Alane Pereira Cortez

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  • Última atualização do currículo em 06/08/2018


Possui graduação em Farmácia pela Universidade Federal de Goiás (1994), mestrado em Ciências pelo Instituto de Ciências Biomédicas II Universidade de São Paulo (1999) e doutorado em Ciências pelo Instituto de Ciências Biomédicas II USP (2003), atuando principalmente nos seguintes temas: Trypanosoma, cathepsin l - like, Trypanosoma vivax, Trypanosoma cruzi e Leishmania. Atualmente está envolvida com determinação e análises de novos agentes antitumorais. Determinação de atividades anti-inflamatórias e imunossupressoras de novos protótipos inibidores de MDM2. Análises de marcadores moleculares e de polimorfismos de genes envolvidos no metabolismo do 5-fluorouracil e cisplatina em pacientes com câncer gástrico. (Texto informado pelo autor)


Identificação


Nome
Alane Pereira Cortez
Nome em citações bibliográficas
CORTEZ, A. P.;Alane Pereira Cortez;Cortez AP;Cortez, Alane P.;CORTEZ, ALANE PEREIRA;PEREIRA CORTEZ, ALANE


Formação acadêmica/titulação


1999 - 2003
Doutorado em Parasitologia.
Instituto de Ciências Biomédicas II USP, ICBII - USP, Brasil.
Título: Genes de cisteíno-proteases, catepsinas L e B, em tripanossomas: caracterização e análises filogenéticas, Ano de obtenção: 2003.
Orientador: Marta Maria Geraldes Teixeira.
Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil.
Palavras-chave: Cathepsin B; Cathepsin L - like; Trypanosoma; Trypanosoma vivax.
Grande área: Ciências Biológicas
Setores de atividade: Saúde Humana.
1997 - 1999
Mestrado em Doenças Infecciosas e Parasitárias.
Universidade de São Paulo, USP, Brasil.
Título: Análise de seqüências gênicas e de componentes protéicos relacionados ao fator T-DAF (trypomastigote decay0acceleranting factor) em diferentes cepas de Trypanosoma cruzi e outras espécies de tripanossomatídeos,Ano de Obtenção: 1999.
Orientador: Thereza Kipnis.
Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil.
Grande área: Ciências Biológicas
Setores de atividade: Saúde Humana.
1991 - 1994
Graduação em Farmácia.
Universidade Federal de Goiás, UFG, Brasil.


Pós-doutorado


2015
Pós-Doutorado.
Universidade Federal de Goiás, UFG, Brasil.
Bolsista do(a): Fundação de Amparo a Pesquisa do Estado de Goiás, FAPEG/GO, Brasil.
2014
Pós-Doutorado.
Universidade Federal de Goiás, UFG, Brasil.
Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil.
2013
Pós-Doutorado.
Universidade Federal de Goiás, UFG, Brasil.
Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil.
2012
Pós-Doutorado.
Universidade Federal de Goiás, UFG, Brasil.
Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil.
2011
Pós-Doutorado.
Universidade Federal de Goiás, UFG, Brasil.
Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil.
Grande área: Ciências da Saúde
Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica.
2010
Pós-Doutorado.
Universidade Federal de Goiás, UFG, Brasil.
Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil.
Grande área: Ciências da Saúde
2005 - 2005
Pós-Doutorado.
Universidade de São Paulo, USP, Brasil.
Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil.


Atuação Profissional



Universidade Federal de Goiás, UFG, Brasil.
Vínculo institucional

2012 - 2014
Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Pós-doutoranda, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.


Universidade de São Paulo, USP, Brasil.
Vínculo institucional

1997 - 2003
Vínculo: Bolsista Pós-Graduação, Enquadramento Funcional: Aluna, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
Outras informações
Programa de Aperfeiçoamento de Ensino (PAE) - para o Curso de Farmácia, Departamento de Parasitologia ( ICB II-USP) - auxilio nas aulas práticas Período: 1o semestre de 1998 Atividade de extensão realizada: Curso Teórico-Prático de l "Biologia Molecular Básica" - Organizou e ministrou aulas - carga horaria de 80 horas Período: 19 a 30 julho 1999 e 17 a 28 julho 2000 Monitoria da Disciplina de Parasitologia ( ICB II-USP) para o Curso de Farmácia - auxilio nas aulas práticas Período: 1o semestre de 2000


Centro Universitário das Faculdades Metropolitanas Unidas, FMU, Brasil.
Vínculo institucional

2003 - 2004
Vínculo: Professor, Enquadramento Funcional: Professor Mestre
Outras informações
Disciplinas ministradas: Biologia Molecular Biologia Geral Metodologia da Pesquisa Científica



Projetos de pesquisa


2015 - Atual
6. Investigação do papel anti-inflamatório e imunossupressor do composto LQFM030: novo inibidor de MDM2
Descrição: A inflamação é a primeira resposta imediata e protetora do corpo a um estímulo prejudicial, seja este estímulo um dano no tecido, presença de patógenos ou mesmo lesões causadas por agentes químicos ou físicos. O grande problema da inflamação é quando a sua finalidade maior a cura e/ou reparo do tecido não é obtido, já que este processo é um grande motor gerador de muitas doenças ao longo do tempo. O processo inflamatório não é a causa principal da aterosclerose, obesidade, câncer, doença neurodegenerativa, esclerose múltipla, ou artrite reumatoide, mas contribui de forma significativa para a sua patogênese. Diversos estudos têm revelado a importante ligação entre os fatores de transcrição p53 e NF-kB, o principal regulador da inflamação, e a sua mútua regulação negativa. A proteína MDM2, por sua vez, é um regulador fundamental da atividade da p53. Além do papel de antagonista da p53, a proteína MDM2 também possui a função de fator co-transcripcional para o NF-kB, através de sua ligação na região promotora das citocinas. Esta é a explicação para os potentes efeitos anti-inflamatórios dos inibidores de MDM2, tanto in vivo quanto in vitro. A inibição da proteína MDM2 pelos compostos LFQM030 e LQFM108, estudados em nosso laboratório como antitumorais, sugere que estas moléculas têm potencial de interferir nos processos inflamatórios e autoimunes, uma vez que a proteína MDM2 é uma estimuladora da atividade do fator de transcrição NF-kB. Esta proteína, por sua vez, está envolvida diretamente na resposta inflamatória e autoimune de uma variedade de patologias. Assim, diante dos promissores resultados obtidos com os compostos LFQM030 e LQFM108, nosso grupo planeja avaliar o seu potencial anti-inflamatório e imunossupressor in vitro..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
2015 - Atual
Análise de polimorfismos de genes envolvidos no metabolismo do 5-fluorouracil e cisplatina em pacientes com câncer gástrico
Descrição: O câncer gástrico é considerado o quarto câncer mais comum no mundo. Os complexos mecanismos moleculares que promovem o início e a progressão desta carcinogênese ainda não são bem conhecidos. A necessidade de estabelecer biomarcadores genéticos que atuem como direcionadores da terapêutica, através do aumento da eficácia e diminuição dos efeitos adversos, fazem-se cada vez mais necessários. A resposta a um mesmo medicamento para um mesmo tipo de tumor pode variar entre os pacientes, o que leva a um alto custo na qualidade de vida do paciente, devido à toxicidade da terapia ineficiente e também um alto custo financeiro, uma vez que tratamento de câncer é a caro e a aceitação da toxicidade só se justifica se o tumor for responsivo ao medicamento. A farmacogenética visa o estabelecimento de uma medicina personalizada, e embora o seu papel seja de alta relevância, ainda não foi estabelecido como rotina na prática clínica. Assim, o estudo de polimorfismos de genes relacionados ao metabolismo de 5-FU/cisplatina vai contribuir na determinação da porcentagem de pacientes que poderiam ou não ser beneficiados por esta abordagem terapêutica..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
2012 - 2014
Nanotecnologia Farmacêutica: obtenção, caracterização e investigação do potencial antitumoral de nanocápsulas de paclitaxel associado ao lupeol revestidas com quitosana.
Descrição: A utilização de sistemas transportadores de fármacos no tratamento do câncer vem ampliando as expectativas e esforços de pesquisadores de todo o mundo (Brannon-Peppas et al, 2004; Elsayed, et al, 2007; Park, 2007; Torchilin, 2007). Essa tecnologia atende a necessidade da administração de quimioterápicos com segurança e a diminuição da dose com otimização dos efeitos terapêuticos, permitindo assim, o aumento da seletividade do agente antitumoral, a minimização de sua toxicidade e elevação das taxas de cura em diferentes tipos de cânceres. Como exemplo de sistema transportador de fármacos, as nanopartículas têm demonstrado um grande potencial na terapêutica de diversas patologias, com destaque para a terapia antineoplásica, já que possibilitam de maneira racional e efetiva, o aumento da eficiência terapêutica de diferentes substâncias, inclusive aquelas consideradas potencialmente tóxicas (Park, 2007; Torchilin, 2007). As moléculas bioativas oriundas de plantas medicinais como o paclitaxel e o lupeol tem sido opções alternativas aos tratamentos convencionais de muitas doenças, inclusive o câncer, e devido a sua enorme biodiversidade o Brasil apresenta grande potencial de contribuir para a busca de novos produtos. O lupeol é um composto triterpênico pentaciclico, isolado de diversas espécies, em especial da sucupira branca, Pterodon emarginatus, arvore símbolo do cerrado goiano. Esta molécula exibe atividade antiinflamatória, antioxidante, antiproliferativa e citoprotetora ( Sunitha et al, 2001; Yamashita et al, 2002). A quimioprevenção com lupeol embora seja uma ferramenta relativamente nova na oncologia, oferece grandes garantias conforme já demonstrado por outros autores. Entretanto ainda há muito a ser elucidado num futuro próximo inclusive se há alguma melhora na resposta ao tratamento quando o lupeol se encontra encapsulado em nanosistemas, já que, um dos fatores limitantes da admistração in vivo é a alta lipolifilicidade dos compostos triterpênicos. O pa.
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Doutorado: (1) .
Integrantes: Alane Pereira Cortez - Integrante / Marize Campos Valadares - Integrante / Danielle G. A Diniz - Coordenador / Ricardo Neves Marreto - Integrante / Eliana Martins Lima - Integrante.
2012 - Atual
Formulação e estudo clínico randomizado duplo-cego de medicamento fitoterápico com finalidade profilática e curativa da mucosite
Descrição: Os objetivos centrais da proposta são a formulação e estudo clinico randomizado duplo-cego (fase dois) de medicamentos fitoterápicos com finalidade profilática e curativa da mucosite, condição clinica sem tratamento medicamentoso específico. Serão desenvolvidas formulações de fitomedicamentos inovadores de liberação controlada com propriedades mucoadesivas baseados em espécimes da biodiversidade brasileira para o tratamento da mucosite. Projeto desenvolvido em cooperação com a empresa FBM Indústria Farmacêutica LTDA Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (3) .
Integrantes: Alane Pereira Cortez - Integrante / Marize Campos Valadares - Coordenador / Eliana Martins Lima - Integrante / Aline Carvalho Batista - Integrante.
2012 - Atual
Análise de marcadores moleculares em pacientes com câncer gástrico da Região Centro-Oeste do Brasil
Descrição: O câncer gástrico é considerado o quarto câncer mais comum no mundo. Os complexos mecanismos moleculares que promovem o início e a progressão desta carcinogênese ainda não são bem conhecidos. A importância de descobrir novos marcadores moleculares de valor diagnóstico, prognóstico e preditivo de tratamento cresce a cada dia, o que possibilitaria uma terapêutica mais efetiva e específica. Assim, um estudo de marcadores moleculares, já estabelecidos na literatura e em pacientes da região Centro-Oeste do país, é de suma importância não só para entender o perfil epidemiológico molecular do câncer gástrico em nossa região, mas também para estabelecer perspectivas terapêuticas futuras. As discrepâncias observadas entre os marcadores prognósticos ressaltam a necessidade de mais estudos em diferentes populações e em maior número de pacientes. Isso possibilitará que um panorama mais fiel possa ser estabelecido, permitindo um melhor direcionamento da terapêutica..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) .
Integrantes: Alane Pereira Cortez - Coordenador / Marize Campos Valadares - Integrante / Eliseu Fleury Taveira - Integrante / Aline Carvalho Batista - Integrante / Eliane Duarte Mota - Integrante / ROSANE GOUVÊA VILELA MACHADO - Integrante.
2010 - Atual
Novos candidatos a fármacos antagonistas da interação P53 - MDM2: maior especificidade contra células tumorais
Descrição: Recentemente estudos realizados pelo nosso grupo de pesquisa planejou, sintetizou e caracterizou uma família de moléculas com perfil antagonista de p53-MDM2, as quais são simplificações estruturais dos compostos Nutlins. Dentre esta família de moléculas, a molécula LQFM030 foi objeto de tema de uma dissertação de mestrado em Ciências Farmacêutica orientada dentro do grupo de Pesquisa de Farmacologia e Toxicologia Celular coordenado pela Profa. Dra. Marize Campos Valadares Bozinis. Em conjunto estes estudos permitiram um depósito de patente no INPI: USO DE NOVOS DERIVADOS (FENIL) 1H-PIPERAZOL-4-1L)METIL) PIPERAZÍNICOS ANTI-TUMORAIS, COMPOSIÇÕES FARMACÊUTICAS CONTENDO OS MESMOS E PROCESSOS DE PREPARAÇÃO (autores: Menegatti R ; VALADARES, M. C. ; OLIVEIRA, V. ; Carvalho F. S. ; Bettannin). Para esta etapa está previsto a investigação in vivo do efeito antagonista, seletivo e ainda sinérgico de inibição da interação p53-MDM2 esperado para o composto LQFM030, simplificação estrutural do Nutlin-1. Além disto, também investigaremos in vitro os compostos LQFM059 e LQFM060, desenhados como simplificações estruturais do Nutlin-3. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (2) Doutorado: (2) .
Integrantes: Alane Pereira Cortez - Integrante / Marize Campos Valadares - Coordenador / Ricardo Menegatti - Integrante / Fabiana Betanim - Integrante / Flávio Carvalho - Integrante.


Áreas de atuação


1.
Grande área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia.
2.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica.
3.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Parasitologia.


Idiomas


Inglês
Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.


Prêmios e títulos


2003
Melhor pôster na categoria Biologia Molecular, Sociedade Brasileira de protozoologia.


Produções



Produção bibliográfica
Artigos completos publicados em periódicos

1.
COSTA, FABIANA BETTANIN2018COSTA, FABIANA BETTANIN ; Cortez, Alane P. ; DE ÁVILA, RENATO IVAN ; DE CARVALHO, FLÁVIO S. ; ANDRADE, WANESSA M. ; DA CRUZ, ANDREZZA F. ; REIS, KARINNA B. ; MENEGATTI, RICARDO ; LIÃO, LUCIANO M. ; ROMEIRO, LUIZ ANTÔNIO S. ; NOËL, FRANÇOIS ; FRAGA, CARLOS ALBERTO M. ; BARREIRO, ELIEZER J. ; SANZ, GERMÁN ; RODRIGUES, MARCELLA F. ; VAZ, BONIEK G. ; VALADARES, MARIZE CAMPOS . The novel piperazine-containing compound LQFM018: Necroptosis cell death mechanisms, dopamine D 4 receptor binding and toxicological assessment. BIOMEDICINE & PHARMACOTHERAPY, v. 102, p. 481-493, 2018.

2.
CABRAL, B. L. S.2017CABRAL, B. L. S. ; da Silva ACG ; AVILA, R. I. ; Cortez AP ; Luzin RM ; Liao, L. M. ; GIL, E. S. ; Sanz G ; VAZ, B. G. ; SABINO, J. R. ; MENEGATTI, R. ; Valadares MV . A novel chalcone derivative, LQFM064, induces breast cancer cells death via p53, p21, KIT and PDGFRA.. EUROPEAN JOURNAL OF PHARMACEUTICAL SCIENCES, v. 107, p. 1-15, 2017.

3.
Cortez AP2017Cortez AP; Menezes EGP ; Benfica, P. B. ; SANTOS, ALEXANDRE PEREIRA ; MOREIRA, L. C. ; Ribeiro HO ; Lima E. M. ; Kato MJ ; Valadares MV . Grandisin induces apoptosis in leukemic K562 cells. BRAZILIAN JOURNAL OF PHARMACEUTICAL SCIENCES (ONLINE), v. 53, p. e15210, 2017.

4.
DA MOTA, MARIANA FLAVIA2017DA MOTA, MARIANA FLAVIA ; DE CARVALHO, FLÁVIO SILVA ; DE ÁVILA, RENATO IVAN ; DE ÁVILA, PAULO HENRIQUE MARCELINO ; CORTEZ, ALANE PEREIRA ; MENEGATTI, RICARDO ; SABINO, JOSÉ RICARDO ; DOS SANTOS, THAIS ROSA MARQUES ; GOMES, SANDRO ANTÔNIO ; DA CUNHA, LUIZ CARLOS ; VALADARES, MARIZE CAMPOS . LQFM030 reduced Ehrlich ascites tumor cell proliferation and VEGF levels. LIFE SCIENCES, v. 15, p. 1-8, 2017.

5.
BENFICA, POLYANA LOPES2016BENFICA, POLYANA LOPES ; ÁVILA, RENATO IVAN DE ; RODRIGUES, BRUNA DOS SANTOS ; CORTEZ, ALANE PEREIRA ; BATISTA, ALINE CARVALHO ; GAETI, MARILISA PEDROSO NOGUEIRA ; LIMA, ELIANA MARTINS ; REZENDE, KÊNNIA ROCHA ; VALADARES, MARIZE CAMPOS . 4-Nerolidylcatechol: apoptosis by mitochondrial mechanisms with reduction in cyclin D1 at G0/G1 stage of the chronic myelogenous K562 cell line. Pharmaceutical Biology, v. 55, p. 1899-1908, 2016.

6.
PEREIRA CORTEZ, ALANE2015PEREIRA CORTEZ, ALANE; DE ÁVILA, RENATO IVAN ; DA CUNHA, CARLA ROSANE MENDANHA ; SANTOS, ALEXANDRE PEREIRA ; MENEGATTI, RICARDO ; REZENDE, KÊNNIA ROCHA ; VALADARES, MARIZE CAMPOS . 4-Nerolidylcatechol analogues as promising anticancer agents. European Journal of Pharmacology, v. 15, p. EJP41034-524, 2015.

7.
GONÇALVES, ANDRÉIA SOUZA2014GONÇALVES, ANDRÉIA SOUZA ; WASTOWSKI, ISABELA JUBÉ ; CAPELETTI, LUCAS RAINERI ; SACONO, NANCY TOMOKO ; Cortez AP ; Valadares MV ; SILVA, TARCÍLIA APARECIDA ; BATISTA, A. C. . The clinicopathologic significance of the expression of HLA-G in orao squamous cell carcinoma. Oral Surgery, Oral Medicine, Oral Pathology, Oral Radiology and Endodontics, v. 117, p. 361, 2014.

8.
Carla Mendanha da Cunha2013Carla Mendanha da Cunha ; Sebastião Antonio Mendanha Neto ; Claudio Carlos da Silva ; CORTEZ, A. P. ; Marcelo do Nascimento Gomes ; Fabiula Ines Martis ; Antonia Alonso ; Kenia Rocha Resende ; Ricardo Menegatti ; Mariana Torquato Quezado de Magalhães ; Marize Campos Valadares . 4-Nerolidylcatechol and its synthetic analogues: Antioxidant activity and toxicity evaluation. European Journal of Medicinal Chemistry, v. 63, p. 371-378, 2013.

9.
LIMA, LUCIANA2012LIMA, LUCIANA ; Ortiz, Paola A. ; DA SILVA, FLÁVIA MAIA ; ALVES, JOÃO MARCELO P. ; SERRANO, MYRNA G. ; Cortez, Alane P. ; ALFIERI, SILVIA C. ; BUCK, GREGORY A. ; TEIXEIRA, MARTA M. G. ; RODRIGUES, MAURICIO MARTINS . Repertoire, Genealogy and Genomic Organization of Cruzipain and Homologous Genes in Trypanosoma cruzi, T. cruzi-Like and Other Trypanosome Species. Plos One, v. 7, p. e38385, 2012.

10.
Rodrigues, Adriana C.2010Rodrigues, Adriana C. ; Garcia, Herakles A. ; Ortiz, Paola A. ; CORTEZ, A. P. ; Martinkovic, Franjo ; Paiva, Fernando ; Batista, Jael S. ; Minervino, Antonio H. ; Campaner, Marta ; Pral, Elizabeth M. . Cysteine proteases of Trypanosoma (Megatrypanum) theileri: Cathepsin L-like gene sequences as targets for phylogenetic analysis, genotyping diagnosis?. Parasitology International (Print), v. 59, p. 318-325, 2010.

11.
CORTEZ, A. P.2009 CORTEZ, A. P.; Rodrigues, A. C. ; Garcia, H. A. ; Neves, L. ; Batista, J. S. ; Bengaly, Z. ; Paiva, F. ; Teixeira, M. M. G. . Cathepsin L-like genes of Trypanosoma vivax from Africa and South America - characterization, relationships and diagnostic implications.. Molecular and Cellular Probes, v. 23, p. 44-51, 2009.

12.
P.A. Ortiz2009P.A. Ortiz ; Maia da Silva F. ; CORTEZ, A. P. ; Lima, L. ; Campaner, M ; PRAL, E. E ; ALFIERI, S. ; Teixeira, M. M. G. . Genes of cathepsin L-like proteases in Trypanosoma rangeli isolates: Markers for diagnosis, genotyping and phylogenetic relationships. Acta Tropica, v. 112, p. 249-259, 2009.

13.
CORTEZ, A. P.2006 CORTEZ, A. P.; Ventura, R. M. ; Batista, J. S. ; Paiva, F. ; Añez, N. ; Machado, R. Z. ; Gibson, W. C. ; Teixeira, M. M. G. . The taxonomic and phylogenetic relationships of Trypanosoma vivax from South America and Africa. Parasitology (London), v. 133, p. 159-1699, 2006.

Resumos expandidos publicados em anais de congressos
1.
MOREIRA, L. C. ; Valadares MV ; Cortez AP ; LIMA, E. S. . Avaliação da efiicacia do extrato bruto de uma espécie da família Myrtacea(EDP) para uso dermocosmético.. In: IX Congresso de Pesquisa, Ensino e Extensão da UFG, 2012, Goiânia. Avaliação da efiicacia do extrato bruto de uma espécie da família Myrtacea(EDP) para uso dermocosmético., 2012.

2.
AVILA, R. I. ; Valadares MV ; Catia Belo Mattos ; AVILA, P. H. M. ; MOREIRA, R. C. ; ARRUDA, A. F. ; BATISTA, A. C. ; Cortez AP . Investigação do efeito quimioprotetor da Eugenia dysenterica DC em animais expostos ao cromo hexavalente.. In: IX Congresso de Pesquisa, Ensino e Extensão da UFG, 2012, Goiânia. Investigação do efeito quimioprotetor da Eugenia dysenterica DC em animais expostos ao cromo hexavalente., 2012.

Resumos publicados em anais de congressos
1.
Balanco, J. M. F. ; Jacysyn, J. F. ; Teixeira, M. M. G. ; CORTEZ, A. P. ; Wanderley, J. L. M. ; Barcinski, M. A . Activation of apoptosis cascade by PAC-1 on promastigotes of Leishmania ( Leishmania) amazonensis. In: XXVI Annual Meeting of the Brazilian Society of Protozoology / XXX: XXII Annual Meeting of the Brazilian Society of Protozoology / XXXV Annual Meeting on Basic Research in Chagas Disease, 2008, Águas de Lindóia. XXVI Annual Meeting of the Brazilian Society of Protozoology / XXX: XXII Annual Meeting of the Brazilian Society of Protozoology / XXXV Annual Meeting on Basic Research in Chagas Disease, 2008. p. 34.

2.
Lima, L. ; CORTEZ, A. P. ; Cavazzana Junior, M. ; Marcilli, A. ; Campaner, M ; Maia da Silva F. ; Teixeira, M. M. G. . Bat trypanosomes of the subgenus Schizotrypanum: Biological characterization and genealogy of Cathepsin L-like (cruzipain) genes. In: XXII Annual Meeting of the Brazilian Society of Protozoology / XXXIII Annual Meeting on Basic Research in Chagas Disease, 2006, Caxambú. XXII Annual Meeting of the Brazilian Society of Protozoology / XXXIII Annual Meeting on Basic Research in Chagas Disease, 2006. p. 162.

3.
Balanco, J. M. F. ; CORTEZ, A. P. ; Teixeira, M. M. G. ; Barcinski, M. A . Comparative study of metacaspase gene (MCA5) of twelve differents species of Leishmania. In: XXII Annual Meeting of the Brazilian Society of Protozoology / XXXIII Annual Meeting on Basic Research in Chagas Disease, 2006, Caxambú. XXII Annual Meeting of the Brazilian Society of Protozoology / XXXIII Annual Meeting on Basic Research in Chagas Disease, 2006. p. 117-118.

4.
CORTEZ, A. P.; Maia da Silva F. ; Campaner, M ; Teixeira, M. M. G. . Genes encoding cathepsin-b like cysteine proteases of trypanosomes: isolation, characterization and phylogenetic analysis. In: XXX Annual meeting on basic research in chagas disease / XIX Meeting of the brazilian society of protozoology, 2003, Caxambú. XXX Annual meeting on basic research in chagas disease / XIX Meeting of the brazilian society of protozoology, 2003. v. 45. p. 162.

5.
CORTEZ, A. P.; Ventura, R. M. ; Teixeira, M. M. G. . Isolation and sequencing of catepsina l-like cisteine-proteinase genes of Trypanosoma vivax stocks revealed high polymorphism and a new marker for diagnosis. In: In: XXX Annual meeting on basic research in chagas disease / XIX Meeting of the brazilian society of protozoology, 2003, Caxambú. In: XXX Annual meeting on basic research in chagas disease / XIX Meeting of the brazilian society of protozoology, 2003. v. 45. p. 162.

6.
CORTEZ, A. P.; Mayer, M G. ; Teixeira, M. M. G. ; Kipnis, T. K. . Trypanosoma cruzi species specificity of T-DAF gene revealed by a T-DAF probe.. In: 46TH Annual Meeting of the American Association ofTropical Medicine and Hygiene, 1997, Orlando. Trypanosoma cruzi species specificity of T-DAF gene revealed by a T-DAF probe., 1997. v. 57. p. 153-154.

7.
Mayer, M G. ; Floeter-Winter, L. M. ; CORTEZ, A. P. ; KIPNIS, T. L. . T-DAF gene cloning. In: XXIV Annual Meeting on Basic Research in Chagas Disease. XIII Annual Meeting of the Brazilian Society of Protozoology, 1997, Caxambú. XXIV Annual Meeting on Basic Research in Chagas Disease. XIII Annual Meeting of the Brazilian Society of Protozoology, 1997. v. 92. p. 160.


Produção técnica
Trabalhos técnicos
1.
Cortez AP. Estágio disciplina Parasitologia. 2003.

2.
Cortez AP. Monitoria disciplina Parasitolgia. 2003.

3.
Cortez AP. Estágio em Farmácia Hospitalar. 1995.

4.
Cortez AP. Estágio no Hemocentro de Goiás SUS. 1994.

5.
Cortez AP. Estágio no Laboratório de Manipulação Farmovida. 1994.


Demais tipos de produção técnica
1.
Cortez AP. Biologia Molecular Aplicada à Saúde - Aspectos Básicos. 2015. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

2.
Cortez, Alane P.. Biologia Molecular aplicada as Ciencias Farmacêuticas. 2014. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

3.
Cortez AP. Estudos de Genotoxicidade e Carcinogenicidade. 2013. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

4.
Cortez AP. PCR em tempo real na Odontologia. 2012. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

5.
Cortez AP; Valadares MV . Biologia Molecular aplicada as Ciencias Farmacêuticas. 2012. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

6.
Cortez AP. Introdução a Escrita Científica. 2010. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

7.
CORTEZ, A. P.. Biologia Molecular Aplicada a Ciências Farmacêuticas. 2010. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

8.
Cortez AP; Valadares MV . Biologia Molecular aplicada as Ciencias Farmacêuticas. 2010. (Curso de curta duração ministrado/Outra).



Bancas



Participação em bancas de trabalhos de conclusão
Mestrado
1.
Cortez AP; Diniz D. G. A.; Valadares MV. Participação em banca de Bruna Lannucec Silva Cabral. Investigação de citotoxicidade, mecanismo de morte e toxicidade de análogos de chalconas: LQFM064, LQFM157, LQFM178. 2016. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Goiás.

2.
LACERDA, E.; CORTEZ, A. P.; Marreto R. N. Participação em banca de Francyelly Mariana dos Santos Mello. Estudo da atividade citotóxica, antitumoral e determinação do perfil tóxico de complexos de rutênio II aminoácidos em células do tumor de Ehrlich in vitro e in vivo. 2014. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Goiás.

3.
Valadares MV; Cortez, Alane P.; Paoliello MM. Participação em banca de Ludmila Araújo Rios. Estudo preliminar da aplicação do teste de opacidade e permeabilidade da córnea bovina (BCOP) na avaliação de toxicidade de agrotóxicos comercializados no Brasil. 2014. Dissertação (Mestrado em Ciências da Saúde) - Universidade Estadual de Londrina.

4.
Valadares MV; Cortez, Alane P.; BATISTA, A. C.. Participação em banca de Eliseu José Fleury Taveira. Avaliação do perfil clínico-patológico e densidade de mastócitos de pacientes com câncer gástrico em um centro de referência do Estado de Goiás. 2014. Dissertação (Mestrado em Ciências da Saúde) - Universidade Federal de Goiás.

5.
CORTEZ, A. P.. Participação em banca de Hellen Karine Paes Porto. Avaliação dos dois novos complexos a base de rutenio (II) coordenados com aminoácidos com potencial antitumoral. 2012. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Goiás.

6.
Cortez AP; COSTA, R. M. E.; Cunha L C; Lima E. M.; Valadares MV. Participação em banca de Soraia Santana de Moura. Avaliação de toxicidade aguda e subaguda de um novo candidato a fármaco cardiovascular.. 2012. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Goiás.

7.
CORTEZ, A. P.. Participação em banca de Flavio Silva de Carvalho. Avaliação farmacológica e toxicologica de novos candidatos a protótipo de fármacos antitumorais. 2011. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Goiás.

Teses de doutorado
1.
LACERDA, E.; Bergamo N A; CORTEZ, A. P.; Santos W G; Neves A F; Castro C H. Participação em banca de Aliny Pereira Lima. Estudo do perfil citotóxico e do mecanismo de morte celular de novos protótipos a base de rutênio. 2014. Tese (Doutorado em GENÉTICA E BIOLOGIA MOLECULAR) - Universidade Federal de Goiás.

2.
Valadares MV; Cortez AP; OLIVEIRA, C. M. A.; TAVEIRA, S. F.; TREVENZOL, L. M.; Marreto R. N. Participação em banca de Alexandre Pereira dos Santos. Avaliação do potencial citotóxico, do perfil de morte celular in vitro e da atividade antitumoral in vivo induzidos pela resina floral e latex dos frutos de Clusia sp.. 2013. Tese (Doutorado em Ciências da Saúde) - Universidade Federal de Goiás.

3.
Valadares MV; FARSKY, S. H.; Lima E. M.; Cunha L C; MENEGATTI, R.; SILVA, C. C.; Cortez AP. Participação em banca de Carla Rosane Mendanha. Estudo da atividade antioxidante, citotoxica, perfil de morte celular in vitro e detoxicidade in vivo induzidos pelo 4-nerolidilcatecol e seus derivados sintéticos.. 2012. Tese (Doutorado em Ciências da Saúde) - Universidade Federal de Goiás.

Qualificações de Doutorado
1.
Cortez AP; GOMES, T. R. L. E. S.; Siva GBL. Participação em banca de Edvande Xavier dos Santos Filho. Efeitos da formulação mucoadesiva contendo os extratos de Curcuma longa L. (ZINGIBERACEAE) e Bidens pilosa L. (ASTERACEAE) no tratamento da mucosite oral: estudos in vitro e clínico fase 1. 2017. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências da Saúde) - Universidade Federal de Goiás.

2.
Cortez AP; Lima E. M.; Diniz D. G. A.; Gava E; GOMES, T. R. L. E. S.. Participação em banca de Poyana Lopes Benfica Miranda. Tiossemicarbazida do R-(+) limoneno: avaliação in vitro dos mecanismos de morte celular por apoptose em linhagem celular de mama MCF-7 e seu perfil toxicológico.. 2015. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências da Saúde) - Universidade Federal de Goiás.

3.
Cortez AP. Participação em banca de Aliny Pereira de Lima. Estudo do efeito citotóxico e pró-apoptótico de novos compostos de rutênio sobre diferentes células tumorais. 2013. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências da Saúde) - Universidade Federal de Goiás.

4.
Cortez AP; Lima E. M.; Cunha L C; OLIVEIRA, G. A. R.; TREVENZOL, L. M.. Participação em banca de Marcelo de Souza Vieira. Validação in house de métodosica e alternativos ao uso de animais para avaliação toxicológica e avaliação da segurança e eficácia de nova molécula fotoprotetora.. 2013. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências da Saúde) - Universidade Federal de Goiás.

5.
Cortez AP; Lima E. M.; SADDI, V. A.; Gava E; FONSECA, S. G.. Participação em banca de Mariana Flávia da Mota. Avaliação da atividade antitumoral "in vivo" e "in vitro" do composto LQFM030.. 2013. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências da Saúde) - Universidade Federal de Goiás.

6.
Cortez AP; Diniz D. G. A.; Lima E. M.; Marreto R. N; TAVEIRA, S. F.. Participação em banca de Alexandre Pereira dos Santos. Avaliação do potencial citotóxico, do perfil de morte celular in vitro e da atividade antitumoral in vivo induzidos pela resina floral e látex dos frutos de Clusia sp.. 2013. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências da Saúde) - Universidade Federal de Goiás.

7.
CORTEZ, A. P.. Participação em banca de Carla Rosane Mendanha da Cunha. Estudo da atividade antioxidante, citotóxica, perfil de morte celular in vitro e segurança in vivo induzidos pelo 4-nerolidilcatecol e seus análogos sintéticos. 2012. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências da Saúde) - Universidade Federal de Goiás.

Qualificações de Mestrado
1.
Cortez AP. Participação em banca de Rafael do Nascimento Ducas. Estratégia de associação de métodos alternativos ao uso de animais para classificação da irritação ocular de corantes texteis. 2015. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Goiás.

2.
CORTEZ, A. P.; Diniz D. G. A.; Valadares MV. Participação em banca de Tais Rosa Marques do Santos. Avaliação da influência do grupo trifluormetil na atividade citotóxica do composto LQFM166.. 2015. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Goiás.

3.
Cortez AP. Participação em banca de Thallita Monteiro Teixeira. Estudo sobre o polimorfismo dos genes responsàveis pelas enzimas àlcool desidrogenase (ADH) e aldeído desidrogenase (ALDH) e a depe ao álcool em uma população da cidade do Estado de Goiásndência. 2015. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Goiás.

4.
Valadares MV; Cortez, Alane P.; Gava E. Participação em banca de Eliseu José Fleury Taveira. Avaliação do perfil clínico-patológico de pacientes com câncer gástrico em um centro de referência do Estado de Goiás. 2014. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências da Saúde) - Universidade Federal de Goiás.

5.
Cortez AP; VOLANOVA-COSTA, C. A. S. T.; PRADO, Y. C. L.. Participação em banca de Adriana Pereira Mundim Guedes. Estudo do potencial citotóxico, antitumoral, genotóxico e do mecanismo de morte de compostos de rutênio II em modelos biológicos in vivo e in vitro.. 2014. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Goiás.

6.
Cortez AP. Participação em banca de Aliny Pereira Lima. Efeito do complexo rutênio (III) Cloreto de cis-Tetraaminodioclororutênio (III) sobre diferentes células tumorais. 2013. Exame de qualificação (Mestrando em CIÊNCIAS BIOLÓGICAS) - Universidade Federal de Goiás.

7.
CORTEZ, A. P.; Cunha L C; Costa SHN. Participação em banca de Soraia Santana de Moura. Investigação da Toxicidade Aguda e Subaguda de um Novo Candidato à Fármaco Cardiovascular. 2012. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências da Saúde) - Universidade Federal de Goiás.

8.
Cortez AP; BATISTA, A. C.; Cunha L C; Costa SHN. Participação em banca de Soraia Santana de Moura. Investigação da toxicidade aguda e subaguda de um novo candidato a fármaco cardiovascular. 2012. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências da Saúde) - Universidade Federal de Goiás.

9.
Cortez AP; Lima E. M.; Marreto R. N. Participação em banca de Lorena Maione Silva. Desenvolvimento de nanocarreadores lipidicos sólidos contendo cloridrato de topotecano. 2011. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Goiás.

10.
CORTEZ, A. P.. Participação em banca de Fabiana Bettanin Costa. Estudo da atividade antileucêmica in vitro e toxicológica in vivo do proteótipo LQFM-018. 2011. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Goiás.

Trabalhos de conclusão de curso de graduação
1.
Valadares MV; Cortez AP; AVILA, R. I.. Participação em banca de Catia Belo Mattos Alvarenga.Eugenia dysenterica DC protege macófagos alveolares da toxicidade desencadeada pelo cromo hexavalente. 2013. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal de Goiás.

2.
Cortez AP; SANTOS, ALEXANDRE PEREIRA. Participação em banca de Lara Barroso Brito.Avaliação da toxicidade oral aguda e subaguda de um novo protótipo candidato a fármaco: LQFM021. 2013. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal de Goiás.

3.
CORTEZ, A. P.. Participação em banca de Thais Rosa Marques dos Santos.Investigação do potencial antitumoral do candidato a protótipo a fármaco nutlin-like 030.. 2011. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal de Goiás.

4.
CORTEZ, A. P.. Participação em banca de Paulo Henrique Marcelino de Ávila e Caroline Nayanna Rodrigu.Investigação da atividade citotóxica da grandisina sobre células de metabolismo basal v79 e do seu potencial indutor de apoptose sobre células leucêmicas k562. 2010. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal de Goiás.

5.
CORTEZ, A. P.. Participação em banca de Luciana Lima.Caracterização Biológica de Trypanosoma sp isolado de morcego. 2004. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Centro Universitário das Faculdades Metropolitanas Unidas.



Participação em bancas de comissões julgadoras
Outras participações
1.
CORTEZ, ALANE PEREIRA. Comissão de Avaliação do Processo Seletivo do Programa de Pós-Graduação em Ciências da Saúde. 2015. Universidade Federal de Goiás.

2.
Cortez AP. II Congresso de Ciências Farmacêuticas do Brasil Central. 2015. Universidade Federal de Goiás.



Eventos



Participação em eventos, congressos, exposições e feiras
1.
9th Congress of Toxicology in Developing Countries; XIX Congresso Brasileiro de de Toxicologia. Grandisin induces apoptosis in multidrug resistant K562 cells. 2015. (Congresso).

2.
9th Congress of Toxicology in Developing Countries; XIX Congresso Brasileiro de de Toxicologia. Regulated necrosis triggered by LQFM018: Toxico-pharmacological evaluation of piperazine-containing compound. 2015. (Congresso).

3.
Congresso de Pesquisa, Ensino e Extensão XII CONPEEX. AVALIAÇÃO IMUNOISTOQUÍMICA DA PROTEÍNA MDM2 EM ADENOCARCINOMA GÁSTRICO AVANÇADO. 2015. (Congresso).

4.
Programa de pós-graduação em Nanotecnologia Farmacêutica.Nanotechnolgy for targeting bloodborne cancer memtastasis. 2015. (Seminário).

5.
Congresso de Pesquisa, Ensino e Extensão XI CONPEEX. Análise da expressão dos genes MDM2, MDMX e p73 em células leucêmicas tratadas com o protótipo LQFM030. 2014. (Congresso).

6.
X Congresso de Pesquisa, Ensino e Extensão ? XI COMPEEX. ANÁLISE DA EXPRESSÃO DOS GENES p21 e MYC EM CÉLULAS LEUCÊMICAS TRATADAS COM O PROTÓTIPO LFQM030. 2014. (Congresso).

7.
X Congresso de Pesquisa, Ensino e Extensão COMPEEX. ANÁLISE DA EXPRESSÃO DOS GENES Bax e NFκB EM CÉLULAS LEUCÊMICAS TRATADAS COM O PROTÓTIPO LFQM030. 2013. (Congresso).

8.
X Congresso de Pesquisa, Ensino e Extensão COMPEEX. ANÁLISE DA EXPRESSÃO DAS CASPASES 3, 8 e 9 EM CÉLULAS LEUCÊMICAS TRATADAS COM O PROTÓTIPO LFQM030. 2013. (Congresso).

9.
Congresso Brasileiro de Genética. Curso Mitocôndria: produção de energia ao desenvolvimento de doenças. 2012. (Congresso).

10.
I Workshop sobre citometria de Fluxo.I Workshop sobre citometria de Fluxo. 2012. (Outra).

11.
Treinamento.PCR em tempo real. 2012. (Outra).

12.
14 Congresso Brasileiro de Prasitologia Veterinária & 2 Simpósio Latino Amaericano de Riquetioses. Caracterização molecular de isolados brasileiros de Trypanosoma spp. de animais domésticos. 2006. (Congresso).

13.
Comissões de Cultura e extensão Universitária e de gestão da qualidade e e produtividade do Instituto de Ciências Biomédicas da Universidade de São Pauloe.A cominicação eficaz na educação. 2000. (Outra).

14.
Pró-reitoria de Cultura e Extensão Universitária.A universidade e as profissões. 2000. (Seminário).

15.
Curso Manipulação de material radiotivo.Curso Manipulação de material radiotivo. 1998. (Outra).

16.
II Congresso do Instituto de Ciências Biomédicas Universidade de São Paulo. Species-specificity and T.cruzi strain polymorphismof T-DAF gene revealed by T-DAF probe.. 1996. (Congresso).

17.
II Congresso do Instituto de Ciências Biomédicas Universidade de São Paulo. II Congresso do Instituto de Ciências Biomédicas Universidade de São Paulo. 1996. (Congresso).

18.
2 Congresso Mundial de Farmacêuticos de Expressão Portuguesa. 2 Congresso Mundial de Farmacêuticos de Expressão Portuguesa. 1994. (Congresso).

19.
Conselho Regional de Fármaia.Curso de Citologia. 1994. (Outra).

20.
Curso Conselho Regional de Farmácia.Curso Conselho Regional de Farmácia. 1994. (Outra).

21.
I Batalhãode informação sobre saúde. 1994. (Seminário).

22.
Forum de Epilepsia.Forum de Epilepsia. 1993. (Outra).

23.
Reunião Anual da Sociedade Brasileira para o progresso da Ciência. Curso de Toxicologia: plantas tóxicas e medicinais. 1993. (Congresso).

24.
Curso de extensão Curricular.Curso de extensão Curricular. 1992. (Outra).

25.
XI Semana Científica Framacêutica.Curso Preparações Cosméticas para pele e cabelo. 1992. (Outra).

26.
XI Semana Científica Framacêutica.Curso Leucoses agudas diagnósticos. 1992. (Outra).

27.
Curso de atualização em antibióticos.Curso de atualização em antibióticos. 1991. (Outra).


Organização de eventos, congressos, exposições e feiras
1.
CORTEZ, A. P.. Curso Internacional Prático sobre Métodos Alternativos Aplicados pelo Institute For In Vitro Sciences, IIVS. 2011. (Outro).

2.
CORTEZ, A. P.. Curso Teórico-Prático de Biologia Molecular para a graduação. 2000. (Outro).

3.
CORTEZ, A. P.. Curso Teórico-Prático de Biologia Molecular para a graduação. 1999. (Outro).



Orientações



Orientações e supervisões em andamento
Dissertação de mestrado
1.
Thais Rosa Marques dos Santos. Avaliação da influência do grupo trifluormetil na atividade citotóxica do composto LQFM166. Início: 2015. Dissertação (Mestrado profissional em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Goiás, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. (Coorientador).

2.
Higor Oliveira Ribeiro. Avaliação do potencial antagonista da interação p53-MDM2 dos compostos LQFM59 e LQFM60.. Início: 2013. Dissertação (Mestrado profissional em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Goiás, Fundação de Amparo a Pesquisa do Estado de Goiás. (Coorientador).

Iniciação científica
1.
Ana Carolina Mendes Lourenço. Investigação do papel anti-inflamatório do composto LQFM030: um novo inibidor de MDM2. Início: 2015. Iniciação científica (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal de Goiás. (Orientador).

2.
Ana Carolina Mendes Lourenço. Detecção do perfil de expressão do gene MDM2 em adenocarcinoma gástrico. Início: 2014. Iniciação científica (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal de Goiás. (Orientador).


Orientações e supervisões concluídas
Dissertação de mestrado
1.
RENATO IVAN DE ÁVILA MARCELINO. Estudo da atividade quimioprotetora in vitro e in vivo da Eugenia dysenterica DC. (Myrtaceae) após exposição ao cromo hexavalente. 2013. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Goiás, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Coorientador: Alane Pereira Cortez.

2.
Larissa Cleres Moreira. Avaliação da segurança e eficácia do extrato de Eugenia dysenterica DC. para uso dermocosmético.. 2012. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Goiás, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Coorientador: Alane Pereira Cortez.

Tese de doutorado
1.
Mariana Flávia Mota. Avaliação da atividade antitumoral in vivo e in vitro do composto LQFM030. 2013. Tese (Doutorado em Ciências da Saúde) - Universidade Federal de Goiás, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Coorientador: Alane Pereira Cortez.

2.
Alexandre Pereira dos Santos. Avaliação do potencial citotóxico, do perfil de morte celular in vitro e da atividade antitumoral in vivo induzidos pela resina floral e latex dos frutos de Clusia sp.. 2013. Tese (Doutorado em Ciências da Saúde) - Universidade Federal de Goiás, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Coorientador: Alane Pereira Cortez.

Trabalho de conclusão de curso de graduação
1.
ANA CAROLINA MENDES LOURENÇO. ANÁLISE DO PAPEL DOS BIOMARCADORES MDM2(MURINE DOBLE MINUTE 2)EVEGF(VASCULAR ENDOTHELIAL GROWTH FATOR) EM PACIENTES COM ADENOCARCINOMA GÁSTRICO AVANÇADO ATENDIDOS NO HOSPITAL ARAÚJO JORGE, EM GOIÂNIA. 2017. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal de Goiás. Orientador: Alane Pereira Cortez.

2.
Ana Fávia de Oliveira Silva. Análise da expressão gênica dos genes p21 e cMyc em células tratadas com o protótipo LQFM030. 2014. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal de Goiás. Orientador: Alane Pereira Cortez.

3.
Laís de Brito Rodrigues. Análise da expressão gênica de Bax, Caspases-3, -8, -9 em células leucêmicas tratadas com o protótipo LQFM030. 2013. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal de Goiás. Orientador: Alane Pereira Cortez.

Iniciação científica
1.
Ana Carolina Mendes Lourenço. Avaliação imunoistoquímica da proteína MDM2 em adenocarcinoma gástrico avançado. 2015. Iniciação Científica. (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal de Goiás. Orientador: Alane Pereira Cortez.

2.
Isabela Maria Vieira. Análise da expressão dos genes MDM2, MDMX e p73 em células leucêmicas tratadas com o protótipo LFQM030. 2014. Iniciação Científica. (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal de Goiás. Orientador: Alane Pereira Cortez.

3.
Lara Barroso Brito. Análise da expressão do gene p21 em pacientes com câncer gástrico da Região Centro-Oeste do Brasil. 2013. Iniciação Científica. (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal de Goiás. Orientador: Alane Pereira Cortez.



Educação e Popularização de C & T



Cursos de curta duração ministrados
1.
Cortez AP. Biologia Molecular Aplicada à Saúde - Aspectos Básicos. 2015. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

2.
Cortez AP. Estudos de Genotoxicidade e Carcinogenicidade. 2013. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

3.
Cortez AP. PCR em tempo real na Odontologia. 2012. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

4.
Cortez AP. Introdução a Escrita Científica. 2010. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

5.
Cortez AP; Valadares MV . Biologia Molecular aplicada as Ciencias Farmacêuticas. 2010. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

6.
Cortez AP; Valadares MV . Biologia Molecular aplicada as Ciencias Farmacêuticas. 2012. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

7.
Cortez, Alane P.. Biologia Molecular aplicada as Ciencias Farmacêuticas. 2014. (Curso de curta duração ministrado/Outra).




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