Vitor Marcelo Silveira Bueno Brandao de Oliveira
Bolsista de Produtividade em Pesquisa do CNPq - Nível 1D

possui graduação em Bacharelado em Quimica pelo Departamento de Química (1994) , mestrado em Biologia Molecular pela Universidade Federal de São Paulo (1998) , doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular) pela Universidade Federal de São Paulo (2002) , pós-doutorado pela Universidade de Mogi das Cruzes (2003) , curso-tecnico-profissionalizante pela Escola Técnica Walter Belian (1990) e aperfeicoamento em Bioquímica pela Universidade Federal de São Paulo (1996) . Atualmente é Professor adjunto da Universidade Federal de São Paulo, Revisor de periódico da Biological Chemistry, Revisor de periódico da FEBS Letters (Print) e Revisor de periódico da Plos One. Tem experiência na área de Bioquímica , com ênfase em Enzimologia. Atuando principalmente nos seguintes temas: Especificidade por substrato, Substratos fluorogenicos.
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Última atualização do currículo em 18/01/2012
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Dados pessoais
NomeVitor Marcelo Silveira Bueno Brandao de Oliveira
Nome em citações bibliográficasOLIVEIRA, V.; Oliveira V;OLIVEIRA, V;Oliveira, Vitor
SexoMasculino
Endereço profissionalUniversidade Federal de São Paulo, Departamento de Biofísica, Disciplina de Biofísica.
Rua 3 de maio, 100 - 2 andar
V. Clementino
04044-020 - Sao Paulo, SP - Brasil
Telefone: (11) 55764450 Ramal: 202 Fax: (11) 55759617

Formação acadêmica/Titulação
2002 - 2003Pós-Doutorado .
Universidade de Mogi das Cruzes.
Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo ,FAPESP ,Brasil .
1998 - 2002Doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular) .
Universidade Federal de São Paulo, UNIFESP, Brasil.
Título: Especificidade das Oligopeptidases Timet Oligopeptidase e Neurolisina., Ano de Obtenção: 2002.
Orientador: Luiz Juliano Neto.
Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo ,FAPESP ,Brasil .
Palavras-chave: Especificidade por substrato; Substratos fluorogenicos.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Enzimologia.
Setores de atividade: Produtos e Processos Biotecnológicos Vinculados À Saúde Humana Ou dos Animais.
1996 - 1998Mestrado em Biologia Molecular .
Universidade Federal de São Paulo, UNIFESP, Brasil.
Título: Ferramentas para o Estudo de Enzimas Proteolíticas em Celulas de Cultura., Ano de Obtenção: 1998.
Orientador: Luiz Juliano Neto.
Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo ,FAPESP ,Brasil .
Palavras-chave: Thimet Oligopeptidase; Fluorogenic quenched peptides; Enzyme kinetic.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Enzimologia.
Setores de atividade: Produtos e Processos Biotecnológicos Vinculados À Saúde Humana Ou dos Animais.
1995 - 1996Aperfeiçoamento em Bioquímica .
Universidade Federal de São Paulo, UNIFESP, Brasil. Ano de finalização: 1996.
Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico ,CNPq ,Brasil .
1991 - 1994Graduação em Bacharelado em Quimica .
Departamento de Química, UFSCAR, Brasil.
1988 - 1990Curso técnico/profissionalizante .
Escola Técnica Walter Belian.

Formação complementar
2002 - 2002Cristalografia de Proteínas II. (Carga horária: 40h).
Laboratório Nacional de Luz Sincrotron.
2002 - 2002Resonância Magnética Nuclear. (Carga horária: 40h).
Laboratório Nacional de Luz Sincrotron.

Atuação profissional
Universidade Federal de São Paulo, UNIFESP, Brasil.
Vínculo institucional
2006 - Atual Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor adjunto, Regime: Dedicação exclusiva.
Atividades
2009 - AtualAtividades de Participação em Projeto, Departamento de Biofísica, Disciplina de Biofísica.
Projetos de pesquisa
Incorporação sítio específica de aminoácidos não naturais para o estudo de mudanças conformacionais em proteínas.
06/2006 - AtualPesquisa e desenvolvimento , Departamento de Biofísica, .
Linhas de pesquisa
Oligopeptidases - estrutura e função
06/2006 - AtualAtividades de Participação em Projeto, Departamento de Biofísica, .
Projetos de pesquisa
Especificidade e mecanismo de catálise das oligopeptidases neurolisina, timet oligopeptidase e neprilisina: Estudos de cinética enzimática associados a mutações sítio-dirigidas.
2006 - AtualAtividades de Participação em Projeto, Departamento de Biofísica, Disciplina de Biofísica.
Projetos de pesquisa
Desenvolvimento de inibidores para metalo-oligopeptidases
Universidade Cidade de São Paulo, UNICID, Brasil.
Vínculo institucional
2003 - 2006 Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Professor Associado, Carga horária: 40
Atividades
09/2003 - 06/2006Ensino, Fisioterapia, Nível: Graduação.
Disciplinas ministradas
Bioquímica
Biologia e Genética
Tortuga, TORTUGA, Brasil.
Vínculo institucional
1996 - 1999 Vínculo: Outro, Enquadramento Funcional: , Carga horária: 0
Atividades
1/1996 - 4/1999Serviços técnicos especializados , Desenvolvimento de Novos Produtos, São Paulo.
Serviço realizado
Ensaios de Farmacocinética e Biodisponibilidade de Drogas em Plasma.
Escola Estadual República do Paraguay, EEPSG, Brasil.
Vínculo institucional
1995 - 1995 Vínculo: Outro, Enquadramento Funcional: Professor, Carga horária: 20
Atividades
4/1995 - 12/1995Ensino, Nível: Ensino Médio.
Disciplinas ministradas
Química
Aga S A, AGA, Brasil.
Vínculo institucional
1991 - 1991 Vínculo: Outro, Enquadramento Funcional: , Carga horária: 20
Atividades
1/1991 - 3/1991Estágios , Controle de Qualidade, São Paulo.
Estágio realizado
Laboratório de Controle de Qualidade de Gases Especiais.
Cia União dos Refinadores de Açúcar e Café, UNIÃO, Brasil.
Vínculo institucional
1990 - 1990 Vínculo: Outro, Enquadramento Funcional: , Carga horária: 20
Atividades
3/1990 - 6/1990Estágios , Controle de Qualidade, São Paulo.
Estágio realizado
Laboratório de Controle de Qualidade de Açúcar, Café e Embalagens.

Linhas de Pesquisa
1. Oligopeptidases - estrutura e função
Objetivos: O presente projeto de pesquisa tem como tema central o estudo da especificidade das oligopeptidases timet oligopeptidase (TOP, EC 3.4.24.15), neurolisina (EC 3.4.24.16) e neprilisina (NEP, EC 3.4.24.11). Pretendemos aliar os conhecimentos de estudos anteriores de especificidade com as estruturas cristalográficas da neurolisina e da NEP para a produção de enzimas contendo mutações sítio dirigidas para novos estudos cinéticos de especificidade direcionados e fundamentados nas citadas estruturas tridimensionais disponíveis. Essas novas peptidases mutantes somadas aos mutantes produzidos em estudos anteriores devem ser estudados e caracterizados comparativamente em relação às respectivas peptidases selvagens..
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Enzimologia.
Palavras-chave: Thimet Oligopeptidase; Neurolysin; Specificity; Substratos fluorogenicos; Especificidade por substrato.

Projetos de Pesquisa
2009 - AtualIncorporação sítio específica de aminoácidos não naturais para o estudo de mudanças conformacionais em proteínas.
Descrição: O principal objetivo do projeto é o estudo das alterações conformacionais que as peptidases timet oligopeptidase (TOP, EC3.4.24.15) e neurolisina (NEL, EC 3.4.24.16) podem sofrer devido a interação com substratos ou inibidores. Para esses estudos técnicas de medida de fluorescência serão utilizadas, após a introdução nessas peptidases de um par doador-aceptor de fluorescência, que serão dois resíduos de aminoácidos não naturais, o 5 fluor triptofano (5-FTrp) como doador e o p-nitro-phenilalanine como aceptor, que servirão como sondas para o acompanhamento das alterações conformacionais. Características inovadoras desse par doador-aceptor podem ser destacadas: o pequeno tamanho de ambos os cromóforos, minimizando possíveis interferências na estrutura da proteína e conseqüentemente na atividade enzimática; o decaimento exponencial simples do 5-FTrp; e a forte supressão da p-nitro fenilalanina sobre a fluorescência do 5-Ftrp. TOP e NEL mutantes serão preparadas com a introdução por mutação sítio dirigida do par 5-FTrp p-nitro fenilalanina (doador-aceptor), ficando um de cada lado de um canal central presente nas estruturas da TOP e da NEL. Subseqüentes experimentos de fluorescência no estado estacionário e fluorescência resolvida no tempo serão então realizados na presença de diferentes substratos e inibidores destas peptidases, para se analisar o movimento de fechamento do canal ao redor do ligante no centro ativo, que possivelmente pode ocorrer, aproximando desta forma, doador e aceptor. E também a cinética dessas alterações conformacionais será estudada por técnicas de stopped-flow . O melhor entendimento da interação enzima-substrato nessas peptidases pode auxiliar no desenvolvimento de novos e mais eficientes inibidores para essas peptidases. Novos inibidores podem servir para o estudo das funções fisiológicas desempenhadas por estas peptidases e inibidores específicos para a NEL podem atuar como drogas anti-psicóticas, pois a inibição da neurolisina protege .
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Doutorado ( 3) .
Integrantes: Vitor Marcelo Silveira Bueno Brandao de Oliveira - Coordenador.
Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Cooperação..
2008 - 2010Desenvolvimento de inibidores para metalo-oligopeptidases
Descrição: O projeto de pesquisa tem como objetivo principal o desenvolvimento de inibidores específicos para as oligopeptidases timet oligopeptidase (TOP, EC 3.4.24.15), neurolisina (EC 3.4.24.16), peptidase intermediária mitocondrial (EC 3.4.24.59, MIP) e PHEX. A base para esse desenvolvimento será um inibidor desenvolvido para a TOP e neurolisina, denominado JA-2 (N-[1-(R, S)-carboxi-3-fenilpropil]-Ala-Aib-Tyr-p-aminobenzoato; Shrimpton e cols. 2000). Portanto, para essas duas peptidases o desenvolvimento dessa segunda geração de compostos baseados nos inibidores já descritos, terá como principal objetivo a obtenção de compostos capazes de distinguir a TOP de sua análoga neurolisina e também a obtenção de uma série de compostos permeáveis a membrana celular, o que seria de interessante, pois essas peptidases estão presentes no citosol e não existe até o momento inibidores dessas peptidases com essa propriedade. E em relação a MIP e a PHEX ainda não existem inibidores descritos para essas peptidases portanto caso consigamos compostos capazes de inibir essas enzimas será a primeira geração de inibidores desenvolvidos.
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico ( 2) Doutorado ( 1) .
Integrantes: Vitor Marcelo Silveira Bueno Brandao de Oliveira - Coordenador.
Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro..
2004 - 2008Especificidade e mecanismo de catálise das oligopeptidases neurolisina, timet oligopeptidase e neprilisina: Estudos de cinética enzimática associados a mutações sítio-dirigidas.
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação ( 5) / Doutorado ( 1) .
Integrantes: Vitor Marcelo Silveira Bueno Brandao de Oliveira - Coordenador / Vitor Marcelo Silveira Bueno Brandao de Oliveira - Integrante.
Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
Número de produções C, T & A: 8 / Número de orientações: 2.

Revisor de periódico
2007 - Atual Periódico: Biological Chemistry
2003 - Atual Periódico: FEBS Letters (Print)
2011 - Atual Periódico: Plos One

Áreas de atuação
1. Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Enzimologia.
2. Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Química de Macromoléculas / Especialidade: Proteínas.
3. Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Biologia Molecular.

Idiomas
Português Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.
Italiano Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Razoavelmente.
Inglês Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.
Espanhol Compreende Bem, Fala Razoavelmente, Lê Bem, Escreve Razoavelmente.


Produção em C,T & A
Produção bibliográfica
Artigos completos publicados em periódicos
1. Visniauskas, Bruna ; Oliveira, Vitor ; Carmona, Adriana K. ; D Almeida, Vânia ; de Melo, Robson L. ; Tufik, Sérgio ; Chagas, Jair R. . Angiotensin I-converting enzyme (ACE) activity and expression in rat central nervous system after sleep deprivation. Biological Chemistry (Print), v. 392, p. 547-553, 2011.
2. Silva, Janilson F. ; Espósito, Talita S. ; Marcuschi, Marina ; Ribeiro, Karina ; Cavalli, Ronaldo O. ; Oliveira, Vitor ; Bezerra, Ranilson S. . Purification and partial characterisation of a trypsin from the processing waste of the silver mojarra (Diapterus rhombeus). Food Chemistry, v. 129, p. 777-782, 2011.
3. Icimoto, Marcelo Y. ; Barros, Nilana M. ; Ferreira, Juliana C. ; Marcondes, Marcelo F. ; Andrade, Douglas ; Machado, Mauricio F. ; Juliano, Maria A. ; Júdice, Wagner A. ; Juliano, Luiz ; Oliveira, Vitor . Hysteretic Behavior of Proprotein Convertase 1/3 (PC1/3). Plos One, v. 6, p. e24545, 2011.
4. Visniauskas, Bruna ; Perry, Juliana C. ; Oliveira, Vitor ; Dalio, Fernanda M. ; Andersen, Monica L. ; Tufik, Sergio ; Chagas, Jair R. . Cocaine administration increases angiotensin I-converting enzyme (ACE) expression and activity in the rat striatum and frontal cortex. Neuroscience Letters (Print), v. 506, p. 84-88, 2011.
5. Machado, Maurício F.M. ; Marcondes, Marcelo F. ; Rioli, Vanessa ; Ferro, Emer S. ; Juliano, Maria A. ; Juliano, Luiz ; Oliveira, Vitor . Catalytic properties of thimet oligopeptidase H600A mutant. Biochemical and Biophysical Research Communications (Print), v. 394, p. 429-433, 2010.
6. Marcuschi, Marina ; Espósito, Talita S. ; Machado, Maurício F.M. ; Hirata, Izaura Y. ; Machado, Marcelo F.M. ; Silva, Márcia V. ; Carvalho Jr., Luiz B. ; Oliveira, Vitor ; Bezerra, Ranilson S. . Purification, characterization and substrate specificity of a trypsin from the Amazonian fish tambaqui (Colossoma macropomum). Biochemical and Biophysical Research Communications (Print), v. 396, p. 667-673, 2010.
7. Hayashi, Mirian A.F. ; Guerreiro, Juliano R. ; Charych, Erik ; Kamiya, Atsushi ; Barbosa, Rosicler L. ; Machado, Maurício F. ; Campeiro, Joana D. ; Oliveira, Vitor ; Sawa, Akira ; Camargo, Antonio C.M. . Assessing the role of endooligopeptidase activity of Ndel1 (nuclear-distribution gene E homolog like-1) in neurite outgrowth. Molecular and Cellular Neurosciences, v. 44, p. 353-361, 2010.
8. Cruz, Thiago S. ; Faria, Priscila A. ; Santana, Débora P. ; Ferreira, Juliana C. ; Oliveira, Vitor ; Nascimento, Otaciro R. ; Cerchiaro, Giselle ; Curti, Carlos ; Nantes, Iseli L. ; Rodrigues, Tiago . On the Mechanisms of Phenothiazine-Induced Mitochondrial Permeability Transition: Thiol Oxidation, Strict Ca2+ Dependence, and Cyt c Release. Biochemical Pharmacology, v. 80, p. 1284-1295, 2010.
9. Lorenzon, Ricardo Z. ; Cunha, Carlos E.L. ; Marcondes, Marcelo F. ; Machado, Maurício F.M. ; Juliano, Maria A. ; Oliveira, Vitor ; Travassos, Luiz R. ; Paschoalin, Thaysa ; Carmona, Adriana K. . Kinetic characterization of the Escherichia coli oligopeptidase A (OpdA) and the role of the Tyr607 residue. Archives of Biochemistry and Biophysics (Print), v. 500, p. 131-136, 2010.
10. Izidoro, Mario A. ; Assis, Diego M. ; Oliveira, Vitor ; Santos, Jorge A. N. ; Juliano, Maria A. ; Lindberg, Iris ; Juliano, Luiz . Effects of magnesium ions on recombinant human furin: selective activation of hydrolytic activity upon substrates derived from virus envelope glycoprotein. Biological Chemistry (Print), v. 391, p. 1105-1112, 2010.
11. Castro, Leandro M. ; Berti, Denise A. ; Russo, Lilian C. ; Coelho, Verônica ; Gozzo, Fábio C. ; Oliveira, Vitor ; Ferro, Emer S. . Similar Intracellular Peptide Profile of TAP1/?2 Microglobulin Double-Knockout Mice and C57BL/6 Wild-Type Mice as Revealed by Peptidomic Analysis. The AAPS Journal, v. 12, p. 608-616, 2010.
12. Gesteira, T. F. ; Coulson-Thomas, V. J. ; Taunay-Rodrigues, A. ; OLIVEIRA, V. ; Thacker, B. E. ; JULIANO, M. A. ; Pasqualini, R. ; Arap, W. ; TERSARIOL, I. L. S. ; NADER, H. B. ; Esko, J. D. ; Pinhal, M. A. S. . Inhibitory peptides of the sulfotransferase domain of the heparan sulfate enzyme, N-deacetylase-N-sulfotransferase-1. The Journal of Biological Chemistry (Print), v. 286, p. 5338-5346, 2010.
13. Picolo, Gisele ; Hisada, Miki ; Moura, Analuê B. ; Machado, Maurício F.M. ; Sciani, Juliana M. ; Conceição, Isaltino M. ; Melo, Robson L. ; Oliveira, Vitor ; Lima-Landman, Maria Teresa R. ; Cury, Yara . Bradykinin-related peptides in the venom of the solitary wasp Cyphononyx fulvognathus. Biochemical Pharmacology, p. 478-486, 2009.
14. Izidoro, Mario A. ; Gouvea, Iuri E. ; Santos, Jorge A.N. ; Assis, Diego M. ; Oliveira, Vitor ; Judice, Wagner A.S. ; Juliano, Maria A. ; Lindberg, Iris ; Juliano, Luiz . A study of human furin specificity using synthetic peptides derived from natural substrates, and effects of potassium ions. Archives of Biochemistry and Biophysics (Print), v. 487, p. 105-114, 2009.
15. Marcondes, Marcelo F. ; Torquato, Ricardo J.S. ; Assis, Diego M. ; Juliano, Maria A. ; Hayashi, Mirian A.F. ; Oliveira, Vitor . Mitochondrial intermediate peptidase: Expression in Escherichia coli and improvement of its enzymatic activity detection with FRET substrates. Biochemical and Biophysical Research Communications (Print), v. 391, p. 123-128, 2009.
16. NERY, A ; TRUJILLO, C ; LAMEU, C ; KONNO, K ; OLIVEIRA, V ; CAMARGO, A ; ULRICH, H ; HAYASHI, M . A novel physiological property of snake bradykinin-potentiating peptides Reversion of MK-801 inhibition of nicotinic acetylcholine receptors. Peptides (New York), p. x, 2008.
17. HAYASHI, M ; NASCIMENTO, F ; KERKIS, A ; OLIVEIRA, V ; OLIVEIRA, E ; PEREIRA, A ; RADISBAPTISTA, G ; NADER, H ; YAMANE, T ; KERKIS, I . Cytotoxic effects of crotamine are mediated through lysosomal membrane permeabilization. Toxicon, v. 52, p. 508-517, 2008.
18. BARROS, N ; NASCIMENTO, F ; OLIVEIRA, V ; JULIANO, M ; JULIANO, L ; LOISEL, T ; NADER, H ; BOILEAU, G ; TERSARIOL, I ; CARMONA, A . The critical interaction of the metallopeptidase PHEX with heparan sulfate proteoglycans. International Journal of Biochemistry & Cell Biology, v. 40, p. 2781-2792, 2008.
19.   Machado MFM ; RIOLI, V. ; DALIO, F. M. ; Castro LM ; JULIANO, M. A. ; TERSARIOL, I. L. ; FERRO, E. S. ; JULIANO, L. ; OLIVEIRA, V. . The role of Tyr605 and Ala607 of thimet oligopeptidase and Tyr606 and Gly608 of neurolysin in substrate hydrolysis and inhibitor binding. Biochemical Journal (London), v. 404, p. 279-288, 2007.
20. Barros NM ; CAMPOS, M. ; BERSANETTI, P. A. ; OLIVEIRA, V. ; JULIANO, M. A. ; Boileau, G. ; JULIANO, L. ; Carmona AK . Neprilysin carboxydipeptidase specificity studies and improvement in its detection with fluorescence energy transfer peptides. Biological Chemistry, v. 388, p. 447-455, 2007.
21. MORAES, M. R. ; BACURAU, R. F. ; RAMALHO, J. D. ; REIS, F. C. ; Cesarini D ; CHAGAS, J. R. ; OLIVEIRA, V. ; HIGA, E. M. ; ABDALLA, D. S. ; PESQUERO, J. L. ; Pesquero JB ; Araújo RC . Increase in kinins on post-exercise hypotension in normotensive and hypertensive volunteers. Biological Chemistry, v. 388, p. 533-540, 2007.
22. NASCIMENTO, F. D. ; Hayashi M.A. ; KERKIS, A. ; OLIVEIRA, V. ; OLIVEIRA, E. B. ; RADIS-BAPTISTA, G. ; NADER, H. B. ; YAMANE, T. ; TERSARIOL, I. L. S. ; KERKIS, I. . Crotamine Mediates Gene Delivery into Cells through the Binding to Heparan Sulfate Proteoglycans. The Journal of Biological Chemistry, v. 282, p. 21349-21360, 2007.
23. Paschoalin, Thaysa ; Carmona, Adriana K ; Rodrigues, Elaine G ; Oliveira, Vitor ; Monteiro, Hugo P ; Juliano, Maria A ; Juliano, Luiz ; Travassos, Luiz R . Characterization of thimet oligopeptidase and neurolysin activities in B16F10-Nex2 tumor cells and their involvement in angiogenesis and tumor growth. Molecular Cancer, v. 6, p. 44, 2007.
24. Machado MFM ; CUNHA, F. M. ; BERTI, D. A. ; KLITZKE, C. F. ; HEIMANN, A. S. ; RIOLI, V. ; OLIVEIRA, V. ; FERRO, E. S. . Substrate phosphorylation affects degradation and interaction to endopeptidase 24.15, neurolysin, and angiotensin-converting enzyme. Biochemical and Biophysical Research Communications, v. 539, p. 518-523, 2006.
25. Puzer L ; Barros NM ; OLIVEIRA, V. ; JULIANO, M. A. ; Lu, G. ; Hassanein, H. ; JULIANO, L. ; Mason, R.W. ; Carmona AK . Defining the substrate specificity of mouse cathepsin P. Archives of Biochemistry and Biophysics, v. 435, n. 1, p. 190-196, 2005.
26. Hayashi M.A. ; Portaro, F.C.V. ; Bastos, M.F. ; OLIVEIRA, V. ; Gorrão, S.S. ; Tambourgi, D.V. ; Whiting, P.J. ; Konno, K. ; Brandon, N.J. ; CAMARGO, A. C. M. . Inhibition of NUDEL (nuclear distribution element-like)-oligopeptidase activity by disrupted-in-schizophrenia 1. PNAS. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, USA, v. 102, n. 10, p. 3828-3833, 2005.
27.   OLIVEIRA, V. ; Garrido PA ; Castro LM ; ALMEIDA, P. C. ; Shida C.S. ; JULIANO, M. A. ; JULIANO, L. ; CAMARGO, A. C. M. ; FERRO, E. S. . CALCIUM MODULATES ENDOPEPTIDASE 24.15 (EC 3.4.24.15) MEMBRANE ASSOCIATION, SECONDARY STRUCTURE AND SUBSTRATE SPECIFICITY. European Journal of Biochemistry, v. 272, n. 12, p. 2978-2992, 2005.
28. Paschoalin, T. ; Carmona AK ; OLIVEIRA, V. ; JULIANO, L. ; Travassos LR . Characterization of thimet- and neurolysin-like activities in Escherichia coli M3A peptidases and description of a specific substrate. Archives of Biochemistry and Biophysics, v. 441, n. 1, p. 25-34, 2005.
29. MORTY, R. E. ; VADASZ, I. ; BULAU, P. ; DIVE, V. ; OLIVEIRA, V. ; SEEGER, W. ; JULIANO, L. . Tropolysin, a New Oligopeptidase from African Trypanosomes. Biochemistry (Easton), v. 44, p. 14658-14669, 2005.
30. Freitas ZF ; Rodrigues EG ; OLIVEIRA, V. ; Carmona AK ; Travassos LR . Melanoma heterogeneity: differential, invasive, metastatic properties and profiles of cathepsin B, D and L activities in subclones of the B16F10-NEX2 cell line.. Melanoma Research, v. 14, n. 5, p. 333-344, 2004.
31. FERRO, E. S. ; Carreno FR ; Goni C ; Garrido PA ; Guimaraes AO ; Castro LM ; OLIVEIRA, V. ; ARAUJO, M. C. ; RIOLI, V. ; GOMES, M. D. . The intracellular distribution and secretion of endopeptidases 24.15 (EC 3.4.24.15) and 24.16 (EC 3.4.24.16).. Protein and Peptide Letters, v. 11, n. 5, p. 415-421, 2004.
32. Lopes-Ferreira M ; Emin JA ; OLIVEIRA, V. ; Puzer L ; Cezari MH ; Araujo Mda S ; JULIANO, L. ; Lapa AJ ; Souccar C ; Moura-da-Silva AM . Kininogenase activity of Thalassophryne nattereri fish venom. Biochemical Pharmacology, v. 68, p. 2151-2157, 2004.
33. HEMERLY, J. P. ; OLIVEIRA, V. ; DEL NERY, E. ; MORTY, R. E. ; ANDREWS, N. W. ; JULIANO, M. A. ; JULIANO, L. . Subsite specificity (S3, S2, S1´, S2´and S3´) of oligopeptidase B from Trypanosoma cruzi and Trypanosoma brucei using fluorescent-quenched peptides: A comparative study and identification of specific of carboxypeptidase activity.. Biochemical Journal (London), Inglaterra, v. 373, p. 933-939, 2003.
34.   OLIVEIRA, V. ; ARAUJO, M. C. ; RIOLI, V. ; CAMARGO, A. C. M. ; TERSARIOL, I. L. S. ; JULIANO, M. A. ; JULIANO, L. ; FERRO, E. S. . A structure-based site-directed mutagenesis study on the neurolysin (EC 3.4.24.16) and thimet oligopeptidase (EC 3.4.24.15) catalysis.. FEBS Letters, v. 541, p. 89-92, 2003.
35.   OLIVEIRA, V. ; GATTI, R. ; RIOLI, V. ; FERRO, E. S. ; SPISNI, A. ; CAMARGO, A. C. M. ; JULIANO, M. A. ; JULIANO, L. . Temperature and salts effects on the peptidase activities of the recombinant metallo oligo-peptidases neurolysin and thimet oligopeptidase.. European Journal of Biochemistry, v. 269, p. 4326-4334, 2002.
36. SHINJO, S. K. ; TERSARIOL, I. L. ; OLIVEIRA, V. ; NAKAIE, C. R. ; OSHIRO, M. E. ; FERREIRA, A. T. ; SANTOS, I. A. ; DIETRICH, C. P. ; NADER, H. B. . Heparin and heparan sulfate disaccharides bind to XIP region of Na+/Ca++exchanger and reduce the cytosolic calcium of smooth muscle cell lines.Requirement of the C4-C5 unsaturation and 1 4 glycoosidic linkae for activity.. The Journal of Biological Chemistry, v. 277, p. 48227-48233, 2002.
37. PIMENTA, D. C. ; NANTES, I. L. ; SOUZA, E. S. ; BONNIEC, B. L. ; ITO, A. S. ; TERSARIOL, I. L. ; OLIVEIRA, V. ; JULIANO, M. A. ; JULIANO, L. . Interaction of heparin with internally quenched fluorogenic peptides derived from heparin-binding consensus sequences, kallistatin and anti-thrombin III.. Biochemical Journal (London), v. 366, n. 2, p. 435-446, 2002.
38.   OLIVEIRA, V. ; CAMPOS, M. ; MELO, R. L. ; FERRO, E. S. ; CAMARGO, A. C. M. ; JULIANO, M. A. ; JULIANO, L. . Substrate Specificity Characterization of Recombinant Metallo Oligo-Peptidases Thimet Oligopeptidase and Neurolysin.. Biochemistry (Easton), v. 40, p. 4417-4425, 2001.
39. OLIVEIRA, V. ; CAMPOS, M. ; HEMERLY, J. P. ; FERRO, E. S. ; CAMARGO, A. C. M. ; JULIANO, M. A. ; JULIANO, L. . Selective neurotensin-derived internally quenched fluorogenic substrates for neurolysin (EC3.4.24.16). Comparison with thimet oligopeptidase (EC3.4.24.15) and neprilysin (EC3.4.24.11).. Analytical Biochemistry, v. 292, p. 257-265, 2001.
40. Oliveira, Vitor ; Ferro, Emer S. ; Gomes, Marcelo D. ; Oshiro, Maria E.M. ; Almeida, Paulo C. ; Juliano, Maria A. ; Juliano, Luiz . Characterization of thiol-, aspartyl-, and thiol-metallo-peptidase activities in Madin-Darby canine kidney cells. Journal of Cellular Biochemistry (Print), v. 76, p. 478-488, 2000.
41. ALMEIDA, P. C. ; OLIVEIRA, V. ; CHAGAS, J. R. ; MELDAL, M. ; JULIANO, M. A. ; JULIANO, L. . Hydrolysis by Cathepsin B of Fluorescent Peptides Derived From Human Prorenin.. Hypertension (Dallas), v. 35, p. 1278-1283, 2000.
Resumos publicados em anais de congressos
1. OLIVEIRA, V. ; Machado MFM ; Sforça M ; NAKAIE, C. R. ; Pesquero JB ; CHAGAS, J. R. ; Pertinhez T ; SPISNI, A. ; Araújo RC . Solution structure of a peptide corresponding to the first extracellular loop of the B1 kinin receptor. In: Ctr Biol Mol Estrutural, Lab Nacl Luz Sincrotron, Campinas, SP Brazil, 2003, Campinas. Biopolymers, 2003. v. 71. p. 327-327.
2. OLIVEIRA, V. ; CAMPOS, M. ; MELO, R. L. ; FERRO, E. S. ; CAMARGO, A. C. M. ; JULIANO, M. A. ; JULIANO, L. . Substrate Specificity of EC 3.4.24.16 and EC 3.4.24.15. A Comparative Study Using Fluorogenic Quenched Substrates. . In: Meeting on Pretolysis and Biological Control, 2001, Cold Spring Harbor. Pretolysis and Biological Control. New York : Cold Spring Harbor Laboratory, 2001.
3. CAMPOS, M. ; OLIVEIRA, V. ; HEMERLY, J. P. ; FERRO, E. S. ; CAMARGO, A. C. M. ; JULIANO, M. A. ; JULIANO, L. . Development of a Selective Substrate for Neurolysin. In: Pretolysis and Biological Control, 2001, Cold Spring Harbor. Proteolysis and Biological Control. New York : Cold Spring Harbor Laboratory, 2001.
Artigos aceitos para publicação
1. GRAVI, E. T. ; Paschoalin, Thaysa ; DIAS, B. R. ; MOREIRA, D. F. ; BELIZARIO, J. E. ; OLIVEIRA, V ; Carmona AK ; JULIANO, M. A. ; Travassos LR ; Rodrigues EG . Identification of a metallopeptidase with TOP-like activity in Paracoccidioides brasiliensis, with increased expression in a virulent strain. Medical Mycology (Oxford. Print), 2011.
2. Nascimento, Fábio D. ; Sancey, Lucie ; Pereira, Alexandre ; Rome, Claire ; Oliveira, Vitor ; Oliveira, Eduardo B. ; NADER, HELENA B ; Yamane, Tetsuo ; Kerkis, Irina ; Tersariol, Ivarne L.S. ; Coll, Jean-Luc ; Hayashi, Mirian A.F. . The natural cell-penetrating peptide crotamine targets tumor tissue in vivo and triggers a lethal calcium-dependent pathway in cultured cells. Molecular Pharmaceutics (Print), 2011.
Produção técnica
Processos ou técnicas
1. Hayashi M.A. ; BRESSAN, R.A. ; OLIVEIRA, V. ; NETO, A. ; Machado MFM . Método e kit para diagnósticos de condições neuropsiquiátricas, métodos para avaliação de tratamento de condições neuropsiquiátricas e método de identificação de fármacos potencialmente úteis no tratamento de condições neurosiquiátricas. 2010.

Bancas
Participação em bancas examinadoras
Dissertações
1. OLIVEIRA, V.. Participação em banca de Christiane Laporta Minciotti. Participação de cisteíno-proteinases e metaloproteinases no desenvolvimento da cárie de dentina. 2006. Dissertação (Mestrado em Biotecnologia) - Universidade de Mogi das Cruzes.
2. OLIVEIRA, V.; ITO, A. S.. Participação em banca de Iuri Estrada Gouvêa. Propriedades Hidrolíticas da Cisteíno-Peptidase 3C de Picornavírus. 2005. Dissertação (Mestrado em Biologia Molecular) - Universidade Federal de São Paulo.
3. OLIVEIRA, V.. Participação em banca de Simone Silva Cotrin. Estudo da Atividade Carboxidipeptidásica da Catepsina B utilizando bibliotecas combinatórias de peptídeos com supressaõ intramolecular de fluorescência. 2004. Dissertação (Mestrado em Biologia Molecular) - Universidade Federal de São Paulo.
4. Araújo RC; ALMEIDA, P. C.; Pesquero JB; OLIVEIRA, V.; Nantes IL. Participação em banca de Maurício Ferreira Marcondes Machado. Expressão e purificação da calicreína glandular prostática (hk2) recombinante. 2004. Dissertação (Mestrado em Biotecnologia) - Universidade de Mogi das Cruzes.
5. OLIVEIRA, V.; PIMENTA, D. C.; CAMARGO, A. C. M.. Participação em banca de Luciana Juncioni de Arauz. Caracterização da Atividade Proteolítica da HSP 65 de Mycobacterium Leprae. 2002. Dissertação (Mestrado em Biologia Molecular) - Universidade Federal de São Paulo.
Teses de doutorado
1. OLIVEIRA, V.. Participação em banca de Daiane Hansen. Isolamento e Caracterização de Complexo rBpCl (inibidor recombinante de cruzipaína de Bauhinia bauhinioides) e Cruzaína (cisteínopeptidase de Trypanosoma cruzi): Estudos Cristalográficos e Determinação das Regiões de Interação para Desenho Racional de Drogas. 2007. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade Federal de São Paulo.
2. OLIVEIRA, V.. Participação em banca de Silvia dos Santos Gorrao. Especificidade da Prolil Oligopeptidase e Novos Aspectos Sobre a Oligopeptidase B de Trypanosoma cruzi e de Trypanosoma brucei. 2007. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade Federal de São Paulo.
3. OLIVEIRA, V.. Participação em banca de Alisson Leonardo Matsuo. Caracterização de proteinases, identificação de proteínas associadas à parede celular diferencialmente expressas e estudo preliminar de vesículas extracelulares de Paracoccidioides brasiliensis. 2007. Tese (Doutorado em Microbiologia e Imunologia) - Universidade Federal de São Paulo.
4. OLIVEIRA, V.. Participação em banca de Angela Bolanho. Estudo da Degradação de Resinas Compostas Pela Ação de Bebidas Alcoólicas: análise de fluorescência e rugosidade superficial. 2007. Tese (Doutorado em Odontologia (Odontologia Restauradora) [S.J.Campos) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.
5. OLIVEIRA, V.. Participação em banca de Laura Letícia de Souza. Purificação e caracterização de carboxipeptidases presentes no perfusato do leito arterial mesentérico de rato.. 2006. Tese (Doutorado em Bioquímica) - Universidade de São Paulo.
6. OLIVEIRA, V.. Participação em banca de Thaysa Paschoalin. Endo-oligopeptidases: expressão, especificidade e função em melanoma B16F10-NEX2. Enzimas homólogas em vetores de expressão.. 2006. Tese (Doutorado em Microbiologia e Imunologia) - Universidade Federal de São Paulo.
7. OLIVEIRA, V.; Carmona AK; Tanaka A; Cesarini D; Portaro, F.C.V.. Participação em banca de Márcio Fernando Madureira Alves. Especificidade de Cisteíno Peptidases Lisossomais: catepsinas K,S e F. 2005. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade Federal de São Paulo.
8. OLIVEIRA, V.; TERSARIOL, I. L.; Carmona AK. Participação em banca de Luciano Puzer. Especificidade de Peptidases Lisossomais: catepsinas L, V e P. 2005. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade Federal de São Paulo.
9. OLIVEIRA, V.. Participação em banca de Hamilton Cabral. Análise funcional e estrutural comparativa da faustosaína com a papaína e bromelinas. 2005. Tese (Doutorado em Biofísica Molecular) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.
10. OLIVEIRA, V.. Participação em banca de Ivan Torres Nicolau de Campos. Estudos estruturais de infestinas, inibidores de serinoproteases do tipo Kazal, presentes no esômago no barbeiro Triatoma infestans. 2005. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade Federal de São Paulo.
11. OLIVEIRA, V.. Participação em banca de Marcelo Campos. Especificidade e função da metalopeptidase PHEX. 2004. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade Federal de São Paulo.
12. JULIANO, L.; Terra WR; TERSARIOL, I. L. S.; OLIVEIRA, V.; FERRO, E. S.. Participação em banca de Wagner de Souza Júdice. Propriedades hidrolíticas de cisteíno peptidases recombiantes de tripanossomatídeos. 2004. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade Federal de São Paulo.
13. OLIVEIRA, V.. Participação em banca de Paula Amaral Gurgel Garrido. Interação da endopeptidase 24.15 (EC3.4.24.15) com a membrana plasmática: possíveis mecanismos moleculares e análise funcional. 2004. Tese (Doutorado em Ciências (Biologia Celular e Tecidual)) - Universidade de São Paulo.
Participação em bancas de comissões julgadoras
Concurso público
1. Oliveira, Vitor. Professor Doutor em RDIDP para o Departamento de Biologia Celular e do Desenvolvimento do ICB da USP. 2009. Universidade de São Paulo.

Eventos
Participação em eventos
1. 5th Meeting of the International Proteolysis Society.INCREASE OF THIMET OLIGOPEPTIDASE BY ACUTE COCAINE TREATMENT IN THE STRIATUM OF RAT BRAINS. 2007. (Congresso).
2. XXXIVa Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular.XXXIVa Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular. 2005. (Congresso).
3. XXXIIIa Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular..XXXIIIa Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular.. 2004. (Congresso).
4. XXXIIIa Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular..XXXIIa Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular.. 2003. (Congresso).
5. XVIII Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental - FeSBE..XVIII Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental - FeSBE.. 2003. (Congresso).
6. XXXIa Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular..XXXIa Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular.. 2002. (Congresso).
7. XXXa Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular -SBBq..XXXa Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular -SBBq.. 2001. (Congresso).
8. Proteolysis and Biological Control.Substrate Specificity of EC 3.4.24.16 and EC 3.4.24.15. A Comparative Study Using Fluorogenic Quenched Substrates. 2001. (Encontro).
9. XXIXa Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular -SBBq..XXIXa Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular -SBBq. 2000. (Congresso).
10. XXVIIa Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular..XXVIIa Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular -SBBq.. 1998. (Congresso).
11. XXVIa Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular..XXVIa Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular -SBBq.. 1997. (Congresso).
12. XXVa Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular..XXVa Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular -SBBq. 1996. (Congresso).

Orientações
Orientações em andamento
Tese de doutorado
1. Marcelo Yudi Icimoto. Controle da atividade de peptidases tiol dependentes por nitrosilação. Início: 2011. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade Federal de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. (Orientador).
2. Leandro Mantovani de Castro. Caracterização do conteúdo peptídico tecidual de camundongos knockout para as oligopeptidases EP24.15 e/ou EP24.16. Início: 2010. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade Federal de São Paulo. (Orientador).
3. Marina Marcuschi. Clonagem, seqüenciamento, expressão e purificação de uma tripsina-símile do tambaqui, Colossoma macropomum (Cuvier, 1818). Início: 2010. Tese (Doutorado em Bioquímica e Fisiologia) - Universidade Federal de Pernambuco, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. (Co-orientador).
4. Fernanda Montiel Dalio. Desenvolvimento de inibidores para metalopeptidases. Início: 2009. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade Federal de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. (Orientador).
5. Marcelo Ferreira Marcondes Machado. Clonagem expressão e caracterização da MIP (mitochondrial intermediate peptidase).. Início: 2007. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade Federal de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. (Orientador).
Supervisões e orientações concluídas
Dissertação de mestrado
1. Marcelo Yudi Icimoto. Propriedades Histeréticas da pro-hormônio convertase 1 (PC1). 2011. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade Federal de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Vitor Marcelo Silveira Bueno Brandao de Oliveira.
2. Marina Marcuschi. PURIFICAÇÃO E CARACTERIZAÇÃO DE UMA TRIPSINA DO PEIXE AMAZÔNICO TAMBAQUI (Colossoma macropomum). 2010. Dissertação (Mestrado em Bioquímica e Fisiologia) - Universidade Federal de Pernambuco, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Co-Orientador: Vitor Marcelo Silveira Bueno Brandao de Oliveira.
3. Fernanda Montiel Dalio. Desenvolvimento de novos inibidores para a timet oligopeptidase e neurolisina.. 2009. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade Federal de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Vitor Marcelo Silveira Bueno Brandao de Oliveira.
4. Flávio Almeida Curvelo dos Anjos. Mapeamento de Superfícies Protéicas para a Verificação da Similaridade Funcional entre Motivos Protéicos. 2007. Dissertação (Mestrado em Informática em Saúde) - Universidade Federal de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Co-Orientador: Vitor Marcelo Silveira Bueno Brandao de Oliveira.
5. Milene C. Vallejo. Caracterização imunológica e estrutural do antígeno gp43 de Paracoccidioides brasiliensis expresso em Pichia pastoris recombinante. Obtenção de construções plasmidiais com o gene PbGP43 para a transformação do patógeno.. 2005. Dissertação (Mestrado em Micro-Imuno-Parasitologia) - Universidade Federal de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Co-Orientador: Vitor Marcelo Silveira Bueno Brandao de Oliveira.
Tese de doutorado
1. Maurício Ferreira Marcondes Machado. Estudo Cinético da Timet Oligopeptidase e da Neurolisina contendo Mutações Sítio Dirigidas: Importância de uma alça potencialmente Flexível na Especificidade Destas Oligopeptidases. 2008. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade Federal de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Vitor Marcelo Silveira Bueno Brandao de Oliveira.
Iniciação Científica
1. Eliane Silva Bicocchi. Estudo comparativo da imunolocalização e atividade das oligopeptidases neurolisina e timet oligopeptidase em encéfalo de aves. 2005. Iniciação Científica. (Graduando em Enfermagem) - Universidade Cidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Vitor Marcelo Silveira Bueno Brandao de Oliveira.
2. Fernanda Montiel Dalio. DOSAGEM DE OLIGOPEPTIDASES INATIVADORAS DE CININAS NO FÍGADO E PLASMA DE RATOS SUBMETIDOS À DUPLA LESÃO - ISQUEMIA/REPERFUSÃO E SEPSE. 2005. Iniciação Científica. (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Cidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Vitor Marcelo Silveira Bueno Brandao de Oliveira.
3. Rodrigo dos Santos Freua. Especificidade e mecanismo de catálise das oligopetidases timet oligopeptidase e neurolisina: estudos de cinética enzimática associados a mutações sítio dirigidas. 2005. Iniciação Científica. (Graduando em Farmácia e Bioquímica) - Faculdades Oswaldo Cruz, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Vitor Marcelo Silveira Bueno Brandao de Oliveira.
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