Evelin Lisete Schaeffer

possui graduação em Psicologia pela Universidade do Vale do Rio dos Sinos (1999) , especialização em Neuropsicologia pela Universidade de São Paulo (2010) , doutorado em Ciências (Fisiopatologia Experimental) pela Universidade de São Paulo (2004) e pós-doutorado pela Universidade de São Paulo (2007) . Atualmente é Jovem Pesquisador da Universidade de São Paulo e Revisor de periódico da Clinics (São Paulo). Tem experiência na área de Farmacologia , com ênfase em Neuropsicofarmacologia. Atuando principalmente nos seguintes temas: fosfolipase A2, membranas, memória, cérebro, modelo animal e Doença de Alzheimer.
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Última atualização do currículo em 14/10/2011
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Dados pessoais
NomeEvelin Lisete Schaeffer
Nome em citações bibliográficasSCHAEFFER, EL;Schaeffer, Evelin L.
SexoFeminino
Endereço profissionalUniversidade de São Paulo, Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo, Departamento de Psiquiatria.
Rua Dr. Ovídio Pires de Campos 785
Cerqueira César
05403-010 - Sao Paulo, SP - Brasil

Formação acadêmica/Titulação
2004 - 2007Pós-Doutorado .
Universidade de São Paulo, USP, Brasil.
Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo ,FAPESP ,Brasil .
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Farmacologia / Subárea: Neuropsicofarmacologia.
2000 - 2004Doutorado em Ciências (Fisiopatologia Experimental) .
Universidade de São Paulo, USP, Brasil.
Título: A inibição da atividade da fosfolipase A2 no hipocampo de ratos prejudica a formação da memória de curta e de longa duração: implicações para a doença de Alzheimer, Ano de Obtenção: 2004.
Orientador: Wagner Farid Gattaz.
Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo ,FAPESP ,Brasil .
Palavras-chave: fosfolipase A2; membranas; memória; cérebro; modelo animal; Doença de Alzheimer.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Farmacologia / Subárea: Neuropsicofarmacologia.
Setores de atividade: Neurociências.
2008 - 2010Especialização em Neuropsicologia . (Carga Horária: 500h).
Universidade de São Paulo, USP, Brasil.
Título: Avaliação das funções mnésticas e atencionais em uma amostra de idosos saudáveis engajados em atividade física regular.
Orientador: Ana Luiza C. Zaninotto.
1992 - 1999Graduação em Psicologia .
Universidade do Vale do Rio dos Sinos, UNISINOS, Brasil.
Título: Atividade neuronal como lugar e natureza da mente: aspectos cognitivos e emocionais.
Orientador: Rosa Maria Martins de Almeida.

Formação complementar
2010 - 2010The Introduction to Stereology for Neuroscientists. (Carga horária: 24h).
Park Plaza Victoria Hotel.
2010 - 2010Bioestatística Módulo II. (Carga horária: 24h).
Universidade de São Paulo, USP, Brasil.
2009 - 2010 Extensão universitária em Reabilitação Cognitiva. (Carga horária: 110h).
Instituto de Doenças Neurológicas de São Paulo.
2006 - 2006Métodos de Biologia Molecular Aplicados à Pesquisa. (Carga horária: 20h).
Universidade de São Paulo, USP, Brasil.
2006 - 2006The Brain As a Target For Inflammatory Processes. (Carga horária: 50h).
Max Delbrück Center For Molecular Medicine.
2005 - 2005International Course on Laboratory Animal Science. (Carga horária: 80h).
COBEA (Brazil) and Utrecht University (Netherlands).
2001 - 2001SPSS for Windows Base Conceitos e Recursos. (Carga horária: 24h).
Statistical Package for the Social Sciences.
1998 - 1998Pediatria. (Carga horária: 4h).
Hospital de Clínicas de Porto Alegre.
1998 - 1998Modelos de estudo da resposta plástica neuronal. (Carga horária: 12h).
Federação das Sociedades de Biologia Experimental.
1998 - 1998Regulação do processo de morte celular (Apoptose). (Carga horária: 12h).
Federação das Sociedades de Biologia Experimental.
1997 - 1997Processos associativos e aprendizagem. (Carga horária: 12h).
Federação das Sociedades de Biologia Experimental.
1997 - 1997Receptores acoplados à proteína G - Atualização. (Carga horária: 12h).
Federação das Sociedades de Biologia Experimental.
1997 - 1997Psicoprofilaxia Cirúrgica. (Carga horária: 4h).
Hospital de Clínicas de Porto Alegre.
1996 - 1996Abordagem molecular para a investigação no SNC. (Carga horária: 12h).
Federação das Sociedades de Biologia Experimental.
1996 - 1996Receptores acoplados à proteína G. (Carga horária: 12h).
Federação das Sociedades de Biologia Experimental.

Atuação profissional
Georg-August-Universität Göttingen, GA, Alemanha.
Vínculo institucional
2007 - 2007 Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Pesquisador assistente, Carga horária: 20
Atividades
05/2007 - 11/2007Atividades de Participação em Projeto, Klinikum für Psychiatrie, Labor für Molekulare Psychiatrie.
Projetos de pesquisa
Untersuchung der Neurogenese und morphologischer Parameter nach postnataler Hypoxie: ein Tiermodell für Umweltfaktoren bei der Schizophrenie
Universidad de Valencia, UV, Espanha.
Vínculo institucional
2006 - 2006 Vínculo: Estagiário, Enquadramento Funcional: Trainee, Carga horária: 20
Atividades
04/2006 - 04/2006Estágios , Consorcio Hospital General Universitario de Valencia, Servicio de Neurocirugía.
Estágio realizado
Técnica de injeção intracerebroventricular de drogas em ratos com o uso de mini bombas osmóticas ALZET.
Universidade de São Paulo, USP, Brasil.
Vínculo institucional
2010 - Atual Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Jovem Pesquisador, Regime: Dedicação exclusiva.
Vínculo institucional
2008 - 2010 Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Pesquisador, Carga horária: 20
Vínculo institucional
2004 - 2007 Vínculo: Bolsista recém-doutor, Enquadramento Funcional: Bolsista Pós-doutorado, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
Outras informações Bolsa da Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - FAPESP
Vínculo institucional
2000 - 2004 Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Bolsista Doutorado, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
Outras informações Bolsa da Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - FAPESP
Vínculo institucional
2000 - 2000 Vínculo: Estagiário, Enquadramento Funcional: Trainee, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
Atividades
2010 - AtualAtividades de Participação em Projeto, Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo, Departamento de Psiquiatria.
Projetos de pesquisa
Neurobiologia da doença de Alzheimer: marcadores de risco, prognóstico e resposta terapêutica
2009 - AtualAtividades de Participação em Projeto, Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo, .
Projetos de pesquisa
Efeitos da inibição crônica da fosfolipase A2 sobre a fluidez de membranas e a clivagem da proteína precursora de amilóide
2009 - AtualAtividades de Participação em Projeto, Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo, Departamento de Psiquiatria.
Projetos de pesquisa
Efeitos da inibição crônica da fosfolipase A2 sobre a diferenciação de novos neurônios em células maduras no cérebro de ratos adultos
02/2005 - AtualPesquisa e desenvolvimento , Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo, Departamento de Psiquiatria.
Linhas de pesquisa
Modelos animais da doença de Alzheimer
12/2003 - AtualPesquisa e desenvolvimento , Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo, Departamento de Psiquiatria.
Linhas de pesquisa
Metabolismo de fosfolípides
01/2000 - AtualPesquisa e desenvolvimento , Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo, Departamento de Psiquiatria.
Linhas de pesquisa
Cell membrane phospholipid turnover in brain (post mortem) and in blood cells
2006 - 2009Atividades de Participação em Projeto, Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo, Departamento de Psiquiatria.
Projetos de pesquisa
Inibição da fosfolipase A2 e fosforilação da proteína Tau
2004 - 2008Atividades de Participação em Projeto, Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo, .
Projetos de pesquisa
Metabolismo de fosfolípides em doenças neuropsiquiátricas
2005 - 2007Atividades de Participação em Projeto, Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo, Departamento de Psiquiatria.
Projetos de pesquisa
Inibição da fosfolipase A2 no hipocampo de ratos e seus efeitos diferenciais na fluidez de membranas plasmáticas e nucleares: possíveis correlações com a memória?
2004 - 2007Atividades de Participação em Projeto, Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo, Departamento de Psiquiatria.
Projetos de pesquisa
Estimulação da fosfolipase A2 no hipocampo de ratos e seus efeitos sobre a memória: implicações terapêuticas para a doença de Alzheimer
2005 - 2006Atividades de Participação em Projeto, Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo, Departamento de Psiquiatria.
Projetos de pesquisa
Efeitos do aprendizado sobre a atividade da fosfolipase A2 e a fluidez de membranas no córtex pré-frontal de ratos
Efeitos do aprendizado sobre a atividade da fosfolipase A2 e a fluidez de membranas no córtex parietal associativo de ratos
2000 - 2004Atividades de Participação em Projeto, Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo, Departamento de Psiquiatria.
Projetos de pesquisa
Atividade da fosfolipase A2 e sua influência sobre o processamento da memória no rato
2001 - 2003Atividades de Participação em Projeto, Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo, Departamento de Psiquiatria.
Projetos de pesquisa
Inibição da fosfolipase A2 e sua influência sobre a fluidez de membranas celulares no hipocampo de ratos treinados em uma tarefa de aprendizagem
1998 - 2002Atividades de Participação em Projeto, Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo, Departamento de Psiquiatria.
Projetos de pesquisa
Metabolismo de fosfolípides na doença de Alzheimer e esquizofrenia
1998 - 2001Atividades de Participação em Projeto, Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo, .
2000 - 2000Atividades de Participação em Projeto, Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo, Departamento de Psiquiatria.
Projetos de pesquisa
Brain Membrane Alterations in Schizophrenia
Prefeitura Municipal de Montenegro, PMM, Brasil.
Vínculo institucional
1998 - 1999 Vínculo: Estagiário, Enquadramento Funcional: Estagiário Graduação, Carga horária: 16
Vínculo institucional
1998 - 1999 Vínculo: Estagiário, Enquadramento Funcional: Estagiário Graduação, Carga horária: 16
Atividades
09/1998 - 05/1999Estágios , Secretaria Municipal de Educação e Cultura, .
Estágio realizado
Estágio de Psicologia Escolar.
09/1998 - 05/1999Estágios , Secretaria Municipal de Saúde e Ação Social, .
Estágio realizado
Estágio de Psicologia Comunitária.
Universidade Federal do Rio Grande do Sul, UFRGS, Brasil.
Vínculo institucional
1995 - 1999 Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Bolsista Iniciação Científica, Carga horária: 16
Outras informações Bolsa do Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - CNPq
Vínculo institucional
1997 - 1997 Vínculo: Estagiário, Enquadramento Funcional: Estagiário Iniciação Científica, Carga horária: 8
Vínculo institucional
1996 - 1997 Vínculo: Estagiário, Enquadramento Funcional: Estagiário Graduação, Carga horária: 20
Vínculo institucional
1995 - 1996 Vínculo: Estagiário, Enquadramento Funcional: Estagiário Iniciação Científica, Carga horária: 8
Atividades
03/1997 - 02/1999Pesquisa e desenvolvimento , Instituto de Ciências Básicas e da Saúde, .
Linhas de pesquisa
Metabolismo e Bioenergética
07/1997 - 12/1997Atividades de Participação em Projeto, Hospital de Clínicas de Porto Alegre, Serviço de Neurologia.
Projetos de pesquisa
Relação entre a Imagem Corporal e Função Viso-Construtiva em Adolescentes Femininas com Preocupações Importantes com a Alimentação e o Peso (Padrões Alimentares Anormais)
12/1996 - 11/1997Estágios , Hospital de Clínicas de Porto Alegre, Serviço de Fisiatria.
Estágio realizado
Estágio de Psicologia Clínica.
04/1995 - 02/1997Pesquisa e desenvolvimento , Instituto de Biociências, Departamento de Bioquímica.
Linhas de pesquisa
Mecanismos da memória
05/1995 - 07/1996Pesquisa e desenvolvimento , Instituto de Biociências, Departamento de Biofísica.
Linhas de pesquisa
Psicobiologia e Neurofarmacologia da Memória
Hospital Psiquiátrico São Pedro, HPSP/RS, Brasil.
Vínculo institucional
1995 - 1995 Vínculo: Estagiário, Enquadramento Funcional: Estagiário Graduação, Carga horária: 16
Vínculo institucional
1995 - 1995 Vínculo: Estagiário, Enquadramento Funcional: Estagiário Voluntário, Carga horária: 24
Atividades
08/1995 - 12/1995Estágios , Serviço de Psicologia, .
Estágio realizado
Estágio de Psicopatologia.
01/1995 - 01/1995Estágios , Serviço de Psicologia, .
Estágio realizado
Estágio de Familiarização.
Universidade do Vale do Rio dos Sinos, UNISINOS, Brasil.
Vínculo institucional
1994 - 1994 Vínculo: Monitor, Enquadramento Funcional: Monitor de disciplina da Graduação, Carga horária: 8
Outras informações Bolsa de estudos da Universidade do Vale do Rio dos Sinos - UNISINOS
Atividades
03/1994 - 07/1994Estágios , Centro de Ciências da Saúde, .
Estágio realizado
Monitor da disciplina Elementos de Anatomia e Fisiologia.

Linhas de Pesquisa
1. Mecanismos da memória
2. Psicobiologia e Neurofarmacologia da Memória
3. Metabolismo e Bioenergética
4. Cell membrane phospholipid turnover in brain (post mortem) and in blood cells
5. Modelos animais da doença de Alzheimer
6. Metabolismo de fosfolípides

Projetos de Pesquisa
2010 - AtualEfeitos da inibição crônica da fosfolipase A2 sobre a diferenciação de novos neurônios em células maduras no cérebro de ratos adultos
Descrição: Com a descoberta de que neurogênese constitutiva persiste no cérebro de mamíferos adultos, surgiu a hipótese na literatura de que a doença de Alzheimer (DA) poderia ser superada, ou pelo menos melhorada, uma vez que a geração de novos neurônios poderia ajudar a compensar a perda de neurônios na doença. De fato, a neuroproliferação está aumentada no cérebro com DA, mas os novos neurônios falham em se diferenciar em células maduras. Há evidências de que a atividade da enzima fosfolipase A2 (PLA2) está reduzida no cérebro de sujeitos com DA, e de que a PLA2 participa diretamente na extensão de neuritos in vitro e indiretamente no amadurecimento de novos neurônios in vivo. Hipotetiza-se que a inibição da PLA2 no cérebro com DA possa contribuir para a falha no amadurecimento de novos neurônios. O objetivo deste projeto é investigar a relação direta entre a PLA2 e o processo de diferenciação em neurônios maduros in vivo. Ratos adultos receberão injeção intraperitoneal de BrdU (marcador de células proliferativas) e serão mortos 28 dias mais tarde por perfusão intracardíaca para fixação do tecido cerebral, o qual será cortado em criostato. Vinte e oito dias pós-BrdU, 12 ratos naïve serão mortos para servirem como referência para proliferação celular em cortes marcados para BrdU, e para diferenciação celular em cortes marcados com fluorescência para BrdU e NeuN (neurônios) ou GFAP (glias). Além disso, 15 dias pós-BrdU, 36 ratos serão operados, dos quais 12 receberão infusão intracérebroventricular de um inibidor da PLA2 (MAFP) por 7 dias, 12 receberão infusão de um veículo (DMSO/salina) por 7 dias, e 12 não receberão nenhuma droga (ratos sham). Todos os animais operados serão mortos 28 dias pós-BrdU para investigar diferenciação neuronal e glial; proliferação celular também será investigada nesses animais como critério para seleção..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Integrantes: Evelin Lisete Schaeffer - Coordenador.
Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro..
2010 - AtualNeurobiologia da doença de Alzheimer: marcadores de risco, prognóstico e resposta terapêutica
Descrição: Por meio de dois projetos temáticos apoiados pela FAPESP desde 1997, nosso laboratório desenvolve pesquisa translacional aplicada à análise de anormalidades do metabolismo de fosfolípides de membrana, sua influência na homeostase cerebral e suas implicações em doenças neuropsiquiátricas. O presente projeto tem três objetivos maiores? 1. investigaremos diferentes mecanismos biológicos que tem o potencial de contribuir para um melhor esclarecimento da fisiopatologia da doença de Alzheimer (DA) 2. Estudaremos as interações destes mecanismos biológicos com correlatos clínicos para permitir uma detecção precoce do risco de demência. 3. Em pacientes com elevado risco testaremos o efeito de estratégias farmacológicas e não-farmacologicas para retardar ou mesmo prevenir a conversão para a demência.. Este Projeto Temático é dividido em dois módulos. No módulo 1 (Estudos Clínicos, Laboratoriais e de Neuroimagem), determinaremos de forma integrada os marcadores biológicos que influenciam o risco, o curso clínico e a resposta terapêutica; avaliaremos novos polimorfismos genéticos e potenciais biomarcadores em líquor e sangue periférico, validando-os contra parâmetros clínicos e de imagem cerebral estrutural e funcional (MRS e PET). Almejamos com isto melhorar a acuracia do diagnóstico precoce da DA para, a seguir, investigar a eficácia de intervenções farmacológicas e não-farmacológicas sobre a atenuação das perdas cognitivas, visando a prevenção da demência. Nestes estudos clínicos, ocupara uma posição de destaque a exploração dos efeitos do lítio, dando continuidade {as evidencias de nosso e de outros laboratórios mostrando um efeito protetor do lítio na DA. No módulo 2 (Neuroquímica e Biologia Molecular), utilizaremos modelos experimentais in vitro (culturas primárias de neurônios) e in vivo (camundongos transgênicos que acumulam peptídeo beta-amilóide, Ab) para estudar os mecanismos moleculares que inter-relacionam diferentes processos patogênicos. Avaliaremos a toxicida.
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Integrantes: Wagner F Gattaz - Coordenador / Orestes V Forlenza - Integrante / Emmanuel Dias-Neto - Integrante / Evelin Lisete Schaeffer - Integrante.
Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro..
2009 - 2010Efeitos da inibição crônica da fosfolipase A2 sobre a fluidez de membranas e a clivagem da proteína precursora de amilóide
Descrição: Diversos estudos com cérebros postmortem de pacientes acometidos pela doença de Alzheimer (DA) mostraram atividade da enzima fosfolipase A2 (PLA2) e fluidez de membranas reduzidas, enquanto estudos com animais de laboratório mostraram que a inibição da PLA2 leva à redução da fluidez de membranas e prejudica a função da memória. Há também evidências in vitro de associação entre essa fosfolipase e a clivagem da proteína precursora de amilóide (APP), e evidências relacionando o peptídeo β-amilóide (principal componente das placas senis na DA) à redução na fluidez de membranas. Nesse contexto, o objetivo deste projeto é investigar a associação entre alterações na atividade da PLA2, no metabolismo de membranas e no processamento da APP em tecido cerebral de ratos após inibição crônica da PLA2 in vivo, com o intuito de contribuir para um entendimento melhor da fisiopatologia subjacente ao déficit de memória na DA..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Integrantes: Wagner F Gattaz - Coordenador / Barbara de Alencar Novaes - Integrante / Emanuelle Roberta da Silva - Integrante / Heni Debs Skaf - Integrante / Evelin Lisete Schaeffer - Integrante.
Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa..
2007 - AtualUntersuchung der Neurogenese und morphologischer Parameter nach postnataler Hypoxie: ein Tiermodell für Umweltfaktoren bei der Schizophrenie
Descrição: Análise de neurogênese e parâmetro morfológico após hipóxia pós-natal: um modelo animal para fatores ambientais da esquizofrenia.
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Integrantes: Wagner F Gattaz - Integrante / Andrea Schmitt - Coordenador / Peter Falkai - Integrante / Evelin Lisete Schaeffer - Integrante.
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2006 - 2009Inibição da fosfolipase A2 e fosforilação da proteína Tau
Descrição: O objetivo deste projeto é investigar a relação entre a inibição crônica da PLA2 em culturas primárias maduras de neurônios corticais e hipocampis de ratos e a fosforilação da proteína Tau, a qual está hiperfosforilada no cérebro de pacientes com DA e compõe os emaranhados neurofibrilares associados com a neurodegeneração nessa doença..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Integrantes: Wagner F Gattaz - Integrante / Orestes V Forlenza - Coordenador / Vanessa J R de Paula - Integrante / Evelin Lisete Schaeffer - Integrante.
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2006 - 2007Efeitos do aprendizado sobre a atividade da fosfolipase A2 e a fluidez de membranas no córtex parietal associativo de ratos
Descrição: Na doença de Alzheimer (DA) inicial há prejuízo da memória declarativa em correlação com a hipofunção do hipocampo e dos córtices parieto-temporal e pré-frontal medial. Além disso, foi observada neurodegeneração glutamatérgica no hipocampo e redução dos níveis de acetilcolina no hipocampo e nos córtices parieto-temporal e pré-frontal medial. A enzima fosfolipase A2 (PLA2) cliva fosfolipídios de membranas originando importantes mediadores lipídicos na transdução de sinais. Diversos estudos sugerem que a atividade reduzida da PLA2, como encontrada no hipocampo e córtex cerebral de pacientes com DA, pode contribuir para o prejuízo de memória na DA pela redução da neurotransmissão glutamatérgica e colinérgica. Embora a DA seja a causa mais comum de demência, até o momento não há cura disponível para a mesma. No entanto, diversos estudos sugerem que o funcionamento cognitivo maior poderia reduzir o risco de DA. Recentemente, observamos um aumento na atividade da PLA2 no hipocampo de ratos após o treinamento em uma tarefa de aprendizado. Visto que o aumento na atividade da PLA2 e/ou na fluidez de membranas no hipocampo e córtex cerebral de ratos resulta em um aumento na neurotransmissão glutamatérgica e colinérgica, hipotetiza-se que a ativação da PLA2 resultante do aprendizado poderia constituir-se em uma estratégia preventiva da DA. Este projeto investigará os efeitos do treinamento em uma tarefa de esquiva inibitória sobre a atividade da PLA2 e a fluidez de membranas no córtex parietal posterior de ratos..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Integrantes: Wagner F Gattaz - Coordenador / DAM Gagliotti - Integrante / Evelin Lisete Schaeffer - Integrante.
Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa..
2005 - 2007Inibição da fosfolipase A2 no hipocampo de ratos e seus efeitos diferenciais na fluidez de membranas plasmáticas e nucleares: possíveis correlações com a memória?
Descrição: Na doença de Alzheimer inicial há prejuízo da memória de curta duração (MCD) e da formação e evocação da memória de longa duração (MLD) em correlação com a hipofuncionalidade do hipocampo. A fosfolipase A2 (PLA2) é uma família de enzimas chave no metabolismo de fosfolipídios de membranas celulares, que é classificada em três grupos principais: PLA2 citosólica dependente de Ca2+ (cPLA2), PLA2 intracelular independente de Ca2+ (iPLA2), e PLA2 extracelular dependente de Ca2+ (sPLA2). A atividade de ambas cPLA2 e iPLA2, bem como a fluidez de membranas, estão reduzidas no hipocampo de pacientes com doença de Alzheimer. Em ratos, a inibição da atividade da PLA2 no hipocampo prejudicou a formação da MCD e da MLD. Na membrana plasmática a fluidez aumentada correlaciona-se com densidades aumentadas de receptores NMDA de glutamato e de receptores colinérgicos muscarínicos, os quais estão envolvidos na formação e evocação da MCD e da MLD; a fluidez aumentada de membranas nucleares aumenta o transporte nucleocitoplasmático de RNA mensageiro, o qual é crucial para a formação e evocação da MLD. A cPLA2 atua sobre membranas nucleares, enquanto que a iPLA2 atua sobre membranas plasmáticas. Neste projeto estudaremos os efeitos da inibição in vivo da cPLA2 mais iPLA2 (com o inibidor dual MAFP) e da iPLA2 (com o inibidor seletivo BEL) sobre a fluidez de membranas plasmáticas e nucleares do hipocampo de ratos, e sua correlação com a formação e evocação da MCD e da MLD..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação ( 2) .
Integrantes: Wagner F Gattaz - Coordenador / Henrique D G Joaquim - Integrante / Beatriz A Martins - Integrante / Evelin Lisete Schaeffer - Integrante.
Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa..
2005 - 2006Efeitos do aprendizado sobre a atividade da fosfolipase A2 e a fluidez de membranas no córtex pré-frontal de ratos
Descrição: Na doença de Alzheimer (DA) inicial há prejuízo da memória declarativa em correlação com a hipofunção do hipocampo e dos córtices parieto-temporal e pré-frontal medial. Além disso, foi observada neurodegeneração glutamatérgica no hipocampo e redução dos níveis de acetilcolina no hipocampo e nos córtices parieto-temporal e pré-frontal medial. A enzima fosfolipase A2 (PLA2) cliva fosfolipídios de membranas originando importantes mediadores lipídicos na transdução de sinais. Diversos estudos sugerem que a atividade reduzida da PLA2, como encontrada no hipocampo e córtex cerebral de pacientes com DA, pode contribuir para o prejuízo de memória na DA pela redução da neurotransmissão glutamatérgica e colinérgica. Embora a DA seja a causa mais comum de demência, até o momento não há cura disponível para a mesma. No entanto, diversos estudos sugerem que o funcionamento cognitivo maior poderia reduzir o risco de DA. Recentemente, observamos um aumento na atividade da PLA2 no hipocampo de ratos após o treinamento em uma tarefa de aprendizado. Visto que o aumento na atividade da PLA2 e/ou na fluidez de membranas no hipocampo e córtex cerebral de ratos resulta em um aumento na neurotransmissão glutamatérgica e colinérgica, hipotetiza-se que a ativação da PLA2 resultante do aprendizado poderia constituir-se em uma estratégia preventiva da DA. Este projeto investigará os efeitos do treinamento em uma tarefa de esquiva inibitória sobre a atividade da PLA2 e a fluidez de membranas no córtex pré-frontal de ratos..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Integrantes: Wagner F Gattaz - Coordenador / Leonardo Zorrón Pu - Integrante / Evelin Lisete Schaeffer - Integrante.
Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa..
2004 - 2007Estimulação da fosfolipase A2 no hipocampo de ratos e seus efeitos sobre a memória: implicações terapêuticas para a doença de Alzheimer
Descrição: Na doença de Alzheimer (DA) inicial há prejuízo da memória de curta (MCD) e de longa duração (MLD) episódica em correlação com a hipofuncionalidade do hipocampo, e foi encontrada neurodegeneração glutamatérgica e redução leve dos níveis de acetilcolina hipocampais. As terapias atuais para a DA são os inibidores da acetilcolinesterase, que têm efeitos clínicos modestos mesmo em estágios iniciais da doença, provavelmente porque a função de memória depende principalmente do sistema glutamatérgico, enquanto o sistema colinérgico é apenas um modulador dessa função. Diversos estudos sugerem que a atividade reduzida da fosfolipase A2 (PLA2), como encontrada no cérebro de pacientes com DA, pode contribuir para o prejuízo de memória na DA pela redução da neurotransmissão glutamatérgica e colinérgica. Desenvolvemos recentemente um modelo da DA em estágios iniciais, no qual a inibição aguda da atividade da PLA2 no hipocampo de ratos prejudicou a formação da MCD e MLD, sem causar morte neuronal. Achados preliminares de nosso laboratório mostraram que a inibição crônica da PLA2 em culturas de neurônios de ratos causou morte neuronal. Neste projeto estudaremos os efeitos da estimulação da PLA2 hipocampal previamente inibida (aguda e cronicamente) sobre a memória em ratos, visando a investigação de estratégias terapêuticas mais eficazes para a DA..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Integrantes: Wagner F Gattaz - Coordenador / Evelin Lisete Schaeffer - Integrante.
Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa..
2003 - 2008Metabolismo de fosfolípides em doenças neuropsiquiátricas
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Integrantes: Wagner F Gattaz - Coordenador / Orestes V Forlenza - Integrante / Luis Fernando H Basile - Integrante / Emmanuel Dias-Neto - Integrante / Evelin Lisete Schaeffer - Integrante.
Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro..
2003 - 2004Inibição da fosfolipase A2 e sua influência sobre a fluidez de membranas celulares no hipocampo de ratos treinados em uma tarefa de aprendizagem
Descrição: Na doença de Alzheimer (DA) inicial há um prejuízo da memória episódica de curta- (MCD) e de longa-duração (MLD), a qual depende do hipocampo e de estruturas relacionadas no lobo temporal medial. Na DA leve há uma perda significativa do número de neurônios glutamatérgicos e do volume no hipocampo. Os níveis de acetilcolina estão normais no hipocampo de pacientes com DA leve e mostram uma tendência a uma diminuição na DA moderada. O metabolismo de fosfolípides das membranas celulares, que é crucial para a neurotransmissão, está prejudicado na DA. A atividade da fosfolipase A2 (PLA2), enzima-chave no metabolismo de fosfolípides, está reduzida no cérebro post-mortem de pacientes com DA, incluindo o hipocampo. O metabolismo de fosfolípides está diminuído em regiões temporo-parietais de pacientes com DA leve a moderada. No hipocampo do rato, a PLA2 participa em mecanismos de plasticidade sináptica subjacentes à formação da memória, por sua relação com os sistemas glutamatérgico e colinérgico. A inibição intrahipocampal da PLA2 em ratos prejudicou o processamento da MCD e MLD. A aprendizagem de diversas tarefas em ratos tem sido correlacionada com alterações na fluidez de membrana no hipocampo. É objetivo deste projeto investigar os efeitos da inibição da atividade da PLA2 sobre a fluidez de membrana no hipocampo de ratos treinados em uma tarefa de aprendizagem..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Integrantes: Wagner F Gattaz - Coordenador / Flávio Bassi Jr - Integrante / Evelin Lisete Schaeffer - Integrante.
Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa..
2000 - 2004Atividade da fosfolipase A2 e sua influência sobre o processamento da memória no rato
Descrição: Doença de Alzheimer (DA) é a principal causa de demência em idosos. Caracteriza-se pela presença de placas senis e emaranhados neurofibrilares no cérebro, que resultam em neurodegeneração, principalmente no hipocampo, córtex temporoparietal e nas projeções colinérgicas do prosencéfalo basal para o hipocampo e córtex cerebral. A degeneração de neurônios colinérgicos e glutamatérgicos nestas áreas e a perda associada da neurotransmissão colinérgica e glutamatérgica são discutidas como aspecto central da demência na DA. No entanto, o metabolismo de fosfolipídios da membrana neuronal, que é crucial para a neurotransmissão, está prejudicado na DA. A enzima fosfolipase A2 (PLA2) controla o metabolismo de fosfolipídios. A atividade da PLA2, que origina importantes metabólitos para a transmissão glutamatérgica e colinérgica, está inibida na DA, e se correlaciona com a severidade da demência e maior número de placas e neurofibrilas. É objetivo deste projeto investigar os efeitos da injeção de inibidores da PLA2 no hipocampo sobre a memória no rato, como possibilidade de criar-se um modelo experimental para o estudo de tratamentos para a DA..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Integrantes: Wagner F Gattaz - Coordenador / Evelin Lisete Schaeffer - Integrante.
Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa..
2000 - 2002Metabolismo de fosfolípides na doença de Alzheimer e esquizofrenia
Descrição: Em uma série de experimentos realizados na última década encontramos alterações consistentes do metabolismo de fosfolípides na esquizofrenia e na Doença de Alzheimer (DA). Um achado central são as alterações da atividade da fosfolipase A2 (PLA2). Na esquizofrenia, evidências de hiperatividade dessa enzima mostraram-se associadas a disfunção do córtex frontal (hipofrontalidade). Na DA, indícios de hipoatividade da PLA2 correlacionam-se com, um maior número de placas senis, neurofibrilas, maior atrofia cerebral e gravidade clínica da demência. Nossos achados vêm sendo confirmado por outros laboratórios. Este projeto temático investigará os mecanismos que levam ao distúrbio do metabolismo de fosfolípides na esquizofrenia e na DA, as repercussões desse distúrbio para o funcionamento encefálico e suas implicações clínicas. Além disso será verificado o grau de associação entre o metabolismo de fosfolípides periférico e central, buscando-se parâmetros que possam ser úteis como marcadores biológicos para subgrupos da esquizofrenia e da DA. O estudo multidimensional dos moduladores biológicos e de seus correlatos clínicos e funcionais será feito em quatro módulos inter-relacionados: Módulo 1: Bioquímica e Espectroscopia: o metabolismo dos fosfolípides será analisado simultaneamente na periferia (soro e plaquetas) e no cérebro (31P-espectroscopia magnética da região pré-frontal). Módulo 2: Genética molecular: através da técnica de amplificação in vitro, estudaremos as variantes dos genes que regulam a produção e a atividade da PLA2. Módulo 3: Biologia Molecular: investigaremos, em culturas de neurônios, os efeitos da manipulação das fosfolipases A2 e C sobre a formação de beta-amilóide e sobre a fosforilação da proteína Tau. Módulo 4: Eletrofisiologia: avaliaremos a relação entre o metabolismo de fosfolípides e a função cortical, por meio de EEG de alta resolução. Os achados biológicos serão contrapostos a parâmetros psicopatológicos, neuropsicológicos e evolutivos..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Integrantes: Wagner F Gattaz - Coordenador / Orestes V Forlenza - Integrante / Homero P Vallada Filho - Integrante / Luis Fernando H Basile - Integrante / Evelin Lisete Schaeffer - Integrante.
Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro..
2000 - 2000Brain Membrane Alterations in Schizophrenia
Descrição: The membrane hypothesis of schizophrenia is based on the assumption that elevated brain phospholipase A2 activity causes an alteration of membrane composition that finally leads to changed neuronal transmission. Recent research suggested that deficient uptake or excessive breakdown of membrane phospholipids may be associated with schizophrenia. Moreover, substantial depletions of fatty acids of neuronal membranes were demonstrated . Post mortem analysis from schizophrenic brains showed significantly lower amounts of phosphatidylcholine and phosphatidylethanolamine. Several NMR studies of schizophrenic brains in vivo demonstrated significantly reduced levels of phosphomonoesters (PME) and increase levels of phosphodiesters (PDE). PME are precursors to phospholipid membrane synthesis and PDE membrane phospholipid breakdown products. Findings were interpreted as consistent with decreased synthesis and increased breakdown of membrane phospholipids, although conflicting results were reported recently. Furthermore, the activity of calcium independent PLA 2, a key-enzyme in phospholipid metabolism, was elevated in the cortex region of brains from schizophrenic patients. Thus, enhanced PLA 2 activity may be related to abnormal fatty acid metabolism in schizophrenia. In the recent study we want to connect the dots by testing the hypothesis, if excessive PLA 2 activity disrupts membrane fluidity, composition and therefore the activity of membrane dependent proteins in brains of schizophrenic patients. Therefore, we are going to determine PLA2 activity in brain homogenates and membrane fluidity parameter in synaptosomal/mitochondrial membranes from grey matter substance of different brain areas from patients with clinically confirmed schizophrenia and from controls..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Integrantes: Wagner F Gattaz - Integrante / Gunter P Eckert - Coordenador / Leda Leme Talib - Integrante / Evelin Lisete Schaeffer - Integrante.
Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa..
1997 - 1997Relação entre a Imagem Corporal e Função Viso-Construtiva em Adolescentes Femininas com Preocupações Importantes com a Alimentação e o Peso (Padrões Alimentares Anormais)
Descrição: Com o objetivo de avaliar a relação entre a Imagem Corporal e a Função Viso-construtiva entre pacientes com preocupações importantes com a alimentação e o peso (padrões alimentares anormais) através de testes e escalas, foi delineado um estudo transversal onde o fator em estudo foi o padrão alimentar de 88 adolescentes do segundo grau de uma escola particular e cujo efeito clínico foi a associação entre a imagem corporal e a função viso-construtiva, sendo controladas variáveis tais como: nível sócio-econômico, grau de instrução, idade, índice de massa corporal, suspeita de transtorno mental, depressão e avaliação do estado mental..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação ( 5) / Mestrado acadêmico ( 1) .
Integrantes: Everton B Sukster - Integrante / Márcia LF Chaves - Coordenador / Luciano R Isolan - Integrante / Luciano Nogueira - Integrante / Marcelo Bozko - Integrante / Maurício Colvero - Integrante / Evelin Lisete Schaeffer - Integrante.
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Revisor de periódico
2008 - 2008 Periódico: Journal of Neural Transmission
2008 - Atual Periódico: Clinics (São Paulo)

Áreas de atuação
1. Grande área: Ciências Biológicas / Área: Farmacologia / Subárea: Neuropsicofarmacologia.
2. Grande área: Ciências Biológicas / Área: Morfologia / Subárea: Histologia.
3. Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Biologia Molecular.
4. Grande área: Ciências Humanas / Área: Psicologia / Subárea: Psicologia Experimental.

Idiomas
Português Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.
Inglês Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.
Alemão Compreende Razoavelmente, Fala Razoavelmente, Lê Razoavelmente, Escreve Razoavelmente.

Prêmios e títulos
2006Award Application: PENS Summer School The brain as a target for inflammatory processes, Max Delbrück Center For Molecular Medicine, MDC, Alemanha.
2005Prêmio Antônio Barros de Ulhoa Cintra de melhor trabalho completo (categoria recém-doutor) no 2o. Simpósio Avanços em Pesquisas Médicas dos Laboratórios de Investigação Médica do HCFMUSP, Universidade de São Paulo.
20041o. Prêmio no Latin American CINP Regional Meeting e XIII Jornada de Psiquiatria da APERJ, Associação Psiquiátrica do Estado do Rio de Janeiro - APERJ.


Produção em C,T & A
Produção bibliográfica
Citações
Web of Science
Total de trabalhos13Total de citações323  
Schaeffer EL, Schaeffer E and Izquierdo I  Data: 07/11/2008
SCOPUS
Total de trabalhos3Total de citações9  
Schaeffer E.L.  Data: 21/01/2010
Artigos completos publicados em periódicos
1. De-Paula VJ ; SCHAEFFER, EL ; Talib, LL ; Gattaz, WF ; Forlenza, OV . Inhibition of phospholipase A2 increases tau phosphorylation at Ser214 in embryonic rat hippocampal neurons. Prostaglandins, Leukotrienes and Essential Fatty Acids, v. 82, p. 57-60, 2010.
2. SCHAEFFER, EL . Enriquecimento ambiental como estratégia para promover a neurogênese na doença de Alzheimer: possível participação da fosfolipase A2. Revista de Psiquiatria Clínica (USP. Impresso), v. 37, p. 73-80, 2010.
3. Sommer, JU ; Schmitt, A ; Heck, M ; SCHAEFFER, EL ; Fendt, M ; Zink, M ; Nieselt, K ; Symons, S ; Petroianu, G ; Lex, A ; Herrera-Marschitz, M ; Spanagel, R ; Falkai, P ; Gebicke-Haerter, PJ . Differential expression of presynaptic genes in a rat model of postnatal hypoxia: relevance to schizophrenia. European Archives of Psychiatry and Clinical Neuroscience, v. 260, p. S81-S89, 2010.
4. SCHAEFFER, EL ; da Silva, ER ; Novaes, BA ; Skaf, HD ; Gattaz, WF . Differential roles of phospholipases A2 in neuronal death and neurogenesis: implications for Alzheimer disease. Progress in Neuro-Psychopharmacology & Biological Psychiatry, v. 34, p. 1381-1389, 2010.
5.   Schmitt, A ; Steyskal, C ; Bernstein, HG ; Schneider-Axmann, T ; Parlapani, E ; SCHAEFFER, EL ; Gattaz, WF ; Bogerts, B ; Schmitz, C ; Falkai, P . Stereologic investigation of the posterior part of the hippocampus in schizophrenia. Acta Neuropathologica, v. 117, p. 395-407, 2009.
6. SCHAEFFER, EL ; Forlenza, OV ; Gattaz, WF . Phospholipase A2 activation as a therapeutic approach for cognitive enhancement in early-stage Alzheimer disease. Psychopharmacology, v. 202, p. 37-51, 2009.
7. SCHAEFFER, EL ; Zorrón Pu, L ; Gagliotti, DAM ; Gattaz, WF . Conditioning training and retrieval increase phospholipase A2 activity in the cerebral cortex of rats. Journal of Neural Transmission, v. 116, p. 41-50, 2009.
8.   SCHAEFFER, EL ; Novaes, BA ; da Silva, ER ; Skaf, HD ; Mendes-Neto, AG . Strategies to promote differentiation of newborn neurons into mature functional cells in Alzheimer brain. Progress in Neuro-Psychopharmacology & Biological Psychiatry, v. 33, p. 1087-1102, 2009.
9.   SCHAEFFER, EL ; Gattaz, WF . Cholinergic and glutamatergic alterations beginning at the early stages of Alzheimer disease: participation of the phospholipase A2 enzyme. Psychopharmacology, v. 198, p. 1-27, 2008.
10.   SCHAEFFER, EL ; Gattaz, WF . Requirement of hippocampal phospholipase A2 activity for long-term memory retrieval in rats. Journal of Neural Transmission, Vienna, v. 114, p. 379-385, 2007.
11. Forlenza, OV ; SCHAEFFER, EL ; Gattaz, WF . The role of phospholipaseA2 in neuronal homeostasis and memory formation: implications for the pathogenesis of Alzheimer's disease. Journal of Neural Transmission, Vienna, v. 114, p. 231-238, 2007.
12. Gattaz, WF ; SCHAEFFER, EL ; Forlenza, OV . The Role of Phospholipase A2 in Alzheimer's Disease. International Journal of Medical and Biological Frontiers, v. 13, p. 75-103, 2007.
13. Mendes, CT ; Gattaz, WF ; SCHAEFFER, EL ; Forlenza, OV . Modulation of phospholipase A2 activity in primary cultures of rat cortical neurons. Journal of Neural Transmission, Vienna, v. 112, n. 10, p. 1297-1308, 2005.
14.   SCHAEFFER, EL ; Gattaz, WF . Inhibition of calcium-independent phospholipase A2 activity in rat hippocampus impairs acquisition of short- and long-term memory. Psychopharmacology, v. 181, n. 2, p. 392-400, 2005.
15. SCHAEFFER, EL ; Bassi, F Jr ; Gattaz, WF . Inhibition of phospholipase A2 activity reduces membrane fluidity in rat hippocampus. Journal of Neural Transmission, Vienna, v. 112, n. 5, p. 641-647, 2005.
16. Forlenza, OV ; SCHAEFFER, EL ; Gattaz, WF . Phospholipase A2 activity in rat embryonic brain and in primary cultures of cortical neurons. Journal of Neural Transmission. Supplementum, Vienna, v. 109, n. 5-6, p. 623-631, 2002.
17. Zanatta, MS ; Quillfeldt, JA ; SCHAEFFER, EL ; Schmitz, PK ; Quevedo, J ; Medina, JH ; Izquierdo, I . Involvement of the hippocampus, amygdala, entorhinal cortex and posterior parietal cortex in memory consolidation. Brazilian Journal of Medical and Biological Research, v. 30, n. 2, p. 235-240, 1997.
18. Bevilaqua, L ; Ardenghi, P ; Schröder, N ; Bromberg, E ; Schmitz, PK ; SCHAEFFER, EL ; Quevedo, J ; Bianchin, M ; Walz, R ; Medina, JH ; Izquierdo, I . Drugs acting upon the cyclic adenosine monophosphate/protein kinase A signalling pathway modulate memory consolidation when given late after training into rat hippocampus but not amygdala. Behavioural Pharmacology, v. 8, n. 4, p. 331-338, 1997.
19. Bevilaqua, L ; Ardenghi, P ; Schröder, N ; Bromberg, E ; Quevedo, J ; Schmitz, PK ; Bianchin, M ; Walz, R ; SCHAEFFER, EL ; Medina, JH ; Izquierdo, I . Agents that affect cAMP levels or protein kinase A activity modulate memory consolidation when injected into rat hippocampus but not amygdala. Brazilian Journal of Medical and Biological Research, v. 30, n. 8, p. 967-970, 1997.
20. Izquierdo, I ; Quillfeldt, JA ; Zanatta, MS ; Quevedo, J ; SCHAEFFER, EL ; Schmitz, PK ; Medina, JH . Sequential role of hippocampus and amygdala, entorhinal cortex and parietal cortex in formation and retrieval of memory for inhibitory avoidance in rats. European Journal of Neuroscience, v. 9, p. 786-793, 1997.
21. Zanatta, MS ; SCHAEFFER, EL ; Schmitz, PK ; Quevedo, J ; Quillfeldt, JA ; Medina, JH ; Izquierdo, I . Sequential involvement of NMDA receptor-dependent processes in hippocampus, amygdala, entorhinal cortex and parietal cortex in memory processing. Behavioural Pharmacology, v. 7, n. 4, p. 341-345, 1996.
22. Quillfeldt, JA ; Zanatta, MS ; Schmitz, PK ; Quevedo, J ; SCHAEFFER, EL ; De Lima, JB ; Medina, JH ; Izquierdo, I . Different brain areas are involved in memory expression at different times from training. Neurobiology of Learning and Memory, v. 66, n. 2, p. 97-101, 1996.
Capítulos de livros publicados
1. Gattaz, WF ; SCHAEFFER, EL ; Forlenza, OV . The Role of Phospholipase A2 in Alzheimer's Disease. In: Eileen M. Welsh. (Org.). New Research on Alzheimer's Disease. 1 ed. New York: Nova Science Publishers, 2006, v. 2, p. 57-85.
2. Gattaz, WF ; SCHAEFFER, EL ; Forlenza, OV ; Yacubian, J ; Brunner, J . Papel da fosfolipase A2 na neurobiologia dos transtornos neuropsiquiátricos. In: Flávio Kapczinski; João Quevedo; Iván Izquierdo. (Org.). Bases Biológicas dos Transtornos Psiquiátricos. 2 ed. Porto Alegre: Artmed, 2004, v. 1, p. 455-467.
Resumos publicados em anais de congressos
1. Martins, BA ; Gattaz, WF ; SCHAEFFER, EL . Chronic inhibition of brain phospholipase A2 in rats: a model to investigate clinical and biological aspects of Alzheimer disease. In: 4o. Simpósio Avanços em Pesquisas Médicas dos Laboratórios de Investigação Médica do Hospital das Clínicas da FMUSP, 2010, São Paulo. Anais 4o. Simpósio Avanços em Pesquisas Médicas dos Laboratórios de Investigação Médica do Hospital das Clínicas da FMUSP, 2010.
2. Martins, BA ; Joaquim, HDG ; SCHAEFFER, EL ; Gattaz, WF . Search for a correlation between memory, phospholipase A2 activity and membrane fluidity in the rat hippocampus. In: 4o. Simpósio Avanços em Pesquisas Médicas dos Laboratórios de Investigação Médica do Hospital das Clínicas da FMUSP, 2010, São Paulo. Anais 4o. Simpósio Avanços em Pesquisas Médicas dos Laboratórios de Investigação Médica do Hospital das Clínicas da FMUSP, 2010.
3. Gagliotti, DAM ; Zorrón, L ; SCHAEFFER, EL ; Gattaz, WF . Brain phospholipase A2 is stimulated following memory training and retrieval in rats. In: 4o. Simpósio Avanços em Pesquisas Médicas dos Laboratórios de Investigação Médica do Hospital das Clínicas da FMUSP, 2010, São Paulo. Anais 4o. Simpósio Avanços em Pesquisas Médicas dos Laboratórios de Investigação Médica do Hospital das Clínicas da FMUSP, 2010.
4. Skaf, HD ; Novaes, BA ; da Silva, ER ; Gattaz, WF ; SCHAEFFER, EL . Chronic inhibition of brain phospholipase A2 in rats reduces the fluidity of the hydrophobic core of cell membranes. In: 4o. Simpósio Avanços em Pesquisas Médicas dos Laboratórios de Investigação Médica do Hospital das Clínicas da FMUSP, 2010, São Paulo. Anais 4o. Simpósio Avanços em Pesquisas Médicas dos Laboratórios de Investigação Médica do Hospital das Clínicas da FMUSP, 2010.
5. da Silva, ER ; Novaes, BA ; Skaf, HD ; De-Paula VJ ; Forlenza, OV ; Gattaz, WF ; SCHAEFFER, EL . Inhibition of phospholipase A2 decreases the phosphorylation of tau residues in the cerebral cortex of adult rats. In: 4o. Simpósio Avanços em Pesquisas Médicas dos Laboratórios de Investigação Médica do Hospital das Clínicas da FMUSP, 2010, São Paulo. Anais 4o. Simpósio Avanços em Pesquisas Médicas dos Laboratórios de Investigação Médica do Hospital das Clínicas da FMUSP, 2010.
6. SCHAEFFER, EL ; Zorrón Pu, L ; Gagliotti, DAM ; Gattaz, WF . Treinamento e evocação de memória contextual aumentam a atividade da enzima fosfolipase A2 no córtex cerebral de ratos. In: 5º Congresso Brasileiro de Cérebro, Comportamento e Emoções, 2009, Gramado. Anais 5º Congresso Brasileiro de Cérebro, Comportamento e Emoções, 2009.
7. SCHAEFFER, EL ; Zorrón Pu, L ; Gagliotti, DAM ; Gattaz, WF . Treinamento e evocação de memória contextual aumentam a atividade da enzima fosfolipase A2 no córtex cerebral de ratos. In: 5o. Congresso Brasileiro de Cérebro, Comportamento e Emoções, 2009, Gramado. Anais 5o. Congresso Brasileiro de Cérebro, Comportamento e Emoções, 2009.
8. SCHAEFFER, EL ; Schmitt, A ; Gattaz, WF . Chronic inhibition of brain phospholipase A2 in rats as a model to investigate Alzheimer-related alterations: a preliminary study. In: 25th Symposium of the AGNP, 2007, Munich. Pharmacopsychiatry. Stuttgart : Georg Thieme Verlag KG, 2007. v. 40. p. 234.
9. SCHAEFFER, EL ; Forlenza, OV ; Mendes, CT ; Gattaz, WF . Involvement of phospholipase A2 in memory and neuronal viability in rats: implications for Alzheimer's diesease. In: PENS Summer School The brain as a target for inflammatory processes, 2006, Berlin. Proceedings PENS Summer School, 2006.
10. SCHAEFFER, EL ; Gattaz, WF . The role of hippocampal phospholipase A2 in memory retrieval in rats. In: 19th ECNP Congress, 2006, Paris. European Neuropsychopharmacology. Amsterdam : Elsevier Science BV, 2006. v. 16. p. 482.
11. Gagliotti, DAM ; Gattaz, WF ; SCHAEFFER, EL . O aprendizado e a evocação de uma tarefa contextual aumentam a atividade da fosfolipase A2 no córtex parietal associativo de ratos. In: 14o. Simpósio Internacional de Iniciação Científica da USP, 2006, Ribeirão Preto. Anais 14o. Simpósio Internacional de Iniciação Científica da USP, 2006.
12. Zorrón, L ; Gattaz, WF ; SCHAEFFER, EL . O aprendizado de uma tarefa contextual aumenta a atividade da fosfolipase A2 no córtex pré-frontal de ratos. In: 14o. Simpósio Internacional de Iniciação Científica da USP, 2006, Ribeirão Preto. Anais 14o. Simpósio Internacional de Iniciação Científica da USP, 2006.
13. SCHAEFFER, EL ; Gattaz, WF . Inhibition of calcium-independent phospholipase A2 activity in rat hippocampus impairs acquisition of short- and long-term memory. In: 2o. Simpósio Avanços em Pesquisas Médicas dos Laboratórios de Investigação Médica do Hospital das Clínicas da FMUSP, 2005, São Paulo. Anais 2o. Simpósio Avanços em Pesquisas Médicas dos Laboratórios de Investigação Médica do Hospital das Clínicas da FMUSP, 2005.
14. Bassi, F Jr ; SCHAEFFER, EL ; Gattaz, WF . Inhibition of phospholipase A2 activity reduces membrane fluidity in rat hippocampus. In: 2o. Simpósio Avanços em Pesquisas Médicas dos Laboratórios de Investigação Médica do Hospital das Clínicas da FMUSP, 2005, São Paulo. Anais 2o. Simpósio Avanços em Pesquisas Médicas dos Laboratórios de Investigação Médica do Hospital das Clínicas da FMUSP, 2005.
15. Gattaz, WF ; Forlenza, OV ; Bottino, CMC ; Castro, CC ; SCHAEFFER, EL . The role of phospholipase A2 in Alzheimer's disease. In: 8th World Congress of Biological Psychiatry, 2005, Vienna. The World Journal of Biological Psychiatry, 2005. v. 6. p. 114.
16. Bassi, F Jr ; SCHAEFFER, EL ; Gattaz, WF . A inibição da atividade da fosfolipase A2 reduz a fluidez de membranas no hipocampo de ratos. In: 12o. Simpósio Internacional de Iniciação Científica da USP, 2004, Ribeirão Preto. Anais 12o. Simpósio Internacional de Iniciação Científica da USP, 2004.
17. Forlenza, OV ; Mendes, CT ; SCHAEFFER, EL ; Gattaz, WF . Inhibition of phospholipase A2 in neurons: effects on neurite outgrowth and viability. In: 9th Internacional Conference on Alzheimer's Disease and Related Disorders, 2004, Philadelphia. Neurobiology of Aging. New York : Elsevier Science INC, 2004. v. 25. p. 523.
18. Eckert, GP ; SCHAEFFER, EL ; Schmitt, A ; Maras, A ; Müller, WE ; Gattaz, WF . Specific alterations of brain membranes in schizophrenia. In: 17th ECNP Congress, 2004, Stockholm. European Neuropsychopharmacology. Amsterdam : Elsevier Science BV, 2004. v. 14. p. 71.
19. SCHAEFFER, EL ; Gattaz, WF . A inibição da fosfolipase A2 no hipocampo de ratos reduz a fluidez de membranas celulares e prejudica a formação da memória de curta e de longa duração. In: Latin American CINP Regional Meeting e XIII Jornada de Psiquiatria da APERJ, 2004, Rio de Janeiro. Arquivos Brasileiros de Psiquiatria, Neurologia e Medicina Legal, 2004. v. 98. p. 47.
20. Gattaz, WF ; Bottino, CMC ; Castro, CC ; SCHAEFFER, EL ; Forlenza, OV . Abnormal phospholipid metabolism in Alzheimer's disease: 31P-spectroscopy study of the pre-frontal cortex. In: II International Congress on Neuroregeneration, 2004, Rio de Janeiro. Proceedings II International Congress on Neuroregeneration, 2004.
21. Mendes, CT ; Forlenza, OV ; SCHAEFFER, EL ; Gattaz, WF . Modulation of phospholipase A2 activity in primary cultures of rat cortical neurons. In: XVIII Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental - FeSBE, 2003, Curitiba. Proceedings XVIII Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental-FeSBE, 2003.
22. SCHAEFFER, EL ; Gattaz, WF . Phospholipase A2 inhibition in the rat hippocampus disrupts short- and long-term memory processing. In: XVIII Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental - FeSBE, 2003, Curitiba. Proceedings XVIII Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental-FeSBE, 2003.
23. SCHAEFFER, EL ; Gattaz, WF . Involvement of calcium-independet phospholipase A2 on short- and long-term memory processing in the rat hippocampus. In: XVIII Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental - FeSBE, 2003, Curitiba. Proceedings XVIII Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental-FeSBE, 2003.
24. SCHAEFFER, EL ; Gattaz, WF . Phospholipase A2 inhibition in the rat hippocampus disrupts short- and long-term memory processing. In: 1o. Simpósio Avanços em Pesquisas Médicas dos Laboratórios de Investigação Médica do Hospital das Clínicas da FMUSP, 2003, São Paulo. Anais 1o. Simpósio Avanços em Pesquisas Médicas dos Laboratórios de Investigação Médica do Hospital das Clínicas da FMUSP, 2003.
25. Mendes, CT ; Forlenza, OV ; SCHAEFFER, EL ; Gattaz, WF . Phospholipase A2 activity in rat embryonic brain and in primary cultures of cortical neurons. In: 1o. Simpósio Avanços em Pesquisas Médicas dos Laboratórios de Investigação Médica do Hospital das Clínicas da FMUSP, 2003, São Paulo. Anais 1o. Simpósio Avanços em Pesquisas Médicas dos Laboratórios de Investigação Médica do Hospital das Clínicas da FMUSP, 2003.
26. SCHAEFFER, EL ; Gattaz, WF . Inibição da fosfolipase A2 no hipocampo do rato interrompe a formação da memória de curta- e de longa-duração. In: IV Reunião de Pesquisadores em Doença de Alzheimer e Desordens Relacionadas, 2003, Rio de Janeiro. Arquivos de Neuro-Psiquiatria, 2003. v. 63. p. 51.
27. Forlenza, OV ; Mendes, CT ; SCHAEFFER, EL ; Gattaz, WF . Atividade da fosfolipase A2 em tecido cerebral embrionário e em culturas primárias de neurônios corticais de ratos. In: IV Reunião de Pesquisadores em Doença de Alzheimer e Desordens Relacionadas, 2003, Rio de Janeiro. Arquivos de Neuro-Psiquiatria, 2003. v. 63. p. 49.
28. SCHAEFFER, EL ; Gattaz, WF . Phospholipase A2 inhibition in the rat hippocampus disrupts short- and long-term memory processing. In: 23rd Symposium of the AGNP, 2003, Munich. Pharmacopsychiatry. Stuttgart : Georg Thieme Verlag KG, 2003. v. 36. p. 245.
29. Forlenza, OV ; Mendes, CT ; SCHAEFFER, EL ; Gattaz, WF . Phospholipase A2 activity in rat embryonic brain and in primary cultures of cortical neurons. In: 23rd Symposium of the AGNP, 2003, Munich. Pharmacopsychiatry. Stuttgart : Georg Thieme Verlag KG, 2003. v. 36. p. 77.
30. Forlenza, OV ; SCHAEFFER, EL ; Mendes, C ; Wacker, P ; Nunes, PV ; Bottino, CMDC ; Castro, C ; Gattaz, WF . Phospholipase A2 activity in memory processing and Alzheimer's disease. In: Eleventh Congress of the International Psychogeriatric Association, 2003, Chicago. International Psychogeriatrics. New York : Springer Publishing CO, 2003. v. 15. p. 180.
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35. Nogueira, L ; Sukster, EB ; SCHAEFFER, EL ; Isolan, LR ; Bozko, M ; Colvero, M ; Chaves, MLF . Comportamento alimentar em adolescentes femininas de 14 a 18 anos do segundo grau em escola particular de Porto Alegre através de perguntas do teste de atitudes alimentares. In: VII Congresso Brasileiro de Adolescência e II Congresso Brasileiro da ASBRA, 1998, Gramado. Anais VII Congresso Brasileiro de Adolescência e II Congresso Brasileiro da ASBRA, 1998.
36. Isolan, LR ; SCHAEFFER, EL ; Nogueira, L ; Bozko, M ; Colvero, M ; Sukster, EB ; Chaves, MLF . Relação entre índice de massa corporal e questionário de atitudes alimentares em adolescentes de 14 a 18 anos, do sexo feminino, do 2 grau em uma escola particular de Porto Alegre. In: VII Congresso Brasileiro de Adolescência e II Congresso Brasileiro da ASBRA, 1998, Gramado. Anais VII Congresso Brasileiro de Adolescência e II Congresso Brasileiro da ASBRA, 1998.
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38. Salgueiro, J ; SCHAEFFER, EL ; Paris, F ; Menezes, R ; Rodrigues, C ; Izquierdo, I . Efeitos da dopamina 0 h pós-treino sobre a memória no labirinto radial de 8 braços em hipocampo de ratos. In: XIII Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental - FeSBE, 1998, Caxambu. Proceedings XIII Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental-FeSBE, 1998.
39. Sukster, EB ; Chaves, MLF ; Nogueira, L ; Isolan, LR ; Bozko, M ; Colvero, M ; SCHAEFFER, EL . Atitudes alimentares em adolescentes do sexo feminino, entre 14 e 18 anos, em uma escola particular de Porto Alegre. In: 18a. Semana Científica e 5o. Congresso de Pesquisa e Desenvolvimento em Saúde do Hospital de Clínicas de Porto Alegre, 1998, Porto Alegre. Revista do Hospital de Clínicas de Porto Alegre, 1998. v. 18. p. 217.
40. Sukster, EB ; Chaves, MLF ; Isolan, LR ; Nogueira, L ; Bozko, M ; Colvero, M ; SCHAEFFER, EL . Imagem corporal em adolescentes do sexo feminino, entre 14 e 18 anos, em uma escola particular de Porto Alegre. In: 18a. Semana Científica e 5o. Congresso de Pesquisa e Desenvolvimento em Saúde do Hospital de Clínicas de Porto Alegre, 1998, Porto Alegre. Revista do Hospital de Clínicas de Porto Alegre, 1998.
41. SCHAEFFER, EL ; Nogueira, L ; Isolan, LR ; Bozko, M ; Colvero, M ; Sukster, EB ; Chaves, MLF . Imagem corporal em adolescentes femininas do 2o Grau de escola particular de Porto Alegre com comportamento alimentar alterado através de escalas EAT, BSQ e FRS. In: XIX Jornada Sul-rio-grandense de Psiquiatria Dinâmica, 1998, Gramado. Anais da XIX Jornada Sul-rio-grandense de Psiquiatria Dinâmica, 1998.
42. Sukster, EB ; Chaves, MLF ; Nogueira, L ; Isolan, LR ; Bozko, M ; Colvero, M ; SCHAEFFER, EL . Atitudes alimentares em adolescentes do sexo feminino, entre 14 e 18 anos, em uma escola particular de Porto Alegre. In: 18a. Semana Científica e 5o. Congresso de Pesquisa e Desenvolvimento em Saúde, 1998, Porto Alegre. Anais 18a. Semana Científica e 5o. Congresso de Pesquisa e Desenvolvimento em Saúde, 1998.
43. Sukster, EB ; Chaves, MLF ; Nogueira, L ; Isolan, LR ; Bozko, M ; Colvero, M ; SCHAEFFER, EL . Imagem corporal em adolescentes do sexo feminino, entre 14 e 18 anos, em uma escola particular de Porto Alegre. In: 18a. Semana Científica e 5o. Congresso de Pesquisa e Desenvolvimento em Saúde, 1998, Porto Alegre. Anais 18a. Semana Científica e 5o. Congresso de Pesquisa e Desenvolvimento em Saúde, 1998.
44. Zanatta, MS ; Rodrigues, CAK ; SCHAEFFER, EL ; Quevedo, J ; Quillfeldt, JA ; Izquierdo, I . Bloqueio unilateral dos receptores AMPA do córtex entorrinal e a evocação da esquiva inibitória 30 dias após o treino. In: XII Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental - FeSBE, 1997, Caxambu. Proceedings XII Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental-FeSBE, 1997.
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46. Rodrigues, CAK ; SCHAEFFER, EL ; Quevedo, J ; Zanatta, MS ; Quillfeldt, JA ; Izquierdo, I . Bloqueio unilateral dos receptores NMDA do córtex entorrinal e parietal e a consolidação da esquiva inibitória. In: XII Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental - FeSBE, 1997, Caxambu. Proceedings XII Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental-FeSBE, 1997.
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57. Vianna, MRMR ; Daroit, D ; Moretto, A ; Oliveira, LF ; Quevedo, JL ; SCHAEFFER, EL ; Zanatta, MS ; Quillfeldt, JA . Effects of diazepam on the performance of 20 days old rats in the Morris watermaze task. In: XI Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental - FeSBE, 1996, Caxambu. Proceedings XI Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental-FeSBE, 1996.
58. Daroit, D ; Vianna, MRMR ; Moretto, A ; Rocha, PCB ; Quevedo, JL ; SCHAEFFER, EL ; Zanatta, MS ; Quillfeldt, JA . Performance of rats of three different ages in the Morris maze. In: XI Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental - FeSBE, 1996, Caxambu. Proceedings XI Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental-FeSBE, 1996.
59. Zanatta, MS ; SCHAEFFER, EL ; Quevedo, JL ; Schmitz, PK ; Quillfeldt, JA ; Medina, JH ; Izquierdo, I . Hippocampus, amygdala, entorhinal cortex and posterior parietal cortex in memory consolidation: role of NMDA receptors. In: XI Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental - FeSBE, 1996, Caxambu. Proceedings XI Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental-FeSBE, 1996.
60. Quevedo, JL ; Zanatta, MS ; SCHAEFFER, EL ; Schmitz, PK ; Quillfeldt, JA ; Medina, JH ; Izquierdo, I . Subcortical and cortical structures are sequentially involved in memory consolidation. In: XI Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental - FeSBE, 1996, Caxambu. Proceedings XI Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental-FeSBE, 1996.
61. SCHAEFFER, EL ; Zanatta, MS ; Schmitz, PK ; Quevedo, JL ; Daroit, D ; Fin, C ; Quillfeldt, JA ; Medina, JH ; Izquierdo, I . Role of AMPA receptors in the entorhinal and posterior parietal cortex in memory expression at different times from training. In: XI Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental - FeSBE, 1996, Caxambu. Proceedings XI Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental-FeSBE, 1996.
62. Daroit, D ; Vianna, MRMR ; Quevedo, J ; Moretto, A ; Zanatta, M ; SCHAEFFER, EL ; Quillfeldt, J . Avaliação do desempenho de ratos de 3 idades no labirinto de Morris. In: VIII Salão de Iniciação Científica, 1996, Porto Alegre. Anais VIII Salão de Iniciação Científica, 1996.
63. Vianna, MRMR ; Daroit, D ; Quevedo, J ; Moretto, A ; De Oliveira, LF ; SCHAEFFER, EL ; Quillfeldt, J . Efeito de três diferentes doses de diazepam na performance de ratos de 20 dias no labirinto aquático de Morris. In: VIII Salão de Iniciação Científica, 1996, Porto Alegre. Anais VIII Salão de Iniciação Científica, 1996.
64. Moretto, A ; Quevedo, JL ; Vianna, MRMR ; Daroit, D ; SCHAEFFER, EL ; Zanatta, MS ; Quillfeldt, JA . Efeito da administração pré-treino de diazepam na performance de ratos de 60 dias na tarefa de water maze. In: VIII Salão de Iniciação Científica, 1996, Porto Alegre. Anais VIII Salão de Iniciação Científica, 1996.
65. Quevedo, JL ; Moretto, A ; SCHAEFFER, EL ; Vianna, MRMR ; Zanatta, MS ; Quillfeldt, JA ; Izquierdo, I . Efeitos do AP5 e da NO-Arg infundidos no núcleo caudado sobre a memória da tarefa de water maze. In: VIII Salão de Iniciação Científica, 1996, Porto Alegre. Anais VIII Salão de Iniciação Científica, 1996.
66. Schmitz, PK ; Quevedo, J ; Moretto, A ; SCHAEFFER, EL ; Quillfeldt, J ; Izquierdo, I . Envolvimento seqüencial do hipocampo, amígdala, córtex entorrinal e córtex parietal nos processos de memória. In: VIII Salão de Iniciação Científica, 1996, Porto Alegre. Anais VIII Salão de Iniciação Científica, 1996.
67. Da Silva, RC ; Schmitz, PK ; Quevedo, J ; SCHAEFFER, EL ; Moretto, A ; Zanatta, M ; Izquierdo, I . Envolvimento do hipocampo, amígdala, córtex entorrinal e córtex parietal na consolidação da memória. In: VIII Salão de Iniciação Científica, 1996, Porto Alegre. Anais VIII Salão de Iniciação Científica, 1996.
68. SCHAEFFER, EL ; Zanatta, MS ; Schmitz, PK ; Quevedo, JL ; Daroit, D ; Fin, C ; Medina, JH ; Izquierdo, I ; Quillfeldt, JA . Papel dos receptores AMPA na expressão da memória no hipocampo, amígdala, córtex entorrinal e córtex parietal posterior. In: VIII Salão de Iniciação Científica, 1996, Porto Alegre. Anais VIII Salão de Iniciação Científica, 1996.
69. Vianna, MRMR ; Daroit, D ; Quevedo, JL ; Oliveira, LF ; SCHAEFFER, EL ; Quillfeldt, JA . Estudo da ontogenia dos receptores GABA(A)-benzodiazepínicos no labirinto aquático de Morris. In: XXV Encontro Anual de Ciências Fisiológicas, 1996, Porto Alegre. Anais XXV Encontro Anual de Ciências Fisiológicas, 1996.
70. Quevedo, JL ; Zanatta, MS ; SCHAEFFER, EL ; Schmitz, PK ; Quillfeldt, JA ; Medina, JH ; Izquierdo, I . The role of posterior parietal cortex in memory consolidation. In: Simpósio Internacional Estresse e Comportamento, 1996, Porto Alegre. Proceedings Simpósio Internacional Estresse e Comportamento, 1996.
71. SCHAEFFER, EL ; Zanatta, MS ; Schmitz, PK ; Quevedo, JL ; Daroit, D ; Fin, C ; Quillfeldt, JA ; Medina, JH ; Izquierdo, I . Role of AMPA receptors in memory expression at the entorhinal and posterior parietal cortex at different times from training. In: Simpósio Internacional Estresse e Comportamento, 1996, Porto Alegre. Proceedings Simpósio Internacional Estresse e Comportamento, 1996.
72. Zanatta, MS ; SCHAEFFER, EL ; Schmitz, PK ; Quevedo, JL ; Quillfeldt, JA ; Souza, DOG de ; Izquierdo, I . Memory consolidation: involvement of hippocampus, amygdala, entorhinal cortex and posterior parietal cortex. In: Simpósio Internacional Estresse e Comportamento, 1996, Porto Alegre. Proceedings Simpósio Internacional Estresse e Comportamento, 1996.
73. SCHAEFFER, EL ; Schmitz, PK ; Quevedo, JL ; Daroit, D ; Zanatta, MS ; Fin, C ; Quillfeldt, JA ; Izquierdo, I . Papel do córtex parietal posterior na evocação de memórias remotas: dependência dos receptores AMPA. In: VII Salão de Iniciação Científica, 1995, Porto Alegre. Anais VII Salão de Iniciação Científica, 1995.
74. SCHAEFFER, EL ; Schmitz, PK ; Quevedo, JL ; Daroit, D ; Zanatta, MS ; Fin, CA ; Quillfeldt, JA ; Izquierdo, I . Papel do córtex parietal posterior na evocação de memórias remotas: dependência dos receptores AMPA. In: 15a. Semana Científica e 2o. Congresso de Pesquisa e Desenvolvimento em Saúde do Hospital de Clínicas de Porto Alegre, 1995, Porto Alegre. Revista do Hospital de Clínicas de Porto Alegre, 1995.
Artigos aceitos para publicação
1. SCHAEFFER, EL ; Figueiró, M ; Gattaz, WF . Insights into Alzheimer disease pathogenesis from studies in transgenic animal models. Clinics (USP. Impresso), 2011.
2. SCHAEFFER, EL ; De-Paula VJ ; da Silva, ER ; Novaes, BA ; Skaf, HD ; Forlenza, OV ; Gattaz, WF . Inhibition of phospholipase A2 in rat brain decreases the levels of total Tau protein. Journal of Neural Transmission, 2011.
Apresentações de Trabalho
1. SCHAEFFER, EL . Estimulação da neurogênese adulta em animais experimentais: relevância para a doença de Alzheimer. 2010. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
2. SCHAEFFER, EL ; Zorrón Pu, L ; Gagliotti, DAM ; Gattaz, WF . Treinamento e evocação de memória contextual aumentam a atividade da enzima fosfolipase A2 no córtex cerebral de ratos. 2009. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
3. SCHAEFFER, EL ; Forlenza, OV ; Mendes, CT ; Gattaz, WF . Involvement of phospholipase A2 in memory and neuronal viability in rats: implications for Alzheimer's diesease. 2006. (Apresentação de Trabalho/Outra).
4. SCHAEFFER, EL ; Gattaz, WF . Envolvimento da fosfolipase A2 no processamento da memória em ratos. 2005. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
5. SCHAEFFER, EL . Envolvimento da fosfolipase A2 no processamento da memória em ratos. 2005. (Apresentação de Trabalho/Seminário).
6. SCHAEFFER, EL ; Gattaz, WF . Phospholipase A2 inhibition in the rat hippocampus disrupts short- and long-term memory processing. 2003. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
7. SCHAEFFER, EL ; Bevilaqua, L ; Ardenghi, P ; Schröder, N ; Bromberg, E ; Walz, R ; Quevedo, J ; Izquierdo, I . Envolvimento da via AMPc/PKA/CREB-P na aquisição de memória para a tarefa de esquiva inibitória em hipocampo de ratos. 1997. (Apresentação de Trabalho/Outra).
8. SCHAEFFER, EL ; Zanatta, MS ; Schmitz, PK ; Quevedo, JL ; Daroit, D ; Fin, C ; Medina, JH ; Izquierdo, I ; Quillfeldt, JA . Papel dos receptores AMPA na expressão da memória no hipocampo, amígdala, córtex entorrinal e córtex parietal posterior. 1996. (Apresentação de Trabalho/Outra).
9. SCHAEFFER, EL ; Schmitz, PK ; Quevedo, JL ; Daroit, D ; Zanatta, MS ; Fin, CA ; Quillfeldt, JA ; Izquierdo, I . Papel do córtex parietal posterior na evocação de memórias remotas: dependência dos receptores AMPA. 1995. (Apresentação de Trabalho/Outra).
10. SCHAEFFER, EL ; Schmitz, PK ; Quevedo, JL ; Daroit, D ; Zanatta, MS ; Fin, C ; Quillfeldt, JA ; Izquierdo, I . Papel do córtex parietal posterior na evocação de memórias remotas: dependência dos receptores AMPA. 1995. (Apresentação de Trabalho/Outra).

Bancas
Participação em bancas examinadoras
Qualificações de doutorado
1. SCHAEFFER, EL; Bottino, CMC; Forlenza, OV. Participação em banca de Isis Amaral Zainaghi. Alterações bioquímicas periféricas em pacientes com a Doença de Alzheimer: atividade da enzima fosfolipase A2, fluidez de membrana e variações nos níveis da proteína precursora do amilóide (APP) em plaquetas. 2005. Exame de qualificação (Doutorando em Psiquiatria) - Universidade de São Paulo.

Eventos
Participação em eventos
1. 4o. Simpósio Avanços em Pesquisas Médicas dos Laboratórios de Investigação Médica do Hospital das Clínicas da FMUSP.Chronic inhibition of brain phospholipase A2 in rats: a model to investigate clinical and biological aspects of Alzheimer disease. 2010. (Simpósio).
2. I Simpósio da Associação Brasileira de Neurociência Clínica.Modelos animais e in vitro. 2010. (Simpósio).
3. I Simpósio da Associação Brasileira de Neurociência Clínica.Estimulação da neurogênese adulta em animais experimentais: relevância para a doença de Alzheimer. 2010. (Simpósio).
4. 5o. Congresso Brasileiro de Cérebro, Comportamento e Emoções.Treinamento e evocação de memória contextual aumentam a atividade da enzima fosfolipase A2 no córtex cerebral de ratos. 2009. (Congresso).
5. II Seminário de Reabilitação Neuropsicológica - da teoria à prática clínica. 2009. (Seminário).
6. 5th Satellite Symposium on Neuropsychological Rehabilitation. 2008. (Simpósio).
7. 25th Symposium of the AGNP.Chronic inhibition of brain phospholipase A2 in rats as a model to investigate Alzheimer-related alterations: a preliminary study. 2007. (Simpósio).
8. 19th ECNP Congress.The role of hippocampal phospholipase A2 in memory retrieval in rats. 2006. (Congresso).
9. O Novo IPq: Conquistas e Desafios. V Semana de Psiquiatria.The role of hippocampal phospholipase A2 in memory retrieval in rats. 2006. (Outra).
10. Seminários Científicos dos Laboratórios de Investigação Médica do Hospital das Clínicas da FMUSP.Envolvimento da fosfolipase A2 no processamento da memória em ratos. 2005. (Seminário).
11. FEISIM Feira e Simpósio de Experimentação Animal. 2005. (Simpósio).
12. 2o. Simpósio Avanços em Pesquisas Médicas dos Laboratórios de Investigação Médica do Hospital das Clínicas da FMUSP.Inhibition of calcium-independent phospholipase A2 activity in rat hippocampus impairs acquisition of short- and long-term memory. 2005. (Simpósio).
13. Latin American CINP Regional Meeting e XIII Jornada de Psiquiatria da APERJ.A inibição da fosfolipase A2 no hipocampo de ratos reduz a fluidez de membranas celulares e prejudica a formação da memória de curta e de longa duração. 2004. (Encontro).
14. XVIII Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental - FeSBE.Phospholipase A2 inhibition in the rat hippocampus disrupts short- and long-term memory processing. 2003. (Congresso).
15. 23rd Symposium of the AGNP.Phospholipase A2 inhibition in the rat hippocampus disrupts short- and long-term memory processing. 2003. (Simpósio).
16. 1o. Simpósio Avanços em Pesquisas Médicas dos Laboratórios de Investigação Médica do Hospital das Clínicas da FMUSP.Phospholipase A2 inhibition in the rat hippocampus disrupts short- and long-term memory processing. 2003. (Simpósio).
17. 5th Search for the Causes of Schizophrenia. 2003. (Simpósio).
18. Workshop A importância do modelo biológico usado na pesquisa. 2002. (Outra).
19. XVI Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental - FeSBE.Atividade da fosfolipase A2 em tecido cerebral embrionário e em culturas primárias de neurônios corticais de rato. 2001. (Congresso).
20. 18a. Semana Científica e 5o. Congresso de Pesquisa e Desenvolvimento em Saúde.Atitudes alimentares em adolescentes do sexo feminino, entre 14 e 18 anos, em uma escola particular de Porto Alegre. 1998. (Congresso).
21. XIII Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental - FeSBE.Dopamina administrada 3 h pós-treino não modula a memória em hipocampo de ratos no labirinto radial de 8 braços. 1998. (Outra).
22. A Clínica Psicanalítica como Lugar de Produção Simbólica. 1998. (Outra).
23. XII Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental - FeSBE. 1997. (Congresso).
24. Simpósio Internacional Molecular Mechanisms of Neural Plasticity. 1997. (Simpósio).
25. 17a. Semana Científica e 4o. Congresso de Pesquisa e Desenvolvimento em Saúde.Envolvimento da via AMPc/PKA/CREB-P na aquisição de memória para a tarefa de esquiva inibitória em hipocampo de ratos. 1997. (Outra).
26. IX Salão de Iniciação Científica.Envolvimento da via AMPc/PKA/CREB-P na aquisição de memória para a tarefa de esquiva inibitória em hipocampo de ratos. 1997. (Outra).
27. XI Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental - FeSBE.Role of AMPA receptors in the entorhinal and posterior parietal cortex in memory expression at different times from training. 1996. (Congresso).
28. Simpósio Internacional Estresse e Comportamento.Role of AMPA receptors in memory expression at the entorhinal and posterior parietal cortex at different times from training. 1996. (Simpósio).
29. VIII Salão de Iniciação Científica.Papel dos receptores AMPA na expressão da memória no hipocampo, amígdala, córtex entorrinal e córtex parietal posterior. 1996. (Outra).
30. Gerenciamento da Saúde: Novos Enfoques e Tecnologias. 1996. (Outra).
31. O Trabalho com Grupos: Seus Enfoques e Fronteiras. 1996. (Outra).
32. 15a. Semana Científica e 2o. Congresso de Pesquisa e Desenvolvimento em Saúde.Papel do córtex parietal posterior na evocação de memórias remotas: dependência dos receptores AMPA. 1995. (Outra).
33. VII Salão de Iniciação Científica.Papel do córtex parietal posterior na evocação de memórias remotas: dependência dos receptores AMPA. 1995. (Outra).
34. II Simpósio de Psicologia UNISINOS - 94, Psicologia(s) e Psicanálise(s). 1994. (Simpósio).
35. Trabalho em Equipe: Transformando Tecnologia em Qualidade. 1994. (Outra).

Orientações
Supervisões e orientações concluídas
Orientações de outra natureza
1. Barbara de A. Novaes. Efeitos da inibição crônica da fosfolipase A2 sobre a fluidez de membranas e a clivagem da proteína precursora de amilóide. 2009. Orientação de outra natureza. (Medicina) - Universidade de São Paulo. Orientador: Evelin Lisete Schaeffer.
2. Emanuelle R. da Silva. Efeitos da inibição crônica da fosfolipase A2 sobre a fluidez de membranas e a clivagem da proteína precursora de amilóide. 2009. Orientação de outra natureza. (Medicina) - Universidade de São Paulo. Orientador: Evelin Lisete Schaeffer.
3. Heni Debs Skaf. Efeitos da inibição crônica da fosfolipase A2 sobre a fluidez de membranas e a clivagem da proteína precursora de amilóide. 2009. Orientação de outra natureza. (Medicina) - Universidade de São Paulo. Orientador: Evelin Lisete Schaeffer.
4. Leonardo Zorrón Cheng Tao Pu. Efeitos do aprendizado sobre a atividade da fosfolipase A2 e a fluidez de membranas no córtex pré-frontal de ratos. 2006. 0 f. Orientação de outra natureza. (Medicina) - Universidade de São Paulo. Orientador: Evelin Lisete Schaeffer.
5. Carlo Felicio Campagnoli Napolitano. Efeitos do aprendizado sobre a atividade da fosfolipase A2 e a fluidez de membranas no hipocampo dorsal de ratos. 2006. 0 f. Orientação de outra natureza. (Medicina) - Universidade de São Paulo. Orientador: Evelin Lisete Schaeffer.
6. Daniel Augusto Mori Gagliotti. Efeitos do aprendizado sobre a atividade da fosfolipase A2 e a fluidez de membranas no córtex parietal associativo de ratos. 2005. Orientação de outra natureza. (Medicina) - Universidade de São Paulo. Orientador: Evelin Lisete Schaeffer.
7. Beatriz Arakawa Martins. Inibição da fosfolipase A2 no hipocampo de ratos e seus efeitos diferenciais na fluidez de membranas plasmáticas e nucleares: possíveis correlações com a memória?. 2005. Orientação de outra natureza. (Medicina) - Universidade de São Paulo. Orientador: Evelin Lisete Schaeffer.
8. Henrique Dametto Giroud Joaquim. Inibição da fosfolipase A2 no hipocampo de ratos e seus efeitos diferenciais na fluidez de membranas plasmáticas e nucleares: possíveis correlações com a memória?. 2005. Orientação de outra natureza. (Medicina) - Universidade de São Paulo. Orientador: Evelin Lisete Schaeffer.
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