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SciELO - artigos em texto completo
Univ Federal do Rio Grande do Sul

Lavinia Schüler Faccini
Bolsista de Produtividade em Pesquisa do CNPq - Nível 1D

Possui graduação em Medicina pela Universidade Federal do Rio Grande do Sul (1983), mestrado em Genética e Biologia Molecular pela Universidade Federal do Rio Grande do Sul (1985) e doutorado em Genética e Biologia Molecular pela Universidade Federal do Rio Grande do Sul (1992). Atualmente é professora associada da Universidade Federal do Rio Grande do Sul. Tem experiência na área de Genetica Medica Populacional e em Teratogenese. Coordena o Sistema Nacional de Informação sobre Teratógenos com sede em Porto Alegre, RS
(Texto informado pelo autor)

Última atualização do currículo em 11/02/2010
Endereço para acessar este CV:
http://lattes.cnpq.br/9393903837681988
Dados pessoais
NomeLavinia Schüler Faccini
Nome em citações bibliográficasSCHÜLER-FACCINI, L.;SCHULERFACCINI, L;Schüler-Faccini, Lavínia;Schuler-Faccini, Lavinia;Schüler, Lavínia;Schüler, L;Schüler-Faccini, Lavínia;Schuler-Faccini, L.
SexoFeminino
Endereço profissionalUniversidade Federal do Rio Grande do Sul, Instituto de Biociências, Departamento de Genética.
CAIXA POSTAL 15031
AGRONOMIA
91501970 - Porto Alegre, RS - Brasil - Caixa-Postal: 15053
Telefone: (51) 33166727 Fax: (51) 33167311

Formação acadêmica/Titulação
1996 - 1997Pós-Doutorado .
University of Toronto.
Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Humana e Médica.
1988 - 1992Doutorado em Genética e Biologia Molecular .
Universidade Federal do Rio Grande do Sul, UFRGS, Brasil.
Título: PADRÕES DE DEFEITOS MÚLTIPLOS EM RECÉM-NASCIDOS: AVALIAÇÃO CLÍNICA E EPIDEMIOLÓGICA, Ano de Obtenção: 1992.
Orientador: Francisco Mauro Salzano.
Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil.
Palavras-chave: defeitos congênitos.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Humana e Médica.
Setores de atividade: Saúde Humana.
1984 - 1985Mestrado em Genética e Biologia Molecular .
Universidade Federal do Rio Grande do Sul, UFRGS, Brasil.
Título: CARACTERISTICAS DEMOGRAFICAS E VARIACAO GENETICA SALIVAR NA POPULACAO DE PORTO ALEGRE, Ano de Obtenção: 1985.
Orientador: FRANCISCO MAURO SALZANO.
Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil.
Palavras-chave: Demografia; Polimorfismo Salivares.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Humana e Médica.
Setores de atividade: Saúde Humana.
1978 - 1983Graduação em Medicina .
Universidade Federal do Rio Grande do Sul, UFRGS, Brasil.

Atuação profissional
Universidade Federal do Rio Grande do Sul, UFRGS, Brasil.
Vínculo institucional
1989 - Atual Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor Associado, Carga horária: 0, Regime: Dedicação exclusiva.
Atividades
08/2009 - AtualDireção e administração, Instituto de Biociências, Departamento de Genética.
Cargo ou função
Chefe de Departamento.
04/2009 - AtualDireção e administração, Pró-Reitoria de Pesquisa e Pós-Graduação, Programa de Pos-Graduacao em Genetica e Biologia Molecular.
Cargo ou função
Coordenador Substituto.
2009 - AtualAtividades de Participação em Projeto, Departamento de Genética, .
Projetos de pesquisa
ESTUDOS GENÉTICOS E AMBIENTAIS ACERCA DA ETIOLOGIA DA GEMELARIDADE EM CÂNDIDO GODÓI, RS
10/2005 - AtualConselhos, Comissões e Consultoria, Centro de Estudos Costeiros Limnologicos e Marinhos, .
Cargo ou função
Membro do conselho.
9/2002 - AtualAtividades de Participação em Projeto, Instituto de Biociências, Departamento de Genética.
Projetos de pesquisa
Risco teratogênico em gestantes inadvertidamente vacinadas para rubéola no estado do RS
Sindrome ou Efeitos do Alcool Fetal em Populações do Brasil
Vigilancia Epidemiologica da Sindrome da Talidomida Fetal no Brasil
Projeto Acervo: Inventario Historico dos Hospitais Colonia de Hanseniase (leprosarios) no Brasil
3/2001 - AtualAtividades de Participação em Projeto, Instituto de Biociências, .
Projetos de pesquisa
Fatores de risco genético e teratogênico na gênese do autismo infantil
3/2001 - AtualAtividades de Participação em Projeto, Instituto de Biociências, Departamento de Genética.
Projetos de pesquisa
Uso de plantas medicinais durante a gravidez e risco para malformações congênitas
4/1998 - AtualAtividades de Participação em Projeto, Departamento de Genética, Instituto de Biociencias.
Projetos de pesquisa
Contaminação ambiental e defeitos congênitos na espécie humana
8/1995 - AtualEnsino, Genética e Biologia Molecular, Nível: Pós-Graduação.
Disciplinas ministradas
Genética Médica
Orientadora
Genética do Desenvolvimento Humano
5/1995 - AtualAtividades de Participação em Projeto, Departamento de Genética, Instituto de Biociencias.
Projetos de pesquisa
Teratogenicidade do misoprostol em humanos
3/1995 - AtualEnsino, Ciências Medicas: Pediatria, Nível: Pós-Graduação.
Disciplinas ministradas
Genética do Desenvolvimento Humano
Orientadora
8/1990 - AtualExtensão universitária , Instituto de Biociências, Departamento de Genética.
Atividade de extensão realizada
Sistema Nacional de Informação sobre Agentes Teratogênicos.
7/1989 - AtualPesquisa e desenvolvimento , Instituto de Biociências, Departamento de Genética.
Linhas de pesquisa
Teratogênese em humanos
Genetica Medica Populacional
7/1989 - AtualEnsino, Medicina, Nível: Graduação.
Disciplinas ministradas
BIO767 - GENÉTICA MÉDICA
08/2003 - 08/2005Direção e administração, Instituto de Biociências, Departamento de Genética.
Cargo ou função
Chefe de Departamento.
01/2002 - 08/2005Conselhos, Comissões e Consultoria, Instituto de Biociências, Departamento de Genética.
Cargo ou função
Membro de conselho de unidade.
01/2002 - 08/2005Conselhos, Comissões e Consultoria, Instituto de Biociências, Departamento de Genética.
Cargo ou função
Membro de colegiado.
12/1998 - 08/2005Conselhos, Comissões e Consultoria, Instituto de Biociências, Departamento de Genética.
Cargo ou função
Membro da Comissão Coordenadora PPG Genética e Biologia Molecular.
10/2003 - 05/2005Conselhos, Comissões e Consultoria, Centro de Estudos Costeiros Limnologicos e Marinhos, .
Cargo ou função
Membro de comissão de graduação - Curso de Ciências Biológicas: Titulação de Professores Leigos.
1/2003 - 8/2003Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Medicina, .
Cargo ou função
Membro do Núcleo de Ensino Médico.
1/2003 - 8/2003Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Medicina, .
Cargo ou função
Membro da Comissão de Graduação.
9/2001 - 12/2002Direção e administração, Instituto de Biociências, Departamento de Genética.
Cargo ou função
Coordenador do Programa de Pós-Graduação.
Universidade de São Paulo, USP, Brasil.
Vínculo institucional
1988 - 1989 Vínculo: Servidor público ou celetista, Enquadramento Funcional: PROFESSOR ASSISTENTE
Atividades
02/1988 - 07/1989Ensino, Medicina, Nível: Graduação.
Disciplinas ministradas
PROFESSORA DE GENETICA MEDICA-FAC.MEDICINA RIB.PRETO
Hospital de Clínicas de Porto Alegre, HCPA, Brasil.
Vínculo institucional
1989 - 1990 Vínculo: Servidor público ou celetista, Enquadramento Funcional: Médica, Carga horária: 40
Vínculo institucional
1985 - 1987 Vínculo: Servidor público ou celetista, Enquadramento Funcional: Médica, Carga horária: 40
Atividades
1985 - 1988Serviços técnicos especializados , Serviço de Genética Médica, .
Serviço realizado
Medica geneticista.

Linhas de Pesquisa
1. Teratogênese em humanos
2. Genetica Medica Populacional
Objetivos: A Genética Médica Populacional (GEMEPO) é uma seção da Genética Médica que tem como objeto de estudo e atenção médica uma população em vez de uma família, como ocorre na Genética Clínica ou Médica propriamente dita. A GEMEPO conjuga a Genética Clínica com a Genética de Populações Humanas, dedicada ao estudo das populações do ponto de vista de microevolução, com a Genética Epidemiológica, tradicionalmente enfocada no estudo de doenças crônicas comuns de etiologia poligênica, excluindo as mendelianas, e com a Genética Sanitária ou Comunitária, na interface com a saúde pública, fundamentando ações de saúde preventivas. Os principais objetivos desta linha incluem a procura de novas metodologias, pesquisas etiológicas, precisão diagnóstica, tratamento individual, prevenção comunitária, educação individual, através de capacitação de pós-graduandos, e comunitária, através de divulgação nas comunidades afetadas e recomendações de ações de saúde preventivas dirigidas ao SUS e ao DECIT, do Ministério da Saúde, entre outros .

Projetos de Pesquisa
2009 - AtualESTUDOS GENÉTICOS E AMBIENTAIS ACERCA DA ETIOLOGIA DA GEMELARIDADE EM CÂNDIDO GODÓI, RS
Descrição: Ao longo das últimas décadas tem havido um aumento significativo na prevalencia de gestações gemelares, especialmente em países industrializados, onde a taxa de nascimentos multiplos praticamente duplicou em 20 anos (Shur, 2009). Este fenômeno tem sido atribuído principalmente ao aumento do número de fertilizações assistidas, mas talvez este não seja o único fator associado e outros fatores ambientais podem estar atuando como aumento na idade materna, dieta ou fatores hormonais (Hoekstra et al., 2008). Existe, portanto, novamente uma preocupação com a questão da gemelaridade, especialmente porque gestaçoes de múltiplos aumentam significativamente o risco de complicaçoes pré e peri-natais, como restrição de crescimento intra-uterino e mesmo malformações congênitas (Glianaia et al, 2008). A cidade de Cândido Godói (lat 27º57'07" long 54º45'07"), com aproximadamente 6.000 habitantes, está localizada no Noroeste do Rio Grande do Sul e é conhecida como a Cidade dos Gêmeos , devido às suas altas taxas de nascimentos duplos e a alta recorrência dentro das famílias. Em um levantamento a partir do Datasus do Ministério da Saúde do Brasil (www.datasus.gov.br) entre os anos de 1994 a 2006, foi observado que Cândido Godói apresenta taxa média de nascimentos gemelares maior que a média nacional, ficando acima de 2%. Particularmente um distrito de Cândido Godói conhecido como Linha São Pedro, povoada basicamente por desendentes de alemães que ali se estabeleceram no inicio do século XX, apresenta prevalencias de até 10% de gemelaridade (Matte e cols., 1996). Considerando o exposto acima, nossa hipotese de trabalho inicial, portanto, é a de que a alta prevalencia de gemelaridade neste local seja devido a um efeito fundador e, portanto, decorrente de fatores geneticos. Alternativamente, fatores ambientais que possam influenciar ou interagir com esta susceptibilidade genética também serão investigados. Sendo assim nosso trabalho tem como objetivos gerais: 1. Caracterizaç.
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação ( 1) / Mestrado acadêmico ( 1) .
Integrantes: Úrsula da Silveira Matte - Integrante / Lavinia Schüler Faccini - Coordenador.
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2007 - AtualVigilancia Epidemiologica da Sindrome da Talidomida Fetal no Brasil
Descrição: O medicamento talidomida é um teratógeno potente na espécie humana causando uma série de defeitos congênitos (síndrome da talidomida fetal, ou STF) ou mesmo perda gestacional, quando usado inadvertidamente durante o início da gravidez. Entre as deformidades mais características estão as anomalias de membros superiores e inferiores, mas outros órgãos podem ser afetados também, especialmente coração, rins, trato gastro-intestinal, sistema auditivo e visual. Em alguns casos existe retardo mental ou outras alterações neuropsiquiátricas. A talidomida atualmente não é comercializada no Brasil, mas tem seu uso autorizado a algumas situações especiais, como o tratamento do eritema nodoso da hanseníase. Apesar das fortes restrições ao seu uso em mulheres em idade reprodutiva, novos casos de síndrome de talidomida fetal têm ocorrido no Brasil em famílias com membros atingidos por hanseníase. Entre novembro de 2005 e maio de 2006 acompanhamos dois novos casos de STF relatados espontaneamente em Rondônia e Maranhão. O presente projeto tem por objetivo fazer uma vigilancia ativa dos novos casos de sindrome de talidomida fetal no Brasil, a partir do registro de defeitos congenitos na Declaracao de Nascido Vivo (DNV) do Ministerio da Saude.
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico ( 1) .
Integrantes: Eduardo E Castilla - Integrante / Fernanda Sales Luiz Vianna - Integrante / Lavinia Schüler Faccini - Coordenador.
Financiador(es): Ministério da Saúde - Auxílio financeiro.
Número de produções C, T & A: 4 / Número de orientações: 1.
2007 - AtualProjeto Acervo: Inventario Historico dos Hospitais Colonia de Hanseniase (leprosarios) no Brasil
Descrição: O Projeto Global sobre a História da Hanseníase é uma iniciativa da Associação Internacional contra a Hanseníase (utilizando os fundos da Nippon Foundation pela OMS) e a Wellcome Unit for the History of Medicine da Universidade de Oxford. O Projeto está desenvolvendo um banco de dados sobre a hanseníase em todo o mundo, como uma ferramenta de trabalho para pesquisadores que estejam interessados na história pré-moderna e moderna da hanseníase, a partir de 1847, quando Danielssen e Boeck publicaram Om Spedalskhed. Este banco de dados também será interessante para pessoas ligadas à hanseníase e seus efeitos. As coleções mencionadas no banco de dados englobam uma ampla gama de arquivos organizacionais, políticos, científicos e médicos bem como registros de leprosários, museus e bibliotecas. Também estão incluídas coleções particulares de pessoas que trabalharam na área e coleções de depoimentos de pessoas afetadas pela doença. O projeto não tem nenhum desses registros em seu poder, mas fornece informações sobre sua existência e localização. Ao mesmo tempo em que o banco de dados oferece um caminho para pesquisadores, o projeto busca tanto encorajar a conservação dos arquivos, quanto estabelecer uma rede de pesquisadores. No projeto ACERVO - Brasil, se fará um levantamento dos acervos históricos disponíveis nos antigos hospitais-colônia do Brasil, sob a coordenação do Morhan - Movimento de Reintegração das Pessoas Atingidas pela Hanseníase. Este projeto segue a resolução 41 do Relatório Consolidado do 1 Seminário Nacional de Antigos Hospitais Colônia de Hanséniase (5-7 Nov 2004), que propõe criação de centros de documentação e pesquisa para preservação da memória das pessoas atingidas por hanseníase. Esta resolução estabelece que se faça um inventário de documentos, livros, registros de pacientes e fotografias existents nos hospitais colonia do Brasil. O objetivo final desta resolução é tornar estes documentos acessíveis para a comunidade .
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Integrantes: Artur Custodio Sousa - Integrante / Lavinia Schüler Faccini - Coordenador.
.
2002 - AtualRisco teratogênico em gestantes inadvertidamente vacinadas para rubéola no estado do RS
Descrição: A gravidez constitui a maior contra-indicação à administração da vacina anti-rubéola. A principal preocupação com a segurança a respeito da vacina é a possibilidade que ela possa causar a Síndrome da Rubéola Congênita se administrada durante a gravidez. Com a vacinação ocorre viremia, porém de menor duração que a provocada pela infecção natural. Embora o vírus não seja detectável na maioria dos casos, o mesmo pode atravessar a barreira placentária e atingir o feto, em aproximadamente 5% dos casos e é considerado potencialmente teratogênico. Evidências retrospectivas, no entanto, sugerem que o risco do desenvolvimento da síndrome após a vacinação no início da gestação é pequeno, se existente. Mesmo assim, devido ao fato do vírus da rubéola ser altamente teratogênico no início da gestação, a vacina, que é composta pelo vírus vivo atenuado, não é recomendada durante a gestação. Por isso, mulheres que receberam a vacina são recomendadas a evitar a concepção até 1 mês após a vacinação.O presente trabalho propõe-se a fazer um acompanhamento especial e prospectivo das mulheres que por não saberem que estavam grávidas receberam a vacinação contra a rubéola durante a campanha de vacinação ocorrida no estado do Rio Grande do Sul em junho/julho de 2002. .
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação ( 0) / Especialização ( 0) / Mestrado acadêmico ( 0) / Mestrado profissionalizante ( 0) / Doutorado ( 0) .
Integrantes: Lenice Minussi - Integrante / Rossana Mizunski Peres - Integrante / Larissa Valency Eneás - Integrante / Laura Menna Barreto - Integrante / Maria Luisa Sanchotene - Integrante / Lavinia Schüler Faccini - Coordenador.
Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio Grande do Sul - Bolsa.
Número de produções C, T & A: 4 / Número de orientações: 1.
2002 - AtualSindrome ou Efeitos do Alcool Fetal em Populações do Brasil
Descrição: Em 1973, Jones e Smith descreveram um padrão de alterações na morfogênese e disfunção do sistema nervoso central em 8 crianças cujas mães eram alcóolatras crônicas, introduzindo então o termo Síndrome do Álcool Fetal (SAF) para definir este conjunto de características associadas ao alcoolismo materno, caracterizado por malformações, dismorfias principalmente faciais, retardo de crescimento, retardo da maturação psicomotora e desenvolvimento intelectual diminuído. Após o surgimento de centenas de relatos de casos e de estudos epidemiológicos nos últimos 25 anos, atualmente esta síndrome é reconhecida como a principal causa de retardo mental em países desenvolvidos. Foram descritas, mais recentemente, diversas desordens neuropsicomotoras relacionadas ao uso materno de álcool, as quais são caracterizadas ou por anomalias do desenvolvimento neurológico como as já citadas previamente para a SAF ou por um padrão complexo de comportamento ou anomalias cognitivas que são inconsistentes com o nível de desenvolvimento e que não podem ser explicados pelo background familiar ou ambiental somente (dificuldades de aprendizado, déficits no rendimento escolar, controle pobre de impulsos, problemas nas percepções sociais, déficits específicos na memória, atenção ou julgamento)e que constituem os chamados Efeitos do Alcool Fetal (ERA). O objetivo geral deste trabalho é o de verificar se a SAF/ERA pode ser identificada como um fator importante, interagindo com outros fatores predisponentes, na gênese do comportamento anti-social e/ou criminal. Os objetivos específicos deste projeto são: 1.Indentificar, em uma amostra de adolescentes institucionalizados em casas de correção pública (FEBEM-RS), a prevalência de indivíduos com características clínicas de Síndrome do Álcool Fetal (SAF) ou Efeitos Relacionados ao Álcool (ERA). 2.Comparar a prevalência de sinais de SAF/ERA em adolescentes da FEBEM-RS (objetivo 1) com uma amostra controle, provenientes de escolas públicas..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação ( 3) / Especialização ( 0) / Mestrado acadêmico ( 0) / Mestrado profissionalizante ( 0) / Doutorado ( 1) .
Integrantes: Wakana Momino - Integrante / Renato Z Flores - Integrante / Lavinia Schüler Faccini - Coordenador.
Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.
Número de produções C, T & A: 4.
2001 - AtualFatores de risco genético e teratogênico na gênese do autismo infantil
Descrição: O autismo é ainda uma entidade com etiologia pouco compreendida, mas sabe-se que tanto fatores ambientais como genéticos estão envolvidos.Apesar da importância dos fatores ambientais, resultados de estudos familiares e de gêmeos indicam que a etiologia desta patologia é principalmente genética. O risco de recorrência para o autismo é estimado em 6-8 %, ou acima de 200 vezes o da população em geral. Estudos de gêmeos encontraram uma taxa de concordância para monozigóticos de aproximadamente 65 % e para dizigóticos de 0 %.(4)A herdabilidade do autismo é estimada em mais de 90 %. Recentes estudos genéticos têm apontado diversos genes candidatos em várias localizações cromossômicas. Estes estudos, entretanto, se baseiam em uma amostra restrita a pacientes onde o diagnóstico foi definido pelo preenchimento de critérios nas três áreas de déficits, apresentação precoce e severidade alta. Por outro lado, existe uma série de evidências que apontam agentes ambientais atuando no início da vida embrionária como potenciais fatores na gênese do autismo, como a talidomida e a rubéola, por exemplo. O presente trabalho investiga famílias de crianças autistas procurando identificar fatores genéticos e ambientais presentes.
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação ( 1) / Especialização ( 0) / Mestrado acadêmico ( 2) / Mestrado profissionalizante ( 0) / Doutorado ( 0) .
Integrantes: Vivian Missaglia - Integrante / Marcos Annes Henriques - Integrante / Maurício Moller Martinho - Integrante / Lavinia Schüler Faccini - Coordenador.
Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.
Número de produções C, T & A: 1 / Número de orientações: 3.
2001 - AtualUso de plantas medicinais durante a gravidez e risco para malformações congênitas
Descrição: O uso indiscriminado de Plantas Medicinais no Brasil para o tratamento de várias afecções tem se tornado um hábito comum. Pouco se sabe, entretanto, sobre os efeitos de algumas destas substâncias quando usadas durante a gravidez. Duas situações específicas chamam a atenção: (1) o uso de certas plantas como tranquilizantes ou anti-depressivos com o imaginario de que por serem "naturais" seriam seguras na gravidez. Exemplos são o uso de kava-kava e erva de São João; (2) o uso de plantas com fins abortivos, já que o aborto não é legalizado em nosso país. No Rio Grande do Sul o uso de "buchinha do norte" é bastante difundido. Em muitas situações, entretanto, a gestação prossegue após o seu uso, mas os efeitos sobre o feto ainda são desconhecidos. Trata-se de um estudo caso-controle, hospitalar e multicêntrico, tendo como centros participantes os ECLAMCs dos hospitais ISCMPA e HCPA (Porto Alegre/RS) e Santa Casa de Misericórdia, Beneficiência Portuguesa e Maternidade São Francisco de Paula (Pelotas/RS). Como casos são considerados todos os recém-nascidos vivos portadores de malformações maiores, detectadas ao nascimento. Controles são os nascidos vivos imediatamente após o caso, do mesmo sexo, e sem malformações congênitas. Como exposição positiva estão incluídos todos os medicamentos fitoterápicos, ansiolíticos/antidepressivos de origem vegetal e plantas medicinais com ação abortiva..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação ( 1) / Especialização ( 0) / Mestrado acadêmico ( 0) / Mestrado profissionalizante ( 0) / Doutorado ( 1) .
Integrantes: Viviane R Campesato - Integrante / Leogevildo P T Martins - Integrante / Lavinia Schüler Faccini - Coordenador.
Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.
Número de produções C, T & A: 2 / Número de orientações: 1.
1998 - AtualContaminação ambiental e defeitos congênitos na espécie humana
Descrição: Trata-se de um projeto que avalia situações específicas de possível contaminação ambiental e risco teratogênico de defeitos congênitos na espécie humana. Todas as nações industrializadas se deparam atualmente com problemas decorrentes da contaminação ambiental e os países em desenvolvimento, que estão em fase de industrialização, já podem também se confrontar com este problema. Trata-se de um estudo do tipo caso-controle, em que casos são definidos bebês portadores de defeitos congênitos maiores nascidos na região de Porto Alegre (inclui região metropolitana). Controles são recém-nascidos normais, sem defeitos congênitos,pareados por sexo e data de nascimento. A exposição é definida como o local de moradia materna durante a gestação com relação à proximidade a locais de potencial contaminação ambiental. Fatores de confusão são avaliados através de regressão logística: idade materna, hábito de fumar, profissão, doenças maternas crônicas ou agudas, história familiar de defeitos congênitos, uso de medicações ou outras drogas durante a gravidez. A mesma metodologia descrita acima para o desfecho malformações congênitas é aplicada também para baixo peso ao nascimento e natimortalidade..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação ( 4) / Especialização ( 0) / Mestrado acadêmico ( 2) / Mestrado profissionalizante ( 0) / Doutorado ( 1) .
Integrantes: Rossana Mizunski Peres - Integrante / Vera Maria F Vargas - Integrante / Letícia B H Duarte - Integrante / Eduardo E Castilla - Integrante / Ana Paula Brandalize - Integrante / Lavinia Schüler Faccini - Coordenador.
Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa / Fundação Oswaldo Cruz - Cooperação / Fundação Estadual de Proteção Ambiental Henrique Luís Roessler - Cooperação / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
Número de produções C, T & A: 9 / Número de orientações: 5.
1995 - AtualTeratogenicidade do misoprostol em humanos
Descrição: O misoprostol é uma prostaglandina E comercializada para o tratamento de úlceras ou de gastrites mas que promove também a contratilidade uterina. Por esta razão, em países onde o aborto voluntário é proibido, como no Brasil, existe um grande número de mulheres que usam esta substância como meio de interromper a gravidez. Muitas destas gestações, entretanto, não são perdidas e existe uma preocupação quanto ao potencial risco teratogênico decorrente. Diversos trabalhos, muitos dos quais desenvolvidos por nosso grupo ou em colaboração, identificaram um espectro de defeitos congênitos relacionados ao uso materno de misoprostol durante a gravidez. O risco absoluto de dano teratogênico, entretanto ainda permanece questionável, sendo talvez inferior a 10%. Sendo assim, estamos fazendo o seguimento de gestações de mulheres que contactaram o Sistema Nacional de Informação sobre Agentes Teratogênicos (SIAT) devido ao uso de misoprostol na gravidez, na tentativa de estabelecer um risco e um determinado padrão de anomalias associado. Além disto estamos fazendo uma caracterização detalhada dos casos com defeitos congênitos acompanhados por nós e com história materna de uso de misoprostol durante a gravidez..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação ( 4) / Especialização ( 0) / Mestrado acadêmico ( 0) / Mestrado profissionalizante ( 0) / Doutorado ( 0) .
Integrantes: Rossana Mizunski Peres - Integrante / Tiago Lansini - Integrante / Maria Teresa V Sanseverino - Integrante / Haley Calcagnotto Santos - Integrante / Alberto Mantovani Abeche - Integrante / Lavinia Schüler Faccini - Coordenador.
Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa / Pró Reitoria de Pesquisa Ufrgs - Bolsa.
Número de produções C, T & A: 25 / Número de orientações: 5.

Revisor de periódico
2007 - Atual Periódico: Genetics and Molecular Biology

Áreas de atuação
1. Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Humana e Médica.
2. Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Mutagenese.
3. Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Saúde Materno-Infantil.

Idiomas
Inglês Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.
Espanhol Compreende Bem, Fala Razoavelmente, Lê Bem, Escreve Razoavelmente.
Francês Compreende Razoavelmente, Fala Pouco, Lê Razoavelmente, Escreve Pouco.

Prêmios e títulos
1999Homenagem recebida pelo Programa de Monitorização de Defeitos Congênitos vinculado ao Estudo Colaborativo Latino Americano de Malformações Congênitas (ECLAMC), Serviço de Genética Médica, do Hospital de Clínicas de Porto Alegre.
1994Menção Honrosa no VI Salão de Iniciação Científica, Pró-Reitoria Adjunta de Pesquisa (PROPESP), da Universidade Federal do Rio Grande do Sul.
1990Prêmio Jovem Pesquisador no II Salão de Iniciação Científica, Pró-Reitoria de Pesquisa e Pós-Graduação (PROPESP), da Universidade Federal do Rio Grande do Sul.


Produção em C,T & A
Produção bibliográfica
Artigos completos publicados em periódicos
1. Longo, Dânae ; Schüler-Faccini, Lavínia ; Brandalize, Ana Paula Carneiro ; dos Santos Riesgo, Rudimar ; Bau, Claiton Henrique Dotto ; SCHÜLER-FACCINI, L. . Influence of the 5-HTTLPR polymorphism and environmental risk factors in a Brazilian sample of patients with autism spectrum disorders. Brain Research, v. 1267, p. 9-17, 2009.
2. ROTH, F ; CAMEY, S. ; CALEFFI, M ; SCHÜLER-FACCINI, L. ; PALMERO, E. I. ; BOCHI, C ; MOREIRA, S. M. ; KALAKUN, L ; GIUGLIANI, R. ; ASHTON-PROLLA, P. . Consistency of self-reported first-degree family history of cancer. Familial Cancer, v. epub, p. epub, 2009.
3. Brandalize, Ana Paula Carneiro ; BANDINELLI, Eliane ; dos Santos, Pollyanna Almeida ; ROISENBERG, Israel ; Schüler-Faccini, Lavínia . Evaluation of C677T and A1298C polymorphisms of the gene as maternal risk factors for Down syndrome and congenital heart defects. American Journal of Medical Genetics. Part A, v. 9999A, p. n/a-n/a, 2009.
4. MINUSSI, Lenice ; MOHRDIECK, R ; BERCINI, M ; RANIERI, T. ; SANSEVERINO, M. T. V. ; MOMINO, W. ; CALLEGARI-JACQUES, S. M. ; SCHÜLER-FACCINI, L. . Prospective evaluation of women vaccinated against rubella in southern Brazil. Reproductive Toxicology (Elmsford, N.Y.), v. 25, p. 120-123, 2008.
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Livros publicados/organizados ou edições
1.   SANSEVERINO, M. T. V. (Org.) ; SPRITZER, D. T. (Org.) ; SCHÜLER-FACCINI, L. (Org.) . Manual de Teratogênese. 1. ed. Porto Alegre: Editora da UFRGS, 2001. 556 p.
Capítulos de livros publicados
1. SCHÜLER-FACCINI, L. . Transtorno bipolar e gestação. In: Flávio Kapczinski; João Quevedo; cols. (Org.). Transtorno Bipolar - Teoria e Clínica. 1 ed. Porto Alegre: Artmed, 2009, v. 1, p. 339-349.
2. ADDIS, Antonio ; MORETTI, Myla E ; SCHÜLER-FACCINI, L. . Teratogen information services around the world. In: Gideon Koren. (Org.). Medication Safety in Pregnancy and Breastfeeding. 1 ed. New York: McGraw-Hill/Health Professions Division, 2007, v. 1, p. 289-294.
3. GIUGLIANI, C ; SCHÜLER-FACCINI, L. . Drogas e Manejo de Situações Especiais da Gestaçao e Lactação. In: Eno Dias de Castro Filho; Maria Inez Padula Anderson. (Org.). PROMEF - Programa de Atualização em Medicina de Família e Comunidade. 1 ed. Porto Alegre: Artmed, 2006, v. 1, p. 125-155.
4. ADDIS, Antonio ; SCHÜLER-FACCINI, L. . Chemotherapy in Pregnancy. In: Gideon Koren; Michael Lishner; Susan Santiago. (Org.). The Motherisk Guide to Cancer in Pregnancy and Lactation. 1 ed. Toronto: The Hospital for Sick Children, 2005, v. , p. 61-115.
5. PERES, Rossana Mizunski ; SCHÜLER-FACCINI, L. ; SANSEVERINO, Maria Teresa . Drogas Teratogênicas. In: Fernando Freitas; Sérgio H. Martins-Costa; José Geraldo Lopes Ramos; José Antônio Magalhães. (Org.). Rotinas em Obstetrícia. 5 ed. Porto Alegre: Artmed, 2005, v. , p. 472-479.
6. GIUGLIANI, C ; SANSEVERINO, Maria Teresa V ; SCHÜLER-FACCINI, L. . Uso de fármacos e outras exposições na gestação. In: Bruce B. Duncan; Maria Inês Schmidt; Elsa R.J. Giugliani. (Org.). Medicna Ambulatorial: condutas de atenção primária baseadas em evidências. 3 ed. Porto Alegre: ARTMED, 2004, v. 01, p. 402-422.
7. SCHÜLER-FACCINI, L. . Cancer e Genetica (verbete). In: SILVA, Francisco Carlos Teixeira da. (Org.). Enciclopédia de Guerras e Revoluções do Século XX As Grandes Transformações do Mundo Contemporâneo: Conflitos, Cultura e Comportamento. 1 ed. Rio de Janeiro: Campus, 2004, v. 1, p. 115-116.
8. SCHÜLER-FACCINI, L. . Malformações congênitas: prevenção (verbete). In: SILVA, Francisco Carlos Teixeira da. (Org.). Enciclopédia de Guerras e Revoluções do Século XX As Grandes Transformações do Mundo Contemporâneo: Conflitos, Cultura e Comportamento. 1 ed. Rio de Janeiro: Campus, 2004, v. 1, p. 540-540.
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108. SCHÜLER-FACCINI, L. . Idenificacao e Estudos Geneticos Em Portadores de Anemias Hereditarias.. In: CIENCIA E CULTURA, 1986. p. 0-0.
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111. SCHÜLER-FACCINI, L. . Segregacao Familiar de Uma Translocacao (2:8).. In: CIENCIA E CULTURA, 1985. p. 0-0.
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114. SCHÜLER-FACCINI, L. . Tipos de Proteinas Sericas e de Hemoglobina Em Uma Populacao Amazonica.. In: CIENCIA E CULTURA, 1981. p. 0-0.
Demais tipos de produção bibliográfica
1. SCHÜLER-FACCINI, L. . Brazilian Brazilian Teratology Information Service, Porto Alegre, Brazil: 10 years of service. Frontiers in Fetal Health, 3(1):10. Toronto: Hospital for Sick Children, 2001 (Artigo de divulgação).
Demais trabalhos
1. SCHÜLER-FACCINI, L. . Aulas Curso de Especialização em Toxicologia Aplicada à Vigilância Sanitária. 2008 (Demais trabalhos relevantes).
2. SCHÜLER-FACCINI, L. . Estudos de ligação e Estudos de Assoc~iação Alélica. 2008 (Palestrante).
3. SCHÜLER-FACCINI, L. . Sistema de Vigilância da S.T.F.. 2007 (Palestrante).
4. SCHÜLER-FACCINI, L. . Elaboração de projetos de pesquisa. 2007 (Seminário).
5. SCHÜLER-FACCINI, L. . Painel de Utilização Terapêutica da Talidomida. 2006 (Palestrante).
6. SCHÜLER-FACCINI, L. . Medicações Dermatologicas de Uso Topico e Sistemico na Gestacao. 2006 (Conferência).
7. SCHÜLER-FACCINI, L. . Consultor Ad Hoc- Edital Universal CNPq 2006. 2006 (Consultoria ad hoc).
8. SCHÜLER-FACCINI, L. . consultor Ad Hoc PROPESQ - UFRGS, Programa de Fomento. 2006 (Consultoria ad hoc).
9. SCHÜLER-FACCINI, L. . Palestra - Como elaborar um relatorio cientifico. 2006 (Palestrante).
10. SCHÜLER-FACCINI, L. . Vice - Tesoureira - Sociedade Brasileira de Mutagenese, Carcinogenese e Teratogenese Ambientao - 2006-2007. 2006 (Vice - Tesoureira).
11. SCHÜLER-FACCINI, L. . Qualificando a Assistência à Saúde. 2005 (Palestrante).
12. SCHÜLER-FACCINI, L. . Genética versus Teratogênese - uso de álcool, drogas, torchs. 2005 (Conferência).
13. SCHÜLER-FACCINI, L. . Vice - Presidente: Sociedade Brasileira de Mutagenese, Carcinogenese e Teratogenese Ambiental 2004-2005. 2005 (Vice - Presidente).
14. SCHÜLER-FACCINI, L. . Gravidez na Adolescência. 2004 (Palestrante).
15. SCHÜLER-FACCINI, L. . Palestra: Sistemas de Informação sobre Teratógenos: Possibilidades de Investigação e Prevenção de Defeitos Congênitos. 2002 (Palestrante).
16. SCHÜLER-FACCINI, L. . consultora 'ad hoc'. 2002 (Demais trabalhos relevantes).
17. SCHÜLER-FACCINI, L. . Palestra: Mecanismos de herança tradicional e não tradicional. 2002 (Palestrante).
18. SCHÜLER-FACCINI, L. . Seminário: Teratogênese e defeitos congênitos. 2002 (Seminário).
19. SCHÜLER-FACCINI, L. . Simposio: Cursos de nível 6 e 7: como chegar lá e manter a nota. 2002 (Palestrante).
20. SCHÜLER-FACCINI, L. . Palestra: Vacina da rubéola x Síndrome da Rubéola Congênita. 2002 (Palestrante).
21. SCHÜLER-FACCINI, L. . Palestra: Como elaborar um Relatório Científico. 2002 (Palestrante).
22. SCHÜLER-FACCINI, L. . Sistemas de Informação sobre Teratógenos: Possibilidades de Investigação e Prevenção de Defeitos Congênitos. 2002 (Seminário).
23. SCHÜLER-FACCINI, L. . Pró-Reitoria de Pesquisa e Pós-Graduaçäo/Pró-reitoria adjunta de Pesquisa (PROPESP) - UFRGS. 2001 (Consultoria ad hoc).
24. SCHÜLER-FACCINI, L. . Consultora ad hoc Fundação de Amparo à Ciência e Tecnologia do Estado de Pernambuco (FACEPE). 2001 (Consultoria ad hoc).
25. SCHÜLER-FACCINI, L. . Consultora ad hoc Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico (CNPq). 2001 (Consultoria ad hoc).
26. SCHÜLER-FACCINI, L. . Consultora ad hoc do Programa de Iniciação Científica (PIBIC) - UFPR. 2001 (Consultoria ad hoc).
27. SCHÜLER-FACCINI, L. . Programa Institucional de Bolsas de Iniciação Científica - PIBIC/UFRGS. 2001 (Consultoria ad hoc).
28. SCHÜLER-FACCINI, L. . Pesquisadora pelo CNPq - nível 2B. 2001 (Pesquisadora Bolsista).
29. SCHÜLER-FACCINI, L. . Secretária da Sociedade Brasileira de Mutagênese, Carcinogênese e Teratogênese Ambiental. 2001 (Secretária).
30. SCHÜLER-FACCINI, L. . Coordenadora do Sistema Nacional de Informação Sobre Agentes Teratogênicos. 2001 (Coordenadora).
31. SCHÜLER-FACCINI, L. . Consultora ad hoc Fundação Araucária. 2000 (Consultoria ad hoc).
32. SCHÜLER-FACCINI, L. . Consultora ad hoc Universidade Caxias do Sul. 2000 (Consultoria ad hoc).
33. SCHÜLER-FACCINI, L. . Presidente da Sociedade Brasileira de Genética-Regional Rio Grande do Sul. 2000 (Presidente).

Bancas
Participação em bancas examinadoras
Dissertações
1. Ziegelmann, P.; MENGUE, Sotero Serrate; CAMEY, S.; PIZZOL, Tatiane da Silva Dal; SCHÜLER-FACCINI, L.. Participação em banca de Marília Canabarro Zordan. Risco de morte fetal e anomalia congênita por misoprostol através do modelo de Cox com truncamento à esquerda. 2009. Dissertação (Mestrado em Medicina: Ciências Médicas) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.
2. Miura, I.K.; Schüler, L; Vieira, S.M.G.; Ferreira, C.T.. Participação em banca de Patrícia Turnes Edom. Avaliação da Expressão dos Fatores Angiogênicos VEGF A e seus Receptores e FGFB em Tecido Hepático de Pacientes com Atresia Biliar. 2009. Dissertação (Mestrado em Medicina: Ciências Médicas) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.
3. MALUF, Sharbel Weidner; ANDRADE, V. M.; SCHÜLER-FACCINI, L.. Participação em banca de Paula Rohr. Influencia de polimorfismos em genes de reparo no risco ocupacional de viticultores do Rio Grande do Sul. 2008. Dissertação (Mestrado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.
4. GOLDIM, José Roberto; Burin, M.G.; SCHÜLER-FACCINI, L.. Participação em banca de Taiane Alves Vieira. História natural das Mucopolissacaridoses: uma investigação da trajetória dos pacientes desde o nascimento até o diagnóstico. 2007. Dissertação (Mestrado em Medicina: Ciências Médicas) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.
5. PEREIRA, M. L. S.; ROMAN, T.; Leistner-Segal, S.; SCHÜLER-FACCINI, L.. Participação em banca de Luciane Cauduro Lima. Polimorfismo N251K no Gene do Receptor alfa-2a adrenérgico e Tentativa de Suicídio. 2007. Dissertação (Mestrado em Medicina: Ciências Médicas) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.
6. SCHÜLER-FACCINI, L.. Participação em banca de Fernanda Rabaioli da Silva. Genotoxicidade ocasionada pelas folhas do fumo (Nicotiana tabacum) - expostas ou não a agrotóxico - em Cantareus aspersus. 2007. Dissertação (Mestrado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.
7. SCHÜLER-FACCINI, L.. Participação em banca de Vanessa Erichsen Emmel. Análise de repetições CAG nos genes SCA1, SCA2, SCA3 e SCA6 em pacientes com suspeita clínica de ataxia espinocerebelar. 2007. Dissertação (Mestrado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.
8. Leistner-Segal, S.; BORGES, Eduardo Mayorga; PICON, PD; SCHÜLER-FACCINI, L.. Participação em banca de Barbara Correa Krug. Avaliacao da Implementacao do Protocolo Clinico e Diretrizes Terapeuticas do Ministerio da Saude para Doenca de Gaucher no Centro de Referencia Estadual: Impacto sobre os Pacientes e sobre o Sistema Unico de Saude. 2007. Dissertação (Mestrado em Medicina: Ciências Médicas) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.
9. C NETTO,; MATTE, Úrsula da Silveira; SCHÜLER-FACCINI, L.. Participação em banca de Carolina Rosa Franco. Analise de deleções no gene da distrofina muscular de Duchenne/Becker em mulheres portadoras do RS por PCR quantitativo em tempo real. 2007. Dissertação (Mestrado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.
10. SCHWARTZ, I. V. D.; RIESGO, R. S.; MATTE, Úrsula da Silveira; SCHÜLER-FACCINI, L.. Participação em banca de Denise Isabel Zandoná. Caracterização clínica de uma amostra de pacientes com neurofibromatose tipo 1 em um centro de referência. 2007. Dissertação (Mestrado em Ciências Medicas: Pediatria) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.
11. COSTA, Fabrício da Silva; COELHO, Helena Lutéscia Luna; CARVALHO, Krishnamurti de Morais; SCHÜLER-FACCINI, L.. Participação em banca de Emérita Sátiro Silva. Avaliação de Riscos Teratogênicos em Gestações Expostas ao Microprostol: um estudo de caso-controle. 2006. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Ceará.
12. SCHÜLER-FACCINI, L.. Participação em banca de Rejane Maria Kellermann Reolon. Associacao entre o crescimento intra-uterino e o desenvolvimento neuropsicomotor e congnitivo de gemeos monozigoticos: influencia de fatores intra-uterinos intrapares e entrepares. 2006. Dissertação (Mestrado em Ciências Medicas: Pediatria) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.
13. SCHÜLER-FACCINI, L.. Participação em banca de Tatiana Dieter. Estudo molecular e confirmacao do aspecto patogenico de mutacoes novas em pacientes brasileiros com a sindrome de morquio A. 2006. Dissertação (Mestrado em Ciências Medicas: Pediatria) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.
14. SCHÜLER-FACCINI, L.. Participação em banca de Alexandre Marafon Favero. Efeitos da exposição materna ou paterna ao Disseleneto de Difenila sobre o desenvolvimento intra-uterino da prole de ratas Wistar. 2006. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Bioquímica Toxicológica)) - Universidade Federal de Santa Maria.
15. SCHÜLER-FACCINI, L.. Participação em banca de José Alberto Rodrigues Pedroso. Evolucao temporal da função renal entre pacientes criticamente doentes: papel dos polimorfismos I/D e -262A>T do gene da enzima conversora da angiotensina. 2006. Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul.
16. PUNGA, Ana Cristina; GOLDIM, José Roberto; SILVEIRA, Themis Reverbel da; SCHÜLER-FACCINI, L.. Participação em banca de Sílvia Brustolin. Avaliação de um serviço pioneiro de informações sobre erros inatos do metabolismo no Brasil. 2005. Dissertação (Mestrado em Ciências Medicas: Pediatria) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.
17. MATTE, Úrsula da Silveira; ACOSTA, Angelina Xavier; SCHÜLER-FACCINI, L.. Participação em banca de Louise Lapagesse de Camargo Pinto. Um estudo sobre a história natural da mucopolissacaridose tipo II (Síndrome de Hunter) em pacientes brasileiros. 2005. Dissertação (Mestrado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.
18. GIUGLIANI, E. R. J.; Herman SM; SCHÜLER-FACCINI, L.. Participação em banca de Ana Flavia Stein Ferreira. Consumo de Farinaceos fortificados e de alimentos ricos em folatos por mulheres em idade fertil de Porto Alegre, RS, Brasil. 2005. Dissertação (Mestrado em Ciências Medicas: Pediatria) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.
19. WANMACHER, Clovis D; PEREIRA, Maria Luisa S; SCHÜLER-FACCINI, L.. Participação em banca de Simone de Menezes Karam. Avaliação da triagem neonatal para fenilcetonúria no Rio Grande do Sul - 1986-2003: um estudo de coorte. 2004. Dissertação (Mestrado em Ciências Medicas: Pediatria) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.
20. FELIX, Temis; RIEDER, Carlos; SCHÜLER-FACCINI, L.. Participação em banca de Andrea Kiss. Polineuropatia Amiloidótica Familiar: avaliação clínica e molecular de pacientes do RS, Brasil. 2004. Dissertação (Mestrado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.
21. SCHÜLER-FACCINI, L.. Participação em banca de Tiago Santos Carvalho. Análise molecular de indivíduos com doença de Machado-Joseph. 2004. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Bioquímica)) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.
22. WANMACHER, Clovis D; SILVEIRA, Themis Reverbel da; MARTINS, Ana Maria; SCHÜLER-FACCINI, L.. Participação em banca de Ana Cecília Mano Azevedo. Estudoclínico e bioquímico de 28 pacientes sul-americanos com mucopolissacaridose tipo VI. 2004. Dissertação (Mestrado em Ciências Medicas: Pediatria) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.
23. LORETO, Elgion; NOGUEIRA, Cristina Wayne; SCHÜLER-FACCINI, L.. Participação em banca de Eluza Curte Stangherlin. Efeito teratogênico do ditelureto de difenila, administrado durante a gestação em ratas e efeito de organocalcogênios sobre a reprodução em ratos machos. 2004. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Bioquímica Toxicológica)) - Universidade Federal de Santa Maria.
24. SCHÜLER-FACCINI, L.. Participação em banca de Leticia Wolff Garcez. Estudo sobre a praticado aleitamento materno em crianças nascidas com fissura labiopalatina na cidade de Porto Alegre. 2004. Dissertação (Mestrado em Ciências Medicas: Pediatria) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.
25. JARDIM, Laura Banach; FLECK, Marcelo Pio de Almeida; FURLANETTO, Tania Weber; SCHÜLER-FACCINI, L.. Participação em banca de Claudia Rafaela Cecchin. As manifestações depressivas na doença de Machado-Joseph. 2004. Dissertação (Mestrado em Medicina: Ciências Médicas) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.
26. VAINTRAUB, P. M. P.; SCHÜLER-FACCINI, L.. Participação em banca de Patrícia Maria Paixão Vaintraub. A Mutação Q188R, do Gene GALT, em Neonatos e uma Cidade Mineira com Alta Freqüência de Galactosemia. 2002. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Fisiologia e Farmacologia)) - Universidade Federal de Minas Gerais.
27. SCHÜLER-FACCINI, L.. Participação em banca de Patrícia Maria Paixão Vaintraub. A Mutação Q188R, do gene Galt, em Neonatos de uma Cidade Mineira com Alta Frequência de Galactosemia. 2002. Dissertação (Mestrado em Genética) - Universidade Federal de Minas Gerais.
28. SANTOS, K. G.; SCHÜLER-FACCINI, L.. Participação em banca de Kátia Gonçalves dos Santos. Estudo de variantes genéticas, clínicas e metabólicas como fatores de risco para a retinopatia diabética, a microalbuminúria e a macroalbuminúria em caucasóides e negróides com diabete mellitus do tipo 2. 2001. Dissertação (Mestrado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.
29. SANO, R.; SCHÜLER-FACCINI, L.. Participação em banca de Renata Sano. Aspectos bioquímicos da enzima beta-galactosidase (deficiente na gangliosidose GM1) bruta e parcialmente purificada de cultura de fibroblastos. 2001. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Bioquímica)) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.
30. BENETTI, M. R. N.; SCHÜLER-FACCINI, L.. Participação em banca de Mara Regina Netto Benetti. Investigação citogenética de pacientes com carcinoma de mama. 2001. Dissertação (Mestrado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.
31. AMARAL, V. S.; SCHÜLER-FACCINI, L.. Participação em banca de Viviane Souza do Amaral. Monitoramento do impacto de dejetos industriais em amostras de água do rio Caí do teste SMART em Drosophila melanogaster. 2001. Dissertação (Mestrado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.
32. FINGEBAUM, M.; SCHÜLER-FACCINI, L.. Participação em banca de Marilu Fingebaum. Estudo da influência da variabilidade em genes apoliproteínas sobre níveis lipídicos e parâmetros de massa e gordura corporal na população de Porto Alegre. 2001. Dissertação (Mestrado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.
33. PIRES, R. F.; SCHÜLER-FACCINI, L.. Participação em banca de Ricardo Flores Pires. Efeito da administração oral de alanina a pacientes fenilcetonúricos de difícil manejo dietético. 2000. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Bioquímica)) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.
34. MARTINS, C. E. S.; SCHÜLER-FACCINI, L.. Participação em banca de Carlos Eduardo Speck Martins. Síndrome da Moebius: Correlação com episódios hemorrágicos em primeiro trimestre da gestação. 2000. Dissertação (Mestrado em Ciências da Saúde) - Universidade de Brasília.
35. MATTEVI, V. S.; SCHÜLER-FACCINI, L.. Participação em banca de Vanessa Suñé Mattevi. Análise da influência de polimorfismos do gene do receptor da lipoproteína de baixa densidade sobre níveis lipídicos e obesidade em populações brasileiras. 2000. Dissertação (Mestrado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.
36. SCHWARTZ, I. V. D.; SCHÜLER-FACCINI, L.. Participação em banca de Ida Vanessa Doederlein Schwartz. Mucopolissacaridose tipo I - análise da variabilidade clínica e sua associação com o genótipo em pacientes brasileiros. 2000. Dissertação (Mestrado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.
37. ANDRADE, V. M.; SCHÜLER-FACCINI, L.. Participação em banca de Vanessa Moraes de Andrade. Toxicidade genética associada ao tamoxifeno e a dois dos seus análogos no teste para detecção de mutação e recombinação em células somáticas de Drosophila melanogaster. 2000. Dissertação (Mestrado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.
38. PALUDO, C. A.; SCHÜLER-FACCINI, L.. Participação em banca de Crislaine Aparecida Paludo. Estudo de polimorfismos de DNA dos genes do fibrinogênio e fator VII, níveis de fator von Willebrand e fibrinogênio e outros fatores de risco no perfil da doença aterosclerótica coronariana do Rio Grande do Sul. 1999. Dissertação (Mestrado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.
39. EWALD, G. M.; SCHÜLER-FACCINI, L.. Participação em banca de Gisele Menezes Ewald. Polimorfismos do gene da lipoproteína lipase em grupos etnicos brasileiros: associação com níveis lipídicos. 1999. Dissertação (Mestrado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.
40. GASPAR, P. A.; SCHÜLER-FACCINI, L.. Participação em banca de Pedro de Abreu Gaspar. Polimorfismos do gene TP53 em brancos e negros de Porto Alegre e em portadores de retinoblastoma. 1998. Dissertação (Mestrado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.
Teses de doutorado
1. Schüler, L; MENGUE, Sotero Serrate; Vigo, A.; Ziegelman, P.K.. Participação em banca de Marília Canabarro Zordan. Risco de Anomalia Congênita por Misoprostol Através do Modelo de Cox com Truncamento à Esquerda. 2009. Tese (Doutorado em Epidemiologia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.
2. GUMA, F. T. C. R.; OLIVEIRA, J. R.; SCHÜLER-FACCINI, L.. Participação em banca de Leandro Parzianello. Polimorfismo da apoliproteína C-III (apo C-III) e níveis de triglicerídios em japoneses residentes no sul do Brasil. 2008. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Bioquímica)) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.
3. Leistner-Segal, S.; RIESGO, R. S.; SCHÜLER-FACCINI, L.. Participação em banca de Danton José Melgar Coca. Tratamento de epilepsia generalizada (epilepsia ausência da infância) com estimulação magnética transcranial repetitiva. 2008. Tese (Doutorado em Medicina: Ciências Médicas) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.
4. Dias, R.D.; Gottfried, C.J.S.; SCHÜLER-FACCINI, L.. Participação em banca de Fernanda Timm Seabra Souza. Efeito do microplasma e do agente removedor de micoplasma (MRA) sobre a medida da atividade de hidrolases lisossômicas, em cultura de fibroblastos humanos. 2007. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Bioquímica)) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.
5. ASHTON-PROLLA, P.; ACOSTA, Angelina Xavier; Carvalho, P.R.A.; SCHÜLER-FACCINI, L.. Participação em banca de Ana Cecília Medeiros Mano Azevedo. Mucopolissacaridose tipo VI: um estudo clínico e radiológico visando a identificação de fatores associados à gravidade da doença. 2007. Tese (Doutorado em Ciências Medicas: Pediatria) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.
6. PEREIRA, M. L. S.; SCHÜLER-FACCINI, L.. Participação em banca de Tatiana Azevedo Bastian Bressel. Sistema gerador de microcápsulas de alginato. 2007. Tese (Doutorado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.
7. SIMÕES, Aguinaldo Luiz; MARTELLI, Lucia Regina; RAMOS, Ester Silveira; PILOTTO, Rui Fernando; SCHÜLER-FACCINI, L.. Participação em banca de Débora Gusmão Melo. Polimorfismos Genéticos e Peso ao Nascer. 2006. Tese (Doutorado em Medicina (Clínica Médica)) - Universidade de São Paulo.
8. COLLUS, Ilce; MALUF, Sharbel Weidner; SCHÜLER-FACCINI, L.. Participação em banca de Vanina Dahlström Heuser. Avaliação de risco ocupacional no setor coureiro-calçadista do Rio Grande do Sul. 2005. Tese (Doutorado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.
9. SCHÜLER-FACCINI, L.. Participação em banca de Viviane Souza do Amaral. Toxicidade genética associada à região hidrográfica do Guaíba através de bioensaios de curta duração. 2005. Tese (Doutorado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.
10. MORETTI-FERREIRA, D.; MARQUES-DE-FARIA, A. P.; BRUNETTI, I. L.; MARTELLI, Lucia Regina; SCHÜLER-FACCINI, L.. Participação em banca de Rodrigo Cabral Luiz. Avaliação do consumo de álcool na gestação. 2005. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.
11. SCHÜLER-FACCINI, L.. Participação em banca de Rodrigo Cabral Luiz. Marcadores biológicos do consumo de álcool no sangue de cordão umbilical: diagnóstico precoce da sequência alcoólica fetal. 2005. Tese (Doutorado em Ciencias Biologicas (Genetica)) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.
12. SCHÜLER-FACCINI, L.. Participação em banca de Rodrigo Cabral Luiz. Marcadores biológicos do consumo de álcool no sangue de cordão umbilical: diagnóstico precoce da seqüência alcóólica fetal. 2005. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.
13. BEIGUELMANN, Bernardo; SIMON, D; SCHÜLER-FACCINI, L.. Participação em banca de Marcelo Augusto Nunes Medeiros. Hipertensao Essencial Humana: Polimorfismos de DNA, Haplotipos e Interações Gênicas. 2004. Tese (Doutorado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.
14. SAFFI, J; UMBUZEIRO, GA; SCHÜLER-FACCINI, L.. Participação em banca de Vanessa Moraes de Andrade. Avaliação dos efeitos da poluição em duas espécies de peixes dos rios Tramandaí e mampituba (RS) através do teste de micronúcleos e ensaio cometa. 2004. Tese (Doutorado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.
15. COSTA, Jaderson Costa da; DALMAZ, Carla; SCHÜLER-FACCINI, L.. Participação em banca de Cristina Brinckman de Oliveira Netto. S100B como marcador de injúria neural: um estudo em pacientes com síndrome de Down, com defeito de tubo neural e secreção por tecido adiposo. 2004. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Bioquímica)) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.
16. SIMON, D; BEIGELMANN, B; SCHÜLER-FACCINI, L.. Participação em banca de Crislaine Aparecida Paludo. Estudo dos fatores genéticos de risco para infarto agudo do miocárdio em idade precoce. 2003. Tese (Doutorado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.
17. SANTOS, J. L.; SCHÜLER-FACCINI, L.. Participação em banca de Jorge Luiz dos Santos. Presença de malformação de placa ductal e de alterações em artérias e arteríolas nos espaços-porta de pacientes com atresia biliar. 2002. Tese (Doutorado em Ciências Medicas: Pediatria) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.
18. SCHÜLER-FACCINI, L.. Participação em banca de Têmis Maria Félix. Metabolismo da Homocisteína e Defeitos do Tubo Neural: um estudo bioquímico e molecular no Sul do Brasil. 2002. Tese (Doutorado em Ciências Medicas: Pediatria) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.
19. MANDELLI, J.; SCHÜLER-FACCINI, L.. Participação em banca de Jovana Mandelli. Detecção de heterozigotos para mucopolissacaridose do tipo I Hurler, Scheie, Hurler-Scheie através das características bioquímicas da enzima alfa-L-iduronidase. 2001. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Bioquímica)) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.
Qualificações de doutorado
1. SCHÜLER-FACCINI, L.. Participação em banca de Caroline Abrao Dalmaz. Fatores de risco genético na doença hipertensiva da gestação. 2004. Exame de qualificação (Doutorando em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.
2. SANTOS, J. L.; SCHÜLER-FACCINI, L.. Participação em banca de Jorge Luiz dos Santos. Análise da expressão da interferon inducible protein-10 em pacientes com atresia biliar: considerações sobre distúrbios imunológico e vascular da doença. 2002. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Medicas: Pediatria) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.
3. FELIX, T. M.; MATTE, U.; SCHÜLER-FACCINI, L.. Participação em banca de Temis Maria Felix. Estudo da Associação do Gene MSX1 e Fatores Ambientais na Fissura Labio-Palatina não Sindrômica. 2002. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Medicas: Pediatria) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.
Monografias de cursos de aperfeiçoamento/especialização
1. LEHMAN, Maurício; SCHÜLER-FACCINI, L.. Participação em banca de Rafael Rodrigues Dihl. O efeito dos poluentes atmosféricos sobre a integridade genômica. 2003. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Programa de Pós Graduação Em Diagnóstico Genético) - Universidade Luterana do Brasil.
2. LEHMAN, Maurício; SCHÜLER-FACCINI, L.. Participação em banca de Diego Borralho Piegas. O papel do selênio na manutenção da estabilidade genômica. 2003. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Programa de Pós Graduação Em Diagnóstico Genético) - Universidade Luterana do Brasil.
Trabalhos de Conclusão de Curso de graduação
1. SCHÜLER-FACCINI, L.. Participação em banca de Carla Cristina Barcella. O uso de complexos emagrecedores por mulheres em idade reprodutiva e suas implicacoes na gravidez. 2006. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.
2. SCHÜLER-FACCINI, L.. Participação em banca de Ivan Schuler. Sincronia menstrual entre mulheres que vivem juntas. 2003. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biologia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.
3. SCHÜLER-FACCINI, L.. Participação em banca de Leticia Saldanha Laybauer. Detection of deletions in human mitochondrial DNA using non radioactive protocol. 2003. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.
4. FACHEL, A. A.; PEREIRA, M. L. S.; COELHO, J. C.; SCHÜLER-FACCINI, L.. Participação em banca de Agela Aguirres Fachel. Análise de tres mutações comuns nos pacientes brasileiros com doença de Gaucher. 2002. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biologia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.
Outros tipos
1. COSTA, Fabricio da Silva; COELHO, Helena Lutéscia Luna; ALENCAR JÚNIOR, Carlos Augusto; SCHÜLER-FACCINI, L.. Participação em banca de Emérita Sátiro Silva. Avaliação de Riscos Teratogênicos em Gestações Expostas ao Misoprostol: um estudo de caso-controle. 2005. Outra participação, Universidade Federal do Ceará.
Participação em bancas de comissões julgadoras
Concurso público
1. SCHÜLER-FACCINI, L.. Concurso para professor de Genetica e Biologia Molecular - UNIPAMPA. 2008. Universidade Federal do Pampa.
2. SCHÜLER-FACCINI, L.. Processo seletivo para Medico I (Genética Médica). 2008. Hospital de Clínicas de Porto Alegre.
3. SCHÜLER-FACCINI, L.. Membro efetivo e Secretária dos trabalhos da Comissão Julgadora do Processo Seletivo de Provas para a contratação de Professor. 2003. Universidade de São Paulo.
4. SCHÜLER-FACCINI, L.. Seleção para ingresso em Mestrado - PPG Genetica e Biologia Molecular. 2001. Universidade Federal do Rio Grande do Sul.
Outras participações
1. Schüler, L. XXI Congresso Brasileiro de Genética Médica. 2009. Sociedade Brasileira de Genética Médica.
2. Schüler, L. XXI Salão de Iniciação Científica, XVIII Feira de Iniciação Científica, IV Salão UFRGS Jovem. 2009.
3. Schüler, L. XXI Salão de Iniciação Científica, XVIII Feira de Iniciação Científica, IV Salão UFRGS Jovem. 2009. Universidade Federal do Rio Grande do Sul.
4. SCHÜLER-FACCINI, L.. Membro da Comissão Julgadora XIX Salão de Iniciação Científica. 2008. Pró Reitoria de Pesquisa Ufrgs.
5. SCHÜLER-FACCINI, L.. Membro da Comissão Julgadora, sessão Ciências Biológicas - Genética Humana. 2007. Pró Reitoria de Pesquisa Ufrgs.
6. FREITAS, Loreta Brandão de; HUTZ, Mara Helena; SCHÜLER-FACCINI, L.. Membro efetivo da banca para seleção para ingresso no doutorado do PPG-Genética e Biologia Molecular UFRGS. 2003. Universidade Federal do Rio Grande do Sul.
7. SCHÜLER-FACCINI, L.. XV Salão de Iniciação Científica - UFRGS - Sessão Mutagênese. 2003. Pró Reitoria de Pesquisa Ufrgs.
8. SCHÜLER-FACCINI, L.. XV Salão de Iniciação Ceintífica - Sessão Genetica Humana III. 2003. Pró Reitoria de Pesquisa Ufrgs.
9. SCHÜLER-FACCINI, L.. XIII Salão de Iniciação Cientifica. 2002. Pró Reitoria de Pesquisa Ufrgs.
10. SCHÜLER-FACCINI, L.. Seleção para Monitores da Disciplina Genética:Medicina. 2002. Universidade Federal do Rio Grande do Sul.
11. SCHÜLER-FACCINI, L.. Seleção de bolsistas PIBIC-HCPA. 2002. Hospital de Clínicas de Porto Alegre.
12. SCHÜLER-FACCINI, L.. Membro da Comissão Julgadora do XIV Salão de Iniciação Científica (sessão: Bioquímica Clínica). 2002. Pró Reitoria de Pesquisa Ufrgs.
13. SCHÜLER-FACCINI, L.. Seleção de bolsistas PIBIC-HCPA. 2001. Hospital de Clínicas de Porto Alegre.
14. SCHÜLER-FACCINI, L.. Seleção de bolsistas de Iniciação Científica - PIBIC/UFRGS. 2001. Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

Eventos
Participação em eventos
1. 41ª Reunião Anual do ECLAMC. 2009. (Outra).
2. Conferência Internacional da Talidomida. 2009. (Outra).
3. 4th International Conference on Birth Defects & Disabilities. 2009. (Outra).
4. VI Jornada Acadêmica da Biologia da UFRGS - JABUFRGS 2009.Genética médica aplicada a populações. 2009. (Outra).
5. XX Congresso Brasileiro de Genética Médica e III Congresso Brasileiro de Enfermagem em Genética.Teratógenos Toxicologia das Reproduções Masculina e Feminia Simultânea & (CBGM). 2008. (Congresso).
6. XX Congresso Brasileiro de Genética Médica.Redes em Genética Médica. 2008. (Congresso).
7. 54º Congresso Brasileiro de Genética.Membro da Comissão Científica. 2008. (Congresso).
8. I Congreso Latinoamericano de Genética Humana e IX Congreso Colombiano de Genética.Conferencista. 2008. (Congresso).
9. X Congreso ALAB.Servicio de información de teratógenos: educación, investigación e impacto clínico. 2008. (Congresso).
10. XVI Encontro de Geneticistas do RS.Palestrante. 2008. (Encontro).
11. Painel de Utilização Terapêutica da Talidomida.Painel de Utilização Terapêutica da Talidomida. 2006. (Encontro).
12. Transtorno Bipolar: Aconselhamento genético, gravidez e lactação.XXIII Jornada Sul-Riograndense de Psiquiatria Dinâmica. 2006. (Outra).
13. Medicações Dermatológicas de Uso Tópico na Gestação.XXIII Jornada de Dermatologia. 2006. (Outra).
14. Medicações Dermatológicas de uso Sistêmico na Gestação.XXIII Jornada de Dermatologia. 2006. (Outra).
15. Desreguladores endócrinos: o ambiente e a saúde.58ª Reunião Anual da SBPC. 2006. (Outra).
16. VII Congresso Brasileiro de Mutagênese, Carcinogênese e Teratogênese Ambiental.Palestrante do Simpósio: Contaminação Ambiental e Teratogênese. Tema: Poluição Industrial e Urbana e Defeitos Congênitos no Rio Grande do Sul. 2005. (Congresso).
17. VII Congresso Brasileiro de Mutagênese, Carcinogênese e Teratogênese Ambiental.Coordenadora do Simpósio: Contaminação Ambiental e Teratogênese. 2005. (Congresso).
18. VI Semana Acadêmica da Farmácia e I Mostra Científica do Curso de Farmácia da UPF.Palestra sobre Sistema de informação sobre teratógenos: prevenção dos defeitos congênitos. 2005. (Encontro).
19. VI Semana Acadêmica da Farmácia e I Mostra Científica do Curso de Farmácia da UPF.Ministrante do Curso Teratogênese Humana: Importância Clínica. 2005. (Outra).
20. I Semana Acadêmica do Curso de Biomedicina.I Semana Acadêmica do Curso de Biomedicina. 2004. (Encontro).
21. XXVII Jornada Cearence de Ginecologia e Obstetrícia.Co-autor do tema livre: Implantação do Sistema de Informações sobre Agentes Teratogênicos (SIAT) de Fortaleza. 2004. (Outra).
22. Reunião Regional da SBPC-RS.Palestrante 'Genética e Saúde Pública: Prevenção Primária de Defeitos Congênitos. 2004. (Outra).
23. 4th ICEMPH e 6o Congresso da Sociedade Brasileira de Mastozoologia.Ministrante do Curso: Novos aspectos em teratogênese humana. 2003. (Congresso).
24. XV Congresso Brasileiro de Genética Clínica.Coordenadora e Ministrante do Curso: Teratogênese. 2003. (Congresso).
25. XV Congresso Brasileiro de Genética Clínica.Palestrante: Genética Clínica e Teratogênese. 2003. (Congresso).
26. XIII Jornada Científica de Toxicologia.Palestra: A interação entre genes e ambiente no aparecimento de malformações congênitas na espécie humana. 2003. (Simpósio).
27. I Simposio de Farmácia UNIVIX e V Encontro de Centros de Informação sobre Medicamentos do Brasil.Conferência: Sistema Nacional de Informação sobre Agentes Teratogênicos. 2002. (Congresso).
28. XI Congresso Sulbrasileiro de Ginecologia e Obstetrícia.Conferência: Drogas na Gestação. 2002. (Congresso).
29. XIV Congresso Brasileiro de Genética Clínica.Palestrante do Simpósio Genética Comunitária com o tema: O SIAT na educação sobre uso de teratógenos. 2002. (Congresso).
30. V Congresso Estadual APAEs/RS.Conferências(3): Síndromes genéticas e o profissional de APAE. 2002. (Congresso).
31. 14o Congresso Brasileiro de Genética Clínica.Palestra: Os SIATs na educação sobre o suo de teratógenos. 2002. (Congresso).
32. V Congresso Estadual de APAEs RS / I Forum Estadual de Autodefensores.Palestra: Síndromes Genéticas e o Profissional da APAE: uma visão panorâmica. 2002. (Congresso).
33. Seminários PPGBM - UFRGS.Palestra: O geneticista e a saúde pública. 2002. (Seminário).
34. Seminários do Serviço de Psiquiatria do Hospital Presidente Vargas.Palestra: Fármacos de uso psiquiátrico e gestação. 2002. (Seminário).
35. Simpósio Estadual Síndrome da Rubéola Congênita: Estratégias de Prevenção.Organização de Evento: Simpósio Estadual Síndrome da Rubéola Congênita: Estratégias de Prevenção. 2002. (Simpósio).
36. Simpósio Estadual Rubéola Congênita - Estratégias de Prevenção.Conferência: Vacina para rubéola: Riscos teratogênicos?. 2002. (Simpósio).
37. I Encontro da Pós-Graduação do IBILCE-UNESP.Palestra: Cursos de nível 6 e 7: como chegar lá e manter a nota. 2002. (Encontro).
38. I Encontro da Pós-Graduação do IBILCE-UNESP.Participante. 2002. (Encontro).
39. V Congresso Estadual de APAEs/RS.Organização de Curso: Síndromes Genéticas e o Profissional da APAE. 2002. (Outra).
40. Programa de Iniciação Científica da UFRGS.Palestra: Como elaborar um relatório científico. 2002. (Outra).
41. Palestra para profissionais de Saúde da região da serra do RS.Palestra: Vacina anti-rubeólica: risco teratogênico?. 2002. (Outra).
42. 5a. Reunião da Sociedade Portuguesa de Genética Humana.5a. Reunião da Sociedade Portuguesa de Genética Humana. 2001. (Congresso).
43. International Congress of Human Genetics.International Congress of Human Genetics. 2001. (Congresso).
44. V Congresso da Sociedade Brasileira de Mutagênese, Carcinogênese e Teratogênese Ambiental.Organização de Evento: V Congresso da Sociedade Brasileira de Mutagênese, Carcinogênese e Teratogênese Ambiental. 2001. (Congresso).
45. Cerimonia de Lançamento do Sistema de Informação sobre Teratógenos da Bahia.Palestra: Sistemas de informação sobre agentes teratogênicos em países em desenvolvimento: possibilidades de prevenção e de investigação. . 2001. (Seminário).
46. Seminarios Cientificos Support.Seminario: Fatores de risco teratogênico em gestantes em países em desenvolvimento. 2001. (Seminário).
47. V Congresso da Sociedade Brasileira de Mutagênese, Carcinogênese e Teratogênese Ambiental..Palestra: Interação entre genes e ambiente: alguns exemplos das malformações congênitas. . 2001. (Simpósio).
48. II Encontro de Bioética do CREMERJ: Bioética do Projeto Genoma: desafios para a Medicina no Século XXI..Palestra: Epidemiologia de defeitos congênitos. 2001. (Encontro).
49. Annual meeting of the European Network of Teratogenic Information Services.Comunicação: Teratogenic risks among pregnant women in Brazil. 2001. (Encontro).
Organização de eventos
1. SCHÜLER-FACCINI, L. . XXI Congresso Brasileiro de Genetica Medica. 2009. (Congresso).
2. GIUGLIANI, R. ; SCHÜLER-FACCINI, L. . XX Congresso Brasileiro de Genética Médica. 2008. (Congresso).
3. SCHÜLER-FACCINI, L. . XVI Encontro de Geneticistas do RS. 2008. (Congresso).
4. SCHÜLER-FACCINI, L. . First Porto Alegre Biological Evolution Workshop. 2007. (Congresso).
5. SCHÜLER-FACCINI, L. . Congresso da Sociedade Brasileira de Mutagênese, Carcinogênese e Teratogênese Ambiental. 2001. (Congresso).
6. SCHÜLER-FACCINI, L. . XII Encontro de Geneticistas do Rio Grande do Sul. 2000. (Outro).
7. SCHÜLER-FACCINI, L. . Simpósio Comemorativo ao X Aniversário do Sistema Nacional de Informação sobre Teratógenos (SIAT). 2000. (Outro).
8. SCHÜLER-FACCINI, L. . 32ª Reunião Anual do Estudo Colaborativo Latinoamericano de Malformações Congênitas (ECLAMC). 2000. (Outro).
9. SCHÜLER-FACCINI, L. . X Salão de Iniciação Científica. 1998. (Outro).
10. SCHÜLER-FACCINI, L. . Cinema & Pesquisa. 1998. (Outro).

Orientações
Orientações em andamento
Dissertação de mestrado
1. Alice Tagliani Ribeiro. ESTUDOS GENÉTICOS E AMBIENTAIS ACERCA DA ETIOLOGIA DA GEMELARIDADE EM CÂNDIDO GODÓI, RS. Início: 2009. Dissertação (Mestrado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. (Orientador).
2. Gabriela Camargo. Analise da prevalencia da doença de Machado-Joseph (SCA3) no Rio Grande do Sul. Início: 2009. Dissertação (Mestrado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. (Orientador).
3. Gustavo Andrade de Araujo. Tratamento musicoterapeutico em pacientes portadores de retardo mental. Início: 2009. Dissertação (Mestrado em Ciências Medicas: Pediatria) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. (Orientador).
4. Pollyanna Almeida Costa dos Santos. Síndrome de X-frágil em pacientes com Autismo idiopático. Início: 2008. Dissertação (Mestrado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul. (Orientador).
5. Bruna Binotto Brognoli. Alimentos ricos em ácido fólico e risco para a síndrome de down. Início: 2008. Dissertação (Mestrado em Ciências Medicas: Pediatria) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. (Orientador).
Tese de doutorado
1. Fernanda Sales Luiz Vianna. Vigilancia Epidemiologica da Sindrome de Talidomida Fetal no Brasil. Início: 2009. Tese (Doutorado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. (Orientador).
2. marcelo zagonel de oliveira. Utilizacao de sistemas de geo-referenciamento em genetica medica populacional. Início: 2009. Tese (Doutorado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. (Orientador).
3. Alexandre Rieger. Variabilidade genetica da hemostasia como fator de risco para as complicacoes micro e macro vaslculares do diabetes mellitus tipo 2. Início: 2008. Tese (Doutorado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul. (Orientador).
Supervisão de pós-doutorado
1. danae longo. Início: 2009. Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico.
Iniciação científica
1. Andre Anjos. Fatores geneticos dos transtornos do espectro autista. Início: 2008. Iniciação científica (Graduando em Medicina) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Pró Reitoria de Pesquisa Ufrgs. (Orientador).
Supervisões e orientações concluídas
Dissertação de mestrado
1. gustavo schulz gattino. A INFLUÊNCIA DO TRATAMENTO MUSICOTARAPÊUTICO NA COMUNICAÇÃO DE CRIANÇAS COM TRANSTORNOS DO ESPECTRO AUTISTA. 2009. Dissertação (Mestrado em Ciências Medicas: Pediatria) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Lavinia Schüler Faccini.
2. Fernanda Sales Luiz Vianna. Vigilancia Epidemiológica da Sindrome da Talidomida Fetal no Brasil. 2008. Dissertação (Mestrado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Lavinia Schüler Faccini.
3. Jorge Alberto Bianchi Telles. Defeitos Congenitos no Rio Grande do Sul - Diagnostico Ultra-Sonografico pelo Estudo Morfológico Fetal. 2008. Dissertação (Mestrado em Ciências Medicas: Pediatria) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, . Orientador: Lavinia Schüler Faccini.
4. Ana Paula Brandalise. Análise de Variáveis Genéticas Relacionadas ao Metabolismo da Homocisteína em Crianás com Fissuras Labio-Palatinas. 2005. 56 f. Dissertação (Mestrado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Lavinia Schüler Faccini.
5. Mauricio Moller Martinho. Avaliação da Apresentação Fenotípica do Autismo em uma Amostra de Famílias de Crianças Autistas em Porto Alegre e Região Metropolitana. 2004. 116 f. Dissertação (Mestrado em Ciências Medicas: Pediatria) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, . Orientador: Lavinia Schüler Faccini.
6. Vivian Missaglia. Fatores de risco teratogênicos na gênese do autismo infantil. 2003. 0 f. Dissertação (Mestrado em Ciências Medicas: Pediatria) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Lavinia Schüler Faccini.
7. Edenir Inez Palmero. Caracterização de um grupo de pacientes em risco para câncer de mama hereditário que procuram atendimento em ambulatórios de genética e câncer. 2003. 0 f. Dissertação (Mestrado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, . Orientador: Lavinia Schüler Faccini.
8. Tatiana Bastian Bressel. Análise de Haplótipos Intragênicos ao gene MJD1 em Pacientes com doença de Machado-Joseph . 2003. 0 f. Dissertação (Mestrado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Co-Orientador: Lavinia Schüler Faccini.
9. Wakana Momino. USO DE MEDICAMENTOS E OUTROS FATORES DE RISCO TERATOGÊNICO EM GESTANTES NO RIO GRANDE DO SUL, BRASIL. 2001. 0 f. Dissertação (Mestrado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Lavinia Schüler Faccini.
10. Elizabeth Lemos da Silveira. Um filho com Síndrome de Down: uma análise do entendimento da Síndrome e do impacto no planejamento reprodutivo em seus genitores. 2001. 0 f. Dissertação (Mestrado em Ciências Medicas: Pediatria) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, . Orientador: Lavinia Schüler Faccini.
11. Lenice Minussi. Riscos reprodutivos e contaminação ambiental: uma análise da região do complexo petroquímico do Sul, RS. 2000. 0 f. Dissertação (Mestrado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Lavinia Schüler Faccini.
12. R M Peres. Câncer na gestação: avaliação dos riscos embrio-fetais. 2000. 0 f. Dissertação (Mestrado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Lavinia Schüler Faccini.
13. Julio Cesar Loguercio Leite. FREQÜÊNCIA DE DEFEITOS CONGÊNITOS EM UMA REGIÃO CARBONÍFERA: UM ESTUDO NO RIO GRANDE DO SUL. 2000. 0 f. Dissertação (Mestrado em Ciências Medicas: Pediatria) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, . Orientador: Lavinia Schüler Faccini.
14. M Larrandaburu. Avaliação Clínica e Genética das Síndromes de Poland e Moebius: Contribuição A Compreensão da Sua Patogênese. 1996. Dissertação (Mestrado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Lavinia Schüler Faccini.
Tese de doutorado
1. Dânae Longo. Influência de polimorfismos em genes do sistema neurotransmissor serotonérgico na determinação do Transtorno Autista. 2009. 0 f. Tese (Doutorado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Lavinia Schüler Faccini.
2. Ana Paula Carneiro Brandalize. Análise de variantes genéticas e bioquímicas relacionadas ao metabolismo da homocisteína como fatores de risco para Síndrome de Down. 2009. 0 f. Tese (Doutorado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Lavinia Schüler Faccini.
3. Edenir Inez Palmero. Caracterização de Pacientes em Risco para Câncer de Mama Hereditário no Sul do Brasil. 2007. 0 f. Tese (Doutorado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Co-Orientador: Lavinia Schüler Faccini.
4. Letícia Becker Homrich Duarte. Genes de Enzimas de Biotransformação e fissuras labio-palatinas em humanos: um estudo da interação genetico-ambiental. 2006. 0 f. Tese (Doutorado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, . Orientador: Lavinia Schüler Faccini.
5. Lenice Minussi Oliveira. Avaliação prospectiva de mulheres inadvertidamente vacinadas para rubéola: riscos teratogenicos. 2006. 0 f. Tese (Doutorado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, . Orientador: Lavinia Schüler Faccini.
6. Julio Cesar Loguercio Leite. Estudo dos defeitos congênitos na região metropolitana de Porto Alegre. 2006. 0 f. Tese (Doutorado em Ciências Medicas: Pediatria) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Lavinia Schüler Faccini.
7. Viviane Ribeiro Campesato. Uso de plantas medicinais durante a gravidez e risco para malformações congênitas. 2005. 115 f. Tese (Doutorado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Lavinia Schüler Faccini.
8. Wakana Momino. Exposição Materna ao Alcool e Incidência de Sinais Característicos da Síndrome do Alcool Fetal em Adolescentes Infratores e em Escolares de Porto Alegre. 2005. 113 f. Tese (Doutorado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Lavinia Schüler Faccini.
9. Maria Teresa Sanseverino. Avaliação da Medida da Translucência Nucal em Gestantes de Risco. 2005. 0 f. Tese (Doutorado em Ciências Medicas: Pediatria) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Lavinia Schüler Faccini.
10. Rossana Mizunski Peres. Contaminação Ambiental e Defeitos Congênitos: um estudo no sul e sudeste do Brasil. 2004. 99 f. Tese (Doutorado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Lavinia Schüler Faccini.
11. G L Garcias. Situação atual dos nascimentos na cidade de Pelotas e nível de compreensão popular da causalidade das malformações congênitas: realidade e fantasia. 1999. 0 f. Tese (Doutorado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, . Orientador: Lavinia Schüler Faccini.
Trabalho de conclusão de curso de graduação
1. A M P de Navarro. Rubéola Congênita: investigação sobre o conhecimento e informação de mulheres em idade reprodutiva sobre os riscos e prevenção. 1995. 0 f. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Biologia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul. Orientador: Lavinia Schüler Faccini.
2. A P F Caldas. Investigação e aconselhamento genético em casos de cegueira no Rio Grande do Sul. 1994. 0 f. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Biologia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul. Orientador: Lavinia Schüler Faccini.
3. L V da Silva. Avaliaçäo de Riscos Reprodutivos Relacionados à Exposição a Teratógenos. 1993. 0 f. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Biologia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul. Orientador: Lavinia Schüler Faccini.
Iniciação Científica
1. Vitor Boschi. Contaminação Ambiental e Defeitos Congenitos na Especie Humana. 2008. Iniciação Científica. (Graduando em Medicina) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Pibic Ufrgs. Orientador: Lavinia Schüler Faccini.
2. Pollyana Almeida dos Santos. Contaminação ambiental e defeitos congenitos na espécie humana. 2007. Iniciação Científica. (Graduando em Biologia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio Grande do Sul. Orientador: Lavinia Schüler Faccini.
3. Carolina Ribas Nascimento. Fatores de risco teratogênico na população brasileira. 2006. 0 f. Iniciação Científica. (Graduando em Medicina) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Lavinia Schüler Faccini.
4. Celia Nickel. Sequencia de Moebius e uso de misoprostol na gestacao. 2006. Iniciação Científica. (Graduando em Medicina) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Pibic Ufrgs. Orientador: Lavinia Schüler Faccini.
5. Camila Janke Lopes. Teratogenese em Humanos: Sistema de Informação sobre teratógenos. 2006. Iniciação Científica. (Graduando em Medicina) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Pró Reitoria de Extensão Ufrgs. Orientador: Lavinia Schüler Faccini.
6. Maria Luisa Sanchotene. Avaliação prospectiva de mulheres inadvertidamente vacinadas para rubéola: riscos teratogenicos. 2005. 0 f. Iniciação Científica. (Graduando em Medicina) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio Grande do Sul. Orientador: Lavinia Schüler Faccini.
7. Leogevildo Pablo Tondello Martins. Uso de plantas medicinais durante a gravidez e risco para malformações congênitas. 2004. 0 f. Iniciação Científica. (Graduando em Medicina) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Pibic Hcpa. Orientador: Lavinia Schüler Faccini.
8. Larissa Valency Eneás. Avaliação do potencial teratogênico do misoprostol. 2004. 0 f. Iniciação Científica. (Graduando em Medicina) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Pibic Ufrgs. Orientador: Lavinia Schüler Faccini.
9. Gabriela Gayer. Incidência da Síndrome do Álcool Fetal entre Adolescentes Infratores e em Escolares no Rio Grande do Sul. 2004. 0 f. Iniciação Científica. (Graduando em Medicina) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Pró Reitoria de Pesquisa Ufrgs. Orientador: Lavinia Schüler Faccini.
10. Juliana Becker Borba. Genes de biotransformação e defeitos congênitos na espécie humana. 2004. 0 f. Iniciação Científica. (Graduando em Biologia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Lavinia Schüler Faccini.
11. Daniel de Freitas Soares. Sistema Nacional de Informação sobre Agentes Teratogênicos (SIAT). 2004. 0 f. Iniciação Científica. (Graduando em Medicina) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Pró Reitoria de Extensão Ufrgs. Orientador: Lavinia Schüler Faccini.
12. Marcos Annes Henriques. Amplo fenótipo do autismo: busca de padrões familiares. 2003. 0 f. Iniciação Científica. (Graduando em Medicina) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Pró Reitoria de Pesquisa Ufrgs. Orientador: Lavinia Schüler Faccini.
13. Haley Calcagnotto Santos. Avaliação do potencial teratogênico do misoprostol. 2003. 0 f. Iniciação Científica. (Graduando em Medicina) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Pibic Ufrgs. Orientador: Lavinia Schüler Faccini.
14. Tiago Lansini. Avaliação do potencial teratogênico do misoprostol. 2003. 0 f. Iniciação Científica. (Graduando em Medicina) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Lavinia Schüler Faccini.
15. Rafaela Ferreira Herman. Risco teratogênico em gestantes inadvertidamente vacinadas para rubéola no Estado do RS. 2003. 0 f. Iniciação Científica. (Graduando em Medicina) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio Grande do Sul. Orientador: Lavinia Schüler Faccini.
16. S B Matiotii. Fatores de risco teratogênico em gestantes de baixa renda e de classe média em Porto Alegre, RS. 2002. 0 f. Iniciação Científica. (Graduando em Medicina) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Lavinia Schüler Faccini.
17. Oswaldo Artigalás. Fatores de risco teratogênico em gestantes de baixa renda e de classe média em Porto Alegre, RS. 2002. 0 f. Iniciação Científica. (Graduando em Medicina) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul. Orientador: Lavinia Schüler Faccini.
18. Rafaela Ferreira Herman. Avaliação da Medida da Translucência Nucal em Gestantes de Risco. 2002. 0 f. Iniciação Científica. (Graduando em Medicina) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio Grande do Sul. Orientador: Lavinia Schüler Faccini.
19. Paula Vianna Nunes. Uso de plantas medicinais durante a gravidez e risco para malformações congênitas. 2002. 0 f. Iniciação Científica. (Graduando em Medicina) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Lavinia Schüler Faccini.
20. R Herrman. Avaliação da medida da translucência nucal em gestantes de risco. 2001. 0 f. Iniciação Científica. (Graduando em Medicina) - Fundação de Amparo a Pesquisa do Estado do Rio Grande do Sul. Orientador: Lavinia Schüler Faccini.
21. C Friedrich. Fatores de risco teratogênico em gestantes de baixa renda e de classe média em Porto Alegre, RS . 2001. 0 f. Iniciação Científica. (Graduando em Medicina) - Fundação de Amparo a Pesquisa do Estado do Rio Grande do Sul. Orientador: Lavinia Schüler Faccini.
22. R D Cabral. Riscos reprodutivos relacionados à exposição a teratógenos. 2001. 0 f. Iniciação Científica. (Graduando em Medicina) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul. Orientador: Lavinia Schüler Faccini.
23. Livia Andreoni. Fatores de risco teratogênico em gestantes de baixa renda e de classe média em Porto Alegre, RS. 2001. 0 f. Iniciação Científica. (Graduando em Medicina) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio Grande do Sul. Orientador: Lavinia Schüler Faccini.
24. D T Spritzer. Programa Especial da Pesquisa: Produção de Material Didático. Produto: Livro, Manual de Teratogênese. 2000. 0 f. Iniciação Científica. (Graduando em Medicina) - Pró Reitoria de Pesquisa Ufrgs. Orientador: Lavinia Schüler Faccini.
25. C Friedrich. Fatores de risco teratogênico em gestantes de baixa renda e de classe média em Porto Alegre, RS . 2000. 0 f. Iniciação Científica. (Graduando em Medicina) - Fundação de Amparo a Pesquisa do Estado do Rio Grande do Sul. Orientador: Lavinia Schüler Faccini.
26. D Wofchuck. Riscos reprodutivos relacionados à exposição a teratógenos. 2000. 0 f. Iniciação Científica. (Graduando em Medicina) - Pró Reitoria de Pesquisa Ufrgs. Orientador: Lavinia Schüler Faccini.
27. D T Spritzer. Potencial teratogênico do Misoprostol. 1999. 0 f. Iniciação Científica. (Graduando em Medicina) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Lavinia Schüler Faccini.
28. D T Spritzer. Potencial teratogênico do misoprostol. 1998. 0 f. Iniciação Científica. (Graduando em Medicina) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Pró Reitoria de Pesquisa Ufrgs. Orientador: Lavinia Schüler Faccini.
29. L A Pinto. Riscos reprodutivos relacionados à exposição a teratógenos. 1998. 0 f. Iniciação Científica. (Graduando em Medicina) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Lavinia Schüler Faccini.
30. M D Araújo. Riscos reprodutivos relacionados à exposição a teratógenos. 1998. 0 f. Iniciação Científica. (Graduando em Medicina) - Fundação de Amparo a Pesquisa do Estado do Rio Grande do Sul. Orientador: Lavinia Schüler Faccini.
31. S B Brandão. Riscos reprodutivos relacionados à exposição a teratógenos. 1997. 0 f. Iniciação Científica. (Graduando em Medicina) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio Grande do Sul. Orientador: Lavinia Schüler Faccini.
32. G Giacomet. Riscos reprodutivos relacionados à exposição a teratógenos. 1997. 0 f. Iniciação Científica. (Graduando em Medicina) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio Grande do Sul. Orientador: Lavinia Schüler Faccini.
33. A M Couto. Riscos reprodutivos relacionados à exposição a teratógenos. 1996. 0 f. Iniciação Científica. (Graduando em Medicina) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Pró Reitoria de Pesquisa Ufrgs. Orientador: Lavinia Schüler Faccini.
34. S B Brandão. Riscos reprodutivos relacionados à exposição a teratógenos. 1995. 0 f. Iniciação Científica. (Graduando em Medicina) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Pró Reitoria de Pesquisa Ufrgs. Orientador: Lavinia Schüler Faccini.
35. D M Reiman. Riscos Reprodutivos relacionados à exposição a teratógenos em humanos. 1994. 0 f. Iniciação Científica. (Graduando em Medicina) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Lavinia Schüler Faccini.
36. M Bremm. Riscos reprodutivos relacionados à exposição a teratógenos. 1994. 0 f. Iniciação Científica. (Graduando em Medicina) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Pró Reitoria de Pesquisa Ufrgs. Orientador: Lavinia Schüler Faccini.
37. C Leite. Sistema de Informação sobre Agentes Teratogênicos. 1994. 0 f. Iniciação Científica. (Graduando em Medicina) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Pró Reitoria de Extensão Ufrgs. Orientador: Lavinia Schüler Faccini.
38. A Argenta. Riscos reprodutivos relacionados à exposição a teratógenos. 1994. 0 f. Iniciação Científica. (Graduando em Biologia) - Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Lavinia Schüler Faccini.
39. A Mcdonald. Avaliação de Riscos Reprodutivos Relacionados à Exposição a Teratógenos. 1993. 0 f. Iniciação Científica. (Graduando em Medicina) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Pró Reitoria de Pesquisa Ufrgs. Orientador: Lavinia Schüler Faccini.
40. F Pecis. Sistema de Informações sobre Agentes Teratogênicos. 1992. 0 f. Iniciação Científica. (Graduando em Medicina) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio Grande do Sul. Orientador: Lavinia Schüler Faccini.
41. M A P Ferreira. Sistema de Informações Sobre Agentes Teratogênicos. 1992. 0 f. Iniciação Científica. (Graduando em Medicina) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio Grande do Sul. Orientador: Lavinia Schüler Faccini.
42. C F M de Souza. Sistema de Informações Sobre Agentes Teratogênicos. 1992. 0 f. Iniciação Científica. (Graduando em Medicina) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio Grande do Sul. Orientador: Lavinia Schüler Faccini.
43. S P Ruschel. Fisiologia e Genética de Padrões Específicos de Grupos de Malformações na Espécie Humana. 1992. 0 f. Iniciação Científica. (Graduando em Medicina) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio Grande do Sul. Orientador: Lavinia Schüler Faccini.
44. I V D Schwartz. Padrões de Defeitos Múltiplos em Recém-Nascidos: Avaliação Clínica e Epidemiológica. 1991. 0 f. Iniciação Científica. (Graduando em Medicina) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio Grande do Sul. Orientador: Lavinia Schüler Faccini.
45. E Tatto. Avaliação de Riscos Reprodutivos Relacionados à Exposição a Teratógenos. 1991. 0 f. Iniciação Científica. (Graduando em Medicina) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Pró Reitoria de Pesquisa Ufrgs. Orientador: Lavinia Schüler Faccini.
46. F S Costa. Sistema Nacional de Informação sobre Agentes Teratogênicos. 1991. 0 f. Iniciação Científica. (Graduando em Medicina) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Pró Reitoria de Pesquisa Ufrgs. Orientador: Lavinia Schüler Faccini.
47. F M F Xavier. Sistema de Informações sobre Agentes Teratogênicos. 1990. 0 f. Iniciação Científica. (Graduando em Medicina) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Pró Reitoria de Pesquisa Ufrgs. Orientador: Lavinia Schüler Faccini.
48. V Wong. Avaliação de Riscos Reprodutivos Relacionados a Exposição a Teratógenos. 1990. 0 f. Iniciação Científica. (Graduando em Medicina) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Pró Reitoria de Pesquisa Ufrgs. Orientador: Lavinia Schüler Faccini.
49. C A Pacheco. Fisiologia e Genética de Padrões Específicos de Grupos de Malformações na Espécie Humana. 1990. 0 f. Iniciação Científica. (Graduando em Medicina) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio Grande do Sul. Orientador: Lavinia Schüler Faccini.
50. C E C Correa. Monitorização de Defeitos Congênitos na População de Ribeirão Preto, SP. 1988. 0 f. Iniciação Científica. (Graduando em Medicina) - Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Lavinia Schüler Faccini.
Orientações de outra natureza
1. Nina Rodrigues Stein. Disciplina BIO07767 - Genétia Médica. 2002. 0 f. Orientação de outra natureza - Universidade Federal do Rio Grande do Sul. Orientador: Lavinia Schüler Faccini.
2. Aruza Rodrigues Quintana. Disciplina BIO07767 - Genética para Medicina. 2002. 0 f. Orientação de outra natureza - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Pró Reitoria de Graduação. Orientador: Lavinia Schüler Faccini.
3. Juliana Gil Thomé. Disciplina Bio07767 - Genética para Medicina. 2002. 0 f. Orientação de outra natureza - Universidade Federal do Rio Grande do Sul. Orientador: Lavinia Schüler Faccini.
4. Márcio Fernandes Chedid. Disciplina BIO07767 - Genética para Medicina. 2002. 0 f. Orientação de outra natureza - Universidade Federal do Rio Grande do Sul. Orientador: Lavinia Schüler Faccini.
5. Renata Faermann. Disciplina BIO07767 - Genética para Medicina. 2002. 0 f. Orientação de outra natureza - Universidade Federal do Rio Grande do Sul. Orientador: Lavinia Schüler Faccini.
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