Juliana Alves da Silva

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  • Última atualização do currículo em 13/09/2018


Possui graduação em Ciências Biológicas pela Universidade Federal de Minas Gerais (1995), mestrado em Bioquímica e Imunologia pela Universidade Federal de Minas Gerais (1997) e doutorado em Bioquímica e Imunologia pela Universidade Federal de Minas Gerais (2000). Realizou estágio pós-doutoral nos exterior na Liverpool School of Tropical Medicine realizando estudos de bioinformática e expressão de genes salivares de vetores de doenças e na Manchester University estudando neurobiologia, migracao celular e processos regenerativos de Drosophila. Hoje é bolsista do Programa Jovens Talentos no Laboratório de Imunologia de Doenças Infecciosas do Departamento de Bioquímica e Imunologia da UFMG estudando a regulação da imunidade inata pelo citoesqueleto de microtúbulos utilizando Brucella abortus como modelo de patógeno intracelular. Possui experiência nas áreas de Bioquímica, Bioinformática, Biologia Molecular, Biologia Celular, Neurobiologia, Migracao Celular e Desenvolvimento. (Texto informado pelo autor)


Identificação


Nome
Juliana Alves da Silva
Nome em citações bibliográficas
ALVES-SILVA, J.;Alves-Silva, J.;Alves-Silva, Juliana;ALVES-SILVA, J

Endereço


Endereço Profissional
Universidade Federal de Minas Gerais, Instituto de Ciências Biológicas.
Universidade Federal de Minas Gerais
Pampulha
31270901 - Belo Horizonte, MG - Brasil
Telefone: (31) 24092633


Formação acadêmica/titulação


1997 - 2000
Doutorado em Bioquímica e Imunologia.
Universidade Federal de Minas Gerais, UFMG, Brasil.
Título: Análise da variabilidade do DNA mitocondrial na população brasileira atual e pré-histórica, Ano de obtenção: 2000.
Orientador: Vania Ferreira Prado.
Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil.
Grande área: Ciências Biológicas
Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica.
1996 - 1997
Mestrado em Bioquímica e Imunologia.
Universidade Federal de Minas Gerais, UFMG, Brasil.
Título: Caracterização do polimorfismo de deleção de 9-pb na população brasileira,Ano de Obtenção: 1997.
Orientador: Vania Ferreira Prado.
Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil.
Palavras-chave: Bioquimica.
Grande área: Ciências Biológicas
Setores de atividade: Outros Setores.
1991 - 1995
Graduação em Ciências Biológicas.
Universidade Federal de Minas Gerais, UFMG, Brasil.


Pós-doutorado


2013 - 2016
Pós-Doutorado.
Universidade Federal de Minas Gerais, UFMG, Brasil.
Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil.
Grande área: Ciências Biológicas
Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Biologia Geral / Subárea: Biologia Celular.
Grande Área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Clínica Médica / Especialidade: Doenças Infecciosas e Parasitárias.
2009 - 2012
Pós-Doutorado.
University of Manchester, MANCHESTER, Inglaterra.
Bolsista do(a): The Healing Foundation, HF, Grã-Bretanha.
Grande área: Ciências Biológicas
Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Fisiologia.
Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Morfologia.
2005 - 2008
Pós-Doutorado.
University of Manchester, MANCHESTER, Inglaterra.
Bolsista do(a): Biotechnology and Biological Sciences Research Council, BBSRC, Grã-Bretanha.
Grande área: Ciências Biológicas
Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Biologia Geral.
2004 - 2005
Pós-Doutorado.
Liverpool School of Tropical Medicine, LSTM, Grã-Bretanha.
Bolsista do(a): Wellcome Trust, WT, Grã-Bretanha.
Grande área: Ciências Biológicas
2001 - 2002
Pós-Doutorado.
Universidade Federal de Minas Gerais, UFMG, Brasil.
Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil.
Grande área: Ciências Biológicas
Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Biologia Geral.
Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica.


Atuação Profissional



University of Manchester, MANCHESTER, Inglaterra.
Vínculo institucional

2005 - 2012
Vínculo: Bolsista recém-doutor, Enquadramento Funcional: Posdoc responsavel pelo projeto, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.


Liverpool School of Tropical Medicine, LSTM, Grã-Bretanha.
Vínculo institucional

2004 - 2005
Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Posdoc, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.


Bangor University, BANGOR, Gales.
Vínculo institucional

2004 - 2004
Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Posdoc, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.


Universidade Federal de Minas Gerais, UFMG, Brasil.
Vínculo institucional

2018 - Atual
Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor Adjunto A, Regime: Dedicação exclusiva.

Vínculo institucional

2017 - Atual
Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Estagio Pós doutoral Capes, Regime: Dedicação exclusiva.

Vínculo institucional

2016 - 2017
Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Estagio Pós doutoral BJT CNPq, Regime: Dedicação exclusiva.

Vínculo institucional

2013 - 2016
Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Estagio Pós doutoral PDJ Capes, Regime: Dedicação exclusiva.



Projetos de pesquisa


2009 - 2012
Cross-regulation of Actin and Microtubules cytoskeleton in Epithelial fusion
Descrição: Epithelial fusion is a process that occurs during morphogenesis and wound healing. Dorsal closure (DC) is a morphogenetic process that occurs during Drosophila embryogenesis, which has become a well-recognised model for studying epithelial fusion in development and healing. During DC, two epithelial sheets migrate towards one another until they meet and fuse to form a continuous epithelium. The actin cytoskeleton plays essential roles during DC; an acto-myosin cable is formed at the epithelial leading edge (LE) to act as a ratchet orchestrating forces that drive dorsal closure; the final phase of DC is called zippering in which filopodia at the LE join the epithelial edges together. Recent work has revealed that microtubules are also required for during DC, although their role in the process is unclear. Interestingly, microtubules frequently invade LE filopodia and depleting microtubules reduces the number of filopodia, suggesting close links between actin and microtubules during DC. The aim of our work is to understand how actin and microtubules collaborate to achieve epithelial fusion during DC. We find that one important role played by microtubules during DC is to promote filopodia formation, since increasing filopodia number by overexpression of Rac1 can partially rescue DC defects caused by loss of microtubules. Interestingly we find that microtubules also play a role in epithelial wound healing, a process known to share many similarities with DC..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
2009 - Atual
The role of the I-BAR proteins MIM and IRSp53 in actin dynamics and morphogenesis in Drosophila
Descrição: The I-BAR proteins are a family of actin regulators which include IRSp53 and Missing-In- Metastasis (MIM). The common feature of these proteins is the N-terminal I-BAR domain which associates with both actin and membrane phospholipids and is able to induce membrane curvature. Previous cell culture and in vitro studies have implicated I-BAR proteins in the regulation of actin protrusion formation, however their roles within the organism are still not well understood. We are using Drosophila as a model to study I-BAR protein function at the cellular and organismal level. Drosophila has two I-BAR proteins, one homologous to IRSp53 (dIRSp53) and one homologous to MIM (dMIM). We investigate cell migration and actin dynamics in flies null for dMIM, dIRSp53 or both proteins. Surprisingly these flies are viable and morphologically normal. However, closer inspection has suggested a role for I-BAR proteins in actin cytoskeleton dynamics, for instance, neurons cultured from mutant embryos exhibit altered morphology. Using Drosophila embryonic haemocytes as a model, we have studied the dynamics of GFP tagged dMIM and dIRSp53 during cell migration in the whole organism. We find that GFP-dMIM strongly localises to the very tip of extending lamellipodial protrusions, whereas GFP-dIRSp53 localises more transiently to the tip of nascent filopodial protrusions. Our results suggest that the Drosophila I-BAR proteins play a role in the regulation of actin protrusion dynamics in motile cells..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Doutorado: (1) .
Integrantes: Juliana Alves da Silva - Coordenador / Millard T.H. - Integrante.
2009 - Atual
Regulation and function of filopodia during epithelial fusion
Descrição: The closure of holes in epithelial sheets occurs during both wound healing and development. In both cases, closure is achieved by the actin-dependent movement of the surrounding epithelial cells across the hole, until the epithelial edges meet and fuse. Dorsal closure is a morphogenetic event that occurs during Drosophila embryogenesis in which two epithelial sheets migrate towards one another and then fuse to form a continuous epithelium. We are using dorsal closure as a model to understand how the actin cytoskeleton contributes to epithelial closure and how actin dynamics are regulated during the process. Filopodia are observed along the epithelial leading edges during dorsal closure and are known to initiate adhesion between the two epithelial sheets. Using a Drosophila line in which cells in specific positions along the epithelial edge are labelled with either green or red fluorescent proteins, we have found that filopodia also have a sensory function during dorsal closure. We find that filopodia are able to recognise and specifically adhere to cells at an equivalent position in the opposing epithelial sheet, and this ensures that dorsal closure occurs with spatial precision. We also investigate the regulation of actin dynamics at the dorsal closure leading edge and have identified a number of proteins that promote filopodia formation, including PI 3-kinase and microtubules..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Doutorado: (1) .
Integrantes: Juliana Alves da Silva - Coordenador / Millard T.H. - Integrante.
2005 - Atual
Understanding microtubule regulation during nervous system development
Descrição: The growth of axons is a key process during the formation and regeneration of neuronal networks. It essentially depends on the coordinated regulation of microtubules (MT). This regulation is believed to require microtubule-associated proteins (MAPs; regulating MT bundling and stability) and MT plus-end-binding proteins (+TIPs; regulating MT polymerisation and targeting), all of which are highly expressed in neurons. However, although MAPs and +TIPs are principally known to regulate MTs, their neuronal functions and the way their activities integrate, remain poorly understood. We use Drosophila to systematically unravel the genetic networks of neuronal MT regulation. We previously found that the Drosophila spectraplakin Shot, and its close mouse homologue ACF7, are essentially required for axonal growth and MT regulation. We find that Shot acts as both a +TIP and a MAP. First, Shot organises axonal MTs by linking polymerising MT plus ends to actin through EB1. EB1 is essential in this context and displays strong genetic interaction with Shot. Second, Shot binds to MT shafts and stabilises them. Therefore, Shot acts as a key integrator of different MT regulatory mechanisms. We are currently investigating the genetic networks Shot operates in, focussing on other MT-binding proteins. We find that Drosophila MAPs (Futsch, Tau) and +TIPs (EB1, CLASP, Shot, CLIP, Apc, Lis1 and p150glued) are not only molecularly conserved, but show unique localisation patterns in primary neurons, which are strikingly similar to their vertebrate homologues. Loss of their functions results in either reduced or enhanced axon growth phenotypes, suggesting antagonistic functions amongst the different MT-binding proteins. So far, our detailed studies on two of these proteins, Tau and CLIP-190, reveal surprising functional relationships to Shot in growing axons, which will be discussed..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Doutorado: (1) .
Integrantes: Juliana Alves da Silva - Coordenador / Prokop A. - Integrante / Sanchez-Soriano N. - Integrante / Beaven R. - Integrante.


Áreas de atuação


1.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Biologia Geral / Subárea: Biologia Celular.
2.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Biologia Geral / Subárea: Migracao Celular.
3.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética.
4.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica.
5.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Imunologia / Subárea: Embriologia.
6.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Neurobiologia.


Idiomas


Inglês
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.


Produções



Produção bibliográfica
Citações

Web of Science
Total de trabalhos:20
Total de citações:1223
Fator H:12
Alves-Silva, J and Silva, JA  Data: 27/07/2015

Outras
Total de trabalhos:16
Total de citações:1223
Alves-Silva J  Data: 27/07/2015

Artigos completos publicados em periódicos

1.
COSTA FRANCO, MIRIAM M.2018COSTA FRANCO, MIRIAM M. ; MARIM, FERNANDA ; GUIMARÃES, ERIKA S. ; ASSIS, NATAN R. G. ; CERQUEIRA, DAIANE M. ; Alves-Silva, Juliana ; HARMS, JEROME ; SPLITTER, GARY ; SMITH, JUDITH ; KANNEGANTI, THIRUMALA-DEVI ; DE QUEIROZ, NINA M. G. P. ; GUTMAN, DELIA ; BARBER, GLEN N. ; OLIVEIRA, SERGIO C. . Brucella abortus Triggers a cGAS-Independent STING Pathway To Induce Host Protection That Involves Guanylate-Binding Proteins and Inflammasome Activation. JOURNAL OF IMMUNOLOGY, v. 200, p. 607-622, 2018.

2.
MENDES, GRAZIELE2018MENDES, GRAZIELE ; DE MATOS BALTAZAR, LUDMILA ; DA GLÓRIA DE SOUZA, DANIELE ; DE SÁ, NÍVEA PEREIRA ; ROSA, LUIZ HENRIQUE ; ROSA, CARLOS AUGUSTO ; SOUZA-FAGUNDES, ELAINE MARIA ; PEREIRA, JONAS RAMOS ; Alves-Silva, Juliana ; COTA, BETANIA BARROS ; JOHANN, SUSANA . Effects of cytochalasin E on Paracoccidioides brasiliensis. JOURNAL OF APPLIED MICROBIOLOGY, v. 1, p. 1, 2018.

3.
DORIA, JULIANA G.2018DORIA, JULIANA G. ; DE SOUZA, JESSICA M. ; SILVA, FLAVIA R. ; OLMO, ISABELLA G. ; CARVALHO, TONIANA G. ; Alves-Silva, Juliana ; FERREIRA-VIEIRA, TALITA H. ; SANTOS, JESSICA T. ; XAVIER, CLAUDYMARA Q. S. ; SILVA, NATHALIA C. ; MACIEL, ESTHER M.A. ; CONN, P. JEFFREY ; RIBEIRO, FABIOLA M. . The mGluR5 positive allosteric modulator VU0409551 improves synaptic plasticity and memory of a mouse model of Huntington's disease. JOURNAL OF NEUROCHEMISTRY, v. 1, p. 1, 2018.

4.
OLMO, ISABELLA G.2017OLMO, ISABELLA G. ; CARVALHO, TONIANA G. ; COSTA, VIVIAN V. ; Alves-Silva, Juliana ; FERRARI, CAROLINA Z. ; IZIDORO-TOLEDO, TATIANE C. ; DA SILVA, JULIANA F. ; TEIXEIRA, ANTONIO L. ; SOUZA, DANIELLE G. ; MARQUES, JOAO T. ; TEIXEIRA, MAURO M. ; VIEIRA, LUCIENE B. ; RIBEIRO, FABIOLA M. . Zika Virus Promotes Neuronal Cell Death in a Non-Cell Autonomous Manner by Triggering the Release of Neurotoxic Factors. Frontiers in Immunology, v. 8, p. 1-14, 2017.

5.
Alves-Silva, Juliana2017Alves-Silva, Juliana; TAVARES, ISABELA P. ; GUIMARÃES, ERIKA S. ; COSTA FRANCO, MIRIAM M. ; FIGUEIREDO, BARBARA C. ; MARQUES, JOÃO T. ; SPLITTER, GARY ; OLIVEIRA, SERGIO C. . Modulation of Microtubule Dynamics Affects Brucella abortus Intracellular Survival, Pathogen-Containing Vacuole Maturation, and Pro-inflammatory Cytokine Production in Infected Macrophages. Frontiers in Microbiology, v. 8, p. 1-10, 2017.

6.
CANESSO, M C C2017CANESSO, M C C ; LEMOS, L ; NEVES, T C ; MARIM, F M ; CASTRO, T B R ; VELOSO, ÉS ; QUEIROZ, C P ; AHN, J ; SANTIAGO, H C ; MARTINS, F S ; ALVES-SILVA, J ; FERREIRA, E ; CARA, D C ; VIEIRA, A T ; BARBER, G N ; OLIVEIRA, S C ; FARIA, A M C . The cytosolic sensor STING is required for intestinal homeostasis and control of inflammation. Mucosal Immunology, v. 1, p. 1-15, 2017.

7.
FERREIRA, ROBERTA CARVALHO2016FERREIRA, ROBERTA CARVALHO ; KESSLER, RAFAEL LUIS ; LORENZO, MARCELO GUSTAVO ; PAIM, RAFAELA MAGALHÃES MACEDO ; FERREIRA, LUCIANA DE LIMA ; PROBST, CHRISTIAN MACAGNAN ; Alves-Silva, Juliana ; GUARNERI, ALESSANDRA APARECIDA . Colonization of Rhodnius prolixus gut by Trypanosoma cruzi involves an extensive parasite killing. Parasitology (London. Print), v. 1, p. 1-10, 2016.

8.
BATISTA, EDLEUSA M. L.2016BATISTA, EDLEUSA M. L. ; DORIA, JULIANA G. ; FERREIRA-VIEIRA, TALITA H. ; Alves-Silva, Juliana ; FERGUSON, STEPHEN S. G. ; MOREIRA, FABRICIO A. ; RIBEIRO, FABIOLA M. . Orchestrated activation of mGluR5 and CB1 promotes neuroprotection. Molecular Brain, v. 9, p. 80, 2016.

9.
DE SOUZA FILHO, JOB ALVES2015DE SOUZA FILHO, JOB ALVES ; MARTINS, VICENTE DE PAULO ; CAMPOS, PRISCILA CARNEIRO ; Alves-Silva, Juliana ; SANTOS, NATHALIA V. ; DE OLIVEIRA, FERNANDA SOUZA ; MENEZES, GUSTAVO B. ; AZEVEDO, VASCO ; CRAVERO, SILVIO LORENZO ; OLIVEIRA, SERGIO COSTA . Mutant Brucella abortus Membrane Fusogenic Protein Induces Protection against Challenge Infection in Mice. Infection and Immunity (Print), v. 83, p. 1458-1464, 2015.

10.
MARLIÉRE, NEWMAR PINTO2015MARLIÉRE, NEWMAR PINTO ; LATORRE-ESTIVALIS, JOSÉ MANUEL ; LORENZO, MARCELO GUSTAVO ; CARRASCO, DAVID ; Alves-Silva, Juliana ; RODRIGUES, JULIANA DE OLIVEIRA ; FERREIRA, LUCIANA DE LIMA ; LARA, LUISA DE MELO ; LOWENBERGER, CARL ; GUARNERI, ALESSANDRA APARECIDA . Trypanosomes Modify the Behavior of Their Insect Hosts: Effects on Locomotion and on the Expression of a Related Gene. PLoS Neglected Tropical Diseases (Online), v. 9, p. e0003973, 2015.

11.
MARTINS, VICENTE P.2014MARTINS, VICENTE P. ; MORAIS, SUELLEN B. ; PINHEIRO, CARINA S. ; ASSIS, NATAN R. G. ; FIGUEIREDO, BARBARA C. P. ; RICCI, NATASHA D. ; Alves-Silva, Juliana ; CALIARI, MARCELO V. ; OLIVEIRA, SERGIO C. . Sm10.3, a Member of the Micro-Exon Gene 4 (MEG-4) Family, Induces Erythrocyte Agglutination In Vitro and Partially Protects Vaccinated Mice against Schistosoma mansoni Infection. PLoS Neglected Tropical Diseases (Online), v. 8, p. e2750, 2014.

12.
PICKERING, K.2013 PICKERING, K. ; Alves-Silva, J. ; GOBERDHAN, D. ; MILLARD, T. H. . Par3/Bazooka and phosphoinositides regulate actin protrusion formation during Drosophila dorsal closure and wound healing. Development (Cambridge), v. 140, p. 800-809, 2013.

13.
Alves-Silva, J.2012 Alves-Silva, J.; Sanchez-Soriano N. ; Beaven R. ; Klein M. ; Parkin J. ; Millard T.H. ; Bellen H.J. ; Venken K.J.T. ; Ballestrem, C. ; Kammerer R.A. ; Prokop, A. . Spectraplakins Promote Microtubule-Mediated Axonal Growth by Functioning As Structural Microtubule-Associated Proteins and EB1-Dependent +TIPs (Tip Interacting Proteins). The Journal of Neuroscience, v. 32, p. 9143-9158, 2012.

14.
Love, N. R.2011Love, N. R. ; Thuret, R. ; Chen, Y. ; Ishibashi, S. ; Sabherwal, N. ; Paredes, R. ; Alves-Silva, J. ; Dorey, K. ; Noble, A. M. ; Guille, M. J. ; Sasai, Y. ; Papalopulu, N. ; Amaya, E. . pTransgenesis: a cross-species, modular transgenesis resource. Development (Cambridge), v. 138, p. 5451-5458, 2011.

15.
Alves-Silva, Juliana2010 Alves-Silva, Juliana; Ribeiro, José MC ; Abbeele, Jan ; Attardo, Geoffrey ; Hao, Zhengrong ; Haines, Lee R ; Soares, Marcelo B ; Berriman, Matthew ; Aksoy, Serap ; Lehane, Michael J . An insight into the sialome of Glossina morsitans morsitans. BMC Genomics, v. 11, p. 213, 2010.

16.
Bottenberg W.2009Bottenberg W. ; Sanchez-Soriano N. ; Alves-Silva, J. ; Hahn I. ; Mende, M. ; Prokop, A. . Context-specific requirements of functional domains of the Spectraplakin Short stop in vivo. Mechanisms of Development, v. 126, p. 489-502, 2009.

17.
ALVES-SILVA, J.;Alves-Silva, J.;Alves-Silva, Juliana;ALVES-SILVA, J2008ALVES-SILVA, J.; Hahn, I. ; Huber, O. ; Mende, M. ; Reissaus, A. ; Prokop, A. . Prominent Actin Fiber Arrays in Drosophila Tendon Cells Represent Architectural Elements Different from Stress Fibers. Molecular Biology of the Cell (Cessou em 2007. Cont. ISSN 1939-4586 Molecular Biology of the Cell (Online)), v. 19, p. 4287-4297, 2008.

18.
PRADO, M. A.2004PRADO, M. A. ; ALVES-SILVA, J. ; MAGALHAES, A. C. ; PRADO, V. F. ; Linden R. ; Martins V.R. ; BRENTANI, R. R. . PrPc on the road: trafficking of the cellular prion protein. Journal of Neurochemistry, v. 88, p. 769-781, 2004.

19.
ALVES-SILVA, J.;Alves-Silva, J.;Alves-Silva, Juliana;ALVES-SILVA, J2003ALVES-SILVA, J.; Ribeiro F.M. ; Volknandt W. ; Martins-Silva C. ; Mahmud H. ; Wilhelm A. ; GOMEZ, M. V. ; Rylett R.J. ; Ferguson S.S. ; PRADO, V. F. ; PRADO, M. A. . The hemicholinium-3 sensitive high affinity choline transporter is internalized by clathrin-mediated endocytosis and is present in endosomes and synaptic vesicles. Journal of Neurochemistry, v. 87, p. 136-146, 2003.

20.
MAGALHAES, A. C.2002 MAGALHAES, A. C. ; Alves-Silva, J. ; FERGUSON, S. S. ; PRADO, V. F. ; PRADO, M. A. ; LEE, K. S. ; MARTINS, V. R. ; GOMEZ, M. V. . Endocytic Intermediates Involved with the Intracellular Trafficking of a Fluorescent Cellular Prion Protein. The Journal of Biological Chemistry (Print), v. 277, p. 33311-33318, 2002.

21.
BANDELT, H.2001BANDELT, H. ; BANDELT, H.-J. ; ALVES-SILVA, J ; GUIMARÃES, P. E. M. ; SANTOS, M. S. ; TORRONI, A. ; PRADO, V. F. ; PENA, S. D. J. ; GUIMARAES, P. E. M. ; SCOZZARI, R. ; BREHM, A. ; PEREIRA, L. ; AMORIM, A. ; TORRONI, A. ; SANTOS, M. S. ; PRADO, V. F. ; COPPA, A. ; PRATA, M. J. ; LARRUGA, J. M. ; PENA, S. D. J. ; Alves-Silva, J. ; RENGO, C. . Phylogeography of the human mitochondrial haplogroup L3e: a snapshot of African prehistory and Atlantic slave trade. Annals of Human Genetics (Print), v. 65, p. 549-563, 2001.

22.
ALVESSILVA, J2000 ALVESSILVA, J ; FERREIRA, A ; BANDELT, H ; GUIMARAES, P ; DASILVASANTOS, M ; PRADO, V ; PENA, S ; Alves-Silva, J. . The Ancestry of Brazilian mtDNA Lineages. American Journal of Human Genetics, v. 67, p. 444-461, 2000.

23.
ALVES-SILVA, J.;Alves-Silva, J.;Alves-Silva, Juliana;ALVES-SILVA, J1999ALVES-SILVA, J.; SANTOS, M. S. ; PENA, S. D. J. ; PRADO, V. F. . Multiple geographic sources of region V 9-bp deletion haplotypes inBrazilians.. Human Biology (Print), v. 71, p. 245-259, 1999.

24.
Alves-Silva, Juliana1999Alves-Silva, Juliana; Guimar& ; Rocha, Jorge ; Pena, S& ; Prado, Vania F. . Identification in Portugal and Brazil of a mtDNA Lineage Containing a 9-bp Triplication of the Intergenic COII/tRNA<sup>Lys</sup> Region. Human Heredity, v. 49, p. 56-58, 1999.

Capítulos de livros publicados
1.
ALVES-SILVA, J.; PRADO, V. F. . Linhagens Mitocondriais em Populações Nativas das Américas. In: Sérgio D J Pena. (Org.). Homo Brasilis. : , 2002, v. , p. -.

Textos em jornais de notícias/revistas
1.
PENA, S ; SILVA, D. R. C. ; Alves-Silva, Juliana ; PRADO, V. F. ; SANTOS, F. R. . Retrato Molecular do Brasil. Ciência Hoje, p. 17 - 25, 02 abr. 2000.

Resumos publicados em anais de congressos
1.
Sanchez-Soriano N. ; ALVES-SILVA, J. ; Beaven R. ; Prokop, A. . Fundamental roles of cytoskeletal regulators during axon growth.. In: In 14th Europ. Drosophila Neurobiol., 2012, Padua, Italy. In 14th Europ. Drosophila Neurobiol. Conference abstract book, 2011.

2.
Sanchez-Soriano N. ; Alves-Silva, Juliana ; Beaven R. ; QU, Y. ; Prokop A. . Understanding the fundamental roles of cytoskeleton during axonal growth.. In: 2nd Manchester-Beijing Cell Organization and Dynamics Symposium, 2012, Manchester. 2nd Manchester-Beijing Cell Organization and Dynamics Symposium, 2012.

3.
ALVES-SILVA, J.; Millard T.H. . Collaboration of actin and microtubule during epithelial fusion. In: 26th European Cytoskeleton Forum (ECF) Meeting. Actin-Based Motility from Molecules to Model Organisms, 2011, Sresa. abstract book of the 26th European Cytoskeleton Forum (ECF) Meeting. Actin-Based Motility from Molecules to Model Organisms, 2011.

4.
Millard T.H. ; ALVES-SILVA, J. ; BARRAT, G. ; PICKERING, K. . Regulation and function of filopodia during epithelial fusion.. In: In 26th European Cytoskeleton Forum (ECF) Meeting. Actin-Based Motility from Molecules to Model Organisms, 2011, Stresa, Italy. abstract book of the 26th European Cytoskeleton Forum (ECF) Meeting. Actin-Based Motility from Molecules to Model Organisms.

5.
ALVES-SILVA, J.; Millard T.H. . Microtubule Function in Epithelial Fusion. In: 22nd Europ. Drosophila Research Conference, 2011, Lisboa. Abstract book of the 22nd Europ. Drosophila Res. Conf., Lisbon..

6.
Prokop, A. ; ALVES-SILVA, J. ; Beaven R. ; Sanchez-Soriano N. . Spectraplakins - cytoskeletal integrators with key roles in neuronal growth. In: EMBO conference on the Cell Biology of the Neuron: Polarity, Plasticity and Regeneration., 2011, Heraklion. abstract book of the EMBO conference on the Cell Biology of the Neuron: Polarity, Plasticity and Regeneration., 2011.

7.
Sanchez-Soriano N. ; Beaven R. ; Klein M. ; Alves-Silva, Juliana ; Prokop, A. . Deciphering the role of spectraplakins as key orchestrators of cytoskeletal dynamics in axonal growth. In: CSHL Meeting on Axon Guidance, Synaptic Plasticity and Regeneration., 2010, New York. CSHL Meeting on Axon Guidance, Synaptic Plasticity and Regeneration., 2010.

8.
Alves-Silva, Juliana; Sanchez-Soriano N. ; Hahn I. ; Bottenberg W. ; VRENKEN, K. ; KAMMERER, R. ; BELLEN, H. ; BALLESTREM, C. ; Prokop, A. . Enhanced microtubule bundling through a C-terminal region of the Drosophila spectraplakin Short stop is essential in vivo.. In: 21st European Drosophila Research Conference., 2009, Nice. 21st European Drosophila Research Conference., 2009.

9.
Alves-Silva, J.; Bottenberg W. ; Hahn, I. ; Sanchez-Soriano N. ; Huber, O. ; Ballestrem, C. ; Kammerer R.A. ; Mende, M. ; Prokop, A. . A tissue-specific requirement for the C-terminus of the Drosophila spectraplakin Short Stop.. In: 20th European Drosophila Research Conference (EDRC), 2007. abstract book of the 20th European Drosophila Research Conference (EDRC).

10.
Bottenberg W. ; Hahn, I. ; Haessler U. ; Ofner L. ; Sanchez-Soriano N. ; Lone M. ; Klein M. ; Alves-Silva, J. ; Prokop A. . Understanding the multi-talented Short stop: Dynamic requirements in neuronal growth versus stable roles in tissue integrity.. In: 11th European Drosophila Neurobiology Conference, 2006, Leuven. 11th European Drosophila Neurobiology Conference,, 2006.

11.
ALVES-SILVA, J.; BANDELT, H. J. ; SANTOS, M. S. ; GUIMARAES, P. E. ; PENA, S. D. J. ; PRADO, V. F. ; AMORIN, A. ; BREHM, A. ; TORRONI, A. ; SCOZZARI, R. . Phylogeography of the human mitochondrial haplogroup L3e: a snapshot of African prehistory and Atlantic slave trade. In: 10th International Congress of Human Genetics, 2001, Viena. Annals of the 10th International Genetic Meeting, 2001.

12.
SANTOS, M. S. ; ALVES-SILVA, J. ; BANDELT, H. J. ; PENA, S. D. J. ; PRADO, V. F. . mtDNA sequencing in the Brazilian Caucasian Population. In: XXVII Congresso da Sociedade Brasileira de Bioquimica, 1998, Caxambu. Livro de resumos do XXVII Congresso da Sociedade Brasileira de Bioquimica, 1998.

13.
ALVES-SILVA, J.; GUIMARÃES, P. E. M. ; ROCHA, J. ; PENA, S. D. J. ; PRADO, V. F. . Identification in Portugal and Brazil of a mtDNA lineage containing a 9-bp triplication in the intergenic COII/tRNALys region.. In: XLIV Congresso Nacional de Genetica, 1998, Águas de Lindóia. Livro de resumos do XLIV Congresso Nacional de Genetica, 1998.

14.
FERREIRA, A. C. S. ; ALVES-SILVA, J. ; PENA, S. D. ; PRADO, V. F. . mtDNA Diversity in the Caucasians from the South Region of Brazil. In: XLIV Congresso Nacional de Genetica, 1998, Águas de Lindóia. Livro de resumos do XLIV Congresso Nacional de Genetica, 1998.

15.
SANTOS, M. S. ; ALVES-SILVA, J. ; BANDELT, H. ; PENA, S. D. J. ; PRADO, V. F. . Mitochondrial DNA sequences reveal a large maternal Amerindian and African contribution to the gene pool in Brazilians. In: XXVI Encontro nacional da Sociedade Brasileira de Bioquimica, 1997, Caxambu. Livro de resumos do XXVI Encontro nacional da Sociedade Brasileira de Bioquimica, 1997.

16.
ALVES-SILVA, J.; SANTOS, M. S. ; PENA, S. D. J. ; PRADO, V. F. . Unexpected high frequency of the 9-bp mtDNA deletion in the Brazilian population. In: XXVI Encontro da Sociedade Brasileira de Bioquímca, 1997, Caxambu. livro de resumos do XXVI Congresso da Sociedade Brasileira de Bioquímca, 1997.

Apresentações de Trabalho
1.
ALVES-SILVA, J.; Millard T.H. . Collaboration of actin and microtubule during epithelial fusion. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).


Demais tipos de produção técnica
1.
Alves-Silva, Juliana; MARQUES, J. T. ; KUHN, G. . disciplina Drosophila como modelo biológico. 2015. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

2.
Alves-Silva, Juliana. disciplina Biologia Celular (MOF882). 2015. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

3.
Alves-Silva, Juliana. disciplina Biologia Celular (MOF882). 2014. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

4.
ALVES-SILVA, J.. disciplina Biologia Celular (MOF882). 2013. (Curso de curta duração ministrado/Outra).



Bancas



Participação em bancas de trabalhos de conclusão
Trabalhos de conclusão de curso de graduação
1.
Alves-Silva, Juliana; MARQUES, J. T.. Participação em banca de Yaovi Mathias Honore Todjro.Dissecando a via endo si-RNA utilizando o modelo Drosophila melanogaster. 2015. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Minas Gerais.




Eventos



Organização de eventos, congressos, exposições e feiras
1.
MARQUES, J. T. ; Alves-Silva, Juliana . Drosophila como modelo biológico. 2015. (Outro).



Orientações



Orientações e supervisões em andamento
Tese de doutorado
1.
Luciana de Lima Ferreira. Avaliaçao da circulaçao do Trypanosoma rangeli no hospedeiro vertebrado e invertebrado. Início: 2015. Tese (Doutorado em Doutorado em Ciências da Saúde) - Fundação Oswaldo Cruz. (Coorientador).


Orientações e supervisões concluídas
Tese de doutorado
1.
Georgina Kate Barratt. The role of the I-BAR proteins MIM and IRSp53 in actin dynamics and development in Drosophila.. 2014. Tese (Doutorado em Faculty of Life Sciences Research) - University of Manchester, . Coorientador: Juliana Alves da Silva.



Outras informações relevantes


Desenvolveu estagio de bolsa sanduiche no Max Plank Instituto for Evolutionary Anthropology, Leipzig durante 6 meses em 19999.



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