Paula Sandrin Garcia

Bolsista de Produtividade em Pesquisa do CNPq - Nível 2

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  • Última atualização do currículo em 10/12/2018


Doutorado em Ciências Biológicas (Genética) pela Universidade de São Paulo (2002). Durante o período de 2002 a 2010 3 pós-doutorados (USP, IAPAR e UFPE). Atualmente é Professor Adjunto II do Departamento de Genética da Universidade Federal do Pernambuco, desenvolvendo suas pesquisas também no Laboratório de Imunopatologia Keizo Azami (LIKA/UFPE) integrando o grupo de pesquisa PATGEN liderado pelo do Prof. Dr. Sergio Crovella. Linha de pesquisa de investigação de polimorfismos do genoma humano, trabalhando principalmente com doenças auto-imunes como Lupus, Artrite e Osteoporose. Experiência na área de Genética Molecular e Expressâo Gênica. Membro permanente do Programa de Pós Graduação em Genética (PPGG) (nível 4) e do Programa de Pós Graduação em Biologia Aplicada à Saúde (PPGBAS), ambos da UFPE. (Texto informado pelo autor)


Identificação


Nome
Paula Sandrin Garcia
Nome em citações bibliográficas
Sandrin-Garcia, P;Sandrin-Garcia, Paula;Garcia, PS

Endereço


Endereço Profissional
Universidade Federal de Pernambuco, Departamento de Genética CCB/UFPE.
Av. Morais Rego 1235 - Departamento de Genética
Cidade Universitária
50670901 - Recife, PE - Brasil
Telefone: (81) 21268522
Fax: (81) 21268522
URL da Homepage: http://www.lika.ufpe.br/


Formação acadêmica/titulação


1998 - 2002
Doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Genética).
Universidade de São Paulo, USP, Brasil.
Título: Definição da Extensão da Deleção 22q11.2 em Pacientes Portadores da Síndrome Velocardiofacial", Ano de obtenção: 2002.
Orientador: Geraldo Aleixo da Silva Passos Júnior.
Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil.
Palavras-chave: Deleção 22q11.2, Síndrome Velocardiofacial, Cromos.
Grande área: Ciências Biológicas
Setores de atividade: Cuidado À Saúde das Pessoas.
1995 - 1997
Mestrado em Ciências Biológicas (Genética).
Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.
Título: Insuficiência Velofaríngea e Região 22q11 (CATCH 22),Ano de Obtenção: 1997.
Orientador: Antônio Richieri Costa.
Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil.
Grande área: Ciências Biológicas
Setores de atividade: Cuidado À Saúde das Pessoas.
1990 - 1994
Graduação em Ciências Biológicas.
Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.
Orientador: Agnes Cristina Fett-Conte.


Pós-doutorado


2008 - 2010
Pós-Doutorado.
Universidade Federal de Pernambuco, UFPE, Brasil.
Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil.
Grande área: Ciências Biológicas
Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Humana e Médica.
2006 - 2008
Pós-Doutorado.
Instituto Agronômico do Paraná, IAPAR, Brasil.
Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil.
Grande área: Ciências Biológicas
Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Biologia Molecular / Especialidade: Expressão Gênica.
2002 - 2006
Pós-Doutorado.
Universidade de São Paulo, USP, Brasil.
Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil.
Grande área: Ciências Biológicas
Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Biologia Molecular / Especialidade: Expressão Gênica.


Formação Complementar


2008 - 2008
I Curso em Avanços no Diagnóstico Molecular e Gen. (Carga horária: 40h).
Universidade Federal de Pernambuco, UFPE, Brasil.
2006 - 2006
Treinamento na plataforma Real Time PCR Systems. (Carga horária: 32h).
Applied Biosystems Ltda, AB, Brasil.
2005 - 2005
Curso de Curta Duração.
Universidade de São Paulo, USP, Brasil.
2000 - 2000
Update On Genome Projects And Genomics.
Universidade de São Paulo, USP, Brasil.
1999 - 1999
Extensão universitária em Large Scale Gene Expression Measurement Using Dna. (Carga horária: 48h).
Universidade de São Paulo, USP, Brasil.
1998 - 1998
Extensão universitária em Estudos de Imprinting e Dissomia Uniparental Em Do. (Carga horária: 30h).
Universidade de São Paulo, USP, Brasil.
1998 - 1998
Extensão universitária em Update On The Genome Project And On How To Use It. (Carga horária: 40h).
Universidade de São Paulo, USP, Brasil.
1996 - 1996
Gene Modifications In Skin Tumors From Xeroderma P.
Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.
1995 - 1995
Extensão universitária em Bioestatística. (Carga horária: 95h).
Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.
1993 - 1993
Extensão universitária em Tópicos Em Biologia Molecular. (Carga horária: 30h).
Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.
1993 - 1993
Extensão universitária em Aconselhamento Genético.
Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.


Atuação Profissional



Fundação de Amparo à Ciência e Tecnologia do Estado de Pernambuco, FACEPE, Brasil.
Vínculo institucional

2009 - Atual
Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Membro da comissão de Avliação de Projetos IC


Universidade Federal de Pernambuco, UFPE, Brasil.
Vínculo institucional

2010 - Atual
Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor Adjunto I, Regime: Dedicação exclusiva.

Vínculo institucional

2009 - Atual
Vínculo: Avaliador ad hoc, Enquadramento Funcional: Avaliador ad hoc de projetos PIBIC

Atividades

01/2014 - Atual
Outras atividades técnico-científicas , Programa de Pós Graduação em Biologia Aplicada à Saúde PPGBAS, Programa de Pós Graduação em Biologia Aplicada à Saúde PPGBAS.

Atividade realizada
Orientação de alunos de mestrado/doutorado do PPGG e atuação em disciplinas do programa.
09/2010 - Atual
Outras atividades técnico-científicas , Programa de Pós Graduação em Genética PPGG, Programa de Pós Graduação em Genética PPGG.

Atividade realizada
Orientação de alunos de mestrado/doutorado do PPGG e atuação em disciplinas do programa..

Laboratório de Imunopatologia Keizo Asami - Universidade Federal Pernambuco, LIKA- UFPE, Brasil.
Vínculo institucional

2008 - Atual
Vínculo: Pesquisador, Enquadramento Funcional: Pesquisador, Regime: Dedicação exclusiva.


Instituto Agronômico do Paraná, IAPAR, Brasil.
Vínculo institucional

2006 - 2008
Vínculo: Bolsita pós-doutorado, Enquadramento Funcional: Bolsista, Regime: Dedicação exclusiva.


Instituto Nacional de Estudos e Pesquisas Educacionais, INEP/MEC, Brasil.
Vínculo institucional

2006 - Atual
Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Avaliador de Cursos de Graduação, Carga horária: 8


Universidade de São Paulo, USP, Brasil.
Vínculo institucional

2002 - 2006
Vínculo: Bolsista pós-doutorado Fapesp, Enquadramento Funcional: Bolsista Pós-doutorado Fapesp, Carga horária: 0, Regime: Dedicação exclusiva.


Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto da Universidade de São Paulo, FMRP-USP, Brasil.
Vínculo institucional

1998 - 2002
Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Bolsista FAPESP, Regime: Dedicação exclusiva.


Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.
Vínculo institucional

1995 - 1997
Vínculo: Bolsita, Enquadramento Funcional: Bolsita CNPq, Regime: Dedicação exclusiva.



Projetos de pesquisa


2016 - Atual
"COMPARAÇÃO DO PERFIL GENÔMICO DE PACIENTES BRASILEIROS COM LÚPUS ERITEMATOSO SISTÊMICO JUVENIL E ADULTO"
Descrição: O Lupus Eritematoso Sistêmico (LES) é uma doença crônica, persistente, autoimune com prevalência mundial e diversas manifestações clínicas. A incidência anual da doença pode variar muito em regiões geográficas diferentes, e estudos recentes sugerem que a incidência do LES adulto (LESa) é pelo menos 10 vezes mais maior do que o juvenil. O LES juvenil (LESj) manifesta-se de forma mais abrupta com envolvimento de várias órgãos concomitantemente, e apresenta-se como uma doença com curso mais agressivo, o que leva ao aparecimento precoce dos danos cumulativos quando comparado ao LESa, resultando em uma taxa de mortalidade 2 a 3 vezes maior em crianças em relação aos adultos que apresentam a doença. Do ponto de vista genético, o LESa já encontra-se associado com vários genes de susceptibilidade, principalmente genes relacionados ao sistema imune, ciclo celular e apoptose. Entretanto, ainda não são conhecidas as diferenças genéticas entre pacientes com LESj e LESa. A genética do LESj ainda permanece pouco estudada, com uma literatura ainda escassa a cerca dos genes que estão associados na doença, que quando desenvolvida durante a infância apresenta-se de forma mais abrupta e severa. Dessa forma um estudo de associação do perfil genômico de pacientes com LESj, e compará-lo ao de pacientes com LESa, poderá contribuir para se conhecer as semelhanças e/ou diferenças genéticas entre as duas formas da doença, compreender melhor o seu desenvolvimento e evolução, bem como tentar delinear uma melhor estratégia terapêutica de acordo com o perfil genético dos pacientes, especialmente os juvenis..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
2015 - Atual
AVALIAÇÃO DO PERFIL DA RESPOSTA PRÓ - INFLAMATÓRIA NA FISIOPATOLOGIA DA OSTEOPOROSE IN VITRO
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Doutorado: (2) .
Integrantes: Paula Sandrin Garcia - Coordenador / Crovella, Sergio - Integrante / Jaqueline de Azevedo Silva - Integrante / Alexandre Domingues Barbosa - Integrante / Camilla Albertina Dantas de Lima - Integrante / Maria Aparecida Barreto Lopes Seabra - Integrante.Financiador(es): Fundação de Amparo à Ciência e Tecnologia do Estado de Pernambuco - Auxílio financeiro.Número de orientações: 2
2012 - 2015
Perfil Genético de Citocinas na Artrite Reumatoide
Descrição: A artrite reumatoide (AR) é considerada uma doença inflamatória crônica autoimune com manifestações articulares e sistêmicas, caracterizada pela inflamação das articulações (artrite), e que pode levar a incapacitação funcional dos pacientes acometidos.Durante o processo patológico é comum o aparecimento de edemas, hiperemia, malformações e dores, características clínicas inflamatórias, que contribuem para que os indivíduos com artrite desenvolvam incapacidade para realização de suas atividades tanto de vida diária como profissional, além da redução da expectativa de vida tanto em homens como em mulheres. Portanto, sendo extremamente importantes para o controle adequado da AR e prevenção da incapacitação funcional e lesão articular irreversível, o diagnóstico precoce e o início imediato do tratamento. Estudos genéticos desenvolvidos na busca por uma terapia eficaz e segura para o tratamento da AR permitiu o desenvolvimento de agentes biológicos como os anticorpos monoclonais anti-TNFa, como uma nova estratégia terapêutica para o tratamento dessa doença inflamatória crônica. Com isso, um estudo envolvendo a patogênese da AR e citocinas será de alta relevância e espera-se, ao final desse projeto, gerar subsídios técnicos necessários para o desenvolvimento de métodos de diagnóstico precoce e acompanhamento do tratamento e evolução da doença, através do desenvolvimento de marcadores genéticos de susceptibilidade e gravidade de doença. Além disso, haverá um melhor conhecimento a respeito da patogênese da AR e a possibilidade de novos alvos terapêuticos para essa doença..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
2010 - 2012
Polimorfismos dos genes codificantes pelas proteínas dos inflamasomas: Associação com a susceptibilidade ao desenvolvimento do Lúpus Eritematoso Sistêmico e Artrite Reumatóide e a gravidade das doenças.
Descrição: O Lúpus Eritematoso Sistêmico (LES) e a Artrite Reumatoide (AR) são duas das doenças auto-imunes reumatológicas mais prevalentes na população e acometem principalmente adultos em idade laborativa. Diversos órgãos e sistemas são alvos destas doenças e altos graus de morbidade e até mesmo o desfecho fatal de alguns destes pacientes são possíveis consequências.Doenças inflamatórias e auto-imunes comuns apresentam uma patogênese multifatorial, no qual o fator genético é importante, como mostrado pela recorrência familiar da doença, e pela presença concomitante de múltiplas doenças auto-inflamatórias e auto-imunes. Segundo a literatura, os inflamasomas têm um papel importante na imunidade inata, e também na imunidade adaptativa, e é possível que polimorfismos na seqüência dos genes das proteínas que constituem os inflamasomas estejam associados à maior susceptibilidade ao Lupus Eritematoso Sistêmico e Artrite Reumatoide, além de maior gravidade e dano orgânico nestes pacientes.
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
2010 - 2012
?GENE Sema4A (Semaphorin 4A): ESTUDO DE ASSOCIAÇÃO COM SUSCEPTIBILIDADE AO LÚPUS ERITEMATOSO SISTÊMICO?
Descrição: O Lúpus Eritematoso Sistêmico (LES) é uma doença auto-imune que afeta diversos órgãos e sistemas. As manifestações clínicas são múltiplas, podendo haver comprometimento articular, mucocutâneo, cardiovascular, pulmonar, renal, neurológico, hematológico e imunológico em qualquer fase da doença. Sema4A é preferencialmente expressa em células B e células dendríticas e está envolvida na ativação de células T, regulando a resposta imune mediada por células T. As semaforinas imunes, da qual Sema4A faz parte, têm atividades biológicas distintas em diferentes fases de respostas imunes, sendo responsáveis pela manutenção da homeostase imunológica através da regulação e coordenação de sistemas de comunicação imune celular. De acordo com a sua função na regulação da resposta imune, podem estar patologicamente envolvidas em várias doenças autoimunes. Desta forma, devido à função do gene SEMA4A na regulação da resposta imune, e uma vez que a patogênese do LES ainda não é bem estabelecida, consideramos que esse gene podem ser um forte candidato a estar envolvido na susceptibilidade a doença.
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Doutorado: (3) .
Integrantes: Paula Sandrin Garcia - Coordenador / Eduardo A. Donadi - Integrante / Sérgio Crovella - Integrante / Lucas André Cavalcanti Brandão - Integrante / Rafael Lima Guimarães - Integrante / João Alexandre Trés Pancotto - Integrante.Financiador(es): Fundação de Amparo à Ciência e Tecnologia do Estado de Pernambuco - Auxílio financeiro.
2010 - 2012
?ANÁLISE DE POLIMORFISMOS DE BASE ÚNICA (SNPs) DOS GENES CANDIDATOS LIG4 E RAD52: ASSOCIAÇÃO COM A SUSCEPTIBILIDADE AO LÚPUS ERITEMATOSO SISTÊMICO?
Descrição: O presente trabalho tem como principal objetivo avaliar a associação de polimorfismos de base única (SNPs) nos genes LIG4 e RAD52 com a susceptibilidade ao Lúpus Eritematoso Sistêmico (LES) em pacientes brasileiros.Os genes LIG4 e RAD52 apresentam função importante em processos de reparo de quebras de dupla fita de DNA (DSB). Considerando que os mecanismos celulares que estão envolvidos nas DSBs tais como reparo de DNA, ciclo celular, parada do ponto de checagem (checkpoint arrest) e apoptose, representam o limite para gerar mutações e proliferação de células danificadas, a expressão irregular desses genes indica que pacientes com lúpus podem ter uma resposta inadequada ao reparo de DSBs..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (4) .
Integrantes: Paula Sandrin Garcia - Coordenador / Eduardo A. Donadi - Integrante / Sérgio Crovella - Integrante / Lucas André Cavalcanti Brandão - Integrante / Rafael Lima Guimarães - Integrante / João Alexandre Trés Pancotto - Integrante / Jaqueline Azevedo Silva - Integrante / Andréia Maria da Silva Fonseca - Integrante.Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.Número de orientações: 1
2008 - 2011
?ANÁLISE DE SNPs NO GENE CANDIDATO FYB (Fyn Binding Protein) EM PACIENTES COM LUPUS ERITEMATOSO SISTÊMICO?
Descrição: O presente projeto tem por objetivo testar a associação de polimorfismos (SNPs) no gene FYB (Fyn Biding Protein) com a predisposição ao Lúpus Eritematoso Sistêmico (LES) em pacientes brasileiros. A ocorrência de polimorfismos (SNPs) na seqüência do gene será testada em 100 pacientes com lúpus e 100 individuos controle. Essa abordagem é uma conseqüência natural do projeto desenvolvido pela solicitante em seu pós-doutoramento na Universidade de São Paulo. Em estudos anteriores, a solicitante analisou a expressão gênica diferencial em larga escala, por meio de microarrays, em pacientes portadores de LES e indivíduos controle..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (3) .
Integrantes: Paula Sandrin Garcia - Coordenador / Eduardo Antonio Donadi - Integrante / Sérgio Crovella - Integrante / Lucas André Cavalcanti Brandão - Integrante / Rafael Lima Guimarães - Integrante / Catarina Addobbati Jordão Cavalcanti - Integrante / João Alexandre Trés Pancotto - Integrante.Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa / Fundação de Amparo à Ciência e Tecnologia do Estado de Pernambuco - Auxílio financeiro.Número de orientações: 1
2008 - 2010
?Estudos de SNPs do gene MBL2 (Mannose-Binding Lectin): Associação com o Lupus Eritematoso Sistêmico?
Descrição: O projeto pretende verificar a associação de polimorfismos (SNPs) já descritos no gene MBL e relacioná-los com a susceptibilidade ao LES, analisando pacientes com manifestações clínicas da doença. o gene MBL2 (Mannose-Binding Lectin) parece desempenhar papel fundamental no sistema imune inato humano, em processos inflamatórios, e a associação entre a freqüência aumentada de alelos mutantes neste gene em pacientes com doenças auto-imunes, como LES e artrite reumatóide já foram relatadas. Desta forma, devido à associação do gene MBL2 com processos inflamatórios e doenças auto-imunes e, uma vez que a patogênese do LES ainda não é bem estabelecida, consideramos o gene MBL2 um forte candidato a estar envolvido na susceptibilidade ao LES. Assim, um estudo com a intenção de buscar polimorfismos nesse gene poderá contribuir significativamente para o entendimento tanto do processo desenvolvimento e tratamento da doença, quanto da participação do gene na susceptibilidade à doença.
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Doutorado: (3) .
Integrantes: Paula Sandrin Garcia - Integrante / Eduardo Antonio Donadi - Integrante / Sérgio Crovella - Integrante / Jose Luiz de Lima Filho - Coordenador / Lucas André Cavalcanti Brandão - Integrante / Rafael Lima Guimarães - Integrante / João Alexandre Trés Pancotto - Integrante.Financiador(es): Fundação de Amparo à Ciência e Tecnologia do Estado de Pernambuco - Auxílio financeiro.
2006 - 2008
Caracterização do transcriptoma de café (Coffea Arábica L.) através de hibridação com macroarranjos de DNA
Descrição: A identificação e caracterização de genes envolvidos no metabolismo de diterpenos, com particular atenção ao cafestol e caveol, durante a formação de grãos-de-café, proporcionará melhor compreensão das relações entre estes diterpenos e qualidade da bebida, uso para a indústria cosmética e para a saúde humana.
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
2002 - 2006
Análise da Expressão genica em larga escala utilizando DNA-arrays (Projeto Temático FAPESP)
Descrição: O projeto Temático é composto de três módulos relacionados com: 1-Ontogenia do timo de camundongos isogênicos; 2-Doenças autoimunes humanas, incluindo LES (Lupus Eritematoso Sistêmico) e Diabetes melitus I; 3-Resposta celular à radiação ionizante usando vários tipos de células humanas, normais, transformadas e tumorais..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (3) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (2) .
Integrantes: Paula Sandrin Garcia - Integrante / Geraldo A S Passos - Coordenador / Elza Tiemi Sakamoto Hojo - Integrante / Cristina Moraes Junta - Integrante / Claudia Macedo - Integrante / Glauce Lunardelli Trevisan - Integrante / Eduardo Antõnio Donadi - Integrante / Danielle Aparecida Rosa de Magalhães - Integrante / Marcia Cristina Tamia Ferreira - Integrante / Marcia Maria Chiquitelli - Integrante / Ana Maria Tortela Baião - Integrante / Renata Camacho - Integrante / Pryscilla Fanini Wowk - Integrante / Marina Oliveira e Paula - Integrante / Eduardo Lani Volpe da Silveira - Integrante.Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
Número de produções C, T & A: 1
1998 - 2002
Definição da extensão da deleção 22q11.2 em pacientes portadores de síndrome velocardiofacial
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
1995 - 1997
CATCH 22 e Insuficiência Velofaríngea
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.


Membro de corpo editorial


2006 - Atual
Periódico: Trends in Applied Sciences Research


Revisor de periódico


2012 - Atual
Periódico: Human Immunology
2012 - Atual
Periódico: Journal of Rheumatology


Revisor de projeto de fomento


2010 - Atual
Agência de fomento: Fundação de Amparo à Ciência e Tecnologia do Estado de Pernambuco


Áreas de atuação


1.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Imunologia / Subárea: Imunogenética/Especialidade: Expressâo Gênica.
2.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Humana e Médica/Especialidade: Citogenética e Biologia Molecular Humana.
3.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Humana e Médica/Especialidade: Tecnologia de Microarrays.
4.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Humana e Médica.
5.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Polimorfismos de doenças humanas.
6.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Polimorfismos de doenças humanas/Especialidade: Análise por Real Time PCR.


Idiomas


Inglês
Compreende Razoavelmente, Fala Razoavelmente, Lê Razoavelmente, Escreve Razoavelmente.


Prêmios e títulos


2016
Segundo Lugar geral do prêmio Jovem Geneticista para a aluna de doutorado Catarina Addobbati Jordâo Cavalcanti, XXI Encontro de Genética do Nordeste.
2016
Menção honrosa na área de Genética Humana - Graduação - aluno de iniciaçâo científica Werbson Lima Guaraná, XXI Encontro de Genética do Nordeste.
2010
Prêmio Iniciação Ciêntifica - Área Genética Humana e Médica, Sociedade Brasileira de Genética.


Produções



Produção bibliográfica
Artigos completos publicados em periódicos

1.
COSTA, D. M. N.2018COSTA, D. M. N. ; VALENTE, L. M. ; FERNANDES, G. V. ; SANDRIN-GARCIA, Paula ; CRUZ, H. L. A. ; CROVELLA, Sergio ; CAVALCANTE, A. H. S. ; CAVALCANTE, M. A. G. M. ; OLIVEIRA, C. B. L. ; VASCONCELOS, C. A. J. ; SARINHO, E. S. C. . Mannose-Binding Lectin2 Gene Polymorphism and IgG4 in Membranous Nephropathy. NEPHRON, p. 2, 2018.

2.
ADDOBBATI, CATARINA2018ADDOBBATI, CATARINA ; DA CRUZ, HEIDI LACERDA ALVES ; ADELINO, JOSÉ EDUARDO ; MELO TAVARES RAMOS, AMANDA LUÍZE ; FRAGOSO, THIAGO SOTERO ; DOMINGUES, ALEXANDRE ; BRANCO PINTO DUARTE, ÂNGELA LUIZA ; OLIVEIRA, RENÊ DONIZETI RIBEIRO ; LOUZADA-JÚNIOR, PAULO ; DONADI, Eduardo Antônio ; Pontillo, Alessandra ; DE AZEVÊDO SILVA, JAQUELINE ; Crovella, Sergio ; Sandrin-Garcia, Paula . Polymorphisms and expression of inflammasome genes are associated with the development and severity of rheumatoid arthritis in Brazilian patients. INFLAMMATION RESEARCH, v. 67, p. 255-264, 2018.

3.
SANTOS, LUANA OLIVEIRA DOS2018SANTOS, LUANA OLIVEIRA DOS ; BISPO, ADRIANA VALÉRIA SALES ; BARROS, JULIANA VIEIRA DE ; LARANJEIRA, RAYSA SAMANTA MORAES ; PINTO, RAFAELLA DO NASCIMENTO ; SILVA, JAQUELINE DE AZEVÊDO ; DUARTE, ANDRÉA DE REZENDE ; ARAÚJO, JACQUELINE ; Sandrin-Garcia, Paula ; Crovella, Sergio ; BEZERRA, MARCOS ANDRÉ CAVALCANTI ; BELMONT, TACIANA FURTADO DE MENDONÇA ; CAVALCANTI, MARIA DO SOCORRO ; SANTOS, NEIDE . CTLA-4 gene polymorphisms are associated with obesity in Turner Syndrome. GENETICS AND MOLECULAR BIOLOGY (ONLINE VERSION), v. 29, p. S1415, 2018.

4.
TOSON, BRUNO2017TOSON, BRUNO ; DOS SANTOS, EDUARDO JOSÉ ; ADELINO, JOSÉ EDUARDO ; Sandrin-Garcia, P ; CROVELLA, SERGIO ; LOUZADA-JÚNIOR, PAULO ; OLIVEIRA, R. D. R. ; PEDROZA, LARYSSE SANTA ROSA AQUINO ; DE FÁTIMA LOBATO CUNHA SAUMA, MARIA ; DE LIMA, CLAYTON PEREIRA SILVA ; BARBOSA, FABIOLA BRASIL ; BRENOL, CLAITON VIEGAS ; XAVIER, RICARDO MACHADO ; CHIES, JOSÉ ARTUR BOGO ; VEIT, TIAGO DEGANI . CCR5-32 and the genetic susceptibility to rheumatoid arthritis in admixed populations: a multicentre study. Rheumatology (Oxford. Print), v. 2017, p. kew398, 2017.

5.
LIMA, C. A. D.2017LIMA, C. A. D. ; JAVORSKI, N. R. ; SOUZA, A. P. O. ; BARBOSA, A. D. ; VALENCA, APMC ; Crovella, S. ; de Souza, PRE ; DE AZEVEDO SILVA, J. ; Sandrin-Garcia, P . Polymorphisms in key bone modulator cytokines genes influence bisphosphonates therapy in postmenopausal women. INFLAMMOPHARMACOLOGY (DORDRECHT. PRINT), v. 25, p. 191-201, 2017.

6.
DE LIMA, SUELEN CRISTINA2017DE LIMA, SUELEN CRISTINA ; ADELINO, JOSÉ EDUARDO ; Crovella, Sergio ; DE AZEVEDO SILVA, JAQUELINE ; Sandrin-Garcia, Paula . PTPN22 1858C->-T polymorphism and susceptibility to systemic lupus erythematosus: a meta-analysis update. AUTOIMMUNITY, v. 50, p. 428-434, 2017.

7.
ADELINO, JE2017ADELINO, JE ; ADDOBBATI, C ; PONTILLO, A ; FRAGOSO, TS ; DUARTE, ÂLBP ; CROVELLA, S ; de Azevedo Silva, J ; Sandrin-Garcia, P . A genetic variant within SLC30A6 has a protective role in the severity of rheumatoid arthritis. SCANDINAVIAN JOURNAL OF RHEUMATOLOGY, v. 46, p. 326-327, 2017.

8.
de Azevedo-Silva, J.2016de Azevedo-Silva, J. ; LIMA, S. C. ; ADDOBBATI, C.J.C. ; MOURA, R. ; Brandão, LAC ; Pancoto, JAT ; Donadi, EA ; Crovella S. ; Sandrin-Garcia, P . Association of interferon-induced helicase C domain (IFIH1) gene polymorphisms with systemic lupus erythematosus and a relevant updated meta-analysis. Genetics and Molecular Research, v. 15, p. gmr15048008, 2016.

9.
Cavalcanti CAJ2016Cavalcanti CAJ ; de Azevedo-Silva, J. ; PITA, W. B. ; VEIT, T. D. ; MONTICIELO, O. ; XAVIER, R. M. ; BRENOL, J. C. T. ; Fragoso TS ; C JUNIOR, L. F. ; BARBOSA, A. D. ; DUARTE, A. L. B. P. ; OLIVEIRA, R. D. R. ; LOUZADA JUNIOR, P. ; Donadi, E. ; Crovella S. ; CHIES, J. A. B. ; Sandrin-Garcia, Paula . Vitamin D receptor polymorphisms and expression profile in rheumatoid arthritis brazilian patients. Molecular Biology Reports, v. 43, p. 41-51, 2016.

10.
ADDOBBATI, CATARINA2016ADDOBBATI, CATARINA ; DE AZEVÊDO SILVA, JAQUELINE ; TAVARES, NATHÁLIA A. C. ; MONTICIELO, ODIRLEI ; XAVIER, RICARDO M. ; Brenol, João Carlos T. ; Crovella, Sergio ; CHIES, JOSÉ ARTUR B. ; Sandrin-Garcia, Paula . Ficolin Gene Polymorphisms in Systemic Lupus Erythematosus and Rheumatoid Arthritis. ANNALS OF HUMAN GENETICS, v. 80, p. 1-6, 2016.

11.
Coelho AVC2015Coelho AVC ; MOURA, R. ; ADDOBBATI, C. ; Guimarães RL ; Sandrin-Garcia, P ; Crovella S. ; Brandão, LAC . A rapid screening of ancestry for genetic association studies in an admixed population from Pernambuco, Brazil. Genetics and Molecular Research, v. 14, p. 2876-2884, 2015.

12.
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ANGELO, H. D.2015ANGELO, H. D. ; GOMES SILVA, I. I. F. ; OLIVEIRA, R. D. R. ; Louzada-Júnior, P. ; Donadi, E. A. ; CROVELLA, S. ; MAIA, M. M. D. ; DE SOUZA, P. R. E. ; Sandrin-Garcia, P . Interleukin-18, interleukin-12B and interferon-γ gene polymorphisms in Brazilian patients with rheumatoid arthritis: a pilot study. Tissue Antigens, v. 86, p. 276-278, 2015.

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DE AZEVEDO SILVA, J.2014DE AZEVEDO SILVA, J. ; ADDOBBATI, C. ; SANDRIN-GARCIA, P. ; Crovella, S. . Systemic Lupus Erythematosus: Old and New Susceptibility Genes versus Clinical Manifestations. Current Genomics, v. 15, p. 52-65, 2014.

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CATAMO, E.2014CATAMO, E. ; ADDOBBATI, C. ; Segat, L. ; SOTERO FRAGOSO, T. ; DOMINGUES BARBOSA, A. ; TAVARES DANTAS, A. ; DE ATAÍDE MARIZ, H. ; DA ROCHA, L. F. ; BRANCO PINTO DUARTE, A. L. ; MONASTA, L. ; SANDRIN-GARCIA, P. ; Crovella, S. . HLA-G gene polymorphisms associated with susceptibility to rheumatoid arthritis disease and its severity in Brazilian patients. Tissue Antigens, v. 23, p. n/a-n/a, 2014.

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Zárate-Bladés, CR2009Zárate-Bladés, CR ; VLD, Bonato ; Silveira, E.L.V ; Paula, M.O ; Junta, CM ; Sandrin-Garcia, P ; Fachin, AL ; Mello, SS ; Cardoso, RS ; Galetti FC ; AAM, Coelhocastelo ; SG, Ramos ; Donadi, E.A ; Sakamoto-Hojo, E.T ; Passos, GAS ; Silva, CL . Comprehensive gene expression profiling in lungs of mice infected with Mycobacterium tuberculosis following DNAhsp65 immunotherapy. The Journal of Gene Medicine, v. 11, p. 66-78, 2009.

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Fachin, Ana Lucia2009Fachin, Ana Lucia ; MELLO, Stephano Spano ; Sandrin-Garcia, Paula ; JUNTA, Cristina Moraes ; GHILARDI-NETTO, Thomaz ; DONADI, Eduardo Antonio ; PASSOS, Geraldo Aleixo da Silva ; Sakamoto-Hojo, Elza Tiemi . Gene Expression Profiles in Radiation Workers Occupationally Exposed to Ionizing Radiation. Journal of Radiation Research, v. 50, p. 61-71, 2009.

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JUNTA, Cristina Moraes2008JUNTA, Cristina Moraes ; Sandrin-Garcia, Paula ; Fachin-Saltoratto, Ana Lúcia ; Mello, Stephano Spanó ; Oliveira, Renê D. R. ; RASSI, Diane Meyre ; Giuliatti, Silvana ; Sakamoto-Hojo, Elza Tiemi ; Louzada-Junior, Paulo ; DONADI, Eduardo Antonio ; PASSOS, Geraldo A. S. . Differential gene expression of peripheral blood mononuclear cells from rheumatoid arthritis patients may discriminate immunogenetic, pathogenic and treatment features. Immunology (Oxford), v. 17, p. 1365-2567, 2008.

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Bassi, C.2008Bassi, C. ; MELLO, S. ; Cardoso, R. ; Godoy, P. ; Fachin, A. ; Junta, C. ; Sandrin-Garcia, P ; Carlotti, C. ; Falcao, R. ; Donadi, E. ; Passos, G. ; Sakamoto-Hojo, E. . Transcriptional changes in U343 MG-a glioblastoma cell line exposed to ionizing radiation. Human & Experimental Toxicology, v. 27, p. 919-929, 2008.

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RASSI, Diane Meyre2008RASSI, Diane Meyre ; JUNTA, Cristina Moraes ; Fachin, Ana Lucia ; Sandrin-Garcia, Paula ; Mello, Stephano Spanó ; SILVA, G. L. ; Evangelista, A F ; Magalhães, Danielle A. R. ; WASTOWSKI IJ ; CRISPIM JO ; Martelli-Palomino G ; FERNANDES, A. P.M ; Deghaide NN ; FOSS-FREITAS, M. C ; FOSS, M. C ; Soares CP ; Sakamoto-Hojo, Elza Tiemi ; Passos, G.A.S. ; DONADI, Eduardo A. . Gene Expression Profiles Stratified according to Type 1 Diabetes Mellitus Susceptibility Regions. Annals of the New York Academy of Sciences, v. 1150, p. 282-289, 2008.

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Sandrin-Garcia, Paula2007Sandrin-Garcia, Paula; Richieri-Costa, Antonio ; TAJARA, Eloiza Helena ; Carvalho-Salles, Andréa Borduchi ; Fett-Conte, Agnes Cristina . Fluorescence in situ hybridization (FISH) screening for the 22q11.2 deletion in patients with clinical features of velocardiofacial syndrome but without cardiac anomalies. Genetics and Molecular Biology, Brasil, v. 30, p. 21-24, 2007.

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Sandrin-Garcia, Paula2007Sandrin-Garcia, Paula; Abramides, D V M ; Martelli, Lúcia R. ; Ramos, Ester S. ; Richieri-Costa, Antônio ; PASSOS, Geraldo A. S. . Typical phenotypic spectrum of velocardiofacial syndrome occurs independently of deletion size in chromosome 22q11.2. Molecular and Cellular Biochemistry, v. 303, p. 9-17, 2007.

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SILVA, G. L.2007SILVA, G. L. ; JUNTA, C. M. ; MELLO, S. S. ; GARCIA, P. S. ; RASSI, D. M. ; SAKAMOTO-HOJO, E. T. ; DONADI, E. A. ; PASSOS, G. A. S. . Profiling Meta-Analysis Reveals Primarily Gene Coexpression Concordance between Systemic Lupus Erythematosus and Rheumatoid Arthritis. Annals of the New York Academy of Sciences, v. 1110, p. 33-46, 2007.

37.
Baião, Ana Maria T.2007Baião, Ana Maria T. ; Wowk, Pryscilla F. ; Sandrin-Garcia, P ; JUNTA, Cristina Moraes ; A.L., Fachin ; MELLO, Stephano S. ; SAKAMOTO-HOJO, Elza T. ; DONADI, Eduardo A. ; PASSOS, Geraldo A. S. . cDNA microarray analysis of cyclosporin A (CsA)-treated human peripheral blood mononuclear cells reveal modulation of genes associated with apoptosis, cell-cycle regulation and DNA repair. Molecular and Cellular Biochemistry, v. 304, p. 235-241, 2007.

38.
A.L., Fachin2007A.L., Fachin ; MELLO, Stephano S. ; Sandrin-Garcia, Paula ; Junta, Cristina M. ; DONADI, Eduardo A. ; PASSOS, Geraldo A. S. ; SAKAMOTO-HOJO, Elza T. . Gene Expression Profiles in Human Lymphocytes Irradiated In Vitro with Low Doses of Gamma Rays. Radiation Research, v. 168, p. 650, 2007.

39.
TREVISAN, Glauce Lunardelli2006TREVISAN, Glauce Lunardelli ; RASSI, D ; BAIAO, A ; Sandrin-Garcia, Paula ; MELLO, S ; TAMIAFERREIRA, M ; JUNTA, C ; FACHIN, A ; MARQUES, M ; SAKAMOTOHOJO, E ; DONADI, Eduardo A. ; PASSOS, Geraldo A. S. . Using cDNA microarrays to identify human CD19+ B cell gene products (ESTs) originated from systemic lupus erythematosus susceptibility loci. Autoimmunity Reviews, http://www.sciencedirect.com/s, v. 5, p. 319-323, 2006.

40.
RASSI, D. M2006RASSI, D. M ; JUNTA, C. M ; FACHIN, A. L ; SANDRIN-GARCIA, P. ; MELLO, S. S ; FERNANDES, A. P.M ; DEGHAIDE, N. N.H.S ; FOSS-FREITAS, M. C ; FOSS, M. C ; SAKAMOTO-HOJO, E. T ; PASSOS, G. A.S ; DONADI, E. A . Is HLA Class II Profile Relevant for the Study of Large-Scale Differentially Expressed Genes in Type 1 Diabetes Mellitus Patients?. Annals of the New York Academy of Sciences, v. 1079, p. 305-309, 2006.

41.
Magalhães, Danielle A. R.2006Magalhães, Danielle A. R. ; Silveira, Eduardo L. V. ; Junta, Cristina M. ; Sandrin-Garcia, Paula ; Fachin, Ana Lucia ; DONADI, Eduardo A. ; SAKAMOTO-HOJO, Elza T. ; PASSOS, Geraldo A. S. . Promiscuous gene expression in the thymus: The root of central tolerance. Clinical and Developmental Immunology, v. 13, p. 81-99, 2006.

42.
RASSI, D. M2006RASSI, D. M ; JUNTA, C. M ; Fachin, AL ; SANDRIN-GARCIA, P. ; MELLO, S. ; MARQUES, M. M.C ; FERNANDES, A. P. M ; FOSS-FREITAS, M. C. ; FOSS, M. C ; SAKAMOTO-HOJO, E. T ; PASSOS, G. A.S ; DONADI, E. A . Metabolism Genes Are among the Differentially Expressed Ones Observed in Lymphomononuclear Cells of Recently Diagnosed Type 1 Diabetes Mellitus Patients. Annals of the New York Academy of Sciences, v. 1079, p. 171-176, 2006.

43.
Felipe, M. S. S.2005Felipe, M. S. S. ANDRADE, R. V. ARRAES, F. NICOLA, A. M. Torres, FAG Silva- Pereira, I Poças-Fonseca, MJ Moraes, MLP Andrade PA Tavares AHFP Silva SS Kyaw CM Souza D PbGenome Network Andrade EV Parente JA Oliveira GS Barbosa MS Martins NF A.L., Fachin CARDOSO, Renato S Almeida NF Soares CMA Carvalho MJA Brígido MM , et al.PASSOS, Geraldo A. S. JUNTA, Cristina Moraes DONADI, Eduardo Antonio SAKAMOTO-HOJO, Elza T. GARCIA, P. S. MELLO, Stephano Spáno ; Transcriptional Profiles of the Human Pathogenic Fungus Paracoccidioides brasiliensis in Mycelium and Yeast Cells. The Journal of Biological Chemistry, USA, v. 280, n.26, p. 24706-24714, 2005.

44.
Elza T Sakamoto-Hojo2003 Elza T Sakamoto-Hojo ; MELLO, Stephano Spano ; A.L., Fachin ; PEREIRA, Elayne ; CARDOSO, Renato Souza ; JUNTA, Cristina Moraes ; DONADI, Eduardo Antõnio ; Sandrin-Garcia, P ; PASSOS, Geraldo A S . Gene expression profiles in human cells submitted to genotoxic stress. Mutation Research. Reviews in Mutation Research, v. 544, p. 403-413, 2003.

45.
Sandrin-Garcia, P2002Sandrin-Garcia, P; Macedo, C ; Martelli, LR ; Ramos, ES ; Guion-Almeida, ML ; Richieri-Costa, A ; Passos, GAS . Recurrent 22q11.2 deletion in a sibship suggestive of parental germline mosaicism in velocardiofacial syndrome. Clinical Genetics, Dinamarca, v. 61, p. 380-383, 2002.

Livros publicados/organizados ou edições
1.
LIMA, C. A. D. ; BARBOSA, A. D. ; SANDRIN-GARCIA, Paula . Osteoporose, Sistema Imune e Genética: Uma nova abordagem para um velho conhecido. 1. ed. Novas edições acadêmicas, 2017.

2.
de Souza, PRE ; de Azevedo-Silva, J. ; ASANO, NMJ ; Sandrin-Garcia, Paula . Systemic Lupus Erythematosus (SLE): Prevalence, Pathophysiology and Prognosis. 1. ed. Nova York: Nova Sciences Publishers, 2013. v. 1.

Resumos publicados em anais de congressos
1.
NASCIMENTO, D. Q. ; LIMA, C. A. D. ; Sandrin-Garcia, P . NÍVEIS DE CITOCINA E MANIFESTAÇÕES CLÍNICAS NO LÚPUS NEFRITE. In: VIII Jornada de Pós Graduação do PPGG, 2018, Recife. VIII Jornada de Pós Graduação do PPGG, 2018.

2.
GUARANA, W. L. ; LIMA, C. A. D. ; Sandrin-Garcia, Paula . Expressão de genes LRP5, DKK1 e SOST e sua relação com o tratamento e prevenção de Osteoporose. In: VIII Jornada de Pós Graduação PPGG, 2018, Recife. VIII Jornada de Pós Graduação PPGG, 2018.

3.
SILVA, I. I. F. G. ; RUSHANSKY, E. ; MARIANO, M. H. Q. A. ; MAIA, M. M. D. ; de Souza, PRE ; Sandrin-Garcia, Paula . Estudo de associação do polimorfismo no gene NFKB1 (-94 Ins/Del ATTG) em pacientes com Artrite Reumatoide. In: VIII Jornada PPGG, 2018, Recife. VIII Jornada PPGG, 2018.

4.
ADELINO, JE ; LIMA, C. A. D. ; SANTOS, P. D. A. ; MARIANO, M. H. Q. A. ; RUSHANSKY, E. ; CROVELLA, Sergio ; SANDRIN-GARCIA, Paula . Th1/Th2 CYTOKINES PROFILE ARE NOT UNDER INFLUENCE BY MYD88 rs6853 ALLELIC VARIANTS IN RHEUMATOID ARTHRITIS BRAZILIAN PATIENTS. In: 5th Latin American Congress on Autoimmunity, 2017, Cancun, Mexico. Anais 5th Latin American Congress on Autoimmunity, 2017.

5.
LIMA, C. A. D. ; SOUZA, A. P. O. ; SEABRA, M. A. L. B. ; GUARANA, W. L. ; CROVELLA, S ; DE AZEVEDO SILVA, JAQUELINE ; SANDRIN-GARCIA, Paula . INTERFERON GAMMA PLAYS A ROLE IN CALCIFICATION AND VIABILITY OF OSTEOBLASTS-LIKE CELLS.. In: 5th Latin American Congress on Autoimmunity, 2017, cancun, Mexico. Anais do 5th Latin American Congress on Autoimmunity, 2017.

6.
SANTANA, F. M. ; LIMA, C. A. D. ; SOUZA, A. P. O. ; GUARANA, W. L. ; BARBOSA, ALEXANDRE DOMINGUES ; CROVELLA, S ; DE AZEVEDO SILVA, J. ; Sandrin-Garcia, P . Evaluation of IL17A and IL23R gene expression in osteoporotic patients during bisphosphonate treatment.. In: VIII SINATER ? International Symposium on Diagnostics and Therapeutics, 2017, Recife. Anais do VIII SINATER ? International Symposium on Diagnostics and Therapeutics, 2017.

7.
BARCELAR, M. L. T. ; LIMA, C. A. D. ; SOUZA, A. P. O. ; GUARANA, W. L. ; BARBOSA, A. D. ; CROVELLA, Sergio ; Silva JA ; SANDRIN-GARCIA, P. . Analysis of IFNG and IL12B gene expression in osteoporosis postmenopausal women. In: VIII SINATER ? International Symposium on Diagnostics and Therapeutics, 2017, Recife. Anais do VIII SINATER ? International Symposium on Diagnostics and Therapeutics, 2017.

8.
LIMA, S. C. ; PITA, W. B. ; ASANO, NMJ ; de Souza, PRE ; CROVELLA, Sergio ; Silva JA ; SANDRIN-GARCIA, Paula . ASSOCIATION STUDY AND EXPRESSION PROFILE BETWEEN RAD52 AND SYSTEMIC LUPUS ERYTHEMATOSUS. In: VIII SINATER ? International Symposium on Diagnostics and Therapeutics, 2017, Recife. Anais do VIII SINATER ? International Symposium on Diagnostics and Therapeutics, 2017.

9.
FERNANDES, G. V. ; Bittencourt L ; Oliveira, C ; COSTA, D. M. N. ; Cavalcante MA C. ; VALENTE, L. M. ; Kirsztajn, G.M. ; SANDRIN-GARCIA, Paula . FOLLOW-UP OF LUPUS NEPHRITIS PATIENTS COHORT IN PERNAMBUCO: IS IT POSSIBLE TO PREDICT OUTCOME?. In: VIII SINATER ? International Symposium on Diagnostics and Therapeutics, 2017, recife. Anais do VIII SINATER ? International Symposium on Diagnostics and Therapeutics, 2017.

10.
ADELINO, J. E. ; GUARANA, W. L. ; SANDRIN-GARCIA, Paula ; DE AZEVEDO SILVA, J. . CC Chemokine Receptor 5 delta 32 polymorphism: Association analysis in Rheumatoid Arthritis patients from State of Pernambuco. In: VI Congresso Luso Brasileiro de Patologia Experimental, 2016, Garanhuns/PE. Anais do VI Congresso Luso Brasileiro de Patologia Experimental, 2016.

11.
GUARANA, W. L. ; ADELINO, J. E. ; ADDOBBATI, C. ; DE AZEVÊDO SILVA, J. ; Sandrin-Garcia, Paula . AIM2 POLYMORPHISMS ARE NOT ASSOCIATED WITH RHEUMATOID ARTRHITIS SUSCEPTIBILITY. In: VI Congresso Luso Brasileiro de Patologia Experimental, 2016, Garanhuns/PE. ANAIS do VI Congresso Luso Brasileiro de Patologia Experimental, 2016.

12.
SOUZA, A. P. O. ; LIMA, C. A. D. ; SILVA, J. E. A. ; SANTOS, P. D. A. ; BARBOSA, A. D. ; RUSHANSKY, E. ; MARIANO, M. H. Q. A. ; Sandrin-Garcia, P ; de Azevedo Silva, J . IL1RL1 VARIANT RS1041973 IS ASSOCIATED WITH ALLERGY MARKERS AND ST2 SOLUBLE (SST2) PRODUCTION IN A BRAZILIAN POPULATION. In: XLI Congress of the Brazilian Society of Immunology 2016 | IX ESCI ? Extra Section of Clinical Immunology, 2016, Campos do Jordão. Anais do XLI Congress of the Brazilian Society of Immunology 2016 | IX ESCI ? Extra Section of Clinical Immunology, 2016.

13.
SILVA, J. E. A. ; LIMA, C. A. D. ; SANTOS, P. D. A. ; ARAGAO, M. A. L. ; SILVA, H. H. S. A. ; MARIANO, M. H. Q. A. ; RUSHANSKY, E. ; CROVELLA, S ; de Azevedo Silva, J ; Sandrin-Garcia, P . A GENETIC VARIANT WITHIN IL10 GENE IS ASSOCIATED WITH A LOWER SEVERITY OF RHEUMATOID ARTHRITIS AND UPREGULATES IL10 LEVELS. In: XXI Encontro de Genética do Nordeste, 2016, Recife. Anais do XXI Encontro de Genética do Nordeste, 2016.

14.
SILVA, J. E. A. ; LIMA, C. A. D. ; SANTOS, P. D. A. ; MESQUITA, M. S. ; SILVA, W. H. C. V. ; MARIANO, M. H. Q. A. ; RUSHANSKY, E. ; CROVELLA, Sergio ; de Azevedo Silva, J ; SANDRIN-GARCIA, P. . MYD88 SNP rs6853 IS NOT ASSOCIATED WITH RHEUMATOID ARTHRITIS SUSCEPTIBILITY AND TNFa LEVELS. In: XXI Encontro de Genética do Nordeste, 2016, Recife. Anais do XXI Encontro de Genética do Nordeste, 2016.

15.
LUZ, A. E. M. ; SILVA, J. E. A. ; CRUZ, H. L. A. ; PONTILLO, A ; CROVELLA, S ; de Azevedo Silva, J ; SANDRIN-GARCIA, Paula . AIM2 POLYMORPHISMS AND SYSTEMIC LUPUS ERYTHEMATOSUS SUCEPTIBILITY IN PATIENTS FROM STATE OF PERNAMBUCO. In: XXI Encontro de Genética do Nordeste, 2016, Recife. Anais do XXI Encontro de Genética do Nordeste, 2016.

16.
LUZ, A. E. M. ; SILVA, J. E. A. ; CRUZ, H. L. A. ; Pontillo A ; CROVELLA, S ; de Azevedo Silva, J ; Sandrin-Garcia, P . NLRC4 POLYMORPHISM IS NOT ASSOCIATED WITH SYSTEMIC LUPUS ERYTHEMATOSUS. In: XXI Encontro de Genética do Nordeste, 2016, Recife. Anais do XXI Encontro de Genética do Nordeste, 2016.

17.
GUARANA, W. L. ; SILVA, J. E. A. ; CRUZ, H. L. A. ; CROVELLA, S. ; SANDRIN-GARCIA, Paula . A GENETIC POLYMORPHISM WITHIN IL-18 IS ASSOCIATED WITH MALAR RASH IN PATIENTS WITH SYSTEMIC LUPUS ERYTHEMATOSUS FROM STATE OF PERNAMBUCO. In: XXI Encontro de Genética do Nordeste,, 2016, Recife. Anais do XXI Encontro de Genética do Nordeste,, 2016.

18.
GUARANA, W. L. ; ADELINO, JOSÉ EDUARDO ; CRUZ, H. L. A. ; DE AZEVEDO SILVA, J. ; Sandrin-Garcia, Paula . POLYMORPHISMS WHITIN NLRP1 ARE NOT ASSOCIATED WITH SYSTEMIC LUPUS ERYTHEMATOSUS. In: XXI Encontro de Genética do Nordeste, 2016, Recife. Anais do XXI Encontro de Genética do Nordeste, 2016.

19.
SILVA, H. H. S. A. ; SILVA, J. E. A. ; MESQUITA, M. S. ; ARAGAO, M. A. L. ; CRUZ, H. L. A. ; Pontillo A ; CROVELLA, Sergio ; SANDRIN-GARCIA, Paula . A GENETIC VARIANT WITHIN CASP1 GENE IS NOT A GENETIC FACTOR FOR SYSTEMIC LUPUS ERYTHEMATOSUS SUSCEPTIBILITY. In: XXI Encontro de Genética do Nordeste, 2016, Recife. Anais do XXI Encontro de Genética do Nordeste, 2016.

20.
ARAGAO, M. A. L. ; SILVA, J. E. A. ; CRUZ, H. L. A. ; Pontillo A ; CROVELLA, S ; DE AZEVEDO SILVA, J. ; SANDRIN-GARCIA, Paula . GENETIC ASSOCIATION BETWEEN IL1? POLYMORPHISM WITH A LOWER SUSCEPTIBILITY TO PHOTOSENSITIVITY IN SYSTEMIC LUPUS ERYTHEMATOSUS PATIENTS. In: XXI Encontro de Genética do Nordeste, 2016, Recife. Anais do XXI Encontro de Genética do Nordeste,, 2016.

21.
MESQUITA, M. S. ; SILVA, J. E. A. ; CRUZ, H. L. A. ; ARAGAO, M. A. L. ; Pontillo A ; CROVELLA, Sergio ; de Azevedo Silva, J ; Sandrin-Garcia, Paula . A SINGLE NUCLEOTIDE POLYMORPHISM WITHIN CARD8 IS NOT ASSOCIATED WITH SYSTEMIC LUPUS ERYTHEMATOSUS SUSCEPTIBILITY?. In: XXI Encontro de Genética do Nordeste, 2016, Recife. Anais do XXI Encontro de Genética do Nordeste, 2016.

22.
MESQUITA, M. S. ; SILVA, J. E. A. ; CRUZ, H. L. A. ; SILVA, H. H. S. A. ; SILVA, W. H. C. V. ; Pontillo A ; CROVELLA, Sergio ; de Azevedo Silva, J ; SANDRIN-GARCIA, P. . A 3'UTR SNP IN NLRP3 GENE IS ASSOCIATED WITH SUSCEPTIBILITY TO SYSTEMIC LUPUS ERYTHEMATOSUS. In: XXI Encontro de Genética do Nordeste, 2016, Recife. Anais do XXI Encontro de Genética do Nordeste, 2016.

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Sandrin-Garcia, P; CR, Zárateblades ; E.L.V., Silveira ; M.O., Paula ; A.L., Fachin ; Junta, CM ; SANDRIN-GARCIA, Paula ; Mello, S.S. ; CARDOSO, Renato S ; Donadi, EA ; SAKAMOTO-HOJO, Elza T. ; SG, Ramos ; VLD, Bonato ; AAM, Coelhocastelo ; PASSOS, Geraldo A. S. ; Silva, C.L. . High-throughput gene expression profile of mycobacterium tuberculosis infected mice treated with two distinct HSP65-DNA vaccines. In: XXIX Meeting of Brazilian Society of Immunology, 2004, Ouro Preto/MG, 2004.

78.
Sandrin-Garcia, P; MELLO, S. S. ; BASSI, C. L. ; MERCHI, I. M. ; Fachin, AL ; JUNTA, C. M. ; SANDRIN-GARCIA, P. ; DONADI, E. A. ; PASSOS, G. A. S. ; SAKAMOTO-HOJO., E. T. . Alterations in the expression of DNA repair genes in response to ionizing radiation. In: 8th MEETING OF DNA REPAIR - WORKSHOP, 2004, ULM, Germany, 2004.

79.
Sandrin-Garcia, P; JUNTA, Cristina Moraes ; SANDRINGARCIA, Paula ; MELLO, Stephano Spano ; CARDOSO, Renato Souza ; PASSOS, Geraldo A S ; DONADI, Eduardo Antonio ; HOJO, Elza Tiemi Sakamoto . Application of cDNA microarray analysis in mutagenesis towards the understanding of the cellular response to rediation-induced DNA damage in human cells. In: 6 Congresso da Sociedade Brasileira de Mutagênese, Carcinogênese e Teratogênese Ambiental, 2003, Florianópolis. Anais do 6 Congresso da Sociedade Brasileira de Mutagênese, Carcinogênese e Teratogênese Ambiental, 2003.

80.
Sandrin-Garcia, P; JUNTA, Cristina Moraes ; SANDRINGARCIA, Paula ; MELLO, Stephano Spano ; CARDOSO, Renato Souza ; PASSOS, Geraldo A S ; DONADI, Eduardo Antonio ; HOJO, Elza Tiemi Sakamoto . Alterations in gene expression profiles detected in individuals profesionally exposed to ionizing radiation. In: 6 th International Meeting of the Microarrays Gene Expression Data Society, 2003, Marseille - França. 6 th International Meeting of the Microarrays Gene Expression Data Society, 2003. v. 6. p. 41.

81.
Sandrin-Garcia, P; JUNTA, Cristina Moraes ; RASSI, Diane Meyre ; MELLO, Stephano Spano ; CARDOSO, Renato Souza ; HOJO, Elza Tiemi Sakamoto ; PASSOS, Geraldo A S ; DONADI, Eduardo Antonio . Gene expression using microarrays technology in systemic lupus erythematosus patients. In: 49 Congresso Nacional de Genética, 2003, Aguas de Lindoia - SP, 2003.

82.
Sandrin-Garcia, P; JUNTA, Cristina Moraes ; SANDRINGARCIA, Paula ; MELLO, Stephano Spano ; CARDOSO, Renato Souza ; RASSI, Diane Meyre ; HOJO, Elza Tiemi Sakamoto ; DONADI, Eduardo Antonio ; PASSOS, Geraldo A S . Application of cDNA microarrays to gene expression analysis in rheumatoid arthritis (RA) patients. In: 49 Congresso Nacional de Genética, 2003, Aguas de Lindóia - SP, 2003.

83.
Sandrin-Garcia, P; JUNTA, Cristina Moraes ; SANDRINGARCIA, Paula ; MELLO, Stephano Spano ; CARDOSO, Renato Souza ; PASSOS, Geraldo A S ; DONADI, Eduardo Antonio ; HOJO, Elza Tiemi Sakamoto . Application of cDNA microarrays to investigate the effects of occupational to ioning radiation. In: 49 Congresso Nacional de Genética, 2003, Aguas de Lindóia, 2003.

84.
Sandrin-Garcia, P; JUNTA, Cristina Moraes ; SANDRINGARCIA, Paula ; MELLO, Stephano Spano ; CARDOSO, Renato Souza ; PASSOS, Geraldo A S ; DONADI, Eduardo Antônio ; HOJO, Elza Tiemi Sakamoto . Application of cDNA microarrays to investigate the effects of occupational exposure to ionizing radiation. In: 49 Congresso Nacional de Genética, 2003, Aguas de Lindoia - SP, 2003.

85.
Sandrin-Garcia, P; MACEDO, Claudia ; TREVISAN, Glauce Lunardelli ; MARTELLI, Lúcia Regina ; RAMOS, Ester Silveira ; ALMEIDA, Maria Leine Guion ; RICHIERICOSTA, Antonio ; PASSOS, Geraldo A S . Cloning the D22S941 polymorphic DNA region implicated in velocardiofacial syndrome parental mosaicism. In: Brazilian International Genome Conference, 2001, Angra dos Reis - RJ. Brazilian International Genome Conference, 2001.

86.
Sandrin-Garcia, P; HANSING, Susie ; SANDRINGARCIA, Paula ; MACHADO, Ml ; PASSOS, Geraldo A S ; RAMOS, Ester Silveira . Crânio Lacunar e Palato Fendido: discussão de caso clínico e revisão de literatura. In: XIII Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 2001, São Pedro - SP. XIII Congresso Brsileiro de Genética Clínica, 2001.

87.
Sandrin-Garcia, P; PASSOS, Geraldo A S . Isolation and characterization of human 22q11.1-11.2 cosmid clones harboring immunoglobulin lambda joining JL6 segment. In: XXV Meeting of Brazilian Society of Immunology, 2000, Florianópolis - SC. Anais XXV Meeting of Brazilian Society of Immunology, 2000.

88.
Sandrin-Garcia, P; MARTELLI, Lucia Regina ; RAMOS, Ester Silveira ; Richieri-Costa, A ; PASSOS, Geraldo A. S. . Submicroscopic deletions analysis in chromosome 22q11.2 in 11 families with velocardiofacial syndrome patients. In: 47 Congresso Nacional de Genética, 2000. Genetics and Molecular Biology. Ribeir~~ao Preto, 2000. v. 23. p. 586.

89.
Sandrin-Garcia, P; MARTELLI, Lucia Regina ; RAMOS, Ester Silveira ; Richieri-Costa, A ; PASSOS, Geraldo A. S. . Recurrent 22q11 deletion in a sibship suggestive of parental germline mosaicism. In: 45 Congresso Nacional de Genética, 1999. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão preto, 1999. v. 23. p. 260.

90.
Sandrin-Garcia, P; Fett-Conte, A C ; Richieri-Costa, A . Molecular cytogenetic study of 22q11.1 region deletion in pacients with Velopharyngeal Insufficiency. In: 44 Congresso Nacional de Genética, 1998. Genetics and Molecular Biology, 1998. v. 21. p. 286.

91.
Sandrin-Garcia, P; Fett-Conte, A C ; FERREIRA, Danilo Moretti ; TAJARA, Eloiza Helena ; Richieri-Costa, A . Análise clínica e citogenética de casos atípicos da síndrome velocardiofacial. In: 43 Congresso Nacional de Genética, 1997. Genetics and Molecular Biology, 1997. v. 20. p. 242.

92.
Sandrin-Garcia, P; GASPAR, Dinamar A ; SANDRIN, Paula ; RAINHO, Claudia A ; FERREIRA, Danilo Moretti ; RICHIERICOSTA, Antônio . Investigação de deleção 22q11 por FISH em dois pacientes com suspeita clínica da Síndrome de Shprintzen. In: 40 Congresso Nacional de Genética, 1995, Caxambu - MG. Brazilian Journal of Genetics, 1995. v. 18. p. 506-506.

93.
GASPAR, Dinamar A ; Sandrin-Garcia, P ; RAINHO, Claudia A ; FERREIRA, Danilo Moretti ; Richieri-Costa, A . Investigação de deleção 22q11 por FISH em dois pacientes com suspeita clínica da Síndrome de Shprintzen. In: 41 Congresso Nacional de Genética, 1995. Brazilian Journal of Genetics, 1995. v. 18. p. 506.

94.
Sandrin-Garcia, P; OLIVEIRA, Rosana G ; BARTOLO, Eny M G ; SANDRIN, Paula ; H, Sabbag ; GARCIA, Marileila Varela . Frêquencias aumentadas de danos cromossômicos espontâneos e induzidos por bleomicina e raios X em pacientes com neurofibromatose. In: Congresso de Iniciação Científica da UNESP, 1993, Bauru - SP. Anais do V Congresso de Iniciação Científica da UNESP, 1993. p. 134-134.

95.
OLIVEIRA, Rosana G ; Sandrin-Garcia, P ; H, Sabbag ; BARTOLO, Eny M G ; GARCIA, Marileila Varela . Frêquencias aumentadas de danos cromossômicos espontâneos e induzidos por bleomicina e raios X em pacientes com neurofibromatose. In: V Congresso de Iniciação Científica da UNESP, 1993. ANAIS do CONGRESSO DE INICIAÇÃO CIENTÍFICA DA UNESP, 1993. p. 134.

Resumos publicados em anais de congressos (artigos)
1.
FUZII, H. T.2006FUZII, H. T. ; YOSHIKAWA, G. ; JUNTA, Cristina Moraes ; Sandrin-Garcia, P ; PASSOS, Geraldo A S ; ANDRADE, L. E. C. . Analysis of Differencial Gene Expression in Skin Fibroblasts in Patients With Systemic Sclerosis: P8/O11.. JCR: Journal of Clinical Rheumatology, Estados Umidos, v. 12, n.2, p. S3, 2006.

2.
SAKAMOTO-HOJO, Elza T.2005SAKAMOTO-HOJO, Elza T. ; MELLO, Stephano S. ; CARDOSO, Renato S ; Sandrin-Garcia, P ; JUNTA, Cristina Moraes ; PASSOS, Geraldo A S ; DONADI, Eduardo A. . Alterations in gene expression profiles, as evaluated by DNA microarrays, in mammalian cells exposed to ionizing radiation. Mutation Research-Fundamental and Molecular Mechanisms of Mutagenesis, Holanda, v. 577, p. e115, 2005.

3.
MELLO, Stephano Spano2005MELLO, Stephano Spano ; JUNTA, Cristina Moraes ; Sandrin-Garcia, P ; DONADI, Eduardo Antonio ; PASSOS, Geraldo A. S. ; HOJO, Elza Tiemi Sakamoto . Cellular response to DNA damage induced by cisplatin in fibroblast cell lines, normal and deficient from ATM gene.. Mutation Research-Fundamental and Molecular Mechanisms of Mutagenesis, Holanda, v. 577S, p. e107, 2005.

4.
Rassi, D.M.2005Rassi, D.M. ; JUNTA, C. M. ; Sandrin-Garcia, P ; Fernandes, A. P.M. ; Mello, S.S. ; Foss, M.C. ; Sakamoto-Hojo, E.T ; PASSOS,GAS ; Donadi, E.A . Differential gene expression profile of lymphomononuclear cells of recently diagnosed type 1 diabetes mellitus patients.. Genes and immunity, estados Unidos, v. 6, p. 111, 2005.

5.
Fachin, AL2005Fachin, AL ; Sandrin-Garcia, P ; MELLO, Stephano S. ; JUNTA, C. M. ; DONADI, Eduardo A. ; Passos, G.A.S ; SAKAMOTO-HOJO, E.t. . Gene expression profiles in human lymphocytes irradiated in vitro with low doses of gamma-rays from 60cobalt. Genetics and Molecular Biology, Brasil, v. 28, p. 158, 2005.

6.
RASSI, Diane Meyre2005RASSI, Diane Meyre ; JUNTA, Cristina Moraes ; Sandrin-Garcia, P ; Fernandes, A. P.M. ; Mello, S.S. ; Foss, M.C. ; SAKAMOTO-HOJO, Elza T. ; PASSOS, Geraldo A. S. ; DONADI, Eduardo A. . Protein and phosphate metabolism genes are amongst the differentially expressed ones observed in lymphomononuclear cells of recently diagnosed type 1 Diabettes Mellitus patients. Endocrine Journal, Japão, v. 52, p. 151, 2005.

7.
BAIÃO, Ana Maria Tortela2005BAIÃO, Ana Maria Tortela ; WOWK, Pryscilla Fanini ; Sandrin-Garcia, P ; JUNTA, Cristina Moraes ; MELLO, Stephano Spano ; SAKAMOTO-HOJO, Elza T. ; DONADI, Eduardo A. ; PASSOS, Geraldo A. S. . Immunosuppressive cyclosporin A modulates tumor promoter genes in human lymphocytes. Applied Cancer Research (Supplement), Brasil, v. 2, p. 46, 2005.

8.
2005Sandrin-Garcia, P ; MELLO, Stephano S. ; JUNTA, Cristina Moraes ; DONADI, Eduardo A. ; PASSOS, Geraldo A S ; HOJO, Elza Tiemi Sakamoto . Gene expression profiles in human lymphocytes irradiated in vitro with low doses of gamma-rays from 60cobalt.. Genetics and Molecular Biology, Brasil, v. 28, p. 158, 2005.

9.
MELLO, Stephano S.2005MELLO, Stephano S. ; JUNTA, Cristina Moraes ; Sandrin-Garcia, P ; DONADI, Eduardo Antonio ; PASSOS, Geraldo A. S. ; SAKAMOTO-HOJO, Elza T. . Respostas celulares aos danos induzidos pela cisplatina em linhagens de fibroblastos humanos normais e deficientes para os genes ATM e XPA.. Genetics and Molecular Biology, Brasil, v. 28, p. 250, 2005.

10.
SAKAMOTO-HOJO., E. T.2005SAKAMOTO-HOJO., E. T. ; MELLO, Stephano S. ; BASSI, C. L. ; JUNTA, Cristina Moraes ; Sandrin-Garcia, P ; Donadi, E.A ; PASSOS, G. A. S. . Emprego de microarrays para desvendar a sinalizaçao cellular por lesoes ao genoma. Genetics and Molecular Biology, Brasil, v. 28, p. 21, 2005.

11.
2003Sandrin-Garcia, P ; JUNTA, Cristina Moraes ; MELLO, Stephano S. ; CARDOSO, Renato S ; DONADI, Eduardo Antonio ; PASSOS, Geraldo A. S. ; SAKAMOTO-HOJO, Elza T. . Application of cDNA microarray analysis in mutagenesis towards the understanding of the cellular response to radiation-induced DNA damage in human cells. Genetics and Molecular Biology, Brasil, v. 28, p. 89, 2003.

12.
Sandrin-Garcia, P;Sandrin-Garcia, Paula;Garcia, PS2000Sandrin-Garcia, P; PASSOS, Geraldo A S . Isolation and characterization of human 22q11.1-11.2 cosmid clones harboring immunoglobulin lambda joining JL6 segment. Genetics and Molecular Biology, Brasil, v. 23, p. 277, 2000.

13.
Sandrin-Garcia, P;Sandrin-Garcia, Paula;Garcia, PS2000Sandrin-Garcia, P; MARTELLI, Lucia Regina ; RAMOS, Ester Silveira ; COSTA, Antônio Richieri ; PASSOS, Geraldo A. S. . Submicroscopic deletions analysis in chromosome 22q11.2 in 11 families with velocardiofacial syndrome patients. Genetics and Molecular Biology, Brasil, v. 23, p. 586, 2000.

14.
SILVA, Maria Isabel1999SILVA, Maria Isabel ; Sandrin-Garcia, P ; PASSOS, Geraldo A. S. . Characterization of 10 cosmid clones harboring human imunoglobulin IGLV1 and IGLV5 gene families from the reference library system (RZPD, Berlim). Genetics and Molecular Biology, Brasil, v. 21, p. 746, 1999.

15.
Sandrin-Garcia, P;Sandrin-Garcia, Paula;Garcia, PS1999Sandrin-Garcia, P; MARTELLI, Lucia Regina ; RAMOS, Ester Silveira ; COSTA, Antônio Richieri ; PASSOS, Geraldo A. S. . Recurrent 22q11 deletion in a sibship suggestive of parental germline mosaicism.. Genetics and Molecular Biology, Brasil, v. 23, p. 260, 1999.

16.
SILVA, Maria Isabel1998SILVA, Maria Isabel ; Sandrin-Garcia, P ; PASSOS, Geraldo A. S. . Isolation and characterization of 44 cosmid clones harboring human IG Vl9 genes from the reference library system (RZPD, Berlim). Genetics and Molecular Biology, Brasil, v. 21, p. 378, 1998.

17.
Sandrin-Garcia, P;Sandrin-Garcia, Paula;Garcia, PS1998Sandrin-Garcia, P; Fett-Conte, A C ; COSTA, Antônio Richieri . Molecular cytogenetic study of 22q11.1 region deletion in pacients with Velopharyngeal Insufficiency. Genetics and Molecular Biology, Brasil, v. 21, p. 286, 1998.

18.
Sandrin-Garcia, P;Sandrin-Garcia, Paula;Garcia, PS1997Sandrin-Garcia, P; Fett-Conte, A C ; FERREIRA, Danilo Moretti ; TAJARA, Eloiza Helena ; RICHIERICOSTA, Antonio . Análise clínica e citogenética de casos atípicos da síndrome velocardiofacial. Genetics and Molecular Biology, Brasil, v. 20, p. 242, 1997.

Apresentações de Trabalho
1.
Sandrin-Garcia, Paula. As bases genéticas e epigenéticas das doenças autoimunes. 2017. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

2.
Sandrin-Garcia, Paula. Projeto Casadinho: Resultados da parceria focando Lúpus Eritematoso Sistêmico e Artrite Reumatóide?. 2015. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

3.
Sandrin-Garcia, P. Novos genes candidatos à susceptibilidade ao Lúpus Eritematoso Sistêmico. 2014. (Apresentação de Trabalho/Outra).

4.
Sandrin-Garcia, Paula. Transcriptoma: análise da expressão gênicas em humanos. 2012. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

5.
Sandrin-Garcia, Paula. . Utilização da tecnologia de microarrays para busca de genes candidatos ao Lúpus eritematoso sistêmico. 2012. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

6.
Sandrin-Garcia, Paula. Polimorfismos genéticos associados ao Lúpus eritematoso sistêmico.. 2012. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

7.
Sandrin-Garcia, P. Microarrays: Análise da expressão gênica em larga escala. 2011. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

8.
Fernandes KM ; Fragoso TS ; Dantas AT ; Duarte ALBP ; Crovella S. ; Sandrin-Garcia, Paula . Análise de polimorfismos no gene MBL2 (Mannose-Binding Lectin) empacientes com Lúpus Eritematoso Sistêmico e Artrite Reumatóide". 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

9.
Sandrin-Garcia, Paula. Microarrays: Análise da expressão gênica em larga escala. 2010. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

10.
Sandrin-Garcia, P; Cavalcanti CAJ ; Brandão, LAC ; Guimarães RL ; PANCOTTO, J. A. T. ; DONADI, Eduardo A. ; Crovella S. . ASSOCIATION STUDY OF TWO SNPS AT FYB GENE (FYN BINDING PROTEIN) AND SYSTEMIC LUPUS ERYTHEMATOSUS. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

Demais trabalhos
1.
Sandrin-Garcia, Paula. Microarrays: Análise da expressão gênica em larga escala. 2010 (Palestra) .

2.
Sandrin-Garcia, P. Ciências genômicas e saúde humana. 2009 (Palestra) .

3.
Sandrin-Garcia, P. Microarrays. 2009 (Palestra) .

4.
Sandrin-Garcia, P. Microarrays. 2008 (Palestra) .

5.
Sandrin-Garcia, P. "Transcriptoma e Proteoma". 2006 (Palestra) .

6.
Sandrin-Garcia, P. "DNA Microarrays: Estudo da Expressão Gênica aplicado à Biomedicina". 2006 (Palestra) .

7.
Sandrin-Garcia, P. ?Perfil da expressão gênica diferencial em doenças auto-imunes?. 2005 (Palestra) .

8.
Sandrin-Garcia, P. .?Expressão Gênica Diferencial no LES?. 2005 (Palestra) .

9.
Sandrin-Garcia, P. ?Análise Da Expressão Gênica Usando cDNA Microarrays em Pacientes com Lúpus Eritematoso com Manifestações Neuropsiquiátricas?. 2005 (Palestra) .

10.
Sandrin-Garcia, P. ?Fundamentos e Aplicações da Técnica de DNA Microarrays?. 2005 (Palestra) .

11.
Sandrin-Garcia, P. ?Análise da Expressão Gênica com a utilização de Microarrays?. 2004 (Palestra) .

12.
Sandrin-Garcia, P. ?Noções Práticas sobre aplicação de cDNA-microarrays. 2004 (Aula Teórico-Prática) .

13.
Sandrin-Garcia, P. ?Diagnóstico Molecular na Síndrome Velocardiofacial?. 2003 (Palestra) .

14.
Sandrin-Garcia, P. ?Análise da expressão gênica em larga escala utilizando DNA-arrays?. 2003 (Aula Teórico-Prática) .

15.
Sandrin-Garcia, P. Tecnologia Microarrays. 2003 (Monitoria) .

16.
Sandrin-Garcia, P. .?Imunogenética molecular: aspectos teóricos e práticos?. 2000 (Palestra) .

17.
Sandrin-Garcia, P. ?Métodos de análise em imunogenética molecular?. 1999 (Palestra) .

18.
Sandrin-Garcia, P. ?Síndromes de microdeleção e microduplicação?. 1998 (Palestra) .

19.
Sandrin-Garcia, P. Encontro de Geneticistas Paulistas. 1996 (Organização de evento científico) .

20.
Sandrin-Garcia, P. Aconselhamento genético. 1995 (Demais trabalhos relevantes) .

21.
Sandrin-Garcia, P. Avaliação da Eficiência no Reparo de DNA em pacientes com neurofibromatose. 1994 (Demais trabalhos relevantes) .

22.
Sandrin-Garcia, P. Técnicas para estudo citogenético em linfócitos humanos. 1993 (Demais trabalhos relevantes) .

23.
Sandrin-Garcia, P. IX Semana da Biologia. 1993 (Organização de evento científico) .

24.
Sandrin-Garcia, P. ?Programa venha nos conhecer - UNESP". 1993 (Programa de Extensão Universitária) .

25.
Sandrin-Garcia, P. Estudo Básico sobre Amphibia-Anura. 1991 (Demais trabalhos relevantes) .

26.
Sandrin-Garcia, P. ?Programa venha nos conhecer - UNESP?. 1991 (Programa de Extensão Universitária) .



Bancas



Participação em bancas de trabalhos de conclusão
Mestrado
1.
de Azevedo Silva, J; SANDRIN-GARCIA, Paula; VASCONCELOS, L. R. S.. Participação em banca de Anna Paula de Oliveira Souza. Avaliação do perfil de expressão de genes da via modulatória do FOXP3 em Diabetes Mellitus Tipo II. 2018. Dissertação (Mestrado em BIOLOGIA APLICADA À SAÚDE) - Universidade Federal de Pernambuco.

2.
CELERINO, R.; ADAM, M. L.; SANDRIN-GARCIA, Paula. Participação em banca de Raysa Samanta Moraes Laranjeira. Avaliação de polimorfismos e expressão do gene FOXP3 e sua relação com doenças autoimunes/inflamatórias na síndrome de Turner. 2018. Dissertação (Mestrado em Genética) - Universidade Federal de Pernambuco.

3.
PITA, W. B.; ARAUJO, A. S.; SANDRIN-GARCIA, Paula. Participação em banca de Rayssa Leal Borges de Medeiros. Avaliação da influência do polimorfismo IVS-14-1046 no gene ANXA2 com o desenvolvimento do acidente vascular cerebral em pacientes pediátricos com anemia falciforme. 2017. Dissertação (Mestrado em Genética) - Universidade Federal de Pernambuco.

4.
Sandrin-Garcia, Paula; ASANO, NMJ; ALMEIDA, A. C. S.. Participação em banca de Isaura Isabelle Fonseca Gomes da Silva. Polimorfismos nos genes IL23R, IL17A e IL17F e sua relação com Artrite Reumatóide no estado de Pernambuco. 2017. Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular Aplicada) - Universidade de Pernambuco.

5.
Sandrin-Garcia, Paula; BRANDÃO, Lucas André Cavalcanti; HERNANDES, V. P.. Participação em banca de Wanessa Layssa Batista de Sena. Avaliação da expressão e modulação de PAR-4 no microambiente hipóxico e privado de nutrientes e seu uso como agente sensibilizante para o tratamento com gencitabina em câncer de pâncreas. 2017. Dissertação (Mestrado em Inovação Terapêutica) - Universidade Federal de Pernambuco.

6.
Sandrin-Garcia, Paula; ARAÚJO, J.; LRS, V.. Participação em banca de Caracterização clínica e molecular de pacientes com neoplasi. Caracterização clínica e molecular de pacientes com neoplasia mieloproliferativa crônica ? cromossomo Ph-negativo. 2016.

7.
Sandrin-Garcia, Paula; Garcia JE; Guimarães RL. Participação em banca de Glaucia Alyne Nunes de Lacerda. Análise de Polimorfismos proximais do gene da interleucina-10 em pacientes com Diabetes Mellitus tipo 1 e comorbidades autoimunes do Estado de Pernambuco. 2015. Dissertação (Mestrado em Saúde Humana e Meio Ambiente) - Universidade Federal de Pernambuco.

8.
LUCENA, N.; Sandrin-Garcia, Paula; MORAIS, C. N. L.. Participação em banca de Renan Garcia Gomes. Estudo da variabilidade genética da região 3´ não traduzida do gene HLA-G e expressão da molécula HLA-G na lesão de mucosa na doença inflamatória intestinal. 2014. Dissertação (Mestrado em Mestrado em Biociências e Biotecnologia) - Centro de Pesquisa Aggeu Magalhães.

9.
Sandrin-Garcia, P; GUIMARÃES, R.L.; MELO JUNIOR, M. R.. Participação em banca de Zilma Pereira dos Anjos. Polimorfismos Genéticos das ficolinas 1 e 2 en crianças e adolescentes com Diabettes Mellitus tipo 1. 2014. Dissertação (Mestrado em Patologia) - Universidade Federal de Pernambuco.

10.
Silva JA; Santos, N; Sandrin-Garcia, Paula; ADAM, M. L.. Participação em banca de Vanessa Garcia Germoglio. Gene Semaforina 4A: Estudo de associação com a susceptibilidade ao Lúpus Eritematosos Sistêmico. 2014. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós Graduação em Genética PPGG) - Universidade Federal de Pernambuco.

11.
MORAIS, M.; MONTES, M.; SANDRIN-GARCIA, Paula. Participação em banca de REBEKA MORAES DE ALBUQUERQUE MARANHÃO. POLIMORFISMOS DAS INTERLEUCINAS IL-6 E TNF-α E SUA RELAÇÃO COM A SUSCEPTIBILIDADE À DOENÇA CELÍACA EM POPULAÇÃO ITALIANA. 2013. Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular Aplicada) - Universidade de Pernambuco.

12.
Guimaraes, R.; SANDRIN-GARCIA, Paula; de Souza, PRE. Participação em banca de Anselmo Jiro Kamada. Caracterização funcional e imunogenética do inflamassoma na infecção pelo HIV-1. 2013. Dissertação (Mestrado em Genética) - Universidade Federal de Pernambuco.

13.
SANDRIN-GARCIA, Paula; BEZERRA, M. A. C.; LIBERAL, A. T. S.. Participação em banca de Luana Oliveira dos santos. Estudo do gene SHOX em pacientes com baixa estatura associada ou não a malformações esqueléticas encaminhadas com suspeita clínica de síndrome de Turner. 2013. Dissertação (Mestrado em Genética) - Universidade Federal de Pernambuco.

14.
Sandrin-Garcia, Paula; de Azevedo-Silva, J.; Carvalho, LB. Participação em banca de Alexandre Domingues. POLIMORFISMOS DO GENE CODIFICANTE DO RECEPTOR DA VITAMINA D (VDR): ASSOCIAÇÃO COM A SUSCEPTIBILIDADE À OSTEOPOROSE PÓS-MENOPAUSA E GRAVIDADE DA DOENÇA. 2013. Dissertação (Mestrado em BIOLOGIA APLICADA À SAÚDE) - Universidade Federal de Pernambuco.

15.
Sandrin-Garcia, P; Santos, N; Guimarães RL. Participação em banca de Jean Philippe Guimarães Sauvé. INVESTIGAÇÃO DE POLIMORFISMOS NO GENE DEFB1 E ASSOCIAÇÃO COM A SUSCEPTIBILIDADE À INFECÇÃO E PROGRESSÃO DA LESÃO CAUSADAS PELO PAPILOMAVÍRUS HUMANO (HPV). 2012. Dissertação (Mestrado em Genética) - Universidade Federal de Pernambuco.

16.
Sandrin-Garcia, Paula; Guimarães RL; MORAIS, M. M. C.. Participação em banca de Hildson Dornelas Agelo da Silva. . Associação dos polimorfismos nos promotores dos genes da interleucina 10 e do fator de necrose tumoral alfa com a susceptibilidade ao Lúpus eritematoso sistêmico. 2012. Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular Aplicada) - Universidade de Pernambuco.

17.
Crovella S.; Sandrin-Garcia, Paula; de Souza, PRE. Participação em banca de Ronaldo Celerino da Silva. Associação de polimorfismos nos genes DC-SIGN e L-SIGN com a proteção e susceptibilidade a transmissão vertical do HIV-1 e ao desenvolvimento de tuberculose ativa na população pernambucana. 2011. Dissertação (Mestrado em Genética) - Universidade Federal de Pernambuco.

18.
de Souza, PRE; Sandrin-Garcia, P; Balbino V. Participação em banca de Fernanda Freire Rodrigues. Associação entre polimorfismos funcionais dos genes defb1 e mbl2 e doença auto-imune da tireóide. 2011. Dissertação (Mestrado em Genética) - Universidade Federal de Pernambuco.

19.
de Souza, PRE; Sandrin-Garcia, P; Bezerra MAC. Participação em banca de Adriana Valéria Sales Bispo. Síndrome de turner: estudo cromossômico e an´lise de polimorfismos genéticos do metabolismo do folato como fatores de risco na não-disjunção. 2011. Dissertação (Mestrado em Genética) - Universidade Federal de Pernambuco.

20.
Sandrin-Garcia, P; Duarte ALBP; Lyra R. Participação em banca de Carlos Alberto de LIma Botelho Filho. Avaliação de polimorfismo genético da lectina carreadora de manose em pacientes com doença autoimne de tireoide. 2011. Dissertação (Mestrado em Ciências da Saúde) - Universidade Federal de Pernambuco.

21.
Sandrin-Garcia, P; FREITAS, Sérgio de; LEMOS, Manuel Victor Franco. Participação em banca de Ana Maria Guidelli. Análise da expressão gênica em bacillus thuringiensis kurstaki HD-1, utilizando DNA macroarray. 2003. Dissertação (Mestrado em Microbiologia [Jaboticabal]) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

Teses de doutorado
1.
SANDRIN-GARCIA, P.; Guimarães RL; OLIVEIRA, J. R. M.; NASLAVSKY, M.. Participação em banca de Lylyan Fragoso Pimentel. Triagem de novas variantes e estudo de expressão de genes transportadores de fosfato inorgânico em pacientes com calcificação cerebral. 2018. Tese (Doutorado em BIOLOGIA APLICADA À SAÚDE) - Universidade Federal de Pernambuco.

2.
CELERINO, R.; LORETO, V.; BEZERRA, M. A. C.; SANDRIN-GARCIA, Paula; Santos, N. Participação em banca de Luana Oliveira dos Santos. Avaliação de genes relacionados à resposta imune em pacientes com Síndrome de Turner. 2018. Tese (Doutorado em Programa de Pós-Graduação em Genética) - Universidade Federal de Pernambuco.

3.
SANDRIN-GARCIA, Paula; ASANO, NMJ; PITA, W. B.; de Souza, PRE; CELERINO, R.. Participação em banca de Suelen Cristina de LIma. Influência dos genes da imunidade inata e adaptativa PTPN22, IFIH1 e DVR e dos genes de reparo de DNA RAD52, LIG4 e STK17A na patogênese do Lupus Eritematoso Sistêmico. 2018. Tese (Doutorado em BIOLOGIA APLICADA À SAÚDE) - Universidade Federal de Pernambuco.

4.
SANDRIN-GARCIA, Paula; Carvalho, LB; MELO, M. R.; Fragoso TS; CAVALCANTI, A. S.. Participação em banca de Alexandre Domingues Barbosa. Perfil de expressão dos genes LRP5, SOST, DKK1, WNT2, WNT16 e BMP2 da via Int de sinalização em pacientes osteoporóticos em uso de biysfosfonatos. 2018. Tese (Doutorado em BIOLOGIA APLICADA À SAÚDE) - Universidade Federal de Pernambuco.

5.
LUCENA, N.; PITA, W. B.; CELERINO, R.; BEZERRA, M. A. C.; SANDRIN-GARCIA, P.. Participação em banca de Catarina Addobbati Jordão Cavalcanti. Polimorfismos e perfil de expressão dos genes do inflamassoma em pacientes Brasileiros com Artrite Reumatóide e Lupus Eritematoso Sistêmico. 2017. Tese (Doutorado em Programa de Pós-Graduação em Genética) - Universidade Federal de Pernambuco.

6.
LUCENA, N.; PITA, W. B.; CELERINO, R.; BEZERRA, M. A. C.; SANDRIN-GARCIA, P.. Participação em banca de Catarina Addobbati Jordão Cavalcanti. Polimorfismos e perfil de expressão dos genes do inflamassoma em pacientes Brasileiros com Artrite Reumatóide e Lupus Eritematoso Sistêmico. 2017. Tese (Doutorado em Programa de Pós-Graduação em Genética) - Universidade Federal de Pernambuco.

7.
Sandrin-Garcia, Paula; de Souza, PRE; MAIA, M. M. D.. Participação em banca de Sergio Ferreira de Lima Júnior. Papilomavírus humano: Estudo de polimorfismos em genes do inflamassoma e citocinas. 2016.

8.
Sandrin-Garcia, P; ASANO, NMJ; de Souza, PRE. Participação em banca de Sergio Ferreira de Lima Júnior. Papillomavirus humano: estudo de polimorfismos em genes do inflamassoma e citocinas. 2016. Tese (Doutorado em BIOLOGIA APLICADA À SAÚDE) - Universidade Federal de Pernambuco.

9.
Sandrin-Garcia, Paula. Participação em banca de José Eriton Gomes da Cunha. Desenvolvimento de banco de dados epidemiológico e nova abordagem de diagnóstico diferencial para as doenças priônicas. 2016.

10.
Sandrin-Garcia, Paula; LIMA FILHO, J. L.; de Souza, PRE; BELTRAO, E.; MAIA, M. M. D.. Participação em banca de Fabrício Andrade Martins Esteves. Associação de polimorfismos nos genes da interleucina-10, interleucina-6 e fator de necrose tumoral com a patogênese da Doença Celíaca. 2015. Tese (Doutorado em BIOLOGIA APLICADA À SAÚDE) - Universidade Federal de Pernambuco.

11.
Sandrin-Garcia, P; Brandão, LAC; ASANO, NMJ; PONTES, N. T.; MELO, M. R.. Participação em banca de Thiago Sotero Fragoso. Lupus Eritematoso Sistêmico e sua associação com polimorfismos dos genes codificantes do receptor de vitamina D (VDR) e antígeno leucocitário humano (HLA-G). 2014. Tese (Doutorado em BIOLOGIA APLICADA À SAÚDE) - Universidade Federal de Pernambuco.

12.
Brandao, L.; Guimaraes, R.; SANDRIN-GARCIA, Paula; Pontillo, Alessandra; de Souza, PRE. Participação em banca de Nathalia de Alencar Cunha Tavares. Polimorfismos em genes da imunidade inata (IL18, CTLA4, PTPN22 e TNF-a) associados ao Diabetes Mellitus do tipo 1. 2013. Tese (Doutorado em Biotecnologia em Saúde) - Rede Nordeste de Biotecnologia.

13.
Sandrin-Garcia, Paula; Donadi, E.A; Guimarães RL; Santos, N; BEZERRA, M. A. C.. Participação em banca de Jaqueline de Azevedo Silva. Polimorfismos de base única (SNPs) dos genes LIG4, RAD52, VDR e IFIH1 e a susceptibilidade ao Lùpus Eritematoso Sistêmico e suas manifestações clínicas. 2012. Tese (Doutorado em Genética) - Universidade Federal de Pernambuco.

14.
Crovella S.; LIMA FILHO, J. L.; de Souza, PRE; Alencar LCA; Sandrin-Garcia, P. Participação em banca de Rafael Lima Guimarães. Polimorfismos de Genes da Imunidade Inata associados à infecção pelo HIV-1 em brasileiros. 2011. Tese (Doutorado em Biotecnologia em Saúde) - Rede Nordeste de Biotecnologia.

15.
Crovella S.; Iseppon AMB; Sandrin-Garcia, P; LIMA FILHO, J. L.; de Souza, PRE. Participação em banca de Lucas André Cavalcanti Brandão. Fatores genéticos relacionados à susceptibilidade a doenças autoimunes. 2011. Tese (Doutorado em Biotecnologia em Saúde) - Rede Nordeste de Biotecnologia.

16.
Santos, N; Sandrin-Garcia, Paula; Silva MLM; Bezerra MAC; Muniz MTC. Participação em banca de Terezina deJesus Marques Salles. Estudos citogenéticos nas Leucemias do lactente. 2010. Tese (Doutorado em Genética) - Universidade Federal de Pernambuco.

Qualificações de Doutorado
1.
SANDRIN-GARCIA, Paula; ROCHA, C. R. C.; CASTELLETI, C. H. M.. Participação em banca de Jessica Catarine Frutuoso do Nascimento. Análise funcional do polimorfismo rs2306969 (-6951C>T) na região regulatória do gene codificador da a1,3/4-fucosiltransferase humana associada ao carcinoma invasivo de mama. 2018. Exame de qualificação (Doutorando em BIOLOGIA APLICADA À SAÚDE) - Universidade Federal de Pernambuco.

2.
SANDRIN-GARCIA, Paula. Participação em banca de Lylyan Fragoso Pimentel. Triagem de novas variantes e estudo de expressão de genes transportadores de fosfato inorgânico em pacientes com calcificação cerebral. 2017. Exame de qualificação (Doutorando em BIOLOGIA APLICADA À SAÚDE) - Universidade Federal de Pernambuco.

3.
Sandrin-Garcia, P; MELO, M. R.; Fragoso TS. Participação em banca de Alexandre Domingues Barbosa. Perfil de expresso da via int e sua relação no desenvolvimento da osteoporose. 2017. Exame de qualificação (Doutorando em BIOLOGIA APLICADA À SAÚDE) - Universidade Federal de Pernambuco.

4.
Sandrin-Garcia, Paula; de Souza, PRE; PEREIRA, M. C.. Participação em banca de Luana Oliveira dos santos. Investigação de polimorfismos genéticos como fatores de risco a diferentes condições clínicas em pacientes com Síndrome de Turner. 2016.

5.
Sandrin-Garcia, Paula. Participação em banca de Sergio Ferreira de Lima Júnior. Papillomavírus humano: estudo de polimorfismos em genes envolvidos na resposta imune. 2016.

6.
Sandrin-Garcia, Paula; de Souza, PRE. Participação em banca de Suelen Cristina de Lima. Polimorfismos de base única (SNPs) e perfil de expressão dos genes de reparo LIG4, RAD52 e STK17A e miRNAS no Lúpus Eritematoso Sistêmico após indução de danos por raduação ultravioleta.. 2016.

7.
de Souza, PRE; PEREIRA, M. C.; SANDRIN-GARCIA, Paula. Participação em banca de Luana Oliveira dos Santos. Investigação de polimorfismos genéticos como fatores de risco à diferentes condições clínicas em pacientes com Síndrome de Turner. 2016. Exame de qualificação (Doutorando em Programa de Pós-Graduação em Genética) - Universidade Federal de Pernambuco.

8.
Guimaraes, R.; Sandrin-Garcia, Paula; de Souza, PRE. Participação em banca de Nathalia de Alencar Cunha Tavares. Fatores de risco genéticos envolvidos com o Diabetes Melittus do tipo 1: um modelo autoimune usando novos marcadores moleculares. 2012. Exame de qualificação (Doutorando em Biotecnologia em Saúde) - Rede Nordeste de Biotecnologia.

9.
Sandrin-Garcia, P; LIMA FILHO, J. L.; Carvalho LB. Participação em banca de Lucas André Cavalcanti Brandão. Fatores Genéticos Relacionados à Susceptibilidade a doenças autoimunes. 2011. Exame de qualificação (Doutorando em Biotecnologia em Saúde) - Rede Nordeste de Biotecnologia.

10.
Sandrin-Garcia, P; VALIM, Yara Maria Lucisano; ALBUQUERQUE, Sérgio de. Participação em banca de Elaine Vicente Lourenço. Prevenção de transmissão vertical de toxoplasmose por imunização com proteínas micronêmicas de toxoplasma gondii. 2004. Exame de qualificação (Doutorando em Imunologia Básica e Aplicada [Rib. Preto]) - Universidade de São Paulo.

Qualificações de Mestrado
1.
ALENCAR, L. C. A.; de Souza, PRE; SANDRIN-GARCIA, Paula. Participação em banca de Dalila Bernardes Leandro. Polimorfismos no gene IFITM3 e sua possível associação com a susceptibilidade a transmissão vertical do HIV-1. 2018. Exame de qualificação (Mestrando em Genética) - Universidade Federal de Pernambuco.

2.
Guimarães RL; Sandrin-Garcia, Paula; BELMONT, T. F. M.. Participação em banca de Jessica Maria Florencio de Oliveira. Avaliação da influência de polimorfismos do gene THBS1 nas complicações clínicas da Anemia Falciforme. 2018. Exame de qualificação (Mestrando em Genética) - Universidade Federal de Pernambuco.

3.
ADAM, M. L.; CRUZ, H. L. A.; Sandrin-Garcia, Paula. Participação em banca de Raysa Samanta Moraes Laranjeira. Análise de polimorfismos e expressão do gene FOXP3 e sua relação com condições clínicas na síndrome de Turner. 2017. Exame de qualificação (Mestrando em Genética) - Universidade Federal de Pernambuco.

4.
SANDRIN-GARCIA, Paula; MELO, M. R.. Participação em banca de Livia LIma Alves Cintra. Polimorfismo da molécula HLA em pacientes adultos portadores de Lúpus eritematoso Sistêmico". 2017. Exame de qualificação (Mestrando em Patologia) - Universidade Federal de Pernambuco.

5.
SANDRIN-GARCIA, Paula. Participação em banca de Jéssica Vitória Gadelha de Freitas Batista. Avaliação de polimorfismos no gene KLOTO nas manifestações clínicas da Anemia Falciforme. 2016. Exame de qualificação (Mestrando em Genética) - Universidade Federal de Pernambuco.

6.
Sandrin-Garcia, Paula; CELERINO, R.; FRANCA, R.. Participação em banca de Larissa Beatriz Lisboa Carvalho. Estudo de associação de polimorfismos em genes envolvidos na farmacocinética de antirretrovirais com a falha virológica da terapia retroviral. 2016.

Monografias de cursos de aperfeiçoamento/especialização
1.
Sandrin-Garcia, P; Garcia JE; ONO, E. Y. S.. Participação em banca de Rosana Suzuki Lorenzetti. Genética da produção de fumonisinas. 2005. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Biotecnologia) - Universidade Estadual de Londrina.

2.
Sandrin-Garcia, P; Garcia JE; VILAS-BOAS, L. A.. Participação em banca de Mônika Aparecida Coronado. Identificação de microorganismos não cultiváveis por meio de abordagem metagenômica. 2005. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Biotecnologia) - Universidade Estadual de Londrina.

Trabalhos de conclusão de curso de graduação
1.
SANDRIN-GARCIA, Paula. Participação em banca de Werbson Lima Guaraná.Expressão dos genes LRP5, DKK1 e SOST e sua relação com a Osteoporose primária pós menopausa. 2017. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal de Pernambuco.

2.
SANDRIN-GARCIA, Paula; CELERINO, R.; SILVA, I. I. F. G.. Participação em banca de Matheus da Silva Mesquita.Polimorfismo rs3087456 do CIITA e sua influência no Lupus Eritematoso Sistêmico e na Artrite Reumatóide nas populações do Nordeste e do Sul do País. 2017. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Pernambuco.

3.
Sandrin-Garcia, Paula; CELERINO, R.; Bezerra MAC. Participação em banca de Wlisses Henrique Veloso de carvalho da Silva.Frequência do polimorfismo CCR5Δ32 e sua possível associação com a susceptibilidade ã infecção pelo HIV-1 e a falha imunológica da terapia antirretroviral.. 2016.

4.
Sandrin-Garcia, Paula. Participação em banca de Anna Paula de Oliveira Souza.Análise de polimorfismos de base única (SNPs) nos genes codificantes das citocinas pró-inflamatórias IL-1B, IL-17 e IL-23 no Diabetes Mellitus Tipo 1 infantil.. 2016.

5.
Sandrin-Garcia, Paula; de Azevedo-Silva, J.; Guimarães RL. Participação em banca de José Eduardo Adelino.Estudo de associação do gene CARD8 com a susceptibilidade a Artirte Reumatoide. 2015. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal de Pernambuco.

6.
Crovella S.; Sandrin-Garcia, P; Santos, N. Participação em banca de Anselmo Jiro Kamada.Polimorfismos genéticos da b-defensina e do receptor NALP3 na suceptibilidade à infecção pelo vírus T-linfotrópico humano tipo 1 (HTLV-1). 2010. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Pernambuco.

7.
Sandrin-Garcia, P; Santos, N; Crovella S.. Participação em banca de Catarina Addobbati Jordão Cavalcanti.Associação de polimorfismos de base única (SNPs) no gene FYB (Fyn Binding Protein) com a susceptibilidade ao Lupus Eritematoso Sistêmico. 2010. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal de Pernambuco.

8.
Crovella S.; Sandrin-Garcia, P; Santos, N. Participação em banca de Antonio Victor Campos Coelho.Polimorfismos da Lectina Ligadora de Manose (MBL) e Serino-Protease Associada (MASP2) e infecção pelo Vírus T-linfotrópico humano tipo 1 (HTLV-1). 2010. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Pernambuco.

9.
Santos, N; Calixto MS; Sandrin-Garcia, P. Participação em banca de Suelen Fernanda Gomes Lourenço.Associação entre os polimorfismos do cromossomo 9 e alterações fenotípicas em pacientes com suspeita da síndrome de Turner. 2010. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Pernambuco.



Participação em bancas de comissões julgadoras
Outras participações
1.
SANDRIN-GARCIA, P.. PROCESSO SELETIVO MESTRADO E DOUTORADO PPGBAS. 2018. Universidade Federal de Pernambuco.

2.
SANDRIN-GARCIA, Paula. COMISSÃO AVALIADORA. 2017. Fundação de Amparo à Ciência e Tecnologia do Estado de Pernambuco.

3.
SANDRIN-GARCIA, Paula. PROCESSO SELETIVO MESTRADO DO PPGBAS. 2017. Universidade Federal de Pernambuco.

4.
Sandrin-Garcia, Paula; PITA, W. B.; COIMBRA, M. R. M.. Seleção de Mestrado 2015.1 do Programa de Pós Graduação em Genética. 2014. Universidade Federal de Pernambuco.

5.
Sandrin-Garcia, Paula; MARTINS, D. B. G.; SOUTO, F. O.. Seleção de Mestrado 2014.2 do Programa de Pós Graduação em Biologia Aplicada à Saúde. 2014. Universidade Federal de Pernambuco.

6.
Sandrin-Garcia, P. 16ª Jornada de Iniciação Cientícia da FACEPE. 2012. Fundação de Amparo à Ciência e Tecnologia do Estado de Pernambuco.

7.
Sandrin-Garcia, Paula. II Jornada de Pós Graduação em Genética. 2012. Universidade Federal de Pernambuco.

8.
Sandrin-Garcia, P. 15 Jornada de Iniciação Científica da Facepe. 2011. Fundação de Amparo à Ciência e Tecnologia do Estado de Pernambuco.

9.
SANDRIN-GARCIA, P.. 14 Jornada de Iniciação Científica da Facepe. 2010. Fundação de Amparo à Ciência e Tecnologia do Estado de Pernambuco.

10.
Sandrin-Garcia, Paula; Garcia JE; Malosso E; Balbino V. XIII Jornada de Iniciação Científica da Facepe. 2009. Fundação de Amparo à Ciência e Tecnologia do Estado de Pernambuco.



Eventos



Participação em eventos, congressos, exposições e feiras
1.
VIII Jornada de Pós Graduação do PPGG.Expressão de genes LRP5, DKK1 e SOST e sua relação com o tratamento e prevenção de Osteoporose. 2018. (Outra).

2.
XXII International Congress of Genetics. STK17A polymorphism acts as protective factor to malar rash in Systemic Lupus Eryhtematosus. 2018. (Congresso).

3.
5th Latin American Congress on Autoimmunity. Th1/Th2 CYTOKINES PROFILE ARE NOT UNDER INFLUENCE BY MYD88 rs6853 ALLELIC VARIANTS IN RHEUMATOID ARTHRITIS BRAZILIAN PATIENTS. 2017. (Congresso).

4.
VIII SINATER ? International Symposium on Diagnostics and Therapeutics.ASSOCIATION STUDY AND EXPRESSION PROFILE BETWEEN RAD52 AND SYSTEMIC LUPUS ERYTHEMATOSUS. 2017. (Simpósio).

5.
VII Sinater Simpósio Internacional de Diagnóstico e Terapêutica e X Jornada Científica do LIKA. 2016. (Simpósio).

6.
XXI Encontro de Genética do Nordeste. 2016. (Encontro).

7.
?Seminário Integrador: Programa de Pós Graduação em Genética e Biologia Molecular (UFRGS) e Programa de Pós Graduação em Genética (UFPE).Projeto Casadinho: Resultados da parceria focando Lúpus Eritematoso Sistêmico e Artrite Reumatóide?. 2015. (Seminário).

8.
VI Sinater Simpósio Internacional de Diagnóstico e Terapêutica e IX Jornada Científica do LIKA. 2015. (Simpósio).

9.
XX Encontro de Genética do Nordeste.Novos genes candidatos para susceptibilidade ao Lupus Eritematoso Sistêmico. 2014. (Simpósio).

10.
11th World Congress on Inflammation and XXXVIII Brazilian Congress of Immunology. INFLAMMASOME-RELATED PROTEIN NALP1 POLYMORPHISMS AND RHEUMATOID ARTHRITIS SUSCEPTIBILITY IN NORTHEAST BRAZILIAN PATIENTS. 2013. (Congresso).

11.
IV Sinater - Simpósio Internacional de Diagnóstico e Terapêutica. 2013. (Simpósio).

12.
Semana de Biociências e Biotecnologia em saúde.Novos genes candidatos à suceptibilidade ao Lupus Eritematoso Sistêmico. 2013. (Outra).

13.
57 Congresso Nacional de Genética. 2012. (Congresso).

14.
III Simpósio Internacional de Diagnóstico e Terapêutica - III SINATER/VI Jornada Científica do LIKA". 2011. (Simpósio).

15.
3rd Latin American Autoimmunity Congress - LACA 2010. ASSOCIATION STUDY OF TWO SNPS AT FYB GENE (FYN BINDING PROTEIN) AND SYSTEMIC LUPUS ERYTHEMATOSUS. 2010. (Congresso).

16.
56 Congresso Nacional de Genética. ANÁLISE DE POLIMORFISMOS NO GENE MBL2 (Mannose-Binding Lectin) EM PACIENTES COM LÚPUS ERITEMATOSO SISTÊMICO E ARTRITE REUMATÓIDE e ASSOCIAÇÃO DE POLIMORFISMOS NA REGIÃO CODIFICADORA DO GENE FYB (Fyn Binding Protein) COM A SUSCEPTIBILIDADE AO LUPUS ERITEMA. 2010. (Congresso).

17.
CELIAC DAY no Brasil. 2009. (Encontro).

18.
II Curso em avanço no Diagnóstico Molecular e Genética Humama.MIcroarrays. 2009. (Outra).

19.
Oficina de Ciências Genômicas e suas Aplicabilidades.Ciências Genômicas e saúde humana. 2009. (Oficina).

20.
Seminário Nacional sobre controle de bens sensíveis. 2009. (Seminário).

21.
I Curso em Avanços no Diagnóstico Molecular e Genética Humana."Microarrays". 2008. (Encontro).

22.
I Forum Brasileiro de Genética em Neuropsiquiatria. 2008. (Encontro).

23.
Simpósio Nacional em Diagnóstico e Terapêutica Experimental. IV Jornada Científica do LIKA. 2008. (Simpósio).

24.
52 Congresso Brasileiro de Genética / 12 Congresso de la Asociacion Latinoamericana de Genética. 52 Congresso Brasileiro de Genética / 12 Congresso de la Asociacion Latinoamericana de Genética. 2006. (Congresso).

25.
II Semana de Biotecnologia e III Workshop de Propriedade Intelectual da UEL.Minicurso Transcriptoma e Proteoma. 2006. (Simpósio).

26.
51º Congresso Brasileiro de Genética. Gene expression using microarrays technology in systemic lupus erythematosus patients. 2005. (Congresso).

27.
I Encontro de Pesquisa em Biologia.Perfil da expressão gênica diferencial em doenças auto-imunes. 2005. (Encontro).

28.
VI Simpósio Nacional de Biologia Molecular aplicado à Medicina. 2005. (Simpósio).

29.
XVIII Jornada Paulista de Reumatologia e XI Encontro de Reumatologia Avançada.Expressão Gênica Diferencial no LES. 2005. (Encontro).

30.
XXIX Meeting of the Brazilian Society of Immunology. Gene expression analysis using cDNA microarrays in systemic Lupus Erythematosus patients with neuropsychiatric manifestations. 2004. (Congresso).

31.
49 Congresso Nacional de Genética. Gene expression using microarrays technology in systemic lupus erythematosus patients. 2003. (Congresso).

32.
Brazilian International Genome Conference. Cloning the D22S941 polymorphic DNA region implicated in velocardiofacial syndrome parental mosaicism. 2001. (Congresso).

33.
47 Congresso Nacional de Genética. Submicroscopic deletions analysis in chromosome 22q11.2 in 11 families with velocardiofacial syndrome patients. 2000. (Congresso).

34.
Tecnologia de Microarrays - Abordagem Teórico-Prática. 2000. (Simpósio).

35.
XXV Meeting of Brazilian Society of Immunology. XXV Meeting of Brazilian Society of Immunology. 2000. (Congresso).

36.
45 Congresso Nacional de Genética. Recurrent 22q11 deletion in a sibship suggestive of parental germline mosaicism. 1999. (Congresso).

37.
Symposium Dysmorphology and Molecular Biology: The interace. 1999. (Simpósio).

38.
44 Congresso Nacional de Genética. Molecular cytogenetic study of 22q11.1 region deletion in pacients with Velopharyngeal Insufficiency. 1998. (Congresso).

39.
43 Congresso Nacional de Genética. Análise clínica e citogenética de casos atípicos da síndrome velocardiofacial. 1997. (Congresso).

40.
9th International Congress of Human Genetics. 1996. (Congresso).

41.
Encontro de Geneticistas Paulistas. 1996. (Encontro).

42.
41 Congresso Nacional de Genética. Investigação de deleção 22q11 por FISH em dois pacientes com suspeita clínica da Síndrome de Shprintzen. 1995. (Congresso).

43.
I Workshop em Mapeamento Genômico em Plantas. 1995. (Encontro).

44.
VII Reunião da Sociedade Brasileira de Genética Clínica. 1995. (Encontro).

45.
40 Congresso Nacional de Genética. 1994. (Congresso).

46.
II Reunião dos Pesquisadores do Estado de São Paulo. 1994. (Encontro).

47.
Simpósio Internacional de Pesquisa em Anomalias Craniofaciais. 1994. (Simpósio).

48.
Workshop on FISH. 1994. (Simpósio).

49.
IX Semana da Biologia. 1993. (Encontro).

50.
V Congresso de Iniciação Científica da UNESP. Frêquencias aumentadas de danos cromossômicos espontâneos e induzidos por bleomicina e raios X em pacientes com neurofibromatose. 1993. (Congresso).

51.
XX Colóquio de Incentivo á Pesquisa. 1993. (Simpósio).

52.
VIII Semana da Biologia. 1992. (Encontro).

53.
XIX Colóquio de Incentivo á Pesquisa. 1992. (Simpósio).

54.
VII SEmana da Biologia. 1991. (Encontro).

55.
VXIII Colóquio de Incentivo á Pesquisa. 1991. (Simpósio).

56.
XVII Colóqui de incentivo á Pesquisa. 1990. (Simpósio).


Organização de eventos, congressos, exposições e feiras
1.
SANDRIN-GARCIA, Paula; Silva JA ; Santos, N . II CIGH ? Curso de Inverno de Genética Humana. 2017. (Outro).

2.
Sandrin-Garcia, Paula; de Azevedo-Silva, J. . III Simpósio de Genética Humana e Médica no XXI Encontro de Genética do Nordeste. 2016. (Congresso).

3.
Sandrin-Garcia, Paula; Santos, N . II Simpósio de Genética Humana e Médica no 20° Encontro de Genética do Nordeste. 2014. (Outro).

4.
Guimarães RL ; Brandão, LAC ; Sandrin-Garcia, P ; Cavalcanti CAJ ; Coelho AVC ; Kamada AJ ; Serafim, SP . II Curso em Avanços no Diagnóstico Molecular e Genética Humana. 2009. (Outro).

5.
Sandrin-Garcia, P; RAMOS, H. J. ; Molinari, HBC ; VIEIRA, L. G. E. ; PEREIRA, L. F. P. . Curso: Recentes Avanços em Biotecnologia Vegetal: Genômica, Trabscriptômica, Proteômica e Engenharia Genética de Plantas e Microorganismos. 2006. (Outro).

6.
GARCIA, P. S.. Simpósio de Geneticistas Paulista. 1996. (Congresso).

7.
Sandrin-Garcia, P. IX Semana da Biologia. 1993. (Congresso).

8.
Sandrin-Garcia, P. Programa venha nos conhecer - UNESP. 1993. (Exposição).

9.
Sandrin-Garcia, P. Programa venha nos conhecer - UNESP. 1991. (Exposição).



Orientações



Orientações e supervisões em andamento
Dissertação de mestrado
1.
Werbson Lima Guaraná. Análise dos genes FDPS e COL1A1 e a sua influência sobre a resposta terapêutica com bisfosfonatos na Osteoporose primária pós-menopausa. Início: 2017. Dissertação (Mestrado em Genética) - Universidade Federal de Pernambuco. (Coorientador).

2.
Denise de Queiroga Nascimento. COMPARAÇÃO DO PADRÃO DE EXPRESSÃO DOS PRINCIPAIS miRNAs ENTRE LÚPUS ERITEMATOSO SISTÊMICO JUVENIL E ADULTO.. Início: 2017. Dissertação (Mestrado em Genética) - Universidade Federal de Pernambuco, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. (Orientador).

Tese de doutorado
1.
Isaura Isabelle Fonseca Gomes da Silva. Alterações epigenéticas e a influência sobre a expressão de genes de citocinas perfil Th17 na Artrite Reumatoide. Início: 2017. Tese (Doutorado em Genética) - Universidade Federal de Pernambuco, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. (Orientador).

2.
Gisele Vajgel Fernandes. ?INTERAÇÃO DO POLIMORFISMO DO GENE DA APOL1 E MYH9 COM POLIOMA VIRUS: EVOLUÇÃO PARA DOENÇA RENAL CRÔNICA EM PACIENTES COM LUPUS ERITEMATOSO SISTÊMICO?. Início: 2017. Tese (Doutorado em Genética) - Universidade Federal de Pernambuco. (Orientador).

Iniciação científica
1.
Diego Santana Jerônimo da Silva. ?ESTUDO DE POLIMORFISMOS DO GENE DA APOL1 E SUA RELAÇÃO COM A EVOLUÇÃO PARA DOENCA RENAL CRONICA TERMINAL EM PACIENTES COM LUPUS ERITEMATOSO SISTÊMICO?. Início: 2018. Iniciação científica (Graduando em Biomedicina) - Universidade Federal de Pernambuco, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. (Orientador).

2.
MARIA LUYSA TELES BARCELAR. ESTUDO DE EXPRESSÃO IN VITRO DE GENES MARCADORES DE REMODELAGEM ÓSSEA EM CÉLULAS DE OSTEOSARCOMA HUMANO ESTIMULADAS COM INF-γ. Início: 2017. Iniciação científica (Graduando em Biomedicina) - Universidade Federal de Pernambuco, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. (Orientador).


Orientações e supervisões concluídas
Dissertação de mestrado
1.
José Eduardo Adelino Silva. ASSOCIAÇÃO DE POLIMORFISMOS E AVALIAÇÃO DO PERFIL DE EXPRESSÃO DOS GENES MYD88 E IRAK-M APÓS ESTÍMULO COM ESTRÓGENO EM PACIENTES COM ARTRITE REUMATOIDE. 2017. Dissertação (Mestrado em Genética) - Universidade Federal de Pernambuco, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Paula Sandrin Garcia.

2.
Natassia Javorski. ANÁLISE DO EFEITO DA GLICOSE NO NÍVEL DE EXPRESSÃO DO RECEPTOR DC-SIGN (CD209) IN VITRO EM PACIENTES COM DIABETES MELLITUS TIPO 1. 2016. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Genética) - Universidade Federal de Pernambuco, Fundação de Amparo à Ciência e Tecnologia do Estado de Pernambuco. Orientador: Paula Sandrin Garcia.

3.
Vanessa Garcia Germoglio. GENE SEMAFORINA 4A (SEMA4A): ESTUDO DE ASSOCIAÇÃO COM SUSCEPTIBILIDADE AO LÚPUS ERITEMATOSO SISTÊMICO E SUAS MANIFESTAÇÕES CLÍNICAS. 2014. Dissertação (Mestrado em Genética) - Universidade Federal de Pernambuco, . Orientador: Paula Sandrin Garcia.

4.
Alexandre Domingues. Polimorfismos do gene codificante do Receptor da Vitamina D (VDR): Associação com a susceptibilidade à Osteoporose. 2013. Dissertação (Mestrado em Biologia Aplicada à Saúde) - Laboratório de Imunopatologia Keizo Asami, . Coorientador: Paula Sandrin Garcia.

5.
Catarina Addobbati Jordão Cavalcanti. Gene FYB: Análise dos hot-spots da região promotora e codificadora em pacientes com Lupus Eritematoso Sistemico?. 2013. Dissertação (Mestrado em Biologia Aplicada à Saúde) - Laboratório de Imunopatologia Keizo Asami, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Coorientador: Paula Sandrin Garcia.

6.
Andreia Fonseca da Silva. ?Estudo de polimorfismos de base única (SNPs) no gene candidato STK17A (Serine/threonine protein kinase 17A) em pacientes com Lúpus Eritematoso Sistêmico?. 2012. Dissertação (Mestrado em Pós Graduação em Biologia Aplicada à Saúde do LIKA) - Universidade Federal de Pernambuco, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Coorientador: Paula Sandrin Garcia.

7.
Aline Mary Almeida Farias. SUSCEPTIBILIDADE ÀS MICOSES NA SEVERIDADE DO LÚPUS ERITEMATOSO SISTÊMICO E IMPACTO NEGATIVO DO POLIMORFISMO DO GENE MBL2. 2010. Dissertação (Mestrado em Biologia de Fungos) - Universidade Federal de Pernambuco, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Coorientador: Paula Sandrin Garcia.

Tese de doutorado
1.
Alexandre Domingues Barbosa. Perfil de expressão dos genes SOST, LRP5, DKK1, WNT2, WNT16 e BMP2 da via Wnt de sinalização em pacientes osteoporóticos em uso de bisfosfonatos.. 2018. Tese (Doutorado em BIOLOGIA APLICADA À SAÚDE) - Universidade Federal de Pernambuco, . Orientador: Paula Sandrin Garcia.

2.
Suelen Cristina de Lima. Determinação genotípica, análise do perfil de expressão e de miRNAs dos genes de reparo LIG4, RAD52 e STK17a em pacientes com Lúpus Eritematoso Sistêmico pré e pós indução de danos por radiação ultravioleta. 2018. Tese (Doutorado em BIOLOGIA APLICADA À SAÚDE) - Universidade Federal de Pernambuco, . Orientador: Paula Sandrin Garcia.

3.
Camilla Lima. Análise do perfil genético e funcional das citocinas IL-17A, IL-23R, IFN-γ E IL-12B e suas relações com a osteoporose primária pós-menopausa. 2017. Tese (Doutorado em Genética) - Universidade Federal de Pernambuco, . Orientador: Paula Sandrin Garcia.

4.
Catarina Addobbati Jordão Cavalcanti. Polimorfismos e perfil de expressão dos genes do inflamassoma em pacientes brasileiros com Artrite Reumatoide e Lupus Eritematoso Sistêmico. 2017. Tese (Doutorado em Programa de Pós-Graduação em Genética) - Universidade Federal de Pernambuco, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Paula Sandrin Garcia.

5.
Jaqueline Azevedo da Silva. ?ANÁLISE DE POLIMORFISMOS DE BASE ÚNICA (SNP) DOS GENES CANDIDATOS LIG4 E RAD52: ASSOCIAÇÃO COM A SUSCEPTIBILIDADE AO LÚPUS ERITEMATOSO SISTÊMICO?. 2012. Tese (Doutorado em Programa de Pós-Graduação em Genética) - Universidade Federal de Pernambuco, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Coorientador: Paula Sandrin Garcia.

6.
Hildson Dornelas Angelo da Silva. Perfil Genético de Citocinas na Artrite Reumatoide. 2012. Tese (Doutorado em Genética) - Universidade Federal de Pernambuco, . Orientador: Paula Sandrin Garcia.

7.
Thiago Sotero Fragoso. ?Polimorfismos dos genes codificantes do receptor da vitamina D e da lectina carreadora de manose: Associação com a susceptibilidade ao desenvolvimento do Lúpus Eritematoso Sistêmico, gravidade da doença e dano orgânico cumulativo?.. 2011. Tese (Doutorado em Biologia Aplicada a Saúde) - Laboratório de Imunopatologia Keizo Asami, . Coorientador: Paula Sandrin Garcia.

8.
Heidi Lacerda Alves da Cruz. POLIMORFISMOS DOS GENES CODIFICANTES DAS PROTEÍNAS DO INFLAMOSSOMA: ASSOCIAÇÃO COM A SUSCEPTIBILIDADE AO DESENVOLVIMENTO E A GRAVIDADE DO LÚPUS ERITEMATOSO SISTÊMICO. 2010. Tese (Doutorado em Biotecnologia em Saúde) - Rede Nordeste de Biotecnologia, Fundação de Amparo à Ciência e Tecnologia do Estado de Pernambuco. Coorientador: Paula Sandrin Garcia.

Supervisão de pós-doutorado
1.
Jaqueline de Azevedo Silva. 2015. Universidade Federal de Pernambuco, Fundação de Amparo à Ciência e Tecnologia do Estado de Pernambuco. Paula Sandrin Garcia.

Monografia de conclusão de curso de aperfeiçoamento/especialização
1.
Catarina Addobbati Jordão Cavalcanti. Estudo de associação do polimorfismo indel 14pb no gene HLA-G com a susceptibilidade ao Lúpus Eritematosos Sistêmico. 2012. Monografia. (Aperfeiçoamento/Especialização em Especialização em Patologia Clínica) - Universidade de Pernambuco. Orientador: Paula Sandrin Garcia.

Trabalho de conclusão de curso de graduação
1.
Karina Monteiro Fernades. Estudo de associação de polimorfismos de base única (SNPs) do gene VDR (Receptor de Vitamina D) com a susceptibilidade ao Lúpus Eritematoso Sistêmico. 2012. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Pernambuco, Fundação de Amparo à Ciência e Tecnologia do Estado de Pernambuco. Orientador: Paula Sandrin Garcia.

Iniciação científica
1.
Werbson Lima Guaraná. Expressão de genes LPR5, DKK1 e SOST e sua relação com o tratamento e prevenção de Osteoporose. 2017. Iniciação Científica. (Graduando em Biomedicina) - Universidade Federal de Pernambuco. Orientador: Paula Sandrin Garcia.

2.
Matheus. Expressão de genes Wint, Fzd e BMP2 e sua relação com o tratamento e prevenção de Osteoporose. 2017. Iniciação Científica. (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Pernambuco. Orientador: Paula Sandrin Garcia.

3.
Antonio Henrique Santana Cavalcante. POLIMORFISMOS DO GENE DA LECTINA LIGADORA DE MANOSE EM GLOMERULOPATIA MEMBRANOSA. 2015. Iniciação Científica. (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Pernambuco. Orientador: Paula Sandrin Garcia.

4.
Andrezza Emily Monteiro Luz. Associação dos genes GST e CYP com Lupus Eritematoso Sistêmico. 2015. Iniciação Científica. (Graduando em Biomedicina) - Centro universitário Maurício de Nassau - Recife. Orientador: Paula Sandrin Garcia.

5.
Jorge Luiz Pereira. O papel de variações genéticas no gene VDR no desenvolvimento e perfil clínico da Tuberculose. 2014. Iniciação Científica. (Graduando em Biomedicina) - Universidade Federal de Pernambuco, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Paula Sandrin Garcia.

6.
Arley Nascimento. ESTUDO DE POLIMORFISMOS DO GENE NALP3: SUSCEPTIBILIDADE AO DESENVOLVIMENTO DE ARTRITE REUMATÓIDE. 2013. Iniciação Científica. (Graduando em Biomedicina) - Universidade Federal de Pernambuco, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Paula Sandrin Garcia.

7.
Ravenna Gabrielle Soares. Polimorfismos do gene codificante do Receptor da Vitamina D (VDR): Associação com a susceptibilidade à Osteoporose. 2012. Iniciação Científica - Laboratório de Imunopatologia Keizo Asami. Orientador: Paula Sandrin Garcia.

8.
José Eduardo Adelino Silva. POLIMORFISMOS DO GENE CODIFICANTE DA PROTEÍNA NLRP1 (NLR family, pyrin domain containing 1): ASSOCIAÇÃO COM A SUSCEPTIBILIDADE AO DESENVOLVIMENTO DE ARTRITE REUMATÓIDE. 2012. Iniciação Científica. (Graduando em Biomedicina) - Universidade Federal de Pernambuco. Orientador: Paula Sandrin Garcia.

9.
Amanda Luíze Melo Tavares Ramos. POLIMORFISMOS DO GENE CODIFICANTE DA PROTEÍNA NLRP1 (NLR family, pyrin domain containing 1): ASSOCIAÇÃO COM A SUSCEPTIBILIDADE AO DESENVOLVIMENTO DE ARTRITE REUMATÓIDE. 2012. Iniciação Científica. (Graduando em Biomedicina) - Universidade Federal de Pernambuco, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Paula Sandrin Garcia.

10.
Karina Monteiro. POLIMORFISMO GENÉTICO DA LECTINA CARREADORA DE MANOSE: ASSOCIAÇÃO COM A SUSCEPTIBILIDADE AO LUPUS ERITEMATOSO SISTÊMICO, E ATIVIDADE DE DOENÇA. 2010. Iniciação Científica. (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Pernambuco. Orientador: Paula Sandrin Garcia.

11.
Catarina Addobbati Jordão Cavalcanti. ?Estudo de polimorfismos nos exons 2 e 15 do gene FYN binding protein (FYB 120/130) por PCR em Tempo Real em pacientes com Lupus Eritematoso Sistêmico?. 2010. Iniciação Científica. (Graduando em Biomedicina) - Universidade Federal de Pernambuco, Fundação de Amparo à Ciência e Tecnologia do Estado de Pernambuco. Orientador: Paula Sandrin Garcia.




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