Vera Lúcia Gil da Silva Lopes

Bolsista de Produtividade em Pesquisa do CNPq - Nível 2

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  • Última atualização do currículo em 14/10/2018


É Professora Titular do Departamento de Genética Médica da Faculdade de Ciências Médicas da Universidade Estadual de Campinas (2016), onde foi Vice-Chefe do Departamento de Genética Médica (2010-2014) e é a atual Chefe (2015-2019) .Possui graduação em Medicina pela Universidade Estadual de Campinas (1990), Residência em Genética Médica (FCM / UNICAMP 1991-1993), Mestrado e Doutorado em Genética pela Universidade Estadual de Campinas (1995-1997); Livre-Docência em Genética Clínica pela Faculdade de Ciências Médicas / UNICAMP (2004). Especialista em Genética Clínica / Médica pelo convênio AMB/CFM). Participou da Diretoria da Sociedade Brasileira de Genética Médica e Genômica como 2a. Secretária (1998-2000), 1a. Secretária (2000-2002) e Diretora Científica (2010-2012), cargo em que atua na presente gestão (2018-2020). Tem experiência na área de Genética, com ênfase em Genética Clínica, respondeu pelo Laboratório de Citogenética Humana e Citogenômica da FCM/UNICAMP (2002-2014) e atua principalmente nos seguintes temas: anomalias craniofaciais, fendas orofaciais, genética clínica, citogenética humana e genética molecular. Idealizou e mantém ativo desde 2003, o Projeto Crânio-Face Brasil, que visa o intercâmbio para pesquisa e atenção médica em anomalias craniofaciais. Tem orientações de alunos de diferentes áreas e com enfoques em investigação genético-clínica, etiologia de doenças genéticas e educação em genética. Participou do Grupo de Trabalho sobre Patrimônio Genético da UNICAMP (2014-2017) e é membro do Human Variome Consortium desde 2008. (Texto informado pelo autor)


Identificação


Nome
Vera Lúcia Gil da Silva Lopes
Nome em citações bibliográficas
GIL DA SILVA LOPES, VL ou Lopes VL ou Da Silva Lopes VL;Gil-da-Silva-Lopes, Vera Lúcia;Gil-da-Silva-Lopes, Vera;Gil-da-Silva-Lopes, V;Lopes VLGS ou Gil-da-Silva-Lopes VL ou da Silva Lopes VL ou Lopes VL ou Gil-da-Silva-Lopes, Vera Lúcia ou Gil-da-Silva-Lopes, Vera ou Gil-da-Silva-Lopes , V;Gil-da-Silva-Lopes, Vera L;Gil-da-Silva-Lopes , Vera;Vera Gil-da Silva-Lopes;Gil-da Silva-Lopes, Vera;Gil-da-Silva-Lopes, VL;Silva Lopes, Vera Lúcia;Silva Lopes, Vera Lúcia Gil da;Lopes, Vera Lúcia Gil da Silva;Lopes VL;da Silva Lopes VL;Gil da Silva Lopes VL;Lopes V. L. G. d S.;LOPES, VERA L'CIA GIL DA SILVA;Lopes VLGS;Gil da Silva Lopes, Vera Lucia;GIL-DA-SILVA-LOPES, V. L.;GIL-DA-SILVA-LOPES, VERA L.;GIL-DA-SILVA-LOPES, VERA LUCIA;Gil-da-Silva-Lopes V

Endereço


Endereço Profissional
Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Ciências Médicas da UNICAMP, Departamento de Genética Médica da FCM/UNICAMP.
Rua Tessália Vieira de Camargo, 126
Cidade Universitária
13083887 - Campinas, SP - Brasil
Telefone: (19) 35218993
Fax: (19) 37888909


Formação acadêmica/titulação


1994 - 1997
Doutorado em Genetica.
Universidade Estadual de Campinas, UNICAMP, Brasil.
Título: Malformação Frontonasal: estudo genético-clínico de 31 pacientes não portadores de quadro sídromicos já definidos., Ano de obtenção: 1997.
Orientador: Andréa Trevas Maciel-Guerra.
Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil.
Palavras-chave: Hipertelorismo; Nariz-anomalias e deformidades; Genética; Cápsula nasal.
Grande área: Ciências Biológicas
Grande Área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Saúde Materno-Infantil / Especialidade: Pediatria.
Setores de atividade: Saúde Humana.
1992 - 1995
Mestrado em Genetica.
Universidade Estadual de Campinas, UNICAMP, Brasil.
Título: Malformação Frontonasal: Aspectos patogênicos, etiológicos, clínicos e diagnóstico diferencial,Ano de Obtenção: 1995.
Orientador: Andréa Trevas Maciel-Guerra.
Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil.
Palavras-chave: Processo Frontonasal; Dismorfologia; Fissuras Faciais.
Grande área: Ciências Biológicas
Setores de atividade: Saúde Humana.
1991 - 1994
Especialização em Genética Médica. (Carga Horária: 5700h).
Universidade Estadual de Campinas, UNICAMP, Brasil.
Título: Residência Médica em Genética Médica.
Orientador: Departamento de Genética Médica / FCM / UNICAMP.
Bolsista do(a): Fundação do Desenvolvimento Administrativo, FUNDAP, Brasil.
1985 - 1990
Graduação em Medicina.
Universidade Estadual de Campinas, UNICAMP, Brasil.
Título: Médica.
Orientador: Faculdade de Ciências Médicas / UNICAMP.


Livre-docência


2004
Livre-docência.
Universidade Estadual de Campinas, UNICAMP, Brasil.
Título: Atenção Genético-Clínica a Portadores de Anomalias Craniofacias, Ano de obtenção: 2004.
Palavras-chave: Aconselhamento Genético; Genética Clínica; genética comunitária; história natural; neuroimagem; anomalias craniofaciais.
Grande área: Ciências Biológicas
Grande Área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Saúde Materno-Infantil.
Grande Área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Clínica Médica / Especialidade: Neurologia.
Setores de atividade: Neurociências; Cuidado À Saúde das Pessoas; Cuidado À Saúde das Populações Humanas.


Formação Complementar


1999 - 1999
The Molecular Biology of Craniofacial Anomalies. (Carga horária: 40h).
Universidade de São Paulo, USP, Brasil.


Atuação Profissional



Universidade Federal de Alagoas, UFAL, Brasil.
Vínculo institucional

2017 - Atual
Vínculo: , Enquadramento Funcional:


Universidade Estadual de Campinas, UNICAMP, Brasil.
Vínculo institucional

2015 - Atual
Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor titular, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Vínculo institucional

2009 - Atual
Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Profesor Associado MS5.3, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Vínculo institucional

2004 - Atual
Vínculo: , Enquadramento Funcional: Professor Associado MS5, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Vínculo institucional

2002 - 2004
Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor Doutor, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
Outras informações
Ministra aulas para o curso de Medicina, Enfermagem, Fonoaudiologia, Farmácia e Ciências Biológicas.

Vínculo institucional

1997 - 2002
Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Médica, Carga horária: 40
Outras informações
Responsável pelo Serviço de Genética Clínica 1999-2001. Atendimento ambulatorial em ambulatórios gerais, triagem, síndrome de Down. Implantou ambulatório de Dismorfologia craniofacial. Ministrou aulas eventuais para o curso de Medicina.

Atividades

04/2014 - Atual
Conselhos, Comissões e Consultoria, Reitoria, .

Cargo ou função
Comissão Assessora da pró-Reitoria de pesquisa para Acompanhamento e avaliação do programa Institucional de Bolsas de Iniciação Científica para o Ensino Médio - PIBIC - EM/CNPq.
09/2013 - Atual
Conselhos, Comissões e Consultoria, Reitoria, Pro-Reitoria de Pesquisa.

Cargo ou função
Membro do "Grupo de Trabalho e Acompanhamento do Patrimônio Genético".
03/2008 - Atual
Ensino, Farmácia e Bioquímica, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
FR150
02/2007 - Atual
Direção e administração, Faculdade de Ciências Médicas da UNICAMP, .

Cargo ou função
Responsável pelo Laboratório de Citogenética Humana da FCM / UNICAMP.
03/2004 - Atual
Ensino, Ciências Médicas, Nível: Pós-Graduação

Disciplinas ministradas
FM 222 - Metodologia em Genética
01/2004 - Atual
Pesquisa e desenvolvimento , Faculdade de Ciências Médicas da UNICAMP, .

Linhas de pesquisa
Genética e Fonoaudiologia
01/2004 - Atual
Ensino, Medicina, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Atenção Clínico-cirúrgica integrada - Genética
08/2003 - Atual
Ensino, Medicina, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
MD 241 - Prática de Ciências
03/2003 - Atual
Ensino, Medicina, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
MD 141 - Prática de Ciências
03/2003 - Atual
Ensino, Fonoaudiologia, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Genética Aplicada `a Fonoaudiologia
03/2003 - Atual
Ensino, Medicina, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
MD443
02/2003 - Atual
Direção e administração, Faculdade de Ciências Médicas da UNICAMP, .

Cargo ou função
Responsável pelo Laboratório de Citogenética Humana.
02/2003 - Atual
Direção e administração, Faculdade de Ciências Médicas da UNICAMP, Laboratório de Citogenética Humana.

Cargo ou função
Responsável pelo Convênio de Pequena Monta 027.
02/2003 - Atual
Ensino, Residência Médica, Nível: Especialização

Disciplinas ministradas
RB 465
RB 004
RB 006
RM 989
RM 461
RM 446
RM 457
RM449
10/2002 - Atual
Pesquisa e desenvolvimento , Faculdade de Ciências Médicas da UNICAMP, .

08/2002 - Atual
Ensino, Medicina, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
MD 243- Medicina e Saúde
08/2002 - Atual
Treinamentos ministrados , Faculdade de Ciências Médicas da UNICAMP, .

Treinamentos ministrados
Citogenética Humana
02/2002 - Atual
Ensino, Ciências Médicas, Nível: Pós-Graduação

Disciplinas ministradas
FM222
08/2001 - Atual
Direção e administração, Faculdade de Ciências Médicas da UNICAMP, .

Cargo ou função
Responsável pelo Ambulatório de Dismorfologia Crânio-Facial.
03/1998 - Atual
Pesquisa e desenvolvimento , Faculdade de Ciências Médicas da UNICAMP, .

Linhas de pesquisa
Anomalias Craniofaciais
08/1997 - Atual
Pesquisa e desenvolvimento , Faculdade de Ciências Médicas da UNICAMP, .

02/1997 - Atual
Ensino, Genética Médica, Nível: Especialização

Disciplinas ministradas
Ambulatório de Dismorfologia Crânio-Facial
Ambulatório de Pronto Atendimento
Ambulatório Geral I
Ambulatório Geral II
Ambulatório de Síndrome de Down
1/1994 - Atual
Outras atividades técnico-científicas , Faculdade de Ciências Médicas da UNICAMP, Faculdade de Ciências Médicas da UNICAMP.

Atividade realizada
Atendimento clínico sob forma de interconsultas nas enfermarias do Hospital de Clínicas..
1/1994 - Atual
Outras atividades técnico-científicas , Faculdade de Ciências Médicas da UNICAMP, Faculdade de Ciências Médicas da UNICAMP.

Atividade realizada
Atendimento clínico nos ambulatórios gerais de genética e de anomalias crânio-faciais.
05/2012 - 05/2012
Ensino, Medicina, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Avaliador de estação
03/2009 - 03/2011
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Ciências Médicas da UNICAMP, .

Cargo ou função
Membro da Sub-Comissão de Exame de Residência Médica..
01/2008 - 12/2010
Ensino, Ciências Médicas, Nível: Pós-Graduação

Disciplinas ministradas
Coordenadora da Disciplina FM 222
Coordenadora da Disciplina FM 795
03/2007 - 06/2010
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Ciências Médicas da UNICAMP, .

Cargo ou função
Coordenadora da sub-área (Genética) da Pós Graduação em Ciências Médicas da FCM/ UNICAMP.
05/2010 - 05/2010
Ensino, Medicina, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Avaliador de estação
08/2009 - 12/2009
Ensino, Enfermagem, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
MD 636
03/2009 - 07/2009
Ensino, Enfermagem, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Coordenadora da Disciplina MD636
01/2007 - 03/2009
Ensino, Fonoaudiologia, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Coordenadora do Curso FN 302- Genética aplicada à Fonoaudiologia
08/2008 - 12/2008
Ensino, Enfermagem, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Coordenadora da Disciplina MD 311
02/2003 - 02/2007
Direção e administração, Faculdade de Ciências Médicas da UNICAMP, .

Cargo ou função
Preceptoria de Residência Médica.
03/2004 - 03/2006
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Ciências Médicas da UNICAMP, .

Cargo ou função
Representante no Conselho de Administração do Hospital de Clínicas - UNICAMP.
03/2004 - 03/2006
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Ciências Médicas da UNICAMP, .

Cargo ou função
Representante do Depto. de Genética junto à Comissão de Residência Médica.
08/2004 - 12/2004
Ensino, Saúde da Criança e do Adolescente, Nível: Pós-Graduação

Disciplinas ministradas
MP 641
01/2004 - 12/2004
Ensino, Ciências Médicas, Nível: Pós-Graduação

Disciplinas ministradas
FM 996 - Pedagogia Médica
01/2004 - 12/2004
Ensino, Ciências Médicas, Nível: Pós-Graduação

Disciplinas ministradas
FM 997 - Didática Especial
01/2004 - 12/2004
Ensino, Ciências Médicas, Nível: Pós-Graduação

Disciplinas ministradas
NG 110
01/2004 - 12/2004
Extensão universitária , Faculdade de Ciências Médicas da UNICAMP, .

Atividade de extensão realizada
FCM 153 - Genética e Anomalias Crânio-Faciais.
08/2003 - 12/2004
Ensino, Ciências Biológicas, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
MD 680 - Genética Humana
08/2003 - 12/2004
Ensino, Ciências Biológicas, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
MD680
03/2003 - 12/2003
Ensino, Medicina, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
MD243
02/1997 - 07/2002
Ensino, Genética Médica, Nível: Especialização

Disciplinas ministradas
Citogenética Humana
Ambulatório de Síndrome de Down
3/1999 - 3/2001
Direção e administração, Faculdade de Ciências Médicas da UNICAMP, Serviço de Genética Clínica.

Cargo ou função
Responsável pelo Serviço de Genética Clínica do Departamento de Genética Médica.

Universidade Federal do Triângulo Mineiro, UFTM, Brasil.
Vínculo institucional

1994 - 1997
Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor Assistente, Carga horária: 40
Outras informações
Ministrou aulas para os cursos de medicina e enfermagem

Vínculo institucional

1994 - 1994
Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor Auxiliar, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
Outras informações
Ministrou aulas para cursos de medicina e enfermagem

Atividades

04/1994 - 07/1998
Pesquisa e desenvolvimento , Departamento de Ciências Biológicas, .

Linhas de pesquisa
Genética Clínica
04/1994 - 02/1997
Ensino, Enfermagem, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Genética Humana
04/1994 - 02/1997
Ensino, Medicina, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Genética Humana
04/1994 - 02/1997
Extensão universitária , Departamento de Ciências Biológicas, .

Atividade de extensão realizada
Ambulatório de Genética.
04/1994 - 02/1997
Extensão universitária , Departamento de Ciências Biológicas, .

Atividade de extensão realizada
Ambulatório de Genética.

Pontifícia Universidade Católica de São Paulo, PUC/SP, Brasil.
Vínculo institucional

1997 - 1998
Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Professor Assistente, Carga horária: 20
Outras informações
Responsável pela Disciplina de Hereditariedade Médica. Ministrou aulas para o curso de medicina

Atividades

08/1997 - 07/1998
Direção e administração, Faculdade de Ciências Médicas e da Saúde da PUC/SP, .

Cargo ou função
Coordenador de Curso.
08/1997 - 07/1998
Ensino, Medicina, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Hereditariedade Médica
08/1997 - 07/1998
Extensão universitária , Faculdade de Ciências Médicas e da Saúde da PUC/SP, .

Atividade de extensão realizada
Ambulatório de Genética.


Linhas de pesquisa


1.
Anomalias Craniofaciais

Objetivo: Caracterização clínica e etiológica de anomalias craniofaciais. Estudos de Neuroimagem quantitativa. Investigação por meio de Tomografia por Emissão de Fóton Único. Investigação de eixo hipotálamo-adeno-hipofisário em Defeito de Linha Média Facial. Avaliação multidisciplinar envolvendo genética clínica,citogenética, genética molecular com ênfase em genes de desenvolvimento, neurologia, e fonoaudiologia, visando a caracterização da história natural de condições clínicas específicas..
Grande área: Ciências Biológicas
Grande Área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Clínica Médica / Especialidade: Neurologia.
Grande Área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Saúde Materno-Infantil.
Setores de atividade: Neurociências; Cuidado À Saúde das Pessoas.
Palavras-chave: Genética Clínica; anomalias craniofaciais; craniossinostoses; fendas labiopalatais; genética molecular; história natural.
2.
Genética Comunitária - Projeto Crânio-Face Brasil

Objetivo: Trata-se da primeira iniciativa para reunir informaçõs sobre atenção à saúde de portadores de anomalias craniofaciais, em nível nacional. A principal ênfase, no momento, é a identificação dos centros de atendimento para este grupo de defeitos congênitos no Brasil, e a verificação do acesso a avaliação genético-clínica e aconselhamento genético dos portadores e suas famílias. Objetiva-se, também, o reconhecimento e a divulgação dessas condições clínicas entre os profissionais de saúde e a população leiga. Foi, também, criado um grupo multidisciplinar de de discussão para alunos de graduação.Recentemente, com apoio da OMS, foi criada a Base de Dados Clínicos e Familiais de Fendas Orofaciais Típicas do Brasil , cuja validação encerra-se em 2009..
Grande área: Ciências da Saúde
Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Humana e Médica.
Grande Área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Saúde Materno-Infantil.
Setores de atividade: Políticas, Planejamento e Gestão em Saúde; Cuidado À Saúde das Populações Humanas; Cuidado À Saúde das Pessoas.
Palavras-chave: Aconselhamento Genético; anomalias craniofaciais; deficiência auditiva; craniossinostoses; fendas labiopalatais; genética comunitária.
3.
Genética Clínica e Citogenética Humana

Objetivo: Investigação dismorfológica e etiológica de defeitos congênitos. Aconselhamento Genético..
Grande área: Ciências Biológicas
Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Humana e Médica / Especialidade: citogenética.
Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Humana e Médica / Especialidade: genética molecular humana.
Setores de atividade: Cuidado À Saúde das Pessoas; Pesquisa e desenvolvimento científico.
Palavras-chave: Aconselhamento Genético; Dismorfologia; Genética Clínica; citogenética; genética molecular; história natural.
4.
Genética e Fonoaudiologia

Objetivo: Caracterização fonoaudiológica de anomalias craniofaciais específicas com estudos integrados à genética molecular.
Grande área: Ciências Biológicas
Grande Área: Ciências da Saúde / Área: Fonoaudiologia.
Grande Área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Saúde Materno-Infantil / Especialidade: Pediatria.
Setores de atividade: Cuidado À Saúde das Pessoas.
Palavras-chave: Genética Clínica; história natural; fonoaudiologia; genética molecular; anomalias craniofaciais.
5.
Genética Clínica

Objetivo: Definição de protocolos de investigação clínica e laboratorial em doenças genéticas em atendimetno primário e secundário..
Grande área: Ciências Biológicas
Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Humana e Médica / Especialidade: Genética Clínica.
Grande Área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Saúde Materno-Infantil.
Setores de atividade: Saúde e Serviços Sociais.
Palavras-chave: Genética Clínica; pediatria; citogenética.


Projetos de pesquisa


2017 - Atual
CONSOLIDAÇÃO DE ESTRATÉGIA PARA REFERÊNCIA E CONTRA-REFERÊNCIA DE PACIENTES COM FENDAS ORAIS NO SUS EM ALAGOAS

Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Isabella Lopes Monlleó em 07/10/2017.
Descrição: Fendas orais ocorrem em 1:600 nascimentos e demandam tratamento multiprofissional. Apesar de frequentes, ainda persistem lacunas de conhecimento sobre suas etiologias e fatores de risco, cuja superação é fundamental para elaborar propostas preventivas e terapêuticas consistentes. Alagoas desenvolve pesquisas em fendas orais desde 2008. No PPSUS V, foi testado, com sucesso, um modelo para referência e contra-referência de pacientes com essas malformações no estado. Na atual proposta, o objetivo geral é consolidar este modelo como estratégia do SUS-Alagoas, estendendo-o a outros municípios, incrementado-o com educação continuada para profissionais de saúde e com ferramentas para referência/contra-referência, diagnóstico, mapeamento de fatores de risco e compreensão das correlações genótipo-fenótipo. A colaboração desta pesquisadora é na elaboração de material para capacitação de profissionais de saúde, realização e interpretação de exames genéticos e discussões científicas coma equipe, assim como redação de artigos..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (6) / Doutorado: (1) .
Integrantes: Vera Lúcia Gil da Silva Lopes - Integrante / Isabella Lopes Monlleó - Coordenador / Diogo Lucas Lima do Nascimento - Integrante / Suzane Vasconcelos Zanotti - Integrante / Chrystenise Valeria Ferreira Paes - Integrante.Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Alagoas - Auxílio financeiro / Unicamp - Auxílio financeiro.
2015 - 2015
Análise de CNVs em fendas orofaciais típicas para definição de parâmetros de investigação diagnóstica
Descrição: Projeto Jovem Pesquisador.
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) .
Integrantes: Vera Lúcia Gil da Silva Lopes - Coordenador / Tarsis Antonio Paiva Vieira - Integrante / Milena Simioni - Integrante / Elaine Lustosa Mendes - Integrante.Financiador(es): Universidade Estadual de Campinas - Bolsa.
2012 - 2016
Abordagem investigativa em fendas labiopalatais e cardiopatias congênitas relacionadas à Síndrome de Deleção 22q11.2 por meio das técnicas de open array e aGH.
Descrição: Os objetivos desta proposta são: 1) verificar a associação entre 243 tagging SNPs em 38 genes candidatos em FLP isolada, em um estudo de caso-controle (525 indivíduos), por meio da técnica de Open Array; 2) investigar variações no número de cópias do DNA (copy number variations - CNVs) em pacientes com suspeita clínica da S. Del 22q11.2, confirmada ou não laboratorialmente, que apresentam cardiopatias congênitas à ela relacionadas, pelo método de hibridação genômica em arrays (array Genomic Hybridization - aGH) pelo chip CytoScan HD, Affymetrix® (aproximadamente 200 casos). Trata-se de um estudo complementar a projetos deste mesmo grupo de pesquisa (Fapesp nos. 2008/50421-4, 2008/105960 e 2009/08756-1), utilizando as informações coletadas de maneira padronizada pela Base Brasileira de Dados Clínicos e Familiais de Fendas Orofaciais Típicas (BD) e por protocolo clínico de investigação da S. Del 22q11.2..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (3) .
Integrantes: Vera Lúcia Gil da Silva Lopes - Coordenador / Marshall Italo Barros Fontes - Integrante / Tânia Kawasaki de Araújo - Integrante / Bruna Henrique Bueno - Integrante / Ilária cristina Sgardioli - Integrante / Simioni, Milena - Integrante / Fabíola Paoli Monteiro - Integrante / Miriam Coelho Molck - Integrante.Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
2012 - 2016
Estudo genômico de rearranjos cromossômicos aparentemente equilibrados em indivíduos com fenótipo anormal
Descrição: Projeto de pós-doutoramento apoiado pela Fapesp 2012/10-071-0. Os rearranjos cromossômicos aparentemente equilibrados (RAE) ocorrem em aproximadamente 1/2000 nascimentos. Com o advento das técnicas de hibridação genômica em arrays (aGH), detectou-se que 30 a 50% dos portadores destes rearranjos que possuíam fenótipo alterado apresentavam desequilíbrios genômicos, associados ou não aos pontos de quebra. Recentemente, alterações como inserções ou deleções de poucos pares de bases foram identificadas associadas aos pontos de quebra destes rearranjos por sequenciamento de nova geração (Next Generation Sequencing - NGS). O objetivo desta proposta é investigar alterações genômicas, relacionadas ou não aos pontos de quebra, em indivíduos com alterações fenotípicas portadores de RAE. Os pacientes iniciais são provenientes do Serviço de Genética Clínica da FCM/Unicamp, sendo possível incluir casos de outros centros de atendimento do Brasil. Os casos selecionados com RAE por cariótipo, serão primeiramente analisados pela técnica de aGH. Encontradas alterações genômicas causativas, os resultados serão confirmados por FISH do propósito e, se necessário, dos genitores. Não encontradas alterações genômicas causativas, os cromossomos envolvidos nos rearranjos serão microdissecados e suas sequências analisadas por NGS com a plataforma Illumina Genome Analyzer para se investigar alterações em nível de par de bases. Toda infra-estrutura laboratorial necessária está disponível na Unicamp e no Laboratório Nacional de Luz Síncrotron. Espera-se que os resultados deste projeto contribuam para o entendimento dos mecanismos genômicos que resultam em alterações fenotípicas em RAE. Além disso, serão incorporadas ferramentas diagnosticas modernas que permitirão o desenvolvimento de uma nova linha de pesquisa no Departamento de Genética Médica da FCM/Unicamp..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
2012 - 2016
CONSOLIDACAO DE ESTRATEGIA MULTICENTRICA EM GENETICA PARA BASE DE DADOS CLINICOS E INVESTIGACAO DIAGNOSTICA DE FENDAS OROFACIAIS.
Descrição: O Projeto Crânio-Face Brasil reúne geneticistas interessados em FOF e tem realizado estudos visando subsidiar propostas para o incremento da atenção à saúde nesta área nos diferentes níveis de complexidade do Sistema Único de Saúde (SUS). Este grupo de pesquisa, em colaboração com a OMS, desenvolveu e validou a Base de Dados Clínicos e Familiais de Fendas Orofaciais do Brasil (BDCF).A presente solicitação visa apoio para: 1. Ampliar o número de registros na BDCF; 2. Realizar investigações laboratoriais diagnósticas em FOF e 3.Testar estratégias custo-efetivas para investigação da síndrome de deleção 22q11.2. Os resultados poderão contribuir para o reconhecimento de fatores etiológicos prevalentes na população brasileira com FOF, consolidar rede colaborativa para investigação clínico-laboratorial em genética e para subsidiar políticas específicas de atenção à saúde para este grupo populacional..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (3) .
Integrantes: Vera Lúcia Gil da Silva Lopes - Coordenador / Isabella Lopes Monlleó - Integrante / Têmis Maria Felix - Integrante / Erlane Maria RIBEIRO - Integrante / Agnes Cristina - Integrante / Marshal Ìtalo Barros Fontes - Integrante / Ana Carolina Xavier - Integrante / Raquel Tavares Boy da Silva - Integrante / JOSIANE DE SOUZA - Integrante.Financiador(es): (CNPq) Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro / (FAPESP) Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.Número de orientações: 2
2012 - 2015
Estratégia Multicêntrica para delineamento de estudos de correlação genótipo-fenótipo em fendas orais no Brasil
Descrição: Por meio dos casos registrados na Base Brasileira de casos clínicos e familiais de Fendas Orofaciais pretende-se determinar investigação e seguimentoo clínico apropriados para os portadores de fendas orofaciais e otimizar estrutura laboratorial para investigação em genética.
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (3) .
Integrantes: Vera Lúcia Gil da Silva Lopes - Coordenador / Isabella Lopes Monlleó - Integrante / Marshall Italo Barros Fontes - Integrante / Têmis Maria Felix - Integrante / Gabriela Ferraz Leal - Integrante / Josiane Souza - Integrante / Agnes Cristina - Integrante / ERLANE MARQUES RIBEIRO - Integrante.Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro / (FAPESP) Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
Número de produções C, T & A: 33 / Número de orientações: 6
2012 - 2014
Formação de Núcleo Brasileiro do Human Variome Project
Descrição: A implantação da Base Brasileira de Dados Clínicos e familiais de fendas orofaciais em molde diferenciado levou à indicação desta pesquisadora a integrar o Human Variome Consortium e, atualmente, à coordenação de um grupo de pesquisadores que pretende formar um Núcleo Brasileiro deste Consórcio. Atualmente, os desenhos de estudo estão em elaboração.
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (5) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) .
Integrantes: Vera Lúcia Gil da Silva Lopes - Coordenador / Maricilda Palandi de Melo - Integrante / Carlos Eduardo Steiner - Integrante / Carmen Sílvia Bertuzzo - Integrante / Joana R.M. Prota - Integrante / José Paulo Cabral de Vasconcellosil - Integrante.
Número de produções C, T & A: 1
2010 - 2013
Infra-estrutura para manutenção e processamento de biblioteca de clones para confirmação diagnóstica de achados moleculares
Descrição: Coordenadora de projeto Multiusuário na linha de financiamento CAPES pró-Equipamentos. Este projeto trouxe a oportunidade de atualizar infraestrutura, que propiciará confirmação de achados muleculares de diferentes projetos..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (3) / Mestrado acadêmico: (3) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (4) .
Integrantes: Vera Lúcia Gil da Silva Lopes - Coordenador / Denise Pontes Cavalcanti - Integrante / Andréa Trevas Maciel Guerra - Integrante / Antonia Paula Marques de Faria - Integrante / Carlos Eduardo Steiner - Integrante / Carmen Sílvia Bertuzzo - Integrante / Cláudia Vianna Maurer Morelli - Integrante / Iscia L. Cendes - Integrante.Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Auxílio financeiro.
2010 - 2011
Implantação de Estrutura para Cultura e confeção de sondas fluorescentes para Hibridização in situ
Descrição: Edital pro-Equipamentos - CAPES para infra-estrutura.
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) .
Integrantes: Vera Lúcia Gil da Silva Lopes - Coordenador.Financiador(es): (CAPES) Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Outra.
2009 - 2012
Uso da técnica de SNP array para detecção de variações no número de cópias do DNA (copy number variation, CNV) em defeitos congênitos de herança complexa: as fendas orais como modelo
Descrição: Estudo brasileiro utilizando de técnica de snp-array em indivíduos com fendas orofaciais de diferentes regiões do país previamente examinados por geneticista clínico.
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) .
Integrantes: Vera Lúcia Gil da Silva Lopes - Coordenador / Milena Simioni - Integrante / Íscia terezinha Lopes Cendes - Integrante / Cláudia Vianna Maurer Morelli - Integrante / Tânia Kawasaki de Araújo - Integrante.Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
2009 - 2011
Investigação da Síndrome velocardiofacial e possíveis fenocópias
Descrição: Investigação de casos com quadro clínico sugestivo de s. velocardiofacial com ausência de deleção na região 22q11 por meio de sequenciamento de genes embrionário da mesma via de regulação.
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) .
Integrantes: Vera Lúcia Gil da Silva Lopes - Coordenador.Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.Número de orientações: 2
2008 - 2010
Estudo multicêntrico para validação de base de dados e estratégia de investigação diagnóstica em fendas orofaciais no Brasil
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Especialização: (1) / Doutorado: (1) .
Integrantes: Vera Lúcia Gil da Silva Lopes - Coordenador / Isabella Lopes Monlleó - Integrante / Tarsis Antonio Paiva Vieira - Integrante / Fabíola Paioli Monteiro - Integrante.Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.Número de orientações: 1
2007 - 2011
CARACTERIZAÇÃO DA ASSISTÊNCIA NEONATAL E FONOAUDIOLÓGICA DOS PORTADORES DE FENDA DE LÁBIO E/OU PALATO NO BRASIL: INFORMAÇÕES OBTIDAS COM PAIS.
Descrição: Objetiva-se caracterizar a assistência neonatal em nível nacional, especialmente sobre orientações alimentares, em recém-nascidos com fendas labiopalatais. O desenho do estudo foi baseado nos resultados obtidos na região de Campinas por uma aluna de mestrado orientada por esta pesquisadora..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) .
Integrantes: Vera Lúcia Gil da Silva Lopes - Coordenador / Lívia Gobby Amstalden Mendes - Integrante / Luís Alberto Magna - Integrante.Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
Número de produções C, T & A: 6 / Número de orientações: 2
2007 - 2009
Proposta para a inserção da genética clínica a na atenção a portadores de anomalias craniofaciais no sistema único de saúde
Descrição: O presente projeto objetiva a caracterização da assistência a portadores de anomalias craniofaciais (ACF) na área de genética e é baseado em 3 diferentes vertentes: a) criação de um banco de dados nacional com informações médicas do caso-índice e sua família; b) a padronização de condutas comuns para atendimento destas condições na área de genética, incluindo a ampliação do laboratório de Citogenética Humana da FCM / UNICAMP e a implantação de um na UNICISAL (Alagoas) c) caracterização do conhecimento em genética e em ACF de diferentes profissões da saúde e a implantação de cursos de genética para profissionais da saúde interessados. Trata-se de um dos projetos contemplados pelo primeiro Edital de Pesquisa em Genética Clínica do CNPQ. A base de dados está sendo elaborada em cooperação com WHO Collaborating Centre for Craniofacial Anomalies Research / University of Dundee (Dundee, Escócia) e da International Clearinghouse for Birth Defects Monitoring Systems (Roma, Itália)..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (2) .
Integrantes: Vera Lúcia Gil da Silva Lopes - Coordenador / Lívia Gobby Amstalden Mendes - Integrante / Isabella Lopes Monlleó - Integrante / Érika Cristina Lopes Burrone de Freitas - Integrante / Tarsis Antonio Paiva Vieira - Integrante / Marshall Italo Barros Fontes - Integrante / Eneida Lipinski Figueiredo - Integrante / Bernardo Lamartine Passarinho - Integrante / Carlos Guilherme G Porciúncula - Integrante.Financiador(es): Associação Reabilitação e Prom. Social Fissurado Lábio Palatal - Cooperação / Centrinho Joinville - Cooperação / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Alagoas - Bolsa / Hospital Albert Sabin - Cooperação / Instituto de Medicina Integral Professor Fernando Figueira - Cooperação / International Clearinghouse for Birth Defects Monitoring Systems - Cooperação / Universidade Estadual de Campinas - Outra / Universidade Estadual de Campinas - Auxílio financeiro / Universidade Estadual de Ciências da Saúde de Alagoas - Cooperação / Universidade Federal de Alagoas - Cooperação / Universidade Federal do Rio Grande do Sul - Cooperação / University of Dundee - Cooperação / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
Número de produções C, T & A: 61 / Número de orientações: 8
2006 - 2008
Estudos moleculares de Defeitos de Linha Média Facial com Hipertelorismo
Descrição: Investigação de genes envolvidos na determinação de linha média.
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) .
Integrantes: Vera Lúcia Gil da Silva Lopes - Coordenador / Silvyo David Araújo Giffoni - Integrante / Érika Cristina Lopes Burrone de Freitas - Integrante / Fernando Cendes - Integrante / Milena Simioni - Integrante / Iscia L. Cendes - Integrante.Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa / Universidade Estadual de Campinas - Auxílio financeiro.
Número de produções C, T & A: 3 / Número de orientações: 3
2004 - 2007
Assistência Fonoaudiológica a Pacientes com Fissuras Labiais e (ou) Palatinas: informações obtidas com os Pais
Descrição: Informações obtidas de pais de crianças com fendas labiopalatais e(ou) seus responsáveias por meio de questionário estruturado e depoimento..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) .
Integrantes: Vera Lúcia Gil da Silva Lopes - Coordenador / Lívia Gobby Amstalden Mendes - Integrante.Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
2004 - 2006
Organização da Assistência a Portadores de Anomalias Craniofaciais no Brasil
Descrição: Estudo vinculado ao Projeto Crânio-Face Brasil, com objetivo de caracterização do atual modelo de atenção à saúde de portadores de anomalias crânio-faciais, por meio de questionário estruturado. No momento, a principal ênfase é na área de acesso à atendimento em genética clínica e aconselhametno genético..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) .
Integrantes: Vera Lúcia Gil da Silva Lopes - Coordenador / Lívia Gobby Amstalden Mendes - Integrante / Isabella Lopes Monlleó - Integrante.Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Alagoas - Bolsa.
Número de produções C, T & A: 4
2004 - 2006
Avaliação Fonoaudiológica Breve em Indivíduos Portadores de Síndrome de Saethre-Chotzen
Descrição: Avaliação fonoaudiológica, por meio de protocolo específico, de portadores de Síndrome de Saethre-Chotzen. Fazem parte da avaliação preliminar para inclusão neste projeto: exames de genética molecular (genes FGFR1, FGFR2, FGFR3,TWIST, MSX2), avaliação neuropsicológica, auditiva e BERA..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) .
Integrantes: Vera Lúcia Gil da Silva Lopes - Coordenador / Maricilda Palandi de Melo - Integrante / Érika Cristina Lopes Burrone de Freitas - Integrante / Ana Paula A Meirelles - Integrante.Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa / Universidade Estadual de Campinas - Auxílio financeiro.
Número de produções C, T & A: 3 / Número de orientações: 1
2004 - 2006
Estudo da Prevalência de Fendas Labiais e (ou) palatinas em quadros sindrômicos atendidos no Departamento de Genética Médica / FCM / UNICAMP
Descrição: Verificar a prevalência de diferentes quadros sindrômicos associados a fendas labiopalatais e palatais no serviço de genética clínica de hospital terciário não especializado em tratamento de anomalias craniofaciais cujo arquivo médico tem cerca de 30 anos. Verificar a prevalência de fendas labiopalatais e palatais nos diferentes quadros encontrados..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) .
Integrantes: Vera Lúcia Gil da Silva Lopes - Coordenador / Daniela Varela Luquetti - Integrante / Juliana Alves Caixeta - Integrante.Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.
2003 - 2005
Estudo do eixo hipotálamo-adeno-hipofisário em portadores de defeitos de linha média facial com hipertelorismo
Descrição: tendo em vista a origem embrionária comum de palato posterior e adeno-hipófise e a associação de quadros sindrômicos com alteração de eixo hipotálamo-adeno-hipófise, objetiva-se caracterizar a função deste eixo em portadores de defeitos de linha média facial com hipertelorismo..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) .
Integrantes: Vera Lúcia Gil da Silva Lopes - Coordenador / Maria Teresa M Batista - Integrante / Elaine Cristina Smargiassi Giffoni - Integrante / Maria Leine G Almeida - Integrante.Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
Número de produções C, T & A: 2 / Número de orientações: 1
2003 - Atual
Projeto Crânio-face Brasil
Descrição: Trata-se de iniciativa inédita, com abordagem multicêntrica e multiprofissional, que permitiu caracterizar vários aspectos de atenção à saúde na área e possibilitou a formação de recursos humanos capacitados em projetos com proposta integrativa de ciência e assistência. Vinculado ao PCFB, foi formada a Base Brasileira de Dados Clínicos e Familiais de Fendas Orofaciais, apoiada pela Organização Mundial de Saúde, que conta com colaborações internacionais.Apoio Fapesp: (2002/09832-4; 2002/08448-6; 2003/08959-3; 2003/10462-0; 2008/50421-4), CNPq (408820/2006-3), FAPEAL, CAPES e FAEPEX/UNICAMP.
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Especialização: (3) / Mestrado acadêmico: (15) / Doutorado: (5) .
Integrantes: Vera Lúcia Gil da Silva Lopes - Coordenador / Isabella Lopes Monlleó - Integrante / Marshall Italo Barros Fontes - Integrante / Têmis Maria Felix - Integrante / Gabriela Ferraz Leal - Integrante / Josiane Souza - Integrante / Agnes Cristina - Integrante / Ana Carolina Xavier - Integrante / ERLANE MARQUES RIBEIRO - Integrante.Financiador(es): (FAPESP) Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro / (CNPq) Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
Número de produções C, T & A: 180 / Número de orientações: 25
2002 - 2005
Estudos de neuroimagem quantitativa de defeitos de linha média facial e outras anomalias craniofaciais raras
Descrição: Investigação multidisciplinar (genética clínica, neuroimagem e tomografia por emissão de fóton único) em anomalias crânio-faciais.
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (2) .
Integrantes: Vera Lúcia Gil da Silva Lopes - Coordenador / Silvyo David Araújo Giffoni - Integrante / Érika Cristina Lopes Burrone de Freitas - Integrante / Fernando Cendes - Integrante / Edwaldo Eduardo Camargo - Integrante / Flávia de Freitas Rodrigues - Integrante / Milena Simioni - Integrante / iscia lopes cendes - Integrante / Iscia L. Cendes - Integrante.
2002 - 2004
Cadastro Brasileiro de Serviços de Assistência a portadores de Anomalias Craniofaciais
Descrição: Este projeto corresponde à primeira iniciativa nacional para reconhecer aspectos da assistência a portadores de anomalias craniofaciais, especialmente relacionados à genética clínica..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) .
Integrantes: Vera Lúcia Gil da Silva Lopes - Coordenador / Isabella Lopes Monlleó - Integrante.Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Alagoas - Bolsa / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
2002 - Atual
Laboratório de Citogenética Humana
Descrição: Reforma e atualização de infraestrutura do Laboratório de Citogenética Humana (LCH), pelo qual é responsável. Isto permitiu investimento na formação de recursos humanos e a incorporação de técnicas modernas, tornando-o cientificamente competitivo. Neste projeto, existiram apoio financieiro de diversas Instituições (CNPq (processo 408820/2006-3). Fapesp (processos 2008/50421-4; 2009/08756-1; 2008/10596-0, 2005/03480-7 e 2011/23794-7) e FAEPEX-UNICAMP( processos 23910/2010 e 13509/2009)..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (3) .
Integrantes: Vera Lúcia Gil da Silva Lopes - Coordenador / Milena Simioni - Integrante / Tânia Kawasaki de Araújo - Integrante / Cláudia Vianna Maurer Morelli - Integrante / Ilária cristina Sgardioli - Integrante / Vieira, Társis P. - Integrante / Miriam Coelho Molck - Integrante.Financiador(es): (FAPESP) Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro / Unicamp - Auxílio financeiro / (CNPq) Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
Número de produções C, T & A: 39 / Número de orientações: 13
2001 - 2006
Avaliação multidisciplinar integrada de indivíduos portadores de craniossinostoses
Descrição: Investigação dismorfológica, molecular, neurológica, neurorradiológica, neuropsicológica, fonoaudiológica de craniossinostoses. No momento, estão sendo estudadas apenas as formas sindrômicas..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (3) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) .
Integrantes: Vera Lúcia Gil da Silva Lopes - Coordenador / Maricilda Palandi de Melo - Integrante / Sylvia M Ciasca - Integrante / Ana Paula arduíno meirelles - Integrante / Érika Cristina Lopes Burrone de Freitas - Integrante / Sandra Regina Dantas Nascimento - Integrante / Iramaia Massoni - Integrante / Bernardo Lamartine Passarinho - Integrante.Financiador(es): Universidade Estadual de Campinas - Auxílio financeiro / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa.
Número de produções C, T & A: 1
1998 - 2006
Estudo genético clínico e molecular de craniossinostoses
Descrição: Investigação de regiões específicas dos genes FGFR1,FGFR2 e FGFR3, TWIST e MSX2 em craniossinostoses sindrômicas e triagem populacional de mutações novas.
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (4) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) .
Integrantes: Vera Lúcia Gil da Silva Lopes - Coordenador / Maricilda Palandi de Melo - Integrante / Érika Cristina Lopes Burrone de Freitas - Integrante / Sandra Regina Dantas Nascimento - Integrante / Joyce Zimmermann - Integrante / Bernardo Lamartine Passarinho - Integrante.Financiador(es): Universidade Estadual de Campinas - Auxílio financeiro / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa.
Número de produções C, T & A: 3
1998 - 2000
Estudo neurológico, neuropsicológico e neuroradiológico da Displasia Frontonasal
Descrição: Estudo integrado de defeitos de linha média facial com hipertelorismo ocular envolvendo avaliação genético-clínica, citogenética, neurológica, neuropsicológica e de neuroimagem..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Especialização: (2) / Mestrado acadêmico: (1) .
Integrantes: Vera Lúcia Gil da Silva Lopes - Coordenador / Silvyo David Araújo Giffoni - Integrante.Financiador(es): Hospital de Reabilitação de Anomalias Cranoiofaciais - Cooperação.
Número de produções C, T & A: 3
1997 - 2002
Estudo genético-clínico de hidrocefalia congênita de etiologia não esclarecida
Descrição: Investigaçãoo genético-clínica de casos de hidrocefalia congênita de etiologia não esclarecida..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) .
Integrantes: Vera Lúcia Gil da Silva Lopes - Coordenador / Denise Pontes Cavalcanti - Integrante / Marta Wey Vieira - Integrante.
1997 - 1998
Estudo retrospectivo de anomalias crânio-faciais atendidas no ambulatório de genética da FMTM
Descrição: Projeto de iniciação científica que visou o reconhecimento da presença de anomalias crânio-faciais entre as condições clínicas atendidas em hospital não especializado..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) .
Integrantes: Vera Lúcia Gil da Silva Lopes - Coordenador / Marly Aparecida Spadotto Balarin - Integrante / Juliano Cândido Batista - Integrante.Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa / Universidade Estadual de Campinas - Bolsa.
Número de produções C, T & A: 1 / Número de orientações: 1
1994 - 1998
Estudos em Genética Clínica
Descrição: Estudos de casos clínicos e retrospectivos.
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Especialização: (1) .
Integrantes: Vera Lúcia Gil da Silva Lopes - Integrante / Roseane Lopes da Silva - Integrante / Marly Aparecida Spadotto Balarin - Coordenador / Fernando Lopes Silva de Araújo - Integrante.
Número de produções C, T & A: 4


Projetos de extensão


2008 - 2008
Aplicação de um modelo de atenção à saúde na área de Genética Clínica
Descrição: Integrante do Caderno de Propostas "Inova nos municípios", esta estratégia visou auxiliar municípios interessados em iniciar atendimento em genética clínica em unidades de saúde já existentes por meio de consultoria e planejamento de ações, as quais teriam suporte do Laboratório de Citogenética e Citogenômica da FCM/UNICAMP. Tanto a consultoria quanto as atividades laboratoriais teriam coordenação desta pesquisadora e envolveriam alunos de graduação e pós-graduação..
Situação: Desativado; Natureza: Extensão.
1997 - 2008
Avaliação Genético-clínica em casos especiais
Descrição: Estudo de casos específicos de relevância em genética clínica.
Situação: Concluído; Natureza: Extensão.


Membro de comitê de assessoramento


2017 - Atual
Agência de fomento: Universidade Estadual de Campinas
2014 - 2017
Agência de fomento: Universidade Estadual de Campinas


Revisor de periódico


2003 - 2007
Periódico: Journal of Medical Genetics
2006 - 2007
Periódico: Arquivos de Neuro-Psiquiatria
2008 - Atual
Periódico: brazilian journal of medical and biological research -on line
2010 - 2010
Periódico: Revista Brasileira de Epidemiologia (Impresso)
2010 - 2010
Periódico: Revista da Associação Médica Brasileira (1992. Impresso)
2012 - 2012
Periódico: Clinics (USP. Impresso)
2012 - Atual
Periódico: European Journal of Medical Genetics
2013 - Atual
Periódico: Genetic Testing and Molecular Biomarkers (Print)
2013 - 2013
Periódico: Oral Diseases
2012 - Atual
Periódico: Gene (Amsterdam)
2014 - 2014
Periódico: Case Reports in Medicine
2014 - 2014
Periódico: Journal of Pediatric Gastroenterology and Nutrition
2015 - Atual
Periódico: British Journal of Medicine and Medical Research
2015 - Atual
Periódico: The Cleft Palate-Craniofacial Journal (Print)
2015 - Atual
Periódico: The Cleft Palate-Craniofacial Journal (Print)
2016 - 2016
Periódico: Jounal of Medical Genetics
2017 - 2017
Periódico: American Journal of Medical Genetics Part A
2016 - 2016
Periódico: American Journal of Medical Genetics Part A


Revisor de projeto de fomento


2014 - Atual
Agência de fomento: Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico
2007 - Atual
Agência de fomento: Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico
2007 - Atual
Agência de fomento: Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico
2006 - Atual
Agência de fomento: Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico
2003 - Atual
Agência de fomento: Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico
2013 - 2013
Agência de fomento: Governo Polonês
2012 - 2012
Agência de fomento: (CAPES) Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior
2012 - 2012
Agência de fomento: (FACEPE) Fundação de Amparo à Ciência e Tecnologia do Estado de Pernambuco
2012 - 2012
Agência de fomento: Fundação da Faculdade de Medicina de são José do Rio preto
2008 - 2008
Agência de fomento: Departamento de Ciência e Tecnologia
2007 - 2012
Agência de fomento: (FAPESP) Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo
2002 - Atual
Agência de fomento: Fundo da Apoio à Pesquisa, ensino e Extensão da Univ. Estadual de Campinas


Áreas de atuação


1.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Humana e Médica/Especialidade: Genética Clínica.
2.
Grande área: Ciências da Saúde / Área: Saúde Coletiva / Subárea: Saúde Pública/Especialidade: Genética comunitária.
3.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Humana e Médica/Especialidade: citogenética.
4.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Humana e Médica.
5.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Humana e Médica/Especialidade: genética molecular humana.
6.
Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Clínica Médica/Especialidade: Pediatria.


Idiomas


Inglês
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.
Francês
Compreende Razoavelmente, Fala Pouco, Lê Bem, Escreve Pouco.
Espanhol
Compreende Bem, Fala Razoavelmente, Lê Bem, Escreve Razoavelmente.


Prêmios e títulos


2017
?Prêmio Nacional de Incentivo em Ciência, Tecnologia e Inovação para o SUS 2017? - 2o. lugar Categoria Pesquisa Exitosas, ?Ciência, Tecnologia e Inovação em Saúde 2017: Conectando Pesquisas e Soluções?..
2015
Menção Honrosa na 4a. Reunião Brasileira de Citogenética (orientadora) Variações no número de cópias em pacientes com defeitos cardíacos congênitos e suspeita clínica da Síndrome de deleção, 4a. Reunião Brasileira de Citogenética.
2015
Premio " Genética para Todos" com o trabalho " Referência e contra-referência em Genética no SUS usando as fendas orais como modelo" (Primeiro Lugar), Instituto Genética para todos e Sociedade Brasileira de Genética Médica.
2015
Melhor trabalho apresentado na categoria Graduação no XVIII Simpósio de Genética do Instituto de Biociências, Letras e Ciências Exatas IBILCE (colaborador), XVIII Simpósio de Genética do Instituto de Biociências, Letras e Ciências Exatas IBILCE / UNESP SJRP.
2013
Menção Honrosa - Prêmio Newton Freire-Maia (co-autora) Aluna: Fernanda Bueno Barbosa, Sociedade Brasileira de Genética.
2012
Menção Honrosa: Investigação da Síndrome velocardiofacial utilizando a técnica de hibridação in situ por fluorescência, XI Seminário dos Cursos de Aprimoramento e Especialização da FCM / UNICAMP.
2012
Heleneide Resende de Souza Nazareth (Orientadora): CONTRIBUIÇÕES AO ESTABELECIMENTO DE ESTRATÉGIAS LABORATORIAIS EM GENÉTICA PARA A SAÚDE PÚBLICA NO BRASIL UTILIZANDO A SÍNDROME DE DELEÇÃO 22q11.2, II Encontro Paulista de Citogenética - Sociedade Brasileira de Genética.
2012
Melhor Trabalho: IV Congresso Brasileiro de Fissuras Lábio Palatinas (Orientadora), Associação Brasileira de Fissuras labiopalatinas.
2011
Prêmio Professor Antonio Branco Lefrèvre (orientadora do trabalho): Malformations of the Cortical Development in Midline facial Defects with Hipertelorism", ABENEPI.
2010
Primeiro Lugar : Caracterização de um rearranjo cromossômico complexo atraves de análises citogenética e molecular, X Seminário dos Cursos de Aprimoramento e Especialização da FCM / UNICAMP.
2004
Melhor Poster do dia no XVI Congresso Brasileiro de Genética Clínica: Estudos dos Genes FGFR2 e FGFR3 na Síndrome de Saethre-Chotzen (Orientadora), Sociedade Brasileira de Genética Clínica.
2003
Menção Honrosa no XI Congresso Interno de Iniciação Científica da UNICAMP: Estudo da mutação P250R do gene FGFR3 na Síndrome de Saethre-Chotzen (Orientadora), UNICAMP / CNPq.
2003
1o. Lugar na área de Genética : Estudo do Gene FGFR2 na Síndrome de Saethre-Chotzen (Orientadora), V Encontro Científico do Hospital de Pesquisa e Reabilitação em Anomalias Craniofaciais / USP /Bauru.


Produções



Produção bibliográfica
Citações

Web of Science
Total de trabalhos:66
Total de citações:363
Fator H:8

SciELO
Total de trabalhos:6
Total de citações:111
GIL-DA-SILVA-LOPES, VL  Data: 13/08/2012

SCOPUS
Total de trabalhos:75
Total de citações:545
Gil-da-Silva-Lopes VL ou da Silva Lopes VL ou Lopes VL ou Gil-da-Silva-Lopes Vera Lúcia ou Gil-da-Silva-Lopes Vera L ou Lopes VLGS  Data: 28/08/2017

Outras
Total de trabalhos:75
Total de citações:1111
Gil-da-Silva-Lopes VL; da silva Lopes VL; Lopes VLGS; Gil-da-Silva-Lopes Vera L; Gilda-Silva-Lopes Vera Lúcia  Data: 27/08/2017

Artigos completos publicados em periódicos

1.
KIEVIT, A.2018KIEVIT, A. TESSADORI, F. DOUBEN, J. JORDENS, I. MAURICE, M. HOOGEBOOM, A. HENNEKAM, R. NAMPOOTHIRI, S. KAYSERILI, H. CASTORI, M. WHITEFORD, M. MOTTER, C. MELVER, C. CUNNINGHAM, M. HING, A. KOKITSU-NAKTA, N. M. VENDRAMINI-PITTOLI, S. RICHIERI-COSTA, A. BAAS, A. BEUGEM, C. DURAN, K. SAVELBERG, S. MASSINK, M. van IJCKEN, W. van UNEN, L. , et al.van GASSEN, K. SANTOS, F. LAPUNZINA, P. Gil-da-Silva-Lopes V LUSTOSA-MENDES, E. SLAVOTINEK, A. M. MARTINEZ-GLEZ, V. BAKKERS, J. KLEIN, A. van den BOOGAARD, M-J van HAAFTEN, G. ; Variants in members of the cadherin-catenin complex, CDH1 and CTNND1, cause blepharocheilodontic syndrome. EUROPEAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS, v. 26, p. 210-219, 2018.

2.
VOLPE-AQUINO, ROBERTA M.2018 VOLPE-AQUINO, ROBERTA M. ; MONLLEÓ, ISABELLA L. ; LUSTOSA-MENDES, ELAINE ; MORA, AMANDA F. ; FETT-CONTE, AGNES C. ; FÉLIX, TÊMIS M. ; XAVIER, ANA C. ; TONOCCHI, RITA ; RIBEIRO, ERLANE M. ; PEREIRA, RUI ; BOY DA SILVA, RAQUEL T. ; DE REZENDE, ADRIANA A. ; CAVALCANTI, DENISE P. ; GIL-DA-SILVA-LOPES, VERA L. . CranFlow : An Application for Record-Taking and Management Through the Brazilian Database on Craniofacial Anomalies. Birth Defects Research, v. 110, p. 72-80, 2018.

3.
MAIA, C. M. F.2018MAIA, C. M. F. ; MACHADO, R. A. ; GIL-DA-SILVA-LOPES, V. L. ; LUSTOSA-MENDES, E. ; RIM, P. ; DIAS, V. ; MARTELLI, D. R. B. ; NASSER, L. S. ; COLLETA, R. ; MARTELLI JUNIOR, H. . Report of two unrelated families with Jalili syndrome and a novel nonsense heterozygous mutation in CNNM4 gene. European Journal of Medical Genetics, v. 17, p. 30612-306016, 2018.

4.
DA SILVA, HEGLAYNE PEREIRA VITAL2018DA SILVA, HEGLAYNE PEREIRA VITAL ; OLIVEIRA, GUSTAVO HENRIQUE DE MEDEIROS ; URURAHY, MARCELA ABBOTT GALVÃO ; BEZERRA, JOÃO FELIPE ; DE SOUZA, KARLA SIMONE COSTA ; BORTOLIN, RAUL HERNANDES ; LUCHESSI, ANDRÉ DUCATI ; SILBIGER, VIVIAN NOGUEIRA ; LIMA, VALÉRIA MORGIANA GUALBERTO DUARTE M ; LEITE, GISELE CORREIA PACHECO ; BRITO, MARIA EDINILMA FELINTO ; RIBEIRO, ERLANE MARQUES ; Gil-da-Silva-Lopes, Vera Lúcia ; DE REZENDE, ADRIANA AUGUSTO . Application of high-resolution array platform for genome-wide copy number variation analysis in patients with nonsyndromic cleft lip and palate. JOURNAL OF CLINICAL LABORATORY ANALYSIS, v. 32, p. e22428, 2018.

5.
MONLLEO, I. L.2018MONLLEO, I. L. ; MONTEIRO, E. S. ; MACHADO, J. C. ; BARROS, A. G. R. ; ANDRADE, A. K. M. ; OLIVEIRA JUNIOR, G. V. ; BRITO, G. M. ; BERGAMINI, L. L. ; NASCIMENTO,Diogo Lucas Lima do ; FONTES, MARSHALL ÍTALO BARROS ; GIL-DA-SILVA-LOPES, VERA LUCIA . Fendas Orais no Sistema Único de Saúde ? Alagoas: Definição de modelo para referência e contrarreferência em genética. COMUNICAÇÃO EM CIÊNCIAS DA SAÚDE (IMPRESSO), v. 28, p. 23-30, 2018.

6.
SGARDIOLI, ILÁRIA CRISTINA2018SGARDIOLI, ILÁRIA CRISTINA ; DE MELO COPELLI, MATHEUS ; LUSTOSA-MENDES, ELAINE ; Vieira TP ; GIL DA SILVA LOPES, VL ou Lopes VL ou Da Silva Lopes VL . A pure 21q22.3 deletion identified in a patient with mild phenotypic features. CONGENITAL ANOMALIES, v. -, p. 1-3, 2018.

7.
COELHO MOLCK, MIRIAM2018COELHO MOLCK, MIRIAM ; SIMIONI, M. ; VIEIRA, T. P. ; MONTEIRO, FABÍOLA P. ; GIL-DA-SILVA-LOPES, V. L. . A pure 2 Mb 3q26.2 duplication proximal to the critical region of 3q Duplication Syndrome. MOLECULAR SYNDROMOLOGY, v. 9, p. 197-204, 2018.

8.
LEITE, G. C. P.2018LEITE, G. C. P. ; URURAHY, MARCELA ABBOTT GALVÃO ; BEZERRA, J. F. ; LIMA, VALÉRIA MORGIANA GUALBERTO DUARTE M ; COSTA, M. I. F. ; FREIRE, S. S. C. ; LUCHEZZI, A. D. ; MAIA, J. M. C. ; BRITO, M. E. F. ; GIL-DA-SILVA-LOPES, VERA L. ; REZENDE, A. A. . Cardiovascular abnormalities in patients with oral cleft: a clinical-electrocardiographic-echocardiographic study. Clinics, v. 73, p. 1-6, 2018.

9.
SOUZA, L. C.2018SOUZA, L. C. ; SGARDIOLI, I. C. ; GIL-DA-SILVA-LOPES, V. L. ; VIEIRA, T. P. . A recognizable phenotype related to 19p13.12 microdeletion. AMERICAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS PART A, v. 176A, p. 1753-1759, 2018.

10.
FONTES, M. I. B.2017FONTES, M. I. B. ; SANTOS, A. P. ; TORRES, F. R. ; LOPES-CENDES, ISCIA ; CENDES, F. ; APPENZELLER, SIMONE ; ARAUJO, T. K. ; MONLLEO, I. L. ; Gil da Silva Lopes VL . 17p13.3 Microdeletion: Insights on Genotype-Phenotype Correlation. Molecular Syndromology, v. 8, p. 36-41, 2017.

11.
KRUZKA, P.2017KRUZKA, P. ; GIL-DA-SILVA-LOPES, V. L. . 22q11.2 deletion syndrome in diverse populations. American Journal of Medical Genetics. Part A, v. 173, p. 879-888, 2017.

12.
MOLCK, M C2017MOLCK, M C ; SIMIONI, M. ; VIEIRA, T. A. P. ; MONTEIRO, F. P. ; GIL-DA-SILVA-LOPES, V. L. . A New Case of the Rare 10q22.3q23.2 Microdeletion Flanked by Low-Copy Repeats 3/4. MOLECULAR SYNDROMOLOGY, v. 8, p. 161-167, 2017.

13.
Simioni, Milena2017Simioni, Milena ; ARTIGUENAVE, FRANÇOIS ; MEYER, VINCENT ; SGARDIOLI, ILÁRIA C. ; VIGUETTI-CAMPOS, NILMA L. ; LOPES MONLLEÓ, ISABELLA ; MACIEL-GUERRA, ANDRÉA T. ; STEINER, CARLOS E. ; GIL-DA-SILVA-LOPES, VERA L. . Genomic Investigation of Balanced Chromosomal Rearrangements in Patients with Abnormal Phenotypes. MOLECULAR SYNDROMOLOGY, v. 8, p. 187-194, 2017.

14.
KAWASAKI DE ARAUJO, TÂNIA2017KAWASAKI DE ARAUJO, TÂNIA ; LUSTOSA-MENDES, ELAINE ; DOS SANTOS, ANA P. ; COELHO MOLCK, MIRIAM ; MAZZARIOL VOLPE-AQUINO, ROBERTA ; GIL-DA-SILVA-LOPES, VERA L. . ADULT Phenotype and rs16864880 in the TP63 Gene: Two New Cases and Review of the Literature. MOLECULAR SYNDROMOLOGY, v. 8, p. 201-205, 2017.

15.
BARBOSA, F. B.2017BARBOSA, F. B. ; CAGNIN, N. F. ; SIMIONI, M. ; FARIAS, A. A. ; TORRES, F. R. ; MOLCK, M C ; ARAUJO, T. K. ; GIL-DA-SILVA-LOPES, V. L. ; DONADI, E. A. ; SIMOES, A. L. . Ancestry informative marker panel to estimate population stratification using genome-wide human array. ANNALS OF HUMAN GENETICS, v. 81, p. 235-233, 2017.

16.
MOLCK, MIRIAM C.2017MOLCK, MIRIAM C. ; SIMIONI, MILENA ; VIEIRA, TÁRSIS P. ; SGARDIOLI, I. C. ; MONTEIRO, FABÍOLA P. ; Souza, Josiane ; FETT-CONTE, AGNES C. ; FÉLIX, TÊMIS M. ; MONLLÉO, ISABELLA L. ; GIL DA SILVA LOPES, VL ou Lopes VL ou Da Silva Lopes VL . Genomic imbalances in syndromic congenital heart disease. Jornal de Pediatria (Impresso), v. 1, p. 1, 2017.

17.
SGARDIOLI, ILÁRIA C.2017SGARDIOLI, ILÁRIA C. ; DE MELLO COPELLI, MATHEUS ; MONTEIRO, FABÍOLA P. ; DOS SANTOS, ANA P. ; LUSTOSA MENDES, ELAINE ; PAIVA VIEIRA, TÁRSIS ; GIL-DA-SILVA-LOPES, VERA L. . Diagnostic Approach to Microdeletion Syndromes Based on 22q11.2 Investigation: Challenges in Four Cases. MOLECULAR SYNDROMOLOGY, v. 5, p. 244-252, 2017.

18.
SPINELI-SILVA, S.2017SPINELI-SILVA, S. ; BISPO, L. M. ; GIL-DA-SILVA-LOPES, V. L. ; VIEIRA, T. P. . Distal deletion at 22q11.2 as differential diagnosis in Craniofacial Microsomia: Case report and literature review. European Journal of Medical Genetics, v. 61, p. 262-268, 2017.

19.
CUNHA, K.2016CUNHA, K. ; VIEIRA, T. A. P. ; SIMIONI, M. ; Puzzi M B ; GIL-DA-SILVA-LOPES, V. L. ; STEINER, C. E. . Tetrasomy 3(q26.32q29) due to a supernumerary marker chromosome in a child with pigmentary mosaicism of Ito. Genetics and Molecular Biology (Impresso), v. 39, p. 35-39, 2016.

20.
MONLLEO, I. L.2016MONLLEO, I. L. ; SIMIONI, M. ; QUEIROZ, C. M. C. ; GAZZANEO, I. F. P. ; NASCIMENTO,Diogo Lucas Lima do ; OMENA FILHO, R. L. ; PIVETA, C. S. C. ; MELLO, M. P. ; GIL-DA-SILVA-LOPES, VERA L. . A Cytogenomic Approach in a Case of Syndromic XY Gonadal Dysgenesis. Sexual Development, v. 10, p. 23-27, 2016.

21.
SOUZA, L. T.2016SOUZA, L. T. ; KOWALSKI, T. W. ; FERRARI, J. ; MONLLEO, I. L. ; RIBEIRO, E. M. ; SOUZA, J. ; Fett-Conte , AC ; ARAUJO, T. K. ; GIL-DA-SILVA-LOPES, V. L. ; RIBEIRO-DOS-SANTOS, A. K. C. ; SANTOS, S. E. B. ; FELIX, T. M. . 'Study of IRF6 and 8q24 region in non-syndromic oral clefts in the Brazilian population'. Oral Diseases, v. 22, p. 241-245, 2016.

22.
ARAUJO, TÂNIA KAWASAKI DE2016ARAUJO, TÂNIA KAWASAKI DE ; SECOLIN, RODRIGO ; FÉLIX, TÊMIS MARIA ; SOUZA, LILIANE TODESCHINI DE ; FONTES, MARSHALL ÍTALO BARROS ; MONLLEÓ, ISABELLA LOPES ; SOUZA, JOSIANE DE ; FETT-CONTE, Agnes Cristina ; RIBEIRO, ERLANE MARQUES ; XAVIER, ANA CAROLINA ; REZENDE, ADRIANA AUGUSTO DE ; SIMIONI, MILENA ; RIBEIRO-DOS-SANTOS, ÂNDREA KELY CAMPOS ; SANTOS, SIDNEY EMANUEL BATISTA DOS ; GIL DA SILVA LOPES, VL ou Lopes VL ou Da Silva Lopes VL . A multicentric association study between 39 genes and nonsyndromic cleft lip and palate in a Brazilian population. Journal of Cranio-Maxillo-Facial Surgery, v. 44, p. 16-20, 2016.

23.
GERBER, SYLVIE2016GERBER, SYLVIE ALZAYADY, KAMIL J. BURGLEN, LYDIE BRÉMOND-GIGNAC, DOMINIQUE MARCHESIN, VALENTINA ROCHE, OLIVIER RIO, MARLÈNE FUNALOT, BENOIT CALMON, RAPHAËL DURR, ALEXANDRA GIL-DA-SILVA-LOPES, VERA LUCIA RIBEIRO BITTAR, MARIA FERNANDA ORSSAUD, CHRISTOPHE HÉRON, BÉNÉDICTE AYOUB, EDWARD BERQUIN, PATRICK BAHI-BUISSON, NADIA BOLE, CHRISTINE MASSON, CÉCILE MUNNICH, ARNOLD SIMONS, MATIAS DELOUS, MARION DOLLFUS, HELENE BODDAERT, NATHALIE LYONNET, STANISLAS , et al.KAPLAN, JOSSELINE CALVAS, PATRICK YULE, DAVID I. ROZET, JEAN-MICHEL FARES TAIE, LUCAS ; Recessive and Dominant De Novo ITPR1 Mutations Cause Gillespie Syndrome. American Journal of Human Genetics, v. 98, p. 971-980, 2016.

24.
LUSTOSA-MENDES, ELAINE2016LUSTOSA-MENDES, ELAINE ; DOS SANTOS, ANA PAULA ; VIGUETTI-CAMPOS, NILMA LÚCIA ; VIEIRA, TÁRSIS PAIVA ; Gil-da-Silva-Lopes, Vera Lúcia . A boy with partial dup(18q)/del(18p) due to a maternal pericentric inversion: Genotype-phenotype correlation and risk of recombinant chromosomes based on systematic review of the literature. American Journal of Medical Genetics. Part A, v. 1, p. 00-00, 2016.

25.
SGARDIOLI, ILÁRIA C.2015SGARDIOLI, ILÁRIA C. ; Vieira, Társis P. ; SIMIONI, M. ; MONTEIRO, FABÍOLA P. ; GIL-DA-SILVA-LOPES, VERA L. . 22q11.2 Deletion Syndrome: Laboratory Diagnosis and TBX1 and FGF8 Mutation Screening. Journal of Pediatric Genetics, v. 04, p. 017-022, 2015.

26.
WU, D.2015 WU, D. ; MANDAL, S. ; CHOI, A. ; ANDERSON, A. ; PROCHAZKOVA, M. ; PERRY, H. ; GIL-DA-SILVA-LOPES, V. L. ; LAO, R. ; WAN, E. ; TANG, P. L.-F. ; KWOK, P.-Y. ; KLEIN, O. ; ZHUAN, B. ; SLAVOTINEK, A. M. . DLX4 is Associated With Orofacial Clefting and Abnormal Jaw Development. Human Molecular Genetics (Print), v. 62, p. 167, 2015.

27.
MONLLEÓ, ISABELLA L.2015MONLLEÓ, ISABELLA L. ; BARROS, A. G. R. ; Fontes MIB ; ANDRADE, A. K. M. ; BRITO, G. M. ; NASCIMENTO,Diogo Lucas Lima do ; Gil-da-Silva-Lopes, Vera L . Diagnostic implications of associated defects in patients with typical orofacial clefts. Jornal de Pediatria (Impresso), v. 262, p. 1-8, 2015.

28.
MOLCK, M C2015MOLCK, M C ; MONTEIRO, F. P. ; SIMIONI, M. ; Gil-da-Silva-Lopes, Vera Lúcia . 8p23.1 Interstitial Deletion in a Patient with Congenital Cardiopathy, Neurobehavioral Disorders, and Minor Signs Suggesting 22q11.2 Deletion Syndrome. Journal of Developmental and Behavioral Pediatrics, v. 33, p. 544-548, 2015.

29.
SIMIONI, M.2015SIMIONI, M. ; STEINER, C. E. ; GIL-DA-SILVA-LOPES, V. L. . De novo double reciprocal translocations in addition to partial monosomy at another chromosome: A very rare case. Gene (Amsterdam), v. 573, p. 166-170, 2015.

30.
FONTES, M. I. B.2015FONTES, M. I. B. ; SANTOS, ANA P. ; MOLCK, MIRIAM C. ; SIMIONI, MILENA ; NASCIMENTO, DIOGO L. L. ; ANDRADE, ANA K. M. ; ROSENBERG, CARLA ; KREPISCHI, ANA C. V. ; APPENZELLER, SIMONE ; MONLLEÓ, ISABELLA L. ; GIL-DA-SILVA-LOPES, V. L. . Genotype-phenotype correlation of 16p13.3 terminal duplication and 22q13.33 deletion: Natural history of a patient and review of the literature. AMERICAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS PART A, v. 170, p. n/a-n/a, 2015.

31.
MOLCK, MIRIAM COELHO2015MOLCK, MIRIAM COELHO ; VIEIRA, TÁRSIS PAIVA ; Simioni, Milena ; SGARDIOLI, I. C. ; SANTOS, ANA PAULA DOS ; XAVIER, ANA CAROLINA ; GIL DA SILVA LOPES, VL ou Lopes VL ou Da Silva Lopes VL . Distal 22q11.2 microduplication combined with typical 22q11.2 proximal deletion: A case report. AMERICAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS PART A, v. 167, p. 215-220, 2015.

32.
PAULO, J.2014PAULO, J. ; ANDRADE, J. G. R. ; SANTOS, A. P. ; Gil-da-Silva-Lopes, VL ; GUERRA JR, G. ; MACIEL-GUERRA, A. T. . Uso da FISH em mucosa oral para investigação de mosaicismo com linhagem 45,X: estudo com homens saudáveis e pacientes com distúrbios da diferenciação do sexo. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia (Impresso), v. 58, p. 328-334, 2014.

33.
Gil-da-Silva-Lopes, Vera Lúcia2014Gil-da-Silva-Lopes, Vera Lúcia; MONLLEO, ISABELLA LOPES . Risk factors and the prevention of oral clefts. Brazilian oral research, v. 28, p. 1-5, 2014.

34.
GUIHERME, R. S.2014GUIHERME, R. S. ; CUNHA, K. ; SIMIONI, M. ; Vieira, Társis P. ; Gil-da-Silva-Lopes , Vera ; KIM, C. A. ; SPINNER, N. ; CONLIN, L. ; CHRISTOFOLINI, D. ; KULIKOWSKI, L. D. ; STEINER, C. E. ; MELARAGNO, M. I. . Clinical, Cytogenetic and Molecular Characterization of Six. American Journal of Medical Genetics. Part A, v. 164, p. 1659-1665, 2014.

35.
Simioni, Milena2014 Simioni, Milena ; ARAUJO, TÂNIA KAWASAKI ; MONLLEO, ISABELLA LOPES ; MAURER-MORELLI, CLÁUDIA VIANNA ; Gil-da-Silva-Lopes, Vera Lúcia . Investigation of genetic factors underlying typical orofacial clefts: mutational screening and copy number variation. Journal of Human Genetics (Print), v. 60, p. 17-25, 2014.

36.
Vieira, Társis P.2014Vieira, Társis P. ; MONTEIRO, FABÍOLA P. ; SGARDIOLI, ILÁRIA C. ; SOUZA, JOSIANE ; FETT-CONTE, AGNES C. ; MONLLEÓ, ISABELLA L. ; FONTES, MARSHALL B. ; FÉLIX, TÊMIS M. ; LEAL, GABRIELA F. ; RIBEIRO, ERLANE MARQUES ; GIL-DA-SILVA-LOPES, VERA L. . Clinical Features in Patients With 22q11.2 Deletion Syndrome Ascertained by Palatal Abnormalities. The Cleft Palate-Craniofacial Journal (Print), v. 52, p. 140507151329008-416, 2014.

37.
GIL DA SILVA LOPES, VL ou Lopes VL ou Da Silva Lopes VL2013GIL DA SILVA LOPES, VL ou Lopes VL ou Da Silva Lopes VL; XAVIER, A. C. ; FERREIRA, A. C. R. ; Klein-Antunes D ; Fett-Conte , AC ; LEIRIAO, V. H. V. ; CARAMORI, L. P. ; MAGNA, L. A. ; AMSTALDEN?MENDES, L. G. . Feeding Infants With Cleft Lip and/or Palate in Brazil: Suggestions to Improve Health Policy and Research. The Cleft Palate-Craniofacial Journal (Print), v. 50, p. 130404063253005-590, 2013.

38.
Vieira, Társis P.2013Vieira, Társis P. ; SGARDIOLI, I. C. ; GIL DA SILVA LOPES, VL ou Lopes VL ou Da Silva Lopes VL . Genetics and public health: the experience of a reference center for diagnosis of 22q11.2 deletion in Brazil and suggestions for implementing genetic testing. Journal of Community Genetics, v. 4, p. 99-106, 2013.

39.
SANTOS, ANA PAULA DOS2013SANTOS, ANA PAULA DOS ; VIEIRA, TÁRSIS PAIVA ; Simioni, Milena ; MONTEIRO, FABÍOLA PAOLI ; Gil-da-Silva-Lopes, Vera Lúcia . Partial monosomy 21 (q11.2→q21.3) combined with 3p25.3→pter monosomy due to an unbalanced translocation in a patient presenting dysmorphic features and developmental delay. Gene (Amsterdam), v. 513, p. 301-304, 2013.

40.
MONLLEO, I. L.2013MONLLEO, I. L. ; FONTES, M. I. B. ; RIBEIRO, E. M. ; SOUZA, J. ; LEAL, G. F. ; CONTE, A. C. F. ; BUENO, B. H. ; MAGNA, L. A. ; MOSSEY, P. A. ; Vera Gil-da Silva-Lopes . Implementing the Brazilian Database on Orofacial Clefts. Plastic Surgery International, v. 2013, p. 641570, 2013.

41.
SGARDIOLI, I. C.2013SGARDIOLI, I. C. ; SIMIONI, M. ; CAMPOS, N. L. V. ; PROTA, J. R. M. ; GIL DA SILVA LOPES, VL ou Lopes VL ou Da Silva Lopes VL . A new case of partial 14q31.3-qter trisomy due to maternal pericentric inversion. Gene (Amsterdam), v. 10.101, p. 192-194, 2013.

42.
MOLCK, M C2013MOLCK, M C ; Vieira, Társis P. ; SGARDIOLI, I. C. ; Simioni, Milena ; SOUZA, J. ; MONTEIRO, F. P. ; GIL DA SILVA LOPES, VL ou Lopes VL ou Da Silva Lopes VL . Atypical copy number abnormalities in 22q11.2 region: report of three cases. European Journal of Medical Genetics, v. 56, p. 515-520, 2013.

43.
ANJOS, FILIPE SILVEIRA DOS2013ANJOS, FILIPE SILVEIRA DOS ; BUENO, BRUNA HENRIQUE ; LIPINSKI-FIGUEIREDO, ENEIDA ; PORCIUNCULA, CARLOS GUILHERME GAELZER ; Gil-da-Silva-Lopes, Vera Lúcia ; MONLLEÓ, ISABELLA LOPES . Family care practitioners experience with individuals with orofacial clefts in Brazil. Cadernos Saúde Coletiva (UFRJ), v. 21, p. 237-244, 2013.

44.
MONTEIRO, FABÍOLA P.2013 MONTEIRO, FABÍOLA P. ; Vieira, Társis P. ; SGARDIOLI, ILÁRIA C. ; MOLCK, MIRIAM C. ; DAMIANO, ANA PAULA ; SOUZA, JOSIANE ; MONLLEÓ, ISABELLA L. ; FONTES, MARSHALL I. B. ; FETT-CONTE, AGNES C. ; FÉLIX, TÊMIS M. ; LEAL, GABRIELA F. ; M.RIBEIRO, ERLANE ; BANZATO, CLAUDIO E. M. ; DANTAS, CLARISSA DE R. ; LOPES-CENDES, ISCIA ; Gil-da-Silva-Lopes, Vera Lúcia . Defining new guidelines for screening the 22q11.2 deletion based on a clinical and dysmorphologic evaluation of 194 individuals and review of the literature. European Journal of Pediatrics, v. a2, p. 24-31, 2013.

45.
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Livros publicados/organizados ou edições
1.
MONLLEO, I. L. ; AMSTALDEN?MENDES, L. G. ; Gil da Silva Lopes, Vera Lucia . Manual de Cuidados de Saúde e Alimentação da Criança com Fenda Oral. 01. ed. Maceió: Edufal, 2017. v. 01. 46p .

Capítulos de livros publicados
1.
GIL DA SILVA LOPES, VL ou Lopes VL ou Da Silva Lopes VL; Oliveira-Sobrinho . Doenças Genéticas em Unicdade de Urgência e Emergência: condutas iniciais. In: Adriana Gut Lopes Riccetto; Mariana Porto Zambon. (Org.). Manual de Condutas em Unidade de Urgência e Emergência. Rio de Janeiro: Revinter, 2009, v. , p. -.

2.
GIL DA SILVA LOPES, VL ou Lopes VL ou Da Silva Lopes VL; Oliveira-Sobrinho . Doenças Genéticas em Unidade de Urgência e Emergência: conduta inicial. In: Adriana Gut Lopes Riccetto; Mariana Porto Zambon. (Org.). Manual de Condutas em Unidade de Urgência e Emergência /. 1ed.Rio de Janeiro: Revinter, 2005, v. 1, p. 425-429.

Textos em jornais de notícias/revistas
1.
Gil-da-Silva-Lopes, VL. Projeto Crânio-face Brasil lança base de dados em fendas orofaciais e treina profissionais de diferentes regiões brasileiras. Portal da Faculdade de Ciências Médicas da UNICAMP, 21 ago. 2014.

2.
Gil-da-Silva-Lopes, VL. Patrimônio genético: o que os pesquisadores precisam saber. Portal da Faculdade de Ciências Médicas da UNICAMP, 13 ago. 2014.

3.
DELMONDES, C. ; Gil-da-Silva-Lopes, VL . Psiquiatra da Universidade de Tel Aviv compartilha experiência no cuidado de pacientes com desordens genéticas. Portal da Faculdade de Ciêrncias Médicas da UNICAMP, 02 jul. 2014.

4.
Gil-da-Silva-Lopes, VL; Oliveira-Sobrinho . Condutas frente a suspeita de doença genética em óbito ou risco de morte iminente. Boletim da FCM, 01 jun. 2010.

5.
Gil-da-Silva-Lopes, VL. Especialistas sistematizam dados sobre dois grupos de anomalias craniofaciais. Jornal da Unicamp, 07 abr. 2008.

6.
Gil-da-Silva-Lopes, VL. Genética Clínica será incluída no SUS. Portal da Unicamp, 23 out. 2006.

7.
Gil-da-Silva-Lopes, VL. Sim a inclusão do paciente. Jornal da USP, p. 8 - 9, 20 out. 2003.

8.
GIL DA SILVA LOPES, VL ou Lopes VL ou Da Silva Lopes VL. Projeto promove troca de informações sobre tratamento de anomalias crânio-faciais. Jornal da UNICAMP, Campinas, p. 9 - 9, 14 jul. 2003.

9.
Gil-da-Silva-Lopes, VL. Projeto Crânio-face Brasil: conheça essa proposta. Revista da Fonoaudiologia.

10.
GIL DA SILVA LOPES, VL ou Lopes VL ou Da Silva Lopes VL. Salve, Simpatia!. Revista Crescer.

11.
Gil-da-Silva-Lopes, VL. Boquinha Delicada. Revista Crescer.

Resumos publicados em anais de congressos
1.
MOLCK, M C ; SIMIONI, M. ; Vieira, Társis P. ; SGARDIOLI, I. C. ; SANTOS, A. P. ; Gil-da-Silva-Lopes, Vera Lúcia . Diagnóstico de indivíduos com fenocópias da Síndrome de deleção 22q11.2 por meio de hibridação genômica em arrayse. In: XXVII Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2015, Ribeirão Preto. Anais do XXVII Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2015. v. 1.

2.
ANDRADE, A. K. M. ; BARROS, A. G. R. ; MONTEIRO, G. S. ; OLIVEIRA JUNIOR, G. V. ; BRITO, G. M. ; BERGAMINI, L. L. ; Gil-da-Silva-Lopes, Vera Lúcia ; MONLLEO, I. L. . Referência e contra-referência em Genética no SUS usando as fendas orais como modelo. In: XXVII Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2015, Ribeirão Preto. Anais do XXVII Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2015. v. 1.

3.
GOMES, M. C. S. M. ; Gil-da-Silva-Lopes, Vera Lúcia . Síndrome de Gorlin- relato de caso diagnosticado na infância e revisão de literatura. In: XXVII Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2015, Ribeirão preto. Anais do XXVII Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2015. v. 1.

4.
BRUZACA, C. G. ; GOMES, M. C. S. M. ; Gil-da-Silva-Lopes, Vera Lúcia . Síndrome de Moebius-Poland: descrição de caso e revisão de literatura sobre manejo cirúrgico. In: XXVII Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2015, Ribeirão Preto. Anais do XXVII Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2015. v. 1.

5.
AQUINO, R. M. V. ; MONLLEO, I. L. ; Gil-da-Silva-Lopes, Vera Lúcia . Base Brasileira de Anomalias Craniofaciais: estratégia para políticas públicas e correlação genótipo fenótipo. In: XXVII Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2015, Ribeirão Preto. XXVII Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2015. v. 1.

6.
MENDES, EL ; SANTOS, A. P. ; VIGUETTI-CAMPOS, NILMA L. ; Vieira, Társis P. ; Gil-da-Silva-Lopes, Vera Lúcia . MIcroformoa de holoprosencefalia e fenda oral títica em indivíduo com deleção 18p e duplicação 18q decorrente de inversão pericêntrica materna. In: XXVII Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2015, Ribeirão Preto. Anais do XXVII Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2015. v. 1.

7.
MOLCK, M C ; Vieira, Társis P. ; SGARDIOLI, I. C. ; SANTOS, A. P. ; Gil-da-Silva-Lopes, VL . Variações no número de cópias (copy number variations- CNVs) em pacientes com defeitos cardíacos congênitos e suspeita clínica da Síndrome de Deleção 22q11.2. In: 4a Reunião Brasileira de Citogenética, 2015, Atibaia. Anais da 4a. Reunião Brasileira de Citogenética, 2015.

8.
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MACIEL-GUERRA, A. T. ; MARQUES-de-FARIA, A. P. ; CARDINALLI, I. ; BATISTA, M. T. M. ; GIL DA SILVA LOPES, VL ou Lopes VL ou Da Silva Lopes VL ; VIGUETTI, N. L. ; GUERRA JR, G. . Co-existência de ovotestis e regressão testicular em um menino portador de quimerismo 46,XX/46,XY e ambiguidade genital. In: V Reunião da Sociedade Brasileira de Genética Clínica, 1993, Gramado. Anais da quinta reunião da Sociedade Brasileira de Genética Clínica, 1993.

204.
GIL DA SILVA LOPES, VL ou Lopes VL ou Da Silva Lopes VL; MARQUES-de-FARIA, A. P. ; HACKEL, C. . Aniridia Familial e translocação t(X,11). In: V Reunião da Sociedade Brasileira de Genética Clínica, 1993, Gramado. Anais da Quinta Reunião da Sociedade Brasileira de Genética Clínica, 1993.

205.
GIL DA SILVA LOPES, VL ou Lopes VL ou Da Silva Lopes VL; MARQUES-de-FARIA, A. P. . Recorrência familial de ausência de cílios em pálpebra inferior: uma nova entidade?. In: Quarta Reunião da Sociedade Brasileira de Genética Clínica, 1992, São Paulo. apresentação oral, 1992.

206.
GUERRA JR, G. ; MACIEL-GUERRA, A. T. ; MARQUES-de-FARIA, A. P. ; BATISTA, M. T. M. ; GIL DA SILVA LOPES, VL ou Lopes VL ou Da Silva Lopes VL ; SILVA, J. M. B. . Um raro caso de quimerismo 46,XX,46,XY associado à regressão testicular unilateral e ambiguidade genital. In: XXX Reunião da Sociedade Latinoamericana de Investigação Pediátrica, 1992, Las Lenas. Anais da XXX Reunião da Sociedade Latinoamericana de Investigação pediatrica, 1992.

207.
GIL DA SILVA LOPES, VL ou Lopes VL ou Da Silva Lopes VL; CAVALCANTI, D. P. . Avaliação de malformações congênitas em 6576 recém-nascidos durante 31 meses. In: VII Encontro Interno Estudantil de Pesquisa, 1990, Campinas. Anais do Encontro Interno Estudantil de Pesquisa, 1990.

Artigos aceitos para publicação
1.
SGARDIOLI, I. C. ; LUSTOSA-MENDES, E. ; SANTOS, A. P. ; VIEIRA, T. P. ; GIL-DA-SILVA-LOPES, V. L. . A rare case of concomitant deletions in 15q11.2 and 19p13.3. CYTOGENETIC AND GENOME RESEARCH, 2018.

Apresentações de Trabalho
1.
GIL-DA-SILVA-LOPES, V. L.. Cardiopatias congênitas: aspectos epidemiológicos e genéticos. 2017. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

2.
GIL-DA-SILVA-LOPES, V. L.. Aplicações citogenômicas e moleculares em anomalias craniofaciais (Mesa redonda). 2017. (Apresentação de Trabalho/Outra).

3.
MOURA, A. M. H. ; LUSTOSA-MENDES, E. ; SOUZA, J. ; XAVIER, A. C. ; Fett-Conte , AC ; SGARDIOLI, I. C. ; VOLPE-AQUINO, R. M. ; GIL-DA-SILVA-LOPES, VERA LUCIA ; VIEIRA, TÁRSIS P. ; PCFB, C . 22q11.2 deletion syndrome: clinical features in 77 cases from Brazil´s CranioFacial Project. 2017. (Apresentação de Trabalho/Outra).

4.
GIL-DA-SILVA-LOPES, V. L.. Saúde da Criança com fenda lábio-palatina: estratégia envolvendo genética e manejo de recursos e métodos alimentares antes da correção cirúrgica. 2017. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

5.
GIL-DA-SILVA-LOPES, V. L.. Síndrome de Deleção 22q11.2: estratégia diagnóstica do Projeto Crânio-Face Brasil. 2017. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

6.
GIL-DA-SILVA-LOPES, V. L.. Building up a cooperative network on craniofacial anomalies. 2017. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

7.
SANTOS, S. P. ; LUSTOSA-MENDES, E. ; DOS SANTOS, ANA PAULA ; TORRES, F. R. ; MOLCK, M C ; BARBOSA, F. B. ; ARAUJO, T. K. ; GIL-DA-SILVA-LOPES, V. L. ; SIMOES, A. L. . CNVs distribution in gene regions associated with typical orofacial clefts: prelimunary results. 2017. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

8.
SGARDIOLI, I. C. ; COPELLI, M. M. ; MENDES, EL ; AQUINO, R. M. V. ; SANTOS, A. P. ; CAMPOS, N. L. V. ; VIEIRA, TÁRSIS PAIVA ; GIL-DA-SILVA-LOPES, V. L. . Resultados incomuns na investigação de S. Deleção 22q11.2. 2016. (Apresentação de Trabalho/Outra).

9.
SANTOS, A. C. ; AQUINO, R. M. V. ; MORA, A. F. ; SGARDIOLI, I. C. ; GIL-DA-SILVA-LOPES, V. L. . Prevalência de hipocalcemia neonatal e infecções de repetição/imunodeficiência em indivíduos investigados por suspeita de S. de deleção 22q11.2. 2016. (Apresentação de Trabalho/Outra).

10.
SANTOS, A. C. ; GIL-DA-SILVA-LOPES, V. L. ; AQUINO, R. M. V. ; MORA, A. F. ; SGARDIOLI, ILÁRIA C. . Infecções seriam sinal de alerta para suspeitar de Síndrome de deleção 22q11.2?. 2016. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

11.
SGARDIOLI, I. C. ; COPELLI, M. M. ; MONTEIRO, FABÍOLA P. ; MENDES, EL ; AQUINO, R. M. V. ; MORA, A. F. ; Vieira, Társis P. ; GIL-DA-SILVA-LOPES, V. L. . Validação de diretrizes para investigação laboratorial da Síndrome de Deleção 22q11.2: resultados preliminares em 302 casos. 2016. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

12.
SGARDIOLI, I. C. ; COPELLI, M. M. ; MENDES, EL ; SANTOS, A. P. ; VIEIRA, TÁRSIS PAIVA ; GIL-DA-SILVA-LOPES, V. L. . Um caso familial de duplicação Xq24-q26.1. 2016. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

13.
MENDES, EL ; GIL-DA-SILVA-LOPES, V. L. ; MONLLEO, I. L. ; AQUINO, R. M. V. . Eletronic Database of Orofacial Clefts - approach and advantages in health policies. 2016. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

14.
MENDES, EL ; GIL-DA-SILVA-LOPES, V. L. ; SGARDIOLI, I. C. ; MONTEIRO, FABÍOLA P. ; AQUINO, R. M. V. ; Vieira, Társis P. . A web-based application for validation of a cost-effective investigation of 22q11.2 deletion syndrome. 2016. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

15.
MENDES, EL ; GIL-DA-SILVA-LOPES, V. L. ; SANTOS, A. P. ; AQUINO, R. M. V. ; VIGUETTI-CAMPOS, NILMA L. ; VIEIRA, TÁRSIS PAIVA . Microform of holoprosencephaly and typical oral cleft in individual with partial 18q trisomy and 18pmonosomy resulting from maternal pericentric inversion. 2016. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

16.
GOMES, M. C. S. M. ; GIL-DA-SILVA-LOPES, V. L. . Birt-Hogg-Dubé: relato de família e revisão de literatura. 2016. (Apresentação de Trabalho/Outra).

17.
GOMES, M. C. S. M. ; GIL-DA-SILVA-LOPES, V. L. . Birt-Hogg-Dubé: relato de família e revisão de literatura. 2016. (Apresentação de Trabalho/Outra).

18.
Gil da Silva Lopes, Vera Lucia. O Projeto Crânio-Face Brasil como estratégia de saúde. 2016. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

19.
SGARDIOLI, ILÁRIA C. ; COPELLI, M. M. ; MOLCK, MIRIAM C. ; MENDES, EL ; VIEIRA, T. A. P. ; GIL-DA-SILVA-LOPES, V. L. . Implications for assessing the significance of X chromosome imbalances in females. 2016. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

20.
SPINELI-SILVA, S. ; SGARDIOLI, ILÁRIA C. ; BISPO, L. L. ; GIL-DA-SILVA-LOPES, V. L. . Genocim imbalances at 22q11.2 region in the oculoauriculovertebral spectrum. 2016. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

21.
VIEIRA, M. L. ; MAIA, C. M. F. ; MARTELLI, D. R. B. ; MARTELLI JUNIOR, H. ; NASSER, L. S. ; MACHADO, R. A. ; Gil da Silva Lopes, Vera Lucia . Correlação Fenótipo-Genótipo na Síndrome de Jalili-. 2016. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

22.
SIMIONI, M. ; PROTA, J. R. M. ; VIGUETTI-CAMPOS, NILMA L. ; Gil-da-Silva-Lopes, Vera Lúcia . Determinação de pontos de quebra em inversão no cromossomo 7 utilizando Sequenciamento de Nova Geração. 2015. (Apresentação de Trabalho/Outra).

23.
MENDES, EL ; SGARDIOLI, ILÁRIA C. ; AQUINO, R. M. V. ; BITTAR, M. F. R. ; MONTEIRO, F. P. ; Vieira, Társis P. ; GIL-DA-SILVA-LOPES, V. L. . Projeto Crânio-Face Brasil e síndrome de deleçao 22q11.2: aplicação on line para registro e seguimento clínico. 2015. (Apresentação de Trabalho/Outra).

24.
MOLCK, MIRIAM C. ; Simioni, Milena ; Vieira, Társis P. ; SGARDIOLI, I. C. ; SANTOS, A. P. ; GIL-DA-SILVA-LOPES, V. L. . Variações no número de cópias (copy number variations- CNVs) em pacientes com defeitos cardíacos congênitos e suspeita clínica de síndrome de deleção 22q11.2. 2015. (Apresentação de Trabalho/Outra).

25.
SGARDIOLI, I. C. ; Vieira, Társis P. ; SANTOS, A. P. ; VIGUETTI-CAMPOS, NILMA L. ; PROTA, J. R. M. ; GIL-DA-SILVA-LOPES, V. L. . Trissomia 9p por T(9;22): um caso raro de segregação adjacente 2. 2015. (Apresentação de Trabalho/Outra).

26.
SANTOS, A. P. ; SGARDIOLI, ILÁRIA C. ; VIGUETTI-CAMPOS, NILMA L. ; MENDES, EL ; Vieira, Társis P. ; GIL-DA-SILVA-LOPES, V. L. . Deleção Intersticial em 7p21.1-p15.3 associada a craniossinostose e anomalias múltiplas. 2015. (Apresentação de Trabalho/Outra).

27.
DUTRA, C. M. ; Oliveira-Sobrinho ; GIL-DA-SILVA-LOPES, V. L. . Deleção distal do braço longo do cromossomo 15 (q26.1-ter) com haploinsufuciência do insulin-like growth factor 1 receptor gene: relato de caso1. 2015. (Apresentação de Trabalho/Outra).

28.
AQUINO, R. M. V. ; MONLLEO, I. L. ; GIL-DA-SILVA-LOPES, V. L. . Base Brasileira de Anomalias Craniofaciais: estratégia para políticas públicas e correlação genótipo fenótipo. 2015. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

29.
ANDRADE, A. K. M. ; BARROS, A. G. R. ; MONTEIRO, G. S. ; OLIVEIRA JUNIOR, G. V. ; BRITO, G. M. ; BERGAMINI, L. L. ; Gil-da-Silva-Lopes, Vera Lúcia ; MONLLEO, I. L. . Referência e contra-referência em Genéticano SUS usando as fendas orais como modelo. 2015. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

30.
GOMES, M. C. S. M. ; Gil-da-Silva-Lopes, Vera Lúcia . Síndrome de Gorlin- relato de caso diagnosticado na infância e revisão de literatura. 2015. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

31.
BRUZACA, C. G. ; GOMES, M. C. S. M. ; Gil-da-Silva-Lopes, Vera Lúcia . Síndrome de Moebius -Poland: descrição de caso e revisão de literatura sobre manejo cirúrgico. 2015. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

32.
MENDES, EL ; SANTOS, ANA PAULA DOS ; VIGUETTI-CAMPOS, NILMA L. ; Vieira, Társis P. ; Gil-da-Silva-Lopes, Vera Lúcia . Microforma de holoprosencefalia e fenda oral típica em indivíduo com deleção 18p e duplicação 18q decorrente de inversão pericêntrica materna. 2015. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

33.
SIMIONI, M. ; MACIEL-GUERRA, A. T. ; GUERRA JR, G. ; VIGUETTI-CAMPOS, NILMA L. ; GIL-DA-SILVA-LOPES, V. L. . Reciprocal autosomal balanced transloction and Yq duplication in a azoospermic man. 2015. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

34.
BARBOSA, F. B. ; SIMIONI, M. ; TORRES, F. R. ; DONADI, E. A. ; GIL-DA-SILVA-LOPES, V. L. ; SIMOES, A. L. . Genome-wide copy number variation analysis in systemic lupus erythematosus. 2015. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

35.
MOLCK, M C ; SIMIONI, M. ; Vieira, Társis P. ; SGARDIOLI, I. C. ; SANTOS, A. P. ; Gil-da-Silva-Lopes, V . The role of copy number variations (CNVs) in genetic mechanismos of 22q11.2 deletion syndrome. 2015. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

36.
GIL-DA-SILVA-LOPES, V. L.. Genética Comunitária e o Projeto Crânio-Face Brasil. 2015. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

37.
MOLCK, M C ; SIMIONI, M. ; SGARDIOLI, I. C. ; MONTEIRO, F. P. ; GIL-DA-SILVA-LOPES, V. L. . Diagnóstico de indivíduos com fenocópias da síndrome deleção 22q11.2 por meio de hibridização genômica em arrays. 2015. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

38.
GIL-DA-SILVA-LOPES, V. L.. Aconselhamento Genético. 2015. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

39.
SILVA, H. P. V. ; URURAHY, M. A. G. ; SOUZA, C. S. C. ; OLIVEIRA, G. H. M. ; BRITO, M. E. F. ; GIL-DA-SILVA-LOPES, V. L. ; REZENDE, A. A. . Hibridação Genômica por microarranjos aplicada à detecção de alterações cromossômicas submicroscópicas em pacientes com fenda labiopalatal. 2015. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

40.
LEITE, G. C. P. ; URURAHY, M. A. G. ; BEZERRA, J. F. ; OLIVEIRA, G. H. M. ; BRITO, M. E. F. ; GIL-DA-SILVA-LOPES, V. L. ; REZENDE, A. A. . Alterações Cardiovasculares em Pacientes com Fenda Oral: um estudo clínico-ecocardiográfico. 2015. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

41.
BEZERRA, J. F. ; SOUZA, K. S. C. ; BORTOLIN, R. H. ; GIL-DA-SILVA-LOPES, V. L. ; ALMEIDA, M. G. ; AMARAL, V. S. ; REZENDE, A. A. . Associação de Polimorfismo do Gene IRF6 e as Fendas Lábio-palatinas não sindrômicas. 2015. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

42.
BARBOSA, F. B. ; SIMIONI, M. ; TORRES, F. R. ; DONADI, E. A. ; GIL-DA-SILVA-LOPES, V. L. ; SIMOES, A. L. . Perfil de Variação de número de cópias do DNA e regiões de perda de Heterozigose na Susceptibilidade ao Lúpus Eritematoso Sistêmico. 2015. (Apresentação de Trabalho/Outra).

43.
MASO, V. E. ; BARBOSA, F. B. ; Simioni, Milena ; TORRES, F. R. ; MOLCK, MIRIAM C. ; DONADI, E. A. ; GIL-DA-SILVA-LOPES, V. L. ; SIMOES, A. L. . Padrão de desequilíbrio de ligação gênica em SNPs candidatos à associação ao Lúpus Eritematoso Sintêmico. 2015. (Apresentação de Trabalho/Outra).

44.
Gil-da-Silva-Lopes, VL. Projeto Varioma Humano. 2014. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

45.
Gil-da-Silva-Lopes, VL. Pierre Robin Sequence in the Brazilian Database on Orofacial Clefts. 2014. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

46.
ARAUJO, T. K. ; SECOLIN, R. ; SIMIONI, M. ; FELIX, T. M. ; FONTES, M. I. B. ; MONLLEO, I. L. ; SOUZA, J. ; Fett-Conte, AC ; RIBEIRO, E. M. ; XAVIER, A. C. ; REZENDE, A. A. ; Gil-da-Silva-Lopes, Vera Lúcia . Estudo Multicêntrico de Associação entre genes candidatos e fenda de lábio e palato isolada na população brasileira. 2014. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

47.
ARAUJO, T. K. ; SECOLIN, R. ; SIMIONI, M. ; FELIX, T. M. ; Fontes MIB ; MONLLEO, I. L. ; SOUZA, J. ; RIBEIRO, E. M. ; XAVIER, A. C. ; REZENDE, A. A. ; Gil-da-Silva-Lopes, Vera Lúcia . Apresentação oral: Investigação multicêntrica de genes envolvidos na etiologia de FLP isolada na população brasileira. 2014. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

48.
MENDES, EL ; AQUINO, R. M. V. ; Gil-da-Silva-Lopes, VL . Guia de Manejo Clínico Síndrome de Deleção 22q11.2. 2014. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

49.
MOLCK, M C ; Gil-da-Silva-Lopes, VL . Investigação diagnóstica de pacientes com fenótipo sugestivo da Síndrome de Deleção 22q11.2. 2014. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

50.
Fontes MIB ; MONLLEO, I. L. ; Gil-da-Silva-Lopes, VL . Utilização da técnica de hibridização genômica em arrays em fendas orofaciais sindrômicas em uma coorte do projeto Crânio-Face Brasil. 2014. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

51.
SGARDIOLI, I. C. ; MOLCK, M C ; VIEIRA, T. A. P. ; MONTEIRO, F. P. ; AQUINO, R. M. V. ; Gil-da-Silva-Lopes, VL . Utilização do aplicativo para validação de estratégia de investigação de Síndrome da Deleção 22q11.2 e seguimento padronizado. 2014. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

52.
AQUINO, R. M. V. ; MONLLEO, I. L. ; Gil-da-Silva-Lopes, Vera Lúcia . Base de dados eletrônica de fendas orofaciais - abordagem e aplicação no apoio a políticas de saúde. 2014. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

53.
BITTAR, M. F. R. ; Gil-da-Silva-Lopes, Vera Lúcia . Sequência de Pierre Robin na base brasileira de dados clínicos e familiais de fendas orofaciais. 2014. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

54.
MENDES, EL ; MONLLEO, I. L. ; Gil-da-Silva-Lopes, Vera Lúcia . Classification and coding adopted by the Brazilian Database on orofacial clefts. 2014. (Apresentação de Trabalho/Outra).

55.
MOLCK, M C ; SGARDIOLI, I. C. ; VIEIRA, T. A. P. ; MONTEIRO, F. P. ; Gil-da-Silva-Lopes, Vera Lúcia . Using the Brazilian Database on 22q11.2 deletion syndrome to validate guidelines for laboratory investigation as a cost-effective strategy. 2014. (Apresentação de Trabalho/Outra).

56.
Gil-da-Silva-Lopes, VL; MONLLEO, I. L. . The eletronic version of the Brazilian Database on orofacial clefts: an initiative to integrate data and support healthcare policies. 2014. (Apresentação de Trabalho/Outra).

57.
Gil-da-Silva-Lopes, VL. Palestra: Prevenção em fendas orais. 2014. (Apresentação de Trabalho/Outra).

58.
FERREIRA, K. E. G. ; Gil-da-Silva-Lopes, Vera Lúcia . Estudo de associação entre o gene IRF6 e fendas labiopalatais em amostra da população brasileira. 2014. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

59.
VITA, R. N. ; NOGUEIRA, R. J. N. ; Gil-da-Silva-Lopes, VL . Investigação da frequência e dos motivos de modulação da nutrição parenteral no Hospital de Clínicas de Campinas. 2014. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

60.
FONTES, M. I. B. ; PROTA, J. R. M. ; GIL DA SILVA LOPES, VL ou Lopes VL ou Da Silva Lopes VL . Comments on clinical and etiological investigation of oral clefts based on 40 years in a general genetic service. 2013. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

61.
ARAÚJO, TÂNIA KAWASAKI ; Simioni, Milena ; MOLCK, MIRIAM C. ; MONTEIRO, FABÍOLA PAOLI ; PROTA, J. R. M. ; MORENO, C. A. ; CAVALCANTI, D. P. ; STEINER, C. E. ; Gil-da Silva-Lopes, Vera . A rare insertion in the promoter region of [i]TP63[/i] gene related to oral cleft, split hand and other limbs abnormalities. 2013. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

62.
FÉLIX, TÊMIS M. ; DE SOUZA, LILIANE TODESCHINI ; Araújo TK ; MONLLEÓ, ISABELLA L. ; RIBEIRO, E. M. ; SOUZA, J. ; LEAL, G. F. ; Fett-Conte , AC ; GIL DA SILVA LOPES, VL ou Lopes VL ou Da Silva Lopes VL . Association between IRF6 gene and non-syndromic cleft lip and/or palate in Brazil. 2013. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

63.
GIL DA SILVA LOPES, VL ou Lopes VL ou Da Silva Lopes VL; MONLLEO, I. L. . 10 years of Cranio-Face Brazil Project: An Historical Report and its Future Possibilities. 2013. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

64.
BUENO, B. H. ; MONLLEO, I. L. ; Fett-Conte , AC ; FELIX, T. M. ; RIBEIRO, E. M. ; SOUZA, J. ; LEAL, G. F. ; Gil-da-Silva-Lopes, VL . Apresentação Oral: Descriptive analysis of risk factors for orofacial clefts using the Brazilian Database on Orofacial Clefts. 2013. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

65.
SGARDIOLI, I. C. ; VIEIRA, TÁRSIS PAIVA ; Gil-da-Silva-Lopes, VL . Laboratorial investigation of velocardiofacial syndrome and possible phenocopies. 2013. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

66.
Gil-da-Silva-Lopes, VL; MONLLEO, I. L. ; FONTES, M. I. B. ; RIBEIRO, E. M. ; FELIX, T. M. ; Fett-Conte , AC ; LEAL, G. F. ; SOUZA, J. ; RIBEIRO, E. M. ; BUENO, B. H. . The Brazilian Database on Orofacial Clefts. 2013. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

67.
MONTEIRO, F. P. ; VIEIRA, T. A. P. ; SGARDIOLI, I. C. ; MOLCK, M C ; CENDES, I. L. ; Gil-da-Silva-Lopes, VL . Apresentação oral: A cost-effective approach based on clinical and dysmorphological evaluation of 194 patients presenting distinct manifestations of the 22q11.2 deletion. 2013. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

68.
Simioni, Milena ; Maurer- Morelli C V ; Gil-da-Silva-Lopes, VL . Copy number variation screening and their role on orofacial clefts etiology. 2013. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

69.
ENES, A. L. T. ; SANTOS, A. P. ; MOLCK, M C ; MONTEIRO, F. P. ; Gil-da-Silva-Lopes, VL . Apresentação Oral: Prelimminary results of an alternative to improve the diagnosis of 22q11.2 deletion syndrome using a cost-effective and easy laboratorial procedure. 2013. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

70.
Gil-da-Silva-Lopes, VL. Palestra: Fatores de risco para fendas orais. 2013. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

71.
BARBOSA, F. B. ; SIMIONI, M. ; DONADI, E. A. ; Gil-da-Silva-Lopes, VL ; Simões, AL . Genome-Wide CNV investigation in systemic Lupus Erythematosus patients reveals CNV predominance on the X chromosome. 2013. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

72.
Gil-da-Silva-Lopes, VL. Coordenador da Conferência: Citogenética a luz da evolução. 2013. (Apresentação de Trabalho/Outra).

73.
Gil-da-Silva-Lopes, VL. Fendas orais: a abordagem do Projeto Crânio-Face Brasil. 2013. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

74.
Gil-da-Silva-Lopes, VL. Coordenadora da mesa redonda: Velocardiofacial. 2013. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

75.
BARBOSA, F. B. ; SIMIONI, M. ; DONADI, E. A. ; Gil-da-Silva-Lopes, V ; Simões, AL . Predominance of X-linked CNVs and duplication on MECP2 gene in systemic lupus erythematosus. 2013. (Apresentação de Trabalho/Outra).

76.
ANDRADE, A. K. M. ; BARROS, A. G. R. ; MONTEIRO, E. S. ; SANTOS, K. M. ; NASCIMENTO,Diogo Lucas Lima do ; FONTES, M. I. B. ; Gil-da-Silva-Lopes, VL ; MONLLEO, I. L. . Atenção a crianças e adolescentes com fendas orofacais em serviço de referência em genética no SUS em Alagoas. 2013. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

77.
STEINER, C. E. ; MACIEL-GUERRA, A. T. ; MARQUES-de-FARIA, A. P. ; BERTUZZO, C. S. ; Maurer- Morelli C V ; CAVALCANTI, D. P. ; MAGNA, L. A. ; Gil-da-Silva-Lopes, VL ; LOPES-CENDES, ISCIA . Jubileu de Ouro do Departamento de Genética Médica da Unicamp. 2013. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

78.
VENCATTO, R. W. ; CAMPOS, N. L. V. ; GIL DA SILVA LOPES, VL ou Lopes VL ou Da Silva Lopes VL . Importância do Exame Citogenético em Indivíduos com Fendas orofaciais Típicas. 2012. (Apresentação de Trabalho/Outra).

79.
SIMIONI, M. ; VIEIRA, T. A. P. ; SGARDIOLI, I. C. ; Araújo TK ; Maurer- Morelli C V ; Lopes-Cendes ; GIL DA SILVA LOPES, VL ou Lopes VL ou Da Silva Lopes VL . Investigação de Copy Number Variation (CNVs) e de aberrações cromossômicas. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

80.
SIMIONI, M. ; Araújo TK ; FARIA, R. G. ; VIEIRA, T. A. P. ; SGARDIOLI, I. C. ; MORELLI, C. V. M. ; Cendes, I. L. ; GIL DA SILVA LOPES, VL ou Lopes VL ou Da Silva Lopes VL . Estudo dos fatores genéticos em casos de fendas orofaciais típicas: proposta de abordagem individualizada. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

81.
BUENO, B. H. ; BARBOSA, R. ; RIBEIRO, E. M. ; SOUZA, J. ; Gabriela ; FELIX, T. M. ; Fett-Conte , AC ; FONTES, M. I. B. ; MONLLEO, I. L. ; GIL DA SILVA LOPES, VL ou Lopes VL ou Da Silva Lopes VL . Fatores de risco pré-natais em casos registrados na base brasileira de dados clínicos e familiais de fendas orofaciais. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

82.
MOLCK, M C ; VIEIRA, T. A. P. ; SGARDIOLI, I. C. ; MONTEIRO, F. P. ; SIMIONI, M. ; XAVIER, A. C. ; MOMBACH, R. ; SOUZA, J. ; GIL DA SILVA LOPES, VL ou Lopes VL ou Da Silva Lopes VL . Deleções e duplicações atípicas encontradas em pacientes com fenótipo sugestivo da síndrome de deleção 22Q11.2. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

83.
SOUZA, L. T. ; KOWALSKI, T. W. ; MONLLEO, I. L. ; RIBEIRO, E. M. ; SOUZA, J. ; Gabriela ; CONTE, A. C. F. ; GIL DA SILVA LOPES, VL ou Lopes VL ou Da Silva Lopes VL ; FELIX, T. M. . Análise de polimorfismos do gene IRF6 em fissura lábio-palatina não sindrômica: dados preliminares. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

84.
FONTES, M. I. B. ; ANDRADE, A. K. M. ; SANTOS, K. M. ; LIMA, Z. S. F. ; NASCIMENTO,Diogo Lucas Lima do ; VIEIRA FILHO, J. I. ; ANJOS, Filipe Silveira dos ; GIL DA SILVA LOPES, VL ou Lopes VL ou Da Silva Lopes VL ; MONLLEO, I. L. . Caracterização de 26 famílias com fendas orofaciais sindrômicas procedentes de Alagoas. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

85.
MONTEIRO, F. P. ; VIEIRA, T. A. P. ; SGARDIOLI, I. C. ; MOLCK, M C ; CENDES, I. L. ; GIL DA SILVA LOPES, VL ou Lopes VL ou Da Silva Lopes VL . Avaliação clínico-dismorfológica prévia à investigação laboratorial da síndrome de deleção 22q11.2 em 184 casos sugere melhor custo-efetividade. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

86.
SGARDIOLI, I. C. ; VIEIRA, T. A. P. ; SIMIONI, M. ; MOLCK, M C ; GIL DA SILVA LOPES, VL ou Lopes VL ou Da Silva Lopes VL . Investigação dos genes TBX1 e FGF8 em indivíduos com quadro sugestivo da síndrome de deleção 22Q11.2. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

87.
Araújo TK ; SIMIONI, M. ; FELIX, T. M. ; SOUZA, L. T. ; FONTES, M. I. B. ; MONLLEO, I. L. ; SOUZA, J. ; CONTE, A. C. F. ; SECOLIN, R. ; Cendes, I. L. ; Maurer- Morelli C V ; GIL DA SILVA LOPES, VL ou Lopes VL ou Da Silva Lopes VL . Análise do polimorfismo RS17563 no gene BMP4 sugere proteção para fenda labiopalatal isolada. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

88.
HORTENCIO, T. D. R. ; NOGUEIRA, R. J. N. ; GIL DA SILVA LOPES, VL ou Lopes VL ou Da Silva Lopes VL ; LIMA, A. E. D. S. ; Ribeiro, A.F. . The impact of cystic fibrosis on growth in childhood before neonatal screening era. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

89.
DREYER, E. ; GIL DA SILVA LOPES, VL ou Lopes VL ou Da Silva Lopes VL ; BOIN, I. D. F. S. ; NOGUEIRA, R. J. N. . Results after 14 months of nutritional screening implementation in a tertiary public hospital in Brazil. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

90.
FREITAS, R. G. B. D. O. N. ; NOGUEIRA, R. J. N. ; GIL DA SILVA LOPES, VL ou Lopes VL ou Da Silva Lopes VL ; LIMA, A. E. D. S. ; SARON, M. L. G. . Changes in eating behavior and its relationship with nutritional status. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

91.
FREITAS, R. G. B. D. O. N. ; NOGUEIRA, R. J. N. ; GIL DA SILVA LOPES, VL ou Lopes VL ou Da Silva Lopes VL ; HESSEL, G. . Selenium deficiency and the effects of suplementation in infants: a systematic review. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

92.
VIEIRA, T. A. P. ; SGARDIOLI, I. C. ; GIL DA SILVA LOPES, VL ou Lopes VL ou Da Silva Lopes VL . Genetics and Public Health: The experience of a Referral Center for Diagnosis of 22q11.2 deletion in Brazil and suggestions for implementing genetic testing. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

93.
FELIX, T. M. ; SOUZA, L. T. ; KOWALSKI, T. W. ; MONLLEO, I. L. ; RIBEIRO, E. M. ; SOUZA, J. ; LEAL, G. F. ; CONTE, A. C. F. ; GIL DA SILVA LOPES, VL ou Lopes VL ou Da Silva Lopes VL . Association between IRF6 gene and non-syndromic cleft lip and/or palate in Brazil. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

94.
MOLCK, M C ; VIEIRA, T. A. P. ; SGARDIOLI, I. C. ; SIMIONI, M. ; XAVIER, A. C. ; SOUZA, J. ; GIL DA SILVA LOPES, VL ou Lopes VL ou Da Silva Lopes VL . Atypical copy number abnormalities in patients with suggestive phenotype of 22q11.2 deletion syndrome. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

95.
SIMIONI, M. ; Araújo TK ; FARIAS, R. B. ; Maurer- Morelli C V ; GIL DA SILVA LOPES, VL ou Lopes VL ou Da Silva Lopes VL . Detection of 4 new mutations related to Oral Clefts by direct sequencing. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

96.
BARBOSA, F. B. ; SIMIONI, M. ; CAGNIN, N. F. ; DONADI, E. A. ; GIL DA SILVA LOPES, VL ou Lopes VL ou Da Silva Lopes VL ; Simões, AL . CNV Profile in Systemic Lupus Erythematosus Patients. 2012. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

97.
Araújo TK ; SIMIONI, M. ; FELIX, T. M. ; SOUZA, L. T. ; FONTES, M. I. B. ; MONLLEO, I. L. ; SOUZA, J. ; CONTE, A. C. F. ; SECOLIN, R. ; Cendes, I. L. ; Maurer- Morelli C V ; GIL DA SILVA LOPES, VL ou Lopes VL ou Da Silva Lopes VL . Análise preliminar do polimorfismo não-sinômio rs17563 no gene BMP4 sugere proteção para fenda labiopalatal não sindrômica da população brasileira. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

98.
MONLLEO, I. L. ; FONTES, M. I. B. ; RIBEIRO, E. M. ; SOUZA, J. ; LEAL, G. F. ; FELIX, T. M. ; Fett-Conte, AC ; BUENO, B. H. ; MAGNA, L. A. ; MOSSEY, P. A. ; GIL DA SILVA LOPES, VL ou Lopes VL ou Da Silva Lopes VL . Implementação da base brasileira de dados clínicos e familiais de fendas orofaciais. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

99.
SOUZA, Laiara ; SGARDIOLI, I. C. ; Gil-da-Silva-Lopes, Vera Lúcia . Investigação da Síndrome Velocardiofacial utilizando a técnica de hibridização in situ com fluorescência. 2012. (Apresentação de Trabalho/Outra).

100.
BUENO, B. H. ; BARBOSA, R. ; RIBEIRO, E. M. ; SOUZA, J. ; LEAL, G. F. ; FELIX, T. M. ; Fett-Conte, AC ; Fontes MIB ; MONLLEO, I. L. ; Gil-da-Silva-Lopes, Vera Lúcia . Identificação de fatores de risco para defeitos congênitos na base brasileira de dados clínicos e familiais de fendas orofaciais. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

101.
Gil-da-Silva-Lopes, VL. Projeto Crânio-Face Brasil. 2012. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

102.
Gil da Silva Lopes VL. Intervenção Nutricional Pré-Cirúrgica. 2012. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

103.
Gil-da-Silva-Lopes, Vera Lúcia. Nutrigenômica. 2012. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

104.
Gil-da-Silva-Lopes, VL. The challenges of genetics databases in Brazil and first activities to implement a Human Variome Project Node. 2012. (Apresentação de Trabalho/Outra).

105.
VIEIRA, T. A. P. ; SGARDIOLI, ILÁRIA C. ; MOLCK, M C ; Gil-da-Silva-Lopes, VL . Contribuições para o estabelecimento de estratégias laboratoriais em genética para a saúde pública no Brasil utilizando a síndrome de deleção 22q11.2 como modelo. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

106.
BUENO, B. H. ; BARBOSA, R. ; RIBEIRO, E. M. ; SOUZA, J. ; LEAL, G. F. ; FELIX, T. M. ; CONTE, A. C. F. ; FONTES, M. I. B. ; MONLLEO, I. L. ; GIL DA SILVA LOPES, VL ou Lopes VL ou Da Silva Lopes VL . Detecção de fatores de risco pré-natais na base brasileira de dados clínicos e familiais de fendas orofaciais. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

107.
SIMIONI, M. ; Araújo TK ; VIEIRA, T. A. P. ; Maurer- Morelli C V ; Lopes-Cendes ; GIL DA SILVA LOPES, VL ou Lopes VL ou Da Silva Lopes VL . Copy Number Variation analysis by high resolution SNP array in cleft lip and palate. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

108.
SGARDIOLI, I. C. ; VIEIRA, T. A. P. ; SIMIONI, M. ; VIGUETTI, N. L. ; PROTA, J. R. M. ; MONTEIRO, F. P. ; GIL DA SILVA LOPES, VL ou Lopes VL ou Da Silva Lopes VL . Familial segregation of an interchromosomal insertion (9;15)(q33;21.1-q22.31) with three individuals carryning an unbalanced karyotype characterized by high resolution array. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

109.
Araújo TK ; SIMIONI, M. ; MONLLEO, I. L. ; FONTES, M. I. B. ; SECOLIN, R. ; Lopes-Cendes ; GIL DA SILVA LOPES, VL ou Lopes VL ou Da Silva Lopes VL . Molecular investigation of TFAP2A and BMP4 genes in patients with cleft lip and palate. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

110.
VIEIRA-FILHO, I. J. ; SANTOS, K. M. ; ANDRADE, A. K. M. ; ANJOS, Filipe Silveira dos ; NASCIMENTO,Diogo Lucas Lima do ; VIEIRA, T. A. P. ; SGARDIOLI, I. C. ; VIGUETTI, N. L. ; FONTES, M. I. B. ; GIL DA SILVA LOPES, VL ou Lopes VL ou Da Silva Lopes VL ; MONLLEO, I. L. . Estudo Citogenético de Portadores de Fendas Orais em Alagoas. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

111.
PROTA, J. R. M. ; SGARDIOLI, I. C. ; VIEIRA, T. A. P. ; GIL DA SILVA LOPES, VL ou Lopes VL ou Da Silva Lopes VL . Case report: additional malformation in isochromosome 18p syndrome. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

112.
GIL DA SILVA LOPES, VL ou Lopes VL ou Da Silva Lopes VL; PINA NETO, J. M. ; SILVA, R. T. B. ; MEDINA, C. T. N. ; GALERA, M. F. . Palestrante - Mesa Redonda 8 - Tema: Médico Geneticista e o mercado de trabalho brasileiro - Realidade da saúde pública brasileira e o médico geneticista. 2011. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

113.
MONLLEO, I. L. ; GIL DA SILVA LOPES, VL ou Lopes VL ou Da Silva Lopes VL ; FELIX, T. M. ; NOGUEIRA, R. J. N. ; PEREZ, A. B. A. . Palestrante - Mesa Redonda 4: Fendas Orais e investigação diagnóstica molecular: análise crítica na saúde pública. 2011. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

114.
PEGORER, L. F. ; GIL DA SILVA LOPES, VL ou Lopes VL ou Da Silva Lopes VL ; NOGUEIRA, R. J. N. . Albumin level and its relationship with mortality and parenteral nutrition in a tertiary hospital. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

115.
GIL DA SILVA LOPES, VL ou Lopes VL ou Da Silva Lopes VL; SILVEIRA-BASSO, M. C. ; AMSTALDEN?MENDES, L. G. ; MAGNA, L. A. ; Ribeiro, A.F. ; NOGUEIRA, R. J. N. . A multicentric study indicates an excessive use of feeding tube in orofacial cleft babies. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

116.
MONLLEO, I. L. ; FELIX, T. M. ; Gabriela ; RIBEIRO, E. M. ; SOUZA, J. ; MOMBACH, R. ; MOSSEY, P. A. ; Gil-da-Silva-Lopes, VL . Presenting the Brazilian Database on Orofacial Clefts. 2011. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

117.
Gil da Silva Lopes VL. Análise Crítica da Indicação de Exames Citogenéticos e Citogenômicos em Neurologia. 2011. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

118.
Gil-da-Silva-Lopes, VL. Coordenadora da Conferência 5 - Tema: Human Variome Project. 2011. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

119.
Gil-da-Silva-Lopes, VL. Coordenadora - Mesa Redonda 10 - Tema: Nutrigenômica. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

120.
NASCIMENTO,Diogo Lucas Lima do ; LIMA, Z. S. F. ; FONTES, M. I. B. ; Gil-da-Silva-Lopes, Vera Lúcia ; MONLLEO, I. L. . Implantação do primeiro laboratório de citogenética humana do estado de Alagoas: mais um passo na inserção da genética no SUS. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

121.
GIFFONI, S. D. A. ; VALENTE, M. ; CENDES, F. ; Gil-da-Silva-Lopes, VL . Expositor do vídeo: Estudos quantitativos de neuroimagem e eletrencefalografia em pacientes com defeito de linha média facial com hipertelorismo (DLMFH). 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

122.
GIFFONI, S. D. A. ; VALENTE, M. ; CENDES, F. ; Gil da Silva Lopes VL . Achados neurológicos e neurorradiológicos na síndrome blefaroqueilodôndica. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

123.
GIFFONI, S. D. A. ; VALENTE, M. ; CENDES, F. ; Gil-da-Silva-Lopes, VL . Síndrome de Saethre-Chotzen: Aspectos Neurológicos e neurorradiológicos. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

124.
GIFFONI, S. D. A. ; Gil-da-Silva-Lopes, VL ; ETCHEBEHERE, E. E. S. C. . Alterações perfusionais detectadas por tomografia por emissão de fóton único (SPECT) em pacientes com defeito de linha média facial com hipertelorismo. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

125.
ANDRADE, A. K. M. ; SANTOS, K. M. ; VIEIRA FILHO, J. I. ; ANJOS, Filipe Silveira dos ; VIEIRA, T. A. P. ; SGARDIOLI, I. C. ; CAMPOS, N. L. V. ; FONTES, M. I. B. ; Gil-da-Silva-Lopes, VL ; MONLLEO, I. L. . Perfil genético-clínico de crianças e adolescentes portadores de fendas orofaciais procedentes de Alagoas. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

126.
VIEIRA FILHO, J. I. ; FONTES, M. I. B. ; SANTOS, K. M. ; ANJOS, Filipe Silveira dos ; NASCIMENTO,Diogo Lucas Lima do ; Gabriela ; SGARDIOLI, I. C. ; SOUZA, L. C. ; VIEIRA, T. A. P. ; LEÃO L S ; COSTA, W T ; LIMA, N J R ; PIMENTEL, K. F. F. ; SILVA, M M C ; TEIXEIRA, M E F ; GIL DA SILVA LOPES, VL ou Lopes VL ou Da Silva Lopes VL ; MONLLEO, I. L. . Estratégia Multicêntrica Permite identificação e Atendimento Integrado de um caso de Síndrome de Emanuel. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

127.
SANTOS, K. M. ; FONTES, M. I. B. ; VIEIRA FILHO, J. I. ; ANJOS, Filipe Silveira dos ; NASCIMENTO,Diogo Lucas Lima do ; SGARDIOLI, I. C. ; SOUZA, L. C. ; VIEIRA, T. A. P. ; SOARES, A. C. O. X. ; XAVIER, S. O. ; MELLO, R. K. V. G. ; FERREIRA, I. S. C. ; BEZERRA, Z. J. B. F. B. ; FRANÇA,Carlos Eugênio Lira ; MONLLEO, I. L. ; GIL DA SILVA LOPES, VL ou Lopes VL ou Da Silva Lopes VL . Caracterização Genético-clínica de 10 casos com suspeita clínica de Síndrome velocardiofacial em Alagoas. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

128.
Gil-da-Silva-Lopes, VL. Moderadora: Human Variome Project and Nutrigenomics. 2010. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

129.
Gil-da-Silva-Lopes, Vera Lúcia. How can Brazil participate in the Human Variome Project and what is the first step?. 2010. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

130.
Fontes MIB ; Gil-da-Silva-Lopes, VL ; Santos, KM ; VIEIRA FILHO, J. I. ; ANJOS, Filipe Silveira dos ; MONLLEO, I. L. . Building up a genetic aproach of nonsyndromic orofacial cleft in alagoas, Brazil. 2010. (Apresentação de Trabalho/Outra).

131.
VIEIRA, T. A. P. ; SIMIONI, M. ; SGARDIOLI, I. C. ; Maurer- Morelli CV ; CENDES, I. L. ; Fett-Conte , AC ; Gil-da-Silva-Lopes, VL . 8p23.1 duplication and 15q25-26 duplication due to an (11;15)(p13;q25q26) insertion characterized by high resolution array in a patient with aniridia. 2010. (Apresentação de Trabalho/Outra).

132.
ARAUJO, T. K. ; SIMIONI, M. ; Maurer- Morelli CV ; SECOLIN, R. ; CENDES, I. L. ; Gil-da-Silva-Lopes, VL . Further investigation of the SNP rs17563 in the BMP4 gene which was previously associated with in cleft lip and/or palate.. 2010. (Apresentação de Trabalho/Outra).

133.
FONTES, M. I. B. ; SANTOS, K. M. ; VIEIRA FILHO, J. I. ; ANJOS, Filipe Silveira dos ; BOMFIM, S. C. ; FERNANDES, P. S. ; SILVA, L. K. A. O. ; LIMA, S. M. C. P. ; CRUZ JUNIOR, F. P. ; FARIAS, R. B. ; MENDES, L. M. ; LINS, J. M. P. ; ANDRADE, A. K. M. ; CERQUEIRA, S. F. ; Gil-da-Silva-Lopes, Vera Lúcia ; MONLLEO, I. L. . Caracterização Genético-Clínica de portadores de fendas orofaciais em Alagoas. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

134.
Gil-da-Silva-Lopes, Vera Lúcia. Genética e Envelhecimento. 2009. (Apresentação de Trabalho/Outra).

135.
Lopes, Vera Lúcia Gil da Silva. Palestrante da mesa redonda: Iniciativas bem sucedidas de genética no SUS com o tema: ' Projeto Crânio´Face-Brasil'. 2009. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

136.
Lopes V. L. G. d S.; MOSSEY, P. A. ; MONLLEO, I. L. . Apresentação oral: Estratégia para incremento da atenção a portadores de fendas orofaciais típicas: proposta do projeto Crânio-Face Brasil'. 2009. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

137.
MONTEIRO, F. P. ; MORENO, C. A. ; Gil-da-Silva-Lopes, VL . Relato de caso clínico: Síndrome Cérebro-Fronto-Facial e Síndrome de Noonan - dois pólos de um mesmo espectro?. 2009. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

138.
VIEIRA, T. A. P. ; MONTEIRO, F. P. ; CAMPOS, N. L. V. ; Gil-da-Silva-Lopes, VL . Monossomia Parcial do Cromossomo 21 devido a uma translocação desbalanceada (3P 21Q) em paciente com cariótipo 45,XX, ADD (3) (PTER) -21. 2009. (Apresentação de Trabalho/Outra).

139.
Gil-da-Silva-Lopes, VL. Aula: Pacientes Sindrômicos. 2008. (Apresentação de Trabalho/Outra).

140.
Gil-da-Silva-Lopes, Vera Lúcia. Palestra: Atualização em deficiência mental. 2008. (Apresentação de Trabalho/Outra).

141.
Gil-da-Silva-Lopes, Vera Lúcia. Aula: Genética e Envelhecimento. 2008. (Apresentação de Trabalho/Outra).

142.
Gil-da-Silva-Lopes, Vera Lúcia; MONLLEO, I. L. . Atenção a portadores de anomalias craniofaciais no Sistema Único de Saúde e a inserção da genética clínica. 2007. (Apresentação de Trabalho/Outra).

143.
Gil-da-Silva-Lopes, Vera Lúcia. Determinação de estratégia de investigação etiológica de defeitos de linha média facial com hipertelorismo baseada em revisão bibliográfica, correlação dismorfológica e neurológica. 2007. (Apresentação de Trabalho/Outra).

144.
Gil-da-Silva-Lopes, VL. Palestrante na mesa redonda 'Aspectos específicos para planejamento da assistência a portadores de anomalias craniofaciais. 2007. (Apresentação de Trabalho/Outra).

145.
Gil-da-Silva-Lopes, Vera Lúcia. Coordenadora da mesa redonda 'Aspectos específicos para planejamento da assistência a portadores de anomalias craniofaciais', abordando o tema: Características gerais da rede brasileira de referência para tratamento de deformidades craniofaciais e implantação de um registro de anomalias craniofaciais no Brasil. 2007. (Apresentação de Trabalho/Outra).

146.
Gil-da-Silva-Lopes, Vera Lúcia. Membro do grupo de discussão para estudos multicêntricos abordando o tema: Proposta de implantação de um registro de anomalias craniofaciais nas regiões norte, nordeste e centro oeste'. 2007. (Apresentação de Trabalho/Outra).

147.
Gil-da-Silva-Lopes, Vera Lúcia. Projeto Crânio-Face Brasil: A genética comunitária na atenção a portadores de anomalias craniofaciais. 2007. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

148.
Gil-da-Silva-Lopes, Vera Lúcia. Membro do grupo do trabalho 'Padronização de Condutas para estudos multicêntricos abordando o tema: Investigação citogenética e implantação de registro nacional de anomalias craniofaciais fendas labiopalatais. 2007. (Apresentação de Trabalho/Outra).

149.
Gil-da-Silva-Lopes, Vera Lúcia. Aula: Projeto Crânio-Face Brasil. 2007. (Apresentação de Trabalho/Outra).

150.
Gil-da-Silva-Lopes, Vera Lúcia. 'Como alimentar uma criança com fenda labiopalatal'. 2007. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

151.
MONLLEO, I. L. ; Gil-da-Silva-Lopes, VL ; MOSSEY, P. A. . A comprehensive picture of Craniofacial anomalies care in the unified health system of Brasil. 2007. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

152.
Gil-da-Silva-Lopes, VL. Craniofacial Brazil project:preliminar results of a long-term community genetics program. 2007. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

153.
PASSARINHO, B. L. ; FREITAS, E. L. ; Gil-da-Silva-Lopes, VL . Populacional analysis of the human mutation q289p in FGFR2 gene: partial results. 2007. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

154.
MONLLEO, I. L. ; Gil-da-Silva-Lopes, VL ; MOSSEY, P. A. . Why and how to build a Brazilian registry on craniofacial anomalies. 2007. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

155.
VIEIRA, T. A. P. ; CAMPOS, N. L. V. ; Gil-da-Silva-Lopes, VL . Is the Karyotyping important on orofacial cleft patients. 2007. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

156.
FREITAS, E. L. ; Gil-da-Silva-Lopes, VL ; MARTINHAGO, C. D. ; RAMOS, E. S. ; MURRAY, J. C. . Molecular investigation of developmental genes in a rare carniofacial disorder: Blepharocheilodontic syndrome. 2007. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

157.
SIMIONI, M. ; FREITAS, E. L. ; VIEIRA, T. A. P. ; CENDES, I. L. ; Gil-da-Silva-Lopes, VL . Preliminary results of investigation of 22q11.2 region in midline facial defects with hypertelorism. 2007. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

158.
Gil-da-Silva-Lopes, VL. 'Projeto Crânio Face Brasil'. 2006. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

159.
Gil-da-Silva-Lopes, VL. Palestra :'Genética:aspectos atuais e valorização em Neurologia Infantil'. 2006. (Apresentação de Trabalho/Outra).

160.
MONLLEO, I. L. ; Gil-da-Silva-Lopes, Vera Lúcia . Avaliação da rede de referência no tratamento de deformidades craniofaciais do Brasil. 2006. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

161.
Gil da Silva Lopes VL. Palestrante da mesa redonda 'A Genética no Sistema de Saúde do Brasil, com o assunto: Projeto Crânio-Face Brasil. 2006. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

162.
Gil-da-Silva-Lopes, VL. Aula: Doenças Genéticas Crânio-Faciais com Comprometimento da Cavidade Bucal. 2006. (Apresentação de Trabalho/Outra).

163.
SAKATA, M. T. ; CAIXETA, J. A. ; LUQUETTI, D. V. ; Gil-da-Silva-Lopes, Vera Lúcia . Prevalência de Fenda de Lábio/Palato em indivíduos com anomalias congênitas múltiplas atendidas em Serviço de Genética Clínica Geral. 2005. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

164.
STEINER, C. E. ; FREITAS, E. C. L. B. ; POLLICE, E. ; BERTUZZO, C. S. ; Gil da Silva Lopes VL . Uma nova condição dismórfica associada a retardo mental. 2005. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

165.
CAIXETA, J. A. ; Lopes, Vera Lúcia Gil da Silva . Estudo retrospectivo da prevalência de fissuras labiais e lábio-palatais no serviço de genética clínica/ Depto de Genética Médica/ FCM/ UNICAMP. 2005. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

166.
Gil-da-Silva-Lopes, VL. Projeto Crânio-Face Brasil. 2005. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

167.
Silva Lopes, Vera Lúcia Gil da. Palestra: 'Malformações e Defeitos Congênitos em Face e Crânio. 2004. (Apresentação de Trabalho/Outra).

168.
Gil-da-Silva-Lopes, VL. Aula: ' Distúrbios Genéticos'. 2004. (Apresentação de Trabalho/Outra).

169.
Gil-da-Silva-Lopes, VL. Debatedor da Mesa Redonda: 'Experiências com trabalho de rede e 3º setor'. 2004. (Apresentação de Trabalho/Outra).

170.
Gil-da-Silva-Lopes, VL. Encontro-satélite: 'Projeto Crânio-Face Brasil. 2004. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

171.
GIFFONI, S. D. A. ; Gil da Silva Lopes VL ; RODRIGUES, F. F. ; CENDES, F. ; CAMARGO, E. E. . Tomografia por emissão de fóton único em defeitos de linha média facial com hipertelorismo ocular: resultados preliminares. 2004. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

172.
MONLLEO, I. L. ; Gil-da-Silva-Lopes, VL . Projeto Crânio-Face Brasil: Acesso à genética clínica na rede de referência no tratamento de deformidades craniofaciais do Brasil. 2004. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

173.
LUQUETTI, D. V. ; Gil da Silva Lopes VL ; Oliveira-Sobrinho . Síndrome de Gillespie: Relato de caso em filha de consanguíneos com sinais clínicos adicionais. 2004. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

174.
FREITAS, E. L. ; Gil-da-Silva-Lopes, VL ; MELO, M. P. ; NASCIMENTO, S. R. D. . Estudo dos genes FGFR2 e FGFR3 na Síndrome de Saethre-Chotzen. 2004. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

175.
Gil-da-Silva-Lopes, VL. Reunião Projeto Crânio-Face Brasil. 2003. (Apresentação de Trabalho/Outra).

176.
Gil-da-Silva-Lopes, VL. Palestra: Genética Comunitária - Melhorar Comunicação com outras Áreas. 2003. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

177.
Gil-da-Silva-Lopes, VL. Aula: 'Distúrbios Genéticos'. 2003. (Apresentação de Trabalho/Outra).

178.
GUION-ALMEIDA, M. L. ; NASCIMENTO, S. R. D. ; FREITAS, E. C. L. B. ; MELO, M. P. ; Gil-da-Silva-Lopes, VL . Síndrome de Saethre-Chotzen: Relato de 2 casos. 2003. (Apresentação de Trabalho/Outra).

179.
GIFFONI, S. D. A. ; CAMARGO, E. E. ; CENDES, F. ; Gil-da-Silva-Lopes, VL . Defeitos de linha média com hipertelorismo: resultados preliminares de spect em 11 indivíduos. 2003. (Apresentação de Trabalho/Outra).

180.
VIEIRA, M. W. ; Gil-da-Silva-Lopes, VL ; CAVALCANTI, D. P. . Estudo genético-clínico de 16 indivíduos portadores de hidrocefalia de etiologia não esclarecida. 2003. (Apresentação de Trabalho/Outra).

181.
FREITAS, E. L. ; Lopes VL ; MELO, M. P. . Estudo do gene FGFR2 na síndrome de Saethre-Chotzen. 2003. (Apresentação de Trabalho/Outra).

182.
MONLLEO, I. L. ; AMSTALDEN?MENDES, L. G. ; Gil-da-Silva-Lopes, VL . Projeto Crânio-Face Brasil/Cadastro: Resultados Preliminares. 2003. (Apresentação de Trabalho/Outra).

183.
LUQUETTI, D. V. ; CENDES, F. ; Gil da Silva Lopes VL . Hipertricose generalizada com hiperplasia genital: relato de uma família. 2003. (Apresentação de Trabalho/Outra).

184.
Lopes VL. Síndrome de Williams e seus cuidados. 2003. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

185.
Gil-da-Silva-Lopes, VL. Moderador da Mesa Redonda sobre Aconselhamento Genético. 2003. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

186.
NASCIMENTO, S. R. D. ; MELO, M. P. ; Gil-da-Silva-Lopes, VL . Síndrome de Saethre-Chotzen: detecção da mutação P250R no gene FGFR3 em uma família brasileira. 2003. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

187.
GIL DA SILVA LOPES, VL ou Lopes VL ou Da Silva Lopes VL. Doenças Genéticas. 2002. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

188.
Gil-da-Silva-Lopes, VL. Palestra: Genetic Counseling: is it part of the Cleft Lip and Palate Treatment. 2002. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

189.
Gil da Silva Lopes VL. Conferência: 'Anomalias Crânio-faciais'. 2002. (Apresentação de Trabalho/Outra).

190.
Gil-da-Silva-Lopes, VL. Aula em Disciplina de Pós Graduação: Etiologia e epidemiologia das fissuras orofaciais. 2002. (Apresentação de Trabalho/Outra).

191.
GIFFONI, S. D. A. ; GONÇALVES, V. M. G. ; ZANARDI, V. A. ; Lopes, Vera Lúcia Gil da Silva . Defeitos de linha média facial (DLMF) e de sistema nervoso central (SNC): correlação dismorfológica e neurorradiológica. 2001. (Apresentação de Trabalho/Outra).

192.
Silva Lopes, Vera Lúcia Gil da; OPITZ, J. . Coordenadora de Atividade de Discussão de Casos sem Diagnóstico. 2001. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

193.
Gil da Silva Lopes VL. Palestrante da Mesa Redonda: 'Atualidades em Genética-cromossomopatias'. 2001. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

194.
MORENO, C. A. ; Lopes, Vera Lúcia Gil da Silva . Incisivo central único e déficit de hormônio de crescimento. 2001. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

195.
ZIMMERMANN, J. ; Lopes, Vera Lúcia Gil da Silva ; NORATO, D. Y. J. . Síndrome de Shprintzen-Goldberg: evidência de herança autossômica dominante. 2001. (Apresentação de Trabalho/Outra).

196.
ZIMMERMANN, J. ; Gil-da-Silva-Lopes, VL ; NORATO, D. Y. J. . Avaliação do Atendimento de Aconselhamento Genético do Serviço de Genética Clínica DGM/FCM/UNICAMP. 2001. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

197.
ZIMMERMANN, J. ; Gil-da-Silva-Lopes, VL ; NORATO, D. Y. J. . Síndrome de Shprintzen-Goldberg: evidência de herança autossômica dominante. 2001. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

198.
VIANA, D. V. ; Gil-da-Silva-Lopes, VL . Espéctro óculoaurículofrontonasal: relato de caso. 2001. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

199.
GIFFONI, S. D. A. ; ZANARDI, V. A. ; Lopes, Vera Lúcia Gil da Silva . Defeitos de Linha Média Facial: análise angular de corpo caloso em 18 pacientes. 2001. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

200.
VIEIRA, M. W. ; Gil-da-Silva-Lopes, VL ; OLIVEIRA, L. C. L. . Síndrome de Johanson-Blizzard: relato de caso e revisão de literatura. 2001. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

201.
Lopes, Vera Lúcia Gil da Silva; GIFFONI, S. D. A. ; CIASCA, S. M. ; GUIMARÃES, I. E. ; BERG, M. ; ZANARDI, V. A. . Avaliação Neuropsicológica e neurorradiológica em pacientes com defeitos de linha média facial. 2000. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

202.
Lopes, Vera Lúcia Gil da Silva; GIFFONI, S. D. A. ; GONÇALVES, V. M. G. . Estudo Neurológico em Pacientes com defeito de Linha Média Facial: Evidências de Envolvimento Cerebelar. 2000. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

203.
Gil da Silva Lopes VL. Análise angular de corpo caloso em pacientes com displasia frontonasal. 2000. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

204.
Gil da Silva Lopes VL. Estudo Neurológico em Pacientes com defeito de Linha Média Facial: Evidências de Envolvimento Cerebelar. 2000. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

205.
Gil-da-Silva-Lopes, VL. Avaliação Neuropsicológica e neurorradiológica em pacientes com defeitos de linha média facial. 2000. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

206.
Gil-da-Silva-Lopes, VL. Defeitos de linha média facial e de sistema nervoso central: correlação dismorfológica e neurorradiológica. 2000. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

207.
BORGES, M. F. ; Vieira ; Paula F ; MELO, C..C. ; BALARIN, M. A. S. ; Lopes, Vera Lúcia Gil da Silva . Tireoidite Crônica Autoimune, Baixa Estatura, Cariótipo 46,XX.p. 2000. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

208.
VIEIRA, M. W. ; Lopes, Vera Lúcia Gil da Silva . A 49, XXXXY patient: case report and rewiew of the literature. 2000. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

209.
VIEIRA, M. W. ; Gil-da-Silva-Lopes, VL ; Fábio S. G. ; RAMALHO, M. V. . Greig Cephalopolysyndactilia syndrome: clinical follow-up. 2000. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

210.
NASCIMENTO, S. R. D. ; MELO, M. P. ; Gil-da-Silva-Lopes, VL . Saethre Chotzen syndrome: new mutation of TWIST gene detected in a brazilian family. 2000. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

211.
BATISTA, J. C. ; BALARIN, M. A. S. ; COSTA, A. X. AC. ; Lopes, Vera Lúcia Gil da Silva . Estudo Genético Clínico de Anomalias Crâneo-Faciais Atendidas de Genética da FMTM. 1999. (Apresentação de Trabalho/Outra).

212.
GIFFONI, S. D. A. ; Lopes V. L. G. d S. . Frontonasal dysplasia, neuronal migration error. 1999. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

213.
BATISTA, J. C. ; Lopes V. L. G. d S. ; BALARIN, M. A. S. . Estudo Genético Clínico de Anomalias Crânio-Faciais Atendidas no Ambulatório de Genética da FMTM. 1999. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

214.
DELBIM, J. R. ; HACKEL, C. ; Lopes, Vera Lúcia Gil da Silva . Clinical findings on a non-mosaic partial 8q trisomy patient. 1999. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

215.
VIEIRA, M. W. ; Lopes V. L. G. d S. . Clinical Follow-up of a 48,XXXX Patient: Case Report. 1999. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

216.
GIFFONI, S. D. A. ; ZANARDI, V. A. ; Lopes, Vera Lúcia Gil da Silva . Displasia Frontonasal:Aspectos Neurológicos e Neurorradiológicos na infância. 1999. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

217.
Silva Lopes, Vera Lúcia. Estudo Molecular das Malformações Congênitas: Palestra - Novas Perspectivas de Investigação da Displasia Frontonasal. 1999. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

218.
Gil-da-Silva-Lopes, VL. Palestra: 'Síndrome Saethre-Chotzen: Aspectos Clínicos, Psicológicos e Molecular'. 1999. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

219.
Lopes V. L. G. d S.; GUERRA, A. T. M. . A Clinical Study of 31 Patients with Frontonasal Malformation. 1998. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

220.
Gil da Silva Lopes VL. Interação dos profissionais de saúde com o Geneticista Clínico: favorecendo o acompanhamento clínico. 1998. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

221.
Lopes, Vera Lúcia Gil da Silva. Palestra: Aconselhamento Genético na Síndrome de Down. 1997. (Apresentação de Trabalho/Outra).

222.
Gil-da-Silva-Lopes, VL. Aconselhametno genético na Síndrome de Down. 1997. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

223.
Lopes, Vera Lúcia Gil da Silva; BALARIN, M. A. S. . Macrossomia, Midline Defects, Dental Abnormalites and Mild Mental Retardation. 1996. (Apresentação de Trabalho/Outra).

224.
Lopes VLGS; PORTO, P. R. C. ; BADUR, S. ; SANCHEZ, V. E. ; CAMPOS, N. L. V. ; MACIEL-GUERRA, A. T. . Frontonasal malformation: auricular, audiometrical, and ophthalmological findings. 1996. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

225.
BALARIN, M. A. S. ; SILVA, R. L. ; BORGES, M. F. ; Lopes VLGS . Mental retardation and secondary amenorrhea in a woman with 46, X, t(X,4). 1996. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

226.
Lopes VLGS; GUION-ALMEIDA, M. L. . Oculoauriculofrontonasal syndrome in a adult Brazilian male. 1996. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

227.
Gil-da-Silva-Lopes, VL. Projeto Crânio-Face Brasil. 1995. (Apresentação de Trabalho/Outra).

228.
Lopes V. L. G. d S.. Encaminhamento ao serviço de A.G. da FMTM: Estudo Retrospectivo. 1994. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

229.
Gil-da-Silva-Lopes, VL; NORATO, D. Y. J. . Alta estatura, luxação de cristalino, catarata, obesidade e inteligência normal: uma nova entidade?. 1994. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

230.
BALARIN, M. A. S. ; Gil-da-Silva-Lopes, VL ; SILVA, R. L. ; ARAÚJO, F. J. S. . Quatro anos do Serviço de Aconselhamento Genético na Faculdade de Medicina do Triângulo MineiroTM. 1994. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

231.
Lopes, Vera Lúcia Gil da Silva; MARQUES-de-FARIA, A. P. . Retardamento mental, hipertricose e sindactilia com recorrência na irmandade : uma nova entidade?. 1994. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

232.
MARQUES-de-FARIA, A. P. ; Gil-da-Silva-Lopes, VL ; HACKEL, C. . Aniridia Familial e translocação t(X,11). 1993. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

233.
GUERRA, A. T. M. ; Lopes, Vera Lúcia Gil da Silva ; CARDINALLI, I. ; CAMPOS, N. L. V. ; MARQUES-DE-FARIA, A.P. ; BATISTA, M. T. M. ; GUERRA JR, G. . Co-existência de ovotestis e regressão testicular em um menino portador de quimerismo 46,XX/46,XY e ambiguidade genital. 1993. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

234.
Lopes, Vera Lúcia Gil da Silva; SANCHEZ, V. E. ; MARQUES-DE-FARIA, A.P. . Recorrência familial de ausência de cílios em pálpebra inferior:uma nova entidade?. 1992. (Apresentação de Trabalho/Outra).

235.
GUERRA JR, G. ; Lopes, Vera Lúcia Gil da Silva ; GUERRA, A. T. M. ; BATISTA, M. T. M. ; MARQUES-de-FARIA, A. P. ; CARDINALLI, I. ; SILVA, J. M. B. . Um raro caso de quimerismo 46, XX/46, XY associado a regressão testicular unilateral e ambiguidade genital. 1992. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

236.
Gil-da-Silva-Lopes, Vera Lúcia; CAVALCANTI, D. P. . Avaliação de malformações Congênitas em 6576 recém-nascidos em um período de 31 meses. 1990. (Apresentação de Trabalho/Outra).


Produção técnica
Processos ou técnicas
1.
Gil-da-Silva-Lopes, VL. Membro da Subcomissão de Exames de Admissão à Residência Médica. 2011.

2.
Gil-da-Silva-Lopes, VL. Membro da Subcomissão de Exames de Admissão à Residência Médica. 2010.

Trabalhos técnicos
1.
GIL DA SILVA LOPES, VL ou Lopes VL ou Da Silva Lopes VL. Aplicação de um modelo de atenção à saúde na área de genética clínica. 2011.

2.
GIL DA SILVA LOPES, VL ou Lopes VL ou Da Silva Lopes VL. Avaliação dos relatórios anuais do Curso de Pós-Graduação em Ciências Médicas. 2010.

3.
GIL DA SILVA LOPES, VL ou Lopes VL ou Da Silva Lopes VL; Oliveira-Sobrinho . Condutas frente à suspeita de doença genética em óbito ou risco de morte eminente. 2010.

4.
GIL DA SILVA LOPES, VL ou Lopes VL ou Da Silva Lopes VL. Avaliação o manuscrito MS7476R submetido ao Brazilian Journal of Medical and Biological Research para. 2008.

Entrevistas, mesas redondas, programas e comentários na mídia
1.
Gil-da-Silva-Lopes, Vera Lúcia. PROJETO CRÂNIO FACE BRASIL REALIZA 12ª REUNIÃO DE TRABALHO. 2015. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

2.
GIL DA SILVA LOPES, VL ou Lopes VL ou Da Silva Lopes VL. Displasia ectodérmica. 2009. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).


Demais tipos de produção técnica
1.
MONLLEO, I. L. ; MENDES, L. G. A. ; Gil-da-Silva-Lopes, Vera Lúcia . Manual de Cuidados de Saúde e Alimentação da Criança com Fenda Oral. 2014. (Desenvolvimento de material didático ou instrucional - material de apoio didático em genética clínica).

2.
Gil-da-Silva-Lopes, Vera Lúcia; MENDES, EL ; MONTEIRO, FABÍOLA PAOLI . Guia de Manejo Clínico para Pacientes com Síndrome de Deleção 22q11.2. 2014. (Desenvolvimento de material didático ou instrucional - material de apoio didático em genética clínica).

3.
GIL DA SILVA LOPES, VL ou Lopes VL ou Da Silva Lopes VL; Simioni, Milena ; Araújo TK ; Maurer- Morelli C V . Uso da técnica de SNP array para detecção de variações no número de cópias do DNA (copy number variation, CNV) em defeitos congênitos de herança complexa: as fendas orais como modelo- relatório científico e prestação de contas. 2012. (Relatório de pesquisa).

4.
BUENO, B. H. ; GIL DA SILVA LOPES, VL ou Lopes VL ou Da Silva Lopes VL . Relatório Científico Final - FAPESP. 2012. (Relatório de pesquisa).

5.
Gil-da-Silva-Lopes, VL. Parecer interno para a Cordenadoria de Pós Graduação em Saúde da Criança e do Adolescente. 2012. (parecer).

6.
AMSTALDEN?MENDES, L. G. ; GIL DA SILVA LOPES, VL ou Lopes VL ou Da Silva Lopes VL ; MONLLEO, I. L. ; NOGUEIRA, R. J. N. . Curso pré-congresso - Como alimentar a criança com fenda labiopalatal. 2011. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

7.
GIL DA SILVA LOPES, VL ou Lopes VL ou Da Silva Lopes VL; MONLLEO, I. L. ; VIEIRA, T. A. P. . Fendas orofaciais -Base de dados e estratégia de investigação - relatório científico e prestação de contas. 2011. (Relatório de pesquisa).

8.
GIL DA SILVA LOPES, VL ou Lopes VL ou Da Silva Lopes VL; MONLLEO, I. L. ; Vieira, Társis P. . Estudo multicêntrico para validação de base de dados e estratégia de investigação de fendas orofaciais- relatório científico. 2011. (Relatório de pesquisa).

9.
GIL DA SILVA LOPES, VL ou Lopes VL ou Da Silva Lopes VL; MONLLEO, I. L. ; VIEIRA, T. A. P. . Fendas orofaciais -Base de dados e estratégia de investigação - relatório científico e prestação de contas. 2010. (Relatório de pesquisa).

10.
GIL DA SILVA LOPES, VL ou Lopes VL ou Da Silva Lopes VL; SGARDIOLI, I. C. ; VIEIRA, T. A. P. . Investigação molecular da síndrome velocardiofacial e possíveis fenocópias- relatório científico e prestação de contas. 2010. (Relatório de pesquisa).

11.
GIL DA SILVA LOPES, VL ou Lopes VL ou Da Silva Lopes VL; Araújo TK ; SIMIONI, M. . Uso da técnica de SNP array para detecção de variações no número de cópias do DNA (copy number variation, CNV) em defeitos congênitos de herança complexa: as fendas orais como modelo- relatório científico e prestaçãod e contas. 2010. (Relatório de pesquisa).

12.
GIL DA SILVA LOPES, VL ou Lopes VL ou Da Silva Lopes VL; MONLLEO, I. L. ; VIEIRA, T. A. P. . Estudo multicêntrico para validação de base de dados e estratégia de investigação de fendas orofaciais- relatório científico. 2010. (Relatório de pesquisa).

13.
GIL DA SILVA LOPES, VL ou Lopes VL ou Da Silva Lopes VL. Aula "Genética e Envelhecimento". 2009. (Curso de curta duração ministrado/Especialização).

14.
MONLLEO, I. L. ; VIEIRA, T. A. P. ; GIL DA SILVA LOPES, VL ou Lopes VL ou Da Silva Lopes VL . Fendas orofaciais -Base de dados e estratégia de investigação - relatório científico e prestação de contas. 2009. (Relatório de pesquisa).

15.
GIL DA SILVA LOPES, VL ou Lopes VL ou Da Silva Lopes VL; Araújo TK ; SIMIONI, M. . Uso da técnica de SNP array para detecção de variações no número de cópias do DNA (copy number variation, CNV) em defeitos congênitos de herança complexa: as fendas orais como modelo- relatório científico e prestação de contas. 2009. (Relatório de pesquisa).

16.
GIL DA SILVA LOPES, VL ou Lopes VL ou Da Silva Lopes VL; MONLLEO, I. L. ; VIEIRA, T. A. P. . Estudo multicêntrico para validação de base de dados e estratégia de investigação de fendas orofaciais- relatório científico. 2009. (Relatório de pesquisa).

17.
GIL DA SILVA LOPES, VL ou Lopes VL ou Da Silva Lopes VL; MONLLEO, I. L. . Proposta para a inserção da Genética clínica na atenção a portadores de anomalais craniofaciais no sistema único de saúde- relatório científico e prestação de contas. 2009. (Relatório de pesquisa).

18.
GIL DA SILVA LOPES, VL ou Lopes VL ou Da Silva Lopes VL; MENDES, L. G. A. . Fono fendas- relatório científico final e prestação de contas. 2009. (Relatório de pesquisa).

19.
GIL DA SILVA LOPES, VL ou Lopes VL ou Da Silva Lopes VL. Aula "Genética e Envelhecimento" no Curso de Especialização em Geriatria. 2008. (Curso de curta duração ministrado/Especialização).

20.
GIL DA SILVA LOPES, VL ou Lopes VL ou Da Silva Lopes VL. ATUALIZAÇÃO EM DEFICIÊNCIA MENTAL. 2008. .

21.
GIL DA SILVA LOPES, VL ou Lopes VL ou Da Silva Lopes VL. Projeto Crânio-Face Brasil. 2007. .

22.
GIL DA SILVA LOPES, VL ou Lopes VL ou Da Silva Lopes VL. Como alimentar uma criança com fenda Labiopalatal. 2007. .

23.
GIL DA SILVA LOPES, VL ou Lopes VL ou Da Silva Lopes VL. A génetica comunitária na atenção a portadores de anomalias crânio-faciais. 2007. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

24.
GIL DA SILVA LOPES, VL ou Lopes VL ou Da Silva Lopes VL. Proposta de implatação de um registro de anomalias crânio-faciais nas regiões norte nordeste e centro oeste. 2007. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

25.
GIL DA SILVA LOPES, VL ou Lopes VL ou Da Silva Lopes VL. Caracteristicas gerais da rede brasileira de referência para tratamento de deformidades crânio-faciais e implantação de um resgistro. 2007. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

26.
GIL DA SILVA LOPES, VL ou Lopes VL ou Da Silva Lopes VL. DLMFH mol - Relatório científico anual e prestação de contas. 2007. (Relatório de pesquisa).

27.
Gil-da-Silva-Lopes, VL. Módulo II 'Genética e Aspectos Clínicos'. 2006. .

28.
GIL DA SILVA LOPES, VL ou Lopes VL ou Da Silva Lopes VL. Doenças Genéticas Crânio-faciais com Comprometimento da Cavidade Bucal. 2006. (Curso de curta duração ministrado/Especialização).

29.
GIL DA SILVA LOPES, VL ou Lopes VL ou Da Silva Lopes VL. A genetica comunitária na atenção a portadores de anomalias craniofaciais. 2006. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

30.
GIL DA SILVA LOPES, VL ou Lopes VL ou Da Silva Lopes VL. Projeto Crânio-Face Brasil. 2006. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

31.
GIL DA SILVA LOPES, VL ou Lopes VL ou Da Silva Lopes VL. Aspectos atuais e valorização em neurologia infantil. 2006. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

32.
GIL DA SILVA LOPES, VL ou Lopes VL ou Da Silva Lopes VL. " Responsabilidade Médica no atendimento de doenças genéticas". 2006. (Desenvolvimento de material didático ou instrucional - material de apoio didático em genética clínica).

33.
GIL DA SILVA LOPES, VL ou Lopes VL ou Da Silva Lopes VL. Fono SSC- Relatório científico final e prestação de contas. 2006. (Relatório de pesquisa).

34.
GIL DA SILVA LOPES, VL ou Lopes VL ou Da Silva Lopes VL. Fono fendas - Relatório científico e prestação de contas anual (2o.). 2006. (Relatório de pesquisa).

35.
GIL DA SILVA LOPES, VL ou Lopes VL ou Da Silva Lopes VL. DLMFH mol - Relatório científico e prestação de contas. 2006. (Relatório de pesquisa).

36.
GIL DA SILVA LOPES, VL ou Lopes VL ou Da Silva Lopes VL. Projeto Crânio-Face Brasil. 2005. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

37.
GIL DA SILVA LOPES, VL ou Lopes VL ou Da Silva Lopes VL. Fono SSC - Relatório científico anual e prestação de contas. 2005. (Relatório de pesquisa).

38.
GIL DA SILVA LOPES, VL ou Lopes VL ou Da Silva Lopes VL. Fono fendas- Relatório anual e prestação de contas. 2005. (Relatório de pesquisa).

39.
GIL DA SILVA LOPES, VL ou Lopes VL ou Da Silva Lopes VL. Eixo HH - Relatório científico final e prestação de contas. 2005. (Relatório de pesquisa).

40.
CIASCA, S. M. ; CENDES, F. ; FREITAS, E. C. L. B. ; GIFFONI, S. D. A. ; GONÇALVES, V. M. G. ; MASSONI, I. ; MEIRELLES, A. P. A. ; MELLO, M. P. ; GIL DA SILVA LOPES, VL ou Lopes VL ou Da Silva Lopes VL . Av. Multi Cranios- Relatório Científico. 2005. (Relatório de pesquisa).

41.
GIL DA SILVA LOPES, VL ou Lopes VL ou Da Silva Lopes VL. Fono fendas - Relatório científico e prestação de contas. 2005. (Relatório de pesquisa).

42.
GIL DA SILVA LOPES, VL ou Lopes VL ou Da Silva Lopes VL. Roteiro para Aborgagem de Doenças Genéticas. 2004. (Desenvolvimento de material didático ou instrucional - material de apoio disático).

43.
GIL DA SILVA LOPES, VL ou Lopes VL ou Da Silva Lopes VL. Cadastro ACF- Relatório Científico final e prestação de contas. 2004. (Relatório de pesquisa).

44.
GIL DA SILVA LOPES, VL ou Lopes VL ou Da Silva Lopes VL. Eixo HH- relatório científico anual e prestação de contas. 2004. (Relatório de pesquisa).

45.
GIL DA SILVA LOPES, VL ou Lopes VL ou Da Silva Lopes VL. parecer interno sobre residência médica em Neurologia Infantil. 2004. (parecer interno sobre residência médica em Neurologia Infantil).

46.
GIL DA SILVA LOPES, VL ou Lopes VL ou Da Silva Lopes VL. parecer interno sobre Residência Médica de Dermatologia. 2004. (parecer).

47.
Gil-da-Silva-Lopes, VL. A Síndrome de Williams e seus cuidados. 2003. (Desenvolvimento de material didático ou instrucional - material instrucional).

48.
GIL DA SILVA LOPES, VL ou Lopes VL ou Da Silva Lopes VL. Cadastro ACF -Relatório Científico anual e prestação de contas. 2003. (Relatório de pesquisa).

49.
Gil-da-Silva-Lopes, VL. Etilogia e Epidemiologia das Anomalias Craniofaciais. 2002. (Desenvolvimento de material didático ou instrucional - materialdeapoiodidáticoemgenéticaclínica).

50.
Gil-da-Silva-Lopes, VL. Curso Síndromes genéticas com retardamento mental: diagnóstico clínico e evolução. 1992. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

Demais trabalhos
1.
GIL DA SILVA LOPES, VL ou Lopes VL ou Da Silva Lopes VL. Projeto Crânio-Face Brasil. 2007 (Aula) .

2.
GIL DA SILVA LOPES, VL ou Lopes VL ou Da Silva Lopes VL. Doenças genéticas crânio-faciais com comprometimento da cavidade bucal. 2006 (Aula) .

3.
GIL DA SILVA LOPES, VL ou Lopes VL ou Da Silva Lopes VL; MENDES, L. G. A. . Atendimento Fonoaudiológico a Portadores de Fissuras Orofaciais: informações obtidas com pais. 2003 (orientação de trabalho científico) .

4.
GIL DA SILVA LOPES, VL ou Lopes VL ou Da Silva Lopes VL; BATISTA, M. T. M. ; GUION-ALMEIDA, M. L. ; GIFFONI, E. C. S. . Estudo do Eixo Hipotálamo-Adeno-Hipófise em indivíduos com defeitos de Linha Média Facial com Hipertelorismo. 2003 (estudo preliminar para futura dissertação de Mestrado) .

5.
GIL DA SILVA LOPES, VL ou Lopes VL ou Da Silva Lopes VL; MEIRELLES, A. P. A. ; LIMA, M. C. M. P. ; CIASCA, S. M. ; GIFFONI, S. D. A. . Avaliação Fonoaudiológica integrada de indivíduos com craniossinostoses. 2003 (estudo preliminar para dissertação de mestrado) .



Patentes e registros



Programa de computador
1.
Gil-da-Silva-Lopes, Vera Lúcia; MONLLEO, I. L. . CranFlow- Craniofacial anomalies: registration,flow and management. 2015.
Patente: Programa de Computador. Número do registro: BR512015000550-2, data de registro: 03/06/2015, título: "CranFlow- Craniofacial anomalies: registration,flow and management" , Instituição de registro: INPI - Instituto Nacional da Propriedade Industrial.



Bancas



Participação em bancas de trabalhos de conclusão
Mestrado
1.
SHULLER-FACCINI, L.; LEITE, J. C. L.; SANSEVERINO, M. T. V.; Gil-da-Silva-Lopes, Vera Lúcia. Participação em banca de Bibiana Mello de Oliveira. Caracterização clínica das craniossinostoses no Hospital de Clínicas de Porto Alegre. 2018. Dissertação (Mestrado em Saúde da Criança e do Adolescente) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

2.
GIL-DA-SILVA-LOPES, V. L.; GUARAGNA, M. S.; Maurer- Morelli C V. Participação em banca de Matheus de Mello Copelli. Identificação e caracterização de desequilíbrios genômicos em indivíduos com hipótese diagnóstica de síndrome de deleção 22q11.2. 2017. Dissertação (Mestrado em Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas.

3.
GIL-DA-SILVA-LOPES, V. L.; MACIEL-GUERRA, A. T.; FERRAZ, V. E. F.. Participação em banca de Elaine Lustosa Mendes. A Base Brasileira de Anomalias Craniofaciais na atenção à saúde: caracterização genético-clínica e proposta de manejo de indivíduos com fendas orais típicas. 2016. Dissertação (Mestrado em Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas.

4.
ARITA, F. N.; Gil da Silva Lopes, Vera Lucia; CERNACH, M. C. S. P.; MARQUES-de-FARIA, A. P.. Participação em banca de Eduardo Perrone. Determinação da Frequencia de características morfológicas em uma amostra de crianças com desenvolvimento típico: um estudo transversal. 2016. Dissertação (Mestrado em Biologia estrutural e funcional) - Universidade Federal de São Paulo.

5.
Gil-da-Silva-Lopes, VL; KIM, C. A.; SILVA, P. N. O.. Participação em banca de Anelisa Gollo Dantas. Avaliação da expressão genica e estudo citogenomico de pacientes com deleção 22q11.2. 2015. Dissertação (Mestrado em Biologia estrutural e funcional) - Universidade Federal de São Paulo.

6.
CAVALCANTI, D. P.; BERTOLLA, D.; BERTUZZO, C. S.; Gil-da-Silva-Lopes, VL; PINA NETO, J. M.. Participação em banca de Thatiane Yoshie Kanazawa. Novas contribuições sobre a correlação genótipo fenótipo do FGFR3 a partir do estudo de pacientes com fenótipo típico ou sugentivo. 2015. Dissertação (Mestrado em Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas.

7.
Ward, LS; FERREIRA, R. C.; Gil-da-Silva-Lopes, VL. Participação em banca de Jacqueline Fátima martins Almeida Moraes. Identificação da presença de HSV-2, EBV, CMV e HHV-8 em pacientes com nódulos tireoidianos. 2014. Dissertação (Mestrado em Clínica Médica) - Universidade Estadual de Campinas.

8.
MELO, M. B.; CRONEMBERG SOBRINHO, S.; Gil-da-Silva-Lopes, VL. Participação em banca de Mariana Borges Oliveira. Avaliação de polimorfismos nos genes IL1A, IL1B e TNFA em pacientes portadores de glaucoma primário de ângulo aberto. 2014. Dissertação (Mestrado em Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas.

9.
CAVALCANTI, D. P.; LLERENA-JUNIOR, J. C.; STEINER, C. E.; SCHWARTZ, I. V.; MAYER-MILANEZ, H. M. B. P.; Gil-da-Silva-Lopes, VL. Participação em banca de Carolina Araújo Moreno. Estudo da Etiopatogenia da hidropsia fetal não-imune a partir de uma série de casos utilizando um protocolod e investigação ampliado. 2013. Dissertação (Mestrado em Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas.

10.
Maurer- Morelli C V; GODARD, A. L. B.; Cendes, I. L.; Gil-da-Silva-Lopes, VL. Participação em banca de Patrícia Gonçalves Barbalho. Investigação de Marcadores de epileptogênese no modelo animal Zebrafish. 2013. Dissertação (Mestrado em Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas.

11.
BERTUZZO, C. S.; MELO, M. B.; GODARD, A. L. B.; GONCALVES, M. S.; Gil-da-Silva-Lopes, V. Participação em banca de Aline Roberta bariani marcelino. Polimorfismos -765G>C e 8473T>C no gene COX2 e 57460C>T no gene IFRD1 como modificadores da gravidade da Fibrose Cística. 2013. Dissertação (Mestrado em Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas.

12.
BERTOLLA, D.; ZANOLLI, M. L.; Gil-da-Silva-Lopes, VL. Participação em banca de Fabiola Paoli Mendes Monteiro. Abordagem clínico-dismorfológica de 194 indivíduos com diferentes manifestações do espectro da deleção 22q11.2. 2012. Dissertação (Mestrado em Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas.

13.
Gabriela; VALE, I. N.; Gil-da-Silva-Lopes, VL. Participação em banca de Michelly Cristina Silveira Basso. Conhecimento de Futuros profissionais da Saúde sobre aspectos de importância multiprofissional de indivíduos com fendas de lábio e (ou) palato. 2011. Dissertação (Mestrado em Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas.

14.
MELO, M. B.; RODINI, E. S. O.; Gil-da-Silva-Lopes, VL. Participação em banca de Tãnia Kawasaki de Araújo. Investigação dos genes TFAP2A e BMP4 em indivíduos com fendas orofaciais típicas. 2011. Dissertação (Mestrado em Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas.

15.
KIM, C. A.; Maurer- Morelli C V; Gil-da-Silva-Lopes, VL. Participação em banca de Ilária Cristina Sgardiolli. Investigação laboratorial da síndrome velocardiofacial e possíveis fenocópias. 2011. Dissertação (Mestrado em Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas.

16.
ZANOLLI, M. L.; LEAL, G. F.; Gil-da-Silva-Lopes, VL. Participação em banca de Marshall Ítalo Barros Fontes. Caracterização de aspectos relevantes para a avaliação genético-clínica de portadores de fendas orofaciais em Alagoas. 2011. Dissertação (Mestrado em Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas.

17.
TORRES, F. R.; Gil-da-Silva-Lopes, VL; MACIEL-GUERRA, A. T.. Participação em banca de Aline Roberta Bariani Marcelino. PCR - A reação em cadeia da polimerase. 2011. Dissertação (Mestrado em Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas.

18.
PINA NETO, J. M.; CERNACH, M. C. S. P.; Gil-da-Silva-Lopes, VL. Participação em banca de Ade Núbia Xavier Pacanaro. Avaliação de Pacientes com Espectro Clínico da Síndrome de deleção 22q11.2 Através de Hibridação in situ por Fluorescência e da Técnica Multiplex Ligation-dependent probe Amplification. 2010. Dissertação (Mestrado em Curso de Pós Graduação em Morfologia / Genética) - Universidade Federal de São Paulo.

19.
Gil-da-Silva-Lopes, VL. Participação em banca de Roberta dos Santos Guilherme. ESTUDO CLÍNICO E CITOGENÉTICO-MOLECULAR DE PACIENTES PORTADORES DE CROMOSSOMOS AUTOSSÔMICOS EM ANEL. 2010. Dissertação (Mestrado em Ciências Médicas e Biológicas) - Universidade Federal de São Paulo.

20.
BERTUZZO, C. S.; Passos-Bueno, MR; Gil-da-Silva-Lopes, VL. Participação em banca de Cintia Marques Ribeiro. Análise dos polimorfismos MTHFD1 1958>A, TCII776C>G, MTR 2756A>G, MTRR 66A>G, RFC1 80G>A e SHMT1 1420C>T como fatores genéticos de risco para síndrome de Down.. 2009. Dissertação (Mestrado em Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas.

21.
Maurer- Morelli C V; Gil-da-Silva-Lopes, VL. Participação em banca de Marina Coelho Gonsales. Análise Molecular e de correlação entre genótipo e fenótipo em epilepsiaa idiopática na infância. 2009. Dissertação (Mestrado em Fisiopatologia Medica) - Universidade Estadual de Campinas.

22.
MELO, M. B.; MELO, D. G.; Gil-da-Silva-Lopes, VL. Participação em banca de Bernardo Lamartine Nogueira Passarinho. Análise de Mutação Q289P no gene FGFR2: Estudo populacional e computacional.. 2008. Dissertação (Mestrado em Pós Graduação Em Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas.

23.
STEINER, C. E.; RODINI, E. S. O.; Gil-da-Silva-Lopes, VL. Participação em banca de Milena Simioni. Investigação da região 22q11.2 em defeitos de linha média fácil com hipertelorismo. 2008. Dissertação (Mestrado em Pós Graduação Em Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas.

24.
PORCIUNCULA, C. G. G.; ZANOLLI, M. L.; Gil-da-Silva-Lopes, VL. Participação em banca de Silvana Ribeiro Roda. Considerações sobre o uso da internet na busca de informações sobre doenças genéticas no Brasil. 2007. Dissertação (Mestrado em Pediatria) - Universidade Estadual de Campinas.

25.
BERTUZZO, C. S.; MELO, M. B.; Gil-da-Silva-Lopes, VL. Participação em banca de Ana Carolina Zimiani de Paiva. Associação dos polimorfismos Gln27, Glu27, Arg16 e Gly16 do gene ADRB2R com Asma. 2007. Dissertação (Mestrado em Farmacologia) - Universidade Estadual de Campinas.

26.
BALARIN, M. A. S.; STEINER, C. E.; Gil-da-Silva-Lopes, VL. Participação em banca de Társis Antonio Paiva Vieira. Investigação citogenética em indivíduos com fenda orofacial e triagem de casos informativos. 2007. Dissertação (Mestrado em Pós Graduação Em Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas.

27.
BARTH, L. R.; Ribeiro, A.F.; Gil-da-Silva-Lopes, VL. Participação em banca de Isabella Chiarini Mathiazzi. Genótipos e Fenótipos da Pseudomonas aeruginosa nas Secreções Respiratórias de Pacientes com Fibrose Cística. 2007. Dissertação (Mestrado em Pós Graduação Em Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas.

28.
LIMA, M. C. M. P.; Feniman, M.R.; Gil-da-Silva-Lopes, VL. Participação em banca de Ana Paula Arduíno Meirelles. Aspectos fonoaudiológicos da Síndrome de Saethre-Chotzen. 2006. Dissertação (Mestrado em Pediatria) - Universidade Estadual de Campinas.

29.
GONCALVES, M. S.; BERTUZZO, C. S.; Gil-da-Silva-Lopes, VL. Participação em banca de Lucila Gobby Amstalden. Estudo das mutações do gene FANCG em pacientes com quadro clínico de Anemia de Fanconi. 2006. Dissertação (Mestrado em Pós Graduação Em Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas.

30.
ZANOLLI, M. L.; Graciano, M.I.G.; Gil-da-Silva-Lopes, VL. Participação em banca de Lívia Gobby Amstalden Mendes. Fenda de lábio e(ou) palato e fonoaudiologia: aspectos de saúde sob a visão da família. 2005. Dissertação (Mestrado em Pediatria) - Universidade Estadual de Campinas.

31.
BALARIN, M. A. S.; CONTE, A. C. F.; SOUZA, H. M.; REIS, L. C.; Gil-da-Silva-Lopes, VL. Participação em banca de Ana Paula Gonçalves de Oliveira. Achados citogenéticos em leucemias na região de Uberaba, MG. 2005 - Universidade Federal do Triângulo Mineiro.

32.
MARMO, D. B.; BALARIN, M. A. S.; Gil-da-Silva-Lopes, VL. Participação em banca de Elaine Cristine Smargiasso Giffoni. Avaliação endocrinológica do eixo hipotálamo-adenohipófise em portadores de defeitos de linha média facial com hipertelorismo. 2005. Dissertação (Mestrado em Pediatria) - Universidade Estadual de Campinas.

33.
FERRAZ, V. E. F.; SARTORATO, E. L.; Gil-da-Silva-Lopes, VL. Participação em banca de Érika Cristina Lopes Burrone de Freitas. Estudo de craniossinostoses sindrômicas por meio de investigação de regiões genômicas específicas. 2005. Dissertação (Mestrado em Pós Graduação Em Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas.

34.
Gil-da-Silva-Lopes, VL. Participação em banca de Tânia Maria Vulcani de Freitas. O diagnóstico de aberrações cromossômicas estruturais: aplicações da citogenética molecular à resolução de casos indefinidos pelas técnicas convencionais.. 2005. Dissertação (Mestrado em Pós Graduação Em Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas.

35.
PINA NETO, J. M.; CAVALCANTI, D. P.; Gil-da-Silva-Lopes, VL. Participação em banca de Luciene Maria Zanchetta. Estudo de mosaicismo cromossômico pela técnica do FISH em núcleo interfásico. 2004. Dissertação (Mestrado em Biologia Funcional e Molecular) - Universidade Estadual de Campinas.

36.
FREITAS, J. A. S.; SANTIAGO, S. M.; Gil-da-Silva-Lopes, VL. Participação em banca de Isabella Lopes Monlleó. Anomalias Crânio-faciais, Genética e Saúde Pública. 2004. Dissertação (Mestrado em Medicina) - Universidade Estadual de Campinas.

37.
Gil-da-Silva-Lopes, VL. Participação em banca de Aline Lourenço da Silva. Análise da transmissão de genes candidatos para fissuras orais não sindrômicas em trios com recorrência. 2004. Dissertação (Mestrado em Biologia) - Universidade Estadual Paulista.

38.
MARQUES-de-FARIA, A. P.; Gil-da-Silva-Lopes, VL. Participação em banca de Marta Wey Vieira. Estudo genético clínico de 16 indivíduos portadores de hidrocefalia de eitiologia não esclarecida. 2002. Dissertação (Mestrado em Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas.

39.
Cendes, I. L.; Gil-da-Silva-Lopes, VL. Participação em banca de Maria Francisca A. G. Camargo. Estudos moleculares das ataxias espinocerebelares autossômicas dominantes. 2002. Dissertação (Mestrado em Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas.

40.
Cendes, I. L.; Gil-da-Silva-Lopes, VL. Participação em banca de Rejane Scolari Rezende de Paiva. A realização do teste molecular diagnóstico em pacientes com doenças neurodegenerativas de início tardio: a visão dos pacientes e dos profissionais da saúde.. 2002. Dissertação (Mestrado em Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas.

41.
Gil-da-Silva-Lopes, VL. Participação em banca de Nancy Mizue K Nakata. Estudo genético-clínico de 144 pacientes portadores de deficiência auditiva não sindrômica .. 2001. Dissertação (Mestrado em Pós-graduação em Ciências Médicas) - Hospital de Reabilitação de Anomalias Cranoiofaciais.

42.
Gil-da-Silva-Lopes, VL. Participação em banca de Sandra Regina Dantas Nascimento. Estudo Clínico e sequenciamento direto do gene Twist em indivíduos com sinais sugestivos da Síndrome de Saethere-Chotzen.. 2001. Dissertação (Mestrado em Pós Graduação Em Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas.

43.
Gil-da-Silva-Lopes, VL. Participação em banca de Silvyo David Araújo Giffoni. Displasia Frontonasal: Estudo neurológico, neuropsicológico e neurorradiológico. 2000. Dissertação (Mestrado em Pós Graduação Em Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas.

44.
Gil-da-Silva-Lopes, VL. Participação em banca de Roseli Maria Zechi. Estudo Genético clínico em pacientes portadores de sequência de Pierre Robin. 1999. Dissertação (Mestrado em Biologia) - Universidade Estadual Paulista.

Teses de doutorado
1.
Gil da Silva Lopes, Vera Lucia; KULIKOWSKI, L. D.; MELARAGNO, M. I.; MACIEL-GUERRA, A. T.; Maurer- Morelli CV. Participação em banca de Marshall Ítalo Barros Fontes. Contribuições para a formulação de estratégias para a investigação genética de fendas orofaciais típicas sindrômicas. 2016. Tese (Doutorado em Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas.

2.
GUERRA JR, G.; MORCILLO, A. M.; GIL-DA-SILVA-LOPES, V. L.; SPINOLA-CASTRO, A. M.; SIVIERO-MIACHON, A. A.. Participação em banca de Fábio Bertapelli. Curvas de referência de crescimento para crianças e adolescentes com Síndrome de Down com idade entre 0 e 20 anos. 2016. Tese (Doutorado em Saúde da Criança e do Adolescente) - Universidade Estadual de Campinas.

3.
MORENO JUNIOR, H.; SONATI, M. F.; ANHE, G. F.; LACCHINI, R.; IRIGOYEN, M. C. C.; Gil da Silva Lopes, Vera Lucia; CASTRO, M. M.; RODRIGUES, B.. Participação em banca de Andrea Rodrigues Sabbatini. Avaliação do efeito dos polimorfismos da MMP-2 - 1575G/A; -1306C/T e 735C/T na hipertensão arterial resistente. 2016. Tese (Doutorado em Pós Grasuação em Farmacologia) - Universidade Estadual de Campinas.

4.
Gil-da-Silva-Lopes, VL; NEVES, L. T.; BICUDO, L. A. R.; MELO, M. B.; Maurer- Morelli CV. Participação em banca de Tânia Kawasaki de Araújo. Utilização da técnica de open array para investigação de genes associados a fendas labiopalatais em amostra da população brasileira. 2015. Tese (Doutorado em Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas.

5.
MONLLEO, I. L.; MACIEL-GUERRA, A. T.; SPINOLA-CASTRO, A. M.; MARINI, S. H. V. L.; Gil da Silva Lopes, Vera Lucia. Participação em banca de Juliana Gabriel Ribeiro de Andrada. Avaliação clínica e citogenética molecular das disgenesias gonadais parciais XY. 2015. Tese (Doutorado em Saúde da Criança e do Adolescente) - Universidade Estadual de Campinas.

6.
MELO, M. B.; KULIKOWSKI, L. D.; Gil da Silva Lopes VL. Participação em banca de Miriam Coelho Molck. Utilização da técnica de SNP-array para investigação de fendas orofaciais típicas e cardiopatias congênitas com fenótipo da síndrome velocardiofacial. 2015. Tese (Doutorado em Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas.

7.
GUERRA JR, G.; MORCILLO, A. M.; Gil-da-Silva-Lopes, VL. Participação em banca de Fábio Bertapelli. Curvas de crescimento em síndrome de Down: implicações para a prática clínica. 2014. Tese (Doutorado em Saúde da Criança e do Adolescente) - Universidade Estadual de Campinas.

8.
BERTUZZO, C. S.; OLIVEIRA, C. A.; GONCALVES, M. S.; MARQUES-de-FARIA, A. P.; STEINER, C. E.; Gil-da-Silva-Lopes, VL. Participação em banca de Danilo Vilela Viana. Caracterização genético-clínica dos quadros com mutações bialélicas nos genes MMR. 2013. Tese (Doutorado em Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas.

9.
YUNES, J. A.; SCRIDELI, C. A.; KOBARG, J.; Gil-da-Silva-Lopes, VL; LOURENCO, G. J.. Participação em banca de Danielle Ribeiro Lucon. Perfil de miRNAs diferencialmente expressos em meduloblastoma e anencefalia. 2013. Tese (Doutorado em Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas.

10.
Cendes, I. L.; GODARD, A. L. B.; Smith, MC; MELO, M. B.; Min L L; Gil-da-Silva-Lopes, VL; SARTORATO, E. L.; BIANCHIN, M. M.. Participação em banca de Marina Coelho Gonsales. Estudos moleculares em epilepsias da infância e da adolescência: avaliando o potencial de aplicação clínica dos testes de Genética Molecular. 2013. Tese (Doutorado em Fisiopatologia) - Universidade Estadual de Campinas.

11.
CENDES, I. L.; GODARD, A. L. B.; Smith, MC; MELO, M. B.; DOGINI, D. B; BIANCHIN, M. M.; Maurer- Morelli CV; Gil-da-Silva-Lopes, VL. Participação em banca de Daniela Aguiar de Souza. Estudo molecular dos distúrbios do desenvolvimento do córtex cerebral. 2013. Tese (Doutorado em Fisiopatologia) - Universidade Estadual de Campinas.

12.
GUERRA, A. T. M.; LI, L. F. R. S.; Maurer- Morelli CV; CASTRO, A. M. S. E.; SIVIERO-MIACHON, A. A.; Gil-da-Silva-Lopes, VL; CENDES, I. L.; BALARIN, M. A. S.. Participação em banca de Annelise Barrêto de Carvalho. Avaliação clínica de pacientes com suspeita de Síndrome de Turner diagnosticadas em serviço universitário de refência. 2013. Tese (Doutorado em Saúde da Criança e do Adolescente) - Universidade Estadual de Campinas.

13.
STEINER, C. E.; KIM, C. A.; MELO, M. B.; OLIVEIRA, C. A.; Gil-da-Silva-Lopes, VL. Participação em banca de Daniel Zanetti Scherrer. Estudo das bases moleculares para Cutis Laxa Autossômica Recessiva tipo II. 2012. Tese (Doutorado em Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas.

14.
TORRES, F. R.; MARTINS, A. S.; FRANCA, P. H. C.; Maurer- Morelli C V; Lopes-Cendes; Gil-da-Silva-Lopes, VL. Participação em banca de Kalinca Patrícia Marengo Santos. Análise Molecular do domínio AXH da proteína ataxina 1. 2012. Tese (Doutorado em Ciências Sociais) - Universidade Estadual de Campinas.

15.
LIMA, CSP; MELO, M. B.; KREPISCHI-SANTOS, A. C.; FELIX, T. M.; Gil-da-Silva-Lopes, VL. Participação em banca de Milena Simioni. Investigação de Fatores genéticos na etiologia de fendas orofaciais típicas. 2012. Tese (Doutorado em Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas.

16.
MACIEL-GUERRA, A. T.; ZANOLLI, M. L.; GALERA, M. F.; KIM, C. A.; Gil-da-Silva-Lopes, VL. Participação em banca de Társis Antonio Paiva Vieira. Contribuições para o estabelecimento de estratégias laboratoriais em genética para a saúde pública utilizando a síndrome de deleção 22q11.2 como modelo.. 2012. Tese (Doutorado em Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas.

17.
Cendes, I. L.; MORELLI, C. V. M.; PEREIRA, T. C.; GODARD, A. L. B.; Gil-da-Silva-Lopes, VL. Participação em banca de Simone Sayuri Tsuneda. Identificação do gene causador da Polimicrogiria Perisylviana Bilateral. 2012. Tese (Doutorado em Fisiopatologia Médica) - Universidade Estadual de Campinas.

18.
BERTUZZO, C. S.; MELO, M. B.; SOMA, M.; GONCALVES, M. S.; Gil-da-Silva-Lopes, VL. Participação em banca de Lucila Gobby Amstalden. Análise do Complexo FANC1/FANCD2 em mulheres brasileiras com câncer de mama hereditário. 2011. Tese (Doutorado em Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas.

19.
FELIX, T. M.; VALE, I. N.; BERTOLLA, D.; ZANOLLI, M. L.; Gil-da-Silva-Lopes, VL. Participação em banca de Lívia Gobby Amstalden-Mendesc. Aspectos da atenção a saúde a indivíduos com fenda de lábio e(ou) palato no Brasil e propostas para seu incremento no SUS?.. 2011. Tese (Doutorado em Saúde da Criança e do Adolescente) - Universidade Estadual de Campinas.

20.
GUINDALINI, C. S. C.; GONZALEZ, C. H.; KULIKOWSKI, L. D.; MELARAGNO, M. I.; Gil-da-Silva-Lopes, VL. Participação em banca de fernanda Teixeira da Silva Belucco. Investigação de variações no número de cópias de DNA (CNVs) da região cromossômica 22q11.2 e de polimorfismo do gene PRODH na patogênese da esquizofrenia. 2011. Tese (Doutorado em Morfologia) - Universidade Federal de São Paulo.

21.
Barini R; Gil-da-Silva-Lopes, V. Participação em banca de isabela Nelly Machado. Detecção de Instabilidade Genômica por Hibridação Genômica Comparativa baseada em microarranjos (array CGH) em fetos dismórficos. 2010. Tese (Doutorado em Tocoginecologia) - Universidade Estadual de Campinas.

22.
KIM, C. A.; BALARIN, M. A. S.; Maurer- Morelli C V; MELO, M. B.; Gil-da-Silva-Lopes, VL. Participação em banca de Erika Cristina Lopes Burrone de Freitas. Estudos moleculares em anomalias craniofaciais: Síndrome blefaroqueilodôntica e defeitos de linha média fácil com hipertelorismo.. 2009. Tese (Doutorado em Doutorado em Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas.

23.
MELO, M. B.; ARIETA, C. E. L.; WAISWOL, M.; TARTARELLA, M. B.; Gil-da-Silva-Lopes, VL. Participação em banca de Alessandro Santana. Avaliação estrutural dos genes CRYAA, CRYGC e GRYGD em pacientes portadores de catarata congênita autossômica dominante. 2009. Tese (Doutorado em Ciências da Saúde) - Faculdade de Ciências Médicas da Santa Casa de São Paulo.

24.
BERTUZZO, C. S.; MELO, M. B.; BOLDRIN, S. F.; Piza, KM; Gil-da-Silva-Lopes, VL. Participação em banca de Cyntia Arrivabeni de Araujo Correia Coutinho. Estudos dos genes TNFalfa, ADIPOQ e STATH entre portadores de fibrose Cística. 2009. Tese (Doutorado em Doutorado em Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas.

25.
BERTUZZO, C. S.; Cendes, I. L.; Gil-da-Silva-Lopes, VL. Participação em banca de Maria Fernanda Ribeiro Bittar. Protocolo piloto de avaliação do TCLE: acompanhamento e suporte ao pesquisador. 2009. Tese (Doutorado em Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas.

26.
SHULLER-FACCINI, L.; ASHTON-PROLLA, P.; GIUGLIANI, R.; FELIX, T. M.; Gil-da-Silva-Lopes, VL. Participação em banca de Silvia Brustolin. Correlação Bioquímica e Genes da Rota do Folato em Fissuras Orais. 2009. Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

27.
SANTIAGO, S. M.; CAVALCANTI, D. P.; CASTILLA, E. E.; FERRAZ, V. E. F.; Gil-da-Silva-Lopes, VL. Participação em banca de Isabella Lopes Monlleó. Atenção a pessoas com anomalias craniofaciais no Brasil: avaliação e propostas para o Sistema Único de Saúde. 2008. Tese (Doutorado em Doutorado em Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas.

28.
BERTUZZO, C. S.; MELO, M. B.; Ribeiro, A.F.; GONCALVES, M. S.; PILOTTO, R. F.; Gil-da-Silva-Lopes, VL. Participação em banca de Erika Lourenço Pollice. Caracterização Molecular da Fenilcetonúria em Indivíduos da Região de Campinas. 2008. Tese (Doutorado em Doutorado em Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas.

29.
Gil-da-Silva-Lopes, VL. Participação em banca de Leslie Domenici Kulikowski. Investigação Citogenética Molecular e clínica em pacientes com duplicação 1q e deleção 18q e estabelecimento de linhagens linfoblastóides. 2008. Tese (Doutorado em Morfologia) - Universidade Federal de São Paulo.

30.
BERTUZZO, C. S.; GONCALVES, M. S.; MELO, M. B.; LIMA, CSP; Gil-da-Silva-Lopes, VL. Participação em banca de Elisângela Jacinto de Faria. Investigação da associação entre polimorfismos dos genes: MBL2, TGFB1, CD14 com a gravidade do quadro pulmonar na fibrose cística. 2007. Tese (Doutorado em Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas.

31.
BERTUZZO, C. S.; GONCALVES, M. S.; LIMA, CSP; MELO, M. B.; Gil-da-Silva-Lopes, VL. Participação em banca de ISABEL CRISTINA JACINTO DE FARIA. Investigação da associação entre os polimorfismos dos genes: TGFB1, CD14, IL4-Ra com a gravidade da asma atópica em crianças e adolescentes. 2007. Tese (Doutorado em Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas.

32.
BERTUZZO, C. S.; Cendes, I. L.; MELLO, M. P.; MELO, M. B.; Gil-da-Silva-Lopes, VL. Participação em banca de Angela Maria de Assis. Alterações moleculares nos genes da activina (activin receptor-like kinase-1-ALK-1) e endoglina (ENG) em telangiectasia hemorrágica hereditária tipo 1 e 2. 2007. Tese (Doutorado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Estadual de Campinas.

33.
MORETTI-FERREIRA, D.; FELIX, T. M.; VARGAS, F. R.; MARTELLI, L. R.; Gil-da-Silva-Lopes, VL. Participação em banca de Aline Lourenço da Silva. Análise de genes candidatos para fissuras orais não sindrômicas em famílias com recorrência. 2007. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas) - Universidade Estadual Paulista - Campus Botucatu.

34.
NOVAES, B. C. A. C.; NOVAES, C.; PUPO, A. C.; COUTO, C. M.; LACERDA, C. B. F.; Gil-da-Silva-Lopes, VL. Participação em banca de Elaine Soarea Monteiro Pinto. Análise dos procedimentos de seleção de implante coclear em crianças. 2007. Tese (Doutorado em Doutorado em Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas.

35.
Cendes, I. L.; Goloni-Bertollo, E.M; TUMAS, V.; DAMASCENO, B. P.; Gil-da-Silva-Lopes, VL. Participação em banca de Rejane Scolari Rezende de Paiva. O perfil psicossocial do usuário do teste preditivo para a Doença de Huntington e ataxias espinocerebelares. 2006. Tese (Doutorado em Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas.

36.
Gil-da-Silva-Lopes, VL. Participação em banca de Daniela Ortolan. Estudo de genética molecular em osteocondrodisplasias e craniossinostoses sindrômicas com mutações no gene FGFR3. 2006. Tese (Doutorado em Doutorado em Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas.

37.
Cendes, I. L.; Gil-da-Silva-Lopes, VL. Participação em banca de Iara Leda Brandão de Almeida. Estudo molecular e de correlação genótipo-fenótipo na polimicrogiria familial. 2005. Tese (Doutorado em Fisiopatologia) - Universidade Estadual de Campinas.

38.
GONÇALVES, V. M. G.; FERRAZ, V. E. F.; PADULA, N. A. M. R.; FARIA, A. V.; Gil-da-Silva-Lopes, VL. Participação em banca de Silvyo David de Araújo Giffoni. Estudos de neuroimagem quantitativa em indivíduos com anomalias craniofaciais. 2005. Tese (Doutorado em Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas.

39.
Gil-da-Silva-Lopes, VL. Participação em banca de Fernanda de Castro Reis. Aplicações de técnicas de biologia molecular no diagnóstico da osteogenesis imperfecta. 2005. Tese (Doutorado em Doutorado em Clínica Médica) - Universidade Estadual de Campinas.

40.
Gil-da-Silva-Lopes, VL. Participação em banca de Camila Andréa de Oliveira. Determinação da frequência dos alelos 35delG no gene da conexia 26 em amostras da população brasileira. 2005. Tese (Doutorado em Doutorado em Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas.

41.
Gil-da-Silva-Lopes, VL. Participação em banca de Carlos Guilherme Gaelzer Porciúncula. Avaliação do ensino da genética médica nos cursos de medicina no Brasil. 2004. Tese (Doutorado em Doutorado em Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas.

42.
Gil-da-Silva-Lopes, VL. Participação em banca de Maria Leine Guion de Almeida. Hipertelorismo e Defeitos de Linha Média Facial: estudo genético clínico de uma amostra de pacientes. 2000. Tese (Doutorado em Doutorado em Clínica Médica) - Universidade Estadual de Campinas.

Qualificações de Doutorado
1.
MARQUES-de-FARIA, A. P.; Ribeiro, A.F.; TORRES, F. R.; Gil da Silva Lopes, Vera Lucia; VIEIRA, A. S.. Participação em banca de Carolina Araújo Moreno. Investigação das bases moleculares da síndrome de megabexiga-microcólon-hipoperistalse intestinas e condições potencialmente relacionadas. 2017. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas.

2.
RIBEIRO, J. D.; Gil-da-Silva-Lopes, VL; SILVA, M. B. G.. Participação em banca de Fernando Augusto de Lima Marsom. Demographic, clinical, and laboratory parameters of cystic fbrosis during the last two dacades: a comparative analysis. 2015. Exame de qualificação (Doutorando em Saúde da Criança e do Adolescente) - Universidade Estadual de Campinas.

3.
MACIEL-GUERRA, A. T.; LOURENCO, G. J.; MARQUES-de-FARIA, A. P.; BONADIA, L. C.; Gil-da-Silva-Lopes, VL. Participação em banca de Marília Bueno Santiago. Análise de protemoma no carcinoma de células escamosas de laringe. 2014. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas.

4.
Maurer- Morelli C V; DABREU, A. C. F.; TORRES, F. R.; Gil-da-Silva-Lopes, VL. Participação em banca de marina Coelho Gonçales. Estudos moleculares em epilepsias generalizadas da infância e da adolescência. 2013. Exame de qualificação (Doutorando em Fisiopatologia) - Universidade Estadual de Campinas.

5.
MACIEL-GUERRA, A. T.; MORCILLO, A. M.; STEINER, C. E.; Gil-da-Silva-Lopes, VL. Participação em banca de Annelise Barreto de Carvalho. Avaliação clínica de lactentes com suspeita clínica de síndrome de Turnes avaliadas em em serviço universitário de referência. 2013. Exame de qualificação (Doutorando em Saúde da Criança e do Adolescente) - Universidade Estadual de Campinas.

6.
STEINER, C. E.; MARQUES-de-FARIA, A. P.; Maurer- Morelli C V; Gil-da-Silva-Lopes, VL. Participação em banca de Danilo Vilela Viana. Mutações no gene EPCAM em pacientes com quadro clínico de síndrome de Lynch sem mutação identificada nos genes MMR. 2013. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas.

7.
BERTUZZO, C. S.; TORRES, F. R.; SECOLIN, R.; Gil-da-Silva-Lopes, VL. Participação em banca de Lidiane Camila Rueda. Exame de Qualificação para Doutorado. 2012. Exame de qualificação (Doutorando em Clínica Médica) - Universidade Estadual de Campinas.

8.
STEINER, C. E.; MELO, M. B.; SECOLIN, R.; BERTUZZO, C. S.; TORRES, F. R.; Gil-da-Silva-Lopes, VL. Participação em banca de Roseane Lopes da Silva Grecco. Gene PAPSS2 e hiperandrogenia idiopática- estudo de mutações. 2012. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas.

9.
Maurer- Morelli C V; DABREU, A. C. F.; Gil-da-Silva-Lopes, VL. Participação em banca de Simone Sayuri Tsuneda. Identificação do gene causador da Polimicrogiria Perisylviana Bilateral Congênita. 2011. Exame de qualificação (Doutorando em Fisiopatologia) - Universidade Estadual de Campinas.

10.
Maurer- Morelli C V; Conte FF; TORRES, F. R.; Gil-da-Silva-Lopes, VL. Participação em banca de Luciana Cardoso Bonadia. Identificação de alimentos e plantas que aumentam o transporte de cloro através da CFTR pela técnica de avaliação da voltagem transepitelial em micro-câmera de Ussing. 2011. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas.

11.
MONTEIRO, I. M. U.; Barini R; Gil-da-Silva-Lopes, VL. Participação em banca de Isabela Nelly Machado. Detecção de instabilidade genômica por hibridização genômica comparativa baseada em microarranjos (array CGH) em fetos dismórficos. 2010. Exame de qualificação (Doutorando em Tocoginecologia) - Universidade Estadual de Campinas.

12.
BOTEGA, N. J.; AZEVEDO, R. C. S.; Gil-da-Silva-Lopes, VL. Participação em banca de Clarissa de Rosalmeida Dantas. Determinantes genéticos da resposta ao tratamento com lítio no transtorno afetivo bipolar: Grupo Brasileiro no International Consortium on Lithium Genetics (ConLiGen). 2010. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas.

13.
Gil-da-Silva-Lopes, VL. Participação em banca de Lívia Gobby Amstalden Mendes. Exame de Qualificação para Doutorado. 2009. Exame de qualificação (Doutorando em Saúde da Criança e do Adolescente) - Universidade Estadual de Campinas.

14.
Cendes, I. L.; BERTUZZO, C. S.; Gil-da-Silva-Lopes, VL. Participação em banca de Maria Fernanda Ribeiro Bittar. Subsídios para a Avaliação do Cuidador de Pacientes com Doença de Huntigton e Ataxias Espinocerebelares. 2008. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas.

15.
TORRES, F. R.; MELO, M. B.; Gil-da-Silva-Lopes, VL. Participação em banca de Cyntia Arivabene de Araújo Correia. Análise de Expressão dos genes candidatos AAT, GST, ACE e NOS3 em pacientes portadores de Fibrose Cística. 2008. Exame de qualificação (Doutorando em Doutorado em Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas.

16.
MORETTI-FERREIRA, D.; SILVA, M. G.; Gil-da-Silva-Lopes, VL. Participação em banca de Aline Lourenço da Silva. Análise de genes candidatos para fissuras orais não sindrômicas em famílias com recorrência. 2007. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas) - Universidade Estadual Paulista - Campus de Botucatu.

17.
Gil-da-Silva-Lopes, VL. Participação em banca de Elaine Soares Monteiro Pinto. Exame de Qualificação para Doutorado. 2006. Exame de qualificação (Doutorando em Saúde da Criança e do Adolescente) - Universidade Estadual de Campinas.

18.
Gil-da-Silva-Lopes, VL. Participação em banca de Camila Andréa de Oliveira. Exame de qualificação para Doutorado. 2004. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas.

19.
Gil-da-Silva-Lopes, VL. Participação em banca de Mitsue Taukeuti Brianti. Exame prévio do trabalho de tese. 2003. Exame de qualificação (Doutorando em Pós Graduação em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Estadual de Campinas.

Qualificações de Mestrado
1.
TORRES, F. R.; BONADIA, L. C.; Gil-da-Silva-Lopes, VL. Participação em banca de Roby Will Vencatto. Relação de polimorfismos no gene ABCB1 com a resposta a quimioterápicos no câncer de mama. 2014. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas.

2.
GUERRA JR, G.; SILVA, J. M. B.; STEINER, C. E.; Gil-da-Silva-Lopes, VL. Participação em banca de Georgette Beatriz de Paula. Diagnóstico de 408 casos de ambiguidade genital acompanhados por uma única equipe interdisciplinar durante 23 anos. 2014. Exame de qualificação (Mestrando em Saúde da Criança e do Adolescente) - Universidade Estadual de Campinas.

3.
MACIEL-GUERRA, A. T.; ROSA, I. R. M.; Gil-da-Silva-Lopes, VL. Participação em banca de Mailme de Souza Oliveira. As circunstâncias do nascimento de crianças com genitália ambígua e suas repercussões familiares e sociais. 2013. Exame de qualificação (Mestrando em Saúde da Criança e do Adolescente) - Universidade Estadual de Campinas.

4.
STEINER, C. E.; MELO, M. B.; ALBUQUERQUE, D. M.; Gil-da-Silva-Lopes, VL. Participação em banca de Fernanda Christina Reis Pinto. O uso do PCR em tempo real para análise de transcritos em cérebro de zebrafish. 2012. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas.

5.
MACIEL-GUERRA, A. T.; SIMIONI, M.; ARTIGUENAVE, F. M.; Gil-da-Silva-Lopes, VL. Participação em banca de Marcella Bergamini de Baptista. Técnicas de sequenciamento. 2012. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas.

6.
MAYER-MILANEZ, H. M. B. P.; MARQUES-de-FARIA, A. P.; Altemani A M A M; Gil-da-Silva-Lopes, VL. Participação em banca de Carolina Araújo Moreno. Investigação de erros inatos do metabolismo em hidropsia fetal não imune. 2012. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas.

7.
Maurer- Morelli C V; Conte FF; TORRES, F. R.; Gil-da-Silva-Lopes, VL. Participação em banca de Marília Bueno Santiago. PCR: técnicas e aplicações. 2011. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas.

8.
VELLOSO, L. A.; Min L L; MELO, M. B.; Gil-da-Silva-Lopes, VL. Participação em banca de Simoni Helena Avansini. O papel dos micro NAs na etiologia da displasia cortical focal. 2011. Exame de qualificação (Mestrando em Fisiopatologia Médica) - Universidade Estadual de Campinas.

9.
TORRES, F. R.; MORELLI, C. V. M.; Gil-da-Silva-Lopes, VL. Participação em banca de Marcelo Paschoalete Carlin. Sequenciamento: Teoria e Aplicações. 2010. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas.

10.
CAVALCANTI, D. P.; BATISTA, F. R. X.; Gil-da-Silva-Lopes, VL. Participação em banca de Karina Soares Cunha. Cultura de Células - aspectos gerais aplicados a células epiteliais e à citogenética. 2010. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas.

11.
BERTUZZO, C. S.; MELO, M. B.; Gil-da-Silva-Lopes, VL. Participação em banca de Renato de Oliveira Santos. Sistema de genotipagem SNPlex. 2010. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas.

12.
KLACZKO, L. B.; CORREA, A. M. S.; BERTUZZO, C. S.; Gil-da-Silva-Lopes, VL. Participação em banca de Maurício Takeshi Sakata. Aplicação do heredograma no estudo das doenças hereditárias. 2008. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas.

13.
CENDES, I. L.; MACIEL-GUERRA, A. T.; Gil-da-Silva-Lopes, VL. Participação em banca de Cíntia Marques Ribeiro. Reação em Cadeia da Polimerase e Digestão Enzimática. 2008. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas.

14.
Gil-da-Silva-Lopes, VL. Participação em banca de Isabella Chiarini Mathiazzi. Exame de Qualificação para Mestrado. 2007. Exame de qualificação (Mestrando em Saúde da Criança e do Adolescente) - Universidade Estadual de Campinas.

15.
Gil-da-Silva-Lopes, VL. Participação em banca de Ana Carolina Zimiani de Paiva. Associação dos polimorfismos Gln27, Glu27,Arg16 e Gly16 no gene ADB2R com asma. 2006. Exame de qualificação (Mestrando em Farmacologia) - Universidade Estadual de Campinas.

16.
Gil-da-Silva-Lopes, VL. Participação em banca de Daniel Zanetti Scherrer. Exame de Qualificação de Mestrado. 2006. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas.

17.
Gil-da-Silva-Lopes, V. Participação em banca de Silvana Ribeiro Roda. Exame de Qualificação para Mestrado. 2006. Exame de qualificação (Mestrando em Saúde da Criança e do Adolescente) - Universidade Estadual de Campinas.

18.
Gil-da-Silva-Lopes, VL. Participação em banca de Lucila Gobby Amstalden. Estudo das mutações do gene FANCG em pacientes com quadro clínico de Anemia de Fanconi. 2006. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas.

19.
Gil-da-Silva-Lopes, VL. Participação em banca de Elaine Cristina Smargiassi Giffoni. Exame de Qualificação para Mestrado. 2005. Exame de qualificação (Mestrando em Pediatria) - Universidade Estadual de Campinas.

20.
Gil-da-Silva-Lopes, VL. Participação em banca de Tânia maria Vulcani de Freitas. Exame de Qualificação para Mestrado. 2004. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas.

21.
Gil-da-Silva-Lopes, VL. Participação em banca de Lívia Gobby Amstalden Mendes. Exame de Qualificação para Mestrado. 2004. Exame de qualificação (Mestrando em Saúde da Criança e do Adolescente) - Universidade Estadual de Campinas.

22.
Gil-da-Silva-Lopes, VL. Participação em banca de Ana Paula Arduíno Meirelles. Exame de Qualificação para Mestrado. 2004. Exame de qualificação (Mestrando em Saúde da Criança e do Adolescente) - Universidade Estadual de Campinas.

23.
Gil-da-Silva-Lopes, VL. Participação em banca de Maria eugênia Ribeiro de Camargo. Exame de Qualificação de Mestrado. 2003. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas.

24.
Gil-da-Silva-Lopes, VL. Participação em banca de Carlos Guilherme Gaelzer Porciúncula. Exame de Qualificação para Mestrado. 2003. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas.

25.
Gil-da-Silva-Lopes, VL. Participação em banca de Andrea Karla de L Alves. Deselvolvimento de um sistema de planejamtno dietoterápico para fenilcetonúricos baseado no paradigma da World Wide Web. 2003. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas.

26.
Gil-da-Silva-Lopes, VL. Participação em banca de Maria Angélica Sadir Prieto. Exame de Qualificação para Mestrado. 2002. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas.

27.
Gil-da-Silva-Lopes, VL. Participação em banca de Isabel Cristina Jacinto de Faria. Exame de Qualificação para Mestrado. 2002. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas.

28.
Gil-da-Silva-Lopes, VL. Participação em banca de Welbe Oliveira Bragança. Exame de Qualificação para Mestrado. 2002. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas.

29.
Gil-da-Silva-Lopes, VL. Participação em banca de Fabiana Alexandrino. Exame de Qualificação para Mestrado. 2002. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas.

30.
Gil-da-Silva-Lopes, VL. Participação em banca de Andréa karla A. de Lima. Exame de Qualificação para Mestrado. 2002. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas.

31.
Gil-da-Silva-Lopes, VL. Participação em banca de Maria fernanda Ribeiro Rosa. Exame de Qualificação para Mestrado. 2002. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas.

32.
Gil-da-Silva-Lopes, VL. Participação em banca de Sandra Regina Dantas Nascimento. Exame de Qualificação para Mestrado. 2001. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas.

33.
Gil-da-Silva-Lopes, VL. Participação em banca de Juliana da Silva. Exame de Qualificação para Mestrado. 2001. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas.

34.
Gil-da-Silva-Lopes, VL. Participação em banca de Marta Wey Vieira. Exame de Qualificação para Mestrado. 2001. Exame de qualificação (Mestrando em Saúde da Criança e do Adolescente) - Universidade Estadual de Campinas.

35.
Gil-da-Silva-Lopes, VL. Participação em banca de Maria Antonieta Salomão. Exame de Qualificação para Mestrado. 2000. Exame de qualificação (Mestrando em Pediatria) - Universidade Estadual de Campinas.

36.
Gil-da-Silva-Lopes, VL. Participação em banca de Gisele Santos Oliveira. Exame de Qualificação para Mestrado. 1999. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas.

37.
Gil-da-Silva-Lopes, VL. Participação em banca de Silvyo David Araújo Giffoni. Exame de Qualificação para Mestrado. 1999. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas.



Participação em bancas de comissões julgadoras
Concurso público
1.
MARBA, S. T. M.; MORET, A. L. M.; SCHARLACH, R. C.; TAGUCHI, C. K.; Gil da Silva Lopes, Vera Lucia. Membro Titular de Comissão Julgadora do Concurso Público de Provas e Títulos para provimento cargo MS-3 na área de Linguagem e Audiologiaas. 2015. Universidade Estadual de Campinas.

2.
Gil-da-Silva-Lopes, VL. Membro Suplente para Processo Seletivo para docente MS3.1 na área de Psicopatologiao. 2014. Universidade Estadual de Campinas.

3.
Betioli Contel; FERRAZ, V. E. F.; Cendes, I. L.; GIL DA SILVA LOPES, VL ou Lopes VL ou Da Silva Lopes VL; PERES, A. B. A.. Concurso de Títulos e Provas para provimento de cargo de Professor Doutor. 2012. Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP.

4.
Simões, AL; CENDES, I. L.; MARTELLI, L. R.; AGUIAR, M. J. B.; Gil-da-Silva-Lopes, VL. Comissão Julgadora em concurso de títulos e provas para provimento cargo MS3. 2011. Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP.

5.
Gil-da-Silva-Lopes, VL. Membro da Banca Examinadora do Departamento de Genética Médica na 2a. fase do Concurso de ingresso no Programas de Residência Médica em Genética Médica. 2010. Universidade Estadual de Campinas.

6.
MACIEL-GUERRA, A. T.; STEINER, C. E.; MELARAGNO, M. I.; CERUTTI, J. M.; Gil-da-Silva-Lopes, VL. Processo de seleção pública para preenchimento de função de Professor Doutor, área de Genética Médica. 2009. Universidade Estadual de Campinas.

7.
RODINI, E. S. O.; BALARIN, M. A. S.; Gil-da-Silva-Lopes, VL. Membro Titular da Banca Examinadora - Concurso para Professor de 3º Grau Assistente. 2006. Universidade Federal do Triângulo Mineiro.

8.
MACIEL-GUERRA, A. T.; Cendes, I. L.; GONZALES, C. H.; PERES, A. B. A.; Gil-da-Silva-Lopes, VL. Comissão Julgadora da seleção pública de provas e títulos para preenchimento de uma função na ParteEspecial no nível MS-3/RTP. 2005. Universidade Estadual de Campinas.

9.
CAVALCANTI, D. P.; NORATO, D. Y. J.; Gil-da-Silva-Lopes, VL. Presidente da Comissão de Avaliação do Departamento de Genética Médica em Concurso para ingresso no Programa de Residência Médica. 2003. Universidade Estadual de Campinas.

10.
CAVALCANTI, D. P.; NORATO, D. Y. J.; Gil-da-Silva-Lopes, VL. Comissão de Avaliação do Departamento de Genética Médica no Concurso para Ingresso no Programa de Residência Médica em Genética Clínica. 2002. Universidade Estadual de Campinas.

11.
Gil-da-Silva-Lopes, VL. Membro da Comissão de Avaliação do Departamento de Genética Médica no Concurso para Ingresso no Programa de Residência Médica em Genética Médica. 2001. Universidade Estadual de Campinas.

Livre docência
1.
KIM, C. A.; Smith, MC; Gil-da-Silva-Lopes, VL. Banca Examinadora de concurso de Livre-docência. 2010. Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP.

Outras participações
1.
Gil-da-Silva-Lopes, VL. Membro Avaliador de relatórios anuais do Curso de Pós-Graduação em Ciências Médicas, área de concentração Genética Médica. 2014. Universidade Estadual de Campinas.

2.
Gil-da-Silva-Lopes, VL. Banca de Premiação Oral na 3a. Reunião Brasileira de Citogenética e IV Simpósio Latino-Americano de Citogenética e Evolução. 2013. Sociedade Brasileira de Genética.

3.
Gil-da-Silva-Lopes, VL. Membro Avaliador de relatórios anuais do Curso de Pós-Graduação em Ciências Médicas, área de concentração Genética Médica. 2013. Universidade Estadual de Campinas.

4.
Gil-da-Silva-Lopes, VL. Membro Avaliador de relatórios anuais do Curso de Pós-Graduação em Ciências Médicas, área de concentração Genética Médica. 2012. Universidade Estadual de Campinas.

5.
Gil-da-Silva-Lopes, VL. Membro Avaliador de relatórios anuais do Curso de Pós-Graduação em Ciências Médicas, área de concentração Patologia Clínica. 2011. Universidade Estadual de Campinas.

6.
Gil-da-Silva-Lopes, VL. Avaliador de relatórios anuais do curso de Pós Graduação em Ciências Médicas, área de concentração Genética. 2011. Universidade Estadual de Campinas.

7.
CAVALCANTI, D. P.; GIL DA SILVA LOPES, VL ou Lopes VL ou Da Silva Lopes VL; MACIEL-GUERRA, A. T.. Banca Examinadora da 2ª fase do Exame de Residência Médica do DGM/FCM/UNICAMP. 2010. Universidade Estadual de Campinas.

8.
Gil-da-Silva-Lopes, VL. VII Exame de competências clínicas do internato médico. 2010. Universidade Estadual de Campinas.

9.
Gil-da-Silva-Lopes, VL. Membro da Banca Examinadora de Seleção para Ingresso no Programa de Pós-Graduação em Ciências Médicas. 2010. Universidade Estadual de Campinas.

10.
Gil-da-Silva-Lopes, VL. Membro Avaliador de relatórios anuais do Curso de Pós-Graduação em Ciências Médicas, área de concentração Patologia Clínica. 2010. Universidade Estadual de Campinas.

11.
Gil-da-Silva-Lopes, VL. Membro Avaliador de relatórios anuais do Curso de Pós-Graduação em Ciências Médicas, área de concentração Genética Médica. 2010. Universidade Estadual de Campinas.

12.
Gil-da-Silva-Lopes, VL. Mambro de Comissão Avaliadora de Trabalhos da 3a. Semana de Pesquisa da Faculdade de Ciências Médicas da UNICAMP. 2009. Universidade Estadual de Campinas.

13.
Gil-da-Silva-Lopes, VL. Membro Avaliador de relatórios anuais do Curso de Pós-Graduação em Ciências Médicas, área de concentração Genética Médica. 2009. Universidade Estadual de Campinas.

14.
Gil-da-Silva-Lopes, VL. Membro da Banca Examinadora de Seleção para Ingresso no Programa de Pós-Graduação em Ciências Médicas. 2009. Universidade Estadual de Campinas.

15.
Gil-da-Silva-Lopes, VL. Membro da Banca Examinadora de Seleção para Ingresso no Programa de Pós-Graduação em Ciências Médicas. 2008. Universidade Estadual de Campinas.

16.
Gil-da-Silva-Lopes, VL. Membro Avaliador de relatórios anuais do Curso de Pós-Graduação em Ciências Médicas, área de concentração Genética Médica. 2008. Universidade Estadual de Campinas.

17.
Gil-da-Silva-Lopes, VL. Membro da Banca Examinadora de Seleção para Ingresso no Programa de Pós-Graduação em Ciências Médicas. 2007. Universidade Estadual de Campinas.

18.
Gil-da-Silva-Lopes, VL. Membro Avaliador de relatórios anuais do Curso de Pós-Graduação em Ciências Médicas, área de concentração Genética Médica. 2007. Universidade Estadual de Campinas.

19.
Gil-da-Silva-Lopes, VL. Membro da banca Examinadora de Seleção para Ingresso no Programa de Pós-Graduação em Ciências Médicas. 2006. Universidade Estadual de Campinas.

20.
Gil-da-Silva-Lopes, VL. Membro Avaliador de relatórios anuais do Curso de Pós-Graduação em Ciências Médicas, área de concentração Genética Médica. 2006. Universidade Estadual de Campinas.

21.
Gil-da-Silva-Lopes, VL. Membro da Comissão Examinadora de seleção para ingresso no Programa de Pós-Graduação em Ciências Médicas. 2005. Universidade Estadual de Campinas.

22.
Gil-da-Silva-Lopes, VL. Membro Avaliador de relatórios anuais do Curso de Pós-Graduação em Ciências Médicas, área de concentração Genética Médica. 2005. Universidade Estadual de Campinas.

23.
Gil-da-Silva-Lopes, VL. Presidente da Banca Examinadora de Seleção para Ingresso no Programa de Pós-Graduação em Ciências Médicas. 2004. Universidade Estadual de Campinas.

24.
Gil-da-Silva-Lopes, VL. Membro da banca Examinadora de seleção para ingresso no Programa de Pós-Graduação em Ciências Médicas. 2003. Universidade Estadual de Campinas.

25.
Gil-da-Silva-Lopes, VL. Membro Avaliador de relatórios anuais do Curso de Pós-Graduação em Ciências Médicas, área de concentração Genética Médica. 2003. Universidade Estadual de Campinas.

26.
Gil-da-Silva-Lopes, VL. Membro da banca Examinadora de Seleção para Ingresso no Programa de Pós-Graduação em Ciências Médicas. 2002. Universidade Estadual de Campinas.

27.
Gil-da-Silva-Lopes, VL. Membro da Banca Examinadora de Seleção para ingresso no Programa de Pós-Graduação em Ciências Médicas. 2001. Universidade Estadual de Campinas.

28.
Gil-da-Silva-Lopes, VL. Membro da Banca Examinadora de Seleção para Ingresso no Programa de Pós-Graduação em Ciências Médicas. 2000. Universidade Estadual de Campinas.



Eventos



Participação em eventos, congressos, exposições e feiras
1.
Aula Inaugural do Grupo de Estudos em Genética Médica da UNICAMP.Extraordinário - Síndrome de Treacher Collins. 2018. (Outra).

2.
XXX Congresso Brasileiro de Genética Médica. Coordenadora da Sessão de Trabalhos selecionados para apresentação oral. 2018. (Congresso).

3.
XXX Congresso Brasileiro de Genética Médica. O que é o Projeto Crânio-Face Brasil?. 2018. (Congresso).

4.
XXX Congresso Brasileiro de Genética Médica. Desequilíbrio Genômico nas Cardiopatias. 2018. (Congresso).

5.
21a. Reunião da Sociedade Portuguesa de Genética humana. CNVs distribution in gene regions associated with typical orofacial clefts: preliminary results. 2017. (Congresso).

6.
21a. Reunião da Sociedade Portuguesa de Genética humana. Síndrome de deleção 22q11.2: estratégia diagnóstica do Projeto Crânio-Face Brasil. 2017. (Congresso).

7.
XXIX Congresso Brasileiro de Genética Médica. Aplicações Citogenômicas e Moleculares em Anomalias Craniofaciais. 2017. (Congresso).

8.
XXIX Congresso Brasileiro de Genética Médica. 22q11.2 deleletion syndrome: clinical features in 77 cases from Brazil´s CranioFacial Project. 2017. (Congresso).

9.
13a. Reunião de Trabalho do Projeto.Resultados de projetos finalizados em 2015-2016. 2016. (Encontro).

10.
1o. Fórum de Doenças Raras. A voz de médicos e pacientes.O Projeto Crânio-Face Brasil como estratégia de saúde. 2016. (Simpósio).

11.
Brazilian International Congress of Genetics. Apresentação de pôsters. 2016. (Congresso).

12.
IV Simpósio de Genética Clínica da UFRN.Desafios no aconselhamento genético em fendas orais. 2016. (Simpósio).

13.
Síndrome de DiGeorge, Velocardiofacial e Deleção 22q11.2: I Encontro de Profissionais de saúde e paisde.O Papel do Genecicista clínico no diagnóstico e acompanhamento dos portadores e suas famílias. 2016. (Encontro).

14.
The 13th International Congress of Human Genetics. Eletronic Database of Orofacial Clefts- approach and advantages in health policies. 2016. (Congresso).

15.
XXIV Congresso de Iniciação Científica da UNICAMP. Prevalência de hipocalcemia neonatal e infecções de repetição/imunodeficiências em indivíduos investigados por suspeita da Síndrome de Deleção 22q11.2. 2016. (Congresso).

16.
XXVIII Congresso Brasileiro de Genética Médica , Congresso Latino Americano de Genética. Validação de diretrizes para investigação laboratorial da Síndrome de Deleção 22q11.2: resultados preliminares em 302 casos. 2016. (Congresso).

17.
45th Annual Meeting of Brazilian Society for Biochemistry and Molecular Biology. Genetic Diseases and alterations in bone metabolism. 2015. (Congresso).

18.
4a Reunião Brasileira de Citogenética. 2015. (Encontro).

19.
4a Reunião Brasileira de Citogenética.Projeto Crânio-Face Brasil e síndrome de deleção 22q11.2: aplicação on line para registro e seguimento clínico. 2015. (Encontro).

20.
4a Reunião Brasileira de Citogenética.Mesa -redonda: Hibridação Genômica Comparativa: o grande desafio da interpretação. 2015. (Outra).

21.
8a. Semana de Pesquisa da Faculdade de Ciências Médicas da Unicamp.PatGen: Patrimônio Genético. 2015. (Simpósio).

22.
Conclave Científico dos Acadêmicos de Medicina. Aconselhamento Genético. 2015. (Congresso).

23.
European Human Genetics Conference. Genome-wide copy number variation analysis in systemic lupus erythematosus. 2015. (Congresso).

24.
Seminário de Avaliação Parcial Edital 2012-2013 - PPSUS.Consolidação de Estratégia Multicêntrica em Genética para base de dados e investigação diagnóstica de fendas orofaciais. 2015. (Seminário).

25.
V Congresso Norte-Nordeste de Genética Médica. Associação de Polimorfismos do gene IRF6 e as fendas Lábio-palatinas não-sindrômicas. 2015. (Congresso).

26.
XXVII Congresso Brasileiro de Genética Médica. Mesa-Redonda: Padronização clínica e estudos moleculares em genética crânio facial no Brasil. 2015. (Congresso).

27.
XXVII Congresso Brasileiro de Genética Médica. Diagnóstico de indivíduos com fenocópias da Síndrome de deleção 22q11.2 por meio de hibridação genômica em arrayse. 2015. (Congresso).

28.
5th Bianual Meeting of The Human Variome Project. Classification and coding adopted by trhe Brazilian Database on Orofacial Clefts. 2014. (Congresso).

29.
5th Biennial Meeting - Human Variome Project.The eletronic version of The Brazilian Database on Orofacial Clefts: an iniciative to integrate data and support health policies. 2014. (Encontro).

30.
5th Biennial Meeting - Human Variome Project.Using the Brazilian database on 22q11.2 deletion syndrome to validate guidelines for laboratory investigation as a cost-effective strategy. 2014. (Encontro).

31.
6º Congresso Brasileiro de Fissuras Lábio Palatinas e Anomalias Craniofaciais. Base de dados eletrônica de fendas orofaciais - abordagem e aplicação no apoio a políticas de saúde. 2014. (Congresso).

32.
American Society of Human Genetics 64th Annual Meeting. Genetic association study between 39 genes and nonsyndromic cleft lip and palate in Brazilian population. 2014. (Congresso).

33.
American Society of Human Genetics 64th Annual Meeting. High degree of admixture in a urban Brazilian population. 2014. (Congresso).

34.
Curso de Atualização e Formação de Multiplicadores em Cuidados de Saúde e Alimentação da Criança com Fenda Oral.Prevenção em Fendas Orais. 2014. (Outra).

35.
Marco Zero PPSUS - SP Apresentação dos Projetos aprovados no PPSUS_SP 2012.Projetos de Genética e Mental. 2014. (Outra).

36.
Robin Sequence Congress. Pierre Robin Sequence in the Brazilian Database on Orofacial Clefts. 2014. (Congresso).

37.
VI Congresso Brasileiro de Fissuras Lábio Palatinas e Anomaliascraniofaciais. 2014. (Congresso).

38.
VI Congresso Brasileiro de Fissuras Lábio Palatinas e Anomalias Craniofaciais. Guia de Manejo clínico para Síndrome de Deleção 22q11.2 (Orientadora do trabalho). 2014. (Congresso).

39.
VI Congresso Brasileiro de Fissuras Lábio Palatinas e Anomalias Craniofaciais. Utilização de aplicativo para validação de estratégia de investigação de Síndrome de Deleção 22q11.2 e seguimento clínico padronizado. 2014. (Congresso).

40.
VI Congresso Brasileiro de Fissuras Lábio Palatinas e Anomalias Craniofaciais. Investigação Multicêntrica de genes envolvidos na etiologia de fendas labiopalatais isoladas na população brasileira. 2014. (Congresso).

41.
Workshop: Coleções Biológicas e seu Impacto no Desenvolvimento Científico.Projeto Varioma Humano. 2014. (Outra).

42.
XXII Congresso de Iniciação Científica da Unicamp. Estudo de associação entre o gene IRF6 e fendas labiopalatais em amostra da população brasileira. 2014. (Congresso).

43.
XXVI Congresso Brasileiro de Genética Médica. Estudo Multicêntrico de Associação entre genes candidatos e fenda de lábio e palato isolada na população brasileira. 2014. (Congresso).

44.
12th International Congress on Cleft lip/palate and related craniofacial anomalies. 10 years of the Cranio-face Brazil project: an hystorical report and its future possibilities. 2013. (Congresso).

45.
3a. Reunião Brasileira de Citogenética e IV Simpósio Latino-Americano de Citigenética e Evolução. 2013. (Congresso).

46.
3ª Reunião Brasileira de Citogenética, IV Simpósio Latino Americano de Citogenética e Evolução.Coordenador da Conferência: Citogenética a luz da evolução. 2013. (Simpósio).

47.
XVIII Congresso Internacional da ABOPREV. Fatores de risco para fendas orais. 2013. (Congresso).

48.
XXV Congresso Brasileiro de Genética Médica. Palestra: Fendas orais: a abordagem do Projeto Crânio-Face Brasil. 2013. (Congresso).

49.
XXV Congresso Brasileiro de Genética Médica. Atenção a crianças e adolescentes com fendas orofaciais em serviço de referência em genética no SUS em Alagoas. 2013. (Congresso).

50.
34th European Society of Clinical Nutrition and Metabolism. Changes in eating behavior and its relationship with nutritional status. 2012. (Congresso).

51.
4th Biennial Meeting - The Human Variome Project.The challenges of genetics databases in Brazil and first activities to implement a Human Variome Project Node. 2012. (Encontro).

52.
Biannual Human Variome Project Meeting. 2012. (Encontro).

53.
II Encontro Paulista de Citogenética (EPACITO).Investigação de copy number variation (CNVS) e de aberrações cromossômicas em casos de fenda orofacial típica. 2012. (Encontro).

54.
Intergastro e Trauma 2012. Nutrigenômica. 2012. (Congresso).

55.
Marco Zero PPSUS-SP -Apresentação dos projetos aprovados no PPSUS-SP 2012. 2012. (Outra).

56.
XI Avaliação de Competências Clínicas do Internato Médico.Avaliador da Estação de Pediatria. 2012. (Outra).

57.
XII Congresso Brasileiro de Cirurgia Cânio-Maxilo-Facial. Projeto Crânio-Face Brasil. 2012. (Congresso).

58.
XII Congresso Brasileiro de Cirurgia Crânio-maxilo-Facial. Intervenção Nutricional Pré-Cirúrgica. 2012. (Congresso).

59.
XI Seminário dos Cursos de Aprimoramento FCM/UNICAMP.Investigação da Síndrome Velocardiofacial utilizando a técnica de hibridização in situ com fluorescência. 2012. (Outra).

60.
XX Congresso Interno de Iniciação Científica da UNICAMP. Identificação de fatores de risco para defeitos congênitos na base brasileira de dados clínicos e familiais de fendas orofaciais. 2012. (Congresso).

61.
XXIV Congresso Brasileiro de Genética Médica. Estudo dos fatores genéticos em casos de fendas orofaciais típicas: proposta de abordagem individualizada. 2012. (Congresso).

62.
33rd European Society for Clinical Nutrition and Metabolism. Albunin level and its relationship with mortality and parenteral nutrition in a terciary hospital. 2011. (Congresso).

63.
35º Congresso Brasileiro de Pediatria. Perfil genético-clínico de crianças e adolescentes portadores de fendas orofaciais procedentes de Alagoas. 2011. (Congresso).

64.
Disease specific Databases: why do we need them?.Presenting the Brazilian Database on Orofacial Clefts. 2011. (Seminário).

65.
European Human Genetics Conference 2011. Molecular investigation of TFAP2A and BMP4 genes in patients with cleft lip and palate.. 2011. (Congresso).

66.
Genética e Neurologia.Malformações Craniofaciais. 2011. (Outra).

67.
Genética e Neurologia.O papels dos exames de citogenética e citogenética molecular no diagnóstico do retardo mental e de anomalias congênitas. 2011. (Outra).

68.
Human Variome Project Meeting- Database: Why do we need them.Presenting the Brazilian Database on Oral Clefts. 2011. (Encontro).

69.
II Congresso NorteNordeste de Genética Médica. Implantação do primeiro laboratório de Citogenética Humana do estado de Alagoas: mais um passo na inserção da Genética no SUS. 2011. (Congresso).

70.
Séries nestlé Nutrition 2011. 2011. (Outra).

71.
VIII Congresso Paulista de Neurologia. Análise Crítica da Indicação de Exames Citogenéticos e Citogenômicos em Neurologia. 2011. (Congresso).

72.
XXI Congresso Brasileiro e I Congresso Internacional da ABENEPI a criança e o adolescente na pós-modernidade. Expositor do vídeo: Estudos quantitativos de neuroimagem e eletrencefalografia em pacientes com defeito de linha média facial com hipertelorismo (DLMFH). 2011. (Congresso).

73.
XXIII Congresso Brasileiro de Genética Médica. Nutrigenômica. 2011. (Congresso).

74.
XXIII Congresso Brasileiro de Genética Médica. Estudo Citogenético de Portadores de Fendas Orofaciais em Alagoas. 2011. (Congresso).

75.
XXIII Congresso Brasileiro de Genética Médica. Human Variome Project. 2011. (Congresso).

76.
60th Annual Meeting of The American Society of Human Genetics.Further investigation of the SNP rs17563 in the BMP4 gene which was previously associated with in cleft lip and/or palate.. 2010. (Encontro).

77.
International Conference on Nutrigenomics and 10th. International Conference on Mechanisms of Mutagenesis and Anticarcinogenesis. How can Brazil participate in the Human Variome Project and what is the first step?. 2010. (Congresso).

78.
International Conference on Nutrigenomics and 10th. International Conference on Mechanisms of Mutagenesis and Anticarcinogenesis. Human Variome Project and Nutrigenomics. 2010. (Congresso).

79.
Oficina de trabalho do Programa Diretrizes da AMB/CFM. 2010. (Oficina).

80.
VI Congresso Brasileiro de Triagem Neonatal e XXII Congresso Brasileiro de Genética Médica. carcterização Genético-Clínica de 10 casos com suspeita de Síndrome Velocardiofacial em Alagoas. 2010. (Congresso).

81.
11 International Congress On Cleft and Palate and Related Craniofacial Anomalies. Brazil´s Craniofacial Project: Six years a long-term community genetics Program. 2009. (Congresso).

82.
59 Annual Meeting Honolulu Hawaii: The American Society of human genetics. Genetic and clinical profile of patients registered in the Brazilian Database on Orofacial Clefts. 2009. (Congresso).

83.
59th Annual Meeting of the American Society of Human Genetics.Validation of the Brazilian Database on Orofacial Clefts. 2009. (Encontro).

84.
V Curso de Especialização em Geriatria.Aula: Genética e Envelhecimento. 2009. (Outra).

85.
XXI Congresso Brasileiro de Genética Médica. Palestra: Iniciativas bem sucedidas de genética no Sus. 2009. (Congresso).

86.
XXI Congresso Brasileiro de Genética Médica. Palestra da mesa redonda: Iniciativas bem sucedidas de genética no SUS com o tema: "Projeto Crânio-Face-Brasil". 2009. (Congresso).

87.
XXI Congresso Brasileiro de Genética Médica - Genética no SUS. Estratégia para incremento da atenção a portadores de fendas orofaciais típicas: Proposta do Projeto Crânio-Face Brasil. 2009. (Congresso).

88.
3ª Jornada de Nutrição Enteral e parenteral do Hopsital Regional do Vale do Paraíba. 2008. (Simpósio).

89.
Curso de Especialização em Geriatria.Aula: Genética e Envelhecimento. 2008. (Outra).

90.
European Human Genetics Conference 2008. Analysis of the Q289P mutation in the FGFR2 gene: populational and computacional studies. 2008. (Congresso).

91.
Jornada de Inverno - Capacitação continuada para profissionais médicos.Palestra: Atualização em deficiência mental. 2008. (Outra).

92.
1ª Semana de Pesquisa da Faculdade de Ciências Médicas - UNICAMP.Determinação de estratégia de investigação etiológica de defeitos de linha média facial com hipertelorismo baseada em revisão bibliográfica, correlação dismorfológica e neurológica. 2007. (Outra).

93.
3rd International Conference on Birth Defects and Disabilities in the Developing World. Craniofacial Brazil project:preliminar results of a long-term community genetics program. 2007. (Congresso).

94.
III Encontro do Projeto Crânio-Face Brasil/1ª Reunião do ECLAMC - ALAGOAS'.Aspectos específicos para planejamento da assistência a portadores de anomalias crânio-faciais. 2007. (Encontro).

95.
III Encontro do projeto Crânio-Face Brasil e 1º Reunião do ECLAMC - Alagoas.Coordenadora da mesa redonda "Aspectos específicos para planejamento da assistência a portadores de anomalias craniofaciais. 2007. (Encontro).

96.
Reunião Científica da Área de Cirurgia Plástica do Departamento de Cirurgia da Faculdade de Ciências Médicas da Unicamp.Aula: Projeto Crânio-Face Brasil. 2007. (Outra).

97.
Reunião Geral do Departamento de Pediatria da Faculdade de Ciências Médicas da UNICAMP.Palestra: Como alimentar uma criança com fenda labiopalatal. 2007. (Outra).

98.
1º WORKSHOP DE DIRETRIZES. 2006. (Outra).

99.
8º CONGRESSO BRASILEIRO DE SAÚDE COLETIVA E 11º CONGRESSO MUNDIAL DE SAÚDE PÚBLICA. AVALIAÇÃO DA REDE DE REFERÊNCIA NO TRATAMENTO DE DEFORMIDADES CRANIOFACIAIS DO BRASIL. 2006. (Congresso).

100.
I Jornada de Neuroreabilitação na Infância e Adolescência.Palestra: Genética: aspectos atuais e valorização em Neurologia Infantil. 2006. (Outra).

101.
Reunião Técnico Científica da XXI JOPE - Jornada Odontológica sobre Pacientes Especiais.Palestra: Projeto Crânio-Face. 2006. (Outra).

102.
XVIII Congresso Brasileiro de Genética Clínica. Palestrante da mesa redonda "A Genética no Sistema de Saúde do Brasil, com o assunto: Projeto Crânio-Face Brasil. 2006. (Congresso).

103.
Curso de Pós-Graduação em Patologia.Palestra: 'Projeto Crânio-Face Brasil. 2005. (Outra).

104.
XIII Congresso Interno de Iniciação Científica da UNICAMP. Estudo retrospectivo da prevalência de fissuras labiais e lábio-palatais no serviço de genética clínica/ Depto de Genética Médica/ FCM/ UNICAMP. 2005. (Congresso).

105.
Curso de Especialização em Reabilitação em Neurologia Infantil.Distúrbios Genéticos: módulo do Curso de Especialização em Reabilitação em Neurologia Infantil. 2004. (Outra).

106.
Curso Local do Serviço de Odontologia do Hospital das Clínica da UNICAMP.Palestra: Malformações e Defeitos Congênitos em Face e Crânio. 2004. (Outra).

107.
IV Encontro Nacional de Associações de Pais e Portadores de Lesões Labiopalatais e/ou Deficiências Auditivas.Debatedor na Mesa redonda: Experiências com trabalho de rede e 3º setor. 2004. (Encontro).

108.
XVI Congresso Brasileiro de Genética Clínica. Projeto Crânio-Face Brasil: resultados do primeiro ano de atividades (apresentação em Encontro Satélite do XVI Congresso Brasileiro de Genética Clínica). 2004. (Congresso).

109.
1º Encontro de Portadores da Síndrome de Williams de Campinas e Região.Palestra: Síndrome de Williams e seus cuidados. 2003. (Encontro).

110.
II Simpósio Sul-Americano Smile Train Sobre Fissuras Lábio Palatinas.Palestra : Genética Comunitária - Melhorar Comunicação com Outras Áreas. 2003. (Simpósio).

111.
I Simpósio Regional da Sociedade Brasileira de Genética Clínica do Estado de São Paulo. 2003. (Simpósio).

112.
I Simpósio Regional da Sociedade Brasileira de Genética Clínica no Estado de São Paulo.Moderador da Mesa Redonda sobre Aconselhamento Genético. 2003. (Simpósio).

113.
UPA - Unicamp de Portas Abertas.Unicamp de Portas Abertas: Genética e Fonoaudiologia (atividade de informação estudantil). 2003. (Outra).

114.
V Encontro Científico de Pós-Graduação HRAC-USP.Síndrome de Saethre-Chotzen: Relato de 2 casos. 2003. (Encontro).

115.
XV Congresso Brasileiro de Genética Clínica.Reunião Projeto Crânio-Face Brasil. 2003. (Encontro).

116.
14º Congresso Brasileiro de Genética Clínica. 2002. (Congresso).

117.
Curso de Especialização em Fisioterapia Aplicada à Neurologia Infantil.Aula: Doenças Genéticas. 2002. (Outra).

118.
Curso de Pós-Graduação em Ciências da Reabilitação, Área de concentração: Fissuras Orofaciais do HRAC-USP.Aula: Etiologia e epidemiologia das fissuras orofaciais. 2002. (Outra).

119.
I Smile Train Latin American Symposium on Cleft Lip and Palate.Palestra: Genetic Counselling: is it part of the Cleft Lip and Palate Treatment?. 2002. (Simpósio).

120.
Programa de atualização científica dos Laboratórios Integrados do Núcleo de Estudos da Função Renal do instituto de Biofísica Carlos Chagas Filho da Universidade Federal do Rio de Janeiro.Conferência: "Anomalias Crânio-faciais". 2002. (Outra).

121.
13º Congresso Brasileiro de Genética Clínica (30 anos do Serviço de Genética Clínica FCM-UNICAMP). Coordenadora de Casos sem Diagnóstico. 2001. (Congresso).

122.
5º Jornada de Nutrição Parenteral e Enteral do Interior Paulista 2000-2001. 2001. (Outra).

123.
Curso avançado " skeletal Dysplasias". 2001. (Outra).

124.
Curso avançado Genetic Conseling. 2001. (Outra).

125.
IV Encontro Científico da Pós-Graduação do HRAC-USP.Defeitos de linha média facial (DLMF) e de sistema nervoso central (SNC): correlação dismorfológica e neurorradiológica. 2001. (Encontro).

126.
The 9th International congress on cleft palate and related craniofacial anomalies. Midline Facial Defects: A Clinical Study of 31 Patients. 2001. (Congresso).

127.
XVI Congresso Brasileiro de Neurologia e Psiquiatria Infantil. Palestrante da Mesa Redonda: "Atualidades em Genética-cromossomopatias". 2001. (Congresso).

128.
II Encontro de Profissionais da Área de Aconselhamento Genético. 2000. (Encontro).

129.
XII Congresso Brasileiro de Genética Clínica e III Simpósio Luso-Brasileiro de Genética Clínica. Avaliação Neuropsicológica e neurorradiológica em pacientes com defeitos de linha média facial. 2000. (Congresso).

130.
XIX Congresso Brasileiro de Neurologia e II Encontro Luso Brasileiro de Neurologia. Análise angular de corpo caloso em pacientes com displasia frontonasal. 2000. (Congresso).

131.
Symposium Dysmorphology and Molecular Biology: The Interface.Palestra: "Síndrome Saethre-Chotzen: Aspectos Clínicos, Psicológicos e Molecular". 1999. (Simpósio).

132.
XI Congresso Brasileiro de Genética Clínica. Estudo Molecular das Malformações Congênitas: Palestra - Novas Perspectivas de Investigação da Displasia Frontonasal. 1999. (Congresso).

133.
XV Congresso Brasileiro de Neurologia e Psiquiatria. Displasia Frontonasal:Aspectos Neurológicos e Neurorradiológicos na infância. 1999. (Congresso).

134.
I Congresso Brasileiro de Genética Clínica e I Simpósio Luso-Brasileiro de Genética Médica. A Clinical Study of 31 Patients with Frontonasal Malformation. 1998. (Congresso).

135.
I Jornada de educação Continuada do departamento de Genética Médica.I Jornada de educação Continuada do departamento de Genética Médica. 1997. (Outra).

136.
IV Encontro de atualização e Capacitação das ações com portadores de necessidades especiais.Aconselhamento Genético na Síndrome de Down. 1997. (Encontro).

137.
9th International Congress of Human Genetics. Frontonasal malformation: auricular, audiometrical, and ophthalmological findings. 1996. (Congresso).

138.
VIII Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Genética Clínica.Macrossomia, Midline Defects, Dental Abnormalites and Mild Mental Retardation. 1996. (Outra).

139.
VII Reunião da Sociedade Brasileira de Genética Clínica.Malformação Frontonasal, Anomalias de Corpo Caloso, Manchas Mongólicas Extensas, Ânus Anteriorizado e Anomalias Genitais Discretas em Duas Meninas Não Aparentadas. 1995. (Outra).

140.
40º Congresso Nacional de Genética. Alta estatura, luxação de cristalino, catarata, obesidade e inteligência normal: uma nova entidade?. 1994. (Congresso).

141.
II Congresso Latinoamericano de Genética y 3º de Mutagénesis, Carcinogénesis y Teratogénesis Ambiental. Retardamento mental, hipotricose, sindactilia com recorrência na irmandade: uma nova entidade?. 1994. (Congresso).

142.
I Simpósio Internacional de Pesquisa em Anomalias Crânio-Faciais. 1994. (Simpósio).

143.
Simpósio "O RECÉM NASCIDO COM AMBIGUIDADE GENITAL". 1994. (Simpósio).

144.
The different faces of automated DNA sequencing (From PCR to molecular diagnosis). 1994. (Outra).

145.
VI Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Genética Clínica. 1994. (Outra).

146.
XXII CONGRESSO DA ASSOCIAÇÃO MÉDICA DE MINAS GERAIS, I CONGRESSO REGIONAL DO TRIÂNGULO MINEIRO E ALTO PARANAÍBA, V JORNADA DE PEDIATRIA VALE DO RIO GRANDE E SOCIEDADE MINEIRA DE PEDIATRIA, IV. Encaminhamento ao serviço de A.G. da FMTM: Estudo Retrospectivo. 1994. (Congresso).

147.
The Third Robert J Gorlin Conference on Dysmorphology. 1993. (Simpósio).

148.
V Reunião da Sociedade Brasileira de Genética Clínica.Aniridia Familial e translocação t(X,11). 1993. (Outra).

149.
I Congresso da Instituições de Deficiência mental e Psicose Infantil e III Simpósio de Educação Especial de Bauru. 1992. (Congresso).

150.
I Jornada Interdisciplinar sobre distúrbios da determinação e diferenciação do sexo do. 1992. (Outra).

151.
IV Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Genética Clínica.Recorrência familial de ausência de cílios em pálpebra inferior:uma nova entidade?. 1992. (Outra).

152.
I Simpósio Internacional de Medicina Fetal. 1991. (Simpósio).

153.
III Fórum de Cirurgia do Aparelho Digestivo. 1990. (Outra).

154.
VII Encontro Interno Estudantil de Pesquisa.Avaliação de Malformações Congênitas em 6576 Recém-Nascidos em um período de 31 meses. 1990. (Encontro).

155.
I Jornada de Atualização em Neurocirurgia Pediatrica. 1989. (Outra).

156.
I Jornada de Doenças Respitarórias na Infância. 1989. (Outra).

157.
Urgências em Otorrinolaringologia: diagnóstico e condutas. 1989. (Outra).

158.
Curso Básico de Oftalmo-Pediatria. 1988. (Outra).

159.
Curso de Atualização em Genética Médica. 1988. (Outra).

160.
Curso de Neuropatologia Básica. 1988. (Outra).

161.
III Curso Anual de Epilepsia da Liga Acadêmica de Campinas. 1988. (Outra).

162.
III Jornada Regional de Otorrinolaringologia. 1988. (Outra).

163.
I Curso de Toxicologia Clínica. 1987. (Outra).

164.
II Curso Teórico de Formação de Agentes de saúde Ocular. 1986. (Outra).

165.
VI Curso Básico de Urgência em Oftalmologia. 1985. (Outra).


Organização de eventos, congressos, exposições e feiras
1.
BOY DA SILVA, RAQUEL T. ; GIL-DA-SILVA-LOPES, V. L. . XXX Congresso Brasileiro de Genética Médica. 2018. (Congresso).

2.
GIL-DA-SILVA-LOPES, V. L.; COUTO, C. M. . Mostra FCM: Inovação e Compromisso Social. 2016. (Exposição).

3.
GIL-DA-SILVA-LOPES, V. L.; MONLLEO, I. L. ; REZENDE, A. A. . 13a. Reunião de Trabalho do Projeto Crânio-Face Brasil. 2016. (Outro).

4.
SQUIRE, J. A. ; GIL-DA-SILVA-LOPES, V. L. . Membro da Comissão Científica da 4a. Reunião Brasileira de Citogenética. 2015. (Outro).

5.
GIL-DA-SILVA-LOPES, V. L.; BITTAR, M. F. R. ; AQUINO, R. M. V. . 12a. Reunião de trabalho do Projeto Crânio-Face Brasil. 2015. (Outro).

6.
FIGUEIRA, G. M. ; GIL-DA-SILVA-LOPES, V. L. . II Workshop de Coleções Biológicas e seu Impacto no Desenvolvimento Tecnológico Nacional e Internacional. 2015. (Outro).

7.
Gil da Silva Lopes VL; FIGUEIRA, G. M. . Workshop Coleçoes Biológicas e seu impacto no Desenvolvimetno Científico e Tecnológico Nacional e Internacional. 2014. (Outro).

8.
MONLLEO, I. L. ; Gil-da-Silva-Lopes, VL ; TONOCCHI, R. . Curso de Atualização e Formação de Multiplicadores em Cuidados de Saúde e Alimentação da Criança com fenda oral. 2014. (Outro).

9.
GIL DA SILVA LOPES, VL ou Lopes VL ou Da Silva Lopes VL. VIII reunião de trabalho do projeto Crânio-Face Brasil. 2013. (Outro).

10.
GIL DA SILVA LOPES, VL ou Lopes VL ou Da Silva Lopes VL; MARTELLI, L. R. ; PAYAO, S. L. M. . 3a. Reunião Brasileira de Citogenética e IV Simpósio Latino-americano de citogenética e evolução. 2013. (Congresso).

11.
Gil da Silva Lopes VL; MARTELLI, L. R. ; BARUFFI, M. R. . 3a. Reunião Brasileira de Citogenética e IV Simpósio Latino-Americano de Citogenética. 2013. (Outro).

12.
GIL DA SILVA LOPES, VL ou Lopes VL ou Da Silva Lopes VL. VI reunião de trabalho do projeto Crânio-Face Brasil. 2012. (Outro).

13.
GIL DA SILVA LOPES, VL ou Lopes VL ou Da Silva Lopes VL. VII reunião de trabalho do projeto Crânio-Face Brasil. 2012. (Outro).

14.
GIL DA SILVA LOPES, VL ou Lopes VL ou Da Silva Lopes VL; GALERA, B. B. ; BASSI, C. L. ; PEREZ, A. B. A. ; SOUZA, C. F. M. ; GALERA, M. F. ; SILVA, R. T. B. ; Zanenga R ; LONGHITANO, S. B. ; FELIX, T. M. . XXIII Congresso Brasileiro de Genética Médica. 2011. (Congresso).

15.
GIL DA SILVA LOPES, VL ou Lopes VL ou Da Silva Lopes VL; MONLLEO, I. L. ; BARBOSA, R. . V Reunião de trabalho do Estudo Multicêntrico para validação de base de dados e estratégia para investigação diagnóstica de fendas orais no Brasil. 2011. (Outro).

16.
Gil da Silva Lopes VL; PEREZ, A. B. A. ; GALERA, B. B. ; BASSI, C. L. ; SOUZA, C. F. M. ; GALERA, M. F. ; SILVA, R. T. B. ; Zanenga R ; LONGHITANO, S. B. ; FELIX, T. M. . XXIII Congresso Brasileiro de Genética Médica. 2011. (Congresso).

17.
GIL DA SILVA LOPES, VL ou Lopes VL ou Da Silva Lopes VL; MONLLEO, I. L. ; BARBOSA, R. . III Reunião de trabalho do Estudo Multicêntrico para validação de base de dados e estratégia para investigação diagnóstica de fendas orais no Brasil. 2010. (Outro).

18.
GIL DA SILVA LOPES, VL ou Lopes VL ou Da Silva Lopes VL; MONLLEO, I. L. ; OLIVEIRA, M. S. . IV Reunião de trabalho do Estudo Multicêntrico para validação de base de dados e estratégia para investigação diagnóstica de fendas orais no Brasil. 2010. (Outro).

19.
GIL DA SILVA LOPES, VL ou Lopes VL ou Da Silva Lopes VL; MONLLEO, I. L. ; OLIVEIRA, M. S. . I Reunião de trabalho do Estudo Multicêntrico para validação de base de dados e estratégia para investigação diagnóstica de fendas orais no Brasil. 2009. (Outro).

20.
GIL DA SILVA LOPES, VL ou Lopes VL ou Da Silva Lopes VL; MONLLEO, I. L. ; OLIVEIRA, M. S. . II Reunião de trabalho do Estudo Multicêntrico para validação de base de dados e estratégia para investigação diagnóstica de fendas orais no Brasil. 2009. (Outro).

21.
Gil-da-Silva-Lopes, VL. Jornada de Inverno - capacitação continuada para profissionaisd e saúde : Curso de Atualização em anomalias craniofaciais. 2008. (Outro).

22.
GIL DA SILVA LOPES, VL ou Lopes VL ou Da Silva Lopes VL. II Encontro do projeto Crânio-Face Brasil. 2007. (Outro).

23.
GIL DA SILVA LOPES, VL ou Lopes VL ou Da Silva Lopes VL; Fontes MIB ; FIGUEIREDO, E. L. ; PORCIUNCULA, C. G. G. . III Encontro do Projeto Crânio-Face Brasil. 2007. (Outro).

24.
GIL DA SILVA LOPES, VL ou Lopes VL ou Da Silva Lopes VL. IV Encontro do Projeto Crânio-Face Brasil. 2007. (Outro).

25.
GIL DA SILVA LOPES, VL ou Lopes VL ou Da Silva Lopes VL; NOGUEIRA, R. J. N. . I Encontro do Projeto Crânio-Face Brasil. 2006. (Outro).

26.
Gil da Silva Lopes VL; PORCIUNCULA, C. G. G. ; BARBOSA, E. ; ESMERALDI, G. M. ; TURA, R. . Concurso para escolha do Logotipo do Projeto Crânio-Face Brasil. 2003. (Concurso).

27.
CAVALCANTI, D. P. ; MARQUES-de-FARIA, A. P. ; PIMENTEL, H. ; Gil da Silva Lopes VL . I Simpósio Regional da Sociedae Brasileira e Genética Clínica do Estado de São Paulo. 2003. (Outro).

28.
Gil da Silva Lopes VL. Atividade na comemoração de 40 anos da Faculdade de Ciências Médicas / UNICAMP: Amamentação e cuidados com fissuras labiopalatinas. 2003. .

29.
MARQUES-de-FARIA, A. P. ; GIL DA SILVA LOPES, VL ou Lopes VL ou Da Silva Lopes VL ; NORATO, D. Y. J. ; STEINER, C. E. . Congresso da Sociedade Brasileira de Genética Clínica. 2002. (Congresso).

30.
Gil da Silva Lopes VL; NORATO, D. Y. J. ; MARQUES-de-FARIA, A. P. . 13o. Congresso Brasileiro de Genética Clínica. 2001. (Congresso).

31.
Gil da Silva Lopes VL; NORATO, D. Y. J. ; MARQUES-de-FARIA, A. P. . Visita Comemorativa dos 30 anos do Serviço de Genética Clínica. 2001. (Outro).

32.
Gil da Silva Lopes VL; BERTUZZO, C. S. ; MARQUES-de-FARIA, A. P. . II Jornada de Educação Médica Continuada. 1999. (Outro).

33.
Gil da Silva Lopes VL; BERTUZZO, C. S. ; MARQUES-de-FARIA, A. P. ; NORATO, D. Y. J. ; Lopes-Cendes . I Jornada de Educação Continuada do Departamento de Genética Médica FCM/UNICAMP. 1998. (Outro).



Orientações



Orientações e supervisões em andamento
Dissertação de mestrado
1.
Samira Spineli Silva. Desequílibrios genômicos no Espetro óculo-aurículo-vertebral. Início: 2017. Dissertação (Mestrado em Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. (Coorientador).

2.
Gisele Correia Pacheco Leite. AVALIAÇÃO ECOCARDIOGRÁFICA EM CRIANÇAS COM FENDA LABIAL E/OU PALATINA ISOLADA, PARA ESTUDO DE OCORRÊNCIA DE CARDIOPATIA.. Início: 2013. Dissertação (Mestrado em Ciencias da Saúde) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte. (Coorientador).

Tese de doutorado
1.
Sabrina Pereira Santos. Distribuição de CNVs em regiões gênicas associadas a fendas orofaciais típicas. Início: 2016. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. (Coorientador).

2.
Elaine Lustosa Mendes. Identificação de aspectos relevantes para atenção à saúde e correlação genótipo-fenótipo em Fendas Orais. Início: 2014. Tese (Doutorado em Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas. (Orientador).

3.
Ilária Cristina Sgardioli. Investigação da Síndrome de deleção 22q11.2 utilizando diferentes estratégias para aplicação em saúde. Início: 2013. Tese (Doutorado em Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas. (Orientador).


Orientações e supervisões concluídas
Dissertação de mestrado
1.
Matheus de Mello Copelli. Identificação e caracterização de desequilíbrios genômicos em indivíduos com hipótese diagnóstica de S. Deleção 22q11.2. 2017. Dissertação (Mestrado em Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Vera Lúcia Gil da Silva Lopes.

2.
Elaine Lustosa Mendes. A Base Brasileira de Anomalias Craniofaciais na atenção à saúde: caracterização genético-clínica e proposta de manejo de indivíduos com fendas orais típicas. 2016. Dissertação (Mestrado em Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Vera Lúcia Gil da Silva Lopes.

3.
Fabiola Paoli Mendes Monteiro. Abordagem Clínico-dismorfológica de 194 indivíduos com diferentes manifestações do espectro da deleção 22q11.2: anomalais palatais, malformações cardíacas e esquizofrenia. 2012. Dissertação (Mestrado em Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Vera Lúcia Gil da Silva Lopes.

4.
Ilária Cristina Sgardioli. Investigação laboratorial S. velocardiofacial e de possíveis fenocópias. 2011. Dissertação (Mestrado em Pós Graduação Em Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas, . Orientador: Vera Lúcia Gil da Silva Lopes.

5.
Tânia Kawasaki da Araújo. Investigação dos genes TFAP2A e BMP4 em indivíduos com fendas orofaciais típicas. 2011. Dissertação (Mestrado em Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Vera Lúcia Gil da Silva Lopes.

6.
Michelly Cristina da Silveira. CONHECIMENTO DE FUTUROS PROFISSIONAIS DA SAÚDE SOBRE ASPECTOS DE IMPORTÂNCIA MULTIPROFISSIONAL DE INDIVÍDUOS COM FENDAS DE LÁBIO E (OU) PALATO. 2011. Dissertação (Mestrado em Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas, . Orientador: Vera Lúcia Gil da Silva Lopes.

7.
Marshall Italo Barros Fontes. Caracterização de aspectos relevantes para a avaliação genético-clínica de portadores de fendas oriais em Alagoas. 2011. Dissertação (Mestrado em Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas, . Orientador: Vera Lúcia Gil da Silva Lopes.

8.
Tarsis Antonio Vieira. Investigação citogenética em indivíduos com fendas orofaciais e triagem de casos informativos para estudos específicos. 2007. Dissertação (Mestrado em Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Vera Lúcia Gil da Silva Lopes.

9.
Silvana Ribeiro Roda. Considerações a respeito do uso da Internet como ferramenta de busca de informações sobre doenças genéticas. 2007. Dissertação (Mestrado em Saúde da Criança e do Adolescente) - Universidade Estadual de Campinas, . Orientador: Vera Lúcia Gil da Silva Lopes.

10.
Elaine Cristina Smargiassi Giffoni. Estudo do eixo hipotálamo-adeno-hipófise em portadores de defeitos de linha média facial com hipertelorismo. 2006. Dissertação (Mestrado em Saúde da Criança e do Adolescente) - Universidade Estadual de Campinas, . Orientador: Vera Lúcia Gil da Silva Lopes.

11.
Ana Paula Arduíno Meirelles. Aspectos fonoaudiológicos da Síndrome de Saethre-Chotzen. 2006. Dissertação (Mestrado em Saúde da Criança e do Adolescente) - Universidade Estadual de Campinas, . Orientador: Vera Lúcia Gil da Silva Lopes.

12.
Milena Simioni. Investigação da região 22q11.2 em defeitos de linha média facial com hipertelorismo. 2006. Dissertação (Mestrado em Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Vera Lúcia Gil da Silva Lopes.

13.
Bernardo Lamartine Nogueira Passarinho. Estudos moleculares de craniossinostoses com ênfase na mutação Q289P do gene FGFR2. 2006. Dissertação (Mestrado em Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Vera Lúcia Gil da Silva Lopes.

14.
Erika Cristina Lopes Burrone de Freitas. Estudo de craniossinostoses por meio de investigação de regiões genômicas específicas. 2005. Dissertação (Mestrado em Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Vera Lúcia Gil da Silva Lopes.

15.
Lívia Gobby Amstalden-Mendes. Assitência Fonoaudiológica a pacientes com Fissuras de Labiais e (ou) Palatinas: informações obtidas com os pais. 2005. Dissertação (Mestrado em Saúde da Criança e do Adolescente) - Universidade Estadual de Campinas, . Orientador: Vera Lúcia Gil da Silva Lopes.

16.
Isabella Lopes Monlleó. Anomalias Craniofaciais, genética e Saúde Pública: contribuições para o reconhecimento da atual situação da assistência no Sistema Único de Saúde. 2004. Dissertação (Mestrado em Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Alagoas. Orientador: Vera Lúcia Gil da Silva Lopes.

17.
Marta Wey Vieira. Estudo Genético-Clínico de 16 indivíduos portadores de hidrocefalia congênita sem etiologia conhecida. 2002. Dissertação (Mestrado em Saúde da Criança e do Adolescente) - Universidade Estadual de Campinas, . Orientador: Vera Lúcia Gil da Silva Lopes.

18.
Sandra Regina Dantas Nascimento. Estudo Clínico e sequenciamento Direto do gene TWIST em indivíduos com sinais sugestivos da síndrome de Saethre-Chotzen. 2001. Dissertação (Mestrado em Pós Graduação Em Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas, . Orientador: Vera Lúcia Gil da Silva Lopes.

19.
Silvyo David Araújo Giffoni. Displasia frontonasal: estudo neurológico, neuropsicológico e neurorradiológico. 2000. 0 f. Dissertação (Mestrado em Pós Graduação Em Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Vera Lúcia Gil da Silva Lopes.

Tese de doutorado
1.
Nailú Angélica Sinicato. Avaliação de CNVs no Lúpus Eritematoso Sistêmico Juvenil.. 2017. Tese (Doutorado em Clínica Médica) - Universidade Estadual de Campinas, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Coorientador: Vera Lúcia Gil da Silva Lopes.

2.
Marshall Ítalo Barros Fontes. Contribuições para a formulação de estratégias para investigação genética de fendas orofaciais típicas sindrômicas. 2016. Tese (Doutorado em Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas, . Orientador: Vera Lúcia Gil da Silva Lopes.

3.
Miriam Coelho Molck. Utilização da técnica de SNP-array para investigação de fendas orofaciais típicas e cardiopatias congênitas com fenótipo da síndrome velocardiofacial. 2015. Tese (Doutorado em Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas, . Orientador: Vera Lúcia Gil da Silva Lopes.

4.
Tânia Kawasaki de Araújo. Utilização da técnica de Open array para investigação de genes associados a fendas labiopalatais em amostra da população brasileira. 2015. Tese (Doutorado em Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Vera Lúcia Gil da Silva Lopes.

5.
Milena Simioni. Investigação de fatores genéticos na etiologia de fendas típicas. 2012. Tese (Doutorado em Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Vera Lúcia Gil da Silva Lopes.

6.
Társis Antonio Paiva Vieira. Contribuições para o estabelecimetno de estratégias laboratoriais em genética para a saúde pública no Brasil utilizando a síndrome de deleção 22q11.2 como modelo. 2012. Tese (Doutorado em Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas, . Orientador: Vera Lúcia Gil da Silva Lopes.

7.
Lívia Gobby Amstalden Mendes. Aspectos da atenção a saúde a indivíduos com fenda de lábio e(ou) palato no Brasil e propostas para seu incremento no SUS?.. 2011. Tese (Doutorado em Saúde da Criança e do Adolescente) - Universidade Estadual de Campinas, . Orientador: Vera Lúcia Gil da Silva Lopes.

8.
Érika Cristina Lopes Burrone de Freitas. Estudos moleculares em anomalias crânio-faciais raras: síndrome blefaroqueilodôntica e Defeitos de Linha Média Facial com Hipertelorismo. 2009. Tese (Doutorado em Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Vera Lúcia Gil da Silva Lopes.

9.
Isabella Lopes Monlleó. Atenção a pessoas com anomalais craniofaciais no Brasil: avaliação e propostas para o Sistema Único de Saúde. 2008. Tese (Doutorado em Doutorado em Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas, . Orientador: Vera Lúcia Gil da Silva Lopes.

10.
Silvyo David Araújo Giffoni. Estudos de Neuroimagem quantitativa em indivíduos com anomalias crânio-faciais. 2005. Tese (Doutorado em Pós Graduação Em Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas, . Orientador: Vera Lúcia Gil da Silva Lopes.

Supervisão de pós-doutorado
1.
Milena Simioni. 2015. Unicamp, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Vera Lúcia Gil da Silva Lopes.

Monografia de conclusão de curso de aperfeiçoamento/especialização
1.
Roby Will Vencatto. Investigação citogenética em defeitos congênitos múltiplos com fenda orofacial típica. 2011. Monografia. (Aperfeiçoamento/Especialização em aprimoramento em genética laboratorial) - Universidade Estadual de Campinas, Fundação do Desenvolvimento Administrativo. Orientador: Vera Lúcia Gil da Silva Lopes.

2.
Laiara Cristina de Souza. FISH em S. de deleção 22q11.2. 2011. Monografia. (Aperfeiçoamento/Especialização em aprimoramento em genética laboratorial) - Universidade Estadual de Campinas. Orientador: Vera Lúcia Gil da Silva Lopes.

3.
Fabiola Paoli Monteiro. Indicação de exames confirmatórios na síndrome velocardiofacial baseada em correlação genótipo-fenótipo. 2008. Monografia. (Aperfeiçoamento/Especialização em Resid~encia Médica) - Universidade Estadual de Campinas. Orientador: Vera Lúcia Gil da Silva Lopes.

Trabalho de conclusão de curso de graduação
1.
BRUNA HENRIQUE BUENO. Projeto Crânio Face Brasil. 2012. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Enfermagem) - Universidade Estadual de Campinas. Orientador: Vera Lúcia Gil da Silva Lopes.

2.
Laiara Cristina de Souza. Investigação Citogenética convencional na síndrome Velocardiofacial. 2012. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Biomedicina) - Faculdade de Americana. Orientador: Vera Lúcia Gil da Silva Lopes.

3.
Juliana Cardoso do Valle. Comparação das Técnicas de MLPA e análised e microssatélites para diagnóstico da síndrome Velocardiofacial. 2011. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Ciências Biológicas) - Pontifícia Universidade Católica de Campinas, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Vera Lúcia Gil da Silva Lopes.

4.
Laiara Cristina de Souza. Investigação citogenética convencional na síndrome velocardiofacial. 2010. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Biomedicina) - Faculdade de Americana. Orientador: Vera Lúcia Gil da Silva Lopes.

5.
Jonathas Mecchi Fernandes. Citogenética, cultura de linfócitos e fibroblastos. 2004. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Ciências Biológicas) - Pontifícia Universidade Católica de Campinas. Orientador: Vera Lúcia Gil da Silva Lopes.

Iniciação científica
1.
Mariana de Freitas Tedeschi. Correlação Genótipo-febótipo a partir da investigação citogenética e citogenômica de indivíduos com anomalais congênitas múltiplase. 2016. Iniciação Científica. (Graduando em Biomedicina) - Faculdade Metropolitana de Campinas. Orientador: Vera Lúcia Gil da Silva Lopes.

2.
Amanda Comegna dos Santos. Prevalência de hipocalcemia neonatal e infecções de repetição/imunodeficiências em indivíduos investigados por suspeita clínica da Síndrome de Deleção 22q11.2. 2016. Iniciação Científica. (Graduando em Medicina) - Universidade Estadual de Campinas, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Vera Lúcia Gil da Silva Lopes.

3.
Kátia eliana Gonçalves Ferreira. Estudo de Associação entre o gene IRF6 e fendas labiopalatais em amostra da população brasileira. 2014. Iniciação Científica. (Graduando em Estatística) - Universidade Estadual de Campinas, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Vera Lúcia Gil da Silva Lopes.

4.
Bruna Henrique Bueno. Identificação de substâncias potencialmente teratogênicas na Base Brasileira de Dados Clínicos e Familiais de Fendas Orofaciais Típicas. 2012. Iniciação Científica. (Graduando em Enfermagem) - Universidade Estadual de Campinas, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Vera Lúcia Gil da Silva Lopes.

5.
Rita Novello de Vita. Investigação clínico-molecular de intolerância à lactose na região de Campinas, SP. 2011. Iniciação Científica. (Graduando em Medicina) - Universidade Estadual de Campinas. Orientador: Vera Lúcia Gil da Silva Lopes.

6.
Sarah Olivi Chaim. caracterização de aspectos essencias para orientação genética de casais com perdas gestacionais atendidos no Ambulatório de Genética do Hospital de Clínicas da Unicamp. 2009. Iniciação Científica - Universidade Estadual de Campinas. Orientador: Vera Lúcia Gil da Silva Lopes.

7.
Bruna Henrique Bueno. Genética para enfermagem no SUS. 2009. Iniciação Científica. (Graduando em Enfermagem) - Universidade Estadual de Campinas. Orientador: Vera Lúcia Gil da Silva Lopes.

8.
Henrique Sater. Monografia das disciplinas MD141 e MD241: Luxação Congênita de Quadril. 2007. Iniciação Científica. (Graduando em Medicina) - Universidade Estadual de Campinas. Orientador: Vera Lúcia Gil da Silva Lopes.

9.
Juliana Alves Caixeta. Estudo da Prevalência de fendas labiais e (ou)palatinas em quadros sindrômicos atendidos no Serviço de Genética Clínica do Depto de Genética Médica / UNICAMP. 2004. Iniciação Científica. (Graduando em Medicina) - Universidade Estadual de Campinas, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Vera Lúcia Gil da Silva Lopes.

10.
Joyce Zimmermann. Estudo da mutação P250R em indivíduos com Síndrome de Saethre-Chotzen. 2003. Iniciação Científica. (Graduando em Medicina) - Universidade Estadual de Campinas, Universidade Estadual de Campinas. Orientador: Vera Lúcia Gil da Silva Lopes.

11.
Juliano Cândido Batista. Estudo genético clínico das anomalias crânio-faciais atendidas no ambulatório de genética da Faculdade de Medicina do Triângulo Mineiro. 1998. 0 f. Iniciação Científica. (Graduando em Medicina) - Universidade Federal do Triângulo Mineiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Vera Lúcia Gil da Silva Lopes.

Orientações de outra natureza
1.
Amanda Ferreira Mora. Atuação Multiprofisisonal na Atenção à Saúde de Pessoas com Anomalias Craniofaciais. 2017. Orientação de outra natureza - Universidade Estadual de Campinas. Orientador: Vera Lúcia Gil da Silva Lopes.

2.
Roberta Mazzariol Volpe Aquino. Treinamento Técnico V - Informática. 2015. Orientação de outra natureza - Universidade Estadual de Campinas, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Vera Lúcia Gil da Silva Lopes.

3.
Maria Fernanda Ribeiro Bittar. Bolsa de treinamento técnico TT3. 2015. Orientação de outra natureza - Universidade Estadual de Campinas, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Vera Lúcia Gil da Silva Lopes.

4.
Matheus de Mello Copelli. Apoio técnico TT3. 2014. Orientação de outra natureza - Universidade Estadual de Campinas, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Vera Lúcia Gil da Silva Lopes.

5.
Elaine Lustosa Mendes. Bolsa de Apoio Técnico. 2013. Orientação de outra natureza - Universidade Estadual de Campinas, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Vera Lúcia Gil da Silva Lopes.

6.
Rosana Paes. Digitalização de Arquivos Científicos - bolsa trabalho. 2012. Orientação de outra natureza. (tecnologia ambiental) - Universidade Estadual de Campinas, Universidade Estadual de Campinas. Orientador: Vera Lúcia Gil da Silva Lopes.

7.
Rosane Gabriele Faria. Investigação molecular em fendas orofaciais. 2011. Orientação de outra natureza. (Biomedicina) - Universidade P, Unicamp. Orientador: Vera Lúcia Gil da Silva Lopes.

8.
Carlos Queiroz Pelaio. Estágio em Citogenética Humana. 2011. Orientação de outra natureza. (Ciências Biológicas) - Universidade Estadual de Campinas, Unicamp. Orientador: Vera Lúcia Gil da Silva Lopes.

9.
Andrea Marisa Bieges. Aprimoramento em Genética Molecular e Citogenética. 2011. Orientação de outra natureza. (aprimoramento em genética laboratorial) - Universidade Estadual de Campinas. Orientador: Vera Lúcia Gil da Silva Lopes.

10.
Laiara Cristina de Souza. Aprimoramento em Genética Molecular e Citogenética. 2011. Orientação de outra natureza. (aprimoramento em genética laboratorial) - Universidade Estadual de Campinas. Orientador: Vera Lúcia Gil da Silva Lopes.

11.
Roby Will Vencatto. Aprimoramento em Genética Molecular e Citogenética. 2011. Orientação de outra natureza. (aprimoramento em genética laboratorial) - Universidade Estadual de Campinas. Orientador: Vera Lúcia Gil da Silva Lopes.

12.
José da Silva Nogueira Júnior. Aprimoramento em Genética Molecular e Citogenética. 2011. Orientação de outra natureza. (aprimoramento em genética laboratorial) - Universidade Estadual de Campinas. Orientador: Vera Lúcia Gil da Silva Lopes.

13.
Samôra Machel dos Santos Almeida. Investigação laboratorial da S. Velo-cardio-facial. 2010. Orientação de outra natureza. (técnico em bioquímica) - Escola Técnica, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Vera Lúcia Gil da Silva Lopes.

14.
Ana Paula Santos. Aprimoramento em Genética Molecular e Citogenética. 2010. Orientação de outra natureza. (aprimoramento em genética laboratorial) - Universidade Estadual de Campinas. Orientador: Vera Lúcia Gil da Silva Lopes.

15.
Juliana de Paulo. Aprimoramento em Genética Molecular e Citogenética. 2010. Orientação de outra natureza. (aprimoramento em genética laboratorial) - Universidade Estadual de Campinas. Orientador: Vera Lúcia Gil da Silva Lopes.

16.
Thalita Mendes Pereira. Aprimoramento em Genética Molecular e Citogenética. 2010. Orientação de outra natureza. (aprimoramento em genética laboratorial) - Universidade Estadual de Campinas. Orientador: Vera Lúcia Gil da Silva Lopes.

17.
Tammy de Mello Falcão. Aprimoramento em Genética Molecular e Citogenética. 2010. Orientação de outra natureza - Universidade Estadual de Campinas. Orientador: Vera Lúcia Gil da Silva Lopes.

18.
Rosana Paes. Bolsista trabalho - arquivos do Projeto Crânio-Face Brasil. 2009. Orientação de outra natureza. (Tecnologia Ambiental) - Universidade Estadual de Campinas. Orientador: Vera Lúcia Gil da Silva Lopes.

19.
Valquíria Povoa. Aprimoramento em Genética Molecular e Citogenética. 2009. Orientação de outra natureza. (aprimoramento em genética laboratorial) - Universidade Estadual de Campinas, Fundação do Desenvolvimento Administrativo. Orientador: Vera Lúcia Gil da Silva Lopes.

20.
Henrique Aldar. Aprimoramento em Genética Molecular e Citogenética. 2009. Orientação de outra natureza. (aprimoramento em genética laboratorial) - Universidade Estadual de Campinas. Orientador: Vera Lúcia Gil da Silva Lopes.

21.
Tatiane Regine Penna Lima. Aprimoramento em Genética Molecular e Citogenética. 2009. Orientação de outra natureza. (aprimoramento em genética laboratorial) - Universidade Estadual de Campinas. Orientador: Vera Lúcia Gil da Silva Lopes.

22.
Pamela Francisco Rodrigues. Estágio no Laboratório de Citogenética Humana. 2009. Orientação de outra natureza - Universidade Estadual de Campinas. Orientador: Vera Lúcia Gil da Silva Lopes.

23.
bruna henrique Bueno. Base de Dados do Projeto Crânio-face Brasil. 2009. Orientação de outra natureza. (Fonoaudiologia) - Universidade Estadual de Campinas. Orientador: Vera Lúcia Gil da Silva Lopes.

24.
Ilária Cristina Sgardioli. Aprimoramento em Genética Laboratorial e Citogenética. 2008. Orientação de outra natureza. (aprimoramento em genética laboratorial) - Universidade Estadual de Campinas, Fundação do Desenvolvimento Administrativo. Orientador: Vera Lúcia Gil da Silva Lopes.

25.
Pamela Francisco Rodrigues. Estágio no Laboratório de Citogenética. 2008. Orientação de outra natureza - Universidade Estadual de Campinas, Unicamp. Orientador: Vera Lúcia Gil da Silva Lopes.

26.
Rodrigo Nogueira Langbeck. Estágio no Projeto Crânio-face Brasil. 2008. Orientação de outra natureza. (administração) - Universidade de São Paulo, Unicamp. Orientador: Vera Lúcia Gil da Silva Lopes.

27.
Bibiana Amélia Cosin dos Santos. Aprimoramento em Genética Molecular e Citogenética. 2008. Orientação de outra natureza. (aprimoramento em genética laboratorial) - Universidade Estadual de Campinas. Orientador: Vera Lúcia Gil da Silva Lopes.

28.
Milena Simioni. Estágio de Capacitação Docente ( PED). 2008. Orientação de outra natureza. (Medicina) - Universidade Estadual de Campinas. Orientador: Vera Lúcia Gil da Silva Lopes.

29.
Karina Soares Cunha. Aprimoramento em genética Molecular e Citogenética. 2007. Orientação de outra natureza. (aprimoramento em genética laboratorial) - Universidade Estadual de Campinas, Fundação do Desenvolvimento Administrativo. Orientador: Vera Lúcia Gil da Silva Lopes.

30.
Natasha Caroline Lopes. Estágio no Laboratório de Citogenética. 2007. Orientação de outra natureza - Universidade Estadual de Campinas, Unicamp. Orientador: Vera Lúcia Gil da Silva Lopes.

31.
Ginnes Vilarinho. Monografia das disciplinas MD141/241: Fendas orofaciais. 2007. Orientação de outra natureza. (Medicina) - Universidade Estadual de Campinas. Orientador: Vera Lúcia Gil da Silva Lopes.

32.
Bernardo Lamartine Passarinho. Estágio de Capacitação Docente (PED). 2007. Orientação de outra natureza. (Medicina) - Universidade Estadual de Campinas. Orientador: Vera Lúcia Gil da Silva Lopes.

33.
Carolina Lincoln. Aprimoramento em Genética Molecular e Citogenética. 2006. Orientação de outra natureza. (aprimoramento em genética laboratorial) - Universidade Estadual de Campinas, Fundação do Desenvolvimento Administrativo. Orientador: Vera Lúcia Gil da Silva Lopes.

34.
Daniel Elder da Costa. Estágio no Laboratório de Citogenética. 2006. Orientação de outra natureza - Universidade Estadual de Campinas, Unicamp. Orientador: Vera Lúcia Gil da Silva Lopes.

35.
Jonathas Mechi Fernandes. Estágio no Laboratório de Citogenética. 2005. Orientação de outra natureza. (Ciências Biológicas) - Universidade Estadual de Campinas. Orientador: Vera Lúcia Gil da Silva Lopes.

36.
Roberta Santos Guilherme. Aprimoramento em Genética Molecular e Citogenética. 2005. Orientação de outra natureza. (aprimoramento em genética laboratorial) - Universidade Estadual de Campinas, Fundação do Desenvolvimento Administrativo. Orientador: Vera Lúcia Gil da Silva Lopes.

37.
Débora Rabello Mesquita. Prática laboratorial em Citogenética Humana.. 2004. Orientação de outra natureza. (Ciências Biológicas) - Universidade do Amazonas. Orientador: Vera Lúcia Gil da Silva Lopes.

38.
Daniel Zanata Scherer. Aprimoramento em Genética Molecular e Citogenética. 2004. Orientação de outra natureza. (aprimoramento em genética laboratorial) - Universidade Estadual de Campinas. Orientador: Vera Lúcia Gil da Silva Lopes.

39.
Tarsis Antonio Paiva Vieira. Aprimoramento em Genética Molecular e Citogenética. 2004. Orientação de outra natureza. (aprimoramento em genética laboratorial) - Universidade Estadual de Campinas, Fundação do Desenvolvimento Administrativo. Orientador: Vera Lúcia Gil da Silva Lopes.

40.
Felipe Barjud Pereira Nascimento. Investigação de defeitos congênitos assocados a fendas labiopalatais. 2004. Orientação de outra natureza. (Medicina) - Universidade Estadual de Campinas. Orientador: Vera Lúcia Gil da Silva Lopes.

41.
Lívia Gobby Amstalden Mendes. Estágio no Ambulátorio de Dismorfologia Crânio-facial. 2003. Orientação de outra natureza - Universidade Estadual de Campinas. Orientador: Vera Lúcia Gil da Silva Lopes.

42.
Ana Paula Arduíno Meirelles. Estágio no Ambulátorio de Dismorfologia Crânio-facial. 2003. Orientação de outra natureza. (Fonoaudiologia) - Universidade Estadual de Campinas. Orientador: Vera Lúcia Gil da Silva Lopes.

43.
Carolina Araújo Moreno. Estudo Genético-clínico de pacientes atendidos no Ambulatório de Genética Geral do Serviço de Genética Clínica da FCM-Unicamp. 1999. Orientação de outra natureza. (Medicina) - Universidade Estadual de Campinas. Orientador: Vera Lúcia Gil da Silva Lopes.



Inovação



Programa de computador registrado
1.
Gil-da-Silva-Lopes, Vera Lúcia; MONLLEO, I. L. . CranFlow- Craniofacial anomalies: registration,flow and management. 2015.
Patente: Programa de Computador. Número do registro: BR512015000550-2, data de registro: 03/06/2015, título: "CranFlow- Craniofacial anomalies: registration,flow and management" , Instituição de registro: INPI - Instituto Nacional da Propriedade Industrial.


Projetos de pesquisa


Educação e Popularização de C & T



Artigos
Artigos completos publicados em periódicos
1.
Gil-da-Silva-Lopes, Vera Lúcia2014Gil-da-Silva-Lopes, Vera Lúcia; MONLLEO, ISABELLA LOPES . Risk factors and the prevention of oral clefts. Brazilian oral research, v. 28, p. 1-5, 2014.


Apresentações de Trabalho
1.
GIL-DA-SILVA-LOPES, V. L.. Aplicações citogenômicas e moleculares em anomalias craniofaciais (Mesa redonda). 2017. (Apresentação de Trabalho/Outra).


Desenvolvimento de material didático ou instrucional
1.
MONLLEO, I. L. ; MENDES, L. G. A. ; Gil-da-Silva-Lopes, Vera Lúcia . Manual de Cuidados de Saúde e Alimentação da Criança com Fenda Oral. 2014. (Desenvolvimento de material didático ou instrucional - material de apoio didático em genética clínica).

2.
Gil-da-Silva-Lopes, Vera Lúcia; MENDES, EL ; MONTEIRO, FABÍOLA PAOLI . Guia de Manejo Clínico para Pacientes com Síndrome de Deleção 22q11.2. 2014. (Desenvolvimento de material didático ou instrucional - material de apoio didático em genética clínica).


Organização de eventos, congressos, exposições e feiras
1.
GIL DA SILVA LOPES, VL ou Lopes VL ou Da Silva Lopes VL; MARTELLI, L. R. ; PAYAO, S. L. M. . 3a. Reunião Brasileira de Citogenética e IV Simpósio Latino-americano de citogenética e evolução. 2013. (Congresso).



Outras informações relevantes


1. Participação na Diretoria da Sociedade Brasileira de Genética Clínica, como 2a. Secretária (1998-2000) e 1a. Secretária (2000-2002).
2. Estudo colaborativo com o Prof. Dr. Jeffrey C. Murray do Craniofacial Anomalies Research Center da Universidade de Iowa (EUA) na área de fendas orofaciais (2003-2009).
3. Cooperação com os Professores Peter Mossey, da University of Dundee (Escócia) e Pierpaolo Mastroiacovo (Universitá di Roma, Itália), na área de Epidemiologia de defeitos craniofaciais, para a formação de registro nacional em anomalias craniofaciais (2006-2012).
4. Diretora Científica da Sociedade Brasileira de Genética Médica biênio 2010-2012.
5. Membro do Consórcio Internacional Human Variome Project.
6. Membro do Grupo de Trabalho sobre Patrimônio Genético / UNICAMP
7. Membro da Comissão Organizadora do Programa Institucional de Iniciação Científica para o Ensino Médio (PIBIC EM-PRP/CNPq)
8. Membro da Comissão Organizadora da Mostra Unicamp 50 anos de Ciência, Arte, Tecnologia e Inovação (2015-2016)



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