Izabela Marques Dourado Bastos Charneau

Bolsista de Produtividade em Pesquisa do CNPq - Nível 2

  • Endereço para acessar este CV: http://lattes.cnpq.br/1447975141452855
  • Última atualização do currículo em 24/09/2018


Possui graduação em Ciencias Biológicas pela Universidade de Brasília (1998), doutorado sanduiche- Museum National d'Histoire Naturelle (2002), doutorado em Patologia Molecular pela Universidade de Brasília (2003) e pós-doutorado em Protozoologia-Paris(2004). Tem experiência na área de Bioquímica, com ênfase em Biologia Molecular e microorganismos patogênicos, atuando principalmente nos seguintes temas: Doença de Chagas, Doença do Sono, Leishmaniose, Tuberculose, proteases, prolyl oligopeptidases, Vias de deubiquitinação, otubaína, Papel de proteínas motoras cinesinas, inibidores e busca de novos alvos quimioterapêuticos, sistema CRISPR Cas9. É Profa. Associada do Departamento de Biologia Celular da Universidade de Brasília. (Texto informado pelo autor)


Identificação


Nome
Izabela Marques Dourado Bastos Charneau
Nome em citações bibliográficas
BASTOS, I. M. D.;Bastos, Izabela M.D.;Bastos, Izabela M D;Bastos, Izabela M. D.;BASTOS, IZABELA;BASTOS, IZABELA MARQUES DOURADO

Endereço


Endereço Profissional
Universidade de Brasília, Instituto de Biologia.
Departamento de Biologia Celular, Laboratório de Interação Patógeno-Hospedeiro, Universidade de Brasília (UnB)
Asa Norte
70910900 - Brasília, DF - Brasil
Telefone: (61) 31073051


Formação acadêmica/titulação


1999 - 2003
Doutorado em Patologia Molecular.
Universidade de Brasília, UnB, Brasil.
Título: Prolil Oligopeptidases de Trypanosoma cruzi e Trypanosoma brucei compartilham propriedades geneticas, estruturais e funcionais, Ano de obtenção: 2003.
Orientador: Jaime Martins de Santana.
Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil.
Palavras-chave: proteases; prolil oligopeptidases; modelo da estrutura tridimensional; Trypanosoma cruzi e Trypanosoma brucei; quimioterapia de tripanossomiases; cariotipo molecular.
Grande área: Ciências Biológicas
Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Parasitologia / Subárea: Protozoologia de Parasitos / Especialidade: Protozoologia Parasitária Humana.
Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Enzimologia.
Setores de atividade: Saúde Humana; Produtos e Processos Biotecnológicos.
2001 - 2002
Doutorado em DOUTORADO SANDUICHE.
Museum National d'Histoire Naturelle, MNHN, França.
com período sanduíche em Muséum National d´Histoire Naturelle de Paris (Orientador: Jaime Martins de Santana).
Título: Prolyl oligopeptidases de Trypanosomas, Ano de obtenção: 2002.
Orientador: Jaime Martins de Santana.
Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil.
1993 - 1998
Graduação em Ciencias Biologicas.
Universidade de Brasília, UnB, Brasil.
Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil.


Pós-doutorado


2014 - 2016
Pós-Doutorado.
London School of Hygiene and Tropical Medicine, LSHTM, Inglaterra.
Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil.
2005 - 2008
Pós-Doutorado.
Universidade de Brasília, UnB, Brasil.
Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil.
2003 - 2004
Pós-Doutorado.
Museum National d'Histoire Naturelle, MNHN, França.
Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil.
Grande área: Ciências Biológicas
Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Biologia Molecular.


Formação Complementar


2008 - 2008
Curso de Biossegurança e Biosseguridade. (Carga horária: 40h).
Universidade de Brasília, UnB, Brasil.


Atuação Profissional



Universidade de Brasília, UnB, Brasil.
Vínculo institucional

2016 - Atual
Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Prof. Adjunto IV, Regime: Dedicação exclusiva.

Vínculo institucional

2012 - Atual
Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professot Adjunto II, Regime: Dedicação exclusiva.

Vínculo institucional

2008 - Atual
Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor Adjunto I, Regime: Dedicação exclusiva.
Outras informações
Departamento de Biologia Celular, Instituto de Biologia (desde 06/2012) Faculdade de Saúde da Ceilândia-FCE (2008-2012)

Atividades

05/2017 - Atual
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Medicina, Pós-Graduação em Patologia Molecular.

Cargo ou função
Membro da comissão permanente da PGPM/UNB.
10/2012 - Atual
Ensino, Odontologia, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Microbiologia Básica
02/2009 - Atual
Ensino, Patologia Molecular, Nível: Pós-Graduação

Disciplinas ministradas
Tópicos Especiais em Bioquímica
05/2005 - Atual
Pesquisa e desenvolvimento , Faculdade de Medicina, Pós-graduação Ciências Médicas.

11/2004 - Atual
Pesquisa e desenvolvimento , Faculdade de Medicina, .

08/2008 - 09/2012
Ensino, Enfermagem, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Do Átomo à Vida I
Mecanismos de Agressão e Defesa I
08/2008 - 09/2012
Ensino, Farmácia, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Do Átomo à Vida I
Mecanismos de Agressão e Defesa I
08/2008 - 09/2012
Ensino, Fisioterapia, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Do Átomo à Vida I
Mecanismos de Agressão e Defesa I
08/2008 - 09/2012
Ensino, Gestão em Saúde, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Do Átomo à vida I
Mecanismos de Agressão e Defesa I
08/2008 - 09/2012
Ensino, Terapia Ocupacional, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Do Átomo à vida I
Mecanismos de Agressão e Defesa I
01/2009 - 07/2012
Conselhos, Comissões e Consultoria, UNB - Campus Ceilândia, .

Cargo ou função
Membro do Conselho de Administração- CAD.
01/2012 - 02/2012
Conselhos, Comissões e Consultoria, UNB - Campus Ceilândia, .

Cargo ou função
Presidente de comissão de análise de progressão funcional docente.
01/2010 - 07/2011
Direção e administração, UNB - Campus Ceilândia, .

Cargo ou função
Coordenadora do Pólo Ceilândia de Licenciatura em Ciências Biológicas à Distância (LICBIO).
03/2007 - 07/2007
Ensino, Patologia Molecular, Nível: Pós-Graduação

Disciplinas ministradas
Bioquímica da Interação Parasito-hospedeiro
08/2006 - 12/2006
Ensino, Patologia Molecular, Nível: Pós-Graduação

Disciplinas ministradas
Tópicos Especiais em Bioquímica
02/2005 - 07/2005
Ensino, Farmácia, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
ENSINO- Imunofarmacologia
08/2000 - 07/2001
Ensino, Ciencias Biologicas, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
ENSINO- Imunologia Básica
03/1997 - 04/1998
Estágios , Faculdade de Medicina, .

Estágio realizado
INICIAÇÃO CIENTÍFICA-Antigenicidade da Proteases Tc120 e Tc30 de Trypanosoma cruzi. BOLSA CNPq.
06/1996 - 02/1997
Estágios , Faculdade de Medicina, .

Estágio realizado
INICIAÇÃO CIENTÍFICA-Purificação e Obtenção de Seqüências Internas da Protreinase de 120 kDa de Trypanosoma cruzi. BOLSA CNPq.
05/1995 - 04/1996
Estágios , Faculdade de Medicina, .

Estágio realizado
INICIAÇÃO CIENTIFÍCA-Caracterização Funcional e Molecular de Novas Proteinases Trypanosoma cruzi, Como Possíveis Alvos para Terapia da Doença de Chagas. BOLSA CNPq.

Faculdades Integradas da União Educacional do Planalto Central, FACIPLAC, Brasil.
Vínculo institucional

2005 - 2005
Vínculo: Professor Visitante, Enquadramento Funcional: Professor da Disciplina Imunologia Médica, Carga horária: 20



Linhas de pesquisa


1.
VARREDURA MOLECULAR IN SILICO DESTINADA À DESCOBERTA DE NOVAS MOLÉCULAS ATIVAS PARA TRATAR A DOENÇA DE CHAGAS.

Objetivo: A descoberta de proteínas com potencial de alvos para a ação de drogas através de genoma estrutural, de proteoma e bioinformática constituirá em breve em abordagem importante na identificação de novas moléculas com grande potencial terapêutico. Neste sentido, o objetivo de nosso projeto é desenvolver uma plataforma de bioinformática destinada ao descobrimento de novas armas contra o T. cruzi. Esta plataforma em linguagem JAVA, para permitir ampla difusão e acessibilidade, envolverá três ?motores? de cálculos essenciais: modelização de proteínas por homologia de seqüência, criação e gestão de quimiotecas e varredura virtual..
2.
Caracterização molecular e funcional de alvos de drogas em parasitos

Objetivo: Identificar enzimas, particularmente proteases, de parasitos e caracterizar suas atividades funcionais e características moleculares. Pra isso, empregamos inibidores específicos e silenciamento gênico por meio de nocaute e RNA de interferência. Estamos ampliando nossos objetivos para Mycobacterium turbeculosis..
3.
Entomologia molecular de vetores de doenças

Objetivo: Estudar molecular e funcionalmente proteínas da saliva de triatomíneos (vetores da doença de Chagas, estabelecendo suas participações no repasto sanguíneo e na transmissão do parasito..


Projetos de pesquisa


2018 - Atual
Prospecção de óleos essenciais e seus constituintes: análise do potencial antiviral contra os vírus ZIKA e DENGUE e inseticida sobre o vetor Aedes aegypti
Descrição: A inexistência de terapêutica eficaz com ação anti-DENV e anti-ZKV e o elevado número de casos e problemas associados a essas patogenias nos últimos anos, tornam essas doenças um problema de saúde pública, e estudos que visem o combate do mosquito transmissor A. aegypti, o desenvolvimento de vacinas, a descoberta de compostos e o desenvolvimento de fármacos para reduzir a viremia ou mesmo para controlar a resposta imune do hospedeiro à infecção por esses vírus têm sido cada vez mais necessários, e como os produtos naturais já demonstraram, na literatura possuir um potencial efeito terapêutico contra alguns vírus e seus vetores, é possível que os óleos essenciais e seus majoritários possam apresentar atividade antiviral contra DENV e ZKV, atividade inibitória da NS3pro e potencial anti-A. aegypti. Diante disso, o objetivo geral dessa proposta de pesquisa é avaliar a atividade antiviral de compostos naturais sobre a replicação de DNV-1 e ZIKV em modelo in vitro, verificar a efeito desses compostos sobre o complexo enzimático de NS2Bcf-NS3pro e caracterizar as suas atividades inseticidas sobre o vetor desses vírus, o A. Aegypti, em diferentes fases do seu ciclo de vida (ovo, larva e adulto)..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Doutorado: (1) .
Integrantes: Izabela Marques Dourado Bastos Charneau - Coordenador / Jaime M. Santana - Integrante / Sébastien Charneau - Integrante / Marina de Almeida - Integrante / Milene Andrade - Integrante / Cláudia Natércia - Integrante.Financiador(es): Fundação de Apoio à Pesquisa do Distrito Federal - Auxílio financeiro.
2018 - Atual
CAPES-COFECUB:Doenças tropicais: proteínas alvos e bioprospecção de moléculas ativas sobre patógenos e vetores

Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Jaime Martins de Santana em 30/04/2018.
Descrição: Caracterização funcional de alvos de drogas e vias de sinalização de patógenos de doenças tropicais; varredura de moléculas inseticidas, contra proteínas-alvo e patógenos; elucidar mecanismo de ação; formação e mobilidade de alunos e pesquisadores; realização de cursos e meetings no Brasil..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (5) / Mestrado acadêmico: (4) / Doutorado: (8) .
Integrantes: Izabela Marques Dourado Bastos Charneau - Integrante / Jaime M. Santana - Coordenador / Bernard Maigret - Integrante / Sébastien Charneau - Integrante / Flávia da Silva Nader Motta - Integrante / GRELLIER, Philippe - Integrante / Clênia dos Santos Azevedo - Integrante / Eric Faudry - Integrante / Carla Nunes de Araújo - Integrante / Milene Andrade - Integrante / Allan Mascarenhas - Integrante / Natália Alves - Integrante / Claudia Masini dAvila Levy - Integrante / Rogério Amino - Integrante / Arthur Soares - Integrante.Financiador(es): COFECUB - Cooperação.
2017 - Atual
Instituto Nacional de Ciência e Tecnologia de Estratégias de Interação Patógeno-Hospedeiro
Descrição: A proposta de criação do Instituto Nacional de Ciência e Tecnologia de Estratégias de Interação Patógeno-Hospedeiro (IPH) tem por objetivo integrar pesquisadores com experiência em investigação de mecanismos moleculares relacionados à interação patógeno-hospedeiro em um projeto multidisciplinar, em forma de Rede. Assim, a presente proposta tem como objetivo promover a interação de pesquisadores com diferentes expertises para investigar e desenvolver novos conceitos e ferramentas relacionados à interação patógeno-hospedeiro, formar pessoal qualificado e promover avanços no controle das doenças por eles causadas em humanos (infecções fungícas e protozooses) e divulgar resultados para a comunidade científica e leiga. Outra prioridade é desenvolver pesquisa e pós-graduação qualificadas com tecnologias avançadas em novos centros não consolidados das regiões Centro-Oeste e Norte do país. O IPH será constituído por 14 Instituições Científicas e Tecnológicas (ICTs) sendo 13 públicas, correspondendo a 21 laboratórios de pesquisa associados. Compreende também uma instituição de ensino e pesquisa privada e uma empresa de base tecnológica...
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (20) / Mestrado acadêmico: (45) / Doutorado: (54) .
Integrantes: Izabela Marques Dourado Bastos Charneau - Coordenador / Jaime M. Santana - Integrante / José F. da Silveira - Integrante / Sébastien Charneau - Integrante / Maristela Pereira - Integrante / Juliana Parente - Integrante / Alexandre Melo Bailão - Integrante / Claudia Masini dAvila Levy - Integrante / Clayton Luiz Borges - Integrante / Marta Helena Branquinha - Integrante / André Luis Sousa dos Santos - Integrante / ANA FLÁVIA ALVES parente - Integrante / Mirelle Garcia Silva - Integrante / Célia Maria de Almeida Soares - Integrante.Financiador(es): Fundação de Amparo a Pesquisa do Estado de Goiás - Auxílio financeiro.
2016 - Atual
Aplicação do sistema CRISPR-Cas9 e de bioluminescência in vivo: novas abordagens para o estudo funcional de genes do Trypanosoma cruzi
Descrição: Este projeto está inserida na linha de pesquisa que tem como diretriz a identificação e caracterização de alvos potenciais para a quimioterapia da doença de Chagas e Leishmaniose tendo as proteases como principal enfoque as proteases, uma vez que estão envolvidas em processos biológicos fundamentais para a viabilidade e virulência de patógenos. Neste contexto, nós propomos o estudo funcional de proteases de T. cruzi por meio de identificação dos seus ligantes (interatoma) e nocaute físico de seus respectivos genes codificadores por meio da nova técnica, CRISPR-Cas9, que representa uma recente mudança de paradigma em manipulação genética. Todas estas enzimas já são estudadas pelo nosso grupo e já dispomos de várias ferramentas de estudo como recombinantes, anticorpos específicos e substratos. A identificação de proteínas ligantes destas enzimas poderá elucidar novos mecanismos moleculares envolvidos na interação parasito-hospedeiro, diferenciação das formas do parasito, modulação da resposta imune do hospedeiro, patogenicidade dentre outros. A capacidade infectante dos parasitos nocauteados será avaliada por imagens de bioluminescência em camundongos, uma vez que a linhagem de T. cruzi a ser usada neste estudo expressa não só a enzima Cas9 mas também uma red-shifted luciferase do vagalume Photinus pyralis, que permite a detecção do parasito na presença de luciferina com alto grau de sensibilidade. Por fim, a validação de um possível alvo terapêutico por nocaute do seu gene é praticamente incontestável e poderá elucidar o papel de cada uma dessas enzimas na patogenia da doença de Chagas..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (5) / Mestrado acadêmico: (3) / Doutorado: (2) .
Integrantes: Izabela Marques Dourado Bastos Charneau - Coordenador / Jaime M. Santana - Integrante / Sébastien Charneau - Integrante / Clênia dos Santos Azevedo - Integrante / Camila Lasse - Integrante / Allan Mascarenhas - Integrante / Natália Alves - Integrante / Thales Viana Labourdette Costa - Integrante.Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
2016 - Atual
Potencial biológico de óleos essenciais em Aedes aegypti, vetor das arboviroses Dengue, Zika e Chikungunya
Descrição: Estudos que buscam novos agentes terapêuticos de doenças tropicais e novas perspectivas para o controle de seus vetores transmissores são a principal linha de pesquisa do grupo proponente. Nesse contexto, nós propomos valiar a composição química e investigar o potencial larvicida, tóxico e deterrente de oviposição de dez óleos essenciais e seus constituintes majoritários contra o A. aegypti, além de avaliar o efeito desses compostos sobre as enzimas intestinais das larvas desse mosquito. Os óleos essenciais são produtos de origem vegetal e que, por meio de pesquisas realizadas, têm apresentado elevada ação biocida sobre diversos organismos e patógenos, entre essas, destaca-se a atividade inseticida contra A. aegypti, tornando-os potenciais substâncias para o desenvolvimento de novos produtos inseticidas. A seleção dos possíveis compostos de origem natural com potencial anti-Aedes aegypti é de grande relevância uma vez poderá contribuir para minimizar crescente e urgente demanda de produtos e tecnologias para o controle da proliferação de doenças como Dengue, Zika e Chikungunya em nosso país..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
2016 - Atual
Explorando a Interação Vírus/Vetor/Hospedeiro e o Desenvolvimento de Drogas Antivirais como Estratégias de Controle de Arboviroses e seu Vetor Aedes Aegypti- Subprojeto 3
Descrição: - Garimpagem e desenvolvimento de moléculas candidatas à drogas com atividades sobre arbovírus e caracterização molecular e funcional de seus alvos. As principais metas são:- Realizar estudos estruturais e funcionais das proteases dos vírus dengue e zika para auxiliar no desenvolvimento de fármacos contra as doenças causadas por estes vírus.; - Realizar uma varredura molecular/garimpagem de drogas contra as proteases do virus zika e dengue; - Expressão heteróloga da protease ativa do ZIKV.; - Identificar parâmetros físico-químicos e estabelecer relações estrutura-atividade de compostos antivirais e imonumoduladores a partir de triagens biológicas e in silico.; - Planejar novos compostos a partir de produtos naturais ativos em abordagens fenotípicas e fisiológicas visando à otimização das propriedades biológicas; Prospecção de compostos com atividade antiviral e larvicida/inseticida isolados das secreções cutâneas de 5 espécies de anuros e das peçonhas de 2 espécies de aranhas; Testes de atividade biológica dos compostos identificados e desenvolvidos sobre o vírus, o inseto e a protease NS3..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (2) .
Integrantes: Izabela Marques Dourado Bastos Charneau - Integrante / Jaime M. Santana - Coordenador / João Alexandre BArbosa - Integrante / Charneau, Sébastien - Integrante / Wagner Fontes - Integrante / Osmindo R Pires Júnior - Integrante / Milene Andrade - Integrante / Mariana de Souza Castro - Integrante / Renato Rezende - Integrante.
2015 - Atual
Caracterização funcional de proteases de Trypanosoma cruzi por meio de nocaute via sistema CRISPR Cas9, de interatoma e imagens de bioluminescência em modelo murino da doença de chagas
Descrição: Este projeto visa o estudo funcional das enzimas prolil oligopeptidase Tc80 (POPTc80) e otubaína (OTUTc) de T. cruzi por meio de identificação dos seus ligantes (interatoma) e nocaute físico de seus respectivos genes codificadores por meio da nova técnica, CRISPR Cas9, que representa uma recente mudança de paradigma em manipulação genética. Todas estas enzimas já são estudadas pelo nosso grupo e já dispomos de várias ferramentas de estudo como recombinantes, anticorpos específicos e substratos. Temos sugerido, por meio de inibidores específicos e seletivos, que a POP Tc80 participa do processo de infecção do T. cruzi na célula hospedeira e que a POP de T. brucei poderia contribuir para a patogenia da doença do sono, uma vez que ela degrada peptídeos hormonais e se encontra ativa por ao menos 12 h no plasma de camundongos infectados pelo parasito. OTU é uma cisteíno protease com atividade de deubiquitilase, importante para a regulação gênica, com ênfase na mediação da resposta imune. A identificação de proteínas ligantes destas enzimas poderá elucidar novos mecanismos moleculares envolvidos na interação parasito-hospedeiro, diferenciação das formas do parasito, modulação da resposta imune do hospedeiro, patogenicidade dentre outros. Em complementação, a estratégia de nocautear genes é a ferramenta ideal para a caracterização de genes que codificam proteínas com funções preditas ou até mesmo desconhecidas no genoma destes parasitos. A validação de um possível alvo terapêutico por nocaute do seu gene é praticamente incontestável e poderá elucidar o papel de cada uma dessas enzimas na patogenia da doença de Chagas..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
2013 - Atual
Análise proteômica de células bacterianas e tumorais incubadas com peptídeos antimicrobianos e seus análogos sintéticos
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
2013 - Atual
Interações proteicas como alvo para o desenvolvimento de fármacos
Descrição: A proposta visa a busca por moléculas de origem natural ou sintética, que possam inibir a interação entre proteínas, visando a utilização no tratamento quimioterápico de doenças fúngicas, parasitárias e viral, que afetam a população humana e animal da região Centro-Oeste e de grande parte do Brasil. Serão abordados os parasitas Plasmodium falciparum e Trypanosoma cruzi, os fungos Paracoccidioides spp e Conidiobolus lamprauges, e Dengue vírus, causadores da Malária, Doença de Chagas, Paracoccidioidomicose, Conidiobolomicose e dengue, respectivamente. Essas doenças ainda são de difícil tratamento ou incuráveis e possuem altas taxas de mortalidade e morbidade na região Centro-Oeste e no Brasil. Serão realizados: i) Identificação das proteínas ligantes das proteínas alvo, utilizando ferramentas de bioinformática no estudo de interatoma virtual; ii) Validação dos complexos identificados no interatoma virtual através de imunoprecipitação, cromatografia de afinidade, in vivo crosslinking, blue native (BN-PAGE), espectrometria de massas e citolocalização por microscopia de fluorescência confocal; iii) Identificação dos compostos que interferem nas interações das proteínas alvo utilizando docking molecular e screening virtual, visando o desenho racional de fármacos; iv) Identificação dos compostos inibidores da interação entre as proteínas alvo com seus respectivos cofatores utilizando docking molecular; v) Verificar se os compostos inibidores das interações proteicas interferem na viabilidade dos patógenos; vi) Identificação dos compostos e peptídeos inibidores do fungo Conidiobolus lamprauges; vi) Identificação do perfil proteômico de Conidiobolus lamprauges na presença de compostos e peptídeos inibidores...
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
2011 - 2015
Caracterização molecular de alvos terapêuticos em patógenos e bioprospecção de novas substâncias ativas com base na biodiversidade
Descrição: EDITAL CAPES-COFECUB 2010 Projeto de cooperação internacional entre Brasil e França..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
2011 - 2013
Bioprospecção in vitro e in silico de moléculas inibidoras de enzimas de patógenos humanos candidatas a alvos quimioterápicos: varredura molecular e mecanismos de ação
Descrição: Edital MCT/CNPq/FNDCT/FAPs/MEC/CAPES/PRO-CENTRO-OESTE Nº 031/2010..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
2011 - 2013
Bioprospecção molecular de compostos bioativos presentes nas salivas, nos venenos e nas peçonhas de espécies da fauna do Cerrado
Descrição: Edital MCT/CNPq/FNDCT/FAPs/MEC/CAPES/PRO-CENTRO-OESTE Nº 031/2010.
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
2010 - 2012
Desenho racional de análogos peptídicos para a produção de drogas anti parasitárias
Descrição: EDITAL FAPDF ? Nº 10/2010 DEMANDA INDUZIDA: ÁREA CIÊNCIAS DA SAÚDE 2010.
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
2009 - Atual
Interface parasito-hospedeiro: fatores de virulência modulação da resposta imune inata e alvos de drogas
Descrição: PRONEX- CNPq/FAPDF -2009.
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
2008 - 2011
Análise do efeito de enzimas de deubiquitilação de Leishmania na modulação da resposta imune em macrófagos e células dendríticas
Descrição: Implantação de parceria acadêmico-científica entre o programa de Patologia Molecular da UnB e o de Imunologia Básica e Aplicada da USP/RP. MCT/CNPq/ Transversal IV Nº 16/2008 ? "Casadinho"/ Coordenador geral: Jaime M. Santana.Valor total R$ 420.000,00.
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.


Membro de corpo editorial


2017 - Atual
Periódico: Frontiers in Microbiology


Revisor de periódico


2013 - 2013
Periódico: Investigación Clínica
2013 - 2013
Periódico: Springer
2014 - 2015
Periódico: Phytotherapy Research (Online)
2017 - Atual
Periódico: Annals of Clinical Microbiology and Antimicrobials


Revisor de projeto de fomento


2012 - 2012
Agência de fomento: Fundação de Amparo à Pesquisa do Espírito Santo
2012 - 2012
Agência de fomento: Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior


Áreas de atuação


1.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Biologia Molecular.
2.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica.
3.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Parasitologia.
4.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Imunologia / Subárea: Imunoquímica.
5.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Enzimologia.


Idiomas


Francês
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.
Inglês
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.


Prêmios e títulos


2017
Menção Honrosa: Aplicação de sistema CRISPR/Cas9 na deleção do gene de otubaína de Trypanosoma cruzi, 23o Congresso de Iniciação Científica da UNB. Discente Alessandro Zanard Lopes Ferreira.
2016
Prêmio Myaki Issao de 1o lugar para o trabalho: "Avaliação da atividade proteolítica salivar de paciente com Síndrome de Sjögren", SBPqO (Sociedade Brasileira de Pesquisa Odontológica).
2016
Menção Honrosa para o trabalho "Obtenção de linhagem modificada de Trypanosoma cruzi para aplicação de sistema CRISPR-Cas9", 22o Congresso de Iniciação Científica da UNB.
2016
Menção Honrosa para o trabalho: "Caracterização bioquímica da dipeptidil peptidase de Trypanosoma cruzi", 22o Congresso de Iniciação Científica da UNB.


Produções



Produção bibliográfica
Citações

Web of Science
Total de trabalhos:25
Total de citações:234
Fator H:9

SCOPUS
Total de trabalhos:26
Total de citações:355
Bastos I.M., Dourado Bastos I.M., Bastos I.M.D  Data: 19/06/2018

Outras
Total de trabalhos:26
Total de citações:423
https://scholar.google.com.br/citations?user=i-kxhgIAAAAJ&hl=pt-BR  Data: 19/06/2018

Artigos completos publicados em periódicos

1.
1SANTIAGO, PAULA BEATRIZ2018SANTIAGO, PAULA BEATRIZ ; DE ARAÚJO, CARLA NUNES ; Charneau, Sébastien ; BASTOS, IZABELA MARQUES DOURADO ; ASSUMPÇÃO, TERESA CRISTINA F. ; QUEIROZ, RAYNER MYR LAUTERJUNG ; PRAÇA, YANNA REIS ; CORDEIRO, THUANY DE MOURA ; GARCIA, CARLOS HENRIQUE SARAIVA ; DA SILVA, IONIZETE GARCIA ; RAIOL, TAINÁ ; Motta, Flávia Nader ; DE ARAÚJO OLIVEIRA, JOÃO VICTOR ; DE SOUSA, MARCELO VALLE ; RIBEIRO, JOSÉ MARCOS C. ; DE SANTANA, JAIME MARTINS . Exploring the molecular complexity of Triatoma dimidiata sialome. Journal of Proteomics, v. 174, p. 47-60, 2018.

2.
5PORTUGAL, B.2017PORTUGAL, B. ; Motta, Flávia Nader ; CORREA, A. F. ; NOLASCO, D. ; de Almeida, Hugo ; MAGALHAES, K. G. ; BASTOS, I. M. D. ; SANTANA, JAIME . Mycobacterium tuberculosis Prolyl Oligopeptidase Induces In vitro Secretion of Proinflammatory Cytokines by Peritoneal Macrophages. Frontiers in Microbiology (Online), v. 08, p. 1, 2017.

3.
4SANTIAGO, P. B.2017SANTIAGO, P. B. ; ARAUJO, C. N. ; MOTTA, F. S. N. ; PRACA, Y. R. ; CHARNEAU, S. ; BASTOS, I. M. D. ; SANTANA, J. M. . Proteases of haematophagous arthropod vectors are involved in blood-feeding, yolk formation and immunity - a review. Parasites & Vectors, v. 10, p. 1, 2017.

4.
2AZEVEDO, C. S.2017 AZEVEDO, C. S. ; GUIDO, B. ; PEREIRA, J. L. ; NOLASCO, D. ; CORREA, R. ; MAGALHAES, K. G. ; MOTTA, F. S. N. ; SANTANA, J. M. ; GRELLIER, P ; BASTOS, I. M. D. . Revealing a Novel Otubain-Like Enzyme from Leishmania infantum with Deubiquitinating Activity toward K48-Linked Substrate. Frontiers in Chemistry, v. 5, p. 1, 2017.

5.
3CORREA, A. F.2017CORREA, A. F. ; BASTOS, I. M. D. ; Neves, David ; KIPINS, A. ; JUNQUEIRA-KIPINS, A. P. ; SANTANA, JAIME . The Activity of a Hexameric M17 Metallo-Aminopeptidase Is Associated With Survival of Mycobacterium tuberculosis. Frontiers in Microbiology (Online), v. 8, p. 1, 2017.

6.
6MESQUITA, M.2017MESQUITA, M. ; GRELLIER, P ; BASTOS, I. M. D. ; Espindola, LS ; Charneau, Sébastien . Brazilian cerrado Qualea grandiflora Mart. leaves exhibit antiplasmodial and trypanocidal activities In vitro. Pharmacognosy Magazine, v. 13, p. 668, 2017.

7.
10SANTIAGO, P. B.2016SANTIAGO, P. B. ; Assumpcao, Teresa C ; ARAUJO, C. N. ; Bastos, Izabela M D ; NEVES, D. ; CHARNEAU, S. ; QUEIROZ, R. M. L. ; RAIOL, T. ; SOUSA, M. V. ; RIBEIRO, J. M. ; SANTANA, J. M. . A Deep Insight into the Sialome of Rhodnius neglectus, a Vector of Chagas Disease. PLoS Neglected Tropical Diseases (Online), v. 10, p. e0004581, 2016.

8.
11GIL-JARAMILLO, N.2016GIL-JARAMILLO, N. ; MOTTA, F. N. ; FAVALI, C. ; Bastos, Izabela M.D. ; Santana, Jaime M. . Dendritic Cells: A Double-Edged Sword in Immune Responses during Chagas Disease. Frontiers in Microbiology (Online), v. 7, p. 1-12, 2016.

9.
7ALMEIDA, H.2016 ALMEIDA, H. ; LEROUX, V. ; MOTTA, F. N. ; GRELLIER, P. ; MAIGRET, B. ; SANTANA, J. M. ; BASTOS, I. M. D. . Identification of novel Trypanosoma cruzi prolyl oligopeptidase inhibitors by structure-based virtual screening. Journal of Computer-Aided Molecular Design, p. x, 2016.

10.
8ANDRADE, M.2016ANDRADE, M. ; AZEVEDO, C. S. ; MOTTA, F. N. ; SANTOS, M. L. ; LASSE, C. ; SANTANA, J. M. ; BASTOS, I. M. D. . Essential oils: in vitro activity against Leishmania amazonensis, cytotoxicity and chemical composition. BMC Complementary and Alternative Medicine (Online), v. 16, p. 1-8, 2016.

11.
9QUEIROZ, RAYNER2016QUEIROZ, RAYNER ; RICART, C. A. O. ; MACHADO, M. ; BASTOS, I. M. D. ; SANTANA, J. M. ; SOUSA, M. V. ; ROEPSTORFF, P. ; Charneau, Sébastien . Insight into the Exoproteome of the Tissue-Derived Trypomastigote form of Trypanosoma cruzi. Frontiers in Chemistry, v. 4, p. 1-10, 2016.

12.
13CHARNEAU, S.2015CHARNEAU, S. ; MESQUITA, M. ; BASTOS, I. M. D. ; SANTANA, J. M. ; PAULA, J. E. ; Espindola, LS ; GRELLIER, P . In vitro investigation of Brazilian Cerrado plant extract activity against Plasmodium falciparum , Trypanosoma cruzi and T. brucei gambiense. Natural Product Research (Print), v. x, p. 1-7, 2015.

13.
12MAGALHÃES, ADRIANA2015MAGALHÃES, ADRIANA ; QUEIROZ, RAYNER ; BASTOS, IZABELA ; SANTANA, JAIME ; SOUSA, MARCELO ; RICART, CARLOS ; Charneau, Sébastien . Comparative Two-Dimensional Gel Electrophoresis of Trypanosoma cruzi Mammalian-Stage Forms in an Alkaline pH Range. Protein and Peptide Letters, v. 22, p. 1-1, 2015.

14.
16LIBERIO, M. S.2014LIBERIO, M. S. ; BASTOS, I. M. D. ; PIRES JUNIOR, O. R. ; FONTES, W. ; SANTANA, J. M. ; CASTRO, M. S. . The Crude Skin Secretion of the Pepper Frog Leptodactylus labyrinthicus Is Rich in Metallo and Serine Peptidases. Plos One, v. 9, p. e96893, 2014.

15.
14QUEIROZ, RAYNER M. L.2014QUEIROZ, RAYNER M. L. ; Charneau, Sébastien ; Bastos, Izabela M.D. ; Santana, Jaime M. ; SOUSA, MARCELO VALLE DE ; ROEPSTORFF, PETER ; RICART, CARLOS ANDRÉ ORNELAS . Cell Surface Proteome Analysis of Human-Hosted Life Stages. Journal of Proteome Research (Print), v. x, p. 140630095047006, 2014.

16.
15CORREA, A. F.2014CORREA, A. F. ; BAILAO, A. M. ; BASTOS, I. M. D. ; ORME, I. M. ; SOARES, C. M. A. ; KIPINS, A. ; SANTANA, J. M. ; JUNQUEIRA-KIPINS, A. P. . Endothelin system has a significant role in the pathogenesis and progression of Mycobacterium tuberculosis infection.. Infection and Immunity (Print), v. sept, p. x, 2014.

17.
17ALMEIDA, H.2013ALMEIDA, H. ; BASTOS, I. M. D. ; RIBEIRO, B. ; MAIGRET, B. ; SANTANA, J. M. . New Binding Site Conformations of the Dengue Virus NS3 Protease Accessed by Molecular Dynamics Simulation. Plos One, v. 8, p. e72402, 2013.

18.
18BASTOS, I. M. D.2013BASTOS, I. M. D.; Motta, Flávia Nader ; GRELLIER, Philippe ; SANTANA, Jaime  . Parasite Prolyl Oligopeptidases and the Challenge of Designing Chemotherapeuticals for Chagas Disease, Leishmaniasis and African Trypanosomiasis. Current Medicinal Chemistry, v. 20, p. 3103-3115, 2013.

19.
19Motta, Flávia Nader2012Motta, Flávia Nader ; Bastos, Izabela M. D. ; Faudry, Eric ; Ebel, Christine ; Lima, Meire M. ; Neves, David ; Ragno, Michel ; Barbosa, João Alexandre R. G. ; de Freitas, Sônia Maria ; Santana, Jaime Martins . The Trypanosoma cruzi Virulence Factor Oligopeptidase B (OPBTc) Assembles into an Active and Stable Dimer. Plos One, v. 7, p. e30431, 2012.

20.
20CADAVID-RESTREPO, Gloria2011CADAVID-RESTREPO, Gloria ; Gastardelo, Thiago S ; Faudry, Eric ; de Almeida, Hugo ; Bastos, Izabela M D ; Negreiros, Raquel S ; Lima, Meire M ; Assumpcao, Teresa C ; Almeida, Keyla C ; Ragno, Michel ; Ebel, Christine ; Ribeiro, Bergmann M ; Felix, Carlos R ; Santana, Jaime M . The major leucyl aminopeptidase of Trypanosoma cruzi (LAPTc) assembles into a homohexamer and belongs to the M17 family of metallopeptidases. BMC Biochemistry (Online), v. 12, p. 46, 2011.

21.
21Galetovi , Alexandra2011Galetovi , Alexandra ; Souza, Renata T. ; Santos, Marcia R. M. ; Cordero, Esteban M. ; Bastos, Izabela M. D. ; Santana, Jaime M. ; Ruiz, Jeronimo C. ; Lima, Fabio M. ; Marini, Marjorie M. ; Mortara, Renato A. ; da Silveira, José Franco . The Repetitive Cytoskeletal Protein H49 of Trypanosoma cruzi Is a Calpain-Like Protein Located at the Flagellum Attachment Zone. Plos One, v. 6, p. e27634, 2011.

22.
22BASTOS, I. M. D.;Bastos, Izabela M.D.;Bastos, Izabela M D;Bastos, Izabela M. D.;BASTOS, IZABELA;BASTOS, IZABELA MARQUES DOURADO2010 BASTOS, I. M. D.; Motta, Flávia Nader ; Charneau, Sébastien ; Santana, Jaime M. ; Dubost, Lionel ; AUGUSTYNS, Koen ; GRELLIER, Philippe . Prolyl oligopeptidase of Trypanosoma brucei hydrolyzes native collagen, peptide hormones and is active in the plasma of infected mice. Microbes and Infection, v. 12, p. 457-466, 2010.

23.
24MOTTA, F. N.2008MOTTA, F. N. ; BASTOS, I. M. D. ; BARBOSA, J. A. ; FREITAS, S. ; SANTANA, J. M. . Structural stability of oligopeptidase B from Trypanosoma cruzi under different pHs. Lnls Newsletter, v. 3, p. 1-2, 2008.

24.
23LIMA, M. M.2008LIMA, M. M. ; BASTOS, I. M. D. ; NEVES, D. ; MEDRANO, J. ; BARBOSA, J. A. ; de Freitas, Sônia Maria ; SANTANA, J. M. . Effect of temperature and additives on the structure of Trypanosoma brucei prolyl oligopeptidase. Lnls Newsletter, v. 3, p. 1-2, 2008.

25.
25LIMA, M. M.2008LIMA, M. M. ; BASTOS, I. M. D. ; NEVES, D. ; MEDRANO, J. ; BARBOSA, J. A. ; FREITAS, S. ; SANTANA, J. M. . Structural studies of Trypanosoma brucei prolyl oligopeptidase. Lnls Newsletter, v. 3, p. 1-2, 2008.

26.
26CHARNEAU, S.2007CHARNEAU, S. ; BASTOS, I. M. D. ; MOURAY, E. ; RIBEIRO, B. ; SANTANA, J. M. ; GRELLIER, P. ; FLORENT, I. . Characterization of PfDYN2, a dynamin-like protein of Plasmodium falciparum expressed in schizonts. Microbes and Infection, v. 268, p. 265-276, 2007.

27.
27BASTOS, Izabela M. D.2005 BASTOS, Izabela  ; GRELLIER, Philippe ; MARTINS, Natalia  ; CADAVID-RESTREPO, Gloria ; de  ; AUGUSTYNS, Koen ; TEIXEIRA, Antonio  ; SCHRÉVEL, Joseph ; MAIGRET, Bernard ; da  ; SANTANA, Jaime  ; BASTOS, I. M. D. . Molecular, functional and structural properties of the prolyl oligopeptidase of Trypanosoma cruzi (POP Tc80), which is required for parasite entry into mammalian cells. Biochemical Journal (London. 1984), v. 388, p. 29, 2005.

28.
28FERNANDES, LUCIANA C.2005FERNANDES, LUCIANA C. ; Bastos, Izabela M.D. ; LAURIA-PIRES, LIANA ; ROSA, ANA C.O. ; TEIXEIRA, ANTONIO R.L. ; GRELLIER, Philippe ; SCHRÉVEL, Joseph ; Santana, Jaime M. . Specific human antibodies do not inhibit Trypanosoma cruzi oligopeptidase B and cathepsin B, and immunoglobulin G enhances the activity of trypomastigote-secreted oligopeptidase B. Microbes and Infection, v. 7, p. 375-384, 2005.

29.
29GRELLIER, P.2001 GRELLIER, P. ; BASTOS, I. M. D. . Trypanosoma cruzi Prolyl Oligopeptidase Tc80 Is Involved in Nonphagocytic Mammalian Cell Invasion by Trypomastigotes. The Journal of Biological Chemistry (Print), Estados Unidos, v. 276, n.50, p. 47078-47086, 2001.

Capítulos de livros publicados
1.
MOTTA, F. N. ; AZEVEDO, C. S. ; ARAUJO, C. N. ; SANTANA, J. M. ; BASTOS, I. M. D. . Degradation of Type I Collagen and Pathogenesis of Infectious Diseases. Type I Collagen: Biological Functions, Synthesis and Medicinal Applications. 1aed.: , 2012, v. , p. 22-34.

2.
BASTOS, I. M. D.; NEVES, D. ; LIMA, M. M. ; SANTANA, J. M. . Perspectives in Drug Development for Chagas Disease Therapy. In: Antonio Teixeira; Marina Vinaud; Ana Maria Castro. (Org.). Emerging Chagas Disease. 1ed.: Benthan e-Books, 2009, v. , p. 145-155.

3.
BASTOS, I. M. D.; NEVES, D. ; LIMA, M. M. ; RESTREPO CADAVID, G ; SANTANA, J. M. . PERSPECTIVA DE TRATAMENTO PARA A DOENÇA DE CHAGAS. Doença de Chagas e Evolução. 1aed.Brasília: Editora Universidade de Brasília, 2007, v. , p. 181-203.

Resumos publicados em anais de congressos
1.
PEREIRA, J. L. ; AZEVEDO, C. S. ; CORREA, R. ; MOTTA, F. S. N. ; GRELLIER, P. ; SANTANA, J. M. ; MAGALHAES, K. G. ; BASTOS, I. M. D. . Otubain from Leishmania chagasi hydrolyzes K48-linked ubiquitin and stimulates a pro-inflammatory response in murine peritoneal macrophages. In: 52nd BRITISH SOCIETY FOR PARASITOLOGY SPRING MEETING, 2014, Cambridge. 52nd BRITISH SOCIETY FOR PARASITOLOGY SPRING MEETING, 2014. p. 206-207.

2.
QUEIROZ, R. M. L. ; MOTTA, F. S. N. ; BASTOS, I. M. D. ; SANTANA, J. M. ; SOUSA, M. V. ; RICART, C. A. O. ; CHARNEAU, S. . Cell'Surface'Proteome'Analysis'of'Trypanosoma'cruzi'Life'Stages. In: 52nd BRITISH SOCIETY FOR PARASITOLOGY SPRING MEETING, 2014, Cambridge. 52nd BRITISH SOCIETY FOR PARASITOLOGY SPRING MEETING, 2014. p. 183-184.

3.
SANTIAGO, P. B. ; ARAUJO, C. N. ; BASTOS, I. M. D. ; CHARNEAU, S. ; QUEIROZ, R. M. L. ; SILVA, A. ; RICART, C. A. O. ; SANTANA, J. M. . The triatomine salivary interactome analysis reveal complexes containing apyrase. In: 1st Host-Pathogen Interactions Meeting, 2014, Brasília. 1st Host-Pathogen Interactions Meeting, 2014. p. 17-17.

4.
CORDEIRO, T. ; BASTOS, I. M. D. ; SANTANA, J. M. ; FAVALI, C. ; RICART, C. A. O. ; GRELLIER, P. ; CHARNEAU, S. . Effects of rottlerin in Plasmodium falciparum erythrocytic schizogony. In: 1st Host-Pathogen Interactions Meetingt, 2014, Brasília. 1st Host-Pathogen Interactions Meetingst Host-Pathogen Interactions Meeting, 2014. p. 19-19.

5.
AZEVEDO, C. S. ; PEREIRA, J. L. ; MOTTA, F. S. N. ; SANTANA, J. M. ; GRELLIER, P. ; BASTOS, I. M. D. . Otubain from Leishmania chagasi hydrolyzes preferentially the K48-linked ubiquitin, a molecule that labels proteins to proteasomal degradation. In: 1st Host-Pathogen Interactions Meetingt, 2014, brasília. 1st Host-Pathogen Interactions Meeting, 2014. p. 20-20.

6.
FARNESE, M. ; QUEIROZ, R. M. L. ; BASTOS, I. M. D. ; SANTANA, J. M. ; SOUSA, M. V. ; RICART, C. A. O. ; CHARNEAU, S. . Ca2+/calmodulin binding proteins from Trypanosoma cruzi. In: 1st Host-Pathogen Interactions Meeting, 2014, Brasília. 1st Host-Pathogen Interactions Meeting, 2014. p. 282-9.

7.
NEGREIROS, R. ; CHARNEAU, S. ; JUNQUEIRA, M. ; FONTES, W. ; QUEIROZ, R. M. L. ; BASTOS, I. M. D. ; SILVEIRA, J. F. ; SANTANA, J. M. . Proteomic analysis of G strain epimastigotes of Trypanosoma cruzi isolated from an opossum of Amazonic Region. In: 1st Host-Pathogen Interactions Meetingt, 2014, Brasília. 1st Host-Pathogen Interactions Meeting, 2014. p. 29-29.

8.
GOMES, R. ; MOTTA, F. S. N. ; SANTANA, J. M. ; RICART, C. A. O. ; GRELLIER, P. ; BASTOS, I. M. D. ; CHARNEAU, S. . Biochemical characterisation and cytolocalisation of the serine/ threonine protein phosphatase 2C of Trypanosoma cruzi.. In: 1st Host-Pathogen Interactions Meetingt, 2014, Brasília. 1st Host-Pathogen Interactions Meeting, 2014. p. 29-30.

9.
CHARNEAU, S. ; QUEIROZ, R. M. L. ; MOTTA, F. S. N. ; BASTOS, I. M. D. ; SANTANA, J. M. ; SOUSA, M. V. ; ROEPSTORFF, P. ; RICART, C. A. O. . Cell Surface Proteome Analysis of Trypanosoma cruzi Life Stages. In: 1st Host-Pathogen Interactions Meetingt, 2014, Brasília. 1st Host-Pathogen Interactions Meeting, 2014. p. 31.

10.
LASSE, C. ; SAMPAIO, I. ; MOTTA, F. S. N. ; SANTANA, J. M. ; BASTOS, I. M. D. . Biochemical characterization of the prolyl oligopeptidase from Leishmania chagasi, a potential drug target for Leishmaniasis. In: 1st Host-Pathogen Interactions Meeting, 2014, Brasília. 1st Host-Pathogen Interactions Meeting, 2014. p. 32-33.

11.
PEREIRA, J. L. ; AZEVEDO, C. S. ; CORREA, R. ; MOTTA, F. S. N. ; GRELLIER, P. ; SANTANA, J. M. ; MAGALHAES, K. G. ; BASTOS, I. M. D. . Analysis of lipid bodies C57/Black6 mice peritoneal macrophages and cytokine production stimulated by otubain from Leishmania chagasi. In: 1st Host-Pathogen Interactions Meetingt, 2014, Brasília. 1st Host-Pathogen Interactions Meeting, 2014. p. 34.

12.
TOLEDO, A. C. ; ALMEIDA, H. ; BASTOS, I. M. D. ; MAIGRET, B. ; CHARNEAU, S. . Preliminary study of protein-protein interaction predicted by domain interaction-based approach of Plasmodium falciparum calmodulin. In: 1st Host-Pathogen Interactions Meeting, 2014, Brasília. 1st Host-Pathogen Interactions Meeting, 2014. p. 40.

13.
PORTUGAL, B. ; MOTTA, F. S. N. ; ALMEIDA, H. ; NOLASCO, D. ; BASTOS, I. M. D. ; SANTANA, J. M. . Biochemical characterization and molecular dynamics of prolyl oligopeptidase from Mycobacterium tuberculosis. In: 1st Host-Pathogen Interactions Meetingt, 2014, Brasília. 1st Host-Pathogen Interactions Meeting, 2014. p. 42.

14.
ALMEIDA, H. ; BASTOS, I. M. D. ; RIBEIRO, B. ; MAIGRET, B. . Molecular dynamics simulations and ensemble docking campaign towards the identification of new Dengue virus protease inhibitors. In: 1st Host-Pathogen Interactions Meetingt, 2014, Brasília. 1st Host-Pathogen Interactions Meeting, 2014. p. 44.

15.
FIGUEIREDO, G. ; TORRES, D. ; SOW, C. ; SAMPAIO, I. ; MOTTA, F. S. N. ; SANTANA, J. M. ; BASTOS, I. M. D. . Study of the role of the dipeptidyl peptidase from Trypanosoma cruzi by knockout. In: 1st Host-Pathogen Interactions Meetingt, 2014, Brasília. 1st Host-Pathogen Interactions Meeting, 2014. p. 27-28.

16.
ARAUJO, C. N. ; SANTIAGO, P. B. ; MAGALHAES, K. G. ; BASTOS, I. M. D. ; DEUSDARA, M. R. ; SANTANA, J. M. . EFFECTS OF THE SALIVA OF TRIATOMINES ON MOUSE AND HUMAN IMMUNE CELLS CYTOKINE SECRETION. In: XXIII Congresso Brasileiro de Parasitologia e III Encontro de Parasitologia do Mercosul, 2013, Florianópolis. XXIII Congresso Brasileiro de Parasitologia, 2013.

17.
GOMES, R. ; MOTTA, F. N. ; BASTOS, I. M. D. ; SANTANA, J. M. ; Charneau, Sébastien . CLONAGEM E CARACTERIZAÇÃO ENZIMÁTICA DE UMA PROTEÍNA SERINA/TREONINA FOSFATASE (PP2C) DE TRYPANOSOMA CRUZI. In: XXIII Congresso Brasileiro de Parasitologia e III Encontro de Parasitologia do MercosulXIII Congresso Brasileiro de Parasitologia e III Encontro de Parasitologia do Mercosul, 2013, Florianópolis. XXIII Congresso Brasileiro de Parasitologia, 2013.

18.
PEREIRA, J. L. ; AZEVEDO, C. S. ; MOTTA, F. S. N. ; GRELLIER, P. ; SANTANA, J. M. ; BASTOS, I. M. D. . OTUBAÍNA, UMA CISTEÍNO PROTEASE DE Leishmania, REMOVE UBIQUITINAS LIGADAS PELA K48. In: XXIII Congresso Brasileiro de Parasitologia e III Encontro de Parasitologia do MercosulXIII Congresso Brasileiro de Parasitologia e III Encontro de Parasitologia do Mercosul, 2013, Florianópolis. XXIII Congresso Brasileiro de Parasitologia, 2013.

19.
PEREIRA, J. L. ; CORREA, R. ; AZEVEDO, C. S. ; SANTANA, J. M. ; MAGALHAES, K. G. ; BASTOS, I. M. D. . ANÁLISE DOS CORPÚSCULOS LIPÍDICOS DE MACRÓFAGOS PERITONEAIS DE CAMUNDONGOS C57/Black6 ESTIMULADOS PELA OTUBAÍNA DE Leishmania chagasi. In: XXIII Congresso Brasileiro de Parasitologia e III Encontro de Parasitologia do MercosulXIII Congresso Brasileiro de Parasitologia e III Encontro de Parasitologia do Mercosul, 2013, Florianópolis. XXIII Congresso Brasileiro de Parasitologia, 2013.

20.
IRAZAZABAL, L. ; SILVA, A. ; GRELLIER, P. ; SANTANA, J. M. ; RICART, C. A. O. ; KOHL, L. ; BASTOS, I. M. D. . COMPARATIVE ANALYSIS OF THE TRYPANOSOMATID SPECIFIC KINESIN ORTHOLOGOUS. In: XXIII Congresso Brasileiro de Parasitologia e III Encontro de Parasitologia do MercosulXIII Congresso Brasileiro de Parasitologia e III Encontro de Parasitologia do Mercosul, 2013, Florianópolis. XXIII Congresso Brasileiro de Parasitologia, 2013.

21.
Motta, Flávia Nader ; TORRES, D. ; FIGUEIREDO, G. ; Santana, Jaime M ; BASTOS, I. M. D. . Preliminary studies of Trypanosoma cruzi Dipeptidyl aminopeptidase (DPPTc) Single-Allele knockout. In: XXVIII SBPz, 2012, Caxambu. XXVIII SBPz, 2012.

22.
TORRES, D. ; Motta, Flávia Nader ; AZEVEDO, C. S. ; Santana, Jaime M ; Bastos, Izabela M D . Study of Otubain role in Trypanosoma cruzi infection by knockout. In: XXVIII SBPz, 2012. XXVIII SBPz, 2012.

23.
TORRES, D. ; Motta, Flávia Nader ; FIGUEIREDO, G. ; AZEVEDO, C. S. ; Santana, Jaime M ; Bastos, Izabela M D . STUDY OF THE ROLE OF DIPEPTIDYL-PEPTIDASE 8-LIKE AND OTUBAIN GENES IN TRYPANOSOMA CRUZI INFECTION. In: The 10th ICCB/16th SBBC Meeting features, 2012. The 10th ICCB/16th SBBC Meeting features, 2012.

24.
CORDEIRO, T. ; MACHADO, M. ; QUEIROZ, R. M. L. ; ROEPSTORFF, P. ; Bastos, Izabela M D ; SANTANA, J. M. ; RICART, C. A. O. ; Charneau, Sébastien . Proteomic investigation of the excreted/secreted proteins from trypomastigote life form of Trypanosoma cruz. In: 1 o Encontro de Proteômicos, 2012, Rio de Janeiro. BRPROT, 2012.

25.
AZEVEDO, C. S. ; CARNEIRO, J. ; PEREIRA, J. L. ; MOTTA, F. S. N. ; SANTANA, J. M. ; BASTOS, I. M. D. . Evaluation of the in vivo cross linking method for Leishmania braziliensis to obtain complexes with otubain, a deubiquitylating enzyme. In: 10th International Congress on CEll Biology, 2012, Rio de Kaneiro. 10th International Congress on CEll Biology, 2012.

26.
GUIDO, B. ; AZEVEDO, C. S. ; Motta, Flávia Nader ; BORGES, F. S. A. ; SANTANA, J. M. ; CHARNEAU, S. ; BASTOS, I. M. D. . Heterologous Expression, Cytolocalization And Three-Dimensional Modeling Of Otubain, A Deubiquitylation Enzyme From Leishmania chagasi.. In: XL Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular, 2011, Foz do Iguaçu. XL Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular, 2011.

27.
MACHADO, M. ; ARQUELAU, P. B. F. ; QUEIROZ, R. M. L. ; BASTOS, I. M. D. ; SANTANA, J. M. ; SOUSA, M. V. ; RICART, C. A. O. ; CHARNEAU, S. . Calmodulin/Ca2+-Binding Proteome of Trypanosoma cruzi.. In: XL Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular, 2011, Foz do Iguaçu. XL Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular, 2011.

28.
MOTTA, F. S. N. ; Bastos, Izabela M.D. ; FAUDRY, E. ; SANTANA, J. M. . Biophysical and Structural Properties of Oligopeptidase B from Trypanosoma cruzi. In: XL Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular, 2011, Foz do Iguaçu. XL Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular, 2011.

29.
ALMEIDA, K. C. ; MOTTA, F. S. N. ; TORRES, D. ; SANTANA, J. M. ; Bastos, Izabela M.D. . Single-Allele Knockout of Prolyl Oligopeptidase (POP Tc80) from Trypanosoma cruzi. In: XL Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular, 2011, Foz do Iguaçu. XL Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular, 2011.

30.
MOTTA, F. S. N. ; SARAIVA, R. G. ; ALMEIDA, K. C. ; GRELLIER, P. ; SANTANA, J. M. ; Bastos, Izabela M.D. . Cloning, Expression and Cellular Localization of X-Prolyl Dipeptidyl Aminopeptidase from Trypanosoma cruzi. In: XL Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular, 2011, Foz do Iguaçu. XL Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular, 2011.

31.
BASTOS, I. M. D.; MOTTA, F. S. N. ; CHARNEAU, S. ; SANTANA, J. M. ; GRELLIER, P. . Prolyl oligopeptidase of Trypanosoma brucei hydrolyzes native collagen, peptide hormones and is active in the plasma of infected mice. In: 35th FEBS Congress, 2010, Gotemburgo. FEBS Journal, 2010. v. 277. p. 93-93.

32.
ALMEIDA, K. C. ; MOTTA, F. S. N. ; SANTANA, J. M. ; BASTOS, I. M. D. . Prolyl oligopeptidase single-allele knockout in Trypanosoma cruzi.. In: XVI Annual Meeting of the Brazilian Society of Protozoology and XXXVII Annual Meeting on basic research in Chagas´Disease, 2010, Foz do Iguaçu. XVI Annual Meeting of the Brazilian Society of Protozoology and XXXVII Annual Meeting on basic research in Chagas´Disease, 2010.

33.
BASTOS, I. M. D.; MOTTA, F. S. N. ; MAIGRET, B. ; GRELLIER, P. ; SANTANA, J. M. . Mutagenesis experiments and molecular simulations provide evidence of the catalytic mechanism of POPTc80.. In: XVI Annual Meeting of the Brazilian Society of Protozoology and XXXVII Annual Meeting on basic research in Chagas´Disease, 2010, Foz do Iguaçu. XVI Annual Meeting of the Brazilian Society of Protozoology and XXXVII Annual Meeting on basic research in Chagas´Disease, 2010.

34.
MOTTA, F. S. N. ; BASTOS, I. M. D. ; FAUDRY, E. ; SANTANA, J. M. . Structural properties of oligopeptidase B from Trypanosoma cruzi.. In: XVI Annual Meeting of the Brazilian Society of Protozoology and XXXVII Annual Meeting on basic research in Chagas´Disease, 2010, Foz do Iguaçu. XVI Annual Meeting of the Brazilian Society of Protozoology and XXXVII Annual Meeting on basic research in Chagas´Disease, 2010.

35.
GUIDO, B. ; AZEVEDO, C. S. ; MOTTA, F. S. N. ; SANTANA, J. M. ; BASTOS, I. M. D. . Clonagem, expressão heteróloga e caracterização da enzima de deubiquitinação, otubaína, de Leishmania chagasi.. In: IX Seminário Brasileiro de Tecnologia enzimática, 2010. IX Seminário Brasileiro de Tecnologia enzimática Versatilidade e eficiência na inovação sustentável, 2010.

36.
GASPARINI, C. ; PORTUGAL, B. ; CORREA, A. F. ; MOTTA, F. S. N. ; BASTOS, I. M. D. ; SANTANA, J. M. . Caracterização molecular e funcional de proli oligopeptidases de Mycobacterium tuberculosis como possíveis alvos de drogas.. In: 7 Congresso de Iniciação Científica do DF e XVI Congresso de Iniciação Científica da UNB, 2010. Congresso de Iniciação Científica do DF e XVI Congresso de Iniciação Científica da UNB, 2010.

37.
AZEVEDO, C. S. ; GUIDO, B. ; MOTTA, F. S. N. ; BORGES, F. S. A. ; SANTANA, J. M. ; BASTOS, I. M. D. . Expressão heteróloga e citolocalização da otubaína de Leishmania chagasi. In: 7 Congresso de Iniciação Científica do DF e XVI Congresso de Iniciação Científica da UNB, 2010. 7 Congresso de Iniciação Científica do DF e XVI Congresso de Iniciação Científica da UNB, 2010.

38.
BORGES, F. S. A. ; ALMEIDA, K. C. ; MOTTA, F. S. N. ; AZEVEDO, C. S. ; SANTANA, J. M. ; BASTOS, I. M. D. . Caracterização bioquímica da prolil oligopeptidase de Leishmania chagasi.. In: 7 Congresso de Iniciação Científica do DF e XVI Congresso de Iniciação Científica da UNB, 2010. 7 Congresso de Iniciação Científica do DF e XVI Congresso de Iniciação Científica da UNB, 2010.

39.
ALMEIDA, T. Y. ; QUEIROZ, R. M. L. ; AZEVEDO, C. S. ; ARQUELAU, P. B. F. ; BASTOS, I. M. D. ; SANTANA, J. M. ; SOUSA, M. V. ; RICART, C. A. O. ; CHARNEAU, S. . Clonagem e expressão heteróloga de uma serina/treonina cinase de Trypanosoma cruzi.. In: 7 Congresso de Iniciação Científica do DF e XVI Congresso de Iniciação Científica da UNB, 2010. 7 Congresso de Iniciação Científica do DF e XVI Congresso de Iniciação Científica da UNB, 2010.

40.
CORREA, A. F. ; PORTUGAL, B. ; SANTANA, J. M. ; BASTOS, I. M. D. . Clonagem e expressão da oligopeptidase B e prolil oligopeptidase de Mycobacterium tuberculosis.. In: 5 COngresso de Iniciação Científica da Universidade de Brasília, 2009, Brasília. 5 COngresso de Iniciação Científica da Universidade de Brasília, 2009.

41.
ALMEIDA, M. ; ALMEIDA, K. C. ; BASTOS, I. M. D. ; SANTANA, J. M. . Clonagem, expressão e produção de anticorpos da Oligopeptidase B-símile de Trypanosoma cruzi.. In: XV Congresso de Iniciação científica da Universidade de Brasília (PIC-UnB) e VI Congresso de Iniciação científica do Distrito Federal,, 2009, Brasília. XV Congresso de Iniciação científica da Universidade de Brasília (PIC-UnB) e VI Congresso de Iniciação científica do Distrito Federal,, 2009.

42.
MOTTA, F. S. N. ; BASTOS, I. M. D. ; BARBOSA, J. A. ; FREITAS, S. ; SANTANA, J. M. . Kinetic and structural stability studies of oligo peptidase B from T. cruzi... In: Reunião anual de usuários do LNLS, 2009, Campinas. Resumos de trabalhos científicos, 2009. v. 1. p. 15-15.

43.
GASTARDELO, T. S. ; RESTREPO CADAVID, G ; BASTOS, I. M. D. ; ASSUMPCAO, T. C. ; FELIX, C. R. ; RIBEIRO, B. ; SANTANA, J. M. . The major neutral leucyl aminopeptidase of Trypanosoma cruzi (LAP Tc) belongs to the peptidase family M17. In: XXIV Annual Meeting of the Brazilian Society if Protozoology - XXXV Annual Meeting on Basic Reseach in Chagas' Disease, 2008, Aguas de Lindoia. XXIV Annual Meeting of the Brazilian Society if Protozoology - XXXV Annual Meeting on Basic Reseach in Chagas' Disease, 2008.

44.
PORTUGAL, B. ; BASTOS, I. M. D. ; MOTTA, F. S. N. ; SANTANA, J. M. . Caracterização Funcional de Apirases na Saliva de Rhodnius milesi e Rhodnius robustus.. In: XIV Congresso de Iniciação Científica da Universidade de Brasília e o 5º Congresso de Iniciação Científica, 2008, Brasília. XIV Congresso de Iniciação Científica da Universidade de Brasília e o 5º Congresso de Iniciação Científica, 2008. p. 48.

45.
MOTTA, F. S. N. ; BASTOS, I. M. D. ; BARBOSA, J. A. ; FREITAS, S. ; SANTANA, J. M. . Thermal Stability of Oligopeptidase B from Trypanosoma cruzi under different pHs.. In: XXXVII Annual Meeting of SBBq and XI Congress of the PABMB, 2008, Águas de Lindóia. Brazilian Biochemistry and Molecular Biology Society, 2008.

46.
PAULINO, A. ; BASTOS, I. M. D. ; MOTTA, F. S. N. ; ALMEIDA, K. C. ; PORTUGAL, B. ; SANTANA, J. M. . Clonagem e Expressão da Dipeptidil Peptidase de Trypanosoma cruzi.. In: XIV Congresso de Iniciação científica da Universidade de Brasília e V Congresso de Iniciação científica do Distrito Federal, 2008, Brasília. XIV Congresso de Iniciação científica da Universidade de Brasília e V Congresso de Iniciação científica do Distrito Federal, 2008.

47.
LIMA, M. M. ; NEVES, D. ; BASTOS, I. M. D. ; FREITAS, S. ; TEIXEIRA, A. R. L. ; GRELLIER, P. ; SANTANA, J. M. . Thermodynamic properties of prolyl oligopeptidase from Trypanosoma brucei... In: 17a Reunião Anual dos Usuários do LNLS, 2007, Campinas. 17a Reunião Anual dos Usuários do LNLS. Livro de resumos, 2007. v. 1. p. 48-48.

48.
LIMA, M. M. ; NEVES, D. ; BASTOS, I. M. D. ; FREITAS, S. ; BARBOSA, J. A. ; GRELLIER, P. ; SANTANA, J. M. . Thermal denaturation studies of prolyl oligopeptidase from Trypanosoma brucei. In: XXXIV Annual Meeting on Basic Research in Chagas ´Disease, 2007, CAxambú. XXXIV Annual Meeting on Basic Research in Chagas ´Disease. CAxambú, 2007. p. 118.

49.
MOTTA, F. S. N. ; BASTOS, I. M. D. ; NEVES, D. ; BARBOSA, J. A. ; FREITAS, S. ; SANTANA, J. M. . Conformational satability of Oligopeptidase B from Trypanosoma cruzi. In: XXXIV Annual Meeting on BAsic Research in Chagas Disease, 2007, Caxambu. XXXIV Annual Meeting on BAsic Research in Chagas Disease, 2007. p. 94.

50.
PAULINO, A. ; MOTTA, F. S. N. ; BASTOS, I. M. D. ; SANTANA, J. M. . Produção de Anticorpos e Imunocitolocalização da Dipeptidil Peptidase de Trypanosoma. In: XII Congresso de Iniciação Científica da UnB e 3° Congresso de Iniciação Científica do DF, 2007. XII Congresso de Iniciação Científica da UnB e 3° Congresso de Iniciação Científica do DF. Brasília, 2007. p. A-138.

51.
MARTINS, A. ; MOTTA, F. S. N. ; SANTANA, J. M. ; BASTOS, I. M. D. . Análise bioquímica de três formas mutadas da prolil oligopeptidase de Trypanosoma cruzi, um potencial alvo terapêutico da doença de Chagas.. In: 4 Congresso de Iniciação Científica do DF. XIII Congresso de Iniciação Científica da UnB, 2007, Brasília. 4 Congresso de Iniciação Científica do DF. XIII Congresso de Iniciação Científica da UnB, 2007.

52.
MOTTA, F. S. N. ; PAULINO, A. ; TEIXEIRA, A. R. L. ; SANTANA, J. M. ; BASTOS, I. M. D. . Dipeptidyl Peptidase and X-Prolyl Dipeptidyl Aminopeptidase of Trypanosoma cruzi. In: XXXIII Annual Meeting on basic research in Chagas´Disease, 2006, Caxambu. XXXIII Annual Meeting on basic research in Chagas´Disease, 2006. p. 108.

53.
LIMA, M. M. ; NEVES, D. ; BASTOS, I. M. D. ; FREITAS, S. ; TEIXEIRA, A. R. L. ; GRELLIER, P. ; SANTANA, J. M. . Thermodynamic properties of prolyl oligopeptidase from Trypanosoma brucei. In: XXXIII Annual Meeting on basic research in Chagas´Disease, 2006, Caxambu. XXXIII Annual Meeting on basic research in Chagas´Disease, 2006. p. 113-114.

54.
MOTTA, F. S. N. ; PAULINO, A. ; BASTOS, I. M. D. ; TEIXEIRA, A. R. L. ; SANTANA, J. M. . CLONAGEM E EXPRESSÃO DA DIPEPTIDIL PEPTIDASE DE TRYPANOSOMA. In: XII Congresso de Iniciação Científica da UnB e 3° Congresso de Iniciação Científica do DF, 2006, BRasília. XII Congresso de Iniciação Científica da UnB e 3° Congresso de Iniciação Científica do DF. BRasília, 2006. p. 25.

55.
BASTOS, I. M. D.; SANTANA, J. M. ; TEIXEIRA, A. R. L. ; GRELLIER, P. . Prolyl oligopeptidase of Trypanosoma brucei (POPTb) hydrolyzes hormone peptides and is involved in parasitic growth. In: XXXII ANNUAL MEETING ON BASIC RESEARCH IN CHAGAS DISEASE, 2005, CAXAMBU-MG. XXXII ANNUAL MEETING ON BASIC RESEARCH IN CHAGAS DISEASE/INTERNATIONAL SYMPOSIUM ON VESICLETRAFFICKING IN PARASITIC PROTOZOA, 2005.

56.
BASTOS, I. M. D.; MOTTA, F. S. N. ; GIRARD, D. ; CHARNEAU, S. ; SANTANA, J. M. ; TEIXEIRA, A. R. L. ; GRELLIER, P. . Dipeptidyl peptidase of Trypanosoma brucei and Trypanosoma cruzi. In: XXXII ANNUAL MEETING ON BASIC RESEARCH IN CHAGAS DISEASE, 2005, CAXAMBU-MG. XXI ANNUAL MEETING OF THE BRAZILIAN SOCIETY OF PROTOZOOLOGY/XXXII ANNUAL MEETING ON BASIC RESEARCH IN CHAGAS DISEASE/INTERNATIONAL SYMPOSIUM ON VESICLETRAFFICKING IN PARASITIC PROTOZOA, 2005.

57.
BASTOS, I. M. D.; MOTTA, F. S. N. ; LIMA, M. M. ; MAIGRET, B. ; GRELLIER, P. ; SCHRÉVEL, J. ; SANTANA, J. M. . Flexibility between alpha/beta -hydrolase and beta propeller domains is required for access of substrates to the catalytic site of the Trypanosoma cruzi. In: XXXII ANNUAL MEETING ON BASIC RESEARCH IN CHAGAS DISEASE, 2005, CAXAMBU-MG. XXI ANNUAL MEETING OF THE BRAZILIAN SOCIETY OF PROTOZOOLOGY/XXXII ANNUAL MEETING ON BASIC RESEARCH IN CHAGAS DISEASE/INTERNATIONAL SYMPOSIUM ON VESICLE TRAFFICKING IN PARASITIC PROTOZOA, 2005.

58.
BASTOS, I. M. D.; SANTANA, J. M. ; MARTINS, N. ; MAIGRET, B. ; SILVEIRA, J. ; GRELLIER, P. . Molecular, kinetic and structural properties of prolyl oligopeptidase from Trypanosoma cruzi that is required in parasite entry into mammalian cells. In: Workshop on cysteine proteases of pathogens and their roles in host-pathogen relationships, 2004, Bordeaux. Workshop on cysteine proteases of pathogens and their roles in host-pathogen relationships, 2004.

59.
BASTOS, I. M. D.; SANTANA, J. M. ; GRELLIER, P. . Prolyl oligopeptidase from Trypanosoma brucei hydrolyzes collagen and is involved in parasitic growth. In: 42ème Reunion du Groupement des Protistologues de Langue Francaise, 2004, Montpellier. GPLF, 2004.

60.
BASTOS, I. M. D.; GIRARD, D. ; GRELLIER, P. . Identification of a dipeptidyl peptidase from Trypanosoma brucei. In: 42ème Reunion du Groupement des Protistologues de Langue Francaise, 2004, Montpellier. GPLF, 2004.

61.
BASTOS, I. M. D.; GRELLIER, P. ; RESTREPO CADAVID, G ; AULT, M. S. ; TEIXEIRA, A. R. L. ; SCHRÉVEL, J. ; MARTINS, N. ; MAIGRET, B. ; SILVEIRA, J. ; SANTANA, J. M. . Genetic, enzymatic and structural properties of prolyl oligopeptidase from Trypanosoma cruzi. In: XXX Annual Meeting on Basic Research in Chagas Disease, 2003, Caxambu. Revista do Instituto de Medicina Tropical de São Paulo, 2003. v. 45. p. 189-190.

62.
BASTOS, I. M. D.; SANTANA, J. M. ; VENDEVILLE, S. ; TEIXEIRA, A. R. L. ; SCHRÉVEL, J. ; SERGHERAERT, C. ; GRELLIER, P. . Molecular Studies of Trypanosoma cruzi 80 kDa Prolyl Oligopeptidase. In: 5th COST B9 Congress Antiprotozoal Chemotherapy, 2002, Londres. 5th COST B9 Congress Antiprotozoal Chemotherapy, 2002. p. 23-23.

63.
BASTOS, I. M. D.; RESTREPO CADAVID, G ; GRELLIER, P. ; TEIXEIRA, A. R. L. ; SCHRÉVEL, J. ; MARTINS, N. ; MAIGRET, B. ; AULT, M. S. ; SILVEIRA, J. ; SANTANA, J. M. . Trypanosoma cruzi 80 kDa prolyl oligopeptidase (POP Tc80) is invoved in Nonphagocytic Mammalian Cell Invasion by Trypomastigotes. In: Molecular Parasitology Meeting XIII, 2002, Woods Hole, MA. Molecular Parasitology Meeting XIII, 2002.

64.
BASTOS, I. M. D.; RESTREPO CADAVID, G ; AULT, M. S. ; TEIXEIRA, A. R. L. ; GRELLIER, P. ; SCHRÉVEL, J. ; SANTANA, J. M. . Trypanosoma cruzi 80 kDa prolyl oligopeptidase (POP Tc80) cytolocalization and molecular cloning of its gene. In: XXXVIII ANNUAL MEETING ON BASIC RESEARCH IN CHAGAS DISEASE, 2001, Caxambu-MG. MEMORIAS DO INSTITUTO OSWALDO CRUZ. RIO DE JANEIRO: EDITORA BOARD, 2001.

65.
FERNANDES, L. C. ; BASTOS, I. M. D. ; LAURIA PIRES, L. ; GRELLIER, P. ; SCHRÉVEL, J. ; TEIXEIRA, A. R. L. ; SANTANA, J. M. . The Oligopeptidase B and Cathepsin B-like Proteases of Trypanosoma cruzi are Antigenic in Human and Rabbit Infection. In: XXXIV ANNUAL MEETING ON BASIC RESEARCH IN CHAGAS DISEASE, 1997, CAXAMBÚ. MEMÓRIAS DO INSTITUTO OSWALDO CRUZ. RIO DE JANEIRO: EDITORA BOARD, 1997. v. 92. p. 390-390.

66.
BARROS, A. M. ; FERNANDES, L. C. ; BASTOS, I. M. D. ; LAURIA PIRES, L. ; GRELLIER, P. ; SCHRÉVEL, J. ; TEIXEIRA, A. R. L. ; SANTANA, J. M. . The Oligopeptidase B and Cathepsin B-like Proteases of Trypanosoma cruzi are Antigenic in Human Infection.. In: XXII Meeting in Immunology, 1997, Rio de Janeiro. XXII Meeting in Immunology, 1997. p. 153-153.

67.
FERNANDES, L. C. ; BASTOS, I. M. D. ; LAURIA PIRES, L. ; GRELLIER, P. ; SCHRÉVEL, J. ; TEIXEIRA, A. R. L. ; SANTANA, J. M. . The Alkaline 120 kDa and the ATP-Activated Proteases of Trypanosoma cruzi are Immunogenic in Human Infection.. In: XXXIII ANNUAL MEETING ON BASIC RESEARCH IN CHAGAS DISEASE, 1996, Caxambú. MEMÓRIAS DO INSTITUTO OSWALDO CRUZ. RIO DE JANEIRO: EDITORA BOARD, 1996. v. 91. p. 371-371.

Apresentações de Trabalho
1.
BASTOS, I. M. D.. CRISPR-Cas, la révolution génétique Promesse thérapeutique et questions éthiques. 2017. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

2.
BASTOS, I. M. D.. Prolyl oligopeptidase from Trypanosoma brucei hydrolyzes collagen and is involved in parasitic growth. 2004. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

Outras produções bibliográficas
1.
CHARNEAU, S. ; BASTOS, I. M. D. . Système Unique de Santé. Brasília-DF: Editora do Ministério da Saúde- MS, 2008. (Tradução/Livro).

2.
BASTOS, I. M. D.; CHARNEAU, S. . NORMES POUR LA RECHERCHE IMPLIQUANT LES ETRES HUMAINS. Brasília: Editora MS, 2005. (Tradução/Livro).


Produção técnica
Assessoria e consultoria
1.
BASTOS, I. M. D.; RIBEIRO, B. ; CHARNEAU, S. . ELABORAÇÃO DE TRABALHO TÉCNICO SOBRE MARCADORES MOLECULARES BOVINOS. 2005.

Trabalhos técnicos
1.
BASTOS, I. M. D.. Ad-hoc-REF. Edital FAPES 012/2011 ? UNIVERSAL. 2012.


Demais tipos de produção técnica
1.
BASTOS, I. M. D.. Aplicação do sistema de edição gênica CRISPR-Cas9. 2016. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

2.
BASTOS, I. M. D.. Especialização em Odontopediatria- Imunologia. 2006. (Curso de curta duração ministrado/Especialização).



Bancas



Participação em bancas de trabalhos de conclusão
Mestrado
1.
LIMA, B. D.; CAMPOS, T. A.; Bastos, Izabela M.D.. Participação em banca de Thainá de Melo Lessa Amorim. Desenvolvimento e validação de kit diagnóstico NAT para detecção de parasitas protozoários (Trypanosoma cruzi, Leishmania sp., Toxoplasma gondii e Plasmodium sp.) em rotina de triagem de doadores de sangue no Distrito Federa. 2018. Dissertação (Mestrado em Biologia Microbiana) - Universidade de Brasília.

2.
MAGALHAES, K. G.; Bastos, Izabela M.D.; CAMPOS, T. A.. Participação em banca de Laura Fernandes Gonçalves. Caracterização microbiológica e avaliação do papel do PPAR-y na colonização e sobrevivência de isolados hipermucoides de Klebsiella pneumonioe em células epiteliais da linhagem Hep-2. 2018. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade de Brasília.

3.
LIMA, B. D.; CAMPOS, T. A.; BASTOS, I. M. D.. Participação em banca de Juliana Vieira Ferreira Name. Interação T. cruzi-hospedeiro: influência do parasita na expressão da subunidade beta1i do imunoproteassoma. 2017. Dissertação (Mestrado em Biologia Microbiana) - Universidade de Brasília.

4.
RICART, C. A. O.; CAMPOS, T. A.; BASTOS, I. M. D.. Participação em banca de Herick Sampaio Muller. Avaliação do antígeno metalopeptidase mitocondrial para diagnóstico sorológico de Leishmaniose visceral.. 2016. Dissertação (Mestrado em Patologia Molecular) - Universidade de Brasília.

5.
CASTRO, M. S.; BASTOS, I. M. D.; NEVES, F. A. R.. Participação em banca de Aline da Silva Chagas. Purificação e Avaliação da Atividade Anti-Candida de Peptídeos Isolados da Secreção Cutânea das Espécies Leptodactylus labyrinthicus e Phyllomedusa azurea. 2014. Dissertação (Mestrado em Biologia Animal) - Universidade de Brasília.

6.
Charneau, Sébastien; MARTINS, V. P.; Bastos, Izabela M D. Participação em banca de Mara Olimpia de Machado. Análise do secretoma/excretoma da forma tripomastigota de Tripanosoma cruzi. 2013. Dissertação (Mestrado em Patologia Molecular) - Universidade de Brasília.

7.
TEIXEIRA, A. R. L.; GUIMARAES, M. N. K.; Bastos, Izabela M. D.. Participação em banca de Manuela Maciel Britto Aragão. Herança e fixação de minicírculos de kDNA de Trypanosoma cruzi no genoma de chagásicos e seus familiares.. 2013. Dissertação (Mestrado em Patologia Molecular) - Universidade de Brasília.

8.
Charneau, Sébastien; ARAUJO, C. N.; FONTES, W.; Bastos, Izabela M D. Participação em banca de Maurício Farnese. Identificação deproteínas ligantes de Ca2+/ calmodulina de Trypanosoma cruzi. 2013. Dissertação (Mestrado em Ciências e Tecnologias em Saúde) - Universidade de Brasília.

9.
BRAZIL, R. P.; SOARES, R. P. P.; Bastos, Izabela M D. Participação em banca de ELLEN CRISTINA FELIX ALTOÉ. Avaliação da relevância da gp63 de Leishmania braziliensis e Leishmania infantum na interação com o hospedeiro invertebrado. 2013. Dissertação (Mestrado em Pós-graduação em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz.

10.
Bastos, Izabela M.D.; NITZ, N.; SANTANA, J. M.. Participação em banca de Isabel Garcia Sousa. Expressão heteróloga e citolocalização da Y-glutamilcisteína sintetase e glutationa sintetase de trypanosoma cruzi. 2011. Dissertação (Mestrado em Ciências Médicas) - Universidade de Brasília.

11.
Bastos, Izabela M.D.; SANTANA, J. M.; PAPPAS, G. J.. Participação em banca de Paula Beatriz de Medeiros Santiago. Análise proteômica revela que a saliva de Dipetalogaster maxima é rica em lipocalinas e possui apirase da família 5'. 2011. Dissertação (Mestrado em Ciências Médicas) - Universidade de Brasília.

12.
LIMA, B. D.; MARANHAO, A.; BASTOS, I. M. D.. Participação em banca de Renata Cristina Grangeiro Ferreira. Defesa de projeto- Caracterização do complexo coesina de Trypanosoma cruzi. 2010. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade de Brasília.

13.
BASTOS, I. M. D.; NITZ, N.; LOZZI, S. P.. Participação em banca de Hugo de Almeida Silva. Leucil aminopeptidase recombinante de Leptospira interrogans. 2008. Dissertação (Mestrado em Programa de Pos Graduação em Patologia Molecular) - Universidade de Brasília.

14.
BASTOS, I. M. D.; LEAL, S.; TOLEDO, O. A.. Participação em banca de Juliana Vargas Roriz. Manifestações bucais em pacientes com doenças inflamatórias intestinais. 2008. Dissertação (Mestrado em Ciências da Saúde) - Universidade de Brasília.

15.
BASTOS, I. M. D.; SANTANA, J. M.; FERREIRA, D. N.. Participação em banca de Danielle Lacerda Pires. Identificação e caracterização funcional de atividade apirásica na saliva de triatomínios vetores da Doença de Chagas. 2006. Dissertação (Mestrado em Patologia Molecular) - Universidade de Brasília.

Teses de doutorado
1.
SOARES, C. M.; Bastos, Izabela M.D.; PEREIRA, M.; AMARAL, A. C.. Participação em banca de Juliana Santana de Curcio. CARACTERIZAÇÃO E ANÁLISE DA EXPRESSÃO DE microRNAs-like DE Paracoccidioides brasiliensis. 2018. Tese (Doutorado em Patologia Molecular) - Universidade de Brasília.

2.
NOBREGA, O. T.; MADUREIRA, D.; ANDRADE, M.; HECHT, M. M.; BASTOS, I. M. D.. Participação em banca de Graziella Santana Feitosa Figueiredo. Caracterização bioquímica e estudo funcional in vitro da dipeptidil peptidase 8 de Trypanosoma cruzi. 2017. Tese (Doutorado em Ciências e Tecnologias em Saúde) - Universidade de Brasília.

3.
Charneau, Sébastien; RICART, C. A. O.; BASTOS, I. M. D.; MESQUITA, M.; FRANCO, O.. Participação em banca de LUZ ELENA TRIANA VIDAL. Composição peptídica e proteica da secreção cutânea de Dendropsophus columbianus (Boettger, 1892). 2017. Tese (Doutorado em Patologia Molecular) - Universidade de Brasília.

4.
PEREIRA, M.; BASTOS, I. M. D.; SOARES, C. M.; CHARNEAU, S.; NEVES, B. J.. Participação em banca de Lívia do Carmo SIlva. Proteômica, quimioproteômica e quimioinformática na identificação de compostos anti-Paracoccidioides spp., seus alvos moleculares e modo de ação. 2017. Tese (Doutorado em GENÉTICA E BIOLOGIA MOLECULAR) - Universidade Federal de Goiás.

5.
SOARES, C. M.; ROSSI, N.; PEREIRA, M.; BASTOS, I. M. D.; CHARNEAU, S.. Participação em banca de Mirelle Garcia Bailão. Captação de ferro mediada por sideróforos em Paracoccidioides spp. 2014. Tese (Doutorado em Patologia Molecular) - Universidade de Brasília.

6.
RICART, C. A. O.; MARTINS, V. P.; LIMA, B. D.; Bastos, Izabela M D; GODOY, L. M. F.. Participação em banca de Rayner Myr Lauterjung Queiroz. Proteômica de Trypanosoma cruzi: variações em subproteomas durante a amastigogênese. 2013. Tese (Doutorado em Patologia Molecular) - Universidade de Brasília.

7.
SOARES, C. M.; Charneau, Sébastien; RICART, C. A. O.; BASTOS, I. M. D.; ZANCOPE, R. M.. Participação em banca de PATRÍCIA DE SOUSA LIMA. RESPOSTAS TRANSCRICIONAL E TRADUCIONAL DO FUNGO PATOGÊNICO HUMANO PARACOCCIDIOIDES ÀS CONDIÇÕES DE DEPRIVAÇÃO DE GLICOSE E HIPÓXIA. 2013. Tese (Doutorado em Patologia Molecular) - Universidade de Brasília.

8.
RICART, C. A. O.; SOARES, C. M.; DOMONT, G.; CASTRO, M. S.; BASTOS, I. M. D.. Participação em banca de Adriana Dias Magalhães. Subproteômica de Trypanosoma cruzi: proteínas básicas e fosfoproteoma. 2010. Tese (Doutorado em Patologia Molecular) - Universidade de Brasília.

9.
YOSHIDA, N.; TREPTOW, W.; BRIGIDO, M.; RICART, CARLOS; BASTOS, I. M. D.. Participação em banca de Flávia da Silva Nader Motta. Prolil oligopeptidases de tripanossomos: aspectos estruturais e funcionais. 2010. Tese (Doutorado em Patologia Molecular) - Universidade de Brasília.

10.
RICART, C. A. O.; KALUME, D.; BASTOS, I. M. D.; LIMA, B. D.; CORREA, J. R.. Participação em banca de Rafael Augusto Pontes Guércio. Subproteômica de Trypanossoma Cruzi: Proteínas Ácidas e Fração enriquecida em Organelas de Alta Densidade. 2009. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade de Brasília.

Qualificações de Doutorado
1.
SANTANA, J. M.; NOLASCO, D.; Bastos, Izabela M.D.. Participação em banca de JÔNATAS CUNHA BARBOSA LIMA. ANÁLISES ESTRUTURAIS DAS PROTEASES NS3 DOS FLAVIVIRUS ZIKV, E NSP2 DOS ALPHAVIRUS CHIK E MAYV UTILIZANDO FERRAMENTAS IN SILICO E IN VITRO. 2018. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade de Brasília.

2.
SCHWARTZ, E. N. F.; NICOLA, A.; Bastos, Izabela M.D.. Participação em banca de Maria Alzira Garcia de Freitas. EFEITO HIPOTENSOR E CARDIOVASCULAR DE UM INIBIDOR DE PROTEASES BOWMAN-BIRK E SEUS PEPTÍDEOS DERIVADOS. 2018. Exame de qualificação (Doutorando em Patologia Molecular) - Universidade de Brasília.

3.
NOBREGA, O. T.; NICOLA, A.; BASTOS, I. M. D.. Participação em banca de Marcelle Araujo Ribeiro. Identificação de marcadores moleculares para diagnóstico e prognóstico da doença de Chagas.. 2017. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Médicas) - Universidade de Brasília.

4.
Charneau, Sébastien; BASTOS, I. M. D.; PIGOSSO, L. L.. Participação em banca de Marielle Garcia Silva. Análise funcional e bioquímica das vias de biossíntese e captação de sideróforos em Paracoccidioides spp. 2017. Exame de qualificação (Doutorando em Patologia Molecular) - Universidade de Brasília.

5.
BASTOS, I. M. D.; TREPTOW, W.; MARTINS, V. P.. Participação em banca de Ana Caroline Ribeiro de Toledo Pinto. Proteômica funcional da calmodulina na diferenciação dos merozoítos e na invasão eritrocitária de Plasmodium falciparum. 2016. Exame de qualificação (Doutorando em Patologia Molecular) - Universidade de Brasília.

6.
BASTOS, I. M. D.; Charneau, Sébastien; WALTER, M. E. M. T.. Participação em banca de Juliana Santana de Curcio. CARACTERIZAÇÃO E ANÁLISE DA EXPRESSÃO DE microRNAs DE Paracoccidioides brasiliensis. 2016. Exame de qualificação (Doutorando em Patologia Molecular) - Universidade de Brasília.

7.
RICART, C. A. O.; NORONHA, E.; BASTOS, I. M. D.. Participação em banca de Thuany de Moura Cordeiro. Análise proteômica funcional de proteínas-alvo da rotlerin durate a esquizogonia de Plasmodium falciparum. 2016. Exame de qualificação (Doutorando em Programa de Pos Graduação em Patologia Molecular) - Universidade de Brasília.

8.
Charneau, Sébastien; NEGREIROS, R.; BASTOS, I. M. D.. Participação em banca de Graziella Feitosa. Caracterização molecular da dipeptidil peptidase de Trypanosoma cruzi e avaliação do seu papel na patogenia da doença de Chagas. 2014. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências e Tecnologias em Saúde) - Universidade de Brasília.

9.
Ribeiro, Bergmann M; BASTOS, I. M. D.; BAO, S.. Participação em banca de Elisa Flávia Luiz Cardoso. Fontes preferenciais e mecanismos moleculares envolvidos na homeostase de ferro em Paracoccidioides. 2012. Exame de qualificação (Doutorando em Programa de Pos Graduação em Patologia Molecular) - Universidade de Brasília.

10.
CHARNEAU, S.; Bastos, Izabela M. D.; Ribeiro, Bergmann M. Participação em banca de Mirelle Garcia Silva Bailão. Capacitação de ferro mediada por sideróforos em Paracoccidioides. 2012. Exame de qualificação (Doutorando em Programa de Pos Graduação em Patologia Molecular) - Universidade de Brasília.

11.
JUNQUEIRA, M. I.; MARTINS, R. L. M.; MOTTA, F. S. N.; BASTOS, I. M. D.. Participação em banca de André França Correa. Caracterização Moleclar e Funcional de metalo-protease de Mycobacterium tuberculosis como possíveis alvos de drogas. 2012. Exame de qualificação (Doutorando em Patologia Molecular) - Universidade de Brasília.

12.
PEREIRA, I. S.; CORREA, J. R.; BASTOS, I. M. D.. Participação em banca de Maria Carolina Cambraia Guimaro Diniz. Herança e fixação de sequências de minicírculosde kDNA de Trypanosoma cruzi no genoma de Gallus gallus. 2011. Exame de qualificação (Doutorando em Patologia Molecular) - Universidade de Brasília.

13.
LIMA, B. D.; BASTOS, I. M. D.; NORONHA, E.. Participação em banca de Brina Portugal. Caracterização bioquímica da proli oligopeptidase de Mycobacterium tuberculosis como possível alvo de drogas.. 2011. Exame de qualificação (Doutorando em Patologia Molecular) - Universidade de Brasília.

14.
NAGATA, T.; MARTINS, N.; BASTOS, I. M. D.. Participação em banca de Hugo de Almeida Silva. Prospecção in silico de inibidores contra novos alvos de organismos patogênicos. 2010.

15.
BASTOS, I. M. D.; NEVES, D.; RIBEIRO, B.. Participação em banca de Mônica de Oliveira Santos. Expressão heteróloga, citolocalização, análise da reatividade imunológica e caracterização enzimática da enzima N-acetil-b-D-glicosaminidade do fungo Paracoccidioides brasiliensis. 2007. Exame de qualificação (Doutorando em Patologia Molecular) - Universidade de Brasília.

16.
BASTOS, I. M. D.; MAIGRET, B.; FREITAS, S.; SANTANA, J. M.. Participação em banca de Meire Maria de Lima. Propriedades termodinâmicas da prolil oligopeptidase de Trypanosoma brucei. 2007. Exame de qualificação (Doutorando em Patologia Molecular) - Universidade de Brasília.

17.
BASTOS, I. M. D.; FELIX, C. R.; NEVES, D.. Participação em banca de Juliana Alves Parente. Rastreamento de novas ESTs, Expressão Heteróloga de cDNAs e Análise de Proteases no Estudo de Interação Patógeno-Hospedeiro por Paracoccidiodes brasiliensis. 2007. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Médicas) - Universidade de Brasília.

18.
BASTOS, I. M. D.; NITZ, N.; SA, C. M.. Participação em banca de Clever Gomes Cardoso. Lesões Típicas da Doença de Chagas em Aves com Genoma Alterado por Integração de Sequências de Minicírculos de kDNA de Trypanosoma cruzi. 2006. Exame de qualificação (Doutorando em Patologia Molecular) - Universidade de Brasília.

19.
BASTOS, I. M. D.; RIBEIRO, B.; FELIX, C. R.. Participação em banca de Glória Ester Cadavid Restrepo. Caracterização da expressão e propriedades moleculares da Catepsina B e da Leucil aminopeptidase de Trypanosoma cruzi. 2005. Exame de qualificação (Doutorando em Patologia Molecular) - Universidade de Brasília.

20.
BASTOS, I. M. D.; NITZ, N.; LOZZI, S. P.; TEIXEIRA, A. R. L.. Participação em banca de Ana de Cássia Oliveira Rosa Vexanat. Inibição da Transferência de kDNA de Trypanosoma cruzi para a célula hospedeira. 2005. Exame de qualificação (Doutorando em Patologia Molecular) - Universidade de Brasília.

Qualificações de Mestrado
1.
POGUE, R.; BASTOS, I. M. D.; CARVALHO, J. L.. Participação em banca de Bianca Simonassi. Uso do sistema CRISPR/Cas9 no modelagem de doenças genéticas do esqueleto. 2017. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências Genômicas e Biotecnologia) - Universidade Católica de Brasília.



Participação em bancas de comissões julgadoras
Outras participações
1.
BRIGIDO, M.; CHARNEAU, S.; BASTOS, I. M. D.. Processo de Seleção de Doutorado do Programa de Pós-Graduação em Patologia Molecular 1°2018. 2018. Universidade de Brasília.

2.
BASTOS, I. M. D.; CASTRO, M. S.; JUNQUEIRA, M. I.. Processo de Seleção de Doutorado do Programa de Pós-Graduação em Patologia Molecular 2°2017. 2017. Universidade de Brasília.

3.
CORREA, J. R.; FONSECA, M. J. P.; BASTOS, I. M. D.. Seleção de Doutorado da PG Patologia Molecular. 2013. Universidade de Brasília.

4.
Charneau, Sébastien; ARGANARAZ, E.; BASTOS, I. M. D.. Processo de seleção de Doutorado- Patologia Molecular 2/2013. 2013. Universidade de Brasília.

5.
BASTOS, I. M. D.; BOCCA, A. L.; FONTES, W.. Processo de seleção de Mestrado do Program de Pós Graduação em Patologia Molecular-FM/UNB 1º/2011. 2011. Universidade de Brasília.

6.
FLORES, O.; BASTOS, I. M. D.; ZEREDO, J.; CONCEICAO, M. H.; LOSADA, R.. Processo de seleção de Mestrado do Programa de Pós-Graduação em Ciências e Tecnologias em Saúde (2°/2011). 2011. Universidade de Brasília.

7.
BASTOS, I. M. D.; FAVALI, C.; PEREIRA, R.. Processo de seleção de Mestrado do Programa de Pós-Graduação em Patologia Molecular 1°/2010. 2010.

8.
SANTANA, J. M.; FAVALI, C.; BASTOS, I. M. D.. Processo de Seleção de Doutorado do Programa de Pós-Graduação em Patologia Molecular 2°2010. 2010. Universidade de Brasília.

9.
BASTOS, I. M. D.; RICART, C. A. O.; PEREIRA, I. S.. Processo de Seleção de Doutorado do Programa de Pós-Graduação em Patologia Molecular 1°2008. 2008. Universidade de Brasília.



Eventos



Participação em eventos, congressos, exposições e feiras
1.
II Semana de Integração da Biotecnologia.III SEIBIT. 2018. (Simpósio).

2.
II Simpósio de Patologia Molecular.II Simpósio de Patologia Molecular. 2018. (Simpósio).

3.
Mini curso de Inverno: Interação Patógeno Hospedeiro.O papel de serino proteases na patogenia de tripanossomíases.. 2011. (Outra).

4.
X Semana de Extensão da UNB..Seja um doador de esperança: campanha para doação de medula óssea. Coordenação do Projeto. 2010. (Encontro).

5.
II Congresso Internacional de Medicamentos. Mesa Redonda: Doenças negligenciadas (Relatora). 2009. (Congresso).

6.
II Congresso Internacional de Medicamentos. Membro da comissão científica. 2009. (Congresso).


Organização de eventos, congressos, exposições e feiras
1.
BASTOS, I. M. D.; Charneau, Sébastien ; KESSLER, I. . 32º Café científique de Brasília: CRISPR-Cas, la révolution génétique- Promesse thérapeutique et questions éthiques.. 2017. (Outro).

2.
BASTOS, I. M. D.; SANTANA, J. M. ; GRELLIER, Philippe ; CHARNEAU, S. ; MOTTA, F. S. N. ; ARAUJO, C. N. . 1st Host Pathogen-Interactions Meeting. 2014. (Congresso).

3.
BASTOS, I. M. D.; CHARNEAU, S. ; MOTTA, F. S. N. ; ARAUJO, C. N. . Mini curso de Inverno: Interação Patógeno Hospedeiro. 2011. (Outro).



Orientações



Orientações e supervisões em andamento
Dissertação de mestrado
1.
Natália Alves de Castro. Análise funcional da dipeptidil peptidase 8 de Trypanosoma cruzi utilizando o sistema CRISPR/Cas9. Início: 2017. Dissertação (Mestrado em Patologia Molecular) - Universidade de Brasília, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. (Orientador).

2.
KAIO LUÍS DA SILVA BENTES. Determinação do perfil proteolítico salivar de Rhodinus prolixus, um vetor da Doença de Chagas. Início: 2017. Dissertação (Mestrado em Patologia Molecular) - Universidade de Brasília. (Orientador).

3.
Allan Mascarenhas Amaral Barroso. Aplicação de sistema CRISPR/Cas9 na deleção do gene de otubaína de Trypanosoma cruzi. Início: 2017. Dissertação (Mestrado profissional em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade de Brasília, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. (Orientador).

4.
Laís Garreto Alves de Almeida Chagas. Avaliação da atividade proteolítica salivar de paciente com Síndrome de Sjögren. Início: 2017. Dissertação (Mestrado em Patologia Molecular) - Universidade de Brasília, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. (Orientador).

5.
Amanda Pereira Rocha. Avaliação da resposta imunológica induzida pela interação entre células dendríticas humanas e Trypanosoma cruzi. Início: 2016. Dissertação (Mestrado profissional em Patologia Molecular) - Universidade de Brasília, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. (Orientador).

Tese de doutorado
1.
Cláudia Natércia Rocha Lima. Análise do Potencial Antiviral de Óleos Essenciais Contra Zika Vírus. Início: 2017. Tese (Doutorado em Patologia Molecular) - Universidade de Brasília. (Orientador).

2.
Clenia dos Santos Azevedo. Ubiquitinoma de macrófagos infectados por L. infantum e elucidação do mecanismo molecular da deubiquitinase OtuLi. Início: 2016. Tese (Doutorado em Patologia Molecular) - Universidade de Brasília, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. (Orientador).

3.
Natáia Gil Jaramillo. ESTUDO DA EXPRESSÃO GÊNICA DIFERENCIAL DA INTERAÇÃO CÉLULA DENDRÍTICA HUMANA-Trypanosoma cruzi. Início: 2016. Tese (Doutorado em Patologia Molecular) - Universidade de Brasília, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. (Orientador).

4.
Camila Lasse Silva. Estudo funcional da prolil oligopeptidase de Trypanosoma cruzi, um potencial alvo para busca de novas drogas contra a doença de Chagas. Início: 2014. Tese (Doutorado em Patologia Molecular) - Universidade de Brasília, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. (Orientador).

5.
GEORGE HARRISON FERREIRA DE CARVALHO. ESTUDO DA ATIVIDADE LARVICIDA E PUPICIDA DE PRINCIPIOS ATIVOS EXTRAÍDOS DE FRAÇÕES DO EXTRATO BRUTO ETANÓLICO DA PERSEA AMERICANA (LAURACEAE) SOBRE AEDES AEGYPTI E CULEX QUINQUEFASCIATUS (DIPTERA, CULICIDAE) E IDENTIFICAÇÃO DE PROTEÍNAS DIFERENCIALMENTE EXPRESSAS POR ANÁLISE PROTEÔMICA. Início: 2013. Tese (Doutorado em Ciências Médicas) - Universidade de Brasília. (Coorientador).

Supervisão de pós-doutorado
1.
Aline Barbosa Guimarães. Início: 2017. Universidade de Brasília, Fundação de Apoio à Pesquisa do Distrito Federal.

2.
Milene Aparecida de Andrade. Início: 2016. Universidade de Brasília, Fundação de Apoio à Pesquisa do Distrito Federal.

Iniciação científica
1.
Letícia de Souza Leite. Aplicação do sistema CRISPR-Cas9 na deleção do segundo alelo do gene codificador para prolil oligopeptidase de T. cruzi (POPTc80). Início: 2017. Iniciação científica (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade de Brasília. (Orientador).

2.
Marina Gonçalves de Andrade. Prospecção de compostos com ação larvicida e ovicida contra o vetor Aedes aegypti. Início: 2017. Iniciação científica (Graduando em Biotecnologia) - Universidade de Brasília, Fundação de Apoio à Pesquisa do Distrito Federal. (Orientador).

3.
NATANAEL SALES SILVA. Estabelecimento e validação do sistema CRISPR/Cas9 em Leishmania infantum. Início: 2017. Iniciação científica (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade de Brasília. (Orientador).

4.
Alessandro Zanard Lopes Ferreira. Desenvolvimento de linhagem de Trypanosoma cruzi com marcação endógena de otubaína para aplicação em interatoma.. Início: 2017. Iniciação científica (Graduando em Biotecnologia) - Universidade de Brasília. (Orientador).


Orientações e supervisões concluídas
Dissertação de mestrado
1.
Clênia dos Santos Azevedo. Otubaína de Leishmania infantum : atividade enzimática, super-expressão e caracterização funcional. 2016. Dissertação (Mestrado em Patologia Molecular) - Universidade de Brasília, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Izabela Marques Dourado Bastos Charneau.

2.
Camila Lasse. Caracterização bioquímica da Prolil Oligopeptidase de Leishmania chagasi, um potencial alvo quimioterápico para as Leishmanioses. 2014. Dissertação (Mestrado em Ciências e Tecnologias em Saúde) - Universidade de Brasília, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Izabela Marques Dourado Bastos Charneau.

3.
DÉBORA TORRES ALVES FIGUEIRÊDO. Análise funcional preliminar das proteases dipeptidil peptidase 8 e otubaína de Trypanosoma cruzi por meio de nocaute gênico. 2013. Dissertação (Mestrado em Patologia Molecular) - Universidade de Brasília, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Izabela Marques Dourado Bastos Charneau.

4.
Bruna Cândido Guido. Expressão heteróloga, citolocalização e modelagem molecular da otubaína uma enzima deubiquitante de Leishmania chagasi. 2011. Dissertação (Mestrado em Programa de Pos Graduação em Patologia Molecular) - Universidade de Brasília, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Izabela Marques Dourado Bastos Charneau.

5.
KEYLA CAROLINE DE ALMEIDA. CARACTERZAÇÃO BIOQUÍMICA DA OLIGOPEPTIDASE B-104 DE TRYPANOSOMA CRUZI. 2009. Dissertação (Mestrado em Programa de Pos Graduação em Patologia Molecular) - Universidade de Brasília, . Coorientador: Izabela Marques Dourado Bastos Charneau.

Tese de doutorado
1.
Graziella Santana Figueredo Feitosa. Caracterização bioquímica e estudo funcional in vitro da dipeptidil peptidase 8 de Trypanosoma cruzi. 2017. Tese (Doutorado em Ciências e Tecnologias em Saúde) - Universidade de Brasília, . Orientador: Izabela Marques Dourado Bastos Charneau.

2.
Adriana de Oliveira Santos Alfani. Análise do papel das proteínas (putative heat shock 70 related protein 1 mitochondrial precursor, ATPase alpha subunit e malate dehydrogenase) de Leishmania na resistência aos tratamentos contra LTA. 2016. Tese (Doutorado em Ciências Médicas) - Universidade de Brasília, . Coorientador: Izabela Marques Dourado Bastos Charneau.

3.
Flávia Nader Motta. Prolil oligopeptidases de tripanossomos: aspectos estruturais e funcionais. 2010. Tese (Doutorado em Patologia Molecular) - Universidade de Brasília, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Izabela Marques Dourado Bastos Charneau.

Supervisão de pós-doutorado
1.
Milene Aparecida Andrade. Formulação e análise de gel com princípio ativo de óleo essencial no auxílio no tratamento de Leishmaniose. 2016. Universidade de Brasília, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Izabela Marques Dourado Bastos Charneau.

2.
Cissé Sow. 2014. Associação de Apoio à Pesquisa - UnB, Fundação de Apoio à Pesquisa do Distrito Federal. Izabela Marques Dourado Bastos Charneau.

Iniciação científica
1.
Allan Mascarenhas. Obtenção de linhagem modificada de Trypanosoma cruzi para aplicação de sistema CRISPR Cas9. 2016. Iniciação Científica. (Graduando em Biotecnologia) - Universidade de Brasília, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Izabela Marques Dourado Bastos Charneau.

2.
Natália Alves. Caracterização bioquímica da dipeptidil peptidase de Trypanosoma cruzi. 2016. Iniciação Científica. (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade de Brasília, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Izabela Marques Dourado Bastos Charneau.

3.
Thales Viana Labourdette Costa. Modelagem por homologia, dinâmicas moleculares e virtual screening da NS3 do vírus Zika. 2016. Iniciação Científica. (Graduando em Farmácia) - Universidade de Brasília, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Izabela Marques Dourado Bastos Charneau.

4.
Natália Alves de Castro. Efeito dos óleos essenciais sobre enzimas intestinais de larvas de Aedes aegypti, vetor do Dengue, Zika e Chikungunya. 2016. Iniciação Científica. (Graduando em Biotecnologia) - Universidade de Brasília, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Izabela Marques Dourado Bastos Charneau.

5.
Ana Carolina Martins Domingues. Estudo funcional da prolil oligopeptidase em Leishmania chagasi. 2015. Iniciação Científica. (Graduando em Ciencias Biologicas) - Universidade de Brasília, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Izabela Marques Dourado Bastos Charneau.

6.
Marina Almeida Pinto. Imunocitolocalização da otubaína de Leishmania chagasi. 2015. Iniciação Científica. (Graduando em Ciencias Biologicas) - Universidade de Brasília, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Izabela Marques Dourado Bastos Charneau.

7.
Jhonata Lima Pereira. CONFIRMAÇÃO DA DELEÇÃO DO GENE OTUBAINA EM TRYPANOSOMA CRUZI E AVALIAÇÃO DA SUA CAPACIDADE INFECTIVA. 2014. Iniciação Científica. (Graduando em Farmácia) - Universidade de Brasília, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Izabela Marques Dourado Bastos Charneau.

8.
Iracyara da Conceição Sampaio. Análise da deleção do gene dipeptidil peptidase em Trypanosoma cruzi. 2014. Iniciação Científica. (Graduando em Biotecnologia) - Universidade de Brasília, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Izabela Marques Dourado Bastos Charneau.

9.
Jhonata Lima Pereira. Imunomodulação de células dendríticas pela enzima otubaína de Leishmania braziliensis. 2013. Iniciação Científica. (Graduando em Farmácia) - Universidade de Brasília, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Izabela Marques Dourado Bastos Charneau.

10.
Iracyara da Conceição Sampaio. Atividade e Imunocitolocalização da Prolil Oligopeptidase de Leishmania braziliensis. 2013. Iniciação Científica. (Graduando em Biotecnologia) - Universidade de Brasília, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Izabela Marques Dourado Bastos Charneau.

11.
Lorena de Sousa Miranda. Análise da deleção do gene prolil oligopeptidase em Trypanosoma cruzi. 2012. Iniciação Científica. (Graduando em Farmácia) - Universidade de Brasília, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Izabela Marques Dourado Bastos Charneau.

12.
Clênia dos Santos Azevedo. Deleção do gene de otubaína de Leishmania chagasi. 2012. Iniciação Científica. (Graduando em Farmácia) - Universidade de Brasília, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Izabela Marques Dourado Bastos Charneau.

13.
Clênia dos Santos Azevedo. Identificação de proteínas ligantes à proteína deubiquitilante otubaína de Leishmania chagasi. 2011. Iniciação Científica. (Graduando em Farmácia) - Universidade de Brasília, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Izabela Marques Dourado Bastos Charneau.

14.
Felipe Silva Alves Borges. Imunomodulação das células dendríticas humanas durante interação com a prolil oligopeptidase de Leishmania amazonensis. 2011. Iniciação Científica. (Graduando em Farmácia) - Universidade de Brasília, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Izabela Marques Dourado Bastos Charneau.

15.
Felipe Silva Alves Borges. Clonagem e expressão heteróloga da prolil oligopeptidase de Leishmania braziliensis. 2010. Iniciação Científica. (Graduando em Farmácia) - Universidade de Brasília- Faculdade Ceilândia. Orientador: Izabela Marques Dourado Bastos Charneau.

16.
Clênia dos Santos Azevedo. Expressão e caracterização da otubaína recombinante de Leishmania braziliensis. 2010. Iniciação Científica. (Graduando em Farmácia) - Universidade de Brasília- Faculdade Ceilândia. Orientador: Izabela Marques Dourado Bastos Charneau.

17.
André França Correa. Caracterização de alvos terapeuticos potenciais em Micobacterium tuberculosis. 2008. Iniciação Científica - Universidade de Brasília, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Izabela Marques Dourado Bastos Charneau.

18.
Alan Paulo Paulino. Produção de Anticorpos e Imunocitolocalização da Dipeptidil Peptidase de Trypanosoma cruzi. 2006. Iniciação Científica. (Graduando em Farmácia) - Universidade de Brasília, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Izabela Marques Dourado Bastos Charneau.

19.
Antônio Gurdjieff de Mello Martins. Análise bioquímica de três formas mutadas da prolil oligopeptidase de Trypanosoma cruzi, um potencial alvo terapêutico da doença de Chagas. 2006. Iniciação Científica. (Graduando em Ciencias Biologicas) - Universidade de Brasília, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Izabela Marques Dourado Bastos Charneau.

20.
Flávia Nader Motta. Identificação da Dipeptidtl peptidase de Trypanosoma cruzi. 2005. Iniciação Científica. (Graduando em Ciencias Biologicas) - Universidade de Brasília, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Izabela Marques Dourado Bastos Charneau.

Orientações de outra natureza
1.
Delphine Girard. Etude d?une dipeptidyl peptidase chez Trypanosoma brucei. 2004. Orientação de outra natureza. (DEA) - Museum National d'Histoire Naturelle. Orientador: Izabela Marques Dourado Bastos Charneau.

2.
Natacha Massu. Etude fonctionnelle de la DPP Tb par RNA interférence. 2004. Orientação de outra natureza. (Master) - Museum National d'Histoire Naturelle. Orientador: Izabela Marques Dourado Bastos Charneau.

3.
Anne de Cian. Production de une protéine recombinante: la prolyl oligopeptidase de Trypanosoma brucei (POP Tb). 2003. Orientação de outra natureza. (DEA) - Museum National d'Histoire Naturelle. Orientador: Izabela Marques Dourado Bastos Charneau.



Inovação



Projetos de pesquisa


Educação e Popularização de C & T



Apresentações de Trabalho
1.
BASTOS, I. M. D.. CRISPR-Cas, la révolution génétique Promesse thérapeutique et questions éthiques. 2017. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).



Outras informações relevantes


- Coordenadora do Pólo Ceilândia de Licenciatura em Ciências Biológicas à distância.LICBIO 02/2010-07/2011
- Presidente de comissão para avaliação de progressão funcional docente FCE-UNB 2012
- Membro do Conselho de Administração-CAD/UNB



Página gerada pelo Sistema Currículo Lattes em 14/11/2018 às 1:18:06