Suemi Marui

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  • Última atualização do currículo em 10/01/2019


Possui graduação em Medicina pela Universidade de São Paulo (1990) e doutorado e pós-doutorado em Endocrinologia e Metabologia pela Universidade de São Paulo (1999). Atualmente é a chefe da Unidade de Tireoide da Disciplina de Endocrinologia e Metabologia do Hospital das Clinicas-FMUSP e responsável pelo Laboratório de Endocrinologia Celular e Molecular (LIM/25)-FMUSP. É professora colaboradora da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo. Tem experiência na área de Genética, com ênfase em Endocrinologia, atuando principalmente nos seguintes temas: doenças da tireóide (doença autoimune, hipotireoidismo congênito, tireoidite de Hashimoto, doença de Graves, tireoidopatias associadas a hepatite C), câncer de tireóide e distúrbios de crescimento com pesquisa de mutações. (Texto informado pelo autor)


Identificação


Nome
Suemi Marui
Nome em citações bibliográficas
MARUI, S.;Marui, Suemi;Suemi Marui;Marui, S;Marui S;MARUI S;S. Marui;S Marui;SUEMI MARUI;MARUI, NULL

Endereço


Endereço Profissional
Universidade de São Paulo, Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo, Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da USP.
Av Dr Arnaldo 455 4 andar Sala 4305
Cerqueira Cesar
01246903 - São Paulo, SP - Brasil
Telefone: (11) 30617467


Formação acadêmica/titulação


1994 - 1998
Doutorado em Medicina Endocrinologia.
Universidade de São Paulo, USP, Brasil.
Título: Pesquisa de mutações no gene tipo II da 3 beta-hidroxiesteróide desidrogenase (HSD3B2) em meninas com pubarca precoce e em mulheres com hirsutismo., Ano de obtenção: 1999.
Orientador: Berenice Bilharinho de Mendonça.
Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil.
Palavras-chave: hiperplasia adrenal congênita; hirsutismo; pubarca precoce; mutação; 3 beta-hidroxiesteroide desidrogenase.
Grande área: Ciências da Saúde
Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Humana e Médica.
1994 - 1995
Especialização em Endocrinologia e Metabologia - Preceptoria.
Universidade de São Paulo, USP, Brasil.
Bolsista do(a): Fundação de Desenvolvimento Administrativo, FUNDAP, Brasil.
1991 - 1994
Especialização em Endocrinologia e Metabologia Residência Médica.
Universidade de São Paulo, USP, Brasil.
Bolsista do(a): Fundação de Desenvolvimento Administrativo, FUNDAP, Brasil.
1985 - 1990
Graduação em Medicina.
Universidade de São Paulo, USP, Brasil.
Bolsista do(a): Fundação de Desenvolvimento Administrativo, FUNDAP, Brasil.
1982 - 1984
Ensino Médio (2º grau).
Colégio Bandeirantes, CB*, Brasil.
1978 - 1981
Ensino Fundamental (1º grau).
Colégio Bandeirantes, CB*, Brasil.


Pós-doutorado


2000 - 2004
Pós-Doutorado.
Universidade de São Paulo, USP, Brasil.
Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil.
Grande área: Ciências Biológicas
Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Genética.


Formação Complementar


2016 - 2016
Workshop de Escrita Científica AJE. (Carga horária: 7h).
American Journal Experts, AJE, Estados Unidos.
2007 - 2007
Introdução à Bioestatística. (Carga horária: 24h).
Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo, FMUSP, Brasil.
2007 - 2007
Curso de Análise de Microssatélites ou Identificaç. (Carga horária: 30h).
Life Tecnologies, LIFE TEC, Brasil.
2007 - 2007
Thyroid Sonography Hands-on Workshop. (Carga horária: 8h).
The Endocrine Society, ENDO-SOCIETY, Estados Unidos.
2007 - 2007
Sequenciamento Básico no ABI PRISM 3130 XL Genetic. (Carga horária: 32h).
Life Tecnologies, LIFE TEC, Brasil.
2007 - 2007
Curso Avançado de Ultrassom-Doppler de tireóide co. (Carga horária: 8h).
Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo, FMUSP, Brasil.
2001 - 2001
Summer School.
Sociedade latinoamericana de Endocrinologia Pediatrica, SLEP, Brasil.
1999 - 1999
Pesquisador-visitante.
Northwestern University, NWU, Estados Unidos.


Atuação Profissional



Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo, FMUSP, Brasil.
Vínculo institucional

2007 - Atual
Vínculo: Celetista formal, Enquadramento Funcional: Medico Assistente Doutor, Carga horária: 20
Outras informações
Medico Assistente Doutor aprovado em Concurso Publico na Disciplina de Endocrinologia. Lotada Hospital das Clinicas Faculdade de Medicina Universidade de Sao Paulo

Vínculo institucional

2005 - Atual
Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Médico Fundação Faculdade de Medicina, Carga horária: 20
Outras informações
Médico Fundação Faculdade de Medicina. Plano Carreira

Vínculo institucional

1999 - 2005
Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Pesquisador, Carga horária: 2

Vínculo institucional

1994 - 1999
Vínculo: bolsista Fapesp, Enquadramento Funcional: Bolsista, Regime: Dedicação exclusiva.
Outras informações
Bolsista da FAPESP Doutorado

Atividades

02/2015 - Atual
Ensino, Programa de Residência Médica - Disciplina de Endocrinologia, Nível: Especialização

Disciplinas ministradas
Supervisora do Programa de Residência Médica
07/2014 - Atual
Conselhos, Comissões e Consultoria, Disciplina de Endocrinologia e Metabologia-HC-FMUSP, .

Cargo ou função
Supervisão da Enfermaria da Endocrinologia-Hospital das Clínicas.
03/2012 - Atual
Conselhos, Comissões e Consultoria, Disciplina de Endocrinologia e Metabologia-HC-FMUSP, .

Cargo ou função
Membro da Comissão de Graduação.
03/2009 - Atual
Ensino, Progressos em TIreóide, Nível: Pós-Graduação

Disciplinas ministradas
MCM5713-4
2005 - Atual
Ensino, MCM0360, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Especialidade Endocrinologia no Curso da Clinica Medica-4 ano
16 horas/semestre
08/2017 - 08/2017
Ensino, Bases Clínicas da Endocrinologia e Metabologia (UC09 MSP2091), Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Hipertireoidismo, hipotireoidismo, excesso e deficiência de hormônio tireoidiano
05/2017 - 05/2017
Ensino, Fundamento da Endocrinologia e Metabologia (6700006), Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Excesso e deficiência de hormônio tireoidiano
03/2017 - 04/2017
Ensino, Clinica Medica, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
MCM0360
03/2016 - 03/2016
Ensino, MCM0360, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Curso de Medicina-Conjunto de Disciplinas de Clínica Médica
10/2015 - 10/2015
Ensino, Bases Fisiológicas da Clínica Médica (MSP-0215) -, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Módulo Endocrinologia-Tireoide
08/2015 - 09/2015
Ensino, MCM0360, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Tireoide
04/2015 - 04/2015
Ensino, MCM0360, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Tireoide
11/2014 - 11/2014
Ensino, Bases Fisiológicas da Clínica Médica (MSP-0215) -, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Hormônios da tireoide - Módulo Endocrinologia
03/2014 - 04/2014
Ensino, MCM0360, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
MCM0360
03/2014 - 03/2014
Ensino, Fisiologia Endócrina, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
BMB118-Fisiologia Endócrina
12/2013 - 12/2013
Ensino, Bases Fisiológicas da Clínica Médica (MSP-0215) -, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Hormônios da tireoide
03/2013 - 04/2013
Ensino, MCM0360, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
MCM 0360
03/2012 - 04/2012
Ensino, Endocrinologia, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
MCM0360
03/2012 - 03/2012
Ensino, MCM5713-4 Progressos em Tireoide, Nível: Pós-Graduação

Disciplinas ministradas
Disfunção tireoidea na gestação e pós-parto
Introdução à Genética Molecular
03/2012 - 03/2012
Ensino, Fisiologia Endócrina, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
BMB118-Fisiologia Endócrina
03/2010 - 02/2012
Conselhos, Comissões e Consultoria, Disciplina de Endocrinologia e Metabologia-HC-FMUSP, .

Cargo ou função
Presidente da Comissão de Graduação.
03/2011 - 03/2011
Ensino, MCM5713-4 Progressos em Tireoide, Nível: Pós-Graduação

Disciplinas ministradas
Tema: Disfunção tireoidea na gestação e pós-parto
Tema: Introdução a Genetica Molecular
03/2011 - 03/2011
Ensino, MCM0360, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Especialidade de Endocrinologia-Aula para alunos do 4 ano da FMUSP
03/2010 - 03/2010
Ensino, MCM5713-4 Progressos em Tireoide, Nível: Pós-Graduação

Disciplinas ministradas
Tema: Genética Molecular em Tireóide
Tema: Introdução à Genética Molecular
03/2010 - 03/2010
Ensino, Fisiologia Endócrina, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Complementação a Fisiologia de Tireóide (BMB118)
03/2006 - 03/2006
Ensino, MCM5713-4 Progressos em Tireoide, Nível: Pós-Graduação

Disciplinas ministradas
Progressos em Tireoide
07/2001 - 07/2002
Ensino, MCM-718 Progressos em intersexualidade, Nível: Pós-Graduação

Disciplinas ministradas
DEFICIENCIA DA 3BETAHSD
05/1995 - 05/2002
Ensino, MCM 717- MCM-717 Temas avançados em cortex adrenal, Nível: Pós-Graduação

Disciplinas ministradas
Hiperplasia Adrenal Congênita por deficiência da enzima 3beta-hidroxiesteroide desidrogenase
1996 - 2002
Ensino, MCM-718 Progressos em intersexualidade, Nível: Pós-Graduação

Disciplinas ministradas
Hiperplasia Adrenal Congênita por deficiência da enzima 3beta-hidroxiesteroide desidrogenase
05/1998 - 05/1998
Ensino, MCM 0353 Fisiologia da Endocrinologia, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Detecção de mutações ligadas a doenças genéticas humanas
11/1994 - 11/1997
Ensino, Clinica Medica, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Bases Fisiopatológicas na Prática Médica
08/1997 - 08/1997
Ensino, MCM 0353 Fisiologia da Endocrinologia, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Detecção de mutações ligadas a doenças genéticas humanas

Instituto Fleury, FLEURY, Brasil.
Vínculo institucional

2002 - 2006
Vínculo: prestacao de serviços, Enquadramento Funcional: medico, Carga horária: 12

Atividades

9/2002 - 10/2006
Serviços técnicos especializados , Instituto Fleury, .

Serviço realizado
atendimento medico.

Diagnósticos da América S/A, DASA, Brasil.
Vínculo institucional

2014 - Atual
Vínculo: Consultoria, Enquadramento Funcional: Consultoria Especializada em Endocrinologia, Carga horária: 10



Projetos de pesquisa


2018 - Atual
Avaliação de imunoglobulina estimuladora da tireoide (thyroid stimulating immunoglobulin-TSI) em pacientes submetidos a radioiodoterapia por doença de Graves
Descrição: A doença de Graves (DG) é a principal causa de hipertireoidismo, decorrente da presença de imunoglobulinas da subclasse IgG1 diretamente contra o receptor de TSH (TSHR). Os pacientes com DG apresentam anticorpos contra TSHR (TRAb), divididos em estimuladores (TSI) e bloqueadores e apoptóticos (TBI). O balanço entre os anticorpos bloqueadores e inibidores determinam o grau de função tireoidiana. Com o desenvolvimento de imunoensaios e bioensaios de TRAb, o diagnóstico da DG tornou-se mais preciso. Entretanto a acurácia no seguimento durante o tratamento clínico e o prognóstico dos pacientes com DG permanece indefinida. O tratamento com radioiodo para pacientes com DG causa destruição da tireoide, acarretando em maior exposição a antígenos tireoidianos. Até o momento, não é conhecido se a elevação de TRAb é decorrente da maior concentração de anticorpos específicos estimuladores ou de outros anticorpos (neutros ou inibidores). Avaliaremos 125 pacientes com DG e indicação de RIT antes e após 30, 90, 180 dias e 1 ano quanto a função tireoidiana, anticorpos antitireoidianos (anti-TPO e anti-Tg) e TRAb e TSI e correlacionar com os dados clínicos e com o tempo de instalação do hipotireoidismo. Usando uma metodologia específica para TSI, postulamos que a sua determinação após a RIT poderá auxiliar o clínico a avaliar precocemente seu paciente com DG, quanto a persistência do hipertireoidismo e prognóstico desse tratamento escolhido..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
2016 - Atual
Sequenciamento de Nova Geração para Detecção de Mutações em Carcinomas de Células de Hürthle da Tireoide.
Descrição: O carcinoma de células de Hürthle é considerado uma variante dos carcinomas foliculares, porém com comportamento clínico distinto. Anormalidades de genes relacionadas à carcinogênese tireoidiana são amplamente estudadas, principalmente nos carcinomas papilíferos e foliculares. Poucas são as mutações identificadas como associadas aos carcinomas de células de Hürthle, envolvendo genes de DNA mitocondrial, RAS e MEN1. Entretanto, elas se limitam a uma pequena fração dos casos avaliados. Por outro lado, estudo de expressão gênica identificou ativação das vias de sinalização intracelular, PI3K-AkT-mTOR e Wnt/²-catenina, nos carcinomas de células de Hürthle extensamente invasivos. Os objetivos deste trabalho são identificar alterações de genes relacionados à tumorigênese de carcinomas de células de Hürthle da tireoide por meio de sequenciamento de nova geração e relacioná-las a características clínicas e histológicas de pior prognóstico. Neste estudo será feita extração de DNA genômico de cerca 48 carcinomas de células de Hürthle e seus respectivos tecidos tireoidianos normais, armazenados em parafina. Realizaremos o sequenciamento de 100 genes selecionados envolvidos nas vias de sinalização intracelular - Wnt/²-catenina, mTOR, MAPK e Notch -, além de genes relacionados à função da célula folicular tireoidiana e outros genes relacionados à carcinogênese. Este sequenciamento será feito no Laboratório de Sequenciamento em Larga Escala (SELA) em sequenciador de nova geração em larga escala HiSeq 2500 (Illumina), financiado com recursos de Equipamentos Multiusuários da Fapesp (Processo 2014/50137-5). Posteriormente, faremos o estudo das alterações identificadas em 30 amostras de adenomas de células de Hürthle a fim de esclarecer a relação com a transformação maligna..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Doutorado: (1) .
Integrantes: Suemi Marui - Integrante / Antonio Marcondes Lerario - Integrante / Danilovic, Debora Lucia Seguro - Coordenador / Eliana Frazzato - Integrante / Nathalie Oliveira de Santana - Integrante.Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
2016 - Atual
Estudo dos polimorfismos dos genes RGS12, GRPEL1 e WFS1 em pacientes com Bócio Multinodular Atóxico
Descrição: O termo bócio é usado de forma genérica para caracterizar as alterações clínicas decorrentes do aumento do volume tireoidiano. O bócio pode ocorrer endemicamente, devido a deficiência de iodo, ou esporadicamente, em áreas que já são suficientes em iodo. O Bócio Multinodular Atóxico (BMNA) é definido quando há aumento do volume tireoidiano e níveis de TSH e hormônios tireoidianos dentro da normalidade. A doença evolui com aumento progressivo do volume tireoidiano e da nodularidade. Contudo, a deficiência de iodo não pode ser considerada como único agente etiológico. Fatores como idade, sexo, índice de massa corporal, tabagismo e determinados agentes bociogênicos (medicamentos anti-arrítmicos, antirretrovirais, imunossupressores e lítio) também tem sua influência comprovada. Por outro lado, os fatores de suscetibilidade genética apresentam papeis relevantes na etiopatogenia do BMNA. Em 2013, Yan et al. identificaram novas variantes genéticas correlacionadas ao bócio multinodular nos genes RGS12, GRPEL1 e WFS1, todos expressos no tecido tireoidiano e bastante preservados dentre os mamíferos. Este estudo tem como objetivo investigar a frequência dessas novas variantes gênicas em nosso meio, e correlacioná-las com quadro clínico e laboratorial de pacientes com Bócio. Serão selecionados pacientes diagnosticados com BMNA por meio do exame físico e confirmado por exame de ultrassonografia cervical. Os parâmetros clínico-laboratoriais de cada paciente (sexo, idade, etnia, índice de massa corporal, tabagismo, etilismo, história familiar de bócio, níveis de TSH, hormônios tireoidianos, e medicações em uso) também serão extraídos e analisados. As variantes genéticas serão determinadas por PCR em tempo real e os resultados serão analisados por meio do gráfico de discriminação alélica. Dessa forma, pretendemos estudar a participação dessas novas variantes na suscetibilidade genética ao BMNA e sua influência no perfil clínico-laboratorial dos indivíduos afetados..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) .
Integrantes: Suemi Marui - Coordenador / João Diego Carmona Navarrete Júnior - Integrante.
2015 - Atual
AVALIAÇÃO CLÍNICO-LABORATORIAL DE PACIENTES COM DOENÇA DE GRAVES SUBMETIDOS A RADIOIODOTERAPIA: participação da autoimunidade e destruição tireoidiana na determinação do hipotireoidismo como desfecho
Descrição: A doença de Graves é uma das doenças autoimunes mais frequentes em nosso meio, caracterizada pela presença de anticorpos contra o receptor de TSH. A radioiodoterapia é o tratamento definitivo mais frequentemente utilizado, tendo o hipotiroidismo como desfecho. A radioiodoterapia causa a destruição da glândula tireoidiana, com liberação de antígenos tireoidianos na circulação, podendo exacerbar a autoimunidade do paciente com doença de Graves. Este trabalho tem como objetivo determinar os fatores preditores do hipotireoidismo ou da recidiva da doença em pacientes com doença de Graves submetidos a tratamento com radioiodo. Serão selecionados pacientes encaminhados para tratamento com radioiodo por doença de Graves. Serão avaliados os parâmetros clínico-laboratoriais imediatamente antes e a cada trinta dias após o tratamento, completando 6 e 12 meses. A autoimunidade será avaliada através das dosagens de autoanticorpos tireoidianos e a destruição tireoidiana através da mensuração da tiroglobulina sérica e características ultrassonográficas. Dessa maneira, pretendemos esclarecer a participação da autoimunidade e da destruição glandular no tratamento com radioiodoterapia em pacientes com doença de Graves.
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Doutorado: (1) .
Integrantes: Suemi Marui - Coordenador / CHAMMAS, MARIA C. - Integrante / Thiago Adler Ralho Rodrigues dos Santos - Integrante.
2012 - 2017
Aspectos laboratoriais e ultrassonográficos da glândula tireoide durante a gestação.
Descrição: Durante a gestação, a fisiologia tireoidiana sofre diversas modificações no intuito de se adaptar às alterações metabólicas e hormonais sofridas pelo organismo materno neste período. Inicialmente, os elevados níveis de gonadotrofina coriônica (hCG) atuam diretamente na tireóide, devido a sua homologia com o TSH, ocupando seus receptores. Consequentemente, causando aumento dos níveis de T4 livre (T4L) e levando a supressão do TSH durante o primeiro trimestre de gravidez. No decorrer da gestação, os crescentes valores de estrogênios elevam os valores da globulina carreadora de tiroxina (TBG), causando aumento de T3 e T4 totais, mas sem alterar os níveis de T4L. Entretanto, a mensuração do T4L, na maioria dos laboratórios, é feita através de métodos indiretos, como imunofluorimétrico, que frente a situações de excesso de TBG, falsamente diminuem os valores de T4L. Nesta fase da gestação, os níveis de TSH se elevam um pouco, mantendo-se assim até o termo. Em virtude dessas mudanças, os valores de referência padronizados para mulheres em idade fértil não se aplicam a gestantes, podendo levar a um erro de classificação em até 18% dos casos (11). Da mesma forma, os valores dos hormônios tireoidianos nas gestantes também variam de acordo com a população estudada, devido à suficiência ou insuficiência de iodo e selênio. O objetivo deste trabalho é avaliar os hormônios tireoidianos, correlacioná-los com a suficiência de iodo, através da iodúria, e os níveis séricos de selênio, e correlacionar com os achados ultrassonográficos da glândula tireoide em gestantes..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
2012 - Atual
Análise dos polimorfismos CT60 do gene CTLA4 e -1623A/G na região promotora do gene da tireoglobulina em pacientes com doença de Graves.
Descrição: A doença de Graves (DG) é responsável por 60 a 80% das pessoas acometidas pelo hipertireoidismo. A DG apresenta caráter autoimune, com produção de autoanticorpos produzidos por linfócitos B contra antígenos tireoidianos, como tireoperoxidase, tireoglobulina, receptor do TSH e sódio-iodo symporter. Fatores genéticos e epigenéticos têm papéis no desencadeamento da DG, como os genes CTLA4 e TG, assim como substâncias indutoras de autoimunidade tireoidiana (amiodarona, lítio, interferon e iodo). Recentemente, foi demonstrado que uma variação na região promotora do gene TG (-1623A/G) altera o sítio de ligação do "interferon regulatory factor- 1" (IRF-1), aumentando a expressão de TG pela acetilação e metilação de aminoácidos dessa região. O interferon-± (IFNa) é uma citocina produzida por macrófagos e células dendríticas numa infecção viral, que interage com a TG, através do IRF-1, aumentando sua transcrição, e favorecendo, portanto, a autoimunidade tireóidea. Ainda que o gene TG seja um dos principais componentes genéticos das doenças autoimune da tireoide (DAIT), o CTLA4 parece também predispor à DG. Nosso grupo estudou a associação dos polimorfismos do CTLA4 em crianças e adolescentes com DAIT (DG e tireoidite de Hashimoto)(FAPESP 09/17327-7) e encontramos a associação com o polimorfismo CT60 . Além desse estudo, nosso grupo pesquisou a incidência de DAIT em pacientes portadores do vírus da hepatite C e tratados com IFNa, e não foi possível determinar uma associação com polimorfismos do CTLA4, provavelmente devido à heterogeneidade da nossa população. Portanto, o presente estudo visa buscar a associação do novo polimorfismo -1623A/G do gene TG e o polimorfismo CT60 do gene CTLA4 em pacientes com doença de Graves..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) .
Integrantes: Suemi Marui - Coordenador / Felipe Rodrigues de Noronha - Integrante.Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.Número de orientações: 2
2011 - 2014
Análise molecular de pacientes com hipotireoidismo congênito por defeito na organificação do iodo
Descrição: A principal função da glândula tireóide é a produção dos hormônios T3 e T4, que são essenciais para a formação e regulação de diversas funções no organismo. O hipotireoidismo congênito (HC) é um distúrbio metabólico sistêmico, onde a produção dos hormônios tireoidianos no período neonatal é insuficiente. O HC pode ser causado por defeitos no desenvolvimento embrionário da tireóide (disgenesia) ou por defeito na síntese dos hormônios (disormonogenese). Diversos genes estão envolvidos na disormonogenese tireoidiana, entre eles o gene TPO (proteína que é responsável pela oxidação do iodeto, iodação da tireoglobulina e acoplamento das tirosinas durante a formação dos hormônios tireoidianos) e o gene DUOX2 (enzima responsável pela geração de H2O2 para a organificação do iodo). Em estudo anterior (FAPESP 2008/04786-0) realizamos o estudo molecular de pacientes com suspeita clinico - laboratorial de defeito na organificação de iodo, e avaliamos o gene TPO em sete pacientes. Identificamos a mutação p.Q660E e a nova mutação p.R584Q, sendo que em quatro pacientes não identificamos mutações. Neste estudo pretendemos realizar o estudo funcional da nova mutação p.R584Q identificada em dois pacientes brasileiros. Para determinar a atividade da TPO p.R584Q mutante, células HEK293 serão transfectadas com plasmídios pCMV que contêm os genes da TPO selvagem e TPO mutada. Avaliaremos a atividade enzimática da proteína através do método de oxidação do iodeto. Os resultados permitirão verificar o efeito da mutação p.R584Q na atividade enzimática da TPO, podendo correlacionar os achados clinico - laboratoriais dos pacientes com disormonogenese por defeito na TPO. Realizaremos ainda o estudo molecular do gene DUOX2 nos quatro pacientes que não apresentaram mutações no gene TPO, buscando mutações que justifiquem a disormonogenese. Para isto, a região codificadora e as junções intron/exon do gene DUOX2 serão amplificadas e seqüenciadas e os resultados comparados com sequências obtidas em ba.
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) .
Integrantes: Suemi Marui - Coordenador / ESTER SARAIVA BRUST - Integrante.Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.
2011 - 2013
Estudo de polimorfismos dos genes CTLA-4, PTPN22 e IFIH1 em crianças e adolescentes com doença auto-imune da tireóide (doença de Graves e tireoidite de Hashimoto) associada a DM1.
Descrição: A doença de Graves e a tireoidite de Hashimoto são doenças auto-imunes da tireóide (DAIT), que podem se manifestar mais raramente durante a infância e com incidência um pouco maior na adolescência. O aparecimento das manifestações clínicas de DAIT tão precocemente pode ser determinado por fatores ambientais e genéticos. Entre os fatores genéticos, os genes CTLA-4 e PTPN22 parecem estar envolvidos. Os polimorfismos do CTLA-4 são freqüentemente estudados, porém em população pediátrica brasileira, esta associação não foi evidente para o único polimorfismo A49G estudado. O polimorfismo R620W do PTPN22 também parece estar associado ao aparecimento de doença de Graves em algumas populações de diferentes etnias. É de se notar que os polimorfismos do CTLA4 e PTPN22 foram descritos também como fatores de risco para Diabetes Mellitus tipo 1 (DM1), independente do HLA. Assim, as doenças auto-imunes da tireóide e DM1 podem compartilhar a mesma base genética. Recentemente o polimorfismo A946T do gene interferon-induced helicase (IFIH1) foi descrito em associação com o desenvolvimento de DM1, devido ao possível papel da infecção viral no desencadeamento da doença. O gene IFIH1 codifica uma proteína que desencadeia a apoptose de células infectadas por RNA viral. Já na doença de Graves, a participação da infecção viral é duvidosa. Entretanto o polimorfismo A946T do gene IFIH1 parece estar associado ao aparecimento da doença de Graves. O aparecimento dos sintomas de DAIT em crianças e adolescentes pode estar associado a uma diferente predisposição genética que na população adulta, comumente estudada, especialmente se a DAIT estiver associada a outra doença auto-imune, como DM1. Portanto, determinar se existe a participação dos genes envolvidos na tolerância auto-imune em DAIT e em pacientes com DM1 e DAIT, trará novos conhecimentos para uma população especialmente caracterizada pelo aparecimento precoce de doenças auto-imune, como a população pediátrica..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) .
Integrantes: Suemi Marui - Coordenador / Marcia Regina Bedin - Integrante.Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
2011 - 2013
Investigação Molecular dos Genes PTEN e DREAM em Pacientes Portadores de Bócio Multinodular
Descrição: O bócio multinodular (BMN) é uma doença bastante comum. Este é definido como um aumento da glândula tireóide secundário à proliferação multifocal dos tireócitos, o que resulta em células foliculares heterogêneas em crescimento e função. Distúrbios nas vias de sinalização das células foliculares da tireoide que levam a ativação constitutiva da PI3K/AKT (como perda de expressão do gene PTEN), estão freqüentemente envolvidos no desenvolvimento do câncer e também do bócio em pacientes com síndrome de Cowden. Recentemente, foi demonstrado que a proteína DREAM modula a atividade do TSH (fator major de proliferação dos tireócitos) e que sua super-expressão é capaz de provocar um aumento no volume da glândula tireoide em camundongos transgênicos. Dessa forma, foi sugerido que o PTEN e o DREAM tenham um papel importante no controle da proliferação celular de células tireoidianas, sendo considerados fatores etiológicos em potencial na patogênese do bócio em humanos. O presente projeto tem como objetivo realizar a investigação inédita da ocorrência de mutações somáticas e germinativas nos genes PTEN e DREAM em pacientes portadores de bócio multinodular, a fim de se obter evidências genéticas que auxiliem na compreensão da etiologia do BMN. Com esses resultados, pretende-se contribuir com novos aspectos sobre o estudo e tratamento das patologias tireoidianas associadas à disfunção dos receptores de TSH e RTKs..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) .
Integrantes: Suemi Marui - Integrante / Chin Jia Lin - Integrante / BRANDÃO, LENINE G. - Integrante / LERARIO, ANTONIO M. - Integrante / TRARBACH, ERICKA B. - Coordenador.Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
2010 - 2014
Detecção de mutações nos genes RAS em células foliculares de nódulo tireoidiano obtidas por punção aspirativa com agulha fina
Descrição: Projeto FAPESP 2010/12883-6 O câncer da tireóide é a neoplasia endócrina mais comum, sendo responsável por cerca de 1 a 2% das neoplasias malignas da tireóide. Atualmente, a patogênese molecular do carcinoma papilífero da tireóide (CPT) tem sido relacionada à ativação aberrante da via MAP quinase, desencadeada por mutações em diversos oncogenes. Destas, a mutação V600E no gene BRAF é a mais freqüente, sendo observada em 30% dos casos. Com o estudo molecular desta mutação V600E em material obtido de punção aspirativa com agulha fina (PAAF) houve aumento da especificidade e sensibilidade no diagnóstico pré-operatório de nódulos da tireóide. Mesmo assim, permanece um razoável percentual de pacientes sem o diagnóstico molecular do nódulo tireoidiano. Após o BRAF, mutações nos genes RAS (H-RAS, K-RAS e N-RAS) são as mais freqüentes encontradas em pacientes com carcinoma da tireóide. Como a presença da mutação no gene BRAF afasta a presença de outras mutações, é imprescindível estudarmos os genes RAS naqueles tumores sem a detecção da mutação no BRAF. O objetivo deste estudo é pesquisar as mutações nos genes RAS em material de citologia com classe III a VI de Bethesda em pacientes com nódulo de tireóide, cuja mutação no BRAF foi excluída. As mutações pesquisadas estão localizadas nas regiões hot-spots do gene RAS. Parte da casuística já foi obtida em Projeto FAPESP anterior. Com isso, pretendemos contribuir no estabelecimento e otimização de uma metodologia de diagnóstico molecular que possa ser utilizada no planejamento cirúrgico e seguimento dos pacientes com nódulo de tireóide..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
2010 - 2012
Análise Genômica do Padrão de Metilação do DNA nas Ilhas CpG em Lesões Foliculares da Tireóide
Descrição: As lesões foliculares tireoidianas são um grupo que engloba o bócio adenomatoso (BA), o adenoma folicular (AF) bem como o carcinoma folicular (CFT) e a variante folicular do carcinoma papilífero da tireóide (VF-CPT). O diagnóstico pré-operatório dessas lesões é extremamente difícil, pois não é possível detectar malignidade pelos critérios citológicos e os marcadores imunoistoquímicos e moleculares disponíveis não permitem a distinção entre os adenomas e os carcinomas foliculares. Dessa forma, um vasto número de cirurgias de nódulos tireoidianos benignos ainda é realizado para a obtenção de um diagnóstico definitivo. Inúmeras evidências têm demonstrado que as alterações epigenéticas, entre elas a metilação do DNA, estão envolvidas na gênese e progressão de diversos tipos de tumores, incluindo os tireoidianos. Com o objetivo de estudar a participação desse mecanismo epigenético na transformação das lesões foliculares da tireóide e também da variante clássica do CPT (VC-CPT), o estudo da metilação do DNA será realizado individualmente em amostras de BA, AF, CFT, VF-CPT e VC-CPT. O DNA metilado de cada amostra será enriquecido por imunoprecipitação e posteriormente hibridado em membranas de tilling array promotor específico para determinação do padrão de metilação de suas ilhas CpG (metiloma). Com esses resultados, espera-se contribuir com a identificação de marcadores epigenéticos que possam ser úteis no desenvolvimento de novas estratégias de diagnóstico e tratamento de tumores tireoidianos, em particular, das lesões foliculares, bem como colaborar na elucidação do processo de tumorigênese nessa glândula..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) .
Integrantes: Suemi Marui - Coordenador / Chin Jia Lin - Integrante / Antonio Marcondes Lerario - Integrante / Amanda Shinzato - Integrante / TRARBACH, ERICKA B. - Integrante.Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
2009 - 2012
Análise da mutação V600E do gene BRAF em punção aspirativa com agulha fina (PAAF) de nódulo tireoidiano com diagn´sotico suspeito ou de carcinoma papilifero
Descrição: O câncer da tireóide é a neoplasia endócrina mais comum, sendo responsável por cerca de 1 a 2% das neoplasias malignas da tireóide. Atualmente, a patogênese molecular do carcinoma papilífero da tireóide (CPT) tem sido relacionada à ativação aberrante da via Ras ? Raf ? MEK ? MAP quinase/ERK (via MAP quinase), desencadeada por mutações em diversos oncogenes. Destas, a mutação V600E (T1799A) no gene BRAF é a mais freqüente, sendo observada em 30%-80% dos casos. Numerosos estudos têm demonstrado que a presença dessa mutação esta relacionada a uma maior agressividade do tumor e, conseqüentemente, a um prognóstico menos favorável, tornando-a um marcado importante no CPT. Contudo, até o momento, poucos métodos utilizados na análise do gene BRAF em amostras de punção aspirativa com agulha fina (PAAF) foram satisfatórios em relação ao custo-tempo e sensibilidade do teste. A punção aspirativa com agulha fina (PAAF) é utilizada como um método de alta especificidade (72% a 100%) e sensibilidade (65% a 98%) para o diagnóstico pré-operatório de nódulos benignos ou malignos na tireóide. Desta forma, a padronização de uma técnica capaz de detectar a mutação V600E em PAAF que seja rápida e apresente uma alta sensibilidade pode contribuir, juntamente com a análise citológica, para um diagnóstico clínico mais específico do carcinoma papilífero e suas variantes. Além disso, pacientes com CPT e mutação no BRAF podem se beneficiar de um planejamento cirúrgico mais amplo e seguimento clínico mais contíguo. O objetivo deste estudo é pesquisar a mutação V600E do gene BRAF em material de citologia sugestiva ou de CPT em pacientes com câncer de tireóide. O DNA desses pacientes será extraído de PAAF e a genotipagem da mutação V600E realizada por PCR em tempo real, sendo analisada a relação desse genótipo com os dados clínicos e patológicos dos pacientes. Ainda, serão analisadas a sensibilidade, especificidade e acurácia da PCR em tempo real na pesquisa da mutação V600E em material obtido de P.
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) .
Integrantes: Suemi Marui - Coordenador / Erika Urbano de Lima - Integrante / Lenine G. Brandao - Integrante / Simone Dutenhefner - Integrante / Venâncio Avancini Ferreira Alves - Integrante.Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa.
2008 - 2009
Diagnóstico Molecular em Pacientes com Suspeita de Deficiência de Tireoglobulina e Tireoperoxidase
Descrição: Os erros inatos da síntese de hormônios tireoidianos ou disormonogênese correspondem a 10-15% dos pacientes com hipotireoidismo congênito. O diagnóstico molecular confirma o diagnóstico etiológico auxiliando na diferenciação entre os diferentes defeitos e no aconselhamento genético. Os mais comumente encontrados são defeitos na organificação do iodo, causado por mutação nos genes tireoperoxidase (TPO) e THOX2 e defeito de tireoglobulina (TG), causado por mutação no gene TG. A captação com iodo está sempre aumentada em todos, com rápido declínio do clareamento de iodo, não diferenciando estas etiologias que causam defeitos na organificação do iodo e síntese dos hormônios tireóideos. Assim o teste de perclorato auxilia na diferenciação entre estas etiologias. Em estudo em andamento, o teste de perclorato intravenoso, juntamente com a dosagem de TG propiciaram a identificação dos defeitos, porém observamos sobreposição entre os diagnósticos. A identificação de mutações auxiliará na confirmação, interpretação e na determinação de valores do teste de perclorato e de níveis de TG, que possam categorizar os defeitos de síntese dos hormônios tireóideos mais comuns..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) .
Integrantes: Suemi Marui - Coordenador / Cristine Barboza Beltrão - Integrante / ESTER SARAIVA BRUST - Integrante.Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.
2007 - 2010
Estudo da expressão de genes envolvidos nas respostas auto-imunes em pacientes com doenças auto-imunes da tireóide.
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
2007 - 2009
Pesquisa de mutações nos genes PAX-8 e receptor do TSH após determinação da etiologia do hipotireoidismo congênito. Importância da ultra-sonografia com doppler colorido, cintilografia da tireóide e teste do perclorato intravenoso
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) .
Integrantes: Suemi Marui - Coordenador.Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.Número de orientações: 2
2006 - 2010
Avaliação tireoidiana de pacientes infectados pelo vírus da hepatite C (HCV): correlação com polimorfismos do gene CTLA-4
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) .
Integrantes: Suemi Marui - Coordenador / Debora LS Danilovic - Integrante / Maria Cassia Mendes-Correa - Integrante / Erika Urbano de Lima - Integrante.Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.Número de orientações: 2
2000 - 2004
Diagnóstico Molecular das Alterações do Eixo GHRH-GH-IGF-I-projeto temático 00/14092-4
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
1995 - 1998
Pesquisa de mutações no gene HSD3B2 em meninas com pubarca precoce e em mulheres hirsutas
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.


Outros Projetos


2000 - 2004
Estudo dos genes LHX3 e GHRHR em crianças com deficiência de GH
Situação: Concluído; Natureza: Outra.


Membro de corpo editorial


2006 - Atual
Periódico: Arquivos Brasileiros de Encocrinologia & Metabologia


Revisor de periódico


2006 - Atual
Periódico: Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia


Áreas de atuação


1.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Humana e Médica/Especialidade: Endocrinologia.
2.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Humana e Médica/Especialidade: Biologia Molecular.
3.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Humana e Médica.


Idiomas


Inglês
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.
Japonês
Compreende Pouco, Fala Pouco, Lê Pouco, Escreve Pouco.


Prêmios e títulos


2015
Endocrinology Division Best Abstracts Award, AACC.
2015
Outstanding Abstract Award, Endocrine Society.
2014
Presidential Poster Award - Nominated, European Society of Pediatric Endocrinology.
2012
Melhor professor do 4 ano do Curso de Medicina da Faculdade de Medicina da USP--MCM 0360, Disciplina de Endocrinologia e Metabologia -FMUSP.
2012
Travel grant, Sociedade Brasileira de Endocrinologia-Departamento de Tireoide.
2012
Presidential Poster - Nominated, Endocrine Society.
2012
Presidential Poster Award - Nominated, Endocrine Society.
2011
Melhor professor do 4 ano do Curso de Medicina da Faculdade de Medicina da USP-MCM 0360, Disciplina de Endocrinologia e Metabologia.
2010
Melhor professor do 4 ano do Curso de Medicina da Faculdade de Medicina da USP-MCM 0360, Disciplina de Endocrinologia.
2000
Prêmio SLEP 2000 de Melhor Trabalho Científico Oral, SOCIEDAD LATIONAMERICANA DE ENDOCRINOLOGIA PEDIATRICA (SLEP).
1999
Travel Grant Awards, The Endocrine Society.
1998
Membro da Sociedade Lationamericana de Endocrinologia Pediátrica, SLEP.
1997
Melhor Trabalho Científico Oral Apresentado, SOCIEDAD LATIONAMERICANA DE ENDOCRINOLOGIA PEDIATRICA (SLEP).
1997
Member of the society in recognition of meritorius work in Basic and Clinical Endocrine Research and Medical Education, Endocrine Society.
1996
JOVEM INVESTIGADOR, Sociedade Brasileira de Endocrinologia e Metabologia-CRIESP.
1995
Especialista em Endocrinologia e Metabologia, Sociedade de Endocrinologia e Metabologia e Associação Médica Brasileira.
1994
Título de Especialista pela Sociedade Brasileira de Endocrinologia e Metabologia, SBEM.


Produções



Produção bibliográfica
Citações

Web of Science
Total de trabalhos:30
Total de citações:339
Fator H:9
Marui, Suemi  Data: 31/05/2018

Outras
Total de trabalhos:76
Total de citações:475
Suemi Marui  Data: 16/11/2012

Artigos completos publicados em periódicos

1.
Danilovic, Debora Lucia Seguro2018Danilovic, Debora Lucia Seguro ; DE MELLO, EVANDRO SOBROZA ; FRAZZATO, ELIANA SALGADO TURRI ; WAKAMATSU, ALDA ; DE LIMA JORGE, ALEXANDER AUGUSTO ; HOFF, ANA OLIVEIRA ; Marui, Suemi . Oncogenic mutations in KEAP1 disturbing inhibitory Nrf2-Keap1 interaction: Activation of antioxidative pathway in papillary thyroid carcinoma. HEAD AND NECK-JOURNAL FOR THE SCIENCES AND SPECIALTIES OF THE HEAD AND NECK, v. 00000, p. 1-8, 2018.

2.
MIOTO, VERÔNICA CARNEIRO BORGES2018 MIOTO, VERÔNICA CARNEIRO BORGES ; MONTEIRO, ANA CAROLINA DE CASTRO NASSIF GOMES ; DE CAMARGO, ROSALINDA YOSSIE ASATO ; BOREL, ANDRÉIA RODRIGUES ; CATARINO, REGINA MARIA ; KOBAYASHI, SERGIO ; CHAMMAS, MARIA CRISTINA ; Marui, Suemi . High prevalence of iodine deficiency in pregnant women living in adequate iodine area. Endocrine Connections, v. 7, p. 762-767, 2018.

3.
Danilovic, Debora L. S.2018Danilovic, Debora L. S. ; CASTRO, GILBERTO ; ROITBERG, FELIPE S. R. ; VANDERLEI, FELIPE A. B. ; BONANI, FERNANDA A. ; FREITAS, RICARDO M. C. ; COURA-FILHO, GEORGE B. ; CAMARGO, ROSALINDA Y. ; KULCSAR, MARCO A. ; Marui, Suemi ; HOFF, ANA O. . Potential role of sorafenib as neoadjuvant therapy in unresectable papillary thyroid cancer. Archives of Endocrinology Metabolism, v. 62, p. 370-375, 2018.

4.
Danilovic, Debora L. S.2018Danilovic, Debora L. S. ; Marui, Suemi . Critical analysis of molecular tests in indeterminate thyroid nodules. Archives of Endocrinology Metabolism, v. 62, p. 572-575, 2018.

5.
HÖFLING, DANILO BIANCHINI2018HÖFLING, DANILO BIANCHINI ; CHAVANTES, MARIA CRISTINA ; BUCHPIGUEL, CARLOS ALBERTO ; CERRI, GIOVANNI GUIDO ; Marui, Suemi ; CARNEIRO, PAULO CAMPOS ; Chammas, Maria Cristina . Safety and Efficacy of Low-Level Laser Therapy in Autoimmune Thyroiditis: Long-Term Follow-Up Study. International Journal of Endocrinology, v. 2018, p. 1-9, 2018.

6.
BIANCHINI HÖFLING, DANILO2017BIANCHINI HÖFLING, DANILO ; MARUI, S. ; BUCHPIGUEL, CARLOS ALBERTO ; CERRI, G. G. ; Chammas, Maria Cristina . The End-Diastolic Velocity of Thyroid Arteries Is Strongly Correlated with the Peak Systolic Velocity and Gland Volume in Patients with Autoimmune Thyroiditis. JOURNAL OF THYROID RESEARCH, v. 2017, p. 1-9, 2017.

7.
DANILOVIC, DEBORA LUCIA SEGURO2016DANILOVIC, DEBORA LUCIA SEGURO ; FERRAZ-DE-SOUZA, BRUNO ; FABRI, AMANDA WICTKY ; SANTANA, NATHALIE OLIVEIRA ; KULCSAR, MARCO AURELIO ; CERNEA, C. R. ; MARUI, S. ; HOFF, ANA OLIVEIRA . 25-Hydroxyvitamin D and TSH as Risk Factors or Prognostic Markers in Thyroid Carcinoma. Plos One, v. 11, p. e0164550, 2016.

8.
SHINZATO, AMANDA2015SHINZATO, AMANDA ; LERARIO, ANTONIO M. ; LIN, C. J. ; DANILOVIC, DEBORA S. ; MARUI, S. ; TRARBACH, ERICKA B. . Evaluation of Downstream Regulatory Element Antagonistic Modulator Gene in Human Multinodular Goiter. Medical Science Monitor Basic Research, v. 21, p. 179-182, 2015.

9.
Danilovic, Debora Lucia Seguro2015Danilovic, Debora Lucia Seguro ; DE CAMARGO, ROSALINDA YOSSIE ASATO ; CASTRO, GILBERTO ; PAPADIA, CARLA ; Marui, Suemi ; HOFF, ANA OLIVEIRA . Rapid Control of T3 Thyrotoxicosis in Patients with Metastatic Follicular Thyroid Cancer Treated with Lenvatinib. Thyroid (New York, N.Y.), v. 25, p. 1262-1264, 2015.

10.
DANILOVIC, D. L. S.2014 DANILOVIC, D. L. S. ; LIMA, E. U. ; DOMINGUES, R. B. ; BRANDAO, L. G. ; HOFF, A. O. ; MARUI, S. . Pre-operative role of BRAF in the guidance of the surgical approach and prognosis of differentiated thyroid carcinoma. European Journal of Endocrinology, v. 170, p. 619-625, 2014.

11.
Danilovic, Debora L. S.2014Danilovic, Debora L. S. ; Marui, Suemi ; LIMA, ERIKA U. ; LUIZ, ARTHUR V. C. ; BRESCIA, MARILIA D. E. G. ; MOYSES, RAQUEL A. ; CERNEA, CLAUDIO R. ; BRANDÃO, LENINE G. ; CHAMMAS, MARIA C. ; SANTOS, ANDRÉ B. O. . Papillary carcinoma in thyroglossal duct cyst: role of fine needle aspiration and frozen section biopsy to guide surgical approach. ENDOCRINE, v. 46, p. 160-163, 2014.

12.
HÖFLING, DANILO B.2014HÖFLING, DANILO B. ; CHAVANTES, MARIA CRISTINA ; ACENCIO, MILENA M. P. ; CERRI, GIOVANNI G. ; Marui, Suemi ; YOSHIMURA, ELISABETH M. ; CHAMMAS, MARIA CRISTINA . Effects of Low-Level Laser Therapy on the Serum TGF-β1 Concentrations in Individuals with Autoimmune Thyroiditis. Photomedicine and Laser Surgery, v. 32, p. 444-449, 2014.

13.
Marui, Suemi2014Marui, Suemi; PEREIRA, ARIELLA CABRAL DE LIMA ; MAIA, RAQUEL MARIA DE ARAÚJO ; BORBA, EDUARDO FERREIRA . Suppurative thyroiditis due to aspergillosis: a case report. Journal of Medical Case Reports, v. 8, p. 379, 2014.

14.
Danilovic, Debora Lucia Seguro2013Danilovic, Debora Lucia Seguro ; Mendes-Correa, Maria Cassia ; CHAMMAS, MARIA CRISTINA ; Zambrini, Heverton ; BARROS, RAFFAELLE K ; Marui, Suemi . Thyroid disturbance related to chronic hepatitis C infection: role of CXCL10. Endocrine Journal, v. 60, p. 583-590, 2013.

15.
DUTENHEFNER, SIMONE E.2013 DUTENHEFNER, SIMONE E. ; Marui, Suemi ; SANTOS, ANDRE B.O. ; DE LIMA, ERIKA URBANO ; INOUE, MILTON ; NETO, JOSE S. BRANDÃO ; SHIANG, CHRISTINA ; FUKUSHIMA, JULIA T. ; CERNEA, CLAUDIO R. ; FRIGUGLIETTI, CELSO U.M. . BRAF : A Tool in the Decision to Perform Elective Neck Dissection?. Thyroid (New York, N.Y.), v. 23, p. 1541-1546, 2013.

16.
MARUI, S.2012 MARUI, S.; AUGUSTO, G. A. ; WATANABE, T. . Graves Disease Mimicking Solitary Autonomous Nodule at Scintigraphy. Clinical Nuclear Medicine, v. 37, p. 287-288, 2012.

17.
BRUST, E. S.2012BRUST, E. S. ; BELTRAO, C. B. ; CHAMMAS, M. C. ; WATANABE, T. ; SAPIENZA, M. T. ; MARUI, S. . Absence of mutations in PAX8, NKX2.5, and TSH receptor genes in patients with thyroid dysgenesis. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia (Impresso), v. 56, p. 173-177, 2012.

18.
Danilovic, Debora L. S.2012Danilovic, Debora L. S. ; Mendes-Correa, Maria C. ; Lima, Ã rika U. ; Zambrini, Heverton ; K. Barros, Raffaelle ; Marui, Suemi . Correlations of CTLA-4 gene polymorphisms and hepatitis C chronic infection. LIVER INTERNATIONAL, v. 32, p. 803-808, 2012.

19.
Lima, Érika Urbano2012Lima, Érika Urbano ; SOARES, I. C. ; Danilovic, Debora Lucia Seguro ; Marui, Suemi . New mutation in the PTEN gene in a Brazilian patient with Cowden's syndrome. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia (Impresso), v. 56, p. 592-596, 2012.

20.
MARUI, S.;Marui, Suemi;Suemi Marui;Marui, S;Marui S;MARUI S;S. Marui;S Marui;SUEMI MARUI;MARUI, NULL2012MARUI, S.; TRARBACH, ERICKA B. ; BOGUSZEWSKI, MARGARET C.S. ; FRANÇA, MARCELA M. ; JORGE, ALEXANDER A.L. ; INOUE, HIROSHI ; Nishi, Mirian Y. ; DE LACERDA FILHO, LUIZ ; AGUIAR-OLIVEIRA, MANUEL H. ; Mendonca, Berenice B. ; ARNHOLD, I. J. P. . GH-Releasing Hormone Receptor Gene: A Novel Splice-Disrupting Mutation and Study of Founder Effects. Hormone Research in Paediatrics, v. 78, p. 165-172, 2012.

21.
Menezes Filho, H.C.2011MARUI, S.; Menezes Filho, H.C. ; MANNA, T. D. ; BRUST, E. S. ; Radonsky, V. ; KUPERMAN, H. ; Dichtchekenian, V. ; SETIAN, N. ; DAMIANI, D. . Novel mutation in MCT8 gene in a Brazilian boy with thyroid hormone resistance and severe neurologic abnormalities. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia (Impresso), v. 55, p. 60-66, 2011.

22.
DANILOVIC, D. L. S.2011MARUI, S.; DANILOVIC, D. L. S. ; MENDES-CORREA, M. C ; CHAMMAS, M. C. ; ZAMBRINI, H. . Thyroid hormonal disturbances related to treatment of hepatitis C with interferon-alpha and ribavirin. Clinics (USP. Impresso), v. 66, p. 1757-1763, 2011.

23.
Danilovic, Debora Lucia Seguro2011Danilovic, Debora Lucia Seguro ; Martin, Regina Matsunaga ; Caruso, Pedro ; Marui, Suemi . Thymic hyperplasia in graves? disease. Clinics, v. 66, p. 2177-2178, 2011.

24.
BELTRAO, C. B.2010MARUI, S.; BELTRAO, C. B. ; JULIANO, A. G. ; CHAMMAS, M. C. ; WATANABE, T. ; SAPIENZA, M. T. . Etiology of congenital hypothyroidism using thyroglobulin and ultrasound combination. ENDOCRINE JOURNAL, v. 57, p. 587-593, 2010.

25.
MARUI, S.;Marui, Suemi;Suemi Marui;Marui, S;Marui S;MARUI S;S. Marui;S Marui;SUEMI MARUI;MARUI, NULL2008MARUI, S.; DANILOVIC, D. L. S. ; BLOISE, W. ; KNOBEL, M. . Factitious Thyrotoxicosis Induced by Mesotherapy: A Case Report. Thyroid (New York, N.Y.), v. 18, p. 655-657, 2008.

26.
MEDEIROS-NETO, G.2008MARUI, S.; MEDEIROS-NETO, G. ; KNOBEL, M. . An outline concerning the potential use of recombinant human thyrotropin for improving radioiodine therapy of multinodular goiter. Endocrine, v. 33, p. 109-117, 2008.

27.
ROCHA, M. G. M.2008ROCHA, M. G. M. ; MARCHISOTTI, F. G. ; OSORIO, M. G. F. ; MARUI, S. . High Prevalence of Pituitary Magnetic Resonance Abnormalities and Gene Mutations in a Cohort of Brazilian Children with Growth Hormone Deficiency and Response to Treatment. Journal of Pediatric Endocrinology and Metabolism, v. 21, p. 673-680, 2008.

28.
MELO, M. E.2008MARUI, S.; MELO, M. E. ; BRITO, V. ; MANCINI, M. C. ; MENDONCA, B. B. ; KNOEPFELMACHER, M. . Autosomal dominant familial neurohypophyseal diabetes insipidus caused by a novel mutation in arginine-vasopressin gene in a Brazilian family. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia (Impresso), v. 52, p. 1272-1276, 2008.

29.
Höfling, DB2008Höfling, DB ; CERRI, G. G. ; JULIANO, A. G. ; MARUI, S. ; CHAMMAS, M. C. . Value of thyroid echogenicity in the diagnosis of chronic autoimmune thyroiditis. RB. RADIOLOGIA BRASILEIRA (IMPRESSO), v. 41, p. 409-417, 2008.

30.
MELO, M. E.2007MELO, M. E. ; MARUI, S. ; CARVALHO, L. R. S. ; ARNHOLD, I.J.P. ; LEITE, C. C. ; MENDONCA, B. B. ; KNOEPFELMACHER, M. . Hormonal, pituitary magnetic resonance, LHX4 and HESX1 evaluation in patients with hypopituitarism and ectopic posterior pituitary lobe. Clinical Endocrinology (Oxford), v. 66, p. 95-102, 2007.

31.
MERMEJO, L. M.2005MERMEJO, L. M. ; ELIAS, L. K. E. ; MARUI, S. ; MOREIRA, A. C. ; MENDONCA, B. B. ; CASTRO, M. . Refining Hormonal Diagnosis of Type II 3{beta}-Hydroxysteroid Dehydrogenase Deficiency in Patients with Premature Pubarche and Hirsutism Based on HSD3B2 Genotyping. The Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism, v. 90, n.3, p. 1287-1293, 2005.

32.
MARUI, S.;Marui, Suemi;Suemi Marui;Marui, S;Marui S;MARUI S;S. Marui;S Marui;SUEMI MARUI;MARUI, NULL2005MARUI, S.; OLIVEIRA, C. H. M. ; SOUZA, S. L. C. ; BERGER, K. ; KHAWALI, C. ; HAUACHE, O. ; MACIEL, R. M. B. ; VIEIRA, J.G.H. . Tolerância ao teste da clonidina em 180 pacientes: estudo da eficácia da expansão volêmica para o controle de hipotensão arterial. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia, v. 49, n.4, p. 510-515, 2005.

33.
OLIVEIRA, C. H. M.2005OLIVEIRA, C. H. M. ; BERGER, K. ; SOUZA, S. L. C. ; MARUI, S. ; KHAWALI, C. ; HAUACHE, O. ; MACIEL, R. M. B. ; VIEIRA, J.G.H. ; REIS, A. F. . Monitorização contínua de glicose: análise crítica baseada em experiência ao longo de um ano. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia, v. 49, p. 983-990, 2005.

34.
ABRÃO, M. G.2005ABRÃO, M. G. ; BILLERBECK, A. E. C. ; NISHI, M. Y. ; MARUI, S. ; MENDONCA, B. B. . Padronização da técnica de extração de DNA de células de mucosa oral com NaCl: aplicação no estudo do gene PROP1. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia, v. 49, n.6, p. 978-982, 2005.

35.
SILVA, E.G.2003SILVA, E.G. ; SLHESSARENKO, N. ; ARNHOLD, I.J.P. ; BATISTA, M. C. ; OSORIO, M. G. F. ; MARUI, S. ; MENDONCA, B. B. . GH Values after Clonidine Stimulation Measured by Immunofluorometric Assay in Normal Prepubertal Children and GH-Deficient Patients. Hormone Research (Online), v. 59, n.5, p. 229-233, 2003.

36.
ROCHA, J.C.2003ROCHA, J.C. ; SILVA, R. L. ; MENDONCA, B. B. ; MARUI, S. ; SIMPSON, A. J. ; CAMARGO, A. A. . High frequency of novel germline mutations in the VHL gene in the heterogeneous population of Brazil. Journal of Medical Genetics, v. 40, n.3, p. e31, 2003.

37.
SILVA, M. E. R.2003SILVA, M. E. R. ; URSICH, M. J. M. ; ROCHA, D. M. ; FUKUI, R. T. ; CORREIA, M. R. S. ; MARUI, S. ; ALVES, L. ; SANTOS, R. F. ; WAJCHENBERG, B. L. . Diabetes autoimune em adultos: características clínicas e autoanticorpos. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia, v. 47, n.3, p. 248-255, 2003.

38.
CARVALHO, L. R. S.2003CARVALHO, L. R. S. ; MARUI, S. ; NISHI, M. Y. ; LATRONICO, A. C. ; ABRÃO, M. G. ; MELO, M. E. ; KNOEPFELMACHER, M. ; ARNHOLD, I.J.P. ; MENDONCA, B. B. . Factores de transcriptión que actúan en la formación de la hipófisis. Revista Argentina de Endocrinologia y Metabolismo, Argentina, v. 40, p. 191-200, 2003.

39.
OSORIO, M. G. F.2002OSORIO, M. G. F. ; MARUI, NULL ; JORGE, A. A. L. ; LATRONICO, A. C. ; LO, L. S. S. ; LEITE, C. C. ; ESTEFAN, V. ; MENDONCA, B. B. ; ARNHOLD, I.J.P. . Pituitary magnetic resonance imaging and function in patients with growth hormone deficiency with and without mutations in GHRH-R, GH-1, or PROP-1 genes. JOURNAL OF CLINICAL ENDOCRINOLOGY & METABOLISM, v. 87, n.11, p. 5076-5084, 2002.

40.
COSTA, E. M. F.2002COSTA, E. M. F. ; DOMENICE, S. ; CORREA, R. V. ; MARUI, S. ; LATRONICO, A. C. ; MENDONCA, B. B. . Bases Genéticas dos Distúrbios de Crescimento. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia, v. 46, n.4, p. 444-456, 2002.

41.
LIN, C. J.2000LIN, C. J. ; JORGE, A. A. L. ; LATRONICO, A. C. ; MARUI, S. ; FRAGOSO, M. C. ; MATSUNAGA, R. M. ; CARVALHO, F. M. ; ARNHOLD, I.J.P. ; MENDONCA, B. B. . Origin of an Ovarian Steroid Cell Tumor Causing Isosexual Pseudoprecocious Puberty Demonstrated by the Expression of Adrenal Steroidogenic Enzymes and Adrenocorticotropin Receptor. JOURNAL OF CLINICAL ENDOCRINOLOGY & METABOLISM, v. 85, n.3, p. 1211-1214, 2000.

42.
MARUI, S.;Marui, Suemi;Suemi Marui;Marui, S;Marui S;MARUI S;S. Marui;S Marui;SUEMI MARUI;MARUI, NULL2000MARUI, S.; RUSSELL, A. J. ; DICK, F. J. ; DICK-DE-PAULA, I. ; MARCONDES, J. A. ; MENDONCA, B. B. . Genotyping of the type II 3β-hydroxysteroid dehydrogenase gene (HSD3B2) in women with hirsutism and elevated ACTH-stimulated δ5-steroids. Fertility and Sterility, v. 74, n.3, p. 553-557, 2000.

43.
MARUI, S.;Marui, Suemi;Suemi Marui;Marui, S;Marui S;MARUI S;S. Marui;S Marui;SUEMI MARUI;MARUI, NULL2000MARUI, S.; CASTRO, M. ; LATRONICO, A. C. ; ELIAS, L. K. E. ; ARNHOLD, I.J.P. ; MOREIRA, A. C. ; MENDONCA, B. B. . Mutations in the type II 3beta-hydroxysteroid dehydrogenase (HSD3B2) gene can cause premature pubarche in girls. CLINICAL ENDOCRINOLOGY, v. 52, n.1, p. 67-75, 2000.

44.
OSORIO, M. G. F.2000OSORIO, M. G. F. ; KOPP, P. ; MARUI, S. ; LATRONICO, A. C. ; MENDONCA, B. B. ; ARNHOLD, I.J.P. . Combined Pituitary Hormone Deficiency Caused by a Novel Mutation of a Highly Conserved Residue (F88S) in the Homeodomain of PROP-1. JOURNAL OF CLINICAL ENDOCRINOLOGY & METABOLISM, v. 85, n.8, p. 2779-2785, 2000.

45.
MARUI, S.;Marui, Suemi;Suemi Marui;Marui, S;Marui S;MARUI S;S. Marui;S Marui;SUEMI MARUI;MARUI, NULL1998MARUI, S.; TORREALBA, I. M. ; RUSSELL, A. J. ; LATRONICO, A. C. ; SUTCLIFFE, R. G. ; MENDONCA, B. B. . A novel homozygous nonsense mutation E135* in the type II 3β-hydroxysteroid dehydrogenase gene in a girl with salt-losing congenital adrenal hyperplasia. HUMAN MUTATION, v. 12, n.2, p. 139-139, 1998.

46.
LI, A.1997LI, A. ; LI, K. X. ; MARUI, S. ; KROZOWSKI, Z. S. ; BATISTA, M. C. ; WHORWOOD, C. B. ; ARNHOLD, I.J.P. ; SHACKLETON, C. H. ; MENDONCA, B. B. ; STEWART, P. W. . Apparent Mineralocorticoid Excess In A Brazilian Kindred:Hypertension In The Heterozygote State. Journal of Hypertension, v. 15, n.12, p. 1397-1402, 1997.

Capítulos de livros publicados
1.
MARUI, S.; KNOBEL, M. . Hipotireoidismo. In: Mario José Abdalla Saad; Rui Monteiro de Barros Maciel; Berenice Bilharinho de Mendoca. (Org.). Endocrinologia: Princípios e Práticas. 2ed.Rio de Janeiro: Atheneu, 2017, v. 1, p. 433-447.

2.
MARUI, S.; FURLANETTO, R. P. ; MARTINS, J. R. M. . Hipertireoidismo. In: Mario Jose Abdalla Saad; Rui Monteiro de Barros Maciel; Berenice Bilharinho de Mendoca. (Org.). Endocrinologia: Princípios e Práticas. 2ed.Rio de Janeiro: Atheneu, 2017, v. 1, p. 385-403.

3.
BARROSO, P. S. ; Marui, S . Abordagem das Tireoidopatias no Idoso e TSH no Envelhecimento. In: Wilson Jacob Filho; Alexander Augusto de Lima Jorge; Alexandre Leopold Bussie; Clovis Eudardo Santos Galvão; et al.. (Org.). Envelhecimento: Uma Visão Interdisciplinar. 1ed.São Paulo: Editora Atheneu, 2015, v. , p. 279-282.

4.
LIMA NETO, N. ; Marui, S . Hipertireoidismo e Tireotoxicose. In: Milton de Arruda Martins; Flair Jose´Carrilho; Venâncio Avancini Ferreira Alves; Euclides Ayres de Castilho; Giovanni Guido Cerri. (Org.). Clínica Médica. 2ed.Barueri: Manole, 2015, v. 5, p. 179-192.

5.
DANILOVIC, D. L. S. ; CAMARGO, R. Y. A. ; Suemi Marui . Tumores da Tireoide. In: Milton de Arruda Martins; Flair Jose´Carrilho; Venâncio Avancini Ferreira Alves; Euclides Ayres de Castilho; Giovanni Guido Cerri. (Org.). Clínica Médica. 2ed.Barueri: Manole, 2015, v. 5, p. 208-223.

6.
Suemi Marui. Doença Poliglandular Autoimune. In: Milton de Arruda Martins; Flair Jose´Carrilho; Venâncio Avancini Ferreira Alves; Euclides Ayres de Castilho; Giovanni Guido Cerri. (Org.). Clínica Médica. 2ed.Barueri: Manole, 2015, v. 5, p. 224-231.

7.
MARUI, S.. Hipotireoidismo. In: Bernardo Léo Wajchenberg; Antonio Carlos Lerario; Roberto Tadeu Barcello Betti. (Org.). Tratado de Endocrinologia Clínica. 2ed.São Paulo: AC Farmacêutica Ltda, 2014, v. 1, p. 97-108.

8.
LERARIO, A. M. ; Marui, Suemi ; BRITO, L. P. ; Martin, Regina Matsunaga ; TRARBACH, E. B. ; TOLEDO, R. A. ; DOMENICE, S. ; MENDONCA, B. B. . Biologia Molecular dos Tumores Endócrinos. In: Paulo Marcelo Gehm Hoff; Artur Katz; Roger Chammas; Vicente Odone Filho; Yana Sarkis Novis. (Org.). Tratado de Oncologia. 1ed.São Paulo: Editora Atheneu, 2013, v. 2, p. 2119-2146.

9.
MARUI, S.; TRARBACH, E. B. ; ARNHOLD, I.J.P. ; MENDONCA, B. B. . Deficiência isolada de GH por mutações no gene do GHRHR. In: Berenice B. Mendonca; Ivo J.P. Arnhold. (Org.). Invstigação da baixa estatura: do fenótipo ao genótipo. 01ed.São Paulo: Editora Atheneu, 2012, v. , p. 79-86.

10.
MARUI, S.. Doença Poliglandular Auto-imune. In: Milton de Arruda Martins; Flair José Carrilho; Venâncio Avancini Ferreira Alves; Euclides Ayres de Castilho; Giovanni Guido cerri; Chao Lung Wen. (Org.). Cínica Médica. 1ed.São Paulo: Manole, 2009, v. 5, p. 230-238.

11.
JORGE, A. A. L. ; MARUI, S. ; MENDONCA, B. B. ; ARNHOLD, I.J.P. . Crescimento Normal e Baixa Estatura. In: Mário J.A. Saad; Rui M.B. Maciel; Berenice B. Mendonça. (Org.). Endocrinologia. São Paulo: Atheneu, 2007, v. , p. 131-186.

12.
MELO, M. E. ; MARUI, S. ; CARVALHO, L. R. S. ; ARNHOLD, I.J.P. ; LEITE, C. C. ; MENDONCA, B. B. ; KNOEPFELMACHER, M. . Hormonal pituitary magnetic resonance, LHX4 and HESX1 evaluation in patients with hypopituitarism and ectopic posterior pituitary lobe. In: Jean Carel; Ze´ev Hochberg. (Org.). Yearbook of Pediatric Endocrinology. Basel: Karger, 2007, v. 1, p. -.

13.
MARUI, S.; MENDONCA, B. B. . Glândula Supra-Renal. In: Adagmar Andriolo; Francisco Roque Carrazza. (Org.). Diagnóstico Laboratorial em Pediatria. 2a ed. São Paulo: Savier, 2007, v. 1, p. 259-272.

14.
MARUI, S.; CARVALHO, L. R. S. ; ARNHOLD, I.J.P. ; MENDONCA, B. B. . Aspectos Moleculares do Desenvolvimento da Região Hipotálamo-Hipofisária. In: Arthur Cukiert; Bernardo Liberman. (Org.). NEUROENDOCRINOLOGIA CLÍNICA E CIRÚRGICA. São Paulo: Lemos Editorial, 2002, v. 1, p. 81-92.

15.
MARUI, S.. Resistência aos Hormônios Tireóideos. In: Lenine Garcia Brandão. (Org.). Tireóide e Paratireóide: Estudo de Casos. : , 2002, v. 1, p. 75-80.

16.
BACHEGA, T. ; BILLERBECK, A. E. C. ; MARUI, S. . Hiperplasia Adrenal Congênita. In: N. Schor; M.A. Boim; Oscar Fernando Pavão dos Santos. (Org.). Clínica Médica: Medicina Celular e Molecular. : , 2001, v. , p. -.

17.
MARUI, S.; MENDONCA, B. B. . Adrenal. In: Francisco R. Carraza; Adagmar Andriolo. (Org.). Diagnóstico Laboratorial em Pediatria. 1ed.São Paulo: Sarvier Editora de Livros Médicos, 2000, v. , p. 214-224.

18.
MARCONDES, J. A. ; BACHEGA, T. ; MARUI, S. ; MENDONCA, B. B. . Hiperplasia Adrenal Congênita. In: Vitor Coronho; Andy Petroianu; Euclide Matos Santana; Luiz Gonzaga Pimenta. (Org.). Tratado de Endocrinologia Cirúrgica e Endócrina. 1ed.Belo Horizonte: , 2000, v. 1, p. 252-261.

Textos em jornais de notícias/revistas
1.
MARUI, S.. Melatonina: conheça mitos e verdades sobre o hormônio do sono. Estadao, 09 jun. 2017.

2.
MARUI, S.. Vida que segue: o desenvolvimentp contínuo nos põe em situações de maior ou de menor risco, conforme a idade e os hábitos que temos. Jornal Omint, São Paulo, p. 4 - 5, 01 abr. 2017.

3.
Suemi Marui. Médicos do HC realizam ação de esclarecimento sobre a tireoide. Diário Oficial, São Paulo, p. 126 - 126, 25 maio 2016.

4.
MARUI, S.. Remedio da tireoide é usado fora da dose. Jornal da Tarde, 12 set. 2011.

5.
MARUI, S.. Diagnóstico e tratamento do hipotireoidismo. Médico repórter, p. 42 - 43, 01 mar. 2007.

6.
REIS, A. F. ; OLIVEIRA, C. H. M. ; BERGER, K. ; SOUZA, S. L. C. ; MARUI, S. ; KHAWALI, C. ; HAUACHE, O. ; VIEIRA, J.G.H. ; MACIEL, R. M. B. . Monitorização contínua da glicose: análise crítica baseada em experiência ao longo de um ano. Prêmio Saúde e Diabetes. Revista Saúde, p. 43 - 43, 01 set. 2006.

7.
ARRUDA, S. ; MARUI, S. . Subida em marcha lenta. Revista Fleury.com.você, Instituto Fleury, p. 5 - 7, 04 set. 2005.

8.
MARUI, S.; ROCHA, A. J. . Baixa estatura associada a atraso na puberdade: retardo constitucional ou deficiência de GH?. Fleury.com, Insituto Fleury, p. 2 - 2, 01 ago. 2005.

9.
MARUI, S.. Deficiência de hormônio de crescimento (GH) em adultos:fisiológica ou patológica. Fleury.com, Instituto Fleury, , v. 3, p. 2 - 2, 01 abr. 2005.

10.
MARUI, S.. Baixa estatura em crianças: como diagnosticar deficiência de GH. Fleury.com, Insituto Fleury, , v. 3, p. 2 - 2, 01 abr. 2005.

11.
MARUI, S.. Obesidade Infantil. Fleury.com, www.fleury.com.br.

Resumos expandidos publicados em anais de congressos
1.
SHINZATO, A. ; LERARIO, A. M. ; DANILOVIC, D. L. S. ; LIN, C. J. ; MARUI, S. ; TRARBACH, E. B. . Molecular Investigation of PTEN and DREAM Genes in Patients with Multinodular Goiter. In: 16th International Congress of Endocrinology & the Endocrine Society?s 96th Annual Meeting & Expo, 2014, Chicago. Program & Abstracts, 2014. p. PP29-4, MON-046.

2.
COSTA, E. M. F. ; DOMENICE, S. ; BILLERBECK, A. E. C. ; MELLO, K.F.F. ; CORREA, R. V. ; NISHI, M. Y. ; PINTO, E. M. ; GOMES, C. R. ; COLLETA, R. R. ; ABREU, A. P. ; BRANDAO, M. P. ; MATSUNAGA, R. M. ; MARUI, S. ; LATRONICO, A. C. ; ARNHOLD, I.J.P. . Frequency of Molecular Diagnosis in Brazilian Patients with 46, XY Disorders of Sexual Development (DSD). In: XIX Annual Meeting of the Sociedad Latino-Americana de Endocrinología Pediátrica (SLEP), 2007, Mar del Plata. Hormone Research. Basel: Karger, 2007. v. 68. p. 6-6.

3.
MARUI, S.. Two novel exonic and intronic mutations that predict abnormal splicing of the mRNA GHRH receptor (GHRHR) gene in patients with sporadic isolated GH deficiency (IGHD). In: 6th Joint Meeting LWPES- ESPE Pediatric Endocrinology, 2001, Montreal. Proccedings, 2001.

4.
MARUI, S.; LATRONICO, A. C. ; ARNHOLD, I.J.P. ; CASTRO, M. ; MOREIRA, A. C. ; MENDONCA, B. B. . Mutation in the Type II 3b-Hydroxysteroid Dehydrogenase Gene (3b-HSD) in Girls with Premature Pubarche.. In: 5 Joint Meeting of the European Society for Pediatric Endocrinology (ESPE) and Lawson Wilkins Pediatric Endocrine Society (LWPES), 1997, Estocolmo, 1997.

Resumos publicados em anais de congressos
1.
MARUI, S.; FERREIRA, E. H. R. ; CARVALHO, J. R. ; CAMPELO, L. B. ; Danilovic, Debora L. S. ; SHIRAIWA, R. K. ; SOUZA, F. S. . TRATAMENTO BEM-SUCEDIDO DE AGRANULOCITOSE POR METIMAZOL. In: XVIII Encontro Brasileiro de Tireoide, 2018, Campos do Jordão. Archives of Endocrinology and Metabolism. São Paulo: Segmento Farma, 2018. v. 62. p. S34-S34.

2.
IRIGOITIA, B. S. S. ; GORDON, D. E. ; SHIRAIWA, R. K. ; FREITAS, T. C. ; MIOTO, V. C. B. ; LIMA NETO, N. ; MARUI, S. . DOENÇA DE GRAVES EM PACIENTES IDOSOS. In: XVIII Encontro Brasileiro de Tireoide, 2018, Campos de Jordão. Archives of Endocrinology and Metabolism. São Paulo: Segmento Farma, 2018. v. 62. p. S72-S72.

3.
MACIEL, A. A. W. ; FERREIRA, E. H. R. ; ELIAS, L. O. ; FALCAO, C. K. ; FARIA, A. G. ; SERAPHIM, C. E. ; CAVALCANTE, L. B. C. P. ; ARAUJO FILHO, V. J. ; CAMARGO, R. Y. A. ; Danilovic, Debora L. S. ; MARUI, S. . APRESENTAÇÃO ATÍPICA DE BÓCIO: DOWNHILL VARICES. In: XVIII Encontro Brasileiro de Tireoide, 2018, Campos do Jordão. Archives of Endocrinology and Metabolism. São Paulo: Segmento Farma, 2018. v. 62. p. S43-S43.

4.
FALCAO, C. K. ; ELIAS, L. O. ; CAVALCANTE, L. B. C. P. ; MACIEL, A. A. W. ; FERREIRA, E. H. R. ; CASTRONEVES, L. A. ; CORREA, F. A. ; CAMARGO, R. Y. A. ; Marui, S ; HOFF, A. A. F. O. ; Danilovic, Debora L. S. . CARCINOMA PAPILÍFERO VARIANTE FOLICULAR ENCAPSULADA: PODE DEIXAR DE SER CONSIDERADO UM CÂNCER?. In: XVIII Encontro Brasileiro de Tireoide, 2018, Campos de Jordão. Archives of Endocrinology and Metabolism. São Paulo: Segmento Farma, 2018. v. 62. p. S61-S61.

5.
SCHULZ, I. ; CAMARGO, R. Y. A. ; MARUI, S. . REDUÇÃO NA FUNÇÃO ESPERMATOGÊNICA APÓS TRATAMENTO COM RADIOIODOTERAPIA POR CARCINOMA DIFERENCIADO DA TIREOIDE. In: XVIII Encontro Brasileiro de Tireoide, 2018, Campos de Jordão. Archives of Endocrinology and Metabolism. São Paulo: Segmento Farma, 2018. v. 62. p. S68-S68.

6.
CAVALCANTE, L. L. A. ; CASTELO, M. H. C. G. ; FONTES, R. G. ; MARUI, S. ; VENCIO, S. A. C. ; GOMES, D. M. V. ; SABINO, C. O. W. ; CAMPANA, G. A. . THYREOGLOBULIN AND ANTI-THYROGLOBULIN ANTIBODIES IN THE NEEDLE WASHOUT OF NECK LYMPH NODE BIOPSIES SUSPECTED OF METASTASIS OF DIFFERENTIATED PAPILLARY THYROID CANCER. In: XVIII Encontro Brasileiro de Tireoide, 2018, Campos do Jordão. Archives of Endocrinology and Metabolism. São Paulo: Segmento Farma, 2018. v. 62. p. S72-S72.

7.
GOMES, D. M. V. ; SCHRANK, Y. ; FONTES, R. G. ; ARAUJO, P. B. M. C. ; RIBEIRO, E. M. ; PINHEIRO, M. F. M. C. ; MARUI, S. . COMPARISON BETWEEN TRAB AND TSI MEASUREMENT IN 75 PATIENTS ADMITTED AT A REFERENCE LABORATORY IN BRAZIL. In: XVI Latin Anerican Thyroid Congress, 2017, Rio de Janeiro. Archives of Endocrinology and MEtabolism. São Paulo: Segmento Farma, 2017. v. 61. p. S17-S17.

8.
FREITAS, T. C. ; GAYOSO, L. L. F. A. ; SERAPHIM, C. E. ; OLIVEIRA, C. C. ; ARAUJO FILHO, V. J. ; ARAUJO NETO, V. J. F. ; DANILOVIC, D. L. S. ; MARUI, S. . AN UNUSUAL PRESENTATION OF GOITER: DOWNHILL VARICES. In: XVI Latin American Thyroid COngress, 2017, Rio de Janeiro. Archives of Endocrinology and Metabolism. São Paulo: Segmento Farma, 2017. v. 61. p. S27-S27.

9.
NAVARRETE JUNIOR, J. D. C. ; DANILOVIC, D. L. S. ; ARAUJO FILHO, V. J. ; CERNEA, CLAUDIO R. ; CAMARGO, R. Y. A. ; MARUI, S. . CLINICAL AND LABORATORIAL EVALUATION OF PATIENTS WITH MULTINODULAR GOITER SUBMITTED TO TOTAL THYROIDECTOMY. In: XVI Latin American Thyroid Congress, 2017, Rio de Janeiro. Archives of Endocrinology and Metabolism. São Paulo: Segmento Farma, 2017. v. 61. p. S28-S28.

10.
MIOTO, V. C. B. ; MONTEIRO, A. C. C. N. ; BOREL, A. R. ; CATARINO, R. M. ; CHAMMAS, M. C. ; MARUI, S. . AVALIAÇÃO DA SUFICIÊNCIA IÓDICA DURANTE OS TRÊS TRIMESTRES DE GESTAÇÃO. In: XVI Latin American Thyroid Congress, 2017, Rio de Janeiro. Archives of Endocrinology and Metabolism. Rio de Janeiro: Segmento Farma, 2017. v. 61. p. S35-S35.

11.
FREITAS, T. C. ; ROITBERG, F. ; GAYOSO, L. L. F. A. ; SERAPHIM, C. E. ; HOFF, A. A. F. O. ; MARUI, S. ; Danilovic, Debora L. S. . THYROID CARCINOMA PRESENTING WITH PARANEOPLASTIC LEUKOCYTOSIS. In: XVI Latin American Thyroid Congress, 2017, Rio de Janeiro. Archives of Endocrinology and Metabolism. São Paulo: Segmento Farma, 2017. v. 61. p. S65-S65.

12.
MIOTO, V. C. B. ; MONTEIRO, A. C. C. N. ; BOREL, A. R. ; CATARINO, R. M. ; CHAMMAS, MARIA C. ; MARUI, S. . AVALIAÇÃO DA SUFICIÊNCIA IÓDICA DURANTE OS TRÊS TRIMESTRES DE GESTAÇÃO. In: XII COPEM Congresso Paulista de Endocrinologia e Metabologia, 2017, São Paulo. Archives of Endocrinology and Metabolism. São Paulo: Segmento Farma, 2017. v. 61. p. S13-S13.

13.
Höfling, DB ; CHAVANTES, MARIA CRISTINA ; MARUI, S. ; BUCHPIGUEL, CARLOS ALBERTO ; CERRI, GIOVANNI G. ; CARNEIRO, P. C. ; CHAMMAS, MARIA C. . SEGUIMENTO DE LONGO PRAZO DE PACIENTES COM HIPOTIREOIDISMO DECORRENTE DE TIREOIDITE AUTOIMUNE SUBMETIDOS À TERAPIA COM LASER DE BAIXA POTÊNCIA. In: XII COPEM Congresso Paulista de Endocrinologia e Metabologia, 2017, São Paulo. Archives of Endocrinology and Metabolism. São Paulo: Segmento Farma, 2017. v. 61. p. S88-S88.

14.
Höfling, DB ; MARUI, S. ; BUCHPIGUEL, CARLOS ALBERTO ; CERRI, GIOVANNI G. ; CHAMMAS, MARIA C. . A VELOCIDADE DIASTÓLICA FINAL DAS ARTÉRIAS TIREÓIDEAS INFERIORES ESTÁ FORTEMENTE CORRELACIONADA COM O PADRÃO VISUAL DE VASCULARIZAÇÃO DA GLÂNDULA TIREOIDE. In: XII COPEM Congresso Paulista de Endocrinologia e Metabologia, 2017, São Paulo. Archives of Endocrinology and Metabolism. São Paulo: Segmento Farma, 2017. v. 61. p. S88-S88.

15.
NAVARRETE JUNIOR, J. D. C. ; Danilovic, Debora L. S. ; ARAUJO FILHO, V. J. ; CERNEA, CLAUDIO R. ; DE CAMARGO, ROSALINDA YOSSIE ASATO ; MARUI, S. . AVALIAÇÃO DO PERFIL CLÍNICO E LABORATORIAL DE PACIENTES COM BÓCIO MULTINODULAR SUBMETIDOS A TIREOIDECTOMIA TOTAL. In: XII COPEM Congresso Paulista de Endocrinologia e Metabologia, 2017, São Paulo. Archives of Endocrinology and Metabolism. São Paulo: Segmento Farma, 2017. v. 61. p. S91-S91.

16.
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ARNHOLD, I.J.P. ; OSORIO, M. G. F. ; MARUI, S. ; CARVALHO, L. R. S. ; NISHI, M. Y. ; JORGE, A. A. L. ; LATRONICO, A. C. ; LEITE, C. C. ; LO, L. S. S. ; MENDONCA, B. B. . Ressonância magnética e função hipofisária em pacientes com deficiência de GH com e sem mutações nos genes GH-1, receptor do GHRH, PROP-1 e HESX-1. In: 25 Congresso Brasileiro de Endocrinologia e Metabologia, 2002, Brasilia. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia, 2002. v. 46. p. S467-S467.

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MARUI, S.; CARVALHO, L. R. S. ; FRAGOSO, M. C. ; ESTEFAN, V. ; ARNHOLD, I.J.P. ; MENDONCA, B. B. . Hipogonadismo de origem hipotalâmica com níveis puberais de LH em pacientes com hipopituitarismo. In: IV Congresso Paulista de Endocrinologia e Metabologia COPEM, 2001, São Paulo, 2001.

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CARVALHO, L. R. S. ; MARUI, S. ; ESTEFAN, V. ; LEITE, C. C. ; MENDONCA, B. B. ; ARNHOLD, I.J.P. . Ausência de mutações no gene HESX1 em pacientes portadores de deficiência do hormônio de crescimento (DGH) associada a defeitos de linha média (DLM) cerebral e/ou facial. In: IV Congresso Paulista de Endocrinologia e Metabologia COPEM, 2001, São Paulo, 2001.

139.
VIEIRA, S. M. ; BARROSO, R. L. ; GUIMARÃES, M. ; GLEZER, A. ; MELLO, K.F.F. ; MARUI, S. ; MENDONCA, B. B. . Manifestação atípica em um caso de neoplasia endócrina múltipla 2A. In: IV Congresso Paulista de Endocrinologia e Metabologia COPEM, 2001, São Paulo, 2001.

140.
MARUI, S.; MENDONCA, B. B. ; ESTEFAN, V. ; ARNHOLD, I.J.P. . Two novel exonic and intronic mutations that predict abnormal splicing of the mRNA ghrh receptor (GHRHR) gene in patients with sporadic isolated GH deficiency (IGHD). In: 6th Joint Meeting of the Lawson Wilkins Pediatric Endocrine Society and the European Society for Paediatric Endocrinology, 2001, Montreal, 2001.

141.
MARUI, S.; KOPP, P. ; LATRONICO, A. C. ; ESTEFAN, V. ; MENDONCA, B. B. . Uma mutação de novo no gene do receptor beta do hormônio tiroideano (TRbeta) em um menino com resistência a hormônios tiroideanos. In: IV COPEM Congresso Paulista de Endocrinologia e Metabologia, 2001, São Paulo. Arquivos Brasileiros de Endcorinologia e Metabologia, 2001. v. 45. p. S208.

142.
MARUI, S.; MENDONCA, B. B. ; ESTEFAN, V. ; ARNHOLD, I.J.P. . DUAS NOVAS MUTAÇÕES QUE DETERMINAM SPLICING ANORMAL DE GENE DO RECEPTOR DE GHRH (GHRH) EM PACIENTES COM FORMA ESPORÁDICA DE DEFICIÊNCIA ISOLADA DE HORMÔNIO DE CRESCIMENTO (DIGH). In: IV Congresso Paulista de Endocrinologia e Metabologia, 2001, São Paulo. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia, 2001. v. 45. p. P191-P191.

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MARUI, S.; MENDONCA, B. B. ; OSORIO, M. G. F. ; ARNHOLD, I.J.P. . RASTREAMENTO DA MUTAÇÃO IVS1 +1 G - A NO GENE DO RECEPTOR DE GHRH (GHRHR) EM PACIENTES COM DEFICÊNCIA ISOLADA DE GH (DIGH). In: 24 Congresso Brasileiro de Endocrinologia e Metabologia, 2000, Rio de Janeiro. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia, 2000. v. 44. p. S189-S189.

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MARUI, S.; MENDONCA, B. B. ; OSORIO, M. G. F. ; ARNHOLD, I.J.P. . Screening for IVS1+1 G>A mutation in the GHRH receptor (GHRH) gene in Brazilian patients with isolated GH deficiency (IGHD). In: XIV Reunion de la Sociedad Latinoamericana de Endocrinologia Pediatrica, 2000, Ushuaia. Program & Abstracts, 2000.

150.
MARUI, S.; MENDONCA, B. B. ; OSORIO, M. G. F. ; ARNHOLD, I.J.P. . Screening for IVS1 +1 G>A Mutation in the GHRH Receptor Gene in Brazilian patients with Isolated GH Deficiency. In: 82nd Annual Meeting of the Endocrine Society, 2000, Toronto. Programs & Abstracts, 2000. p. 509.

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MARUI, S.; MCCARTIN, S. ; PAULA, F. J. ; DICK-DE-PAULA, I. ; MARCONDES, J. A. ; SUTCLIFFE, R. G. ; MENDONCA, B. B. . Screening for mutations in the type II 3b-hydroxysteroid dehydrogenase gene (HSD3B2) in hirsute women. In: 81 Annual Meeting of the Endocrine Society, 1999, San Diego, 1999.

152.
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MARUI, S.; MCCARTIN, S. ; PAULA, F. J. ; DICK-DE-PAULA, I. ; MARCONDES, J. A. ; SUTCLIFFE, R. G. ; MENDONCA, B. B. . Screening for Mutations in the type II 3b-Hydroxysteroid Dehydrogenase Gene (HSD3B2) in Hirsute Women. In: 81st Annual Meeting of the Endocrine Society, 1999, San Diego. Programs & Abstracts, 1999. p. 333.

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MARUI, S.; MOSCOLI, M. A. ; DAMIANI, D. ; MENDONCA, B. B. ; SETIAN, N. . Mutação homozigota P222H no gene tipo II da 3 beta-hidroxiesteróide desidrogenase (HSD3B2) causando perda de sal em um menino com deficiência da 3 beta-HSD.. In: XII Reunião da Sociedade Latino-Americana de Endocrinologia Pediátrica-SLEP, 1998, São Pedro, 1998.

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MARUI, S.; CASTRO, M. ; LATRONICO, A. C. ; ELIAS, L. K. E. ; ARNHOLD, I.J.P. ; MOREIRA, A. C. ; MENDONCA, B. B. . Mutações no gene tipo II da 3 beta-HSD (HSD3B2) em meninas com pubarca precoce (PP). In: 23º Congresso Brasileiro de Endocrinologa e Metabologia, 1998, São Paulo. Arquivos Brasieliros de Endocrinologia e Metabologia, 1998. v. 42. p. 277.

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GIACAGLIA, L. ; MENDONCA, B. B. ; MARUI, S. ; FRAGOSO, M. C. ; LATRONICO, A. C. . Análise de mutações no gene do receptor do LH em tumores gonadais por método de DGGE. In: 23º Congresso Brasileiro de Endocrinologia e Metabologia, 1998, São Paulo. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia, 1998. v. 42. p. 287.

159.
DOMENICE, S. ; NISHI, M. Y. ; BILLERBECK, A. E. C. ; MEDEIROS, M. A. ; MARUI, S. ; COSTA, E. M. F. ; ARNHOLD, I.J.P. ; MENDONCA, B. B. . ANÁLISE MOLECULAR DO GENE SRY EM PACIENTES COM SEXO REVERSO 46,XX. In: 23 Congresso Brasileiro de Endocrinologia e Metabologia, 1998, São Paulo. Arq. Brasil. de Endocrinologia e Metabologia, 1998. v. 45. p. S288-S288.

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ROCHA, D. M. ; SILVA, M. E. R. ; FUKUI, R. T. ; MARUI, S. ; URSICH, M. J. M. . Diabetes Autoimune Do Adulto-Características Clínicas E Laboratoriais. In: 23 Congresso Brasileiro de Endocrinologia e Metabologia e II Congresso Paulista de Endocrinologia e MEtabologia, 1998, São Paulo. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia, 1998. v. 42. p. 100.

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LATRONICO, A. C. ; DOMENICE, S. ; NISHI, M. Y. ; MEDEIROS, M. A. ; CARVALHO, F. M. ; BILLERBECK, A. E. C. ; MARUI, S. ; RUSSELL, A. J. ; NICOLAU, W. ; BLOISE, W. ; ARNHOLD, I.J.P. ; MENDONCA, B. B. . PCR and DGGE analysis of SRY gene in patients with gonodal differentiations disordes. In: 36th Annual Meeting of the European Society for Paediatric Endocrinology (ESPE), 1997, Estocolmo. Horone Research, 1997. v. 41. p. 303.

162.
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163.
MARUI, S.; TORREALBA, I. M. ; LATRONICO, A. C. ; SUTCLIFFE, R. G. ; MENDONCA, B. B. . A Novel Homozygous Nonsense Mutation E135X In Type II 3 B-Hydroxysteroid Dehydrogenase Gene (3b-HSD) of a Female With Salt - Losing Congenital Adrenal Hyperplasia. In: 10 International Congress of Endocrinology, 1996, San Francisco, 1996.

164.
DOMENICE, S. ; NISHI, M. Y. ; MEDEIROS, M. A. ; CARVALHO, F. M. ; BILLERBECK, A. E. C. ; MARUI, S. ; LATRONICO, A. C. ; RUSSELL, A. J. ; NICOLAU, W. ; ARNHOLD, I.J.P. ; MENDONCA, B. B. . PCR and DGGE analysis of SRY gene in patients with gonadal differentiation disorders. In: 10 International Congress of Endocrinology, 1996, San Franscisco, 1996.

165.
MARUI, S.; LEMOS, M. M. ; CASSINA, C. ; OSORIO, M. G. F. ; OLIVEIRA, S. B. ; SILVA, E.G. ; BATISTA, M. C. ; NICOLAU, W. ; ARNHOLD, I.J.P. ; MENDONCA, B. B. . Comparação dos níveis de hormônio de crescimento (GH) dosados por métodos imunorradiométrico (IRME) e radioimunoensaio (RIE) em crianças com baixa estatura. In: VIII Simpósio Internacional de Neuroendocrinologia, 1995, São Paulo, 1995.

166.
DOMENICE, S. ; MENDONCA, B. B. ; NISHI, M. Y. ; MARUI, S. ; BILLERBECK, A. E. C. ; NICOLAU, W. ; LATRONICO, A. C. ; RUSSELL, A. J. ; BLOISE, W. ; ARNHOLD, I.J.P. . Análise do gene SRY por PCR e DGGE em pacientes com distúrbios da diferenciação gonadal. In: Sociedad Latinoamericana de Endocrinologia Pediátrica (SLEP), 1995, Ica. Program & Abstracts, 1995.

167.
MARUI, S.; LIN, C. J. ; MENDONCA, B. B. ; BACHEGA, T. ; BACHEGA, W. ; GIACAGLIA, L. ; PRAXEDES, J. N. ; BISI, H. ; LUCON, A. M. ; WAJCHENBERG, B. L. . Sindrome de Cushing causada por feocromocitoma adrenal. In: I Congresso Paulista de Endocrinologia e Metabologia, 1994, São Paulo. Arquivos Brasileiros de Endocrinoliga e Metabologia, 1994.

168.
MARUI, S.; BRONSTEIN, M. D. ; CUNHA NETO, M. B. ; GIACAGLIA, L. ; MUSSOLINO, N. C. ; SOARES, B. F. . Prevalência e evolução de diabetes na acromegalia: estudo de 117 casos. In: IX Congresso Brasileiro de Diabetes, 1993, São Paulo. Arquivos Brasileiros de Endocrinoliga e Metabologia, 1993.

169.
MARUI, S.; MENDONCA, B. B. ; PRAXEDES, J. N. ; BISI, H. ; LUCON, A. M. ; BLOISE, W. . Feocromocitoma produtor de ACTH e calcitonina. In: XX Congresso Brasileiro de Endocrinologia e Metabologia, 1992, Belo Horizonte. Arquivos Brasileiros de Endocrinoliga e Metabologia, 1992.

170.
SERSON, E. M. ; YAMAGUTI, I. N. ; SOBRAL, C. N. ; MARUI, S. ; LIN, C. J. ; ALBANO, M. C. C. ; HALPERN, A. ; WAJCHENBERG, B. L. . Estudo comparativo entre duas populações de mulheres obesas. In: XX Congresso Brasileiro de Endocrinologia e Metabologia, 1992, Belo Horizonte. Arquivos Brasileiros de Endocrinoliga e Metabologia, 1992.

171.
CARVALHO, M. S. ; MARUI, S. ; WAJCHENBERG, B. L. ; SERSON, E. M. ; LIN, C. J. . Fatores de risco cardio-vascular em obesos. In: XX Congresso Brasileiro de Endocrinologia e Metabologia, 1992, Belo Horizonte. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia, 1992.

172.
RISSO, W. L. ; LIN, C. J. ; CARRILHO, A. J. F. ; CARVALHO, M. S. ; SERSON, E. M. ; MARUI, S. ; SILVA, E.G. ; SOBRAL, C. N. ; YAMAGUTI, I. N. ; ALBANO, M. C. C. ; HALPERN, A. . Perfil de uma população obesa do ambulatório de obesidade HC-FMUSP. In: XX Congresso Brasileiro de Endocrinologia e Metabologia, 1992, Belo Horizonte. Arquivos Brasileiros de Endocrinoliga e Metabologia, 1992.

Apresentações de Trabalho
1.
SANTANA, N. O. ; FREITAS, RICARDO M. C. ; MARCOS, V. N. ; CHAMMAS, MARIA CRISTINA ; CAMARGO, ROSALINDA Y. ; VANDERLEI, FELIPE A. B. ; MARUI S ; HOFF, A. O. ; DANILOVIC, DEBORA LUCIA SEGURO . Performance Of Thyroid Ultrasound In The Preoperative Diagnosis Of Hürthle Cells Carcinoma. 2018. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

2.
IRIGOITIA, B. S. S. ; HERRERA, D. E. G. ; SHIRAIWA, R. K. ; MIOTO, VERÔNICA CARNEIRO BORGES ; LIMA NETO, N. ; MARUI S . Graves´Disease In Patients Over The Age Of 60 Years. 2018. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

3.
HÖFLING, DANILO B. ; CHAVANTES, MARIA CRISTINA ; MARUI, S. ; BUCHPIGUEL, C. A. ; CERRI, GIOVANNI G. ; CARNEIRO, P. C. ; CHAMMAS, MARIA C. . SEGUIMENTO DE LONGO PRAZO DE PACIENTES COM HIPOTIREOIDISMO DECORRENTE DE TIREOIDITE AUTOIMUNE SUBMETIDOS À TERAPIA COM LASER DE BAIXA POTÊNCIA. 2017. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

4.
HÖFLING, DANILO B. ; MARUI, S. ; BUCHPIGUEL, C. A. ; CERRI, GIOVANNI G. ; CHAMMAS, MARIA C. . A VELOCIDADE DIASTÓLICA FINAL DAS ARTÉRIAS TIREÓIDEAS INFERIORES ESTÁ FORTEMENTE CORRELACIONADA COM O PADRÃO VISUAL DE VASCULARIZAÇÃO DA GLÂNDULA TIREOIDE. 2017. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

5.
NAVARRETE JUNIOR, J. D. C. ; Danilovic, Debora L. S. ; ARAUJO FILHO, V. J. ; CERNEA, CLAUDIO R. ; CAMARGO, R. Y. A. ; MARUI, S. . AVALIAÇÃO DO PERFIL CLÍNICO E LABORATORIAL DE PACIENTES COM BÓCIO MULTINODULAR SUBMETIDOS A TIREOIDECTOMIA TOTAL. 2017. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

6.
SANTANA, NATHALIE OLIVEIRA ; FREITAS, R. M. C. ; MARCOS, V. N. ; CHAMMAS, MARIA C. ; VANDERLEI, F. A. B. ; HOFF, A. A. F. O. ; MARUI, S. ; Danilovic, Debora L. S. . O DESEMPENHO DA ULTRASSONOGRAFIA DE TIREOIDE NO DIAGNÓSTICO DIFERENCIAL DE CARCINOMAS E ADENOMAS DE CÉLULAS DE HÜRTHLE. 2017. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

7.
MIOTO, V. C. B. ; MONTEIRO, A. C. C. N. ; BOREL, A. R. ; CATARINO, R. M. ; CHAMMAS, MARIA C. ; MARUI, S. . AVALIAÇÃO DA SUFICIÊNCIA IÓDICA DURANTE OS TRÊS TRIMESTRES DE GESTAÇÃO. 2017. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

8.
CAVALCANTE, L. L. A. ; CASTELO, M. H. C. G. ; BANDEIRA, S. P. ; SABINO, C. O. W. ; FONTES, R. G. ; MARUI, S. ; GOMES, D. M. V. ; VENCIO, S. A. C. ; CAMPANA, G. A. . THYREOGLOBULIN AND ANTI-THYROGLOBULIN ANTIBODIES IN THE NEEDLE WASHOUT OF NECK LYMPH NODE BIOPSIES SUSPECTED OF METASTASIS OF DIFFERENTIATED PAPILLARY THYROID CANCER. 2017. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

9.
MARUI, S.. Tireotoxicose: Diagnóstico e tratamento. 2016. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

10.
MARUI, S.. Coordenador da atividade científica: Sessão Comentada de Poster. 2016. (Apresentação de Trabalho/Outra).

11.
Marui, Suemi. Tratamento do Hipotireoidismo na Gestação: Como fazer. 2014. (Apresentação de Trabalho/Outra).

12.
MARUI, S.. Correlação citologia/patologia no padrão folicular III, IV e V: experiência do serviço de Endocrinologia HCFMUSP. 2012. (Apresentação de Trabalho/Outra).

13.
MARUI, S.. Nódulo de tireóide. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

14.
MARUI, S.. Avaliação Laboratorial da Tireoide. 2012. (Apresentação de Trabalho/Outra).

15.
MARUI, S.. Avaliação Laboratorial da Tireóide. 2011. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

16.
MARUI, S.. Hipotireoidismo e Tireoidite de Hashimoto. 2011. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

17.
MARUI, S.. Fisiologia da Tireoide. 2011. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

18.
DANILOVIC, D. L. S. ; LIMA, E. U. ; MENDES-CORREA, M. C ; CHAMMAS, M. C. ; ZAMBRINI, H. ; BARROS, R. K. ; KNOBEL, M. ; MARUI, S. . Thyroid function and CTLA-4 polimorphisms in chronic infected hepatitis C patients treated or not with interferon alpha and ribavirine. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

19.
DANILOVIC, D. L. S. ; LERARIO, A. M. ; LIN, C. J. ; KNOBEL, M. ; MENDONCA, B. B. ; MARUI, S. . Differential inflammatory gene expression profile in Graves´ disease. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

20.
LIMA, E. U. ; AUGUSTO, G. A. ; MARUI, S. . New PTEN gene alterations ina Brazilian patient with Cowden syndrome. 2010. (Apresentação de Trabalho/Outra).

21.
BRUST, E. S. ; BELTRAO, C. B. ; MARUI, S. . Absence of PAX8, TSH receptor and Nkx2.5 genes mutations in patients with thyroid dysgenesis. 2010. (Apresentação de Trabalho/Outra).

22.
BRUST, E. S. ; BELTRAO, C. B. ; RUBIO, I. G. S. ; MARUI, S. . Low frequency of TPO gene mutations in patients with thyroid dyshormonogenesis. 2010. (Apresentação de Trabalho/Outra).

23.
MARUI, S.. Hipotireoidismo no Adulto. 2010. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

24.
MARUI, S.. Dosagens de TSH, tireoglobina e calcitonina no pré operatório são necessárias?. 2009. (Apresentação de Trabalho/Outra).

25.
MARUI, S.. Efeitos de Drogas e Doenças na função Tiroidiana. 2007. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

26.
MARUI, S.. Indicações de PAAF na visão do endocrinologista. 2007. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

27.
MARUI, S.. Genética Médica Aplicada à Clínica-Endocrinologia. 2005. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

28.
MARUI, S.. O papel da tireoglobulina no seguimento do câncer diferenciado da tireóide. 2005. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

29.
MARUI, S.. Papel da tireoglobulina no acompanhamento de carcinoma da tireóide. 2005. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

30.
MARUI, S.. Carcinoma bem diferenciado: Aspectos diagnósticos. 2004. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

31.
MARUI, S.. Bócio difuso tóxico: diagnóstico. 2003. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

32.
MARUI, S.. Tiroidite crônica: tratamento. 2003. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

33.
MARUI, S.. Novos Genes Envolvidos no Hipopituitarismo. 2002. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

34.
MARUI, S.. Hiperplasia Adrenal Congenita- Diagnóstico da deficiência de 3 beta hidroxilase. 2002. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

35.
MARUI, S.. Genes envolvidos no desenvolvimento hipotálamo-hipofisário. 2002. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

36.
MARUI, S.. Genes envolvidos na deficiência do hormônio de crescimento. 2001. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

37.
MARUI, S.. Deficiência da 3 beta-HSD em mulheres-defeitos de síntese da adrenal. 2001. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

38.
MARUI, S.. Hipotiroidismo neonatal: diagnóstico e tratamento. 2000. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

39.
MARUI, S.. Diagnóstico e tratamento das disfunções tireoidianas na infância. 2000. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

40.
MARUI, S.. Genética molecular da deficiência da 3 beta-hidroxiesteróide desidrogenase. 1997. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).


Produção técnica
Entrevistas, mesas redondas, programas e comentários na mídia
1.
MARUI, S.. Controvérsia no projetor. 2017. (Programa de rádio ou TV/Comentário).

2.
Suemi Marui. Hipertireoidismo gestacional: riscos e sintomas. 2016. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

3.
MARUI, S.. Tireoidite crônica autoimune. 2012. (Programa de rádio ou TV/Comentário).


Demais tipos de produção técnica
1.
MARUI, S.. Curso de Educação Continuada a Distância. 2017. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

2.
Suemi Marui. Hipo e Hpertireoidismo na mulher. 2016. (Aula).

3.
MARUI, S.. Hipertireoidismo na gestação. 2016. (Aula).

4.
Marui, Suemi. Hipertireoidismo: Diagnóstico e Tratamento. 2015. (Aula).

5.
Suemi Marui. Tireotoxicose: Diagnóstico e tratamento. 2015. (Aula).

6.
MARUI, S.. Indicações e interpretações da biópsia por agulha fina de nódulo tireoidiano. 2011. (Aula).

7.
MARUI, S.. Hipotireoidismo subclínico. 2010. (Aula).



Bancas



Participação em bancas de trabalhos de conclusão
Mestrado
1.
TOLEDO, S. P. A.; HOFF, A. A. F. O.; MARUI, S.. Participação em banca de Roxanne Hatanaka. Rastreamento de variantes de significado desconhecido (VUS) no gene RET em indivíduos-controle e em pacientes com carcinoma medular de tireoide. 2015. Dissertação (Mestrado em Endocrinologia) - Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo.

2.
MARUI, S.; TRARBACH, E. B.; CERUTTI, J. M.. Participação em banca de Ester Saraiva Brust. Análise molecular de pacientes com hipotireoidismo congênito por defeito na organificação do iodeto. 2014. Dissertação (Mestrado em Endocrinologia) - Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo.

3.
MARUI, S.; MACIEL, L. M. Z.; CORREA-GIANELLA, M. L. C.. Participação em banca de Marcia Regina Bedin. Associação dos polimorfismos -318C/T, CT60 e A49G do gene CTLA4, R620W do gene PTPN22 e A946T do gene IFIH1 em pacientes pediátricos com doença autoimune tireoidiana e diabetes mellitus tipo 1. 2013. Dissertação (Mestrado em Pediatria) - Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo.

4.
MELO, M. R.; KASAHARA, N.; MARUI, S.. Participação em banca de Ivana Lopes Romero-Kusabara. Expressão da isoforma alfa do receptor de glicocorticoide; NF-kB e 11 B-HSD1 na gordura orbital e musculatura ocular extrínseca em pacientes com orbitopatia de Graves. 2013. Dissertação (Mestrado em Oftalmologia) - Faculdade de Ciências Médicas da Santa Casa de São Paulo.

5.
CAMARGO, R. Y. A.; CERUTTI, J. M.; MARUI, S.. Participação em banca de Erika Urbano de Lima. Detecção da mutação T1799A do gene BRAF em células de carcinoma papilifero obtidas por punção aspirativa com agulha fina. 2012. Dissertação (Mestrado em Endocrinologia) - Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo.

6.
TOLEDO, S. P. A.; RUBIO, I. G. S.; MONTE, O.; JORGE, A. A. L.; MARUI, S.; ALMEIDA, M. Q.. Participação em banca de Elisangela Pereira de Souza Quedas. Análise do proto-oncogene RET em pacientes com carcinoma medular de tireoide e megacolon congenito de uma familia com mutação germinativa p.C620R. 2011. Dissertação (Mestrado em Endocrinologia) - Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo.

7.
MEDEIROS-NETO, G.; LIN, C. J.; CERUTTI, J. M.; KIMURA, E. T.; CORREA-GIANELLA, M. L. C.; MARUI, S.. Participação em banca de Paola Rossi Mezalira. Estudo funcional da Tireoperoxidase (TPO) portadora de mutações identificadas em pacientes com Hipotireoidismo Congênito com defeito parcial de incorporação de iodeto. 2011. Dissertação (Mestrado em Endocrinologia) - Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo.

8.
BACHEGA, T.; LONGUI, C. A.; CORREA-GIANELLA, M. L. C.; GOMES, L. G.; MARUI, S.; LIN, C. J.. Participação em banca de Vivian de Oliveira Moura. Análise de genes moduladores do fenotipo da forma não-classica da deficiencia da 21-hidroxilase. 2011. Dissertação (Mestrado em Endocrinologia) - Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo.

9.
NOGUEIRA, C. R.; BACHEGA, T.; MARUI, S.. Participação em banca de Solange Caires Neves. Hipotireoidismo congênito: rastreamento e identificação de mutações no gene TPO em pacientes com defeito parcial ou total de incorporação de iodeto. 2009. Dissertação (Mestrado em Pós-graduação) - Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo.

10.
MARUI, S.; MONTE, O.; CAMARGO, R. Y. A.. Participação em banca de Cristine Barboza Beltrão. Contribuição da dosagem de tiroglobulina e exames de imagem no diagnóstico de hipotireoidismo congênito: pesquisa dos genes PAX8 e receptor do TSH na disgenesia tireoidiana. 2009. Dissertação (Mestrado em Endocrinologia) - Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo.

11.
NISHI, M. Y.; BOROVIK, C. L.; ARNHOLD, I.J.P.; JEHEE, F. M. S.; MARUI, S.. Participação em banca de Mariana Ferreira de Assis Funari. Identificação de deleções do gene SHOX: comparação das técnicas de FISH, análise de microssatélites e MLPA. 2009. Dissertação (Mestrado em Endocrinologia) - Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo.

12.
MARUI, S.; BILLERBECK, A. E. C.; TOLEDO, S. P. A.. Participação em banca de Marcelo Augusto Cortina Gonçalves dos Santos. Detecção e rastreamento de mutações no proto-oncogene RET em pacientes com neoplasia endócrina múltipla tipo 2 por meio de eletroroforese em gel sensível à conformação. 2007. Dissertação (Mestrado em Pós-graduação) - Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo.

Teses de doutorado
1.
MARUI, S.; NAMO-CURY, A.; MAZETO, G. M. F. S.; LOTTENBERG, A. M. P.; FRANCISCO, R. P. V.. Participação em banca de Veronica Carneiro Borges Mioto. Avaliação da suficiência de iodo e sua relação com a função tireoidiana materna em gestantes provenientes da cidade de São Paulo, SP. 2017. Tese (Doutorado em ENDOCRINOLOGIA) - Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo.

2.
CHAMMAS, MARIA C.; SAPIENZA, M. T.; SOUZA, R. P.; MARUI, S.; MACEDO, T. A. A.. Participação em banca de Thiago Adler Ralho Rodrigues dos Santos. US-Doppler colorido da gândula tireoide em pacientes com doença de Graves, antes e após radioiodoterapia (131I): correlação com quadro clínico-laboratorial. 2017. Tese (Doutorado em Radiologia) - Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo.

3.
MARUI, S.. Participação em banca de Maria Isabel Cunha Vieira Cordioli. Estudo do carcinoma diferenciado da tireoide pediátrico: Aspectos clínicos, perfil mutacional e expressão de gene específicos da tireoide. 2016. Tese (Doutorado em Medicina (Endocrinologia Clínica)) - Universidade Federal de São Paulo.

4.
SAPIENZA, M. T.; RAMOS, C. D.; CARVALHO, H. A.; TAVARES, M. R.; MARUI, S.. Participação em banca de George Barberio Coura Filho. Efeitos decorrentes do preparo para radioiodoterapia do câncer de tireoide no ritmo de filtração glomerular renal: estudo randomizado comparando suspensõa hormonal tireoidiana com o uso do hormônio estimulador da tireoide recombinante humano (TSHRrh). 2015. Tese (Doutorado em Radiologia) - Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo.

5.
KNOBEL, M.; MARUI, S.; NAMO-CURY, A.; CAMARGO, R. Y. A.; BLOISE, W.; CHAMMAS, MARIA C.; LOTTENBERG, A. M. P.; KIMURA, E. T.; CORREA-GIANELLA, M. L. C.; MONTE, O.. Participação em banca de Cley Rocha de Farias. Selenometionina e tireoidite crônica autoimune: potencial efeito anti-inflamatório, impacto na função tireoidea e na ecomorfologia glandular. 2014. Tese (Doutorado em ENDOCRINOLOGIA) - Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo.

6.
TOLEDO, S. P. A.; MARUI, S.; NUNES, A. B.; LOURENCO, D. M.; FRAGOSO, M. C.; DAHIA, P. L. M.; HALPERN, A.; HOFF, A. A. F. O.; SOUZA, B. F.; PEREIRA, M. A. A.. Participação em banca de Flávia Lima Coutinho. Caracterização do fenótipo e rastreamento gênico em famílias com neoplasia múltipla tipo 2A devido à nova dupla mutação germinativa C634Y/Y791F no proto-oncogene RET. 2013. Tese (Doutorado em ENDOCRINOLOGIA) - Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo.

7.
LOURENCO, D. M.; HOFF, A. A. F. O.; NAGAI, M. A.; DAHIA, P. L. M.; MARUI, S.. Participação em banca de Tomoko Sekiya. Análise do gene CDKN1B/p27kip1 em pacientes com neoplasia endócrina múltipla tipo 2. 2013. Tese (Doutorado em ENDOCRINOLOGIA) - Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo.

8.
LATRONICO, A. C.; MENDONCA, B. B.; LONGUI, C. A.; Abucham, J.; SOUZA, B. F.; COSTA, E. M. F.; BRONSTEIN, M. D.; MARUI, S.; Vieira, T.C.A.. Participação em banca de Marcela Moura França. Análise dos genes GHRH e GLI2 em pacientes com deficiência de hormônio do crescimento congênita. 2012. Tese (Doutorado em ENDOCRINOLOGIA) - Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo.

9.
SILVA, M. E. R.; CORREA-GIANELLA, M. L. C.; VASCONCELOS, D. M.; MOISES, R. C. M. S.; MARUI, S.. Participação em banca de Teresa Cristina Colvara Mattana. Variantes do gene CD226 associadas com a suscepitbilidade ao diabetes mellitus tipo 1 autoimune. 2012. Tese (Doutorado em Endocrinologia) - Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo.

10.
MARUI, S.; CHIAMOLERA, M. I.; MAZETO, G. M. F. S.; MACIEL, R. M. B.; VAISMAN, M.. Participação em banca de Cláudia Cristina Doimo Nakabashi. A tiroglobulina sensível no seguimento dos pacientes com câncer diferenciado de tiroide. 2012. Tese (Doutorado em Medicina (Endocrinologia Clínica)) - Universidade Federal de São Paulo.

11.
PEREIRA, M. A. A.; ASSUMPCAO, L. V. M.; CAMARGO, R. Y. A.; MARUI, S.; SAPIENZA, M. T.. Participação em banca de Fernando Moreno Sebastianes. Alterações da PET-FDG na avaliação pré-operatoria de pacientes com nódulos tireoidianos e correlação com marcadores imuno-histoquímicos. 2011. Tese (Doutorado em ENDOCRINOLOGIA) - Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo.

12.
CHAMMAS, M. C.; MARUI, S.; Yoshimura, E.M.; OLIVEIRA, I. R. S.; FRANCISCO NETO, M. J.; MACEDO, T. A. A.; BUCHPIGUEL, C. A.; LEITE, C. C.; KNOBEL, M.; GOMES, R. L. E.. Participação em banca de Danilo Bianchini Hofling. Avaliação Ultra-Sonográfica da Tireóide Pré e Pós-Tratamento de Pacientes Portadores de Tireoidite Crônica Auto-Imune com Laser de Baixa Intensidade. 2011. Tese (Doutorado em Radiologia) - Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo.

13.
SILVA, M. E. R.; VASCONCELOS, D. M.; CORREA-GIANELLA, M. L. C.; MOISES, R. C. M. S.; JORGE, A. A. L.; REIS, A. F.; DAMIANI, D.; MARUI, S.; MANNA, T. D.. Participação em banca de Lindiane Gomes Crisóstomo. Expressão dos receptores das interleucinas de cadeia gama comum em linfócitos T periféricos de pacientes portadores de diabetes mellitus tipo 1 com início recente. 2010. Tese (Doutorado em ENDOCRINOLOGIA) - Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo.

14.
MARUI, S.; MENDES-CORREA, M. C; SILVA, M. E. R.; SILVA, M. D.; PESSOAL, M. G.. Participação em banca de Debora Lucia Seguro Danilovic. Avaliação tireoidiana de pacientes infectados pelo vírus da hepatite C: correlação com polimorfismos do gene CTLA-4. 2010. Tese (Doutorado em ENDOCRINOLOGIA) - Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo.

15.
MEDEIROS-NETO, G.; LATRONICO, A. C.; WARD, L.S.; CAMARGO, R. Y. A.; NOGUEIRA, C. R.; CORREA-GIANELLA, M. L. C.; FURLANETTO, R. P.; MARUI, S.. Participação em banca de ROBERTA POSSATO FERNANDES. QUANTIFICAÇÃO DO RNAm DE TIREOGLOBULINA EM SANGUE PERIFÉRICO DE PACIENTES COM CÂNCER DIFERENCIADO DE TIREÓIDE: ACOMPANHAMENTO A LONGO PRAZO. 2009. Tese (Doutorado em ENDOCRINOLOGIA) - Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo.

16.
WARD, L.S.; MARUI, S.; CARVALHO, K. M. M.; MAZETO, G. M. F. S.; CARVALHO, O. M. F.. Participação em banca de Roberto bernardo dos Santos. perfil genético de risco par a doença de Graves e para a oftalmopatia de Graves na população brasileira. 2009. Tese (Doutorado em Clínica Médica) - Universidade Estadual de Campinas.

17.
JORGE, A. A. L.; MANNA, T. D.; LATRONICO, A. C.; GUERRA JUNIOR, G.; CORREA-GIANELLA, M. L. C.; BOGUSZEWSKI, M. C. S.; KOCHI, C; ARNHOLD, I.J.P.; BRONSTEIN, M. D.; MARUI, S.. Participação em banca de Débora Cabral Coutinho. Estudo do gene do fator de crescimento insulina-símile 1 (IGF1) e de seu receptor (IGF1R) em crianças nascidas pequenas para a idade gestacional. 2009. Tese (Doutorado em ENDOCRINOLOGIA) - Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo.

18.
BENSENOR, I. J. M.; SCALABRINI NETO, A.; JACOB FILHO, W.; CHIAMOLERA, M.; MARUI, S.. Participação em banca de daniele Queiroz Fucciolo Penalva. Função tireoidiana subclínica e aspectos ultra-sonográficos em mulheres submetidas a rastreamento de função tireoidiana em local de trabalho. 2007. Tese (Doutorado em Emergências Clínicas) - Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo.

19.
AMARO JUNIOR, E.; SAITO, O. C.; MARUI, S.; CHAMMAS, M. C.. Participação em banca de Tulio Augusto Alves Macedo. Distinção entre os tipos 1 e 2 de tireotoxicose associada a amiodarona por meio de dúplex-Doppler colorido. 2006. Tese (Doutorado em Radiologia) - Universidade de São Paulo.

20.
LATRONICO, A. C.; BILLERBECK, A. E. C.; NOVAK, E. M.; GUERRA JUNIOR, G.; KNOEPFELMACHER, M.; MELLO, K.F.F.; CHAMMAS, R.; VILLARES, S. M. F.; MARUI, S.. Participação em banca de Emilia Modolo Pinto. Presença da mutação Arg337His do supressor tumoral P53 e mapa de deleção do cromossomo 17 em crianças e adultos com tumores adrenocorticais. 2005 - Faculdade de Medicina da USP.

21.
MARUI, S.. Participação em banca de Denise Hajjar. Efeito da utilização do aparelho propulsor da mandíbula na cartilagem do côndilo mandibular de ratos em desenvolvimento-expressão das proteínas IGF1, IGFBP3, IGFBP4, IGFBP5 e IGFBP6. 2004. Tese (Doutorado em Ciências (Fisiopatologia Experimental)) - Universidade de São Paulo.

Qualificações de Doutorado
1.
MARUI, S.. Participação em banca de Danilo Bianchini Hofling. Avaliação Ultra-Sonográfica da Tireóide Pré e Pós-Tratamento de Pacientes Portadores de Tireoidite Crônica Auto-Imune com Laser de Baixa Intensidade. 2010. Exame de qualificação (Doutorando em Radiologia) - Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo.

2.
MARUI, S.; Abucham, J.; VILLARES, S. M. F.. Participação em banca de Daniella de Jesus Patrick Carminatti Romanholi. Efeito da Administração de octreotide, cabergolina e a assoicação de ambos nos niveis de ACTH e cortisol em pacientes com doença de Cushing: correlação da resposta clínica com a expressão tumoral dos receptores de dopamina (DRD2) e de somatostatina (SSTR2 e SSTR5). 2009. Exame de qualificação (Doutorando em ENDOCRINOLOGIA) - Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo.

3.
LOTTENBERG, S. A.; CORREA-GIANELLA, M. L. C.; MARUI, S.. Participação em banca de Débora Teixeira de Oliveira Mainardi Novo. Estudo da região promotora do gene da IL-21 e do polimorfismo do gene Protein Tyrosine Phosphatase non receptor type 22 (PTPN22): associação com autoanticorpos em pacientes portadores de Diabetes Mellitus tipo 1A.. 2009. Exame de qualificação (Doutorando em ENDOCRINOLOGIA) - Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo.

4.
MARUI, S.. Participação em banca de Claudio C. Albino. Administração prévia do TSH humano recombinante, em diferentes doses, no tratamento do bócio multinodular com iodo radioativo: um estudo randomizado, duplo cego, controlado com palcebo. 2009. Exame de qualificação (Doutorando em Radiologia) - Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo.

5.
MARUI, S.; AMARO JUNIOR, E.; SAITO, O. C.. Participação em banca de Tulio Augusto Alves Macedo. Duplex-doppler colorido na tireotoxicose associada à amiodarona: avaliação de critérios subjetivos e objetivos na distinção entre os tipos 1 e 2. 2006. Exame de qualificação (Doutorando em Radiologia) - Faculdade de Medicina da USP.

6.
BILLERBECK, A. E. C.; BRENTANI, M. M.; MELO, N. R.; VILLARES, S. M. F.; MARUI, S.. Participação em banca de Maria Beatriz da Fonte Kohek. Analise de mutações no gene do receptor do FSH em meninas com puberdade precoce independente de gonadotrofinas. 1999. Exame de qualificação (Doutorando em Fisiopatologia Experimental) - Faculdade de Medicina da USP.



Participação em bancas de comissões julgadoras
Outras participações
1.
SAPIENZA, M. T.; OLIVEIRA, I. R. S.; MARUI, S.. Ultrassonografia dúplex-Doppler colorido da glândula tireoide em pacientes com doença de Graves, antes e após radioiodoterapia. 2015. Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo.

2.
CARVALHO, L. R. S.; WALTRICK, D.; MARUI, S.. Variantes nos genes dos receptores das interleucinas IL-17 e IL-21 em pacientes com diabetes melito autoimune. 2015. Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo.

3.
MARUI, S.. Banca examinadora para obtençao de titulo de especialista em endocrinologia e metabol. 2011. Sociedade Brasileira de Endocrinologia e Metabologia.

4.
MARUI, S.. Banca examinadora para obtençao de titulo de especialista em endocrinologia e metabologia. 2010. Sociedade Brasileira de Endocrinologia e Metabologia.

5.
MARUI, S.; CORREA-GIANELLA, M. L. C.; LONGUI, C. A.. Qualificação do Curso de Mestrado. 2010. Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo.

6.
MARUI, S.; CORREA-GIANELLA, M. L. C.; ARNHOLD, I.J.P.. Concurso Público para função-atividade de Médico-Laboratório de Endocrinologia Celular e Molecular-LIM 25. 2010. Hospital das Clínicas-Faculdade de Medicina da USP.

7.
MARUI, S.; CAMARGO, R. Y. A.; WATANABE, T.. Papel da tomografia por emissão de pósitrons-PET com F-FDG na avaliação de nódulos de tireóide e alterações da PET na tireoidite de hashimoto. 2009. Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo.

8.
MARUI, S.; Arioli, E.. Banca examinadora para obtençao de titulo de especialista em endocrinologia e metabologia. 2009. Sociedade de Endocrinologia e Metabologia.

9.
CARVALHO, L. R. S.; VASCONCELOS, D. M.; MARUI, S.. Qualificação de Curso de Mestrado. 2009. Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo.

10.
MARUI, S.; NERY, M.. Banca examinadora para obtençao de titulo de especialista em endocrinologia e metabologia. 2008. Sociedade de Endocrinologia e Metabologia.

11.
MARUI, S.; JORGE, A. A. L.; HALPERN, A.; NERY, M.; PEREIRA, M. A. A.. Segunda fase do Processo de Seleção Pública ao Programa de Residência Médica da FMUSP. 2007. Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo.

12.
MARUI, S.; BILLERBECK, A. E. C.; CAMARGO, R. Y. A.. Detecção e rastreamento de mutações no proto-oncogene RET em pacientes com neoplasia endócrina múltipla tipo 2 por meio de eletroroforese em gel sensível à conformação. 2006. Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo.

13.
MARUI, S.; WARD, L.S.; NICOLAU, W.. Avaliação ultrassonográfica da tireóide, excreção urinária de iodo em escolares de 6 a 14 anos e grau de iodação do sal em diferentes regiões do Estado de São Paulo. 2005. Faculdade de Medicina da USP.

14.
MARUI, S.; GIACAGLIA, L.; KNOEPFELMACHER, M.. Padronização da técnica de extração de DNA de mucosa oral para estudo de mutações do gene PROP-1 em pacientes com pan-hipopituitarismo. 2004. Faculdade de Medicina da USP.

15.
MARUI, S.. Prova pratica para obtencão de titulo especialista em endocrinologia e metabologia. 1998. Sociedade de Endocrinologia e Metabologia.

16.
MARUI, S.. Banca examinadora para obtençao de titulo de especialista em endocrinologia e metabologia. 1996. Sociedade de Endocrinologia e Metabologia.



Eventos



Participação em eventos, congressos, exposições e feiras
1.
100th Annual Meeting of the Endocrine Society. Performance Of Thyroid Ultrasound In The Preoperative Diagnosis Of Hürthle Cells Carcinoma. 2018. (Congresso).

2.
1ºCONGIPLAB Congresso Grupo Interior Paulista de Laboratórios. Disordens da tireoide. 2018. (Congresso).

3.
3º SECCAPE USP Semana da Cirurgia de Cabeça e Pescoço da USP.Bócio Recidivado. 2018. (Outra).

4.
59 Curso de Atualização em Moléstias da Tireoide.Conduta expectante para câncer de tireoide em estágio inicial: mito ou verdade?. 2018. (Outra).

5.
Curso de Atualização no Tratamento das Doenças da Tireoide/Curso de Ultrassonografia da Tireoide.Conduta das doenças autoimunes da tireoide na gestação. 2018. (Outra).

6.
Curso Introdutório à Liga da Tireoide.Hipotireoidismo e Tireoidite de Hashimoto. 2018. (Outra).

7.
O Diagnóstico em Endocrinologia e Metabologia.Novos Biomarcadores. 2018. (Simpósio).

8.
X Congresso Brasileiro de Climatério e Menopausa. Hipotireoidismo: rastreamento, diagnóstico e tratamento. 2018. (Congresso).

9.
XIII Curso de Atualização em Endocrinologia na Prática Ambulatorioal.Tireotoxicose: diagnóstico e tratamento. 2018. (Outra).

10.
XVIII Encontro Brasileiro de Tireoide.Chair na atividade Mini-conferência 3-Riscos e benefícios da suplementação de iodo durante a gestação no Brasil. 2018. (Encontro).

11.
Congresso Brasileiro de Atualiação em Endocrinologia e Metabologia. TSI (TSH Receptor Stimulating Immunoglobuling): novo exame para diagnóstico e seguimento da doença de Graves. 2017. (Congresso).

12.
Curso de Atualização no Tratamento das Doenças da Tireoide.Hipotireoidismo refratário a altas doses de levotiroxina. 2017. (Outra).

13.
II Simpósio Internacional de Atualização das Doenças da Tireoide.Quando indicar iodoterapia no hipertireoidismo. 2017. (Simpósio).

14.
VIII Simposio Internacional de Bioquímica Endocrinológica.Mejora del diagnóstico y seguimiento de la enfermedad de Graves utilizando TSI (TSH receptor stimulating immunoglobulins). 2017. (Simpósio).

15.
XII COPEM Congresso Paulista de Endocrinologia e Metetabologia. AVALIAÇÃO DA SUFICIÊNCIA IÓDICA DURANTE OS TRÊS TRIMESTRES DE GESTAÇÃO. 2017. (Congresso).

16.
XVI Latin American Thyroid Congress. Improvement of diagnosis and follow-up in Graves? disease using TSI (TSH receptor stimulating immunoglobulin. 2017. (Congresso).

17.
XVI Latin American THyroid COngress. Improvement of diagnosis and follow-up in Graves´disease using TSI (TSH receptor stimulating immunoglobulin ). 2017. (Congresso).

18.
3 SECCAPE USP- Big Neck-Semana da Cirurgia de Cabeça e Pescoço da USP. Bócio Recidivado. 2016. (Congresso).

19.
V EBEP- Encontro Brasileiro de Endocrinologia Pediátrica. 2016. (Encontro).

20.
VI Thyroid Cancer International Meeting. 2016. (Congresso).

21.
XI Curso de Atualização em Endocrinologia na Prática Ambulatorial.Tireoide e Deficiência da Vitamina D. 2016. (Simpósio).

22.
XVII Encontro Brasileiro de Tireoide.Coordenador Simpósio Hipotireoidismo Congênito. 2016. (Encontro).

23.
1 Simpósio do Departamento de Clínica Médica - SiCliM.Abordagem das tireoidopatias no idoso e TSH no envelhecimento. 2015. (Simpósio).

24.
2015 ATA Clinical Management Guidelines on Medullary Thyroid Cancer and Pediatric Thyroid Cancer - Highlights, Consensus and Controversies. 2015. (Congresso).

25.
4 Simpósio Internacional de Medicina Diagnóstica. 2015. (Simpósio).

26.
97th Annual Meeting & Expo of the Endocrine Society. Potential Role of Sorafenib As Neoadjuvant Therapy in Unresectable Papillary Thyroid Cancer. 2015. (Congresso).

27.
97th Annual Meeting & Expo of the Endocrine Society. Prediction of Hypothyroidism after Thyroid Lobectomy. 2015. (Congresso).

28.
97th Annual Meeting & Expo of the Endocrine Society. Analysis of PTPN22, IFIH1, TSH Receptor (TSHR), NRXN3 and ARID5B Gene Polymorphisms in Patients with Graves Disease: Association with Clinical Presentation. 2015. (Congresso).

29.
AACC 2015 Annual Meeting & Clinical Lab Expo. Is Free T3 useful to evaluate thyroid status?. 2015. (Congresso).

30.
I Simpósio Internacional de Atualização das Doenças da Tireoide. 2015. (Simpósio).

31.
LATS Update Symposium. 2015. (Simpósio).

32.
1 SECCAPE USP Semana da Cirurgia de Cabeça e Pescoço da USP. Tratamento Cirúrgico nos Bócios Tóxicos-Vantagens do tratamento não cirúrgico. 2014. (Congresso).

33.
96th Annual Meeting & Expo of the Endocrine Society. CTLA-4 (CT60) and Thyroglobulin Promoter Polymorphisms Are Not Associated with Graves′ Disease: Experience of a Single Academic Institution-Sao Paulo-Brazil. 2014. (Congresso).

34.
IX Curso de Atualização em Prática Ambulatorial.Tireotoxicose: diagnóstico e tratamento. 2014. (Simpósio).

35.
Masterclass: Training Course On Radiorefractory Thyroid Tumors Management.Basal and Stimulated Thyroglobulin and WBS. 2014. (Outra).

36.
SBEM no Sábado: Interface SBEM x SAESP.Avaliação endocrinológica do paciente com tireopatias. 2014. (Encontro).

37.
VI Curso Introdutório à Liga da Tireoide da FMUSP.Hipotireoidismo e tireoidite de Hashimoto. 2014. (Outra).

38.
V Thyroid Cancer International Meeting. 2014. (Encontro).

39.
XVI Encontro Brasileiro de Tireoide.GENOME-WIDE PROMOTER METHYLATION ANALYSIS IN CYTOLOGICALLY INDETERMINATE THYROID NODULES. 2014. (Encontro).

40.
10 Congresso Paulista de Endocrinologia e Metabologia. Armadilhas no seguimento do paciente operado de câncer de tireoide. 2013. (Congresso).

41.
10 Congresso Paulista de Endocrinologia e Metabologia. Doença tireoidiana subclínica: quem, quando e por que tratar?. 2013. (Congresso).

42.
10 Congresso Paulista de Endocrinologia e Metabologia. ESTUDO DA MUTAÇÃO PV600E NO PRÉ-OPERATÓRIO DE NÓDULOS TIREOIDIANOS PARA GUIAR ABORDAGEM CIRÚRGICA E PROGNÓSTICO DE CARCINOMA DIFERENCIADO DE TIREOIDE. 2013. (Congresso).

43.
95th Annual Meeting & Expo of the Endocrine Society. Preoperative molecular sutdy to guide surgical approach abd prognosis of differentiated thyroid carcinoma. 2013. (Congresso).

44.
Liga da Tireoide da FMUSP.Fisiologia da Tireoide. 2013. (Outra).

45.
V Curso Introdutório da Liga da Tireoide.Fisiologia dos hormonios da tireoide. 2013. (Outra).

46.
53 Curso de Atualização em Moléstias da Tireoide.Correlação citologia/patologia no padrão folicular III, IV e V: Experiência do Serviço de Endocrinologia HCFMUSP. 2012. (Outra).

47.
94th Annual Meeting & Expo of the Endocrine Society. The Utility of Serum Calcitonin Measurement in Thyroid Nodule Evaluation: Experience of a Single University Hospital in Sao Paulo, Brazil. 2012. (Congresso).

48.
IV Curso Introdutório à Liga da Tireoide da FMUSP.Avaliação Laboratorial da Tireoide e Fisiologia da Tireoide. 2012. (Outra).

49.
IV Thyroid Cancer International Meeting. 2012. (Congresso).

50.
IX Congresso Paulista de Clínica Médica. Nódulo de tireóide. 2012. (Congresso).

51.
15 Congresso Brasileiro da Sociedade Brasileira de Ultrassonografia. Discussão entre Cirurgião e Endocrinologista. 2011. (Congresso).

52.
52 Curso de Atualização de Moléstias da Tireoide.Quando não puncionar o nódulo da tireoide. 2011. (Outra).

53.
93 rd Annual Meeting Endo Society. New heterozygous mutations in thyroglobulin gene in patients with congenital hypothyroidism. 2011. (Congresso).

54.
III Curso Introdutório à Liga da Tireoide.Avaliação Laboratorial da Tireoide. 2011. (Outra).

55.
IV Congresso Brasileiro de Atualização em endocrinologia e metabologia + IX Congresso Paulista de Endocrinologia e Metabologia. Tema Livre. 2011. (Congresso).

56.
Simpósio de Tireóide e Paratireóide STeP.Cñacer de tireóide. 2011. (Simpósio).

57.
VII Curso de Atualização em Endocrinologia na Prática Ambulatorial.Doenças autoimunes da tireoide: diagnóstico e tratamento. 2011. (Outra).

58.
12 Curso Avançado em Tratamento do Diabetes (ALAD-IDF). 2010. (Outra).

59.
14 EBT-Encontro Brasileiro de Tireoide.Pesquisa da mutação V600E mediante genotipagem em tempo real a partir de material obtido de PAAF de nódulos suspeiitos para malignidade. 2010. (Encontro).

60.
14th International Congress of Endocrinology. New PTEN gene alterations in a Brazilian patient with Cowden syndrome. 2010. (Congresso).

61.
51 Curso de Atualização em Moléstias da Tireóide.Praticidade do Estudo Molecular da PAAF. 2010. (Outra).

62.
92nd Annual Meetin of Endocrine Society. Differential Inflammatory Gene Expression Profile in Graves´ Disease. 2010. (Congresso).

63.
Glandula Tiroide e Hormonio Tiroidiano: desenvolvimento, biologia e ação hormonal. 2010. (Simpósio).

64.
II Curso Introdutorio à Liga da Tireoide HC-FM-USP.Hipotireoidismo no Adulto. 2010. (Outra).

65.
III Thyroid Cancer International Meeting. 2010. (Congresso).

66.
50 Curso de Atualização em Molestias da Tireoide.Dosagens de TSH, tireoglobulina e calcitonina no pré-operatório são necessárias?. 2009. (Outra).

67.
8 COPEM. Autoimunidade. 2009. (Congresso).

68.
91st Annual Meeting of Endocrine Society. Evaluation of thyroid patients infected by hepatitis C virus: correlation with polymorphisms of CTLA-4 gene. 2009. (Congresso).

69.
V Curso de Atualização em Endocrinologia na Prática Ambulatorial.Diagnóstico e tratamento das tireoidopatias na gestação. 2009. (Outra).

70.
XIII Latin American Thyroid Congress. Absence of PAX-8 and TSH receptor genes mutations in patients with thyroid dysgenesis. 2009. (Congresso).

71.
13 Encontro Brasileiro de Tireóide. Biologia Molecular para Clínicos. 2008. (Congresso).

72.
1a Jornada Biossegurança e pesquisa na área da saúde. 2008. (Outra).

73.
79th Annual Meeting of the American thyroid Association. Thyroid evaluation in a cohort of hepatitis C (HCV) infected patients. 2008. (Congresso).

74.
90th Annual Meeting of The Endocrine Society. Thyroid Evaluation in a Cohort of Hepatitis C (HCV) Infected Patients. 2008. (Congresso).

75.
Hipotireoidsimo Congênito no Brasil: Dificuldades à busca de soluções.Diagnóstico etiológico aos 36 meses: metodologia e resultados. 2008. (Seminário).

76.
VI Encontro de Radiologia e Diagnóstico por Imagem do InRad.Métodos diagnósticos na avaliação do hipotireoidismo neonatal. 2008. (Encontro).

77.
3 Simpósio Avamços em Pesquisas Médicas dos Laboratórios de Investigação Médica do Hospital das Clínicas da FMUSP. 2007. (Outra).

78.
78th Annual Meeting of the American Thyroid Association. Factitious thyrotoxicosis due to cosmetic mesotherapy. 2007. (Congresso).

79.
7 COPEM - Congresso Paulista de Endocrinologia e Metaboloiga.Efeitos de Drogas e Doenças na Função Tiroidiana. 2007. (Simpósio).

80.
89th Annual Meeting of The Endocrine Society. Graves' Disease in Differential Diagnosis of Thymus Enlargement. 2007. (Congresso).

81.
Aplicações de Estudos com SNPs e Avaliação de SNPs em Pacientes com Transtorno Depressivo Maior. 2007. (Outra).

82.
Detecção de Patógenos (real Time e Microseq) e Microseq na Rotina de um Laboratório Clínico. 2007. (Seminário).

83.
III Curso de Atualização em Endocrinologia na Prática Ambulatorial.Hipotireoidismo Congênito: Diagnóstico e Tratamento. 2007. (Outra).

84.
Sequenciamento de DNA e suas aplicações. 2007. (Outra).

85.
Thyroid Disease and Pregnancy. 2007. (Simpósio).

86.
Treinamento de Coordenadores de Estudos Clínicos. 2007. (Outra).

87.
XI Congresso Brasileiro de Ultra-sonografia. Indicações de PAAF na visão do endocrinologista. 2007. (Congresso).

88.
XII EBT- Encontro Brasileiro de Tireóide. XII EBT- Encontro Brasileiro de Tireóide. 2006. (Congresso).

89.
13th International Thyroid Congress. 2005. (Congresso).

90.
6 COPEM-Congresso Paulista de Endocrinologia e Metabologia. 2005. (Congresso).

91.
XLVI Curso de atualização em moléstias da tireóide.XLVI Curso de atualização em moléstias da tireóide. 2005. (Outra).

92.
XXIV Congresso Médico Universitário. XXIV Congresso Médico Universitário. 2005. (Congresso).

93.
XLV Curso de Atualização das Moléstias da Tireóide- Hospital das Clinicas.XLV Curso de Atualização das Moléstias da Tireóide- Hospital das Clinicas. 2004. (Outra).

94.
XLIV Curso de Difusao Cultural sobre Molestias da tireoide.XLIV Curso de Difusao Cultural sobre Molestias da tireoide. 2003. (Outra).

95.
25 Congresso Brasileiro de Endocrinologia e Metabologia. 25 Congresso Brasileiro de Endocrinologia e Metabologia. 2002. (Congresso).

96.
XI SINE-Simposio Internacional de Neuroendocrinologia.XI SINE-Simposio Internacional de Neuroendocrinologia. 2002. (Simpósio).

97.
6th Joint Meeting LWPES- ESPE Pediatric Endocrinology. 6th Joint Meeting LWPES- ESPE Pediatric Endocrinology. 2001. (Congresso).

98.
ESPE Summer School. 2001. (Encontro).

99.
II Jornada Paulista de Cirurgia de Cabeça e Pescoço.Microcarcinoma de tireoide-Quais as melhores opções terapêuticas. 2001. (Outra).

100.
IV COPEM-Congresso Paulista de Endocrinologia e Metabologia. IV COPEM-Congresso Paulista de Endocrinologia e Metabologia. 2001. (Congresso).

101.
Simposio Internacional sobre Esteroidogenese adrenal.Simposio Internacional sobre Esteroidogenese adrenal. 2001. (Simpósio).

102.
82nd Annual Meeting of the Endocrine Society. 82nd Annual Meeting of the Endocrine Society. 2000. (Congresso).

103.
I Jornada de Endocrinologia Pediatrica.I Jornada de Endocrinologia Pediatrica. 2000. (Outra).

104.
XIV Reunion de la Sociedad Latinoamericana de Endocrinologia Pediatrica. XIV Reunion de la Sociedad Latinoamericana de Endocrinologia Pediatrica. 2000. (Congresso).

105.
4th International Worshop on Resistance to Thyroid Hormone. 1999. (Oficina).

106.
81st Annual Meeting of the Endocrine Society. 81st Annual Meeting of the Endocrine Society. 1999. (Congresso).

107.
23 Congresso Brasileiro de Endocrinologia e Metabologia e II Congresso Paulista de Endocrinologia e MEtabologia. 23 Congresso Brasileiro de Endocrinologia e Metabologia e II Congresso Paulista de Endocrinologia e MEtabologia. 1998. (Congresso).

108.
1 SIGEM Simposio Internacional sobre genetica molecular em endocrinologia.1 SIGEM Simposio Internacional sobre Genetica Molecular em Endocrinologia. 1997. (Simpósio).

109.
5th Joint Meeting os ESPE-LWPES. 5th Joint Meeting os ESPE-LWPES. 1997. (Congresso).

110.
Atualizaçao em Endocrinologia Pediatrica. 1997. (Simpósio).

111.
10th International Congress of Endocrinology. 10th International Congress of Endocrinology. 1996. (Congresso).

112.
Curso sobre Aplicacoes de Biologia Molecular a Medicina. 1996. (Outra).

113.
II Congresso Paulista de Endocrinologia e Metabologia- COPEM. II Congresso Paulista de Endocrinologia e Metabologia. 1996. (Congresso).

114.
3 reuniao Clinica e Simposio sobre Hipertensao Arterial Sistemica.3 reuniao Clinica e Simposio sobre Hipertensao Arterial Sistemica. 1995. (Simpósio).

115.
Controversias e novas perspectivas terapeuticas em diabetes. 1995. (Simpósio).

116.
Entendendo a obesidade. 1995. (Simpósio).

117.
I Curso Avancos em tiroidologia-metodos diagnosticos.I Curso Avancos em tiroidologia-metodos diagnosticos. 1995. (Outra).

118.
VIII Simposio Internacional de Neuroendocrinologia.VIII Simposio Internacional de Neuroendocrinologia. 1995. (Simpósio).

119.
21 Congresso Brasileiro de Endocrinologia e Metabologia. 21 Congresso Brasileiro de Endocrinologia e Metabologia. 1994. (Congresso).

120.
Atualizaçao em Tumores Adrenais. 1994. (Simpósio).

121.
Curso de Atualizaçao das Doenças da Tireoide, Paratireoide e glandulas Salivares.Organizador. 1994. (Outra).

122.
I Congresso Paulista de Endocrinologia e Metabologia. I Congresso Paulista de Endocrinologia e Metabologia. 1994. (Congresso).

123.
I reuniao Clinica e Simposio sobre Craniofaringioma. 1994. (Simpósio).

124.
Simposio Internacional sobre Aterosclerose. 1994. (Simpósio).

125.
XXXII Reunion de la Sociedad Latinoaericana de Investigacion Pediatrica y VIII Reunion de la Sociedad Latinoamericana de Endocrinologia Pediatrica. XXXII Reunion de la Sociedad Latinoaericana de Investigacion Pediatrica y VIII Reunion de la Sociedad Latinoamericana de Endocrinologia Pediatrica. 1994. (Congresso).

126.
Cursos Pré-Congresso da VII Reunião Anual da SLEP. 1993. (Outra).

127.
III Reunião clínica e simpósio: feocromocitoma e incidentalomas de adrenal. 1993. (Simpósio).

128.
IX Congresso Brasileiro de Diabetes. IX Congresso Brasileiro de Diabetes. 1993. (Congresso).

129.
IX Congresso Brasileiro de Diabetes e V Encontro Nacional de Educação em Diabetes. IX Congresso Brasileiro de Diabetes e V Encontro Nacional de Educação em Diabetes. 1993. (Congresso).

130.
Simpósio de Neuroendocrinologia. 1993. (Simpósio).

131.
Temas de Endocrinologia Pediátrica. 1993. (Simpósio).

132.
VII Reunião Anual da Sociedade Lationamericana de Endocrinologia Pediátrica (SLEP). 1993. (Congresso).

133.
XII Curso da Liga de Diabetes Mellitus.XII Curso da Liga de Diabetes Mellitus. 1993. (Outra).

134.
Simpósio de Endocrinologia Pediátrica e Neuroendocrinologia. 1992. (Simpósio).

135.
Simpósio Internacional de Neuropatia Diabética. 1992. (Simpósio).

136.
Simpósio Internacional Medicina Interna do Idoso. 1992. (Simpósio).

137.
Simpósio Tireóide e Coração. 1992. (Simpósio).

138.
XX Congresso Brasileiro de Endocrinologia e Metabologia. XX Congresso Brasileiro de Endocrinologia e Metabologia. 1992. (Congresso).

139.
Liga de Diabetes Mellitus. 1990. (Outra).


Organização de eventos, congressos, exposições e feiras
1.
MARUI, S.; CAMARGO, R. Y. A. ; LIMA NETO, N. . Semana Internacional da Tireoide. 2016. (Outro).

2.
BRANDAO, L. G. ; MARUI, S. . 52 Curo de Atualizãção em Moléstias da Tireóide. 2011. (Outro).

3.
BRANDAO, L. G. ; ARAUJO FILHO, V. J. ; CERNEA, C. R. ; TAVARES, M. R. ; BRITTO FILHO, G. ; VOLPI, E. ; DUTENHEFNER, S. ; MARUI, S. . 51 Curso de Atualização em Moléstias da Tireóide. 2010. (Outro).

4.
MARUI, S.; DUTENHEFNER, S. ; BRANDAO, L. G. . 50 Curso de Atualização em Molestias da Tireóide. 2009. (Outro).

5.
KIMURA, E. T. ; MAIA, A. L. ; MOURA, C. C. P. ; NOGUEIRA, C. R. ; ALBINO, C. C. ; MESA JUNIOR, C. ; CARVALHO, D. P. ; CARVALHO, G. A. ; WARD, L.S. ; SILVA, M. D. ; VAISMAN, M. ; MAGALHAES, P. ; MARUI, S. . 13 Encontro Brasileiro de Tireóide. 2008. (Congresso).



Orientações



Orientações e supervisões concluídas
Dissertação de mestrado
1.
Ester Saraiva Brust. Análise molecular de pacientes com hipotireoidismo congênito por defeito na organificação do iodo. 2011. Dissertação (Mestrado em Endocrinologia) - Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Suemi Marui.

2.
Marcia Regina Bedin. Estudo dos polimorfismos dos genes CTLA-4, PTPN22, e IFIH1 em crianças e adolescentes com doença auto-imune da tireóide (doença de Graves e tireoidite de Hashimoto) associado ou não a DM1.. 2010. Dissertação (Mestrado em Endocrinologia) - Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo, . Orientador: Suemi Marui.

3.
Erika Urbano de Lima. Análise da mutação V600E do gene BRAF em punção aspirativa com agulha fina (PAAF) de nódulo tireoidiano com diagnóstico suspeito ou de carcinoma papilífero. 2009. Dissertação (Mestrado em Endocrinologia) - Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Suemi Marui.

4.
Cristine Barboza Beltrão. Pesquisa de mutações nos genes PAX-8 e receptor do TSH após determinação da etiologia do hipotireoidismo congênito. Importância da ultra-sonografia com doppler colorido, cintilografia da tireóide e teste do perclorato intravenoso. 2006. Dissertação (Mestrado em Endocrinologia) - Universidade de São Paulo, . Orientador: Suemi Marui.

Tese de doutorado
1.
Veronica Carneiro Borges Mioto. Avaliação da suficiência de iodo e sua relação com a função tireoidiana materna em gestantes provenientes da cidade de São Paulo,SP. 2013. Tese (Doutorado em ENDOCRINOLOGIA) - Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Suemi Marui.

2.
Débora Lúcia Seguro Danilovic. Avaliação tireoidiana de pacientes infectados pelo vírus da hepatite C: correlação com polimorfismos do gene CTLA4. 2006. Tese (Doutorado em ENDOCRINOLOGIA) - Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo, . Orientador: Suemi Marui.

Trabalho de conclusão de curso de graduação
1.
Erika Urbano de Lima. Avaliação tireoidiana de pacientes infectados pelo virus da hepatite C: correlação com polimorfismos do gene CTLA-4. 2008. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Biomedicina) - Centro Universitário das Faculdades Metropolitanas Unidas. Orientador: Suemi Marui.

Iniciação científica
1.
João Diego Carmona Navarrete Júnior. Estudo dos polimorfismos dos genes RGS12, GRPEL1 e WFS1 em pacientes com Bócio Multinodular Atóxico. 2016. Iniciação Científica. (Graduando em Medicina) - Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Suemi Marui.

2.
Liege Tambelini Gomes. Análise dos polimorfismos do gene do receptor de TSH, NRXN3 e ARID5B em pacientes com doença de Graves. 2014. Iniciação Científica. (Graduando em Medicina) - Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Suemi Marui.

3.
Felipe Rodrigues de Noronha. Análise dos polimorfismos CT60 do gene CTLA4 e -1623A/G na região promotora do gene da tireoglobulina em pacientes com doença de Graves. 2012. Iniciação Científica. (Graduando em Medicina) - Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Suemi Marui.

4.
Ester Saraiva Brust. Diagnóstico Molecular em Pacientes com Suspeita de Deficiência de Tireoglobulina e Tireoperoxidase.. 2008. Iniciação Científica. (Graduando em Farmácia e Bioquímica) - Universidade Nove de Julho, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Suemi Marui.

5.
Erika Urbano de Lima. Estudo dos polimorfismos do CTLA-4 em pacientes infectados pelo vírus da hepatite C (HCV): correlação com doenças auto-imunes da tireóide.. 2007. Iniciação Científica. (Graduando em Biomedicina) - Centro Universitário das Faculdades Metropolitanas Unidas. Orientador: Suemi Marui.

Orientações de outra natureza
1.
Acadêmicos da Liga. Supervisora Acadêmica da atividade de Atendimento Ambulatorial. 2013. Orientação de outra natureza. (Medicina) - Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo. Orientador: Suemi Marui.

2.
Acadêmicos da Liga da Tireoide. Liga da Tireoide. 2012. Orientação de outra natureza. (Medicina) - Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo. Orientador: Suemi Marui.

3.
Acadêmicos da Liga da Tireoide. Liga de tireóide. 2011. Orientação de outra natureza. (Medicina) - Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo. Orientador: Suemi Marui.



Educação e Popularização de C & T



Textos em jornais de notícias/revistas
1.
Suemi Marui. Médicos do HC realizam ação de esclarecimento sobre a tireoide. Diário Oficial, São Paulo, p. 126 - 126, 25 maio 2016.


Apresentações de Trabalho
1.
CAVALCANTE, L. L. A. ; CASTELO, M. H. C. G. ; BANDEIRA, S. P. ; SABINO, C. O. W. ; FONTES, R. G. ; MARUI, S. ; GOMES, D. M. V. ; VENCIO, S. A. C. ; CAMPANA, G. A. . THYREOGLOBULIN AND ANTI-THYROGLOBULIN ANTIBODIES IN THE NEEDLE WASHOUT OF NECK LYMPH NODE BIOPSIES SUSPECTED OF METASTASIS OF DIFFERENTIATED PAPILLARY THYROID CANCER. 2017. (Apresentação de Trabalho/Congresso).


Cursos de curta duração ministrados
1.
MARUI, S.. Curso de Educação Continuada a Distância. 2017. (Curso de curta duração ministrado/Outra).


Entrevistas, mesas redondas, programas e comentários na mídia
1.
MARUI, S.. Tireoidite crônica autoimune. 2012. (Programa de rádio ou TV/Comentário).

2.
MARUI, S.. Controvérsia no projetor. 2017. (Programa de rádio ou TV/Comentário).



Outras informações relevantes


Atualmente é a chefe da Unidade de Tireoide do HCFMUSP. É a responsável pelo Laboratório de Endocrinologia Celular e Molecular (LIM/25) da Faculdade de Medicina da USP.



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