Lucilene Arilho Ribeiro Bicudo

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  • Última atualização do currículo em 14/09/2018


Possui graduação em Ciências Biológicas Modalidade Médica pela UNESP, Campus de Botucatu (1993), mestrado em Ciências Biológicas (Genética) pela UNESP, Campus de Botucatu (1996) e doutorado em Ciências Biológicas (Genética Molecular) pela UNESP e pela New York University, USA (2000). Atualmente é docente da Universidade Federal de Goias (UFG), ministrando as disciplinas de Genética e Genética Molecular para os cursos de Nutricao, Biomedicina e Enfermagem. É professora do Programa de Pos-Graduacao em Ciências Biológicas do ICB da UFG e professora colaboradora do Programa de Pos Graduação do IBB da Unesp, Botucatu. Tem experiência na área de Genética Humana e Médica, com ênfase em Genética Molecular, atuando principalmente nos seguintes temas: genética dos defeitos de linha média, deficiência intelectual e cardiopatias congênitas; genômica e sindromologia e variação alelica e genes do desenvolvimento. (Texto informado pelo autor)


Identificação


Nome
Lucilene Arilho Ribeiro Bicudo
Nome em citações bibliográficas
RIBEIRO, L. A.;Ribeiro-Bicudo, Lucilene Arilho;Ribeiro, Lucilene A;Ribeiro, Lucilene Arilho;Ribeiro-Bicudo, LA;RIBEIRO-BICUDO, L.A.;BICUDO, LUCILENE ARILHO RIBEIRO;RIBEIRO-BICUDO, LUCILENE A.;Ribeiro-Bicudo, Lucilene;Bicudo, Lucilene Arilho;RIBEIRO, LUCILENE

Endereço


Endereço Profissional
Universidade Federal de Goiás, Instituto de Ciências Biológicas.
AC Central
Setor Central
74001970 - Goiânia, GO - Brasil
Telefone: (62) 35211481
URL da Homepage: http://www.ufg.gov.br


Formação acadêmica/titulação


1998 - 2000
Doutorado em Ciências Biológicas (Genética).
Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.
com período sanduíche em New York University (Orientador: Edwin Kolodny).
Título: Doença de Canavan: Aspectos genéticos e Bioquímicos, Ano de obtenção: 2000.
Orientador: Danilo Moretti-Ferreira.
Coorientador: Edwin Kolodny.
Bolsista do(a): Fundação de Apoio a Cultura Ensino Pesquisa e Extensão, LUCENTIS*, Brasil.
Palavras-chave: genética clínica; genética molecular; mutação; genes do desenvolvimento; clonagem; sequenciamento.
Grande área: Ciências Biológicas
Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Genética.
Setores de atividade: Saúde Humana.
1994 - 1996
Mestrado em Ciências Biológicas (Genética).
Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.
Título: Avaliação Genética em Leiomiomas Uterinos,Ano de Obtenção: 1996.
Orientador: Sílvia Regina Rogatto.
Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil.
Palavras-chave: aberrações cromossômicas; leiomioma uterino; mutação.
Grande área: Ciências Biológicas
Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Humana e Médica / Especialidade: Genética Molecular.
Setores de atividade: Saúde Humana.
1990 - 1993
Graduação em Ciências Biológicas Modalidade Médica.
Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.




Formação Complementar


2004 - 2004
Curso de Curta Duração.
University of Iowa, UIOWA, Estados Unidos.
2004 - 2004
Curso de Curta Duração.
National Institute of Health, NIH, Estados Unidos.
2002 - 2002
Curso de Curta Duração.
University of Iowa, UIOWA, Estados Unidos.
1999 - 1999
expression study and cell transfection.
Mount Sinai School of Medicine, MSSM, Estados Unidos.
1996 - 1998
Extensão universitária em Nerogenética.
New York University, NYU, Estados Unidos.


Atuação Profissional



Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.
Vínculo institucional

2018 - Atual
Vínculo: , Enquadramento Funcional:

Atividades

01/2018 - Atual
Pesquisa e desenvolvimento , Instituto de Biociências, .

2001 - Atual
Ensino, Ciência Biológica AC.: Genética, Nível: Pós-Graduação

Disciplinas ministradas
Sindromologia e Genética

Universidade Federal de Goiás, UFG, Brasil.
Vínculo institucional

2014 - Atual
Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Docente, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Vínculo institucional

2014 - Atual
Vínculo: , Enquadramento Funcional: orientador, Carga horária: 8
Outras informações
Orientadora do Programa de Pos-Graduacao em Ciências Biológicas, ares de concentração em Bioquímica e Genética

Atividades

03/2016 - Atual
Conselhos, Comissões e Consultoria, Instituto de Ciências Biológicas, .

Cargo ou função
Membro da Comissão de Seleção da Pos Graduação em Ciências Biológicas.
06/2015 - Atual
Pesquisa e desenvolvimento , Instituto de Ciências Biológicas, .

10/2014 - Atual
Conselhos, Comissões e Consultoria, Instituto de Ciências Biológicas, .

Cargo ou função
Membro do Comitê de Ética de Pesquisa em Seres Humanos.

Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, HRAC, Brasil.
Vínculo institucional

2008 - 2014
Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: colaborador no Programa de Pos Graduação, Carga horária: 8

Vínculo institucional

2000 - 2013
Vínculo: , Enquadramento Funcional: pesquisadora, Carga horária: 40

Vínculo institucional

2011 - 2012
Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Preceptora do Progr de Residencia Multiprofis, Carga horária: 2

Atividades

08/2000 - 06/2014
Pesquisa e desenvolvimento , Setor de Genética, .


Faculdades Integradas de Bauru, FIB, Brasil.
Vínculo institucional

2004 - 2014
Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: docente, Carga horária: 16



Linhas de pesquisa


1.
Investigação da etiologia genética das anomalias craniofaciais

Objetivo: Identificar e analisar possíveis genes candidatos às diversas anomalias craniofaciais.
2.
Investigação genética das cardiopatias congenitas idiopáticas

Objetivo: Identificar fatores genéticos relacionadas as cardiopatias congênitas sindromicas e nao sindromicas. Com base nesses fatores implementar testes diagnosticos e métodos terapêuticos para essas anomalias..
3.
Investigação genética das deficiências intelectuais idiopáticas

Objetivo: Identificar fatores genéticos relacionadas a DI sem diagnostico definido..
4.
Bases moleculares da Síndrome de Williams-Beuren

Objetivo: Caracterizado clinica e molecular dos indivíduos portadores da síndrome. Determinação dos principais genes relacionados à síndrome por meio da analise por aprendizado de maquina. Utilização de células tronco reprogramadas para a analise da função desses genes..


Projetos de pesquisa


2018 - Atual
Investigação das bases moleculares da síndrome de Williams-Beuren com uso de células-tronco pluripotentes induzidas (iPSC)
Descrição: A síndrome de Williams-Beuren (SWB; OMIM 194050) é uma doença genética rara multigênica causada por uma microdeleção hemizigótica na região do braço longo do cromossomo 7 (7q11.23) a qual compreende 26-28 genes contíguos.Compreender quais são as contribuições desses genes, e de outros que possam agir tacitamente, e suas atribuições na patogênese da síndrome podem fornecer informações a respeito da biologia celular e mecanismos moleculares implícitos a SWB.portanto estudos adicionais são importantes para se obter uma melhor compreensão a respeito dos mecanismos biológicos que levam a esta doença. O modelo de estudo com hiPSC (células-tronco pluripotentes induzidas humanas) tem fornecido compreensões robustas sobre as doenças e, portanto, representa um modelo adequado para desvendar os mecanismos implícitos na patogênese da SWB, além de ser uma ferramenta importante para estabelecer novas estratégias na pesquisa clínica e no tratamento. Sendo assim, pretendemos comparar as hiPSC de pacientes com SWB concomitantemente com as hiPSC editadas via CRISPR, com ênfase nos genes GTF2I e FZD9, por meio da diferenciação neuronal desses dois grupos e análise de transcriptoma a fim de definir a contribuição individual desses genes e correlacioná-los ao fenótipo. O projeto projeto tem parceria com o diretor do Programa de Células Tronco da Universidade de San Diego, USA..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) .
Integrantes: Lucilene Arilho Ribeiro Bicudo - Coordenador / Bruno Faulin Gamba - Integrante / Priscila Medeiros - Integrante / Fernanda Ramos - Integrante.
2017 - Atual
Estudo citogenomico em pacientes com múltiplas anomalias e/ou atraso do desenvolvimento neuropsicomotor de causa desconhecida.
Descrição: Dentre as causas genéticas, as alterações cromossômicas (numéricas e estruturais) são as mais frequentes, ocorrendo em cerca de 1 para cada 150 nativivos (PRESCOTT E WILKIE, 2007) e, representam ainda, as principais causas conhecidas de atraso no desenvolvimento global e de perda fetal. Estudos mostram que cerca de 10 a 15% das gestações clinicamente reconhecidas (a partir da sexta semana de gestação) resultam em abortamento espontâneo. As anomalias cromossômicas estruturais não equilibradas (com perda ou ganho de material genético), tais como as duplicações e deleções cromossômicas, são responsáveis pela ocorrência de atraso global do desenvolvimento com ou sem múltiplas anomalias associadas (FONSECA, 2011). Considerando o acima exposto fica evidente a relevância do estudo citogennomico para contribuir com o diagnóstico de doenças relacionadas às alterações cromossômicas que possuem relação com o desenvolvimento de deficiência intelectual. As técnicas citogenenomicas utilizadas para analisar a etiologia da deficiência intelectual são ferramentas importantes para a obtenção do diagnóstico de indivíduos afetados por alterações cromossômicas, possibilitando assim, a intervenção terapêutica precoce.
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) .
Integrantes: Lucilene Arilho Ribeiro Bicudo - Coordenador / Nádia Aparecida Bérgamo - Integrante / Giovana Vasconcelos - Integrante.Número de orientações: 1
2017 - Atual
UTILIZAÇÃO DE REDES BIOLÓGICAS NO ESTUDO DOS GENES ASSOCIADOS A SINDROME DE WILLIAMS-BEUREN
Descrição: Uma microdeleção hemizigótica de aproximadamente 1,5Mb a 1,8Mb na região do braço longo do cromossomo 7 (7q11.23) ocasiona uma doença genética rara multigênica. Faces típicas, doenças cardíacas congênitas, alterações do tecido conjuntivo combinados com déficit de aprendizado e crescimento, personalidade e perfil cognitivo característicos representam o conjunto de sinais clínicos que caracteriza a síndrome de Williams-Beuren (SWB). A deleção geralmente é devido à recombinação entre homólogos não alélicos (NAHR) devido à alta similaridade entre blocos LRCs (Low Copy Repeats) que flanqueiam a região crítica da SWB (RCSW). A estrutura genômica dessa região compreende 26-28 genes contíguos. A técnica de hibridação in situ por fluorescência (FISH), considerada o padrão ouro para o diagnóstivo, pode não detectar o principal gene envolvido na síndrome (ELN) e, com isso, pode mascarar o diagnóstico. Embora o tamanho da deleção seja bem estabelecido, o ponto de quebra pode variar e o modo como os genes atuam entre si podem ser responsáveis pela variabilidade fenotípcia encontrada. Em vista disso, esse trabalho pretende analisar as variações genéticas submicroscópicas em indivíduos com hipótese diagnóstica da SWB, provenientes da Associação Goiânia da síndrome de Williams (AGSW), por meio de uma análise por microarranjos cromossômicos (CMA) de alta densidade para investigar microdeleções/duplicações e pontos de quebra, e através da análise in situ de redes regulatórias (GRNs) e de interação proteínas-proteínas (PPI) avaliar as alterações topológicas para inferir a função e a relevância dos genes associados à SWB..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (1) .
Integrantes: Lucilene Arilho Ribeiro Bicudo - Coordenador / Nádia Aparecida Bérgamo - Integrante / Bruno Faulin Gamba - Integrante / Priscila Medeiros - Integrante / Fernanda Ramos - Integrante.Número de orientações: 2
2017 - Atual
Analise de microdeleções/microduplicações cromossômicas em Casais com Histórico de Perdas Fetais Recorrentes
Descrição: O aborto recorrente (AR) é definido como perdas consecutivas em idade gestacional inferior a 20-24 semanas. Ocorre em cerca de 0,6 a 1,0% dos casos. É um problema multifatorial, no entanto os fatores genéticos são atribuídos principalmente aos abortamentos de primeiro trimestre da gestação. A inversão do 9 é considerada como uma variante normal, mas há estudos que sugerem que podem estar relacionados com o aborto recorrente. O AR se traduz de diversas maneiras na saúde da mulher, influenciando na sua qualidade de vida e abordando questões éticas legais, religiosas, psicoemocionais, socioeconômicas, culturais e políticas. Os reflexos pós-aborto se traduzem em vários sentimentos indesejáveis, sendo eles: ansiedade, alterações psicoemocionais, como sentimento de tristeza e preocupações, contradições, incertezas e questionamentos, ou seja, uma situação delicada, difícil, complexa e traumática na vida daquele que o vivencia. O objetivo desse trabalho é investigar a prevalência de anormalidades cromossômicas em casais com histórico de AR, atendidos no Laboratório de Reprodução Humana situado no Hospital das Clínicas (LabRep - HC) da Universidade Federal de Goiás (UFG). A pesquisa utilizará metodologias da citogenética clássica (bandamento GTG, CBG e NOR), complementada pelas metodologias de Amplificação Multiplex de Sondas Dependente de Ligação (MLPA) em regiões pré-definidas, e Hibridização Comparativa do Genoma por array (CGHarrray). Essas metodologias permitem o delineamento de regiões cromossômicas críticas que possam estar envolvidas não somente na etiologia de aborto recorrente, mas também útil ao diagnóstico e prognóstico do paciente. O presente estudo contribuirá para avaliar a prevalência de anormalidades cromossômicas de alguns casais atendidos no LabRep - HC da UFG. Os testes genéticos podem ajudar a identificar a possível causa dos abortos recorrentes e orientar o casal quanto ao risco para gestações futuras, alem de diminuir o número de investigações para elucidar as possíveis causas dos abortamentos, pois quanto maior o número de abortos, menor a chance de sucesso de uma próxima gravidez..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) .
Integrantes: Lucilene Arilho Ribeiro Bicudo - Coordenador / Nádia Aparecida Bérgamo - Integrante / Sheila Sestari - Integrante / Francis Patrico Franca Ferreira - Integrante.Número de orientações: 1
2016 - Atual
BIOLOGIA DE SISTEMAS APLICADA AO ESTUDO DA SÍNDROME DE MICRODELEÇÃO 22q11
Descrição: A Síndrome de microdeleção 22q11 apresenta amplo aspecto fenotípico podendo apresentar mais de 180 manifestações clínicas envolvendo diferentes órgãos e sistemas. A deleção do cromossomo 22q11 é a mais comum das síndromes de microdeleção, com uma prevalência estimada de 1 entre 4000 nascimentos, também é considerada a segunda causa mais comum de doença cardíaca congênita, depois da Síndrome de Down. As extensões de deleções 22q11 são variáveis, mas acredita-se que aproximadamente 90% contêm 3Mb e abrange um número estimado de 30 genes, já em 8% dos pacientes ocorre uma deleção menor de 1,5Mb que compreende em torno de 24 genes e o restante dos pacientes apresentam deleções atípicas, variando o tamanho e o número de genes afetados. Consequentemente, um dos obstáculos das pesquisas envolvendo essa síndrome é compreensão da sua etiologia, que permanece imprecisa mesmo com o avanço tecnológico para a investigação diagnóstica. Diante disso, análises envolvendo a biologia de sistemas têm o potencial de esclarecer diversas questões ainda não elucidadas sobre os mecanismos genéticos de diversas doenças uma vez que ela busca uma perspectiva mais abrangente das interações entre genes utilizando redes biológicas. Assim, o objetivo deste estudo é a aplicação do método de aprendizado de máquinas para análise dos casos de SD22q11 bem como a utilização de redes regulatórias e de interação proteínas-proteínas (PPI) para verificar as alterações topológicas predominantes na relação genótipo-fenótipo observada em casos clínicos da síndrome de microdeleção 22q11..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) .
Integrantes: Lucilene Arilho Ribeiro Bicudo - Coordenador / Bruno Faulin Gamba - Integrante / Camila Cristina de Oliveira - Integrante / Guilherme Valente - Integrante.
2015 - Atual
Estudo genético das bases moleculares das Doenças Cardiovasculares Congênitas (DCC) na população brasileira
Descrição: As DCCs surgem devido ao desenvolvimento anormal do coração induzido por fatores ambientais, geneticos, estocásticos ou pela combinação desses. Os recentes avanços na tecnologia genômica e sua aplicação em grandes grupos de pacientes levaram a uma melhor compreensão das anomalias genéticas específicas que fundamentam as DCCs, dentre elas as mutações de novo e variação do número de cópia. Como a utilização de testes genéticos e o número de genes a ser testado na doença cardiovascular está expandindo, a detecção de múltiplas variantes raras em um indivíduo se torna mais provável. Nosso protocolo tem o potencial para fazer um grande impacto no Brasil e combina fenotipagem cuidadosa (incluindo ecocardiografia) com estudos genômicos de alto rendimento. No presente projeto teremos a colaboração e o apoio do grupo de pesquisa do Dr. Maximilian Muenke do National Institute of Health (NIH). Os membros desse grupo de pesquisa têm uma longa história na descoberta de fatores genéticos que contribuem para a doença arterial coronariana e criaram uma infra-estrutura forte para a identificação e tratamento de crianças com DCC em todo o mundo. O presente estudo é significativo, pois permitirá que as investigações sobre as possíveis causas genéticas ou fatores que influenciam as DCCs sejam relacionados a erros no desenvolvimento humano precoce os quais são atualmente desconhecidos. Além disso, este estudo será um passo importante na aplicação de análises genômicas para a descoberta genética, e esperamos que nosso estudo permita um acoplamento especifico de técnicas genômicas mais recentes com métodos de investigação mais tradicionais. Dessa forma, pretendemos estabelecer testes de diagnósticos genéticos que possam ser aplicados no Sistema Único de Saúde (SUS) para essa população acometida pelas DCCs. Além disso, com os resultados obtidos com esses testes genéticos, novas terapias poderão ser desenvolvidas especificamente para determinados grupos de anomalias genéticas. Este projeto possui parceria com o Dr. Max Muenke, diretor do National Human Research Institute, NIH, USA..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) .
Integrantes: Lucilene Arilho Ribeiro Bicudo - Coordenador / Nádia Aparecida Bérgamo - Integrante / Danilo Moretti Ferreira - Integrante / Maximilian Muenke - Integrante / Paul Kruszka - Integrante / Robert Edward Pogue - Integrante / Paulo Ghedini - Integrante / Tharsis Gabryel Gomes - Integrante / Marlene Viviane dos Santos - Integrante / Stefany Lucas Empke - Integrante.Número de orientações: 1
2014 - Atual
INVESTIGAÇÃO DIAGNÓSTICA EM INDIVÍDUOS COM ANOMALIAS CRANIOFACIAIS UTILIZANDO ESTRATÉGIAS CITOGENÉTICAS E MOLECULARES
Descrição: A Associação de Combate as Deformidades Faciais - REFACE é uma entidade voltada para o tratamento das deformidades crniofaciais. Apesar de existirem muitos pacientes com FL/P cadastrados nesse centro, são poucas as pesquisas ou trabalhos publicados advindos de informações dos mesmos. Em relação a genética desses casos, os dados são inexistentes. Portanto, faz-se necessário a realização de um estudo que possa transformar a casuística acumulada pelo CERFIS e pelo REFACE ao longo dos anos em dados clínicos e científicos acessíveis, que possa proporcionar a esta população maiores informações a respeito de suas patologias e esclarecimentos sobre riscos de recorrência. Um dos desafios das pesquisas nessa área é compreender a etiologia das anomalias araniofaciais que permanece indeterminada devido a heterogeneidade e a variabilidade fenotípica observada entre os casos, mesmo com o avanço tecnológico para a investigação diagnóstica. Anomalias cromossômicas podem ser identificadas pelo exame do cariótipo convencional, além de outras cromossomopatias estruturais como deleções, translocações desbalanceadas e cromossomos marcadores. A citogenética molecular detecta alterações cromossômicas mais específicas possibilitando identificar anomalias submicroscópicas, caracterizando síndromes que ocorrem devido a microdeleções ou duplicações em indivíduos com anomalias craniofaciais antes classificados como idiopática. O aconselhamento genético é fundamental no que diz respeito aos cuidados da saúde no sentido da prevenção, por meio das estimativas de riscos, após estudos detalhados e avaliação do heredograma. A falta de esclarecimentos pode levar a gestações com risco potencial de outros indivíduos com malformações ou outras alterações genéticas. O diagnóstico genético é importante para o indivíduo afetado que poderá ser beneficiado com a orientação genética, clínica e psicológica direcionada a família . A participação de pesquisadores que contribuam com o diagnóstico eficaz, atuando em conjunto com profissionais da saúde, é essencial para o desenvolvimento tecnológico e científico que proporcionará a população mais atenção à saúde pública. Portanto, a determinação diagnóstica específica facilitará a assistência médica integral, assim como a avaliação do risco de recorrência para a família. A pesquisa nesta área pode facilitar os caminhos para o entendimento desse problema de origem tão heterogênea e complexa. No entanto, unidades de saúde, com atenção especial à pesquisa e ao diagnóstico genético são raras no nosso país. Neste sentido, a população será beneficiada com os exames propostos no projeto e, futuramente, pretende-se vincular estes exames ao SUS, utilizando-se da infraestrutura que a UFG possui. Este projeto oferecerá uma oportunidade de desenvolvimento tecnológico e a aplicação de estratégias para o diagnóstico das anomalias craniofaciais para a população alvo..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) .
Integrantes: Lucilene Arilho Ribeiro Bicudo - Coordenador / Nádia Aparecida Bérgamo - Integrante / Jalsi Tacon Arruda - Integrante / Betânia Severino da Silva Maranhao - Integrante / Fernando Almas - Integrante / Caroline de Oliveira - Integrante.Financiador(es): Fundação de Amparo a Pesquisa do Estado de Goiás - Auxílio financeiro.
2014 - Atual
CARACTERIZAÇÃO CLÍNICA E AUXÍLIO DO DIAGNÓSTICO GENÉTICO EM PACIENTES COM DEFICIÊNCIA INTELECTUAL DE UMA INSTITUIÇÃO DE INTERNAÇÃO CRÔNICA EM TRINDADE-GOIÁS.
Descrição: A Deficiência Intelectual (DI), antes referida como deficiência ou retardo mental, é definida como uma incapacidade com limitações tanto no funcionamento intelectual como no comportamento adaptativo, que se originaram durante o desenvolvimento até os 18 anos de idade. A DI é uma condição limitante, que apresenta comprometimento das habilidades cognitivas relacionadas ao intelecto teórico (capacidade para utilizar formas lógicas de pensamento conceitual) e o intelecto prático (capacidade para resolver problemas cotidianos). A utilização de técnicas de citogenética convencional associadas às análises moleculares detectaram que em torno de 25% dos casos de DI são atribuídos a alterações cromossômicas (HENRICHSENet al, 2009; CONRAD et al, 2010; VISSERS; STANKIEWICZ, 2012; BI et al, 2013; OTTO et al, 2013). O conhecimento obtido por estas pesquisas científicas auxiliará na compreensão da fisiopatologia e etiologia da DI. O reconhecimento dos genes envolvidos na DI subsidiará novas pesquisas clínicas, direcionará o tratamento clínico, promoverá o aconselhamento genético e, indiretamente, auxiliará na prática pedagógica relacionada ao aprendizado e desenvolvimento social do indivíduo.
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) .
Integrantes: Lucilene Arilho Ribeiro Bicudo - Coordenador / Nádia Aparecida Bérgamo - Integrante / Jalsi Tacon Arruda - Integrante / Vinicius Montenegro Torres - Integrante.Financiador(es): Fundação de Amparo a Pesquisa do Estado de Goiás - Auxílio financeiro.
2012 - 2013
Análise dos genes ALX1, ALX3 e ALX4 em pacientes com anomalias craniofaciais complexas associadas a alterações no desenvolvimento ocular.
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (1) .
Integrantes: Lucilene Arilho Ribeiro Bicudo - Coordenador / Caroline de Oliveira Bessão - Integrante / Chiara de Campos Legnaro - Integrante.Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.
2011 - 2013
Estudo genético molecular em indivíduos com alterações da linha média com hipotelorismo: Holoprosencefalia como modelo
Descrição: Análise por sequenciamento direto dos genes SHH, SIX3, TGIF, GLI2, PTCH e ZIC2 e por MLPA em individuos 90 com Holoprosencefalia. Analise por arrayCGH em 30 pacientes selecionados..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) .
Integrantes: Lucilene Arilho Ribeiro Bicudo - Coordenador.Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
2011 - 2013
SEQUENCIAMENTO DIRETO DOS GENES SIX3, SHH, TGIF E ZIC2 E ARRAY-CGH NO ESTUDO DE PACIENTES QUE APRESENTAM ALTERAÇÕES DE LINHA MÉDIA E HIPOTELORISMO.
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (1) .
Integrantes: Lucilene Arilho Ribeiro Bicudo - Coordenador / Ana Lais Bignotto da Rocha - Integrante.Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa.
2010 - 2012
Investigação de alterações na região 22q11 em individuos com fissura de palato ou insuficiencia velofaringea
Descrição: Análise por MLPA da região 22q11 em pacientes com fissura de palato ou insuficiencia velofaringea, sem diagnóstico definido, com o intuito de verificar possíveis deleções e ou duplicações nessa região.
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (1) .
Integrantes: Lucilene Arilho Ribeiro Bicudo - Coordenador.Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
2008 - 2010
Análise mutacional do gene SOX2 em indivíduos com severa malformação ocular
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Doutorado: (1) .
Integrantes: Lucilene Arilho Ribeiro Bicudo - Coordenador.Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
2007 - 2010
Análise do gene modificador GAS1 em holoprosencefalia
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (2) .
Integrantes: Lucilene Arilho Ribeiro Bicudo - Coordenador / Leticia D Goes - Integrante.Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
2006 - 2009
Análise dos genes SHH, GLI2, TGIF, SIX3 e PTCH nos defeitos da linha média
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) .
Integrantes: Lucilene Arilho Ribeiro Bicudo - Coordenador.Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
2003 - 2005
Investigação da interação do gene MSX1 nas formas não-sindrômicas das fissuras de lábio e/ou palato
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) .
Integrantes: Lucilene Arilho Ribeiro Bicudo - Coordenador.Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.


Projetos de extensão


2017 - Atual
Grupo de estudos sobre a Síndrome de Williams - áreas de genética humana e diagnósticos
Situação: Em andamento; Natureza: Extensão.
2016 - 2017
Grupo de estudos sobre a Síndrome de Williams - áreas de genética humana e diagnósticos
Situação: Concluído; Natureza: Extensão.
Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (3) .
Integrantes: Lucilene Arilho Ribeiro Bicudo - Integrante / Nádia Aparecida Bérgamo - Integrante / Elisangela de Paula Lacerda - Coordenador / Rosangela Hatori Rocha - Integrante.


Revisor de periódico


2010 - Atual
Periódico: European Journal of Medical Genetics
2010 - Atual
Periódico: Human Genetics
2013 - Atual
Periódico: The Cleft Palate-Craniofacial Journal (Print)


Revisor de projeto de fomento


2017 - Atual
Agência de fomento: Fundação de Amparo à Ciência e Tecnologia do Estado de Pernambuco
2011 - Atual
Agência de fomento: (FAPESP) Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo
2010 - Atual
Agência de fomento: (FACEPE) Fundação de Amparo à Ciência e Tecnologia do Estado de Pernambuco
2010 - Atual
Agência de fomento: (CNPq) Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico


Áreas de atuação


1.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Humana e Médica.
2.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Molecular e de Microorganismos.


Idiomas


Inglês
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Razoavelmente.
Espanhol
Compreende Razoavelmente, Fala Razoavelmente, Lê Razoavelmente, Escreve Pouco.


Produções



Produção bibliográfica
Artigos completos publicados em periódicos

1.
ROESSLER, ERICH2018ROESSLER, ERICH ; HU, PING ; MARINO, JULIANA ; HONG, SUNGKOOK ; HART, RACHEL ; BERGER, SETH ; MARTINEZ, ARIEL ; ABE, YU ; KRUSZKA, PAUL ; THOMAS, JAMES W. ; MULLIKIN, JAMES C. ; WANG, YUPENG ; WONG, WENDY S.W. ; NIEDERHUBER, JOHN E. ; SOLOMON, BENJAMIN D. ; RICHIERI-COSTA, ANTÔNIO ; RIBEIRO-BICUDO, L.A. ; MUENKE, MAXIMILIAN . Common genetic causes of holoprosencephaly are limited to a small set of evolutionarily conserved driver genes of midline development coordinated by TGF-β, hedgehog, and FGF signaling. HUMAN MUTATION, v. 10, p. 20-30, 2018.

2.
TEIXEIRA, THALLITA MONTEIRO2017TEIXEIRA, THALLITA MONTEIRO ; DA SILVA, HUGO DELLEON ; GOVEIA, REBECA MOTA ; RIBOLLA, PAULO EDUARDO MARTINS ; ALONSO, DIEGO PERES ; ALVES, ALESSANDRO ARRUDA ; MELO E SILVA, DANIELA ; COLLEVATTI, ROSANE GARCIA ; Bicudo, Lucilene Arilho ; BÉRGAMO, NÁDIA APARECIDA ; DE PAULA SILVEIRA-LACERDA, ELISÂNGELA . First description and evaluation of SNPs in the ADH and ALDH genes in a population of alcoholics in Central-West Brazil. ALCOHOL, v. 65, p. 37-43, 2017.

3.
HONG, SUNGKOOK2016HONG, SUNGKOOK ; HU, PING ; MARINO, JULIANA ; HUFNAGEL, SOPHIA B. ; HOPKIN, ROBERT J. ; TOROMANOVI', ALMA ; Richieri-Costa, Antonio ; RIBEIRO-BICUDO, LUCILENE A. ; KRUSZKA, PAUL ; ROESSLER, ERICH ; MUENKE, MAXIMILIAN . Dominant-negative kinase domain mutations in can explain the clinical severity of Hartsfield syndrome. Human Molecular Genetics (Print), v. 1, p. ddw064, 2016.

4.
ALVAREZ, CAMILA2016ALVAREZ, CAMILA ; ZECHI-CEIDE, ROSELI ; VENDRAMINI-PITTOLI, SIULAN ; KOKITSU-NAKATA, NANCY ; Ribeiro-Bicudo, Lucilene ; Richieri-Costa, Antonio . Multisystem Involvement in a Patient with a PTCH1 Mutation: Clinical and Imaging Findings. Journal of Pediatric Genetics, v. 1, p. 45, 2016.

5.
GAMBA, BRUNO F.2016GAMBA, BRUNO F. ; ZECHI-CEIDE, ROSELI M. ; KOKITSU-NAKATA, NANCY M. ; VENDRAMINI-PITTOLI, SIULAN ; ROSENBERG, CARLA ; KREPISCHI SANTOS, ANA C.V. ; Ribeiro-Bicudo, Lucilene ; Richieri-Costa, Antonio . Interstitial 1q21.1 Microdeletion Is Associated with Severe Skeletal Anomalies, Dysmorphic Face and Moderate Intellectual Disability. Molecular Syndromology, v. 7, p. 344-348, 2016.

6.
GAMBA, BRUNO F.2015GAMBA, BRUNO F. ; ROSENBERG, CARLA ; COSTA, SILVIA ; Richieri-Costa, Antonio ; RIBEIRO-BICUDO, LUCILENE A. . Cleft Lip/Palate, Short Stature, and Developmental Delay in a Boy with a 5.6-Mb Interstitial Deletion Involving 10p15.3p14. Molecular Syndromology, v. 6, p. 39-43, 2015.

7.
GAMBA, BRUNO FAULIN2015GAMBA, BRUNO FAULIN ; RICHIERI-COSTA, ANTÔNIO ; COSTA, SILVIA ; ROSENBERG, CARLA ; Ribeiro-Bicudo, Lucilene Arilho . Chromothripsis with at least 12 breaks at 1p36.33-p35.3 in a boy with multiple congenital anomalies. Molecular Genetics and Genomics (Print), v. 10, p. 34, 2015.

8.
RIBEIRO-BICUDO, L.A.2013RIBEIRO-BICUDO, L.A.; DE CAMPOS LEGNARO, C. ; GAMBA, B.F. ; CANDIDO SANDRI, R.M. ; RICHIERI-COSTA, A. . Cognitive Deficit, Learning Difficulties, Severe Behavioral Abnormalities and Healed Cleft Lip in a Patient with a 1.2-Mb Distal Microduplication at 22q11.2. Molecular Syndromology, v. 4, p. 292-296, 2013.

9.
CARVALHO, SUZANA PAPILE MACIEL2013CARVALHO, SUZANA PAPILE MACIEL ; BRITO, LIZ MAGALHAES ; PAIVA, LUIZ AIRTON SAAVEDRA DE ; BICUDO, LUCILENE ARILHO RIBEIRO ; CROSATO, EDGARD MICHEL ; OLIVEIRA, ROGERIO NOGUEIRA DE . Validation of a physical anthropology methodology using mandibles for gender estimation in a Brazilian population. Journal of Applied Oral Science (Impresso), v. 21, p. 358-362, 2013.

10.
Bertolacini CDP2012Bertolacini CDP ; Ribeiro-Bicudo, Lucilene Arilho ; PETRIN, A. L. S. ; Richieri-Costa, Antonio ; MURRAY, J. . Clinical findings in patients with GLI2 mutations - phenotypic variability. Clinical Genetics, v. 81, p. 70-75, 2012.

11.
Ribeiro-Bicudo, Lucilene Arilho2012Ribeiro-Bicudo, Lucilene Arilho; Quiezi, Rodrigo G. ; Guion-Almeida, Maria Leine ; Legnaro, Chiara ; Richieri-Costa, Antonio . Exclusion of mutations in TGIF, ALX3, and ALX4 genes in patients with the syndrome of frontonasal dysgenesis, callosal agenesis, basal encephalocele, and eye anomalies. American Journal of Medical Genetics. Part A, v. 158A, p. 1233-1235, 2012.

12.
Silva RHA2012Silva RHA ; QUIEZI, R. G. ; Bertolacini CDP ; Carvalho SPM ; Gasque KCS ; ALMEIDA-E-SILVA, C. T. ; Ribeiro-Bicudo, Lucilene Arilho . Human identification analysis using PCR from the root portion of dental elements under different conditions of temperature and exposure time. RSBO. Revista Sul-Brasileira de Odontologia, v. 9, p. 67-73, 2012.

13.
RIBEIRO, L. A.2012RIBEIRO, L. A.; Roessler E ; Hu P ; PINEDA-ALVAREZ, D. ; ZHOU, N. ; JONES, M. ; CHANDRASEKHARAPPA, S. ; Antonio Richieri-Costa ; MUENKE, M. . Comparison of mutation findings in between microform and classical holoprosencephaly in a Brazilian cohort. Birth Defects Research. Clinical and Molecular Teratology, v. 94, p. 912-917, 2012.

14.
Roessler E2012Roessler E ; Hu P ; HONG, S. ; SRIVASTAVA, K. ; CARRINGTON, B. ; SOOD, R. ; PETRYKOWSKA, H. ; ELNITSKI, L. ; RIBEIRO, L. A. ; Antonio Richieri-Costa ; FELDMAN, B. ; ODENWALD, W. F. ; MUENKE, M. . Unique Alterations of an Ultraconserved Non-Coding Element in the 3-UTR of ZIC2 in Holoprosencephaly. Plos One, v. 7, p. e39026, 2012.

15.
Ribeiro-Bicudo, Lucilene Arilho2011Ribeiro-Bicudo, Lucilene Arilho; Bertolacini CDP ; QUIEZI, R. G. ; Richieri-Costa, Antonio . A novel heterozygous missense mutation G316D of SIX3 gene in a Brazilian patient with holoprosencephaly-like phenotype and Langerhans cell histiocytosis. Clinical Dysmorphology, v. 20, p. 160-162, 2011.

16.
Richieri-Costa, Antonio2010Richieri-Costa, Antonio ; RIBEIRO, L. A. . Holoprosencephaly and holoprosencephaly-like phenotypes: Review of facial and molecular findings in patients from a craniofacial hospital in Brazil. American Journal of Medical Genetics. Part C, Seminars in Medical Genetics, v. 154C, p. 149-157, 2010.

17.
RIBEIRO, L. A.2010RIBEIRO, L. A.; QUIEZI, R. G. ; NASCIMENTO, A. ; Bertolacini CDP ; Richieri-Costa, Antonio . Holoprosencephaly and holoprosencephaly-like phenotype and GAS1 DNA sequence changes: Report of four Brazilian patients. American Journal of Medical Genetics. Part A, v. 152A, p. 1688-1694, 2010.

18.
Bertolacini, Claudia Danielli Pereira2009Bertolacini, Claudia Danielli Pereira ; Richieri-Costa, Antonio ; RIBEIRO, L. A. . Sonic hedgehog (SHH) mutation in patients within the spectrum of holoprosencephaly. Brain & Development (Tokyo), p. 08-00186, 2009.

19.
Zechi-Ceide RM2009Zechi-Ceide RM ; RIBEIRO, L. A. ; RASKIN, S. ; Bertolacini CDP ; Guion-Almeida ML ; Richieri-Costa, Antonio . Holoprosencephaly, ectrodactyly, and bilateral cleft of lip and palate: Exclusion of SHH , TGIF , SIX3 , GLI2 , TP73L , and DHCR7 as candidate genes. American Journal of Medical Genetics. Part A, v. 149A, p. 1277-1279, 2009.

20.
Antonio Richieri-Costa2008RIBEIRO, L. A.; Antonio Richieri-Costa ; Variable phenotypic manifestations of a K44N mutation in the TGIF gene. Brain & Development (Tokyo. 1979), v. 30, p. 203-205, 2008.

21.
SANTIAGO, G.2006RIBEIRO, L. A.; SANTIAGO, G. ; ABRAMIDES, D. V. M. ; VITO, L. P. M. ; Antonio Richieri-Costa . Language skills and neuropsychological performance in patients withSHH mutations and a holoprosencephaly-like phenotype. American Journal of Medical Genetics. Part A, v. 140A, p. 2085-2090, 2006.

22.
ANTONELLI, M. Z.2006RIBEIRO, L. A.; ANTONELLI, M. Z. ; ZANCHETTA, S. ; ZORZETTO, N. L. ; Antonio Richieri-Costa . Holoprosencephaly: Clinical evaluation on audiological and brainstem electrophysiological profiles. American Journal of Medical Genetics. Part A, v. 140A, p. 2142-2145, 2006.

23.
RIBEIRO, L. A.;Ribeiro-Bicudo, Lucilene Arilho;Ribeiro, Lucilene A;Ribeiro, Lucilene Arilho;Ribeiro-Bicudo, LA;RIBEIRO-BICUDO, L.A.;BICUDO, LUCILENE ARILHO RIBEIRO;RIBEIRO-BICUDO, LUCILENE A.;Ribeiro-Bicudo, Lucilene;Bicudo, Lucilene Arilho;RIBEIRO, LUCILENE2006RIBEIRO, L. A.; Antonio Richieri-Costa ; MURRAY, J. . PTCH mutations in four Brazilian patients with holoprosencephaly and in one with holoprosencephaly-like features and normal MRI. American Journal of Medical Genetics. Part A, v. 140A, p. 2584-2586, 2006.

24.
Antonio Richieri-Costa2006RIBEIRO, L. A.; Antonio Richieri-Costa ; Holoprosencephaly-like phenotype: Clinical and genetic perspectives. American Journal of Medical Genetics. Part A, v. 140A, p. 2587-2593, 2006.

25.
RAMIHOV, F.2006RIBEIRO, L. A.; RAMIHOV, F. ; MIRANDA, E. ; Antonio Richieri-Costa ; MURRAY, J. . GLI2 mutations in four Brazilian patients: How wide is the phenotypic spectrum?. American Journal of Medical Genetics. Part A, v. 140A, p. 2571-2576, 2006.

26.
RIBEIRO, L. A.;Ribeiro-Bicudo, Lucilene Arilho;Ribeiro, Lucilene A;Ribeiro, Lucilene Arilho;Ribeiro-Bicudo, LA;RIBEIRO-BICUDO, L.A.;BICUDO, LUCILENE ARILHO RIBEIRO;RIBEIRO-BICUDO, LUCILENE A.;Ribeiro-Bicudo, Lucilene;Bicudo, Lucilene Arilho;RIBEIRO, LUCILENE2006RIBEIRO, L. A.; EL-JAICK, K. B. ; MUENKE, M. ; Antonio Richieri-Costa . SIX3 mutations with holoprosencephaly. American Journal of Medical Genetics. Part A, v. 140A, p. 2577-2583, 2006.

27.
ZENG, B.2006ZENG, B. ; PASTORES, G. ; LEONE, P. ; RAGAHVAN, S. ; RIBEIRO, L. A. ; TORRES, P. ; KOLODNY, E. . Mutation analysis of the aspartoacylase gene in non-Jewish patients with Canavan disease. Advances in Experimental Medicine and Biology, v. 576, p. 165-173, 2006.

28.
RICHIERI-COSTA, A.2006RICHIERI-COSTA, A. ; Ribeiro, Lucilene Arilho . Single maxillary central incisor, holoprosencephaly, and holoprosencephaly-like phenotype. American Journal of Medical Genetics. Part A, v. 140A, p. 2594-2597, 2006.

29.
CASTRO, C. H.2005CASTRO, C. H. ; FREITAS, P. Z. ; ANTONELLI, M. Z. ; SANTIAGO, G. ; RIBEIRO, L. A. ; Antonio Richieri-Costa . Periventricular neuronal heterotopia, oro-facio-digital anomalies, and microphtalmia. A new syndrome?. Clinical Dysmorphology, v. 14, n.4, p. 197-201, 2005.

30.
RIBEIRO, L. A.;Ribeiro-Bicudo, Lucilene Arilho;Ribeiro, Lucilene A;Ribeiro, Lucilene Arilho;Ribeiro-Bicudo, LA;RIBEIRO-BICUDO, L.A.;BICUDO, LUCILENE ARILHO RIBEIRO;RIBEIRO-BICUDO, LUCILENE A.;Ribeiro-Bicudo, Lucilene;Bicudo, Lucilene Arilho;RIBEIRO, LUCILENE2005 RIBEIRO, L. A.; GUERINI, R. C. ; Antonio Richieri-Costa . Holoprosencephaly with microphthalmia, hypoplastic ears, vertebral segmentation defects, and congenital heart defects. American Journal of Medical Genetics. Part A, v. 136A, n.136, p. 350-351, 2005.

31.
RIBEIRO, L. A.;Ribeiro-Bicudo, Lucilene Arilho;Ribeiro, Lucilene A;Ribeiro, Lucilene Arilho;Ribeiro-Bicudo, LA;RIBEIRO-BICUDO, L.A.;BICUDO, LUCILENE ARILHO RIBEIRO;RIBEIRO-BICUDO, LUCILENE A.;Ribeiro-Bicudo, Lucilene;Bicudo, Lucilene Arilho;RIBEIRO, LUCILENE2005RIBEIRO, L. A.; Antonio Richieri-Costa . Single median maxillary central incisor, hypophyseal tumor, andSHH mutation. American Journal of Medical Genetics. Part A, v. 136A, n.136, p. 346-347, 2005.

32.
Antonio Richieri-Costa2005RIBEIRO, L. A.; Antonio Richieri-Costa ; Cerebro-oculo-nasal syndrome, a disorder with some manifestations suggestive of the holoprosencephalic spectrum: New case and imaging review of previous cases. American Journal of Medical Genetics. Part A, v. 136A, n.136, p. 352-353, 2005.

33.
RIBEIRO, L. A.;Ribeiro-Bicudo, Lucilene Arilho;Ribeiro, Lucilene A;Ribeiro, Lucilene Arilho;Ribeiro-Bicudo, LA;RIBEIRO-BICUDO, L.A.;BICUDO, LUCILENE ARILHO RIBEIRO;RIBEIRO-BICUDO, LUCILENE A.;Ribeiro-Bicudo, Lucilene;Bicudo, Lucilene Arilho;RIBEIRO, LUCILENE2005RIBEIRO, L. A.; Antonio Richieri-Costa . Atypical interhemispheric fusion with a cebocephalic-like functional single nostril nose and a novelSHH mutation. American Journal of Medical Genetics. Part A, v. 136A, n.136, p. 348-349, 2005.

34.
ZUCCHERO, THERESA M.2004ZUCCHERO, THERESA M. COOPER, MARGARET E. MAHER, BRION S. DAACK-HIRSCH, SANDRA NEPOMUCENO, BUENA RIBEIRO, LUCILENE CAPRAU, DIANA CHRISTENSEN, KAARE SUZUKI, YASUSHI MACHIDA, JUNICHIRO NATSUME, NAGATO YOSHIURA, KOH-ICHIRO VIEIRA, ALEXANDRE R. ORIOLI, IEDA M. CASTILLA, EDUARDO E. MORENO, LINA ARCOS-BURGOS, MAURICIO LIDRAL, ANDREW C. FIELD, L. LEIGH LIU, YOU-E RAY, AJIT GOLDSTEIN, TOBY H. SCHULTZ, REBECCA E. SHI, MIN JOHNSON, MARLA K. , et al.KONDO, SHINJI SCHUTTE, BRIAN C. MARAZITA, MARY L. MURRAY, JEFFREY C. ; Interferon Regulatory Factor 6 ( IRF6 ) Gene Variants and the Risk of Isolated Cleft Lip or Palate. NEW ENGLAND JOURNAL OF MEDICINE, v. 351, p. 769-780, 2004.

35.
ZENG, B.2003 ZENG, B. ; DEGASPERI, R. ; RAGAHVAN, S. ; RIBEIRO, L. A. ; LEONE, P. ; PASTORES, G. ; HUANG, Z. ; KOLODNY, E. . Identification and characterization of novel mutations of the aspartoacylase gene in non-Jewish patients with Canavan disease. Journal Of Inherited Disease, Estados Unidos, v. 25, n.7, p. 557-570, 2003.

36.
RIBEIRO, L. A.;Ribeiro-Bicudo, Lucilene Arilho;Ribeiro, Lucilene A;Ribeiro, Lucilene Arilho;Ribeiro-Bicudo, LA;RIBEIRO-BICUDO, L.A.;BICUDO, LUCILENE ARILHO RIBEIRO;RIBEIRO-BICUDO, LUCILENE A.;Ribeiro-Bicudo, Lucilene;Bicudo, Lucilene Arilho;RIBEIRO, LUCILENE2001RIBEIRO, L. A.; LESHINSKY, E. ; HUANG, Z. ; KOLODNY, E. . The metabolism of brain N-acetylaspartylglutamate: Application to Canavan disease. Journal of Neurochemistry, v. 69, p. 9-13, 2001.

37.
CAVALI, L. R.1997CAVALI, L. R. ; CAVALLIERI, L. M. ; RIBEIRO, L. A. ; ROGATTO, S. R. . Citogenetic evaluation of 20 primary breast carcinomas.. Hereditas, Estados Unidos, v. 126, p. 261-268, 1997.

Capítulos de livros publicados
1.
CAPELLINI, S. A. ; PADULA, N. M. R. ; SANTOS, L. C. A. ; LOURENCETI, M. D. ; CARRENHO, E. H. ; RIBEIRO, L. A. . Characterization of phonological, working memory, reading and writing findings.. In: John Letterman. (Org.). Dyslexia in Children: New developments. New York: Nova Science Publisher, 2006, v. , p. 89-110.

Trabalhos completos publicados em anais de congressos
1.
Curado, RMF ; Arruda, JT ; Ribeiro-Bicudo, Lucilene Arilho ; BÉRGAMO, N. A. . Estudo citogenético em indivíduos com Oligozoospermia ou azoospermia atendidos no Hospital das Clínicas da Universidade Federal de Goias. In: Congresso de Pesquisa, Ensino e Extensão, 2014, Goiânia. CONPEEX, 2014.

2.
QUIEZI, R. G. ; Richieri-Costa, Antonio ; Ribeiro-Bicudo, Lucilene Arilho . ALX3 gene is not associated with the syndrome of midline facial defects, callosal agenesis, basal encephaloceles, and eye anomalies. In: 60th Annual Meeting of the American Society of Human Genetics, 2010, Washington. American Society of Human Genetics, 2010.

3.
RIBEIRO, L. A.. Clinical and molecular studies of holoprosencephaly patients in Brazil. In: 2nd NIH Conference on Holoprosencephaly, 2002, Washington. 2nd Conference on Holoprosencephaly, 2002.

4.
RIBEIRO, L. A.; LESHINSKY, E. ; KOLODNY, E. . The Metabolism of Brain N-acetyl aspartylglutamate: Application to Canavan disease. In: 28th Annual Meeting of the American Society for Neurochemistry, 1997, Boston. Journal of Neurochemistry, 1997. v. 69. p. 20-22.

Resumos expandidos publicados em anais de congressos
1.
Ribeiro-Bicudo, Lucilene Arilho; Hu P ; Roessler E ; Richieri-Costa, Antonio ; MUENKE, M. . Sequence variants in ZIC2 in Brazilian patients within the phenotypic spectrum of holoprosencephaly. In: 60th American Society of Human Genetics Annual Meeting, 2010, Washington. 60th American Society of Human Genetics Annual Meeting, 2010.

Resumos publicados em anais de congressos
1.
MARANHAO, B. S. S. ; GAMBA, B. F. ; Curado, RMF ; Marino, J ; Santos, M ; BÉRGAMO, N. A. ; RIBEIRO-BICUDO, L.A. . Duplicação parcial do gene GRHL3 em indivíduos portadores de fissuras de lábio e/ou palato. In: V Reuniao Brasileira de Citogenetica e Citogenomica, 2017, Londrina. SBG. Ribeirao preto: SBG, 2017. v. 1. p. 1-1.

2.
Santos, M ; Sestari, S ; Curado, RMF ; BÉRGAMO, N. A. ; TORRES, V. M. ; Ribeiro-Bicudo, LA . Deleção na região cromossômica 3p em um indivíduo com deficiência intelectual. In: Conpeex, 2017, Goiania. Conpeex. Goiania: UFG, 2017. v. 1. p. 1-1.

3.
Ribeiro-Bicudo, LA; Oliveira, CC ; Santos, M ; GOMES, T. G. ; BÉRGAMO, N. A. ; GAMBA, BRUNO F. . Congenial heart disease revealing familial Velocardiofacial syndrome caused by 3 Mb deletion at 22q11 region.. In: European Society of Human Genetics Meeting 2017, 2017, Copenhagen. ESHG. Viena, Austria: ESHG, 2017. v. 1. p. 1-1.

4.
RIBEIRO-BICUDO, LUCILENE A.; BÉRGAMO, N. A. ; MARANHAO, B. S. S. ; ARRUDA, J. T. ; Marino, J ; GAMBA, B. F. ; Antonio Richieri-Costa . Microdeletions/duplications in patients with holoprosencephaly phenotype. In: European Human genetics Conference 2016, 2016, Barcelona. European Society of Human Genetics, 2016.

5.
Curado, RMF ; TORRES, V. M. ; RIBEIRO-BICUDO, L.A. ; BÉRGAMO, N. A. . Caracterização genético-clinica de um interno com Síndrome de Down da Vila Sao Cotolengo, Trindade, GO. In: IV Congresso de Genetica do Centro-Oeste, 2016, Goiania. IV Congresso de genética do Centro-Oeste, 2016.

6.
RIBEIRO-BICUDO, L.A.; ARRUDA, J. T. ; BÉRGAMO, N. A. . 17p12 deleito in a individual with alojar holoprosencephaly. In: 4a Reunião Brasileira de Citogenetica, 2015, Atibaia. 4a Reunião Brasileira de Citogenetica, 2015.

7.
Arruda, JT ; MARANHAO, B. S. S. ; GAMBA, B. F. ; RIBEIRO-BICUDO, L.A. . Deleção de 1,2Mb em2p25 em um indivíduo com fissura de labio e palato nao sindromica. In: 4a Reunião Brasileira de Citogenetica, 2015, Atibaia. 4a Reunião Brasileira de Citogenetica, 2015.

8.
Ribeiro-Bicudo, Lucilene Arilho; GAMBA, B. F. ; do Ó, VT ; Antonio Richieri-Costa . Subtelomeric investigation in individuals with microform of HPE. In: American Society of Human Genetics Annual meeting, 2014, San Diego. American Society of Human Genetics, 2014.

9.
Curado, RMF ; Arruda, JT ; Ribeiro-Bicudo, Lucilene Arilho ; BÉRGAMO, N. A. . Chromosomal abnormalities in infertile males who seek assited reproduction. In: Congresso Brasileiro de Genetica, 2014, Guarujá. Sociedade Brasileira de Genetica, 2014.

10.
Ribeiro-Bicudo, Lucilene Arilho; LEGNARO, C. C. ; Sandri RMCS ; Antonio Richieri-Costa . Distal microduplication 22q11.2 in a patient with cleft lip. In: 12th International Congress on Cleft Lip/Palate and Related Craniofacial Anomalies, 2013, Orlando, USA. Journal of Cleft Lip and Palate, 2013.

11.
Ribeiro-Bicudo, LA; GAMBA, B. F. ; Sandri, RMCS ; Antonio Richieri-Costa . Microrrearangments in individuals within the holoprosencephaly spectrum. In: 63 American Society of Human Genetics Annual Meeting, 2013, Boston. American Society of Human genetics, 2013.

12.
Marino, J ; Roessler E ; Ribeiro-Bicudo, LA ; MUENKE, M. . Functional and mutational analysis of long-range enhancers of ZIC3 in patients with congenital heart defects and laterality in zebrafish models. In: 63 American Society of Human Genetics Annual Meeting, 2013, Boston. American Society of Human genetics, 2013.

13.
do Ó, VT ; GAMBA, B. F. ; Antonio Richieri-Costa ; Ribeiro-Bicudo, LA . Genetical analysis in 148 Brazilian patients with Holoprosencephaly. In: III Simpósio Internacional de Fissuras Orais e Anomalias Relacionadas, 2013, Bauru. III Simpósio Internacional de Fissuras Orais e Anomalias Relacionadas, 2013.

14.
GAMBA, B. F. ; do Ó, VT ; ROCHA, A. L. B. ; Antonio Richieri-Costa ; Ribeiro-Bicudo, LA . array-CGH analysis in Brazilians patients with Holoprosencephaly. In: III Simpósio Internacional de Fissuras Orais e Anomalias Relacionadas, 2013, Bauru. III Simpósio Internacional de Fissuras Orais e Anomalias Relacionadas, 2013.

15.
BESSAO, C. O. ; ROCHA, A. L. B. ; LEGNARO, C. C. ; Ribeiro-Bicudo, Lucilene Arilho . Mutação no gene TGIF em um indivíduo com Holoprosencefalia. In: XIX Semana da Biologia da Universidade Estadual Paulista, Campus Bauru, 2012, Bauru. XIX Semana da Biologia, 2012.

16.
Carvalho SPM ; Ribeiro-Bicudo, Lucilene Arilho ; Oliveira RN . EStudo estimativo do sexo pelo crânio de esqiueletos utilizando antropologia física. In: XIX Reunião de Pesquisa e XVI Seminário de Iniciação Científica, 2012, Bauru. XIX Reunião de Pesquisa e XVI Seminário de Iniciação Científica, 2012.

17.
ROCHA, A. L. B. ; LEGNARO, C. C. ; QUIEZI, R. G. ; Antonio Richieri-Costa ; Goes LD ; BESSAO, C. O. ; Ribeiro-Bicudo, Lucilene Arilho . Holoprosencephaly overview at the Hospital for Rehabilitation of Craniofacial Anomalies in Bauru, Brazil. In: European Human Genetics Conference 2012, 2012, Nuremberg, Alemanha. European Society of Human Genetics, 2012.

18.
LEGNARO, C. C. ; Sandri RMCS ; Ribeiro-Bicudo, Lucilene Arilho . Microduplication 22q11 in two patients with learning disabilities. In: European Human Genetics Conference 2012, 2012, Nuremberg, Alemanha. European Society of Human genetics, 2012.

19.
Ribeiro-Bicudo, Lucilene Arilho; ROCHA, A. L. B. ; QUIEZI, R. G. ; FITZPATRICK, D. ; Antonio Richieri-Costa . Sonic Hedgehog Regulatory Deletion in a Patient with Holoprosencephaly. In: 62th Annual Meeting of the American Society of Human Genetics, 2012, San Francisco, USA. American Society of Human Genetics, 2012.

20.
Ribeiro-Bicudo, Lucilene Arilho; QUIEZI, R. G. ; Richieri-Costa, Antonio ; FITZPATRICK, D. . Analysis of SOX2, OTX2, and PAX6 genes in 89 Brazilian patients with severe eye malformation. In: European Human Genetics Conference, 2011, Amsterdan. European Human Genetics Conference 2011, 2011.

21.
Ribeiro-Bicudo, Lucilene Arilho; Zechi-Ceide RM ; Guion-Almeida ML ; ROSENBERG, C. ; Richieri-Costa, Antonio . Alobar holoprosencephaly in two sibs: deletion of chromosome 17. In: European Human Genetics Conference, 2011, Amsterdan. European Human Genetics Conference 2011, 2011.

22.
QUIEZI, R. G. ; Rodrigues RM ; Kamiya TY ; Goes LD ; Antonio Richieri-Costa ; Ribeiro-Bicudo, Lucilene Arilho . Deleção do gene SOX2 em indivíduos com a Síndrome Óculo-Palato-Cerebral. In: II Simpósio Internacional de Fissuras Orofaciais e Anomalias Relacionadas, 2011, Bauru. II Simpósio Internacional de Fissuras Orofaciais e Anomalias Relacionadas, 2011.

23.
LEGNARO, C. C. ; Sandri RMCS ; Ribeiro-Bicudo, Lucilene Arilho . Relato de uma microduplicação na região 22q11. In: II Simpósio Internacional de Fissuras Orofaciais e Anomalias Relacionadas, 2011, Bauru. II Simpósio Internacional de Fissuras Orofaciais e Anomalias Relacionadas, 2011.

24.
Quiezi, Rodrigo G. ; Bertolacini CDP ; LEGNARO, C. C. ; ROCHA, A. L. B. ; BESSAO, C. O. ; Antonio Richieri-Costa ; Ribeiro-Bicudo, Lucilene Arilho . Análise do gene ZIC2 em pacientes brasileiros com espectro da holoprosencefalia. In: II Simpósio Internacional de Fissuras Orofaciais e Anomalias Relacionadas, 2011, Bauru. II Simpósio Internacional de Fissuras Orofaciais e Anomalias Relacionadas, 2011.

25.
Ribeiro-Bicudo, Lucilene Arilho; LEGNARO, C. C. ; Sandri RMCS . Identification of deletions in patients with cleft palate and/or velopharyngeal insufficiency without a definitive diagnosis. In: 12th Internacional Congress of Human Genetics and 61th Annual meeting of the American Society of Human genetics, 2011, Montreal, Canada. American Society of Human genetics, 2011.

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27.
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28.
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29.
Sandri RMCS ; Rodrigues RM ; Kamiya TY ; Ribeiro-Bicudo, Lucilene Arilho . Alterações no cromossomo 22 em indivíduos com fissuras labiopalatinas e anomalias congenitas. In: 56 Congresso Brasileiro de Genética, 2010, Guaruja. 56 Congresso Brasileiro de Genética, 2010.

30.
Ribeiro-Bicudo, Lucilene Arilho; QUIEZI, R. G. ; NASCIMENTO, A. ; Bertolacini CDP ; Richieri-Costa, Antonio . GAS1 como novo gene candidiato para Holoprosencefalia. In: 56 Congresso Brasileiro de genetica, 2010, Guaruja. 56 Congresso Brasileiro de Genetica, 2010.

31.
Terada ASSD ; Gasque KCS ; Oliveira RN ; Goes LD ; Forato BI ; Carvalho SPM ; QUIEZI, R. G. ; Ribeiro-Bicudo, Lucilene Arilho ; Silva RHA . Identificação humana por PCR na porção radicular de dentes submetidos a diferentes temperaturas e tempo de exposição. In: X Congresso Brasileiro de Ética e Odontologia Legal, 2010, Cuiaba. X Congresso Brasileiro de Ética e Odontologia Legal, 2010.

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33.
Silva PL ; Richieri-Costa, Antonio ; RIBEIRO, L. A. . Mutational analysis of TGIF and SIX3 Genes in Patients with the Frontonasal Dysplasia, Agenesis of the Corpus Callosum, Basal Encephalocele and Ocular Abnormalities Syndrome. In: 11th International Congress on Cleft Palate and Related Craniofacial Anomalies, 2009, Fortaleza. 11th International Congress on Cleft Palate and Related Craniofacial Anomalies, 2009.

34.
Richieri-Costa, Antonio ; Zechi-Ceide RM ; Guion-Almeida ML ; RIBEIRO, L. A. . Alobar Holoprosencephaly in 2 Sibs: An Autosomal Recessive Type?. In: 11th International Congress on Cleft Palate and Related Craniofacial Anomalies, 2009, Fortaleza. 11th International Congress on Cleft Palate and Related Craniofacial Anomalies, 2009.

35.
RIBEIRO, L. A.; Richieri-Costa, Antonio . A Novel Heterozygous Missense Mutation G316D of SIX3 Gene in a Patient with Holoprosencephaly and Histiocytosis X.. In: 11th International Congress on Cleft Palate and Related Craniofacial Anomalies, 2009. 11th International Congress on Cleft Palate and Related Craniofacial Anomalies, 2009.

36.
Paula LM ; PETRIN, A. L. S. ; MARAZYTA, M. ; Richieri-Costa, Antonio ; RIBEIRO, L. A. ; MURRAY, J. . Association of folate metabolism genes with brazilian cases of nonsyndromic cleft lip and/or palate. In: 11th International Congress on Cleft Palate and Related Craniofacial Anomalies, 2009, Fortaleza. 11th International Congress on Cleft Palate and Related Craniofacial Anomalies, 2009.

37.
Bertolacini, Claudia Danielli Pereira ; Richieri-Costa, Antonio ; RIBEIRO, L. A. . Analysis of the IRF6 and SHH genes in Brazilian individuals with nonsyndromic cleft lip and palate. In: 11th International Congress on Cleft Palate and Related Craniofacial Anomalies, 2009, Fortaleza. 11th International Congress on Cleft Palate and Related Craniofacial Anomalies, 2009.

38.
Silva PL ; Bertolacini CDP ; Zechi-Ceide RM ; Richieri-Costa, Antonio ; RIBEIRO, L. A. . Análise mutacional dos genes TGIF e SIX3 em pacientes com nova síndrome observada dentro do espectro das displasias frontonasais. In: 55° Congresso Nacional de Genética, 2009, Aguas de Lindoia. 55° Congresso Nacional de Genética, 2009.

39.
Bertolacini CDP ; PETRIN, A. L. S. ; RIBEIRO, L. A. ; Richieri-Costa, Antonio ; MURRAY, J. . Investigation of the genes PTCH1 and GLI2 in the etiology anophthalmia and holoprosencephaly in Brazilian cases. In: 59th Annual Meeting, of the American Society of Human Genetics, 2009, Honolulu. American Journal of Human Genetics, 2009.

40.
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41.
Bertolacini CDP ; ANTONELLI, M. Z. ; Richieri-Costa, Antonio ; RIBEIRO, L. A. . Holoprosencefalia-like e mutação no gene SHH: relato de um caso. In: VII Encontro Científico de Pós-Graduação, 2007, Bauru. VII Encontro Científico de Pós-Graduação, 2007.

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RIBEIRO, L. A.; Antonio Richieri-Costa ; ANTONELLI, M. Z. ; SANTIAGO, G. ; ZORZETTO, N. L. ; ZANCHETTA, S. . Holoprosencephaly and holoprosencephaly-like phenotype: a clinical evaluation on audiological and brainstem ectrophysiological profiles. In: 9h International Congress on Cleft Palate and Related Craniofacial Anomalies, 2005, Durban. 9h International Congress on Cleft Palate and Related Craniofacial Anomalies, 2005.

49.
RIBEIRO, L. A.; Antonio Richieri-Costa ; SANTIAGO, G. ; ANTONELLI, M. Z. ; ZORZETTO, N. L. . Languages skills and neuropsychological performance in patients with mutations in the SHH gene and presenting the holoprosencephaly-like phenotype. In: 9h International Congress on Cleft Palate and Related Craniofacial Anomalies, 2005, Durban. 9h International Congress on Cleft Palate and Related Craniofacial Anomalies, 2005.

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Ribeiro-Bicudo, LA; Antonio Richieri-Costa . The Holoprosencephaly-like Phenotype - Challenges in Diagnosis and Genetic Counseling. In: VI Encontro Científico de Pós-Graduação, 2005, Bauru. VI Encontro Cientifico de Pós-Graduação, 2005.

51.
Ribeiro-Bicudo, LA; Antonio Richieri-Costa . Macrotomia, preauricular tags, external ophthalmoplegia. A new autosomal dominant syndrome within the oculoauriculovertebral (OAV). In: VI Encontro Científico de Pós-Graduação, 2005, Bauru. VI Encontro Cientifico de Pós-Graduação, 2005.

52.
RIBEIRO, L. A.; Antonio Richieri-Costa . Avaliação clínica e genética da holoprosencefalia e suas formas variantes. In: XVIº Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 2004, Belém. XVIº Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 2004.

53.
RIBEIRO, L. A.; Aline Lourenço da Silva ; FERREIRA, D. M. ; MARAZYTA, M. . Análise de transmissão de genes candidatos para fissuras orais não sindrômicas em trios com recorrência.. In: 50º Congresso Brasileiro de Genética, 2004, Florianópolis. 50º Congresso Brasileiro de Genética, 2004.

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RIBEIRO, L. A.; Antonio Richieri-Costa ; EL-JAICK, K. B. ; MUENKE, M. . Sequence analysis of MSX1 gene in brazilian population patients with nonsyndromic cleft lip wth or without cleft palate. In: 54nd Annual Meeting of the American Society of Human Genetic, 2004, Toronto. The American J Human Genet, 2004.

55.
Ribeiro-Bicudo, LA; EL-JAICK, K. B. ; MUENKE, M. ; Antonio Richieri-Costa . SHH, SIX3, and TGIF in holoprosencephaly - mutations, phenotype and image. How different they are?. In: 54th Annual Meeting American Society Human Genetics, 2004, Toronto. American Society of Human Genetics, 2004.

56.
RIBEIRO, L. A.; Antonio Richieri-Costa ; FERREIRA, D. M. ; MURRAY, J. ; MARAZYTA, M. . Desequilíbrio de Transmissão para o Gene MSX1 em uma População da América do Sul com Fissura de Lábio e/ou Palato.. In: 15º Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 2003, Porto Alegre. 15º Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 2003.

57.
RIBEIRO, L. A.; Aline Lourenço da Silva ; Antonio Richieri-Costa ; FERREIRA, D. M. ; MARAZYTA, M. ; MURRAY, J. . Análise dos haplótipos do gene MSX1 em famílias com recorrência de fissuras orais não síndrômicas. In: 49º Congresso Nacional de Genética, 2003, ´guas de Lindóia. 49º Congresso Nacional de Genética, 2003.

58.
RIBEIRO, L. A.; Antonio Richieri-Costa ; FERREIRA, D. M. ; MURRAY, J. ; MARAZYTA, M. . Transmission disequilibrium for alleles of MSX1 in a large South American population with cleft lip and palate.. In: 52nd Annual Meeting of the American Society of Human Genet, 2002, Baltimore. The American J. of Human Genetics, 2002. v. 71.

59.
RIBEIRO, L. A.; Antonio Richieri-Costa ; Maria aleine Guion-Almeida . Clefting and callosal agenesis: a clinical and syndromological overview. In: 9th Internacional Congress on Cleft Palate and Related Craniofacial Anomalies, 2001, Gotemburgo. 9th Internacional Congress on Cleft Palate and Related Craniofacail Anomalies, 2001.

60.
RIBEIRO, L. A.; Antonio Richieri-Costa . Mecanismos Moleculares da Holoprosencefalia: Uma Revisão. In: 13 Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 2001, São Pedro. 13 Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 2001.

61.
RIBEIRO, L. A.; Aline Lourenço da Silva ; Raquel de Camargo ; FERREIRA, D. M. . Origem Parental do Cromossomo X em um Paciente com Translocação 13/14 Familial e Síndrome de Turner. In: 13 Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 2001, São Pedro. 13 Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 2001.

62.
RIBEIRO, L. A.; MORETTIFERREIRA, D. ; DEGASPERI, R. ; SOSA, M. G. ; LESHINSKY, E. ; KOLODNY, E. . Identificação e Caracterização de Seis Novas Mutações no Gene da Aspartoacilase Associadas a Doença de Canavan.. In: 46 Congresso Nacional de Genética, 2000, Águas de Lindóia. Genetics and Molecular Biology (Impresso). Ribeirão Preto: Sociedade Brasileira de Genéitca, 2000. v. 23. p. 285-285.

63.
RIBEIRO, L. A.; BÉRGAMO, N. A. ; RAINHO, C. A. ; ROGATTO, S. R. . Constitutional Variation in Exon II of the K-ras gene in Uterine Leiomiomas. In: 9th Internacional Congress of Human Genetics, 1996, Rio de Janeiro. 9th Internacional Congress of Human Genetics, 1996. v. 19. p. 192-192.

64.
RIBEIRO, L. A.; RAINHO, C. A. ; ROGATTO, S. R. . Estudos Citogenéticos em Neoplasias Mamárias e Uterinas. In: 41 Congresso Nacional de Genética, 1995, Caxambú. 41 Congresso Nacional de Genética. Ribeirão Preto: Sociedade Brasileira de Genética, 1995. v. 9. p. 145-145.

65.
RIBEIRO, L. A.; MAIA, D. V. F. ; VASSILIEFF, I. . Chromosomal Studies of Odontologic Area Exposed to Elementary Mercury.. In: 4th SETAC (Society of Environmental Toxicology and Chemistry), 1994, Brussels. 4th Society of Environmental Toxicology and Chemistry, 1994.

Artigos aceitos para publicação
1.
Roessler E ; Hu P ; Marino, J ; HONG, S. ; MASKERI, B. ; YONG, A. ; BLAKESLEY, R. ; THOMAS, J. ; MULIKIN, J. ; Antonio Richieri-Costa ; RIBEIRO-BICUDO, L.A. ; MUENKE, M. . A comprehensive analysis of developmental pathways in holoprosencephaly reveals two key signaling programs and limited genetic heterogeneity. HUMAN MUTATION, 2018.

Apresentações de Trabalho
1.
Ribeiro-Bicudo, Lucilene Arilho. Perspectivas da pesquisa em genética humana. 2014. (Apresentação de Trabalho/Outra).

2.
Ribeiro-Bicudo, Lucilene Arilho; Sandri RMCS ; Zechi-Ceide RM . Identification of deletions in patients with cleft palate and/or velopharyngeal insufficiency without a defenitive diagnosis. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

3.
Ribeiro-Bicudo, LA. Técnicas Aplicadas a Biologia Molecular. 2011. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

4.
Ribeiro-Bicudo, LA. Ferramentas utilizadas na Biologia Molecular. 2011. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

5.
Ribeiro-Bicudo, LA. Fundamentos da Biologia Molecular. 2011. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

6.
Ribeiro-Bicudo, LA. Holoprosencephaly and holoprosencephaly-like studies at HRAC-USP, Bauru. 2011. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

7.
Ribeiro, Lucilene A. Molecular studies in the HRAC/USP. 2011. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

8.
Ribeiro-Bicudo, Lucilene Arilho; Hu P ; Roessler E ; Richieri-Costa, Antonio ; MUENKE, M. . Sequence variants in ZIC2 in Brazilian patients within the phenotypic spectrum oh holoprosencephaly. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

9.
Ribeiro-Bicudo, Lucilene Arilho. Métodos de estudo e tratamento das doenças genéticas. 2009. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

10.
RIBEIRO, L. A.. Aspectos Genéticos da Gagueira. 2005. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

11.
RIBEIRO, L. A.. Detecção de mutações em genes envolvidos em anomalias complexas crânio-faciais. 2004. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

12.
RIBEIRO, L. A.. Mutation analysis on Sonic Hedgehog in a group of patients with facial findings of HPE and normal brain. 2004. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

13.
RIBEIRO, L. A.. Desequilíbrio de Transmissão para o Alelo do Gene MSX1 em uma População da América do Sul co Fissura de Lábio e/ou Palato. 2003. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

14.
RIBEIRO, L. A.. Genética Aplicada aos Distúrbios da Comunicação Humana. 2002. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

15.
RIBEIRO, L. A.. Clinical and Molecular Studies of Holoprosencephaly Patients in Brazil. 2002. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

16.
RIBEIRO, L. A.. Genética das Doenças Neurodegenerativas. 2001. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

17.
RIBEIRO, L. A.. Doenças Genéticas. 2001. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

18.
RIBEIRO, L. A.. Identificação e caracterização de seis novas mutações associadas à doença de Canavan. 2000. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).


Demais tipos de produção técnica
1.
Ribeiro-Bicudo, LA. Análise genetica aplicada a pesquisa e diagnóstico. 2012. .

2.
RIBEIRO, L. A.. Biologia Molecular Aplicada a Pesquisa e ao Diagnóstico Clínco. 2009. .

3.
Ribeiro-Bicudo, LA. Biologia Molecular Aplicada a Pesquisa e ao Diagnóstico Clínco. 2009. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

4.
Ribeiro-Bicudo, LA. Biologia Molecular Aplicada a Pesquisa e ao Diagnóstico Clínco. 2009. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

5.
Ribeiro-Bicudo, LA. Curso Teorico e Pratico de Biologia Molecular Aplicada a pesquisa e ao Diagnostico Clinico. 2003. (Curso de curta duração ministrado/Especialização).

6.
Ribeiro-Bicudo, LA. Curso Teorico e Pratico de Biologia Molecular Aplicada a pesquisa e ao Diagnostico Clinicos. 2003. (Curso de curta duração ministrado/Especialização).

7.
RIBEIRO, L. A.. Curso Teórico e prático de Biologia Molecular Aplicada à Pesquisa e ao Diagnóstico Clínico. 2003. (Curso de curta duração ministrado/Especialização).



Bancas



Participação em bancas de trabalhos de conclusão
Mestrado
1.
Ribeiro-Bicudo, LA; BÉRGAMO, N. A.; ARAUJO, J. F. M.. Participação em banca de Betania Severino da Silva Maranhao. Analise mutacional dos genes IRF6 e GRHL3 em indivíduos portadores de fissuras orais nao sindromicas. 2017. Dissertação (Mestrado em CIÊNCIAS BIOLÓGICAS) - Universidade Federal de Goiás.

2.
RIBEIRO, L. A.; BÉRGAMO, N. A.. Participação em banca de Roberta Frota Furtado. Avaliação citogenetica em indivíduos com infertilidade masculina. 2015. Dissertação (Mestrado em CIÊNCIAS APLICADAS À SAÚDE) - Universidade Federal de Goiás.

3.
RIBEIRO, L. A.; SIMIONI, M.; DUTKA, J.. Participação em banca de Stefany Lopes Lucas Empke. Caracterizacao fenotipica em indivíduos com microarranjos na região cromossômica 22q11. 2015. Dissertação (Mestrado em Ciências da Reabilitação) - Universidade de São Paulo.

4.
RIBEIRO, L. A.; Pietro, SB; Rodini, E. Participação em banca de Camila Saramelo Viana. Análise dos polimorfismos C677T e A1298C do gene MTHFR e a correlação dos micronutrientes em mães de indivíduos com fissura de lábio/palato. 2013. Dissertação (Mestrado em Ciências da Reabilitação) - Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais.

5.
RIBEIRO, L. A.; Fetti, A; MAXIMINO, L. P.. Participação em banca de Ana Laís Bignotto da Rocha. Sequenciamento direto dos genes SIX3, SHH, TGIF1, ZIC2 e array-CGH no estudo de pacientes com holoprosencefalia. 2013. Dissertação (Mestrado em Ciências da Reabilitação) - Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais.

6.
MAXIMINO, L. P.; RIBEIRO, L. A.; LOPES, A.. Participação em banca de José Luiz Brito de Carvalho. Ações de Teleducação em Fonoaudiologia na inclusão escolar. 2012. Dissertação (Mestrado em Fonoaudiologia) - Faculdade de Odontologia de Bauru - USP.

7.
RIBEIRO, L. A.; MAXIMINO, L. P.; LOURENCO, N. C.. Participação em banca de Rosana Maria Candido de Souza Sandri. Investigação de alterações na região 22q11 em individuos com fissura de palato. 2011. Dissertação (Mestrado em Ciências da Reabilitação) - Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais.

8.
RIBEIRO, L. A.; Peres, AS. Participação em banca de Suzana Papile Maciel Carvalho. Avaliação da qualidade do DNA obtido de saliva humana armazenada e sua aplicabilidade na identificação forense em odontologia Legal. 2009. Dissertação (Mestrado em Odontologia) - Fuculdade de Odontologia de Bauru.

9.
RIBEIRO, L. A.; FELIX, T. M.; SALES, M. M.. Participação em banca de Claudia Danielle Pereira Bertolacini. Analise mutacional do gene Sonic Hedgehog (SHH) em pacientes com anomalias craniofaciais. 2008. Dissertação (Mestrado em Biociências) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

10.
RIBEIRO, L. A.; CAPELLINI, S. A.; ZORZETTO, N. L.. Participação em banca de Giselda Santiago. Holoprosencephalia: Clínica e Linguagem. 2006. Dissertação (Mestrado em Fonoaudiologia) - Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais.

11.
RIBEIRO, L. A.; ZANCHETTA, S.; ZORZETTO, N. L.. Participação em banca de Melissa Zatoni Antoneli. Potenciais Evocados Auditivos de Tronco Encefálico na Holoprosencefalia. 2006. Dissertação (Mestrado em Fonoaudiologia) - Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais.

12.
RIBEIRO, L. A.; FERREIRA, D. M.; RUGULO, L.. Participação em banca de Daniela Strutenskey de Macedo. Síndrome de Down. 2002. Dissertação (Mestrado em Pediatria) - Universidade Estadual Paulista - Júlio de Mesquita Filho.

13.
RIBEIRO, L. A.; Antonio Richieri-Costa; MUENKE, M.. Participação em banca de Ana Carolina Braga Marçano. Análise do gene TBX22 na Fissura de palato e Anquiloglossia. 2001. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas) - Universidade Estadual Paulista - Júlio de Mesquita Filho.

Teses de doutorado
1.
SILVA, V. L. G.; NEVES, L. T.; MELO, M. B.; MORELLI, C. V.; RIBEIRO, L. A.. Participação em banca de Tania Kawasaki de Araujo. Utilizacao da técnica de openarray para investigação de genes associados a fendas labiopalatais em amostra da população brasileira. 2015. Tese (Doutorado em Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas.

2.
RIBEIRO, L. A.; FERREIRA, D. M.; RAINHO, C. A.; Vieira N; Bertuzzo, CS. Participação em banca de Bruno Faulin Gamba. Analise genética em indivíduos com holoprosencefalia. 2015. Tese (Doutorado em Ciencias Biologicas (Genetica)) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

3.
RIBEIRO, L. A.; Gedhini, PC; CRUZ, A. H. S.; Diniz, DS; MENDONCA, H. R. S.; GEORG, R. C.. Participação em banca de Rodrigo Bernini de Brito. Farmacogenetica em psiquiatria: influencia dos polimorfismo CYP1A2*1F e CYP2C19*17 na refratariedade ao tratamento e clozapina e ao estiolaram. 2015. Tese (Doutorado em CIÊNCIAS BIOLÓGICAS) - Universidade Federal de Goiás.

4.
RIBEIRO, L. A.; FERREIRA, D. M.; BÉRGAMO, N. A.; MUENKE, M.; MARTELLI, L.. Participação em banca de Juliana Marino. Analise da região nao corante dos genes SHH, ZIC2, ZIC3, SIX3 em indivíduos com holoprosencefalia. 2015. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas AC.: Genética) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

5.
RIBEIRO, L. A.; Oliveira RN; Oliveira RN. Participação em banca de Suzana Papile Maciel Carvalho. Estudo estimativo do sexo em crânios da região de Guarulhos-SP utilizando antropologia física e DNA. 2013. Tese (Doutorado em Ortodontia e Odontologia em Saúde Coletiva) - Universidade de São Paulo.

6.
RIBEIRO, L. A.; Vieira N; MORETTIFERREIRA, D.. Participação em banca de Claudia Danielle Pereira Bertolacini. Analise dos genes GLI2 e PTCH1 em indivíduos com anomalias craniofaciais de linha média, olho e face. 2012. Tese (Doutorado em Ciencias Biologicas (Genetica)) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

7.
RIBEIRO, L. A.; MAXIMINO, L. P.; RAINHO, C. A.. Participação em banca de Rodrigo Gonçalves Quiezi. Malformações oculares: análise molecular em indivíduos com microftalmia e/ou anoftalmia. 2012. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas AC.: Genética) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

8.
ZORZETTO, N. L.; RIBEIRO, L. A.; Yacubian A. Participação em banca de Tatiana Vialogo Cassab. Avaliação audiologia em individuos com a sindrome G/BBB. 2010. Tese (Doutorado em Ciências da Reabilitação) - Universidade de São Paulo.

9.
RIBEIRO, L. A.; Antonio Richieri-Costa; PARDINI, M. I. M. C.; MARQUES, I. L.; RASKIN, S.. Participação em banca de Roseli Maria Zechi Ceide. Análise do gene COL1A em pacientes com Síndrome de Stickler. 2006. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas) - Universidade Estadual Paulista - Júlio de Mesquita Filho.

10.
RIBEIRO, L. A.; Antonio Richieri-Costa; FERREIRA, D. M.; ROGATTO, S. R.; SCHUTTE, B.. Participação em banca de Renata Lúcia Ferreira de Lima. Mutações no IRF6 em pacients com Síndrome de Van der Woude. 2005. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas) - Universidade Estadual Paulista - Júlio de Mesquita Filho.

11.
RIBEIRO, L. A.; FERREIRA, D. M.; Antonio Richieri-Costa; MARTELLI, L.. Participação em banca de Ligiane Alves Machado de Paula. Análise do gene MTHFR em pacientes com fissuras não-sindrômicas. 2003. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas) - Universidade Estadual Paulista - Júlio de Mesquita Filho.

12.
RIBEIRO, L. A.; Antonio Richieri-Costa; FERREIRA, D. M.; TORIELO, H.. Participação em banca de Izolda Nunes Guimarães. Síndrome orofaciodigital. 2002. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas) - Universidade Estadual Paulista - Júlio de Mesquita Filho.

Qualificações de Doutorado
1.
RIBEIRO, L. A.; BÉRGAMO, N. A.; GAMBA, B. F.; LACERDA, E. P.; SADDI, V.. Participação em banca de Vinicius Montenegro Torres. CARACTERIZAÇÃO CLÍNICA E ANÁLISE GENÉTICA EM PACIENTES COM DEFICIÊNCIA INTELECTUAL INDETERMINADA, DE UMA INSTITUIÇÃO DE INTERNAÇÃO CRÔNICA EM TRINDADE-GOIÁS. 2017. Exame de qualificação (Doutorando em CIÊNCIAS BIOLÓGICAS) - Universidade Federal de Goiás.

2.
RIBEIRO, L. A.; LACERDA, E. P.; ARAUJO, J. F. M.; ANUNCIACAO, C. E.. Participação em banca de Lucas Carlos Pereira. Perfil metabólico genético de pessoas que praticam atividade física em Goiania, GO. 2016. Exame de qualificação (Doutorando em CIÊNCIAS BIOLÓGICAS) - Universidade Federal de Goiás.

3.
RIBEIRO, L. A.; LACERDA, E. P.; GHEDINI, P.. Participação em banca de Kezia Delmond. Analise de polimorfismo em indivíduos com leucemia mielóide crônica. 2016. Exame de qualificação (Doutorando em CIÊNCIAS BIOLÓGICAS) - Universidade Federal de Goiás.

4.
RIBEIRO, L. A.; FERREIRA, D. M.; REIS, P. P.. Participação em banca de Bruno Faulin Gamba. Analise genética em pacientes com holoprosencefalia através das técnicas de MLPA e arrayCGH. 2014. Exame de qualificação (Doutorando em Ciencias Biologicas (Genetica)) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

5.
RIBEIRO, L. A.; FERREIRA, D. M.; REIS, P. P.. Participação em banca de Juliana Marino. Analise da região nao corante dos genes SHH, ZIC2, ZIC3, SIX3 em indivíduos com holoprosencefalia. 2014. Exame de qualificação (Doutorando em Ciencias Biologicas (Genetica)) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

6.
RIBEIRO, L. A.; PARDINI, M. I.. Participação em banca de Claudia Danielle Pereira Bertolacini. Contributions of PTCH gene variants to isolated cleft li and palate. 2012. Exame de qualificação (Doutorando em Ciencias Biologicas (Genetica)) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

7.
RIBEIRO, L. A.; FERREIRA, D. M.; ARTIOLI, S.. Participação em banca de Rodrigo Gonçalves Quiezi. Malformações Oculares: Análise molecular em indivíduos com microftalmia e/ou anoftalmia.. 2012. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas AC.: Genética) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

8.
Melani RFH; Oliveira RN; RIBEIRO, L. A.. Participação em banca de Suzana Palpile Maciel Carvalho. Estudo estimativo do sexo em cranios oriundos da região de Guarulhos -SP utilizando antrologia fisica e DNA. 2010. Exame de qualificação (Doutorando em Odontologia (Clínica Integrada)) - Universidade de São Paulo.

9.
RIBEIRO, L. A.; FERREIRA, D. M.; ROGATTO, S. R.. Participação em banca de Ligiane Alves Machado de Paula. A estrutura dos cromossomos. 2003 - Universidade Estadual Paulista - Júlio de Mesquita Filho.

10.
RIBEIRO, L. A.. Participação em banca de Dagma Venturini Marques. Sindrome de Sotos. 2003. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas) - Universidade Estadual Paulista - Júlio de Mesquita Filho.

11.
RIBEIRO, L. A.. Participação em banca de Cristiane Moço Canhetti de Oliveira. Genetica e gagueira. 2003. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas) - Universidade Estadual Paulista - Júlio de Mesquita Filho.

12.
RIBEIRO, L. A.; FERREIRA, D. M.; GIMENES, M. A.. Participação em banca de Izolda Nunes Guimarães. Anomalias Cromossômicas. 2001. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas) - Universidade Estadual Paulista - Júlio de Mesquita Filho.

Qualificações de Mestrado
1.
BÉRGAMO, N. A.; GAMBA, B. F.; RIBEIRO, L. A.. Participação em banca de Marlene Viviane Pires Fernandes Santos. Bases Moleculares das doenças cardíacas congênitas na população do centro oeste brasileiro. 2018. Exame de qualificação (Mestrando em CIÊNCIAS BIOLÓGICAS) - Universidade Federal de Goiás.

2.
RIBEIRO, L. A.; Gedhini, PC; BRITO, R. B.; GEORGE, R. C.. Participação em banca de Agostinho Tavares Semedo. Avaliação da influencia dos polimorfismos CYP2C19*2 e CYP2C19*17 na resposta ao tratamento a clozapina na esquizofrenia. 2016. Exame de qualificação (Mestrando em CIÊNCIAS BIOLÓGICAS) - Universidade Federal de Goiás.

3.
MAXIMINO, L. P.; RIBEIRO, L. A.; LOPES, A.. Participação em banca de José Luiz Brito de Carvalho. Ações de teleducação em Fonoaudiologia na inclusão escolar. 2012. Exame de qualificação (Mestrando em Fonoaudiologia) - Faculdade de Odontologia de Bauru - USP.

4.
RIBEIRO, L. A.; MAXIMINO, L. P.. Participação em banca de Marilyse de Bragança Lopes Fernandes. Sindrome de Apert e Crouzon. 2010. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências da Reabilitação) - Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais.

5.
RIBEIRO, L. A.; Zechi-Ceide RM. Participação em banca de Francine Pinheiro Favero. Investigação de loco genico em familias com síndrome Richieri-Costa-Pereira. 2010. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências da Reabilitação) - Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais.

6.
RIBEIRO, L. A.; RAINHO, C. A.; Zechi-Ceide RM. Participação em banca de Claudia Danielle Pereira Bertolacini. Contributions of PTCH gene variants to isolated cleft lip and palate. 2007. Exame de qualificação (Mestrando em Biociências) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

7.
RIBEIRO, L. A.; ZANCHETTA, S.. Participação em banca de Melissa Zattoni Antoneli. POtenciais evocados auditivos de tronco encefalico na Holoprosencefalia. 2006. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências da Reabilitação) - Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais.

8.
RIBEIRO, L. A.; MAXIMINO, L. P.. Participação em banca de Giselda Santiago. Holoprosencefalia: clinica e linguagem. 2006. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências da Reabilitação) - Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais.

9.
RIBEIRO, L. A.. Participação em banca de Luciana Hayashi Silva. Modos de herança. 2001. Exame de qualificação (Mestrando em Biociências) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

10.
RIBEIRO, L. A.; FERREIRA, D. M.. Participação em banca de Renata Luica Leite Ferreira de Lima. EStrutura dos cromossomos. 2001. Exame de qualificação (Mestrando em Biociências) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

11.
RIBEIRO, L. A.; FERREIRA, D. M.. Participação em banca de Debora Aparecida Rodrigueiro. Estrutura do DNA. 2000. Exame de qualificação (Mestrando em Biociências) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

Monografias de cursos de aperfeiçoamento/especialização
1.
RIBEIRO, L. A.; Sandri RMCS. Participação em banca de Chiara de Campos Legnaro. Analise através da MLPA (multiplex Ligation-dependent Probe Amplification) da região 22q11 em indivíduos com a síndrome velocardiofacial. 2012. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Residencia Multiprofissional) - Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais.

Trabalhos de conclusão de curso de graduação
1.
RIBEIRO, L. A.; Curado, RMF; PEREIRA, L. G.. Participação em banca de Camila Cristina de Oliveira Alves.Síndrome de microdelecao 22q11. 2016. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal de Goiás.

2.
RIBEIRO, L. A.; Curado, RMF; Marino, J. Participação em banca de Emilly Vargas.Descrição citogenetica de um grupo de indivíduos com deficiência intelectual. 2016. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Goiás.

3.
RIBEIRO, L. A.; Curado, RMF; DELMOND, K.. Participação em banca de Arielly Mecenas da Silva.LEIOMIOMAS UTERINOS: UM ESTUDO DE REVISÃO. 2016. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal de Goiás.

4.
RIBEIRO, L. A.; Marino, J; Curado, RMF. Participação em banca de Kimberly Souza de Farias.Holoprosencefalia: descrição clinica e genética de um caso. 2016. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Goiás.



Participação em bancas de comissões julgadoras
Concurso público
1.
RIBEIRO, L. A.; Rodrigues, W A; BASTOS, R. P.. concurso processo seletivo professor substituto. 2016. Universidade Federal de Goiás.

2.
RIBEIRO, L. A.. Concurso para o cargo de professor de ensino básico, técnico e tecnológico do Instituto Federal de Educação, Ciencia e Tecnologia Baiano. 2016. Instituto Federal de Educação, Ciência e Tecnologia Baiano.

3.
Medalha, CC; Bertuzzo, CS; Galera, MF; Nagaoka, MR; D´Almeida V; RIBEIRO, L. A.. Concurso público do Campus Baixada Santista, área genética. 2014. Universidade Federal de São Paulo.

Outras participações
1.
RIBEIRO, L. A.. Comissão cientifica do II Congresso de Ciência e Tecnologia. 2016. Pontifícia Universidade Católica de Goiás.

2.
RIBEIRO, L. A.; Vieira N; Kamiya TY. Residencia MUltiprofissional. 2012. Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais.



Eventos



Participação em eventos, congressos, exposições e feiras
1.
XVIII Workshop de Genetica. 2018. (Outra).

2.
Confap-MRC: Health System Research Network. 2017. (Outra).

3.
European Human genetics Conference 2017. Congenial heart disease revealing familial Velocardiofacial syndrome caused by 3 Mb deletion at 22q11 region.. 2017. (Congresso).

4.
I Simposio de Genetica Humana e Medica.Panorama da Genética Humana e Medica no Brasil. 2017. (Simpósio).

5.
Jornada Goiana de Genetica em saude. 2017. (Outra).

6.
Curso de Verao em Ciencias Biologicas.Aplicação e diagnostico na genética humana. 2016. (Simpósio).

7.
European Human Genetics Conference 2016. Microdeletion/duplications in patients with holoprosencephaly phenotype. 2016. (Congresso).

8.
4a reunião brasileira de citogenetica. 2015. (Outra).

9.
American Society of Human Genetics Annual meeting. Subtelomeric investigation in individuals with microform of HPE. 2014. (Congresso).

10.
12th International Congress on Cleft Lip and Palate and Related Craniofacial Anomalies. Distal microduplication 22q11.2 in a patient with cleft lip. 2013. (Congresso).

11.
63 American Society of Human Genetics Annual Meeting. Microrrearengments in individuals within the holoprosencephaly spectrum. 2013. (Congresso).

12.
62th Annual Meeting of American Society Human Genetics. Mutation identification on SHH enhancer region in a patient with holoprosencephaly. 2012. (Congresso).

13.
Análise de Fragmentos através da Eletroforese Capilar. 2012. (Outra).

14.
12th International Congress of Human Genetics. Identification of deletions in patients with cleft palate and/or velopharyngeal insufficiency without a defenitivediagnosis. 2011. (Congresso).

15.
1 Encontro Multidisciplinar de Profissionais da saúde. 2011. (Simpósio).

16.
European Human Genetics Conference. Alobar holoprosencephaly in two sibs: deletion of chromosome 17. 2011. (Congresso).

17.
VI Jornada Científica das Faculdades Integradas de Bauru. 2011. (Encontro).

18.
Workshop DNA Sequencing: Tips from Bench. 2011. (Seminário).

19.
43 Curso de Anomalias Congenitas Labiopalatinas. 2010. (Encontro).

20.
56 Congresso Brasileiro de Genetica. GAS1 como novo gene candidato a Holoprosencefalia. 2010. (Congresso).

21.
60th Annual Meeting of the America Society of uman Genetics. Sequence variants in ZIC2 in Brasilian patients within the phenotypic spectrum of holoprosencephaly. 2010. (Congresso).

22.
Embriogênese carniofacial normal e anormal. 2010. (Seminário).

23.
Medical Genome Research Conference. 2010. (Seminário).

24.
Oragene. 2010. (Seminário).

25.
Treinamento em Sequenciamento e análise de Fragmentos através da Eletroforese Capilar. 2010. (Outra).

26.
11th International Congress on Cleft Palate and Related Craniofacial Anomalies. A Novel Heterozygous Missense Mutation G316D of SIX3 Gene in a Patient with Holoprosencephaly and Histiocytosis X. 2009. (Congresso).

27.
I Simposio Internacional de Fissuras Orofaciais e Anomalias Relacionaadas. 2009. (Simpósio).

28.
3rd International Conference in the Developing World.Mutation in two genes in na individual with HPE. 2007. (Simpósio).

29.
9° Encontro Regional de Biomedicina.Análise mutacional do gene PATCHED em indivíduos com Holoprosencefalia. 2006. (Encontro).

30.
10th International Congress on Cleft Palate and Related Craniofacial Anomalies. 10th International Congress on Cleft Palate and Related Craniofacial Anomalies. 2005. (Congresso).

31.
Molecular Studies in Craniofacial Anomalies. 2005. (Seminário).

32.
3nd NIH Conference of Holoprosencephaly.3nd NIH Conference of Holoprosencephaly. 2004. (Encontro).

33.
54nd Annual Meeting of the American Society of Huma Genetics. 54nd Annual Meeting of the American Society of Huma Genetics. 2004. (Congresso).

34.
Doenças Genéticas do Metabolismo do Colesterol. 2004. (Seminário).

35.
15º Congresso Brasileiro de Genética Clínica. 15º Congresso Brasileiro de Genética Clínica. 2003. (Congresso).

36.
Tópicos Especiais em Genética ? The Challenge of Contemporary Orofacial Cleft Research. 2003. (Seminário).

37.
XV Congresso Brasileiro de Genética Clínica. 2003. (Congresso).

38.
2nd NIH Conference on Holoprosencephaly.2nd NIH Conference on Holoprosencephaly. 2002. (Encontro).

39.
Analytical Methods in Human Genetics. 2002. (Outra).

40.
Genética Comunitária. 2002. (Seminário).

41.
IIº Symposium of Dysmorphology and Molecular Biology: The Interface, Celebrating the 85th birthday of Dr. Oswaldo Frota-Pessoa. 2002. (Simpósio).

42.
Seminários. 2002. (Seminário).

43.
Seminários. 2002. (Simpósio).

44.
13 Congresso Brasileiro de Genética Clínica. 13 Congresso Brasileiro de Genética Clínica. 2001. (Congresso).

45.
47 Congresso Nacional de Genética. 2001. (Congresso).

46.
9th Internacional Congress on Cleft Palate and Related Craniofacial Anomalies. 9th Internacional Congress on Cleft Palate and Related Craniofacial Anomalies. 2001. (Congresso).

47.
Curso de Biologia Molecualr. 2001. (Outra).

48.
Liga de Ciências Neurológicas da Unifenas.Doenças Genéticas. 2001. (Seminário).

49.
WHO Meeting on Registry of Craniofacial Anomalies.WHO Meeting on Registry of Craniofacial Anomalies. 2001. (Outra).

50.
46 Congresso Nacional de Genética. 46 Congresso Nacional de Genética. 2000. (Congresso).

51.
Biologia Molecular na Área Médica. 2000. (Simpósio).

52.
Genética das Doenças Neurodegenerativas Humanas. 2000. (Simpósio).

53.
XII Congresso Brasileiro de Genetica clínica. oral. 2000. (Congresso).

54.
XII Congresso Brasileiro de Genética Clínica. XII Congresso Brasileiro de Genética Clínica. 2000. (Congresso).

55.
Symposium Dysmorphology and Molecualr Biology:The Interface. 1999. (Simpósio).

56.
The Molecular Biology of Craniofacial Anomalies. 1999. (Outra).

57.
41 congresso Nacional de Genetica. Citogenetica humana molecular. 1995. (Congresso).

58.
Workshop on FISH. 1994. (Seminário).


Organização de eventos, congressos, exposições e feiras
1.
BÉRGAMO, N. A. ; RIBEIRO, L. A. ; Rocha, RH ; LACERDA, E. P. . II Fórum Goiano sobre a Síndrome de Williams-Beuren. 2017. (Outro).

2.
RIBEIRO, L. A.; BÉRGAMO, N. A. ; LACERDA, E. P. . IV Congresso de Genética do centro Oeste. 2016. (Congresso).

3.
Garib, DG ; Dalbem, G ; Assis, AL ; RIBEIRO, L. A. . III Simpósio Internacional de Fissuras Orais e Anomalias Relacionadas. 2013. (Outro).

4.
RIBEIRO, L. A.; Richieri-Costa, Antonio ; Zechi-Ceide RM ; Guion-Almeida ML ; Nakata N ; Pitolli SV . International Meeting on Craniofacial Anomalies: Clinical Phenotypes, Genes Related and New Perspectives. 2011. (Congresso).

5.
RIBEIRO, L. A.; SILVA, R. H. A. . I Encontro de Odontologia Legal de Ribeirão Preto. 2010. (Congresso).

6.
RIBEIRO, L. A.. WHO Meeting on Registry of Craniofacial Anomalies. 2001. (Outro).



Orientações



Orientações e supervisões em andamento
Dissertação de mestrado
1.
Fernanda Ramos Brabosa de Oliveira. ESTUDO CITOGENÉTICO EM PACIENTES COM SUSPEITA CLÍNICA PARA SÍNDROME DE WILLIAMS- BEUREN. Início: 2017. Dissertação (Mestrado profissional em CIÊNCIAS BIOLÓGICAS) - Universidade Federal de Goiás, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. (Orientador).

2.
Gilvana Vasconcelos. Estudo citogenético em pacientes com múltiplas anomalias e/ou atraso do desenvolvimento neuropsicomotor de causa desconhecida. Início: 2017. Dissertação (Mestrado em CIÊNCIAS BIOLÓGICAS) - Universidade Federal de Goiás. (Orientador).

3.
Camila Cristina de Oliveira. Analise de polimorfismo no gene GRHL3 em indivíduos com fissuras orais. Início: 2017. Dissertação (Mestrado profissional em Ciência Biológica AC.: Genética) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho. (Orientador).

Tese de doutorado
1.
Sheila Sestari. Analise de microdeleções/microduplicações cromossômicas em Casais com Histórico de Perdas Fetais Recorrentes. Início: 2017. Tese (Doutorado em CIÊNCIAS BIOLÓGICAS) - Universidade Federal de Goiás. (Orientador).

2.
Priscila Medeiros. Investigação de microdeleções/microduplicações em indivíduos com hipótese diagnostica da síndrome de Williams-Beuren. Início: 2017. Tese (Doutorado em Ciência Biológica AC.: Genética) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. (Orientador).

3.
Betania Severino Maranhao. Investigação de CNVs em indivíduos com fissura de lábio e ou/palato. Início: 2017. Tese (Doutorado em CIÊNCIAS BIOLÓGICAS) - Universidade Federal de Goiás. (Orientador).

4.
Stefany Lucas Empke. Analise de SNPs em indivíduos com cardiopatia congênita idiopática. Início: 2016. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas AC.: Genética) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. (Orientador).

5.
Vinicius Montenegro Torres. Investigação clinica e genética em indivíduos com deficiência intelectual. Início: 2014. Tese (Doutorado em CIÊNCIAS BIOLÓGICAS) - Universidade Federal de Goiás. (Orientador).


Orientações e supervisões concluídas
Dissertação de mestrado
1.
Marlene Viviane dos santos. ESTUDO DA REGIÃO 22q11 EM PACIENTES COM CARDIOPATIA CONGÊNITA DO CENTRO-OESTE BRASILEIRO. 2018. Dissertação (Mestrado em CIÊNCIAS BIOLÓGICAS) - Universidade Federal de Goiás, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Lucilene Arilho Ribeiro Bicudo.

2.
Tharsis Gabryel Gomes. Investigação citogenômica em pacientes com cardiopatia congênita sindrômica. 2018. Dissertação (Mestrado em Ciencias Biologicas (Genetica)) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Lucilene Arilho Ribeiro Bicudo.

3.
Betania Severino Maranhao. Analise dos genes IRF6 e GRLH3 em indivíduos com fissuras de lábio e/ou palato não sindromicas. 2016. Dissertação (Mestrado em CIÊNCIAS BIOLÓGICAS) - Universidade Federal de Goiás, . Orientador: Lucilene Arilho Ribeiro Bicudo.

4.
Stefany Lopes Lucas Empke. Caracterização fenotípica em indivíduos com microarranjos na região cromossômica 22q11. 2015. Dissertação (Mestrado em Ciências da Reabilitação) - Universidade de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Lucilene Arilho Ribeiro Bicudo.

5.
Vivian Tragante do Ó. Análise por MLPA das regiões subteloméricas de pacientes com holoprosencefalia. 2014. Dissertação (Mestrado em Ciências da Reabilitação) - Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, . Orientador: Lucilene Arilho Ribeiro Bicudo.

6.
Ana Lais Bignotto da Rocha. Sequenciamento direto dos genes SIX3, SHH, TGIF1, ZIC2 e array-CGH no estudo de pacientes com holoprosencefalia. 2013. Dissertação (Mestrado em Ciências da Reabilitação) - Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Lucilene Arilho Ribeiro Bicudo.

7.
Camila Saramelo Viana. Análise dos polimorfismos C677T e A1298C do gene MTHFR e a correlação dos micronutrientes em mães de indivíduos com fissura de lábio/palato. 2013. Dissertação (Mestrado em Ciências da Reabilitação) - Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, . Orientador: Lucilene Arilho Ribeiro Bicudo.

8.
Rosana Maria Candido Souza Sandri. Investigação de alterações na região 22q11 em indivíduos com fissura de palato. 2011. Dissertação (Mestrado em Ciências da Reabilitação) - Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, . Orientador: Lucilene Arilho Ribeiro Bicudo.

9.
Claudia Danielli Pereira Bertolacini. Análise mutacional do gene Sonic Hedghog em pacientes com anomalias craniofaciais. 2008. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas AC.: Genética) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Lucilene Arilho Ribeiro Bicudo.

Tese de doutorado
1.
Juliana Marino. ANÁLISE DA REGIÃO NÃO CODANTE DOS GENES SHH, ZIC2, ZIC3, SIX3 E FGFR1 EM PACIENTES COM HOLOPROSENCEFALIA. 2015. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Lucilene Arilho Ribeiro Bicudo.

2.
Bruno Faulin Gamba. Analise genética em indivíduos com holoprosencefalia. 2015. Tese (Doutorado em Ciência Biológica AC.: Genética) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, . Orientador: Lucilene Arilho Ribeiro Bicudo.

3.
Claudia Danielle Pereira Bertolacini. Investigação dos genes PTCH e GLI2 em pacientes com anomalias craniofaciais de linha média, face e olhos. 2012. Tese (Doutorado em Ciencias Biologicas (Genetica)) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Lucilene Arilho Ribeiro Bicudo.

4.
Rodrigo Gonçalves Quiezi. Análise do gene SOX2 em indivíduos com severa malformação ocular. 2012. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas AC.: Genética) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Lucilene Arilho Ribeiro Bicudo.

Supervisão de pós-doutorado
1.
Juliana Marino. 2017. Universidade Federal de Goiás, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Lucilene Arilho Ribeiro Bicudo.

2.
Jalsi Tacon Arruda. 2016. Universidade Federal de Goiás, . Lucilene Arilho Ribeiro Bicudo.

Monografia de conclusão de curso de aperfeiçoamento/especialização
1.
Chiara de Campos Legnaro. Analise através da MLPA (Multiplex Ligation-dpendent Probe Amplification) da região 22q11 em indivíduos com a Síndrome Velocardiofacial. 2012. Monografia. (Aperfeiçoamento/Especialização em Residencia Multiprofissional) - Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais. Orientador: Lucilene Arilho Ribeiro Bicudo.

Trabalho de conclusão de curso de graduação
1.
Vanessa Gonçalves. Reprodução Assistida. 2016. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal de Goiás. Orientador: Lucilene Arilho Ribeiro Bicudo.

2.
Kimberly Souza de Farias. Holoprosencefalia: descrição clinica e genética de um caso. 2016. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Abi - Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Goiás. Orientador: Lucilene Arilho Ribeiro Bicudo.

3.
Emilly Vargas. DESCRIÇÃO CITOGENÉTICA DE UM GRUPO DE INDIVÍDUOS COM DEFICIÊNCIA INTELECTUAL. 2016. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Goiás. Orientador: Lucilene Arilho Ribeiro Bicudo.

4.
Camila Cristina de Oliveira. RELATO DE CASO: SÍNDROME DE MICRODELEÇÃO 22Q11. 2016. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal de Goiás. Orientador: Lucilene Arilho Ribeiro Bicudo.

5.
ARIELLY MECENAS DA SILVA. LEIOMIOMAS UTERINOS: UM ESTUDO DE REVISÃO. 2016. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal de Goiás. Orientador: Lucilene Arilho Ribeiro Bicudo.

6.
Luana Campelo. Malformações congênitas: Fissura de lábio e/ou palato e a via do ácido fólico. 2014. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal de Goiás. Orientador: Lucilene Arilho Ribeiro Bicudo.

7.
Anelise Guerrreiro. INTERFERÊNCIA DOS DIFERENTES MÉTODOS DE ESTOCAGEM DE DNA NA ROTINA DE LABORATÓRIO. 2013. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Biomedicina) - Faculdades Integradas de Bauru. Orientador: Lucilene Arilho Ribeiro Bicudo.

8.
Larissa Schiavon. Influência do tempo e condição do armazenamento do sangue humano antes da extração do DNA. 2013. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Biomedicina) - Faculdades Integradas de Bauru. Orientador: Lucilene Arilho Ribeiro Bicudo.

9.
Tais de Freitas. o ensino da genética e da biologia molecular: desenvolvimento de recursos didáticos para o ensino acadêmico. 2013. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Biomedicina) - Faculdades Integradas de Bauru. Orientador: Lucilene Arilho Ribeiro Bicudo.

10.
Thalita Nascimento. Investigação sexual através do marcador molecular do gene da amelogenina. 2013. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Biomedicina) - Faculdades Integradas de Bauru. Orientador: Lucilene Arilho Ribeiro Bicudo.

11.
Bianka Forato. Analise da identificação humana por PCR em estruturas dentarias submetidas a varias condições de temperatura e tempo de exposição. 2010. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Biomedicia) - Universidade Paulista. Orientador: Lucilene Arilho Ribeiro Bicudo.

12.
Wladimir Silva. Analise de achados clinico-molecular em individuos com Holoprosencefalia. 2010. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em ciencias biologicas) - Faculdades Anhanguera. Orientador: Lucilene Arilho Ribeiro Bicudo.

13.
Leniza Pola Silva. Analise mutacional dos genes TGIF e SIX3 em pacientes com a síndrome da displasia frontonasal, agenesia de corpo caloso, encefalocele basal e anomalias oculares. 2008. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Biologia) - Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais. Orientador: Lucilene Arilho Ribeiro Bicudo.

Iniciação científica
1.
Francis patricio França Ferreira. Avaliação do polimorfismo V274I do gene IRF6 em indivíduos com fissuras orais. 2016. Iniciação Científica. (Graduando em Biomedicina) - Universidade Federal de Goiás. Orientador: Lucilene Arilho Ribeiro Bicudo.

2.
Carlos Abelardo dos Santos. Avaliação dos polimorfismos 677C>T e 1298A>T do gene MTHFR em indivíduos com fissuras orais não sindromicas. 2016. Iniciação Científica. (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Goiás. Orientador: Lucilene Arilho Ribeiro Bicudo.

3.
Emilly Vargas. Avaliação de microdeleções em indivíduos com deficiência in- telectual. 2016. Iniciação Científica - Universidade Federal de Goiás. Orientador: Lucilene Arilho Ribeiro Bicudo.

4.
Camila Cristina de Oliveira. AVALIAÇÃO DOS POLIMORFISMOS 677C>T E 1298A>T DO GENE MTHFR EM INDIVÍDUOS COM OLIGOZOOSPERMIA OU AZOOSPERMIA. 2016. Iniciação Científica. (Graduando em Biomedicina) - Universidade Federal de Goiás. Orientador: Lucilene Arilho Ribeiro Bicudo.

5.
Caroline de Oliveira Bessão. Análise dos genes ALX1, ALX3 e ALX4 em indivíduos com anomalias craniofaciais complexas associadas a alterações no desenvolvimento ocular.. 2013. Iniciação Científica. (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Fundação de Amparo à Pesquisa do Espírito Santo. Orientador: Lucilene Arilho Ribeiro Bicudo.

6.
Letica Goes Desan. Analise do gene GAS1 em individuos com holoprosencefalia. 2011. Iniciação Científica - Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Lucilene Arilho Ribeiro Bicudo.

7.
ADRIANA NASCIMENTO DE JESUS. ANÁLISE DA INTERAÇÃO DO GENE MODIFICADOR GAS1 NA REDE DO SONIC HEDGEHOG EM INDIVÍDUOS COM HOLOPROSENCEFALIA. 2009. Iniciação Científica - Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais. Orientador: Lucilene Arilho Ribeiro Bicudo.



Inovação



Projetos de pesquisa

Projeto de extensão


Educação e Popularização de C & T



Apresentações de Trabalho
1.
Ribeiro-Bicudo, Lucilene Arilho. Perspectivas da pesquisa em genética humana. 2014. (Apresentação de Trabalho/Outra).




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