Nádia Aparecida Bérgamo

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  • Última atualização do currículo em 23/05/2018


Possui graduação em Ciências Biológicas, Licenciatura e Bacharelado, pela Universidade Estadual de Londrina (1988), mestrado em Genética e Melhoramento pela Universidade Estadual de Londrina (1994) e doutorado em Ciências Biológicas (Genética) pela Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho (1999). É professora efetiva na Universidade Federal de Goiás.Tem experiência na área de Genética, com ênfase em Genética Humana e Médica, atuando principalmente em citogenética clássica e molecular de leiomiomas uterinos, tumores de cabeça e pescoço, deficiência intelectual, infertilidade masculina e cromossomopatias. (Texto informado pelo autor)


Identificação


Nome
Nádia Aparecida Bérgamo
Nome em citações bibliográficas
BÉRGAMO, Nádia Aparecida;Bérgamo, Nádia A;Bérgamo, N.A.

Endereço


Endereço Profissional
Universidade Federal de Goiás, Instituto de Ciências Biológicas.
Departamento de Biologia Geral, laboratório de Genética Humana, Campus Samambaia
Itatiaia
74690540 - Goiânia, GO - Brasil
Telefone: (62) 35211481
Ramal: 1205


Formação acadêmica/titulação


1995 - 1999
Doutorado em Ciências Biológicas (Genética).
Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.
Título: Investigação Citogenética Clássica e Molecular em Tumores de Cabeça e Pescoço, Ano de obtenção: 2000.
Orientador: Silvia Regina Rogatto.
Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil.
Palavras-chave: câncer; Citogenética; tumores de cabeça e pescoço; hibridação genômica comparativa; FISH.
Grande área: Ciências Biológicas
1991 - 1994
Mestrado em Genética e Biologia Molecular.
Universidade Estadual de Londrina, UEL, Brasil.
Título: Avaliação Citogenética e Molecular (Oncogene K-RAS) em Leiomiomas Uterinos,Ano de Obtenção: 1995.
Orientador: Silvia Regina Rogatto.
Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil.
Palavras-chave: leiomioma uterino; câncer; Citogenética; oncogene K-RAS.
Grande área: Ciências Biológicas
1985 - 1988
Graduação em Ciências Biológicas.
Universidade Estadual de Londrina, UEL, Brasil.




Formação Complementar


2011 - 2011
Docencia no Ensino Superior, Estagio Probatorio. (Carga horária: 60h).
Universidade Federal de Goiás, UFG, Brasil.


Atuação Profissional



Universidade Federal de Goiás, UFG, Brasil.
Vínculo institucional

2009 - Atual
Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor Efetivo, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Vínculo institucional

2008 - 2009
Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: professor substituto, Carga horária: 20

Atividades

1/2014 - Atual
Pesquisa e desenvolvimento , Instituto de Ciências Biológicas, .

Linhas de pesquisa
Polimorfismos Genéticos
11/2013 - Atual
Conselhos, Comissões e Consultoria, Instituto de Ciências Biológicas, .

Cargo ou função
Representante do ICB no Comitê de Ética em Pesquisa na UFG.
03/2012 - Atual
Ensino, Biomedicina, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Genética Humana
09/2011 - Atual
Conselhos, Comissões e Consultoria, Instituto de Ciências Biológicas, .

Cargo ou função
Membro do Núcleo Docente Estruturante do Curso de Ciências Biológicas, Bacharelado..
08/2011 - Atual
Ensino, enfermagem, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
genética humana
05/2011 - Atual
Conselhos, Comissões e Consultoria, Instituto de Ciências Biológicas, .

Cargo ou função
Membro da Comissão Interna da Saúde do Servidor Público.
03/2008 - Atual
Ensino, farmácia, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
genética
01/2008 - Atual
Pesquisa e desenvolvimento , Instituto de Ciências Biológicas, .

Linhas de pesquisa
Citogenética Humana
03/2011 - 07/2011
Ensino, Biomedicina, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
genética humana
03/2010 - 07/2010
Ensino, Nutrição, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Genética
08/2009 - 12/2009
Ensino, enfermagem, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
genética humana
03/2009 - 07/2009
Ensino, Biomedicina, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
genética humana
03/2009 - 07/2009
Ensino, Nutrição, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Genética

Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.
Vínculo institucional

2007 - 2008
Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Pesquisadora, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
Outras informações
Trabalhou como colaboradora em projetos de pesquisa em Tumores Humanos, participando de atividades práticas em Citogenética Molecular, junto ao NeoGene Laboratório, Departamento de Urologia, da Faculdade de Medicina de Botucatu, UNESP.

Vínculo institucional

2002 - 2006
Vínculo: Citogeneticista-Pesquisador, Enquadramento Funcional: Citogeneticista, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
Outras informações
Trabalhou no Serviço de Aconselhamento Genético, como bolsista da Fundação LUCENTIS, sob a coordenação de Dr. Danilo Moretti-Ferreti, no Depto de Genética, Instituto de Biociências, UNESP, Botucatu, SP.

Vínculo institucional

2005 - 2005
Vínculo: Professor convidado, Enquadramento Funcional: Citogeneticista-Professora convidada, Carga horária: 52
Outras informações
Professora convidada da disciplina Genétina Humana e Médica do curso de Ciências Biológicas, modalidade Médica, do IB da UNESP, Botucatu, SP. Elaborou o programa da disciplina que foi aprovado pelo Conselho do Dept de Genética, ministrou 52 horas /aulas.

Vínculo institucional

2000 - 2001
Vínculo: Bolsista recém-doutor, Enquadramento Funcional: Bolsista FAPESP, Carga horária: 40
Outras informações
Bolsista FAPESP, como participação no Projeto Genoma Humano do Câncer, sob a supervisão de Dra. Sílvia Regina Rogatto.

Atividades

3/2005 - 7/2005
Ensino, Ciências Biológicas Modalidade Médica, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Genética Humana e Médica

University of Toronto, UTORONTO, Canadá.
Vínculo institucional

1998 - 1998
Vínculo: Estagiário, Enquadramento Funcional: Estágio, Carga horária: 48, Regime: Dedicação exclusiva.

Atividades

7/1998 - 9/1998
Estágios , Ontario Cancer Institute, Princess Margareth Hospital.

Estágio realizado
Estágio realizado no laboratório de Dr. Jeremy Squire, Princess Margareth Hospital.

Instituto Ludwig de Pesquisa sobre o Câncer, ILPC, Brasil.
Vínculo institucional

1995 - 1996
Vínculo: Estagiário, Enquadramento Funcional: Estágio, Carga horária: 16

Atividades

7/1995 - 7/1996
Estágios , Instituto Ludwig de Pesquisa sobre o Câncer, .

Estágio realizado
Estágio realizado para a coleta e cultivo das amostras tumorais no laboratório de cultura do ILPSC.


Linhas de pesquisa


1.
Polimorfismos Genéticos
2.
Citogenética Humana


Projetos de pesquisa


2018 - Atual
Estudo Genético em Casais com Histórico de Perdas Gestacionais Recorrentes
Descrição: O aborto recorrente (AR) é definido como perdas consecutivas em idade gestacional inferior a 20-24 semanas e ocorre entre 1 e 5% dos casais que tentam conceber. Considerado multifatorial, aproximadamente 50% dos casos permanece com etiologia não identificada. Os fatores genéticos são responsáveis, principalmente, pelos abortamentos de primeiro trimestre da gestação. O objetivo desse trabalho é investigar a presença de anormalidades cromossômicas, assim como a presença de polimorfismos C677T e A1298C no gene MTHFR em 50 casais com histórico de AR que fazem tratamento no Laboratório de Reprodução Humana do Hospital das Clínicas (LabRep - HC), UFG. A pesquisa utilizará metodologias da citogenética clássica (bandamento GTG, CBG e NOR), complementada pelas metodologias de Amplificação Multiplex de Sondas Dependente de Ligação (MLPA) em regiões pré-definidas, e Hibridização Comparativa do Genoma por array (CGHarrray). Essas metodologias permitem o delineamento de regiões cromossômicas críticas que possam estar envolvidas não somente na etiologia de aborto recorrente, mas também útil ao diagnóstico e prognóstico do paciente. A avaliação dos polimorfismos C677T e A1298C no gene MTHFR será mediante a técnica da reação em cadeia da polimerase (PCR). O presente estudo contribuirá para avaliar a prevalência das anormalidades cromossômicas em casais com histórico de AR atendidos no LabRep - HC da UFG. Ademais, os testes genéticos poderão ajudar não apenas na identificação da possível causa do AR, mas também na orientação do casal quanto aos riscos para as gestações futuras..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) .
Integrantes: Nádia Aparecida Bérgamo - Coordenador / Elizangela de Paula Silveira Lacerda - Integrante / Roberta Machado de Oliveira Frota Curado - Integrante / Lucilene Arilho Ribeiro Bicudo - Integrante / Sheila Janaína Sestari - Integrante / Francis Patrico Franca Ferreira - Integrante / Bruno Faulin Gamba - Integrante.
2011 - Atual
Infertilidade Masculina: Estudo genético em Indivíduos com Olizoospermia ou Azoospermia
Descrição: A infertilidade, segundo a Organização Mundial da Saúde (OMS), é definida como ?uma falha em conceber após um ano de atividade sexual regular sem uso de qualquer proteção?. Estima-se que um em cada dez casais são inférteis por diversas razões, com o fator masculino sendo responsável por aproximadamente 50% dos casos. A infertilidade masculina é considerada uma síndrome multifatorial incluindo um amplo espectro de desordens. As anormalidades cromossômicas constituem uma importante causa de infertilidade masculina, sendo as microdeleções do braço longo do cromossomo Y (Yq) um dos mais significantes defeitos patogenético associado com a infertilidade masculina. A proposta deste estudo é analisar, mediante as metodologias da citogenética clássica/molecular e biologia molecular, indivíduos do sexo masculino com história de infertilidade, cujos espermogramas tenham apresentado um resultado alterado. Os sujeitos do estudo serão triados no Laboratório de Reprodução Humana do HC, UFG. Neste estudo espera-se contribuir com dados genéticos e epidemiológicos relacionados à infertilidade masculina, sobretudo no estado de Goiás..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) .
Integrantes: Nádia Aparecida Bérgamo - Coordenador / Roberta Machado de Oliveira Frota Curado - Integrante / Mário Silva Approbato - Integrante / GILVANA FERREIRA VASCONCELOS - Integrante / Carolina Leão de Moraes - Integrante.Financiador(es): Fundação de Amparo a Pesquisa do Estado de Goiás - Auxílio financeiro.
Número de produções C, T & A: 4 / Número de orientações: 1
2009 - Atual
Investigação das Variações no Número de Cópias no DNA de Gêmeos Monozigóticos e Dizigóticos portadores de fissuras de Lábio e ou Palato
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (2) .
Integrantes: Nádia Aparecida Bérgamo - Coordenador / Silvia Regina Rogatto - Integrante / Regina Lúcia de Lima Sellos - Integrante / Elizângela Lacerda - Integrante.
2007 - 2008
?Análise cromossômica através da hibridação genômica comparativa em neoplasias de glândulas salivares?,
Descrição: Os tumores de glândulas salivares (TSGs) benignos e malignos são lesões raras e heterogêneas compreendendo cerca de 1 a 4% de todas as neoplasias humanas. Entre os tumores de cabeça e pescoço compreendem cerca de 2 a 4% e caracterizam-se por alterações fenotípicas variadas e evolução clínica de difícil predição. Estudos citogenéticos e moleculares são limitados nos TGS. Este projeto tem como objetivo a utilização da Hibridação Genômica Comparativa de Alta Resolução (HR-CGH) para avaliar alterações no número de cópias do DNA em amostras de arquivo (em blocos de parafina) em TSGs, com o intuito de auxiliar na identificação de futuros marcadores prognósticos..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (2) Doutorado: (1) .
Integrantes: Nádia Aparecida Bérgamo - Integrante / Luiz Paulo Kowalski - Coordenador / Sílvia Regina Rogatto - Integrante / Fabrício S Santos - Integrante / Sara M Silveira - Integrante / Miriam M Coelho - Integrante / Fernando A Soares - Integrante.
Número de produções C, T & A: 1
2002 - 2006
Uma comparação da Frequência do Cromossomo X-Fragil com as Indicações clínicas dos Pacientes para a Síndrome do X-Fragil
Descrição: Descrição: A síndrome do X-frágil (SFX) tem sido mencionada como uma das causas mais comuns de deficiência mental de caráter hereditário, tendo uma taxa de 1:1500 homens e 1:2.500 mulheres. É uma síndrome gênica (FMR-1) onde existe uma fragilidade cromossômica em Xq27.3 detectada pela análise citogenética. O diagnóstico é uma das maiores dificuldades, pois a SXF não apresenta um tipo físico notadamente correspondente ao portador. Os sinais clínicos e sintomas da SXF, por confundirem-se facilmente com outras situações de atrasos e distúrbios de desenvolvimento, precisam ser confirmados mediante aos exames citogenéticos (presença do sítio frágil Xq27.3) ou moleculares (expansão CGG na região não traduzida do primeiro exon do gene FMR1 localizado em Xq27.3)..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) .
Integrantes: Nádia Aparecida Bérgamo - Coordenador / Danilo MorettiFerreira - Integrante.Financiador(es): Fundação Lucentis de Apoio à Cultura Ensino Pesquisa e Extensão - Auxílio financeiro.
Número de produções C, T & A: 2
2000 - 2001
Projeto Genoma Humano do Câncer - Participação/Parceria - Supervisão Dra. Silvia Regina Rogatto
Descrição: Descrição: Em março de 1999 teve início ao Projeto Genoma Humano do Câncer liderado pelo Instituto Ludwig de Pesquisas sobre o Câncer e distribuído em 39 laboratorios. Este projeto baseou-se na técnica ORESTES Open Reading frame ESTs (expressed sequence tags), onde o cDNA obtidos de tumores era clonado e seqüenciado. Os objetivos do projeto foram sequenciar 1.000.000 de ORESTES; identificar genes envolvidos na formação do tumor; contribuir para o banco público de genes humanos; contribuir para a definição completa do genoma humano; anotar e identificar os genes, exons e as formas de splincing alternativo no genoma humano. Em maio de 2001 o número total de seqüências gerado por todos os grupos foi de 1.156.315 ultrapassando a meta de 1.000.000 proposta inicialmente..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) .
Integrantes: Nádia Aparecida Bérgamo - Integrante / Silvia Regina Rogatto - Coordenador / Claudia Aparecida Rainho - Integrante / Elida Ojop Benquique - Integrante / Renata Canevari - Integrante.Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro / Instituto Ludwig de Pesquisa sobre o Câncer - Cooperação.
Número de produções C, T & A: 2


Membro de corpo editorial


2017 - Atual
Periódico: REVISTA DE BIOLOGIA NEOTROPICAL


Áreas de atuação


1.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética.
2.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Humana e Médica.
3.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Humana e Médica/Especialidade: Citogenética.
4.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Humana e Médica/Especialidade: Citogenética Molecular.


Idiomas


Inglês
Compreende Razoavelmente, Fala Pouco, Lê Bem, Escreve Pouco.
Francês
Compreende Pouco, Fala Pouco, Lê Pouco, Escreve Pouco.
Espanhol
Compreende Razoavelmente, Fala Pouco, Lê Bem, Escreve Pouco.


Prêmios e títulos


2016
2 colocado na premiação de melhor monografia do curso de Biomedicina, Curso de Biomedicina no evento 2 Conferência Biomédica do Instituto de Ciências Biológicas da UFG.
2016
Menção honrosa na premiação de melhor monografia do curso de Biomedicina, Curso de Biomedicina no evento 2 Conferência Biomédica do Instituto de Ciências Biológicas da UFG.


Produções



Produção bibliográfica
Artigos completos publicados em periódicos

1.
TEIXEIRA, THALLITA MONTEIRO2017TEIXEIRA, THALLITA MONTEIRO ; DA SILVA, HUGO DELLEON ; GOVEIA, REBECA MOTA ; RIBOLLA, PAULO EDUARDO MARTINS ; ALONSO, DIEGO PERES ; ALVES, ALESSANDRO ARRUDA ; MELO E SILVA, DANIELA ; COLLEVATTI, ROSANE GARCIA ; BICUDO, LUCILENE ARILHO ; BÉRGAMO, Nádia Aparecida ; DE PAULA SILVEIRA-LACERDA, ELISÂNGELA . First description and evaluation of SNPs in the ADH and ALDH genes in a population of alcoholics in Central-West Brazil. ALCOHOL, v. 65, p. 37-43, 2017.

2.
Silva Veiga, L.C.2012Silva Veiga, L.C. ; Bérgamo, N.A. ; Reis, P.P. ; Kowalski, L.P. ; Rogatto, S.R. . Loss of Y-chromosome does not correlate with age at onset of head and neck carcinoma: a case-control study. Brazilian Journal of Medical and Biological Research on line, v. 45, p. 172-178, 2012.

3.
Ambrosio, Eliane P2011Ambrosio, Eliane P ; Drigo, Sandra A ; Bérgamo, Nádia A ; Rosa, Fabíola E ; Bertonha, Fernanda B ; de Abreu, Francine B ; Kowalski, Luis P ; Rogatto, Silvia R . Recurrent copy number gains of ACVR1 and corresponding transcript overexpression are associated with survival in head and neck squamous cell carcinomas. Histopathology (Oxford. Print), v. 59, p. 81-89, 2011.

4.
Rosa, Fabiola E2009Rosa, Fabiola E ; Silveira, Sara M ; Silveira, Cassia GT ; BÉRGAMO, Nádia Aparecida ; Moraes Neto, Francisco A ; Domingues, Maria AC ; Soares, Fernando A ; Caldeira, Jose RF ; Rogatto, Silvia R . Quantitative real-time RT-PCR and chromogenic in situ hybridization: precise methods to detect HER-2 status in breast carcinoma.. BMC Cancer (Online), v. 9, p. 90, 2009.

5.
BÉRGAMO, Nádia Aparecida;Bérgamo, Nádia A;Bérgamo, N.A.2005 BÉRGAMO, Nádia Aparecida; VEIGA, Luciana C Silva ; REIS, Patricia Pintor dos ; NISHIMOTO, Inês ; MAGRIN, J ; KOWALSKI, Luiz Paulo ; SQUIRE, Jeremy A ; ROGATTO, Silvia Regina . Classic and molecular cytogenetic analyses reveal chromosomal gains and losses correlated with survival in head and neck cancer patients.. Clinical Cancer Research, AMER ASSOC CANCER RESEARCH, v. 11, p. 621-631, 2005.

6.
VEIGA, Luciana C Silva2003 VEIGA, Luciana C Silva ; BÉRGAMO, Nádia Aparecida ; KOWALSKI, Luiz Paulo ; ROGATTO, Silvia Regina . Classical and molecular cytogenetic analysis in head and neck squamous cell carcinomas. Genetics and Molecular Biology (Impresso), Ribeirão Preto, v. 26, n.2, p. 121-128, 2003.

7.
VEIGA, Luciana C Silva2003 VEIGA, Luciana C Silva ; BÉRGAMO, Nádia Aparecida ; REIS, Patricia Pintor dos ; KOWALSKI, Luiz Paulo ; ROGATTO, Silvia Regina . DNA gains at 8q23.2: a potential early marker in head and neck carcinomas.. Cancer Genetics and Cytogenetics, v. 146, p. 110-115, 2003.

8.
BÉRGAMO, Nádia Aparecida;Bérgamo, Nádia A;Bérgamo, N.A.2001 BÉRGAMO, Nádia Aparecida; CAMARGO, A A ; DIAS-NETO, E ; PARDINI, Maria Inês de Moura C ; ROGATTO, Silvia Regina ; TAJARA, E H ; CANEVARI, Renata de Azevedo ; OJOPI, Elida Paula Benquique ; RAINHO, Claudia Aparecida ; BRENTANI, R R ; SIMPSON, A J G ; SOUZA, S J de . The contribution of 700,000 ORF sequence tags to the definition of the human transcriptome. PNAS. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, WASHINGTON, v. 98, n.21, p. 12103-12108, 2001.

9.
Poli-Frederico, RC2000Poli-Frederico, RC ; BÉRGAMO, Nádia Aparecida ; Reis, PP ; Kowalski, LP ; Zielenska, M ; Squire, JA ; Rogatto, SR . Chromosome 22q a frequent site of allele loss in head and neck carcinomas. Head & Neck (Print), NEW YORK, v. 22, n.6, p. 585-590, 2000.

10.
BÉRGAMO, Nádia Aparecida;Bérgamo, Nádia A;Bérgamo, N.A.2000 BÉRGAMO, Nádia Aparecida; Rogatto, SR ; Poli-Frederico, RC ; Reis, PP ; Kowalski, LP ; Zielenska, M ; Squire, JA . Comparative genomic hybridization analysis detects frequent overrepresentation of DNA sequences at 3q, 7p, 8q and 18q in head and neck carcinomas. Cancer Genetics and Cytogenetics, Nova York, v. 119, n.1, p. 48-55, 2000.

Capítulos de livros publicados
1.
BÉRGAMO, Nádia Aparecida; Reis, PP . O risco químico. In: Sílvia Regina Rogatto. (Org.). CITOGENÉTICA SEM RISCO: Biossegurança e Garantia de Qualidade. 1ed.Ribeirão Preto: FUNPEC, 2000, v. , p. 27-54.

Trabalhos completos publicados em anais de congressos
1.
BÉRGAMO, Nádia Aparecida; Reis, PP ; Kowalski, LP ; Rogatto, SR . Cytogenetic investigation in oral squamous cell carcinomas. In: Oral Diseases, 1997. Oral Oncology, 1997. v. V. p. 578-581.

Resumos expandidos publicados em anais de congressos
1.
ROCHA, D. B. P. ; BÉRGAMO, Nádia A ; Bérgamo, N.A. . JOGOS COMO FERRAMENTA DE ENSINO EM MONITORIA DE GENÉTICA HUMANA: UM RELATO DE EXPERIÊNCIA. In: 14 CONPEEX, 2017, gOIÃNIA. Anais do Congresso de Pesquisa, Ensino e Extensão. gOIÂNIA: ufg, 2017. v. 14.

2.
CURADO, RMOF ; MORAES, C. L. ; VASCONCELOS, G. F. ; MORAIS, K. V. ; AMARAL, W. N. ; Bérgamo, N.A. . Síndrome de Klinefelter: uma condição subdiagnosticada. In: XII Congresso de Pesquisa, Ensino e Extensão - CONPEEX, 2015, Goiânia. XII Congresso de Pesquisa, Ensino e Extensão - CONPEEX. Goiânia, GO: UFG, 2015.

3.
CURADO, RMOF ; ARRUDA, J. T. ; BICUDO, L. A. R. ; ROCHA FILHO, M. A. ; Bérgamo, N.A. . Estudo Citogenético em Indivíduos com Olligozoospermia ou Azoospermia Atendidos no Hospital das Clínicas da Universidade Federal de Goiás.. In: XI CONPEEX, 2014, GOIÂNIA. XI CONPEEX - CONGRESSO DE PESQUISA, ENSINO E EXTENSÃO, 2014.

Resumos publicados em anais de congressos
1.
ARRUDA, J. T. ; MARANHAO, B. S. S. ; ALVES, C. C. O. ; Bérgamo, N.A. ; BICUDO, L. A. R. . Microduplication on exon 4 of GRHL3 gene innonsyndromic cleft lip/palate individuals. In: XXIX Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2017, Bento Gonçalves. XXIXCBGM, 2017.

2.
SANTOS, M. V. P. F. ; SESTARI, S. J. ; CURADO, R. M. O. F. ; Bérgamo, N.A. ; TORRES, V. M. ; BICUDO, L. A. R. . Deleção na região cromossômica 3p em um indivíduo com deficiência intelectual. In: 14 Congresso de Pesquisa, Ensino e Extensão, 2017, Goiânia. 14 CONPEEX, 2017.

3.
CURADO, R. M. O. F. ; TEIXEIRA, T. B. ; BICUDO, L. A. R. ; AMARAL, W. N. ; Bérgamo, N.A. . Identificação da deleção 7q3?4 em um paciente com deficiência intelectual e dismorfismo. In: 14 Congresso de Pesquisa, Ensino e Extensão, 2017, Goiânia. 14 CONPEEX, 2017.

4.
CURADO, R. M. O. F. ; ROCHA, R. H. ; FERREIRA, N. C. S. ; MORAIS, K. V. ; AMARAL, W. N. ; Bérgamo, N.A. . Avaliação citogenética em casais com histórico de aborto recorrente. In: V Reunião Brasileira de Citogenética e Citogenômica, 2017, Londrina, PR. V RBCC, 2017.

5.
MARANHAO, B. S. S. ; GAMBA, B. F. ; CURADO, R. M. O. F. ; MARINO, J. ; SANTOS, M. V. P. F. ; FIORI, A. ; Bérgamo, N.A. ; BICUDO, L. A. R. . Duplicação parcila do gene GRHL3 em indivíduos portadores de fissuras de lábio e/ou palato. In: V Reunião Brasileira de Citogenética e Citogenômica, 2017, Londrina, PR. V RBCC, 2017.

6.
VASCONCELOS, G. F. ; CURADO, R. M. O. F. ; LOPES, A. F. M. ; Bérgamo, N.A. . Avaliação de heteromorfismos cromossômicos em um grupo de homens com azoospermia ou oligozoospermia atendidos no LABREP-HC-UFG. In: 14 Congresso de Pesquisa, Ensino e Extensão, 2017, Goiânia. 14 CONPEEX, 2017.

7.
PEREIRA, L. C. G. ; Bérgamo, N.A. ; LACERDA, E. P. S. . Identification of deletion and duplication in the CYP2E1 gene in a population in Goiânia - GO by MLPA. In: V Reunião Brasileira de Citogenética e Citogenômica, 2017, Londrina, PR. V RBCC, 2017.

8.
FERREIRA, C. L. ; FALONE, V. E. ; CURADO, RMOF ; Bérgamo, N.A. ; AMARAL, W. N. . Alterações Ultrassonográficas em feto com trissomia completa do Cromossomo 9: Relato de caso. In: XXI Congresso Teórico-Prático de Ultrassonografia. VI JBUM - Jornada Brasileira de Ultrassonografia Muscoesquelética, 2015, Goiânia. XXI Congresso Teórico-Prático de Ultrassonografia. Goiânia: Sociedade Brasileira de Ultrassonografia, 2015.

9.
CURADO, RMOF ; MORAES, C. L. ; MARQUES, L. C. ; Bérgamo, N.A. ; AMARAL, W. C. . Encefalocele Fronto-Naso_Etmoidal: Relato de Caso. In: 5a Jornada do Departamento de Ginecologia e Obstetrícia da FM/UFG e 4o Encontro Científico e Multiprofissional do Hospital e Maternidade Dona Íris e Maternidade Nascer Cidadão, 2015, Goiânia. 5a Jornada do Departamento de Ginecologia e Obstetrícia da FM/UFG e 4o Encontro Científico e Multiprofissional do Hospital e Maternidade Dona Íris e Maternidade Nascer Cidadão. Goiânia, GO: UFG, 2015.

10.
CURADO, RMOF ; ARRUDA, J. T. ; BICUDO, L. A. R. ; ROCHA FILHO, M. A. ; APPROBATO, MS ; Bérgamo, N.A. . Síndrome de Klinefelter Diagnosticada pela Citogenética em Indivíduos Inférteis sob Tratamento no Centro de Reprodução Humana do Hospital das Clínicas - UFG. In: 3 REUNIÃO DE CITOGENÉTICA DO BRASIL CENTRAL. ix WORKSHOP DE GENÉTICA, 2014, GOIÂNIA. 3 REUNIÃO DE CITOGENÉTICA DO BRASIL CENTRAL. IX WORKSHOP DE GENÉTICA, 2014.

11.
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BÉRGAMO, Nádia Aparecida; REIS, Patricia Pintor dos ; Kowalski, LP ; NISHIMOTO, Inês ; Rogatto, SR . Análise citogenética revela perdas e ganhos cromossômicos correlacionados com a sobrevida de pacientes com câncer de cabeça e pescoço.. In: Congresso Nacional de Genética, 2002, Águas de Lindóia. CD ROOM. Ribeirão Preto: SBG, 2002.

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BÉRGAMO, Nádia Aparecida; Reis, PP ; Kowalski, LP ; Squire, JA ; Rogatto, SR . Análise citogenética em tumores de cabeça e pescoço revela o envolvimento não ao acaso do cromossomo 22. In: 46º Congresso Nacional de Genética, 2000, Águas de Lindóia. Genetics and Molecular Biology Suppl, 2000. v. 23. p. 649-649.

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BÉRGAMO, Nádia Aparecida; Veiga, LCS ; Kowalski, LP ; Rogatto, SR . Correlação entre dados de citogenética convencional e molecular em tumores de cabeça e pescoço. In: 46º Congresso Nacional de Genética, 2000, Águas de Lindóia. Genetics and Molecular Biology Suppl, 2000. v. 23. p. 649-649.

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BÉRGAMO, Nádia Aparecida; Squire, JA ; Kowalski, LP ; Rogatto, SR . Analysis of head and neck squamous cell carcinomas by classical cytogenetic fluorescence in situ hybridization (FISH) and spectral kariotyping (SKY). In: 5th International Conference on Head and neck Cancer, 2000, San Francisco. Final Program and Abstract Book 5th International Conference on Head and Neck Cancer, 2000. p. 253-253.

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BÉRGAMO, Nádia Aparecida; Veiga, LCS ; Kowalski, LP ; Rogatto, SR . Detecção por FISH de alta frequencia do cromossomo 17 em carcinomas de cabeça e pescoço. In: 45º Congresso Nacional de Genética, 1999, Gramado. Genetics and Molecular Biology Suppl, 1999. v. 22. p. 141-141.

38.
BÉRGAMO, Nádia Aparecida; Rogatto, SR ; Poli-Frederico, RC ; Reis, PP ; Kowalski, LP ; Zielenska, M ; Squire, JA . Comprehensive molecular genetic analysis in head and neck carcinomas revealing non random involvement of chromosome 22. In: American Association for Cancer Research, 1999, Philadelphia. Procceedings of the American Association for Cancer Research, 1999. v. 40. p. 191-191.

39.
BÉRGAMO, Nádia Aparecida; Reis, PP ; Kowalski, LP ; Rogatto, SR . Perfil citogenético de 40 carcinomas de células escamosas de cabeça e pescoço. In: 44º Congresso Nacional de Genética, 1998, Águas de Lindóia. Genetics and Molecular Biology, 1998. v. 21. p. 313-313.

40.
BÉRGAMO, Nádia Aparecida; Reis, PP ; Silvia, LH ; Matsumoto, ST ; Kowalski, LP ; Rogatto, SR . Perda do cromossomo Y como principal alteração clonal em carcinomas de células escamosas de cabeça e pescoço. In: 43º Congresso Nacional de Genética e 3 Reunião da Sociedade Brasileira de Mutagênese, Carcinogênese e Teratogênese Ambiental, 1997, Goiânia. Brazilian J of Genet Suppl, 1997. v. 20. p. 210-210.

41.
BÉRGAMO, Nádia Aparecida; Reis, PP ; Kowalski, LP ; Rogatto, SR . Análise Citogenetica em 12 carcinomas de cabeça e pescoço. In: 42º Congresso Nacional de Genética, 1996, Caxambu. Brazilian J of Genet Suppl, 1996. v. 19. p. 151-151.

42.
BÉRGAMO, Nádia Aparecida; Reis, PP ; Kowalski, LP ; Rogatto, SR . Cytogenetic study in head and neck tumors. In: 9th International Congress of Human Genetics, 1996, Rio de Janeiro. Brazilian Journal of Genetics Suppl, 1996. v. 19. p. 191-191.

43.
BÉRGAMO, Nádia Aparecida; Reis, PP ; Kowalski, LP ; Rogatto, SR . Cytogenetic study in head and neck carcinomas. In: 4th International Conference on Head and Neck Cancer, 1996, Toronto. Final Program and Abstract Book 4th International Conference on Head and Neck Cancer, 1996. p. 198-198.

44.
BÉRGAMO, Nádia Aparecida; Barbieri-Neto, J ; Rogatto, SR . Alterações citogeneticas não casuais em 11 leiomiomas uterinos incluindo a região ULCR12 (12q14-15). In: 41º Congresso Nacional de Genética, 1995, Caxambu. Brazilian J of Genet Suppl, 1995. v. 18. p. 526-526.

45.
BÉRGAMO, Nádia Aparecida; Rainho, CA ; Medeiros, A ; Rogatto, SR . Avaliação citogenética e molecular (K-RAS) em 5 tumores mesenquimais múltiplos. In: 40º Congresso Nacional de Genética, 1994, Caxambu. Brasilian J of Genet Suppl, 1994. v. 17. p. 115-115.

46.
BÉRGAMO, Nádia Aparecida; Rainho, CA ; Melo, MB ; Medeiros, A ; Rogatto, SR . Alterações citogenéticas e do oncogene K-RAS em leiomiomas uterinos. In: 11º Congresso Latino-Americano de Genética e 3º Mutagenese, Carcinogenese e Teratogenese ambiental, 1994, Puerto Vallarta, México. Anais do 11º Congresso Latino Americano de Genética, 1994.

47.
BÉRGAMO, Nádia Aparecida; Moçato, LC ; Sanches, AC ; Figueiredo, PG ; Rogatto, SR . Trissomia do cromosso 8 em miomas uterinos; um outro subgrupo citogenético?. In: Congresso Nacional de Genética, 1993, Caxambu. Brasilian J of Genet Suppl, 1993. v. 16. p. 136-136.

48.
BÉRGAMO, Nádia Aparecida; ROGATTO, Sílvia Regina ; MOÇATO, Luís Carlos . Avaliação citogenética em um leiomioma uterino e um cisto sebáceo de uma mesma paciente.. In: XI Simpósio de Estagiários do Centro de Ciências Biológica da Universidade Estadual de Londrina, 1993, Londrina - PR, 1993.

49.
BÉRGAMO, Nádia Aparecida; WALDRIGUES, Aldo . Análise cromossômica em aves por cultivo temporário de fibroblastos provenientes da polpa de penas jovens.. In: Fundação Universidade Estadual de Maringá, 1991, Maringá - Pr, 1991.

50.
SANTOS, Marcelo J ; ADAM, Mônica L ; ROLDÃO, Márcia H ; OBARA, Márcia M ; IKUMO, C ; BÉRGAMO, Nádia Aparecida ; BÉRGAMO, Nádia A . Troca de cromátides irmãs (TCI), 'GAPS'e quebras em cromossomos metafásicos humanos obtidos por cultura temporária de linfócitos na presença dos herbicidas ametrina e trifuralina.. In: III Simpósio de Estagiários do Centro de Ciências Biológicas da Universidade Estadual de Londrina, 1988, Londrina - PR. Londrina, 1988.

Resumos publicados em anais de congressos (artigos)
1.
AA, Camargo2004AA, Camargo ; HPB, Samaia ; E, Dias-neto ; DF, Simao ; IA, Migotto ; MRS, Briones ; FF, Costa ; MA, Nagai ; S, Verjovski-almeida ; EH, Tajara ; BÉRGAMO, Nádia Aparecida ; CANEVARI, Renata de Azevedo ; OJOPI, Elida Paula Benquique ; RAINHO, Claudia Aparecida ; ROGATTO, Silvia Regina ; RR, Brentani ; AJG, Simpson ; SJ, de Souza ; ET, Al . The contribution of 700,000 ORF sequence tags to the definition of the human transcriptome ( vol 98, pg 12103, 2001).. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, NATL ACAD SCIENCES, v. 101, p. 414-414, 2004.


Demais tipos de produção técnica
1.
BÉRGAMO, Nádia Aparecida. Triagem genômica por CGH cromossômico e array-CGH. 2010. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

2.
BÉRGAMO, Nádia Aparecida. Bases de Triagem e Diagnóstico de Anomalias de Fundo Genético: Aconselhamento Genético e Diagnóstico Pré-Natal. 2009. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

Demais trabalhos
1.
BÉRGAMO, Nádia Aparecida. FISH: princípios metodológicos e aplicações no diagnóstico e prognóstico de leucemias. 2010 (PALESTRAS) .

2.
BÉRGAMO, Nádia Aparecida. Citogenética Humana: Aplicações. 2010 (PALESTRAS) .

3.
ROGATTO, Silvia Regina ; BÉRGAMO, Nádia Aparecida . Participou como colaboradora da disciplina teórico-prática ?Perfil Genômico do Câncer?, junto ao programa de Pós-graduação em Patologia, Faculdade de Medicina, ministrado junto ao NeoGene Laboratório, Departamento de Urologia, Faculdade de Medicina de Botucatu, UNESP, 17 a 28 de setembro de 2007, totalizando 60 horas-aula.. 2007 (Curso teórico-prático aos alunos de pós-graduação em Patologia) .

4.
BÉRGAMO, Nádia Aparecida. Supervisão de Estágio da Aluna Miriam Marangom Coelho, no Laboratório de Citogenética Humana do Serviço de Aconselhamento Genético, do Instituto de Biociências de Botucatu, no período de 31 de janeiro a 24 de fevereiro, em regime integral.. 2006 (Supervisão de Estágio) .

5.
BÉRGAMO, Nádia Aparecida. Ministrou a aula "Citogenética Molecular: FISH, SKY e CGH", aos alunos da Pós-graduação em Patologia. 2006.

6.
BÉRGAMO, Nádia Aparecida. Frequentou o Curso Teorico-Pratico 'Investigação e validação de expressão gênica em larga escala utilizando microarrays, PCR quantitativa em tempo real e tissue arrays'. 2005 (Cursos Frequentados) .

7.
BÉRGAMO, Nádia Aparecida. Aula : Variação Genética em Indivíduos: Mutação e Polimorfismo - para alunos do 3 º Ano em Ciências Biológicas, Modalidade Médica, junto a Disciplina Genética Humana e Médica.. 2005 (Aula ministrada) .

8.
BÉRGAMO, Nádia Aparecida. Aula: O Mapa de Genes Humanos: Mapeamento Gênico - para alunos do 3 º Ano em Ciências Biológicas, Modalidade Médica, junto a Disciplina Genética Humana e Médica.. 2005 (Aula ministrada) .

9.
BÉRGAMO, Nádia Aparecida. Aula: Variação Genética em Populações - para alunos do 3 º Ano em Ciências Biológicas, Modalidade Médica, junto a Disciplina Genética Humana e Médica.. 2005 (Aula ministrada) .

10.
BÉRGAMO, Nádia Aparecida. Aula: Cromossomos Humanos: Métodos de Estudo e Classificação - para alunos do 3 º Ano em Ciências Biológicas, Modalidade Médica, junto a Disciplina Genética Humana e Médica.. 2005 (Aula ministrada) .

11.
BÉRGAMO, Nádia Aparecida. Aula: Alterações Cromossômicas Numéricas e Estruturais - para alunos do 3 º Ano em Ciências Biológicas, Modalidade Médica, junto a Disciplina Genética Humana e Médica.. 2005 (Aula ministrada) .

12.
BÉRGAMO, Nádia Aparecida. Aula: Cromossomos autossomos e suas Cromossomopatias - para alunos do 3 º Ano em Ciências Biológicas, Modalidade Médica, junto a Disciplina Genética Humana e Médica.. 2005 (Aula ministrada) .

13.
BÉRGAMO, Nádia Aparecida. Aula: Hemoglobinopatias - para alunos do 3 º Ano em Ciências Biológicas, Modalidade Médica, junto a Disciplina Genética Humana e Médica.. 2005 (Aula ministrada) .

14.
BÉRGAMO, Nádia Aparecida. Aula Prática: Cultivo Celular - para alunos do 3 º Ano em Ciências Biológicas, Modalidade Médica, junto a Disciplina Genética Humana e Médica.. 2005 (AULA PRÁTICA) .

15.
BÉRGAMO, Nádia Aparecida. Aula Prática: Análise Cariotípica - para alunos do 3 º Ano em Ciências Biológicas, Modalidade Médica, junto a Disciplina Genética Humana e Médica.. 2005 (AULA PRÁTICA) .

16.
BÉRGAMO, Nádia Aparecida. Supervisão de Estágio do aluno Gustavo Henrique Craide, no Laboratório de Citogenética Humana do Serviço de Aconselhamento Genético, do Instituto de Biociências de Botucatu, no período de 04 a 08 de abril totalizando 40 horas.. 2005 (Supervisão de Estágio) .

17.
BÉRGAMO, Nádia Aparecida. Supervisão de Estágio do aluno Carlos Eduardo F Domingues, no Laboratório de Citogenética Humana do Serviço de Aconselhamento Genético, do Instituto de Biociências de Botucatu, no período de 10 a 28 de janeiro de 2005, em tempo integral.. 2005 (Supervisão de Estágio) .

18.
BÉRGAMO, Nádia Aparecida. Aula: Padrões não clássicos de herança, para os alunos do 3ºano de Ciências Biológicas - Modalidade Médica.. 2005 (Aula ministrada) .

19.
BÉRGAMO, Nádia Aparecida. Aula: Imunogenética, para os alunos do 3ºano de Ciências Biológicas, Modalidade Médica.. 2005 (Aula ministrada) .

20.
BÉRGAMO, Nádia Aparecida. Aula: Genética e Câncer, para os alunos do 3º ano do curso de Ciências Biológicas, Modalidade Médica.. 2005 (Aula ministrada) .

21.
BÉRGAMO, Nádia Aparecida. Frequentou o curso Advances in cell biology and intracellular trafficking. 2005 (curso de 3 a 6 de outubro de 2005) .

22.
BÉRGAMO, Nádia Aparecida. Proferiu a palestra "Citogenética Molecular: Novas Abordagens no Estudo dos Cromossomos Humanos", no curso de Pós-graduação em Ciências Biológicas AC/ Genética. 2005.

23.
BÉRGAMO, Nádia Aparecida. Participou do Curso: Doenças Genéticas do Metabolismo do Colesterol. 2004 (Cursos Frequentados) .

24.
BÉRGAMO, Nádia Aparecida. Ministrou a aula "Genética e Câncer", aos aluno do terceiro ano do Curso de Ciências Biológicas, Modalidade Médica. 2004.

25.
BÉRGAMO, Nádia Aparecida. Frequentou o curso on line Human Participants Protection Education for Research Teams. 2003 (Participou do curso on line do National Institute of Health (NIH)) .

26.
BÉRGAMO, Nádia Aparecida. Participou do Curso: Tópicos Especiais - Analytical Methods in Human Genetics. 2002 (Cursos Frequentados) .

27.
BÉRGAMO, Nádia Aparecida. Frequentou o Curso: Fragile X Syndrome: A Review. 2002 (Cursos Frequentados) .

28.
BÉRGAMO, Nádia Aparecida. Conferência: Diagnóstico Molecular em Câncer, aos alunos do curso de Medicina de Marília, FAMEMA, Marília, SP.. 2001 (Conferência) .

29.
BÉRGAMO, Nádia Aparecida. Proferiu a Palestra: Genética no Novo Milênio, aos alunos do 3º ano curso de Ciências Biológicas, Modalidade Médica, UNESP - Botucatu, SP.. 2001 (PALESTRAS) .

30.
BÉRGAMO, Nádia Aparecida. Frequentou o Treinamento Avançado dos Softwares Gene Scan e Genotyper para Análise de Microssatélites na Plataforma ABI 377. 2001 (ouvinte do curso de treinamento) .

31.
BÉRGAMO, Nádia Aparecida. Proferiu a palestra "Técnicas em citogenética Clássica" aos alunos do primeiro ano de nutrição. 2001.

32.
BÉRGAMO, Nádia Aparecida. Proferiu a palestra "Hibridação Genômica Comparativa em Tumores Sólidos", aos alunos de Ciências Biológicas, modalidade Médica. 2001.

33.
BÉRGAMO, Nádia Aparecida. Proferiu a palestra "Multicolor FISH e Cariótipo Espectral em Neoplasias Humanas", aos alunos de Ciências Biológicas,Modalidade Médica. 2001.

34.
BÉRGAMO, Nádia Aparecida. Proferiu a palestra: Análise Multivariada em Tumores de Cabeça e Pescoço: Desvendando Alterações Genéticas Críticas, no VII Fórum de Pesquisa Básica e Clínica em Câncer de Cabeça e Pescoço.. 2000 (Palestra proferida) .

35.
BÉRGAMO, Nádia Aparecida. Realizou estágio no Princess Margaret Hospital, Ontario Center Institute, no período de julho-agosto, sob a supervisão do Dr. Jeremy A. Squire.. 1998 (Estagios Realizados no Exterior) .

36.
BÉRGAMO, Nádia Aparecida. Aula Prática: Citogenética - para os alunos do 3ºano de Ciências Biológicas, Modalidade Médica, UNESP, Botucatu, SP.. 1998 (AULA PRÁTICA) .

37.
BÉRGAMO, Nádia Aparecida. Ministrou o curso teórico-prático 'Genética e Câncer: implicações no diagnóstico e prognóstico', como colaboradora.. 1997 (Curso teórico-prático) .

38.
BÉRGAMO, Nádia Aparecida. Realizou estágio no Instituto Ludwig de Pesquisa sobre o Câncer, no período de setembro de 1995 a setembro de 1996.. 1996 (Estágios em outras instituições) .

39.
BÉRGAMO, Nádia Aparecida. Participou como membro da comissão organizadora do Encontro de Geneticistas Paulistas. 1996.



Bancas



Participação em bancas de trabalhos de conclusão
Mestrado
1.
BICUDO, L. A. R.; ARAUJO, J. F. M.; Bérgamo, N.A.. Participação em banca de Betânia Severino da Silva Maranhão. Análise mutacional dos genes IRF6 e GRHL3 em indivíduos portadores de fissuras de lábio e/ou palato não sindrômicas. 2016. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Goiás.

2.
LACERDA, E. P. S.; RIBOLLA, P. E. M.; Bérgamo, N.A.. Participação em banca de Thallita Monteiro Teixeira. Estudo sobre o polimorfismo dos genes do álcool desidrogenase e aldeído desidrogenase (genes ADH e ALDH). 2016. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Goiás.

Teses de doutorado
1.
LACERDA, E. P.; NEVES, A. F.; SANTOS, W. G.; SADDI, V. A.; Bérgamo, N.A.. Participação em banca de César Augusto Sam Tiago Vilanova Costa. Avaliação da expressão de genes de resistência às múltiplas drogas (MDRs) e de metabolização em diferentes linhagens celulares tratadas com complexos metálicos de rutênio. 2013. Tese (Doutorado em programa de pós-graduação em Biologia) - Universidade Federal de Goiás.

2.
MAIA, Dértia Vila Freire; LADEIRA, Marcelo Sady Plácido; MOREIRA, Haydee Maria; RAINHO, Cláudia Aparecida; BÉRGAMO, Nádia Aparecida. Participação em banca de Alaor Aparecido Almeida. Membro Titular da Banca de Defesa de Tese do Programa de Pós-Graduação em Ciências Biológicas (Genetica). 2005. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

Qualificações de Doutorado
1.
BÉRGAMO, Nádia Aparecida; MAIA, Dertia V Freire. Participação em banca de Alaor Aparecido Almeida. Membro Titular da Banca de Qualificação do Programa de Pós-Graduação em Ciências Biológicas (Genetica) - Avaliar Aula Ministrada pelo Aluno. 2004. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

2.
BÉRGAMO, Nádia Aparecida; FREIREMAIA, Dertia V. Participação em banca de Katia Regina Carvalho de Assis. Membro Titular da Banca de Qualificação do Programa de Pós-Graduação em Ciências Biológicas (Genetica) - Avaliar Aula Ministrada pelo Aluno. 2002. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

3.
MAIA, Dertia V Freire; BÉRGAMO, Nádia Aparecida; GODOY, Ivan de. Participação em banca de Ana Carolina Basilio. Membro Titular da Banca de Qualificação do Programa de Pós-Graduação em Ciências Biológicas (Genetica) - Avaliar Aula Ministrada pelo Aluno. 2002. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

4.
BÉRGAMO, Nádia Aparecida; MORETTIFERREIRA, Danilo. Participação em banca de Fernanda Bertão Scalco. Membro Titular da Banca de Qualificação do Programa de Pós-Graduação em Ciências Biológicas (Genetica) - Avaliar Aula Ministrada pelo Aluno. 2000. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

Trabalhos de conclusão de curso de graduação
1.
LACERDA, E. P. S.; BÉRGAMO, Nádia Aparecida; VILANOVA-COSTA, C. A. S. T.. Participação em banca de Mariana Pedrosa Batista.Estudos dos efeitos citotóxicos do extrato de Celtis iguanaea em Allium cepa. 2010. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal de Goiás.




Eventos



Participação em eventos, congressos, exposições e feiras
1.
28 Semana do ICB e 4 Encontro de Bioética. 2017. (Encontro).

2.
2º Fórum Goiano sobre a Síndrome de Williams-Beuren. 2017. (Outra).

3.
I Encontro Goiano de Doenças Raras. 2017. (Encontro).

4.
Jornada Goiana de Genética em Saúde. 2017. (Outra).

5.
V Reunião Brasileira de Citogenética e Citogenômica. 2017. (Congresso).

6.
21st International Chromosome Conference. 2016. (Congresso).

7.
21st International Chromosome Conference. 2016. (Outra).

8.
IV BRISPE - Brazilian Meeting on Research Integrity, Science and Publication Ethics. Research Integrity: the Role od Mentor, Editors and Funders. 2016. (Encontro).

9.
IV BRISPE - Brazilian Meeting on Research Integrity, Science and Publication Ethics. Research Integrity: the Role of Mentors, Editors and Funders. 2016. (Encontro).

10.
IV Congresso de Genética do Centro Oeste. 2016. (Congresso).

11.
IV Congresso de Genética do Centro-oeste. 2016. (Congresso).

12.
VII Fórum Nacional de Políticas de Saúde no Brasil - Doenças Raras. 2016. (Outra).

13.
60 CONGRESSO BRASILEIRO DE GENÉTICA. 2014. (Congresso).

14.
XI CONPEEX. 2014. (Congresso).

15.
58 CONGRESSO BRASILEIRO DE GENÉTICA. 2012. (Congresso).

16.
microRNA 2012 International Symposium. 2012. (Simpósio).

17.
THE BRAZILIAN GENOME CONFERENCE, 2012. 2012. (Outra).

18.
63 Reunião da Sociedade Brasileira para o Progresso da Ciência. 2011. (Congresso).

19.
I International Meeting on Craniofacial Anomalies: Clinical Phenotype, Genes Related and New Perspectives. 2011. (Encontro).

20.
1 reunião Brasileira de Citogenética do Brasil Central e do V Workshop de Genética da PUC Goiás/BIO/MGene. 2010. (Encontro).

21.
11th International Congress on Cleft Lip and Palate and related Craniofacial Anomalies. 2009. (Congresso).

22.
XIII Semana Pedagógica da Faculdade de Enfermagem da Universidade Federal de Goiás. 2008. (Oficina).

23.
V Congresso de Oncologia de Botucatu. 2006. (Congresso).

24.
49º Congresso Nacional de Genetica. 2003. (Congresso).

25.
48º Congresso Nacional de Genética. 2002. (Congresso).

26.
II Symposium of Dysmorphology and Molecular Biology: The Interface. 2002. (Simpósio).

27.
I Workshop de Pós-Graduandos em Genética. 2001. (Outra).

28.
1º Simpósio de Biologia Molecular na Área Médica. 2000. (Simpósio).

29.
46º Congresso Nacional de Genética. 2000. (Congresso).

30.
VII Fórum de Pesquisa Básica e Clínica em Câncer de Cabeça e Pescoço.?Análise Multivariada em Tumores de Cabeça e Pescoço: Desvendando Alterações Genéticas Críticas?. 2000. (Outra).

31.
44º Congresso Nacional de Genética. 1998. (Congresso).

32.
43º Congresso Nacional de Genética. 1997. (Congresso).

33.
5º Simpósio Internacional de Reprodução Humana. 1997. (Simpósio).

34.
9th International Congress of Human Genetics. 1996. (Congresso).

35.
Encontro de Geneticistas Paulistas. 1996. (Encontro).

36.
41º Congresso Nacional de Genética. 41º Congresso Nacional de Genética. 1995. (Congresso).

37.
40º Congresso Nacional de Genética. 40º Congresso Nacional de Genética. 1994. (Congresso).

38.
II Reunião dos Pesquisadores em Câncer do Estado de São Paulo.II Reunião dos Pesquisadores em Câncer do Estado de São Paulo. 1994. (Outra).

39.
39º Congresso Nacional de Genética. 39º Congresso Nacional de Genética. 1993. (Congresso).

40.
Basic and Applied Cancer Research International Symposium on HPV. Basic and Applied Cancer Research International Symposium on HPV. 1993. (Congresso).

41.
1ª Jornada Multidisciplinar de Estudos do Câncer.1ª Jornada Multidisciplinar de Estudos do Câncer. 1992. (Outra).

42.
I Encontro Paranaense de Genética.I Encontro Paranaense de Genética. 1992. (Encontro).

43.
X Congresso Latino-Americano de Genética. X Congresso Latino-Americano de Genética. 1992. (Congresso).

44.
6º Simpósio Sul Brasileiro de Ensino de Ciências. 1988. (Simpósio).

45.
Encontro sobre Recursos Genéticos.Encontro sobre Recursos Genéticos. 1988. (Encontro).

46.
VII Simpósio de Estagiários do Centro de Ciências Biológicas. VII Simpósio de Estagiários do Centro de Ciências Biológicas da Universidade Estadual de Londrina. 1988. (Congresso).

47.
III Simpósio Paranaense de Biologia.III Simpósio Paranaense de Biologia. 1987. (Simpósio).

48.
VI Simpósio de Estagiários do Centro de Ciências Biológicas.VI Simpósio de Estagiários do Centro de Ciências Biológicas da Universidade Estadual de Londrina. 1987. (Simpósio).


Organização de eventos, congressos, exposições e feiras
1.
Bérgamo, N.A.; ROCHA, R. H. ; RIBEIRO, L. A. ; LACERDA, E. P. S. ; RIBEIRO, C. J. . II Fórum Goiänio sobre a Síndrome de Williams-Beuren. 2017. (Outro).

2.
BICUDO, L. A. R. ; LACERDA, E. P. S. ; BÉRGAMO, Nádia Aparecida ; SILVA NETO, B. R. ; CRISPIM, B. A. ; PEREIRA, M. . IV Congresso de Genética do Centro Oeste. 2016. (Congresso).

3.
LACERDA, E. P. ; SOARES, T. ; BÉRGAMO, Nádia Aparecida ; CAPARROZ, R. . II Congresso de Genética do Centro-Oeste. 2010. (Congresso).



Orientações



Orientações e supervisões em andamento
Iniciação científica
1.
Nathallia Cristinna Sebba Ferreira. AVALIAÇÃO DA PREVALÊNCIA DE MICRODELEÇÕES EM Yq, PELA METODOLOGIA DE MLPA, EM HOMENS COM OLIGOZOOSPERMIA OU AZOOSPERMIA NÃO OBSTRUTIVA TRIADOS NO HOSPITAL DAS CLÍNICAS, UFG, GOIÂNIA.. Início: 2017. Iniciação científica (Graduando em Odontologia) - Universidade Federal de Goiás. (Orientador).


Orientações e supervisões concluídas
Dissertação de mestrado
1.
Roberta Machado de Oliveira Frota Curado. Infertilidade Masculina: Estudo Citogenético em Indivíduos com Oligozoospermia ou Azoospermia. 2015. Dissertação (Mestrado em Ciências da Saúde) - Universidade Federal de Goiás, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Coorientador: Nádia Aparecida Bérgamo.

Monografia de conclusão de curso de aperfeiçoamento/especialização
1.
MARCILEI DIVINA DA CUNHA. A PRENDIZAGEM DA CRIAÇA COM SÍNDROME DE DOWN NA REDE REGULAR DE ENSINO: DESAFIOS E POSSIBILIDADES. 2011. Monografia. (Aperfeiçoamento/Especialização em TECNOLOGIAS APLICADAS AO ENSINO DA BIOLOGIA) - Universidade Federal de Goiás. Orientador: Nádia Aparecida Bérgamo.

2.
RENATA ALVES MACIEL PEREIRA. IMPORTÂNCIA DA PRÁTICA LÚDICA NO ENSINO DE CRIANÇAS EM CONDIÇÕES ESPECIAIS DE APRENDIZAGEM. 2011. Monografia. (Aperfeiçoamento/Especialização em TECNOLOGIAS APLICADAS AO ENSINO DA BIOLOGIA) - Universidade Federal de Goiás. Orientador: Nádia Aparecida Bérgamo.

3.
Ana Carolina Magalhães Antonini. Ciência Forense: aplicações forenses do perfil de DNA no ensino alternativo de Ciências. 2011. Monografia. (Aperfeiçoamento/Especialização em TECNOLOGIAS APLICADAS AO ENSINO DA BIOLOGIA) - Universidade Federal de Goiás. Orientador: Nádia Aparecida Bérgamo.

4.
Luciana Evangelista Cordeiro Palmeira. Inclusâo Escolar e Dificuldades na Aprendizagem: Um Olhar Atento à Síndrome do X-Frágil. 2011. Monografia. (Aperfeiçoamento/Especialização em TECNOLOGIAS APLICADAS AO ENSINO DA BIOLOGIA) - Universidade Federal de Goiás. Orientador: Nádia Aparecida Bérgamo.

5.
Kátia Silene de Oliveira Silva Rodrigues. Um olhar sobre a educação inclusiva: o processo histórico e a deficiência auditiva. 2011. Monografia. (Aperfeiçoamento/Especialização em TECNOLOGIAS APLICADAS AO ENSINO DA BIOLOGIA) - Universidade Federal de Goiás. Orientador: Nádia Aparecida Bérgamo.

6.
Débora Cristina de Melo. Um exemplo de inclusão que é positiva: o colégio Estadual Aécio de Olivira de Andrade. 2011. Monografia. (Aperfeiçoamento/Especialização em TECNOLOGIAS APLICADAS AO ENSINO DA BIOLOGIA) - Universidade Federal de Goiás. Orientador: Nádia Aparecida Bérgamo.

7.
Márcia da Conceição Barbosa dos Reis Pires. Células-tronco e suas possíveis aplicações. 2011. Monografia. (Aperfeiçoamento/Especialização em especialização em tecnologias aplicadas ao ensino) - Universidade Federal de Goiás. Orientador: Nádia Aparecida Bérgamo.

Trabalho de conclusão de curso de graduação
1.
Jalsi Tacon Arruda. TRIAGEM MOLECULAR PARA A SÍNDROME DO X FRÁGIL EM ALUNOS COM DEFICIÊNCIA INTELECTUAL, DE DUAS ESCOLAS DA REDE PÚBLICA DE ENSINO DE APARECIDA DE GOIÂNIA, GOIÁS. 2017. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal de Goiás. Orientador: Nádia Aparecida Bérgamo.

2.
Thays Lorrainy Gomes de Souza. Marcadores Moleculares do Câncer de Mama: BRCA1 e BRCA2. 2016. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal de Goiás. Orientador: Nádia Aparecida Bérgamo.

3.
Kamila Vasco de Morais. Avaliação Citogenética em Casais com Histórico de Perdas Fetais Recorrentes. 2016. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal de Goiás. Orientador: Nádia Aparecida Bérgamo.

4.
Beatriz Pereira dos Santos. ENDOMETRIOSE E SUA INFLUÊNCIA NA FERTILIDADE FEMININA. 2016. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal de Goiás. Orientador: Nádia Aparecida Bérgamo.

5.
Fabiane Ramos Peixoto. CARACTERIZAÇÃO GENÉTICO -CLÍNICA DE UM INTERNO COM A SÍNDROME DE DOWN DA VILA SÃO COTOLENGO, TRINDADE - GO.. 2016. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal de Goiás. Orientador: Nádia Aparecida Bérgamo.

6.
Gilvana Ferreira Vasconcelos. AVALIAÇÃO DE HETEROMORFISMOS CROMOSSÔMICOS EM UM GRUPO DE HOMENS COM AZOOSPERMIA OU OLIGOZOOSPERMIA ATENDIDOS NA REPRODUÇAO HUMANA DO HOSPITAL DAS CLÍNICAS DA UFG. 2016. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal de Goiás. Orientador: Nádia Aparecida Bérgamo.

7.
SUMARA APARECIDA FERNANDES FAGUNDES. IMPLICAÇÕES DE MARCADORES TUMORAIS NAS CAUSAS, PREVENÇÃO E TRATAMENTO DO CÂNCER DE CABEÇA E PESCOÇO. 2014. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal de Goiás. Orientador: Nádia Aparecida Bérgamo.

8.
JAMILA FERNANDES QUEIROZ. ESTUDO CITOGENÉTICO EM ALUNOS COM DEFICIÊNCIA INTELECTUAL IDIOPÁTICA NA ESCOLA MUNICIPAL CARAÍBAS DE APARECIDA DE GOIÂNIA. 2013. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal de Goiás. Orientador: Nádia Aparecida Bérgamo.

9.
Raquel Carneiro Santana. Infertilidade masculina: estudo citogenético em um indivíduo com azoospermia. 2011. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal de Goiás. Orientador: Nádia Aparecida Bérgamo.

10.
MONICA CARRIJO MARRA. FISSURAS LABIO-PALATINAS NÃO SINDRÔMICAS: UM ESTUDO DE REVISÃO. 2011. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal de Goiás. Orientador: Nádia Aparecida Bérgamo.

Iniciação científica
1.
NATHALLIA CRISTINNA SEBBA FERREIRA. AVALIAÇÃO DA PREVALÊNCIA DE MICRODELEÇÕES EM YQ, PELA METODOLOGIA DE MLPA, EM HOMENS COM OLIGOZOOSPERMIA OU AZOOSPERMIA NÃO OBSTRUTIVA. 2017. Iniciação Científica. (Graduando em Odontologia) - Universidade Federal de Goiás. Orientador: Nádia Aparecida Bérgamo.

2.
Gabriela Rodrigues Viana. CARACTERIZAÇÃO DA INFERTILIDADE EM PACIENTES ATENDIDOS NO CENTRO DE REPRODUÇÃO HUMANA DO HOSPITAL DAS CLÍNICAS EM GOIÂNIA, GO-2013 A 2015. 2016. Iniciação Científica. (Graduando em Biomedicina) - Universidade Federal de Goiás. Orientador: Nádia Aparecida Bérgamo.

Orientações de outra natureza
1.
PEDRO HENRIQUE ABREU. Monitoria em Genética Humana. 2017. Orientação de outra natureza - Universidade Federal de Goiás, Universida Federal de Goiás. Orientador: Nádia Aparecida Bérgamo.

2.
DÉBORA BRENDA PAES DA ROCHA. Monitoria voluntária em genética. 2017. Orientação de outra natureza. (Biomedicina) - Universidade Federal de Goiás. Orientador: Nádia Aparecida Bérgamo.




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