Céline Marques Pinheiro

Bolsista de Produtividade em Pesquisa do CNPq - Nível 2

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  • Última atualização do currículo em 11/12/2018


Possui graduação em Biologia Aplicada pela Universidade do Minho, Portugal (2005), Doutorado em Ciências da Saúde, pela Universidade do Minho (2010) e Pós-Doutorado (até janeiro de 2013) na mesma instituição. Atualmente, exerce o cargo de Professora de Biologia Celular e Molecular no curso de Medicina, Faculdade de Ciências da Saúde de Barretos Dr. Paulo Prata, e encontra-se com auxílio Jovem Pesquisador, financiado pela FAPESP, no Hospital de Câncer de Barretos, Fundação Pio XII, onde ocupa os cargos de Pesquisador Júnior e docente do Curso de Pós-Graduação em Oncologia. É Bolsista de Produtividade em Pesquisa nível 2 do CNPq. O seu domínio de especialização é a Biologia Molecular e Celular e a sua área de atuação incide na Oncobiologia, com especial ênfase nas alterações metabólicas em câncer. (Texto informado pelo autor)


Identificação


Nome
Céline Marques Pinheiro
Nome em citações bibliográficas
Pinheiro, C.;Pinheiro, Celine;PINHEIRO, CÉLINE;PINHEIRO, C??LINE;Pinheiro, C


Formação acadêmica/titulação


2006 - 2010
Doutorado em Ciências da Saúde.
Universidade do Minho, UMINHO, Portugal.
com período sanduíche em Instituto Ludwig de Pesquisa sobre o Câncer (Orientador: Luisa Lina Villa).
Título: O papel dos transportadores de monocarboxilatos em tumores sólidos, Ano de obtenção: 2010.
Orientador: Maria de Fátima Monginho Baltazar.
Bolsista do(a): Fundação para a Ciência e Tecnologia, FCT, Portugal.
2001 - 2005
Graduação em Biologia Aplicada.
Universidade do Minho, UMINHO, Portugal.
Título: Caracterização molecular do receptor do fator de crescimento epidérmico em carcinoma metaplásico da mama.
Orientador: Maria de Fátima Monginho Baltazar e Rui Manuel Vieira Reis.


Pós-doutorado


2010 - 2013
Pós-Doutorado.
Universidade do Minho, UMINHO, Portugal.
Bolsista do(a): Fundação para a Ciência e Tecnologia, FCT, Portugal.
Grande área: Ciências Biológicas


Formação Complementar


2016 - 2016
Metodologias Ativas de Ensino-Aprendizagem. (Carga horária: 70h).
Faculdade de Ciências da Saúde de Barretos Dr. Paulo Prata, FACISB, Brasil.
2015 - 2015
Oficina pré-COBEM: Grupo focal na prática de ensino e pesquisa. (Carga horária: 4h).
Associação Brasileira de Educação Médica, ABEM, Brasil.
2015 - 2015
A Metodologia do Team Based Learning (TBL). (Carga horária: 2h).
Faculdade de Ciências da Saúde de Barretos Dr. Paulo Prata, FACISB, Brasil.
2015 - 2015
Oficina pré-COBEM: Aprendizagem baseada em equipe. (Carga horária: 4h).
Associação Brasileira de Educação Médica, ABEM, Brasil.
2015 - 2015
Dinâmica de Planejamento Estratégico. (Carga horária: 2h).
Faculdade de Ciências da Saúde de Barretos Dr. Paulo Prata, FACISB, Brasil.
2013 - 2013
Metodologias Ativas de Ensino-Aprendizagem. (Carga horária: 4h).
Faculdade de Ciências da Saúde de Barretos Dr. Paulo Prata, FACISB, Brasil.
2013 - 2013
Avaliação de Competências. (Carga horária: 4h).
Faculdade de Ciências da Saúde de Barretos Dr. Paulo Prata, FACISB, Brasil.
2012 - 2012
Tutorial Course on Metabonomics.
Universidade de Aveiro, UA, Portugal.
2012 - 2012
Molecular and Cellular Mechanisms in Angiogenesis.
Federation of European Biochemical Societies, FEBS, Grã-Bretanha.
2010 - 2010
Therapeutic Targets in Cancer Cell Metabolism & De.
Federation of European Biochemical Societies, FEBS, Grã-Bretanha.
2009 - 2009
Matrix Pathobiology, Signaling and Molecular Targe.
Federation of European Biochemical Societies, FEBS, Grã-Bretanha.
2009 - 2009
Laboratory Animal Science.
Universidade do Minho, UMINHO, Portugal.
2008 - 2008
Gene silencing using RNA interference.
Universidade do Minho, UMINHO, Portugal.
2007 - 2007
Animal Cell and Tissue Culture.
Universidade do Minho, UMINHO, Portugal.
2006 - 2006
EGFR Targeted Cancer Therapy.
Universidade do Minho, UMINHO, Portugal.
2006 - 2006
Proteomics in Life Sciences.
Universidade do Minho, UMINHO, Portugal.


Atuação Profissional



Faculdade de Ciências da Saúde de Barretos Dr. Paulo Prata, FACISB, Brasil.
Vínculo institucional

2013 - Atual
Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Professora Doutora

Atividades

02/2017 - Atual
Conselhos, Comissões e Consultoria, Unidade de Educação Médica (UEM), .

Cargo ou função
Coordenação.
01/2017 - Atual
Conselhos, Comissões e Consultoria, Comissão de Transferência, .

Cargo ou função
Presidente.
09/2016 - Atual
Extensão universitária , Curso de Medicina, .

Atividade de extensão realizada
Metodologias de Pesquisa em Oncologia.
06/2016 - Atual
Conselhos, Comissões e Consultoria, Núcleo Institucional de Pesquisa, .

Cargo ou função
Membro.
05/2016 - Atual
Conselhos, Comissões e Consultoria, Colegiado do Curso de Medicina, .

Cargo ou função
Membro.
05/2013 - Atual
Pesquisa e desenvolvimento , Núcleo Institucional de Pesquisa, .

05/2013 - Atual
Ensino, Medicina, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Biologia Celular e Molecular
01/2016 - 01/2017
Conselhos, Comissões e Consultoria, Comissão Permanente de Análise dos Processos Avaliativos, .

Cargo ou função
Coordenação.
01/2016 - 01/2017
Conselhos, Comissões e Consultoria, Comissão Permanente de Revisão Técnica de Questões, .

Cargo ou função
Membro.
03/2015 - 01/2017
Conselhos, Comissões e Consultoria, Unidade de Educação Médica (UEM), .

Cargo ou função
Vice-coordenador.
07/2013 - 01/2017
Conselhos, Comissões e Consultoria, Comissão de Transferência, .

Cargo ou função
Membro.
03/2015 - 08/2016
Conselhos, Comissões e Consultoria, Núcleo Docente Estruturante, .

Cargo ou função
Membro.
03/2015 - 06/2016
Extensão universitária , Curso de Medicina, .

Atividade de extensão realizada
Journal Club.
02/2015 - 06/2016
Conselhos, Comissões e Consultoria, Comissão de Pesquisa, .

Cargo ou função
Membro.
04/2015 - 01/2016
Conselhos, Comissões e Consultoria, Comissão de Ética no Uso de Animais (CEUA), .

Cargo ou função
Membro.
05/2013 - 01/2016
Conselhos, Comissões e Consultoria, Comissão de Revisão Técnica de Questões, .

Cargo ou função
Coordenador.
07/2014 - 02/2015
Conselhos, Comissões e Consultoria, Comissão de Apoio do Núcleo Docente Estruturante, .

Cargo ou função
Membro.
09/2014 - 09/2014
Treinamentos ministrados , Unidade de Educação Médica (UEM), .

Treinamentos ministrados
Metodologias Ativas de Ensino-Aprendizagem
05/2014 - 06/2014
Extensão universitária , Curso de Medicina, .

Atividade de extensão realizada
What the best college students do? Baseado no livro homônimo de Ken Bain.
09/2013 - 10/2013
Extensão universitária , Curso de Medicina, .

Atividade de extensão realizada
Aspectos fundamentais da Biologia Celular e Molecular na prática Médica.

Fundação Pio XII, FPXII, Brasil.
Vínculo institucional

2014 - Atual
Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Docente Programa Pós-graduação em Oncologia

Vínculo institucional

2013 - Atual
Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Pesquisador Júnior Colaborador

Atividades

01/2017 - Atual
Ensino, ONCOLOGIA, Nível: Pós-Graduação

Disciplinas ministradas
ARTIGOS CIENTÍFICOS: ESCRITA, LEITURA E PUBLICAÇÃO
04/2015 - Atual
Conselhos, Comissões e Consultoria, Conselho de Pós-Graduação - CPG, .

Cargo ou função
Membro.
08/2013 - Atual
Ensino, ONCOLOGIA, Nível: Pós-Graduação

Disciplinas ministradas
Biologia Molecular
04/2013 - Atual
Pesquisa e desenvolvimento , Hospital de Câncer de Barretos, Centro de Pesquisa em Oncologia Molecular (CPOM).

11/2014 - 05/2018
Conselhos, Comissões e Consultoria, Comitê de Ética em Pesquisa, .

Cargo ou função
Membro.

Universidade do Minho, UMINHO, Portugal.
Vínculo institucional

2006 - 2013
Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Pesquisador

Vínculo institucional

2006 - 2006
Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Estagiário voluntário

Atividades

01/2006 - 01/2013
Pesquisa e desenvolvimento , Instituto de Investigação em Ciências da Vida e Saúde, .

09/2006 - 12/2012
Ensino, Medicina, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Apoio nas aulas laboratoriais de Farmacologia
01/2010 - 02/2012
Ensino, Fundamentos de Genética, Desenvolvimento e Neoplas, Nível: Pós-Graduação

Disciplinas ministradas
O metabolismo e o câncer

Instituto Ludwig de Pesquisa sobre o Câncer, ILPC, Brasil.
Vínculo institucional

2008 - 2011
Vínculo: Estagiário, Enquadramento Funcional: Estágio

Atividades

01/2011 - 03/2011
Estágios , Instituto Ludwig de Pesquisa sobre o Câncer, .

Estágio realizado
Estágio inserido no pós-doutorado "Inibição do transporte de lactato na terapêutica anti-tumoral: câncer da mama e do colo uterino como modelos".
09/2008 - 12/2008
Estágios , Instituto Ludwig de Pesquisa sobre o Câncer, .

Estágio realizado
Estágio inserido no doutorado "O papel dos transportadores de monocarboxilatos em tumores sólidos".


Linhas de pesquisa


1.
Patologia molecular
2.
Microambiente e metabolismo tumoral
3.
Biologia humana e experimental
4.
Biologia e terapia do câncer

Objetivo: Uma das principais marcas do câncer é a desregulação de múltiplas vias biológicas tais como sinalização, angiogênese, invasão/metástase e imortalização celular. Esta transformação biológica é mediada por fatores genéticos e epigenéticos em genes supressores de tumor e oncogenes que governam estes mecanismos. É importante ressaltar, que este conhecimento biológico abre novos caminhos para o desenvolvimento de terapias alvo-específicas. Nosso grupo está focado em avaliar as principais alterações biológicas que perturbam estes circuitos celulares, e compreender seu impacto no prognóstico do paciente e na resposta terapêutica. Além disso, utilizando modelos de linhagens celulares tumorais e culturas primárias, nós pretendemos entender sua função e o impacto biológico no câncer e suas implicações terapêuticas..
5.
Microambiente e metabolismo tumoral
6.
Patologia molecular


Projetos de pesquisa


2017 - Atual
Caracterização do papel do metabolismo tumoral na resistência do melanoma humano ao vemurafenibe
Descrição: A incidência do câncer de pele está aumentando em todo o mundo, sendo o tipo melanoma o de maior letalidade devido ao seu grande potencial metastático. O B-RAF é um dos principais oncogenes envolvidos na tumorigênese deste tipo de tumor, estimulando fenótipos altamente proliferativos, apoiados, em grande parte, pela glicólise aeróbica, também conhecida por efeito de Warburg, além de se observar um papel importante do metabolismo da glutamina. A descoberta de inibidores de B-RAF, como o vemurafenibe, trouxe um grande avanço no tratamento deste tipo de tumor. Apesar da alta taxa de resposta, a grande maioria dos tumores desenvolvem resistência a este fármaco. Assim, a busca pelo entendimento da agressividade e resistência aos tratamentos existentes, bem como de alternativas que venham adicionar ganho na eficiência terapêutica, se fazem necessárias. Neste contexto, este projeto tem como objetivo avaliar o papel do metabolismo tumoral na resistência de células de melanoma ao vemurafenibe. Para isto, serão avaliados: a) a expressão de proteínas relacionadas ao metabolismo glicolítico e da glutamina em amostras humanas de melanoma, antes e após o tratamento com vemurafenibe, através da técnica de imunohistoquímica; b) o perfil metabólico de linhagens parentais e resistentes ao vemurafenibe por meio de Western blotting, imunocitoquímica, e quantificação do consumo de glicose, glutamina e produção de lactato; c) o efeito do tratamento combinado de vemurafenibe com inibidores de metabolismo na viabilidade, proliferação, migração e invasão celular, e capacidade de formação de colônia; d) o efeito do tratamento combinado na formação e crescimento tumoral e indução de angiogênese em modelo in vivo (membrana corioalantoide). Com a obtenção de todos estes dados, esperamos contribuir para elucidar os mecanismos que tornam as células de melanoma resistentes aos atuais protocolos de tratamentos, com enfoque nas alterações metabólicas, e propor alternativas que visem ultrapassar tais mecanismos..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Doutorado: (1) .
Integrantes: Céline Marques Pinheiro - Coordenador / Vinicius Lima Vazquez - Integrante / BONATELLI, MURILO - Integrante / Marina Pereira Dias - Integrante.Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.Número de orientações: 1
2016 - Atual
Expressão de transportadores de monocarboxilatos em pacientes submetidas à quimioterapia neoadjuvante para tratamento de câncer de mama e sua correlação com a resposta terapêutica
Descrição: Com a alta incidência na população e a necessidade constante de busca por tratamentos mais eficazes, o câncer de mama é um objeto de grande interesse científico. Neste contexto, a avaliação de marcadores de resposta à quimioterapia neoadjuvante (QTN) poderá beneficiar o atual conhecimento dos tumores de mama, identificando novos fatores prognósticos e gerando conhecimento para o desenvolvimento de novas abordagens terapêuticas de acordo com as características tumorais. Assim, deseja-se avaliar a expressão de proteínas relacionadas ao metabolismo glicolítico, com ênfase nos transportadores de monocarboxilatos (MCTs) e sua relação com resposta a QTN em câncer de mama. Para isso, serão realizadas reações de imuno-histoquímicas para determinação da expressão da expressão das proteínas MCT1, MCT4, CD147, GLUT1 e CAIX em cortes parafinados de blocos de plataforma de Tissue Microarray (TMA), que contêm amostras tumorais de 328 pacientes submetidas a QTN entre 2005 e 2011. As reações imuno-histoquímicas serão associadas com os dados clínico-patológicos, incluindo resposta patológica completa, e com parâmetros de seguimento, tais como sobrevida livre de eventos e sobrevida global. Os dados obtidos serão submetidos a análise estatística através do uso do software IBM-SPSS (versão 21.0). Os resultados obtidos deverão demonstrar a relação entre a expressão das proteínas relacionadas ao metabolismo e a resposta terapêutica das pacientes submetidas a QTN, identificando quais destes marcadores apresentam-se como fator prognóstico. Espera-se que as conclusões alcançadas neste trabalho possibilitem uma melhor caracterização tumoral quanto à determinação da resposta terapêutica a QTN..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) .
Integrantes: Céline Marques Pinheiro - Coordenador / COSTA, RICARDO FILIPE ALVES - Integrante / Wilson Eduardo Furlan Matos Alves - Integrante / René Aloisio da Costa Vieira - Integrante / Murilo Queiroz de Almeida Bonatelli - Integrante.
Número de produções C, T & A: 1 / Número de orientações: 1
2016 - Atual
Feocromocitoma: caracterização da expressão de proteínas relacionadas ao metabolismo glicolítico
Descrição: Os tumores produtores de catecolaminas, denominados de feocromocitomas, são neoplasias raras. Até ao presente momento, não existem marcadores histopatológicos, imunohistoquímicos ou moleculares confiáveis para distinguir lesões benignas de malignas, sendo comprovada a sua malignidade apenas pela presença de metástases. Neste contexto, o estudo do metabolismo dos feocromocitomas tem contribuído para o esclarecimento de sua fisiopatologia, com potencial impacto sobre o seu tratamento e prognóstico, porém, a análise da expressão de proteínas relacionadas ao metabolismo glicolítico ainda se encontra pouco explorada. Assim, o objetivo do presente projeto é caracterizar a expressão de proteínas relacionadas ao metabolismo glicolítico (MCT1, MCT2, MCT4, CD147, CD44, GLUT1 e CAIX) em amostras de tumores de pacientes diagnosticados com feocromocitoma..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
2016 - Atual
Avaliação do microambiente de tumores de sítio primário desconhecido
Descrição: Introdução: O câncer de sítio primário oculto é um grupo heterogêneo de canceres para os quais a origem permanece desconhecida, apesar de detalhada investigação. A sua apresentação clínica ocorre por sintomas decorrentes da metástase, que pode ser influenciada não somente por processos biológicos do tumor, mas também decorrente de processos regulatórios do microambiente tumoral. ADAMTS-1, uma metoloproteinase envolvida em vários processos fisiológicos, atua no microambiente tumoral como regulador negativo da angiogênese, importante processo na tumorigênese e desenvolvimento de metástase. Outro fenômeno associado ao microambiente tumoral, a reprogramação metabólica tumoral, também se mostra importante na tumorigênese e o perfil de expressão de moléculas envolvidas neste processo, tem sido associadas a diferentes histologias do câncer de sítio primário oculto. Objetivos: Avaliar a expressão de moléculas associadas ao microambiente de tumores primários desconhecido e suas possíveis associações com características clínicopatológicas e desfechos clínicos em pacientes com este tipo de tumor. Metodologia: Um tissue microarray será confeccionado e a imunohistoquímica será utilizada para avaliar a expressão de moléculas associadas ao metabolismo tumoral e de ADAMTS-1. Desfechos clínicos como sobrevida livre de eventos e sobrevida global serão analisados utilizando as curvas de Kaplan Meier e comparações pelo log rank..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Mestrado acadêmico: (1) .
Integrantes: Céline Marques Pinheiro - Integrante / Eduardo Caetano Albino da Silva - Integrante / Flavio Mavignier Cárcano - Coordenador / Isabella Fernandes Fornari - Integrante / COSTA, RICARDO F. A. - Integrante / Murilo Queiroz de Almeida Bonatelli - Integrante / Priscila Neves Bernécule - Integrante / Felícia Berti - Integrante / Lara Esquiapatti Pinheiro - Integrante.
Número de produções C, T & A: 5 / Número de orientações: 3
2015 - Atual
O MCT1 como alvo terapêutico e mediador de resposta no tratamento de melanomas - Auxílio Jovem Pesquisador
Descrição: No contexto da reprogramação metabólica das células tumorais (efeito de Warburg), várias proteínas apresentam a sua expressão aumentada, incluindo os transportadores de monocarboxilatos (MCTs). Recentemente, o MCT1 foi identificado como o principal determinante para a sensibilidade ao 3-bromopiruvato (3-BP), um dos mais promissores inibidores do metabolismo glicolítico. Assim, além de um potencial alvo terapêutico, o MCT1 surge como um mediador de resposta a fármacos em câncer. O melanoma é a forma mais agressiva de câncer de pele e estudos demonstram que o BRAF é um dos oncogenes chave na tumorigênese destes tumores. Importante, mutações em BRAF induzem o efeito de Warburg, sendo que esta reprogramação do metabolismo energético tem sido apontada como uma possível estratégia para o tratamento de melanomas. Neste projeto, na sequência da pesquisa que tem sido desenvolvida pela candidata nos últimos 10 anos, pretende-se avaliar o potencial do MCT1 como alvo terapêutico, assim como mediador da resposta ao tratamento com 3-BP como agente antineoplásico para o tratamento de melanomas, utilizando para tal diversas abordagens desde a caracterização da expressão de MCT1 em amostras tumorais, passando por um rastreio de sensibilidade ao 3-BP de linhagens de melanoma e associação com a expressão de MCT1, e pela caracterização do efeito do Knock-Out de SLC16A1 (MCT1), sozinho ou combinado com tratamento com 3-BP, em características de agressividade tumoral. Este projeto conta com a colaboração de vários pesquisadores de outras instituições e ambiciona abrir novas perspectivas para o desenvolvimento de ensaios clínicos mais eficazes em melanomas..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) .
Integrantes: Céline Marques Pinheiro - Coordenador / VAZQUEZ, VINÍCIUS LIMA - Integrante / Adhemar Longatto-Filho - Integrante / Rui Manuel Reis - Integrante / BALTAZAR, FATIMA - Integrante / Daniel Onofre Vidal - Integrante / Débora Kristina Magalhães Alves - Integrante / Fernanda Faião Flores - Integrante / Flavio Mavignier Cárcano - Integrante / Paula Comune Pennacchi - Integrante / Silvya Stuchi Maria-Engler - Integrante / Érica Aparecida de Oliveira - Integrante / Murilo Queiroz de Almeida Bonatelli - Integrante / Larissa Vedovato Vilela de Salis - Integrante.Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
Número de produções C, T & A: 3 / Número de orientações: 3
2014 - 2016
Estudo da expressão dos transportadores de monocarboxilatos (MCTs) e de seu valor preditivo no comportamento biológico das neoplasias do córtex adrenal em crianças e adultos
Descrição: O principal objetivo deste estudo é analisar as isoformas proteicas MCT1, MCT2 e MCT4, e das chaperonas CD147 e CD44 a elas ligadas, assim como os marcadores de hipóxia GLUT1 e CAIX. O estudo será feito através da avaliação do padrão de expressão imuno- histoquímica dos anticorpos MCT1, MCT2, MCT4, CD147, CD44, GLUT1 e CAIX nas neoplasias adrenocorticais em crianças e adultos para determinar se esta expressão apresenta algum valor preditivo no comportamento biológico e no prognóstico destas neoplasias. As neoplasias adrenocorticais tem reconhecidamente uma alta prevalência em nosso meio, e tem sido extensivamente estudadas já há algum tempo pelos 3 pesquisadores envolvidos nesse projeto, contando hoje com uma casuística bastante expressiva de pacientes diagnosticados e acompanhados nesta instituição. Como nenhum estudo sobre esta importante via metabólica celular foi estudado nesta doença, acredita-se que os resultados deste trabalho possam trazer novos e relevantes conhecimentos sobre a biologia dessas neoplasias, com possíveis desdobramentos na busca de novos recursos terapêuticos alvo-dirigidos.
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
2013 - 2017
Transportadores de monocarboxilatos como potenciais alvos terapêuticos em câncer: estudos de expressão e de inibição em tumores de células germinativas
Descrição: Os tumores de células germinativas são um grupo heterogêneo de neoplasias originadas de células germinativas primordiais. Possuem ampla variedade de apresentações histológicas, biológicas e clínicas. Tal variabilidade implica em prognósticos distintos, que vão desde neoplasias benignas tratadas cirurgicamente, a tumores malignos que requerem tratamento quimio e radioterápico. A maioria dos tumores sólidos obtém energia a partir da glicólise, aumentando a produção de lactato, mesmo na presença de altas concentrações de oxigénio (efeito de Warburg). O lactato leva a acidificação extracelular, condicionando o ambiente tumoral, favorecendo a invasão e suprimindo a resposta imune. Para manter o pH fisiológico, as células tumorais aumentam a expressão de várias proteínas de membrana, incluindo os transportadores de monocarboxilatos (MCTs). Os MCTs medeiam o transporte membranar do lactato e pertencem a uma família de 14 membros. Os MCT1-4 realizam simporte com protões, apresentando afinidades diferentes para o lactato, o que condiciona a sua distribuição nos tecidos. Uma vez que as isoformas 1 e 4 estão envolvidas na manutenção do pH intracelular, facilitando o efluxo do ácido láctico, não é de estranhar que estejam aumentadas em tumores glicolíticos, como sejam carcinomas do colo uterino, carcinomas colorectais e cerebrais. Contudo, o papel dos MCTs em tumores ainda está longe de ser elucidado e o seu potencial como alvos terapêuticos ainda está pouco explorado. O presente projeto pretende explorar o papel biológico destes transportadores em TCGs, visando, em última instância, a possível identificação de novos marcadores de prognóstico e/ou alvos terapêuticos. Para tal, o primeiro passo será caracterizar a expressão dos MCTs numa casuística de TCGs e associar o perfil de expressão com os dados clinicopatológicos. De seguida, o papel dos MCTs será avaliado, funcionalmente, através do silenciamento da expressão destas proteínas em modelos in vitro. Assim, com este projeto, pretendemos contribuir de uma forma determinante para a compreensão das alterações metabólicas que ocorrem em TGCs, focando nos transportadores de lactato e sua possível contribuição para a prática clínica como marcadores tumorais e/ou alvos terapêuticos..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) .
Integrantes: Céline Marques Pinheiro - Coordenador / LONGATTO-FILHO, ADHEMAR - Integrante / SCAPULATEMPO, CRISTOVAM - Integrante / REIS, RUI M. - Integrante / Eduardo Caetano Albino da Silva - Integrante / Eduardo Anselmo Garcia - Integrante / Luiz Fernando Lopes - Integrante / Isabella Fernandes Fornari - Integrante / Murilo Queiroz de Almeida Bonatelli - Integrante.Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
Número de produções C, T & A: 5 / Número de orientações: 2
2013 - 2015
Concise and Highly Stereoselective Strategy in the Synthesis of Aza-sugars. Theoretical Studies and Biological Evaluation of Products
Descrição: A rational way of facing the synthesis of a multiple chiral molecules consists in building it up from small fragments. This intends to synthetize swainsonine (SWS) derivatives / analogues from D-erythrose dienes in combination to imines, 2H-azirines and azo compounds, tethered in a bimetallic complex template of Mg(II) / Zn(II) / BINOL. The process is known as a LACASA-DA, and works as a synergetic chiral induction. According to preliminary results with a 2H-azirine, two cycloadducts of opposite stereochemistry were obtained by changing BINOL chirality. R-Cycloadducts at C-2 will lead to 5-substituted-D-SWS, and S to 5-substituted-8-epi-D-SWS. FGT will follow indications driven from molecular modelling studies on Golgi alpha-mannosidase II enzyme (GMII), since SWS are strong GMII inhibitors. New compounds will be tested as anticancer drugs in cancer cell lines: breast, uterine cervix, colon-rectal and prostate. Further tests include cell metabolism, proliferation, migration, invasion and death..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Doutorado: (1) .
Integrantes: Céline Marques Pinheiro - Integrante / Maria José da Chão Alves - Coordenador.Financiador(es): Fundação para a Ciência e a Tecnologia - Auxílio financeiro.
2013 - 2015
Strategic Project - LA 26 - 2013-2014
Descrição: MINIMALLY INVASIVE SURGERY TOWARDS CUSTOMIZED, SCARLESS AND NO RADIATION EXPOSURE INTERVENTIONS During the last two decades, surgical techniques have been redefined in the trend of minimally invasiveness. This has been achieved due to the huge developments in instruments and equipments, human imaging as well as the patients? demand. Meanwhile, our research team developed significant know-how and expertise in Human CT-scan image processing as a way to build 3D prosthesis for repairing congenital defects (ie. thoracic wall deformities), and carried out several research protocols to assess the feasibility and biological 17 safety of performing intra-abdominal and intra-thoracic endoscopic procedures by natural orifices (ie. esophagus, stomach and bladder). Moreover, we developed an international training program of minimally invasive surgical procedures in collaboration with international biomedical industry. Currently, our team pursues the general aims of becoming minimally invasive surgery totally scarless, avoiding radiation exposure, and personalized always structure resection or prostheses implant are necessary. To achieve these aims, we have constituted an interdisciplinary team involving biological scientists; engineers and medical doctors affiliated either to the ICVS or 3B?s institutes in order to develop several research tasks. In the first task, we want to develop the scientific foundations and prototypes of biomedical 3D image software/hardware for personalized lesion reconstruction as a surrogate to: i. become augmented reality methodology feasible and useful to limit resections and blood loosening during surgery; ii. build 3D prosthesis (these experiments will be applied in personalized vertebroplasty). In the second task, we purpose to develop a robotic system for percutaneous needle access of renal excretory system without using radiation (as currently occurs). This will involve the arrangement of devices conceived to carry out stereotaxic-guided intervention directed by an electromagnetic emission positioned endoscopically in the renal pelvis. Additionally, we propose to define translational bridges for no scar surgical interventions using the gastrointestinal, genitourological systems and umbilicus as doors for surgical instruments entrance into abdominal and/or thoracic cavities. These objectives will be achieved by tasks 3 (testing the feasibility of hybrid concept of performing intra-abdominal and intra-thoracic procedures using combined endoluminal, transluminal and transumbilical accesses), 4 (creation of large animal models of malignant disease) and 5 (testing the biological efficacy of our technical and biological concepts in living large animal models, i.e. oncological models). Finally, and as an immediate contribution to practical medical/surgical activities, it is our objective to keep our strategy of providing in an international environment a multidisciplinary training program in minimally invasive surgery with focus in the most cutting-the-edge surgical techniques..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
2012 - 2015
Avaliação do papel biológico e clínico de alterações nas vias moleculares RAS-MAPK e PI3K-AKT , em melanomas cutâneos e de mucosa em população brasileira e comparação com a população estadunidense

Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Vinicius de Lima Vazquez em 13/10/2015.
Descrição: O melanoma é a forma mais agressiva de câncer de pele, com alta complexidade e heterogeneidade clínica e molecular, com crescente incidência no Brasil e no mundo. A identificação de mutações freqüentes levou a necessidade de determinação das características moleculares de cada paciente. Estudos anteriores demonstraram que os padrões de mutações genéticas e alterações no número de cópias de DNA diferem entre os diferentes subtipos de melanoma. Sabe-se ainda que a presença de mutações nos genes BRAF/NRAS correlaciona-se tanto aos padrões das metástases como a sobrevida. Atualmente, existem poucos dados sobre as características moleculares do melanoma em pacientes brasileiros. A definição molecular e evolução clínica dos pacientes brasileiros vão permitir comparações objetivas com os resultados obtidos em outros países. Já se sabe que pacientes metastáticos de populações diferentes podem apresentar curso clínico distinto, e que mutações em oncogenes podem ter freqüências diferentes entre pacientes de diferentes regiões/etnias. No entanto, sabe-se pouco sobre a prevalência e significado prognóstico das alterações genéticas em pacientes com melanoma em diferentes partes do mundo. A hipótese central deste estudo é que os subtipos histopatológicos dos melanomas do Brasil e os Estados Unidos têm diferentes características moleculares, e que tais diferenças se relacionam a diferentes resultados clínicos. Já a confecção de culturas celulares gerará uma plataforma que permitirá o estudo de aspectos genéticos e biológicos destes tumores, incluindo testes farmacológicos com drogas antineoplásicas com linhagens celulares de tumores locais (brasileiras), em um cenário mais realista..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
2009 - 2015
HPV e o microambiente tumoral

Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Luisa Lina Villa em 13/10/2015.
Descrição: Os carcinomas são tumores malignos de estrutura complexa compostos por células malignas de origem epitelial. Além disso, outros tipos celulares que compõem o estroma tumoral, como fibroblastos, células endoteliais, pericitos, adipócitos e leucócitos podem ser identificados no tumor e ao redor do mesmo. Além disso, a matriz extracelular e a presença de diferentes fatores solúveis como citocinas, quimiocinas e fatores de crescimento, secretados pelos vários tipos celulares presentes, aumentam a complexidade destas estruturas. Essa combinação cria um microambiente tumoral único que pode modificar as propriedades das células neoplásicas. As proteínas E6 e E7 dos papilomavírus humanos (HPV) são pleiotrópicas e exercem diversos efeitos na célula hospedeira. As mesmas, são capazes de imortalizar queratinócitos humanos normais, alterar o ciclo e o programa de diferenciação destas células, promovendo o acúmulo de defeitos mitóticos. E6 e E7 também promovem vários mecanismos de evasão da resposta imune, ainda assim, na maioria das mulheres a resposta imune celular é capaz de promover a regressão das lesões associadas ao HPV e eliminar a infecção. Por outro lado, mulheres com câncer apresentam tolerância aos antígenos do HPV que tem sido associada à presença de células T regulatórias (Treg), e com menor evidência a macrófagos infiltrantes. Finalmente, vários estudos mostram que as oncoproteínas de HPV de alto risco induzem a síntese de VEGF em queratinócitos. O aumento da angiogênese é um processo fundamental na progressão tumoral que pode ser favorecido não apenas pelas células malignas, mas por macrófagos e células mielóides infiltrantes, ou pela presença células endoteliais e pericitos no local. Desta maneira, o estudo das interações entre as células que expressam oncogenes de HPV e os demais elementos celulares e acelulares que compoem e regulam o ambiente tumoral contribuirá ao melhor entendimento dos processos patológicos associados à infecção por estes vírus...
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
2009 - 2013
Transportadores de monocarboxilatos como potenciais alvos terapêuticos em cancro: estudos de inibição em modelos de tumores sólidos
Descrição: A maior parte dos tumores sólidos obtêm energia a partir da glicólise, mesmo na presença de altas concentrações de oxigénio (glicólise aeróbia), levando a produção aumentada de lactato. Este lactato vai levar a acidificação extracellular, o que condiciona o ambiente tumoral, favorecendo a invasão tumoral e suprimindo a resposta imune. O transporte de lactato através da membrana plasmática é mediado pelos transportadores de monocarboxilatos (MCTs), que pertencem a uma família de 14 membros. O transporte pelas isoformas MCT1-4 é um simporte com protões e cada isoforma apresenta diferente afinidade para o lactato e distribuição nos vários tecidos. Uma vez que as isoformas 1 e 4 estão envolvidas na manutenção do pH intracelular, facilitando o efluxo do ácido láctico, não é de admirar que estejam aumentadas em tumores glicolíticos, onde há produção aumentada de ácido láctico. Há evidência do aumento da expressão destes transportadores em vários tumores, como sejam gliomas de alto grau, carcinomas colorectais e cancro do pulmão. Contudo, o papel dos MCTs em tumores ainda está longe de ser completamente elucidado. Uma vez que observámos um aumento importante na expressão de algumas das isoformas de MCTs em vários tumores, propomo-nos realizar um conjunto de experiências, com o objectivo de compreender a contribuição dos MCTs para a sobrevivência e agressividade tumoral e explorá-los como alvos terapêuticos nos tumores em estudo. Primeiro, propomo-nos aumentar o tamanho das séries e, mais importante, recolher dados clínicos dos doentes, que actualmente não possuímos, como sejam dados de sobrevida. Pretendemos também caracterizar a expressão de MCT1, MCT2 e MCT4, assim como das chaperonas CD147 e gp70, e avaliar a contribuição dos MCTs para a viabilidade, proliferação, migração e invasão celulares, assim como a capacidade de indução de apoptose após inibição dos MCTs em modelos in vitro. Por fim, e uma vez que a expressão de MCT1 em carcinoma da mama parece ser um marcador de agressividade e está associado a um tipo tumoral com opções terapêuticas muito limitadas, gostaríamos de avaliar a contribuição do MCT1 para a sobrevivência e agressividade do carcinoma da mama do tipo basal. Utilizando um modelo in vivo adequado, avaliaremos os efeitos da inibição da actividade do MCT1 na proliferação celular, grau de hipóxia e angiogénese, com o objectivo de compreender as consequências da inibição do MCT1. Além do inibidor clássico da actividade do MCT1 ácido alfa-ciano-hidroxicinâmico (CHC), o qual não é específico para esta isoforma, utilizaremos também um inibidor específico do MCT1 (AR-155858), fornecido pela AstraZeneca para este estudo, o qual vai ser usado pela primeira vez neste contexto. Com as experiências propostas, esperamos contribuir para a compreensão do papel dos MCTs em tumores sólidos e explorar o seu potencial como alvos terapêuticos nos tumores estudados..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (2) .
Integrantes: Céline Marques Pinheiro - Integrante / BALTAZAR, FÁTIMA - Coordenador.Financiador(es): Fundação para a Ciência e a Tecnologia - Auxílio financeiro.
Número de produções C, T & A: 29


Revisor de periódico


2011 - Atual
Periódico: Cancer Research (Chicago, Ill.)
2012 - Atual
Periódico: Diagnostic Cytopathology (Print)
2012 - Atual
Periódico: Medical Hypotheses
2010 - Atual
Periódico: Medical Oncology (Northwood)
2013 - Atual
Periódico: BMC Cancer (Online)
2014 - Atual
Periódico: Neurobiology of Aging
2015 - Atual
Periódico: Memórias do Instituto Oswaldo Cruz (Impresso)
2016 - Atual
Periódico: World Journal of Gastroenterology
2016 - Atual
Periódico: OncoTarget
2016 - Atual
Periódico: Plos One
2016 - Atual
Periódico: Breast Cancer Research (Print)
2017 - Atual
Periódico: Oncogene
2018 - Atual
Periódico: Frontiers in Endocrinology


Revisor de projeto de fomento


2017 - Atual
Agência de fomento: Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico


Áreas de atuação


1.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Biologia Geral / Subárea: Oncobiologia.
2.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Biologia Geral / Subárea: Biologia Molecular.
3.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Biologia Geral / Subárea: Metabolismo e Bioenergética.


Idiomas


Português
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.
Inglês
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.
Espanhol
Compreende Razoavelmente, Fala Pouco, Lê Razoavelmente, Escreve Pouco.


Prêmios e títulos


2012
Reconhecimento pelo trabalho de pesquisa em câncer de mama, Sociedade Portuguesa de Senologia.
2010
EACR Meeting Bursary Award, European Association for Cancer Research.
2010
FEBS Youth Travel Funds, Federation of the Societies of Biochemistry and Molecular Biology.
2009
2º Prêmio Melhor Poster ? Encontros da Primavera ? Oncologia 2009, Organização Encontros da Primavera ? Oncologia 2009.
2009
Young Researcher Scholarship, Comissão organizadora "4th Eortc Pathobiology Group Annual Meeting".
2009
FEBS Youth Travel Funds, Federation of the Societies of Biochemistry and Molecular Biology.
2005
Prêmio Melhor Poster - 10º Congresso Nacional de Oncologia, Sociedade Portuguesa de Oncologia.
2005
Bolsa de Mérito Escolar, Ministério da Ciência e do Ensino Superior.
2004
Prêmio por Mérito Escolar, Universidade do Minho.
2003
Prêmio por Mérito Escolar, Universidade do Minho.
2002
Prêmio Conselho Académico - Universidade do Minho, Universidade do Minho.


Produções



Produção bibliográfica
Citações

Web of Science
Total de trabalhos:67
Total de citações:1594
Fator H:20
Pinheiro, Céline  Data: 11/12/2018

SCOPUS
Total de trabalhos:44
Total de citações:1690
Pinheiro, Céline  Data: 05/10/2018

Outras
Total de trabalhos:78
Total de citações:2414
Céline Pinheiro  Data: 09/10/2018

Artigos completos publicados em periódicos

1.
COSTA, RICARDO FILIPE ALVES2018COSTA, RICARDO FILIPE ALVES ; LONGATTO-FILHO, ADHEMAR ; DE LIMA VAZQUEZ, FABIANA ; PINHEIRO, CÉLINE ; ZEFERINO, LUIZ CARLOS ; FREGNANI, JOSÉ HUMBERTO TAVARES GUERREIRO . Trend analysis of the quality indicators for the Brazilian cervical cancer screening programme by region and state from 2006 to 2013. BMC CANCER, v. 18, p. 126, 2018.

2.
SILVA, EDUARDO C.A.2018SILVA, EDUARDO C.A. ; CÁRCANO, FLAVIO M. ; BONATELLI, MURILO ; ZAIA, MAURÍCIO G. ; MORAIS-SANTOS, FILIPA ; BALTAZAR, FÁTIMA ; LOPES, LUIZ F. ; SCAPULATEMPO-NETO, CRISTOVAM ; PINHEIRO, CÉLINE . The clinicopathological significance of monocarboxylate transporters in testicular germ cell tumors. Oncotarget, v. 9, p. 20386, 2018.

3.
PINHEIRO, CÉLINE2017PINHEIRO, CÉLINE; GRANJA, SARA ; LONGATTO-FILHO, ADHEMAR ; FARIA, ANDRÉ M. ; FRAGOSO, MARIA C. B. V. ; LOVISOLO, SILVANA M. ; BONATELLI, MURILO ; COSTA, RICARDO F. A. ; LERÁRIO, ANTONIO M. ; ALMEIDA, MADSON Q. ; BALTAZAR, FÁTIMA ; ZERBINI, MARIA C. N. . GLUT1 expression in pediatric adrenocortical tumors: a promising candidate to predict clinical behavior. Oncotarget, v. 1, p. 1, 2017.

4.
MIRANDA-GONÇALVES, VERA2017MIRANDA-GONÇALVES, VERA ; BEZERRA, FILIPA ; COSTA-ALMEIDA, RAQUEL ; FREITAS-CUNHA, MARTA ; SOARES, RAQUEL ; MARTINHO, OLGA ; REIS, RUI M. ; PINHEIRO, CÉLINE ; BALTAZAR, FÁTIMA . Monocarboxylate transporter 1 is a key player in glioma-endothelial cell crosstalk. MOLECULAR CARCINOGENESIS, v. 1, p. 1, 2017.

5.
MARTINS, SANDRA FERNANDES2016MARTINS, SANDRA FERNANDES ; AMORIM, RICARDO ; VIANA-PEREIRA, MARTA ; PINHEIRO, CÉLINE ; COSTA, RICARDO FILIPE ALVES ; SILVA, PATRÍCIA ; COUTO, CARLA ; ALVES, SARA ; FERNANDES, SARA ; VILAÇA, SÓNIA ; FALCÃO, JOAQUIM ; MARQUES, HERLANDER ; PARDAL, FERNANDO ; RODRIGUES, MESQUITA ; PRETO, ANA ; REIS, RUI MANUEL ; LONGATTO-FILHO, ADHEMAR ; BALTAZAR, FÁTIMA . Significance of glycolytic metabolism-related protein expression in colorectal cancer, lymph node and hepatic metastasis. BMC Cancer (Online), v. 16, p. 535, 2016.

6.
PINHEIRO, CÉLINE2016PINHEIRO, CÉLINE; MIRANDA-GONÇALVES, VERA ; LONGATTO-FILHO, ADHEMAR ; VICENTE, ANNA L. S. A. ; BERARDINELLI, GUSTAVO N. ; SCAPULATEMPO-NETO, CRISTOVAM ; COSTA, RICARDO F. A. ; VIANA, CRISTIANO R. ; REIS, RUI M. ; BALTAZAR, FÁTIMA ; VAZQUEZ, VINICIUS L. . The metabolic microenvironment of melanomas: Prognostic value of MCT1 and MCT4. Cell Cycle (Georgetown, Tex.), v. 15, p. 1462-1470, 2016.

7.
SOUSA, SUSANA2016SOUSA, SUSANA ; GRANJA, SARA ; PINHEIRO, CÉLINE ; FERNANDES, DANIELA ; LONGATTO-FILHO, ADHEMAR ; LAUS, ANA CAROLINA ; ALVES, CIRA DANIELLE CASADO ; SUÁREZ-PEÑARANDA, J M ; PÉREZ-SAYÁNS, MARIO ; LOPES CARVALHO, ANDRE ; SCHMITT, FERNANDO C. ; GARCÍA-GARCÍA, ABEL ; BALTAZAR, FATIMA . Prognostic significance of monocarboxylate transporter expression in oral cavity tumors. CELL CYCLE (GEORGETOWN, ONLINE), v. 15, p. 00-00, 2016.

8.
AZEVEDO, MARIA-MANUEL2015AZEVEDO, MARIA-MANUEL ; PINHEIRO, CÉLINE ; DIAS, ALBERTO ; PINTO-RIBEIRO, FILIPA ; BALTAZAR, FÁTIMA . Impact of an Educational Hands-on Project on the Antimicrobial, Antitumor and Anti-Inflammatory Properties of Plants on Portuguese Students? Awareness, Knowledge, and Competences. International Journal of Environmental Research and Public Health, v. 12, p. 2437-2453, 2015.

9.
MORAIS-SANTOS, F.2015 MORAIS-SANTOS, F. ; GRANJA, S. ; MIRANDA-GONCALVES, V. ; MOREIRA, A. H. J. ; QUEIROS, S. ; VILACA, J. L. ; SCHMITT, FERNANDO C. ; LONGATTO-FILHO, A. ; PAREDES, J. ; BALTAZAR, F ; Pinheiro, C. . Targeting lactate transport suppresses in vivo breast tumour growth. OncoTarget, v. 6, p. 19177-19189, 2015.

10.
AMORIM, RICARDO2015AMORIM, RICARDO ; PINHEIRO, CÉLINE ; MIRANDA-GONÇALVES, VERA ; PEREIRA, HELENA ; MOYER, MARY ; PRETO, ANA ; BALTAZAR, FÁTIMA . Monocarboxylate transport inhibition potentiates the cytotoxic effect of 5-fluorouracil in colorectal cancer cells. Cancer Letters (Print), p. 1, 2015.

11.
COSTA, RICARDO FILIPE ALVES2015COSTA, RICARDO FILIPE ALVES ; LONGATTO-FILHO, ADHEMAR ; PINHEIRO, CÉLINE ; ZEFERINO, LUIZ CARLOS ; FREGNANI, JOSÉ HUMBERTO . Historical Analysis of the Brazilian Cervical Cancer Screening Program from 2006 to 2013: A Time for Reflection. Plos One, v. 10, p. e0138945, 2015.

12.
GRANJA, SARA2015GRANJA, SARA ; Pinheiro, Celine ; REIS, RUI ; MARTINHO, OLGA ; BALTAZAR, FATIMA . Glucose addiction in cancer therapy: advances and drawbacks. Current Drug Metabolism, v. 16, p. 221-242, 2015.

13.
PINHEIRO, CÉLINE2015PINHEIRO, CÉLINE; GARCIA, EDUARDO A. ; MORAIS-SANTOS, FILIPA ; MOREIRA, MARISE A. R. ; ALMEIDA, FÁBIO M. ; JUBÉ, LUIZ F. ; QUEIROZ, GERALDO S. ; PAULA, ÉLBIO C. ; ANDREOLI, MARIA A. ; VILLA, LUISA L. ; LONGATTO-FILHO, ADHEMAR ; BALTAZAR, FÁTIMA . Reprogramming energy metabolism and inducing angiogenesis: co-expression of monocarboxylate transporters with VEGF family members in cervical adenocarcinomas. BMC Cancer (Online), v. 15, p. 835, 2015.

14.
Pinheiro, Celine2015 Pinheiro, Celine; GRANJA, S. ; LONGATTO FILHO, ADHEMAR ; FARIA, A. M. ; FRAGOSO, M. C. B. V. ; LOVISOLO, S. M. ; LERARIO, A. M. ; ALMEIDA, M. Q. ; BALTAZAR, FÁTIMA ; ZERBINI, M. C. N. . Metabolic reprogramming: a new relevant pathway in adult adrenocortical tumors. Oncotarget, p. 44403, 2015.

15.
PINHEIRO, CÉLINE2014PINHEIRO, CÉLINE; PENNA, VALTER ; MORAIS-SANTOS, FILIPA ; ABRAHÃO-MACHADO, LUCAS F ; RIBEIRO, GUILHERME ; CURCELLI, EMÍLIO C ; OLIVIERI, MARCUS V ; MORINI, SANDRA ; VALENÇA, ISABEL ; RIBEIRO, DANIELA ; SCHMITT, FERNANDO C ; REIS, RUI M ; BALTAZAR, FÁTIMA . Characterization of monocarboxylate transporters (MCTs) expression in soft tissue sarcomas: distinct prognostic impact of MCT1 sub-cellular localization. Journal of Translational Medicine (Online), v. 12, p. 118, 2014.

16.
AZEVEDO, MARIA-MANUEL2014AZEVEDO, MARIA-MANUEL ; Pinheiro, C ; MIRANDA, M. I. ; BALTAZAR, FÁTIMA . How to decipher a microbial puzzle on microbial control: hands on. Online International Interdisciplinary Research Journal, v. IV, p. 476, 2014.

17.
BALTAZAR, FÁTIMA2014BALTAZAR, FÁTIMA ; PINHEIRO, CÉLINE ; MORAIS-SANTOS, FILIPA ; AZEVEDO-SILVA, JOÃO ; QUEIRÓS, ODÍLIA ; PRETO, ANA ; CASAL, MARGARIDA . Monocarboxylate transporters as targets and mediators in cancer therapy response. Histology and Histopathology, v. 29, p. 1, 2014.

18.
ALVES, VENANCIO A. F.2014ALVES, VENANCIO A. F. ; PINHEIRO, CÉLINE ; MORAIS-SANTOS, FILIPA ; FELIPE-SILVA, A. ; LONGATTO-FILHO, ADHEMAR ; BALTAZAR, FÁTIMA . Characterization of monocarboxylate transporter activity in hepatocellular carcinoma. World Journal of Gastroenterology, v. 20, p. 1, 2014.

19.
SOUSA, BÁRBARA2014SOUSA, BÁRBARA ; RIBEIRO, ANA ; NOBRE, ANA ; LOPES, NAIR ; MARTINS, DIANA ; PINHEIRO, CÉLINE ; VIEIRA, ANDRÉ ; ALBERGARIA, ANDRÉ ; GERHARD, RENÉ ; SCHMITT, FERNANDO ; BALTAZAR, FÁTIMA ; PAREDES, JOANA . The basal epithelial marker P-cadherin associates with breast cancer cell populations harboring a glycolytic and acid-resistant phenotype. BMC Cancer (Online), v. 14, p. 734, 2014.

20.
PINHEIRO, CÉLINE2014PINHEIRO, CÉLINE; GARCIA, EDUARDO A ; MORAIS-SANTOS, FILIPA ; SCAPULATEMPO, CRISTOVAM ; MAFRA, ALLINI ; STEENBERGEN, RENSKE DM ; BOCCARDO, ENRIQUE ; VILLA, LUISA L ; BALTAZAR, FÁTIMA ; LONGATTO-FILHO, ADHEMAR . Lactate transporters and vascular factors in HPV-induced squamous cell carcinoma of the uterine cervix. BMC Cancer (Online), v. 14, p. 751, 2014.

21.
MIRANDA-GONCALVES, V.2013MIRANDA-GONCALVES, V. ; HONAVAR, M. ; Pinheiro, C. ; MARTINHO, O. ; PIRES, M. M. ; Pinheiro, C. ; CORDEIRO, M. ; BEBIANO, G. ; COSTA, P. ; PALMEIRIM, I. ; REIS, R. M. ; BALTAZAR, F. . Monocarboxylate transporters (MCTs) in gliomas: expression and exploitation as therapeutic targets. Neuro-Oncology (Charlottesville, Va.), v. 15, p. 172-188, 2013.

22.
AZEVEDO, M. M.2013AZEVEDO, M. M. ; MIRANDA, M. I. ; RICARDO, E. ; SILVA, A. P. ; Pinheiro, C ; PINA-VAZ, C. ; RODRIGUES, A. G. . Input of University Júnior 2012 to Science Education: a cross study among Portuguese students. Education Research Journal, v. 3, p. 50, 2013.

23.
AZEVEDO, MARIA-MANUEL2013AZEVEDO, MARIA-MANUEL ; PINHEIRO, CÉLINE ; YAPHE, JOHN ; BALTAZAR, FÁTIMA . Assessing the Impact of a School Intervention to Promote Students- Knowledge and Practices on Correct Antibiotic Use. International Journal of Environmental Research and Public Health, v. 10, p. 2920-2931, 2013.

24.
MARTINS, SANDRA2013MARTINS, SANDRA ; AMORIM, R. ; REIS, RUI M. ; PINHEIRO, CÉLINE ; RODRIGUES, MESQUITA ; BALTAZAR, FÁTIMA ; LONGATTO-FILHO, ADHEMAR . A Hospital Based Cohort Study of Colorectal Cancer Cases Treated at Braga Hospital, Northern Portugal. J Gastroint Dig Syst, v. 3, p. 1, 2013.

25.
MORAIS-SANTOS, F.2013 MORAIS-SANTOS, F. ; MIRANDA-GONCALVES, V. ; PINHEIRO, S. ; VIEIRA, A. F. ; PAREDES, J. ; SCHMITT, F. ; BALTAZAR, F. ; Pinheiro, C. . Differential sensitivities to lactate transport inhibitors of breast cancer cell lines. Endocrine-Related Cancer, v. 21, p. 27, 2013.

26.
PINHEIRO, CÉLINE2012PINHEIRO, CÉLINE; LONGATTO-FILHO, ADHEMAR ; SOARES, TONY R. ; PEREIRA, HELENA ; BEDROSSIAN, CARLOS ; MICHAEL, CLAIRE ; SCHMITT, FERNANDO C. ; BALTAZAR, FÁTIMA . CD147 immunohistochemistry discriminates between reactive mesothelial cells and malignant mesothelioma. Diagnostic Cytopathology (Print), v. 40, p. 478-483, 2012.

27.
QUEIRÓS, ODÍLIA2012QUEIRÓS, ODÍLIA ; PRETO, ANA ; PACHECO, ANTÓNIO ; PINHEIRO, CÉLINE ; AZEVEDO-SILVA, JOÃO ; MOREIRA, ROXANA ; PEDRO, MADALENA ; KO, YOUNG H. ; PEDERSEN, PETER L. ; BALTAZAR, FÁTIMA ; CASAL, MARGARIDA . Butyrate activates the monocarboxylate transporter MCT4 expression in breast cancer cells and enhances the antitumor activity of 3-bromopyruvate. Journal of Bioenergetics and Biomembranes, v. 44, p. 141-153, 2012.

28.
Pinheiro, C.2012Pinheiro, C.; LONGATTO-FILHO, A. ; NOGUEIRA, R. ; SCHMITT, F. ; BALTAZAR, F. . Lactate-Induced IL-8 Pathway in Endothelial Cells--Letter. Cancer Research (Chicago, Ill.), v. 72, p. 1901-1902, 2012.

29.
PINHEIRO, CÉLINE2012PINHEIRO, CÉLINE; LONGATTO-FILHO, ADHEMAR ; AZEVEDO-SILVA, JOÃO ; CASAL, MARGARIDA ; SCHMITT, FERNANDO C. ; BALTAZAR, FÁTIMA . Role of monocarboxylate transporters in human cancers: state of the art. JOURNAL OF BIOENERGETICS AND BIOMEMBRANES, v. 44, p. 127-139, 2012.

30.
OLIVEIRA, A. T. T.2012OLIVEIRA, A. T. T. ; Pinheiro, C. ; LONGATTO FILHO, A. ; Brito, M.J. ; Martinho O ; Matos D ; CARVALHO, A. L. ; Vazquez, V. L. ; Silva , T. ; SCAPULATEMPO NETO ; Saad, S.S. ; Reis RM ; Baltazar, F. . Co-expression of monocarboxylate transporter 1 (MCT1) and its chaperone (CD147) is associated with low survival in patients with gastrointestinal stromal tumors (GISTs). Journal of Bioenergetics and Biomembranes, v. 44, p. 171-178, 2012.

31.
COSTA, B. M.2011COSTA, B. M. ; VIANA-PEREIRA, M. ; FERNANDES, R. ; COSTA, S. ; LINHARES, P. ; VAZ, R. ; Pinheiro, C. ; LIMA, J. ; SOARES, P. ; SILVA, A. ; PARDAL, F. ; AMORIM, J. ; NABICO, R. ; ALMEIDA, R. ; ALEGRIA, C. ; PIRES, M. M. ; Pinheiro, C. ; CARVALHO, E. ; OLIVEIRA, P. ; LOPES, J. M. ; REIS, R. M. . Impact of EGFR Genetic Variants on Glioma Risk and Patient Outcome. Cancer Epidemiology, Biomarkers & Prevention, v. 20, p. 2610-2617, 2011.

32.
Pinheiro, Celine2011Pinheiro, Celine; SOUSA, BÁRBARA ; ALBERGARIA, ANDRÉ ; PAREDES, JOANA ; DUFLOTH, ROZANY ; VIEIRA, DANIELLA ; SCHMITT, FERNANDO ; BALTAZAR, FÁTIMA . GLUT1 and CAIX expression profiles in breast cancer correlate with adverse prognostic factors and MCT1 overexpression. Histology and Histopathology, v. 26, p. 1279, 2011.

33.
PÉRTEGA-GOMES, NELMA2011PÉRTEGA-GOMES, NELMA ; VIZCAÍNO, JOSÉ R ; MIRANDA-GONÇALVES, VERA ; PINHEIRO, CÉLINE ; SILVA, JOANA ; PEREIRA, HELENA ; MONTEIRO, PEDRO ; HENRIQUE, RUI M ; REIS, RUI M ; LOPES, CARLOS ; BALTAZAR, FÁTIMA . Monocarboxylate transporter 4 (MCT4) and CD147 overexpression is associated with poor prognosis in prostate cancer. BMC Cancer (Online), v. 11, p. 312, 2011.

34.
Pinheiro, C2011Pinheiro, C; BALTAZAR, F . SLC16A3 (solute carrier family 16, member 3 (monocarboxylic acid transporter 4)). Atlas of Genetics and Cytogenetics in Oncology and Haematology, v. 14, p. 1157-1159, 2011.

35.
Pinheiro, C2011Pinheiro, C; BALTAZAR, F . SLC16A1 (solute carrier family 16, member 1 (monocarboxylic acid transporter 1)). Atlas of Genetics and Cytogenetics in Oncology and Haematology, v. 14, p. 1115-1117, 2011.

36.
PINHEIRO, CÉLINE2010 PINHEIRO, CÉLINE; ALBERGARIA, ANDRÉ ; PAREDES, JOANA ; SOUSA, BÁRBARA ; DUFLOTH, ROZANY ; VIEIRA, DANIELLA ; SCHMITT, FERNANDO ; BALTAZAR, FÁTIMA . Monocarboxylate transporter 1 is up-regulated in basal-like breast carcinoma. Histopathology (Oxford. Print), v. 56, p. 860-867, 2010.

37.
PINHEIRO, CÉLINE2010PINHEIRO, CÉLINE; REIS, RUI M. ; RICARDO, SARA ; LONGATTO-FILHO, ADHEMAR ; SCHMITT, FERNANDO ; BALTAZAR, FÁTIMA . Expression of Monocarboxylate Transporters 1, 2, and 4 in Human Tumours and Their Association with CD147 and CD44. Journal of Biomedicine and Biotechnology (Online), v. 2010, p. 1-7, 2010.

38.
AZEVEDO, MARIA2009AZEVEDO, MARIA ; PINHEIRO, CÉLINE ; YAPHE, JOHN ; BALTAZAR, FÁTIMA . Portuguese students' knowledge of antibiotics: a cross-sectional study of secondary school and university students in Braga. BMC Public Health (Online), v. 9, p. 359, 2009.

39.
LONGATTO-FILHO, ADHEMAR2009LONGATTO-FILHO, ADHEMAR ; PINHEIRO, CÉLINE ; MARTINHO, OLGA ; MOREIRA, MARISE AR ; RIBEIRO, LUIZ FJ ; QUEIROZ, GERALDO S ; SCHMITT, FERNANDO C ; BALTAZAR, FÁTIMA ; REIS, RUI M . Molecular characterization of EGFR, PDGFRA and VEGFR2 in cervical adenosquamous carcinoma. BMC Cancer (Online), v. 9, p. 212, 2009.

40.
Pinheiro, C2009Pinheiro, C; LONGATTO-FILHO, A. ; PEREIRA, S. M. ; ETLINGER, D. ; MOREIRA, M. A. R. ; JUBE, L. F. ; QUEIROZ, G. S. ; SCHMITT, F ; BALTAZAR, F . Monocarboxylate transporters 1 and 4 are associated with CD147 in cervical carcinoma.. Disease Markers (Print), v. 26, p. 97-103, 2009.

41.
LONGATTO-FILHO, A.2009LONGATTO-FILHO, A. ; MALHEIRO, L. F. G. ; MILANEZI, F ; Pinheiro, Celine ; BALTAZAR, F ; SCHMITT, FC ; MONTIRONI, R. . Lymphatic vessel density in the normal-looking columnar epithelium adjacent to and distant from prostatic intraepithelial neoplasia and prostate cancer assessed in whole-mount sections.. Analytical and Quantitative Cytology and Histology, v. 31, p. 269-275, 2009.

42.
PINHEIRO, CÉLINE2009PINHEIRO, CÉLINE; LONGATTO-FILHO, ADHEMAR ; SIMÕES, KLEBER ; JACOB, CARLOS EDUARDO ; BRESCIANI, CLÁUDIO JOSÉ CALDAS ; ZILBERSTEIN, BRUNO ; CECCONELLO, IVAN ; ALVES, VENÂNCIO AVANCINI FERREIRA ; SCHMITT, FERNANDO ; BALTAZAR, FÁTIMA . The prognostic value of CD147/EMMPRIN is associated with monocarboxylate transporter 1 co-expression in gastric cancer. European Journal of Cancer, v. 45, p. 2418-2424, 2009.

43.
MARTINHO, O2009MARTINHO, O ; LONGATTO-FILHO, A ; LAMBROS, M B K ; MARTINS, A ; Pinheiro, C ; SILVA, A ; PARDAL, F ; AMORIM, J ; MACKAY, A ; MILANEZI, F ; TAMBER, N ; FENWICK, K ; ASHWORTH, A ; REIS-FILHO, J S ; LOPES, J M ; REIS, R M . Expression, mutation and copy number analysis of platelet-derived growth factor receptor A (PDGFRA) and its ligand PDGFA in gliomas. British Journal of Cancer, v. 101, p. 973-982, 2009.

44.
LONGATTO-FILHO, ADHEMAR2008LONGATTO-FILHO, ADHEMAR ; PINHEIRO, CÉLINE ; FERREIRA, LUÍSA ; SCAPULATEMPO, CRISTOVAM ; ALVES, VENANCIO A. F. ; BALTAZAR, FÁTIMA ; SCHMITT, FERNANDO . Peritumoural, but not intratumoural, lymphatic vessel density and invasion correlate with colorectal carcinoma poor-outcome markers. Virchows Archiv, v. 452, p. 133-138, 2008.

45.
PINHEIRO, CÉLINE2008PINHEIRO, CÉLINE; LONGATTO-FILHO, ADHEMAR ; SCAPULATEMPO, CRISTOVAM ; FERREIRA, LUÍSA ; MARTINS, SANDRA ; PELLERIN, LUC ; RODRIGUES, MESQUITA ; ALVES, VENANCIO A. F. ; SCHMITT, FERNANDO ; BALTAZAR, FÁTIMA . Increased expression of monocarboxylate transporters 1, 2, and 4 in colorectal carcinomas. Virchows Archiv, v. 452, p. 139-146, 2008.

46.
PINHEIRO, CÉLINE2008PINHEIRO, CÉLINE; LONGATTO-FILHO, ADHEMAR ; FERREIRA, LUÍSA ; PEREIRA, SÔNIA MARIA MIRANDA ; ETLINGER, DANIELA ; MOREIRA, MARISE A. R. ; JUBÉ, LUIZ FERNANDO ; QUEIROZ, GERALDO SILVA ; SCHMITT, FERNANDO ; BALTAZAR, FÁTIMA . Increasing Expression of Monocarboxylate Transporters 1 and 4 Along Progression to Invasive Cervical Carcinoma. International Journal of Gynecological Pathology, v. 27, p. 568-574, 2008.

47.
LONGATTO-FILHO, A2007LONGATTO-FILHO, A ; OLIVEIRA, TIAGO ; Pinheiro, C ; DE CARVALHO, MARCOS ; CURIONI, OTáVIO ; MERCANTE, ANA ; SCHMITT, F ; GATTáS, GILKA JF . How useful is the assessment of lymphatic vascular density in oral carcinoma prognosis?. World Journal of Surgical Oncology, v. 5, p. 140, 2007.

48.
LONGATTOFILHO, A2007LONGATTOFILHO, A ; Pinheiro, C ; PEREIRA, S ; ETLINGER, D ; MOREIRA, M ; JUBE, L ; QUEIROZ, G ; BALTAZAR, F ; SCHMITT, F . Lymphatic vessel density and epithelial D2-40 immunoreactivity in pre-invasive and invasive lesions of the uterine cervix. Gynecologic Oncology (Print), v. 107, p. 45-51, 2007.

49.
BALTAZAR, F??TIMA2007BALTAZAR, F??TIMA ; FILHO, ADHEMAR LONGATTO ; PINHEIRO, C??LINE ; MOREIRA, MARISE A. R. ; QUEIROZ, GERALDO SILVA ; OTON, GL??RIA JABUR BITTAR ; J??NIOR, AILTON FRAGA ; RIBEIRO, LUIZ FERNANDO JUB?? ; SCHMITT, FERNANDO C. . Cyclooxygenase-2 and Epidermal Growth Factor Receptor Expressions in Different Histological Subtypes of Cervical Carcinomas. International Journal of Gynecological Pathology, v. 26, p. 235-241, 2007.

50.
REIS-FILHO, JS2006REIS-FILHO, JS ; Pinheiro, C ; LAMBROS, MBK ; MILANEZI, F ; CARVALHO, S ; SAVAGE, K ; SIMPSON, PT ; JONES, C ; SWIFT, S ; MACKAY, A ; REIS, RM ; HORNICK, JL ; PEREIRA, EM ; BALTAZAR, F ; FLETCHER, CDM ; ASHWORTH, A ; LAKHANI, SR ; SCHMITT, FC . EGFR amplification and lack of activating mutations in metaplastic breast carcinomas. Journal of Pathology, v. 209, p. 445-453, 2006.

Capítulos de livros publicados
1.
Pinheiro, C; GARCIA, E. A. ; LONGATTO FILHO, ADHEMAR . Metilación del ADN en las lesiones preneoplásicas: implicancia diagnóstica. In: Tatti S; Fleider L; Tinniremo MA; Caruso R. (Org.). Enfoque Integral de las Patologías relacionadas con el Virus del Papiloma Humano. 1ed.: Panamericana, 2017, v. , p. 71-.

2.
GARCIA, E. A. ; Pinheiro, Celine ; LONGATTO FILHO, ADHEMAR . Reacción en Cadena de Polimerasa (PCR) para la detección sistemática de lesions del tracto genital inferior. In: Tatti S; Fleider L; Tinniremo MA; Caruso R. (Org.). Enfoque Integral de las Patologías relacionadas con el Virus del Papiloma Humano. 1ed.: , 2017, v. , p. 35-.

3.
PINHEIRO, CÉLINE; MORAIS-SANTOS, FILIPA ; GRANJA, SARA ; Miranda- Gonçalves, Vera ; Afonso, Julieta ; AMORIM, RICARDO ; BALTAZAR, FÁTIMA . Targeting Metabolic Reprogramming as an Anti- Cancer Strategy: Aiming at Monocarboxylate Transporters. Frontiers in Anti-Cancer Drug Discovery. 1ed.: BENTHAM SCIENCE PUBLISHERS, 2015, v. 6, p. 3-65.

Resumos expandidos publicados em anais de congressos
1.
GOMES, N. ; VIZCAINO, J. R. ; Pinheiro, C. ; BALTAZAR, F . Characterization of Monocarboxylate Transporters? expression in prostate carcinoma. In: XLIII Congresso Sociedade Portuguesa de Microscopia, 2009, Porto. Microscopy and Microanalysis, 2009. v. 15. p. 17-18.

Resumos publicados em anais de congressos
1.
BONATELLI, MURILO ; SALIS, L. V. V. ; OLIVEIRA, E. A. ; MARIA-ENGLER, S. S. ; BALTAZAR, FÁTIMA ; VAZQUEZ, VINICIUS L. ; PINHEIRO, CÉLINE . Targeting cancer cell metabolism in melanomas: metabolic profiling and 3-bromopyruvate sensitivity screening. In: EACR25, 2018, Amsterdam. ESMO Open, 2018. v. 3.

2.
LEITE, K. R. M. ; CARVALHO, P. A. ; Pinheiro, Celine ; REIS, S. T. ; SROUGI, M. ; NAHAS, W. C. . GLUT1 Expression Is Related to Tumor Recurrence and Survival in Renal Cell Carcinoma Clear Cell Type. In: 106th Annual Meeting of the United-States-and-Canadian-Academy-of-Pathology (USCAP), 2017, San Antonio. MODERN PATHOLOGY, 2017. v. 30. p. 237A.

3.
LEITE, K. R. M. ; CARVALHO, P. A. ; Pinheiro, Celine ; REIS, S. T. ; SROUGI, M. ; NAHAS, W. C. . GLUT1 Expression Is Related to Tumor Recurrence and Survival in Renal Cell Carcinoma Clear Cell Type. In: 106th Annual Meeting of the United-States-and-Canadian-Academy-of-Pathology (USCAP, 2017, San Antonio. Laboratory Investigation, 2017. v. 97. p. 237A.

4.
ZERBINI, M. C. N. ; PINHEIRO, CÉLINE ; GRANJA, SARA ; LONGATTO-FILHO, ADHEMAR ; FARIA, A. M. ; FRAGOSO, M. C. B. V. ; LOVISOLO, S. M. ; LERARIO, A. M. ; ALMEIDA, M. Q. ; BALTAZAR, FÁTIMA . Metabolic reprograming in adrenocortical tumors in children: a promising new pathway in the biology of this disease. In: 105th Annual Meeting of the United-States-and-Canadian-Academy-of-Pathology, 2016, Seatle. MODERN PATHOLOGY. NEW YORK: NATURE PUBLISHING GROUP, 2016. v. 29. p. 157A-158A.

5.
ZERBINI, M. C. N. ; PINHEIRO, CÉLINE ; GRANJA, SARA ; LONGATTO-FILHO, ADHEMAR ; FARIA, A. M. ; FRAGOSO, M. C. B. V. ; LOVISOLO, S. M. ; LERARIO, A. M. ; ALMEIDA, M. Q. ; BALTAZAR, FÁTIMA . Metabolic reprograming in adrenocortical tumors in children: a promising new pathway in the biology of this disease.. In: 105th Annual Meeting of the United-States-and-Canadian-Academy-of-Pathology, 2016, Seatle. LABORATORY INVESTIGATION. NEW YORK: NATURE PUBLISHING GROUP, 2016. v. 96. p. 157A-158A.

6.
MORAIS-SANTOS, F. ; Pinheiro, Celine ; VIEIRA, A. ; PAREDES, JOANA ; SCHMITT, FERNANDO ; BALTAZAR, FÁTIMA . Contribution of monocarboxylate transporters to the aggressive phenotype of breast cancer. In: 11th International Congress on Targeted Anticancer Therapies, 2013, Paris. Annals of Oncology, 2013. v. 24.

7.
MORAIS-SANTOS, F. ; Pinheiro, Celine ; VIEIRA, A. ; PAREDES, JOANA ; SCHMITT, FERNANDO ; BALTAZAR, FÁTIMA . Monocarboxylate Transporters as therapeutic targets in breast cancer. In: Advances in Molecular Oncology: Translating Molecular Biology into Cancer Treatment, 2013, São Paulo. Clinics, 2013. v. 68. p. S71.

8.
MIRANDA-GONCALVES, V. ; HONAVAR, M. ; Pinheiro, C. ; REIS, RM ; BALTAZAR, F . MCT1 Plasma Membrane Expression is Associated to Hypoxic Regions in Glioblastomas. In: 22nd Biennial Congress of the European-Association-for-Cancer-Research, 2012, Barcelona. EUROPEAN JOURNAL OF CANCER, 2012. v. 48. p. S111-S111.

9.
SANTOS, F. ; Pinheiro, C ; MIRANDA-GONCALVES, V. ; VIEIRA, A. ; PAREDES, JOANA ; SCHMITT, FC ; BALTAZAR, F . Regulation of the Metabolic Profile of Breast Cancer Cells by Hypoxia. In: 22nd Biennial Congress of the European-Association-for-Cancer-Research, 2012, Barcelona. EUROPEAN JOURNAL OF CANCER, 2012. v. 48. p. S108-S109.

10.
Pinheiro, C; SANTOS, F. ; MIRANDA-GONCALVES, V. ; PINHEIRO, S. ; BOCCARDO, E. ; LEPIQUE, A. P. ; LONGATTO-FILHO, A. ; VILLA, L. L. ; BALTAZAR, F . Exploring the 'Warburg Effect' for Cancer Therapy - Targeting Lactate Transport in Cervical Cancer. In: 22nd Biennial Congress of the European-Association-for-Cancer-Research, 2012, Barcelona. EUROPEAN JOURNAL OF CANCER, 2012. v. 48. p. S219-S219.

11.
Pinheiro, C; SANTOS, F. ; MIRANDA-GONCALVES, V. ; BOCCARDO, E. ; LEPIQUE, A. P. ; LONGATTO-FILHO, A. ; VILLA, L. L. ; BALTAZAR, F . Role of Monocarboxylate Transporters (MCTs) in the Regulation of the Metabolic Profile of Cervical Cancer Cells by Hypoxia. In: 22nd Biennial Congress of the European-Association-for-Cancer-Research, 2012, Barcelona. EUROPEAN JOURNAL OF CANCER, 2012. v. 48. p. S113-S113.

12.
VALENTE, D. ; CUNHA, A. ; Pinheiro, C ; BALTAZAR, F ; MOREIRA, ROXANA ; QUEIRÓS, ODÍLIA . Effect of efflux pumps expression and cell bioenergetics in the multidrug resistance phenotype in cancer cells. In: Metabolism 2012. From signaling to disease, 2012, Heidelberg. Experimental and Clinical Endocrinology & Diabetes, 2012. v. 120. p. A35.

13.
PACHECO, ANTÓNIO ; QUEIRÓS, ODÍLIA ; PRETO, ANA ; Pinheiro, Celine ; AZEVEDO-SILVA, JOÃO ; MOREIRA, ROXANA ; PEDRO, MADALENA ; BALTAZAR, FÁTIMA ; CASAL, MARGARIDA . 3-bromopyruvate cytotoxic effect in breast cancer cells is dependent of monocarboxylate transporters (MCT) expression and is enhanced by butyrate. In: Metabolism 2012. From signaling to disease, 2012, Heidelberg. Experimental and Clinical Endocrinology & Diabetes, 2012. v. 120. p. A22.

14.
Pinheiro, C.; LONGATTO-FILHO, A. ; SOARES, TONY R. ; PEREIRA, HELENA ; BEDROSSIAN, CARLOS ; MICHAEL, CLAIRE ; SCHMITT, F. ; BALTAZAR, F . CD147 immunohistochemistry discriminates between reactive mesothelial cells and malignant mesothelioma. In: 39th Meeting of the ISOBM, 2011, Florença. Tumor Biology, 2011. v. 32. p. S113.

15.
SANTOS, F. ; Pinheiro, C ; VIEIRA, A. ; PAREDES, JOANA ; SCHMITT, FC ; BALTAZAR, F . Inhibition of glycolytic metabolism decreases the aggressiveness behavior of breast cancer cells.. In: 39th Meeting of the ISOBM, 2011, Florença. Tumor Biology, 2011. v. 32. p. S97-S98.

16.
MIRANDA-GONCALVES, V. ; PERTEGA-GOMES, N. ; LOURENCO, T. ; Pinheiro, C ; JERONIMO, J. ; VIZCAINO, J. R. ; LOPES, CARLOS ; BALTAZAR, F . Prostate cancer: exploitation of monocarboxylate transporters as potential therapeutic targets. In: 39th Meeting of the ISOBM, 2011, Florença. Tumor Biology, 2011. v. 32. p. S68-S69.

17.
Pinheiro, C.; SOUSA, BÁRBARA ; ALBERGARIA, ANDRÉ ; PAREDES, JOANA ; DUFLOTH, ROZANY ; VIEIRA, DANIELLA ; SCHMITT, F ; BALTAZAR, F . GLUT1 and CAIX expression profile in breast cancer correlate with MCT1 overexpression. In: 21st Meeting of the European-Association-for-Cancer-Research, 2010, Oslo. EJC SUPPLEMENTS, 2010. v. 8. p. 101-101.

18.
GONCALVES, V. ; Pinheiro, C. ; HONAVAR, M. ; COSTA, P. ; REIS, RM ; BALTAZAR, F . Monocarboxylate transporter 1 as a potential therapeutic target in glioblastomas. In: 22nd EORTC-NCI-AACR Symposium on Molecular Targets and Cancer Therapeutics, 2010, Berlim. EJC SUPPLEMENTS, 2010. v. 8. p. 111-111.

19.
Pinheiro, C.; PINHEIRO, S. ; BOCCARDO, E. ; LEPIQUE, A. P. ; LONGATTO-FILHO, A. ; VILLA, L. L. ; BALTAZAR, F . Inhibition of monocarboxylate transporter 1 in cervical cancer cells: effect of alpha-cyano-4-hydroxycinnamate and siRNA. In: 22nd EORTC-NCI-AACR Symposium on Molecular Targets and Cancer Therapeutics, 2010, Berlim. EJC SUPPLEMENTS, 2010. v. 8. p. 111-112.

20.
MARTINHO, O ; LONGATTO-FILHO, A ; LAMBROS, MBK ; MARTINS, A ; Pinheiro, C. ; SILVA, A ; PARDAL, F ; AMORIM, J ; MACKAY, A ; MILANEZI, F ; TAMBER, N ; FENWICK, K ; ASHWORTH, A ; REIS-FILHO, JS ; LOPES, J M ; REIS, RUI M . Molecular Alterations of PDGFA and PDGFRA in Gliomas. In: 98th Annual Meeting of the United-States-and-Canadian-Academy-of-Pathology, 2009, Boston. MODERN PATHOLOGY, 2009. v. 22. p. 332A-333A.

21.
MARTINHO, O ; LONGATTO-FILHO, A ; LAMBROS, MBK ; MARTINS, A ; Pinheiro, C. ; SILVA, A ; PARDAL, F ; AMORIM, J ; MACKAY, A ; MILANEZI, F ; TAMBER, N ; FENWICK, K ; ASHWORTH, A ; REIS-FILHO, JS ; LOPES, J M ; REIS, RM . Molecular Alterations of PDGFA and PDGFRA in Gliomas. In: 98th Annual Meeting of the United-States-and-Canadian-Academy-of-Pathology, 2009, Boston. LABORATORY INVESTIGATION, 2009. v. 89. p. 332A-333A.

22.
PERTEGA, N. G. ; RAMON, V. ; Pinheiro, C. ; BALTAZAR, F . Monocarboxylate transporters 2 and 4 are upregulated in prostate carcinoma. In: 22nd European Congress of Pathology, 2009, Florença. VIRCHOWS ARCHIV, 2009. v. 455. p. 233-233.

23.
Pinheiro, C; LONGATTO-FILHO, A ; SIMOES, K. ; FERREIRA, L. ; ALVES, VENANCIO A. F. ; SCHMITT, F. ; BALTAZAR, F . Monocarboxylate transporter expression correlates with CD147 in gastric cancer.. In: 3rd Intercontinental Congress of Pathology, 2008, Barcelona. VIRCHOWS ARCHIV, 2008. v. 452. p. S202-S203.

24.
Pinheiro, C.; LONGATTO-FILHO, A. ; PEREIRA, S. M. M. ; ETLINGER, D ; MOREIRA, M ; JUBE, L ; SCHMITT, F. ; BALTAZAR, F . CD147 expression correlates with monocarboxylate transporters 1 and 4 in cervical carcinoma. In: 20th EORTC-NCI-AACR Symposium on Molecular Targets and Cancer Therapeutics, 2008, Geneca. EJC SUPPLEMENTS, 2008. v. 6. p. 118-119.

25.
SIMOES, K. ; LONGATTO-FILHO, A. ; Pinheiro, C. ; SCHMITT, F ; RESSIO, R. A. ; BALTAZAR, F ; ALVES, VENANCIO A. F. . Increased apoptosis in gastric carcinogenesis progression can be influenced by mechanisms involved in tumoral microenviroment pH control. In: 27th International Congress of the International-Academy-of-Pathology, 2008, Atenas. HISTOPATHOLOGY, 2008. v. 53. p. 162-163.

26.
SCAPULATEMPO, CRISTOVAM ; LONGATTO-FILHO, A. ; SIMOES, K. ; Pinheiro, C. ; SCHMITT, FC ; BALTAZAR, F ; ALVES, VENANCIO A. F. . Apoptosis detected by cleaved cytokeratin 18 (M30) immunohistochemistry in colorectal cancer is related to acidic tumoral microenviroment. In: 27th International Congress of the International-Academy-of-Pathology, 2008, Atenas. HISTOPATHOLOGY, 2008. v. 53. p. 159-160.

27.
Pinheiro, C; LONGATTO-FILHO, A ; FERREIRA, L. ; SCAPULATEMPO, CRISTOVAM ; ALVES, VENANCIO A. F. ; PELLERIN, LUC ; SCHMITT, FC ; BALTAZAR, F . Altered expression of monocarboxylate transporters 1, 2 and 4 in colorectal carcinomas. In: 21st European Congress of Pathology, 2007, Istambul. VIRCHOWS ARCHIV, 2007. v. 451. p. 325-325.

28.
REIS-FILHO, JS ; Pinheiro, C ; LAMBROS, MBK ; MILANEZI, F ; CARVALHO, S ; SIMPSON, PT ; JONES, C ; SWIFT, S ; MACKAY, A ; REIS, RM ; HORNICK, JL ; PEREIRA, EM ; BALTAZAR, F ; FLETCHER, CDM ; ASHWORTH, A ; LAKHANI, SR ; SCHMITT, FC . Recurrent EGFR amplification and lack of activating mutations in metaplastic breast carcinomas. In: 26th International Congress of the International-Academy-of-Pathology, 2006, Montreal. MODERN PATHOLOGY. NEW YORK: NATURE PUBLISHING GROUP, 2006. v. 19. p. 22-22.

29.
REIS-FILHO, JS ; Pinheiro, C ; LAMBROS, MBK ; MILANEZI, F ; CARVALHO, S ; SAVAGE, K ; SIMPSON, PT ; JONES, C ; SWIFT, S ; MACKAY, A ; REIS, RM ; HORNICK, JL ; PEREIRA, EM ; BALTAZAR, F ; FLETCHER, CDM ; ASHWORTH, A ; LAKHANI, SR ; SCHMITT, FC . EGFR amplification and lack of activating mutations in metaplastic breast carcinomas. In: 190th Meeting of the Pathological-Society-of-Great-Britain-and-Ireland, 2006, Manchester. JOURNAL OF PATHOLOGY. SUSSEX: JOHN WILEY & SONS LTD, 2006. v. 210. p. 59-59.

30.
COSTA, B. M. ; Pinheiro, C ; COSTA, S. ; FERNANDES, R. ; PEREIRA, M. ; PARDAL, F ; LOPES, J M ; REIS, RM . No association between EGFR promoter gene polymorphisms and glioma risk. In: 7th Congress of the European-Association-for-Neuro-Oncology (EANO), 2006, Vienna. NEURO-ONCOLOGY. DURHAM: DUKE UNIV PRESS, 2006. v. 8. p. 317-318.

Apresentações de Trabalho
1.
BONATELLI, MURILO ; OLIVEIRA, E. A. ; MARIA-ENGLER, S. S. ; BALTAZAR, FÁTIMA ; VAZQUEZ, VINÍCIUS LIMA ; Pinheiro, Celine . Metabolic characterization and 3-bromopyruvate sensitivity screening in 12 melanoma cell lines. 2018. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

2.
ALVES, W. E. F. M. ; BONATELLI, MURILO ; CARRARA, G. F. A. ; KERR, L. M. ; DUFLOTH, ROZANY ; SCAPULATEMPO-NETO, CRISTOVAM ; VIEIRA, R. A. C. ; PINHEIRO, CÉLINE . Estudo da expressão de proteínas relacionadas ao metabolismo glicolítico em carcinoma de mama localmente avançado submetido a quimioterapia neoadjuvante e sua associação com a resposta terapêutica. 2018. (Apresentação de Trabalho/Outra).

3.
BERNECULE, P. N. ; FORNARI, I. F. ; BONATELLI, MURILO ; PINHEIRO, L. E. ; ANTONIO-JUNIOR, J. N. ; SILVA, EDUARDO C.A. ; CÁRCANO, FLAVIO M. ; PINHEIRO, CÉLINE . Reprogramação metabólica em tumores de sítio primário oculto: estudo da expressão de GLUT1 e CAIX. 2018. (Apresentação de Trabalho/Outra).

4.
PINHEIRO, L. E. ; BERNECULE, P. N. ; FORNARI, I. F. ; BONATELLI, MURILO ; SILVA, EDUARDO C.A. ; ANTONIO-JUNIOR, J. N. ; CÁRCANO, FLAVIO M. ; PINHEIRO, CÉLINE . Caracterização da expressão de MCT1 e MCT2 em tumores de sítio primário desconhecido. 2018. (Apresentação de Trabalho/Outra).

5.
ALVES, W. E. F. M. ; BONATELLI, MURILO ; CARRARA, G. F. A. ; KERR, L. M. ; DUFLOTH, ROZANY ; SCAPULATEMPO-NETO, CRISTOVAM ; VIEIRA, R. A. C. ; Pinheiro, Celine . Expression of glycolytic-related proteins in locally advanced breast carcinoma submitted to neoadjuvant chemotherapy. 2018. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

6.
BERTI, F. ; BONATELLI, MURILO ; SILVA, E. C. A. ; ANTONIO-JUNIOR, J. N. ; BERNECULE, P. N. ; PINHEIRO, L. E. ; Pinheiro, Celine ; CARCANO, F. M. . ADAMTS-1 no microambiente dos tumores de sítio primário desconhecido. 2018. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

7.
PINHEIRO, L. E. ; BONATELLI, MURILO ; BERNECULE, P. N. ; FORNARI, I. F. ; SILVA, E. C. A. ; LONGATTO-FILHO, A. ; ANTONIO-JUNIOR, J. N. ; CARCANO, F. M. ; PINHEIRO, CÉLINE . Caracterização da expressão de MCT1 e MCT2 em tumores de sítio primário desconhecido. 2018. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

8.
BERNECULE, P. N. ; BONATELLI, MURILO ; FORNARI, I. F. ; PINHEIRO, L. E. ; SILVA, E. C. A. ; CARCANO, F. M. ; Pinheiro, Celine . Caracterização da expressão do GLUT1 e da CAIX em tumores de sítio primário desconhecido. 2018. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

9.
BONATELLI, MURILO ; ZAIA, M. G. ; PINHEIRO, CÉLINE . MCT4 silencing enhances the migration and invasion capacity of JEG-3 cell line. 2017. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

10.
BERNECULE, P. N. ; FORNARI, I. F. ; BONATELLI, MURILO ; PINHEIRO, L. E. ; SILVA, EDUARDO C.A. ; CÁRCANO, FLAVIO M. ; PINHEIRO, CÉLINE . Characterization of MCT4, CD147, GLUT1 and CAIX expression in cancer of unknown primary. 2017. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

11.
PINHEIRO, CÉLINE. The metabolic microenvironment of tumors: targeting lactate transporters. 2016. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

12.
ZERBINI, M. C. N. ; PINHEIRO, CÉLINE ; GRANJA, S. ; Longatto-Filho, Adhemar ; FARIA, A. M. ; FRAGOSO, M. C. B. V. ; LOVISOLO, S. M. ; LERARIO, A. M. ; ALMEIDA, M. Q. ; BALTAZAR, FÁTIMA . Metabolic reprograming in adrenocortical tumors in children: a promising new pathway in the biology of this disease.. 2016. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

13.
SILVA, E. C. A. ; CARCANO, F. M. ; BALTAZAR, FÁTIMA ; MORAIS-SANTOS, F. ; LOPES, L. F. ; SCAPULATEMPO NETO ; PINHEIRO, CÉLINE . The clinicopathological significance of monocarboxylate transporters (MCTs) in germ cell tumors. 2016. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

14.
SILVA, E. C. A. ; CARCANO, F. M. ; BALTAZAR, FÁTIMA ; LOPES, L. F. ; SCAPULATEMPO NETO ; PINHEIRO, CÉLINE . The clinicopathological significance of monocarboxylate transporters (MCTs) in germ cell tumors.. 2016. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

15.
COSTA, RICARDO FILIPE ALVES ; LONGATTO-FILHO, ADHEMAR ; PINHEIRO, CÉLINE ; ZEFERINO, LUIZ CARLOS ; FREGNANI, JOSÉ HUMBERTO . Historical analysis of the Brazilian cervical cancer screening program from 2006 to 2013: a time for reflection. 2016. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

16.
FORNARI, I. F. ; BERTI, F. ; SILVA, E. C. A. ; CARCANO, F. M. ; PINHEIRO, CÉLINE . Caracterização da expressão do transportador de monocarboxilato MCT4 e sua chaperona CD147 em tumores de sítio primário desconhecido. 2016. (Apresentação de Trabalho/Outra).

17.
RIVAS, N. P. P. ; PINHEIRO, CÉLINE ; COSTA, RICARDO FILIPE ALVES ; RIVAS, T. ; CARCANO, F. M. ; SERRANO, S. V. . O currículo do Curso de Medicina da Faculdade de Ciências da Saúde de Barretos Dr. Paulo Prata (FACISB): potencialidades e limites. 2016. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

18.
COSTA, RICARDO FILIPE ALVES ; CARCANO, F. M. ; PINHEIRO, CÉLINE . Melhorando a qualidade das avaliações cognitivas: Experiência de uma faculdade do interior de São Paulo. 2016. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

19.
FELIX, W. ; Pinheiro, C. ; BIONDI, A. P. ; TAVEIRA, H. ; COSTA, RICARDO F. A. . What do we know about realistic simulation? A survey in the academic community. 2016. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

20.
FORNARI, I. F. ; BERTI, F. ; SILVA, E. C. A. ; BONATELLI, M. Q. A. ; CARCANO, F. M. ; PINHEIRO, CÉLINE . Caracterização da expressão do transportador de monocarboxilato MCT4 e sua chaperona CD147 em tumores de sítio primário desconhecido. 2016. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

21.
MIRANDA-GONÇALVES, VERA ; BEZERRA, F. ; ALMEIDA, R. ; FREITAS-CUNHA, M. ; SOARES, R. ; Martinho, Olga ; Reis, Rui Manuel ; Pinheiro, Celine ; Baltazar, Fátima . Monocarboxylate transporter 1 is an important player in tumor-endothelial cell crosstalk in glioblastomas. 2016. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

22.
MORAIS-SANTOS, F. ; GRANJA, S. ; MIRANDA-GONCALVES, V. ; MOREIRA, A. H. J. ; VILACA, J. L. ; PAREDES, J. ; SCHMITT, FERNANDO C ; BALTAZAR, F. ; Pinheiro, C. . Targeting lactate transport suppresses breast tumor growth in vivo. 2015. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

23.
PINHEIRO, CÉLINE; MIRANDA-GONCALVES, V. ; LONGATTO FILHO, ADHEMAR ; Scapulatempo, Cristovam ; VIANA, C. R. ; ALMEIDA, A. V. ; Reis RM ; BALTAZAR, FÁTIMA ; Vazquez, V. L. . The metabolic microenvironment of melanomas: prognostic value of MCT4. 2015. (Apresentação de Trabalho/Outra).

24.
MORAIS-SANTOS, FILIPA ; GRANJA, SARA ; MIRANDA-GONÇALVES, VERA ; MOREIRA, A. H. J. ; VILACA, J. L. ; PAREDES, JOANA ; SCHMITT, FERNANDO C ; BALTAZAR, FÁTIMA ; PINHEIRO, CÉLINE . Targeting lactate transport suppresses in vivo breast tumor growth.. 2015. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

25.
MORAIS-SANTOS, FILIPA ; GRANJA, SARA ; MIRANDA-GONÇALVES, VERA ; MOREIRA, A. H. J. ; VILACA, J. L. ; PAREDES, JOANA ; SCHMITT, FERNANDO C ; BALTAZAR, FÁTIMA ; PINHEIRO, CÉLINE . Targeting lactate transport suppresses in vivo breast tumor growth. 2015. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

26.
GRANJA, SARA ; PINHEIRO, CÉLINE ; LONGATTO FILHO, ADHEMAR ; ALMEIDA, M. Q. ; FARIA, A. M. ; FRAGOSO, M. C. B. V. ; LOVISOLO, S. M. ; LERARIO, A. M. ; BALTAZAR, FÁTIMA ; ZERBINI, M. C. N. . The Warburg effect: a new relevant road in the biology of adrenocortical tumors in adults.. 2015. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

27.
GRANJA, SARA ; PINHEIRO, CÉLINE ; LONGATTO FILHO, ADHEMAR ; ALMEIDA, M. Q. ; FARIA, A. M. ; FRAGOSO, M. C. B. V. ; LOVISOLO, S. M. ; LERARIO, A. M. ; BALTAZAR, FÁTIMA ; ZERBINI, M. C. N. . The Warburg effect: a new relevant road in the biology of adrenocortical tumors in adults.. 2015. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

28.
RIVAS, T. ; RIVAS, N. P. P. ; Pinheiro, C. ; SERRANO, S. V. ; CARCANO, F. M. . Curriculum design and professional development of teachers in medical education. 2015. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

29.
FORNARI, I. F. ; SILVA-OLIVEIRA, R. J. ; LENGERT, A. V. H. ; ROCHA, A. O. ; VIDAL, D. O. ; PINHEIRO, CÉLINE . O efeito de Warburg em tumores de células germinativas: estudos de expressão in vitro. 2015. (Apresentação de Trabalho/Outra).

30.
GONCALVES, R. ; OSORIO, N. S. ; PINHEIRO, CÉLINE ; GARCIA, E. A. ; COSTA, M. J. . Unexpected difficulties in cell biology revealed by drawings of first year medical students. 2015. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

31.
VOLPE, F. A. P. ; FERREIRA, J. H. B. P. ; Pinheiro, Celine ; BIDINOTTO, L. T. ; MEIRELLES, M. G. ; GARCIA, E. A. . What is the technical quality of the written assessment used to qualify medical education in Brazil?. 2014. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

32.
CAVAZZANA JUNIOR, M. ; PINHEIRO, CÉLINE ; GARCIA, E. A. ; ALMEIDA, V. S. O. ; VOLPE, F. A. P. . Can microbiology classes improve student?s awareness about handwashing for surgical practice?. 2014. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

33.
Pinheiro, C.; LONGATTO-FILHO, A. ; ALMEIDA, M. Q. ; GRANJA, S. ; FARIA, A. M. ; FRAGOSO, M. C. B. V. ; LERARIO, A. M. ; BALTAZAR, F. ; ZERBINI, M. C. N. . Metabolic reprogramming in adult adrenocortical tumors: prognostic value of GLUT1 and MCT2 expression. 2014. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

34.
MORAIS-SANTOS, F. ; GRANJA, S. ; MIRANDA-GONÇALVES, VERA ; MOREIRA, A. H. J. ; VILACA, J. L. ; PAREDES, J. ; SCHMITT, FERNANDO C. ; BALTAZAR, F. ; Pinheiro, C. . Targeting lactate transport suppresses in vivo breast tumor growth. 2014. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

35.
OSORIO, N. S. ; GONCALVES, R. ; Pinheiro, C. ; GARCIA, E. A. ; COSTA, M. J. . Are alternate conceptions in cell structure of first year medical students generalizable across countries?. 2014. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

36.
MORAIS-SANTOS, F. ; Pinheiro, Celine ; VIEIRA, A. ; PAREDES, JOANA ; SCHMITT, FERNANDO ; BALTAZAR, FÁTIMA . Contribution of monocarboxylate transporters to the aggressive phenotype of breast cancer. 2013. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

37.
MORAIS-SANTOS, F. ; Pinheiro, Celine ; VIEIRA, A. ; PAREDES, JOANA ; SCHMITT, FERNANDO ; BALTAZAR, FÁTIMA . Monocarboxylate Transporters as therapeutic targets in breast cancer. 2013. (Apresentação de Trabalho/Outra).

38.
MORAIS-SANTOS, F. ; Pinheiro, Celine ; VIEIRA, A. ; PAREDES, JOANA ; SCHMITT, FERNANDO ; BALTAZAR, FÁTIMA . Exploitation of Monocarboxylate Transporter 1 (MCT1) as target in breast cancer therapy. 2013. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

39.
BEZERRA, F. ; CUNHA, M. ; MIRANDA-GONCALVES, V. ; Pinheiro, Celine ; BALTAZAR, FÁTIMA . Monocarboxylate transporters as mediators in tumor-endothelial cell crosstalk. 2013. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

40.
Pinheiro, C.. Therapeutic targeting of cancer metabolism: exploitation of monocarboxylate transporters.. 2013. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

41.
Pinheiro, Celine; SANTOS, F. ; MIRANDA-GONCALVES, V. ; BOCCARDO, E. ; LEPIQUE, A. P. ; LONGATTO FILHO, ADHEMAR ; VILLA, L. L. ; BALTAZAR, FÁTIMA . Role of Monocarboxylate Transporters (MCTs) in the Regulation of the Metabolic Profile of Cervical Cancer Cells by Hypoxia. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

42.
Pinheiro, Celine; SANTOS, F. ; MIRANDA-GONCALVES, V. ; PINHEIRO, S. ; BOCCARDO, E. ; LEPIQUE, A. P. ; LONGATTO FILHO, ADHEMAR ; VILLA, L. L. ; BALTAZAR, FÁTIMA . Exploring the ?Warburg effect? for cancer therapy: targeting lactate transport in cervical cancer. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

43.
SANTOS, F. ; Pinheiro, Celine ; MIRANDA-GONCALVES, V. ; VIEIRA, A. ; PAREDES, JOANA ; SCHMITT, FERNANDO ; BALTAZAR, FÁTIMA . Regulation of the metabolic profile of breast cancer cells by hypoxia. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

44.
MIRANDA-GONCALVES, V. ; HONAVAR, M. ; Pinheiro, Celine ; MARTINHO, O ; REIS, RUI MANUEL ; BALTAZAR, FÁTIMA . MCT1 plasma membrane expression is associated to hypoxic regions in glioblastomas. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

45.
SOUSA, BÁRBARA ; RIBEIRO, A. S. ; LOPES, N. ; MARTINS, D. ; ALBERGARIA, ANDRÉ ; RICARDO, SARA ; VIEIRA, A. F. ; Pinheiro, Celine ; GERHARD, R. ; CAMESELLE-TEIJEIRO, J. F. ; BALTAZAR, FÁTIMA ; SCHMITT, FERNANDO ; PAREDES, JOANA . Aberrant expression of the CSC marker P-cadherin is associated with hypoxic/ glycolytic and acid resistant phenotype in breast carcinomas. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

46.
PACHECO, ANTÓNIO ; QUEIRÓS, ODÍLIA ; PRETO, ANA ; Pinheiro, Celine ; AZEVEDO-SILVA, JOÃO ; MOREIRA, ROXANA ; PEDRO, MADALENA ; BALTAZAR, FÁTIMA ; CASAL, MARGARIDA . Butyric acid increases monocarboxylate transportes (MCT) expression and enhances the cytotoxicity of the anti-tumoral agent 3-bromopyruvate (3-BP) in breast cancer cells. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

47.
VALENTE, D. ; Pinheiro, Celine ; BALTAZAR, FÁTIMA ; CASAL, MARGARIDA ; MOREIRA, ROXANA ; QUEIRÓS, ODÍLIA . Molecular mechanisms underlying multidrug resistance in cancer cell lines: targeting cell metabolism and pH regulation. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

48.
Pinheiro, Celine; CUNHA, M. ; MIRANDA-GONCALVES, V. ; MARTINHO, O ; REIS, RUI MANUEL ; BALTAZAR, FÁTIMA . Role of monocarboxylate transporters on endothelial cell behaviour. 2012. (Apresentação de Trabalho/Outra).

49.
VALENTE, D. ; CUNHA, A. ; Pinheiro, Celine ; BALTAZAR, FÁTIMA ; MOREIRA, ROXANA ; QUEIRÓS, ODÍLIA . Effect of efflux pumps expression and cell bioenergetics in the multidrug resistance phenotype in cancer cells. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

50.
PACHECO, ANTÓNIO ; QUEIRÓS, ODÍLIA ; PRETO, ANA ; Pinheiro, Celine ; AZEVEDO-SILVA, JOÃO ; MOREIRA, ROXANA ; PEDRO, MADALENA ; BALTAZAR, FÁTIMA ; CASAL, MARGARIDA . 3-bromopyruvate cytotoxic effect in breast cancer cells is dependent of monocarboxylate transporters (MCT) expression and is enhanced by butyrate. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

51.
SANTOS, F. ; Pinheiro, Celine ; GONCALVES, V. ; VIEIRA, A. ; PAREDES, JOANA ; SCHMITT, FERNANDO ; BOCCARDO, E. ; LEPIQUE, A. P. ; LONGATTO FILHO, ADHEMAR ; VILLA, L. L. ; BALTAZAR, FÁTIMA . Regulation of the metabolic profile of cervical and breast cancer cells by hypoxia. 2012. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

52.
Pinheiro, Celine; SANTOS, F. ; GONCALVES, V. ; VIEIRA, A. ; PAREDES, JOANA ; SCHMITT, FERNANDO ; BALTAZAR, FÁTIMA . Effect CHC, an inhibitor of monocarboxylate transporter 1, on breast cancer survival and aggressiveness. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

53.
MIRANDA-GONCALVES, V. ; PERTEGA-GOMES, N. ; LOURENCO, T. ; Pinheiro, Celine ; JERONIMO, J. ; VIZCAÍNO, JOSÉ R ; LOPES, CARLOS ; BALTAZAR, FÁTIMA . Prostate cancer: exploitation of monocarboxylate transporters as potential therapeutic targets. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

54.
Pinheiro, Celine; LONGATTO FILHO, ADHEMAR ; SOARES, TONY R. ; PEREIRA, HELENA ; BEDROSSIAN, CARLOS ; MICHAEL, CLAIRE ; SCHMITT, FERNANDO ; BALTAZAR, F. . CD147 immunohistochemistry discriminates between reactive mesothelial cells and malignant mesothelioma. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

55.
Pinheiro, Celine; OLIVEIRA, ANTÔNIO TALVANE TORRES ; LONGATTO FILHO, ADHEMAR ; BRITO, MARIA JOSE ; MARTINHO, O ; MATOS, DELCIO ; CARVALHO, ANDRÉ LOPES ; VAZQUEZ, VINÍCIUS LIMA ; SILVA, THIAGO BUOSI ; SCAPULATEMPO, CRISTOVAM ; SAAD, SARHAN SYDNEY ; REIS, RUI MANUEL ; BALTAZAR, FÁTIMA . Co-expression of monocarboxylate transporter 1 (MCT1) with CD147 is associated with lower survival in GIST patients. 2011. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

56.
AMORIM, R. ; MARTINS, SANDRA ; PEREIRA, HELENA ; Pinheiro, Celine ; REIS, RUI MANUEL ; LONGATTO FILHO, ADHEMAR ; PRETO, ANA ; BALTAZAR, FÁTIMA . Monocarboxylate transporters as new attractive targets for colorectal carcinoma therapy. 2011. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

57.
MIRANDA-GONCALVES, V. ; HONAVAR, M. ; Pinheiro, Celine ; MARTINHO, O ; COSTA, P. ; REIS, RUI MANUEL ; BALTAZAR, FÁTIMA . Targeting lactate transport activity in gliomas. 2011. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

58.
SANTOS, F. ; Pinheiro, Celine ; VIEIRA, A. ; PAREDES, JOANA ; SCHMITT, FERNANDO ; BALTAZAR, FÁTIMA . Lonidamine decrease the aggressiveness behaviour of human breast cancer cells. 2011. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

59.
AMORIM, R. ; MARTINS, SANDRA ; PEREIRA, HELENA ; Pinheiro, Celine ; REIS, RUI MANUEL ; LONGATTO FILHO, ADHEMAR ; PRETO, ANA ; BALTAZAR, FÁTIMA . Monocarboxylate transporters ? new molecular targets for colorectal carcinoma?. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

60.
GONCALVES, V. ; Pinheiro, Celine ; HONAVAR, M. ; COSTA, P. ; BALTAZAR, FÁTIMA ; REIS, RUI MANUEL . Monocarboxylate transporter as a potential therapeutic target in glioblastomas. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

61.
SANTOS, F. ; Pinheiro, Celine ; VIEIRA, A. ; PAREDES, JOANA ; SCHMITT, FERNANDO ; BALTAZAR, F. . Quercetin induces lactate transport inhibition in breast cancer cell lines. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

62.
SANTOS, F. ; Pinheiro, Celine ; VIEIRA, A. ; PAREDES, JOANA ; SCHMITT, FERNANDO ; BALTAZAR, FÁTIMA . Inhibition of glycolytic metabolism decreases the aggressiveness behavior of breast cancer cells. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

63.
Pinheiro, Celine; SOUSA, BÁRBARA ; ALBERGARIA, ANDRÉ ; PAREDES, JOANA ; DUFLOTH, ROZANY ; VIEIRA, DANIELLA ; SCHMITT, FERNANDO ; BALTAZAR, FÁTIMA . GLUT1 and CAIX expression profile in breast cancer correlate with MCT1 overexpression. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

64.
Pinheiro, Celine; PINHEIRO, S. ; BOCCARDO, E. ; LEPIQUE, A. P. ; LONGATTO FILHO, ADHEMAR ; VILLA, L. L. ; BALTAZAR, FÁTIMA . Inhibition of monocarboxylate transporter 1 in cervical cancer cells: effect of alpha-cyano-4-hydroxycinnamate and siRNA. 2010. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

65.
GONCALVES, V. ; Pinheiro, Celine ; HONAVAR, M. ; COSTA, P. ; BALTAZAR, FÁTIMA ; REIS, RUI MANUEL . Monocarboxylate transporter 1 as a potential therapeutic target in glioblastomas. 2010. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

66.
Pinheiro, Celine; PINHEIRO, S. ; GONCALVES, V. ; VIEIRA, A. ; PAREDES, JOANA ; SCHMITT, FERNANDO ; BALTAZAR, FÁTIMA . Sensitivity of breast cancer cells to CHC, an inhibitor of monocarboxylate transporter 1. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

67.
GONCALVES, V. ; Pinheiro, Celine ; HONAVAR, M. ; COSTA, P. ; BALTAZAR, FÁTIMA ; REIS, RUI MANUEL . Upregulation of MCT1 and its chaperone CD147 in glioblastomas. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

68.
PINHEIRO, S. ; Pinheiro, Celine ; VIEIRA, A. ; PAREDES, JOANA ; SCHMITT, FERNANDO ; BALTAZAR, FÁTIMA . Effect of oxamic acid in breast cancer cells. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

69.
Pinheiro, Celine; PINHEIRO, S. ; GONCALVES, V. ; VIEIRA, A. ; PAREDES, JOANA ; SCHMITT, FERNANDO ; BALTAZAR, FÁTIMA . Targeting lactate transport in breast cancer cells: an attractive metabolic approach to fight cancer?. 2010. (Apresentação de Trabalho/Outra).

70.
Pinheiro, Celine; LONGATTO FILHO, ADHEMAR ; SIMÕES, KLEBER ; JACOB, CARLOS EDUARDO ; BRESCIANI, CLÁUDIO JOSÉ CALDAS ; ZILBERSTEIN, BRUNO ; CECCONELLO, IVAN ; ALVES, VENANCIO A. F. ; SCHMITT, FERNANDO ; BALTAZAR, FÁTIMA . The prognostic value of monocarboxylate transporters in gastric cancer. 2009. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

71.
MARTINHO, O ; LONGATTO FILHO, ADHEMAR ; LAMBROS, M B K ; MARTINS, A ; Pinheiro, Celine ; SILVA, A ; PARDAL, F ; AMORIM, J ; MACKAY, A ; MILANEZI, F ; TAMBER, N ; FENWICK, K ; ASHWORTH, A ; REIS-FILHO, J S ; LOPES, J. M. ; REIS, RUI MANUEL . Molecular alterations of PDGFA and PDGFRA in gliomas. 2009. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

72.
PEREIRA, HELENA ; Pinheiro, Celine ; XAVIER, C. ; PEREIRA-WILSON, C. ; BALTAZAR, FÁTIMA . O ácido alfa-ciano-4-hidroxicinâmico (CHC) potencia o efeito citotóxico do 5-FU em linhas celulares de carcinoma de cólon. 2009. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

73.
LONGATTO FILHO, ADHEMAR ; Pinheiro, Celine ; MARTINHO, O ; MOREIRA, MARISE AR ; RIBEIRO, LUIZ FJ ; SCHMITT, FERNANDO ; BALTAZAR, FÁTIMA ; REIS, RUI MANUEL . EGFR, PDGFRA and VEGFR-2 characterization in cervical adenosquamous carcinoma. 2009. (Apresentação de Trabalho/Outra).

74.
PERTEGA, N. G. ; RAMON, V. ; Pinheiro, Celine ; BALTAZAR, FÁTIMA . Monocarboxylate transporters 2 and 4 are upregulated in prostate carcinoma. 2009. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

75.
Pinheiro, Celine; LONGATTO FILHO, ADHEMAR ; SIMÕES, KLEBER ; JACOB, CARLOS EDUARDO ; BRESCIANI, CLÁUDIO JOSÉ CALDAS ; ZILBERSTEIN, BRUNO ; CECCONELLO, IVAN ; ALVES, VENANCIO A. F. ; SCHMITT, FERNANDO ; BALTAZAR, FÁTIMA . The prognostic value of CD147/EMMPRIN is associated with monocarboxylate transporter 1 co-expression in gastric cancer. 2009. (Apresentação de Trabalho/Outra).

76.
MARTINHO, O ; LONGATTO FILHO, ADHEMAR ; LAMBROS, M B K ; MARTINS, A ; Pinheiro, Celine ; SILVA, A ; PARDAL, F ; AMORIM, J ; MACKAY, A ; MILANEZI, F ; TAMBER, N ; FENWICK, K ; ASHWORTH, A ; REIS-FILHO, J S ; LOPES, J. M. ; REIS, RUI MANUEL . Análise da expressão, mutações e número de cópias da oncoproteína PDGFRA e do seu ligando PDGFA em gliomas. 2009. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

77.
MIRANDA-GONCALVES, V. ; Pinheiro, Celine ; HONAVAR, M. ; COSTA, P. ; BALTAZAR, FÁTIMA ; REIS, RUI MANUEL . Potencial terapêutico de inibidores de MCTs em Glioblastomas. 2009. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

78.
Pinheiro, Celine; SOUSA, BÁRBARA ; FERREIRA, LUÍSA ; DUFLOTH, ROZANY ; VIEIRA, DANIELLA ; SCHMITT, FERNANDO ; BALTAZAR, FÁTIMA . Monocarboxylate transporter 1 is upregulated in ER negative breast cancer. 2008. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

79.
Pinheiro, Celine; SOUSA, BÁRBARA ; FERREIRA, LUÍSA ; DUFLOTH, ROZANY ; VIEIRA, DANIELLA ; SCHMITT, FERNANDO ; BALTAZAR, FÁTIMA . Monocarboxylate transporter 1 (MCT1) overexpression is associated with poor prognosis in breast carcinomas. 2008. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

80.
Pinheiro, Celine; LONGATTO FILHO, ADHEMAR ; FERREIRA, LUÍSA ; SIMÕES, KLEBER ; ALVES, VENANCIO A. F. ; SCHMITT, FERNANDO ; BALTAZAR, FÁTIMA . Monocarboxylate transporter expression correlates with CD147 in gastric cancer. 2008. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

81.
Pinheiro, Celine; LONGATTO FILHO, ADHEMAR ; PEREIRA, SÔNIA MARIA MIRANDA ; ETLINGER, DANIELA ; JUBÉ, LUIZ FERNANDO ; QUEIROZ, GERALDO SILVA ; SCHMITT, FERNANDO ; BALTAZAR, FÁTIMA . CD147 expression correlates with monocarboxylate transporters 1 and 4 in cervical carcinoma. 2008. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

82.
SIMÕES, KLEBER ; LONGATTO FILHO, ADHEMAR ; Pinheiro, Celine ; SCHMITT, FERNANDO ; RESSIO, R. A. ; BALTAZAR, FÁTIMA ; ALVES, VENANCIO A. F. . Increased apoptosis in gastric carcinogenesis progression can be influenced by mechanisms involved in tumoral microenviroment pH control. 2008. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

83.
SCAPULATEMPO, CRISTOVAM ; LONGATTO FILHO, ADHEMAR ; SIMÕES, KLEBER ; Pinheiro, Celine ; SCHMITT, FERNANDO ; BALTAZAR, FÁTIMA ; ALVES, VENANCIO A. F. . Apoptosis detected by cleaved cytokeratin 18 (M30) immunohistochemistry in colorectal cancer is related to acidic tumoral microenviroment. 2008. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

84.
GOMES, N. ; VIZCAINO, J. R. ; Pinheiro, C. ; BALTAZAR, FÁTIMA . Characterization of Monocarboxylate Transporters? expression in prostate carcinoma. 2008. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

85.
Pinheiro, Celine; LONGATTO FILHO, ADHEMAR ; FERREIRA, LUÍSA ; SCAPULATEMPO, CRISTOVAM ; PELLERIN, LUC ; ALVES, VENANCIO A. F. ; SCHMITT, FERNANDO ; BALTAZAR, FÁTIMA . Monocarboxylate transporters as new targets for colorectal cancer therapy?. 2007. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

86.
Pinheiro, Celine; LONGATTO FILHO, ADHEMAR ; FERREIRA, LUÍSA ; SCAPULATEMPO, CRISTOVAM ; ALVES, VENANCIO A. F. ; PELLERIN, LUC ; SCHMITT, FERNANDO ; BALTAZAR, FÁTIMA . Altered expression of monocarboxylate transporters 1, 2 and 4 in colorectal carcinomas. 2007. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

87.
Pinheiro, C.; LONGATTO-FILHO, A. ; MOREIRA, MARISE A. R. ; QUEIROZ, G. S. ; OTON, GL??RIA JABUR BITTAR ; JUNIOR, A. F. ; RIBEIRO, LUIZ FJ ; SCHMITT, FERNANDO C. ; BALTAZAR, F. . Altered expression of monocarboxylate transporters in pre-invasive and invasive lesions of the uterine cervix.. 2007. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

88.
Pinheiro, Celine; LONGATTO FILHO, ADHEMAR ; FERREIRA, LUÍSA ; SCAPULATEMPO, CRISTOVAM ; ALVES, VENANCIO A. F. ; MILANEZI, F ; SCHMITT, FERNANDO ; BALTAZAR, FÁTIMA . Characterization of monocarboxylate transporters in colorectal carcinomas.. 2006. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

89.
LONGATTO FILHO, ADHEMAR ; Pinheiro, Celine ; PEREIRA, SÔNIA MARIA MIRANDA ; ETLINGER, DANIELA ; BALTAZAR, FÁTIMA ; SCHMITT, FERNANDO . Lymphatic vessel density in HPV-induced intraepithelial cervical lesions. 2006. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

90.
Pinheiro, Celine; BALTAZAR, FÁTIMA ; LONGATTO FILHO, ADHEMAR ; MOREIRA, MARISE A. R. ; QUEIROZ, GERALDO S ; OTON, GL??RIA JABUR BITTAR ; JUNIOR, A. F. ; RIBEIRO, LUIZ FJ ; SCHMITT, FERNANDO . Expression of the pro-inflammatory molecule COX-2 in different histological subtypes of cervix carcinomas: correlation with EGFR. 2006. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

91.
COSTA, B. M. ; Pinheiro, Celine ; COSTA, S. ; FERNANDES, R. ; PEREIRA, M. ; PARDAL, F ; LOPES, J. M. ; REIS, R M . No association between EGFR promoter gene polymorphisms and gliomas risk. 2006. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

92.
REIS-FILHO, J S ; Pinheiro, Celine ; LAMBROS, MBK ; MILANEZI, F ; CARVALHO, S ; SAVAGE, K ; SIMPSON, PT ; JONES, C ; SWIFT, S ; MACKAY, A ; REIS, RUI MANUEL ; HORNICK, JL ; PEREIRA, EM ; BALTAZAR, FÁTIMA ; FLETCHER, CDM ; ASHWORTH, A ; LAKHANI, SR ; SCHMITT, FERNANDO . EGFR amplification and lack of activating mutations in metaplastic breast carcinomas. 2006. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

93.
REIS-FILHO, J S ; Pinheiro, Celine ; LAMBROS, M B K ; MILANEZI, F ; CARVALHO, S ; SIMPSON, PT ; JONES, C ; SWIFT, S ; MACKAY, A ; REIS, RUI MANUEL ; HORNICK, JL ; PEREIRA, EM ; BALTAZAR, FÁTIMA ; FLETCHER, CDM ; ASHWORTH, A ; LAKHANI, SR ; SCHMITT, FERNANDO . Recurrent EGFR amplification and lack of activating mutations in metaplastic breast carcinomas. 2006. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

94.
PEREIRA, M. ; Pinheiro, Celine ; BENTO, I. ; COSTA, S. ; SOARES, P. ; PARDAL, F ; LOPES, J. M. ; REIS, RUI MANUEL . Association of EGFR Intron 1 CA Repeat with Glioma Risk. 2006. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

95.
Pinheiro, Celine; BALTAZAR, FÁTIMA ; REIS, RUI MANUEL ; MILANEZI, F ; REIS-FILHO, JS ; SCHMITT, FERNANDO . Análise de alterações genéticas preditivas da resposta à terapêutica dirigida ao alvo molecular EGFR em carcinoma metaplásico da mama. 2005. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

96.
FERNANDES, R. ; REIS, RUI MANUEL ; Pinheiro, Celine ; BALTAZAR, FÁTIMA ; SANCHES, M. ; SANTOS, L. J. . Análise de alterações genéticas preditivas da resposta à terapêutica dirigida ao alvo molecular EGFR em tumores de bexiga. 2005. (Apresentação de Trabalho/Congresso).


Produção técnica
Trabalhos técnicos
1.
PINHEIRO, L. E. ; Pinheiro, Celine . Caracterização da expressão de MCT1 e MCT2 em tumores de sítio primário desconhecido. 2017.

2.
DIAS, M. P. ; Vazquez, V. L. ; Pinheiro, Celine . Caracterização do papel do metabolismo tumoral na resistência do melanoma humano ao vemurafenibe. 2017.

3.
PINHEIRO, CÉLINE. O papel do metabolismo tumoral na resistência à terapia anti-BRAF em melanomas. 2017.

4.
PINHEIRO, CÉLINE. Remodelação metabólica como alvo terapêutico em câncer: ênfase nos transportadores de lactato. 2016.

5.
ALVES, W. E. F. M. ; VIEIRA, R. A. C. ; PINHEIRO, CÉLINE . Expressão de transportadores de monocarboxilatos em pacientes submetidas à quimioterapia neoadjuvante para tratamento de câncer de mama e sua correlação com a resposta terapêutica. 2016.

6.
BONATELLI, M. Q. A. ; PINHEIRO, CÉLINE . O MCT1 como alvo terapêutico e mediador de resposta no tratamento de melanomas: estudos in vitro e in vivo. 2016.

7.
BERNECULE, P. N. ; PINHEIRO, CÉLINE . Caracterização da expressão do GLUT1 e da CAIX em tumores de sítio primário desconhecido. 2016.

8.
PINHEIRO, CÉLINE. O MCT1 como alvo terapêutico e mediador de resposta no tratamento de melanomas. 2015.

9.
FORNARI, I. F. ; PINHEIRO, CÉLINE . Os transportadores de monocarboxilatos como potenciais alvos terapêuticos em tumores de células germinativas: estudos in vitro. 2015.

10.
FORNARI, I. F. ; PINHEIRO, CÉLINE . Caracterização da expressão dos transportadores de monocarboxilatos em tumores de sítio primário desconhecido. 2015.

11.
PINHEIRO, CÉLINE; CARCANO, F. M. . Avaliação do microambiente de tumores de sítio primário desconhecido. 2015.

12.
PINHEIRO, CÉLINE; ZERBINI, M. C. N. . Fecromocitomas: caracterização da expressão de proteínas relacionadas ao metabolismo glicolítico. 2015.

13.
PINHEIRO, CÉLINE. Caracterização do perfil metabólico de neoplasias, com ênfase nos transportadores de monocarboxilatos. 2014.

14.
SILVA, E. C. A. ; PINHEIRO, CÉLINE . O microambiente de tumores de células germinativas: estudo da expressão de marcadores metabólicos e vasculares, com ênfase nos transportadores de monocarboxilatos e fatores de crescimento endotelial. 2014.

15.
BOICA, A. S. L. ; PINHEIRO, CÉLINE . Otimização do ensaio da membrana corioalantoide de ovo embrionado de galinha ? ensaio da CAM. 2014.

16.
PINHEIRO, CÉLINE. Transportadores de monocarboxilatos como potenciais alvos terapêuticos em câncer: estudos de expressão e de inibição em tumores de células germinativas. 2013.

17.
PINHEIRO, CÉLINE; ZERBINI, M. C. N. . Estudo da expressão dos transportadores de monocarboxilatos (MCTs) e de seu valor preditivo no comportamento biológico das neoplasias do córtex adrenal em crianças e adultos. 2013.

18.
PINHEIRO, CÉLINE. Expressão do transportador de monocarboxilatos 1 (MCT1) em tumores humanos: uma faca de dois gumes?. 2012.

19.
MORAIS-SANTOS, FILIPA ; Baltazar, Fátima ; PINHEIRO, CÉLINE . Mecanismos de regulação dos transportadores de monocarboxilatos em cancro. 2012.

20.
PINHEIRO, CÉLINE; BALTAZAR, FÁTIMA . O transporte de lactato como alvo terapêutico em cancro do colo uterino: estudos in vitro e in vivo. 2009.

21.
PINHEIRO, CÉLINE; Baltazar, Fátima . Transportadores de monocarboxilatos como potenciais alvos terapêuticos em cancro: estudos de inibição em modelos de tumores sólidos. 2008.

22.
PINHEIRO, CÉLINE; Baltazar, Fátima . Papel da infecção pelo papiloma virus humano (HPV) na regulação da expressão dos transportadores de monocarboxilatos MCT1 e MCT4. 2008.

23.
PINHEIRO, CÉLINE; Baltazar, Fátima . Transportadores de monocarboxilatos como potenciais alvos terapêuticos em tumores sólidos: abordagens fisiológicas, bioquímicas e moleculares, usando diferentes sistemas biológicos. 2006.


Demais tipos de produção técnica
1.
PRATA, C. A. ; Pinheiro, Celine ; PALMERO, E. I. ; MORAES, F. R. ; OLIVEIRA, G. L. V. ; SANTOS, G. C. ; BIDINOTTO, L. T. ; MARQUES, M. M. C. ; ROSA, M. L. N. M. . Caderno de Roteiros 2017 - Sistemas Orgânicos I: Organização Molecular e Celular nos Sistemas Orgânicos (0035). 2017. (Desenvolvimento de material didático ou instrucional - Material didático).

2.
PINHEIRO, CÉLINE; MORAIS-SANTOS, FILIPA ; AMORIM, R. ; Baltazar, Fátima . Relatório parcial para agência de fomento. 2012. (Relatório de pesquisa).

3.
PINHEIRO, CÉLINE; MORAIS-SANTOS, FILIPA ; AMORIM, R. ; Baltazar, Fátima . Relatório parcial para agência de fomento. 2011. (Relatório de pesquisa).



Bancas



Participação em bancas de trabalhos de conclusão
Mestrado
1.
OSORIO, F. L.; CHELINI, M. O. M.; RODRIGUES, C. V. M.; PINHEIRO, CÉLINE. Participação em banca de Nathiana Belgamo da Silva. O impacto da terapia assistida por animais em pacientes pediátricos oncológicos sobre variáveis fisiológicas e psicossociais. 2017. Dissertação (Mestrado em ONCOLOGIA) - Fundação Pio XII.

2.
BALTAZAR, FÁTIMA; LEITE, K. R. M.; PINHEIRO, CÉLINE. Participação em banca de Eduardo Caetano Albino da Silva. Estudo da expressão de marcadores metabólicos em tumores de células germinativas, com ênfase nos transportadores de monocarboxilatos. 2016. Dissertação (Mestrado em ONCOLOGIA) - Fundação Pio XII.

3.
SCRIDELI, C. A.; TAVARES, D. C.; Pinheiro, C; Reis RM. Participação em banca de Tatiane Honda Morais. Caracterização in vitro do potencial antineoplásico de extratos naturais e derivados em linhagens celulares de glioma humano. 2016. Dissertação (Mestrado em ONCOLOGIA) - Fundação Pio XII.

4.
Pinheiro, C; ZANINI, M. A.; LONGATTO-FILHO, A.; CLARA, C. A.. Participação em banca de Allan Dias Polverini. Análise da expressão imunoistoquímica do receptor da neuroquinina tipo 1 (RNK1) e da Substância P (SP) em glioblastomas. 2016. Dissertação (Mestrado em ONCOLOGIA) - Fundação Pio XII.

5.
RUSSOMANO, F. B.; SPECK, N. M. G.; PINHEIRO, CÉLINE. Participação em banca de Marcelo Simonsen. Acurácia de citologia cervical em meio líquido ao ser coletado por diferentes dispositivos. 2015. Dissertação (Mestrado em ONCOLOGIA) - Fundação Pio XII.

6.
JACOB, C. E.; SICHERO, L.; PINHEIRO, CÉLINE. Participação em banca de Paula Roberta Aguiar Pastrez. Associação entre a infecção de HPV de alto risco e a expressão de proteíans relacionas à carcinogênese esofágica. 2015. Dissertação (Mestrado em ONCOLOGIA) - Fundação Pio XII.

7.
SCAPULATEMPO NETO; ARANTES, L. M. R. B.; PINHEIRO, CÉLINE. Participação em banca de Paula Silva Felício. Caracterização genética e epigenética do gene BRCA1 em mulheres brasileiras em risco para cancer de mama hereditário. 2015. Dissertação (Mestrado em ONCOLOGIA) - Fundação Pio XII.

8.
Pinheiro, C.; PANEPUCCI, R. A.; GUIMARAES, D. P.. Participação em banca de Ana Laura Rodrigues. Avaliação da expressão de mircroRNAs em linhagem celulares de carcinoma mamário humano expostas a ação do fármaco Cediranib. 2013. Dissertação (Mestrado em ONCOLOGIA) - Fundação Pio XII.

9.
Pinheiro, C.. Participação em banca de Natália Sofia Brandão Vilaça. Encapsulamento de fármacos em zeólitos para utilização no tratamento do carcinoma do colorretal. 2012 - Universidade do Minho.

10.
Pinheiro, C.. Participação em banca de António Augusto Vieira Pacheco. Avaliação da atividade antitumoral do 3-bromopiruvato. Papel dos transportadores de monocarboxilatos (MCTs) no seu mecanismo de ação. 2012 - Cooperativa de Ensino Superior Politécnico e Universitário.

11.
Pinheiro, C.. Participação em banca de Isabel Cristina PintoValença. Estudo da actividade antimicrobiana e antitumoral do própolis português. 2011 - Universidade do Minho.

Teses de doutorado
1.
DIAS NETO, E.; LEITE, K. R. M.; LIMA, V. C. C.; PINHEIRO, CÉLINE. Participação em banca de Flavio Mavignier Cárcano. Estudo de alterações moleculares e genéticas nos tumores de células germinativas do testículo e suas associações clínico-patológicas. 2016. Tese (Doutorado em ONCOLOGIA) - Fundação Pio XII.

2.
SILVA, A. E.; VIOLA, J. P. B.; CHAMMAS, R.; PINHEIRO, CÉLINE. Participação em banca de Renato José da Silva Oliveira. Identificação de novos biomarcadores preditos da resposta às terapias anti-EGFR em tumores sólidos: ênfase em tumores de cabeça e pescoço. 2016. Tese (Doutorado em ONCOLOGIA) - Fundação Pio XII.

3.
GAMERO, A. M. C.; LOURENCO, L. G.; VALADAO, M. V. M.; Pinheiro, C. Participação em banca de Nathalia Cristina Campanella. Estudo de potenciais biomarcadores de prognóstico nos tumores estromais gastrointestinais (GIST). 2016. Tese (Doutorado em ONCOLOGIA) - Fundação Pio XII.

4.
BAIOCCHI NETO, G.; NOVAES, P. E. R. S.; AFFONSO JUNIOR, R. J.; Pinheiro, C; FREGNANI, JOSÉ HUMBERTO. Participação em banca de Daniel Grossi Marconi. Viabilidade da utilização de RNM-difusão como preditor prognóstico em pacientes com câncer de colo uterino: um estudo retrospectivo. 2016. Tese (Doutorado em ONCOLOGIA) - Fundação Pio XII.

5.
GUIMARAES, D. P.; SANTOS, E. M. M.; FREGNANI, JOSÉ HUMBERTO; Pinheiro, Celine. Participação em banca de Junea Caris de Oliveira. Correlação fenótipo-genótipo em pacientes portadores Polipose Adenomatosa Familiar. 2016. Tese (Doutorado em ONCOLOGIA) - Fundação Pio XII.

Qualificações de Mestrado
1.
SALVADORI, D. M. F.; Pinheiro, Celine. Participação em banca de Julia Maria Saraiva Duarte. Avaliação da citotoxicidade, genotoxicidade e o perfil epigenético em células de pulmão dos principais agrotóxicos utilizados a região de Barretos - SP. 2018. Exame de qualificação (Mestrando em ONCOLOGIA) - Fundação Pio XII.

2.
SCRIDELI, C. A.; PINHEIRO, CÉLINE. Participação em banca de Tatiane Honda Morais. Caracterização in vitro do potencial antineoplásico de extratos naturais e derivados em linhagens celulares de glioma humano. 2016. Exame de qualificação (Mestrando em ONCOLOGIA) - Fundação Pio XII.

3.
MARIE, S. K. N.; PINHEIRO, CÉLINE. Participação em banca de Allan Dias Polverini. Análise da expressão imunoistoquímica do receptor da neuroquinina tipo 1 (RNK1) e da Substância P (SP) em glioblastomas. 2016. Exame de qualificação (Mestrando em ONCOLOGIA) - Fundação Pio XII.

4.
PIANOVSKI, M. A. D.; PINHEIRO, CÉLINE. Participação em banca de Camila Maria da Silva Martinelli. Avaliação do perfil de metilação de genes alvo candidatos em tumores de células germinativas de testículo. 2015. Exame de qualificação (Mestrando em ONCOLOGIA) - Fundação Pio XII.



Participação em bancas de comissões julgadoras
Outras participações
1.
PINHEIRO, CÉLINE; SOUZA, C. P.. Banca de Acompanhamento de Mestrado da aluna Cíntia Regina Niederauer Ramos. 2018. Fundação Pio XII.

2.
PINHEIRO, CÉLINE; JORDAN, P.. Banca de Acompanhamento de Mestrado da aluna Ana Laura Vieira Alves. 2018. Fundação Pio XII.

3.
Pinheiro, C.; SOUZA, C. P.. Banca de Acompanhamento de Mestrado da aluna Cíntia Regina Niederauer Ramos. 2017. Fundação Pio XII.

4.
PINHEIRO, CÉLINE; LONGATTO-FILHO, ADHEMAR. Processo Seletivo para Bolsa de Mestrado do Programa de Pós-Graduação Stricto Sensu em Oncologia. 2017. Fundação Pio XII.

5.
SALVADORI, D. M. F.; PINHEIRO, CÉLINE. Banca de Acompanhamento de Mestrado da aluna Julia Maria Saraiva Duarte. 2017. Fundação Pio XII.

6.
LIMA, V. C. C.; PINHEIRO, CÉLINE. Banca de Acompanhamento de Doutorado da aluna Izabela Natalia Faria Gomes. 2017. Fundação Pio XII.

7.
PINHEIRO, CÉLINE; JORDAN, P.. Banca de Acompanhamento de Mestrado da aluna Ana Laura Vieira Alves. 2017. Fundação Pio XII.

8.
VIDAL, D. O.; DUFLOTH, ROZANY; PINHEIRO, CÉLINE. Banca Avaliadora Processo Seletivo do Programa de Pós-graduação Strictu Sensu em Oncologia. 2016. Fundação Pio XII.

9.
PINHEIRO, CÉLINE. Banca de Avaliação do Programa de Mobilidade Estudantil. 2016. Faculdade de Ciências da Saúde de Barretos Dr. Paulo Prata.

10.
PINHEIRO, CÉLINE; SALVADORI, D. M. F.. Banca de Acompanhamento de Mestrado da aluna Julia Maria Saraiva Duarte. 2016. Fundação Pio XII.

11.
Pinheiro, C.; RIBEIRO, L. R.. Banca de Acompanhamento de Mestrado da aluna Manoela Catarina Aguena Souza Ramos. 2015. Fundação Pio XII.

12.
MARIE, S. K. N.; PINHEIRO, CÉLINE. Banca de Acompanhamento de Mestrado do aluno Allan Dias Polverini. 2015. Fundação Pio XII.

13.
SCRIDELI, C. A.; PINHEIRO, CÉLINE. Banca de Acompanhamento de Mestrado da aluna Tatiane Honda Morais. 2015. Fundação Pio XII.

14.
SCAPULATEMPO NETO; BALTAZAR, FÁTIMA; PINHEIRO, CÉLINE. Banca Avaliadora Processo Seletivo do Programa de Pós-graduação Strictu Sensu em Oncologia. 2015. Fundação Pio XII.

15.
Pinheiro, C.; PIANOVSKI, M. A. D.. Banca de Acompanhamento de Mestrado da aluna Camila Maria da Silva Martinelli. 2014. Fundação Pio XII.

16.
Pinheiro, C.; SCAPULATEMPO, CRISTOVAM. Banca Examinadora do II Encontro de Iniciação Científica. 2014. Fundação Pio XII.

17.
Pinheiro, C.; SCRIDELI, C. A.. Banca de Acompanhamento de Mestrado da aluna Tatiane Honda Morais. 2014.

18.
Pinheiro, C.; MARIE, S. K. N.. Banca de Acompanhamento de Mestrado do aluno Allan Dias Polverini. 2014.

19.
PINHEIRO, CÉLINE. Banca de Avaliação do Programa de Opção. 2014. Faculdade de Ciências da Saúde de Barretos Dr. Paulo Prata.

20.
Pinheiro, C.; GARCIA, E. A.; ROSA, M. L. N. M.. Banca Examinadora do I Encontro de Iniciação Científica. 2013. Fundação Pio XII.

21.
PINHEIRO, CÉLINE. Banca de Avaliação do Programa de Opção. 2013. Faculdade de Ciências da Saúde de Barretos Dr. Paulo Prata.



Eventos



Participação em eventos, congressos, exposições e feiras
1.
AACR Special Conference Metabolism and Cancer. Expression of glycolytic-related proteins in locally advanced breast carcinoma submitted to neoadjuvant chemotherapy. 2018. (Congresso).

2.
Global Academic Programs Conference 2018. Metabolic characterization and 3-bromopyruvate sensitivity screening in 12 melanoma cell lines. 2018. (Congresso).

3.
4th International Conference on Tumor Microenvironment and Cellular Stress: Signaling, Metabolism, Imaging and Therapeutic Targets. The clinicopathological significance of monocarboxylate transporters (MCTs) in germ cell tumors.. 2016. (Congresso).

4.
54º COBEM - Congresso Brasileiro de Educação Médica. O currículo do Curso de Medicina da Faculdade de Ciências da Saúde de Barretos Dr. Paulo Prata (FACISB): potencialidades e limites. 2016. (Congresso).

5.
GAP 2016 Challenging Cancer. Historical analysis of the Brazilian cervical cancer screening program from 2006 to 2013: a time for reflection. 2016. (Congresso).

6.
GAP 2016 Challenging Cancer. The metabolic microenvironment of tumors, targeting lactate transporters. 2016. (Congresso).

7.
53º COBEM - Congresso Brasileiro de Educação Médica. 2015. (Congresso).

8.
Keystone Symposia Integrating Metabolism and Tumor Biology.Targeting lactate transport suppresses breast tumor growth in vivo.. 2015. (Simpósio).

9.
V International Symposium on Translational Oncology of the Barretos Cancer Hospital.Environmental factors and their role in cancer development. 2015. (Simpósio).

10.
Young Investigators Workshop 2015.The metabolic microenvironment of melanomas: prognostic value of MCT4. 2015. (Oficina).

11.
IV International Symposium on Translational Oncology of the Barretos Cancer Hospital.Metabolic reprogramming in adult adrenocortical tumors: prognostic value of GLUT1 and MCT2 expression.. 2014. (Simpósio).

12.
III International Symposium on Translational Oncology of the Barretos Cancer Hospital.The influence of the microenvironment in tumor progression: diagnostic and therapeutic implications. 2013. (Simpósio).

13.
22nd Biennial Congress of the European-Association-for-Cancer-Research. Exploring the ?Warburg effect? for cancer therapy: targeting lactate transport in cervical cancer. 2012. (Congresso).

14.
A one day symposium with Carlos Caldas sponsored by EACR. 2012. (Simpósio).

15.
2nd Symposium of the International Society for Proton Dynamics in Cancer (ISPDC).Co-expression of monocarboxylate transporter 1 (MCT1) with CD147 is associated with lower survival in GIST patients. 2011. (Simpósio).

16.
39th Meeting of the ISOBM.CD147 immunohistochemistry discriminates between reactive mesothelial cells and malignant mesothelioma. 2011. (Encontro).

17.
XX Porto Cancer Meeting. 2011. (Encontro).

18.
Zing Cancer Conference. Effect CHC, an inhibitor of monocarboxylate transporter 1, on breast cancer survival and aggressiveness. 2011. (Congresso).

19.
21st Meeting of the European-Association-for-Cancer-Research. GLUT1 and CAIX expression profile in breast cancer correlate with MCT1 overexpression. 2010. (Congresso).

20.
22nd EORTC-NCI-AACR Symposium on Molecular Targets and Cancer Therapeutics.Inhibition of monocarboxylate transporter 1 in cervical cancer cells: effect of alpha-cyano-4-hydroxycinnamate and siRNA. 2010. (Simpósio).

21.
XIX Porto Cancer Meeting.Sensitivity of breast cancer cells to CHC, an inhibitor of monocarboxylate transporter 1. 2010. (Encontro).

22.
CNIO Cancer Conference: The Energy of Cancer. 2009. (Outra).

23.
JOINT 4th Eortc Pathobiology Group Annual Meeting & 1st International Multidisciplinary Cancer Research Congress. The prognostic value of monocarboxylate transporters in gastric cancer. 2009. (Congresso).

24.
11th Cancer Research UK Beatson International Cancer Conference. Monocarboxylate transporter 1 (MCT1) overexpression is associated with poor prognosis in breast carcinomas. 2008. (Congresso).

25.
CNIO-ONCOTRAIN Meeting: ?New battlefields in human cancer- Attacking in many fronts?.Monocarboxylate transporter 1 is upregulated in ER negative breast cancer. 2008. (Outra).

26.
Simpósio Inaugural Programa GABBA, ?Frontiers in cell migration?. 2008. (Outra).

27.
10th Cancer Research UK Beatson International Cancer Conference. Monocarboxylate transporters as new targets for colorectal cancer therapy?. 2007. (Congresso).

28.
Reunião de Outono 2007 da Sociedade Portuguesa de Neuro-Oncologia. 2007. (Encontro).

29.
HPV and Cancer International Meeting. 2006. (Encontro).

30.
XLI Congresso Sociedade Portuguesa de Microscopia. Characterization of monocarboxylate transporters in colorectal carcinomas. 2006. (Congresso).

31.
XXXII Reunião Anual da Sociedade Portuguesa de Imunologia.Expression of the pro-inflammatory molecule COX-2 in different histological subtypes of cervix carcinomas: correlation with EGFR. 2006. (Outra).

32.
3ª Reunião Científica Anual da Procura. 2005. (Encontro).

33.
9ª Reunião Anual da Sociedade Portuguesa de Genética Humana.Análise de alterações genéticas preditivas da resposta à terapêutica dirigida ao alvo molecular EGFR em carcinoma metaplásico da mama. 2005. (Outra).

34.
XIV Porto Cancer Meeting. 2005. (Encontro).

35.
VI Jornadas de Biologia Aplicada. 2004. (Outra).

36.
V Jornadas de Biologia Aplicada. 2003. (Outra).

37.
IV Jornadas de Biologia Aplicada. 2002. (Outra).

38.
VI Encontro Nacional de Estudantes de Biologia. 2002. (Encontro).

39.
III Jornadas de Biologia Aplicada. 2001. (Outra).


Organização de eventos, congressos, exposições e feiras
1.
Pinheiro, Celine. I Encontro de Ensino, Pesquisa e Extensão da FACISB. 2016. (Outro).

2.
Pinheiro, C.. VI Jornadas de Biologia Aplicada. 2004. (Outro).



Orientações



Orientações e supervisões em andamento
Tese de doutorado
1.
Marina Pereira Dias. Caracterização do papel do metabolismo tumoral na resistência do melanoma humano ao vemurafenibe. Início: 2017. Tese (Doutorado em ONCOLOGIA) - Fundação Pio XII, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. (Orientador).

2.
Murilo Queiroz de Almeida Bonatelli. O MCT1 como alvo terapêutico e mediador de resposta no tratamento de melanomas: estudos in vitro e in vivo. Início: 2016. Tese (Doutorado em ONCOLOGIA) - Fundação Pio XII, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. (Orientador).

Iniciação científica
1.
Lara Esquiapatti Pinheiro. Caracterização da expressão de MCT1 e MCT2 em tumores de sítio primário desconhecido. Início: 2017 - Fundação Pio XII, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. (Orientador).

2.
Priscila Neves Bernécule. Caracterização da expressão do GLUT1 e da CAIX em tumores de sítio primário desconhecido. Início: 2016. Iniciação científica (Graduando em Medicina) - Faculdade de Ciências da Saúde de Barretos Dr. Paulo Prata, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. (Orientador).

3.
Isabella Fernandes Fornari. Caracterização da expressão dos transportadores de monocarboxilatos em tumores de sítio primário desconhecido. Início: 2016 - Fundação Pio XII. (Orientador).


Orientações e supervisões concluídas
Dissertação de mestrado
1.
Wilson Eduardo Furlan Matos Alves. Estudo da expressão de proteínas relacionadas ao metabolismo glicolítico em carcinoma de mama localmente avançado submetido a quimioterapia neoadjuvante e sua associação com a resposta terapêutica. 2018. Dissertação (Mestrado em ONCOLOGIA) - Fundação Pio XII, . Orientador: Céline Marques Pinheiro.

2.
Eduardo Caetano Albino da Silva. Estudo da expressão de marcadores metabólicos em tumores de células germinativas, com ênfase nos transportadores de monocarboxilatos. 2016. Dissertação (Mestrado em ONCOLOGIA) - Fundação Pio XII, . Orientador: Céline Marques Pinheiro.

3.
Carla Bezerra. Os transportadores de monocarboxilatos como mediadores da angiogênese: o seu papel no cross-talk entre células tumorais e endoteliais. 2013. Dissertação (Mestrado em Mestrado em Ciências da Saúde) - Universidade do Minho, . Coorientador: Céline Marques Pinheiro.

Tese de doutorado
1.
Luisa Filipa Morais dos Santos. Transportadores de Monocarboxilatos (MCTs) na agressividade do carcinoma da mama: implicações terapêuticas e mecanismos de regulação. 2017. Tese (Doutorado em Doutorado em Ciências da Saúde) - Universidade do Minho, Fundação para a Ciência e Tecnologia. Coorientador: Céline Marques Pinheiro.

Monografia de conclusão de curso de aperfeiçoamento/especialização
1.
Maurício Grecco Zaia. Feocromocitoma: caracterização da expressão de proteínas relacionadas ao metabolismo glicolítico. 2018. Monografia. (Aperfeiçoamento/Especialização em Residência Multiprofissional em Oncologia Molecular (Biomedicina)) - Fundação Pio XII. Orientador: Céline Marques Pinheiro.

Trabalho de conclusão de curso de graduação
1.
Anabela Sousa. Regulação dos transportadores de monocarboxilatos pela hipóxia. 2012. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Anatomia Patológica, Tanatológica e Citológica) - Escola Superior de Tecnologia da Saúde do Porto. Orientador: Céline Marques Pinheiro.

2.
Susana Sousa. O papel dos transportadores de monocarboxilatos em tumores de cabeça e pescoço. 2011. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Biologia Aplicada) - Universidade do Minho. Orientador: Céline Marques Pinheiro.

Iniciação científica
1.
Larissa Vedovato Vilela de Salis. Sensibilidade ao 3-bromopiruvato e sua relação com a expressão do transportador de monocarboxilato 1 (MCT1), em culturas de melanoma resistentes ao vemurafenibe. 2017. Iniciação Científica - Fundação Pio XII, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Céline Marques Pinheiro.

2.
Adrian Sobreiro Leal Boiça. Otimização do ensaio da membrana corioalantoide de ovo embrionado de galinha ? ensaio da CAM. 2016. Iniciação Científica. (Graduando em Medicina) - Faculdade de Ciências da Saúde de Barretos Dr. Paulo Prata. Orientador: Céline Marques Pinheiro.

3.
Isabella Fernandes Fornari. Os transportadores de monocarboxilatos como potenciais alvos terapêuticos em tumores de células germinativas: estudos in vitro. 2015. Iniciação Científica - Fundação Pio XII. Orientador: Céline Marques Pinheiro.

Orientações de outra natureza
1.
Carla Bezerra. Caracterização da atividade e expressão dos transportadores de monocarboxilatos após inibição da fosforilação oxidativa em células tumorais. 2012. Orientação de outra natureza. (Mestrado em Ciências da Saúde) - Universidade do Minho. Orientador: Céline Marques Pinheiro.

2.
Ricardo Carvalho. Avaliação da viabilidade e proliferação tumoral após inibição do transporte de lactato. 2012. Orientação de outra natureza. (Mestrado em Ciências da Saúde) - Universidade do Minho. Orientador: Céline Marques Pinheiro.

3.
Marcus Sousa. Expressão dos transportadores de monocarboxilatos (MCTs), CD147, GLUT1 e CAIX em tecidos não neoplásicos da cavidade oral. 2012. Orientação de outra natureza. (Medicina) - Universidade do Minho. Orientador: Céline Marques Pinheiro.

4.
Tatiana Pinto. Expressão dos transportadore sde monocarboxilatos em linfomas. 2012. Orientação de outra natureza. (Medicina) - Universidade do Minho. Orientador: Céline Marques Pinheiro.

5.
Anabela Sousa. Expressão dos transportadores de monocarboxilatos em diferentes modelos celulares de câncer. 2012. Orientação de outra natureza. (Anatomia Patológica, Tanatológica e Citológica) - Escola Superior de Tecnologia da Saúde do Porto. Orientador: Céline Marques Pinheiro.

6.
Sara Sousa. Análise da expressão GLUT1 e CAIX tumores da cabeça e pescoço. 2011. Orientação de outra natureza. (Medicina) - Universidade do Minho. Orientador: Céline Marques Pinheiro.




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