Helena Lobo Borges

Bolsista de Produtividade em Pesquisa do CNPq - Nível 2

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  • Última atualização do currículo em 27/08/2018


Possui graduação em Biologia pela Universidade Federal do Rio de Janeiro (1996), mestrado em Ciências Biológicas (Biofísica) pela Universidade Federal do Rio de Janeiro (1998) e doutorado em Ciências Biológicas (Biofísica) pela Universidade Federal do Rio de Janeiro (2002). Fez pós doutoramento na Universidade da Califórnia de San Diego, EUA (2002-2005). Foi professora visitante no Instituto de Ciências Biomédicas da UFRJ e desde de 2007, é Professora Associada I no mesmo Instituto. Foi Coordenadora do núcleo de simpósio do programa de Oncobiologia da UFRJ e membro da Comissão de Ética no Uso de Animais do Centro da Ciências da Saúde. É atualmente Coordenadora da Biossegurança do Instituto de Ciências Biomédicas e editora associada dos Anais da Academia Brasileira de Ciências. Pelo researchgate possui índice H 16 (excluding self-citations) e 699 citações. Foi Jovem Cientista da FAPERJ e é pesquisadora bolsista do CNPq . Tem experiência na área de Morfologia, com ênfase em Citologia e Biologia Celular, atuando principalmente nos seguintes temas: câncer, apoptose, ciclo celular, neurobiologia e danos de DNA. (Texto informado pelo autor)


Identificação


Nome
Helena Lobo Borges
Nome em citações bibliográficas
Borges, H;BORGES, H. L.;Borges, Helena Lobo, Borges, H.;Borges, Helena L.;Borges, Helena;BORGES, H L

Endereço


Endereço Profissional
Universidade Federal do Rio de Janeiro, Instituto de Ciências Biomédicas - Departamento de Anatomia.
Avenida Pau Brasil s/n - Prédio do CCS - Bloco F/sala F1-08 - Cidade Universitária
Ilha do Fundão
21949900 - Rio de Janeiro, RJ - Brasil
Telefone: (21) 39396467
Fax: (21) 22900587
URL da Homepage: http://www.pcm.icb.ufrj.br/portal/index.php?option=com_content&view=article&id=92&Itemid=83


Formação acadêmica/titulação


1998 - 2002
Doutorado em Ciências Biológicas (Biofísica).
Universidade Federal do Rio de Janeiro, UFRJ, Brasil.
com período sanduíche em University of California, San Diego (Orientador: Jean Y. Wang).
Título: Apoptose e o ciclo celular na retina imatura após irradiação gama, Ano de obtenção: 2002.
Orientador: Rafael Linden.
Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil.
Palavras-chave: Apoptose; retina; desenvolvimento; camundongos trangênicos; proteínas induzidas por irradiação; ciclo celular.
Grande área: Ciências Biológicas
Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Biofísica / Subárea: Radiologia e Fotobiologia / Especialidade: Neurobiologia.
Grande Área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Clínica Médica / Especialidade: Cancerologia.
Setores de atividade: Saúde Humana.
1996 - 1998
Mestrado em Ciências Biológicas (Biofísica).
Universidade Federal do Rio de Janeiro, UFRJ, Brasil.
Título: Apoptose induzida por irradiação gama na retina em desenvolvimento,Ano de Obtenção: 1998.
Orientador: Rafael Linden.
Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil.
Palavras-chave: Apoptose; retina; desenvolvimento; irradiação gama; antioxidante; ciclo celular.
Grande área: Ciências Biológicas
Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Biofísica / Subárea: Radiologia e Fotobiologia / Especialidade: Apoptose.
Setores de atividade: Saúde Humana.
1991 - 1996
Graduação em Biologia.
Universidade Federal do Rio de Janeiro, UFRJ, Brasil.
Título: Imunoseleção de biblioteca de cDNA utilizando anticorpos anti-ECEF e seqüenciamento de um clone.
Orientador: Dr. Pedro Paulo Elsas e Dra. Maria Ignez Elsas.
Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil.


Pós-doutorado


2005 - 2006
Pós-Doutorado.
Universidade Federal do Rio de Janeiro, UFRJ, Brasil.
Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil.
2002 - 2005
Pós-Doutorado.
University Of California, San Diego, UCSD*, Estados Unidos.


Atuação Profissional



Universidade Federal do Rio de Janeiro, UFRJ, Brasil.
Vínculo institucional

2007 - Atual
Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor Adjunto, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Vínculo institucional

2006 - 2007
Vínculo: Professor Visitante, Enquadramento Funcional: Professor visitante, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Atividades

3/2016 - Atual
Ensino, Programa de Ciências Morfológicas (PCM)- Universidade Federal do Rio de Jan, Nível: Pós-Graduação

Disciplinas ministradas
Bioética, biossegurança e boas práticas com animais em experimentação
03/2015 - Atual
Direção e administração, Instituto de Ciências Biomédicas, .

Cargo ou função
Coordenação de Biossegurança.
12/2013 - Atual
Conselhos, Comissões e Consultoria, Instituto de Ciências Biomédicas, .

Cargo ou função
Membro de comissão de ética no uso de animais CCS.
2013 - Atual
Ensino, Ciências Biológicas: Modalidade Médica, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Anatomia Sistemica I
2013 - Atual
Ensino, Farmácia, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Bases Morfofuncionais e Bioquímicas Aplicadas à Farmacia II
01/2008 - Atual
Conselhos, Comissões e Consultoria, Instituto de Ciências Biomédicas - Departamento de Anatomia, .

Cargo ou função
membro da comissao de bioterios roedores multiusuarios.
2007 - Atual
Ensino, Ciências Morfológicas, Nível: Pós-Graduação

Disciplinas ministradas
Biologia do Cancer III (2009)
Biologia do Cancer II (2008)
Biologia do Cancer I (2007)
06/2005 - Atual
Pesquisa e desenvolvimento , Departamento de Anatomia, .

2013 - 2014
Conselhos, Comissões e Consultoria, Instituto de Ciências Biomédicas, .

Cargo ou função
Vice-coordenadora do Programa de Graduacao em Anatomia.
03/2011 - 02/2013
Conselhos, Comissões e Consultoria, Instituto de Ciências Biomédicas, .

Cargo ou função
Vice- Coordenadora do Programa de Pesquisa em Biologia Celular e do Desenvolvimento.
06/2011 - 03/2012
Conselhos, Comissões e Consultoria, Instituto de Ciências Biomédicas, .

Cargo ou função
Membro da Comissão de Bioterios do CCS.
2009 - 2012
Ensino, Odontologia, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Anatomia I
06/2011 - 12/2011
Ensino, Ciências Morfológicas, Nível: Pós-Graduação

Disciplinas ministradas
Interação basico-clinico em câncer
03/2009 - 03/2011
Conselhos, Comissões e Consultoria, Instituto de Ciências Biomédicas, .

Cargo ou função
Membro da Comissao do Programa de Pos-graduacao em Ciencias Morfologicas.
2007 - 2010
Conselhos, Comissões e Consultoria, Instituto de Bioquimica Medica, .

Cargo ou função
Coordenadora do Núcleo de Simpósios do Programa de Oncobiologia.


Linhas de pesquisa


1.
Papeis não convencionais dos supressores de tumor retinoblastoma e p53

Objetivo: OBJETIVOS GERAIS: Pretendemos avaliar o papel de RB no desenvolvimento do câncer associado à inflamação e gliobastoma. A proteína RB é inativada por clivagem através de caspases durante apoptose induzida por TNF, uma citocina inflamatória. Nossos resultados anteriores mostraram que RB-MI, uma forma de RB não clivável por caspase, coopera com a mutação no gene supressor de tumor p53 para induzir tumores esporádicos no cólon. ESTUDAREMOS o papel de RB e p53 em tumores glias e associados à inflamações..
Grande área: Ciências da Saúde
Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Morfologia.
Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Morfologia / Subárea: Citologia e Biologia Celular.
Setores de atividade: Cuidado À Saúde das Pessoas.
Palavras-chave: cancer; retinoblastoma; p53; Apoptose; inflamação; supressor de tumor.


Projetos de pesquisa


2015 - Atual
BIOMARCADORES E TERAPIAS ANTICÂNCER: ANÁLISE MULTIPARAMÉTRICA DA RESISTÊNCIA AO TRATAMENTO ANTICÂNCER, AGREGAÇÃO DA FAMÍLIA DA PROTEÍNA DE SUPRESSÃO TUMORAL P53, COMO ALVO PARA TERAPIA E DIAGNÓSTICO, E DESENVOLVIMENTO DE NOVOS MEDICAMENTOS ANTICOAGULANTES
Descrição: A proposta é apresentada na forma de três subprojetos, com ênfase em câncer e biomarcadores. Subprojeto 1: RETINOBLASTOMA E VIAS DE SINALIZAÇÃO DE DANOS DE DNA, COMO POSSÍVEIS BIOMARCADORES DE RESISTÊNCIA À QUIMIO E RADIOTERAPIA COM USO DE ANÁLISE MULTIPARAMÉTRICA EM LARGA ESCALA. Investigaremos as bases da resistência aos tratamentos atualmente usados em doenças neoplásicas, buscando identificar biomarcadores de resistência e/ou de sensibilidade a fármacos ou combinação de fármacos. Através do uso de painéis de linhagens celulares e de uma plataforma de análise multiparamétrica em larga escala pretendemos delinear estratégias que permitam o desenvolvimento de tratamento quimioterápico personalizado. SUBPROJETO 2: A AGREGAÇÃO DA PROTEÍNA DE SUPRESSÃO TUMORAL P53 E DE SUAS PARÁLOGAS (P63 E P73) COMO ALVO PARA TERAPIA E DIAGNÓSTICO DE CÂNCER. Mutações no gene supressor de tumor p53 estão presentes em mais de 50% dos cânceres humanos. Tais mutações levam não apenas à sua perda de função, mas também a efeitos de dominância negativa e efeitos de ganho de função. Recentemente, o efeito prionóide da p53, em que o mutante R248Q é capaz de converter e acelerar a agregação da p53 selvagem foi descrito por nosso grupo. Exploraremos os efeitos de novos protótipos terapêuticos na recuperação de estrutura e função da p53 ou facilitação de sua eliminação. A continuação deste subprojeto consiste na realização de ensaios pré-clínicos em pequenos animais, utilizando imagens por RM, fluorescência, ultrassonografia e PET. Subprojeto 3: AVALIAÇÃO CRITICA DA TERAPIA ANTICOAGULANTE E DESENVOLVIMENTO DE NOVOS MEDICAMENTOS. O projeto propõe uma abordagem inovadora na investigação da ação de antitrombóticos. O seu desenvolvimento utilizará uma ampla variedade de abordagens e técnicas analíticas que incluem os testes in vitro com proteínas purificadas, o aprofundamento da análise da estrutura dos carboidratos direcionada para o detalhamento das suas dinâmicas moleculares..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
2011 - 2014
Novos aspectos moleculares da biologia tumoral. Edital Apoio a Núcleos Emergentes de Pesquisa no Estado do Rio de Janeiro ? 2010 ? PRONEM
Descrição: O termo câncer é utilizado genericamente para representar um conjunto de mais de 100 doenças, incluindo tumores malignos de diferentes localizações. Importante causa de doença e morte no Brasil, desde 2003, as neoplasias malignas constituem-se na segunda causa de morte na população, representando quase 17% dos óbitos de causa conhecida, notificados em 2007 no Sistema de Informações sobre Mortalidade (Ministério da Saúde, Brasil). Neste contexto, compreender e controlar as doenças malignas requer ações que obviamente incluem o avanço nos conhecimentos científicos básicos acerca da biologia tumoral. A presente proposta visa o estudo de novos aspectos moleculares das neoplasias malignas. Neste sentido o projeto contempla o estudo de mecanismos envolvidos no 1) crescimento primário e mecanismos de progressão tumoral, incluindo a caracterização de fatores de crescimento, receptores e interação tumor vs células do hospedeiro; 2) transição epitélio-mesenquimal; 3) estabelecimento de metástases; e 4) terapias alternativa utilizando abordagens imunológicas. Além disso, parte dos objetivos propostos envolvem a implementação de técnicas de ressonância magnética nuclear em animais de pequeno porte. A equipe é composta por nove pesquisadores, sediados na UFRJ e no INCa, com diferentes especialidades na área de biologia celular e molecular e que poderão gerar importantes colaborações entre os grupos. Acreditamos que o caráter interdisciplinar dessa proposta deverá permitir avanços no entendimento das bases celulares e moleculares do câncer, possibilitando a busca de novas abordagens terapêuticas..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (5) / Mestrado acadêmico: (2) .
Integrantes: Helena Lobo Borges - Integrante / Robson de Queiroz Monteiro - Coordenador / Flavia Lima - Integrante / Fernanda Tovar Moll - Integrante / Martin Bonamino - Integrante.Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.
2011 - Atual
INVESTIGAÇÃO DOS MECANISMOS MOLECULARES RESPONSÁVEIS PELA CARCINOGÊNESE ASSOCIADA À INFLAMAÇÃO DO TRATO GASTROINTESTINAL
Descrição: As doenças inflamatórias intestinais crônicas como a Doença de Crohn (DC) e Retocolite Ulcerativa Inflamatória (RCUI) aumentam o risco do desenvolvimento de carcinomas colorretais; sendo de até 12 vezes para pacientes com RCUI e 2,5 vezes para pacientes com DC. Assim, o diagnóstico e o acompanhamento desses pacientes é uma questão de saúde pública de extrema importância. Contudo, apesar dos avanços nas técnicas de biologia molecular, os procedimentos diagnósticos ainda são baseados em critérios clínicos, endoscópicos e histológicos. Estima-se que até 15% dos pacientes não obtêm um diagnóstico preciso do tipo de doença inflamatória intestinal. Pretendemos estabelecer métodos simples de diagnóstico que ajude a distinguir entre as duas doenças. Investigando mecanismos tumorigênicos associado a inflamação no cólon e reto em modelos de animais descobrimos que a proteção `a morte celular mediada pela citocina inflamatória TNF é fundamental na progressão de displasia para adenomas. Este evento pode ser mediado por pelo menos dois mecanismos alternativos: acúmulo da proteína β-catenina nuclear ou hiperfosforilação de Rb. Dessa maneira nosso grupo estabeleceu uma nova função para a proteína β-catenina nuclear em adição ao dogma atual que implica a ativação de β-catenina no aumento da proliferação tumoral no cólon (submetido). Já Rb já havia sido descrito pelo nosso grupo e outros, que além de desempenhar inibir a progressão do ciclo celular ele é clivado durante o processo de morte da morte e que esta clivagem é necessária para a morte mediada por inflamação in vivo e ativação de receptor de TNF tipo 1 (Chau & Borges et al., 2002, Borges et al., 2005). Assim, nossos resultados (Chau & Borges et al., 2002; Borges et al., Borges et al., 2005; Borges et al., 2007; Huang et al., 2007) indicam que a proteína Rb exerce um papel anti-apoptótico na presença de TNF, podendo então atuar como um promotor de tumores associados à inflamação. Os resultados provenientes de.
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Mestrado acadêmico: (2) .
Integrantes: Helena Lobo Borges - Coordenador / Rossana Colla Soletti - Integrante.Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
2010 - 2014
Investigação dos Mecanismos Celulares e Imunopatológicos da Inflamação e da Carcinogênese Gastrointestinal
Descrição: Projeto Pensa-Rio 2010/ FAPERJ Interação clino-básico em gastroenterologia e câncer.
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (2) .
Integrantes: Helena Lobo Borges - Integrante / Rossana Colla Soletti - Integrante / Heitor de Souza - Coordenador.Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.
2009 - 2011
Tumores Intracranianos: I- glioblastoma e sua interação com o parênquima, controle da expressão de genes do desenvolvimento, células tronco e vasculogênese no tumor
Descrição: O desenvolvimento do trabalho contará com 3 Professores Adjuntos, Pesquisadores em Pós-Doutorado do laboratório de Morfogênese Celular do ICB-UFRJ e seus alunos de Pós-Graduação no Programa de Ciências Morfológicas (PCM) do ICB e ainda, alunos de IC. Empregaremos sofisticadas culturas de células, procedimentos de transplante de células tumorais em cérebro de camundongos para conhecer a invasividade e instalação do tumor no parênquima cerebral e o recrutamento de células da microglia. Utilizaremos ainda, procedimentos de imunofluorescência, extração de proteínas, eletroforese em gel de poliacrilamida, ?western bloting?, PCR, RT-PCR, registro em vídeo microscopia, de culturas em tempo real, clonagem de genes, SiRNAm. O projeto busca melhor conhecimento da biologia dos glioblastomas, e eventualmente apontar novos elementos, como STI1, ou ainda variantes de RB. Além de possíveis alvos de terapia do GBM, terrível tumor glial, fatal e sem chance de controle até o momento..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (6) / Mestrado acadêmico: (4) .
Integrantes: Helena Lobo Borges - Integrante / Vivaldo Moura Neto - Coordenador / Flavia Regina Souza Lima - Integrante.Financiador(es): Fundação Ary Frauzino para Pesquisa e Controle do Câncer - Auxílio financeiro.
2008 - Atual
Papel da proteína Retinoblastoma no câncer de intestino.
Descrição: No Brasil, o câncer colo-retal é de crescente mortalidade e hoje está entre as cinco primeiras causas de morte por neoplasias. Inflamações crônicas, cujas incidência estão em continua ascendência (Souza et al., 2002), podem representar um risco de até 32 vezes maior para o aparecimento de câncer no trato digestivo, mas são desconhecidos os mecanismos tumorigênicos associados `a inflamação (Philip et al., 2004). As vias de sinalização mais comumente alteradas em pacientes com câncer são as vias intracelulares que atingem os supressores de tumor p53 e RB. A função mais conhecida de RB é de inibir a proliferação. Para que uma célula prolifere, é necessário que a proteína RB seja inativada por fosforilação. Entretanto, RB se liga a mais de 100 proteínas diferentes e é fosforilada por cinases relacionadas a estresse e transformação celular, como JNK e c-abl, sugerindo outros papel relacionados ao câncer além do controle do ciclo celular (Morris e Dyson, 2001). Recentemente, demonstramos uma nova função da proteína RB: RB inibe a apoptose especificamente em processos inflamatórios. RB é inativada por degradação por proteases chamadas caspases e falhas nesse processo inibem a apoptose induzida por inflamação (Chau et al., 2002). Mutantes que apresentam RB ?indestrutível? por caspases (chamado de RB-MI) e nulos para o gene supressor de tumor p53 apresentam maior incidência de câncer de cólon quando comparados a animais mutantes exclusivamente em cada um destes genes (Borges et al., 2005), demonstrando a colaboração dessas mutações no processo de tumorização. A partir de modelos experimentais desenvolvidos em nosso laboratório, examinaremos o papel de p53 e de RB no câncer colo-retal associado à inflamação Investigaremos se a expressão de RB servirá como um marcador de tumorização associada a inflamação e se o padrão de fosforização, que retrata as cinases ativadas nesse tumor, seria característico desse tumor. Camundongos RB-MI, com ou sem concomitante mutação em p53, se.
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (5) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) .
Integrantes: Helena Lobo Borges - Coordenador.Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
2005 - Atual
Câncer Associado a Retinoblastoma
Descrição: OBJETIVOS GERAIS: Pretendemos avaliar o papel de RB no desenvolvimento do câncer associado à inflamação e gliobastoma. A proteína RB é inativada por clivagem através de caspases durante apoptose induzida por TNF, uma citocina inflamatória. Nossos resultados anteriores mostraram que RB-MI, uma forma de RB não clivável por caspase, coopera com a mutação no gene supressor de tumor p53 para induzir tumores esporádicos no cólon. ESTUDAREMOS o papel de RB em tumores glias e associados à inflamações..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Doutorado: (1) .
Integrantes: Helena Lobo Borges - Coordenador / Jean Y. Wang - Integrante / Vivaldo Moura Neto - Integrante / Rossana Colla Soletti - Integrante / Heitor de Souza - Integrante / Deborah Biasoli - Integrante / Nathassya Accioly Rodigues - Integrante / Alana Bandeira Martins - Integrante / Taíne Vieira - Integrante.Financiador(es): University of California San Diego - Cooperação / Universidade Federal do Rio de Janeiro - Cooperação.
Número de produções C, T & A: 18 / Número de orientações: 4


Membro de corpo editorial


2017 - Atual
Periódico: ANAIS DA ACADEMIA BRASILEIRA DE CIÊNCIAS (ONLINE)


Revisor de periódico


2009 - Atual
Periódico: Radiation and Environmental Biophysics
2013 - Atual
Periódico: Plos One
2013 - Atual
Periódico: Experimental Biology and Medicine (Maywood, N.J.: Print)
2013 - Atual
Periódico: Anais da Academia Brasileira de Ciências (Impresso)
2009 - Atual
Periódico: Brazilian Journal of Medical and Biological Research (Impresso)
2016 - Atual
Periódico: Genetics and Molecular Biology (Impresso)
2016 - Atual
Periódico: Differentiation (London)
2017 - Atual
Periódico: Oncotarget


Revisor de projeto de fomento


2011 - Atual
Agência de fomento: Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico
2010 - Atual
Agência de fomento: UFRJ


Áreas de atuação


1.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Morfologia / Subárea: Citologia e Biologia Celular.
2.
Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Clínica Médica/Especialidade: Cancerologia.
3.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Biofísica / Subárea: Radiologia e Fotobiologia.
4.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Morfologia.
5.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Morfologia / Subárea: Embriologia.
6.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Fisiologia / Subárea: Fisiologia de Órgãos e Sistemas/Especialidade: Neurofisiologia.


Idiomas


Inglês
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.
Francês
Compreende PoucoLê Pouco.
Espanhol
Compreende Razoavelmente, Fala Pouco, Lê Razoavelmente, Escreve Pouco.
Português
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.


Prêmios e títulos


2018
Aprovação como chefe do laboratório Biologia do Cancer, ICB.
2014
Bolsa de mestrado FAPERJ Nota 10 (Aluna Dyanna Galaxe), FAPERJ.
2013
Melhor trabalho em apresentação oral da Aluna: Deborah Biasoli, VI Jornada de Pós-Graduação do ICB.
2013
Mensão honrosa apresentacao de poster Aluna: Nathassya Accioly, VI Jornada de Pós-Graduação do ICB.
2012
Jovem Cientista do Nosso Estado, FAPERJ.
2011
Mensão honrosa no concurso Melhor Tese de Doutorado (Prêmio Radovan Borojevic) para aluna Rossana Soletti, Programa de Pós-graduação em Ciências Morfológicas (PCM).
2009
Bolsista de Produtividade em Pesquisa do CNPq - Nível 2, CNPq.
2008
Return Home Fellowship Award, International Brain Research Organization (IBRO).
2007
TWAS Research Grant Programme, Third World Academy of Sciences (TWAS).
2007
Programa Antonio Luis Vianna de apoio a docentes, UFRJ.


Produções



Produção bibliográfica
Citações

Web of Science
Total de trabalhos:25
Total de citações:530
Fator H:13
Borges, Helena L  Data: 13/06/2018

SCOPUS
Total de trabalhos:26
Total de citações:485
Borges, H  Data: 08/07/2016

Outras
Total de trabalhos:25
Total de citações:814
Helena Borges, Borges HL, Borges H  Data: 08/05/2016

Artigos completos publicados em periódicos

1.
SILVA, T. C. C.2018SILVA, T. C. C. ; MENEZES-FILHO, N. J. ; Faria, GP ; OLIVEIRA, D. M. ; PEREIRA, E. ; PITANGA, B. P. S. ; VELOZO, E. S. ; FREIRE, S. M. ; ANDRADE, J. C. S. ; Borges, Helena L. ; REHEN, S. K. ; MOURA NETO, V. ; Costa, Silvia Lima . Specific cytostatic and cytotoxic effect of dihydrochelerythrine in glioblastoma cells: role of NF-kB/b-catenin and STAT3/IL-6 pathways. Anti-Cancer Agents in Medicinal Chemistry, v. 18, p. 1, 2018.

2.
Delou, J. M. A.2018Delou, J. M. A. ; HAJDU, K. L. ; BORGES, H L . Could combinations of new and old drugs enhance tumor cell death?. Future Oncology, v. 1, p. 1, 2018.

3.
Soletti, Rossana C.2017Soletti, Rossana C. ; BIASOLI, DEBORAH ; RODRIGUES, NATHASSYA A.L.V. ; DELOU, JOÃO M.A. ; MACIEL, RENATA ; CHAGAS, VERA L.A. ; MARTINS, RODRIGO A.P. ; Rehen, Stevens K. ; Borges, Helena L. . Inhibition of pRB Pathway Differentially Modulates Apoptosis in Esophageal Cancer Cells. Translational Oncology, v. 10, p. 726-733, 2017.

4.
GUERRA RODRIGUES, PAULO MATHEUS2017GUERRA RODRIGUES, PAULO MATHEUS ; DE SOUZA, ROBERTO SALOMON ; Borges, Helena Lobo ; PORTELA MARTINS, RODRIGO ALVES . Regulation of c-Myc and NBS1 by ionizing radiation in glioblastoma cells. Oncology Signaling, v. 1, p. 1, 2017.

5.
Delou, J. M. A.2016Delou, J. M. A. ; BIASOLI, D. ; BORGES, H L . The Complex Link between Apoptosis and Autophagy: a Promising New Role for RB. Anais da Academia Brasileira de Ciências (Online), v. 88, p. 2257-2275, 2016.

6.
CAVALCANTE, M. M. A. S.2016CAVALCANTE, M. M. A. S. ; SILVA, A. B. S. ; FERNANDES, H. B. ; LOPES, O. ; OLIVEIRA, I. M. ; BORGES, H L ; QUESSADA, A. M. ; RIZZO, M. S. ; CONDE JUNIOR, A. M. . PRB expression in stomach of neonate canine without establish breed. Jornal Interdisciplinar de Biociências, v. 1, p. 28-31, 2016.

7.
Souza, Cleide S.2015Souza, Cleide S. ; Paulsen, Bruna S. ; DEVALLE, SYLVIE ; LIMA COSTA, SILVIA ; Borges, Helena L. ; Rehen, Stevens K. . Commitment of human pluripotent stem cells to a neural lineage is induced by the pro-estrogenic flavonoid apigenin. Advances in Regenerative Biology, v. 2, p. 2944, 2015.

8.
BIASOLI, D2014 BIASOLI, D ; SOBRINHO, M F ; DA FONSECA, A C C ; DE MATOS, D G ; ROMÃO, L ; DE MORAES MACIEL, R ; REHEN, S K ; MOURA-NETO, V ; BORGES, H L ; LIMA, F R S . Glioblastoma cells inhibit astrocytic p53-expression favoring cancer malignancy. Oncogenesis, v. 3, p. e123, 2014.

9.
AMADO, N. G.2014AMADO, N. G. ; PREDES, D. ; FONSECA, B. F. ; CERQUEIRA, D. M. ; REIS, A. H. ; DUDENHOEFFER, A. C. ; BORGES, H. L. ; MENDES, F. A. ; ABREU, J. G. . Isoquercitrin Suppresses Colon Cancer Cell Growth in Vitro by Targeting the Wnt/ -Catenin Signaling Pathway. The Journal of Biological Chemistry (Print), v. 289, p. 35456-35467, 2014.

10.
Alves, Kelly Z.2013Alves, Kelly Z. ; SOLETTI, R. C. ; BRITTO, M. A. P. ; MATOS, D. G. ; Soldan, M. ; Borges, Helena L. ; Machado, J. C. . In Vivo Endoluminal Ultrasound Biomicroscopic Imaging in a Mouse Model of Colorectal Cancer. Academic Radiology, v. 20, p. 90-98, 2013.

11.
BIASOLI, D2013 BIASOLI, D ; KAHN, S A ; CORNÉLIO, T A ; FURTADO, M ; CAMPANATI, L ; CHNEIWEISS, H ; MOURA-NETO, V ; BORGES, H L . Retinoblastoma protein regulates the crosstalk between autophagy and apoptosis, and favors glioblastoma resistance to etoposide. Cell Death & Disease, v. 4, p. e767, 2013.

12.
SOLETTI, ROSSANA COLLA2013 SOLETTI, ROSSANA COLLA ; RODRIGUES, NATHASSYA ACCIOLY LINS VIDAL ; BIASOLI, DEBORAH ; LUIZ, RONIR RAGGIO ; SOUZA, HEITOR SIFFERT PEREIRA DE ; Borges, Helena Lobo . Immunohistochemical Analysis of Retinoblastoma and β-Catenin as an Assistant Tool in the Differential Diagnosis between Crohn's Disease and Ulcerative Colitis. Plos One, v. 8, p. e70786, 2013.

13.
HAN, J.2013HAN, J. ; SOLETTI, R. C. ; SADARANGANI, A. ; SRIDEVI, P. ; RAMIREZ, M. E. ; ECKMANN, L. ; BORGES, H. L. ; WANG, J. Y. J. . Nuclear Expression of  -Catenin Promotes RB Stability and Resistance to TNF-Induced Apoptosis in Colon Cancer Cells. Molecular Cancer Research, v. 11, p. 207-218, 2013.

14.
Soletti, R. C.2013Soletti, R. C. ; ALVES, K. Z. ; DE BRITTO, M. A. P. ; DE MATOS, D. G. ; SOLDAN, M. ; Borges, H ; MACHADO, J. C. . Simultaneous follow-up of mouse colon lesions by colonoscopy and endoluminal ultrasound biomicroscopy. World Journal of Gastroenterology, v. 19, p. 8056, 2013.

15.
Lima, F.S2012Lima, F.S ; Kahn, Suzana Assad ; Soletti, Rossana C. ; Alves, R.T. ; FONSECA, A. ; BIASOLI, D. ; ROMAO, L. ; BRITO, J. ; HOLANDA-AFONSO, R. ; FARIA, J. ; Borges, Helena Lobo, Borges, H. ; MOURA NETO, V. . Glioblastoma: Therapeutic challenges, what lies ahead. Biochimica et Biophysica Acta, CR. Reviews on Cancer, v. 1826, p. 338-349, 2012.

16.
Devalle, S2012Devalle, S ; Sartore, R. ; Paulsen, Bruna S. ; BORGES, H. L. ; Martins, R.A.P. ; Rehen, Stevens Kastrup . Implications of aneuploidy for stem cell biology and brain therapeutics. Frontiers in Cellular Neuroscience, v. 6, p. 1, 2012.

17.
Alves, Kelly Z.2011Alves, Kelly Z. ; Borges, Helena L. ; Soletti, Rossana C. ; Viana, Anália L.P. ; Petrella, Lorena I. ; Soldan, Mônica ; Chagas, Vera L. ; Schanaider, Alberto ; Machado, João C. . Features of In Vitro Ultrasound Biomicroscopic Imaging and Colonoscopy for Detection of Colon Tumor in Mice. Ultrasound in Medicine & Biology, v. 37, p. 2086-2095, 2011.

18.
Paulsen, Bruna S.2011Paulsen, Bruna S. ; Souza, Cleide S. ; Chicaybam, Leonardo ; Bonamino, Martin Hernán ; Bahia, Marcus ; Costa, Silvia Lima ; Borges, H ; REHEN, S. K. ; Rehen, Stevens K. . Agathisflavone Enhances Retinoic Acid-Induced Neurogenesis and Its Receptors α and β in Pluripotent Stem Cells. Stem Cells and Development, v. 20, p. 1711-1721, 2011.

19.
Alves, Tercia Rodrigues2011Alves, Tercia Rodrigues ; Lima, Flavia Regina Souza ; Kahn, Suzana Assad ; Lobo, Denise ; Dubois, Luiz Gustavo Feijó ; Soletti, Rossana ; Borges, Helena ; Neto, Vivaldo Moura . Glioblastoma cells: A heterogeneous and fatal tumor interacting with the parenchyma. LIFE SCIENCES, v. 89, p. 532-539, 2011.

20.
SOLETTI, R. C.2010SOLETTI, R. C. ; Alves, R.T. ; Vernal , J. ; Terenzi, H. ; Anderluh, G ; Borges, H ; Gabilan, N. H. ; MOURA NETO, V. . Inhibition of MAPK/ERK, PKC and CaMKII Signaling Blocks Cytolysin-induced Human Glioma Cell Death. Anticancer Research, v. 30, p. 1209-1215, 2010.

21.
SOLETTI, R. C.2010SOLETTI, R. C. ; Barrio, L. ; Daffre, S. ; Miranda, A. ; Borges, H ; MOURA NETO, V. ; Lopez, M.G. ; Gabilan, N. H. . Peptide gomesin triggers cell death through L-type channel calcium influx, MAPK/ERK, PKC and PI3K signaling and generation of reactive oxygen species Chemico-Biological Interactions. Chemico-Biological Interactions (Print), v. 186, p. 135-143, 2010.

22.
Borges, H;BORGES, H. L.;Borges, Helena Lobo, Borges, H.;Borges, Helena L.;Borges, Helena;BORGES, H L2008Borges, H; LINDEN, R. ; WANG, J. Y. . DNA damage-induced cell death: lessons from the central nervous system. Cell Research, v. 18, p. 17-26, 2008.

23.
Soletti, Rossana C.2008Soletti, Rossana C. ; DE FARIA, GISELLE PINTO ; VERNAL, JAVIER ; TERENZI, HERNÁN ; ANDERLUH, GREGOR ; Borges, Helena L. ; MOURA-NETO, VIVALDO ; GABILAN, NELSON H. . Potentiation of anticancer-drug cytotoxicity by sea anemone pore-forming proteins in human glioblastoma cells. ANTI-CANCER DRUGS, v. 19, p. 517-525, 2008.

24.
Borges, H;BORGES, H. L.;Borges, Helena Lobo, Borges, H.;Borges, Helena L.;Borges, Helena;BORGES, H L2007Borges, H; HUNTON, I. ; WANG, J. Y. . Reduction of apoptosis in Rb-deficient embryos via Abl knockout.. Oncogene (Basingstoke), v. 26, p. 3868-3877, 2007.

25.
CHAO, C.2006CHAO, C. ; Wu, Z. ; Mazur, S. ; Borges, H ; Rossi, M. ; Lin, T. ; WANG, J. Y. ; Anderson, W. ; Appella, E. ; Xu, Y. . Acetylation of Mouse p53 at Lysine 317 Negatively Regulates p53 Apoptotic Activities after DNA Damage. Molecular and Cellular Biology, v. 26, p. 6859-6869, 2006.

26.
Borges, H;BORGES, H. L.;Borges, Helena Lobo, Borges, H.;Borges, Helena L.;Borges, Helena;BORGES, H L2005 Borges, H; BIRD, J. ; WASSON, K. ; CARDIFF, R. ; VARKI, N. ; ECKMANN, L. ; WANG, J. Y. . Tumor Promotion by Caspase-Resistant Retinoblastoma Protein. PNAS. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, v. 102, n.in press, p. 15587-15592, 2005.

27.
Borges, H;BORGES, H. L.;Borges, Helena Lobo, Borges, H.;Borges, Helena L.;Borges, Helena;BORGES, H L2004Borges, H; CHAO, C. ; Xu, Y. ; LINDEN, R. ; WANG, J. Y. . Radiation-Induced Apoptosis in Developing Mouse Retina Exhibits Dose-Dependent Requirement for ATM Phosphorylation of p53.. Cell Death and Differentiation, v. 11, p. 494-502, 2004.

28.
CHAU, N.2002 CHAU, N. ; Borges, H ; CHEN, T. ; MASSELLI, A. ; HUNTON, I. ; WANG, J. Y. . Signal-Dependent Protection from Apoptosis in Mice Expressing Caspase-Resistant Rb. AUTORES CHAU e BORGES COM IGUAL CONTRIBUIÇAO. NATURE CELL BIOLOGY, v. 4, n.11, p. 757-765, 2002.

29.
Borges, H;BORGES, H. L.;Borges, Helena Lobo, Borges, H.;Borges, Helena L.;Borges, Helena;BORGES, H L1999Borges, H; LINDEN, R. . Gamma irradiation leads two waves of apoptosis in distinct cell populations of the newborn rat retina. Journal of Cell Science, UK, v. 112, n.23, p. 4315-4324, 1999.

30.
LINDEN, R.1996LINDEN, R. ; REHEN, S. K. ; CHIARINI, L. B. ; NAKATANI, M. ; ROCHA, M. ; CAMPOS, C. L. ; Borges, H ; VARELLA, M. ; FREITAS, F. ; CORREA, D. ; GUIMARÃES, C. . Death in the dish: control of apoptosis within the developing retinal tissue. Brazilian Journal of Biology (Impresso), Brasil, v. 56, n.Supl 1, p. 89-103, 1996.

Capítulos de livros publicados
1.
MARTINEZ, R. ; FARIA, J. ; BORGES, H L ; CHAGAS, V. L. . ANATOMIA DO TUBO DIGESTIVO. In: Reinaldo Barreto Oriá; Gerly Anne de Castro Brito. (Org.). Sistema Digestório. 1ed.São Paulo: Editora Blucher, 2016, v. 1, p. 61-88.

2.
Borges, H; REHEN, S. K. . Controle do Ciclo Celular. In: Carvalho H.F. ; Recco-Pimentel S.M. (Org.). A Célula. 3ed.Sao Paulo: Editora Manole Ltda., 2013, v. , p. 519-534.

3.
LINDEN, R. ; Martins, R.A.P. ; SILVEIRA, M. ; Borges, H ; SHOLL-FRANCO, A. ; FRAGEL-MADEIRA, L. ; Dudenhoeffer-Carneiro, C. . Tissue Biology of Proliferation and cell death among retinal progenitor cells. In Perspectives of stem cells.. In: Henning Ulrich. (Org.). Stem cells: From tools for studying mechanism of neuronal differentiation towards therapy. New York: Springer, 2010, v. , p. 191-230.

4.
Borges, H; REHEN, S. K. . Brazil. In: Clive Svendsen and Allison Ebert,. (Org.). Encyclopedia of Stem Cell Research. 1ed.: SAGE Publications, 2008, v. 2, p. 41-46.

Textos em jornais de notícias/revistas
1.
BORGES, H. L.. O Leitor pergunta: A calvicie genetica é sempre transmitida pela mae?. Ciência Hoje, Rio de Janeiro, p. 293, 01 jun. 2012.

2.
Borges, H. Quando acontece a multiplicação celular no nosso corpo?. Ciencia Hoje, p. 7 - 7.

Trabalhos completos publicados em anais de congressos
1.
Alves, Kelly Z. ; SOLETTI, R. C. ; Britto, M.A.P. ; MATOS, D. G. ; BORGES, H. L. ; Soldan, Mônica ; Machado, J. C. . In Vivo Endoluminal Ultrasound Biomicroscopic Imaging of Colon Lesions in Mouse Models of Cancer and Inflammation. In: IEEE International Ultrasonics Symposium Proceedings, 2011, Sao Francisco, CA, EUA. IEEE/UFFC, 2011. v. 10. p. 2265-2268.

2.
Alves, K.Z. ; Britto, M.A.P. ; Borges, H ; MATOS, D. G. ; SOLETTI, R. C. ; CHAGAS, V. L. ; Machado, J. C. . UTILIZAÇÃO DA BIOMICROSCOPIA ULTRASSONICA ENDOLUMINAL PARA DETECÇÃO DE LESÕES EM CÓLON DE CAMUNDONGOS. In: XXII Congresso Brasileiro de Engenharia Biomédica, 2010, Tiradentes. CBEB, 2010. p. 1596-1599.

Resumos publicados em anais de congressos
1.
BORGES, H L. GLIOBLASTOMA CELLS INHIBIT ASTROCYTIC P53-EXPRESSION FAVORING CANCER MALIGNANCY.. In: IBRO, 2015, Rio de Janeiro. IBRO - 9th World Congress International Brain Research Organization, 2015.

2.
BIASOLI, D. ; SOLETTI, R. C. ; FONSECA, A. ; FURTADO, M. ; MOURA NETO, V. ; Borges, H . ROLE OF RETINOBLASTOMA PROTEIN IN THE VIABILITY OF GLIOBLASTOMA CELLS.. In: Signaling in Cell Death, Cancer and the Immune System,, 2010, Rio das Pedras. Signaling in Cell Death, Cancer and the Immune System, 2010.

3.
BIASOLI, D. ; SOLETTI, R. C. ; MOURA NETO, V. ; Borges, H . Análise da expressão e fosforilação da proteína RB em linhagens de glioblastomas.. In: 1er simposio satelite de la Red Glial Iberoamer, 2008, Búzios. 1er simposio satelite de la Red Glial Iberoamericana, 2008.

4.
BIASOLI, D. ; SOLETTI, R. C. ; MOURA NETO, V. ; Borges, H . Análise da Expressão e Fosforilação da proteína RB em linhagens de glioblastomas.. In: I IBRO/LARC congress of neurosciences of Latin America, the Caribean and Iberian Peninsula - NEUROLATAM, 2008, Buzius. I IBRO/LARC congress of neurosciences of Latin America, the Caribean and Iberian Peninsula - NEUROLATAM, 2008., 2008.

5.
Moretti, D.M. ; Laino, A.S.C. ; SOLETTI, R. C. ; Sartore, R. ; MOURA NETO, V. ; REHEN, S. K. ; Borges, H . Estudo da proteína retinoblastoma na geração de instabilidade cromossômica e diferenciação neuronal de células-tronco embrionárias. In: XXIX Jornada Giulio Massarani de Iniciação Científica, Artística e Cultural, 2007, Rio de Janeiro. Anais da XXIX Jornada Giulio Massarani de Iniciação Científica, Artística e Cultural, 2007. v. 1.

6.
Borges, H; LINDEN, R. ; WANG, J. Y. . ATM is necessary to induce apoptosis in both cycling cells and post-mitotic neurons of the developing retina after low dose of gamma irradiation.. In: 55th Annual symposium on Fundamental cancer research., 2002, Houston. 55th Annual symposium on Fundamental cancer research. Maintenance of genomic Integrity., 2002.

7.
Borges, H; LINDEN, R. ; WANG, J. Y. . Early and late waves of apoptosis are differentially associated with cell cycle in the developing retina.. In: Salk Institute Cell Cycle Meeting., 2001, La Jolla. Salk Institute Cell Cycle Meeting. La Jolla, CA. June 22-26., 2001.

8.
Borges, H; LINDEN, R. ; WANG, J. Y. . Low dose gamma irradiation leads to two waves of apoptosis in distinct cell populations of the developing retina.. In: Molecular Mechanism of Apoptosis. keystone Symposia. ,January 16-22,, 2001, Keystone, CO. Molecular Mechanism of Apoptosis. keystone Symposia. Keystone, Colorado. January 16-22,, 2001.

9.
Borges, H; VERHAEGEN, S. ; LINDEN, R. . Resgate da apoptose imediata por antioxidantes induzida por irradiação gama na retina em desenvolvimetno. In: FESBE, 1999, Caxambu. FESBE, 1999.

10.
Borges, H; LINDEN, R. . Early and late apoptosis induced by gamma irradiation of the development retina ate differentially associated with the cell cycle. In: Simpósio Brasileiro das Sociedades de Microbiologia e Biologia., 1998, São Paulo. Simpósio Brasileiro das Sociedades de Microbiologia e Biologia., 1998.

11.
Borges, H; LINDEN, R. . Duas ondas de apoptose induzidas por irradiação gama na retina imatura são associadas a fases distintas do ciclo celular. In: FESBE, 1998, Caxambu. Fesbe, 1998.

12.
Borges, H; LINDEN, R. . Early and late apoptosis induced by gamma irradiation of the development retina are differentially associated with the cell cycle. In: Society for Neuroscience 28 Anual Meeting, 1998, Los Angeles, CA, USA. Society for Neuroscience 28 Anual Meeting, 1998.

13.
Borges, H; LINDEN, R. . Duas ondas de apoptose induzidas por irradiação gama na retina imatura estão associadas a fases distintas do ciclo celular. In: Fesbe, 1997, Caxambu, 1997.

14.
Borges, H; LINDEN, R. . Early and late apoptosis induced by gamma irradiation of the development retina are differentially associated with the cell cycle. In: SBBq, 1997, Caxambu. SBBq, 1997.

15.
Borges, H; REHEN, S. K. ; VITAL, R. . Apoptose induzida por irradiação gama na retina em desenvolvimento. In: Fesbe, 1996, Caxambu. Fesbe, 1996.

16.
Borges, H; REHEN, S. K. ; VITAL, R. ; LINDEN, R. . Apoptosis induced by gamma irradiation of the developing retina. In: SBBq, 1996, Caxambu. SBBq, 1996.

17.
Borges, H; REHEN, S. K. ; VITAL, R. ; LINDEN, R. . Apoptosis induced by gamma irradiation of the developing retina. In: Symposium of Neuroscience, 1996, Belém, PA. Symposium of Neuroscience, 1996.

Apresentações de Trabalho
1.
BORGES, H L. Papel do supressor de tumor p53 no microambiente de glioblastoma. 2016. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

2.
Borges, H. Nova função do supressor de tumor p53 em glioblastomas. 2014. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

3.
Borges, H. Novos papeis da proteina RB no controle do cancer. 2009. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

4.
Borges, H. Biologia molecular do cancer e endocrinologia. 2008. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

5.
Borges, H. As Duas Faces de RB: Uma Função Oncogênica por um Supressor de Tumor. 2007. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

6.
Borges, H. Função oncogênica do gene supressor de tumor Retinoblastoma. 2005. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

7.
Borges, H. Tumor promotion by retinoblastoma. 2005. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

8.
Borges, H. Apoptose e Ciclo Celular na Retina Imatura após Irradiação. 2002. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

9.
Borges, H. Curso de Extensão, Neurobiologia Básica. 1999. (Apresentação de Trabalho/Outra).

10.
Borges, H. Participação no curso Proliferação, Diferenciação e Apoptose. 1997. (Apresentação de Trabalho/Outra).


Produção técnica
Processos ou técnicas
1.
SOLETTI, R. C. ; SOUZA, H. ; BORGES, H. L. . INICIADORES, MÉTODO E KIT PARA DIAGNÓSTICO DIFERENCIAL DA DOENÇA DE CROHN E DA RETOCOLITE ULCERATIVA ATRAVÉS DA MARCAÇÃO IMUNO-HISTOQUÍMICA PARA AS PROTEÍNAS B-CATENINA E RETINOBLASTOMA. 2011.

Entrevistas, mesas redondas, programas e comentários na mídia
1.
BORGES, H L. Câncer de esôfago: combinações personalizadas. 2017. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

2.
BORGES, H L; BIASOLI, D. ; Lima, F . Borges, H ; Lima, F.R.S.; Biasoli, D . Glioblastomas: novas hipóteses e caminhos no estudo da doença. 2014. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).. 2014. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).


Demais tipos de produção técnica


Patentes e registros



Patente

A Confirmação do status de um pedido de patentes poderá ser solicitada à Diretoria de Patentes (DIRPA) por meio de uma Certidão de atos relativos aos processos
1.
 Soletti, Rossana C. ; SOUZA, H. ; Borges, Helena L. . INICIADORES, MÉTODO E KIT PARA DIAGNÓSTICO DIFERENCIAL DA DOENÇA DE CROHN E DA RETOCOLITE ULCERATIVA ATRAVÉS DA MARCAÇÃO IMUNO-HISTOQUÍMICA PARA AS PROTEÍNAS Β-CATENINA E RETINOBLASTOMA. 2011, Brasil.
Patente: Modelo de Utilidade. Número do registro: PI11035056, título: "INICIADORES, MÉTODO E KIT PARA DIAGNÓSTICO DIFERENCIAL DA DOENÇA DE CROHN E DA RETOCOLITE ULCERATIVA ATRAVÉS DA MARCAÇÃO IMUNO-HISTOQUÍMICA PARA AS PROTEÍNAS Β-CATENINA E RETINOBLASTOMA" , Instituição de registro: INPI - Instituto Nacional da Propriedade Industrial. Depósito: 06/07/2011; Depósito PCT: 06/07/2011.



Bancas



Participação em bancas de trabalhos de conclusão
Mestrado
1.
Borges, H. Participação em banca de Alan Silva Minho. Determinação de compostos carbonílicos em abientes confinados na ilha do fundão. 2018. Dissertação (Mestrado em Química) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

2.
BORGES, H L. Participação em banca de Pedro Lucas dos Santos França. Reprogramação celular na retina: manipulação do potencial da glia de Muller. 2018. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

3.
BORGES, H L. Participação em banca de Lorena Agostini Maia. Modulação da via de Wnt/Beta catenian por compostos sintéticos. 2017. Dissertação (Mestrado em Ciências Morfológicas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

4.
BORGES, H L. Participação em banca de Rodrigo de Magalhães. Biomicroscopia Ultrassônica Endolumial e Endoscópia na avaliação da Esofagite cáustica em ratos. 2016. Dissertação (Mestrado em Ciências Cirúrgicas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

5.
BORGES, H L. Participação em banca de Marina Costa Lobnwein Cayres. Análise dos efeitos antitumorais das chalconas derricina e derricidina em diferentes linhagens tumorais. 2016. Dissertação (Mestrado em Ciências Morfológicas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

6.
BORGES, H. L.. Participação em banca de Priscipla Guimaraes de Marcondes. Estudo de vias de sinalização celular envolvidas no fenótipo agressivo das progênie de células de câncer colorretal humano sobreviventes à radiação. 2015. Dissertação (Mestrado em ONCOLOGIA) - Instituto Nacional de Câncer.

7.
BORGES, H L. Participação em banca de Adriana Sartorio Gehren. Papel do paternolíneo na redução do potencial maligno de células de câncer colorretal. 2015. Dissertação (Mestrado em ONCOLOGIA) - Instituto Nacional de Câncer.

8.
BORGES, H L. Participação em banca de Carlos Henrique Vieira e Vieira. Fatores de trasncição da Familia CREB no desenvolvimento da Retina. 2015. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

9.
BORGES, H L. Participação em banca de Kivvi Duarte de mello Nakamura. Investigação dos mecanismos de sobrevivencia celular ativados por variantes de splicing da osteopondina no cancer de prostata. 2014. Dissertação (Mestrado em Ciências Morfológicas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

10.
BORGES, H L. Participação em banca de Weslany de Oliveira Dantas. Expressao de pRB, caspase 2 e B-catenina em glandulas salivares de camundongo BALB/c experimentalmente infectados com Leshmania. 2014. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-graduação em Odontologia) - Universidade Federal do Piauí.

11.
BORGES, H L. Participação em banca de Weslany de Oliveira Dantas. Expressao de pRB , caspase 2 e Becatenina em glandulas salivares de camundongos BALBc experimetnalmente infectados com Leishmania. 2014. Dissertação (Mestrado em ODONTOLOGIA) - Universidade Federal do Piauí.

12.
BORGES, H. L.. Participação em banca de MAURÍCIO ROCHA MARTINS. ONTOGÊNESE DA RETINA: VALIDAÇÃO DE GENES DE REFERÊNCIA PARA ESTUDOS DE EXPRESSÃO GÊNICA EM RATOS E CARACTERIZAÇÃO DA EXPRESSÃO DO FATOR DE TRANSCRIÇÃO KLF4.. 2013. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

13.
Ferreira, C.G.; STERNBERG, C.; BORGES, H L. Participação em banca de Vitor Hugo Luna Rocha de Almeida. Avaliacao Molecular da Resistencia do Cancer Cervical a radioterapia e aos anticorpos monoclonais anti-EGFR. 2013. Dissertação (Mestrado em ONCOLOGIA) - Instituto Nacional de Câncer.

14.
Borges, Helena L.. Participação em banca de Paula Sabbo Bernardo. Glioblastoma : o efeito de novos compostos com atividade antitumoral de moleculas envolvidads com a radioressitência. 2012. Dissertação (Mestrado em ONCOLOGIA) - Instituto Nacional de Câncer.

15.
Borges, Helena L.. Participação em banca de Antonio Palumbo Junior. Estudo in vitro do papel do estroma reativo na atividade das celulas tumorais prostaticas LNCaP. 2011. Dissertação (Mestrado em Ciências Morfológicas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

16.
Borges, Helena L.. Participação em banca de Nathalia da Garça Amado. O Flavonoide Isoquercitrina modula o ciclo celular de Glioblastoma in vitro atraves da via de sinalizacao Wnt/beta-catenina. 2010. Dissertação (Mestrado em Programa de Ciências Morfológicas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

17.
Borges, H. Participação em banca de Paula Seixas da Costa. Efeito do Reveratrol, um composto bioativo presente em alimentos, em cultura de células de câncer de mama. 2010. Dissertação (Mestrado em Nutrição) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

18.
Borges, H. Participação em banca de Juliane Menezes. Expressao de CDC135 e alterações do gene FLT3 nas leucemias agudas infantis. 2009. Dissertação (Mestrado em Ciências Morfológicas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

19.
Borges, H. Participação em banca de Paul aSeixas da Costa. Modulação da Caseina cinase II por resveratrol em cultura de celulas de cancer de mama. 2009. Dissertação (Mestrado em Nutrição) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

20.
Borges, H. Participação em banca de Diego Pinheiro Aguiar. Fator de crescimento do tecido conjuntivo (CTGF) promove agregação, migração e quimioatração em teratocarcinoma embrionário p19. 2008 - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

21.
Borges, H. Participação em banca de Nina Carrossini Bastos. Papel do Fator NFAT1 na Regulação di Ciclo Celular e na Expressão de Ciclinas. 2008 - Instituto Nacional de Câncer.

22.
Borges, H. Participação em banca de Jader Nones. Avaliação da ação de compostos canabinóides em células-tronco embrionárias. 2008 - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

23.
Borges, H. Participação em banca de MAITHE ARRUDA CARVALHO. Modulação de Proliferação e Morte Celular por Hop/STI1 na retina em desenvolvimento. 2007. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (biofisica)) - Instituto de biofísica Carlos Chagas Filho.

24.
Borges, H. Participação em banca de Tatiana Americo. Papel da endocitose na ativação de ERK induzida por hop/STI-1. 2006. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (biofisica)) - Instituto de biofísica Carlos Chagas Filho.

Teses de doutorado
1.
Borges, H. Participação em banca de Miguel Clodomiro dos Santos Lucena. Estudo da influencia da modificação pós-traducional por o-glicNac na via de sinalizacao de Wnt. 2018. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

2.
BORGES, H L. Participação em banca de Priscila Ausina de Oliveira. Papel dos Salicilatos sobre o estresse de retículo endoplasmático e seu impacto sobr a biologia de células tumorais. 2018. Tese (Doutorado em Pós-graduação em Bioquímica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

3.
BORGES, H L. Participação em banca de Ticiana Maria Rangel de Paula Pessoa. Modulação na via de WNT/beta-catenina in vitro pelo peptídeo APOECOG 1410 em céulas intestinais. 2016. Tese (Doutorado em Ciências Morfológicas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

4.
BORGES, H L. Participação em banca de Marcela Cristina da Silva Robaina. Perrfil de Expressão de micrornas regulados por Myc no linfoma de Burkitt. 2016. Tese (Doutorado em Pós-graduação em Oncologia) - Instituto Nacional de Câncer.

5.
BORGES, H L. Participação em banca de Douglas Vendas Faget. Papel do domíno de transativacao C-terminal na apoptose induzida por NFAT1 e o potencial uso do CA_NAFAT1 na terapia gênica contra o câncer. 2015. Tese (Doutorado em Pós-graduação em Oncologia) - Instituto Nacional de Câncer.

6.
BORGES, H L. Participação em banca de Ludimila Tolstenk Nogueira. Estudo das Respostas Morfológicas. 2015. Tese (Doutorado em Ciências Morfológicas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

7.
BORGES, H. L.; Lenz G. Participação em banca de Eduardo Cremonese Filippi Chiela. Papel de Autofagia na Senescencia Celular. 2014. Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

8.
Borges, Helena L.. Participação em banca de Paloma Silva de Souza. Estudo sobre o papel da glicoproteina P na programação e contribuição de um fenótipo de resistencia multifatorial no cancer. 2014. Tese (Doutorado em Pós-graduação em Oncologia) - Instituto Nacional de Câncer.

9.
Borges, Helena L.. Participação em banca de Lilian Gonçalves dos Reis Bastos. Progenies derivadas de celulas de cancer colorretal que sobrevivem à radioterapia apresentam um aumanto potencial migratório e invasivo e desenvolvem um fenotipo EMT-like. 2014. Tese (Doutorado em Pós-graduação em Oncologia) - Instituto Nacional de Câncer.

10.
Borges, Helena L.. Participação em banca de Waldemir Fernandes de Souza. Desorganização do Complexo Juncional Apical Mediado pelas Proteinas E-caderinas e Claudinas durante a Progresssão do Cancer Colorretal: vais de sinalização envolvidas. 2013. Tese (Doutorado em ONCOLOGIA) - Instituto Nacional de Câncer.

11.
BORGES, H L. Participação em banca de Gabriela Nestal de Moraes. Avaliacao de Survivina e XIAP e dos fatores de transcricao Foxo3a e FoxM1 como potenciais biomarcadores de quimiorresistencia no cancer de mama. 2013. Tese (Doutorado em ONCOLOGIA) - Instituto Nacional de Câncer.

12.
Borges, Helena L.. Participação em banca de Caroline Addison Carvalho Xavier de Medeiros. Estudo do Efeito da atorvastatina na mucosite oral induzida por 5-FU em hamsters. 2010. Tese (Doutorado em Pós Graduação em Farmacologia) - Universidade Federal do Ceará.

Qualificações de Doutorado
1.
BORGES, H L. Participação em banca de Theo Marins. Novas Evidencias do impacto da microbiota na saúde humana. 2018. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Morfológicas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

2.
Borges, H. Participação em banca de Juliana Henriques da Silva. Terapias antiangiogenicas no tratamento do câncer. 2017. Exame de qualificação (Doutorando em Programa de Ciências Morfológicas (PCM)- Universidade Federal do Rio de Jan) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

3.
BORGES, H L. Participação em banca de Juliane Lopes de Assis. Ciclo e Morte celular. 2016. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

4.
BORGES, H L. Participação em banca de Elaine Gouvêa de Oliveira Barros. Células tronco e células dormentes : a hetergeneidade dos sub-nichos teciduais. 2016. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Morfológicas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

5.
Borges, Helena L.. Participação em banca de Romulo Sperduto Dezonne. RNAs nao codificantes no controle da expressão gênica. 2014. Exame de qualificação (Doutorando em Programa de Ciências Morfológicas (PCM)- Universidade Federal do Rio de Jan) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

6.
BORGES, H L. Participação em banca de Aline Oliveira da Silva. Regulação da Diferenciação angiogênica endotelial por matrizes de gliomas humanos. 2014. Exame de qualificação (Doutorando em Programa de Pós-graduação em Biociências) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro.

7.
BORGES, H. L.. Participação em banca de Anna Fonseca. Autofagia. 2013. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Morfológicas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

8.
BORGES, H L; SILVEIRA, M.; Martins, R.A.P.. Participação em banca de Mauricio Rocha Martins. Papel do Fator de transcricao KLF4 no desenvolvimento da retina. 2013. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

9.
Borges, Helena L.. Participação em banca de Juliana de Mattos Coelho Aguiar. Mecanismos de regeneração tecidual nos vertebrados. 2011. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Morfológicas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

10.
Borges, H. Participação em banca de Maíra Peixoto Pellegrini. RNA interferente e cancer. 2009 - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

11.
Borges, H; Diaz, BL; Nasciutti, LE. Participação em banca de Bianca Amaral Barboza. Inflamação e Cancer. 2009 - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

12.
Borges, H. Participação em banca de Evelise Maria Nazari. Ação das heat shock proteins na espermatogênese humana. 2008 - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

13.
Borges, H. Participação em banca de Ana Paula Wasilewska Sampaio. HPV e câncer do colo do útero: envolvimento de E6 e E7. 2007. Exame de qualificação (Doutorando em Química Biológica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Trabalhos de conclusão de curso de graduação
1.
BORGES, H L. Participação em banca de Bruna Mafra de faria.Compostos com potencial antitumoral para o tratamento de glioblastoma. 2017. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas: Modalidade Médica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

2.
BORGES, H L. Participação em banca de Gabriele Basile Carballo.Ciclopamina, um inibidor do Glioblastoma?. 2016. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

3.
BORGES, H L. Participação em banca de Lais Sousa da Silva Ferreira.Efeitos inibitórios da Chacona Lonchocarpina na modulação da via de wnt/beta catenina em linhagens tumorais de cólon. 2016. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas: Modalidade Médica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

4.
BORGES, H L. Participação em banca de maria Cecilia Oliveira Ferreira Nunes.A distribuição subcelular da proteina Nodal em celulas gliais desempenham um papel chave durante o desenvolvimento e fisiopatologia do sistema nervoso central. 2014. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas Modalidade Médica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

5.
Borges, Helena L.. Participação em banca de Gabriel Eduardo de Matos Rodrigues.Estudo da função de Smc1a do desenvolvimento do cristalino. 2014. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas: Modalidade Médica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

6.
Borges, Helena L.. Participação em banca de Mauricio Rocha Martins.Perfil de Expressão do fator de Trasncrição KLF4 na Retina de Ratos em Desenvolvimento. 2011. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Abi - Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

7.
Borges, Helena L.. Participação em banca de Pedro Ivo lacerda Nobrega.Regulacao da trasnformacao pelas diferentes isoformas do fator de transcricao NFAT2. 2010. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas: Modalidade Médica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

8.
Borges, H. Participação em banca de Tamara Meletti da Silva Goulart.Análise das Vias de Sinalização Disparadas por PAF no Bloqueio da Migração Nuclear Intercinética em Retinas de Ratos em Desenvolvimento. 2007. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

9.
Borges, H. Participação em banca de Thaís de Medeiros Gameiro.Modulação da Morte Celular Programada Na Retina por Tunicamicina, um indutor de Estress de Retículo Endoplasmático. 2007. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.



Participação em bancas de comissões julgadoras
Outras participações
1.
BORGES, H L. Seleção para Bolsas de Pos-doutorado do programa de Oncobiologia do Instituto de Bioquímica médica. 2017. Universidade Federal do Rio de Janeiro.

2.
Borges, H. Avaliadora de apresentacoes orais dos estagios curriculares no curso de Graduação em Ciencias Biológicas. 2017. UFRJ.



Eventos



Participação em eventos, congressos, exposições e feiras
1.
Projeto extensão na UFRJ.Introdução à biologia do câncer. 2017. (Seminário).

2.
Aulas no projeto de extensão do ICB Ciência Sobre Rodas.Câncer : Conhecer para Previnir. 2016. (Oficina).

3.
VI Encontro de Extensão do Insitutto de Ciências Biomédicas da UFRJ.Entendendo o câncer. 2016. (Oficina).

4.
Aulas no projeto de extensão do ICB Ciência Sobre Rodas.Introdução ao Cancer.. 2015. (Oficina).

5.
Programa de Pós-Graduacação em Biociências UERJ.Nova função do supressor de tumor p53 em glioblastomas. 2015. (Seminário).

6.
Escola de Altos Estudos DINTER_CAPES/ The First International Symposium on Development.Retinoblastoma gene and the enteric inflammatory diseases. 2010. (Simpósio).

7.
AACR-NCI-EORTC International Conference Molecular Tergets and Cancer Therapeutics. Inhibition of apoptosis retinoblastoma-dependent reveals the two faces of RB: Tumor promoter by a tumor suppressor. 2007. (Congresso).

8.
Programa de Seminários Avançados do Departamento de Fisiologia e Farmacodinâmica, FIOCRUZ.Novos Papéis da Proteína Retinoblastoma. 2007. (Seminário).

9.
VIII São Paulo Research Conferences - Câncer : da Biologia Molecular ao Tratamento.Mesa Redonda - Controle do Ciclo Celular. 2007. (Outra).

10.
XXII Reunião Anual da FeSBE.As duas faces de RB: promoção tumoral por um supressor de tumor no Módulo Temático Reguladores do ciclo celular no desenvolvimento e câncer: velhos parceiros, novas funções. 2007. (Outra).

11.
SBBC e SIMEC.Oncogenic function of tumor suppressor RB. 2006. (Simpósio).

12.
Encontro de Oncobiologia da UFRJ..Promoção Tumoral do Retinoblastoma Resistente a Clivagem por Caspase. 2005. (Encontro).

13.
1st Brazilian Biomedical Sciences Meeting, San Diego.Oncogenic Function of the Tumor Supressor Retinoblastoma (RB). 2004. (Encontro).

14.
Mammalian Meeting.A GENETIC STUDY OF DNA DAMAGE-INDUCED APOPTOSIS IN THE DEVELOPING RETINA. 2002. (Seminário).


Organização de eventos, congressos, exposições e feiras
1.
BORGES, H L. Módulo temático Fesbe: Novos papeis do supressor tumoral p53.. 2016. (Outro).

2.
MOURA NETO, V. ; GOMES, F. ; BORGES, H. L. . Symposium in Glial Cells. 2011. (Outro).

3.
Borges, H. III Simposio de Oncobiologia. 2009. (Congresso).

4.
Borges, H; Rumjanek, V. ; MOURA NETO, V. . II Simposio de Oncobiologia. 2008. (Congresso).

5.
Borges, H; Rumjanek, V. ; MOURA NETO, V. . I Simpósio de Oncobiologia. 2007. (Congresso).

6.
Borges, H. XXII Reunião Anual da FeSBE - Módulo Temático Reguladores do Ciclo Celular no Desenvolvimento e Câncer: Velhos parceiros, Novas funções. 2007. (Congresso).

7.
Rumjanek, V. ; Borges, H . III Encontro do Programa de Oncobiologia: Confraternização de Natal. 2007. (Congresso).



Orientações



Orientações e supervisões em andamento
Tese de doutorado
1.
Alana Silva Oliveira Souza. Implementação de uma plataforma de desenvolvimento de combinações eficazes de quimioterápicos de primeira linha com novos inibidores seletivos para cinases dependentes de ciclina (CDK) 4/6 para o câncer colorretal.. Início: 2018. Tese (Doutorado em Programa de Ciências Morfológicas (PCM)- Universidade Federal do Rio de Jan) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. (Orientador).

2.
Anderson Suzart. Microvilosidades no processo tumoral. Início: 2018. Tese (Doutorado em Ciências Morfológicas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. (Orientador).

3.
Luiz Fernando Oliveira. Estudo da via WNT no câncer de intestino in vivo. Início: 2017. Tese (Doutorado em Ciências Morfológicas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. (Orientador).

Supervisão de pós-doutorado
1.
Thiago Martino Martins. Início: 2017. Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico.

2.
João Marcos de Azevedo Delou. Início: 2014. Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Iniciação científica
1.
Matheus Senna. Possivel uso de zika como virus oncolítico em glioblastomas. Início: 2018. Iniciação científica (Graduando em Farmácia) - Centro Universitário da Zona Oeste, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. (Orientador).

2.
Mateus Cavalcanti. inibidores de CDKs no tratamento de cancer colorretal. Início: 2017. Iniciação científica (Graduando em Abi - Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro. (Orientador).

3.
Anderson Faletti. Regulação de marcador de célula tronco tumoral LGr5 pelo supressor de tumor p53. Início: 2016. Iniciação científica (Graduando em Abi - Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro. (Orientador).

4.
Carine Martins. Investigação do papel anti-apoptótico da Proteína Retinoblastoma: implicações na regulação da autofagia, na estabilidade cromossômica e na resistência à quimioterapia. Início: 2015. Iniciação científica (Graduando em Abi - Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. (Orientador).

5.
Karina Lobo Hajdu. Papel de p53 no glioblastoma. Início: 2015. Iniciação científica (Graduando em Abi - Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro. (Orientador).


Orientações e supervisões concluídas
Dissertação de mestrado
1.
Alana Oliveira. Biomarcadores e Resistência à Quimioterapia: Análise multiparamétrica em larga escala?. 2018. Dissertação (Mestrado em Formação em Pesquisa Biomédica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ. Orientador: Helena Lobo Borges.

2.
Dyanna Galaxe de Matos. Células-tronco tumorais em câncer de cólon. 2015. Dissertação (Mestrado em Ciências Morfológicas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Helena Lobo Borges.

3.
Nathassya Accioly Lins Vidal Rodrigues. A proteína Retinoblastoma é anti-apoptótica no câncer de esôfago. 2014. Dissertação (Mestrado em Ciências Morfológicas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Helena Lobo Borges.

4.
Claudio Bernardarzzi. Padrão de expressão de marcadores de células tronco em câncer colorretal de camundongos selvagens e heterozigotos para p53. 2012. Dissertação (Mestrado em Ciências Morfológicas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Helena Lobo Borges.

5.
Deborah Biasoli. Papel da proteína Retinoblastoma na resposta de celulas de glioblastoma ao etoposideo. 2012. Dissertação (Mestrado em Programa de Ciências Morfológicas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Helena Lobo Borges.

Tese de doutorado
1.
Deborah Biasoli. Novos Papéis dos supressores de tumor p53 e retinoblastoma em câncer. 2016. Tese (Doutorado em Ciências Morfológicas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Helena Lobo Borges.

2.
Rossana Soletti. PAPEL DA PROTEÍNA RETINOBLASTOMA NO CÂNCER. 2010. Tese (Doutorado em Ciências Morfológicas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Helena Lobo Borges.

Supervisão de pós-doutorado
1.
Igor Diomara. 2017. Universidade Federal do Rio de Janeiro, Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ. Helena Lobo Borges.

2.
Ana Carolina Dudenhoeffer Carneiro. 2012. Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Helena Lobo Borges.

Trabalho de conclusão de curso de graduação
1.
Juiliana Wollner. Estudo do microambiente tumoral em glioblastomas. 2016. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Ciências Biológicas: Modalidade Médica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Helena Lobo Borges.

2.
Nathassya Accioly Lins Vidal Rodrigues. Papel das proteinas Beta-catenina retinoblastoma nas doencas inflamatorias do sistema digestivo. 2012. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal do Estado do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Helena Lobo Borges.

3.
Deborah Biasoli. O Papel da Proteina Retinoblastoma na Viabilidade de Celulas de Glioblastoma. 2010. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ. Orientador: Helena Lobo Borges.

Iniciação científica
1.
Thaina Ribeiro. Compostos com potencial antitumoral para o tratamento de cancer de esôfago. 2017. Iniciação Científica. (Graduando em Ciências Biológicas: Modalidade Médica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro. Orientador: Helena Lobo Borges.

2.
Artur Senna. Papel de proteínas supressoras de tumor em células-tronco tumorais no câncer colo-retal associado à inflamação.. 2016. Iniciação Científica. (Graduando em Ciências Biológicas: Modalidade Médica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, UFRJ. Orientador: Helena Lobo Borges.

3.
Italo Matheus Dias de Andrade. Análise da Expressão de Marcadores de Células-Tronco Tumorais LGR5 e Beta-catenina em Tumores Colorretais Tratados com Flavonoide. 2015. Iniciação Científica. (Graduando em Medicina) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, UFRJ. Orientador: Helena Lobo Borges.

4.
Aline Medeiros. Investigação do papel anti-apoptótico da Proteína Retinoblastoma: implicações na regulação da autofagia, na estabilidade cromossômica e na resistência à quimioterapia. 2014. Iniciação Científica. (Graduando em Ciências Biológicas: Modalidade Médica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Helena Lobo Borges.

5.
Gabrielle Rodrigues Conceição. Manutenção de colonia de transgenicos. 2014. Iniciação Científica. (Graduando em Ciências Biológicas: Modalidade Médica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro. Orientador: Helena Lobo Borges.

6.
Morgana Ferreira Sobrinho. Papel do supressor de tumor p53 na Interação micorambiente- tumor. 2013. Iniciação Científica - Universidade Federal do Rio de Janeiro, UFRJ. Orientador: Helena Lobo Borges.

7.
Aline Silva de Moraes. Papel RB em celulas tronco tumorais. 2013. Iniciação Científica. (Graduando em Ciências Biológicas: Modalidade Médica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, UFRJ. Orientador: Helena Lobo Borges.

8.
Isabela Martins do Nascimento. Retinoblastoma em celulas tronco tumorais do intestino. 2013. Iniciação Científica. (Graduando em Ciências Biológicas: Modalidade Médica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, UFRJ. Orientador: Helena Lobo Borges.

9.
NATHASSYA ACCIOLY LINS VIDAL RODRIGUES. Papel dos Supressores de Tumor Retinoblastoma e p53 na Interação Microambiente-Tumor. 2012. Iniciação Científica - Universidade Federal do Estado do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Helena Lobo Borges.

10.
Dyanna Galaxe de Matos. O papel de Retinoblastoma no cancer inflamatorio. 2012. Iniciação Científica. (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, UFRJ. Orientador: Helena Lobo Borges.

11.
Cefas Augusto de Medeiros Paiva. Celulas tronco tumorais no intestino. 2012. Iniciação Científica. (Graduando em Graduação em Biologia/Biotecnologia) - Inst. Fed. de Educ., Ciencia e Tecnol. do RJ. Orientador: Helena Lobo Borges.

12.
Tais Azevedo. Papel de Rb e beta-catenina na mucosite induzida por quimioterapicos. 2012. Iniciação Científica. (Graduando em Ciências Biológicas Modalidade Médica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro. Orientador: Helena Lobo Borges.

13.
Lucas Matheo. Estágio Rotatorio treinamento em genotipagem. 2012. Iniciação Científica. (Graduando em Ciências Biológicas Modalidade Médica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro. Orientador: Helena Lobo Borges.

14.
Fernanda Nogueira. Papel do supressor de tumor p53 na Interação micorambiente- tumor. 2010. Iniciação Científica. (Graduando em Odontologia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro. Orientador: Helena Lobo Borges.

15.
Hanna Cristina Miranda de Almeida. Biologia molecular na genotipagem de animais mutantes. 2010. Iniciação Científica - Universidade Federal do Rio de Janeiro. Orientador: Helena Lobo Borges.

16.
Raphael Sousa da Silva. Importância da proteína retinoblastoma em alterações e traumas neurológicos. 2010. Iniciação Científica. (Graduando em Fisioterapia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ. Orientador: Helena Lobo Borges.

17.
Taína Vieira. Papel dos Supressores de Tumor Retinoblastoma e p53 na Interação Microambiente-Tumor. 2009. Iniciação Científica. (Graduando em Medicina) - Universidade Federal do Rio de Janeiro. Orientador: Helena Lobo Borges.

18.
Alana Bandeira Martins. Papel dos Supressores de Tumor Retinoblastoma e p53 na Interação Microambiente-Tumor. 2009. Iniciação Científica. (Graduando em Medicina) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, UFRJ. Orientador: Helena Lobo Borges.

19.
Débora Moretti. Expressao de Rb em celulas tronco embrionarias. 2008. Iniciação Científica - Universidade Federal do Rio de Janeiro, UFRJ. Orientador: Helena Lobo Borges.

20.
Andressa Sodré. Expressao de Rb em celulas tronco embrionarias. 2008. Iniciação Científica - UFRJ. Orientador: Helena Lobo Borges.

21.
Aline Silva da Cruz. Papel dos Supressores de Tumor Retinoblastoma e p53 na Interação Microambiente-Tumor. 2007. Iniciação Científica. (Graduando em Ciências Biológicas Modalidade Médica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro. Orientador: Helena Lobo Borges.

22.
Jeff Bird. Oncogenic Function of the Tumor Supressor Retinoblastoma (RB). 2004. Iniciação Científica - University Of California, San Diego. Orientador: Helena Lobo Borges.

23.
Sang Bui. p73 Expression in Cancer Cells. 2002. Iniciação Científica - University Of California, San Diego. Orientador: Helena Lobo Borges.

Orientações de outra natureza
1.
Alana Oliveira. Retinoblastoma em canceres gastrointestinais. 2016. Orientação de outra natureza - Universidade Federal do Rio de Janeiro. Orientador: Helena Lobo Borges.

2.
Barbara Carvalho Lacerda de Almeida. Estagio tecnico. 2011. Orientação de outra natureza - Instituto Federal de Educação, Ciência e Tecnologia do Rio de Janeiro. Orientador: Helena Lobo Borges.

3.
Theresa Operand. Apoptose em fatias de hipocampo. 2003. Orientação de outra natureza - University Of California, San Diego. Orientador: Helena Lobo Borges.

4.
XiaoDong Huang. Caspase-resistant Rb in Adult Hypocampus Apoptosis. 2002. Orientação de outra natureza - University Of California, San Diego. Orientador: Helena Lobo Borges.



Inovação



Patente
1.
 Soletti, Rossana C. ; SOUZA, H. ; Borges, Helena L. . INICIADORES, MÉTODO E KIT PARA DIAGNÓSTICO DIFERENCIAL DA DOENÇA DE CROHN E DA RETOCOLITE ULCERATIVA ATRAVÉS DA MARCAÇÃO IMUNO-HISTOQUÍMICA PARA AS PROTEÍNAS Β-CATENINA E RETINOBLASTOMA. 2011, Brasil.
Patente: Modelo de Utilidade. Número do registro: PI11035056, título: "INICIADORES, MÉTODO E KIT PARA DIAGNÓSTICO DIFERENCIAL DA DOENÇA DE CROHN E DA RETOCOLITE ULCERATIVA ATRAVÉS DA MARCAÇÃO IMUNO-HISTOQUÍMICA PARA AS PROTEÍNAS Β-CATENINA E RETINOBLASTOMA" , Instituição de registro: INPI - Instituto Nacional da Propriedade Industrial. Depósito: 06/07/2011; Depósito PCT: 06/07/2011.


Projetos de pesquisa


Educação e Popularização de C & T



Apresentações de Trabalho
1.
Borges, H. Nova função do supressor de tumor p53 em glioblastomas. 2014. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).


Entrevistas, mesas redondas, programas e comentários na mídia
1.
BORGES, H L. Câncer de esôfago: combinações personalizadas. 2017. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

2.
BORGES, H L; BIASOLI, D. ; Lima, F . Borges, H ; Lima, F.R.S.; Biasoli, D . Glioblastomas: novas hipóteses e caminhos no estudo da doença. 2014. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).. 2014. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).



Outras informações relevantes


Orientação do doutorando Luiz Fernando Olieira no Programa de Ciencias Morfológicas (PCM - Capes 7) é em conjunto com o Prof. José Garcia Abreu Junior (ICB/UFRJ). No PCM não há co-orientadores, todos os docentes permanentes são orientadores. 
No artigo Biasoli et al 2014 , Borges HL e Lima FR apresentam igual contribuição sendo Borges HL é autora correspondente
No artigo Chau N et al 2002, Borges HL e Chau N apresentam igual contribuição.
Membro da SBNeC- Sociedade Brasileira de Neurosciencias e Comportamento

Participação na banca examinadora de defesa de projeto de de doutora Rafaela Muniz de Queiroz do programa de Pós-graduação em Ciências Biológicas (biofísica) do IBCCF



Página gerada pelo Sistema Currículo Lattes em 11/12/2018 às 17:20:02