Aurea Elizabeth Linder

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  • Última atualização do currículo em 31/07/2018


Graduada em Farmácia Bioquímica pela Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo (1994). Mestrado (1997) e Doutorado (2001) em Ciências, área de concentração em Farmacologia, pelo Programa de Pós-Graduação em Farmacologia da Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo , ambos sob orientação da Profa. Dra. Lusiane Bendhack. Tem experiência na área de Farmacologia, com ênfase em Farmacologia Cardiovascular, com interesse principal nos mecanismos de contração e relaxamento do músculo liso incluindo a utilização de modelos experimentais de hipertensão e sepse. Pós-doutoramento em Fisiologia, no Medical College of Georgia (2002-2006), Augusta, Georgia, EUA, sob supervisão do Dr. R. Clinton Webb onde expandiu seus conhecimentos em biologia do músculo liso, estudando os mecanismos envolvidos na função e disfunção erétil. Pós-doutoramento em Farmacologia, na Michigan State University, East Lansing, Michigan, EUA (2006-2009), sob supervisão da Dra. Stephanie W. Watts, onde desenvolveu um projeto de pesquisa para estudar a contribuição da serotonina no sistema cardiovascular, com foco no sistema venoso. Hoje é professora e pesquisadora no Departamento de Farmacologia da Universidade Federal de Santa Catarina na área de farmacologia cardiovascular estudando os mecanismos de contração e relaxamento do músculo liso com especial interesse no sistema serotoninérgico em veias e no tecido erétil. e-mail: e.linder@ufsc.br (Texto informado pelo autor)


Identificação


Nome
Aurea Elizabeth Linder
Nome em citações bibliográficas
LINDER, A. E.;LINDER, A;Elizabeth Linder, A.;LINDER, A E;LINDER, AUREA ELIZABETH

Endereço


Endereço Profissional
Universidade Federal de Santa Catarina, Centro de Ciencias Biológicas.
Bloco D, Departamento de Farmacologia
Trindade
88040-900 - Florianopolis, SC - Brasil - Caixa-postal: 476
Telefone: (48) 37219491
Ramal: 220
Fax: (48) 33375479
URL da Homepage: www.farmaco.ufsc.br


Formação acadêmica/titulação


1997 - 2001
Doutorado em Ciências.
Universidade de São Paulo, USP, Brasil.
Título: Resposta contrátil e aumento da concentração de cálcio intracelular induzidos por endotelina-1 na artéria caudal de ratos hipertensos renais 2R-1C, Ano de obtenção: 2001.
Orientador: Lusiane Maria Bendhack.
Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil.
Palavras-chave: músculo liso vascular; contração; relaxamento; cálcio; estoque intracelular; hipertensão.
Grande área: Ciências Biológicas
1995 - 1997
Mestrado em Ciências.
Universidade de São Paulo, USP, Brasil.
Título: Caracterização Farmacológica dos estoques intracelulares de Ca2+ envolvidos na resposta contrátil estimulada com agonistas alfa-1-adrenérgicos em músculo anococcígeo de rato,Ano de Obtenção: 1997.
Orientador: Lusiane Maria Bendhack.
Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil.
Palavras-chave: contração; músculo liso; cálcio; estoque intarcelular.
Grande área: Ciências Biológicas
Setores de atividade: Saúde Humana.
1989 - 1994
Graduação em Farmácia Bioquímica.
Universidade de São Paulo, USP, Brasil.


Pós-doutorado


2006 - 2009
Pós-Doutorado.
Michigan State University, MSU, Estados Unidos.
Bolsista do(a): American Heart Association, AHA, Estados Unidos.
Grande área: Ciências Biológicas
2002 - 2006
Pós-Doutorado.
Georgia Health Sciences University, GHSU, Estados Unidos.
Bolsista do(a): American Heart Association, AHA, Estados Unidos.
Grande área: Ciências Biológicas


Formação Complementar


2018 - 2018
PBL and beyond: Applying student centred learning principles in your educat. (Carga horária: 40h).
Maastricht University, UM, Holanda.
2016 - 2016
Introduction to systematic review and meta-analysis. (Carga horária: 8h).
Universidade Federal de Santa Catarina, UFSC, Brasil.
2007 - 2007
Hypertension Summer School. (Carga horária: 60h).
American Heart Association, AHA, Estados Unidos.
1991 - 1994
Iniciação Científica. (Carga horária: 2100h).
Universidade de São Paulo, USP, Brasil.


Atuação Profissional



Universidade Federal de Santa Catarina, UFSC, Brasil.
Vínculo institucional

2009 - Atual
Vínculo: , Enquadramento Funcional: Professor Adjunto IV, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Atividades

03/2014 - Atual
Ensino, PROGRAMA DE PÓS-GRADUAÇÃO EM FARMACOLOGIA, Nível: Pós-Graduação

Disciplinas ministradas
DESENHO DE PESQUISA, ANÁLISE E RELATO DE RESULTADOS
02/2014 - Atual
Conselhos, Comissões e Consultoria, Conselho Universitário, .

Cargo ou função
Representante titular do Centro de Ciências Biológicas no Conselho Universitário.
02/2014 - Atual
Conselhos, Comissões e Consultoria, Centro de Ciencias Biológicas, .

Cargo ou função
Representante titular do Centro de Ciências Biológicas no Conselho Universitário.
04/2013 - Atual
Direção e administração, Centro de Ciencias Biológicas, .

Cargo ou função
Coordenadora de Ensino.
11/2012 - Atual
Pesquisa e desenvolvimento , Departamento de Farmacologia, CCB, UFSC, .

Linhas de pesquisa
A serotonina e a sepse
2012 - Atual
Ensino, Medicina, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Farmacologia Cardiovascular
2012 - Atual
Outras atividades técnico-científicas , Departamento de Farmacologia, CCB, UFSC, Departamento de Farmacologia, CCB, UFSC.

Atividade realizada
Comitê de Apoio ao Biotério Setorial FMC.
03/2011 - Atual
Pesquisa e desenvolvimento , Departamento de Farmacologia, CCB, UFSC, .

2011 - Atual
Ensino, Farmacologia, Nível: Pós-Graduação

Disciplinas ministradas
Farmacologia Cardiovascular (colaboradora)
08/2010 - Atual
Ensino, Abi - Ciências Biológicas, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Farmacologia
2010 - Atual
Ensino, Farmacologia, Nível: Pós-Graduação

Disciplinas ministradas
Farmacologia Baseada em Evidências (Neurotransmissão, Farmacologia Cardiovascular)
2010 - Atual
Ensino, Farmacologia, Nível: Pós-Graduação

Disciplinas ministradas
Seminários Gerais em Farmacologia (Coordenadora)
08/2009 - Atual
Ensino, Abi - Ciências Biológicas, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Metodologia em Pesquisa
08/2009 - Atual
Ensino, Farmácia, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Farmacologia
08/2009 - Atual
Ensino, Odontologia, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Farmacologia
06/2009 - Atual
Pesquisa e desenvolvimento , Departamento de Farmacologia, CCB, UFSC, .

05/2014 - 05/2014
Conselhos, Comissões e Consultoria, Departamento de Farmacologia, CCB, UFSC, .

Cargo ou função
Membro da Comissão examinadora para o processo seletivo simplificado para contratação de professor por tempo determinado no Dpto de Farmacologia, CCB, UFSC.
04/2013 - 02/2014
Conselhos, Comissões e Consultoria, Conselho Universitário, .

Cargo ou função
Representante suplente do Centro de Ciências Biológicas no CUn.
03/2013 - 02/2014
Conselhos, Comissões e Consultoria, Centro de Ciencias Biológicas, .

Cargo ou função
Representante Suplente do Centro de Ciências Biológicas no Conselho Universitário da UFSC.
08/2013 - 08/2013
Extensão universitária , Reitoria, Pró-Reitora de Pesquisa e Extensão.

Atividade de extensão realizada
Avaliadora de trabalhos orais apresentados no Seminário de Extensão Universitária da Região Sul.
04/2013 - 05/2013
Conselhos, Comissões e Consultoria, Centro de Ciencias Biológicas, .

Cargo ou função
Comissão para recepção e apuração dos votos para a escolha de candidatos para chefe e subchefe do Departamento de Farmacologia.
04/2013 - 04/2013
Conselhos, Comissões e Consultoria, Centro de Ciencias Biológicas, .

Cargo ou função
Comissão para recepção e apuração dos votos para chefe e sub chefe do Dpto de Farmacologia.
05/2011 - 04/2013
Direção e administração, Centro de Ciencias Biológicas, .

Cargo ou função
Coordenadora de Ensino.
11/2012 - 12/2012
Conselhos, Comissões e Consultoria, Centro de Ciencias Biológicas, .

Cargo ou função
Comissão de Seleção pelo processo seletivo de mestrado do Programa de Pós-Graduação em Farmacologia da UFSC, ingresso 2013.
03/2012 - 07/2012
Conselhos, Comissões e Consultoria, Coordenadoria do Programa de pós-Graduação em Farmacologia, .

Cargo ou função
Comissão de Reestruturação Curricular do PPG-FMC.
04/2012 - 04/2012
Conselhos, Comissões e Consultoria, Universidade do Extremo Sul Catarinense, .

Cargo ou função
Consultora Ad Hoc avaliando projetos de pesquisa do Programa de Iniciação Científica da UNESC.
08/2011 - 12/2011
Ensino, Nutrição, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Farmacologia
2010 - 2011
Ensino, Enfermagem, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Farmacologia-

Michigan State University, MSU, Estados Unidos.
Vínculo institucional

2007 - 2009
Vínculo: Staff, Enquadramento Funcional: Research Associate, Regime: Dedicação exclusiva.


Georgia Health Sciences University, GHSU, Estados Unidos.
Vínculo institucional

2002 - 2006
Vínculo: Staff, Enquadramento Funcional: Research Associate, Regime: Dedicação exclusiva.


Universidade de São Paulo, USP, Brasil.
Vínculo institucional

1997 - 2001
Vínculo: Bolsista de doutorado, Enquadramento Funcional: Bolsista, Regime: Dedicação exclusiva.



Linhas de pesquisa


1.
A serotonina e a sepse
2.
A serotonina e a função erétil
3.
O sistema serotoninérgico em veias


Projetos de pesquisa


2017 - Atual
Efeitos cardiovasculares da serotonina durante a sepse
Descrição: O quadro de sepse é uma situação clinicamente complexa, com altas taxas de mortalidade, cujo tratamento não tem evoluído ao longo das últimas décadas. No Brasil, as taxas de mortalidade associadas à sepse, à sepse severa e ao choque séptico são de 34,7, 47,3 e 52,2%, respectivamente (Silva et al., 2004). Estes altos índices estão correlacionados, principalmente, ao comprometimento e falência de órgãos importantes na manutenção da homeostase do organismo. O sistema cardiovascular é um dos mais atingidos durante a sepse. Durante o choque séptico, a disfunção endotelial e o aumento da agregação plaquetária estão associados ao fracasso microvascular e desempenham um papel importante na disfunção orgânica (Walther e cols., 2006; Mostefai, 2008). As plaquetas representam o maior estoque de serotonina periférica, um importante agente vasoativo. A serotonina, quando administrada cronicamente em ratos induz queda da pressão arterial (Dias e cols., 2008). A queda da pressão arterial é um dos sinais clínicos observados no choque séptico e está acompanhada geralmente por hiporreatividade a agentes vasoconstritores. Esses dados sugerem que drogas que alteram a homeostase da serotonina podem interferir no quadro séptico e é isto que a presente proposta pretende avaliar. O tratamento para a sepse consiste basicamente no combate à infecção, com utilização de antibióticos de largo espectro, e no suporte hemodinâmico aos sistemas orgânicos através da reposição de fluidos, além da utilização de agentes inotrópicos e vasopressores na tentativa de manter a pressão arterial e o débito cardíaco. Portanto a busca de novas ferramentas farmacológicas, bem como o conhecimento das alterações patofisiológicas são os fatores mais representativos da importância deste projeto..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) .
Integrantes: Aurea Elizabeth Linder - Coordenador.
2012 - Atual
Um novo olhar sobre a sepse
Descrição: O quadro de sepse é uma situação clinicamente complexa, com altas taxas de mortalidade, cujo tratamento não tem evoluído ao longo das últimas décadas. O sistema cardiovascular é um dos mais atingidos durante a sepse. Um dos motivos para a lacuna exitente em termos de novas terapias é a falta de conhecimento acerca das alterações funcionais que ocorrem na sepse. Neste projeto, elaborado por pesquisadores recém instalados no Estado de Santa Catarina, nos propomos a explorar as alterações fisiológicas que ocorrem em sistemas que, direta ou indiretamente, influenciam o funcionamento vascular e a pressão arterial, sendo um deles a via serotoninérgica. Através de um conjunto de experimentos in vitro e in vivo , investigaremos os efeitos de moduladores dessa via sobre a contratilidade vascular, sobre a pressão arterial, bem como sobre o índice de letalidade associado ao modelo de sepse causada pela ligadura e perfuração do ceco (CLP), que será adotado neste estudo..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (4) .
Integrantes: Aurea Elizabeth Linder - Integrante / Jamil Assreuy - Integrante / José Eduardo da Silva Santos - Coordenador / Geisson Marcos Nardi - Integrante.Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa e Inovação do Estado de Santa Catarina - Auxílio financeiro.
2011 - Atual
O sistema serotonérgico, a veno oclusão e a função erétil
Descrição: Investigar o envolvimento do sistema serotonérgico no controle do tônus muscular da veia peniana de ratos, na drenagem venosa de sangue do pênis e, portanto, na manutenção da ereção peniana..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) .
Integrantes: Aurea Elizabeth Linder - Coordenador.
2010 - Atual
O sistema serotonérgico em veias controla a atividade vasomotora da serotonina
Descrição: O sistema circulatório é composto por artérias e veias. Durante o maior período de tempo o sangue é concentrado no sistema venoso e, no entanto, no que se refere aos estudos de fisiologia/farmacologia cardiovascular, o sistema venoso é marginalizado quando comparado ao sistema arterial. Outro fato interessante é o disputado papel da serotonina (5-hidroxitriptamina; 5-HT) no sistema cardiovascular, apesar de ser assim denominada por ter sido primeiramente encontrada no soro e por ter capacidade de aumentar o tônus muscular. Os efeitos tradicionais da 5-HT são atribuídos à ativação de seus receptores. Além da multiplicidade de receptores para a 5-HT (sete famílias e seus subtipos), a complexidade de seus efeitos no sistema cardiovascular, que vão além da indução de contração do músculo liso, pode também ser atribuída ao fato de que vasos periféricos têm a abilidade de sintetizar, captar e metabolizar 5-HT. Na periferia corporal, as plaquetas representam o maior estoque de 5-HT, e esta é liberada durante a ativação e agregação plaquetária, fator comum em doenças vasculares, como a hipertensão e a sepse. No entanto, as veias periféricas parecem também representar um estoque de 5-HT em potencial, visto que concentram mais 5-HT do que as artérias periféricas. Drogas que interferem com a homeostase da 5-HT são amplamente utilizadas para tratar desordens do sistema nervoso central, e certamente podem alterar o acúmulo de 5-HT em veias e, consequentemente, a atividade vasomotora. Este estudo tem por objetivo estudar o sistema serotonérgico em veias, bem como sua contribuição para o controle do estado contrátil de veias. Para atingir este objetivo faremos uso do método farmacológico clássico de medidas de reatividade vascular em sistema de órgãos isolados, bem como de métodos moleculares e bioquímicos. A execução deste projeto contribuirá não somente para entender o sistema serotonérgico em veias, como também para a implantação de um laboratório de farmacologia com capacid.
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) .
Integrantes: Aurea Elizabeth Linder - Coordenador.Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa e Inovação do Estado de Santa Catarina - Auxílio financeiro.
2009 - 2010
O sistema serotonérgico em veias controla a atividade vasomotora da 5-HT
Descrição: Artérias e veias periféricas são equipadas com o sistema serotonérgico (Ni et al 2008; Linder et al., 2008). Comparadas às artérias periféricas, as veias periféricas concentram mais 5-HT (Linder et al., 2008). No entanto, a função da presença do sistema serotonérgico em veias não está estabelicida. Os receptores da 5-HT envolvidos na atividade vasomotora da 5-HT em veias também não estão definidos. Drogas que interferem com a homeostase da 5-HT são amplamente utilizadas para tratar desordens do sistema nervoso central, e certamente podem alterar o acúmulo de 5-HT em veias e, consequentemente, a atividade vasomotora. Nós hipotetizamos que o sistema serotonérgico em veias periféricas tem a abilidade de controlar a atividade vasomotora local..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (2) .
Integrantes: Aurea Elizabeth Linder - Coordenador.Financiador(es): Universidade Federal de Santa Catarina - Auxílio financeiro.Número de orientações: 2
2007 - 2009
A serotonergic system in veins: Physiology, Pharmacology and Function
Descrição: Testar a hipótese de que veias periféricas são equipadas com o sistema serotonérgico (síntese, metabolismo, armazenamento, liberação e captação). Para a execução deste projeto, temos usado medidas da concentração intracelular de serotonina, de seus precursores e matabólitos por HPLC, imunohistoquímica, Western Blot e medidas de tensão isométrica em câmara para órgãos isolados. A concentração basal da serotonina é significativamente maior em veias (veias cava, jugular e mesentérica) do que em artérias de tamanho e localização similares (artérias aorta, carótida e mesentérica). Veias, assim como as artérias são capazes de captar serotonina. Porém, enquanto as artérias captam serotonina através do transportador seletivo de serotonina sensível à inibição com fluoxetina, a captação de serotonina em veias é independente deste transportador. Esses resultados sugerem que as veias funcionam como um reservatório distinto de serotonina na periferia. Os mecanismos de recaptação, estocagem e liberação de serotonina pelas veias, bem como as consequências desse armazenamento venoso de serotonina ainda não foram esclarecidos..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) .
Integrantes: Aurea Elizabeth Linder - Integrante / WATTS, SW - Coordenador.Financiador(es): American Heart Association - Bolsa.
2006 - 2006
Caveolae dysruption prevents angiotensin II-induced tachyphylactic contractions in rat aorta
Descrição: Este projeto foi desenvolvido com a utilização de medidas da tensão isométrica em câmara para órgãos isolados, imuhistoquímica, Western Blot e microscopias eletrônica e confocal. A resposta contrátil da angiotensina II em aorta de ratos é taquifiláctica. A depleção de lipídeos de membrana com metil-beta-ciclodextrina e conseqüente destruição das cavéolas abole a resposta taquifiláctica induzida por angiotensina II. Nós observamos coimuno-precipitação dos receptors do subtipo I para a angiotensina II (AT1) e da proteína estrutral principal das cavéolas, caveolina-1. Esses resultados sugerem que a taquifilaxia induzida por angiotensina II está associada à internalização dos receptores da angiotensina II AT1 via cavéola..
Situação: Desativado; Natureza: Pesquisa.
1997 - 2001
Resposta contrátil e aumento da concetração intracelular de cálcio induzidos por endotelina-1 na artéria caudal de ratos hipertensos renais 2R-1C.
Descrição: Para o desenvolvimento deste trabalho, foram realizadas medidas de tensão isométrica em câmara para órgão isolado e medidas da concentração de cálcio intracelular em células isoladas por meio de sonda fluorescente. Os resultados deste trabalho indicam que a resposta contrátil induzida por endotelina-1 é significativamente menor em artéria caudal de ratos hipertensos renais do que em artéria caudal de ratos controle. A remoção do endotélio vascular não modificou a resposta contrátil induzida por endotelina-1 em artéria caudal de ratos hipertensos e normotensos. Entretando, o aumento na concentração de cálcio intracelular é semelhante entre células isoladas de artéria caudal de ratos hipertensos e normotensos. Esses dados indicam que outros mecanismos além de mobilização de cálcio e participação do endotélio vascular contribuem para a diminuição da resposta contrátil induzida por endotelina-1 em artéria caudal de ratos hipertensos. Alterações nos mecanismos de contração independentes de cálcio ou dessensibilização das proteínas contráteis ao cálcio são possíveis candidatos..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.


Projetos de extensão


2017 - Atual
A IMPORTÂNCIA DO FARMACÊUTICO NO SEGUIMENTO FARMACOTERAPÊUTICO DE PACIENTES IDOSOS HIPERTENSOS EM USO DE POLIFARMÁCIA
Situação: Em andamento; Natureza: Extensão.
Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (2) / Mestrado profissional: (5) .
Integrantes: Aurea Elizabeth Linder - Coordenador / Jessica Debiasi - Integrante / Elizângela Zanotto - Integrante / Pricila Betiolo - Integrante.
2017 - Atual
POPULARIZAÇÃO CIENTÍFICA EM COMUNIDADES RURAIS E INDÍGENAS: A EXPANSÃO DO PROJETO IMAGINE
Situação: Em andamento; Natureza: Extensão.
2013 - Atual
Neurobiologia da depressão e do gênero: ferramentas para uma gestão baseada em evidências
Situação: Em andamento; Natureza: Extensão.


Membro de corpo editorial


2011 - Atual
Periódico: Revista Brasileira de Farmacognosia (Impresso)


Revisor de periódico


2004 - Atual
Periódico: American Journal of Physiology. Heart and Circulatory Physiology
2006 - Atual
Periódico: Journal of Pharmacological and Experimental Therapeutics
2007 - Atual
Periódico: The American Journal of Pathology
2007 - Atual
Periódico: Hypertension (Dallas)
2011 - Atual
Periódico: Frontiers in Physiology (Vascular Physiology)
2011 - Atual
Periódico: Journal of Vascular Research
2010 - 2010
Periódico: Cellular Physiology and Biochemistry
2009 - Atual
Periódico: Brazilian Journal of Medical and Biological Research
2013 - Atual
Periódico: Journal of Cardiovascular Pharmacology
2015 - Atual
Periódico: Vascular Pharmacology
2013 - Atual
Periódico: Biochemical Pharmacology
2017 - Atual
Periódico: Frontiers in Physiology
2017 - Atual
Periódico: Frontiers in Pharmacology
2017 - Atual
Periódico: FRONTIERS IN MEDICINE
2017 - Atual
Periódico: Frontiers in Neurology
2017 - Atual
Periódico: JOURNAL OF CARDIOVASCULAR PHARMACOLOGY
2017 - Atual
Periódico: Frontiers in Synaptic Neuroscience


Revisor de projeto de fomento


2011 - 2011
Agência de fomento: Fundação de Amparo à Pesquisa e Inovação do Estado de Santa Catarina


Áreas de atuação


1.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Farmacologia / Subárea: Farmacologia Geral.
2.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Biologia Geral / Subárea: Biologia Vascular.
3.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Farmacologia / Subárea: Farmacologia Cardiovascular.
4.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Fisiologia / Subárea: Fisiologia da Ereção Peniana.
5.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Fisiologia / Subárea: Fisiologia de Órgãos e Sistemas/Especialidade: Fisiologia Cardiovascular.
6.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Farmacologia / Subárea: Farmacologia Bioquímica e Molecular.


Idiomas


Inglês
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.


Prêmios e títulos


2009
ASPET Young Scientist Travel Award, American Society for Pharmacological and Experimental Therapeutics.
2008
ASPET Young Scientist Travel Award, American Society for Pharmacological and Experimental Therapeutics.
2007
ASPET Young Scientist Travel Award, American Society for Pharmacology and Experimental Therapeutics.
2007
American Heart Association Postdoctoral Fellowship, American Heart Association, Midwest Affiliation.
2006
ASPET Young Scientist Travel Award, American Society for Pharmacology and Experimental Therapeutics.
2006
American Heart Association Postdoctoral Fellowship, American Heart Association, Southeast Afiiliation.
2005
Award for Excellence in Research, Medical College of Georgia, Augusta, Georgia, EUA.
2005
ASPET Young Scientist Travel Award, American Society for Pharmacology and Experimental Therapeutics.
2003
National Heart, Lung, and Blood Institute/ IASH Travel Award, Inter-American Society of Hypertension.


Produções



Produção bibliográfica
Citações

Web of Science
Total de trabalhos:49
Total de citações:212
Fator H:10
Linder, A. Elizabeth  Data: 19/10/2015

Artigos completos publicados em periódicos

1.
DOS SANTOS, TALITHA CALDAS2018DOS SANTOS, TALITHA CALDAS ; BATTISTI, MARIANA ALVES ; LOBO, KIUANNE LINO ; CAON, THIAGO ; LINDER, AUREA ELIZABETH ; SONAGLIO, DIVA ; DE CAMPOS, ANGELA MACHADO . Vasorelaxant effect of standardized extract of Cecropia glaziovii Snethl encapsulated in PLGA microparticles: In vitro activity, formulation development and release studies. Materials Science & Engineering C-Materials for Biological Applications, v. 92, p. 228-235, 2018.

2.
YETIK-ANACAK, G2015YETIK-ANACAK, G ; SORRENTINO, R ; LINDER, A E ; MURAT, N . Gas what: NO is not the only answer to sexual function. British Journal of Pharmacology, v. 172, p. 1434-1454, 2015.

3.
SZASZ, T2011SZASZ, T ; LINDER, A. E. ; DAVIS, R. P. ; BURNETT, R ; WATTS,SW . Allopurinol does not decrease blood pressure or prevent the development of hypertension in the Doca-Salt rat model. Journal of Cardiovascular Pharmacology, v. 56, p. 627-634, 2011.

4.
Elizabeth Linder, A.2011Elizabeth Linder, A.; Davis, Robert Patrick ; Burnett, Robert ; Watts, Stephanie W. . Function of the Serotonin Transporter in Vasculature of the Female Rat: comparison with the male. Clinical and Experimental Pharmacology & Physiology, v. 38, p. 314-322, 2011.

5.
DAVIS, R. P.2011DAVIS, R. P. ; LINDER, A. E. ; WATTS,SW . Lack of the serotonin transporter (SERT) reduces the ability of 5-hydroxytryptamine to lower blood pressure. Naunyn-Schmiedeberg's Archives of Pharmacology, v. 383, p. 543, 2011.

6.
LINDER, A. E.2010LINDER, A. E.; Gaskell, Geri ; SZASZ, T ; Thompson, J. M. ; WATTS,SW . Serotonin receptors in rat jugular vein: presence and involvement in the contraction. The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics (Print), v. 334, p. 116-123, 2010.

7.
LINDER, A. E.;LINDER, A;Elizabeth Linder, A.;LINDER, A E;LINDER, AUREA ELIZABETH2009LINDER, A. E.; Dorrance, Anne M. ; Mills, Thomas M. ; Webb, R. Clinton ; Leite, Romulo . Erectile Function in Two-Kidney, One-Clip Hypertensive Rats is Maintained by a Potential Increase in Nitric Oxide Production. The Journal of Sexual Medicine, v. 6, p. 279-285, 2009.

8.
LINDER, A. E.2009LINDER, A. E.; BEGGS, KM ; BURNETT, R ; WATTS,SW . Body distribution of infused serotonin in rats. Clinical and Experimental Pharmacology & Physiology, v. 36, p. 599-601, 2009.

9.
LINDER, A. E.2008 LINDER, A. E.; Diaz, J. ; Ni, W. ; Szasz, T. ; Burnett, R. ; Watts, S. W. . Vascular reactivity, 5-HT uptake, and blood pressure in the serotonin transporter knockout rat. American Journal of Physiology. Heart and Circulatory Physiology, v. 294, p. H1745-H1752, 2008.

10.
LINDER, A. E.;LINDER, A;Elizabeth Linder, A.;LINDER, A E;LINDER, AUREA ELIZABETH2008LINDER, A. E.; TUMBRI, M ; LINDER, F ; WEBB, R ; LEITE, R . Uridine adenosine tetraphosphate induces contraction and relaxation in rat aorta. Vascular Pharmacology, v. 48, p. 202-207, 2008.

11.
LINDER, A. E.2008 LINDER, A. E.; Ni, W. ; Szasz, T. ; Burnett, R. ; Diaz, J. ; Geddes, T. J. ; Kuhn, D. M. ; Watts, S. W. . A Serotonergic System in Veins: Serotonin Transporter-Independent Uptake. Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics, v. 325, p. 714-722, 2008.

12.
LINDER, A. E.2007 LINDER, A. E.; Thakali, K. M. ; Thompson, J. M. ; Watts, S. W. ; Webb, R. C. ; Leite, R. . Methyl-beta-cyclodextrin Prevents Angiotensin II-Induced Tachyphylactic Contractile Responses in Rat Aorta. Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics, v. 323, p. 78-84, 2007.

13.
LINDER, A. E.2007LINDER, A. E.; Ni, W. ; Diaz, J. L. ; Szasz, T. ; Burnett, R. ; Watts, S. W. . Serotonin (5-HT) in Veins: Not All in Vain. Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics, v. 323, p. 415-421, 2007.

14.
LINDER, A. E.2005LINDER, A. E.; MCCLUSKEY, LP ; COLE, KR 3rd ; LANNING, K ; Webb, R. C. . Dynamic Association of Nitric Oxide Downstream Signaling Molecules with Endothelial Caveolin-1 in Rat Aorta. Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics, v. 314, p. 9-15, 2005.

15.
LINDER, A. E.;LINDER, A;Elizabeth Linder, A.;LINDER, A E;LINDER, AUREA ELIZABETH2005LINDER, A. E.; WEBER, DS ; WHITESALL, SE ; D'ALECY, LG ; Webb, RC . Altered vascular reactivity in mice made hypertensive by nitric oxide synthase inhibition.. Journal of Cardiovascular Pharmacology, v. 46, p. 438-444, 2005.

16.
LINDER, A. E.;LINDER, A;Elizabeth Linder, A.;LINDER, A E;LINDER, AUREA ELIZABETH2005LINDER, A. E.; Webb, RC ; MILLS, TM ; YING, Z ; LEWIS, RW ; TEIXEIRA, CE . Rho-Kinase and RGS-Containing RhoGEFs as Molecular Targets for the Treatment of Erectile Dysfunction. Current Pharmaceutical Design (Print), v. 11, p. 4029-4040, 2005.

17.
LINDER, A. E.2005 LINDER, A. E.; LEITE, R ; LAURIA, K ; MILLS, TM ; Webb, R. C. . Penile erection requires association of soluble guanylyl cyclase with endothelial caveolin-1 in rat corpus cavernosum. American Journal of Physiology. Regulatory, Integrative and Comparative Physiology, v. 290, p. R1302-R1308, 2005.

18.
JIN, L2003JIN, L ; LINDER, A. E. ; MILLS, TM ; Webb, RC . Inhibition of the tonic contraction in the treatment of erectile dysfunction.. Expert Opinion on Therapeutic Targets, v. 72, p. 265-276, 2003.

19.
MILLS, TM2003MILLS, TM ; LEWIS, RW ; WINGARD, CJ ; LINDER, A. E. ; JIN, L ; Webb, RC . Vasoconstriction, RhoA/Rho-kinase and the erectile response.. International Journal of Impotence Research, v. 15, p. S20-S24, 2003.

20.
LINDER, A2002LINDER, A; BENDHACK, L. M. . Endothelin-1-induced contraction is impaired in the tail artery of renal hypertensive rats. Vascular Pharmacology, v. 39, p. 77-82, 2002.

Textos em jornais de notícias/revistas
1.
LINDER, A. E.; NI, W ; DIAZ, J ; SZASZ, T ; BURNETT, R ; WATTS,SW . Serotonin (5-HT) in veins: not all in vain. Phlebology Digest, , v. 21, p. 21 - 22.

Resumos publicados em anais de congressos
1.
LINDER, A. E.; Carlos Rogério Tonussi ; RAMOS, A. A. ; PAVESI, E. ; SILVA, M. ; SILVA, R. S. . Case report: teaching Pharmacology to High School Students from the Coxilha Rica Rural Community, State of Santa Catarina, Brazil.. In: 48th Brazilian Congress of Pharmacology and Experimental Therapeutics and 21st Latin American Congress of Pharmacology, 2016, Foz do Iguaçu. 48th Brazilian Congress of Pharmacology and Experimental Therapeutics and 21st Latin American Congress of Pharmacology, 2016.

2.
LINDER, A. E.; BARBOSA, E. C. ; LUMBARD, B. . Effect of subcutaneous serotonin injection on male rat sexual behavior in vivo. In: 46th Brazilian Congress of Pharmacology and Experimental Therapeutics, 2014, Fortaleza. 46th Brazilian Congress of Pharmacology and Experimental Therapeutics, 2014.

3.
LINDER, A. E.; CARIOLETTI, G. H. ; NARDI, G. M. . Serotonin and venous hyporeactivity in endotoxemic rats. In: 46th Brazilian Congress of Pharmacology and Experimental Therapeutics, 2014, Fortaleza. 46th Brazilian Congress of Pharmacology and Experimental Therapeutics, 2014.

4.
LINDER, A. E.; NARDI, G. M. ; LOBO, K. L. . Serotonergic antagonists in septic shock.. In: 46th Brazilian Congress of Pharmacology and Experimental Therapeutics, 2014, Fortaleza. 46th Brazilian Congress of Pharmacology and Experimental Therapeutics, 2014. p. 56.

5.
LINDER, A E; BERRETA, L. M. . Serotonin contracts the rat corpus cavernosum, but how?. In: 45 Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental, 2013, Ribeirão Preto. 45th Brazilian Congress of Pharmacology and Experimental Therapeutics, 2013.

6.
LINDER, A. E.; LOBO, K. L. ; CAMPOS, A. M. ; CARIOLETTI, G. H. ; SANTOS, T. C. . Vasodilator effect of extract of Cecropia glaziovi in normotensive and hypertensive rats. In: 45th Brazilian Congress of Pharmacology and Experimental Therapeutics, 2013, Ribeirão Preto. 45th Brazilian Congress of Pharmacology and Experimental Therapeutics, 2013.

7.
LOBO, K. L. ; SANTOS, T. C. ; BATTISTI, M. ; CAMPOS, A. M. ; LINDER, A. E. . THE MECHANISM OF ACTION OF THE VASODILATOR EFFECT OF Cecropia glaziovi Sneth. EXTRACT. In: 44 Congresso da Sociedade Brasileira de Farmacologia e Terapêutica Experimental, 2012, Foz do Iguaçu. Anais da SBFte, 2012.

8.
BERRETA, L. M. ; LINDER, A. E. . TACHYPHYLAXISTO SEROTONIN IN THE RATCORPORA CAVERNOSA. In: 44 Congresso da Sociedade Brasileira de Farmacologia e Terapêutica Experimental, 2012, Foz do Iguaçu. Anais da SBFte, 2012.

9.
De Pra, MA ; Poli, A ; LINDER, A. E. . Serotonin uptake in jugular vein and the involvement of monoamine transporters. In: XXVI Reunião da Federação das Sociedades de Biologia Experimental, 2011, Rio de Janeiro. XXVI Reunião Anual da FeSBE - FeSBE 2011, 2011. p. 20-20.

10.
Silva, AKL ; Guarido, KL ; SANTOS, J. E. S. ; LINDER, A. E. . IS THERE A ROLE FOR SEROTONIN IN THE VASCULAR HYPOREACTIVITY ASSOCIATED TO SEPSIS?. In: XXVI Reunião da Federação das Sociedades de Biologia Experimental, 2011, Rio de Janeiro. XXVI Reunião Anual da FeSBE - FeSBE 2011, 2011. p. 30-31.

11.
Born e Silva, MT ; CARIOLETTI, G. H. ; LINDER, A. E. . CARACTERIZAÇÃO FARMACOLÓGICA DA RESPOSTA CONTRÁTIL NA VEIA DORSAL PENIANA. In: 21 Seminário de Iniciação científica, 2011, Florianópolis. 21 Seminário de Iniciação científica, 2011.

12.
BARBOSA, E. C. ; LINDER, A. E. . The contribution of endothelial factors to serotonin induced contraction in the rat jugular vein. In: 42o Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental realizado em Ribeirão Preto, 2010, Ribeirão Preto. 42o Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental realizado em Ribeirão Preto, 2010.

13.
CARIOLETTI, G. H. ; LINDER, A. E. . Pharmacological characterization of the contractile response of the dorsal penile vein. In: 42o Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental, 2010, Ribeirão Preto. 42o Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental, 2010.

14.
De Pra, MA ; LINDER, A. E. . Phenylephrine relaxes rat jugular vein. In: 42o Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental, 2010, Ribeirão Preto. 42o Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental, 2010.

15.
BARBOSA, E. C. ; LINDER, A. E. . A contribuição dos fatores endoteliais para a resposta contrátil induzida por serotonina em veia jugular de ratos. In: 20 Seminário de Iniciação Científica da UFSC, 2010, Florianópolis. 20 Seminário de Iniciação Científica da UFSC, 2010.

16.
LINDER, A; Gaskell, Geri ; WATTS,SW . Pharmacological characterization of the serotonin receptor mediating contraction in the rat jugular vein. In: Experimental Biology 2009, 2009, New Orleans. FASEB J., 2009. v. 23. p. 933-933.2.

17.
LINDER, A. E.; NI, W ; SZASZ, T ; BURNETT, R ; WATTS,SW . Serotonin uptake in veins, as opposed to arteries, is independent of the serotonin transporter.. In: Experimental Biology 2008, 2008, San Diego, CA, EUA. The FASEB Journal, 2008.

18.
SZASZ, T ; LINDER, A. E. ; WATTS,SW . Uric acid does not imapct the endothelial-dependent relaxation of aorta from normal and hypertensive rats. In: Experimental Biology, 2008, San Diego, CA, EUA. The FASEB Journal, 2008. v. 22. p. 965.5.

19.
LINDER, A. E.; NI, W ; SZASZ, T ; DIAZ, J ; BURNETT, R ; GEDDES, TJ ; KUHN, DM ; WATTS,SW . 5-HT in the peripheral vasculature. In: Serotonin Club Satellite Meeting to the EPHAR 2008, 2008, Oxford, UK. Fundamental and Clinical Pharmacology, 2008. v. 22. p. 119-119.

20.
LINDER, A. E.; NI, W ; SZASZ, T ; DIAZ, J ; BURNETT, R ; WATTS,SW . Increased serotonin uptake and decreased serotonin metabolism in veins: is there a role in the control of vascular tone and blood pressure?. In: Experimental Biology 2007, 2007, Washington DC, EUA. The FASEB Journal, 2007. v. 21. p. 905.1.

21.
LINDER, A. E.; NI, W ; DIAZ, J ; SZASZ, T ; BURNETT, R ; WATTS,SW . Increased Basal 5-HT and 5-HT Uptake In Vena Cava From DOCA-Salt Rats ? Are The Veins a 5-HT Reservoir In The Periphery?. In: 61st Annual Conference and Scientific Sessions of the Council for High Blood Pressure Research in association with the Council on Kidney in Cardiovascular Disease, 2007, Tucson, AZ, EUA. Hypertension, 2007.

22.
LEITE, R ; LINDER, A. E. ; Webb, RC . Increased contraction to uridine adenosine tetraphosphate (UP4A) in aorta from hypertensive rats involves P2X1 receptors and Rho-kinase pathway. In: 5th US/Japan Workshop on Molecular and Cellular Aspects of Vascular Smooth Muscle Function, 2007, Hawaii, EUA. Clinical Sciences, 2007. v. 113. p. 1P-8P.

23.
LINDER, A. E.; Webb, RC . Tachyphylaxis to Angiotensin II in rat aorta involves membrane caveolae.. In: Experimental Biology 2006, 2006, San Francisco, CA, EUA. The FASEB Journal, 2006. v. 20. p. 787.4.

24.
LINDER, A. E.; LEITE, R ; Webb, RC . Increased Tachyphylaxis To Angiotensin II In Hypertensive Rat Aortic Rings Does Not Involve Receptor Internalization Via Caveolae.. In: 60th Annual Conference and Scientific Sessions of the Council for High Blood Pressure Research in association with the Council on Kidney in Cardiovascular Disease, 2006, San Antonio, TX, EUA. Hypertension, 2006. v. 48. p. e90-P233.

25.
LINDER, A. E.; LEITE, R ; Webb, RC . Tachyphylaxis to angiotensin II in rat aorta involves membrane caveolae, but not in hypertension.. In: 38 Congresso da Sociedade Brasileira de Farmacologia, 2006, Ribeirão Preto, SP. Livro De Resumos, 2006.

26.
LINDER, A. E.; LEITE, R ; Webb, RC . Tachyphylaxis to angiotensin II is prevented by caveolae disruption and inhibition of receptor internalization in rat aorta. In: 15th Worl Congress of Pharmacology, 2006, Beijing, China. Acta Pharmacologica Sinica, 2006. p. 13-S15.4.

27.
LEITE, R ; LINDER, FFP ; LINDER, A. E. ; Webb, RC . Uridine adenosine tetraphosphate-induced contraction is modulated by the endothelium and involves an increased superoxide formation in DOCA-salt hypertension. In: Experimental Biology, 2006. The FASEB Journal, 2006. v. 20. p. A1185.

28.
HILL-PRYOR CD ; LINDER, A. E. ; LINDER, FFP ; Webb, RC . Vasoactive intestinal peptide-induced relaxation is mediated by nitric oxide activation in the endothelial caveolae of rat aorta. In: Experimental Biology, 2006. The FASEB Journal, 2006. v. 20. p. A721.

29.
LEITE, R ; LINDER, A. E. ; Webb, RC . Characterization of the contractile response induced by uridine adenosine tetraphosphate (UP4A) in rat aortic rings. In: 60th Annual Conference and Scientific Sessions of the Council for High Blood Pressure Research in Association with the Council on Kidney in Cardiovascular Disease, 2006, San Atonio, TX, EUA. Hypertension, 2006. v. 48. p. e68-P117.

30.
LINDER, A. E.; MCCLUSKEY, LP ; Webb, RC . Dynamic association of soluble guanylyl cyclase and protein kinase G with caveolin-1 in rat aortic endothelium.. In: Experimental Biology 2005, 2005, San Diego, CA, EUA. The FASEB Journal, 2005.

31.
LINDER, A. E.; MCCLUSKEY, LP ; Webb, RC . Dynamic association of soluble guanylyl cyclase and protein kinase A with caveolin-1 in rat aortic endothelium mediating vasodilation.. In: 9th International Symposium on Mechanisms of Vasodilatation & EDHF, 2005, Antuérpia, Bélgica. Journal of Vascular Research, 2005. v. 42. p. 6.

32.
LINDER, A. E.; Webb, RC . Methyl-B-cyclodextrin prevents angiotensin II tachyphylaxis in rat aorta: is there a role for caveolae?. In: 59th Annual Conference and Scientific Sessions of the Council for High Blood Pressure Research in association with the Council on Kidney in Cardiovascular Disease, 2005, Washington DC, EUA. Hypertension, 2005. v. 46. p. 7-8.

33.
LEITE, R ; LINDER, A. E. ; Webb, RC . Impaired histamine-induced relaxation in mesenteric artery of DOCA-salt hypertensive rats involves changes on mechanisms of NO-independent hyperpolarization. In: Mechanisms of vasodilatation, 2005, Antuérpia, Bélgica. Journal of Vascular Research, 2005. v. 42. p. 55.

34.
LINDER, A. E.; Webb, RC . Endogenous nitric oxide increases RHO-kinase activity in 2K-1C corpus cavernosal smooth muscle.. In: 20th Scientific Meeting of the International Society of Hypertension, 2004, São Paulo, SP, Brasil. Journal of Hypertension, 2004. v. 22. p. S75.

35.
LEITE, R ; LINDER, A. E. ; JIN, L ; MILLS, TM ; Webb, RC . Angiotensin dependent and 2K1C hypertension do not cause significant impaired erectile response in rats. In: 58th Annual Conference and Scientific Sessions of the Council for High Blood Pressure Research in association with the Council on Kidney in Cardiovascular Disease, 2004, Chicago, Il, EUA. Hypertension, 2004. v. 44. p. 108.

36.
LINDER, A. E.; MILLS, TM ; Webb, RC . Renin-Angiotensin dependent hypertensive rats do not show an impaired erectile response. In: 11th World Congress of the International Society for Sexual and Impotence Research, 2004, Buenos Aires, Argentina. The Jounal of Sexual Medicine, 2004. v. 1. p. 104.

37.
LINDER, A. E.; Webb, RC . Endothelium-dependent responses mediated by cyclic GMP in rat aorta. In: 58th Annual Conference and Scientific Sessions of the Council for High Blood Pressure Research in association with the Council on Kidney in Cardiovascular Disease, 2004, Chicago, Il, EUA. Hypertension, 2004. v. 44. p. 106.

38.
LINDER, A. E.; MILLS, TM ; Webb, RC . Caveolae integrity contributes to the Rho/Rho-kinase pathway in rat aorta, but not in cavernosum smooth muscle.. In: Experimental Biology 2003, 2003, San Diego, CA, EUA. The FASEB Journal, 2003. v. 17. p. A58.

39.
LINDER, A. E.; Webb, RC . Disruption of caveolae attenuates relaxation to Y27632, a Rho-kinase inhibitor in normotensive and hypertensive aorta. In: APS conference: understanding renal and cardiovascular function through physiological genomics, 2003, Augusta, GA, EUA. The Physiologist, 2003. v. 46. p. 236.

40.
LINDER, A. E.; Webb, RC . Extracellular and intracellular Ca2+ contributions to the RhoA/Rho-kinase pathway. In: 57TH Annual Fall Conference of the Council for High Blood Pressure Research in Association with the Council on Kidney in Cardiovascular Disease, 2003. Hypertension. v. 42. p. 424-424.

41.
LINDER, A. E.; Webb, RC . Caveolae regulate agonist-induced contraction in rat aorta through the RhoA/Rho-kinase pathway. In: XVth Scientific Meeting of the Interamerican Society of Hypertension, 2003, San Antonio, TX, EUA. Abstracts, 2003. p. P189.

42.
LINDER, A. E.; BENDHACK, L. M. . The impaired contractile response induced by endothelin-1 in tail arteries from 2 kidney-1 clip hypertensive rats is not dependent on the endothelium. In: 14th Scientific meeting of the Inter-American Society of Hypertension, 2001, Santiago, Chile. Hypertension, 2001. v. 37. p. 1022.

43.
LINDER, A. E.; BENDHACK, L. M. . O endotélio vascular não contribui para a menor resposta contrátil induzida por endotelina-1 em artéria caudal de ratos hipertensos renais 2R-1C.. In: XVI Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental, 2001, Caxambu, MG, Brasil. Livro de Resumos, 2001. p. 79.

44.
LINDER, A. E.; BENDHACK, L. M. . Relaxing effect to atrial natriuretic peptide in tail arteries pre-contracted with endothelin-1 in hypertensive rats.. In: Experimental Biology 2000, 2000, San Diego, CA, EUA. The FASEB Journal, 2000. v. 14. p. A672.

45.
LINDER, A. E.; BENDHACK, L. M. . Relaxation induced by atrial natriuretic peptide involves the increase of cGMP in tail arteries of 2 kidney-1 clip hypertensive rats. In: XVI Latinamerican Congress of Pharmacology, 2000, Águas de Lindóia, SP, Brasil. Livro de Resumos, 2000. p. 372.

46.
LINDER, A. E.; CABRAL, A. ; BENDHACK, L. M. . Contractile effects stimulated with endothelin is impaired in tail arteries of renal hypertensive two-kidney-one-clip rats.. In: XIII Scientific Meeting the Inter-American Society of Hypertension., 1999, Buenos Aires, Argentina. Hypertension, 1999. v. 33. p. 1082.

47.
LINDER, A. E.; TOSTES, R. C. A. ; BENDHACK, L. M. . Pharmacological characterization of intracellular Ca2+ stores involved in the contractile response stimulated with norephinephrine in the rat anococcygeus smooth muscle.. In: 2 Congress of Pharmaceutical Sciences, 1999, Ribeirão Preto. Bollettino Chimico Farmaceutico, Rivista di Scienze Farmaceutiche e Biologiche, 1999. v. 138. p. CXCII.

48.
LINDER, A. E.; CABRAL, A. ; BENDHACK, L. M. . Influxo de Ca2+ e modulação da angiotensina II e noradrenalina sobre a resposta contrátil estimulada com endotelina-1 em artéria caudal de ratos normotensos e hipertensos 2R-1C.. In: XIV Reuniao Anual da Federacao de Sociedades de Biologia Experimental, 1999, Caxambu, MG. Livro de Resumos, 1999. p. 265.

49.
LINDER, A. E.; CABRAL, A. ; BENDHACK, L. M. . Efeito da endotelina-1 em artéria caudal de ratos hipertensos renais 2R-1C.. In: XIII Reuniao Anual da Federacao de Sociedade de Biologia Experimental, 1998, Caxambu, MG. Livro de Resumos, 1998. p. 366.

50.
LINDER, A. E.; BENDHACK, L. M. . Estoques intracelulares de cálcio envolvidos na resposta contratil estimulada por noradrenalina em músculo liso anococcigeus (LMA) de ratos.. In: XII Reuniao Anual da Federacao de Sociedades de Biologia Experimental, 1997, Caxambu, MG. Livro de Resumos, 1997. p. 285.

51.
LINDER, A. E.; TOSTES, R. C. A. ; BENDHACK, L. M. . Estoques intracelulares de cálcio sensíveis à noradrenalina, cafeína e NH4Cl no músculo liso anococcígeus de rato.. In: XI Reuniao Anual da Federacao de Sociedades de Biologia Experimental, 1996, Caxambu, MG. LIvro de Resumos, 1996. p. 89.

52.
LINDER, A. E.; CERON, P. I. B. ; BENDHACK, L. M. . A nefrectomia altera os mecanismos de mobilizaçao de calcio estimulados por fenilefrina em aorta de ratos.. In: IX Reunião Anual da Fedração de Sociedades de Biologia Experimental, 1994, Caxambu, MG. Livro de Resumos, 1994. p. 231.

53.
ANDRADE JR, S.A. ; LINDER, A. E. ; BENDHACK, L. M. ; OLIVEIRA, A.M. . Co-transporte Na-Ca no musculo anococcigeus de ratos. In: FESBE, 1992, Caxambu, MG. Livro de Resumos, 1992.

54.
PEGORER, F. R. ; LINDER, A. E. ; REIS JR., D.S. ; BENDHACK, L. M. ; OLIVEIRA, A.M. . Influxo de Ca2+ sensivel a cafeina e forskolin no musculo anococcigeus (MAC) de rato. In: FESBE, 1992, Caxambu, MG. Livro de Resumos, 1992.

55.
LINDER, A. E.; BRANDT, L. R. P. ; REIS JR., D.S. ; BENDHACK, L. M. ; OLIVEIRA, A.M. . Caracterizacao do subtipo de receptor para angiotensina II em musculo liso anococcigeus de rato. In: FESBE, 1992, Caxambu, MG. Livro de Resumos, 1992.

56.
LINDER, A. E.; PEGORER, F. R. ; ANTONIALI-SILVA C ; BRANDT, L. R. P. ; REIS JR., D.S. ; OLIVEIRA, A.M. ; BENDHACK, L. M. . Changes in the intracellular calcium concentrations in the anococcygeus muscle. In: XIII Jornada Farmacêutica de Ribeirão Preto, 1992, Ribeirão Preto, SP, Brasil. Livro de Resumos, 1992.

57.
ANDRADE JR, S.A. ; LINDER, A. E. ; CERON, P. I. B. ; BENDHACK, L. M. ; OLIVEIRA, A.M. . Sodium and calcium transport is altered on excitation-contraction coupling in smooth muscle from hypertensive rats. In: XIII Jornada Farmacêutica de Ribeirão Preto, 1992, Ribeirão Preto, SP, Brasil. Livro de Resumos, 1992.

Apresentações de Trabalho
1.
LINDER, A. E.; CORREA, J. W. N. ; ARAUJO, A. V. . Fisiopatologia da hipertensão arterial e atualização terapêutica. 2018. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

2.
LINDER, A. E.; CORREA, J. W. N. ; ARAUJO, A. V. . Fale com o Farmacologista. 2018. (Apresentação de Trabalho/Outra).

3.
LINDER, A E. Serotonin as a putative target to ammeliorate cardiovascular events in endotoxemia. 2017. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

4.
LINDER, A. E.. SER ou não SER OTONINA, eis a questão!. 2017. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

5.
LINDER, A. E.. Farmacologia Cardiovascular. 2015. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

6.
LINDER, A. E.. Maquinando Ciência. 2015. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

7.
LINDER, A. E.. O outro lado do sistema vascular. 2012. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

8.
LINDER, A. E.. Estresse e doenças. 2012. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

9.
LINDER, A. E.. O sistema serotonérgico na vasculatura periférica: ênfase em veias. 2010. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

10.
LINDER, A. E.. O sistema serotonérgico na vasculatura periférica: ênfase em veias. 2010. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

11.
LINDER, A. 5-HT uptake in the vasculature: focus in veins. 2009. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

12.
LINDER, A. E.. O sistema serotonérgico na vasculatura periférica: ênfase em veias. 2009. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

13.
LINDER, A. E.; NI, W ; SZASZ, T ; GEDDES, TJ ; BURNETT, R ; KUHN, DM ; WATTS,SW . Existence of a complete serotonergic system in blood vessels. 2008. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

14.
LINDER, A. E.; NI, W ; SZASZ, T ; BURNETT, R ; WATTS,SW . Serotonin uptake in veins, as opposed to arteries, is independent of the serotonin transporter. 2008. (Apresentação de Trabalho/Outra).

15.
LINDER, A. E.; Webb, RC . Caveolae and the tachyphylactic contractile response induced by angiotensin II in rat aorta. 2007. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

16.
LINDER, A. E.; Webb, RC . Methyl-beta-cyclodextrin prevents angiotensin II-induced tachyphylaxis in rat aorta due to inhibition of receptor internalization. 2006. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

17.
LINDER, A. E.; Webb, RC . Penile erection requires association of soluble guanylyl cyclase with endothelial caveolin-1 in rat corpus cavernosum. 2006. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

18.
LINDER, A. E.; Webb, RC . Dynamic Association of Nitric Oxide Downstream Signalling Molecules with Endothelial Caveolin-1 in Rat Aorta. 2005. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

19.
LINDER, A. E.; Webb, RC . Contribuição da Associação da guanilato ciclase solúvel e da caveolina-1 do endotélio do corpo cavernoso para a ereção peniana em ratos. 2005. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

20.
LINDER, A. E.; LEITE, R ; Webb, RC . Tachyphylaxis to angiotensin II in rat aorta involves membrane caveolae. 2005. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

21.
LINDER, A. E.; Webb, RC . Papel estratégico das cavéolas nos mecanismos de contração e relaxamento do músculo liso vascular. 2004. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

22.
LINDER, A. E.; BENDHACK, L. M. . Respostas vasodilatadoras induzidas por fator natriurético atrial e nitroprussiato de sódio sobre as respostas contráteis estimuladas com endotelina-1 na artéria caudal de ratos hipertensos renais 2R-1C. 2000. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

23.
LINDER, A. E.; CERON, P. I. B. ; REIS JR., D.S. ; BENDHACK, L. M. . Efeito do dantrolene sobre a resposta contrátil a fenilefrina (PHE) em músculo vascular e não vascular de ratos hipertensos renais (1R-1C). 1993. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).


Produção técnica
Trabalhos técnicos
1.
LINDER, A. E.. Debatedora no 9 Simpósio Internacional de Iniciação Científica da USP. 2001.

Entrevistas, mesas redondas, programas e comentários na mídia
1.
LINDER, A. E.; CORREA, J. W. N. ; ARAUJO, A. V. . FARMACOLOGIA DE DROGAS DE AÇÃO CARDIOVASCULAR E CENTRAL E SUAS REPERCUSSÕES PARA A SAÚDE PÚBLICA. 2018. (Programa de rádio ou TV/Mesa redonda).

2.
LINDER, A. E.; Rafacho, A . Estresse e Doença. 2012. (Programa de rádio ou TV/Mesa redonda).


Demais tipos de produção técnica
1.
LINDER, A E; HOFMANN, P. R. P. . Os sins e os nãos da redação científica. 2016. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

2.
LINDER, A E; HOFMANN, P. R. P. . Os sins e os nãos da redação científu=ica. 2016. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

3.
LINDER, A. E.. Técnica de ensaios com órgãos isolados in vitro. 2012. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

4.
LINDER, A. E.; WATTS,SW . Curso de pequena duração de Farmacologia Integrativa de Órgãos e Sistemas. 2008. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

5.
LINDER, A. E.. Curso de pequena duração de Farmacologia Integrativa de Órgãos e Sistemas. 2007. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

6.
LINDER, A. E.. Human Physiology. 2005. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

7.
LINDER, A. E.. 2005 Student Educational Enrichment Program Physiology Course-Cardiac and Vascular Physiology. 2005. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

8.
LINDER, A. E.. 2004 Student Educational Enrichment Program Physiology Course- Cardiac and Vascular Physiology. 2004. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

9.
LINDER, A. E.. Human Physiology. 2004. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

10.
LINDER, A. E.. Human Physiology. 2003. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

11.
LINDER, A. E.. VII Curso de Inverno. 2001. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

12.
LINDER, A. E.. VI Curso de Inverno de Farmacologia-Mecanismo e Ação de Drogas. 2000. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

13.
LINDER, A. E.. V Curso de Inverno de Farmacologia-Mecanismo e Ação de Drogas. 1999. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

14.
LINDER, A. E.. Farmacologia I. 1999. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

15.
LINDER, A. E.. IV Curso de Inverno de Farmacologia-Mecanismo e Ação de Drogas. 1998. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

16.
LINDER, A. E.. III Curso de Inverno-Mecanismo de Ação de Drogas. 1997. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

17.
LINDER, A. E.. II Curso de Inverno-Mecanismo de Ação de Drogas. 1996. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

18.
LINDER, A. E.. I Curso de Inverno-Mecanismo de Ação de Drogas. 1995. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

19.
LINDER, A. E.; DARINI, ALC . Testes da Serie Bioquimica. 1994. (Desenvolvimento de material didático ou instrucional - Material didatico).



Bancas



Participação em bancas de trabalhos de conclusão
Mestrado
1.
Gomes, LO; Monteiro, FF; LINDER, A. E.; Carlos Rogério Tonussi; Maia, AH. Participação em banca de Lívia Bringhenti. Perfil epidemiológico dos pacientes que fazem uso contínuo de paracetamol e dipirona. 2018. Dissertação (Mestrado em PROGRAMA DE PÓS-GRADUAÇÃO EM FARMACOLOGIA) - Universidade Federal de Santa Catarina.

2.
LINDER, A. E.; Poli, A; Gomes, LO; Maia, AH. Participação em banca de Jéssica Zomer Debiasi. A importancia do segmento farmacoterapeutico no tratamento de pacientes idosos hipertensos em uso de polifarmácia. 2018. Dissertação (Mestrado em PROGRAMA DE PÓS-GRADUAÇÃO EM FARMACOLOGIA) - Universidade Federal de Santa Catarina.

3.
Carobrez, AP; LINDER, A. E.; ZANGROSSI JUNIOR, H.; SOUZA, R. R.. Participação em banca de Ana Idalina Signori Gomes. Ativação dos adrenoceptores beta periféricos como estímulo incondicionado aversivo e a sua mediação pela região dorsolateral da matéria cinzenta periaquedutal. 2018. Dissertação (Mestrado em PROGRAMA DE PÓS-GRADUAÇÃO EM FARMACOLOGIA) - Universidade Federal de Santa Catarina.

4.
LINDER, A. E.; SANTOS, J. E. S.; de Sordi, R; Lima, TCM; ZANOTTO FILHO, A.. Participação em banca de Ruy Roberto Porto Ascenso Rosa. Efeito hipotensor de um extrato obtido da casca do fruto da Plinia peruviana (Jabuticaba) em Rattus norvegicus. 2017. Dissertação (Mestrado em PROGRAMA DE PÓS-GRADUAÇÃO EM FARMACOLOGIA) - Universidade Federal de Santa Catarina.

5.
LINDER, A E; Lino de Oliveira, C; Farias, MR; Leandro J. Bertoglio. Participação em banca de Patrícia Prevedello. Perfil do consumo de fármacos antidepressivos na atenção básica a saúde em um município do oeste catarinense. 2017. Dissertação (Mestrado em PROGRAMA DE PÓS-GRADUAÇÃO EM FARMACOLOGIA) - Universidade Federal de Santa Catarina.

6.
ASSREUY, J.; LINDER, A E; Fernandes, D; CIMAROSTI, H. I.; Pupo, AS. Participação em banca de Thiele Osvaldt Rosales. Envolvimento da cinase de receptor acoplado a proteina G2 (GRK2) e do receptor alfa 1 adrenérgico renal na sepse: um mecanismo para falencia renal?. 2017. Dissertação (Mestrado em PROGRAMA DE PÓS-GRADUAÇÃO EM FARMACOLOGIA) - Universidade Federal de Santa Catarina.

7.
LINDER, A. E.; BENDHACK, L. M.; ZANESCO, A.. Participação em banca de Prycila Rodrigues Feitosa. Efeitos vasculares induzidos pelo ionóforo de cãlcio A23187 em aorta de ratos hipertensos renais. 2015. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade de São Paulo.

8.
LINDER, A. E.; SILVA, F. R.; MENDES, B. G.. Participação em banca de Bárbara Graziela Postal. Caracterização do efeito e de vias de sinalização de compostos presentes na Ilex paraguariensis St. Hil. envolvidas na homeostasia da glicose. 2015. Dissertação (Mestrado em Farmácia) - Universidade Federal de Santa Catarina.

9.
LINDER, A. E.; Carobrez, AP; SASSO, G. T. M. D.. Participação em banca de Thiago Corrêa. A avaliação da utilização de uma ferramenta eletrônica na busca pela prevenção de eventos adversos relacionados ao atendimento de prescrições. 2015. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Mestrado Profissional em Farmacologia) - Universidade Federal de Santa Catarina.

10.
LINDER, A. E.; Lino de Oliveira, C; CIMAROSTI, H. I.; GUIMARAES, F. S.. Participação em banca de Karolina Domingues. Influência do dimorfismo sexual na resposta ao tratamento com fluoxetina em ratos no nado forçado repetido: contribuição do metabolismo da serotonina. 2015. Dissertação (Mestrado em PROGRAMA DE PÓS-GRADUAÇÃO EM FARMACOLOGIA) - Universidade Federal de Santa Catarina.

11.
LINDER, A. E.; ASSREUY, J.; SANTOS, J. E. S.; HUBER, D. A.; CRESTANI, S.. Participação em banca de Kiuanne Lino Lobo Metzker. Antagonista dos receptores da serotonina reverte a hipotensão e a hiporreatividade vascular no choque endotoxêmico em ratos. 2015. Dissertação (Mestrado em PROGRAMA DE PÓS-GRADUAÇÃO EM FARMACOLOGIA) - Universidade Federal de Santa Catarina.

12.
LINDER, A. E.; SANTOS, J. E. S.; BENDHACK, L. M.; HUBER, D. A.; SOUZA, P.. Participação em banca de Giovana Hartmann Carioletti. A serotonina contribui para a hipotensão e alterações da reatividade venosa no choque endotoxêmico. 2015. Dissertação (Mestrado em PROGRAMA DE PÓS-GRADUAÇÃO EM FARMACOLOGIA) - Universidade Federal de Santa Catarina.

13.
ROSSONI, L. V.; CAPETTINI, L. S. A.; AKAMINE, E. H.; LINDER, A. E.; ABDULKADER, F. R. M.. Participação em banca de Ângelo Bernak de Oliveira. Avaliação dos mecanismos envolvidos na vasodilatação dependente do endotélio em aorta de camundongos tratados com isoproterenol. 2014. Dissertação (Mestrado em Fisiologia) - Universidade de São Paulo.

14.
RAE, G. A.; PARADA, C. A.; LINDER, A. E.; FERREIRA, J.. Participação em banca de Samilla Driessen Schroeder. Efeitos antinociceptivos da dipirona e seus principais metabólitos na nocicepção aguda e hiperalgesia mecânica induzidas por endotelina-1 na pata de camundongos. 2014. Dissertação (Mestrado em Farmacologia) - Universidade Federal de Santa Catarina.

15.
SILVA, F. R.; LINDER, A. E.; CAZAROLLI, L. H.; SILVA, C. P.. Participação em banca de Renata Gonçalves. Gama-glutamil transpeptidase como alvo de ação da 1,25(OH)2 vitamina D3 na membrana plasmática de células de Sertoli. 2014. Dissertação (Mestrado em Bioquímica) - Universidade Federal de Santa Catarina.

16.
SOUZA, A. Z. P.; PUREUR, R. P.; LINDER, A. E.; PEDROZA, R. C.. Participação em banca de Camila Mariana Andrade. Alterações neuroquímicas e morfológicas induzidas pelo hipertireoidismo em hipocampo de ratos imaturos. 2014. Dissertação (Mestrado em Bioquímica) - Universidade Federal de Santa Catarina.

17.
LINDER, A. E.; SANTOS, J. E. S.; Poli, A; Marino Neto, J. Participação em banca de Ana Kelly de Lima e Silva. Abordagem farmacológica do papel da serotonina na função erétil de ratos. 2013. Dissertação (Mestrado em Farmacologia) - Universidade Federal de Santa Catarina.

18.
LINDER, A. E.; Marino Neto, J; Terenzi, MG; Lino de Oliveira, C; Prediger, RDS. Participação em banca de Willian A. Spudeit. A sequência comportamental de saciedade em pombos (Columbia livia): descrição, proposta de um protocolo para estudo e exame de drogas hiper e hipofagiantes. 2013. Dissertação (Mestrado em Neurociências) - Universidade Federal de Santa Catarina.

19.
SOUZA, A. Z. P.; LINDER, A. E.; LEITE, L. D.; PEDROZA, R. C.; TASCA, C. I.. Participação em banca de Vera Lúcia de Liz Oliveira Cavalli. Alterações Bioquimicas induzidas pelo herbicida glifosato-Roundup sobre células testiculares de ratos pré-púberes. 2013. Dissertação (Mestrado em Bioquímica) - Universidade Federal de Santa Catarina.

20.
LINDER, A. E.; Hort, MA; de Bem, AF. Participação em banca de Gianni Mancini. A hipercolesterolemioa e o envelhecimento como moduladores do estresse oxidativo em modelo de hipercolesterolemia familiar. 2013. Dissertação (Mestrado em Bioquímica) - Universidade Federal de Santa Catarina.

21.
SILVA, F. R.; Baptista, V; LINDER, A. E.. Participação em banca de Renata Gonçalves. Estudo do efeito e do mecanismo de ação do hormônio 1alfa, 25(OH)2 vitamina D3 na membrana plasmática em células testiculares. 2012. Dissertação (Mestrado em Bioquímica) - Universidade Federal de Santa Catarina.

22.
BENDHACK, L. M.; LINDER, A. E.; TOSTES, R. C. A.. Participação em banca de Fernanda Aparecida de Andrade. Mecanismos celulares envolvidos na vasodilatação induzida pelos peptídeos natriuréticos ANP e CNP em aorta isolada de ratos. 2011. Dissertação (Mestrado em Farmacologia) - Universidade de São Paulo.

23.
Carlos Rogério Tonussi; LINDER, A. E.; Spiller, F. Participação em banca de Camila Salvador. Efeito da combinação de diclofenaco e sildenafil no edema de pata induzido por carragenina em ratos. 2011. Dissertação (Mestrado em PROGRAMA DE PÓS-GRADUAÇÃO EM FARMACOLOGIA) - Universidade Federal de Santa Catarina.

24.
SANTOS, J. E. S.; LINDER, A. E.; Cabrini, D. Participação em banca de Rita de Cássia Melo Vilhena De Andrade Fonseca da Silva. Efeito vasorrelaxante e hipotensivo de extratos e frações obtidos da planta Scutia buxifolia: Participação do óxido nítrico e canais de potássio. 2011. Dissertação (Mestrado em Farmacologia) - Universidade Federal do Paraná.

25.
Leite, Romulo; Guimarães, Andréa Grabe; LINDER, A. E.. Participação em banca de Eduardo Damasceno Costa. ?Possível Interação do eixo ECA2/Angiotensina-(1-7)/Receptor MAS com receptores muscarínicos, B2 e AT2 na função erétil de ratos. 2011. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Ouro Preto.

26.
Leite, Romulo; Serra, Carla Penido; LINDER, A. E.. Participação em banca de Nívea Cristina Vieira Neves. ?Manipulação do eixo ECA2/Angiotensina-(1-7)/Receptor MAS no tratamento da disfunção erétil de ratos hipertensos e diabéticos. 2011. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Ouro Preto.

27.
Carlos Rogério Tonussi; Leandro J. Bertoglio; Elizabeth Linder, A.. Participação em banca de Fernanda Seimetz Brogliatto. Associação entre miopatia induzida por estatinas e exercício físico: revisão da literatura. 2011. Dissertação (Mestrado em Farmacologia) - Universidade Federal de Santa Catarina.

28.
LINDER, A. E.; Waldiceu Verri Jr; Carlos Rogério Tonussi. Participação em banca de Daniel Teixeira de Oliveira. O papel hipernociceptivo da serotonina articular. 2010. Dissertação (Mestrado em Departamento de Farmacologia) - Universidade Federal de Santa Catarina.

29.
NICOLAU, R. M. R. V.; RAE, G. A.; JULIANO,; LINDER, A. E.. Participação em banca de Eduardo Luiz Gasnhar Moreira. Avaliação farmacológica de uma fração rica em proantocianidinas obtida da Croton celtidifolius sobre o sistema nervoso central em um modelo animal da doença de Parkinson. 2010. Dissertação (Mestrado em Departamento de Farmacologia) - Universidade Federal de Santa Catarina.

30.
ASSREUY, J.; RAE, G. A.; LEMOS, V. S.; LINDER, A. E.. Participação em banca de Elisabete Bóf. Disfunção cardíaca na sepse experimental avaliada em coração isolado e perfundido de camundongo. 2010. Dissertação (Mestrado em PROGRAMA DE PÓS-GRADUAÇÃO EM FARMACOLOGIA) - Universidade Federal de Santa Catarina.

31.
BENDHACK, L. M.; LINDER, A. E.; Prof Morgan. Participação em banca de Bruno Rodrigues da Silva. Efeito vasodilatador do novo composto doador de óxido nítrico "Ru-4-Mercapto-NO (GOLD) (AuNPs-{Ru-4PySH}n)"em aorta de ratos. 2009. Dissertação (Mestrado em Farmacologia) - Universidade de São Paulo.

Teses de doutorado
1.
ASSREUY, J.; LINDER, A E; SANTOS, J. E. S.; Fernandes, D; Laurindo, FRM; Carobrez, AP. Participação em banca de Patricia de Oliveira Benedet. S-nitrosilação de proteínas na sepse: proposta de um novo alvo terapeutico. 2017. Tese (Doutorado em PROGRAMA DE PÓS-GRADUAÇÃO EM FARMACOLOGIA) - Universidade Federal de Santa Catarina.

2.
Lima, TCM; LINDER, A E; da Silva, RH; de Souza, ANG; Lemos, T. Participação em banca de Renata Cristina Nunes Marchette. Resiliencia e vulnerabilidade ao estresse social e suas implicações neurobiológicas. 2017. Tese (Doutorado em PROGRAMA DE PÓS-GRADUAÇÃO EM FARMACOLOGIA) - Universidade Federal de Santa Catarina.

3.
LINDER, A. E.; Carlos Rogério Tonussi; Marino Neto, J; TAMBELLI, C. H.; MELLO, C. F.. Participação em banca de Taciane Stein da Silva Leal. O núcleo tuberomamilar modula a nocicepção e a inflamação periférica via receptor H1 medular. 2016. Tese (Doutorado em PROGRAMA DE PÓS-GRADUAÇÃO EM FARMACOLOGIA) - Universidade Federal de Santa Catarina.

4.
LINDER, A. E.; OLIVEIRA, A.M.; Tirapelli, CR; ANTUNES, E.; TOSTES, R. C. A.; RODRIGUES, G. J.. Participação em banca de Priscila Cristina Pereira. Consequência dos estágios iniciais de colesterolemia sobre a ativação de receptores AT1 de angiotensina II em aorta de hamsters Golden Syrian. 2015. Tese (Doutorado em Farmacologia) - Universidade de São Paulo.

5.
LINDER, A. E.; Tirapelli, CR; ZAMPRONIO, A. R.; ACCO, A.; SANTOS, J. E. S.. Participação em banca de Bruna da Rosa Maggi Sant' Helena. Efeitos de bloqueadores de canais de potássio na reatividade vascular durante a sepse em ratos. 2015. Tese (Doutorado em Farmacologia) - Universidade Federal do Paraná.

6.
LINDER, A. E.; PARADA, C. A.; SANTOS, J. E. S.; RAE, G. A.; FERREIRA, J.; CHICHORRO, J. G.. Participação em banca de Lenyta Oliveira Gomes. Participaçao das endotelinas e seus receptores na neuralgia do trigêmeo: mecanismos operados em células do gânglio trigeminal. 2015. Tese (Doutorado em PROGRAMA DE PÓS-GRADUAÇÃO EM FARMACOLOGIA) - Universidade Federal de Santa Catarina.

7.
LINDER, A. E.; RAE, G. A.; FERREIRA, J.; Lima, TCM; Prediger, RDS; TANHOFFER, R. A.; COSTA, R.. Participação em banca de Stefânia Forner. Dor neuropática após a lesão medular traumática: o papel dos receptores endotelinérgicos ETA e ETB. 2015. Tese (Doutorado em PROGRAMA DE PÓS-GRADUAÇÃO EM FARMACOLOGIA) - Universidade Federal de Santa Catarina.

8.
Marino Neto, J; Poli, A; LINDER, A. E.; VIVAS, L. M.; REIS, L. C.; PASCHOALINI, M. A.; HOELLER, A. A.. Participação em banca de Tiago Souza dos Santos. O papel dos receptores 5-HT1A nas respostas ingestivas e hipnogênica provocadas pela injeção intracerebroventricular de serotonina em pombos (Columbia livia): discriminação entre receptores pré e pós sinápticos. 2014. Tese (Doutorado em Neurociências) - Universidade Federal de Santa Catarina.

9.
FAZAN, R.; ANTUNES, E.; LINDER, A. E.; CACERES, V. M.; RAE, G. A.; SANTOS, J. E. S.. Participação em banca de Ronald Paiva Moreno Gonçalves. Função e reatividade cardíaca in situ na sepse em ratos. 2014. Tese (Doutorado em Farmacologia) - Universidade Federal de Santa Catarina.

10.
Carlos Rogério Tonussi; LINDER, A. E.; MARTINS, M. A.; MUSCARA, M. N.; FERREIRA, J.. Participação em banca de Eduardo Souza Silva. O NPY na medula espinha medeia o efeito hiponociceptivo da ativação de receptores H1 histaminérgicos na articulação do joelho de ratos. 2013. Tese (Doutorado em Farmacologia) - Universidade Federal de Santa Catarina.

11.
LINDER, A. E.; Pupo, AS; Salgado MCO; SANTOS, J. E. T.; Tirapelli, CR. Participação em banca de Marcelo Freitas Montenegro. Efeitos do tamoxifeno e seus metabólitos na reatividade vascular. 2009. Tese (Doutorado em Farmacologia) - Universidade de São Paulo.

Qualificações de Doutorado
1.
Bazzo, ML; LINDER, A. E.; Monteiro, FF; KASTER, M. P.. Participação em banca de Louise Rubia Probst Purnhagen. Participacao do zinco nos distúrbios neurocomportamentais em camundongos femeas obseos. 2018. Exame de qualificação (Doutorando em Programa de Pós-Graduação em Farmácia) - Universidade Federal de Santa Catarina.

2.
LINDER, A. E.; Leandro J. Bertoglio; Izídio, GS; PAVESI, E.; Prediger, RDS. Participação em banca de Tuane Bazanella Sampaio. A lesão do locus coerulleus como um evento precoce em doenças neurodegenerativas: enfase em sintomas olfatórios, cognitivos e emocionais. 2017. Exame de qualificação (Doutorando em Programa de Pós-Graduação em Farmácia) - Universidade Federal de Santa Catarina.

3.
LINDER, A. E.; SOUZA, A. Z. P.; TASCA, C. I.; KASTER, M. P.; BROCARDO, P. S.. Participação em banca de Juliana Tonieto Domingues. Efeitos do hipotireoidismo congênito e da 3,3',5-triiodo-L-tironina no sistema nervoso central de ratos imaturos. 2016. Exame de qualificação (Doutorando em Bioquímica) - Universidade Federal de Santa Catarina.

4.
LINDER, A. E.; Carobrez, AP; ASSREUY, J.; Spiller, F. Participação em banca de Flora Lucena Santana. A ativação por via farmacológica do nervo vago como alternativa no tratamento de doenças articulares. 2016. Exame de qualificação (Doutorando em PROGRAMA DE PÓS-GRADUAÇÃO EM FARMACOLOGIA) - Universidade Federal de Santa Catarina.

5.
LINDER, A. E.; Lino de Oliveira, C; Leandro J. Bertoglio. Participação em banca de Renata Cristina Nunes Marchette. Modulação do eixo HPA em um modelo de estresse social. 2016. Exame de qualificação (Doutorando em PROGRAMA DE PÓS-GRADUAÇÃO EM FARMACOLOGIA) - Universidade Federal de Santa Catarina.

6.
LINDER, A. E.; Spiller, F; CIMAROSTI, H. I.. Participação em banca de Patrícia de Oliveira Benedet. S-nitrolisação de proteínas na saúde e na doença: um novo olhar sobre a sepse. 2015. Exame de qualificação (Doutorando em PROGRAMA DE PÓS-GRADUAÇÃO EM FARMACOLOGIA) - Universidade Federal de Santa Catarina.

7.
LINDER, A. E.; Prediger, RDS; SANTOS, A. R. S.. Participação em banca de Muryel de Carvalho Gonçalves. Citocinas na sepse: a ponta do iceberg?. 2015. Exame de qualificação (Doutorando em PROGRAMA DE PÓS-GRADUAÇÃO EM FARMACOLOGIA) - Universidade Federal de Santa Catarina.

8.
FERREIRA, J.; LINDER, A. E.; SANTOS, J. E. S.; Lima, TCM. Participação em banca de Lenyta Oliveira Gomes. Endotelinas na neuralgia do trigêmeo: um possível envolvimento na ativação de células satélites gliais. 2014. Exame de qualificação (Doutorando em Farmacologia) - Universidade Federal de Santa Catarina.

9.
RAE, G. A.; LINDER, A. E.; Spiller, F. Participação em banca de Ronald Paiva Moreno Gonça~lves. Miocardiopatia séptica em ratos: estudo fisiopatológico associado a tratamentos farmacológicos. 2013. Exame de qualificação (Doutorando em Farmacologia) - Universidade Federal de Santa Catarina.

10.
FERREIRA, J.; ASSREUY, J.; LINDER, A. E.. Participação em banca de Lívia Harumi Yamashiro. Revisitando o mecanismo micobactericida da isoniazida em modelo de granuloma humano. 2013. Exame de qualificação (Doutorando em Farmacologia) - Universidade Federal de Santa Catarina.

11.
Carlos Rogério Tonussi; FERREIRA, J.; LINDER, A. E.. Participação em banca de Stefânia Forner. Lesão medular traumática: o trauma da dor neuropática. 2013. Exame de qualificação (Doutorando em Farmacologia) - Universidade Federal de Santa Catarina.

12.
Lima, TCM; Prediger, RDS; LINDER, A. E.. Participação em banca de Juliana Cavalli. Interação entre o sistema glicocorticóide e o condicionamento olfatório aversivo. 2012. Exame de qualificação (Doutorando em PROGRAMA DE PÓS-GRADUAÇÃO EM FARMACOLOGIA) - Universidade Federal de Santa Catarina.

13.
LINDER, A. E.; TAKAHASHI, R. N.; RAE, G. A.; SANTOS, J. E. S.. Participação em banca de Gilliard Lach. NPY, de simples peptídeo a um complexo sistema NPYérgico: características e possível participação no condionamento aversivo contextual. 2012. Exame de qualificação (Doutorando em Farmacologia) - Universidade Federal de Santa Catarina.

14.
Carlos Rogério Tonussi; SANTOS, J. E. S.; RAE, G. A.; LINDER, A. E.. Participação em banca de Robson Costa. Neuropatia induzida por quimioterápicos: o potencial uso de antagonistas cininérgicos para o alívio da dor. 2012. Exame de qualificação (Doutorando em Farmacologia) - Universidade Federal de Santa Catarina.

15.
ASSREUY, J.; Spiller, F; LINDER, A. E.. Participação em banca de Rafael Cypriano Dutra. Participação do sistema cinina-calicreína no desenvolvimento da esclerose múltipla. 2011. Exame de qualificação (Doutorando em PROGRAMA DE PÓS-GRADUAÇÃO EM FARMACOLOGIA) - Universidade Federal de Santa Catarina.

16.
Carobrez, AP; Lima, TCM; Prediger, RDS; ASSREUY, J.; LINDER, A. E.. Participação em banca de Rimenez Rodrigues de Souza. Sobre estresse e memórias traumáticas. 2010. Exame de qualificação (Doutorando em PROGRAMA DE PÓS-GRADUAÇÃO EM FARMACOLOGIA) - Universidade Federal de Santa Catarina.

17.
TAKAHASHI, R. N.; LINDER, A. E.; Carlos Rogério Tonussi; Lima, TCM. Participação em banca de Marcelo Duzzioni. Tratamentos dos transtornos de ansiedade ? vem aí um novo fármaco?. 2010. Exame de qualificação (Doutorando em PROGRAMA DE PÓS-GRADUAÇÃO EM FARMACOLOGIA) - Universidade Federal de Santa Catarina.

18.
RAE, G. A.; Prediger, RDS; SANTOS, J. E. S.; ASSREUY, J.; LINDER, A. E.. Participação em banca de Gustavo Campos Ramos. Inflamação: uma resposta para qual tipo de pergunta. 2010. Exame de qualificação (Doutorando em PROGRAMA DE PÓS-GRADUAÇÃO EM FARMACOLOGIA) - Universidade Federal de Santa Catarina.

19.
RAE, G. A.; LINDER, A. E.; BAFICA, A.; CALIXTO, J. B.; NICOLAU, R. M. R. V.. Participação em banca de Kathryn Ana Bortolini. O papel do sistema canabinóide na ação antinociceptiva do triterpeno pentacíclico alpha, beta-amirina. 2010. Exame de qualificação (Doutorando em PROGRAMA DE PÓS-GRADUAÇÃO EM FARMACOLOGIA) - Universidade Federal de Santa Catarina.

20.
Carlos Rogério Tonussi; Leandro J. Bertoglio; LINDER, A. E.. Participação em banca de Patricia Aparecida Batista. Particapação dos receptores TRPA1 na atividade antinociceptiva do (-)-Linalol. 2009. Exame de qualificação (Doutorando em Departamento de Farmacologia) - Universidade Federal de Santa Catarina.

Trabalhos de conclusão de curso de graduação
1.
Carlos Rogério Tonussi; LINDER, A. E.. Participação em banca de Elba Marina Miotto Mujica.Avaliacao do efeito antinflamatório do tramadol administrado por via intratecal em modelo de artrite reativa em ratos. 2017. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal de Santa Catarina.

2.
Carobrez, AP; SANTOS, J. E. S.; LINDER, A. E.. Participação em banca de Caroline Motta Moreira.A endotoxemia em ratos tratados cronicamente com fluoxetina. 2017. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal de Santa Catarina.



Participação em bancas de comissões julgadoras
Concurso público
1.
Elizabeth Linder, A.; SANTOS, J. E. S.; FERREIRA, J.; Leandro J. Bertoglio. Concurso para provimento de vaga para Professor por tempo determinado. 2014. Universidade Federal de Santa Catarina.

Outras participações
1.
LINDER, A. E.; Spiller, F; Carobrez, AP. Comissão para revisão da avaliação final de disciplina. 2018. Universidade Federal de Santa Catarina.

2.
LINDER, A; RAMOS, A. A.. Avaliação de melhores vídeos de divulgação científica-PanGea-Imagine-UFSC. 2017. Universidade Federal de Santa Catarina.

3.
LINDER, A. E.. Avaliadora de resumos para o congresso da SBFTe. 2017.

4.
LINDER, A E. Avaliação de resumos para o congresso da SBFTe. 2016. Universidade Federal de Santa Catarina.

5.
LINDER, A. E.. Avaliadora de poster no congresso da SBFte. 2016. Universidade Federal de Santa Catarina.

6.
LINDER, A E; Lino de Oliveira, C; Carlos Rogério Tonussi; Prediger, RDS. Comissão de Seleção responsável pelo processo seletivo de ingresso de mestrado profissional do Programa de Pós-Graduação em Farmacologia. 2015. Universidade Federal de Santa Catarina.

7.
LINDER, A. E.. Avaliação de Painéis 25 Seminário de Iniciação Científica da UFSC. 2015. Universidade Federal de Santa Catarina.

8.
LINDER, A. E.. Comissão de Seleção responsável pelo processo seletivo de ingresso de mestrado profissional do Programa de Pós-Graduação em Farmacologia. 2014. Universidade Federal de Santa Catarina.

9.
LINDER, A. E.. Comissão de Seleção responsável pelo processo seletivo de ingresso de mestrado profissional do Programa de Pós-Graduação em Farmacologia. 2013. Universidade Federal de Santa Catarina.

10.
LINDER, A. E.. Comissão para recepção e apuração dos votos para a escolha dos candidatos para Chefe e Sub-chefe do Departamento de Farmacologia do CCB. 2013. Universidade Federal de Santa Catarina.

11.
LINDER, A. E.. Programa de Iniciação Científica UNESC. 2012. Universidade do Extremo Sul Catarinense.

12.
LINDER, A. E.. Avaliação de Projetos. 2012. Fundação de Amparo à Pesquisa e Inovação do Estado de Santa Catarina.

13.
LINDER, A. E.; Spiller, F; Prediger, RDS. Comissão de Seleção-processo seletivo de mestrado do Programa de Pós-Graduação em Farmacologia. 2012. Universidade Federal de Santa Catarina.

14.
RAMOS, A. A.; ASSREUY, J.; LINDER, A. E.. seleção de trabalhos científicos relacionados a teses de doutorado desenvolvidas exclusivamente por alunos de Pós-Graduação do Programa de Pós-Graduação em Farmacologia para recebimento de recursos financeiros para participação em congressos e/ou reuniões científicas internacionais. 2010. Universidade Federal de Santa Catarina.



Eventos



Participação em eventos, congressos, exposições e feiras
1.
48 Congresso da Sociedade Brasileira de Farmacologia e Terapêutica Experimental. 2016. (Congresso).

2.
Experimental Biology 2015. 2015. (Congresso).

3.
1st Symposium on Drug Development in Brazil: the need for a long-term state government policy. 2014. (Simpósio).

4.
46 Congresso da Sociedade Brasileira de Farmacologia e Terapêutica Experimental. 2014. (Congresso).

5.
XXXI SEURS- Seminário de Extensão Universitária da Região Sul.Avaliador dos Trabalhos Orais apresentados no XXXI SEURS. 2014. (Seminário).

6.
Congresso da Sociedade Brasileira de Farmacologia e Terapêutica Experimental.Thrombosis and Homeostasis: Milestones and future prospects for the development of new tools and therapeutics. 2013. (Simpósio).

7.
Experimental Biology. 2013. (Congresso).

8.
III Simpósio de Biologia Vascular. 2013. (Simpósio).

9.
II Simpósio de Integração das Pós-Graduações do CCB-UFSC. 2013. (Simpósio).

10.
44 Congresso da Sociedade Brasileira de Farmacologia e Terapêutica Experimental. 2012. (Congresso).

11.
Escola de Verão em Farmacognosia.Técnica de ensaios com órgãos isolados in vitro. 2012. (Outra).

12.
II Simpósio em Biologia Vascular.O outro lado sistema vascular. 2012. (Simpósio).

13.
I Simpósio de Integração das Pós-Graduações do Centro de Ciências Biológicas-UFSC.Mesa Redonda em Estresse. 2012. (Simpósio).

14.
VIII Curso de Inverno em Farmacologia.Apresentação do Curso de Inverno. 2011. (Encontro).

15.
XXVI Reunião Anual da FeSBE, XLIII SBFTe. 2011. (Congresso).

16.
3o Encontro Paranaense de Ciências Biomédicas.Ou isto ou aquilo. 2010. (Encontro).

17.
42o Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental. 2010. (Congresso).

18.
I Curso de Inverno de Biotecnologia.Módulo prático de biologia vascular. 2010. (Outra).

19.
Master Class "Inspired by minds and nature". 2010. (Outra).

20.
VII Curso de Inverno em Farmacologia do Departamento de Farmacologia da UFSC.Ou isto ou aquilo. 2010. (Outra).

21.
41o Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental. 2009. (Congresso).

22.
Experimental Biology. The serotonin transporter: not just for neurons anymore. 2009. (Congresso).


Organização de eventos, congressos, exposições e feiras
1.
LINDER, A. E.. II Simpósio de Farmacologia Experimental. 2017. (Outro).

2.
LINDER, A. E.. II Simpósio Anual de Farmacologia Experimental. 2017. (Outro).

3.
LINDER, A E; Prediger, RDS ; ZANOTTO FILHO, A. ; BICCA, M. . I Simpósio Anual da farmacologia Experimental. 2016. (Outro).

4.
LINDER, A. E.. VIII Curso de Inverno em Farmacologia. 2011. (Outro).

5.
LINDER, A. E.. VII Curso de Inverno em Farmacologia. 2010. (Outro).



Orientações



Orientações e supervisões em andamento
Dissertação de mestrado
1.
Mathieli Ruighi. Assistencia farmaceutica: desenvolvimento de ferramenta educacional para a diminuição de problemas relacionados a medicamentos em idosos. Início: 2018. Dissertação (Mestrado profissional em PROGRAMA DE PÓS-GRADUAÇÃO EM FARMACOLOGIA) - Universidade Federal de Santa Catarina. (Orientador).

2.
Pricila Betiolo. AVALIAÇÃO DOS RISCOS DO USO POR LONGO PRAZO DO OMEPRAZOL E DELINEAMENTO DO PERFIL DE SEU USO NA POPULAÇÃO ASSISTIDA PELA FARMÁCIA MUNICIPAL DESCENTRALIZADA SUL DE BALNEÁRIO CAMBORIÚ / SANTA CATARINA. Início: 2017. Dissertação (Mestrado profissional em PROGRAMA DE PÓS-GRADUAÇÃO EM FARMACOLOGIA) - Universidade Federal de Santa Catarina. (Orientador).

3.
Caroline Motta Moreira. Efeito de inibidores seletivos da recaptacao de serotonina na sepse. Início: 2017. Dissertação (Mestrado em PROGRAMA DE PÓS-GRADUAÇÃO EM FARMACOLOGIA) - Universidade Federal de Santa Catarina. (Orientador).

4.
Elizangela Zanotto. AVALIAÇÃO FARMACOTERAPÊUTICA DE PACIENTES IDOSOS HIPERTENSOS ATENDIDOS PELO SISTEMA ÚNICO DE SAÚDE EM UM MUNICIPIO DE SANTA CATARINA. Início: 2016. Dissertação (Mestrado profissional em PROGRAMA DE PÓS-GRADUAÇÃO EM FARMACOLOGIA) - Universidade Federal de Santa Catarina. (Orientador).


Orientações e supervisões concluídas
Dissertação de mestrado
1.
Jéssica Zomer Debiasi. A importancia do segmento farmacoterapeutico no tratamento de pacientes idosos hipertensos em uso de polifarmácia. 2018. Dissertação (Mestrado em PROGRAMA DE PÓS-GRADUAÇÃO EM FARMACOLOGIA) - Universidade Federal de Santa Catarina, . Orientador: Aurea Elizabeth Linder.

2.
Inês Sayuri Santos. Voltando o olhar do assistente de enfermagem para a farmacologia. 2016. Dissertação (Mestrado em PROGRAMA DE PÓS-GRADUAÇÃO EM FARMACOLOGIA) - Universidade Federal de Santa Catarina, . Orientador: Aurea Elizabeth Linder.

3.
Giovana Hartmann Carioletti. A serotonina contribui para hipotensão e alterações da reatividade venosa no choque endotoxêmico. 2015. Dissertação (Mestrado em Farmacologia) - Universidade Federal de Santa Catarina, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Aurea Elizabeth Linder.

4.
Kiuanne Lino Lobo. ANTAGONISTA DO RECEPTOR DA SEROTONINA REVERTE A HIPOTENSÃO E A HIPOREATIVIDADE VASCULAR NO CHOQUE ENDOTOXÊMICO EM RATOS. 2015. Dissertação (Mestrado em Farmacologia) - Universidade Federal de Santa Catarina, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Aurea Elizabeth Linder.

5.
Luigi M. Berreta. A 5-HT e o corpo cavernoso. 2014. Dissertação (Mestrado em Departamento de Farmacologia) - Universidade Federal de Santa Catarina, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Aurea Elizabeth Linder.

6.
Ana Kelly de Lima e Silva. Serotonina, a veno-oclusão e a disfunção erétil. 2013. Dissertação (Mestrado em PROGRAMA DE PÓS-GRADUAÇÃO EM FARMACOLOGIA) - Universidade Federal de Santa Catarina, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Aurea Elizabeth Linder.

7.
Manuel Adalberto Alfaro de Prá. O sistema serotonérgico em veias periféricas controla a reatividade venosa local. 2012. Dissertação (Mestrado em PROGRAMA DE PÓS-GRADUAÇÃO EM FARMACOLOGIA) - Universidade Federal de Santa Catarina, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Aurea Elizabeth Linder.

Tese de doutorado
1.
Kevin Beggs. Body distribution of serotonin. 2007. Tese (Doutorado em Pharmacology and Toxicology) - Michigan State University, . Coorientador: Aurea Elizabeth Linder.

Trabalho de conclusão de curso de graduação
1.
Caroline Motta Moreira. A ENDOTOXEMIA EM RATOS TRATADOS CRONICAMENTE COM FLUOXETINA. 2017. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal de Santa Catarina. Orientador: Aurea Elizabeth Linder.

2.
Ana Kelly de Lima e Silva. Papel da serotnina na sepse. 2010. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Biomedicina) - Universidade Estadual de Santa Cruz. Orientador: Aurea Elizabeth Linder.

Iniciação científica
1.
Thayane Carvalho. O SISTEMA SEROTONINÉRGICO, A VENO-OCLUSÃO E A FUNÇÃO ERÉTIL. 2013. Iniciação Científica. (Graduando em Odontologia) - Universidade Federal de Santa Catarina, CNPq/UFSC. Orientador: Aurea Elizabeth Linder.

2.
Mabel T. Born e Silva. O sistema serotonérgico em veias controla a atividade vasomotora da 5-HT. 2011. Iniciação Científica. (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal de Santa Catarina, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Aurea Elizabeth Linder.

3.
Luigi Marins Berreta. Serotonina, a veno-oclusão e a disfunção erétil. 2011. Iniciação Científica. (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal de Santa Catarina, CNPq/UFSC. Orientador: Aurea Elizabeth Linder.

4.
Erick Costa Barbosa. O sistema serotonérgico em veias controla a atividade vasomotora da 5-HT. 2009. Iniciação Científica. (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal de Santa Catarina, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Aurea Elizabeth Linder.

5.
Giovana H. Carioletti. O sistema serotonérgico em veias controla a atividade vasomotora da 5-HT. 2009. Iniciação Científica. (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal de Santa Catarina. Orientador: Aurea Elizabeth Linder.

6.
Geri Gaskell. Pharmacological characterization of the serotonergic receptors involved in contraction and relaxation of rat jugular vein. 2008. Iniciação Científica - Michigan State University. Orientador: Aurea Elizabeth Linder.

7.
Kimberly Lauria. Role of the caveolae in erection. 2006. Iniciação Científica - Georgia Health Sciences University. Orientador: Aurea Elizabeth Linder.

8.
Michelle Tumbri. The effects of uridine adenosine tetraphosphate in rat aorta. 2006. Iniciação Científica - Georgia Health Sciences University. Orientador: Aurea Elizabeth Linder.

9.
Raul Goncalez. Effects of uridine adenosine tetraphosphate in mouse aorta. 2006. Iniciação Científica - Georgia Health Sciences University. Orientador: Aurea Elizabeth Linder.

10.
Katherine Lanning. Cyclic nucleotide-mediated relaxation in rat aorta: role of the caveolae. 2005. Iniciação Científica - Georgia Health Sciences University. Orientador: Aurea Elizabeth Linder.

Orientações de outra natureza
1.
Roman Rogachev. Antidepressants: from erection to serotonyn syndrome in rats. 2017. Orientação de outra natureza. (Medicina) - Universidade Federal de Santa Catarina. Orientador: Aurea Elizabeth Linder.

2.
Fadwa M Eddine. Antidepressants: from erection to serotonin syndrome in rats. 2017. Orientação de outra natureza. (Medicina) - Universidade Federal de Santa Catarina. Orientador: Aurea Elizabeth Linder.

3.
Britney Lumbard. A serotonina e a ereção peniana. 2013. Orientação de outra natureza - Universidade Federal de Santa Catarina. Orientador: Aurea Elizabeth Linder.

4.
Andressa Gazola. Atividade biológica vascular de substâncias isoladas de extratos. 2012. Orientação de outra natureza. (Pós-Graduação) - Universidade Federal de Santa Catarina. Orientador: Aurea Elizabeth Linder.

5.
Kiuanne Lobo. Atividade biológica da Cecrópia. 2011. Orientação de outra natureza. (Farmácia) - Universidade Federal de Santa Catarina. Orientador: Aurea Elizabeth Linder.



Inovação



Projetos de pesquisa

Projeto de extensão


Educação e Popularização de C & T



Artigos
Artigos completos publicados em periódicos
1.
DOS SANTOS, TALITHA CALDAS2018DOS SANTOS, TALITHA CALDAS ; BATTISTI, MARIANA ALVES ; LOBO, KIUANNE LINO ; CAON, THIAGO ; LINDER, AUREA ELIZABETH ; SONAGLIO, DIVA ; DE CAMPOS, ANGELA MACHADO . Vasorelaxant effect of standardized extract of Cecropia glaziovii Snethl encapsulated in PLGA microparticles: In vitro activity, formulation development and release studies. Materials Science & Engineering C-Materials for Biological Applications, v. 92, p. 228-235, 2018.


Apresentações de Trabalho
1.
LINDER, A. E.. O outro lado do sistema vascular. 2012. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

2.
LINDER, A. E.. Estresse e doenças. 2012. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

3.
LINDER, A. E.; CORREA, J. W. N. ; ARAUJO, A. V. . Fisiopatologia da hipertensão arterial e atualização terapêutica. 2018. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

4.
LINDER, A. E.; CORREA, J. W. N. ; ARAUJO, A. V. . Fale com o Farmacologista. 2018. (Apresentação de Trabalho/Outra).


Cursos de curta duração ministrados
1.
LINDER, A E; HOFMANN, P. R. P. . Os sins e os nãos da redação científica. 2016. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

2.
LINDER, A E; HOFMANN, P. R. P. . Os sins e os nãos da redação científu=ica. 2016. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).


Entrevistas, mesas redondas, programas e comentários na mídia
1.
LINDER, A. E.; CORREA, J. W. N. ; ARAUJO, A. V. . FARMACOLOGIA DE DROGAS DE AÇÃO CARDIOVASCULAR E CENTRAL E SUAS REPERCUSSÕES PARA A SAÚDE PÚBLICA. 2018. (Programa de rádio ou TV/Mesa redonda).


Organização de eventos, congressos, exposições e feiras
1.
LINDER, A E; Prediger, RDS ; ZANOTTO FILHO, A. ; BICCA, M. . I Simpósio Anual da farmacologia Experimental. 2016. (Outro).

2.
LINDER, A. E.. II Simpósio Anual de Farmacologia Experimental. 2017. (Outro).




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