Carlos Henrique Tomich de Paula da Silva

Bolsista de Produtividade em Pesquisa do CNPq - Nível 1D

  • Endereço para acessar este CV: http://lattes.cnpq.br/6752825379349219
  • Última atualização do currículo em 10/12/2018


É Bacharel em Química pela Universidade Estadual de Campinas - UNICAMP (1992), Mestre em Química pelo Instituto Militar de Engenharia - IME (1995) e Doutor em Quimica pela Universidade de São Paulo - IQSC/USP (1999). Concluiu dois estágios de Pós-Doutoramento na Universidade de São Paulo (2000-2006) e um terceiro no Barcelona Biomedical Research Park, Espanha (2010). Contratado desde 2007, atualmente é Professor Associado da Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, da Universidade de São Paulo - FCFRP/USP, onde leciona 2 disciplinas de Graduação e 3 de Pós-Graduação. É membro de Comissão Coordenadora de Pós-Graduação (CCP) da FFCLRP e da Congregação da FCFRP/USP. Em pesquisa, atua na área de Química Medicinal, com ênfase em modelagem molecular e QSAR no planejamento de fármacos, incluindo ensaios de atividade enzimática com compostos ligantes de diferentes alvos terapêuticos, em especial em Câncer, Doença de Alzheimer e diversas doenças inflamatórias. É Coordenador e vice-Coordenador de dois projetos de Convênio Internacional, com a Universidad de Granada (Granada, Espanha) e o Consejo Superior de Investigaciones Científicas - CSIC (Madrid, Espanha), respectivamente fomentados pelo CNPq e pela FAPESP, além de ser um dos Pesquisadores Principais (PI) de projeto de cooperação com a Universidade de Nottingham (PROGRAMA CAPES/UNIVERSIDADE DE NOTTINGHAM - SELEÇÃO DE PROJETOS ESPECIAIS DE PESQUISA EM DRUG DISCOVERY). É também Pesquisador Principal (PI) do CEPID FAPESP de Doenças Inflamatórias - CRID (Center for Research in Inflammatory Diseases), pesquisador do projeto Medicinal Chemistry Open Acess do SGC-UNICAMP (The Structural Genomics Consortium) - FAPESP, e pesquisador associado de um projeto temático vigente da FAPESP. Possui 1 patente e mais de 150 publicações, incluindo 134 artigos científicos (com 1371 citações e índice h igual a 18, pela base ISI WEB OF SCIENCE), 25 capítulos de livros de Química Medicinal, sendo ainda editor/co-editor de 4 livros internacionais de métodos em Química Medicinal. (Texto informado pelo autor)


Identificação


Nome
Carlos Henrique Tomich de Paula da Silva
Nome em citações bibliográficas
SILVA, C. H. T. P.;da Silva, Carlos H.T.P.;Da Silva, Carlos H. T. P.;Silva, Carlos H.T.P.;da Silva, Carlos Henrique Tomich de Paula;Silva, C.H.T.P.;DA SILVA, C. H. T. P.;DE PAULA DA SILVA, CARLOS HENRIQUE TOMICH;DA SILVA, CARLOS HENRIQUE T. DE P.;SILVA, C. H. T. P. DA;SILVA, CARLOS;DA SILVA, CARLOS;SILVA, CARLOS H. T. P.;H. T. P. SILVA, CARLOS;DE PAULA DA SILVA, CARLOS H.T.;DE PAULA DA SILVA, CARLOS;H. T. P. DA SILVA, CARLOS;SILVA, CARLOS HENRIQUE TOMICH DE PAULA;SILVA, CARLOS HENRIQUE T. P. DA;TOMICH DE PAULA DA SILVA, CARLOS;H. T. DE PAULA DA SILVA, CARLOS;SILVA, CARLOS H. T. P. DA;SILVA, CARLOS HENRIQUE

Endereço


Endereço Profissional
Universidade de São Paulo, Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto.
Av do Cafe s/n
Centro
14040903 - Ribeirão Preto, SP - Brasil
Telefone: (016) 33154717
Fax: (016) 6331941
URL da Homepage: http://www.fcfrp.usp.br


Formação acadêmica/titulação


1996 - 1999
Doutorado em Quimica.
Universidade de São Paulo, USP, Brasil.
Título: Planejamento Racional de Inibidores de Enzimas-Alvo Aplicado a Diferentes Doenças: Modelagem, Síntese, Bioquímica e QSAR, Ano de obtenção: 1999.
Orientador: Richard Charles Garratt.
Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil.
Palavras-chave: Planejamento de fármacos; Modelagem Molecular; QSAR; Proteínas; Expressão.
Grande área: Ciências Exatas e da Terra
Grande Área: Ciências Exatas e da Terra / Área: Química / Subárea: Planejamento de fármacos.
Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Química de Macromoléculas / Especialidade: Proteínas.
Setores de atividade: Desenvolvimento de Produtos Tecnológicos Voltados Para A Saúde Humana.
1993 - 1995
Mestrado em Química.
Instituto Militar de Engenharia, IME, Brasil.
Título: Modelagem de Receptores Sintéticos e Derivados em Reconhecimento Molecular,Ano de Obtenção: 1995.
Orientador: Peter Rudolf Seidl.
Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil.
Palavras-chave: Modelagem Molecular; Reconhecimento Molecular; Receptores sintéticos.
Grande área: Ciências Exatas e da Terra
Grande Área: Ciências Exatas e da Terra / Área: Química / Subárea: Modelagem Molecular.
Setores de atividade: Produtos e Processos Biotecnológicos Vinculados À Saúde Humana Ou dos Animais.
1986 - 1992
Graduação em Bacharelado em Química.
Universidade Estadual de Campinas, UNICAMP, Brasil.


Pós-doutorado e Livre-docência


2015
Livre-docência.
Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, FCFRP, Brasil.
Título: Química Computacional no Planejamento de Candidatos a Quimioterápicos, Ano de obtenção: 2015.
Palavras-chave: Planejamento de fármacos; Drug Design.
2010
Pós-Doutorado.
Barcelona Biomedical Research Park (PRBB)/Universitat Pompeu Fabra, Espanha, PRBB/GRIB/UPF, Espanha.
Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil.
Grande área: Ciências Exatas e da Terra
Grande Área: Ciências Exatas e da Terra / Área: Química / Subárea: Modelagem Molecular / Especialidade: Química Medicinal.
2003 - 2006
Pós-Doutorado.
Universidade de São Paulo, USP, Brasil.
Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil.
Grande área: Ciências Exatas e da Terra
Grande Área: Ciências Exatas e da Terra / Área: Química / Subárea: Planejamento de fármacos.
Grande Área: Ciências Exatas e da Terra / Área: Química / Subárea: Modelagem Molecular / Especialidade: Química Medicinal.
2000 - 2003
Pós-Doutorado.
Universidade de São Paulo, USP, Brasil.
Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil.
Grande área: Ciências Exatas e da Terra
Grande Área: Ciências Exatas e da Terra / Área: Química / Subárea: Planejamento de fármacos.
Grande Área: Ciências Exatas e da Terra / Área: Química / Subárea: Modelagem Molecular / Especialidade: Química Medicinal.


Formação Complementar


2009 - 2009
Aplicação da metodologia QSAR-4D usando LQTA-QSAR. (Carga horária: 20h).
Universidade Estadual de Campinas, UNICAMP, Brasil.
2001 - 2001
Structure-based drug design on comput. approaches. (Carga horária: 20h).
Universidade de São Paulo, USP, Brasil.
1997 - 1997
Aspectos estructurales de peptidos y proteinas.
Universidad de Buenos Aires, UBA, Argentina.


Atuação Profissional



Universidade Estadual de Campinas, UNICAMP, Brasil.
Vínculo institucional

2017 - Atual
Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Colaborador de Projeto Científico


Barcelona Biomedical Research Park, BBRP, Espanha.
Vínculo institucional

2010 - 2010
Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Pesquisador, Carga horária: 40


Burnham Institute for Medical Research, BIMR, Estados Unidos.
Vínculo institucional

2009 - 2009
Vínculo: Professor Visitante, Enquadramento Funcional: Visita Técnica, Carga horária: 8


Universidad de Granada, UGR, Espanha.
Vínculo institucional

2008 - 2008
Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Colaborador de projeto científico, Carga horária: 8


National Institute of Bioscience and Human Technology, NIBH, Japão.
Vínculo institucional

2001 - 2001
Vínculo: Pesquisador visitante, Enquadramento Funcional: Visita Técnica, Carga horária: 8


Universidade de São Paulo, USP, Brasil.
Vínculo institucional

2007 - Atual
Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor Doutor, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Vínculo institucional

2006 - 2007
Vínculo: Pesquisador, Enquadramento Funcional: Pesquisador, Regime: Dedicação exclusiva.

Vínculo institucional

2003 - 2006
Vínculo: Pesquisador, Enquadramento Funcional: Pesquisador, Regime: Dedicação exclusiva.
Outras informações
Pesquisador ProDoc/CAPES

Vínculo institucional

2000 - 2003
Vínculo: Bolsista de Pós-Doutorado, Enquadramento Funcional: Pesquisador, Regime: Dedicação exclusiva.

Vínculo institucional

1996 - 2000
Vínculo: Bolsista de Doutorado, Enquadramento Funcional: Doutorando, Regime: Dedicação exclusiva.

Atividades

02/2015 - Atual
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, .

Cargo ou função
Membro do Conselho do Departamento de Ciências Farmacêuticas da FCFRP/USP.
08/2014 - Atual
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Filosofia Ciências e Letras de Ribeirão Preto, .

Cargo ou função
Membro da Comissão Coordenadora de Pós-Graduação em Química - CCP.
07/2014 - Atual
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, .

Cargo ou função
Membro da Comissão Assessora Departamental para Pesquisas do DCF/FCFRP-USP.
07/2011 - Atual
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, .

Cargo ou função
Membro do Conselho Deliberativo do Núcleo de Apoio à Pesquisa em Doenças Inflamatórias (NAP-DIN).
08/2006 - Atual
Ensino, Ciências Farmacêuticas, Nível: Pós-Graduação

Disciplinas ministradas
Seminários em Física Biológica
12/2017 - 12/2017
Ensino, Ciências Farmacêuticas, Nível: Pós-Graduação

Disciplinas ministradas
Planejamento de Fármacos
08/2017 - 12/2017
Ensino, Farmácia-Bioquímica, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Química Farmacêutica II
03/2017 - 06/2017
Ensino, Farmácia-Bioquímica, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Química Farmacêutica II
03/2017 - 06/2017
Ensino, Farmácia-Bioquímica, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Noções de Planejamento de Fármacos
08/2016 - 12/2016
Ensino, Farmácia-Bioquímica, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Química Farmacêutica II
08/2016 - 09/2016
Ensino, Programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas, Nível: Pós-Graduação

Disciplinas ministradas
Tópicos em Quimioinformática
03/2016 - 06/2016
Ensino, Farmácia-Bioquímica, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Química Farmacêutica II
03/2016 - 03/2016
Ensino, Ciências Farmacêuticas, Nível: Pós-Graduação

Disciplinas ministradas
Planejamento de Fármacos
08/2015 - 12/2015
Ensino, Farmácia-Bioquímica, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Química Farmacêutica II
04/2015 - 06/2015
Ensino, Ciências Farmacêuticas, Nível: Pós-Graduação

Disciplinas ministradas
Modelagem Molecular e Bioinformática no Planejamento de Fármacos
03/2015 - 06/2015
Ensino, Farmácia-Bioquímica, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Química Farmacêutica II
03/2015 - 06/2015
Ensino, Farmácia-Bioquímica, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Noções de Planejamento de Fármacos
02/2015 - 02/2015
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, .

Cargo ou função
Comissão de Seleção de candidatos à Pós-Graduação da FCFRP/USP.
02/2015 - 02/2015
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Filosofia Ciências e Letras de Ribeirão Preto, .

Cargo ou função
Comissão de Seleção de candidatos à Pós-Graduação da FFCLRP/USP.
08/2014 - 12/2014
Ensino, Farmácia-Bioquímica, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Química Farmacêutica II
10/2014 - 10/2014
Ensino, Ciências Farmacêuticas, Nível: Pós-Graduação

Disciplinas ministradas
Doença de Alzheimer: descoberta e desenvolvimento de fármacos
03/2014 - 06/2014
Ensino, Farmácia-Bioquímica, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Química Farmacêutica II
03/2014 - 06/2014
Ensino, Farmácia-Bioquímica, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Noções de Planejamento de Fármacos
02/2014 - 02/2014
Ensino, Ciências Farmacêuticas, Nível: Pós-Graduação

Disciplinas ministradas
Planejamento de Fármacos
12/2013 - 12/2013
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, .

Cargo ou função
Comissão do Exame de Seleção para Mestrado e Doutorado.
08/2013 - 12/2013
Ensino, Farmácia-Bioquímica, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Química Farmacêutica II
08/2013 - 12/2013
Ensino, Farmácia-Bioquímica, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Noções de Planejamento de Fármacos
11/2010 - 11/2013
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, .

Cargo ou função
Suplente da Comissão Coordenadora de Pós-Graduação (CCP).
06/2013 - 06/2013
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, .

Cargo ou função
Comisão do Exame de Seleção para Mestrado e Doutorado.
03/2013 - 06/2013
Ensino, Farmácia-Bioquímica, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Química Farmacêutica II
03/2013 - 06/2013
Ensino, Farmácia-Bioquímica, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Noções de Planejamento de Fármacos
05/2009 - 04/2013
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, .

Cargo ou função
Membro Suplente da Comissão de Pós-Graduação (CPG).
12/2012 - 12/2012
Ensino, Ciências Farmacêuticas, Nível: Pós-Graduação

Disciplinas ministradas
Planejamento de Fármacos
08/2012 - 12/2012
Ensino, Farmácia-Bioquímica, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Química Farmacêutica II
08/2012 - 12/2012
Ensino, Farmácia-Bioquímica, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Noções de Planejamento de Fármacos
08/2008 - 07/2012
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, .

Cargo ou função
Membro suplente do Conselho Deliberativo do Centro de Informática de Ribeirão Preto (CIRP/USP).
03/2012 - 06/2012
Ensino, Farmácia-Bioquímica, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Química Farmacêutica II
03/2012 - 06/2012
Ensino, Farmácia-Bioquímica, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Noções de Planejamento de Fármacos
10/2011 - 12/2011
Ensino, Ciências Farmacêuticas, Nível: Pós-Graduação

Disciplinas ministradas
Modelagem molecular e bioinformática no planejamento de fármacos
08/2011 - 12/2011
Ensino, Farmácia-Bioquímica, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Estratégias Integradas para a Produção e Uso de Medicamento
08/2011 - 12/2011
Ensino, Farmácia-Bioquímica, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Química Farmacêutica II
11/2011 - 11/2011
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, .

Cargo ou função
Comissão do Exame de Seleção para Mestrado e Doutorado.
09/2011 - 10/2011
Ensino, Ciências Farmacêuticas, Nível: Pós-Graduação

Disciplinas ministradas
Tópicos em Quimioinformática
6/2011 - 6/2011
Ensino, Ciências Farmacêuticas, Nível: Pós-Graduação

Disciplinas ministradas
Planejamento de fármacos
3/2011 - 6/2011
Ensino, Farmácia-Bioquímica, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Química Farmacêutica II
3/2011 - 6/2011
Ensino, Farmácia-Bioquímica, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Noções de Planejamento de Fármacos
03/2011 - 06/2011
Ensino, Ciências Farmacêuticas, Nível: Pós-Graduação

Disciplinas ministradas
Seminários em Ciências Farmacêuticas I
2/2011 - 6/2011
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, .

Cargo ou função
consultoria ad-hoc à FAPESP.
2/2011 - 6/2011
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, .

Cargo ou função
consultoria ad-hoc ao CNPq.
08/2009 - 12/2009
Ensino, Farmácia-Bioquímica, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Química Farmacêutica Medicinal
11/2009 - 11/2009
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, .

Cargo ou função
Comissão do Exame de Seleção para Mestrado e Doutorado.
04/2009 - 06/2009
Ensino, Ciências Farmacêuticas, Nível: Pós-Graduação

Disciplinas ministradas
Tópicos em Quimioinformática
04/2009 - 06/2009
Ensino, Ciências Farmacêuticas, Nível: Pós-Graduação

Disciplinas ministradas
Modelagem molecular e bioinformática no planejamento de fármacos
03/2009 - 06/2009
Ensino, Farmácia-Bioquímica, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Química Farmacêutica Medicinal
03/2009 - 06/2009
Ensino, Farmácia-Bioquímica, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Noções de Planejamento de Fármacos
11/2008 - 11/2008
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, .

Cargo ou função
Comissão do Exame de Seleção para Mestrado e Doutorado.
08/2008 - 11/2008
Ensino, Farmácia-Bioquímica, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Noções de Planejamento de Fármacos
08/2008 - 11/2008
Ensino, Farmácia-Bioquímica, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Química Farmacêutica Medicinal
09/2008 - 09/2008
Ensino, Ciências Farmacêuticas, Nível: Pós-Graduação

Disciplinas ministradas
Planejamento de Fármacos
06/2008 - 06/2008
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, .

Cargo ou função
Comissão do Exame de Seleção para Mestrado e Doutorado.
03/2008 - 06/2008
Ensino, Farmácia-Bioquímica, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Química Farmacêutica Medicinal
02/2008 - 06/2008
Ensino, Farmácia-Bioquímica, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Noções de Planejamento de Fármacos
08/2007 - 12/2007
Ensino, Ciências Farmacêuticas, Nível: Pós-Graduação

Disciplinas ministradas
Seminários em Física Biológica
08/2007 - 11/2007
Ensino, Farmácia-Bioquímica, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Química Farmacêutica Medicinal
03/2007 - 06/2007
Ensino, Ciências Farmacêuticas, Nível: Pós-Graduação

Disciplinas ministradas
Modelagem molecular e bioinformática no planejamento de fármacos
03/2007 - 06/2007
Ensino, Farmácia-Bioquímica, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Química Farmacêutica Medicinal
09/2006 - 09/2006
Ensino, Ciências Farmacêuticas, Nível: Pós-Graduação

Disciplinas ministradas
Planejamento de Fármacos
08/2005 - 12/2005
Ensino, Farmácia-Bioquímica, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Química Farmacêutica II - Prática - Professor Colaborador
08/2004 - 12/2004
Ensino, Farmácia-Bioquímica, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Química Farmacêutica II - Prática - Professor Colaborador
11/2004 - 11/2004
Ensino, Ciências Farmacêuticas, Nível: Pós-Graduação

Disciplinas ministradas
Planejamento de Fármacos - Professor Colaborador
09/2004 - 11/2004
Ensino, Ciências Farmacêuticas, Nível: Pós-Graduação

Disciplinas ministradas
Modelagem Molecular Aplicada ao Planejamento de Fármacos Baseado em Estrutura - Professor
08/2004 - 11/2004
Ensino, Ciências Farmacêuticas, Nível: Pós-Graduação

Disciplinas ministradas
Abordagem Químico-Biológica de Fármacos - Professor Colaborador
08/2002 - 11/2002
Ensino, Física, Nível: Pós-Graduação

Disciplinas ministradas
Planejamento Racional de Fármacos e Vacinas - Professor Colaborador
07/2002 - 07/2002
Ensino, Fisica (Sc), Nível: Pós-Graduação

Disciplinas ministradas
Biologia Molecular Estrutural e Planejamento de Fármacos - Professor Colaborador
08/2000 - 11/2000
Ensino, Fisica (Sc), Nível: Pós-Graduação

Disciplinas ministradas
Modelagem Molecular - Professor Colaborador
03/2000 - 06/2000
Ensino, Fisica (Sc), Nível: Pós-Graduação

Disciplinas ministradas
Planejamento Racional de Fármacos e Vacinas - Professor Colaborador
03/1997 - 06/1997
Ensino, Fisica (Sc), Nível: Pós-Graduação

Disciplinas ministradas
Estrutura, Função e Evolução de Proteínas - Monitoria

Instituto Militar de Engenharia, IME, Brasil.
Vínculo institucional

1993 - 1995
Vínculo: Bolsista de mestrado, Enquadramento Funcional: pesquisador, Regime: Dedicação exclusiva.

Atividades

01/1994 - 01/1994
Ensino, Química, Nível: Pós-Graduação

Disciplinas ministradas
Métodos Físicos de Análise


Projetos de pesquisa


2017 - Atual
SGC - The Structural Genomics Consortium - Centro de Biologia Química de Proteínas Quinases: alavancando desenvolvimento de fármacos através de pesquisa de acesso aberto
Descrição: PITE FAPESP A montagem do hub internacional do SGC-UNICAMP tem como foco o estudo de um grupo de proteinas quinases que regulam processamento de RNA, como o objetivo de desenvolver pequenas moléculas. Esta é uma nova linha de pesquisa, baseada na conservação das proteínas quinases como reguladores-chave em todos os seres vivos superiores. Em Campinas, estamos avançando os estudos de proteínas quinases humanas e também de seus ortólogos em plantas, especialmente de pequenas moléculas inibidoras de quinases. O SGC tem uma política de ciência aberta..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
2015 - Atual
Planejamento e desenvolvimento de novos potenciais agentes anti-Alzheimer, com base na inibição das enzimas acetilcolinesterase e Glicogênio sintase cinase 3-beta e na anti-agregação do peptídeo beta-amiloide
Descrição: A doença de Alzheimer (AD), apesar de sua alta prevalência e impacto, ainda não apresenta cura, constituindo, atualmente, as terapias medicamentosas como a principal esperança de controle da doença. Assim, há a necessidade contínua da descoberta e planejamento de novos fármacos, com o intuito de enriquecer o arsenal de substâncias disponível para farmacoterapia, sejam eles inibidores da acetilcolinesterase (AChE), Glicogênio sintase cinase 3-beta (GSK-3beta) ou de qualquer outro alvo crucial no desenvolvimento da doença. Em projeto anterior (Proc. FAPESP 2009/11208-6), ensaios realizados com compostos planejados em nosso laboratório e a AChE humana bem como com o peptídeo beta-amiloide mostraram inibição da enzima em faixa nanomolar de concentração, bem como inibição da agregação do peptídeo em até 80%, muito superior ao fármaco de referência Donepezil. Com GSK-3beta, o planejamento iniciado levou à descoberta de pelo menos 3 novos inibidores, em concentrações próximas a 10 µM. O presente projeto tem como objetivo dar continuidade a esses estudos..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) .
Integrantes: Carlos Henrique Tomich de Paula da Silva - Coordenador / João Gabriel Curtolo Poiani - Integrante.Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
2014 - Atual
Toxinas animais nativas e recombinantes: Análise funcional, estrutural e molecular

Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Suely Vilela em 16/01/2014.
Descrição: Projeto Temático: As peçonhas animais constituem uma rica fonte de substâncias farmacologicamente ativas. Essas moléculas, denominadas toxinas, atuam de forma isolada ou sinérgica, podendo se ligar a diferentes receptores celulares e/ou interferir em vias metabólicas fundamentais para a viabilidade celular, causando danos locais, sistêmicos e até fatais na presa ou vítima. A exploração dos mecanismos de ação das toxinas tem se mostrado relevante, não só por fornecer a base molecular envolvida no mecanismo de toxicidade dessas moléculas, como também possibilitar a aplicação de toxinas no desenvolvimento de novas estratégias terapêuticas. Além disso, toxinas animais são valiosas ferramentas na elucidação de diversas vias e processos metabólicos envolvidos no sistema biológico. Dentro desse contexto, a presente proposta visa, por meio da aplicação de abordagens modernas de caracterização estrutural e funcional, contribuir para o mapeamento de novos componentes de diferentes peçonhas de serpentes, bem como o estudo de inibidores plasmáticos desses animais. Explorando peçonhas de diferentes serpentes, nossos estudos focarão a caracterização de moléculas (proteínas e peptídeos) que apresentarem ação sobre a hemostasia, apoptose celular, estabilidade genômica e processos inflamatórios, assim como seu envolvimento no efeito imunomodulatório,antiparasitário, neuroprotetor e antitumoral. A aplicação de ensaios biológicos bem estabelecidos, associada ao uso de ferramentas de biologia molecular e de caracterização bioquímica, biofísica e estrutural, será utilizada para a realização dos estudos de correlação de estrutura e função, visando não somente elucidar o mecanismo de toxicidade de novos componentes das peçonhas estudadas, como também possibilitar a exploração do potencial terapêutico das toxinas no desenvolvimento e produção de novos fármacos..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (8) / Mestrado acadêmico: (8) / Doutorado: (10) .
Integrantes: Carlos Henrique Tomich de Paula da Silva - Integrante / Suely Vilela Sampaio - Coordenador / Maria Cristina Nonato Costa - Integrante / Eliane C Arantes - Integrante / W F Santos - Integrante / S A Uyemura - Integrante / L H Faccioli - Integrante / CASTRO, F.A. - Integrante / SANTOS, A.C.D. - Integrante / CROTT, L.S.P. - Integrante / Benedito Barravieira - Integrante / CABRAL, H. - Integrante / SANTOS, L.D. - Integrante / TORQUETI, M.R. - Integrante / FERREIRA JUNIOR, R.S. - Integrante / Fabiani Gai Frantz - Integrante / Antonio José Costa Filho - Integrante / Luzânia Maria Greggi Antunes - Integrante / ROSA, JOSÉ C. - Integrante.Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
2014 - Atual
CHAMADA MEC/MCTI/CAPES/CNPQ/FAPS - Ciência sem Fronteiras - BOLSA PESQUISADOR VISITANTE ESPECIAL - PVE 2014: Synthesis, anti-proliferative and anti-leishmanial effectiveness, and in silico studies of novel 1,2,3-triazole tethered tri-functional hybrids
Descrição: The design of modulators of microtubule dynamics leads to a blockage of the cell cycle and is an important strategy for anti-cancer and anti-leishmanial therapies. The use of calcium blockers such as 1,4-dihydropyridines and analogues has shown interesting results in the decrease of chemotherapy resistance in cancer. Moreover, calcium blockers interfere with the adhesion of the parasite to macrophages and can be considered an important strategy to control the initial phase of the leishmaniasis. In view of the drug resistance with most of the currently used anti-cancer and anti-leishmanial drugs, three chemical libraries are proposed consisting of molecular hybrids of benzimidazole (or dinitroaniline) and symmetrical 1,4-dihydropyridine functionalities tethered by the 1,2,3-triazole ring to be evaluated for cytotoxic studies against three human cancer cell lines and anti-leishmanial activity. We propose three chemical libraries that comply with Lipinski?s ?rule of five? rules that predict good oral bioavailability. ?Click Chemistry?, Mitsunobu and multi-component reactions will be applied for the easy generation of the focused libraries for the synthesis of medicinally relevant anti-tumour and anti-leishmanial agents. This new approach permits optimism in relation to the possibility of obtaining a specific and less toxic anti-tumoural and anti-leishmanial therapies in the short and long term..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Doutorado: (1) .
Integrantes: Carlos Henrique Tomich de Paula da Silva - Coordenador / Joaquín Maria Campos Rosa - Integrante / Daniel Fábio Kawano - Integrante / Carvalho, Ivone - Integrante.Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
2014 - Atual
Chamada FAPESP/CSIC 2013 - Novel potential anti-Alzheimer agents: from design to preclinical studies

Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Ivone Carvalho em 14/01/2014.
Descrição: The synthesis of a donepezil-tacrine hybrid 3-5 as a potential AChE dual binding site inhibitor has been carried out. The synthetic strategy described in schemes 2 and 3 (submitted research proposal) was pursued and a small change was performed since the oxidation steps involving compounds 12 and 15 gave low yield or complex mixture. Thus, the 4-chloro group of 14 was kept until the last steps, when the azide should be added before the last hydrogenation reaction (scheme 1). Accordingly, the intermediate 2-methyl-[(4-carbaldehyde)-piperidin-1-yl]-4-chloroquinoline (A) was produced in moderate yield (36%) from the corresponding 2-carboxaldehyde-chloroquinoline (62%, last step), which was obtained from the commercial o-aminobenzoic acid. Therefore, the condensation between commercial 5,6-dimetoxy indanone and the intermediate A gave the product 2-methyl-[(4-methylene(5,6-dimetoxyindanone))-piperidin-1-yl]-4-chloroquinoline (B). Currently, we are synthesizing compound 8 from B to obtain the desired hybrid 3. Many results were also achieved for the synthesis of hybrid 4 and 5, involving an alternative synthetic procedure, in which the CuAAC proved to be convenient for the last condensation steps (scheme 4). These synthetic strategies, conveniently established for hybrids 3-5, will allow the synthesis of a diverse structural library, in which the indanone (scheme 1) and terminal alkynes (scheme 4) can be change to include different functionalities to modulate the activity in terms of target interactions and drug-like properties. With hybrids in hands, we will start the enzymatic assays comprising both acetylcholinesterase and β-amyloid peptide aggregation as described in the proposal. The most active products will be subject of molecular modeling studies to understand the enzyme binding affinity and physicochemical properties. Then, the hybrids will be test in the laboratory of CSIC-Madrid for blood-brain barrier penetration and pre-clinical evaluations. To modulate the hybrids pharmacokinetics activities, it is essential to know the availability of the products into CNS in order to drive the synthesis of novel and potential drug candidates for Alzheimer?s disease. Similarly to AChE, some of these assays will be carried out with CK-1 and GSK-3beta inhibitors, for which the first and promising results of biological activity have been obtained. The integration of this ongoing project with more robust biological assays, involving blood-brain barrier penetration and pre-clinical evaluations, will explore the main steps of the drug discovery, optimization and development program, allowing the publication of a more complete work in a high impact journal. In addition, the knowledge and skills acquired by students and Post-docs will be improved considering the opportunity to be trained in all areas of the project, as outlined in the laboratory of CSIC-Madrid. The mobility program will contribute to meet the researchers from both Institutions together and discuss future collaborative proposal, which may raise a high level and fruitful work..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Doutorado: (6) .
Integrantes: Carlos Henrique Tomich de Paula da Silva - Integrante / Ivone Carvalho - Coordenador / Ana Martinez Gil - Integrante.Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
2014 - Atual
PROGRAMA CAPES/UNIVERSIDADE DE NOTTINGHAM - Development of new GPCRs interacting drugs to treatment of inflammatory diseases
Descrição: Inflammatory and neuropsychiatric diseases are a complex and heterogeneous group of diseases that affect more than 15% of the word population. The current options for the treatment of these diseases are still limited and in some cases, inefficient due to limited understanding of the mechanisms underlying these diseases. In this context, there is an intention to create an international collaborative consortium between Ribeirao Preto Medical School (FMRP), School of Pharmacy of Ribeiro Preto (FCFRP), both belonging to University of São Paulo (USP), and University of Nottinghan (UoN). The overarching objective is to build capacities to promote knowledge transfer and offer relevant training for graduate students from the Partner Institutions, in order to establish a framework for an integrative research in drug discovery. In this context, our goals will be to identify: 1) novel roles for GPCRs in inflammatory and neuropsychiatric diseases; 2) novel lead compounds with GPCRs modulating capacities; and 3) potential drug candidates for the treatment of inflammatory and neuropsychiatric diseases, which will be investigated by a multidisciplinary team. To this end, the collaborative consortium will joint expertise of researchers from biological sciences (pharmacologists, molecular pharmacologists, cell biologists, drug discovery scientists) and from chemical science (bioinformatics, medicinal chemistry, synthetic chemistry)..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (2) / Doutorado: (3) .
Integrantes: Carlos Henrique Tomich de Paula da Silva - Integrante / Fernando de Queiroz Cunha - Coordenador / José Carlos Alves Filho - Integrante / Cláudio M. Costa Neto - Integrante / Thiago Mattar Cunha - Integrante.Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Auxílio financeiro.
2013 - Atual
CEPID - Centro de Pesquisa em Doenças Inflamatórias / CRID - Center for Research on Inflammatory Diseases
Descrição: O Centro de Pesquisa em Doenças Inflamatórias investigará os mecanismos subjacentes às doenças inflamatórias com o objetivo de realizar pesquisa integrativa e translacional para identificar novos alvos terapêuticos. A pesquisa envolverá a triagem virtual em bases de dados de compostos comerciais e seleção de candidatos a fármacos por estratégias de Química Medicinal, modelagem de doenças in vivo e in vitro, síntese química, bem como a descoberta de novas moléculas naturais em plantas e na saliva de artrópodes. Selecionados os fármacos e biofármacos em potencial, o Centro protegerá a propriedade intelectual e coordenará estudos toxicológicos pré-clínicos e clínicos. As etapas do desenvolvimento de potenciais fármacos serão realizadas em parceria com empresas públicas e privadas. O Centro promoverá, ainda, ações de divulgação de informações para a comunidade científica e para o público em geral, e também para os pacientes com doenças inflamatórias..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (7) / Mestrado acadêmico: (13) / Doutorado: (13) .
Integrantes: Carlos Henrique Tomich de Paula da Silva - Integrante / Fernando de Queiroz Cunha - Coordenador / SERGIO HENRIQUE FERREIRA - Integrante / Thiago M Cunha - Integrante / jose carlos alves filho - Integrante / Joao Santana Silva - Integrante / Rita C. A. Tostes - Integrante / Paulo Louzada Junior - Integrante / dario simoes Zamboni - Integrante.Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
2012 - Atual
Núcleo de Pesquisa em Doenças lnflamatórias (NAP-DIN)
Descrição: A principal missão do NAP-DIN visa concretizar a investigação translacional em Doenças lnflamatórias em nível de excelência de pesquisa. Conta com a colaboração de expertises químicos em modelagem molecular e síntese de moléculas, que permitirão o desenvolvimento de novos fármacos para o auxílio terapêutico destas doenças. Coordenador: Fernando de Queiróz Cunha (FMRP/USP)..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
2011 - 2013
Edital MCT/CNPq 14/2011- Universal - Faixa A
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
2010 - 2012
Planejamento racional de candidatos a fármacos em Mal de Alzheimer
Descrição: Auxílio Individual à Pesquisa - FAPESP - Proc. No. 2009/11208-6.
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (2) Doutorado: (4) .
Integrantes: Carlos Henrique Tomich de Paula da Silva - Coordenador.
2010 - 2010
Desenvolvimento e validação de algoritmo de busca de conformações bioativas utilizando descritores tridimensionais GRIND e GRIND-2, com aplicação em QSAR-3D e screening virtual no planejamento de novos compostos anticancerosos
Descrição: Pós-Doutorado - Programa Novas Fronteiras FAPESP - Proc. No. 2009/06358-9.
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
2009 - 2011
Edital MCT/CNPq 14/2009 - Universal - Faixa A
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
2009 - 2011
Agentes Anti-Infecciosos: Congregando a Química Medicinal e Síntese Orgânica na busca de protótipos antiparasitários
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
2008 - Atual
Pharmacophore model of symmetrical bisquaternary compounds as choline kinase inhibitors with antiproliferative activity, using GRIND-based 3D-QSAR
Descrição: Projeto em colaboração com a Facultad de Farmácia de Granada, Espanha..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
2007 - 2011
Toxinas animais: estrutura, função e aplicações biotecnológicas
Descrição: Auxílio Pesquisa - Projeto Temático - Processo Fapesp No. 2005/54855-0. Aproveitando o potencial de pesquisadores experientes de diversas áreas de pesquisa, interessados no estudo de venenos de animais presentes nesta região e no país, o projeto em pauta tem como objetivo geral a investigação biológica e estrutural de toxinas animais com potencial antiparasitário, bactericida, fungicida, antiviral, antitumoral, imunomodulatório e neurofuncional visando a geração de conhecimento que poderá auxiliar em futura elaboração de ferramentas para a pesquisa básica e aplicada..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
2007 - 2009
Edital MCT/CNPq 15/2007 - Universal - Faixa A
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
2006 - 2009
Planejamento Racional de Candidatos a Fármacos Anticancerosos
Descrição: Auxílio a Jovem Pesquisador em Centro Emergente - Processo no. 05/58174-8 - Utilização de métodos de química computacional e QSAR no planejamento de candidatos a fármacos em câncer de cabeça e pescoço, utilizando estruturas resolvidas (ou modelos por homologia) de marcadores protéicos selecionados por MicroArray, além de dados de atividade biológica de ligantes ou inibidores..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (2) .
Integrantes: Carlos Henrique Tomich de Paula da Silva - Coordenador.Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
2006 - 2007
Desenvolvimento de um nanodiagnóstico para câncer e potencial das proteínas a novos fármacos
Descrição: Edital CNPq CT-Saúde 06/2005 - Estudo de Neoplasias Montante aprovado: R$ 80.000,00 Coordenadora: Andréia Machado Leopoldino, FAMERP, São José do Rio Preto.
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) .
Integrantes: Carlos Henrique Tomich de Paula da Silva - Integrante / A. M. Leopoldino - Coordenador / F. Carregaro - Integrante / H. Cabral - Integrante / G. B. Dumont - Integrante / Marcelo Andrés Fossey - Integrante.Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
2005 - 2008
Instituto do Milênio: Inovacão e Desenvolvimento de Novos Fármacos e Medicamentos
Descrição: Edital do CNPq no. 01/2005 - Processo no. 420.015/2005-1 Coordenador: Eliezer Jesus de Lacerda Barreiro (Faculdade de Farmácia - UFRJ).
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
2004 - 2005
Planejamento racional de fármacos anti-HIV: inibidores da alfa-glicosidase humana e da integrase de HIV-1
Descrição: Edital de Bioinformática No.04/2003 (CNPq) Montante aprovado: R$ 97.605,00 - Coordenador: Carlos H. T. P. Silva.
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) .
Integrantes: Carlos Henrique Tomich de Paula da Silva - Coordenador.Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
2003 - 2006
Modelagem molecular aplicada ao planejamento racional de fármacos e estudo da relação estrutura-atividade de substâncias bioativas
Descrição: Custeio anual de R$ 12.000,00.
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) .
Integrantes: Carlos Henrique Tomich de Paula da Silva - Coordenador.Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa.
2001 - 2002
Molecular structural analysis of a novel human septin family gene Bradeion
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Doutorado: (1) .
Integrantes: Carlos Henrique Tomich de Paula da Silva - Integrante / R. C. Garratt - Integrante / M. Tanaka - Coordenador.Financiador(es): National Institute of Bioscience and Human Technology - Auxílio financeiro.
2000 - 2003
Planejamento racional de drogas baseado em estrutura: aplicação às enzimas GAPDH de Trypanosoma cruzi, APRT de Leishmania tarentolae e SOD de Schistosom mansoni
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Doutorado: (1) .
Integrantes: Carlos Henrique Tomich de Paula da Silva - Coordenador / R. C. Garratt - Integrante / O. H. Thiemann - Integrante / M. Silva - Integrante / J. Iulek - Integrante.Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.


Revisor de periódico


2007 - Atual
Periódico: Eclética Química (Araraquara)
2008 - Atual
Periódico: European Journal of Medicinal Chemistry
2008 - Atual
Periódico: Current Bioactive Compounds
2010 - Atual
Periódico: Journal of Biomolecular Structure & Dynamics
2012 - Atual
Periódico: RBCF. Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas (Cessou em 2008. Cont. I
2012 - Atual
Periódico: Natural Product Research (Print)
2012 - Atual
Periódico: Current Medicinal Chemistry
2013 - Atual
Periódico: Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences (Impresso)


Revisor de projeto de fomento


2010 - Atual
Agência de fomento: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo
2009 - Atual
Agência de fomento: Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico


Áreas de atuação


1.
Grande área: Ciências Exatas e da Terra / Área: Química / Subárea: Planejamento de fármacos/Especialidade: Química Medicinal.
2.
Grande área: Ciências Exatas e da Terra / Área: Química / Subárea: Modelagem Molecular.
3.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Farmacologia / Subárea: QSAR.
4.
Grande área: Ciências Exatas e da Terra / Área: Química / Subárea: Planejamento de fármacos.


Idiomas


Inglês
Compreende Bem, Fala Razoavelmente, Lê Bem, Escreve Bem.
Espanhol
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.


Prêmios e títulos


2009
Professor Homenageado da III Turma de Farmácia-Bioquímica, período Noturno, Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto (FCFRP/USP).


Produções



Produção bibliográfica
Citações

Web of Science
Total de trabalhos:86
Total de citações:1371
Fator H:18
DaSilva CH* OR DeSilva CH* OR Silva CH* OR Tomich CH* OR ESilva CH* OR da Silva CHT*  Data: 31/07/2018

SCOPUS
Total de trabalhos:77
Total de citações:1224
DaSilva CH* OR DeSilva CH* OR Silva CH* OR Tomich CH* OR ESilva CH* OR da Silva CHT*  Data: 02/11/2016

Artigos completos publicados em periódicos

1.
COSTA, J. S.2018COSTA, J. S. ; COSTA, K. S. L. ; CRUZ, J. V. ; RAMOS, R. S. ; SILVA, L. B. ; BRASIL, D. S. B. ; SILVA, C. H. T. P. ; SANTOS, C. B. R. ; MACEDO, W. J. C. . Virtual Screening and Statistical Analysis in the Design of New Caffeine Analogues Molecules with Potential Epithelial Anticancer Activity. CURRENT PHARMACEUTICAL DESIGN, v. 24, p. 576-594, 2018.

2.
CRUZ, J. V.2018CRUZ, J. V. ; ARAUJO NETO, M. F. ; SILVA, L. B. ; RAMOS, R. S. ; COSTA, J. S. ; BRASIL, D. S. B. ; LOBATO, C. C. ; COSTA, G. V. ; BITTENCOURT, J. A. H. M. ; SILVA, C. H. T. P. ; LEITE, F. H. A. ; SANTOS, C. B. R. . Identification of Novel Protein Kinase Receptor Type 2 Inhibitors Using Pharmacophore and Structure-Based Virtual Screening. MOLECULES, v. 23, p. 453, 2018.

3.
MACEDO, W. J. C.2018MACEDO, W. J. C. ; COSTA, J. S. ; FEDERICO, L. B. ; CRUZ, J. V. ; CARVALHO, S. S. ; RAMOS, R. S. ; WANDERLEY, D. D. ; SILVA, C. H. T. P. ; SANTOS, C. B. R. . A MLR, Pharmacokinetic and Toxicological Study of New Dihydroartemisinin Compounds with Antimalarial Activity. Journal of Computational and Theoretical Nanoscience, v. 15, p. xxx-yyy, 2018.

4.
ALMEIDA, J. R.2018ALMEIDA, J. R. ; FIGUEIRO, M. ; ALMEIDA, W. P. ; SILVA, C. H. T. P. . Discovery of novel dual acetylcholinesterase inhibitors with antifibrillogenic activity related to Alzheimer's disease. Future Medicinal Chemistry, p. fmc-2017-0201, 2018.

5.
BARCELLOS, M. P.2018BARCELLOS, M. P. ; FEDERICO, L. B. ; SANTOS, C. B. R. ; ALMEIDA, P. F. ; TAFT, C. A. ; SILVA, C. H. T. P. . Pharmacophore and Structure-Based Drug Design, Molecular Dynamics and Admet/Tox Studies to Design Novel Potential Pad4 Inhibitors. JOURNAL OF BIOMOLECULAR STRUCTURE & DYNAMICS, p. 1-33, 2018.

6.
SILVA, R. C.2018SILVA, R. C. ; POIANI, J. G. C. ; RAMOS, R. S. ; COSTA, J. S. ; SILVA, C. H. T. P. ; BRASIL, D. S. B. ; SANTOS, C. B. R. . Ligand- and structure-based virtual screening from 16-(N,N-diisobutylaminomethyl)-6α-hydroxyivouacapan-7β,17β-lactone compound with potential anti-prostate cancer activity. JOURNAL OF THE SERBIAN CHEMICAL SOCIETY, p. 47-47, 2018.

7.
COSTA, J. S.2018COSTA, J. S. ; SANTOS, C. B. R. ; COSTA, K. S. L. ; RAMOS, R. S. ; SILVA, C. H. T. P. ; MACEDO, W. J. C. . VALIDATION OF COMPUTATIONAL METHODS APPLIED IN MOLECULAR MODELING OF CAFFEINE WITH EPITHELIAL ANTICANCER ACTIVITY: THEORETICAL STUDY OF GEOMETRIC, THERMOCHEMICAL AND SPECTROMETRIC DATA. QUIMICA NOVA, p. xx-yy, 2018.

8.
CRUZ, J. V.2018CRUZ, J. V. ; SERAFIM, R. B. ; SILVA, G. M. ; GIULLIATI, S. ; CAMPOS, J. M. ; NETO, M. F. A. ; LEITE, F. H. A. ; Taft, Carlton A. ; SILVA, C. H. T. P. ; SANTOS, C. B. R. . Computational design of new protein kinase 2 inhibitors for the treatment of inflammatory diseases using QSAR, pharmacophore-structure-based virtual screening, and molecular dynamics. JOURNAL OF MOLECULAR MODELING, v. 24, p. 225, 2018.

9.
FUJISHIMA, M.2018FUJISHIMA, M. ; SILVA, N. S. R. ; RAMOS, R. S. ; FERREIRA, E. ; SANTOS, K. ; SILVA, C. H. T. P. ; SILVA, J. ; SANTOS, C. B. R. . An Antioxidant Potential, Quantum-Chemical and Molecular Docking Study of the Major Chemical Constituents Present in the Leaves of Curatella americana Linn. PHARMACEUTICALS, v. 11, p. 72-91, 2018.

10.
COSTA, J. S.2018COSTA, J. S. ; RAMOS, R. S. ; COSTA, K. ; BRASIL, D. S. B. ; SILVA, C. H. T. P. ; FERREIRA, E. ; BORGES, R. ; CAMPOS, J. M. ; MACEDO, W. J. C. ; SANTOS, C. B. R. . An In Silico Study of the Antioxidant Ability for Two Caffeine Analogs Using Molecular Docking and Quantum Chemical Methods. MOLECULES, v. 23, p. 2801, 2018.

11.
BRITO, M. F. B.2017BRITO, M. F. B. ; FERREIRA, J. V. ; SOUZA, L. R. ; GEMAQUE, L. R. ; SOUSA, K. P. ; SANTOS, C. F. ; BRAGA, F. S. ; PERNOMIAN, L. ; SILVA, C. H. T. P. ; SANTOS, C. B. R. ; Taft, Carlton A. ; HAGE-MELIM, L. I. S. . Computational Molecular Modeling of Compounds from Amaryllidaceae Family as Potential Acetylcholinesterase Inhibitors. CURRENT BIOACTIVE COMPOUNDS, v. 13, p. 121-129, 2017.

12.
DINIZ, E. M. L. P.2017DINIZ, E. M. L. P. ; POIANI, J. G. C. ; Taft, Carlton A. ; SILVA, C. H. T. P. . Structure-Based Drug Design, Molecular Dynamics and ADME/Tox to Investigate Protein Kinase Anti-Cancer Agents. CURRENT BIOACTIVE COMPOUNDS, v. 13, p. 213-222, 2017.

13.
KAWANO, D. F.2017KAWANO, D. F. ; Taft, Carlton A. ; SILVA, C. H. T. P. . Prospecting for New Inhibitors of Anaplastic Lymphoma Kinase, A Clinically Relevant Oncogenic Drug Target. CURRENT BIOACTIVE COMPOUNDS, v. 13, p. 236-243, 2017.

14.
FEDERICO, L. B.2017FEDERICO, L. B. ; SANTOS, C. B. R. ; LOBATO, C. C. ; GOMES, J. S. ; ROSA, J. C. ; SILVA, C. H. T. P. . Ligand- and Structure-Based Drug Design of Novel Calcium Channel Blockers. Journal of Computational and Theoretical Nanoscience, v. 14, p. 3489-3502, 2017.

15.
PEREIRA, A. L. E.2017PEREIRA, A. L. E. ; SANTOS, G. B. ; FRANCO, M. S. F. ; HAGE-MELIM, L. I. S. ; FEDERICO, L. B. ; SILVA, C. H. T. P. ; SANTOS, C. B. R. . Molecular modeling and statistical analysis in the design of derivatives of human dipeptidyl peptidase IV. Journal of Biomolecular Structure & Dynamics, p. 1-17, 2017.

16.
PERES, R. S.2017PERES, R. S. ; SANTOS, G. ; CECILIO, N. T. ; H. T. P. SILVA, CARLOS ; COSTA, T. D. ; LOPES, N. P. ; NONATO, M. C. ; RAMALHO, F. S. ; LOUZADA-JUNIOR, P. ; CUNHA, T. M. ; CUNHA, F. Q. ; EMERY, F. S. ; ALVES FILHO, J. C. . Lapachol, a compound targeting pyrimidine metabolism, ameliorates experimental autoimmune arthritis. ARTHRITIS RESEARCH & THERAPY (ONLINE), v. 19, p. 1-12, 2017.

17.
PERNOMIAN, L.2017PERNOMIAN, L. ; GOMES, M. S. ; MOREIRA, J. D. ; SILVA, C. H. T. P. ; ROSA, J. M. C. ; CARDOSO, C. R. B. . New Horizons on Molecular Pharmacology applied to Drug Discovery: When Resonance Overcomes Radioligand Binding. CURRENT RADIOPHARMACEUTICALS, v. 10, p. 1-1, 2017.

18.
MELIM, LORANE HAGE2017MELIM, LORANE HAGE ; FERREIRA, JADERSON V. ; CHAVES, GISELE A. ; MARINO, BIANCA L. B. ; SOUSA, KESSIA P. A. ; SOUZA, LUCILENE R. ; BRITO, MAIARA F. B. ; TEIXEIRA, HUELDEM R. C. ; SILVA, CARLOS H. T. P. ; SANTOS, CLEYDSON B. R. . Cannabinoid type 1 receptor (CB1) bioligand with therapeutic potential for withdrawal syndrome in chemical dependents Cannabis sativa. ChemMedChem, v. 12, p. 1-10, 2017.

19.
PERNOMIAN, L.2017PERNOMIAN, L. ; GOMES, M. S. ; SILVA, C. H. T. P. ; ROSA, J. M. C. . Reverse Induced Fit-Driven MAS-Downstream Transduction: Looking for Metabotropic Agonists. CURRENT MEDICINAL CHEMISTRY, v. 24, p. 4360-4367, 2017.

20.
RODRIGUES, RICARDO P.2017RODRIGUES, RICARDO P. ; SILVA, CARLOS H. T. P. DA . Discovery of potential neurodegenerative inhibitors in Alzheimer?s disease by casein kinase 1 structure-based virtual screening. MEDICINAL CHEMISTRY RESEARCH, v. 26, p. 3274-3285, 2017.

21.
KAWANO, D. F.2016KAWANO, D. F. ; SILVA, C. H. T. P. ; TAFT, C. A. . Design of a New Synthetically Accessible Antibacterial Sulfona-mide Through Quantitative Structure-Activity Relationship (QSAR) Studies. Current Physical Chemistry, v. 6, p. 105-114, 2016.

22.
FEDERICO, L. B.2016FEDERICO, L. B. ; ALMEIDA, J. R. ; TAFT, C. A. ; SILVA, C. H. T. P. . Ligand and Structure-Based Drug Design as Strategies for the Screening of New BACE1 Inhibitor Candidates. Current Physical Chemistry, v. 5, p. 253-262, 2016.

23.
SANTOS, C. F.2016SANTOS, C. F. ; SILVA, A. E. S. E. ; MARTINS, A. M. L. ; SILVA, C. H. T. P. ; SANTOS, C. B. R. ; HAGE-MELIM, L. I. S. . Molecular Modeling of Peptide Derivatives NS3 Protease Inhibitors of the Type 2 Dengue Virus. Current Physical Chemistry, v. 6, p. 28-39, 2016.

24.
SOUZA, L. R.2016SOUZA, L. R. ; PICANCO, R. M. ; PINHEIRO, A. A. ; SILVA, K. R. ; SILVA, C. H. T. P. ; SANTOS, C. B. R. ; HAGE-MELIM, L. I. S. . Development of Monoamine Oxidase B Inhibitors with Antiparkinson Activity. Current Physical Chemistry, v. 6, p. 40-52, 2016.

25.
FIGUEREDO, A. S.2016FIGUEREDO, A. S. ; OLIVEIRA, M. G. ; SAFADI, G. M. V. V. ; SILVA, C. H. T. P. ; SILVA, V. B. ; AQUINO, G. L. B. . The Natural Alkaloid Piperine and its Acid and Ester Synthetic Derivatives are Acetylcholinesterase Inhibitors. Current Physical Chemistry, v. 5, p. 294-300, 2016.

26.
SANTOS, C. B. R.2016SANTOS, C. B. R. ; SILVA, C. H. T. P. ; SERAFIM, R. B. ; RODRIGUEZ, D. ; PADILHA, E. ; FREITAS, C. . New PPARα/γ/δ Optimal Activator Rationally Designed by Computational Methods. Journal of the Brazilian Chemical Society (Impresso), p. 1636-1647, 2016.

27.
MOREIRA, JOSIMAR D.2016MOREIRA, JOSIMAR D. ; PERNOMIAN, LARISSA ; GOMES, MAYARA S. ; MOREIRA, RAFAEL P. ; DO PRADO, ALEJANDRO F. ; da Silva, Carlos H.T.P. ; DE OLIVEIRA, ANA M. . Enhanced nitric oxide generation from nitric oxide synthases as the cause of increased peroxynitrite formation during acute restraint stress: Effects on carotid responsiveness to angiotensinergic stimuli in type-1 diabetic rats. European Journal of Pharmacology, v. 783, p. 11-22, 2016.

28.
SILVA, I. X.2016SILVA, I. X. ; OLIVEIRA, M. G. ; CONCEIÇÃO, E. C. ; Taft, Carlton A. ; SILVA, C. H. T. P. ; SILVA, V. B. . Binding Model of Capsaicin is Able to Reach The Peripheral Anionic Site of Acetylcholinesterase. Current Bioactive Compounds, v. 12, p. 1-5, 2016.

29.
DINIZ, E. M. L. P.2016DINIZ, E. M. L. P. ; SILVA, C. H. T. P. ; GOMEZ-PEREZ, V. ; FEDERICO, L. B. ; ROSA, J. M. C. . GRIND2-based 3D-QSAR and Prediction of Activity Spectra for Symmetrical Bis-Pyridinium Salts with Promastigote Antileishmanial Activity. Journal of Biomolecular Structure and Dynamics, p. 1-25, 2016.

30.
PICANCO, L. C.2016PICANCO, L. C. ; OZELA, P. ; BRITO, M. F. ; PINHEIRO, A. ; PADILHA, E. ; BRAGA, F. ; SILVA, C. H. T. P. ; SANTOS, C. B. R. ; CAMPOS, J. M. ; HAGE-MELIM, L. I. S. . Alzheimer's disease: A review from the pathophysiology to diagnosis, new perspectives for pharmacological treatment. Current Medicinal Chemistry, v. 23, p. 1-1, 2016.

31.
da Silva, Carlos Henrique Tomich de Paula2016da Silva, Carlos Henrique Tomich de Paula; Taft, Carlton Anthony . 3D descriptors calculation and conformational search to investigate potential bioactive conformations, with application in 3D-QSAR and virtual screening in drug design. JOURNAL OF BIOMOLECULAR STRUCTURE & DYNAMICS, v. 35, p. 1-9, 2016.

32.
CUNHA, E. L.2015CUNHA, E. L. ; SANTOS, C. F. ; BRAGA, F. S. ; COSTA, J. S. ; SILVA, R. C. ; FAVACHO, H. A. S. ; HAGE-MELIM, L. I. S. ; CARVALHO, J. C. T. ; SILVA, C. H. T. P. ; SANTOS, C. B. R. . Computational Investigation of Antifungal Compounds Using Molecular Modeling and Prediction of ADME/Tox Properties. Journal of Computational and Theoretical Nanoscience, v. 12, p. 3682-3691, 2015.

33.
SANTOS, C. B. R.2015SANTOS, C. B. R. ; LOBATO, C. C. ; BRAGA, F. S. ; COSTA, J. S. ; FAVACHO, H. A. S. ; CARVALHO, J. C. T. ; MACEDO, W. J. C. ; BRASIL, D. S. B. ; SILVA, C. H. T. P. ; HAGE-MELIM, L. I. S. . Rational Design of Antimalarial Drugs Using Molecular Modeling and Statistical Analysis. Current Pharmaceutical Design (Print), v. 21, p. 4112-4127, 2015.

34.
PICANÇO, LEIDE2015PICANÇO, LEIDE ; CASTRO, LEANDRO ; PINHEIRO, ABRAÃO ; SILVA, KARINA ; SOUZA, LUCILENE ; BRAGA, FRANCINALDO ; SILVA, CARLOS ; SANTOS, CLEYDSON ; HAGE-MELIM, LORANE . Study of Molecular Docking, Physicochemical and Pharmacokinetic Properties of GSK-3β Inhibitors. British Journal of Pharmaceutical Research, v. 7, p. 152-175, 2015.

35.
GONÇALVES, LUANA2015GONÇALVES, LUANA ; VIERA, JOSINETE ; SILVA, NAYARA ; SANTOS, CÉSAR ; BRAGA, FRANCINALDO ; COSTA, JOSIVAN ; MACÊDO, WILLIAMS ; SILVA, CARLOS ; HAGE-MELIM, LORANE ; SANTOS, CLEYDSON . A QSAR Study of New Caffeine Derivatives with Epithelial Anticancer Activity. British Journal of Pharmaceutical Research, v. 7, p. 122-139, 2015.

36.
SILVA, N. S. R.2015SILVA, N. S. R. ; SANTOS, C. F. ; GONCALVES, L. K. S. ; BRAGA, F. S. ; SILVA, R. C. ; COSTA, J. S. ; SILVA, C. H. T. P. ; BRASIL, D. S. B. ; HAGE-MELIM, LORANE IZABEL DA S. ; SANTOS, C. B. R. . Molecular Modeling of the Major Compounds of Sesquiterpenes Class in Copaiba Oil-resin. British Journal of Pharmaceutical Research, v. 7, p. 247-263, 2015.

37.
PINHIERO, A. A.2015PINHIERO, A. A. ; SILVA, K. R. ; SILVA, A. E. S. ; BRAGA, F. S. ; SILVA, C. H. T. P. ; SANTOS, C. B. R. ; HAGE-MELIM, LORANE IZABEL DA S. . In silico Identification of Novel Potential BACE-1 Inhibitors for Alzheimer?s Disease Treatment: Molecular Docking, Pharmacophore Modeling and Activity and Synthetic Accessibility Predictions. British Journal of Pharmaceutical Research, v. 7, p. 217-229, 2015.

38.
PERNOMIAN, L.2015PERNOMIAN, L. ; SILVA, C. H. T. P. . Current basis for discovery and development of aryl hydrocarbon receptor antagonists for experimental and therapeutic use in atherosclerosis. European Journal of Pharmacology, v. 764, p. 118-123, 2015.

39.
PERNOMIAN, LARISSA2015PERNOMIAN, LARISSA ; DO PRADO, ALEJANDRO F. ; GOMES, MAYARA S. ; PERNOMIAN, LAENA ; da Silva, Carlos H.T.P. ; GERLACH, RAQUEL F. ; DE OLIVEIRA, ANA M. . MAS receptors mediate vasoprotective and atheroprotective effects of candesartan upon the recovery of vascular angiotensin-converting enzyme 2-angiotensin-(1-7)-MAS axis functionality. European Journal of Pharmacology, v. 764, p. 173-188, 2015.

40.
MOREIRA, JOSIMAR D.2015MOREIRA, JOSIMAR D. ; PERNOMIAN, LARISSA ; GOMES, MAYARA S. ; PERNOMIAN, LAENA ; MOREIRA, RAFAEL P. ; DO PRADO, ALEJANDRO F. ; da Silva, Carlos H.T.P. ; DE OLIVEIRA, ANA M. . Acute restraint stress increases carotid reactivity in type-I diabetic rats by enhancing Nox4/NADPH oxidase functionality. European Journal of Pharmacology, v. 765, p. 503-516, 2015.

41.
PERNOMIAN, L.2015PERNOMIAN, L. ; PERNOMIAN, L. ; GOMES, M. S. ; SILVA, C. H. T. P. . Pharmacological significance of the interplay between angiotensin receptors: MAS receptors as putative final mediators of the effects elicited by angiotensin AT1 receptors antagonists. European Journal of Pharmacology, v. 769, p. 143-146, 2015.

42.
MANTOANI, S. P.2014MANTOANI, S. P. ; SILVA, V. B. ; SILVA, C. H. T. P. . Pharmacophore-based Drug Design of Novel Potential Tau Ligands for Alzheimer's Disease Treatment. Current Physical Chemistry, v. 4, p. 35-44, 2014.

43.
SILVA, V. B.2014SILVA, V. B. ; LEOPOLDINO, A. M. ; SILVA, C. H. T. P. . In Silico Bioisosteric Replacements of hnRNP K Ligands as Anticancer Lead Compounds. Current Physical Chemistry, v. 4, p. 30-34, 2014.

44.
FERREIRA, F. P.2014FERREIRA, F. P. ; COUTO, W. F. ; FONTANA, V. ; SILVA, C. H. T. P. . Molecular Dynamics, Density Functional Theory, Pharmacophore Modeling, Molecular Interaction Fields and ADME/Tox Investigation of Novel Bioactive Compounds Interacting with CDK2 Surfaces. Current Physical Chemistry, v. 4, p. 94-105, 2014.

45.
HAGE-MELIM, L. I. S.2014HAGE-MELIM, L. I. S. ; SANTOS, C. B. R. ; POIANI, J. G. C. ; VAIDERGOM, M. M. ; MANZOLLI, E. S. ; Silva, C.H.T.P. . Computational Medicinal Chemistry to Design Novel Phosphoinositide 3- Kinase (PI3K) Alpha Inhibitors in View of Cancer. Current Bioactive Compounds, v. 10, p. 147-157, 2014.

46.
OLIVEIRA, M. G.2014OLIVEIRA, M. G. ; FIGUEREDO, A. S. ; AQUINO, G. L. B. ; LEOPOLDINO, A. M. ; SILVA, V. B. ; TAFT, C. A. ; Silva, C.H.T.P. . In Silico Design of Phenylbenzamide Derivatives Coupled to Pyrimidines as Novel hnRNP K Ligands Against Cancer. Current Bioactive Compounds, v. 10, p. 158-162, 2014.

47.
ARAÚJO, J. G.2014ARAÚJO, J. G. ; RODRIGUES, R. P. ; FEDERICO, L. B. ; Silva, C.H.T.P. . Structure-Based Drug Design of Novel MARK-3 Inhibitors in Cancer. Current Bioactive Compounds, v. 10, p. 131-138, 2014.

48.
ALMEIDA, JONATHAN2014ALMEIDA, JONATHAN ; VOLPINI, JOSIANA ; POIANI, JOAO ; SILVA, CARLOS . Ligand-Based Drug Design of Novel MARK-3 Inhibitors in Cancer. Current Bioactive Compounds, v. 10, p. 112-123, 2014.

49.
ALMEIDA, J. R.2013ALMEIDA, J. R. ; SILVA, C. H. T. P. . Density Functional Theory, Molecular Interaction Fields, Pharmacophore, Virtual Screening and Physical Chemistry of the Interactions of Novel Acetylcholinesterase Inhibitors in Alzheimer´s Disease. Current Physical Chemistry, v. 3, p. 419-430, 2013.

50.
Filho, L. R. G.2013Filho, L. R. G. ; MIYAKE, G. Y. ; SILVA, C. H. T. P. . Density Functional Theory, Docking, Bioisosteric Replacement, Pharmacophore Perception, Physical Chemical Analyses of the Interactions of Novel PIM-1 Inhibitors with Suitable Pharmacokinetic Properties for Cancer Treatment. Current Physical Chemistry, v. 3, p. 408-412, 2013.

51.
Taft, Carlton A.2013Taft, Carlton A. ; Silva, C.H.T.P. . Comments on the paper `Levinthal s question, revisited, and answered . Journal of Biomolecular Structure & Dynamics, p. 1-2, 2013.

52.
MANTOANI, S. P.2013MANTOANI, S. P. ; Silva, C.H.T.P. ; SILVA, V. B. . In Silico Binding Mode Proposed for Flavonoid Ligands of Tau Protein with Interest in Alzheimer's Disease. Current Bioactive Compounds, v. 9, p. 21-26, 2013.

53.
RODRIGUES, R. P.2013RODRIGUES, R. P. ; Silva, C.H.T.P. . Pharmacophore, Similarity and ADMET Screening of Casein Kinase 1 inhibitors in Alzheimer's Disease. Current Bioactive Compounds, v. 9, p. 27-36, 2013.

54.
PINSETTA, F. R.2013PINSETTA, F. R. ; TAFT, C. A. ; Silva, C.H.T.P. . Rational Design of Novel Potential p38α MAPK Inhibitors with Drug-like Properties Using Pharmacophore and Similarity-based Virtual Screening Procedures. Current Bioactive Compounds, v. 9, p. 3-13, 2013.

55.
SEMIGHINI, E. P.2013SEMIGHINI, E. P. ; TAFT, C. A. ; Silva, C.H.T.P. . Structure and Ligand Based Rational Drug Design for Bace-1 Inhibitors. Current Bioactive Compounds, v. 9, p. 14-20, 2013.

56.
HAGE-MELIM, L. I. S.2013HAGE-MELIM, L. I. S. ; SAMPAIO, S. V. ; Taft, Carlton A. ; SILVA, C. H. T. P. . Phospholipase A2 Inhibitors Isolated From Medicinal Plants: Alternative Treatment Against Snakebites. Mini-Reviews in Medical Chemistry, v. 13, p. 1348-1356, 2013.

57.
PINSETTA, F. R.2013PINSETTA, F. R. ; TAFT, C. A. ; SILVA, C. H. T. P. . Structure- and ligand-based drug design of novel p38-alpha MAPK inhibitors in the fight against the Alzheimer?s disease. Journal of Biomolecular Structure & Dynamics, p. 1-17, 2013.

58.
Andrioli, Willian J.2012Andrioli, Willian J. ; Silva, Tony M. ; da Silva, Vinícius B. ; Damásio, André R.L. ; Maller, Alexandre ; Conti, Raphael ; Jorge, João A. ; Araújo, Janete M. ; Silva, Carlos H.T.P. ; Pupo, Mônica T. ; Polizeli, Maria L.T.M. ; Bastos, Jairo K. . The fungal metabolite eugenitin as additive for Aspergillus niveus glucoamylase activation. Journal of Molecular Catalysis. B, Enzymatic (Print), v. 74, p. 156-161, 2012.

59.
Andrioli, Willian J.2012Andrioli, Willian J. ; Damásio, André R.L. ; Silva, Tony M. ; Silva, V.B. ; Maller, Alexandre ; NANAYAKKARA, N. P. D. ; SILVA, C. H. T. P. ; Polizeli, Maria L.T.M. ; Bastos, J.K. . Endo-xylanase GH11 activation by the fungal metabolite eugenitin. Biotechnology Letters (online), v. 34, p. 1487-1492, 2012.

60.
RODRIGUES, R. P.2012RODRIGUES, R. P. ; MANTOANI, S. P. ; ALMEIDA, J. R. ; PINSETTA, F. R. ; SEMIGHINI, E. P. ; SILVA, V. B. ; Silva, C.H.T.P. . Virtual Screening Strategies in Drug Design. Revista Virtual de Química, v. 4, p. 739-776, 2012.

61.
Andrioli, W.J.2012Andrioli, W.J. ; Santos, M.S. ; Silva, V.B. ; Oliveira, R.B. ; Chagas-Paula, D.A. ; Jorge, J.A. ; Furtado, N.A.J.C. ; Pupo, M.T. ; Silva, C.H.T.P. ; Naal, R.M.Z.G. ; Bastos, J.K. . δ -Lactam derivative from thermophilic soil fungus exhibits in vitro anti-allergic activity. Natural Product Research (Print), v. jan, p. 1-8, 2012.

62.
DE PAULA DA SILVA, CARLOS HENRIQUE TOMICH2012 DE PAULA DA SILVA, CARLOS HENRIQUE TOMICH; BERNARDES, LÍLIAN SIBELLE CAMPOS ; DA SILVA, VINÍCIUS BARRETO ; ZANI, CARLOS LEOMAR ; Carvalho, Ivone . Novel aryl. Journal of Biomolecular Structure & Dynamics, v. 29, p. 702-716, 2012.

63.
SILVA, C. H. T. P.2011SILVA, C. H. T. P.; TAFT, C. A. . Stoichiometry of Amino acids Drives Protein Folding?. Journal of Biomolecular Structure & Dynamics, v. 28, p. 635-636, 2011.

64.
SEMIGHINI, E. P.2011SEMIGHINI, E. P. ; RESENDE, J. ; ANDRADE, P. ; MORAIS, P. A. B. ; CARVALHO, I. ; TAFT, C. A. ; SILVA, C. H. T. P. . Using Computer-aided Drug Design and Medicinal Chemistry Strategies in the Fight Against Diabetes. Journal of Biomolecular Structure & Dynamics, v. 28, p. 787-796, 2011.

65.
Semighini, Evandro P.2011Semighini, Evandro P. ; Taft, Carlton A. ; Silva, Carlos H.T.P. . Homology modelling, virtual screening and molecular dynamics of the MARK3 KA1 domain for cancer drug design. Molecular Simulation (Print), v. 38, p. 1-21, 2011.

66.
da Silva, Vinicius Barreto2011da Silva, Vinicius Barreto ; de Andrade, Peterson ; Kawano, Daniel Fábio ; Morais, Pedro Alves Bezerra ; de Almeida, Jonathan Resende ; Carvalho, Ivone ; Taft, Carlton Anthony ; da Silva, Carlos Henrique Tomich de Paula . design and search for acetylcholinesterase inhibitors in Alzheimer s disease with a suitable pharmacokinetic profile and low toxicity. Future Medicinal Chemistry, v. 3, p. 947-960, 2011.

67.
SILVA, V. B.2011SILVA, V. B. ; LEOPOLDINO, A. M. ; TAFT, C. A. ; SILVA, C. H. T. P. . Toxicophoric and Metabolic In Silico Evaluation of Benzimidazole and Phenylbenzamide Derivatives with Potential Application as Anticancer Agents. Drug Metabolism Letters, v. 5, p. 267-275, 2011.

68.
VALE, L. H. F.2011VALE, L. H. F. ; MENDES, M. M. ; FERNADES, R. S. ; COSTA, T. R. ; HAGE-MELIM, L. I. S. ; SOUSA, M. A. ; HAMAGUCHI, A. ; HOMSI-BRANDEBURGO, M. I. ; FRANCA, S. C. ; da Silva, Carlos H.T.P. ; PEREIRA, P. S. ; SOARES, A. M. ; RODRIGUES, V. M. . Protective Effect of Schizolobium parahyba Flavonoids Against Snake Venoms and Isolated Toxins. Current Topics in Medicinal Chemistry (Print), v. 11, p. 2566-2577, 2011.

69.
KAWANO, D. F.2011KAWANO, D. F. ; da Silva, Vinícius B. ; JORGE, D. M. M. ; SILVA, C. H. T. P. . Search for a platelet-activating factor receptor in the Trypanosoma cruzi proteome: a potential target for Chagas disease chemotherapy. Memórias do Instituto Oswaldo Cruz (Impresso), v. 106, p. 957-967, 2011.

70.
SILVA, C. H. T. P.;da Silva, Carlos H.T.P.;Da Silva, Carlos H. T. P.;Silva, Carlos H.T.P.;da Silva, Carlos Henrique Tomich de Paula;Silva, C.H.T.P.;DA SILVA, C. H. T. P.;DE PAULA DA SILVA, CARLOS HENRIQUE TOMICH;DA SILVA, CARLOS HENRIQUE T. DE P.;SILVA, C. H. T. P. DA;SILVA, CARLOS;DA SILVA, CARLOS;SILVA, CARLOS H. T. P.;H. T. P. SILVA, CARLOS;DE PAULA DA SILVA, CARLOS H.T.;DE PAULA DA SILVA, CARLOS;H. T. P. DA SILVA, CARLOS;SILVA, CARLOS HENRIQUE TOMICH DE PAULA;SILVA, CARLOS HENRIQUE T. P. DA;TOMICH DE PAULA DA SILVA, CARLOS;H. T. DE PAULA DA SILVA, CARLOS;SILVA, CARLOS H. T. P. DA;SILVA, CARLOS HENRIQUE2010SILVA, C. H. T. P.; SILVA, V. B. ; RESENDE, J. ; RODRIGUES, P. F. ; BONONI, F. C. ; BENEVENUTO, C. G. ; TAFT, C. A. . Computer-aided drug design and ADMET predictions for identification and evaluation of novel potential farnesyltransferase inhibitors in cancer therapy. Journal of Molecular Graphics & Modelling, v. 28, p. 513-523, 2010.

71.
Guimarães, Denise O.2010Guimarães, Denise O. ; Borges, Warley S. ; Vieira, Noemi J. ; de Oliveira, Laiani F. ; SILVA, C. H. T. P. ; Lopes, Norberto P. ; Dias, Luis G. ; Durán-Patrón, Rosa ; Collado, Isidro G. ; Pupo, Mônica T. . Diketopiperazines produced by endophytic fungi found in association with two Asteraceae species. Phytochemistry, v. 71, p. 1423-1429, 2010.

72.
PESTANA, C. R.2010PESTANA, C. R. ; SILVA, C. H. T. P. ; UYEMURA, S. A. ; SANTOS, A. C. ; Curti, C. . Impact of adenosine nucleotide translocase (ANT) proline isomerization on Ca2+-induced cysteine relative mobility/mitochondrial permeability transition pore. Journal of Bioenergetics and Biomembranes, v. 42, p. 329-335, 2010.

73.
Campo, Vanessa L.2010Campo, Vanessa L. ; Carvalho, Ivone ; Da Silva, Carlos H. T. P. ; Schenkman, Sergio ; Hill, Lionel ; Nepogodiev, Sergey A. ; Field, Robert A. . Cyclooligomerisation of azido-alkyne-functionalised sugars: synthesis of 1,6-linked cyclic pseudo-galactooligosaccharides and assessment of their sialylation by Trypanosoma cruzi trans-sialidase. Chemical Science: a new journal for findings of exceptional significance from across the chemical sciences, v. 1, p. 507-514, 2010.

74.
SILVA, V. B.2009SILVA, V. B. ; KAWANO, D. F. ; CARVALHO, I. ; CONCEICAO, E. C. ; FREITAS, O. ; SILVA, C. H. T. P. . Psoralen and Bergapten: In Silico Metabolism and Toxicophoric Analysis of Drugs Used to Treat Vitiligo. Journal of Pharmacy & Pharmaceutical Sciences, v. 12, p. 378, 2009.

75.
PESTANA, CEZAR R.2009PESTANA, CEZAR R. ; Silva, Carlos H.T.P. ; PARDO-ANDREU, GILBERTO L. ; RODRIGUES, FERNANDO P. ; SANTOS, ANTONIO C. ; UYEMURA, SéRGIO A. ; CURTI, CARLOS . Ca2+ binding to c-state of adenine nucleotide translocase (ANT)-surrounding cardiolipins enhances (ANT)-Cys56 relative mobility: A computational-based mitochondrial permeability transition study. Biochimica et Biophysica Acta. Bioenergetics, v. 1787, p. 176-182, 2009.

76.
HAGE-MELIM, LORANE IZABEL DA S.2009HAGE-MELIM, LORANE IZABEL DA S. ; DA SILVA, CARLOS HENRIQUE T. DE P. ; Semighini, Evandro P. ; Taft, Carlton A. ; SAMPAIO, SUELY V. . Computer-aided Drug Design of Novel PLA. Journal of Biomolecular Structure & Dynamics, v. 27, p. 27-36, 2009.

77.
SARAIVA, JULIANA2009SARAIVA, JULIANA ; SIQUEIRA, CLAUDIA MEIRELLES ; DE PAULA DA SILVA, CARLOS HENRIQUE TOMICH ; BARRETO DA SILVA, VINICIUS ; TUDELLA, VALERIA GOMES ; SILVA, ROSâNGELA ; ANDRADE E SILVA, MARCIO LUIS ; DORTA, DANIEL JUNQUEIRA ; BASTOS, JAIRO KENUPP ; UYEMURA, SéRGIO AKIRA ; DE ALBUQUERQUE, SERGIO ; CURTI, CARLOS . Cubebin and derivatives as inhibitors of mitochondrial complex I. Proposed interaction with subunit B8. Journal of Enzyme Inhibition and Medicinal Chemistry (Online), v. 24, p. 599-606, 2009.

78.
DA SILVA, VINICIUS B.2009DA SILVA, VINICIUS B. ; NAMBA, ADRIANA MIECO ; PANTALENA, DANIELA GODOY ; DO PRADO, TAINA FERREIRA ; DE PAULA DA SILVA, CARLOS HENRIQUE TOMICH . In Silico Search and Toxicology Prediction of Novel Potential �²-Secretase Inhibitors in Alzheimer's Disease. Current Bioactive Compounds, v. 5, p. 119-127, 2009.

79.
Campo, Vanessa L.2009Campo, Vanessa L. ; MARTINS, MARISTELA B. ; da Silva, Carlos H.T.P. ; Carvalho, Ivone . Novel and facile solution-phase synthesis of 2,5-diketopiperazines and O-glycosylated analogs. Tetrahedron (Oxford. Print), v. 65, p. 5343-5349, 2009.

80.
GOMES, ADRIANE DA S.2009GOMES, ADRIANE DA S. ; Silva, Carlos H.T.P. ; DA SILVA, VINICIUS B. ; Carvalho, Ivone . Structure and Ligand-Based Drug Design to Propose Novel α-Glucosidase Inhibitors. Current Bioactive Compounds, v. 5, p. 99-109, 2009.

81.
NAMBA, ADRIANA M.2009NAMBA, ADRIANA M. ; da Silva, Vinicius Barreto ; BORGES RAMOS, THAIS MITLETON ; VERMELHO, ROBERTA BONASSA ; BAPTISTA, NATALIA ZANON ; DE PAULA DA SILVA, CARLOS HENRIQUE TOMICH . Virtual Screening and Toxicology Prediction of Novel Potential Non- Nucleoside Reverse Transcriptase Inhibitors. Current Bioactive Compounds, v. 5, p. 128-136, 2009.

82.
KABEYA, L. M.2008 KABEYA, L. M. ; SILVA, C. H. T. P. ; KONASHIRO, A. ; CAMPOS, J. M. ; AZZOLINI, A. E. C. S. ; POLIZELLO, A. C. M. ; M. T. Pupo ; VALIM, Y. M. L. . Inhibition of immune complex-mediated neutrophil oxidative metabolism: A pharmacophore model for 3-phenylcoumarin derivatives using GRIND-based 3D-QSAR and 2D-QSAR procedures. European Journal of Medicinal Chemistry, v. 42, p. 996-1007, 2008.

83.
SILVA, V. B.2008SILVA, V. B. ; TAFT, C. A. ; SILVA, C. H. T. P. . Use of virtual screening, flexible docking, and molecular interaction fields to design novel HMG-CoA reductase inhibitors for the treatment of hypercholesterolemia. The Journal of Physical Chemistry. A, v. 112, p. 2007-2011, 2008.

84.
BRAUN, G. H.2008BRAUN, G. H. ; JORGE, D. M. M. ; RAMOS, H. P. ; ALVES, R. M. ; SILVA, V. B. ; GIULIATTI, S. ; VILELA, S. ; TAFT, C. A. ; SILVA, C. H. T. P. . Molecular dynamics, flexible docking, virtual screening, ADMET predictions and molecular interaction field studies to design novel potential MAO-B inhibitors. Journal of Biomolecular Structure & Dynamics, v. 25, p. 347-356, 2008.

85.
SILVA, C. H. T. P.;da Silva, Carlos H.T.P.;Da Silva, Carlos H. T. P.;Silva, Carlos H.T.P.;da Silva, Carlos Henrique Tomich de Paula;Silva, C.H.T.P.;DA SILVA, C. H. T. P.;DE PAULA DA SILVA, CARLOS HENRIQUE TOMICH;DA SILVA, CARLOS HENRIQUE T. DE P.;SILVA, C. H. T. P. DA;SILVA, CARLOS;DA SILVA, CARLOS;SILVA, CARLOS H. T. P.;H. T. P. SILVA, CARLOS;DE PAULA DA SILVA, CARLOS H.T.;DE PAULA DA SILVA, CARLOS;H. T. P. DA SILVA, CARLOS;SILVA, CARLOS HENRIQUE TOMICH DE PAULA;SILVA, CARLOS HENRIQUE T. P. DA;TOMICH DE PAULA DA SILVA, CARLOS;H. T. DE PAULA DA SILVA, CARLOS;SILVA, CARLOS H. T. P. DA;SILVA, CARLOS HENRIQUE2008SILVA, C. H. T. P.; M. Silva ; J. Iulek ; THIEMANN, O. H. . Structural Complexes of Human Adenine Phosphoribosyltransferase reveal novel novel features of the APRT Catalytic Mechanism. Journal of Biomolecular Structure & Dynamics, v. 25, p. 589-598, 2008.

86.
SILVA, C. H. T. P.;da Silva, Carlos H.T.P.;Da Silva, Carlos H. T. P.;Silva, Carlos H.T.P.;da Silva, Carlos Henrique Tomich de Paula;Silva, C.H.T.P.;DA SILVA, C. H. T. P.;DE PAULA DA SILVA, CARLOS HENRIQUE TOMICH;DA SILVA, CARLOS HENRIQUE T. DE P.;SILVA, C. H. T. P. DA;SILVA, CARLOS;DA SILVA, CARLOS;SILVA, CARLOS H. T. P.;H. T. P. SILVA, CARLOS;DE PAULA DA SILVA, CARLOS H.T.;DE PAULA DA SILVA, CARLOS;H. T. P. DA SILVA, CARLOS;SILVA, CARLOS HENRIQUE TOMICH DE PAULA;SILVA, CARLOS HENRIQUE T. P. DA;TOMICH DE PAULA DA SILVA, CARLOS;H. T. DE PAULA DA SILVA, CARLOS;SILVA, CARLOS H. T. P. DA;SILVA, CARLOS HENRIQUE2008SILVA, C. H. T. P.; SILVA, V. B. ; TAFT, C. A. . Pharmacokinetic and Pharmacodynamic predictions of Novel Potential HIV-1 Integrase Inhibitors. Drug Metabolism Letters, v. 2, p. 256-260, 2008.

87.
SILVA, V. B.2008SILVA, V. B. ; KAWANO, D. F. ; GOMES, A. S. ; CARVALHO, I. ; TAFT, C. A. ; SILVA, C. H. T. P. . Molecular Dynamics, Density Functional, ADMET Predictions, Virtual Screening and Molecular Interaction Field Studies for Identification and Evaluation of Novel Potential CDK2 Inhibitors in Cancer Therapy. The Journal of Physical Chemistry. A, v. 112, p. 8902-8910, 2008.

88.
NAMBA, A. M.2008NAMBA, A. M. ; SILVA, V. B. DA ; SILVA, C. H. T. P. DA . Dinâmica molecular: teoria e aplicações em planejamento de fármacos. Eclética Química (UNESP. Araraquara. Impresso), v. 33, p. 13-23, 2008.

89.
Taft, Carlton A.2008Taft, Carlton A. ; da Silva, Vinicius Barreto ; da Silva, Carlos Henrique Tomich de Paula . Current topics in computer-aided drug design. Journal of Pharmaceutical Sciences, v. 97, p. 1089-1098, 2008.

90.
LEOPOLDINO, A. M.2007LEOPOLDINO, A. M. ; CARREGARO, F. ; SILVA, C. H. T. P. ; FEITOSA, O. A. ; MANCINI, U. M. ; Freitas, J. M. ; TAJARA, E. H. . Sequence and transriptional study of HNRPK pseudogenes, and expression and molecular modeling analysis of hnRNP K isoforms. Genome (Ottawa. Print), v. 50, p. 451-462, 2007.

91.
KABEYA, L. M.2007KABEYA, L. M. ; MARCHI, A. A. ; KONASHIRO, A. ; LOPES, N. P. ; SILVA, C. H. T. P. ; M. T. Pupo ; VALIM, Y. M. L. . Inhibition of Horseradish peroxidase catalytic activity by new 3-phenylcoumarin derivatives: Synthesis and structure-activity relationships. Bioorganic & Medicinal Chemistry (Print), v. 15, p. 1516-1524, 2007.

92.
SILVA, V. B.2007SILVA, V. B. ; SILVA, C. H. T. P. . Modelagem molecular de proteínas-alvo por homologia estrutural. Revista Eletrônica da Faculdade de Farmácia, v. 4, p. 15-26, 2007.

93.
SILVA, C. H. T. P.;da Silva, Carlos H.T.P.;Da Silva, Carlos H. T. P.;Silva, Carlos H.T.P.;da Silva, Carlos Henrique Tomich de Paula;Silva, C.H.T.P.;DA SILVA, C. H. T. P.;DE PAULA DA SILVA, CARLOS HENRIQUE TOMICH;DA SILVA, CARLOS HENRIQUE T. DE P.;SILVA, C. H. T. P. DA;SILVA, CARLOS;DA SILVA, CARLOS;SILVA, CARLOS H. T. P.;H. T. P. SILVA, CARLOS;DE PAULA DA SILVA, CARLOS H.T.;DE PAULA DA SILVA, CARLOS;H. T. P. DA SILVA, CARLOS;SILVA, CARLOS HENRIQUE TOMICH DE PAULA;SILVA, CARLOS HENRIQUE T. P. DA;TOMICH DE PAULA DA SILVA, CARLOS;H. T. DE PAULA DA SILVA, CARLOS;SILVA, CARLOS H. T. P. DA;SILVA, CARLOS HENRIQUE2007SILVA, C. H. T. P.; CARVALHO, I. ; TAFT, C. A. . Virtual Screening, Molecular Interaction Field, Molecular Dynamics, Docking, Density Functional and ADMET Properties of Novel AChE Inhibitors in Alzheimer's Disease. Journal of Biomolecular Structure & Dynamics, v. 24, p. 515-523, 2007.

94.
SILVA, V. B.2007SILVA, V. B. ; ANDRIOLI, W. J. ; CARVALHO, I. ; TAFT, C. A. ; SILVA, C. H. T. P. . Computer-aided molecular design of novel HMG-CoA reductase inhibitors for the treatment of hypercholesterolemia. Journal of Theoretical and Computational Chemistry, v. 6, p. 811-821, 2007.

95.
MINGATTO, F. E.2007MINGATTO, F. E. ; DORTA, D. J. ; SANTOS, A. B. ; CARVALHO, I. ; SILVA, C. H. T. P. ; SILVA, V. B. ; UYEMURA, S. A. ; SANTOS, A. C. ; Curti, C. . Dehydromonocrotaline inhibits mitochondrial complex I. A potential mechanism accounting for hepatotoxicity of monocrotaline. Toxicon (Oxford), v. 50, p. 724-730, 2007.

96.
SILVA, C. H. T. P.;da Silva, Carlos H.T.P.;Da Silva, Carlos H. T. P.;Silva, Carlos H.T.P.;da Silva, Carlos Henrique Tomich de Paula;Silva, C.H.T.P.;DA SILVA, C. H. T. P.;DE PAULA DA SILVA, CARLOS HENRIQUE TOMICH;DA SILVA, CARLOS HENRIQUE T. DE P.;SILVA, C. H. T. P. DA;SILVA, CARLOS;DA SILVA, CARLOS;SILVA, CARLOS H. T. P.;H. T. P. SILVA, CARLOS;DE PAULA DA SILVA, CARLOS H.T.;DE PAULA DA SILVA, CARLOS;H. T. P. DA SILVA, CARLOS;SILVA, CARLOS HENRIQUE TOMICH DE PAULA;SILVA, CARLOS HENRIQUE T. P. DA;TOMICH DE PAULA DA SILVA, CARLOS;H. T. DE PAULA DA SILVA, CARLOS;SILVA, CARLOS H. T. P. DA;SILVA, CARLOS HENRIQUE2006SILVA, C. H. T. P.; CAMPOS, V. L. ; CARVALHO, I. ; TAFT, C. A. . Molecular modeling, docking and ADMET studies applied to the design of a novel hybrid for treatment of Alzheimer's disease. Journal of Molecular Graphics and Modelling, v. 25, p. 169-175, 2006.

97.
SANCHES, S. M.2006SANCHES, S. M. ; SILVA, C. H. T. P. ; VESPA, I. C. G. ; VIEIRA, E. M. . A Importância da Compostagem para a Educacão Ambiental nas Escolas. Química Nova na Escola (Impresso), São Paulo, v. 23, p. 10-13, 2006.

98.
SILVA, C. H. T. P.;da Silva, Carlos H.T.P.;Da Silva, Carlos H. T. P.;Silva, Carlos H.T.P.;da Silva, Carlos Henrique Tomich de Paula;Silva, C.H.T.P.;DA SILVA, C. H. T. P.;DE PAULA DA SILVA, CARLOS HENRIQUE TOMICH;DA SILVA, CARLOS HENRIQUE T. DE P.;SILVA, C. H. T. P. DA;SILVA, CARLOS;DA SILVA, CARLOS;SILVA, CARLOS H. T. P.;H. T. P. SILVA, CARLOS;DE PAULA DA SILVA, CARLOS H.T.;DE PAULA DA SILVA, CARLOS;H. T. P. DA SILVA, CARLOS;SILVA, CARLOS HENRIQUE TOMICH DE PAULA;SILVA, CARLOS HENRIQUE T. P. DA;TOMICH DE PAULA DA SILVA, CARLOS;H. T. DE PAULA DA SILVA, CARLOS;SILVA, CARLOS H. T. P. DA;SILVA, CARLOS HENRIQUE2006SILVA, C. H. T. P.; CARVALHO, I. ; TAFT, C. A. . Molecular Dynamics, Docking, Density Fucntional and ADMET studies of HIV-1 Reverse Transcriptase Inhibitors. Journal of Theoretical and Computational Chemistry, v. 5, p. 579-586, 2006.

99.
GARCIA, M. T. J.2006GARCIA, M. T. J. ; SILVA, C. H. T. P. ; OLIVEIRA, D. C. R. ; BRAGA, E. C. A. ; THOMAZINE, J. A. ; BENTLEY, M. V. L. B. . Transdermal Delivery of Ketoprofen: the Influence of Drug-Dioleylphosphatidylcholine Interactions. Pharmaceutical Research, v. 23, p. 1776-1785, 2006.

100.
RANDO, D. G.2006RANDO, D. G. ; DORIGUETTO, A. C. ; SILVA, C. H. T. P. ; ELLENA, J. A. ; SATO, D. N. ; LEITE, C. Q. F. ; VARANDA, E. A. ; FERREIRA, E. I. . A duplicated nitrotienyl derivative with antimycobacterial activity: synthesis, X-ray crystallography, biological and mutagenic activity tests. European Journal of Medicinal Chemistry, v. 41, p. 1196-1200, 2006.

101.
SILVA, C. H. T. P.;da Silva, Carlos H.T.P.;Da Silva, Carlos H. T. P.;Silva, Carlos H.T.P.;da Silva, Carlos Henrique Tomich de Paula;Silva, C.H.T.P.;DA SILVA, C. H. T. P.;DE PAULA DA SILVA, CARLOS HENRIQUE TOMICH;DA SILVA, CARLOS HENRIQUE T. DE P.;SILVA, C. H. T. P. DA;SILVA, CARLOS;DA SILVA, CARLOS;SILVA, CARLOS H. T. P.;H. T. P. SILVA, CARLOS;DE PAULA DA SILVA, CARLOS H.T.;DE PAULA DA SILVA, CARLOS;H. T. P. DA SILVA, CARLOS;SILVA, CARLOS HENRIQUE TOMICH DE PAULA;SILVA, CARLOS HENRIQUE T. P. DA;TOMICH DE PAULA DA SILVA, CARLOS;H. T. DE PAULA DA SILVA, CARLOS;SILVA, CARLOS H. T. P. DA;SILVA, CARLOS HENRIQUE2006SILVA, C. H. T. P.; TAFT, C. A. . ADMET properties, database screening, molecular dynamics, density functional and docking studies of novel potential anti-cancer compounds. Journal of Biomolecular Structure & Dynamics, v. 24, p. 263-268, 2006.

102.
TAFT, C. A.2006TAFT, C. A. ; SILVA, C. H. T. P. . Cancer and AIDS: New Trends in Drug Design and Chemotherapy. Current Computer-Aided Drug Design, v. 2, p. 307-324, 2006.

103.
SILVA, C. H. T. P.;da Silva, Carlos H.T.P.;Da Silva, Carlos H. T. P.;Silva, Carlos H.T.P.;da Silva, Carlos Henrique Tomich de Paula;Silva, C.H.T.P.;DA SILVA, C. H. T. P.;DE PAULA DA SILVA, CARLOS HENRIQUE TOMICH;DA SILVA, CARLOS HENRIQUE T. DE P.;SILVA, C. H. T. P. DA;SILVA, CARLOS;DA SILVA, CARLOS;SILVA, CARLOS H. T. P.;H. T. P. SILVA, CARLOS;DE PAULA DA SILVA, CARLOS H.T.;DE PAULA DA SILVA, CARLOS;H. T. P. DA SILVA, CARLOS;SILVA, CARLOS HENRIQUE TOMICH DE PAULA;SILVA, CARLOS HENRIQUE T. P. DA;TOMICH DE PAULA DA SILVA, CARLOS;H. T. DE PAULA DA SILVA, CARLOS;SILVA, CARLOS H. T. P. DA;SILVA, CARLOS HENRIQUE2005SILVA, C. H. T. P.; LEOPOLDINO, A. M. ; SILVA, E. H. T. ; ESPINOSA, V. A. A. ; TAFT, C. A. . Computer-aided design of a novel ligand for retinoic acid receptor in cancer chemotherapy. International Journal of Quantum Chemistry, v. 102, n.6, p. 1131-1135, 2005.

104.
SILVA, C. H. T. P.;da Silva, Carlos H.T.P.;Da Silva, Carlos H. T. P.;Silva, Carlos H.T.P.;da Silva, Carlos Henrique Tomich de Paula;Silva, C.H.T.P.;DA SILVA, C. H. T. P.;DE PAULA DA SILVA, CARLOS HENRIQUE TOMICH;DA SILVA, CARLOS HENRIQUE T. DE P.;SILVA, C. H. T. P. DA;SILVA, CARLOS;DA SILVA, CARLOS;SILVA, CARLOS H. T. P.;H. T. P. SILVA, CARLOS;DE PAULA DA SILVA, CARLOS H.T.;DE PAULA DA SILVA, CARLOS;H. T. P. DA SILVA, CARLOS;SILVA, CARLOS HENRIQUE TOMICH DE PAULA;SILVA, CARLOS HENRIQUE T. P. DA;TOMICH DE PAULA DA SILVA, CARLOS;H. T. DE PAULA DA SILVA, CARLOS;SILVA, CARLOS H. T. P. DA;SILVA, CARLOS HENRIQUE2005 SILVA, C. H. T. P.; CARVALHO, I. ; TAFT, C. A. . Homology modelling and molecular interaction field studies of alpha-glucosidases as a guide to the structure-based design of novel proposed anti-HIV inhibitors. Journal of Computer-aided Molecular Design, v. 19, p. 83-92, 2005.

105.
SILVA, C. H. T. P.;da Silva, Carlos H.T.P.;Da Silva, Carlos H. T. P.;Silva, Carlos H.T.P.;da Silva, Carlos Henrique Tomich de Paula;Silva, C.H.T.P.;DA SILVA, C. H. T. P.;DE PAULA DA SILVA, CARLOS HENRIQUE TOMICH;DA SILVA, CARLOS HENRIQUE T. DE P.;SILVA, C. H. T. P. DA;SILVA, CARLOS;DA SILVA, CARLOS;SILVA, CARLOS H. T. P.;H. T. P. SILVA, CARLOS;DE PAULA DA SILVA, CARLOS H.T.;DE PAULA DA SILVA, CARLOS;H. T. P. DA SILVA, CARLOS;SILVA, CARLOS HENRIQUE TOMICH DE PAULA;SILVA, CARLOS HENRIQUE T. P. DA;TOMICH DE PAULA DA SILVA, CARLOS;H. T. DE PAULA DA SILVA, CARLOS;SILVA, CARLOS H. T. P. DA;SILVA, CARLOS HENRIQUE2005SILVA, C. H. T. P.; TAFT, C. A. . Molecular Dynamics, Database Screening, Density Functional and Docking studies of novel RAR Ligands in Cancer Chemotherapy. Biophysical Chemistry (Print), v. 117, p. 66-70, 2005.

106.
SILVA, C. H. T. P.;da Silva, Carlos H.T.P.;Da Silva, Carlos H. T. P.;Silva, Carlos H.T.P.;da Silva, Carlos Henrique Tomich de Paula;Silva, C.H.T.P.;DA SILVA, C. H. T. P.;DE PAULA DA SILVA, CARLOS HENRIQUE TOMICH;DA SILVA, CARLOS HENRIQUE T. DE P.;SILVA, C. H. T. P. DA;SILVA, CARLOS;DA SILVA, CARLOS;SILVA, CARLOS H. T. P.;H. T. P. SILVA, CARLOS;DE PAULA DA SILVA, CARLOS H.T.;DE PAULA DA SILVA, CARLOS;H. T. P. DA SILVA, CARLOS;SILVA, CARLOS HENRIQUE TOMICH DE PAULA;SILVA, CARLOS HENRIQUE T. P. DA;TOMICH DE PAULA DA SILVA, CARLOS;H. T. DE PAULA DA SILVA, CARLOS;SILVA, CARLOS H. T. P. DA;SILVA, CARLOS HENRIQUE2005SILVA, C. H. T. P.; PONTE, G. ; FEDERMAN NETO, A. ; TAFT, C. A. . Rational design of novel diketoacid-containing ferrocene inhibitors of HIV-1 integrase. Bioorganic Chemistry, v. 33, p. 274-284, 2005.

107.
DORIGUETTO, A. C.2005DORIGUETTO, A. C. ; SILVA, C. H. T. P. ; ELLENA, J. A. ; TROSSINI, G. H. G. ; CHIN, C. M. ; FERREIRA, E. I. . 5-nitro-2-furaldehyde-N-(hydroxymethyl)-semicarbazone. Acta Crystallographica E, v. 61, p. o2099-o2101, 2005.

108.
SILVA, C. H. T. P.;da Silva, Carlos H.T.P.;Da Silva, Carlos H. T. P.;Silva, Carlos H.T.P.;da Silva, Carlos Henrique Tomich de Paula;Silva, C.H.T.P.;DA SILVA, C. H. T. P.;DE PAULA DA SILVA, CARLOS HENRIQUE TOMICH;DA SILVA, CARLOS HENRIQUE T. DE P.;SILVA, C. H. T. P. DA;SILVA, CARLOS;DA SILVA, CARLOS;SILVA, CARLOS H. T. P.;H. T. P. SILVA, CARLOS;DE PAULA DA SILVA, CARLOS H.T.;DE PAULA DA SILVA, CARLOS;H. T. P. DA SILVA, CARLOS;SILVA, CARLOS HENRIQUE TOMICH DE PAULA;SILVA, CARLOS HENRIQUE T. P. DA;TOMICH DE PAULA DA SILVA, CARLOS;H. T. DE PAULA DA SILVA, CARLOS;SILVA, CARLOS H. T. P. DA;SILVA, CARLOS HENRIQUE2004SILVA, C. H. T. P.; ALMEIDA, P. ; TAFT, C. A. . Density functional and docking studies of retinoids for cancer treatment. Journal of Molecular Modeling (Online), v. 10, p. 38-43, 2004.

109.
SILVA, C. H. T. P.;da Silva, Carlos H.T.P.;Da Silva, Carlos H. T. P.;Silva, Carlos H.T.P.;da Silva, Carlos Henrique Tomich de Paula;Silva, C.H.T.P.;DA SILVA, C. H. T. P.;DE PAULA DA SILVA, CARLOS HENRIQUE TOMICH;DA SILVA, CARLOS HENRIQUE T. DE P.;SILVA, C. H. T. P. DA;SILVA, CARLOS;DA SILVA, CARLOS;SILVA, CARLOS H. T. P.;H. T. P. SILVA, CARLOS;DE PAULA DA SILVA, CARLOS H.T.;DE PAULA DA SILVA, CARLOS;H. T. P. DA SILVA, CARLOS;SILVA, CARLOS HENRIQUE TOMICH DE PAULA;SILVA, CARLOS HENRIQUE T. P. DA;TOMICH DE PAULA DA SILVA, CARLOS;H. T. DE PAULA DA SILVA, CARLOS;SILVA, CARLOS H. T. P. DA;SILVA, CARLOS HENRIQUE2004SILVA, C. H. T. P.; SANCHES, S. M. ; TAFT, C. A. . A molecular modeling and QSAR study of suppressors of the growth of Trypanosoma cruzi epimastigotes. Journal of Molecular Graphics and Modelling, v. 23, n.1, p. 89-97, 2004.

110.
SILVA, C. H. T. P.;da Silva, Carlos H.T.P.;Da Silva, Carlos H. T. P.;Silva, Carlos H.T.P.;da Silva, Carlos Henrique Tomich de Paula;Silva, C.H.T.P.;DA SILVA, C. H. T. P.;DE PAULA DA SILVA, CARLOS HENRIQUE TOMICH;DA SILVA, CARLOS HENRIQUE T. DE P.;SILVA, C. H. T. P. DA;SILVA, CARLOS;DA SILVA, CARLOS;SILVA, CARLOS H. T. P.;H. T. P. SILVA, CARLOS;DE PAULA DA SILVA, CARLOS H.T.;DE PAULA DA SILVA, CARLOS;H. T. P. DA SILVA, CARLOS;SILVA, CARLOS HENRIQUE TOMICH DE PAULA;SILVA, CARLOS HENRIQUE T. P. DA;TOMICH DE PAULA DA SILVA, CARLOS;H. T. DE PAULA DA SILVA, CARLOS;SILVA, CARLOS H. T. P. DA;SILVA, CARLOS HENRIQUE2004 SILVA, C. H. T. P.; M. Silva ; J. Iulek ; THIEMANN, O. H. . Three-Dimensional Structure of Human Adenine Phosphoribosyltransferase and Its Relation to DHA-Urolithiasis. Biochemistry (Easton), v. 43, n.24, p. 7663-7671, 2004.

111.
CARDOSO, R. M. F.2004CARDOSO, R. M. F. ; SILVA, C. H. T. P. ; ARAUJO, A. P. U. ; TANAKA, T. ; TANAKA, M. ; GARRATT, R. C. . Structure of thr cytosolic Cu,Zn Superoxide dismutase from Schistosoma mansoni. Acta Crystallographica. Section D, Biological Crystallography, v. D60, p. 1569-1578, 2004.

112.
SILVA, C. H. T. P.;da Silva, Carlos H.T.P.;Da Silva, Carlos H. T. P.;Silva, Carlos H.T.P.;da Silva, Carlos Henrique Tomich de Paula;Silva, C.H.T.P.;DA SILVA, C. H. T. P.;DE PAULA DA SILVA, CARLOS HENRIQUE TOMICH;DA SILVA, CARLOS HENRIQUE T. DE P.;SILVA, C. H. T. P. DA;SILVA, CARLOS;DA SILVA, CARLOS;SILVA, CARLOS H. T. P.;H. T. P. SILVA, CARLOS;DE PAULA DA SILVA, CARLOS H.T.;DE PAULA DA SILVA, CARLOS;H. T. P. DA SILVA, CARLOS;SILVA, CARLOS HENRIQUE TOMICH DE PAULA;SILVA, CARLOS HENRIQUE T. P. DA;TOMICH DE PAULA DA SILVA, CARLOS;H. T. DE PAULA DA SILVA, CARLOS;SILVA, CARLOS H. T. P. DA;SILVA, CARLOS HENRIQUE2004SILVA, C. H. T. P.; TAFT, C. A. . Computer-aided molecular design of novel glucosidase inhibibitors for AIDS treatment. Journal of Biomolecular Structure and Dynamics, v. 22, n.1, p. 59-64, 2004.

113.
SANCHES, S. M.2003SANCHES, S. M. ; SILVA, C. H. T. P. ; VIEIRA, E. M. . Agentes desinfetantes alternativos para o tratamento de água. Química Nova na Escola (Impresso), v. 17, n.17, p. 8-12, 2003.

114.
SEIDL, P. R.2003SEIDL, P. R. ; SABINO, J. R. ; SILVA, C. H. T. P. ; COSTA, V. E. U. ; ALIFANTES, J. ; MASCARENHAS, Y. P. . co-crystallization of pentacyclododecane acetate rotamers of opposite chirality: effects of steric interactions and negative hyperconjugation on molecular structure. Journal of Molecular Structure (Print), v. 654, n.1-3, p. 139-143, 2003.

115.
DORIGUETTO, A. C.2003DORIGUETTO, A. C. ; SILVA, C. H. T. P. ; RANDO, D. G. ; FERREIRA, E. I. ; ELLENA, J. A. . 4-(2-isonicotinoylhydrazino)-4-oxobutanoic acid. Acta Crystallographica E, v. 59, p. o288-o289, 2003.

116.
M. Silva2003M. Silva ; SILVA, C. H. T. P. ; J. Iulek ; OLIVA, G. ; THIEMANN, O. H. . Crystal Structure of Adenine Phosphoribosyltransferase from Leishmania tarentolae: Potential Implications for APRT Catalytic Mechanism. Biochimica et Biophysica Acta. Protein Structure and Molecular Enzymology (Cessou em 2002. Cont. ISSN 1570-9639 Biochimica et Biophysica Acta. Protein, v. 1969, n.1, p. 31-39, 2003.

117.
S. Ladame2003S. Ladame ; M. S. Castilho ; SILVA, C. H. T. P. ; C. Denier ; V. Hannaert ; J. Périé ; OLIVA, G. ; M. Wilson . Selective inhibition by structure-based design. European Journal of Biochemistry, v. 270, p. 4574-4586, 2003.

118.
SANCHES, S. M.2003SANCHES, S. M. ; SILVA, C. H. T. P. ; S. X. Campos ; VIEIRA, E. M. . PESTICIDAS E SEUS RESPECTIVOS RISCOS ASSOCIADOS À CONTAMINAÇÃO DA ÁGUA. Pesticidas (UFPR), v. 13, p. 53-58, 2003.

119.
DORIGUETTO, A. C.2003DORIGUETTO, A. C. ; SILVA, C. H. T. P. ; RANDO, D. G. ; FERREIRA, E. I. . A new monoclinic polymorph of methyl-p-aminobenzoate molecule. Acta Crystallographica. Section C, Crystal Structure Communications, v. C60, p. o69-o71, 2003.

120.
BONI, L.2002BONI, L. ; RODRIGUES, J. J. ; SANTOS, D. S. ; SILVA, C. H. T. P. ; BALOGH, D. T. ; OLIVEIRA, O. N. ; ZILIO, S. C. ; MISOGUTI, L. ; MENDONCA, C. R. . Two-photon absorption in azoaromatic compounds. Chemical Physics Letters (Print), v. 361, p. 209-213, 2002.

121.
MARTINS, J. B. L.2002MARTINS, J. B. L. ; PEREZ, M. A. ; SILVA, C. H. T. P. ; TAFT, C. A. ; ARISSAWA, M. ; LONGO, E. ; MELLO, P. C. . Theoretical ab initio study of Ranitidine. International Journal of Quantum Chemistry, v. 90, p. 575-586, 2002.

122.
GELAMO, E. L.2002GELAMO, E. L. ; SILVA, C. H. T. P. ; IMASATO, H. ; TABAK, M. . Interaction of bovine (BSA) and human (HSA) serum albumins with ionic surfactants: spectroscopy and modeling. Biochimica et Biophysica Acta (Print) (Cessou em 1963. Desmembrado em 2: ISSN 0926-6526 Biochimica et Biophysica Acta. Specialized Section on Mucoprot, v. 1594, p. 84-99, 2002.

123.
SILVA, E. R.2002SILVA, E. R. ; CASTILHO, T. M. ; PIOKER, F. C. ; SILVA, C. H. T. P. ; WINTER, L. M. F. . Genomic organization and transcription characterization of the gene encoding Leishmania (Leishmania) amazonensis arginase and its protein structure prediction. International Journal for Parasitology, v. 32, p. 727-737, 2002.

124.
RODRIGUES, J. J.2002RODRIGUES, J. J. ; SILVA, C. H. T. P. ; ZILIO, S. C. ; MISOGUTI, L. ; MENDONCA, C. R. . Femtosecond Z-scan measurements of nonlinear refraction in amino acid solutions. Optical Materials (Amsterdam. Print), v. 20, p. 157-161, 2002.

125.
CORDEIRO, A. T.2002CORDEIRO, A. T. ; GODOI, P. H. C. ; SILVA, C. H. T. P. ; GARRATT, R. C. ; OLIVA, G. ; THIEMANN, O. H. . Crystal Structure of Human phosphoglucose isomerase and analysis of the initial catalytic steps. Biochimica et Biophysica Acta. Protein Structure and Molecular Enzymology (Cessou em 2002. Cont. ISSN 1570-9639 Biochimica et Biophysica Acta. Protein, v. 1645, p. 117-122, 2002.

126.
CABRAL, C. B.2002CABRAL, C. B. ; IMASATO, H. ; ROSA, J. C. ; LAURE, H. J. ; SILVA, C. H. T. P. ; TABAK, M. ; GARRATT, R. C. ; GREENE, L. J. . Fluorescence properties of tryptophan residues in the monomeric d-chain of Glossoscolex paulistus hemoglobin: an interpretation based on a comparative molecular model. Biophysical Chemistry (Print), v. 97, p. 139-157, 2002.

127.
SABINO, J. R.2002SABINO, J. R. ; SILVA, C. H. T. P. ; YONASHIRO, M. . 6-Aminopyridine-3-thiol. Acta Crystallographica. Section C, Crystal Structure Communications, v. 58, p. 78-79, 2002.

128.
FRADERA, X.2002 FRADERA, X. ; DE LA CRUZ, X. ; SILVA, C. H. T. P. ; GELPI, J. L. ; LUQUE, F.J. ; OROZCO, M. . Ligand-induced changes in the binding sites of proteins. Bioinformatics (Oxford. Print), v. 18, p. 939-948, 2002.

129.
CARDOSO, R. M. F.2001CARDOSO, R. M. F. ; SILVA, C. H. T. P. ; ARAUJO, A. P. U. ; TANAKA, T. ; TANAKA, M. ; GARRATT, R. C. . Expression and preliminary X-ray diffraction studies of cytosolic Cu,Zn superoxide dismutase from Schistosoma mansoni. Acta Crystallographica. Section D, Biological Crystallography, v. 519, p. 37-40, 2001.

130.
CARNEIRO, J. W. D.2001CARNEIRO, J. W. D. ; TAFT, C. A. ; SILVA, C. H. T. P. ; TOSTES, J. G. R. ; PINTO, P. S. S. ; COSTA, V. E. U. ; ALIFANTES, J. . Ab initio and density functional study of the 5-pentacyclo[6.2.1.13,6.02,7.04,10]dodecyl cation. A symmetrical µ-hydride bridged carbocation. Chemical Physics Letters (Print), v. 345, p. 189-194, 2001.

131.
COSTA, V. E. U.2000COSTA, V. E. U. ; ALIFANTES, J. ; MASCARENHAS, Y. P. ; SILVA, C. H. T. P. ; SEIDL, P. R. . Structures of Half-Cage Pentacyclododecane derivatives: Skeletal Deformations due to Steric Compression-Decompression. Journal of Molecular Structure (Print), v. 519, p. 37-40, 2000.

132.
CAMPOS, M. P. A.1999CAMPOS, M. P. A. ; BERGTER, L. ; SILVA, C. H. T. P. ; SEIDL, P. R. . Internal Rotation Process in Bicycle [2.2.1] - dicarboxy (N-O-toluil) imide and its Oxidation Products. Magnetic Resonance in Chemistry, v. 37, p. 317-321, 1999.

133.
SEIDL, P. R.1999SEIDL, P. R. ; TOSTES, J. G. R. ; CARNEIRO, J. W. D. ; COSTA, V. E. U. ; SILVA, C. H. T. P. ; PINTO, P. S. S. ; LIE, S. K. ; TAFT, C. A. . Conformational Effects on Properties of Half-Cage Compounds. Journal of Molecular Structure (Print), v. 488, p. 151-156, 1999.

134.
VIANA, E.1998VIANA, E. ; SILVA, C. H. T. P. ; TABAK, M. ; IMASATO, H. ; GARRATT, R. C. . A Molecular Model for the d Chain of the Giant Haemoglobin from Lumbricus Terrestris and its implications for subunity assembly. Biochimica and Biophysica Acta, v. 1383, p. 130-142, 1998.

Livros publicados/organizados ou edições
1.
TAFT, C. A. ; Silva, C.H.T.P. . New Developments in Medicinal Chemistry, vol.2. 1. ed. Dubai: Bentham Science, 2014. v. 2. 241p .

2.
TAFT, C. A. ; SILVA, C. H. T. P. . New Developments in Medicinal Chemistry, vol.1. 1. ed. Dubai: Bentham Science Publishers, 2011. v. 1. 153p .

3.
SILVA, C. H. T. P.; TAFT, C. A. . Current Methods in Medicinal Chemistry and Biological Physics. 2. ed. Kerala: Research Signpost, 2008. v. 2. 280p .

4.
SILVA, C. H. T. P.; TAFT, C. A. . Current Methods in Medicinal Chemistry and Biological Physics. Kerala: Research Signpost, 2007. v. 1. 275p .

Capítulos de livros publicados
1.
TAFT, C. A. ; SILVA, C. H. T. P. . Current State-of-the-Art for Virtual Screening and Docking Methods. In: Carlton A. Taft; Carlos H. T. P. Silva. (Org.). New Developments in Medicinal Chemistry. 1ed.Dubai: Bentham Science, 2014, v. 2, p. 3-169.

2.
MANTOANI, S. P. ; ANDRADE, P. ; SILVA, C. H. T. P. . Estimating Protein-Ligand Binding Affinity by NMR. In: Carlton A. Taft; Carlos H. T. P. Silva. (Org.). New Developments in Medicinal Chemistry. 1ed.Dubai: Bentham Science, 2014, v. 2, p. 170-191.

3.
RODRIGUES, R. P. ; ALMEIDA, J. R. ; SEMIGHINI, E. P. ; PINSETTA, F. R. ; MANTOANI, S. P. ; SILVA, V. B. ; SILVA, C. H. T. P. . ADME/Tox Predictions in Drug Design. In: Carlton A. Taft/Carlos H. T. P. Silva. (Org.). New Developments in Medicinal Chemistry. 1ed.Dubai: Bentham Science, 2014, v. 2, p. 192-213.

4.
SILVA, V. B. ; KAWANO, D. F. ; RODRIGUES, R. P. ; MANTOANI, S. P. ; ALMEIDA, J. R. ; SEMIGHINI, E. P. ; SILVA, C. H. T. P. . Bioisosteric Replacements in Drug Design. In: Carlton A. Taft/Carlos H. T. P. Silva. (Org.). New Developments in Medicinal Chemistry. 1ed.Dubai: Bentham Science, 2014, v. 2, p. 213-239.

5.
Taft, Carlton A. ; SILVA, C. H. T. P. . An Overview of Tropical Parasitic Diseases: Causative Agents, Targets and Drugs. In: Teodorico C. Ramalho; Matheus P. Freitas; Elaine F. F. da Cunha. (Org.). Chemoinformatics: Directions Toward Combating Neglected Diseases. 1ed.Dubai: Bentham Science Publishers, 2012, v. 1, p. 174-196.

6.
TAFT, C. A. ; SILVA, C. H. T. P. . Current State-of-the-art for Quantum Mechanics-based Methods in Drug Design. In: Carlton A. Taft; Carlos H. T. P. Silva. (Org.). New Developments in Medicinal Chemistry. 1ed.Dubai: Bentham Science Publishers, 2011, v. 1, p. 1-56.

7.
Costa, A. M. N. ; SILVA, C. H. T. P. . The Role of Glycogen Synthase Kinase 3-beta in Alzheimer ? s Disease, with Implications in Drug Design. In: Carlton A. Taft; Carlos H. T. P. Silva. (Org.). New Developments in Medicinal Chemistry. 1ed.Dubai: Bentham Science Publishers, 2011, v. 1, p. 57-69.

8.
SILVA, V. B. ; ALMEIDA, J. R. ; SILVA, C. H. T. P. . General Aspects of Molecular Interaction Fields in Drug Design. In: Carlton A. Taft; Carlos H. T. P. Silva. (Org.). New Developments in Medicinal Chemistry. 1ed.Dubai: Bentham Science Publishers, 2011, v. 1, p. 70-78.

9.
TAFT, C. A. ; SEMIGHINI, E. P. ; SILVA, C. H. T. P. . Applications of Quantum Mechanics to drug design. In: Carlos H. T. P. Silva; Carlton A. Taft. (Org.). Current Methods in Medicinal Chemistry and Biological Physics. Kerala: Research Signpost, 2008, v. 2, p. 1-32.

10.
NAMBA, A. M. ; ARAÚJO, J. G. ; SILVA, V. B. ; TAFT, C. A. ; SILVA, C. H. T. P. . Molecular Dynamics simulations. In: Carlos H. T. P. Silva; Carlton A. Taft. (Org.). Current Methods in Medicinal Chemistry and Biological Physics. Kerala: Research Signpost, 2008, v. 2, p. 33-51.

11.
SILVA, V. B. ; NAMBA, A. M. ; TAFT, C. A. ; SILVA, C. H. T. P. . Homology modeling of drug receptors. In: Carlos H. T. P. Silva; Carlton A. Taft. (Org.). Current Methods in Medicinal Chemistry and Biological Physics. Kerala: Research Signpost, 2008, v. 2, p. 53-64.

12.
SILVA, V. B. ; SEMIGHINI, E. P. ; TAFT, C. A. ; SILVA, C. H. T. P. . Virtual screening by high throughput docking. In: Carlos H. T. P. Silva; Carlton A. Taft. (Org.). Current Methods in Medicinal Chemistry and Biological Physics. Kerala: Research Signpost, 2008, v. 2, p. 65-74.

13.
SILVA, C. H. T. P.; TAFT, C. A. . State-of-the-art of computer-aided drug design: An overview. In: Carlos H. T. P. Silva; Carlton A. Taft. (Org.). Current Methods in Medicinal Chemistry and Biological Physics. Kerala: Research Signpost, 2007, v. 1, p. 1-32.

14.
SILVA, C. H. T. P.; LEOPOLDINO, A. M. ; TAFT, C. A. . General Aspects of lead finding and optimization in drug discovery. In: Carlos H. T. P. Silva; Carlton A. Taft. (Org.). Current Methods in Medicinal Chemistry and Biological Physics. Kerala: Research Signpost, 2007, v. 1, p. 33-48.

15.
LEOPOLDINO, A. M. ; SILVA, C. H. T. P. . RNA interference in drug discovery. In: Carlos H. T. P. Silva; Carlton A. Taft. (Org.). Current Methods in Medicinal Chemistry and Biological Physics. Kerala: Research Signpost, 2007, v. 1, p. 227-236.

16.
BERNARDES, L. S. C. ; SILVA, C. H. T. P. ; TAFT, C. A. ; CARVALHO, I. . Combinatorial Chemistry underpinning drug discovery and development. In: Carlos H. T. P. Silva; Carlton A. Taft. (Org.). Current Methods in Medicinal Chemistry and Biological Physics. Kerala: Research Signpost, 2007, v. 1, p. 237-275.

17.
SILVA, C. H. T. P.; TAFT, C. A. . Computational medicinal chemistry: an overview. In: Carlton A. Taft. (Org.). Modern Biotechnology in Medicinal Chemistry and Industry. Kerala: Research Signpost, 2006, v. 1, p. 1-14.

18.
ALMEIDA, P. F. ; ALMEIDA, R. C. C. ; CARVALHO, E. B. ; SILVA, C. H. T. P. ; TAFT, C. A. . Overview of sulfate-reducing bacteria and strategies to control biosulfide generation in oil waters. In: Carlton A. Taft. (Org.). Modern Biotechnology in Medicinal Chemistry and Industry. Kerala: Research Signpost, 2006, v. 1, p. 183-197.

19.
LEOPOLDINO, A. M. ; SILVA, C. H. T. P. ; TAFT, C. A. ; SILVA, E. H. T. . From selection to overexpression of biomarkers. In: Carlton A. Taft. (Org.). Modern Biotechnology in Medicinal Chemistry and Industry. Kerala: Research Signpost, 2006, v. 1, p. 15-27.

20.
CAMPOS, V. L. ; SILVA, C. H. T. P. ; TAFT, C. A. ; CARVALHO, I. . Trypanosoma cruzi trans-sialidase: mechanisms and synthetic application for drug design. In: Carlton A. Taft. (Org.). Modern Biotechnology in Medicinal Chemistry and Industry. Kerala: Research Signpost, 2006, v. 1, p. 27-50.

21.
FALONE, S. Z. ; SANCHES, S. M. ; SILVA, C. H. T. P. ; ALMEIDA, P. F. ; VIEIRA, E. M. . Use of the hormone 17 alpha-methyltestosterone in the sexual reversion of tilapias (Oreochromis niloticus). In: Carlton A. Taft. (Org.). Modern Biotechnology in medicinal Chemistry and Industry. Kerala: India, 2006, v. 1, p. 173-182.

22.
ALMEIDA, P. ; SILVA, C. H. T. P. ; TAFT, C. A. . New perspectives for microbial enhanced oil recovery and souring bioremediation. In: Carlton A. Taft. (Org.). Current Trends in Biotechnology. Kerala: Reasearch Signpost, 2005, v. 1, p. 83-91.

23.
LEOPOLDINO, A. M. ; SILVA, C. H. T. P. ; SILVA, E. H. T. ; TAFT, C. A. . Genomic instability and cancer. In: Carlton A. Taft. (Org.). Current Trends in Biotechnology. Kerala: Research Signpost, 2005, v. 1, p. 1-22.

24.
SILVA, C. H. T. P.; LEOPOLDINO, A. M. ; SILVA, E. H. T. ; TAFT, C. A. . Cancer: from angiogenesis to chemotherapy. In: Carlton A. Taft. (Org.). Current Trends in Biotechnology. Kerala: Research Signpost, 2005, v. 1, p. 23-40.

25.
MELO, E. B. ; SILVA, C. H. T. P. ; TAFT, C. A. ; CARVALHO, I. . Alpha and beta-glucosidase inhibitors: importance and perspectives to the development of new pharmaceuticals. In: Carlton A. Taft. (Org.). Current Trends in Biotechnology. Kerala: Research Signpost, 2005, v. 1, p. 41-66.

Resumos publicados em anais de congressos
1.
SILVA, C. H. T. P.; NAMBA, A. M. ; LEOPOLDINO, A. M. . Identification of Potential Ligand binding Sites and Virtual Screening of Ligands for ZRF1 Biomarker in Cancer Therapy. In: XX International Symposium on Medicinal Chemistry, 2008, Viena - Aústria. Drugs of the Future, 2008. v. 33. p. 303-304.

2.
SILVA, C. H. T. P.; CARVALHO, I. . Homology modelling and molecular interaction field studies of alpha-glucosidases as a guide to the design and synthesis of novel anti-HIV inhibitors. In: XVIIIth International Symposium on Medicinal Chemistry (ISMC2004) - Copenhague, Dinamarca, 2004, Copenhague. Drugs of the Future, 2004. v. 29. p. 134-134.

Outras produções bibliográficas
1.
SILVA, C. H. T. P.. Cientistas de Ribeirâo Preto, vol. 2. Ribeirao Preto: FUNPEC, 2010 (Capítulo de livro de divulgação científica).


Produção técnica
Assessoria e consultoria
1.
H. T. P. SILVA, CARLOS. Assessoria Ad hoc à FAPESP. 2018.

2.
SILVA, C. H. T. P.. Assessoria Ad hoc ao CNPq. 2018.

3.
SILVA, C. H. T. P.. Assessoria Ad hoc à FAPESP. 2017.

4.
SILVA, C. H. T. P.. Assessoria Ad hoc ao CNPq. 2017.

5.
SILVA, C. H. T. P.. Assessoria Ad hoc à FAPESP. 2016.

6.
SILVA, C. H. T. P.. Assessoria Ad hoc ao CNPq. 2016.

7.
SILVA, C. H. T. P.. Assessoria Ad hoc á FAPESP. 2015.

8.
SILVA, C. H. T. P.. Assessoria Ad hoc ao CNPq. 2015.

9.
Silva, C.H.T.P.. Assessoria Ad hoc ao CNPq. 2014.

10.
Silva, C.H.T.P.. Assessoria Ad hoc à FAPESP. 2014.

11.
Silva, C.H.T.P.. Assessoria Ad hoc ao CNPq. 2013.

12.
Silva, C.H.T.P.. Assessoria Ad hoc à FAPESP. 2013.

13.
Silva, C.H.T.P.. Assessoria Ad hoc ao CNPq. 2012.

14.
Silva, C.H.T.P.. Assessoria Ad hoc à FAPESP. 2012.

15.
SILVA, C. H. T. P.. Assessoria Ad hoc ao CNPq. 2011.

16.
SILVA, C. H. T. P.. Assessoria Ad hoc à FAPESP. 2011.

17.
SILVA, C. H. T. P.. Consultoria Ad hoc ao CNPq. 2011.

18.
da Silva, Carlos H.T.P.. Assessoria Ad hoc à FAPESP. 2011.

19.
SILVA, C. H. T. P.. Assessoria Ad hoc ao CNPq. 2010.

20.
da Silva, Carlos H.T.P.. Assessoria Ad hoc ao CNPq. 2010.

21.
SILVA, C. H. T. P.. Assessoria Ad hoc ao CNPq. 2010.

22.
SILVA, C. H. T. P.. Assessoria Ad hoc ao CNPq. 2010.

23.
SILVA, C. H. T. P.. Assessoria Ad hoc ao CNPq. 2010.

24.
SILVA, C. H. T. P.. Assessoria ad-hoc à FAPESP. 2009.

25.
SILVA, C. H. T. P.. Assessoria em Trabalhos de Química Medicinal na 32a. Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química (RASBQ). 2009.

26.
SILVA, C. H. T. P.. Assessoria ad-hoc ao CNPq. 2009.

Processos ou técnicas
1.
SILVA, C. H. T. P.; ARAÚJO, J. G. ; TAFT, C. A. ; EMERY, F. S. . COMPOSTO HÍBRIDO DE LOPINAVIR E RITONAVIR, PROCESSO PARA PREPARAÇÃO DO REFERIDO COMPOSTO E USO DO MESMO. 2011.

Trabalhos técnicos

Demais tipos de produção técnica
1.
SILVA, C. H. T. P.. Curso ministrado: Tópicos de Planejamento Computacional Baseado em Estrutura e Ligantes. 2016. .



Patentes e registros



Patente

A Confirmação do status de um pedido de patentes poderá ser solicitada à Diretoria de Patentes (DIRPA) por meio de uma Certidão de atos relativos aos processos
1.
 SILVA, C. H. T. P.; ARAÚJO, J. G. ; TAFT, C. A. ; EMERY, F. S. . COMPOSTO HÍBRIDO DE LOPINAVIR E RITONAVIR, PROCESSO PARA PREPARAÇÃO DO REFERIDO COMPOSTO E USO DO MESMO. 2011, Brasil.
Patente: Privilégio de Inovação. Número do registro: 1.103.593-5, título: "COMPOSTO HÍBRIDO DE LOPINAVIR E RITONAVIR, PROCESSO PARA PREPARAÇÃO DO REFERIDO COMPOSTO E USO DO MESMO" . Depósito: 18/07/2011; Concessão: 10/01/2012. Instituição(ões) financiadora(s): Universidade de São Paulo.



Bancas



Participação em bancas de trabalhos de conclusão
Trabalhos de conclusão de curso de graduação
1.
SILVA, C. H. T. P.; ALVES, N.; GIULLIATI, S.. Participação em banca de Mariana Laureano de Souza.Modelagem por homologia de estruturas protéicas do veneno de Apis mellifera. 2008. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Informática Biomédica) - Universidade de São Paulo.

2.
SILVA, C. H. T. P.; GIULIATTI, S.; ALVES, N.. Participação em banca de Olavo Augusto Feitosa.Estudos de modelagem molecular do marcador SET e ligantes em câncer de cabeça e pescoço. 2007. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Informática Biomédica) - Universidade de São Paulo.



Participação em bancas de comissões julgadoras
Concurso público
1.
SILVA, C. H. T. P.; MARTINEZ, A. S.; FONSECA, M. J. V.. Concurso público para edital PRODOC/CAPES na área de Física Biológica. 2011. Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto.

2.
SILVA, C. H. T. P.; FONSECA, M. J. V.; MARTINEZ, A. S.. Concurso público para edital PRODOC/CAPES na área de Física Biológica. 2008. Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto.

Avaliação de cursos
1.
SILVA, C. H. T. P.. II Workshop do Programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas da FCFRP/USP. 2012. Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto.

2.
SILVA, C. H. T. P.. 3o. Simpósio Internacional de Pós-Graduação e Pesquisa. 2008. Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto.

3.
SILVA, C. H. T. P.. 2o. Simpósio Internacional de Pós-Graduação e Pesquisa. 2006. Universidade de São Paulo.

4.
SILVA, C. H. T. P.. VI Workshop de Pós-Graduação em Física do Instituto de Física de São Carlos. 2002. Universidade de São Paulo.

Outras participações
1.
SILVA, C. H. T. P.. Exame de Seleção para Doutorado. 2018. FFCLRP/USP.

2.
SILVA, C. H. T. P.. Exame de Qualificação de Mariana P. Barcelos, como orientador e presidente: Planejamento computacional e avaliação biológica de novos potenciais inibidores da fosfomanose isomerase (PMI) de interesse para o controle do cancro cítrico. 2018. FFCLRP/USP.

3.
SILVA, C. H. T. P.. Dissertação de Mestrado de João Gabriel Curtolo Poiani, como orientador e presidente: Planejamento racional de candidatos a fármacos inibidores de glicogênio sintase cinase - 3beta (GSK-3beta) em doença de Alzheimer. 2017. FFCLRP/USP.

4.
SILVA, C. H. T. P.. Exame de Qualificação de Mestrado de Anacleto Silva de Souza, como membro suplente: Estudos de modelagem molecular aplicados ao planejamento de candidatos a novos fármacos antichagásicos. 2017. Instituto de Física de São Carlos/USP.

5.
SILVA, C. H. T. P.. Dissertação de Mestrado de Valéria Araújo Barros: Planejamento, síntese e aplicações de derivados naftosalicílicos como antioxidantes. 2017. Universidade Federal do Pará.

6.
SILVA, C. H. T. P.. Dissertação de Mestrado de Cleison Carvalho Lobato: Planejamento de candidatos a fármacos com atividade antileucêmica (K562) baseado na estrutura do 6A-hidroxivouacapan-7B,17B-lactona E16-(N,N-dietilamino)metileno-6A-hidroxivouacapan-7B,17B. 2017. Universidade Federal do Pará.

7.
SILVA, C. H. T. P.. Dissertação de Mestrado de Kelton Luís Belém dos Santos: Planejamento de fármacos com atividade antiinflamatória no receptor adenosina tipo A2A (A2AAR). 2017. Universidade Federal do Pará.

8.
SILVA, C. H. T. P.. Dissertação de Mestrado de Raí Campos Silva: Planejamento de candidatos a novos fármacos com potencial anticâncer de próstata humano PC-3. 2017. Universidade Federal do Pará.

9.
SILVA, C. H. T. P.; GIULLIATI, S.; MURTA JUNIOR, L. O.. Exame de Qualificação de Mestrado de Pablo Andrei Silva, como presidente: Simulação computacional distribuída: aplicação a problemas de folding de heteropolímeros. 2016. Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto.

10.
SILVA, C. H. T. P.; EMERY, F. S.; LOURENCO, R. V.. Exame de Qualificação de Mestrado de João Gabriel Curtolo Poiani, como orientador e presidente: Planejamento baseado em ligantes de candidatos a fármacos inibidores de glicogênio sintase cinase-3beta, alvo biológico na doença de Alzheimer. 2016. FFCLRP/USP.

11.
SILVA, C. H. T. P.. Exame de Seleção para Doutorado. 2016. FFCLRP/USP.

12.
SILVA, C. H. T. P.; CAMPOS, J. M.; SANTOS, C. B. R.; GIULLIATI, S.; SILVA, M. A. A.. Tese de Doutorado de Leonardo Bruno Federico, como presidente: Planejamento e a validação anti-proliferativa e anti-leishmania, de novos híbridos tri-funcionalizados unidos através do anel de 1,2,3 ?triazol e compostos similares. 2016. FFCLRP/USP.

13.
SILVA, C. H. T. P.; MONTANARI, C. A.; LEITAO, A.; CALIRI, A.; EMERY, F. S.. Tese de Doutorado de Jonathan Resende de Almeida, como orientador principal e presidente: Planejamento, ensaio e otimização in silico de novos protótipos inibidores da enzima acetilcolinesterase. 2015. Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto.

14.
Silva, C.H.T.P.; TEDESCO, A. C.. Exame de Seleção para Doutorado. 2015. FFCLRP/USP.

15.
SILVA, C. H. T. P.. Tese de Doutorado de Tiago Branquinho Oliveira, como membro suplente: Emprego de ferramentas de quimioinformática no estudo do perfil metabólico de plantas e na desreplicação de matrizes vegetais. 2015. Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto.

16.
SILVA, C. H. T. P.. Dissertação de Mestrado de Paula Valim Nicolino, como membro suplente: Aplicação de reagentes organometálicos na síntese de novos derivados quinolínicos de interesse medicinal. 2015. Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto.

17.
SILVA, C. H. T. P.; SILVA, M. A. A.; LOURENCO, R. V.. Exame de Qualificação de Doutorado de Leonardo Bruno Federico, como orientador principal e presidente: In silico studies of novel tri-functional hybrids: anti-proliferative and leishmanicidal activities. 2015. Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto.

18.
SILVA, C. H. T. P.; GALEMBECK, S. E.; PARREIRA, R. L. T.. Exame de Qualificação de Doutorado de Leandro Ribeiro: Conformation analysis of the beta-sheet structure of HIV-1 reverse transcriptase enzyme. 2014. FFCLRP/USP.

19.
SILVA, C. H. T. P.; CLOSOSKI, G. C.. Exame de Seleção para Doutorado. 2014. FFCLRP/USP.

20.
SILVA, C. H. T. P.. Exame de Qualificação de Mestrado de Felipe Antunes dos Santos, como membro suplente: Análise fitoquímica de Viguiera Kunth (Asteraceae, Heliantheae), como subsídio à sistemática do gênero, e avaliação do seu potencial anti-inflamatório. 2014. Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto.

21.
COSTA, M. C. N.; ANIBAL, F. F.; CORDEIRO, A. T.; Silva, C.H.T.P.; OLIVEIRA, A. H. C.; NAVARRO, M. V. A. S.. Dissertação de Mestrado de Juliana Serafim David Costacurta, como membro suplente: Caracterização bioquímica, biofísica e estudos inibitórios da enzima diidroorotato desidrogenase de Schistosoma mansoni. 2014. Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto.

22.
Silva, C.H.T.P.; GIULIATTI, S.; LEITAO, A.; WARD, R. J.; NONATO, M. C.. Tese de Doutorado de Flávio Roberto Pinsetta, como orientador e presidente: Quinase p38 alfa como alvo para o planejamento de fármacos em Mal de Alzheimer. 2013. Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto.

23.
DA SILVA, C. H. T. P.; GIULLIATI, S.. Tese de Doutorado de Nilson Nicolau Júnior: Diferenças estruturais e docking receptor-ligante da proteína E7 do vírus do papiloma humano (HPV) de alto e baixo riscos para o câncer cervical. 2013. Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto.

24.
SILVA, C. H. T. P.; EMERY, F. S.; MONTANARI, C. A.; COSTA, F. B.; DARDENE, L. E.. Tese de Doutorado de Evandro Pizeta Semighini, como orientador e presidente: Planejamento racional de inibidores da beta-Secretase em Mal de Alzheimer. 2013. Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto.

25.
SILVA, C. H. T. P.. Tese de Doutorado de Ricardo Oliveira dos Santos Soares, como membro suplente: Processos preliminares da infecção viral: estudo estereoquímico da proteína E do Dengue. 2013. Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto.

26.
SILVA, C. H. T. P.. Exame de Qualificação de Doutorado de Tiago Branquinho Oliveira, como membro suplente: Emprego de ferramentas de quimioinformática no estudo de perfis metabólicos de plantas e na desreplicação de matrizes vegetais. 2013. Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto.

27.
SILVA, C. H. T. P.; ALBUQUERQUE, S.; MONTANARI, C. A.. Dissertação de Mestrado de Igor Muccilo Prokopczyk: Planejamento de inibidores da enzima gliceraldeído-3-fosfato desidrogenase de Trypanosoma cruzi e avaliação bioquímica por calorimetria de titulação isotérmica. 2012. Instituto de Química de São Carlos/USP.

28.
Da Silva, Carlos H. T. P.. Dissertação de Mestrado de Renata Almeida Garcia Reis, como membro suplente: Estudo dinâmico conformacional da proteína calgranulina C (S100A12) mediante interação com íons e receptor RAGE.. 2012. Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto.

29.
SILVA, C. H. T. P.; ALVES, N.. Exame de Qualificação de Doutorado de Nilson Nicolau Junior: Modelling and molecular dynamics of the intrinsically disordered E7 proteins from high- and low-risk types of human papillomavirus (HPV). 2012. Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto.

30.
SILVA, C. H. T. P.; COSTA, M. C. N.. Exame de Seleção para Mestrado. 2012. Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto.

31.
da Silva, Carlos H.T.P.. Exame de Qualificação de Mestrado de Getúlio Gomes Junqueira, como presidente: Síntese e avaliação de derivados galactosil-triazolo-benzenossulfonamidas como potenciais inibidores de trans-sialidase de Trypanosoma cruzi. 2012. Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto.

32.
COSTA, M. C. N.; SILVA, C. H. T. P.; CORDEIRO, A. T.. Exame de Qualificação de Doutorado de Matheus Pinto Pinheiro: Planejamento de inibidores da enzima diidroorotato desidrogenase de Trypanosoma cruzi. 2011. Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto.

33.
SILVA, C. H. T. P.; THIEMANN, O. H.; ROSI, P. E.. Dissertação de Mestrado de Victor Emanoel Armini Caldas: Purificação e estudos computacionais de Adenina fosforibosiltransferase de Schistosoma mansoni: proposta de detalhamento do mecanismo catalítico. 2011. Instituto de Física de São Carlos/USP.

34.
SILVA, C. H. T. P.; FERNANDES, J. B.; MONTANARI, C. A.. Dissertação de Mestrado de Emanuella Maria Barreto Fonseca: Planejamento de inibidores da cruzaína baseado em fragmentos. 2011. Instituto de Química de São Carlos/USP.

35.
SILVA, C. H. T. P.; CASS, Q. B.; CARDOSO, C. L.. Dissertação de Mestrado de Joyce Isidoro da Silva: Acetilcolinesterase imobilizada em capilares de sílica fundida: novo formato para triagem de inibidores seletivos. 2011. Faculdade de Filosofia, Ciências e Letras de Ribeirão Preto.

36.
SILVA, C. H. T. P.; WARD, R. J.; COSTA, M. C. N.. Exame de Qualificação de Doutorado de Vinícius Barreto da Silva, como orientador e presidente: Modelagem molecular, síntese e avaliação da atividade biológica de potenciais antineoplásicos com a proteína hnRNP K e culturas de células tumorais. 2011. Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto.

37.
SILVA, C. H. T. P.; YAGUI, C. O. R.; GIULIATTI, S.. Dissertação de Mestrado de Jonathan Resende de Almeida, como orientador e presidente: Estudos de modelagem molecular e relação estrutura-atividade da acetiilcolinesterase e inibidores em Mal de Alzheimer. 2011. Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto.

38.
ANDRICOPULO, A. D.; SILVA, C. H. T. P.. Tese de Doutorado de Tiago Luiz Moda, como membro suplente: Modelagem In silico de propriedades farmacocinéticas para a avaliação de candidatos a novos fármacos. 2011. Instituto de Física de São Carlos/USP.

39.
SILVA, C. H. T. P.. Exame de Qualificação de Mestrado de Renta Almeida Garcia Reis, como presidente: Estudo dinâmico e conformacional da proteína calgranulina C (S100A12) mediante interação com íons bivalentes e receptor RAGE. 2011. Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto.

40.
SILVA, C. H. T. P.. Tese de Doutorado de Vinicius Barreto da Silva, como orientador e presidente: Modelagem molecular, síntese e avaliação da atividade biológica de potenciais antineoplásicos com a proteína hnRNP K e culturas de células tumorais. 2011. Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto.

41.
da Silva, Carlos H.T.P.; EMERY, F. S.; GIULLIATI, S.. Exame de Qualificação de Doutorado de Evandro Pizeta Semighini, como orientador e presidente: Planejamento racional de inibidores da beta-Secretase em Mal de Alzheimer. 2011. Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto.

42.
SILVA, C. H. T. P.; CARDOSO, C. L.; ARAUJO, A. S.. Exame de Qualificação de Mestrado de Jonathan Resende de Almeida, como orientador e presidente: Estudos de modelagem molecular e relação estrutura-atividade da acetilcolinesterase e inibidores em Mal de Alzheimer. 2010. Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto.

43.
Curti, C.; UYEMURA, S. A.; BENDHACK, L. M.; SILVA, C. H. T. P.. Exame de Qualificação de Doutorado de Cezar Rangel Pestana, como membro suplente: Aspectos bioquímicos do óxido nítrico produzido por doadores inorgânicos. Estudo dos efeitos de complexos rutênio nitrosilo sobre mitocôndrias e cultura de células Hep G2 e Cálcio e espécies reativas de oxigênio na transição de permeabilidade mitocondrial. 2009. Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto.

44.
SILVA, C. H. T. P.; SILVA, M. A. A.; CALIRI, A.. Exame de Seleção para Doutorado - Primeira seleção. 2009. Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto.

45.
CALIRI, A.; SILVA, C. H. T. P.. Dissertação de Mestrado de Ricardo Oliveira dos Santos Soares, como membro suplente: Dinâmica molecular de proteínas: estabilidade e renaturação. 2009. Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto.

46.
SILVA, C. H. T. P.; CALIRI, A.; SILVA, F. L. B.. Exame de Qualificação de Mestrado de Túlio Marcus Ribeiro Calixto, como membro suplente: Análise computacional de banco de dados de proteínas e preditores de complexos protéicos. 2009. Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto.

47.
SILVA, C. H. T. P.; GIULIATTI, S.; EMERY, F. S.. Exame de Qualificação de Mestrado de Josiana Garcia de Araújo Volpini, como presidente: Planejamento e relação estrutura-atividade de inibidores da MARK3 em câncer de cabeça e pescoço. 2009. Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto.

48.
SILVA, C. H. T. P.; CARVALHO, I.; CLOSOSKI, G. C.. Exame de Qualificação de Mestrado de Flávio Roberto Pinsetta: Síntese e relação estrutura-toxicidade de derivados aminoglicosídeos como potenciais protótipos na busca de um fármaco seguro para o tratamento da Doença de Menière. 2009. Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto.

49.
SILVA, C. H. T. P.; NONATO, M. C.. Exame de Seleção para Doutorado - Segunda seleção. 2009. Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto.

50.
DORIGUETTO, A. C.; FERNANDES, N. G.; SILVA, C. H. T. P.. Dissertação de Mestrado de Felipe Terra Martins: Estudo cristaloquímico de benzofenonas preniladas extraídas de sementes de Rheedia brasiliensis: estrutura cristalina e relação estrutura-atividade. 2008. Universidade Federal de Alfenas.

51.
CARVALHO, I.; SILVA, C. H. T. P.; OKANO, L. T.. Dissertação de Mestrado de Peterson de Andrade: Síntese e atividade bilógica de dissacarídeos acoplados a aminoácidos. 2008. Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto.

52.
SILVA, C. H. T. P.; COSTA, F. B.; GIULIATTI, S.. Dissertação de Mestrado de Vinícius Barreto da Silva, como orientador e presidente: Estudos de modelagem molecular e relação estrutura-atividade da oncoproteína hnRNP K e ligantes. 2008. Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto.

53.
CARVALHO, I.; COSTA, F. B.; OKANO, L. T.; CHIN, C. M.; SILVA, C. H. T. P.; SILVA, G. V. J.. Dissertação de Mestrado de Pedro Aves Bezerra Morais, como membro suplente: Síntese e atividade bilógica da 2-desoxiestreptamina. 2008. Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto.

54.
SILVA, C. H. T. P.; YAGUI, C. O. R.; CHIN, C. M.; OLIVEIRA, D. C. R.; BASTOS, J. K.. Tese de Doutorado de Adriane da Silveira Gomes, como presidente: Síntese e modelagem molecular de carboidratos com potencial atividade anti-glucosidase. 2008. Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto.

55.
CALIRI, A.; SILVA, M. A. A.; MARTINEZ, A. S.; SILVA, C. H. T. P.. Exame de Qualificação de Mestrado de Ricardo Oliveira dos Santos Soares, como membro suplente: Predição de estruturas terciárias de neurotoxinas contendo pontes dissulfeto. 2008. Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto.

56.
ALBUQUERQUE, S.; COSTA, M. C. N.; CABRAL, H.; SILVA, C. H. T. P.. Exame de Qualificação de Mestrado de Patrícia Rosa Feliciano, como membro suplente: Clonagem, expressão heteróloga e caracterização do gene LmjF24.0320 que codifica a enzima fumarato hidratase em 'Leishmania major'. 2008. Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto.

57.
GIULIATTI, S.; SILVA, C. H. T. P.. Dissertação de Mestrado de Daniel Macedo de Melo Jorge, como membro suplente: Busca de inibidores naturais contra o veneno de Apis mellifera. 2008.

58.
SILVA, C. H. T. P.; COSTA, M. C. N.; SILVA, M. A. A.. Exame de Seleção para Doutorado. 2008. Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto.

59.
SILVA, C. H. T. P.. Tese de Doutorado de Napoleão Fonseca Valadares, como membro suplente: Receptores de hormônios da tireóide: estudos computacionais, ressonância plasmônica de superfície e ensaios celulares. 2008. Universidade de São Paulo.

60.
SILVA, C. H. T. P.; COSTA, F. B.; CARVALHO, I.. Exame de Qualificação de Mestrado de Vinicius Barreto da Silva, como orientador e presidente: Estudos de modelagem molecular e relação estrutura-atividade da oncoproteína hnRNP K e ligantes. 2007. Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto.

61.
CARVALHO, I.; SILVA, C. H. T. P.; COSTA, F. B.. Exame de Qualificação de Mestrado de Pedro Alves Bezerra Morais: Síntese e atividade biológica da 2-desoxiestreptamina. 2007. Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto.

62.
SAID, S.; GAITANI, C. M.; FURTADO, N. A. J. C.; SILVA, C. H. T. P.; AMBROSIO, S. R.. Exame de Qualificação de Mestrado de Henrique Pereira Ramos, como membro suplente: Otimização das condições de cultivo do fingo endofítico 'Arthrinium' state of 'Apiospora montagnei' Sacc. para produção de metabólitos secundários com atividades biológicas. 2007. Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto.

63.
SAID, S.; COSTA, F. B.; AMBROSIO, S. R.; SILVA, C. H. T. P.; GAITANI, C. M.. Exame de Qualificação de Mestrado de Glaucia Hollaender Braun, como membro suplente: Otimização das condições de cultivo do fungo endofítico 'papulaspora immersa' para produção de substâncias bioativas. 2007. Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto.

64.
COSTA, M. C. N.; MATILDE JUNIOR, M. S.; WARD, R. J.; SILVA, C. H. T. P.; SOUZA, D. H. F.. Exame de Qualificação de Mestrado de Matheus Pinto Pinheiro, como membro suplente: Estudos cristalográficos da enzima diidroorotato desidrogenase de Trypanosoma cruzi. 2007. Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto.

65.
CARVALHO, I.; SILVA, C. H. T. P.; SILVA, G. V. J.; SCHENKMAN, S.; LOPES, J. L. C.. Tese de Doutorado de Vanessa Leiria Campo: Síntese e atividade de glicopeptídeos de interesse no planejamento de fármacos inibidores de trans-sialidase de Trypanosoma cruzi. 2007. Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto.

66.
SILVA, C. H. T. P.; CARVALHO, I.; HIPPOLITO, M. A.. Exame de Qualificação de Mestrado de Julierme Gonçalves Dias: Síntese e relação estrutura-atividade de derivados aminoglicosídeos com potencial atividade vestibular. 2006. Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto- USP.

67.
SOARES, A. M.; BRAGA, E. C. A.; GIULLIATI, S.; NOMIZO, A.; SILVA, C. H. T. P.. Exame de Qualificação de Mestrado de Saulo França Amui, como membro suplente: Do laboratório ao campo virtual: desenvolvimento de um banco de dados de venenos de serpentes barsileiras e análise computacional de estruturas primárias de fosfolipases A2. 2006. Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto.

68.
PAOLA, M. V. R. V.; KANEKO, T. M.; MONTANARI, C. A.; SANTOS, E. P.; ANDRICOPULO, A. D.; SILVA, C. H. T. P.. Tese de Doutorado de Luciana Scotti, como membro suplente: Modelagem molecular aplicada à cosmetologia: planejamnto de compostos antienvelhecimento. 2006. Faculdade de Ciências Farmacêuticas/USP.

69.
SILVA, C. H. T. P.; FERREIRA, E. I.; TAVARES, L. C.. Exame de Qualificação de Doutorado de Daniela Goncalves Rando: Quimioterápicos potencialmente ativos em endemias tropicais e tuberculose: estudos de QSAR na série de 5-nitroderivados benzidrazídicos e o planejamento de pró-farmacos de ação prolongada. 2005. Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo.

70.
SILVA, C. H. T. P.. Tese de Doutorado de Sérgio Marcos Sanches: Determinação de subprodutos clorados formados durante a etapa de oxidação da água para o consumo humano. 2005. USP - Escola de Engenharia de São Carlos.

71.
CARVALHO, I.; SILVA, G. V. J.; OLIVEIRA, D. C. R.; SILVA, C. H. T. P.; M. T. Pupo. Exame de Qualificacão de Doutorado de Lilian Sibelle Campos Bernardes, como membro suplente: Síntese e Relação Estrutura-atividade de Compostos Potencialmente Tripanocidas. 2005. FACULDADE DE CIÊNCIAS FARMACÊUTICAS DE RIBEIRÃO PRETO.

72.
BONAGAMBA, T. J.; BAFFA FILHO, O.; VILLAR, J. D. F.; NASCIMENTO, O. R.; COLOMBO, M. F.; COLNAGO, L. A.; FARIA, R. M.; SILVA, C. H. T. P.. Tese de Doutorado de Fábio Becker Guedes, como membro suplente: Estudo da Dinâmica e Conformação de Polímeros Utilizando-se Técnicas Avançadas de RMN no Estado Sólido - Exchange and Double Quantum. 2001. Instituto de Física e Química de São Carlos.



Eventos



Participação em eventos, congressos, exposições e feiras
1.
III Encontro de Química Medicinal e Desenvolvimento de Fármacos.Minicurso ministrado: Triagem virtual em bases de dados de compostos como abordagem para o planejamento de substâncias bioativas em potencial. 2018. (Encontro).

2.
International Conference on Science, Health and Medicine - Santiago, Chile. Design and biological evaluation of novel aryl hydrocarbon receptor (AhR) antagonists. 2018. (Congresso).

3.
VI Simpósio de Simulação Computacional e Avaliação Biológica de Biomoléculas na Amazônia (VI SSCABBA).Triagem virtual em bases de dados para o planejamento de compostos potencialmente bioativos. 2018. (Simpósio).

4.
XXV EFMC International Symposium on Medicinal Chemistry - Ljubljana, Eslovênia. Drug design and biological evaluation of novel Aryl hydrocarbon Receptor (AhR) antagonists. 2018. (Congresso).

5.
10th Joint Meeting on Medicinal Chemistry - Dubrovnik, Croatia. Homology modelling, structure- and ligand-based drug design of novel calcium channel blockers with leishmanicidal activities. 2017. (Congresso).

6.
2nd International Conference on Pharmaceutical Chemistry - Barcelona, Spain. Discovery of novel aryl hydrocarbon receptor (AhR) antagonists using homology modelling and ligand-based drug design. 2017. (Congresso).

7.
40a. Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química. Molecular modeling and statistical analysis in the design of derivatives of human Dipeptidyl Peptidase IV. 2017. (Congresso).

8.
46th World Chemistry Congress. Molecular modeling and statistical analysis in the design of derivatives of human Dipeptidyl Peptidase IV. 2017. (Congresso).

9.
IUPAC 49th General Assembly. Molecular modeling and statistical analysis in the design of derivatives of human Dipeptidyl Peptidase IV. 2017. (Congresso).

10.
Third International Symposium on Inflammatory Diseases - INFLAMMA III. STRUCTURE- AND PHARMACOPHORE-BASED VIRTUAL SCREENING TO DESIGN NOVEL POTENTIAL PAD4 INHIBITORS WITH INTEREST IN INFLAMMATORY DISEASES. 2017. (Congresso).

11.
56 Congresso Brasileiro de Química. planejamento racional de agonistas no receptor de adenosina tipo 2 (A2AAR) baseado em docking molecular. 2016. (Congresso).

12.
8th Brazilian Symposium in Medicinal Chemistry.In silico design of novel A2A adenosine receptor (A2AAR) agonists. 2016. (Simpósio).

13.
II Encontro de Química Medicinal e Desenvolvimento de Fármacos.Minicurso ministrado: Tópicos de Planejamento Computacional Baseado em Estrutura e Ligantes. 2016. (Encontro).

14.
II Encontro de Química Medicinal e Desenvolvimento de Fármacos.Avaliação de posters do II Encontro de Química Medicinal e Desenvolvimento de Fármacos. 2016. (Encontro).

15.
International Conference on Medicinal and Pharmaceutical Chemistry - Dubai, UAE. Homology modelling, structure- and ligand-based drug design of novel tubulin inhibitors and calcium channel blockers with anti-proliferative and leishmanicidal activities. 2016. (Congresso).

16.
International Conference on Medicinal and Pharmaceutical Chemistry - Dubai, UAE. Homology modelling, structure- and ligand-based drug design of novel tubulin inhibitors and calcium channel blockers with anti-proliferative and leishmanicidal activities. 2016. (Congresso).

17.
Second International Symposium on Inflammatory Diseases - INFLAMMA II.Drug Discovery in Inflammatory Diseases. 2016. (Simpósio).

18.
Second International Symposium on Inflammatory Diseases - INFLAMMA II.Identification of Aryl Hydrocarbon Receptor agonists with in vitro biological screening. 2016. (Simpósio).

19.
Second International Symposium on Inflammatory Diseases - INFLAMMA II.In silico design of novel aryl hydrocarbon receptor (AhR) antagonists. 2016. (Simpósio).

20.
10th International Congress of Pharmaceutical Sciences (CIFARP). Computational investigation of chemical reactivity and molecular stability of potent adenosine receptor agonists with A2AAR selectivity. 2015. (Congresso).

21.
9th International Congress of Pharmaceutical Sciences (CIFARP). In silico and enzyme assay analysis of acetylcholinesterase inhibitors: structure- and ligand-based drug design, pharmacophore modeling and virtual screening. 2013. (Congresso).

22.
9th International Congress of Pharmaceutical Sciences - CIFARP. Lignans lactones derived from (-)-cubebin as potential selective COX-2 inhibitors: a docking study. 2013. (Congresso).

23.
VIIIth Congress of the International Society of Theoretical Chemical Physics - Budapeste, Hungria. Structure- and Ligand-based Drug Design of Novel p38 alpha MAPK Inhibitors in the Fight Against the Alzheimer's Disease. 2013. (Congresso).

24.
The 6th Brazilian Symposium on Medicinal Chemistry (BrazMedChem). Similarity-based virtual screening of novel potential Tau ligands for Alzheimer's disease treatment. 2012. (Congresso).

25.
The 6th Brazilian Symposium on Medicinal Chemistry (BrazMedChem). Ligand-Based Virtual Screening Methods for Casein Kinase 1 inhibitors in Alzheimer's Disease. 2012. (Congresso).

26.
V Simpósio Internacional de Pós-Graduação e Pesquisa (SINPOSPq).Galectin-1/Zinc interaction: a new road for the galectin-family functions. 2012. (Simpósio).

27.
XXII International Symposium on Medicinal Chemistry - Berlin, Alemanha. Planning, assat and in silico optimization of new acetylcholinesterase inhibitor's leads. 2012. (Congresso).

28.
XXII International Symposium on Medicinal Chemistry - Berlin, Alemanha. Pharmacophore-based drug design for casein kinase 1 in Alzheimer's disease. 2012. (Congresso).

29.
XXI International Symposium on Medicinal Chemistry - Berlin, Alemanha. Using rational drug design of beta-Secretase inhibitors in Alzheimer's disease. 2012. (Congresso).

30.
XVI Simpósio Brasileiro de Química Teórica - SBQT 2011. Casein kinase I as a target for drug design in Alzheimer's disease. 2011. (Congresso).

31.
XVI Simpósio Brasileiro de Química Teórica - SBQT 2011. In silico binding mode proposition of flavonoid ligands of Tau protein into Alzheimer's disease. 2011. (Congresso).

32.
3rd EuCheMS Chemistry Congress - Nurnberg, Alemanha. Virtual screening of small molecules that prevent DNA binding to heterogeneous ribonucleoprotein K (hnRNP K) as novel anticancer lead compounds. 2010. (Congresso).

33.
IV Simpósio Internacional de Pós-Graduação e Pesquisa (SINPOSPq). Computer-aided drug design and ADMET predictions for identification and evaluation of novel potential farnesyltransferase inhibitors in cancer therapy. 2010. (Congresso).

34.
X Jornadas de Bioinformática (JBI2010) - Málaga, Espanha. Virtual Sreening to discover synthetic inhibitors against Phospholipase A2 of Apis mellifera. 2010. (Congresso).

35.
15th European Carbohydrate Symposium (EUROCARB 15) - Vienna, Áustria. Structure and ligand-based drug design to propose novel alpha-glucosidase inhibitors. 2009. (Congresso).

36.
7th International Congress of Pharmaceutical Sciences (CIFARP). Docking simulations of b-aminocarbonilics and a,b-unsatured ketones derivatives with Trypanosoma cruzi Trypanothione reductase maped by Molecular Interaction Fields. 2009. (Congresso).

37.
IX Jornadas de Bioinformática (JB2009) - Lisboa, Portugal. Jornadas de Bioinformática. 2009. (Congresso).

38.
16o Simpósio Internacional de Iniciação Científica.Avaliação do impacto da interação galectina-1 e zinco sobre a capacidade dessa lectina de reconhecer substratos. 2008. (Simpósio).

39.
16th European Section Meeting of the International Society on Toxinology - Leuven, Bélgica. Role of FAD on antitumoral activity by L-amino acid oxidase fro Bothrops jararaca snake venom. 2008. (Congresso).

40.
16th European Section Meeting of the International Society on Toxinology - Leuven, Bélgica. Pharmacophoric modeling and structure-based design of Bthropstoxin-I, Bothropstoxin-II and acidic catalytic phospholipase A2 and phospholipases a2 inhibitors. 2008. (Congresso).

41.
31a Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química. Docking de aminoácidos glicosilados e glicopeptídeos sintéticos com trans-sialidase de Trypanosoma cruzi (TcTS). 2008. (Congresso).

42.
31a Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química. Marcfortinas obtidas de Cladosporium sphaerospermum, fungo endofítico associado a Viguiera robusta (Asteraceae). 2008. (Congresso).

43.
XX International Symposium on Medicinal Chemistry (ISMC2008) - Viena, Áustria.Identification of Potential Ligand binding Sites and Virtual Screening of Ligands for ZRF1 Biomarker in Cancer Therapy. 2008. (Simpósio).

44.
XXXVII Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular (SBBq). On the role for Ca2+ on permeability transition pore opening assessed by computational chemistry analysis of its interaction with mitochondrial membrane adenine nucleotide translocase/cardiolipin. 2008. (Congresso).

45.
14th European Carbohydrate Symposium (EUROCARB 14) - Lubeck, Alemanha. Disaccharide glycosides and glycopeptides as potential acceptor substrates for Trypanosoma cruzi Trans-Sialidase. 2007. (Congresso).

46.
30a Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química. Modulação da atividade catalítica da horseradish peroxidase por flavonóides e 3-fenilcumarinas: relação estrutura-atividade e docking. 2007. (Congresso).

47.
4th International Symposium on Computational Methods in Toxicology and Pharmacology Integrating Internet Resources - Moscow, Russia. Homology modeling and computer-aided design of hnRNP K marker and ligands in head and neck cancer. 2007. (Congresso).

48.
6th International Congress of Pharmaceutical Sciences. Phospholipases A2 inhibitors: homology modeling, virtual screening and protein-ligand docking. 2007. (Congresso).

49.
6th International Congress of Pharmaceutical Sciences (CIFARP). Homology modeling and docking procedures of MARK3 with inhibitors in head and neck cancer. 2007. (Congresso).

50.
I Reunión Latinoamericana de Química Medicinal - Montevideo, Uruguay. Homology modeling and compuetr-aided drug design of markers and ligands in head and neck cancer. 2007. (Congresso).

51.
VI International Congress of Pharmaceutical Sciences (CIFARP). Virtual screening and computer-aided drug design of hnRNP K ligands in head and neck cancer. 2007. (Congresso).

52.
XXXVI Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular (SBBq). Phospholipases A2 inhibitors: homology modeling, virtual screening and protein-ligand docking. 2007. (Congresso).

53.
XXXVI Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular (SBBq). Partial primary structure characterization, theoretical model and biological activity of snake venom lectin (Galatrox) from Bothrops atrox. 2007. (Congresso).

54.
29a reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química (SBQ). Dicetopiperazinas produzidas pelo fungo endofítico VA17 associado à Viguiera arenaria (Asteraceae). 2006. (Congresso).

55.
2o. Simpósio Internacional de Pós-Graduação e Pesquisa (SINPOSPq). Inhibitory effect of a series of 3-phenylcoumarins in the immune complex-mediated neutrophil superoxide anion generation. 2006. (Congresso).

56.
III Escola de Modelagem Molecular em Sistemas Biológicos.Modelagem por homologia estrutural da toxina BthTX-I do veneno de Bothrops jararacussu. 2006. (Outra).

57.
28a. Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química. Determinacão do padrão farmacofórico de inibidores de trans-sialidases. 2005. (Congresso).

58.
46th Annual Meeting of teh American Society of Pharmacognosy - Corvallis, E.U.A.. Diketopiperazines from Humicola sp., an endophytic fungus isolated from the leaves of Viguiera arenaria. 2005. (Congresso).

59.
51o. Congresso Brasileiro de Genética. Expressão, caracterizacao e Modelo Estrutural da Oncoproteína MPP11/ZRF1 Humana. 2005. (Congresso).

60.
X ECIF - Encontro Científico da FAMERP e II CAIC - Congresso Anual de Iniciacão Científica. Obtencão da oncoproteína MPP11/ZRF1 humana recombinante em E. coli e caracterizacão molecular preliminar. 2005. (Congresso).

61.
XXXIV Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular - SBBq. Expression, characterization, homology modelling and molecular interaction field studies to the design of novel anti-cancer drugs of two target proteins in head and neck cancer. 2005. (Congresso).

62.
XVIIIth International Symposium on Medicinal Chemistry (ISMC2004) - Copenhague, Dinamarca. Homology modelling and molecular interaction field studies of alpha-glucosidases as a guide to the design and synthesis of novel anti-HIV inhibitors. 2004. (Congresso).

63.
XXXII Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular (SBBq). Design of Potential TcFeSOD Inhibitors Based on the Crystallographic Structure of the Enzyme Fe-Superoxide Dismutase from Trypanosoma cruzi at 1.9 Å Resolution. 2003. (Congresso).

64.
XXIX Reunião Anual de Pesquisa Básica em Doença de Chagas. Adenine Phosphoribosyltransferase from Leishmania tarentolae: structure determination, catalytic mechanism proposal and new inhibitors screening. 2002. (Congresso).

65.
XXV Encontro Nacional de Física da Matéria Condensada. Third order nonlinearities in several amino acid solutions. 2002. (Congresso).

66.
3rd Workshop on Chemical Structure and Biological activity: Perspectives on QSAR. Structure-based design of gGAPDH inhibitors based on the crystallographic structure of (3-hydroxy-2-oxo-4-phosphonoxy-butyl)-phosphonic acid-gGAPDH complex. 2001. (Congresso).

67.
Meeting of International Research Scholars - Vancouver, Canadá. Structural biology and inhibitor design in tropical diseases. 2001. (Congresso).

68.
XI Simpósio Brasileiro de Química Teórica. A comparison of structural parameters of half-cage systems measured by crystallography with calculated values. 2001. (Congresso).

69.
XXX Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular (SBBq). Structure-based Design and Improvement of 1,3-Diphospho-D-Glyceric Acid (1,3-diPG) derivatives as Inhibitors of gGAPDH from Trypanosoma cruzi. 2001. (Congresso).

70.
22nd IUPAC International Symposium on the Chemistry of Natural Products. Terpene-p-hydroxybenzoic acids and sacharides from Rapanea umbellata and their Trypanosoma cruzi glycosomal Glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase inhibitory activities. 2000. (Congresso).

71.
Biophysical Society's 44th Annual Meeting - Los Angeles, E.U.A.. Interaction of Bovine (BSA) and Human (HSA) Serum Albumins with an Anionic Surfactant: Spectroscopy and Modeling. 2000. (Congresso).

72.
IV Congresso de Biofísica do Cone-Sul. Structure-based Design of Specific Inhibitors of the Glycosomal Gliceraldehyde-3-phosphate Dehydrogenase from Trypanosoma cruzi. 2000. (Congresso).

73.
XXIX Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular (SBBq). A Preliminary Structural Study of the Cytosolic Cu/Zn Superoxide Dismutase from Schistosoma mansoni. 2000. (Congresso).

74.
XXIX Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular (SBBq). Interaction of Human (HSA) and Bovine (BSA) Serum Albumins with Ionic Surfactants: Spectroscopy and Modeling. 2000. (Congresso).

75.
Biophysical Society's 43rd Annual Meeting - Baltimore, E.U.A.. Primary Structure and Molecular Modelling of the Globin d-Chain of Glossoscolex paulistus. 1999. (Congresso).

76.
VII International Symposium on Schistosomiasis. Molecular Modeling of a Peptide from Schistosoma mansoni which presents Homology with the Human Receptor of LDL. 1999. (Congresso).

77.
VII International Symposium on Schistosomiasis. Crystallographic Studies of the Cytosolic Cu/Zn Superoxide Dismutase from Schistosoma mansoni. 1999. (Congresso).

78.
X Simpósio Brasileiro de Química Teórica. QSAR de Compostos Quelantes Inibidores de Epimastigotas de Trypanosoma cruzi in vitro. 1999. (Congresso).

79.
XXVIII Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular (SBBq). Molecular Modelling of Hemoglobin d-Chain from G. paulistus: Comparisions of the Heme Cavity and Molecular Surface with Human Hemoglobin. 1999. (Congresso).

80.
I Workshop de Físico-química. Modelagem de Inibidores Específicos de Enzimas-alvo em Parasitoses. 1998. (Congresso).

81.
XXV Reunião Anual de Pesquisa Básica em Doença de Chagas. Modelling of the Iron Superoxide Dismutase from Trypanosoma cruzi: an Alternative for the Treatment of Chagas Disease. 1998. (Congresso).

82.
XXVI Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular (SBBq). Modelling of the Schistosoma mansoni CT-SOD: Implications for Drug Design. 1997. (Congresso).

83.
XXIII Reunião Anual de Pesquisa Básica em Doença de Chagas. Modelling of the Iron Superoxide Dismutase from Leishmania donovani chagasi: Implications for Drug Design. 1996. (Congresso).

84.
V Encontro de Usuários de RMN. Barreiras Torsionais em Torno de Ligações N-C: Um Estudo por RMN e Modelagem Molecular. 1995. (Congresso).

85.
XXXIV Congresso Brasileiro de Química. RMN de Confôrmeros de Derivados do Anidrido Cárbico. 1994. (Congresso).


Organização de eventos, congressos, exposições e feiras
1.
SILVA, C. H. T. P.. 3o. Simpósio Internacional de Pós-Graduação e Pesquisa. 2008. (Congresso).



Orientações



Orientações e supervisões em andamento
Dissertação de mestrado
1.
Mariana Pegrucci Barcelos. Planejamento computacional e avaliação biológica de novos potenciais inibidores da Fosfomanose isomerase (PMI), de interesse para o controle do cancro cítrico. Início: 2017. Dissertação (Mestrado em Química) - FFCLRP/USP, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. (Orientador).

Tese de doutorado
1.
Suzane Quintana Gomes. Síntese e avaliação de atividade leishmanicida in vitro de novos potenciais inibidores de proteassoma. Início: 2018. Tese (Doutorado em Pós-Graduação em Química) - FFCLRP/USP, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. (Orientador).

2.
Raí Campos Silva. Planejamento computacional e avaliação de atividade leishmanicida in vitro de novos candidatos a fármacos. Início: 2018. Tese (Doutorado em Pós-Graduação em Química) - FFCLRP/USP. (Orientador).

3.
Guilherme Martins da Silva. Planejamento computacional e avaliação biológica de inibidores alostéricos de GSK-3 com interesse em doença de Alzheimer. Início: 2018. Tese (Doutorado em Pós-Graduação em Química) - FFCLRP/USP. (Orientador).

Supervisão de pós-doutorado
1.
Lorane Izabel da Silva Hage Melim. Início: 2018. Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico.

2.
Leonardo Bruno Federico. Início: 2017. Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo.

Orientações de outra natureza
1.
Mariana Pegrucci Barcelos. (Mariana P. Barcellos) PAE da disciplina Química Farmacêutica II - 2o. semestre. Início: 2018. Orientação de outra natureza. FFCLRP/USP. (Orientador).

2.
Débora Munhoz. (Débora Munhoz) PAE da disciplina Química Farmacêutica II - 2o. semestre. Início: 2018. Orientação de outra natureza. Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto. Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. (Orientador).


Orientações e supervisões concluídas
Dissertação de mestrado
1.
João Gabriel Curtolo Poiani. Planejamento de candidatos a fármacos inibidores de glicogênio sintase quinase 3-beta (gsk-3beta) em Mal de Alzheimer. 2014. Dissertação (Mestrado em Química) - FFCLRP/USP, . Orientador: Carlos Henrique Tomich de Paula da Silva.

2.
Jonathan Resende de Almeida. Estudos de modelagem molecular e relação estrutura-atividade da acetiilcolinesterase e inibidores em Mal de Alzheimer. 2011. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Carlos Henrique Tomich de Paula da Silva.

3.
Josiana Garcia de Araújo. Estudos de modelagem molecular e relação estrutura-atividade da oncoproteína MARK-3 em câncer de cabeça e pescoço. 2010. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Carlos Henrique Tomich de Paula da Silva.

4.
Vinícius Barreto da Silva. Estudos de modelagem molecular e relação estrutura-atividade da oncoproteína hnRNP K e ligantes. 2008. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Carlos Henrique Tomich de Paula da Silva.

Tese de doutorado
1.
Leonardo Bruno Federico. Planejamento e a validação anti-proliferativa e anti-leishmania, de novos híbridos tri-funcionalizados unidos através do anel de 1,2,3 ?triazol e compostos similares. 2016. Tese (Doutorado em Pós-Graduação em Química) - FFCLRP/USP, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Carlos Henrique Tomich de Paula da Silva.

2.
Jonathan Resende de Almeida. Planejamento, ensaio e otimização in silico de novos protótipos inibidores da enzima acetilcolinesterase. 2015. Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Carlos Henrique Tomich de Paula da Silva.

3.
Ricardo Pereira Rodrigues. Caseína quinase 1 como alvo para o planejamento de fármacos em Mal de Alzheimer. 2014. Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Carlos Henrique Tomich de Paula da Silva.

4.
Flávio Roberto Pinsetta. Quinase p38alfa como alvo para o planejamento de fármacos em Mal de Alzheimer. 2013. Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Carlos Henrique Tomich de Paula da Silva.

5.
Evandro Pizeta Semighini. Planejamento racional de inibidores da beta-Secretase em Mal de Alzheimer. 2013. Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Carlos Henrique Tomich de Paula da Silva.

6.
Vinicius Barreto da Silva. Modelagem molecular, síntese e avaliação da atividade biológica de potenciais antineoplásicos com a proteína hnRNP K e culturas de células tumorais. 2011. Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Carlos Henrique Tomich de Paula da Silva.

7.
Lorane Isabel da Silva Hage. Estudo das interacões entre fosfolipases A2 e o inibidor vegetal ácido rosmarínico de Cordia verbenaceae (Boraginaceae) por co-cristalizacão e modelagem molecular. 2009. Tese (Doutorado em Toxicologia) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto- USP, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Coorientador: Carlos Henrique Tomich de Paula da Silva.

Supervisão de pós-doutorado
1.
Evelyn Mirella Lopes Pina Diniz. 2016. Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Carlos Henrique Tomich de Paula da Silva.

2.
Peterson de Andrade. 2015. Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Carlos Henrique Tomich de Paula da Silva.

3.
Larissa Pernomian. 2015. Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Carlos Henrique Tomich de Paula da Silva.

4.
Jonathan Resende de Almeida. 2015. Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Carlos Henrique Tomich de Paula da Silva.

5.
Robert Alexander Smith. 2015. Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Carlos Henrique Tomich de Paula da Silva.

6.
Fernando Cidade Torres. Synthesis, anti-proliferative and anti-leishmanial effectiveness, and in silico studies of novel 1,2,3-triazole tethered tri-functional hybrids. 2014. Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Carlos Henrique Tomich de Paula da Silva.

7.
Cleydson Breno Rodrigues dos Santos. 2014. Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Carlos Henrique Tomich de Paula da Silva.

8.
Susimaire Pedersoli Mantoani. A proteína Tau como alvo para o planejamento racional de fármacos em Mal de Alzheimer. 2010. Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Carlos Henrique Tomich de Paula da Silva.

9.
Adriana Mieco Namba da Costa. 2008. Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Carlos Henrique Tomich de Paula da Silva.

Iniciação científica
1.
Leonardo Ícaro Guimarães de Assis. Estudos de modelagem molecular de antagonistas de receptores de adenosina A2AAR. 2015. Iniciação Científica. (Graduando em Farmácia-Bioquímica) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto. Orientador: Carlos Henrique Tomich de Paula da Silva.

2.
Evandro Pizeta Semighini. Estudos de modelagem molecular do marcador MARK3 e inibidores em câncer de cabeça e pescoço. 2008. Iniciação Científica. (Graduando em Farmácia-Bioquímica) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Carlos Henrique Tomich de Paula da Silva.

3.
Olavo Augusto Feitosa. Modelagem molecular de marcadores protéicos e ligantes em câncer de cabeça e pescoço. 2007. Iniciação Científica. (Graduando em Informática Biomédica) - Universidade de São Paulo. Orientador: Carlos Henrique Tomich de Paula da Silva.

4.
Wagner Bueno Vieira. Modelagem molecular de compostos com potencial atividade anti-HIV. 2005. Iniciação Científica. (Graduando em Farmácia-Bioquímica) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto. Orientador: Carlos Henrique Tomich de Paula da Silva.

5.
Gustavo Miranda Forte. Modelagem molecular de glicosidases e ligantes com atividade anti-HIV. 2005. Iniciação Científica. (Graduando em informática biomédica) - FFCLRP/USP. Orientador: Carlos Henrique Tomich de Paula da Silva.

Orientações de outra natureza
1.
Rosana Casoti. PAE da disciplina Química Farmacêutica II - 1o. semestre. 2016. Orientação de outra natureza. (Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto. Orientador: Carlos Henrique Tomich de Paula da Silva.

2.
Felipe Antunes dos Santos. PAE da disciplina Química Farmacêutica II - 1o. semestre. 2016. Orientação de outra natureza. (Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto. Orientador: Carlos Henrique Tomich de Paula da Silva.

3.
Gabriela Bianchi dos Santos. PAE da disciplina Química Farmacêutica II - 2o. semestre. 2015. Orientação de outra natureza. (Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto. Orientador: Carlos Henrique Tomich de Paula da Silva.

4.
Ana Paula Hartmann. PAE da Disciplina Química Farmacêutica II - 1o. semestre. 2014. Orientação de outra natureza. (Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto. Orientador: Carlos Henrique Tomich de Paula da Silva.

5.
Talita Perez Cantuária Chierrito. PAE da Disciplina Noções de Planejamento de Fármacos - 1o. semestre. 2014. Orientação de outra natureza. (Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto. Orientador: Carlos Henrique Tomich de Paula da Silva.

6.
Márcia Silvana Freire Franco. PAE da Disciplina Química Farmacêutica II - 2o. semestre. 2014. Orientação de outra natureza. (Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Carlos Henrique Tomich de Paula da Silva.

7.
Rafael Pires Moreira. PAE da Disciplina Química Farmacêutica II. 2013. Orientação de outra natureza. (Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto. Orientador: Carlos Henrique Tomich de Paula da Silva.

8.
Rafael Pires Moreira. (Rafael Pires Moreira) PAE da Disciplina Química Farmacêutica II - 1o. semestre. 2013. Orientação de outra natureza. (Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Carlos Henrique Tomich de Paula da Silva.

9.
Rafael Pires Moreira. (Rafael Pires Moreira) PAE da Disiciplina Noções de Planejamento de Fármacos - 2o. semestre. 2013. Orientação de outra natureza. (Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Carlos Henrique Tomich de Paula da Silva.

10.
Paulos Sérgio Gonçalves Nunes. PAE da Disciplina Química Farmacêutica II - 2o. semestre. 2013. Orientação de outra natureza. (Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Carlos Henrique Tomich de Paula da Silva.

11.
Talita Perez Cantuaria Chierrito. PAE da Disciplina Química Farmacêutica II - 2o. semestre. 2013. Orientação de outra natureza. (Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Carlos Henrique Tomich de Paula da Silva.

12.
Ricardo Pereira Rodrigues. PAE da Disciplina Química Farmacêutica II. 2012. Orientação de outra natureza. (Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Carlos Henrique Tomich de Paula da Silva.

13.
Milena Moreira Lima. PAE da Disciplina Química Farmacêutica II. 2012. Orientação de outra natureza. (Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Carlos Henrique Tomich de Paula da Silva.

14.
Jonathan Resende de Almeida. PAE da Disciplina Noções de Planejamento de Fármacos. 2012. Orientação de outra natureza. (Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Carlos Henrique Tomich de Paula da Silva.

15.
Jonathan Resende de Almeida. PAE da Disciplina Química Farmacêutica II - 2o. semestre. 2012. Orientação de outra natureza. (Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto. Orientador: Carlos Henrique Tomich de Paula da Silva.

16.
Getúlio Gomes Junqueira. PAE da Disciplina Química Farmacêutica II. 2012. Orientação de outra natureza. (Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto. Orientador: Carlos Henrique Tomich de Paula da Silva.

17.
Milena Moreira Lima. PAE da Disciplina Química Farmacêutica II - 2o. semestre. 2012. Orientação de outra natureza. (Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto. Orientador: Carlos Henrique Tomich de Paula da Silva.

18.
Flávio Roberto Pinsetta. PAE da Disciplina Noções de Planejamento de Fármacos. 2011. Orientação de outra natureza. (Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Carlos Henrique Tomich de Paula da Silva.

19.
Flávio Roberto Pinsetta. PAE da Disciplina Química Farmacêutica II. 2011. Orientação de outra natureza. (Farmácia-Bioquímica) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Carlos Henrique Tomich de Paula da Silva.

20.
Jonathan Resende de Almeida. PAE da Disciplina Química Farmacêutica II. 2011. Orientação de outra natureza. (Farmácia-Bioquímica) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Carlos Henrique Tomich de Paula da Silva.

21.
Letícia Pollo Oliveira. PAE da Disciplina Química Farmacêutica II. 2011. Orientação de outra natureza. (Farmácia-Bioquímica) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Carlos Henrique Tomich de Paula da Silva.

22.
Jonathan Resende de Almeida. PAE da Disciplina Química Farmacêutica Medicinal. 2009. Orientação de outra natureza. (Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Carlos Henrique Tomich de Paula da Silva.

23.
Eliane de Oliveira Silva. PAE da Disciplina Química Farmacêutica Medicinal. 2009. Orientação de outra natureza. (Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Carlos Henrique Tomich de Paula da Silva.

24.
Vinicius Barreto da Silva. PAE da Disciplina Química Farmacêutica Medicinal. 2007. Orientação de outra natureza. (Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Carlos Henrique Tomich de Paula da Silva.



Inovação



Projetos de pesquisa


Educação e Popularização de C & T



Cursos de curta duração ministrados
1.
SILVA, C. H. T. P.. Curso ministrado: Tópicos de Planejamento Computacional Baseado em Estrutura e Ligantes. 2016. .



Outras informações relevantes


Linha de Pesquisa: Modelagem molecular e QSAR no planejamento de fármacos



Página gerada pelo Sistema Currículo Lattes em 14/12/2018 às 20:32:58