Marli Cardoso Martins Pinge

Bolsista de Produtividade em Pesquisa do CNPq - Nível 2

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  • Última atualização do currículo em 30/11/2018


possui graduação em Ciências Biológicas pela Pontifícia Universidade Católica de Campinas (1986), mestrado em Fisiologia pela Universidade Estadual de Campinas (1991) doutorado em Farmacologia pela Universidade Federal de São Paulo (1998) e estágio pós doutoral na University of Columbia-Missouri/USA (2003-2004). Atualmente é professora associada da Universidade Estadual de Londrina. Orienta alunos pelos programas de mestrado e doutorado em Patologia Experimental e Multicêntrico em Ciências Fisiológicas. Foi vice-chefe (2006-2008) e chefe (2008-2010) do departamento de Ciências Fisiológicas. Foi vice-coordenadora (2010-2015) e coordenadora (2015-2018) do Programa de Pós-graduação Multicêntrico em Ciências Fisiológicas pela associada UEL . Atua como membro de corpo editorial dos periódicos: Frontiers in Physiology, seção Integrative Physiology; Frontiers in Pharmacology, Frontiers in Neurology, e Frontiers in Neuroscience, seção Neuropharmacology. Tem experiência na área de Fisiologia, com ênfase em Fisiologia Cardiovascular, atuando principalmente nos seguintes temas: controle neural da circulação em modelos animais de obesidade, estresse ortostático, e parkinsonismo; papel do óxido nítrico na função cardiovascular central e periférica; e efeitos do treinamento físico sobre a plasticidade neural e em condições fisiopatológicas. Contato: martinspinge@uel.br (Texto informado pelo autor)


Identificação


Nome
Marli Cardoso Martins Pinge
Nome em citações bibliográficas
MARTINS-PINGE, M. C.;Martins-Pinge, Marli C.;Pinge, Marli Cardoso Martins;Pinge, M.C.M.;Martins-Pinge, M.C.;Martins-Pinge M;Martins-Pinge, Marli;MARTINS-PINGE, MARLI CARDOSO;PINGE, MARLI MARTINS;Marli C Martins-Pinge;Marli Cardoso Martin-Pinge;Martin-Pinge MC;Marli Cardoso Martins-Pinge

Endereço


Endereço Profissional
Universidade Estadual de Londrina, Centro de Ciências Biológicas, Departamento de Ciências Fisiológicas.
Campus universitário - Londrina
86051-990 - Londrina, PR - Brasil
Telefone: () 33715927
Fax: () 33714467


Formação acadêmica/titulação


1994 - 1998
Doutorado em Farmacologia.
Universidade Federal de São Paulo, UNIFESP, Brasil.
Título: Mecanismos excitatórios na área rostroventrolateral do bulbo: participação do glutamato e do óxido nítrico, Ano de obtenção: 1998.
Orientador: Oswaldo Ubríaco Lopes.
Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil.
Palavras-chave: Bulbo rostroventrolateral; óxido nítrico; Animais acordados; pressão arterial; frequência cardíaca; L-glutamato.
Grande área: Ciências Biológicas
Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Fisiologia / Subárea: Fisiologia de Órgãos e Sistemas / Especialidade: Fisiologia Cardiovascular.
Setores de atividade: Outros Setores.
1987 - 1991
Mestrado em Biologia Funcional e Molecular.
Universidade Estadual de Campinas, UNICAMP, Brasil.
Título: Resposta cardiovascular à noradrenalina e ao BHT-920 em ratos submetidos ao stress por natação,Ano de Obtenção: 1991.
Orientador: Regina Célia Spadari.
Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil.
Grande área: Ciências Biológicas
Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Farmacologia / Subárea: Farmacologia Cardiorenal.
Setores de atividade: Outros Setores.
1983 - 1986
Graduação em Ciências Biológicas.
Pontifícia Universidade Católica de Campinas, PUC Campinas, Brasil.


Pós-doutorado


2003 - 2004
Pós-Doutorado.
University of Missouri-Columbia, MU, Estados Unidos.
Bolsista do(a): National Institute Of Health, NIH, Estados Unidos.
Grande área: Ciências Biológicas
Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Fisiologia / Subárea: Fisiologia de Órgãos e Sistemas / Especialidade: Neurofisiologia.


Formação Complementar


2017 - 2017
Workshop Planejamento Estratégico para Internacionalização. (Carga horária: 14h).
Universidade Estadual de Londrina, UEL, Brasil.
2008 - 2008
Competências Gerenciais. (Carga horária: 32h).
Universidade Estadual de Londrina, UEL, Brasil.
2003 - 2004
Neuro Humoral Control Of The Circulation. (Carga horária: 80h).
University Of Missouri Columbia, UMC, Estados Unidos.
1988 - 1988
Estágio na Divisão de Experimentação Fisiologia Ca. (Carga horária: 40h).
Instituto do Coração de São Paulo, INCOR, Brasil.
1987 - 1987
Estágio de Técnicas Em Fisiologia Cardiovascular. (Carga horária: 40h).
Universidade Federal de São Paulo, UNIFESP, Brasil.


Atuação Profissional



University Of Missouri Columbia, UMC, Estados Unidos.
Vínculo institucional

2003 - 2004
Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Pós-doutorado, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.


Universidade Estadual de Londrina, UEL, Brasil.
Vínculo institucional

1997 - Atual
Vínculo: , Enquadramento Funcional: Professor Associado, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
Outras informações
Coordenador do PMPGCF entre 2015 e 2018

Atividades

3/2010 - Atual
Ensino, Multicêntrico em Ciências Fisiológicas, Nível: Pós-Graduação

Disciplinas ministradas
FISIOLOGIA E FISIOPATOLOGIA DO ÓXIDO NÍTRICO NA FUNÇÃO CARDIOVASCULAR
3/2006 - Atual
Direção e administração, Centro de Ciências Biológicas, Departamento de Ciências Fisiológicas.

Cargo ou função
Comissão de biotério.
03/2006 - Atual
Outras atividades técnico-científicas , Centro de Ciências Biológicas, Centro de Ciências Biológicas.

Atividade realizada
Orientador de Mestrado.
3/2006 - Atual
Conselhos, Comissões e Consultoria, Centro de Ciências Biológicas, Departamento de Ciências Fisiológicas.

Cargo ou função
comissão de Biotério.
1/1999 - Atual
Pesquisa e desenvolvimento , Centro de Ciências Biológicas, Departamento de Ciências Fisiológicas.

4/1998 - Atual
Ensino, Especialização Em Ciências Fisiológicas, Nível: Especialização

Disciplinas ministradas
Fisiologia Cardiovascular
4/1997 - Atual
Ensino, Farmácia, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Fisiologia Humana
02/2015 - 03/2018
Direção e administração, Centro de Ciências Biológicas, .

Cargo ou função
Coordenadora do Programa Multicênctrico de Pós-graduação em Ciências Fisiológicas da associada UEL.
05/2010 - 01/2015
Conselhos, Comissões e Consultoria, Centro de Ciências Biológicas, .

Cargo ou função
Vice-Coordenadora do Programa Multicêntrico de Pós-graduação em Ciências Fisiológicas.
03/2010 - 03/2012
Conselhos, Comissões e Consultoria, Centro de Ciências da Saúde, .

Cargo ou função
Membro do Comitê Assessor do PROIC da área de Ciências da Saúde.
3/2009 - 03/2012
Ensino, Patologia Experimental, Nível: Pós-Graduação

Disciplinas ministradas
FISIOPATOLOGIA CARDIOVASCULAR E METABÓLICA
03/2010 - 02/2012
Conselhos, Comissões e Consultoria, Centro de Ciências Biológicas, .

Cargo ou função
Membro da Comissão de Ética em Experimentação Animal (CEEA).
3/2008 - 3/2010
Direção e administração, Centro de Ciências Biológicas, .

Cargo ou função
Chefe de Departamento.
03/2006 - 03/2009
Ensino, Patologia Experimental, Nível: Pós-Graduação

Disciplinas ministradas
Tópicos em Patologia Experimental
3/2006 - 3/2008
Direção e administração, Centro de Ciências Biológicas, Departamento de Ciências Fisiológicas.

Cargo ou função
Vice-chefe de departamento.
3/2005 - 2/2006
Direção e administração, Centro de Ciências Biológicas, Departamento de Ciências Fisiológicas.

Cargo ou função
Comissão de pesquisa do departamento.
3/2005 - 2/2006
Conselhos, Comissões e Consultoria, Centro de Ciências Biológicas, Departamento de Ciências Fisiológicas.

Cargo ou função
Membro de comissão de pesquisa do departamento.
10/2004 - 11/2004
Extensão universitária , Centro de Ciências Biológicas, Departamento de Ciências Fisiológicas.

Atividade de extensão realizada
Curso de Extensão: Da Bancada ao Trabalho Científico.


Linhas de pesquisa


1.
Papel do óxido nítrico no controle central da pressão arterial
2.
Efeitos do exercício físico na modulação cardiovascular central e periférica
3.
Fisiopatologia da sepse

Objetivo: Estudar aspectos fisiopatológicos da endotoxemia por administração endovenosa de LPS em ratos acordados e submetidos previamente ao treinamento físico por natação..
Palavras-chave: endotoxemia; Natação; óxido nítrico; edema pulmonar.


Projetos de pesquisa


2018 - Atual
AVALIAÇÃO CARDIOVASCULAR E AUTONÔMICA E ENVOLVIMENTO DO ÓXIDO NÍTRICO EM FÊMEAS COM PARKINSONISMO INDUZIDO POR 6-HIDROXIDOPAMINA (6-OHDA)
Descrição: A doença de Parkinson (DP) é uma desordem neurodegenerativa que afeta cerca de 0.3% da população total e 1% da população acima de 60 anos, sendo a segunda doença neurodegenerativa mais comum. Esta é caracterizada pela morte progressiva de populações neuronais, principalmente dos neurônios dopaminérgicos da substância negra pars compacta (SNpc). A DP apresenta sintomas motores como a bradicinesia, tremor e rigidez e também sintomas não-motores, como anormalidades comportamentais, emocionais e de aprendizado e hipotensão postural, que está relacionada ao sistema cardiovascular. Estudos mostram que animais com lesão bilateral por 6-OHDA, apresentam uma diminuição nos parâmetros basais de pressão arterial média (PAM) e frequência cardíaca (FC), os quais são acompanhados de redução da modulação simpática na pressão arterial sistólica. Um modelo animal muito utilizado para indução de parkisonismo é feito a partir lesão com a toxina 6-OHDA na SNpc. O 6-OHDA é captado pelo DAT e fica concentrado nos terminais nervosos de DA, produzindo espécies reativas de oxigênio que causam a morte destes neurônios. Na maioria das doenças causadas por desordens neurodegenerativas, a idade é um dos principais fatores de risco, e geralmente ocorre próximo ao período em que os hormônios sexuais estão decaindo. Receptores seletivos de estrogênio podem ter relação com o tratamento dessas doenças, entre elas, a DP. Além disso, o estrógeno também apresenta papel importante na função cardiovascular. Considerando que o estrógeno apresenta efeito protetor no sistema nervoso e no sistema cardiovascular, e que esta relação ainda não foi elucidada no parkinsonismo, o objetivo deste trabalho será avaliar a função cardiovascular e autonômica em fêmeas ovariectomizadas, tratadas ou não com estrógeno e/ou progesterona e induzidas ao parkinsonismo por infusão bilateral de 6-OHDA..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
2018 - Atual
Envolvimento das isoformas da NO-sintase e angiotensina II nos aspectos cardiovasculares, autonômicos e oxidativos de ratos com parkinsonismo por 6-hidroxidopamina (6-OHDA)
Descrição: A doença de Parkinson (DP) é a segunda doença neurodegenerativa mais comum, caracterizada pela perda de neurônios dopaminérgicos no estriado, sendo responsável por alterações no estado físico, social, psicológico e funcional dos indivíduos e tem como manifestações clínicas, a bradicinesia, tremor em repouso, rigidez, instabilidade postural e anormalidades da marcha. Além dos sintomas motores, há os não-motores, mais especificamente no sistema cardiovascular, há a hipotensão postural, hipotensão pós-prandial, labilidade da pressão arterial, e, possivelmente, fadiga e intolerância ao exercício. Um modelo clássico para indução de parkinsonismo é por meio da lesão com a neurotoxina 6-hidroxidopamina (6-OHDA), o mesmo é considerado uma ferramenta útil para se estudar as alterações cardiovasculares na DP. Trabalhos mostram que animais com lesão bilateral por 6-OHDA, apresentam uma diminuição nos parâmetros basais de pressão arterial média e frequência cardíaca, os quais são acompanhados de redução da modulação simpática na pressão arterial sistólica. Também, as respostas ao baroreflexo e ao quimioreflexo estão alteradas nestes animais. Vários estudos têm mostrado o envolvimento do óxido nítrico (NO) nos processos que levam a neurodegeneração na DP, onde a administração de inibidores da óxido nítrico sintase (NOS) promoveu neuroproteção em ratos com injeção unilateral de 6-OHDA, e proteção aos efeitos neurotóxicos da lesão por MPTP. O NO parece estar envolvido nas alterações cardiovasculares no parkinsonismo por 6-OHDA. Além disso, estudos recentes têm mostrado o envolvimento do sistema renina-angiotensina (SRA), onde a administração de inibidores da enzima conversora de angiotensia (ECA) e do receptor AT1 também foram capazes de promover neuroproteção em modelos animais de parkinsonismo. Considerando que: o modelo por 6-OHDA promove alterações cardiovasculares onde o NO parece estar envolvido; os estudos que correlacionam o papel do NO e do SRA na DP não avaliaram os efeitos sobre o sistema cardiovascular, e também as possíveis interações de ambos, este trabalho tem como objetivo principal avaliar a participação das isoformas da NOS e da angiotensina II na função cardiovascular e autonômica em animais submetidos ao parkinsonismo por 6-OHDA na SNpc..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
2017 - Atual
ESTUDO DA FUNÇÃO CARDIOVASCULAR E AUTONÔMICA E ENVOLVIMENTO DO ÓXIDO NÍTRICO, ESTRESSE OXIDATIVO E INFLAMAÇÃO EM ANIMAIS OBESOS: MODULAÇÃO PELO TREINAMENTO FÍSICO E SUPLEMENTAÇÃO COM L-ARGININA
Descrição: Há inúmeros estudos sobre a obesidade ser o maior fator de risco para o desenvolvimento de doenças cardiovasculares, porém ainda não está bem esclarecido quais são os mecanismos que atuam neste processo. O efeito da administração de glutamato monossódico (MSG) no período neonatal induzindo obesidade na vida adulta tem sido extensivamente estudado do ponto de vista metabólico, porém pouco se sabe dos aspectos cardiovasculares. O óxido nítrico (NO) tem importante papel na função cardiovascular, em processos que envolvem regulação do balanço energético como fome e saciedade, absorção de nutrientes e gasto energético e também participa de processo inflamatório tanto como antioxidante como pró-oxidante. A L-arginina é considerada fundamental substrato para a síntese de óxido nítrico (NO). Sabe-se ainda que a captação e disponibilidade de L-arginina são fatores limitantes para a produção de NO. Além disso, a prática regular de exercício físico aeróbio é capaz de promover diversos efeitos benéficos ao organismo, em especial, ao sistema cardiovascular, também existem várias evidências de que a prática freqüente de atividade física aeróbica de baixa a moderada intensidade é capaz de reverter ou atenuar quadros fisiopatológicos de várias doenças, especialmente as crônico degenerativas. Assim, acreditamos que este projeto seja relevante para o possível entendimento do papel do óxido nítrico e suas isoformas na correlação com o estresse oxidativo e o perfil de citocinas inflamatórias e anti-inflamatórias na função cardiovascular em ratos com obesidade induzida por glutamato monossódico. Além disso, a interferência da atividade física, bem como a suplementação com L-arginina, sobre os níveis de atividade autonômica, oxidativa, inflamatória e cardiovascular nesse modelo de obesidade, poderão trazer confirmações importantes para fortalecer a adoção dessa prática para a prevenção de doenças..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) .
Integrantes: Marli Cardoso Martins Pinge - Coordenador / Gabriela de Souza Reginato - Integrante.Financiador(es): (CNPq) Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
2016 - 2018
AVALIAÇÃO DAS ALTERAÇÕES CARDIOVASCULARES EM RATOS ACORDADOS E INDUZIDOS AO PARKINSONISMO POR 6-OHDA APÓS EXERCÍCIO FÍSICO
Descrição: A doença de Parkinson (DP) é uma doença neurodegenerativa que afeta o estado físico, social, psicológico e funcional dos indivíduos e tem como manifestações clínicas, a bradicinesia, tremor em repouso, rigidez, instabilidade postural e anormalidades da marcha. É caracterizada pela perda de dopamina (DA) na substância negra pars compacta (SNpc). Além dos sintomas motores, há os sintomas não-motores, como no sistema cardiovascular, há hipotensão postural (HP), hipotensão pós-prandial e labilidade da pressão arterial. O modelo de lesão com a toxina 6-hidroxidopamina (6-OHDA) é um dos mais utilizados para a indução de parkinsonismo. Trabalhos mostram que animais com lesão bilateral por 6-OHDA, apresentam uma diminuição nos parâmetros basais de pressão arterial média (PAM) e frequência cardíaca (FC), os quais são acompanhados de redução da modulação simpática na pressão arterial sistólica. Vários estudos têm mostrado que o exercício físico é capaz de diminuir o risco de desenvolver a DP, assim como retardar a sua progressão. Sabe-se que o exercício físico é capaz de trazer vários benefícios ao organismo, dentre os efeitos promovidos sobre o sistema cardiovascular, destaca-se a bradicardia de repouso, melhora do ganho e sensibilidade do barorreflexo e plasticidade na modulação autonômica. Durante o treinamento físico aeróbico, há um acréscimo na produção periférica de óxido nítrico, assim como alterações na expressão das enzimas produtoras de NO em áreas centrais de controle cardiovascular, promovendo modulação sobre a atividade autonômica. Estudos com animais mostram que o exercício físico é capaz de ativar o sistema dopaminérgico e de aumentar a disponibilidade de DA no estriado, também foi mostrado que exercício em esteira melhora as complicações do sistema nervoso central através da supressão de morte celular neuronal apoptótica e por aumentar os fatores neurotróficos. Considerando que o exercício físico é capaz de trazer benefícios a pacientes com DP e que os estudos que relacionam Parkinson com o exercício físico, não avaliaram os possíveis benefícios do treinamento físico sobre as alterações cardiovasculares e autonômicas relacionadas à DP, o objetivo deste trabalho será avaliar os efeitos do treinamento físico por natação em variáveis cardiovasculares e autonômicas de ratos acordados e induzidos ao parkinsonismo por infusão bilateral de 6-OHDA na SCpc..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
2016 - Atual
EFEITOS DO TRATAMENTO COM ANTIOXIDANTE OU INIBIDOR DA iNOS SOBRE PARÂMETROS CARDIOVASCULARES, INFLAMATÓRIOS E OXIDATIVOS EM RATAS OBESAS E OVARIECTOMIZADAS
Descrição: A obesidade, uma condição cada vez mais comum na população, é um dos maiores fatores de risco para o desenvolvimento de doenças cardiovasculares (DCV). A associação da obesidade com a menopausa implica no intenso aumento do risco de hipertensão arterial. O nível de estrogênio biodisponível diminui rapidamente em torno da menopausa e estudos recentes mostraram um papel protetor deste hormônio, pois está relacionado com a produção de óxido nítrico (NO), que a longo prazo, reduz a pressão arterial (PA) e melhora o controle autonômico cardiovascular. O NO apresenta um papel dúbio, às vezes benéfico, outras vezes prejudicial ao organismo. O NO é um radical produzido a partir da L-arginina, por uma reação mediada pela enzima NO-sintase (NOS). Já são identificadas três isoformas da NOS: nNOS (neuronal), eNOS (endotelial) e iNOS (induzível), sendo esta última isoforma considerada pró-inflamatória, com maior produção de NO. O NO é potencialmente tóxico quando em excesso, particularmente em situações de estresse oxidativo, com geração excessiva de espécies reativas de oxigênio (EROS), e a obesidade aumenta a produção de EROS nas células endoteliais. Como o aumento da prevalência da obesidade tem se mostrado crescente no sexo feminino, principalmente no período da pós-menopausa, essa associação merece devida atenção. Este trabalho tem como objetivo investigar os efeitos da inibição crônica do óxido nitrico da via iNOS,o S-Metilisotiouréia (SMT); associado ou não a terapia antioxidante com vitamina C (Vit C) em parâmetros cardiovasculares, inflamatórios e oxidativos em ratas induzidas a obesidade e ovariectomizadas. Serão utilizadas 240 ratas Wistar adultas fêmeas. Os experimentos serão executados em 12 grupos experimentais, com 20 animais por grupo: (1): Fêmeas obesas ovariectomizadas; (2): Fêmeas não obesas ovariectomizadas; (3): Fêmeas obesas não ovariectomizadas; (4): Fêmeas não obesas não ovariectomizadas; (5): Fêmeas obesas ovariectomizadas tratadas com SMT; (6): Fêmeas não obesas ovariectomizadas tratadas com SMT; (7): Fêmeas obesas não ovariectomizadas tratadas com SMT; (8): Fêmeas não obesas não ovariectomizadas tratadas com SMT; (9): Fêmeas obesas ovariectomizadas tratadas com Vit C; (10): Fêmeas não obesas ovariectomizadas tratadas com Vit C; (11): Fêmeas obesas não ovariectomizadas tratadas com Vit C; (12): Fêmeas não obesas não ovariectomizadas tratadas com Vit C..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Doutorado: (1) .
Integrantes: Marli Cardoso Martins Pinge - Coordenador / Fernanda C. Campos - Integrante.
2016 - Atual
Doenças inflamatórias: Desenvolvimento de fármacos, fisiopatologia e tratamento - MULTINFLAMA
Descrição: Descrição: Descrição: Aprovados R$ 1.564.948,00 na Chamada Pública MCTI/FINEP/CT-Infra - PROINFRA - 02/2014.Este projeto visa o desenvolvimento da pesquisa e pós-graduação com implicações diretas no fortalecimento da estrutura de equipamentos multiusuários, vinculados a grupos de pesquisa em desenvolvimento ou desenvolvidos em consonância com o Plano de Desenvolvimento Institucional da UEL. Os equipamentos requisitados estão vinculados a 24 grupos de pesquisa na área de Ciências da Saúde e a 8 Programas de Pós-graduação (Ciências da Saúde, Ciências da Reabilitação, Enfermagem, Química, Multicêntrico em Ciências Fisiológicas, Educação Física, Patologia Experimental e Saúde Coletiva). O foco acadêmico é o estudo de doenças inflamatórias em vários níveis. Os grupos de pesquisa vinculados ao projeto apresentam conhecimento comprovado para o desenvolvimento de novos fármacos, desde o isolamento de novas biomoléculas, investigação do seu mecanismo de ação, desenvolvimento de novas formas farmacêuticas, investigação dos mecanismos fisiopatológicos de doenças inflamatórias com enfoque no estresse oxidativo, citocinas e vias de sinalização intracelular, biomarcadores de doenças, terapias farmacológicas, ensaios clínicos, técnicas de avaliação e reabilitação física e atenção ao paciente com doenças inflamatórias. Estes grupos de pesquisa desenvolvem estudos pré-clínicos e clínicos de doenças inflamatórias. Progressivamente, temos conseguido desenvolver projetos de pesquisa em colaboração, alinhando a pesquisa básica e clínica em vários níveis como, por exemplo, a validação de marcadores de doença previstos em modelos animais de doenças com envolvimento inflamatório e ensaios clínicos tendo tais moléculas como alvo. Esse ambiente científico translacional é imprescindível para o avanço científico com implicações regionais e mundiais. Nosso ambiente científico também está intimamente relacionado ao desenvolvimento de novas abordagens terapêuticas ainda em fase pré-clínica, mas já com depósitos de pedido de patente. A estrutura física para os equipamentos já está disponível nos Laboratórios Periféricos dos Grupos de Pesquisa da proposta associados aos Programas de Pós-graduação e no CEPPOS (Centro Especializado em Pesquisa e Pós-Graduação em Saúde), caracterizado por laboratórios multiusuários para todos os cursos de pós-graduação do Centro de Ciências da Saúde, que foi construído com recursos FINEP e inaugurado em 2015. São solicitadas 4 Estruturas: 1. Imuno-Biologia Celular (citometria de fluxo); 2. Desenvolvimento de Fármacos (spray dryer); 3. Biologia Molecular (sistemas para PCR e western blot); e 4. Avaliação Cardiorrespiratória e Cinético-Funcional (sistemas para avaliação metabólica - gases, eletrofisiológica e de movimento). Os equipamentos solicitados serão importantes para o desenvolvimento de novas formas farmacêuticas no caso do Spray Dryer; propiciar o uso de ferramentas de biologia molecular nos projetos de pesquisa com sistemas para PCR e Western blot; propiciar o uso de ferramentas de biologia celular para investigar de maneira mais profunda os tipos celulares envolvidos na fisiopatologia de modelos de doença e de doenças em amostras de pacientes utilizando-se a citometria de fluxo; e a estrutura de equipamentos para o estudo da reabilitação de pacientes, como o analisador de gases, o sistema de análise de marcha e o amplificador eletrofisiológico em associação com o estudo de marcadores de doença (p.ex. estresse oxidativo e citocinas) fornecerão conhecimento mais detalhado do progresso terapêutico e de eventuais oportunidades de novos alvos terapêuticos. Assim, este subprojeto pretende a aquisição de novos equipamentos para o incremento e consolidação de grupos de pesquisa, bem como a formação de novas redes de pesquisa envolvendo a pesquisa pré-clínica e clínica em estudos translacionais para benefício dos pacientes com doe.
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
2015 - Atual
ALTERAÇÕES FUNCIONAIS E DE ESTRESSE OXIDATIVO EM ÁREAS CENTRAIS DE CONTROLE CARDIOVASCULAR EM RATOS INDUZIDOS AO PARKINSONISMO POR 6-OHDA
Descrição: A Doença de Parkinson (DP) é caracterizada por sinais motores, mas sinais não-motores também acometem e diminuem a qualidade de vida dos pacientes. Dentre estes estão os distúrbios cardiovasculares que podem ser decorrentes do acometimento tanto do Sistema Nervoso Central quanto das vias pós-ganglionares periféricas do Sistema Nervoso Autônomo. Áreas bulbares como a área rostroventrolateral do bulbo (RVLM) tem papel chave na regulação da função simpática. Além disso, áreas suprabulbares como o núcleo paraventricular do hipotálamo (PVN) estão envolvidas no controle central do sistema cardiovascular já que são regiões conhecidas por enviarem projeções diretas à RVLM e por se constituírem em locais de integração da função autonômica para a manutenção da homeostase. Estudos prévios realizados por nosso grupo nos leva a acreditar em um comprometimento cardiovascular em animais submetidos à lesão da substância negra parte compacta (SNpc) por microinfusão de 6-hidroxidopamina (6-OHDA), um modelo clássico de parkinsonismo. Observamos que ratos induzidos ao parkinsonismo por 6-OHDA apresentam menor pressão arterial e freqüência cardíaca em comparação aos animais controle. Além disso, observamos que nesses animais a modulação simpática da pressão arterial está diminuída. É sabido também que na fisiopatologia da doença de Parkinson, o estresse oxidativo (EO) é parte dos mecanismos envolvidos. No entanto, no que diz respeito à verificação do EO em áreas centrais de controle da pressão arterial que possam estar comprometidas na disfunção autonômica no parkinsonismo por 6-OHDA, bem como a funcionalidade dessas áreas para a manutenção tônica da função cardiovascular, é assunto ainda não avaliado pela literatura. Ainda, existem estudos que demonstram que na DP, além dos mecanismos centrais envolvidos na redução da atividade simpática pode existir comprometimento dos mecanismos locais de contração vascular, o que pode contribuir para a fisiopatologia da hipotensão ortostática (HO) na DP. Dessa forma, este projeto se propõe a estudar os efeitos funcionais tônicos da função cardiovascular e de estresse oxidativo nas áreas de controle central do sistema cardiovascular: RVLM e PVN, além da avaliação da integridade vascular e do equilíbrio na produção de fatores contráteis e relaxantes pelo endotélio na função vascular em animais controle ou submetidos à lesão da SNpc com 6-OHDA..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Doutorado: (1) .
Integrantes: Marli Cardoso Martins Pinge - Coordenador / Deborah Ariza - Integrante / Graziela Scaliante Ceravolo - Integrante / Eric Diego Turossi Amorim - Integrante / Décio Sabbatini Barbosa - Integrante.Financiador(es): Fundação Araucária de Apoio ao Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
2014 - Atual
PARTICIPAÇÃO DO ÓXIDO NÍTRICO NA ÁREA RVLM EM PARÂMETROS CARDIOVASCULARES E AUTONÔMICOS EM RATOS COM OBESIDADE INDUZIDA POR GLUTAMATO MONOSSÓDICO
Descrição: Apesar de a obesidade ser o maior fator de risco para o desenvolvimento de doenças cardiovasculares (DCV), os mecanismos pelos quais ela contribui não estão completamente esclarecidos. O modelo de obesidade induzida por glutamato monossódico (MSG) tem sido investigado por vários grupos incluindo o nosso. Dados do nosso laboratório mostraram que os animais MSG apresentam hipertensão, aumento na modulação autonômica simpática para o coração, estresse oxidativo sistêmico, bem como indícios de inflamação. Nesse contexto, decidimos investigar o envolvimento do óxido nítrico (NO) sobre esses parâmetros, já que inúmeras evidências apontam que ele modula aspectos cardiovasculares, autonômicos e inflamatórios. Além disso, o NO parece estar envolvido em muitas fisiopatologias cardiovasculares. Foi observado que o NO atua na regulação do balanço energético já que a administração de L-NAME (inibidor não específicos da NO-sintase) reduziu o ganho de peso e a ingestão de alimentos em camundongos. Inúmeros trabalhos da literatura tem investigado o papel do NO na regulação autonômica, especialmente sobre a função cardiovascular periférica e central. No entanto, trabalhos que tenham como alvo avaliar a participação das isoformas de produção de NO no modelo MSG na função cardiovascular, na modulação autonômica e inflamação são poucos. Além disso, nenhum trabalho até o momento analisou a participação das isoformas da NO-sintase sobre a função cardiovascular central em ratos obesos MSG..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) .
Integrantes: Marli Cardoso Martins Pinge - Coordenador / Natália Veronez da Cunha - Integrante / Fernanda Novi Cortegoso Lopes - Integrante.Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa.
2014 - Atual
Processo CNPq 308760/2013-1- Bolsa produtividade em pesquisa: PARTICIPAÇÃO DO ÓXIDO NÍTRICO PERIFÉRICO E CENTRAL EM PARÂMETROS CARDIOVASCULARES, AUTONÔMICOS, INFLAMATÓRIOS E DE ESTRESSE OXIDATIVO EM RATOS COM OBESIDADE INDUZIDA POR GLUTAMATO MONOSSÓDICO
Descrição: Apesar de a obesidade ser o maior fator de risco para o desenvolvimento de doenças cardiovasculares (DCV), os mecanismos pelos quais ela contribui não estão completamente esclarecidos. O modelo de obesidade induzida por glutamato monossódico (MSG) tem sido investigado por vários grupos incluindo o nosso. Dados do nosso laboratório mostraram que os animais MSG apresentam hipertensão, aumento na modulação autonômica simpática para o coração, estresse oxidativo sistêmico, bem como indícios de inflamação. Nesse contexto, decidimos investigar o envolvimento do óxido nítrico (NO) sobre esses parâmetros, já que inúmeras evidências apontam que ele modula aspectos cardiovasculares, autonômicos e inflamatórios. Além disso, o NO parece estar envolvido em muitas fisiopatologias cardiovasculares. Foi observado que o NO atua na regulação do balanço energético já que a administração de L-NAME (inibidor não específicos da NO-sintase) reduziu o ganho de peso e a ingestão de alimentos em camundongos. O NO também participa de processos inflamatórios, especialmente o NO produzido pela via induzível, que é produzido em macrófagos e tem ações pró-inflamatórias (o qual é estimulado por TNF-, IL-1 e IL-6), enquanto que o NO produzido pela via endotelial e neuronal parece possuir ações antiinflamatórias. Inúmeros trabalhos da literatura tem investigado o papel do NO na regulação autonômica, especialmente sobre a função cardiovascular periférica e central. No entanto, trabalhos que tenham como alvo avaliar a participação das isoformas de produção de NO no modelo MSG na função cardiovascular, na modulação autonômica e inflamação são poucos. Além disso, nenhum trabalho até o momento analisou a participação das isoformas da NO-sintase sobre a função cardiovascular central em ratos obesos MSG..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
2014 - Atual
MANIFESTAÇÕES CARDÍACAS NA FASE AGUDA DA DOENÇA DE CHAGAS EM MODELO MURINO DE TREINAMENTO FÍSICO: RELAÇÃO DO ÓXIDO NÍTRICO E CITOCINAS INFLAMATÓRIAS COM PARÂMETROS CARDIOVASCULARES
Descrição: A forma cardíaca da doença de chagas (DC) se apresenta como uma inflamação crônica, muitas vezes de baixa intensidade, resultando em uma destruição tissular progressiva com fibrose extensa no coração. Esta é a manifestação mais frequente e grave da DC , podendo levar ao desenvolvimento de anormalidades no sistema de condução elétrica do coração, gerando bradiarritimias e taquiarritimias, aneurismas apicais, insuficiência cardíaca, tromboembolismo e até morte súbita. Também foi encontrado em estudos tanto experimentais de infecção por T. cruzi, quanto em necropsias realizadas em indivíduos chagásicos, uma diminuição da população neuronal com um predomínio relevante do sistema parassimpático cardíaco. Tais acometimentos provocam uma disautonomia cardíaca já comprovada por vários autores, ocorrendo antes mesmo da fase crônica da doença. Alguns estudos mostraram que a produção excessiva de citocinas com padrão inflamatório é um mecanismo eficiente que oferece proteção in vivo contra o parasito, diminuindo a parasitemia e parasitismo tecidual. Porém, esta resposta exacerbada oferece efeitos colaterais para o hospedeiro como a destruição de cardiomiócitos funcionais, indução de apoptose e necrose do tecido. A capacidade de resistência frente à infecção por T. cruzi está relacionada com a capacidade de linfócitos produzirem INF- e TNF-α uma vez que ela ativa os macrófagos a produzirem óxido nítrico (NO). O NO é a molécula principal no controle da multiplicação intracelular de T. cruzi e também está relacionada a danos teciduais no hospedeiro, morte neuronal, diminuição da densidade de neurites, contribui para o desenvolvimento da insuficiência cardíaca. Neste contexto altos níveis de NO já foram associados com a severidade da cardiomiopatia chagásica crônica. O NO é formado a partir da L-arginina por isoformas de NO sintase dentre elas constitutivas, NOS neuronal (nNOS / NOS1) e NOS endotelial (eNOS / NOS3), e a NOS induzível (iNOS / NOS2). A atividade física também é uma condição conhecida por produzir NO pela via constitutiva ativando a NOS endotelial, pelo aumento do ?Shear Stress?, e contribuindo para a vasodilatação, e diminuindo a pressão arterial. Recentemente, estudos mostraram que a atividade física pode atuar como um fator de resistência contra a infecção por T. cruzi em animais. Exercício físico crônico moderado também tem sido eficiente em estimular o sistema imune. No entanto, até o presente momento não há estudos comparando efeitos da atividade física, o padrão de produção de citocinas e NO e sua relação com os parâmetros cardiovasculares durante o curso da infecção aguda por T. cruzi..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) .
Integrantes: Marli Cardoso Martins Pinge - Coordenador / Pinge-Filho, P. - Integrante / Bruno Lucchetti - Integrante.
2013 - Atual
MODULAÇÃO PELO ÓXIDO NÍTRICO E ESTRESSE OXIDATIVO NO NÚCLEO PARAVENTRICULAR DO HIPOTÁLAMO EM RATOS NORMOTENSOS TREINADOS POR DOIS PROTOCOLOS DIFERENTES: NATAÇÃO OU ESTEIRA
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Doutorado: (1) .
Integrantes: Marli Cardoso Martins Pinge - Coordenador / Lisete Compagno Michelini - Integrante / Hiviny de Ataídes Raquel - Integrante.
2013 - Atual
EFEITOS DO ESTRESSE E DO EXERCÍCIO FÍSICO SOBRE A PROGRAMAÇÃO EPIGENÉTICA E AMODULAÇÃO CARDIOVASCULAR DE RATOS
Descrição: O ESTRESSE É UM IMPORTANTE FATOR DE DESEQUILÍBRIO DAS RELAÇÕES PESSOAIS E DE SAÚDE NA SOCIEDADE MODERNA RELACIONANDO-SE COM A ETIOLOGIA DE DIVERSAS DOENÇAS, INCLUSIVE DA HIPERTENSÃO ARTERIAL E DA DEPRESSÃO. NO BRASIL, ESTIMA-SE UMA INCIDÊNCIA POPULACIONAL DE ESTRESSE EM TORNO DE 32%. O ESTRESSE DESENCADEIA UMA CASCATA DE EVENTOS CEREBRAIS E ENDÓCRINOS ASSOCIADOS A RESPOSTAS AUTONÔMICAS IMPORTANTES, COMO O AUMENTO DE PRESSÃO ARTERIAL E DA FREQUÊNCIA CARDÍACA. A DESPEITO DAS INÚMERAS EVIDÊNCIAS DOS EFEITOS FISIOLÓGICOS ASSOCIADOS AO ESTRESSE, POUCO SE SABE A RESPEITO DOS MECANISMOS MOLECULARES ENVOLVIDOS. NO MESMO SENTIDO, ENQUANTO INÚMEROS BENEFÍCIOS PARA A SAÚDE TÊM SIDO ATRIBUÍDOS À PRÁTICA DE EXERCÍCIO FÍSICO OS MECANISMOS MOLECULARES E FUNCIONAIS ASSOCIADOS A ELE AINDA NÃO SÃO ESCLARECIDOS. NESTE CONTEXTO, PRETENDEMOS AVALIAR NO PRESENTE PROJETO OS EFEITOS MOLECULARES (EPIGENÉTICOS) E CARDIOVASCULARES CONSEQUENTES AO ESTRESSE E À PRÁTICA DE EXERCÍCIO FÍSICO. OS PROTOCOLOS EXPERIMENTAIS SERÃO DIVIDIDOS EM: GRUPO A - ANIMAIS SUBMETIDOS AO ESTRESSE AGUDO AOS 75 DIAS PÓS-NATAL (75DPN), E GRUPO B ? ANIMAIS SUBMETIDOS AO ESTRESSE REPETIDO POR CINCO DIAS (DE 71DPN AO 75DPN). ADICIONALMENTE, COMO FORMA DE AVALIAR O EFEITO DA PRÁTICA DE EXERCÍCIO FÍSICO EM MODULAR AS RESPOSTAS ADAPTATIVAS AO ESTRESSE OS GRUPOS A E B SERÃO SUBDIVIDIDOS ENTRE SUBGRUPO 1 - ANIMAIS SEDENTÁRIOS E SUBGRUPO 2 ? ANIMAIS PRATICANTES DE EXERCÍCIO FÍSICO (NATAÇÃO 60MIN/DIA NO PERÍODO DE 53DPN A 68DPN). AS ANÁLISES MOLECULARES DO PERFIL GLOBAL DE METILAÇÃO DO DNA E EXPRESSÃO QUANTITATIVA DOS GENES BDNF E DNMT1 SERÃO REALIZADAS EM CÉLULAS ENCEFÁLICAS (HIPOCAMPO, HIPOTÁLAMO, CÓRTEX E PAG) E NÃO ENCEFÁLICAS (CORAÇÃO, GLÂNDULA SUPRA-RENAL E SANGUE). A ANÁLISE DA ATIVIDADE CARDIOVASCULAR SERÁ FEITA A PARTIR DO REGISTRO DE PRESSÃO ARTERIAL BASAL DOS ANIMAIS E DA ATIVIDADE DO BARORREFLEXO ARTERIAL, DO REGISTRO DA REATIVIDADE DA AORTA A AGENTES VASOCONSTRITORES E VASODILATADORES, ASSIM COMO DA DETERMINAÇÃO DA GERAÇÃO DE ESPÉCIES REATIVAS DE OXIGÊNIO EM CORTES DE AORTA. PRETENDEMOS, COM O PRESENTE ESTUDO, PROPORCIONAR CONHECIMENTOS ADICIONAIS AOS EFEITOS BIOLÓGICOS DO ESTRESSE, NO TOCANTE À PARTICIPAÇÃO DOS MECANISMOS EPIGENÉTICOS NAS RESPOSTAS ADAPTATIVAS DE CÉLULAS ENCEFÁLICAS E NÃO ENCEFÁLICAS E NA ATIVIDADE DO SISTEMA CARDIOVASCULAR, ALÉM DE EXPLORAR O POTENCIAL DA PRÁTICA DE EXERCÍCIO FÍSICO EM MODULAR A INTENSIDADE DAS CONSEQÜÊNCIAS BIOLÓGICAS CAUSADAS PELO ESTRESSE..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
2013 - Atual
EFEITOS PERIFÉRICOS E CENTRAIS DO ESTRÓGENO EM PARÂMETROS CARDIOVASCULARES, AUTONÔMICOS E INFLAMATÓRIOS EM RATAS OVARIECTOMIZADAS
Descrição: Trabalhos mostram que mulheres desenvolvem doenças cardíacas mais tardiamente que homens, e atribuem esta diferença à perda dos esteróides sexuais na menopausa. A análise das implicações cerebrais da menopausa revela alterações envolvendo neurotransmissores, neuroesteróides e neuropeptídeos, relacionadas à falência na produção dos hormônios gonadais, o que leva a sintomas específicos desse desarranjo cerebral: ondas de calor, sudorese, obesidade e hipertensão. Estas são consequências de mudanças neuroendócrinas no hipotálamo; enquanto alterações de humor, ansiedade, depressão, insônia, dores de cabeça e alterações cognitivas estão relacionadas a alterações da pós-menopausa no hipocampo e sistema límbico. Em ratas Sprague-Dawley, a ovariectomia produz, após 2 semanas, aumento da pressão arterial e da frequência cardíaca que são prevenidos por 7 dias de reposição estrogênica. Independentemente da reposição estrogênica, a administração deste em áreas como o núcleo do trato solitário (NTS), núcleo ambíguo (Amb), bulbo rostroventrolateral (RVLM) e espaço intratecal medular, promoveu inibição dos reflexos autonômicos simpáticos e estimulação parassimpática no teste com fenilefrina, prevenindo o aumento da pressão arterial, além de intensificar o barorreflexo nesse teste. Sugere-se que o efeito do estrógeno nos núcleos autonômicos, de uma forma geral, consiste em aumentar o tônus parassimpático diretamente, por ativação pré-ganglionar pela resposta à injeção direta no núcleo ambíguo, ou indiretamente, ao atenuar as respostas simpáticas em nível central ou medular. O núcleo paraventricular do hipotálamo (PVN) é um importante regulador neuroendócrino e autonômico e, em ratos machos anestesiados, a administração de estrógeno, anterior ao glutamato, diretamente nesse núcleo atenuou o efeito excitatório do aminoácido sobre a pressão arterial e frequência cardíaca. Outra área pré-motora fundamental para a manutenção do tônus simpático é a RVLM. Em ratos machos anestesiados, micr.
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Doutorado: (1) .
Integrantes: Marli Cardoso Martins Pinge - Coordenador / Jaqueline Costa Castardo de Paula - Integrante.
2013 - Atual
Envolvimento do núcleo paraventricular do hipotálamo na resposta cardiovascular e autonômica ao ?Head Down Tilt? em ratos não anestesiados
Descrição: Os valores da pressão arterial variam consideravelmente momento a momento e especialmente durante a execução de comportamentos. Respostas autonômicas normais devido à ortostase parecem envolver um balanço entre a atividade vagal cardíaca eferente e atividade simpática para o coração e vasculatura (balanço simpato-vagal). A exposição à microgravidade remove os gradientes de pressão arterial que estão associadas à postura ereta, reduzindo a pressão arterial média dos pés de cerca de 200 mmHg para cerca de 100 mmHg. Dessa forma as alterações posturais ortostáticas e antiortostáticas produzem ajustes cardiovasculares completamente diferentes. O modelo de head up tilt (ortostático) se caracteriza por aumento da ativação simpática e diminuição parassimpática devido á compensação ortostática de queda do volume sanguíneo em direção á cabeça. Além disso, já sabemos que neurotransmissores excitatórios no núcleo paraventricular do hipotálamo (PVN) participam dessa resposta. As respostas antiortostáticas são caracterizadas por efeitos contrários, porém não sabemos se o núcleo paraventricular do hipotálamo participa deste reflexo e que mecanismos são acionados. Dessa forma, este projeto tem por objetivo avaliar em um modelo de antiortostase (head down tilt) em ratos, os efeitos cardiovasculares e autonômicos, assim como o envolvimento do PVN nesse processo..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) .
Integrantes: Marli Cardoso Martins Pinge - Coordenador / Eric Diego Turossi Amorim - Integrante.
2012 - 2015
PARTICIPAÇÃO DO ÓXIDO NÍTRICO NA ÁREA ROSTROVENTROLATERAL DO BULBO (RVLM) E NO NÚCLEO PARAVENTRICULAR DO HIPOTÁLAMO (PVN) DURANTE OS AJUSTES CARDOVASCULARES AO ESTRESSE ORTOSTÁTICO EM RATOS ACORDADOS.
Descrição: A literatura tem mostrado que o núcleo paraventricular do hipotálamo (PVN) está envolvido em muitas respostas reflexas cardiovasculares relacionadas com a volemia. É sabido também que o PVN se projeta para neurônios da área rostroventrolateral do bulbo (RVLM) que é uma das regiões cerebrais primárias envolvidas na geração da condução simpática para o sistema cardiovascular. Evidências recentes têm sugerido que o óxido nítrico (NO) seja um importante neurotransmissor inibitório no PVN e que alterações na transmissão nitrérgica nessa área podem estar envolvidas em alguns estados fisiopatológicos como o descondicionamento cardiovascular. O NO exerce papel importante na função cardiovascular e no sistema nervoso central (SNC) o NO participa do controle da pressão sanguínea via sistema nervoso simpático, além de seu conhecido efeito em diminuir o tônus vascular. Já é conhecido também que o NO atua sobre a RVLM, influenciando a neurotransmissão nessa área e afetando assim a função cardiovascular. Em trabalho recente de nosso laboratório evidenciamos o envolvimento do núcleo paraventricular do hipotálamo (PVN) nas alterações cardiovasculares e autonômicas ao desafio ortostático. No entanto, apesar do conhecimento da participação dessas áreas do sistema nervoso central durante os desafios ortostáticos, os mecanismos centrais envolvidos e os mediadores responsáveis são pouco compreendidos..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Doutorado: (1) .
Integrantes: Marli Cardoso Martins Pinge - Coordenador / Ozahyr de Andrade - Integrante.
2012 - Atual
ALTERAÇÕES AUTONÔMICAS E CARDIOVASCULARES EM MODELOS ANIMAIS DE PARKINSONISMO
Descrição: Existem divergências na literatura sobre o papel e o real envolvimento do Sistema Nervoso Autônomo (SNA) na Doença de Parkinson (DP). Ainda, há escassez de trabalhos em modelos animais e controvérsias do comprometimento do Simpático, do Parassimpático ou de ambos, alterando funções autonômicas na DP. Clinicamente, a DP é caracterizada por sintomas motores, mas é cada vez mais evidente que os pacientes sofrem de sintomas não-motores. Dentre esses, os distúrbios cardiovasculares como a hipotensão ortostática, que ocorrem devido ao envolvimento do Sistema Nervoso Central (SNC) bem como as vias pós-ganglionares periféricas do SNA são relevantes. O reconhecimento dos sintomas que antecedem ao quadro motor clássico pode contribuir para o diagnóstico precoce da DP, visto que os sinais motores parkinsonianos aparecem quando há diminuição de 70-80% da dopamina nos terminais nervosos do estriado e a neuropatologia ocorre precocemente em estruturas periféricas acometendo ao longo da doença as vias autonômicas para um posterior acometimento do SNC. Outro fato é o papel dos tratamentos os quais os pacientes são submetidos. As drogas utilizadas podem, por si só, causar alterações cardiovasculares. Assim, o envolvimento do SNA na DP pode decorrer da própria doença, da medicação em uso ou de uma combinação destes fatores. Devido ao envolvimento ainda não esclarecido do SNA na DP e a escassez de trabalhos em modelos animais, faz-se importante o estudo das variáveis cardiovasculares bem como o comprometimento autonômico em modelos de parkinsonismo..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Doutorado: (1) .
Integrantes: Marli Cardoso Martins Pinge - Coordenador / Deborah Ariza - Integrante.
2012 - Atual
PAPEL TÔNICO DA ÁREA ROSTROVENTROLATERAL DO BULBO (RVLM) EM RATOS COM PARKINSONISMO INDUZIDO POR LESÃO COM 6OHDA
Descrição: O envolvimento e possível alteração da funcionalidade da RVLM na doença de Parkinson foram observados em apenas um trabalho realizado em humanos, onde se avaliou em fatias de cérebro, obtidas de autópsia, de indivíduos com Parkinson e falência autonômica se havia a perda de neurônios marcados com tirosina hidroxilase (TH) na área do RVLM. Embora o trabalho não achasse correlação direta da perda de neurônios TH no RVLM e a presença da doença, foi observado que a depleção de células NADPH diaforase no RVLM é um achado consistente em indivíduos com atrofia de sistemas múltiplos (Benarroch et al., 2000). Considerando que ainda não existe uma elucidação do real envolvimento da RVLM na DP, a escassez de trabalhos em modelos animais (Slack et al., 2010), e que nenhum trabalho foi realizado investigando esta importante área de controle cardiovascular quanto a neurotransmissão, este projeto torna-se relevante tanto para a pesquisa básica quando aplicada para elucidar possíveis origens das alterações autonômicas observadas na DP..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) .
Integrantes: Marli Cardoso Martins Pinge - Coordenador / Aline Santana da Silva - Integrante.
2012 - Atual
ENVOLVIMENTO DAS VIAS GLUTAMATÉRGICAS DO NÚCLEO PARAVENTRICULAR DO HIPOTÁLAMO NAS RESPOSTAS CARDIOVASCULARES E AUTONÔMICAS À ENDOTOXEMIA POR LPS EM RATOS ACORDADOS.
Descrição: Como a sepse é uma das maiores causas de morte nas unidades de terapia intensiva, muitos estudos tem sido feitos na tentativa de desvendar seus mecanismos tanto periféricos como centrais. O modelo de injeção de LPS intravenoso (endotoxemia) induz inflamação sistêmica, incluindo aumento em citocinas pró-inflamatórias como o TNF-α e IL-1 e IL-6 sem bacteremia. A resposta do organismo à endotoxemia inclui também mudanças hemodinâmicas e a liberação de hormônios como a adrenocorticotropina (ACTH), vasopressina (AVP) e óxido nítrico (NO). A sequência de eventos cardiovasculares durante a septicemia por LPS é complexa, mas pode ser vista como uma vasodilatação generalizada, o que leva ao final ao colapso circulatório devido a dois fatores: aumentada produção de óxido nítrico e sensibilidade diminuída aos agentes vasoconstritores endógenos. Dados do laboratório têm mostrado que o núcleo paraventricular do hipotálamo (PVN), área central envolvida na regulação neuroendócrina, autonômica e cardiovascular entre outros, parece ter um papel relevante durante os eventos cardiovasculares e autonômicos à endotoxemia por LPS. Recentemente demonstrou-se que a neurotransmissão pelo glutamato no PVN parece envolver dois mecanismos distintos para o aumento observado na pressão arterial: um envolvendo a ativação simpática e mediado pelos receptores NMDA, e outro utilizando a liberação de vasopressina e mediado pelos receptores não NMDA. Como já é sabido que durante a endotoxemia ou sepse tem-se uma grande liberação de vasopressina e óxido nítrico, nosso estudo visará identificar o subtipo de receptor glutamatérgico que durante a endotoxemia por LPS leva a liberação de vasopressina, assim como a de óxido nítrico, e se esses mecanismos participariam nas respostas cardiovasculares e autonômicas à injeção endovenosa de LPS..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) .
Integrantes: Marli Cardoso Martins Pinge - Coordenador / Vivian Rossi Peras - Integrante.
2012 - Atual
Análise dos efeitos do tratamento com aspirina sobre o desenvolvimento de neuropatia entérica de camundongos infectados com Trypanosoma cruzi
Descrição: Megaesôfago e megacolo são características marcantes da forma digestiva da doença de Chagas (DC), normalmente observável na fase crônica da infecção causada pelo Trypanosoma cruzi. Essas dilatações do tubo digestório são decorrentes de lesões do sistema nervoso entérico, sobretudo do plexo mioentérico. O controle da carga parasitária durante a fase aguda da DC é um evento crítico dependente da ativação de macrófagos por citocinas. Durante esta fase ocorrem indução e expressão de altos níveis de citocinas pró-inflamatórias (IL-1Beta; IL-6 e TNF-alfa) e de óxido nítrico (NO) dentro, bem como em regiões próximas, de glânglios mioentéricos. Essa reação inflamatória pode ser a responsável pelas lesões conhecidas nos neurônios mioentéricos. Por outro lado, sabe-se que drogas antiinflamatórias não esteróides convencionais (AINES), como a aspirina, promovem aumento da carga parasitária no tecido cardíaco de camundongos BALB/c e C57BL/6 infectados com T. cruzi, aumentando o índice de lesões devido a replicação do parasito. Este fenômeno está relacionado ao fato de que essas drogas suprimem a liberação de prostaglandinas e consequentemente a liberação de NO. Dentro deste cenário, esta proposta tem como objetivo avaliar se a supressão da liberação de protaglandinas, em função do uso de AINES, pode agravar o quadro de lesões do SNE em camundongos infectados experimentalmente com T. cruzi. Para tanto, trinta e dois camundongos suiços machos de 60 dias de idade serão divididos em quatro grupos: GC - Grupo Controle tratado com PBS (n=8); GCA - Grupo Controle tratado com Aspirina (n=8); GI - Grupo Infectado tratado com PBS (n=8); GIA - Grupo Infectado tratado com Aspirina (n=8). Os camundongos dos grupos GCA, GCC, GIA e GIC receberão doses diárias de 50 mg/Kg até o final do experimento. O tratamento ocorrerá a partir do 20º dia após a infecção. Todos os animais serão submetidos à eutanásia aos 135 dias de idade, o que equivalerá aos 75 dpi nos grupos GI, GIA e GIC (fase crônica da.
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
2012 - Atual
Projeto FINEP Institucional - sub-projeto: LABORATÓRIOS INTEGRADOS DE PESQUISA EM BIOMEDICINA - LAPEB

Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Phileno Pinge Filho em 05/02/2013.
Descrição: Resultado PRELIMINAR de aprovação no edital MCTI/FINEP/ CT-INFRA PROINFRA 01/2011 de R$ 1.526.479,00 para a contrução do LABORATÓRIOS INTEGRADOS DE PESQUISA EM BIOMEDICINA - LAPEB. Este sub-projeto do Centro de Ciências Biológicas-UEL faz parte do projeto Institucional da Universidade Estadual de Londrina. Resumo: Nos últimos anos, o Centro de Ciências Biológicas (CCB) da Universidade Estadual de Londrina (UEL) tem adotado uma política voltada para a obtenção de recursos destinados à construção de laboratórios integrados para a pesquisa básica e aplicada. A decisão por investir recursos na construção de uma Central de Laboratórios de Diagnóstico Ambiental (LADA) é um bom exemplo disso. A presente proposta visa o fortalecimento de áreas correlacionadas com a inovação em Biomedicina, incluindo a Farmacologia, Toxicologia, Fisiologia, Neurociência, Patologia, Imunologia, Parasitologia e Microbiologia. Estas áreas compõem quatro Programas de Pós-Graduação: Patologia Experimental (conceito 5 na CAPES), Multicêntrico em Ciências Fisiológicas (conceito 4 na CAPES), Microbiologia (conceito 4 na CAPES), Análise de Comportamento (conceito 3 na CAPES). A inovação em Ciências Biomédicas exige a integração de diferentes áreas do conhecimento, que em tempos atuais não podem continuar sendo disciplinas independentes. A meta atual de compreensão de um organismo inteiro de uma forma sistemática é muito complexa e requer esforços contínuos e multidisciplinares. Esta abordagem tem sido o foco da pesquisa translacional em saúde, a qual impulsiona o surgimento de novas estratégias de investigação em Biomedicina. Assim sendo, o objetivo desta proposta é implantar o LAPEB (Laboratórios Integrados de Pesquisa em Biomedicina) no CCB-UEL, destinado à investigação da fisiopatologia de doenças crônico-degenerativas e negligenciadas e terapêutica experimental, possibilitando a integração e troca permanente de experiências entre os pesquisadores das áreas envolvidas..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
2011 - 2014
Processo CNPq 304333/2010-7- bolsa produtividade em pesquisa: PARTICIPAÇÃO DO SISTEMA NERVOSO CENTRAL E PERIFÉRICO NAS ALTERAÇÕES CARDIOVASCULARES DERIVADAS DA OBESIDADE INDUZIDA POR GLUTAMATO MONOSSÓDICO EM RATOS
Descrição: A administração de glutamato monossódico (MSG) durante o período neonatal provoca destruição de corpos celulares de neurônios localizados no sistema nervoso central devido ao fato da barreira hematoencefálica não estar totalmente desenvolvida. A lesão ocorre principalmente em neurônios localizados no núcleo arqueado do hipotálamo. Esta destruição neuronal afeta uma área intimamente envolvida na regulação do balanço energético induzindo a uma situação de obesidade neuroendócrina. Embora os efeitos metabólicos, bioquímicos e mesmo moleculares da administração de MSG a ratos wistar durante o período neonatal já tenham sido estudados, pouco se sabe sobre os efeitos deste modelo de obesidade neuroendócrina sobre o sistema cardiovascular, especialmente no que se refere ao controle central da circulação sistêmica e da função cardíaca. A área rostroventrolateral do bulbo (RVLM) é conhecida por sua importância no controle tônico cardiovascular e o núcleo paraventricular do hipotálamo (PVN) é conhecido por ser um local de integração para respostas autonômicas e neuroendócrinas, onde em ambos os locais os aminoácidos têm um papel importante. Dessa forma, este projeto tem por objetivo analisar a influência das vias glutamatérgicas e gabaérgicas no RVLM e PVN na função cardiovascular em ratos wistar com obesidade neuroendócrina induzida por MSG, bem como avaliar a modulação autonômica da variabilidade da freqüência cardíaca e da pressão arterial e análise baroreflexa nesses animais e analisar também a atividade simpática do nervo renal nos animais controle e obesos. Considerando que a obesidade é uma condição precursora de várias fisiopatologias e dentre elas a hipertensão e, que dentre os principais mecanismos possíveis de estar alterado, o sistema nervoso simpático é um importante candidato, este estudo torna-se relevante para o possível entendimento da origem central da hipertensão arterial na obesidade MSG. É importante salientar que até o momento nenhum estudo envolvendo a participação do sistema nervoso simpático e sua origem central no modelo de obesidade MSG foi realizado..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
2011 - 2013
ALTERAÇÕES DO ÓXIDO NÍTRICO NA ÁREA ROSTROVENTROLATERAL DO BULBO EM RATOS SUBMETIDOS A TREINAMENTO FÍSICO PELA NATAÇÃO
Descrição: Atualmente é conhecido que o treinamento físico de baixa intensidade induz bradicardia de repouso e decréscimo na pressão arterial em animais e humanos hipertensos. Vários estudos indicam que esses efeitos cardiovasculares estão relacionados às alterações induzidas pelo exercício no sistema nervoso autônomo, especialmente na porção simpática. Tem sido proposto que áreas do sistema nervoso central, conhecidas por seu envolvimento no controle autonômico cardiovascular, parecem mostrar atividade alterada em resposta a uma sessão de exercício em animais treinados. Dentre as áreas envolvidas na modulação cardiovascular após treinamento físico encontram-se o bulbo ventrolateral rostral (RVLM). A excitação neuronal em várias áreas do cérebro promove elevações nos níveis de GMP cíclico. Este é um processo dependente de cálcio e da formação de NO, o qual leva à ativação da forma solúvel da guanilato ciclase. É possível que o NO tenha um papel funcional nos neurônios do RVLM no controle cardio-circulatório, já que neurônios que expressam NO sintase foram encontrados nessa região. Em um estudo recente realizado por nosso grupo, nós analisamos o envolvimento do NO nos neurônios do núcleo paravaentricular do hipotálamo (PVN) usando o inibidor da NO-sintase, N-nitro-L-arginina metil éster (L-NAME), microinjetado no PVN de ratos conscientes sedentários ou treinados. Nossos dados mostraram que em ratos treinados, a inibição pelo L-NAME revela um importante papel tônico na neurotransmissão do NO pelo PVN sobre a modulação autonômica, a qual não ocorre em animais sedentários. No entanto, não sabemos de que maneira o NO influencia os neurônios da RVLM nos animais treinados.Com este projeto pretendemos caracterizar a influência do NO nos neurônios da RVLM sobre a função cardiovascular em animais acordados através de registro direto da pressão arterial e freqüência cardíaca, bem como a modulação autonômica pela análise espectral e expressão e imunohistoquímica para as vias produtoras de.
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) .
Integrantes: Marli Cardoso Martins Pinge - Coordenador / Lisete Compagno Michelini - Integrante / Hiviny de Ataídes Raquel - Integrante.
2010 - 2014
PARTICIPAÇÃO DO ÓXIDO NÍTRICO PERIFÉRICO E CENTRAL NOS PARÂMETROS CARDIOVASCULARES, AUTONÔMICOS E INFLAMATÓRIOS EM RATOS COM OBESIDADE INDUZIDA POR GLUTAMATO MONOSSÓDICO
Descrição: Apesar de a obesidade ser o maior fator de risco para o desenvolvimento de doenças cardiovasculares (DCV), os mecanismos pelos quais ela contribui não estão completamente esclarecidos. Em animais de experimentação tem sido descrito um modelo que mimetiza, pelo menos em parte, a situação clínica de síndrome metabólica rotulada como obesidade neuroendócrina. Assim, em ratos, essa obesidade pode ser conseguida por meio da administração subcutânea de glutamato monossódico (MSG), um aminoácido excitatório lesivo ao sistema nervoso central. O efeito da administração de MSG no período neonatal tem sido extensivamente estudado do ponto de vista metabólico, porém pouco se sabe dos aspectos cardiovasculares. O óxido nítrico (NO) exerce papel importante na função cardiovascular e, além disso, foi observado que ele atua na regulação do balanço energético já que a administração de L-NAME (inibidor não específicos da NO-sintase) reduziu o ganho de peso e a ingestão de alimentos em camundongos. O NO também participa de processos inflamatórios. O NO produzido pela via induzível, como o que ocorre em macrófagos, tem ações pró-inflamatórias (o qual é estimulado por TNF-, IL-1 e IL-6), enquanto que o NO produzido pela via endotelial e neuronal parecem possuir ações antiinflamatórias. Dados deste laboratório têm evidenciado que ratos obesos MSG com 90 dias de vida e não anestesiados, apresentam hipertensão arterial. No entanto, apesar do conhecimento da ativação do sistema nervoso simpático na hipertensão arterial induzida pela obesidade, os mecanismos centrais responsáveis pela elevação da pressão arterial são pouco compreendidos..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Doutorado: (1) .
Integrantes: Marli Cardoso Martins Pinge - Coordenador / Phileno Pinge Filho - Integrante / Marta Marques de Souza - Integrante / Natália Veronez da Cunha - Integrante.Financiador(es): Fundação Araucária de Apoio ao Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
2009 - 2011
Papel das prostaglandinas e do óxido nítrico nos parâmetros cardiovasculares e inflamatórios na obesidade hipotalâmica induzida por glutamato monossódico.
Descrição: O efeito da administração de glutamato monossódico (MSG) no período neonatal tem sido extensivamente investigado, especialmente do ponto de vista metabólico. Como resultado deste tratamento, várias anormalidades endócrinas e comportamentais, como distúrbios no crescimento, hipogonadismo e obesidade têm sido reportadas. Ratos obesos-MSG, assim como os demais modelos de obesidade, desenvolvem as características centrais e marcantes dos quadros de obesidade, tais como hiperinsulinemia e resistência periférica à insulina. Além desses efeitos, a análise preliminar realizada pelo nosso grupo observou que esse modelo de obesidade também apresenta hipertensão arterial. Apesar da associação da obesidade com diversas patologias estar bem estabelecida, os mecanismos inflamatórios envolvidos nestes processos não estão totalmente compreendidos. Dados clínicos têm mostrado que os níveis circulantes de citocinas, interleucinas e de mediadores inflamatórios, como prostaglandinas, entre outros, estão elevados em indivíduos obesos. Além disso, dados clínicos e experimentais apóiam uma ligação entre a disfunção endotelial e a inflamação. Desconhece-se até o momento a existência de estudos que mostram o papel das prostaglandinas na produção de TNF-α e de óxido nítrico no desenvolvimento da obesidade-MSG, e conseqüente alteração nos parâmetros cardiovasculares em ratos obesos. Portanto, o objetivo principal desse projeto é investigar os efeitos do bloqueio farmacológico da produção de prostaglandinas e de óxido nítrico pela via constitutiva e indutiva sobre a produção de TNF- α, na pressão arterial e variabilidade da freqüência cardíaca em ratos obesos-MSG, sendo esta última uma ferramenta bastante utilizada atualmente no diagnóstico de risco cardiovascular. A utilização desse modelo experimental de obesidade permitirá a investigação da interface das respostas metabólicas e inflamatórias que estão associadas com o desenvolvimento da obesidade. Desvendar esses mecanismos é muit.
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) .
Integrantes: Marli Cardoso Martins Pinge - Coordenador.
2009 - 2011
PARTICIPAÇÃO DO NÚCLEO PARAVENTRICULAR DO HIPOTÁLAMO NA PRESSÃO ARTERIAL E VARIABILIDADE DA FREQUÊNCIA CARDÍACA DURANTE A SEPSE INDUZIDA POR LIPOPOLISSACARÍDEO (LPS) EM RATOS ACORDADOS
Descrição: A sepse ainda constitui uma das principais causas de morte em unidades de terapia intensiva, sendo que os principais agentes etiológicos são bactérias gram negativas, seguidas pelas gram positivas e em menor escala os fungos. A seqüência de eventos cardiovasculares durante a septicemia por LPS, é complexa, mas pode ser vista como uma vasodilatação generalizada, o que leva ao final ao colapso circulatório devido a dois fatores: aumentada produção de óxido nítrico (NO) e sensibilidade diminuída aos agentes vasoconstritores endógenos. Embora a evidência bioquímica para a produção aumentada de NO e diminuída sensibilidade a agentes vasoconstritores endógenos é sólida, pouco foi estudado sobre o envolvimento de mecanismos fisiológicos durante o choque séptico induzido por LPS. Durante a sepse, certas áreas do sistema nervoso central são ativadas e possuem papel relevante no desenvolvimento das adaptações fisiopatológicas frente ao desafio imunológico. Dentre essas áreas algumas apresentam participação chave, como o núcleo supra-óptico e o paraventricular (PVN). No PVN vários neuotransmissores participam da rede de informações processadas por este núcleo e entre eles os aminoácidos e, o óxido nítrico, tem papel relevante na função cardiovascular. A análise spectral da freqüência cardíaca e as flutuações da pressão arterial permitem uma análise indireta, mas não invasiva do controle autonômico cardiovascular em uma vasta variedade de perturbações fisiológicas. No entanto, o envolvimento do PVN nas alterações cardiovasculares e autonômicas da sepse, ainda não foi investigado. Este projeto visará avaliar a participação do óxido nítrico e dos aminoácidos na região do PVN através da microinjeção local de drogas inibidoras da síntese de NO, agonista GABAérgico e antagonista do glutamato sobre a pressão arterial e o balanço autonômico na variabilidade da freqüência cardíaca pela análise espectral após indução de sepse pela administração endovenosa de lipopolissacarídeos..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) .
Integrantes: Marli Cardoso Martins Pinge - Coordenador / Phileno Pinge Filho - Integrante.Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.Número de orientações: 1
2009 - Atual
IMPACTO DA BIODISPONIBILIDADE DE ÓXIDO NÍTRICO POR AINES-NO SOBRE OS NÍVEIS DE CITOCINAS PRÓ-INFLAMATÓRIAS NA CARDIOPATIA CHEGÁSICA EXPERIMENTAL
Descrição: a cardiopatia chagásica é uma das formas mais comuns de doença cardíaca do mundo e é conseqüência da infecção com o protozoário Trypanosoma cruzi. na fase aguda como na fase crônica da infecção com T. cruzi, observa-se com freqüência, intensa miocardite e a compreensão dos mecanismos moduladores das respostas imunológicas dirigidas contra T. cruzi constitui área prioritária de pesquisa em doença de Chagas (DC). o controle da carga parasitária durante a fase aguda da DC é um evento crítico dependente da ativação de macrófagos por citocinas. estudos prévios realizados por outros pesquisadores mostraram que durante esta fase ocorrem indução e expressão de altos níveis de citocinas pró-inflamatórias (IL-1ß, IL-6 e TNF-a) e de óxido nítrico (NO) no miocárdio. pesquisas realizadas pelo nosso time mostraram que o TNF-a, no e eicosanóides exercem importante papel na patogênese da DC (aumento do estresse oxidativo em eritrócitos) e resistência à infecção com T. cruzi. mais recentemente, mostramos que antiinflamatórias não esteróides convencionais (aines) como indometacina, aspirina e celecoxibe promovem aumento da carga parasitária no tecido cardíaco de camundongos BALB/c e C57BL/6 infectados com T. cruzi, modelos de susceptibilidade e de resistência à infecção, respectivamente. a capacidade do NO em mediar atividade microbicida contra uma variedade de parasitas, incluindo o T. cruzi, a constatação que cardiomiócitos produzem no em reposta ao TNF-a e IL-1ß e o fato que estas citocinas são detectadas no coração de ratos infectados com T. cruzi, nos levou a querer investigar qual o impacto da administração de drogas antiinflamatórias não esteróides liberadoras de NO (aines-NO) sobre a produção de TNF-a, IL-1ß, IFN-g e IL-12 e as conseqüências sobre o parasitismo e inflamação no tecido cardíaco de camundongos infectados com T. cruzi. o estudo destas relações pode favorecer uma melhor compreensão da patogenia da dc e indicar alternativas para a utilização racional de antiinflama.
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
2009 - Atual
BENEFÍCIOS DO TREINAMENTO FÍSICO AERÓBICO SOBRE A FUNÇÃO CARDIOVASCULAR EM RATOS ACORDADOS COM OBESIDADE HIPOTALÂMICA: MODULAÇÃO PELO SISTEMA NERVOSO AUTÔNOMO
Descrição: Resultados prévios do nosso laboratório têm evidenciado que ratos obesos MSG com 90 dias de vida e não anestesiados, apresentam hipertensão arterial (CUNHA et al., 2009). Considerando que a obesidade é uma condição precursora de várias fisiopatologias e dentre elas a hipertensão e, que dentre os principais mecanismos possíveis de estar alterado, o sistema nervoso simpático é um importante candidato (SHIBAO et al., 2007), os objetivos deste projeto serão: Caracterizar o tônus autonômico cardiovascular de ratos acordados com obesidade hipotalâmica através de bloqueio farmacológico; realizar a análise espectral da variabilidade da pressão arterial e da freqüência cardíaca, bem como a influência do treinamento físico pela natação nessas variáveis..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) .
Integrantes: Marli Cardoso Martins Pinge - Coordenador / Marlusa Karlen Amarante - Integrante.
2009 - Atual
Envolvimento do núcleo paraventricular do hipotálamo na resposta cardiovascular e autonômica ao estresse ortostático em ratos não anestesiados
Descrição: Um dos principais papéis do sistema nervoso simpático em humanos é a manutenção dos níveis de pressão arterial após um desafio ortostático (ROWELL, 1993). Respostas autonômicas normais devido à ortostase parecem envolver um balanço entre a atividade vagal cardíaca eferente e atividade simpática para o coração e vasculatura (balanço simpato-vagal) (BAHJAOUI-BOUHADDI et al., 2000; PARKER-JONES et al., 2003). Dessa forma, o aumento reflexo da FC com testes de ortostatismo, ?tilt?, parece envolver um decréscimo da atividade parassimpática e um aumento da atividade simpática para o coração. Os reflexos cardiovasculares (barorreflexo, quimiorreflexo e reflexo cardiopulmonar) promovem ajustes por meio do sistema nervoso autonômico simpático e parassimpático para a manutenção da homeostase circulatória, cuja atividade é gerada e modulada em vários núcleos do sistema nervoso central (SNC). Dentre esses núcleos encontra-se o núcleo paraventricular do hipotálamo (PVN). Estudos eletrofisiológicos sugerem que os neurônios do PVN são baro-sensíveis, e respondem a mudanças do volume de sangue (MUELLER et, al., 2003). No entanto, não há registros na literatura de trabalhos que avaliem a participação do PVN durante as alterações cardiovasculares e autonômicas em ratos conscientes submetidos a um protocolo de estresse ortostático..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) .
Integrantes: Marli Cardoso Martins Pinge - Coordenador / Marco Antonio P Fontes - Integrante / Ozahyr de Andrade - Integrante.
2009 - Atual
PARTICIPAÇÃO DO NÚCLEO PARAVENTRICULAR DO HIPOTÁLAMO NAS ALTERAÇÕES CARDIOVASCULARES E AUTONÔMICAS DERIVADAS DA OBESIDADE INDUZIDA POR GLUTAMATO MONOSSÓDICO EM RATOS NÃO ANESTESIADOS
Descrição: Embora os efeitos metabólicos, bioquímicos e mesmo moleculares da administração de MSG a ratos Wistar durante o período neonatal já tenham sido estudados, pouco se sabe sobre os efeitos deste modelo de obesidade neuroendócrina sobre o sistema cardiovascular, especialmente no que se refere ao controle da circulação sistêmica e da função cardíaca. Um trabalho recente realizado com ratos (VOLTERA et al., 2008) mostrou que esse modelo de obesidade apresenta hipertensão e taquicardia, mas a medida foi realizada em animais anestesiados, que conhecidamente podem ter a função cardiovascular alterada, em decorrência do uso da anestesia. O núcleo paraventricular (PVN) do hipotálamo é conhecido por ser um local de integração para respostas autonômicas e neuroendócrinas. Além do papel bem estabelecido do PVN no eixo hipotálamo-neurohipófise, o PVN também é conhecido por seu papel no controle homeostático da pressão arterial e atividade simpática. A informação barorreceptora atinge o PVN via o núcleo do trato solitário (NTS) e outras regiões do tronco cerebral incluindo o bulbo ventrolateral (VLM). Neurônios do PVN por sua vez, se projetam para muitos outros sítios, incluindo os próprios NTS e VLM; regiões fundamentais para o controle tônico e fásico da função cardiovascular. Dessa forma este projeto tem por objetivo avaliar os efeitos cardiovasculares tônicos pelos aminoácidos no PVN além da modulação autonômica da pressão arterial e frequência cardíaca antes e após o bloqueio do PVN nos animais com obesidade induzida por glutamato monossódico neonatal..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) .
Integrantes: Marli Cardoso Martins Pinge - Coordenador / Marco Antonio P Fontes - Integrante / Alexandro Márcio da Silva Mattos - Integrante.Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.
2008 - 2011
ALTERAÇÕES CARDIOVASCULARES E BALANÇO AUTONÔMICO APÓS TREINAMENTO FÍSICO EM RATOS ACORDADOS SUBMETIDOS A ESTRESSE ORTOSTÁTICO: PARTICIPAÇÃO DO ÓXIDO NÍTRICO
Descrição: Um dos principais papéis do sistema nervoso simpático em humanos é a manutenção dos níveis de pressão arterial após um desafio ortostático (Rowell, 1993). A distância do coração a partir da cabeça e dos pés, na posição vertical, faz com que sistemas regulatórios que mantém o débito cardíaco e a pressão arterial sejam essenciais em um ambiente de gravidade normal. Esses mecanismos caracterizam a tolerância ortostática. É conhecido que o óxido nítrico (NO) tem papel importante na manutenção da pressão arterial e fluxo sanguíneo em animais e em humanos. No entanto, durante alterações posturais tem sido sugerido que o NO não participe de forma relevante nas alterações cardiovasculares. Também tem sido postulado que o treinamento físico aumenta a atividade da NOS e que em indivíduos treinados ocorrem aumentos ou, em outros casos, diminuições de tolerância ortostática. Dessa forma, este trabalho visa esclarecer a participação do NO durante alterações ortostáticas utilizando animais acordados com administração endovenosa de inibidores da NOS e submetidos previamente a um treinamento físico de baixa intensidade através da natação. Acreditamos que o treinamento físico de baixa intensidade seja benéfico em atenuar as alterações cardiovasculares durante o estresse ortostático e talvez o NO tenha uma participação nesse processo..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) .
Integrantes: Marli Cardoso Martins Pinge - Coordenador / Silvia Maria dos Passos - Integrante / Sérgio Marques Borghi - Integrante.
2008 - Atual
Emprego da soja convencional e seus derivados na proteção dos efeitos colaterais da quimioterapia em mulheres com cancer de mama.
Descrição: A caquexia é uma síndrome associada à perda de peso e redução da ingestão de alimentos. Ocorre em muitas doenças crônicas como o câncer e é causa de morbidade e mortalidade. Está presente na maioria dos pacientes com câncer, sendo a principal causa de mortalidade entre estes indivíduos, trazendo grandes preocupações na área da saúde. Até o momento não há nenhum tratamento efetivo no combate à caquexia do câncer. Estudos na busca de tratamentos desta síndrome são extremamente importantes, não só para superar as limitações de tratamento impostas pela caquexia, mas também para melhorar a qualidade de vida dos pacientes acometidos pela doença. Considerando que o TNFa é a principal citocina mediadora do processo caquético e das alterações metabólicas associadas ao câncer, e que o infliximabe (droga anti-TNFa) bloqueia com alta especificidade a ligação do TNF-a aos seus receptores, constituem-se objetivos deste projeto avaliar o potencial benéfico do infliximabe no desenvolvimento da caquexia e nos distúrbios metabólicos (neoglicogênese hepática, glicemia, triglicerídeos, ácidos graxos livres, lactato e uréia plasmáticos) associados ao tumor Walker-256 em ratos. Espera-se que o infliximabe, por inibir os efeitos do TNFa, amenize a caquexia e promova reversão dos parâmetros metabólicos afetados pelo tumor Walker-256. Se isso ocorrer, abre-se a possibilidade de que o tratamento com infliximabe possa trazer uma melhora clínica nos pacientes com câncer/caquexia...
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
2007 - 2010
EFEITOS FISIOPATOLÓGICOS DA ENDOTOXEMIA POR LPS EM RATOS ACORDADOS ESUBMETIDOS AO TREINAMENTO FÍSICO POR NATAÇÃO
Descrição: Avaliar os possíveis efeitos benéficos ou não do treinamento físico pela natação, de intensidade moderada, em animais submetidos à sepse por LPS quando comparados com animais sedentários. Caracterizar a participação das vias de produção de NO, utilizando bloqueadores da NOS das vias constitutiva e indutiva, em animais sedentários e treinados. Para tanto, além dos parâmetros cardiovasculares de pressão arterial e frequência cardíaca serão também avaliados o índice de edema pulmonar, e produção de TNF alfa plasmático..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) .
Integrantes: Marli Cardoso Martins Pinge - Coordenador / Phileno Pinge Filho - Integrante / Eleonora Elísia Abra Blanco - Integrante / Aida Mehanna - Integrante / Silvia Maria dos Passos - Integrante.Número de orientações: 2
2006 - Atual
ENVOLVIMENTO DO NÚCLEO PARAVENTRICULAR DO HIPOTÁLAMO NOS EFEITOS CARDIOVASCULARES TÔNICOS EM RATOS SUBMETIDOS AO TREINAMENTO FÍSICO PELA NATAÇÃO
Descrição: Inúmeras áreas do sistema nervoso central, conhecidas por seu envolvimento no controle cardiovascular, parecem ter atividade alterada após treinamento físico. Dentre essas áreas o núcleo paraventricular (PVN) se destaca por ser uma área chave envolvida em várias funções autonômicas e comportamentais. No entanto, nenhum estudo foi realizado para avaliar essa área especificamente no controle cardiovascular após treinamento físico e nem tão pouco uma avaliação em animais acordados, onde afastamos a interferência já conhecida da anestesia nas funções cardiovasculares. Esperamos com esse estudo caracterizar a participação dos principais neurotransmissores liberados no PVN e sua modulação pelo treinamento físico. Acreditamos que os efeitos tônicos promovidos por esses neurotransmissores estejam alterados em prol das adaptações cardiovasculares do condicionamento físico em ratos..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) .
Integrantes: Marli Cardoso Martins Pinge - Coordenador / Samantha Bagolan de Abreu - Integrante / Priscila Vnhieska - Integrante / Adriane Lenhardt - Integrante.
2002 - 2006
Efeitos cardiovasculares de drogas inibidoras da NO sintase (NOS) sobre a resposta glutamatérgica no BVLr em ratos acordados
Descrição: O objetivo geral deste trabalho é caracterizar a participação das vias constitutiva e indutiva para a formação do óxido nítrico no BVLr de ratos acordados e suas interferências sobre a neurotransmissão glutamatérgica. Para isso utilizaremos inibidores da NOS como:L-NAME, Aminoguanidina e 7NI..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) .
Integrantes: Marli Cardoso Martins Pinge - Coordenador / Phileno Pinge Filho - Integrante.Financiador(es): Universidade Estadual de Londrina - Cooperação.
Número de produções C, T & A: 1 / Número de orientações: 1
2000 - 2003
Alterações no controle cardiovascular central em ratos não anestesiados e submetidos ao treinamento físico pela natação
Descrição: Os objetivos deste trabalho envolvem a análise da pressão arterial e frequência cardíaca em animais acordados após microinjeção de L-glutamato ou glicina no bulbo ventrolateral rostral em ratos submetidos previamente ao treinamento físico pela natação. Em alguns grupos experimentais será realizado o bloqueio periférico com L-NAME ou prazosin após ter sido identificado o sítio de ação do L-glutamato e em seguida será realizada uma segunda microinjeção do aminoácido para averiguar a porcentagem de bloqueio. O objetivo geral do trabalho é verificar os efeitos neuro-humorais modulatórios do exercício físico sobre o sistema cardiovascular..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) .
Integrantes: Marli Cardoso Martins Pinge - Coordenador / Hugo Celso Dutra de Souza - Integrante.Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
Número de produções C, T & A: 8 / Número de orientações: 5
1999 - 2001
Alterações no controle autonômico cardiovascular em ratos submetidos ao bloqueio central da formação de óxido nítrico
Descrição: O principal objetivo deste projeto é analisar a participação do óxido nítrico na área rostro ventrolateral do bulbo (BVLr) através de microinjeção bilateral de L-NAME, em animais acordados e avaliar a interferência do bloqueio autônomico com atropina e propranolol sobre a pressão arterial e frequência cardíaca e posterior análise espectral..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) .
Integrantes: Marli Cardoso Martins Pinge - Coordenador / Claudete Faiad Name - Integrante / Hugo Celso Dutra de Souza - Integrante / Valdo José Dias da Silva - Integrante.Financiador(es): Universidade Estadual de Londrina - Cooperação.
Número de produções C, T & A: 2


Membro de corpo editorial


2016 - Atual
Periódico: Frontiers in Pharmacology
2016 - Atual
Periódico: Frontiers in Neurology
2016 - Atual
Periódico: Frontiers in Neuroscience
2011 - Atual
Periódico: Frontiers in Physiology
2001 - 2003
Periódico: Semina (Londrina)


Membro de comitê de assessoramento


2017 - Atual
Agência de fomento: (FAADCT/PR) Fundação Araucária de Apoio ao Desenvolvimento Científico e Tec
2012 - 2016
Agência de fomento: (FAADCT/PR) Fundação Araucária de Apoio ao Desenvolvimento Científico e Tec


Revisor de periódico


2006 - Atual
Periódico: British Journal of Pharmacology
2006 - Atual
Periódico: Semina (Londrina)
2008 - Atual
Periódico: International Journal of Cardiology
2009 - Atual
Periódico: Semina. Ciências Biológicas/Saúde
2009 - Atual
Periódico: International Sportmed Journal
2010 - Atual
Periódico: International Journal of Biomedical Science
2010 - Atual
Periódico: Neuroscience Letters (Print)
2011 - Atual
Periódico: Acta Scientiarum. Health Sciences (Online)
2011 - Atual
Periódico: Neuroscience Bulletin
2011 - Atual
Periódico: Experimental Biology and Medicine (Maywood, N.J.: Print)
2012 - Atual
Periódico: Clinics (USP. Impresso)
2012 - Atual
Periódico: Journal of Neuroscience Research
2012 - Atual
Periódico: Canadian Journal of Applied Physiology (Cessou em 2005. Cont. ISSN 1715-531
2013 - Atual
Periódico: Annual Review & Research in Biology
2013 - Atual
Periódico: Herz (Munchen. Print)
2013 - Atual
Periódico: Advances in Pharmacological Sciences
2013 - Atual
Periódico: International Journal of Sports Medicine
2013 - Atual
Periódico: BioMed Research International
2014 - Atual
Periódico: Frontiers in Physiology
2014 - Atual
Periódico: Acta Physiologica (Online)
2015 - Atual
Periódico: Neurogastroenterology and Motility (Print)
2015 - Atual
Periódico: Journal of Sports Sciences (Print)
2015 - Atual
Periódico: Mini-Reviews in Medicinal Chemistry
2015 - Atual
Periódico: Journal of Physiology and Pharmacology
2016 - Atual
Periódico: Plos One
2016 - Atual
Periódico: Life Sciences (1973)
2017 - Atual
Periódico: AMERICAN JOURNAL OF PHYSIOLOGY-HEART AND CIRCULATORY PHYSIOLOGY
2017 - Atual
Periódico: Frontiers in Neuroscience
2018 - Atual
Periódico: APPLIED PHYSIOLOGY, NUTRITION AND METABOLISM
2018 - Atual
Periódico: BRAIN RESEARCH


Revisor de projeto de fomento


2017 - Atual
Agência de fomento: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio Grande do Sul
2014 - Atual
Agência de fomento: Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior
2012 - Atual
Agência de fomento: Fundação de Amparo à Pesquisa e Inovação do Estado de Santa Catarina
2011 - Atual
Agência de fomento: (CNPq) Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico
2010 - Atual
Agência de fomento: (FA) Fundação Araucária


Áreas de atuação


1.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Fisiologia / Subárea: Fisiologia de Órgãos e Sistemas/Especialidade: Fisiologia Cardiovascular.
2.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Farmacologia / Subárea: Farmacologia Autonômica.
3.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Farmacologia / Subárea: Farmacologia Cardiorenal.
4.
Grande área: Ciências da Saúde / Área: Educação Física / Subárea: Fisiologia do Exerccício/Especialidade: Adaptações Cardiovasculares Ao Exercício Físico.


Idiomas


Inglês
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.
Espanhol
Compreende Razoavelmente, Fala Pouco, Lê Razoavelmente, Escreve Pouco.
Português
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.


Prêmios e títulos


2017
ÁLVARO OSÓRIO DE ALMEDIA AWARD (AOA) by SBFis pelo trabalho: INVOLVEMENT OF PVN­GLUTAMATE RECEPTORS IN TONIC CARDIOVASCULAR EFFECTS OF 6­OHDA­INDUCED PARKINSONISM IN RATS, SBFis/ IUPS 2017.
2016
Menção Honrosa: PAPEL DO TREINAMENTO FÍSICO NA MODULAÇÃO DO ÓXIDO NÍTRICO E PRODUÇÃO DE CITOCINAS MELHORANDO A RESPOSTA CARDIOVASCULAR E RESISTÊNCIA À INFECÇÃO PELO Trypanosoma cruzi, IX Simpósio Sul de Imunologia.
2016
Member of The Science Advisory Board, The Science Advisory Board.
2016
Honorable Mention: orientadora do trabalho intitulado: Estrogen Effects On Cardiovascular And Oxidative Parameters Of Female Rats Under LPS Endotoxemia: NO Participation, Sociedade Brasileira de Farmacologia e Terapêutica Experimental (SBFTE).
2014
Patronese da décima primeira turma do curso de Biomedicina, Universidade Estadual de Londrina.
2014
Menção Honrosa: Alterações cardiovasculares após microinjeção de glutamato na área rostroventrolateral do bulbo de ratos obesos e tratados com inibidor da sintase de óxido nítrico induzível., XVIII Simpósio Brasileiro de Fisiologia Cardiovascular.
2014
Menção Honrosa: A inibição da iNOS e da nNOS no núcleo paraventricular do hipotálamo (PVN) altera a modulação autonômica durante o head up tilt em ratos não anestesiados., XVIII Simpósio Brasileiro de Fisiologia Cardiovascular.
2013
Orientadora de trabalho finalista ao Prêmio Àlvaro Ozório de Almeida - edição 2013, Sociedade Brasileira de Fisiologia (SBFis).
2013
Top 10 most viewed Frontiers in Physiology articles in 2013: Regulation of Arterial Pressure By The Paraventricular Nucleus in Conscious Rats: Interactions Among Glutamate, GABA, and Nitric Oxide, Frontiers in Physiology.
2012
Menção Honrosa: INVOLVEMENT OF NITRIC OXIDE AND REACTIVE OXYGEN SPECIES IN CARDIOVASCULAR PARAMETERS OF RATS WITH OBESITY INDUCED BY MONOSODIUM GLUTAMATE (MSG), Sociedade Brasileira de Fisiologia (SBFis).
2012
Menção Honrosa: Participação do óxido nítrico na neurotransmissão glutamatérgica na área rostroventrolateral do bulbo (RVLM) de ratos wistar submetidos ao treinamento físico de natação., Sociedade Brasileira de Fisiologia (SBFis).
2011
Cover Ilustration of Brain Research, volume 1375, 2011. Autores: MASTELARI, Rosiane Batista ; SOUZA, Hugo Celso Dutra de ; LENHARDT, Adriane ; Correa FMA ; MARTINS-PINGE, M. C., Elsevier.
2011
Menção Honrosa: Envolvimento do núcleo paraventricular do hipotálamo nas compensações cardiovasculares ao estresse ortostático em ratos não anestesiados. Orientação do aluno Ozahyr de Andrade, XV Simpósio Brasileiro de Fisiologia Cardiovascular.
2011
Biografia publicada em: Who´s Who in Medicine and Healthcare, Edição 2011-2012, Marquis Who's Who.
2009
Biografia publicada em: Who´s Who in Medicine and Healthcare, Edição 2009/2010, Marquis Who´s Who.
2008
Melhor Trabalho: Adaptation of nitrite measurement method in plasma based on cadmium assay; Carolina Panis, Rubens Cecchini, Marli Cardoso Martins-Pinge, Phileno Pinge Filho, Sociedade Brasileira de Imunologia (SBI - ImunoRib).
2007
Menção Honrosa: PARTICIPATION OF NOS ISOFORMS IN PULMONARY EDEMA OF ENDOTOXEMIC RATS SUBMITTED TO SWIMMING TRAINING; Autores: Mehanna, A; Abreu, SB; Blanco, EEA; Pinge-Filho, P; Martins-Pinge MC, FeSBE (Federação de Sociedades de Biologia Experimental).


Produções



Produção bibliográfica
Citações

Web of Science
Total de trabalhos:68
Total de citações:647
Fator H:17
Martins-Pinge MC or MartinsPinge MC or Martins Pinge MC or Martin-Pinge MC or Pinge MCM or Pinge MC or Martins-Pinge M  Data: 30/07/2018

SCOPUS
Total de trabalhos:50
Total de citações:748
Pinge, MCM, ÍNDICE h = 19  Data: 23/03/2018

Outras
Total de trabalhos:84
Total de citações:1022
Marli Cardoso Martins Pinge, Índice h =19  Data: 22/07/2017

Artigos completos publicados em periódicos

1.
DE JAGER, LORENA2018DE JAGER, LORENA ; AMORIM, ERIC DIEGO TUROSSI ; LUCCHETTI, BRUNO FERNANDO CRUZ ; LOPES, FERNANDA NOVI CORTEGOSO ; CRESTANI, Carlos Cesar ; PINGE-FILHO, PHILENO ; MARTINS-PINGE, MARLI CARDOSO . Nitric oxide alterations in cardiovascular system of rats with Parkinsonism induced by 6-OHDA and submitted to previous exercise. LIFE SCIENCES, v. 204, p. 78-86, 2018.

2.
RAQUEL, H. A.2018RAQUEL, H. A. ; FERREIRA, N. Z. ; LUCCHETTI, B. ; BARNA, B. F. ; PINGE-FILHO, PHILENO ; Michelini LC ; MARTINS-PINGE, M. C. . The essential role of hypothalamic paraventricular nucleus nNOS in the modulation of autonomic control in exercised rats. NITRIC OXIDE-BIOLOGY AND CHEMISTRY, v. 79, p. 14-24, 2018.

3.
PAULA, J. C. C.2018PAULA, J. C. C. ; CAMPOS, B. H. ; JAGER, L. ; AMORIM, E. D. T. ; ZANLUQUI, N. ; FARIAS, C. C. ; HIGASHI, L. ; PINGE-FILHO, PHILENO ; BARBOSA, D. S. ; MARTINS-PINGE, M. C. . Effects of Inducible Nitric Oxide Synthase Inhibition on Cardiovascular Risk of Adult Endotoxemic Female Rats: Role of Estrogen. Frontiers in Physiology, v. 9, p. 1020, 2018.

4.
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Capítulos de livros publicados
1.
MEHANNA, Aida ; MARTINS-PINGE, M. C. . O óxido nítrico e o exercício físico na sepse. In: Maria Angélica Watanabe; Eiko Itano; Mário Augusto Ono; Rubens Cecchini. (Org.). TÓPICOS EM PATOLOGIA EXPERIMENTAL. Londrina: EDUEL, 2008, v. 1, p. 117-128.

Textos em jornais de notícias/revistas
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PANIS, C. ; MARTINS-PINGE, M. C. ; VICTORINO, V. J. ; Cecchini R ; PINGE FILHO, Phileno . Grupo estuda papel do óxido nítrico no controle do parasita e no desenvolvimento de lesões.. Agencia FIOCRUZ de notícias, Rio de Janeiro, 07 jul. 2009.

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PANIS, C. ; MARTINS-PINGE, M. C. ; VICTORINO, V. J. ; Cecchini R ; PINGE FILHO, Phileno . Adaptação de um micrométodo para dosagem de nitrito no plasma com base na cinética cádmio-cobre.. SBI na Rede, 01 nov. 2008.

Trabalhos completos publicados em anais de congressos
1.
CUNHA, N. V. ; PANIS, C. ; ABREU, Samantha Bagolan de ; MATTOS, A. M. S. ; AMARANTE, M. K. ; GRASSIOLLI, S. ; PINGE FILHO, Phileno ; MARTINS-PINGE, M. C. . OBESIDADE HIPOTALÂMICA E HIPERTENSÃO: PARTICIPAÇÃO DAS PROSTAGLANDINAS. In: XVII Congresso Brasileiro de Hipertensão / IASH 2009, 2009, Belo Horizonte. Anais do IASH 2009, 2009.

2.
MARTINS-PINGE, M. C.; ABREU, Samantha Bagolan de ; LENHARD, Adriane ; MEHANNA, Aida ; HASSER, Eileen M . Modulatory effects of GABA in the Paraventricular Nucleus of conscious rats subjected to exercise training. In: Experimental Biology, 2008, San Diego. FASEB Journal, 2008. v. 22. p. 1175.9.

3.
MARTINS-PINGE, M. C.; BORGHI, S. M. . Arterial pressure and heart rate alterations in exercise trained rats submitted to orthostatic stress. In: The integrative Biology of exercise - V, 2008, Hilton Head, SC. The Physiologist, 2008. v. 51. p. 28-29.

4.
MEHANNA, Aida ; BLANCO, Eleonora Elísia Abra ; PINGE FILHO, Phileno ; MARTINS-PINGE, M. C. . Cardiovascular and pulmonary effects of NOS inhibition in endotoxemic conscious rats submitted to swimming training.. In: Experimental Biology 2007, 2007, Washington DC. The FASEB Journal, 2007. v. 21. p. 614.10.

5.
LENHARDT, Adriane ; MARTINS-PINGE, M. C. . Participação do óxido nítrico nas respostas cardiovasculares no PVN de ratos submetidos ao treinamento físico pela natação. In: EAIC (Encontro Anual de Iniciação Científica, 2007, Maringá. Anais do EAIC, 2007.

6.
ABREU, Samantha Bagolan de ; MEHANNA, Aida ; MARTINS-PINGE, M. C. . Efeitos da microinjeção de bicuculina e muscimol no PVN de ratos acordados e submetidos ao treinamento físico pela natação. In: EAIC (Encontro Anual de Iniciação Científica, 2007, Maringá. Anais do EAIC, 2007.

7.
MARTINS-PINGE, M. C.; MUELLER, Patrick J ; FOLEY, Charles M ; FRISKEY, Sarah ; HEESCH, Cheryl M ; HASSER, Eileen M . Tonic cardiovascular effects in the PVN of conscious rats: interaction of GABA, Glutamate and nitric oxide. In: Experimental Biology2005, 2005, San Diego. FASEB Journal, 2005.

8.
MARTINS-PINGE, M. C.; BECKER, Lenice Kappes ; SOUZA, Hugo Celso Dutra de ; NAME, Claudete Faiad ; LOPES, Oswaldo Ubríaco . Efeito do bloqueio central e periférico da síntese do óxido nítrico sobre a pressão arterial média em ratos acordados. In: 3th Congresso Londrinense de Biologia Aplicada à Saúde, 2000, Londrina. Biosaúde, 2000. v. 2. p. 28.

Resumos expandidos publicados em anais de congressos
1.
VACARIO, B. G. L. ; REGINATO, G. S. ; MARTINS-PINGE, M. C. . EFEITOS DA SUPLEMENTAÇÃO COM L-ARGININA NA FUNÇÃO CARDIOVASCULAR DE RATOS OBESOS SEDENTÁRIOS. In: EAIC 2018, 2018, Londrina-PR. Anais do EAIC 2018, 2018.

2.
SILVA, L. M. F. ; RODRIGUES, A. T. ; JAGER, L. ; AMORIM, E. D. T. ; MARTINS-PINGE, M. C. . EFEITOS DA INIBIÇÃO DO NÚCLEO PARAVENTRICULAR DO HIPOTÁLAMO EM RATOS INDUZIDOS AO PARKINSONISMO POR 6-OHDA. In: EAIC 2018, 2018, Londrina-PR. Anais do EAIC 2018, 2018.

3.
CAMPOS, B. H. ; CAMPOS, F. C. ; LOPES, F. N. C. ; JAGER, L. ; LUCCHETTI, B. ; PINGE-FILHO, PHILENO ; MARTINS-PINGE, M. C. . AVALIAÇÃO DOS NÍVEIS DE NITRITO NO SISTEMA CARDIOVASCULAR DE RATAS OBESAS OVARIECTOMIZADAS. In: EAIC 2017, 2017, Londrina. Anais do EAIC 2017, 2017.

4.
RODRIGUES, A. T. ; AMORIM, E. D. T. ; CRESTANI, Carlos César ; MARTINS-PINGE, M. C. . ENVOLVIMENTO DO NÚCLEO PARAVENTRICULAR DO HIPOTÁLAMO NO CONTROLE DE PARÂMETROS CARDIOVASCULARES DE RATOS INDUZIDOS AO PARKINSONISMO POR 6-OHDA. In: EAIC 2017, 2017, Londrina. Anais do EAIC 2017, 2017.

5.
FERREIRA, N. Z. ; RAQUEL, H. A. ; MARTINS-PINGE, M. C. . ENVOLVIMENTO DA nNOS NO NÚCLEO PARAVENTRICULAR DO HIPOTÁLAMO (PVN) SOB A MODULAÇÃO CARDIOVASCULAR PELO TREINAMENTO FÍSICO. In: EAIC 2016, 2016, Londrina, PR. Anais do EAIC 2016, 2016.

6.
CAMPOS, B. H. ; PAULA, J. C. C. ; MARTINS-PINGE, M. C. . EFEITOS DA ENDOTOXEMIA POR LPS SOBRE PARÂMETROS CARDIOVASCULARES E AUTONÔMICOS DE RATAS OVARIECTOMIZADAS. In: EAIC 2016, 2016, Londrina,PR. Anais do EAIC 2016, 2016.

7.
FERREIRA, N. Z. ; RAQUEL, H. A. ; Martins-Pinge, M.C. . AVALIAÇÕES CARDIOVASCULARES APÓS INIBIÇÃO DA nNOS NO NÚCLEO PARAVENTRICULAR DO HIPOTÁLAMO EM RATOS SEDENTÁRIOS OU TREINADOS POR NATAÇÃO. In: EAIC 2015, 2015, Londrina. Anais do EAIC 2015, 2015.

8.
JAGER, L. ; PAULA, J. C. C. ; Martins-Pinge, M.C. . EFEITOS DO BLOQUEIO AUTONÔMICO COM HEXAMETÔNIO SOBRE PARÂMETROS CARDIOVASCULARES DE RATAS OVARIECTOMIZADAS. In: EAIC 2015, 2015, Londrina. Anais do EAIC 2015, 2015.

9.
CAMPOS, B. H. ; PAULA, J. C. C. ; Martins-Pinge, M.C. . EFEITOS DA ENDOTOXEMIA POR LPS SOBRE PARÂMETROS CARDIOVASCULARES E AUTONÔMICOS DE RATAS OVARIECTOMIZADAS. In: EAIC 2015, 2015, Londrina. Anais do EAIC, 2015.

10.
FERREIRA, N. Z. ; Ariza, D ; MARTINS-PINGE, M. C. . EFEITOS DO BLOQUEIO AUTONÔMICO SOBRE PARÃMETROS CARDIOVASCULARES EM RATOS COM PARKINSONISMO INDUZIDO POR 6OHDA. In: XIII Encontro Anual de Inciação Científica, 2014, Londrina, PR. Anais do EAIC 2014, 2014.

11.
GREGORIO, T. F. ; MARQUES, B. V. D. ; HIGASHI, C. M. ; MOURA, K. F. ; MARTINS-PINGE, M. C. ; GOMES, G. G. P. ; CERAVOLO, G. S. . EXERCÍCIO E ESTRESSE AGUDO EM RATOS CAUSAM RESPOSTA ADAPTATIVA NA CONTRAÇÃO VASCULAR.. In: EAIC XXIII, 2014, Londrina, PR. Anais do EAIC XXIII, 2014.

12.
SISDELI, L. ; ARIZA, D. ; CRESTANI, Carlos Cesar ; MARTINS-PINGE, M. C. . Efeitos Cardiovasculares em Ratos com Parkinsonismo induzido por 6OHDA.. In: 22o EAIC - Encontro Anual de Iniciação Cientifica e 3o EATI - Encontro Tecnologico de Inovação, 2013, Foz do Iguaçu. Anais do EAIC 2013, 2013.

13.
LOPES, F. N. C. ; CUNHA, N. V. ; MARTINS-PINGE, M. C. . Participação do óxido nítrico nos efeitos cardiovasculares do glutamato na área RVLM de ratos obesos não anestesiados.. In: 22o EAIC - Encontro Anual de Iniciação Cientifica e 3o EATI - Encontro Tecnologico de Inovação, 2013, Foz do Iguaçu, PR. Anais do EAIC 2013, 2013.

14.
BREGANO, A. R. L. ; ANDRADE, O. ; MARTINS-PINGE, M. C. . PARTICIPAÇÃO DA NEUROTRANSMISSÃO ANGIOTENSINÉRGICA NO NÚCLEO PARAVENTRICULAR DO HIPOTÁLAMO NA RESPOSTA CARDIOVASCULAR AO ESTRESSE ORTOSTÁTICO EM RATOS NÃO ANESTESIADOS. In: EAIC 2012, 2012, Maringá- PR. Anais do EAIC 2012, 2012.

15.
PEREIRA, J. F. ; ANDRADE, O. ; MARTINS-PINGE, M. C. . PARTICIPAÇÃO DA NEUROTRANSMISSÃO GLUTAMATÉRGICA NO NÚCLEO PARAVENTRICULAR DO HIPOTÁLAMO NA RESPOSTA CARDIOVASCULAR AO ESTRESSE ORTOSTÁTICO EM RATOS NÃO ANESTESIADOS. In: EAIC 2012, 2012, Maringá - PR. Anais do EAIC 2012, 2012.

16.
LOPES, F. N. C. ; CAMPANHARO, K. ; CUNHA, N. V. ; MARTINS-PINGE, M. C. . EFEITOS CARDIOVASCULARES APÓS INIBIÇÃO DO ÓXIDO NÍTRICO DA VIA INDUTIVA (INOS) COM AMINOGUANIDINA EM ANIMAIS OBESOS. In: EAIC 2012, 2012, Maringá- PR. Anais do EAIC 2012, 2012.

17.
CAMPANHARO, K. ; LOPES, F. N. C. ; CUNHA, N. V. ; MARTINS-PINGE, M. C. . EFEITOS CARDIOVASCULARES APÓS INIBIÇÃO DO ÓXIDO NÍTRICO DA VIA CONSTITUTIVA (CNOS) COM L-NAME EM ANIMAIS OBESOS. In: EAIC 2012, 2012, Maringá- PR. Anais do EAIC 2012, 2012.

18.
Matsumoto, AK ; ABREU, Samantha Bagolan de ; MATTOS, A. M. S. ; MARTINS-PINGE, M. C. . ENVOLVIMENTO DA iNOS NO NÚCLEO PARAVENTRICULAR DO HIPOTÁLAMO SOBRE A PRESSÃO ARTERIAL E FREQUÊNCIA CARDÍACA DURANTE A SEPSE INDUZIDA POR LIPOPOLISSACARÍDEO (LPS) EM RATOS ACORDADOS. In: EAIC 2011, 2011, Ponta Grossa, PR. Anais do EAIC, 2011. p. 5-8.

19.
de Lúcio, A ; ABREU, Samantha Bagolan de ; CUNHA, N. V. ; AMARANTE, M. K. ; MARTINS-PINGE, M. C. . EFEITO DO BLOQUEIO DA nNOS NO NÚCLEO PARAVENTRICULAR DO HIPOTÁLAMO SOBRE A PRESSÃO ARTERIAL E FREQUÊNCIA CARDÍACA DURANTE A SEPSE INDUZIDA POR LIPOPOLISSACARÍDEO (LPS) EM RATOS ACORDADOS. In: EAIC 2011, 2011, Ponta Grossa, PR. Anais do EAIC, 2011. p. 1-4.

20.
Reis DA ; MARTINS-PINGE, M. C. ; Resstel, LB ; Correa FMA ; GOMES, G. G. P. . Estudo da participação dos receptores alfa 1-adrenérgicos da substância cinzenta periaquedutal dorsal de ratos na mediação da resposta cardiovascular à microinjeção de noradrenalina.. In: XX Encontro Anual de Iniciação Científica (EAIC), 2011, Ponta Grossa, PR. Anais do EAIC, 2011.

21.
Reis DA ; MARTINS-PINGE, M. C. ; Resstel, LB ; Correa FMA ; GOMES, G. G. P. . Papel dos receptores alfa 1-adrenérgicos da substância cinzenta periaquedutal dorsal de ratos na mediação da resposta cardiovascular à microinjeção de noradrenalina.. In: VII EPCC Encontro Internacional de Produção Científica, 2011, Maringá, PR. Anais do VII EPCC Encontro Internacional de Produção Científica, 2011. v. 1. p. 1-4.

22.
BALTUS TH ; BORGHI, S. M. ; MARTINS-PINGE, M. C. . PARTICIPAÇÃO DO ÓXIDO NÍTRICO NAS ALTERAÇÕES CARDIOVASCULARES APÓS TREINAMENTO FÍSICO EM RATOS ACORDADOS SUBMETIDOS A ESTRESSE ORTOSTÁTICO. In: EAIC, 2010, Guarapuava- PR. Anais do EAIC 2010, 2010. p. 5-8.

23.
MARINO JM ; MATTOS, A. M. S. ; ABREU, Samantha Bagolan de ; MARTINS-PINGE, M. C. . PARTICIPAÇÃO DA cNOS NO NÚCLEO PARAVENTRICULAR DO HIPOTÁLAMO SOBRE A PRESSÃO ARTERIAL E FREQUÊNCIA CARDÍACA DURANTE A ENDOTOXEMIA INDUZIDA POR LIPOPOLISSACARÍDEO (LPS) EM RATOS ACORDADOS.. In: EAIC, 2010, Guarapuaba - PR. Anais do EAIC 2010, 2010. p. 1-4.

24.
MARINO JM ; ABREU, Samantha Bagolan de ; MATTOS, A. M. S. ; MARTINS-PINGE, M. C. . NÚCLEO PARAVENTRICULAR DO HIPOTÁLAMO E ÓXIDO NÍTRICO: ALTERAÇÕES CARDIOVASCULARES DURANTE A ENDOTOXEMIA POR LIPOPOLISSACARÍDEO.. In: CONSUFAR, 2010, Maringá - PR. Anais do Consufar, 2010. p. 1-4.

25.
De Oliveira, JF ; ANDRADE, O. ; MARTINS-PINGE, M. C. . EFEITOS CARDIOVASCULARES AO ESTRESSE ORTOSTÁTICO APÓS INIBIÇÃO DO NÚCLEO PARAVENTRICULAR DO HIPOTÁLAMO EM RATOS ACORDADOS. In: IV Encontro de Bolsistas do Programa de Apoio a Ações Afirmativas para Inclusão Social, 2010, Londrina - PR. Anais do IV Encontro de Bolsistas do Programa de Apoio a Ações Afirmativas para Inclusão Social, 2010. p. 1-4.

26.
PASSOS, S. M. ; MEHANNA, Aida ; MARTINS-PINGE, M. C. . Participação da nNOS nos efeitos cardiovasculares da endotoxemia por LPS em ratos submetidos ao treinamento físico por natação. In: EAIC, 2008, Foz do Iguaçu. Anais do EAIC 2008, 2008. p. 1-4.

27.
MASTELARI, Rosiane Batista ; ABREU, Samantha Bagolan de ; MARTINS-PINGE, M. C. . Efeitos cardiovasculares após microinjeção de glutamato e ácido quinurênico no núcleo paraventricular do hipotálamo (PVN) de ratos acordados e submetidos a treinamento físico. In: EAIC, 2008, Foz do Iguaçu. Anais do EAIC 2008, 2008. p. 1-4.

Resumos publicados em anais de congressos
1.
MARTINS-PINGE, M. C.; JAGER, L. ; AMORIM, E. D. T. ; LUCCHETTI, B. ; LOPES, F. N. C. ; CRESTANI, Carlos César ; PINGE-FILHO, PHILENO . EFFECTS OF PREVIOUS EXERCISE TRAINING ON PLASMA AND TISSUE NITRITE, AND CARDIOVASCULAR PARAMETERS IN RATS WITH PARKINSONISM INDUCED BY 6-OHDA. In: Experimental Biology 2018, 2018, San Diego, CA. THE FASEB JOURNAL, 2018. v. 32.

2.
MARTINS-PINGE, M. C.; AMORIM, E. D. T. ; RODRIGUES, A. T. ; ARIZA, D. ; CRESTANI, Carlos César . TONIC GLUTAMATE NEUROTRANSMISSION BY NMDA RECEPTORS IN PARAVENTRICULAR NUCLEUS IS INCREASED IN CONSCIOUS RATS INDUCED TO 6-OHDA PARKINSONISM. In: Experimental Biology 208, 2018, San Diego, CA. THE FASEB JOURNAL, 2018. v. 32.

3.
PEREIRA, R. ; MALVEZI, A. ; LUCCHETTI, B. ; TATAKIHARA VL ; SUZUKAWA, H. T. ; LOVO-MARTINS, M. I. ; ARAUJO, E. J. A. ; YAMAGUCHI, L. ; YAMADA-OGATTA, S. ; MARTINS-PINGE, M. C. ; PINGE-FILHO, PHILENO . Benznidazole and aspirin association for the treatment of chronic experimental Trypanosoma cruzi infection. In: Experimental Biology 2018, 2018, San Diego, CA. THE FASEB JOURNAL, 2018. v. 32.

4.
LUCCHETTI, B. ; BOARETTO, N. ; LOPES, F. N. C. ; MALVEZI, A. D. ; FATTORI, V. ; LOVO-MARTINS, M. I. ; TATAKIHARA VL ; PEREIRA, R. ; VERRI JUNIOR, W. ; ARAUJO, E. J. A. ; Pinge-Filho, P. ; MARTINS-PINGE, M. C. . A OBESIDADE ACENTUA OS EFEITOS CARDIOVASCULARES, INFLAMATÓRIOS E OXIDATIVOS OBSERVADOS EM CAMUNDONGOS INFECTADOS COM Trypanosoma cruzi. In: CPCB 2018, 2018, Londrina. Anais do CPCB 2018, 2018.

5.
RAQUEL, H. A. ; FERREIRA, N. Z. ; LUCCHETTI, B. ; PINGE-FILHO, PHILENO ; MARTINS-PINGE, M. C. . Effects of L-arginine Supplementation on the Tissue Production of Nitric Oxide and Cardiovascular Modulation by the Paraventricular Nucleus of Hypothalamus. In: Experimental Biology 2017, 2017, Chicago, IL. Anais do EB 2017, 2017. v. 31. p. 866.4.

6.
RAQUEL, H. A. ; FERREIRA, N. Z. ; LUCCHETTI, B. ; PINGE-FILHO, PHILENO ; MARTINS-PINGE, M. C. . L-arginine supplementation on cardiovascular modulation by the paraventricular nucleus of Hypothalamus. In: IUPS 2017, 2017, Rio de Janeiro, RJ. Anais do IUPS 2017, 2017.

7.
AMORIM, E. D. T. ; RODRIGUES, A. T. ; ARIZA, D. ; CRESTANI, Carlos César ; MARTINS-PINGE, M. C. . Involvement of PVN-Glutamate receptors in tonic cardiovascular effects of 6-OHDA-induced Parkinsonism in rats. In: IUPS 2017, 2017, Rio de Janeiro, RJ. Anais do IUPS 2017, 2017.

8.
LOPES, F. N. C. ; MARTINS-PINGE, M. C. . Cardiovascular effects of vitamin C in the RVLM of conscious obese rats. In: IUPS 2017, 2017, Rio de Janeiro, RJ. Anais do IUPS 2017, 2017.

9.
JAGER, L. ; AMORIM, E. D. T. ; LUCCHETTI, B. ; CRESTANI, Carlos Cesar ; PINGE-FILHO, PHILENO ; MARTINS-PINGE, M. C. . Nitric oxide alterations in cardiovascular system of rats with Parkinsonism induced by 6-OHDA: modulation by exercise training. In: IUPS 2017, 2017, Rio de Janeiro, RJ. Anais do IUPS 2017, 2017.

10.
PAULA, J. C. C. ; CAMPOS, B. H. ; JAGER, L. ; ZANLUQUI, N. ; PINGE-FILHO, PHILENO ; FARIAS, C. C. ; HIGASHI, L. ; BARBOSA, D. S. ; MARTINS-PINGE, M. C. . EFFECTS OF INOS INHIBITION ON CARDIOVASCULAR RISK OF ENDOTOXEMIC FEMALE RATS: ROLE OF ESTROGEN. In: 2 International Symposium of Experimental Pathology, 2017, Londrina, PR. Anais do 2 ISEP, 2017.

11.
PEREIRA, R. ; MALVEZI, A. ; LUCCHETTI, B. ; TATAKIHARA VL ; SUZUKAWA, H. ; LOVO-MARTINS, M. I. ; ARAUJO, E. J. A. ; OGATTA, S. F. Y. ; LIONI, L. M. Y. ; MARTINS-PINGE, M. C. ; PINGE-FILHO, PHILENO . Benznidazole and aspirin association for the treatment of chronic experimental Trypanosoma cruzi infection. In: 2 International Symposium of Experimental Pathology, 2017, Londrina, PR. Anais do 2 ISEP, 2017.

12.
MOURA, K. F. ; NOVI, D. ; RAQUEL, H. A. ; UCHOA, E. T. ; MARTINS-PINGE, M. C. ; GERARDIN DC ; VIDIGAL, C. ; CERAVOLO, G. S. . INFLUENCE OF MATERNAL TREATMENT WITH METFORMIN ON OFFSPRING?S METABOLIC AND CARDIOVASCULAR PARAMETERS OF RATS. In: 2 International Symposium of Experimental Pathology, 2017, Londrina, PR. Anais do 2 ISEP, 2017.

13.
LUCCHETTI, B. ; BOARETTO, N. ; LOPES, F. N. C. ; MALVEZI, A. D. ; TATAKIHARA VL ; LOVO-MARTINS, M. I. ; PEREIRA, R. ; PINGE-FILHO, PHILENO ; MARTINS-PINGE, M. C. . INTERACTION BETWEEN OBESITY AND ACUTE INFECTION BY TRYPANOSOMA CRUZI ON CARDIOVASCULAR PARAMETERS. In: 2 International Symposium of Experimental Pathology, 2017, Londrina, PR. Anais do 2 ISEP.

14.
BOARETTO, N. ; LUCCHETTI, B. ; TATAKIHARA VL ; LOPES, F. N. C. ; PINGE-FILHO, PHILENO ; MARTINS-PINGE, M. C. . Low nitric oxide concentration in plasma as an important factor in development of hypertension in obese mice. In: 2 International Symposium of Experimental Pathology, 2017, Londrina, PR. Anais do 2 ISEP.

15.
JAGER, L. ; AMORIM, E. D. T. ; LUCCHETTI, B. ; CRESTANI, Carlos César ; PINGE-FILHO, PHILENO ; MARTINS-PINGE, M. C. . ALTERAÇÕES DE ÓXIDO NÍTRICO NO SISTEMA CARDIOVASCULAR DE RATOS COM PARKINSONISMO INDUZIDO POR 6-OHDA: MODULAÇÃO PELO TREINAMENTO FÍSICO PRÉVIO. In: CPCB 2017, 2017, LONDRINA. Anais do CPCB 2017, 2017.

16.
CAMPOS, F. C. ; CAMPOS, B. H. ; LUCCHETTI, B. ; PINGE-FILHO, PHILENO ; MARTINS-PINGE, M. C. . ANÁLISE DOS NÍVEIS DE ÓXIDO NÍTRICO EM TECIDOS DE RATAS OBESAS OVARECTOMIZADAS. In: CPCB 2017, 2017, LONDRINA. Anais do CPCB 2017, 2017.

17.
LOPES, F. N. C. ; ZANLUQUI, N. ; PINGE FILHO, Phileno ; MARTINS-PINGE, M. C. . ENVOLVIMENTO DA ÓXIDO NÍTRICO SINTASE INDUZÍVEL NA ÁREA ROSTROVENTROLATERAL DO BULBO (RVLM) EM RATOS OBESOS NÃO ANESTESIADOS. In: XX Simpósio Brasileiro de Fisiologia Cardiovascular, 2016, João Pessoa, PB. Anais do XX SBFC, 2016.

18.
RAQUEL, H. A. ; FERREIRA, N. Z. ; BARNA, B. F. ; ZANLUQUI, N. ; PINGE FILHO, Phileno ; Michelini LC ; MARTINS-PINGE, M. C. . CONTROLE BAROREFLEXO E TREINAMENTO FÍSICO: ENVOLVIMENTO DA ENZIMA ÓXIDO NÍTRICO SINTASE NEURONAL (nNOS) NO NÚCLEO PARAVENTRICULAR DO HIPOTÁLAMO (PVN). In: XX SIMPÓSIO BRASILEIRO DE FISIOLOGIA CARDIOVASCULAR, 2016, João Pessoa, PB. Anais do XX SBFC, 2016.

19.
MARTINS-PINGE, M. C.; LUCCHETTI, B. ; RAQUEL, H. A. ; ZANLUQUI, N. ; LOVO-MARTINS, M. I. ; TATAKIHARA VL ; Michelini LC ; PINGE-FILHO, PHILENO . CARDIOVASCULAR ALTERATIONS IN THE ACUTE PHASE OF CHAGAS DISEASE IN SEDENTARY AND TRAINED MICE. In: Experimental Biology 2016, 2016, San Diego, CA, USA. Anais do EB2016, 2016.

20.
MARTINS-PINGE, M. C.; LOPES, F. N. C. ; ZANLUQUI, N. ; PINGE-FILHO, PHILENO . Functional changes of rostral ventrolateral medulla by nitric oxide from iNOS in conscious obese rats. In: Experimental Biology 2016, 2016, San Diego, CA, USA. Anais do EB2016, 2016.

21.
LUCCHETTI, B. ; ZANLUQUI, N. ; RAQUEL, H. A. ; LOVO-MARTINS, M. I. ; TATAKIHARA VL ; BELEM, M. O. ; Michelini LC ; ARAUJO, E. J. A. ; PINGE-FILHO, PHILENO ; MARTINS-PINGE, M. C. . PAPEL DO TREINAMENTO FÍSICO NA MODULAÇÃO DO ÓXIDO NÍTRICO E PRODUÇÃO DE CITOCINAS MELHORANDO A RESPOSTA CARDIOVASCULAR E RESISTÊNCIA À INFECÇÃO PELO Trypanosoma cruzi. In: IX Simpósio Sul de Imunologia, 2016, Curitiba, PR. Anais do IX Simpósio Sul de Imunologia, 2016.

22.
CAMPOS, B. H. ; PAULA, J. C. C. ; SILVA, R. V. ; FARIAS, C. C. ; HIGASHI, L. ; BARBOSA, D. S. ; PINGE-FILHO, PHILENO ; MARTINS-PINGE, M. C. . EFEITOS DO ESTRÓGENO SOBRE PARÂMETROS CARDIOVASCULARES E OXIDATIVOS DE RATAS SUBMETIDAS À ENDOTOXEMIA POR LPS: PARTICIPAÇÃO DO ÓXIDO NÍTRICO. In: FESBE 2016, 2016, Foz do Iguaçu, PR. Anais da FESBE 2016, 2016.

23.
FERREIRA, N. Z. ; RAQUEL, H. A. ; GUAZELLI, C. F. S. ; VERRI JR, W. A. ; ZANLUQUI, NAGELA GHABDAN ; Pinge-Filho, P. ; Martins-Pinge, M.C. . TREINAMENTO POR NATAÇÃO ALTERA PERFIL DE ESTRESSE OXIDATIVO E NÍVEIS DE NITRITO EM ÁREAS CENTRAIS DE CONTROLE CARDIOVASCULAR DE RATOS NORMOTENSOS. In: FESBE 2016, 2016, Foz do Iguaçu, PR. Anais da FESBE 2016, 2016.

24.
CAMPOS, B. H. ; PAULA, J. C. C. ; VALERIANO, R. S. ; FARIAS, C. C. ; HIGASHI, L. ; BARBOSA, D. S. ; Pinge-Filho, P. ; Martins-Pinge, M.C. . EFEITOS DO ESTRÓGENO SOBRE PARÂMETROS CARDIOVASCULARES E OXIDATIVOS DE RATAS SUBMETIDAS À ENDOTOXEMIA POR LPS: PARTICIPAÇÃO DO ÓXIDO NÍTRICO. In: FESBE 2016, 2016, Foz do Iguaçu, PR. Anais da Fesbe 2016, 2016.

25.
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Resumos publicados em anais de congressos (artigos)
1.
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2.
MARTINS-PINGE, M. C.;Martins-Pinge, Marli C.;Pinge, Marli Cardoso Martins;Pinge, M.C.M.;Martins-Pinge, M.C.;Martins-Pinge M;Martins-Pinge, Marli;MARTINS-PINGE, MARLI CARDOSO;PINGE, MARLI MARTINS;Marli C Martins-Pinge;Marli Cardoso Martin-Pinge;Martin-Pinge MC;Marli Cardoso Martins-Pinge2004MARTINS-PINGE, M. C.; MUELLER, Patrick J ; FOLEY, Charles Michael ; FRISKEY, Sarah ; HEESCH, Cheryl ; HASSER, Eileen M . Cardiovascular effects of nitric oxide and GABA in the paraventricular nucleous of the hypothalamus in conscious rats. FASEB Journal, Bethesda, MD, v. 18, n.part 1, p. A668, 2004.

3.
OLIVEIRA, Elizabeth Barboza de2002OLIVEIRA, Elizabeth Barboza de ; BUSNARDO, Cristiane ; MARTINS-PINGE, M. C. ; BLANCO, Eleonora Elísia . Envolvimento do óxido nítrico periférico no edema pulmonar. Biosaúde, Londrina (PR), v. 5, p. 29, 2002.

4.
MARTINS-PINGE, M. C.;Martins-Pinge, Marli C.;Pinge, Marli Cardoso Martins;Pinge, M.C.M.;Martins-Pinge, M.C.;Martins-Pinge M;Martins-Pinge, Marli;MARTINS-PINGE, MARLI CARDOSO;PINGE, MARLI MARTINS;Marli C Martins-Pinge;Marli Cardoso Martin-Pinge;Martin-Pinge MC;Marli Cardoso Martins-Pinge2002MARTINS-PINGE, M. C.; BUSNARDO, Cristiane ; OLIVEIRA, Elizabeth Barboza de ; BLANCO, Eleonora Elísia . Envolvimento da via indutiva da formação de óxido nítrico (iNOS) no edema pulmonar. Biosaúde, Londrina (PR), v. 5, p. 29, 2002.

5.
MARTINS-PINGE, M. C.;Martins-Pinge, Marli C.;Pinge, Marli Cardoso Martins;Pinge, M.C.M.;Martins-Pinge, M.C.;Martins-Pinge M;Martins-Pinge, Marli;MARTINS-PINGE, MARLI CARDOSO;PINGE, MARLI MARTINS;Marli C Martins-Pinge;Marli Cardoso Martin-Pinge;Martin-Pinge MC;Marli Cardoso Martins-Pinge1999MARTINS-PINGE, M. C.; ARAÚJO, G. C. ; LOPES, O. U. . Nitric oxide dependent guanylyl cyclase participates in the glutamatergic neurotransmission within the rostral ventrolateral medulla of awake rats.. Hypertension, v. 33, p. 1298, 1999.

6.
MARTINS-PINGE, M. C.;Martins-Pinge, Marli C.;Pinge, Marli Cardoso Martins;Pinge, M.C.M.;Martins-Pinge, M.C.;Martins-Pinge M;Martins-Pinge, Marli;MARTINS-PINGE, MARLI CARDOSO;PINGE, MARLI MARTINS;Marli C Martins-Pinge;Marli Cardoso Martin-Pinge;Martin-Pinge MC;Marli Cardoso Martins-Pinge1997MARTINS-PINGE, M. C.; BARALDI-PASSY, I. ; CRAVO, S. L. ; LOPES, Oswaldo Ubríaco . Role of nitric oxide within the rostral ventrolateral medulla in awake rats.. Journal Of Autonomic Nervous System, Austrália, v. 65, p. 81, 1997.

7.
MARTINS-PINGE, M. C.;Martins-Pinge, Marli C.;Pinge, Marli Cardoso Martins;Pinge, M.C.M.;Martins-Pinge, M.C.;Martins-Pinge M;Martins-Pinge, Marli;MARTINS-PINGE, MARLI CARDOSO;PINGE, MARLI MARTINS;Marli C Martins-Pinge;Marli Cardoso Martin-Pinge;Martin-Pinge MC;Marli Cardoso Martins-Pinge1997MARTINS-PINGE, M. C.; PASSY, I. B. ; LOPES, O. U. . Excitatory effects of nitric oxide within the rostral ventrolateral medulla in freely moving rats. Hypertension, v. 29, p. 858, 1997.

8.
MARTINS-PINGE, M. C.;Martins-Pinge, Marli C.;Pinge, Marli Cardoso Martins;Pinge, M.C.M.;Martins-Pinge, M.C.;Martins-Pinge M;Martins-Pinge, Marli;MARTINS-PINGE, MARLI CARDOSO;PINGE, MARLI MARTINS;Marli C Martins-Pinge;Marli Cardoso Martin-Pinge;Martin-Pinge MC;Marli Cardoso Martins-Pinge1996MARTINS-PINGE, M. C.; FONTES, M. A. P. ; NAVES, V. ; CAMPAGNOLESANTOS, M. J. ; LOPES, Oswaldo Ubríaco ; KHOSLA, M. C. ; SANTOS, R. A. S. . Cardiovascular effects produced by microinjection of angiotensins into the ventrolateral medulla of freely moving rats. Journal of Hypertension, v. 14, n.1, p. S138, 1996.

Artigos aceitos para publicação
1.
NOVI, D. ; VIDIGAL, C. ; MARQUES, B. V. D. ; FORCATO, S. ; RAQUEL, H. A. ; ZAIA, D. A. ; ZAIA, Cássia Thais ; MARTINS-PINGE, M. C. ; GERARDIN DC ; CERAVOLO, G. S. . Can maternal treatment with metformin during gestation and lactation cause metabolic and cardiovascular disorders in rat offspring?. ARCHIVES OF PHYSIOLOGY AND BIOCHEMISTRY, 2018.

Apresentações de Trabalho
1.
MARTINS-PINGE, M. C.. Cardiovascular modulation during postural challenges: role of paraventricular nucleus. 2017. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

2.
MARTINS-PINGE, M. C.. Obesidade, Inflamação e hipertensão. 2017. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

3.
LUCCHETTI, B. ; RAQUEL, H. A. ; ZANLUQUI, N. ; LOVO-MARTINS, M. I. ; Michelini LC ; TATAKIHARA VL ; Pinge-Filho, P. ; MARTINS-PINGE, M. C. . ALTERAÇÕES CARDIOVASCULARES NA FASE AGUDA DA DOENÇA DE CHAGAS EM CAMUNDONGOS SEDENTÁRIOS E TREINADOS. 2016. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

4.
PAULA, J. C. C. ; CAMPOS, B. H. ; JAGER, L. ; AMORIM, E. D. T. ; VALERIANO, R. S. ; PINGE-FILHO, PHILENO ; BARBOSA, D. S. ; MARTINS-PINGE, M. C. . EFEITOS DO ESTRÓGENO SOBRE PARÂMETROS CARDIOVASCULARES E OXIDATIVOS DE RATAS SUBMETIDAS À ENDOTOXEMIA POR LPS: PARTICIPAÇÃO DO ÓXIDO NÍTRICO. 2016. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

5.
LUCCHETTI, B. ; Pinge-Filho, P. ; Martin-Pinge MC . PAPEL DO TREINAMENTO FÍSICO NA MODULAÇÃO DO ÓXIDO NÍTRICO E PRODUÇÃO DE CITOCINAS MELHORANDO A RESPOSTA CARDIOVASCULAR E RESISTÊNCIA À INFECÇÃO PELO Trypanosoma cruzi. 2016. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

6.
CAMPOS, B. H. ; PAULA, J. C. C. ; MARTINS-PINGE, M. C. . EFEITOS DO ESTRÓGENO SOBRE PARÂMETROS CARDIOVASCULARES E OXIDATIVOS DE RATAS SUBMETIDAS À ENDOTOXEMIA POR LPS: PARTICIPAÇÃO DO ÓXIDO NÍTRICO. 2016. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

7.
PAULA, J. C. C. ; MARTINS-PINGE, M. C. . Effects of LPS Endotoxemia on Cardiovascular Parameters and Plasma Nitric Oxide of Ovariectomized Rats. 2015. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

8.
MARTINS-PINGE, M. C.. Minicurso: Obesidade, inflamação e hipertensão. 2014. (Apresentação de Trabalho/Outra).

9.
RAQUEL, H. A. ; Michelini LC ; MARTINS-PINGE, M. C. . Envolvimento do óxido nítrico (NO) na neurotransmissão glutamatérgica da área rostroventrolateral do bulbo (RVLM) de ratos wistar submetidos à natação.. 2013. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

10.
MARTINS-PINGE, M. C.. Aminoácidos no controle neural da circulação e modulação pelo treinamento físico.. 2013. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

11.
ANDRADE, O. ; MARTINS-PINGE, M. C. . Envolvimento do óxido nítrico no núcleo paraventricular do hipotálamo (PVN) durante os ajustes cardiovasculares ao "head up tilt" em ratos acordados.. 2012. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

12.
MARTINS-PINGE, M. C.. Paraventricular nucleus and renal sympathetic nerve activity in hyperadipose rats: possible mechanisms for obesity induced hypertension.. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

13.
MARTINS-PINGE, M. C.. PÓS-GRADUAÇÕES: Programa Multicêntrico de pós-graduação em Ciências Fisiológicas.. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

14.
ANDRADE, O. ; FONTES, M. A. P. ; MARTINS-PINGE, M. C. . PARTICIPAÇÃO DE VIAS EXCITATÓRIAS DO NÚCLEO PARAVENTRICULAR DO HIPOTÁLAMO NA RESPOSTA CARDIOVASCULAR AO ESTRESSE ORTOSTÁTICO EM RATOS NÃO ANESTESIADOS.. 2011. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

15.
AMARANTE, M. K. ; CUNHA, N. V. ; MARTINS-PINGE, M. C. . EFEITOS DO TREINAMENTO FÍSICO SOBRE O BALANÇO SIMPATO-VAGAL NA FUNÇÃO CARDIOVASCULAR EM RATOS COM OBESIDADE INDUZIDA POR GLUTAMATO MONOSSÓDICO. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

16.
MARTINS-PINGE, M. C.. FISIOPATOLOGIA DA HIPERTENSÃO NA OBESIDADE. 2009. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

17.
MARTINS-PINGE, M. C.; BORGHI, S. M. . Arterial pressure and heart rate alterations in exercise trained rats submitted to orthostatic stress. 2008. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

18.
MARTINS-PINGE, M. C.. Inflamação e pressão arterial em ratos obesos msg. 2008. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

19.
MARTINS-PINGE, M. C.. Excitatory effects of nitric oxide within the rostral ventrolateral medulla in freely moving rats. 1997. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).


Produção técnica
Assessoria e consultoria
1.
Martins-Pinge, Marli C.. Processo de Seleção do Programa Institucional de Bolsas de Iniciação Científica (PIBIC) e Programa Institucional de Bolsa de Iniciação Tecnológica e Inovação (PIBITI) da Pontifícia Universidade Católica do Paraná, Edital 01 /2015.. 2015.

2.
MARTINS-PINGE, M. C.. Consultoria ad hoc em relatório de projeto científico da Fundação Araucária. 2014.

3.
MARTINS-PINGE, M. C.. Consultoria ad hoc ao CNPq em projeto de pós-doutorado no exterior.. 2014.

4.
MARTINS-PINGE, M. C.. Parecer Ad Hoc em projeto submetido ao edital Universal 14/2014 do CNPq, faixa A. 2014.

5.
MARTINS-PINGE, M. C.. Parecer Ad Hoc em projeto submetido ao edital Universal 14/2014 do CNPq, faixa B. 2014.

6.
MARTINS-PINGE, M. C.. Avaliação de projeto de doutorado em Fisiologia pela UFPR. 2014.

7.
MARTINS-PINGE, M. C.. Assessoria ad hoc em projetos submetidos ao edital Universal FAPESC. 2014.

8.
MARTINS-PINGE, M. C.. Consultoria ad hoc em projetos PIBIC/FAI 2014-2015. 2014.

9.
MARTINS-PINGE, M. C.. Avaliação ad hoc em pedido de bolsa de produtividade científica ao CNPq. 2014.

10.
MARTINS-PINGE, M. C.. Parecer Ad hoc em projeto submetido ao CNPq : edital Pesquisas sobre Doenças Renais. 2014.

11.
MARTINS-PINGE, M. C.. Parecer Ad hoc em projeto submetido ao CNPq: Criação da Rede Nacional de Pesquisas em Doenças Cardiovasculares. 2014.

12.
MARTINS-PINGE, M. C.. Parecer Ad hoc em projetos de pesquisa da PUC-PR. 2013.

13.
MARTINS-PINGE, M. C.. Consultoria Ad hoc em projetos submetidos à Fundação Araucária para bolsas produtividade em pesquisa.. 2013.

14.
MARTINS-PINGE, M. C.. Assessoria Ad hoc Projeto PPP Fundação Araucária. 2012.

15.
MARTINS-PINGE, M. C.. Parecer ad hoc em projeto submetido ao edital Universal do CNPq. 2012.

16.
MARTINS-PINGE, M. C.. Consultoria ad hoc em pedido de bolsa produtividade do CNPq. 2012.

17.
MARTINS-PINGE, M. C.. Consultoria ad hoc em pedido de bolsa produtividade do CNPq. 2012.

18.
MARTINS-PINGE, M. C.. Consultoria ad hoc em pedido de bolsa produtividade do CNPq. 2012.

19.
MARTINS-PINGE, M. C.. Reunião Técnica do Processo de Seleção do Programa Institucional de Bolsas de Iniciação Científica 2010/2011. 2010.

Produtos tecnológicos
1.
MARTINS-PINGE, M. C.. Metodologia para o estudo de efeitos cardiovasculares durante estresse ortostático em ratos.. 2008.

Trabalhos técnicos
1.
MARTINS-PINGE, M. C.. Parecer ad hoc de bolsa de pós-doutorado júnior ao CNPq. 2018.

2.
MARTINS-PINGE, M. C.. Parecer ad hoc de bolsa de pós-doutorado júnior ao CNPq. 2018.

3.
MARTINS-PINGE, M. C.. Parecer ad hoc na Chamada Pesquisas de Inovação em Saúde. 2018.

4.
MARTINS-PINGE, M. C.. Parecer Ad hoc em 4 pedidos de bolsa Produtividade em pesquisa (PQ) pelo CNPq. 2018.

5.
MARTINS-PINGE, M. C.. Parece ad hoc em projetos de pós doutorado júnior para pedido de bolsa ao CNPq. 2018.

6.
MARTINS-PINGE, M. C.. Avaliação de mérito científico em projeto de pesquisa da UFPR. 2018.

7.
MARTINS-PINGE, M. C.. Parecer Ad Hoc em Programa de Apoio a Eventos no País - PAEP, CAPES. 2018.

8.
MARTINS-PINGE, M. C.. Parecer Ad hoc em projeto submetido ao edital Universal 2018 do CNPq Faixa A. 2018.

9.
MARTINS-PINGE, M. C.. Parecer ad hoc em Programa de Apoio a Eventos no País - PAEP. 2018.

10.
MARTINS-PINGE, M. C.. Parecer ad hoc de bolsa de pós-doutorado júnior ao CNPq. 2018.

11.
MARTINS-PINGE, M. C.. Parecer Ad Hoc em projeto de pós-doutorado no exterior. 2017.

12.
MARTINS-PINGE, M. C.. Parecer Ad Hoc em projetos submetidos à CHAMADA FAPERGS/MS/CNPq/SESRS n. 03/2017 PROGRAMA PESQUISA PARA O SUS: GESTÃO COMPARTILHADA EM SAÚDE PPSUS ? 2017. 2017.

13.
MARTINS-PINGE, M. C.. Parecer Ad hoc em Solicitação de bolsa Produtividade em Pesquisa (PQ) pelo CNPq. 2017.

14.
MARTINS-PINGE, M. C.. Parecer Ad hoc em pedido de bolsa Produtividade em pesquisa (PQ) pelo CNPq. 2017.

15.
MARTINS-PINGE, M. C.. Parecer Ad hoc em pedido de bolsa de doutorado sanduiche pelo CNPq. 2017.

16.
MARTINS-PINGE, M. C.. Parecer Ad Hoc para financiamento de evento nacional, Edital PAEP- CAPES. 2017.

17.
MARTINS-PINGE, M. C.. Parecer ad hoc em solicitação de bolsa doutorado sanduíche no exterior.. 2016.

18.
MARTINS-PINGE, M. C.. Avaliação de pedido de bolsa de Pós-doutorado junior. 2016.

19.
MARTINS-PINGE, M. C.. Parecer Ad hoc em projeto submetido ao edital Universal do CNPq Faixa A. 2016.

20.
MARTINS-PINGE, M. C.. Parecer Ad hoc em projeto submetido ao edital Universal do CNPq Faixa B. 2016.

21.
MARTINS-PINGE, M. C.. Parecer Ad hoc em pedido de bolsa de Pós-doutorado junior. 2016.

22.
MARTINS-PINGE, M. C.. Parecerista em projetos enviados ao edital PIBIC/FAI 2014-2015. 2015.

23.
MARTINS-PINGE, M. C.. Parecer em projetos do edital PIBIC/CNPq/UNIPLAC. 2015.

24.
Martins-Pinge, M.C.. Parecer Ad Hoc em solicitação de bolsa produtividade em pesquisa do CNPq. 2015.

25.
Martins-Pinge, M.C.. Parecer Ad Hoc em solicitação de bolsa doutorado sanduíche ao CNPq. 2015.

26.
MARTINS-PINGE, M. C.. Consultoria Ad hoc ao EDITAL CAPES/FAPITEC/SE. 2014.

27.
MARTINS-PINGE, M. C.. Avaliação das Chamadas Públicas 018/2012: Bolsa Sênior e 021/2012- Bolsas de produtividade em pesquisa e desenvolvimento tecnológico/extensão da Fundação Araucária. 2013.

28.
MARTINS-PINGE, M. C.. Consutoria Ad hoc Chamada Pública FAPESC PROGRAMA FAPESC DE RECURSOS HUMANOS EM CT&I.. 2013.

29.
MARTINS-PINGE, M. C.. Parecer Ad Hoc em 2 solicitações de bolsa produtividade em pesquisa do CNPq. 2013.

30.
MARTINS-PINGE, M. C.. Parecer Ad Hoc em relatório técnico final à Fundação Araucária. 2013.

31.
MARTINS-PINGE, M. C.. Parecer Ad Hoc em relatório técnico final à Fundação Araucária. 2013.

32.
MARTINS-PINGE, M. C.. Parecer Ad hoc em projeto do edital 15/2013 Programa de Fluxo Contínuo para Apoio a Projetos Especiais de Fomento à Produção e Disseminação Científica e Tecnológica. 2013.

33.
MARTINS-PINGE, M. C.. Parecer em 3 projetos submetidos ao edital 21/2012 Programa de Bolsas de Produtividade em Pesquisa e Desenvolvimento Tecnológico/ Extensão. 2013.

34.
MARTINS-PINGE, M. C.. Parecer ad hoc em projeto FA edital 15/2013 Programa Fluxo contínuo para projetos especiais.. 2013.

35.
MARTINS-PINGE, M. C.. Parecer Ad Hoc em projeto submetido à Fundação Araucária. 2012.

36.
MARTINS-PINGE, M. C.. Assessoria Ad hoc em pedido de bolsa de Pós-doutorado junior do CNPq. 2012.

37.
MARTINS-PINGE, M. C.. Parecer ad hoc em projeto submetido ao edital universal do CNPq. 2012.

38.
MARTINS-PINGE, M. C.. Parecer ad hoc em projeto submetido ao edital universal do CNPq. 2012.

39.
MARTINS-PINGE, M. C.. Parecer ad hoc em projeto submetido ao edital universal do CNPq. 2012.

40.
MARTINS-PINGE, M. C.. Consultoria Ad hoc para a Chamada Pública FAPESC/CNPQ. 2012.

41.
MARTINS-PINGE, M. C.. Parecer Ad hoc em projeto submetido ao edital universal do CNPq.. 2011.

42.
MARTINS-PINGE, M. C.. Parecer Ad Hoc em solicitação de bolsa de Pós-doutorado Junior do CNPq. 2011.

43.
MARTINS-PINGE, M. C.. Parecer Ad Hoc em solicitação de bolsa produtividade em pesquisa do CNPq. 2011.

44.
MARTINS-PINGE, M. C.. Parecer Ad Hoc em solicitação de bolsa de Pós-doutorado Senior do CNPq. 2011.

45.
MARTINS-PINGE, M. C.. Coordenador da sessão de Paineis no XV Simpósio Brasileiro de Fisiologia Cardiovascular. 2011.

46.
MARTINS-PINGE, M. C.. Parecer em relatório científico - Fundação Araucária. 2010.

47.
MARTINS-PINGE, M. C.. Assessoria Ad Hoc -Projeto de pesquisa da PUCPR. 2009.

48.
MARTINS-PINGE, M. C.. Assessoria Ad Hoc -Projeto de pesquisa PUCPR. 2009.

49.
MARTINS-PINGE, M. C.. AssessoriaAd Hoc -Projeto de pesquisa PUCPR. 2009.


Demais tipos de produção técnica
1.
MARTINS-PINGE, M. C.; LUCCHETTI, B. ; LOPES, F. N. C. . ESTUDO DA FUNÇÃO CARDIOVASCULAR EM MODELOS ANIMAIS DE DOENÇAS. 2016. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

2.
ZAIA, Cássia Thais Bv ; SILVA, J. L. T. ; MARTINS-PINGE, M. C. . Plano Nacional de Formação de Professores - PARFOR. 2013. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

3.
ZAIA, Cássia Thais ; SILVA, J. L. T. ; MARTINS-PINGE, M. C. . Plano Nacional de Formação de Professores - PARFOR. 2012. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

4.
MARTINS-PINGE, M. C.. FISIOPATOLOGIA CARDIOVASCULAR NA OBESIDADE. 2009. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

5.
MARTINS-PINGE, M. C.; SOUZA, Hugo Celso Dutra de . Avaliação do controle autonômico cardiovascular na pesquisa básica e clínica. 2008. .

6.
MARTINS-PINGE, M. C.. O EXERCÍCIO FÍSICO NAS DOENÇAS CRÔNICO DEGENERATIVAS. 2008. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

7.
GRASSIOLLI, S. ; MARTINS-PINGE, M. C. . I Grupo de Estudos Avançados em Fisiologia. 2007. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

8.
MARTINS-PINGE, M. C.; PINGE FILHO, Phileno . CURSO DE EXTENSÃO UNIVERSITÁRIA O LABORATÓRIO DE PESQUISA BIOMÉDICA: DA BANCADA AO TRABALHO CIENTÍFICO. 2004. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

Demais trabalhos
1.
MARTINS-PINGE, M. C.. I FÓRUM DE FARMÁCIA: ADEQUAÇÕES NO CURRÍCULO VIGENTE. 2007 (Demais trabalhos relevantes) .

2.
MARTINS-PINGE, M. C.. Hipertensão Arterial: A importância dos exercícios físicos. 2006 (Demais trabalhos relevantes) .

3.
MARTINS-PINGE, M. C.. Mecanismos de regulação cárdio-circulatórios. 2001 (Demais trabalhos relevantes) .

4.
MARTINS-PINGE, M. C.. Coordenadora da Apresentação de trabalhos científicos da área de fisiologia no Encontro Anual de iniciação Científica (EAIC). 2000 (Demais trabalhos relevantes) .

5.
MARTINS-PINGE, M. C.. Participação da construção do novo currículo do curso de Enfermagem - UEL. 1999 (Demais trabalhos relevantes) .



Bancas



Participação em bancas de trabalhos de conclusão
Mestrado
1.
FERNANDES, G. S. A.; MARTINS-PINGE, M. C.; FERRARI, L. S.. Participação em banca de Ana Paula Franco Punhagui. Efeitos da obesidade, hipotireoidismo e hipertireoidismo em testículos e epidídimos de camundongos C57BL/6 adultos. 2018. Dissertação (Mestrado em Patologia Experimental) - Universidade Estadual de Londrina.

2.
BELLINATI, N. V. C.; MARTINS-PINGE, M. C.; GASPAROTTO, L. P. R.; LIMA, L. C.; RECKZIEGEL, J. C. L.. Participação em banca de César Augustto Elias Wiezzer. Obesidade infantil e estilo de vida familiar. 2018. Dissertação (Mestrado em Ambiente e Saúde) - Universidade do Planalto Catarinense.

3.
GOMES, G. G. P.; FERNANDES, K. B. P.; MARTINS-PINGE, M. C.. Participação em banca de Natália Kimie Matsubara. Efeitos cardiovasculares do ácido fólico na hipertensão induzida por ingestão de alto teor de sódio em ratos. 2017. Dissertação (Mestrado em PPG Multicêntrico em Ciências Fisiológicas) - Universidade Estadual de Londrina.

4.
CRESTANI, Carlos César; GOMES, G. G. P.; MARTINS-PINGE, MARLI CARDOSO. Participação em banca de Vinícius Lucca Volpini. Efeitos do estresse repetido e da atividade física na função cardiovascular e autonômica de ratos não anestesiados. 2016. Dissertação (Mestrado em PPG Multicêntrico em Ciências Fisiológicas) - Universidade Estadual de Londrina.

5.
MARTINS-PINGE, M. C.; SILVA, I. K.; DIAS, F. A. L.. Participação em banca de Eduardo Gomes de Sousa Neto. Efeito do treinamento intervalado de alta intensidade sobre a variabilidade da frequência cardíaca e contratilidade cardíaca em ratos diabéticos. 2016. Dissertação (Mestrado em FISIOLOGIA) - Universidade Federal do Paraná.

6.
GOMES, G. G. P.; MARTINS-PINGE, M. C.; SOUZA, Hugo Celso Dutra de. Participação em banca de Luiz Fernando Veríssimo. Avaliação dos efeitos cardiovasculares do tratamento crônico de escitalopram em ratos. 2015. Dissertação (Mestrado em PPG Multicêntrico em Ciências Fisiológicas) - Universidade Estadual de Londrina.

7.
MARTINS-PINGE, M. C.; SIMOES, M. V.; SOUZA, Hugo Celso Dutra de. Participação em banca de Ana Carolina Sanches Felix. A privação estrgênica em ratas Wistar jovens promove importante remodelamento cardíaco - papel do treinamento físico aeróbio.. 2013. Dissertação (Mestrado em Fisiologia) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP.

8.
SOUZA, Helenir Medri de; MURAD, Gláucia Regina B; MARTINS-PINGE, M. C.. Participação em banca de Aline Franco da Rocha. Efeito da administração de TNF sobre a resposta hepática e periférica à insulina.. 2012. Dissertação (Mestrado em Patologia Experimental) - Universidade Estadual de Londrina.

9.
ZAIA, Cássia Thais Bv; SOUZA, Helenir Medri de; MARTINS-PINGE, M. C.. Participação em banca de Ana Carolina Seidel Batista. Avaliação temporal da microinfusão do peptídeo intestinal vasoativo no núcleo paraventricular do hipotálamo de ratos sobre parâmetros metabólicos e hormonais.. 2011. Dissertação (Mestrado em PPG Multicêntrico em Ciências Fisiológicas) - Universidade Estadual de Londrina.

10.
SOUZA, Helenir Medri de; ZAIA, C. T. B.; MARTINS-PINGE, M. C.. Participação em banca de Daniele Romani Miksza. Efeito do Infliximabe nas alterações metabólicas induzidas pelo tumor Walker-256.. 2011. Dissertação (Mestrado em PPG Multicêntrico em Ciências Fisiológicas) - Universidade Estadual de Londrina.

11.
Correa FMA; GOMES, G. G. P.; MARTINS-PINGE, M. C.. Participação em banca de Natália Veronez da Cunha. ENVOLVIMENTO DAS PROSTAGLANDINAS NOS PARÂMETROS CARDIOVASCULARES E INFLAMATÓRIOS EM RATOS COM OBESIDADE INDUZIDA POR GLUTAMATO MONOSSÓDICO.. 2010. Dissertação (Mestrado em Patologia Experimental) - Universidade Estadual de Londrina.

12.
MARTINS-PINGE, M. C.; Polito, MD; FRANZOI, S. M.. Participação em banca de Roberto José Ruiz. Efeito da ingestão crônica de cafeína e do treinamento físico sobre as respostas cardiovasculares de ratos. (banca de qualificação). 2010. Dissertação (Mestrado em Educação Física - Uel - Uem) - Universidade Estadual de Londrina.

13.
MARTINEZ, Cláudia Bueno dos Reis; SOUZA, Marta Marques de; MARTINS-PINGE, M. C.. Participação em banca de Thiago Santos Sabino. Efeitos do tratamento profilático com NaCl na osmorregulação do peixe Prochilodus lineatus.(banca de qualificação). 2010. Dissertação (Mestrado em PPG Multicêntrico em Ciências Fisiológicas) - Universidade Estadual de Londrina.

14.
Polito, MD; MARTINS-PINGE, M. C.; FRANZOI, S. M.. Participação em banca de Roberto José Ruiz. Efeito da ingestão crônica de cafeína e do treinamento físico sobre as respostas cardiovasculares em ratos.. 2010. Dissertação (Mestrado em Educação Física - Uel - Uem) - Universidade Estadual de Londrina.

15.
FONTES, M. A. P.; SOUZA, Helenir Medri de; MARTINS-PINGE, M. C.. Participação em banca de Sérgio Marques Borghi. Alterações cardiovasculares e modulação autonômica durante estresse ortostático em ratos submetidos a treinamento físico. 2009. Dissertação (Mestrado em Patologia Experimental) - Universidade Estadual de Londrina.

16.
Cecchini, A; DICHI, I.; MARTINS-PINGE, M. C.. Participação em banca de Fábio Leandro Santos Fenner. Perfil da produção de óxido nítrico (NO) pelo cerebelo na progressão do estado caquético induzido por Tumor de Walker-256.. 2009. Dissertação (Mestrado em Patologia Experimental) - Universidade Estadual de Londrina.

17.
Cecchini R; SOUZA, Helenir Medri de; MARTINS-PINGE, M. C.. Participação em banca de Cláudia Roberta Brunnquell. Estresse oxidativo sistêmico em ratos com DPOC (banca de qualificação de mestrado). 2009. Dissertação (Mestrado em Patologia Experimental) - Universidade Estadual de Londrina.

18.
Cecchini R; Cecchini, A; MARTINS-PINGE, M. C.. Participação em banca de Banca de exame de qualificação da aluna Alissana Y Camargo. Avaliação do Estresse oxidativo no músculo cardíaco de ratos com caquexia induzida pelo tumor de walker-256.. 2008. Dissertação (Mestrado em Patologia Experimental) - Universidade Estadual de Londrina.

19.
SOUZA, Hugo Celso Dutra de; Cecchini R; MARTINS-PINGE, M. C.. Participação em banca de Aida Mehanna. EFEITOS FISIOPATOLÓGICOS DA ENDOTOXEMIA POR LPS EM RATOS ACORDADOS E SUBMETIDOS A TREINAMENTO FÍSICO: PAPEL DO ÓXIDO NÍTRICO.. 2008. Dissertação (Mestrado em Patologia Experimental) - Universidade Estadual de Londrina.

20.
MARTINS-PINGE, M. C.; Cecchini R; MURAD, Gláucia Regina B. Participação em banca de Banca de exame de qualificação de Cristiane Akemi. Níveis de óxido nítrico por quiminluminescência de alta resolução no músculo esquelético de ratos submetidos à lesão de isquemia e reperfusão. 2007. Dissertação (Mestrado em Patologia Experimental) - Universidade Estadual de Londrina.

21.
Correa FMA; MACHADO, B. H.; MARTINS-PINGE, M. C.. Participação em banca de Carlos César Crestani. Efeitos cardiovasculares da microinjeção de noradrenalina no núcleo leito da estria terminal do cérebro de rato. 2006. Dissertação (Mestrado em Farmacologia) - Universidade de São Paulo.

Teses de doutorado
1.
Cecchini R; MARTINS-PINGE, M. C.; ARAUJO, E. J. A.; LUIZ, R. C.; DICHI, I.. Participação em banca de Fernando Henrique Borges. Alterações hematológicas, oxidativas e funcionais do músculo cardíaco em ratos portadores de tumor de Walker-256 e suplementados com creatina.. 2018. Tese (Doutorado em Patologia Experimental) - Universidade Estadual de Londrina.

2.
GOMES, G. G. P.; MARTINS-PINGE, M. C.; FERNANDES, K. B. P.; CRESTANI, Carlos Cesar; VERRI JUNIOR, W.. Participação em banca de Denis Carlos dos Santos. Efeito de drogas moduladoras do sistema renina angiotensina no desempenho físico de ratos espontaneamente hipertensos. 2018. Tese (Doutorado em Multicêntrico em Ciências Fisiológicas) - Universidade Estadual de Londrina.

3.
CRESTANI, Carlos César; MARTINS-PINGE, M. C.; ZOCCAL, D. B.; Correa FMA; RODRIGUES, G. J.. Participação em banca de Josiane de Oliveira Duarte. Efeito do estresse crônico sobre a função cardiovascular em ratos adolescentes e adultos. 2016. Tese (Doutorado em CIÊNCIAS FISIOLÓGICAS UFSCAR - UNESP/ARARAQUARA) - Universidade Federal de São Carlos.

4.
Correa FMA; Zangrossi Jr., H.; ANTUNES-RODRIGUES, J.; Michelini LC; COLOMBARI, D. S. A.; MARTINS-PINGE, M. C.. Participação em banca de Aline Fassini. Envolvimento das neurotransmissões opioidérgica e CRFérgica da amígdala medial na mediação das respostas autonômicas, neuroendócrinas e comportamentais causadas pelo estresse de restrição agudo em ratos.. 2016. Tese (Doutorado em Farmacologia) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP.

5.
SOUZA, Hugo Celso Dutra de; MARTINS-PINGE, M. C.; LAGO, P. D.; ROMANO, M. M. D.; REIS, R. M.. Participação em banca de Sabrina Graziani Veloso Dutra. Efeito do tratamento crônico com um inibidor da enzima conversora de angiotensina sobre as alterações autonômicas, hemodinâmicas, morfométricas e funcionais cardíacas provocadas pela falência ovariana precose em ratas jovens e vehas - papel do treinamento físico aeróbio. 2016. Tese (Doutorado em Fisiologia) - Universidade de São Paulo.

6.
Polito, MD; Martins-Pinge, Marli C.; SILVA, B. M.; FORJAZ, C. L. M.; VENANCIO, E. J.. Participação em banca de Karla Fabina Goessler. Relação do sistema renina angiotensina aldosterona com as respostas cardiovasculares ao exercício.. 2015. Tese (Doutorado em Educação Física - Uel - Uem) - Universidade Estadual de Londrina.

7.
NAKAMURA, F. Y.; MARTINS-PINGE, M. C.; MACHADO, F. A.; KOKUBUN, E.; REICHERT, F. F.. Participação em banca de Carla Cristiane da Silva. Efeito de 10 semanas de treinamento aeróbico sobre a modulação autonômica em pré-púberes: ensaio clínico aleatório.. 2014. Tese (Doutorado em Educação Física - Uel - Uem) - Universidade Estadual de Londrina.

8.
CAMPAGNOLESANTOS, M. J.; MARTINS-PINGE, M. C.; NAVEGANTES, L. C. C.; OLIVEIRA JUNIOR, A. R.; FERREIRA, A. V. M.. Participação em banca de Priscila da Silva Guimarães. Efeitos cardiovasculares e metabólicos produzidos pelo aumento crônico dos níveis cerebrais de angiotensina (1-7) em modelos experimentais de estudo da síndrome metabólica.. 2013. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Fisiologia e Farmacologia)) - Universidade Federal de Minas Gerais.

9.
Correa FMA; MACHADO, B. H.; MARTINS-PINGE, M. C.; Zangrossi Jr., H.; MOREIRA, F. A.. Participação em banca de Eduardo Albino Trindade Fortaleza. Fundção da neurotransmissão noradrenérgica do núcleo medial da amígdala na modulação do sistema cardiovascular em ratos.. 2013. Tese (Doutorado em Farmacologia) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP.

10.
VERRI JUNIOR, W.; AMADO, C. A. B.; MARTINS-PINGE, M. C.; MOREIRA, Estefânea Gastaldello; PAVANELLI, W.. Participação em banca de Sérgio Marques Borghi. Participação das citocinas TNF-alfa, IL1-beta e IL-10 em modelo de dor muscular de início tardio (DMIT) em camundongos - modulação pela pentoxifilina e talidomida.. 2013. Tese (Doutorado em Patologia Experimental) - Universidade Estadual de Londrina.

11.
Correa FMA; Zangrossi Jr., H.; Joca SR; MARTINS-PINGE, M. C.; CALLERA, J. C.. Participação em banca de Milena Deolindo Vieira. Efeitos cardiovasculares causados pela microinjeção de acetilcolina nas subáreas da substância cinzenta periaquedutal de ratos.. 2011. Tese (Doutorado em Farmacologia) - Universidade de São Paulo.

12.
RAMALHO, F. S.; YAMAMOTO, N. S.; MARTINS-PINGE, M. C.; LUIZ, R. C.; Cecchini R. Participação em banca de Flávia Alessandra Guarnier. Participação do estresse oxidativo como modulador do processo de perda de massa muscular na caquexia induzida por tumor de Walker-256.. 2010. Tese (Doutorado em Patologia Experimental) - Universidade Estadual de Londrina.

13.
Correa FMA; MARTINS-PINGE, M. C.; De Luca Junior, L.A.; Zangrossi Jr., H.; Joca SR. Participação em banca de Fernando Henrique Ferrari Alves. Envollvimento da neurotransmissão noradrenérgica do córtex pré-frontal lateral na modulação do sistema cardiovascular em ratos.. 2010. Tese (Doutorado em Farmacologia) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP.

14.
de Aguiar Correa, Fernando Morgan; Guimarães, FS; Fazan Jr., R; De Luca Junior, L.A.; MARTINS-PINGE, M. C.. Participação em banca de Cristiane Busnardo. Papel da neurotransmissão glutamatérgica e nitrérgica do núcleo paraventricular do hipotálamo na modulação cardiovascular em ratos.. 2009. Tese (Doutorado em Farmacologia) - Universidade de São Paulo.

15.
de Aguiar Correa, Fernando Morgan; Zangrossi Jr., H.; Dos Santos, E.T.; De Luca Junior, L.A.; MARTINS-PINGE, M. C.. Participação em banca de Carlos César Crestani. Envolvimento da neurotransmissão noradrenérgica do núcleo Leito da estria terminal na modulação cardiovascular em ratos.. 2009. Tese (Doutorado em Farmacologia) - Universidade de São Paulo.

16.
MARTINS-PINGE, M. C.; Michelini LC; Massensini AR; Kitten GT; CAMPAGNOLESANTOS, M. J.. Participação em banca de Lenice Kappes Becker. Identificação da distribuição do receptor MAS em áreas centrais relacionadas com o controle cardiovascular.. 2007. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Fisiologia e Farmacologia)) - Universidade Federal de Minas Gerais.

17.
MARTINS-PINGE, M. C.; Correa FMA; Michelini LC; MACHADO, B. H.; PRADO, W. A.. Participação em banca de América Scopinho Augusto. Efeitos cardiovasculares observados após microinjeção da noradrenalina na área septal lateral de ratos. 2007. Tese (Doutorado em Farmacologia) - Universidade de São Paulo.

Qualificações de Doutorado
1.
MARTINS-PINGE, M. C.; Guarnier, F.A.; LUIZ, R. C.; ARAUJO, E. J. A.; BARBOSA, D. S.. Participação em banca de Fernando Henrique Borges. Alterações hematológicas e ventriculares esquerda e direita em ratos portadores de Tumor de Walker-256 e suplementados com creatina.. 2018. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências da Saúde) - Universidade Estadual de Londrina.

2.
FERNANDES, K. B. P.; CERAVOLO, G. S.; MARTINS-PINGE, M. C.. Participação em banca de Luiz Fernando Veríssimo. Cardiovascular effects of escitalopram treatment in rats submitted to early maternal separation. 2018. Exame de qualificação (Doutorando em Multicêntrico em Ciências Fisiológicas) - Universidade Estadual de Londrina.

3.
MARTINS-PINGE, M. C.; FERNANDES, K. B. P.; DIONISIO, A. F. M.. Participação em banca de Denis Carlos dos Santos. Efeito de drogas com ação no sistema renina-angiotensina no desempenho físico de ratos hipertensos. 2017. Exame de qualificação (Doutorando em Multicêntrico em Ciências Fisiológicas) - Universidade Estadual de Londrina.

4.
MARTINS-PINGE, M. C.; MOREIRA, E. G.. Participação em banca de Sérgio Marques Borghy. Papel do TNF alfa e IL 1 beta na dor muscular de início tardio (DMIT).. 2013. Exame de qualificação (Doutorando em Patologia Experimental) - Universidade Estadual de Londrina.

5.
MARTINS-PINGE, M. C.; KOKUBUN, E.; REICHERT, F. F.; MACHADO, F. A.; NAKAMURA, F. Y.. Participação em banca de Carla Cristiane da Silva. Efeito de 12 semanas de treinamento aeróbio sobre a modulação autonômica em pré-púberes: ensaio clínico aleatório.. 2013. Exame de qualificação (Doutorando em Educação Física - Uel - Uem) - Universidade Estadual de Londrina.

6.
MARTINS-PINGE, M. C.; VENANCIO, E. J.; OLIVEIRA, E. M.; FORJAZ, C. L. M.; Polito, MD. Participação em banca de Karla Fabiana Goessler. Influência do sistema renina angiotensina e do condicionamento físico nas respostas cardiovasculares agudas e crônicas pós-exercíciio em hipertensos.. 2013. Exame de qualificação (Doutorando em Educação Física - Uel - Uem) - Universidade Estadual de Londrina.

Qualificações de Mestrado
1.
CERAVOLO, G. S.; MARTINS-PINGE, M. C.; UCHOA, E. T.. Participação em banca de Camila Borecki Vidigal. Metformin intrauterine exposure had no intrinsec effect on endothelial and perivascular adipose tissue function in abdominal aorta of adult offspring.. 2017. Exame de qualificação (Mestrando em PPG Multicêntrico em Ciências Fisiológicas) - Universidade Estadual de Londrina.

2.
MARTINS-PINGE, M. C.; GUERRA, M. T.. Participação em banca de Ana Paula Franco Punhagui. Efeitos da obesidade, hipotireoidismo e hipertireoidismo em testículos e epidídimos de camundongos C57BL/6. 2017. Exame de qualificação (Mestrando em Patologia Experimental) - Universidade Estadual de Londrina.

3.
GOMES, G. G. P.; DIONISIO, A. M. F.; MARTINS-PINGE, M. C.. Participação em banca de Natália Kimie Matsubara. Estudo do envolvimento da metilação do DNA na hipertensão induzida por ingestão de alto teor de sódio em ratos. 2016. Exame de qualificação (Mestrando em PPG Multicêntrico em Ciências Fisiológicas) - Universidade Estadual de Londrina.

4.
GOMES, G. G. P.; Martins-Pinge, M.C.; CERAVOLO, G. S.. Participação em banca de Vinicius Lucca Volpini. Efeitos do estresse repetido e da atividade física no controle da pressão arterial. 2015. Exame de qualificação (Mestrando em PPG Multicêntrico em Ciências Fisiológicas) - Universidade Estadual de Londrina.

5.
MARTINS-PINGE, M. C.; FERNANDES, K. B. P.; GOMES, G. G. P.. Participação em banca de Luiz Fernando Veríssimo. Efeito do tratamento crônico com escitalopram na função cardiovascular. 2014. Exame de qualificação (Mestrando em PPG Multicêntrico em Ciências Fisiológicas) - Universidade Estadual de Londrina.

Monografias de cursos de aperfeiçoamento/especialização
1.
CERAVOLO, G. S.; MARTINS-PINGE, M. C.; GOMES, G. G. P.. Participação em banca de Débora Maria Ramos Damasceno. A gestante e a hipertensão arterial: uma revisão sobre os tratamentos utilizados.. 2018. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Especialização Em Ciências Fisiológicas) - Universidade Estadual de Londrina.

2.
MARTINS-PINGE, M. C.; Polito, MD; SILVA, J. L. T.. Participação em banca de Marcelo Noris Bernardes de Souza. Efeitos cardiovasculares da Yoga por modulação do sistema nervoso autônomo. 2017. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Especialização Em Ciências Fisiológicas) - Universidade Estadual de Londrina.

3.
MELETTI, P. C.; SILVA, J. L. T.; MARTINS-PINGE, M. C.. Participação em banca de Vítor Hugo de Oliveira Almendro. Eritropoietina no treinamento físico: benefícios e riscos. 2011. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Especialização Em Ciências Fisiológicas) - Universidade Estadual de Londrina.

4.
Blanco, Eleonora Elisia Abra; MURAD, Gláucia Regina B; MARTINS-PINGE, M. C.. Participação em banca de Leila Donária de Oliveira. Alteração do epitélio ciliado das vias aéreas respiratórias na asma.. 2010. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Especialização Em Ciências Fisiológicas) - Universidade Estadual de Londrina.

5.
SOUZA, Helenir Medri de; MURAD, Gláucia Regina B; MARTINS-PINGE, M. C.. Participação em banca de Thiago Alfredo Siqueira Pereira. Obesidade e resistência à insulina. 2010. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Especialização Em Ciências Fisiológicas) - Universidade Estadual de Londrina.

6.
GOMES, G. G. P.; GERARDIN DC; MARTINS-PINGE, M. C.. Participação em banca de Bruna Luiza Dutra de Mello. Síndrome Coronariana aguda: abordagem inicial na emergência.. 2010. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Especialização Em Ciências Fisiológicas) - Universidade Estadual de Londrina.

7.
PONZONI, Silvia; GOMES, G. G. P.; MARTINS-PINGE, M. C.. Participação em banca de Cristina Kawanishi. Fisiopatologia e fisioterapia na insuficiência cardíaca.. 2010. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Especialização Em Ciências Fisiológicas) - Universidade Estadual de Londrina.

8.
LEONHARDT, Júlio Herman; AMARAL, Edson; MARTINS-PINGE, M. C.. Participação em banca de Kassia Mitie Kataoka. Atuação Fisioterapêutica na doença de Parkinson. 2009. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Especialização Em Ciências Fisiológicas) - Universidade Estadual de Londrina.

9.
MARTINS-PINGE, M. C.; SOUZA, Helenir Medri de; BLANCO, Eleonora. Participação em banca de Natani Belliato. PARTICIPAÇÃO DO SISTEMA NERVOSO CENTRAL NAS ALTERAÇÕES CARDIOVASCULARES DURANTE O ESTRESSE ORTOSTÁTICO. 2009. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Especialização Em Biologia Aplicada à Saúde) - Universidade Estadual de Londrina.

10.
MURAD, Gláucia Regina B; SOUZA, Helenir Medri de; MARTINS-PINGE, M. C.. Participação em banca de Luciana Aparecida do Carmo Cogo. A Síndrome Anorexia-Caquexia no câncer e o seu tratamento. 2008. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Especialização Em Ciências Fisiológicas) - Universidade Estadual de Londrina.

11.
BLANCO, Eleonora Elísia Abra; ZAIA, Cássia Thais Bussamra Vieira; MARTINS-PINGE, M. C.. Participação em banca de Milene Leivas Vieira. Influência da temperatura no transporte mucociliar em palatos de rãs. 2008. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Especialização Em Ciências Fisiológicas) - Universidade Estadual de Londrina.

12.
MARTINS-PINGE, M. C.; Cecchini, A; PINGE FILHO, Phileno. Participação em banca de Juneci Mara Soares. Papel Biológico do óxido nítrico. 2007. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Especialização Em Biologia Aplicada à Saúde) - Universidade Estadual de Londrina.

13.
MARTINS-PINGE, M. C.; MAZZUCO, T. L.; PINGE FILHO, Phileno. Participação em banca de Fernanda cassanho Teodoro. Imunopatologia do choque séptico: interação responsiva entre os sistemas imune, neuroendócrino e vascular ao estímulo endotóxico.. 2007. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Especialização Em Biologia Aplicada à Saúde) - Universidade Estadual de Londrina.

14.
SOUZA, Helenir Medri de; MURAD, Gláucia Regina B; MARTINS-PINGE, M. C.. Participação em banca de Carlos Henrique Sonomiya. Alterações Metabólicas na caquexia induzida pelo câncer: influência do exercício físico. 2006. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Especialização Em Ciências Fisiológicas) - Universidade Estadual de Londrina.

15.
BLANCO, Eleonora; MARTINS-PINGE, M. C.. Participação em banca de Sergio Marques Borgui. Broncoespasmo no exercício fisico. 2006. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Especialização Em Ciências Fisiológicas) - Universidade Estadual de Londrina.

16.
MARTINS-PINGE, M. C.; LEONHARDT, Júlio Herman; BLANCO, Eleonora Elísia Abra. Participação em banca de Maria Leila Crespan. Alterações funcionais das vias aéreas após a traqueostomia. 2005. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Especialização Em Ciências Fisiológicas) - Universidade Estadual de Londrina.

17.
MARTINS-PINGE, M. C.; NAME, Claudete Faiad; BLANCO, Eleonora Elísia Abra. Participação em banca de Theda Manetta da Cunha Suter. Atuação do óxido nítrico sobre a função do epitélio ciliado das vias aéreas. 2005. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Especialização Em Ciências Fisiológicas) - Universidade Estadual de Londrina.

18.
MARTINS-PINGE, M. C.; CAMARGO, Edson Amaral; ZAIA, Cássia Thais Bussamra Vieira. Participação em banca de Rosália da Silva Santi Gomes. Peptídios VIP e PACAP no controle da ingestão alimentar. 2005. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Especialização Em Ciências Fisiológicas) - Universidade Estadual de Londrina.

19.
MARTINS-PINGE, M. C.; MARTINEZ, Cláudia Bueno dos Reis; ZAIA, Cássia Thais. Participação em banca de Marcelo Rigon. Estresse no sistema estomatognático. 2002. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Especialização Em Ciências Fisiológicas) - Universidade Estadual de Londrina.

20.
MARTINS-PINGE, M. C.; ZAIA, C. T. A. V.; CAMARGO, Edson Amaral. Participação em banca de Renata Santos Ortiz. Uso da finasterida no tratamento de homens com queda de cabelo. 2001. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Especialização Em Ciências Fisiológicas) - Universidade Estadual de Londrina.

21.
MARTINS-PINGE, M. C.; BLANCO, Eleonora Elísia Abra; FERREIRA FILHO, Olavo Franco. Participação em banca de Ivanil Aparecida Moro Kauss. Ventilação mecânica com pressão positiva não invasiva no edema agudo pulmonar cardiogênico. 1999. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Especialização Em Ciências Fisiológicas) - Universidade Estadual de Londrina.

22.
MARTINS-PINGE, M. C.; MARTINEZ, Cláudia Bueno dos Reis; SOUZA, Marta Marques de. Participação em banca de Kelly Aiko Fukushigue. Aspectos fisiológicos do mergulho. 1999. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Especialização Em Ciências Fisiológicas) - Universidade Estadual de Londrina.

23.
MARTINS-PINGE, M. C.; BLANCO, Eleonora Elísia Abra; THONSOM, João Carlos. Participação em banca de Gladys Cely Faker Lavado. Alterações respiratórias no contexto da AIDS. 1998. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Especialização Em Ciências Fisiológicas) - Universidade Estadual de Londrina.

Trabalhos de conclusão de curso de graduação
1.
BERTOLINI, G. L.; MARTINS-PINGE, M. C.; GRACIANO, M. F. R.. Participação em banca de Laura Socio Ferraz.Avaliação da resposta hepática ao glucagon e fenilefrina em ratos portadores de tumor Walker-256.. 2018. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Universidade Estadual de Londrina.

2.
BERTOLINI, G. L.; MARTINS-PINGE, M. C.; GRACIANO, M. F. R.. Participação em banca de Brenda Francisconi Diaz.Avaliação da neoglicogênesea partir de concentrações circulantes de lactato em perfusão de fígado de ratos portadores de tumor Walker-256.. 2018. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Universidade Estadual de Londrina.

3.
CERAVOLO, G. S.; Martins-Pinge, M.C.; BARBOSA, D. S.. Participação em banca de Thais Facio Gregório.Efeito do tratamento com quercetina sobre a modulação promovida pelo tecido adiposo perivascular e endotélio em aorta de ratos com síndrome metabólica. 2015. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Fármacia Com Habilitação em Farmacêutico Industrial) - Universidade Estadual de Londrina.

4.
GOMES, G. G. P.; CERAVOLO, G. S.; MARTINS-PINGE, M. C.. Participação em banca de Natália Kimie Matsubara.Efeitos cardiovasculares tardios na prole exposta à fluoxetina durante a gestação e lactação.. 2014. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Universidade Estadual de Londrina.

5.
ZAIA, C. T. A. V.; CASSOLLA, P.; MARTINS-PINGE, M. C.. Participação em banca de Andressa Busetti Martins.Efeito do tratamento com glutamato monossódico durante a prenhez sobre alguns parâmetros plasmáticos em proles de ratos.. 2014. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Universidade Estadual de Londrina.

6.
MARTINS-PINGE, M. C.; CERAVOLO, G. S.; GOMES, G. G. P.. Participação em banca de Vinicius Lucca Volpini.Avaliação dos efeitos tardios decorrentes da exposição à fluoxetina durante a gestação e amamentação em parâmetros cardiovasculares de ratos não anestesiados.. 2013. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Universidade Estadual de Londrina.

7.
MARTINS-PINGE, M. C.; CERAVOLO, G. S.; GOMES, G. G. P.. Participação em banca de Mauricio de Afonseca e Silva.Avaliação na aorta de ratos adultos dos possíveis efeitos da exposição à fluoxetina durante a gestação e amamentação.. 2013. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Universidade Estadual de Londrina.

8.
MARTINS-PINGE, M. C.; Polito, MD; NAKAMURA, F. Y.. Participação em banca de Nicolle Souza Dias.Correspondência do limiar de variabilidade da frequência cardíaca com limiar ventilatório em indivíduos saudáveis pelo método Dmáx. 2013. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Educação Física) - Universidade Estadual de Londrina.

9.
MARTINS-PINGE, M. C.; Polito, MD; NAKAMURA, F. Y.. Participação em banca de Priscila Chierotti dos Santos.Limiar de variabilidade da frequência cardíaca determinado por inspeção visual e sua relação com limiar ventilatório em indivíduos saudáveis. 2013. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Educação Física) - Universidade Estadual de Londrina.

10.
GOMES, G. G. P.; CERAVOLO, G. S.; MARTINS-PINGE, M. C.. Participação em banca de Dênis Augusto Santana Reis.Envolvimento dos receptores alfa-1 e alfa-2 adrenérgicos na resposta cardiovascular à microinjeção de noradrenalina na substância Cinzenta Periaquedutal dorsomedial de ratos. 2012. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Universidade Estadual de Londrina.

11.
MARTINS-PINGE, M. C.; SOUZA, Helenir Medri de; ZAIA, Cássia Thais Bv. Participação em banca de Marcela Cristina Garnica.Efeitos do peptídeo intestinal vasoativo no núcleo paraventricular do hipotálamo de ratos acordados sobre parâmetros plasmáticos.. 2011. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Universidade Estadual de Londrina.

12.
BERTI, J. A.; SOUZA, Helenir Medri de; MARTINS-PINGE, M. C.. Participação em banca de Hiviny de Ataides Raquel.Efeitos do Treinamento com pesos na composição corporal de ratos obesos: obesidade induzida por glutamato monossódico.. 2009. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Educação Física) - Universidade Estadual de Londrina.

13.
Cecchini, A; Cecchini R; MARTINS-PINGE, M. C.. Participação em banca de Paula Batista Fernandes.Níveis de óxido nítrico avaliados por quimiluminescência de alta resolução no tálamo e hipotálamo de animais com caquexia induzida pelo tumor de walker-256. 2006. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Universidade Estadual de Londrina.

14.
MARTINS-PINGE, M. C.; SOUZA, Helenir Medri de; ZAIA, Cássia Thais Bv. Participação em banca de Luiz Henrique Barros.Efeito da microinjeção de nitroprussiato de sódio no núcleo paraventricular sobre a ingestão alimentar em ratos no período noturno. 2005. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Universidade Estadual de Londrina.

15.
MARTINS-PINGE, M. C.; SOUZA, Helenir Medri de; ZAIA, Cássia Thais Bv. Participação em banca de Andréia Lopes da Silva.Efeito da microinjeção de nitroprussiato de sódio (SNP) no núcleo paraventricular do hipotálamo (PVN) em ratos no período diurno. 2005. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Universidade Estadual de Londrina.

16.
MARTINS-PINGE, M. C.; NAME, Claudete Faid; MOREIRA, Estefânea Gastaldello. Participação em banca de Bruna Polacchine da Silva.Avaliação do efeito anti-hipertensivo de Echinodorus grandiflorus em hipertensão experimental renovascular 1 RIM-1CLIPE e 2 RINS-2CLIPES. 2005. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Universidade Estadual de Londrina.

17.
MARTINS-PINGE, M. C.; AMARAL, Edson; BLANCO, Eleonora Elísia Abra. Participação em banca de Hugo Antônio Braguetto.Envolvimento da NOS na formação do edema pulmonar por vagotomia.. 2004. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Universidade Estadual de Londrina.

18.
MARTINS-PINGE, M. C.; ZAIA, C. T. B.; SOUZA, Helenir Medri de. Participação em banca de Roberta Bueno Casseb.Efeito de fitoterápicos na diabetes mellitos experimenal. 2002. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Estadual de Londrina.

19.
MARTINS-PINGE, M. C.; PIMENTEL, É. S.; FAGANELLO, Paulo Sérgio. Participação em banca de Giancarlo Magalhães Ariello.Prescrição de exercícios físicos para reabilitação de pacientes cardiopatas. 2002. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Educação Física) - Universidade Estadual de Londrina.

20.
MARTINS-PINGE, M. C.; PIMENTEL, É. S.; DELIBERADOR, Ângelo Peruca. Participação em banca de Cláudio Roberto Rossi.Efeitos crônicos do treinamento aeróbio e seus aspectos preventivos e terapêuticos nas cardiopatias. 2002. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Educação Física) - Universidade Estadual de Londrina.



Participação em bancas de comissões julgadoras
Concurso público
1.
MARTINS-PINGE, M. C.; MELETTI, P. C.; PONZONI, Silvia. Teste seletivo para vaga de professor adjunto na área de Fisiologia Humana. 2013. Universidade Estadual de Londrina.

2.
MELETTI, P. C.; Kalinin, AL; MARTINS-PINGE, M. C.. Concurso Público para vaga de professor adjunto na área de Fisiologia animal. 2011. Universidade Estadual de Londrina.

3.
BIANCHINI, A.; MOREIRA, E. G.; MARTINS-PINGE, M. C.. Concurso Público para vaga de Professor Adjunto na área de Fisiologia. 2010. Universidade Estadual de Londrina.

4.
SOUZA, Marta Marques de; SILVA, J. L. T.; MARTINS-PINGE, M. C.. Teste Seletivo para vaga de professor Adjunto em Fisiologia humana. 2008. Universidade Estadual de Londrina.

5.
VOLPON, J. B.; SVERZUT, A. C. M.; PARIZOTTO, N. A.; CARVALHO, C. R. F.; MARTINS-PINGE, M. C.. Cargo de Professor doutor, referência MS-3, junto ao Departamento de Biomecânica, Medicina e Reabilitação do Aparelho Locomotor - Disciplina de Fisioterapia aplicada à Cardiologia Clínica e Cirúrgica. 2008. Universidade de São Paulo.

6.
MARTINS-PINGE, M. C.; ZAIA, Cássia Thaís; MURAD, Gláucia Regina B. Teste Seletivo para vaga de Professor adjunto na área de Fisiologia Humana. 2006. Universidade Estadual de Londrina.

7.
MARTINS-PINGE, M. C.; CAMPAGNOLESANTOS, M. J.; SOUZA, Helenir Medri de. Concurso Público para cargo de professor adjunto na área de Fisiologia. 2006. Universidade Estadual de Londrina.

8.
MARTINS-PINGE, M. C.; MARTINEZ, Cláudia Bueno dos Reis; MURAD, Gláucia Regina B. Teste seletivo para vaga de professor adjunto na área de Fisiologia humana. 2006. Universidade Estadual de Londrina.

9.
MARTINS-PINGE, M. C.; SOUZA, Marta Marques de; LEONHEART, Hugo Herman. Teste Seletivo para vaga de professor adjunto na área de Fisiologia animal. 2005. Universidade Estadual de Londrina.

10.
MARTINS-PINGE, M. C.; LEONHARDT, Júlio Herman; SOUZA, Marta Marques de. Teste Seletivo público para vaga de professor assistente de fisiologia Humana. 2002. Universidade Estadual de Londrina.

11.
MARTINS-PINGE, M. C.; ZAIA, Cássia Thaís; BLANCO, Eleonora Elísia Abra. Teste seletivo público para vaga de professor assistente de fisiologia humana. 2001. Universidade Estadual de Londrina.

Outras participações
1.
MARTINS-PINGE, M. C.; MOREIRA, E. G.; FERNANDES, K. B. P.. Banca de avaliação para professor associado:Profa.Dra. Gislaine Garcia Pelosi Gomes. 2018. Universidade Estadual de Londrina.

2.
MARTINS-PINGE, M. C.; SILVA, B. M.; DEMINICE, R.. Banca de avaliação professor associado:Prof. Marcos Doederlein Polito. 2016. Universidade Estadual de Londrina.

3.
MARTINEZ, Cláudia Bueno dos Reis; PONZONI, Silvia; MARTINS-PINGE, M. C.. Banca de promoção internível para professor adjunto B. 2011. Universidade Estadual de Londrina.

4.
PONZONI, Silvia; MOREIRA, E. G.; MARTINS-PINGE, M. C.. Banca internível para promoção da classse de adjunto A para B da professora Daniela C Gerardin. 2011. Universidade Estadual de Londrina.

5.
MARTINS-PINGE, M. C.; MARTINEZ, Cláudia Bueno dos Reis; ZAIA, Cássia Thais Bussamra Vieira. Avaliação Inter-nivel para professor Associado do docente Júlio Herman Leonhardt. 2008.

6.
MARTINS-PINGE, M. C.; MARTINEZ, Cláudia Bueno dos Reis; ZAIA, Cássia Thais Bussamra Vieira. Avaliação Inter-nivel para professor Associado da docente Marta Marques de Souza. 2008. Universidade Estadual de Londrina.

7.
MARTINS-PINGE, M. C.; MARTINEZ, Cláudia Bueno dos Reis; ZAIA, Cássia Thais Bussamra Vieira. Avaliação Inter-nível para professor Associado da docente Helenir Medri de Souza. 2008. Universidade Estadual de Londrina.

8.
MARTINS-PINGE, M. C.. Avaliador de Painéis do Congresso de Biologia Aplicada à Saúde. 2007. Universidade Estadual de Londrina.

9.
MARTINS-PINGE, M. C.; SOUZA, Helenir Medri de; SOUZA, Marta Marques de. Avaliação Internível do docente Júlio Herman Leonhadt. 2006. Universidade Estadual de Londrina.

10.
MARTINS-PINGE, M. C.. Avaliação Internível da docente Cláudia do Reis Martinez. 2000. Universidade Estadual de Londrina.

11.
MARTINS-PINGE, M. C.; NAME, Claudete Faid; PONZONI, Silvia. Avaliação Internível da docente Joice Cruciol. 1999. Universidade Estadual de Londrina.



Eventos



Participação em eventos, congressos, exposições e feiras
1.
CPCB 2018. Avaliador de resumos. 2018. (Congresso).

2.
38th World Congress of the International Union of Physiological Sciences (IUPS 2017). L-arginine Supplementation on Cardiovascular Modulation by the Paraventricular Nucleus of Hypothalamus. 2017. (Congresso).

3.
CPCB 2017. Avaliador das apresentações orais. 2017. (Congresso).

4.
VI Encontro Científico do Programa Multicêntrico de Pós-graduação em Ciências Fisiológica.Avaliador das apresentações orais. 2017. (Encontro).

5.
I International Symposium of Experimental Pathology.Estudo da função cardiovascular em modelos animais de doenças. 2016. (Simpósio).

6.
XX SIMPÓSIO BRASILEIRO DE FISIOLOGIA CARDIOVASCULAR.Coordenador de sessão de apresentações orais. 2016. (Simpósio).

7.
Experimental Biology 2015. Cardiovascular and Autonomic Modulation by Paraventricular Nucleus of Hypothalamus During Head Down Tilt in Unanesthetized Rats. 2015. (Congresso).

8.
V CPCB. Avaliador de resumos. 2015. (Congresso).

9.
V Encontro Científico do Programa Multicêntrico de Pós-graduação em Ciências Fisiológicas. 2015. (Encontro).

10.
4° Congresso Paranaense de Ciências Biomédicas. Avaliador de painéis. 2014. (Congresso).

11.
3° Congresso Paranaense de Ciências Biomédicas. Avaliador de pôsters e apresentações orais na área de Fisiologia. 2013. (Congresso).

12.
Experimental Biology 2013. Glutamate and nitric oxide interaction in the rostroventrolateral medulla of Wistar rats submitted to exercise training.. 2013. (Congresso).

13.
IV Encontro de Pesquisa do Programa Multicêntrico de Pós-Graduação em Ciências Fisiológicas- SBFis.Participação do óxido nítrico em parãmetros cardiovasculares, autonômicos e inflamatórios de ratos com obesidade induzida por glutamato monossódico.. 2013. (Encontro).

14.
SBFis 2013. TRATAMENTO ANTIOXIDANTE MELHORA A HIPERTENSÃO, A MODULAÇÃO AUTONÔMICA E O ESTRESSE OXIDATIVO EM RATOS COM OBESIDADE INDUZIDA POR GLUTAMATO MONOSSÓDICO (MSG). 2013. (Congresso).

15.
XVII Simpósio Brasileiro de Fisiologia Cardiovascular.Envolvimento do óxido nítrico (NO) na neurotransmissão glutamatérgica da área rostroventrolateral do bulbo (RVLM) de ratos wistar submetidos à natação.. 2013. (Simpósio).

16.
2o. Congresso Paranaence de Ciências Biomédicas. Pós-Graduações : Programa Multicêntrico de Pós-graduação em Ciências Fisiológicas. 2012. (Congresso).

17.
APS Conference 2012: Autonomic regulation of cardiovascular function in health and disease.. Paraventricular nucleus and renal sympathetic nerve activity in hyperadipose rats: possible mechanisms for obesity induced hypertension.. 2012. (Congresso).

18.
XLVII Cong. da SBFis e III Encontro Científico do Prog. Multicêntrico de Pós-Graduação em Ciências Fisiológicas. Envolvimento do óxido nítrico no núcleo paraventricular do hipotálamo (PVN) durante os ajustes cardiovasculares ao "head up tilt" em ratos acordados.. 2012. (Congresso).

19.
1st Joint Meeting of the International Society for Autonomic Neuroscience and the American Autonomic Society. Paraventricular nucleus of hypothalamus modulates autonomic response to orthostatic stress in ananesthetized wistar rats.. 2011. (Congresso).

20.
XV Simpósio Brasileiro de Fisiologia Cardiovascular.Participação de vias excitatórias do núcleo paraventricular do hipotálamo na resposta cardiovascular ao estresse ortostático em ratos não anestesiados. 2011. (Simpósio).

21.
Federação das Sociedades de Biologia Experimental. 2010. (Congresso).

22.
Federação de Sociedades de Biologia Experimental (FeSBE). Participação das prostaglandinas nos parâmetros cardiovasculares na obesidade hipotalâmica induzida por glutamato monossódico.. 2009. (Congresso).

23.
2008 APS Intersociety Meeting: The Integrative Biology of Exercise-V.Arterial pressure and heart rate alterations in exercise trained rats submitted to orthostatic stress.. 2008. (Encontro).

24.
I SIMPÓSIO DO NÚCLEO DE ESTUDOS EM DIABETES E OBESIDADE (NEDO).Inflamação e Pressão Arterial em ratos obesos msg. 2008. (Simpósio).

25.
FeSBE. Participation of NOS isoforms in pulmonary edema of endotoxemic rats submitted to swimming training.. 2007. (Congresso).

26.
Physiology. Cardiovascular effects of bicuculline in the PVN of conscious rats submitted to swimming training. 2006. (Congresso).

27.
Experimental Biology 2005. Experimental Biology 2005. 2005. (Congresso).

28.
SEMAI. 2005. (Seminário).

29.
Cardiovascular Day XI. 2004. (Simpósio).

30.
Experiemntal Biology 2004. Experimental Biology 2004. 2004. (Congresso).

31.
FeSBE. XIX Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental. 2004. (Congresso).

32.
Ozark Rivers Meeting.Ozark Rivers Meeting: Neurohumoral control of the circulation. 2003. (Encontro).

33.
XVII Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental. XVII Reunião Anual da Federeção de Sociedades de Biologia Experimental. 2002. (Congresso).

34.
Biosaúde. IV Congresso Londrinense de Biologia Aplicada à Saúde. 2001. (Congresso).

35.
FeSBE. XV Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental. 2000. (Congresso).

36.
FeSBE. XIV Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental. 1999. (Congresso).

37.
Neuroscience. Neuroscience Meeting. 1998. (Congresso).

38.
Fesbe. XII Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental -Fesbe. 1997. (Congresso).

39.
XII Scientific Meeting of the Inter American Society of Hypertension. XII Scientific Meeting of the Inter American Society of Hypertension. 1997. (Congresso).

40.
Fesbe. XI Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental. 1996. (Congresso).

41.
I Simpósio de Fisiologia Cardiovascular.I Simpósio em Fisiologia Cardiovascular EPM-USP Ribeirão Preto. 1996. (Simpósio).

42.
Fesbe. X Reunião Anual da Federação das Sociedades de Biologia Experimental. 1995. (Congresso).

43.
Fesbe. 1994. (Congresso).

44.
Fesbe. V Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental. 1990. (Congresso).

45.
Fesbe. III Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia experimental. 1988. (Congresso).


Organização de eventos, congressos, exposições e feiras
1.
MARTINS-PINGE, M. C.; CERAVOLO, G. S. ; GOMES, G. G. P. . XVIII SIMPÓSIO BRASILEIRO DE FISIOLOGIA CARDIOVASCULAR. 2014. (Congresso).

2.
MARTINS-PINGE, M. C.; CERAVOLO, G. S. ; GOMES, G. G. P. . XVIII SIMPÓSIO BRASILEIRO DE FISIOLOGIA CARDIOVASCULAR. 2014. (Congresso).

3.
Cecchini, A ; PINGE FILHO, Phileno ; MARTINS-PINGE, M. C. ; SOUZA, Helenir Medri de . I Work shop Científico de Londrina: Metabolismo, Fisiopatologia e imunologia da caquexia. 2006. (Outro).



Orientações



Orientações e supervisões em andamento
Dissertação de mestrado
1.
Blenda Hyedra de Campos. Avaliação cardiovascular e autonômica, e envolvimento do óxido nítrico em fêmeas com parkinsonismo induzido por 6-OHDA. Início: 2018. Dissertação (Mestrado em PPG Multicêntrico em Ciências Fisiológicas) - Universidade Estadual de Londrina. (Orientador).

Tese de doutorado
1.
Lorena de Jager. Estudo da participação das isoformas da NOS nos parâmetros cardiovasculares, autonômicos e oxidativos de ratos com parkinsonismo induzido por 6-OHDA. Início: 2018. Tese (Doutorado em Multicêntrico em Ciências Fisiológicas) - Universidade Estadual de Londrina. (Orientador).

2.
Gabriela de Souza Reginato. PARTICIPAÇÃO DAS ISOFORMAS DA ÓXIDO NITRICO SINTASE E CORRELAÇÕES COM INFLAMAÇÃO NO CONTROLE CARDIOVASCULAR EM ANIMAIS OBESOS: MODULAÇÃO PELO TREINAMENTO FÍSICO. Início: 2017. Tese (Doutorado em Multicêntrico em Ciências Fisiológicas) - Universidade Estadual de Londrina. (Orientador).

3.
Fernanda Novi Cortegoso Lopes. PARTICIPAÇÃO DAS ISOFORMAS DA ÓXIDO NITRICO SINTASE E CORRELAÇÕES COM ESTRESSE OXIDATIVO E INFLAMAÇÃO EM ÁREAS CENTRAIS DE CONTROLE CARDIOVASCULAR NA OBESIDADE: EFEITOS DA TERAPIA ANTIOXIDANTE. Início: 2016. Tese (Doutorado em Multicêntrico em Ciências Fisiológicas) - Universidade Estadual de Londrina, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. (Orientador).

4.
Bruno Fernando Cruz Lucchetti. INTERAÇÃO DA OBESIDADE E DOENÇA DE CHAGAS: ESTUDO SOBRE O PERFIL OXIDATIVO, INFLAMATÓRIO E CARDIOVASCULAR E POTENCIAL TERAPÊUTICO DA VITAMINA C. Início: 2016. Tese (Doutorado em Multicêntrico em Ciências Fisiológicas) - Universidade Estadual de Londrina, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. (Orientador).

5.
Fernanda Carolina de Campos. CARACTERIZAÇÃO DE PARÂMETROS CARDIOVASCULARES INFLAMATÓRIOS E OXIDATIVOS EM RATAS OBESAS E OVARIECTOMIZADAS E ENVOLVIMENTO DA iNOS. Início: 2015. Tese (Doutorado em Multicêntrico em Ciências Fisiológicas) - Universidade Estadual de Londrina. (Orientador).

Monografias de conclusão de curso de aperfeiçoamento/especialização
1.
Milena Castilho. Obesidade e hipertensão: participação do óxido nítrico. Início: 2018. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Especialização Em Ciências Fisiológicas) - Universidade Estadual de Londrina. (Orientador).

Iniciação científica
1.
Lorena Maria Fernandes da Silva. EFEITOS DA MICROINJEÇÃO DA VITAMINA C NA ÁREA ROSTROVENTROLATERAL DO BULBO EM RATOS OBESOS. Início: 2018. Iniciação científica (Graduando em Enfermagem) - Universidade Estadual de Londrina, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. (Orientador).

2.
Vanessa Roberta de Souza. Interação da obesidade e doença de Chagas: perfil dos parâmetros cardiovasculares. Início: 2018. Iniciação científica (Graduando em Farmácia) - Universidade Estadual de Londrina, Fundação Araucária. (Orientador).

3.
Beatriz Vacario. Alterações cardiovasculares em animais obesos. Início: 2018. Iniciação científica (Graduando em Biomedicina) - Centro Universitário Filadélfia. (Orientador).


Orientações e supervisões concluídas
Dissertação de mestrado
1.
Lorena de jager. Efeitos do treinamento físico prévio sobre as concentrações de nitrito plasmático e tissular, e parâmetros cardiovasculares e autonômicos em ratos com parkinsonismo induzido por 6-OHDA. 2018. Dissertação (Mestrado em PPG Multicêntrico em Ciências Fisiológicas) - Universidade Estadual de Londrina, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Marli Cardoso Martins Pinge.

2.
Fernanda Novi Cortegoso Lopes. Alterações funcionais na área rostroventrolateral do bulbo em ratos obesos: envolvimento da óxido nitrico sintase induzível. 2016. Dissertação (Mestrado em PPG Multicêntrico em Ciências Fisiológicas) - Universidade Estadual de Londrina, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Marli Cardoso Martins Pinge.

3.
Bruno Lucchetti. PAPEL DO TREINAMENTO FÍSICO NA MODULAÇÃO PELO ÓXIDO NÍTRICO E PRODUÇÃO DE CITOCINAS NA RESPOSTA CARDIOVASCULAR E RESISTÊNCIA À INFECÇÃO PELO TRYPANOSOMA CRUZI. 2016. Dissertação (Mestrado em Patologia Experimental) - Universidade Estadual de Londrina, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Marli Cardoso Martins Pinge.

4.
Eric Turossi Amorin. Envolvimento do núcleo paraventricular do hipotálamo nas compensações cardiovasculares e autonômica ao ?Head Down Tilt? em ratos não anestesiados. 2015. Dissertação (Mestrado em PPG Multicêntrico em Ciências Fisiológicas) - Universidade Estadual de Londrina, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Marli Cardoso Martins Pinge.

5.
Vivian Rossi Peras. Envolvimento das vias glutamatérgicas do núcleo paraventricular do hipotálamo nas respostas cardiovasculares à endotoxemia por LPS em ratos acordados. 2014. Dissertação (Mestrado em PPG Multicêntrico em Ciências Fisiológicas) - Universidade Estadual de Londrina, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Marli Cardoso Martins Pinge.

6.
Aline Santana da Silva. Avaliações cardiovasculares e autonômicas de ratos com parkinsonismo induzido por 6-OHDA e tratados com L-DOPA.. 2014. Dissertação (Mestrado em Patologia Experimental) - Universidade Estadual de Londrina, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Marli Cardoso Martins Pinge.

7.
Hiviny de Ataídes Raquel. CARACTERIZAÇÃO DE TREINAMENTO FÍSICO POR NATAÇÃO E PAPEL DAS ISOFORMAS DA NO-SINTASE NA MODULAÇÃO DA ATIVIDADE GLUTAMATÉRGICA DA ÁREA ROSTROVENTROLATERAL DO BULBO EM RATOS SEDENTÁRIOS E TREINADOS. 2013. Dissertação (Mestrado em PPG Multicêntrico em Ciências Fisiológicas) - Universidade Estadual de Londrina, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Marli Cardoso Martins Pinge.

8.
Karla Fabiana Goessler. Efeito do treinamento físico aeróbio nas respostas cardiovasculares de ratos hipertensos tratados com betabloqueador ou inibidor direto da renina.. 2012. Dissertação (Mestrado em Educação Física - Uel - Uem) - Universidade Estadual de Londrina, . Coorientador: Marli Cardoso Martins Pinge.

9.
Marlusa Karlen Amarante. Efeitos do treinamento físico sobre a função cardiovascular em ratos acordados com obesidade induzida por glutamato monossódico: modulação pelo sistema nervoso autônomo.. 2011. Dissertação (Mestrado em Patologia Experimental) - Universidade Estadual de Londrina, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Marli Cardoso Martins Pinge.

10.
Alexandro Márcio da Silva Mattos. Alterações cardiovasculares, autonômicas e comportamentais derivadas da obesidade induzida por glutamato monossódico em ratos. 2011. Dissertação (Mestrado em PPG Multicêntrico em Ciências Fisiológicas) - Universidade Estadual de Londrina, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Marli Cardoso Martins Pinge.

11.
Ozahyr de Andrade. Envolvimento do PVN nas alterações cardiovasculares induzidas pelo estresse ortostático em ratos acordados.. 2011. Dissertação (Mestrado em PPG Multicêntrico em Ciências Fisiológicas) - Universidade Estadual de Londrina, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Marli Cardoso Martins Pinge.

12.
Thiago Alfredo Siqueira Pereira. Efeito das cargas de treinamento sobre o desempenho e marcadores de estresse durante o treinamento de atletas de taekwondo.. 2011. Dissertação (Mestrado em Educação Física - Uel - Uem) - Universidade Estadual de Londrina, . Coorientador: Marli Cardoso Martins Pinge.

13.
Tatiane de Rossi. Efeito da quimioterapia por paclitaxel e doxorubicina sobre o estresse oxidativo sistemico, coração e rim.. 2011. Dissertação (Mestrado em Patologia Experimental) - Universidade Estadual de Londrina, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Coorientador: Marli Cardoso Martins Pinge.

14.
Samantha Bagolan de Abreu. PAPEL DO NÚCLEO PARAVENTRICULAR DO HIPOTÁLAMO NAS ALTERAÇÕES CARDIOVASCULARES DERIVADAS DA SEPSE INDUZIDA POR LIPOPOLISSACARÍDEO (LPS) EM RATOS ACORDADOS. 2010. Dissertação (Mestrado em Patologia Experimental) - Universidade Estadual de Londrina, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Marli Cardoso Martins Pinge.

15.
Natália Veronez da Cunha. ENVOLVIMENTO DAS PROSTAGLANDINAS NOS PARÂMETROS CARDIOVASCULARES E INFLAMATÓRIOS EM RATOS COM OBESIDADE INDUZIDA POR GLUTAMATO MONOSSÓDICO.. 2010. Dissertação (Mestrado em Patologia Experimental) - Universidade Estadual de Londrina, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Marli Cardoso Martins Pinge.

16.
Sergio Marques Borghi. Alterações cardiovasculares e modulação autonômica no estresse ortostático em animais sedentários ou submetidos à treinamento físico. 2009. Dissertação (Mestrado em Patologia Experimental) - Universidade Estadual de Londrina, . Orientador: Marli Cardoso Martins Pinge.

17.
Aida Mehanna. EFEITOS FISIOPATOLÓGICOS DA ENDOTOXEMIA POR LPS EM RATOS ACORDADOS E SUBMETIDOS A TREINAMENTO FÍSICO: PAPEL DO ÓXIDO NÍTRICO.. 2008. 0 f. Dissertação (Mestrado em Patologia Experimental) - Universidade Estadual de Londrina, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Marli Cardoso Martins Pinge.

18.
Cláudia Maria Guimarães. Avaliações comportamentais cardiovasculares e hormonais de ratos wistar submetidos ao estresse agudo por Imobilização tratados por acupuntura. 1996. 92 f. Dissertação (Mestrado em Psicobiologia) - Universidade Federal de São Paulo, . Coorientador: Marli Cardoso Martins Pinge.

Tese de doutorado
1.
Eric Diego Turossi Amorim. Envolvimento da neurotransmissão GABAérgica e glutamatérgica no núcleo paraventricular do hipotálamo em parâmetros cardiovasculares e autonômicos de ratos induzidos ao parkinsonismo por 6-Hidroxidopamina.. 2018. Tese (Doutorado em Multicêntrico em Ciências Fisiológicas) - Universidade Estadual de Londrina, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Marli Cardoso Martins Pinge.

2.
Hiviny de Ataides Raquel. PAPEL DO ÓXIDO NÍTRICO NA MODULAÇÃO DO BAROREFLEXO PELO NÚCLEO PARAVENTRICULAR DO HIPOTÁLAMO: EFEITOS DO TREINAMENTO DE NATAÇÃO, ESTEIRA OU SUPLEMENTAÇÃO ORAL COM L-ARGININA EM RATOS NORMOTENSOS. 2017. Tese (Doutorado em Multicêntrico em Ciências Fisiológicas) - Universidade Estadual de Londrina, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Marli Cardoso Martins Pinge.

3.
Jaqueline Costa Castardo de Paula. EFEITOS DO ESTRÓGENO EM ASPECTOS CARDIOVASCULARES, AUTONÔMICOS E INFLAMATÓRIOS DE RATAS ENDOTOXÊMICAS: PARTICIPAÇÃO DO ÓXIDO NÍTRICO. 2016. Tese (Doutorado em Multicêntrico em Ciências Fisiológicas) - Universidade Estadual de Londrina, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Marli Cardoso Martins Pinge.

4.
Ozahyr de Andrade. Participação do óxido nítrico no núcleo paraventricular do hipotálamo (PVN) durante os ajustes cardiovasculares em modelos de estresse ortostático em ratos acordados. 2015. Tese (Doutorado em Multicêntrico em Ciências Fisiológicas) - Universidade Estadual de Londrina, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Marli Cardoso Martins Pinge.

5.
Deborah Ariza. ALTERAÇÕES CARDIOVASCULARES E AUTONÔMICAS NO PARKINSONISMO INDUZIDO POR 6-OHDA EM RATOS. 2015. Tese (Doutorado em Multicêntrico em Ciências Fisiológicas) - Universidade Estadual de Londrina, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Marli Cardoso Martins Pinge.

6.
Natália Veronez da Cunha. PARTICIPAÇÃO DO ÓXIDO NÍTRICO E TERAPIA ANTIOXIDANTE EM PARÂMETROS CARDIOVASCULARES, AUTONÔMICOS E INFLAMATÓRIOS DE RATOS COM OBESIDADE INDUZIDA POR GLUTAMATO MONOSSÓDICO. 2013. Tese (Doutorado em Multicêntrico em Ciências Fisiológicas) - Universidade Estadual de Londrina, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Marli Cardoso Martins Pinge.

Monografia de conclusão de curso de aperfeiçoamento/especialização
1.
Tania Cristina Labs. Papel do óxido nítrico em áreas centrais em resposta á hipóxia. 2014. Monografia. (Aperfeiçoamento/Especialização em Especialização Em Ciências Fisiológicas) - Universidade Estadual de Londrina. Orientador: Marli Cardoso Martins Pinge.

2.
ERIC DIEGO TUROSSI AMORIM. Regulação neural da circulação na sepse. 2013. Monografia. (Aperfeiçoamento/Especialização em Especialização Em Ciências Fisiológicas) - Universidade Estadual de Londrina. Orientador: Marli Cardoso Martins Pinge.

3.
Mirellen Fantinatti. Regulação neural da pressão arterial pelo hipotálamo. 2012. Monografia. (Aperfeiçoamento/Especialização em Especialização Em Ciências Fisiológicas) - Universidade Estadual de Londrina. Orientador: Marli Cardoso Martins Pinge.

4.
Renato Marcilio Zilli. Mecanismos de Hipertensão na obesidade. 2011. Monografia. (Aperfeiçoamento/Especialização em Especialização Em Ciências Fisiológicas) - Universidade Estadual de Londrina. Orientador: Marli Cardoso Martins Pinge.

5.
Hiviny de Ataides Raquel. Pariticipação do óxido nítrico no sistema nervoso central sobre efeitos cardiovasculares após treinamento físico. 2010. Monografia. (Aperfeiçoamento/Especialização em Especialização Em Ciências Fisiológicas) - Universidade Estadual de Londrina. Orientador: Marli Cardoso Martins Pinge.

6.
Ahmad Abdul Ghandow. Participação do óxido nítrico na disfunção miocárdica do choque séptico. 2009. Monografia. (Aperfeiçoamento/Especialização em Especialização Em Ciências Fisiológicas) - Universidade Estadual de Londrina. Orientador: Marli Cardoso Martins Pinge.

7.
Natani de Araújo Beliatto. PARTICIPAÇÃO DO SISTEMA NERVOSO CENTRAL NAS ALTERAÇÕES CARDIOVASCULARES DURANTE O ESTRESSE ORTOSTÁTICO. 2009. Monografia. (Aperfeiçoamento/Especialização em Especialização Em Biologia Aplicada à Saúde) - Universidade Estadual de Londrina. Orientador: Marli Cardoso Martins Pinge.

8.
Luciana Cristina Fosco. Endotelina no extresse ortostático. 2008. Monografia. (Aperfeiçoamento/Especialização em Especialização Em Ciências Fisiológicas) - Universidade Estadual de Londrina. Orientador: Marli Cardoso Martins Pinge.

9.
Marcelo Grandini Spiller. Participação do óxido nítrico no estresse ortostático. 2008. Monografia. (Aperfeiçoamento/Especialização em Especialização Em Ciências Fisiológicas) - Universidade Estadual de Londrina. Orientador: Marli Cardoso Martins Pinge.

10.
Arthur de Freitas Brandão. Regulação da síntese de óxido nítrico na função cardiovascular após treinamento físico. 2006. Monografia. (Aperfeiçoamento/Especialização em Especialização Em Ciências Fisiológicas) - Universidade Estadual de Londrina. Orientador: Marli Cardoso Martins Pinge.

11.
Aida Mehanna. Implicações de manobras fisioterapêuticas na encefalopatia hipertensiva. 2005. 0 f. Monografia. (Aperfeiçoamento/Especialização em Especialização Em Ciências Fisiológicas) - Universidade Estadual de Londrina. Orientador: Marli Cardoso Martins Pinge.

12.
Andrea Maria Condota Quaglio. Adaptações cardiovasculares em pacientes acamados. 2005. 0 f. Monografia. (Aperfeiçoamento/Especialização em Especialização Em Ciências Fisiológicas) - Universidade Estadual de Londrina. Orientador: Marli Cardoso Martins Pinge.

13.
Arthur de Freitas Brandão. Regulação da síntese do óxido nítrico na função cardiovascular após treinamento físico. 2005. 0 f. Monografia. (Aperfeiçoamento/Especialização em Especialização Em Ciências Fisiológicas) - Universidade Estadual de Londrina. Orientador: Marli Cardoso Martins Pinge.

14.
Edgar Cintra. Arteriosclerose e o exercício físico na terceira idade. 2003. 0 f. Monografia. (Aperfeiçoamento/Especialização em Especialização Em Ciências Fisiológicas) - Universidade Estadual de Londrina. Orientador: Marli Cardoso Martins Pinge.

15.
Eliane de Barros Batista. Os benefícios da hidroterapia no sistema cardiovascular. 2003. 0 f. Monografia. (Aperfeiçoamento/Especialização em Especialização Em Ciências Fisiológicas) - Universidade Estadual de Londrina. Orientador: Marli Cardoso Martins Pinge.

16.
Michele Drociunas Pacheco. Interferência da anestesia sobre a regulação cardiovascular central pelos aminoácidos. 2003. 0 f. Monografia. (Aperfeiçoamento/Especialização em Especialização Em Ciências Fisiológicas) - Universidade Estadual de Londrina. Orientador: Marli Cardoso Martins Pinge.

17.
Écliton dos Santos Pimentel. Aspectos preventivos e terapêuticos do exercício físico nas cardiopatias. 2001. 0 f. Monografia. (Aperfeiçoamento/Especialização em Especialização Em Ciências Fisiológicas) - Universidade Estadual de Londrina. Orientador: Marli Cardoso Martins Pinge.

18.
Cléssius Ferreira Santos. Hipertensão Arterial e Exercício Físico. 2000. 0 f. Monografia. (Aperfeiçoamento/Especialização em Especialização Em Ciências Fisiológicas) - Universidade Estadual de Londrina. Orientador: Marli Cardoso Martins Pinge.

19.
Daniela Cristiane de Moraes. Participação do Sistema Nervoso Central nas adaptações cárdio-circulatórias ao Exercício Físico. 2000. 0 f. Monografia. (Aperfeiçoamento/Especialização em Especialização Em Ciências Fisiológicas) - Universidade Estadual de Londrina. Orientador: Marli Cardoso Martins Pinge.

Trabalho de conclusão de curso de graduação
1.
ANANDA TOTTI RODRIGUES. ENVOLVIMENTO DO NÚCLEO PARAVENTRICULAR DO HIPOTÁLAMO NO CONTROLE DE PARÂMETROS CARDIOVASCULARES DE RATOS INDUZIDOS AO PARKINSONISMO POR 6-OHDA. 2017. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Biomedicina) - Universidade Estadual de Londrina, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Marli Cardoso Martins Pinge.

2.
Blenda Hyedra de Campos. AVALIAÇÃO CARDIOVASCULAR E CONCENTRAÇÃO DE NITRITO EM RATAS OBESAS OVARIECTOMIZADAS. 2017. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Biomedicina) - Universidade Estadual de Londrina, Fundação Araucária. Orientador: Marli Cardoso Martins Pinge.

3.
Natalia Boaretto. ANÁLISE COMPARATIVA DOS PARÂMETROS CARDIOVASCULARES DURANTE O DESENVOLVIMENTO DA OBESIDADE NEUROENDÓCRINA EM CAMUNDONGOS MACHOS E FÊMEAS E SUA RELAÇÃO COM O ÓXIDO NÍTRICO. 2017. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Estadual de Londrina. Orientador: Marli Cardoso Martins Pinge.

4.
Nathalia Zerbinatti Ferreira. Efeitos da suplementação de L-arginina na regulação neural do barorreflexo pelo núcleo paraventricular do hipotálamo. 2016. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Biomedicina) - Universidade Estadual de Londrina. Orientador: Marli Cardoso Martins Pinge.

5.
Fernanda Novi Cortegoso Lopes. SENSIBILIDADE GLUTAMATÉRGICA NA ÁREA ROSTROVENTROLATERAL DO BULBO APÓS INIBIÇÃO DO ÓXIDO NÍTRICO EM RATOS OBESOS. 2013. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Biomedicina) - Universidade Estadual de Londrina, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Marli Cardoso Martins Pinge.

6.
José Francis de Oliveira. Efeitos cardiovasculares após bloqueio do PVN em ratos submetidos a um estresse ortostático. 2010. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Farmácia) - Universidade Estadual de Londrina. Orientador: Marli Cardoso Martins Pinge.

7.
Rosiane Batista Mastelari. Participação do glutamato e óxido nítrico no PVN na modulação autonômica de ratos submetidos a treinamento físico. 2009. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Farmácia) - Universidade Estadual de Londrina. Orientador: Marli Cardoso Martins Pinge.

8.
Samantha Bagolan de Abreu. MODULAÇÃO GABAÉRGICA NO NÚCLEO PARAVENTRICULAR DO HIPOTÁLAMO SOBRE OS EFEITOS CARDIOVASCULARES EM RATOS SUBMETIDOS AO TREINAMENTO FÍSICO PELA NATAÇÃO. 2007. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Biomedicina) - Universidade Estadual de Londrina, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Marli Cardoso Martins Pinge.

9.
Adriane Lenhard. ALTERAÇÕES CARDIOVASCULARES PELO ÓXIDO NÍTRICO (NO) NO NÚCLEO PARAVENTRICULAR DO HIPOTÁLAMO EM RATOS SUBMETIDOS AO TREINAMENTO FÍSICO PELA NATAÇÃO. 2007. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Biomedicina) - Universidade Estadual de Londrina, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Marli Cardoso Martins Pinge.

10.
Leonardo Salomão Basso. Papel da glicina no controle da pressão arterial pelo BVLr em animais submetidos ao treinamento físico pela natação. 2003. 40 f. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Educação Física) - Universidade Estadual de Londrina. Orientador: Marli Cardoso Martins Pinge.

11.
Martha Regina Luccizano Garcia. Efeitos Cardiovasculares da Aminoguanidina e do L-NAME sobre a resposta glutamatérgica no BVLr de ratos acordados. 2002. 0 f. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Estadual de Londrina, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Marli Cardoso Martins Pinge.

12.
Lenice Kappes Becker. Participação do bulbo no controle cardiovascular em ratos submetidos ao treinamento físico. 2000. 0 f. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Educação Física) - Universidade Estadual de Londrina. Orientador: Marli Cardoso Martins Pinge.

Iniciação científica
1.
Lorena Maria Fernandes da Silva. Alterações cardiovasculares em animais com parkinsonismo induzido por 6-OHDA. 2018. Iniciação Científica. (Graduando em Enfermagem) - Universidade Estadual de Londrina. Orientador: Marli Cardoso Martins Pinge.

2.
Isabelly Manesco Santos. Interação da obesidade e doença de Chagas: perfil dos parâmetros cardiovasculares. 2018. Iniciação Científica. (Graduando em Farmácia) - Universidade Estadual de Londrina, Fundação Araucária. Orientador: Marli Cardoso Martins Pinge.

3.
Ananda Totti Rodrigues. EFEITOS CARDIOVASCULARES APÓS INIBIÇÃO GABAÉRGICA COM BICUCULINA NO NÚCLEO PARAVENTRICULAR DO HIPOTÁLAMO EM RATOS INDUZIDOS AO PARKINSONISMO POR 6-OHDA. 2017. Iniciação Científica. (Graduando em Biomedicina) - Universidade Estadual de Londrina, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Marli Cardoso Martins Pinge.

4.
Blenda Hyedra de Campos. Avaliação cardiovascular e dosagem de NO em ratas obesas e ovariectomizadas. 2017. Iniciação Científica. (Graduando em Biomedicina) - Universidade Estadual de Londrina, Fundação Araucária. Orientador: Marli Cardoso Martins Pinge.

5.
Blenda Hyedra de Campos. EFEITOS DA ENDOTOXEMIA POR LPS SOBRE PARÂMETROS CARDIOVASCULARES E AUTONÔMICOS DE RATAS OVARIECTOMIZADAS. 2016. Iniciação Científica. (Graduando em Biomedicina) - Universidade Estadual de Londrina, Fundação Araucária. Orientador: Marli Cardoso Martins Pinge.

6.
ANANDA TOTTI RODRIGUES. Regulação neural da função cardiovascular. 2016. Iniciação Científica. (Graduando em Biomedicina) - Universidade Estadual de Londrina. Orientador: Marli Cardoso Martins Pinge.

7.
Natália Zerbinatti Ferreira. Papel da nNOS do PVN nos efeitos cardiovasculares do exercicio em ratos treinados. 2016. Iniciação Científica. (Graduando em Biomedicina) - Universidade Estadual de Londrina, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Marli Cardoso Martins Pinge.

8.
Nathália Zerbinatti Ferreira. EFEITOS DO BLOQUEIO AUTONÔMICO SOBRE PARÂMETROS CARDIOVASCULARES EM RATOS COM PARKINSONISMO INDUZIDO POR 6OHDA. 2015. Iniciação Científica. (Graduando em Biomedicina) - Universidade Estadual de Londrina, Universidade Estadual de Londrina. Orientador: Marli Cardoso Martins Pinge.

9.
MAIARA NISHIMARU. Regulação neural da função cardiovascular. 2015. Iniciação Científica. (Graduando em Biomedicina) - Universidade Estadual de Londrina. Orientador: Marli Cardoso Martins Pinge.

10.
Lorena de Jager. Alterações cardiovasculares em ratas ovariectomizadas após bloqueio ganglionar.. 2014. Iniciação Científica. (Graduando em Biomedicina) - Universidade Estadual de Londrina, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Marli Cardoso Martins Pinge.

11.
Nathália Zerbinatti Ferreira. Papel da nNOS no núcleo paraventricular do hipotálamo na função cardiovascular em ratos treinados.. 2014. Iniciação Científica. (Graduando em Biomedicina) - Universidade Estadual de Londrina, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Marli Cardoso Martins Pinge.

12.
Fernanda Novi Cortegoso Lopes. Regulação neural da pressão arterial em ratos obesos MSG. 2013. Iniciação Científica. (Graduando em Biomedicina) - Universidade Estadual de Londrina, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Marli Cardoso Martins Pinge.

13.
Laira Sisdeli. Modulação autonômica em modelo de parkinsonismo por 6OHDA. 2013. Iniciação Científica. (Graduando em Enfermagem) - Universidade Estadual de Londrina, Universidade Estadual de Londrina. Orientador: Marli Cardoso Martins Pinge.

14.
Laira Sisdeli. EFEITOS CARDIOVASCULARES E AUTONÔMICOS EM RATOS COM PARKINSONISMO INDUZIDO POR 6OHDA. 2012. Iniciação Científica. (Graduando em Enfermagem) - Universidade Estadual de Londrina, Fundação Araucária. Orientador: Marli Cardoso Martins Pinge.

15.
Fernanda Novi Cortegoso Lopes. ALTERAÇÕES CARDIOVASCULARES NA RESPOSTA GLUTAMATÉRGICA DA ÁREA ROSTROVENTROLATERAL DO BULBO EM RATOS OBESOS E TRATADOS COM INIBIDORES DA NO SINTASE. 2012. Iniciação Científica. (Graduando em Biomedicina) - Universidade Estadual de Londrina, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Marli Cardoso Martins Pinge.

16.
Andressa Caroline de Lúcio. EFEITO DO BLOQUEIO DA nNOS NO NÚCLEO PARAVENTRICULAR DO HIPOTÁLAMO SOBRE A PRESSÃO ARTERIAL E FREQUÊNCIA CARDÍACA DURANTE A SEPSE INDUZIDA POR LIPOPOLISSACARÍDEO (LPS) EM RATOS ACORDADOS. 2011. Iniciação Científica. (Graduando em Farmácia) - Universidade Estadual de Londrina, Fundação Araucária. Orientador: Marli Cardoso Martins Pinge.

17.
Andressa Keiko Matsumoto. ENVOLVIMENTO DA iNOS NO NÚCLEO PARAVENTRICULAR DO HIPOTÁLAMO SOBRE A PRESSÃO ARTERIAL E FREQUÊNCIA CARDÍACA DURANTE A SEPSE INDUZIDA POR LIPOPOLISSACARÍDEO (LPS) EM RATOS ACORDADOS. 2011. Iniciação Científica. (Graduando em Farmácia) - Universidade Estadual de Londrina, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Marli Cardoso Martins Pinge.

18.
Karina Campanharo. Envolvimento do óxido nítrico na função cardiovascular de ratos obesos.. 2011. Iniciação Científica. (Graduando em Farmácia) - Universidade Estadual de Londrina, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Marli Cardoso Martins Pinge.

19.
Fernanda Novi Cortegoso Lopes. Respostas cardiovasculares e autonômicas após bloqueio da iNOS em ratos obesos. 2011. Iniciação Científica. (Graduando em Biomedicina) - Universidade Estadual de Londrina, Universidade Estadual de Londrina. Orientador: Marli Cardoso Martins Pinge.

20.
Jéssica Fernanda Pereira. PARTICIPAÇÃO DA NEUROTRANSMISSÃO GLUTAMATÉRGICA NO NÚCLEO PARAVENTRICULAR DO HIPOTÁLAMO NA RESPOSTA CARDIOVASCULAR E AUTONÔMICA AO ESTRESSE ORTOSTÁTICO EM RATOS NÃO ANESTESIADOS. 2011. Iniciação Científica. (Graduando em Farmácia) - Universidade Estadual de Londrina, Fundação Araucária - Inclusão Social. Orientador: Marli Cardoso Martins Pinge.

21.
Amanda Rafaela Luciano Braganó. PARTICIPAÇÃO DA NEUROTRANSMISSÃO ANGIOTENSINÉRGICA NO NÚCLEO PARAVENTRICULAR DO HIPOTÁLAMO NA RESPOSTA CARDIOVASCULAR E AUTONÔMICA AO ESTRESSE ORTOSTÁTICO EM RATOS NÃO ANESTESIADOS. 2011. Iniciação Científica. (Graduando em Farmácia) - Universidade Estadual de Londrina, Fundação Araucária - Inclusão Social. Orientador: Marli Cardoso Martins Pinge.

22.
Thiago Baltus. PARTICIPAÇÃO DO ÓXIDO NÍTRICO NAS ALTERAÇÕES CARDIOVASCULARES APÓS TREINAMENTO FÍSICO EM RATOS ACORDADOS SUBMETIDOS A ESTRESSE ORTOSTÁTICO. 2010. Iniciação Científica. (Graduando em Farmácia) - Universidade Estadual de Londrina, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Marli Cardoso Martins Pinge.

23.
Juliana Marino. Participação da cNOS no núcleo paraventricular do hipotálamo nas respostas cardiovasculares derivadas da sepse por LPS em ratos acordados.. 2010. Iniciação Científica. (Graduando em Farmácia) - Universidade Estadual de Londrina, Universidade Estadual de Londrina. Orientador: Marli Cardoso Martins Pinge.

24.
José Francis de Oliveira. Efeitos cardiovasculares após bloqueio do PVN em ratos submetidos a um estresse ortostático. 2009. Iniciação Científica. (Graduando em Farmácia) - Universidade Estadual de Londrina, Fundação Araucária - Inclusão Social. Orientador: Marli Cardoso Martins Pinge.

25.
Rosiane Batista Mastelari. Modulação glutamatérgica no núcleo paraventricular do hipotálamo em ratos acordados e submetidos a treinamento físico por natação. 2008. 0 f. Iniciação Científica. (Graduando em Farmácia) - Universidade Estadual de Londrina, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Marli Cardoso Martins Pinge.

26.
Silvia Maria dos Passos. PARTICIPAÇÃO DA nNOS NOS EFEITOS CARDIOVASCULARES DA ENDOTOXEMIA POR LPS EM RATOS SUBMETIDOS AO TREINAMENTO FÍSICO POR NATAÇÃO. 2008. Iniciação Científica. (Graduando em Farmácia) - Universidade Estadual de Londrina, Universidade Estadual de Londrina. Orientador: Marli Cardoso Martins Pinge.

27.
Silvana Maria dos Passos. Efeitos cardiovasculares após a administração aguda de cianobactérias. 2008. Iniciação Científica. (Graduando em Farmácia) - Instituto de Ensino Superior de Londrina. Orientador: Marli Cardoso Martins Pinge.

28.
Vinícius Dallaqua. Adaptações cardiovasculares durante o estresse ortostático. 2008. Iniciação Científica. (Graduando em Medicina) - Universidade Estadual de Londrina. Orientador: Marli Cardoso Martins Pinge.

29.
Vinícius Antonio Hiroaki Sato. Participação da área rostroventrolateral do bulbo (RVL) em ratos acordados e submetidos ao estresse por contensão. 2007. Iniciação Científica. (Graduando em Biomedicina) - Universidade Estadual de Londrina. Orientador: Marli Cardoso Martins Pinge.

30.
Paola Bianca Barbosa Cavalin. Participação da área rostroventrolateral do bulbo (RVL) em ratos acordados e submetidos ao estresse por contensão. 2007. Iniciação Científica. (Graduando em Biomedicina) - Universidade Estadual de Londrina. Orientador: Marli Cardoso Martins Pinge.

31.
Igor Fernando Escanfelli da Silva. Adaptações cardiovasculares na síntese de óxido nítrico em ratos acordados e submetidos ao treinamento físico pela natação. 2006. 0 f. Iniciação Científica. (Graduando em Farmácia) - Universidade Estadual de Londrina. Orientador: Marli Cardoso Martins Pinge.

32.
Adriane Lenhard. Papel do PVN no controle cardiovascular em ratos submetidos ao treinamento físico por natação. 2005. 0 f. Iniciação Científica. (Graduando em Biomedicina) - Universidade Estadual de Londrina, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Marli Cardoso Martins Pinge.

33.
Vanessa Yumi Kumagali. Participação do PVN no controle cardiovascular em ratos submetidos ao treinamento físico por natação. 2005. 0 f. Iniciação Científica. (Graduando em Farmácia) - Universidade Estadual de Londrina. Orientador: Marli Cardoso Martins Pinge.

34.
Carlos César Crestani. Alterações cardiovasculares no controle central da pressão arterial em animais acordados e submetidos ao treinamento físico pela natação. 2004. 0 f. Iniciação Científica. (Graduando em Educação Física) - Universidade Estadual de Londrina. Orientador: Marli Cardoso Martins Pinge.

35.
Radir Antonio Merege. Participação das vias indutiva e neuronal da produção de óxido nítrico no RVL de ratos acordados. 2004. 0 f. Iniciação Científica. (Graduando em Farmácia) - Universidade Estadual de Londrina. Orientador: Marli Cardoso Martins Pinge.

36.
Pamela Marianne da Nobrega. Participação das vias indutiva e neuronal da produção de óxido nítrico no RVL de ratos acordados. 2004. 0 f. Iniciação Científica. (Graduando em Farmácia) - Universidade Estadual de Londrina. Orientador: Marli Cardoso Martins Pinge.

37.
Ana Elisa Rodrigues Marangon. Participação das vias indutiva e neuronal da produção de óxido nítrico no RVL de ratos acordados. 2004. 0 f. Iniciação Científica. (Graduando em Farmácia) - Universidade Estadual de Londrina. Orientador: Marli Cardoso Martins Pinge.

38.
Daniele Cristina Vitorino. Participação da iNOS no choque séptico por LPS em ratos acordados e submetidos ao treinamento físico por natação. 2004. 0 f. Iniciação Científica. (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Estadual de Londrina. Orientador: Marli Cardoso Martins Pinge.

39.
Samantha Bagolan de Abreu. Envolvimento do núcleo paraventricular no tônus cardiovascular em ratos submetidos ao treinamento físico pela natação. 2004. 0 f. Iniciação Científica. (Graduando em Biomedicina) - Universidade Estadual de Londrina. Orientador: Marli Cardoso Martins Pinge.

40.
Priscila Vhnieska. Envolvimento do núcleo paraventricular no tônus cardiovascular de ratos submetidos ao treinamento físico pela natação. 2004. 0 f. Iniciação Científica. (Graduando em Biomedicina) - Universidade Estadual de Londrina. Orientador: Marli Cardoso Martins Pinge.

41.
Daniel Breseguello Zoccal. Participação da iNOS na regulação cardiovascular pelo BVLr em ratos acordados. 2003. 0 f. Iniciação Científica. (Graduando em Farmácia) - Universidade Estadual de Londrina, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Marli Cardoso Martins Pinge.

42.
Daniel Dias Penteado. Alterações cardiovasculares no controle cardiovascular central em animais acordados e submetidos ao treinamento físico pela natação. 2003. 0 f. Iniciação Científica. (Graduando em Ciência do Esporte) - Universidade Estadual de Londrina. Orientador: Marli Cardoso Martins Pinge.

43.
Douglas Florêncio Mega. Alterações cardiovasculares no controle central da pressão arterial em ratos acordados e submetidos ao treinamento físico pela natação. 2003. 0 f. Iniciação Científica. (Graduando em Educação Física) - Universidade Estadual de Londrina. Orientador: Marli Cardoso Martins Pinge.

44.
Alisson Panontim da Nobrega. Alterações cardiovasculares no controle central sobre a pressão arterial em animais acordados e submetidos ao treinamento físico pela natação. 2003. 0 f. Iniciação Científica. (Graduando em Farmácia) - Universidade Estadual de Londrina. Orientador: Marli Cardoso Martins Pinge.

45.
Andreia Milaneze. Alterações cardiovasculares no controle central da pressão arterial em animais acordados e submetidos ao treinamento físico pela natação. 2003. 0 f. Iniciação Científica. (Graduando em Farmácia) - Universidade Estadual de Londrina. Orientador: Marli Cardoso Martins Pinge.

46.
Camila Pauluzi Justino. Alterações cardiovasculares no controle central da pressão arterial em ratos acordados e submetidos ao treinamento físico pela natação. 2003. 0 f. Iniciação Científica. (Graduando em Farmácia) - Universidade Estadual de Londrina. Orientador: Marli Cardoso Martins Pinge.

47.
Renata Vasconcelos Neto. Efeito do bloqueio alpha-adrenérgico sobre a resposta glutamatérgica no bulbo ventrolateral rostral (BVLr) em ratos acordados e submetidos ao treinamento físico pela natação. 2002. 0 f. Iniciação Científica. (Graduando em Fisioterapia) - Universidade Estadual de Londrina, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Marli Cardoso Martins Pinge.

48.
Daniel Breseghello Zoccal. Papel do óxido nítrico na neurotransmissão glutamatérgica no bulbo ventrolateral rostral em ratos acordados e submetidos ao treinamento físico pela natação. 2001. 0 f. Iniciação Científica. (Graduando em Farmácia) - Universidade Estadual de Londrina, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Marli Cardoso Martins Pinge.

49.
Lenice Kappes Becker. Alteração de sensibilidade ao L-glutamato microinjetado na área rostroventrolateral do bulbo em ratos acordados e submetidos ao treinamento físico pela natação. 2000. 0 f. Iniciação Científica. (Graduando em Educação Física) - Universidade Estadual de Londrina, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Marli Cardoso Martins Pinge.

Orientações de outra natureza
1.
Lorena de Jager. Regulação neural da pressão arterial. 2013. Orientação de outra natureza. (Biomedicina) - Universidade Estadual de Londrina. Orientador: Marli Cardoso Martins Pinge.

2.
Marcela Cristina Garnica. Monitoria em Fisiologia. 2011. Orientação de outra natureza. (Biomedicina) - Universidade Estadual de Londrina. Orientador: Marli Cardoso Martins Pinge.

3.
Juliana Marino. Regulação neural da circulação. 2009. Orientação de outra natureza. (Farmácia) - Universidade Estadual de Londrina. Orientador: Marli Cardoso Martins Pinge.

4.
Alexandro Márcio da Silva Mattos. Controle neural da circulação. 2008. Orientação de outra natureza - Universidade Estadual de Londrina. Orientador: Marli Cardoso Martins Pinge.

5.
Francine Nesello. Estágio de técnicas em fisiologia cardiovascular. 2007. Orientação de outra natureza. (Biomedicina) - Universidade Estadual de Londrina. Orientador: Marli Cardoso Martins Pinge.

6.
Paula Cristina Faganello. Estágio de técnicas em fisiologia cardiovascular. 2007. Orientação de outra natureza. (Biomedicina) - Universidade Estadual de Londrina. Orientador: Marli Cardoso Martins Pinge.

7.
Paula César Leonello. Técnicas em controle neural da circulação. 2005. 0 f. Orientação de outra natureza - Universidade Estadual de Londrina. Orientador: Marli Cardoso Martins Pinge.

8.
Cristiane Busnardo. Papel da via indutiva no edema pulmonar por vagotomia. 2003. 0 f. Orientação de outra natureza - Universidade Estadual de Londrina. Orientador: Marli Cardoso Martins Pinge.

9.
Elizabethe Barbosa de Oliveira. Envolvimento do óxido nítrico no edema pulmonar por vagotomia. 2003. 0 f. Orientação de outra natureza - Universidade Estadual de Londrina. Orientador: Marli Cardoso Martins Pinge.



Educação e Popularização de C & T



Organização de eventos, congressos, exposições e feiras
1.
MARTINS-PINGE, M. C.; CERAVOLO, G. S. ; GOMES, G. G. P. . XVIII SIMPÓSIO BRASILEIRO DE FISIOLOGIA CARDIOVASCULAR. 2014. (Congresso).



Outras informações relevantes


No período de julho de 2003 a junho de 2004 realizou pós-doutorado nos EUA com bolsa do NIH da instituição. Em abril de 2005 recebeu auxílio da Fundação Araucária, no valor de 3.735, 00, para participar do evento "Experimental Biology", realizado em San Diego, CA (USA). Recebeu em setembro de 2008, Auxílio financeiro da Fundação Araucária (4.200,00 reais) para participação do evento: The Integrative Biology of Exercise-V (Hilton Head, SC). Recebeu auxílio do CNPq (3.500,00 reais) para participar do evento : APS Meeting 2012- Autonomic regulation of cardiovascular function in health and disease (Omaha, NE, USA).
Membro da Sociedade Brasileira de Fisiologia desde 1987. Membro da American Physiological Society desde 2004.

Coordenará no ano de 2013, o evento: "XVIII Simpósio Brasileiro de Fisiologia Cardiovascular", o qual será realizado em 2014 na cidade de Londrina, pela Universidade Estadual de Londrina (UEL).
 Em 2013 recebeu auxílio da Fundação Araucária, no valor de 4.460,00 reais para participar do evento "Experimental Biology", realizado em Boston (MA).
Em 2015 recebeu auxílio do CNPq (5.000,00 reais) para participação no evento Experimental Biology, em Boston (USA).



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