Daniela Alves Pereira

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  • Última atualização do currículo em 31/01/2019


Bacharel em Biomedicina pela Universidade Federal de Minas Gerais, tendo realizado seu estágio obrigatório no Laboratório São Marcos. Atuou como estagiária na Fundação Ezequiel Dias (FUNED) trabalhando com cultivo de linhagens celulares in vitro e ensaios de citotoxicidade, pelos métodos de MTT e Sulforodamina. Foi estagiária da StartUp mineira Cellseq, onde trabalhou com extração de células provenientes de tecidos humanos, manutenção de culturas primárias e realização de testes bioquímicos. Foi bolsista de Iniciação Científica do Laboratório de Genética Animal e Humana da UFMG, trabalhando com extração de ácidos nucleicos e biologia molecular em modelo animal. Atualmente realiza mestrado em Genética, na linha de pesquisa de genética evolutiva e de populações sob orientação do professor doutor Marcelo Rizzatti Luizon. Possui experiência em genética, biologia celular e biologia molecular. (Texto informado pelo autor)


Identificação


Nome
Daniela Alves Pereira
Nome em citações bibliográficas
PEREIRA, D. A.;PEREIRA, DANIELA A.;PEREIRA, DANIELA A


Formação acadêmica/titulação


2017
Mestrado em andamento em Genética.
Universidade Federal de Minas Gerais, UFMG, Brasil. Orientador: Marcelo Rizzatti Luizon.
Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil.
Grande área: Ciências da Saúde
Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Humana e Médica.
2011 - 2016
Graduação em Biomedicina.
Universidade Federal de Minas Gerais, UFMG, Brasil.
Título: Avaliação da Ação Antitumoral de Bases de Schiff In Vitro Utilizando Linhagens Celulares Humanas Tumorais e não Tumorais.
Orientador: Cleiton Moreira da Silva.
2004 - 2010
Ensino Médio (2º grau).
Colégio Estadual Ordem e Progresso, EEOP, Brasil.




Formação Complementar


2018 - 2018
RNAs não Codificantes. (Carga horária: 4h).
Universidade Federal de Minas Gerais, UFMG, Brasil.
2016 - 2016
Extensão universitária em Visita técnica Gerenciamento de Resíduos de Serviço de saúde. (Carga horária: 2h).
Fundação Hemominas, HEMOMINAS, Brasil.
2016 - 2016
Epigenética do Câncer e Biologia Molecular. (Carga horária: 6h).
Universidade Federal do Triângulo Mineiro, UFTM, Brasil.
2015 - 2015
Bioinformática. (Carga horária: 4h).
Universidade Federal de Minas Gerais, UFMG, Brasil.


Atuação Profissional



Universidade Federal de Minas Gerais, UFMG, Brasil.
Vínculo institucional

2017 - Atual
Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Mestranda, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Vínculo institucional

2012 - 2014
Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: iniciação científica, Carga horária: 20, Regime: Dedicação exclusiva.
Outras informações
Iniciação científica realizada na área de Biologia Molecular e Epiginética, utilizando modelo animal.

Atividades

08/2017 - Atual
Pesquisa e desenvolvimento , Instituto de Ciências Biológicas, .

08/2017 - Atual
Pesquisa e desenvolvimento , Instituto de Ciências Biológicas, .

11/2012 - 02/2014
Pesquisa e desenvolvimento , Instituto de Ciências Biológicas, .


Fundação Ezequiel Dias, FUNED, Brasil.
Vínculo institucional

2013 - 2015
Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Estagiária, Carga horária: 30, Regime: Dedicação exclusiva.

Atividades

11/2013 - 11/2015
Pesquisa e desenvolvimento , Centro de Pesquisas e Desenvolvimento, Divisão de Pesquisa.


CellSeq Solutions, CellSeq, Brasil.
Vínculo institucional

2015 - 2016
Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Estagiária, Carga horária: 20

Atividades

11/2015 - 10/2016
Estágios , CellSeq Solutions, .

Estágio realizado
Realização de extração celular proveniente de tecidos humanos, manutenção da cultura primária, caracterização das mesmas utilizando testes imunológicos e testes de crescimento celular..

Patologia Clínica São Marcos, LSM, Brasil.
Vínculo institucional

2016 - 2016
Vínculo: Estagiária, Enquadramento Funcional: Estágio Obrigatório, Carga horária: 30

Atividades

01/2016 - 07/2016
Estágios , Patologia Clínica São Marcos, .

Estágio realizado
Auxílio dos técnicos dos setores de Bioquímica e Imunologia, hematologia, uroanálise e microbiologia nas atividades diversas do laboratório, como descarte, limpeza e qualidade e na execução dos exames, fossem eles manuais ou automatizados..


Linhas de pesquisa


1.
Genética e Farmacogenética em Hipertensão e Pré-eclâmpsia
2.
Sequências regulatórias e interações gene-gene em vias de sinalização em Pré-eclâmpsia
3.
Obesidade, álcool e dano hepático - Estudo da expressão gênica de marcadores inflamatórios em modelo murino.
4.
Avaliação da atividade antitumoral e determinação de possíveis alvos moleculares de Bases de Schiff sintéticas em ensaios pré-clínicos in vitro utilizando linhagens de tumores humanos.


Projetos de pesquisa


2017 - Atual
Interações entre polimorfismos genéticos e expressão de genes candidatos da via de sinalização da visfatina/NAMPT em Pré-eclâmpsia
Descrição: A pré-eclâmpsia (PE) é a principal causa mundial de mortalidade e morbidade materna e perinatal e o entendimento da fisiopatologia da PE pode diminuir este impacto. A PE está associada ao futuro risco cardiovascular e compartilha fatores de risco e mecanismos patológicos com a doença cardiovascular, como por exemplo, obesidade e disfunção endotelial. A fisiopatologia da PE envolve uma deficiente invasão das artérias uterinas por citotrofoblastos e angiogênese. Adipocitocinas produzidas e liberadas pelo tecido adiposo podem contribuir na invasão trofoblástica e angiogênese placentárias. Alterações nas adipocitocinas circulantes foram associadas com adaptações à gestação e com PE. Visfatina/Nampt é uma adipocitocina recentemente identificada, também como potencial alvo cardiovascular. Polimorfismos do gene NAMPT foram associados à susceptibilidade a PE e com os níveis plasmáticos de visfatina em pacientes com hipertensão gestacional (HAG) e PE. Entretanto, as informações relativas às concentrações de visfatina circulante em PE são contraditórias. Análises de interação entre polimorfismos funcionais de genes candidatos e expressão gênica em vias de sinalização do NAMPT podem esclarecer sobre os mecanismos da fisiopatologia da PE..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) .

Integrantes: Daniela Alves Pereira - Integrante / LUIZON, MARCELO R. - Coordenador / Lídia Lana Ferreira Coura - Integrante / Marina Pignolato Lodi - Integrante.
2013 - 2015
Avaliação da atividade antitumoral e determinação de possíveis alvos moleculares de bases de Schiff sintéticas em ensaios pré-clínicos in vitro utilizando linhagens de tumores humanos
Descrição: O trabalho tem como objetivo cultivar e expandir células tumorais humanas in vitro, analisar a citotoxicidade de bases de Schiff para linhagens de tumores humanos, utilizando-se o método de MTT, extrair RNAm das linhagens celulares, analisar por PCR quantitativo o perfil de expressão de genes da via de sinalização para apoptose, e outras..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.

Integrantes: Daniela Alves Pereira - Integrante / Luciana Maria Silva - Coordenador / Heloísa Helena Marques Oliveira - Integrante / Ângelo de Fátima - Integrante / Josiane Barbosa Piedade - Integrante / Letícia da Conceição Braga - Integrante.
2012 - 2014
Obesidade, Álcool e Dano Hepático - Estudo da Expressão Gênica de Marcadores Inflamatórios em Modelo Murino
Descrição: Subprojeto de pesquisa com a integração do abuso de álcool, uma droga que tem seu consumo admitido e socialmente aceito, a obesidade, que é uma doença multifatorial e o dano hepático, todos influenciando a expressão gênica de marcadores inflamatórios em murinos. A intenção do subprojeto foi avaliar as características da expressão gênica dada estas variáveis..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.

Integrantes: Daniela Alves Pereira - Integrante / Daniel Almeida Da Silva e Silva - Integrante / Juliana Lauar Gonçalves - Integrante / Flaviano Dos Santos Martins - Integrante / Ana Lúcia Brunialti Godard - Coordenador / Norinne Lacerda de Queiroz - Integrante / Angélica Thomaz Vieira - Integrante.


Projetos de extensão


2016 - 2016
Programa de Monitoria de Graduação
Descrição: Bolsista do Programa de Monitoria de Graduação da UFMG, disciplina de Bacteriologia Clínica do curso de Farmácia Diurno..
Situação: Concluído; Natureza: Extensão.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) .

Integrantes: Daniela Alves Pereira - Coordenador / Lirlândia Pires de Sousa - Integrante.


Áreas de atuação


1.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Morfologia / Subárea: Citologia e Biologia Celular.
2.
Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Análises Clínicas e Toxicológicas.
3.
Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Genética.
4.
Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Genética Humana e Médica.


Idiomas


Português
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.
Espanhol
Compreende Bem, Fala Razoavelmente, Lê Bem, Escreve Pouco.
Inglês
Compreende Bem, Fala Razoavelmente, Lê Bem, Escreve Razoavelmente.


Prêmios e títulos


2018
Menção honrosa, trabalho "GDF15 is a potential biomarker for metformin response and may be upregulated by SNPs within a metformin H3K27ac enriched region", Gene Time Conference, Universidade Federal de Minas Gerais.
2018
Menção Honrosa, trabalho "SNPs funcionais podem superregular GDF15, um potencial biomarcador para a resposta à Metformina", Universidade Federal de Minas Gerais.


Produções



Produção bibliográfica
Artigos completos publicados em periódicos

1.
LUIZON, MARCELO R2018 LUIZON, MARCELO R ; PEREIRA, DANIELA A ; TANUS-SANTOS, JOSE E . Pharmacogenetic relevance of endothelial nitric oxide synthase polymorphisms and gene interactions. PHARMACOGENOMICS, v. 00, p. 00, 2018.

2.
LUIZON, MARCELO R.2018 LUIZON, MARCELO R. ; PEREIRA, DANIELA A. ; SANDRIM, VALERIA C. . Pharmacogenomics of Hypertension and Preeclampsia: Focus on Gene-Gene Interactions. Frontiers in Pharmacology, v. 9, p. 1-6, 2018.

Resumos publicados em anais de congressos
1.
PEREIRA, D. A.; BELO, V. A. ; CAVALLI, R. ; SANDRIM, VALERIA C. ; TANUS-SANTOS, J. E. ; LUIZON, M. R. . Visfatin/NAMPT, nitrite levels and gene-environmental interactions on pharmacogenetics of Preeclampsia. In: XXII International Congress of Genetics, 2018, Foz do Iguaçú. 2018 International Congress of Genetics. p. https://www.sbg.

2.
COURA, L. L. F. ; PEREIRA, D. A. ; BELO, V. A. ; CAVALLI, R. ; SANDRIM, VALERIA C. ; LUIZON, M. R. . Estudo longitudinal dos Níveis Plasmáticos de Visfatina/NAMPT na Gestação. In: XV EMBM - Encontro Mineiro de Biomedicina, 2018, Uberaba. Anais do XV EMBM, 2018.

3.
PEREIRA, D. A.; BELO, V. A. ; CAVALLI, R. ; TANUS-SANTOS, J. E. ; LUIZON, M. R. . Pharmacogenetics of Preeclampsia: visfatin/NAMPT, nitrite levels and gene-gene interactions. In: Gene Time Conference, 2018, Belo Horizonte. Anais do GENE TIME Conference 2018, 2018.

4.
Marina Pignolato Lodi ; PEREIRA, D. A. ; COURA, L. L. F. ; CALDEIRA-DIAS, M. ; SANDRIM, VALERIA C. ; LUIZON, M. R. . The downregulation in the TIMP-1 and TIMP-2 expression at in vitro model of Preeclampsia. In: Gene Time Conference, 2018, Belo Horizonte. Anais do GENE TIME Conference 2018, 2018.

5.
LINHARES, N. D. ; PEREIRA, D. A. ; COSTA, I. M. ; FRANCO, G. R. ; LUIZON, M. R. . GDF15 is a potential biomarker for metformin response and may be upregulated by SNPs within a metformin H3K27ac enriched region. In: Gene Time Conference, 2018, Belo Horizonte. Anais do GENE TIME Conference 2018, 2018.

6.
PEREIRA, D. A.; COSTA, I. M. ; LUIZON, M. R. . Genes coding for biomarkers of Metformin use are identified by RNA-sequencing as upregulated by Metformin. In: XXXIII Reunião Anual da Fesbe, 2018, Campos do Jordão. -, 2018.

7.
COSTA, I. M. ; PEREIRA, D. A. . Functional genomics of a potential biomarker for metformin response: regulatory SNPs at GDF15 locus. In: XXII International Congress of Genetics, 2018, Foz do Iguaçu. 2018 International Congress of Genetics, 2018.

8.
COURA, L. L. F. ; PEREIRA, D. A. ; Marina Pignolato Lodi ; SANDRIM, VALERIA C. ; LUIZON, M. R. . The susceptibility of Preeclampsia: gene-gene interaction among NAMPT, VEGF and NOS3 genotypes. In: Gene Time Conference, 2018, Belo Horizonte. Anais do GENE TIME Conference 2018, 2018.

9.
PEREIRA, D. A.; PEREIRA, M. O. C. ; SILVA, L. M. ; OLIVEIRA, H. H. M. ; SILVA, C. M. ; FATIMA, A. . A comparative evaluation of antitumor activity Schiff Bases upon normal and tumor cell line. In: XVII Meeting of the Brazilian Society for Cell Biology - Dynamics Cell Biology in Health and Disease, 2014, Foz do Iguaçu. XVII Meeting of the Brazilian Society for Cell Biology, 2014.

Apresentações de Trabalho
1.
PEREIRA, D. A.; BELO, V. A. ; CAVALLI, R. ; TANUS-SANTOS, J. E. ; SANDRIM, VALERIA C. ; LUIZON, M. R. . Pharmacogenetics of Preeclampsia: visfatin/NAMPT, nitrite levels and gene-gene interactions. 2018. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

2.
PEREIRA, D. A.; BELO, V. A. ; CAVALLI, R. ; SANDRIM, VALERIA C. ; TANUS-SANTOS, J. E. ; LUIZON, M. R. . Visfatin/NAMPT, nitrite levels and gene-environmental interactions on pharmacogenetics of Preeclampsia. 2018. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

3.
PEREIRA, D. A.; COSTA, I. M. ; LUIZON, M. R. . Genes coding for biomarkers of Metformin use are identified by RNA-sequencing as upregulated by Metformin. 2018. (Apresentação de Trabalho/Outra).

4.
PEREIRA, D. A.; LUIZON, M. R. . A Farmacogenética na Hipertensão Gestacional e Pré-eclâmpsia: Variações genéticas e potencial biomarcador. 2017. (Apresentação de Trabalho/Outra).

5.
PEREIRA, D. A.; OLIVEIRA, H. H. M. ; SILVA, C. M. ; FATIMA, A. ; SILVA, L. M. . Determinação da ação antitumoral de bases de Schiff em cultivo de células in vitro. 2016. (Apresentação de Trabalho/Outra).

6.
PEREIRA, D. A.; PEREIRA, M. O. C. ; SILVA, L. M. ; OLIVEIRA, H. H. M. ; SILVA, C. M. ; FATIMA, A. . A comparative evaluation of antitumor activity Schiff Bases upon normal and tumor cell line. 2014. (Apresentação de Trabalho/Congresso).



Eventos



Participação em eventos, congressos, exposições e feiras
1.
Darwin Day. 2018. (Seminário).

2.
Gene Time Conference.Pharmacogenetics of Preeclampsia: visfatin/NAMPT, nitrite levels and gene-gene interactions. 2018. (Simpósio).

3.
O cientista como membro responsável da sociedade (ciência e responsabilidade social; impactos ambientais e sociais da ciência; comunicação da ciência e não especialistas)?,. 2018. (Outra).

4.
Simpósio de genômica do câncer ? Oncologia de Precisão e Personalizada,. 2018. (Simpósio).

5.
XXII International Congress Of Genetics. Visfatin/NAMPT, nitrite levels and gene-environmental interactions on pharmacogenetics of Preeclampsia. 2018. (Congresso).

6.
III Mostra de Pós-graduação do 3º Encontro de Ciência, Cultura e Arte do ICB. A Farmacogenética na Hipertensão Gestacional e Pré-eclâmpsia: Variações genéticas e potencial biomarcador. 2017. (Feira).

7.
Mechanisms underpinning the evolution of the human brain. 2017. (Outra).

8.
XIII Encontro Mineiro de Biomedicina. 2016. (Encontro).

9.
XIII Encontro Mineiro de Biomedicina.DETERMINAÇÃO DA AÇÃO ANTITUMORAL DE BASES DE SCHIFF EM CULTIVO DE CÉLULAS IN VITRO. 2016. (Encontro).

10.
III Simpósio Acadêmico de Biomedicina - ?O biomédico além da universidade?. 2015. (Simpósio).

11.
II Simpósio Internacional de Análises Clínicas e Toxicológicas. 2015. (Simpósio).

12.
II Simpósio Acadêmico de Biomedicina. 2014. (Simpósio).

13.
Mostra das profissões da UFMG 2014.APRESENTAÇÃO EXPOSITIVA SOBRE O CURSO DE BIOMEDICINA. 2014. (Outra).

14.
XVII Meeting of the Brazilian Society for Cell Biology - Dynamics Cell Biology in Health and Disease. A comparative evaluation of antitumor activity Schiff Bases upon normal and tumor cell line. 2014. (Congresso).

15.
XVII Meeting of the Brazilian Society for Cell Biology - Dynamics Cell Biology in Health and Disease. 2014. (Congresso).

16.
Encontro técnico de hemoterapia da Fundação Hemominas e Hospital João XXIII. 2013. (Encontro).

17.
I Simpósio Acadêmico de Biomedicina. 2013. (Simpósio).

18.
Seminário de Imunologia de Transplantes. 2012. (Seminário).

19.
I Jornada de Biomedicina em Belo Horizonte. 2011. (Simpósio).


Organização de eventos, congressos, exposições e feiras
1.
DIAS, A. A. M. ; SORIANI, F. M. ; LUIZON, M. R. ; MIYOSHI, A. ; PEREIRA, D. A. . Gene Time Conference. 2018. (Outro).

2.
ROCHA, M. G. L. ; SANTOS, A. T. ; PEREIRA, D. A. ; CARVALHO, N. P. ; DETONI, K. B. ; CAUX, T. R. ; DUTRA, R. P. ; MAIA, L. M. S. . I Fórum sobre Saúde, Gênero e Empoderamento. 2016. (Outro).




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