Silvia Lucia Cuffini

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  • Última atualização do currículo em 17/07/2018


Possui graduação em Ciencias Químicas (1989) e doutorado em Ciências Químicas pela Universidad Nacional de Cordoba (Argentina) (1994). Pesquisador do Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas (CONICET) desde 1997-2012. Foi pesquisador responsável adjunto no Lab. de Radiações (Difração de Raios X) em CEPROCOR-Ministerio de Ciencia y Tecnologia de Córdoba (2001-2010). Atualmente professor adjunto no Instituto de Ciências y Tecnologia da Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP- Campus São Jose dos Campos). Tem experiência na área fisicoquímica do estado sólido em fármacos e medicamentos com ênfase em cristalizações, difração de raios X e técnicas de caracterização. Atuando principalmente nos seguintes temas: polimorfismo, determinação da estructura cristalina e nanoestrutura em fármacos, micriestructura, metodologias de cristalização e propriedades de dissolução. Membro de Internacional Centre of Diffraction Data (ICDD) e da International Union of Crystallography. (Texto informado pelo autor)


Identificação


Nome
Silvia Lucia Cuffini
Nome em citações bibliográficas
CUFFINI S. L.;S. Cuffini;Silvia L. Cuffini;Cuffini S.;Silvia Lucia Cuffini;Cuffini, Silvia L.;Cuffini, Silvia Lucia;Cuffini, Silvia;S.L. Cuffini.;CUFFINI, S.L.;CUFFINI, SÍLVIA LUCIA;CUFFINI, S. L.

Endereço


Endereço Profissional
Universidade Federal de São Paulo, Campus São José dos Campos.
Rua Talim 330
Jardim Aeroporto
12231280 - São José dos Campos, SP - Brasil
Telefone: (12) 33099613
Ramal: 9613
Fax: (12) 39218857


Formação acadêmica/titulação


1989 - 1994
Doutorado em Ciências Químicas.
Universidad Nacional de Córdoba - Argentina, UNC, Argentina.
Título: Propiedades de estado sólido, catalíticas y electroquímicas de óxidos tipo perovskitas y pirocloros, Ano de obtenção: 1994.
Orientador: Vicente Antonio Macagno.
Bolsista do(a): Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Tecnológicas, CONICET, Argentina.
Palavras-chave: quimica do estado sólido.
Grande área: Ciências Exatas e da Terra
1985 - 1989
Graduação em Licenciatura en Ciencias Químicas.
Universidad Nacional de Córdoba, UNC, Argentina.


Pós-doutorado


1996 - 1997
Pós-Doutorado.
Universidade de São Paulo, USP, Brasil.
Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil.
Grande área: Ciências Exatas e da Terra
1994 - 1995
Pós-Doutorado.
Universidade de São Paulo, USP, Brasil.
Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil.
Grande área: Ciências Exatas e da Terra


Formação Complementar


2009 - 2009
Intensive Teaching School in X-Ray Structure Analy. (Carga horária: 60h).
British Crystallography Association, BCA, Grã-Bretanha.
2008 - 2008
Current practices in dissolution testing. (Carga horária: 8h).
ESANCO, ESANCO, Argentina.
2004 - 2004
Curso de Tecnologia da Cristalização. (Carga horária: 24h).
Instituto de Pesquisas Tecnológicas, IPT, Brasil.
2004 - 2004
Multidisciplinar approach to polymorphism, solvate. (Carga horária: 80h).
International Union of Crystallography, IUCR, Inglaterra.
1999 - 1999
Buens Prácticas de Laboratorio .Aspectos Generales. (Carga horária: 24h).
Centro de Excelencia de Productos y Procesos de Córdoba, CEPROCOR, Argentina.
1995 - 1995
Third School on the use of synchrotron radiation. (Carga horária: 240h).
International Centre for Theoretiical Physics, ICTP, Itália.
1994 - 1994
Escola Latino-Americana de Cristaloquímica. (Carga horária: 40h).
Universidade Estadual de Campinas, UNICAMP, Brasil.


Atuação Profissional



Universidade Federal de São Paulo, UNIFESP, Brasil.
Vínculo institucional

2013 - Atual
Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor Adjunto, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.


Universidade Federal de Santa Catarina, UFSC, Brasil.
Vínculo institucional

2012 - 2013
Vínculo: Professor Visitante, Enquadramento Funcional: Professor Visitante-UFSC, Regime: Dedicação exclusiva.

Vínculo institucional

2010 - 2012
Vínculo: Outro (especifique), Enquadramento Funcional: Professor Visitante Extrangeiro (PVE-CAPES), Regime: Dedicação exclusiva.

Atividades

08/2010 - 07/2013
Pesquisa e desenvolvimento , Departamento de Farmácia, .

09/2011 - 10/2011
Ensino, Programa de Pós-Graduação em Farmácia, Nível: Pós-Graduação

Disciplinas ministradas
Polimorfismo em fármacos: Aplicações da Difração de raios X e da Ressonância Magnética Nuclear em sólidos
04/2011 - 06/2011
Ensino, Programa de Pós-Graduação em Farmácia, Nível: Pós-Graduação

Disciplinas ministradas
Química do estado sólido em fármacos e medicamentos

Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas, CONICET, Argentina.
Vínculo institucional

2003 - 2012
Vínculo: Pesquisador, Enquadramento Funcional: Investigador Clase Adjunto, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Vínculo institucional

1998 - 2003
Vínculo: Pesquisador, Enquadramento Funcional: Investidador Clase Asistente, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.


CEPROCOR-Agencia Córdoba Ciencia, CEPROCOR, Argentina.
Vínculo institucional

2001 - 2010
Vínculo: Outro (especifique), Enquadramento Funcional: Responsável Adjunto de Laboratório Radiações, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.


Universidade de São Paulo, USP, Brasil.
Vínculo institucional

1997 - 1997
Vínculo: Pesquisador Visitante, Enquadramento Funcional: Professor Visitante, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
Outras informações
Atividades de Participação em Projeto, Instituto de Física de São Carlos, Departamento de Física e Informática Síntese, caracterização e obtenção de fibras monocristalinas de cerâmicas ferroelétricas Orientação de alunos

Vínculo institucional

1994 - 1996
Vínculo: Bosista Pesquisador, Enquadramento Funcional: Pós Doutorado, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
Outras informações
Atividades de Participação em Projeto, Instituto de Física de São Carlos, Departamento de Física e Informática. Crescimento e caracterização de fibras monocristalinas de SrTi1-xRuxO3 para aplicações em dispositivos do estado sólidos Orientação de alunos


Universidad Nacional de Córdoba - Argentina, UNC, Argentina.
Vínculo institucional

1997 - 2000
Vínculo: Docente JTP, Enquadramento Funcional: Docente por concurso, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
Outras informações
Atividades de Ensino na Facultad de Ciências Químicas Ministrou as disciplinas da Graduação em Química 1997 Seminários de Química Física I Laboratório e Seminários de Química Geral II 1998 Laboratório e Seminários de Química Geral II 1999 Introdução al estudo das Ciências Químicas Laboratório e Seminários de Química Analítica Geral 2000 Introdução al estudo das Ciências Químicas

Vínculo institucional

1989 - 1994
Vínculo: Concurso Ajud. Docente, Enquadramento Funcional: Docente por concurso, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
Outras informações
Atividades de Ensino na Facultad de Ciências Químicas Ministrou as disciplinas da Graduação em Química 1989 Laboratório de Química Inorgánica Laboratório de Química Analítica Geral 1990 Laboratório e Seminários de Química Analítica Geral 1991 Laboratório e Seminários de Química Analítica Geral 1992 Laboratório e Seminários de Química Geral II 1993 Laboratório e Seminários de Química Geral II

Vínculo institucional

1986 - 1989
Vínculo: Interino Ayudante Docente, Enquadramento Funcional: Ayudante Docente, Carga horária: 15
Outras informações
Atividades de Ensino na Facultad de Ciências Químicas Ministrou as disciplinas da Graduação em Química 1986 Laboratório de Química Geral I Laboratório de Química Geral II 1987 Laboratório de Fisicoquímica Laboratório de Química Analítica Geral 1988 Laboratório de Inorgánica Laboratório de Química Analítica Instrumental

Atividades

03/2005 - 06/2005
Ensino, Programa de Doctorado en Física, Nível: Pós-Graduação

Disciplinas ministradas
Polimorfismo em fármacos y su caracterización por técnicas de estado sólido
09/1986 - 03/2000
Ensino, Curso de Química, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
2000 Introdução al estudo das Ciências Químicas
1999 Introdução al estudo das Ciências Químicas - Laboratório e Seminários de Química Analítica Geral
1998 Laboratório e Seminários de Química Geral II
1997 Seminários de Química Física I - Laboratório e Seminários de Química Geral II
1993 Laboratório e Seminários de Química Geral II
1992 Laboratório e Seminários de Química Geral II
1991 Laboratório e Seminários de Química Analítica Geral
1990 Laboratório e Seminários de Química Analítica Geral
1989 Laboratório de Química Inorgánica- Laboratório de Química Analítica Geral
1988 Laboratório de Inorgánica - Laboratório de Química Analítica Instrumental
1987 Laboratório de Fisicoquímica - Laboratório de Química Analítica Geral
1986 Laboratório de Química Geral I - Laboratório de Química Geral II
07/1998 - 11/1998
Ensino, Programa de Doctorado en Física, Nível: Pós-Graduação

Disciplinas ministradas
Técnicas Analítcas


Linhas de pesquisa


1.
Nanocristais: Estudo da nanoestrutura e microestrutura por Difração de raios X

Objetivo: Determinar distribução de tamanho de cristalitos por Difração de Raios para correlacionar a nano e microestrutura dos materiais farmacêuticos com as suas propriedades biofarmacêuticas. Colaboração com o Prof. Paolo Scardi da Universidade de Trento - Itália.
Grande área: Ciências da Saúde
Palavras-chave: caracterização do estado sólido; drogas farmaceuticas; Difracao de Raios X.
2.
Ciência dos materiais farmacêuticos

Objetivo: Estudar as propiedades fisicoquímicas das matérias primas farmacêuticas na a área da Engenharia de Ciência dos Materiais determinando: a estrutura cristalina e microestrutura , morfologia das partículas ou cristais, distribução de tamanho de partículas e de cristalitos por DRX, . Caracterização por tespectroscopias de Infravermelho, Raman, Ressonância Magnética em sólidos, Análisis Térmico, morfologia e tamanho das partículas, área superficial e velocidades de dissolução em meios biocompatíveis. Drogas de interesse, principalmente para o tratamento de AIDS e drogas pouco solúveis..
Grande área: Engenharias
Grande Área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: Garantia e controle de qualidade farmacêuticos.
Palavras-chave: Ciência dos materiais farmacêuticos; fármacos; HIV/AIDS.
3.
Fisico-quimica do estado sólido em fármacos e medicamentos

Objetivo: Estudar as propriedades do estado sólido dos principios ativos farmacêuticos, principalmente a estrutura cristalina determinada por monocristal ou pó utilizando fontes convencionais ou de radiação sincrotron. Colaborações com Prof. Peter Stephens em EE.UU, Prof. Scardi em Itália e as facilidades do Laboratório Nacional de Luz Sincrotron (LNLS-Campinas). Processos de cristalização: em polímeros, em solução, em géis e por mecano-síntesis para obter diferentes polimorfos, co-cristais e cristais ocos de princípios ativos farmacêuticos. Propriedades fisicoquimicas do estado sólido correlacionaveis com a dissolução e estabilidade dos fármacos.
Grande área: Ciências da Saúde
Palavras-chave: cristalografia; drogas farmaceuticas; cristalização.


Projetos de pesquisa


2016 - Atual
Diseño de fármacos en base a la complementariedad entre moléculas para la mejora de sus propiedades fisicoquímicas
Descrição: Nevirapina (NVP) es un fármaco antirretroviral, inhibidor de la transcriptasa reversa no análogo de los nucleósidos. Se utiliza para el tratamiento de la infección por VIH, enfermedad crónica causante del Síndrome de Inmunodeficiencia Adquirida (SIDA). Este antirretroviral tiene importantes reacciones cutáneas adversas y hepatotoxicidad, que a menudo causa la interrupción del tratamiento. NVP, que pertenece a la clase II del Sistema de Clasificación Biofarmacéutica (BCS), tiene una baja solubilidad en agua, que conlleva dificultades en la velocidad de disolución y disminución de la biodisponibilidad. Se podrían minimizar los efectos adversos, si se disminuyera la dosis mantiendo su biodisponibilidad, es decir, mejorando el rendimiento del tratamiento farmacológico. Una posible estrategia para ello, sería el diseño y producción de cristales modificados con intención de aumentar la velocidad de disolución, y por tanto, su biodisponibilidad. Siguiendo una estratégia racional que implica la utilización de herramientas estadísticas provenientes del ?Cambridge Crystallographic Data Centre? (CCDC) para predecir la complementariedad del NVP con otras entidades moleculares o disolventes, proponemos el diseño, preparación y caracterización de cristales modificados (cocristales) de NVP. Se destaca la importancia de este tipo de estudio multidisciplinar de diseño y preparación de nuevos productos químicos por su impacto en la mejora del tratamiento del VIH/SIDA..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Doutorado: (1) .
Integrantes: Silvia Lucia Cuffini - Coordenador / INFANTES SAN MATEO, MARIA LOURDES - Integrante.Financiador(es): Consejo Superior de Investigaciones Científicas - Cooperação.
2015 - Atual
Estrategia multidisciplinar para o estudio em estado sólido de substâncias bioativas com aplicação em alimentos e medicamentos
Descrição: A área de Ciência dos Materiais Farmacêuticos (inglês Pharmaceutical Material Science) é uma área multidisciplinar que envolve as áreas da farmácia, química, física e engenharia de enorme potencial, com impacto na Saúde Pública. O desafio está dirigido em aplicar e adaptar fundamentos, conhecimentos e metodologias - já utilizados em metais, materiais cerâmicos, compósitos, polímeros e/ou biomateriais ? as subtâncias bioativas de interesse, de forma tal de entender tanto o comportamento das propriedades do estado sólido e seu impacto na dissolução como os processos de produção e formulação inovadoras. Neste projeto pretende-se identificar e caracterizar as interações físico-químicas que determinam as propriedades dos processos de cristalização de estado sólido para o uso em áreas farmacêutica e alimentícia. Estas interações estão presentes nos polimorfos, nos co-cristais tanto nas moléculas de polímero lipofílicos e princípios activos hidrófobos. Vale ressaltar que, em geral, são conhecidos e controlados os processos de preparação e caracterização química, mas há aspectos e propriedades físico-químicas do estado sólido de matérias-primas e produtos finais, que exigem um estudo mais aprofundado. Para realizar este estudo, a proposta inclui um estratégia multi e interdisciplinar que complementa e reforça os pontos fortes de cada um dos grupos participantes. A rede dos grupos de Brasil (Universidade Federal de São Paulo, Fundação Oswaldo Cruz, Universidade Federal de Santa Catarina) e Argentina (Universidade Nacional de Córdoba, Universidade Nacional de La Rioja e Centro de Estudos e Processos da Provincia de Córdoba) propõe uma abordagem integradora e sinérgica dos áreas farmacêutica, química e física através do aporte de cada uns dos participantes. O principal objetivo do projeto é estudar as propriedades físico-químicas dos ingredientes ativos, de formulações de interesse e desenvolver metodologias de preparação e caracterização através de uma rede de grupos de pesquisa de Argentina e do Brasil experientes nessas áreas . Estes estudos serão realizados através dos seguintes sub-projectos que correspondem ao estudo dos ingredientes farmacêuticos ativos: mebendazol, olanzapina e antirretrovirais como efavirenz e nevirapina -Mebendazol-Polimorfismo em formulações de chocolate para aplicações para uso pediátrico. -Olanzapina-polimorfismo, caracterização e controle de formulações genéricas -Polimorfismo e co-cristais para tratamento do HIV/AIDS: Efavirenz e Nevirapina.
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Doutorado: (2) .
Integrantes: Silvia Lucia Cuffini - Coordenador / I.D. Bianco - Integrante.Financiador(es): CAPES/MINCYT - Cooperação.
2012 - Atual
Cocristalização como ferramenta para melhorar as propriedades físico-químicas de fármacos
Descrição: Os fármacos podem apresentar numerosas formas sólidas, que incluem os polimorfos, solvatos, hidratos, dessolvatos, cocristais, sais e amorfos, que podem causar um grande impacto no desenvolvimento das formulações e no desempenho das mesmas. Estudos envolvendo sólidos cristalinos influenciam diversas áreas de pesquisa acadêmica como assim também resultam de interesse nas Indústrias Farmacêuticas com potencial inovador. As mudanças na estrutura cristalina de um composto conduzem a alterações em suas propriedades físico-químicas, podendo ocasionar problemas de biodisponibilidade. Novas abordagens inovadoras para desenvolvimentos em fármacos têm sido alvo de diversos estudos na atualidade. Dentre elas, destacam-se os cristais multicomponentes como: co-cristais, Quanto comparados com as outras formas sólidas utilizadas na tecnologia farmacêutica, os cocristais proporcionam uma maior diversidade de entidades possiveis de ser produzidas, permitem a utilização simutãnea de vários grupos funcionais de um mesmo composto, além de possibilitar o desenho da estrutura de interesse e de serem inseridos em métodos de produção livres de solventes e que segem uma linha da química verde. Cocristais farmacêuticos são formas cristalinas sólidas que contêm mais de um composto ou molécula em sua estrutura cristalina, e são consideradas boas alternativas para aperfeiçoar as propriedades dos fármacos. O principal enfoque seria melhorar a solubilidade e a estabilidade dos fármacos. O principal objetivo da proposta é realizar cristalizações de formas cocristalinas de fármacos com baixa solubilidade ou problemas de estabilidade fotoquímica. De esta forma realizar screening de cocristalizações utilizando diferentes metodologias (soluções, solgel, moagem), caractarizar fisicoquímicamente os sólidos e correlacionar com as sua solubilidade, permebeabilidade e as propriedades biofarmacêuticas..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) .
Integrantes: Silvia Lucia Cuffini - Integrante / Simone G. Cardoso - Coordenador / Adailton J. Bortoluzzi - Integrante / AMARILIS SCREMIN PAULINO - Integrante / Gabriela Scheneider Rauber - Integrante / Pablo Lia Fook - Integrante / Juliana Rosa - Integrante / Gislaine Kuminek - Integrante / Carlos Eduardo Maduro de Campos - Integrante.Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
2010 - 2012
Caracterización de procesos de nano o microestructuración y cristalización de biopolímeros y moléculas hidrotrópicas con drogas hidrofóbicas con aplicaciones en áreas farmacéuticas y alimenticios
Descrição: Una propiedad que en general limita y condiciona el uso de fármacos es su solubilidad en medios acuosos. En este sentido, un grupo importante de fármacos oncológicos, antifúngicos y hormonales, entre otros, se caracterizan por su escasa solubilidad en agua. En los últimos años se han desarrollado numerosas estrategias para la vehiculización de este tipo de drogas en sistemas poliméricos y liposomales. Sin embargo, para muchos de los fármacos hidrofóbicos existen aún multiples efectos adversos y toxicidad relacionados a su baja solubilidad ó a los excipientes utilizados para vehiculizarlos. Es conocido que los compuestos químicos en general, y en particular los fármacos, excipientes e insumos de la industria farmacéutica y alimenticia pueden existir en varias formas cristalinas que se denominan polimorfos y pseudopolimorfos. Estas distintas estructuras con una misma composición química (polimorfos) presentan diferentes propiedades físicas y químicas y como consecuencia diferencias en sus propiedades biofarmacéuticas, su biodisponibilidad, etc. En este sentido, a pesar de los avances en las áreas de modelado y cálculos teóricos, no es aún factible predecir las formas polimórficas de un dado compuesto. Por este motivo, en este proyecto nos proponemos trabajar para generar conocimientos que aporten a una mejor comprensión de las interacciones intra o inter-moleculares y organización estructural en sistemas policristalinos, monocristalinos y nano- ó micro-estructurados. De esta forma se pretende realizar aportes innovadores que permitan la obtención de nuevos sistemas complejos de fármacos, sistemas lipídicos y/o sistemas biopoliméricos en base a un diseño racional e interdisciplinario tanto en la metodología de obtención de la muestra y caracterización hasta la evaluación del desempeño de la propiedad deseada y/o del dispositivo final. En este sentido, este proyecto plantea correlacionar y determinar el impacto de los parámetros del estado sólido, estru.
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Doutorado: (1) .
Integrantes: Silvia Lucia Cuffini - Integrante / Ismael D. Bianco - Coordenador / Marcelo Ceballos - Integrante.Financiador(es): Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas - Auxílio financeiro.
2010 - 2012
Estudo fisico-químico dos polimorfos da progesterona e estabilização da forma metaestável sobre matrizes poliméricas
Descrição: A nucleação heterogênea induzida por polímeros (PIHn) é uma técnica inovadora utilizada no ?screening? de polimorfos na área farmacêutica. Consiste em cristalizar o fármaco sobre diferentes matrizes poliméricas e teve sucesso na descoberta de novas formas sólidas de fármacos como a carbamazepina, o sulindaco e o ácido tolfenâmico. A progesterona é utilizada em humanos e em animais, administrado em diferentes formas farmacêuticas, que podem ser preparadas cristalizando o fármaco em uma superfície polimérica. A progesterona apresenta duas formas cristalinas: a forma 1, que é termodinamicamente mais estável, e a forma 2, é a metaestável e mais solúvel. Apenas a forma estável é usada atualmente. Neste trabalho contemplou-se a aplicação da técnica PIHn para a progesterona, com o objetivo de estudar a cristalização polimórfica e determinar condições para estabilizar a forma 2. Foi utilizado o vidro, como controle, e seis polímeros: hidroxipropilmetil celulose (HPMC), álcool polivinílico (PVA), poliisopreno (PI), butadieno/acrilonitrila (NBR), dextrana e gelatina; três concentrações do fármaco: 0,5; 10 e 40 mg/mL e dois solventes: clorofórmio e acetona. Utilizando clorofórmio obteve-se a forma 2, a partir de soluções de 0,5 mg/mL, em quase todas as matrizes. Mistura de polimorfos foi obtida nas seguintes condições: a) das soluções de 40 mg/mL em clorofórmio em PVA, HPMC e gelatina; b) das soluções de 10 mg/mL em clorofórmio em PVA, e em ambos os solventes em HPMC, dextrana e gelatina; c) das soluções de 0,5 mg/mL em clorofórmio em gelatina, e em acetona em PVA, HPMC e dextrana. Na maioria dos polímeros os polimorfos apresentaram diferentes morfologias. Realizou-se estudo de estabilidade polimórfica da forma 2 obtida em PVA, HPMC e dextrana, a partir de soluções de 0,5 e 10 mg/mL em clorofórmio. No HPMC a forma 2 foi estável por 3 meses sob condições aceleradas de estabilidade (40ºC, 75% UR), e no PVA e dextran a estabilidade foi dependente da co.
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) .
Integrantes: Silvia Lucia Cuffini - Coordenador / Simone Gonçalves Cardoso - Integrante.Financiador(es): CAPES - Centro Anhanguera de Promoção e Educação Social - Bolsa.
Número de produções C, T & A: 1 / Número de orientações: 1
2010 - 2012
Desenvolvimento de cocristais farmacêuticos: screening, caracterização no estado sólido e estudos de estabilidade
Descrição: Cocristais farmacêuticos são formas cristalinas sólidas que contêm mais de uma molécula na sua composição química. No caso de fármacos uma ou as duas podem ser principios ativos farmacêuticos. Este tipo de sólido cristalino apresenta una maior diversidade de entidades possíveis de ser produzidas, bem como pode auxiliar no aprimoramento das propriedades físico-químico de fármacos. Assim, o principal enfoque da cocristalização inserida na engenharia de cristais cómo ferramenta da área tecnológica farmacêutica é o incremento da solubilidade e da estabilidade da molécula. Embora apresente estas vantagens e possa ser utilizada no contexto da química verde, esta é uma área ainda pouco pesquisada. Acredita-se que o estudo da cristalização como fármacos modelo possibilita uma maior fundamentação das técnicas de síntese destes sólidos e a identificação dos grupos supramoleculares envolvidos na interface dos componentes do cocristal. Caracterizada por apresentar baixas solubilidade e permebeabilidade, além de ser muito inestável frente à luz, a furosemida apresenta-se como uma molécula-modelo interessante do ponto de vista da cocristalização. Desta maneira, o presente projeto propôe o screening de cocristais farmacêuticos de furosemida. Será utilizado o planejamento fatorial dos experimentos de cocristalização, com posterior caracterização das entidades obtidas e comparação da velocidade de dissolução intrínseca e da estabilidade dos cocristais com o fármaco isolado. Espera-se que as análises realizadas contribuam para o maior entendimento da técnica, afirmando uma nova modalidade de intervenção molecular em fármacos..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (2) .
Integrantes: Silvia Lucia Cuffini - Integrante / AMARILIS SCREMIN PAULINO - Integrante / Larissa Sakis Bernardi - Integrante / Simone Gonçalves Cardoso - Coordenador / Gabriela Scheneider Rauber - Integrante.Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
2010 - 2011
Química del estado sólido en procesos de cristalización y nanoestructuración con aplicaciones en área farmacéutica y alimenticia
Descrição: Una propiedad que en general limita y condiciona el uso de fármacos es su solubilidad en medios acuosos. En este sentido, un grupo importante de fármacos oncológicos, antifúngicos y hormonales, entre otros, se caracterizan por su escasa solubilidad en agua. En los últimos años se han desarrollado numerosas estrategias para la vehiculización de este tipo de drogas en sistemas poliméricos y liposomales. Sin embargo, para muchos de los fármacos hidrofóbicos existen aún multiples efectos adversos y toxicidad relacionados a su baja solubilidad ó a los excipientes utilizados para vehiculizarlos. Es conocido que los compuestos químicos en general, y en particular los fármacos, excipientes e insumos de la industria farmacéutica y alimenticia pueden existir en varias formas cristalinas que se denominan polimorfos y pseudopolimorfos. Estas distintas estructuras con una misma composición química (polimorfos) presentan diferentes propiedades físicas y químicas y como consecuencia diferencias en sus propiedades biofarmacéuticas, su biodisponibilidad, etc. En este sentido, a pesar de los avances en las áreas de modelado y cálculos teóricos, no es aún factible predecir las formas polimórficas de un dado compuesto. Por este motivo, en este proyecto nos proponemos trabajar para generar conocimientos que aporten a una mejor comprensión de las interacciones intra o inter-moleculares y organización estructural en sistemas policristalinos, monocristalinos y nano- ó micro-estructurados. De esta forma se pretende realizar aportes innovadores que permitan la obtención de nuevos sistemas complejos de fármacos, sistemas lipídicos y/o sistemas biopoliméricos en base a un diseño racional e interdisciplinario tanto en la metodología de obtención de la muestra y caracterización hasta la evaluación del desempeño de la propiedad deseada y/o del dispositivo final. En este sentido, este proyecto plantea correlacionar y determinar el impacto de los parámetros del estado sólido, estru.
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
2005 - 2005
Estudio de fases y transiciones de fases en cristales moleculares: polimorfismo en compuestos de interés farmacéutico
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
2004 - 2006
Propriedades do estado sólido em fármacos e seu impacto na bioequivalência
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) .
Integrantes: Silvia Lucia Cuffini - Integrante / Viviana Dabbene - Integrante / Y.P. Mascarenhas - Integrante / A. Ayala - Integrante / A.E. Wolfenson - Coordenador / Javier Ellena - Integrante / S. Farfan - Integrante / Sonia N. Faudone - Integrante / Sara Braga Honorato - Integrante.Financiador(es): Programa CAPES/SECYT, Cooperação Brasil-Argentina - Auxílio financeiro.Número de orientações: 1
2004 - 2006
Agentes antiretrovirales: determinación de equivalencia farmacéutica y bioequivalencia
Descrição: Pese a los esfuerzos sustanciales desplegados en el último decenio, las epidemias de la infección por VIH/Sida representan un grave problema de salud pública en la Región de las Américas (se calcula 1,6 millones de personas que viven con la infección en América Latina y el Caribe).(1) La realidad de la infección por HIV en nuestra Provincia es bastante preocupante, si bien hay 3140 infectados registrados (datos a Mayo de 2003) de los cuales 1108 son enfermos de SIDA, en diciembre de 2002 se detectaban 26 personas seropositivas por mes, cifra esta que aumentó durante el primer trimestre de este año a 36 personas seropositivas por mes,lo que implica un crecimiento del 40% respecto a igual periodo del año anterior, registrándose el últimos mes de setiembre 48 personas seropositivas.(2) Afortunadamente durante los últimos 4 años, el número de enfermos de SIDA y de defunciones por esta enfermedad ha disminuído, en parte, debido a que arsenal terapéutico contra el VIH ha crecido con la incorporación de nuevas drogas potentes que en general son bien toleradas y de cumplimiento posológico más simple, son los inhibidores no nucleósidos de la transcriptasa inversa (INNTI) tales como la nevirapina, que se sumaron a las ya existentes, entre ellas los inhibidores de proteasas (IP) como el sulfato de indinavir.(3) Actualmente, las políticas de salud pública apuntan a la prevención y al tratamiento de los infectados con pautas de TARGA (terapia antirretroviral de alta actividad) que incluye el uso IP y de INNTI. El problema del Estado Nacional y de los estados Provinciales es la accesibilidad de los pacientes a las terapias. En este sentido la ley nacional Nº 25649 y su reglamentación, Decreto 987/03, sobre promoción de la Utilización de Medicamentos por su nombre Genérico, ha permitido mejorar las posibilidades de compra de los pacientes al fomentar la competencia entre marcas comerciales y, avalado por el Ministerio de Salud de la Nación, el desarrollo y comercialización d.
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
2004 - 2006
Impacto de las propiedades de estaado sólido en fármacos poco solubles en la equivalencia in vitro
Descrição: La política sanitaria llevada adelante por Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) en los últimos años, ha basado la calidad de los medicamentos similares del mercado nacional en la demostración de equivalencia farmaceutica (in vitro) y bioequivalencia (in vivo) con respecto a productos de referencia para drogas de alto riesgo sanitario y antiretrovirales ( Disp. Nº 3185/99 y Disp. Nº 3311/01 de ANMAT). Muchos fármacos presentan diferentes características físicas como polimorfos (idéntica fórmula química pero diferentes estructuras cristalinas) , pseudopolimorfos (moléculas del solvente integrando la estructura cristalina), estados amorfos, hábitos cristalinos. Estas propiedades son de interés pues pueden modificar su reactividad química, solubilidad, velocidad de disolución, compresibilidad, fluidez, etc.. De allí que resulta fundamental estudiar las características del sólido que modifican propiedades químicas y físicas, afectando el desempeño de su estabilidad, disolución y biodisponibilidad, principalmente drogas o principios activos poco solubles. La metodología utilizada para determinar dichas propiedades en los fármacos y su correlación con la disolución implica la caracterización del material (cristalizaciones en diferentes condiciones de solventes, temperaturas, etc.) mediante Difracción de Rayos X (DRX) en polvo y monocristales utilizando fuentes convencionales y Radiación Síncrotron, Espectroscopia de Infrarrojo (FT-IR), Resonancia Magnética Nuclear en sólido (RMN en sólido), Análisis Térmico Diferencial y Termogravimetría (DSC-TG), Microscopía Óptica (MO) y velocidad de disolución intrínseca (VDI). También, se aplican técnicas menos difundidas en el área farmacéutica como Resonancia Cuadrupolar Nuclear y DSC-WAXS con fuente de Radiación Sincrotron. Este proyecto pretende realizar un aporte al conocimiento del estado sólido y al desarrollo e implementación de técnicas específicas para diseñar adecuados co.
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) .
Integrantes: Silvia Lucia Cuffini - Coordenador / Viviana Dabbene - Integrante / Alberto Enrique Wolfenson - Integrante / S.C. Pérez - Integrante / Sonia N. Faudone - Integrante / Schurrer, Clemar A. - Integrante.Financiador(es): Agencia Cordoba Ciencia - Auxílio financeiro.Número de orientações: 1
2004 - 2004
Quimica del estado sólido de drogas de interés farmacéutico: Estudio de la estructura cristalina y su correlación con propiedades fisicoquímica
Descrição: Proposta de pesquisa para o sincrotron: Química do estado sólido en drogas de interés farmacéutico. Aplicaciones de WAXS y DSC en el estudio de transiciones polimórficas.
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) .
Integrantes: Silvia Lucia Cuffini - Coordenador / S. Faudone - Integrante.Financiador(es): Laboratório Nacional de Luz Sincrotron - Auxílio financeiro / Agencia Cordoba Ciencia - Auxílio financeiro.Número de orientações: 1
2004 - 2004
Fases y transiciones de fases en cristales moleculares
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
1999 - 1999
Estudio fisicoquímico de materiales inorgánicos sintéticos y naturales
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
1998 - 2001
Red Iberoamericana de Materiales Electrocerámicos (RED CYTED)
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
1998 - 1999
Estudio fisicoquímico de sólidos inorgánicos
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
1996 - 2000
Síntese, caracterização e obtenção de fibras monocristalinas de cerâmicas ferroelétricas
Descrição: O projeto visa à obtenção de materiais cerâmicos ferroelétricos de interesse tecnológico potencial, á analise de suas propriedades elétricas e/ou magnéticas, e a caracterização estrutural. Espera-se através do entendimento das relações entre estrutura e propriedades otimizar os processos de obtenção desses materiais com vistas ás suas aplicações tecnológicas..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (3) Doutorado: (1) .
Integrantes: Silvia Lucia Cuffini - Integrante / A.C. Hernandes - Integrante / D. Garcia - Integrante / Yvonne P. Mascarenhas - Coordenador / José Antonio Eiras - Integrante / Juan E. Guevara - Integrante.Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
Número de produções C, T & A: 8 / Número de orientações: 1
1994 - 1997
Crescimento e caracterização de fibras monocristalinas de SrTi1-xRuxO3 para aplicações em dispositivos do estado sólidos
Descrição: Projeto de Pós-doutorado.
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Doutorado: (1) .
Integrantes: Silvia Lucia Cuffini - Integrante / Mascarenhas Yvonne - Coordenador.Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.


Projetos de desenvolvimento


2005 - 2006
ICDD-Powder Diffraction File of pharmaceutical drugs
Descrição: Cristalização dos fármacos indicados para gerar o padrão de difração de raios X (DRX) de referencia no banco de dados. A preparação das amostras implicou: purificação das amostras, estudo de estado sólido completa com técnicas espectroscópicas e térmicas e distribução de tamanho de partículas. Definir processo de cristalização adequado para a obtenção do polimorfo esperado. Coleta dos dados por DRX e análisis de dados nas normas e condições exigidas pelo ICDD. Amostras Nimodipina (código ICDD: 56-1967) gama-Carbamazepine (código ICDD: 56-1968) Azitromycin dihydrato (código ICDD: 56-1969) Chlorpropamide (código ICDD: 56-1970).
Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento.


Revisor de periódico


2005 - Atual
Periódico: Journal of Pharmaceutical Sciences
2010 - Atual
Periódico: Química Nova (Impresso)


Áreas de atuação


1.
Grande área: Ciências Exatas e da Terra / Área: Física / Subárea: Física da Matéria Condensada/Especialidade: Estrutura de Líquidos e Sólidos; Cristalografia.
2.
Grande área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: Garantia e controle de qualidade farmacêuticos.
3.
Grande área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia.


Idiomas


Espanhol
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.
Inglês
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.
Português
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.


Prêmios e títulos


2017
Prêmio de Incentivo em Ciência, Tecnologia e Inovação para o SUS XVI-Melhor Tese edição - 2017, Ministério da Saúde-Brasil.
2015
Reconhecimento técnico pelo trabalho "Correlation between crystalline microstructure and bioequivalence in Anti-HIV Drug Efavirenz",, IPD-Farma - 9º ENIFarMed (Encontro Nacional de Inovação em Fármacos e Medicamentos)..
2015
Benjamin Gilbert Award - Primeiro lugar na categoria "melhor pôster", 3rd International Symposium on Challenges and New Technologies in Drug Discovery & Pharmaceutical Pr.
2011
2do Prêmio trabalho de Investigação apresentado nas XI Jornadas y II Congreso Latinoamericano de Farmacia y Bioquímica Industrial, Sociedad Argentina de Farmacia y Bioquímica Industrial (SAFYBI).
1996
Menção Especial do Prêmio ?Dr. Enrique Ducloux? por Tesis Doutoral, Associação Química Argentina.
1994
Doutora em Ciência Químicas, Universidad Nacional de Córdoba.


Produções



Produção bibliográfica
Citações

SCOPUS
Total de trabalhos:37
Total de citações:178
SL Cuffini; Cuffini, S; Cuffini Silvia L; Cuffini Silvia; Silvia Lucia Cuffini ; S.L. Cuffini  Data: 06/09/2012

Outras
Total de trabalhos:96
Total de citações:584
Cuffini, S.L., Cuffini, Silvia Lucia, Cuffini, Silvia L.  Data: 04/10/2016

Artigos completos publicados em periódicos

1.
MORAES, JEMIMA DANIELA DIAS2017MORAES, JEMIMA DANIELA DIAS ; BERTOLINO, SILVANA RAQUEL ALINA ; Cuffini, Silvia Lucia ; DUCART, DIEGO FERNANDO ; BRETZKE, PEDRO ERIBERTO ; LEONARDI, GISLAINE RICCI . Clay minerals: Properties and applications to dermocosmetic products and perspectives of natural raw materials for therapeutic purposes-A review. INTERNATIONAL JOURNAL OF PHARMACEUTICS, v. 534, p. 213-219, 2017.

2.
KUMINEK, G.2016 KUMINEK, G. ; RODRÍGUEZ-HORNEDO, N. ; SIEDLER, S. ; ROCHA, H. V. A. ; CUFFINI, S. L. ; CARDOSO, S. G. . How cocrystals of weakly basic drugs and acidic coformers might modulate solubility and stability. Chemical Communications (London. 1996. Print), v. 52, p. 5832-5835, 2016.

3.
ROCHA, ALANNY BAHIA OLIVEIRA2016ROCHA, ALANNY BAHIA OLIVEIRA ; KUMINEK, GISLAINE ; MACHADO, TATIANE COGO ; ROSA, JULIANA ; RAUBER, GABRIELA SCHNEIDER ; BORBA, PAOLA AMARANTE ; SIEDLER, SANA ; STULZER, HELLEN KARINE ; Cuffini, Silvia L. ; RODRIGUEZ-HORNEDO, NAIR ; CARDOSO, SIMONE GONÇALVES . Cocristais: uma estratégia promissora na área farmacêutica. QUIMICA NOVA, v. 39, p. 1112-1125, 2016.

4.
ARAYA-SIBAJA, ANDREA MARIELA2016ARAYA-SIBAJA, ANDREA MARIELA ; SOLDI, VALDIR ; DE CAMPOS, CARLOS EDUARDO MADURO ; CARDOSO, SIMONE GONÇALVES ; Cuffini, Silvia Lucia . Crystal growth of progesterone metastable and stable polymorphs by polymer induced herteronucleation (PIHn) method. CRYSTAL RESEARCH AND TECHNOLOGY, v. 51, p. 49-57, 2016.

5.
CARVALHO, A. M. G.2016CARVALHO, A. M. G. ; ARAÚJO, D. H. C. ; CANOVA, H. F. ; RODELLA, C. B. ; BARRETT, D. H. ; CUFFINI, S. L. ; COSTA, R. N. ; NUNES, R. S. . X-ray powder diffraction at the XRD1 beamline at LNLS. JOURNAL OF SYNCHROTRON RADIATION, v. 23, p. 1501-1506, 2016.

6.
PEREIRA, RAFAEL NICOLAY2015PEREIRA, RAFAEL NICOLAY ; FANDARUFF, CINIRA ; RIEKES, MANOELA KLÜPPEL ; MONTI, GUSTAVO A. ; DE CAMPOS, CARLOS EDUARDO MADURO ; Cuffini, Silvia Lucia ; SILVA, MARCOS ANTONIO SEGATTO . Grinding effect on levofloxacin hemihydrate. Journal of Thermal Analysis and Calorimetry, v. 119, p. 989-994, 2015.

7.
FANDARUFF, CINIRA2015 FANDARUFF, CINIRA ; SEGATTO SILVA, MARCOS ANTÔNIO ; GALINDO BEDOR, DANILO CESAR ; DE SANTANA, DAVI PEREIRA ; ROCHA, HELVÉCIO VINÍCIUS ANTUNES ; REBUFFI, LUCA ; AZANZA RICARDO, CRISTY LEONOR ; SCARDI, PAOLO ; Cuffini, Silvia Lucia . Correlation between microstructure and bioequivalence in Anti-HIV Drug Efavirenz. European Journal of Pharmaceutics and Biopharmaceutics, v. 91, p. 52-58, 2015.

8.
ROJAS, RICARDO2015ROJAS, RICARDO ; LINCK, YAMILA GARRO ; Cuffini, Silvia L. ; MONTI, GUSTAVO A. ; GIACOMELLI, CARLA E. . Structural and physicochemical aspects of drug release from layered double hydroxides and layered hydroxide salts. Applied Clay Science (Print), v. 109-110, p. 119-126, 2015.

9.
FANDARUFF, CINIRA2015FANDARUFF, CINIRA ; CHELAZZI, LAURA ; BRAGA, DARIO ; Cuffini, Silvia Lucia ; SILVA, MARCOS ANTÔNIO SEGATTO ; RESENDE, JACKSON A. L. C. ; DICHIARANTE, ELENA ; GREPIONI, FABRIZIA . Isomorphous Salts of Anti-HIV Saquinavir Mesylate: Exploring the Effect of Anion-Exchange on Its Solid-State and Dissolution Properties. Crystal Growth & Design, v. 15, p. 5233-5239, 2015.

10.
ARAYA-SIBAJA, ANDREA MARIELA2014ARAYA-SIBAJA, ANDREA MARIELA ; SOLDI, VALDIR ; CAMPOS, CARLOS EDUARDO MADURO ; CARDOSO, SIMONE GONÇALVES ; Cuffini, Silvia Lucia . Crystallization of progesterone polymorphs using polymer-induced heteronucleation (PIHn) method. Drug Development and Industrial Pharmacy (Print), v. x, p. 1-8, 2014.

11.
FANDARUFF, CINIRA2014 FANDARUFF, CINIRA ; RAUBER, GABRIELA S. ; ARAYA-SIBAJA, ANDREA M. ; PEREIRA, RAFAEL N. ; DE CAMPOS, CARLOS E. M. ; ROCHA, HELVÉCIO V. A. ; MONTI, GUSTAVO A. ; MALASPINA, THACIANA ; SILVA, MARCOS A. S. ; Cuffini, Silvia L. . Polymorphism of Anti-HIV Drug Efavirenz: Investigations on Thermodynamic and Dissolution Properties. Crystal Growth & Design, v. 14, p. 4968-4975, 2014.

12.
CEBALLOS, MARCELO R.2014CEBALLOS, MARCELO R. ; BRAILOVSKY, VALENTINA ; BIERBRAUER, KARINA L. ; Cuffini, Silvia L. ; BELTRAMO, DANTE M. ; BIANCO, ISMAEL D. . Effect of ethylcellulose on the structure and stability of non-aqueous oil based propylene glycol emulsions. Food Research International, v. 62, p. 416-423, 2014.

13.
PAULINO, A.S.2013 PAULINO, A.S. ; RAUBER, G. ; CAMPOS, C.E.M. ; MAURÍCIO, M.H.P. ; DE AVILLEZ, R.R. ; CAPOBIANCO, G. ; CARDOSO, S.G. ; CUFFINI, S.L. . Dissolution enhancement of Deflazacort using hollow crystals prepared by antisolvent crystallization process. European Journal of Pharmaceutical Sciences, v. 49, p. 294-301, 2013.

14.
KUMINEK, GISLAINE2013KUMINEK, GISLAINE ; RAUBER, GABRIELA SCHNEIDER ; RIEKES, MANOELA KLÜPPEL ; CAMPOS, CARLOS EDUARDO MADURO DE ; MONTI, GUSTAVO ALBERTO ; BORTOLUZZI, ADAILTON JOÃO ; CUFFINI, SÍLVIA LUCIA ; CARDOSO, SIMONE GONÇALVES . Single crystal structure, solid state characterization and dissolution rate of terbinafine hydrochloride. Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis (Print), v. 78-79, p. 105-111, 2013.

15.
BORGMANN, SILVIA H. M.2013BORGMANN, SILVIA H. M. ; BERNARDI, LARISSA S. ; RAUBER, GABRIELA S. ; OLIVEIRA, PAULO R. ; CAMPOS, CARLOS E. M. ; MONTI, GUSTAVO ; Cuffini, Silvia L. ; CARDOSO, SIMONE G. . Solid-state characterization and dissolution properties of Fluvastatin sodium salt hydrates. Pharmaceutical Development and Technology (Print), v. 18, p. 525-534, 2013.

16.
PFAFFEN, VALERIA2013PFAFFEN, VALERIA ; FAUDONE, SONIA N. ; SPERANDEO, NORMA R. ; Cuffini, Silvia L. ; ORTIZ, PATRICIA I. . Determination of Azithromycin by an Alternative FIA Amperometric Method for Different Pharmaceutical Applications. Industrial & Engineering Chemistry Research, v. 52, p. 4973-4977, 2013.

17.
PAULINO, A.S.2013PAULINO, A.S. ; RAUBER, G.S. ; CAMPOS, C.E.M ; MAURÍCIO, M.H.P ; DE AVILLEZ, R.R. ; CUFFINI, S.L. ; CARDOSO, S.G. . Hollow crystal anti-solvent preparation process as a promising technique to improve dissolution of poorly soluble drugs. Journal of Crystal Growth, v. 366, p. 76-81, 2013.

18.
CAON, THIAGO2013CAON, THIAGO ; KONIG, RICARDO AUGUSTO ; CRUZ, ARIADNE CRISTIANE CABRAL ; CARDOSO, SIMONE GONÇALVES ; CAMPOS, CARLOS EDUARDO MADURO ; Cuffini, Silvia Lucia ; KOESTER, LETÍCIA SCHERER ; SIMÕES, CLÁUDIA MARIA OLIVEIRA . Development and physicochemical characterization of saquinavir mesylate solid dispersions using Gelucire 44/14 or PEG 4000 as carrier. Archives of Pharmacal Research (Seoul. Print), v. xx, p. 1-13, 2013.

19.
ARAYA-SIBAJA, ANDREA MARIELA2013ARAYA-SIBAJA, ANDREA MARIELA ; PAULINO, AMARILIS SCREMIN ; RAUBER, GABRIELA SCHNEIDER ; CAMPOS, CARLOS EDUARDO MADURO ; CARDOSO, SIMONE GONÇALVES ; MONTI, GUSTAVO ALBERTO ; HEREDIA, VALERIA ; BIANCO, ISMAEL ; BELTRANO, DANTE ; Cuffini, Silvia Lucia . Dissolution properties, solid-state transformation and polymorphic crystallization: progesterone case study. Pharmaceutical Development and Technology (Print), v. x, p. 1-10, 2013.

20.
BERNARDI, LARISSA S.2013BERNARDI, LARISSA S. ; FERREIRA, FÁBIO F. ; Cuffini, Silvia L. ; CAMPOS, CARLOS E.M. ; MONTI, GUSTAVO A. ; KUMINEK, GISLAINE ; OLIVEIRA, PAULO R. ; CARDOSO, SIMONE G. . Solid-state evaluation and polymorphic quantification of venlafaxine hydrochloride raw materials using the Rietveld method. Talanta (Oxford), v. 117, p. 189-195, 2013.

21.
ARAYA-SIBAJA, ANDREA M. A.2013ARAYA-SIBAJA, ANDREA M. A. ; FANDARUFF, CINIRA ; CAMPOS, CARLOS E. M. ; SOLDI, VALDIR ; CARDOSO, S. G. ; CUFFINI S. L. . Morphology study of progesterone polymorphs prepared by polymer-induced heteronucleation (PIHn). Scanning, v. 35, p. 213-221, 2013.

22.
A. Ayala2012A. Ayala ; S. Braga Honorato ; J. Mendes Filho ; H. W. Siesler ; S. Faudone ; S.L. Cuffini. ; F.T. Martins ; C.C.P. da Silva ; J. Ellena . CONFORMATIONAL POLYMORPHISM OF THE ANTIDIABETIC DRUG CHLORPROPAMIDE. Journal of Raman Spectroscopy, v. 43, p. 263-272, 2012.

23.
S. Braga Honorato2012S. Braga Honorato ; S. Farfan ; Arnaldo Viana ; J. Mendes Filho ; Griselda C. Camarão ; Francisco V. Fechine ; Maria E.A. Moraes ; Manoel O. Moraes ; Maribel Ferro Soane ; V. Dabbene ; Silvia L. Cuffini ; Alejandro P. Ayala . POLYMORPHISM EVALUATION IN GENERIC TABLETS CONTAINING MEBENDAZOLE BY DISSOLUTION TESTS. Journal of the Brazilian Chemical Society (Impresso), v. 23, p. 220-227, 2012.

24.
Soledad del Corral2012Soledad del Corral ; Silvia L. Cuffini ; Simone G. Cardoso ; Adailton J. Bortoluzzi ; Sara M. Palacios . PHYTOTOXIC HALIMANES ISOLATED FROM BACCHARIS SALICIFOLIA (RUIZ & PAD.) PERS.. Phytochemistry Letters (Print), v. 5, p. 280-283, 2012.

25.
RIEKES, MANOELA KLÜPPEL2012RIEKES, MANOELA KLÜPPEL ; PEREIRA, RAFAEL NICOLAY ; RAUBER, GABRIELA SCHNEIDER ; Cuffini, Silvia Lucia ; CAMPOS, CARLOS EDUARDO MADURO DE ; SILVA, MARCOS ANTONIO SEGATTO ; STULZER, HELLEN KARINE . Polymorphism in nimodipine raw materials: Development and validation of a quantitative method through differential scanning calorimetry. Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis (Print), v. 70, p. 188-193, 2012.

26.
AGUIAR, F. A.2012AGUIAR, F. A. ; David do Carmo Malvar ; Alexandre Kanashiro ; SOANE, M. F. ; Cuffini, Silvia Lucia ; Glória Emilia Petto de Souza ; Cristiane Masetto de Gaitani . Determination of diclofenac sodium in rabbit plasma by HPLC/UV: Evaluation and characterization of its crystalline forms, snhydrous and hydrate, on the anipyretic effect. Journal of Liquid Chromatography & Related Technologies (Print), v. 35, p. 2408-2424, 2012.

27.
Limandri, Silvina2011Limandri, Silvina ; Visnovezky, Claudia ; Perez, Silvina C. ; Schurrer, Clemar A. ; Wolfenson, A.E. ; Ferro, Maribel ; CUFFINI S. L. ; Goncalves de Souza, Joel ; Armani, F. ; Masetto de Gaitani, C . Nuclear Quadrupole Resonance: A Technique to Control Hydration Processes in the Pharmaceutical Industry. Analytical Chemistry (Washington), v. 83, p. 1773-17776, 2011.

28.
C.B. Romañuk2010C.B. Romañuk ; Y. Garro Linck ; A.K. Chattah ; G. Monti ; R. Baggio ; S.L. Cuffini. ; M. T. Garland ; R.H. Manzo ; M.E. Olivera . Crystallographic, thermal and spectroscopic characterization of a ciprofloxacin saccharinate polymorph. International Journal of Pharmaceutics (Print), v. 391, p. 197-202, 2010.

29.
Capucho, H.C.2009Capucho, H.C. ; Mastroianni, P.C. ; Cuffini S. . FARMACOVIGILÂNCIA NO BRASIL: A RELAÇÃO ENTRE POLIMORFI SMO DE FÁRMACOS, EFETIVIDADE E SEGURANÇA DOS MEDICAMENTOS. Revista de Ciências Farmacêuticas Básica e Aplicada, v. 29, p. 277-283, 2009.

30.
Diego E. Kassuba2009Diego E. Kassuba ; Verónica Steigerwald ; Sonia N. Faudone ; Silvia L. Cuffini ; Norma R. Sperandeo . CARBAMAZEPINE MULTISOURCE PRODUCTS. Pharmazeutische Industrie, v. 71, p. 1776-1783, 2009.

31.
Silvia L. Cuffini2009Silvia L. Cuffini; Alan Howie ; Edward R.T. Tiekink ; James L. Wardell ; Solange M.S.V. Wardell . (S)-6-Chloro-4-cyclopropylethynyl-4-trifluoromethyl-1H-3,1-benzoxazin-2(4H)-one. Acta Crystallographica. Section E, v. 65, p. o3170-o3171, 2009.

32.
V. Heredia2009V. Heredia ; I.D. Bianco ; H. Tribulo ; R. Tribulo ; SOANE, M. F. ; S. Faudone ; S.L. Cuffini. ; N.A. Demichelis ; H. Schalliol ; D.M Beltramo . Polyisoprene matrix for progesterone release: In vitro and in vivo studies. International Journal of Pharmaceutics (Print), v. 382, p. 98-103, 2009.

33.
C.C.P. da Silva2008C.C.P. da Silva ; S.L. Cuffini. ; S.N. Faudone ; A.P. Ayala ; J. Ellena . LOW-TEMPERATURE STUDY OF A NEW NEVIRAPINE PSEUDOPOLYMORPH. Acta Crystallographica. Section E, v. 64, p. 292-292, 2008.

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S.L. Cuffini.2008S.L. Cuffini.; S. Faudone ; M. Ferro ; M. T. Garland ; R. Baggio . ROSIGLITAZONE MALEATE 0.25-HYDRATE: A PSEUDOPOLYMORPHIC FORM. Acta Crystallographica. Section C, Crystal Structure Communications, v. 64, p. 119-122, 2008.

35.
E.V. Brusau2008E.V. Brusau ; G.E. Cami ; G.E. Narda ; S. Faudone ; S. Cuffini ; A.P. Ayala ; J. Ellena . SYNTHESIS AND CHARACTERIZATION OF A NEW MEBENDAZOLE SALT:. Journal of Pharmaceutical Sciences, v. 97, p. 542-552, 2008.

36.
Ayala, A.P.2008Ayala, A.P. ; SIESLER, H. W. ; CUFFINI S. L. . POLYMORPHISM INCIDENCE IN COMMERCIAL TABLETS OF MEBENDAZOLE: A VIBRATIONAL SPECTROSCOPY INVESTIGATION.. Journal of Raman Spectroscopy, v. 39, p. 1150-1157, 2008.

37.
PALACIO M. A.2007PALACIO M. A. ; Cuffini S. ; BADINI R. ; KARLSSON A. ; PALACIOS S. M. . SOLID-STATE CHARACTERIZATION OF TWO POLYMORPHIC FORMS OF R-ALBUTEROL SULFATE.. Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis (Print), v. 43, p. 1531-1534, 2007.

38.
A. P. Ayala2007A. P. Ayala ; H. W. Siesler ; N. Boechet ; V. Dabbene ; S.L. Cuffini. . VIBRATIONAL SPECTRUM AND QUANTUM MECHANICAL CALCULATIONS IN ANTIRETROVIRAL DRUGS: NEVIRAPINE. Journal of Molecular Structure (Print), v. 828, p. 201-210, 2007.

39.
Silvia L. Cuffini2007Silvia L. Cuffini; Javier Ellena ; Yvonne P. Mascarenhas ; Alejandro P. Ayala ; Heinz W. Sielser ; Josué Mendes Filho ; Gustavo A. Monti ; Virginia Aiassa ; Norma R. Sperandeo . PHYSICOCHEMICAL CHARACTERIZATION OF DEFLAZACORT: THERMAL ANALYSIS, CRYSTALLOGRAPHIC AND SPECTROSCOPIC STUDY. Steroids (Stoneham, MA.), v. 72, p. 261-269, 2007.

40.
Cuffini S.2006Cuffini S.; Glidewell, Christopher ; Low, John N. ; de Oliveira, Aline G. ; de Souza, Marcus V. N. ; Vasconcelos Thatyana R. A. ; Wardell, Solange M. S. V. ; Wardell, James L. . NINE N-ARYL-2-CHLORONICOTINAMIDES: SUPRAMOLECULAR STRUCTURES IN ONE, TWO AND THREE DIMENSIONS .. Acta Crystallographica. Section B, Structural Science, v. 62, p. 651-665, 2006.

41.
S.C. Pérez2005S.C. Pérez ; L. Cerioni ; A.E. Wolfenson ; S. Faudone ; S.L. Cuffini. . UTILIZATION OF PURE NUCLEAR QUADRUPOLAR RESONANCE SPECTROSCOPY FOR THE STUDY OF PHARMACEUTICAL CRYSTAL FORMS. International Journal of Pharmaceutics (Print), v. 298, p. 143-152, 2005.

42.
N. R. Sperandeo2005N. R. Sperandeo ; A. Karlsson ; S.L. Cuffini. ; PAGOLA, S. ; P.W. Stephens . The crystal structure and physicochemical characteristics of 2-HYDROXY-N-[3(5)-PYRAZOLYL]-1,4-NAPHTHOQUINONE-4 IMINE, a new antitrypanosomal compound. AAPS PharmSciTech, v. 6, p. 655-663, 2005.

43.
P rez, D.2005P rez, D. ; Rubio, M. ; Bonalumi, A. ; Sfragulla, J. ; L pez, A. ; Guereschi, A. ; V zquez, C. ; Gozalvez, M. ; Luchesi, M. ; Badini, R. G. ; Cuffini, S. L. ; Sphan, G. ; Inga, M. ; Germanier, A. ; Servant, R. E. ; S.L. Cuffini. . X-ray fluorescence analysis applied to geochemistry of quartz in Argentina. X-Ray Spectrometry, v. 34, p. 59-63, 2005.

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MANICA, J2004MANICA, J ; ABBATE, M ; GUEVARA, J. A ; CUFFINI S. L. . PHOTOEMISSION SPECTRA AND BAND STRUCTURE CALCULATION OF Ca(1-X) SrX Ru O3. Physica. B, Condensed Matter, v. 354, p. 39-42, 2004.

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MANICA, J2004MANICA, J ; ABBATE, M ; GAYONE, J. ; GUEVARA, J. A ; CUFFINI S. L. . O 1s X-RAY ABSORPTION SPECTRA AND BAND STRUCTURE CALCULATIONS OF Ca1-xSrxRuO3.. Journal of Alloys and Compounds, v. 377, p. 25-27, 2004.

46.
RIBOTTA, PABLO D.2004RIBOTTA, PABLO D. ; LEϽN, ALBERTO E. ; Cuffini, Silvia ; AÏ½Ï ½N, MARÏ ½A C. . The staling of bread: an X-ray diffraction study. European Food Research & Technology (Print), v. 218, p. 219-223, 2004.

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ABBATE, M.2002ABBATE, M. ; J.A. Guevara ; S.L. Cuffini. ; Y.P. Mascarenhas ; E. Morikawa . ELECTRONIC STRUCTURE AND METAL-INSULATOR TRANSITION IN SRTI(1-X) RUX O3. The European Physical Journal. B, Condensed Matter Physics (Print), v. 25, p. 203-208, 2002.

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Fernando P. de la Cruz2000Fernando P. de la Cruz ; Néstor E. Massa ; Horacio Salva ; Silvia L. Cuffini ; Raúl E. Carbonio . PHONON ACTIVITY UPON REDUCING ARUO3-Ô (A = CA, SR). Physica Status Solidi. B, Basic Research, v. 220, p. 603-607, 2000.

49.
R.F. Bianchi2000R.F. Bianchi ; J.A.G. Carrió ; S.L. Cuffini. ; Y.P. Mascarenhas ; R.M. Faria . ELECTRICAL CONDUCTIVITY SRTI(1-X)RUXO3. Physical Review. B, Condensed Matter and Materials Physics, v. 62, p. 10785-10789, 2000.

50.
D.Reyes Ardilla1999D.Reyes Ardilla ; M.R.B. Andreeta ; A.C. Hernandes ; S.L. Cuffini. ; J.A. Guevara ; Y.P. Mascarenhas . LASER HEATED PEDESTAL GROWTH OF ORTHORHOMBIC SRHFO3 SINGLE CRYSTAL FIBER. Journal of Crystal Growth, v. 200, p. 621-624, 1999.

51.
J.A. Guevara1998J.A. Guevara ; S.L. Cuffini. ; Y.P. Mascarenhas ; Raúl E. Carbonio ; J.A. Alonso ; M.T. Fernandez ; P. de la Presa ; A. Ayala ; A. López Garcia . THE STRUCTURE OF ORTHORHOMBIC HAFNIATES BY NEUTRON POWDER DIFFRACTION AND PERTURBED-ANGULAR-CORRELATION SPECTROSCOPY (PAC). Materials Science Forum, v. 278, p. 720-725, 1998.

52.
D.Reyes Ardilla1998D.Reyes Ardilla ; M.R.B. Andreeta ; S.L. Cuffini. ; A.C. Hernandes ; J.P. Andreeta ; Y.P. Mascarenhas . SINGLE ?CRYSTAL SRTIO3 FIBER GROWN BY LASER HEATED PEDESTAL GROWTH: INFLUENCE OF THE CERAMIC FEED ROD PREPARATION IN THE FIBER QUALITY. Materials Research, v. 1, p. 11-17, 1998.

53.
D.Reyes Ardilla1997D.Reyes Ardilla ; M.R.B. Andreeta ; S.L. Cuffini. ; A.C. Hernandes ; J.P. Andreeta ; Y.P. Mascarenhas . LASER HEATED PEDESTAL GROWTH OF SR2RUO4 SINGLE CRYSTAL FIBERS FROM SRRUO3. Journal of Crystal Growth, v. 177, p. 52-56, 1997.

54.
F. Castelpoggi1997F. Castelpoggi ; L. Morelli ; S.L. Cuffini. ; Raúl E. Carbonio . SPECIFIC HEAT MEASUREMENT OF THE MAGNETORESISTANT PEROVSKITE SRRUO3. Solid State Communications, v. 101, p. 597-599, 1997.

55.
S.L. Cuffini.1997S.L. Cuffini.; J.A. Guevara ; Y.P. Mascarenhas ; A. Ayala ; A. López Garcia . HIGH TEMPERATURE STUDIES OF PEROVSKITE OXIDES: X-RAY DIFFRACTION AND PAC SPECTROSCOPY. Cerâmica (São Paulo. Impresso), v. 43, p. 91-94, 1997.

56.
D.Reyes Ardilla1996D.Reyes Ardilla ; S.L. Cuffini. ; YVONNE, M. ; A.C. Hernandes . SRTIO3 SINGLE CRYSTAL FIBERS GROWN BY LASER HEATED PEDESTAL GROWTH (LHPG). Ferroelectrics (Print), v. 186, p. 141-144, 1996.

57.
F.P. de la Cruz1996F.P. de la Cruz ; N.E. Massa ; S.L. Cuffini. ; Raúl E. Carbonio . INFRARED REFLECTIVITY OF SRRUO3. Ferroelectrics (Print), v. 185, p. 277-280, 1996.

58.
S.L. Cuffini.1996S.L. Cuffini.; J.A. Guevara ; Y.P. Mascarenhas . STRUCTURAL ANALYSIS OF POLYCRYSTALLINE CA RU O3 AND SR RU O3 CERAMICS FROM ROOM TEMPERATURE UP TO 1273 K. Materials Science Forum, v. 228, p. 789-794, 1996.

59.
CUFFINI S. L.1994CUFFINI S. L.; Raúl E. Carbonio . PREPARATION AND CHARATERIZATION OF SOLID SOLUTIONS SRTI(1-X)RUXO3 PEROVSKITE. Ferroelectrics (Print), v. 155, p. 165-170, 1994.

60.
N.E. Massa1994N.E. Massa ; S.L. Cuffini. ; Raúl E. Carbonio . Magnon Pair Raman Scattering of SrTi1-xRuxO3 Solid Solutions. Ferroelectrics (Print), v. 152, p. 319-324, 1994.

61.
S.L. Cuffini.1993S.L. Cuffini.; Raúl E. Carbonio ; V.A. Macagno ; A. Melo ; E. Trollund ; J.L. Gautier . CRYSTALLOGRAPHIC, MAGNETIC AND ELECTRICAL PROPERTIES OF SOLID SOLUTIONS SRTI1-X) RUXO3 PEROVSKITE. Journal of Solid State Chemistry (Print), v. 105, p. 161-170, 1993.

Capítulos de livros publicados
1.
Silvia L. Cuffini; Altivo Pitalunga Jr ; Dora Tombari . Polimorfismo em fármacos-BIOFARMACOTÈCNICA. In: Silvia Storpirtis, José Eduardo Gonçalves, Chang Chiann, María Nella Gai. (Org.). Biofarmacotécnica. 1ed.São Paulo: Guanabara Koogan, 2009, v. 3, p. 21-30.

2.
S.L. Cuffini.. Difracción y Espectroscopias de Rayos X-INTROD. ELECTROCERÁMICA. In: J. Fernandez. (Org.). Introducción a la Electrocerámica. Madrid: Fundación Rogelio Segovia. CYTED., 2003, v. , p. 1-9.

Textos em jornais de notícias/revistas
1.
V. Dabbene ; Silvia L. Cuffini . POLIMORFISMO Y SU IMPACTO EN LA BIODISPONIBILIDAD: PARTE II. Boletín del Sistema de Unificado de Farmacovigilancia de la Provincia de Córdoba, Córdoba. Argentina, p. 4 - 6, 11 out. 2007.

2.
V. Dabbene ; Silvia L. Cuffini . POLIMORFISMO Y SU IMPACTO EN LA BIODISPONIBILIDAD: PARTE I. Boletín del Sistema de Unificado de Farmacovigilancia de la Provincia de Córdoba, Córdoba. Argentina, p. 2 - 8, 10 out. 2006.

Resumos expandidos publicados em anais de congressos
1.
Paulino A.S ; Borgmann S.H.M. ; Bruno F.P. ; Cardoso S.G. ; Kassuha D.E. ; Rauber G.S. ; Sperandeo N.R. ; S.L. Cuffini. . ACTIVE PHARMACEUTICAL INGREDIENTS CHARACTERIZATION: SOLID STATE AND DISSOLUTION PROPERTIES OF DEFLAZACORT RAW MATERIALS. In: II Latin Americam Symposium of Polymorphism and Crystallization of Drugs and Medicaments, 2009, Sao Pedro. LAPOLC 2009, 2009.

2.
Altivo Pitaluga Jr ; Rafael C. Seiceira ; Silvia L. Cuffini . ALOTROPIA X POLIMORFISMO. In: II Latin Americam Symposium of Polymorphism and Crystallization of Drugs and Medicaments, 2009, Sao Pedro. LAPOLC 2009, 2009.

3.
Altivo Pitalunga Jr ; Dora Tombari ; Rafael C. Seiceira ; Silvia L. Cuffini . POLIMORFISMO: UM FENÔMENO QUE PODE INTERFERIR EM TODAS AS FORMAS FARMACÊUTICAS.. In: II Latin Americam Symposium of Polymorphism and Crystallization of Drugs and Medicaments, 2009, Sao Pedro. LAPOLC 2009, 2009.

4.
S.L. Cuffini.; M. Ferro ; S. Braga Honorato ; L. Antonini ; A. P. Ayala ; G. Castelli ; V. Dabbene . MEBENDAZOLE POLYMORPHISM: RAW MATERIALS AND SUSPENSIONS.. In: II Latin Americam Symposium of Polymorphism and Crystallization of Drugs and Medicaments, 2009, Sao Pedro. LAPOLC 2009, 2009.

5.
S.L. Cuffini.; V. Heredia ; S.N. Faudone ; I.D. Bianco ; G. Cuesta ; H. Tribulo ; D.M Beltramo . PROGESTERONE POLYMORPHISM. In: II Latin Americam Symposium of Polymorphism and Crystallization of Drugs and Medicaments, 2009, Sao Pedro. LAPOLC 2009, 2009.

6.
Cecilia C. P. Silva1 ; S.L. Cuffini. ; S.N. Faudone ; A. P. Ayala ; J. Ellena . Low temperature study of a new Nevirapine Pseudo-polymorph. In: Latin Americam Symposium of Polymorphism and Crystallization of Drugs and Medicaments, 2007, Fortaleza. LAPOLC 2007, 2007.

7.
Elena V. Brusau ; Gerardo E. Camí ; Griselda E. Narda ; Silvia L. Cuffini ; Alejandro P. Ayala ; Cecilia C. P. Silva ; Javier Ellena . A New Polymorph of Mebendazole Hydrochloride at Low Temperature. In: Latin Americam Symposium of Polymorphism and Crystallization of Drugs and Medicaments, 2007, Fortaleza. LAPOLC 2007, 2007.

8.
HeIaine Carneiro Capucho ; Patrícia C. Mastroianni ; Silvia L. Cuffini . Farmacovigilância: eficácia terapêutica versus polimorfismo. In: Latin Americam Symposium of Polymorphism and Crystallization of Drugs and Medicaments, 2007, Fortaleza. LAPOLC 2007, 2007.

9.
M. Ferro ; S.N. Faudone ; N. R. Sperandeo ; R. Baggio ; M. T. Garland ; S.L. Cuffini. . Solvent concentration effect in Benzocaine Polymorphism. In: Latin Americam Symposium of Polymorphism and Crystallization of Drugs and Medicaments, 2007, Fortaleza. LAPOLC 2007, 2007.

10.
S.N. Faudone ; N. R. Sperandeo ; Jacco van de Streek ; S.L. Cuffini. . Synchrotron Radiation applications in pharmaceutical drug polymorphism characterization. In: Latin Americam Symposium of Polymorphism and Crystallization of Drugs and Medicaments, 2007, Fortaleza. LAPOLC 2007, 2007.

11.
V. Heredia ; I.D. Bianco ; G. Cuesta ; H. Tribulo ; S.N. Faudone ; D.M Beltramo ; S.L. Cuffini. . Polymorphs of Progesterone in Polymeric Matrix for Drug Release: in vivo and in vitro studies. In: Latin Americam Symposium of Polymorphism and Crystallization of Drugs and Medicaments, 2007, Fortaleza. LAPOLC 2007, 2007.

12.
J. Ellena ; M. Ferro ; S.N. Faudone ; V. Dabbene ; S.L. Cuffini. . olid State Characterization of AIDS Drugs: Nevirapine. In: Latin Americam Symposium of Polymorphism and Crystallization of Drugs and Medicaments, 2007, Fortalez. LAPOLC 2007, 2007.

Resumos publicados em anais de congressos
1.
Guimaraes, R. ; ROCHA, HELVÉCIO V. A. ; Kuznetsov, A. ; CUFFINI, S.L. . Impact of the crystallization conditions on the polymorphism and crystal-line size domain of Efavirenz. In: 27th Annual Users Meeting (Rau), 2017, Campinas. 27th Annual Users Meeting (Rau), 2017.

2.
G. Kuminek ; SIEDLER, SANA ; ROCHA, HELVÉCIO V. A. ; Simone G. Cardoso ; CUFFINI, S.L. ; Rodriguez-Hornedo, N. . Prediction of cocrystal solubility-pH dependence from key thermodynamic parameter values. In: 248yh American Chemical Society National Meeting, 2014, San Francisco. Prediction of cocrystal solubility-pH dependence from key thermodynamic parameter values, 2014.

3.
RAUBER, G. ; JULIANA, R. ; CAMPOS, CARLOS E. M. ; CUFFINI, S.L. ; Simone G. Cardoso . Crystal habit modifications of Furosemide and its effects in intrinsic dissolution rate. In: International School of Crystallization. In: International School of Crystallization, 2012, Granada. International School of Crystallization, 2012.

4.
S. Faudone ; N. R. Sperandeo ; S.L. Cuffini. . Wide-angle X-ray Diffraction (WAXD) and differential scanning calorimetry (DSC) simultaneous using Synchrotron Radiation applied to Active Pharmaceutical Ingredients (APIs). In: SARX-Seminario Latinoamericano de Análisis por Técnicas de Rayos X, 2004. SARX-Seminario Latinoamericano de Análisis por Técnicas de Rayos X, 2004.

5.
S. Faudone ; A. P. Ayala ; J. Mendes Filho ; J. Ellena ; Y.P. Mascarenhas ; V. Aiassa ; N. R. Sperandeo ; S.L. Cuffini. . Structural and vibrational investigations of Oxcarbazepine and Deflazacort. In: SARX-Seminario Latinoamericano de Análisis por Técnicas de Rayos X, 2004, Córdoba. SARX 2004, 2004.

6.
S.L. Cuffini.; M. Rubio ; M. Palacio ; C.Ferrayoli ; S. Palacio ; S. Pagola ; P.W. Stephens . X-RAY DIFFRACTION APPLICATION TO CHECK CRYSTALLIZATION PROCESS AND DETERMINE THE CRYSTAL STRUCTURE OF ENANTIOMERIC PHARMACEUTICAL DRUG: SULFATE (-)-(R) ALBUTEROL. In: SARX-VIII Latin American Seminary of Analysis by X-ray Techniques, 2004, Nova Friburgo. SARX 2004, 2004.

7.
S.L. Cuffini.; S. Faudone ; V. Dabbene ; R. Badini ; M. Rubio . POLYMORPHISM Y PSEUDOPOLYMORPHISM IN PHARMACEUTICAL DRUGS. In: SARX-VIII Latin American Seminary of Analysis by X-ray Techniques, 2004, Nova Friburgo. SARX 2002, 2004.

8.
S.L. Cuffini.; S. Faudone ; V. Dabbene ; R. Badini ; M. Rubio . POLYMORPHISM Y PSEUDOPOLYMORPHISM IN PHARMACEUTICAL DRUGS. In: SARX-VIII Latin American Seminary of Analysis by X-ray Techniques, 2002, Nova Friburgo. SARX 2002, 2002.

9.
S.L. Cuffini.; M. Rubio ; M. Palacio ; C.Ferrayoli ; S. Palacio ; S. Pagola ; P.W. Stephens . X-RAY DIFFRACTION APPLICATION TO CHECK CRYSTALLIZATION PROCESS AND DETERMINE THE CRYSTAL STRUCTURE OF ENANTIOMERIC PHARMACEUTICAL DRUG: SULFATE (-)-(R) ALBUTEROL. In: SARX-VIII Latin American Seminary of Analysis by X-ray Techniques, 2002, Nova Friburgo. SARX 2002, 2002.

10.
S.L. Cuffini.; G. Castelli ; E. Quinzio ; R. Flores ; V. Dabbene ; C. Fernández ; R. Badini ; M. Rubio . CHARACTERIZATION OF PHARMACEUTICAL COMPOUNDS BY POWDER X-RAY DIFFRACTION. In: SARX VII Latin American Seminary of Analysis by X-ray Techniques, 2000, Sao Paulo. SARX 2000, 2000.

Apresentações de Trabalho
1.
ARAYA-SIBAJA, ANDREA M. ; Santamaria-Benavidez. P ; Vega-Baudrit, J.R. ; Guillén Girón, T. ; Navarro Hoyos, M. ; Silvia Lucia Cuffini . Crystal enginering approach in the study of irbesartan crystal forms. 2015. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

2.
Costa Nunes, R. ; Paladini de Oliveira, M. ; SIEDLER, S. ; CAMPOS, CARLOS E. M. ; CARDOSO, S. G ; ROCHA, H. V. A. ; Silvia Lucia Cuffini . Structure characterization of Nerirapine co-crystals prepared using slurry ball milling and temperature annealing process. 2015. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

3.
Guimarães, R. ; Costa Nunes, R. ; SIEDLER, S. ; PAULINO, AMARILIS SCREMIN ; SANTOS, A. M. E. ; FANDARUFF, CINIRA ; CARDOSO, S. G ; ROCHA, H. V. A. ; Silvia Lucia Cuffini . Hollow Crystals pharmaceutical drugs. 2015. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

4.
Silvia Lucia Cuffini. Homogeneous and heterogeneous nucleation of metastable polymorphs. 2015. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

5.
Silvia Lucia Cuffini. Polymorphic transitions and microstructure characterization of Efavirenz. 2015. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

6.
Silvia Lucia Cuffini; FANDARUFF, CINIRA ; SILVA, MARCOS A. S. ; GALINDO BEDOR, DANILO CESAR ; Santamaria-Benavidez. P ; ROCHA, H. V. A. ; AZANZA RICARDO, CRISTY LEONOR ; REBUFFI, LUCA ; SCARDI, PAOLO . Correlation between microstructure and bioequivalence in Anti-HIV Drug Efavirenz. 2015. (Apresentação de Trabalho/Outra).

7.
Costa Nunes, R. ; Paladini de Oliveira, M. ; SIEDLER, S. ; FANDARUFF, CINIRA ; CARDOSO, S. G ; ROCHA, H. V. A. ; Silvia Lucia Cuffini . Co-crystals of Nevirapine: preparation methods and solid state characterization. 2015. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

8.
Paladini de Oliveira, M. ; Silvia Lucia Cuffini . Engenharia de cristais aplicada a substâncias bioativas modificadas para tratamento de AIDS/HIV. 2015. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

9.
CUFFINI, SÍLVIA LUCIA. Preparación de polimorfos y co-cristales. 2014. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

10.
Cuffini, Silvia Lucia. Técnicas de caracterización de estado sólido. 2014. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

11.
FANDARUFF, CINIRA ; SILVA, MARCOS A. S. ; GALINDO BEDOR, DANILO CESAR ; DE SANTANA, DAVI PEREIRA ; ROCHA, H. V. A. ; REBUFFI, LUCA ; AZANZA RICARDO, CRISTY LEONOR ; SCARDI, PAOLO ; Silvia Lucia Cuffini . Biorelevant microstructure applications of ani-HIV drug Efavirenz. 2014. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

12.
ARAYA-SIBAJA, ANDREA M. ; FANDARUFF, CINIRA ; CAMPOS, C.E.M. ; SILVA, MARCOS A. S. ; Vega-Baudrit, J.R. ; Cuffini, Silvia Lucia . Polymorphic stability of progesterone under stress conditions. 2014. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

13.
Silvia Lucia Cuffini. Impacto da nanoestrutura em estudos de bioequivalência em drogas para tratamento contra AIDS. 2013. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

14.
FANDARUFF, CINIRA ; CAON, THIAGO ; SIMÕES, CLÁUDIA MARIA OLIVEIRA ; CAMPOS, CARLOS E. M. ; BORTOLUZZI, ADAILTON JOÃO ; Silvia Lucia Cuffini ; SILVA, MARCOS A. S. . Single crystal structure, solid state characterization and dissolution properties of saquinavir mesylate. 2013. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

15.
Pablo Lia Fook ; RAUBER, G. ; Cardoso, D ; Geisleichter, B.D. ; CAMPOS, CARLOS E. M. ; BORTOLUZZI, ADAILTON JOÃO ; Fredel, M.C. ; Silvia Lucia Cuffini . Furosemide-caffeine cocrystal obtained via grinding approaches. 2013. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

16.
PAULINO, AMARILIS SCREMIN ; SIEDLER, S. ; FANDARUFF, CINIRA ; ROCHA, H. V. A. ; CAMPOS, CARLOS E. M. ; CARDOSO, S. G ; Silvia Lucia Cuffini . Crystallization strategy for dissolution enhacement using pharmaceutical drugs. 2013. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

17.
SIEDLER, S. ; FANDARUFF, CINIRA ; ROCHA, H. V. A. ; CAMPOS, CARLOS E. M. ; CARDOSO, S. G ; CUFFINI, S.L. . Nevirapina hollow crystals for dissolution enhancement. 2013. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

18.
RIEKES, MANOELA KLÜPPEL ; R. de Sordi ; RAUBER, G. S. ; Gislaine Kuminek ; Cuffini, Silvia Lucia ; CAMPOS, C. E. M. ; FERNANDES, D. ; Hellen K. Stulzer . Solid-state characterization and comparison of the hypotensive effects of Nimodipine modifications. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

19.
RAUBER, G. S. ; P. Botelho ; ROSA, J. ; RIEKES, MANOELA KLÜPPEL ; Gislaine Kuminek ; CAMPOS, C. E. M. ; Cuffini, Silvia Lucia ; Simone G. Cardoso . Influence of heating and storage on the formation of furosemide cocrystais from the amorphous state. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

20.
J. Rosa ; RAUBER, G. S. ; Gislaine Kuminek ; RIEKES, M. ; BORTOLUZZI, A. ; RUIZ, J. M. G. ; Cuffini, Silvia Lucia ; CARDOSO, S. G. . Crystallization in gels: furosemide solid state study. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

21.
RAUBER, G. S. ; Juliana Rosa ; CAMPOS, C. E. M. ; Cuffini, Silvia Lucia ; Simone G. Cardoso . Crystal habit modifications of furosemide and its effects in intrinsic dissolution rate. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

22.
Silvia Helena Miollo Borgmann ; Juliana Rosa ; CAMPOS, C. E. M. ; Cuffini, Silvia Lucia ; Simone G. Cardoso . Solid state characterization and dissolution properties of Fluvastatin sodium hydrates. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

23.
BERNARDI, L. S. ; OLIVEIRA, P. R. ; Cuffini, Silvia Lucia ; CAMPOS, C. E. M. ; Simone G. Cardoso . Evaluação of the thermodynamic relationship of the two polymorphic farms of Venlafaxine Hydrochloride by HPLC method. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

24.
Andrea Mariela Araya Sibaja ; FANDARUFF, CINIRA ; CAMPOS, C. E. M. ; Simone G. Cardoso ; Silvia Lucia Cuffini . Effects of seeding induced by grinding in the polymorphic stabiltiy of progesterone form 2. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

25.
PEREIRA, RAFAEL NICOLAY ; FANDARUFF, CINIRA ; RIEKES, MANOELA KLÜPPEL ; Gustavo A. Monti ; CAMPOS, C. ; Cuffini, Silvia Lucia ; Marcos A. Segatto Silva . Effects of recrystallization and grinding into the levofloxacin hemihydrate.. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

26.
Andrea Mariela Araya Sibaja ; FANDARUFF, CINIRA ; Marcos A. Segatto Silva ; Simone G. Cardoso ; Cuffini, Silvia Lucia . Thermal decomposition of progesterone polymorphs via thermogravimetry. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

27.
Silvia Helena Miollo Borgmann ; BERNARDI, L. S. ; RAUBER, G. S. ; OLIVEIRA, P. R. ; CAMPOS, C. E. M. ; Cuffini, Silvia Lucia . Solid state characterization of Fluvastatine froms in terms of temperature and aging. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

28.
BORDA, P. A. A. ; VECCHIA, D. ; RIEKES, MANOELA KLÜPPEL ; PEREIRA, RAFAEL NICOLAY ; Marcos A. Segatto Silva ; Cuffini, Silvia Lucia ; CAMPOS, C. E. M. ; Hellen K. Stulzer . Carvedilol: characterization, kinetics and compability studies with diferent pharmaceutical excipients. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

29.
RIEKES, MANOELA KLÜPPEL ; PEREIRA, RAFAEL NICOLAY ; RAUBER, G. S. ; Cuffini, Silvia Lucia ; CAMPOS, C. E. M. ; SILVA, M. A. S. ; Hellen K. Stulzer . Development of a validated - DSC method for quantification of nimodipine polymorphs. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

30.
RAUBER, G. S. ; CAMPOS, C. E. M. ; Gustavo A. Monti ; Cuffini, Silvia Lucia ; Simone G. Cardoso . Furosemida polymorphs: solid state characterization. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

31.
BERNARDI, L. S. ; RAUBER, G. S. ; Cuffini, Silvia Lucia ; CAMPOS, C. E. M. ; OLIVEIRA, P. R. ; Gislaine Kuminek ; Simone G. Cardoso . Polymorphism determination of Venlafaxine hydrochloride commercial samples. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

32.
Cuffini, Silvia Lucia; Paulino A.S ; CAMPOS, C. E. M. ; Simone G. Cardoso . Study of nanostructure and morphology of Deflazacort. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

33.
Gislaine Kuminek ; Adailton J. Bortoluzzi ; CUFFINI S. L. ; RAUBER, G. S. ; RIEKES, MANOELA KLÜPPEL ; CAMPOS, C. E. ; MONTI, G. A. ; Simone G. Cardoso . SINGLE CRYSTAL ELUCIDATION AND SOLID STATE STUDIES OF THE ANTIFUNGAL DRUG TERBINAFINE HYDROCHLORIDE. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

34.
V. Dabbene ; Sonia N. Faudone ; Maribel Ferro Seoane ; G. Castelli ; S. Farfán ; E. Quinzio ; Cuffini, Silvia Lucia . Caractarización de estado sólido de materias primas: importancia de la determinación de la velocidad de disolución intrinseca en fármacos pocos solubles. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

35.
Cuffini, Silvia Lucia. Study of crystalline structure and nano structure in pharmaceutical drugs. 2010. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

36.
Paulino A.S ; RAUBER, GABRIELA SCHNEIDER ; CAMPOS, CARLOS E. M. ; Simone G. Cardoso ; Cuffini, Silvia Lucia . Structural and nanostructural study of pharmaceutical compounds: deflazacort. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

37.
Cuffini, Silvia Lucia. Polymorphism in pharmaceutical drugs: An experience in research and technological services of R&D laboratory for Pharmaceutical Industry. 2009. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

38.
ANTONINI, L. ; AYALA, A. P. ; SOANE, M. F. ; HORONATO, S. B. ; CASTELLI, G. ; DABBENE, V. ; Cuffini, Silvia Lucia . Mebendazol polymorphism: raw materials and suspensions. 2009. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

39.
HEREDIA, V. ; Sonia N. Faudone ; Ismael D. Bianco ; TRIBULO, H. ; BELTRAMO, D. ; Cuffini, Silvia Lucia . Progesterone polymorphism: Effect of different polymeric matrices and preparation methods. 2009. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

40.
RAUBER, GABRIELA SCHNEIDER ; Borgmann S.H.M. ; Bruno F.P. ; CARDOSO, S. G ; Kassuha D.E. ; Paulino A.S ; Cuffini, Silvia Lucia . Solid state and dissolution properties of Deflazacort raw materials. 2009. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

41.
Cuffini, Silvia Lucia. Aplicaciones a productos farmacéuticos: Polimorfismo. 2009. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

42.
Cuffini, Silvia Lucia. Polimorfismo en fármacos. 2009. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

43.
Bruno F.P. ; Kassuha D.E. ; Cuffini, Silvia Lucia ; Paulino A.S ; Cardoso S.G. ; Marcos A. Segatto Silva ; MURAKAMI, F. ; N. Sperandeo . Velocidad de Disolución Intrinseca (VDI) como herramienta para determinar equivalencia de APIs: deflazacort. 2008. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

44.
J. Ellena ; M. Ferro ; S. Faudone ; V. Dabbene ; S.L. Cuffini. . Solid State Characterization of AIDS Drugs: Nevirapine. 2007. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

45.
Cuffini, Silvia Lucia. Polymorphism in drugs: Impact on pharmaceutical equivalence and bioavailability. 2007. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

46.
Cuffini, Silvia Lucia. Introduction of Drug Polymorphism. 2007. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

47.
Cuffini, Silvia Lucia; Maribel Ferro Seoane ; S. Faudone ; SPERANDEO, N. ; R. Baggio ; GARLAND, M. T. . Solvent concentration effect in Benzocaine Polymorphism. 2007. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

48.
HEREDIA, V. ; Ismael D. Bianco ; TRIBULO, H. ; FAUDONE, S. N. ; BELTRAMO, D. M. ; Cuffini, Silvia Lucia . Polymorphism of Progesterone in Polymeric Matrix for Drug Release: in vivo and in vitro studies. 2007. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

49.
S.N. Faudone ; SPERANDEO, N. ; J. Van der Streek ; Cuffini, Silvia Lucia . Synchrotron Radiation applications in pharmaceutical drug polymorphism. 2007. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

50.
H.C. Capucho ; Patrícia C. Mastroianni ; Silvia Lucia Cuffini . Farmacovilância: eficácia terapêutica versus polimorfismo. 2007. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

51.
J.G. Souza ; Cuffini, Silvia Lucia ; WOLFENSON, A. E. ; AGUIAR, F. A. ; Cristiane Masetto de Gaitani . Study of the influence of the properties of the solid state on the profile of liberation of diclofecnac sodium tablets. 2007. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

52.
S. Faudone ; J. Ellena ; Y.P. Mascarenhas ; S.L. Cuffini. . STRUCTURAL CHARACTERIZATION OF CHLORPROPAMIDE POLYMORPHS BY SYNCHROTRON RADIATION. 2007. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

53.
S. Faudone ; N. R. Sperandeo ; S.C. Pérez ; C. Schurrer ; A.E. Wolfenson ; S.L. Cuffini. . Synchrotron applications of waxs with DSC sumultaneously SEM and NQR to study diferent polymorph of pharmaceutical drugs: Chlorpropamide. 2006. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

54.
M. Ferro ; S. Faudone ; L. Antonini ; R. Badini ; S. Braga Honorato ; A.P. Ayala ; S.L. Cuffini. . Quantitative methodology using XRD techniques to analyze polymorphic mixtures of drugs: Mebendazol. 2006. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

55.
S. Faudone ; M. Ferro ; A. P. Ayala ; H. W. Siesler ; S.M.S.V. Wardell ; N. Boechet ; S. Farfan ; V. Dabbene ; J. Ellena ; S.L. Cuffini. . Nevirapina: Caracterización del estado sólido y su impacto en la velocidad de disolución. 2006. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

56.
S. Limandri, ; C. Visñovezky ; C. Schurrer ; S.C. Pérez ; S.N. Faudone ; M. Ferro ; S.L. Cuffini. ; V. Dabbene ; A.E. Wolfenson . Identificación de diferentes fases cristalinas en comprimidos de Diclofenac sódico de Argentina y Brasil. 2006. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

57.
M. Ferro ; S.N. Faudone ; L. Antonini ; R. Badini ; S.L. Cuffini. ; V. Dabbene . Mebendazol: Estudios cuantitativos y estabilidad de las suspensiones. 2006. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

58.
S.L. Cuffini.; S. Faudone ; S.C. Pérez ; C. Schurrer ; A.E. Wolfenson . Pharmaceutical polymorph characterization using synchrotron radiation X-ray diffraction and NQR. 2006. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

59.
Maribel Ferro Seoane ; Sonia N. Faudone ; ANTONINI, L. ; R. Badini ; HONORATO, S. B. ; AYALA, A. P. ; Cuffini, Silvia Lucia . Quantitative methodology using XRD techniques to analyse polymorphic mixtures of drugs: Mebendazol. 2006. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

60.
V. Heredia ; I.D. Bianco ; G. Cuesta ; H. Tribulo ; S. Faudone ; S.L. Cuffini. ; D.M Beltramo . Development of a novel hydrophobic polymeric matrix for steroidal drug release: in vitro and in vivo studies. 2005. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

61.
S. Faudone ; J. Ellena ; A. P. Ayala ; Y.P. Mascarenhas ; S.L. Cuffini. . Solid State characterization of polymorphism in drugs: Oxcarbacepine and Mebendazole. 2005. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

62.
D. Kassuba ; G. Monti ; S.L. Cuffini. ; N. Boechet ; N. R. Sperandeo . Preparación y caracterización de Deflazacort amorfo. 2005. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

63.
S. Faudone ; N. R. Sperandeo ; A. Karlsson ; R. Badini ; C. Olmos ; E. Quinzio ; V. Dabbene ; S.L. Cuffini. . Impacto de la estructura cristalina y la distribución del tamaño de partículas en la velocidad de disolución: Oxcarbacepina. 2005. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

64.
S. Faudone ; A. P. Ayala ; J. Ellena ; Y.P. Mascarenhas ; R. Badini ; V. Dabbene ; S.M.S.V. Wardell ; S.L. Cuffini. . Structural an dvibrational characterization of Azithromycin Hydrates. 2005. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

65.
J. Ellena ; A. P. Ayala ; S.L. Cuffini. . Polymorphism in Active Pharmaceutical Ingredients: Oxcarbacepina and Deflazacort. 2005. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

66.
S.L. Cuffini.; M. Palacio ; C.Ferrayoli ; S.Palacios ; S.Pagola ; J.Schneider ; P. W. Stephens . SOLID STATE CHARACTERIZATION BY HR-XRPD AND NMR SPECTROSCOPY OF QUIRAL DRUG: ALBUTEROL SULFATE (RACEMIC AND ENANTIOMER COMPOUNDS). 2004. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

67.
N. R. Sperandeo ; S.L. Cuffini. . Estudio del polimorfismo y seudopolimorfismo de compuestos de interés farmacéutico. 2004. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

68.
S.L. Cuffini.; V. Dabbene ; E. Quinzio ; S.N. Faudone ; L. Antonini ; R. Badini . POLYMORPHISM IMPACT IN THE VELOCITY DISSOLUTION OF DRUGS. 2003. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

69.
S.L. Cuffini.; G. Castelli ; E. Quinzio ; R. Flores ; V. Dabbene ; C. Fernández ; R. Badini ; M. Rubio . CHARACTERIZATION OF PHARMACEUTICAL COMPOUNDS BY POWDER X-RAY DIFFRACTION. 2000. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).


Produção técnica
Assessoria e consultoria
1.
Silvia L. Cuffini. Polimorfismo y procesos de cristalización-GADOR. 2009.

2.
Silvia L. Cuffini. Estudo de Polimorfismo em IFAs-GADOR. 2007.

3.
Silvia L. Cuffini. Estudo de Polimorfismo em IFAs-GADOR. 2006.

4.
Silvia L. Cuffini. Estudo de Polimorfismo e Difração de Raios X em IFAs-GADOR. 2005.

Processos ou técnicas
1.
S.L. Cuffini.; PALACIO M. A. ; PALACIOS S. M. ; R. Badini ; C.Ferrayoli . POLIMORFOS CRISTALINOS DEL SULFATO DE R-SALBUTAMOL, PROCEDIMIENTOS PARA SU OBTENCIÓN Y COMPOSICIONES FARMACÉUTICAS QUE LOS COMPRENDEN. 2005.

Trabalhos técnicos
1.
S.L. Cuffini.. Estudo de transicoes polimórficas por Difracao de Raios X-GADOR. 2009.

2.
S.L. Cuffini.; V. Dabbene . Estudo de materias primas mediante Velocidad de Dissolucao Intrínseca-GADOR. 2008.

3.
S.L. Cuffini.; V. Dabbene . Desenvolvimento de metodologia de Velocidad de Dissolucao Intrinseca para insumo farmacêutico para exportação-GADOR. 2008.

4.
Silvia L. Cuffini. Powder Diffraction File - ICDD Nimodipine (56-1967). 2006.

5.
Silvia L. Cuffini. Powder Diffraction File - ICDD gama-carbamazepine (56-1968). 2006.

6.
Silvia L. Cuffini. Powder Diffraction File - ICDD Azitromycin dyhidrato (56-1969). 2006.

7.
Silvia L. Cuffini. Powder Diffraction File - ICDD Chlorpropamide (56-1970). 2006.

Entrevistas, mesas redondas, programas e comentários na mídia
1.
Cuffini, Silvia Lucia. Drug Polymorphism. 2007. (Programa de rádio ou TV/Mesa redonda).


Demais tipos de produção técnica
1.
CUFFINI S. L.. Curso de Soluções do Estado sólido em Fármacos (SES Farma). 2017. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

2.
CUFFINI S. L.. Curso de Soluções do Estado sólido em Fármacos (SES Farma). 2017. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

3.
Silvia L. Cuffini. SEMINARIO DO SOFTWARE TOPAS (TOTAL PATTERN ANALYSIS SOLUTIONS. 2009. .



Bancas



Participação em bancas de trabalhos de conclusão
Mestrado
1.
Lemes, A.P.; Fernandes, A.U.; CUFFINI, S.L.. Participação em banca de Jéssica Aparecida Magalhães. Síntese de nanopartículas contendo azul de metileno e inibidor de parp co-encapsulado. 2018. Dissertação (Mestrado em Pós-Graduação em Engenharia e Ciência dos Materias) - Universidade Federal de São Paulo.

2.
CUFFINI S. L.; ANTONELLI, E.; SANTOS, A. M. E.; ARAUJO, A. A. S.. Participação em banca de Renata Guimaraes. Impacto das condições de cristalização sobre polimorfismo, morfologia e microestrutura do Efavirenz. 2017. Dissertação (Mestrado em Pós-Graduação em Engenharia e Ciência dos Materias) - Universidade Federal de São Paulo.

3.
CUFFINI, SÍLVIA LUCIA; SANTOS, A. M. E.; TADA, D.; RODELLA, C.. Participação em banca de Rogéria Nunes Costa. Engenharia de cristais aplicada a cocristais e cristais modificados de nevirapina para incremento da dissolução do fármaco. 2016. Dissertação (Mestrado em Engenharia e Ciências de Materiais) - Universidade Federal de São Paulo.

4.
Parize, A.L.; Bernardes, L.S.C; CUFFINI, S.L.. Participação em banca de Tatiane Cogo Machado. Solubilidade e estabilidade termodinâmica de cocristais de Meloxicam. 2016. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Farmácia) - Universidade Federal de Santa Catarina.

5.
Mourao, S.C.; Carvalho, E.M.; CUFFINI S. L.. Participação em banca de Rachel de Sousa Augusto. Caracterização do insumo nimesulida e desenvolvimento de uma formulação de comprimidos de liberação imediata. 2015. Dissertação (Mestrado em Mestrado Profissional em Gestão, Pesquisa e Desenvolvimento na Ind. Farm.) - Farmanguinhos - Fundação Oswaldo Cruz.

6.
Silvia L. Cuffini; Jackson A.L.Camargos Resende. Participação em banca de Livia Deris Prado. Preparação e caracterização de polimorfos do mebendazol e carvedilol. 2012. Dissertação (Mestrado em Química) - Universidade Federal Fluminense.

7.
Pedro Luiz Manique Barreto; Adailton J. Bortoluzzi; CAMPOS, A. M.; Silvia Lucia Cuffini. Participação em banca de Andrea Mariela Araya Sibaja. Estudo fisico-químico dos polimorfos da progesterona e a estabilização da forma metaestável sobre matrizes poliméricas. 2012. Dissertação (Mestrado em Farmácia) - Universidade Federal de Santa Catarina.

8.
Silvia L. Cuffini; Pedro Luiz Manique Barreto; Marcos Antonio Segatto Silva. Participação em banca de Luis Felipe Costa Silva. Desenvolvimento de microesferas lipídicas contendo quercetina para administração pulmonar visando o tratamento de asma. 2011. Dissertação (Mestrado em Farmácia) - Universidade Federal de Santa Catarina.

9.
Silvia L. Cuffini. Participação em banca de Díógenes Reyes Ardila. Preparação e caracterização de fibras monocristalinas de SrTiO3, SrTi(1-x)RuxO3 e Sr2RuO4. 1996. Dissertação (Mestrado em Ciência e Engenharia de Materiais) - Universidade de São Paulo (São Carlos).

Teses de doutorado
1.
Labadié, g; Domingo Mariano Vera; N. Sperandeo; Mazzieri, M.R.; CUFFINI, S.L.. Participação em banca de Fabián Komrovsky. Contribuciones de las propiedades del estado sólido al diseño y desarrollo de benceno sulfonil derivados heterociclos. 2014. Tese (Doutorado em Ciencias Quimicas) - Universidad Nacional de Córdoba - Argentina.

2.
Silvia L. Cuffini; Paolo Scardi; Scott Misture. Participação em banca de Marta Buffa. Coating for energetic and sensing applications. 2012. Tese (Doutorado em Doctoral School in Materials Science and Engineeri) - University of Trento.

3.
Silvia L. Cuffini; Paolo Scardi; Scott Misture. Participação em banca de Cristina Foss. Matrices and strategies for complex tissue regeneration. 2012. Tese (Doutorado em Doctoral School in Materials Science and Engineeri) - University of Trento.

4.
Silvia L. Cuffini; Paolo Scardi; Scott Misture. Participação em banca de Marzio Piccinini. Porous calcium phosphate granules for biomedical applications. 2012. Tese (Doutorado em Doctoral School in Materials Science and Engineeri) - University of Trento.

5.
Silvia L. Cuffini; Paolo Scardi; Scott Misture. Participação em banca de Nério Vicente Junior. Spark plasma sintering of titanium and cobalt alloys for biomedical application. 2012. Tese (Doutorado em Doctoral School in Materials Science and Engineeri) - University of Trento.

6.
Silvia L. Cuffini; Clarise Rolim; Nadia Volpato; Flávio H. Reginatto; Elenara Lemos Senna. Participação em banca de Paulo Renato de Oliveira. Desenvolvimento e avaliação in vitro de matrizes hidrofílicas de Norfloxacino contendo polioxietileno e hidroxipropilmetilcelulose. 2010. Tese (Doutorado em Farmácia) - Universidade Federal de Santa Catarina.

7.
SILVA, M.A.S; Cuffini S.; Laranjeira, MCM; CARDOSO, S. G; SENNA, E. M. T. L. Participação em banca de Fábio Seigi Murakami. Omeprazol sódico: caracterização das propriedades físico-químicas e desenvolvimento de comprimidos gastro-resistentes. 2009. Tese (Doutorado em Farmácia) - Universidade Federal de Santa Catarina.

8.
Silvia L. Cuffini; N. R. Sperandeo; Domingo Mariano Vera. Participação em banca de Fabian Komrovsky. Contribuciones de las propiedades del estado sólido al diseño y desarrollo de bencenosulfonil derivados de heterociclos. 2008. Tese (Doutorado em Ciencias Químicas) - Universidad Nacional de Córdoba - Argentina.

9.
Elson Longo; Silvia L. Cuffini; Carlos O. Paiva Santos; Regina Porto; Julio Z Schpector; Luis O. de S. Bulhões; Edson R. Leite. Participação em banca de Anna Paula Bechepeche. Estudo da estabilização da zircônia através do Método de Rietveld e ab initio. 1996. Tese (Doutorado em Programa de Pós Graduação em Química-UFSCar) - Universidade Federal de São Carlos.

Qualificações de Doutorado
1.
Giron, T.G.; Navarro Hoyos, M.; Vega Baudrit, R.V.; Leon Salazar, J.L.; CUFFINI S. L.. Participação em banca de Andrea Mariela Araya Sibaja. Ingenieria de Cristales a sustancias bioactivas. 2017. Exame de qualificação (Doutorando em Programa Interuniversitaria de Doctorado en Ingenieria) - Universidad de Costa Rica.

2.
Cuffini, Silvia Lucia; CARDOSO, S. G.; SOLDI, V.; SIMOES, C. M. O.. Participação em banca de Thiago Caon. Desenvolvimento de estratégias farmacotécnicas para a melhoria das características biofarmacêuticas do Mesilato de Saquinvir. 2012. Exame de qualificação (Doutorando em Farmácia) - Universidade Federal de Santa Catarina.

3.
A. Lago; V. Drago; J.B. Rodrigues Neto; Cuffini, Silvia Lucia. Participação em banca de José da Silva Rabelo Neto. Sintese e caracterização de fosfatos de cálcio nanoestruturados e com substituções iónicas. 2012. Exame de qualificação (Doutorando em Pós-Graduação em Ciência e Engenharia de Materiais) - Universidade Federal de Santa Catarina.

4.
Silvia L. Cuffini; Adailton J. Bortoluzzi; Maique Weber Biavatti. Participação em banca de Silvia Helena Miollo Borgmann. Caracterização fisico-química de diferentes formas cristalinas e studos de estabilidade da fluvastatina. 2011. Exame de qualificação (Doutorando em Farmácia) - Universidade Federal de Santa Catarina.

5.
Silvia L. Cuffini; Valdir Soldi; Elenara Lemos Senna. Participação em banca de Paulo Renato de Oliveira. Desenvolvimento Tecnológico e Avaliação in vitro de matrizes hidrofílicas de Norfloxacino contendo polioxietileno e hidroxiproppilmetilcelulose. 2010. Exame de qualificação (Doutorando em Farmácia) - Universidade Federal de Santa Catarina.

Qualificações de Mestrado
1.
Tada, D. B.; CUFFINI S. L.; Lemes, A.P.. Participação em banca de Jéssica Aparecida Magalhães. Fotoatividade de nanoparticulas de PLGA contendo azul de metileno e inibidor de PARP co-encapsulados. 2017. Exame de qualificação (Mestrando em Pós-Graduação em Engenharia e Ciência dos Materias) - Universidade Federal de São Paulo.

2.
Silvia L. Cuffini; SANTOS, A. M. E.; ANTONELLI, E.. Participação em banca de Rogéria Nunes Costa. Engenharia de cristais aplicada a cocristais e cristais modificados de nevirapina para melhorar a sua biodisponibilidade no tratamento de AIDS/HIV. 2015. Exame de qualificação (Mestrando em Engenharia e Ciências de Materiais) - Universidade Federal de São Paulo.

3.
CAVALCANTI, L. P.; ANTONELLI, E.; S.L. Cuffini.. Participação em banca de Carlos Eduardo Pinheiro Vieira. Instrumentação para difração de raios X em monocamadas de Langmuir utilizando luz sinctrotron. 2014.

4.
Tada, D. B.; Silvia L. Cuffini; Lemes, A.P.. Participação em banca de Cristina Aparecida Andrade Raymundo Caiotto. Estudo da estabilidade de sistemas de liberação controlada baseados em hidroxietilcelulose. 2014. Exame de qualificação (Mestrando em Engenharia e Ciências de Materiais) - Universidade Federal de São Paulo.

5.
CAVALCANTI, L. P.; Moraes, M.L.; CUFFINI S. L.. Participação em banca de Ximena Elizabeth Puentes Martinez. Caracterização fisico-química de blendas lipossomais usadas em terapia gênica. 2014. Exame de qualificação (Mestrando em Engenharia e Ciências de Materiais) - Universidade Federal de São Paulo.

6.
FILETI, E. E.; ROBERTO NETO, O.; S.L. Cuffini.. Participação em banca de Carlos Eduardo da Silva. Propriedades estruturais, espectroscópicas e opto-eletrônicas de compostos de inclusão do tipo M@C60(OH)18 por Método de DFT. 2013. Exame de qualificação (Mestrando em Pós-Graduação em Engenharia e Ciência dos Materias) - Universidade Federal de São Paulo.




Eventos



Participação em eventos, congressos, exposições e feiras
1.
3rd International Symposium on Challenges and New Technologies in Druga Discovery Pharmaceutical Prductions.Hollow crystals pharmaceutcial drugs. 2015. (Simpósio).

2.
9 Encontro Nacional de Inovação em Fármacos e Medicamentos.Correlation between microstructure and bioequivalence in Anti-HIV Drug Efavirenz. 2015. (Encontro).

3.
III Estudos em Cristalização e Cristalografia para América Latina.Homogeneous and heterogeneous nucleation of metastable polymorphs? e ?Polymorphic transitions and microstructure characterizaion of Efavirenz. 2015. (Outra).

4.
I Escuela de verano de cristalografia y polimorfismo farmaceútico.Solid state characterization of polymorphism in drugs. 2014. (Outra).

5.
International Workshop of single crystal X-Ray Diffraction. 2014. (Outra).

6.
XIV Latin American Seminar of Analysis by X-ray Techniques - SARX 2010.Biorrelevant microstruture applications of anti-hiv drug Efavirenz. 2014. (Simpósio).

7.
II Estudos em Cristalização e Cristalografia para América Latina.Aplicações de DRX e bancos de dados de ICDD. 2013. (Outra).

8.
I Reunião Latinoamericana de Cristalografia. Single crytal structure, solid state characterization and dissolution properties of saquinavir mesylate. 2013. (Congresso).

9.
I Reunião Latinoamericana de Cristalografia. Nevirapina hollow crystals for dissolution enhancement. 2013. (Congresso).

10.
I Reunião Latinoamericana de Cristalografia. Furosemide-caffeine cocrystal obtained via grinding approaches. 2013. (Congresso).

11.
I Reunião Latinoamericana de Cristalografia. Crystllization strategy for dissolution enhacement using pharmaceutical drugs. 2013. (Congresso).

12.
VIII Reunión de la Asociación Argentina de Cristalografia. Coordinadora de Sessão Especial: Crescimiento de cristais e metodologias de preparação das amostras. 2012. (Congresso).

13.
I Escola de Altos I I Estudos em Cristalização e Cristalografia para América Latina. 2011. (Outra).

14.
II Congreso Latinamericano de Farmacia y Bioquímica Industrial (2do PREMIO). CARACTERIZACIÓN DE ESTADO SÓLIDO DE MATERIAS PRIMAS: IMPORTANCIA DE LA DETERMINACIÓN DE LA VELOCIDAD DE DISOLUCIÓN INTRINSECA EN FÁRMACOS POCOS SOLUBLES. 2011. (Congresso).

15.
VII Reunión Anual de la Asociación Argentina de Cristalografia. CHARACTERIZATION OF SOLID FORM OF EFAVIRENZ. 2011. (Congresso).

16.
XXII Congress and General Assembly of International Union of Crystallography. STUDY OF NANOSTRUCTURE AND MORPHOLOGY OF DEFLAZACORT. 2011. (Congresso).

17.
VI Reunión Anual de la Asociación Argentina de Cristalografia. POLIMORFISMO DE LA PROGESTERONA POR CRISTALIZACIÓN HETEROGÉNEA. 2010. (Congresso).

18.
Worshop Polimorfismo e Nanofármacos.Polimorfismo em fármacos. 2010. (Oficina).

19.
XII Latin American Seminar of Analysis by X-ray Techniques (SARX). STRUCTURAL AND NANOSTRUCTURAL STUDY OF PHARMACEUTICAL COMPOUNDS: DEFLAZACORT. 2010. (Congresso).

20.
XII Latin Americn Seminar of Analysis by X-ray Techniques (SARX). STUDY OF CRYSTALLINE STRUCTURE AND NANOSTRUCTURE IN PHARMACEUTICAL DRUGS. 2010. (Congresso).

21.
I Escuela de la Asociación Argentina de Cristalografia. Aplicaciones de Difracción de Rayos X a productos farmacéuticos: Polimorfismo. 2009. (Congresso).

22.
II Latin Americam Symposium of Polymorphism and Crystallization of Drugs and Medicaments.ACTIVE PHARMACEUTICAL INGREDIENTS CHARACTERIZATION: SOLID STATE AND DISSOLUTION PROPERTIES OF DEFLAZACORT RAW MATERIALS. 2009. (Simpósio).

23.
II Latin Americam Symposium of Polymorphism and Crystallization of Drugs and Medicaments.POLYMORPHISM IN PHARMACEUTICAL DRUGS: AN EXPERIENCE IN RESEARCH AND TECHNOLOGICAL SERVICES OF R&D LABORATORY FOR PHARMACEUTICAL INDUSTRY (CEPROCOR). 2009. (Simpósio).

24.
Mini Course and II Latin Americam Symposium of Polymorphism and Crystallization of Drugs and Medicaments.POLYMORPHISM IN PHARMACEUTICAL DRUGS: INTRUDUCTION. 2009. (Simpósio).

25.
V Reunión de la Asociación Argentina de Cristalografia. POLIMORFISMO EN FÁRMACOS: UNA EXPERIENCIA EN INVESTIGACIÓN Y SERVICIOS TECNOLÓGICOS DE LABORATORIO DE DRX PARA LA INDUSTRIA FARMACÉUTICA. 2009. (Congresso).

26.
IV Reunion Asociación Argentina Cristalografia.CARACTERIZACIÓN CRISTALOGRÁFICA Y ESPECTROSCÓPICA DE NUEVOS DERIVADOS SACARINATOS FLUOROQUINOLÓNICOS. 2008. (Encontro).

27.
6° International Congress of Pharmaceutical Sciences. (CIFARP 2007). POLYMORPHISM IN DRUGS: IMPACT ON PHARMACEUTICAL EQUIVALENCE AND BIOAVAILABILITY. 2007. (Congresso).

28.
6° International Congress of Pharmaceutical Sciences. (CIFARP 2007). Presided the Round Table: DRUGS POLYMORPHISM. 2007. (Congresso).

29.
III Reunión de la Asociación Argentina de Cristalografía (AACr)..POLIMORFISMO EN FÁRMACOS: APLICACIONES DE LA DIFRACCIÓN DE RAYOS X (DRX) CON FUENTES CONVENCIONALES Y CON RADIACIÓN SÍNCROTRON. 2007. (Encontro).

30.
Latin Americam Workshop on Applications of Powder Diffraction and MiniCourse on Methods of Powder Diffraction.CRYSTAL STRUCTURE CHARACTERIZATION OF PHARMACEUTICAL DRUGS USING SYNCHROTRON RADIATION.. 2007. (Simpósio).

31.
Latin American Workshop on Applications of Powder Diffraction.Crystal structure characterization of pharmaceutical drugs. 2007. (Outra).

32.
Latin American Workshop on Applications of Powder Diffraction.STRUCTURAL CHARACTERIZATION OF CHLORPROPAMIDE POLYMORPHS BY SYNCHROTRON RADIATION. 2007. (Outra).

33.
Mini Course and Latin Americam Symposium of Polymorphism and Crystallization of Drugs and Medicaments.POLYMORPHISM IN DRUGS: INTRUCTION.. 2007. (Simpósio).

34.
XI Congreso Argentino de Farmacia y Bioquímica Industrial (SAFyBI). POLIMORFISMO EN FÁRMACOS: IMPACTO EN EL CONTROL DE CALIDAD, EN LA BIOEQUIVALENCIA Y EN LA BIODISPONIBILIDAD. 2007. (Congresso).

35.
16 Reunion Anual de Usuarios de LNLS.Pharmaceutical polymorph characterization using synchrotron radiation X-ray diffraction and NQR. 2006. (Encontro).

36.
3rd Brazilian Symposium on Medicinal Chemistry.Solid State Characterization of AIDS Drugs: Nevirapine. 2006. (Simpósio).

37.
X Seminario Latinoamericano de Analisis por Tecnicas de Rayos X.Synchrotron applications of waxs with DSC sumultaneously SEM and NQR to study diferent polymorph of pharmaceutical drugs: Chlorpropamide. 2006. (Simpósio).

38.
XVII Congreso Farmacéutico Argentino. Mebendazol: Estudios cuantitativos y estabilidad de las suspensiones. 2006. (Congresso).

39.
XVII Congreso Farmacéutico Argentino. Nevirapina: Caracterización del estado sólido y su impacto en la velocidad de disolución. 2006. (Congresso).

40.
XVII Congreso Farmacéutico Argentino (CFA).. POLIMORFISMO Y SU RELACIÓN CON LA BIODISPONIBILIDAD DE LOS FÁRMACOS. 2006. (Congresso).

41.
5 to Congresso Internacional de Ciencias Farmacéutica (CIFARP 2005). Solid State characterization of polymorphism in drugs: Oxcarbacepine and Mebendazole. 2005. (Congresso).

42.
ARCHIPOL-Argentina Chilean Polymer Symposium.Development of a novel hydrophobic polymeric matrix for steroidal drug release: in vitro and in vivo studies. 2005. (Simpósio).

43.
Course of Elements of Powder Diffraction with Synchrotron Light.SYMMETRY INTRODUCTION. 2005. (Outra).

44.
Jorfybi-Jornadas de Farmacia y Bioquímica. Preparación y caracterización de Deflazacort amorfo. 2005. (Congresso).

45.
SBCr-Reunión de la Sociedade Brasileira de Cristalografia. Structural an dvibrational characterization of Azithromycin Hydrates. 2005. (Congresso).

46.
SBCr-Reunión de la Sociedade Brasileira de Cristalografia. Polymorphism in Active Pharmaceutical Ingredients: Oxcarbacepina and Deflazacort. 2005. (Congresso).

47.
Workshop Powder X-Ray Diffraction using Synchrotron Radiation.PHARMACEUTICAL POLYMORPHISM CHARACTERIZATION USING SYNCHROTRON RADIATION. 2005. (Outra).

48.
35th Course of the International School of Crystallography on Polymorphism..OLID STATE CHARACTERIZATION BY HR-XRPD AND NMR SPECTROSCOPY OF QUIRAL DRUG: ALBUTEROL SULFATE (RACEMIC AND ENANTIOMER COMPOUNDS). 2004. (Encontro).

49.
3º Congreso Científico/Técnico de tecnología farmacéutica (ETIF)( Meeting in Pharmaceutical Technology 2004). QUALITY CONTROL OF APIs (RAW MATERIALS): INTRINSIC DISSOLUTION RATE (IDR). 2004. (Congresso).

50.
Course of BIOFARMACOS (BIOPHARMACEUTICAL DRUGS).X-RAY DIFFRACTION APPLICATIONS AND CRYSTALLOGRAPHY OF BIOPHARMACEUTICAL DRUGS.. 2004. (Outra).

51.
SARX-IXSeminario Latinoamericano de Análisis por Técnicas de Rayos X.Wide-angle X-ray Diffraction (WAXD) and differential scanning calorimetry (DSC) simultaneous using Synchrotron Radiation applied to Active Pharmaceutical Ingredients (APIs). 2004. (Seminário).

52.
XXV Congreso Argentino de Química. Estudio del polimorfismo y seudopolimorfismo de compuestos de interés farmacéutico. 2004. (Congresso).

53.
I International Congress of Policy of Medicines. II Argentina-Brazil Congress of Generic Medicines. POLYMORPHISM IMPACT IN THE VELOCITY DISSOLUTION OF DRUGS. 2003. (Congresso).

54.
2º Congreso Científico/Técnico de tecnología farmacéutica (ETIF) ( Meeting in Pharmaceutical Technology 2002). IMPACT OF SOLID STATE PROPERTIES IN INTRINSIC RATE DISOLUTION: CARBAMAZEPINE. 2002. (Congresso).

55.
Escuela Latinoamericana de Cristalografía (ELAX) (Latin-American School in Crystallography).X-RAY DIFFRACTION APPLICATIONS IN THE PHARMACEUTICAL INDUSTRY. 2002. (Outra).

56.
SARX-VIII Latin American Seminary of Analysis by X-ray Techniques. X-RAY DIFFRACTION APPLICATION TO CHECK CRYSTALLIZATION PROCESS AND DETERMINE THE CRYSTAL STRUCTURE OF ENANTIOMERIC PHARMACEUTICAL DRUG: SULFATE (-)-(R) ALBUTEROL. 2002. (Congresso).

57.
1º Congreso Científico/Técnico de tecnología farmacéutica (ETIF) ( Meeting in Pharmaceutical Technology 2000). POLYMORPHIMS IN DRUGS: X-RAY DIFFRACTION APPLICATION. 2000. (Congresso).

58.
SARX VII Latin American Seminary of Analysis by X-ray Techniques. CHARACTERIZATION OF PHARMACEUTICAL COMPOUNDS BY POWDER X-RAY DIFFRACTION. 2000. (Congresso).

59.
VII Latin American Seminary of Analysis by X-ray Techniques. (SARX2000).CHARACTERIZATION OF PHARMACEUTICAL COMPOUNDS BY POWDER X-RAY DIFFRACTION. 2000. (Seminário).


Organização de eventos, congressos, exposições e feiras
1.
do Campos. C.M. ; Simone G. Cardoso ; Adailton J. Bortoluzzi ; CUFFINI, SÍLVIA LUCIA . Escola de Altos Estudos em Cristalização e Cristalografia (II ECRISLA). 2013. (Outro).

2.
CUFFINI, SÍLVIA LUCIA. Workshop Polimorfismo e Nanofármacos. 2013. (Outro).

3.
Silvia L. Cuffini; Adailton J. Bortoluzzi ; Carlos E.M. Campos ; Simone G. Cardoso ; Marcos A. Segatto Silva ; Hellen Stuzger . Escola de Altos Estudos em Cristalização e Cristalografia (I ECRISLA). 2011. (Outro).

4.
Silvia L. Cuffini. V Reunión de la Asociación Argentina de Cristalograifa. 2009. (Congresso).

5.
Silvia L. Cuffini. I Escuela de la Asociación Argentina de Cristalografia. 2009. (Outro).

6.
Silvia L. Cuffini. ICDD-WORKSHOP Advanced Methods in X-ray Powder Diffraction. 2001. (Outro).



Orientações



Orientações e supervisões em andamento
Tese de doutorado
1.
Rogeria Nunes Costa. Desenho e preparação de cocristais de fármacos poucos solúveis para incremento da dissolução. Início: 2016. Tese (Doutorado em Engenharia e Ciências dos materiais (PPG-EMC)) - Universidade Federal de São Paulo. (Orientador).


Orientações e supervisões concluídas
Dissertação de mestrado
1.
Pedro Yuri Gerónimo Kobata. Estudo do estado sólido e dissolução de misturas eutéticas contendo o fármaco Ezetimibe. 2018. Dissertação (Mestrado em Pós-Graduação em Engenharia e Ciência dos Materias) - Universidade Federal de São Paulo, . Orientador: Silvia Lucia Cuffini.

2.
Renata Guimaraes. Impacto das condições de cristalização sobre polimorfismo, morfologia e microestrutura do Efavirenz. 2017. Dissertação (Mestrado em Pós-Graduação em Engenharia e Ciência dos Materias) - Universidade Federal de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Silvia Lucia Cuffini.

3.
Maira Paladini de Oliveira. Estudos das propriedades de deformação do efavirenz e seu impacto na formação de comprimidos. 2017. Dissertação (Mestrado em Pós-Graduação em Engenharia e Ciência dos Materias) - Universidade Federal de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Silvia Lucia Cuffini.

4.
Rogeria Nunes Costa. Engenharia de cristais aplicada a cocristais e cristais modificados de Nevirapina para incremento da dissolução do fármaco. 2016. Dissertação (Mestrado em Engenharia e Ciências de Materiais) - Universidade Federal de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Silvia Lucia Cuffini.

5.
Sana Siedler. Estratégias de cristalização e caracterização de cocristais e cristais modificados de Nevirapina. 2015. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Farmácia) - Universidade Federal de Santa Catarina, . Orientador: Silvia Lucia Cuffini.

6.
Gabriela Schneider Rauber. Desenvolvimento de Cocristais Farmacêuticos: Screening, Caracterização no Estado Sólido e Estudos de Estabilidade. 2013. Dissertação (Mestrado em Farmácia) - Universidade Federal de Santa Catarina, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Coorientador: Silvia Lucia Cuffini.

7.
Andrea Mariela Araya Sibaja. ESTUDO FÍSICO-QUÍMICO DOS POLIMORFOS DE PROGESTERONA E ESTABILIZAÇÃO DA FORMA METAESTÁVEL SOBRE MATRIZES POLIMÉRICAS. 2012. Dissertação (Mestrado em Farmácia) - Universidade Federal de Santa Catarina, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Silvia Lucia Cuffini.

8.
Sonia N. Faudone. Estudio del estado sólido de fármacos escasamente solubles en agua y su impacto sobre la equivalencia in vitro. 2009. Dissertação (Mestrado em Maestria en Ciencias Químicas) - Universidad Nacional de Córdoba, Centro de Excelencia de Productos y Procesos. Orientador: Silvia Lucia Cuffini.

Tese de doutorado
1.
Cinira Fandaruff. Polimorfos e Co-cristais de Efavirenz e Saquinavir para melhora da biodisponibilidade no tratamento do AIDS/HIV. 2016. Tese (Doutorado em Farmácia) - Universidade Federal de Santa Catarina, . Coorientador: Silvia Lucia Cuffini.

2.
Gislaine Kuminek. Aplicação de estratégias no estado sólido visando ao aumento da solubilidade dos fármacos: cloridrato de terbinafina, carvedilol e terbinafina. 2014. Tese (Doutorado em Farmácia) - Universidade Federal de Santa Catarina, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Coorientador: Silvia Lucia Cuffini.

3.
Amarilis Scremin Paulino. Caracterização no estado-sólido, isolamento e identificação de produtos de degradação e estudos farmacológicos do deflazacorte em suspensão oral. 2013. Tese (Doutorado em Farmácia) - Universidade Federal de Santa Catarina, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Coorientador: Silvia Lucia Cuffini.

4.
J.A.G. Carrió. Analise Estrutural de Materiais Ceramicos Com Estrutura de Perovskita... 1998. Tese (Doutorado em Doutorado em Fisica Aplicada) - Universidade de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Coorientador: Silvia Lucia Cuffini.

Trabalho de conclusão de curso de graduação
1.
Maira Paladini. Estudos de cocristais de Nevirapina por difração de Raios X com fontes convencionais e sincrotron. 2015. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Engenharia e Ciências de Materiais) - Universidade Federal de São Paulo. Orientador: Silvia Lucia Cuffini.

2.
Pedro Augusto de Oliveira Botelho. O efeito da moagem sobre a preparação de co-cristais de fármacos. 2012. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Engenharia de Materiais) - Universidade Federal de Santa Catarina. Orientador: Silvia Lucia Cuffini.

Iniciação científica
1.
Maira Paladini. Engenharia de cristais aplicada à preparação com aumento da produção de substâncias bioactivas modificadas para tratamento de HIV/AIDS. 2014. Iniciação Científica. (Graduando em Engenharia e Ciências de Materiais) - Universidade Federal de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Silvia Lucia Cuffini.



Inovação



Projetos de pesquisa


Educação e Popularização de C & T



Cursos de curta duração ministrados
1.
CUFFINI S. L.. Curso de Soluções do Estado sólido em Fármacos (SES Farma). 2017. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

2.
CUFFINI S. L.. Curso de Soluções do Estado sólido em Fármacos (SES Farma). 2017. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).



Outras informações relevantes


-Assessoria e Transferência de Tecnologia (2001-2009) Aprox. 150 reportes técnicos anuais aos principais Laboratórios da Indústria Farmacêutica da Argentina e do Brasil em Estudos de estado sólido e identificação de polimorfismo em fármacos por Difração de Raios X. 

-Responsável Adjunta do Laboratório de Radiações Certificado pelo Instituto Argentino de Normalización y certificación (IRAM) 2007/11- 
ISO 9001:2000 (Uns dos primeiros Serviços de Difração de Raios X para a Ind. Farm. certificado com normas ISO) 

-Secretaria da Asociación Argentina de Cristalografia Outubro 2009 a Novembro 2011

-Avaliadora de projetos de pesquisa CONICET (2007 - Atual)

-Estadias em Centros de Pesquisa 
-Institut Laüe-Langevin (ILL). Grenoble. France. (September 1998)
-Laboratorie de Cristalographie. CNRS. Grenoble. France. (September 1998)
-Instituto de Ciencia de Materiales de Madrid. CSIC. España. (October 1998)
-Laboratorie de Cristalographie. CNRS. Grenoble. France. (August 1999)
-National Synchrotron Light Source. Brookhaven. U.S.A. (July 2000)
-BRUKER AXS (October 2001)
-National Synchrotron Laboratory (LNLS-Brazil). (June and August 2004)
-Far-Manguinhos (National Pharmaceutical Laboratory. Brazil) and Dept. of Physics. University of Ceará. Brazil. (September 2004)
- National Synchrotron Laboratory (LNLS-Brazil). (June and September 2005)
- Faculty of Pharmaceutical Sciences. Riberao Preto. University of Sao Paulo (May and November 2006)
-Far-Manguinhos (National Pharmaceutical Laboratory. Brazil) (November 2006)
-University Federal of Ceará-Brazil (November 2007) 
-University Federal of Santa Catarina-Brazil (Nov.2008, Feb. 2009 ) 
-Durham University - United Kindom (March 2009) 
-Institute for Inorganic and Analytical Chemistry, Frankfurt University-Germany (April 2009)
-Instituto de Fisico-Quimica Rocasolano CSIC-Madrid Spain (2011)
-University of Granada. Spain (2011) 
-University of Trento. Italy (2012)



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