Julia Pinheiro Chagas da Cunha

  • Endereço para acessar este CV: http://lattes.cnpq.br/5439604707221039
  • Última atualização do currículo em 18/11/2018


Possui graduação em Ciências Biológicas-Modalidade Médica pela Universidade Federal de São Paulo (2001), doutorado em Microbiologia e Imunologia pela Universidade Federal de São Paulo (2007) e pós-doutorado no Instituto Ludwig (2007-2010). Tem experiência na área de Bioquímica, Biologia Molecular de parasitas e células de mamíferos. Atualmente é pesquisadora científica do Instituto Butantan onde estuda alterações proteômicas e epigenéticas em tripanossomas e células de mamíferos utilizando abordagens ômicas (proteômica e genômica).Obteve financiamento na categoria de Jovem Pesquisadores (FAPESP). Atualmente possui projetos financiados pela FAPESP e Instituto Serrapilheira. (Texto informado pelo autor)


Identificação


Nome
Julia Pinheiro Chagas da Cunha
Nome em citações bibliográficas
da CUNHA, J. P.;Cunha, Júlia P. C.;da Cunha, Julia Pinheiro Chagas;da Cunha, J.P.C.;daCunhaJ;DA CUNHA, JÚLIA P.C;DA CUNHA, JÚLIA P.C.;DA CUNHA, JULIA PC;DA CUNHA, JÚLIA P. C.;CHAGAS DA CUNHA, JULIA PINHEIRO;DA CUNHA, JULIA P. C.

Endereço


Endereço Profissional
Instituto Butantan, CAT.
Rua Vital Brasil,1500.
Butantã
05503900 - São Paulo, SP - Brasil
Telefone: (11) 37267222
Ramal: 1024


Formação acadêmica/titulação


2002 - 2007
Doutorado em Microbiologia e Imunologia.
Universidade Federal de São Paulo, UNIFESP, Brasil.
Título: Modificações pós-traducionais nas histonas H1 e H4 de Trypanosoma cruzi. Caracterizacao bioquimica e funcional ao longo do ciclo celular, ciclo de vida e no dano ao DNA., Ano de obtenção: 2007.
Orientador: Sergio Schenkman.
Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil.
Palavras-chave: fosforilacao; acetilacao; Trypanosoma cruzi; cromatina; histona; epigenetica.
1998 - 2001
Graduação em Ciências Biológicas-Modalidade Médica.
Universidade Federal de São Paulo, UNIFESP, Brasil.
Título: ESTUDO DE ACETILAÇÃO DE HISTONAS EM TRYPANOSOMA CRUZI.
Orientador: SERGIO SCHENKMAN.


Pós-doutorado


2007 - 2010
Pós-Doutorado.
Instituto Ludwig de Pesquisa sobre o Câncer, ILPC, Brasil.
Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil.
Grande área: Ciências Biológicas


Formação Complementar


2018 - 2018
Proteomics Computational Biology. (Carga horária: 80h).
Northeastern University, NORTHEASTERN, Estados Unidos.
2013 - 2013
5th Maxquant Summer School 2013. (Carga horária: 40h).
Max Planck Institute of Biochemistry, MPIB, Alemanha.
2012 - 2012
Estagio em protômica quantitativa. (Carga horária: 160h).
Stowers Institute for Medical Research, SIMR, Estados Unidos.
2011 - 2011
Proteomics Informatics Course. (Carga horária: 40h).
Systems Biology Institute, ISB, Estados Unidos.
2008 - 2008
Quantitative real-time RT-PCR: Recent advances and. (Carga horária: 4h).
eppendorf, EPPENDORF, Brasil.
2008 - 2008
Estágio durante o pós doutorado. (Carga horária: 40h).
Fluidgim, FLUIDGIM, Estados Unidos.
2007 - 2007
Estágio durante o pos doutorado. (Carga horária: 220h).
Children's Hospital Boston, CHB, Estados Unidos.
2005 - 2005
Biology of Parasitism - Modern Approaches. (Carga horária: 520h).
Marine Biological Laborarory, MBL, Estados Unidos.
2004 - 2004
Espectrometria de massas. (Carga horária: 16h).
Laboratório de Luz Sincroton, LNLS, Brasil.
2004 - 2004
Parasite Glycobiology and Proteomics. (Carga horária: 40h).
Universidade de São Paulo, USP, Brasil.
2003 - 2003
Seqüenciamento de Peptídeos por LC/MS/MS. (Carga horária: 40h).
Laboratório de Luz Sincroton, LNLS, Brasil.
2003 - 2003
Fundamentos de análise proteômica. (Carga horária: 40h).
Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.


Atuação Profissional



Instituto Butantan, IBU, Brasil.
Vínculo institucional

2010 - Atual
Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Pesquisador Científico, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.


Instituto Ludwig de Pesquisa sobre o Câncer, ILPC, Brasil.
Vínculo institucional

2007 - 2010
Vínculo: Bolsista recém-doutor, Enquadramento Funcional: pos doc student, Regime: Dedicação exclusiva.



Projetos de pesquisa


2018 - Atual
Unravelling the epigenome of a simpler organism through differentiation: a shortcut to understand key epigenetics questions
Descrição: Muitas questões ainda não foram respondidas em epigenética, incluindo o papel da modulação da estrutura da cromatina (e suas marcas epigenéticas) em relação a regulação transcricional. Nós investigaremos esta questão usando um modelo celular eucariótico simples, o Trypanosoma cruzi. Além de ter um importante apelo médico na América Latina, nestes organismos não há regulação transcricional gene-específica para a maioria dos transcritos, o que nos permite visualizar os efeitos da dinâmica do epigenoma sem a interferência da regulação transcricional. Marcas epigenéticas e alterações globais na estrutura da cromatina já foram descritas em tripanossomas, e, há evidências de serem moduladas na diferenciação celular. Nós investigaremos o epigenoma ao longo da diferenciação celular das formas epimastigotas para tripomastigotas metacíclicos utilizando Gro-seq, Faire-seq e proteômica quantitativa. A integração destes resultados permitirá elucidar questões importantes no campo da epigenética.
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (2) .
Integrantes: Julia Pinheiro Chagas da Cunha - Coordenador / Saloe Bispo Poubel - Integrante.Financiador(es): Instituto Serrapilheira - Auxílio financeiro.
2017 - Atual
Análise funcional da Histona H2B variante de Trypanosoma cruzi
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (2) .
Integrantes: Julia Pinheiro Chagas da Cunha - Coordenador.
2013 - Atual
CeTICS - Centro de Toxinas, Imuno-resposta e sinalização Celular.
Descrição: No Instituto Butantan toxinologia e regulação da resposta imune são, tradicionalmente, áreas conexas de pesquisa científica e desenvolvimento biotecnológico, através das quais o Instituto, historicamente, construiu sua reputação internacional de excelência. Na cultura do Instituto, venenos são misturas complexas de toxinas, selecionadas ao longo da evolução para sinergicamente exercerem efeitos biológicos sistêmicos, através de mecanismos bioquímicas, moleculares e celulares altamente específicos. Portanto, a análise química de venenos tem boas chances de levar à descoberta de novas moléculas de toxinas com potencial terapêutico. Essas premissas foram seguidas com sucesso por pesquisadores do Centro de Toxinologia Aplicada (CATcepid-FAPESP), projeto iniciado há 10 anos, que isolaram, caracterizaram quimicamente e patentearam diversas toxinas de natureza proteica, que se tornaram pontos de partida para desenvolvimento de inovação farmacêutica em parceria com indústrias locais. A ênfase em proteínas e peptídeos levou o CATcepid a instalar laboratórios no estado da arte para transcriptômica, proteômica, biologia molecular do DNA recombinante e síntese de peptídeos. Mais recentemente, estudos dos mecanismos de ação, bioquímicas, moleculares e celulares, dessas promissoras moléculas foram iniciados com o objetivo de estabelecer provas de conceito. Assim, o CAT estabeleceu, no Instituto Butantan, as condições iniciais para a criação de um centro de toxinas e resposta imune fundamentado nas abordagens atuais da biologia sistêmica. Por conseguinte, 10 pesquisadores, entre os mais competitivos do Instituto Butantan, propõem a criação do novo Centro de Toxinas, Resposta-imune e Sinalização Celular, com aspirações a centro de excelência de classe mundial, aproveitando a histórica reputação internacional do Butantan e o sucesso recente do CATcepid. O Plano de pesquisa do Centro Integra subprojetos voltados para a pesquisa científica com subprojetos de vocação para a inovação tecnológica. Um Grande grupo de cientistas seniores do Instituto Butantan, de outras instituições brasileiras e de renomadas instituições estrangeiras serão colaboradores do Centro proposto..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
2011 - 2017
Alterações nucleares e na cromatina ao longo do ciclo celular e senescência de células de mamíferos
Descrição: O núcleo celular é uma organela complexa formada por ácidos nucléicos e proteínas intimamente relacionadas. O proteoma nuclear, em especial a cromatina, desempenha funções envolvidas com a regulação e gerenciamento de ações no genoma que culminam com o controle da expressão gênica e do fenótipo celular. Diversas evidências apontam para um papel importante do núcleo e da cromatina no controle do ciclo celular de eucariotos. O fator de crescimento de fibroblastos 2 bloqueia transitoriamente células tumorais de camundongos nas transições G1S do ciclo celular e em seguida bloqueia irreversivelmente em G2M levando ao aparecimento de células com fenótipo senescente. Assim, o objetivo central desse projeto é estudar o papel das proteínas nucleares e da cromatina no ciclo celular e na senescência induzida por FGF2 estudando quantitativamente as alterações no proteoma e fosfoproteoma nuclear. Para tal, pretendemos estabelecer uma plataforma de análise proteômica quantitativa com principal enfoque no estudo do núcleo celular e da cromatina utilizando uma perspectiva de Biologia Sistêmica para análise e interpretação dos dados. Pretendemos ainda analisar em maiores detalhes o padrão de modificações pós traducionais em histonas ao longo do ciclo e senescência celular a fim de investigar se as mesmas podem desempenhar um papel importante no ciclo/senescência. A dinâmica da ligação de proteínas ao DNA ao longo do ciclo celular também será investigada e integrada com a dinâmica das alterações proteômicas a fim de obter uma visão mais completa e sistêmica dos efeitos causados por FGF2 no núcleo..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (3) .
Integrantes: Julia Pinheiro Chagas da Cunha - Coordenador.Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.Número de orientações: 3
2007 - 2010
Splicing alternativo: Integração de estratégias computacionais para a caracterização funcional de variantes identificados por mutações em sítios reguladores de splicing em tumores de cólon, mama e glioblastomas.
Descrição: O splicing alternativo é uma das maiores causas da grande diversidade de transcritos encontradas nas células humanas sendo que alguns variantes de splicing estão associados com a dispersão e a progressão de diversos tumores humanos, e dessa maneira, podem ser alvos importantes no diagnóstico e na terapia contra o câncer. Este projeto de pesquisa pretende explorar os dados de estratégias computacionais desenvolvidas no laboratório de Bioinformática do Instituto Ludwig - São Paulo, as quais identificaram possíveis novas seqüências reguladoras de splicing e variantes de splicing diferencialmente expressos em tumores. Pretendemos integrar essas estratégias para caracterizar funcionalmente variantes gerados por mutações somáticas existentes em elementos regulatórios de splicing (ESEs, ESSs, ISEs, ISSs)..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
2007 - 2010
Projeto Surfaceoma
Descrição: Neste projeto pretende-se identificar todas as proteínas transmembrânicas presentes na superfíce das células humanas e comparar a expressão desses genes em diversos tumores humanos afim de indetificar marcadores tumorais..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.


Revisor de periódico


2008 - Atual
Periódico: Genetics and Molecular Biology
2012 - Atual
Periódico: PlosOne


Revisor de projeto de fomento


2010 - Atual
Agência de fomento: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo


Áreas de atuação


1.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Bioquímica dos Microorganismos.
2.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Biologia Molecular.
3.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Humana e Médica.


Idiomas


Inglês
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.
Espanhol
Compreende Bem, Fala Razoavelmente, Lê Bem, Escreve Razoavelmente.


Prêmios e títulos


2007
Announcement of the Nature Reviews Cancer Award for Young Investigators, Nature Reviews Cancer & São Paulo Research Conference.
2006
PRÊMIO ZIGMAN BRENNER 2006 - MENÇÃO HONROSA, XXII Annual Meeting of the Brazilian Society of Protozoology XXXIII annual meeting on Basic Research.


Produções



Produção bibliográfica
Citações

Web of Science
Total de trabalhos:25
Total de citações:225
Fator H:8
da Cunha, Julia PC  Data: 11/05/2018

Outras
Total de trabalhos:21
Total de citações:270
da cunha jpc; chagas da cunha, jp  Data: 30/03/2017

Artigos completos publicados em periódicos

1.
FLORENTINO, PILAR T. V.2018FLORENTINO, PILAR T. V. ; REAL, FERNANDO ; ORIKAZA, CRISTINA M. ; DA CUNHA, JULIA P. C. ; VITORINO, FRANCISCA N. L. ; CORDERO, ESTEBAN M. ; SOBREIRA, TIAGO J. P. ; MORTARA, RENATO A. . A Carbohydrate Moiety of Secreted Stage-Specific Glycoprotein 4 Participates in Host Cell Invasion by Trypanosoma cruzi Extracellular Amastigotes. Frontiers in Microbiology, v. 9, p. 1-7, 2018.

2.
VITORINO, FRANCISCA NATHALIA DE LUNA2018VITORINO, FRANCISCA NATHALIA DE LUNA ; MONTONI, FABIO ; MORENO, JAQUELINE NEVES ; DE SOUZA, BRUNO FERREIRA ; LOPES, MARIANA DE CAMARGO ; CORDEIRO, BARBARA ; FONSECA, CECILIA SELLA ; GILMORE, JOSHUA M ; SARDIU, MIHAELA I ; REIS, MARCELO SILVA ; FLORENS, LAURENCE A ; WASHBURN, MICHAEL P ; ARMELIN, HUGO AGUIRRE ; da Cunha, Julia Pinheiro Chagas . FGF-2 Antiproliferative Stimulation Induces Proteomic Dynamic Changes and High Expression of fosB and junB in K-Ras-Driven Mouse Tumor Cells. PROTEOMICS, v. 23, p. 1800203, 2018.

3.
IKEDA, MARCELO AUGUSTO KAZUO2018IKEDA, MARCELO AUGUSTO KAZUO ; DE ALMEIDA, JOSÉ ROBERTO FOGAÇA ; JANNUZZI, GRASIELLE PEREIRA ; CRONEMBERGER-ANDRADE, ANDRÉ ; TORRECILHAS, ANA CLÁUDIA TROCOLI ; MORETTI, NILMAR SILVIO ; da Cunha, Julia Pinheiro Chagas ; DE ALMEIDA, SANDRO ROGÉRIO ; FERREIRA, KAREN SPADARI . Extracellular Vesicles From Sporothrix brasiliensis Are an Important Virulence Factor That Induce an Increase in Fungal Burden in Experimental Sporotrichosis. Frontiers in Microbiology, v. 9, p. 2286-2289, 2018.

4.
DE OLIVEIRA SANTOS, JEAN2018DE OLIVEIRA SANTOS, JEAN ; ZUMA, ALINE ARAUJO ; DE LUNA VITORINO, FRANCISCA NATHALIA ; da Cunha, Julia Pinheiro Chagas ; DE SOUZA, WANDERLEY ; MOTTA, MARIA CRISTINA M. . Trichostatin A induces Trypanosoma cruzi histone and tubulin acetylation: effects on cell division and microtubule cytoskeleton remodelling. PARASITOLOGY, v. 13, p. 1-10, 2018.

5.
1LEANDRO DE JESUS, TERESA CRISTINA2017LEANDRO DE JESUS, TERESA CRISTINA ; Calderano, Simone Guedes ; VITORINO, FRANCISCA NATHALIA DE LUNA ; LLANOS, RICARDO PARIONA ; LOPES, MARIANA DE CAMARGO ; DE ARAÚJO, CHRISTIANE BEZERRA ; THIEMANN, OTAVIO HENRIQUE ; REIS, MARCELO DA SILVA ; Elias, Maria Carolina ; CHAGAS DA CUNHA, JULIA PINHEIRO . Quantitative Proteomic Analysis of Replicative and Nonreplicative Forms Reveals Important Insights into Chromatin Biology of Trypanosoma cruzi. MOLECULAR & CELLULAR PROTEOMICS, v. 16, p. 23-38, 2017.

6.
GONZALES-ZUBIATE, FERNANDO A2017GONZALES-ZUBIATE, FERNANDO A ; OKUDA, ELLEN K ; DA CUNHA, JULIA PC ; OLIVEIRA, CARLA COLUMBANO . Identification of karyopherins involved in the nuclear import of RNA exosome subunit Rrp6 in Saccharomyces cerevisiae. JOURNAL OF BIOLOGICAL CHEMISTRY, v. 24, p. jbc.M116.772376-10, 2017.

7.
2DE JESUS, TERESA CRISTINA LEANDRO2016 DE JESUS, TERESA CRISTINA LEANDRO ; NUNES, VINICIUS SANTANA ; LOPES, MARIANA DE CAMARGO ; MARTIL, DAIANA EVELIN ; IWAI, LEO KEI ; MORETTI, NILMAR SILVIO ; MACHADO, FABRICIO CASTRO ; DE LIMA-STEIN, MARIANA L ; THIEMANN, OTAVIO HENRIQUE ; Elias, Maria Carolina ; JANZEN, CHRISTIAN J. ; SCHENKMAN, SERGIO ; DA CUNHA, JULIA PC . Chromatin proteomics reveals variable histone modifications during the life cycle of Trypanosoma cruzi. Journal of Proteome Research (Print), v. 15, p. 2039-2051, 2016.

8.
3DI GENOVA, BRUNO M.2016DI GENOVA, BRUNO M. ; DA SILVA, RICHARD C. ; DA CUNHA, JÚLIA P. C. ; GARGANTINI, PABLO R. ; MORTARA, RENATO A. ; TONELLI, RENATA R. . Protein SUMOylation is Involved in Cell-cycle Progression and Cell Morphology in Giardia lamblia. The Journal of Eukaryotic Microbiology, v. -, p. 1-13, 2016.

9.
5LONGO, LARISSA V.G.2014LONGO, LARISSA V.G. ; DA CUNHA, JÚLIA P.C. ; SOBREIRA, TIAGO J.P. ; PUCCIA, ROSANA . Proteome of cell wall-extracts from pathogenic Paracoccidioides brasiliensis: Comparison among morphological phases, isolates, and reported fungal extracellular vesicle proteins. EuPA Open Proteomics, v. 3, p. 216-228, 2014.

10.
6da Cunha, J. P. C.2013da Cunha, J. P. C. ; Galante, Pedro A. F. ; de SOUZA, J. E. ; PIEPRZYK, M. ; CARRARO, D. ; OLD, L. J. ; CAMARGO, A. A. ; de SOUZA, S. J. ; da CUNHA, J. P. . The Human Cell Surfaceome of Breast Tumors. BioMed Research International, v. 2013, p. 1-11, 2013.

11.
4de SOUZA, J. E. S.2012de SOUZA, J. E. S. ; GALANTE, P. A. F. ; RVB, A. ; da CUNHA, J. P. ; Ohara, D. T. ; ohno-machado, L. ; OLD, L. J. ; SOUZA, S. J. . SurfaceomeDB: a cancer-orientated database for genes encoding cell surface proteins. Cancer Immunity, v. 1, p. 12-15, 2012.

12.
SOUZA, Jorge Estefano Santana de2012SOUZA, Jorge Estefano Santana de ; GALANTE, PA ; ALMEIDA, R. V. B. ; da CUNHA, J. P. ; Ohara, D. T. ; Ohno-Machado, L. ; Old, L. J. ; de Souza, ??Sandro José . SurfaceomeDB: a cancer-orientated database for genes encoding cell surface proteins. Cancer Immunity, v. 12, p. 15-15, 2012.

13.
7Calderano, Simone Guedes2011Calderano, Simone Guedes ; Godoy, Patricia Diogo de Melo ; da Cunha, Julia Pinheiro Chagas ; Elias, Maria Carolina . Trypanosome Prereplication Machinery: A Potential New Target for an Old Problem. Enzyme Research, v. 2011, p. 1-8, 2011.

14.
9NARDELLI, S. C.2009NARDELLI, S. C. ; da CUNHA, J. P. ; MOTTA, M. C. ; SCHENKMAN, S. . Distinct acetylation of Trypanosoma cruzi histone H4 during cell cycle, parasite differentiation, and after DNA damage. Chromosoma (Berlin. Print), v. 118, p. 487-499, 2009.

15.
8da Cunha, J. P. C.2009 da Cunha, J. P. C. ; GALANTE, P. A. F. ; de SOUZA, J. E. ; de SOUZA, R. F. ; CARVALHO, P. M. ; Ohara, D. T. ; MOURA, R. P. ; Oba-Shinja, S. M. ; Marie, S. K. N. ; Silva, W. A. ; PEREZ, R. O. ; STRANSKY, B. ; PIEPRZYK, M. ; MOORE, J. ; CABALLERO, O. ; GAMA-RODRIGUES, J. ; HABR-GAMA, A. ; KUO, W. P. ; SIMPSON, A. J. ; CAMARGO, A. A. ; OLD, L. J. ; de Souza, S. J. ; da CUNHA, J. P. . Bioinformatics construction of the human cell surfaceome. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, v. 106, p. 16752-16757, 2009.

16.
11GUTIYAMA, Luciana Mayumi2008da CUNHA, J. P.; GUTIYAMA, Luciana Mayumi ; SCHENKMAN, S. . Histone H1 of Trypanosoma cruzi Is Concentrated in the Nucleolus Region and Disperses upon Phosphorylation during Progression to Mitosis. Eukaryotic Cell, v. 7, p. 560-568, 2008.

17.
10da CUNHA, J. P.;Cunha, Júlia P. C.;da Cunha, Julia Pinheiro Chagas;da Cunha, J.P.C.;daCunhaJ;DA CUNHA, JÚLIA P.C;DA CUNHA, JÚLIA P.C.;DA CUNHA, JULIA PC;DA CUNHA, JÚLIA P. C.;CHAGAS DA CUNHA, JULIA PINHEIRO;DA CUNHA, JULIA P. C.2008da CUNHA, J. P.; Galante, Pedro A. F. ; Souza, Sandro J. . Different Evolutionary Strategies for the Origin of Caspase-1 Inhibitors. Journal of Molecular Evolution, v. 66, p. 591-597, 2008.

18.
12ELIAS, M. C.2007da CUNHA, J. P.; ELIAS, M. C. ; F.P, de Faria, ; Mortara, R.A. ; FREYMULLER, E. ; SCHENKMAN, S. . Morphological Events during the Trypanosoma cruzi Cell Cycle. Protist (Jena. Print), v. 158, p. 147-157, 2007.

19.
13SCHENKMAN, S.2007 da CUNHA, J. P.; SCHENKMAN, S. ; Response to Horn: Introducing histone modifications in trypanosomes. Trends in Parasitology, v. 23, p. 242-243, 2007.

20.
14da CUNHA, J. P.;Cunha, Júlia P. C.;da Cunha, Julia Pinheiro Chagas;da Cunha, J.P.C.;daCunhaJ;DA CUNHA, JÚLIA P.C;DA CUNHA, JÚLIA P.C.;DA CUNHA, JULIA PC;DA CUNHA, JÚLIA P. C.;CHAGAS DA CUNHA, JULIA PINHEIRO;DA CUNHA, JULIA P. C.2006 da CUNHA, J. P.; NAKAYASU, Ernesto Satoshi ; ALMEIDA, I. C. ; SCHENKMAN, S. . Post-translational modifications of Trypanosoma cruzi histone H4. Molecular and Biochemical Parasitology (Print), v. 150, n.2, p. 268-277, 2006.

21.
15da CUNHA, J. P.;Cunha, Júlia P. C.;da Cunha, Julia Pinheiro Chagas;da Cunha, J.P.C.;daCunhaJ;DA CUNHA, JÚLIA P.C;DA CUNHA, JÚLIA P.C.;DA CUNHA, JULIA PC;DA CUNHA, JÚLIA P. C.;CHAGAS DA CUNHA, JULIA PINHEIRO;DA CUNHA, JULIA P. C.2005 da CUNHA, J. P.; NAKAYASU, E.S. ; PIMENTA, D.C. ; ROJAS, F. ; MUNOZ, M. ; TELLEZINON, M. T. ; ALMEIDA, I. C. ; SCHENKMAN, S. . Trypanosoma cruzi histone H1 is phosphorylated in a typical cyclin dependent kinase site accordingly to the cell cycle. Molecular and Biochemical Parasitology (Print), v. 140, n.1, p. 75-86, 2005.

Capítulos de livros publicados
1.
da CUNHA, J. P.; ELIAS, M. C. ; CANO, M. I. . Nuclear DNA replication in trypanosomatid protozoa. DNA Replication. : Nova Science Publishers, Inc, 2011, v. , p. -.

2.
da CUNHA, J. P.; GALANTE, P. A. F. ; SOUZA, S. J. . Evolution of Caspase I inhibithors. Enciclopedia Life of Sciences. : Jonh Wiley and Sons, 2009, v. , p. -.

Resumos publicados em anais de congressos
1.
DA CUNHA, JÚLIA P.C.. Label free and SILAC proteomics to evaluate the effect of fgf2 stimulus on adrenocortical tumor cells. In: 44 SSBQ/23IUBM, 2015, Foz do Iguacu. 44 SSBQ/23IUBM, 2015.

2.
DA CUNHA, JÚLIA P.C.; LOPES, M. C. . Investigation of histone acetylation in adrenocortical tumor cells stimulated with fibroblast growth factor 2 through cell cycle and senescence. In: EMBO- Nuclear Structure and Dynamics, 2015, Isle-Sur-de-Sourge. EMBO- Nuclear Structure and Dynamics, 2015.

3.
SILVA, D. F. ; LOPES, M. C. ; TAKARA, N. N. ; GILMORE, J. ; SARDIU, M. ; L, F. ; WASHBURN, M. P. ; ARMELIN, H. A. ; da Cunha, J.P.C. . Proteomics evaluation of FGF2 stimulus on adrenocarcinoma cells by label free and SILAC quantification. In: 2 BrProt, 2014, Buzios-RJ. 2 BrProt, 2014.

4.
LOPES, M. C. ; DA CUNHA, JÚLIA P.C . Investigation of hhistone post translational modifications in adrenocortical tumor cells stimulated with FGF2. In: 2 BrProt, 2014, Buzios-RJ. 2 BrProt, 2014.

5.
PEREZ, C. S. ; TAKARA, N. N. ; LOPES, M. C. ; FRANZE, D. A. ; GILMORE, J. ; SARDIU, M. ; L, F. ; WASHBURN, M. P. ; ARMELIN, H. A. ; da CUNHA, J. P. . FGF-2 alters protein expression of DNA replication and chromatin remodeling machineries in a murine carcinoma cell. In: Chromatin, Replication and Chromosomal Stability 2013, 2013, Copenhague, Dinamarca. Chromatin, Replication and Chromosomal Stability 2013, 2013.

6.
SILVA, D. F. ; FRANZE, D. A. ; LIMA, I. F. ; Cunha, Júlia P. C. . Quantitative proteomics of adrenocortical tumor cells by metabolic stable isotopic labelling (SILAC). In: XIV Reunião Cientifica Anual do Instituto Butantan, 2012, São Paulo. XIV Reunião Cientifica Anual do Instituto Butantan, 2012.

7.
FRANZE, D. A. ; TAKARA, N. N. ; LIMA, I. F. ; FARIA, M. ; da CUNHA, J. P. . Development of mammalian cells for quantitative proteomics: a SILAC approach. In: XIV Reunião Cientifica Anual do Instituto Butantan, 2012, São Paulo. XIV Reunião Cientifica Anual do Instituto Butantan, 2012.

8.
TAKARA, N. N. ; FRANZE, D. A. ; SILVA, D. F. ; LIMA, I. F. ; da CUNHA, J. P. . Enrichment,acquisition and data processing methods for phosphoproteomics. In: XIV Reunião Cientifica Anual do Instituto Butantan, 2012, São Paulo. XIV Reunião Cientifica Anual do Instituto Butantan, 2012.

9.
da CUNHA, J. P.; FRANZE, D. A. ; TAKARA, N. N. ; PEREZ, C. S. ; GILMORE, J. ; SARDIU, M. ; L, F. ; WASHBURN, M. P. ; ARMELIN, H. A. . Quantitative proteomic analysis of murine carcinoma cells after FGF-2 treatment using MudPIT technology. In: 1 Encontro de Proteômicos, 2012, Rio de Janeiro. 1 Encontro de Proteômicos, 2012.

10.
FRANZE, D. A. ; TAKARA, N. N. ; LIMA, I. F. ; Jorge M C Ferreira-Junior ; ARMELIN, H. A. ; da Cunha, Julia Pinheiro Chagas . Optimization of SILAC in Y1 cells: th effect of dialysed FBS. In: XIII Reunião Científica Anual do Instituto Butantan, 2011, São Paulo. XIII Reunião Científica Anual do Instituto Butantan, 2011.

11.
TAKARA, N. N. ; FRANZE, D. A. ; LIMA, I. F. ; Jorge M C Ferreira-Junior ; ARMELIN, H. A. ; da CUNHA, J. P. . Optimization of phosphoprotein identification and enrichment using mitosis-blocked Y1 cells. In: XIII Reunião Cientifica Anual do Instituto Butantan, 2011, São Paulo. XIII Reunião Cientifica Anual do Instituto Butantan.

12.
da CUNHA, J. P.; de SOUZA, J. E. ; GALANTE, P. A. F. ; CARVALHO, P. M. ; SOUZA, S. J. . Tumor somatic mutations in exonic splicing enhancers and silencers. In: High throughput analysis for alternative splicing, 2009, Valencia. High throughput analysis for alternative splicing, 2009. v. 1. p. 77-77.

13.
da CUNHA, J. P.; Galante, Pedro A. F. ; de SOUZA, J. E. S. ; de SOUZA, R. F. ; CARVALHO, P. M. ; Ohara, D. T. ; MOURA, R. P. ; OBA, S. ; MARIE, S. ; SILVA JR, W. A. ; PEREZ, R. O. ; STRANSKY, B. ; PIEPRZYK, M. ; MOORE, J. ; CABALLERO, O. ; HABR-GAMA, A. ; KUO, W. P. ; SIMPSON, A. J. ; CAMARGO, A. A. ; OLD, L. J. ; Souza, Sandro J. . Bioinformatics construction of the human surfaceome and experimental identification of new tumor targets at cell surface. In: 100th Annual Meeting of AACR, 2009, Colorado-USA. 100th Annual Meeting of AACR, 2009.

14.
da CUNHA, J. P.; de SOUZA, J. E. ; SOUZA, S. J. . Somatic mutations in splicing regulators elements and its association with alternative splicing. In: Fourth International Conference for the Brazilian Association for Bioinformatics and Computional Biology, 2008, Salvador-BA. Fourth International Conference for the Brazilian Association for Bioinformatics and Computional Biology, 2008.

15.
da CUNHA, J. P.; de SOUZA, J. E. ; SOUZA, S. J. . Somatic mutations in splicing regulators elements and its association with alternative splicing. In: 54 Congresso Brasileiro de Genética, 2008, Salvador,BA. 54 Congresso Brasileiro de Genética, 2008.

16.
NARDELLI, S. C. ; da CUNHA, J. P. ; PASSOS-SILVA, D. G. ; MACHADO, C. R. ; SCHENKMAN, S. . Nuclear Localization of Acetylated Forms of Histone H4 Associated with the Cell Cycle, Transcription and DNA Repair in Trypanosoma cruzi. In: Dynamic Organization of Nuclear Function, 2008, Cold Spring Harbor. Dynamic Organization of Nuclear Function-Cold Spring Harbor, 2008.

17.
PASCOALINO, B. S. ; NARDELLI, S. C. ; da CUNHA, J. P. ; SCHENKMAN, S. . Distribuição das modificações pós-traducionais da histona H4 no núcleo de Trypanosoma cruzi. In: XXIV Annual Meeting of the Brazilian Society of Protozoology, 2008. XXIV Annual Meeting of the Brazilian Society of Protozoology, 2008.

18.
da CUNHA, J. P.; GALANTE, P. A. F. ; SOUZA, S. J. . Different evolutionary strategies for the origin of caspase-1 inhibitors. In: Third International Conference for the Brazilian Association for Bioinformatics and Computional Biology, 2007, São Paulo. X-meeting 2007, 2007.

19.
da CUNHA, J. P.; GALANTE, P. A. F. ; SOUZA, S. J. . Different evolutionary strategies for the origin of caspase-1 inhibitors. In: VIII São Paulo Research Conference - Câncer da Biologia Molecular ao Tratamento, 2007, São Paulo. VIII São Paulo Research Conference - Câncer da Biologia Molecular ao Tratamento, 2007.

20.
NARDELLI, S. C. ; VILLANOVA, G. V. ; da CUNHA, J. P. ; MOTTA, M. C. ; SERRA, E. ; SCHENKMAN, S. . Specific nuclear localization of acetylated H4 histone residues ans bromodomain proteins in Trypanosoma cruzi. In: XXXIV Annual Meeting on Basic Research in Chagas Disease & XXIII Annual Meeting of the Brazilian Society of Protozoology, 2007, Caxambú. XXXIV Annual Meeting on Basic Research in Chagas Disease & XXIII Annual Meeting of the Brazilian Society of Protozoology, 2007. p. 46.

21.
NARDELLI, S. C. ; da CUNHA, J. P. ; SCHENKMAN, S. . Trypanosoma cruzi histone H4 is acetylated at specific lysines after DNA damage. In: XXXVI Annual Meeting of the Brazilian Society for Biochemistry and Molecular Biology10th IUBMB conference Conference: Infectious Diseases: Biochemistry of Parasites, Vectors and Hosts, 2007, Salvador. XXXVI Annual Meeting of the Brazilian Society for Biochemistry and Molecular Biology10th IUBMB conference Conference: Infectious Diseases: Biochemistry of Parasites, Vectors and Hosts, 2007.

22.
GUTIYAMA, L. M. ; da CUNHA, J. P. ; SCHENKMAN, S. . Trypanosoma cruzi histone H1 nuclear localization depends on its phosphorylation. In: XXXIV Annual Meeting on Basic Research in Chagas Disease & XXIII Annual Meeting of the Brazilian Society of Protozoology, 2007, Caxambú. XXXIV Annual Meeting on Basic Research in Chagas Disease & XXIII Annual Meeting of the Brazilian Society of Protozoology, 2007. p. 45.

23.
GUTIYAMA, L. M. ; da CUNHA, J. P. ; SCHENKMAN, S. . Phosphorylation and dephosphorylation of Trypanosoma cruzi histone H1 through the cell cycle. In: XXXIII Annual Meeting on Basic Research in Chagas Disease & XXII Annual Meeting of the Brazilian Society of Protozoology, 2006, Caxambú. XXXIII Annual Meeting on Basic Research in Chagas Disease & XXII Annual Meeting of the Brazilian Society of Protozoology, 2006. p. 48.

24.
da CUNHA, J. P.; NAKAYASU, E.S. ; ALMEIDA, I. C. ; SCHENKMAN, S. . Is Histone H4 acetylation variable in Trypanasoma cruzi forms and cell cycle stages?. In: XXXIII Annual Meeting on Basic Research in Chagas Disease & XXII Annual Meeting of the Brazilian Society of Protozoology, 2006, Caxambu. XXXIII Annual Meeting on Basic Research in Chagas Disease & XXII Annual Meeting of the Brazilian Society of Protozoology, 2006. p. 95.

25.
da CUNHA, J. P.; NAKAYASU, E.S. ; ALMEIDA, I. C. ; SCHENKMAN, S. . Characterization of post translational modifications of Trypanosoma cruzi histone H4. In: International Congress of Parasitology XI, 2006, Glasgow. International Congress of Parasitology XI, 2006. p. 130.

26.
ELIAS, M. C. ; da CUNHA, J. P. ; Ha, V.S.J. ; DOSSIN, F. M. ; Mortara, R.A ; FREYMULLER, E. ; SCHENKMAN, S. . Subcellular and molecular dynamics during Trypanosoma cruzi cell cycle. In: XXXIII Annual Meeting on Basic Research in Chagas Disease & XXII Annual Meeting of the Brazilian Society of Protozoology, 2006, Caxambú. XXXIII Annual Meeting on Basic Research in Chagas Disease & XXII Annual Meeting of the Brazilian Society of Protozoology, 2006. p. 19.

27.
da CUNHA, J. P.; SCHENKMAN, S. . Mass spectrometry analysis of Trypanosoma cruzi histone H4 modifications. In: XXXII Annual Meeting on Basic Research in Chagas Disease & XIX Annual Meeting of the Brazilian Society of Protozoology, 2005, Caxambú. XXXII Annual Meeting on Basic Research in Chagas Disease & XIX Annual Meeting of the Brazilian Society of Protozoology, 2005. p. 110.

28.
Elias, M.C. ; da CUNHA, J. P. ; Alberio, S.H.V. ; F.P., de Faria, ; Mortara, R.A ; Haapalainem, E ; SCHENKMAN, S. . Cell cycle progression of Trypanosoma cruzi is related to flagellum growth. In: XXXII Annual Meeting on Basic Research in Chagas Disease & XXI Annual Meeting of the Brazilian Society of Protozoology, 2005, Caxambú. XXXII Annual Meeting on Basic Research in Chagas Disease & XXI Annual Meeting of the Brazilian Society of Protozoology, 2005. p. 55.

29.
da CUNHA, J. P.; NAKAYASU, E.S. ; ALMEIDA, I. C. ; SCHENKMAN, S. . Post-translational modifications of Trypanosoma cruzi histone H4. In: XXXI Annual Meeting on Basic Research in Chagas Disease & XX Annual Meeting of the Brazilian Society of Protozoology, 2004, Caxambú. XXXI Annual Meeting on Basic Research in Chagas Disease & XX Annual Meeting of the Brazilian Society of Protozoology, 2004. p. 138.

30.
ELIAS, M. C. ; da CUNHA, J. P. ; Alberio, S.H.V.O. ; Faria, F.P. ; Haapalainen, E ; MORTARA,R. ; Schenkman, S . Temporal organization and morphological alterations during the cell division cycle of Trypanosoma cruzi.. In: Participação na XXXI Annual Meeting on Basic Research in Chagas Disease, 2004, Caxambu. XXXI Annual Meeting on Basic Research in Chagas Disease & XX Annual Meeting of the Brazilian Society of Protozoology, 2004. p. 74.

31.
S.C., Rubin,s. ; Ha, V.S.J. ; Elias, M.C. ; da CUNHA, J. P. ; SCHENKMAN, S. . Trypanosoma cruzi metacyclic trypomastigotes express a proliferating cell nuclear antigen a protein found normally in replicating cells. In: XXXI Annual Meeting on Basic Research in Chagas Disease & XX Annual Meeting of the Brazilian Society of Protozoology, 2004, Caxambú. XXXI Annual Meeting on Basic Research in Chagas Disease & XX Annual Meeting of the Brazilian Society of Protozoology, 2004. p. 75.

32.
da CUNHA, J. P.; NAKAYASU, E.S. ; ALMEIDA, I. C. ; SCHENKMAN, S. . Histone H1 phosphorylation during the cell cycleof Trypanosoma cruzi. In: XXX Annual Meeting on Basic Research in Chagas Disease & XIX Meeting of the Brazilian SOciety of Protozoolog, 2003, Caxambú. Revista do Instituto Nacional de Medicina Tropical de São Paulo, 2003, 2003. v. 45. p. 52-53.

33.
KIKUTI, C. M. ; da CUNHA, J. P. ; SCHENKMAN, S. . Finding a role for histone acetylation/deacetylation in trypanosomatids. In: XXX Annual Meeting on Basic Research in Chagas Disease & XIX Meeting of the Brazilian SOciety of Protozoolog, 2003, Caxambú. Revista do Instituto Nacional de Medicina Tropical de São Paulo, 2003, 2003. v. 45. p. 105.

34.
da CUNHA, J. P.; MALTA, M. B. ; PORTO, R. M. ; SCHENKMAN, S. . Post-translational modifications of histones during the life cycle of Trypanosoma cruzi. In: XXVIII Annual Meeting on Basic Research in Chagas Disease & XVII Annual Meeting of the Brazilian Society of Protozoology, 2001, Caxambu-MG. XXVIII Annual Meeting on Basic Research in Chagas Disease & XVII Annual Meeting of the Brazilian Society of Protozoology, 2001.



Bancas



Participação em bancas de trabalhos de conclusão
Mestrado
1.
DA CUNHA, JULIA PC; CAMARGO, A. A.. Participação em banca de Juliana Quintanilha Martins. Estudo da resposta antioxidante em células tumorais com mutações nos oncogenes K-Ras e B-Raf através da análise do padrão de expressão de genes citoprotetores regulados por Nrf2. 2016 - Hospital Sírio-Libanês.

Teses de doutorado
1.
SILBER, A. M.; DA CUNHA, JÚLIA P.C.. Participação em banca de Flavia Silva Damasceno. Papel da glutamina na biologia do Trypanosoma cruzi e Trypanosoma brucei. 2017. Tese (Doutorado em Biologia da Relação Patógeno Hospedeiro) - Universidade de São Paulo.

2.
DA CUNHA, JÚLIA P.C.. Participação em banca de Tatiane Yumi Nakaura Kanno. SCRATCH2 na diferenciação neural em embriôes e em células-tronco. 2016. Tese (Doutorado em Biologia Celular e Tecidual) - Universidade de São Paulo.

3.
da CUNHA, J. P.. Participação em banca de Janete Chung. eiF5A de Trypanosoma cruzi: caracterizacao estrutural. 2011. Tese (Doutorado em Micro-Imuno-Parasitologia) - Universidade Federal de São Paulo.

Qualificações de Doutorado
1.
DA CUNHA, JÚLIA P.C.. Participação em banca de Pilar Sampaio Tavares Veras. Caracterização estrutural e funcional da glicoproteína Ssp-4 de formas amastigotas de Trypanosoma cruzi. 2015. Exame de qualificação (Doutorando em Microbiologia e Imunologia) - Universidade Federal de São Paulo.

2.
da CUNHA, J. P.. Participação em banca de Carlo de Oliveira Martins. Análise Proteômica diferencial em doenças valvulares: degeneração mixomatosa e doença cardiaca. 2012. Exame de qualificação (Doutorando em Medicina (Ciências Médicas)) - Universidade de São Paulo.

3.
da CUNHA, J. P.. Participação em banca de Larissa Valle Guilhen Longo. Caracterização de componentes da parede celular de Paracoccidioides brasiliensis. Análise diferencial em isolados fúngicos geneticamente distintos. 2012. Exame de qualificação (Doutorando em Micro-Imuno-Parasitologia) - Universidade Federal de São Paulo.

Qualificações de Mestrado
1.
Cunha, Júlia P. C.. Participação em banca de BRuno Russo. Análise in silico dos receptores homólogos de TNF-alfa em helmintos. 2018.

2.
da CUNHA, J. P.; LEMOS, A. P. S.; TAKAGI, M.. Participação em banca de Giovanna Ferreria Costa Leão Salustiano. Comparação entre Neisseria meningitidis e Neisseria lactamica:cinetica do cultivo e resposta imune. 2012. Exame de qualificação (Mestrando em Biotecnologia) - Universidade de São Paulo.




Eventos



Participação em eventos, congressos, exposições e feiras
1.
VI Curso Latino Americano de Biologia Molecular de Tripanosomatídeos. .. Histone PTMs in Trypanossoma cruzi. 2017. (Congresso).

2.
DNA metabolism and epigenetics control.Chromatin alterations in trypanosomes and mammalian cells. 2016. (Simpósio).

3.
4 BrMass. 2011. (Congresso).

4.
High Throuput Technologies for alternative splicing. Tumor somatic mutations in exonic splicing enhancers and silencers. 2009. (Congresso).

5.
II Simpósio da Rede Latino Americana de Células-Tronco. 2009. (Simpósio).

6.
17 Reuniao Anual de Usuarios. Uso da espectrometria de massas para investigar modificacoes pos traducionais de histonas. 2007. (Congresso).

7.
Seminário da Sociedade Brasileira de Biologia Celular.Modificações pós traducionais em histonas de Trypanosoma cruzi. 2004. (Seminário).


Organização de eventos, congressos, exposições e feiras
1.
DA CUNHA, JÚLIA P.C; ELIAS, M. C. . DNA metabolism and histone modifications in Trypanosomatids. 2017. (Congresso).

2.
IWAI, L. ; SERRANO, S. M. T. ; DA CUNHA, JÚLIA P.C . "From Proteomics to Systems Biology". 2017. (Congresso).

3.
DA CUNHA, JÚLIA P.C.; ELIAS, M. C. . II Simposio Temático do CeTICS: DNA metabolism and epigenetics control. 2016. (Congresso).

4.
da Cunha, J.P.C.; SERRANO, S. M. T. ; IWAI, L. . 1 Simposio Cetics "From Proteomics to Systems Biology". 2015. (Congresso).

5.
da CUNHA, J. P.; SERRANO, S. M. T. ; ARMELIN, H. A. . ABORDAGENS PROTEÔMICAS PARA BIOLOGIA SISTÊMICA. 2011. (Outro).

6.
da CUNHA, J. P.; SERRANO, S. M. T. . XXX From Omics to Systems Biology. 2011. (Congresso).

7.
SERRANO, S. M. T. ; ARMELIN, H. A. ; da CUNHA, J. P. . XXVIII Perspectives in Systems Biology. 2010. (Congresso).



Orientações



Orientações e supervisões em andamento
Dissertação de mestrado
1.
Juliana Nunes Roson. Análise Funcional da histona H2B variante em Trypanosoma cruzi. Início: 2016. Dissertação (Mestrado em Micro-Imuno-Parasitologia) - Universidade Federal de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. (Orientador).

Tese de doutorado
1.
Francisca Nathalia de Luna Vitorino. Caracterização do perfil de proteínas associadas à cromatina frente ao tratamento com FGF2. Início: 2016. Tese (Doutorado em Biotecnologia) - Programa interunidades biotecnologia, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. (Orientador).

2.
Mariana de Camargo Lopes. Análise de alterações induzidas por fator de crescimento no proteoma nuclear ao longo do ciclo celular de células tumorais de camundongo. Início: 2015. Tese (Doutorado em Microbiologia e Imunologia) - Universidade Federal de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. (Orientador).

Iniciação científica
1.
Barbara Cordeiro. Expressão dos genes E2F em células tumorais estimuladas com fator de crescimento. Início: 2017 - Faculdade de Ciências da Saúde de São Paulo. (Orientador).

Orientações de outra natureza
1.
Saloe Bispo Poubel. Alteracoes epigeneticas em Trypanosoma cruzi ao longo da diferenciacao celular. Início: 2018. Orientação de outra natureza. Instituto Butantan. (Orientador).


Orientações e supervisões concluídas
Dissertação de mestrado
1.
Daniella Aparecida Franze. Caracterização de alterações na cromatina em células tumorais de mamíferos após tratamento com FGF2. 2012. Dissertação (Mestrado em Biotecnologia) - Universidade de São Paulo, . Orientador: Julia Pinheiro Chagas da Cunha.

Supervisão de pós-doutorado
1.
Teresa Cristina de Jesus. 2013. Universidade de São Paulo, . Julia Pinheiro Chagas da Cunha.

2.
Carolina Santacruz Perez. Análises proteômicas quantitativas do núcleo de células tumorais de camundongo estimuladas com o fator de crescimento FGF-2. 2012. Instituto Butantan, . Julia Pinheiro Chagas da Cunha.

Trabalho de conclusão de curso de graduação
1.
Jaqueline Neves Moreno. Análise da expressão e dos parceiros de interação de fosB e junB após estímulo de células tumorais com FGF-2. 2015. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Biomedicina) - Universidade Metodista de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Julia Pinheiro Chagas da Cunha.

2.
Fabio Montoni. Estudo do papel das proteínas fosB e junB após estímulo de células tumorais com FGF-2. 2015. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Ciências Biológicas) - Centro Universitário das Faculdades Metropolitanas Unidas, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Julia Pinheiro Chagas da Cunha.

3.
Mariana de Camargo Lopes. Análise da dinâmica de modificações pós traducionais em histonas em células tumorais após tratamento com fator de crescimento. 2013. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Ciências Fundamentais Para A Saúde) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Julia Pinheiro Chagas da Cunha.

4.
Daniella A. Franze. Incorporação de isótopos estáveis de aminoácidos em cultura celular (SILAC): padronização e quantificação de proteínas por espectrometria de massas de células de camundongos após tratamento com FGF2.. 2011. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Biomedicina) - Centro Universitário das Faculdades Metropolitanas Unidas, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Julia Pinheiro Chagas da Cunha.

5.
Tatiane Rodrigues. Analise de mutaçoes somáticas em reguladores de splicing. 2009. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em biologia) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho. Orientador: Julia Pinheiro Chagas da Cunha.

Iniciação científica
1.
Amanda Maria Cominatto. Identificação da localização genômica da Histona H2B variante de Trypanossoma cruzi. 2017. Iniciação Científica - Centro Universitário das Faculdades Metropolitanas Unidas, Fundação Butantan. Orientador: Julia Pinheiro Chagas da Cunha.

2.
Daniel Ferreira Lima. Analise computacional de dados proteômicos quantitativos. 2012. Iniciação Científica. (Graduando em Engenharia Elétrica) - Escola Politécnica. Orientador: Julia Pinheiro Chagas da Cunha.

3.
Natalie N. Takara. Enriquecimento de fosfopeptídeos e identificação de proteínas fosforiladas por espectrometria de massas de células adrenocorticais de camundongos após tratamento com FGF2. 2011. Iniciação Científica. (Graduando em Quimica) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Julia Pinheiro Chagas da Cunha.

4.
Luciana Mayumi Gutiyama. Localização e Quantificação da Fosforilação da Histona H1 ao longo do ciclo celular de Trypanosoma cruzi. 2005. Iniciação Científica. (Graduando em Ciências Biológicas-Modalidade Médica) - Universidade Federal de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Julia Pinheiro Chagas da Cunha.



Outras informações relevantes


Assessor ad hoc da FAPESP



Página gerada pelo Sistema Currículo Lattes em 19/12/2018 às 4:12:14