Luciana Amaral Haddad

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  • Última atualização do currículo em 19/06/2018


Possui graduação em Medicina pela Universidade Federal de Minas Gerais (1989), especialização em Bioquímica pela Universidade de Lausanne (Suíça, 1991) e doutorado em Bioquímica (Biologia Molecular) pelo Departamento de Bioquímica e Imunologia da Universidade Federal de Minas Gerais (1997). Fez pós-doutoramento pelo Departamento de Neurologia da Harvard Medical School, na Unidade de Neurogenética Molecular (1997-2001) e foi jovem pesquisadora do Programa de Fixação de Doutores (PROFIX/CNPq), junto ao Departamento de Genética e Biologia Evolutiva da USP (2002-2005). É professora doutora no Departamento de Genética e Biologia Evolutiva da Universidade de São Paulo e membro do International Advisory Board da Tuberous Sclerosis Alliance (EUA). Tem experiência em Biologia Molecular e Celular, na área de Genética Médica, atuando na análise funcional de variantes de DNA nos genes causadores do complexo da esclerose tuberosa (TSC) e na relevância funcional e regulação do splicing alternativo de transcritos do gene do Retardo Mental do X Frágil (FMR1). Colabora em projetos de análise funcional da expressão de genes e de células-tronco para a regeneração tecidual. (Texto informado pelo autor)


Identificação


Nome
Luciana Amaral Haddad
Nome em citações bibliográficas
HADDAD, L. A.;Haddad, Luciana A;HADDAD, LUCIANA A.;Luciana A Haddad;Luciana A. Haddad;HADDAD, L.A.

Endereço


Endereço Profissional
Universidade de São Paulo, Instituto de Biociências.
Departamento de Genética e Biologia Evolutiva Rua do Matão, 277 # 327
Cidade Universitária
05508090 - São Paulo, SP - Brasil
Telefone: (11) 30910971
Fax: (11) 30917553
URL da Homepage: http://genoma.ib.usp.br/?page_id=869


Formação acadêmica/titulação


1992 - 1997
Doutorado em Bioquímica e Imunologia.
Universidade Federal de Minas Gerais, UFMG, Brasil.
Título: Estudo epidemiológico da síndrome do X frágil e caracterização de novos polimorfismos de trinucleotídeos transcritos do genoma humano., Ano de obtenção: 1997.
Orientador: Sérgio Danilo Junho Pena.
Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil.
Palavras-chave: microssatélites; reação em cadeia da polimerase; síndrome do X frágil; trinucleotídeos.
Grande área: Ciências Biológicas
Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Biologia Molecular.
Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Humana e Médica.
1990 - 1991
Especialização em Bioquímica.
Université de Lausanne, UNIL, Suiça.
Título: Purificação da proteinase-3, uma protease a serina, neutra, de neutrófilos: discussão de seu papel como o auto-antígeno da granulomatose de Wegener.
Orientador: Dieter Jenne.
1984 - 1989
Graduação em Medicina.
Universidade Federal de Minas Gerais, UFMG, Brasil.


Pós-doutorado


2002 - 2006
Pós-Doutorado.
Universidade de São Paulo - Instituto de Biociências, USP-IB, Brasil.
Bolsista do(a): Jovem Pesquisador do CNPq, PROFIX/CNPQ, Brasil.
1997 - 2001
Pós-Doutorado.
Harvard Medical School/Massachusetts General Hospital, HMS/MGH, Estados Unidos.
Bolsista do(a): Fulbright/CAPES/Tuberous Sclerosis Alliance, FULBRIGHT/CAPES, Estados Unidos.


Formação Complementar


2001 - 2001
Partners core human-subject protection education. (Carga horária: 8h).
Harvard Medical School/ Partners Healthcare System, HMS/PHS, Estados Unidos.
1999 - 1999
Extensão universitária em Understanding neurodegenerative diseases.
Harvard Medical School, HSM, Estados Unidos.
1996 - 1996
Base genética do processo evolutivo.
Sociedade Brasileira de Genética, SBG, Brasil.
1994 - 1994
Mecanismos de regulação cromossômica.
Sociedade Brasileira de Genética, SBG, Brasil.
1989 - 1989
Extensão universitária em Curso de Extensão em Cirurgia Experimental.
Departamento de Cirurgia da Universidade Federal de Minas Gerais, UFMG, Brasil.
1989 - 1989
Curso de pré, per e pós-operatório.
Hospital Mater Dei, HOSP. MATER DEI, Brasil.
1988 - 1988
Extensão universitária em Atualização em Neurologia Clínica. (Carga horária: 30h).
Departamento de Neurologia Clínica da Universidade Federal de Minas Gerais, UFMG, Brasil.
1988 - 1988
Curso de tireodologia básica para o clínico.
Hospital Mater Dei, HOSP. MATER DEI, Brasil.
1987 - 1987
Extensão universitária em I Curso de Atualização em Endocrinologia.
Universidade Federal de Minas Gerais, UFMG, Brasil.
1987 - 1987
Extensão universitária em I Curso de Atualização em Tuberculose.
Universidade Federal de Minas Gerais, UFMG, Brasil.
1987 - 1987
Extensão universitária em Curso de Atualização em Pediatria.
Universidade Federal de Minas Gerais, UFMG, Brasil.
1987 - 1987
I Encontro de ex-residentes Hospital Felício Rocho.
Associação Médica de Minas Gerais, AM/MG, Brasil.


Atuação Profissional



Universidade de São Paulo - Instituto de Biociências, USP-IB, Brasil.
Vínculo institucional

2006 - Atual
Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professora Doutora, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Atividades

11/2016 - Atual
Conselhos, Comissões e Consultoria, Departamento de Genética e Biologia Evolutiva, .

Cargo ou função
Membro Titular do Comitê de Ética em Pesquisa em Seres Humanos.
08/2015 - Atual
Conselhos, Comissões e Consultoria, Departamento de Genética e Biologia Evolutiva, .

Cargo ou função
Representante do Departamento na Comissão de Gestão de Produtos Químicos.
02/2009 - Atual
Ensino, Licenciatura e Bacharelado em Ciências Biológicas, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Biologia Molecular para o Bacharelado
03/2006 - Atual
Pesquisa e desenvolvimento , Departamento de Genética e Biologia Evolutiva, .

Linhas de pesquisa
Análise funcional de genes
02/2006 - Atual
Ensino, Licenciatura e Bacharelado em Ciências Biológicas, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Fundamentos de Biologia Molecular
06/2015 - 11/2017
Conselhos, Comissões e Consultoria, Departamento de Genética e Biologia Evolutiva, .

Cargo ou função
Membro Suplente da Comissão Coordenadora do Programa de Pós-Graduação em Biologia/Genética.
07/2007 - 11/2017
Ensino, Pós-graduação em Biologia/Genética, Nível: Pós-Graduação

Disciplinas ministradas
Doença genética: da mutação ao fenótipo
11/2013 - 11/2016
Conselhos, Comissões e Consultoria, Departamento de Genética e Biologia Evolutiva, .

Cargo ou função
Membro suplente do Comitê de Ética em Pesquisa - Seres Humanos - CEP.
01/2013 - 06/2016
Outras atividades técnico-científicas , Departamento de Genética e Biologia Evolutiva, Departamento de Genética e Biologia Evolutiva.

Atividade realizada
Desenvolvimento de exame diagnóstico molecular para detecção de mutações nos genes do complexo da esclerose tuberosa.
08/2010 - 12/2014
Ensino, Licenciatura e Bacharelado em Ciências Biológicas, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
BIO0511-BASES MOLECULARES DA FUNÇÃO DA CÉLULA ANIMAL
06/2011 - 05/2013
Conselhos, Comissões e Consultoria, Departamento de Genética e Biologia Evolutiva, .

Cargo ou função
Representante dos Professores Doutores junto ao Conselho Departamental.
06/2009 - 08/2011
Conselhos, Comissões e Consultoria, Departamento de Genética e Biologia Evolutiva, .

Cargo ou função
Representante titular dos professores doutores junto ao Conselho Departamental.
03/2007 - 11/2010
Ensino, Pós-graduação em Biologia/Genética, Nível: Pós-Graduação

Disciplinas ministradas
Seminários de Pesquisa em Genética e Evolução
10/2008 - 09/2010
Conselhos, Comissões e Consultoria, Departamento de Genética e Biologia Evolutiva, .

Cargo ou função
Membro suplente da Comissão de Coordenação do Programa (CCP) de pós-graduação (Biologia/Genética).
06/2007 - 06/2009
Conselhos, Comissões e Consultoria, Departamento de Genética e Biologia Evolutiva, .

Cargo ou função
Representante titular dos professores doutores junto ao Conselho Departamental.
04/2007 - 04/2007
Ensino, Graduação em Odontologia, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Genética Médica

Universidade de São Paulo, USP, Brasil.
Vínculo institucional

2002 - 2006
Vínculo: Jovem Pesquisador, Enquadramento Funcional: Pós-doutorando, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.



Linhas de pesquisa


1.
Análise funcional de genes

Objetivo: O 'Laboratório de Genômica Funcional' do Departamento de Genética e Biologia Evolutiva da USP, dirigido pela Profa. Dra. Luciana Amaral Haddad, tem como principal objetivo o entendimento das funções e regulação dos produtos da expressão de genes que causam doenças genéticas. Nossos enfoques têm sido (i) a regulação da expressão gênica e diversidade funcional pelo splicing alternativo no sistema nervoso central (SNC) e (ii) diferenciação celular. Os modelos estudados compreendem o gene do Retardo Mental do X Frágil (FMR1) e os genes TSC1 e TSC2 do complexo da esclerose tuberosa (TSC). No gene FMR1, expansões de trinucleotídeos estão associadas a três quadros clínicos distintos: (i) a síndrome do X frágil, a forma mais comum de deficiência intelectual hereditárioa entre homens; (ii) insuficiência ovariana primária (FXPOI); ou (iii) a síndrome de tremor e ataxia associada ao X frágil (FXTAS). Procuramos entender como o splicing alternativo deste gene é regulado e causa diversidade funcional ao produto de sua expressão, a Proteína do Retardo Mental do X Frágil (FMRP). Em pacientes com TSC, mutações inativadoras dos genes TSC1 ou TSC2 levam ao desenvolvimento de tumores benignos em diferentes órgãos, podendo causar importante disfunção do sistema nervoso central, insuficiência renal ou pulmonar. Buscamos estudar a distribuição das mutações nos genes TSC1 e TSC2 em pacientes com o TSC e elucidar os papéis dos produtos dos genes TSC1 e TSC2 relacionados à origem das lesões encefálicas no TSC..
Grande área: Ciências Biológicas
Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica.
Palavras-chave: expressão gênica; Splicing alternativo; sistema nervoso central; esclerose tuberosa; síndrome do X frágil.


Projetos de pesquisa


2013 - Atual
Estudo mutacional em pacientes com o complexo da esclerose tuberosa (TSC)
Descrição: O complexo da esclerose tuberosa (TSC) é um transtorno sistêmico, com expressividade variável e herança autossômica dominante. O quadro clínico está associado ao desenvolvimento de hamártias e hamartomas em diversos tecidos, sobretudo no cérebro, rins, coração, pele e pulmões. Mutações nos genes supressores de tumor, TSC1 ou TSC2, são responsáveis pela manifestação do TSC que codificam para as proteínas hamartina e tuberina, respectivamente. Estas proteínas interagem fisicamente formando um complexo citosólico, que inibe o alvo da rapamicina em mamíferos (mTOR), através da ação ativadora de GTPase da tuberina sobre a pequena GTPase Rheb. Embora o diagnóstico do TSC seja essencialmente clínico, os testes moleculares são úteis ao aconselhamento genético, em estudos de associação fenótipo-genotípica e clínicos para novos fármacos no tratamento da doença, além da caracterização molecular de mecanismos patogenéticos da formação dos hamartomas e funcional dos produtos gênicos. O objetivo deste projeto será analisar a natureza, distribuição e efeitos de mutações na sequência de DNA dos genes TSC1 e TSC2 de pacientes com diagnóstico definitivo de TSC..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) .

Integrantes: Luciana Amaral Haddad - Coordenador / Luiz Gustavo Dufner de Almeida - Integrante / Sérgio Rosemberg - Integrante / Sérgio Antoniuk - Integrante.
2011 - 2014
Estudos funcionais sobre as isoformas da FMRP contendo a alça variável, longa do domínio KH-2
Descrição: A Proteína do Retardo Mental do X Frágil (FMRP), produto da expressão do gene do Retardo Mental do X Frágil 1 (FMR1), tem habilidade para ligação a RNA e expressão significativa no sistema nervoso central (SNC), principalmente no córtex cerebral, hipocampo e cerebelo. Os transcritos do FMR1 sofrem splicing alternativo resultando em até 20 isoformas possíveis e não redundantes da FMRP. O segundo domínio KH (KH-2) da FMRP foi implicado na ligação da proteína a ribossomos. Sua alça variável é a mais longa já identificada entre proteínas humanas com domínios KH. A expressão do éxon 12 do FMR1 pode ainda acrescentar 21 resíduos de aminoácidos, em fase, a esta alça. Demonstramos anteriormente que a expressão do éxon 12 em transcritos do Fmr1 de rato é regulada ao longo do desenvolvimento pós-natal precoce, de forma diferencialmente positiva no córtex cerebral frontal. Desenvolvemos um anticorpo (3460) que detecta o segmento codificado pelo éxon 12 em isoformas endógenas da FMRP (FMRP+12ISO). Análises com o 3460 indicaram que estas isoformas têm, no córtex cerebral frontal, um pico de expressão que precede a maturação sináptica. Desconhece-se, entretanto, a relevância funcional e o mecanismo dessa regulação nesse segmento do SNC nesse período do desenvolvimento. É possível que os complexos ribonucleoprotéicos, contendo as FMRP+12ISO, permitam novas interações com proteínas ou RNA através da longa alça variável do domínio KH-2 da FMRP, trazendo um ganho funcional à proteína. Além disso, buscando entender como essa forma de splicing do Fmr1 é regulada positivamente, desenvolvemos um mini-gene com o segmento genômico parcial do Fmr1. Neste projeto, pretendemos analisar (i) a composição dos complexos moleculares contendo as FMRP+12ISO no córtex cerebral frontal, através de ensaios de co-imunoprecipitação e filtração em gel e identificação protéica por espectrometria de massas; (ii) a distribuição das FMRP+12ISO em fases mais precoces do desenvolvimento embrionário do cérebro.
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) .

Integrantes: Luciana Amaral Haddad - Coordenador / Angela Maria Vianna-Morgante - Integrante / Luís Eduardo Soares Netto - Integrante / Fernando Janczur Velloso - Integrante / Beatriz Amaral de Castilho - Integrante / Marcelo Valpeteris - Integrante / Silvana Chiavegatto - Integrante / Juliana da Cruz Correa - Integrante / Simone Vidigal-Alves - Integrante / Luiz Roberto G Britto - Integrante / Augusto Ducatti Luchesi - Integrante / Larissa Fontes - Integrante / Daniele Silva Pereira Rosado - Integrante.
Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
2006 - 2012
Splicing alternativo e relevância funcional do éxon 12 do FMR1
Descrição: A síndrome do cromossomo X frágil é a causa hereditária mais frequente de deficiência intelectual entre homens, ocorrendo por mutações que abolem a expressão do gene do retardo mental do X frágil (FMR1). O gene FMR1 codifica para a proteína do retardo mental do X frágil (FMRP), que inibe seletivamente a tradução de RNAm. O gene FMR1 sofre splicing alternativo dos éxons 12, 14, 15 e 17, produzindo até vinte isoformas diferentes com funções reguladoras do desenvolvimento de espinhas dendríticas, relacionado à função sináptica, em neurônios glutamatérgicos. O splicing alternativo é um importante mecanismo gerador de diversidade funcional gênica, podendo ser regulado por sequências curtas, intrônicas ou exônicas. O objetivo deste projeto é o estudo da diversidade funcional do gene FMR1 e compreende (i) a identificação de elementos regulatórios do splicing alternativo dos éxons 12 e 14 do FMR1 e (ii) a análise da expressão e trânsito neuronal, subcelular da FMRP. A diversidade funcional da FMRP em neurônios está sendo analisada com anticorpos, que desenvolvemos e identificam isoformas específicas da FMRP. Este estudo tem-se concentrado na análise de vias de comunicação intracelular e a distribuição subcelular das isoformas da FMRP, em culturas de neurônios de corticais de ratos normais. Espera-se que as funções da FMRP relacionadas à diferenciação, senescência e sobrevivência neuronal possam ser futuramente exploradas..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (2) .

Integrantes: Luciana Amaral Haddad - Coordenador / Camila Ribeiro - Integrante / Angela Maria Vianna-Morgante - Integrante / Fernando Janczur Velloso - Integrante / Laís Gonçalves Garcia - Integrante / Marcelo Valpeteris - Integrante / Silvana Chiavegatto - Integrante / Juliana da Cruz Correa - Integrante / Henning Ulrich - Integrante / Telma T Schwindt - Integrante / Luiz Roberto G Britto - Integrante.
Financiador(es): CEPID-Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
Número de produções C, T & A: 18 / Número de orientações: 6
2002 - 2006
Caracterização das isoformas da proteína FMRP e regulação de sua localização citoplasmática
Descrição: A síndrome do X frágil é a causa hereditária mais frequente de deficiência intelectual, sendo causada pela inibição da expressão do gene FMR1 (do inglês, Fragile Mental Retardation 1), em virtude de grandes expansões de trinucleotídeos pCCG, normalmente polimórficos, na sua região 5', e metilação de suas citosinas. O produto da expressão do gene FMR1, a proteína FMRP (do inglês, Fragile Mental Retardation Protein), tem um peso molecular, observado em géis de poliacrilamida desnaturantes, entre 70 e 80 kDa, devido a diferentes isoformas oriundas do splicing alternativo de vários exons. A diversidade de expressão dos transcritos do gene FMR1 foi estudada ao nível do RNAm, mas não se sabe ainda qual a função de distintas isoformas da FMRP em diferentes tecidos e tipos celulares. A FMRP circula entre o núcleo e o citoplasma celular e faz parte de um complexo de proteínas que se ligam, de maneira seletiva, ao RNAm. Em neurônios, entretanto, ela apresenta-se predominantemente no citoplasma e nos terminais dendríticos. Camundongos knockout, sem expressão do gene FMR1, apresentam anormalidades das espinhas dendríticas, sugerindo que a FMRP deva ter uma função na maturação e/ou eliminação sináptica. Em condições fisiológicas, estrógenos, AMP cíclico (AMPc) e fatores de crescimento como o BDNF (do inglês, Brain-Derived Neurotrophic Factor) e a neurotrofina 3 (NT-3) são fatores envolvidos na regulação morfológica das espinhas sinápticas. Recentemente, sugeriu-se que a FMRP tenha uma função, específica e seletiva, na inibição da tradução de algumas proteínas. A identificação das proteínas cuja expressão seja inibida pela FMRP é de fundamental importância. Entretanto, inicialmente deve-se revelar a via metabólica em que a proteína FMRP participa. Desta forma, os fatores envolvidos no desenvolvimento das espinhas dendríticas apresentam-se como candidatos prioritários à identificação desta via metabólica. A presente proposta de trabalho tem como objetivos gerais a caracterizaçã.
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) .

Integrantes: Luciana Amaral Haddad - Coordenador.
Financiador(es): CNPq/PROFIX - Auxílio financeiro.


Projetos de desenvolvimento


2014 - 2016
Metodologia diagnóstica para detecção de mutações causadoras do complexo da esclerose tuberosa (TSC)
Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento.
Alunos envolvidos: Doutorado: (1) .

Integrantes: Luciana Amaral Haddad - Coordenador / Luiz Gustavo Dufner de Almeida - Integrante / Mark D Nellist - Integrante / Maria Rita Passos-Bueno - Integrante.
Financiador(es): Centro de Estudos, Pesquisa, Inovação e Difusão da FAPESP - Auxílio financeiro.
Número de produções C, T & A: 1


Membro de comitê de assessoramento


2013 - Atual
Agência de fomento: Tuberous Sclerosis Alliance


Revisor de periódico


2013 - 2013
Periódico: Plos One
2013 - 2013
Periódico: Muscle & Nerve (Online)
2015 - Atual
Periódico: Genética na Escola
2005 - Atual
Periódico: Genetics and Molecular Biology (Impresso)


Revisor de projeto de fomento


2012 - 2014
Agência de fomento: Tuberous Sclerosis Alliance
2013 - 2013
Agência de fomento: The Rothberg Institute for Childhood Diseases, Guilford, CT
2008 - Atual
Agência de fomento: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo


Áreas de atuação


1.
Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina.
2.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Biologia Molecular.
3.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Morfologia / Subárea: Citologia e Biologia Celular.
4.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Humana e Médica.


Idiomas


Francês
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.
Inglês
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.
Espanhol
Compreende Razoavelmente, Fala Pouco, Lê Razoavelmente, Escreve Pouco.


Prêmios e títulos


2014
Düfner-Almeida LG. Menção Honrosa ? Painel da Pós-graduação do 60o Congresso de Genética, Guarujá, Brasil., Sociedade Brasileira de Genética.
2014
Rossi-Costa HJZ. Melhor Trabalho Científico na área de Otorrinolaringologia no 13o Congresso da Fundação de Otorrinolaringologia da USP., Fundação de Otorrinolaringologia da USP.
2014
Synaptopathies in neurodevelopmental disorders scholarship, Phelan-McDermid Syndrome Foundation.
2014
Segundo lugar, tema-livre, Rossi-Costa et al., 'Células-tronco derivadas da medula óssea em tubo de ácido poliglicólico observadas in vivo após seis semanas aprimoram a regeneração do nervo facial', Congresso Brasileiro de Otorrinolaringologia.
2013
Salomone R. Prêmio CAPES de melhor tese da área Medicina III, CAPES.
2013
Salomone R. Prêmio ?Jovem Cientista?, no 20th IFOS World Congress, Seoul, Korea, International Federation of Oto-Rhino-Laryngological Societies.
2013
Salomone R. Melhor trabalho cientifico no 43º Congresso Brasileiro de Otorrinolaringologia, Sociedade Brasileira de Otorrinolaringologia e Cirurgia Cervico-Facial.
2011
Melhor Trabalho Científico, 10o Congresso da Fundação Otorrinolaringologia.
2008
Mérito Científico, Arquivos Internacionais de Otorrinolaringologia.
2002
PROFIX (Programa de Fixação de Doutores), CNPq.
1999
Bradley J. Herscot fellowship award, Tuberous Sclerosis Alliance.
1997
Fulbright scholar, Comissão Fulbright no Brasil.


Produções



Produção bibliográfica
Citações

Web of Science
Total de trabalhos:19
Total de citações:353
Fator H:11
Haddad, Luciana A  Data: 20/02/2018

SCOPUS
Total de trabalhos:19
Total de citações:376
Haddad, L.A.  Data: 28/02/2018

Outras
Total de trabalhos:28
Total de citações:402
Haddad, L.A.  Data: 11/12/2014

Artigos completos publicados em periódicos

1.
BARBOZA JR., L.C.M.2016BARBOZA JR., L.C.M. ; LEZIROVITZ, K. ; ZANATTA, D.B. ; STRAUSS, B.E. ; MINGRONI-NETTO, R.C. ; OITICICA, J. ; HADDAD, L.A. ; BENTO, R.F. . Transplantation and survival of mouse inner ear progenitor/stem cells in the organ of Corti after cochleostomy of hearing-impaired guinea pigs: preliminary results. Brazilian journal of medical and biological research, v. 49, p. e5064, 2016.

2.
HADDAD, LUCIANA A.2014HADDAD, LUCIANA A.; ROSEMBERG, SÉRGIO . Call for awareness of the updated diagnostic criteria and clinical management for patients with tuberous sclerosis complex. Revista da Associação Médica Brasileira (1992. Impresso), v. 60, p. 94-96, 2014.

3.
COSTA, HELOISA JULIANA ZABEU ROSSI2013COSTA, HELOISA JULIANA ZABEU ROSSI ; FERREIRA BENTO, RICARDO ; SALOMONE, RAQUEL ; AZZI-NOGUEIRA, DEBORAH ; ZANATTA, DANIELA B. ; PAULINO COSTA, MÁRCIO ; DA SILVA, CIRO FERREIRA ; STRAUSS, BRYAN E. ; HADDAD, LUCIANA A. . Mesenchymal bone marrow stem cells within polyglycolic acid tube observed in vivo after six weeks enhance facial nerve regeneration. Brain Research, v. 1510, p. 10-21, 2013.

4.
SALOMONE, RAQUEL2013SALOMONE, RAQUEL ; BENTO, RICARDO F. ; COSTA, HELOISA J.Z.R. ; AZZI-NOGUEIRA, DEBORAH ; OVANDO, PATRÍCIA C. ; DA-SILVA, CIRO F. ; ZANATTA, DANIELA B. ; STRAUSS, BRYAN E. ; HADDAD, LUCIANA A. . Bone marrow stem cells in facial nerve regeneration from isolated stumps. Muscle & Nerve (Print), v. 48, p. 423-429, 2013.

5.
CAMPOS, F. P. F.2013CAMPOS, F. P. F. ; FERREIRA, C. R. ; SIMOES, A. B. ; ALCANTARA, P. S. M. ; MARTINES, B. M. ; SILVA, A. F. ; AZZI-NOGUEIRA, D. ; BRITTO, L. R. G. ; ALMEIDA, L. G. D. ; HADDAD, L. A. . Unilateral giant renal angiomyolipoma and pulmonar lymphangioleiomyomatosis. Autopsy and Case Reports, v. 3, p. 53-62, 2013.

6.
Oiticica, Jeanne2010Oiticica, Jeanne ; Barboza, Luiz Carlos M ; Batissoco, Ana Carla ; Lezirovitz, Karina ; Mingroni-Netto, Regina C ; Haddad, Luciana A ; Bento, Ricardo F . Retention of progenitor cell phenotype in otospheres from guinea pig and mouse cochlea. Journal of Translational Medicine (Online), v. 8, p. 119, 2010.

7.
Ramalho J.R.O.2007Ramalho J.R.O. ; Batissoco A.C. ; BARBOSA JUNIOR, L. C. M. ; MINGRONI-NETTO, R. C. ; HADDAD, L. A. ; Bento R.F. . Organ of Corti culture for functional analyses of precursor, support and hair cells. International Archives of Otorhinolaryngology (Online), v. 11, p. 433-437, 2007.

8.
MURTHY, V.2004 MURTHY, V. ; HAN, S. ; BEAUCHAMP, R. L. ; SMITH, N. ; HADDAD, L. A. ; ITO, N. ; RAMESH, V. . Pam and its ortholog highwire interact with and may negatively regulate the TSC1.TSC2 complex.. The Journal of Biological Chemistry, v. 279, n.2, p. 1351-1358, 2004.

9.
HADDAD, L. A.;Haddad, Luciana A;HADDAD, LUCIANA A.;Luciana A Haddad;Luciana A. Haddad;HADDAD, L.A.2002 HADDAD, L. A.; SMITH, N. ; BOWSER, M. ; NIIDA, Y. ; MURTHY, V. ; GONZALEZ-AGOSTI, C. ; RAMESH, V. . The TSC1 Tumor Suppressor Hamartin Interacts with Neurofilament-L and Possibly Functions as a Novel Integrator of the Neuronal Cytoskeleton. The Journal of Biological Chemistry (Print), v. 277, n.46, p. 44180-44186, 2002.

10.
MURTHY, V.2001MURTHY, V. ; STEMMER-RACHAMIMOV, A. O. ; HADDAD, L. A. ; ROY, J. ; CUTONE, A. ; BEAUCHAMP, R. ; SMITH, N. ; LOUIS, D. ; RAMESH, V. . Developmental expression of the tuberous sclerosis proteins tuberin and hamartin.. Acta Neuropathologica, v. 101, n.3, p. 202, 2001.

11.
MURTHY, V.2000 MURTHY, V. ; HADDAD, L. A. ; SMITH, N. ; PINNEY, D. ; TYSZKOWSKI, R. ; BROWN, D. ; RAMESH, V. . **Similarities and differences in the subcellular localization of hamartin and tuberin in the kidney.. American Journal of Physiology. Renal, Fluid and Electrolyte Physiology (Cessou em 1996. Cont. ISSN 1931-857X American Journal of Physiology. Renal Ph, v. 278, n.5, p. F737-F746, 2000.

12.
STURZENEKER, R.2000STURZENEKER, R. ; BEVILACQUA, R. A. U. ; HADDAD, L. A. ; SIMPSON, A. J. G. ; PENA, S. D. J. . Microsatellite instability in tumors as a model to study the process of microsatellite mutations.. Human Molecular Genetics, v. 09, n.3, p. 347-352, 2000.

13.
HADDAD, L. A.;Haddad, Luciana A;HADDAD, LUCIANA A.;Luciana A Haddad;Luciana A. Haddad;HADDAD, L.A.1999 HADDAD, L. A.; AGUIAR, M. J. B. ; COSTA, S. S. ; MINGRONI-NETTO, R. C. ; VIANNA-MORGANTE, A. M. ; PENA, S. D. J. . Fully mutated and gray-zone FRAXA alleles in Brazilian mentally retarded boys.. American Journal of Medical Genetics (Print) (Cessou em 2002. Foi desdobrado em três: ISSN 1552-4825, 1552-4841 e 1552-4868), v. 84, n.3, p. 198-201, 1999.

14.
HADDAD, L. A.;Haddad, Luciana A;HADDAD, LUCIANA A.;Luciana A Haddad;Luciana A. Haddad;HADDAD, L.A.1998HADDAD, L. A.; PARRA, F. C. ; PENA, S. D. J. . Characterization and mapping of four novel human expressed polymorphic trinucleotide microsatellites.. Gene (Amsterdam), v. 223, n.1-2, p. 369-374, 1998.

15.
STURZENEKER, R.1998STURZENEKER, R. ; HADDAD, L. A. ; BEVILACQUA, R. A. U. ; SIMPSON, A. J. G. ; PENA, S. D. J. . Polarity of mutations in tumor-associated microsatellite instability.. Human Genetics, v. 102, n.2, p. 231-235, 1998.

16.
HADDAD, L. A.;Haddad, Luciana A;HADDAD, LUCIANA A.;Luciana A Haddad;Luciana A. Haddad;HADDAD, L.A.1997HADDAD, L. A.; FUZIKAWA, A. K. ; PENA, S. D. J. . Simultaneous detection of size and sequence polymorphisms in the transcribed trinucleotide repeat D2S196E (EST00493).. Human Genetics, v. 99, n.6, p. 796-800, 1997.

17.
HADDAD, L. A.;Haddad, Luciana A;HADDAD, LUCIANA A.;Luciana A Haddad;Luciana A. Haddad;HADDAD, L.A.1997HADDAD, L. A.; PENA, S. D. J. . EST00444 (D13S308E) maps to 13q12.1.. Cytogenetics and Cell Genetics, v. 78, n.1, p. 20, 1997.

18.
FUZIKAWA, A. K.1997FUZIKAWA, A. K. ; HADDAD, L. A. ; CUNHA-MELO, J. R. ; BRASILEIRO-FILHO, G. ; PENA, S. D. J. . Utilization of microsatellites for the analysis of genomic alterations in colorectal cancer in Brazil. Brazilian Journal of Medical and Biological Research, v. 30, n.8, p. 915-921, 1997.

19.
HADDAD, L. A.;Haddad, Luciana A;HADDAD, LUCIANA A.;Luciana A Haddad;Luciana A. Haddad;HADDAD, L.A.1996 HADDAD, L. A.; MINGRONI-NETTO, R. C. ; VIANNA-MORGANTE, A. ; PENA, S. D. J. . A PCR-based test suitable for screening for fragile X syndrome among mentally retarded males.. Human Genetics, v. 97, p. 808-812, 1996.

20.
MINGRONI-NETTO, R. C.1996MINGRONI-NETTO, R. C. ; HADDAD, L. A. ; VIANNA-MORGANTE, A. M. . The number of CGG repeats of the FMR1 locus in premutated and fully mutated heterozygotes and their offspring: implications for the origin of mosaicism.. American Journal of Medical Genetics, v. 64, p. 270-273, 1996.

21.
HADDAD, L. A.;Haddad, Luciana A;HADDAD, LUCIANA A.;Luciana A Haddad;Luciana A. Haddad;HADDAD, L.A.1993HADDAD, L. A.; NOGUEIRA, A. I. ; DINIZ, L. M. ; CABRAL, A. C. V. . Diabetes e gravidez: avaliacão retrospectiva - 1978 a 1988 - Hospital das Clinicas da UFMG.. Revista Médica de Minas Gerais, v. 03, n.3, p. 08-12, 1993.

22.
HADDAD, L. A.;Haddad, Luciana A;HADDAD, LUCIANA A.;Luciana A Haddad;Luciana A. Haddad;HADDAD, L.A.1993HADDAD, L. A.; PENA, S. D. J. . CAT repeat polymorphism in a human expressed sequence tag D13S308.. Human Molecular Genetics, v. 02, n.10, p. 1748, 1993.

Capítulos de livros publicados
1.
HADDAD, L. A.; PENA, S. D. J. . Biologia Molecular em Neuropediatria. In: Fonseca LF, Pianetti G e Xavier CC. (Org.). Compêndio de Neurologia Infantil. 2ed.Rio de Janeiro: Medbook, 2010, v. , p. 629-642.

2.
HADDAD, L. A.; PENA, S. D. J. . Biologia Molecular em Neuropediatria. In: Luiz F. Fonseca; Geraldo Pianetti; Chrisstovão C. Xavier. (Org.). Compendio de Neurologia Infantil. Rio de Janeiro: Medsi, 2002, v. , p. 685-699.

3.
HADDAD, L. A.; AGUIAR, M. J. B. . Noções de Biologia Molecular. In: E Leão; EJ Correa; MB Viana; JAC Mota. (Org.). Pediatria ambulatorial. Belo Horizonte: Cooperativa Editora e de Cultura Medica Ltda, 1997, v. , p. 823-829.

4.
AGUIAR, M. J. B. ; HADDAD, L. A. . A criança com malformações. In: E Leão; EJ Correa; MB Viana; JAC Mota. (Org.). Pediatria ambulatorial. Belo Horizonte: Cooperativa Editora e de Cultura Medica Ltda, 1997, v. , p. 285-299.

Textos em jornais de notícias/revistas
1.
HADDAD, L. A.. Esperança científica. Crescer, , v. 131, p. 104 - 105, 01 out. 2004.

Trabalhos completos publicados em anais de congressos
1.
HADDAD, L. A.; ARGUIAR, M. J. B. ; COSTA, S. S. ; MINGRONI-NETTO, R. C. ; VIANNA-MORGANTE, A. M. ; PENA, S. D. J. . Fully mutated and gray-zone FRAXA alleles in Brazilian mentally retarded boys. In: 8th Workshop on Fragile X and X-linked Mental Retardation, 1999, Toronto. Am J Med Genet, 1999. v. 84. p. 198-201.

2.
HADDAD, L. A.; AGUIAR, M. J. B. ; COSTA, S. S. ; MINGRONI-NETTO, R. C. ; VIANNA-MORGANTE, A. M. ; PENA, S. D. J. . Fully mutated and gray-zone FRAXA alleles in Brazilian mentally retarded boys. In: 8th Workshop on Fragile X and X-linked Mental Retardation, 1997, Toronto. Am J Med Genet, 1997. v. 84. p. 198-201.

3.
MINGRONI-NETTO, R. C. ; HADDAD, L. A. ; VIANNA-MORGANTE, A. M. . The number of CGG repeats of the FMR1 locus in premutated and fully mutated heterozygotes and their offspring: implications for the origin of mosaicism. In: 7th Workshop on Fragile X and X-linked Mental Retardation, 1996, Troms, Noruega. Am J Med Genet, 1996. v. 64. p. 270-273.

Resumos publicados em anais de congressos
1.
Bento R.F. ; Ramalho J.R.O. ; BARBOSA JUNIOR, L. C. M. ; HADDAD, L. A. ; Batissoco A.C. ; MINGRONI-NETTO, R. C. . Culture and characterization of cochlear tissue of adult guinea pigs. In: 6th European Congress of Oto-rhino-laringology head and neck surgery, 2007, Vienna. European Archives of Oto-rhino-laryngology and Head & Neck, 2007. v. 264. p. S163-S163.

2.
HADDAD, L. A.; AZZI, D. ; VIANNA-MORGANTE, A. M. ; Torrão, A.S. . A novel centrosome-golgi protein with high expression in diencephalic structures. In: Society for Neuroscience, 2007, 2007, San Diego. 2007 Neuroscience Meeting Planner, 2007.

3.
HADDAD, L. A.; VIANNA-MORGANTE, A. M. . Developmentally regulated expression of a 28-kDa peptide in the brain. In: American Society for Cell Biology 46th Annual Meeting, 2006, San Diego. Abstract Viewer, 2006.

4.
HADDAD, L. A.; RIBEIRO, C. ; VIANNA-MORGANTE, A. M. . Brain expression of fragile of fragile X mental retardation protein isoforms containing the exon-12 encoded sequence. In: XXXIV Annual meeting of the Society for Neuroscience, 2004, San Diego, CA. Abstract Viewer/Itinerary Planner. Washington DC: Society for Neuroscience, 2004. v. 116.15.

5.
HADDAD, L. A.; RIBEIRO, C. ; COSTA, S. S. ; ANTONINI, S. ; VIANNA-MORGANTE, A. . Altered subcellular distribution of fragile X mental retardation protein (FMRP) in BDNF-treated neurons showing dysmorphic dendritic spines.. In: 43o Encontro da American Society for Cell Biology, 2003, San Francisco. Mol Biol Cell, 2003. v. 14(S). p. 1549-1549.

6.
MURTHY, V. ; SMITH, N. ; BEAUCHAMP, R. L. ; HADDAD, L. A. ; BHIDE, P. ; RAMESH, V. . PAM (protein associated with Myc), a novel interactor for the TSC tumor suppressor protein tuberin. In: XXXII Annual Meeting of the Society for Neuroscience, 2002, Orlando FL. 2002 Abstract Viewer/Itinerary Planner. Washington DC: Society for Neuroscience, 2002. v. 330.13.

7.
BEAUCHAMP, R. L. ; HADDAD, L. A. ; SMITH, N. ; BOWSER, M. ; NIIDA, Y. ; MURTHY, V. ; GONZALEZ-AGOSTI, C. ; RAMESH, V. . TSC1 tumor suppressor hamartin interacts with neurofilament-L and possibly functions as a novel integrator of the neuronal cytoskeleton. In: XLII Encontro da American Society for Cell Biology, 2002, San Francisco. Mol Biol Cell. Bethesda MD: American Society for Cell Biology, 2002.

8.
HADDAD, L. A.; SMITH, N. ; BEAUCHAMP, R. ; MURTHY, V. ; RAMESH, V. . Hamartin as a novel integrator of the cytoskeleton: direct association between hamartin and the neurofilament light chain. In: International School of Neurological Sciences - 11th Annual meeting of the child neurology section - New Advances in Tuberous Sclerosis Complex, 2001, San Servolo - Venice. J Child Neurol. Hamilton ON: BC Decker, 2001. v. 16. p. 673-681.

9.
MURTHY, V. ; BEAUCHAMP, R. ; SMITH, N. ; LOGRIP, M. ; HADDAD, L. A. ; RAMESH, V. . PAM (protein associated with myc) is an interactor for tuberin. In: International School of Neurological Sciences - 11th Annual Meeting of the child neurology section - New Advances in Tuberous Sclerosis Complex, 2001, San Servolo - Venice. J Child Neurology. Hamilton - ON: BC Decker, 2001. v. 16. p. 673-681.

10.
HADDAD, L. A.; MURTHY, V. ; SMITH, N. ; PINNEY, D. ; TYSZKOWSKI, R. ; BROWN, D. ; RAMESH, V. . Subcellular Localization of hamartin and tuberin reveals similarities and differences in the kidney. In: The American Society for Cell Biology 39th Annual meeting, 1999, Washington DC. Mol Biol Cell. Bethesda MD: American Society for Cell Biology, 1999.

11.
STURZENEKER, R. ; BEVILACQUA, R. A. U. ; HADDAD, L. A. ; PENA, S. D. J. ; SIMPSON, A. J. G. . Polarity of mutations in tumor associated microsatellite instability. In: XLII Congresso Nacional de Genética, 1996, Caxambu MG. Rev Bras Genét. Ribeirão Preto SP: Sociedade Brasileira de Genética, 1996. v. 19. p. 147.

12.
HADDAD, L. A.; PENA, S. D. J. . Trinucleotide polymorphism and G to A transition in EST00493 (D2S196E) define haplotypes detected by heteroduplex analysis. In: XLII Congresso Nacional de Genética, 1996, Caxambu. Rev Bras Genét. Ribeirão Preto SP: Sociedade Brasileira de Genética, 1996. v. 19. p. 147.

13.
PARRA, F. C. ; HADDAD, L. A. ; PENA, S. D. J. . Novel trinucleotide polymorphisms in human expressed sequence tags. In: XLII Congresso Nacional de Genética, 1996, Caxambu. Rev Bras Genét. Ribeirão Preto SP: Sociedade Brasileira de Genética, 1996. v. 19. p. 296.

14.
HADDAD, L. A.; PENA, S. D. J. . Non-isotopic Southern blots for FRAXA and FRAXE mental retardation syndromes. In: XLI Congresso Nacional de Genética, 1995, Caxambu MG. Rev Bras Genét. Ribeirão Preto SP: Sociedade Brasileira de Genética, 1995. v. 18. p. 550.

15.
HADDAD, L. A.; MINGRONI-NETTO, R. C. ; VIANNA-MORGANTE, A. M. ; PENA, S. D. J. . Apresentação de uma técnica de PCR rápida, específica e não-isotópica para triagem da Síndrome do X frágil. In: XL Congresso Nacional de Genética, 1994, Caxambu MG. Rev Bras Genét. Ribeirão Preto SP: Sociedade Brasileira de Genética, 1994. v. 17. p. 77.

Apresentações de Trabalho
1.
Batissoco A.C. ; SALAZAR-SILVA, R. ; CRUZ, D. ; Alegria T.G.P. ; GOMES, F. ; OITICICA, J. ; Mingroni-Netto, Regina C ; HADDAD, L.A. . A protein network associating connexins to the cytoskeleton. 2017. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

2.
HADDAD, L. A.. Esclerose tuberosa: apresentação clínica e aspectos genéticos. 2017. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

3.
HADDAD, LUCIANA A.. O complexo da esclerose tuberosa: revisão diagnóstica. 2016. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

4.
HADDAD, L. A.. O complexo da esclerose tuberosa. 2015. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

5.
HADDAD, LUCIANA A.. Isoformas proteicas e repercussão funcional? Um estudo de caso.. 2014. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

6.
HADDAD, L. A.. Esperança para os pacientes com esclerose tuberosa: o futuro das pesquisas. 2013. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

7.
VELLOSO, F. J. ; TAMPELLINI, E. ; CORREA, J.C. ; FONTES, L. ; VIANNA-MORGANTE, A. M. ; CHIAVEGATTO S ; GRINBERG, L. T. ; HADDAD, L. A. . Trinucleotide CGG repeats and alternative splicing of FMR1 transcripts in the brain. 2012. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

8.
HADDAD, L. A.. CET e SEGA: aspectos fisiopatológicos e ação de inibição do mTOR. 2011. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

9.
HADDAD, L. A.. Tuberous Sclerosis in Brazil. 2011. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

10.
HADDAD, L. A.. Variabilidade da expressão gênica neuronal. 2008. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

11.
HADDAD, L. A.. Splicing alternativo e diversidade funcional. 2007. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

12.
HADDAD, L. A.. Diversidade funcional do gene do retardo mental do X frágil (FMR1). 2005. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

13.
HADDAD, L. A.. Genética da esclerose tuberosa. 2005. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

14.
HADDAD, L. A.. Aspectos que diferenciam a expressão do gene TSC1 da esclerose tuberosa no cérebro. 2004. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

15.
HADDAD, L. A.. Aspectos que diferenciam a expressão do gene TSC1 da esclerose tuberosa no cérebro. 2004. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

16.
HADDAD, L. A.. Análise funcional dos genes supressores de tumor da esclerose tuberosa. 2002. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

17.
HADDAD, L. A.. Biologia molecular e Oftalmologia. 1996. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

18.
HADDAD, L. A.. Genética das Demências. 1994. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

19.
HADDAD, L. A.. Aspectos moleculares da Síndrome do X Frágil. 1994. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

Outras produções bibliográficas
1.
HADDAD, L. A.. Purification of proteinase-3, a neutral, serine-protease from neutrophils: discussion of its role as the autoantigen of Wegener´s granulomatosis 1991 (Monografia).

2.
HADDAD, L. A.. Revisão bibliográfica: doença diverticular dos cólons 1989 (Monografia).


Produção técnica
Assessoria e consultoria
1.
HADDAD, L.A.. Tuberous Sclerosis Alliance International Scientific Advisory Board. 2017.

2.
HADDAD, LUCIANA A.. Tuberous Sclerosis Alliance International Scientific Advisory Board. 2016.

3.
HADDAD, LUCIANA A.. Tuberous Sclerosis Alliance. 2016.

4.
HADDAD, L. A.. Tuberous Sclerosis Alliance. 2015.

5.
HADDAD, LUCIANA A.. Tuberous Sclerosis Alliance International Scientific Advisory Board. 2015.

6.
Haddad, Luciana A. Tuberous Sclerosis Alliance International Scientific Advisory Board. 2014.

7.
HADDAD, L. A.. Tuberous Sclerosis Alliance. 2014.

8.
HADDAD, L. A.. Tuberous Sclerosis Alliance International Scientific Advisory Board. 2013.

9.
HADDAD, LUCIANA A.. Tuberous Sclerosis Alliance. 2013.

10.
HADDAD, L. A.. Tuberous Sclerosis Alliance. 2012.

11.
HADDAD, L. A.. Aliança Brasileira de Genética. 2006.

12.
HADDAD, L. A.. Associação Brasileira da Esclerose Tuberosa (ABET). 2004.

13.
HADDAD, L. A.. Encontro da Sociedade Brasileira de Progresso à Ciência (SBPC). 2000.

14.
HADDAD, L. A.. Comissão de bolsas CAPES/CNPq do curso de pós-graduação em bioquímica e imunologia da UFMG. 1993.

15.
HADDAD, L. A.. Colegiado do curso de pós-graduação em bioquímica e imunologia da UFMG. 1992.

Trabalhos técnicos
1.
HADDAD, L.A.. Visita ao Cardiff Medical Genetics Centre from UK National Health Service. 2017.

2.
HADDAD, L. A.. Comissão de Ética em Pesquisa - Seres Humanos -IB-USP. 2011.

3.
HADDAD, L. A.. Comissão de Ética em uso de animais vertebrados em experimentação - IBUSP. 2011.

4.
HADDAD, L. A.. FAPESP. 2011.

5.
HADDAD, LUCIANA A.; GOMES, M. ; GOMES, W. . Cartilha aos pacientes com o complexo da esclerose tuberosa. (Revisão). 2011.

6.
HADDAD, L. A.. Comissão de Ética em Pesquisa - Seres Humanos -IB-USP. 2010.

7.
HADDAD, L. A.. Comissão de Ética em uso de animais vertebrados em experimentação - IBUSP. 2010.

8.
HADDAD, L. A.. Comissão de Ética em Pesquisa - Seres Humanos -IB-USP. 2009.

9.
HADDAD, L. A.. Comissão de Ética em uso de animais vertebrados em experimentação - IBUSP. 2009.

10.
HADDAD, L. A.. FORMAÇÃO E GERENCIAMENTO DE EQUIPE MULTIDISCIPLINAR DE ASSISTÊNCIA MÉDICA AO PACIENTE COM O COMPLEXO DA ESCLEROSE TUBEROSA (TSC). 2008.

11.
HADDAD, L. A.. Comissão de Ética em uso de Animais Vertebrados em Experimentação IBUSP. 2008.

12.
HADDAD, L. A.. Comissão de Ética em Pesquisa - Seres Humanos - IBUSP. 2008.

13.
HADDAD, L. A.. FAPESP. 2008.

14.
HADDAD, L. A.; RAMESH, V. . Visita ao Center for Human Genetics Research e Tuberous Sclerosis Clinics. 2008.

15.
HADDAD, L. A.. Comissão de Ética em uso de Animais Vertebrados em Experimentação IBUSP. 2007.

16.
HADDAD, L. A.. Comitê de Ética em Pesquisa ? Seres Humanos IBUSP. 2007.

17.
HADDAD, L. A.. Genetics and Molecular Biology. 2006.

18.
HADDAD, L. A.. Genetics and Molecular Biology. 2005.

19.
HADDAD, L. A.. Genetics and Molecular Biology. 2004.

20.
HADDAD, L. A.. Grupo de estudos em Neurociências e expressão gênica - INCOR - USP. 2003.

21.
HADDAD, L. A.. Society for Neuroscience. 2001.

22.
HADDAD, L. A.. American Society for Cell Biology. 1999.

23.
HADDAD, L. A.. Sociedade Brasileira de Genética. 1994.

24.
HADDAD, L. A.. Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular. 1992.

Entrevistas, mesas redondas, programas e comentários na mídia
1.
Luciana A. Haddad. Faça parte: associação transforma a vida de crianças com esclerose tuberosa. 2016. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

2.
Luciana A. Haddad. Rara e desconhecida, esclerose tuberosa tem origem genética e diagnóstico difícil. 2015. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

3.
HADDAD, L. A.. Saúde Brasil: Esclerose Tuberosa. 2011. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).


Demais tipos de produção técnica
1.
Haddad, Luciana A; Gorab, E. ; Mingroni-Netto RC . ANÁLISES COMPUTACIONAIS DE SEQUÊNCIAS DE ÁCIDOS NUCLÉICOS. 2016. (Desenvolvimento de material didático ou instrucional - Roteiro de Aulas Práticas).

2.
HADDAD, L. A.; ALMEIDA, L. G. D. . Com a mão na massa: entendendo porque a esclerose tuberosa se manifesta. 2015. (Desenvolvimento de material didático ou instrucional - Atividade didática para famílias de pacientes).

3.
DISCOLA, K. F. ; VIDIGAL-ALVES, S. ; NETTO, L. E. S. ; HADDAD, L. A. . Análises computacionais de sequências de proteínas. 2010. (Desenvolvimento de material didático ou instrucional - Roteiro de Aulas Práticas).

4.
HADDAD, L. A.. Análises Computacionais de sequências de ácidos nucleicos. 2008. (Desenvolvimento de material didático ou instrucional - Roteiro de Aulas Práticas).

5.
HADDAD, L. A.; PENA, S. . CURSO INTERNACIONAL: The PCR technique in molecular medicine and anthropology. 1996. .



Bancas



Participação em bancas de trabalhos de conclusão
Mestrado
1.
HADDAD, LUCIANA A.; Gorab, E.; Oliveira, CC. Participação em banca de Marcelo Valpéteris-Campos. Levantamento de proteínas candidatas a ativadoras do splicing do éxon 12 do gene FMR1. 2014. Dissertação (Mestrado em Programa de Biologia/Genética) - Instituto de Biociências da USP.

2.
ISAAC, L.; ROSENBERG C; HADDAD, LUCIANA A.. Participação em banca de Luiz Gustavo Dufner de Almeida. Estudo mutacional em pacientes com o complexo da esclerose tuberosa (TSC). 2014. Dissertação (Mestrado em Programa de Biologia/Genética) - Instituto de Biociências da USP.

3.
VAINZOF, M.; GIANNETTI, J. G.; Haddad, Luciana A. Participação em banca de Camila de Freitas Almeida. Identificação e estudo de genes diferencialmente expressos em modelos murinos de distrofia muscular. 2014. Dissertação (Mestrado em Programa de Biologia/Genética) - Instituto de Biociências da USP.

4.
HADDAD, L. A.; PEREIRA-CARRAMASHI, L. V.; SCHWINDT, T. T.. Participação em banca de Alexandra Belén Saona Marín. Capacidade proliferativa in vitro de precursores neuro-gliais, telencefálicos e expressão dos genes 1 e 2 do Complexo da Esclerose Tuberosa (TSC1 e TSC2). 2012. Dissertação (Mestrado em Programa de Biologia/Genética) - Instituto de Biociências da USP.

5.
KOIFFMAN, C. P.; HADDAD, L. A.; CARRARO. Participação em banca de Claudia Regina Gasque Schoof. MiRNAs e seu papel no desenvolvimento do cancer. 2011. Dissertação (Mestrado em Programa de Biologia/Genética qualif. de mestrado) - Instituto de Biociências da USP.

6.
RIBEIRO AF; HADDAD, L. A.; Demasi M. Participação em banca de Aline Françoise de Camargo Reydon. Investigação das defesas contra oxidantes provenientes do eroxissomo em Saccharomyces cerevisae. 2011. Dissertação (Mestrado em Programa de Biologia/Genética qualif. de mestrado) - Instituto de Biociências da USP.

7.
NETTO, L. E. S.; MINGRONI-NETTO, R. C.; Gorab, E.; HADDAD, L. A.. Participação em banca de Barbarar Helen Cortat Santos. iNDUÇÃO DE DANOS DO dna PELA LUZ SOLAR E OS PRINCIPAIS MECANISMOS DE REPARO. 2010. Dissertação (Mestrado em Programa de Biologia/Genética qualif. de mestrado) - Instituto de Biociências da USP.

8.
BRENTANI HP; HADDAD, L. A.; CAMARINI R. Participação em banca de Alessandra Satie Ofuchi. Administração prolongada do ácido 13-cis-retinóico (isotretinoína) em camundongos machos adolescentes: comportamentos emocionais e concentração de transcritos de componentes do sistema serotoninérgico central. 2010. Dissertação (Mestrado em Programa de Farmacologia - qualif. para mestrado) - Instituto de Ciências Biomédicas da Universidade de São Paulo.

9.
STRAUSS B; MALDONADO GP; JASIULIONIS, M.G.; HADDAD, L. A.. Participação em banca de Anna Carolina Pereira Vieira de Carvalho. cONSTRUÇÃO E CARACTERIZAÇÃO D EUM VÍRUS ADENO-ASSOCIADO COM EXPRESSÃO DIRECIONADA PARA CÉLULAS EM DIVISÃO. 2010. Dissertação (Mestrado em Programa Interunidades em Biotecnologia) - Instituto de Ciências Biomédicas da Universidade de São Paulo.

10.
RIBEIRO AF; VAINZOF, M.; HADDAD, L. A.. Participação em banca de Beatriz de Araújo Cortez. Estudo dos efeitos da crisotila na biologia de células de carcinoma de pulmão humano utilizando tubulinas fusionadas a marcadores fluorescentes e microscopia em tempo real.. 2009. Dissertação (Mestrado em Programa de Biologia/Genética qualif. de mestrado) - Instituto de Biociências da USP.

11.
VAINZOF, M.; Strauss BE; HADDAD, L. A.. Participação em banca de Paula Cristina Gorgueira Onofre. Avaliação do padrão de degeneração e regeneração muscular em diferentes modelos murinos para distrofias musculares progressivas. 2009. Dissertação (Mestrado em Programa de Biologia/Genética) - Instituto de Biociências da USP.

12.
PEREIRA-CARRAMASHI, L. V.; Ulrich AH; HADDAD, L. A.. Participação em banca de Karla de Oliveira Pelegrino. Caracterização e diferenciação neural in vitro de células-tronco de polpa de dente decíduo. 2009. Dissertação (Mestrado em Programa de Biologia/Genética) - Instituto de Biociências da USP.

13.
RIBEIRO AF; BORELLA MI; JAEGER RG; HADDAD, L. A.; KIMURA ET. Participação em banca de Beatriz Brandão Vaz de Lima. Organização do fuso mitótico em células normais e tumorais: associação entre a ação de drogas que atuam sobre os microtúbulos e a agressividade tumoral.. 2008. Dissertação (Mestrado em Biologia celular e tecidual (Qualif. de mestrado)) - Universidade de São Paulo.

14.
MINGRONI-NETTO, R. C.; OTTO, P. A.; HADDAD, L. A.. Participação em banca de Krina Griesi Oliveira. Identificação de genes candidatos e doenças de herança multifatorial: transtornos do espectro autista como estudo de caso.. 2008. Dissertação (Mestrado em Programa de Biologia/Genética qualif. de mestrado) - Instituto de Biociências da USP.

15.
CHIAVEGATTO S; BUSATTO-FILHO G.; MERCADANTE, M.T.; TOLEDO, C.A.B.; VALLADA H; HADDAD, L. A.. Participação em banca de Guilherme Ambar. Efeitos da administração prolongada do esteróide anabolizante decanoato de nandrolona em comportamentos emocionais e na expressão de genes relacionados ao sistema serotoninérgico em diferentes áreas cerebrais de camundongos. 2008. Dissertação (Mestrado em Pós-graduação em Psqiuiatria (membro suplente)) - Faculdade de Medicina da USP.

16.
HÁRSI, C.M.; HADDAD, L. A.; JASIULIONIS, M.G.. Participação em banca de Anna Carolina Pereira Vieira de Carvalho. Construção e caracterização de um vírus adeno-associado com expressão direcionada para células em divisão.. 2008. Dissertação (Mestrado em Biotecnologia) - Universidade de São Paulo.

17.
KOIFFMAN, C. P.; HADDAD, L. A.; OTTO, P. A.. Participação em banca de Sarita Badiglian Ascenço Reis. Deficiência mental de herança ligada ao cormossomo X. 2008. Dissertação (Mestrado em Biologia/Genética Exame de Qualificação Mestrado) - Universidade de São Paulo.

18.
CHIAVEGATTO S; VALLADA H; HADDAD, L. A.. Participação em banca de José Pereira Junior. Estudo dos telômeros em tecido hipocampal de camundongos submetidos a um estresse psicossocial prolongado. 2008. Dissertação (Mestrado em Pós-graduação em Psiquiatria) - Faculdade de Medicina da USP.

19.
HADDAD, L. A.; VIANNA-MORGANTE, A. M.; OLIVEIRA, P.S.L.. Participação em banca de Fernando Janczur Velloso. Expressão de isoformas da proteína do retardo mental do X frágil (FMRP) e sua regulação. 2008. Dissertação (Mestrado em Biologia/Genética) - Instituto de Biociências da USP.

20.
HADDAD, L. A.; VIANNA-MORGANTE, A. M.; MINGRONI-NETTO, R. C.. Participação em banca de Camila Camanzano Ornelas. Importância da treacle na migração das células da crista neural cefálica. 2008. Dissertação (Mestrado em Programa de Biologia/Genética qualif. de mestrado) - Instituto de Biociências da USP.

21.
HADDAD, L. A.; TOLEDO, L. F. A.; NETTO, L. E. S.. Participação em banca de Danielle Ayub de Barros Guerrieri Pinheiro. Estudo do potencial miogênico das células-tronco mesenquimais e embrionárias no modelo murino da distrofia muscular de Duchenne.. 2007. Dissertação (Mestrado em Biologia/Genética Exame de Qualificação Mestrado) - Universidade de São Paulo.

22.
OTTO, P. A.; Gonzalez CH; HADDAD, L. A.. Participação em banca de Claudia Quadros Fagali. Aspectos genéticos e clínicos de síndromes de crescimento acelerado.. 2007. Dissertação (Mestrado em Biologia/Genética Exame Qualificação Mestrado) - Universidade de São Paulo.

23.
Pereira-Carramashi, L.V.; HADDAD, L. A.; Britto, D.E.H.. Participação em banca de Ana Maria Fraga. Estudo de função de Hipk2 durante o desenvolvimento embrionário.. 2007. Dissertação (Mestrado em Biologia/Genética) - Universidade de São Paulo.

24.
NETTO, L. E. S.; PEREIRA-CARRAMASHI, L. V.; HADDAD, L. A.. Participação em banca de Gustavo de Alencastro. Identificação e estudo funcional de genes associados com doenças neurológicas.. 2007. Dissertação (Mestrado em Programa de Biologia/Genética qualif. de mestrado) - Instituto de Biociências da USP.

25.
MINGRONI-NETTO, R. C.; PEREIRA-CARRAMASHI, L. V.; HADDAD, L. A.. Participação em banca de Luciana Luchesi Quintanilha Fogaça. Estudo da expressão da utrofina no modelo canino da distrofia muscular de Duchenne - golden retriever muscular dystrophy.. 2006. Dissertação (Mestrado em Pós-graduação em Biologia/Genética) - Universidade de São Paulo - Instituto de Biociências.

26.
VAINZOF, M.; NETTO, L. E. S.; OLIVEIRA, A. S. B.; HADDAD, L. A.. Participação em banca de Viviane Palhares Muniz. Estudo de proteínas musculares relacionadas à diferenciação de tipo de fibras em atletas.. 2006. Dissertação (Mestrado em Pós-graduação em Biologia/Genética) - Universidade de São Paulo - Instituto de Biociências.

27.
MINGRONI-NETTO, R. C.; PEREIRA-CARRAMASHI, L. V.; PUPO, A. C.; HADDAD, L. A.. Participação em banca de Ana Carla Batissoco. Mutações nos genes GJB2 e GJB6 em indivíduos com deficiência auditiva.. 2006. Dissertação (Mestrado em Pós-graduação em Biologia/Genética) - Universidade de São Paulo - Instituto de Biociências.

28.
MINGRONI-NETTO, R. C.; HADDAD, L. A.; FÁVERO, M.L.. Participação em banca de Jihane Romanos. Estudo de mutações do gene OTOF em pacientes com deficiencia auditiva e suas relações com Neuropatia Auditiva.. 2006. Dissertação (Mestrado em Biologia/Genética) - Universidade de São Paulo.

29.
TOLEDO, L. F. A.; YASSUDA, Y.; HADDAD, L. A.. Participação em banca de Viviane Palhares Muniz. Estudo de proteínas musculares relacionadas à diferenciação de tipo de fibras em atletas.. 2005. Dissertação (Mestrado em Pós-graduação em Biologia/Genética) - Universidade de São Paulo - Instituto de Biociências.

Teses de doutorado
1.
SABBAGA, J.; ROSSI, B. M.; HADDAD, L.A.; CASTRO JUNIOR, G.; ACHATZ, M. I. A. S. W.. Participação em banca de Rudinei Diogo Marques Linck. Avaliação de mutações germinativas em TSC2 e demais genes relacionados a síndromes hereditárias em neoplasias neuroendócrinas gastropancreáticas. 2018. Tese (Doutorado em Ciências da Saúde) - Instituto Sírio-Libanês de Ensino e Pesquisa.

2.
MELARAGNO, M. I. S. A.; TOLEDO, S. R. C.; HADDAD, L.A.; Pereira-Carramashi, L.V.; BERTOLA, D. R.. Participação em banca de Mariana Moysés-Oliveira. Caracterização molecular e interpretação clínica de rearranjos cromossômicos equilibrados associados com alterações fenotípicas. 2018. Tese (Doutorado em Biologia Estrutural e Funcional) - Escola Paulista de Medicina da UNIFESP.

3.
PASSOS-BUENO, M. R.; HADDAD, L.A.; OKAMOTO OK; PORCIONATTO, M. A.; SOUZA, D. M.. Participação em banca de Danielle de Paula Moreira. Múltiplas abordagens para determinar os fatores genéticos que contribuem para o ASD. 2017. Tese (Doutorado em Pós-graduação em Biologia/Genética) - Instituto de Biociências da USP.

4.
GLEZER, I.; HADDAD, L.A.; SOUZA, F. M. S.; LEE, K. S.; GODINHO, R. O.. Participação em banca de André Machado Xavier. Avaliação funcional da detecção lipídica neuronal e imunológica no sistema nervoso através do receptor CD36. 2017. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Escola Paulista de Medicina da UNIFESP.

5.
Haddad, Luciana A; REIS, E. M. R.; GLEZER, I.; Pereira-Carramashi, L.V.; Mingroni-Netto, Regina C. Participação em banca de Juliana da Cruz Corrêa. INVESTIGAÇÃO DE ELEMENTOS REGULATÓRIOS DO SPLICING ALTERNATIVO DO ÉXON 14 DO GENE DO RETARDO MENTAL DO X FRÁGIL (FMR1) E ANÁLISE DE EXPRESSÃO DE SUAS ISOFORMAS. 2014. Tese (Doutorado em Pós-graduação em Biologia/Genética) - Instituto de Biociências da USP.

6.
Oliveira, CC; SILVA, A. M.; FARAH, SC; Haddad, Luciana A; BARROS, MH. Participação em banca de Marcela Bach Pietro. Caracterização funcional das proteínas Nop17p e Rsa1p de Saccharomyces cerevisae. 2014. Tese (Doutorado em Programa de Ciências Biológicas (Bioquímica)) - Instituto de Química da USP.

7.
Santelli GMM; VIANNA-MORGANTE, A. M.; Haddad, Luciana A; COLQUHOUN, A.; MARIA, D. A.. Participação em banca de Beatriz de Araújo Cortez. Diferentes abordagens para o entendimento da aneuploidia: interferindo na mitose com o uso de crisotila e vincristina. 2014. Tese (Doutorado em Pós-graduação em Biologia/Genética) - Instituto de Biociências da USP.

8.
VAINZOFF, M.; KOIFFMAN, C. P.; OLIVEIRA, A. S. B.; GIANNETTI, J. G.; HADDAD, L. A.. Participação em banca de Danielle Ayub de Barros Guerrieri Pinheiro. Análise da expressão das glicosiltransferases relacionadas com a via de glicosilação da proteína α-distroglicana nas distrofias musculares humanas e murinas. 2013. Tese (Doutorado em Pós-graduação em Biologia/Genética) - Instituto de Biociências da USP.

9.
HADDAD, L. A.; NETTO, L. E. S.; Ulrich AH; LOPES, M. H.; BRENTANI HP. Participação em banca de Fernando Janczur Velloso. Variabilidade do domínio KH-2 da proteína do retardo mental do X frágil (FMRP). 2013. Tese (Doutorado em Pós-graduação em Biologia/Genética) - Instituto de Biociências da USP.

10.
JUNQUEIRA-DE-AZEVEDO, I. L.; CARRARO, D. M.; YAMANOUYE, N.; NETTO, L. E. S.; HADDAD, L. A.. Participação em banca de Carolina Mancini Vall Bastos. Análise da expressão gênica diferencial das glândulas de veneno de Bothrops jararaca (Serpentes: Viperidae). 2012. Tese (Doutorado em Programa de Biologia/Genética) - Instituto de Biociências da USP.

11.
ZATZ, M.; MEDEIROS, A.; RAMIRES, P. R.; OKAMOTO, O. K.; HADDAD, L. A.. Participação em banca de Carlos Roberto Bueno Junior. Abordagens terapêuticas em modelo experimental de distrofia muscular. 2012. Tese (Doutorado em Programa de Biologia/Genética) - Instituto de Biociências da USP.

12.
BRENTANI HP; SMITH, M. S. C.; HADDAD, L. A.; FORLENZA, O. V.; HAJJ, G. N. M.. Participação em banca de Ana Cecília Feio dos Santos. Análise de danos de DNA e expressão de genes supressores de tumor em tecido postmortem de pacientes com doença de Alzheimer. 2012. Tese (Doutorado em Programa em Oncologia) - Hospital A C Camargo.

13.
Tajara-da-SIlva EH; Mingroni-Netto, Regina C; HADDAD, L. A.; NUNES FD; Carvalho AL. Participação em banca de Rodrigo Vieira Rodrigues. Identificação e caracterização de marcadores moleculares em carcinomas epidermoides de cabeça e pescoço. 2011. Tese (Doutorado em Pós-graduação em Biologia/Genética) - Universidade de São Paulo - Instituto de Biociências.

14.
ZATZ, M.; VAINZOF, M.; HADDAD, L. A.; Zago MA; Pranke PHL. Participação em banca de Natássia Moreira da Silva Vieira. Avaliação do potencial terapêutico de células-tronco de tecido adiposo para doenças neuromusculares progressivas. 2011. Tese (Doutorado em Pós-graduação em Biologia/Genética) - Instituto de Biociências da USP.

15.
ZATZ, M.; OKAMOTO OK; HADDAD, L. A.; KOK, F.; Menck, C.F.M.. Participação em banca de Miguel Mitne Neto. Análise in vitro da esclerose lateral amiotrófica tipo 8 e estudo genético da paraplegia espástica 4. 2011. Tese (Doutorado em Pós-graduação em Biologia/Genética) - Instituto de Biociências da USP.

16.
PASSOS-BUENO, M.R.S.; ARMELIN, HA; ALMEIDA SV; OKAMOTO OK; HADDAD, L. A.. Participação em banca de Roberto Dalto Fanganiello. Estudo da expressão gênica e de comportamento celular em células d eindivíduos portadores de craniossinostoses sindrômicas. 2010. Tese (Doutorado em Pós-graduação em Biologia/Genética) - Instituto de Biociências da USP.

17.
NETTO, L. E. S.; LAURINDO FRM; VanSLUYS MA; MARQUES MV; GOMES SL; HADDAD, L. A.. Participação em banca de José Renato Rosa Cussiol. Caracrterização funcional de uma nova proteína antioxia]dante: Ohr (Organic Hydroperoxide Resistance Protein) Vias de regulação e expressão em Xylella fastidiosa.. 2010. Tese (Doutorado em Pós-graduação em Biologia/Genética) - Instituto de Biociências da USP.

18.
CARRARO; PEREIRA-CARRAMASHI, L. V.; DIAS-NETO E.; OLIVEIRA, P.S.L.; HADDAD, L. A.. Participação em banca de Elisa Napolitano e Ferreira. Identificação d evariantes de splicing sob influência de alta expressão do oncogene ERBB2 em cancer de mama.. 2010. Tese (Doutorado em Pós-graduação em Biologia/Genética) - Instituto de Biociências da USP.

19.
VIANNA-MORGANTE, A. M.; KOK, F.; MASUDA CA; NETTO, L. E. S.; HADDAD, L. A.. Participação em banca de Rafaella Maria Pessutti Nascimento. O gene UBE2A (Ubiquitin conjugating enzyme A e a deficiência mental: triagem de mutações e estudos funcionais.. 2010. Tese (Doutorado em Pós-graduação em Biologia/Genética) - Instituto de Biociências da USP.

20.
MENDONÇA, B.B.; GUERRA-JR G; MACIEL GAR; KOHEK MBF; BACHEGA, T. A. S. S.; HADDAD, L. A.. Participação em banca de Mariza Augusto Gerdulo dos Santos. Pesquisa de mutações em genes envolvidos na diferenciação e manutenção das células germinativas em pacientes portadores de distúrbio do desenvolvimento gonadal 46,XX.. 2010. Tese (Doutorado em Pós-graduação em Ciências Médicas (membro suplente) - Faculdade de Medicina da USP.

21.
Cerqueira EMM; HADDAD, L. A.; Alvares EP; Jarger RG; Santelli GMM. Participação em banca de Stefania Moisco Tasca Pinheiro. Corpúsculos de Cajal e nucléolos em células normais e tumorais em cultura e sua associação com proliferação celular e alteração destas estruturas nucleares após o uso de inibidores de síntese de RNA. 2009. Tese (Doutorado em Programa de Biologia celular tecidual) - Instituto de Ciências Biomédicas da Universidade de São Paulo.

22.
Gorab, E.; HADDAD, L. A.; Andreoli LPM. Participação em banca de Gustavo Monteiro Silva. S-glutatiolação da unidade 20S do proteassomo de S. cerevisae. Implicações sobre a proteólise e o metabolismo redox.. 2009. Tese (Doutorado em Pós-graduação em Biologia/Genética) - Instituto de Biociências da USP.

23.
NETTO, L. E. S.; Marana SR; Farah SC; Augusto O; Gozzo FC; HADDAD, L. A.; HADDAD, L.A. (membro suplente). Participação em banca de Bruno Brasil Horta. Caracterização funcional e estrutura de peroxidases dependentes de tiol da bactéria fitopatogênica Xylella fastidiosa. 2009. Tese (Doutorado em Pós-graduação em Biologia/Genética) - Instituto de Biociências da USP.

24.
DIAS-NETO E.; PEREIRA-CARRAMASHI, L. V.; HADDAD, L. A.; CAMARGO AA; MOREIRA ES. Participação em banca de Camila Teixeira Mendes. Lítio expressão gênica: implicações para doença de Alzheimer.. 2008. Tese (Doutorado em Biotecnologia) - Universidade de São Paulo.

25.
ZATZ, M.; OTTO, P. A.; HADDAD, L. A.; KOK, F.; JARDIM, L.B.. Participação em banca de Lucia Inês Macedo de Souza. Investigação genética de duas novas doenças neurodegenerativas: síndromes de SPOAN (Spastic Paraplegia with Optic Atrophy Neurpathy) e SPG34.. 2008. Tese (Doutorado em Pós-graduação em Biologia/Genética) - Instituto de Biociências da USP.

26.
PEREIRA-CARRAMASHI, L. V.; VIANNA-MORGANTE, A. M.; MINGRONI-NETTO, R. C.; JASIULIONIS, M.G.; VASQUES, L.R.; HADDAD, L. A.; STRAUSS B. Participação em banca de Raquel Stabellini. Análise funcional dos genes XIST e DNMT1 na manutenção do processo de inativação do cromossomo X humano através do silenciamento gênico por RNAi.. 2008. Tese (Doutorado em Pós-graduação em Biologia/Genética) - Instituto de Biociências da USP.

27.
passos-bueno mr; Lin, C.J.; Barbosa, A.S.; Nader HB; HADDAD, L. A.. Participação em banca de Lucia Maria Armelin Correa. Estudo da região promotora do gene do colágeno XVIII humano.. 2007. Tese (Doutorado em Biologia/Genética) - Universidade de São Paulo.

28.
VIANNA-MORGANTE, A. M.; MINGRONI-NETTO, R. C.; OTTO, P. A.; Schneider, H.; COSTA, F.C.; HADDAD, L. A.. Participação em banca de Leonardo Pires Capelli. Estudos de repetião CGG do gene FMR1: I. caracterização de alelos propensos à instabilidade. II. A história conada pelos alelos dos macacos do novo e velho mundo. III. A pré-mutação como causa de doença neurodegenerativa.. 2007. Tese (Doutorado em Biologia/Genética) - Universidade de São Paulo.

29.
Zorn T; HADDAD, L. A.; NETTO, L. E. S.; passos-bueno mr. Participação em banca de Oskar Takeo Suzuki. Estudo funcional do colágeno tipo XVIII. 2006. Tese (Doutorado em Pós-graduação em Biologia/Genética) - Universidade de São Paulo - Instituto de Biociências.

30.
HADDAD, L. A.. Participação em banca de Larissa de Souza Carnevalli. Fosforilação de EIF2-alfa e a resposta integrada ao estresse no status epilético induzido pela pilocarpina. 2004. Tese (Doutorado em Pós-graduação em microbiologia e imunologia) - Escola Paulista de Medicina.

Qualificações de Doutorado
1.
HADDAD, L.A.; MEIRELES, S. I.. Participação em banca de Rudinei Diogo Marques Linck. Avaliação de mutações germinativas em TSC2 e demais genes relacionados a síndromes hereditárias em neoplasias neuroendócrinas gastroenteropancreáticas. 2017. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências da Saúde) - Instituto Sírio-Libanês de Ensino e Pesquisa.

2.
HADDAD, L.A.; PERONDINI, A. L. P.; Arcieri L.E.F.. Participação em banca de Anita Martins Fontes Del Guercio. Caracterização do sistema Ohr/OhR na patogenicidade de Pseudomonas aeruginosa analisando respostas fenotípicas e imunológicas. 2017. Exame de qualificação (Doutorando em Pós-graduação em Biologia/Genética) - Instituto de Biociências da USP.

3.
HADDAD, L.A.; KOBAYASHI, G. S.; BRITO, L. A.. Participação em banca de Juliana Santana Borsoi. Análise funcional de mutações no gene FBN1 em células-tronco pluripotentes humanas. 2017. Exame de qualificação (Doutorando em Pós-graduação em Biologia/Genética) - Instituto de Biociências da USP.

4.
HADDAD, L.A.; PEREIRA, G. J. S.; MORI, M. A. S.. Participação em banca de Mariana Moysés Oliveira. Estudo funcional in vitro e in vivo do gene AMMECR1 e investigação clínica longitudinal de paciente com ausência de cópias funcionais desse gene. 2017. Exame de qualificação (Doutorando em Biologia Estrutural e Funcional) - Escola Paulista de Medicina da UNIFESP.

5.
Mingroni-Netto, Regina C; ROSENBERG C; Haddad, Luciana A. Participação em banca de Claudia Regina Gasque Schoof. Validação de microRNAs candidatos à regulção da DNA metiltransferase DNMT3B. 2014. Exame de qualificação (Doutorando em Pós-graduação em Biologia/Genética) - Instituto de Biociências da USP.

6.
ROSENBERG C; HADDAD, L. A.; FERRARI, M. F. R.. Participação em banca de Natale Cavaçana. Estudo do perfil de expressão gênica em pacientes discordantes de paraplegia espástica hereditária do tipo 4. 2013. Exame de qualificação (Doutorando em Pós-graduação em Biologia/Genética) - Instituto de Biociências da USP.

7.
HADDAD, L. A.; FERRARI, M. F. R.; OKAMOTO, O. K.. Participação em banca de Janaína de Moraes Maciel Leme. Mutação sítio-específica de cisteínas glutatioláveis da unidade catalítica do proteassomo da levedura Saccharomyces cerevisae: implicações no metabolismo de proteínas oxidadas e na expectativa de vida celular. 2013. Exame de qualificação (Doutorando em Pós-graduação em Biologia/Genética) - Instituto de Biociências da USP.

8.
Gorab, E.; Azevedo ILMJ; HADDAD, L. A.. Participação em banca de José Renato Rosa Cussiol. Caracterização de uma nova família de enzimas anti-oxidantes: regulação gênica e atividade enzimática.. 2009. Exame de qualificação (Doutorando em Pós-graduação em Biologia/Genética) - Instituto de Biociências da USP.

9.
VIANNA-MORGANTE, A. M.; PASSOS-BUENO, M.R.S.; HADDAD, L. A.. Participação em banca de Patricia Arashiro. Aspectos clínicos, genéticos e moleculares da distrofia muscular do tipo fácio-escápulo-umeral (FSH).. 2008. Exame de qualificação (Doutorando em Pós-graduação em Biologia/Genética) - Instituto de Biociências da USP.

10.
KOIFFMAN, C. P.; HADDAD, L. A.; Gonzalez CH. Participação em banca de Eder Zuconi. Avaliação do potencial terapêutico das células-tronco em cães GRMD (Golden Retriever Muscular Dystrophy). 2008. Exame de qualificação (Doutorando em Pós-graduação em Biologia/Genética) - Instituto de Biociências da USP.

11.
HADDAD, L. A.; PEREIRA-CARRAMASHI, L. V.; PASSOS-BUENO, M.R.S.. Participação em banca de Rafaella Maria Pessutti Nascimento. Gene Ube2A: papel no processo de ubiquitinação de proteínas e na etiologia da deficiência mental. 2008. Exame de qualificação (Doutorando em Pós-graduação em Biologia/Genética) - Instituto de Biociências da USP.

12.
HADDAD, L. A.; MINGRONI-NETTO, R. C.; ROSENBERG C. Participação em banca de Roberto Dalto Fanganiello. Estudo funcional de genes associados às craniossinostoses sindrômicas.. 2008. Exame de qualificação (Doutorando em Pós-graduação em Biologia/Genética) - Instituto de Biociências da USP.

13.
NETTO, L. E. S.; HADDAD, L. A.; Gorab, E.. Participação em banca de Eneas de Carvalho. Clonagem e caracterização de alguns antígenos recombinantes de leptospira com potencial vacinal.. 2007. Exame de qualificação (Doutorando em Biologia/Genética) - Universidade de São Paulo.

14.
PASSOS-BUENO, M.R.S.; HADDAD, L. A.; MALNIC, B.. Participação em banca de Camila Teixeira Mendes. Estudo molecular de genes relacionados com a neurodegeneração do sistema nervoso central na doença de Alzheimer.. 2007. Exame de qualificação (Doutorando em Biotecnologia) - Universidade de São Paulo.

15.
HADDAD, L. A.; VIANNA-MORGANTE, A. M.; MOREIRA ES. Participação em banca de Ulisses Maximiliano Mancini Villagra. Splicing alternativo: um tópico relevante em doenças humanas. 2007. Exame de qualificação (Doutorando em Pós-graduação em Biologia/Genética) - Instituto de Biociências da USP.

16.
VALLADA H; HADDAD, L. A.; STRAUSS B. Participação em banca de Angelo Mendes Lana. Transferência in vivo do gene da isoforma neuronal da óxido nítrico sintase na amígdala de camundongos nocautes para esta enzima: papel no fenótipo agressivo.. 2007. Exame de qualificação (Doutorando em Pós-graduação em Psiquiatria) - Faculdade de Medicina da USP.

17.
HADDAD, L. A.; Menck, C.F.M.; Gorab, E.. Participação em banca de Victor Genu Faria. Estrutura e função de proteínas antioxidantes da levedura Saccharomyces cerevisiae. 2006. Exame de qualificação (Doutorando em Pós-graduação em Biologia/Genética) - Instituto de Biociências da USP.

18.
HADDAD, L. A.; Gonzalez CH; Sertié-Santos AL. Participação em banca de Lucia Inês Macedo de Souza. Investigação genética de uma nova doença neurodegenerativa, caracterizada por espasticidade progressiva, atrofia óptica congênita e neuropatia periférica. 2006. Exame de qualificação (Doutorando em Pós-graduação em Biologia/Genética) - Instituto de Biociências da USP.

19.
MINGRONI-NETTO, R. C.; TOLEDO, L. F. A.; HADDAD, L. A.. Participação em banca de Lucia Maria Armelin Correia. Angiogênese e hepatocarcinoma. 2005. Exame de qualificação (Doutorando em Pós-graduação em Biologia/Genética) - Universidade de São Paulo - Instituto de Biociências.

20.
VIANNA-MORGANTE, A. M.; NETTO, L. E. S.; HADDAD, L. A.. Participação em banca de Oscar Takeo Suzuki. Aspectos moleculares e funcionais do colágeno XVIII. 2005. Exame de qualificação (Doutorando em Pós-graduação em Biologia/Genética) - Universidade de São Paulo - Instituto de Biociências.

21.
VIANNA-MORGANTE, A. M.; MINGRONI-NETTO, R. C.; HADDAD, L. A.. Participação em banca de Gaëlle Chopin Stukart. Estudo de função gênica, o exemplo do gene Kipk2.. 2005. Exame de qualificação (Doutorando em Pós-graduação em Biologia/Genética) - Universidade de São Paulo - Instituto de Biociências.

Qualificações de Mestrado
1.
RIBEIRO AF; NETTO, L. E. S.; HADDAD, L.A.. Participação em banca de Raquel de Souza Lima. Análise do processo autofágico e ação da co-chaperona BAG2 sobre agregados proteicos típicos de doenças neurodegenerativas. 2017. Exame de qualificação (Mestrando em Programa de Biologia/Genética) - Instituto de Biociências da USP.

2.
HADDAD, L.A.; PASSARELLI, M.; SILVEIRA, E. L. V.. Participação em banca de Bruna Los. Caracterização funcional in vitro de variantes no gene PCSK9 identificadas em pacientes com hipercolesterolemia familial. 2017. Exame de qualificação (Mestrando em Fisiopatologia e Toxicologia) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo.

3.
HADDAD, L. A.; PEREIRA-CARRAMASHI, L. V.; ROSENBERG C. Participação em banca de Patrícia Benies Gonçalves da Silva. Fator de transcrição OCT4 e propriedade tumorigênica de meduloblastoma. 2013. Exame de qualificação (Mestrando em Programa de Biologia/Genética) - Instituto de Biociências da USP.

4.
HADDAD, L. A.; FERRARI, M. F. R.; OKAMOTO, O. K.. Participação em banca de Priscila Clara Calyjur. Efeitos da mutação mdx no background 129/Sv. 2013. Exame de qualificação (Mestrando em Programa de Biologia/Genética) - Instituto de Biociências da USP.

Trabalhos de conclusão de curso de graduação
1.
HADDAD, L. A.. Participação em banca de Alunos Conclusão do Curso.Pesquisa em Biologia. 2011. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Bacharelado em Biologia) - Instituto de Biociências da USP.

2.
MORI, L.; HADDAD, L. A.; VAINZOFF, M.. Participação em banca de Pereira, R.; Figueiredo P.; Lorenzon A.; Bertolucci J.P..Pesquisa em Biologia. 2007. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Bacharelado em Biologia) - Instituto de Biociências da USP.

3.
MORI, L.; HADDAD, L. A.; VAINZOF, M.. Participação em banca de Mendonça, P.; Leal M.; Salles J.; Oliveira D.;Fuzikawa C..Pesquisa em Biologia. 2007. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Bacharelado em Biologia) - Instituto de Biociências da USP.

4.
CECCANTINI GC; HADDAD, L. A.. Participação em banca de Urias , U.; Silva R.P.O.; Ornelas C.C.;Almeida J.V..Pesquisa em Biologia. 2006.

5.
CECCANTINI GC; HADDAD, L. A.. Participação em banca de Miranda T.P.; Marioni, R.; Pacca H.M.; Matos L.M., Massaro R.Pesquisa em Biologia. 2006. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Bacharelado em Biologia) - Instituto de Biociências da USP.



Participação em bancas de comissões julgadoras
Concurso público
1.
COTULIO, V. R. M.; PAIVA, W. J. M.; MARTELLI, L. M.; HADDAD, L. A.; RIOS, A. F. L.. Concurso público para provimento de uma vaga para Professor Adjunto, na área de Genética Humana. 2013. Universidade Federal de Alfenas.

2.
PEREIRA-CARRAMASHI, L. V.; VIANNA-MORGANTE, A. M.; HADDAD, L. A.. Concurso Público oara Especialista de Laboratório. 2011. Instituto de Biociências da USP.

3.
RIBEIRO AF; HADDAD, L. A.; SOGAYAR M; SCHECHTMAN D; XAVIER-NETO J. Provimento de um cargo de professor Doutor. 2010. Instituto de Biociências da USP.

4.
Britto, D.E.H.; CHAVEZ VEA; HADDAD, L. A.; Torrão, A.S.; NUNES FD. Provimento de um cargo de Professor Doutor. 2010. Instituto de Ciências Biomédicas da Universidade de São Paulo.

5.
VAINZOF, M.; HADDAD, L. A.; Menck, C.F.M.; CHIAVEGATTO S; HENNING AU. Provimento de um cargo de Professor Doutor. 2010. Instituto de Biociências da USP.

6.
MENDONÇA, B.B.; Bento R.F.; HADDAD, L. A.. Concurso Pesquisador Científico para Laboratórios de Investigação Médica. 2008. Faculdade de Medicina da USP.

Outras participações
1.
SCHEEPMACHER DS; HADDAD, L. A.; MIYAKI CY. Seleção de Alunos da Graduação para Monitoria em Genética e Biologia Molecular. 2012. Instituto de Biociências da USP.

2.
SCHEEPMACHER DS; HADDAD, L. A.; MIYAKI CY. Seleção de Alunos da Graduação para Monitoria em Genética e Biologia Molecular. 2011. Instituto de Biociências da USP.

3.
MIYAKI CY; HADDAD, L. A.; SCHEEPMACHER DS. Seleção de Alunos da Graduação para Monitoria em Genética e Biologia Molecular. 2010. Instituto de Biociências da USP.

4.
YASSUDA Y; PEREIRA-CARRAMASHI, L. V.; Gorab, E.; HADDAD, L. A.. Arguição para ingresso à pós-graduação (Doutorado) do programa de biologia/genética. 2009. Instituto de Biociências da USP.

5.
YASSUDA Y; Gorab, E.; HADDAD, L. A.. Arguição para ingresso à pós-graduação (doutorado) do Programa de Biologia/Genética. 2008.

6.
YASSUDA, Y.; PEREIRA-CARRAMASHI, L. V.; HADDAD, L. A.. Arguição para ingresso à pós-graduação (Doutorado) do Programa de Biologia/Genética. 2008. Instituto de Biopciências da USP.

7.
MORI, L.; NETTO, L. E. S.; HADDAD, L. A.. Seleção de Alunos da Graduação para Monitoria em Genética e Biologia Molecular. 2008. Instituto de Biociências da USP.

8.
YASSUDA Y; MIYAKI CY; HADDAD, L. A.. Arguição para ingresso à pós-graduação (doutorado) do Programa de Biologia/Genética. 2006.



Eventos



Participação em eventos, congressos, exposições e feiras
1.
7o Encontro da ALAMBRA.Esclerose tuberosa: apresentação clínica e aspectos genéticos. 2017. (Oficina).

2.
International Gap Junction Conference 2017.A protein network associating connexins to the cytoskeleton. 2017. (Simpósio).

3.
II Encontro Brasileiro de Esclerose Tuberosa.Com a mão na massa: entendendo porque a esclerose tuberosa se manifesta. 2015. (Encontro).

4.
44th Annual Meeting of the Society for Neuroscience. 2014. (Congresso).

5.
Synaptopathies in neurodevelopmental disorders: SHANK mutations as a window into synaptic function.Specific FMRP isoforms from the cerebral cortex of the young rat co-fractionate with post-synaptic proteins. 2014. (Simpósio).

6.
2013 International Research Conference on Tuberous Sclerosis Complex and Related Disorders.Session V: CNS pathophysiology of TSC and related disorders: from patients to preclinical models and back.. 2013. (Simpósio).

7.
43rd Annual Meeting of the Society for Neuroscience. Length extension in FMRP KH-2 domain variable loop and neuronal differentiation. 2013. (Congresso).

8.
RNA metabolism in neurological disease: 8th Brain Research Conference. 2013. (Simpósio).

9.
Tuberous Sclerosis Complex International (TSCI) Annual Meeting.Priorities fo TSC patient associations. 2013. (Encontro).

10.
15th International Workshop on Fragile X and Other Early-Onset Cognitive Disorders.FMRP isoforms with extended variable loop of the KH2 domain in ribonucleoprotein complexes of the cerebral cortex. 2011. (Simpósio).

11.
6th Brain Research Conference: RNA-Binding Proteins in Neurological Disease.Length modulation of the variable loop of FMRP KH-2 domain. 2011. (Encontro).

12.
Annual Meeting of the Society for Neuroscince. 2011. (Congresso).

13.
Summit on Drug Discovery in TSC and Related Disorders. 2011. (Simpósio).

14.
Tuberous Sclerosis Complex International.What can you do for TSC patient association in your country?. 2011. (Simpósio).

15.
2010 Monod Conferences Mental retardation: from genes to synapses, functions and dysfunctions.Developmentally regulated FMRP isoforms expressing Fmr1 exon 12 in the brain. 2010. (Oficina).

16.
Annual Meeting of the Society for Neuroscience. 2010. (Congresso).

17.
Short Course - Society for Neuroscience.Posttranscriptional Regulation of Nervous system development and plasticity. 2010. (Outra).

18.
14th Workshop on X-linked Mental Retardation.Exon 12 of Fragile Mental Retardation 1 rat homolog is expressed into mature, cytoplasmic FMRP isoforms in rat cerebral neurons.. 2009. (Simpósio).

19.
54o Congresso Brasileiro de Genética. Identificação in silico de motivos SH3 para estudos de interações in vivo com domínios SH3. 2009. (Congresso).

20.
54o Congresso Brasileiro de Genética. ESTRATÉGIA DA EXPRESSÃO DE MINI-GENES NA BUSCA POR ELEMENTOS REGULATÓRIOS DO SPLICING. 2009. (Congresso).

21.
America Society for Cell Biology 49th Annual Meeting. Neuronal subcellular distribution of FMRP isoforms expressing FMR1 exon 12. 2009. (Congresso).

22.
Encontro de Filosofia e História da Biologia 2009.Revisão histórica sobre o mecanismo de splicing e construção de um modelo. 2009. (Encontro).

23.
I Encontro da Pós Graduação do Instituto de Química USP.USO DE UM MINI-GENE NA BUSCA DE ELEMENTOS REGULATÓRIOS DA EXPRESSÃO DOS TRANSCRITOS VARIÁVEIS GERADOS POR SPLICING ALTERNATIVO DO GENE DO RETARDO MENTAL DO X FRÁGIL (FMR1). 2009. (Encontro).

24.
II Encontro de Pesquisadores em Envelhecimento Cerebral. 2009. (Encontro).

25.
XI International Facial Nerve Symposium.Schwwann-like cell differentiation from rat bone marrow stem cells: potential therapeutic applications in an experimental model of facial nerve injury. 2009. (Simpósio).

26.
XIX Congresso Mundial de Otorrinolaringologia. Schwwann-like cell differentiation from rat bone marrow stem cells: potential therapeutic applications in an experimental model of facial nerve injury. 2009. (Congresso).

27.
XIX ENT WORLD CONGRESS - IFOS 2009 BRAZIL. POSTNATAL MOUSE COCHLEA AS A POTENTIAL SOURCE OF SOX-2- AND NESTIN-POSITIVE OTOSPHERES. 2009. (Congresso).

28.
'The biology of the post-transcriptional control of gene expression' Gordon Research Conference. Fragile Mental Retardation Protein (FMRP) isoforms expressing Fmr1 exon 12 in the rat brain. 2008. (Congresso).

29.
39o Congresso Brasileiro de Otorrinolaringologia e cirurgia cérvico-facial. Cultura de Órgão de Corti in vitro para anaálise funcional de células precursoras, de suporte e ciliadas.. 2008. (Congresso).

30.
7° Congresso da Fundação Otorrinolaringologia. Expressão de b III tubulina em epitélio sensitivo de cóclea de cobaias. 2008. (Congresso).

31.
37th annual meeting of the Society for Neuroscience. A Novel Centrosome-Golgi Protein with High Expression in Diencephalic Structures. 2007. (Congresso).

32.
3º Simpósio ?Avanços em Pesquisas Médicas dos Laboratórios de Investigação Médica do HC-FMUSP?.Characterization of Primary Cultures of Dissociated Organ of Corti.. 2007. (Simpósio).

33.
53o Congresso Brasileiro de Genética. Éxon 12 do gene do Retardo Mental do X Frágil (FMR1): análises de expressão e homologia. 2007. (Congresso).

34.
Collegium Oto-Rhino-Laryngologicum Amicitiae Sacrum. In vitro culturing of Organ of Corti for functional analyses of precursor, support and hair cells.. 2007. (Congresso).

35.
XXIII reunião Anual da FESBE.. Expression and distribution of a 28-kDa protein in the rat brain.. 2007. (Congresso).

36.
American Society for Cell Biology 46th Annual Meeting. Developmentally regulated expression of a 28-kDa peptide in the rat brain. 2006. (Congresso).

37.
Genética da esclerose tuberosa.Inclusão escolar: esclerose tuberosa. 2005. (Encontro).

38.
Society for Neuroscience 34th annual meeting. Brain expression of fragile mental retardation protein isoforms containing the exon-12 encoded sequence. 2004. (Congresso).

39.
American Society for Cell Biology 43rd annual meeting. Altered subcellular distribution of fragile X mental retardation protein (FMRP) in BDNF-treated neurons showing dysmorphic dendritic spines. 2003. (Congresso).

40.
American Society for Cell Biology 42nd annual meeting. TSC1 tumor suppressor hamartin interacts with neurofilament-L and possibly functions as a novel integrator of the neuronal cytoskeleton.. 2002. (Congresso).

41.
XLVIII Congresso Nacional de Genética. Mecanismos moleculares de doenças genéticas. 2002. (Congresso).

42.
XLVIII Congresso Nacional de Genética. Aspectos que diferenciam a expressão do gene TSC1 da esclerose tuberosa no cérebro. 2002. (Congresso).

43.
International School of Neurological Sciences - 11th Annual meeting of the child neurology section - New Advances in Tuberous Sclerosis Complex.Hamartin as a novel integrator of the cytoskeleton: direct association between hamartin and the neurofilament light chain. 2001. (Encontro).

44.
International School of Neurological Sciences - 11th Annual meeting of the child neurology section - New Advances in Tuberous Sclerosis Complex.PAM (protein associated with myc) is an interactor for tuberin. 2001. (Encontro).

45.
Society for Neuroscience 30th annual meeting. PAM (protein associated with Myc), a novel interactor for the TSC tumor suppressor protein tuberin. 2000. (Congresso).

46.
American Society for Cell Biology 39th Annual meeting. Subcellular Localization of hamartin and tuberin reveals similarities and differences in the kidney. 1999. (Congresso).

47.
American Society of Human Genetics48th Annual Meeting. 1998. (Congresso).

48.
8th Workshop on Fragile X and X-linked Mental Retardation.Increased frequency of gray-zone premutated FRAXA alleles in Brazilian mentally impaired boys. 1997. (Oficina).

49.
Cirurgia 97.Biologia molecular para o cirurgião. 1997. (Simpósio).

50.
XLIII Congresso Nacional de Genética. Mapping of expressed triplet polymorphisms in a high-resolution radiation hybrid panel. 1997. (Congresso).

51.
9th International Congress of Human Genetics. 1996. (Congresso).

52.
VI Semana de Iniciação Científica da UFMG.Polimorfismos de trinucleotídeos em sequências expressas do genoma humano. 1996. (Encontro).

53.
X Jornada de Biologia.Novel trinucleotide polymorphisms in human expressed sequence tags. 1996. (Simpósio).

54.
XLII Congresso Nacional de Genética. Novel trinucleotide polymorphisms in human expressed sequence tags. 1996. (Congresso).

55.
XLII Congresso Nacional de Genética. Trinucleotide polymorphism and G to A transition in EST00493 (D2S196E) define haplotypes detected by heteroduplex analysis. 1996. (Congresso).

56.
XLII Congresso Nacional de Genética. Polarity of mutations in tumor associated microsatellite instability. 1996. (Congresso).

57.
7th Workshop on Fragile X and X-linked Mental Retardation.The size of CGG repeats of the FMR1 locus in premutated and fully mutated heterozygotes and their offspring: implications for the origin of mosaicism. 1995. (Oficina).

58.
7th Workshop on Fragile X and X-linked Mental Retardation.A simple non-isotopic PCR-based diagnostic test suitable for screening Fragile X syndrome among mentally handicapped men. 1995. (Oficina).

59.
I Congresso Regional da Grande BH - XXIII Congresso da Associação Médica de Minas Gerais. Considerações gerais sobre as principais doenças degenerativas do Sistema Nervoso Central. 1995. (Congresso).

60.
I Congresso Regional da Grande BH - XXIII Congresso da Associação Médica de Minas Gerais. Aspectos moleculares da Doença de Alzheimer. 1995. (Congresso).

61.
XVI Congresso Nacional de Genética. Non-isotopic Southern blots for FRAXA and FRAXE mental retardation syndromes. 1995. (Congresso).

62.
XXIV reunião annual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular. ACA repeat polymorphism in a human expressed sequence tag (EST00493).. 1995. (Congresso).

63.
Development of a diagnostic method for Prader-Willi syndrome using PCR labelled fluorescein fragments and the A.L.F.. XXIII reunião annual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular. 1994. (Congresso).

64.
Identification of a new CGG-rich locus in human chromosome 1 homologous to RDC-1 in human chromosome 13. XXIII reunião annual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular. 1994. (Congresso).

65.
XL Congresso Nacional de Genética. Apresentação de uma técnica de PCR rápida, específica e não-isotópica para triagem da Síndrome do X frágil. 1994. (Congresso).

66.
XXII Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular. Identification of a transcribed trinucleotide polymorphism in human chromosome 13. 1993. (Congresso).

67.
First South-North Human Genome Conference. 1992. (Congresso).

68.
Second International Conference on DNA Fingerprinting. 1992. (Congresso).

69.
XXI Reunião Annual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia. 1992. (Congresso).

70.
III Encontro de Pesquisa da Faculdade de Medicina da UFMG.Avaliação retrospectiva de diabetes e gravidez no Hospital das Clínicas da UFMG no período de 1978 a 1988. 1989. (Encontro).


Organização de eventos, congressos, exposições e feiras
1.
HADDAD, L. A.; MEYER, D. . Seminários em Genética e Biologia Evolutiva. 2011. (Outro).

2.
MEYER, D. ; HADDAD, L. A. . Seminários do Departamento de Genética e Biologia Evolutiva. 2010. (Outro).

3.
HADDAD, L. A.; MEYER, D. . Seminários do Departamento de Genética e Biologia Evolutiva. 2009. (Outro).

4.
HADDAD, L. A.; MEYER, D. . Seminários do Departamento de Genética e Biologia Evolutiva da USP. 2008. (Outro).

5.
HADDAD, L. A.; MEYER, D. . Seminários do Departamento de Genética e Biologia Evolutiva da USP. 2007. (Outro).

6.
HADDAD, L. A.; SILVA, A.L. . Doente geriátrico: pós-operatório.. 1989. (Outro).



Orientações



Orientações e supervisões em andamento
Tese de doutorado
1.
Luiz Gustavo Dufner de Almeida. Estudo mutacional e funcional dos genes 1 e 2 do Complexo da Esclerose Tuberosa (TSC1 e TSC2). Início: 2014. Tese (Doutorado em Pós-graduação em Biologia/Genética) - Instituto de Biociências da USP, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. (Orientador).


Orientações e supervisões concluídas
Dissertação de mestrado
1.
Marcelo Valpeteris Campos. Levantamento de proteínas candidatas a ativadoras do splicing do éxon 12 do gene FMR1. 2014. Dissertação (Mestrado em Biologia/Genética) - Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Luciana Amaral Haddad.

2.
Luiz Gustavo Dufner de Almeida. Estudo mutacional em pacientes com o complexo da esclerose tuberosa. 2014. Dissertação (Mestrado em Programa de Biologia/Genética) - Instituto de Biociências da USP, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Luciana Amaral Haddad.

3.
Alexandra Belén Saona Marín. Capacidade proliferativa in vitro de precursores neuro-gliais, telencefálicos e expressão dos genes 1 e 2 do Complexo da Esclerose Tuberosa (TSC1 e TSC2). 2012. Dissertação (Mestrado em Programa de Biologia/Genética) - Instituto de Biociências da USP, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Luciana Amaral Haddad.

4.
Fernando Janczur Velloso. Expressão de isoformas da proteína do retardo mental do X frágil (FMRP) e sua regulação. 2008. Dissertação (Mestrado em Pós-graduação em Biologia/Genética) - Universidade de São Paulo - Instituto de Biociências, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Luciana Amaral Haddad.

Tese de doutorado
1.
Deborah Azzi-Nogueira. Os produtos dos genes Tsc1 e Tsc2 em processos neurodegenerativos. 2016. Tese (Doutorado em Pós-graduação em Biologia/Genética) - Instituto de Biociências da USP, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Luciana Amaral Haddad.

2.
Juliana da Cruz Corrêa. Investigação de elementos regulatórios do éxon 14 do gene Fmr1 e análise de expressão de suas isoformas. 2014. Tese (Doutorado em Pós-graduação em Biologia/Genética) - Instituto de Biociências da USP, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Luciana Amaral Haddad.

3.
Fernando Janczur Velloso. Variabilidade do domínio KH-2 da proteína do retardo mental do X frágil (FMRP). 2013. Tese (Doutorado em Pós-graduação em Biologia/Genética) - Instituto de Biociências da USP, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Luciana Amaral Haddad.

4.
Ana Carla Batissoco. A Conexina 26 e sua relação com outras proteínas no órgão de Corti. 2012. Tese (Doutorado em Biologia/Genética) - Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Coorientador: Luciana Amaral Haddad.

5.
Larissa Fontes. Análise da expressão do gene FMR1 no ovário.. 2011. Tese (Doutorado em Biologia/Genética) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Coorientador: Luciana Amaral Haddad.

Iniciação científica
1.
Daniele Silva Pereira Rosado. Efeitos intramoleculares da alça variável de domínios KH sobre domínios RGG em levedura. 2013. Iniciação Científica. (Graduando em Bacharelado em Biologia) - Instituto de Biociências da USP, Progrma Institucional de Iniciação Científica do CNPq. Orientador: Luciana Amaral Haddad.

2.
Deborah Azzi-Nogueira. Estabelecimento de culturas tridimensionais para estudo funcional dos produtos da expressão dos genes da esclerose tuberosa, TSC1 e TSC2. 2008. Iniciação Científica. (Graduando em Licenciatura e Bacharelado em Ciências Biológicas) - Universidade de São Paulo - Instituto de Biociências, Progrma Institucional de Iniciação Científica do CNPq. Orientador: Luciana Amaral Haddad.

3.
Marcelo Valpeteris Campos. Splicing alternativo dos transcritos do gene Fmr1 e estabilidade do seu RNAm. 2008. Iniciação Científica. (Graduando em Bacharelado em Biologia) - Instituto de Biociências da USP, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Luciana Amaral Haddad.

4.
Daniel Varajão de Latorre. Construção de um clone para expressão da proteína do retardo mental do X frágil (FMRP) em fusão com proteína A. 2008. Iniciação Científica. (Graduando em Bacharelado em Biologia) - Instituto de Biociências da USP, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Luciana Amaral Haddad.

5.
Laís Gonçalves Garcia. Construção de uma biblioteca de cDNA para expressão de domínios SH3 em levedura.. 2007. Iniciação Científica. (Graduando em Ciências biológicas) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Luciana Amaral Haddad.

6.
Camila Ribeiro. Caracterização das isoformas da proteína do retardo mental da síndrome do X frágil (FMRP). 2005. Iniciação Científica. (Graduando em Ciências biológicas) - Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Luciana Amaral Haddad.

7.
Flavia de Carvalho Parra. Polimorfismos de trinucleotídeos repetitivos em ESTs. (Co-orientação). 1997. Iniciação Científica. (Graduando em Biologia) - Universidade Federal de Minas Gerais. Orientador: Luciana Amaral Haddad.

8.
Renata de Lima Alvarenga Bottrel. O sequenciador automático de DNA A.L.F.: aplicação em sequenciamento de DNA e análise de polimorfismos. (Co-orientação). 1994. Iniciação Científica. (Graduando em Biologia) - Universidade Federal de Minas Gerais. Orientador: Luciana Amaral Haddad.



Inovação



Projetos de pesquisa

Projeto de desenvolvimento tecnológico


Outras informações relevantes


Chefe do Laboratório de Genômica Funcional (IB-USP), onde orienta alunos da pós-graduação e pós-doutorandos



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