Nádia Araci Bou-Chacra

Bolsista de Produtividade Desen. Tec. e Extensão Inovadora do CNPq - Nível 2

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  • Última atualização do currículo em 23/08/2018


Nádia Bou-Chacra é graduada em Farmácia e Bioquímica pela Universidade de São Paulo (1988), mestrado (1994) e Doutorado (1998) em Fármaco e Medicamentos, Área Produção e Controle Farmacêuticos pela Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo. Atualmente é Professora Associada no Departamento de Farmácia da FCF-USP, responsável pela disciplina de Tecnologia Farmacêutica e Professora Adjunta da Faculty of Pharmacy and Pharmaceutical Sciences, University of Alberta, Canada. Tem formação e experiência na área de Produção e Controle Farmacêuticos. Os projetos de pesquisa estão focados no desenvolvimento de sistemas nanoestruturados para a obtenção de produtos farmacêuticos e cosméticos inovadores, controle e caracterização físico-química e microbiológica de produtos farmacêuticos e desenvolvimento de métodos analíticos, além da avaliação de processos farmacêuticos. Com referência à sua atuação na iniciativa privada, exerceu cargo de chefia e supervisão do laboratório de controle de qualidade da Alcon Laboratórios do Brasil. Também na iniciativa privada foi professora responsável pela disciplina de Controle Microbiológico de Qualidade de Medicamentos e Cosméticos na Faculdade de Farmácia das Faculdades Oswaldo Cruz, São Paulo. Em 2012 foi selecionada para o programa Visiting Scientist da Farmacopeia Americana, em Rockville, Maryland, nos Estados Unidos, atuando no desenvolvimento de métodos espectroscópicos empregando instrumentos portáteis para a detecção de medicamentos falsificados. Em 2014 foi contemplada com bolsa DAAD/CAPES para estagio pós-doutoral na Free University of Berlin sob a supervisão do professor Rainer H. Müller. A professora integra o quadro de pesquisadores do NAP-NN (Núcleo de Apoio à Pesquisa em Nanotecnologia e Nanociências). O NAP NN, por meio do SisNANO-USP, é membro do sistema SisNANO do Ministério da Ciência, Tecnologia e Inovação. Desenvolve projetos em parceria com empresas (FURP, Santisa e pH Cosméticos). (Texto informado pelo autor)


Identificação


Nome
Nádia Araci Bou-Chacra
Nome em citações bibliográficas
BOU-CHACRA, N. A.;Araci Bou-Chacra, Nadia;Bou-Chacra, Nádia Araci;Nadia Bou-Chacra;BOU-CHACRA, NADIA;BOU-CHACRA, NÁDIA;BOU-CHACRA, NADIA ARACI;Bou Chacra, Nadia A;BOU-CHACRA, NÁDIA A.;BOU-CHACRA, NADIA A.;CHACRA, NADIA ARACI BOU;CHACRA, NÁDIA ARACI BOU

Endereço


Endereço Profissional
Universidade de São Paulo, Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Departamento de Farmácia.
Av. Lineu Prestes, 580 - Bloco 15
Butantã
05508900 - São Paulo, SP - Brasil - Caixa-postal: 66083
Telefone: (11) 30913628
Fax: (11) 38154418
URL da Homepage: www.fcf.usp.br


Formação acadêmica/titulação


1994 - 1998
Doutorado em Fármacos e Medicamentos.
Universidade de São Paulo, USP, Brasil.
Título: Otimização de sistemas conservantes para suspensão oftalmica de dexametasona e polimixina B, Ano de obtenção: 1999.
Orientador: Terezinha de Jesus Andreoli Pinto.
Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil.
Palavras-chave: Métodos microbiológicos; Produto oftalmico; Planejamento experimental; Otimização de conservantes.
Grande área: Ciências da Saúde
Setores de atividade: Fabricação de Produtos Farmacêuticos; Saúde Humana.
1990 - 1994
Mestrado em Fármacos e Medicamentos.
Universidade de São Paulo, USP, Brasil.
Título: Suspensão oftalmica de dexametasona e polimixina B - Formulação e avaliação da eficácia de conservantes,Ano de Obtenção: 1995.
Orientador: Telma Mary Kaneko.
Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil.
Palavras-chave: Validação método analítico; suspensão oftálmica.
Grande área: Ciências da Saúde
Setores de atividade: Saúde Humana; Fabricação de Produtos Farmacêuticos.
1994 - 1995
Especialização em Gestão da Qualidade. (Carga Horária: 360h).
Faculdades Oswaldo Cruz, FOC, Brasil.
Título: Estatística aplicada à avaliação de processos produtivos farmacêuticos.
1983 - 1988
Graduação em Farmácia e Bioquímica.
Universidade de São Paulo, USP, Brasil.


Pós-doutorado


2014
Pós-Doutorado.
Freie Universität Berlin, FUB, Alemanha.
Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil.
Grande área: Ciências da Saúde
2012 - 2012
Pós-Doutorado.
United States Pharmacopeia, USP, Estados Unidos.
Bolsista do(a): United States Pharmacopeia, USP, Estados Unidos.
Grande área: Ciências da Saúde
2008 - 2009
Pós-Doutorado.
Faculty of Pharmacy and Pharmaceutical Sciences, University of Alberta, UA, Canadá.
Bolsista do(a): Pro-Reitoria de Pos-Graduacao, Universidade de Sao Paulo, PRPG USP, Brasil.
Grande área: Ciências da Saúde
2006 - 2006
Pós-Doutorado.
Faculdade de Farmácia da Universidade Federal do Rio Grande do SUL, UFRGS, Brasil.
Grande área: Ciências da Saúde


Formação Complementar


2006 - 2006
Industrial Pharmaceutical Technology I.
Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo, FCFUSP, Brasil.


Atuação Profissional



Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo, FCF/USP, Brasil.
Vínculo institucional

2017 - Atual
Vínculo: , Enquadramento Funcional:


Freie Universität Berlin, FUB, Alemanha.
Vínculo institucional

2014 - Atual
Vínculo: , Enquadramento Funcional:


Fundação Instituto de Pesquisas Farmacêuticas, FIPFARMA, Brasil.
Vínculo institucional

2009 - 2010
Vínculo: , Enquadramento Funcional:


University of Alberta, UALBERTA, Canadá.
Vínculo institucional

2009 - Atual
Vínculo: , Enquadramento Funcional:


Universidade de São Paulo, USP, Brasil.
Vínculo institucional

2015 - Atual
Vínculo: , Enquadramento Funcional: Professor Associado, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Vínculo institucional

2002 - Atual
Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor Doutor, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Atividades

08/2010 - Atual
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Ciências Farmacêuticas, .

Cargo ou função
Membro do Conselho do Departamento de Farmácia.
12/2004 - Atual
Ensino, Fármaco e Medicamentos, Nível: Pós-Graduação

Disciplinas ministradas
FBF 5794 Tópicos Gerais de Fármaco e Medicamentos
FBF - 5772 Validação de Processos de Produção de Formas Farmacêuticas Sólidas
04/2002 - Atual
Pesquisa e desenvolvimento , Faculdade de Ciências Farmacêuticas, .

04/2002 - Atual
Ensino, Farmácia e Bioquímica, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Tecnologia Farmacêutica e de Cosméticos
Farmacotécnica Industrial
11/2003 - 11/2006
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Ciências Farmacêuticas, .

Cargo ou função
Membro Representante do Corpo Docente do Departamento de Farmácia junto à Comissão de Estágio (CE) e a Comissão Assessora da Modalidade (CAM) Fármaco e Medicamentos.

Oswaldo Cruz Labservice, LABSERVICE, Brasil.
Vínculo institucional

1994 - 1999
Vínculo: Outro, Enquadramento Funcional: Diretora Técnica, Carga horária: 40
Outras informações
Diretora Técnica de Laboratório especializado em prestação de serviços de controle de qualidade físico-química e microbiológico.

Atividades

4/1994 - 9/1999
Serviços técnicos especializados , Oswaldo Cruz Labservice, .

Serviço realizado
Montagem do Laboratório de prestação de serviços e direção técnica.

Faculdades Oswaldo Cruz, FOC, Brasil.
Vínculo institucional

1992 - 1999
Vínculo: Outro, Enquadramento Funcional: Professor Doutor, Carga horária: 8
Outras informações
Professora Titular da Disciplina de Controle Microbiológico de Medicamentos e Cosméticos Diretora: Professora Catedrática: Maria Apparecida Pourchet-Campos

Atividades

3/1992 - 9/1999
Ensino, Farmácia e Bioquímica, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Controle Microbiológico de Qualidade de Medicamentos e Cosméticos

Alcon Laboratórios do Brasil, ALCON, Brasil.
Vínculo institucional

1986 - 1991
Vínculo: Outro, Enquadramento Funcional: Chefe do Laboratório Microbiológico, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
Outras informações
Principais atividades: Elaboração de procedimentos; Treinamento de pessoal; Desenvolvimento de metodologia analítica; Validação de processos de esterilização.

Atividades

6/1986 - 9/1991
Serviços técnicos especializados , Alcon Laboratórios do Brasil, .

Serviço realizado
Responsável pelas análises microbiológicas.


Linhas de pesquisa


1.
Controle físico-químico e microbiológico de qualidade, avaliação biofarmacêutica in vitro e avaliação da absorção in silico de formas farmacêuticas orais

Objetivo: Avaliar as características químicas, físico-químicas, microbiológicas e biofarmacêuticas de medicamentos e suplementos alimentares. No que se refere à abordagem físico-química, busca-se desenvolver e validar tecnologias para avaliar as características de dissolução e desintegração de fármacos. O conhecimento da solubilidade, da permeabilidade e da velocidade de dissolução permite a previsão das suas propriedades biofarmacêuticas. Dessa forma, o objetivo da presente linha de pesquisa é proporcionar base-racional científica para o desenvolvimento de medicamentos convencionais e inovadores com maior eficácia e segurança..
Grande área: Ciências da Saúde
Setores de atividade: Indústrias de Transformação.
Palavras-chave: Sistema de Classificação Biofarmacêutica; Dissolução; Controle de qualidade; validação de métodos.
2.
Avaliação e otimização de processos farmacêuticos

Objetivo: Desenvolvimento, otimização e monitoração de processos tecnológicos empregando-se métodos de planejamento experimental e análise de séries temporais.Adicionalmente, a presente linha de pesquisa busca abordar a qualidade por design (QbD) nos processos farmacêuticos. Essa abordagem sistemática para o desenvolvimento de produtos contempla objetivos pré-definidos e enfatiza o entendimento do produto, do processo e do controle em processo, com base em dados científicos sólidos e gestão dos riscos de qualidade. Assim sendo, ferramentas estatísticas e de qualidade são utilizadas para alcançar melhor entendimento do produto e processo..
Grande área: Ciências da Saúde
Setores de atividade: Indústrias de Transformação.
Palavras-chave: Qualidade por design; otimização; Ferramentas estatísticas; análise de risco.
3.
Desenvolvimento de sistemas nanoestruturados para a obtenção de produtos farmacêuticos e cosméticos inovadores

Objetivo: O desenvolvimento de sistemas nanoestruturados contempla tema atual de fundamental importância que visa contribuir para o aprimoramento tecnológico e científico do país em área inovadora e com potencial elevado de impacto social. Nesse sentido, busca-se elevar a eficácia e a segurança de medicamentos e de cosméticos reduzindo sua toxicidade por meio de liberação modificada do fármaco e/ou pelo direcionamento do fármaco a sítios-alvo específicos. Além disso, a presente linha de pesquisa busca contribuir com a criação de mecanismos regulatórios para a garantia de qualidade, da segurança e da eficácia de medicamentos e cosméticos nanoestruturados. Adicionalmente, essa linha tem por objetivo viabilizar cooperação internacional entre a Faculdade de Farmácia e Ciências Farmacêuticas da Universidade de Alberta, no Canadá e a Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo no campo das Nanotecnologias. Nesse sentido, essa cooperação tem promovido parceria entre essas Faculdades em projetos de pesquisas dos pós-graduandos do programa de Fármaco e Medicamentos da FCF/USP..
Grande área: Ciências da Saúde
Grande Área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: Farmacotécnica e tecnologia farmacêutica.
Setores de atividade: Fabricação de produtos farmoquímicos e farmacêuticos.
Palavras-chave: Nanopartícula; Nanocristais; Nanocarreadores; sistemas nanoestruturados.


Projetos de pesquisa


2017 - Atual
Sistemas nanoestruturados com aplicação em doenças negligenciadas
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (2) .
Integrantes: Nádia Araci Bou-Chacra - Coordenador.Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
2016 - Atual
Edital 496/2015 Programa USP - Santander de Mobilidade de Docente
Descrição: Mobilidade de Docente para Estabelecimento de Duplo-Diploma ou Dupla-titulação.
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
2014 - Atual
Nanossistemas e Nanotecnologia (NAP-NN)
Descrição: Programa de Apoio à Pesquisa da Reitoria da USP (NAP), com o objetivo de desenvolver pesquisas avançadas em nanotecnologia e nanociências por meio da associação de farmacêuticos, químicos, físicos e engenheiros, incluindo aplicações na área biológica e médica. Unidades envolvidas: Instituto de Química da USP (sede), Faculdade de Ciências Farmacêuticas (USP), Instituto de Física (USP), Escola Politécnica (USP), Instituto de Eletrotécnica e Energia (USP). O NAP-NN, por meio do SisNANO-USP, é membro do sistema SisNANO do Ministério da Ciência, Tecnologia e Inovação, oferendo sua expertise e infraestrutura para a prestação de serviços diversos de análise e desenvolvimento, particularmente na preparação, funcionalização, compatibilização e caracterização de nanomateriais. A Rede SisNano será integrada ao Sibratec para estimular a indústria de nanotecnologia no Brasil..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (8) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (21) .
Integrantes: Nádia Araci Bou-Chacra - Integrante / Henrique Eisi Toma - Coordenador / Nilton Itiro Morimoto - Integrante / Maurício da Silva Baptista - Integrante / Adalberto Fazzio - Integrante / Andre Henriques - Integrante / Antônio Carlos Seabra - Integrante / Aldo Felix Craievich - Integrante / Antonio Domingues dos Santos - Integrante / Antonio José Roque da Silva - Integrante / Fauze Jaco Anaissi - Integrante / Fernando Josepetti Fonseca - Integrante / Giancarlo E.S. Brito - Integrante / Gustavo Pamplona Rehder - Integrante / Inés Pereyra - Integrante / João Antonio Martino - Integrante / João Francisco Justo Filho - Integrante / Koiti Araki - Integrante / Leandro Matiolli Machado - Integrante / Lúcio Angnes - Integrante / Lucy V. C. Assali - Integrante / Marcelo Nelson Páez Carreño - Integrante / Marcia C.A. Fantini - Integrante / Marco Isaías Alayo Chávez - Integrante / Marilia Junqueira Caldas - Integrante / Pedro Henrique Cury Camargo - Integrante / Ricardo Magnus Osorio Galvao - Integrante / Rosangela Itri - Integrante / Sergio Luiz Morelhão - Integrante / Vera Regina Leopoldo Constantino - Integrante.
2014 - Atual
Co-encapsulation of dexamethasone acetate and polymyxin B sulphate in nanostructured lipid nanocarrier with potential application in the development of innovative ophthalmic products
Descrição: As preparações oftálmicas convencionais apresentam reduzido tempo de residência na região ocular em função dos mecanismos de proteção do olho. Além disso, a córnea atua como barreira contribuindo para a reduzida concentração do fármaco, nesse órgão. Como consequência, esses produtos apresentam reduzida biodisponibilidade. Tal limitação requer adesão do paciente a regime terapêutico intensivo com várias administrações ao dia e perda substancial do material instilado. Considerando tais limitações, o desenvolvimento de plataformas tecnológicas que permitam a obtenção de produtos com maior eficácia é de fundamental importância. Nesse sentido, diferentes sistemas coloidais nanoparticulados têm sido propostos, na última década. Esses sistemas visam à liberação modificada do fármaco e o aumento do seu tempo de residência na região ocular. Com referência aos recentes avanços, as nanopartículas lipídicas, obtidas por homogeneização à alta pressão, apresentam significativas vantagens quando comparadas às nanoestruturas poliméricas. Tais vantagens referem-se à ausência, no processo de obtenção, de solventes orgânicos e, ainda, por apresentar menor toxicidade, facilidade de produção em escala industrial e estabilidade durante o processo de esterilização. Dessa forma, o objetivo do presente trabalho consiste na co-encapsulação de acetato de dexametasona e sulfato de polimixina B em carreador lipídico nanoestruturado. Esse sistema poderá apresentar potencial aplicação no desenvolvimento de produtos oftálmicos inovadores..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
2013 - Atual
Nanofibras eletrofiadas para engenharia tecidual: avaliação da qualidade, da segurança e da eficácia
Descrição: Com o aumento da expectativa de vida e o envelhecimento da população, a medicina regenerativa vem ocupando um importante espaço dentro do campo da medicina visando manter a qualidade de vida à população senil. A engenharia de tecidos, apoiada nos avanços da biotecnologia e da nanotecnologia, vem se configurando como alternativa mais versátil e menos custosa ao reparo e transplante de tecidos e órgãos. Os arcabouços para engenharia tecidual constituídos de nanofibras têm o potencial para mimetizar a arquitetura nanométrica dos tecidos humanos, especialmente devido à grande área superficial e elevada porosidade. Para a fabricação de arcabouços de nanofibras, a técnica mais utilizada é a de eletrofiação, devido à sua alta versatilidade. Muitos polímeros podem ser usados na fabricação de arcabouços de nanofibras, no entanto, os polímeros biodegradáveis e biocompatíveis são os mais desejados para fins biomédicos, como o PLGA. A esterilização é uma etapa crítica no processo de fabricação de um produto médico implantável e pode ter um impacto no desempenho dos arcabouços poliméricos. Portanto, o objetivo deste estudo é avaliar o impacto da esterilização por radiação gama em arcabouços de nanofibras eletrofiadas de PLGA: PLL para engenharia de tecidos, bem como de identificar atributos críticos de qualidade e parâmetros críticos de processo para garantir a qualidade, a segurança e a eficácia destes biomateriais..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Doutorado: (1) .
Integrantes: Nádia Araci Bou-Chacra - Integrante / Terezinha de Jesus Andreoli Pinto - Coordenador.
2012 - Atual
Revisão do estado da arte das metodologias analíticas para a classificação de fármacos conforme o sistema de classificação biofarmacêutica (BCS)
Descrição: Esse projeto, elaborado com o suporte da Farmacopeia Americana, tem como objetivo a revisão da literatura para identificar o estado da arte de metodologias analíticas para a classificação de medicamentos de acordo com o conhecimento atual do sistema de classificação Biofarmacêutica. O sistema de classificação biofarmacêutico fundamenta-se na absorção de fármaco através da membrana intestinal, a velocidade que é proporcional à sua concentração na superfície da membrana, sendo a dissolução in vivo um fator crítico neste processo. Este sistema constitui ferramenta científica para classificação de fármacos, baseada na sua solubilidade em água e permeabilidade intestinal, caracterizando os fármacos em quatro categorias: elevada solubilidade e elevada permeabilidade; reduzida solubilidade e elevada permeabilidade; elevada solubilidade e reduzida permeabilidade; reduzida solubilidade e reduzida permeabilidade. A introdução desse sistema alterou a forma como os fármacos são desenvolvidos e regulados..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Doutorado: (1) .
Integrantes: Nádia Araci Bou-Chacra - Coordenador / Raimar Löbenberg - Integrante / Erika S. Stippler - Integrante.Financiador(es): United States Pharmacopeia - Auxílio financeiro.
Número de produções C, T & A: 1
2012 - Atual
Centro de nanotecnologias aplicadas às Ciências da Saúde: implantação de infraestrutura para P&D com capacidade para formação e inovação

Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Terezinha De Jesus Andreoli Pinto em 09/07/2013.
Descrição: A presente proposta refere-se à criação e à implantação de Centro de Nanotecnologia na FCF/USP com criação de disciplina optativa oferecida às diferentes unidades de ensino da USP, em nível de graduação, intitulada ?Nanotecnologia aplicada às Ciências da Saúde? que terá como objetivo o desenvolvimento de atividade prática inovadora que permita, aos graduandos desta Universidade e de outras conveniadas, aplicar os conhecimentos teóricos adquiridos nas aulas convencionais, na preparação e na avaliação de nanoestruturas com potencial aplicação nas diferentes áreas das Ciências da Saúde. A disciplina será oferecida semestralmente, nos períodos integral e noturno, e contemplará a execução de projetos de pesquisa de relevância científica, pelos graduandos, supervisionados por associação de docentes de áreas afins. Nesse sentido, busca-se prover ambiente dinâmico e flexível na condução dessas atividades práticas, a serem desenvolvidas em horários específicos e, por meio da disponibilização do laboratório, em tempo integral, para as demais atividades complementares previstas no projeto. Assim sendo, espera-se o avanço do conhecimento nas áreas contempladas nos projetos, assim como, a ampla difusão das nanotecnologias aplicáveis às Ciências da Saúde. Nesse contexto, a presente proposta permitirá elevar o nível da graduação do curso de Farmácia e Bioquímica da FCF e de outros cursos de graduação da USP interessados no tema, assim como, integrar, de forma efetiva, a teoria com a prática agregando docentes e disciplinas, considerando que a interdisciplinaridade constitui característica essencial ao campo da nanociência. Nesse sentido, a Faculdade de Ciências Farmacêuticas tem promovido a interação entre os docentes, no que se refere ao desenvolvimento de projetos de pesquisa que propõe a aplicação de nanotecnologia. Assim sendo, a presente proposta contribuirá para o fortalecimento dessa iniciativa e proporcionará os recursos necessários para sua efetiva consolidação com amplas possibilidades de ampliação de sua abrangência. Além da formação em nível de graduação na área, o Centro de Nanotecnologia da FCF/USP contemplará intercâmbios relativos à nanociência, tendo em vista o desenvolvimento induzido de pessoal para atuar na pesquisa, no desenvolvimento e na inovação com foco em nanotecnologias aplicadas às Ciências da Saúde..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (2) .
Integrantes: Nádia Araci Bou-Chacra - Integrante / Terezinha de Jesus Andreoli Pinto - Coordenador.Financiador(es): Pro-Reitoria de Graduação da Universidade de São Paulo - Auxílio financeiro.Número de orientações: 2
2011 - Atual
Sistema nanoestruturado catiônico para obtenção de produtos oftálmicos inovadores: desenvolvimento e caracterização físico-química
Descrição: As preparações oftálmicas convencionais apresentam reduzido tempo de residência na região ocular em função dos mecanismos de proteção do olho. Além disso, a córnea atua como barreira contribuindo para a reduzida concentração do fármaco, nesse órgão. Como conseqüência, esses produtos apresentam reduzida biodisponibilidade. Tal limitação requer adesão do paciente a regime terapêutico intensivo com várias administrações ao dia e perda substancial do material instilado. Considerando tais limitações, o desenvolvimento de plataformas tecnológicas que permitam a obtenção de produtos com maior eficácia é de fundamental importância. Nesse sentido, diferentes sistemas coloidais nanoparticulados têm sido propostos, na última década. Esses sistemas visam à liberação modificada do fármaco e o aumento do seu tempo de residência na região ocular. Com referência aos recentes avanços, as nanopartículas lipídicas, obtidas por homogeneização à alta pressão, apresentam significativas vantagens quando comparadas às nanoestruturas poliméricas. Tais vantagens referem-se à ausência, no processo de obtenção, de solventes orgânicos e, ainda, por apresentar menor toxicidade, facilidade de produção em larga escala e estabilidade durante o processo de esterilização. Dessa forma, o objetivo do presente trabalho consiste na obtenção e na caracterização físico-química de nanocarreadores lipídicos associados ao acetato de dexametasona e ao sulfato de polimixina B revestidos com quitosana. A presente proposta permite a continuidade de linha de pesquisa que resultou em depósito de patente P.I. 0.904.083-8 ?Processo de obtenção de vesículas anfifílicas positivamente carregadas, vesículas anfifílicas positivamente carregadas, suas composições farmacêuticas e/ou cosméticas e seus usos?, em 2010. Essa patente foi derivada de projeto financiado pela FAPESP (Auxílio Pesquisa - Regular: 2006/56979-1)..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (3) .
Integrantes: Nádia Araci Bou-Chacra - Coordenador / Raimar Löbenberg - Integrante.
Número de produções C, T & A: 1 / Número de orientações: 3
2011 - Atual
Nanocristais de fármacos classe II e IV empregando (Sistema de Classificação Biofarmacêutica) homogeneização à alta pressão: preparação e caracterização físico-química
Descrição: A eficácia e a segurança dos medicamentos são avaliadas pela sua resposta clínica ou terapêutica. Essa resposta está diretamente relacionada à biodisponibilidade do fármaco, a qual pode ser interpretada como medida de seu desempenho. A solubilidade e a permeabilidade dos fármacos são os principais fatores que influenciam na biodisponibilidade de formulações farmacêuticas para administração oral. Baseado nesses dois importantes fatores, Amidon e colaboradores (1995) desenvolveram o Sistema de Classificação Biofarmacêutica (SCB). Nesse sistema, os fármacos são classificados em quatro classes de acordo com sua solubilidade e permeabilidade. Quando combinado com as características de dissolução in vitro do fármaco, o SCB considera três fatores determinantes na velocidade e na quantidade de fármaco absorvido: a solubilidade em meio aquoso, a permeabilidade intestinal e a velocidade de dissolução. O conhecimento dessas características permite a previsão das propriedades biofarmacêuticas dos fármacos, fundamentada na correlação in vitro/in vivo (CIVIV). Dessa forma, é possível melhorar o desenvolvimento de formulações e simplificar os processos de registros exigidos pelos órgãos reguladores. Nesses casos, pode-se obter a isenção dos estudos de biodisponibilidade relativa aos medicamentos contendo determinados fármacos, denominada Bioisenção. Produtos farmacêuticos contendo fármacos classe II ou IV apresentam reduzida biodisponibilidade em seu local desejado de ação, especialmente quando o fármaco é pouco solúvel tanto em meio aquoso quanto em meio orgânico. Na maioria dos casos, os fármacos pouco solúveis em água são lipofílicos apresentando boa permeabilidade através das membranas lipofílicas. No entanto, a baixa solubilidade em água está geralmente relacionada à lenta velocidade de dissolução. Essa característica limita a absorção do fármaco. Embora várias metodologias como solubilização, cossolvência, complexação com ciclodextrina e dispersões sólidas possam ser usadas para aumentar a solubilidade de fármacos, essas apresentam limitações. Essas limitações referem-se ao emprego de solventes orgânicos, à necessidade de administração em elevada dosagens ou, ainda, de administração de dose terapêutica próximo à dose letal. Abordagem alternativa e promissora para melhorar as características de solubilidade dos fármacos pertencentes às classes II e IV, fundamentada na nanotecnologia, é a obtenção de nanocristais desses fármacos. As principais vantagens dessa tecnologia referem-se à sua ampla aplicabilidade e à sua simplicidade quando comparada às outras técnicas, utilizadas para melhorar a solubilidade de fármacos. Em especial, quando os nanocristais são comparados aos sistemas matriciais..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) .
Integrantes: Nádia Araci Bou-Chacra - Coordenador / Raimar Löbenberg - Integrante.Número de orientações: 5
2011 - Atual
Desenvolvimento de gel com nanopartículas de zidovudina constituídas de poli(n-butil-cianoacrilato) e revestidas por ácido hialurônico
Descrição: Nanopartículas de zidovudina (AZT) constituídas de poli(n-butil-cianoacrilato) (PACA) e revestidas por ácido hialurônico contendo zidovudina serão preparadas e caracterizadas.A pesar do elevado número de fármacos disponíveis atualmente no mercado para serem empregados na fabricação de medicamentos,a qualidade biofarmacêutica dos produtos tem sido aspecto limitante para sua eficácia terapêutica. Com o objetivo de melhorar as propriedades biofarmacêuticas e facilitar a permeabilidade desses fármacos em barreiras biológicas, sistemas de liberação inovadores vêm sendo desenvolvidos para minimizar essas limitações, destacando-se os carreadores nanoestruturados..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Doutorado: (1) .
Integrantes: Nádia Araci Bou-Chacra - Integrante / Vladi Olga Consiglieri - Coordenador.Número de orientações: 1
2010 - Atual
Sistema nanoestruturado polimérico contendo hidroximetilnitrofural: preparação, caracterização físico-química e avaliação in vitro da atividade leishmanicida potencial
Descrição: A leishmaniose é uma doença endêmica que ganhou interesse nesses últimos anos devido ao crescimento populacional, a pandemia de HIV/AIDS e a expansão das viagens internacionais. A prevalência é estimada em doze milhões de casos em todo o mundo e a incidência é de cerca de dois milhões de novos casos anualmente. A Organização Mundial da Saúde tem dirigido esforços no sentido de minimizar tal tendência por meio de apoio às pesquisas de novas terapias que permitam o tratamento de doenças negligenciadas, como no caso da leishmaniose. Atualmente, os medicamentos disponíveis para uso humano não são acessíveis economicamente pelas populações afetadas, apresentam graves efeitos colaterais e crescente resistência pelos microrganismos. Entre as recentes descobertas com potencial terapêutico para o tratamento da leishmaniose, o hidroximetilnitrofural, com atividade tripanomicida comprovada, apresentou maior atividade e menor toxicidade quando comparado ao nitrofurano utilizado para tratar a doença de Chagas. O parasita responsável pela doença é um microrganismo intracelular obrigatório, fator que dificulta ainda mais o acesso do fármaco ao local de ação, exigindo administração de altas e repetidas doses. Estratégia para a redução da toxicidade e da freqüência de administração refere-se à utilização de tecnologias inovadoras. Na última década o emprego de nanotecnologia tem crescido exponencialmente em função das suas evidentes vantagens: maior eficácia terapêutica, menor toxicidade e liberação modificada do fármaco. Tais características permitem elevar os níveis do fármaco no compartimento intracelular, além de possibilitar sua liberação modificada no sítio específico. O objetivo do presente projeto será preparar e avaliar o hidroximetilnitrofural associado a nanopartícula polimérica. A nanoestrutura será caracterizada no que se refere à distribuição do tamanho, o índice de polidispersividade, o potencial zeta e a taxa de associação do fármaco associado a nanopartícula..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) .
Integrantes: Nádia Araci Bou-Chacra - Coordenador / Raimar Löbenberg - Integrante.Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa.
Número de produções C, T & A: 1 / Número de orientações: 1
2009 - 2014
Triagem fitoquímica e farmacológica e formulação de nanopartículas de produtos derivados de Passiflora serratodigitata L.
Descrição: A família Passifloraceae se destaca dentre os principais grupos de plantas nativas utilizadas na medicina popular brasileira. Este trabalho descreve a química e farmacologia de Passiflora serratodigitata L. Objetivos: Determinar os principais grupos de substâncias ativas, quantificar flavonóides, estabelecer um perfil cromatográfico em cromatografia líquida (CLAE), estudar as atividades antiúlcera, anti-inflamatória e antioxidante do extrato bruto e frações de Passiflora serratodigitata, e comparar a atividade antiúlcera com uma formulação nanoencapsulada. Material e Métodos: Folha e caules secos de P. serratodigitata foram fornecidos pelo Instituto Agronômico de Campinas. O extrato bruto (EB) foi preparado por maceração seguida de percolação, e foi fracionado por partição líquido-líquido nas frações hexano, diclorometano, acetato de etila e aquosa. A triagem fitoquímica se direcionou para os principais grupos químicos relatado na família. O perfil cromatográfico para flavonóides foi realizado em cromatografia em camada delgada e CLAE. A quantificação de flavonóides foi determinada por espectrofotometria. As atividades anti-inflamatória e antiúlcera foram estudada em ratos Wistar. O modelo de úlcera aguda contou com lansoprazol como controle e os resultados foram analisados pelos softwares ImageProPlus® e XLStat®. A quantificação de flavonóides foi realizada em espectrofotômetro. A atividade antioxidante foi avaliada pela redução do DPPH. A formulação nanoparticulada foi caracterizada físico-quimicamente (tamanho de partícula, distribuição, potencial Zeta e eficiência de encapsulamento), e foi realizada uma comparação entre a atividade antiúlcera das nanopartículas com seus respectivos extratos não encapsulados. Resultados: A triagem fitoquímica revelou a presença de alcalóides, flavonóides e taninos. Os perfis cromatográficos apresentaram a presença de vários flavonóides, com predomínio na fração acetato de etila, e revelaram a presença de cinco compostos majoritários. Um destes compostos foi isolado, e apresentou estrutura semelhante ao neoflavonóide seratina, encontrada em literatura. A atividade anti-inflamatória apresentou resultado significativo apenas na dose de 400 mg/kg de EB, mas nenhum dos mediadores inflamatórios estudados foi inibido. A atividade antioxidante apresentou resultados satisfatórios, sendo a fração acetato de etila e o EB com atividade mais pronunciada, em convergência com a maior quantidade de flavonóides presentes nesses extratos. A atividade antiúlcera apresentou resultados extremamente significativos, com inibição total de úlcera para a fração acetato de etila, uma inibição superior a 70% para o EB e uma dose-dependência de inibição na fração aquosa. As nanopartículas formadas apresentaram distribuição unimodal de tamanho, potencial Zeta favorável e eficiência de encapsulamento superior a 80%. A atividade antiúlcera revelou proteção semelhante em doses dez vezes menores. Conclusões: Passiflora serratodigitata L. possui flavonóides, taninos e alcalóides. O perfil em CLAE acusou a presença de cinco compostos majoritários. O EB e as frações mais ricas em flavonóides apresentaram expressiva atividade gastroprotetora in vivo. As nanocápsulas apresentaram atividade semelhante em doses menores..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) .
Integrantes: Nádia Araci Bou-Chacra - Integrante / ELFRIEDE MARIANNE BACCHI - Coordenador.
Número de produções C, T & A: 3
2009 - 2013
Nanopartículas de poli(n-butil-cianoacrilato) revestidos com N,N,N-trimetilquitosana: desenvolvimento, caracterização e estudo de permeabilidade in vitro
Descrição: A via oral é considerada preferencial para a administração de fármacos, sobretudo no tratamento de doenças crônicas. Entretanto, princípios ativos administrados por essa via podem apresentar biodisponibilidade variável e/ou limitada. Dessa forma, sistemas de liberação nanoparticulados vêm sendo desenvolvidos para contornar esses inconvenientes. Dentre esses, destacam-se as nanopartículas de poli (alquil-cianoacrilato) (PACA). Com vistas a incrementar as potencialidades dessas partículas, há relatos sobre a modificação de sua superfície externa. Nesse sentido, a N,N,N-trimetilquitosana (TMQ) vem se destacando no campo farmacêutico como um promissor promotor de absorção. Pelo exposto, o presente estudo tem como objetivo desenvolver um novo sistema de liberação, constituído por nanopartículas de poli (n-butil cianoacrilato) revestidas com TMQ para a administração oral de fármacos, utilizando o aciclovir (ACV) como fármaco modelo. O nanosistema desenvolvido será caracterizado em relação à suas propriedades físico-químicas, morfológicas e biológicas in vitro. Adicionalmente, a permeabilidade intestinal do fármaco modelo associado às nanopartículas será avaliada utilizando-se metodologia in vitro com o emprego de células Caco-2, bem como a partir de epitélio intestinal de rã-touro (Rana catesbeiana), em modelo ex vivo, utilizando células de Franz..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Doutorado: (1) .
Integrantes: Nádia Araci Bou-Chacra - Integrante / Vladi Olga Consiglieri - Coordenador.Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa.
Número de produções C, T & A: 1
2009 - 2012
Desenvolvimento, caracterização físico-química e avaliação da permeação cutânea de nanopartículas contendo ácido ursólico incorporadas em formulações cosméticas
Descrição: O Ácido Ursólico (AU) é um triterpenóide pentacíclico pertencente ao grupo dos ursanos e, normalmente, surge associado ao seu isômero Ácido Oleanólico. O Ácido Ursólico é conhecido também por urson, prunol, micromerol e malol, sendo a sua denominação IUPAC ?ácido (3β)-3-Hidroxiurs-12-en-28-oico?. Plantas ricas em triterpenóides são usadas na forma de infusão devido às suas propriedades anti-inflamatórias, antimicrobianas e antineoplásicas. Além disso, em preparações cosméticas o ácido ursólico tem sido utilizado em função de sua propriedade antioxidante. A evolução da tecnologia cosmética tem permitido o desenvolvimento de formulações com maior eficácia e estabilidade. Nesse sentido, os avanços nas pesquisas cosméticas indicam tendência mundial no que se refere ao uso de formulações contendo ativos nanoestruturados. Além de proporcionar maior estabilidade (proteção do ativo), essas formulações inovadoras podem permitir a liberação modificada do ativo minimizando riscos de irritação nos locais de aplicação quando comparada às formulações convencionais. Desta forma, o presente trabalho tem como objetivo a preparação de nanocápsulas contendo ácido ursólico e a incorporação dessas em formulação cosmética. Além das caracterizações físico-químicas serão efetuados ensaios para a comparação da permeação cutânea das formulações contendo ativo livre e nanoencapsulado..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Doutorado: (1) .
Integrantes: Nádia Araci Bou-Chacra - Integrante / Maria Valéria Robles Velasco - Coordenador.Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa.
Número de produções C, T & A: 4 / Número de orientações: 3
2009 - 2011
Avaliação do processo de fabricação de comprimidos de Captopril (25 mg): aplicação da tecnologia analítica de processo e de ferramentas da qualidade e estatística
Descrição: As Boas Práticas de Fabricação de Medicamentos (BPFM) enfatizam que a indústria farmacêutica deve dirigir seus esforços no sentido de compreender a variação do processo, incluindo as fontes, o grau de variação e o impacto dessa variação nas características de qualidade do produto. O processo de fabricação de medicamentos tem apresentado significativas mudanças, em especial no que se refere à introdução de tecnologias analíticas que permitem o controle do processo em tempo real. A abordagem baseada na análise de risco e no novo Sistema de Qualidade Farmacêutica constitui ponto central das BPFM para o século XXI. Os órgãos regulatórios têm exigido da indústria farmacêutica sua adesão na melhoria contínua relativa ao desempenho de seus processos e, por consequência, na qualidade do produto. O objetivo do presente trabalho foi o desenvolvimento e validação de método analítico empregando espectroscopia no infravermelho próximo, assim como a avaliação do processo de fabricação de comprimidos de Captopril 25 mg, empregando abordagem racional-científica. Com referência à avaliação do processo, foram adotadas as seguintes ferramentas: análise de modos e efeitos de falhas (FMEA); gráficos de controle; índices de capacidade e análise de variância (ANOVA). A espectroscopia por infravermelho próximo (NIR) foi selecionada por apresentar maior rapidez na obtenção dos resultados, maior simplicidade na preparação das amostras, multiplicidade das análises a partir de uma única leitura e por apresentar característica não invasiva. Os resultados comprovaram a adequação dessa tecnologia na avaliação quantitativa do Captopril nas etapas de mistura de pós e de compressão. Os desvios padrão relativos na determinação da uniformidade de Captopril na mistura de pós e nos comprimidos empregando método no NIR foram, respectivamente 3,15 e 0,18%. No que se refere à avaliação da estabilidade e da capacidade do processo, as ferramentas adotadas permitiram a compreensão das fontes de variabilidade, assim como a determinação de seu grau, nas diferentes etapas do processo. Os índices de capacidade (CpK) relativos à uniformidade de Captopril (% p/v) na mistura de pós, ao peso médio do comprimido, à uniformidade de conteúdo e à % (p/v) dissolvida de Captopril, no ensaio de dissolução, foram 0,70, 1,94, 1,80 e 2,19, respectivamente..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) .
Integrantes: Nádia Araci Bou-Chacra - Coordenador / Raimar Löbenberg - Integrante.
Número de produções C, T & A: 2 / Número de orientações: 1
2009 - 2010
Educação e informação para estimular e apoiar ações estratégicas de educação e informação na cidade de São Paulo - SP
Descrição: O projeto, financiado pela Organização Pan-Americana da Saúde, termo de cooperação BR/LOA/ 0900102 (Plano de Trabalho Bianual ? Produtos Técnicos dos Termos de Cooperação 2010-2011, página 28) teve como objetivo estimular e apoiar ações estratégicas educativas e informativas, em conjunto com Vigilâncias Sanitárias locais e Secretarias de Educação, de maneira a promover discussões sobre propaganda de alimentos, medicamentos e outros produtos sujeitos à vigilância sanitária, uso racional de medicamentos e alimentação saudável, envolvendo comunicadores de rádio e escolas de ensino fundamental e/ou médio. A agência nacional de vigilância sanitária (anvisa), por meio da gerência de monitoramento e Fiscalização de propaganda, de publicidade, de promoção e de informação de produtos sujeitos à vigilância sanitária (GPROP), tem se empenhado no desenvolvimento de ações educativas em saúde para formar cidadãos mais esclarecidos quanto ao uso racional de medicamentos e disseminar informações sobre os riscos da automedicação e da influência da publicidade no consumo de medicamentos..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (4) .
Integrantes: Nádia Araci Bou-Chacra - Coordenador / Terezinha de Jesus Andreoli Pinto - Integrante.Financiador(es): Organização Panamericana de Saúde - Bolsa.
Número de produções C, T & A: 2 / Número de orientações: 4
2008 - 2010
Teste de desintegração na avaliação do desempenho de formas farmacêuticas sólidas orais de liberação imediata
Descrição: O objetivo desse projeto é a análise crítica dos capítulos USP <701> e <2040> relativos ao teste de desintegração. USP <701> utiliza a água como meio de imersão para as cápsulas de gelatina dura enquanto USP <2040> utiliza um tampão de acetato de pH 4,5 para as cápsulas de invólucro duro. Diferença adicional entre os dois capítulos é que as cápsulas de gelatina mole são testados como comprimidos não revestidos segundo a USP <701> enquanto o capítulo <2040> preconiza teste de ruptura para as cápsulas mole. O teste de desintegração na avaliação do desempenho de formas farmacêuticas orais de libertação imediata está recebendo cada vez mais atenção. Da mesma forma, abordagens como a qualidade por design (QbD) pode considerar o teste de desintegração, como o teste de desempenho mais adequado para a rápida dissolução dos fármacos classe 1 de acordo com sistema de classificação biofarmacêutica (BCS)..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
2008 - 2009
Avaliação do perfil de dissolução de formas farmacêuticas sólidas orais contendo amoxicilina, metronidazol e zidovudina de diferentes países do continente Americano
Descrição: O objetivo do projeto consiste na avaliação do perfil de dissolução de medicamentos contendo fármacos classe 1, segundo o sistema de classificação Biofarmacêutica, de diferentes países do continente Americano. Segundo a Organização Mundial de Saúde (OMS), medicamentos essenciais são medicamentos seguros, eficazes e de qualidade assegurada, prescritos e utilizados de forma racional. Atualmente, alcançar tal condição continua a ser um desafio em muitos países, em parte por causa de medicamentos falsificados, mas também por causa de uma falta de supervisão regulatória adequada para garantir a qualidade dos medicamentos em desenvolvimento. Os medicamentos genéricos permitem terapia medicamentosa a preços acessíveis, mas eles devem ser intercambiáveis, ou seja, terapeuticamente equivalente a um produto inovador. Os critérios farmacêuticos e regulamentares para medicamentos intercambiáveis no mercado dos EUA são descritos no livro Laranja (Orange book) publicado pela Food and Drug Administration (FDA). Com base no sistema de classificação Biofarmacêutica (BCS), a OMS elaborou proposta para renunciar em requisitos de bioequivalência in vivo os medicamentos essenciais de liberação imediata (formas farmacêuticas sólidas orais). Este documento descreve os critérios segundo os quais os testes in vitro podem substituir os testes de bioequivalência in vivo. Em resumo, a proposta é aplicável aos medicamentos que contêm fármacos classificados segundo o BCS classe 1 ou 3 e para alguns dos fármacos da classe 2. Nesse caso, o medicamento genérico deve ser testado em três meios diferentes e devem ter perfis de dissolução que são semelhantes aos do produto inovador..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
2008 - Atual
Farmacologia e fitoquímica dos extratos de Pothomorphe umbellata (L.) Miq., direcionadas à atividade antiúlcera
Descrição: Este trabalho aborda a espécie Pothomorphe umbellata (L.) Miq. (Piperaceae), conhecida popularmente como pariparoba. Nos últimos anos foram atribuídas diversas atividades a essa espécie, entre elas uma potente atividade antioxidante, atividade anti-inflamatória e ainda inibição in vitro do crescimento de Helicobacter pylori. Tais estudos tornam interessante a investigação da atividade antiúlcera e dos principais grupos de compostos que possam ser relacionados à esta ação, sendo estes os principais objetivos do trabalho. Para cumprir os objetivos propostos, foram utilizados diferentes modelos de ulceração gástrica em animais. Em modelo de indução por etanol acidificado, extratos brutos de folhas e raízes não inibiram significativamente a formação de lesões, porém frações do extrato de raízes conseguiram desempenho semelhante ao do lansoprazol. Em modelo de ligadura do piloro e indução por indometacina o extrato bruto de raízes (EB) não mostrou diferença em relação ao controle negativo. Em modelo de indução por ácido acético, o EB reduziu o tamanho, a presença de necrose e infiltrado inflamatório nas lesões. Com os resultados obtidos, é proposto que sua atividade esteja relacionada à capacidade antioxidante já relatada na literatura. Através de análise e separação por CLAE, foram identificadas três moléculas na fração mais ativa em relação à ação antiúlcera. Duas delas (piperumbellactamas A e B) já haviam sido descritas nessa espécie, porém nas partes aéreas. A terceira (caldensina) havia sido isolada de Piper caldense, e não foram encontrados na literatura relatos de sua ocorrência em P. umbellata. Para melhorar a solubilidade do extrato em água, foi preparada uma suspensão de nanocápsulas, que associou as substâncias mais apolares com sua matriz polimérica. Ao mesmo tempo, formou partículas de tamanho e índice de polidispersão adequados, indicando a viabilidade da formulação..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) .
Integrantes: Nádia Araci Bou-Chacra - Integrante / ELFRIEDE MARIANNE BACCHI - Coordenador.Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa.
Número de produções C, T & A: 1
2007 - 2009
Caracterização dos processos de revestimento de núcleos: influência dos sistemas perfurados e do tipo de solvente
Descrição: Entre os tipos de equipamentos de maior relevância utilizados atualmente no processo de revestimento de comprimidos estão os de tambor parcial ou totalmente perfurados. Assim, a proposta desse trabalho foi avaliar as diferenças de desempenho entre esses equipamentos, empregando projeto fatorial. Essa abordagem estatística possibilitou o estudo simultâneo das variáveis do processo, permitindo verificar interações entre elas. O trabalho incluiu equipamento com tambor parcialmente perfurado e tambor totalmente perfurado, solventes aquoso e orgânico, assim como revestimento de liberação imediata. As variáveis dependentes ou respostas foram: tempo de processo, consumo de energia e rendimento do processo. Para os ensaios, foram produzidos núcleos de placebo, divididos em 8 lotes de dois quilogramas cada e revestidos em duplicata, tanto no equipamento com tambor parcialmente perfurado (com solvente aquoso ou orgânico) quanto no equipamento de tambor totalmente perfurado, obedecendo a matriz de ensaio previamente definida. Foram medidos: tempo de processo, consumo de energia do processo e peso médio dos comprimidos revestidos. Os resultados mostraram que existe diferença significativa entre o equipamento de tambor parcialmente perfurado e o totalmente perfurado, para tempo de processo e consumo de energia, inclusive existindo interação entre esses dois fatores. Já para o rendimento do processo, os dois equipamentos não apresentaram diferença significativa..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) .
Integrantes: Nádia Araci Bou-Chacra - Coordenador.Financiador(es): International Specialty Products - Cooperação.
Número de produções C, T & A: 3 / Número de orientações: 1
2006 - 2008
Nanocápsulas revestidas com quitosana contendo dexametasona e sulfato de polimixina B: caracterização e formulação de suspensão oftálmica
Descrição: As preparações oftálmicas convencionais, após aplicação, são rapidamente removidas do globo ocular em função dos mecanismos de proteção do olho. Além disso, a córnea atua como barreira contribuindo para a reduzida concentração do fármaco, nesse órgão. Dessa forma, os ativos veiculados por tais preparações apresentam reduzida biodisponibilidade. Essa indesejável característica conduziu pesquisadores à busca de preparações inovadoras, com maior eficácia terapêutica. No presente estudo, empregou-se método por precipitação de polímero (poli-epsilon-caprolactona) para a obtenção de nanocápsulas contendo acetato de dexametasona. As nanocápsulas obtidas apresentaram diâmetro entre 245,8 e 290,7 nm. A taxa de associação (ou eficiência de encapsulamento) do acetato de dexametasona no núcleo oleoso (triglicerídeos dos ácidos cáprico/caprílico) da nanoestrutura alcançou índice superior a 90% (p/v). Entre os diferentes polímeros empregados na preparação de sistemas coloidais nanoparticulados, a quitosana tem demonstrado características adequadas para seu uso em preparações oftálmicas. Tal substância é biodegradável, biocompatível e apresenta bioadesividade. Essa última importante característica é decorrente de sua propriedade catiônica, que permite sua interação eletrostática com as cargas negativas da camada mucosa do globo ocular. O revestimento das nanocápsulas com quitosana contendo acetato de dexametasona foi otimizado empregando planejamento fatorial. As concentrações otimizadas foram: 1,87% (p/v) e 0,497% (v/v), respectivamente para a concentração da dispersão coloidal de quitosana e para a concentração final dessa, na suspensão contendo as nanocápsulas. O potencial zeta das nanopartículas revestidas contendo o acetato de dexametasona foi alterado de -8,50 mV para + 22,80 mV e o diâmetro foi alterado de aproximadamente 290 nm para 390 nm. A associação do sulfato de polimixina B (polipeptídio), na camada duplo-polimérica (quitosana+poli-epsilon-caprolactona), foi efe.
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) .
Integrantes: Nádia Araci Bou-Chacra - Coordenador / Terezinha de Jesus Andreoli Pinto - Integrante / Telma Mary Kaneko - Integrante / Sílvia Stanisçuaski Guterres - Integrante.Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
Número de produções C, T & A: 2 / Número de orientações: 1
2005 - 2007
Abordagem racional-científico na validação de processo de fabricação de dipirona sódica (500 mg) comprimido: aplicação de ferramentas de qualidade e estatística
Descrição: A consitência do processo de fabricação de comprimidos de dipirona sódica (500 mg), via granulação úmida, foi avaliada empregando ferramentas de qualidade e estatística. No estudo foi desenvolvida base racional-científica objetivando determinar as etapas críticas do processo por meio da técnica de análise de modo e efeito de falha (FMEA)..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) .
Integrantes: Nádia Araci Bou-Chacra - Coordenador.Financiador(es): Boehringer Ingelheim do Brasil - Cooperação.
Número de produções C, T & A: 2 / Número de orientações: 1


Projetos de desenvolvimento


2017 - Atual
Desenvolvimento de nanocristais de artemeter com potencial aplicação no tratamento de malária

Projeto certificado pela empresa Fundação para o Remédio Popular em 29/08/2017.
Descrição: A malária é uma doença infecciosa transmitida por um mosquito que pode ser facilmente eliminado. Estima-se que 3,4 bilhões de pessoas correm o risco de contrair a malária, dos quais 1,2 bilhões apresentam alto risco. Estima-se que os esforços globais para controlar e eliminar a malária salvou 3,3 milhões de vidas desde 2000, com taxa de mortalidade reduzida em 42 % a nível mundial e 49% na África. Ainda assim, essa doença é responsável por aproximadamente 627.000 mortes por ano. Somente em 2012 estima-se 207 milhões de novos casos de malária. Segundo o informe ?Malaria Annual Report 2014?, a malária levou a óbito cerca de 482.000 crianças menores de cinco anos de idade. Tal índice representa 1.300 crianças por dia, ou quase uma criança a cada minuto. Índice igual a 90% do total de mortes por malária ocorrem na África subsaariana. Em 2013, a malária afetou 97 países. No Brasil, os casos confirmados por 1.000 habitantes são alarmantes. A aplicação da nanotecnologia no desenvolvimento de formas farmacêuticas de liberação modificada tem alcançado crescimento exponencial. Além de medicamentos, nos últimos cinco anos, a FDA (Food and Drug Administration) aprovou nove tipos diferentes de terapias empregando materiais nanoestruturados incluindo produtos para diagnóstico médico e produtos para a recuperação de tecidos, entre outros. Desde sua fundação, em 2001, The National Nanotechnology Initiative (NNI) investiu cerca de 12 bilhões de dólares em pesquisa e desenvolvimento de produtos com base nanotecnológica. No que se refere a sua aplicação mais frequente, os sistemas de liberação modificada de fármacos alcançam 78% das vendas e 58% das patentes no mundo. No Brasil, a nanotecnologia cresce exponencialmente. Em 2013, o Ministério da Ciência Tecnologia e Inovação, durante o Comitê Interministerial de Nanotecnologia, apresentou balanço das ações de nanotecnologia nos últimos quatro anos. Segundo o Ministério, foram criadas seis redes de nanotoxicologia, lançada a Iniciativa Brasileira de Nanotecnologia (INB) e criado o Sistema Nacional de Laboratórios em Nanotecnologias (SisNano) que é composto por 26 laboratórios e visa formar a base de infraestrutura em todo o país. Outro avanço Acredita-se que a parceria entre a FACULDADE DE CIÊNCIAS FARMACÊUTICAS DA UNIVERSIDADE DE SÃO PAULO (FCF/USP) e a FUNDAÇÃO PARA O REMÉDIO POPULAR ?CHOPIN TAVARES DE LIMA? - FURP, cuja missão é a de desenvolver sistemas nanoestruturados com segurança e eficácia comprovadas para o tratamento de doenças negligenciadas como a malária, se encaixa perfeitamente no panorama mundial e brasileiro. Além disso, deve-se ressaltar a importância do presente convênio por tratar-se de trabalho pioneiro, com capital exclusivamente nacional possibilitando a obtenção de produtos inovadores, em especial, para a população de baixa renda, mais vulnerável às doenças negligenciáveis..
Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento.
Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) .
Integrantes: Nádia Araci Bou-Chacra - Coordenador.
2017 - Atual
Sistemas nanoestruturados com potencial aplicação no desenvolvimento de terapias inovadoras para o tratamento de doenças negligenciadas
Descrição: O presente projeto refere-se à continuação da linha de pesquisa tendo como escopo o combate às doenças negligenciadas (demanda social no campo da Saúde Pública). As doenças tropicais negligenciadas (DTNs) são doenças infecciosas que afetam populações pobres que vivem principalmente nas regiões tropicais e subtropicais. Estima-se que as DTNs possam atingir mais de um bilhão de pessoas e são responsáveis por mais de um milhão de mortes a cada ano. Assim, tratamentos com maior eficácia terapêutica, maior segurança e com menor tempo de duração para os pacientes acometidos por essas doenças constituem prioridade no campo da Saúde Pública. Nesse sentido, os sistemas nanoestruturados têm demonstrado elevado potencial de aplicação no desenvolvimento de medicamentos inovadores. Entre os métodos de obtenção desses sistemas, destacam-se aqueles por alta energia, a homogeneização a alta pressão e a moagem a alta energia, e por baixa energia, como no caso do processo de emulsificação empregando a fase D (EFD). Esses métodos, entre outras vantagens, permitem a obtenção de carreadores lipídicos nanoestruturados, nanoemulsões e nanocristais, em escala industrial. O objetivo do presente trabalho consiste no desenvolvimento e na caracterização físico-química e biológica de sistemas nanoestruturados inovadores com potencial aplicação no tratamento de doenças negligenciadas. Além disso, busca-se maior entendimento do processo de obtenção de nanoemulsão via EFD, ainda pouco explorado entre aqueles de baixa energia. Como modelo, serão utilizados os fármacos rifampicina e burpavaquona, assim como, o candidato a fármaco hidroximetilnitrofural (NFOH)..
Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento.
Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (3) Doutorado: (2) .
Integrantes: Nádia Araci Bou-Chacra - Coordenador / Löbenberg, Raimar - Integrante / Elizabeth Igne Ferreira - Integrante / Paulo César Cotrim - Integrante / CHUNG, MAN CHIN - Integrante.Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
2014 - 2017
Desenvolvimento de plataforma tecnológica para a obtenção de sistemas nanoestruturados com potencial aplicação no tratamento de doenças negligenciadas

Projeto certificado pela empresa Fundação para o Remédio Popular em 04/08/2017.
Descrição: As doenças negligenciadas (DNs) são enfermidades, geralmente transmissíveis, que apresentam maior ocorrência nos países em desenvolvimento ou emergentes. Essas doenças afetam as populações vulneráveis desses países onde a falta de saneamento e a falta de acesso ao sistema de saúde facilitam a sua transmissão, assim como, a proliferação dos vetores. Entre essas doenças, as leishmanioses ocupam o segundo lugar na mortalidade causada por doenças tropicais negligenciadas. No caso da malária, estima-se 110 milhões de novos casos a cada ano e óbitos entre um e dois milhões. Em 2011, 8,7 milhões de pessoas adoeceram de tuberculose e 1,4 milhões morreram como decorrência dessa doença. Dessa forma, a busca por tratamentos com maior eficácia terapêutica, maior segurança e com menor tempo de duração para os pacientes acometidos por doenças negligenciadas é urgente. Nesse sentido, os sistemas nanoestruturados tem demonstrado elevado potencial de aplicação no desenvolvimento de medicamentos inovadores. Entre os métodos de obtenção desses sistemas destaca-se aquele por homogeneização a alta pressão. Esse método, entre outras vantagens, permite a obtenção de carreadores lipídicos nanoestruturados e de nanocristais, em escala industrial. Esses sistemas têm como vantagem elevar a eficácia terapêutica e a segurança dos medicamentos. O objetivo do presente trabalho consiste no desenvolvimento de plataforma tecnológica para a obtenção de sistemas nanoestruturados com potencial aplicação no tratamento de doenças negligenciadas. Serão empregados como modelo para o desenvolvimento da plataforma os fármacos artemeter e rifampicina, assim como, os candidatos a fármaco ácido orótico e buparvaquona..
Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) .
Integrantes: Nádia Araci Bou-Chacra - Coordenador / Paulo Cotrim - Integrante / Gidel Soares - Integrante.Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.Número de orientações: 4
2014 - 2017
Sistemas lipídicos nanoestruturados contendo óleo de polpa e da amêndoa da bocaiuva com aplicação cosmética e farmacêutica

Projeto certificado pela empresa PH Cosmetics em 29/08/2017.
Descrição: O Brasil é o país com a maior biodiversidade abrangendo mais de 20% do número total de espécies do planeta e estima-se que as populações indígenas brasileiras dominem a aplicação medicinal de 1300 plantas da nossa flora (FUNARI & FERRO, 2005). Porém, essa grande disponibilidade de espécies ainda se mantém em estado latente como fonte para a produção de insumos com aplicabilidade no setor farmacêutico e cosmético (ABDI, 2009). O renovado interesse mundial por produtos cosméticos e outros produtos derivados da biodiversidade, estimula o investimento de países industrializados em bioprospecção. Para o Brasil, esse estímulo se apresenta como oportunidade econômica e excelente mecanismo para a indução de políticas públicas, no âmbito social, com capacidade de promover a inclusão de comunidades agrárias na cadeia produtiva do país. A composição dos óleos da bocaiuva (polpa e amêndoas) demonstra seu elevado potencial para a aplicação em produtos tópicos farmacêuticos e cosméticos, com finalidade de hidratação, emoliência e ação antienvelhecimento. A bocaiúva, também conhecida como macaúva, macaúba ou bocajá, cujo nome científico é Acrocomia aculeata(Jacq.) Lodd.Ex Martius, faz parte da família Arecaceae. É uma palmeira amplamente distribuída no continente americano e no Brasil. (SOARES et al., 2011; SANTOS & FERNANDES, 2012; HENDERSON, GALEANO& BERNAL, 1995). O óleo da polpa da fruta é constituído de alto teor de ácidos graxos insaturados, com predominância de ácido oleico,(~ 78%). Os valores aproximados do índice de acidez expresso em ácido oléico (IA), índice de iodo (Ii) e refração (ƞ) foram respectivamente de 2,46 ± 0,08, 73,25 ± 0,10 e 1,463 ± 0,04. O óleo da polpa ainda apresentou um grande potencial antioxidante com IC50 de 23,89 µg.ml-1, fenólicos totais de 2,69 ± 0,07 g/100g de amostra e atividade ORAC de 55,98 ± 1,50 µmol/g de amostra. O óleo da amêndoa é rico em ácido linoléico (~60%) e oleico (~23%) e os valores aproximados do (IA), (Ii) e (ƞ) foram de 1,180 ± 0,04, 29,50 ± 0,12 e 1,456 ± 0,04 respectivamente. O óleo da polpa também apresentou ação fotoprotetora (FPS 4) e em formulação base com FPS 7, ao adicionar o óleo da polpa obteve-se um aumento da fotoproteção (FPS 17). Os nanocarreadores lipídicos (NCL) são a segunda geração das nanopartículas lipídicas que surgiram para aprimorar as nanopartículas lipídicas sólidas (NLS) (MÜLLER, 2007; BELOQUI et al., 2016). As nanoparticulas sólidas utilizavam lipídios muito semelhantes formando estruturas com alta organização dos cristais, o que promovia baixo encapsulamento dos ativos. A mistura de lipídios sólidos e líquidos nos NCLs propiciou a formação de estrutura menos ordenada e assim permitiu aumentar a quantidade de fármaco encapsulado (MÜLLER, RADTAKE, WISSNIG, 2002). Dependendo dos lipídios utilizados é possível originar três diferentes estruturas: mistura de glicerídeos compostos por diferentes ácidos graxos, conhecido como NCL imperfeito; mistura de lipídios no estado sólido com lipídios líquidos, conhecido como NCL amorfo; dispersão de óleo em lipídio sólido em água, conhecido como ?múltiplo NCL? (ÜNER, RADTKE, WISSING, 2007; JENNING, MÄDER, GOHLA, 2000)..
Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento.
Alunos envolvidos: Doutorado: (1) .
Integrantes: Nádia Araci Bou-Chacra - Coordenador / André Rolim Baby - Integrante / Maria Valéria Robles Velasco - Integrante.
2014 - Atual
Nanostructured systems with potential application in the treatment of neglected diseases
Descrição: Neglected diseases (ND) are a set of infectious diseases, many of them parasitic that primarily affect the most vulnerable populations. Among the ND diseases, leishmaniasis ranks second in mortality. The World Health Organization (WHO) reported 300,000 cases of visceral leishmaniasis and over 20,000 deaths annually. Although the WHO does not consider tuberculosis (TB) as ND anymore, the Brazilian government disagrees and the status of ND still remains for TB in Brazil. The figures related to TB are overwhelming: 8.6 million people fell ill with TB in 2012, including 1.1 million cases among people living with HIV; TB is one of the top killers of women of reproductive age and 10 million children worldwide had been orphaned because a parent died of TB. Concerning the drugs used for the treatment of these diseases, they present high toxicity, which reduces patient compliance. Besides, WHO estimated 170,000 deaths from multi-drug-resistant TB in 2012. Therefore, a strategy to deliver the drug in the target cells presenting higher therapeutic efficacy and safety is urgently needed for the treatment of leishmaniasis and TB. The nanotechnology-based drug-delivery systems have the potential to deliver the drug in a specific target as well as to modify the release of the drug. These characteristics can improve the therapeutic efficacy and the safety of the drug. The aim of this work consists of developing nanostructured lipid carriers containing burpavaquone and rifampicin using response surface methodology. It is expected obtaining nanostructured drug-delivery systems with potential application in the development of innovative medicines for the treatment of tuberculosis (rifampicin) and leishmaniasis (burpavaquone). The activities that will benefit from the exchange are: the development, optimization and validation and analytical methods for the quantitation of the burpavaquone and rifampicin in the nanostructured systems; the elucidation of possible API-excipient and excipient-excipient interactions in addition to the purity of the APIs using differential scanning calorimeter (DSC) and thermogravimetry (TGA); the assessment of the nanostructured systems in terms of cumulative % burpavaquone and rifampicin released, its surface morphology and the encapsulation efficiency; the elucidation of the mechanisms of buparvaquone and rifampicin release from the nanoparticles; the evaluation of the in vitro leishmanicidal activity of the nanostructured system containing burpavaquone. Besides, the joint publications (three) will benefit significantly the project. The exchange activities will also benefit two graduate students, which are conducting researches in tuberculosis and leishmaniasis field. These students will be candidates for exchange activities at University of Bath under Professor Nikoletta supervision. They will apply for FAPESP and/or science without borders scholarship during the exchange activities. Referring to the academic gains, it is expected three joint publications in journals of high impact; two graduate students exchange including a sandwich Ph.D from USP; one graduate student exchange from UB; technology transfer from USP to UB (development of nanostructured delivery systems for DN) and from UB to USP (Prediction of drug oral and pulmonary absorption based on in silico tools); consolidation of the international cooperation between the Institutions. The list of the installed base equipment is attached. The financial resource for the project development is under evaluation (FAPESP nº 2014/00638-8) since February 11, 2014..
Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) .
Integrantes: Nádia Araci Bou-Chacra - Coordenador / Nikoletta Fotaki - Integrante.Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
2013 - Atual
Co-encapsulação de fármacos em carreadores lipídicos nanoestruturados para obtenção de produtos oftálmicos inovadores

Projeto certificado pela empresa Santisa Laboratório Farmacêutico em 09/06/2014.
Descrição: A forma de tratamento mais utilizada para o tratamento das doenças oftalmológicas é através da administração tópica de colírios diretamente nos olhos. No entanto, estas preparações apresentam reduzido tempo de residência na região ocular em função dos mecanismos de proteção do olho. Além disso, a baixa permeabilidade corneana contribui para a reduzida concentração do fármaco, nesse órgão. Entre os mecanismos de proteção do olho, estão a drenagem do material instilado através do canal naso-lacrimal, assim como, a produção de lágrima que dilui e expulsa qualquer material estranho que alcance a região ocular. Como conseqüência, a biodisponibilidade do fármaco nas fórmulas convencionais apresenta significativa redução (Fialho, 2007; Kesavan, Balasubramaniam, Kant, Singh, Pandit, 2011). Na última década, diferentes sistemas catiônicos nanoparticulados foram desenvolvidos tendo em vista sua aplicação em produtos oftálmicos. Tal estratégia tem demonstrado resultados promissores no que se refere à eficácia e à segurança desses medicamentos. A incorporação de fármaco em vetor catiônico eleva seu tempo de residência na região da córnea. Essa estratégia tem como objetivo explorar as cargas negativas presentes na superfície do olho, com consequente penetração do fármaco (Paolicelli, La Fuente, Sánchez, Seijo e Alonso, 2009)..
Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) .
Integrantes: Nádia Araci Bou-Chacra - Coordenador / Márcia Regina Spuri Espineli Lemes - Integrante.Financiador(es): Santisa Laboratório Farmacêutico - Auxílio financeiro.
2006 - 2008
Otimização de sistema conservante em emulsão cremosa para área de olhos empregando método elétrico
Descrição: A evolução das técnicas elétricas na garantia de qualidade e no desenvolvimento da indústria farmacêutica ou cosmética pode ser observada a partir do final da 80 e, portanto, uma década posterior ao seu emprego na indústria de alimentos. Tal fato pode ser compreendido por diferentes aspectos técnicos e, inclusive, coaduna com o comportamento mais conservador que caracteriza o segmento farmacêutico. CONNOLY e colaboradores (1993) observaram essa discrepância e a explicaram em função da sensibilidade do equipamento, adequado à indústria de alimentos que possui padrões microbianos menos exigentes quando comparados aos das indústrias farmacêutica e cosmética. A aplicação da técnica elétrica no teste de eficácia de conservantes para produtos farmacêuticos e cosméticos foi relatada por CONNOLLY e colaboradores (1993 e 1994). Os autores concluíram que dentre os três métodos alternativos estudados: filtração associada a epifluorescência, bioluminescência e elétrico, este último foi considerado válido para a avaliação de sistemas conservantes desses produtos. Os coeficientes de correlação obtidos variaram entre 0,83 a 0,98 no estudo proposto. PETAT (1994) também relatou a possibilidade da técnica ser utilizada para o teste de eficácia de conservantes..
Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) .
Integrantes: Nádia Araci Bou-Chacra - Coordenador.Financiador(es): Laboratórios Stiefel - Auxílio financeiro.
Número de produções C, T & A: 1


Revisor de periódico


2010 - Atual
Periódico: Journal of Basic and Applied Pharmaceutical Sciences
2013 - Atual
Periódico: Colloids and Surfaces. B, Biointerfaces (Print)
2011 - Atual
Periódico: Journal of Pharmacy and Pharmacology
2012 - Atual
Periódico: Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences (Impresso)
2011 - Atual
Periódico: Revista do Instituto Adolfo Lutz (Impresso)
2014 - Atual
Periódico: Pharmaceutical Research
2011 - Atual
Periódico: Acta Scientiarum. Health Sciences (Online)
2014 - Atual
Periódico: Advances in Pharmaceutics
2014 - Atual
Periódico: British Journal of Pharmaceutical Research
2014 - Atual
Periódico: Química Nova (Impresso)


Revisor de projeto de fomento


2014 - Atual
Agência de fomento: Fundação de Amparo à Ciência e Tecnologia do Estado de Pernambuco
2013 - Atual
Agência de fomento: Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior
2011 - Atual
Agência de fomento: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo


Áreas de atuação


1.
Grande área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: Farmacotécnica.
2.
Grande área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: Garantia e controle de qualidade farmacêuticos.


Idiomas


Inglês
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.
Espanhol
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Razoavelmente, Escreve Razoavelmente.


Prêmios e títulos


2017
Menção honrosa, XXII Semana de Farmacêutica de Ciência e Tecnologia, FCF/USP.
2016
Primeiro lugar: apresentação oral XXI Semana de Farmacêutica de Ciência e Tecnologia, XXI Semana de Farmacêutica de Ciência e Tecnologia, FCF/USP.
2016
Primeiro lugar: apresentação pôster A new approach low cost Artemether nanocrystal preparation, XXI Semana de Farmacêutica de Ciência e Tecnologia, FCF/USP.
2015
Menção Honrosa, apresentação oral:Impact of Different Stabilizers on the Development of Rifampicin Nanosuspension Using High-Energy Milling (HEM) and High-Pressure Homogenization (HPH)., XX Semana Farmacêutica de Ciência e Tecnologia, FCF/USP.
2013
Primeiro Lugar Apresentação Oral: Nanostructured polymeric system containing hidroxymethylnitrofurazone: preparation, physicochemical characterization and in vitro evaluation of potential leishmanicid, 8.1 XVIII SEMANA FARMACÊUTICA DE CIÊNCIA E TECNOLOGIA XLVIII Semana Universitária Paulista de Farmác.
2011
Nanostructured Passiflora serratodigitata L. Crude Extracts: A Novel Proposal for Antiulcer Therapy - 2° Colocado - International Seminar of Nanotechnology, SINDUSFARMA - Sindicato da Indústria de Produtos Farmacêuticos no Estado de São Paulo.
2011
Menção Honrosa - Preparation and Characterization of Polymeric Nanoparticles Containig Passiflora Extracts - International Seminar of Nanotechnology, SINDUSFARMA - Sindicato da Indústria de Produtos Farmacêuticos no Estado de São Paulo.
2011
Menção Honrosa - Cationic Nanosystem for Simultaneous Administration of two Active Ingridients: a Novel Proposal for Ophthalmic Preparations - International Seminar of Nanotechnology, SINDUSFARMA - Sindicato da Indústria de Produtos Farmacêuticos no Estado de São Paulo.
2011
Menção Honrosa - Synthesis and Characterization of N-Trimethylchitosan Coated Poly(N-butylcyanoacrylate) Nanoparticles - International Seminar of Nanotechnology, SINDUSFARMA - Sindicato da Indústria de Produtos Farmacêuticos no Estado de São Paulo.
2011
Menção Honrosa - Development and Characterization of Nanostructured Lipid Carriers Containing Ursolic Acid, SINDUSFARMA - Sindicato da Indústria de Produtos Farmacêuticos no Estado de São Paulo.
2011
Menção Honrosa Project of Education and Information: rational use of medicines, XLVI Semana Universitária Paulista de Farmácia e Bioquímica.
2010
XV Science and Pharmaceutical Technology Meeting, FCF/USP.
2010
Annual Research Symposium on Pharmaceutical Sciences, FCF/USP.
2008
XIII Science and Pharmaceutical Technology Meeting, FCF/USP.
2008
Professor homenageado, FCF/USP.
2007
Professor homenageado, FCF/USP.
2006
Professor homenageado, FCF/USP.
2005
Professor homenageado, FCF/USP.
1998
Simpósio 100 anos do Ensino Farmacêutico no Estado de São Paulo, Sociedade de Farmácia e Química.


Produções



Produção bibliográfica
Artigos completos publicados em periódicos

1.
DARIO, MICHELLI F.2018DARIO, MICHELLI F. ; OLIVEIRA, FERNANDA F. ; MARINS, DEBORA S.S. ; BABY, ANDRÉ R. ; VELASCO, MARIA V.R. ; Löbenberg, Raimar ; BOU-CHACRA, NÁDIA A. . Synergistic photoprotective activity of nanocarrier containing oil of Acrocomia aculeata (Jacq.) Lodd. Ex. Martius-Arecaceae. INDUSTRIAL CROPS AND PRODUCTS, v. 112, p. 305-312, 2018.

2.
DE ARAUJO, GABRIEL L. B.2018DE ARAUJO, GABRIEL L. B. ; FERREIRA, FABIO FURLAN ; BERNARDES, CARLOS E. S. ; SATO, JULIANA A. P. ; GIL, OTÁVIO M. ; DE FARIA, DALVA L. A. ; Löbenberg, Raimar ; BYRN, STEPHEN R. ; GHISLENI, DANIELA D. M. ; BOU-CHACRA, NÁDIA A. ; PINTO, TEREZINHA J. A. ; ANTONIO, SELMA G. ; FERRAZ, HUMBERTO G. ; ZEMLYANOV, DMITRY ; GONÇALVES, DÉBORA S. ; MINAS DA PIEDADE, MANUEL EDUARDO . A New Thermodynamically Favored Flubendazole/Maleic Acid Binary Crystal Form: Structure, Energetics and In Silico PBPK Model-based Investigation. CRYSTAL GROWTH & DESIGN, v. 1, p. 1, 2018.

3.
GHISLENI, D. D. M.2018GHISLENI, D. D. M. ; SAVIANO, A. M. ; KIKUCHI, I. S. ; PINTO, T. J. A. ; Löbenberg, R. ; BOU-CHACRA, NÁDIA ; LOURENCO, F. R. . In vitro therapeutic equivalence of cephalexin 500 mg tablets commercialized in Brazil.. LATIN AMERICAN JOURNAL OF PHARMACY, v. 37, p. 7-11, 2018.

4.
DE SOUZA, ALINE2018DE SOUZA, ALINE ; MARINS, DÉBORA SOARES SOUZA ; MATHIAS, SAMIR LEITE ; MONTEIRO, LIS MARIE ; YUKUYAMA, MEGUMI NISHITANI ; SCARIM, CAUÊ BENITO ; Löbenberg, Raimar ; Bou-Chacra, Nádia Araci . Promising Nanotherapy in Treating Leishmaniasis. INTERNATIONAL JOURNAL OF PHARMACEUTICS, v. 547, p. 421-431, 2018.

5.
YUKUYAMA, MEGUMI NISHITANI2018YUKUYAMA, MEGUMI NISHITANI ; FILHO, PEDRO LEONIDAS OSELIERO ; KATO, EDNA TOMIKO MYIAKE ; LOBËNBERG, RAIMAR ; DE OLIVEIRA, CRISTIANO LUIS PINTO ; DE ARAUJO, GABRIEL LIMA BARROS ; BOU-CHACRA, NADIA ARACI . High internal vegetable oil nanoemulsion: D-phase emulsification as a unique low energy process. COLLOIDS AND SURFACES A-PHYSICOCHEMICAL AND ENGINEERING ASPECTS, v. 1, p. 2-10, 2018.

6.
MONTEIRO, LIS MARIE2017MONTEIRO, LIS MARIE ; Löbenberg, Raimar ; COTRIM, PAULO CESAR ; BARROS DE ARAUJO, GABRIEL LIMA ; BOU-CHACRA, NÁDIA . Buparvaquone Nanostructured Lipid Carrier: Development of an Affordable Delivery System for the Treatment of Leishmaniases. Biomed Research International, v. 2017, p. 1-11, 2017.

7.
BOU-CHACRA, NADIA2017BOU-CHACRA, NADIA; MELO, KATHERINE JASMINE CURO ; MORALES, IVAN ANDRÉS CORDOVA ; STIPPLER, ERIKA S. ; KESISOGLOU, FILIPPOS ; YAZDANIAN, MEHRAN ; Löbenberg, Raimar . Evolution of Choice of Solubility and Dissolution Media After Two Decades of Biopharmaceutical Classification System. AAPS Journal, v. 1, p. 1-5, 2017.

8.
MONTEIRO, LIS MARIE2017MONTEIRO, LIS MARIE ; Löbenberg, Raimar ; FERREIRA, ELIZABETH IGNE ; COTRIM, PAULO CESAR ; KANASHIRO, EDITE ; ROCHA, MUSSYA ; CHUNG, MAN CHIN ; BOU-CHACRA, NADIA . Targeting Leishmania amazonensis amastigotes through macrophage internalisation of a hydroxymethylnitrofurazone nanostructured polymeric system. INTERNATIONAL JOURNAL OF ANTIMICROBIAL AGENTS, v. 50, p. 88-92, 2017.

9.
ZUO, JIEYU2017ZUO, JIEYU ; HE, HONGMING ; ZUO, ZHENGYUN ; BOU-CHACRA, NÁDIA ; Löbenberg, Raimar . Erding Formula in hyperuricaemia treatment: unfolding traditional Chinese herbal compatibility using modern pharmaceutical approaches. JOURNAL OF PHARMACY AND PHARMACOLOGY, v. 2017, p. 1, 2017.

10.
DARIO, MICHELLI F.2016DARIO, MICHELLI F. ; SANTOS, M. SOLEDADE C.S. ; VIANA, ANA S. ; ARÊAS, ELIZABETH P.G. ; BOU-CHACRA, NÁDIA A. ; OLIVEIRA, M. CONCEIÇÃO ; DA PIEDADE, MANUEL E. MINAS ; BABY, ANDRÉ R. ; VELASCO, MARIA VALÉRIA R. . A high loaded cationic nanoemulsion for quercetin delivery obtained by sub-PIT method. Colloids and Surfaces. A, Physicochemical and Engineering Aspects (Print), v. 489, p. 256-264, 2016.

11.
SARFRAZ, MUHAMMAD2016SARFRAZ, MUHAMMAD ; SHI, WENJUN ; GAO, YUAN ; CLAS, SOPHIE-DOROTHEE ; ROA, WILSON ; BOU-CHACRA, NADIA ; Löbenberg, Raimar . Immune response to antituberculosis drug-loaded gelatin and polyisobutyl-cyanoacrylate nanoparticles in macrophages. Therapeutic Delivery, v. 7, p. 213-228, 2016.

12.
REDIGUIERI, CAROLINA2016REDIGUIERI, CAROLINA ; PINTO, TEREZINHA ; BOU-CHACRA, NADIA ; GALANTE, RAQUEL ; ARAÚJO, GABRIEL ; PEDROSA, TATIANA ; MARIA-ENGLER, SILVYA S. ; DE BANK, PAUL . Ozone Gas as a Benign Sterilization Treatment for PLGA Nanofibre Scaffolds. Tissue Engineering. Part C, Methods, v. 22, p. 338-247, 2016.

13.
BOU-CHACRA, NADIA2016BOU-CHACRA, NADIA; HIGUCHI, M. L. ; SOUSA, E. C. P. ; KAWAKAMI, J. T. . CHARACTERIZATION OF ORGANIC NANOPARTICLES FOR THE PRODUCTION OF THE TOPICAL MEDICATIONS. GLOBAL JOURNAL OF ENGINEERING SCIENCE AND RESEARCH MANAGEMENT, v. 3, p. 107, 2016.

14.
SARFRAZ, MUHAMMAD2016SARFRAZ, MUHAMMAD ; ROA, WILSON ; BOU-CHACRA, NADIA ; Löbenberg, Raimar . Inflammation Caused by Nanosized Delivery Systems: Is There a Benefit?. Molecular Pharmaceutics (Print), v. 13, p. 3270-3278, 2016.

15.
LI, X.2016LI, X. ; KECK, C. ; MULLER, R. ; BOU-CHACRA, NADIA . Mucoadhesive dexamethasone acetate-polymyxin B sulfate cationic ocular nanoemulsion--novel combinatorial formulation concept.. Die Pharmazie (Berlin), v. 71, p. 327-333, 2016.

16.
ROMERO, GREGORI B.2016ROMERO, GREGORI B. ; KECK, CORNELIA M. ; MÜLLER, RAINER H. ; BOU-CHACRA, NADIA A. . Development of cationic nanocrystals for ocular delivery. European Journal of Pharmaceutics and Biopharmaceutics, v. 107, p. 215-222, 2016.

17.
OLIVEIRA, CAMILA AREIAS DE2016OLIVEIRA, CAMILA AREIAS DE ; PERES, DANIELA D'ALMEIDA ; GRAZIOLA, FABIANA ; CHACRA, NÁDIA ARACI BOU ; ARAÚJO, GABRIEL LIMA BARROS DE ; FLÓRIDO, ANA CATARINA ; MOTA, JOANA ; ROSADO, CATARINA ; VELASCO, MARIA VALÉRIA ROBLES ; RODRIGUES, LUÍS MONTEIRO ; FERNANDES, ANA SOFIA ; BABY, ANDRÉ ROLIM . Cutaneous biocompatible rutin-loaded gelatin-based nanoparticles increase the SPF of the association of UVA and UVB filters. European Journal of Pharmaceutical Sciences, v. 81, p. 1-9, 2016.

18.
YUKUYAMA, MEGUMI2016YUKUYAMA, MEGUMI ; KATO, EDNA ; Löbenberg, Raimar ; BOU-CHACRA, NADIA . Challenges and future prospects of nanoemulsion as a drug delivery system. Current Pharmaceutical Design (Print), v. 22, p. 1-1, 2016.

19.
BOU-CHACRA, N. A.2015BOU-CHACRA, N. A.; Löbenberg, R. ; BARBOSA, S.F. ; NAEEM, M. ; Ur RAHMAN, N. ; TAVARES, G. D. . Physicochemical, in vitro and in vivo evaluation of flurbiprofen microemulsion. ANAIS DA ACADEMIA BRASILEIRA DE CIENCIAS, v. 87, p. 1823-1831, 2015.

20.
BARBOSA, SÁVIO FUJITA2015BARBOSA, SÁVIO FUJITA ; Löbenberg, R. ; BOU-CHACRA, N. A. ; TAKATSUKA, T. ; TAVARES, G. D. ; ARAUJO, G. L. B. ; WANG, H. ; VEHRING, R. . PHYSICAL-CHEMICAL PROPERTIES OF FUROSEMIDE NANOCRYSTALS DEVELOPED USING ROTATION REVOLUTION MIXER. Pharmaceutical Development and Technology, v. 1, p. 1-11, 2015.

21.
YUKUYAMA, MEGUMI NISHITANI2015YUKUYAMA, MEGUMI NISHITANI ; GHISLENI, DANIELA DAL MOLIM ; PINTO, Terezinha de Jesus Andreoli ; BOU-CHACRA, NADIA ARACI . Nanoemulsion: process selection and application in cosmetics - A Review. International Journal of Cosmetic Science (Print), v. 38, p. n/a-n/a, 2015.

22.
KNIRSCH, MARCOS C.2015KNIRSCH, MARCOS C. ; DELL?ANNO, FILIPPO ; CHICOMA, DENNIS ; STEPHANO, MARCO ANTONIO ; BOU-CHACRA, NÁDIA A. ; PALOMBO, DOMENICO ; CONVERTI, ATTILIO ; POLAKIEWICZ, BRONISLAW . Preparation and characterization of a microencapsulated polyethylene glycol cross-linked polyhemoglobin. Bioprocess and Biosystems Engineering (Print), v. 38, p. 2263-2269, 2015.

23.
BOU-CHACRA, N. A.2015BOU-CHACRA, N. A.; LOURENCO, F. R. ; Löbenberg, R. ; LEMES, M. R. S. E. ; PINTO, T. J. A. . Design Space Approach for Preservative System Optimization of an Anti-Aging Eye Fluid Emulsion. Journal of Pharmacy & Pharmaceutical Sciences, v. 18, p. 551-561, 2015.

24.
BARBOSA, B. R. D.2014BARBOSA, B. R. D. ; BARBOSA, S.F. ; TAVARES, G. D. ; BOU-CHACRA, N. A. ; PINTO, Terezinha de Jesus Andreoli . Critical evaluation of the off-label indication and of the risk associated to the use of multi-dose vials on the treatment of age-related macular degeneration. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences, v. 50, p. 1-10, 2014.

25.
ZUO, JIEYU2014ZUO, JIEYU ; GAO, YUAN ; BOU-CHACRA, NADIA ; Löbenberg, Raimar . Evaluation of the DDSolver Software Applications. BioMed Research International, v. 2014, p. 1-9, 2014.

26.
ZUO, JIEYU2014ZUO, JIEYU ; GAO, YUAN ; BOU-CHACRA, NADIA ; Löbenberg, Raimar . Challenges and Opportunities to Use Biowaivers to Compare Generics in China. AAPS PharmSciTech, v. 2014, p. 1-6, 2014.

27.
STRASSER, MARC2014STRASSER, MARC ; NORIEGA, PEKY ; Löbenberg, Raimar ; BOU-CHACRA, NÁDIA ; BACCHI, ELFRIEDE M. . Antiulcerogenic Potential Activity of Free and Nanoencapsulated Passiflora serratodigitata L. Extracts. BIOMED RES INT, v. 2014, p. 1-7, 2014.

28.
SOUZA, M. R. S. E. L.2014SOUZA, M. R. S. E. L. ; LOURENCO, F. R. ; BOU-CHACRA, N. A. ; PINTO, Terezinha de Jesus Andreoli . An Innovative Preservative efficacy test for solid cosmetics using freeze-dried microorganisms and electrical methods. Journal of Microbiological Methods, v. 106, p. 104-109, 2014.

29.
GAO, YUAN2013GAO, YUAN ; ZUO, JIEYU ; BOU-CHACRA, NADIA ; PINTO, Terezinha de Jesus Andreoli ; CLAS, SOPHIE-DOROTHEE ; WALKER, RODERICK B. ; Löbenberg, Raimar . In Vitro Release Kinetics of Antituberculosis Drugs from Nanoparticles Assessed Using a Modified Dissolution Apparatus. BioMed Research International, v. 2013, p. 1-9, 2013.

30.
ALMEIDA, M. M.2013ALMEIDA, M. M. ; BOU-CHACRA, NADIA ; LIMA, C. R. R. C. ; MATOS, J. R. ; MERCURI, L. P. ; BABY, A. R. ; KANEKO, Telma Mary ; VELASCO, M. V. R. . Characterization and evaluation of free and nanostructured ursolic acid incorporated in cosmetic formulation using thermal analysis. Journal of Thermal Analysis and Calorimetry, v. 1, p. 1, 2013.

31.
DAL CURTIVO, CÁTIA PANIZZON2013DAL CURTIVO, CÁTIA PANIZZON ; FUNGHI, NATHÁLIA BITENCOURT ; TAVARES, GUILHERME DINIZ ; BARBOSA, SÁVIO FUJITA ; Löbenberg, Raimar ; Bou-Chacra, Nádia Araci . The critical role of NIR spectroscopy and statistical process control (SPC) strategy towards captopril tablets (25-mg) manufacturing process understanding: a case study. Pharmaceutical Development and Technology, v. 12, p. 1-7, 2013.

32.
Waldmann, Sarah2012Waldmann, Sarah ; Almukainzi, May ; Bou-Chacra, Nadia Araci ; Amidon, Gordon L. ; Lee, Beom-Jin ; Feng, Jianfang ; Kanfer, Isadore ; Zuo, Joan Zhong ; Wei, Hai ; Bolger, Michael B. ; Löbenberg, Raimar ; Araci Bou-Chacra, Nadia . Provisional Biopharmaceutical Classification of Some Common Herbs Used in Western Medicine. Molecular Pharmaceutics (Print), v. 9, p. 815-822, 2012.

33.
Löbenberg, R.2012Löbenberg, R. ; BOU-CHACRA, N. A. ; STIPPLER, E. S. ; SHAH, V. P. ; DESTEFANO, A. J. ; WILLIAMS, R. L. . Towards Global Standards for Comparator Pharmaceutical Products: Case Studies of Amoxicillin, Metronidazole and Zidovudine in the Americas. The AAPS Journal, v. 14, p. 462-472, 2012.

34.
TAVARES, GUILHERME DINIZ2012TAVARES, GUILHERME DINIZ ; ISHIKAWA, GISELE MIKI ; MONTEIRO, TALITA FERREIRA ; ZANOLINI, CAROLINA ; KEDOR-HACKMANN, ÉRIKA ROSA MARIA ; Bou-Chacra, Nádia Araci ; CONSIGLIERI, VLADI OLGA . Derivative spectrophotometric method for determination of acyclovir in polymeric nanoparticles. Química Nova (Impresso), v. 35, p. 203-206, 2012.

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50.
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52.
BOU-CHACRA, N. A.;Araci Bou-Chacra, Nadia;Bou-Chacra, Nádia Araci;Nadia Bou-Chacra;BOU-CHACRA, NADIA;BOU-CHACRA, NÁDIA;BOU-CHACRA, NADIA ARACI;Bou Chacra, Nadia A;BOU-CHACRA, NÁDIA A.;BOU-CHACRA, NADIA A.;CHACRA, NADIA ARACI BOU;CHACRA, NÁDIA ARACI BOU1997BOU-CHACRA, N. A.; NICOLETTI, M. A. ; ORSINI, E. A. . Sistema Conservante em Formulações Cosméticas. Cosmetic & Toiletries, São Paulo, v. 9, n.3, p. 28-33, 1997.

53.
BOU-CHACRA, N. A.;Araci Bou-Chacra, Nadia;Bou-Chacra, Nádia Araci;Nadia Bou-Chacra;BOU-CHACRA, NADIA;BOU-CHACRA, NÁDIA;BOU-CHACRA, NADIA ARACI;Bou Chacra, Nadia A;BOU-CHACRA, NÁDIA A.;BOU-CHACRA, NADIA A.;CHACRA, NADIA ARACI BOU;CHACRA, NÁDIA ARACI BOU1996BOU-CHACRA, N. A.; OHARA, M. T. ; KANEKO, Telma Mary . Avaliação da Eficácia de Sistemas Conservadores por Métodos Rápidos. Aerosol Cosméticos, São Paulo, n.101, p. 23-25, 1996.

Capítulos de livros publicados
1.
BOU-CHACRA, NÁDIA; PINTO, T. J. A. ; KANEKO, T. ; AKAMINE, D. . Biossegurança em medicamentos, correlatos e cosméticos. In: Mario Hiroyuki Hirata; Jorge Mancini; Rosario Dominguez Crespo Hirata. (Org.). Manual de Biossegurança. 3ed.São Paulo: Manole, 2017, v. , p. 147-181.

2.
Löbenberg, R. ; BOU-CHACRA, N. A. . Biorelevant Dissolution Testing. In: Chung Chan; Kwok Chow; Bill McKay; Michelle Fung. (Org.). Therapeutic Delivery Solutions. 1ed.New Jersey: John Wiley & Sons, Incorporated, 2014, v. 1, p. 335-366.

3.
BOU-CHACRA, N. A.; CURTIVO, C. P. D. ; TAVARES, G. D. ; Löbenberg, R. . Fundamentos da Qualidade por Design. In: Terezinha de Jesus Andreoli Pinto; Natalia Bellan. (Org.). Diretrizes no processo de regulamentação sanitária dos medicamentos no Brasil. 1ed.São Paulo: Manole, 2014, v. , p. 1-34.

4.
Löbenberg, R. ; Amidon, Gordon L. ; FERRAZ, H. G. ; BOU-CHACRA, NADIA . Mechanism of gastrintestinal drug absorption and application in therapeutic drug delivery. In: Beom-Jin Lee. (Org.). Therapeutic Delivery Methods: a concise overview of emerging areas. 1ed.London: Future Science Ltd, 2013, v. 1, p. 8-22.

5.
Kanfer, Isadore ; WALKER, RODERICK B. ; Löbenberg, R. ; BOU-CHACRA, NADIA . Experimental Formulation Development. In: Leonel Shargel; Isadore Kanfer. (Org.). Generic Drug Product Development: solid oral dosage forms. 2ed.New York: CRC Press, 2013, v. 212, p. 51-94.

6.
BOU-CHACRA, N. A.; DELGADO, Maria José ; PINTO, Terezinha de Jesus Andreoli . Marketing e Promoção de Medicamentos. In: Sílvia Storpitis; Valentina Porta; Eliane Ribeiro; Ana Luiza Pereira Moreira Mori. (Org.). Coleção de Farmácia - Farmácia Clínica e Atenção Farmacêutica. 1ed.Rio de Janeiro: Guanabara koogan, 2006, v. , p. -.

7.
BOU-CHACRA, N. A.; PINTO, Terezinha de Jesus Andreoli ; KANEKO, Telma Mary . Medicamentos, Cosméticos e Correlatos. In: Jorge Mancini Filho; Mário Hirata. (Org.). Biossegurança. São Paulo: Manole Ltda, 2001, v. , p. 267-306.

Textos em jornais de notícias/revistas
1.
TAVARES, G. D. ; BOU-CHACRA, N. A. ; CONSIGLIERI, V. O. . FCF desenvolve medicamento utilizando nanotecnologia. FCF Notícias, São Paulo, 01 out. 2010.

2.
BOU-CHACRA, N. A.; ALMEIDA, M. M. ; VELASCO, M. V. R. ; CONTE, J. D. . FCF desenvolve nanopartícula para cosméticos. FCF Notícias, São Paulo, 01 ago. 2010.

3.
BOU-CHACRA, N. A.. Nanotecnologia aumenta a eficiência dos remédios. Jornal da USP, São Paulo, p. 7 - 7, 13 abr. 2008.

4.
BOU-CHACRA, N. A.. SBCC - Salas Limpas. Revista Abrava, São Paulo, 01 set. 2007.

5.
BOU-CHACRA, N. A.. Tecnologia à Vista. Revista da Sociedade Brasileira de Controle de Contaminação, São Paulo, 01 jul. 2007.

6.
BOU-CHACRA, N. A.. III SINCAL. Revista da Sociedade Brasileira de Controle de Contaminação, 01 jul. 2006.

7.
BOU-CHACRA, N. A.. Equipamentos em Operação na Febrava. Revista da Sociedade Brasileira de Controle de Contaminação, São Paulo, 01 out. 2005.

8.
BOU-CHACRA, N. A.. Área Limpa é Destaque na Febrava. Revista da Sociedade Brasileira de Controle de Contaminação, São Paulo, 01 jul. 2005.

9.
BOU-CHACRA, N. A.. A Universidade na Ilha Temática SBCC/ Áreas Limpas. Revista da SBCC, p. 4 - 20, 15 nov. 2003.

10.
BOU-CHACRA, N. A.. Evolução dos Padrões de Qualidade Sanitária de Medicamentos e Cosméticos. Revista da Sociedade Brasileira de Controle de Contaminação, São Paulo, 01 nov. 2003.

11.
BOU-CHACRA, N. A.. A Universidade na Ilha. Revista da Sociedade Brasileira de Controle de Contaminação, São Paulo, 01 nov. 2003.

12.
BOU-CHACRA, N. A.. Controle Microbiológico de Sabões. Total Clear, São Paulo, , v. 4, p. 30 - 30, 05 jul. 1999.

13.
BOU-CHACRA, N. A.. Avaliação da Atividade Antimicrobiana de Saneantes. Total Clear, São Paulo, , v. 3, p. 15 - 15, 05 abr. 1999.

14.
BOU-CHACRA, N. A.. Avaliação da Qualidade Sanitária de Detergentes. Total Clear, São Paulo, , v. 2, p. 28 - 28, 05 jan. 1999.

15.
BOU-CHACRA, N. A.. ANFARMAG - Auxilia Entidades a Desenvolver Programas de Qualidade no Brasil. Revista da ANFARMAG (Órgão Oficial da Associação Nacional de Farmacêuticos Magistrais), São Paulo, 01 jan. 1999.

16.
BOU-CHACRA, N. A.. Avaliação da Qualidade Sanitária da Água na Produção de Domissanitários. Total Clear, São Paulo, , v. 1, p. 22 - 22, 20 nov. 1998.

17.
BOU-CHACRA, N. A.. Workshop discute microbiologia. Revista Cosmetic & Toiletries, São Paulo, 01 maio 1998.

18.
BOU-CHACRA, N. A.. Harmonização da Qualidade de Produtos para o Mercosul. Phorma Cosmetologia, São Paulo, , v. 11, p. 19 - 28, 12 dez. 1997.

19.
BOU-CHACRA, N. A.. ETNIC 97. Revista Phorma Cosmetologia, São Paulo, 01 jan. 1997.

20.
BOU-CHACRA, N. A.. Mais benefícios para o associado: Oswaldo Cruz Labservice & ABC. Revista Aerosol & Cosméticos, São Paulo, 01 jan. 1996.

Resumos expandidos publicados em anais de congressos
1.
YUKUYAMA, MEGUMI ; BOU-CHACRA, NADIA A. . OPTIMIZATION OF OLIVE OIL NANOEMULSION USING HIGH AND LOW ENERGY PROCESS: HIGH PRESSURE HOMOGENIZATION AND D-PHASE EMULSIFICATION. In: XXII Pharmaceutical Science and Technology Meeting of the Faculty of Pharmaceutical Sciences, University of São PauloII, 2017, São Paulo. Brazilian Journal Pharmaceutical sciences, 2017. v. 53. p. 22-22.

Resumos publicados em anais de congressos
1.
BOU-CHACRA, NÁDIA; HENOSTROZA, M. A. B. . Innovative appoach to the treatment of ocular tuberculosis. In: XXII Semana Farmacêutica de Ciência e Tecnologia, 2017, São Paulo. Brazilian Journal Pharmaceutical Sciences, 2017.

2.
BOU-CHACRA, NADIA A.; ZUO, J. . ESCULETIN NANOCRYSTAL FOR THE TREATMENT OF HYPERURICEMIA. In: XX II Pharmaceutical Science and Technology Meeting of the Faculty of Pharmaceutical Sciences, University of São Paulo, 2017, São Paulo. Brazilian Journal Pharmaceutical Sciences, 2017. v. 53. p. 12-12.

3.
MARINS, DEBORA S.S. ; BOU-CHACRA, NADIA A. . HYDROXYMETHYLNITROFURAL NANOCRYSTALS (NFOH): TOWARDS AN EFFECTIVE AND INNOVATIVE THERAPY FOR THE TREATMENT OF LEISHMANIASIS. In: XXII Pharmaceutical Science and Technology Meeting of the Faculty of Pharmaceutical Sciences, University of São Paulo, 2017, São Paulo. Brazilian Journal Pharmaceutical Sciences, 2017. v. 53. p. 12-12.

4.
HENOSTROZA, M. A. B. ; BOU-CHACRA, NADIA A. . INNOVATIVE APPROACH TO TREATMENT OF OCULAR TUBERCULOSIS: CATIONIC NANOEMULSION. In: XXII Pharmaceutical Science and Technology Meeting of the Faculty of Pharmaceutical Sciences, University of São PauloII, 2017, São Paulo. Brazilian Journal Pharmaceutical Sciences, 2017. v. 53. p. 16-16.

5.
BOU-CHACRA, NADIA A.; IWAMOTO, G. M. T. . RIFAMPICIN NANOEMULSION: A RATIONAL APROACH TO SELECT THE PROPER LIQUID LIPID. In: XXII Pharmaceutical Science and Technology Meeting of the Faculty of Pharmaceutical Sciences, University of São PauloI, 2017, São Paulo. Brazilian Journal Pharmaceutical Sciences, 2017. v. 53. p. 22-22.

6.
SOUZA, A. ; BOU-CHACRA, NADIA A. . SELECTION OF LIQUID LIPID FOR DEVELOPMENT OF NANOSTRUCTURED LIPID CARRIER CONTAINING HYDROXYMETHYLNITROFURAZONE (NFOH) FOR THE TREATMENT OF LEISHMANIA. In: XXII Pharmaceutical Science and Technology Meeting of the Faculty of Pharmaceutical Sciences, University of São PauloII, 2017, São Paulo. Brazilian Journal Pharmaceutical Sciences, 2017. v. 53. p. 28-28.

7.
BOU-CHACRA, NÁDIA; MORALES, I. A. C. . Artemether Nanocrystals: An Innovative Anti-malarial Therapy. In: American Association of Pharmaceutical Scientists (AAPS) 2016 Annual Meeting & Exposition, 2016, Denver, Colorado. American Association of Pharmaceutical Scientists (AAPS) 2016 Annual Meeting & Exposition, 2016.

8.
MORALES, I. A. C. ; BOU-CHACRA, NADIA A. . A NEW APPROACH LOW COST OF PRODUCTION: NANOCRYSTALS ARTEMETHER. In: XXI Pharmaceutical Science and Technology Meeting of the Faculty of Pharmaceutical Sciences, University of São Paulo, 2016, São Paulo. Brazilian Journal Pharmaceutical Sciences, 2016. v. 52. p. 19-19.

9.
HENOSTROZA, M. A. B. ; BOU-CHACRA, NADIA A. . RIFAMPICIN CATIONIC NANOEMULSION FOR THE TREATMENT OF OCULAR TUBERCULOSIS. In: XXI Pharmaceutical Science and Technology Meeting of the Faculty of Pharmaceutical Sciences, University of São PauloI, 2016, São Paulo. Brazilian Journal Pharmaceutical Sciences, 2016. v. 52. p. 40-40.

10.
MELO, K. J. C. ; BOU-CHACRA, NADIA A. . RIFAMPICIN NANOCRYSTAL: TOWARDS IMPROVED ANTITUBERCULOSIS THERAPY. In: XXI Pharmaceutical Science and Technology Meeting of the Faculty of Pharmaceutical Sciences, University of São PauloI, 2016, São Paulo. Brazilian Journal Pharmaceutical Sciences, 2016. v. 52. p. 44-44.

11.
BOU-CHACRA, NÁDIA. Cationic Nanocrystals: Smart Alternative for Ocular Delivery. In: American Association of Pharmaceutical Scientists (AAPS) 2015 Annual Meeting & Exposition, 2015, Orlando, Florida. American Association of Pharmaceutical Scientists (AAPS) 2015 Annual Meeting & Exposition, 2015.

12.
BOU-CHACRA, NÁDIA; COMPRI, J. . Orotic Acid Nanocrystals Stabilized with Povacoat®: Toward an Innovative Treatment of Malaria. In: American Association of Pharmaceutical Scientists (AAPS) 2015 Annual Meeting & Exposition, 2015, Orlando, Flórida. American Association of Pharmaceutical Scientists (AAPS) 2015 Annual Meeting & Exposition, 2015.

13.
BOU-CHACRA, NÁDIA; MELO, K. J. C. . FCF005-2015 IMPACT OF DIFFERENT STABILIZERS ON THE DEVELOPMENT OF RIFAMPIN NANOSUSPENSION USING HIGH-ENERGY MILLING (HEM) AND HIGH-PRESSURE HOMOGENIZATION (HPH). In: XX Pharmaceutical Science and Technology Meeting of The Faculty of Pharmaceutical Sciences, University of São Paulo, 2015, São Paulo. Brazilian Journal Pharmaceutical Sciences, 2015. v. 51. p. 5-5.

14.
BOU-CHACRA, NÁDIA; COMPRI, J. . PHYSICAL CHEMICAL CARACTERIZATON OF OROTIC ACID: THE FIRST CHALLENGE TO ENABLE ITS USE AS AN ACTIVE PHARMACEUTICAL INGREDIENT. In: XX Pharmaceutical Science and Technology Meeting of The Faculty of Pharmaceutical Sciences, University of São Paulo, 2015, São Paulo. Brazilian Journal Pharmaceutical Sciences, 2015. v. 51. p. 14.

15.
BOU-CHACRA, NÁDIA; COMPRI, J. . OROTIC ACID NANOCRYSTALS STABILIZED WITH POVACOAT® TO PREVENT AGGREGATION. In: XX Pharmaceutical Science and Technology Meeting of the Faculty of Pharmaceutical Sciences, University of São Paulo, 2015, São Paulo. Brazilian Journal Pharmaceutical Sciences, 2015. v. 51. p. 14.

16.
BOU-CHACRA, NÁDIA; GUIMARAES, M. . DEVELOPMENT OF ZIDOVUDINE AND POLY N-BUTYLCYANOACRYLATE NANOPARTICLES COATED WITH HYALURONIC ACID FOR INCORPORATION INTO TRANSDERMAL GEL. In: XX Pharmaceutical Science and Technology Meeting of the Faculty of Pharmaceutical Sciences, University of São Paulo, 2015, São Paulo. Brazilian Journal Pharmaceutical Sciences, 2015. v. 51. p. 15.

17.
BOU-CHACRA, NÁDIA; LOGIUDICE, B. . POLYMYXIN B SULFATE COATED NANOSTRUCTURED LIPID CARRIES: DEVELOPMENT AND PHYSICALCHEMICAL CHARACTERIZATION. In: XX Pharmaceutical Science and Technology Meeting of the Faculty of Pharmaceutical Sciences, University of São Paulo, 2015, São Paulo. Brazilian Journal Pharmaceutical Sciences, 2015. v. 51. p. 19.

18.
BOU-CHACRA, NÁDIA; VELASCO, M. V. R. ; DARIO, MICHELLI F. . ANTI-CELLULITE ACTION OF NANOEMULSION WITH CAFFEINE. In: XX Pharmaceutical Science and Technology Meeting of the Faculty of Pharmaceutical Sciences, University of São Paulo, 2015, São Paulo. Brazilian Journal Pharmaceutical Sciences, 2015. v. 51. p. 37.

19.
BOU-CHACRA, NÁDIA; MELO, K. J. C. . Formulation with Povacoat® to Prevent Aggregation of Rifampin Nanocrystal Using High-Pressure Homogenization. In: American Association of Pharmaceutical Scientists (AAPS) 2015 Annual Meeting & Exposition, 2015, Orlando, Florida. American Association of Pharmaceutical Scientists (AAPS) 2015 Annual Meeting & Exposition, 2015.

20.
MELO, K. J. C. ; Löbenberg, R. ; BOU-CHACRA, N. A. . Development of Rifampin Nanocrystals Using High Energy Milling: Physical Aspects. In: AAPS, 2014, San Diego. Published Meeting Abstracts, 2014.

21.
COMPRI, J. ; Löbenberg, R. ; BOU-CHACRA, N. A. . Orotic Acid Nanocrystals: A Promising Candidate for Novel Anti-malarial Chemotherapy. In: AAPS, 2014, San Diego. Published Meeting Abstracts, 2014.

22.
BOU-CHACRA, NADIA A.; GALANTE, RAQUEL . CHOOSING A SUITABLE STERILIZATION METHOD FOR CHITOSAN NANOGELS: EFFECTS OF DIFFERENT PROCESSES ON THE INTRINSIC PROPERTIES OF THE NANOPARTICLES. In: XIX Pharmaceutical Science and Technology Meeting of the Faculty of Pharmaceutical Sciences, University of São Paulo, 2014, São Paulo. Brazilian Journal Pharmaceutical Sciences, 2014. v. 50. p. 8-8.

23.
BOU-CHACRA, NADIA A.; MORALES, I. A. C. . DEVELOPMENT OF ARTEMETHER NANOCRYSTALS: COMPARISON BETWEEN HIGH-ENERGY MILLING AND HIGH PRESSURE HOMOGENIZATION METHODS. In: XIX Pharmaceutical Science and Technology Meeting of the Faculty of Pharmaceutical Sciences, University of São Paulo, 2014, São Paulo. Brazilian Journal Pharmaceutical Sciences, 2014. v. 50. p. 23-23.

24.
BOU-CHACRA, NADIA A.; COMPRI, J. . OROTIC ACID NANOCRYSTALS: PREPARATION AND PHYSICAL-CHEMICAL CARACTERIZATION. In: XIX Pharmaceutical Science and Technology Meeting of the Faculty of Pharmaceutical Sciences, University of São Paulo, 2014, São Paulo. Brazilian Journal Pharmaceutical Sciences, 2014. v. 50. p. 30-30.

25.
FUNGHI, N. B. ; CONTE, J. D. ; Löbenberg, R. ; BOU-CHACRA, N. A. . Cationic Nanostructured System: Towards an Innovative Ophthalmic Drug Delivery Platform. In: AAPS, 2013, San Antonio. Published Meeting Abstracts, 2013.

26.
BARBOSA, S.F. ; Löbenberg, R. ; BOU-CHACRA, N. A. . Development of Furosemide Nanocrystals Using High Energy Milling: Physical-Chemical Aspects. In: AAPS, 2013, San Antonio. Published Meeting Abstracts, 2013.

27.
Monteiro, L.M. ; Löbenberg, R. ; BOU-CHACRA, N. A. . Investigation of a Nanostructured Polymeric Drug Delivery System containing Hidroxymethynitrofurazone: Preparation, Physicochemical Characterization and In Vitro Evaluation of Potential Leishmanicidal Activity. In: AAPS, 2013, San Antonio. Published Meeting Abstracts, 2013.

28.
STRASSER, M. ; BACCHI, E. M. ; Löbenberg, R. ; BOU-CHACRA, N. A. . Nanoencapsulated and Free Passiflora Serratodigitata L. Extracts: An Innovative Strategy for Anti-ulcer Therapy. In: AAPS, 2013, San Antonio. Published Meeting Abstracts, 2013.

29.
Monteiro, L.M. ; Rondon, B. ; Silva, L. ; FERREIRA, E.I. ; BOU-CHACRA, N. A. . Development and method validation to evaluate the entrapment efficiency of polymeric nanoparticles containing a new antileishmanicidal drug: hydroxymethyilnitrofural (NFOH). In: Semana Farmacêutica - FCF USP, 2012, São Paulo. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. São Paulo, 2012. v. 48.

30.
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Artigos aceitos para publicação
1.
BOU-CHACRA, NÁDIA. Mucoadhesive Dexamethasone acetate-Polymyxin B sulfate cationic ocular nanoemulsion ? novel combinatorial formulation concept. Die Pharmazie (Berlin), 2016.

Apresentações de Trabalho
1.
BOU-CHACRA, NÁDIA. Nanocrystals of poorly water-soluble drugs prepared by top-down methods. 2017. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

2.
BOU-CHACRA, N. A.. Óleo essencial de Minthostachys setosa (Briq.) nanoencapsulado. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

3.
ALMEIDA, M. M. ; BOU-CHACRA, N. A. . Desenvolvimento e caracterização de nanocapsulas poliméricas contendo ácido ursólico. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

4.
ALMEIDA, M. M. ; BOU-CHACRA, N. A. ; QUENCA-GUILLEN, J. S. ; LIMA, C. R. R. C. ; ZANOLINI, C. ; BABY, A. R. ; KANEKO, Telma Mary ; VELASCO, M. V. R. . Development and characterization of polymeric nanocapsules contaning ursolic acid.. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

5.
NORIEGA, P. ; BOU-CHACRA, N. A. ; LUNA, D. ; WARIGODA, S. ; CONTE, J. D. ; SOUZA, B. ; BACCHI, E. M. . Preparation and Characterization of polymeric and gelatin nanocapsules of quercetin. 2010. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

6.
BOU-CHACRA, N. A.; KANEKO, Telma Mary ; PINTO, Terezinha de Jesus Andreoli ; CONSIGLIERI, V. O. ; VELASCO, M. V. R. ; BABY, A. R. . Encapsulation of essencial oil of Minthostachys setosa (Briq.) in polymeric nanoparticles.. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

7.
ALMEIDA, M. M. ; BOU-CHACRA, N. A. ; QUENCA-GUILLEN, J. S. ; LIMA, C. R. R. C. ; ZANOLINI, C. ; BOTELHO, T. S. ; MOSCARDINI FILHO, E. ; MERCURI, L. P. ; MATOS, J. R. ; VELASCO, M. V. R. . Avaliação da Estabilidade Térmica das argilas em filtro solar empregando técnicas de calorimetria exploratória diferencial (DSC), termogravimetria (TG) e termogravimetria derivada (DTG).. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

8.
STRASSER, M. ; NORIEGA, P. ; BOU-CHACRA, N. A. ; BACCHI, E. M. . POLYMERIC NANOCAPSULES CONTAINING Passiflora serratodigitata, Passiflora alata AND Pothomorphe umbellata PLANT EXTRACTS: PREPARATION AND PHYSICO-CHEMICAL CHARACTERIZATION. 2009. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

9.
ALMEIDA, M. M. ; BOU-CHACRA, N. A. . Avaliação da estabilidade térmica do ácido ursólico livre e nanoencapsulado em emulsão cosmética empregando técnicas de calorimetria exploratória diferencial (DSC), termogravimetria (TG) e termogravimetria derivada (DTG). 2009. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

Outras produções bibliográficas
1.
Pinto, M.M.M. ; Marcussi, L.F. ; Barros, B. V. ; Cardamoni, V.R. ; PINTO, Terezinha de Jesus Andreoli ; BOU-CHACRA, N. A. . Relatório Final - Universidade de São Paulo: Gerência-Geral de Monitoramento e Fiscalização de Propaganda, Publicidade, Promoção e Informação de Produtos sujeitos à Vigilância Sanitária (GGPRO/Anvisa). Brasília: Projeto Educanvisa, 2010 (Relatório).

2.
BOU-CHACRA, N. A.. Otimização de sistema conservante em emulsão cremosa para área de olhos empregando método elétrico 2006 (Relatório Técnico).


Produção técnica
Assessoria e consultoria
1.
BOU-CHACRA, N. A.. Validação de Método Analítico para Avaliação da Qualidade Sanitária de Medicamentos. 2001.

Produtos tecnológicos
1.
BOU-CHACRA, N. A.; KANEKO, Telma Mary ; GUTERRES, Silvia Stanisçuaski ; PINTO, Terezinha de Jesus Andreoli . Processo de obtenção de vesículas anfifílicas positivamente carregadas, vesículas anfifílicas positivamente carregadas, suas composições farmacêuticas e/ou cosméticas e seus usos.. 2009.

Trabalhos técnicos
1.
BOU-CHACRA, N. A.. Validação de método elétrico para a enumeração de microrganismos na avaliação de sistemas conservantes em emulsão cremosa para área de olhos. 2005.

2.
BOU-CHACRA, N. A.. Otimização de sistema conservante em emulsão cremosa para área de olhos empregando método elétrico. 2005.

Entrevistas, mesas redondas, programas e comentários na mídia
1.
BOU-CHACRA, NÁDIA. Band News. 2018. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

2.
BOU-CHACRA, N. A.. Medicamentos. 2008. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).


Demais tipos de produção técnica
1.
BOU-CHACRA, N. A.; PINTO, T. J. A. . Promoção da saúde pelas ondas do rádio. 2009. (Desenvolvimento de material didático ou instrucional - Cartilha).

2.
BOU-CHACRA, N. A.. Uso Racional de Medicamentos. 2005. (Desenvolvimento de material didático ou instrucional - Material didático).

3.
BOU-CHACRA, N. A.. Partículas Viáveis. 2001. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

4.
BOU-CHACRA, N. A.. Garantia e Controle de Qualidade na Farmácia com Manipulação. 2000. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

5.
BOU-CHACRA, N. A.. Conservantes em Produtos Cosméticos. 2000. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

6.
BOU-CHACRA, N. A.. A Análise da àgua para Manipulação Magistral - Métodos de Obtenção e Análise. 2000. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

7.
BOU-CHACRA, N. A.. As Metodologias Analíticas Empregadas nas Análises microbiológicas de Medicamentos. 2000. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

8.
BOU-CHACRA, N. A.. Processos de Tratamento, Obtenção e Garantia da Qualidade de Água Utilizada na Manipulação Magistral. 2000. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

9.
BOU-CHACRA, N. A.. Microbiologia em Cosmetologia. 2000. (Curso de curta duração ministrado/Especialização).

10.
BOU-CHACRA, N. A.. Avaliação de Sistemas Conservantes. 2000. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

11.
BOU-CHACRA, N. A.. Cosmetologia Express - módulo: conservantes em produtos cosméticos. 1999. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

12.
BOU-CHACRA, N. A.. Garantia e Controle de Qualidade na Farmácia com Manipulação. 1999. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

13.
BOU-CHACRA, N. A.. Garantia e Controle de Qualidade na Farmácia com Manipulação. 1999. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

14.
BOU-CHACRA, N. A.. Cosmetologia Express - módulo V: Conservantes, Antioxidantes, Quelantes e Corantes em Produtos Cosméticos. 1999. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

15.
BOU-CHACRA, N. A.. Controle Microbiológico de Produtos não Estéreis e Métodos de Sanitização. 1999. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

16.
BOU-CHACRA, N. A.. Qualidade Sanitária de Produtos Farmacêuticos e Cosméticos. 1999. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

17.
BOU-CHACRA, N. A.. Microrganismos em áreas limpas. 1999. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

18.
BOU-CHACRA, N. A.. Microbiologia de Cosméticos. 1999. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

19.
BOU-CHACRA, N. A.. Garantia e Controle de Qualidade na Farmácia com Manipulação - módulo: As metodologias analíticas empregadas nas análises de medicamentos (controle microbiológico: métodos, áreas e controles. 1999. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

20.
BOU-CHACRA, N. A.. Cosmetologia Express - Controle microbiológico para produtos de higiene pessoal, cosméticos e perfumaria. 1998. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

21.
BOU-CHACRA, N. A.. Serviços Terceirizados em Controle de Qualidade Microbiológica de Cosméticos. 1998. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

22.
BOU-CHACRA, N. A.. Teste de Eficácia de Conservantes. 1998. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

23.
BOU-CHACRA, N. A.. Controle Microbiológico de Qualidade de Medicamentos e Cosméticos. 1997. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

24.
BOU-CHACRA, N. A.. Controle Microbiológico de Cosméticos. 1996. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

25.
BOU-CHACRA, N. A.. Eficiência de Conservantes. 1994. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

26.
BOU-CHACRA, N. A.. Controle Microbiológico de Medicamentos e Cosméticos. 1993. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

27.
BOU-CHACRA, N. A.. Soluções de Uso Tópico e Domissanitários. 1992. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

28.
BOU-CHACRA, N. A.. Esterilidade em produtos farmacêuticos. 1992. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

Demais trabalhos
1.
BOU-CHACRA, N. A.. (Palestra - 17/08/2006) Técnicas de caracteriza;áo de polimorfismo sem fármacos. 2006 (Palestra) .

2.
BOU-CHACRA, N. A.. (Palestra - 14 e 15/08/2006) Aspectos Regulatórios de Polimorfismo em Fármacos. 2006 (Palestra) .

3.
BOU-CHACRA, N. A.. (Palestra 04/04/2006) - Cuidados no uso de medicamentos e cosméticos. 2006 (Palestra) .

4.
BOU-CHACRA, N. A.. (Palestra 24/04/2006) -Impedance method for demato-cosmetic products in preservative effectiveness tests. 2006 (Palestra) .

5.
BOU-CHACRA, N. A.. (Palestra 21/05/2006) - Cudados no uso de medicamentos e cosméticos: a propaganda de medicamentos faz mal a saúde?. 2006 (Palestra) .

6.
BOU-CHACRA, N. A.. (Palestra 03/03/2005) - Monitoramento de propaganda de medicamentos. 2005 (Palestra) .

7.
BOU-CHACRA, N. A.. (Palestra 05/04/2005) - Cuidados no uso de medicamentos e cosméticos. 2005 (Palestra) .

8.
BOU-CHACRA, N. A.. (Palestra 15 a 18/06/2005) - Determinação da carga e atividade metabólica microbiana em solução de conservantes empregando método elétrico. 2005 (Palestra) .

9.
BOU-CHACRA, N. A.. (Palestra 14/09/2005) - Controle de Contaminação. 2005 (Palestra) .

10.
BOU-CHACRA, N. A.. (Palestra 19/10/2005) - Cuidados no uso de medicamentos e cosméticos. 2005 (Palestra) .

11.
BOU-CHACRA, N. A.. (Palestra 11/11/2005) - Propaganda e publicidade de medicamentos. 2005 (Palestra) .

12.
BOU-CHACRA, N. A.. (Palestra 13 a 14/09/2005) - Testes de promoção de crescimento em meios de cultivo utilizados no monitoramento ambiental de salas limpas. 2005 (Palestra) .

13.
BOU-CHACRA, N. A.. (Palestra 11/05/2004) - Cuidadosno uso de medicamentos e cosméticos. 2004 (Palestra) .

14.
BOU-CHACRA, N. A.. Cuidados no uso de medicamentos e cosméticos. 2003 (Palestra) .

15.
BOU-CHACRA, N. A.. Aspectos Físicos e Químicos da Pré - Formulação Farmacêutica. 2003 (Palestra) .

16.
BOU-CHACRA, N. A.. A Universidade e as Profissões. 2003 (Projeto) .

17.
BOU-CHACRA, N. A.. (Palestra 13/05/2003) - Cuidado no uso de medicamentos e cosméticos. 2003 (Palestra) .

18.
BOU-CHACRA, N. A.. (Palestra 08/06/2003) - Cuidados no uso de medicamentos e cosméticos: a propaganda de medicamentos faz mal a saúde?. 2003 (Palestra) .

19.
BOU-CHACRA, N. A.. (Palestra 20/06/2002) - Operadores em áres limpas: qualificação de pessoasl e avaliação microbiológica de superfícies. 2002 (Palestra) .

20.
BOU-CHACRA, N. A.. (Palestra 27/09/2001) - Particulas Viáveis. 2001 (Palestra) .

21.
BOU-CHACRA, N. A.. (Palestra 16 a 17/11/2000) - Centro de Produção, Controle e Dispensação de Medicamentos. 2000 (Palestra) .

22.
BOU-CHACRA, N. A.. (Palestra 01 a 04/07/1999) - Tratamento da Água na Farmácia. 1999 (Palestra) .

23.
BOU-CHACRA, N. A.. (Palestra 01 a 04/07/1999) - Aspectos práticos do controle microbiológico de produtos cosméticos. 1999 (Palestra) .

24.
BOU-CHACRA, N. A.. (Palestra 09/11/1999) - Microrganismos em Áreas Limpas. 1999 (Palestra) .

25.
BOU-CHACRA, N. A.. (Palestra - 08/04/1998) Fatores críticos na contaminação nos produtos cosméticos: sistema de purificação de água e processos. 1998 (Palestra) .

26.
BOU-CHACRA, N. A.. (Palestra 05 a 07/06/1998) "Produção de Cosméticos: etapas críticas do processo e avaliação do sistema de purificação de água". 1998 (Palestra) .

27.
BOU-CHACRA, N. A.. (Palestra 06 a 07/06/1998) - Microbiologia em Cosméticos. 1998 (Palestra) .

28.
BOU-CHACRA, N. A.. (Palestra 30/06 a 02/07/1998) - Avaliação Microbiológica de produtos cosméticos à água purficada em matérias-primas. 1998 (Palestra) .

29.
BOU-CHACRA, N. A.. (Palestra 07 a 09/11/1998) - Controle Microbiológico da água e produtos cosméticos. 1998 (Palestra) .

30.
BOU-CHACRA, N. A.. (Palestra - 13 a 15/04/1997) Métodos microbiológicos para avaliação da qualidade sanitária de cosméticos. 1997 (Palestra) .



Patentes e registros



Patente

A Confirmação do status de um pedido de patentes poderá ser solicitada à Diretoria de Patentes (DIRPA) por meio de uma Certidão de atos relativos aos processos
1.
 BOU-CHACRA, N. A.; GUTERRES, Silvia Stanisçuaski ; PINTO, T. J. A. ; KANEKO, T. . Processo de obtenção de vesículas anfifílicas positivamente carregadas, vesículas anfifílicas positivamente carregadas, suas composições farmacêuticas e/ou cosméticas e seus usos.. 2010, Brasil.
Patente: Privilégio de Inovação. Número do registro: PI09040838, título: "Processo de obtenção de vesículas anfifílicas positivamente carregadas, vesículas anfifílicas positivamente carregadas, suas composições farmacêuticas e/ou cosméticas e seus usos." , Instituição de registro: INPI - Instituto Nacional da Propriedade Industrial. Depósito: 20/10/2010; Concessão: 14/06/2011. Instituição(ões) financiadora(s): Fapesp.

2.
 BACCHI, E. M. ; NORIEGA, P. ; BOU-CHACRA, N. A. . Nanoparticulas. 2012, Brasil.
Patente: Privilégio de Inovação. Número do registro: BR1020120217287, título: "Nanoparticulas" , Instituição de registro: INPI - Instituto Nacional da Propriedade Industrial. Depósito: 29/08/2012; Concessão: 14/07/2014.

3.
 Monteiro, L.M. ; BOU-CHACRA, N. A. ; FERREIRA, E.I. ; COTRIM, P.C. ; CHUNG, M. C. . Sistema Nanoestruturado Polimérico e seu uso. 2014, Brasil.
Patente: Privilégio de Inovação. Número do registro: BR1020140079238, título: "Sistema Nanoestruturado Polimérico e seu uso" , Instituição de registro: INPI - Instituto Nacional da Propriedade Industrial. Depósito: 02/04/2014; Pedido do Exame: 20/04/2016; Concessão: 23/01/2018.

4.
 BOU-CHACRA, N. A.; LOURENCO, F. R. ; ARAUJO, G. L. B. . Processo de obtenção de um sistema nanoestruturado catiônico, sistema nanoestruturado catiônico e seu uso. 2014, Brasil.
Patente: Privilégio de Inovação. Número do registro: BR1020140230505, título: "Processo de obtenção de um sistema nanoestruturado catiônico, sistema nanoestruturado catiônico e seu uso" , Instituição de registro: INPI - Instituto Nacional da Propriedade Industrial. Depósito: 17/09/2014; Pedido do Exame: 20/04/2016. Instituição(ões) financiadora(s): FAPESP.

5.
 BOU-CHACRA, NÁDIA; ALVES, M. R. . Processo de obtenção de compostos nanoestruturados lipídico catiônico anfifílico e polimérico catiônico anfifílico, compostos nanoestruturados obtidos e seus usos'. 2016, Brasil.
Patente: Privilégio de Inovação. Número do registro: BR1020160271371, título: "Processo de obtenção de compostos nanoestruturados lipídico catiônico anfifílico e polimérico catiônico anfifílico, compostos nanoestruturados obtidos e seus usos'" , Instituição de registro: INPI - Instituto Nacional da Propriedade Industrial. Depósito: 18/11/2016

6.
 BOU-CHACRA, NÁDIA; MELO, K. J. C. ; MORALES, I. A. C. ; ALVES, M. R. . Processo para preparação de um sistema nanoestruturado polimérico-anfifílico, sistema nanoestruturado polimérico-anfifílico e usos do mesmo. 2016, Brasil.
Patente: Privilégio de Inovação. Número do registro: BR1320160270340, título: "Processo para preparação de um sistema nanoestruturado polimérico-anfifílico, sistema nanoestruturado polimérico-anfifílico e usos do mesmo" , Instituição de registro: INPI - Instituto Nacional da Propriedade Industrial. Depósito: 18/11/2016

7.
 COMPRI, J. ; FELLI, V. M. A. ; FERRAZ, H. G. ; BOU-CHACRA, NADIA . Formulação farmacêutica e uso da mesma. 2016, Brasil.
Patente: Privilégio de Inovação. Número do registro: BR1020160202434, título: "Formulação farmacêutica e uso da mesma" , Instituição de registro: INPI - Instituto Nacional da Propriedade Industrial. Depósito: 01/09/2016

8.
 MELO, K. J. C. ; BOU-CHACRA, NÁDIA . Processo de obtenção de nanocristais de rifampicina, nanocristais de rifampicina obtidos e seu uso. 2017, Brasil.
Patente: Privilégio de Inovação. Número do registro: BR1020170152472, título: "Processo de obtenção de nanocristais de rifampicina, nanocristais de rifampicina obtidos e seu uso" , Instituição de registro: INPI - Instituto Nacional da Propriedade Industrial. Depósito: 18/05/2017

9.
 Monteiro, L.M. ; Löbenberg, R. ; FOTAKI, N. ; BOU-CHACRA, NÁDIA . Processo de obtenção de carreadores lipídicos nanoestruturados, carreadores lipídicos nanoestruturados obtidos e uso dos mesmos. 2017, Brasil.
Patente: Privilégio de Inovação. Número do registro: BR102017021294, título: "Processo de obtenção de carreadores lipídicos nanoestruturados, carreadores lipídicos nanoestruturados obtidos e uso dos mesmos" , Instituição de registro: INPI - Instituto Nacional da Propriedade Industrial. Depósito: 04/10/2017

10.
 BOU-CHACRA, NÁDIA; PEREIRA, F. F. ; VELASCO, M. V. R. ; BABY, A. R. . Processo de obtenção de sistemas carreadores lipídicos nanoestruturados, sistemas carreadores lipídicos nanoestruturados, formulações compreendendo os mesmos e seu uso. 2017, Brasil.
Patente: Privilégio de Inovação. Número do registro: BR1020170236099, título: "Processo de obtenção de sistemas carreadores lipídicos nanoestruturados, sistemas carreadores lipídicos nanoestruturados, formulações compreendendo os mesmos e seu uso" , Instituição de registro: INPI - Instituto Nacional da Propriedade Industrial. Depósito: 01/11/2017

11.
 ARAUJO, G. L. B. ; MORALES, I. A. C. ; BOU-CHACRA, NÁDIA . Nanocristais de artemeter, processos de obtenção e uso dos mesmos. 2018, Brasil.
Patente: Privilégio de Inovação. Número do registro: BR1020180050109, título: "Nanocristais de artemeter, processos de obtenção e uso dos mesmos" , Instituição de registro: INPI - Instituto Nacional da Propriedade Industrial. Depósito: 13/03/2018

12.
 ARAUJO, G. L. B. ; BOU-CHACRA, NÁDIA ; GONÇALVES, DÉBORA S. . Processo de obtenção de formulações nanocristalinas de flubendazol, formulações nanocristalinas de flubendazol e uso. 2018, Brasil.
Patente: Privilégio de Inovação. Número do registro: BR1020180170546, título: "Processo de obtenção de formulações nanocristalinas de flubendazol, formulações nanocristalinas de flubendazol e uso" , Instituição de registro: INPI - Instituto Nacional da Propriedade Industrial. Depósito: 20/08/2018



Bancas



Participação em bancas de trabalhos de conclusão
Mestrado
1.
BOU-CHACRA, NÁDIA; ANDREO FILHO, N.; GASPARI, P. D. M.; BABY, A. R.. Participação em banca de Mirla Anali Bazan Henostroza. Nanoemulsão catiônica contendo rifampicina: preparação e caracterização físico-química e avaliação antimicrobiana. 2018. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação Fármaco e Medicamentos) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo.

2.
BOU-CHACRA, NÁDIA. Participação em banca de Ivan Andrés Cordova Morales. Nanocristas de artemeter: preparação e caracterização físico-química. 2017. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação Fármaco e Medicamentos) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo.

3.
BOU-CHACRA, NÁDIA; GASPARI, P. D. M.. Participação em banca de MEGUMI NISHITANI YUKUYAMA. Otimização de processos de obtenção de nanoemulsões contendo óleo de oliva: homogeneização à alta pressão e emulsificação empregando fase D. 2017. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação Fármaco e Medicamentos) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo.

4.
BOU-CHACRA, NÁDIA. Participação em banca de Katherine Jasmine Curo Melo. Nanoristais de rifampicina: preparação e caracterização físico-química. 2016. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação Fármaco e Medicamentos) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo.

5.
GASPARI, P. M.; REIS, R. B.; BOU-CHACRA, NÁDIA. Participação em banca de Letícia Bueno Silva. Preparação, caracterização e avaliação do potencial citotóxico in vitro de carreadores lipídicos nanoestruturados funcionalizados com folato encapsulando quer. 2016. Dissertação (Mestrado em Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto da USP.

6.
BOU-CHACRA, NÁDIA; ANDREO FILHO, N.. Participação em banca de Jéssica de Cassia Zaghi Compri. Nanocristais de ácido orótico: preparação e caracterização físico-química. 2016. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação Fármaco e Medicamentos) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo.

7.
CHORILLI, M.; PEREIRA, J. F. B.; BOU-CHACRA, N. A.. Participação em banca de Bruno da Fonseca dos Santos. Sistemas precursores de cristais líquidos mucoadesivos para administração bucal de curcumina no tratamento de câncer oral. 2015. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

8.
BACCHI, E. M.; BOU-CHACRA, NADIA. Participação em banca de Alberto Vetore Neto. Avaliação da atividade antiúlcera e segurança de uso de Passiflora setacea D.C. (Plassifloraceae) e Passiflora tenuifila (Passifloraceae). 2015. Dissertação (Mestrado em Fármacos e Medicamentos) - Universidade de São Paulo.

9.
Bou-Chacra, Nádia Araci; BARACAT, M. M.; CASAGRANDE, R.. Participação em banca de Lis Marie Monteiro. Sistema nanoestruturado polimérico contendo hidroximetilnitrofural: preparação, caracterização físico-química e avaliação in vitro da atividade leishmanicida. 2013. Dissertação (Mestrado em Fármaco e Medicamentos) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo.

10.
BACCHI, E. M.; Bou-Chacra, Nádia Araci; SUFFREDINI, I. B.. Participação em banca de Marc Strasser. Triagem fitoquímica e farmacológica e formulação de nanopartículas de produtos derivados de Passiflora serratodigitata L.. 2011. Dissertação (Mestrado em Fármaco e Medicamentos) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo.

11.
Bou-Chacra, Nádia Araci; TAVARES, L. C.; TAQUEDA, M. E. S.. Participação em banca de Cátia Panizzon Dal Curtivo. Avaliação do processo de fabricação de comprimidos de Captopril (25 mg): aplicação da tecnologia analítica de processo e de ferramentas da qualidade e estatística. 2011. Dissertação (Mestrado em Fármaco e Medicamentos) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo.

12.
PINTO, Terezinha de Jesus Andreoli; Fonseca, M.J.; BOU-CHACRA, N. A.. Participação em banca de Elisabete de Almeida Barbosa. Teor de apramicina: desenvolvimento e validação de método empregando cromatografia líquida de alta eficiência comparativamente a um doseamento microbiológico. 2009. Dissertação (Mestrado em Fármaco e Medicamentos) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo.

13.
BOU-CHACRA, N. A.; FREITAS, O.; CAVALCANTI, O. A.. Participação em banca de Valdomero Pereira de Melo Junior. Caracterização dos processos de revestimento de núcleos: influência dos sistemas perfurados e do tipo de solvente. 2009 - Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo.

14.
Bou-Chacra, Nádia Araci; CAVALCANTE, O. A.; FREITAS, O.. Participação em banca de Valdomero Pereira de Melo Junior. Caracterização dos processos de revestimento de núcleos: influência dos sistemas perfurados e do tipo de solvente. 2009. Dissertação (Mestrado em Fármaco e Medicamentos) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo.

15.
BOU-CHACRA, N. A.. Participação em banca de Valdomero Pereira de Melo Júnior. Revestimento de núcleos empregando sistema perfurado ou semiperfurado: avaliação das variáveis críticas do processo.. 2008 - Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo.

Teses de doutorado
1.
BOU-CHACRA, NÁDIA; Löbenberg, R.; TOMA, H. E.. Participação em banca de Lis Marie Monteiro. Bupavarquone nanostructured lipid carrier development: physicochemical and in vtro leishmanicidal performances. 2017. Tese (Doutorado em Doutorado) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo.

2.
BOU-CHACRA, NÁDIA. Participação em banca de Fernanda Fialho Pereira. Sistemas Nanoestruturados contendo óleo da polpa e óleo da amêndoa de Acrocomia aculeata (Jacq.). Lodd. : preparação e caracterização físico-química. 2016. Tese (Doutorado em Doutorado) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo.

3.
BOU-CHACRA, NADIA; GASPARI, P. D. M.; ANDREO FILHO, N.; COMUNE, A. P.; PINTO, T. J. A.. Participação em banca de Sávio Fujita Barbosa. Nanocristais de furosemida: preparação, caracterização físico-química e avaliação in silico de absorção pulmonar e oral. 2014. Tese (Doutorado em Fármaco e Medicamentos) - Universidade de São Paulo.

4.
Rocha, P.A.F.; Braga, E.C.A.; Zaniquelli, M.E.D.; Lopez, R.F.V.; BOU-CHACRA, N. A.. Participação em banca de Jacqueline Moreira de Morais. Desenvolvimento e avaliação do processo de obtenção de emulsões múltiplas A/O/A em etapa única emregando óleo de canola e tensoativo não iônico derivado do óleo de rícino. 2008. Tese (Doutorado em Programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêutica) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto da USP.

5.
Rocha, P.A.F.; Monesi, N.; Santos, E.P.; Lopez, R.F.V.; BOU-CHACRA, N. A.. Participação em banca de Cinthia Fernanda Zanata. Aplicação do óleo de buriti no desenvolvimento de emulsões e estudo da citotoxicidade e potencial foto-protetor em cultivo celular. 2008. Tese (Doutorado em Programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêutica) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto da USP.

Qualificações de Doutorado
1.
BOU-CHACRA, NÁDIA. Participação em banca de Osvaldo Cirilo da Silva. Processo de fabricação de comprimidos de lamivudina e zidovudina (150+300 mg): avaliação in line empregando NIR e ferramentas da qualidade e estatística. 2016. Exame de qualificação (Doutorando em Doutorado) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo.

2.
BOU-CHACRA, NÁDIA. Participação em banca de Sheila Cristina Monteiro Paiva de Freitas. Veiculação do quimioterápico paclitaxel em nanoemulsões lipídicas no tratamento da aterosclerose experimental. 2015. Exame de qualificação (Doutorando em Doutorado em Cardiologia) - Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo.

3.
BOU-CHACRA, NÁDIA. Participação em banca de Lis Marie Monteiro. Carreador lipídico nanoestruturado para encapsulação de buparvaquona: otimização, caracterização e avaliação da atividade leishmanicida. 2015. Exame de qualificação (Doutorando em Doutorado) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo.

4.
BOU-CHACRA, NADIA; ANDREO FILHO, N.; STEPHANO, M. A.. Participação em banca de Fernanda Fialho Pereira. Sistemas nanoestruturados contendo óleo da polpa e óleo de amêndoa de Acrocomia aculeata: preparação e caracterização físico-química. 2014. Exame de qualificação (Doutorando em Fármacos e Medicamentos) - Universidade de São Paulo.

5.
BOU-CHACRA, NÁDIA. Participação em banca de Fernanda Fialho Pereira. Sistemas Nanoestruturados contendo óleo da polpa e óleo da amêndoa de Acrocomia aculeata (Jacq.). Lodd. : preparação e caracterização físico-química. 2014. Exame de qualificação (Doutorando em Doutorado) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo.

6.
PITOMBO, R.; BOU-CHACRA, N. A.; STEPHANO, M. A.. Participação em banca de Marcos Camargo Knirsch. Síntese e caracterização de derivados de hemoglobina para aplicação terapêutica. 2013. Exame de qualificação (Doutorando em Doutorado) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo.

7.
BOU-CHACRA, NÁDIA. Participação em banca de MIchele Georges Issa. Desenvolvimento de sistemas multiparticulados de liberação imediata e modificada para associação de fármacos anti-hipertensivos,. 2013. Exame de qualificação (Doutorando em Doutorado) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo.

8.
BOU-CHACRA, NÁDIA. Participação em banca de Savio Fujita Barbosa. Nanocristais de Furosemida: preparação e caracterização físico-química. 2013. Exame de qualificação (Doutorando em Doutorado) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo.

9.
BOU-CHACRA, N. A.. Participação em banca de Glaucia Cristina Mello Santos. Desenvolvimento de culturas tridimensionais de células e sua aplicação na avaliação de biocompatibilidade de materiais poliméricos. 2011. Exame de qualificação (Doutorando em Programa de Pós-Graduação Fármaco e Medicamentos) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo.

10.
Penna, T.C.V.; Polakiewicz, B.; BOU-CHACRA, N. A.. Participação em banca de Carolina Alves dos Santos. Fármacos antimicrobianos em soluçoes parenterais de grande volume carreados por polímeros anfifílicos. 2009. Exame de qualificação (Doutorando em Pós-Graduação em Tecnologia Bioquímico-Farmacêutic) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo.

11.
BOU-CHACRA, N. A.; Penna, T.C.V.; Polakiewicz, B.. Participação em banca de Carolina Alves dos Santos. Fármacos antimicrobianos em soluções parenterais de grande volume carreados por polímeros anfifílicos. 2009 - Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo.

12.
BOU-CHACRA, N. A.. Participação em banca de Miller Nunes de Freitas. Desenvolvimento, caracterização e avaliação de um sistema osmótico do tipo push pull.. 2008. Exame de qualificação (Doutorando em Doutorado) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo.

Qualificações de Mestrado
1.
BOU-CHACRA, NÁDIA. Participação em banca de Megumi Nishitani Yukuyama. Otimização de processos de obtenção de nanoemulsões contendo óleo de oliva: homogeneização à alta pressão e emulsificação empregando fase D. 2016. Exame de qualificação (Mestrando em Programa de Pós-Graduação Fármaco e Medicamentos) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo.

2.
BOU-CHACRA, NÁDIA. Participação em banca de Mirla Anali Bazán Henostroza. Nanoemulsão de rifampicina: preparação e caracterização físico-química. 2016. Exame de qualificação (Mestrando em Programa de Pós-Graduação Fármaco e Medicamentos) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo.

3.
ANDREO FILHO, N.; STEPHANO, M. A.; BOU-CHACRA, N. A.. Participação em banca de Katherine Jasmine Curo Melo. Nanocristais de Rifampicina: preparação e caracterização físico-química. 2015. Exame de qualificação (Mestrando em Fármacos e Medicamentos) - Universidade de São Paulo.

4.
BOU-CHACRA, NÁDIA. Participação em banca de Ivan Andrés Cordova Morales. Nanocristas de artemeter: preparação e caracterização físico-química. 2015. Exame de qualificação (Mestrando em Programa de Pós-Graduação Fármaco e Medicamentos) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo.

5.
BOU-CHACRA, NADIA; ARAUJO, G. L. B.; ANDREO FILHO, N.. Participação em banca de Jéssica de Cássia Zaghi Compri. Nanocristais de ácido orótico: preparação e caracterização físico-química. 2014. Exame de qualificação (Mestrando em Fármacos e Medicamentos) - Universidade de São Paulo.

6.
BOU-CHACRA, NADIA; RODRIGUES, M. F. A.; ESPOSITO, B. P.. Participação em banca de Liu Yu Ping. Estudo do mecanismo de síntese de nanopartículas de prata por fungos de manguezais. 2013. Exame de qualificação (Mestrando em Biotecnologia) - Universidade de São Paulo.

Monografias de cursos de aperfeiçoamento/especialização
1.
BOU-CHACRA, N. A.. Participação em banca de Vanessa Cavalcanti Cruz. Estabilidade da vitamina C em comprimidos. 2005. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Curso de Especialização Em Produção e Controle de) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo.

2.
BOU-CHACRA, N. A.. Participação em banca de Vanessa de Oliveira Moraes. Validação do processo de produção de comprimidos revestidos de Passiflora Incarnata L. 100 mg, Crataegus oxyacantha L. 30 mg e Salix alba L. 100 mg. 2005. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Curso de Especialização Em Produção e Controle de) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo.

3.
BOU-CHACRA, N. A.. Participação em banca de Camila da Cunha Frutuoso Torello. Endotoxinas bacterianas na validação de limpeza de equipamentos na produção de injetáveis. 2005. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Curso de Especialização Em Produção e Controle de) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo.

4.
BOU-CHACRA, N. A.. Participação em banca de KAren korroch. Análise crítica dos sistemas de obtenção de água para injetáveis osmose reversa e destilação. 2005. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Curso de Especialização Em Produção e Controle de) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo.

5.
BOU-CHACRA, N. A.. Participação em banca de Tércio Elyan Azevedo Martins. Utilização de polímeros em sistemas de liberação controlada. 2005. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Curso de Especialização Em Produção e Controle de) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo.

6.
BOU-CHACRA, N. A.. Participação em banca de Fábio Kuniaki de Andrade. Novas Tecnologias injetáveis: sistemas de isoladores. 2005. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Curso de Especialização Em Produção e Controle de) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo.

7.
BOU-CHACRA, N. A.. Participação em banca de Letícia Rita Rezende. Sistemas de revestimentos aquosos para formas farmacêuticas sólidas. 2005. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Curso de Especialização Em Produção e Controle de) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo.

8.
BOU-CHACRA, N. A.. Participação em banca de Luciana Pereira Furtado Nakachima. Nanotecnologia na produção de produtos farmacêuticos. 2005. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Curso de Especialização Em Produção e Controle de) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo.

Trabalhos de conclusão de curso de graduação
1.
ARAUJO, G. L. B.; BOU-CHACRA, NÁDIA. Participação em banca de Guilherme Alves Ribeiro de Godoy.Avaliação do comportamento de compressão de excipientes utilizados em formulações sólidas por meio de simulador industrial. 2016. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia e Bioquímica) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo.

2.
BOU-CHACRA, N. A.; ALBUQUERQUE, C. N.; FINARDI FILHO, F.. Participação em banca de Mariana Lage Hagemann.O uso de psyllium para o tratamento da constipação intestinal e seus demais benefícios para a saúde. 2014. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia e Bioquímica) - Universidade de São Paulo.

3.
STEPHANO, M. A.; LOURENCO, F. R.; BOU-CHACRA, N. A.. Participação em banca de Marcos Martins Okida.A atuação do profissional farmacêutico e de outros profissionais da área de saúde. 2013. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia e Bioquímica) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo.

4.
STEPHANO, M. A.; LOURENCO, F. R.; BOU-CHACRA, N. A.. Participação em banca de Carla Juliani.Gerenciamento de riscos e heurística humana: como eles se relacionam no ambiente das Boas Práticas?. 2013. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia e Bioquímica) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo.

5.
BOU-CHACRA, N. A.. Participação em banca de Willy Daigoro Yamamoto.Uma análise crítica da rotulagem de fórmulas probióticas infantis e sua regulamentação. 2011. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia e Bioquímica) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo.

6.
BOU-CHACRA, N. A.. Participação em banca de Camila Godoy Drigo.Análise da ocorrência de efeitos adversos no uso de antiinflamatórios não-esteroidais de venda livre, especificamente ácido acetilsalicílico e paracetamol. 2011. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia e Bioquímica) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo.

7.
BOU-CHACRA, N. A.. Participação em banca de Eric Tsuyoshi Takahashi.Metodologia lean seis sigma como ferramenta para a melhoria da qualidade em processos na indústria farmacêutica. 2011. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia e Bioquímica) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo.

8.
BOU-CHACRA, N. A.. Participação em banca de William alves dos Santos.Dez medicamentos de venda livre mais vendidos no Brasil: comparação das informações sobre farmacovigilância e orientações para grupos especiais descritas nas bulas de diferentes países. 2011. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia e Bioquímica) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo.

9.
BOU-CHACRA, N. A.. Participação em banca de Thalita Cristina Estima de Jesus.Avaliação dos hábitos de exposição solar e de fotoproteção dos alunos de graduação da Faculdade de Ciências Farmacêuticas. 2010. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia e Bioquímica) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo.

10.
BOU-CHACRA, N. A.. Participação em banca de Guilherme Limoni Caldas.Boas práticas de fabricação de medicamentos: comparativo das legislações nacionais e internacionais e análise científica dos pontos de dissenso.. 2010. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia e Bioquímica) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo.

11.
BOU-CHACRA, N. A.. Participação em banca de Daniel de Ascenção Pinheiro.Nanotecnologia no desenvolvimento de produtos fotoprotetores: avaliação das características físico-químicas das nanopartículas.. 2010. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia e Bioquímica) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo.

12.
BOU-CHACRA, N. A.. Participação em banca de Aline Dias Carvalho.Análise da Estabilidade e da Capacidade de Processo de Produção de Comprimidos Revestidos de Cloridrato de Amiodarona.. 2010. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia e Bioquímica) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo.

13.
BOU-CHACRA, N. A.. Participação em banca de Fabiana Yamauti Gimenes.Validação de Limpeza na Indústria Farmacêutica: Limite de aceitação de resíduo, amostragem e método analítico.. 2010. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia e Bioquímica) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo.

14.
BOU-CHACRA, N. A.. Participação em banca de Andréa Lanzara Ianni.Pesquisa relativa à leitura da bula de medicamentos e abordagem da nova legislação.. 2010. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia e Bioquímica) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo.

15.
BOU-CHACRA, N. A.. Participação em banca de Cristina Meyer Pereira.Desenvolvimento e avaliação de estabilidade de formulação cosmética contendo diidroxiacetona.. 2010. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia e Bioquímica) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo.

16.
BOU-CHACRA, N. A.. Participação em banca de Leandro Giorgetti.Produtos de degradação de dipirona sódica em formulações de gotas disponíveis no Brasil.. 2010. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia e Bioquímica) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo.

17.
BOU-CHACRA, N. A.. Participação em banca de Ana Alzira Santana Minioli.Farmacovigilância em pesquisa clínica no Brasil - História e situação atual.. 2010. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia e Bioquímica) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo.

18.
BOU-CHACRA, N. A.. Participação em banca de Homero Seiiti Balde da Silva Nagano.Contraceptivos e os aspectos gerais das Boas Práticas de Fabricação na produção de anticoncepcionais hormonais combinados orais (AHCO).. 2010. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia e Bioquímica) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo.

19.
BOU-CHACRA, N. A.. Participação em banca de Fabio Akira Ito.Avaliação do perfil de dissolução de formulações farmacêuticas contendo cloridrato de amiodarona. 2009. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia e Bioquímica) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo.



Participação em bancas de comissões julgadoras
Concurso público
1.
BOU-CHACRA, NÁDIA; GOULART, B. P.; PANDOLFO, P.. Concurso Público para Professor Assistente da Área de Tecnologia Farmacêutica. 2018. Universidade Estadual de Feira de Santana.

2.
BOU-CHACRA, NÁDIA. Pesquisador: Nanobiotecnologia. 2017. Centro de Pesquisas René Rachou/CPqRR -- A Fiocruz em Minas Gerais.

3.
Bou-Chacra, Nádia Araci; STEFANI, H. A.; MOURA, T. F. A. L. E.; ANDREO FILHO, N.; RODRIGUES, L. N. C.. Concurso para Professor Doutor junto ao Departamento de Farmácia na Área de Tecnologia Farmacêutica. 2013. Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo.

4.
BOU-CHACRA, N. A.. Comissão Julgadora do Concurso Público de Provas e Títulos para provimento de Professor Adjunto, setor Ciências Farmacêuticas - Tecnologia Farmacêutica.. 2010.

5.
BOU-CHACRA, N. A.. Concurso Público para Professor não-titular do Departamento de Farmácia e Farmacologia, na àrea de Estágio Supervisionado. 1996. Faculdade de Ciências Farmacêuticas do Estado do Paraná.

Outras participações
1.
BOU-CHACRA, NÁDIA. 25 SIICUSP - Simpósio Internacional de Iniciação Científica e Tecnológica da USP. 2017. Universidade de São Paulo.

2.
BOU-CHACRA, N. A.. Inovações em Produtos e a Continuidade dos Mercados e Empresas da Indústria Farmacêutica: o Caso dos Antiinflamatórios. 2007. Faculdade de Economia, Administração e Contabilidade da USP.

3.
BOU-CHACRA, N. A.. Desenvolvimento e avaliação de formas farmacêuticas sólidas contendo didanosina. 2006. Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo.

4.
BOU-CHACRA, N. A.. Otimização de esterilização por plasma de acoplamento indutivo e análise comparativa com esterilização por óxido de etileno. 2005. Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo.

5.
BOU-CHACRA, N. A.. Desenvolvimento e avaliação de formulações para cápsulas gelatinosas duras. 2005. Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo.

6.
BOU-CHACRA, N. A.. Utilização de polímeros em sistemas de liberação controlada. 2005. Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo.

7.
BOU-CHACRA, N. A.. Estudo de Eficácia de Agentes Sanitizantes. 2004. Universidade de São Paulo.

8.
BOU-CHACRA, N. A.. Avaliação de indicadores biológicos na validação de processos de esterilização de isoladores por peróxido de hidrogênio. 2004. Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo.

9.
BOU-CHACRA, N. A.. Estudo da Aplicabilidade do Processo de Descontaminação de Drogas vegetais Óxido de Etileno. 2003. Universidade de São Paulo.

10.
BOU-CHACRA, N. A.. Padronização de Cultura de Pele Humana para Avaliação de Toxicidade e Eficácia de Produtos Cosméticos. 2003. Universidade de São Paulo.

11.
BOU-CHACRA, N. A.. Avaliação em Cultura Celular da Atividade Farmacológia e Desenvolvimento de Formulações. 2003. Universidade de São Paulo.

12.
BOU-CHACRA, N. A.. Qualidade dos medicamentos comercializados no Brasil segundo dados do Instituto Nacional de Controle de Qualidade em Saúde e do Instituto Adolfo Lutz. 2003. Universidade de São Paulo.

13.
BOU-CHACRA, N. A.. Sistematização do Desenvolvimento e da Avaliação de Produtos Farmacêuticos Contendo Extratos Vegetais. 2003. Universidade de São Paulo.

14.
BOU-CHACRA, N. A.. Avalidação da Qualidade Microbiana em Produto Hepatoprotetor de Uso Oral. 2003. Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo.

15.
BOU-CHACRA, N. A.. Medicamentos Estéreis em Farmácia Magistrais. 2002. Universidade de São Paulo.

16.
BOU-CHACRA, N. A.. Desenvolvimento e Avaliação do Perfil de Dissolução de Medicamentos Antileucêmicos de uso oral. 2002. Universidade de São Paulo.

17.
BOU-CHACRA, N. A.. Estudo da Aplicabilidade do Processo de Descontaminação de Drogas Vegetais Empregando Óxido de Etileno. 2002. Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo.

18.
BOU-CHACRA, N. A.. Esterilidade: Validação de Metodologia e Propostas para Otimização dos resultados. 2001. Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo.

19.
BOU-CHACRA, N. A.. Sistema para Avaliar in vitro a Liberação e Permeação de Vitamina E (alfa-tocoferol) em Formulações Tópicas. 2001. Universidade de São Paulo.

20.
BOU-CHACRA, N. A.. Sistema para Avaliar in Vitro a Liberação e a Permeação da Vitamina E. 2001. Universidade de São Paulo.

21.
BOU-CHACRA, N. A.. Esterilidade: Validação de Metodologia e Prospostas para Otimização de resultados. 2000. Universidade de São Paulo.

22.
BOU-CHACRA, N. A.. Garantia e Controle de Qualidade na Farmácia com Manipulação. 2000. Racine Qualificação e Assessoria.

23.
BOU-CHACRA, N. A.. Teste de Eficácia de Conservantes Utilizados Microrganismo Liofilizados como Inóculo em Sombras Cosméticas. 2000. Universidade de São Paulo.

24.
BOU-CHACRA, N. A.. Teste de Eficácia de Conservantes Utilizando Microrganismo Liofilizados como Inóculo em Sombras Cosméticas. 2000. Universidade de São Paulo.

25.
BOU-CHACRA, N. A.. Garantia e Controle de Qualidade na Farmácia com Manipulação. 1999. Racine Qualificação e Assessoria.

26.
BOU-CHACRA, N. A.. I Premio Phorma Cosmetologia 1999 - Concurso de Monografias Trabalhos Técnicos de Cosmetologia. 1999. Conselho Regional de Química IV Região.



Eventos



Participação em eventos, congressos, exposições e feiras
1.
12th Annual Meeting of Specialty Commitee for TCM of WFCMS. Antiulcerogenic Potential Activity of Free and Nanoencapsulated Passiflora serratodigitata L. Extracts. 2017. (Congresso).

2.
AAPS Annual Meeting and Exposition. Artemether Nanocrystals: An Innovative Anti-malarial Therapy. 2016. (Congresso).

3.
AAPS Annual Meeting and Exposition. Formulation with Povacoat® to Prevent Aggregation of Rifampin Nanocrystal Using High-Pressure Homogenization. 2015. (Congresso).

4.
AAPS Annual Meeting and Exposition. Cationic Nanocrystals: Smart Alternative for Ocular Delivery. 2015. (Congresso).

5.
AAPS Annual Meeting and Exposition. Novel Formulation of Cationic Nanoemulsion: An Opportunity for Enhanced Ocular Delivery. 2015. (Congresso).

6.
AAPS Annual Meeting and Exposition. Orotic Acid Nanocrystals Stabilized with Povacoat®: Toward an Innovative Treatment of Malaria. 2015. (Congresso).

7.
AAPS Annual Meeting and Exposition. Development of furosemide nanocrystals using high energy milling: physical-chemical aspects. 2014. (Congresso).

8.
USP Nanotech Conference 2014.Nano-based drug delivery systems for the treatment of malaria and leishmaniasis. 2014. (Seminário).

9.
AAPS Annual Meeting and Exposition. Development of furosemide nanocrystals using high energy milling: physical-chemical aspects. 2013. (Congresso).

10.
AAPS Annual Meeting and Exposition. Investigation of a nanostructured polimeric drug delivery system containing hidroxymethynitrofurazone: preparation, physicochemical characterization and in vitro evaluation of potential leishmanicidal activity. 2013. (Congresso).

11.
AAPS Annual Meeting and Exposition. Cationic nanostructured system: towards an innovative ophthalmic drug delivery plataform. 2013. (Congresso).

12.
AAPS Annual Meeting and Exposition. Nanoencapsulated and Free Passiflora serratodigitata L. Extracts: an Innovative Strategy for Anti-Ulcer Therapy. 2013. (Congresso).

13.
Canadian Society for Pharmaceutical Sciences: Personalized Medicine & Individualized Drug Delivery.Quality by Design (QbD) Case Study: establishment of a design space for a preservative system. 2013. (Simpósio).

14.
Canadian Society for Pharmaceutical Sciences Annual Symposium.Chitosan coated nanostrutured lipid carriers containing dexametasone acetate: development and physical chemical characteristics. 2013. (Simpósio).

15.
XVIII Semana Farmacêutica de Ciência e Tecnologia. "Nanostructured Polimeric System Containig Hydroxymethylnitrofurazone: Preparation, Physicochemical Characterization and In Vitro Evaluation of Potential Leishmanicidal Activity. 2013. (Congresso).

16.
AAPS Annual Meeting and Exposition. Development of in vitro method for evaluation of leishmanicidal activity of nanostructured hydroxymethynitrofural. 2012. (Congresso).

17.
AAPS Annual Meeting and Exposition. Furosemide nanocrystals: preparation and physical-chemical characterization for the development of an innovative pulmonary dosage form. 2012. (Congresso).

18.
International Seminar of Nanotechnology 2011, 4-5, April.. Optimization of Preparation of Gelatin Nanoparticles by Design of Experiment (DOE). 2011. (Congresso).

19.
International Seminar of Nanotechnology 2011, 4-5, April.. Development and Characterization of Nanostructured Lipid Carriers Contaning Ursolic Acid. 2011. (Congresso).

20.
International Seminar of Nanotechnology 2011, 4-5, April.. Comparison Between Polymeric and Gelatin Nanoparticles of Quercetin. 2011. (Congresso).

21.
International Seminar of Nanotechnology 2011, 4-5, April.. Development and Characterization of Polymeric Nanoparticles Containig Ursolic Acid. 2011. (Congresso).

22.
International Seminar of Nanotechnology 2011, 4-5, April.. Nanostructured Lipid Carriers Containig Ursolic Acid: Influence of Surfactants on Particle Size, Polydispersity Index and Zeta Potential. 2011. (Congresso).

23.
International Seminar of Nanotechnology 2011, 4-5, April.. Nanostructured Passiflora serratodigitata L. Crude Extracts: A novel Proposal for Antiulcer Therapy. 2011. (Congresso).

24.
International Seminar of Nanotechnology 2011, 4-5, April.. Cationic Nanosystem for Simultaneous Administration of, at least, two Active Ingridients, Hydrophilic and Hydrophobic: a Novel Proposal for Ophthalmic Preparations. 2011. (Congresso).

25.
International Seminar of Nanotechnology 2011, 4-5, April.. Development of in Vitro Method for the Evaluation of Leishmanicidal Activity of Nanostructured Hydroxymethynitrofural. 2011. (Congresso).

26.
International Seminar of Nanotechnology 2011, 4-5, April.. Nanotecnologia - Oportunidades para as indústrias Farmacêuticas Brasileiras. 2011. (Congresso).

27.
International Seminar of Nanotechnology 2011, 4-5, April..Synthesis and Characterization of N-Trimethylchitosan Coated Poly (N-Butylcyanoacrylate) Nanoparticles. 2011. (Seminário).

28.
International Seminar of Nanotechnology 2011, 4-5, April..Development and Physico-Chemical Characterization of Poly-epsilon-Caprolactone Nanoparticles Contaning Dexamethasone Acetate. 2011. (Seminário).

29.
International Seminar of Nanotechnology 2011, 4-5, April..Preparation and Characterization of Polymeric Nanoparticles Contaning Passiflora Extracts. 2011. (Seminário).

30.
International Seminar of Nanotechnology 2011, 4-5, April..Antiulcer Directed Pharmacology and Phytochemistry of Nanostructured Pothomorphe Umbellata (L.) Miq. Extracts. 2011. (Seminário).

31.
FIP Pharmaceutical Sciences World Congress Annual meeting and exposition. The Rupture Test as a Performance Test for Soft Shell Capsules. 2010. (Congresso).

32.
FIP Pharmaceutical Sciences World Congress Annual meeting and exposition. Impact of the harmonized specifications on the performance of the disintegration test. 2010. (Congresso).

33.
FIP Pharmaceutical Sciences World Congress Annual meeting and exposition. Chitosan-coated poly (epsilon- caprolactone) nanoparticles containing dexamethasone acetate: development and physical-chemical characterization. 2010. (Congresso).

34.
FIP Pharmaceutical Sciences World Congress Annual meeting and exposition. In vitro similarity: towards global performance standards for generics. 2010. (Congresso).

35.
FIP Pharmaceutical Sciences World Congress Annual meeting and exposition. Comparison of the Pharmaceutical Quality of Essential Drugs on the South American Market. 2010. (Congresso).

36.
FIP Pharmaceutical Sciences World Congress Annual meeting and exposition. The rupture test as a performance test for soft shell capsules. 2010. (Congresso).

37.
Introdução aos Conceitos de Nanotecnologia em Produtos Farmacêuticos.Nanoestruturação de produtos oftálmicos: inovação e parceria. 2010. (Outra).

38.
Mesa Redonda: Áreas de Atuação do Farmacêutico na Indústria.Áreas de Atuação do Farmacêutico na Indústria. 2010. (Outra).

39.
Nanotecnologia e sua aplicação no desenvolvimento de produtos farmacêuticos.Nanotecnologia. 2010. (Outra).

40.
Simpósio Farmacêutico: Inovação no controle de qualidade..Qualidade por design aplicada a microbiologia farmacêutica.. 2010. (Simpósio).

41.
1ª Semana Científica e Cultural da Unifesp Diadema.Nanocosméticos. 2009. (Outra).

42.
23º Congresso Brasileiro de Cosmetologia-Cosmetologia: Inovação e Sustentabilidade. Avaliação da estabilidade térmica do ácido ursólico livre e nanoencapsulado em emulsão cosmética empregando técnicas de calorimetria exploratória diferencial (DSC), termogravimetria (TG) e termogravimetria derivada (DTG). 2009. (Congresso).

43.
A Universidade e as Profissões.A Universidade e as Profissões. 2009. (Outra).

44.
III Congresso Internacional de Saúde e III CISDEM (Cátedra Iberoamericano-Suiza de Desarollo de Medicamentos). Nanotecnologia Aplicada aos Sistemas Oftálmicos. 2009. (Congresso).

45.
Introdução aos Conceitos de Nanotecnologia em produtos farmacêuticos..Nanoestrutura de produtos oftálmicos. 2009. (Outra).

46.
XLIV SUPFAB.Carreira Acadêmica X Carreira na Indúsria. 2009. (Simpósio).

47.
Annual Meeting Parenteral Drug Association. Impedance method for dermato-cosmetic products in preservative effectiveness tests. 2006. (Congresso).

48.
1° Congresso Brasileiro Sobre o Uso Racional de Medicamentos. 1° Congresso Brasileiro Sobre o Uso Racional de Medicamentos. 2005. (Congresso).

49.
14° Congreso Cientifico Internacional CNIC 2005. 14° Congreso Cientifico Internacional CNIC 2005. 2005. (Congresso).

50.
4º Congresso de Ciências Farmacêuticas - RIOPHARMA. 4º Congresso de Ciências Farmacêuticas - RIOPHARMA. 2005. (Congresso).

51.
Reunião de Acompanhamento da II Fase do Projeto de Monitoração de Propaganda.Reunião de Acompanhamento da II Fase do Projeto de Monitoração de Propaganda. 2005. (Outra).

52.
Workshop Monitoração de Propaganda e Publicidade de Medicamentos.Workshop Monitoração de Propaganda e Publicidade de Medicamentos. 2005. (Outra).

53.
XIV Congresso Paulista de Farmacêuticos. XIV Congresso Paulista de Farmacêuticos. 2005. (Congresso).

54.
X Semana de Ciência e Tecnologia.X Semana de Ciência e Tecnologia. 2005. (Outra).

55.
4th Congress of Pharmaceutical Sciences. Antimicrobial Activity of Four Different Dental Gel Formulas Against Cariogenic Bacteria. 2003. (Congresso).

56.
I Encontro para Integração dos Novos Docentes da Universidade de São Paulo.I Encontro para Integração dos Novos Docentes da Universidade de São Paulo. 2003. (Encontro).

57.
RIOPHARMA. Componente de Mesa Redonda - Metodologias Analíticas e Microbiológicas em Terapia Nutricional. 2003. (Congresso).

58.
Estabilidade de Fármacos e Medicamentos.Workshop: "Estabilidade de Fármacos e Medicamentos". 2002. (Outra).

59.
Operadores em Áreas Limpas.Operadores em Áreas Limpas. 2002. (Seminário).


Organização de eventos, congressos, exposições e feiras
1.
BOU-CHACRA, N. A.. INTERNATIONAL SEMINAR OF NANOTECHNOLOGY 2011 ? APRIL, 4-5. 2011. (Congresso).

2.
BOU-CHACRA, N. A.. Introdução aos Conceitos de Nanotecnologia em Produtos Farmacêuticos. 2009. (Outro).

3.
BOU-CHACRA, NADIA; FAGUNDES, M. J. D. . A promoção da saúde pelas ondas do rádio. 2009. (Outro).



Orientações



Orientações e supervisões em andamento
Dissertação de mestrado
1.
Maria Christina Camasmie Peters. Nanocristais de Lapdesf GL-FT 5 para o tratamento de edema macular diabético: preparação e caracterização físico-química.. Início: 2018. Dissertação (Mestrado profissional em Programa de Pós-Graduação Fármaco e Medicamentos) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo. (Orientador).

2.
Débora de Souza Gonçalves. Nanocristais de flubendazol: Preparação e Caracterização Físico-Química. Início: 2016. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação Fármaco e Medicamentos) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo. (Orientador).

3.
Débora Soares Souza Marins. Nanocristais de Hidroximetilnitrofural: Preparação e Caracterização físico-química. Início: 2016. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação Fármaco e Medicamentos) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. (Orientador).

4.
Mirla Anali Bazan Henostroza. Preparação e caracterização físico-química de nanoemulsão catiônica contendo Rifampicina. Início: 2015. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação Fármaco e Medicamentos) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. (Orientador).

Tese de doutorado
1.
Eduardo Jose Barbosa. Desenvolvimento de carreador lipídico nanoestruturado para encapsulação de niclosamida: otimização, caracterização e avaliação da atividade antitumoral. Início: 2017. Tese (Doutorado em Doutorado) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. (Orientador).

2.
Jieyu Zuo. Nanocrystal formulation for a biomarker of Traditional Chinese Herbal Medicine. Início: 2017. Tese (Doutorado em Doutorado) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo. (Orientador).

3.
Aline de Souza. Nanocarreador lipídico contendo hidroximetilnitrofural: preparação, caracterização e avaliação in vitro e in vivo da atividade leishmanicida. Início: 2016. Tese (Doutorado em Doutorado) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. (Orientador).

4.
Osvaldo Cirilo da Silva. Processo de fabricação de comprimidos de lamivudina e zidovudina (150+300mg): avaliação in-line empregando método espectroscópico no infravermelho próximo (NIR) e ferramentas da qualidade e estatística. Início: 2014. Tese (Doutorado em Doutorado) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo. (Orientador).

Trabalho de conclusão de curso de graduação
1.
Henrique Ferreira de Souza. Revisão de Warning Letters do FDA para Identificação de Oportunidades de Melhorias na Execução de Estudos de Pesquisa Clínica. Início: 2018. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia e Bioquímica) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo. (Orientador).

2.
Beatriz de Araújo Bianchi Pedra. Aplicação de Qualidade por Design na produção de medicamentos genéricos de liberação imediata.. Início: 2018. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia e Bioquímica) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo. (Orientador).

3.
Deborah Khoe. : Aplicação de QbD nas indústrias farmacêuticas: análise crítica. Início: 2018. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia e Bioquímica) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo. (Orientador).

Iniciação científica
1.
Fernanda Leika. Nanoemulsão contendo óleos vegetais para uso capilar: preparação e caracterização. Início: 2017. Iniciação científica (Graduando em Farmácia e Bioquímica) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo. (Orientador).

2.
Jéssica Masiero. Sistema lipídico nanoestruturado contendo agentes neuroprotetores para prevenção de neuropatias e prevenção do envelhecimento do sistema nervoso: preparação e caracterização físico-química. Início: 2017. Iniciação científica (Graduando em Farmácia e Bioquímica) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo. (Orientador).


Orientações e supervisões concluídas
Dissertação de mestrado
1.
Ivan Cordova Morale. Nanocristais de artemeter: preparação e caracterização físico-química. 2017. Dissertação (Mestrado em Fármacos e Medicamentos) - Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Nádia Araci Bou-Chacra.

2.
MEGUMI NISHITANI YUKUYAMA. Otimização de processos de obtenção de nanoemulsões contendo óleo de oliva: homogeneização à alta pressão e emulsificação empregando fase D. 2017. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação Fármaco e Medicamentos) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Nádia Araci Bou-Chacra.

3.
Jéssica de Cassia Zaghi Compri. Nanocristais de ácido orótico: preparação e caracterização físico-química. 2016. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação Fármaco e Medicamentos) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Nádia Araci Bou-Chacra.

4.
Katherine Jasmine Curo Melo. Nanocristais de Rifampicina: preparação e caracterização físico-química. 2016. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação Fármaco e Medicamentos) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Nádia Araci Bou-Chacra.

5.
Lis Marie Monteiro. Sistema nanoestruturado polimérico contendo hidroximetilnitrofural: preparação, caracterização físico-química e avaliação in vitro da atividade leishmanicida potencial. 2013. Dissertação (Mestrado em Fármacos e Medicamentos) - Universidade de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Nádia Araci Bou-Chacra.

6.
Valdomero Pereira de Melo Junior. Caracterização dos processos de revestimento de núcleos: influência dos sistemas perfurados e do tipo de solvente. 2009. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Fármaco e Medicamento) - Universidade de São Paulo, . Orientador: Nádia Araci Bou-Chacra.

7.
Cátia Panizzon Dal Curtivo. Avaliação do processo de fabricação de comprimidos de Captopril (25mg): aplicação da tecnologia analítica de processo e de ferramentas da qualidade e estatística. 2008. Dissertação (Mestrado em Faculdade de Ciências Farmacêuticas) - Universidade de São Paulo, . Orientador: Nádia Araci Bou-Chacra.

8.
Aline Lobato Anholeto Vissotto. Abordagem racional-científica na validação do processo de fabricação de dipirona sódica (500mg) comprimido: aplicação de ferramentas de qualidade e estatística. 2007. Dissertação (Mestrado em Fármaco e Medicamentos) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo, . Orientador: Nádia Araci Bou-Chacra.

Tese de doutorado
1.
Lis Marie Monteiro. Nanocarreador lipídico contendo nanocristais de buparvaquona: preparação, caracterização e avaliação in vitro e in vivo da atividade leishmanicida. 2017. Tese (Doutorado em Doutorado) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Nádia Araci Bou-Chacra.

2.
Fernanda Fialho Pereira. Sistemas nanoestruturados contendo óleos de polpa e de amêndoa de bocaiúva (Acronomia aculeata): preparação e caracterização físico-química. 2016. Tese (Doutorado em Doutorado) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Nádia Araci Bou-Chacra.

3.
Carolina Fracalossi Rediguieri. NANOFIBRAS ELETROFIADAS PARA ENGENHARIA TECIDUAL: AVALIAÇÃO DA QUALIDADE, DA SEGURANÇA E DA EFICÁCIA. 2016. Tese (Doutorado em Doutorado) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo, . Coorientador: Nádia Araci Bou-Chacra.

4.
Marcelo Guimarães. Desenvolvimento de gel com nanopartículas de zidovudina constituídas de iso-butilcianoacrilato e revestidas por ácido hialurônico. 2015. Tese (Doutorado em Doutorado) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo, . Coorientador: Nádia Araci Bou-Chacra.

5.
Sávio Fujita Barbosa. Nanocristais de furosemida: preparação, caracterização físico-química e avaliação in silico de absorção pulmonar e oral. 2014. Tese (Doutorado em Fármaco e Medicamentos) - Universidade de São Paulo, . Orientador: Nádia Araci Bou-Chacra.

6.
Guilherme Diniz Tavares. Nanopartículas de poli(n-butil-cianoacrilato) revestidos com N,N,N-trimetilquitosana: desenvolvimento, caracterização e estudo de permeabilidade in vitro. 2013. Tese (Doutorado em Doutorado) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Coorientador: Nádia Araci Bou-Chacra.

7.
Mariana Mandelli de Almeida. Desenvolvimento, caracterização físico-química e avaliação da permeação cutânea da nanopartículas contendo ácido ursólico incorporadas em formulação cosmética.. 2012. Tese (Doutorado em Doutorado) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Coorientador: Nádia Araci Bou-Chacra.

Supervisão de pós-doutorado
1.
Marcia Regina Spuri Ferreira. 2017. Universidade de São Paulo, . Nádia Araci Bou-Chacra.

Monografia de conclusão de curso de aperfeiçoamento/especialização
1.
Jonas Borges da Silva. Estudo da Resistência Bacteriana e/ou Fúngica aos Sanitizantes Utilizados em Áreas Limpas Relacionadas à Produção de Imunobiológicos. 2006. Monografia. (Aperfeiçoamento/Especialização em Prática Profissionalizante) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Nádia Araci Bou-Chacra.

Trabalho de conclusão de curso de graduação
1.
Ronaldo Chan Fu Yi. Validação de método analítico dentro do contexto da indústria brasileira: análise crítica. 2017. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Farmácia e Bioquímica) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo. Orientador: Nádia Araci Bou-Chacra.

2.
João Zamboni Pimont França. Inovação no tratamento de doenças negligenciadas: análise crítica de patentes na última década. 2016. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Farmácia e Bioquímica) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo. Orientador: Nádia Araci Bou-Chacra.

3.
Marcia Lie Honda. Análise crítica da aplicação da metodologia seis sigma no processo de embalagem na indústria farmacêutica. 2014. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Farmácia e Bioquímica) - Universidade de São Paulo. Orientador: Nádia Araci Bou-Chacra.

4.
Yasmin Barcellos Giuriato. Concessão de patentes farmacêuticas no Brasil: o papel da ANVISA e perspectivas. 2014. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Farmácia e Bioquímica) - Universidade de São Paulo. Orientador: Nádia Araci Bou-Chacra.

5.
Juliana Denise Conte. Nanocarreadores lipídicos contendo óleos vegetais da biodiversidade brasileira: preparação e caracterização físico-química. 2013. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Farmácia e Bioquímica) - Universidade de São Paulo. Orientador: Nádia Araci Bou-Chacra.

6.
Raissa Toma Zilse. Sistemas nanoestruturados poliméricos com aplicação cosmética: preparação e caracterização físico-química. 2013. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Farmácia e Bioquímica) - Universidade de São Paulo. Orientador: Nádia Araci Bou-Chacra.

7.
Marcia Lie Honda. Aplicação da metodologia Seis Sigma na otimização de processos de embalagem na indústria farmacêutica. 2013. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Farmácia e Bioquímica) - Universidade de São Paulo. Orientador: Nádia Araci Bou-Chacra.

8.
Michelle da Silva Brito. Pesquisa clínica e reponsabilidade ética: análise crítica da regulamentação e das principais violações. 2013. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Farmácia e Bioquímica) - Universidade de São Paulo. Orientador: Nádia Araci Bou-Chacra.

9.
Alexandre Fujino Narumia. Nanocosméticos: análise crítica da segurança e dos marcos regulatórios. 2012. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Farmácia e Bioquímica) - Universidade de São Paulo. Orientador: Nádia Araci Bou-Chacra.

10.
Rodrigo Marcelino Matias. Análise crítica da segurança de cosméticos contendo agentes tensoativos etoxilados. 2012. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Farmácia e Bioquímica) - Universidade de São Paulo. Orientador: Nádia Araci Bou-Chacra.

11.
Leandro Nagay Martins. Abordagem estatística na validação de processos produtivos farmacêuticos: comprimidos revestidos de bissulfato de clopidogrel 75 mg.. 2012. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Farmácia e Bioquímica) - Universidade de São Paulo. Orientador: Nádia Araci Bou-Chacra.

12.
Nathalia Coelho de Araujo. Propaganda e Marketing de Medicamentos no Brasil e nos Estados Unidos: análise crítica das regulamentações vigentes e das principais infrações. 2012. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Farmácia e Bioquímica) - Universidade de São Paulo. Orientador: Nádia Araci Bou-Chacra.

13.
Felipe Menequini Branco. Água para uso farmacêutico: obtenção e bases da validação dos sistemas de purificação.. 2011. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Farmácia e Bioquímica) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo. Orientador: Nádia Araci Bou-Chacra.

14.
Douglas Anjos da Silva. Avaliação da Cobertura Vacinal de Hepatite B nos Graduandos de Farmácia e Bioquímica e Medicina da Universidade de São Paulo. 2011. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Farmácia e Bioquímica) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo. Orientador: Nádia Araci Bou-Chacra.

15.
Thalita Cristina Estima de Jesus. Avaliação dos hábitos de exposição solar e de fotoproteção dos alunos de graduação da Faculdade de Ciências Farmacêuticas.. 2010. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Farmácia e Bioquímica) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo. Orientador: Nádia Araci Bou-Chacra.

16.
Aline Dias Carvalho. Análise de Estabilidade e da Capacidade de Processo de Produção de Comprimidos Revestidos de Cloridrato de Amiodarona.. 2010. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Farmácia e Bioquímica) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo. Orientador: Nádia Araci Bou-Chacra.

17.
Fabiana Yamauti Gimenes. Validação de limpeza na Indústria Farmacêutica: limite de aceitação de resíduo, amostragem e método analítico.. 2010. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Farmácia e Bioquímica) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo. Orientador: Nádia Araci Bou-Chacra.

18.
Daniel Ascenção Pinheiro. Nanotecnologia no desenvolvimento de produtos fotoprotetores: avaliação das características físico-químicas e biológicas das nanopartículas. 2009. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Farmácia e Bioquímica) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo. Orientador: Nádia Araci Bou-Chacra.

19.
Fabiana Yamauti Gimenes. Validação de limpeza na indústria farmacêutica: critério de aceite de limite residual, amostragem e método analítico. 2009. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Farmácia e Bioquímica) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo. Orientador: Nádia Araci Bou-Chacra.

20.
Guilherme Limoni Caldas. Boas Práticas de Fabricação de Medicamentos: comparativo das legislações nacionais e internacionais e análise científica dos pontos de disenso. 2008. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Farmácia e Bioquímica) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo. Orientador: Nádia Araci Bou-Chacra.

Iniciação científica
1.
Giovana Mika Tanabe. Nanoemulsão de rifampicina: preparação e revestimento empregando quitosana. 2017. Iniciação Científica. (Graduando em Farmácia e Bioquímica) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Nádia Araci Bou-Chacra.

2.
Stefanie Martinez Chehab. Carreadores lipídicos nanoestruturados contendo ácido ursólico: preparação e caracterização físico-química. 2017. Iniciação Científica. (Graduando em Farmácia e Bioquímica) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo. Orientador: Nádia Araci Bou-Chacra.

3.
Debora Soares Souza Marins. Nanocristais de NFOH: preparação e caracterização físico química. 2016. Iniciação Científica. (Graduando em Farmácia e Bioquímica) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo. Orientador: Nádia Araci Bou-Chacra.

4.
Bianca Logiudice. Nanocarreadores lipídicos contendo sulfato de polimixina B: preparação e caracterização físico-química. 2015. Iniciação Científica. (Graduando em Farmácia e Bioquímica) - Universidade de São Paulo, Universidade de São Paulo. Orientador: Nádia Araci Bou-Chacra.

5.
Ivan Cordova Morale. Nanocristais de artemeter: preparação e caracterização físico-química. 2014. Iniciação Científica. (Graduando em Farmácia e Bioquímica) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Nádia Araci Bou-Chacra.

6.
Karina Brandt. Nanocristais de acetato de dexametasona: preparação e caracterização físico-química. 2013. Iniciação Científica. (Graduando em Farmácia e Bioquímica) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo, Pro Reitoria de Graduação Universidade de São Paulo. Orientador: Nádia Araci Bou-Chacra.

7.
Vinicius Cordeiro Almeida. Nanocápsulas poliméricas contendo acetato de dexametasona: preparação e caracterização físico-química. 2013. Iniciação Científica. (Graduando em Farmácia e Bioquímica) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo, Pro-Reitoria de Pos-Graduacao, Universidade de Sao Paulo. Orientador: Nádia Araci Bou-Chacra.

8.
Nathália Bitencourt Funghi. Nanocarreadores lipídicos contendo acetato de dexametasona: preparação e caracterização físico-química. 2012. Iniciação Científica - Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Nádia Araci Bou-Chacra.

9.
Juliana Denise Conte. Nanocarreadores lipídicos contendo ácido ursólico: preparação e caracterização físico-química.. 2011. Iniciação Científica. (Graduando em Farmácia e Bioquímica) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Nádia Araci Bou-Chacra.

10.
Suelen Sayuri Warigoda. Nanocarreadores lipídicos contendo ácido ursólico: preparação e caracterização com óleos de origem natural.. 2010. Iniciação Científica. (Graduando em Farmácia e Bioquímica) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo. Orientador: Nádia Araci Bou-Chacra.

11.
Michelle Moreira de Matos Pinto. Monitoração da propaganda de Medicamentos. 2009. Iniciação Científica - Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo, Organização Pan-Americana da Saúde. Orientador: Nádia Araci Bou-Chacra.

12.
Fernando Luis Marcussi. Monitoração de propaganda de produtos sujeitos à vigilância sanitária. 2009. Iniciação Científica - Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo, Organização Pan-Americana da Saúde. Orientador: Nádia Araci Bou-Chacra.

13.
Renata Viegas Cardamoni. Produção e distribuição de material informativo para comunicadores de rádio. 2009. Iniciação Científica - Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo, Organização Pan-Americana da Saúde. Orientador: Nádia Araci Bou-Chacra.

14.
Vivian Boschesi Barros. Desenvolvimento de atividades educativas em escolas de ensino fundamental. 2009. Iniciação Científica - Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo, Organização Pan-Americana da Saúde. Orientador: Nádia Araci Bou-Chacra.

15.
Alexandre Gomes Rodrigues. Desenvolvimento de nanocápsulas contendo acetato de dexametasona para formulação de suspensão oftálmica inovadora. 2008. Iniciação Científica. (Graduando em Farmácia e Bioquímica) - Universidade de São Paulo. Orientador: Nádia Araci Bou-Chacra.

16.
Victor Barnabé de Pontes. Revestimento de comprimidos empregando equipamentos com tambor perfurado e semi-perfurado. 2006. Iniciação Científica. (Graduando em Farmácia e Bioquímica) - Universidade de São Paulo. Orientador: Nádia Araci Bou-Chacra.

17.
Leandra de Cássia Bernusso. Emulsão cremosa para área de olhos, formulação e otimização do sistema conservante. 2003. Iniciação Científica. (Graduando em Farmácia e Bioquímica) - Universidade de São Paulo. Orientador: Nádia Araci Bou-Chacra.

Orientações de outra natureza
1.
Juliana Denise Conte. Programa de Estímulo de Graduação (Bolsa PEEG). 2013. Orientação de outra natureza - Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo, Pro Reitoria de Graduação Universidade de São Paulo. Orientador: Nádia Araci Bou-Chacra.



Inovação



Patente
1.
 Monteiro, L.M. ; BOU-CHACRA, N. A. ; FERREIRA, E.I. ; COTRIM, P.C. ; CHUNG, M. C. . Sistema Nanoestruturado Polimérico e seu uso. 2014, Brasil.
Patente: Privilégio de Inovação. Número do registro: BR1020140079238, título: "Sistema Nanoestruturado Polimérico e seu uso" , Instituição de registro: INPI - Instituto Nacional da Propriedade Industrial. Depósito: 02/04/2014; Pedido do Exame: 20/04/2016; Concessão: 23/01/2018.

2.
 BACCHI, E. M. ; NORIEGA, P. ; BOU-CHACRA, N. A. . Nanoparticulas. 2012, Brasil.
Patente: Privilégio de Inovação. Número do registro: BR1020120217287, título: "Nanoparticulas" , Instituição de registro: INPI - Instituto Nacional da Propriedade Industrial. Depósito: 29/08/2012; Concessão: 14/07/2014.

3.
 BOU-CHACRA, N. A.; GUTERRES, Silvia Stanisçuaski ; PINTO, T. J. A. ; KANEKO, T. . Processo de obtenção de vesículas anfifílicas positivamente carregadas, vesículas anfifílicas positivamente carregadas, suas composições farmacêuticas e/ou cosméticas e seus usos.. 2010, Brasil.
Patente: Privilégio de Inovação. Número do registro: PI09040838, título: "Processo de obtenção de vesículas anfifílicas positivamente carregadas, vesículas anfifílicas positivamente carregadas, suas composições farmacêuticas e/ou cosméticas e seus usos." , Instituição de registro: INPI - Instituto Nacional da Propriedade Industrial. Depósito: 20/10/2010; Concessão: 14/06/2011. Instituição(ões) financiadora(s): Fapesp.

4.
 BOU-CHACRA, N. A.; LOURENCO, F. R. ; ARAUJO, G. L. B. . Processo de obtenção de um sistema nanoestruturado catiônico, sistema nanoestruturado catiônico e seu uso. 2014, Brasil.
Patente: Privilégio de Inovação. Número do registro: BR1020140230505, título: "Processo de obtenção de um sistema nanoestruturado catiônico, sistema nanoestruturado catiônico e seu uso" , Instituição de registro: INPI - Instituto Nacional da Propriedade Industrial. Depósito: 17/09/2014; Pedido do Exame: 20/04/2016. Instituição(ões) financiadora(s): FAPESP.

5.
 BOU-CHACRA, NÁDIA; ALVES, M. R. . Processo de obtenção de compostos nanoestruturados lipídico catiônico anfifílico e polimérico catiônico anfifílico, compostos nanoestruturados obtidos e seus usos'. 2016, Brasil.
Patente: Privilégio de Inovação. Número do registro: BR1020160271371, título: "Processo de obtenção de compostos nanoestruturados lipídico catiônico anfifílico e polimérico catiônico anfifílico, compostos nanoestruturados obtidos e seus usos'" , Instituição de registro: INPI - Instituto Nacional da Propriedade Industrial. Depósito: 18/11/2016

6.
 BOU-CHACRA, NÁDIA; MELO, K. J. C. ; MORALES, I. A. C. ; ALVES, M. R. . Processo para preparação de um sistema nanoestruturado polimérico-anfifílico, sistema nanoestruturado polimérico-anfifílico e usos do mesmo. 2016, Brasil.
Patente: Privilégio de Inovação. Número do registro: BR1320160270340, título: "Processo para preparação de um sistema nanoestruturado polimérico-anfifílico, sistema nanoestruturado polimérico-anfifílico e usos do mesmo" , Instituição de registro: INPI - Instituto Nacional da Propriedade Industrial. Depósito: 18/11/2016

7.
 MELO, K. J. C. ; BOU-CHACRA, NÁDIA . Processo de obtenção de nanocristais de rifampicina, nanocristais de rifampicina obtidos e seu uso. 2017, Brasil.
Patente: Privilégio de Inovação. Número do registro: BR1020170152472, título: "Processo de obtenção de nanocristais de rifampicina, nanocristais de rifampicina obtidos e seu uso" , Instituição de registro: INPI - Instituto Nacional da Propriedade Industrial. Depósito: 18/05/2017

8.
 Monteiro, L.M. ; Löbenberg, R. ; FOTAKI, N. ; BOU-CHACRA, NÁDIA . Processo de obtenção de carreadores lipídicos nanoestruturados, carreadores lipídicos nanoestruturados obtidos e uso dos mesmos. 2017, Brasil.
Patente: Privilégio de Inovação. Número do registro: BR102017021294, título: "Processo de obtenção de carreadores lipídicos nanoestruturados, carreadores lipídicos nanoestruturados obtidos e uso dos mesmos" , Instituição de registro: INPI - Instituto Nacional da Propriedade Industrial. Depósito: 04/10/2017

9.
 BOU-CHACRA, NÁDIA; PEREIRA, F. F. ; VELASCO, M. V. R. ; BABY, A. R. . Processo de obtenção de sistemas carreadores lipídicos nanoestruturados, sistemas carreadores lipídicos nanoestruturados, formulações compreendendo os mesmos e seu uso. 2017, Brasil.
Patente: Privilégio de Inovação. Número do registro: BR1020170236099, título: "Processo de obtenção de sistemas carreadores lipídicos nanoestruturados, sistemas carreadores lipídicos nanoestruturados, formulações compreendendo os mesmos e seu uso" , Instituição de registro: INPI - Instituto Nacional da Propriedade Industrial. Depósito: 01/11/2017

10.
 ARAUJO, G. L. B. ; MORALES, I. A. C. ; BOU-CHACRA, NÁDIA . Nanocristais de artemeter, processos de obtenção e uso dos mesmos. 2018, Brasil.
Patente: Privilégio de Inovação. Número do registro: BR1020180050109, título: "Nanocristais de artemeter, processos de obtenção e uso dos mesmos" , Instituição de registro: INPI - Instituto Nacional da Propriedade Industrial. Depósito: 13/03/2018

11.
 ARAUJO, G. L. B. ; BOU-CHACRA, NÁDIA ; GONÇALVES, DÉBORA S. . Processo de obtenção de formulações nanocristalinas de flubendazol, formulações nanocristalinas de flubendazol e uso. 2018, Brasil.
Patente: Privilégio de Inovação. Número do registro: BR1020180170546, título: "Processo de obtenção de formulações nanocristalinas de flubendazol, formulações nanocristalinas de flubendazol e uso" , Instituição de registro: INPI - Instituto Nacional da Propriedade Industrial. Depósito: 20/08/2018

12.
 COMPRI, J. ; FELLI, V. M. A. ; FERRAZ, H. G. ; BOU-CHACRA, NADIA . Formulação farmacêutica e uso da mesma. 2016, Brasil.
Patente: Privilégio de Inovação. Número do registro: BR1020160202434, título: "Formulação farmacêutica e uso da mesma" , Instituição de registro: INPI - Instituto Nacional da Propriedade Industrial. Depósito: 01/09/2016


Projetos de pesquisa

Projeto de desenvolvimento tecnológico


Educação e Popularização de C & T



Desenvolvimento de material didático ou instrucional
1.
BOU-CHACRA, N. A.; PINTO, T. J. A. . Promoção da saúde pelas ondas do rádio. 2009. (Desenvolvimento de material didático ou instrucional - Cartilha).


Organização de eventos, congressos, exposições e feiras
1.
BOU-CHACRA, NADIA; FAGUNDES, M. J. D. . A promoção da saúde pelas ondas do rádio. 2009. (Outro).




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