Joiza Lins Camargo

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  • Última atualização do currículo em 31/10/2018


possui graduação em Farmácia com ênfase em Análises Clínicas pela Universidade Federal do Rio Grande do Sul (1986), mestrado em Clinical Biochemistry (MSc) - University of London (1995) e doutorado em Ciências Médicas: Endocrinologia pela Universidade Federal do Rio Grande do Sul (2003). Atualmente atua como farmacêutico-bioquímico no Serviço de Pesquisa Experimental e no Serviço de Endocrinologia do Hospital de Clínicas de Porto Alegre (HCPA), atuando em desenvolvimento e pesquisa de métodos laboratoriais aplicados à endocrinologia. É professora do PPG em Ciências Médicas: Endocrinologia da Faculdade de Medicina, UFRGS, membro do Comitê de Ética em Pesquisa (CEP) e do Comitê Gestor do Biobanco do HCPA. Tem experiência na área de Bioquímica Clínica, com ênfase em Diabetes e Complicações Crônicas, atuando principalmente nos seguintes temas: controle glicêmico e monitoramento laboratorial do diabetes e suas complicações, fatores que interferem nos testes diagnósticos, validação e comparação de métodos laboratoriais e controle de qualidade no laboratório clínico. É líder do Grupo de Pesquisa Métodos Laboratoriais Aplicados ao Diagnóstico e Monitoramento de Doenças Crônicas, cadastrado no CNPq. (Texto informado pelo autor)


Identificação


Nome
Joiza Lins Camargo
Nome em citações bibliográficas
CAMARGO, J. L.;CAMARGO, J;Camargo, Joíza Lins;Camargo, J.;Camargo, Joíza;CAMARGO, JOIZA LINS;Camargo JL

Endereço


Endereço Profissional
Hospital de Clínicas de Porto Alegre, Serviço de Endocrinologia.
Rua Ramiro Barcellos,2350 - Prédio 12, 4º andar
Bom Fim
90035903 - Porto Alegre, RS - Brasil
Telefone: (51) 33598316
Fax: (51) 33598310


Formação acadêmica/titulação


2000 - 2003
Doutorado em Ciências Médicas: Endocrinologia.
Universidade Federal do Rio Grande do Sul, UFRGS, Brasil.
Título: Determinação da Glico-hemoglobina: relação com a glicemia e aspectos analíticos, Ano de obtenção: 2003.
Orientador: Jorge Luiz Gross.
Palavras-chave: glicohemoglobina; interferência; comparação de métodos; controle glicêmico.
Grande área: Ciências da Saúde
Grande Área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia.
1993 - 1995
Mestrado em Clinical Biochemistry (MSc).
University of London, UL, Inglaterra.
Título: Sem dissertação,Ano de Obtenção: 1995.
Orientador: Giancarlo Viberti.
Grande área: Ciências Biológicas
Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Metabolismo e Bioenergética / Especialidade: Diabetes e Complicações Crônicas.
Setores de atividade: Saúde Humana; Educação.
1982 - 1986
Graduação em Farmácia.
Universidade Federal do Rio Grande do Sul, UFRGS, Brasil.




Formação Complementar


2017 - 2017
Introduction to Systematic Review and Meta- Analysis. (Carga horária: 36h).
Johns Hopkins University, JHU, Estados Unidos.
2014 - 2014
Revisão Sistemática e Metanálise de Estudos de Tes. (Carga horária: 8h).
Instituto de Educação e Pesquisa - Hospital Moinhos de Vento, IEP-HMV, Brasil.
2014 - 2014
Curso SPSS - Nível Intermediário 2. (Carga horária: 15h).
Hospital de Clínicas de Porto Alegre, HCPA, Brasil.
2013 - 2013
Curso SPSS - Nível Intermediário 1. (Carga horária: 15h).
Hospital de Clínicas de Porto Alegre, HCPA, Brasil.
2008 - 2008
Extensão universitária em CURSO DE IDENTIFICAÇÃO HUMANA PELO DNA. (Carga horária: 44h).
Universidade Federal do Rio Grande do Sul, UFRGS, Brasil.
2008 - 2008
Curso SPSS - Nível 1. (Carga horária: 12h).
Hospital de Clínicas de Porto Alegre, HCPA, Brasil.


Atuação Profissional



Hospital de Clínicas de Porto Alegre, HCPA, Brasil.
Vínculo institucional

2010 - Atual
Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Farmacêutico-Bioquímico III, Carga horária: 40

Vínculo institucional

2008 - 2010
Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Farmacêutico-Bioquímico I, Carga horária: 40

Vínculo institucional

1987 - 2008
Vínculo: , Enquadramento Funcional: Farmacêutico-Bioquímico, Carga horária: 40

Atividades

03/2013 - Atual
Pesquisa e desenvolvimento , Serviço de Endocrinologia, .

04/2012 - Atual
Conselhos, Comissões e Consultoria, Grupo de Pesquisa e Pós-Graduação, .

Cargo ou função
Membro da Comitê de Ética em Pesquisa - CEP.
06/2005 - 06/2014
Conselhos, Comissões e Consultoria, Serviço de Patologia Clínica, .

Cargo ou função
Membro da Comissão de Laboratório - COMLAB.
03/2005 - 03/2013
Direção e administração, Serviço de Patologia Clínica, .

Cargo ou função
Chefe da Unidade de Bioquímica e Imunoensaios.
04/1987 - 03/2013
Pesquisa e desenvolvimento , Serviço de Patologia Clínica, .

4/1987 - 3/2013
Serviços técnicos especializados , Serviço de Patologia Clínica, .

Serviço realizado
Farmacêutico-Bioquímico.
04/1998 - 02/2005
Direção e administração, Serviço de Patologia Clínica, Unidade de Bioquímica.

Cargo ou função
Chefe da Unidade de Bioquímica.

Universidade Federal do Rio Grande do Sul, UFRGS, Brasil.
Vínculo institucional

2005 - Atual
Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Professor
Outras informações
Professora Permanente do Programa de Pós Graduação em Ciências Médicas: Endocrinologia, responsàvel pela disciplina END47 - Métodos Laboratoriais Aplicados à Pesquisa em endocrinologia e Metabologia

Vínculo institucional

2000 - 2008
Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Professor
Outras informações
Professor Regular do Curso de Especialização em Análises Clínicas, responsável pelo Módulo Tópicos Avançados em Bioquímica Clínica. Orientadora de Monografia

Vínculo institucional

2001 - 2002
Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor Substituto, Carga horária: 20

Atividades

06/2005 - Atual
Ensino, Ciências Médicas: Endocrinologia, Nível: Pós-Graduação

Disciplinas ministradas
END47 - Métodos Laboratoriais Aplicados à Pesquisa em Endocrinologia e Metabologia
03/2000 - 03/2008
Ensino, Curso de Especialização Em Análises Clínicas, Nível: Especialização

Disciplinas ministradas
Tópicos Avançados em Química Clínica

Universidade Feevale, FEEVALE, Brasil.
Vínculo institucional

2007 - Atual
Vínculo: Professor Visitante, Enquadramento Funcional: Professor
Outras informações
Professora na disciplina Bioquímica Clínica Avançada Orietadora de Monografia

Vínculo institucional

2006 - 2007
Vínculo: Professor Visitante, Enquadramento Funcional: Professor
Outras informações
Professora na disciplina Bioquímica Clínica Avançada (15 horas-aula) Orientadora de Monografia


Universidade de Santa Cruz do Sul, UNISC, Brasil.
Vínculo institucional

2009 - Atual
Vínculo: Professor vistante, Enquadramento Funcional: Professor Convidado


King s College School Of Medicine And Dentistry, KCSMD, Inglaterra.
Vínculo institucional

1992 - 1992
Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Pesquisadora Visitante, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Atividades

3/1992 - 6/1992
Pesquisa e desenvolvimento , King s College Hospital, Department Of Child Health.

United Medical And Dental School Of Guy s And St Thomas Hospital, UMDS, Inglaterra.
Vínculo institucional

1993 - 1995
Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Pesquisadora Associada, Carga horária: 40

Vínculo institucional

1992 - 1995
Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Pesquisadora Assistente Honorária, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.


Universidade Católica de Pelotas, UCPEL, Brasil.
Vínculo institucional

2007 - 2008
Vínculo: Professor vistante, Enquadramento Funcional: Professor convidado Curso de Especialização
Outras informações
Curso de Especialização em Análises Clínicas Disciplina Ministradas: Análises Bioquímicas


Conselho Regional de Farmácia do Rio Grande do Sul, CRFRS, Brasil.
Vínculo institucional

2004 - 2005
Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Menbro de Comissão Assessora
Outras informações
Membro da Comissão Assessora de Análises Clínicas



Linhas de pesquisa


1.
Desenvolvimento e Padronização de Métodos Laboratoriais

Objetivo: Desenvolver, padronizar e implementar novos métodos laboratoriais de diagnóstico, utilizando diferentes metodologias para aplicação no laboratório clínico..
Palavras-chave: comparação de métodos; CONTROLE DE QUALIDADE; TECNICAS BIOQUÍMICAS; VALORES DE REFERENCIA.
2.
Fatores que afetam os resultados de testes diagnósticos

Objetivo: Estudar os fatores pré, trans e pós analíticos que afetam os diferentes testes laboratoriais e propor alternativas para minimizar e/ou controlar estes efeitos para garantir a adequda interpretação dos resultados finais..
Palavras-chave: anemia; armazenamento de amostras; comparação de métodos; interferência; lipídios.
3.
Métodos Diagnósticos em Diabetes e Endocrinologia


Projetos de pesquisa


2017 - Atual
Doença Renal Crônica e Diabetes Melito: da Detecção Precoce até a Evolução Pós-Transplante Renal
Descrição: Projeto contemplado no Edital FAPERGS/CNPq 12/2014 ? PRONEX, coordenador Luís Henrique Canani. A presente proposta apresenta como objetivo geral promover o diagnóstico precoce da Doença Renal do diabetes (DRD), por meio da validação de testes mais sensíveis e específicos, identificando pacientes em risco (através de marcadores genéticos e não-genéticos) e aplicando estratégias/intervenções terapêuticas com o objetivo de modificar o curso e o prognóstico da doença renal nas suas diferentes fases evolutivas. Os biomarcadores propostos (séricos, urinários, genéticos e clínicos) e as possíveis intervenções terapêuticas, aplicadas a indivíduos com fatores de risco não-genéticos e genéticos específicos para DRD (manejo de vitaminas e gorduras da dieta), abordados nesta proposta podem acarretar uma mudança expressiva na evolução natural desfavorável da DRD, podendo fornecer ferramentas para se diminuir o número de pacientes que progridem para doença renal terminal. Da mesma forma, em relação aqueles indivíduos que já evoluíram para doença renal terminal, com necessidade de terapia de substituição renal, o melhor entendimento dos fatores de risco associados ao desenvolvimento de eventos adversos após o transplante renal poderá contribuir para o estabelecimento de intervenções que possam melhorar a sobrevida do enxerto e dos pacientes submetidos ao transplante renal..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (13) / Mestrado acadêmico: (6) / Doutorado: (12) .
Integrantes: Joiza Lins Camargo - Integrante / Sandra Pinho Silveiro - Integrante / Ana Laura Pimentel - Integrante / Daisy Crispim - Integrante / Luis Henrique Canani - Coordenador / joão rodolfo telló timm - Integrante.
2017 - Atual
Avaliação dos polimorfismos associados ao gene frutosamina-3-quinase (FN3K) em pacientes com e sem Diabetes mellitus
Descrição: A glicação não enzimática tem sido fortemente relacionada com as condições de hiperglicemia, e, por conseguinte, às complicações crónicas associadas com DM e DRD. Assim, a identificação de uma enzima, FN3K, como uma parte de um sistema de reparação de proteína opondo-se aos efeitos da hiperglicemia, é de grande interesse. Os fatores não glicêmicos que afetam a concentração de A1C, alterando equivocadamente seus níveis sanguíneos, podem comprometer as decisões clínicas baseadas nos resultados deste teste em determinadas situações. Relatos na literatura mostram que há diferenças nos níveis de A1C entre as diferentes etnias, sendo que negros apresentam valores mais altos que asiáticos, e estes apresentam valores mais altos que brancos. Nestas situações específicas, a maneira de usar o teste A1C para o diagnóstico, na predição de risco de complicações e no controle glicêmico do DM talvez deva ser diferente, já que as concentrações de A1C não representam apenas a média das concentrações de glicose nos meses precedentes à análise. Há uma grande variedade de dados e controvérsias na literatura sobre este assunto. Os mecanismos fisiopatológicos responsáveis por estas diferenças são muito pouco conhecidos, com, por exemplo, a existência de algumas mutações, dentre elas o polimorfismo rs1056534 do gene FN3K que pode nos fornecer importantes informações sobre estas disparidades e aperfeiçoar a aplicabilidade clínica do teste A1C. A hipótese deste estudo é que os polimorfismos rs1056534 e rs3859206 no gene FN3K associam-se ao DM e interferem nos processos de glicação enzimática. Desta forma nosso objetivo é avaliar se os polimorfismos rs1056534 e rs3848403 no gene FN3K estão associados ao DM em pacientes da população sul do Brasil com e sem DM..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (2) .
Integrantes: Joiza Lins Camargo - Coordenador / Ana Laura Pimentel - Integrante / Priscila Aparecida Correa Freitas - Integrante / Daisy Crispim - Integrante / Mayana Kieling Hernandez - Integrante / joão rodolfo telló timm - Integrante.Número de orientações: 1
2017 - Atual
Papel da albumina glicada (AG) no diagnóstico de diabetes mellitus pós-transplante renal
Descrição: Diabetes mellitus pós-transplante (DMPT) é caracterizada por hiperglicemia que inicia após transplantes de órgãos sólido ou celular. O uso de medicamentos imunossupressores é o principal fator de risco associado ao desenvolvimento de DMPT. Além de todas as complicações micro e macrovasculares que são relacionadas à presença de diabetes (DM), o desenvolvimento de DMPT ainda está associado à maior taxa de perda de enxerto, mortalidade por causa cardiovascular e mortalidade geral em indivíduos com enxerto funcionante. Um comitê internacional sobre DMPT recomenda que o seu diagnóstico deve seguir os mesmos critérios recomendados pela American Diabetes Association para DM tipo 1 e tipo 2. Um novo teste laboratorial, conhecido como albumina glicada (AG), tem sido estudado em indivíduos com diversas condições de saúde, como exame alternativo para diagnóstico e controle de DM em casos onde o teste hemoglobina glicada possa sofrer interferências. Ainda não existem estudos sobre a utilidade do teste AG na detecção de DMPT. O objetivo deste projeto será avaliar o desempenho do teste AG no diagnóstico de DMPT durante o primeiro ano após o transplante renal..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (2) .
Integrantes: Joiza Lins Camargo - Coordenador / Ana Laura Pimentel - Integrante / Priscila Aparecida Correa Freitas - Integrante / Fernando Chume Chimela - Integrante / Mayana Kieling Hernandez - Integrante.
2016 - Atual
Albumina Glicada como uma Ferramenta de Diagnóstico do Diabetes Mellitus
Descrição: Com o aumento alarmante da taxa de incidência de hiperglicemia, a DM e suas complicações estão a impor um encargo econômico severo sobre os indivíduos, as famílias e os sistemas nacionais de saúde. Com isso, uma ação rápida, tanto em diagnóstico e como em tratamento, é necessário para desacelerar a tendência atual, e fornecer melhorias no controle do DM, de forma que o impacto seja significativo para os pacientes, bem como para a redução do dispêndio na saúde pública. Recentemente, para melhorar a acurácia no diagnóstico e monitoramento do DM e suas complicações foi introduzido o teste de HbA1c. No entanto, o teste pode ser influenciado por várias condições clínicas, e como consequência a avaliação dos níveis de HbA1c no sangue por si só pode não refletir com precisão as concentrações de glicose no soro do individuo com estas condições, resultando no erro de diagnóstico ou de monitoramento deste grupo da população. Além disso, estudos epidemiológicos revelaram que a glicemia pós-prandial tem um maior risco de causar complicações cardiovasculares em relação à glicemia crônica e pode ser acessada com precisão usando o teste de AG e não o da HbA1c. E mais, AG é relatado ser um melhor indicador de controlo glicêmico do que HbA1c em pacientes diabéticos em diálise. Nesses contextos, a AG pode ser útil na determinação do controle glicémico, podendo fornecer variações em curto prazo e também ser utilizado como um marcador alternativo à HbA1c em muitas ocasiões. Há pouco, o nosso grupo, como resultado da avaliação e comparação de métodos enzimáticos disponíveis para dosagem de AG, validou uma técnica automatizada de AG. No entanto, não existe consenso no uso do teste da AG para diagnóstico de DM e sugere-se que pontos de corte específicos devem ser estabelecidos na nossa população. Ainda não existe estudo sobre o desempenho diagnóstico do teste AG na população brasileira, sendo assim, estudos que avaliam o papel da AG, isolada ou em conjunto com outros testes, na detenção do DM necessitam ser realizados..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) .
Integrantes: Joiza Lins Camargo - Coordenador / Gabriela Cavagnolli - Integrante / Priscila Aparecida Correa Freitas - Integrante / Fernando Chume Chimela - Integrante / Mayana Kieling Hernandez - Integrante / Luis Henrique Canani - Integrante.Financiador(es): Hospital de Clínicas de Porto Alegre - Auxílio financeiro.Número de orientações: 2
2015 - 2017
Associação da A1C e Albumina Glicada: aplicabilidade na estimativa da A1C em pacientes com diabetes tipo 2 e diferentes graus de comprometimento renal
Descrição: Considerando a elevada morbi-mortalidade do diabetes mellitus (DM), a sua prevenção e de suas complicações é uma prioridade na saúde pública. Neste sentido, existe um grande interesse na busca de testes com maior acurácia no monitoramento da doença, para que seja feita a abordagem terapêutica de maneira precoce, melhorando a qualidade de vida do paciente e reduzindo o orçamento destinado no tratamento de sua saúde. A A1C é o teste de escolha para o controle glicêmico de pacientes com DM, sendo que metas de valores de A1C são bem estabelecidas para garantir o controle adequado da doença e prevenir e/ou controlar as complicações crônicas associadas. No entanto, este teste pode ser influenciado por várias condições clínicas e pacientes com estas condições que afetam a determinação ou resultados de A1C não podem ter seu controle glicêmico verdadeiramente medido por este teste, ficando difícil o seu manejo, baseado nos valores alvos de A1C recomendados pelas diferentes sociedades. A alternativa para a estimativa do controle glicêmico neste pacientes é tradicionalmente realizada através da medida da glicemia média, determinada por várias glicemias capilares no automonitoramento glicêmico. Esta prática é realizada pelo próprio paciente, muitas vezes sem controle adequado da técnica e é desconfortável devido ao número de punções capilares necessárias. Neste contexto, a albumina glicada (AG) pode ser útil na determinação do controle glicêmico destes pacientes, podendo fornecer variações em curto prazo e também ser utilizada como ferramenta alternativa à glicemia média para a estimativa da A1C nestes pacientes..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) .
Integrantes: Joiza Lins Camargo - Coordenador / Gabriela Cavagnolli - Integrante / Ana Laura Pimentel - Integrante / Priscila Aparecida Correa Freitas - Integrante / Ana Paula Costa de Aguiar - Integrante.Número de orientações: 2
2014 - Atual
Dosagem do Cortisol Salivar para Rastreamento da Síndrome de Cushing em Pacientes com Diabetes Melito Tipo 2

Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Sandra Pinho Silveiro em 02/04/2014.
Descrição: A prevalência da Síndrome de Cushing tem se mostrado aumentada em pacientes com diabetes melito (DM) tipo 2 quando comparada à população em geral, podendo ser identificada em 2% a 3% em pacientes diabéticos mal controlados, chegando até a 9,4%.O diagnóstico precoce e, por sua vez, o tratamento da doença, podem reduzir o risco de morbidade e mortalidade neste grupo de pacientes. De acordo com as diretrizes, recomenda-se, dentre os testes diagnósticos para rastreamento da síndrome de Cushing, o teste do cortisol salivar, além dos testes de cortisolúria e overnight com dexametasona. Como vantagens em relação aos outros testes, a dosagem do cortisol salivar é simples, fácil, não invasiva, rápida, livre de estresse. O cortisol circula no sangue ligado às proteínas transportadoras, a cortisol binding globulin (CBG) e a albumina; e apenas uma pequena fração encontra-se na forma livre, ou seja, na fração ativa, responsável pelos efeitos metabólicos do hormônio. Dessa forma a dosagem do cortisol salivar, que se encontra na forma livre, independe das flutuações da CBG. Assim, uma vantagem adicional é que a dosagem salivar é passível de ser realizada ambulatorialmente e amostras de saliva podem ser coletadas com expectoração, secreção passiva ou mastigação de um swab (salivette). Dessa forma, não é necessária a internação do paciente, reduzindo custos. De uma maneira geral, a acurácia diagnóstica do cortisol salivar compara-se muito favoravelmente com os outros testes de rastreamento. O teste de supressão com dexametasona (TSD) 1 mg (overnight) acumula resultados falsos negativos e falsos positivos, por exemplo, quando pacientes apresentam uma sensibilidade incomum ao teste ou uma elevada concentração sanguínea de CBG, respectivamente. Já o cortisol urinário livre em 24 horas (CLU) apresenta valores menores em pacientes com insuficiência renal; além de ser pouco sensível. A avaliação do cortisol salivar para o rastreamento de Síndrome de Cushing, tem sensibilidade 92-100% e 93-100% de especificidade. Para reduzir o risco de resultados falso-positivos, a detecção de casos deve ser limitada a indivíduos com uma maior probabilidade pré-teste de ter o transtorno, como DM2 com aparência ?cushingoide? e hipertensão ou obesidade central ou dislipidemia. O objetivo deste estudo é rastrear a presença de síndrome de Cushing por meio da medida do cortisol salivar à meia-noite em pacientes com DM tipo 2 atendidos em ambulatório de referência em comparação com a cortisolúria de 24h e o cortisol ?overnight? pós dexametasona..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) .
Integrantes: Joiza Lins Camargo - Integrante / Sandra Pinho Silveiro - Coordenador / Ariana Aguiar Soares - Integrante / sabrina coelli - Integrante / Mauro Czepielevski - Integrante.Financiador(es): Fundo de Incentivo a Pesquisa do Hospital de Clínicas de Porto Alegre - Auxílio financeiro.
2014 - Atual
Validação do Proteoma Urinário e Cistatina C Sérica como Preditores de Desfechos Renais, Cardiovasculares e de Mortalidade em Pacientes com Diabetes Melito Tipo 2

Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Sandra Pinho Silveiro em 02/04/2014.
Descrição: A prevalência do diabetes melito (DM) está aumentando progressivamente no Brasil e cerca de 40% desses indivíduos podem apresentar comprometimento renal na forma de doença renal do diabetes (DRD), condição que aumenta de forma marcante a mortalidade dos indivíduos. É extremamente importante a detecção precoce e acurada da DRD, pois favorece a adoção de medidas terapêuticas que evitem a progressão da doença renal para estágios mais avançados. A recomendação atual para a detecção da DRD é que se estime a taxa de filtração glomerular (TFG) e avalie a excreção urinária de albumina (EUA). A TFG deve ser estimada por meio de equações que incluem a medida da creatinina sérica, (equação CKD-EPI e MDRD) tanto para avaliação diagnóstica quanto prognóstica. Contudo, as equações atualmente recomendadas subestimam a TFG no paciente com DM e não permitem avaliar corretamente o curso da função renal e resposta à terapêutica. Assim, marcadores alternativos como a cistatina C, um marcador endógeno da TFG, pode se mostrar uma alternativa promissora, já que não sofre as interferências que ocorrem com a creatinina sérica e ainda tem se mostrado um possível preditor independente de doença cardiovascular (DCV). Recentemente, tem sido proposta uma nova equação que inclua simultaneamente as dosagens de creatinina e cistatina C, o que parece ter melhor desempenho do que cada equação individualmente. As diretrizes atuais também recomendam que de forma concomitante, deve ser medida a EUA, que, no entanto, carece de sensibilidade e especificidade. Desse modo, tem surgido interesse crescente na avaliação do proteoma, ou seja, um mapa ou código de barras de todas as proteínas urinárias, que pode sinalizar um perfil de risco para progressão de doença renal e risco cardíaco. Os objetivos deste projeto são: 1) Avaliar a relação entre diferentes faixas de taxa de filtração glomerular (TFG) e perfil proteômico urinário em pacientes com diabetes melito tipo 2; 2) Avaliar de forma longitudinal a capacidade preditora de biomarcadores (TFG estimada por equações de creatinina e cistatina C séricas e proteoma urinário) para o desenvolvimento de eventos cardiovasculares, renais e mortalidade em pacientes com diabetes melito tipo 2 e 3) Avaliar o curso evolutivo da TFG medida por método de referência e estimada por equações e o curso evolutivo da EUA..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) .
Integrantes: Joiza Lins Camargo - Integrante / Sandra Pinho Silveiro - Coordenador / Ariana Aguiar Soares - Integrante / ursula matte - Integrante / Roberta Boff - Integrante / sabrina coelli - Integrante.Financiador(es): Fundo de Incentivo a Pesquisa do Hospital de Clínicas de Porto Alegre - Auxílio financeiro.
2013 - 2016
Albumina Glicada: avaliação do desempenho analítico e comparação de métodos
Descrição: Existe um grande interesse na busca de testes com maior acurácia no monitoramento do DM, visando melhorias nas estratégias de prevenção das complicações crônicas da doença. O correto diagnóstico e controle da hiperglicemia permitem com que o paciente mantenha uma vida normal e economicamente ativa, reduzindo também os custos dos sistemas de saúde com internações e tratamento. O teste A1c é a ferramenta de escolha utilizada para este controle, assim como para o diagnóstico de DM, porém o ensaio demonstra ser fortemente influenciado por algumas situações fisiopatológicas, inviabilizando seu uso em condições específicas. Já a AG não é influenciada por este tipo de interferência, e pode ser o teste mais indicado para o acompanhamento do DM em pacientes com doença renal crônica, submetidos à hemodiálise, portadores de hemoglobinopatias, anêmicos ou em tratamento intensivo com insulina. No entanto, até recentemente os métodos de determinação da AG apresentavam baixa especificidade ou outras desvantagens, sendo que estes inconvenientes começaram a ser superados recentemente com o desenvolvimento da metodologia enzimática. Avaliações de desempenho e utilidade deste método vêm sendo apresentadas na literatura, porém ainda não suficientes para uma concretização do seu uso na prática clínica. Portanto, são necessários mais estudos para estabelecer o desempenho deste método, o que possibilitará avaliar seus interferentes e limitações, além de estabelecer os intervalos de referência, possibilitando que futuramente este teste possa ser amplamente utilizado em nível assistencial..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) .
Integrantes: Joiza Lins Camargo - Coordenador / Ana Laura Pimentel - Integrante / Priscila Aparecida Correa Freitas - Integrante / Ana Paula Costa de Aguiar - Integrante.Número de orientações: 1
2013 - 2015
Avaliação do efeito da uremia crônica em diferentes métodos de determinação da A1c em pacientes com e sem Diabetes mellitus
Descrição: Para controlarmos os níveis de glicemia nos pacientes diabéticos, com ou sem doença renal, utilizando o ensaio A1c, se faz necessário um rígido controle das variáveis biológicas e pré-analíticas as quais, a espécime sanguínea pode estar sujeita. Além da concentração glicêmica, os valores de A1c são afetados por outros fatores como o estado uremico. Como mencionado anteriormente, o estado urêmico pode afetar a acurácia da determinação de A1c, através da modificação da hemoglobina, formando um composto carbamilado que elevaria os resultados de A1c, principalmente, nos métodos com base em separação iônica ou HPLC. Há necessidade de uma melhor avaliação desta interferência nas diferentes metodologias hoje existentes no mercado para a determinação A1c, para garantir a qualidade final e interpretação correta dos resultados..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (2) .
Integrantes: Joiza Lins Camargo - Coordenador / Ana Laura Pimentel - Integrante / Alexandre Costa Guimarães - Integrante.Financiador(es): Hospital de Clínicas de Porto Alegre - Auxílio financeiro.Número de orientações: 1
2013 - Atual
Hemoglobina Glicada (A1c) no diagnóstico de Diabetes mellitus Gestacional (DMG): associação com desfechos materno-fetais
Descrição: A A1c é recomendada como critério de primeira escolha para o diagnóstico de DM na ausência de gravidez. Este teste laboratorial apresenta menor variação biológica, maior estabilidade pré-analítica e maior reprodutibilidade analítica em relação às medidas de glicemia. Também apresenta maior praticidade na coleta, devido não necessitar de jejum e ingestão de solução de glicose, tornando-se mais confortável e rápido para a detecção de DMG. Dados do estudo HAPO mostraram que as medidas de glicemia apresentaram maior associação com desfechos maternos e fetais que a A1c. No entanto, alguns estudos sugerem pontos de corte de A1c para a detecção de DMG, em diferentes estágios da gravidez, entre 5,4% e 6,0%. Recentemente, estudamos o papel da A1c como teste diagnóstico para DMG, nossos resultados mostraram que 38% dos casos de DMG foram diagnosticados usando o ponto de corte de A1c≥ 5,8%, que apresentou especificidade suficiente para confirmar o diagnóstico. Ainda há carências de estudos sobre a utilidade do teste A1c na detecção do DMG. Estudos para verificar o melhor ponto de corte a ser empregado e para determinar o papel da A1c nos desfechos da gravidez são necessários para avaliar o desempenho da A1c no diagnóstico de DMG..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) .
Integrantes: Joiza Lins Camargo - Coordenador / Sandra Pinho Silveiro - Integrante / Angela Jacob Reichelt - Integrante / Paula B Renz - Integrante / Leticia Schwertz Weinert - Integrante / Maria Lúcia Rocha Oppermann - Integrante.Número de orientações: 1
2012 - Atual
A utilização da hemoglobina glicada (A1c) como ferramenta diagnóstica na detecção de diabetes mellitus pós-transplante renal
Descrição: O diabetes mellitus pós-transplante (DMPT) é uma patologia reconhecida desde os anos de 1960, que inicia após os transplantes de órgãos sólido e celular, sendo que seu desenvolvimento e história natural são extrapolados a partir das evidências clínicas do diabetes mellitus tipo 2 (DM). Os medicamentos imunossupressores utilizados na terapia contra a rejeição desempenham um papel importante no desenvolvimento de alterações do metabolismo da glicose após o transplante. Pacientes transplantados renais que desenvolvem DM têm maior risco de morte devido a uma maior incidência de complicações cardiovasculares e infecciosas, além de uma menor sobrevida do enxerto. Além disso, também estão predispostos a todas as complicações do DM, assim como os pacientes não transplantados, incluindo retinopatia, nefropatia e neuropatia. Em janeiro de 2003, foi publicado o International Consensus Guidelines on New-onset Diabetes after Transplantation, que sugeriu que o diagnóstico da DMPT deveria seguir os mesmos critérios recomendados pela American Diabetes Association (ADA) e pela World Health Organization (WHO) para o diagnóstico de DM tipo 1 e tipo 2. Nas recomendações da ADA para o diagnóstico de DM publicadas em 2010, o teste da hemoglobina glicada (A1c) foi incluído como um novo critério diagnóstico, considerando o valor de A1c maior ou igual a 6,5% o ponto de corte para DM, sendo que poucos estudos avaliaram a sua no diagnóstico de DMPT. Nosso objetivo é avaliar o desempenho do teste utilização A1c para o diagnóstico de DM em relação aos testes laboratoriais convencionalmente utilizados (glicemia de jejum e teste oral de tolerância à glicose) na identificação de DM pós-transplante no primeiro ano pós-transplante. Para isto, serão desenvolvidos um estudo de teste diagnóstico e um estudo prospectivo observacional, com 171 pacientes transplantados renais a partir do quarto mês pós-transplante até completarem 1 ano pós-transplante..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) .
Integrantes: Joiza Lins Camargo - Coordenador / Ana Laura Pimentel - Integrante / Larissa Sant Anna Kellermann Carvalho - Integrante / Priscila Aparecida Correa Freitas - Integrante.Financiador(es): Hospital de Clínicas de Porto Alegre - Auxílio financeiro.Número de orientações: 1
2010 - 2014
Avaliação do desempenho diagnóstico do teste HbA1c para detecção de diabetes mellitus: um estudo prospectivo.
Descrição: O uso rotineiro do TOTG na prática laboratorial consome tempo e é desconfortável ao paciente e a glicemia exige que o paciente esteja com 8h de jejum. Apesar de o teste A1C ter sido recentemente recomendado como teste de escolha par o diagnóstico, não existe consenso no uso deste teste para diagnóstico do DM ou de IDG, estudos sugerem que pontos de corte específicos devem ser estabelecidos nas diferentes populações, devido às variações analíticas e biológicas do teste A1C na população estudada. Ainda não existem estudos sobre o desempenho diagnóstico do teste A1C na população brasileira, sendo assim estudos que avaliem o papel da A1C, isolada ou em conjunto com outros testes, na detecção do DM precisam ser realizados.Em adição, recentemente relatamos que o teste A1C e6.5% possui alta especificidade mas apresenta sensibilidade limitada para o diagnosticar DM, nossos dados sugerem que o uso isolado do teste A1C não é suficiente para diagnosticar todos os pacientes com DM e que a utilização em conjunto com os testes baseados na glicemia é necessária para a correta identificação dos pacientes com DM. O objetivo deste projeto é avaliar prospectivamente o desempenho diagnóstico do teste A1C para detecção de DM e suas complicações em uma coorte de indivíduos adultos. Este plano de trabalho visa dar continuidade à avaliação do papel do teste A1c no diagnóstico do DM já iniciada pelo nosso grupo, determinando os pontos de corte adequados baseados não apenas nos testes diagnósticos convencionais, mas também na relação entre hiperglicemia e aparecimento das complicações crônicas do DM. Desta forma poderemos elaborar algoritmos para o rastreamento da doença que possam garantir a correta identificação dos indivíduos em risco de desenvolver DM e suas complicações. Os pacientes que participarão deste estudo já foram selecionados no Serviço de Patologia Clínica (SPC) do Hospital de Clínicas de Porto Alegre (HCPA) através do projeto GPPG 08-321. No total, 498 indivíduos que compare.
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) .
Integrantes: Joiza Lins Camargo - Coordenador / Gabriela Cavagnolli - Integrante / Jorge Luiz Gross - Integrante / Fernando Gerchman - Integrante / Carolina Comerlato - Integrante.Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio Grande do Sul - Auxílio financeiro / Fundo de Incentivo a Pesquisa do Hospital de Clínicas de Porto Alegre - Auxílio financeiro.
Número de produções C, T & A: 1 / Número de orientações: 1
2010 - 2013
Avaliação do desempenho diagnóstico do teste HbA1c para detecção de diabetes mellitus em gestantes
Descrição: Nos últimos anos, a validade da HbA1c como uma ferramenta diagnóstica para o DM foi examinada, usando teste oral de tolerância a glicose (TOTG) e a glicemia de jejum (GJ) como comparação. Estes estudos foram conduzidos em hospitais e em comunidades de diferentes países, e em diferentes grupos étnicos. O ponto de corte de HbA1c ≥6,5% foi recentemente recomendado para o diagnóstico de DM. Todos os estudos sugerem que pontos de corte específicos devem ser estabelecidos nas diferentes populações, devido as variações do teste HbA1c conforme grupo étnico, idade, gênero e prevalência da DM na população estudada. Não existem dados para o uso da HbA1c no diagnóstico da DM gestacional e são necessárias mais investigações para a validação do desempenho diagnóstico deste teste na detecção do DM gestacional. O objetivo deste projeto é avaliar o desempenho diagnóstico do teste HbA1c para detecção de DM gestacional em grávidas atendidas no Serviço de Patologia Clínica para a realização do TOTG..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (2) .
Integrantes: Joiza Lins Camargo - Coordenador / Sandra Pinho Silveiro - Integrante / Gabriela Cavagnolli - Integrante / Paula B Renz - Integrante / Leticia Schwertz Weinert - Integrante / Larissa Sant Anna Kellermann Carvalho - Integrante.
Número de produções C, T & A: 1 / Número de orientações: 1
2010 - 2013
Associação entre os níveis de HbA1c e os níveis de LDL - colesterol e suas sub - frações em pacientes não-diabéticos
Descrição: Estudos relacionam os níveis de HbA1c e o risco cardiovascular, tanto em pacientes diabéticos, como em indivíduos normoglicêmicos e mostram que há um aumento do risco de doença macrovascular com o aumento dos níveis de HbAc1 em pacientes normoglicêmicos. Um dos prováveis mecanismos para o aumento da glicação da hemoglobina em pacientes normoglicêmicos é a peroxidação lipídica, com conseqüente aumento nos níveis de malodialdeido (MDA). O MDA reagiria com a lisina e o produto resultante reagiria com o grupo aldeído das moléculas de açúcar, formando uma ponte entre a hemoglobina e glicose, o que aceleraria o processo de glicação. A sua concentração plasmática está aumentada no DM e é encontrado depositado em placas ateroscleróticas. O MDA pode também modificar a apolipoproteína B (APO B) do colesterol de baixa densidade (LDL), que deixa de reagir com seus receptores nas células hepáticas, sendo então somente reconhecidos pelos receptores scavenger nos macrófagos. Estudos recentes demonstram um novo fator que contribui para o aumento dos níveis sanguíneos de HbA1c, observado em pacientes diabéticos, a presença do LDL oxidado e o aumento da tendência do LDL para suportar a peroxidação lipídica. Nosso grupo, recentemente, demonstrou que há uma associação positiva entre um marcador da peroxidação lipídica (TBARS) e níveis de HbA1c em pacientes normoglicêmicos, indicando que pode existir uma relação entre LDL-colesterol e suas frações e HbA1c, independente da glicemia. Estes achados, juntamente com dados recente da literatura que mostram que há associação dos níveis de HbA1c com a doença cardiovascular, nos estimulou a estudar melhor as relações da HbA1c com outros marcadores bioquímicos de risco cardiovascular. O objetivo deste projeto é verificar a associação entre níveis de HbA1c e os níveis de LDL-colesterol e suas sub-frações em indivíduos não diabéticos..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (2) .
Integrantes: Joiza Lins Camargo - Coordenador / Liz Marina Bueno dos Passos Brum - Integrante / Débora Spessatto - Integrante.Financiador(es): Fundo de Incentivo a Pesquisa do Hospital de Clínicas de Porto Alegre - Auxílio financeiro.Número de orientações: 1
2008 - 2010
Avaliação do desempenho diagnóstico do teste HbA1c para detecção de diabetes mellitus
Descrição: Estudos prévios demonstraram que a HbA1c tem menos variação intra-individual e melhor prediz as complicações micro- e macrovasculares diabéticas. Embora o custo atual de HbA1c seja mais alto do que a glicemia de jejum, os benefícios adicionais na predição das complicações clínicas podem fazer deste teste uma escolha custo-efetiva como teste diagnóstico. Existe um grande incentivo, tanto da perspectiva de saúde pública quanto da clínica, em detectar pessoas com risco futuro de desenvolver DM2. O uso rotineiro do teste oral de tolerância à glicose (TOTG), na prática clínica, consome muito tempo e é desconfortável aos pacientes, por isso, métodos similares e mais práticos são necessários para detectar DM. Recentemente o teste A1c foi recomendado como teste diagnóstico para diabetes e valores de A1c >6,5% indicam a doença. O objetivo deste trabalho é avaliar o desempenho diagnóstico do teste HbA1c para detecção de DM. Este estudo transversal utilizará amostras provenientes de pacientes selecionados no Serviço de Patologia Clínica do Hospital de Clínicas de Porto Alegre..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) .
Integrantes: Joiza Lins Camargo - Coordenador / Gabriela Cavagnolli - Integrante / Jorge Luiz Gross - Integrante / Paula B Renz - Integrante / Juliana Comerlato - Integrante / Carolina Comerlato - Integrante.Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa / Fundo de Incentivo a Pesquisa do Hospital de Clínicas de Porto Alegre - Auxílio financeiro / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio Grande do Sul - Bolsa.
Número de produções C, T & A: 2 / Número de orientações: 2
2006 - 2010
Associação entre os níveis de HbA1c e marcadores bioquímicos do status oxidativo em pacientes não-diabéticos
Descrição: Embora a HbA1c não seja útil para o diagnóstico do DM, a elevação da sua concentração em indivíduos normoglicêmicos, mas com risco aumentado, pode constituir-se em importante dado epidemiológico para o rastreamento de indivíduos que ainda não desenvolveram a doença, mas que se beneficiariam de tratamento precoce, evitando efeitos deletérios. Embora apresentando níveis glicêmicos adequados, estes indivíduos possuem um aumento na glicação, o que poderia contribuir para a patogênese das complicações diabéticas. O papel do estresse oxidativo parece ser fundamental nesse processo, e a conseqüente peroxidação lipídica seria um dos possíveis mecanismos que levaria a uma aceleração na glicação com elevação dos níveis de HbA1c nestes indivíduos. O aumento na glicação poderia contribuir para a disfunção endotelial, estando associada à doença macrovascular. É ainda relevante a capacidade individual de glicação. Foi demonstrada a existência de fenótipos de alta e baixa-hemoglobina glicação. Um estudo que utilizou a matrix-assisted laser desorption ionization. (MALDI), para avaliar a glicação e glicoxidação das globinas e sua relação com HbA1c e níveis plasmáticos de glicose, em pacientes diabéticos concluiu que as diferenças encontradas seriam devido a maior ou menor sensibidade à oxidação após glicação da hemoglobina. Já, quando da comparação, de portadores ou não de complicações diabéticas, a diferença nos resultados também está relacionada com a tendência individual à oxidação, como indicado pela glicação, e /ou a uma diferente cinética da oxidação relacionada a fatores comportamentais ou ambientais. A HbA1c refletiria, então, não apenas o estado de glicação, mas também, indiretamente, o status oxidativo individual. Esse trabalho tem como objetivo verificar a associação entre níveis de HbA1c e marcadores bioquímicos do status oxidativo em indivíduos não diabéticos.
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (1) .
Integrantes: Joiza Lins Camargo - Coordenador / Jarbas Rodrigues de Oliveira - Integrante / Liz Marina Bueno dos Passos Brum - Integrante / Débora Spessatto - Integrante.Financiador(es): Hospital de Clínicas de Porto Alegre - Auxílio financeiro.Número de orientações: 1
2006 - 2009
Efeito da anemia por deficiência de ferro nos níveis de HbA1c em pacientes não-diabéticos
Descrição: A medida da hemoglobina glicada (HbA1c) é o parâmetro de referência para avaliar o controle glicêmico a longo prazo em pacientes com diabetes melito (DM). A hemoglobina glicada acumula-se dentro das hemácias, apresentando uma meia-vida dependente da delas. Estados patológicos, como a anemia, podem alterar os resultados de HbA1c. Aproximadamente um terço dos pacientes com anemia tem deficiência de ferro. Sugere-se que a anemia ferropriva está associada com concentrações mais altas de HbA1c e que a terapia de restabelecimento do ferro levaria à sua diminuição. A causa do aumento da HbA1c nessa anemia permanece evasiva. A emergência de eritrócitos jovens na circulação depois da terapia com ferro poderia levar a diluição e diminuição da concentração de HbA1c pela HbA1c previamente formada. O objetivo desse estudo é determinar o efeito da anemia por deficiência de ferro nos níveis de HbA1c em pacientes não-diabéticos. Trinta pacientes que receberem diagnóstico de anemia ferropriva, no Serviço de Hematologia do HCPA, serão convidados a participar desse estudo tipo antes-depois da intervenção com sulfato ferroso. Inicialmente, os participantes serão submetidos a dosagens de glicemia, para exclusão de DM, e de ferritina, índices hematimétricos e contagem de reticulócitos, para diagnóstico da anemia ferropriva. Ainda antes do início do tratamento, será realizada a primeira dosagem de HbA1c, por diferentes métodos. Essa dosagem será repetida, novamente antes da intervenção, para monitorar o fenômeno de regressão à média. Após essas dosagens, o tratamento será iniciado. Após quatro meses de tratamento, as dosagens para a avaliação da correção da anemia, bem como a medida da HbA1c, novamente serão realizadas. Uma dosagem adicional de HbA1c será realizada seis meses após o início do tratamento, para uma melhor avaliação dos efeitos advindos da correção da anemia. Os critérios de exclusão serão, além do DM, hemoglobinopatias, anemia hemolítica, ingestão crônica de álcool, lipemia.
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) .
Integrantes: Joiza Lins Camargo - Coordenador / Juliana Frezza da Silva - Integrante / Amanda Lucas da Costa - Integrante.Financiador(es): Hospital de Clínicas de Porto Alegre - Auxílio financeiro / Hospital de Clínicas de Porto Alegre - Bolsa.Número de orientações: 2
2005 - Atual
Nefropatia Diabética e complicações associadas: métodos de diagnóstico e avaliação, fatores de risco e estratégias de tratamento
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
2004 - 2006
Comparação de métodos de concentração de urina para determinação de eletroforese de proteínas
Descrição: Análise do desempenho dos métodos de diálise, evaporação e ultrafiltração para concentração de urina antes de ser submetida à eletroforese de proteínas em gel de agarose de alta resolução.
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
2000 - 2004
Glicohemoglobina: Validação de um sistema de HPLC e avaliação de possíveis interferentes
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Doutorado: (1) .
Integrantes: Joiza Lins Camargo - Integrante / Mariane Felisberto - Integrante / Jorge Luiz Gross - Coordenador.Financiador(es): Ministério da Ciência, Tecnologia, Inovações e Comunicações - Auxílio financeiro / Hospital de Clínicas de Porto Alegre - Auxílio financeiro.
Número de produções C, T & A: 9 / Número de orientações: 1
2000 - 2003
Análise dos testes de rastreamento e diagnóstico da nefropatia diabética
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.


Membro de corpo editorial


2015 - Atual
Periódico: Practical Laboratory Medicine
2014 - Atual
Periódico: Clinical and Biomedical Research
2007 - Atual
Periódico: Clinica Chimica Acta
2005 - 2013
Periódico: Revista do HCPA & Faculdade de Medicina da Universidade Federal do Rio Gran


Revisor de periódico


2006 - Atual
Periódico: Clinica Chimica Acta
2007 - Atual
Periódico: Clinical Biochemistry
2009 - Atual
Periódico: Diabetes Care
2005 - 2013
Periódico: Revista HCPA (UFRGS. Impresso)
2013 - Atual
Periódico: BMC Nephrology
2014 - Atual
Periódico: Clinical and Biomedical Research
2014 - Atual
Periódico: Clinical Chemistry and Laboratory Medicine
2015 - Atual
Periódico: Plos One
2015 - Atual
Periódico: Diabetic Medicine
2015 - Atual
Periódico: SpringerPlus
2016 - Atual
Periódico: Revista da Associação Médica Brasileira (1992. Impresso)
2016 - Atual
Periódico: Postgraduate Medicine
2017 - Atual
Periódico: Clinical Diabetes
2016 - Atual
Periódico: BMC Hematology
2017 - Atual
Periódico: Brazilian Journal of Medical and Biological Research (on line)
2018 - Atual
Periódico: Practical Laboratory Medicine
2018 - Atual
Periódico: Mayo Clinic Proceedings
2018 - Atual
Periódico: BMC Pregnancy and Childbirth
2018 - Atual
Periódico: BMC Endocrine Disorders


Revisor de projeto de fomento


2012 - Atual
Agência de fomento: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio Grande do Sul


Áreas de atuação


1.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Metabolismo e Bioenergética/Especialidade: Diabetes e Complicações Crônicas.
2.
Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Clínica Médica/Especialidade: Endocrinologia.
3.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Análises Clínicas/Especialidade: Bioquímica Clínica.


Idiomas


Inglês
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.
Espanhol
Compreende Bem, Fala Razoavelmente, Lê Bem, Escreve Razoavelmente.


Prêmios e títulos


2018
Menção Honrosa - Paula Breitenbach Renz e trabalho Diagnostic Accuracy of Glycated Hemoglobin (HbA1c) for Gestational Diabetes Mellitus: a sistematic review and meta-analysis, Simposio Jorge Gross e Mirela Azevedo.
2017
Prêmio Young Investigator Award - Urinary peptidomics for the detection of diabetic kidney disease - Aluna Letícia de Almeida Brondani, Congresso Europeu de Endocrinologia (ECE2017), Sociedade Europeia de Endocrinologia.
2016
Menção Honrosa - Poster Aluna Sabrina Coeli, XVIII Simpósio Internacional de NeuroEndocrinologia - SINE.
2016
Diabetes Care Top Reviewer, American Diabetes Association.
2015
Apresentação Oral Destaque - Terceiro Lugar Aluna Ana Laura Pimentel, VIII Congresso Internacional de Bioanálises.
2015
Poster Destaque - Terceiro Lugar Aluna Priscila Aparecida Correa Freitas, VIII Congresso Internacional de Bioanálises.
2014
Trabalho Selecionado para Apresentação Oral - 34a Semana Científica do HCPA - Aluna Priscila Aparecida Correa Freitas, HCPA.
2014
Melhor Trabalho - Apresentação Oral - VII Congresso Internacional de Bioanálises - Aluna Ana Laura Pimentel, Universidade Feevale.
2014
Premio Gilberto Schwartzman de Melhor Trabalho Científico Acadêmico (CASL) - Aluna Amanda Cheuiche, Centro Acadêmico Sarmento Leite - Faculdade de Medicina, UFRGS.
2013
Trabalho Selecionado para Apresentação Oral - EuroMedLab Milão - 20th IFCC-EFLM European Congress of Clinical Chemistry and Laboratory Medicine - Aluna Paula B Renz, International Federation of Clinical Chemistry - IFCC.
2013
Melhor Poster - Terceiro Lugar, Encontro de Endocrinologia Feminina - EndoFeminina -.
2009
Trabalho Destaque - Segundo Lugar - Aluna Gabriela Cavagnolli, II Congresso Internacional de Bioanálises - FEEVALE - Instituto de Ciências da Saúde (ICS).
2008
Menção Honrosa - Pôster, I Simpósio Internacional de Microbiologia Clínica.
2008
Menção Honrosa - Melhor Pôster de Sessão, 28a Semana Científica do Hospital de Clínicas de Porto Alegre.
2006
Destaque no XVIII Salão de Iniciação Científica - PROPESQ/UFRGS, PROPESQ/UFRGS.
2006
Trabalho Selecionado para Apresentação Oral - Congresso Brasileiro de Patologia Clínica SBPC - Aluna Jacy Mary Araujo Cruz, Sociedade Brasileira de Patologia Clínica - SBPC.
2005
Premio Evaldo Melo - Segundo Lugar, Sociedade Brasileira de Patologia Clínica e Medicina Laboratorial.
1997
Menção Honrosa do Prêmio do Programa Nacional de Controle de Qualidade (PNCQ), Sociedade Brasileira de Análises Clínicas.


Produções



Produção bibliográfica
Citações

Web of Science
Total de trabalhos:51
Total de citações:487
Fator H:12
Camargo, Joiza L  Data: 29/10/2018

SCOPUS
Total de trabalhos:42
Total de citações:436
Camargo, J.L .; Author ID: 7006614505; orcid.org/0000-0001-8834-4075  Data: 18/07/2018

Outras
Total de trabalhos:140
Total de citações:1248
Camrgo, J.L. or Camargo, J Índice H: 17 Índice i10: 27  Data: 13/03/2018

Artigos completos publicados em periódicos

1.
RENZ, P. B.2018RENZ, P. B. ; HERNANDEZ, M. K. ; CAMARGO, J. L. . Effect of iron supplementation on HbA1c levels in pregnant women with and without anaemia. CLINICA CHIMICA ACTA, v. 478, p. 57-61, 2018.

2.
MACHADO, JÚLIA DAUERNHEIMER2018MACHADO, JÚLIA DAUERNHEIMER ; CAMARGO, EDUARDO GUIMARÃES ; BOFF, ROBERTA ; DA SILVA RODRIGUES, LAÍS ; Camargo, Joíza Lins ; SOARES, ARIANA AGUIAR ; Silveiro, Sandra Pinho . Combined creatinine-cystatin C CKD-EPI equation significantly underestimates measured glomerular filtration rate in people with type 2 diabetes mellitus. CLINICAL BIOCHEMISTRY, v. 52, p. xx, 2018.

3.
CAVAGNOLLI, GABRIELA2017CAVAGNOLLI, GABRIELA ; PIMENTEL, A. L. ; Freitas, P.A.C. ; GROSS, J. L. ; CAMARGO, J. L. . Effect of ethnicity on HbA1c levels in individuals without diabetes: Systematic review and meta-analysis. Plos One, v. 12, p. e0171315, 2017.

4.
Freitas, P.A.C.2017Freitas, P.A.C. ; EHLERT, L. R. ; CAMARGO, J. L. . Glycated albumin: a potential biomarker in diabetes. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia, v. 61, p. 296-304, 2017.

5.
PIMENTEL, ANA LAURA2017PIMENTEL, ANA LAURA ; CAVAGNOLLI, GABRIELA ; Camargo, Joíza Lins . Diagnostic accuracy of glycated hemoglobin for post-transplantation diabetes mellitus after kidney transplantation: systematic review and meta-analysis. NEPHROLOGY DIALYSIS TRANSPLANTATION, v. 32, p. gfw437-572, 2017.

6.
COELLI, SABRINA2017COELLI, SABRINA ; FARIAS, CAMILA BERGONSI ; SOARES, ARIANA AGUIAR ; CRESCENTE, GABRIELE MARTINS ; HIRAKATA, VÂNIA NAOMI ; SOUZA, LUIZA BARBOZA ; CZEPIELEWSKI, MAURO ANTÔNIO ; Camargo, Joíza Lins ; Silveiro, Sandra Pinho . Influence of age, gender and body mass index on late-night salivary cortisol in healthy adults. CLINICAL CHEMISTRY AND LABORATORY MEDICINE, v. 55, p. 10.1515/cclm-20, 2017.

7.
SPESSATTO, D.2017SPESSATTO, D. ; BRUM, L. M. B. P. ; CAMARGO, J. L. . Oxidized LDL but not total LDL is associated with HbA1c in individuals without diabetes. CLINICA CHIMICA ACTA, v. 471, p. 171-176, 2017.

8.
PIMENTEL, ANA LAURA2017PIMENTEL, ANA LAURA ; Camargo, Joíza Lins . Variability of glycated hemoglobin levels in the first year post renal transplantation in patients without diabetes. CLINICAL BIOCHEMISTRY, v. 50, p. 997-1001, 2017.

9.
SILVA, JULIANA FREZZA2016SILVA, JULIANA FREZZA ; PIMENTEL, ANA LAURA ; Camargo, Joíza Lins . Effect of iron deficiency anaemia on HbA1c levels is dependent on the degree of anaemia. Clinical Biochemistry, v. 49, p. 117-120, 2016.

10.
WEINERT, L. S.2016WEINERT, L. S. ; REICHELT, A. J. ; SCHMITT, L. R. ; BOFF, R. ; OPPERMANN, M. L. R. ; CAMARGO, J. L. ; SILVEIRO, S. P. . Vitamin D Deficiency Increases the Risk of Adverse Neonatal Outcomes in Gestational Diabetes. Plos One, v. 11, p. e0164999, 2016.

11.
FREITAS, PRISCILA APARECIDA CORREA2016FREITAS, PRISCILA APARECIDA CORREA ; EHLERT, LETHICIA ROZALES ; CAMARGO, JOIZA LINS . Comparison between two enzymatic methods for glycated albumin. Analytical Methods (Print), v. 8, p. 8173-8178, 2016.

12.
PIMENTEL, A. L.2015 PIMENTEL, A. L. ; Carvalho, L.S.K. ; MARQUES, S. S. ; FRANCO, R. F. ; SILVEIRO, S. P. ; MANFRO, R.C. ; CAMARGO, J. L. . Role of glycated hemoglobin in the screening and diagnosis of posttransplantation diabetes mellitus after renal transplantation: A diagnostic accuracy study. Clinica Chimica Acta (Print), v. 445, p. 48-53, 2015.

13.
CAVAGNOLLI, G.2015 CAVAGNOLLI, G. ; PIMENTEL, A. L. ; Freitas, P.A.C. ; GROSS, J. L. ; CAMARGO, J. L. . Factors affecting A1C in non-diabetic individuals: Review and meta-analysis. Clinica Chimica Acta (Print), v. 445, p. 107-114, 2015.

14.
SOARES, ARIANA AGUIAR2015SOARES, ARIANA AGUIAR ; CHEUICHE, AMANDA VEIGA ; SILVA, ALEXANDRE SAUER DA ; JUNG, LARISSA PETERMANN ; Camargo, Joíza Lins ; Silveiro, Sandra Pinho . Availability of urinary albumin measurement in Southern Brazilian Laboratories. Clinical & Biomedical Research, v. 35, p. 55-58, 2015.

15.
RENZ, P. B.2015RENZ, P. B. ; CAVAGNOLLI, G. ; WEINERT, L. S. ; SILVEIRO, S. P. ; CAMARGO, J. L. . HbA1c Test as a Tool in the Diagnosis of Gestational Diabetes Mellitus. Plos One, v. 10, p. e0135989, 2015.

16.
PIMENTEL, A. L.2015PIMENTEL, A. L. ; BAUER, A. C. ; CAMARGO, J. L. . Renal posttransplantation diabetes mellitus: An overview. Clinica Chimica Acta (Print), p. 327-332, 2015.

17.
WEINERT, L. S.2015WEINERT, L. S. ; REICHELT, A. J. ; OPPERMANN, M. L. R. ; CAMARGO, J. L. ; SILVEIRO, S. P. . Response to 'Calcium-Metabolism and Its Relation to Blood Pressure during Pregnancy'. AMERICAN JOURNAL OF HYPERTENSION, v. 28, p. 284-284, 2015.

18.
WEINERT, L. S.2014WEINERT, L. S. ; REICHELT, A. J. ; SCHMITT, L. R. ; BOFF, R. ; OPPERMANN, M. L. R. ; CAMARGO, J. L. ; SILVEIRO, S. P. . Serum Vitamin D Insufficiency Is Related to Blood Pressure in Diabetic Pregnancy. American Journal of Hypertension, v. 27, p. 00, 2014.

19.
SOARES, A. A.2013SOARES, A. A. ; Cheuiche, A.V. ; SILVA, A. S. ; ROSTIROLLA, M.J.A. ; JUNG, L.P. ; HORTA, B. L. ; CAMARGO, J. L. ; SILVEIRO, S. P. . Low rates of automatic reporting of estimated glomerular filtration rate in Southern Brazilian laboratories. Clinical Biochemistry, v. 46, p. 1709-1712, 2013.

20.
CHEUICHE, AMANDA VEIGA2013CHEUICHE, AMANDA VEIGA ; SOARES, ARIANA AGUIAR ; CAMARGO, EDUARDO GUIMARÃES ; Weinert, Letícia Schwerz ; Camargo, Joíza Lins ; Silveiro, Sandra Pinho . Comparison between IDMS-traceable Jaffe and enzymatic creatinine assays for estimation of glomerular filtration rate by the CKD-EPI equation in healthy and diabetic subjects. Clinical Biochemistry, v. 46, p. 1423-1429, 2013.

21.
Freitas, P.A.C.2013Freitas, P.A.C. ; COLATO, A. S. ; PERES, A. ; CAMARGO, J. L. . Relação entre leptina, obesidade e exercício físico. Revista HCPA (Online), v. 33, p. 238-247, 2013.

22.
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PERASSOLO, M.2003PERASSOLO, M. ; ALMEIDA, J. C. ; PRA, R. L. D. ; MELLO, V. D. ; MAIA, A. L. ; MOULIN, C. C. ; CAMARGO, J. L. ; ZELMANOVITZ, T ; de AZEVEDO, M. J. ; GROSS, J. L. . Fatty acid composition of serum lipid fractions in type 2 diabetic patients with microalbuminuria. Diabetes Care, Estados Unidos, v. 26, n.3, p. 613-618, 2003.

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GROSS, J. L.2002GROSS, J. L. ; SILVEIRO, S. P. ; CAMARGO, J. L. ; REICHELT, A. J. ; de AZEVEDO, M. J. . Diabetes melito: Diagnóstico, classificação e avaliação do controle glicêmico. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia, Brasil, v. 46, n.1, p. 16-26, 2002.

49.
LEUCKERT, A.1999LEUCKERT, A. ; LUCENA, D. V. ; CASAGRANDE, L. ; MATTEVI, V. S. ; CAMARGO, J. L. . Nova Alternativa para a Dosagem de HDL-Colesterol. Revista Brasileira de Análises Clínicas, Brasil, v. 31, n.1, p. 13-19, 1999.

50.
CAMARGO, J. L.;CAMARGO, J;Camargo, Joíza Lins;Camargo, J.;Camargo, Joíza;CAMARGO, JOIZA LINS;Camargo JL1998CAMARGO, J. L.; ZELMANOVITZ, T ; PAGGI, A ; FRIEDMAN, R. ; GROSS, J. L. . Accuracy of Conversion Formulae for Estimation of Glycohemoglobin. Scandinavian Journal Of Clinical And Laboratory Investigation, v. 58, p. 521-528, 1998.

51.
CAMARGO, J. L.;CAMARGO, J;Camargo, Joíza Lins;Camargo, J.;Camargo, Joíza;CAMARGO, JOIZA LINS;Camargo JL1997CAMARGO, J. L.; PRADO, M. S. ; GALL, M. C. ; BRISOLARA, M. L. ; PEREIRA, R. M. B. ; BARREIRO, E. . Alternativas para a Eliminação da Interferência Negativa da Bilirrubina na Dosagem de Creatinina por Aparelhos Automatizados. Revista Brasileira de Análises Clínicas, Brasil, v. 29, n.4, p. 199-202, 1997.

52.
CAMARGO, J. L.;CAMARGO, J;Camargo, Joíza Lins;Camargo, J.;Camargo, Joíza;CAMARGO, JOIZA LINS;Camargo JL1994CAMARGO, J. L.; PINHO, C. ; FILLMANN, L. ; SILVEIRO, S. P. ; GASTALDO, G. ; GROSS, J. L. . Efeito do Sexo e da Gestação sobre os Níveis Séricos de Frutosamina em Indivídiuos Normais. Revista da Amirgs, Brasil, v. 38, n.1, p. 13-17, 1994.

Capítulos de livros publicados
1.
NUNES, L. S. ; Alegretti, A. P. ; BARTH, A. L. ; CAMARGO, J. L. . Principais Métodos Aplicados ao Laboratório Clínico. In: Xavier RM; Dora JM; Barros E. (Org.). Laboratório na Prática Clínica - Consulta Rápida. 3ed.Porto Alegre: Artmed, 2016, v. , p. 42-64.

2.
CAMARGO, J. L.; BARROS, E. . Monitorização Terapêutica de Fármacos. In: Xavier RM; Dora JM; Barros E. (Org.). Laboratório na Prática Clínica - Consulta Rápida. 3ed.Porto Alegre: Artmed, 2016, v. , p. 79-86.

3.
CAMARGO, J. L.; MARTINS, E. F. ; LEITÃO, C. ; PAULA, L. P. ; SILVEIRO, S. P. . Testes laboratoriais e funcionais em Endocrinologia. In: Silveiro S.P.; Saltler F.. (Org.). Rotinas em Endocrinologia. 1ed.Porto Alegre: Artmed, 2015, v. , p. 428-441.

4.
PIMENTEL, A. L. ; BARROS, E. ; CAMARGO, J. L. . Monitoração Laboratorial de Medicamentos. In: Luciana dos Santos; Mayde S. Torriani; Elvino Barros. (Org.). Medicamentos na Prática da Farmácia Clínica. 1ed.Porto Alegre: Grupo A, 2013, v. 9, p. 00-.

5.
Alegretti, A. P. ; CAMARGO, J. L. ; BARTH, A. L. . Principais Métodos Aplicados no Laboratório de Análises Clínicas. In: Ricardo M. Xavier; José M. Dora; Carolina F. M. de Souza; Elvino Barros. (Org.). Laboratório Na Prática Clínica - Consulta Rápida. 2ed.Porto Alegre: Artmed, 2010, v. , p. 79-100.

6.
CAMARGO, J. L.; BARROS, E. . Monitoração Terapêutica de Fármacos. In: Ricardo M. Xavier, José M. Dora; Carolina F. M. de Souza; Elvino Barros. (Org.). Laboratório na Prática Clínica - Consulta Rápida. 2ed.Porto Alegre: Artmed, 2010, v. , p. 118-124.

7.
XAVIER, R M ; CAMARGO, J. L. ; BARTH, A. L. . Principais Técnicas Empregadas em Laboratórios de Análises Clínicas. In: Xavier, Ricardo M; Albuquerque, Galton de C; Barros, Elvino. (Org.). Laboratório na Prática Clínica - Consulta Rápida. Porto Alegre: ArtMed, 2005, v. , p. 53-72.

Textos em jornais de notícias/revistas
1.
CAMARGO, J. L.. Estimativa da Taxa de Filtração Glomerular: medindo a saúde dos rins. Revista R, Novo Hamburgo, p. 13 - 13, 01 out. 2016.

2.
CAMARGO, J. L.. Cornualha, terra de mitos. Zero Hora - Caderno Viagem, Porto Alegre, 14 jan. 2003.

3.
CAMARGO, J. L.. Sumário dos Assuntos Abordados no Curso de Bioquímica Clínica Aplicada ao Diabetes mellitus. REVISTA DA ASSOCIAÇÃO DOS FARMACÊUTICOS DO RIO GRANDE DO SUL, PORTO ALEGRE, , v. 1, p. 16 - 17.

Trabalhos completos publicados em anais de congressos
1.
BRONDANI, L. A. ; SOARES, A. A. ; DALLAGNOL, A. ; CAMARGO, J. L. ; MONTEIRO, K. ; SILVEIRO, S. P. . Urinary peptidomics for the detection of diabetic kidney disease. In: 19th European Congress of Endocrinology, 2017, Lisbon. Endocrine Abstracts. Bristol: Bioscientifica, 2017. v. 49. p. OC2.5.

2.
Freitas, P.A.C. ; CAVAGNOLLI, G. ; PIMENTEL, A. L. ; CAMARGO, J. L. . Uso da A1C como teste diagnostico do diabetes tipo 2 identifica pacientes com níveis mais elevados de albuminuria. In: 34a Semana Científica do HCPA, 2014, Porto Alegre. Clinical and Biomedical Rsearch. Porto Alegre: HCPA, 2014. v. 34. p. 150.

3.
PIMENTEL, A. L. ; MARQUES, S. S. ; TESSMANN, B. ; Carvalho, L.S.K. ; CAMARGO, J. L. . Variabilidade dos níveis de hemoglobina glicada em pacientes não diabéticos pós-transplante renal. In: VII Congresso Internacional de Bioanálises, 2014, Novo Hamburgo. VII Congresso Internacional de Bioanálises. Novo Hamburgo: Feevale, 2014. p. 1.

4.
RENZ, P. B. ; WEINERT, L. S. ; CAVAGNOLLI, G. ; SILVEIRO, S. P. ; CAMARGO, J. L. . HbA1c Measurement for the Diagnosis of Gestational Diabetes Mellitus: Is It Useful?. In: 20th EuroMedLab - IFCC EFLM European Congress of Clinical Chemistry and Laboratory Medicine, 2013, Milão. Biochimica Clinica. Milão: BIOMEDIA s.r.l., 2013. v. 37. p. S38-S39.

5.
WEINERT, L. S. ; REICHELT, A. J. ; SCHMITT, L. R. ; BOFF, R. ; OPPERMANN, M. L. R. ; CAMARGO, J. L. ; SILVEIRO, S. P. . A Deficiência de Vitamina D Aumenta o Risco de Desfechos Adversos Neonatais em Coorte de Mulheres com Diabetes Gestacional. In: XIX Congresso da Sociedade Brasileira de Diabetes, 2013, Florianópolis. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. São Paulo: Sociedade Brasileira Endocrinologia e Metabologia, 2013. v. 57. p. S306-S307.

6.
CAVAGNOLLI, G. ; COMERLATO, J. ; COMERLATO, C.B. ; GROSS, J. L. ; CAMARGO, J. L. . Diagnóstico dos Estágios de Hiperglicemia: Glicemia de Jejum ou Teste Oral de Tolerância à glicose. In: II Congresso Internacional de Bioanálises/ V Congresso Sul-Brasileiro de Biomedicina, 2009, Novo Hamburgo - RS. II Congresso Internacional de Bioanálises/ V Congresso Sul-Brasileiro de Biomedicina. Novo Hamburgo: FEEVALE, 2009.

7.
CRUZ, Jacymary Araújo ; PILLA, Carmen ; CAMARGO, J. L. . Comparação de diferentes métodos de concentração de urina para a realização de eletroforese de proteínas. In: 40 Congresso Brasileiro de Patologia Clínica e Medicina Laboratorial, 2006, Curitiba, 2006.

8.
WENDLAND, A. E. ; de AZEVEDO, M. J. ; GROSS, J. L. ; CAMARGO, J. L. . Análise de dois métodos imunoturbidimétricos utilizados para a dosagem de albumina urinária no diagnóstico da nefropatia diabética. In: 39 Congresso Brasileiro de Patologia Clínica, 2005, São Paulo, 2005.

9.
CAMARGO, J. L.; PRADO, M. S. ; GALL, M. C. ; BRISOLARA, M. L. ; PEREIRA, R. M. B. ; BARREIRO, E. . Alternativas para a Eliminação da Interferência Negativa da Bilirrubina na Dosagem de Creatinina por Métodos Automatizados. In: XXIV Congresso Brasileiro de Análises Clínicas, 1997, Fortaleza - CE - Brasil, 1997.

10.
CAMARGO, J. L.; ZELMANOVITZ, T ; PAGGI, A ; FRIEDMAN, R. ; GROSS, J. L. . Conversion Formulae for Estimation of Glycohemoglobin Measured by Different Methods are innaccurate. In: 57th Annual Meeting of the American Diabetes Association, 1997, Boston. Diabetes, 1997. v. 46. p. 8A.

Resumos publicados em anais de congressos
1.
HERNANDEZ, M. K. ; PIMENTEL, A. L. ; CAMARGO, J. L. . Variabilidade individual dos níveis de hemoglobina glicada em pacientes transplantados renais sem diabetes. In: 37a Semana Científica do HCPA, 2017, Porto Alegre. Clinical and Biomedical Research, 2017. v. 37. p. 151.

2.
DICK, S. M. ; BRONDANI, L. A. ; SOARES, A. A. ; DALLAGNOL, A. ; CAMARGO, J. L. ; MONTEIRO, K. ; SILVEIRO, S. P. . Peptidômica urinária para a detecção da doença renal do diabetes. In: 37a Semana Científica do HCPA, 2017, Porto Alegre. Clinical and Biomedical Research, 2017. v. 37. p. 150.

3.
Freitas, P.A.C. ; CAMARGO, J. L. . Associação do índice de massa corpórea com os níveis de albumina glicada em indivíduos normoglicêmicos. In: 37a Semana Científica do HCPA, 2017, Porto Alegre. Clinical and Biomedical Research, 2017. v. 37. p. 162-163.

4.
CHIMELA, F. C. ; EHLERT, L. R. ; GUIMARAES, A. C. ; CAVAGNOLLI, GABRIELA ; CAMARGO, J. L. . Desempenho da Albumina Glicada no Diagnostico de Diabetes Mellitus tipo 2. In: III Congresso Internacional de Biomedicina e XV Congresso Brasileiro de Biomedicina, 2016, Bento Gonçalves. Anais do III Congresso Internacional de Biomedicina e XV Congresso Brasileiro de Biomedicina, 2016.

5.
Freitas, P.A.C. ; EHLERT, L. R. ; PIMENTEL, A. L. ; AGUIAR, A. P. C. ; CAMARGO, J. L. . Avaliação de Interferentes em um Método Enzimático para Medida de Albumina Glicada. In: III Congresso Internacional de Biomedicina e XV Congresso Brasileiro de Biomedicina, 2016, Bento Gonçalves. Anais do III Congresso Internacional de Biomedicina e XV Congresso Brasileiro de Biomedicina, 2016.

6.
RENZ, P. B. ; CAVAGNOLLI, G. ; HERNANDEZ, M. K. ; EHLERT, L. R. ; CAMARGO, J. L. . Influência da Suplementação de Ferro nos Valores de Hemoglobina Glicada (HbA1c) em Gestantes com e sem Anemia. In: III Congresso Internacional de Biomedicina e XV Congresso Brasileiro de Biomedicina, 2016, Bento Gonçalves. Anais do III Congresso Internacional de Biomedicina e XV Congresso Brasileiro de Biomedicina, 2016.

7.
AGUIAR, A. P. C. ; Freitas, P.A.C. ; GUIMARAES, A. C. ; HERNANDEZ, M. K. ; EHLERT, L. R. ; CAMARGO, J. L. . Aplicabilidade da Estimativa da Hemoglobina Glicada a partir da Albumina Glicada em Pacientes com Diabetes tipo 2 e Diferentes Graus de Comprometimento Renal. In: III Congresso Internacional de Biomedicina e XV Congresso Brasileiro Brasileiro de Biomedicina, 2016, Bento Gonçalves. Anais do III Congresso Internacional de Biomedicina e XV Congresso Brasileiro Brasileiro de Biomedicina, 2016.

8.
MATTOS, L. G. ; PIMENTEL, A. L. ; Freitas, P.A.C. ; CANANI, L. H. ; CAMARGO, J. L. . Hemoglobina Glicada (HbA1c): o que sabemos e como usamos?. In: III Congresso Internacional de Biomedicina e XV Congresso Brasileiro de Biomedicina, 2016, Bento Gonçalves. Anais do III Congresso Internacional de Biomedicina e XV Congresso Brasileiro de Biomedicina, 2016.

9.
PIMENTEL, A. L. ; Freitas, P.A.C. ; CAMARGO, J. L. . Avaliação dos Índices Homa-RI e McAuley na Identificação de Resistência à Insulina Pós-Transplante Renal. In: III Congresso Internacional de Biomedicina e XV Congresso Brasileiro de Biomedicina, 2016, Bento Gonçalves. Anais III Congresso Internacional de Biomedicina e XV Congresso Brasileiro de Biomedicina, 2016.

10.
COELLI, S. ; SOARES, A. A. ; SOUZA, L. B. ; FARIAS, C. B. ; CRESCENTE, G. ; HIRATA, V. N. ; CZEPIELEVSKI, M. ; CAMARGO, J. L. ; Scalco, R. ; SILVEIRO, S. P. . Valor de referência do cortisol salivar à meia-noite: Influência da Idade, Gênero e Índice de Massa Corporal. In: 36a Semana Científica do HCPA, 2016, Porto Alegre. Clinical and Biomedical Research, 2016.

11.
RENZ, P. B. ; HERNANDEZ, M. K. ; EHLERT, L. R. ; CAMARGO, J. L. . Impacto do suplemento de ferro nos valores de HbA1c em Gestantes. In: 36a Semana Científica do HCPA, 2016, Porto Alegre. Clinical and Biomedical Research, 2016.

12.
Freitas, P.A.C. ; EHLERT, L. R. ; PIMENTEL, A. L. ; CAMARGO, J. L. . Correlação entre glicemia, hemoglobina glicada e albumina glicada medida por dois ensaios enzimáticos. In: 36a Semana Científica do HCPA, 2016, Porto Alegre. Clinical and Biomedical Research, 2016.

13.
EHLERT, L. R. ; PIMENTEL, A. L. ; Freitas, P.A.C. ; CAMARGO, J. L. . Metabolismo da glicose e o desenvolvimento de diabetes após o transplante renal. In: 36a Semana Científica do HCPA, 2016. Clinical and Biomedical Research, 2016.

14.
COELLI, S. ; SOARES, A. A. ; SOUZA, L. B. ; FARIAS, C. B. ; CRESCENTE, G. ; HIRATA, V. N. ; CZEPIELEVSKI, M. ; CAMARGO, J. L. ; Scalco, R. ; SILVEIRO, S. P. . Níveis de Cortisol Salivar à Meia Noite Aumentam com a Idade. In: XVIII SINE - Simpósio Internacional de Neuroendocrinologia, 2016, Porto Alegre. Anais do XVIII SINE - Simpósio Internacional de Neuroendocrinologia, 2016.

15.
Freitas, P.A.C. ; EHLERT, L. R. ; PIMENTEL, A. L. ; CAMARGO, J. L. . Padronização e Comparação de Dois Métodos para Análise de Albumina Glicada. In: VIII Congresso Internacional de Bioanálises, 2015, Novo Hamburgo. Anais do VIII Congresso Internacional de Bioanálises, 2015.

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Freitas, P.A.C. ; PIMENTEL, A. L. ; CAVAGNOLLI, G. ; CAMARGO, J. L. . Os níveis de HbA1c no momento do diagnóstico de diabetes estão associados com desfechos renais?. In: 35a Semana Científica do HCPA, 2015, Porto Alegre. Clinical and Biomedical Research, 2015. v. 35. p. 109.

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Freitas, P.A.C. ; PIMENTEL, A. L. ; CAVAGNOLLI, G. ; CAMARGO, J. L. . Are A1c levels at the moment of diabetes diagnosis associated with renal outcomes?. In: XX Congresso da Sociedade Brasileira de Diabetes, 2015, Porto Alegre. Diabetology and Metabolic Syndrome, 2015.

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PIMENTEL, A. L. ; Freitas, P.A.C. ; CAMARGO, J. L. . Older patients are at increased risk for renal posttransplantation diabetes mellitus. In: XX Congresso da Sociedade Brasileira de Diabetes, 2015, Porto Alegre. Diabetology and Metabolic Syndrome, 2015.

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PIMENTEL, A. L. ; CORREA, A. B. ; CAMARGO, J. L. . Fatores de risco associados ao desenvolvimento de diabetes mellitus pós-transplante renal durante o primeiro ano após o transplante. In: 35a Semana Científica do HCPA, 2015, Porto Alegre. Clinical and Biomedical Research, 2015. v. 35. p. 106.

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CAMARGO, J. L.; RODRIGUES, M. I. S. ; BRISOLARA, M. L. ; BARTH, A. ; GROSS, J. L. . Very Low Levels of Glycohemoglobin are Mainly Related to Hemoglobin Variants. In: 50th American Association of Clinical Chemistry (AACC) Annual Meeting, 1998, Chicago. Clin Chem, 1998. v. 44. p. A152.

85.
BRISOLARA, M. L. ; SANTOS, K. S. D. ; BARTH, A. ; PILLA, C. ; PEREIRA, R. M. B. ; CAMARGO, J. L. ; HASS, V. ; GASTALDO, G. . Avaliação da Técnica de Eletrólitos no Suor por Iontoforese. In: XVII Semana Científica do Hospital de Clínicas de Porto Alegre, 1997, Porto Alegre- RS - Brasil, 1997.

86.
PILLA, C. ; BARTH, A. ; BRISOLARA, M. L. ; CAMARGO, J. L. ; HASS, V. ; PEREIRA, R. M. B. ; SANTOS, K. S. D. ; GASTALDO, G. . O Pograma de Controle de Qualidade no Laboratório de Bioquímica. In: XVII Semana Científica do Hospital de Clínicas de Porto Alegre, 1997, Porto Alegre - RS - Brasil, 1997.

87.
BARNES, D. J. ; CAMARGO, J. L. ; MATTOCK, M. B. ; VIBERTI, G. C. ; KEEN, H. ; FITZGERALD, A. P. ; JACKSON, P. G. . Sodium-Lithium Countertransport Activity and Cardiovascular Risk Factors in Non-Insulin Dependent Diabetic Patients. In: 31st Annual Meeting of the European Association for the Study of Diabetes, 1995, ESTOCOLMO. DIABETOLOGIA, 1995. v. 38. p. A229.

88.
OLIVEIRA, H. G. ; CAMARGO, J. L. ; PROLLA, J. C. . Atividade da Adenosina Deaminase (ADA) no Lavado Broncoalveolar. In: XI Semana Científica do Hospital de Clínicas de Porto Alegre, 1991, Porto Alegre - RS- Brasil, 1991.

89.
CAMARGO, J. L.; PINHO, C. ; FILLMANN, L. ; SILVEIRO, S. P. ; GASTALDO, G. ; GROSS, J. L. . Valores Normais de Frutosamina. In: III Encontro de Análises Clínicas do Hospital de Clínicas de Porto Alegre, 1990, Porto Alegre - RS - Brasil, 1990.

90.
CAMARGO, J. L.; ROSSATTO, E. ; PINHO, C. ; FILLMANN, L. . Amônia Plasmática: Comparação de Dois Métodos. In: III Encontro de Análises Clínicas do Hospital de Clínicas de Porto Alegre, 1990, Porto Alegre - RS - Brasil, 1990.

91.
PINHO, C. ; FILLMANN, L. ; CAMARGO, J. L. ; GASTALDO, G. ; SILVEIRO, S. P. ; GROSS, J. L. . Valores Normais de Frutosamina na Gestação. In: X Semana Científica do Hospital de Clínicas de Porto Alegre, 1990, Porto Alegre RS - Brasil, 1990.

92.
GASTALDO, G. ; SILVEIRA, T. R. ; GAZAL, C. H. A. ; MELLO, E. D. ; CAMARGO, J. L. ; BENVENUTI, G. . Determinação Quantitativa das Dissacaridases no Intestino Delgado - Modificação da Técnica de Dalqvist. In: X Semana Científica do Hospital de Clínicas de Porto alegre, 1990, Porto Alegre - RS- Brasil, 1990.

93.
SILVEIRO, S. P. ; CAMARGO, J. L. ; GASTALDO, G. ; GROSS, J. L. . Serum Fructosamine is a Reliable Index of Metabolic Control in Non-Insulin Dependent Diabetic Patients. In: XII Panamerican Congress of Endocrinology, 1990, Recife - PE -Brasil, 1990.

94.
WEISSHEIMER, C. ; GASTALDO, G. ; GONÇALVES, S. ; PINHEIRO, C. ; CAMARGO, J. L. . Osmolaridade do Leite Adicionado de Cálcio e Fósforo. In: XXVI Congresso Brasileiro de Pediatria, 1989, Belo Horizonte - RS - Brasil, 1989.

Apresentações de Trabalho
1.
CAMARGO, J. L.. Guidelines que auxiliam na elaboração e condução de projetos de pesquisa.. 2017. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

2.
CAMARGO, J. L.. Cavalo de Tróia no Lab: entendendo a fase pré-analítica. 2017. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

3.
CAMARGO, J. L.. Interpretação de Exames Bioquímicos para Farmacêuticos. 2017. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

4.
CAMARGO, J. L.. Albumina Glicada: biomarcador alternativo em diabetes. 2016. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

5.
CAMARGO, J. L.. Guidelines de Pesquisa. 2016. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

6.
CAMARGO, J. L.. Avaliações Laboratoriais em Endocrinologia: como fazer e como interpretar. 2015. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

7.
CAMARGO, J. L.. Diabetes no Dia a Dia do Laboratório. 2015. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

8.
CAMARGO, J. L.; SILVEIRO, S. P. ; CARAMORI, M. L. . Mini-Simpósio - Diagnóstico e monotorização da doença renal do Diabetes: O uso da HbA1c na avaliação do controle glicêmico. 2015. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

9.
RENZ, P. B. ; Weinert, Letícia Schwerz ; CAVAGNOLLI, G. ; SILVEIRO, S. P. ; CAMARGO, J. L. . Hemoglobin A1C measurement for the diagnosis of gestational diabetes mellitus: is it useful?. 2013. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

10.
CAMARGO, J. L.. Erros Pré-Analíticos nas Dosagens Laboratoriais. 2012. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

11.
CAMARGO, J. L.. Glicohemoglobina como Ferramenta Laboratorial no Diabetes. 2012. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

12.
CAMARGO, J. L.. Técnicas Bioquímicas, Imunológicas e Radioimunoensaio. 2011. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

13.
CAMARGO, J. L.. Automação no Laboratório. E agora?. 2011. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

14.
CAMARGO, J. L.; PILLA, Carmen . Sessão Interativa em Bioquímica Clínica: Discussão de casos clínicos. 2007. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

15.
CAMARGO, J. L.. Interpretação de Exames Laboratoriais de Avaliação Nutricional. 2007. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

16.
CAMARGO, J. L.. Avaliação das Funções Endócrinas - Testes Funcionais. 2006. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

17.
CAMARGO, J. L.. O laboratório clínico e Diabetes: a importância das dosagens laboratriais. 2005. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

18.
CAMARGO, J. L.. Hábitos de Vida na Prevenção de Doenças - Diabetes. 2005. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

19.
WENDLAND, A. E. ; de AZEVEDO, M. J. ; GROSS, J. L. ; CAMARGO, J. L. . Análise de dois Métodos Imunoturbidimétricos Utilizados para Dosagem de Albumina Urinária no Diagnóstico da Nefropatia Diabética. 2005. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

20.
CAMARGO, J. L.. Validação e Comparação de Métodos Laboratoriais. 2004. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

21.
CAMARGO, J. L.. O laboratório clínico e Diabetes: a importância das dosagens laboratriais. 2004. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

22.
CAMARGO, J. L.. Tópicos em Garantia da Qualidade - Hemoglobina Glicada. 2004. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

23.
CAMARGO, J. L.. Bioquímica e o Diabetes. 2003. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

24.
CAMARGO, J. L.. Obesidade e Diabete: aspectos clínico-farmacêuticos do paciente diabético obeso. 2000. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

25.
CAMARGO, J. L.. Análises Bioquímicas - Controlando o Resultado Final. 1999. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

26.
CAMARGO, J. L.. Qualidade no Laboratório - Controlando o Resultado Final. 1999. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

27.
CAMARGO, J. L.. Alternativas para a Eliminação da Interferência Negativa da Bilirrubina na Dosagem da Creatinina em Aparelhosd Automatizados. 1997. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

28.
CAMARGO, J. L.; PAGGI, A ; ZELMANOVITZ, T ; FRIEDMAN, R ; GROSS, J. L. . Conversion Formulae For Estimation Of GHb Measured By Different Methods Are Inaccurate. 1997. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

29.
CAMARGO, J. L.. Métodos Laboratoriais de Interesse na Pesquisa: Glicohemoglobina. 1996. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

30.
CAMARGO, J. L.. Controle de Qualidade. 1990. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

31.
CAMARGO, J. L.; PILLA, Carmen . Cromatografia em Análises Clínicas - Maturidade Fetal. 1989. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

Outras produções bibliográficas
1.
FREITAS, A. L. P. ; Rosário, B.A. ; CAMARGO, J. L. ; CASTRO, S . Técnicas Básicas de Laboratório Clínico. Porto Alegre -RS - Brasil: Artmed, 2010. (Tradução/Livro).


Demais tipos de produção técnica
1.
CAMARGO, J. L.. Especialização em Análises Clínicas e Toxicológicas - Módulo Função Hormonal. 2011. (Curso de curta duração ministrado/Especialização).

2.
CAMARGO, J. L.; Alegretti, A. P. ; MATTE, U . Técnicas Laboratoriais na Pesquisa: técnicas bioquímicas, imunológicas e radioimunoensaios. 2011. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

3.
CAMARGO, J. L.; OLIVEIRA, J. R. . Curso de Especialização em Análises Clínicas - Módulo de Tópicos Avançados em Química Clínica. 2007. (Curso de curta duração ministrado/Especialização).

4.
CAMARGO, J. L.; OLIVEIRA, J. R. . Curso de Especialização em Análises Clínicas - Módulo deTópicos Avaçados em Química Clínica. 2006. (Curso de curta duração ministrado/Especialização).

5.
CAMARGO, J. L.; CASTRO, S ; WAGNER, S ; PILLA, Carmen . Interpretação de Exames Laboratoriais para a Prática de Atenção Farmacêutica. 2005. .

6.
CAMARGO, J. L.; OLIVEIRA, J. R. . Curso de Especialização em Análises Clínicas - Módulo de Tópicos avançados em Química Clínica. 2005. (Curso de curta duração ministrado/Especialização).

7.
CAMARGO, J. L.; XAVIER, R M . Curso de Especialização em Análises Clínicas - Módulo de Interpretação de Dados Clínicos -Laboratoriais. 2005. (Curso de curta duração ministrado/Especialização).

8.
CAMARGO, J. L.; XAVIER, R M . Curso de Especialização em Análises Clínicas - Módulo de Metodologia Científica. 2004. (Curso de curta duração ministrado/Especialização).

9.
CAMARGO, J. L.. Curso de Especialização em Análises Clínicas - Módulo de Bioquímica Clínica. 2004. (Curso de curta duração ministrado/Especialização).

10.
CAMARGO, J. L.; OLIVEIRA, J. R. . Curso de Especialização em Análises Clínicas - Módulo de Tópicos Avançados em Química Clínica. 2004. (Curso de curta duração ministrado/Especialização).

11.
CAMARGO, J. L.; BARTH, A. L. . Curso de Especialização em Análises Clínicas - Módulo de Avaliação Crítica de Literatura Científica. 2004. (Curso de curta duração ministrado/Especialização).

12.
CAMARGO, J. L.; CASTRO, S ; WAGNER, S ; PILLA, Carmen . Interpretação de exames bioquímicos e hematológicos na prática clínica. 2003. .

13.
CAMARGO, J. L.; XAVIER, R M . Curso de Especialização em Análises Clínicas - Módulo de Didática e Metodologia Científica. 2003. (Curso de curta duração ministrado/Especialização).

14.
CAMARGO, J. L.; BARTH, A. L. . Curso de Especialização em Análises Clínicas - Módulo de Seminários. 2003. (Curso de curta duração ministrado/Especialização).

15.
CAMARGO, J. L.; OLIVEIRA, J. R. . Curso de Especialização em Análises Clínicas - Módulo de Bioquímica Clínica. 2003. (Curso de curta duração ministrado/Especialização).

16.
CAMARGO, J. L.; OLIVEIRA, J. R. . Curso de Especialização em Análises Clínicas - Módulo de Bioquímica Clínica. 2002. (Curso de curta duração ministrado/Especialização).

17.
CAMARGO, J. L.; OLIVEIRA, J. R. . Curso de Especialização em Análises Clínicas - Módulo de Bioquímica Clínica. 2002. (Curso de curta duração ministrado/Especialização).

18.
CAMARGO, J. L.. Curso de Especialização em Análises Clínicas - Módulo de Bioquímica Clínica. 2002. (Curso de curta duração ministrado/Especialização).

19.
CAMARGO, J. L.. Diabetes mellitus: diagnóstico e correlações clínicas. 2001. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

20.
CAMARGO, J. L.; OLIVEIRA, J. R. . Curso de Especialização em Análises Clínicas - Módulo de Bioquímica Clínica. 2001. (Curso de curta duração ministrado/Especialização).

21.
CAMARGO, J. L.; OLIVEIRA, J. R. . Curso de Especialização em Análises Clínicas - Módulo de Bioquímica Clínica. 2000. (Curso de curta duração ministrado/Especialização).

22.
CAMARGO, J. L.; MAGALHÃES, O . Curso de Especialização em Análises Clínicas - Módulo de Controle de Qualidade. 2000. (Curso de curta duração ministrado/Especialização).

23.
CAMARGO, J. L.; OLIVEIRA, J. R. . Curso de Especialização em Análises Clínicas - Módulo de Bioquímica Clínica. 2000. (Curso de curta duração ministrado/Especialização).

24.
CAMARGO, J. L.. Glicohemoglobina e outras proteínas glicadas no curso Bioquímica Clínica Aplicada ao Diabete mélito. 1999. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).



Bancas



Participação em bancas de trabalhos de conclusão
Mestrado
1.
CAMARGO, J. L.; MORSCH, D. M.; SANTOS, B. R.; OPPERMANN, K.; SPRITZER, P. M.. Participação em banca de Natalie Katherine Thomaz. Níveis séricos de Irisina em mulheres com a Síndrome de Ovários Policísticos: um estudo de casos e controles. 2017. Dissertação (Mestrado em Ciências Médicas: Endocrinologia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

2.
WEISSHEIMER, A. M.; CAMARGO, J. L.; CASANOVA, G. K.; MORSCH, D. M.. Participação em banca de Vânia Teixeira de Andrade. Níveis séricos e no fluído peritoneal e expressão gênica da IL6 no tecido adiposo subcutâneo e visceral em pacientes com endometriose. 2015. Dissertação (Mestrado em Ciências Médicas: Endocrinologia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

3.
SAFFI, M. A. L.; BAUER, A. C.; SCHREINER, L. R.; CAMARGO, J. L.. Participação em banca de Cristine Kasmirscki. Relação entre a dilatação mediada pelo fluxo da artéria braquial medida através da ultrassonografia com Doppler e risco cardiovascular em pacientes com Diabetes tipo 2. 2015. Dissertação (Mestrado em Ciências Médicas: Endocrinologia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

4.
BARROS, E.; CAMARGO, J. L.; BERTOLUCCI, M.; BOHLKE, M.; FURLANETTO, T. W.. Participação em banca de João Rodolfo Teló Timm. Associação dos níveis séricos de 25-hidroxivitamina D com a expressão gênica de proteínas associadas ao podócito em pacientes com doença renal crônica. 2014. Dissertação (Mestrado em Medicina: Ciências Médicas) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

5.
Neumann, C. R.; Vigo, A.; CAMARGO, J. L.; Duncan, B.B.; Schmidt, M. I.. Participação em banca de Rosa Maria Sampaio Vila-Nova Carvalho. Validação de teste de hemoglobina glicada (HbA1c) em sangue capilar com dispositivo point of care contra medidas laboratoriais em sangue venoso. 2012. Dissertação (Mestrado em Epidemiologia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

6.
Silva, V. D.; CAMARGO, J. L.; Fagundes, R.B.. Participação em banca de Huander Felipe Andreolla. Associação entre infecção por Helicobacter pylori, Proteína C Reativa e Virulência Bacteriana na Dispepsia Funcional. 2012. Dissertação (Mestrado em Ciências em Gastroenterologia e Hepatologia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

7.
CAMARGO, J. L.. Participação em banca de Ricardo Obalski de Mello. Efeito Terapêutico da N-Acetilcisteína e Frutose-1,6-Bifosfato no Tratamento da Sepse Experimental. 2010. Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul.

8.
Scroferneker, M.L.; CAMARGO, J. L.; Kohen, C. L.. Participação em banca de Priscila Schimidt Lora. Comparação do desempenho de diferentes metodologias de detecção de anticorpos anti-ENA em pacientes com suspeita de doença difusa do tecido conjuntivo. 2009. Dissertação (Mestrado em Medicina: Ciências Médicas) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

9.
VIEIRA, J. L. C.; CAMARGO, J. L.; ROHDE, L. E.. Participação em banca de Giovanna Grünewald Vietta. Caracterização dos níveis de Pentraxina-3 (PTX-3) em amostra de pacientes com Cardiopatia Isquêmica Estável na população brasileira. 2008. Dissertação (Mestrado em Ciências da Saúde: Cardiologia e Ciências Cardiovasculares) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

10.
BARRETO, S. S. M.; BRENOL, J. C. T.; CAMARGO, J. L.; XAVIER, R M. Participação em banca de Rejane Maria Oravec. NT-pro BNP e hipertensão arterial pulmonar em esclerose sistêmica. 2007. Dissertação (Mestrado em Medicina: Ciências Médicas) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

11.
CAMARGO, J. L.; ROHDE, L. E.; Portal VL. Participação em banca de Rachel Melchior. Valor prognóstico da mieloperoxidase na doença arterial coronariana. 2006. Dissertação (Mestrado em Ciências da Saúde: Cardiologia e Ciências Cardiovasculares) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

Teses de doutorado
1.
NOGUEIRA, C. A. S.; NARDIN, P.; SOUZA, D. O. G.; LEAL, R. B.; CAMARGO, J. L.. Participação em banca de Caroline Zanotto Boeckel. Alterações do diabetes mellitus no sistema nervoso central: Avaliação de parâmetros astrocitários, comportamentais, da funcionalidade das barreiras hematoencefálica e hematoliquórica e o papel da exendina-4 na neuroprotenção. 2016. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Bioquímica)) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

2.
CAMARGO, J. L.; SANTOS, C. A. L.; MONTICIELO, O. A.; VIEIRA, S. R. R.; VERONESE, F.; THOME, F.. Participação em banca de Gisele Rodrigues Lobato. Associação entre Biomarcadores Urinários de Lesão Renal e os Diferentes Estágios da Doença Renal crônica. 2015. Tese (Doutorado em Medicina: Ciências Médicas) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

3.
GIANNELLA, M. L. C. C.; SANTOS, K. G.; CAMARGO, J. L.; GERCHMAN, F.; CRISPIM, D.. Participação em banca de Letícia de Almeida Brondani. O papel das proteínas desacopladoras e suas proteínas regulatórias na obesidade e diabetes mellitus. 2015. Tese (Doutorado em Ciências Médicas: Endocrinologia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

4.
PICHETH, G.; GUIDI, G. C.; REGO, F. G. M.; ABDALLA, D. S. P.; BARRA, G. B.; CAMARGO, J. L.. Participação em banca de Gabriel de Souza Lima-Oliveira. A systematic approach towards the prevention of the Laboratory errors and the optimization of the preanalytical phase management. 2015. Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Paraná.

5.
MORIGUCHI, E.; MOULIN, C. C.; OLIVEIRA, J. R.; CAMARGO, J. L.. Participação em banca de Magda Susana Perassolo. Associação dos ácidos graxos séricos com disfunção endotelial e lipídios séricos em pacientes com diabetes melito tipo 2. 2007. Tese (Doutorado em Ciências Médicas: Endocrinologia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

Qualificações de Doutorado
1.
CAMARGO, J. L.; ZELMANOVITZ, T; BRONDANI, L. A.. Participação em banca de Denise Alves Sortica. Investigação da expressão do gene ENPP1 em células mononucleares de pacientes transplantados renais com e sem rejeição aguda. 2017. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Médicas: Endocrinologia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

2.
GERCHMAN, F.; REICHELT, A. J.; CAMARGO, J. L.. Participação em banca de Alice Hoefel Nunes. Efeito a curto prazo de uma dieta enriquecida com ácido ômega-3 sobra a função endotelial e fatores inflamatórios de pacientes com Diabetes tipo 2. 2014. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Médicas: Endocrinologia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

3.
VERONESE, F.; MATTE, U; CAMARGO, J. L.; SILVEIRO, S. P.. Participação em banca de Ariana Aguiar Soares. Validação do Proteoma Urinário e Cistatina C Sérica como Preditores de Desfechos Renais, Cardiovasculares e de Mortalidade em Pacientes com Diabetes mélito tipo 2. 2013. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Médicas: Endocrinologia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

4.
VERONESE, F.; RODRIGUES, T.C.; CAMARGO, J. L.. Participação em banca de Eduardo Guimarães Camargo. Avaliação da Cistatina C como Marcador de Risco para Mortalidade e Desfechos Cardiovasculares e Renais em Pacientes com Diabetes Melito tipo 2. 2011. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Médicas: Endocrinologia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

5.
GERCHMAN, F.; SILVA, A. M. V.; CAMARGO, J. L.. Participação em banca de Claudete Maria Zanatta. Avaliação da Expressão da Endotelina-1 e do Receptor A da Endotelina -1 em Tecido Renal Normal e em Biópsia de Pacientes com Nefropatia Diabéica. 2009. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Médicas: Endocrinologia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

6.
LEITÃO, C.; CAMARGO, J. L.; CANANI, L. H.. Participação em banca de Elizabeth Lemos Silveira. Avaliação da Função Adrenomedular em Crianças com a Forma Clássica da Hiperplasia Adrenal Congênita em Situações de Stress. 2008. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Médicas: Endocrinologia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

7.
Picon, P.D.; GUS, M.; CAMARGO, J. L.. Participação em banca de Melissa Orlandin Preamor. Concentrações de hormônios tireóides e sua associação com a presença de outras doenças e mortalidade em idosos residentes em casas geriátricas. 2007. Exame de qualificação (Doutorando em Medicina: Ciências Médicas) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

8.
Prolla, P; CAMARGO, J. L.. Participação em banca de Marcello Ávila Mascarenhas. Utilização da citometria de fluxo para análise da produção de citocinas em cultura de células mononucleares. 2004. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências da Saúde: Cardiologia e Ciências Cardiovasculares) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

Qualificações de Mestrado
1.
SOUZA, B. M.; BRONDANI, L. A.; GERCHMAN, F.; CAMARGO, J. L.. Participação em banca de Mayara Abichequer Beer. Métodos diagnósticos do diabetes. 2016. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências Médicas: Endocrinologia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

2.
BERTOLUCCI, M.; CRISPIM, D.; CAMARGO, J. L.; CANANI, L. H.. Participação em banca de Felipe Mallmann. Retinopatia Diabética - uma visão translacional. 2014. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências Médicas: Endocrinologia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

3.
BAUER, A. C.; SILVEIRO, S. P.; CAMARGO, J. L.; CANANI, L. H.. Participação em banca de Marjoriê Piucco Buffon. Aspectos Genéticos da Nefropatia Diabética. 2014. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências Médicas: Endocrinologia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

4.
REICHELT, A. J.; CRISPIM, D.; CAMARGO, J. L.; SILVEIRO, S. P.. Participação em banca de Roberta Boff. Consequencias Extraesqueléticas da Deficiência de Vitamina D. 2014. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências Médicas: Endocrinologia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

5.
Oliveira, F.S.; CAMARGO, J. L.; MORSCH, D. M.. Participação em banca de Taís Silveira Assmann. A técnica de reação em cadeia da polimerase - PCR. 2013. Exame de qualificação (Mestrando em PPG Ciências da Saúde: Endocrinologia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

Monografias de cursos de aperfeiçoamento/especialização
1.
CAMARGO, J. L.. Participação em banca de Rafael Balestreri Trevisol. Diabetes mellitus tipo 1 associada às infecções por enterovírus. 2010. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Curso de Especialização em Análises Clínicas) - Universidade Feevale.

2.
CAMARGO, J. L.. Participação em banca de Giliane Dorneles Guerin. Avaliação dos níveis de Vitamina D em pacientes com LES do HCPA. 2008. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Curso de Especialização Em Análises Clínicas) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

Trabalhos de conclusão de curso de graduação
1.
CAMARGO, J. L.. Participação em banca de Carlos Henrique Mayo Aquino Lienert.Dano muscular em atletas após uma partida de basquete. 2004. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

2.
CAMARGO, J. L.. Participação em banca de Ronivan Luis Dal Prá.Composição dos ácidos graxos séricos em pacientes com diabete mélito Tipo 2 e microalbuminúria. 2003. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

3.
CAMARGO, J. L.; MELLO, V. D.. Participação em banca de Fabiano Bitelo Woloski.Perfil lipídico de pacientes com diabte mélito Tipo 2 com e sem nefropatia diabética. 2001. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

4.
CAMARGO, J. L.. Participação em banca de Ana Carolina Sander.Nefropatia diabética em pacientes diabéticos Tipo 1. 2000. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Luterana do Brasil.

5.
CAMARGO, J. L.. Participação em banca de Cristiano Silva.Determinação da alteração da glicemia no screening de Diabetes Mellitus Gestacional em um grupo de gestantes do laboratório de análises clínicas da UFRGS. 1999. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

6.
CAMARGO, J. L.; OLIVEIRA, J. R.. Participação em banca de Magda Susana Perassolo.Perfil lipídico de pacientes com diabete mélito Tipo 2 com e sem nefropatia. 1999. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

7.
CAMARGO, J. L.. Participação em banca de Adriane Marciniaki, Marisa Cremoneze, Juliana Halbig.Eficiência dos marcadores bioquímicos cardíacos. 1998. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

8.
CAMARGO, J. L.. Participação em banca de Leila Adriane Carniel, Cleide Gonçalves, Amir Sayed.Efeito da terapia de reposição hormonal sobre os níveis de fosfatase alcalina óssea sérica. 1998. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.



Participação em bancas de comissões julgadoras
Concurso público
1.
CAMARGO, J. L.; BRISOLARA, M. L.. Processo Seletivo Biólogo, Biomédico ou Farmacêutico Bioquímico - PS 38. 2011. Hospital de Clínicas de Porto Alegre.

2.
CAMARGO, J. L.; ROSSATTO, Egna Regina; COSTABEBER, Elisa; AMARO, M. C. O.. Processo Seletivo Biomédico/Farmacêutico-Bioquímico - Bioquímica e Imunoensaios Edital 06/2007 - HCPA. 2007. Hospital de Clínicas de Porto Alegre.

3.
CAMARGO, J. L.; GROSS, J. L.; FRIEDMAN, R; MAIA, A. L.. Processo Seletivo para Farmacêutico-Bioquímico/Biólogo - Serviço de Endocrinologia. 2006. Hospital de Clínicas de Porto Alegre.

4.
CAMARGO, J. L.; XAVIER, R M; ROSSATTO, Egna Regina; PILLA, Carmen. Processo Seletivo para Farmacêutico-Bioquímico - Serviço de Patologia Clínica. 2005. Hospital de Clínicas de Porto Alegre.

5.
CAMARGO, J. L.; PILLA, Carmen; COSTABEBER, Elisa; WOLFART, Marilei. Processo Seletivo para Farmacêutico-Bioquímico - Serviço de Patologia Clínica - Bioquímica e Imunoensaios. 2005. Hospital de Clínicas de Porto Alegre.

6.
CAMARGO, J. L.; GROSS, J. L.; de AZEVEDO, M. J.; SILVEIRO, S. P.. Processo Seletivo para Médico - Serviço de Endocrinologia. 2004. Hospital de Clínicas de Porto Alegre.

7.
CAMARGO, J. L.; GROSS, J. L.; de AZEVEDO, M. J.; SILVEIRO, S. P.. Processo Seletivo para Farmacêutico-Bioquímico - Serviço de Endocrinologia. 2004. Hospital de Clínicas de Porto Alegre.

8.
CAMARGO, J. L.. Concurso Público para Farmacêutico (413). 2002. Prefeitura Municipal de Porto Alegre.

9.
CAMARGO, J. L.. Processo Seletivo para Farmacêutico-Bioquímico - Serviço de Patologia Clínica. 2000. Hospital de Clínicas de Porto Alegre.

10.
CAMARGO, J. L.. Processo Seletivo para Farmacêutico-Bioquímico. 1998. Hospital de Clínicas de Porto Alegre.

Outras participações
1.
LEITÃO, C.; CAMARGO, J. L.. Processo de Seleção Nível Doutorado Fluxo Contínuo - Edital PPGENDO- 003/2017,. 2017. Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

2.
VIANA, L. V.; RODRIGUES, T.C.; CAMARGO, J. L.. Avaliação Pré-Seleção do Prêmio Tese Capes 2017 - PPG Ciências Médicas: Endocrinologia. 2017. Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

3.
BALDO, G.; SAUTE, J. A. M.; CAMARGO, J. L.. Avaliador de Temas Livres - Apresentação Oral 37a Semana Científica do HCPA. 2017. Hospital de Clínicas de Porto Alegre.

4.
CAMARGO, J. L.. Avaliador de Pôsters dos Trabalhos de Temas Livres - 36a Semana Científica do HCPA. 2016.

5.
CAMARGO, J. L.. Avaliador de Pôsters dos Trabalhos de Temas Livres - 35a Semana Científica do HCPA. 2015. Hospital de Clínicas de Porto Alegre.

6.
CAMARGO, J. L.. Avaliador de Pôsters dos Trabalhos de Temas Livres - 34a Semana Científica do HCPA. 2014. Hospital de Clínicas de Porto Alegre.

7.
CAMARGO, J. L.. Avaliador de Pôsters dos Trabalhos de Temas Livres - 33a Semana Científica do HCPA. 2013. Hospital de Clínicas de Porto Alegre.

8.
CAMARGO, J. L.. Avaliador de Pôsters dos Trabalhos de Temas Livres - 32a Semana Científica do HCPA. 2012. Hospital de Clínicas de Porto Alegre.

9.
CAMARGO, J. L.. Avaliador de Pôsters dos Trabalhos de Temas Livres - 31a Semana Científica do HCPA. 2011. Hospital de Clínicas de Porto Alegre.

10.
CAMARGO, J. L.. Avaliador de Pôsters dos Trabalhos de Temas Livres - 30a Semana Científica do HCPA. 2010. Hospital de Clínicas de Porto Alegre.

11.
CAMARGO, J. L.. Comissão Científica da 30a Semana Científica do HCPA. 2010. Hospital de Clínicas de Porto Alegre.

12.
CAMARGO, J. L.. Avaliador de Pôsters dos Trabalhos de Temas Livres - 29a Semana Científica do HCPA. 2009. Hospital de Clínicas de Porto Alegre.

13.
CAMARGO, J. L.. Comissão Científica da 26 Semana Científica do Hospital de Clínicas de Porto Alegre. 2006. Hospital de Clínicas de Porto Alegre.



Eventos



Participação em eventos, congressos, exposições e feiras
1.
37a Semana Científica do HCPA. Apresentação de Temas Livres - Oral. 2017. (Congresso).

2.
36a Semana Científica do HCPA. 2016. (Congresso).

3.
III Congresso Internacional de Biomedicina e XV Congresso Brasileiro de Biomedicina. Albumina Glicada: biomarcador alternativo em diabetes. 2016. (Congresso).

4.
Congrelab. Avaliações Laboratoriais em Endocrinologia: como fazer e como interpretar. 2015. (Congresso).

5.
XX Congresso da Sociedade Brasileira de Diabetes - SBD. O uso da HbA1c na avaliação do controle glicêmico. 2015. (Congresso).

6.
34a Semana Científica do HCPA. Uso da A1C como teste diagnóstico do diabetes tipo 2 identifica pacientes com níveis mais elevados de albuminuria. 2014. (Congresso).

7.
41o Congresso Brasileiro de Análises Clínicas. O papel do laboratório na avaliação da função renal. 2014. (Congresso).

8.
33a Semana Científica do Hospital de Clínicas de Porto Alegre. 2013. (Congresso).

9.
Congrelab - 14a Jornada Científica de Análises Clínicas. Diabetes em 2013: O papel do laboratório no diagnóstico e monitoramento. 2013. (Congresso).

10.
EuroMedLab. Hemoglobin A1C measurement for the diagnosis of gestational diabetes mellitus: is it useful?. 2013. (Congresso).

11.
32a Semana Científica do HCPA. 2012. (Congresso).

12.
V Congresso Internacional de Bioanálises. Erros Pré-Analíticos nas Dosagens Laboratoriais.. 2012. (Congresso).

13.
31a Semana Científica do HCPA. 2011. (Congresso).

14.
31a Semana Científica do HCPA. Técnicas Laboratoriais na Pesquisa: técnicas bioquímicas, imunológicas e radioimunoensaios. 2011. (Congresso).

15.
37a Semana Acadêmica de Estudos Farmacêuticos.Automação no laboratório: e agora?. 2011. (Encontro).

16.
45o Congresso Brasileiro de Patologia Clínica e Medicina Laboratorial. 2011. (Congresso).

17.
7 DiabeteSul.O Papel da A1c no Diagnóstico do Diabetes. 2011. (Simpósio).

18.
30a Semana Científica do HCPA. INFLUÊNCIA DO MÉTODO DE MEDIDA DA CREATININA SÉRICA SOBRE A TAXA DE FILTRAÇÃO GLOMERULAR ESTIMADA PELA EQUAÇÃO. 2010. (Congresso).

19.
Congrelab - 13a Jornada Científica de Análises Clínicas. Protocolos Laboratoriais no Diagnóstico do Diabetes. 2010. (Congresso).

20.
Congresso Brasileiro de Patologia Clínica e Medicina Laboratorial. O Teste A1c no diagnóstico do diabetes: qual o melhor ponto de corte?. 2010. (Congresso).

21.
36 Congresso Brasileiro de Análises Clínicas. Protocolos Laboratoriais no Diabetes. 2009. (Congresso).

22.
43 Congresso Brasileiro de Patologia Clínica e Medicina Laboratorial. DIAGNÓSTICO DOS ESTÁGIOS DE HIPERGLICEMIA: GLICEMIA DE JEJUM OU TESTE. 2009. (Congresso).

23.
12a Jornada Científica de Análises Clínicas. A diabetes e os marcadores laboratoriais. 2008. (Congresso).

24.
28a Semana Científica do Hospital de Clínicas de Porto Alegre. Avaliação da Citometria de Fluxo como Triagem para Urocultura. 2008. (Congresso).

25.
Congresso Brasileiro de Análises Cínicas. Protocolos Laboratoriais no Diabetes. 2008. (Congresso).

26.
Grand Round - Laboratório em Reumatologia: O que o clínico deve saber.. 2008. (Seminário).

27.
I Congresso Internacional de Bioanálises, IV Congresso Sul-Brasileiro e VIII Semana Gaúcha de Biomedicina. Diagnóstico e Monitoramento do Diabetes mellitus. 2008. (Congresso).

28.
27a Semana Científica do Hospital de Clínicas de Porto Alegre. 2007. (Congresso).

29.
I Congresso de Biomedicina IPA Metodista.Sessão Interativa em Bioquímica Clínica. 2007. (Seminário).

30.
26 Semana Científica do Hospital de Clínicas de Porto Alegre. 2006. (Congresso).

31.
40 Congresso Brasileiro de Patologia Clínica e Medicina Laboratorial. 2006. (Congresso).

32.
25 Semana Científica do Hospital de Clínicas de Porto Alegre. 2005. (Congresso).

33.
39 Congresso Brasileiro de Patologia Clínica e Medicina Laboratorial. 2005. (Congresso).

34.
Conexão Médica: Implantação da Automação de Uroanálise para o Aumento da Qualidade em Laboratórios de Análises Clínicas. 2005. (Seminário).

35.
Congresso Farmacêutico AFARGS. Interpretação de Testes Laboratoriais para Farmacêuticos: Bíoquímica. 2005. (Congresso).

36.
38 Congresso Brasileiro de Patologia Clínica. Tópicos em garantia da qualidade em bioquímica: Hemoglobina Glicada. 2004. (Congresso).

37.
Conexão Médica - Educação Continuada: Contadores de Células Urinárias. 2004. (Seminário).

38.
Fundamentos e Aplicações da Eletroforese Capilar. 2004. (Seminário).

39.
Conexão Médica - Educação Continuada: O Laboratório na Nefrologia. 2003. (Simpósio).

40.
62nd Annual Meeting of the American Diabetes Association. 2002. (Congresso).

41.
35 Congresso Brasileiro de Patologia Clínica e Medicina Laboratorial. 2001. (Congresso).

42.
II Jornada Gaúcha de Patologia Clínica / Medicina Laboratorial. Avaliação Laboratorial da Albuminúria Urinária. 2001. (Congresso).

43.
50th American Association for Clinical Chemistry (AACC) Annual Meeting. 1998. (Congresso).

44.
XXV Congresso Brasileiro de Análises Clínicas. O Laboratório no Pré, Trans e Pós Transplante de Fígado. 1998. (Congresso).

45.
57th Annual Meeting of the American Diabetes Association. 1997. (Congresso).

46.
IV Simpósio Brasileiro de Nefropatia Diabética. 1997. (Simpósio).

47.
XI Congresso Brasileiro de Diabetes. 1997. (Congresso).

48.
Educação em Diabetes - Programa Harvard - Joslin - SBD. 1996. (Seminário).

49.
A new look at insulin resistance in tipe 1 diabetes. 1995. (Seminário).

50.
British Diabetic Association Medical and Scientific Meeting. 1995. (Congresso).

51.
COSHH in the Laboratory. 1995. (Oficina).

52.
From Genes to Function: New Horizons in Clinical Chemistry. 1995. (Seminário).

53.
Bristish Diabetic Association Medical and Scientific Meeting. 1994. (Congresso).

54.
Short Course in Protein Engineering. 1994. (Outra).

55.
Controversies in Diabetes. 1993. (Simpósio).


Organização de eventos, congressos, exposições e feiras
1.
CAMARGO, J. L.. 36 Congresso Brasileiro de Análises Clínicas. 2009. (Congresso).



Orientações



Orientações e supervisões em andamento
Dissertação de mestrado
1.
Patricia Winter Rovaris. Análise do perfil lipídico no estado de jejum e pós prandial e comparação das fórmulas de Friedewald e Martin. Início: 2018. Dissertação (Mestrado em Ciências Médicas: Endocrinologia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. (Orientador).

Tese de doutorado
1.
Fernando Chimela Chume. Albumina Glicada como preditor das complicações crônicas do diabetes mellitus (DM) em uma coorte de pacientes com DM tipo 2. Início: 2018. Tese (Doutorado em Ciências Médicas: Endocrinologia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul. (Orientador).

2.
João Rodolfo Teló Timm. Avaliação das Características Moleculares da Enzima Frutosamina-3- quinase (FN3K) em Diferentes Grupos Étnicos Raciais com e sem Diabetes mellitus. Início: 2016. Tese (Doutorado em Ciências Médicas: Endocrinologia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. (Orientador).

Iniciação científica
1.
Mayana Kieling Hernandez. Avaliação dos polimorfismos associados ao gene frutosamina-3-quinase (FN3K) em pacientes com e sem Diabetes mellitus. Início: 2018. Iniciação científica (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio Grande do Sul. (Orientador).

2.
Mariana do Amaral Ubatuba. Avaliação dos polimorfismos associados ao gene frutosamina-3-quinase (FN3K) em pacientes com e sem Diabetes mellitus. Início: 2018. Iniciação científica (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio Grande do Sul. (Orientador).


Orientações e supervisões concluídas
Dissertação de mestrado
1.
Fernando Chimela Chume. Desempenho da albumina glicada como uma ferramenta de diagnóstico de diabetes mellitus. 2018. Dissertação (Mestrado em Ciências Médicas: Endocrinologia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, . Orientador: Joiza Lins Camargo.

2.
Ana Paula Costa de Aguiar. Associação da A1C e Albumina Glicada: aplicabilidade na estimativa da A1C em pacientes com diabetes tipo 2 e diferentes graus de comprometimento renal. 2017. Dissertação (Mestrado em Ciências Médicas: Endocrinologia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, . Orientador: Joiza Lins Camargo.

3.
Priscila Aparecida Correa Freitas. Albumina Glicada: avaliação do desempenho analítico e comparação de métodos. 2016. Dissertação (Mestrado em Ciências Médicas: Endocrinologia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, . Orientador: Joiza Lins Camargo.

4.
Alexandre Costa Guimarães. Avaliação do efeito da uremia crônica em diferentes métodos de determinação da A1c em pacientes com e sem Diabetes mellitus. 2015. Dissertação (Mestrado em Ciências Médicas: Endocrinologia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, . Orientador: Joiza Lins Camargo.

5.
Ana Laura Pimentel. A utilização da hemoglobina glicada (A1c) no diagnóstico de diabetes mellitus pós-transplante renal. 2014. Dissertação (Mestrado em Ciências Médicas: Endocrinologia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Joiza Lins Camargo.

6.
Paula Breitenbach Renz. HbA1c no diagnóstico de diabetes mellitus em gestantes. 2013. Dissertação (Mestrado em Ciências Médicas: Endocrinologia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Joiza Lins Camargo.

7.
Débora Spessatto. Associação entre os níveis de HbA1c e os níveis de LDL - colesterol e LDL colesterol oxidado em pacientes não-diabéticos. 2011. Dissertação (Mestrado em Ciências Médicas: Endocrinologia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, . Orientador: Joiza Lins Camargo.

8.
Liz Marina Bueno dos Passos Brum. Associação entre os níveis de HbA1c e marcadores bioquímicos do status oxidativo em pacientes não-diabéticos. 2010. Dissertação (Mestrado em Ciências Médicas: Endocrinologia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, . Orientador: Joiza Lins Camargo.

9.
Gabriela Cavagnolli. Avaliação do desempenho diagnóstico do teste HbA1c para detecção de diabetes mellitus. 2009. Dissertação (Mestrado em Ciências Médicas: Endocrinologia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Joiza Lins Camargo.

10.
Andrea Elisabet Wendland. Mieloperoxidase e Doença Cardiovascular: Efeito de Variáveis Pré-Analíticas. 2009. Dissertação (Mestrado em Ciências da Saúde: Cardiologia e Ciências Cardiovasculares) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, . Coorientador: Joiza Lins Camargo.

11.
Juliana Frezza Silva. Anemia e Diabetes: possíveis implicações na interpretação do controle glicêmico avaliado pelos níveis de hemoglobina glicada (HbA1c). 2009. Dissertação (Mestrado em Ciências Médicas: Endocrinologia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, . Orientador: Joiza Lins Camargo.

12.
Ariana Aguiar Soares. Desempenho da Taxa de Filtração Glomerular Estimada pelas Fórmulas do Estudo MDRD e Equação Quadrática Mayo em Adultos Saudáveis. 2008. Dissertação (Mestrado em Ciências Médicas: Endocrinologia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, . Coorientador: Joiza Lins Camargo.

13.
Gustavo Muller Lara. Nefropatia Diabética: aspectos laboratoriais da determinação da albuminúria. 2006. 57 f. Dissertação (Mestrado em Ciências Médicas: Endocrinologia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, . Orientador: Joiza Lins Camargo.

Tese de doutorado
1.
Ana Laura Pimentel. A utilização da hemoglobina glicada (A1c) como ferramenta diagnóstica na detecção de diabetes mellitus pós-transplante renal. 2018. Tese (Doutorado em Ciências Médicas: Endocrinologia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Joiza Lins Camargo.

2.
Paula Breitenbach Renz. Hemoglobina Glicada (A1c) no diagnóstico de Diabetes mellitus Gestacional (DMG): associação com desfechos materno-fetais. 2018. Tese (Doutorado em Ciências Médicas: Endocrinologia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, . Orientador: Joiza Lins Camargo.

3.
Gabriela Cavagnolli. Avaliação do desempenho diagnóstico do teste A1C para detecção de diabetes mellitus: um estudo prospectivo. 2014. Tese (Doutorado em Ciências Médicas: Endocrinologia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Joiza Lins Camargo.

Monografia de conclusão de curso de aperfeiçoamento/especialização
1.
Larissa Gomes de Mattos. Hemoglobina Glicada (HbA1c): O que sabemos e como usamos?. 2016. Monografia. (Aperfeiçoamento/Especialização em Curso de Especialização em Análises Clínicas) - Universidade Feevale. Orientador: Joiza Lins Camargo.

2.
Taciane Borsatto. Níveis de LDL oxidado em indivíduos não-diabéticos. 2011. Monografia. (Aperfeiçoamento/Especialização em Curso de Especialização em Análises Clínicas) - Universidade Feevale. Orientador: Joiza Lins Camargo.

3.
Andressa Conz. Intervalos de referência de A1c em gestantes saudáveis. 2010. Monografia. (Aperfeiçoamento/Especialização em Curso de Especialização em Análises Clínicas) - Universidade Feevale. Orientador: Joiza Lins Camargo.

4.
Marcia Cristina Dessbesell. Otimização de Processos em Laboratórios Clínicos: Avaliação do Tempo de Liberação de Resultados após Consolidação das Unidades de Bioquímica e Imunoensaios com um Sistema de Automação Integrado. 2008. Monografia. (Aperfeiçoamento/Especialização em Curso de Especialização Em Análises Clínicas) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul. Orientador: Joiza Lins Camargo.

5.
Gabriela Cavagnolli. Comparação dos métodos de radioimunoensaio (RIE) e eletroquimioluminescência (ECLIA) com espectrometria de massa para a determinação dos níveis de cortisol urinário. 2007. Monografia. (Aperfeiçoamento/Especialização em Curso de Especialização em Análises Clínicas) - Universidade Feevale. Orientador: Joiza Lins Camargo.

6.
Débora Spessato. Efeito da calibração dos métodos de creatinina na estimação da taxa de filtração glomerular pelas equações do Modification of Diet in Renal Disease (MDRD) com valores baixos de creatinina sérica. 2007. Monografia. (Aperfeiçoamento/Especialização em Curso de Especialização Em Análises Clínicas) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul. Orientador: Joiza Lins Camargo.

7.
JacyMary Araújo Cruz. Comparação de diferentes métodos de concentração de urina para determinação de eletroforese de urina. 2005. 0 f. Monografia. (Aperfeiçoamento/Especialização em Curso de Especialização Em Análises Clínicas) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul. Orientador: Joiza Lins Camargo.

8.
Fernanda Trevisan Martins. Estimativa da Excreção Urinária de Albumina em 24h através de meida de albumina, proteínas e índice albumina/creatinina em amostras de urinas casuais de pacientes com Diabetes Mellitus. 2005. 0 f. Monografia. (Aperfeiçoamento/Especialização em Curso de Especialização Em Análises Clínicas) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul. Orientador: Joiza Lins Camargo.

9.
Sandro Camacho Sartori. Rastreamento de Nefropatia em Pacientes Diabéticos Atendidos em um Programa Especial da Secretaria de Saúde de Torres - RS. 2004. 0 f. Monografia. (Aperfeiçoamento/Especialização em Curso de Especialização Em Análises Clínicas) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul. Orientador: Joiza Lins Camargo.

10.
Márcio Pacheco Barragan. A relação entre Glicemia e HbA1c: implicações no monitoramento do controle metabólico em pacientes diabéticos tipo 2. 2004. 0 f. Monografia. (Aperfeiçoamento/Especialização em Curso de Especialização Em Análises Clínicas) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul. Orientador: Joiza Lins Camargo.

11.
Mariane Felisberto. Estratégias para padonizar resultados de glico-hemoglobina medidos por diferentes métodos nos laboratórios do Rio Grande do Sul. 2003. Monografia. (Aperfeiçoamento/Especialização em Curso de Especialização Em Análises Clínicas) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul. Orientador: Joiza Lins Camargo.

12.
Elisiane Taschetto. Análise Qualitativa de Urina: é possível reduzir com segurança o número de análises microscópicas no exame comun de urina?. 2002. Monografia. (Aperfeiçoamento/Especialização em Curso de Especialização Em Análises Clínicas) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul. Orientador: Joiza Lins Camargo.

13.
Lisandra Torres Hartmann. A dosagem do oxalato urinário na nefrolitíase. 2001. Monografia. (Aperfeiçoamento/Especialização em Curso de Especialização Em Análises Clínicas) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul. Orientador: Joiza Lins Camargo.

14.
Daniela Fortes Moreira. Avaliação da discordância nos valores de CK-MB e CK-Total em pacientes do HCPA. 2000. 0 f. Monografia. (Aperfeiçoamento/Especialização em Curso de Especialização Em Análises Clínicas) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul. Orientador: Joiza Lins Camargo.

15.
Aline Bodanese Prates. Determinação da Taxa de Filtração Glomerular Através da Depuração da Inulina: Validação de Método Semi-automatizado. 2000. 0 f. Monografia. (Aperfeiçoamento/Especialização em Curso de Especialização Em Análises Clínicas) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul. Orientador: Joiza Lins Camargo.

16.
Raquel Colossi. Exatidão e Reprodutibilidade de aparelhos de Gasometria: Proposta para uma Rotina de Controle de Qualidade Interno. 2000. 0 f. Monografia. (Aperfeiçoamento/Especialização em Curso de Especialização Em Análises Clínicas) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul. Orientador: Joiza Lins Camargo.

17.
Mara Sarquiz. A Importância do Controle Glicêmico no Diabetes: Experiência do Laboratório Exame - Novo Hamburgo. 2000. 0 f. Monografia. (Aperfeiçoamento/Especialização em Curso de Especialização Em Análises Clínicas) - Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul. Orientador: Joiza Lins Camargo.

Trabalho de conclusão de curso de graduação
1.
Rafaella Fagundes Pereira. Análise do efeito da troca de metodologia para a dosagem de beta2-microglobulina no prognóstico de pacientes com mieloma múltiplo. 2007. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul. Orientador: Joiza Lins Camargo.

2.
Everton Inamine. Interferência dos Medicamentos nas Análises Clínicas. 2000. 50 f. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul. Orientador: Joiza Lins Camargo.

Iniciação científica
1.
Lethicia Rozales Ehlert. A utilização da hemoglobina glicada (A1c) como ferramenta diagnóstica na detecção de diabetes mellitus pós-transplante renal. 2016. Iniciação Científica. (Graduando em Biomedicina) - Universidade Luterana do Brasil, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio Grande do Sul. Orientador: Joiza Lins Camargo.

2.
Mayana Kieling Hernandez. Associação da A1C e Albumina Glicada: aplicabilidade na estimativa da A1C em pacientes com diabetes tipo 2 e diferentes graus de comprometimento renal. 2016. Iniciação Científica. (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul. Orientador: Joiza Lins Camargo.

3.
Beatriz Adriana Tessmann. A utilização da hemoglobina glicada (A1c) como ferramenta diagnóstica na detecção de diabetes mellitus pós-transplante renal. 2014. Iniciação Científica. (Graduando em Biomedicina) - Centro Universitário Metodista, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio Grande do Sul. Orientador: Joiza Lins Camargo.

4.
Alana Balzan Correa. A utilização da hemoglobina glicada (A1c) como ferramenta diagnóstica na detecção de diabetes mellitus pós-transplante renal. 2014. Iniciação Científica. (Graduando em Biomedicina) - Centro Universitário Metodista, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio Grande do Sul. Orientador: Joiza Lins Camargo.

5.
Samara Silva Marques. A utilização da hemoglobina glicada (A1c) no diagnóstico de diabetes mellitus pós-transplante renal. 2013. Iniciação Científica - Hospital de Clínicas de Porto Alegre, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Joiza Lins Camargo.

6.
Larissa Sant Anna Kellermann Carvalho. A utilização da hemoglobina glicada (A1c) como ferramenta diagnóstica na detecção de diabetes mellitus pós-transplante renal. 2012. Iniciação Científica. (Graduando em Enfermagem) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio Grande do Sul. Orientador: Joiza Lins Camargo.

7.
Priscila Aparecida Correa Freitas. A utilização da hemoglobina glicada (A1c) como ferramenta diagnóstica na detecção de diabetes mellitus pós-transplante renal. 2012. Iniciação Científica. (Graduando em Biomedicina) - Centro Universitário Metodista, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Joiza Lins Camargo.

8.
Maira Oliveira Chaiben. Avaliação do desempenho diagnóstico do teste HbA1c para detecção de diabetes mellitus: um estudo prospectivo. 2011. Iniciação Científica. (Graduando em Enfermagem) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio Grande do Sul. Orientador: Joiza Lins Camargo.

9.
Greice Kelly S. Santos. Associação entre os níveis de HbA1c e os níveis de LDL - colesterol e suas sub - frações em pacientes não-diabéticos. 2011. Iniciação Científica. (Graduando em Biomedicina) - Universidade Feevale. Orientador: Joiza Lins Camargo.

10.
Camila Duarte Burgie. Avaliação do desempenho diagnóstico do teste HbA1c para detecção de diabetes mellitus em gestantes. 2011. Iniciação Científica. (Graduando em Biomedicina) - Universidade Feevale. Orientador: Joiza Lins Camargo.

11.
Carolina Comerlato. Avaliação do desempenho do teste HbA1c no diagnóstico do diabetes mellitus. 2009. Iniciação Científica. (Graduando em Biomedicina) - Fundação Universidade Federal de Ciências da Saúde de Porto Alegre, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio Grande do Sul. Orientador: Joiza Lins Camargo.

12.
Juliana Comerlato. Avaliação do desempenho diagnóstico do teste HbA1c para detecção de diabetes mellitus. 2008. Iniciação Científica. (Graduando em Biomedicina) - Universidade Feevale, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio Grande do Sul. Orientador: Joiza Lins Camargo.

13.
Amanda Lucas da Costa. Efeito da Anemia por Deficiência de Ferro nos Níveis de Hemoglobina Glicada (HbA1c) em pacientes não-diabéticos. 2007. Iniciação Científica. (Graduando em Medicina) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Joiza Lins Camargo.

Orientações de outra natureza
1.
Leila Neis. Estudo comparativo entre a microscopia e o citômetro de fluxo UF-50 para a análise do sedimento urinário. 2003. 10 f. Orientação de outra natureza - Universidade Federal do Rio Grande do Sul. Orientador: Joiza Lins Camargo.

2.
Márcia Kuhn. Escolha de um método analítico para a rotina de um laboratório clínico. 2000. 5 f. Orientação de outra natureza - Universidade Federal do Rio Grande do Sul. Orientador: Joiza Lins Camargo.



Inovação



Projetos de pesquisa


Outras informações relevantes


Edital PqG - 06/2010 FAPERGS - Pesquisador Responsável - Apoio Financeiro 

Consultor FAPERGS - Ciências da Saúde: Editais 01/2011 - ARD, 02/2011 - PqG e 03/2011 - PRONEM

Edital PqG - 01/2013 FAPERGS - Pesquisador Responsável - Apoio Financeiro



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