Vilma Regina Martins

Bolsista de Produtividade em Pesquisa do CNPq - Nível 1A - CA BF - Biofísica, Bioquímica, Farmacologia, Fisiologia e Neurociências

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  • Última atualização do currículo em 24/08/2018


Possui graduação em Farmácia e Bioquimica pela Universidade de São Paulo (1984), mestrado (1989) e doutorado (1993) em Ciências Biológicas (Bioquímica) pela Universidade de São Paulo. Atualmente é Superintendente de Pesquisa e chefe do grupo de Biologia Tumoral e Biomarcadores do A.C.Camargo Cancer Center. Orientadora da pós-graduação da Fundação Antônio Prudente. Participa do corpo editorial dos periódicos Journal of Neurochemistry, Brazilian Journal of Medical and Biological Research e Applied Cancer Research. Foi Presidente da Sociedade Brasileira de Biologia Celular, Membro do Conselho da International Society for Neurochemistry (2010-2013), Chair do Committee for Aid, Education in Neurochemistry da International Society for Neurochemistry e International Fellow do Howard Hughes Medical Institute (2005-2010). Tem experiência na área de Biologia Geral, com ênfase em Biologia Celular e Molecular, atuando principalmente nos seguintes temas: Biologia tumoral, biomarcadores, câncer e doenças por prions. (Texto informado pelo autor)


Identificação


Nome
Vilma Regina Martins
Nome em citações bibliográficas
MARTINS, V. R.;Martins, V. R.;Martins, Vilma Regina;Martins VR;MARTINS, VILMA R.;MARTINS, VILMA R;REGINA MARTINS, VILMA;MARTINS, V R;MARTINS, VILMA;MARTINS, V.R;MARTINS, W.

Endereço


Endereço Profissional
Fundação Antônio Prudente, Centro Internacional de Pesquisa.
Rua Tagua 440
Liberdade
01508010 - São Paulo, SP - Brasil
Telefone: (11) 21895025
URL da Homepage: http://www.accamargo.org.br/pesquisa/pesquisa-basica/biologia-tumoral-e-biomarcadores.html


Formação acadêmica/titulação


1991 - 1993
Doutorado em Ciências Biológicas (Bioquímica).
Universidade de São Paulo, USP, Brasil.
Título: Regulação de expressão do receptor de glinocorticóide em fibroblastos, Ano de obtenção: 1993.
Orientador: Profa Dra. Maria Mitzii Brentani.
Grande área: Ciências Biológicas
Setores de atividade: Saúde Humana.
1985 - 1989
Mestrado em Ciências Biológicas (Bioquímica).
Universidade de São Paulo, USP, Brasil.
Título: Efeito da expressão do oncogene ras sobre receptores de glicocorticóides em fibroblastos,Ano de Obtenção: 1989.
Orientador: Profa Dra. Maria Mtzi Brentani.
Grande área: Ciências Biológicas
Setores de atividade: Saúde Humana.
1980 - 1984
Graduação em Farmacia e Bioquimica.
Universidade de São Paulo, USP, Brasil.




Formação Complementar


1992 - 1992
doutorado sanduiche.
Medical University of South Carolina, MUSC, Estados Unidos.
1990 - 1990
doutorado sanduiche.
Medical University of South Carolina, MUSC, Estados Unidos.


Atuação Profissional



Fundação Antônio Prudente, FAP, Brasil.
Vínculo institucional

2013 - Atual
Vínculo: Celetista formal, Enquadramento Funcional: Superintendente de Pesquisa, Carga horária: 44, Regime: Dedicação exclusiva.

Vínculo institucional

2011 - Atual
Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Chefe Grupo Biologia Tumoral e Biomarcadores, Carga horária: 44, Regime: Dedicação exclusiva.

Vínculo institucional

1995 - Atual
Vínculo: orientador permanente, Enquadramento Funcional: Orientador da Pós-Graduação, Carga horária: 4

Atividades

4/2011 - Atual
Pesquisa e desenvolvimento , Centro Internacional de Pesquisa, .

1997 - Atual
Ensino, Oncologia, Nível: Pós-Graduação

Disciplinas ministradas
Bases da Biologia Molecular e Celular

Instituto Ludwig de Pesquisa sobre o Câncer, ILPC, Brasil.
Vínculo institucional

2000 - 2010
Vínculo: Celetista formal, Enquadramento Funcional: Membro Associado, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.


Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil.
Vínculo institucional

1998 - Atual
Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: assessor


Howard Hughes Medical Institute, HHMI, Estados Unidos.
Vínculo institucional

2005 - 2011
Vínculo: Bolsista Internacional, Enquadramento Funcional: bolsista, Carga horária: 5


Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil.
Vínculo institucional

2013 - Atual
Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Produtividade 1A

Vínculo institucional

2000 - Atual
Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: assessor


Prionet, PRIONET, Canadá.
Vínculo institucional

2008 - 2013
Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: bolsista, Carga horária: 4


The University of Western Ontario, UWO, Canadá.
Vínculo institucional

2011 - 2013
Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: colaborador


Universidade de São Paulo, USP, Brasil.
Vínculo institucional

1996 - Atual
Vínculo: Outro, Enquadramento Funcional: Orientador Pontual, Carga horária: 1

Atividades

1/1996 - Atual
Ensino, Ciências Biológicas (Bioquímica), Nível: Pós-Graduação

Disciplinas ministradas
Bases da Biologia Molecular e Celular


Linhas de pesquisa


1.
Biologia Celular e Molecular de Príons apectos fisiológicos e patológicos

Objetivo: Conhecer as funçoes fisiológicas da proteína prion e seu papel em doenças neurodegenerativas.
Grande área: Ciências Biológicas
Palavras-chave: Cellular prion; Choque térmico hsp 90; Creutzfeldt-jakob; prion; Cellular; Laminin.
2.
Papel das vesículas extracelulares na proteção do sistema nervoso
3.
Atividades extracelulares das proteínas de choque térmico
4.
Papel das vesículas extracelulares no processo tumoral
5.
Mecanosmos de resistência a drogas e a radioterapia


Projetos de pesquisa


2016 - Atual
Instituto Nacional de Ciencia e Tecnologia em Oncogenômica e inovação terapêutica
Descrição: O INCITO‐INOTE é coordenado pelo A.C.Camargo Cancer Center e utilizará de sua larga experiência em genética, ?ômicas?, bioinformática e biomarcadores para focar em áreas onde pode ser internacionalmente competitivo e adicionar uma contribuição relevante para a ciência e inovação em oncologia. A linha de pesquisa em Síndromes de Cânceres Hereditários é uma das principais áreas de pesquisa e permitiu ao ACCCC, construir o maior Departamento de Oncogenética do país, com 4.000 pacientes avaliados desde 1999. O INCiTO‐INOTE também estudará um grupo de cânceres pouco conhecidos classificados como tumores raros por sua baixa incidência. Entretanto, somados estes tumores representam cerca de 25% de todos os casos de câncer apresentado pior prognóstico quando comparados com tumores mais frequentes devido ao conhecimento limitado de sua biologia e da falta de ensaios clínicos. O terceiro objetivo do INCiTO‐INOTE é estudar a resistência ao tratamento sistêmico do câncer, um dos principais desafios na oncologia atual. A ausência de biomarcadores de predisposição à resistência a drogas é uma grande limitação no tratamento e, eventualmente, expõe os pacientes a agentes tóxicos ineficazes, diminuindo sua qualidade de vida e aumentando os custos do tratamento oncológico..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
2014 - Atual
As doenças humanas por prions no Brasil e o entendimento de mecanismos fisopatológicos da proteína prion
Descrição: As encefalopatias espongiformes transmissíveis (EETs) são doenças neurodegenerativas fatais, que afetam homens e outros animais, causadas pela alteração conformacional da proteína endógena prion celular (PrPC) na isoforma infecciosa prion scrapie (PrPSc), esta ultima capaz de formar agregados insolúveis. Estes agregados têm a propriedade de induzir uma mudança conformacional nas moléculas de PrPC e transformá-las na forma patogênica PrPSc, o que motivou o início dos estudos sobre o papel fisiológico de PrPC. Nos anos recentes, PrPC tem sido associados a mecanismos de proteção e diferenciação celular, particularmente de neurônios, transporte de cobre e resistência a espécies reativas de oxigênio, regulação da excitabilidade cerebral, memória e inflamação. Apesar do avanço promovido na área nos últimos 20 anos o diagnóstico da doença ainda é limitado a avaliação de tecido cerebral pos mortem além disso ainda é necessário elucidar os mecanismos associados ao mal dobramento de PrPC a PrPSc e se a neurodegeneração é promovida por perda da função fisiológica de PrPC ou pela toxicidade dos agregados aos neurônios e à glia vizinha, ou ainda por uma combinação de ambos. A partir de 2005, nosso grupo foi designado pelo Ministério da Saúde como um dos centros de referência para o diagnóstico dos casos suspeitos das doenças por príons, onde mais de 400 casos foram avaliados. Um dos grandes limitantes no diagnóstico destas doenças é que este só pode ser realizado de forma definitiva em tecido cerebral pos mortem, o que representa um limitante importante tanto no controle da infecção como na possibilidade terapêutica em fases mais iniciais da doença. Portanto, é extremamente importante que se identifiquem marcadores circulantes que permitam o screnning e o diagnóstico definitivo destas doenças. Dados recentes da literatura apontam que a presença de PrPSc pode alterar a composição de corpos multivesiculares, modificando o recrutamento de miRNAs em vesículas extracelulares, denominadas de exossomos, que são secretadas na circulação. Portanto, miRNAs presentes em exossomos circulantes podem representar importante marcadores diagnósticos para estas doenças. Estes miRNA podem ainda indicar mecanismos associados com a patogênese da doença, o que seria relevante para o desenho de alvos terapêuticos. Adicionalmente, o entendimento de mecanismos que podem favorecer a formação de espécies de PrPSc potencialmente tóxicas é fundamental na compreensão da biologia dessas doenças. A esse respeito, neste projeto, será avaliado o papel da co-chaperona CHIP e dos metabólitos oxidativos de dopamina sobre o mal dobramento da proteína PrPC em PrPSc. Com relação às funções fisiológicas de PrPC, um dos objetivos aqui apresentados é avaliar o papel desta proteína na neurogênese, o que pode ter implicações impactantes na busca de terapias para outras doenças neurodegenerativas, como o Alzheimer. Adicionalmente, evidências da literatura motivaram o estudo do envolvimento de PrPC na resistência à insulina e na Esclerose Lateral Amiotrófica. Desta forma, o presente projeto propõe identificar investigar os complexos mecanismos fisiopatológicos associados as doenças neurodegeneratidas causadas por prions, e o ou a eles relacionadas..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
2011 - 2013
Upstream and downstream partners of the prion protein as therapeutic targets in prion diseases and Alzheimer's disease
Descrição: The goal of the present proposal is to investigate novel therapeutic approaches to treat prion diseases and Alzheimer?s disease (AD). These devastating diseases are incurable and cause dementia. In prion diseases, a protein known as PrPC has a fundamental role in the pathology of the disease. The conversion of PrPC into a misfolded and toxic isoform of the protein is currently accepted as a hallmark of prion diseases. Work in our laboratories has provided new insights on the physiological functions of PrPC that may be corrupted in prion diseases. In particular, we have proposed that PrPC functions as a signalling hub in the brain to help neurons to survive neurodegenerative insults. Our work has identified partners of PrPC and detailed mechanisms by which PrPC helps neurons to survive and function. Remarkably, in AD, PrPC may also have a role in regulating brain function. In the present proposal, we will build on these mechanisms that we have previously identified and test the role of PrPC partners to regulate the development of experimental prion and Alzheimer?s diseases in animal models. We anticipate finding that PrPC partners will affect pathological outcomes in both these diseases and that they could be used as novel therapeutics for neurodegeneration..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
2010 - 2017
Mecanismos associados à função da proteína prion e seu ligantes STI1/HOP: abordagens terapêuticas
Descrição: A proteína prion celular (PrPC) desempenha importantes funções celulares através da formação de complexos supramoleculares e organizando plataformas de sinalização. Estes complexos precisam ser melhor caracterizados do ponto de vista molecular e estrutural para que se entenda os mecanismos que controlam estas associações e deflagram diferentes sinais celulares. A associação de PrPC com s stress insducible protein 1 de camundongo ou seu homólogo humano Hop (STI1/Hop), secretada por astrócitos e que possui atividades tróficas, promove sobrevivência e diferenciação neuronal e glial in vitro, tem atividade no controle da proliferação de células tronco e de células tumorais em cultura, atuando ainda em processos imunológicos. Os mecanismos moleculares, em particular modificações pós-traducionais, relacionados à secreção de STI1/Hop são desconhecidos e é necessário estuda-los. É prioritário ainda determinar a função de STI1/Hop in vivo pelo uso de animais nocautes constitutivos e condicionais, ferramentas que acabam de ser desenvolvidas pelo nosso grupo. O complexo PrPC-STI1/Hop pode ser um alvo terapêutico relevante e seu papel na função de células tronco neurais adultas, na neuroproteção in vivo em modelos de lesão tecidual como a isquemia e a radioteratia, no controle da proliferação de tumores bem como nos mecanismos imunitários deve ser largamente explorado..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
2010 - 2013
The Prion Protein as a therapeutic target in Alzheimer?s disease
Descrição: Alzheimer?s disease (AD) is a progressive and, at the moment, incurable neurodegenerative disorder that affects initially episodic memory, the type of memory that helps to define who we are. AD currently affects almost 30 million people worldwide. In the US alone, 5.1 million people are estimated to have Alzheimer?s disease. It has been calculated that the worldwide annual costs of dementia in 2005 top $300 B. One of the prevalent hypotheses in AD is that a peptide derived from amyloid precursor protein (APP), name amyloid-β (Aβ), forms oligomers that negatively influence how neurons communicate in the brain. Neurons talk to each other using chemical messengers and it is believed that Aβ disrupts neuronal communication many years before the symptoms of AD start. Aβ affects a key feature of synapses, synaptic plasticity, which underlies our ability to learn and remember. There is no treatment available that can prevent the effects of Aβ on synaptic transmission. Recent work has shown that Aβ oligomers bind to an abundantly expressed synaptic protein the prion protein (PrPC) disturbing synaptic plasticity,. PrPC is a glycosylphosphatydilinositol (GPI)-anchored protein that for a long time has been linked to certain neurodegenerative diseases known transmissible spongiform encephalopathy (TSE). TSEs occur due to the conformational change of PrPC to a β-sheet enriched, aggregate-prone form of the prion protein, generally known as PrPSC. TSEs are fast progressing dementias that affect mammals, including Creutzfeldt-Jakob disease in humans, which has many similarities with AD. Our previous work produced important information on how PrPC functions in cells. PrPC regulates several steps of communication in the brain. Based on these data, we have raised the hypothesis that PrPC works as a scaffold/receptor at the cell surface controlling the function of several signalling gateways. Our preliminary work has shown that PrPC can form signalling complexes with several key receptors in the brain and that Aβ seems to affect some of these signalling pathways. Based on these observations, we hypothesized that binding of Aβ oligomers to PrPC disrupts the normal signalling functions of the prion protein. Hence, PrPC is a major pharmacological target in AD. The goal of the present proposal is to develop a novel assay that will allow for high-throuput screening of leading chemical compounds to interfere with Aβ binding to PrPC. In addition, we will investigate PrPC-dependent, Aβ-mediated neuronal signalling to define novel PrPC mediated synaptotoxic pathways that can be targeted for the treatment of AD. This project, which will involve the collaboration of neuroscientists at the Robarts Research Institute in Canada and at the Ludwig Institute for Cancer Research in Brazil with two industrial partners, will produce a robust screening assay and basic biological information for the discovery of novel drugs to treat AD..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Doutorado: (1) .
Integrantes: Vilma Regina Martins - Integrante / Marco Antonio Prado - Coordenador.Financiador(es): Alzheimers Association - Auxílio financeiro.
2009 - 2014
NATIONAL INSTITUTE OF TRANSLATIONAL NEUROSCIENCE: CONVERGENCE BETWEEN BASIC NEUROSCIENCE AND BRAIN DISEASES: A TRANSLATIONAL APPROACH
Descrição: The mission of the NATIONAL INSTITUTE OF TRANSLATIONAL NEUROSCIENCE (INNT) is to produce new and original knowledge about the physiology of the nervous system and the mechanisms associated with major neurological disorders that could be traduced into potential clinical applications. These studies will also address strategies aimed to prevent these disorders and to support the decision making in health polices. Thus, findings generated by members of INNT in preclinical and clinical studies aim to improve the public health and facilitate the adoption of best practices in the control and treatment of neurological disorders. Developmental neuroscience has become increasingly relevant to clinical neurology and it is important to include selected areas of this knowledge into experimental approaches to promote the advancement of translational neuroscience research. It has been established that neurodevelopmental disorders are often associated with complex neuropsychiatric features, intellectual disability, autism, epilepsy, among others. Laboratory and clinical research are the best way to achieve competencies in developmental translational neuroscience research. To do so, our research groups aims to explore genetic architecture and pathogenic mechanisms of some brain diseases and normal and abnormal aging process, integrating cell biology, neurochemistry anatomy, physiology, pharmacology, neuroimaging, behavior and stem cell research, from model organisms to humans. The main research topics of this institute include: (a) Development and plasticity of the nervous system, (b) Neuropharmacology and neurophysiology of memory, (c) Neurodegenerative diseases (Alzheimer's, Parkinson's, Prion and retinal degeneration), (d) Plasticity of neural progenitor cells and their therapeutic use (e) Research and treatment of epilepsy (f) The physiology of glia cells and glia cell-derived tumors.
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
2008 - 2011
Physiological functions of the cellular prion protein
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (3) .
Integrantes: Vilma Regina Martins - Integrante / Marco Antonio Prado - Coordenador.Financiador(es): Prionet - Auxílio financeiro.
Número de produções C, T & A: 3
2005 - 2011
Physiological and Pathological functions of the cellular prion protein
Descrição: Prions, the agents of transmissible spongiform encephalopathies, require the expression of a cellular homologue (PrPc) to propagate disease. The latter is coopted by infectious prions to convert into an abnormal insoluble form, PrPsc, with possible gain of neurotoxic activity. Since clinical manifestations may occur either before or without PrPsc deposits, it is plausible that loss of PrPc function may concur for pathogenesis. The identification of PrPc physiological functions is pivotal to understand prion diseases, and PrPc mutant proteins associated to inherited forms of these illnesses are an informative model to test for loss-of-function components in all types of prion diseases. PrPc is involved in neuronal survival, differentiation and adhesion through its interaction with STI-1, laminin and vitronectin. To understand loss-of-function mechanisms, we will compare wild-type and disease-associated mutant PrPc proteins regarding their interaction with laminin, STI-1 and vitronectin, their cellular trafficking, signaling and role in neuronal survival, differentiation and regeneration. Screening for human prion diseases has not been systematically performed in Brazil. We are joining a group to establish a reference center on prion diseases in Brazil..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (3) / Doutorado: (2) .
Integrantes: Vilma Regina Martins - Coordenador.Financiador(es): Howadr Hughes Medical Institute - Auxílio financeiro.
2004 - 2009
Papel da proteína prion celular em processos fisiológicos e patológicos II
Descrição: A proteína prion celular começa a aparecer na literatura científica não unicamente pela sua importância nas doenças neurodegenerativas causadas por prions, mas também por sua relevância biológica. É importante destacar que nosso grupo teve uma contribuição importante nestes estudos. Durante o projeto temático anterior caracterizamos 3 ligantes de PrPc, que são: a laminina e a vitronectina na matriz extracelular e a proteína celular STI1. Para todas estas proteínas relacionamos funções biológicas e para duas delas (laminina e STI1) a sinalização celular envolvida. Estes resultados apontam para uma ação pleiotrópica de PrPc provavelmente derivada da formação de complexos macromoleculares entre ela e seus vários ligantes. Um ponto importante foi a descoberda de um polimorfismo raro no gene de PrPc (PRNP) e que é altamente freqüente em pacientes com epilepsia de lobo temporal associada a esclerose mesial temporal (ELT-EH) e sua associação com uma chance 5 vezes menor de cura cirúrgica nos seus portadores. Portanto, nossos achados apontam vários caminhos que precisam ser abordados mais detalhadamente para que possamos compreender o papel fisiológico da proteína prion celular. O presente projeto integra novamente os pesquisadores participantes do projeto anterior Vilma R, Martins, Ricardo R. Brentani, Rafael Linden, Américo Sakamoto, Roger Walz, Ivan Izquierdo e inclui no presente plano Marco A. Prado, Martin Camarotta e Silvio M. Zanata que devem trazer uma grande contribuição ao estudo..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
1999 - 2001
Papel da proteína prion em processos fisiológicos e patológicos
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (2) .
Integrantes: Vilma Regina Martins - Coordenador.Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.Número de orientações: 7


Membro de corpo editorial


2018 - Atual
Periódico: APPLIED CANCER RESEARCH (ONLINE)
2007 - Atual
Periódico: Brazilian Journal of Medical and Biological Research
2007 - Atual
Periódico: Journal of Neurochemistry


Membro de comitê de assessoramento


2016 - Atual
Agência de fomento: Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico


Revisor de periódico


2006 - 2006
Periódico: Cell Biology
2006 - 2006
Periódico: The Journal of Neuroscience
2006 - 2006
Periódico: Blood
2009 - Atual
Periódico: Plos One
2009 - Atual
Periódico: Cell Biology International
2006 - Atual
Periódico: Brazilian Journal of Medical and Biological Research (Impresso)
2007 - Atual
Periódico: Journal of Neurochemistry
2010 - Atual
Periódico: Journal of Biological Chemistry (Online)
2014 - Atual
Periódico: International Journal of Cancer (Print)
2012 - 2012
Periódico: The FASEB Journal (Online)
2012 - 2012
Periódico: Applied Biochemistry and Biotechnology (Online)
2011 - 2011
Periódico: Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of Ame
2014 - 2014
Periódico: Biochimie (Paris. Print)
2011 - 2011
Periódico: PLoS Biology (Online)


Revisor de projeto de fomento


2013 - 2013
Agência de fomento: Technology Foundation STW - Dutch Foundation
2013 - 2013
Agência de fomento: University of Western Ontario
2013 - 2013
Agência de fomento: Agence Nationale de La Recherche
2013 - 2013
Agência de fomento: NATIONAL SCIENCE CENTRE
2010 - 2010
Agência de fomento: Case Western Reserve University School of Medicine
2009 - 2009
Agência de fomento: Deutsche Forschungsgemeinschaft
2009 - 2009
Agência de fomento: Third World Academy of Science
2008 - Atual
Agência de fomento: Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico
2005 - Atual
Agência de fomento: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo


Áreas de atuação


1.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Biologia Geral / Subárea: Biologia Celular e Molecular.
2.
Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Oncologia.
3.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Biologia Geral / Subárea: Neurociências.


Idiomas


Inglês
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.
Francês
Compreende Razoavelmente, Fala Pouco, Lê Razoavelmente, Escreve Razoavelmente.


Prêmios e títulos


2013
Membro do Conselho da International Society for Neurochemistry, International Society for Neurochemistry.
2012
Vice-Presidente da Sociedade Brasileira de Biologia Celular, Sociedade Brasileira de Biologia Celular.
2012
Membro da American Association for Cancer Research, American Association for Cancer Research.
2011
Chair do Committee for Aid and Education in Neurochemistry da International Society for Neurochemistry - ISN, International Society for Neurochemistry.
2010
Vice-Presidente da Sociedade Brasileira de Biologia Celular, Sociedade Brasileira de Biologia Celular.
2008
Presidente da Sociedade Brasileira de Biologia Celular, Sociedade Brasileira de Biologia Celular.
2000
Membro da American Association for the Advancement of Science, American Association for the Advancement of Science.
1984
Primeiro prêmio pelo trabalho intitulado - Regulação dos receptores de glicocorticóide em leucócitos mononucleares humanos, Sociedade de Farmácia e Química de São Paulo.
1983
Menção honrosa pelo trabalho Afinidade de ligação do Deflazacort aos receptores de glicocorticóide pelo método de competição, Sociedade de Farmácia e Química de São Paulo.


Produções



Produção bibliográfica
Citações

Web of Science
Total de trabalhos:155
Total de citações:5157
Fator H:36
Martins, Vilma R  Data: 24/08/2018

SCOPUS
Total de trabalhos:84
Total de citações:2978
Martins VR, Martins V.R. , MARTINS, Vilma R  Data: 03/06/2014

Outras
Total de trabalhos:101
Total de citações:2343
Martins VR., MARTINS V.R., martins Vilma R  Data: 13/03/2013

Artigos completos publicados em periódicos

1.
MACHADO, LUIS EDUARDO2018MACHADO, LUIS EDUARDO ; ALVARENGA, ARTHUR WILLIAM ; DA SILVA, FERNANDA FERREIRA ; ROFFÉ, MARTÍN ; BEGNAMI, MARIA DIRLEI ; TORRES, LUÍS FERNANDO BLEGGI ; DA CUNHA, ISABELA WERNECK ; Martins, Vilma Regina ; HAJJ, GLAUCIA NOELI MAROSO . Overexpression of mTOR and p(240-244)S6 in IDH1 Wild-Type Human Glioblastomas Is Predictive of Low Survival. JOURNAL OF HISTOCHEMISTRY & CYTOCHEMISTRY, v. 66, p. 403-414, 2018.

2.
LANDEMBERGER, M.C2018LANDEMBERGER, M.C ; OLIVEIRA, G.P ; MACHADO, C.F ; GOLLOB, K.J ; MARTINS, V.R . Loss of STI1-mediated neuronal survival and differentiation in disease-associated mutations of prion protein. JOURNAL OF NEUROCHEMISTRY, v. 145, p. 409-416, 2018.

3.
SANTOS, TIAGO GÓSS2017SANTOS, TIAGO GÓSS ; MARTINS, VILMA ; HAJJ, GLAUCIA . Unconventional Secretion of Heat Shock Proteins in Cancer. INTERNATIONAL JOURNAL OF MOLECULAR SCIENCES, v. 18, p. 946, 2017.

4.
IGLESIA, REBECA PIATNICZKA2017IGLESIA, REBECA PIATNICZKA ; PRADO, MARIANA BRANDÃO ; CRUZ, LILIAN ; Martins, Vilma Regina ; SANTOS, TIAGO GÓSS ; Lopes, Marilene Hohmuth . Engagement of cellular prion protein with the co-chaperone Hsp70/90 organizing protein regulates the proliferation of glioblastoma stem-like cells. Stem Cell Research & Therapy, v. 8, p. 76, 2017.

5.
DE BRITO, GIOVANNA2017DE BRITO, GIOVANNA ; LUPINACCI, FERNANDA C. ; BERALDO, FLÁVIO H. ; Santos, Tiago G. ; ROFFÉ, MARTÍN ; Lopes, Marilene H. ; DE LIMA, VLADMIR C. ; MARTINS, VILMA R. ; HAJJ, GLAUCIA N. . Loss of prion protein is associated with the development of insulin resistance and obesity. BIOCHEMICAL JOURNAL, v. 474, p. 2981-2991, 2017.

6.
SMID, JERUSA2017SMID, JERUSA ; STUDART NETO, ADALBERTO ; LANDEMBERGER, MICHELE CHRISTINE ; MACHADO, CLEITON FAGUNDES ; NÓBREGA, PAULO RIBEIRO ; CANEDO, NATHALIE HENRIQUES SILVA ; SCHULTZ, RODRIGO RIZEK ; NASLAVSKY, MICHEL SATYA ; ROSEMBERG, SÉRGIO ; KOK, FERNANDO ; CHIMELLI, LEILA ; Martins, Vilma Regina ; NITRINI, RICARDO . High phenotypic variability in Gerstmann-Sträussler-Scheinker disease. ARQUIVOS DE NEURO-PSIQUIATRIA, v. 75, p. 331-338, 2017.

7.
MIYAKOSHI, LEO M.2017MIYAKOSHI, LEO M. ; MARQUES-COELHO, DIEGO ; DE SOUZA, LUIZ E. R. ; Lima, Flavia R. S. ; MARTINS, VILMA R. ; ZANATA, SILVIO M. ; HEDIN-PEREIRA, CECILIA . Evidence of a Cell Surface Role for Hsp90 Complex Proteins Mediating Neuroblast Migration in the Subventricular Zone. Frontiers in Cellular Neuroscience, v. 11, p. 138, 2017.

8.
PINO, JESSICA M. V.2017PINO, JESSICA M. V. ; DA LUZ, MARCIO H. M. ; ANTUNES, HANNA K. M. ; GIAMPÁ, SARA Q. DE CAMPOS ; MARTINS, VILMA R. ; LEE, KIL S. . Iron-Restricted Diet Affects Brain Ferritin Levels, Dopamine Metabolism and Cellular Prion Protein in a Region-Specific Manner. Frontiers in Molecular Neuroscience, v. 10, p. 145, 2017.

9.
DENNINGHOFF, V.2017DENNINGHOFF, V. ; OLIVIERI, E. H. R. ; FRESNO, C. ; UCEDA, A. ; MOTA, L. ; SUENAGA, A. P. ; CARRARO, D. M. ; Martins, V. R. ; AVAGNINA, A. ; SOARES, F. A. ; CAMPOS, A. H. J. FRÓES MARQUES . Tissue alkalosis in cold-ischemia time. Scientific Reports, v. 7, p. 10868, 2017.

10.
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Capítulos de livros publicados
1.
DIAS, M. V. S. ; MARTINS, V. R. ; HAJJ, G. N. M. . Stress-Inducible Protein 1 (STI1): Extracellular Vesicle Analysis and Quantification. In: Andrea Pompa and Francesca De Marchis. (Org.). Unconventional protein secretion: methods and protocols. 1ed.New York: Springer Verlag, 2016, v. 1459, p. 161-174.

2.
MARTINS, V. R.; SOUZA, S. J. ; BRENTANI, R. R. . Changing the elusive cellular prion protein receptor. In: Renata Pasqualine and Wadih Arap. (Org.). Protein discovery techonologies (Drug Discovery Series ). 1ed.Boca Raton: CRC Press, 2009, v. 9, p. 113-127.

3.
MARTINS, V. R.; BRENTANI, H. P. ; BRENTANI, R. R. . O papel do prion e sua isoforma celular na gênese dos transtornos neurológicos e psiquiátricos. In: Flavio Kapczinski;João Quevedo; Iván Isquierdo. (Org.). Bases Biológicas dos Transtornos Psiquiátricos. 2ªed.Porto Alegre: Artmed, 2003, v. , p. 475-481.

4.
MARTINS, V. R.; GRANER, E. ; BRENTANI, R. R. . Doenças neurodegenerativas associadas a prions. In: O. V. Forlenza; P. Caramelli. (Org.). Neuropsiquiatria Geriátrica. Rio de Janeiro: Atheneu, 2000, v. , p. 489-504.

Textos em jornais de notícias/revistas
1.
Martins, V. R.. Hospital atrai adolescentes para pesquisar cancêr em curso. Circuito Mato Grosso, MT, 24 ago. 2015.

2.
Martins, V. R.. Hospital atrai adolescentes para pesquisar câncer em curso de férias. CM Consultoria, Santa Catarina, 24 ago. 2015.

3.
Martins, V. R.. Hospital atrai adolescentes para pesquisar câncer em cursao de férias. G1 Brasil, São Paulo, 22 ago. 2015.

4.
Martins, V. R.. Hospital atrai adolescente para pesquisar câncer em curso de férias. Plenário, Aracaju - SE, 22 ago. 2015.

5.
Martins, V. R.. Hospital atrai adolescentes para pesquisar câncer em curso de férias. Revista Digital de Notícias, São Paulo, 22 ago. 2015.

6.
Martins, V. R.. Hospital atrai adolescentes para pesquisar câncer em curso de férias. Portal LJ, 22 ago. 2015.

7.
Martins, V. R.. Hospital atrai adolescentes para pesqusiar câncer em curso de férias. Luciana Bento, 22 ago. 2015.

8.
Martins, V. R.. Mamografia causa câncer de tireoide - mito ou verdade? Confira!. Somos Notícia, 22 ago. 2015.

9.
Martins, V. R.. Hospital atrai adolescente para pesquisar câmcer em curso de férias. Nova Edição, 22 ago. 2015.

10.
Martins, V. R.. Hospital atrai adolescente para pesquisar câncer em curso de férias. Jornal Primeira Impressão, 22 ago. 2015.

11.
Martins, V. R.. Hospital atrai adolescente para pesquisar câncer em curso de férias. Jornal Primeira Impressão, 22 ago. 2015.

12.
Martins, V. R.. A.C.Camargo ainda recebe inscrições para bolsas de Iniciação Científica. Canal Executivo (UOL), Brasil - São Paulo, 28 jul. 2015.

13.
Martins, V. R.. A.C.Camargo recebe inscrições para bolsas de Iniciação Científica. MS Ponto Com, Brasil - São Paulo, 26 jul. 2015.

14.
Martins, V. R.. A.C.Camargo recebe incrições até esta terça para bolsas de Iniciação Científica. Canal Executivo (UOL), Brasil - São Paulo, 24 jul. 2015.

15.
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263.
MARTINS, V. R.; BRENTANI, M. M. . Phisiochemical characterization of the glucocorticoid receptor in normal and ras transformed NIH3T3. In: XVII Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquimica e Biologia Molecular, 1988, Caxambu, MG. Anais da XVII Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquimica e Biologia Molecular, 1988.

264.
MARTINS, V. R.; PIANTINO, P. ; BRENTANI, M. M. . Sex differences in the levels of glucocorticoid receptors in human cardiac tissue. In: Reunião da FESBE, 1988, Caxambu, MG. Reunião da FESBE, 1988.

265.
MARTINS, V. R.; BRENTANI, M. M. . Glucocorticoid receptors study in mouse fibroblasts. In: XVI Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquimica e Biologia Molecular, 1987, Caxambu, MG. Anais da XVI Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquimica e Biologia Molecular, 1987.

266.
MARTINS, V. R.; FREDERICO, M. H. H. ; BRENTANI, M. M. . Laminin receptors in normal leukocytes and leukemic cells. In: XV Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquimica e Biologia Molecular, 1986, Caxambu, MG. XV Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquimica e Biologia Molecular, 1986.

267.
MARTINS, V. R.; MARCHIORI, P. E. ; BRENTANI, M. M. . Glucocorticoid receptor of mononuclear leukocytes from myasthenia gravis patients. In: XIV Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquimica e Biologia Molecular, 1985, Caxambu, MG. Anais da XIV Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquimica e Biologia Molecular, 1985.

268.
MARTINS, V. R.; BRENTANI, M. M. . Receptores de glicocorticóide em pacientes com síndrome de Cushing. In: XII Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquimica e Biologia Molecular, 1984, Caxambu, MG. Anais da XII Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquimica e Biologia Molecular, 1984.

269.
BRENTANI, M. M. ; MARTINS, V. R. ; BRENTANI, R. R. . Laminin receptors on human granulocytes. In: AACR, 1984, Toronto. Proceedings of the American Association for Cancer Research, 1984. v. 25. p. 54.

270.
MARTINS, V. R.; WIDMAN, A. ; FREDERICO, M. H. H. ; WAJCHENBERG, B. L. ; BRENTANI, M. M. . Glucocorticoid receptor binding of Deflazacort. In: XII Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquimica e Biologia Molecular, 1983, Caxambu, MG. Anais da XII Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquimica e Biologia Molecular, 1983.

271.
LOPES, M. T. P. ; MARTINS, V. R. ; PLESE, J. P. P. ; BRENTANI, M. M. . Steroid receptors in intracranial tumors. In: XII Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquimica e Biologia Molecular, 1983, Caxambu, MG. Anais da XII Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquimica e Biologia Molecular, 1983.

272.
BRENTANI, M. M. ; LOPES, M. T. P. ; MARTINS, V. R. ; PLESE, J. P. P. . Steroid receptors intracranial tumors. In: Second International Congress on Hormones and Cancer, 1983, Monte Carlo. Jornal Steroid Biochemistry, 1983. v. 19. p. 126S.

Resumos publicados em anais de congressos (artigos)
1.
THAIS, M. E.2006THAIS, M. E. ; CARQUEJA, C. L. ; SANTOS, T. G. ; SILVA, R. V. ; STROEH, E. ; MACHADO, R. S. ; WAHLHEIM, D. O. ; BIANCHIN, M. ; MARTINS, V. R. ; WALZ, R. . Synaptosomal glutamate release and uptake in mice lacking the cellular prion protein. Brain Research, v. 1075, p. 13-19, 2006.

Apresentações de Trabalho
1.
MARTINS, V.R; BAPTISTELLA, A. R. ; GIUDICE, F. ; RODRIGUES, B. ; KOWALSKI, L. P. ; DIAS, M. . Marcadores moleculares no câncer de Cabeça e Pescoço. 2018. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

2.
MARTINS, V.R. O Modelo Câncer Center e a Pesquisa em Oncologia. 2018. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

3.
MARTINS, V.R; GIUDICE, F. ; CASSINELA, E. K. ; LANDEMBERGER, M.C ; MACHI F ; BAPTISTELLA, A. R. ; DIAS, M. ; DE OLIVEIRA, GABRIELA PINTAR ; RODRIGUES, B. ; KOWALSKI, L. P. ; SOUZA, D. M. . The role of exosomes secretion regulation in tumor recurrence and patient survival. 2018. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

4.
MARTINS, V.R; CASSINELA, E. K. ; LANDEMBERGER, MICHELE C. ; GIUDICE, F. ; MACHI F ; RODRIGUES, B. ; DIAS, M. ; DE OLIVEIRA, GABRIELA PINTAR ; BAPTISTELLA, A. R. ; SOUZA, D. M. ; LEME, A. P. . The role of exosomes as prognostic and therapeutic response biomarkers. 2018. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

5.
MARTINS, V. R.. Vencer os desafios de um Cancer Center - A história e o futuro da ciência no A.C. Camargo Cancer Center. 2017. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

6.
Martins, V. R.. Extracellular vesicles in tumor biology and response therapy. 2017. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

7.
MARTINS, V.R. The role of exosomes in tumor biology and response to therapy. 2017. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

8.
MARTINS, V.R. Extracellular vesicles in Tumor Biology and Response to Therapy. 2017. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

9.
MARTINS, V.R. The role of exosomes in tumor biology and as cancer biomarkers. 2017. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

10.
MARTINS, V.R. O papel dos exossomos na biologia tumoral e como marcadores de resposta a terapia. 2017. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

11.
MARTINS, V.R. Extracellular vesicles in Tumor Biology and Response to Therapy. 2017. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

12.
MARTINS, V.R. Extracellular vesicles in Tumor Biology and Response to Therapy. 2017. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

13.
MARTINS, V.R. Os benefícios do modelo integrado entre Assistência, Ensino e Pesquisa para o paciente. 2017. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

14.
MARTINS, V. R.. Mecanismos de regulação da secreção de exossomos pela proteína prion: Implicações no câncer e em neurodegeneração.. 2016. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

15.
Martins, V. R.. O A.C. Camargo, a Pesquisa, o Ensino e o Planejamento Estratégico. 2016. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

16.
Martins, V. R.. Registro dos dados de pesquisa e confidencialidade das informações. 2016. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

17.
DIAS, MARCOS VINICIOS SALLES ; TEIXEIRA, B. L. ; ARANTES, C. ; Roffe, M. ; RODRIGUES, B. R. ; Hajj, G. N. ; MARTINS, V. R. . The role of Prion protein in the regulation of extracellular vesicles secretion. 2015. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

18.
SANTOS, T. G. ; LOPES, M. H. ; RODRIGUES, B. R. ; CUNHA, I. W. ; SANEMATSU, P. I. ; Martins, V. R. . Disruption of prion protein-HOP engagement impairs glioblastoma growth and cognitive decline and improves overall survival. 2014. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

19.
GIUDICE, F. S. ; RODRIGUES, B. R. ; DIAS, MARCOS VINICIOS SALLES ; BAPTISTELLA, A. R. ; LACERDA, T. C. S. ; KOWALSKI, L. P. ; MARTINS, V. R. . The role os small GTPbase Rab7 in the secretion of extracellular microvesicles by head and neck squamous cells carcinoma. 2014. (Apresentação de Trabalho/Outra).

20.
BAPTISTELLA, A. R. ; RODRIGUES, B. R. ; DIAS, MARCOS VINICIOS SALLES ; GIUDICE, F. S. ; LACERDA, T. C. S. ; Santos, Tiago G. ; SILVA, F. ; SILVA, P. P. ; AGUIAR JUNIOR, S. ; MARTINS, V. R. . Cell death reistence promoted by radiotherapy in a colorrectal cell line. 2014. (Apresentação de Trabalho/Outra).

21.
RODRIGUES, B. R. ; GIUDICE, F. S. ; DIAS, MARCOS VINICIOS SALLES ; BAPTISTELLA, A. R. ; ROCHA, R. M. ; SANEMATSU, P. I. ; SUZUKI, S. ; MARTINS, V. R. . Regulation of extracellular microvesicles secretion by Rab27b in glioblastoma multiforme. 2014. (Apresentação de Trabalho/Outra).

22.
LACERDA, T. C. S. ; DIAS, MARCOS VINICIOS SALLES ; BAPTISTELLA, A. R. ; GIUDICE, F. S. ; RODRIGUES, B. R. ; MARTINS, V. R. . Prion protein and its ligand STl1/HOP modulate migration and invasion of cell lines derived from colorectal tumors. 2014. (Apresentação de Trabalho/Outra).

23.
BELLATO, H. M. ; Roffe, M. ; LUPINACCI, F. C. S. ; MATTA, E. ; LIMA, V. C. C. ; LARSSON, O. ; Martins, V. R. ; HAJJ, G. N. M. . Advanced topics in genomics and cell biology - Translational Genomics. 2014. (Apresentação de Trabalho/Outra).

24.
PEDROSO, J. L. ; SOUZA, P. V. S. ; PINTO, W. B. V. R. ; RICARTE, I. F. ; Landemberger MC ; MARTINS, V. R. ; PRADO, L. B. F. ; PRADO, G. F. ; BARSOTTINI, O. G. . Fatal familia insomnia: description on the first brasilian case, pathophysiological discussion and genetic features. 2014. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

25.
BAPTISTELLA, A. R. ; AGUIAR JUNIOR, S. ; MARTINS, VILMA R. . identificação e caracterização das vesículas extracelulares secretadas por células de câncer retal e sua relação com a resposta ao tratamento neoadjuvante. 2014. (Apresentação de Trabalho/Outra).

26.
RANDO, M. C. L. ; MACHADO, C. F. ; Smid J ; GOMES, H. R. ; Chimelli L ; ROSEMBERG, S. ; NITRINI, R. ; MARTINS, VILMA R. . Human prion diseases in Brazil. 2014. (Apresentação de Trabalho/Outra).

27.
BELLATO, H. M. ; Roffé M ; LUPINACCI, F. ; MATTA, E. ; LIMA, V. C. ; LARSSON, O. ; MARTINS, VILMA R ; HAJJ, G. N. M. . Translatomics in breast tumors to identify new molecular alterations. 2014. (Apresentação de Trabalho/Outra).

28.
Martins, V. R.. Abnormal signaling medioted by laminin and stress inducible protein 1 in neurons expressing mutant prion proteins. 2014. (Apresentação de Trabalho/Outra).

29.
MARTINS, V. R.. Ministrou aula: Morte Celular. 2013. (Apresentação de Trabalho/Outra).

30.
MARTINS, V. R.. Ministrou aula: Estrutura Celular e Implicações Funcionais. 2013. (Apresentação de Trabalho/Outra).

31.
MARTINS, VILMA R. Ministrou aula: A proteína Prion e seu ligante STI1 como alvos terapêuticos em neurodegeneração e câncer. 2013. (Apresentação de Trabalho/Outra).

32.
Martins, V. R.. A proteína príon e seu ligante STI1 como alvos terapêuticos em Câncer e Neurodegeneração. 2013. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

33.
Martins VR. Council Member for the International Society for Neurochemistry. 2013. (Apresentação de Trabalho/Outra).

34.
Martins VR. Council Member for the International Society for Neurochemistry. 2013. (Apresentação de Trabalho/Outra).

35.
RODRIGUES, B. R. ; Queiróz N.G.T ; LOPES, M. H. ; CUNHA, I. W. ; SANEMATSU, P. I. ; SUZUKI, S. ; BLEGGI-TORRES, L. F. ; MARTINS, V. R. . Nuclear unphosphorylated stat3 is correlated with MET expression and with a worse prognosis in human GBM. 2013. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

36.
DIAS, MARCOS S. ; Hajj, G. N. ; ARANTES, C. P. ; MARTINS, V. R. . Neurotrophic properties of the prion protein ligand the co-chaperone STI1 that is secreted in extracellular vesicles (EVs) by astrocytes. 2013. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

37.
LOPES, M. H. ; Queiróz N.G.T ; SANTOS, T. G. ; RODRIGUES, B. R. ; CUNHA, I. W. ; SILVA, B. C. ; MARTINS, V. R. . levels of Prion protein and its ligand HOP modulate glioblastoma proliferation and predict a lower survival outcome. 2013. (Apresentação de Trabalho/Outra).

38.
MARTINS, V. R.. Regulators of neural transmission. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

39.
MARTINS, V. R.. Prion protein in physiology and pathology. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

40.
MARTINS, V. R.. Prion e Câncer. 2012. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

41.
MARTINS, V. R.. A proteína príon: da neurodegeneração ao câncer. 2012. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

42.
MARTINS, V. R.. Prion protein signaling as therapeutic target in human tumors - mice immunodeficient model. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

43.
Martins, Vilma Regina. The Príon Protein as a prototypical cell surface scaffold protein. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

44.
MARTINS, V. R.. Prion protein-dependent neurotrophic signals are potentiated by astrocyte-released endosomal microvesicles carrying the co-chaperone STI1. 2012. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

45.
MARTINS, V. R.. Interaction of stress-inducible protein 1 with prion protein triggers neuroprotection. 2012. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

46.
Hajj, Glaucia N. M. ; Roffe, M. ; Beraldo, F. H. ; SAMPAIO, A. P. W. ; Hirata, Pedro H. F. ; VORBEGUE, I. ; Castilho, B. A. ; Prado, Marco ; MARTINS, V. R. . THE CONTROL OF PROTEIN SYNTHESIS IN PRION AND ALZHEIMER DISEASES. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

47.
Lopes, Marilene H. ; Santos, Tiago G. ; Silva, Iara Ribeiro ; Costa-Silva, Bruno ; Lepique, Ana Paula ; MARTINS, V. R. . ENHANCED NEURAL PROGENITOR/STEM CELL SELF-RENEWAL VIA THE INTERACTION OF STRESS INDUCIBLE PROTEIN 1 WITH THE PRION PROTEIN. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

48.
Prado, Marco ; Beraldo, F. H. ; Caetano, Fabiana A. ; Guimaraes, Andre L. ; MOHAMMAD, A. ; OSTAPCHENKO, V. ; Hajj, G. N. ; MARTINS, V. R. . STI1-PRP AS A POTENTIAL THERAPEUTIC TARGET IN NEURODEGENERATIVE DISORDERS. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

49.
Caetano, Fabiana A. ; Beraldo, F. H. ; Hajj, G. N. ; Guimaraes, Andre L. ; Jürgensen, Sofia ; ET, A. ; Martins, Vilma Regina ; Prado, Marco . AMYLOID-BETA ALTERS CONSTITUTIVE MTRAFFICKING OF PRION PROTEIN. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

50.
MARTINS, VILMA R. Construindo modelos funcionais para o estudo do câncer: Modelos Animais. 2011. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

51.
MARTINS, VILMA R. Cellular prion-lamirin modulates neuronbal plasticity through group I metabotropic glutamate receptors: a possible target in Alzheimer's disease. 2011. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).


Produção técnica
Processos ou técnicas
1.
MOURA NETO, V. ; ERLICH, R. B. ; MARTINS, V. R. ; LINDEN, R. ; CHIARINI, L. B. . Peptides and methods for the treatment of gliomas and other cancers. 2007.

Entrevistas, mesas redondas, programas e comentários na mídia
1.
Martins VR. Alzheimer. 2013. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

2.
Martins VR. Estudo acha substância protetora contra alzheimer. 2013. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

3.
Martins VR. Estudo acha substância protetora contra Alzheimer. 2013. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

4.
Martins VR. Transporte celular leva Prêmio Nobel de Medicina. 2013. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

5.
Martins VR. Transporte celular leva Nobel de Medicina. 2013. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

6.
Martins VR. Trio divide Novel de Medicina. 2013. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

7.
Martins VR. Transporte celular leva Novel de Medicina. 2013. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

8.
Martins VR. Transporte Intercelular leva Nobel de Medicina. 2013. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

9.
MARTINS, V. R.. Estudo revela mecanismo que faz câncer se espalhar. 2012. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

10.
MARTINS, V. R.. Pesquisa que revela o mecanismo responsável por espalhar células cancerígenas. 2012. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).


Demais tipos de produção técnica
Demais trabalhos
1.
BRITES, D. ; ALMEIDA, L. ; CORDEIRO, Y. M. L. ; MARTINS, V. R. . Presidente da Mesa: Symposium Portugal-Brasil: Novel Insights in Neurodegeneration. 2016 (coodenador) .

2.
Martins VR. Coordenou o Grupo de Discussão - Proliferação Celular no Curso de Pós-Graduação em Ciências da Fundação Antônio Prudente Área de Oncologia. 2015 (coodenador) .

3.
MARTINS, V. R.. Coordenou o Grupo de Discussão durante o Curso de Pós-Graduação em Ciências da Fundação Antônio Prudente Disciplina Bases da Biologia Molecular e Celular. 2014 (coodenador) .

4.
Martins, V. R.. A proteína prion: da neurodegeneração a alvo terapeutico em câncer. 2009 (Disciplina) .

5.
MARTINS, V. R.. A proteína prion celular: do bem ou do mal?. 2008 (Aulas em Cursos de Pós-Graduação) .

6.
MARTINS, V. R.. A proteina prion celular nas doenças por príons e na fisiologia do sistema nervoso. 2007 (aulas em Cursos de Pós-Graduação) .

7.
MARTINS, V. R.. Revisão sobre Prions. 2007 (Aulas em Cursos de Pós-Graduação) .

8.
MARTINS, V. R.. Doenças de Prions em humanos e nos animais. 2007 (Aulas em Cursos de Pós-Graduação) .

9.
MARTINS, V. R.. O prion como agente infeccioso das Encefalopatias Espongiformes tranmissíveis. 2006 (Aulas em Cursos de Pós-Graduação) .

10.
MARTINS, V. R.. Modelos moleculares, celularese animais no estudo de prion celular. 2006 (Aulas em Cursos de Pós-Graduação) .

11.
MARTINS, V. R.. Papel Fisiológico da Proteína Prion Celular. 2006 (Aulas em Cursos de Pós-Graduação) .

12.
MARTINS, V. R.. As funções fiosiológicas de prion celular e sua associação com doenças humanas. 2006 (aulas em Cursos de Pós-Graduação) .

13.
MARTINS, V. R.. Prion Celular, mais do que Vaca Louca. 2005 (Aulas em Cursos de Pós-Graduação) .

14.
MARTINS, V. R.. Cellular Prion protein in neuronal signaling networks and neuron-glia crosstalk: compensatory mechanisms. 2005 (aula) .

15.
MARTINS, V. R.. Prion e Doenças. 2005 (aula) .

16.
MARTINS, V. R.. Grupo de discussão - Bases da Biologia Celular e Molecular. 2004 (Aulas em Cursos de Pós-Graduação) .

17.
MARTINS, V. R.. Grupo de Discussão-Bases da Biologia Celular e Molecular. 2004 (aulas em Cursos de Pós-Graduação) .

18.
MARTINS, V. R.. Síntese de Proteínas e Códigos Genético. 2004 (Aulas em Cursos de Pós-Graduação) .

19.
MARTINS, V. R.. Grupo de Discussão. 2004 (Aulas em Cursos de Pós-Graduação) .

20.
MARTINS, V. R.. Papel Fisiologico e Patologico de Proteina Prion Celular. 2004 (aula) .

21.
MARTINS, V. R.. Bases da Biologia Molecular e Celular. 2002 (Disciplina) .

22.
MARTINS, V. R.. Prion celular e seus ligantes: papel fisiológico. 2002 (aula) .

23.
MARTINS, V. R.. Bases da Biologia Molecular e Celular. 2001 (Disciplina) .

24.
MARTINS, V. R.. A Doença da vaca louca e o papel dos prions. 2001 (aula) .

25.
MARTINS, V. R.. Prions. 2001 (aula) .

26.
MARTINS, V. R.. O prion celular nos processos fisiológicos e Patológicos. 2001 (aula) .

27.
MARTINS, V. R.. Prion Infection and the physiological function of the cellular prion protein. 2001 (aula) .

28.
MARTINS, V. R.. Physiological roles of the prion proteins. 2001 (aula) .

29.
MARTINS, V. R.. Bases da Biologia Molecular e Celular. 2000 (Disciplina) .

30.
MARTINS, V. R.. Papel Fisiológico da proteína prion celular. 2000 (aula) .

31.
MARTINS, V. R.. O papel fisiológico das proteínas envolvidas com doenças neurodegenerativas. 2000 (aula) .

32.
MARTINS, V. R.. Aspectos Biológicos e patológicos dos prions. 2000 (aula) .

33.
MARTINS, V. R.. New Insights about cellular protein physiological function. 2000 (aula) .

34.
MARTINS, V. R.. Demências por prions. 1999 (Aulas no Curso de Graduação) .

35.
MARTINS, V. R.. Estudo da Expressão Gênica:Conceito e abordagem experimental. 1999 (Aulas em Cursos de Pós-Graduação) .

36.
MARTINS, V. R.. Conceitos Básicos de Biologia Molecular. 1999 (Disciplina) .

37.
MARTINS, V. R.. Estudo da Expressão gênica: Conceito e Abordagem Experimental. 1998 (Aulas em Cursos de Pós-Graduação) .

38.
MARTINS, V. R.. Do Código Genético às Proteínas. 1998 (aula) .

39.
MARTINS, V. R.. Biologia Molecular dos Prions. 1998 (aula) .

40.
MARTINS, V. R.. Prions e sua proteína receptora. 1998 (aula) .

41.
MARTINS, V. R.. Conceitos Básicos de Biologia Molecular. 1998 (Disciplina) .

42.
MARTINS, V. R.. A proteína prion: Caracterização de um receptor e suas implicações biológicas. 1997 (Aulas em Cursos de Pós-Graduação) .

43.
MARTINS, V. R.. Conceitos Básicos de Biologia Molecular. 1997 (Disciplina) .

44.
MARTINS, V. R.. Isolamento e caracterização do receptor de prion. 1996 (Aulas no Curso de Graduação) .

45.
MARTINS, V. R.. Regulação da expressão gênica em sistemas de eucariotos e procariotos. 1995 (Aulas no Curso de Graduação) .

46.
MARTINS, V. R.. Mecanismo de regulação do receptor de glicocorticóide em células normais e transformadas. 1994 (aulas em Cursos de Pós-Graduação) .

47.
MARTINS, V. R.. Hormônios e câncer. 1993 (Aulas no Curso de Graduação) .

48.
MARTINS, V. R.. Oncogenes. 1993 (Aulas no Curso de Graduação) .

49.
MARTINS, V. R.. Expressão de proto-oncogenes durante o ciclo celular. 1993 (aulas em Cursos de Pós-Graduação) .

50.
MARTINS, V. R.. Expressão de proto-oncogenes durante o ciclo celular. 1993 (aulas em Cursos de Pós-Graduação) .

51.
MARTINS, V. R.. Hormônios e Câncer. 1992 (Aulas no Curso de Graduação) .

52.
MARTINS, V. R.. Resistência a drogas. 1992 (aulas em Cursos de Pós-Graduação) .

53.
MARTINS, V. R.. Interação de fatores de transcrição na regulação da transcrição gênica. 1992 (aulas em Cursos de Pós-Graduação) .

54.
MARTINS, V. R.. Interação dos receptores esteroídicos a proteínas de choque térmico hsp90. 1991 (aulas em Cursos de Pós-Graduação) .

55.
MARTINS, V. R.. Mecanismo de ação do receptor de glicocorticóide. 1989 (aulas em Cursos de Pós-Graduação) .



Patentes e registros



Patente

A Confirmação do status de um pedido de patentes poderá ser solicitada à Diretoria de Patentes (DIRPA) por meio de uma Certidão de atos relativos aos processos
1.
 MOURA NETO, V. ; ERLICH, R. B. ; MARTINS, V. R. ; LINDEN, R. ; CHIARINI, L. B. . Peptides and methods for the treatment of gliomas and other cancers. 2007, Estados Unidos.
Patente: Patente no Exterior. Número do registro: 60/972,958, título: "Peptides and methods for the treatment of gliomas and other cancers" . Depósito: 17/09/2007

2.
 MARTINS, V. R.. A Novel Cell Protective Factor. 2012, Brasil.
Patente: Privilégio de Inovação. Número do registro: 61/607,380, título: "A Novel Cell Protective Factor" , Instituição de registro: *. Depósito: 06/03/2012; Concessão: 06/03/2012.



Bancas



Participação em bancas de trabalhos de conclusão
Mestrado
1.
NOVAES, H. M. D.; ELUF NETO, J.; MARTINS, V. R.; DIZ, M. P. E.. Participação em banca de Márcia Martiniano de Sousa e Sá. Registros hospitalares de câncer de São Paulo; produção e utilização de informações. 2017. Dissertação (Mestrado em Medicina (Medicina Preventiva)) - Universidade de São Paulo.

2.
MARTINS, V. R.; LOPES, M. H.; REZZE, G. G.; MELLO, C. A. L.. Participação em banca de Juliana Rocha Belmiro Batista. Avaliação da expressão de proteínas envolvidas na biogênese de vesículas extracelulares em melanomas humanos. 2016. Dissertação (Mestrado em Oncologia) - Fundação Antônio Prudente.

3.
ELUF NETO, J.; LIRA, A. C. O.; Martins, V. R.. Participação em banca de Márcia Martiniano de Sousa e Sá. Registros Hospitalares de Câncer de São Paulo; produção e utilização de informações. 2015. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Ciências) - Universidade de São Paulo.

4.
MERCADANTE, A. F.; STERNBERG, C.; HATAKEYAMA, M.; MARTINS, V. R.. Participação em banca de Bruna Roz Rodrigues. Regulação da atividade de STAT3 por STI1/HOP em glioblastoma multiforme. 2012. Dissertação (Mestrado em Oncologia) - Fundação Antônio Prudente.

5.
MARTINS, V. R.. Participação em banca de Nicolle Gilda Teixeira de Queiróz. Expressão ed STI1 em gliomas e sua correlação com proliferação celular. 2009. Dissertação (Mestrado em Oncologia) - Fundação Antônio Prudente.

6.
ESPREAFICO, E. M.; MARTINS, V. R.; CASTILHO, R. F.; CHAMMAS, R.. Participação em banca de Renata de Freitas Saito. Ativação da via de estresse de retículo endoplasmático como potencial agente sensibilizador da morte celular induzida por cisplatina - Estudo Experimental. 2009. Dissertação (Mestrado em Oncologia) - Fundação Antônio Prudente.

7.
MALNIC, B.; VEIGA, S. S.; LEPIQUE, A. P.; MARTINS, V. R.. Participação em banca de Zanith da Silva Prado Cook. Determinação da atividade funcional da proteína prion celular com as mutações V180I, T183A e E200K dentro ou próximas ao sítio de interação à laminina.. 2007. Dissertação (Mestrado em Oncologia) - Fundação Antônio Prudente.

8.
MARTINS, V. R.. Participação em banca de Paula Signorini. Caracterização de dois novos membros da família Tc85 de trypanossoma cruzi. 2006. Dissertação (Mestrado em Quimica) - Universidade de São Paulo.

9.
MARTINS, V. R.; ALBERTO, F. L.; PEREIRA, L. V.. Participação em banca de Murilo Vieira Geraldo. Identificação de genes diferencialmente metilados em linhagens tumorais de mama através de tratamento com agente desmetilante e construção de bibliotecas substrativas de cDNA.. 2006. Dissertação (Mestrado em Ciências) - Fundação Antônio Prudente.

10.
MARTINS, V. R.. Participação em banca de Tiago Góss dos Santos. Estudo da modulação do transporte sinaptossonal de L3 H glutamato por derivados da guanina e seu papel como neurotransmissores. 2005 - Universidade do Estado de Santa Catarina.

11.
MARTINS, V. R.. Participação em banca de Lucia Valéria da Silva Teixeira Machado. Expressão de E-caderina, Snail, MGP e BMP1, em células epiteliais de Cãncer de mama e tecido mamário não tumoral. Correlação com a presença de células epiteliais circulantes.. 2005. Dissertação (Mestrado em Biotecnologia) - Universidade de São Paulo.

12.
MARTINS, V. R.; KROON, E. G.; SILVA, A. M.. Participação em banca de Ana Helena Pagotto. Modulação da Expressão Gênica em Células de Melanoma tratadas com fator de Necrose Tumoral e/ou melfalano. 2005. Dissertação (Mestrado em Oncologia) - Fundação Antônio Prudente.

13.
MARTINS, V. R.. Participação em banca de Rosangela Portilho Costa Santos. Análise da Interação entre fibroblastos e células epiteliais em cancer de mama. 2005. Dissertação (Mestrado em Ciências da Saúde) - Faculdade de Medicina da USP.

14.
MARTINS, V. R.. Participação em banca de Fátima Solange Pasini. Expressão dos RNAs mensageiros dos receptores de ácido Retinóico (RAR alfa, RAR beta e RAR gama), do fator transformante do crescimento beta 1 e do inibidor do ativador e Plasminogênio tipo 1 em carcinomas de cabeça e pescoço. 2003. Dissertação (Mestrado em Biotecnologia) - Universidade de São Paulo.

15.
MARTINS, V. R.. Participação em banca de Elaine Pereira Guimarães. Modulação da Atividade Biológica do Fator de Necrose Tumoral (TNF) por TSG-5. 2002. Dissertação (Mestrado em Oncologia) - Fundação Ataulpho de Paiva.

16.
MARTINS, V. R.. Participação em banca de Margaret Haiganouch Magdesian. Receptores da Célula Hospedeira para a Família de Glicoproteínas Tc85 Presente na Superfície do Trypanosoma Cruzi. 2001. Dissertação (Mestrado em Química Orgânica) - Universidade de São Paulo.

17.
MARTINS, V. R.. Participação em banca de Flávia Regina Rotea Mangone. Determinação da expressão RNAs mensageiro de ciclina D1 e dos fatores transcricionais JUN e FOS em carcinoma escamoso de cabeça e pescoço. 2001. Dissertação (Mestrado em Ciências (Fisiopatologia Experimental)) - Universidade de São Paulo.

18.
MARTINS, V. R.. Participação em banca de Regina Maki Sasahara. Tumor Reck:Clonagem e Caracterização do Promotor e Regulação de sua Expressão. 1999. Dissertação (Mestrado em Química (Química Analítica) [Sp-Capital]) - Universidade de São Paulo.

19.
MARTINS, V. R.. Participação em banca de Fátima Solange Pasini. Expressão dos RNAs mensageiros dos Receptores de Ácido Retinóico (RAR alfa, RAR beta e RAR gama), do fator transformante do crescimento beta1 e do inibidor do ativador e plasminogênio tipo 1 em caarcinomas de cabeça e pescoço. 1998. Dissertação (Mestrado em Biotecnologia) - Universidade de São Paulo.

20.
MARTINS, V. R.. Participação em banca de Patricia Antonia Estima Abreu. Padrão de expressão dos MRNAs das famílias fors e jun na diferenciação neuronal das células PC12 em resposta a FGF e dibutiril CMAP e expresão do receptor FGF-2 (FGFR1Ba1) em E.coli. 1998. Dissertação (Mestrado em Biologia Genética) - Universidade de São Paulo.

Teses de doutorado
1.
MARTINS, V.R; Gama P; Luciana Harumi Osaki; Diana Noronha Nunes; COSTA JUNIOR, W. L.. Participação em banca de Edson Kuatelela Cassinela. Papel das vesículas extracelulares secretadas por adenocarcinomas gástricos na resposta ao tratamento quimioterápico. 2018. Tese (Doutorado em Ciências) - Fundação Antônio Prudente.

2.
BASSERES, D. S.; CARDOSO, A. B.; ARMELIN, H. A.; CELLA, N.; MARTINS, V. R.. Participação em banca de Edmilson Ozorio dos Santos. Investigação das quinases aurora A e aurora B na tumorigenicidade mediada pelo oncogene KRAS. 2017. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas) - Instituto de Química da USP.

3.
MARTINS, V. R.; SOUZA, D. M.; CHAMMAS, R.; MELLO, C. A. L.; AMORIM, M. G.. Participação em banca de Antuani Rafael Baptistella. "Marcadores e mecanismos de resistência à terapia neoadjuvante e o papel das vesículas extracelulares secretadas pelas células tumorais no câncer de reto".. 2016. Tese (Doutorado em Oncologia) - Fundação Antônio Prudente.

4.
MARTINS, V. R.; SANTANA, R. O.; DIZ, M. P. E.; CARRARO, D. M.. Participação em banca de Ana Carolina Leite Vieira Costa. "Caracterização de Pacientes Submetidos a Aconselhamento Genético para Síndromes de Câncer Hereditário no Ceará e Análise de Modificadores de Penetrância na Síndrome de Li-Fraumeni". 2016. Tese (Doutorado em Ciências) - Fundação Antônio Prudente.

5.
REGINA MARTINS, VILMA; CARDOSO, A. B.; de Almeida, S.V.; LIMA, V. C.. Participação em banca de Maria Galli de Amorim. Estudo de vesículas extracelulares em linhagens celulares e em pacientes com câncer de mama positivas para a amplificação de ERBB2/HER2. 2015. Tese (Doutorado em Oncologia) - Fundação Antônio Prudente.

6.
Martins VR; SOUZA, H. M. B.; YAN, C. Y. I.. Participação em banca de Lilian Cruz. Perfil de miRNA de vesículas extracelulares na diferenciação neuronal de célula-tronco embrionárias murinas. 2015. Tese (Doutorado em Doutorado) - Fundação Antônio Prudente.

7.
MARTINS, VILMA R; WAITZBERG, A. F.; COY, C. S. R.; GIORDANO, R. J.. Participação em banca de Tadeu Ferreira de Paiva Júnior. "Correlação entre a expressão de integrinas e de proteínas envolvidas em neoangiogênese em tumores colorretais metastáticos e resposta ao tratamento com bevacizumabe". 2015. Tese (Doutorado em Doutorado) - Fundação Antônio Prudente.

8.
MARTINS, V. R.; FONSECA, C. G.; NAKAHATA, A. M.; FORLENZA, O. V.; DIAS NETO, E.. Participação em banca de Bianca Luise Teixeira. Interações proteína príon e seus ligantes STI1 e laminina: Possíveis implicações na doença de Alzheimer. 2015. Tese (Doutorado em Oncologia) - Fundação Antônio Prudente.

9.
Martins, V. R.; ALVES, M. J. M.; LEE HO, P.. Participação em banca de Tulio Felipe Pereira. Caracterização das isoformas de isoformas de ENC1 (NRP/B) em glioblastoma humano e identificação de um peptideo internalizado por hGBM.. 2015. Tese (Doutorado em Bioquímica) - Universidade de São Paulo.

10.
CAMPA, A.; COLQUHOUN, A.; REGINA MARTINS, VILMA; LEPIQUE, A. P.; BASSERES, D. S.. Participação em banca de Franciele Hinterholz Knebel. Amilóide Sérica A (SAA) e câncer: efeitos biológicos e mecanismos da ação em glioblastomas multiformes. 2014. Tese (Doutorado em Farmácia (Fisiopatologia e Toxicologia)) - Universidade de São Paulo.

11.
Martins, Vilma Regina. Participação em banca de Camila Leal Lopes da Silva. Terapias alternativas para o Diabetes mellitus tipo 1 (DM1): geração de biomateriais inovadores para microencapsulamento de ilhotas e agregados celulares resultantes da diferenciação de mESCs e estudo funcional de genes diferencialmente expressos durante este processo. 2014. Tese (Doutorado em Instituto de Quimica) - Universidade de São Paulo.

12.
ZAMBONI, D. S.; ESPREAFICO, E. M.; CUNHA, T. M.; MARTINS, V. R.; GLEZER, I.. Participação em banca de Jonilson Berlink Lima. O papel da via de Rip1 na necroptose de micróglia em resposta ao tratamento por IFN-gama. 2013. Tese (Doutorado em Imunologia Básica e Aplicada) - Universidade de São Paulo.

13.
MARTINS, V. R.; CAMMAROTA, M. P.; TEIXEIRA JUNIOR, A. L.; GOMES, D. A.; PRADO, M. A. M.. Participação em banca de Daniela Fontes Gonçalves. Papel do sistema colinérgico na lesão cerebral e recuperação funcional após isquemia. 2013. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Fisiologia e Farmacologia)) - Universidade Federal de Minas Gerais.

14.
Prado, Vania F.; PRADO, M. A.; Gomez, M.V.; Pereira, G S; MARTINS, V. R.; LOPES, M. H.; Romano-Silva, M. A.; HAJJ, G. N. M.. Participação em banca de Iaci Nunves Soares. Identificação de ligantes nucleares e novas funções para a stress inducible portein 1 (STI1). 2012. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Fisiologia e Farmacologia)) - Universidade Federal de Minas Gerais.

15.
MAZZACORATTI, M. G. N.; CAVALHEIRO, E. A.; LEITE, J. P.; FRANCHINI, K. G.; MARTINS, V. R.. Participação em banca de Bruno Henrique Silva Araújo. Estudo proteômico da camada granular do hipocampo de ratos submetidos ao modelo de epilepsia induzido pela pilocarpina. 2012. Tese (Doutorado em Neurologia / Neurociências) - Universidade Federal de São Paulo.

16.
LINDEN, R.; CHAMMAS, R.; LIMA, V. C.; ROCHA, R. M.; MARTINS, V. R.. Participação em banca de Bruno Costa da Silva. Relevância funcional das proteínas príon celular e STI1/HOP em tumores de cólon, pâncreas e melanomas. 2011. Tese (Doutorado em Oncologia) - Fundação Antônio Prudente.

17.
Chimelli L; CELLA, N.; CARLOTTI JR, C. G.; CARRARO, D. M.; MARTINS, V. R.. Participação em banca de Nicolle Gilda Teixeira de Queiroz. Estudo funcional da expressão de STI1/HOP e proteínas da cascata de SUMOilação em gliomas: correlação com proliferação celular e características clínico-patológicas. 2011. Tese (Doutorado em Oncologia) - Fundação Antônio Prudente.

18.
RAMOS, C. H. I.; MARANGONI, S.; KOBARG, J.; FOGUEL, D.; MARTINS, V. R.. Participação em banca de Daniel Henrique do Amaral Côrrea. Mapeamento de potenciais interações envolvidas na agragação e na formação de fiblias amilóides em apomioglobina. 2010. Tese (Doutorado em Biologia Funcional e Molecular) - Universidade Estadual de Campinas.

19.
ZANATA, S. M.; PRADO, M. A.; RIBEIRO, F. M.; GOMEZ, M. V.; MARTINS, V. R.. Participação em banca de Fabiana Andrade Caetano. Estudos dos Ligantes de proteinas prion celular com enfase em stress inducible protein 1: modificação pós-traducional, trágego e seinalização. 2010. Tese (Doutorado em Farmacologia Bioquimica e Molecular) - Universidade Federal de Minas Gerais.

20.
NADER, H. B.; FREITAS, D.; LAVINSKY, J.; Pinhal, M. A. S.; MARTINS, V. R.. Participação em banca de Caio Vinicius Saito Regatieri. Estudo da ação de drogas anti-angiogênicas na neovascularização de coroíde: Papel dos componentes da matriz extracelular. 2009. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade Federal de São Paulo.

21.
Silva, Narcisa Leal da Cunha; MARTINS, V. R.; Borges, R. S.M.. Participação em banca de Sebastian Alejo Romano. Análise estrutural e biofísica do complexo prp: hop/STI1. 2007. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

22.
MARTINS, V. R.; CHAMMAS, R.; SORIANO, F. G.; BRENTANI, M. M.; BARREIRA, M. C. R. A.. Participação em banca de Fabiana Henriques Machado de Melo. Exploração funcional do processo de glicosilação aberrante em tumores: mecanismos envolvidos na atividade pró-migratória de galectina-3. 2006. Tese (Doutorado em Ciências) - Faculdade de Medicina da USP.

23.
MARTINS, V. R.; BOZZA, P. B.; CHIARINI, L. B.. Participação em banca de Rafael Mariante Meyer. Regulação da expressão da proteína prion celular por componentes do sistema imune. 2006. Tese (Doutorado em Bioquímica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

24.
MARTINS, V. R.. Participação em banca de Mariana Lopes dos Santos. Análise da Expressão gênica diferencial em linhagens celulares de mama com diferentes perfis de expressão de ERBB2 na presença e ausência de docetaxel. 2006. Tese (Doutorado em Ciências) - Fundação Antônio Prudente.

25.
MARTINS, V. R.; BRENTANI, H. P.; ROESLER, R.; CARLOTTI JR, C. G.; DAL-PIZOL, F.. Participação em banca de Michele Christine Landemberger. Papel de prion celular em modelos experimentais de convulsão e deteção de polimorfismos no gene PRNP em pacientes portadores de epilepsias. 2006. Tese (Doutorado em Ciências) - Fundação Antônio Prudente.

26.
MARTINS, V. R.. Participação em banca de Mariana Brait Rodrigues de Oliveira. Detecção da hipermetilação em promotores dos genes 14-3-3 RARB, APC, e E-CAD como marcador molecular para o câncer de bexiga. 2006. Tese (Doutorado em Ciências) - Fundação Antônio Prudente.

27.
de Almeida, S.V.; MARTINS, V. R.; GOMES, S. L.; BRIONES, M. R. S.. Participação em banca de Rodrigo Loro. Identificação de caracterização de transcritos humanos: novas famílias de pequenas GTPases e novos longos RNAs intrônicos não-codificantes. 2006. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Bioquímica)) - Universidade de São Paulo.

28.
MARTINS, V. R.; ALVES, M. J. M.; Schreier S; Quaggio R B. Participação em banca de Melissa Regina Fessel. Interação Trypanosoma cruzi - célula hospedeira: Estudo do "domínio FLY", motivo carboxi-subtermianal conservado na superfamília das gp85/trans-sialidases. 2006. Tese (Doutorado em Bioquímica) - Universidade de São Paulo.

29.
MARTINS, V. R.; SOGAYAR, M. C.; COLEPICOLO NETO, P.; PASSOS JUNIOR, G. A. S.; MACHADO, M. C. C.. Participação em banca de Karin Krog. Isolamento e caracterização de genes diferencialmente expressos em insolinomas benignos humanos". 2005. Tese (Doutorado em Quimica) - Universidade de São Paulo.

30.
MARTINS, V. R.; SOGAYAR, M. C.; KROON, E. G.; BONJARDIN, C. A.; REIS, L. F. L.; VILLA, L. L.. Participação em banca de Lara Termini. Efeitos da infecção por HPV na resposta imune e na Expressão Gênica Global mediados pelo fator de necrose tumoral. 2005. Tese (Doutorado em Ciências) - Fundação Antônio Prudente.

31.
MARTINS, V. R.; LINDEN, R.; COSTANZI-STRAUS, E.; VENTURA, A. M.; DURIGON, E. L.. Participação em banca de Lia Karina Muschellack. O vetor retroviral policistronico pCLp16 IRES p21SG construção, caracterização e avaliação funcional. 2005 - Instituto de Ciências Biomédicas da Universidade de São Paulo.

32.
MARTINS, V. R.. Participação em banca de Jair Guilherme dos Santos Jr. Brotamento das fibras muscosas hipocampais em epilepsia do lobo temporal: Relação com aprendizagem e memória. 2005. Tese (Doutorado em Psicobiologia) - Universidade Federal de São Paulo.

33.
MARTINS, V. R.; ZANATA, S. M.; RAHAL, P.; SOGAYAR, M. C.. Participação em banca de Daniela Filipini Ierardi. Caracterização padrão de expressão e metilação dos genes ADAM 12 33 em tumores de mama e sua correlação com dados clinico-patológicos. 2005. Tese (Doutorado em Ciências) - Fundação Antônio Prudente.

34.
MARTINS, V. R.; CARLOTTI JR, C. G.; WALZ, R.; TEDESCHI, H.. Participação em banca de Marcelo Neves Linhares. Avaliação da expressão da proteína prion celular em hipocampos humanos. 2005. Tese (Doutorado em Medicina) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto da Universidade de São Paulo.

35.
MARTINS, V. R.; GRANER, E.; ZANATA, S. M.. Participação em banca de Daniela Filippini Ierardi. Caracterização do padrão de expressão gênica e avaliação do padrão de metilação dos diferentes membros da familia ADAM em células normais e em varios tipos de tumores. 2004. Tese (Doutorado em Ciências) - Fundação Antônio Prudente.

36.
MARTINS, V. R.. Participação em banca de Aurelio Pedroso Junior. Significado evolutivo do polimorfismo de tamanho cromossômico em isolados de Trypanossoma cruzi. 2004. Tese (Doutorado em Química (Físico-Química)) - Universidade de São Paulo.

37.
MARTINS, V. R.; Souza GM; ZINGALES, B. S.. Participação em banca de Ana Paula Guedes Hasegawa. Genoma Funcional: clonagem e expressão do cDNA completo P450RAI-2, um transcrito associado com a reversão fenotipica tumoral normal causada por retinoides anti-tumorais. 2004 - Universidade de São Paulo.

38.
MARTINS, V. R.; MARQUES, M. E. A.; ESPREAFICO, E. M.; KIYOSHI, H.. Participação em banca de Ana Paula Marques Duarte. Papel de Dissialogangliosídeos na progressão tumoral de melanomas. 2004. Tese (Doutorado em Oncologia) - Fundação Antônio Prudente.

39.
MARTINS, V. R.; CHAMMAS, R.; FOGUEL, D.; YAN, C. Y. I.; ABREU, J. G.. Participação em banca de Marilene Hohmut Lopes. Envolvimento da Proteína Prion Celular e seus ligantes nos Mecanismos de Plasticidade Neuronal e Neuroproteção. 2004. Tese (Doutorado em Ciências) - Fundação Antônio Prudente.

40.
MARTINS, V. R.. Participação em banca de Mário Henrique Bengtson. Caracterização Celular e Molecular dos Efeitos do Ácido Retinóico sobre as Células ST1 de Glioma de Rato. 2002. Tese (Doutorado em Química (Química Analítica) [Sp-Capital]) - Universidade de São Paulo.

41.
MARTINS, V. R.. Participação em banca de Mariana Souza da Silveira. Modulação de morte celular por peptídeos neuroativos no tecido retiniano. 2002. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

42.
MARTINS, V. R.. Participação em banca de Fernanda Ortis. Papel de BRG1 e Brm Reguladores Globais de Transcrição, na Reversão Fenotípica de Células ST1 pela Ação de Glicocorticóides. 2002. Tese (Doutorado em Química (Química Analítica) [Sp-Capital]) - Universidade de São Paulo.

43.
MARTINS, V. R.. Participação em banca de Magda da Silva Santos. Tráfego do Transportador Vesicular de Acetilcolina. 2002. Tese (Doutorado em Bioquímica e Imunologia) - Universidade Federal de Minas Gerais.

44.
MARTINS, V. R.. Participação em banca de José Barbosa Junior. Mecanismos de Regulação Celular do Transportador Vesicular de Acetilcolina. 2002. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Fisiologia e Farmacologia)) - Universidade Federal de Minas Gerais.

45.
MARTINS, V. R.. Participação em banca de Roberto Becht Flatschart. Análise Funcional de Genes Regulados por Glicocorticóides na Reversão Fenotípica Tumoral-Normal de células ST1 de Glioma de Rato. 2001. Tese (Doutorado em Química (Química Analítica) [Sp-Capital]) - Universidade de São Paulo.

Qualificações de Doutorado
1.
Martins VR. Participação em banca de Luciana Principal Antunes. Estudos de metagenômica e metatranscritômica da comunidade microbiana da compostagem do Zoológico de São Paulo. 2013. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Bioquímica)) - Universidade de São Paulo.

2.
Forti FL; Araújo PS; MARTINS, V. R.. Participação em banca de Ketna Guilhermino Khusal. Caracterização de um repceptor para Trypanosoma cruzi identificado por técnica de phage display. 2010. Exame de qualificação (Doutorando em Química) - Universidade de São Paulo.

3.
BAHIA, V. S.; KOK, F.; MARTINS, V. R.. Participação em banca de Jerusa Smid. Polimorfismos do gene da proteína priônica em pacientes com doença de Alzheimer. 2010. Exame de qualificação (Doutorando em Neurologia) - Universidade de São Paulo.

4.
GLEZER, I.; BECHARA, E. J. H.; Martins, V. R.. Participação em banca de Marcia Cristina Teixeira dos Santos. Caracterização funcional da proteína Nop8p de Saccharomyces Cerevisae. 2009. Exame de qualificação (Doutorando em Quimica) - Universidade de São Paulo.

5.
MARTINS, V. R.; SOARES, F. A.; NOBREGA, F. G.; SILVA, E. H. T.. Participação em banca de Mariana Brait Rodrigues de Oliveira. Detecção de hipermetilação em promotores dos genes 14-3-36, RABbeta, APC e E-CAD como marcador molecular para o Câncer de Bexiga. 2004. Exame de qualificação (Doutorando em Oncologia) - Fundação Antônio Prudente.

6.
MARTINS, V. R.; CUCCOVIA, I. M.; ULRICH, A. H.. Participação em banca de Fernando Ariel Genta. Purificação e Caracterização de B-Glucanases Digestivas de Insetos de diferentes Ordens. 2003. Exame de qualificação (Doutorando em Quimica) - Universidade de São Paulo.

7.
MARTINS, V. R.. Participação em banca de Gannabathula Sree Vani. Hiperhomocisteinemia e o risco cardiovascular. 2001. Exame de qualificação (Doutorando em Química (Química Analítica) [Sp-Capital]) - Universidade de São Paulo.

8.
MARTINS, V. R.. Participação em banca de Alcely Strutz Barroso. Modulação e estresse oxidativo em glândulas submandibulares de rato. 2000. Exame de qualificação (Doutorando em Química (Química Analítica) [Sp-Capital]) - Universidade de São Paulo.

Monografias de cursos de aperfeiçoamento/especialização
1.
MARTINS, V. R.; HAJJ, G. N. M.; RIBEIRO, M. L.. Participação em banca de Gabriel Lourenço Mancini. Vias de Sinalização mediadas pela interação entre PrPc e vitronectina. 2006 - Instituto Presbiteriano Mackenzie.

Outros tipos
1.
MARTINS, V. R.. Participação em banca de Mariana Lopes dos Santos. Análise de mutações e polimorfismos no receptor de andrógenos em carcinoma de prostáta. 2001. Outra participação, Universidade de São Paulo.

2.
MARTINS, V. R.. Participação em banca de Raquel Elaine de Alencar. Produção de Anticorpos Monoclonais Reativos com Proteínas Expressas no Sistema Nervoso Central (SNC) embrionário. 2001. Outra participação, Universidade de São Paulo.

3.
MARTINS, V. R.. Participação em banca de Flávia Regina Rotea Mangone. Determinação da expressão dos RNAs mensageiros de ciclina D1 e dos fatores transcricionais JUN e FOS em carcinomas escamoso de Cabeça e Pescoço. 2001. Outra participação, Universidade de São Paulo.

4.
MARTINS, V. R.. Participação em banca de Fábio Luís Forti. Clonagem do Receptor de ACTH de células adrenocorticais Y-1 de Camundongo e Expressão em Fibroblastos 3T3 e células AR-1 para elucidação de vias de transcução de sinal. 2000. Outra participação, Universidade de São Paulo.

5.
MARTINS, V. R.. Participação em banca de Adriana Yamaguti Matsukuma. Sequenciamento e anotação de Parte do Genoma Xylella Fastidiose. 2000. Outra participação, Universidade de São Paulo.

6.
MARTINS, V. R.. Participação em banca de Claudia Malheiros Coutinho. Análise do imprinting genômico dos genes IGFII e H19 em nasoangiogibromas. 1999. Outra participação, Universidade de São Paulo.



Participação em bancas de comissões julgadoras
Concurso público
1.
MARTINS, V. R.; JULIANO, M. A.; POLIZELI, M. L. T. M.; PAVAO, M. S. G.; PESQUEIRO, J. B.; PORCIONATTO, M. A.. Banca Examinadora do Concurso Público de Professor Adjunto Campus São Paulo - área Bioquímica / Glicobiologia. 2013. Universidade Federal de São Paulo.

2.
Martins, V. R.. Banca Examinadora do Concurso Público de Professor Adjunto A, Universidade Federal do Rio de Janeiro, setor Histologia Oncobiologia Experimental do Instituto de Ciências Biomédicas. 2013. Universidade Federal do Rio de Janeiro.

3.
SOARES, C. P.; SCHECHTAN, D.; MARTINS, V. R.. Banca Examinadora do Concurso Público para Prof. Assistente. 2010. Unesp - Faculdade de Ciências Farmaceuticas.

4.
MARTINS, V. R.; FOGUEL, D.; BRITTO, D. H.; ARAUJO, E. G.. Concurso para Professor Adjunto. 2006. Universidade Federal do Rio de Janeiro.

5.
MARTINS, V. R.. Consurso de Títulos e Provas. 2005. Universidade de São Paulo.

6.
MARTINS, V. R.. Concurso de Títulos e Provas. 2005. Universidade de São Paulo.

Outras participações
1.
MARTINS, V. R.; FERREIRA, F. O.; BULGARELLI, A.. Membro Titular da Comissão Julgadora de Mudança de Nível do aluno Tadeu Ferreira de Paiva Júnior. 2013. Fundação Antônio Prudente.



Eventos



Participação em eventos, congressos, exposições e feiras
1.
47ª Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica Biologia Molecular - SBBq.Conversa com Apresentador de Cartaz. 2018. (Outra).

2.
V Congresso Catarinense de Saúde - Interdisciplinaridade e Oncologia. Pesquisa em Oncologia. 2018. (Congresso).

3.
V Congresso Catarinense de Saúde - Interdisciplinaridade e Oncologia. Marcadores Moleculares no Câncer de Cabeça e Pescoço. 2018. (Congresso).

4.
44th ISOBM 2017 Congress. Emerging concepts: new era of oncology (Round table). 2017. (Congresso).

5.
6th Annual International Society for Extracellular Vesicles Meeting. 2017. (Congresso).

6.
AACR Annual Meeting 2017.The role of extracellular vesicles in chemotherapy resistance in gastric cancer. 2017. (Encontro).

7.
Danish-Brazilian Research Collaboration: Role of Cancer Exosomes inTranslational Researchsl i.Extracellular vesicles in tumor biology and response to therapy. 2017. (Simpósio).

8.
GAP 2017 Conference. #440 RAB7 and Prion Protein Modulate the Secretion of Extracellular Vesicles and Show a Prognostic Value in Head and Neck Squamous Cell Carcinoma. 2017. (Congresso).

9.
ISEV2017 Annual Conference.Symposium Sessio 27 - EVs in Cancer Progression and Therapy. 2017. (Simpósio).

10.
VI International Symposium on Translational Oncology and Clinical Research.Molecular biomarkers in translation oncology. 2017. (Simpósio).

11.
45ª Reunião Anual a Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular - SBBq. Prion Protein and the Regulation of Exossome Secretion and Authophagy: The Relevance in Neurodegenerative Diseases.. 2016. (Congresso).

12.
Cross-Organism Communication by Extracellular Vesicles: Hosts. Microbes, Parasites.. EV Isolation, characterization and analysis. 2016. (Congresso).

13.
Curso de Pós-Graduação em Ciências da Fundação Antônio Prudente área de oncologia ua.Mediou a reunião multidisciplinar da disciplina seminários integrados em ciências sob coordenação dos professores Dr. Emmanuel Dias Neto e Dr. Rubens Chojniak sob tema Hot Papers. 2016. (Outra).

14.
Curso de pós-Graduação em Oncologia do Instituto nacional de Câncer.O papel de exossomos na biologia tumoral e como biomarcadores: regulação de sua secreção pela proteína prion. 2016. (Seminário).

15.
XVIII Congress of The Brazilian Society for Cell Biology.Symposium Extracellular vesicles. 2016. (Simpósio).

16.
XVIII Meeting of the Brazilian Society for Cell Biology. 2016. (Simpósio).

17.
XXVII Congresso Brasileiro de Neurologia. O papel de exossomos na biologia tumoral e como biomarcadores: regulação de sua secreção pela proteína prion. 2016. (Congresso).

18.
1st Australian Neurodegeneration and Dementia Conference. The role of Prion protein in the regulation of extracellular vesicles secretion. 2015. (Congresso).

19.
25th Meeting of the International Society for Neurochemistry. 2015. (Encontro).

20.
2nd Zing Neurodegeneration Conference.Prion protein regulates caveolin 1-dependent autophagy with major impact on biogenesis and secretion of exosomes. 2015. (Outra).

21.
4ª InterCHANGE Meeting - Cancer de Cabeça e Pescoço na América do Sul, Lacunas e pespectivas de investigação. 2015. (Simpósio).

22.
AACR Annual Meeting 2015. The pattern of extracellular vesicles secretion and their role in head and neck squamous cell carcinoma. 2015. (Congresso).

23.
Assembléia da Associação Brasileira de Instituições Filantrópicas no Combate ao Cancer.Proposta de criação de rede de Banco de Tumores. 2015. (Outra).

24.
Curso de Pós-Graduação em Ciências da Fundação Antônio Prudente Area de Oncologia.Os desafios da Pesquisa no A.C. Camargo Cancer Center. 2015. (Outra).

25.
Curso de Pós-Graduação em Ciências da Fundação Antônio Prudente - Área de Oncologia.Proliferação Celular. 2015. (Outra).

26.
Fourth International Meeting of ISEV, ISEV2015. Prion protein regulates autophagy and endocytic trafficking with essential roles for the biogenesis of extracellular vesicles. 2015. (Congresso).

27.
Sociedade Brasileira para o Progresso da Ciência. 2015. (Simpósio).

28.
Symposium on Cell Communication in Cancer.Exosomes as signaling platforms in cancer. 2015. (Simpósio).

29.
VI Jornada de pesquisa Clínica.Aspéctos éticos institucionais das pesquisas, marcas, patentes e direitos autorais. 2015. (Outra).

30.
VI Jornada de Pesquisa Clínica. 2015. (Outra).

31.
XIII Simpósio Brasileiro de Matriz Extracelular & VIII International Symposium on Extracellular Matrix. Cancer cell phenotype is regulated by laminin-derived peptides. 2015. (Congresso).

32.
XL Annual Meeting of the Sociedade Brasileira de Biofísica. 2015. (Encontro).

33.
18th Salk Institute Post-Translational Regulation of Cell Signaling Meeting.Two widely used chemical inhibitors of the p90 ribosomal S6 kinases (RSKs) elicit important off-target effects that can confound the identification of RSKs'functions. 2014. (Outra).

34.
5th World Congress of IFHNOS and the AHNS 2014 Annual Meeting. The regulation of extracellular microvesicles secretion in the head and neck squamous cells carcinoma. 2014. (Congresso).

35.
AACR Annual Meeting.Cell death resistance promoted by radiotherapy in a colorectal cell line. 2014. (Outra).

36.
Advanced Topics in Genomics and Cell Biology.Translatomics in breast tumors to identify new molecular alterations. 2014. (Outra).

37.
Annual Meeting of the American Association for Cancer Research. The role os small GTPbase Rab7 in the secretion of extracellular microvesicles by head and neck squamous cells carcinoma. 2014. (Congresso).

38.
Brazil-Canada Workshop II.Brazil-Canada Workshop on Advances in the Science of Prion and Prion-like Misfolding Diseases. 2014. (Outra).

39.
Curso de Patologia Investigativa, promovido pelo Programa de Pós-Graduação em Patologia, Departamento de Patologia da Universidade Federal de São Paulo.Complexos associados a proteína prion celular a seus papéis em câncer e neurodegeneração. 2014. (Outra).

40.
Curso de Pós- Graduação em Ciências da Fundação Antônio Prudente Área de Oncologia.Estrutura e Proliferação Celular. 2014. (Outra).

41.
EMBO WORKSHOP: Current advances in membranetrafficking: Implications for polarity and diseases.PrPc modulates the biogenesis of extracellular vesicles in astrocytes. 2014. (Outra).

42.
Global Academic Programs 2014 Conference (GAP 2014), MD Anderson Cancer Center -. Disruption of prion protein-HOP engagement impairs glioblastoma growth and cognitive decline and improves overall survival. 2014. (Congresso).

43.
II Jornada Internacional de Biologia Celular.Receptores TGF beta. 2014. (Outra).

44.
International Fall School-System Biology in Cancer Discovery. The power of extracellular microvesicles as transporters of physiological and pathological cellular information. 2014. (Congresso).

45.
Simpósio Paulista de Oncologia.identificação e caracterização das vesículas extracelulares secretadas por células de câncer retal e sua relação com a resposta ao tratamento neoadjuvante. 2014. (Outra).

46.
VII Encontro Internacional de Patologia Investigativa.VII Encontro Internacional de Patologia Investigativa. 2014. (Outra).

47.
Worshop on Advances in the Science of Prion and Prion-like Misfolding Diseases. The role of exossomal secreted stress inducible protein 1 in PrPC-dependent protection against injury. 2014. (Congresso).

48.
XVII International Congress of Neurophathology. Human prion diseases in Brazil. 2014. (Congresso).

49.
XVII Meeting of tge Brazilian Society for Cell Biology.Translatomics in breast tumors to identify new molecular alterations. 2014. (Encontro).

50.
XXVI Congresso Brasileiro de Neurologia. Fatal familia insomnia: Description on the first brasilian case, pathophysiological discussion and genetic features. 2014. (Congresso).

51.
2013 ASCB Annual Meeting - the American Society for Cell Biology. Nuclear unphosphorylated stat3 is correlated with MET expression and with a worse prognosis in human GBM. 2013. (Congresso).

52.
Annual Meeting of the American Association for Cancer Research. The levels of Prion protein and its ligand HOP modulate glioblastoma proliferation and predict a lower survival outcome. 2013. (Congresso).

53.
Annual Meeting of the American Society for Exosomes and Microvesicles (ASEMV),. Neurotrophic properties of the prion protein ligand the co-chaperone STI1 that is secreted in extracellular vesicles (EVs) by astrocytes. 2013. (Congresso).

54.
Ciclo de Conferências Mensais do Curso de Pós-Graduação do Departamento de Patologia da UNIFESP.A proteína príon e seu ligante STl1 como alvos terapêuticos em câncer e neurodegeneração. 2013. (Outra).

55.
Curso de Pós-Graduação em Ciências da Fundação Antônio Prudente Disciplina Bases da Biologia Molecular e Celular.Morte celular. 2013. (Outra).

56.
Curso de Pós-Graduação em Ciências da Fundação Antônio Prudente Disciplina Bases da Biologia Molecular e Celular.Estrutura celular e implicações funcionais. 2013. (Outra).

57.
ISN-ASN. 2013. (Encontro).

58.
Next Frontiers to Cure Cancer. Nuclear unphosphorylated stat3 is ove-rexpressed in glioblastoma multiforme and correlates with poor prognosis. 2013. (Congresso).

59.
Next Frontiers to Cure Cancer. The complex prion protein-HOP as a new target in glioblastoma treatment. 2013. (Congresso).

60.
Reunião Técnico Científica da Diretoria de Pesquisa, Instituto Sírio Libanês de Ensino e Pesquisa.A proteína príon e seu ligante STl1 como alvos terapêuticos em neurodegeneração e câncer. 2013. (Outra).

61.
Second International Meeting of ISEV 2013. The stress inducible protein 1 is released by melanoma cell lines via extracellular vesicles. 2013. (Congresso).

62.
SPSAS- São Paulo School of Advanced Sciences, Advances in Molecular Oncology: Translating Molecular Biology into Cancer Treatment.... Molecular Oncology: Tranlating molecular biology into cancer treatment. 2013. (Congresso).

63.
VI Encontro Internacional de Patologia Investigativa do A.C.Camargo Cancer Center.Nuclear unphosphorylated stat3 is ove¬rexpressed in glioblastoma multiforme and correlates with poor prognosis. 2013. (Encontro).

64.
10th International Congress on Cell Biology and the XVI Meeting of the Brazilian Society for Cell Biology. 2012. (Congresso).

65.
Neurodegeneration Conference. Prion protein-dependent neurotrophic signals are potentiated by astrocyte-released endosomal microvesicles carrying the co-chaperone STI1. 2012. (Congresso).

66.
Neuron-Glia Interactions in health and disease: from basic Biology to translational neuroscience. 2012. (Simpósio).

67.
Programa de PG de Fisiologia e Biofísica ICB/USP.Programa de Pós-Graduação de Fisiologia e Biofísica. 2012. (Outra).

68.
Programa de Pós Graduação em Biologia Celular & Tecidual.Príon e câncer. 2012. (Seminário).

69.
São Paulo Advanced School of Comparative Oncology. Prion protein signaling as therapeutic target in human tumors - mice immunodeficient model. 2012. (Congresso).

70.
ISN-ESN 2011. 2011. (Congresso).

71.
Prion 2011. Príon. 2011. (Congresso).

72.
Global Meeting of translacional Science - 1st So Paulo School of Translational Science. Prion Protein as a therapeutic target in cancer. 2010. (Congresso).

73.
Global Meeting of Translational Science 1st São Paulo of translational Science. Prions: Infectious mechanism and diseases. 2010. (Congresso).

74.
Signaling in Cell Death, Cancer and the Immune System Meeting. The functions of prion and its role as therapeutic target in tumors. 2010. (Congresso).

75.
XXXIV Congresso Anual da Sociedade Brasileira de Neurociências e Comportamento. The prion protein and its ligand STI1/HOP; from astrocytes to glioblastomas. 2010. (Congresso).

76.
XXXIV Congresso Anual da Sociedade Brasileira de Neurociências e Comportamento. Os prions se agregam. 2010. (Congresso).

77.
10º Simpósio Nacional de Biologia Molecular aplicada à Medicina.Papel da proteína prion celular em processos fisiológicos e patológicos. 2009. (Simpósio).

78.
10º Simpósio Nacional de Biologia Molecular aplicada a saúde.Papel da Proteína prion celular em processos fisiológicos e patológicos. 2009. (Simpósio).

79.
22nd Biennial Meeting of the International Society for Nurochemistry. 2009. (Congresso).

80.
Agenda do Futuro nas Cíências Biomédicas. 2009. (Outra).

81.
III Semana de Pós-Graduação de Bioquimica Médica.A proteína prion: Possível alvo terapeutico na neurodegeneração. 2009. (Outra).

82.
X Simpósio Brasileiro de Matriz Extracelular and V International Symposium on Extracellular Matrix. Prion Protein binding to laminin: neurotropihic properties to be explored in degenerative diseases. 2009. (Congresso).

83.
X Simpósio Brasileiro de Matriz Extracelular and V International Symposiym ox Extracellular Matrix. Prion Protein binding to laminin: neurotropic properties to be exploredin degenerative diseases. 2009. (Congresso).

84.
XXIV Reunião Anual da Federação de Scoiedades de Biologia Experimental-FESBE. Apresentação do Conferencista Bechara Kachar, na conferênia Mechanisms of formation, turnover and lenght regulation of actin protrusions: novel roles for myosins. 2009. (Congresso).

85.
XXIX Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimentaç - FESBE. Prion Protein Signaling: role in Human cancer. 2009. (Congresso).

86.
XXXVIII Annual Meeting of SBBq. Learnig Protein Folding to tackle conformational disorders. 2009. (Congresso).

87.
I Congresso IBRO/Larc de Neurociências da América Latina, Caribe e Península Ibérica. Cellular prion protein expression in astrocytes may modulate neuronal diffrentiation and survival. 2008. (Congresso).

88.
I Jornada de Debates sobre a Integração Clínico-Experimental em Neurociências."Multip´las funções da proteína prion no sistema nervoso e sua implicações na doença de Alzheimer. 2008. (Outra).

89.
Prion 2008. Signaling and endocytosis: Couples mechanims in cellular prion physiological functios. 2008. (Congresso).

90.
21St Biennial Meeting International Society for Neurochemistry and American Society for Neurochemistry. Cellular Prion modulates neuron-glia networks: A loss-of-function view of prion diseases. 2007. (Congresso).

91.
IBSN Satelitte Meeting on Learning Memory. Cellular prion: from disease to physiology and behaviour. 2007. (Congresso).

92.
IBSN Satellite Meeting on Learning and Memory. Cellular Prion: from disease to physiology and behavior. 2007. (Congresso).

93.
4º Treinamento em Pesquisa Clínica do Hospital do câncer.Proteção ao Sujeito da Pesquisa. 2006. (Outra).

94.
I Seminário de Vigilância das Doenças Priîônicas.Etiopatogenia das doenças priônicas e identificação genética do agente infeccioso. 2006. (Seminário).

95.
VI Simpósio de Neuroimunologia.The physuilogical fucntions of cellular prion protein: a loss-of-function view of prion diseases. 2006. (Simpósio).

96.
XXI St International Winter Meeting. XXI St International Winter meeting. 2006. (Congresso).

97.
1º Congresso Iberoamericano de Neuroimunomodulação. The cellular prion physiological relevance: Loos-of-function in prion diseases. 2005. (Congresso).

98.
2º International Meeting of the Latin American Society of Developmental Biology. 2º International Meeting of the Latin American Society of Developmental Biology. 2005. (Congresso).

99.
II International Symposium on The New Prion Biology: Basic Science, Diagnosis and Therapy.?Cellular prion protein in neuronal signaling networks and neuron-glia crosstalk: compensatory mechanisms?. 2005. (Simpósio).

100.
ISN.ESN 20th Biennial Meeting. 2005. (Congresso).

101.
Seminário sobre Doenças Priônicas.Seminário sobre Doenças Prionicas. 2005. (Seminário).

102.
FESBE. Cellular Prion Protein: Physiological function in memory:. 2004. (Congresso).

103.
Genética dos Transtornos do Comprotamento - Implicações Diagnósticos e Terapêuticas.Transtorno Degenerativos. 2004. (Simpósio).

104.
International Congress of Pathology. Cellular Prion protein: Phsysiological and pathological functions. 2004. (Congresso).

105.
Latin American CINP regional meeting e XIII Jornada de Psquiatria da APERJ.Polimorfismo de prion celular com alta prevalência em sindromes epiléticas s sua possivel correlação com alterações funcionais desta proteína. 2004. (Simpósio).

106.
Satellite Symposium Neurochemical Basis of neurodegenerative Diseases na XXXIII Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular. Celular prion protein polymorphism associated to human epilepsies, loss-of- function?. 2004. (Congresso).

107.
XXI Congresso Brasileiro de Neurologia. Mesa Redonda de Prion - Contribuições da Biologia Molecular. 2004. (Congresso).


Organização de eventos, congressos, exposições e feiras
1.
MARTINS, V.R; PIANA, V. ; JULIANO, L. . Next Frontiers to Cure Cancer. 2018. (Congresso).

2.
MARTINS, V.R; PIANA, V. . Next Frontiers to Cure Cancer. 2017. (Congresso).

3.
MARTINS, VILMA R. II Curso de Biologia Celular e Molecular do Câncer. 2016. (Outro).

4.
Martins, V. R.; ROGATTO, S. R. ; HAJJ, G. . Coordenou Grupo de Discussão - Proliferação celular durante disciplina Bases da Biologia Molecular e Celular. 2015. (Outro).

5.
Martins, V. R.. Coordenou o Simpósio de Aplicações da Luz no Diagnóstico e Tratamento do Cancêr Oral. 2015. (Outro).

6.
Martins, V. R.. Coordenou o Simpósio de Uso da Luz na Terapia do Cancêr de Pele. 2015. (Outro).

7.
MARTINS, VILMA R.. Co-responsável pela disciplina Bases da Biologia Molecular e Celular. 2015. (Outro).

8.
MARTINS, VILMA R.. Co-responsável pela disciplina Bases da Biologia Molecular e Celular no curso de Pós-Graduação em Ciências da Fundação Antônio Prudente. 2015. (Outro).

9.
Martins VR. Co-responsável pela disciplina Bases da Biologia Molecular e Celular no curso de Pós-Graduação em Ciências. 2015. (Outro).

10.
Martins VR. Coordenou grupo de discussão - proliferação celular na disciplina de bases da Biologia Molecular e Celular. 2015. (Outro).

11.
MARTINS, VILMA R.. Co-responsável pela disciplina Bases da Biologia Molecular e Celular do curso de Pós-Graduação. 2015. (Outro).

12.
Martins VR; ROGATTO, S. R. ; HAJJ, G. . Co-responsável pela disciplina Bases da Biologia Molecular e Celular do Curso de Pós-Graduação em Oncologia da Fundação Antônio Prudente. 2015. (Outro).

13.
MARTINS, V. R.; ROGATTO, S. R. . International Fall School-System Biology in Cancer Discovery. 2014. (Congresso).

14.
MARTINS, V. R.. Co-responsável pela Disciplina Bases da Biologia Molecular e Celular do Curso de Pós-Graduação em Ciências da Fundação Antônio Prudente. 2014. (Outro).

15.
Martins, Vilma Regina. Advances in the Science of Prion and Prion-like Misfolding Diseases. 2014. (Outro).

16.
CARDOSO, A. B. ; COLQUHOUN, A. ; Forti FL ; KOBARG, J. ; FOLGUEIRA, M. A. A. K. ; AVELLAR, M. C. W. ; PINTO, N. C. S. ; RAMOS, R. P. G. ; JAEGER, R. ; SANTOS, T. G. ; MARTINS, V. R. . Coordenadora de atividades locais do II Jornada Internacional de Biologia Celular. 2014. (Outro).

17.
MARTINS, VILMA R.. Next Frontiers to Cure Cancer - Integranting Science and Patient Care. 2013. (Congresso).

18.
SANTOS, T. G. ; LOPES, M. H. ; MARTINS, V. R. . Células-tronco na Biologia do Desenvolvimento e no Câncer. 2012. (Outro).

19.
Martins, V. R.. PrioNet/APRI Canadá-Brazil prion Science workshop. 2012. (Outro).

20.
MARTINS, V. R.; PRADO, M. A. . 2nd São Paulo School of Translational Science: Molecular Medicine from Bench to bedside. 2011. (Outro).

21.
Martins, V. R.; Bevilacqua E ; REIS, L. F. L. ; Gama P ; YAN, C. Y. I. ; Porcionatto M ; Gomes F A ; ALLODI, S. . XV Meeting of the Brazilian Society for Cell Biology. 2010. (Congresso).

22.
Bevilacqua E ; MARTINS, V. R. ; Carvalho, H.F. ; CHAMMAS, R. ; MOURA NETO, V. ; Porcionatto M ; Gama P ; YAN, C. Y. I. . XIV Meeting of the Brazilian Society for Cell Biology. 2008. (Congresso).

23.
MARTINS, V. R.; Silva Patricia ; Nasciutti, L.E. . 3rd International Symposium on Extracellular Matrix e 8º Simpósio Brasileiro sobre Matriz Extracelular. 2004. (Congresso).



Orientações



Orientações e supervisões em andamento
Dissertação de mestrado
1.
DAYANE DE FÁTIMA SCHIMIDT. DAYANE DE FATIMA SCHMIDT. Início: 2018. Dissertação (Mestrado profissional em Oncologia) - Fundação Antônio Prudente. (Orientador).

2.
Danielle Pereira Nascimento. Efeitos da regulação da tradução via RSKs em Glioblastomas. Início: 2016. Dissertação (Mestrado profissional em Oncologia) - Fundação Antônio Prudente, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. (Orientador).

3.
JUNANIER ROMÃO CRUZ. AVALIAÇÃO DA RELAÇÃO ENTRE A EXPRESSÃO DE RSK1 E A PRESENÇA DE INFILTRADO DE CÉLULAS DO SISTEMA IMUNE EM GLIOBLASTOMAS DE PACIENTE DO HOSPITAL DE CÂNCER DE PERNAMBUCO. Início: 2016. Dissertação (Mestrado profissional em Oncologia) - Fundação Antônio Prudente. (Orientador).

Supervisão de pós-doutorado
1.
Ethiene Castellucci Estevam. Início: 2017. Fundação Antônio Prudente, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior.


Orientações e supervisões concluídas
Dissertação de mestrado
1.
Juliana Rocha Batista Belmiro. Avaliação da Expressão de Proteínas Envolvidas na Biogenese de Vesículas Extracelulares em Melanomas Humanos. 2016. Dissertação (Mestrado em Oncologia) - Fundação Antônio Prudente, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Vilma Regina Martins.

2.
Zanith da Silva Prado Cook. Determinação da Atividade funcional de proteína prion celular com as mutações V180I, T183A e E200k dentro ou próximos ao sítio de interação a laminina.. 2007. Dissertação (Mestrado em Ciências) - Fundação Antônio Prudente, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Vilma Regina Martins.

3.
Pamela Andrade Lourenço. Estudo Funcional de proteínas prion celular mutantes no domínio de ligação à STI1 e a Vitronectina. 2005. Dissertação (Mestrado em Ciências) - Fundação Antônio Prudente, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Vilma Regina Martins.

4.
Cleiton Fagundes Machado. Determinação da atividade funcional da proteína prion celular com o polimorfismo N171S e a mutação D178N presentes no domínio de ligação a laminina?.. 2005. Dissertação (Mestrado em Ciências) - Fundação Antônio Prudente, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Vilma Regina Martins.

5.
Kathleen Kindlmann. Avaliação da Atividade Biológica de Moléculas de PrPc contendo os Polimorfismos nos Códons M129V e N171S. 2003. Dissertação (Mestrado em Oncologia) - Fundação Antônio Prudente, . Orientador: Vilma Regina Martins.

6.
Fatima Moussa. Participação da interação prion celular-laminina nos processos de adesão, migração e invasão de células tumorais. 2001. 0 f. Dissertação (Mestrado em Ciências) - Fundação Antônio Prudente, Capes. Orientador: Vilma Regina Martins.

7.
Ana Lucia Beirao Cabral. Regulação da expressão do promotor do gene do receptor de glicocorticóide em clones de células transfectados com o proto-oncogene. 1996. 0 f. Dissertação (Mestrado em Farmacologia) - Universidade Estadual de Campinas, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Vilma Regina Martins.

Tese de doutorado
1.
Edson Kuatelela Cassinela. O papel das vesículas extracelulares secretadas por adenocarcinomas gástricos na resposta ao tratamento quimioterápico. 2018. Tese (Doutorado em Oncologia) - Fundação Antônio Prudente, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Vilma Regina Martins.

2.
Antuani Rafael Baptistella. Identificação e caracterização das vesículas extracelulares secretadas por células de câncer retal e sua relação com a resposta ao tratamento neoadjuvante. 2016. Tese (Doutorado em Oncologia) - Fundação Antônio Prudente, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Vilma Regina Martins.

3.
Bianca Luise Teixeira. Interações proteína prion e seus > ligantes STI1 e laminina: possíveis implicações na doença de Alzheimer. 2015. Tese (Doutorado em Oncologia) - Fundação Antônio Prudente, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Vilma Regina Martins.

4.
Bruna Roz Rodrigues. Regulação da atividade de STAT3 por STI1/Hop em glioblastoma multiforme. 2014. Tese (Doutorado em Doutorado) - Fundação Antônio Prudente, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Vilma Regina Martins.

5.
Alice Múglia Thomaz da Silva Amâncio. O papel prognótico dos receptores de fator de crescimento epidermico EGFR e HER2 e do marcador de proliferação topoisomerase lla no carcinoma peniano. 2014. Tese (Doutorado em Doutorado) - Fundação Antônio Prudente, . Coorientador: Vilma Regina Martins.

6.
Cleiton Fagundes Machado. Estudo Funcional de mutantes da proteína prion cellular associados às doenças por prion. 2011. Tese (Doutorado em Oncologia) - Fundação Antônio Prudente, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Vilma Regina Martins.

7.
Bruno Costa da Silva. Relevância Funcional das proteínas príon celular e e STI1/Hop em tumores de cólon, pâncreas e melanoma. 2011. Tese (Doutorado em Oncologia) - Fundação Antônio Prudente, . Orientador: Vilma Regina Martins.

8.
Tonielli Cristina Sousa de Lacerda. Papel do complexo PrPc-HOP em Tumores de Cólon. 2011. Tese (Doutorado em Doutorado) - Instituto de Química da USP, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Vilma Regina Martins.

9.
Camila Pinto Arantes Hartmann. Função de prion celular e seus ligantes no desenvolvimento de células gliais. 2009. Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Vilma Regina Martins.

10.
Tiago Góss dos Santos. Papel da proteína prion celular e seus ligantes no desenvolvimento do sistema nervoso: Implicação na Neuriitogenesis e migração neuronal. 2009. Tese (Doutorado em Ciências) - Fundação Antônio Prudente, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Vilma Regina Martins.

11.
Nicolle Gilda Teixeira de Queiroz. Estudo funcional da expressão de STI1HOP e proteínas da cascata de sumoilação em glomas: Correlação com proliferação celular e caracteristicas clinico-patológicas. 2009. Tese (Doutorado em Ciências) - Fundação Antônio Prudente, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Vilma Regina Martins.

12.
Cinthia Guiso da Cunha Couto. Avaliação da Participação da proteína prion celular na proteção contra a toxicidade do tratamento com Doxorrubicina. 2008. Tese (Doutorado em Ciências) - Fundação Antônio Prudente, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Vilma Regina Martins.

13.
Michele Christine Landemberger Rando. Papel de prion celular em modelos experimentais de convulsão e deteção de polimorfismos no gene PRNP em pacientes portadores de epilepsias. 2006. Tese (Doutorado em Oncologia) - Fundação Antônio Prudente, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Vilma Regina Martins.

14.
Angelita Gonzales Muras. Avaliação da Participação de Prion celular em fenômenos associados à tumorigenese experimental. 2005. Tese (Doutorado em Ciências) - Fundação Antônio Prudente, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Vilma Regina Martins.

15.
Rafael Biering Erlich. STI1 prion celular e a prolifieração de gliomas. 2005. Tese (Doutorado em Ciências Morfológicas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ. Coorientador: Vilma Regina Martins.

16.
Rosa MAria Rodrigues Pinto Santos CAstro. Poterina Prion Celular em doenças humanas nâo-prionicas: Aspectos moleculares e Celulares. 2004. Tese (Doutorado em Oncologia) - Fundação Antônio Prudente, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Vilma Regina Martins.

17.
Glaucia Noeli Maroso Hajj. A proteína prion celular e seus ligantes - vitronectina, STI1 e laminina - nos mecanismos de plasticidade neuronal. 2004. Tese (Doutorado em Oncologia) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Vilma Regina Martins.

18.
Marilene Hohmuth Lopes. Emvolvimento da Proteína Prion celular e seus ligantes nos mecanismos de plasticidade neuronal e neuroproteção. 2004. Tese (Doutorado em Ciências) - Fundação Antônio Prudente, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Vilma Regina Martins.

19.
Silvio Marques Zanata. Interação da proteína prion celular com laminina e STI1 e suas implicações biológicas. 2002. 0 f. Tese (Doutorado em Química (Química Analítica) [Sp-Capital]) - Universidade de São Paulo, . Orientador: Vilma Regina Martins.

20.
Kil Sun Lee. Estudo das Interações PrPc-Laminina e PrPc receptor na distribuição e no papel fisiológico de PrPc e dos possíveis mecanismos compensatórios presentes em animais Konockout. 2002. 0 f. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Bioquímica)) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Vilma Regina Martins.

21.
Ana Lucia Beirão Cabral. Regulação da expressão do promotor do gene de PrPc por AP-1, AP-2, NGF e hormônio glicocorticóide em células da glia e neurônios?.. 2001. Tese (Doutorado em Bioquímica) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Vilma Regina Martins.

Supervisão de pós-doutorado
1.
Martín Roffé. 2015. Fundação Antônio Prudente, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Vilma Regina Martins.

2.
Gabriela de Oliveira. 2014. Fundação Antônio Prudente, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Vilma Regina Martins.

3.
Fernanda Salgueiredo Giudice. 2013. Fundação Antônio Prudente, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Vilma Regina Martins.

4.
Marcos Vinícios Salles Dias. 2011. Fundação Antônio Prudente, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Vilma Regina Martins.

5.
Cleiton Fagundes Machado. Caracterização farmacologia do peptideo ativo de sti1. 2011. Fundação Antônio Prudente, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Vilma Regina Martins.

6.
Dominique Michel Gwen Bourgeon. 2009. Instituto Ludwig de Pesquisa sobre o Câncer, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Vilma Regina Martins.

7.
Iara Ribeiro Silva. 2009. Instituto Ludwig de Pesquisa sobre o Câncer, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Vilma Regina Martins.

8.
Tiago Góss dos Santos. 2009. Instituto Ludwig de Pesquisa sobre o Câncer, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Vilma Regina Martins.

9.
Flavio Henrique Beraldo de Paiva. 2009. Instituto Ludwig de Pesquisa sobre o Câncer, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Vilma Regina Martins.

10.
Glaucia Noeli Maroso Hajj. 2008. Instituto Ludwig de Pesquisa sobre o Câncer, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Vilma Regina Martins.

11.
Marilene Hohmuth Lopes. 2008. Instituto Ludwig de Pesquisa sobre o Câncer, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Vilma Regina Martins.

12.
Ana Paula Wasilewska Sampaio. 2008. Fundação Antônio Prudente, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Vilma Regina Martins.

13.
Flávia Regina Souza Lima. 2006. Instituto Ludwig de Pesquisa sobre o Câncer, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Vilma Regina Martins.

14.
Adriana de Oliveira Freitas. 2004. Instituto Ludwig de Pesquisa sobre o Câncer, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Vilma Regina Martins.

15.
Kil Sun Lee. 2003. Instituto Ludwig de Pesquisa sobre o Câncer, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Vilma Regina Martins.

Iniciação científica
1.
Juliana Rocha Belmiro Batista. Estudo do papel da interação STI1/HOP-PrPC em processos de crescimento tumoral e metástases. 2013. Iniciação Científica. (Graduando em Oncologia) - Fundação Antônio Prudente, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Vilma Regina Martins.

2.
Guilherme Vecchi Lucio Tomaz. Expressão de proteínas fluorescentes em linhagens de gliobllastoma humano: ferramenteade análise de crescimento tumoral in vivo. 2008. Iniciação Científica. (Graduando em Oncologia) - Fundação Antônio Prudente, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Vilma Regina Martins.

3.
Gabriel Lourenço Mancini. Vias de Sinalização mediadas pela Interação entre PrPc e vitronetina.. 2006. Iniciação Científica. (Graduando em Oncologia) - Fundação Antônio Prudente, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Vilma Regina Martins.

4.
Mônica Teixeira Andrade Leal. Estudo da distribuição celular de mutantes da proteína prion celular nos principais domínios de interação a seus ligantes. 2006. Iniciação Científica. (Graduando em Oncologia) - Fundação Antônio Prudente, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Vilma Regina Martins.

5.
Camila Pinto Arantes. Função de Prion Celular no desenvolvimento de celulas gliais. 2005. Iniciação Científica. (Graduando em Biologia) - Universidade Presbiteriana Mackenzie, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Vilma Regina Martins.

6.
Tatiana Takiishi. Avaliação da Expressão de Prion Celular em tumores de mama e de sua sinalização em linhagens de celulares tumorais. 2004. Iniciação Científica - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Vilma Regina Martins.

7.
Carolina Gimiliani Lembke. Papel da STI1 e Vitronectina na Regeneração de Ganglios da Raiz Dorsal de camundongos Normais e Nocautes para a Proteina Prion Celular. 2004. Iniciação Científica. (Graduando em Ciencias Biologicas) - Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Vilma Regina Martins.

8.
Fernanda Bignardi Baucia. Avaliação da Expressão do Ligante de prion celular STI1 em culturas primárias de celulas de Schwann e Oligodendrocitos. 2004. Iniciação Científica. (Graduando em Farmacia) - Faculdade Osvaldo Cruz, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Vilma Regina Martins.

9.
Rogério da Silva Fonseca. Estudo da segregação de polimorfismos e mutações no gene de PrPc em famílias de pacientes com epilepsia .. 2002. 0 f. Iniciação Científica. (Graduando em Oncologia) - Fundação Antônio Prudente, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Vilma Regina Martins.

10.
Wanda Priscila de Oliveira Motta. Produção de clones com superexpressão de prion celular a partir de células normais e transformadas com o oncogene ras. 2002. 0 f. Iniciação Científica. (Graduando em Oncologia) - Fundação Antônio Prudente, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Vilma Regina Martins.

11.
Priscila Kubota. Expressão, purificação e análise de proteínas mutantes de prion celular recombinante. 2001. 0 f. Iniciação Científica. (Graduando em Oncologia) - Fundação Antônio Prudente, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Vilma Regina Martins.

12.
Michele Christina Landemberger Rando. Caracterização de anticorpos monoclonais para prion celular e seu receptor de 66kDa. 2001. 0 f. Iniciação Científica. (Graduando em Oncologia) - Fundação Antônio Prudente, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Vilma Regina Martins.

13.
Silvio Marques Zanata. Produção de Anticorpos monoclonais contra a proteina receptora de prion. 1997. 0 f. Iniciação Científica. (Graduando em Ciências Biológicas (Bioquímica)) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Vilma Regina Martins.



Inovação



Projetos de pesquisa



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