Joyce Maria Annichino-Bizzacchi

Annichino-Bizzacchi JM;Annichino-Bizacchi JM;Bizzacchi JM;Bizacchi JM;ANNICCHINO-BIZZACCHI, J. M.;Annichino-Bizzacchi, Joyce M.;ANNICHINO-BIZZACCHI, J. M.;ANNICHINO-BIZZACCHI, JOYCE M;ANNICHINO-BIZZACCHI, JOYCE MARIA;MAGELLAN Investigators;Annichino-Bizzache, Joyce;RE-COVER II Trial Investigators;SCHULMAN, S.;SCHULMAN, SAM;ANNICHINO-BIZZACCHI, JM;MARIA ANNICHINO-BIZZACCHI, JOYCE;ANNICHINO-BIZZACHI, JOYCE;ANNICHINO-BIZZACCHI, JOYCE;ANNICHINNO-BIZZACHI, JOYCE;Academic Research Organization Consortium for Continuing Evaluation of Scientific Studies--Cardiovascular (ACCESS CV)[Corporate Author];ANNICHINO BIZZACCHI, JOYCE M.;ANNICHINNO-BIZZACCHI, JOYCE M.

Universidade Estadual de Campinas, Centro de Hematologia e Hemoterapia - Hemocentro.
Rua: Carlos Chagas, 480 - Cidade Universitária Zeferino Vaz
Cidade Universitária
13083-970 - Campinas, SP - Brasil
Telefone: (19) 35218601
Fax: (19) 32891089
URL da Homepage: http://www.hemocentro.unicamp.br/

Doutorado em Clínica Médica.
Universidade Estadual de Campinas, UNICAMP, Brasil.
Título: Avaliação de alguns parâmetros da coagulação sanguínea e fibrinólise em pacientes com mieloma múltiplo, Ano de obtenção: 1989.
Orientador: Claudio A M Sampaio.
Palavras-chave: plasma prekallikrein; Fibrinolysis; multiple myeloma.
Grande área: Ciências da Saúde
Setores de atividade: Saúde humana e serviços sociais.

Especialização - Residência médica.
Universidade Estadual de Campinas, UNICAMP, Brasil. Residência médica em: Hematologia e Hemoterapia
Número do registro: 43820.
Bolsista do(a): Fundação do Desenvolvimento Administrativo, FUNDAP, Brasil.
Grande área: Ciências da Saúde
Grande Área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Hemoterapia.

Graduação em Medicina.
Pontifícia Universidade Católica de Campinas, PUC Campinas, Brasil.

Livre-docência.
Universidade Estadual de Campinas, UNICAMP, Brasil.
Título: Avaliação clínico-laboratorial e molecular de pacientes brasileiros com trombose venosa profunda, Ano de obtenção: 2003.
Palavras-chave: trombose venosa profunda; trombofilia hereditária; sindrome do anticorpo antifosfolipídio; trombofilia adquirida.
Grande área: Ciências da Saúde
Grande Área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: hemostasia.
Setores de atividade: Cuidado À Saúde das Pessoas.

Especialista em Hematologia e Hemoterapia.
Conselho Federal e Regional de Medicina, CFM-CRM, Brasil.

Curso no Serviço de Citometria de Fluxo do Hospita. (Carga horária: 44h).
Universidade Federal do Paraná, UFPR, Brasil.

padronização detecção micropartículas de plaquetas. (Carga horária: 70h).
Laboratory Experimental Clinical Chemistry - Universiteit van Amsterdan, UA, Holanda.

Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Coordnador do Grupo Gestor do Programa da Pol

Vínculo: , Enquadramento Funcional: Professor titular, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Professor Titular junto a Área de Hematologia-Hemoterapia, Disciplinas MD134, MD756 e MD856 do Departamento de Clínica Médica da Faculdade dde Ciências Médicas , ficando dispensada da função anterior de Professor Associado; conforme publicado no Diário Oficial de 09 de março de 2010, 120 (44) - 51

Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor titular

Ensino, FCM, Nível: Pós-Graduação Disciplinas ministradas FM 227 CL 029 MF 732

Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor titular, Carga horária: 40

Ensino, Clínica Médica, Nível: Graduação Disciplinas ministradas MD 714 da FCM MD 118 da FCM Supervisiona alunos do 6 ano no ambulatório de Hemostasia no Hemocentro BS 111

Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor Livre Docente, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Vínculo: , Enquadramento Funcional: Professor Associado, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Ensino, Mestrado Profissional em Hemoterapia - HT21/A, Nível: Pós-Graduação

Disciplinas ministradas
HT21/A-Processamento, conservação e distribuição de hemocomponentes e Controle de qualidade em Hemoterapia

Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Ciências Médicas da UNICAMP, .

Cargo ou função
Membro Titular da Comissão do Curso de Pós-graduação em Fisiopatologia Médica.

Direção e administração, Centro de Hematologia e Hemoterapia - Hemocentro, .

Cargo ou função
Coordenador Associado.

Pesquisa e desenvolvimento , Centro de Hematologia e Hemoterapia - Hemocentro, .

Linhas de pesquisa
Estudo multicêntrico coordenado pelo Prof Mark Eckman da University of Cincinnati Medical Center, USA

Pesquisa e desenvolvimento , Centro de Hematologia e Hemoterapia - Hemocentro, .

Linhas de pesquisa
Avaliação de fatores associados a retrombose e síndrome pós-trombótica

Outras atividades técnico-científicas , Centro de Hematologia e Hemoterapia - Hemocentro, Centro de Hematologia e Hemoterapia - Hemocentro.

Atividade realizada
Revisora de artigos submetidos ao periódico Thrombosis and Haemostasis.

Outras atividades técnico-científicas , Centro de Hematologia e Hemoterapia - Hemocentro, Centro de Hematologia e Hemoterapia - Hemocentro.

Atividade realizada
Revisora de artigos submetidos ao periódico Thrombosis Research.

Outras atividades técnico-científicas , Centro de Hematologia e Hemoterapia - Hemocentro, Centro de Hematologia e Hemoterapia - Hemocentro.

Atividade realizada
Revisora de artigos submetidos ao periódico Journal of Thrombosis and Haemostasis.

Outras atividades técnico-científicas , Centro de Hematologia e Hemoterapia - Hemocentro, Centro de Hematologia e Hemoterapia - Hemocentro.

Atividade realizada
Avaliação artigos para publicação no periódico Platelets.

Ensino, Clínica Médica, Nível: Pós-Graduação

Disciplinas ministradas
Curso CL001 ? Bases Interdisciplinares em Clínica Médicas. Ministrou aula ?Métodos de Investigação Científica em Hemostasia?.

Conselhos, Comissões e Consultoria, Centro de Hematologia e Hemoterapia - Hemocentro, .

Cargo ou função
Membro do Corpo Editorial do Brazilian Journal of Medical and Biological Research, por indicação da Sociedade Brasileira de Investigação Clínica.

Treinamentos ministrados , Centro de Hematologia e Hemoterapia - Hemocentro, .

Treinamentos ministrados
Colaboradora no Programa de controle de Qualidade Externo nacional dos Laboratórios de Hemostasia

Ensino, Clínica Médica, Nível: Pós-Graduação

Disciplinas ministradas
Curso CL001 ? Bases Interdisciplinares em Clínica Médicas. Ministrou aula ?Métodos de Investigação Científica em Hemostasia?.

Outras atividades técnico-científicas , Centro de Hematologia e Hemoterapia - Hemocentro, Centro de Hematologia e Hemoterapia - Hemocentro.

Atividade realizada
Avalaiação artigos para publicação do periódico Blood Coagulation Fibrynolysis.

Conselhos, Comissões e Consultoria, Reitoria, .

Cargo ou função
Assessora ad hoc na avaliação de solicitações de projetos e julgamento de relatórios de auxílios do FAEPEX Unicamp.

Ensino, Aparelho Hematopoético, Nível: Pós-Graduação

Disciplinas ministradas
Participa do módulo ?H ? Aparelho Hematopoético?, do Curso de Graduação em Medicina ?Fisiopatologia Integrada? (MD-644)

Ensino, Fisiopatologia Médica, Nível: Pós-Graduação

Disciplinas ministradas
Seminários semanais

Outras atividades técnico-científicas , Centro de Hematologia e Hemoterapia - Hemocentro, Centro de Hematologia e Hemoterapia - Hemocentro.

Atividade realizada
Avaliação atigos enviados para publicação São Paulo Medical Journal.

Direção e administração, Centro de Hematologia e Hemoterapia - Hemocentro, .

Cargo ou função
Docente responsável pelo Laboratório de Hemostasia.

Direção e administração, Centro de Hematologia e Hemoterapia - Hemocentro, .

Cargo ou função
Docente responsável pela área de Hemostasia.

Conselhos, Comissões e Consultoria, Universidade Estadual de Campinas, .

Cargo ou função
Revisora Técnica da Revista de Ciências Médicas - PUCCAMP.

Ensino, Clínica Médica, Nível: Pós-Graduação

Disciplinas ministradas
CL001 - Bases Interdisciplinares da Clínica Médica

Conselhos, Comissões e Consultoria, Universidade Estadual de Campinas, .

Cargo ou função
Membro do Grupo CLAHT.

Conselhos, Comissões e Consultoria, Universidade Estadual de Campinas, .

Cargo ou função
Assessora Ad hoc da Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP).

Ensino, Clínica Médica, Nível: Pós-Graduação

Disciplinas ministradas
CL-001 - Bases Interdisciplinares de Clínica Médica

Direção e administração, Centro de Hematologia e Hemoterapia, Centro de Hematologia e Hemoterapia.

Cargo ou função
Presidente da Comissão de Pesquisa.

Ensino, Clínica Médica, Nível: Pós-Graduação

Disciplinas ministradas
CL-001 - Bases Interdisciplinares de Clínica Médica

Ensino, Clínica Médica, Nível: Pós-Graduação

Disciplinas ministradas
FM-281 - Bases interdisciplinares de Medicina Interna

Treinamentos ministrados , Centro de Hematologia e Hemoterapia, Centro de Hematologia e Hemoterapia.

Treinamentos ministrados
Treinamento de recursos humanos e implantação de técnicas laboratoriais em hemostasia
Treinamento de recursos humanos e implantação de técnicas de biologia molecular utilizadas em hemostasia

Pesquisa e desenvolvimento , Centro de Hematologia e Hemoterapia, Centro de Hematologia e Hemoterapia.

Linhas de pesquisa
Avaliação Molecular, Celular e Proteômica em Trombose Venosa Profunda
Medicina Regenerativa

Serviços técnicos especializados , Centro de Hematologia e Hemoterapia, Centro de Hematologia e Hemoterapia.

Serviço realizado
Docente responsável pela área clínica e laboratorial de Hemostasia.

Ensino, Clínica Médica, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Aulas para alunos de 4 e 6 ano da Faculdade de Medicina da Unicamp

Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Ciências Médicas da UNICAMP, .

Cargo ou função
Membro da Comissão Permanente do Núcleo de Telesaúde da Área de Saúde da UNICAMP. Portaria Interna DFCM nº 019/2008 de 18/04/2008..

Direção e administração, Faculdade de Ciências Médicas da UNICAMP, Departamento de Clínica Médica da FCM/UNICAMP.

Cargo ou função
Membro da Comissão para apresentar uma proposta de Autarquia para a Área de Saúde da UNICAMP. Portaria DFCM n° 036/05.

Outras atividades técnico-científicas , Centro de Hematologia e Hemoterapia - Hemocentro, Centro de Hematologia e Hemoterapia - Hemocentro.

Atividade realizada
Representante Brasileiro do Grupo CLAHT.

Direção e administração, Faculdade de Ciências Médicas da UNICAMP, .

Cargo ou função
Membro Permanente do Conselho Departamental de Clínica Médica da Faculdade de Ciências Médicas - UNICAMP.

Direção e administração, Centro de Hematologia e Hemoterapia, Centro de Hematologia e Hemoterapia.

Cargo ou função
Coordenadora do Hemocentro.

Estágios , Universidade Estadual de Campinas, .

Estágio realizado
Estágio no Laboratory Experimental Clinical Chemistry na Universiteit van Amsterdan, para discussão e colaboração de projeto de análise de microparticulas em pacientes com trombose venosa.

Direção e administração, Faculdade de Ciências Médicas da UNICAMP, Departamento de Clínica Médica da FCM/UNICAMP.

Cargo ou função
Membro Suplente da Comissão de Vagas Não Docentes CVND, representando a Área Hospitalar, nos termos do art. 6° da Deliberação CONSU-A-01/99.

Direção e administração, Centro de Hematologia e Hemoterapia, Centro de Hematologia e Hemoterapia.

Cargo ou função
Coordenadora Associada.

Conselhos, Comissões e Consultoria, Universidade Estadual de Campinas, .

Cargo ou função
Integrante da Comissão de Elaboração de Pareceres da Sociedade Brasileira de Cardiologia - SBC, Arquivos Brasileiros de Cardiologia.

Ensino, Clínica Médica, Nível: Pós-Graduação

Disciplinas ministradas
Métodos para investigação da Hemostasia

Ensino, Tocoginecologia, Nível: Pós-Graduação

Disciplinas ministradas
TG-611 - Doenças Clínicas na Gravidez

Direção e administração, Faculdade de Ciências Médicas da UNICAMP, Departamento de Clínica Médica da FCM/UNICAMP.

Cargo ou função
Diretora da Divisão de Hematologia e Hemoterapia.

Direção e administração, Faculdade de Ciências Médicas da UNICAMP, Departamento de Clínica Médica da FCM/UNICAMP.

Cargo ou função
Chefe da Disciplina de Hematologia e Hemoterapia.

Conselhos, Comissões e Consultoria, Universidade Estadual de Campinas, .

Cargo ou função
Assessora ad hoc na avaliação de pedidos, seguimentos de projetos e julgamento de relatórios de solicitações de auxílios do Fundo de Auxílio ao Ensino e à Pesquisa (FAEP) da UNICAMP.

Ensino, Clínica Médica, Nível: Pós-Graduação

Disciplinas ministradas
CL019 - Tópicos de Clínica Médica

Direção e administração, Centro de Hematologia e Hemoterapia, Centro de Hematologia e Hemoterapia.

Cargo ou função
Diretor da Divisão de Hemostasia.

Direção e administração, Centro de Hematologia e Hemoterapia, Centro de Hematologia e Hemoterapia.

Cargo ou função
Membro suplente, representante MS-3 e MS-4, junto ao Conselho.

Direção e administração, Faculdade de Ciências Médicas da UNICAMP, Departamento de Clínica Médica da FCM/UNICAMP.

Cargo ou função
Membro titular dos representantes MS-2, junto ao Conselho.

Avaliação Molecular, Celular e Proteômica em Trombose Venosa Profunda

Objetivo: Identificação de mutações e polimorfismos genéticos em pacientes com trombose venosa profunda Investigação de SNPs identificados na população europeia associados ao risco de trombose venosa em estudo multicêntrico brasileiro. Investigação de proteínas diferencialmente expressas em plaquetas e no plasma de pacientes com trombose venosa Avaliação de micropartículas de plaquetas e monócitos em pacientes com trombose venosa aguda e crônica Avaliação de células endoteliais circulantes em pacientes com trombose venosa aguda e crônica.
Grande área: Ciências da Saúde
Setores de atividade: Atividades de atenção à saúde humana.
Palavras-chave: SNP; proteômica; microarray; micropartículas; célula endotelial circulante.

Medicina Regenerativa

Objetivo: Avaliação da eficácia do plasma rico em plaquetas em estudos pré-clínicos e clínicos fase 2, com Doença de Behcet, Doença de Crohn, Retocolite Ulcerativa, Obstrução Arterial Periférica Crônica, Úlceras Venosas Crônicas de membros inferiores Avaliação da migração do plasma rico em plaquetas em modelos animais Avaliação de terapia celular para tratamento de doença arterial isquêmica periférica em modelo animal murino.
Grande área: Ciências da Saúde
Grande Área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Medicina Regenerativa.
Setores de atividade: Atividades de atenção à saúde humana.
Palavras-chave: plasma rico em plaquetas; doença arterial obstrutiva periférica; imunomodulação; Doença de Crohn, Doença de Behcet; Úlcera Venosa Crônica; terapia celular.

Estudo multicêntrico coordenado pelo Prof Mark Eckman da University of Cincinnati Medical Center, USA

Objetivo: Estudo sobre condutas em mulheres com trombofilia e gestação.
Grande área: Ciências da Saúde
Grande Área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: ginecologia e obstetricia.
Palavras-chave: gestação; profilaxia de trombose venosa.

Avaliação de fatores associados a retrombose e síndrome pós-trombótica

Objetivo: Um dos desafios mais importantes na prática clínica com pacientes de trombose venosa profunda é a definição do risco de retrombose, e a definição do tempo de anticoagulação. Assim, inúmeros biomarcadores associados a trombose venosa, investigados em estudos desenvolvidos em nosso laboratório estão sendo avaliados prospectivamente com o objetivo de definir sua associação com o risco de retrombose. A presença de trombo residual pós trombose venosa profunda é tema amplamente debatido quanto ao valor de associação ao risco de retrombose. Empregando o Gray Scale Median (GSM)para análise objetiva das imagens do ultrassom com doppler, estamos conduzindo um estudo prospectivo para definição de sua empregabilidade de forma objetiva na prática clínica. O desenvolvimento de síndrome póstrombótica traz limitações importantes ao paciente com antecedente de trombose venosa, além de comprometer os gastos com a saúde pública. Estamos conduzindo estudos para análise de biomarcadores que possam estar relacionados ao desenvolvimento dessa complicação, possibilitando o uso de medidas profiláticas mais precocemente..
Grande área: Ciências da Saúde
Grande Área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Clínica Médica / Especialidade: Angiologia.
Palavras-chave: retrombose venosa; síndrome pós-trombótica; GSM; micropartículas, células endoteliais circulantes; NETS; exossomos.

AVALIAÇÃO DA TROMBOSE VENOSA PROFUNDA INDUZIDA PELO MODELO DE ESTASE EM ANIMAIS RESISTENTES À INSULINA, OBESOS E/OU HIPERTENSOS.

Descrição: A trombose venosa é definida como a oclusão de um vaso do sistema venoso. Três fatores básicos para a formação de um trombo no interior dos vasos são: alteração do fluxo sangüíneo, da parede vascular e/ou dos elementos sangüíneos. A investigação de outros fatores de risco envolvidos na trombose venosa profunda (TVP) é de grande relevância, pois alguns estudos sugerem uma correlação entre o tromboembolismo venoso (TEV) com fatores de risco para doença arterial (obesidade, diabetes e hipertensão). O uso de modelos animais para o estudo da trombose venosa pode possibilitar a análise de parâmetros que não podem ser investigados em humanos, como por exemplo, a avaliação dos componentes presentes no trombo venoso logo após a oclusão do vaso. Neste estudo serão utilizados ratos Wistar e SHR, e camundongos swiss, os quais serão submetidos à dieta hiperlipídica para a obtenção dos fatores de risco para doença arterial e ao final de 12 semanas da dieta será induzida a TVP por estase. Assim, este estudo tem como objetivo induzir a TVP em animais obesos e/ou resistentes à insulina e/ou hipertensos com a finalidade de avaliar o tamanho e a constituição do trombo formado..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.

Integrantes: Joyce Maria Annichino-Bizzacchi - Coordenador / Aline Barnabe - Integrante / Devanira de Souza Paixão Costa - Integrante / Fernanda Dutra Santiago Bassora - Integrante.
Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.

Análise Proteômica de Plaquetas Provenientes de Pacientes com Trombose Venosa Profunda.

Descrição: A trombose venosa é uma doença multifatorial, resulta da ativação inapropriada da resposta hemostática e pode ocorrer em qualquer parte do sistema venoso. Possui uma elevada incidência e está associada à alta morbimortalidade por complicações, como a embolia pulmonar e a síndrome pós-flebítica. De 20 a 30% dos pacientes não apresentam fator desencadeante, sendo definida como trombose venosa espontânea. Além disso, a trombose venosa é considerada uma doença crônica, pois em 5 anos, aproximadamente 25% dos pacientes apresentarão recorrência. Assim, a identificação de novos fatores de risco que previnam a recorrência têm uma grande relevância na prática clínica. Nesse sentido, o mapeamento de proteínas provenientes de plaquetas de pacientes com trombose venosa profunda (TVP) são alvos interessantes de pesquisa e objetos deste estudo. Amostras sangue serão coletadas, e as plaquetas serão separadas. As plaquetas serão lavadas empregando metodologia que minimiza a sua ativação e serão posteriormente lisadas. Depois, as proteínas serão digeridas com tripsina e os sais serão removidos empregando colunas C18 (Sep-Pak®). Os peptídios serão então separados por UPLC e a espectrômetria de massas será realizada empregando o espectrômetro híbrido LTQ-Orbitrap. Os espectros serão analisados pelos bancos de dados Sorcerer-SEQUEST, e a análise semi-quantitativa das proteínas será realizada utilizando o programa Apex Quantitative Proteomics Tool. Os resultados serão validados empregando Western Blotting empregando anticorpos monoclonais e policlonais específicos contra as proteínas diferencialmente expressas..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.

Integrantes: Joyce Maria Annichino-Bizzacchi - Coordenador / Mariane Cristina Flores-Nascimento - Integrante.
Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.

AVALIAÇÃO DA EXPRESSÃO GÊNICA DO RECEPTOR HEPÁTICO LRP E DO FATOR VIII E SUA CORRELAÇÃO COM OS NÍVEIS PLASMÁTICOS DE FATOR VIII E FATOR DE VON WILLEBRAND.

Descrição: A trombose venosa profunda (TVP) é uma doença multifatorial onde se faz necessária uma interação dinâmica entre fatores de risco genéticos e adquiridos. No entanto, em aproximadamente 30% dos pacientes com TVP não se identifica nenhum fator predisponente, fato que sugere a presença de mecanismos adicionais ainda desconhecidos na etiologia da doença. Níveis plasmáticos elevados de FVIII são um fator de risco independente, prevalente e dose dependente tanto para o primeiro episódio de trombose venosa como para a sua recorrência. Os estudos que incluíram pacientes com TVP e aumento de FVIII sugerem um padrão de herança genética, além de outros fatores, envolvidos no metabolismo e catabolismo do FVIII. O LRP é um receptor hepático responsável pela endocitose do FVIII plasmático. Estudos em modelos animais de camundongos transgênicos deficientes de LRP mostraram que há um acúmulo de FVIII e FvW no plasma nesses animais, indicando que a deficiência de LRP leva a uma menor taxa de eliminação do FVIII plasmático. Análises estruturais identificaram as regiões protéicas tanto do LRP como do FVIII que possuem afinidade um pelo outro. Assim, os objetivos deste projeto são avaliar a expressão gênica do LRP e do FVIII nos hepatócitos, células de Kupffer e células endoteliais, e correlacionar com os níveis plasmáticos de FVIII e FvW. Também pretende-se verificar a existência de mutações e/ou polimorfismos nas regiões dos genes do LRP e FVIII que codificam as regiões de interação entre ambas as proteínas..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.

Integrantes: Joyce Maria Annichino-Bizzacchi - Coordenador / Lúcia Helena de Siqueira - Integrante / Luís Fernando Bittar Sckayer - Integrante / Erich Vinicius De Paula - Integrante / Adriana da Silva Santos Duarte - Integrante.
Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.

Avaliação da expressão gênica do receptor LRP e do FVIII no fígado humano e de alterações nas regiões gênicas que codificam a ligação entre o FVIII e o LRP

Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.

Integrantes: Joyce Maria Annichino-Bizzacchi - Coordenador.

Instituto Nacional de Ciência e Tecnologia do Sangue

Descrição: A missão do Instituto Nacional de Ciências e Tecnologia do Sangue, será pautada em: - Realizar e promover pesquisa de vanguarda e competitiva comparável aos melhores padrões internacionais na área do Sangue e Suas Doenças e do Sangue e Seus Produtos , servindo como referência de excelência nacional e contribuindo efetivamente para o desenvolvimento nacional nesta área estratégica para a saúde da população. As investigações englobam aspectos básicos com grande potencial de descobertas importantes para terapêutica ou ciência aplicada; - Promover a formação de cientistas de inserção internacional, além de especialistas e técnicos em todos os níveis na área do Sangue, e de técnicos especializados que atuem como referência regional, fortalecendo a rede de pesquisa e produção relacionados ao Sangue em todo o país; - Atuar de forma consistente na difusão do conhecimento científico na área do Sangue, com foco no ensino médio e na educação científica da população geral; - Atuar em sinergia com o setor produtivo empresarial e com o governo para que idéias com potencial produtivo completem o ciclo até o desenvolvimento de produtos comerciais ou iniciativas governamentais que se traduzam em benefícios efetivos para a sociedade.
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.

Integrantes: Joyce Maria Annichino-Bizzacchi - Integrante / Vagner de Castro - Integrante / Fernando Ferreira Costa - Coordenador / Angela Cristina Malheiros Luzo - Integrante / Kátia Borgia Barbosa Pagnano - Integrante / Sara Teresinha Olalla Saad - Integrante / Francisco José Penteado Aranha - Integrante / Maria Elvira Pizzigatti Corrêa - Integrante / José Francisco Comenalli Marques Jr - Integrante / Afonso Celso Vigorito - Integrante / Cármino Antonio de Souza - Integrante / Marcelo Addas Carvalho - Integrante / Simone Cristina Olenski Gilli - Integrante / Maria de Fátima Sonati - Integrante / Marilda S. Gonçalves - Integrante / Fabiola Traina - Integrante / Margareth Castro Ozelo - Integrante / Nicola Amanda Conran Zorzetto - Integrante / Anderson da Silva Araújo - Integrante / Lilian Maria de Castilho - Integrante / Márcio Luiz Moore Nucci - Integrante / Maria Lourdes Barjas-Castro - Integrante / Maria Marluce dos Santos Vilela - Integrante / Erich Vinicius De Paula - Integrante / Irene Gyongyver Heidemarie Lorand-Metze - Integrante.
Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.

AVALIAÇÃO DA ATIVIDADE DA ADAMTS13 NO TROMBOEMBOLISMO VENOSO Título em

Descrição: O tromboembolismo venoso (TEV) é uma doença multifatorial que afeta 1:1000 da população mundial e cuja patogênese depende da interação de fatores genéticos e adquiridos. Apesar de diversos fatores de risco já definidos, 30% dos casos de TEV são considerados idiopáticos. Por outro lado, indivíduos com trombofilia hereditária ou adquirida, apresentam quadros clínicos diferentes, o que sugere a presença de outros fatores de risco não definidos que podem interferir na expressão fenotípica. Níveis elevados de marcadores inflamatórios e fatores de coagulação, principalmente fator VIII (FVIII) e fator de von Willebrand (FVW) surgiram então como possíveis fatores de risco para a ocorrência do TEV. A causa do aumento de FVW e FVIII no TEV, entretanto permanece incerta e aparentemente não está relacionada a alterações genéticas desses fatores. A atividade do FVW é controlada em parte pela enzima proteolítica ADAMTS13 (A Disintegrin And Metalloprotease with Thrombospondin type 1 repeats) que promove a clivagem do mesmo. A estreita relação entre níveis elevados de FVW e diminuição da atividade da ADAMTS13 já foi demonstrada em diversas situações normais, como gravidez, bem como em situações patológicas, como doenças inflamatórias sistêmicas, doenças cardíacas e cerebrais isquêmicas. Por outro lado, a atividade da ADAMTS13 pode ser também influenciada pela ação de citocinas, presentes em processos inflamatórios. É possível que a diminuição da atividade da ADAMTS13 seja a causa dos níveis elevados do FVW observados em alguns casos de TEV, funcionando assim como um fator de risco independente para sua ocorrência. Neste projeto demonstramos que a ADAMTS13 estava diminuída em pacientes com TVP.
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) .

Integrantes: Joyce Maria Annichino-Bizzacchi - Coordenador / Bruna de Moraes Mazetto Fonseca - Integrante / Fernanda loureiro Orsi - Integrante / Erich Vinicius de Paula - Integrante.
Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
Número de produções C, T & A: 2 / Número de orientações: 1

Avaliação da atividade da ADAMTS13 na trombose venosa profunda

Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) .

Integrantes: Joyce Maria Annichino-Bizzacchi - Coordenador / Erich V de Paula - Integrante / Bruna M Mazzeto - Integrante / Fernanda L Orsi - Integrante.
Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.

Preparação e caracterização de nanopartículas de heparina e seu emprego em modelo animal de trombose venosa profunda

Descrição: A TVP (trombose venosa profunda) é um dos mais importantes problemas de saúde pública, com uma incidência anual estimada de 67 em cada 100.000 indivíduos na população geral. Trombose é definida como a formação de um coágulo obstrutivo, sendo o produto final de um desequilíbrio de fatores pró-coagulantes, anticoagulantes e fibrinolíticos. Dentre os fármacos usados para o tratamento da TVP estão a heparina e seus derivados, que apresentam um efeito anticoagulante, pela potencialização da ação da antitrombina, inibindo principalmente a trombina e o fator Xa. Esses medicamentos são exclusivamente de uso parenteral, e necessitam de controle laboratorial, o que é muito desconfortável para o paciente. Além disso, variações nas concentrações durante a meia-vida desses fármacos pode estar associada a a um risco tanto de trombose como de sangramento. Nanopartículas são definidas como sistemas coloidais submicrométricos, na faixa de 10 a 1000 nm, que oferecem vantagens como carreadores de drogas devido ao tamanho subcelular, a biocompatibilidade com tecidos e células e à versatilidade para formulações. O agente terapêutico fica encapsulado, adsorvido ou ligado quimicamente à superfície das nanopartículas. Como a nanopartícula proporciona uma concentração sanguínea constante do ativo, fazendo com que o fármaco permaneça por mais tempo na faixa terapêutica, não ultrapassando para a faixa tóxica e subterapêutica, há diminuição dos efeitos colaterais, um aumento da biodisponibilidade e uma diminuição do número de doses necessárias do agente terapêutico. A eliminação natural do polímero após a liberação total do ativo tem a vantagem de dispensar o inconveniente da intervenção cirúrgica para remoção de implantes. Os objetivos deste estudo são: sintetizar nanopartículas como carreadores coloidais de drogas à base de heparina e análise pré-clínica em modelo murino de TVP. A proposta deste estudo é muito interessante por possibilitar o desenvolvimento de uma nova estratégia terapêutica.
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) .

Integrantes: Joyce Maria Annichino-Bizzacchi - Coordenador / Nelci Fenalti Höehr - Integrante / Carla Pazzini - Integrante / Priscyla Daniely Marcato - Integrante / Nelson Durán - Integrante.
Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
Número de produções C, T & A: 4 / Número de orientações: 1

Avaliação da ADAMTS13 em pacientes brasileiros com purpura trombótica trombocitopênica

Descrição: A diminuição da ADAMTS13, uma metaloprotease, é o ponto contral na fisiopatologia da púrpura trombótica trombocitopênica (PTT). Neste estudo serão avaliados os níveis plasmáticos de ADAMTS13 em pacientes brasileiros com PTT, e se a diminuição detectada é decorrente de uma deficiência hereditária ou da presença de anticorpos contra essa proteína..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.

Integrantes: Joyce Maria Annichino-Bizzacchi - Coordenador / Fernanda Loureiro de Andrade Orsi - Integrante / X. Long Zheng - Integrante.
Financiador(es): The University of Pennsylvania Medical Center - Cooperação.

Estudo da hemostasia em pacientes submetidos a dermolipectomia, com ou sem antecedente de gastroplastia redutora

Descrição: Pacientes submetidos à dermolipectomia após cirurgia bariátrica apresentam sangramento aumentado, quando comparados aos pacientes sem o antecedente dessa cirurgia. O objetivo deste estudo foi avaliar alterações no tecido adiposo ou da hemostasia sanguínea que pudessem auxiliar a compreensão da etiopatogenia do sangramento aumentado nesses pacientes, podendo contribuir para medidas profiláticas..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Doutorado: (1) .

Integrantes: Joyce Maria Annichino-Bizzacchi - Integrante / Elinton Adami Chaim - Coordenador / Luís Ricardo Martinhão Souto - Integrante / José vassalo - Integrante.
Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
Número de produções C, T & A: 1 / Número de orientações: 1

Avaliação das células endoteliais circulantes na trombose venosa profunda: pacientes e modelos animais

Descrição: A Trombose Venosa Profunda (TVP) é uma doença multifatorial, de importante impacto social por sua elevada prevalência na população geral. Apesar da identificação de inúmeros fatores de risco pata TVP, aproximadamente 30% dos pacientes tem trombose espontânea, isto é, sem nenhum fator desencadeante. O reconhecimento de fatores de risco para retrombose também tem grande importância, principalmente para que medidas profiláticas sejam instituídas. As células endoteliais circulantes (CECs) originam-se da parede vascular ou da medula óssea (CEPs), e podem ser consideradas como marcadoras da integridade vascular. Números elevados de CECs foram relatados em várias patologias associadas a dano vascular, como nas doenças cardiovasculares, anemia falciforme, doenças infecciosas, auto-imunes, transplantes de órgãos e câncer. Neste projeto propomos a identificação das CECs em pacientes com TVP, utilizando o método de citometria de fluxo, para avaliar um possível papel etiopatogênico na doença. Também investigaremos a expressão do fator tissular pelas CECs, pela técnica de reação em cadeia de polimerase em tempo real. O potencial pró-trombótico dos pacientes será avaliado pela determinação do fragmento1+2 da protrombina no plasma. Também será objetivo deste estudo verificar a presença de CECs em modelo murino de TVP, pela técnica de imunohistoquímica, para analisar algum papel dessas células na formação do trombo venoso..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Doutorado: (1) .

Integrantes: Joyce Maria Annichino-Bizzacchi - Coordenador / Aline Morandi Aléssio - Integrante / Luís Fernando Bittar Sckayer - Integrante / Devanira Souza Paixão Costa - Integrante / M Beltrame - Integrante / Cristina Pontes Vicente - Integrante.
Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

Genetic alterations in VKOR gene and response to treatment with oral warfarin

Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.

Integrantes: Joyce Maria Annichino-Bizzacchi - Integrante / Margareth Castro Ozelo - Integrante / Orsi, Fernanda Loureiro Andrade - Integrante / Erich Vinicius De Paula - Integrante / Michael R. Langley - Integrante / Karen E. Weck - Coordenador.
Financiador(es): University of North Carolina - Auxílio financeiro / University of North Carolina System - Cooperação.
Número de produções C, T & A: 4

Avaliação de alterações moleculares nos genes do FvW e da ADAMTS13 e sua correlação com os níveis plasmáticos de FvW e FVIII em pacientes com TVP

Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) .

Integrantes: Joyce Maria Annichino-Bizzacchi - Coordenador / Lúcia Helena de Siqueira - Integrante / Luís Fernando Bittar Sckayer - Integrante / Fernanda Loureiro de Andrade Orsi - Integrante / Erich Vinicius De Paula - Integrante / Luis Fernando Bittar - Integrante / Tayana Bezerra de Mello - Integrante.
Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
Número de produções C, T & A: 1 / Número de orientações: 1

Avaliação da eficiência de células tronco/progenitoras de medula óssea em modelo animal de doença arterial periférica crônica

Descrição: Doença arterial periférica (DAPc) é uma doença oclusiva arterial crônica de membros inferiores causada por aterosclerose. A terapia angiogênica com o uso de células tronco é uma alternativa terapêutica decorrente da plasticidade celular na promoção da neovascularização.O objetivo deste trabalho consiste em promover angiogênese em membros isquêmicos de modelos murino de DAPc, pelo uso de células tronco/progenitoras provenientes de sangue periférico de animais normais ou idosos. Pretende-se a validação de um modelo animal que mimetize adequadamente a DAPc humana, permitindo uma melhor avaliação da resposta à terapia celular. Será desenvolvido um modelo animal de DAPc, considerando-se os três aspectos fundamentais para seu desenvolvimento: aterosclerose, isquemia crônica e envelhecimento. Essa terapia será avaliada pela associação dos métodos de perfusão relativa, densidade capilar, arteriogênese e permeabilidade capilar..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Doutorado: (1) .

Integrantes: Joyce Maria Annichino-Bizzacchi - Coordenador / Carolina Cotomacci - Integrante / Devanira Souza Paixão Costa - Integrante / Erich Vinicius De Paula - Integrante.
Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

Estudo pré-clínico da eficiência de células tronco/ progenitoras de sangue periférico de pacientes com doença arterial periférica crônica na angiogênese de membros isquêmicos de camundongos

Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Doutorado: (1) .

Integrantes: Joyce Maria Annichino-Bizzacchi - Coordenador / Carolina Cotomacci - Integrante / Erich Vinicius De Paula - Integrante.
Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.

Prevalência da deficiência de ácido fólico e vitamina B12 em diversos grupos da população brasileira, após o programa de fortificação de ácido fólico adotado pela ANVISA

Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Especialização: (2) Doutorado: (1) .

Integrantes: Joyce Maria Annichino-Bizzacchi - Coordenador / Ana Claudia Morandi Aléssio - Integrante / Nelci Fenalti Höehr - Integrante / Eloa Carravero - Integrante / Luís Fernando Bittar Sckayer - Integrante.
Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

Avaliação da fibrinólise em pacientes com trombose venosa e alterações hemorrágicas

Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) .

Integrantes: Joyce Maria Annichino-Bizzacchi - Coordenador / Graziela Silveira Araújo - Integrante / Silmara Aparecida Lima Montalvão - Integrante.
Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.
Número de produções C, T & A: 4 / Número de orientações: 1

Doença vascular arterial e venosa: fisiopatologia, identificação de novos fatores de risco, e terapia gênica

Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Doutorado: (3) .

Integrantes: Joyce Maria Annichino-Bizzacchi - Coordenador / Daniela Ramos Fabri - Integrante / Ana Claudia Morandi Aléssio - Integrante / Nelci Fenalti Höehr - Integrante / Mariane Cristina Flores Nascimento - Integrante / Kleber Franchini - Integrante / Erich Vinicius De Paula - Integrante.
Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.Número de orientações: 2

A interação dos fatores VIII e IX da coagulação no desenvolvimento da doença aterosclerótica

Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Doutorado: (1) .

Integrantes: Joyce Maria Annichino-Bizzacchi - Coordenador / Valder Roberval Arruda - Integrante / Daniela Ramos Fabri - Integrante / Erich Vinicius De Paula - Integrante.
Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.Número de orientações: 1

Avaliação da presença de micropartículas plaquetárias circulantes em pacientes com trombose venosa profunda

Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) .

Integrantes: Joyce Maria Annichino-Bizzacchi - Coordenador / Mariane Cristina Flores Nascimento - Integrante / Silmara Aparecida Lima Montalvão - Integrante / Erich Vinicius De Paula - Integrante / miriam beltrame - Integrante.
Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.
Número de produções C, T & A: 2 / Número de orientações: 1

Avaliação dos fatores de coagulação: I, VII, VIII, IX, X e XI, como fator de risco na trombose venosa

Descrição: Os objetivos deste estudo são: determinar as atividades e níveis antigênicos dos fatores da coagulação I, VII, VIII, IX, X, XI em pacientes com trombose venosa, analisar a agregação familial dos níveis elevados destes fatores. O presente estudo será caso-controle, onde serão analisados pacientes com trombose venosa acompanhados no ambulatório de hemostasia da Unicamp. Amostras de sangue serão coletadas para dosagens de tais fatores através do método coagulométrico e imunoenzimático (ELISA). Os familiares de 1 grau de pacientes com aumento dos fatores pesquisados serão recrutados para investigação de hereditariedade. A associação entre os níveis dos fatores da coagulação e risco de trombose venosa será calculada através do odds ratio em um intervalo de confiança de 95%, sendo utilizado o modelo de regressão logística para o ajuste das variáveis confundidoras. Os valores do p serão considerados estatisticamente significantes quando menores que 0,05..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) .

Integrantes: Joyce Maria Annichino-Bizzacchi - Coordenador / Tayana Bezerra Teixeira Mello - Integrante.
Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
Número de produções C, T & A: 6 / Número de orientações: 1

Associação dos polimorfismos nos genes dos receptores alfa e beta do estrógeno em pacientes com trombose venosa profunda

Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) .

Integrantes: Joyce Maria Annichino-Bizzacchi - Coordenador / Antonio de Padua Mansur - Integrante / Ricardo Barini - Integrante / Nelci Fenalti Höehr - Integrante / Aline Morandi Aléssio - Integrante / Eglê Cristina Couto de Carvalho - Integrante.
Financiador(es): Fundo de Auxílio e Ensino, Pesquisa e Extensão - Auxílio financeiro.
Número de produções C, T & A: 2 / Número de orientações: 1

Avaliação da hiperhomocisteinemia na evolução da aterosclerose em camundongos com hemofilia B, deficiência da apolipoproteína E e/ou dos receptores para LDL

Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Doutorado: (1) .

Integrantes: Joyce Maria Annichino-Bizzacchi - Coordenador / Ana Claudia Morandi Aléssio - Integrante / Nelci Fenalti Höehr - Integrante.
Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.

Efeitos modulares da geração de trombina e da transferência gênica combinada do FGF-2 e do PDGF-BB sobre a angiogênese e arteriogênese em modelos de isquemia da pata posterior em ratos

Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Doutorado: (1) .

Integrantes: Joyce Maria Annichino-Bizzacchi - Coordenador.
Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
Número de produções C, T & A: 2 / Número de orientações: 1

Estudo da relação dos polimorfismos do gene ABO com os níveis circulantes do antigeno do fator de von Willebrand, fator VIII e atividade do cofator da ristocetina

Descrição: Estudos recentes demonstraram que indivíduos portadores de um alelo O tem concentração de fator de von Willebrand e de fator VIII menores que aquele de grupo sanguíneo não O. O objetivo deste estudo foi avaliar a correlação entre o grupo sanguíneo ABO e os fatores VIII, de von Willebrand e o cofator de ristocetina. Doadores de sangue de diferentes grupos definidos por método sorológico e molecular foram avaliados quanto a concentração de VWF:Ag(ELISA), FVIII(método coagulométrico) cofactor de ristocetina (RiCof). A genotipagem ABO revelou: : 10(AA), 10(BB), 10(AB), 10(AO1), 10(BO1), 14(O1O1), 10(O1O1V), 20(A2O), 20(A2B), 4(A3O), 2(AXO), 1(B3O) e 1(BmO). Os subgrupos A3O, AXO, B3O e BmO foram analisados como um único grupo. Resultados: Os indivíduos do grupo O em homo ou heterozigose mostraram níveis significativamente diminuídos de VWF:Ag, FVIII and RiCof quando comparados aos grupos AA, AB and BB. Quando os subgrupos A2O foram analisados esses parâmetros apresentaram os menores valores (Média(Md):FVW=89%; FVIII=96%; RiCof=99%) em relação aos AA, AB e BB(Md:FVW=120%-p<0.001; FVIII=117%-p<0.001, RiCof=119%-p<0.001) e A2B(Md:FVW=169%-p<0.001; FVIII=112%-p<0.001; RiCof=132%-p=0.001), e aumentados em relação aos O1O1(Md:FVW=69%-p=0.018; FVIII=75%-p=0.048; RiCof= 65%-p<0.001). Os mesmos fatores analisados em A3O1, AX01 and B3O1/BmO1 (Md:FVW=75%; FVIII:C=88%; RiCof=76%) foam significativamente menores quando comparados oas grupos AA, AB e BB(Md:FVW=120% p<0.001; FVIII=117%-p=0.041; RiCof=119%-p<0.001) e A2B(Md:FVW=169%-p<0.001; FVIII=112%-p=0.001; RiCof=132%-p<0.001). Contudo não houve diferença estatisticamente significativa quando esses subgrupos foram comparados com O1O1, AO1 and A2O1..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) .

Integrantes: Joyce Maria Annichino-Bizzacchi - Integrante / Norma Cristina de Sousa - Integrante / Maria de Lourdes Rios Barjas de Castro - Coordenador.
Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.
Número de produções C, T & A: 2 / Número de orientações: 1

Homocisteína na infância: influência de vitamina B12, ácido fólico e das mutações C677T e A1298C no gene da MTHFR e A66G no gene da metionina sintase redutase

Descrição: Como a hiperhomocisteinemia é um fator de risco para doenças trombóticas, a identificação dos fatores genéticos determinantes de sua concentração é interessante, para o desenvolvimento de estratégias de profillaxia O polimorfismo C677T e A1298C do gene da metileno tetrahidrofolato redutase (MTHFR) e A66G do gene da metionina sintase redutase (MTRR) podem contribuir, mas os fatores adquiridos, como estilo de vida parecem ter a maior importância. Apesar de bem estabelecido em adultos, poucos estudos avaliaram esses fatores na infância. Este estudio avaliou os polimorifsmos C677T and A1298C no gene da MTHFR e A66G no gene da MTRR , e a concentração plasmática de Hcy , folato e vitamina B12 em 220 crianças (130 F, 90 M), com idade entre 1 e 8 anos, (idade média de 4.8 anos). A foi normal em todas as crianças com exceção de 4 casos. O folato e B12 estavam normais. Não houve correlação entre a Hcy e C677T. Nossos resultados foram obtidos em crianças jovens, numa fase em que os fatores adquiridos para aumento da Hcy ainda não estão presentes..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) .

Integrantes: Joyce Maria Annichino-Bizzacchi - Coordenador / Ana Claudia Morandi Aléssio - Integrante / Nelci Fenalti Höehr - Integrante.
Financiador(es): Fundo de Apoio à Pesquisa Auxílio à Pesquisa - Auxílio financeiro.
Número de produções C, T & A: 6 / Número de orientações: 1

Detecção de mutações em pacientes deficientes de fator VII

Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) .

Integrantes: Joyce Maria Annichino-Bizzacchi - Coordenador / Valder Roberval Arruda - Integrante / Dalva Nery Rodrigues - Integrante / Lúcia Helena de Siqueira - Integrante.
Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
Número de produções C, T & A: 2 / Número de orientações: 1

Estudo comparativo da frequência de fatores trombogênicos entre mulheres com aborto espontâneo recorrente e mulheres férteis.

Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Doutorado: (1) .

Integrantes: Joyce Maria Annichino-Bizzacchi - Integrante / Ricardo Barini - Coordenador / E Couto - Integrante / Marcelo Luis Nomura - Integrante.

Número de produções C, T & A: 3 / Número de orientações: 1

Hemostasia: Alterações moleculares em doenças hemorrágicas e trombóticas.

Descrição: Este estudo teve como objetivo a avalição de alterações moleculares em pacientes com trombose venosa e deficiência de proteína C, proteína S ou antitrombina III. Dentre as mutações encontradas no gene da antitrombina, 3 eram mutações ainda não descritas, e uma foi uma mutação de novo. As mutações no gene da proteína C caracterizaram-se por serem mutações recorrentes, e apenas 1 mutação ainda não havia sido descrita. As mutações no gene da proteína S também foram na maior parte mutações já descritas.
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (3) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) .

Integrantes: Joyce Maria Annichino-Bizzacchi - Coordenador / Yajaira Anayansi Singh Sánchez - Integrante / Liliane Aparecida Teixeira Arnaldi - Integrante / Luciana Pugliese - Integrante.
Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.
Número de produções C, T & A: 14 / Número de orientações: 3

Doença de von Willebrand: Determinação de sua frequência numa população brasileira. Avaliação de 3 VNTR no intron 40 e pesquisa de mutação no exon 28 do gene do VWF

Descrição: O intron 40 do gene do fator de von Willebrand contém uma região polimórfica com 3 VNTRs, tipo (ATCT)n. Neste estudo avaliamos a frequência alélica de 3 VNTRs em uma população brasileira constituída por 51 caucasianos e 25 pacientes portadores de doença de von Willebrand, incluindo o estudo de segregação em 8 familias. A heterozigosidade estava dentro do esperado (0.86, 0.66 e 0.66 para os VNTRs 3, 1 e 2, respectivamente) O VNTR 3 foi o mais polimórfico, mostrando-se mais sensível para o estudo de segregação da doença..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) .

Integrantes: Joyce Maria Annichino-Bizzacchi - Coordenador / Jeferson Mazzini - Integrante.
Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.
Número de produções C, T & A: 4 / Número de orientações: 1

Estudo de componentes da Hemostasia em crianças portadoras de trombose da veia porta

Descrição: O objetivo deste estudo foi avaliar fatores de risco hereditários para trombofilia e anticorpos anti-fosfolipídios em crianças com trombose de veia porta, comparando-as a controles normais pareados por idade, sexo e grupo étnico.
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) .

Integrantes: Joyce Maria Annichino-Bizzacchi - Coordenador / G. Seixas CA Hessel - Integrante / Carlos Augusto Seixas - Integrante.

Número de produções C, T & A: 5 / Número de orientações: 1

Determinação da frequência alélica e haplótipos de três polimorfismos na região promotora do gene da proteína C humana, em uma população brasilera

Descrição: A atividade de proteína C plasmática depende de fatores genéticos e adquiridos. Recentemente foram descritos 3 polimorfismos na região promotora do gene da proteína C, que est/ao associados ao nível plasmático dessa proteína. Nesse estudo caracterizamos a prevalência desses 3 polimorfismos em 3 grupos raciaias brasileiros e em pacientes com trombose venosa. Os resultadosd mostraram que a prevalência dos polimorfismos é semelhante aos descrito em outras populações, mas sem relação com a atividade coagulante dessa proteína, ou com o risco de trombose venosa..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) .

Integrantes: Joyce Maria Annichino-Bizzacchi - Coordenador / Christiane Patrícia de Oliveira Mendes - Integrante.
Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.
Número de produções C, T & A: 1 / Número de orientações: 1

Avaliação laboratorial de componentes associados a risco de coronariopatia

Descrição: Avaliação do risco de infarto do miocárdio em pacientes com aumento da atividade de fatores de coagulação. Foram avaliados 180 pacientes com antecedente de infarto do miocárdio comparados a um grupo controle normal. Os resultados mostraram que o fibrinogênio e o fator VIII podem ser considerados fatores de risco pra infarto do miocárdio, mas não são fatores de risco independentes..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) .

Integrantes: Joyce Maria Annichino-Bizzacchi - Coordenador / Antonio de Padua Mansur - Integrante / Luiz Carlos Chiaparini - Integrante.

Número de produções C, T & A: 2

Estudo de componentes da hemostasia em neurocirurgia de tumores primários intracranianos.

Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Doutorado: (1) .

Integrantes: Joyce Maria Annichino-Bizzacchi - Coordenador / Edmur Franco Carelli - Integrante / José Jorge Facure - Integrante / Donizete C Honorato - Integrante.

Número de produções C, T & A: 1 / Número de orientações: 1

Instalação de Infraestrutura hidraúlica, elétrica climatização e bancadas no Laboratório de Biologia Molecular e Celular da Disciplina de Hematologia do DCM/FCM/UNICAMP

Descrição: Esse projeto foi aprovado pela FAPESP, com a liberação de verba para reforma da área laboratorial onde foi implantada a área de pesquisa em biologia molecular, incluindo o laboratório de pesquisa em hemostasia..
Situação: Concluído; Natureza: Outra.
Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) .

Integrantes: Joyce Maria Annichino-Bizzacchi - Integrante / Valder Roberval Arruda - Integrante / Fernando Ferreira Costa - Coordenador / Sara Teresinha Olalla Saad - Integrante.
Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.
Número de produções C, T & A: 26

Periódico: Revista do Instituto Adolfo Lutz (Impresso)

Periódico: Brazilian Journal of Medical and Biological Research (Impresso)

Agência de fomento: Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico

Agência de fomento: Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico

Periódico: São Paulo Medical Journal

Periódico: Brazilian Journal of Medical and Biological Research (Impresso)

Periódico: Boletim da Sociedade Brasileira de Hematologia e Hemoterapia (Impresso) (Ce

Periódico: Blood Coagulation & Fibrinolysis

Periódico: Arquivos Brasileiros de Cardiologia (Impresso)

Periódico: Genetics and Molecular Biology (Impresso)

Periódico: Revista Brasileira de Ginecologia e Obstetrícia (Impresso)

Periódico: Thrombosis Research

Periódico: Thrombosis and Haemostasis

Periódico: Journal of Thrombosis and Haemostasis (Print)

Agência de fomento: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado da Bahia

Agência de fomento: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais

Agência de fomento: Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico

Agência de fomento: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo

Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Clínica Médica/Especialidade: Hemostasia.

Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Clínica Médica/Especialidade: Hematologia.

Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Medicina Regenerativa.

Compreende Bem, Fala Razoavelmente, Lê Bem, Escreve Bem.

Travel Award pelo Poster da aluna Carolina MK Onodera: ?Functional assessment in patients with knee osteoarthritis treated by different preparation of protocols of platelet rich plasma, Kyoto University Hospital.

Poster intitulado: Fragilidade no idoso ativo e sedentário com osteoartrite de joelho classificado como DESTAQUE no X Congresso Brasileiro de Atividade Motora Adaptada, Faculdade de Educação Física e Centro de Convenções da Universidade Estadual de Campinas.

PRÊMIO DE RECONHECIMENTO ACADÊMICO "ZEFERINO VAZ", Universidade Estadual de Campinas.

Análise Saúde 2013 por sua indicação como uma das mais admiradas, pelos próprios médicos na especialidade Hematologia, A Análise Editorial.

Reach the world Grants - Gene expression analysis in patients with spontaneous deep venous thrombosis, XXIV CONGRESS OF ISTH.

Reach the World Grants - Molecular changes in LRP1 and FVIII genes in patients with venous thromboembolism and high FVIII levels, XXIV Congress of ISTH 2013.

Reach the world Grants - Increased expression of caspase 4 gene in mononuclear cells from patients with deep venous thrombosis, XXIV Congress of ISTH.

ASH ABSTRACT ACHIEVEMENT AWARD para a aluna Marina Colella pelo Poster: Elevation of ypercoagulabiity markers in hemoglobin SC disease, American Society of Hematology - 54th Annual Meeting.

ABSTRACT ACHIEVEMENT AWARD para a aluna Fernanda L. Orsi pelo poster "Impaired thrombin generation in patients with dengue", 54th American Society of Hematology (ASH).

Mencion Especial pelo trabalho intitulado:Análises proteómico de las plaquetas de pacientes con trombosis venosa profunda, Comitê Cientifico do XXII CLAHT.

ACHIEVEMENT AWARD FOR ABSTRACT para a aluna Marina Colella pelo resumo intitulado: ?Hydroxyurea Reduces the Hypercoagulable State In Sickle Cell Anemia, American Society of Hematology - 53rd ASH Annual Meeting.

ACHIEVEMENT AWARD para aluna Kiara Zapponi pelo Poster: Increased neutrophil adhesive properties in patients, American Society of Hematology - 53rd ASH Annual Meeting.

ACHIEVEMENT AWARD para Luis F. Bittar pelo Poster:Prospective evaluation of plasma levels of FVIII in patients with venous thromboembolism, American Society of Hematology - 53rd ASH Annual Meeting.

ACHIEVEMENT AWARD para Fernanda Orsi pelo Poster: Endothelial activation FVW and ADAMS13 imbalance and fibrinolysis impairment in adults with Dengue fever with bleeding complications, American Society of Hematology - 53rd ASH Annual Meeting.

ACHIEVMENT AWARD para a aluna Fernanda Santiago Bassora, American Society of Hematology - 53rd ASH Anual Meeting.

Prêmio "Prof. Dr. Carlos W. Ghiggino - Evaluación de la actividade de ADAMT13 en pacientes con trombosis venosa profunda y su interacción con los marcadores inflamatorios, CLAHT - XXII Congreso Internacional Grupo Cooperativo Latinoamericano de Hemostasis y Trombosis.

Melhor trabalho hemostasia - Prêmio Walter Oswaldo Cruz - HEMO 2009, ABHH.

Top Third of Poster Score - Molecular changes in vWF and ADAMTS13 genes and their correlation with plasma levels of FVIII and vWF in patients with deep venous thrombosis, XXII Congress of the International Society on Thrombosis and Haemostasis.

Melhor trabalho hemostasia - Prêmio Walter Oswaldo Cruz - HEMO 2008, ABHH.

Melhores trabalhos apresentados no XXIst Congress of ISTH, ISTH.

Melhores trabalhos apresentados no XXIst Congress of ISTH, ISTH.

Melhores trabalhos apresentados no XXIst Congress of ISTH, ISTH.

Melhores trabalhos apresentados no XXIst Congress of ISTH, ISTH.

Melhor trabalho hemostasia - Prêmio Walter Oswaldo Cruz - HEMO 2007, ABHH.

Menção Honrosa - pôster apresentado no XVIII Congresso Brasileiro de Hepatologia, Sociedade Brasileira de Gastroenterologia.

Melhor trabalho-Prêmio Campos da Paz- XXI Congresso Brasileiro de Reprodução Humana, Sociedade Brasileira de Ginecologia e Obstetrícia.

Melhores trabalhos em hemostasia XVIII Congreso Internacional de Hemostasis y Trombosis, CLAHT.

Melhores trabalhos em obstetrícia do XXII Annual Meeting of Reproduction, American Society for Reproductive Immunology.

Melhor trabalho de hemostasia - XVII Congreso Internacional de Hemostasis y Trombosis, CLAHT.

Bolsa de Reconhecimento Acadêmico Zeferino Vaz, Universidade Estadual de Campinas - UNICAMP.

Melhor trabalho hemostasia - Premio Oswaldo Cruz- Congresso Nacional de Hematologia, Colégio Brasileiro de Hematologia.

2º melhor trabalho de Hemostasia - Simpósio Internacional de Hemostasia, CLAHT.

Melhor trabalho de neurologia - XVIII Congresso Brasileiro de Neurologia, Associação Brasileira de Neurologia.

Melhor tema livre hemostasia -Prêmio Izaza Uruguay - Congresso HEMASUR, CLAHTH.

Melhores trabalhos apresentados no XVIth Congress ISTH, ISTH.

Zapponi, Kiara C. S. ; ORSI, FERNANDA A. ; BITTAR, LUIS F. ; Barnabé, Aline ; Mazetto, Bruna M. ; SANTIAGO-BASSORA, FERNANDA D. ; Flores-Nascimento, Mariane C. ; DE PAULA, ERICH V. ; Annichino-Bizzacchi, Joyce M. . Biomarkers in Cardiovascular Disease. 1. ed. Springer Netherlands, 2015. v. 01. 19p .

BARINI, Ricardo ; Annichino-Bizzache, Joyce ; Couto, Egle ; Luis Nomura, Marcelo ; Nelly, Isabela . Pregnancy Thrombophilia - The Unsuspected Risk. 1. ed. New York: InTech, 2013.

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ORSI, F. L. ; De Paula EV ; ANNICHINO-BIZZACCHI, J.M. ; Colella MP . Púrpura trombocitopênica trombótica. Protocolos de Condutas em Terapia Intensiva. 1ed.: Atheneu, 2013, v. 2, p. 715-724.

Colella MP ; De Paula EV ; ORSI, F. L. ; ANNICCHINO-BIZZACCHI, J. M. . Trombocitopenia no paciente crítico. Protocolos de Conduta em Terapia Intensiva. 1ed.: Atheneu, 2013, v. 2, p. 725-732.

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Saraiva S ; Mazetto Fonseca BMM ; Talge F ; Brito IR ; Quinteiro L ; Colella MP ; Annichino-Bizzacchi JM ; De Paula EV ; Appenzeller S ; Orsi FLA . Clinical impact of triple positivity of antiphospholipid antibodies in thrombotic antiphospholiip syndrome. In: HEMO 2016 - Congresso Brasileiro de Hematologia, Hemoterapia e Terapia Celular, 2016, Florianopolis. Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia. Ribeirão Preto: Associação Brasileira de Hematologia, Hemoterapia e Terapia Celular, 2016. v. 38. p. 105-105.

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Bittar, LF ; Orsi FLA ; Zapponi K ; Mazetto BM ; De Paula EV ; Annichino-Bizzacchi JM . Níveis elevados de marcadores de disfunção endotelial e metaloproteinases de matriz em pacients com síndrome pós-trombótica grave. In: HEMO 2016 - Congresso Brasileiro de Hematologia, Hemoterapia e Terapia Celular, 2016, Florianopolis. Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia. Ribeirão Preto: Associação Brasileira de Hematologia, Hemoterapia e Terapia Celular, 2016. v. 38. p. 106-106.

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Flores-Nascimento, Mariane Cristina ; ZAPPONI, KIARA C.S. ; MENDES-SILVERIO, C. ; FERREIRA, R. ; SIQUEIRA, L. H. ; FORNARI, T. ; Mazetto, Bruna M. ; ORSI, FERNANDA A. ; MARIA ANNICHINO-BIZZACCHI, JOYCE . A inibição da Sorbitol Desidtogenase aumenta a adesão plaquetária em camundongos tratados com Fidarestat. In: Hemo 2014 - Congresso Brasileiro de Hematologia, Hemoterapia e Teapia Celular, 2014, Florianopolis. Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia. Ribeirão Preto: Eslevier, 2014. v. 36. p. 92-92.

Flores-Nascimento, Mariane Cristina ; FERREIRA, R. ; Lanaro C ; ANNICHINO-BIZZACCHI, JM . Myosin light polypeptide 6 is reduced in deep venous thrombosis patients. In: Hemo 2014 - Congresso Brasileiro de Hematologia, Hemoterapia e Teapia Celular, 2014, Florianopolis. Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia. Ribeirão Preto: Eslevier, 2014. v. 36. p. 92-92.

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