Adriana Abalen Martins Dias

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  • Última atualização do currículo em 13/02/2019


Bacharel e licenciada em Ciências Biológicas (1990) pela Universidade Federal de Minas Gerais onde também se titulou Mestre (1994) e Doutora (2000) em Microbiologia. Fez pós doutorado no Laboratório de Inflamação e Genômica Funcional do Instituto Ludwig de Pesquisa Sobre o Câncer em São Paulo (2000-2003). Atuou como pesquisadora sênior da Fundação Antônio Prudente/Hospital AC Camargo em São Paulo (2003-2009) onde coordenou o Laboratório de Experimentação Animal em Inflamação e Câncer e foi orientadora do programa de Pós Graduação Stricto Sensu em Oncologia (Nota 7 da CAPES). Atualmente é Professora Adjunta da Universidade Federal de Minas Gerais onde foi uma das coordenadoras do Biotério Central (2011 a 2015), atua como orientadora do Programa de Pós Graduação Stricto Sensu em Genética (Nota 6 da CAPES) e coordena um grupo de pesquisa no Departamento de Biologia Geral do ICB (Instituto de Ciências Biológicas). Atua na área de Genética Experimental e Ciência de Animais de Laboratório e coordena pesquisas que visam a caracterização funcional de genes e elucidação das bases moleculares dos processos inflamatórios e neoplásicos utilizando para tal ferramentas de biologia celular e molecular e modelos experimentais tanto in vitro quanto in vivo. (Texto informado pelo autor)


Identificação


Nome
Adriana Abalen Martins Dias
Nome em citações bibliográficas
Dias, A. A. M.;Dias, Adriana A.M.;Dias, A.;Dias, A. A.;Dias, A A M;Martins Dias, Adriana Abalen;Dias, Adriana Abalen Martins;DIAS, ADRIANA A. M.

Endereço


Endereço Profissional
Universidade Federal de Minas Gerais, Instituto de Ciências Biológicas.
Avenida Antônio Carlos , 6627 - ICB / Bloco L3 - Sala 164
Pampulha
31270901 - Belo Horizonte, MG - Brasil
Telefone: (031) 34093025
URL da Homepage: www.ufmg.br


Formação acadêmica/titulação


1995 - 2000
Doutorado em Microbiologia.
Universidade Federal de Minas Gerais, UFMG, Brasil.
Título: Obtenção de animais geneticamente modificados para o estudo de TSG-14: um gene induzido por TNF, Ano de obtenção: 2000.
Orientador: Luiz Fernando Lima Reis.
Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil.
Palavras-chave: choque séptico; CLP; LPS; PTX3; TNF; TSG-14.
Grande área: Ciências Biológicas
Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Imunologia.
Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Biologia Molecular / Especialidade: Animais geneticamente modificados.
Setores de atividade: Pesquisa e desenvolvimento científico.
1991 - 1994
Mestrado em Microbiologia.
Universidade Federal de Minas Gerais, UFMG, Brasil.
Título: Clonagem e sequenciamento de um cDNA obtido de células amnióticas humanas infectadas pelo vírus da doença de Newcastle,Ano de Obtenção: 1994.
Orientador: Paulo Cesar Peregrino Ferreira.
Palavras-chave: interferon; membrana amniótica humana; virus da doença de Newcastle.
Grande área: Ciências Biológicas
Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Biologia Molecular.
Setores de atividade: Pesquisa e desenvolvimento científico.
1985 - 1990
Graduação em Licenciatura - Ciências Biológicas.
Universidade Federal de Minas Gerais, UFMG, Brasil.
1985 - 1990
Graduação em Ciencias Biologicas.
Universidade Federal de Minas Gerais, UFMG, Brasil.
Título: Produção de Amilases Extracelulares por Linhagens de Candida.
Orientador: Valter Roberto Linardi.


Pós-doutorado


2000 - 2003
Pós-Doutorado.
Instituto Ludwig de Pesquisa sobre o Câncer, ILPC, Brasil.
Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil.
Grande área: Ciências Biológicas
Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Imunologia.
Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Biologia Molecular / Especialidade: Animais geneticamente modificados.


Formação Complementar


2017 - 2017
Técnicas Experimentais em Camundongos. (Carga horária: 16h).
Biotério do Departamento de Parasitologia do ICB-USP, USP, Brasil.
2017 - 2017
Programa de Desenvolvimento Docente. (Carga horária: 4h).
Faculdade de Medicina da UFMG, UFMG, Brasil.
2017 - 2017
manejo, Anestesia, Analgesia e Vias de Administração de Fluidos em Ratos. (Carga horária: 16h).
Biotério do Departamento de Parasitologia do ICB-USP, USP, Brasil.
2012 - 2012
Padronização Produção Animais Laboratório. (Carga horária: 13h).
Fundação Ezequiel Dias, FUNED, Brasil.
2011 - 2011
International standards of laboratory animal ethic. (Carga horária: 8h).
Universidade Federal de São Paulo, UNIFESP, Brasil.
2011 - 2011
Percursos Formativos de Docentes Ensino Superior. (Carga horária: 60h).
Universidade Federal de Minas Gerais, UFMG, Brasil.
2011 - 2011
Anesthesia and Analgesia Training for experimental. (Carga horária: 16h).
Universidade Federal de São Paulo, UNIFESP, Brasil.
2011 - 2011
Curso de Inverno da SBCAL 2011. (Carga horária: 80h).
Sociedade Brasileira de Ciência em Animais de Laboratório, SBCAL, Brasil.
1998 - 1998
Sequenciamento de DNA. (Carga horária: 72h).
Fundação Antônio Prudente, FAP, Brasil.
1996 - 1996
Executive English Program in Atlanta - USA.
Luziana Lanna Language School, LLLS, Brasil.
1994 - 1994
Bioinformática. (Carga horária: 45h).
Universidade Federal de Minas Gerais, UFMG, Brasil.
1992 - 1992
Trnascriptional Regulation and Signal Transduction. (Carga horária: 120h).
UFMG - Instituto de Ciências Biológicas, ICB/UFMG, Brasil.
1992 - 1992
Advanced Course in Virology. (Carga horária: 120h).
UFMG - Instituto de Ciências Biológicas, ICB/UFMG, Brasil.
1991 - 1992
Advanced ICBEU Certificate Course in English.
Instituto Cultural Brasil Estados Unidos, ICBEU, Brasil.
1991 - 1991
Vírus em Bio Mol - Ativação Gênica e Transdução. (Carga horária: 90h).
UFMG - Instituto de Ciências Biológicas, ICB/UFMG, Brasil.
1991 - 1991
Biologia Molecular dos Poxvírus e suas aplicações.
UFMG - Instituto de Ciências Biológicas, ICB/UFMG, Brasil.
1989 - 1990
Intermediate Course in English.
Instituto Cultural Brasil Estados Unidos, ICBEU, Brasil.
1988 - 1990
Iniciação Científica.
UFMG - Instituto de Ciências Biológicas, ICB/UFMG, Brasil.
1987 - 1988
Basic Course in English.
Instituto Cultural Brasil Estados Unidos, ICBEU, Brasil.


Atuação Profissional



Prefeitura Municipal de Belo Horizonte, P/BELO HORIZONTE, Brasil.
Vínculo institucional

1991 - 2000
Vínculo: Professor Municipal II, Enquadramento Funcional: Estatutário

Vínculo institucional

1984 - 1991
Vínculo: Professor Municipal I, Enquadramento Funcional: Estatutário


Fundação Antônio Prudente, FAP, Brasil.
Vínculo institucional

2002 - 2010
Vínculo: Orientador da Pós Graduação, Enquadramento Funcional: Orientador Pós Graduação Stricto Sensu

Vínculo institucional

2003 - 2009
Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Pesquisador Científico Pleno, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Atividades

2003 - 2010
Pesquisa e desenvolvimento , Hospital do Câncer, .

03/2008 - 07/2009
Conselhos, Comissões e Consultoria, Comissão Interna de Biosegurança, .

Cargo ou função
Vice presidente.
01/2008 - 07/2009
Conselhos, Comissões e Consultoria, Comissão de Pesquisa, .

Cargo ou função
membro.
07/2005 - 07/2009
Conselhos, Comissões e Consultoria, Comitê Interno de Iniciação Científica da Fundação Antônio Prudente, .

Cargo ou função
Membro.
08/2004 - 07/2009
Conselhos, Comissões e Consultoria, Comissão de Ética em Uso de Animais, .

Cargo ou função
Presidente.
07/2003 - 07/2009
Direção e administração, Laboratório de Experimentação Animal - Centro de Pesquisa FAP, .

Cargo ou função
Chefe do Laboratório e Coordenador do Grupo de Pesquisa.
2001 - 2009
Ensino, Pós Graduação em Ciências da FAP - Área Oncologia, Nível: Pós-Graduação

Disciplinas ministradas
Aula: Análise de DNA, RNA e Proteína (Disciplina Bases da Biologia Molecular e Celular)
Aula: As proteínas e seus métodos de estudo ( Disciplina de Bases da Biologia Molecular e Celular)
Aula: Clonagem, bibliotecas e vetores de expressão (Disciplina de Bases da Biologia Molecular e Celular)
Aula: Métodos de análises dos ácidos nucléicos (Disciplina Bases da Biologia Molecular e Celular)
Aula: Métodos de Sequenciamento, Análise de DNA, RNA e Proteína (Disciplina Bases da Biologia Molecular e Celular)
Aula sobre Preparação de Seminários dentro da Disciplina de Metodologia Científica e Comunicação
Coordenação de Grupos de Discussão dentro da Disciplina de Bases da Biologia Molecular e Celular

Instituto Ludwig de Pesquisa Sobre O Cancer, ILPC, Brasil.
Vínculo institucional

2000 - 2000
Vínculo: Celetista formal, Enquadramento Funcional: Técnico de Pesquisa Pleno, Carga horária: 40


Universidade Federal de Minas Gerais, UFMG, Brasil.
Vínculo institucional

2011 - Atual
Vínculo: , Enquadramento Funcional: Professor Adjunto IV, Regime: Dedicação exclusiva.

Vínculo institucional

1994 - 1995
Vínculo: Professor Assistente, Enquadramento Funcional: Professor Assistente, Carga horária: 20

Atividades

10/2018 - Atual
Conselhos, Comissões e Consultoria, Instituto de Ciências Biológicas, .

Cargo ou função
Corrdenadora do Núcleo de Apoio à Pós Graduação (NAPG) do Instituto de Ciências Biológicas da UFMG.
10/2017 - Atual
Conselhos, Comissões e Consultoria, Instituto de Ciências Biológicas, .

Cargo ou função
Comissão Organizadora do Congresso Anual do Programa de Pós Graduação em Genética - Gene Time Conference 2018.
07/2017 - Atual
Direção e administração, Instituto de Ciências Biológicas, .

Cargo ou função
Subcoordenadora do Programa de Pós Graduação em Genética.
03/2017 - Atual
Conselhos, Comissões e Consultoria, Instituto de Ciências Biológicas, .

Cargo ou função
Representante do ICB/UFMG no Colegiado do Curso de Nutrição.
12/2015 - Atual
Conselhos, Comissões e Consultoria, Instituto de Ciências Biológicas, .

Cargo ou função
Membro Suplente do Colegiado do Curso de Doutorado em Inovação Tecnológica e Biofarmacêutica.
12/2014 - Atual
Outras atividades técnico-científicas , Instituto de Ciências Biológicas, Instituto de Ciências Biológicas.

Atividade realizada
Grupo de Pesquisa: Caracterização funcional da Pentraxina 3.
05/2013 - Atual
Conselhos, Comissões e Consultoria, Instituto de Ciências Biológicas, Departamento de Biologia Geral.

Cargo ou função
Membro do Colegiado da Pós Graduação em Genética.
11/2011 - Atual
Ensino, Genética, Nível: Pós-Graduação

Disciplinas ministradas
Ciência de Animais de Laboratório : O camundongo como modelo experimental
08/2011 - Atual
Ensino, Abi - Ciências Biológicas, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Introdução à Ciência de Animais de Laboratório
08/2011 - Atual
Ensino, Nutrição, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Genética e Nutrição
03/2011 - Atual
Pesquisa e desenvolvimento , Instituto de Ciências Biológicas, .

04/2013 - 05/2016
Conselhos, Comissões e Consultoria, Universidade Federal, .

Cargo ou função
Representante Suplente da UFMG junto à Rede Mineira de Bioterismo.
12/2013 - 04/2016
Conselhos, Comissões e Consultoria, Instituto de Ciências Biológicas, .

Cargo ou função
Membro da Comissão de Acompanhamento de Projeto do Biotério de Experimentação do ICB.
05/2012 - 03/2016
Conselhos, Comissões e Consultoria, Pro Reitoria de Pesquisa, .

Cargo ou função
Membro do Comitê Gestor do Biotério Central da UFMG.
11/2011 - 03/2016
Direção e administração, Biotério Central da UFMG, .

Cargo ou função
Sub Coordenadora.
05/2013 - 12/2015
Conselhos, Comissões e Consultoria, Universidade Federal, .

Cargo ou função
Membro suplente do Comitê de Ética no Uso de Animais - CEUA.
11/2012 - 11/2014
Conselhos, Comissões e Consultoria, Instituto de Ciências Biológicas, .

Cargo ou função
Membro do Colegiado do Curso de Ciências Biológicas.
10/2013 - 10/2013
Conselhos, Comissões e Consultoria, Instituto de Ciências Biológicas, .

Cargo ou função
Comissão Avaliadora dos trabalhos XXII Semana de Iniciação Científica da UFMG.
11/2011 - 12/2012
Conselhos, Comissões e Consultoria, Pro Reitoria de Pesquisa, .

Cargo ou função
Membro da Comissão do Biotério Central da UFMG.
09/1994 - 09/1995
Ensino, Microbiologia, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Microbiologia básica
Microbiologia básica aplicada à enfermagem
Microbiologia básica aplicada à medicina
Microbiologia básica aplicada à veterinária


Linhas de pesquisa


1.
Genes induzidos por TNF

Objetivo: Estudo dos mecanismos da ação biológica do fator de necrose tumoral (TNF) e de genes cuja expressão é modulada por essa citocina.
Grande área: Ciências Biológicas
Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Imunologia.
Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Biologia Molecular.
Setores de atividade: Pesquisa e desenvolvimento científico.
Palavras-chave: iNOS; LPS; macrófagos; PTX3; TNF; TLR.
2.
Estudo do mecanismo de ação de PTX3

Objetivo: Caracterização funcional da pentraxina 3 e identificação do papel dessa proteína na gênese de doenças decorrentes dos processos inflamatórios.
Grande área: Ciências Biológicas
Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Imunologia.
Setores de atividade: Pesquisa e desenvolvimento científico.
Palavras-chave: PTX3; inflamação; macrófagos; ventilação mecânica; fagocitose.
3.
Biiologia dos processos inflamatórios e neoplásicos

Objetivo: Identificar alvos moleculares da ação do fator de necrose tumoral (TNF) e do quimioterápico melfalano no melanoma; caracterizar o papel da pentraxina 3 nos processos inflamatórios e neoplásicos..
Grande área: Ciências da Saúde
Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Imunologia.
Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Biologia Molecular.
Setores de atividade: Pesquisa e desenvolvimento científico.
Palavras-chave: B16F1; B16F10; melanoma; inflamação; macrófagos; modelos animais.
4.
Bases Moleculares de Patologias Humanas


Projetos de pesquisa


2015 - Atual
Avaliação do efeito antitumoral do extrato etanólico do fungo Trichoderma asperelloides
Descrição: O número de novos casos de câncer cresce de maneira alarmante no mundo, principalmente em países em desenvolvimento como o Brasil. A busca de novas substâncias com ação antitumoral é essencial para o desenvolvimento de abordagens terapêuticas para tratamentos multimodais mais eficientes, menos agressivos, que minimizem desenvolvimento de resistência e recidiva. Várias substâncias com atividade antitumoral têm sido obtidas a partir de microrganismos, especialmente fungos, tais como citocalasinas (Pyrenohora sp.; Phoma sp.), ofiobolinas (Bipolaris sp.),alternasolanol (Alternaria sp.). O fungoTrichoderma asperelloides é um micoparasita cosmopolita, necrofítico, heterotrófico que tem sido utilizado como biocontrole de fitopatógenos, em substituição ao uso de fungicidas químicos. Princípios ativos com atividade microbicida, antiviral, imunomodulatórias e antitumorais já foram isolados do extrato de outros fungos do mesmo gênero (T. viride, T. harzianum e T. asperellum), o que sugere que o T. asperelloides, uma espécie natural da América Latina, possa representar uma fonte natural de princípios ativos a serem usados no tratamento de doenças, dentre elas o câncer. Entretanto, não há estudos a respeito das atividades antitumorais presentes no extrato do T. asperelloides. O objetivo deste projeto é avaliar o efeito biológico do extrato etanólico do fungo T. asperelloides sobre linhagens celulares derivados de tumores humanos e murinos. O extrato etanólico de hifas e esporos será obtido e as frações serão isoladas por FPLC com o objetivo de identificar aquelas com atividade biológica. O extrato etanólico e as respectivas frações serão caracterizados quanto ao conteúdo de proteínas e polissacarídeos e a citotoxidade será avaliada in vitro em linhagens derivadas de diferentes tipos de tumores humanos e murinos (adenocarcinoma de mama, adenocarcinoma de cólon, melanomas, sarcomas e próstata). A taxa de apoptose, autofagia e estresse oxidativo induzidos pelo extrato e pelas frações será avaliada bem como o perfil de expressão de genes envolvidos com estes processos. As frações que apresentarem atividade antitumoral serão analisadas por espectrometria de massa visando o isolamento do princípio ativo..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) .

Integrantes: Adriana Abalen Martins Dias - Coordenador / Jane Lima dos Santos - Integrante / Tiago Antônio de Oliveira Mendes - Integrante.
Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.Número de orientações: 1
2011 - Atual
Estudo do papel de PTX3 na Biologia dos Tumores
Descrição: A PTX3 é uma proteína de fase aguda que tem uma ação pleiotrópica e papel essencial, não redundante, na imunidade inata. Recentemente, estudos tem sugerido que PTX3 possa ter um papel na biologia dos tumores. Entretanto, há uma controvérsia se PTX3 age como um promotor de neoplasias ou como um onco-supressor. Níveis aumentados de PTX3 foram detectados em pacientes com tumores no pulmão, próstata, fígado e pâncreas, bem como em pacientes portadores de doenças mieloproliferativas que predispõem ao câncer. Alguns autores apontam PTX3 como um biomarcador de câncer que teria um papel na progressão tumoral, principalmente com base em dados que mostram a associação do aumento da expressão in situ de PTX3 no câncer de mama com um perfil menos diferenciado e mais agressivo das células tumorais e resistência à quimioterapia. A maioria dos estudos, contudo, descrevem PTX3 como sendo um fator do microambiente capaz de promover a supressão de neoplasias por regular a inflamação associada aos tumores, mediada pelo complemento e mantida pelos macrófagos. Outras evidências do possível papel onco-supressor de PTX3 vem dos artigos que mostram a hipermetilação do promotor e regiões regulatórias do gene de PTX3 em alguns tipos de câncer como coloretal, de esôfago, câncer de ovário e leiomiosarcomas. Além disso, foi demonstrado que a interação proteína-proteína de PTX3 com membros da família dos fatores de crescimento de fibroblasto (FGF), em particular FGF2 e FGF8, inibe a ação biológica destes fatores. Os fatores de crescimento de fibroblastos (FGFs) ativam, nas células, uma série de vias de sinalização relacionadas à sobrevivência, proliferação, diferenciação, migração, captação de metabólitos e angiogênese. A desregulação do sistema FGF/FGFR contribui para a proliferação de células neoplásicas e desenvolvimento de resistência das células tumorais a quimioterápicos. Nesse contexto, a identificação e avaliação de antagonistas naturais do sistema FGF/FGFR ganha relevância. PTX3 pode ser uma molécula alvo para o desenvolvimento de terapias multimodais para o tratamento de neoplasias, sendo, portanto, importante conhecer a sua ação na biologia dos tumores. O objetivo desta proposta é avaliar o papel de PTX3 na biologia de sarcomas e melanomas tanto humanos quanto murinos. Para tal, linhagens celulares derivadas destes tipos de tumores serão tratadas com a proteína PTX3 recombinante e os efeitos do tratamento sobre as taxas de proliferação, migração e crescimento independente de ancoragem serão analisados. Alternativamente, as células serão transfectadas para expressarem níveis aumentados de PTX3. As células transfectadas serão inoculadas em modelo animal e o impacto da expressão de PTX3 sobre a progressão dos tumores e angiogênese in vivo será avaliado. Será também avaliado o potencial de PTX3 como biomarcador da progressão e prognóstico analisando por imunohistoquímica a expressão deste marcador em amostras de diferentes tipos de melanomas e sarcomas e buscando correlacionar com o subtipo e grau histológico..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (2) .

Integrantes: Adriana Abalen Martins Dias - Coordenador / Alex Fiorini de Carvalho - Integrante.
Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Auxílio financeiro.
2009 - Atual
Caracterização da Expressão da Pentraxina 3 em células epiteliais intestinais humanas
Descrição: O sistema imune da mucosa intestinal tem a função de controlar o crescimento de patógenos, evitando a destruição deste tecido, bem como tolerar a presença de microrganismos comensais. Quando o ambiente intestinal é alterado, seja pela presença de um patógeno exógeno ou por alterações nas condições intestinais, fazendo com que os microrganismos da própria microbiota se proliferem, é desencadeada uma resposta inflamatória. Porém, aspectos dos mecanismos imunológicos e inflamatórios da mucosa ainda precisam ser esclarecidos. A pentraxina 3 (PTX3) é uma importante proteína inflamatória de fase aguda, componente da resposta imune inata, com função na deposição de matriz e fertilidade feminina. Ela é produzida por vários tipos celulares diretamente nos sítios de inflamação em resposta a citocinas pró-inflamatórias, como o fator de necrose tumoral alfa (TNFA) e interleucina 1-beta (IL1B), aos agonistas dos receptores do tipo Toll (TLR) e várias moléculas microbianas, tais como lipopolissacarídeos (LPS) e outros componentes da parede celular de bactérias e fungos. Em condições normais, os níveis plasmáticos de PTX3 são baixos, mas aumentam rapidamente em condições infecções e inflamações. Este projeto visa avaliar o papel fisiopatológico da proteína PTX3 na mucosa intestinal analisando a expressão de PTX3 no epitélio intestinal murino em resposta a toxina A (TxA) de Clostridium difficile, e caracterizando a expressão de PTX3 em resposta à Toxinas A de C. difficile em células epiteliais intestinais humanas. A bactéria C. difficile é uma bactéria Gram-positiva anaeróbia estrita, formadora de esporos e produtora de toxinas e é a causa mais comum de diarreia hospitalar associada ao uso de antibióticos. Com os resultados esperamos contribuir para a caracterização da ação biológica da PTX3 sobre células do intestino e para o melhor entendimento dos mecanismos fisiopatológicos da resposta imunológica da mucosa intestinal a processos infecciosos e inflamatórios, fornecendo assim subsídios para o desenvolvimento de estratégias terapêuticas visando minimizar as lesões teciduais decorrentes destes processos..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) .

Integrantes: Adriana Abalen Martins Dias - Coordenador / Priscila Fabiana Rodrigues - Integrante / Flavia Ivair Santiago Oliveira - Integrante.
Número de orientações: 2
2008 - 2010
Estudo do papel da Pentraxina 3 na enterite causada pela toxina A do Clostridium difficile
Descrição: A incidência da colite infecciosa consequente à antibioticoterapia tem aumentado muito nos últimos anos, especialmente em pacientes idosos hospitalizados. O Clostridium difficile é o agente patogênico causal mais frequentemente associado a estes casos. A toxina A do C difficile é um importante fator de virulência desta bactéria envolvido na patogênese da diarréia decorrente do uso de antibióticos e também da colite pseudomembranosa, condições caracterizadas por intensa inflamação e secreção intestinal. A Pentraxina 3 (PTX3) é uma proteína de fase aguda produzida em resposta a vários estímulos pro inflamatórios dentre eles IL1B e TNFA, importantes mediadores da colite. Estudos prévios do nosso grupo mostraram que Ptx3 é produzida localmente nos sítios de inflamação e age exacerbando a resposta inflamatória. Em um modelo de colite causado pela injeção da Toxina A em alça ileal de camundongos C57BL/6, mostramos que os níveis locais de Ptx3 aumentam drasticamente. Entretanto, o papel desta pentraxina na patogênese da colite induzida por Toxina A ainda não foi elucidado. O objetivo desta proposta é investigar o papel de Ptx3 na colite induzida pela Toxina A de C. dificille. Para tal, camundongos geneticamente modificados nocautes ou transgênicos para Ptx3 serão submetidos à indução experimental de colite pela injeção da TxA na alça ileal e a expressão gênica tanto de PTX3 quanto dos genes que codificam para outros mediadores da inflamação como Il6, Il1b, Il10, Ifng, Tnfa, Cxcl2 (KC) e Nos2 será avaliada por PCR em Tempo Real em amostras do tecido ileal dos camundongos. Com nossos resultados pretendemos contribuir não só para o entendimento dos mecanismos envolvidos na patogênese da colite induzida pela TxA de C. difficile como também na elucidação do papel de Ptx3 na inflamação..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) .

Integrantes: Adriana Abalen Martins Dias - Coordenador / Gerly Anne de Castro Brito - Integrante.
Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.Número de orientações: 1
2006 - 2010
Avaliação do papel da proteína PTX3 na lesão pulmonar induzida pela ventilação mecânica
Descrição: A ventilação mecânica (VM) é uma modalidade terapêutica indispensável ao tratamento de insuficiência respiratória resultante de Lesão Pulmonar Aguda (LPA). Embora indispensável, esse procedimento pode causar uma lesão pulmonar conhecida como Lesão Pulmonar Induzida pelo Ventilador (LPIV), resultante de um processo inflamatório agudo no parênquima pulmonar. Recentemente, a pentraxina de fase aguda PTX3, foi descrita como possível mediador do processo inflamatório capaz de exacerbar o dano tecidual decorrente de isquemia e reperfusão intestinal e também cardíaca. O objetivo deste projeto é investigar o papel de PTX3 nas lesões pulmonares induzidas pela ventilação mecânica em camundongos nocaute ou transgênicos para PTX3, que não têm o gene ou possuem cópias extras do mesmo, respectivamente. Desta forma, esperamos contribuir para um melhor entendimento do processo inflamatório que leva à injúria pulmonar induzida pela VM e colaborar na elaboração de medidas terapêuticas visando minimizar tais danos..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) .

Integrantes: Adriana Abalen Martins Dias - Coordenador / Daniel Deheinzelin - Integrante.
Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
Número de produções C, T & A: 4 / Número de orientações: 1
2006 - Atual
Estudo da modulação da expressão de genes pela pentraxina PTX3
Descrição: PTX3 é uma proteína de fase aguda produzida por macrófagos, células dendríticas, endoteliais, cardiomiócitos e fibroblastos em resposta a estímulos inflamatórios tais como TNF, IL-1 e diversos patógenos. A ação biológica de PTX3 tem papel preponderante na resposta inflamatória, na gênese de doenças como artrite reumatóide, aterosclerose, infertilidade, infarte agudo do miocárdio, escleroderma e glomerulonefrite bem como na prevenção de doenças autoimunes. Entretanto, não são conhecidas as vias pelas quais PTX3 exerce sua atividade biológica e, neste sentido, a identificação dos alvos moleculares de PTX3 constitui uma abordagem fundamental para elucidação dos mecanismos de ação desta proteína. Através do uso de RT-PCR semi-quantitativa, mostramos previamente que PTX3 é capaz de regular a expressão de iNOS, TLR-6 e IL-4 em macrófagos murinos. Agora, propomos o emprego da metodologia de cDNA microarray para identificarmos, em larga escala, genes diferencialmente expressos em resposta a PTX3 em macrófagos murinos e fibroblastos humanos. Assim, esperamos contribuir para o entendimento dos mecanismos de ação de PTX3 e também de TNF e IL-1..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) .

Integrantes: Adriana Abalen Martins Dias - Coordenador / Luiz F L Reis - Integrante / Alex Fiorini de Carvalho - Integrante / Mariana Morato Marques - Integrante / Helena Brentani - Integrante.
Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
Número de produções C, T & A: 4 / Número de orientações: 3
2003 - 2009
Caracterização dos eventos moleculares relacionados ao tratamento do melanoma cutâneo maligno com TNF e/ou melfalano.
Descrição: O TNF tem sido utilizado em combinação com o quimioterápico Melfalano (MEL) com o intuito de melhorar a taxa de resposta ao tratamento de melanomas metastáticos em trânsito ou não ressecáveis das extremidades, através da técnica de perfusão isolada do membro (ILP). Entretanto, ainda é desconhecido o mecanismo pelo qual este sinergismo ocorre. A nossa proposta é analisar o perfil de expressão gênica em melanomas cutâneos malignos murinos após o tratamento sistêmico com TNF e/ou MEL e, assim, colaborar na elucidação do mecanismo pelo qual TNF exerce a sua ação sinergística com MEL. Nossos estudos permitirão também correlacionar as variações no padrão de expressão gênica com a resposta ao tratamento e caracterizar marcadores capazes de predizer resposta à ILP, indicando possíveis mecanismos pelos quais as drogas estariam agindo e possibilitando, pela elucidação de vias de ação, talvez a substituição de TNF por outro agente que apresente menores efeitos colaterais..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) .

Integrantes: Adriana Abalen Martins Dias - Coordenador / Luiz F L Reis - Integrante / Vladmir Cláudio Cordeiro de Lima - Integrante / Gilles Landman - Integrante / Alex Fiorini de Carvalho - Integrante.
Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
Número de produções C, T & A: 4 / Número de orientações: 1


Projetos de extensão


2014 - Atual
Criação de animais de laboratório para pesquisa e ensino ? CECALPE ? Biotério Central ? UFMG
Descrição: Criação de roedores de laboratório para pesquisa e ensino ? CECALPE ? Biotério Central ? UFMG.
Situação: Em andamento; Natureza: Extensão.

Integrantes: Adriana Abalen Martins Dias - Integrante / Ana Lúcia Brunialti Godard - Integrante / Virginia Soares Lemos - Integrante / SOUZA, DANIELLE G. - Coordenador.


Outros Projetos


2000 - 2009
Caracterização funcional de TSG-14 (TNF stimulated gene 14) na sepsis utilizando camundongos geneticamente modificados
Descrição: TSG-14 (TNF Simulated Gene-14), também chamado de PTX3, é um gene que foi originalmente identificado em fibroblastos e células endoteliais humanas tratadas com TNFalfa e IL1beta, respectivamente. Este gene codifica para uma glicoproteína secretada de 42 kDa cuja porção carboxi-terminal apresenta homologia com toda a seqüência da Proteína C-reativa (CRP) e do componente Amilóide P do Soro (SAP) que são proteínas de fase aguda pertencentes à família das pentraxinas. Evidências experimentais sugerem a participação de TSG-14 no processo inflamatório, porém a sua função ainda é desconhecida. Com o intuito de analisar o papel de TSG-14 na resposta inflamatória observada in vivo, o nosso grupo desenvolveu modelos animais geneticamente modificados que expressam quantidades aumentadas do TSG-14 murino, sob o controle do seu próprio promotor. Estudos utilizando esses modelos transgênicos, mostraram que o aumento de expressão de TSG-14 confere resistência contra o choque séptico induzido pela administração de LPS e à infecção polimicrobiana desencadeada pelo procedimento experimental de ligadura e perfuração do ceco (CLP). Outro aspecto que distingue os animais transgênicos daqueles do tipo selvagem é o fato de os macrófagos derivados dos primeiros, produzirem mais óxido nítrico, em resposta à estimulação por IFNgama e LPS. Todos os ensaios já realizados utilizando os transgênicos para TSG-14 evidenciam a participação de TSG-14 na resposta inflamatória e apontam a relevância da utilização dos modelos animais alterados geneticamente nesses estudos de caracterização funcional. A proposta deste projeto é utilizar os camundongos nocautes e transgênicos para Ptx3 em modelos experimentais de sepse como o CLP e de inflamação induzida por isquemia e reperfusão da artéria mesentérica superior para investigar o papel de Ptx3 na inflamação..
Situação: Concluído; Natureza: Outra.

Integrantes: Adriana Abalen Martins Dias - Integrante / Danielle G Souza - Integrante / Luiz F L Reis - Coordenador / Mauro Teixeira Martins - Integrante / Susana Nogueira Diniz - Integrante.
Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
Número de produções C, T & A: 18


Revisor de periódico


2007 - 2010
Periódico: Applied Cancer Research
2005 - Atual
Periódico: Brazilian Journal of Medical and Biological Research
2006 - 2006
Periódico: International Journal of Biochemistry & Cell Biology
2004 - 2004
Periódico: Experimental Lung Research


Revisor de projeto de fomento


2004 - Atual
Agência de fomento: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo


Áreas de atuação


1.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Biologia Molecular.
2.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Imunologia / Subárea: Inflamação.
3.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Biologia Geral / Subárea: CIÊNCIA DE ANIMAIS DE LABORATÓRIO.
4.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Biologia Geral / Subárea: Experimentação Animal.
5.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Microbiologia.
6.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Biologia Geral / Subárea: Biotecnologia.


Idiomas


Inglês
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.
Espanhol
Compreende Bem, Fala Pouco, Lê Bem, Escreve Pouco.


Prêmios e títulos


2018
Menção Honrosa como melhor poster na área de Genética Humana e Animal no Gene Time Conference 2018, Programa de Pós Graduação em Genética da UFMG.
2018
Menção Honrosa como melhor Poster na área de Biotecnologia no Gene Time Conference 2018, Programa de Pós Graduação em Genética da UFMG.
2017
Menção Honrosa entre os melhores pôsteres da área de Genética - 69a Reunião Anual da SBPC, SBPC - Sociedade Brasileira para o Progresso da CIência.
2009
SBBq Award for the best poster presented during the XXVIII Anual Meeting of SBBq, Sociedade Brasileira de Bioquímica.
2007
The Cell & Molecular Biology Young Scientist Travel Award for 2007 - Recebido pela orientanda de Mestrado pelo trabalho apresentado, Astra Zeneca and European Respiratory Society.


Produções



Produção bibliográfica
Citações

Web of Science
Total de trabalhos:18
Total de citações:611
Fator H:10
Dias, Adriana AM  Data: 13/02/2019

SCOPUS
Total de trabalhos:18
Total de citações:607
Dias, AAM* ou Dias AA*  Data: 17/03/2017

Artigos completos publicados em periódicos

1.
RODRIGUES, PRISCILA FABIANA2018RODRIGUES, PRISCILA FABIANA ; MATARAZZO, SARA ; MACCARINELLI, FEDERICA ; FOGLIO, ELEONORA ; GIACOMINI, ARIANNA ; SILVA NUNES, JOÃO PAULO ; PRESTA, MARCO ; Dias, Adriana Abalen Martins ; RONCA, ROBERTO . Long Pentraxin 3-Mediated Fibroblast Growth Factor Trapping Impairs Fibrosarcoma Growth. FRONTIERS IN ONCOLOGY, v. 8, p. 1, 2018.

2.
NUNES, J. P. S.2017NUNES, J. P. S. ; DIAS, A. A. M. . Improvement of ImageJ usage for the analysis of soft-agar and wound healing assays. BIOTECHNIQUES, v. 62, p. 174-179, 2017.

3.
COSTA, CECÍLIA LEITE2016COSTA, CECÍLIA LEITE ; LÓPEZ-UREÑA, DIANA ; DE OLIVEIRA ASSIS, THIAGO ; RIBEIRO, RONALDO A. ; SILVA, RODRIGO OTÁVIO SILVEIRA ; RUPNIK, MAJA ; WILCOX, MARK H. ; FIORINI DE CARVALHO, ALEX ; DO CARMO, ANDERSON OLIVEIRA ; Dias, Adriana Abalen Martins ; DE CARVALHO, CIBELE BARRETO MANO ; CHAVES-OLARTE, ESTEBAN ; RODRÍGUEZ, CÉSAR ; QUESADA-GÓMEZ, CARLOS ; DE CASTRO BRITO, GERLY ANNE . A MLST Clade 2 Clostridium difficile strain with a variant TcdB induces severe inflammatory and oxidative response associated with mucosal disruption. Anaerobe (London. Print), v. 40, p. 76-84, 2016.

4.
COSTA, E T2014COSTA, E T ; BARNABÉ, G F ; LI, M ; Dias, A A M ; MACHADO, T R ; ASPRINO, P F ; CAVALHER, F P ; FERREIRA, E N ; DEL MAR INDA, M ; NAGAI, M H ; MALNIC, B ; DUARTE, M L ; LEITE, K R M ; DE BARROS, A C S D ; Carraro, D M ; CHAMMAS, R ; ARMELIN, H A ; CAVENEE, W ; FURNARI, F ; CAMARGO, A A . Intratumoral heterogeneity of ADAM23 promotes tumor growth and metastasis through LGI4 and nitric oxide signals. Oncogene (Basingstoke), v. 34, p. 1270-1279, 2014.

5.
DE LIMA, VLADMIR CLÁUDIO CORDEIRO2013DE LIMA, VLADMIR CLÁUDIO CORDEIRO ; DE CARVALHO, ALEX FIORINI ; Morato-Marques, Mariana ; HASHIMOTO, VIVIAN LIKA ; Spilborghs, Graziela Machado Gruner Turco ; MARQUES, SARAH MARTINS ; LANDMAN, GILLES ; TORRES, CESAR ; BRAGA RIBEIRO, KARINA ; BRENTANI, HELENA ; REIS, LUIZ F.L. ; Dias, Adriana Abalen Martins . TNF-alpha and melphalan modulate a specific group of early expressed genes in a murine melanoma model. Cytokine, v. 1, p. 1, 2013.

6.
Bulgarelli, Adriana2013Bulgarelli, Adriana ; LEITE, ANTONIO C. A. ; DIAS, ADRIANA A. M. ; MARANHÃO, RAUL C. . Anti-Atherogenic Effects of Methotrexate Carried by a Lipid Nanoemulsion That Binds to LDL Receptors in Cholesterol-fed Rabbits. Cardiovascular Drugs and Therapy, v. 1, p. 1-2, 2013.

7.
Bulgarelli, Adriana2012Bulgarelli, Adriana ; Martins Dias, Adriana Abalen ; Caramelli, Bruno ; Maranhão, Raul Cavalcante . Treatment with methotrexate inhibits atherogenesis in cholesterol-fed rabbits. Journal of Cardiovascular Pharmacology, v. 1, p. 1-1, 2012.

8.
Real, Juliana Monte2012Real, Juliana Monte ; Spilborghs, Graziela Machado Gruner Turco ; Morato-Marques, Mariana ; de Moura, Ricardo Pereira ; Negri, Elnara Marcia ; Camargo, Anamaria Aranha ; Deheinzelin, Daniel ; Dias, Adriana Abalen Martins . Pentraxin 3 accelerates lung injury in high tidal volume ventilation in mice. Molecular Immunology, v. 51, p. 82-90, 2012.

9.
de Araujo Junqueira, A. F. T.2011de Araujo Junqueira, A. F. T. ; DIAS, A. A. M. ; VALE, M. L. ; Spilborghs, G. M. G. T. ; BOSSA, A. S. ; LIMA, B. B. ; Carvalho, A. F. ; Guerrant, R. L. ; Ribeiro, R. A. ; Brito, G. A. . Adenosine Deaminase Inhibition Prevents Clostridium difficile Toxin A-Induced Enteritis in Mice. Infection and Immunity (Print), v. 79, p. 653-662, 2011.

10.
Maschietto, M2011Maschietto, M ; Trapé, A P ; Piccoli, F S ; Ricca, T I ; Dias, A A M ; Coudry, R A ; Galante, P A ; Torres, C ; Fahhan, L ; Lourenço, S ; Grundy, P E ; de Camargo, B ; de Souza, S ; Neves, E J ; Soares, F A ; Brentani, H ; Carraro, D M . Temporal blastemal cell gene expression analysis in the kidney reveals new Wnt and related signaling pathway genes to be essential for Wilms' tumor onset. CELL DEATH DIS, v. 2, p. e224, 2011.

11.
Souza, D. G.2009Souza, D. G. ; Amaral, F. A. ; Fagundes, C. T. ; Coelho, F. M. ; Arantes, R. M.E. ; Sousa, L. P. ; Matzuk, M. M. ; Garlanda, C. ; Mantovani, A. ; Dias, A. A. ; DIAS, A. A. M. ; Teixeira, M. M. . The Long Pentraxin PTX3 Is Crucial for Tissue Inflammation after Intestinal Ischemia and Reperfusion in Mice. The American Journal of Pathology (Print), v. 174, p. 1309-1318, 2009.

12.
SOARES, A2006SOARES, A ; Souza, D. G. ; Pinho, V. ; Vieira, A. T. ; Nicoli, J.R. ; Cunha, F.Q. ; Mantovani, A. ; Reis, L.F.L ; DIAS, A. A. M. ; Teixeira, M. M. . Dual function of the long pentraxin PTX3 in resistance against pulmonary infection with Klebsiella pneumoniae in transgenic mice. Microbes and Infection, v. 8, n.5, p. 1321-1329, 2006.

13.
Santos, Jane L.2006Santos, Jane L. ; Dias, A. A. M. ; Bonjardim, Cláudio A. ; Reis, LFL ; Teixeira, Santuza M.R. ; Horta, M. Fátima . Differential Sensitivity of C57BL/6 (M-1) and BALB/c (M-2) Macrophages to the Stimuli of IFN- γ /LPS for the Production of NO: Correlation with iNOS mRNA and Protein Expression. Journal of Interferon & Cytokine Research, v. 26, p. 682-688, 2006.

14.
DINIZ, S. N.2004 DINIZ, S. N. ; Nomizo, R. ; Cisalpino, P. S. ; Teixeira, M. M. ; Brown, G. D. ; Mantovani, A. ; GORDON, S. ; Reis, L.F.L ; DIAS, A. A. M. . PTX3 function as an opsonin for the dectin-1-dependent internalization of zymosan by macrophages. Journal of Leukocyte Biology, v. 75, n.4, p. 649-656, 2004.

15.
Mindrescu, C.2002Mindrescu, C. ; DIAS, A. A. M. ; Olszewski, R. J. ; Klein, M. J. ; Reis, L.F.L ; Wisniewski, H.-G. . Reduced susceptibility to collagen-induced arthritis in DBA/1J mice expressing the TSG-6 transgene. Arthritis and Rheumatism, USA, v. 46, n.9, p. 2453-2464, 2002.

16.
SOUZA, DANIELLE G.2002SOUZA, DANIELLE G. ; SOARES, ADRIANA C. ; PINHO, VANESSA ; TORLONI, HUMBERTO ; REIS, LUIZ F.L. ; MARTINS, MAURO T. ; Dias, Adriana A.M. . Increased Mortality and Inflammation in Tumor Necrosis Factor-Stimulated Gene-14 Transgenic Mice after Ischemia and Reperfusion Injury. The American Journal of Pathology (Print), v. 160, p. 1755-1765, 2002.

17.
Dias, A. A. M.;Dias, Adriana A.M.;Dias, A.;Dias, A. A.;Dias, A A M;Martins Dias, Adriana Abalen;Dias, Adriana Abalen Martins;DIAS, ADRIANA A. M.2001 Dias, A. A. M.; Goodman, A. R. ; Santos, J. L. ; Gomes, R. N. ; Altmeyer, A. ; Bozza, P. T. ; Horta, M. F. ; Vilcek, J. ; Reis, L. F. L. . TSG-14 Transgenic mice have improved survival to endotoxemia and to CLP-induced sepsis. Journal of Leukocyte Biology, USA, v. 69, p. 928-936, 2001.

18.
Linardi, V. R.1993Linardi, V. R. ; Andrade, C. M. M. C. ; Dias, A. A. M. . Intraspecific protoplast fusion of amylase-producing strain of Candida fennica. World Journal of Microbiology and Biotechnology, NY -USA, v. 9, n.5, p. 601-602, 1993.

19.
Dias, A. A. M.;Dias, Adriana A.M.;Dias, A.;Dias, A. A.;Dias, A A M;Martins Dias, Adriana Abalen;Dias, Adriana Abalen Martins;DIAS, ADRIANA A. M.1992Dias, A. A. M.; Andrade, C. M. M. C. ; Linardi, V. R. . Production of Amylases by Candida in liquid and semisolid fermentation. Rev Microbiologia, USA, v. 23, n.3, p. 189-193, 1992.

Resumos expandidos publicados em anais de congressos
1.
Real, J. ; Marques, M. ; Spilborghs, G. ; Negri, E. ; Matzuk, M. ; Moura, R. ; Camargo, A. ; Deheinzelin, D . The role of the acute phase protein PTX3 in the ventilator-induced lung injury. In: European Respiratory Society Annual Congress 2007, 2008, Stockholm. European Respiratory Reviews. v. 17. p. 81-82.

Resumos publicados em anais de congressos
1.
Real, J. M. ; Spilborghs, G. G. M. T. ; Deheinzelin, D. ; DIAS, A. A. M. . Role of pentraxin 3 in protective mechanical ventilation and pentoxifillyne treatment in genetically modified mice. In: 39th Critical Care Congress - Society of Critical Care Medicine, 2010, Miami. Critical Care Medicine, 2010. v. 37. p. A134-A134.

2.
Baeta, M.M. ; Real, J. M. ; Spilborghs, G. G. M. T. ; Deheinzelin, D. ; Reis, LFL ; DIAS, A. A. M. . Expression of inflammatory mediators following mechanical ventilation in Ptx3 genetically modified mice. In: XXXVIII Annual Meeting of the Brazilian Biochemistry and Molecular Biology Society, 2009, Águas de Lindóia. XXXVIII Annual Meeting of the Brazilian Biochemistry and Molecular Biology Society, 2009.

3.
Real, J. M. ; Spilborghs, G. G. M. T. ; DIAS, A. A. M. ; Deheinzelin, D. . Role of Pentraxin 3 in protective mechanical ventilation. In: ImmunoChile - 9th Latin American Congress of Immunology, 2009, Vina Del Mar. ImmunoChile - 9th Latin American Congress of Immunology, 2009.

4.
Maschietto, M. ; Piccoli, FS ; Fahhan, F. ; Bastos, E.P. ; De Camargo, B. ; Coudry, R.A. ; DIAS, A. A. M. ; Brentani, H. ; Neves, E. J. ; Carraro, D.M. . Caracterização dos genes da via de sinalização celular WNT regulados durante a embriogênese do rim e no tumor de Wilms. In: 54 Congresso Brasileiro de Genética, 2008, Salvador. 54 Congresso Brasileiro de Genética, 2008.

5.
Maschietto, M. ; Piccoli, FS ; Fahhan, L. ; De Camargo, B. ; Coudry, R.A. ; DIAS, A. A. M. ; Brentani, H. ; Neves, E. J. ; Carraro, D.M. . Characterization of common regulation of genes belonged to transduction signaling pathway that include PI3K in kidney embryogenesis and Wilms tumor. In: Targeting the PI3-kinase pathway in cancer - An AACR Special Conference in Cancer Research, 2008, Cambridge. Conference Proceedings of Targeting the PI3-kinase pathway in cancer - An AACR Special Conference in Cancer Research, 2008.

6.
Marques, M. M. ; Hashimoto, V. L. ; Real, J. M. ; Camargo, L. P. ; Patrão, D.F.C ; Brentani, H. ; MARQUES, S. M. ; MOURA, R. P. ; Camargo, A. A. ; Carvalho, A. F. ; Reis, L. F. L. ; Dias, A. A. M. . Microarray analysis of gene expression profile in thioglycollate elicited peritonela macrophages. In: Immuno Rio 2007 - 13th International Congress of Immunology, 2007, Rio de Janeiro. XXXI Meeting of the Brazilian Society for Immunology - Signaling in the Immune System, 2007. p. 40.

7.
Real, J. M. ; Marques, M. M. ; Spilborghs, G. G. M. T. ; MOURA, R. P. ; Camargo, A. A. ; Negri, E. M. ; Deheinzelin, D. ; Dias, A. A. M. . The acute phase protein PTX3 is an important mediator of the ventilator-induced lung injury. In: Immuno Rio 2007 - 13th International Congress of Immunology, 2007, Rio de Janeiro. XXXI Meeting of the Brazilian Society for Immunology - Signaling in the Immune System, 2007. p. 135-135.

8.
Munhoz, T. ; Carvalho, A. F. ; Coló, A. E. L. ; DIAS, A. A. M. ; Reis, L. F. L. . Introduction of Comparative Genomic Hybridization (CGH) technique using cDNA microarray. In: VIII São Paulo Research Conferences - Cancer: da Biologia Molecular ao Tratamento, 2007, São Paulo. Applied Cancer Research. Supplement. São Paulo: Antonio Prudente Foundation, 2007. v. 27. p. 109-110.

9.
Real, J. M. ; Marques, M. M. ; Camargo, A. A. ; Deheinzelin, D. ; DIAS, A. A. M. . The role of the acute phase protein Ptx3 in the ventilator -induced lung injury. In: European Respiratory Society annual Congress 2007, 2007, Stockholm. European Respiratory Journal, 2007. v. 30.

10.
Lima, V. C. C. ; Marques, M. M. ; Spilborghs, G. G. M. T. ; MARQUES, S. M. ; Hashimoto, V. L. ; Landman, G. ; Ribeiro, K. B. ; Torres, C. ; Brentani, H. ; Carvalho, A. F. ; DIAS, A. A. M. ; Reis, L. F. L. . Towards the identification of TNF and melphalan molecular targets in melanoma. In: VIII São Paulo research Conferences - Câncer: da Biologia Molecular, 2007. Applied Cancer Research. São Paulo: Antonio Prudente Foundation, 2007. v. 27. p. 124-125.

11.
Marques, M. M. ; Hashimoto, V. L. ; Camargo, L. P. ; Brentani, H. ; MARQUES, S. M. ; Carvalho, A. F. ; Reis, L. F. L. ; Dias, A. A. M. . Gene expression profile analysis in thyoglicollate elicited peritoneal macrophages. In: XXXI Meeting of the Brazilian Society of Immunology, 2006. XXXI Meeting of the Brazilian Society for Immunology - Signaling in the Immune System, 2006. p. 78-78.

12.
Real, J. M. ; Spilborghs, G. G. M. T. ; Dias, A. A. M. ; Deheinzelin, D. . The role of the acute phase protein PTX3 in ventilator-induced lung injury. In: XXXI Meeting of the Brazilian Society for Immunology, 2006, Búzios. XXXI Meeting of the Brazilian Society for Immunology - Signaling in the Immune System, 2006. p. 44-44.

13.
Oliveira, A. C. M. ; Rodrigues, E. G. ; Travassos, L. R. ; Dias, A. A. M. . The role of PTX3 in the biology of melanoma. In: XXXI Meeting of the Brazilian Society for Immunology, 2006, Búzios. XXXI Meeting of the Brazilian Society for Immunology - Signaling in the Immune System, 2006. p. 81-81.

14.
Montagnini, A. ; Souza, D. G. ; Teixeira, M. M. ; Patzina, R. ; Matzuk, M. M. ; Reis, L. F. L. ; DIAS, A. A. M. . Pentraxin 3 (PTX3) plays a key role in the amplification of the inflammatory response in cerulein-induced acute pancreatitis. In: 7th World Congress of IHPBA - 10th Annual Meeting of AUGIS, 2006, Edinburgh. 7th World Congress of IHPBA - 10th Annual Meeting of AUGIS, 2006.

15.
Marques, M. M. ; Coló, A. E. L. ; Lima, V. C. C. ; MARQUES, S. M. ; Muto, N. H. ; Camargo, L. P. ; Brentani, H. ; Neves, E. J. ; Carvalho, A. F. ; Dias, A. A. M. . Analysis of gene Expression Modulated by PTX3. In: XXX Meeting of the Brzilian Society of Immunology, 2005. XXX Meeting of the Brazilian Society of Immunology, 2005. p. 211-211.

16.
Lima, V. C. C. ; Marques, M. M. ; Spilborghs, G. G. M. T. ; Hashimoto, V. L. ; Landman, G. ; Ribeiro, K. B. ; Reis, L. F. L. ; Dias, A. A. M. . Effect of TNF and Melphalan on Tumor growth and Survival in an Model of Murine Melanoma. In: XXX Meeting of the Brazilian Society of Immunology, 2005, São Pedro. XXX Meeting of The Brazilian Society of Immunology, 2005. p. 235-235.

17.
Lima, V. C. C. ; Marques, M. M. ; Spilborghs, G. G. M. T. ; Hashimoto, V. L. ; Landman, G. ; Ribeiro, K. B. ; Dias, A. A. M. ; Reis, L. F. L. . Effect of TNF and Melphalan on Tumor Growth and Survival in a Model of Murine Melanoma. In: IV São paulo Research conference: Cancer Today from Molecular Biology to Treatment, 2005, São Paulo. Applied Cancer Research. São Paulo: Antonio Prudente Foundation, 2005. p. 102-103.

18.
Lima, V. C. C. ; Landman, G. ; Ribeiro, K. B. ; Carvalho, A. F. ; Dias, A. A. M. . Towards the molecular events related to the treatment of melanomas with TNF and/or melphalan. In: XXVIII Meeting of the Brazilian Society of Immunology, 2003, Mangaratiba. Resumos do XXVIII Meeting of the Brazilian Society of Immunology, 2003.

19.
DINIZ, S. N. ; Nomizo, R. ; Cisalpino, P. S. ; Reis, L. F. L. ; Teixeira, M. M. ; Dias, A. A. M. . Improved Phagocytosis in Peritoneal Macrophages from PTX3/TSG-14 Transgenic Mice. In: XXVIII Meeting of the Brazilian Society of Immunology, 2003, Mangaratiba. Resumos do XXVIII Meeting of the Brazilian Society of Immunology, 2003. p. 130-130.

20.
Dias, A. A. M.; DINIZ, S. N. ; Santos, J. L. ; Horta, M. F. ; Souza, D. G. ; Torloni, H. ; Teixeira, M. M. ; Reis, L. F. L. . Altered Inflammatory response in mice over-expressing the pentraxin PTX3/TSG-14. In: Keystone symposia: Regulatory and effector functions of macrophages AND Linking Innate with adaptive Immune responses, 2003, Taos. Keystone Symposia 2003 Abstract Book, 2003. p. 119-119.

21.
DINIZ, S. N. ; Nomizo, R. ; Cisalpino, P. S. ; Teixeira, M. M. ; Brown, G. D. ; Mantovani, A. ; GORDON, S. ; Reis, L. F. L. ; Dias, A. A. M. . Improved Phagocytosis in peritoneal macrophages from TSG-14/PTX3 transgenic mice. In: Scientific Conference on Cytokine regulated gene expression at the croosroads of innate immunity, inflammation and fertility, 2003, New York. Scientific Conference on "Cytokine - regulated gene expression at the crossroads of innate immunity, inflammation and fertility". New York: New york University School of Medicine Press, 2003. p. 121-121.

22.
Dias, A. A. M.; Bozza, P. T. ; DINIZ, S. N. ; Nomizo, R. ; Gomes, R. N. ; Reis, L. F. L. . TSG-14 overexpression leads to improved macrophages phagocytosis and acute septic peritonites survival. In: Cytokines and Interferons 2002, 2002, Turin. Journal of Interferon and Cytokine Research, 2002. v. 22. p. S-181-S-181.

23.
Dias, A. A. M.; Souza, D. G. ; Soares, A. C. ; Pinho, V. ; Torloni, H. ; Montagnini, A. ; Reis, L. F. L. ; Martins, M. T. . TSG-14/PTX3 up regulates the inflammatory response in experimental murine models of acute inflammation. In: Cytokines and Interferons 2002, 2002, Turin. Journal of Interferon and cytokine Research, 2002. v. 22. p. S-181-S-181.

24.
Mindrescu, C. ; DIAS, A. A. M. ; Klein, M. J. ; Reis, L. F. L. ; Wisniewski, H. G. . Increased resistance to collagen-induced arthritis in TSG-6 (TNF stimulated gene 6) mice. In: Cytokines and Interferons 2002, 2002, Turin. Journal of Interferon and Cytokine Research, 2002. v. 22. p. S189-S190.

25.
Dias, A. A. M.; Santos, J. L. ; Reis, L. F. L. ; Horta, M. F. . Differential expression of iNOS mRNA in macrophages from C57BL/6 and BALB/c mice is not due to a difference in their stabilities and correlates with the expression of STAT1. In: XXVI Meeting of The Brazilian Society of Immunology, 2001, Campos do Jordão. Revista da Sociedade Brasileira de Medicina Tropical, 2001. v. 34. p. 185-186.

26.
Dias, A. A. M.; DINIZ, S. N. ; Gomes, R. N. ; Bozza, P. T. ; Reis, L. F. L. . Functional characterization of TG-14 in in vivo models of inflammation. In: XXVI Meeting of The Brazilian Society of Immunology, 2001, Campos do Jordão. Revista Brasileira de Medicina Tropical, 2001. v. 34. p. 229-229.

27.
Dias, A. A. M.; Souza, D. G. ; Soares, A. C. ; Pinho, V. ; Reis, L. F. L. ; Teixeira, M. M. . TSG-14 modulates ischemia and reperfusion (I/R) injury via control of TNF alpha. Studies in transgenic mice. In: XXVI Meeting of The Brazilian Society of Immunology, 2001, Campos do Jordão. Revista Brasileira de Medicina Tropical, 2001. v. 34. p. 239-239.

28.
Dias, A. A. M.; Goodman, A. R. ; Santos, J. L. ; Horta, M. F. ; Vilcek, J. ; Reis, L. F. L. . TSG-14 transgenic mice are resistant to LPS toxicity. In: XXV Meeting of the Brazilian Society of Immunology, 2000, Florianópolis. International Meeting on Immunoregulation: insights for therapeutic intervention, 2000. p. 278-279.

29.
Dias, A. A. M.; Goodman, A. R. ; Santos, J. L. ; Horta, M. F. ; Vilcek, J. ; Reis, L. F. L. . Augmented NO production and higher resistance to endotoxemia in transgenic mice overexpressing TSG-14/PTX3. In: Third Joint Meeting of the ICS/ISICR, 2000, Amsterdam. European Cytokine Network. Montrouge, France: John Libbey Eurotext Limited, 2000. v. 11. p. 21-21.

30.
Dias, A. A. M.; Reis, L. F. L. . Generation of knockout mice as a model for the study of the stimulation gene 14 (TSG-14). In: 45 Congresso Nacional de Genética, 1999, Gramado. Genetics and Mo.lecular Biology, 1999. v. 22. p. 307-308.

31.
DIAS, A. A. M.; Almeida, W. P. ; Reis, L. F. L. . Knockut mice as models for the study of the mechanism of action of TNF: deletion of TNF-stimulated genes TSG-6 and TSG-14. In: International Meeting on Cytokines - XXI Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Imunologia, 1996, Angra dos Reis. Anais do XXI Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Imunologia, 1996.

32.
Dias, A. A. M.; Carvalho, A. F. ; Reis, L. F. L. ; Kroon, E. G. ; Ferreira, P. C. P. . Characterization of a novel Newcastle disease virus induced mRNA frm human amniotic membrane cells. In: IV Encontro de Pesquisa do ICB/UFMG, 1994. IV Encontro de Pesquisa do ICB/UFMG - Resumos, 1994. p. 76-76.

33.
Campos, M. A. ; Oliveira, J. G. ; Dias, A. A. M. ; Kroon, E. G. ; Ferreira, P. C. P. . Expression of Human beta interferon (IFN-b) in chinese hamster ovary (CHO) cells under the control of RSV promoter. In: VII Encontro Nacional de Virologia, 1994, São Lourenço. VII Encontro Nacional de Virologia - Livro de Resumos / Sociedade Brasileira de Virologia, 1994. p. B24-B24.

34.
Dias, A. A. M.; Carvalho, A. F. ; Reis, L. F. L. ; Kroon, E. G. ; Ferreira, P. C. P. . Characterization of a Newcastle disease virus induced mRNA from human amminiotic membrane cells. In: XXII Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular, 1993, Caxambu. Sociedade Brasileira de bioquímica e biologia Molecular - Programa e resumos da XXII Reunião anual, 1993. p. 28.

35.
Carvalho, A. F. ; Kroon, E. G. ; DIAS, A. A. M. ; Gentz, R. ; Ferreira, P. C. P. . Expression of human amniotic membrane interferon beta. In: XXII Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular, 1993, caxambu. Programa e resumos da XXII reunião anual da SBBq, 1993. p. 73-73.

36.
Carvalho, A. F. ; DIAS, A. A. M. ; Ferreira, P. C. P. ; Kroon, E. G. . Kinetics of human amniotic membrane interferon production. In: VI Encontro Nacional de Virologia, 1992, São Lourenço. Livro de resumos do VI Encontro Nacional de Virologia, 1992. p. 258-258.

37.
DIAS, A. A. M.; Andrade, C. M. M. C. ; Linardi, V. R. . Produção de amilases extracelulares por linhagens de Candida. In: II National Fair and Congress of Biotechnology and I Latin American Fair and Congress of Biotechnology, 1991, São Paulo. FENABIO BIOLATINA 91 - Resumos, 1991. p. III-90-III-90.

38.
Andrade, C. M. M. C. ; DIAS, A. A. M. ; Linardi, V. R. . Produção de amilases por híbridos de Candida fennica. In: II National Fair and Congress of Biotechnology and I Latin American Fair and Congress of Biotechnology, 1991, São Paulo. FENABIO BIOLATINA 91 - Resumos, 1991. p. IV - 116-IV -116.

39.
Andrade, C. M. M. C. ; DIAS, A. A. M. ; Linardi, V. R. . Produção de amilases por produtos de fusão de Candida fennica. In: XVI Congresso Brasileiro de Microbiologia, IX Simpósio Nacional de Fermentações, 1991, Santos. Revista de Microbiologia (Impresso) (Cessou em 1999. Cont. ISSN 1517-8382 Brazilian Journal of Microbiology (Impresso)), 1991. v. 22. p. 27-27.

Artigos aceitos para publicação
1.
RODRIGUES, P. F. ; MATARAZZO, S. ; MACCARINELLI, F. ; FOGLIO, E. ; GIACOMINI, A. ; NUNES, J. P. S. ; PRESTA, M. ; DIAS, A. A. M. ; RONCA, R. . Long Pentraxin 3-mediated Fibroblast Growth Factor trapping impairs fibrosarcoma growth. FRONTIERS IN ONCOLOGY, 2018.

Apresentações de Trabalho
1.
DIAS, A. A. M.. Bioética e Biossegurança. 2018. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

2.
NUNES, J. P. S. ; RODRIGUES, P. F. ; DIAS, A. A. M. . A pentraxina 3 possui dualidade de funções na proliferação celular in vitro de células tumorais que expressam FGF2. 2017. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

3.
OLIVEIRA, F. I. S. ; RODRIGUES, P. F. ; NUNES, J. P. S. ; DIAS, A. A. M. . Carcaterização da expressão da pentraxina 3 e dos mediadores inflamatórios IL1B e TNFA em resposta a LPS e Toxina a de Clostridium difficille. 2017. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

4.
Dias, Adriana A.M.. Padrões sanitários de roedores de laboratório: definição e categorias; Biotérios de criação e experimentação para roedores: instalações, barreiras sanitárias, controle de qualidade sanitária e genética; Animais geneticamente modificados: nocautes e transgênicos.. 2012. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

5.
DIAS, A. A. M.. Experimentação em modelos animais: aspectos legais, científicos e éticos.. 2011. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

6.
DIAS, A. A. M.. Tecnologia do DNA recombinante. 2009. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

7.
DIAS, A. A. M.. Modelos Animais. 2008. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

8.
DIAS, A. A. M.. Dos genes à detcção molecular : Biologia na Oncogenética. 2007. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

9.
DIAS, A. A. M.. Estudos Experimentais (Módulo I- Metodologia e Estatística). 2006. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

10.
DIAS, A. A. M.. Princípios básicos da biologia molecular. 2006. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

11.
DIAS, A. A. M.. Métodos de estudo do DNA e do RNA. 2005. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

12.
DIAS, A. A. M.. Estudo da biologia do melanoma em modelo animal. 2003. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

13.
DIAS, A. A. M.. Técnicas de determinação de transcritos de RNA e amplificação gênica aplicada à patologia: hibridação in situ: FISH. 2003. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

14.
DIAS, A. A. M.. A expressão gênica diferencial e o uso do DNA microarray. 2003. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

15.
DIAS, A. A. M.. Tissue microarray: uma arma na pesquisa em patologia. 2003. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

16.
DIAS, A. A. M.. Técnicas que utilizam DNA. 2003. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

17.
DIAS, A. A. M.. Produção de camundongos geneticamente modificados para o estudo funcional da pentraxina TSG-14/Ptx3. 2002. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

18.
DIAS, A. A. M.. Altered inflammatory response in mice overexpressing TSG-14/Ptx3. 2002. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

19.
DIAS, A. A. M.. Altered response to microbial infections in mice overexpressing the pentraxin TSG-14. 2002. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

20.
DIAS, A. A. M.. Caracterização de um gene induzido por TNF alpha utilizando modelos de sepse e inflamação. 2001. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

21.
DIAS, A. A. M.. Geração de camundongos transgênicos. 2001. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

22.
DIAS, A. A. M.. Augmented NO production and higher resistance to endotoxemia in transgenic mice overexpressing TSG-14/Ptx3. 2000. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

23.
DIAS, A. A. M.. Produção de organismos geneticamente modificados. 1999. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

24.
DIAS, A. A. M.. Produção de organismos transgênicos: desafios da técnica e lições para a terapia gênica. 1998. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).


Produção técnica
Produtos tecnológicos
1.
NUNES, J. P. S. ; DIAS, A. A. M. . Improvement of ImageJ usage for the analysis of soft-agar and wound healing assays. 2017.

Processos ou técnicas
1.
NUNES, J. P. S. ; DIAS, A. A. M. . Improvement of ImageJ usage for the analysis of soft-agar and wound healing assays. 2017.

Trabalhos técnicos
1.
DIAS, A. A. M.; MURGAS, L. D. S. . Representante da Rede mineira de Bioterismo no Inova Minas -FAPEMIG. 2015.

2.
DIAS, A. A. M.; Godard, ALB . Biotério Central da UFMG. 2012.

3.
DIAS, A. A. M.; Godard, ALB . Biotério de Experimentação do departamento de Biologia Geral do ICB/UFMG. 2011.

4.
DIAS, A. A. M.. Parecer Técnico sobre projeto de desenvolvimento de procedimentos operacionais e de biosegurança em biotérios de experimentação em plataformas tecnológicas. 2005.

Entrevistas, mesas redondas, programas e comentários na mídia
1.
DIAS, A. A. M.; Godard, ALB . Os Fundadores: chegada de animais padronizados marca o início de produção do Biotério Central da UFMG. 2013. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

2.
DIAS, A. A. M.; Deheinzelin, D. ; Real, J. M. . As jovens promessas da medicina. 2008. (Programa de rádio ou TV/Comentário).

3.
DIAS, A. A. M.; Deheinzelin, D. ; Real, J. M. . Jovem descobre pspel de proteína na lesão pulmonar. 2007. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

4.
DIAS, A. A. M.; Deheinzelin, D. ; Real, J. M. . Ventilação Perigosa. 2007. (Programa de rádio ou TV/Comentário).


Demais tipos de produção técnica
1.
DIAS, A. A. M.. Introdução à Ciência de Animais de Laboratório. 2016. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

2.
DIAS, A. A. M.. Modelos Animais - da Bancada à Prática Clínica. 2015. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

3.
DIAS, A. A. M.. Assessor ad hoc FAPESP desde maio de 2005. 2012. (Emissão de pareceres sobre projetos de pesquisa).

4.
DIAS, A. A. M.. Os ácidos nucléicos e seus métodos de estudo. 2006. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

5.
DIAS, A. A. M.. Atualização em Biologia Molecular. 2003. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

6.
DIAS, A. A. M.. Introdução è biologia de microrganismos. 1998. (Curso de curta duração ministrado/Especialização).

7.
DIAS, A. A. M.. Introdução à biologia de microrganismos. 1997. (Curso de curta duração ministrado/Especialização).

8.
DIAS, A. A. M.. Introdução à biologia de microrganismos. 1996. (Curso de curta duração ministrado/Especialização).

9.
DIAS, A. A. M.. Introdução à biologia de microrganismos. 1995. (Curso de curta duração ministrado/Especialização).

10.
DIAS, A. A. M.. Multiplicação de Vírus. 1993. (Curso de curta duração ministrado/Especialização).



Bancas



Participação em bancas de trabalhos de conclusão
Mestrado
1.
DIAS, A. A. M.; Nunes A.C.; BAHIA, D.. Participação em banca de Bárbara Kunzmann. Avaliação do efeito biológico do extrato etanólico do fungo Trichoderma asperelloides sobre células tumorais humanas. 2017. Dissertação (Mestrado em Pós Graduação em Genética ICB/UFMG) - UFMG - Instituto de Ciências Biológicas.

2.
DIAS, A. A. M.; LUIZON, M. R.; MIYOSHI, A.. Participação em banca de Tatiane melo Preisser. Avaliação do potencial imunomodulatório de linhagens de Lactococcus lactis portadoras de vetores de expressão eucariótica codificando as interleucinas 4 e 10 de Mus musculus no modelo de diabetes tipo 1 induzido quimicamente com estreptozotocina. 2017. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós Graduação em Genética) - UFMG - Instituto de Ciências Biológicas.

3.
DIAS, A. A. M.; Nunes A.C.; FAGUNDES, E. M. S.. Participação em banca de Octávio Mangabeira Sobrinho. Efeito da Pentraxina 3 sobre as características morfológicas e fisiológicas de células tumorais humanas. 2016. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós Graduação em Genética) - UFMG - Instituto de Ciências Biológicas.

4.
DIAS, A. A. M.; PUERTO, H. L.; SOUZA-FAGUNDES, E. M.. Participação em banca de Gabriele de Matos Cardosos Perdigão. Avaliação da ativação de apoptose e autofagia como mecanismo de citotoxicidade induzida por um nitrocomposto e uma hidrazona em células tumorais humanas. 2016. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós Graduação em Ciências Biológicas: Fisiologia e Farmacologia) - UFMG - Instituto de Ciências Biológicas.

5.
Castro, AM; DIAS, A. A. M.; Godard, ALB. Participação em banca de Adriana Amorim Torres. Validação do camundongo rodador como modelo para Síndrome de Usher tipo 1F(USH1F), desordem genética humana caracterizada por deficiência auditiva e retinite pigmentosa.. 2012. Dissertação (Mestrado em Genética) - Universidade Federal de Minas Gerais.

6.
Dias, A A M; Almeida, GMF. Participação em banca de Gisele Olinto Libanio Rodrigues. Vaccinia virus: transmissão vertical e pelo leite em modelo murino. 2012. Dissertação (Mestrado em Microbiologia) - Universidade Federal de Minas Gerais.

7.
DIAS, A. A. M.; Godard, ALB; SORIANI, F. M.. Participação em banca de Aretta de Andrade Assis Gomes. Mapeamento genético e procura do gene candidato para a mutação sacudidor de cabeça em camundongos. 2012. Dissertação (Mestrado em Pós Graduação em Genética ICB/UFMG) - UFMG - Instituto de Ciências Biológicas.

8.
DIAS, A. A. M.; Nunes A.C.; Neumann E; MIYOSHI, A.; FARIA, A. M. C.. Participação em banca de Raphael Steinberg da Silva. Avaliação da capacidade imunomodulatória de isolados de Lactobacillus bovinos (L36 e L38) em modelo experimental murino desafiado por Salmonella enterica subsp. Enterica sorovar Typhimurium. 2012. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós Graduação em Genética) - UFMG - Instituto de Ciências Biológicas.

9.
Ribeiro, R. A.; Dias, A. A. M.; Lima, M. V. A.; Rao, V. S.. Participação em banca de Markus Andret Cavalcanti Gifoni. Envolvimento da Pentraxina 3 (PTX3) na patogênese da cistite hemorrágica induzida por ifosfamida em camundongos. 2008. Dissertação (Mestrado em Farmacologia) - Universidade Federal do Ceará.

10.
Dias, A. A. M.; Koike, M. A. A.; Silva, I. D. C. G.. Participação em banca de Thiago Felcar Saraiva. Identificação de Marcadores Moleculares em Câncer de Mama Relacionados à Progressão e Metástase. 2008. Dissertação (Mestrado em Pós Graduação em Ciências da FAP - Área Oncologia) - Fundação Antônio Prudente.

11.
DINIZ, S. N.; Abrantes, E.F.; DIAS, A. A. M.. Participação em banca de Mariana Morato Marques. Modulação da Expressão de genes pela Pentraxina 3. 2008. Dissertação (Mestrado em Pós Graduação em Ciências da FAP - Área Oncologia) - Fundação Antônio Prudente.

Teses de doutorado
1.
DIAS, A. A. M.; Lima, V. C. C.; Nunes A.C.; BARCELOS, L. S.; SIMOES, R. T.. Participação em banca de João Paulo Silva Nunes. Avaliação do papel da Pentraxina 3 na biologia de células tumorais humanas. 2018. Tese (Doutorado em Pós Graduação em Genética) - UFMG - Instituto de Ciências Biológicas.

2.
DIAS, A. A. M.; Brito, G. A. C.; LEAL, L. K. A. M.; WONG, D. V. T.; FOSCHETTI, D. A.. Participação em banca de Lívia Talita Cajaseiras Mourão. Modulação Negativa do NFAt1 inibe a cistite hemorrágica experimental induzida por ifosfamida: efeito sobre a produção de citocinas e a migração de neutrófilos. 2018. Tese (Doutorado em Pós Graduação em Farmacologia) - Universidade Federal do Ceará.

3.
BRODSKYN, C.; COSTA, G. P.; DIAS, A. A. M.; FAGUNDES, C.; Sousa, L. P.; FERNANDES, A. P. S. M.. Participação em banca de Leandro Gonzaga de Oliveira. Avaliação de Mediadores Pró- Inflamatórios, Pró-Resolutivos e da via de sinalização ERK1/2 no modelo murino de infecção por Leishmania spp. 2018. Tese (Doutorado em Programa de Pós Graduação em Ciências Farmacêuticas da UFMG) - Faculdade de Farmácia da UFMG.

4.
DIAS, A. A. M.; SILVA, L. M.; SIMOES, R. T.; GOMES, C. C.. Participação em banca de Priscila Fabiana Rodrigues. Efeito Biológico da Pentraxina 3 sobre Fibrossarcomas. 2018. Tese (Doutorado em Pós Graduação em Genética) - UFMG - Instituto de Ciências Biológicas.

5.
DIAS, A. A. M.; GOMES, K. B.; FERNANDES, A. P. S. M.; NUNES, F. F. C.; VOLPE, C. M. O.; CARVALHO, M. G.. Participação em banca de Michelle Teodoro Alves. Avaliação de parâmetros renais, hemostáticos e inflamatórios e do efeito do tratamento com o peptídeo C em modelo animal de diabetes mellitus tipo 1. 2017. Tese (Doutorado em Pós Graduação em Genética) - UFMG - Instituto de Ciências Biológicas.

6.
MIYOSHI, A.; Leclerq SY; Fonseca, C.T.; Santos, T.M.; DIAS, A. A. M.. Participação em banca de Pamela del Carmen Mancha Agresti. Utilização de uma linhagem invasiva de Lactococcus lactis como veículo para entrega de um plasmideo vacinal codificando o antígeno Ag85A de Mycobacterium tuberculosis a células mamíferas e valiação do perfil de resposta imunológica gerado em modelo murino. 2014. Tese (Doutorado em Programa de Pós-graduação em Genética) - Universidade Federal de Minas Gerais.

7.
DIAS, A. A. M.; ABREU JUNIOR, J. G.; Braga, L.L.B.C.; Oriá, R.B.; Brito, G. A. C.. Participação em banca de Bruno Bezerra Lima. Efeitos das Toxinas A e B do Clostridium difficille sobre a via Wnt/beta-catenina em Células Epiteliais Humanas. 2014. Tese (Doutorado em Pós Graduação em Farmacologia) - Universidade Federal do Ceará.

8.
DIAS, R. A. R.; SIQUEIRA, F. F.; VILELA, D. A. R.; DIAS, A. A. M.. Participação em banca de Isabella Ferreira Pena. Desenvolvimento de teste de paternidade por análise de DNA de Amazona aestiva (papagaio verdadeiro) com aplicabilidade na Ciência Forense. 2013. Tese (Doutorado em Pós Graduação em Genética) - UFMG - Instituto de Ciências Biológicas.

9.
DIAS, A. A. M.; CAMPOS, M. A. S.; OLIVEIRA, J. G.; XAVIER, M. A. P.; SILVA, B. M.; ANTONELLI, L. R. V.; KROON, E. G.. Participação em banca de Kátia Paulino Ribeiro de Souza. Neurovirulência de Dengue virus em modelo murino: fators virais e resposta do hospedeiro. 2012. Tese (Doutorado em Pós Graduação em Microbiologia) - UFMG - Instituto de Ciências Biológicas.

10.
KONIG JUNIOR, B.; CHOPARD, R. P.; DIAS, A. A. M.; ROCHA, A. C.. Participação em banca de Ricardo Pelleti Ocaña. Avaliação da Interface Osso-implante em Tíbias de Coelho Irradiadas. 2010. Tese (Doutorado em Pós Graduação em Ciências da FAP - Área Oncologia) - Fundação Antônio Prudente.

11.
ZANATA, S. M.; VEIGA, S. S.; Irigoyen, M.C.; Dias, A. A. M.. Participação em banca de Cinthia Guiso da Cunha Couto. Avaliação da Participação da Proteína Príon Celular na proteção Contra a Toxicidade do Tratameto com Doxorrubicin. 2008. Tese (Doutorado em Pós Graduação em Ciências da FAP - Área Oncologia) - Fundação Antônio Prudente.

12.
Dias, A. A. M.; Martins, M. T.; Soares, E. C. S.; Ribeiro, R. A.; Brito, G. A. C.. Participação em banca de Renata Ferreira de Carvalho Leitão. Estudo do papel do óxido nítrico nas mucosites oral e intestinal induzidas por 5-fluoracil e metotrexato e efeito da glutamina e da alanil-glutamina na mucosite oral induzida por 5-fluoracil. 2007. Tese (Doutorado em Farmacologia) - Universidade Federal do Ceará.

13.
Dias, A. A. M.; Teixeira, M. M.; Bozza, M. T.. Participação em banca de Daniel Mansur. Papel dos receptores tipo Toll na infecção pelo Herpes Simplex Virus. 2007. Tese (Doutorado em Microbiologia) - Universidade Federal de Minas Gerais.

14.
Dias, A. A. M.; Jasiulionis, M. G.; Espreafico, E. M.; Camargo, A. A.. Participação em banca de Nair Hideko Muto. Análise do Perfil de Expressão Gênica de Lesões Melanocíticas. 2007. Tese (Doutorado em Pós Graduação em Ciências da FAP - Área Oncologia) - Fundação Antônio Prudente.

15.
Dias, A. A. M.; Alves, M. J. M.; DagliI, M. L. Z.; VEIGA, S. S.. Participação em banca de Angelita Gonzalez Muras. Avaliação da Participação de Príon Celular em Fenômenos Associados à Tumorigênese Experimental. 2005. Tese (Doutorado em Pós Graduação em Ciências da FAP - Área Oncologia) - Fundação Antônio Prudente.

Qualificações de Doutorado
1.
DIAS, A. A. M.; PUERTO, H. L.; OLIVEIRA, A. C. P.. Participação em banca de Mostafa Abdellatif Abdelsalam Abdelrheem. Cytotoxic mechanism of a potentialanticancer synthetic peptide LyeTxIb_b. 2017. Exame de qualificação (Doutorando em Pós Graduação em Neurociências) - UFMG - Instituto de Ciências Biológicas.

2.
DIAS, A. A. M.; Bonjardim, Cláudio A.; SOUSA, L. P.. Participação em banca de Felipe batista Leão Andrade. Estudos mecanísticos da ativação transcricional do gene Rasgef1b na sinalização por receptores do tipo Toll (TLRs). 2017. Exame de qualificação (Doutorando em Pós Graduação em Biologia celular) - UFMG - Instituto de Ciências Biológicas.

3.
DIAS, A. A. M.; CASSALI, G. D.; BARCELOS, L. S.. Participação em banca de Diego Carlos dos Reis. Avaliação fenotípica de monócitos circulantes e macrófagos associados a tumores (TAMs) no tumor prmário e metástases pulmonares do carcinoma mamário murino 4T1 após o tratamento com talidomida. 2016. Exame de qualificação (Doutorando em programa de Pós Graduação em Patologia) - UFMG - Instituto de Ciências Biológicas.

4.
DIAS, A. A. M.; SORIANI, F. M.; CARVALHO, M. G.. Participação em banca de Michelle Teodoro Alves. Avaliação de marcadores de hipercoagulabilidade e do efeito do tratamento com peptídeo C em modelo animal de diabetes mellitus tipo 1. 2015. Exame de qualificação (Doutorando em Pós Graduação em Genética) - UFMG - Instituto de Ciências Biológicas.

5.
DIAS, A. A. M.; REAL, F. R. O.; MIGUEL, D. C.. Participação em banca de Mariana Kolos Galuppo. Análise da Participação e Localização de CD100 durante a infeccção do macrófago por Leishmania (Leishmania) amazonensis. 2014. Exame de qualificação (Doutorando em Programa de Pós Graduação Biologia da Relação Patógeno-Hospedeiro ICB/USP) - Instituto de Ciências Biomédicas - USP.

6.
DIAS, A. A. M.; OLORTEGUI, C. C.; BAHIA, D.. Participação em banca de Bárbara Bruna de Oliveira Mendes. Tscalcina, a nova toxina de tityus serrulatus moduladora da atividade de canais para Ca2+ com endereçamento nuclear. 2014. Exame de qualificação (Doutorando em Pós Graduação em Genética) - UFMG - Instituto de Ciências Biológicas.

7.
DIAS, A. A. M.; Nogueira, ML. Participação em banca de Kátia Paulino Ribeiro de Souza. Virulência de amostras de Dengue virus in vivo. 2012. Exame de qualificação (Doutorando em Pós Graduação em Microbiologia) - UFMG - Instituto de Ciências Biológicas.

8.
DIAS, A. A. M.; Machado, DCC; Santos A.C.G. Participação em banca de Meritxell Zurita Turk. Desenvolvimento de uma nova estratégia para o tratamento de doenças inflamatórias intestinais utilizando Lactococcus latis invasivas para entrega, em células mamíferas, de um plasmídeo terapêutico codificando a interleucina 10 (IL-10) de Mus musculus. 2012. Exame de qualificação (Doutorando em Pós Graduação em Genética) - UFMG - Instituto de Ciências Biológicas.

9.
DIAS, A. A. M.; Nunes A.C.; Rodriguez M.B.. Participação em banca de Marcela Santiago Pacheco de Azevedo. Utilização de linhagens invasivas de bactérias lácticas e sua interação com a mucosa intestinal para entrega de plasmídeos vacinais. 2011. Exame de qualificação (Doutorando em Pós Graduação em Genética) - UFMG - Instituto de Ciências Biológicas.

10.
DIAS, A. A. M.; Santos A.C.G; Neumann E. Participação em banca de Tessália Diniz Luerce Saraiva. Utilização de linhagens de Lactococcus lactis invasiva como veículos para entrega de plasmídeos vacinais codificando antígeno Hsp65 de Mycobacterium leprae em células mamíferas e avaliação das linhagens na proflaxia contra tuberculose experimental. 2011. Exame de qualificação (Doutorando em Pós Graduação em Genética) - UFMG - Instituto de Ciências Biológicas.

11.
DIAS, A. A. M.; Menezes G.B.; Dutra WO. Participação em banca de Paula Cristiane Motta Sales. regulação da Expressão e ativação da proteína cinase PKR e seu papel in vivo na resposta celular mediada por agonistas dos receptores TLR2 e TLR4. 2011. Exame de qualificação (Doutorando em Pós Graduação em Biologia celular) - UFMG - Instituto de Ciências Biológicas.

12.
DIAS, A. A. M.. Participação em banca de Ricardo Pelletti Ocaña. Avaliação da interface osso-implante em tíbias de coelho irradiadas. 2006. Exame de qualificação (Doutorando em Pós Graduação em Ciências da FAP - Área Oncologia) - Fundação Antônio Prudente.

13.
DIAS, A. A. M.. Participação em banca de Patrícia Luiza Nunes da Costa. O microambiente tumoral como alvo terapêutico: avaliação do efeito de antagonistas do receptor de bradicinina tipo 1 em melanoma murino. 2006. Exame de qualificação (Doutorando em Pós Graduação em Ciências da FAP - Área Oncologia) - Fundação Antônio Prudente.

14.
DIAS, A. A. M.. Participação em banca de Aline do Nascimento Bolpetti. Estudo da progressão tumoral e perfil de expressão de citocinas em modelos tumorais associados ao HPV-16 em camundongos. 2005. Exame de qualificação (Doutorando em Pós Graduação em Ciências da FAP - Área Oncologia) - Fundação Antônio Prudente.

15.
DIAS, A. A. M.. Participação em banca de Cinthia Guiso da Cunha Couto. Avaliação da participação da proteína prion celular na proteção das células cardíacas contra o estresse oxidativo por tratamento com adriamicina. 2005. Exame de qualificação (Doutorando em Pós Graduação em Ciências da FAP - Área Oncologia) - Fundação Antônio Prudente.

16.
DIAS, A. A. M.. Participação em banca de Stênio de Cássio Zequi. Valor da invasão venosa microscópica e do estudo das sintases do óxido nítrico e das metaloproteases da matriz extracelular, do VEGF e da caderina e como prognóstico em portadores de carcinoma de células renais sem metástases à distância tratados por cirurgia. 2004. Exame de qualificação (Doutorando em Pós Graduação em Ciências da FAP - Área Oncologia) - Fundação Antônio Prudente.

Qualificações de Mestrado
1.
Dias, A A M; RIBEIRO, R. C.. Participação em banca de Luís Fonseca Guerra. Ciclo Celular e Genética: uma análise de conceitos de estudantes de licenciatura m Ciências Biológicas. 2018. Exame de qualificação (Mestrando em Pós Graduação em Genética ICB/UFMG) - UFMG - Instituto de Ciências Biológicas.

2.
DIAS, A. A. M.; CAMPOS, P. C.. Participação em banca de Tatiane Cristina Couto. Otimização de protocolos de edição gênica utilizando tecnologia CRISPR/Cas9 em Leishmania infantum. 2018. Exame de qualificação (Mestrando em Pós Graduação em Genética ICB/UFMG) - UFMG - Instituto de Ciências Biológicas.

3.
DIAS, A. A. M.; MATOS, S. A.. Participação em banca de Joyce Padilha de Melo. Mapeando as relações ciência, tecnologia, sociedade (cts0 entre alunos de licenciatura do curso de Ciências Biológicas. 2016. Exame de qualificação (Mestrando em Programa de Pós Graduação em Genética) - UFMG - Instituto de Ciências Biológicas.

4.
DIAS, A. A. M.; ALPOIM, P. N.. Participação em banca de Laura Machado Lara Carvalho. Inflamação e hemostasia na Síndrome dos ovários policísticos: o papel das micropartículas e da haptoglobina. 2016. Exame de qualificação (Mestrando em Programa de Pós Graduação em Genética) - UFMG - Instituto de Ciências Biológicas.

5.
DIAS, A. A. M.; PUERTO, H. L.; FAGUNDES, E. M. S.. Participação em banca de Gabriele de Matos Cardoso Perdigão. Avaliação da ativação de apoptose e autofagia como mecanismo de citotoxicidade induzida por um nitrocomposto e uma hidrazona em células tumorais humanas. 2016. Exame de qualificação (Mestrando em Programa de Pós Graduação em Ciências Biológicas: Fisiologia e Farmacologia) - UFMG - Instituto de Ciências Biológicas.

6.
DIAS, A. A. M.. Participação em banca de Taciane de Almeida Magalhães. Estresse pós-natal e etanol: regulação trnscricional e análise comportamental em camundongos. 2015. Exame de qualificação (Mestrando em Pós Graduação em Genética ICB/UFMG) - UFMG - Instituto de Ciências Biológicas.

7.
DIAS, A. A. M.; Nunes A.C.. Participação em banca de João Paulo Silva Nunes. Avaliação da ação biológica da Pentraxina 3 em linhagens de células tumorais humanas. 2014. Exame de qualificação (Mestrando em Pós Graduação em Genética ICB/UFMG) - UFMG - Instituto de Ciências Biológicas.

8.
DIAS, A. A. M.; MIYOSHI, A.. Participação em banca de Priscila Fabiana Rodrigues. Avaliação do efeito da proteína Pentraxina 3 em c´lulas tumorais murinas. 2014. Exame de qualificação (Mestrando em Pós Graduação em Genética ICB/UFMG) - UFMG - Instituto de Ciências Biológicas.

9.
DIAS, A. A. M.. Participação em banca de Gabriel Barbosa de Oliveira. Estudo do perfil genético de linhagens de camundongos mantidosnos biotérios de criação das instituições parceiras da Rede Mineira de Bioterismo. 2012. Exame de qualificação (Mestrando em Pós Graduação em Genética ICB/UFMG) - UFMG - Instituto de Ciências Biológicas.

10.
DIAS, A. A. M.. Participação em banca de Bárbara de Freitas Magalhães. Investigação de proteína com potencial farmacológico a partir do estudo do transcriptoma da glândula de veneno do escorpião Tityus serrulatus: a hialuronidase. 2012. Exame de qualificação (Mestrando em Pós Graduação em Genética ICB/UFMG) - UFMG - Instituto de Ciências Biológicas.

11.
DIAS, A. A. M.. Participação em banca de Gabriela Chadid Salazar. Contribuição das microdeleções intersticiais em pacientes com deficiência intelectual. 2012. Exame de qualificação (Mestrando em Pós Graduação em Genética ICB/UFMG) - UFMG - Instituto de Ciências Biológicas.

12.
DIAS, A. A. M.. Participação em banca de Fabrício Fernandes de Souza. Avaliação da imunogenicidade de antígenos conservados de Streptococcus pneumoniae para o desenvolvimento de uma vacina recombinante. 2012. Exame de qualificação (Mestrando em Pós Graduação em Genética ICB/UFMG) - UFMG - Instituto de Ciências Biológicas.

13.
DIAS, A. A. M.. Participação em banca de Sávio Henrique de Cicco Sandes. seleção de bactérias láticas com potencial probiótico para utilização como adjuvante imune e/ou veículo de entrega em vacinas de mucosa de interesse pecuário. 2012. Exame de qualificação (Mestrando em Pós Graduação em Genética ICB/UFMG) - UFMG - Instituto de Ciências Biológicas.

14.
DIAS, A. A. M.; ABRAHAO, J. S.. Participação em banca de Aline Aparecida Silva Barbosa. geração de Imunógenos para herpesvirusoses bovinas utilizando a tecnologia de nanotubos de carbono. 2012. Exame de qualificação (Mestrando em Programa de Pós Graduação em Microbiologia) - UFMG - Instituto de Ciências Biológicas.

15.
DIAS, A. A. M.. Participação em banca de Aretta de Andrade. mapeamento e procura do gene candidato da mutação sacudidor de cabeça em camundongo. 2012. Exame de qualificação (Mestrando em Pós Graduação em Genética ICB/UFMG) - UFMG - Instituto de Ciências Biológicas.

16.
DIAS, A. A. M.. Participação em banca de Rachid Aref El-Aouar Filho. Obtenção e caracterização de mutantes de corynebacterium pseudotuberculosis e sua avaliação em cultura primária de macrófagos. 2012. Exame de qualificação (Mestrando em Pós Graduação em Genética ICB/UFMG) - UFMG - Instituto de Ciências Biológicas.

17.
DIAS, A. A. M.. Participação em banca de Letícia Abigail de Moura Martins. Avaliação dos aspectos funcionais e dos mecanismos que levam a diminuição dos níveis de expressão do gene PLCG2 em tumores de Wilms. 2009. Exame de qualificação (Mestrando em Pós Graduação em Ciências da Fundação Antônio Prudente - Área de Oncologia) - Hospital AC Camargo.

18.
DIAS, A. A. M.. Participação em banca de Duílio dos Reis da Rocha Filho. Estudo dos mecanismos e dos mediadores inflamatórios envolvidos na patogênese da eritrodisestesia palmo-plantar induzida por capecitabina. 2008. Exame de qualificação (Mestrando em Pós Graduação em Ciências da FAP - Área Oncologia) - Fundação Antônio Prudente.

19.
DIAS, A. A. M.. Participação em banca de Ana Maria da Cunha Mercante. Estudo Imunoistoquímico da expressão das sintases de óxido nítrico, proteína p53 e cicloxigenase-2 em hiperplasias linfoides de padrão folicular e em linfomas não-hodgkin foliculares. 2005. Exame de qualificação (Mestrando em Pós Graduação em Ciências da Fundação Antônio Prudente - Área de Oncologia) - Hospital AC Camargo.

20.
DIAS, A. A. M.. Participação em banca de Cleiton Fagundes Machado. determinação da atividade funcional da proteína prion celular com o polimorfismo N171S e a mutação D178N presentes no domínio de ligação à laminina. 2005. Exame de qualificação (Mestrando em Pós Graduação em Ciências da Fundação Antônio Prudente - Área de Oncologia) - Hospital AC Camargo.

Trabalhos de conclusão de curso de graduação
1.
DIAS, A. A. M.. Participação em banca de Isabela Novaes Paula.Efeitos do uso do enriquecimento ambiental no bem-estar de ratos Wistar Hannover. 2018. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - UFMG - Instituto de Ciências Biológicas.



Participação em bancas de comissões julgadoras
Concurso público
1.
DIAS, A. A. M.; DRUMMOND, R. M. N.; GOUVEIA, V. A.. Professor Substituto Edital 252, 3 de março de 2017. 2017. Departamento de Microbiologia da UFMG.

2.
DIAS, A. A. M.; VIEIRA, L. Q.; LEITE, J. I. A.; GONCALVES, R.. Concurso Público para Assistente de Laboratório /Bioterista - Edital 358. 2016. UFMG - Instituto de Ciências Biológicas.

3.
BAHIA, D.; CARVALHO, M. R. S.; DIAS, A. A. M.. Concurso Público para Professor Visitante. 2013. UFMG - Instituto de Ciências Biológicas.

Avaliação de cursos
1.
DIAS, A. A. M.; FIGUEIRA, J. E.. Comissão Avaliadora dos Trabalhos da XXIII Semana de Iniciação Científica. 2014. UFMG - Instituto de Ciências Biológicas.

Outras participações
1.
DIAS, A. A. M.; Kalapothakis, E; KUHN, G. C. E. S.. Seleção de alunos para ingresso no Mestrado. 2018. Programa de Pós Graduação em Genética ICB/UFMG.

2.
DIAS, A. A. M.; Kalapothakis, E. Seleção de Doutorado Modalidade DINTER. 2017. Universidade Federal do Oeste da Bahia.

3.
DIAS, A. A. M.; MILLAN, R. D. S.; LAGO, R. M.; SEGURA, M. E. C.; BARBOSA, A. C. Q.. Seleção de Doutorandos Programa de Pós Graduação em Inovação Tecnológica e Biofarmacêutica - ICEX. 2016. Programa de Pós Graduação em Inovação Tecnológica e Biofarmacêutica - ICEX.

4.
DIAS, A. A. M.; LUIZON, M. R.; GUIMARAES, C. T.. Seleção de Doutorandos para o Programa de Pós Graduação em Genética. 2016. Programa de Pós Graduação em Genética ICB/UFMG.

5.
DIAS, A. A. M.; GOMES, K. B.; NASCIMENTO, A. M. A.. Seleção de Doutorandos Programa de Pós Graduação em Genética. 2016. Programa de Pós Graduação em Genética ICB/UFMG.

6.
DIAS, A. A. M.; REAL, F. R. O.; MIGUEL, D. C.. Análise da participação e localização de CD100 durante a infecção do macrófago por Leishmania(Leismania)amazonensis. 2014. Instituto de Ciências Biomédicas - USP.

7.
DIAS, A. A. M.; Kalapothakis, E; PEREIRA, M. C. F.. Avaliação parcial de estágio probatório de professor Adjunto. 2014. UFMG - Instituto de Ciências Biológicas.

8.
DIAS, A. A. M.. Avaliação de relatório anual de atividades Docente 2013 e Palno de Trabalho 2014. 2014. UFMG - Instituto de Ciências Biológicas.

9.
BAHIA, D.; MIYOSHI, A.; DIAS, A. A. M.. Processo de Seleção de Doutorandos. 2013. Programa de Pós Graduação em Genética ICB/UFMG.

10.
DIAS, A. A. M.. Comissão de Avaliação dos trabalhos da XXII Semana de Iniciação Científica da UFMG. 2013. Universidade Federal de Minas Gerais.

11.
DIAS, A. A. M.; SANTOS, E. M. T.; SANTOS, F. R.; Kalapothakis, E. Processo de Seleção de mestrandos para o Programa de PG em Genética. 2012. UFMG - Instituto de Ciências Biológicas.

12.
DIAS, A. A. M.; REIS, A. M.; MACHADO, F.. Comissão avaliadora de trabalhos na XXI Semana de Iniciação Científica. 2012. UFMG - Instituto de Ciências Biológicas.

13.
DIAS, A. A. M.; SANTOS, E. M. T.; Magalhães J.V.. Processo de Seleção de doutorandos para o Programa de PG em Genética. 2011. UFMG - Instituto de Ciências Biológicas.

14.
DIAS, A. A. M.; Martins, V.R.; ZANATA, S. M.. Processo Seletivo para Ingresso no Programa PIBIC - 1o semestre 2009. 2009. Fundação Antônio Prudente.

15.
DIAS, A. A. M.; Lima, V. C. C.; Junior, S.A.; Coudry, R.A.. Processo Seletivo do Programa Simultâneo de Residência Médica /Doutorado. 2008. Fundação Antônio Prudente.

16.
DIAS, A. A. M.; Martins, V.R.. Processo Seletivo para Ingresso no Programa PIBIC - 1o semestre 2008. 2008. Fundação Antônio Prudente.

17.
DIAS, A. A. M.; Martins, V.R.; ZANATA, S. M.. Processo Seletivo para Ingresso no Programa PIBIC - 2o semestre 2008. 2008. Fundação Antônio Prudente.

18.
DIAS, A. A. M.; Martins, V.R.. Processo Seletivo para Ingresso no Programa PIBIC - 2o semestre 2006. 2006. Fundação Antônio Prudente.



Eventos



Participação em eventos, congressos, exposições e feiras
1.
Curso de Biossegurança do Instituto de Ciências Biológicas do ICB.Bioética e Biossegurança. 2018. (Outra).

2.
Darwin Day UFMG 2018. 2018. (Simpósio).

3.
Fourth International Symposium on Inflammatory Diseases - INFLAMMA IV.THE LONG PENTRAXIN 3 IMPAIRS THE FIBROSARCOMA GROWTH IN VITRO AND IN VIVO. 2018. (Simpósio).

4.
Gene Time Conference 2018. THE LONG PENTRAXIN 3 IMPAIRS THE FIBROSARCOMA GROWTH IN VITRO AND IN VIVO. 2018. (Congresso).

5.
Gene Time Conference 2018. The innate humoral immunity protein PTX3 as a human melanoma- controlling molecule. 2018. (Congresso).

6.
Gene Time Conference 2018. Characterization of transcription of pentraxin 3 in human intestinal epithelial cells treated with Clostridium difficile toxin A. 2018. (Congresso).

7.
Gene Time Conference 2018. PTX3 inhibits human melanoma cell proliferation in vitro. 2018. (Congresso).

8.
Simpósio de Genômica do Câncer- Oncologia de Precisão e Personalizada. 2018. (Simpósio).

9.
14 Congresso de Farmácia e Bioquímica de Minas Gerais. Carcaterização da Expressão da pentraxina 3 e dos mediadores Pro-inflamatórios IL1B e TNFA em resposta a LPS e Toxina A de Clostridium difficile. 2017. (Congresso).

10.
69a Reunião Anual da SBPC. Caracterização da Expressão da Pentraxina 3 e dos mediadores pró-inflamatórios IL1B e TNFA em resposta a LPS e Toxina A de Clostridium difficille. 2017. (Congresso).

11.
69 Reunião Anual da SBPC. A pentraxina 3 possui dualidade de funções na proliferação celular in vitro de células tumorais que expressam FGF2. 2017. (Congresso).

12.
Aula Inaugural da Pós Graduação do ICB. 2017. (Outra).

13.
II Encontro Científico do Laboratório de Vírus. 2017. (Simpósio).

14.
III Workshop em Bioterismo - Inovação e Capacitação. 2017. (Outra).

15.
IV Simpósio de Ética em Ebnsino e Pesquisa da UFMG: A Conduta Ética na Pesquisa. 2017. (Simpósio).

16.
Mesa Redonda: Pós Doutorado- A visão das agências financiadoras e da academia. 2017. (Outra).

17.
IV Simpósio Acadêmico de Biomedicina.Introdução à Ciência de Animais de Laboratório. 2016. (Simpósio).

18.
VI SIMTEQ. 2016. (Simpósio).

19.
XXV Semana de Iniciação Científica da UFMG.Comissão de avaliação dos trabalhos apresentados na XXV Semana de IC da UFMG. 2016. (Outra).

20.
XXV Semana de Iniciação Científica da UFMG.Caracterização da Expressão da Pentraxina 3 em células epiteliais intestinais humanas. 2016. (Outra).

21.
III Simposio da Comissão de Ética no Uso de Animais da CEUA/UFMG. 2015. (Simpósio).

22.
Inova Minas FAPEMIG. Rede Mineira de Bioterismo. 2015. (Exposição).

23.
Simposio de Ética em Ensino e Pesquisa da UFMG. 2015. (Simpósio).

24.
Simpósio do Núcleo de Apoio à Pós-Graduação do ICB: Pós-graduação e interface com educação básica - possibilidades e desafios. 2015. (Simpósio).

25.
XXIV Semana de Iniciação Científica /PRPq - UFMG.Membro da Comissão Avaliadora dos trabalhos. 2015. (Outra).

26.
XXIV Semana de Iniciação Científica da UFMG /PRPq.Caracterização da Expressão de PTX3 em Células Epiteliais Intestinais Humanas. 2015. (Outra).

27.
XXIV Semana de Iniciação Científica da UFMG /PRPq.Padronização de PCR Duplex para detecção de micoplasma em cultivos de células. 2015. (Outra).

28.
XXIV Semana de Iniciação Científica da UFMG /PRPq.Avaliação da Ação Biológica de PTX3 em Melanoma Murino. 2015. (Outra).

29.
I International and Latin American Clostridium difficile Symposium. 2014. (Simpósio).

30.
V Encontro de Genética de Minas Gerais.Modelos animais de doenças humanas. 2014. (Encontro).

31.
XXIII Semana de Iniciação Científica /PRPq UFMG.Caracterização da Expressão da Pentraxina 3 em Células Epiteliais Intestinais Humanas. 2014. (Outra).

32.
XXII Semana de Iniciação Científica da UFMG.Ação Biológica da Pentraxina 3 em Cèlulas Endoteliais Humanas. 2013. (Outra).

33.
First International FESSACAL/SBCAL Meeting. 2012. (Congresso).

34.
I Workshop de Modelos Animais de Doenças Genéticas Humanas: da Geração ao Estudo Funcional.Modelos Animais para caracterização funcional da Pentraxina 3. 2012. (Simpósio).

35.
I Workshop em Biotecnologia Celular.Biotecnologia celular: manipulação genética de células in vitro. 2012. (Simpósio).

36.
Laboratory Animal Science BioConference Live. 2012. (Outra).

37.
A Evolução do Genoma Humano. 2009. (Oficina).

38.
Emerging novel cytotoxic agents with chemotherapeutic potential: melanoma as a model. 2009. (Oficina).

39.
60a Reunião Anual da Sociedade Brasileira para o Progresso da Ciência. Representante da Comissão de Ética no Uso de Animais da Fundação Antônio no I Fórum das Comissões de Ética em Experimentação Animal do Brasil. 2008. (Congresso).

40.
I Encontro internacional de Patologia investigativa do Hospital AC Camargo.Modelos Animais. 2008. (Encontro).

41.
Immuno Rio 2007 - 13th International Congress of Immunology. The acute phase protein PTX3 is an important mediator of the ventilator- induced lung injury. 2007. (Congresso).

42.
Immuno Rio 2007 - 13th International Congress of Immunology. Microarray analysis of gene expression profile in thioglycollateelicited murine macrophages. 2007. (Congresso).

43.
VIII São Paulo Research Conference - Câncer: da Biologia Molecular. Cânceres como microambientes celulares e teciduais - implicações para a terapia. 2007. (Congresso).

44.
VIII São Paulo Research Conferences - Câncer: da Biologia Molecular. Towards the identification of TNF and melphaln molecular targets in melanoma. 2007. (Congresso).

45.
VIII São Paulo Research Conferences - Câncer: da Biologia Molecular ao Tratamento. Cânceres como microambientes celulares e teciduais - implicações para a terapia. 2007. (Congresso).

46.
Curso de Pós Graduação Lato sensu - especialização em Enfermagem Oncológica.Princípios Básicos da Biologia Molecular. 2006. (Outra).

47.
XXXI Meeting of the Brazilian Society for Immunology. The role of PTX3 in the biology of melanoma. 2006. (Congresso).

48.
XXXI Meeting of the Brazilian Society for Immunology. Role of the acute phase protein PTX3 in ventilator-induced lung injury. 2006. (Congresso).

49.
XXXI Meeting of the Brazilian Society of Immunology. Gene Expression Profile Analysis in Thyoglicollate elicited peritoneal macrophages. 2006. (Congresso).

50.
II International Symposium IUISof Clinical Immunology and Allergy. 2005. (Simpósio).

51.
IV São paulo Research conference: Cancer Today from Molecular Biology to Treatment.Effect of TNF and Melphalan on Tumor Growth and Survival in a model of Murine Melanoma. 2005. (Simpósio).

52.
XXV Congresso brasileiro de Patologia. Curso Longo Biologia Molecular em Patologia: dos aspectos básicos à aplicação do diagnóstico. 2005. (Congresso).

53.
XXX Meeting of the Brazilian Society of Immunology. Effect of TNF and Melphalan on Tumor Growth and Survival in a model of Murine Melanoma. 2005. (Congresso).

54.
XXX Meeting of the Brazilian Society of Immunology. Analysis of Gene Expression Modulated by PTX3. 2005. (Congresso).

55.
5a Conferência Brasileira sobre Melanoma.Estudo da Biologia do Melanoma em Modelo Animal. 2003. (Simpósio).

56.
How close are we from cancer cure?. 2003. (Simpósio).

57.
Keystone symposia: Regulatory and effector functions of macrophages AND Linking Innate with adaptive Immune responses.Altered Inflammatory response in mice over-expressing the pentraxin TSG-14/PTX3. 2003. (Simpósio).

58.
Scientific Conference on Cytokine regulated gene expression at the croosroads of innate immunity, inflammation and fertility.Improved phagocytosis in peritoneal macrophages from TSG-14/PTX3 transgenic mice. 2003. (Simpósio).

59.
XXIV Congresso Brasileiro de Patologia. Tissue Microarray: Uma arma na pesquisa em Patologia. 2003. (Congresso).

60.
XXIV Congresso Brasileiro de Patologia. A expressão gênica diferencial e o uso do DNA microarray. 2003. (Congresso).

61.
XXIV Congresso Brasileiro de Patologia. Técnicas que utilizam extração de DNA: PCR, RT-PCR, Real time PCR, Sequenciamento de DNA. 2003. (Congresso).

62.
Cytokines and Interferons 2002. TSG-14/PTX3 overexpression leads to improved macrophages phagocytosis and acute septic peritonitis survival. 2002. (Congresso).

63.
Cytokines and Interferons 2002. TSG-14/PTX3 up regulates the inflammatory response in experimental murine models of acute inflammation. 2002. (Congresso).

64.
Simpósio Internacional: Novas abordagens clínicas e moleculares voltadas para o câncer. 2002. (Simpósio).

65.
XXXI Reunião Anual da sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular- SBBq. Altered response to microbial infections in mice overexpressing the pentraxin TSG-14. 2002. (Congresso).

66.
XXXIV Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental. Altered inflammatory response in mice overexpressing TSG-14/PTX3.. 2002. (Congresso).

67.
XXVI Meeting of The Brazilian Society of Immunology. Functional characterization of TSG-14 in vivo models of inflammation. 2001. (Congresso).

68.
Third Joint Meeting of the ICS/ISICR. Augmented NO production and higher resistance to endotoxemia in transgenic mice overexpressing TSG-14/PTX3.. 2000. (Congresso).

69.
XXV Meeting of the Brazilian Society of Immunology. TSG-14 transgenic mice are resistant to LPS toxicity. 2000. (Congresso).

70.
45 Congresso Nacional de Genética. Generation of knockout mice as a model for the study of the TNF-stimulated gene 14. 1999. (Congresso).

71.
I Congresso Brsileiro de Biossegurança - I Simpósio Latino Americano de Produtos Transgênicos. Princípio Básicos da Transgênese Animal. 1999. (Congresso).

72.
International Meeting on Cytokines - XXI Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Imunologia. Knockout mice as models for the study of the mechanism of action of TNF: deletion of TNF-stimulated genes TSG-6 and TSG-14. 1996. (Congresso).

73.
IV Encontro de Pesquisa do ICB/UFMG.Characterization of a novel newcastle disease virus induced mRNA from human amniotic membrane cells. 1994. (Encontro).

74.
VII Encontro Nacional de Virologia.Expression of Human beta interferon (IFNbeta) in chinese hamster ovary (CHO) cells under the control of RSV promoter. 1994. (Encontro).

75.
XXIII Reunião da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular. 1994. (Congresso).

76.
XXII Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular. Characterization of a Newcastle Disease Virus induced mRNA from human maniotic membrane cells. 1993. (Congresso).

77.
XXII Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular. Expression of human ammniotic membrane interferon beta. 1993. (Congresso).

78.
VI Encontro Nacional de Virologia.Kinetics of Human Amniotic Membrane Interferon Production. 1992. (Encontro).

79.
17a Reunião Anual de Genética de Microrganismos. 1991. (Congresso).

80.
II National Fair and Congress of Biotechnology, I Latin American Fair and Congress of Biotechnology. Produção de Amilases por híbridos de Candida fennica. 1991. (Congresso).

81.
II National Fair and Congress of Biotechnology and I Latin American Fair and Congress of Biotechnology. Produção de Amilases Extracelulares por linhagens de Candida. 1991. (Congresso).

82.
XVI Congresso Brasileiro de Microbiologia, IX Simpósio Nacional de Fermentações. Produção de Amilases por produtos de fusão de Candfida fennica. 1991. (Congresso).

83.
II Semana de Estudos de Bilogia. 1989. (Encontro).

84.
I Semana de estudos de Biologia. 1987. (Encontro).


Organização de eventos, congressos, exposições e feiras
1.
DIAS, A. A. M.; MIYOSHI, A. ; SORIANI, F. M. ; LUIZON, M. R. ; KALAPHOTAKIS, E. . Gene Time Conference 2018. 2018. (Congresso).

2.
DIAS, A. A. M.; LEMOS, V. S. . ?Princípios básicos para o manejo de colônias e procedimentos em biotérios de criação de roedores SPF. 2015. (Outro).

3.
Godard, ALB ; DIAS, A. A. M. . ?Implantação, manutenção e manejo de Colônia de Fundação?. 2013. (Outro).



Orientações



Orientações e supervisões em andamento
Dissertação de mestrado
1.
Flávia Ivar Santiago de Oliveira. Avaliação de PTX3 como biomarcador em pre-eclampsia. Início: 2019. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-graduação em Genética) - Universidade Federal de Minas Gerais, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. (Orientador).

2.
Flavia Ivair Santiago de Oliveira. Avaliação de PTX3 como biomarcador em pre-eclampsia. Início: 2018. Dissertação (Mestrado em Pós Graduação em Genética ICB/UFMG) - UFMG - Instituto de Ciências Biológicas, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. (Orientador).

Trabalho de conclusão de curso de graduação
1.
Pedro Henrique Farias Silva. Enriquecimento ambiental para roedores de laboratório: impactos sobre o bem estar e sobre a qualidade da pesquisa científica. Início: 2018. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - UFMG - Instituto de Ciências Biológicas. (Orientador).

2.
Pedro Henrique Farias Silva. Enriquecimento ambiental para roedores de laboratório: impactos sobre o bem estar e sobre a qualidade da pesquisa científica. Início: 2017. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - UFMG - Instituto de Ciências Biológicas. (Orientador).

Iniciação científica
1.
Ana Flávia Bráz. Isolamento e caracterização de novos princípios ativos com ação antitumoral a partir do extrato do fungo Trichoderma asperelloides. Início: 2019. Iniciação científica (Graduando em Biomedicina) - Universidade Federal de Minas Gerais, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. (Orientador).

2.
Ana Flávia Bráz. Caracterização da expressão da pentraxina 3 em células epiteliais intestinais humanas em resposta a estímulos pro-inflamatórios. Início: 2018. Iniciação científica (Graduando em Biomedicina) - Universidade Federal de Minas Gerais. (Orientador).

3.
Evelyn Cristine da Silva Reis. Isolamento e caracterização de novos princípios ativos com ação antitumoral a partir do extrato do fungo Trichoderma asperelloides. Início: 2018. Iniciação científica (Graduando em Ciências Biológicas) - Pontifícia Universidade Católica de Minas Gerais, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. (Orientador).

4.
Victor Moura Vidal. Caracterização da expressão da pentraxina 3 em células epiteliais intestinais humanas em resposta a estímulos pro-inflamatórios. Início: 2018. Iniciação científica (Graduando em Ciências Biológicas) - UFMG - Instituto de Ciências Biológicas. (Orientador).

5.
Victor Moura Vidal Costa. Controle de qualidade de banco de células criopreservadas. Início: 2017. Iniciação científica (Graduando em Ciências Biológicas) - UFMG - Instituto de Ciências Biológicas. (Orientador).

6.
Ana Flávia Braz. Controle de qualidade de banco de células criopreservadas. Início: 2017. Iniciação científica (Graduando em Biomedicina) - UFMG - Instituto de Ciências Biológicas. (Orientador).


Orientações e supervisões concluídas
Dissertação de mestrado
1.
Octávio Mangabeira Sobrinho. Investigação do efeito de peptídeo sintético correspondente à Pentraxina 3 na terapêutica de tumores murinos. 2016. Dissertação (Mestrado em Pós Graduação em Genética ICB/UFMG) - UFMG - Instituto de Ciências Biológicas, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Adriana Abalen Martins Dias.

2.
Barbara Gomes Kunzmann. Avaliação do efeito do extrato etanólico do fungo Trichoderma stromaticum sobre células tumorais. 2015. Dissertação (Mestrado em Pós Graduação em Genética ICB/UFMG) - UFMG - Instituto de Ciências Biológicas, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Adriana Abalen Martins Dias.

3.
João Paulo Silva Nunes. Avaliação da ação biológica da Pentraxina 3 em linhagens de células tumorais humanas. 2014. Dissertação (Mestrado em Pós Graduação em Genética ICB/UFMG) - UFMG - Instituto de Ciências Biológicas, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais. Orientador: Adriana Abalen Martins Dias.

4.
Priscila Fabiana Rodrigues. Avaliação do tratamento in vitro de células tumorais murinas com a pentraxina 3. 2014. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós Graduação em Genética) - UFMG - Instituto de Ciências Biológicas, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Adriana Abalen Martins Dias.

5.
Mariana Morato Marques. Modulação de Genes pela Pentraxina 3. 2008. Dissertação (Mestrado em Pós Graduação em Ciências da FAP - Área Oncologia) - Fundação Antônio Prudente, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Adriana Abalen Martins Dias.

6.
Markus Andret Cavalcante Gifoni. Envolvimento da pentraxina 3 (PTX3) na patogênese da cistite hemorrágica induzida por ifosfamida em camundongos. 2007. Dissertação (Mestrado em Farmacologia) - Universidade Federal do Ceará, . Coorientador: Adriana Abalen Martins Dias.

7.
Andréa Cristine Motta de Oliveira. Avaliação do papel da pentraxina PTX3 na tumorigênese utilizando animais geneticamente modificados. 2005. Dissertação (Mestrado em Pós Graduação em Ciências da FAP - Área Oncologia) - Fundação Antônio Prudente, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Adriana Abalen Martins Dias.

Tese de doutorado
1.
João Paulo Silva Nunes. Avaliação do papel biológico de PTX3 no microambiente tumoral e na angiogênese. 2018. Tese (Doutorado em Pós Graduação em Genética) - UFMG - Instituto de Ciências Biológicas, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Adriana Abalen Martins Dias.

2.
Priscila Fabiana Rodrigues. Caracterização do papel biológico da proteína Pentraxina 3 no desenvolvimento tumoral. 2014. Tese (Doutorado em Pós Graduação em Genética) - UFMG - Instituto de Ciências Biológicas, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais. Orientador: Adriana Abalen Martins Dias.

3.
Juliana Monte Real. Avaliação do papel da proteína PTX3 na lesão pulmonar induzida pela ventilação mecânica. 2010. Tese (Doutorado em Pós Graduação em Ciências da FAP - Área Oncologia) - Fundação Antônio Prudente, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Coorientador: Adriana Abalen Martins Dias.

4.
Vladmir Cláudio Cordeiro de Lima. Análise do perfil de expressão gênica em melanomas cutâneos malignos murinos após tratamento sistêmico com o fator de necrose tumoral (TNF) associado ou não a melfalan (MEL). 2007. Tese (Doutorado em Pós Graduação em Ciências da FAP - Área Oncologia) - Fundação Antônio Prudente, . Coorientador: Adriana Abalen Martins Dias.

Supervisão de pós-doutorado
1.
Vladmir Cláudio Cordeiro de Lima. Caracterização funcional de genes de resposta tratamento com melfalano e TNF em melanoma cutâneo murino. 2008. Fundação Antônio Prudente, . Adriana Abalen Martins Dias.

Trabalho de conclusão de curso de graduação
1.
Flávia Ivair Santiago de Oliveira. Caracterização da expressão da pentraxina 3 em células epiteliais intestinais humanas. 2017. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal de Minas Gerais. Orientador: Adriana Abalen Martins Dias.

2.
Estefânia Queiroz Nicásio. Análise da Contaminação por Micoplasma em Banco de Células Criopreservadas. 2016. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade de Itaúna. Orientador: Adriana Abalen Martins Dias.

3.
Leonardo Otávio Ferreira Dourado. Estabelecimento e padronização de banco de células do Laboratório de Genética Experimental. 2015. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Ciências Biológicas - Meio Ambiente e Biotecnologi) - Centtro Universitário UNA. Orientador: Adriana Abalen Martins Dias.

4.
Lucas Teixeira Souza. Caracterização do efeito da Pentraxina 3 em células de melanoma murino. 2014. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Ciências Biológicas) - UFMG - Instituto de Ciências Biológicas. Orientador: Adriana Abalen Martins Dias.

5.
Aline Siqueira Bossa. Pentraxin 3 exacerbates colitis caused by Clostridium difficile toxin A in mice. 2009. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Biomedicina) - Universidade Metodista de São Paulo. Orientador: Adriana Abalen Martins Dias.

6.
Tatiana Munhoz. Implantação da técnica de Hibridização genômica de comparação usando cDNA microarray. 2007. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Adriana Abalen Martins Dias.

7.
Juliana Monte Real. Avaliação do papel da proteína PTX3 no processo inflamatório desencadeado pelo procedimento de ventilação mecânica. 2006. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Biomedicina) - Centro Universitário Lusíada, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Adriana Abalen Martins Dias.

8.
Mariana Morato Marques. Ação de PTX3 na modulação da expressão de genes em fagócitos murinos. 2006. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade de São Paulo. Orientador: Adriana Abalen Martins Dias.

9.
Vivian Lika Hashimoto. Análise comparativa do perfil de expressão gênica de macrófagos peritoneais murinos residentes e recrutados por tioglicolato. 2006. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Ciência Biológicas Modalidade Médica) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Adriana Abalen Martins Dias.

Iniciação científica
1.
Flávia Ivair Santiago de Oliveira. Caracterização da expressão da Pentraxina 3 em células epiteliais intestinais humanas tratadas com Toxina A de Clostridium difficile. 2017. Iniciação Científica. (Graduando em Farmácia) - UFMG - Instituto de Ciências Biológicas. Orientador: Adriana Abalen Martins Dias.

2.
Flávia Santos Delgado Silva. Padronização de processos e qualidade de banco de células criopreservadas. 2015. Iniciação Científica. (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal de Minas Gerais. Orientador: Adriana Abalen Martins Dias.

3.
Nathália Veloso Rabelo. Avaliação da possível correlação entre os níveis séricos da pentraxina 3 e as co-morbidades em pacientes diabéticos. 2014. Iniciação Científica. (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal de Minas Gerais, Caixa de Assistência a Saúde da Universidade. Orientador: Adriana Abalen Martins Dias.

4.
Joyce Esposito de Souza. Ação biológica da pentraxina 3 em células endoteliais humanas. 2013. Iniciação Científica. (Graduando em Ciências Biológicas) - UFMG - Instituto de Ciências Biológicas, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Adriana Abalen Martins Dias.

5.
Leonardo Otávio Ferreira Dourado. Estabelecimento e padronização de banco de células do Laboratório de Genética Experimental. 2012. Iniciação Científica. (Graduando em Ciência Biológicas) - centro universitário UNA. Orientador: Adriana Abalen Martins Dias.

6.
Flávia Ivair Santiago de Oliveira. Caracterização da expressão da pentraxina 3 em células epiteliais intestinais humanas. 2012. Iniciação Científica. (Graduando em Farmácia) - UFMG - Instituto de Ciências Biológicas. Orientador: Adriana Abalen Martins Dias.

7.
Aline Siqueira Bossa. : Avaliação do papel da Pentraxina 3 na patogênese da enterite causada pela Toxina A de Clostridium difficile. 2009. Iniciação Científica. (Graduando em Biomedicina) - Universidade Metodista de São Paulo. Orientador: Adriana Abalen Martins Dias.

8.
Marina Matias Baeta. Avaliação da expressão local e sistêmica da proteína PTX3 em resposta à ventilação mecânica. 2009. Iniciação Científica - Fundação Antônio Prudente, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Adriana Abalen Martins Dias.

9.
Letícia Koch Lerner. Expressão de genes das vias de glicerolípides e citocinas em amostras de estômago e esôfago normais, com metaplasia intestinal e adenocarcinoma. 2007. Iniciação Científica. (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Adriana Abalen Martins Dias.

10.
Tatiana Munhoz. Implantação da técnica de Hibridização Genômica de Comparação usando cDNA microarray. 2007. Iniciação Científica. (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Adriana Abalen Martins Dias.

11.
Mariana Morato Marques. Ação de PTX3 na modulação da expressão de genes em fagócitos murinos. 2006. Iniciação Científica. (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Adriana Abalen Martins Dias.

12.
Juliana Monte Real. Avaliação do papel da proteína PTX3 no processo inflamatório desencadeado pelo procedimento de ventilação mecânica. 2006. Iniciação Científica. (Graduando em Biomedicina) - Centro Universitário Lusíada, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Adriana Abalen Martins Dias.

13.
Vivian Lika Hashimoto. Análise comparativa do perfil de expressão gênica em macrófagos peritoneais murinos residentes e recrutados por tioglicolato. 2006. Iniciação Científica. (Graduando em Ciência Biológicas Modalidade Médica) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Adriana Abalen Martins Dias.



Inovação



Produto tecnológico
1.
NUNES, J. P. S. ; DIAS, A. A. M. . Improvement of ImageJ usage for the analysis of soft-agar and wound healing assays. 2017.


Processos ou técnicas
1.
NUNES, J. P. S. ; DIAS, A. A. M. . Improvement of ImageJ usage for the analysis of soft-agar and wound healing assays. 2017.


Projetos de pesquisa

Projeto de extensão


Educação e Popularização de C & T



Artigos
Artigos completos publicados em periódicos
1.
RODRIGUES, PRISCILA FABIANA2018RODRIGUES, PRISCILA FABIANA ; MATARAZZO, SARA ; MACCARINELLI, FEDERICA ; FOGLIO, ELEONORA ; GIACOMINI, ARIANNA ; SILVA NUNES, JOÃO PAULO ; PRESTA, MARCO ; Dias, Adriana Abalen Martins ; RONCA, ROBERTO . Long Pentraxin 3-Mediated Fibroblast Growth Factor Trapping Impairs Fibrosarcoma Growth. FRONTIERS IN ONCOLOGY, v. 8, p. 1, 2018.


Apresentações de Trabalho
1.
DIAS, A. A. M.. Bioética e Biossegurança. 2018. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).


Cursos de curta duração ministrados
1.
DIAS, A. A. M.. Modelos Animais - da Bancada à Prática Clínica. 2015. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

2.
DIAS, A. A. M.. Introdução à Ciência de Animais de Laboratório. 2016. (Curso de curta duração ministrado/Outra).


Organização de eventos, congressos, exposições e feiras
1.
DIAS, A. A. M.; LEMOS, V. S. . ?Princípios básicos para o manejo de colônias e procedimentos em biotérios de criação de roedores SPF. 2015. (Outro).

2.
DIAS, A. A. M.; MIYOSHI, A. ; SORIANI, F. M. ; LUIZON, M. R. ; KALAPHOTAKIS, E. . Gene Time Conference 2018. 2018. (Congresso).

3.
Godard, ALB ; DIAS, A. A. M. . ?Implantação, manutenção e manejo de Colônia de Fundação?. 2013. (Outro).



Outras informações relevantes


FINANCIAMENTOS OBTIDOS COMO PESQUISADORA PRINCIPAL:(1) Auxílio FAPESP 2004/05394-8: "Caracterização dos eventos moleculares relacionados ao tratamento do melanoma cutâneo maligno com TNF e/ou Melfalano"; (2) Auxílio FAPESP 2006/55952-5: "Estudo da Modulação da expressão de genes pela pentraxina 3 (PTX3)". FINANCIAMENTOS OBTIDOS COMO COLABORADORA:(1) FAPESP 2006/03248-0 (outorgado: Daniel Deheinzelin (Hospital. Sírio Libanês)): "Avaliação do papel da proteína Ptx3 na lesão pulmonar induzida pela ventilação mecânica". Participação: co-orientadora e vice coordenadora, responsável pela parte experimental, preparação dos relatórios científicos e financeiros; (2) FAPESP 2006/00054-0 (Outorgado: Dirce Maria Carraro (FAP)): " Análise de expressão gênica de vários estágios de desenvolvimento do rim e fígado e suas implicações em tumores embrionários". Participação: executora da parte experimental relativa ao isolamento e dissecção de rins de fetos murinos;(3) FAPESP 2001/02308-5 (Outorgado: Luiz Fernando Lima Reis (Instituto Ludwig)): "O papel de TSG-14 na regulação da reação inflamatória". Participação: executora da parte experimental relativa à geração de camundongos geneticamente modificados, execução dos modelos experimentais de sepse, preparação relatórios científicos;(4) Edital MCT/CNPq15/2007 (Outorgado: Gerly Anne de Castro Brito (Universidade Federal Ceará)): "Estudo da Patogênese da doença induzida pelo Clostridium difficile:efeito das toxinas A e B na morfologia das células epiteliais e na resposta inflamatória da mucosa intestinal". Participação: execução da parte experimental de análise da expressão gênica por QRT-PCR em íleos de camundongos submetidos ao modelo experimental de enterite; (5) Edital MCT/CNPq 14/2009: (Outorgado:Anamaria Aranha Camargo (Instituto Ludwig)) "Mecanismos invasivos controlados por ADAM23". Participação: execução de modelo experimental de inoculação de células de tumor de mama humanas em sítio ortotópico em camundongos nude.



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