Ana Maria Oliveira Battastini

Bolsista de Produtividade em Pesquisa do CNPq - Nível 1B

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  • Última atualização do currículo em 13/08/2014


Possui graduação em Farmácia pela Universidade Federal do Rio Grande do Sul (1975), mestrado em Ciências Biológicas (Bioquimica) pela Universidade Federal do Rio Grande do Sul (1990) e doutorado em Ciências (Bioquímica) pela Universidade Federal do Paraná (1996). Atualmente é Professor Associado I da Universidade Federal do Rio Grande do Sul. Tem experiência na área de Bioquímica, com ênfase em Enzimologia, atuando principalmente nos seguintes temas: E-NTPDases, 5'-nucleotidase; especialmente investigando a participação das ecto-nucleotidases no desenvolvimento de tumores e na neuroproteção. Investigação de possíveis inibidores das ecto-nucleotidases como potenciais agentes quimioterápicos. Investigação de drogas na forma de nanoestruturas na proliferação e invasão de gliomas. (Texto informado pelo autor)


Identificação


Nome
Ana Maria Oliveira Battastini
Nome em citações bibliográficas
BATTASTINI, AM;BATTASTINI AMO;Battastini, Ana M. O.;Battastini, Ana Maria Oliveira;Battastini, Ana Maria O.;Oliveira Battastini, Ana Maria;Battastini, AMO;Battastini, Ana M.O.;Battastini, A.M.O.;Ana M Battastini;Ana Battastini;Liveira Battastini, Ana Maria;Battastini, Ana M.;Ana Maria Oliveira Battastini;Batastini Ana;BATASTINI, ANA;Ana Maria O Battastini;Ana Maria Battastini;BATTASTINI, ANA MARIA

Endereço


Endereço Profissional
Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Instituto de Ciências Básicas da Saúde, Departamento de Bioquímica.
Rua Ramiro Barcelos, 2600-anexo
Santana
90035003 - Porto Alegre, RS - Brasil
Telefone: (051) 33165553
Fax: (051) 33165535


Formação acadêmica/titulação


1991 - 1996
Doutorado em Ciências (Bioquímica).
Universidade Federal do Paraná, UFPR, Brasil.
Título: ATP DIFOSFOIDROLASE DE MEMBRANA PLASMÁTICA DE CÉREBRO DE RATOS: SOLUBILIZAÇÃO, CARACTERIZAÇÃO E PURIFICAÇÃO PARCIAL., Ano de obtenção: 1996.
Orientador: RENATO DUTRA DIAS.
Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil.
1987 - 1990
Mestrado em Ciências Biológicas (Bioquímica).
Universidade Federal do Rio Grande do Sul, UFRGS, Brasil.
Título: CARACTERIZACAO DE UMA ATP:DIFOSFOIDROLASE (EC 3.6.1.5) EM FRACOES SINAPTOSSOMAIS DE CORTEX CEREBRAL DE RATOS ADULTOS.,Ano de Obtenção: 1990.
Orientador: JOAO JOSE FREITAS SARKIS.
Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil.
Palavras-chave: Apirase; Atp:Difosfoidrolase; Sinaptossomas.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Enzimologia.
1972 - 1975
Graduação em Farmácia.
Universidade Federal do Rio Grande do Sul, UFRGS, Brasil.




Atuação Profissional



Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio Grande do Sul, FAPERGS, Brasil.
Vínculo institucional

2012 - 2012
Vínculo: Membro de comitê assessor, Enquadramento Funcional:
Outras informações
Avaliadora Externa dos editais FAPERGS/PUCRS 2012-2013


Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio Grande do Sul, FAPERGS, Brasil.
Vínculo institucional

2012 - 2012
Vínculo: Membro de comitê assessor, Enquadramento Funcional:
Outras informações
Avaliadora Externa dos editais FAPERGS Pesquisador Gaúcho


Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil.
Vínculo institucional

2012 - 2012
Vínculo: Membro de comitê assessor, Enquadramento Funcional:


Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil.
Vínculo institucional

2010 - Atual
Vínculo: Membro de comitê assessor, Enquadramento Funcional:

Vínculo institucional

2010 - Atual
Vínculo: Revisor de projeto de fomento, Enquadramento Funcional:
Outras informações
Assessora ad hoc desde agosto de 2010 nessa agência de fomento.


Universidade Federal do Rio Grande do Sul, UFRGS, Brasil.
Vínculo institucional

1992 - Atual
Vínculo: , Enquadramento Funcional: Professor Associado IV, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Atividades

05/2013 - Atual
Conselhos, Comissões e Consultoria, Instituto de Ciências Básicas da Saúde, .

Cargo ou função
Membro da Comissão de Pós-Graduação do PPG-Ciências Biológicas: Bioquímica.
05/2013 - Atual
Conselhos, Comissões e Consultoria, Instituto de Ciências Básicas da Saúde, .

Cargo ou função
Membro da Comissão de Pós- Graduação do PPG Ciências Biológicas: Bioquímica.
04/2009 - Atual
Conselhos, Comissões e Consultoria, Instituto de Ciências Básicas da Saúde, .

Cargo ou função
Membro do Comitê de Ética em Pesquisa.
03/2008 - Atual
Conselhos, Comissões e Consultoria, Pró-Reitoria de Pesquisa, .

Cargo ou função
Membro do Comitê de Ética da UFRGS.
03/2008 - Atual
Conselhos, Comissões e Consultoria, Pró-Reitoria de Pesquisa, .

Cargo ou função
Membro do Comitê de Ética.
09/2005 - Atual
Outras atividades técnico-científicas , Instituto de Ciências Básicas da Saúde, Departamento de Bioquímica.

Atividade realizada
Pesquisador 1C do CNPq.
10/2003 - Atual
Conselhos, Comissões e Consultoria, Instituto de Ciências Básicas da Saúde, .

Cargo ou função
Membro da Comissão de Pesquisa do ICBS.
08/2003 - Atual
Outras atividades técnico-científicas , CNPq, .

Atividade realizada
Pesquisador 2A.
06/2002 - Atual
Conselhos, Comissões e Consultoria, Pró-Reitoria de Pesquisa, .

Cargo ou função
Consultor 'ad-hoc" da Pró-Reitoria de Pesquisa UFRGS.
05/2002 - Atual
Conselhos, Comissões e Consultoria, .

Cargo ou função
Consultor.
04/2002 - Atual
Conselhos, Comissões e Consultoria, .

Cargo ou função
Consultor "ad-hoc" da Pro-Reitoria de Pesquisa da UFPE.
03/2001 - Atual
Conselhos, Comissões e Consultoria, Instituto de Ciências Básicas da Saúde, .

Cargo ou função
Membro da Comissão de Pesquisa.
07/1997 - Atual
Pesquisa e desenvolvimento , Instituto de Ciências Básicas da Saúde, .

03/1996 - Atual
Ensino, Ciências Biológicas (Bioquímica), Nível: Pós-Graduação

Disciplinas ministradas
ENZIMOLOGIA - BIP 0015
03/1996 - Atual
Conselhos, Comissões e Consultoria, Pró-Reitoria de Pesquisa, .

Cargo ou função
Membro da Comissão Organizadora do VIII ao XIV Salão de Iniciação Científica da UFRGS.
07/1992 - Atual
Ensino, Ciências Biológicas, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
BIOQUIMICA FUNDAMENTAL - CBS112
ENZIMOLOGIA - CBS 115
07/2013 - 07/2013
Outras atividades técnico-científicas , Instituto de Ciências Básicas da Saúde, Departamento de Bioquímica.

Atividade realizada
membro do Comitê de Avaliadores de Bolsas de Iniciação Científica PIBIC/CNPq/PUCRS/2013-2014.
06/2009 - 07/2009
Outras atividades técnico-científicas , Instituto de Ciências Básicas e da Saúde, .

Atividade realizada
Consultor Ad Hoc - UFPA.
05/2009 - 06/2009
Outras atividades técnico-científicas , Instituto de Ciências Básicas e da Saúde, .

Atividade realizada
Consultor Ad Hoc - UFG.
07/2008 - 07/2008
Conselhos, Comissões e Consultoria, Instituto de Ciências Básicas da Saúde, .

Cargo ou função
Consultor Ad Hoc processo seleção PIBIC-UFG.
07/2008 - 07/2008
Conselhos, Comissões e Consultoria, Instituto de Ciências Básicas da Saúde, .

Cargo ou função
Consultor Ad Hoc processo seleção PIBIC UPF.
10/2007 - 10/2007
Conselhos, Comissões e Consultoria, Instituto de Ciências Básicas da Saúde, .

Cargo ou função
Comitê Externo do CNPq na Avaliação do PIBIC da UPF.
09/2007 - 10/2007
Conselhos, Comissões e Consultoria, Instituto de Ciências Básicas e da Saúde, .

Cargo ou função
Cosultor Ad Hoc PIBIC da UFG.
12/2003 - 04/2006
Conselhos, Comissões e Consultoria, Instituto de Ciências Básicas da Saúde, .

Cargo ou função
Coordenador da Comissão de Pesquisa do ICBS.
01/2003 - 12/2003
Conselhos, Comissões e Consultoria, Pró-Reitoria de Pesquisa, .

Cargo ou função
Membro da Comissão Organizadora do XV Salão de I.C. da UFRGS.
08/2001 - 07/2003
Outras atividades técnico-científicas , CNPq, .

Atividade realizada
Pesquisador 2B.
08/1999 - 07/2001
Outras atividades técnico-científicas , CNPq, .

Atividade realizada
Pesquisador 2C.
04/1999 - 03/2001
Direção e administração, Instituto de Biociências, Departamento de Bioquímica.

Cargo ou função
Chefe Substituto do Departamento.
08/1997 - 07/1999
Outras atividades técnico-científicas , CNPq, .

Atividade realizada
Pesuisador 2C.

Universidade Federal do Rio Grande, FURG, Brasil.
Vínculo institucional

1979 - 1992
Vínculo: Ensino de Graduação, Enquadramento Funcional: Professor Assistente, Regime: Dedicação exclusiva.

Atividades

08/1979 - 06/1992
Ensino, Medicina, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Bioquimica Celular
08/1979 - 06/1992
Ensino, Enfermagem, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Bioquimica Geral


Linhas de pesquisa


1.
ESTUDO DA SINALIZAÇÃO PURINÉRGICA E DAS ECTO-NUCLEOTIDASES EM TUMORES.

Objetivo: Investigar a atividade e a expressão das ecto-nucleotidases (NTPDases, 5'-nucleotidase e fosfodiesterases) assim como o efeito do ATP extracelular sobre a viabilidade de diferentes linhagens de gliomas. Nesta linha de pesquisa também passamos a investigar o sistema purinérgico em linhagens e amostras de tumores humanos de bexiga, com a finalidade de estabelecer um modelo de sinalização purinérgica em células tumorais de diferentes origens. Investigamos também o efeito de drogas com potencial efeito anti-prolifertaivo nas células dos tumores estudados, bem como o uso de farmácos em formulações de nanoparticulas sobre a proliferação celular em modelos "in vitro" e "in vivo" de tumores..
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica.
Setores de atividade: Saúde Humana.
Palavras-chave: gliomas; Apirase; ATP citotoxicity; CD39; CD73; ectonucleotidases.


Projetos de pesquisa


2013 - Atual
ALTERAÇÕES DO SISTEMA PURINÉRGICO NO CÂNCER DE BEXIGA INDUZIDO POR BBN EM RATOS

Descrição: Este projeto tem por objetivo investigar as alterações que ocorrem no sistema purinérgico no câncer de bexiga induzido por BBN em ratos, já que diversos estudos têm apontado o envolvimento desse sistema na tumorigênese da bexiga e resultados preliminares já mostraram alteração na expressão da ecto-5 -nucleotidase em modelo animal de câncer de bexiga em camundongos. Neste projeto pretendemos padronizar o modelo em ratos. Para isso, ratos terão o câncer de bexiga induzido pela ingestão de BBN 0,05% em sua água de beber por 8 ou 12 semanas. Passado este tempo, os animais serão mortos, a bexiga será extraída para realização de análise histopatológica, imunoistoquímica, e estabelecimento de cultura ex vivo para avaliação da expressão das enzimas e receptores purinégicos, bem como a avaliação da atividade das ectonucleotidases e da funcionalidade dos receptores purinérgicos. Espera-se com este estudo elucidar como o sistema purinérgico atua na progressão do câncer de bexiga identificando as enzimas e/ou receptores do sistema purinérgico como novos marcadores e/ou novos possíveis alvos terapêuticos para esta malignidade. Considerando que dados investigados são relevantes, já que há necessidade de tratamentos mais efetivos para o câncer de bexiga, concluímos que os benefícios do trabalho serão mais importantes que seu custo..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (0) / Doutorado: (3) .

Integrantes: Ana Maria Oliveira Battastini - Coordenador / Rockenbach, Liliana - Integrante / Figueiró, Fabrício - Integrante / Fabricia Dietrich - Integrante.

Número de produções C, T & A: 1
2013 - Atual
NTPDase1/CD39 E ECTO-5 -NT/CD73 COMO POTENCIAS NOVOS BIOMARCADORES DE IMUNOMODULAÇÃO EM GLIOMAS, RELAÇÃO COM TRATAMENTO COM METOTREXATO

Descrição: Os nucleotídeos extracelulares atuam na resposta imune controle do tráfego de leucócitos do sangue para os tecidos, agregação plaquetária, dor entre outras funções. O ATP extracelular pode ser hidrolisado até adenosina através da ação catalítica das ectonucleotidases. Assim, a ação seqüencial da NTPDase1 (CD39) e da ecto-5 - nucleotidase (ecto-5´-NT/CD73) leva a transformação do ATP, uma molécula com ações pró-inflamatórias em adenosina a qual tem respostas imunossupressoras. Sabe-se que a ecto-5´-NT/CD73 é co-expressa com a NTPDase1/CD39 na superfície de linfócitos T sendo um importante componente da maquinaria imunossupressiva, via geração de adenosina, molécula de ação anti-inflamatória que modula a produção de citocinas e a proliferação das células T regulatórias. Tais habilidades tornam a ecto-5 -NT/CD73 e a NTPDase1/CD39 alvos interessantes de investigação e de intervenção farmacológica. Gliomas são os tumores primários mais comuns e devastadores do sistema nervoso central (SNC) em adultos, não existindo agentes efetivos para o tratamento dessa malignidade. Estudos sugerem que a modulação da inflamação pela sinalização purinérgica é componente determinante entre os efeitos anti-inflamatório/pró-tumoral e pró-inflamatório/antitumoral e torna esses sistemas de sinalização alvo de estudo. Linfócitos T auxiliares (Th) como linfócitos T citotóxicoss (CTL) têm a expressão das enzimas NTPDase1/CD39 e ecto-5´-NT/CD73 alteradas em algumas malignidades o que está relacionado com a hidrólise de nucleotídeos e formação de adenosina, molécula imunossupressora. O controle da hidrólise dos nucleotídeos pela NTPDase1/CD39 e ecto-5 -NT/CD73 deve estar estritamente envolvido na imunomodulação através, principalmente, de linfócitos T regulatórios (Treg) e T auxiliareses em pacientes com glioma. Entretanto, não tem sido relatada a possível correlação entre essas enzimas do sistema purinérgico em diferentes subpopulações de linfócitos como marcadores de imunomodulação e relação com tratamento em glioma. O metotrexato, além de seus efeitos clássicos como antimetabólito, tem a capacidade de alterar a produção de adenosina no meio extracelular instigando novos estudos entre esse fármaco e o sistema purinérgico. Os objetivos gerais do presente projeto são: determinar a expressão e a atividade das enzimas NTPDase1/CD39 e ecto-5 -NT/CD73 e avaliar o efeito do tratamento com metotrexato sobre a expressão/atividade dessas enzimas nos linfócitos T periféricos e do miocroambiente tumoral em ratos com gliomas implantados..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.

Integrantes: Ana Maria Oliveira Battastini - Coordenador / Leticia Bergamin - Integrante / Elisa Jandrey - Integrante / Fabricio Figueiró - Integrante / Franciane Brockman Mendes - Integrante.
2012 - Atual
Estudo do Envolvimento do Metabolismo Extracelular de Nucleotídeos na Modulação da Enzima COX-2 e na Diferenciação de Macrófagos Associados a Células de Glioma

Descrição: Glioblastoma multiforme (GBM) é o tumor mais devastador do Sistema Nervoso Central, caracterizado por rápido crescimento e péssimo prognóstico. A progressão do GBM envolve a participação de um microambiente inflamatório, constituído principalmente por macrófagos/microglia. Diversos estudos demonstram que os macrófagos associados ao tumor (TAM) se comportam como macrófagos M2/anti-inflamatório/pró-tumoral, em contraste com o fenótipo M1/pró-inflamatório/antitumoral. Entre as características mais marcantes dos TAM estão incluídas a elevada expressão da enzima arginase-1, da enzima ciclooxigenase-2 (COX-2) e da citocina anti-inflamatória IL-10, as quais oferecem suporte à invasão tumoral, angiogênese e remodelamento da matriz extracelular. A enzima COX-2 está se caracterizando como um potencial alvo terapêutico no combate ao câncer. Estudos mostraram que inibidores seletivos da COX-2 são capazes de modular o fenótipo dos TAM para o fenótipo M1/pró-inflamatório/antitumoral. O sistema purinérgico está intimamente relacionado ao processo inflamatório que ocorre nos tumores. A adenosina modula a proliferação celular, angiogênese e pode suprimir a resposta imune anticancerígena. Resultados de nosso grupo mostraram que as células de glioma apresentam uma baixa expressão das E-NTPDases e uma alta atividade da ecto-5 nucleotidase/CD73, o que pode favorecer o acúmulo de ATP e adenosina no interstício do tumor e levar a progressão do glioma. Também tem sido mostrado que o ATP e a adenosina, levam à superexpressão da COX-2. O objetivo geral do presente projeto é elucidar os mecanismos envolvidos na interação do sistema purinérgico na modulação da COX-2 e a interação desses dois sistemas na inflamação em gliomas. Além disso, pretendemos avaliar o potencial uso de moduladores do sistema purinérgico e da COX-2 na terapia dessa importante malignidade. Com isso, a expectativa é que através do controle do sistema purinérgico, resulte na diminuição da expressão da COX-2, modulação dos macrófagos a um fenótipo M1/pró-inflamatório e consequente inibição do crescimento de glioma..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) .

Integrantes: Ana Maria Oliveira Battastini - Coordenador / Braganhol, Elisandra - Integrante / Bergamin, Leticia S. - Integrante / Zanin, Rafael - Integrante / Fabiana Manica - Integrante.
2011 - Atual
Efeito do Resveratrol e do Metotrexato em Nanocápsulas sobre o Crescimento de Gliomas: Estudo in vitro e in vivo

Descrição: Glioblastoma multiforme é um tumor cerebral devastador que submete a um péssimo prognóstico. Por isso, novas alternativas para o tratamento são necessárias para diminuir os efeitos adversos e aumentar a sobrevida dos pacientes. Nanopartículas biodegradáveis estão emergindo como promissores sistemas de liberação de fármacos para tecidos específicos e pela sua eficiente captação por células tumorais. O resveratrol, um constituinte do vinho tinto, tem sido descrito por inibir múltiplos estágios da carcinogênese. O metotrexato é um quimioterápico sintético utilizado em diversas neoplasias que inibe a síntese do DNA e, conseqüentemente, a divisão celular como resultado do antagonismo ao folato. A ecto-5´-nucleotidase (ecto-5 -NT/CD73), enzima da cascata de degradação do sistema purinérgico, foi descrita como uma molécula importante na progressão do câncer, demonstrando envolvimento no controle do crescimento celular, maturação, diferenciação, promoção tumoral incluindo a promoção dos processos de adesão, migração e invasão. O metotrexato e o resveratrol possuem diferentes mecanismos de ação, no entanto, convergem por alterar a concentração de adenosina no meio extracelular por modulação da ecto-5 -nucleotidase (CD73). Dessa forma, o principal objetivo do presente estudo será comparar o efeito in vitro e in vivo do resveratrol e do metrotrexato, em nanocápsulas, com os compostos em solução, buscando elucidar os mecanismos envolvidos dentre os quais uma possível regulação na sinalização purinérgica e também pesquisar um possível efeito sinérgico pela co-encapsulação desses compostos..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) .

Integrantes: Ana Maria Oliveira Battastini - Coordenador / Adriana Pohlmann - Integrante / Guterres, Silvia S. - Integrante / Edelweiss, Maria Isabel - Integrante / Elisa Jandrey - Integrante / Fabricio Figueiró - Integrante / Franciane Brockman Mendes - Integrante.
2010 - Atual
EFEITO DA QUERCETINA SOBRE O CRESCIMENTO DE TUMOR DE BEXIGA INDUZIDO POR N-BUTIL-N-(4-HIDROXIBUTIL)-NITROSAMINA EM CAMUNDONGOS

Descrição: Este trabalho tem por objetivo investigar o efeito do tratamento com quercetina sobre a expressão das ecto-nucleotidases e a progressão do câncer de bexiga induzido pela BBN (N-butil-N-(4-hidroxibutil)-nitrosamina) em camundongos, baseado em dados preliminares que apóiam o potencial uso dessa droga para o tratamento deste tipo de câncer e a necessidade de novos tratamentos mais efetivos. Para isso, camundongos terão o câncer de bexiga induzido pela ingestão de BBN 0,05% em sua água de beber por oito semanas, e serão tratados com querecetina 30mg/kg intraperitoneal duas vezes por semana. Após 4 e 8 semanas de tratamento com quercetina, os camundongos serão mortos e, da bexiga, será extraída a massa tumoral para análise histopatóliga, medida do tamanho do tumor e imunohistoquímica. Espera-se que, assim como nos estudos anteriores com linhagem celular, a quercetina seja capaz de inibir a progressão tumoral. O estudo será realizado na Unidade de Experimentação Animal do HCPA e no Laboratório de Pesquisa Experimental do HCPA/ UFRGS. Considerando a relevância dos dados investigados, a possibilidade de um novo tratamento para o câncer de bexiga, os seus benefícios são mais relevantes que seu custo..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) .

Integrantes: Ana Maria Oliveira Battastini - Coordenador / Fernanda Bueno Morrone - Integrante / Elizandra Braganhol - Integrante / Liliana Rockenbach - Integrante / Angélica Cappellari - Integrante / Edelweiss, Maria Isabel A. - Integrante / Fernanda Monte Cunha - Integrante / Vanessa Clarimundo - Integrante.
Financiador(es): Hospital de Clínicas de Porto Alegre - Auxílio financeiro.
2010 - Atual
ESTUDO DO ENVOLVIMENTO DA SINALIZAÇÃO PURINÉRGICA NA REGULAÇÃO DA SECREÇÃO DE MCP-1 EM GLIOMAS

Descrição: Gliomas são a forma mais comum e devastadora de tumores cerebrais primários. Estudos sugerem que o processo inflamatório é um componente crítico na progressão dos gliomas e a presença de infiltrado inflamatório é componente indispensável para a progressão dos gliomas, estando diretamente correlacionado com o aumento da malignidade tumoral. Diferentes vias de sinalização, incluindo o sistema purinérgico, orquestram o funcionamento do sistema imune. O ATP é importante na secreção de citocinas e no recrutamento e diferenciação de células imunes, enquanto que a adenosina desencadeia ações contrárias as do ATP, mediando uma resposta imunossupressora para proteger os tecidos saudáveis dos ataques promovidos pelas células de defesa. Além disso, as purinas podem atuar como agentes mitóticos, indutores de proliferação celular e imuno-supressores tumorais. A concentração extracelular dos nucleotídeos é controlada principalmente pelas ecto-nucleosídeo-trifosfo-difosfoidrolases (E-NTPDases) e a ecto-5 -nucleotidase/CD73 (ecto-5 -NT/CD73) que catalisam a hidrólise seqüencial do ATP até adenosina no meio extracelular. Previamente, nós mostramos que alterações nas atividades ATPásicas e AMPásicas parecem favorecer o acúmulo de ATP e de adenosina na periferia do glioma, resultando em estímulo proliferativo para as células tumorais. Em experimentos de implante de glioma in vivo, nós mostramos que a co-injeção de células tumorais com um scavenger de ATP (apirase - NTPDase1), resultou em diminuição do volume tumoral, enquanto que a restituição da NTPDase2 resultou em efeito totalmente oposto. Tais resultados antagônicos sugerem que a modulação da inflamação pelo sistema de sinalização purinérgica é componente determinante entre os efeitos anti- ou pró-tumoral observados. Considerando que o processo inflamatório está associado com a malignidade dos gliomas e que o ATP e a adenosina constituem parte integral da resposta imune, o objetivo geral desse projeto é avaliar o envolvimento.
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (1) .

Integrantes: Ana Maria Oliveira Battastini - Coordenador / Andressa Bernardi - Integrante / Leticia Bergamin - Integrante / Zanin, Rafael Fernandes - Integrante.
2010 - Atual
EFEITO DO TRATAMENTO COM FRAÇÕES PURIFICADAS BIOATIVAS DE UNCARIA TOMENTOSA SOBRE A PROLIFERAÇÃO CELULAR E SINALIZAÇÃO PURINÉRGICA EM LINHAGENS DE TUMOR DE BEXIGA HUMANA

Descrição: O câncer de bexiga é a neoplasia mais comum do trato genitourinário e o sétimo câncer mais comum em todo o mundo. A participação da sinalização purinérgica na fisiologia da bexiga urinária, extensivamente estudada nos últimos anos, tem demonstrando fortes evidências do envolvimento deste sistema na progressão desta forma tumoral. Adicionalmente, na espécie vegetal Uncaria tomentosa, popularmente conhecida como unha-de-gato, já foi demonstrada a presença de metabólitos com potencial efeito antitumoral sobre diferentes linhagens celulares. Diante do exposto, investigaremos o efeito de frações purificadas de Uncaria tomentosa sobre a sinalização purinérgica em linhagens humanas de tumor de bexiga, tendo como base seu importante papel no desenvolvimento tumoral. Para tanto, após a obtenção dos extratos, ensaios de proliferação e citotoxicidade serão realizados. A atividade das ectonucleotidases e expressão dos receptores purinérgicos também serão avaliadas nas culturas de linhagens humanas de tumor de bexiga. Considerando a provável associação das enzimas do sistema purinérgico, especialmente a ecto-5´-nucleotidase, com a malignidade do tumor de bexiga já demonstrado pelo nosso grupo de pesquisa, estas se tornam, portanto, uma perspectiva de possíveis alvos no tratamento deste tumor. O trabalho experimental será desenvolvido no Departamento de Bioquímica - ICBS UFRGS, no Departamento de Produção e Controle de Medicamentos, Faculdade de Farmácia UFRGS e no Laboratório de Pesquisa Experimental do HCPA UFRGS. As técnicas propostas são de uso comum tanto na literatura quanto nos respectivos laboratórios onde este projeto será desenvolvido. O grupo é constituído por profissionais treinados para realização e avaliação dos ensaios propostos. Ademais, em virtude de o tratamento consistir em frações de uma espécie vegetal, pouco recurso financeiro será necessário, pois esta é uma matéria-prima de baixo custo e de largo emprego na terapia medicina.
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (2) .

Integrantes: Ana Maria Oliveira Battastini - Coordenador / Fabricia Dietrich - Integrante / George Gonzáles Ortega - Integrante / Samuel Kaiser - Integrante.
2009 - Atual
Investigação do envolvimento das ENTPDases na progressão dos meduloblastomas

Descrição: Dados preliminares mostram que linhagens celulares de meduloblastoma representativas de tumores primários apresentam elevada atividade AMPásica, enquanto que uma linhagem, também de meduloblastoma, porém de origem metastática, apresentou comportamento oposto. Levando em consideração as condições de incubação enzimática, as quais são ideais para a atividade hidrolítica da ecto-5 -NT/CD73, sugerimos que as diferenças nas atividades AMPásicas entre as linhagem de meduloblastoma possam ser atribuídas a expressão diferencial desta enzima nas linhagens estudadas e podem ter relação ao potencial invasivo desses tumores. Considerando nossos estudos anteriores que têm demonstrado a participação do sistema purinérgico em gliomas e os inúmeros dados que confirmam a participação desse sistema na biologia de diferentes tipos de tumores, o objetivo geral do presente projeto é ampliar os estudos sobre a participação da sinalização purinérgica em outro tipo de tumor do SNC, os meduloblastomas..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) .

Integrantes: Ana Maria Oliveira Battastini - Coordenador / R. Roesler - Integrante / Elizandra Braganhol - Integrante / Angélica Cappellari - Integrante / Ana Lucia Abujamra - Integrante / Caroline Brunetto de Farias - Integrante / Vanessa Clarimundo - Integrante.
Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
2009 - Atual
EFEITO ANTIPROLIFERATIVO DE COMPOSTOS DERIVADOS DO MONASTROL EM LINHAGENS DE GLIOMAS EM CULTURA

Descrição: Dentre os vários tipos de tumores do SNC, os gliomas são os mais frequentes. O sistema purinérgico pode estar envolvido com o desenvolvimento tumoral de vários tipos de cânceres, incluindo os gliomas. Dentre os princípios dos quimioterápicos utilizados no tratamento do câncer está o de perturbar o processo de mitose e impedir que as cromátides irmãs sejam separadas e distribuídas para as então emergentes células filhas. Alcalóides da vinca promovem despolimerização dos microtúbulos e os taxanos estabilizam-nos e inibem a função do spindle mitótico. No entanto, os microtúbulos exercem outros papéis importantes em células que não estão em processo de divisão. Por exercerem ações sistêmicas, muitos quimioterápicos causam muitos efeitos colaterais. Frente a essa situação, faz-se necessário que novos fármacos com potencial antimitótico, e com diferentes alvos de ação, sejam desenvolvidos para o tratamento do câncer. Nos últimos anos, cinesinas mitóticas destacaram-se como interessantes alvos para drogas antimitóticas. Dentre as 45 cinesinas humanas, pelo menos 12 mostraram-se importantes em várias etapas da mitose, tais como formação do spindle bipolar, alinhamento e segregação dos cromossomos e citocinese. O Monastrol é uma pequena molécula inibidora seletiva da proteína motora cinesina-5 (Eg5 ou KSP). Pouca ou nenhuma expressão dessa cinesina é detectada em tecidos adultos não proliferativos. Células tratadas com Monastrol apresentaram bloqueio da separação dos centrossomos, resultando em um spindle monoastral , cercado por cromossomos condensados. Desde a descoberta do Monastrol, uma variedade de inibidores seletivos da Eg5/KSP foi gerada. Mudanças pontuais na estrutura química destes compostos, tais como substituição de radicais, podem torná-los mais eficazes. Resultados preliminares do nosso grupo de pesquisa mostraram que o Monastrol apresenta um efeito antiproliferativo sobre linhagens de gliomas e que algumas moléculas derivadas deste composto foram ainda ma.
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) .

Integrantes: Ana Maria Oliveira Battastini - Coordenador / Andressa Bernardi - Integrante / F Figueiró - Integrante / Cristiane Stuepp - Integrante / Vera Eiffler Lima - Integrante.
2008 - Atual
Estudo do envolvimento da ecto-5'-nucleotidase na proliferação dos gliomas

Descrição: Estudos in vitro demonstram que diferentes linhagens de células tumorais apresentam receptores purinérgicos funcionais e que o ATP e seus análogos são capazes alterar a o crescimento tanto de culturas primárias de células normais, como de células tumorais. A desfosforilação seqüencial e completa do ATP ocorre pela ação conjunta das enzimas denominadas ecto-nucleotidases que incluem: as ecto-ucleosideotrifosfodifosfoidrolases (E-NTPDases), as ecto-nucleotideo pirofosfatase/fosfodiesterase (E-NPPs), as ecto-fosfatases alcalinas, e a ecto-5 -nucleotidase (ecto-5 -NT). O presente projeto tem por objetivo geral aprofundar e dar continuidade à caracterização do modelo purinérgico do crescimento dos gliomas, investigando especificamente a participação da ecto-5 -nucleotidase no crescimento e proliferação in vitro e in vivo desses tumores. Objetivos Específicos: 1.Avaliar a atividade da ecto-5 -nucleotidase em diferentes condições de cultivo celular em diferentes linhagens de gliomas; 2.Estudar o efeito de diferentes componentes da matriz extracelular sobre a ecto-5 -NT em linhagens de gliomas em cultura; 3.Investigar a evolução tumoral in vitro e no modelo in vivo de implante de gliomas no cérebro de ratos com células de glioma silenciadas para o gene da ecto-5 -nucleotidase; 4.Estudar o efeito do AMP e da adenosina extracelulares sobre a proliferação dos gliomas in vitro, avaliando as vias de sinalização envolvidas. .
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (3) / Doutorado: (3) .

Integrantes: Ana Maria Oliveira Battastini - Coordenador / G Lenz - Integrante / Andressa Bernardi - Integrante / MIA Edelweis - Integrante / E Braganhol - Integrante / Luci Bavaresco - Integrante / Angélica Cappellari - Integrante.
Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.Número de orientações: 3
2008 - Atual
Análise da expressão dos receptores purinérgicos e das ectonucleotidases em tecido normal e de gliomas de humanos.

Descrição: Gliomas são a forma mais comum e devastadora de tumores cerebrais primários, representando mais de 40% de todos os neoplasmas do Sistema Nervoso Central. Ao longo dos anos, muitas investigações têm sido desenvolvidas com o objetivo de identificar os mecanismos celulares e moleculares envolvidos na patogênese dos gliomas. Recentemente, têm-se demonstrado que células-tronco podem estar envolvidas na gliomagênese. Estudos realizados pelo nosso grupo apontam fortes evidências de que a sinalização purinérgica está envolvida no crescimento e na progressão dos gliomas: i) gliomas apresentam alterações no metabolismo extracelular de nucleotídeos, exibindo uma baixa atividade ATPásica e uma elevada atividade AMPásica, comportamento oposto as células análogas normais, os astrócitos; ii) ATP e adenosina extracelulares induzem estímulo proliferativo em diferentes linhagens humanas de gliomas; iii) ao contrário do tecido cerebral normal, gliomas são mais resistentes à morte induzida por concentrações citotóxicas de ATP e iiii) recentemente demonstrou-se que ratos com indução de tumores cerebrais e co-injetados com a enzima NTPDase1 (CD39) tiveram uma redução significativa no tamanho e na malignidade do tumor. Além disso, a elevada atividade da ecto-5 -NT/CD73 encontrada em diferentes linhagens de gliomas humanos pode estar relacionada a eventos de migração e adesão celular, importantes mecanismos de invasão tumoral, e em acúmulo de adenosina, molécula que potencialmente pode contribuir para a progressão tumoral. Nesse projeto objetivamos avançar na investigação da relação entre sistema purinérgico e gliomas avaliando a expressão das NTPDases e dos purinoceptores em tecido normal e em tecido tumoral de gliomas extraídos de humanos. Esse projeto conta com a colaboração do Hospital de Clinicas de Porto Alegre, já tendo sido aprovado pelo Comitê de Ética em pesquisa desse Hospital..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Doutorado: (2) .

Integrantes: Ana Maria Oliveira Battastini - Coordenador / R. Roesler - Integrante / G. schwartsmann - Integrante / A. Bernardi - Integrante / E Braganhol - Integrante / Leticia Bergamin - Integrante / Marco Antonio Stefani - Integrante / Ana Lucia Abujamra - Integrante / Caroline Brunetto - Integrante / Algemir Brunetto - Integrante / Tiago Ávila - Integrante.
Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa / Hospital de Clínicas de Porto Alegre - Auxílio financeiro.
2007 - Atual
Estudo do papel das Ecto-Nucleotidases na proliferação de gliomas

Descrição: Estudos in vitro tem procurado investigar a expressão e a funcionalidade dos receptores purinérgicos em diferentes células tumorais e o ATP e seus análogos tem sido mostrados como capazes de alterar a o crescimento de culturas primárias e de linhagens tumorais. As alterações na proliferação de células tumorais devem ser devidas a modulações via P2Y1 e P2Y2, a estimulação da diferenciação com subseqüente inibição da proliferação via P2X5 e P2Y11 ou indução da morte celular via P2X7. A desfosforilação seqüencial e completa do ATP ocorre pela ação conjunta das enzimas denominadas ecto-nucleotidases as quais têm sido ampla e profundamente estudadas nos últimos anos. Em estudos anteriores, nosso laboratório publicou evidências de que efetivamente a cascata de degradação do ATP extracelular está alterada em diferentes linhagens de gliomas de ratos e de humanos quando comparada com as enzimas das células normais (astrócitos). Resultados dos dois projetos anteriores desenvolvidos em nosso laboratório nos levaram a propor um modelo de estudo que sugere o envolvimento do sistema purinérgico (receptores e ectonucleotidases) na invasão dos gliomas. Tais resultados deram um forte suporte para o nosso modelo da participação do ATP extracelular no crescimento dos gliomas, bem como da participação das enzimas que degradam o ATP neste processo. Entretanto, tais resultados também levantaram diversas questões sobre os mecanismos através dos quais as enzimas e/ou o próprio ATP e seus produtos de degradação (ADP, AMP, adenosina e inosina) estariam envolvidos neste processo. O presente projeto tem por objetivo geral aprofundar e dar continuidade à caracterização do modelo purinérgico do crescimento dos gliomas, mais especificamente na participação das ectonucleotidases no crescimento e proliferação in vitro e in vivo desses tumores. Para tanto, pretendemos atingir os seguintes objetivos específicos: i)estudar o efeito da transfecção das atividades NTPDásicas sobre a proliferação in vi.
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (2) .

Integrantes: Ana Maria Oliveira Battastini - Coordenador / M. R. Wink - Integrante / G Lenz - Integrante / Elizandra Braganhol - Integrante / F.B. Morrone - Integrante / S.C. Robson - Integrante / Andressa Bernardi - Integrante / L Meurer - Integrante / MIA Edelweis - Integrante / Cañedo AD - Integrante / Daiane Huppes - Integrante / Luci Bavaresco - Integrante / Angélica Cappellari - Integrante / Leticia Bergamin - Integrante.
Financiador(es): CNPq - Bolsa / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro / Hospital de Clínicas de Porto Alegre - Auxílio financeiro.
Número de produções C, T & A: 13 / Número de orientações: 6
2006 - 2009
Efeito dos antiinflamatórios não esteróides em nanopartículas sobre o crescimento dos gliomas

Descrição: Gliomas são os tumores primários do SNC mais freqüentes em adultos e crianças. Apesar do tratamento, esses tumores apresentam uma alta taxa de recorrência. A maioria dos pacientes é tratada com radioterapia e/ou quimioterapia pós-operatória. Contudo, estes agentes demonstram eficácia limitada, que se deve principalmente à ausência de especificidade das drogas citotóxicas e à quimiorresistência intrínseca destes tumores. A barreira hematoencefálica (BHE) é um dos fatores limitantes por impedir a entrada dos quimioterápicos no SNC, de modo que apenas fármacos altamente lipofílicos podem ser utilizados. A enzima ciclooxigenase (COX) está surgindo como um novo alvo na prevenção e no tratamento do câncer, sendo que substanciais evidências experimentais e clínicas sugerem que os antiinflamatórios não-esteróides (AINEs), fármacos inibidores da COX, possuem propriedades anticâncer. Recentemente mostramos que AINEs de classes químicas e especificidades diferentes são capazes de inibir significativamente a proliferação celular de linhagens de gliomas humano e de rato. A indometacina também apresentou efeito sobre as enzimas envolvidas na degradação extracelular do ATP, havendo um aumento da atividade e expressão da ecto-5 -nucleotidase, além de um aumento na atividade ATPásica. Dessa forma, foi sugerido que os AINEs exercem também outros efeitos além da inibição da COX e que estes estão envolvidos na inibição da proliferação celular nas linhagens de glioma estudadas. A atuação da COX em outros eventos além daqueles já conhecidos são de extrema importância podendo aumentar a abrangência de utilização dos AINEs, uma vez que estes fármacos possuem dados farmacocinéticos bem conhecidos e são amplamente utilizados na terapêutica. Considerando, a pobre responsividade dos tumores primários do SNC à quimoterapia, bem como o sucesso limitado da cirurgia e radioterapia pós-operatória, muitos estudos têm sido direcionados no desenvolvimento e aprimoramento de novas modalidades terapêuti.
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (2) .

Integrantes: Ana Maria Oliveira Battastini - Coordenador / F.B. Morrone - Integrante / Andressa Bernardi - Integrante / MIA Edelweis - Integrante / E Braganhol - Integrante / F Figueiró - Integrante / Eliezer Jäger - Integrante / Adriana Pohlmann - Integrante / Silvia Guterres - Integrante / Ana Carolina Zilberstein - Integrante / Maria Marta Campos - Integrante.
Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa / Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro / Rede Nanocosméticos/CNPq-MC - Auxílio financeiro.
Número de produções C, T & A: 7 / Número de orientações: 2
2005 - Atual
Sistema purinérgico em tumores de bexiga: o papel do ATP extracelular e das ectonucleotidases na proliferação celular.

Descrição: O câncer de bexiga é o quarto tumor mais freqüente entre os homens e o décimo entre as mulheres. As purinas e pirimidinas extracelulares são moléculas sinalizadoras que podem causar efeitos estimulatórios sobre a mitogênese, proliferação celular e a síntese de DNA. O ATP extracelular pode ser rapidamente metabolizado pela ação das ecto-nucleotidases as quais exercem um importante papel na regulação das respostas mediadas pelos purinoreceptores. Diversos estudos demonstram que alterações na atividade das ecto-nucleotidases podem estar envolvidas com o desenvolvimento tumoral, podendo até agir como proto-oncogenes. Considerando nossa experiência em estudar o sistema purinérgico na proliferação e invasão de gliomas, resolvemos investigar a atividade das ecto-nucelotidases na linhagem tumoral de bexiga humana T24 bem como sua expressão nestas células. Além disso, pretendemos também investigar a expressão dos receptores purinérgicos nestas células bem como os efeitos farmacológicos dos diferentes agonistas purinérgicos. Esperamos com o presente projeto, avançar na investigação da influência ou participação do sistema purinérgico na sinalização e comunicação celular que possam estar envolvidos na proliferação e malignidade de tumores. O objetivo geral deste projeto é avaliar possíveis alterações dos receptores e das enzimas envolvidas na degradação do ATP extracelular a fim de investigar a possível participação do sistema purinérgico na gênese dos tumores de bexiga. Pretendemos também investigar o efeito do ATP, adenosina e outros agonistas purinérgicos na proliferação destas células em cultura, a fim de investigar o papel do ATP/adenosina na proliferação deste tumor.
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) .

Integrantes: Ana Maria Oliveira Battastini - Coordenador / J. Stella - Integrante / F.B. Morrone - Integrante / CH Barrios - Integrante / E Braganhol - Integrante / Alan Azambuja - Integrante / Liliana Rockenbach - Integrante / Luci Bavaresco - Integrante.
Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio Grande do Sul - Bolsa / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio Grande do Sul - Auxílio financeiro.
Número de produções C, T & A: 2 / Número de orientações: 3
2001 - 2007
Possível envolvimento das ecto-nucleotidases no mecanismo neuroprotetor do lítio.

Descrição: Estudar os mecanismos envolvidos no efeito neuroprotetor do tratamento crônico com lítio, relacionados com a atividade das enzimas ecto-apirase (atividades ATPásica e ADPásica) e ecto-5´-nucleotidase de sinaptossomas de córtex e hipocampo de ratos adultos..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissionalizante: (0) / Doutorado: (0) .

Integrantes: Ana Maria Oliveira Battastini - Coordenador.
Número de orientações: 2
2000 - 2009
Estudo do envolvimento do ATP extracelular na implantação e invasão de gliomas no sistema nervoso central de ratos

Descrição: Os objetivos principais deste projeto são: 1.Estudar a morte induzida por altas concentrações de ATP em fatias organotípicas de rato e na linhagem C6 de gliomas de ratos; 2.Investigar se é possível reverter a morte induzida por ATP em fatias organotípicas com o uso da enzima apirase, para depletar o ATP no meio de incubação; 3.Estabelecer a metodologia de invasão de gliomas em fatias organotípicas; 4.Estabelecer o protocolo de injeção de gliomas C6 em ratos wistar e co-injeção de apirase..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (3) / Mestrado profissionalizante: (0) / Doutorado: (1) .

Integrantes: Ana Maria Oliveira Battastini - Coordenador.
2000 - 2007
Estudo das ecto-nucleotidases em cultura de astrócitos e gliomas.

Descrição: O presente projeto tem por objetivo estudar as enzimas de degradação de nucletídeos extracelulares: ecto-ATPase, ecto-apirase e outras enzimas da família das NTPDases assim como a ecto-5'-nucleotidase em cultura de astrócitos e em diferentes linhagens de gliomas de ratos e de humanos, visando atingir dois objetivos principais: a)estudar o papel do ATP extracelular e dos seus produtos de degradação assim como das enzimas envolvidas nos mecanismos de proliferação celular; b)estudar a participação das ecto-nucleotidases nos mecanismos de controle dos níveis extracelulares de ATP por astrócitos em cultura que justifiquem a participação destas células na modulação da atividade neuronal exercida pelo ATP; c)Estudar o efeito de diferentes hormônios sobre as atividades e expressão das ecto-nucleotidases de astrócitos e gliomas; d)Estudar o efeito de drogas sobre as atividades e expressão das ecto-nucleotidases em astrócitos e gliomas..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (2) / Mestrado profissionalizante: (0) / Doutorado: (1) .

Integrantes: Ana Maria Oliveira Battastini - Coordenador.


Membro de corpo editorial


2008 - Atual
Periódico: The Open Enzyme Inhibition Journal


Revisor de periódico


2003 - 2003
Periódico: Life Sciences (0024-3205)
2002 - 2002
Periódico: Biochimica et Biophysica Acta. G, General Subjects (0304-4165)
2005 - 2005
Periódico: British Journal of Pharmacology (0007-1188)
2006 - 2007
Periódico: Neuroscience Letters
2007 - Atual
Periódico: Molecular and Cellular Biochemistry
2007 - Atual
Periódico: Cancer Letters
2008 - Atual
Periódico: Acta Neuropathologica
2008 - Atual
Periódico: Brain Research Bulletin
2010 - 2010
Periódico: Archives of Physiology and Biochemistry
2010 - Atual
Periódico: Neurochemistry International
2009 - 2009
Periódico: Nucleosides, Nucleotides & Nucleic Acids
2010 - 2010
Periódico: Photochemistry and Photobiology
2011 - 2011
Periódico: Clinics (USP. Impresso)
2012 - 2012
Periódico: Neurological Sciences (Testo stampato)
2012 - 2012
Periódico: Anti-Cancer Drugs
2012 - Atual
Periódico: Expert Opinion on Therapeutic Targets
2012 - Atual
Periódico: Anti-Cancer Drugs
2012 - 2012
Periódico: Neurological Sciences (Testo stampato)
2012 - Atual
Periódico: Plos One
2012 - 2012
Periódico: CNS & Neurological Disorders. Drug Targets
2012 - 2012
Periódico: Expert Opinion on Therapeutic Targets
2013 - 2013
Periódico: Advances in Cancer Research & Treatment
2013 - 2013
Periódico: Cancer Biomarkers
2014 - Atual
Periódico: BMC Cancer (Online)


Revisor de projeto de fomento


2010 - Atual
Projeto: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo
2012 - Atual
Projeto: Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico
2012 - 2012
Projeto: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio Grande do Sul
2012 - 2012
Projeto: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo


Áreas de atuação


1.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Metabolismo e Bioenergética.
2.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Enzimologia.
3.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Farmacologia Bioquimica.


Idiomas


Inglês
Compreende Bem, Fala Razoavelmente, Lê Bem, Escreve Bem.
Espanhol
Compreende Bem, Fala Pouco, Lê Bem, Escreve Pouco.


Prêmios e títulos


2010
Menção Honrosa da aluna Leticia Scussel Bergamin no I International Meeting of Brazilian Purine Club, Brazilian Purine Club.
2010
Prêmio Destaque do XXI SIC-UFRGS - orientadora do aluno Fabricio Figueiró, PROPESQ-UFRGS.
2010
Prêmio de Teses Marechal-do-Ar Casimiro Montenegro Filho - Área Ciências Biológicas - Bioquímica - Orientadora de Elizandra Braganhol, Secretaria de Assuntos Estratégicos da Presidência da República.
2009
Prêmio Lucien Lison de Iniciação Científica da USP - aluna Laticia Scussel Bergamin, USP.
2009
Prêmio Destaque no XXI salão de I.C. da UFRGS - orientadora da aluna Leticia Scussel Bergamin, UFRGS.
2008
Prêmio Destaque no XX SIC da UFRGS - orientadora da aluna Leticia S. Bergamin, PROPESQ-UFRGS.
2007
Prêmio Jovem Cientista/Ciências Biológicas do XIX Salão de Iniciação Científica da UFRGS - orientadora do aluno Fabricio Figueiró, PROPESQ UFRGS.
2007
Honra ao Mérito pela apresentação de trabalho, orientadora da aluna I.C. Liliana Rockembach, FESBE.
2007
Honra ao Mérito pela aprensentação de trabalho da aluna Elizandra Braganhol, FESBE.
2005
3o lugar no Concurso Acadêmico de Pesquisa Científica - CAPEC - orientadora da aluna Luci Bavaresco, Faculdade de farmácia.
2004
Prêmio Destaque no XVI Salão de Inciação Científica - orientadora da aluna Patrícia W. Gammerman -, PROPESQ - UFRGS.
2001
Terceiro Prêmio do XXII Concurso Acadêmico de Pesquisa Científica (CAPEC) - orientadora da aluna Elizandra Braganhol, Faculdade de Farmácia - UFRGS.


Produções



Produção bibliográfica
Citações

Web of Science
Total de trabalhos:152
Total de citações:1560
Fator H:21
Battastini AM; Battastini AMO, Oliveira Battastini AM, Liveira Battastini AM, Ana M O Battastini,  Data: 29/11/2012

SCOPUS
Total de trabalhos:121
Total de citações:1756
Battastini, Ana Maria Oliveira; Battastini, Ana Maria O; Battastini, Ana Maria O; Battastini  Data: 28/03/2014

Artigos completos publicados em periódicos

1.
FIGUEIRO, F.2014FIGUEIRO, F. ; MENDES, F. B. ; CORBELINI, P. F. ; JANARELLI, F. ; JANDREY, E. ; RUSSOWSY, D. ; LIMA, V. L. E. ; BATTASTINI, A. M. O. . A Monastrol -derived Compound, LaSOM 63, Inhibits Ecto-5 Nucleotidase/CD73 Activity and Induces Apoptotic Cell Death of Glioma Cell Line. Anticancer Research, v. 34, p. 1837-1842, 2014.

2.
DIETRICH, F.2014DIETRICH, F. ; KAISER, S. ; Rockenbach, Liliana ; Figueiró, Fabrício ; Bergamin, Leticia S. ; CUNHA, F. M. ; Morrone, F.B. ; ORTEGA, GEORGE ; BATTASTINI AMO . Quinovic acid glycosides purified fraction from Uncaria tomentosa induces cell death by apoptosis in the T24 human bladder cancer cell line. Food and Chemical Toxicology, v. 67, p. 222-229, 2014.

3.
FIEL, L. A.2014FIEL, L. A. ; CONTRI, R. V. ; BICA, J. F. ; FIGUEIRO, F. ; Battastini, Ana M.O. ; Guterres, SS ; POHLMANN, A. R. . Labeling the oily core of nanocapsules and lipid-core nanocapsules with a triglyceride conjugated to a fluorescent dye as a strategy to particle tracking in biological studies. Nanoscale Research Letters (Online), v. 9, p. 233, 2014.

4.
SCARABELOT, VANESSA L.2014SCARABELOT, VANESSA L. ; CAVAGNI, JULIANO ; MEDEIROS, LICIANE F. ; DETÂNICO, BERNARDO ; ROZISKY, JOANNA R. ; de Souza, Andressa ; DAUDT, LUCIANA DONDONIS ; GAIO, EDUARDO JOSÉ ; FERREIRA, MARIA BEATRIZ CARDOSO ; RÖSING, CASSIANO KUCHENBECKER ; Battastini, Ana Maria O. ; TORRES, IRACI L.S. . Periodontal disease and high doses of inhaled corticosteroids alter NTPDase activity in the blood serum of rats. Archives of Oral Biology, v. 59, p. 841-847, 2014.

5.
FIGUEIRO, F.2013FIGUEIRO, F. ; BERNARDI, A. ; FROZZA, R. ; JANDREY, E. ; TERROSO, T. ; SALBEGO, C. ; EDELWEISS, M. I. A. ; POHLMANN, A. R. ; GUTERRES, S. S. ; BATTASTINI AMO . Resveratrol-Loaded Lipid-Core Nanocapsules Treatment Reduces In Vitro and In Vivo Glioma Growth. Journal of Biomedical Nanotechnology, v. 9, p. 516-526, 2013.

6.
DRESCH, R. R.2013DRESCH, R. R. ; ZANETTI, Z. D. ; IRAZOQUI, F. J. ; SENDRA, V. G. ; ZLOCOWSKI, N. ; BERNARDI, A. ; ROSA, R. M. ; BATTASTINI, A. M. O. ; HENRIQUES, A. T. ; HAMPE, M. M. V. . Staining tumor cells with biotinylated ACL-I, a lectin isolated from the marine sponge, Axinella corrugata. Biotechnic & Histochemistry, v. 88, p. 1-9, 2013.

7.
SGNAOLIN, V.2013SGNAOLIN, V. ; PEREIRA, T. ; BOGO, M. ; Zanin, Rafael ; Battastini, Ana Maria Oliveira ; Morrone, F.B. ; Campos, Maria M. . Functional and molecular characterization of kinin B1 and B2 receptors in human bladder cancer: implication of the PI3Kγ pathway. Investigational New Drugs, v. 31, p. 812-822, 2013.

8.
BERNARDI, Andressa2013BERNARDI, Andressa ; FROZZA ; HOPPE ; SALBEGO ; POHLMANN ; Oliveira Battastini, Ana Maria ; GUTERRES . The antiproliferative effect of indomethacin-loaded lipid-core nanocapsules in glioma cells is mediated by cell cycle regulation, differentiation, and the inhibition of survival pathways. International Journal of Nanomedicine (Online), v. 8, p. 711-729, 2013.

9.
Frozza, Rudimar L.2013Frozza, Rudimar L. ; BERNARDI, Andressa ; Hoppe, Juliana B. ; MENEGHETTI, ANDRÉ B. ; MATTÉ, ALINE ; Battastini, Ana M. O. ; Pohlmann, Adriana R. ; Guterres, Sílvia S. ; Salbego, Christianne . Neuroprotective Effects of Resveratrol Against Aβ Administration in Rats are Improved by Lipid-Core Nanocapsules. Molecular Neurobiology, v. 47, p. 1066-1080, 2013.

10.
MUSSULINI, BEN HUR M.2013MUSSULINI, BEN HUR M. ; LEITE, CARLOS E. ; ZENKI, KAMILA C. ; MORO, LUANA ; BAGGIO, SUELEN ; RICO, EDUARDO P. ; ROSEMBERG, DENIS B. ; DIAS, RENATO D. ; SOUZA, TADEU M. ; CALCAGNOTTO, MARIA E. ; Campos, Maria M. ; Battastini, Ana M. ; DE OLIVEIRA, DIOGO L. . Seizures Induced by Pentylenetetrazole in the Adult Zebrafish: A Detailed Behavioral Characterization. Plos One, v. 8, p. e54515-e54515, 2013.

11.
GUBERT, C.2013GUBERT, C. ; FRIES, G. R. ; AGUIAR, B. W. ; ROSA, A. R. ; BUSNELLO, O. V. ; RIBEIRO, L. ; Morrone, F.B. ; Battastini, Ana Maria Oliveira ; KAPCZINSKI, F. . The P2X7 purinergic receptor as a molecular target in Bipolar Disorder. Neuropsychiatry and Neuropsychology, v. 8, p. 1-7, 2013.

12.
FROZZA, R.2013FROZZA, R. ; Bernardi, A ; Hoppe, Juliana B. ; MENEGHETTI, ANDRÉ B. ; BATTASTINI, A. M. O. ; Pohlmann, Adriana R. ; GUTERRES, S. S. ; SALBEGO, C. G. . Lipid-Core Nanocapsules Improve the Effects of Resveratrol Against Aβ-Induced Neuroinflammation. Journal of Biomedical Nanotechnology, v. 9, p. 2086-2104, 2013.

13.
GERHARDT, D.2013GERHARDT, D. ; BERTOLA, G. ; Bernardi, A ; PIRES, E. N. S. ; R, F. ; Edelweiss MIA ; Battastini, AMO ; SALBEGO, C.g. . Boldine attenuates cancer cell growth in an experimental model of glioma in vivo.. Journal of Cancer Science & Therapy, v. 5, p. 194-199, 2013.

14.
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BONAN, C. D.1997BONAN, C. D. ; BATTASTINI, AM ; SCHETINGER, M. R. C. ; MOREIRA, C. M. ; FRASSETTO, S. S. ; DIAS, R. D. ; SARKIS, J. J. F. . Effects Of 9-Amino-1,2,3,4-Tetrahydroacridine (Tha) On Atp Diphosphohydrolase (Ec 3.6.1.5) And 5'-Nucleotidase (Ec 3.1.3.5) From Rat Brain Synaptosomes. General Pharmacology. The Vascular System, USA, v. 28, n.5, p. 761-766, 1997.

140.
OLIVEIRA, E. M.1997OLIVEIRA, E. M. ; BATTASTINI, AM ; MOREIRA, C. M. ; DIAS, R. D. ; SARKIS, J. J. F. . Characterization And Localization Of An ATP Diphosphohydrolase Activity (Ec 3.6.1.5) In Sarcolemmal Membrane From Heart Of Adult Rats. Molecular and Cellular Biochemistry, v. 170, p. 115-123, 1997.

141.
VIETTA, M.1996VIETTA, M. ; FRASSETTO, S. ; BATTASTINI, AM ; BELLO-KLEIN, A. ; MOREIRA, C. M. ; DIAS, R. D. ; SARKIS, J. J. F. . Sensitivity Of ATPase-ADPase Activities From Synaptic Plasma Membranes Of Rat Forebrain To Lipid Peroxidation In Vitro And The Protective Effect Of Vitamin E. Neurochemical Research, v. 21, n.3, p. 299-304, 1996.

142.
PILLA, C.1996PILLA, C. ; EMANUELLI, T. ; BATTASTINI, AM ; DIAS, R. D. ; SARKIS, J. J. F. . ATP Diphosphohydrolase Activity (Apyrase Ec 3.6.1.5) In Human Blood Platelets. Platelets (Edinburgh), v. 7, p. 225-230, 1996.

143.
BATTASTINI, AM;BATTASTINI AMO;Battastini, Ana M. O.;Battastini, Ana Maria Oliveira;Battastini, Ana Maria O.;Oliveira Battastini, Ana Maria;Battastini, AMO;Battastini, Ana M.O.;Battastini, A.M.O.;Ana M Battastini;Ana Battastini;Liveira Battastini, Ana Maria;Battastini, Ana M.;Ana Maria Oliveira Battastini;Batastini Ana;BATASTINI, ANA;Ana Maria O Battastini;Ana Maria Battastini;BATTASTINI, ANA MARIA1995BATTASTINI, AM ; OLIVEIRA, E. M. ; MOREIRA, C. M. ; BONAN, C. D. ; SARKIS, J. J. F. ; DIAS, R. D. . Solubilization And Characterization Of An ATP Diphosphohydrolase (Ec 3.6.1.5) From Rat Brain Synaptic Plasma Membrane.. Biochemistry and Molecular Biology International, v. 37, n.2, p. 209-219, 1995.

144.
SARKIS, J. J. F.1995SARKIS, J. J. F. ; BATTASTINI, AM ; OLIVEIRA, E. M. ; FRASSETTO, S. S. ; DIAS, R. D. . ATP Diphosphohydrolase: An Overview.. Ciência e Cultura (SBPC), v. 47, n.3, p. 131-136, 1995.

145.
BARCELOS, C. K.1994BARCELOS, C. K. ; SCHETINGER, M. R. C. ; BATTASTINI, AM ; DA-SILVA, L. B. ; DIAS, R. D. ; SARKIS, J. J. F. D. . Inhibitory Effect Of Cadmium Acetate On Synaptosomal Atp Diphosphohydrolase (Ec 3.6.1.5; Apyrase) From Adult Rat Cerebral Cortex.. Brazilian Journal of Medical and Biological Research, Brasil, v. 27, p. 1111-1115, 1994.

146.
ROCHA, J. B. T.1994ROCHA, J. B. T. ; MELLO, C. F. ; BATTASTINI, AM ; LEAL, R. B. . Dois Procedimentos Para Isolar Sinaptossomas Usando Gradientes de Percoll. Ciência e Natura, Brasil, v. 16, p. 29-33, 1994.

147.
MULLER, J.1993MULLER, J. ; ROCHA, J. B. T. ; BATTASTINI, AM ; SARKIS, J. J. F. ; DIAS, R. D. . Postnatal Development Of Atpase-Adpase Activities In Synaptosomal Fraction From Cerebral Cortex. Neurochemistry International, v. 23, n.5, p. 471-477, 1993.

148.
BATTASTINI, AM;BATTASTINI AMO;Battastini, Ana M. O.;Battastini, Ana Maria Oliveira;Battastini, Ana Maria O.;Oliveira Battastini, Ana Maria;Battastini, AMO;Battastini, Ana M.O.;Battastini, A.M.O.;Ana M Battastini;Ana Battastini;Liveira Battastini, Ana Maria;Battastini, Ana M.;Ana Maria Oliveira Battastini;Batastini Ana;BATASTINI, ANA;Ana Maria O Battastini;Ana Maria Battastini;BATTASTINI, ANA MARIA1991 BATTASTINI, AM ; ROCHA, J. B. T. ; KUPLICH, C. ; DIAS, R. D. ; SARKIS, J. J. F. . Characterization Of An ATP-Diphosphohydrolase (EC 3.6.1.5) Of Synaptosomes From Cerebral Cortex Of Adult Rats.. Neurochemical Research, v. 12, p. 1303-1310, 1991.

149.
ROCHA, J. B. T.1991ROCHA, J. B. T. ; BATTASTINI, AM ; SARKIS, J. J. F. ; DIAS, R. D. . Effects Of Undernutrition During Sucking On Atp And Adp Hydrolysis By Synaptosomes Fractions From The Cerebral Cortex Of Adult Rats. Brazilian Journal of Medical and Biological Research, v. 24, p. 515-526, 1991.

150.
ROCHA, J. B. T.1990ROCHA, J. B. T. ; BATTASTINI, AM ; SARKIS, J. J. F. ; DIAS, R. D. . Effects Of Chronic Treatment With High Doses Of Chlorpromazine On Atp And Adp Hydrolysis By Synaptossomal Fractions From The Rat Caudate Nucleus.. Brazilian Journal of Medical and Biological Research, v. 23, p. 969-973, 1990.

151.
MULLER, J.1990MULLER, J. ; ROCHA, J. B. T. ; BATTASTINI, AM ; SARKIS, J. J. F. ; DIAS, R. D. . Ontogeny Of ATP And ADP Hydrolysis By Cerebral Cortex Synaptosomes From Rats. Brazilian Journal of Medical and Biological Research, Brazil, v. 23, p. 935-939, 1990.

152.
SILVA, F. A.1988SILVA, F. A. ; BAISCH, A. L. M. ; OLIVEIRA, B. ; BATTASTINI, AM ; TORRES, F. ; RACOSKI, G. ; ALAM, M. F. ; APOLINARIO, J. C. G. ; LAPA, A. J. . Estudos Farmacologicos Preliminares dos Extratos da Casearia Silves- Tris Swartz.. Acta Amazonica, bRASIL, v. 18, n.9(1-2), p. 219-229, 1988.

153.
SCHNEID, E. S.1988SCHNEID, E. S. ; OBELAR, E. ; COLARES, M. I. T. ; RODHEGERI, V. J. ; BIZZOTTO, J. H. ; BATTASTINI, AM ; BAISCH, A. L. M. ; ALMEIDA, T. R. V. ; AMARANTE-SILVA, F. ; SINNOT-SILVA, E. . Effects Of Piper Sp. Extract On Pregnancy In Rats. Brazilian Journal of Medical and Biological Research, Brasil, v. 21, p. 111-113, 1988.

Capítulos de livros publicados
1.
BRAGANHOL, E. ; BERNARDI, A. ; CAPPELLARI, A. ; WINK, M. R. ; BATTASTINI, A. M. O. . The role of ectonucleotidases in glioma cell proliferation. In: Hayat, M.A.. (Org.). Tumors in the Central Nercous System. 1ed.Dordrecht: Springer, 2011, v. 1, p. 1-10.

2.
BATTASTINI, AM ; OLIVEIRA, E. M. ; MOREIRA, C. M. ; BONAN, C. D. ; SARKIS, J. J. F. ; DIAS, R. D. . Solubilization And Characterization Of An Atp Diphosphohydrolase (Ec 3.6.1.5) From Rat Brain Synaptic Plasma Membranes. In: Liselotte Plesner; Terence L Kirley; Aileen F. Knowles. (Org.). ECTO-ATPASES:RECENT PROGRESS ON STRUCTURE AND FUNCTION. NEW YORK: PLENUM PUBLISHING CORPORATION, 1997, v. , p. 21-26.

3.
SARKIS, J. J. F. ; BONAN, C. D. ; FRASSETTO, S. S. ; PILLA, C. ; BATTASTINI, AM ; DIAS, R. D. . Atp Diphosphohydrolase: A Possible Relation Of This Enzyme With Alzheimer S Disease And Thrombosis. In: Liselotte Plesner; Terence L Kirley; Aileen F Knowles. (Org.). ECTO-ATPASES: RECENT PROGRESS ON STRUCTURE AND FUNCTION. 1ed.New York: Plenun Press, 1997, v. , p. 209-211.

Trabalhos completos publicados em anais de congressos
1.
VG, S. ; COGNATO, G. ; MULLER, A. ; BONAN, C. D. ; PERRY, Marcis Luiz dos Santos ; BATTASTINI, AM . Effect of ketogenic diet on ectonucleotidases, alkaline phosphatase and transaminases activities from blood serum of epileptic rats. In: XXXV Reunião Anual da SBBq, 2006, Águas de Lindóia. Livro de resumos.

2.
GRAVINA, F. S. ; SILVEIRA, C. K. B. ; ASSIS, A. M. ; SOUZA, C. ; LONDERO, L. G. ; PERRY, Marcis Luiz dos Santos ; BATTASTINI, AM . Hypothyroidism induced by propyl-thio-uracil or methimazole inhibit d-aminolevulinate dehydratase in rat blood. In: XXXV Reunião Anual da SBBq, 2006, Águas de Lindóia. Livro de resumos.

3.
VG, S. ; SILVA, R. ; BONAN, C. D. ; SARKIS, J. J. F. ; PERRY, Marcis Luiz dos Santos ; BATTASTINI, AM . Efeito da dieta cetogêniga sobre a atividade das nucleotidases e acetilcolinesterase em cérebro e soro de ratos. In: XX Reunião da FESBE, 2005, Águas de Lindóia. CD.

4.
P, D. ; ZAMIN, L. ; BERNARDI, A. ; BATTASTINI, AM ; SALBEGO, C.g. . Resveratrol inibe a proliferação em linhagens de glioma humano e de rato. In: Simpósio Internacional Vinho e Saúde, 2005, Bento Gonçalves, RS. Poster.

5.
RUDIMAR, F. ; BERNARDI, A. ; HORN, A. ; M.C.JACQUES-SILVA, ; SARKIS, J. J. F. ; LENZ, G. ; SALBEGO, C.g. ; BATTASTINI, AM . Antiinflamatórios não-esteróides (AINES) inibem a proliferação celular independentemente da ativação de caspase3/7 em linhagens de glioma. In: XX Reunião da FeSBE, 2005, Águas de Lindóia. CD.

6.
BERNARDI, A. ; LUCI, B. ; SARKIS, J. J. F. ; LENZ, G. ; BATTASTINI, AM . Efeto dos antiinflamatórios não-esteróides (AINES) sobre a hidrólise do ATP, ADP e AMP em linhagens celulares de gliomas. In: XX Reunião da FeSBE, 2005, Águas de Lindóia. CD.

7.
WILLOT, L. ; FROZZA, R. ; BERNARDI, A. ; MARQUES, A. L. ; CIMAROSTI, H. I. ; SALBEGO, C.g. ; ROCHA, E. ; BATTASTINI, AM . Efeito do tratamento crônico com lítio na morte celular induzida por ATP. In: XX Reunião da FeSBE, 2005, Águas de Lindóia. CD.

8.
MARQUES, A. L. ; FROZZA, R. ; BERNARDI, A. ; WILLOT, L. ; SALBEGO, C.g. ; ROCHA, E. ; BATTASTINI, AM . Efeito do lítio "in vitro" sobre a morte celular induzida por ATP em fatias de hipocampo de ratos. In: XVII Salão de Inicição Científica da UFRGS, 2005, Porto Alegre, RS. CD.

9.
LUCI, B. ; BARRIOS, C. ; MORRONE, F. B. ; STELLA, J. ; BATTASTINI, AM . Caracterização enzimática das ectonucleotidases na linhagem de tumor de bexiga humana T24. In: Salão de Inicação Científica da PUCRS, 2005, Porto Alegre, RS. CD.

10.
LUCI, B. ; BERNARDI, A. ; BARRETO-CHAVES, M. L. ; BATTASTINI, AM . Mifepristona (RU384486) impede o efeito antiproliferativo da dexametasona em linhagen de glioma C6 de rato.. In: XVII Salão de Iniciação Científica da UFRGS, 2005, Porto Alegre, RS. CD.

11.
LUCI, B. ; BERNARDI, A. ; BARRETO-CHAVES, M. L. ; SARKIS, J. J. F. ; BATTASTINI, AM . Efeito da dexametasona e da mifepristona (RU384486) sobre a proliferação celular em linhagem de glioma C6 de rato. In: XX Reunião Anual da FeSBE, 2005, Águas de Lindóia. CD.

12.
LUCI, B. ; BERNARDI, A. ; BRAGANHOL, E. ; BARRETO-CHAVES, M. ; BATTASTINI, AM . Dexamethasone stimulates ecto-5'-nucleotidase/CD73 in rat C6 glioma cell line.. In: XXXIV Reunião Anual da SBBq, 2005, Águas de Lindóia, SP. CD.

13.
ENGROFF, P. ; STELLA, J. ; MORRONE, F. B. ; VIOLA, F. ; BARRIOS, C. ; BATTASTINI, AM . Efeito do tratmento com STI571 e temozolomida sobre as ecto-nucleotidases em linhagem de glioma C6 de ratos.. In: XVII salão de Inicação Científica da UFRGS, 2005, Porto Alegre, RS. CD.

14.
BERNARDI, A. ; M.C.JACQUES-SILVA, ; SALBEGO, C.g. ; BATTASTINI, AM . Indomethacin supress glioma cell proliferation through c-SRC and Erk-mediated pathways. In: II International Congress on Neurodegeneration, 2004, Rio de Janeiro. Abstracts Book. p. 72-72.

15.
LUCI, B. ; BERNARDI, A. ; BRAGANHOL, E. ; TAMAJUSUKU, A. S. K. ; BARRETO-CHAVES, M. ; SARKIS, J. J. F. ; BATTASTINI, AM . Efeito da dexametasona sobre as atividades ecto-nucleotidásicas em linhagem de glioma C6 de rato. In: XVI Salão de Inicação Científica da UFRGS, 2004, Porto Alegre, RS. CD.

16.
BERNARDI, A. ; M.C.JACQUES-SILVA, ; RODNIGHT, R. ; LENZ, G. ; BATTASTINI, AM ; SARKIS, J. J. F. . Antiinflamatórios não-esteróides (AINES) inibem a proliferação celular na linhagem de glioma C6. In: XV Salão de Iniciação Científica da UFRGS, 2003, Porto Alegre. CD.

17.
LUCI, B. ; BRAGANHOL, E. ; TAMAJUSUKU, A. S. K. ; SARKIS, J. J. F. ; BATTASTINI, AM . Efeito dos hormônios tireoideanos sobre a hidrólise de ATP, ADP e AMP em astrócitos de diferentes regiões cerebrais. In: XV Salão de Iniciação Científica da UFRGS, 2003, Porto Alegre, RS. CD.

Resumos publicados em anais de congressos
1.
PEREIRA, T. C. B. ; LEITE, C. E. ; MABONI, L. O. ; Battastini, Ana M. O. ; Campos, Maria Martha ; BOGO, M. . Sirtuins in zebrafish larvae: expression levels implicate SIRT1 and SIT2.2 in inflammation. In: 8th European Zebrafish Meeting, 2013, Barcelona. Abstracts, 2013.

2.
BERNARDI, A. ; BRAGANHOL, E. ; JAGER, E. ; FIGUEIRO, F. ; Edelweiss MIA ; GUTERESS SS ; POHLMANN AR ; BATTASTINI, A. M. O. . Indomethacin-loaded nanocapsules treatment reduces in vivo glioblastoma growth in a rat glioma model. In: Second European Conference for Clinical nano medicine, 2009, Basel. Conference Proceedings, 2009. p. 70-70.

3.
ANDRADE, C. ; Lopez PLC ; Noronha B ; WINK, M. R. ; BOROJEVIC, R. ; MARGIS, R. ; LENZ, G. ; BATTASTINI, A. M. O. ; GUMA, F. . Ecto-5'-nucleotidase/CD73 knockdown increases cell adhesion, migration and mRNA level of collagen I in Hepatic Stellate Cells. In: XXXVIII Anual Meeting of SBBq, 2009, Águas de Lindóia. Livro de Resumos, 2009.

4.
Campesato LFI ; Lopez PLC ; Zanin RF ; BATTASTINI, A. M. O. . Knockdown of Ecto-5'-nucleotidase/CD73 affects glioma growth parameters. In: XXXVIII Anual Meeting SBBq, 2009, Águas de Lindóia. Livro de Resumos, 2009.

5.
TAMAJUSUKU, A. ; Paulus R ; BATTASTINI, A. M. O. ; WINK, M. R. ; LENZ, G. . ATP citotoxicity on GL261 mouse glioma cell line and primary culture of glioblastoma: evidence of P2X7 purinoreceptor involvement in cell death. In: XXXVIII Anual Meetinf of SBBq, 2009, Águas de Lindóia, SP. Livro de Resumos, 2009.

6.
TAMAJUSUKU, A. ; LENZ, G. ; BATTASTINI, A. M. O. ; ROBSON, S. ; WINK, M. R. . Expression of nucleoside triphosphate diphosphohydrolase CD39 family members by glioma cell line U87. In: XXXVIII Anual Meeting of SBBq, 2009, Águas de Lindóia. Livro de Resumos, 2009.

7.
Zanin RF ; BRAGANHOL, E. ; Campesato LFI ; SCHETINGER, M. R. C. ; WYSE, A. T. ; BATTASTINI, A. M. O. . Homocystein decreases extracellular ATP and ADP hydrolysis in rat platelets in vitro and ex vivo. In: XXXVIII Aunal Meeting of SBBq, 2009, Águas de Lindóia, SP. Abstract Book, 2009.

8.
BRAGANHOL, E. ; MORRONE, F. ; BERNARDI, A. ; WINK, M. R. ; Daiane Huppes ; MEURER, L. ; EDELWEIS, M. ; LENZ, G. ; ROBSON, S. ; BATTASTINI, A. M. O. . Ecto-ATPase expression modulates the in vivo rat glioma inflammatory response and promote tumor growth. In: 7 Joint Conference of the International Cytokine Society and the International Society for Interferon and Cytokine Research, 2008, Montréal. Cytokine, 2008. v. 43. p. 286-290.

9.
BRAGANHOL, E. ; TAMAJUSUKU, A. ; BERNARDI, A. ; BATTASTINI, A. M. O. . Ecto-5'-nucleotidase/CD73 inhibition by quercetin: a possible antiproliferative in human U138 glioma cell line. In: XXII Reunião Anual da FESBE, 2007, Águas de Lindóia. CD de resumos 44.087, 2007.

10.
TAMAJUSUKU, A. ; PAULUS, R. ; BATTASTINI, A. M. O. ; WINK, M. R. ; LENZ, G. . Investigação da expressão do receptor purinérgico P2X7 em linhagens celulres de glioma. In: XXII Reunião Anual da FESBE, 2007, Águas de Lindóia. CD de resumos 20.035, 2007.

11.
ROCKENBACH, L. ; BAVARESCO, L. ; FARIAS, P. ; BARRIOS, C. ; MORRONE, F. ; BATTASTINI, A. M. O. . Quercetina inibe a proliferação celular e altera a degradação extracelular de nucleotídeos da adenina em linhagem de tumor de bexiga humana. In: XXII REunião Anual da FESBE, 2007, Águas de Lindóia. CD de Resumos 23.019, 2007.

12.
Vanessa Gass da Silveira ; FIGUEIRO, F. ; COGNATO, G. ; BONAN, C. D. ; PERRY, Marcis Luiz dos Santos ; BATTASTINI, A. M. O. . Efeito da dieta cetogênica sobre a atividade das ectonucleotidases de ainaptossomas de ratos submetidos à epilepsia pelo modelo do litio-pilocarpina. In: XXII Reunião Anual da FESBE, 2007, Águas de Lindóia. CD de resumos 03.029, 2007.

13.
Daiane Huppes ; BRAGANHOL, E. ; BERNARDI, A. ; LENZ, G. ; BATTASTINI, A. M. O. . Sistema purinérgico e de marcadores de angiogênese em modelo de cultura ex vivo e em cultura de linhagem de glioma C6 de rato.. In: XXII Reunião Anual da FESBE, 2007, Águas de Lindóia. CD de Resumos 03.006, 2007.

14.
BERNARDI, A. ; BRAGANHOL, E. ; FIGUEIRO, F. ; FROZZA, R. ; BAVARESCO, L. ; JAGER, E. ; SALBEGO, C.g. ; POHLMANN, A. ; GUTERRES, S. ; BATTASTINI, A. M. O. . Efeito de nanocápsulas contendo antiinflamatórios não-esteróides sobre o crescimento de gliomas - modelos in vitro e in vivo. In: Mostra Inova UFRGS, 2007, Porto Alegre. CD dec resumos, 2007.

15.
BERNARDI, A. ; FROZZA, R. ; BAVARESCO, L. ; JAGER, E. ; SALBEGO, C.g. ; POHLMANN, A. ; GUTERRES, S. ; BATTASTINI, A. M. O. . Efeito da Indometacina ou do éster etílico deste fármaco em nanocápsulas sobre a proliferação de linhagens de gliomas. In: XIX Salão de Iniciação Científica da UFRGS, 2007, Porto Alegre. CD de resumos, 2007.

16.
ZILBERSTEIN, A. C. ; BERNARDI, A. ; JAGER, E. ; GUTERRES, S. ; POHLMANN, A. ; CALIXTO, J. B. ; CAMPOS, M. M. ; BATTASTINI, A. M. O. ; MORRONE, F. . Avaliação da atividade antiinflamatória da indometacina nanoencapsulada em modelos de inflamação aguda e crônica. In: XIX Salão de Iniciação Científica da UFRGS, 2007, Porto Alegre. CD de Resumos, 2007.

17.
ZILBERSTEIN, A. C. ; BERNARDI, A. ; JAGER, E. ; GUTERRES, S. ; POHLMANN, A. ; CAMPOS, M. M. ; CALIXTO, J. B. ; MORRONE, F. ; BATTASTINI, A. M. O. . Avaliação da atividade antiinflamatória de nanocápsulas contendo indometacina ou éster etílico de indometacina em um modelo de inflamação aguda em ratos. In: Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental, 2007, Águas de Lindóia. Livro de Resumos, 2007.

18.
MORRONE, F. ; OLIVEIRA, D. ; GAMMERMANN, P. W. ; STELLA, J. ; WOFCHUK, S. T. ; WINK, M. R. ; MEURER, L. ; EDELWEIS, M. ; LENZ, G. ; BATTASTINI, AM . Involvement of extracellular ATP on the growth of gliomas in central nervous system.. In: 8th International Symposium on Adenosine and Adenine Nucleotides, 2006, Ferrara. Purinergic Signaling. Dordrecht, The Netherlands: Springer, 2006. v. 2. p. 240-241.

19.
WINK, M. R. ; BRAGANHOL, E. ; TAMAJUSUKU, A. S. K. ; CASALI, E. A. ; LENZ, G. ; ZERBINI, L. ; LIBERMANN, T. A. ; SEVIGNY, J. ; ROBSON, S. ; BATTASTINI, AM . Differential expression of E-NTPDases in glioma cell lines in relation to astrocytes. In: 8th International Symposium on Adenosine and Adenine Nucleotides, 2006, Ferrara, Italia. Purinergic Signaling. Dordrecht, The Netherlands: Springer, 2006. v. 2. p. 175-176.

20.
ENGROFF, P. ; SGNAOLIN, V. ; AZAMBUJA, A. ; MORRONE, F. B. ; BATTASTINI, AM . Análise da atividade das ectonucleotidases no soro de pacientes com tumores. In: XVIII Salão de Iniciação Científica da UFRGS, 2006, Porto Alegre. CD de resumos, 2006. v. 01. p. 426-426.

21.
Daiane Huppes ; BRAGANHOL, E. ; Cechin G ; LENZ, G. ; BATTASTINI, AM . Comparação da expressão gênica de purinoreceptores e marcadores de angiogênese em modelo de tumor ex vivo e modelo in vitro.. In: XVIII Salão de Iniciação Científica da UFRGS, 2006, POrto Alegre. CD de Resumos, 2006. v. 1. p. 336-336.

22.
ROCKENBACH, L. ; STELLA, J. ; BAVARESCO, L. ; MORRONE, F. B. ; BARRIOS, C. ; BATTASTINI, AM . Efeito do ATP e perfil da atividade ectonucleotidásica em linhagem de tumor de bexiga humana T24. In: XVIII Salão de Iniciação Científica da UFRGS, 2006, POrto Alegre. Cd de resumos, 2006. v. 1. p. 336-337.

23.
WILOT, L. ; FROZZA, R. ; BERNARDI, A. ; MARQUES, A. L. DA S. ; CIMAROSTI, H. I. ; SALBEGO, C.g. ; ROCHA, E. ; BATTASTINI, AM . Avaliação do efeito neuroprotetor do litio e do ácido valpróico em modelo ex vivo de morte celular induzida por ATP. In: FESBE 2006, 2006, Águas de Lindóia. Livro de Resumos, 2006. v. 1. p. 1-1.

24.
Vanessa Gass da Silveira ; Cognato G ; BONAN, C. D. ; PERRY, Marcis Luiz dos Santos ; BATTASTINI, AM . Ketogenic diet on acetylcholinesterase and ectonucleotidases activities in rat brain. In: Advances in the Diagnosis and treatment of brain diseases, 2006, Porto Alegre. Abstract Book, 2006. v. 1. p. 52-52.

25.
Vanessa Gass da Silveira ; Cognato G ; da-Silva RS ; Elisa Marchezan Tonial ; BATTASTINI, AM ; SARKIS, J. J. F. D. ; LARA, D. ; BONAN, C. D. . Effects of maternal caffeine intake on nucleotides and acetylcholine degradadtion in hippocampus of neonate rats.. In: Advances in the Diagnosis and Treatment of Brain Diseases, 2006, Porto Alegre. Abstract Book, 2006. v. 1. p. 53-53.

26.
BRAGANHOL, E. ; ZAMIN, L. ; CANEDO, A. ; HORN, A. ; TAMAJUSUKU, A. S. K. ; WINK, M. R. ; SALBEGO, C.g. ; BATTASTINI, AM . Antiproliferative effect of quercetin in human U138MG glioma cell line.. In: FESBE 2006, 2006, Águas de Lindóia. CD de resumos, 2006. v. 1. p. 1-1.

27.
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BATTASTINI, AM ; BONAN, C. D. ; OLIVEIRA, E. M. ; MOREIRA, C. M. ; SARKIS, J. J. F. ; DIAS, R. D. . Solubilization And Characterization Of An Atp Diphosphohydrolase (Ec 3.6.1.5) From Rat Brain Synaptic Plasma Membrane.. In: First International Workshop on ecto-ATPases, 1996. Proceedings of the First International Workshop on ecto-ATPases. Mar del Plata, Argentina.

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SCHETINGER, M. R. C. ; KUPLICH, C. B. ; BATTASTINI, AM ; SARKIS, J. J. F. ; DIAS, R. D. . Efeito do Cádmio e Alumínio Na Atividade da Atp Difosfoidrolase (Ec 3.6.1.5) de Fração Sinaptossomal de Córtex Cerebral de Ratos.. In: V Reunião Anual da FESBE, 1990. Livro de Reumos da V Reunião Da FESBE. Caxambu, MG.

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BATTASTINI, AM ; ROCHA, J. B. T. ; CHITOLINA, M. R. ; DIAS, R. D. ; SARKIS, J. J. F. . Partial Characterization Of An Atp Diphosphohydrolase (Ec 3.6.1.5) From Synaptosomes Of Rat Cerebral Cortex. In: XVII Reunião Anual da SBBq, 1989. Livro de Resumos da XVII Reuniao Anual da SBBq. Caxambu, MG.

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ROCHA, J. B. T. ; BATTASTINI, AM ; CHITOLINA, M. R. ; SARKIS, J. J. F. ; DIAS, R. D. . Undernutrition During Suckling Increases The Hydrolysis Of Atp And Adp In Synaptosmal Fractions From Cerebral Cortex Of Adult Rats.. In: XVII Reunião Anual da SBBQ, 1989. Livro de Resumos da XVII Reunião da SBBQ. Caxambu, MG.

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ROCHA, R. B. T. ; MELLO, C. F. ; BATTASTINI, AM ; BAINY, R. ; DIAS, R. D. . Two Procedures For Isolation Of Synaptosomes Using Percoll Gradients. In: XVII Reunião Anual da SBBQ, 1988. Arquivos de Biologia e Tecnologia. Caxambu, MG. v. 31. p. 141-141.

147.
SCHNEID, E. S. ; OBELAR, E. ; COLARES, M. T. I. ; RODHEGERI, V. J. ; BIZZOTTO, J. H. ; BATTASTINI, AM ; BAISCH, A. L. M. ; ALMEIDA, T. R. ; SILVA, F. A. ; SILVA, E. S. . Efeitos do Extrato Aquoso de Pulchea Sagitalis Na Atividade Geral e Fases do Ciclo Estral de Ratas Nulíparas. In: II Reunião Anual da FESBE, 1987. Livro de Resumos da II Reunião Anual da FESBE. Caxambu, MG.

148.
SCHNEID, E. S. ; OBELAR, E. ; COLARES, M. T. I. ; RODEGHERI, V. J. ; BIZZOTTO, J. H. ; BATTASTINI, AM ; BAISCH, A. L. M. ; ALMEIDA, T. R. ; SILVA, F. A. ; SILVA, E. S. . Efeitos do Extrato Aquoso da Piper Sp. Sobre Ratas Prenhes. In: II Reunião Anual da FESBE, 1987. Livro de Resumos da II Reunião Anual da FESBE. Caxambu, MG.

149.
SILVA, E. S. ; ALAM, M. F. ; COPPOLA, M. C. ; SILVA, F. A. A. ; OLIVEIRA, B. ; BATTASTINI, AM ; TORRES, F. M. M. ; APOLINÁRIO, J. C. ; RACOSKI, G. L. . Avaliação dos Extratos de Casearia Sylvestris Swartz Em Testes Biológicos. In: IX Congresso Brasileiro de Biofísica, II Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental & XIX Congresso Brasileiro de Fisiologia, 1984. Livro de Resumos do XI Congresso Brasileiro de Biofísica, II de Farmacologia e Terapêutica Experimental e XiX Congresso Brasileiro de Fisiologia. Sao Paulo, SP.

150.
MARTINS, H. R. ; BATTASTINI, AM ; D'AVILA, N. E. ; TORRES, F. M. M. . Liberação de Acetilcolina Em Tecido Nervoso Periférico Sob Carência do Ion Mg2+. In: XI Reunião Anual da SBBQ, 1982. Arquivos de Biologia e Tecnologia. Caxambu, MG. v. 25. p. 82-82.

Artigos aceitos para publicação
1.
Rockenbach, Liliana ; Braganhol, Elisandra ; DIETRICH, F. ; FIGUEIRO, F. ; PUGLIESE, M. ; Edelweiss, Maria Isabel ; Morrone, F.B. ; Sévigny, Jean ; Battastini, A.M.O. . NTPDase3 and ecto-5 -nucleotidase/CD73 are differentially expressed during mouse bladder cancer progression. Purinergic Signalling (Print), 2014.

2.
ISER, I. ; BRACCO, P. A. ; GONCALVES, C. E. I. ; Zanin, Rafael Fernandes ; NARDI, N. B. ; LENZ, G. ; BATTASTINI, A. M. O. ; WINK, M. R. . Mesenchymal Stem Cells From Different Murine Tissues Have Differential Capacity to Metabolize Extracellular Nucleotides. Journal of Cellular Biochemistry (Print), 2014.

Apresentações de Trabalho
1.
Battastini, Ana M. O. . Enzymes of extracellular nucleotide degradation in human medulloblastoma cell lines. 2012. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

2.
BATTASTINI, A. M. O. . O papel das ectonucleotidases na progressão de tumores cerebrais. 2011. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

3.
BRAGANHOL, E. ; MORRONE, F. ; BERNARDI, A. ; HUPPES, D. ; MEURER, L. ; EDELWEIS, M. ; LENZ, G. ; WINK, M. R. ; BATTASTINI, A. M. O. . Differerntial expression of E-NTPDases modulates glioma growth. 2009. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

4.
BATTASTINI, A. M. O. . The Role of Ecto-nucleotidases on Purinergic Signaling. 2009. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

5.
BATTASTINI, A. M. O. . Potenciais fármacos para o tratamento de gliomas e sua relação com sistema purinérgico.. 2008. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

6.
BATTASTINI, A. M. O. . Potenciais fármacos para tratamento de gliomas e sua relação com o sistema purinérgico.. 2008. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

7.
BATTASTINI, A. M. O. . Ecto-nucleotidases in tumoral cells. 2007. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

8.
BERNARDI, A. ; FROZZA, R. ; BAVARESCO, L. ; JAGER, E. ; SALBEGO, C.g. ; POHLMANN, A. ; BATTASTINI, A. M. O. . Efeito de anti-inflamatórios não-esteróides naoencapsulados em linhagens celulares de gliomas humano e de rato e em cultura organotípica. 2007. (Apresentação de Trabalho/Outra).

9.
WINK, M. R. ; BRAGANHOL, E. ; TAMAJUSUKU, A. S. K. ; CASALI, E. A. ; ZERBINI, L. ; LIBERMANN, T. A. ; SEVIGNY, J. ; ROBSON, S. ; BATTASTINI, AM . Differential expression of E-NTPDases in glioma cell lines in relation to astrocytes. 2006. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

10.
BATTASTINI, AM . Ecto-Nucleotidases em astrócitos e gliomas. 2005. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

11.
BATTASTINI, AM . Papel das ecto-nucleotidases em linhagens tumorais. 2005. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

12.
BATTASTINI, AM . The role of extracellular ATP and ecto-nucleotidases on glioma invasion and neuroprotection. 2005. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

13.
BATTASTINI, AM . Envolvimento do ATP e das ecto-nucleotidases na invasão de gliomas.. 2004. (Apresentação de Trabalho/Seminário).


Produção técnica
Assessoria e consultoria
1.
Battastini, A.M.O. . Membro do Conselho do Clube Brasileiro das Purinas. 2013.

2.
BATTASTINI AMO . Membro do Comitê de Avaliadores Externos CNPq. 2012.

3.
BATTASTINI AMO . Cosnultora na Avaliação de Projetos Recém-Doutor e Pesquisador Gaúcho FAPERGS. 2012.

4.
BATTASTINI AMO ; DALMAZ, C. . Membro Comitê Externo de Avaliadores. 2012.

5.
BATTASTINI, A. M. O. ; DALMAZ, C. . Membro Comitê Externo de Avaliadores. 2012.

6.
BATTASTINI, A. M. O. ; ULRICH, H. ; COUTINHO-SILVA, R. . Secretária Geral do Clube Brasileiro das Purinas. 2012.

Trabalhos técnicos
Demais trabalhos
1.
BATTASTINI, A. M. O. . Membro do Comitê de Ética em Pesquisa da UFRGS. 2009 (Membro de Comissão) .

2.
BATTASTINI, A. M. O. . Comitê de Ética em Pesquisa da UFRGS. 2008 (Membro de Comissão) .

3.
BATTASTINI, AM . Membro do Comitê externo de avaliação de bolsas de iniciação científica da UFG. 2006 (Consultoria) .

4.
BATTASTINI, AM . Membro do Comitê externo de avaliação de bolsas de iniciação científica da UFPEL. 2006 (Cosultor) .

5.
BATTASTINI, AM . Membro do Comitê Externo do processo de Seleção dos bolsistas PIBIC na Universidade de Passo Fundo, RS. 2005 (Consultoria) .

6.
BATTASTINI, AM . Coordenadora da Comissão de Pesquisa do Instituto de Ciências Básicas da Saúde, UFRGS. 2005 (Membro de Comissão de Pesquisa) .

7.
BATTASTINI, AM . Comitê Externo de Avaliação do CNPq. 2005 (Consultoria) .

8.
BATTASTINI, AM . Coordenadora da Comissão de Pesquisa do Instituto de Ciências Básicas da Saúde. 2004 (Membro de Comissão de Pesquisa) .

9.
BATTASTINI, AM . Membro do comitê externo do processo de seleção do programa PIBIC - Universidade de Passo Fundo. 2003 (Consultoria) .

10.
BATTASTINI, AM . Membro da Comissão de Pesquisa do ICBS-UFRGS. 2003 (Membro de Comissão de Pesquisa) .

11.
BATTASTINI, AM . Consultor externo do CNPq durante a Mostra de Iniciação Científica da UPF-RS. 2003 (Consultoria) .

12.
BATTASTINI, AM . Cosultor "ad hoc" do Programa de Fomento da PROPESQ - UFRGS. 2002 (Cosultor) .

13.
BATTASTINI, AM . Comissão de Pesquisa do ICBS-UFRGS. 2002 (Membro de Comissão de Pesquisa) .

14.
BATTASTINI, AM . Consultor "ad hoc" da Fundação Araucária - Paraná. 2002 (Consultoria) .

15.
BATTASTINI, AM . Consultor "ad hoc" Pró-Reitoria de Pesquisa e Pós-Graduação da UFG. 2002 (Consultoria) .

16.
BATTASTINI, AM . Relator "ad-hoc" do processo de Seleção do Programa PIBIC/CNPq/UFPE. 2001 (Consultoria) .

17.
BATTASTINI, AM . Processo de Seleção de Bolsas PIBIC/CNPq/UFG. 2001 (Consultoria) .

18.
BATTASTINI, AM . Comissão de Pesquisa do ICBS-UFRGS. 2001 (Membro de Comissão) .



Bancas



Participação em bancas de trabalhos de conclusão
Mestrado
1.
BATTASTINI, AM. Participação em banca de Felipe de Almeida Sassi. Redução da proliferação e sobrevivência celular e aumento da expressão de marcadores neurais de células-tronco de glioblastoma humano expostas a um inibidor de histona deacetilase. 2013. Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

2.
BATTASTINI, AM; BUFFON, A.; COITINHO, A. S.. Participação em banca de Muriel Primon de Barros. Adenosina deaminase em Trichomonas vaginalis: estudo da localização celular e do efeito de nutrientes essenciais. 2013. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

3.
BATTASTINI, AM. Participação em banca de Denise Barbosa Ramos. Avaliação do perfil farmacocinético da administração intranasal de guanosina e seu potencial neuroprotetor em um modelo de isquemia do córtex parietal cerebral por termocoagulação em ratos.. 2013. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Bioquímica)) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

4.
BATTASTINI, AM; VIANNA, M. R.; MAGRO, D. D. D.. Participação em banca de Katiucia Marques Capiotti. Avaliação do modelo de hiperargininenmia sobre parâmetros neuroquímicos, moleculares e comportamentais em peixe zebra (Dannio rerio): uma abordagem sobre o sistemna purinérgico. 2012. Dissertação (Mestrado em PPG- Biologia Celular e Molecular) - Pontificia Universidade Católica do Rio Grande do Sul.

5.
BATTASTINI, AM. Participação em banca de Luiz Eduardo Baggio Sávio. Alterações neuroquímicas e comportamentais induzidas pela exposição à prolina em peixe-zebra (Danio rerio). 2012. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Bioquímica)) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

6.
BATTASTINI, AM. Participação em banca de Mariana Pereira de Souza Goldim. Validação das técnicas fluorimétricas para estabelecimento da atividade da beta-galactosidase e quitiotriosidase de sangue impregnado em papel filtro para o diagnóstico da Doença de Gaucher. 2012. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Bioquímica)) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

7.
BATTASTINI, AM; QUEVEDO, A.; GAMARO, G.. Participação em banca de Lauren Naomi Spezia Adachi. Efeito da Estimulação Transcraniana por Corrente Contínua na Hiperagelsia Induzida por Estresse Crônico em Ratos.. 2012. Dissertação (Mestrado em Medicina: Ciências Médicas) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

8.
BATTASTINI, AM; BUFFON, A.; Rott MB. Participação em banca de Amanda Piccolli Frasson. Sistema Purinérgico de Trichomonas vaginalis: envolvimento da ectonucleosideo trifosfato difosfoidrolase e da ecto-5´-nucleotidase na produção de adenosina e na secreção de óxido nítrico por neutrófilos.. 2011. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

9.
BATTASTINI, AM; ROESLER, R.; BONATTO, D.. Participação em banca de Matheus Becker Freitas. Papel da cofilina-1 na resistência à cisplatina em câncer de pulmão de não pequenas células. 2011. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Bioquímica)) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

10.
BATTASTINI, AM; BAINY, R.; WANNMACHER, C.. Participação em banca de Simone da Luz Silveira. Programação metabólica: estudo de parâmetros indicadores de rsistência à insulina em ratos. 2010. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Bioquímica)) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

11.
BATTASTINI, AM; BERNARD, E.; ROTTA, L.. Participação em banca de Fernando Kreutz. Efeito do peptídeo beta-amilóide sobre a biossíntese de gangliosídeos e avaliação da atividade neuroprotetora do GM1. 2010. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Bioquímica)) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

12.
BATTASTINI, AM; BONAN, C. D.; FETT NETO, A.. Participação em banca de Jordana Dutra de Mendonça. O estudo da enzima deidroquinato sintase de Mycobacterium tuberculosis H37Rv como alvo para o desenvolvimento de farmacos anti-tuberculose. 2010. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Bioquímica)) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

13.
BATTASTINI, AM. Participação em banca de Fernanda Freitas Caregnato. Análise dos parâmetros de estresse oxidativo em espécies vegetais expostas a poluentes ambientais. 2009. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Bioquímica)) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

14.
BATTASTINI, AM. Participação em banca de Caroline Rückert. Efeito de hormônios esteroidais sobre a hidrólise de nucleotídeos extracelulares em trofozoítos intactos de Trichomonas vaginalis.. 2009. Dissertação (Mestrado em PPG- Biologia Celular e Molecular) - Pontificia Universidade Católica do Rio Grande do Sul.

15.
BATTASTINI, AM; ROESLER, R.. Participação em banca de Pítia Flores Ledur. Células tronco tumorais e sistema purinérgico. 2009. Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

16.
BATTASTINI, AM; SIQUEIRA, I. R.; Caumo W. Participação em banca de Joanna Ripoll Rozisky. Administração repetida de morfina em ratos infantes: efeitos em curto, médio e longo prazos nas atividades nociceptiva, comportamental e ectonucleotidásicas. 2008. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Bioquímica)) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

17.
BATTASTINI, AM; GUMA, F.; WINK, M. R.. Participação em banca de Daniéli Gerhardt. Investigação do efeito do alcalóide boldina sobre a proliferação de linhagens de glioma humano e de rato.. 2008. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Bioquímica)) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

18.
ZAMONER, A.; SANVITO, G.; BATTASTINI, AM. Participação em banca de Daniela Fraga de Souza. Influência da Interleucina-1 beta sobre a secreção e conteúdo de S100B em astrócitos, células de glioma C6 e fatias hipocampais.. 2008. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Bioquímica)) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

19.
BATTASTINI, AM; GUMA, F.; FEOLI, A. M. P.. Participação em banca de Júlia Dubois Moreira. Influência da privação dietética de ácidos graxos ômega-3 no sistema glutamatérgico no cérebro de ratos: parâmetros ontogenéticos e neuroproteção.. 2008. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Bioquímica)) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

20.
BATTASTINI, AM; TRINDADE, V. M. T.; BARROS, D.. Participação em banca de Eduardo Pacheco Rico. Influência do metanol e do etanol sobre a atividade e padrão de expressão das ectonucleotidases e acetilcolinesterase em cérebro de zebrafish (Danio rerio). 2007. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Bioquímica)) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

21.
BATTASTINI, AM. Participação em banca de Carolina Maria Alves Bastos. Ação da peçonha de Crotalus durissus terrificus (Serpentes: Viperidae) sobre a agregação plaquetária, parâmetros inflamatórios e proliferação celular. 2007. Dissertação (Mestrado em Program de Pós-Graduação em Biociências - Zoologia) - Pontificia Universidade Católica do Rio Grande do Sul.

22.
GUMA, F.; ZANCAN, D. M.; BATTASTINI, AM. Participação em banca de Fabiana Pinto Ribarcki. Efeito da anoxia e da recuperação sobre o metabolismo de carboidratos em Chasmagnatus granulatus alimentados com dieta rica em proteínas ou rica em carboidratos. 2007. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas - Fisiologia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

23.
BATTASTINI, AM; ROTTA, L.; VARGAS, C. R.. Participação em banca de Luciene Pinheiro. Efeitos da administração crônica de prolina no conteúdo lipídico de estruturas cerebrais de rato.. 2007. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Bioquímica)) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

24.
BATTASTINI, AM; LEAL, R. B.; MOREIRA, J. C.. Participação em banca de Fabricio Simão. Estudo do efeito neuroprotetor da oxcarbazepina em culturas organotípicas de hipocampo de ratos expostas à privação de glicose e oxigênio.. 2006. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Bioquímica)) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

25.
BATTASTINI, AM; CARLINI, C.; SCHRANK, A.. Participação em banca de Viviane Kogler. Produção de extrato enzimático constituído por lipase como insumo para o processamento de couros.. 2005. Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

26.
BATTASTINI, AM; GUMA, F.; KUCHARSKI, L.. Participação em banca de Kally Janaína Berleze. Efeitos de diferentes dietas sobre o metabolismo de lipideos e de carboidratos em ratas normonutridas e desnutridas.. 2005. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Bioquímica)) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

27.
BATTASTINI, AM; ZINGALI, R.; TANAKA, A.. Participação em banca de Alessandra Ciprandi. Purificação e caracterização da microfilina, o segundo inibidor de trombina da saliva do carrrapato Bophilus micropilus.. 2005. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Bioquímica)) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

28.
BATTASTINI, AM; GONCALVES, C.; KUCHARSKI, L.. Participação em banca de Luiz Fernando de Souza. Inosina extracelular como intermediária na sinalização do TNF- em células de Sertoli em culturas. 2004. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Bioquímica)) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

29.
BATTASTINI, AM; BERNARD, E. A.; SAMPAIO, M.. Participação em banca de Ana Paula Horn. Investigação de proteinas envolvidas na vulnerabilidade seletiva do hipocampo. 2004. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Bioquímica)) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

30.
BATTASTINI, AM. Participação em banca de Glaecir Roseni Mundstock Dias. Efeito agudo e crônico do etanol sobre as enzimas NTPDase, 5'-nucleotidase, acetilcolinesterase, peroxidação lipídica e comportamento em ratos. 2004. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Bioquímica Toxicológica)) - Universidade Federal de Santa Maria.

31.
BATTASTINI, AM. Participação em banca de Otemar Junior Ferreira. Efeito anticonvulsivante do tratamento crônico com lítio no modelo de convulsão induzida por pentilenotetrazol. 2003. Dissertação (Mestrado em Pós-Graduação em Neurociências) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

32.
BATTASTINI, AM. Participação em banca de Evandro Gomes da Silva. Alterações no conteúdo e nas propriedades antioxidantes de compostos fenólicos extraídos de folhas galhadas de Rollinea laurifolia (ANONACEAE): correlação com o dimorfismo sexual do coccidio indutor da galha.. 2003. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Bioquímica)) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

33.
BATTASTINI, AM. Participação em banca de Eliane Borges. Nucleotidases em gânglios nervosos e na glândula digestiva: caracterização e efeito do jejum em diferentes tecidos de Helix aspersa (Müller,1774) (Mollusca, Gastrooda, Helicidae),. 2003. Dissertação (Mestrado em Program de Pós-Graduação em Biociências - Zoologia) - Pontificia Universidade Católica do Rio Grande do Sul.

34.
BATTASTINI, AM. Participação em banca de Eliane Borges. Nucleotidases em gânglios nervosos e na glandula digestiva: caacterização e efeito do jejum em diferentes tecidos de Helix aspersa (Müller, 1774) (Mollusca, Gastropoda, Helicidae).. 2003. Dissertação (Mestrado em Program de Pós-Graduação em Biociências - Zoologia) - Pontificia Universidade Católica do Rio Grande do Sul.

35.
BATTASTINI, AM. Participação em banca de Adriana Seixas. Cisteíno-endopeptidases de ovo e de larva do carrapato bovino "Boophilus micropilus". 2003. Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

36.
MORRONE, F. B.; BATTASTINI, AM. Participação em banca de Fernanda Bueno Morrone. Estudo da proliferação e síntese de DNA induzidos por nucleotídeos em linhagens celulares de gliomas. 2002. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Bioquímica)) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

37.
ANTUNES, D. G.; BATTASTINI, AM. Participação em banca de Daniela Gonçalves Antunes. Efeito do glutamato sobre a secreção de S100B em cultura primária de astrócitos hipocampais. 2002. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Bioquímica)) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

38.
BATTASTINI, AM. Participação em banca de Carla Cristina Araújo Cardoso. Efeito da Pentoxifilina e retinol sobre a modulação do fenótipo lipocítico da célula estrelada hepática (linhagem celular GRX). 2002. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Bioquímica)) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

39.
MICHELIN, K.; BATTASTINI, AM. Participação em banca de Kristiane Michelin. Estudos Bioquímicos com a Glicererebrosidase de indivíduos com doença de Gaucher: comparação com a enzima de indivíduoas normais. 2001. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Bioquímica)) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

40.
CIMAROSTI, H. I.; BATTASTINI, AM. Participação em banca de Helena Iturvides Cimarosti. Investigação do efeito neuroprotetor do lítio em modelo in vitro de morte celular. 2001. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Bioquímica)) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

41.
OLIVEIRA, K. R.; BATTASTINI, AM. Participação em banca de Karla Renata de Oliveira. Estudo Ontogênico do efeito de diferentes nutrientes energéticos sobre o metabolismo de aminoácidos em córtex cerebral de ratos. 2000. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Bioquímica)) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

42.
DREYER, S. K.; BATTASTINI, AM. Participação em banca de Simone Kothe Dreyer. Estudo da inibição da enzima acetilcolinesterase por benzodiazepínicos, pelo organofosforado malation e interação com a pralidoxina, um reativador das colinesterases. 2000. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Bioquímica Toxicológica)) - Universidade Federal de Santa Maria.

43.
WEBER, M. H.; BATTASTINI, AM. Participação em banca de Maria Helena Weber. Estudo ontogênico da utilização de glicose, manose, frutose e galactose por fatias de córtex cerebral de ratos. 2000. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Bioquímica)) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

44.
VALLE, S. C.; BATTASTINI, AM. Participação em banca de Sandra Costa Valle. Quantificação da síntese de glicogênio hepático, no estado realimentado, pela via direta e indireta "in vivo" e "in vitro" em ratos wistar no período neonatal. 2000. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Bioquímica)) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

45.
LORENSATTI, L.; BATTASTINI, AM. Participação em banca de Lisete Lorensatti. Atividade fosfatásica em larva do carrapato Boophilus microplus: purificação e caracterização parciais. 1999. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Bioquímica)) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

46.
RIBEIRO, N. C.; BATTASTINI, AM. Participação em banca de Nede Carlos Ribeiro. Efeito modulatório da densidade de plaqueamento sobre o ciclo celular de células de Sertoli cultivadas. 1999. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Bioquímica)) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

47.
GOTARDO, S. P.; BATTASTINI, AM. Participação em banca de Simone Piccoli Gotardo. Caracterização de um complexo fosfoproteico de 41 kDa (Ppc-41) em hipocampo de ratos. 1999. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Bioquímica)) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

Teses de doutorado
1.
Battastini, Ana Maria O.; Campos, Maria Martha; ARAUJO, A. S. R.. Participação em banca de Emilene Barros da Silva Scherer. Alterações cerebrais, cardíacas e vasculares em ratos adultos submetidos ao modelo químico experimental de hiper-homocisteinemia leve. 2014. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Bioquímica)) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

2.
BATTASTINI A.M.; SANTOS, A. R. S.; KLEIN, A. B.. Participação em banca de Taína Scheid. Efeitos da administração de uma fração de Shinus Terabinthifolius rica em antioxidantes sobre parâmetros nociceptivos e de estresse oxidativo em sistema nervoso central de ratos submetidos a um modelo de dor neuropática. 2014. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Fisiologia)) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

3.
BATTASTINI, AM; HARTZ, S. M.; DILLENBURG, L. R.; REGINATTO, F. H.. Participação em banca de Fernanda Freitas Caregnato. Análise comparativa dos parâmetros redox sensíveis em diferentes cultivares de Phaseolus vulgaris L. que apresentam susceptibilidade diferenciada à exposição ao ozônio.. 2013. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Bioquímica)) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

4.
BATTASTINI, AM; NOGUEIRA, C. W.; GARCIA, S. C.; EMANUELLI, T.. Participação em banca de Jeandre Augusto dos Santos Jaques. Curcumina previne os efeitos da exposição à fumaça do cigarro - sistema purinérgico, colinérgico e memória.. 2013. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Bioquímica Toxicológica)) - Universidade Federal de Santa Maria.

5.
BATTASTINI, AM; BRANDELLI, A.. Participação em banca de Lucas André Dedavid e Silva. Queratinases de Bacillu subtilis S14: produção, expressão e análise de enzimas mutantes. 2013. Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

6.
BATTASTINI, AM; VIANNA, M.; BARROS, D.. Participação em banca de Ana Maria Siebel. O papel do sistema purinérgico e da via de sinalização TOR em crises convulsivas e estresse oxidativo.. 2013. Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul.

7.
BATTASTINI, AM; Teixeira HF; NOEL, F. G.; VOLPATO, N. M.. Participação em banca de Sandra Elisa Haas. Desenvolvvimento, caracterização fisico-química e avaliação farmacocinética de nanopartículas auto-organizadas de quitosana. 2012. Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

8.
BATTASTINI, AM; BELTRAMINI, L. M.; STAATS, C. C.. Participação em banca de Rafael Real Guerra. Ureases vegetais e suas chaperonas de ativação: um avanço na compreensão de suas propriedades estruturais e funcionais. 2011. Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

9.
BATTASTINI, AM; BASSANI, V. L.; de Souza T. Participação em banca de Cabral Pavei. Obtenção de frações bioativas de Uncaria tomentosa (Willd) DC. (Unha-de-gato).. 2010. Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

10.
BATTASTINI, AM. Participação em banca de Michael Everton Andrades. Efeito do glicoaldeído sobre parãmetros de coagulação e danos proteicos.. 2010. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Bioquímica)) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

11.
BATTASTINI, AM; COUTINHO-SILVA, R.; FERNANDES, M. J. S.; LONGO, B. M.. Participação em banca de Katia Kioko Yuahasi. Papel dos receptores purinérgicos P2X2 e P2X7 na diferenciação neural in vitro. 2010. Tese (Doutorado em Neurologia / Neurociências) - Universidade Federal de São Paulo.

12.
BATTASTINI, AM; Oliveira JR. Participação em banca de Maria Viviane Gomes Müller. Quantificação do lipídio glicosilceramida e a proteína CCL18/PARC em plasma de pacientes com a Doença de Gaucher. 2010. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Bioquímica)) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

13.
BATTASTINI, AM; WALZ, R.; Rodrigues ALS. Participação em banca de Giana de Paula Cognato. Sistema Purinérgico: expressão ontogenética e localização sináptica das ectonucleotidases e seu envolvimento nos déficits cognitivos causados por convulsão neonatal.. 2009. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Bioquímica)) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

14.
BATTASTINI, AM. Participação em banca de Débora Gazzana Flores. Receptor do peptídeo liberador de gastrina (GRPR) em gliomas: expressão, influência na proliferação celular e mecanismos de sinalização.. 2009. Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

15.
BATTASTINI, AM; DIAS, R. D.; SALVADOR, M.. Participação em banca de Amâncio Romanelli Ferreira. Efeitos Biológicos dos Campos Eletromagnéticas de Ultra Alta Frequência.. 2006. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Bioquímica)) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

16.
BATTASTINI, AM; LEAL, R. B.; SANVITTO, G.. Participação em banca de Helena Ituvirdes Cimarosti. Estrógenos e pré-condicionamento: efeitos neuroprotetores e possíveis mecanismos de ação em modelos. 2005. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Bioquímica)) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

17.
BATTASTINI, AM; ZANCAN, D. M.; SOUZA, M. M.. Participação em banca de Ana Lúcia Fernandes Chittó. Estudo do metabolismo de carboidratos e de lipídeos em tecidos de caranguejos Chamagnathus granulatus (Dana, 1851) submetidos ao estresse osmótico: inverno e verão.. 2005. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Fisiologia)) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

18.
BATTASTINI, AM; RIBEIRO, J. P.; RIGATTO, K.. Participação em banca de Tatiana Galetto. Efeito da cistina sobre as atividades da piruvatoquinase e da creatinaquinase em coração de ratos jovens.. 2004. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Bioquímica)) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

19.
BATTASTINI, AM; LINDEN, R.; LEAL, R. B.. Participação em banca de Maria Caroline Jacques Broch. Vias de sinalização celular ativadas por receptores purinérgicos em astrócitos normais e gliomas.. 2004. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Bioquímica)) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

20.
BATTASTINI, AM; MEDEIROS, A. C.; KRUEL, C. D. P.. Participação em banca de Luiz Roberto Rigo Wendt. Efeitos do álcool e da cafeína em modelo de lesões intra-epiteliais e carcinogênese pancreática induzida por DMBA em camundongos.. 2004. Tese (Doutorado em Medicina Cirurgia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

21.
BAPTISTELA, M. A. D.; BATTASTINI, AM. Participação em banca de Marlene Aparecida Demenis Baptistela. Caracterização cinética de uma ATP-difosfoidrolase em membranas de placa óssea de rato livres de fosfatase alcalina. 2001. Tese (Doutorado em Bioquímica) - Universidade de São Paulo.

22.
FALCI, V. S. L.; BATTASTINI, AM. Participação em banca de Vera Susana La Falci. Identificação de proteínas de afinidade a heparina no plasma seminal caprino. 2001. Tese (Doutorado em Zootecnia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

23.
OLIVEIRA, E. M.; BATTASTINI, AM. Participação em banca de Edilamar Menezes de Oliveira. Bases moleculares da ativação da enzima ECA (enzima conversora de angiotensina I) na hipertrofia cardíaca do rato. 1999. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Bioquímica)) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

Qualificações de Doutorado
1.
Battastini, A.M.O.; PETENUZZO, L.. Participação em banca de Sabrina Mioranzza. O impacto do consumo perinatal de dieta rica em gordura trans no desenvolvimento dos sistemas adenosinérgico e glutamatérgico em ratos Wistar. 2014. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Bioquímica)) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

2.
BATTASTINI, AM; GANZELA, M.. Participação em banca de Emilene Barros da Silva Scherer. Avaliação do efeito do metilfenidato sobre parâmetros neuroinflamatórios em linhagem de ratos SHR, um modelo genético de transtorno de déficit de atenção/hiperatividade. 2013. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Bioquímica)) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

3.
BATTASTINI, AM; MENEZES, C. A. S.; MINEO, T. W. P.. Participação em banca de Rodrigo Saar Gomes. O triplo papel da NTPDase2 de Leishmania amazonensis na infecção em macrófagos. 2013. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Ouro Preto.

4.
BATTASTINI, AM. Participação em banca de Matheus Becker Freitas. Importância da proteína cofilina-1 na resistência à cisplatina em câncer de pulmão de não pequenas células.. 2013. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Bioquímica)) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

5.
BATTASTINI, AM; BUFFON, A.; Ferreira HB. Participação em banca de Amanda Piccoli Frasson. Estudo da expressão gênica das ectonucleosídeo trifosfato difosfoidrolases (E-NTPDAses) em Trichomonas vaginalis e dos purinoceptores em células epiteliais vaginais e cervicais humanas.. 2013. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

6.
BATTASTINI, AM; GOMEZ, R.; VERCELINO, R.. Participação em banca de Gabriela Laste. Impacto da estimulação transcraniana magnética em ratos submetidos a um modelo de artrite.. 2013. Exame de qualificação (Doutorando em Medicina: Ciências Médicas) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

7.
BATTASTINI, AM; SOUZA, I. C. C.; SCHMIDT, A. P.. Participação em banca de Joanna Ripoll Roziski. Efeitos Neuroquímicos da Estimulação Transcraniana por Corrente Continua (ETCC) em Modelo Experimental de Dor Neuropática. 2012. Exame de qualificação (Doutorando em Medicina: Ciências Médicas) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

8.
BATTASTINI, AM. Participação em banca de Fares Zeidán Chliá. Caracterização proteômica de bactérias periodontais expostas a fatores celulares do epitélio. 2012. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Bioquímica)) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

9.
BATTASTINI, AM; Teixeira HF; VOLPATO, N. M.. Participação em banca de Sandra Elisa Hass. Desenvolvimento, caracterização fisico-química e avaliação farmacocinética de nanopartículas auto-organizadas de quitosana.. 2011. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

10.
BATTASTINI, AM; SOUZA, I. C. C.; PEREIRA, P.. Participação em banca de Andressa de Souza. Efeitos da neuromodulação sobre insulto hipóxico-isquêmico neonatal sobre respostas comportamentais e bioquímicas em ratos.. 2011. Exame de qualificação (Doutorando em Medicina: Ciências Médicas) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

11.
BATTASTINI, AM; ARAUJO, A. S. R.; MATTE, U.. Participação em banca de Ana Paula Santin. Avaliação dos efeitos da progesterona e estradiol no citoesqueleto de tireócitos humanos em cultura primária. 2010. Exame de qualificação (Doutorando em Medicina: Ciências Médicas) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

12.
BATTASTINI, AM; KUCHARSKI, L. C. R.; ARAUJO, A. S. R.. Participação em banca de Lolita Schneider Pizzolato. Investigação de células tronco em tumores de próstata. 2010. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas - Fisiologia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

13.
BATTASTINI, AM; Teixeira HF; BASSANI, V. L.. Participação em banca de Cabral Pavei. Obtenção e avaliação de frações purificadas bioativas de Uncaria tomentosa (Willd) DC ("Unha-de-gato"). 2009. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

Trabalhos de conclusão de curso de graduação
1.
BATTASTINI, AM; OLIVEIRA, D. L.. Participação em banca de Felipe Segabinazzi Siqueira.Síntese em fase sólida convergente de derivados 5-amido diidropirimidinonas. 2010. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

2.
BATTASTINI, AM; LENZ, G.; SOUZA, T. M. E.. Participação em banca de Cristiane Batassini.Efeito da infusão de 6-hidróxi-dopamina na via nigroestriatal sobre a atividade de ectonucleotidases no estriado de ratos. 2007. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

3.
BATTASTINI, AM; LENZ, G.; SOUZA, T. M. E.. Participação em banca de Cristiane Batassini.Efeito da infusão de 6-hidróxi-dopamina na via nigroestriatal sobre a atividade de ectonucleotidases no estriado de ratos. 2007. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

4.
BATTASTINI, AM; MOREIRA, J. C.; KLANT, F.. Participação em banca de Alfeu Zanotto Filho.Retinol-induced reactive oxygen species inhibits AP-1 DNA-binding in Sertoli cells.. 2006. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

5.
BATTASTINI, AM; SALBEGO, C.g.. Participação em banca de Cláudio Bezerra Bohrer.Inflamação e fibrinólise induzidas por envenenamento lonômico.. 2004. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

6.
BATTASTINI, AM. Participação em banca de Eduardo Linck Machado Guimarães.Efeito de citocinas sobre o ciclo celular, a proliferação e os níveis de lipoperoxidação em uma linhagem celular estreladas hepáticas. 2003. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

7.
BATTASTINI, AM. Participação em banca de Fernanda Bonatto.Efeito da má nutrição proteica no estado redox do hipocampo de ratos: efeito da suplementação com metionina. 2003. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

8.
STANISÇUASKI, F.; BATTASTINI, AM. Participação em banca de Fernanda Stanisçuaski.Efeitos da canatoxina em hemípteras. Caracterização das enzimas proteolíticas envolvidas. 2002. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.



Participação em bancas de comissões julgadoras
Outras participações
1.
BATTASTINI, AM. Comitê de Avaliadores Externos dos Projetos PIBIC/CNPq/PUCRS/ 2013-2014. 2013. Pontificia Universidade Católica do Rio Grande do Sul.

2.
BATTASTINI, AM; Moreira, José Cláudio Fonseca; OLIVEIRA, D. L.. Comissão de Seleção de Doutorado do PPG-Ciências Biológicas: Bioquímica. 2012. Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

3.
BATTASTINI, AM. Membro Comitê Avaliador Externo projetos PIBIC/CNPq e PROBIC/FAPERGS. 2012. Pontificia Universidade Católica do Rio Grande do Sul.

4.
BATTASTINI, AM; GUARAGNA, R.; DUTRA FILHO, C. S.. Comissão de Seeção do Mestrado do PPG-Ciências Biológicas-Bioquímica. 2011. Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

5.
BATTASTINI, AM. Avaliador Externo CNPq. 2011. Universidade Federal de Santa Maria.

6.
BATTASTINI, AM; OLIVEIRA, D. L.; Oliveira JR. Exame de Admissão para Doutorado - PPG-Medicina:Ciências Médicas. 2010. Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

7.
BATTASTINI, AM. Aaliadora no Seminário do PIBIC/CNPq. 2010. Pontificia Universidade Católica do Rio Grande do Sul.

8.
BATTASTINI, AM; TORRES, I. L. S.; TORRES, Iraci. XXI Salão de Iniciação Científica. 2009. Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

9.
BATTASTINI, AM; Petrovick PR; BASSANI, V. L.. Obtenção e avaliação de frações purificadas farmacologicamente ativas presentes um Uncaria tomentosa (Willd) DC. (Unha-de-gato). 2008. Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

10.
BATTASTINI, AM; GONCALVES, C.; SARAIVA, M. L.. XX Salão de Iniciação Científica da UFRGS - Sessão de Ciências Biológicas - Bioquimica. 2008. Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

11.
BATTASTINI, AM. I Semana Científica da UFCSPA. 2008. Fundação Universidade Federal de Ciências da Saúde de Porto Alegre.

12.
BATTASTINI, AM; Saraiva MLP; TRINDADE, V. M. T.. Comissão de Seleção de Mestrado PPG-Bioquimica, ICBS, UFRGS. 2007. Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

13.
BATTASTINI, AM. II Semana Científica da FFFCMPA. 2007. Fundação Universidade Federal de Ciências da Saúde de Porto Alegre.

14.
BATTASTINI, AM; ROCHA, E. R.; HEUSER, M. C.. Sessão de Neuroquimica do XIX Salão de Iniciação Científica da UFRGS. 2007. Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

15.
BATTASTINI, AM; SALBEGO, C.g.; MOREIRA, J. C.. Comissão de Seleção Doutorado, PPG-Bioquimica, ICBS, UFRGS. 2006. Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

16.
BATTASTINI, AM. Consutoria Externa - CNPq - UCPel. 2006. Universidade Católica de Pelotas.

17.
BATTASTINI, AM. XVIII Salão de Inicação Científica UFRGS. 2006. Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

18.
BATTASTINI, AM; CRESTANA, R.; SAMPAIO, M. L.. XVII Salão de Iniciação Cinetífica - UFRGS. 2005. Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

19.
BATTASTINI, AM; PERRY, Marcis Luiz dos Santos; SALBEGO, C.g.. Comissão de Seleção do Curso de Pós-Graduação em Bioquímica . 2004. Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

20.
BATTASTINI, AM; WINK, M. R.. Comissão Julgadora de Sessão do XVII Salão de Iniciação Científica da UFRGS. 2004. Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

21.
BATTASTINI, AM; TRINDADE, V. M. T.; OLIVEIRA, G.. Banca Examinadora de Avaliação de Projeto de Pesquisa e Curriculum Vitae e sua defesa publica para ingresso em Doutorado do PPG-Fisiologia, UFRGS. 2003. Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

22.
BATTASTINI, AM. Comitê Externo de Avaliação da XIII Amostra de Iniciação Científica da Universidade de Passo Fundo - RS. 2003. Universidade de Passo Fundo.

23.
BATTASTINI, AM; WYSE, A. T.. Prova de Qualificação de Doutorado em Fisiologia. 2003. Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

24.
BATTASTINI, AM; ROCHA, E. R.; GOTTFRIED, C.. Comissão Julgadora do XV Salão de Iniciação Científica da UFRGS. 2003. Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

25.
BATTASTINI, AM. Avaliação do CNPq da XII Mostra de Iniciação Científica da Universidade de Passo Fundo. 2002. Universidade de Passo Fundo.

26.
BATTASTINI, AM. Comissão de Seleção de Ingresso de Alunos para Mestrado e Doutorado do PPG-Bioquimica. 1999. Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

27.
BATTASTINI, AM. Comissão de seleção para ingresso de alunos de Mestrado e Doutorado do PPG-Bioquimica. 1998. Universidade Federal do Rio Grande do Sul.



Eventos



Participação em eventos, congressos, exposições e feiras
1.
Purines 2014. Purnergic Regulation of Tumor Growth and Metastasis. 2014. (Congresso).

2.
Purines 2014.Purinergic Regulation of Tumor Growth and Metastasis. 2014. (Simpósio).

3.
4o Encontro do Clube Brasieliro de Purinas.Sinalização de Purinas em Eventos Imunológicos e Inflamatórios. 2013. (Simpósio).

4.
27a Jornada Acadêmica Integrada da UFSM.Avaliador externo CNPq. 2012. (Encontro).

5.
Fesbe 2011. EFFECTS OF RESVERATROL PLUS QUERCETIN TREATMENT ON CELL PROLIFERATION IN T24 HUMAN BLADDER CANCER CELL LINE. 2011. (Congresso).

6.
Segundo Encontro do Clube Brasileiro das Purinas.INVOLVEMENT OF ECTONUCLEOTIDASES IN THE MACROPHAGE. 2011. (Simpósio).

7.
First Meeting of the Brazilian Purine Club Purinergic signaling and therapeutic implications..Ectonucleotidases and purinergic signalling. 2010. (Encontro).

8.
Second European Conference for Clinical nano medicine. Indomethacin-loaded nanocapsules treatment reduces in vivo glioblastoma growth in a rat glioma model. 2009. (Congresso).

9.
FESBE. Purinergic Signaling on Homeostasis and Diseases. 2009. (Congresso).

10.
Purines 2008. The role of cto-5'-nucleotidase/CD73 in glioma cell line proliferation. 2008. (Congresso).

11.
XXXII Reunião Anual da SBBf.Biophysics Purinergic Signaling and Diseases. 2007. (Simpósio).

12.
Effect of ketogenic diet on ectonucleotidases, alkaline phosphatase and transaminases activities in rat blood serum.. XXV Reunião Anual da SBBq. 2006. (Congresso).

13.
Differential expression of E-NTPDases in glioma cell lines in relation to astrocytes.8th International Symposium on Adenosine and Adenine Nucleotides. 2006. (Simpósio).

14.
The role of extracellular ATP and ecto-nucleotidases on glioma invasion and neuroprotection..XX Reunião Anual da FESBE. 2005. (Simpósio).

15.
Thyroid hormone (T3) upregulates ecto-5'-nucleotidase/CD73 in rat C6 glioma cells.Third International Workshop on Ecto-ATPases and Related Enzymes. 2002. (Simpósio).

16.
Detection of a rat brain phospho-apyrase.Second International Workshop on Ecto-ATPases and Related Enzymes. 1999. (Simpósio).

17.
Solubilization and Characterization of an ATP diphosphohydrolase (EC 3.6.1.5) from rat brain synaptic plasma membranes.First Worshop on Ecto-ATPases. 1996. (Simpósio).


Organização de eventos, congressos, exposições e feiras
1.
BATTASTINI, AM . Purines 2014. 2013. (Congresso).

2.
AFONSO, L. C. C. ; Coutinho-Silva, Robson ; ULRICH, H. ; BATTASTINI, AM ; VENTURA, A. L. ; FIETTO, J. ; MEYER-FERNANDES, J. R. . Terceiro Encontro Intercacional do Clube Brasileiro de Purinas. 2012. (Congresso).

3.
COUTINHO-SILVA, R. ; ULRICH, H. ; BATTASTINI, AM . PRIMEIRO ENCONTRO DO CLUBE BRASILEIRO DAS PURINAS: SINALIZAÇÃO PURINÉRGICA E IMPLICAÇÕES TERAPÊUTICAS. 2010. (Congresso).

4.
BATTASTINI, AM . XX Salão de Iniciação Científica da UFRGS. 2008. (Outro).

5.
BATTASTINI, AM . XIX Salão de Iniciação Científica da UFRGS. 2007. (Outro).

6.
GUIDOTTI, G. ; ROBSON, S. ; BATTASTINI, AM ; GR, D. ; KIRLEY, T. ; SANO, K. ; VANDUFFEL, L. ; WEISMANN, G. ; ZIMMERMANN, H. . Third International Workshop on Ecto-ATPases and Related Nucleotidases. 2002. (Congresso).



Orientações



Orientações e supervisões em andamento
Dissertação de mestrado
1.
CESAR EDUARDO JACINTHO MORITZ. ANÁLISE DA HIDRÓLISE EXTRACELULAR DOS NUCLEOTÍDEOS DA ADENINA EM ADULTOS SEDENTÁRIOS DO SEXO MASCULINO SUBMETIDOS AO TREINAMENTO FÍSICO. Início: 2014. Dissertação (Mestrado em Medicina: Ciências Médicas) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul. (Orientador).

Tese de doutorado
1.
Liliana Rockenbach. Estudo do Sistema Purinérgico na progressão do câncer de bexiga. Início: 2012. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Bioquímica)) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. (Orientador).

2.
Letícia Scussel Bergamin. Envolvimento do Sistema Purinérgico na modulação do fenótipo de macrófagos e sua relação com a enzima COX-2 em gliomas. Início: 2012. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Bioquímica)) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. (Orientador).

3.
Fabrícia Dietrich. Efeito antitumoral do inibidor da fosfatidilinositol-3-cinase g (AS605240) em tumor de bexiga. Início: 2012. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Bioquímica)) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. (Orientador).

4.
Fabricio Figueiró. Efeito do Resveratrol e do Metotrexato em Nanocápsulas sobre o Crescimento de Gliomas: Estudo in vitro e in vivo. Início: 2011. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Bioquímica)) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. (Orientador).

Supervisão de pós-doutorado
1.
Angelica Cappellari. Início: 2013. Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico.

Iniciação científica
1.
Victoria Castro. NTPDase1/CD39 E ECTO-5 -NT/CD73 COMO POTENCIAS NOVOS BIOMARCADORES DE IMUNOMODULAÇÃO EM GLIOMAS, RELAÇÃO COM TRATAMENTO COM METOTREXATO. Início: 2014. Iniciação científica (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. (Orientador).

2.
Fabiana Mânica. Efeito do tratamento com frações purificadas bioativas de Uncaria tomentosa (Willd) dc. sobre a proliferação celular e a sinalização purinérgica em linhagens de tumor de bexiga humana. Início: 2012. Iniciação científica (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. (Orientador).

3.
Elisa Helena Farias Jandrey. Efeito do Resveratrol e do metotrexato em nanocápsulas sobre o crescimento de gliomas: estudo in vitro.. Início: 2011. Iniciação científica (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio Grande do Sul. (Orientador).


Orientações e supervisões concluídas
Dissertação de mestrado
1.
Franciane Brackmann Mendes. α-Bisabolol e óxido de Bisabolol A: atividade antitumoral em linhagens celulares de cânceres do sistema nervoso central. 2014. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Bioquímica)) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Ana Maria Oliveira Battastini.

2.
Carolina de Moura Gubert. Avaliação do papel do receptor purinérgico P2X7 em modelo de hiperatividade induzida por D-anfetamina em camundongos.. 2013. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Bioquímica)) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Ana Maria Oliveira Battastini.

3.
Mariana Maier Gaelzer. Investigação do efeito da doxazosina sobre linhagens de glioma humano (U138MG) e de rato (C6). 2013. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Bioquímica)) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Co-Orientador: Ana Maria Oliveira Battastini.

4.
Liliana Rockenbach. Investigação do papel da ecto-5 -nucleotidase em modelos experimentais de câncer de bexiga.. 2012. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Bioquímica)) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Ana Maria Oliveira Battastini.

5.
Letícia Scussel Bergamin. Efeito do meio condicionado de gliomas sobre a diferenciação de macrófagos: envolvimento da sinalização purinérgica. 2012. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Bioquímica)) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Ana Maria Oliveira Battastini.

6.
Fabrícia Dietrich. Avaliação dos efeitos antitumoral e anti-inflamatório do extrato bruto e das frações purificadas bioativas de Uncaria tomentosa (Willd.) DC, em modelos experimentais de bexiga.. 2012. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Bioquímica)) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Ana Maria Oliveira Battastini.

7.
Isabele Cristina Iser. Investigação do sistema purinérgico em células tronco mesenquimais diefrenciadas e não diferenciadas.. 2011. Dissertação (Mestrado em Ciências da Saúde) - Fundação Universidade Federal de Ciências da Saúde de Porto Alegre, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Co-Orientador: Ana Maria Oliveira Battastini.

8.
Cristiane dos Santos Stuepp. Atividade anti-tumoral do composto LaSOM65, derivado do Monastrol, em linhagens de glioma.. 2011. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Bioquímica)) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Ana Maria Oliveira Battastini.

9.
Luis Felipe Ingrassia Campesato. Silenciamento da ecto-5'-nucleotidase altera a progressão de gliomas.. 2010. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Bioquímica)) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Ana Maria Oliveira Battastini.

10.
Thatiana Terroso. Co-encapsulação de indometacina/etil éster de indometacina e alfa-bisabolol em nanocápsulas poliméricas: efeito citotóxico sinérgico e seletivo contra células de glioma.. 2010. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Co-Orientador: Ana Maria Oliveira Battastini.

11.
Liciane Fernades Medeiros. Efeito da administração de anestésicos gerais sobre a atividade NTPDásica e de 5'-nucleotidase em medula espinhal de ratos infantes.. 2009. Dissertação (Mestrado em Curso de pós-graduação em Clinica Médica/ HCPA) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, . Co-Orientador: Ana Maria Oliveira Battastini.

12.
Angélica Regina Cappellari. Efeito dos componentes da matriz extracelular sobre a ecto-5 -nucleotidase, proliferação, adesão e migração celular em linhagem de glioma humano U138-MG. 2008. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Bioquímica)) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Ana Maria Oliveira Battastini.

13.
Luci Bavaresco. Estudo do papel da ecto5'-nucleotidase/CD73 na proliferação de gliomas. 2008. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Bioquímica)) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Ana Maria Oliveira Battastini.

14.
Vanessa Gass da Silveira. Efeito da dieta cetogênica sobre a hidrólise de nucleotídeos em sinaptossomas e soro sangüineo de ratos submetidos ao modelo de indução de status epilepticus com litio-pilocarpina.. 2007. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Bioquímica)) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Ana Maria Oliveira Battastini.

15.
Elizandra Braganhol. Quercitina: efeitos sobre parâmetros proliferativos e sobre a ecto-5'-nucleotidase em linhagem de glioma humano U138MG.. 2006. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Bioquímica)) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Ana Maria Oliveira Battastini.

16.
Andressa Bernardi. Efeitos dos antiinflamatórios não esteróides (AINEs) sobre a proliferação celular e atividade das ectonucleotidases em linhagens de gliomas.. 2006. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Bioquímica)) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Ana Maria Oliveira Battastini.

17.
Patrícia Nardin. Avaliação de parâmetros bioquimicos e morfológicos de células gliais expostas a um meio com alto conteúdo de glicose.. 2006. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Bioquímica)) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, . Co-Orientador: Ana Maria Oliveira Battastini.

18.
Joséli Stella. Sistema purinérgico em linhagem T24 de tumor de bexiga: identificação dos receptores e caraterização das ecto-nucleotidases.. 2006. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Bioquímica)) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, . Orientador: Ana Maria Oliveira Battastini.

19.
Alessandra Sayuri Kikuchi Tamajusuku. Investigação das ectonucleotidases de células musculares lisas vasculares: efeito dos hormônios tireoideanos e estradiol.. 2005. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Bioquímica)) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Ana Maria Oliveira Battastini.

20.
Leandre Wilot. Efeito do tratamento crônico com litio sobre as nucelotidases em sinaptossomas e soro de ratos e na morte celular induzida pelo ATP.. 2004. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Bioquímica)) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, . Orientador: Ana Maria Oliveira Battastini.

21.
Andry Fitterman Costa. Efeito da administração intravenosa de apirase no modelo experimental de trombose aguda in vivo em coelhos. 2002. Dissertação (Mestrado em Ciências da Saúde: Cardiologia e Ciências Cardiovasculares) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Co-Orientador: Ana Maria Oliveira Battastini.

22.
Andréia Buffon. Localização imunohistoquímica da ecto-apirase/CD39 após indução de epilepsia por pilocarpina e ácido caínico em cérebro de ratos adultos.. 2001. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Bioquímica)) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Ana Maria Oliveira Battastini.

23.
Márcia Rosângela Wink. Ecto-apirase de cerebro de ratos: Investigação dos aminoácidos Envolvidos na catálise e possível regulação por fosforilação. 1999. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Bioquímica)) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, . Orientador: Ana Maria Oliveira Battastini.

Tese de doutorado
1.
Angelica Regina Cappellari. Caracterização do sistema purinérgico e seu envolvimento na progressão de meduloblastomas. 2013. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Bioquímica)) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Ana Maria Oliveira Battastini.

2.
Carlos Eduardo Leite. Caracterização de um Modelo de Inflamação em Larvas de Zebrafish: O Papel do Sistema Purinérgico. 2013. Tese (Doutorado em Medicina: Ciências Médicas) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, . Orientador: Ana Maria Oliveira Battastini.

3.
Daniéli Gerhardt. Avaliação do efeito do alcaloide boldina sobre modelos experimentais de malignidades do sistema nervoso central e bexiga. 2012. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Bioquímica)) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Co-Orientador: Ana Maria Oliveira Battastini.

4.
Rafael Zanin. Investigação das ectonucleotidases na diferenciação de macrófagos e na ativação de plaquetas: o papel da homocisteína.. 2011. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Bioquímica)) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Ana Maria Oliveira Battastini.

5.
Elizandra Braganhol. Sistema purinérgico e a progressão de gliomas: avaliação de parâmetros proliferativos e inflamatórios. 2010. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Bioquímica)) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Ana Maria Oliveira Battastini.

6.
Carlos Eduardo Leite. CARACTERIZAÇÃO DO MODELO DE INFLAMAÇÃO EM LARVAS DE ZEBRAFISH : O PAPEL DO SISTEMA PURINÉRGICO. 2010. Tese (Doutorado em Medicina: Ciências Médicas) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, . Orientador: Ana Maria Oliveira Battastini.

7.
Andressa Bernardi. Nanocápsulas contendo indometacina: avaliação dos efeitos antitumoral, neuroprotetor e anti-inflamatório.. 2009. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Bioquímica)) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Ana Maria Oliveira Battastini.

8.
Cláudia Andrade. EStudo das ectonucleotidases em células estreladas hepáticas: relação entre a expressão, atividade e significado fisiológico.. 2008. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Bioquímica)) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Co-Orientador: Ana Maria Oliveira Battastini.

9.
Fernanda Bueno Morrone. Estudo dos efeitos do ATP extracelular e das ecto-nucleotidases no crescimento de gliomas. 2005. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Bioquímica)) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, . Orientador: Ana Maria Oliveira Battastini.

10.
Márcia Rosângela Wink. Identificação das características cinéticas, expressão e localização das ecto-nucleotidases em cultura de astrócitos e linhagens de gliomas.. 2003. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Bioquímica)) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Ana Maria Oliveira Battastini.

11.
Carla Denise Bonan. Ectonucleotidases e plasticidade sináptica: papel das enzimas de degradação de nucleotídeos extracelulares na memória e em modelos animais de epilepsia. 2000. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Bioquímica)) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Co-Orientador: Ana Maria Oliveira Battastini.

Supervisão de pós-doutorado
1.
Elizandra Braganhol. ESTUDO DO ENVOLVIMENTO DA SINALIZAÇÃO PURINÉRGICA NA REGULAÇÃO DA SECREÇÃO DE MCP-1 EM GLIOMAS. 2010. Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Ana Maria Oliveira Battastini.

2.
Andres Delgado Cañedo. Influência da ausência do ATP e ADP extracelular na proliferação e cresciemnto de gliomas. 2005. Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Ana Maria Oliveira Battastini.

Trabalho de conclusão de curso de graduação
1.
Franciane Brackmann Mendes. Alpha-bisabolol increases ecto-5 -nucleotidase activity in glioma cell lines.. 2011. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul. Orientador: Ana Maria Oliveira Battastini.

2.
Fernanda Monte Cunha. Efeito de extratos de erva-mate (Ilex paraguariensis A. St. Hil) sobre linhagem celular humana de tumor de bexiga T24.. 2011. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Nutrição) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul. Orientador: Ana Maria Oliveira Battastini.

3.
Fabricio Figueiró. Tratamento com resveratrol em nanocapsulas reduz o crescimnto in vitro e in vivo de gliomas.. 2010. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul. Orientador: Ana Maria Oliveira Battastini.

4.
Liliana Rockenbach. Inibição da ecto-5`-nucleotidase/CD73 pela quercetina em linhagem humana de câncer de bexiga T24. 2009. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul. Orientador: Ana Maria Oliveira Battastini.

5.
Leticia Scussel Bergamin. Efeito da quercetina sobre parâmetros proliferativos, adesivos e migratórios e efeito da quercetina nanoencapsulada em céluklas de linhagem de glioma C6 de rato. 2009. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul. Orientador: Ana Maria Oliveira Battastini.

6.
Daiane Huppes. Sistema purinérgico e marcadores de angiogênese em modelo de cultura de tumor ex vivo e em cultura de linhagem de glioma C6 de rato.. 2007. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul. Orientador: Ana Maria Oliveira Battastini.

7.
Elisete Bartz Jacobsen. Flavonóides e Cancer. 2003. 30 f. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Nutrição) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul. Orientador: Ana Maria Oliveira Battastini.

8.
Clarissa Belin. Cafeína e implicações Nutricionais. 2003. 33 f. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Nutrição) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul. Orientador: Ana Maria Oliveira Battastini.

9.
Andressa Bernardi. INDOMETHACIN SUPRESS GLIOMA CELL PROLIFERATION THROUGH c-SRC- AND ERK-MEDIATED PATHWAYS INDOMETHACIN SUPRESS GLIOMA CELL PROLIFERATION THROUGH c-SRC- AND ERK-MEDIATED PATHWAYS Indomethacin supress glioma cell proliferation through c-SRC- and ERK-mediated pathway . 2003. 36 f. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul. Orientador: Ana Maria Oliveira Battastini.

10.
Alessandra Sayuri Kikuchi Tamajusuku. Hormônio da tireoide (T3) aumenta a atividade da ect-5'-nucleotidase de gliomas C6 de ratos. 2002. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio Grande do Sul. Orientador: Ana Maria Oliveira Battastini.

11.
Elizandra Braganhol. Ecto-5'-nucleotidase é super expressa em cultura primária de astrócitos de cerebelo de ratos. 2002. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Ana Maria Oliveira Battastini.

12.
Andréia Buffon. Efeito de reagentes modificadores de aminoácidos sobre a atividade da ATP difosfoidrolase de cérebro de ratos. 1999. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul. Orientador: Ana Maria Oliveira Battastini.

Iniciação científica
1.
Mariana Schwengber Quevedo. Avaliação da ecto-5´-nucleotidase em linfócitos periféricos de ratos com gliomas implantados: relação com tratamento com metotrexato.. 2013. Iniciação Científica. (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Ana Maria Oliveira Battastini.

2.
Fernanda Monte Cunha. Efeito do tratamento com frações purificadas bioativas de Uncaria tomentosa (Willd) dc. sobre a proliferação celular e a sinalização purinérgica em linhagens de tumor de. 2012. Iniciação Científica. (Graduando em Nutrição) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Ana Maria Oliveira Battastini.

3.
Vanessa Schuck Clarimundo. Ecto-Nucleotidases e proliferação in vitro e in vivo de gliomas. 2010. Iniciação Científica. (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Ana Maria Oliveira Battastini.

4.
Franciane Brackmann Mendes. Efeito de compostos derivados do Monastrol sobre a proliferação celular de linhagens de gliomas.. 2010. Iniciação Científica. (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio Grande do Sul. Orientador: Ana Maria Oliveira Battastini.

5.
Fernanda Monte da Cunha. EFEITO DO TRATAMENTO CONJUNTO COM RESVERATROL E QUERCETINA. 2009. Iniciação Científica. (Graduando em Nutrição) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Ana Maria Oliveira Battastini.

6.
Fabricio Figueiró. EFEITO DE COMPOSTOS DERIVADOS DO MONASTROL SOBRE A PROLIFERAÇÃO CELULAR DE LINHAGENS DE GLIOMAS. 2009. Iniciação Científica. (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio Grande do Sul. Orientador: Ana Maria Oliveira Battastini.

7.
Fabricio Figueiró. Efeito da indometacina em nanopartículas sobre o crescimento de gliomas. 2007. Iniciação Científica. (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Universidade. Orientador: Ana Maria Oliveira Battastini.

8.
Patricia Farias. Efeito da transfecção das atividades ecto-nucleotidásicas sobre a proliferação de gliomas. 2007. Iniciação Científica. (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio Grande do Sul. Orientador: Ana Maria Oliveira Battastini.

9.
Gabriela Jouglard Vasques. Efeito de diferentes componentes da matrix extracelular sobre a hidrólise de nucleotídeos por linhagens de gliomas em cultura. 2007. Iniciação Científica. (Graduando em Farmácia) - Pontificia Universidade Católica do Rio Grande do Sul, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio Grande do Sul. Orientador: Ana Maria Oliveira Battastini.

10.
Daiane Huppes. Estudo do papel das ecto-nucleotidases na proliferação in vitro e in vivo de gliomas. 2007. Iniciação Científica. (Graduando em Biomedicina) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Ana Maria Oliveira Battastini.

11.
Daiane Huppes. Efeito de estabilizadores do humor (litio e valproato) sobre a morte celular induzida pelo ATP. 2007. Iniciação Científica. (Graduando em Biomedicina) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Ana Maria Oliveira Battastini.

12.
Leticia Bergamin. Ecto-nucleotidases em gliomas. 2007. Iniciação Científica. (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul. Orientador: Ana Maria Oliveira Battastini.

13.
Luci Bavaresco. Sistema purinérgico em tumores de bexiga: papel do ATP extracelular e das ecto-nucleotidases na proliferação celular. 2006. Iniciação Científica. (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Ana Maria Oliveira Battastini.

14.
Liliana Rockenbach. Sistema purinérgico em tumores de bexiga: papel do ATP extracelular e das ecto-nucleotidases na proliferação celular. 2006. Iniciação Científica. (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Ana Maria Oliveira Battastini.

15.
Ana Lucilia Marques. Efeito de estabilizadores do humor na morte celular induzida por ATP extracelular. 2006. Iniciação Científica. (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Ana Maria Oliveira Battastini.

16.
Paula Engroff. Avaliação das atividades nucleotidásicas em pacientes com tumores cerebrais.. 2006. Iniciação Científica. (Graduando em Farmácia) - Pontificia Univercidade Catolica do Rio Grande do Sul, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio Grande do Sul. Orientador: Ana Maria Oliveira Battastini.

17.
Luci Bavaresco. Efeito da dexametasona sobre as ecto-nucleotidases em linhagens de glioma em cultura. 2005. Iniciação Científica. (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Ana Maria Oliveira Battastini.

18.
Fernando Spiller. Avaliação das atividades nucleoidásicas em soro de ratos subemtidos a implante de gliomas.. 2004. Iniciação Científica. (Graduando em Farmácia) - Pontificia Universidade Católica do Rio Grande do Sul, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio Grande do Sul. Orientador: Ana Maria Oliveira Battastini.

19.
Patrícia Wajnberg Gamermann. Efeito da co-injeção de apirase sobre o crescimento de gliomas implantados em cérebro de ratos.. 2004. Iniciação Científica. (Graduando em Medicina) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Universidade. Orientador: Ana Maria Oliveira Battastini.

20.
Luci Bavaresco. Efeito da dexametasona sobre a proliferação e ecto-nucleotidases de gliomas.. 2004. Iniciação Científica. (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Ana Maria Oliveira Battastini.

21.
Luci Baravesco. Efeito do hormônio T3 sobre as ecto-nucleotidases de astrócitos hipocampais de ratos. 2003. Iniciação Científica. (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Ana Maria Oliveira Battastini.

22.
Joséli Stella. Estudo da citotoxicidade do ATP extracelular em gliomas C6 de ratos. 2003. Iniciação Científica. (Graduando em Farmácia) - Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul. Orientador: Ana Maria Oliveira Battastini.

23.
Fernando Spiller. Estido do efeito dos benzodiazepínicos sobre a hidrólise do AMP extracelular e proliferação de gliomas C6 de ratos em cultura.. 2003. Iniciação Científica. (Graduando em Farmácia) - Pontificia Universidade Católica do Rio Grande do Sul. Orientador: Ana Maria Oliveira Battastini.

24.
Patricia Gamermann. Padronização do protocolo de implante de células C6 de gliomas no cérebro de ratos. 2002. Iniciação Científica. (Graduando em Medicina) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Universidade. Orientador: Ana Maria Oliveira Battastini.

25.
Elizandra Braganhol. Estudo das ecto-nucleotidases em cultura de gliomas e astrócitos.. 2002. Iniciação Científica. (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Ana Maria Oliveira Battastini.

26.
Alessandra Sayuri Kikuchi Tamajusuku. Estudo das ecto-nucleotidases em linhagens de gliomas.. 2002. Iniciação Científica. (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio Grande do Sul. Orientador: Ana Maria Oliveira Battastini.

27.
Patrícia W. Gammermann. Efeito da administração intravenosa de apirase no modelo experimental de trombose aguda in vivo em coelhos. 2001. Iniciação Científica. (Graduando em Medicina) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Universidade. Orientador: Ana Maria Oliveira Battastini.

28.
Alessandra Nejar Bruno. Efeito do glutamato sobre a ecto-apirase de fatias de hipocampo de ratos. 2000. Iniciação Científica. (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul. Orientador: Ana Maria Oliveira Battastini.



Inovação



Projetos de pesquisa


Outras informações relevantes


Após o término do meu doutorado, tenho me dedicado às atividades de ensino e pesquisa como bolsista do CNPq. Neste período tenho tido completo comprometimento e dedicação exclusiva ao trabalho científico e acadêmico no Departamento de Bioquímica da UFRGS. Além das atividades acadêmicas e administrativas, fui Coordenadora da Comissão de Pesquisa do Institutro de Ciências Básicas da Saúde, e membro do Comitê de Ética em Pesquisa da UFRGS. Tenho orientado continuamente alunos de graduação,  de mestrado e de doutorado. Tenho mantido colaborações com pesquisadores de outras Unidades da UFRGS assim como mantido intercâmbio de idéias e desenvolvimento de projetos, com Dr. Simon C. Robson da Harvard Medical School, USA, Dr. Jean Sevigny da Universidade de Laval, Quebec, Canadá e Dr. Henninh Ulrich do Departamento de Bioquímica da USP. Nos últimos anos tenho tido a possibilidade de desenvolver e consolidar uma linha de pesquisa que visa investigar a sinalização purinérgica (ectonucleotidases e receptores purinérgicos) na progressão de tumores. Recentemente vários trabalhos do grupo têm sido citados na literatura e muito nos honrou uma recente citação feita pelo Prêmio Nobel, Dr. James Watson em uma Conferência ( Driven by Ideas ) que ele realizou na Universidade de Yale, USA (Yale Journal of Bilogical and Medicine 85 pp 417-419, 2012) o que demonstra que nosso grupo de pesquisa está caminhando no rumo de descobertas originais e de impacto.



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