Ronaldo da Silva Mohana Borges

Bolsista de Produtividade em Pesquisa do CNPq - Nível 2

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  • Última atualização do currículo em 19/11/2018


Possui graduação em Química pela Universidade Federal do Rio de Janeiro (1994) e doutorado em Química Biológica pela Universidade Federal do Rio de Janeiro (2000). Fez Pós-Doutorado no Scripps Research Institute (California, EUA) sob a supervisão do Dr. Peter E. Wright. Atualmente, é professor associado I da Universidade Federal do Rio de Janeiro. Tem experiência nas áreas de Biofísica, Biologia Molecular, Bioquímica e Biologia Estrutural, atuando principalmente nos seguintes temas: vírus da dengue, vírus da Hepatite C, enovelamento proteico, interactoma, interação vírus-célula, interações proteína-proteína e proteína-DNA, prospecção de inibidores antivirais, usando as técnicas de fluorescência, dicroísmo circular, ressonância magnética nuclear, espectrometria de massas e microcalorimetria. Atua também na área de Biotecnologia com experiência na expressão heteróloga de proteínas em bactéria e levedura. É coordenador do Mestrado Profissional de Formação para a Pesquisa Biomédica (MPT) do IBCCF e também coordena o Centro de Espectrometria de Massas de Biomoléculas (CEMBIO). (Texto informado pelo autor)


Identificação


Nome
Ronaldo da Silva Mohana Borges
Nome em citações bibliográficas
MOHANA-BORGES, R.;BORGES, R.S.M.;Mohana-Borges, Ronaldo;MOHANA-BORGES, R

Endereço


Endereço Profissional
Universidade Federal do Rio de Janeiro, Instituto de Biofísica Carlos Chagas Filho.
Av. Carlos Chagas Filho s/n - CCS - Bloco C- Sala 36 - Laboratório de Genômica Estrutural
Ilha do Fundão
21949900 - Rio de Janeiro, RJ - Brasil
Telefone: (21) 39386538
Fax: (21) 22808193
URL da Homepage: http://labgenest.biof.ufrj.br


Formação acadêmica/titulação


1996 - 2000
Doutorado em Química Biológica.
Universidade Federal do Rio de Janeiro, UFRJ, Brasil.
Título: Caracterização Termodinâmica das Interações entre Proteína-Proteína e Proteína-ADN, Ano de obtenção: 2000.
Orientador: Jerson Lima da Silva.
Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil.
Palavras-chave: enovelamento protéico; fluorescência; pressão hidrostática; sistema SOS.
Grande área: Ciências Biológicas
Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica.
Setores de atividade: Saúde Humana.
1994 - 1996
Especialização em Ciências Biológicas. (Carga Horária: 40h).
Universidade Estadual do Norte Fluminense Darcy Ribeiro, UENF, Brasil.
Bolsista do(a): Fundação Estudal do Norte Fluminense, FENORTE, Brasil.
1989 - 1994
Graduação em Química.
Universidade Federal do Rio de Janeiro, UFRJ, Brasil.
1985 - 1988
Curso técnico/profissionalizante em Química.
Escola Técnica Federal de Química Rio de Janeiro, ETFQ-RJ, Brasil.


Pós-doutorado


2000 - 2003
Pós-Doutorado.
The Scripps Research Institute, TSRI, Estados Unidos.
Bolsista do(a): The PEW Charitable Trust, PEW FELLOW, Estados Unidos.
Grande área: Ciências Biológicas
Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Biofísica.
Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica.


Formação Complementar


2003 - 2003
Curso "LC/MALDI MS/MS" em Espectrometro AB 4700. (Carga horária: 40h).
Centro Nacional de Pesquisa em Energia e Materiais, CNPEM, Brasil.
1995 - 1995
Purificacion de Proteinas y Peptidos para Microsec. (Carga horária: 120h).
Universidad de Buenos Aires, UBA, Argentina.


Atuação Profissional



Universidade Federal do Rio de Janeiro, UFRJ, Brasil.
Vínculo institucional

2014 - Atual
Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Coordenador do Mestrado Profissional, Carga horária: 10

Vínculo institucional

2002 - Atual
Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor Adjunto II, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Atividades

03/2014 - Atual
Direção e administração, Instituto de Biofísica Carlos Chagas Filho, .

Cargo ou função
Coordenador do Mestrato Profissional de Formação para a Pesquisa Biomédica.
12/2012 - Atual
Conselhos, Comissões e Consultoria, Instituto de Biofísica Carlos Chagas Filho, .

Cargo ou função
Suplente do Professores Adjunto do CCS no Conselho Universitário da UFRJ.
12/2006 - Atual
Direção e administração, Instituto de Biofísica Carlos Chagas Filho, .

Cargo ou função
Coordenador Substituto do Programa de Biologia Molecular Estrutural.
06/2004 - Atual
Ensino, Odontologia, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Fisiologia Digestiva
03/2004 - Atual
Ensino, Física Médica, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Fundamentos da Biologia Celular e Molecular II
11/2003 - Atual
Ensino, Química Biológica, Nível: Pós-Graduação

Disciplinas ministradas
Termodinâmica de proteínas
09/2003 - Atual
Ensino, Medicina, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Biofísica I
08/2003 - Atual
Ensino, Física Médica, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Fundamentos da Biologia Molecular e Celular I
07/2003 - Atual
Direção e administração, Instituto de Biofísica Carlos Chagas Filho, .

Cargo ou função
Chefe do Laboratório de Genômica Estrutural.
09/2002 - Atual
Pesquisa e desenvolvimento , Instituto de Biofísica Carlos Chagas Filho, .



Linhas de pesquisa


1.
Análise proteômica de células humanas infectadas com o vírus da dengue
2.
Estudos termodinâmicos das proteínas do sistema de reparo SOS de E. coli
3.
Caracterização termodinâmica e estrutural da fusão do vírus da dengue
4.
Determinação de estrutura de proteínas e peptídeos por ressonância magnética nuclear


Projetos de pesquisa


2011 - Atual
Ampliação da capacidade de estudo de interação de biomacromoléculas da UFRJ: prospecção de alvos terapêuticos para controle e prevenção de doenças
Descrição: É inquestionável o grande progresso científico proveniente dos projetos genômicos e proteômicos, com a descoberta de centenas de milhares de novos produtos gênicos e da sua potencial transformação em produtos farmacêuticos e biotecnológicos. Nesta direção, a área de Biologia Estrutural também presenciou um grande avanço científico a partir de técnicas de rápida determinação de estrutura de proteínas e de complexos macromoleculares descobertos em projetos em larga escala. No entanto, a resolução da estrutura tridimensional de uma macromolécula é, pela característica intrínseca das técnicas utilizadas, uma descrição estática de sua forma espacial. De fato, para o entendimento detalhado de sua participação em vias metabólicas ou de sinalização molecular existente em uma célula, necessita-se obrigatoriamente de se compreender como as proteínas envolvidas nestes processos interagem entre si de forma que a informação química seja transmitida de uma macromolécula para outra, e assim, o processo biológico possa de fato ocorrer. Em suma, o reconhecimento molecular é a chave para a existência e a sobrevivência de uma organismo, de forma que é cada vez mais crescente o interesse em se entender as bases químicas deste reconhecimento. Neste sentido, os proponentes deste projeto pretendem consolidar um grupo de pesquisa multidisciplinar e multicentro voltado à expansão do atual conhecimento em relação à interação macromolecular de diversas proteínas envolvidas em doenças infecciosas (tais como dengue, Chagas, esquistossomose e fúngicas) e (neuro)generativas. A equipe proponente é formada por pesquisadores dos Institutos de Biofísica Carlos Chagas Filho, Bioquímica Médica, Microbiologia Prof. Paulo de Goes e Química que já colaboram entre si de forma bastante produtiva, contando também com a participação de professores recém-contratados. Esta integração de pesquisadores estabelecidos e com emergentes impulsionará sobremaneira novas linhas de pesquinas. Dentro deste contexto, a.
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (10) / Mestrado acadêmico: (5) / Doutorado: (6) .
Integrantes: Ronaldo da Silva Mohana Borges - Coordenador.Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.
Número de produções C, T & A: 2 / Número de orientações: 8
2009 - 2014
Instituto Nacional de Ciência e Tecnologia em Biologia Estrutural e Bioimagem
Descrição: O Instituto Milênio de Biologia Estrutural em Biomedicina e Biotecnologia (IMBEBB) é uma iniciativa multidisciplinar que reúne grupos de pesquisa que desenvolvem projetos na área da Biologia Estrutural aplicada à Biotecnologia e Biomedicina e que têm somado esforços para dar um salto qualitativo e quantitativo nos projetos desenvolvidos. O IMBEBB é apoiado pelo Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico (CNPq) através do seu programa Institutos do Milênio. São 23 subgrupos de pesquisa de 12 Universidades e Institutos de Pesquisa distribuídos em várias regiões do país (ver mapa). O grupo proponente do IMBEBB (48 pesquisadores) inclui tanto investigadores já estabelecidos em suas áreas de pesquisa, como também jovens pesquisadores em fase de consolidação de seus grupos (9 subgrupos emergentes). Além disso, diversos pesquisadores estrangeiros, que já mantêm colaboração com vários dos subgrupos proponentes, contribuirão intensa e significativamente para o desenvolvimento da presente proposta..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
2008 - 2011
Estudos moleculares e estruturais de proteínas do vírus da dengue: busca de novos alvos para o controle da doença
Descrição: Chamada Cientista Jovem do Nosso Estado 2008 Dengue é uma doença endêmica nas regiões tropicais e subtropicais e representa um grave problema econômico, ambiental e de saúde pública, causando a morte de milhares de adultos e crianças em todo o mundo. As manifestações clínicas da doença variam de uma febre auto-limitada à febre hemorrágica, podendo evoluir para choque e morte. Os quadros graves resultam de um repentino aumento da permeabilidade vascular, cuja patogênese ainda não foi esclarecida, levando a uma diminuição do volume do fluido intravascular, e conseqüente hemoconcentração e hipotensão. Além dos danos vasculares, existem fortes evidências de que a disfunção hepática é característica dos casos mais graves da doença hemorrágica e da síndrome do choque da dengue. A introdução do sorotipo 3 e a sua rápida disseminação desencadearam uma grande epidemia em 2002 afetando principalmente o Estado do Rio de Janeiro. Neste ano, os cariocas vivenciaram uma nova epidemia de dengue do sorotipo 2 mais virulenta com mais de 200.000 casos, sendo cerca de 2.000 de dengue hemorrágico, dos quais 5 % evoluíram para o óbito. Desta forma, o objetivo geral deste projeto é estudar os aspectos moleculares e estruturais das proteínas C, E, NS1, e NS3 do vírus da dengue e de suas interações com outras proteínas virais e com moléculas da célula hospedeira a fim de que possamos planejar futuramente inibidores de moléculas-chave no processo de infecção deste vírus. Assim, este projeto está dividido em 5 sub-projetos: i) interação da proteína C com membranas miméticas e com ácido ribonucléico (RNA) viral; ii) estudos estruturais e biofísicos da fusão do vírus da dengue com membranas; iii) expressão heteróloga e caracterização bioquímica da proteína NS1; iv) busca de inibidores da protease (NS3) do vírus da dengue; v) estudo da interação das proteínas NS1 e NS3 com proteínas expressas em células hepáticas pela técnica de duplo híbrido em levedura (yeast two-hybrid system)..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (4) / Doutorado: (2) .
Integrantes: Ronaldo da Silva Mohana Borges - Coordenador.Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.
2008 - 2010
ESTUDOS DE INTERAÇÕES DE BIOMACROMOLÉCULAS ENVOLVIDAS EM DOENÇAS INFECCIOSAS E NEURODEGENERATIVAS
Descrição: FAPERJ - Chamada Apoio às Instituições de Ensino e Pesquisa - 2008 É inquestionável o grande progresso científico proveniente dos projetos genômicos e proteômicos, com a descoberta de centenas de milhares de novos produtos gênicos e da sua potencial transformação em produtos farmacêuticos e biotecnológicos. Nesta direção, a área de Biologia Estrutural também teve um grande avanço científico a partir de técnicas de rápida determinação de estrutura de proteínas e complexos macromoleculares descobertos por aqueles projetos em larga escala. No entanto, a estrutura tridimensional de uma macromolécula é, pela característica intrínseca da técnica, uma descrição estática de sua forma espacial. De fato, para o entendimento detalhado das vias metabólicas ou de sinalização molecular existente em uma célula, necessita-se obrigatoriamente de se compreender como as proteínas envolvidas nestes processos interagem entre si de forma que a informação química seja transmitida de uma macromolécula para outra, e assim, o processo biológico possa de fato ocorrer. Em suma, o reconhecimento molecular é a chave para a existência e sobrevivência de uma célula, de forma que é cada vez mais crescente o interesse em se entender as bases químicas deste reconhecimento. Neste sentido, os proponentes deste projeto pretendem consolidar um grupo de pesquisa multidisciplinar e multicentro voltado à expansão do atual conhecimento em relação à interação macromolecular de proteínas envolvidas em doenças infecciosas (tais como dengue, SIDA, e malária) e neurogenerativas (doença do príon, mal de Alzheimer e mal de Parkinson). Os pesquisadores deste grupo já colaboram entre si de forma bastante produtiva com vários trabalhos já publicados ou em fase final de publicação. No entanto, a motivação em se competir neste Edital é a ampliação da capacidade de coleta e análise de dados termodinâmicos e cinéticos de interações macromoleculares, com a aquisição de um dicroísmo circular (CD) e um calorímetro de titu.
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
2008 - 2010
Interações macromoleculares em mecanismos fisiopatológicos de doenças degenerativas e infecto-parasitárias voltados ao planejamento de fármacos
Descrição: Chamada APOIO A GRUPOS EMERGENTES DE PESQUISA NO ESTADO DO RIO DE JANEIRO Propomos através deste projeto a investigação de proteínas e macromoléculas envolvidas em funções estratégicas em mecanismos fisiopatológicos de doenças degenerativas e infecto-parasitárias voltadas ao planejamento e desenvolvimento de fármacos. Nossa abordagem está estruturada em métodos de fronteira em biologia molecular estrutural, como RMN e cristalografia, em abordagens contemporâneas em química medicinal, associados a estudos de biologia celular e de metabolismo. Sob esta ótica focamos os nossos interesses em neoplasias, trombose, Alzheimer, Parkinson, encefalopatias espongiformes transmissíveis, chagas, malária e dengue..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (4) / Doutorado: (2) .
Integrantes: Ronaldo da Silva Mohana Borges - Integrante / Luis Maurício Trambaioli Lima - Coordenador.Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.
2008 - 2010
Rede GENOPROT ? DENGUE: Ferramentas de Genômica e Proteômica na Identificação de Alvos Moleculares para Diagnóstico e Terapia da Dengue
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (4) .
Integrantes: Ronaldo da Silva Mohana Borges - Integrante / Paulo Mascarello Bisch - Coordenador.Financiador(es): Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro.
Número de produções C, T & A: 2
2008 - 2010
Estudos moleculares e estruturais de proteínas do vírus da dengue: identificação de alvos terapêuticos, prevenção e diagnóstico da doença
Descrição: CNPq - Chamada Edital Universal 2008.
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (4) .
Integrantes: Ronaldo da Silva Mohana Borges - Coordenador.Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
2008 - 2010
Desenvolvimento de inibidores das enzimas NS3 protease e RNA polimerase depedente de RNA (NS5) do vírus da Dengue
Descrição: FAPERJ - Chamada Doenças Negligenciadas 2008 A dengue é uma doença tropical e a cada ano, cem milhões de pessoas são infectadas com o vírus da dengue. O número de casos no Brasil aumentou em 16 vezes em cinco anos, com cerca de 163000 novos registros e 239 óbitos somente em 2008. Uma das dificuldades relacionadas ao controle da dengue é a existência de quatro sorotipos diferentes de vírus. A infecção é aguda e, até o momento, não existe tratamento específico, uma vacina aprovada ou uma terapia antiviral efetiva. Estratégias terapêuticas que envolvem o bloqueio da ligação e entrada do vírus na célula utilizam compostos polianiônicos e inibem a replicação do vírus da dengue-2 em células Vero. As enzimas virais, protease (NS3-pro) e RNA polimerase dependente de RNA (NS5-RdRp), têm sido consideradas importantes alvos específicos de inibição da replicação viral. A NS3-pro é essencial para o processo proteolítico da poliproteína precursora e vital para a replicação viral. Vários inibidores da NS3 têm sido descritos na literatura a partir de moléculas denominadas de moléculas peptideomiméticas e este projeto visa à síntese de uma série de compostos peptidomiméticos. Os domínios MetCap e RdRp da NS5 também têm sido considerados alvos de inibição da replicação viral. Derivados substituídos 2´C-citidina têm se mostrado potentes inibidores da replicação dos Flavivírus em cultura de células. Assim, este projeto visa à preparação de nucleosídeos derivados da citidina, com modificações na base nitrogenada e no carboidrato. Um outro objetivo do projeto é o desenho e síntese de compostos com potencial inibição do vírus da dengue em cultura de tecidos e nas enzimas virais purificadas, além do desenvolvimento pré-clínico, prova de conceito para um inibidor das enzimas NS3-pro e NS5-RdRp apresentando um IC50% na faixa de nM. As drogas com melhor atividade serão avaliadas em linhagens de células humanas, verificando a toxicidade e efeito sobre a replicação viral. Este será um passo im.
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (4) .
Integrantes: Ronaldo da Silva Mohana Borges - Integrante / Amilcar Tanuri - Coordenador.Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.
2008 - 2010
Interação da proteína capsídica do vírus da dengue com membranas e corpúsculos lipídicos - relevância para a patogênese viral
Descrição: CAPES - FCT (Portugal) Esclarecer o papel das membranas e corpúsculos lipídicos na patogênese e, concretamente, no processo de montagem (assembly) do vírus de dengue (DV). Com este intuito, pretende-s estudar a interação destas estruturas lipídicas com a proteína capsídica (proteína C) do vírus da dengue (DVCP) e as condições necessárias para a formação de complexos ternários membrana proteína-RNA (pH, força iónica, tipo de membrana e sua curvatura, composição membranar, fase lipídica e segregação de fases)..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (3) .
Integrantes: Ronaldo da Silva Mohana Borges - Coordenador.Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Cooperação.
2007 - 2009
Biologia estrutural de sistemas protéicos envolvidos em doenças infecciosas
Descrição: Projeto I- Estudos estruturais e termodinâmicos de proteínas de reparo e mutagênese de DNA de Escherichia coli Embora a maioria das cepas de E. coli seja avirulenta, há aquelas causadoras de doenças muito severas, tais como meningite, pneumonia e septisemia, o que nos estimula a compreender melhor as suas vias de regulação metabólica e o controle da sua expressão gênica. Sabe-se que o genoma das bactérias enfrenta adversidades ambientais de tal forma que sistemas genéticos, tal como o sistema SOS de reparo de DNA, foram desenvolvidos para assegurar a sua sobrevivência. O repressor LexA, proteína chave deste sistema, tem sido alvo de vários estudos termodinâmicos e estruturais em nosso Laboratório. A fim de ampliarmos os nossos estudos para outras vias regulatórias do sistema SOS, queremos caracterizar melhor as proteínas mutagênicas UmuD, UmuD? e UmuC, cujos genes são reprimidos por LexA. Complexos formados entre estas proteínas tornam possível a replicação do genoma da célula mesmo na presença de dano não-reparado ou irreparável, gerando assim o aparecimentos de mutações. O objetivo do projeto I visa estudar a estrutura e estabilidade das proteínas UmuD, UmuD? e UmuC e dos complexos formados entre si usando abordagens estruturais e termodinâmicas. Projeto II- Estudos funcionais e estruturais de proteínas envolvidas no processo de fusão e replicação do vírus da dengue: identificação de alvos moleculares para controle e prevenção da doença Entre as doenças transmitidas por mosquito, aquelas causadas pelo vírus da dengue são as mais prejudiciais à saúde pública. A cada ano, cem milhões de pessoas no mundo se infectam com este vírus, principalmente nas cidades e zonas urbanas tropicais, enquanto cerca de 2,5 bilhões de pessoas correm risco de infecção. Infecções sucessivas com o vírus da dengue podem causar a chamada "febre hemorrágica", onde hemorragias internas podem eventualmente levar ao choque, de forma que esta doença, além de muito difun.
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (2) .
Integrantes: Ronaldo da Silva Mohana Borges - Coordenador / Francisco José Rocha de Sousa - Integrante / Emmerson Corrêa Brasil da Costa - Integrante / Diego Allonso - Integrante / Marcela da Silva Rosa - Integrante.Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.
2006 - 2008
Biologia estrutural: estudo integrado sobre a forma e função de biomoléculas envolvidas em doenças infecciosas e degenerativas
Descrição: A existência de vida em nosso planeta só é possível devido ao reconhecimento macromolecular, isto é, à capacidade que diferentes macromoléculas têm de interagirem entre si e com outras macromoléculas e com moléculas pequenas, gerando uma infinidade de funções, tais como atividades metabólicas, divisão celular, regulação e expressão gênica. O reconhecimento macromolecular tem como arcabouço os três pontos centrais deste projeto: estrutura, energética e dinâmica das macromoléculas. As proteínas geralmente são os protagonistas principais deste cenário, pois sua estrutura, especialmente a sua organização tridimensional, define as características de especificidade necessárias para o reconhecimento. Este projeto aborda o enovelamento protéico (interações intraprotéicas) e sua relação com aspectos básicos do reconhecimento biológico (interação proteína-proteína, proteína-ácido nucléico e proteína-membrana) e sua importância no entendimento da montagem de vírus, incluindo potenciais abordagens terapêuticas, bem como o entendimento das chamadas protein misfolding diseases , entre elas as doenças causadas por prions (encefalopatias espongiformes transmissíveis) e patologias amiloidogênicas (como por exemplo, a doença de Alzheimer, amiloidose senil sistêmica dentre outras). Todas essas questões passaram a fazer parte da grande área denominada de Biologia Estrutural...
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (2) .
Integrantes: Ronaldo da Silva Mohana Borges - Integrante / Paulo Mascarello Bisch - Coordenador.Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.
2005 - 2008
Instituto Milênio de Biologia Estrutural em Biomedicina e Biotecnologia - Edital Institutos do Milênio nº 01/2005
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (30) / Mestrado acadêmico: (30) / Doutorado: (20) .
Integrantes: Ronaldo da Silva Mohana Borges - Integrante / Jerson Lima Silva - Coordenador.Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
2004 - 2007
Centro Nacional de Ressonância Magnética Nuclear - MCT/FINEP/CT-INFRA 05/2003
Descrição: Manutenção do Centro Nacional de Ressonância Magnética Nuclear Jiri Jonas.
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (1) .
Integrantes: Ronaldo da Silva Mohana Borges - Integrante / Jerson Lima Silva - Coordenador.Financiador(es): Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro.Número de orientações: 5
2004 - 2007
RMN de 700MHz com criosonda: equipamento ultrasensível para determinação de estrutura de macromoléculas de alto peso molecular e desenoveladas - MCT/FINEP/CT-INFRA-04/2003
Descrição: Compra de um magneto de 700MHz com criosonda.
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) .
Integrantes: Ronaldo da Silva Mohana Borges - Integrante / Ana Paula Valente - Integrante / Jerson Lima Silva - Coordenador / Fabio de Almeida - Integrante.Financiador(es): Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro.Número de orientações: 4
2004 - 2006
Estudos Funcional e Estrutural de Proteínas Envolvidas no Processo de Fusão e Replicação do Vírus da Dengue: Identificação de Alvos Moleculares Para Controle e Prevenção da Doença - FAPERJ (Programa Primeiros Projetos)
Descrição: A dengue é uma das doenças tropicais mais difundidas no mundo. A cada ano, cem milhões de pessoas no mundo se infectam com o vírus da dengue, principalmente nas cidades e zonas urbanas tropicais, enquanto cerca de 2,5 bilhões de pessoas correm risco de infecção. Desde os anos 80 esta doença tem se estendido pela América Latina devido à urbanização e à pobreza, segundo o Worldwatch Institute. Uma das dificuldades relacionadas ao controle da dengue é a existência de quatro subtipos diferentes de vírus, sendo que a infecção com um deles não confere imunidade à infecção com o outro. Cabe mencionar que infecções sucessivas com o vírus da dengue podem causar a chamada "febre hemorrágica", onde hemorragias internas podem eventualmente levar ao choque, de forma que esta doença, além de muito difundida, pode se tornar bastante grave. Embora vacinas contra o vírus da dengue estejam sendo desenvolvidas, faltam meios para o seu rápido diagnóstico. Além disso, atualmente ainda não há medicamentos específicos contra a dengue, sendo esta uma doença prioritária para a saúde pública brasileira. Desta forma, é de fundamental importância a compreensão das interações do vírus com células hospedeiras e do seu processo de replicação para: a adequação de tratamentos antivirais, já utilizados para outras infecções, e o desenvolvimento de novos métdos de controle deste vírus. Ainda no âmbito da pesquisa básica, no entanto, há uma escassez de informação na literatura dos mecanismos moleculares envolvidos no processo de infecção deste vírus, em particular. As informações existentes provêm de estudos de outros vírus da mesma família. Somente com a compreensão destes mecanismos poder-se-á buscar novas terapias para o controle e a prevenção desta doença..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) .
Integrantes: Ronaldo da Silva Mohana Borges - Coordenador / Peter E. Wright - Integrante / Andrea Thompson Da Poian - Integrante / Carolina Carvalho Serres da Silva - Integrante / Marcela da Silva Rosa - Integrante.Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.Número de orientações: 3
2004 - 2006
Determination of the three-dimensional structure of dengue virus fusion peptide by nuclear magnetic resonance - Academia de Ciências do Terceiro Mundo (TWAS)
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) .
Integrantes: Ronaldo da Silva Mohana Borges - Coordenador.Financiador(es): Third World Academy of Sciences - Auxílio financeiro.Número de orientações: 4
2004 - 2004
Identificação de novos alvos para diagnóstico e terapia da dengue através de técnicas proteômicas. - MCT/CNPq/CT-SAUDE 001/2003-DENGUE
Descrição: -Obtenção de mapas protéicos bidimensionais dos extratos de células HepG2 controle e infectadas com os diferentes sub-tipos de vírus da dengue; -Obtenção de mapas protéicos bidimensionais dos secretados de células HepG2 controle e infectadas; -Comparação dos mapas obtidos para os diferentes estágios de infecção pelo vírus, e estudo das proteínas diferencialmente expressas. -Estudo detalhado das proteínas reguladoras do processo através de purificações prévias por colunas de afinidade, imuno-precipitação e/ou Western blotting do mapa protéico. -Análise dos extratos e secretados de células diretamente no espectrômetro de massa a fim de identificar o perfil de peptídeos > do que 10.000 Da; -Padronização da técnica de eletroforese bidimensional para análise de amostras de plasma humano, com ênfase na expressão de proteínas de fase aguda; -Identificação das diferentes proteínas de interesse presentes nos mapas protéicos bidimensionais dos extratos e secretados de células controle e infectadas, bem como dos plasmas de indivíduos normais e infectados, através da técnica de ?fingerprinting?, após digestão tríptica das proteínas, e identificação por MALDI-TOF MS; -Quantificação relativa das diferentes proteínas de interesse das duas amostras em um único mapa eletroforético através da tecnologia ICAT (?isotope-coded affinity tag?) otimizada27 onde cada uma das amostras (plasma normal e infectado) é marcada com reagentes isotopicamente diferenciados; -Comparação dos dados obtidos in vitro com os obtidos nos experimentos com os plasmas na busca de novos marcadores; -Escolha de proteínas-alvo para determinação de estrutura tri-dimensional em alta resolução por RMN; -Caracterização termodinâmica da interação das proteínas celulares com as proteínas e/ou o RNA do vírus da dengue; -Mapear a localização de epitopos da proteína do envelope nos vários tipos de vírus da dengue por espectrometria de massa; -Finalmente, montagem das bases para identificação de marcado.
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) .
Integrantes: Ronaldo da Silva Mohana Borges - Integrante / Andrea Thompson Da Poian - Coordenador / Russolina Benedeta Zingali - Integrante / Monica Montero-Lomeli - Integrante / Jonas Perales - Integrante / Carolina Carvalho Serres da Silva - Integrante / Fausto Junqueira Stauffer - Integrante / Gilberto B Domont - Integrante / Marcela da Silva Rosa - Integrante.Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.Número de orientações: 3
2003 - 2006
Biologia Estrutural: estudo integrado sobre a forma e função de biomoléculas envolvidas em doenças infecciosas e degenerativas - PRONEX-RIO
Descrição: A existência de vida em nosso planeta só é possível devido ao reconhecimento macromolecular, isto é, à capacidade que diferentes macromoléculas têm de interagirem entre si e com outras macromoléculas e com moléculas pequenas, gerando uma infinidade de funções, tais como atividades metabólicas, divisão celular, regulação e expressão gênica. O reconhecimento macromolecular tem como arcabouço os três pontos centrais deste projeto: estrutura, energética e dinâmica das macromoléculas. As proteínas geralmente são os protagonistas principais deste cenário, pois sua estrutura, especialmente a sua organização tridimensional, define as características de especificidade necessárias para o reconhecimento. Este projeto aborda o enovelamento protéico (interações intraprotéicas) e sua relação com aspectos básicos do reconhecimento biológico (interação proteína-proteína, proteína-ácido nucléico e proteína-membrana) e sua importância no entendimento da montagem de vírus, incluindo potenciais abordagens terapêuticas, bem como o entendimento das chamadas ?protein misfolding diseases?, entre elas as doenças causadas por prions (encefalopatias espongiformes transmissíveis) e patologias amiloidogênicas (como por exemplo, a doença de Alzheimer, amiloidose senil sistêmica dentre outras). Todas essas questões passaram a fazer parte da grande área denominada de Biologia Estrutural..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) .
Integrantes: Ronaldo da Silva Mohana Borges - Integrante / Paulo Mascarello Bisch - Coordenador.Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
Número de produções C, T & A: 5 / Número de orientações: 2
2003 - 2005
Determination of the three-dimensional structure of dengue virus fusion peptide by nuclear magnetic resonance - OMS/TDR
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Doutorado: (1) .
Integrantes: Ronaldo da Silva Mohana Borges - Coordenador / Jerson Lima Silva - Integrante / Peter E. Wright - Integrante / Ada Maria Barcelos Alves - Integrante / Andrea Thompson daPoian - Integrante.Financiador(es): Organização Mundial de Saúde - Auxílio financeiro / Third World Academy of Sciences - Auxílio financeiro.Número de orientações: 2
2003 - 2004
Determinação da estrutura tridimensional do peptídeo de fusão do vírus da Dengue por ressonância magnética nuclear (RMN) multidimensional - Auxílio Antônio Luis Vianna /FUJB/UFRJ
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) .
Integrantes: Ronaldo da Silva Mohana Borges - Coordenador.Financiador(es): Auxílio a Recém Professor Antônio Luis Viana - Auxílio financeiro.Número de orientações: 2
2003 - 2004
Determinação da estrutura tri-dimensional do peptídeo de fusão do vírus da Dengue por ressonância magnética nuclear multidimensional - CNPq Edital Universal 01/2002
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) .
Integrantes: Ronaldo da Silva Mohana Borges - Coordenador / Jerson Lima Silva - Integrante / Peter E. Wright - Integrante / Ada Maria Barcelos Alves - Integrante / Andrea Thompson daPoian - Integrante.Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
Número de produções C, T & A: 3 / Número de orientações: 2


Projetos de extensão


2018 - Atual
ALFABETIZAÇÃO CIENTÍFICA E TRANSPOSIÇÃO DIDÁTICA EM ARBOVIROSES: MESCLANDO SAÚDE PÚBLICA, ARTE E DIVULGAÇÃO CIENTÍFICA
Descrição: A proposta tem como base fundamental o enfrentamento das arboviroses e outras doenças de transmissão vetorial através de práticas de promoção, educação/alfabetização científica e transposição didática em saúde, instruindo a população em geral através do estímulo à expressão, fruição e compreensão dos fenômenos artísticos..
Situação: Em andamento; Natureza: Extensão.
Alunos envolvidos: Graduação: (5) .
Integrantes: Ronaldo da Silva Mohana Borges - Coordenador / Helver Goncalves Dias - Integrante / Gabriela Cardoso Caldas - Integrante / Joao Vitor Galo Esteves - Integrante / Lucas Elber De Souza Cavalcanti - Integrante / Hugo Rodrigues Marins - Integrante / Marina Castilho Ramos - Integrante / Luiza Gomes Freire - Integrante / Débora Ferreira Barreto Vieira - Integrante / Flávia Barreto Dos Santos - Integrante / Maria Da Graça Muniz Lima - Integrante.
2004 - 2004
Introdução à análise proteômica ? Rede Proteômica do Rio de Janeiro - CNPq 05/2003 (Formação de Recursos Humananos)
Descrição: O objetivo do curso é fornecer ao aluno uma visão básica e noções gerais das técnicas disponíveis em proteômica. Será dado um enfoque prático através das realizações pelos próprios alunos de eletroforese bidimensional, análise comparativa de gel, hidrólises em gel com tripsina; espectrometria de massa. e análise de finger print. Além de apresentar várias possibilidades de utilização desta abordagem metodológica, para responder perguntas biológicas de diferentes níveis, através de seminários apresentando artigos especializados na área..
Situação: Concluído; Natureza: Extensão.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) .
Integrantes: Ronaldo da Silva Mohana Borges - Integrante / Wanda Maria Almeida Von Krüger - Integrante / Paulo Mascarello Bisch - Integrante / Russolina Benedeta Zingali - Coordenador / Monica Montero-Lomeli - Integrante / Ana Coelho - Integrante / Marcia Regina Soares da Silva - Integrante / Jonas Perales - Integrante / Denis Luis da Silva Dutra - Integrante / Celia Maria Batista e Silva - Integrante.Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.Número de orientações: 1


Membro de corpo editorial


2011 - Atual
Periódico: ISRN Molecular Biology


Revisor de periódico


2008 - Atual
Periódico: Journal of Molecular Biology


Áreas de atuação


1.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Biologia Estrutural/Especialidade: Ressonância Magnética Nuclear.
2.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Biologia Estrutural.
3.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Química de Macromoléculas.
4.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Biologia Molecular.
5.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Biofísica / Subárea: Biofísica Molecular.
6.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Química de Macromoléculas/Especialidade: Proteínas.


Idiomas


Inglês
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.


Prêmios e títulos


2013
Bolsa de Produtividade de Pesquisa (PQ) - nível 1D, CNPq.
2013
Cientista do Nosso Estado, FAPERJ.
2008
Cientista Jovem do Nosso Estado, FAPERJ.
2006
Bolsa de Produtividade de Pesquisa (PQ) nível 2, CNPq.
2004
Auxílio Viagem para Participação do Simpósio Frontiers in Structural Biology, CNPq.
2003
Bolsa de auxílio para participar no simpósio, Keystone Simposia.
2003
Re-Entry Grant, Coordenador, Organização Mundial de Saúde.
2002
Skaggs Posdoctoral Fellow, Skaggs Institute for Chemical Biology.
2002
Prêmio Recém Doutor Antônio Luis Viana 2002, Coodernador, Fundação José Bonifácio.
2000
2o. colocado no 4o. Prêmio Jovens Talentos em Ciências da Vida ( total de candidatos: 45), Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular e Amersham-Pharmacia Biotech.
2000
PEW LATIN AMERICAN FELLOW in the Biomedical Sciences, The PEW Charitable Trusts - EUA.


Produções



Produção bibliográfica
Citações

Web of Science
Total de trabalhos:32
Total de citações:381
Fator H:10
Mohana-Borges, R*  Data: 17/06/2013

SCOPUS
Total de trabalhos:36
Total de citações:386
Mohana-Borges, R*  Data: 17/06/2013

Artigos completos publicados em periódicos

1.
de Abreu da Silva, Isabel Caetano2018de Abreu da Silva, Isabel Caetano ; Vicentino, Amanda Roberta Revoredo ; DOS SANTOS, RENATA COUTINHO ; DA FONSECA, RODRIGO NUNES ; DE MENDONÇA AMARANTE, ANDERSON ; CARNEIRO, Vitor Coutinho ; DE AMORIM PINTO, MARCIA ; AGUILERA, ESTEFANIA ANAHI ; MOHANA-BORGES, R. ; BISCH, PAULO MASCARELLO ; da Silva-Neto, Mario Alberto Cardoso ; FANTAPPIE, M. . Molecular and functional characterization of single-box high-mobility group B (HMGB) chromosomal protein from Aedes aegypti. GENE, v. 00, p. 00-07, 2018.

2.
SALOMÃO, NATÁLIA G.2018SALOMÃO, NATÁLIA G. ; RABELO, KÍSSILA ; PÓVOA, TIAGO F. ; ALVES AM B, Alves AM ; DA COSTA, SIMONE M. ; Gonçalves, Antônio J. S. ; AMORIM, JULIANA F. ; AZEVEDO, ADRIANA S. ; NUNES, PRISCILLA C. G. ; BASÍLIO-DE-OLIVEIRA, CARLOS A. ; BASÍLIO-DE-OLIVEIRA, RODRIGO P. ; GERALDO, LUIZ H. M. ; FONSECA, CELINA G. ; LIMA, FLÁVIA R. S. ; MOHANA-BORGES, R. ; SILVA, EMILIANA M. ; DOS SANTOS, FLÁVIA B. ; OLIVEIRA, EDSON R. A. ; PAES, MARCIANO V. . BALB/c mice infected with DENV-2 strain 66985 by the intravenous route display injury in the central nervous system. Scientific Reports, v. 8, p. 9754, 2018.

3.
JOÃO, ESAÚ C.2018JOÃO, ESAÚ C. ; FERREIRA, ORLANDO DA C. ; GOUVÊA, MARIA ISABEL ; TEIXEIRA, MARIA DE LOURDES B. ; TANURI, A. ; HIGA, LUIZA M. ; COSTA, DEISE A. ; MOHANA-BORGES, R. ; Arruda, Mônica B. ; MATOS, HAROLDO J. ; CRUZ, MARIA LETICIA ; MENDES-SILVA, WALLACE ; READ, JENNIFER S. . Pregnant women co-infected with HIV and Zika: Outcomes and birth defects in infants according to maternal symptomatology. PLoS One, v. 13, p. e0200168, 2018.

4.
CONDE, JONAS N.2017CONDE, JONAS N. ; SILVA, E. M. ; BARBOSA, ANGELA S. ; MOHANA-BORGES, R. . The Complement System in Flavivirus Infections. Frontiers in Microbiology (Online), v. 8, p. 1/213-7, 2017.

5.
OLIVEIRA, EDSON R.A.2017OLIVEIRA, EDSON R.A. ; Mohana-Borges, Ronaldo ; DE ALENCASTRO, RICARDO B. ; HORTA, BRUNO A.C. . The flavivirus capsid protein: Structure, function and perspectives towards drug design. VIRUS RESEARCH, v. 227, p. 115-123, 2017.

6.
VIDOTTO, ALESSANDRA2017VIDOTTO, ALESSANDRA ; MORAIS, ANA T. S. ; RIBEIRO, MILENE R. ; PACCA, CAROLINA C. ; TERZIAN, ANA C. B. ; GIL, LAURA H. V. G. ; Mohana-Borges, Ronaldo ; GALLAY, PHILIPPE ; NOGUEIRA, MAURICIO L. . Systems Biology Reveals NS4B-Cyclophilin A Interaction: A New Target to Inhibit YFV Replication. JOURNAL OF PROTEOME RESEARCH, v. 16, p. 1542-1555, 2017.

7.
VASCONCELOS-DOS-SANTOS, A2017VASCONCELOS-DOS-SANTOS, A ; LOPONTE, H F B R ; MANTUANO, N R ; OLIVEIRA, I A ; DE PAULA, I F ; TEIXEIRA, L K ; DE-FREITAS-JUNIOR, J C M ; GONDIM, K C ; HEISE, N ; MOHANA-BORGES, R ; MORGADO-DÍAZ, J A ; DIAS, W B ; TODESCHINI, A R . Hyperglycemia exacerbates colon cancer malignancy through hexosamine biosynthetic pathway. Oncogenesis, v. 6, p. e306, 2017.

8.
PORTELA, ALINE C.2017PORTELA, ALINE C. ; BARROS, THALITA G. ; LIMA, CAMILO H. DA S. ; DIAS, LUIZA R.S. ; AZEVEDO, PEDRO H.R. DE A. ; DANTAS, ANNA SOPHIA C.L. ; Mohana-Borges, Ronaldo ; VENTURA, GUSTAVO T. ; PINHEIRO, SERGIO ; MURI, ESTELA M.F. . Isosorbide-based peptidomimetics as inhibitors of hepatitis C virus serine protease. BIOORGANIC & MEDICINAL CHEMISTRY LETTERS, v. 27, p. 3661-3665, 2017.

9.
DE SOUZA, LUIZ JOSÉ2017DE SOUZA, LUIZ JOSÉ ; DE AZEVEDO, JOÃO ; KOHLER, LIZA INGRIDE ACHA ; BARROS, LORENA DE FREITAS ; LIMA, MARIANA ARÊDES ; SILVA, EMILIANA MANDARANO ; Mohana-Borges, Ronaldo ; NUNES, PRISCILA CONRADO GUERRA ; PAES, MARCIANO VIANA . Evidence of dengue virus replication in a non-traumatic spleen rupture case. ARCHIVES OF VIROLOGY, v. 162, p. 3535-3539, 2017.

10.
OLIVEIRA, EDSON R. A.2017OLIVEIRA, EDSON R. A. ; PÓVOA, TIAGO F. ; NUOVO, GERARD J. ; Allonso, Diego ; SALOMÃO, NATÁLIA G. ; BASÍLIO-DE-OLIVEIRA, CARLOS A. ; GERALDO, LUIZ H. M. ; FONSECA, CELINA G. ; LIMA, FLÁVIA R. S. ; Mohana-Borges, Ronaldo ; PAES, MARCIANO V. . Dengue fatal cases present virus-specific HMGB1 response in peripheral organs. Scientific Reports, v. 7, p. 16011, 2017.

11.
SILVA, ISABEL CAETANO DE ABREU DA2016SILVA, ISABEL CAETANO DE ABREU DA ; CARNEIRO, Vitor Coutinho ; Vicentino, Amanda Roberta Revoredo ; AGUILERA, ESTEFANIA ANAHI ; MOHANA-BORGES, R. ; THIENGO, SILVANA ; FERNANDEZ, MONICA AMMON ; FANTAPPIE, M. . The distinct C-terminal acidic domains of HMGB proteins are functionally relevant in Schistosoma mansoni. International Journal for Parasitology, v. 01, p. 01-10, 2016.

12.
CONDE, JONAS NASCIMENTO2016CONDE, JONAS NASCIMENTO ; SILVA, E. M. ; ALLONSO, DIEGO ; COELHO, DIEGO RODRIGUES ; ANDRADE, IAMARA DA SILVA ; DE MEDEIROS, LUCIANO NEVES ; MENEZES, JOICE LIMA ; BARBOSA, ANGELA SILVA ; MOHANA-BORGES, R. . Inhibition of the membrane attack complex by dengue NS1 through interaction with vitronectin and terminal complement proteins. Journal of Virology (Print), v. 90, p. JVI.00912-16, 2016.

13.
Allonso, Diego2015Allonso, Diego ; ANDRADE, IAMARA S. ; CONDE, JONAS N. ; COELHO, DIEGO R. ; ROCHA, DANIELE C. P. ; DA SILVA, MANUELA L. ; VENTURA, GUSTAVO T. ; SILVA, EMILIANA M. ; Mohana-Borges, Ronaldo . Dengue virus NS1 protein modulates cellular energy metabolism by increasing glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase activity. Journal of Virology (Print), v. 89, p. 11871-11883, 2015.

14.
FAUSTINO, ANDRÉ F.2014FAUSTINO, ANDRÉ F. ; CARVALHO, FILOMENA A. ; MARTINS, IVO C. ; MOHANA-BORGES, R. ; Castanho, Miguel A.R.B. ; ALMEIDA, FÁBIO C.L. ; Da Poian, Andrea T. ; SANTOS, NUNO C. . Dengue Virus Capsid Protein Interacts Specifically with Very Low Density Lipoproteins. Nanomedicine, v. 10, p. 247-255, 2014.

15.
RAMÍREZ, ROSA2014RAMÍREZ, ROSA ; FALCÓN, ROSABEL ; IZQUIERDO, ALIENYS ; GARCÍA, ANGÉLICA ; ALVAREZ, MAYLING ; PÉREZ, ANA BEATRIZ ; SOTO, YUDIRA ; MUNÉ, MAYRA ; DA SILVA, EMILIANA MANDARANO ; ORTEGA, ONEY ; Mohana-Borges, Ronaldo ; GUZMÁN, MARÍA G. . Recombinant dengue 2 virus NS3 protein conserves structural antigenic and immunological properties relevant for dengue vaccine design. Virus Genes, v. 1, p. 00, 2014.

16.
Allonso, Diego2014Allonso, Diego ; MENESES, MARCELO D. F. ; FERNANDES, CARLOS A. ; FERREIRA, DAVIS F. ; Mohana-Borges, Ronaldo . Assessing Positivity and Circulating Levels of NS1 in Samples from a 2012 Dengue Outbreak in Rio de Janeiro, Brazil. Plos One, v. 9, p. e113634, 2014.

17.
VENTURA, GUSTAVO TAVARES2014VENTURA, GUSTAVO TAVARES ; COSTA, EMMERSON CORRÊA BRASIL DA ; CAPACCIA, ANNE MIRANDA ; Mohana-Borges, Ronaldo . pH-Dependent Conformational Changes in the HCV NS3 Protein Modulate Its ATPase and Helicase Activities. Plos One, v. 9, p. e115941, 2014.

18.
ABRAHIM-VIEIRA, BÁRBARA2014ABRAHIM-VIEIRA, BÁRBARA ; DA COSTA, EMMERSON C. B. ; DE A. AZEVEDO, PEDRO H. R. ; PORTELA, ALINE C. ; DIAS, LUIZA R. S. ; PINHEIRO, SERGIO ; TANURI, AMILCAR ; CAPACCIA, ANNE M. ; VENTURA, GUSTAVO T. ; Mohana-Borges, Ronaldo ; RODRIGUES, CARLOS R. ; DE SOUZA, ALESSANDRA M. T. ; MURI, ESTELA M. F. . Novel isomannide-based peptide mimetics containing a tartaric acid backbone as serine protease inhibitors. Medicinal Chemistry Research (Print), v. 23, p. 5305-5320, 2014.

19.
CORTINES, JULIANA R.2014CORTINES, JULIANA R. ; LIMA, LUÍS MAURICIO T.R. ; Mohana-Borges, Ronaldo ; MILLEN, THIAGO DE A. ; GASPAR, LUCIANE PINTO ; LANMAN, JASON K. ; PREVELIGE, PETER E. ; SILVA, JERSON L. . Structural insights into the stabilization of the human immunodeficiency virus type 1 capsid protein by the cyclophilin-binding domain and implications on the virus cycle. Biochimica et Biophysica Acta. Proteins and Proteomics, v. 1854, p. 341-348, 2014.

20.
ALLONSO, D.2013ALLONSO, D. ; VAZQUEZ, S. ; GUZMAN, M. G. ; MOHANA-BORGES, R. . High Mobility Group Box 1 Protein as an Auxiliary Biomarker for Dengue Diagnosis. The American Journal of Tropical Medicine and Hygiene, v. 88, p. 506-509, 2013.

21.
SILVA, EMILIANA M.2013 SILVA, EMILIANA M. ; CONDE, JONAS N. ; Allonso, Diego ; NOGUEIRA, MAURICIO L. ; Mohana-Borges, Ronaldo . Mapping the Interactions of Dengue Virus NS1 Protein with Human Liver Proteins Using a Yeast Two-Hybrid System: Identification of C1q as an Interacting Partner. Plos One, v. 8, p. e57514, 2013.

22.
Belgrano, Fabricio S.2013Belgrano, Fabricio S. ; DE ABREU DA SILVA, ISABEL C. ; BASTOS DE OLIVEIRA, FRANCISCO M. ; FANTAPPIÉ, MARCELO R. ; Mohana-Borges, Ronaldo . Role of the Acidic Tail of High Mobility Group Protein B1 (HMGB1) in Protein Stability and DNA Bending. Plos One, v. 8, p. e79572, 2013.

23.
FREIRE, JOÃO MIGUEL2013FREIRE, JOÃO MIGUEL ; VEIGA, ANA SALOMÉ ; Conceição, Thaís M. ; KOWALCZYK, WIOLETA ; MOHANA-BORGES, R. ; ANDREU, DAVID ; SANTOS, NUNO C. ; DA POIAN, A. T. ; Da Poian, Andrea T. ; CASTANHO, MIGUEL A. R. B. . Intracellular Nucleic Acid Delivery by the Supercharged Dengue Virus Capsid Protein. Plos One, v. 8, p. e81450, 2013.

24.
DA COSTA, EMMERSON C. B.2013DA COSTA, EMMERSON C. B. ; AMORIM, RAQUEL ; DA SILVA, FERNANDO C. ; ROCHA, DAVID R. ; PAPA, MICHELLE P. ; DE ARRUDA, LUCIANA B. ; Mohana-Borges, Ronaldo ; FERREIRA, VITOR F. ; TANURI, AMILCAR ; DA COSTA, LUCIANA J. ; FERREIRA, SABRINA B. . Synthetic 1,4-Pyran Naphthoquinones Are Potent Inhibitors of Dengue Virus Replication. Plos One, v. 8, p. e82504, 2013.

25.
CARVALHO, F. A.2012 CARVALHO, F. A. ; Carneiro, F. A. ; Martins, I. C. ; ASSUNCAO-MIRANDA, I. ; Faustino, A. F. ; PEREIRA, R. M. ; Bozza, P. T. ; CASTANHO, M. A. R. B. ; MOHANA-BORGES, R. ; Da POIAN, A. T. ; Santos, N. C. . Dengue Virus Capsid Protein Binding to Hepatic Lipid Droplets (LD) Is Potassium Ion Dependent and Is Mediated by LD Surface Proteins. Journal of Virology (Print), v. 86, p. 2096-2108, 2012.

26.
BARROS, T. G.2012BARROS, T. G. ; ZORZANELLI, B. C. ; PINHEIRO, S. ; BRITO, M. A. ; TANURI, A. ; COSTA, E. C. B. ; MOHANA-BORGES, R. ; RODRIGUES, C. R. ; SOUZA, A. T. M. ; FERREIRA, V. F. ; MURI, E. M. F. . Novel peptide mimetics based on N-protected amino acids derived from isomannide as potential inhibitors of NS3 serine protease of Hepatitis C virus. Letters in Organic Chemistry, v. 9, p. 239-249, 2012.

27.
Martins, Ivo C.2012Martins, Ivo  ; Gomes Neto, Francisco ; Faustino, André  ; Carvalho, Filomena  ; Carneiro, Fabiana  ; Bozza, Patricia  ; MOHANA-BORGES, R. ; Castanho, Miguel  ; Almeida, Fábio  ; Santos, Nuno  ; Da  . The disordered N-terminal region of dengue virus capsid protein contains a lipid-droplet-binding motif. Biochemical Journal (London. 1984), v. 444, p. 405-415, 2012.

28.
ALLONSO, D.2012ALLONSO, D. ; Allonso, Diego ; Belgrano, Fabricio S. ; Calzada, Naifi ; Guzmán, Maria G. ; Vázquez, Susana ; MOHANA-BORGES, R. . Elevated serum levels of high mobility group box 1 (HMGB1) protein in dengue-infected patients are associated with disease symptoms and secondary infection. Journal of Clinical Virology, v. 55, p. 214-219, 2012.

29.
RIBEIRO, FABIO SCHNEIDER2012RIBEIRO, FABIO SCHNEIDER ; DE ABREU DA SILVA, ISABEL CAETANO ; CARNEIRO, VITOR COUTINHO ; BELGRANO, FABRÍCIO DOS SANTOS ; Mohana-Borges, Ronaldo ; DE ANDRADE ROSA, IVONE ; BENCHIMOL, MARLENE ; SOUZA, NATHALIA ROCHA QUINTINO ; MESQUITA, RAFAEL DIAS ; SORGINE, MARCOS HENRIQUE FERREIRA ; GAZOS-LOPES, FELIPE ; VICENTINO, AMANDA ROBERTA REVOREDO ; WU, WENJIE ; DE MORAES MACIEL, RENATA ; DA SILVA-NETO, MARIO ALBERTO CARDOSO ; FANTAPPIÉ, MARCELO ROSADO . The Dengue Vector Aedes aegypti Contains a Functional High Mobility Group Box 1 (HMGB1) Protein with a Unique Regulatory C-Terminus. Plos One, v. 7, p. e40192, 2012.

30.
ALLONSO, D.2011ALLONSO, D. ; ROSA, M. S. ; COELHO, D. R. ; COSTA, S. M. ; NOGUEIRA, R. M. ; BOZZA, F. A. ; dos SANTOS, F. B. ; ALVES, A. M. B. ; MOHANA-BORGES, R. . Polyclonal antibodies against properly folded Dengue virus NS1 protein expressed in E. coli enable sensitive and early dengue diagnosis. Journal of Virological Methods, p. 109-116, 2011.

31.
ANDRADE, I. S.2011ANDRADE, I. S. ; Vianez, J. L. ; GOULART, C. L. ; HOMBLE, F. ; Ruysschaert, J.-M. ; VON KRUGER, W. M. A. ; BISCH, P. M. ; De SOUZA, W. ; MOHANA-BORGES, R. ; MOTTA, M. C. M. . Characterization of a porin channel in the endosymbiont of the trypanosomatid protozoan Crithidia deanei. Microbiology (Reading. Print), p. 2818-2830, 2011.

32.
COSTA, S. M.2011COSTA, S. M. ; YORIO, A. P. ; GONCALVES, A. S. ; VIDALE, M. M. ; COSTA, E. C. B. ; MOHANA-BORGES, R. ; MOTTA, M. A. ; FREIRE, M. S. ; ALVES, A. M. B. . Induction of a Protective Response in Mice by the Dengue Virus NS3 Protein Using DNA Vaccines. Plos One, v. 6, p. e25685, 2011.

33.
MELO, M. N.2009 MELO, M. N. ; SOUSA, F. J. R. ; CARNEIRO, F.A. ; CASTANHO, M. A. R. B. ; VALENTE, A. P. ; ALMEIDA, F. ; Da POIAN, A. T. ; MOHANA-BORGES, R. . Interaction of the dengue virus fusion peptide with membranes by NMR: the essential role of the envelope protein Trp101 for membrane fusion. Journal of Molecular Biology, v. 392, p. 736-746, 2009.

34.
DI'AZ, ALVARO2009DI'AZ, ALVARO ; Fontana, E. Carolina ; Todeschini, Adriane R. ; SOULE', SILVIA ; GONZA'LEZ, HUMBERTO ; Casaravilla, Cecilia ; Portela, Magdalena ; Mohana-Borges, Ronaldo ; MENDONC'A-PREVIATO, LUCIA ; Previato, Jose O. ; Ferreira, Fernando . The Major Surface Carbohydrates of the Echinococcus granulosus Cyst: Mucin-Type O -Glycans Decorated by Novel Galactose-Based Structures. Biochemistry (Easton), v. 48, p. 11678-11691, 2009.

35.
STAUFFER, F. J.2008STAUFFER, F. J. ; MELO, M. N. ; CARNEIRO, F.A. ; SOUSA, F. J. R. ; JULIANO, M. A. ; JULIANO, L. ; MOHANA-BORGES, R. ; DAPOIAN, A. T. ; CASTANHO, M. A. R. B. . Interaction between dengue virus fusion peptide and lipid bilayers depends on peptide clustering. Molecular Membrane Biology, v. 25, p. 128-138, 2008.

36.
SIMON, S. M.2008 SIMON, S. M. ; SOUSA, F. J. R. ; MOHANA-BORGES, R. ; WALKER, G. C. . Regulation of Escherichia coli SOS mutagenesis by dimeric intrinsically disordered umuD gene products. PNAS. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, v. 105, p. 1152-1157, 2008.

37.
PORTUGAL, M. I.2008PORTUGAL, M. I. ; TODESCHINI, A. R. ; LIMA, C. S. ; LIMA, C. A. ; MOHANA-BORGES, R. ; OTTENHOFF, T. H. M. ; PREVIATTO, L. M. ; PREVIATO, J. O. ; PESSOLANI, M. C. V. . Characterization of two heparan sulphate-binding sites in the mycobacterial adhesin Hlp. BMC Microbiology (Online), v. 8, p. 75, 2008.

38.
GUTIERREZ, A. L.2007GUTIERREZ, A. L. ; FARAGE, L. ; MELO, M. N. ; MOHANA-BORGES, R. ; GUERARDEL, Y. ; CODDEVILLE, B. ; WIERUSZESKI, J. ; PREVIATTO, L. M. ; PREVIATO, J. O. . Characterization of glycoinositolphosphoryl ceramide structure mutant strains of Cryptococcus neoformans. Glycobiology (Oxford), v. 17, p. 1C-11C, 2007.

39.
SCHWARZINGER, S.2007SCHWARZINGER, S. ; MOHANA-BORGES, R. ; Kroon, G. J.A. ; DYSON, H. J. ; WRIGHT, P. E. . Structural characterization of partially folded intermediates of apomyoglobin H64F. Protein Science, v. 17, p. 313-321, 2007.

40.
FABER-BARATA, J.2006FABER-BARATA, J. ; MOHANA-BORGES, R. ; LIMA, L. M. . Specificity in DNA recognition by a peptide from papillomavirus E2 protein. FEBS Letters, v. 580, n.8, p. 1919-1924, 2006.

41.
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SOUSA, F. J. R.2006SOUSA, F. J. R. ; LIMA, L. M. ; OLIVEIRA, C. L. ; TORRIANI, I. ; ALMEIDA, D. F. ; FOGUEL, D. ; SILVA, J. L. ; MOHANA-BORGES, R. . Tetramerization of the LexA Repressor in Solution: Implications for Gene Regulation of the E.coli SOS System at Acidic pH. Journal of Molecular Biology, v. 359, n.4, p. 1059-1074, 2006.

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MOHANA-BORGES, R.2004MOHANA-BORGES, R.; GOTO, N. K. ; KROON, G. J. A. ; DYSON, H. J. ; WRIGHT, P. E. . Structural Characterization of Unfolded States of Apomyoglobin using Residual Dipolar Couplings. Journal of Molecular Biology, Estados Unidos da América, v. 340, n.5, p. 1131-1142, 2004.

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SILVA, J. L.2002SILVA, J. L. ; OLIVEIRA, A. C. ; GOMES, A. M. O. ; LIMA, L. M. ; MOHANA-BORGES, R. ; PACHECO, A. B. F. ; FOGUEL, D. . Pressure induces folding intermediates that are crucial for protein-DNA recognition and virus assembly. Biochimica et Biophysica Acta. Protein Structure and Molecular Enzymology (Cessou em 2002. Cont. ISSN 1570-9639 Biochimica et Biophysica Acta. Protein, EUA, v. 1595, n.1-2, p. 250-265, 2002.

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OLIVEIRA, A. C.2000OLIVEIRA, A. C. ; GOMES, A. M. O. ; ALMEIDA, F. ; MOHANA-BORGES, R. ; VALENTE, A. P. ; REDDY, V. S. ; JONHSON, J. E. ; SILVA, J. L. . Virus Maturation Targets the Capsid to Concerted Disassembly and Unfolding. The Journal of Biological Chemistry, EUA, v. 275, n.21, p. 16037-16043, 2000.

46.
MOHANA-BORGES, R.;BORGES, R.S.M.;Mohana-Borges, Ronaldo;MOHANA-BORGES, R2000MOHANA-BORGES, R.; PACHECO, A. B. F. ; SOUSA, F. J. R. ; FOGUEL, D. ; ALMEIDA, D. F. ; SILVA, J. L. . LexA Repressor Forms Stable Dimers in Solution: The Role of Specific DNA in Targeting Protein-Protein Interactions. The Journal of Biological Chemistry (Print), EUA, v. 275, n.7, p. 4708-4712, 2000.

47.
MOHANA-BORGES, R.;BORGES, R.S.M.;Mohana-Borges, Ronaldo;MOHANA-BORGES, R1999MOHANA-BORGES, R.; SILVA, J. L. ; SANZ, J. R. ; GAY, G. P. . Folding of a Pressure-Denatured Model Protein. PNAS. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, EUA, v. 96, p. 7888-7893, 1999.

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MOHANA-BORGES, R.;BORGES, R.S.M.;Mohana-Borges, Ronaldo;MOHANA-BORGES, R1999MOHANA-BORGES, R.; SILVA, J. L. ; GAY, G. P. . Protein Folding in the Absence of Chemical Denaturants. Reversible Pressure Denaturation of the Noncovalent Complex Formed by the Association of Two Protein Fragments. The Journal of Biological Chemistry, EUA, v. 274, n.12, p. 7732-7740, 1999.

49.
RIBEIRO, P. D.1998RIBEIRO, P. D. ; MOHANA-BORGES, R. ; COSTA, P. R. R. ; ALVES, E. W. ; MACHADO, O. L. T. . Carboxyl-Terminal Sequencing: new C-Terminal Peptidyl-Thiohydantoins Formation Conditions. Protein and Peptide Letters, EUA, v. 5, p. 251-256, 1998.

Capítulos de livros publicados
1.
Da POIAN, A. T. ; ALMEIDA, F. ; VALENTE, A. P. ; MOHANA-BORGES, R. ; NETO, F.G. . NMR to access the transient interactions between viral fusion peptides and their target membranes. In: Miguel A. R. B. Castanho. (Org.). Membrane-active peptides: methods and results on structure and function. 1ed.La Jolla, California, EUA: International University Line, 2010, v. 9, p. 505-526.

Textos em jornais de notícias/revistas
1.
REHEN, S. K. ; MUOTRI, A. ; LANDEIRA-FERNANDEZ, A. M. ; ABREU, J. G. ; ALMEIDA, M. S. ; GUIMARAES, M. ; MOHANA-BORGES, R. ; RIBEIRO, S. . Scientific Aid to Brazil is strangled by red tape. Nature, p. 601 - 601, 08 abr. 2004.

Resumos publicados em anais de congressos
1.
AGUILERA, E. A. ; NETO, J. B. A. ; CORTINES, J. R. ; MOHANA-BORGES, R. . Thermodynamic Characterization of Hepatitis C Vírus NS5B Protein Ecpressed In e. Coli. In: II Latin American Federation Of Biophysical Societies (LaFeBS), 2012, Búzios. XXXVII Brazilian Biophysical Society Congress, 2012.

2.
VENTURA, G. T. ; DA COSTA, EMMERSON C. B. ; CAPACCIA, A. M. ; TEIXEIRA, B. M. ; TANURI, AMILCAR ; BORGES, R.S.M. . Promising new compounds against Hepatitis C virus NS3 helicase. In: II Latin American federation Of Biophysical Societies (LaFeBS), 2012, Búzios. II Latin American federation Of Biophysical Societies (LaFeBS).

3.
CONDE, JONAS N. ; SILVA, EMILIANA M. ; ALLONSO, D. ; MOHANA-BORGES, R. . Dengue Virus Non Structural 1 (NS1) protein interacts with human acute phase proteins.. In: Third Pan American Dengue Research Network Meeting, 2012, Foz do Iguaçu. XLI Annual Meeting of The Brazilian Biochemistry and Molecular Biology Society, 2012.

4.
SILVA, E. M. ; CONDE, J. N. ; NOGUEIRA, M. L. ; MOHANA-BORGES, R. . The non-structural 3 (NS3) protein of dengue virus interacts with human liver proteins.. In: XXXIX Reunião Anual da SBBq, 2010, Foz do Iguaçu, PR. XXXIX Reunião Anual da SBBq, 2010.

5.
AGUILERA, E. A. ; ROSA, M. S. ; TANURI, A. ; NETO, J. B. A. ; MOHANA-BORGES, R. . Cloning, expression and thermodynamic characterization of hepatitis C virus NS5b protein in E. coli. In: XXXIX Reunião Anual da SBBq, 2010, Foz do Iguaçu, PR. XXXIX Reunião Anual da SBBq, 2010.

6.
BELGRANO, F. S. ; SOUSA, F. J. R. ; SILVA, I. C. A. ; OLIVEIRA, F. M. ; FANTAPPIE, M. R. ; MOHANA-BORGES, R. . Thermodynamic studies of human high mobility group box 1 proteins (HMGB1).. In: XXXIX Reunião Anual da SBBq, 2010, Foz do Iguaçu, PR. XXXIX Reunião Anual da SBBq, 2010.

7.
ALLONSO, D. ; ROSA, M. S. ; COSTA, S. M. ; BOZZA, F. A. ; ALVES, A. M. B. ; MOHANA-BORGES, R. . Dengue virus NS1 polyclonal antibodies: a useful tool for development of diagnostic kits. In: XXXIX Reunião Anual da SBBq, 2010, Foz do Iguaçu, PR. XXXIX Reunião Anual da SBBq, 2010.

8.
CARNEIRO, F.A. ; CARVALHO, F. A. ; MARTINS, I. C. R. ; MOHANA-BORGES, R. ; Da POIAN, A. T. ; SANTOS, N. F. D. C. C. . Characterization of the interaction of the dengue virus C protein with lipid droplets. In: XXXIX Reunião Anual da SBBq, 2010, Foz do Iguaçu, PR. XXXIX Reunião Anual da SBBq, 2010.

9.
PEREIRA, R. M. ; SOUSA, F. J. R. ; CARNEIRO, F.A. ; Da POIAN, A. T. ; MOHANA-BORGES, R. . Purification and thermodynamic characterization of capsid protein from dengue virus type 2 (DEN2C). In: XXXIX Reunião Anual da SBBq, 2010, Foz do Iguaçu, PR. XXXIX Reunião Anual da SBBq, 2010.

10.
VENTURA, G. T. ; COSTA, E. C. B. ; CAPACCIA, A. M. ; FERREIRA, S. B. ; TEIXEIRA, B. M. ; Costa, M. S. ; NETO, J. B. A. ; TANURI, A. ; MOHANA-BORGES, R. . Inhibition of hepatitis C virus ATPase/Helicase NS domain by triazole derivative. In: XXXIX Reunião Anual da SBBq, 2010, Foz do Iguaçu, PR. XXXIX Reunião Anual da SBBq, 2010.

11.
ANDRADE, I. S. ; Vianez-Junior, J. S. ; De SOUZA, W. ; MOHANA-BORGES, R. ; MOTTA, M. C. M. . The characterization of a porin-like protein in the bacterium of Crithidia deanei offers new clues on the symbiosis in trypanosomatids. In: XXXIX Reunião Anual da SBBq, 2010, Foz do Iguaçu, PR. XXXIX Reunião Anual da SBBq, 2010.

12.
PEREIRA, R. M. ; SOUSA, F. J. R. ; CARNEIRO, F.A. ; Da POIAN, A. T. ; MOHANA-BORGES, R. . Purification and Thermodynamic Characterization of Capsid Protein from Dengue Virus Type 2 (DEN2C). In: Second Pan American Dengue Research Network Meeting, 2010, Cancun, Mexico. Second Pan American Dengue Research Network Meeting, 2010.

13.
ALLONSO, D. ; ROSA, M. S. ; COSTA, S. M. ; NOGUEIRA, R. M. ; BOZZA, F. A. ; dos SANTOS, F. B. ; ALVES, A. M. B. ; MOHANA-BORGES, R. . Recombinant DENV2 NS1 Protein Expressed in E. coli Maintains its Structural Properties and Generates Polyclonal Antibodies Useful for Dengue Diagnosis. In: Second Pan American Dengue Research Network Meeting, 2010, Cancun, Mexico. Second Pan American Dengue Research Network Meeting, 2010.

14.
CAPACCIA, A. M. ; VENTURA, G. T. ; COSTA, E. C. B. ; FERREIRA, S. B. ; TEIXEIRA, B. M. ; Costa, M. S. ; FERREIRA, V. F. ; TANURI, A. ; MOHANA-BORGES, R. . Triagem de compostos inibidores da atividade ATPase da proteína recombinante não estrutural 3 (NS3) do vírus da Hepatite C (HCV). In: XXXII Jornada Iniciação Científica, Artística e Cultural Giulio Massarani, 2010, Rio de Janeiro. XXXII Jornada Iniciação Científica, Artística e Cultural Giulio Massarani, 2010.

15.
COSTA, I. R. ; COSTA, A. C. R. ; ROCHA, C. M. ; TAVARES, D. S. ; REIS, R. A. M. ; MOHANA-BORGES, R. ; MELLO, F. G. . Fatores da glia de retina mantém a sobrevida de neurônios sensoriais de embriões de aves. In: XXXII Jornada Iniciação Científica, Artística e Cultural Giulio Massarani, 2010, Rio de Janeiro. XXXII Jornada Iniciação Científica, Artística e Cultural Giulio Massarani, 2010.

16.
BELGRANO, F. S. ; SOUSA, F. J. R. ; OLIVEIRA, F. M. ; FANTAPPIE, M. R. ; MOHANA-BORGES, R. . Estudos Termodinâmicos das Proteínas do Grupo de Alta Mobilidade Humana. In: XXXII Jornada Iniciação Científica, Artística e Cultural Giulio Massarani, 2010, Rio de Janeiro. XXXII Jornada Iniciação Científica, Artística e Cultural Giulio Massarani, 2010.

17.
AGUILERA, E. A. ; NETO, J. B. A. ; TANURI, A. ; MOHANA-BORGES, R. . Clonagem, Expressão e Caracterização Termodinâmica da NS5B do HCV. In: XXXII Jornada Iniciação Científica, Artística e Cultural Giulio Massarani, 2010, Rio de Janeiro. XXXII Jornada Iniciação Científica, Artística e Cultural Giulio Massarani, 2010.

18.
SIQUEIRA, R. E. B. ; PEREIRA, R. M. ; CARVALHO, F. A. ; MOHANA-BORGES, R. ; SANTOS, N. F. D. C. C. ; CARNEIRO, F.A. ; Da POIAN, A. T. . Caracterização da Interação Entre a Proteína C do Virus da Dengue e os Corpúsculos Lipídicos. In: XXXII Jornada Iniciação Científica, Artística e Cultural Giulio Massarani, 2010, Rio de Janeiro. XXXII Jornada Iniciação Científica, Artística e Cultural Giulio Massarani, 2010.

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CONDE, J. N. ; SILVA, E. M. ; MOHANA-BORGES, R. . Identification of protein interactions between NS1 DENV-2 and human liver proteins. In: XXXIX Reunião Anual da SBBq, 2010, Foz do Iguaçu, PR. XXXIX Reunião Anual da SBBq, 2010.

20.
ALLONSO, D. ; ROSA, M. S. ; COSTA, S. M. ; NOGUEIRA, R. M. ; BOZZA, F. A. ; dos SANTOS, F. B. ; ALVES, A. M. B. ; MOHANA-BORGES, R. . Properly folded dengue virus NS1 protein from E.coli generates polyclonal antibodies that enable sensitive and early dengue diagnosis. In: III Latin American Postgraduate Program of Biophysics Course/I Colloquium Brazil-Africa of Biophysics, 2010, Rio de Janeiro. III Latin American Postgraduate Program of Biophysics Course/I Colloquium Brazil-Africa of Biophysics, 2010.

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ALLONSO, D. ; ROSA, M. S. ; COSTA, S. M. ; NOGUEIRA, R. M. ; BOZZA, F. A. ; dos SANTOS, F. B. ; ALVES, A. M. B. ; MOHANA-BORGES, R. . Recombinant DENV2 NS1 protein expressed in E. coli maintains its structural properties and generates polyclonal antibodies useful for dengue diagnosis. In: Second Pan American Dengue Research Network Meeting, 2010, Cancun, Mexico. Second Pan American Dengue Research Network Meeting.

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SILVA, E. M. ; CONDE, J. N. ; NOGUEIRA, M. L. ; MOHANA-BORGES, R. . The Non-Structural 3 (NS3) Protein of Dengue Virus Interacts with Human Liver Proteins.. In: Second Pan American Dengue Research Network Meeting, 2010, Cancu, Mexico. Second Pan American Dengue Research Network Meeting, 2010.

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AGUILERA, E. A. ; ROSA, M. S. ; TANURI, A. ; MOHANA-BORGES, R. . Clonagem, Expressão e Caracterização Termodinâmica da Proteína Não Estrutural NS5 do Vírus da Dengue Sorotipo 2 Expressa em E. coli. In: XXXI Jornada Iniciação Científica, Artística e Cultural Giulio Massarani, 2009, Rio de Janeiro. XXXI Jornada Iniciação Científica, Artística e Cultural Giulio Massarani, 2009.

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BELGRANO, F. S. ; SOUSA, F. J. R. ; OLIVEIRA, F. M. ; FANTAPPIE, M. R. ; MOHANA-BORGES, R. . Caracterização Estrutural e Termodinâmica de Proteínas do Grupo de Alta Mobilidade Box 1. In: XXXI Jornada Iniciação Científica, Artística e Cultural Giulio Massarani, 2009, Rio de Janeiro. XXXI Jornada Iniciação Científica, Artística e Cultural Giulio Massarani, 2009.

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43.
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AGUILERA, E. A. ; ROSA, M. S. ; PEREIRA, H. S. ; TANURI, A. ; MOHANA-BORGES, R. . Clonagem, expressão e caracterização termodinâmica da proteína não-estrutural NS5 do vírus da dengue sorotipo 2 expressa em E. coli. In: XXX Jornada Iniciação Científica, Artística e Cultural Giulio Massarani, 2008, Rio de Janeiro. XXX Jornada Iniciação Científica, Artística e Cultural Giulio Massarani, 2008.

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VENTURA, G. T. ; COSTA, E. C. B. ; MOHANA-BORGES, R. . Clonagem, expressão, purificação e atividade proteolítica do recombinante serino protease NS2B/NS3 do vírus da dengue do tipo 2. In: XXX Jornada Iniciação Científica, Artística e Cultural Giulio Massarani, 2008, Rio de Janeiro. XXX Jornada Iniciação Científica, Artística e Cultural Giulio Massarani, 2008.

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MOHANA-BORGES, R.; RIBEIRO, P. D. ; ALVES, E. W. ; COSTA, P. R. R. ; MACHADO, O. L. T. . Carboxy-Terminal Sequencing: New C-Terminal Peptidyl-Thiohydantoin Formation Conditions. In: XXVI Reunião Anual da SBBq, 1997, Caxambú - Minas Gerais. XXVI Reunião Anual da SBBq, 1997.

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MOHANA-BORGES, R.; RIBEIRO, P. D. ; COSTA, P. R. R. ; ALVES, E. W. ; MACHADO, O. L. T. . Sequencing of Peptide and Protein from the Carboxy-Terminus. In: XXI Reunião Anual da FESBE, 1996, Ponta Negra - São Paulo. XXI Reunião Anual da FESBE, 1996.

Artigos aceitos para publicação
1.
SILVA, E. M. ; CONDE, J. N. ; ALLONSO, D. ; VENTURA, G. T. ; COELHO, D. R. ; DA SILVA, MANUELA L. ; PAES, MARCIANO VIANA ; Rabelo, K. ; WEISSMULLER, G. ; BISCH, PAULO MASCARELLO ; MOHANA-BORGES, R. . Dengue virus nonstructural 3 protein interacts directly with human glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase (GAPDH) and modulates its glycolytic activity. Scientific Reports, 2018.

2.
MANSUR, J. F. ; AGUILERA, E. A. ; MESQUITA, R. D. ; VENTURA, G. T. ; MOHANA-BORGES, R. . Mutations in the dimer interfaces of the dengue virus capsid protein affect structural stability and impair RNA-capsid interaction. Scientific Reports, 2018.


Produção técnica
Produtos tecnológicos
1.
MOHANA-BORGES, R.; TANURI, A. ; COSTA, E. C. B. ; FERREIRA, V. F. ; FERREIRA, S. B. ; SILVA ,F. C. ; ROCHA, D. R. . Uso da piranonaftoquinona como antiviral; composição farmacêutica contendo as pironaftoquinonas; medicamento contendo as piranonaftoquinonas para tratamento de infecções causadas por virus da dengue. 2011.



Patentes e registros



Patente

A Confirmação do status de um pedido de patentes poderá ser solicitada à Diretoria de Patentes (DIRPA) por meio de uma Certidão de atos relativos aos processos
1.
 COSTA, E. C. B. ; MOHANA-BORGES, R. ; TANURI, A. . Compostos peptídeos miméticos potencialmente ativos contra vírus da Hepatite C e composição farmacêutica contendo tais compostos. 2010, Brasil.
Patente: Privilégio de Inovação. Número do registro: PI020100007206, título: "Compostos peptídeos miméticos potencialmente ativos contra vírus da Hepatite C e composição farmacêutica contendo tais compostos" , Instituição de registro: INPI - Instituto Nacional da Propriedade Industrial. Depósito: 27/01/2010Instituição(ões) financiadora(s): UFRJ.

2.
 MOHANA-BORGES, R.; TANURI, A. ; COSTA, E. C. B. ; FERREIRA, V. F. . Uso das piranonaftoquinona como antiviral; composição farmacêutica contendo as piranonaftoquinonas; medicamento contendo as piranonaftoquinonas para tratamento de infecções causadas por vírus da dengue. 2011, Brasil.
Patente: Privilégio de Inovação. Número do registro: PI020110109865, título: "Uso das piranonaftoquinona como antiviral; composição farmacêutica contendo as piranonaftoquinonas; medicamento contendo as piranonaftoquinonas para tratamento de infecções causadas por vírus da dengue" , Instituição de registro: INPI - Instituto Nacional da Propriedade Industrial. Depósito: 25/10/2011

3.
 TANURI, A. ; MOHANA-BORGES, R. ; COSTA, E. C. B. ; VENTURA, G. T. ; CAPACCIA, A. M. . Compostos Peptídeos Miméticos Derivados do Ácido Tartárico Potencialmente Ativos Contra Vírus da Hepatite C e Composição Farmacêutica Contendo tais Compostos. 2012, Brasil.
Patente: Privilégio de Inovação. Número do registro: PI1020120206382, título: "Compostos Peptídeos Miméticos Derivados do Ácido Tartárico Potencialmente Ativos Contra Vírus da Hepatite C e Composição Farmacêutica Contendo tais Compostos" , Instituição de registro: INPI - Instituto Nacional da Propriedade Industrial. Depósito: 17/08/2012Instituição(ões) financiadora(s): Universidade Federal do Rio de Janeiro.



Bancas



Participação em bancas de trabalhos de conclusão
Mestrado
1.
MOHANA-BORGES, R.. Participação em banca de Vinícius Navega Stelet. Implementação do sequenciamento de nova geração como metodologia de tipificação HLA no laboratório de imunogenética do Centro de Transplante de Medula Óssea. 2016. Dissertação (Mestrado em Mestrado Profissional para a Formação em Pesquisa Biomédica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

2.
MOHANA-BORGES, R.. Participação em banca de Nemanja Jankovic. Concentration control of Nickel and Cadmium ions in ore leaching solutions for beneficiation of electrowinning processes. 2016. Dissertação (Mestrado em Mestrado Profissional para a Formação em Pesquisa Biomédica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

3.
MOHANA-BORGES, R.. Participação em banca de Kelly Thaynan Juvenal dos Santos. Determinação multirresíduo e multimatriz de sulfonamidas em alimentos para consumo humano e animal por cromatografia líquida de alta eficiência acoplada à espectrometria de massas sequencial. 2016. Dissertação (Mestrado em Mestrado Profissional para a Formação em Pesquisa Biomédica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

4.
MOHANA-BORGES, R.. Participação em banca de Daniel Fellipe Filgueiras Araújo. Modulação da replicação do vírus da Dengue através de fosforilação de eIF2alfa. 2015. Dissertação (Mestrado em Ciências (Microbiologia)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

5.
MOHANA-BORGES, R.. Participação em banca de Rômolo Leão Silva Neris. Caracterização da atividade antiviral de compostos porfirínicos na replicação de arbovírus. 2015. Dissertação (Mestrado em Ciências (Microbiologia)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

6.
MOHANA-BORGES, R.. Participação em banca de Laizes Johanson. Estudo de um peptídeo mimético ao fator neurotrófio derivado de Glia. 2014. Dissertação (Mestrado em Bioquímica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

7.
Rosenthal, D.; MOHANA-BORGES, R.; O, M, R. Tânia. Participação em banca de Sandro Torrentes da Cunha. Análise da expressão dos miRNA-200 e miRNA-200b em cultura de céllas estreladas hepáticas pelo método da hibridização in situ. 2014.

8.
Rosenthal, D.; MOHANA-BORGES, R.; O, M, R. Tânia. Participação em banca de Ludmila Ribeiro Bezerra de Carvalho. Desenvolvimento de ferramentas paradidáticas facilitadoras do processo ensino-aprendizagem em neurociências. 2014. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

9.
Rosenthal, D.; MOHANA-BORGES, R.; O, M, R. Tânia. Participação em banca de Pether Neves Fernandes. Técnica de preenchimento vascular para o uso do ensino, pesquisa e extensão. 2014. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

10.
Rosenthal, D.; MOHANA-BORGES, R.; O, M, R. Tânia. Participação em banca de Noêmia Rodrigues Gonçalves. Estabelecimentos de metodologias para preservação da ultraestrutura do esporos de Encephalitozoon hellen e sua interação com a célula hospedeira. 2014. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

11.
Rosenthal, D.; MOHANA-BORGES, R.; O, M, R. Tânia. Participação em banca de Marcelo Augusto Meloni Santos. Caracterização morfo-funcional de astrócitos derivados de tecido cerebral e isolados por facs. 2014. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

12.
Rosenthal, D.; MOHANA-BORGES, R.; O, M, R. Tânia. Participação em banca de Isabele Pio Calazans. Análise do papel da atividade microbiana na volatização de mercúrio (hg) em mesocosmo contendo bunodosoma caissarum. 2014. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

13.
Rosenthal, D.; MOHANA-BORGES, R.; O, M, R. Tânia. Participação em banca de Carolina Batista. Rã e camundongo nos primeiros estágios do desenvolvimento: Avaliação de fixadores na preservação celular e análise da expressão de proteínas. 2014. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

14.
Rosenthal, D.; MOHANA-BORGES, R.; O, M, R. Tânia. Participação em banca de Alessandra márcia da Fonseca Martins. Otimização da vacina OPB2 associada a adjuvantes por via intranasal e transdérmica. 2014. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

15.
TODESCHINI, A. R.; NEVES, J. L.; LINS, R.; KURTENBACH, E.; PIRES, J. R. M.; MOHANA-BORGES, R.; POMIN, V. H.. Participação em banca de Isadora de Araujo Oliveira. Evidências da formação de complexo ternário na catálise da trans-sialidase de Trypanosoma cruzi. 2013. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

16.
KANASHIRO, M. M.; DAMATA, R. A.; BORGES, R.S.M.; MACHADO, O. L. T.. Participação em banca de Lívia Maia Crespo. Albumina 2S de Jatropha curcas L: Caracterização estrutural e mapeamento de epitopos ligantes de IgE. 2013. Dissertação (Mestrado em Biociências e Biotecnologia) - Universidade Estadual do Norte Fluminense Darcy Ribeiro.

17.
MOHANA-BORGES, R.. Participação em banca de Priscila Graziela Alves Martins. Caracterização de uma arsenato redutase de Trypanosoma cruzi e inibição de uma fosfotirosina fosfatase de Yersinia enterolitica por chalconas sintéticas. 2011. Dissertação (Mestrado em Bioquímica) - Universidade Federal de Santa Catarina.

18.
MOHANA-BORGES, R.. Participação em banca de Priscila da Silva Figueiredo Celestino. Estudo da interação entre pequenos ligantes e as Cisteíno-proteases plasmpodiais Falcipaína-2 e Falcipaína-3. 2011. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

19.
MOHANA-BORGES, R.. Participação em banca de Priscila Pinto Afonso. Estudo da interação vírus-célula durante a infecção pelo vírus cotia. 2010. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

20.
MOHANA-BORGES, R.. Participação em banca de Vitor Coutinho Carneiro. Caracterização molecular da proteína HMGB1 de Schistosoma mansoni (SmHMGB1) como um modulador pró-inflamatório. 2010. Dissertação (Mestrado em Química Biológica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

21.
MOHANA-BORGES, R.. Participação em banca de Rachel Santos de Menezes. Caracterização estrutural do dominio Ik (DUF 1935) N-terminal de proteínas relacionadas à calpaínas de kinetoplastídeos. 2010. Dissertação (Mestrado em Química Biológica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

22.
MOHANA-BORGES, R.. Participação em banca de Stephan Nicollas Marcin Centena Goulart de OIiveira. Galactanas sulfatadas: implicações na trombose e ação sobre a antitrombina. 2010. Dissertação (Mestrado em Química Biológica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

23.
MOHANA-BORGES, R.. Participação em banca de Nathalia Pereira Cavaleiro. Desenvolvimento de uma estratégia de inibição da replicação do Vírus da Imunodeficiência Humana do Tipo I (HIV-1) através da expressão específica da protease 2A de Poliovírus. 2009. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

24.
MOHANA-BORGES, R.. Participação em banca de Maria Thereza Cargnelutti do Carmo. Estudos dos funcionais e cristalográficos da interação de análogos de suramina com alfa-trombina humana. 2009. Dissertação (Mestrado em Química Biológica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

25.
MOHANA-BORGES, R.. Participação em banca de Amanda Faria de Figueiredo. Estudos do perfil cromossômico da leucemia mielóide aguda da infância no Brasil. 2009. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

26.
MOHANA-BORGES, R.. Participação em banca de Naiara Miranda Rust. Estudo da infecção de células endoteliais humanas por arbovirus modulada pelos peptídeos bradicinina e angiotensina 1-7. 2008. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

27.
MOHANA-BORGES, R.. Participação em banca de Priscila dos Santos Ferreira da Silva. Estudos de dissociação e agregação com os dímeros engenheirados da proteína amiloidogênica Transtirretina. 2008. Dissertação (Mestrado em Química Biológica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

28.
MOHANA-BORGES, R.. Participação em banca de Isabel Caetano de Abreu da Silva. Estudos da Fosforilação por CK2 da proteína HMGB1 de Schistosoma mansoni (SmHMGB1). 2008. Dissertação (Mestrado em Química Biológica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

29.
MOHANA-BORGES, R.. Participação em banca de Marjolly Caruso Brígido. Identificação das proteínas e análise dos peptídeos presentes no secretado das células HepG2 infectadas por DEN-2. 2008. Dissertação (Mestrado em Química Biológica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

30.
MOHANA-BORGES, R.. Participação em banca de Michelli Faria de Oliveira. Aprimoramento da plataforma de expressão na região intergênica E/NS1 do vírus da febre amarela 17D. 2008. Dissertação (Mestrado em Biologia Parasitária) - Fundação Oswaldo Cruz.

31.
MOHANA-BORGES, R.. Participação em banca de Lívia Carvalho Barbosa. Análise proteômica da formação de biofilme induzida por sais biliares em limitação de fosfato inorgânico em Vibrio cholerae O1. 2008. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

32.
MOHANA-BORGES, R.. Participação em banca de Ana Letícia S. Gutierrez. Glicoinositolfosforil ceramidas de Cryptococcus neoformans: estrutura química de cepas selvagem e mutantes. 2007. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

33.
MOHANA-BORGES, R.. Participação em banca de Letícia Miranda Lery Santos. Análise proteômica da bactéria Cluconacetobacter diazotrophicus: estabelecimento de um mapa de referência, análise diferencial e implicações na anotação do genoma. 2007. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

34.
MOHANA-BORGES, R.. Participação em banca de Carolina Lage Goulart. Caracterização da porina putativa PhoE de Vibrio cholerae 01 e avaliação de seu papel na sobrevivência da bactéria ao deoxicolato de sódio. 2007. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

35.
MOHANA-BORGES, R.. Participação em banca de Mariana Pierre de Barros Gomes. Aspectos Estruturais e Fisiológicos da Interação da Proteína do Prion de Camundongo Com ácidos Ribonucléicos. 2007. Dissertação (Mestrado em Química Biológica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

36.
MOHANA-BORGES, R.. Participação em banca de Desyreé Murta Franco de Jesus. Estudo da atividade antiviral do cidofovir sobre a replicação dos vírus Cantagalo e vaccinia cepa I0C. 2007. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

37.
MOHANA-BORGES, R.. Participação em banca de Adriana Fonseca Marques. Estudos estruturais e funcionais da interação da proteína do prion com DNA. 2007. Dissertação (Mestrado em Química Biológica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

38.
MOHANA-BORGES, R.. Participação em banca de Leticia Hallack Fabrino. Colonização endofítica da planta de arroz (Oryza sativa L.) pela bactéria diazotrófica Burkholderia Kururiensis e sua habilidade em estimular o crescimento do vegetal.. 2007. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

39.
MOHANA-BORGES, R.. Participação em banca de Teresa Cristina Calegari Silva. Interação Leishmania - macrófago: regulação da atividade de NFKB e sua consequência na modulação da expressão gênica. 2007. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

40.
MOHANA-BORGES, R.. Participação em banca de Theo Luiz Ferraz de Souza. Caracterização da estabilidade do domínio BIR3 da proteína inibidora de apoptose XIAP e de sua interação com o peptídeo AVPI da proteína Smac/DIABLO: Implicações na apoptose e no câncer. 2006. Dissertação (Mestrado em Química Biológica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

41.
MOHANA-BORGES, R.. Participação em banca de Carolina Galvão Sarzedas. Estudos estruturais do peptídeo de fusão do vírus da estomatite vesicular por RMN na presença de vesículas lipídicas e micetas de SDS. 2006. Dissertação (Mestrado em Química Biológica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

42.
MOHANA-BORGES, R.. Participação em banca de Flavia Canellas de Souza. Análise das proteínas diferencialmente secretadas pelas células HepG2 infectadas pelo vírus da dengue-2 através de técnicas proteômicas. 2006. Dissertação (Mestrado em Química Biológica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

43.
MOHANA-BORGES, R.. Participação em banca de Rodolfo do Aido Machado. Chagasina, um inibidor de cisteína-protease de T. cruzi: Estrutura, dinâmica e mapeamento da interação com a cruzipaína. 2006. Dissertação (Mestrado em Química Biológica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

44.
MOHANA-BORGES, R.. Participação em banca de Fernanda Diaz Fajardo. Evidências da participação da anexina A2 na interação entre a trans-sialidase inativa do Trypanosoma cruzi e a célula endotelial. 2006. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

45.
MOHANA-BORGES, R.. Participação em banca de Roberto Irineu da Silva. Estudo dos mecanismos de regulação e de expressão de genes de reparo de DNA de Escherichia coli em resposta a quimioterápicos anti-tumorais. 2006. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

46.
MOHANA-BORGES, R.; Da POIAN, A. T.; FOGUEL, D.; VALENTE, A. P.; PIRES, J. R. M.; MONTEIRO, R. Q.. Participação em banca de Francisco Gomes Neto. Estudos estruturais e de interação do peptídeo PW2 com membranas fosfolipídicas por ressonância magnética nuclear. 2005. Dissertação (Mestrado em Química Biológica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

47.
MOHANA-BORGES, R.; VALENTE, A. P.; PIRES, J. R. M.; MIGNACO, J. A.; FOGUEL, D.; MAGDESIAN, M. H.. Participação em banca de Leonardo de Castro Palmieri. Estudo do enovelamento e agregação do monômero da proteína amiloidogênica transtirretina (M-TTR). 2005. Dissertação (Mestrado em Química Biológica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

48.
MOHANA-BORGES, R.; SILVA-FILHO, F. C. E.. Participação em banca de Michelle Iespa Portugal. Análise da interação da adesina Hlp/LPB do Mycobacterium leprae com glicosaminoglicanas. 2005. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

49.
MOHANA-BORGES, R.; LOMELI, M. M.; MIGNACO, J. A.. Participação em banca de Ana Paula Dinis Ano Bom. Comparação da estabilidade da proteína p53 com os mutantes de contato (R248Q) e estrutural (R175H). 2004. Dissertação (Mestrado em Química Biológica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

50.
MOHANA-BORGES, R.; BIANCONI, M. L.; RODRIGUES, M. L.. Participação em banca de Luciano Neves de Medeiros. Interação da defensina Psd1 com membranas lipídicas: estudos de dinâmica molecular por RMN e citotoxicidade. 2004. Dissertação (Mestrado em Química Biológica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

51.
MOHANA-BORGES, R.; LOMELI, M. M.; BONALDO, M.. Participação em banca de Ana Paula Abreu Fialho. Inativação viral mediada por heme. 2004. Dissertação (Mestrado em Química Biológica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

52.
MOHANA-BORGES, R.. Participação em banca de Simone Queiroga Brito. Caracterização de um mutante de motilidade de Vibrio cholerae O1, cepa O-395. 2003. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

53.
MOHANA-BORGES, R.. Participação em banca de Damasceno Ribeiro. Nova metodologia de sequenciamento de proteína a partir da extremidade carboxi-terminal. 1997. Dissertação (Mestrado em Biociências e Biotecnologia) - Universidade Estadual do Norte Fluminense Darcy Ribeiro.

Teses de doutorado
1.
MOHANA-BORGES, R.. Participação em banca de Marcela Sabino Cunha. Estudo do Papel de Nef e mutantes de Nef do ZIVcpz e da Proteína Teterina no ciclo replicativo do HIV-1 e do SIVcpz. 2016. Tese (Doutorado em Ciências (Microbiologia)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

2.
MOHANA-BORGES, R.. Participação em banca de Kristie Aimi Yamamoto. Estudo da atividade antiviral de quercetinas e tizoxanida na replicação dos vírus mayaro e dengue. 2015. Tese (Doutorado em Bioquímica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

3.
MOHANA-BORGES, R.. Participação em banca de Jonas Nascimento Conde. Interação entre proteína NS1 do vírus da dengue 2 e as proteínas humanas vitronectina e plasminogênio. 2015. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

4.
MOHANA-BORGES, R.. Participação em banca de Cecília Bataglioli Cavazzoni. Papel do repertório primário de imunoglobulinas na geração de anticorpos neutralizantes ou promotores de infecção pelo vírus da dengue. 2015. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

5.
MOHANA-BORGES, R.. Participação em banca de Tula Celeste Wilmart Gonçalves. Contribuição do componente oxidativo da radiação UV-B na toxicidade e mutagênese induzida em Saccharomyces cerevisiae. 2014. Tese (Doutorado em Doutorado em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

6.
TANURI, A.; Oliveira, B. M. F; BOZZA, T.A; MOHANA-BORGES, R.; VON KRUGER, W. M. A.. Participação em banca de Diego Allonso Rodrigues dos Santos da Silva. Avaliação do potencial da proteína viral NS1 e da proteína humana High Mobility Group Box 1 (HMGB1) como biomarcadores prognósticos de dengue. 2014. Tese (Doutorado em Doutorado em Ciência Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

7.
TANURI, A.; DAMASCO, C. R. A; COSTA, L. J.; MOHANA-BORGES, R.. Participação em banca de Dulce Maria Adolfo Bila Ramalho. Avaliação da resistência primária e secundária da HIV-1 em Moçambique. 2014. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

8.
SILVA, J. L.; ALMEIDA, F.; PIRES, J. R. M.; POLIKARPOV, I.; SCHECHTMAN, D.; MOHANA-BORGES, R.. Participação em banca de Guilherme Augusto Piedade de Oliveira. Aplicações em Biologia Estrutural para a compreensão de sistemas biológicos. 2013. Tese (Doutorado em Química Biológica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

9.
FOGUEL, D.; ALMEIDA, M. S.; MOHANA-BORGES, R.; LIMA, F. R. S.; GRALLE, M. D.. Participação em banca de Cristiane Latgé de Almeida e Silva. Determinação da estrutura do fator neurotrófico dopamina cerebral (CDNF) e seu efeito protetor contra a toxicidade de oligômeros de alfa-sinucleína, proteína envolvida na Doença de Parkinson. 2013. Tese (Doutorado em Química Biológica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

10.
Terenzi, F. H.; Vasconcelos, A. T. R.; ALMEIDA, FÁBIO C.L.; MOHANA-BORGES, R.; OLIVEIRA, A. C.; FOGUEL, D. Participação em banca de Ricardo Sant'Anna de Oliveira. Determinantes estruturais envolvidos na agregação de Proteínas: uma abordagem in vitro e in silico. 2013. Tese (Doutorado em Química Biológica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

11.
ARRUDA, L. B.; COSTA, L. J.; ROMANOS, M. T. V; DAMASCO, C. R. A; FREIRE-DE-LIMA, C. G.; BORGES, R.S.M.. Participação em banca de Ana Carolina Egypto Rosa Berbel. Mecanismos de infecção e Ativação de Linfócitos B pelo Vírus da Dengue. 2013. Tese (Doutorado em Ciências (Microbiologia)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

12.
ROMANOS, M. T. V; DAMASCO, C. R. A; FREIRE-DE-LIMA, C. G.; BORGES, R.S.M.. Participação em banca de Ana Carolina Egypto Rosa Berbel. Mecanismos de infecção e Ativação de Linfócitos B pelo Vírus da Dengue. 2013. Tese (Doutorado em Ciências (Microbiologia)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

13.
BORGES, R.S.M.; SILVA, EMILIANA M.. Participação em banca de Iamara da Silva Andrade. Identificação de Alterações Moleculares e Ultraestruturais em Monócitos e Células Endoteliais Humanos Geradas Pela Proteína NS1 Durante a Infecção pelo Vírus da Dengue Tipo 2. 2013. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

14.
P. G. Pascutti; C.C. Thompson; A. Macrae; BORGES, R.S.M.. Participação em banca de João Lídio da Silva Gonçalves Vianez Júnior. Modelagem Molecular Aplicada a Genômica Estrutural e Funcional de Espécies de Vibrio: Estudo do Regulon PHO. 2013. Tese (Doutorado em Ciencias Biologicas - Fisiologia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

15.
BORGES, R.S.M.. Participação em banca de Isabel Caetano de Abreu da Silva. Estudos de Proteína do Tipo High Mobility Group box de Schistosona mansoni: papel da cauda ácida. 2012. Tese (Doutorado em Bioquímica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

16.
MOHANA-BORGES, R.. Participação em banca de Bruno Leal Alves Ferreira. Compostos sintéticos: identificação da atividade antibacteriana na perspectiva de formação de nanopartículas. 2011. Tese (Doutorado em Neurociências) - Universidade Federal Fluminense.

17.
MOHANA-BORGES, R.. Participação em banca de Maurício Garcia de Souza Costa. Estudo de Interações proteína-ligantes na investigação de mecanismos moleculares de resistência à fármacos - Projeto de Tese. 2011. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

18.
MOHANA-BORGES, R.. Participação em banca de Sebastião Teixeira de Carvalho. Trans-sialidase de Trypanosoma cruzi: estudos das bases moleculares das trans-sialidase e avaliação de novos inibidores - Projeto de Tese. 2010. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

19.
MOHANA-BORGES, R.. Participação em banca de Lívia Carvalho Barbosa. Análise da produção de biofilme em Vibrio cholerae O1 sob limitação de fosfato na presença de bile. 2010. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

20.
MOHANA-BORGES, R.. Participação em banca de Nathália Varejão Nogueira da Paz. Clonagem, expressão, purificação e caracterização estrutural e funcional da lectina de Cratylia mollis (rCRAMOL 1) e da esterase de Pyrococcus furiosus (PF2001Delta60). 2010. Tese (Doutorado em Química Biológica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

21.
MOHANA-BORGES, R.. Participação em banca de Renato Sampaio Carvalho. Caracterização de proteínas de interação com o domínio BRCT em tandem de BARD1 - Projeto de Tese. 2010. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

22.
MOHANA-BORGES, R.. Participação em banca de Sebastian Alejo Romano. Modificações conformacionais recíprocas das proteínas ligantes Príon e hop/STI1: implicações para a sinalização celular mediada pela proteína Príon. 2009. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

23.
MOHANA-BORGES, R.. Participação em banca de Francisco José Rocha de Sousa. Determinação da estrutura tridimensional do peptídeo de fusão e caracterização termodinâmica da proteína capsídica do vírus da dengue tipo 2. 2009. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

24.
MOHANA-BORGES, R.. Participação em banca de Francisco Gomes Neto. Utilização de modelos explícitos de membrana para cálculos de estrutura de proteínas solúveis que se associam a membrana a partir de dados de ressonância magética nuclear. 2009. Tese (Doutorado em Química Biológica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

25.
MOHANA-BORGES, R.. Participação em banca de Daniela Salles Cesar de Oliveira. Estudo dos mecanismos de reparo de DNA em células BCR-ABL positivas - Projeto de Tese. 2009. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

26.
MOHANA-BORGES, R.. Participação em banca de Luísa Hoffmann. Estudo da variabilidade genética e atividade da protease NS3 do vírus da Hepatite C. 2009. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

27.
MOHANA-BORGES, R.. Participação em banca de André Luiz Mencalha. Alterações moleculares e celulares promovidas pela oncoproteína quimérica BCR-ABL e caracterização da proteína STAT3 para estes eventos - Projeto de Tese. 2009. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

28.
MOHANA-BORGES, R.. Participação em banca de Guilherme Rodrigo Reis Monteiro dos Santos. Caracterização funcional da nova GTPase TcRJL de Trypanosoma cruzi. 2009. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

29.
MOHANA-BORGES, R.. Participação em banca de Luciana Loureiro Penha Pacheco. A fosfoglucomutase do Trypanosoma cruzi: estudos moleculares e localização subcelular. 2008. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

30.
MOHANA-BORGES, R.. Participação em banca de Simone Moraes da Costa. Vacinas de DNA contra o vírus da dengue utilizando como antígenos as proteínas NS1 e NS3. 2008. Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz.

31.
MOHANA-BORGES, R.. Participação em banca de Carolina Lage Goulart. Caraterização molecular e funcional da proteína VCA1008 de Vibrio cholerae O1 e análise da regulação da sua expressão - Projeto de Tese. 2008. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

32.
MOHANA-BORGES, R.. Participação em banca de Pedro Alexandre Araújo Gomes Lapido Loureiro. Utilização de métodos computacionais no estudo de membrana lipídicas. 2007. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

33.
MOHANA-BORGES, R.. Participação em banca de Gisele Cardoso de Amorin. Caracterização estrutural dos complexos Tioredoxina - Tioredoxina Redutase citoplasmáticos de Saccharomyces cerevisiae. 2007. Tese (Doutorado em Química Biológica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

34.
MOHANA-BORGES, R.. Participação em banca de Sebastian Alejo Romano. Análise estrutural e biofísica do complexo prp:hop/STI1 - Defesa de Projeto de Tese. 2007. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

35.
MOHANA-BORGES, R.. Participação em banca de Ivan Gláucio Paulino Lima. Investigação das condições de sobrevivência de microorganismos extremófilos em ambientes extraterrestes simulados - Projeto de Tese de Doutorado. 2007. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

36.
MOHANA-BORGES, R.. Participação em banca de Cristiane Dinis AnoBom. Descrição de novos motivos de interação com os receptores de superfície VEGFR-1, NRP-1, IL-1RI e IL-11Ra através do uso combinado de ressonância magnética nuclear e. 2006. Tese (Doutorado em Química Biológica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

37.
MOHANA-BORGES, R.. Participação em banca de Juliana Reis Cortines. Do monômero ao capsídeo viral: estudos estruturais e termodinâmicos da proteína capsídica do vírus da imunodeficiência humano do tipo 1. 2006. Tese (Doutorado em Química Biológica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

38.
MOHANA-BORGES, R.; ZINGALI, R. B.; SILVA, J. L.; VALENTE, A. P.; MEYER-FERNANDEZ, J. R.; PREVIATO, J. O.; ROSENTHAL, A.. Participação em banca de Viveca Antonia Giongo Galvão da Silva. Inativação por pressão do vírus Herpes Simplex 1, de rotavírus e de Leptospiras: Estudos físico-químicos e de resposta imune. 2005. Tese (Doutorado em Química Biológica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

39.
MOHANA-BORGES, R.; RIBEIRO, C. T. D.; PORTILLO, H. A.. Participação em banca de Pedro Paulo Ribeiro Vieira. Distribuição genotípica e polimorfismo do gene pfcrt em populações de Plamodium falciparum da Bacia Amazônica. 2004. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Qualificações de Doutorado
1.
MOHANA-BORGES, R.. Participação em banca de Maria Luiza Gomes Medaglia. Biologia Molecular e Estrutural. 2016. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

2.
ALMEIDA, FÁBIO C.L.; LERY, L. M. S.; MOHANA-BORGES, R.. Participação em banca de Pedro Victor Renault de Barros. Biologia Molecular e Estrutural. 2015.

3.
MOHANA-BORGES, R.. Participação em banca de Pedro Victor Renault de Barros. Biologia Molecular e Estrutural. 2015. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

4.
MOHANA-BORGES, R.. Participação em banca de Isadora de Araújo Oliveira. Implicações estruturais e funcionais das modificações pós-traducionais na proteína glutamina: frutose-6-fosfato amidotransferase. 2014. Exame de qualificação (Doutorando em Doutorado em Ciência Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

5.
Giannini, A. L. M.; Oliveira, B. M. F; MOHANA-BORGES, R.. Participação em banca de Dulce Celina Adolfo Bila Ramalho. Biologia Molecular. 2014. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

6.
MOHANA-BORGES, R.. Participação em banca de Mauricio Garcia de Souza Costa. Biologia Molecular e Estrutural. 2013. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

7.
MOHANA-BORGES, R.. Participação em banca de Manuela Leal da Silva. Tópicos Avançados de Biologia Molecular e Estrutural. 2011. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

8.
MOHANA-BORGES, R.. Participação em banca de Juliana Camacho Pereira. Bases bioquímicas da Síndrome da Osteoporose Pseudoglioma. 2010. Exame de qualificação (Doutorando em Química Biológica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

9.
MOHANA-BORGES, R.. Participação em banca de Isabel Caetano de Abreu da Silva. Da picada a dengue hemorrágica: aspectos moleculares. 2010. Exame de qualificação (Doutorando em Química Biológica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

10.
MOHANA-BORGES, R.. Participação em banca de Roberta Alvares Campos. Tópicos Avançados de Biologia Molecular e Estrutural. 2009. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

11.
MOHANA-BORGES, R.. Participação em banca de Arlan da Silva Gonçalves. Tópicos Avançados de Biologia Molecular e Estrutural. 2009. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

12.
MOHANA-BORGES, R.. Participação em banca de Paulo Ricardo Batista. Tópicos Avançados de Biologia Molecular e Estrutural. 2008. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

13.
MOHANA-BORGES, R.. Participação em banca de Giselle Guimarães Gomes. Tópicos Avançados de Biologia Molecular e Estrutural. 2008. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

14.
MOHANA-BORGES, R.. Participação em banca de Renata Binato Gomes. Tópicos Avançados de Biologia Molecular e Estrutural. 2007. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

15.
MOHANA-BORGES, R.. Participação em banca de Alícia Viviana Pinto. Tópicos Avançados de Biologia Molecular e Estrutural. 2007. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Trabalhos de conclusão de curso de graduação
1.
KURTENBACH, E.; LAGERBLAD, O. P.; MOHANA-BORGES, R.. Participação em banca de Youssef Bacila Sade.Identificação, expressão e melhoramento de celulase endógenas do caramujo achatina fulica e dos cupins coptotermes gestroi e cornitermes cumulans. 2014. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas: Biofísica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

2.
PACHECO, A. B. F.; SILVA, E. M.; MOHANA-BORGES, R.. Participação em banca de Nathany Cristine Devesa Pereira.Caracterização funcional e estrutural da porteína NS5B do vírus da Hepatite C e desenvolvimento de um método não-radioativo para detecção de sua atividade. 2014. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas: Biofísica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

3.
BORGES, R.S.M.. Participação em banca de Juliana Mesquita de Medeiros.Aedes aegypti PUR-alfa: um possível papel na replicação do vírus da dengue. 2013. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas: Biofísica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

4.
A. L. M, Porto; BORGES, R.S.M.; M. H, Herbst; M. S, Penna; R. O. M. A, Souza. Participação em banca de Karen Medeiros Gonçalves.Relação estrutura-atividade de lipases comerciais livres e em Micelas reversas. 2013. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

5.
BORGES, R.S.M.. Participação em banca de Diego Rodrigues Coelho.Análise Estrutural da Proteína NS1 do Vírus da Dengue. 2012. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas: Biofísica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

6.
BORGES, R.S.M.. Participação em banca de Dulce Celina Adolfo Bila Ramalho.AVALIAÇÃO DO IMPACTO VIROLÓGICO DO PROGRAMA DE TRATAMENTO ANTIRRETROVIAL EM PACIENTES HIV POSITIVOS EM MOÇAMBIQUE E ANALISE DE PERFIL E VELOCIDADE DE AQUISIÇÃO DE MUTAÇÕES DE RESISTÊNCIA. 2012. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas: Biofísica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

7.
BORGES, R.S.M.. Participação em banca de Anne Miranda Capaccia.ESTUDOS TERMODINÂMICOS DA NS3 DO VÍRUS DA HEPATITE C (HCV) E TRIAGEM DE INIBIDORES CONTRA A ATIVIDADE PROTEOLÍTICA DESTA ENZIMA. 2012. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas: Biofísica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

8.
MOHANA-BORGES, R.. Participação em banca de Estefania Anahí Aguilera.Clonagem, expressão, purificação e caracterização biofísica da proteína NS5b do vírus da Hepatite C. 2010. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas - Modalidade Biofísica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

9.
MOHANA-BORGES, R.. Participação em banca de Priscila Pinto Afonso.Análise proteômica comparativa dos vírus Cantagalo e Vaccínia cepa IOC. 2008. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biologia Modalidade Genética) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

10.
MOHANA-BORGES, R.. Participação em banca de Luiza Montenegro Mendonça.Análise da interação entre a proteína acessória lentiviral Nef e a proteína celular Alix/AIP1. 2008. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas (Microbiologia e Imunologia)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

11.
MOHANA-BORGES, R.. Participação em banca de Daniel Passos da Silva.Caracterização de polissacarídeos da bactéria endofítica fixadora de nitrogênio Burkholderia kururiensis. 2008. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas (Microbiologia e Imunologia)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

12.
MOHANA-BORGES, R.. Participação em banca de Diego Allonso Rodrigues dos Santos da Silva.Clonagem e expressão das glicoproteínas E e NS1 do vírus da dengue soro tipo 2 em Pichia pastoris. 2008. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

13.
MOHANA-BORGES, R.. Participação em banca de Iaralice Medeiros de Souza.Caracterização e purificação de moléculas de envelope celular do fungo Cryptococcus neoformans. 2008. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas (Microbiologia e Imunologia)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

14.
MOHANA-BORGES, R.. Participação em banca de Monete Rajão Gomes.Desenvolvimento de vacinas de DNA contra dengue baseadas na proteína do envelope viral - clonagem e expressão in vitro das proteínas recombinantes. 2006. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biologia (ênfase em Biologia da Saúde)) - Universidade Gama Filho.

15.
MOHANA-BORGES, R.; NEPOMUCENO, J.. Participação em banca de Livia Carbalho Barbosa.Efeito da condições ambientais na formação de biofilme em cepas clássicas e El Tor de Vibrio cholerae O1. 2005. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biologia Modalidade Genética) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

16.
MOHANA-BORGES, R.. Participação em banca de Sebastião Teixeira de Carvalho.trans-Sialidase de Trypanosoma cruzi alvo para quimioterapia contra a doença de Chagas. 2005. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Microbiologia e Imunologia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.



Participação em bancas de comissões julgadoras
Outras participações
1.
MOHANA-BORGES, R.. Comitê Externo de Seleção e Avaliação do programa Institucional de Bolsas de Iniciação Tecnológica (PIBITI). 2014.

2.
MOHANA-BORGES, R.. Seleção de Pesquisadores Vistantes - FIOCRUZ. 2010. Fundação Oswaldo Cruz.

3.
MOHANA-BORGES, R.. Consultor Ad-hoc dos Editais Chamada FUNDECT No. 14/2009 - Universal e FUNDECT/CNPq No. 08/2009 - PPP. 2009. Fundação de Apoio e Desenvolvimento do Ensino, Ciência e Tecnologia do MS.



Eventos



Participação em eventos, congressos, exposições e feiras
1.
25o. Congresso Brasileiro de Microscopia. New Advances in Mass Spectrometry Imaging at the Center for Mass Spectrometry of Biomolecules (CEMBIO). 2015. (Congresso).

2.
Biologia Celular e Fundamentos de Biologia Molecular do Programa da de Pós-Graduação Stricto Sensu Biologia de Parasitária.Biologia Celular e Fundamentos de Biologia Molecular do Programa da de Pós-Graduação Stricto Sensu Biologia de Parasitária. 2014. (Outra).

3.
Biologia de Flavivirus do Programa de Pós- Graduação Stricto Sensu.Biologia de Flavivirus do Programa de Pós- Graduação Stricto Sensu. 2014. (Outra).

4.
Comitê externo de seleção e avaliação do programa institucional de bolsas de iniciação tecnologica.PIBITI - Fiocruz / CNPq. 2014. (Outra).

5.
Fourth Pan American Dengue Research Network Meeting. Fourth Pan American Dengue Research Network Meeting. 2014. (Congresso).

6.
IV International Symposium on Tropical and Viral Arboviruses Hemorrhagic Fevers. IV International Symposium on Tropical and Viral Arboviruses Hemorrhagic Fevers. 2014. (Congresso).

7.
Biologia de Flavivirus do Programa de Pós- Graduação.Biologia de Flavivirus do Programa de Pós- Graduação. 2013. (Outra).

8.
Biologia Celular e Fundamentos de Biologia Molecular do Programa da de Pós-Graduação Stricto Sensu Biologia de Parasitária.Biologia Celular e Fundamentos de Biologia Molecular do Programa da de Pós-Graduação Stricto Sensu Biologia de Parasitária. 2012. (Outra).

9.
Biologia de Flavivirus do Programa de Pós- Graduação Stricto Sensu.Biologia de Flavivirus do Programa de Pós- Graduação Stricto Sensu. 2012. (Outra).

10.
Centro de Espectometria de Massas de Biomoléculas.Centro de Espectometria de Massas de Biomoléculas (CEMBIO). 2012. (Outra).

11.
Desvendando novos alvos moleculares envolvidos na patogênese da dengue.Desvendando novos alvos moleculares envolvidos na patogênese da dengue. 2012. (Seminário).

12.
II Latim American Federation Of Biophysical Scieties. XXXVII Brazilian Biophysical Society Congress. 2012. (Congresso).

13.
Third Pan American Dengue Research Network Meeting. Third Pan American Dengue Research Network Meeting. 2012. (Congresso).

14.
XLI Annual Meeting of SBBq. "Dengue Virus Non Structural 1 (NS1) protein interacts with human acute phase proteins,". 2012. (Congresso).

15.
XXXIV Jornada Giulio Massarani de Iniciação Científica Tecnológica, Artística e Cultural da UFRJ.XXXIV Jornada Giulio Massarani de Iniciação Científica Tecnológica, Artística e Cultural da UFRJ. 2012. (Outra).

16.
XII Internattional Dengue Course. XII Internattional Dengue Course. 2011. (Congresso).

17.
Espaço Ciência Viva.Palestra para alunos do Ensino fundamental. 2010. (Outra).

18.
Semana Nacional de Ciência e Tecnologia - C. E. PEDRO ÁLVARES CABRAL U. A. 181816.Palestra para alunos do Ensino fundamental. 2010. (Encontro).

19.
Semana Nacional de Ciência e Tecnologia - CIEP BRIZOLÃO.Palestra para alunos do Ensino fundamental. 2009. (Encontro).

20.
11th Nuclear Magnetic Resonance Users Meeting.Novel structural and thermodynamic insights on dengue virus fusion. 2007. (Encontro).

21.
Simpósio Satélite de Biofísica do Cone Sul/ 32o Congresso da Sociedade Brasileira de Biofísica. Novel structural and thermodynamic insights on dengue virus fusion. 2007. (Congresso).

22.
Simpósio Satélite de Biofísica do Cone Sul/ 32o Congresso da Sociedade Brasileira de Biofísica.Tetramerization of the LexA repressor in solution. Implications for gene regulation of the E. coli SOS system at acidic pH. 2007. (Simpósio).

23.
Tetramerization of the LexA repressor in solution: implications for gene regulation of the E. coli SOS system at acidic pH.Workshop on Biocalorimetry and biological thermodynamics. 2006. (Simpósio).

24.
Seminários semanais do IBCCF.O papel das proteínas intrinsicamente destruturadas no reconhecimento molecular. 2005. (Seminário).

25.
Frontiers of NMR in Molecular Biology VIII.Mapping the topology of unfolded and partially folded proteins by residual dipolar couplings. 2003. (Simpósio).

26.
IV Escola Franco-Brasileira.Application of Thermodynamics to study gene transcription. 2003. (Simpósio).

27.
XXVIII Reunião Anual da SBBq. LexA repressor forms stable dimers in solution: the role of specific DNA in tightening protein-protein interactions. 2000. (Congresso).


Organização de eventos, congressos, exposições e feiras
1.
DIAS, H. G. ; CALDAS, G. C. ; ESTEVES, J. V. G. ; MOHANA-BORGES, R . II Simpósio de Virologia da Universidade Federal do Rio de Janeiro. 2018. (Outro).

2.
DIAS, H. G. ; CALDAS, G. C. ; MOHANA-BORGES, R. . I Simpósio de Virologia da Universidade Federal do Rio de Janeiro. 2017. (Outro).



Orientações



Orientações e supervisões em andamento
Dissertação de mestrado
1.
Pedro Henrique Nascimento Carneiro da Silva. Investigação da interação entre as proteínas CD14 e não estrutural 1 (NS1) do vírus da dengue. Início: 2018. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. (Orientador).

Tese de doutorado
1.
Marcelle Ribeiro Rodrigues. Identificação de moléculas bioativas por MSI-MALDI relacionadas a progressão da lesão renal isquêmica.. Início: 2018. Tese (Doutorado em Ciencias Biologicas - Fisiologia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. (Coorientador).

Iniciação científica
1.
Flavia Costa Carvalho de Andrade. Elucidação de fatores celulares e virais envolvidos na fisiopatologia da Dengue e Zika: uso das abordagens ?ômicas? na prospecção de potenciais alvos moleculares para a terapêutica e o diagnóstico diferencial de flaviviroses. Início: 2018. Iniciação científica (Graduando em Ciências Biológicas (Microbiologia e Imunologia)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro. (Orientador).

2.
Lucas Mendes Monteiro. Caracterização do papel da proteína NS1 de vírus da dengue na fisiopatologia da dengue. Início: 2018. Iniciação científica (Graduando em Ciências Biológicas: Modalidade Médica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. (Orientador).


Orientações e supervisões concluídas
Dissertação de mestrado
1.
Thayana Araujo da Cruz. PURIFICAÇÃO E CARACTERIZAÇÃO PARCIAL DE UM BIOFÁRMACO RECOMBINANTE PRODUZIDO EM CÉLULAS CHO. 2016. Dissertação (Mestrado em Bioquímica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Coorientador: Ronaldo da Silva Mohana Borges.

2.
Rafael Mesquita Stoque. Estudo da estabilidade da proteína capsídica do vírus da dengue e de seus mutantes por Modelagem Molecular e métodos biofísicos. 2014. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ. Orientador: Ronaldo da Silva Mohana Borges.

3.
Diego Rodrigues Coelho. Análise da estabilidade estrutural da proteína recombinante NS1 do vírus da dengue. 2014. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Ronaldo da Silva Mohana Borges.

4.
Anne Miranda Capaccia. Identificação de interações entre proteínas do fígado humano e a proteína NS3 do vírus da Hepatite C. 2014. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Ronaldo da Silva Mohana Borges.

5.
Rafael Mesquita Stoque. Estudos dos Efeitosdas Mutações L81N, L81N-I88N e L50S na proteína Capsídica do Vírus da Dengue pro Fluorimetria e Dinâmica Molecular. 2014. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, . Coorientador: Ronaldo da Silva Mohana Borges.

6.
Renata Morgado Pereira. Estudo de estabilidade de mutantes da proteína capsídica do vírsu da dengue. 2012. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Ronaldo da Silva Mohana Borges.

7.
Fabricio dos Santos Belgrano. Avaliação do Papel da Cauda Ácida da Proteína HMGB1 na Estabilidade e Ligação ao DNA. 2012. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Ronaldo da Silva Mohana Borges.

8.
Estefania Anahi Aguilera. Caracterização biofísica e desenvolvimento de um ensaio de atividade não-radioativo para a enzima NS5B do Vírus da Hepatite C.. 2012. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Ronaldo da Silva Mohana Borges.

9.
Gustavo Tavares Ventura. Caracterização estrutural e funcional da proteína não-estrutural NS3 dos vírus da hepatite C e da dengue. 2011. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Ronaldo da Silva Mohana Borges.

10.
Jonas Nascimento Conde. Identificação de interações entre proteínas de fígado humano e a proteína NS1 do vírus da dengue através da técnica do duplo-híbrido em levedura.. 2011. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Ronaldo da Silva Mohana Borges.

11.
José Eduardo da Silva Rabelo. HMGB1 de Aedes aegypti: análise de estabilidade e afinidade a ADN através de técnicas espectroscópicas. 2010. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Instituto de biofísica Carlos Chagas Filho, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Ronaldo da Silva Mohana Borges.

12.
Diego Allonso R. dos Santos da Silva. Caracterização funcional da proteína NS1 do vírus dengue 2: ferramenta para o desenvolvimento de teste diagnóstico alternativo. 2010. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Ronaldo da Silva Mohana Borges.

13.
Marcela da Silva Rosa. Análise da expressão de proteínas totais e mitocondriais de células de fígado humano (HepG2) infectadas com o vírus da dengue sorotipo 2 através de técnicas proteômicas. 2009. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Ronaldo da Silva Mohana Borges.

14.
Iamara Silva Andrade. Caracterização de uma proteína do endossimbionte de Crithidia deanei semelhante a porinas bacterianas: a origem procariota da membrana externa. 2009. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Ronaldo da Silva Mohana Borges.

15.
Francisco José Rocha de Sousa. Estudos físico-químicos do enovelamento/desenovelamento protéico e da interação proteína-ADN em condições ácidas de pH: o caso da LexA de E. coli. 2005. Dissertação (Mestrado em Química Biológica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Ronaldo da Silva Mohana Borges.

16.
Michelle Diniz Menezes Passos. Aspectos moleculares e funcionais da proteína reguladora de resposta PhoB de Vibrio cholerae. 2004. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Ronaldo da Silva Mohana Borges.

Tese de doutorado
1.
Diego Rodrigues Coelho. INVESTIGAÇÃO DA INTERAÇÃO ENTRE APOLIPOPROTEÍNA A1 HUMANA E PROTEÍNA NS1 DO VÍRUS DA DENGUE. 2018. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Ronaldo da Silva Mohana Borges.

2.
Estefania Anahí Aguilera. Interatoma do vírus da dengue: identificação de interações entre a proteína não estrutural 5 (NS5) e proteínas celulares. 2017. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Ronaldo da Silva Mohana Borges.

3.
Iamara da Silva Andrade. Identificação da interação entre as proteínas NS1 e do Vírus da Dengue sorotipo 2 e GAPDH: influência da proteína viral no metabolismo e na morfologia mitocondrial. 2016. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Ronaldo da Silva Mohana Borges.

4.
Gustavo Tavares Ventura. Caracterização estrutural e estudos de interação com inibidores específicos da proteína não-estrutural 3 (NS3) do vírus da hepatite C (HCV). 2015. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Ronaldo da Silva Mohana Borges.

5.
Jonas Nascimento Conde. Interação entre proteína NS1 do vírus da dengue 2 e as proteínas humanas vitronectina e plasminogênio. 2015. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Ronaldo da Silva Mohana Borges.

6.
Diego Allonso R. dos Santos da Silva. Avaliação do potencial da proteína viral NS1 e da proteina humana High Mobility Group Box 1 (HMGB1) como biomarcadores prognósticos de dengue. 2014. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ. Orientador: Ronaldo da Silva Mohana Borges.

7.
Francisco José Rocha de Sousa. Determinação da estrutura tridimensional do peptídeo de fusão e caracterização termodinâmica da proteína capsídica do vírus da dengue. 2009. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Ronaldo da Silva Mohana Borges.

8.
Emmerson Corrêa Brasil da Costa. Caracterização funcional e estrutural da proteína não-estrutural 3 (NS3) do vírus da dengue do tipo 2. 2009. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Ronaldo da Silva Mohana Borges.

Supervisão de pós-doutorado
1.
Janaina Figueira Mansur. 2018. Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Ronaldo da Silva Mohana Borges.

2.
Talita Duarte Pagani. 2017. Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Ronaldo da Silva Mohana Borges.

3.
Emiliana Mandarano da Silva. 2016. Universidade Federal do Rio de Janeiro, Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ. Ronaldo da Silva Mohana Borges.

4.
Emmerson Correa Brasil da Costa. 2013. Universidade Federal do Rio de Janeiro, Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ. Ronaldo da Silva Mohana Borges.

5.
Juliana Reis Cortines. Análise da expressão diferencial de proteínas celulares de fígado humano (HepG2) infectadas com o vírus da dengue e identificação de novas interações entre proteína virais e celulares através de técnicas proteômicas e espectrometria de massas. 2013. Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Ronaldo da Silva Mohana Borges.

6.
Jorge Luiz Neves. 2012. Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Ronaldo da Silva Mohana Borges.

7.
celina monteiro abreu. 2012. Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Ronaldo da Silva Mohana Borges.

Monografia de conclusão de curso de aperfeiçoamento/especialização
1.
Nathany Cristine Devesa Pereira. Caracterização funcional e estrutural da proteína NS5B do vírus da Hepatite C e desenvolvimento de um método não radioativo para detecção de sua atividade. 2014. Monografia. (Aperfeiçoamento/Especialização em Biofísica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Ronaldo da Silva Mohana Borges.

2.
Diego Rodrigues Coelho. Análise Estrutural da Proteína NS1 do Vírus da Dengue. 2012. Monografia. (Aperfeiçoamento/Especialização em Ciências Biológicas Modalidade Médica) - Universidade Federal do Estado do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Ronaldo da Silva Mohana Borges.

3.
Fabrício dos Santos Belgrano. Caracterização estrutural e termodinâmica de proteínas com motivos de alta mobilidade (High Mobility Group ou HMG) de Schistosoma mansoni e Homo sapiens. 2010. Monografia. (Aperfeiçoamento/Especialização em Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ. Orientador: Ronaldo da Silva Mohana Borges.

4.
Estefania Anahi Aguilera. Caracterizações estrutural e funcional da proteína não-estrutural NS5 do vírus da dengue. 2010. Monografia. (Aperfeiçoamento/Especialização em Biofísica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Ronaldo da Silva Mohana Borges.

5.
Gustavo Tavares Ventura. Caracterização estrutural e funcional do domínio proteásico da proteína não-estrutural NS3 helicase do vírus da dengue. 2009. Monografia. (Aperfeiçoamento/Especialização em Ciências Biológicas Modalidade Médica) - Universidade Federal do Estado do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Ronaldo da Silva Mohana Borges.

6.
Diego Allonso R. dos Santos da Silva. Clonagem e Expressão das Glicoproteínas E e NS1 do Vírus da Dengue Sorotipo 2 em Pichia pastoris. 2008. Monografia. (Aperfeiçoamento/Especialização em Ciências Biológicas (Biomedicina)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Ronaldo da Silva Mohana Borges.

7.
Leonardo José Vidal Correa. Caracterização estrutural e termodinâmica de proteínas com motivos de alta mobilidade (high mobility group ou HMG) de espécies de Schistosoma. 2005. Monografia. (Aperfeiçoamento/Especialização em Biofísica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro. Orientador: Ronaldo da Silva Mohana Borges.

Trabalho de conclusão de curso de graduação
1.
Nathany Cristine Devesa Pereira. Caracterização funcional e estrutural da porteína NS5B do vírus da Hepatite C e desenvolvimento de um método não-radioativo para detecção de sua atividade. 2014. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Ciências Biológicas: Biofísica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Ronaldo da Silva Mohana Borges.

2.
Anne Miranda Capaccia. Triagem de compostos inibidores da atividade ATPase da proteína recombinante não estrutural 3 (NS3) do vírus da Hepatite C (HCV). 2012. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal do Estado do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Ronaldo da Silva Mohana Borges.

3.
Renata Morgado Pereira. Estudos termodinâmicos e estruturais da proteína capsídica do vírus da dengue 2. 2008. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Ciências Biológicas - Modalidade Médica) - Universidade Federal do Estado do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Ronaldo da Silva Mohana Borges.

4.
Marcela da Silva Rosa. Identificação de novos alvos para diagnóstico e terapia da dengue através de técnicas proteômicas. 2006. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Ciências Biológicas - Modalidade Médica) - Universidade Federal do Estado do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Ronaldo da Silva Mohana Borges.

Iniciação científica
1.
Pedro Henrique Nascimento Carneiro da Silva. Produção heteróloga da proteína não estrutural 1 (NS1) do vírus Zika em diferentes sistemas de expressão para fins diagnósticos e terapêuticos. 2018. Iniciação Científica. (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Ronaldo da Silva Mohana Borges.

2.
Daniele Cristina Passos da Rocha. Estudo da proteína viral NS1 na patogênese da dengue através de suas interações com proteínas do hospedeiro. 2014. Iniciação Científica. (Graduando em Ciências Biológicas) - Centro Universitário da Zona Oeste, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Ronaldo da Silva Mohana Borges.

3.
Joice Lima Menezes. Interação entre proteína NS1 do vírus da dengue 2 e as proteínas humanas vitronectina e plasminogênio. 2014. Iniciação Científica. (Graduando em Ciências Biológicas) - Centro Universitário da Zona Oeste. Orientador: Ronaldo da Silva Mohana Borges.

4.
Pedro Simões Chiesa. Estudo biofísico da proteína NS1 do vírus dengue e sua interação com proteínas do hospedeiro. 2013. Iniciação Científica. (Graduando em Biomedicina) - Universidade Federal do Estado do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Ronaldo da Silva Mohana Borges.

5.
Bianca Alburquerque. Análise Estrutural da Proteína NS1 do Vírus da Dengue. 2012. Iniciação Científica. (Graduando em Biomedicina) - Universidade Federal do Estado do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Ronaldo da Silva Mohana Borges.

6.
Anielle Lins Gomes. Identificação de interações entre proteínas de fígado humano e a proteína NS1 do vírus da dengue através da técnicas de interação proteína-proteína.. 2009. Iniciação Científica. (Graduando em Ciências Biológicas - Modalidade Biofísica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Ronaldo da Silva Mohana Borges.

7.
Nathália Esteves Braz. Estudo proteômico de células de cultura hepáticas infectadas com o vírus da dengue. 2008. Iniciação Científica. (Graduando em Ciências Biológicas - Modalidade Médica) - Universidade Federal do Estado do Rio de Janeiro. Orientador: Ronaldo da Silva Mohana Borges.

8.
Ana Carolina Fonseca Guimarães. Expressão heterólogas das proteínas E e NS1 do vírus da dengue em Pichia pastoris. 2008. Iniciação Científica. (Graduando em Ciências Biológicas - Modalidade Biofísica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro. Orientador: Ronaldo da Silva Mohana Borges.

9.
Ana Carla Nascimento Alípio. Caracterização estrutural e funcional do domínio helicásico da proteína não-estrutural NS3 helicase do vírus da dengue. 2006. Iniciação Científica. (Graduando em Biomedicina) - Universidade do Rio de Janeiro, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Piauí. Orientador: Ronaldo da Silva Mohana Borges.

10.
Karine Marinho do Nascimento. Caracterização estrutural e termodinâmica de proteínas com motivos de alta mobilidade (high mobility group ou HMG) de espécies de Schistosoma. 2006. Iniciação Científica. (Graduando em Tecnológico em Processos Químicos Industriais) - Escola Técnica Federal de Química do Rio de Janeiro. Orientador: Ronaldo da Silva Mohana Borges.

11.
Thiago Moraes da Costa. Caracterização estrutural e termodinâmica de proteínas com motivos de alta mobilidade (high mobility group ou HMG) de espécies de Schistosoma. 2004. Iniciação Científica. (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ. Orientador: Ronaldo da Silva Mohana Borges.

12.
Yara Lima de Mendonça. DETERMINAÇÃO DA ESTRUTURA TRI-DIMENSIONAL DO PEPTÍDEO DE FUSÃO DO VÍRUS DA DENGUE POR RESSONÂNCIA MAGNÉTICA NUCLEAR MULTIDIMENSIONAL. 2004. Iniciação Científica. (Graduando em Medicina) - Universidade Federal do Rio de Janeiro. Orientador: Ronaldo da Silva Mohana Borges.

13.
Carolina Carvalho Serres da Silva. Caracterização do mecanismo de fusão do vírus da dengue com a célula hospedeira. 2003. Iniciação Científica. (Graduando em Microbiologia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Ronaldo da Silva Mohana Borges.

14.
Franscisco Jose Rocha de Sousa. Análise estrutural a baixo pH do repressor LexA do sistema SOS de E. coli. 2000. Iniciação Científica. (Graduando em Biomedicina) - Universidade do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Ronaldo da Silva Mohana Borges.

15.
Guilherme Azevedo Maia. Caracterização da supressão de fluorescência do inibidor de quimotripsina 2 por mutações sítio-dirigidas. 1999. Iniciação Científica. (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Ronaldo da Silva Mohana Borges.

16.
Patrícia Damasceno Ribeiro. Nova metodologia de sequenciamento de proteína a partir da extremidade carboxi-terminal. 1996. Iniciação Científica. (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Estadual do Norte Fluminense Darcy Ribeiro, Fundação Estudal do Norte Fluminense. Orientador: Ronaldo da Silva Mohana Borges.

Orientações de outra natureza
1.
Ingrid Palácio Machado. Estudo do Papel das Interações entre Proteínas Celulares e a Proteína Não-Estrutural 5 (NS5) do Vírus da Dengue. 2018. Orientação de outra natureza. (Farmácia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ. Orientador: Ronaldo da Silva Mohana Borges.

2.
Renata Morgado Pereira. Estudos termodinâmicos e estruturais da proteína capsídica do vírus da dengue 2. 2008. Orientação de outra natureza. (Biomedicina) - Universidade Federal do Rio de Janeiro. Orientador: Ronaldo da Silva Mohana Borges.



Inovação



Patente
1.
 TANURI, A. ; MOHANA-BORGES, R. ; COSTA, E. C. B. ; VENTURA, G. T. ; CAPACCIA, A. M. . Compostos Peptídeos Miméticos Derivados do Ácido Tartárico Potencialmente Ativos Contra Vírus da Hepatite C e Composição Farmacêutica Contendo tais Compostos. 2012, Brasil.
Patente: Privilégio de Inovação. Número do registro: PI1020120206382, título: "Compostos Peptídeos Miméticos Derivados do Ácido Tartárico Potencialmente Ativos Contra Vírus da Hepatite C e Composição Farmacêutica Contendo tais Compostos" , Instituição de registro: INPI - Instituto Nacional da Propriedade Industrial. Depósito: 17/08/2012Instituição(ões) financiadora(s): Universidade Federal do Rio de Janeiro.


Projeto de extensão


Educação e Popularização de C & T



Organização de eventos, congressos, exposições e feiras
1.
DIAS, H. G. ; CALDAS, G. C. ; MOHANA-BORGES, R. . I Simpósio de Virologia da Universidade Federal do Rio de Janeiro. 2017. (Outro).

2.
DIAS, H. G. ; CALDAS, G. C. ; ESTEVES, J. V. G. ; MOHANA-BORGES, R . II Simpósio de Virologia da Universidade Federal do Rio de Janeiro. 2018. (Outro).



Outras informações relevantes


Participação em Sociedades Científicas:

2003 - Membro Ordinário da Sociedade Brasileira de Biofísica (SBBf)
2004 - Membro Ordinário da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular (SBBq)
2005 - Membro Ordinário da Associação de Usuários de Ressonância Magnética Nuclear (AUREMN)

Pedidos de Patente:

Uso das piranonaftoquinonas como antiviral; Composição farmacêutica contendo as piranonaftoquinonas; medicamento contendo as
piranonaftoquinonas para tratamento de infecções causadas por virus da dengue" foi depositado no Instituto Nacional da Propriedade Industrial - INPI em 25/10/2011 e recebeu o seguinte número de Protocolo: 020110109865



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