Ana Cristina Gales

Bolsista de Produtividade em Pesquisa do CNPq - Nível 1A

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  • Última atualização do currículo em 24/09/2018


Possui graduação em Medicina pela Faculdade de Medicina da Fundação ABC (1991), mestrado (1997) e doutorado (2001) em Infectologia pela Escola Paulista de Medicina / Universidade Federal de São Paulo (EPM/UNIFESP) com Doutorado Sanduíche no Departamento de Patologia da ?University of Iowa? (1998-2000). Atualmente, é professora adjunta e pesquisadora da Disciplina de Infectologia da EPM/UNIFESP, onde é diretora dos Laboratório Alerta e Laboratório Especial de Microbiologia Clínica. Também é vice-coordenadora do Programa de Pós-Graduação em Infectologia desta mesma instituição. É pesquisadora do CNPq desde 2004, nível 1A a partir de março de 2010. Agraciada entre 9 outras pesquisadoras brasileiras com Prêmio Elsevier/CAPES 2014 pela contribuição para o desenvolvimento da produção científica brasileira. Tem experiência na área de Infectologia, com ênfase em resistência bacteriana, atuando principalmente na avaliação da atividade in vitro a novos antimicrobianos, na detecção dos mecanismos de resistência bacteriana e em projetos de vigilância de resistência bacteriana. É editora associada dos periódicos Brazilian Journal of Infectious Diseases, Journal of Global Antimicrobial Resistance e mSphere. Também é coordenadora geral do Comitê Brasileiro de Teste de Sensibilidade a Antimicrobianos (BrCast) e membro da Câmara Técnica de Resistência Microbiana (CATREM), ANVISA. (Texto informado pelo autor)


Identificação


Nome
Ana Cristina Gales
Nome em citações bibliográficas
GALES, A. C.;Gales, A. C.;Gales, Ana Cristina;Gales, Ana C;Gales, Ana C.;Gales A;Gales Ana;Gales, Ana;GALES, A.C.

Endereço


Endereço Profissional
Universidade Federal de São Paulo, Departamento de Medicina.
Rua Pedro de Toledo, 781 - 6º andar - Laboratório Alerta
VILA CLEMENTINO
04039032 - São Paulo, SP - Brasil
Telefone: (011) 55764748
Fax: (011) 55175180


Formação acadêmica/titulação


1997 - 2001
Doutorado em Infectologia.
Universidade Federal de São Paulo, UNIFESP, Brasil.
Título: Avaliação do Perfil de Sensibilidade e dos Mecanismos de Resistência às Quinolonas em Amostras de Escherichia coli Isoladas de Pacientes com Infecção do Trato Urinário na América Latina, Ano de obtenção: 2001.
Orientador: Hélio Silva Sader.
Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil.
Palavras-chave: Escherichia coli; Infecção do Trato Urinário; Quinolonas.
Grande área: Ciências da Saúde
1998 - 2000
Doutorado em Doutorado Sanduíche - Depto. de Patologia.
The University of Iowa, UNIVERSITY IOWA, Estados Unidos.
Título: Avaliação do Perfil de Sensibilidade e dos Mecanismos de Resistências às Quinolonas em Amostras de Escherichia coli isoladas de Pacientes com Infecção do Trato Urinário na América Latina, Ano de obtenção: 2000.
Orientador: Hélio Silva Sader.
Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil.
Palavras-chave: Escherichia coli; Infecção do Trato Urinário; Quinolonas.
Grande área: Ciências da Saúde
Grande Área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Clínica Médica / Especialidade: Doenças Infecciosas e Parasitárias.
1995 - 1997
Mestrado em Infectologia.
Universidade Federal de São Paulo, UNIFESP, Brasil.
Título: Prevalência, sensibilidade a antimicrobianos e tipagem molecular de amostras de Klebsiella pneumoniae produtoras de Beta-lactamases de espectro ampliado,Ano de Obtenção: 1997.
Orientador: Hélio Silva Sader.
Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil.
Palavras-chave: ESBL; Klebsiella pneumoniae.
Grande área: Ciências da Saúde
Grande Área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Clínica Médica / Especialidade: Doenças Infecciosas e Parasitárias.
1993 - 1995
Especialização - Residência médica.
Universidade Federal de São Paulo, UNIFESP, Brasil. Residência médica em: Doenças Infecciosas e Parasitárias
Número do registro: .
Grande área: Ciências da Saúde
Grande Área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Clínica Médica / Especialidade: Doenças Infecciosas e Parasitárias.
1992 - 1993
Especialização - Residência médica.
Universidade Federal de São Paulo, UNIFESP, Brasil. Residência médica em: Clínica Médica
Número do registro: .
Grande área: Ciências da Saúde
Grande Área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Clínica Médica.
1986 - 1991
Graduação em Medicina.
Faculdade de Medicina da Fundação ABC, FMFUABC, Brasil.




Atuação Profissional



Universidade Federal de São Paulo, UNIFESP, Brasil.
Vínculo institucional

2011 - Atual
Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Coordenadora do Internato em Infectologia

Vínculo institucional

2006 - Atual
Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professora Adjunta, Carga horária: 40
Outras informações
Professor Adjunto da Disciplina de Infectologia do Departamento de Medicina

Vínculo institucional

2001 - Atual
Vínculo: Pesquisadora, Enquadramento Funcional: Pesquisadora, Carga horária: 20
Outras informações
Médica pesquisadora dos Laboratórios Especial de Microbiologia Clínica, da Disciplina de Doenças Infecciosas e Parasitárias, UNIFESP/EPM. Diretora do Laboratório Alerta, da Disciplina de Doenças Infecciosas e Parasitárias, UNIFESP/EPM.

Vínculo institucional

2007 - 2010
Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Coordenadora do Programa de Residência Médica, Carga horária: 40
Outras informações
Coordenadora do Programa de Residência Médica em Infectologia da UNIFESP

Vínculo institucional

2005 - 2006
Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Professora Afiliada

Vínculo institucional

2003 - 2005
Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professora Adjunta Substituta, Carga horária: 20
Outras informações
Função assumida em janeiro/2003, após aprovação em concurso público

Vínculo institucional

1995 - 1998
Vínculo: Médica, Enquadramento Funcional: Médica da Unidade de Pesquisas Clínicas, Carga horária: 6
Outras informações
Desempenho como médico assistente em protocolos clínicos desenvolvidos com pacientes HIV/AIDS. Disciplina de Doenças Infecciosas e Parasitárias, UNIFESP/EPM.

Vínculo institucional

1995 - 1998
Vínculo: Médica assistente, Enquadramento Funcional: Médica Assistente do CCDI, Carga horária: 20
Outras informações
Médica do Serviço do Centro de Controle de Deficiências Imunológicas da Disciplina de Doenças Infecciosas e Parasitárias, UNIFESP/EPM

Vínculo institucional

1995 - 1996
Vínculo: Médico, Enquadramento Funcional: Serv. Racionalização do Uso de Antimicrobiano, Carga horária: 20
Outras informações
Médica do Serviço de Racionalização do Uso de Antimicrobianos do Hospital São Paulo entre 01/1995 e 01/1996 Disciplina de Doenças Infecciosas e Parasitárias

Atividades

2007 - Atual
Direção e administração, Departamento de Medicina, Disciplina de Doenças Infecciosas e Parasitárias.

Cargo ou função
Coordenadora de Programa de Residência Médica em Infectologia.
2003 - Atual
Ensino, Infectologia, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Doenças Infecciosas e Parasitárias
2003 - Atual
Ensino, Infectologia, Nível: Pós-Graduação

Disciplinas ministradas
Curso de Tipagem Molecular
2003 - Atual
Ensino, Infectologia, Nível: Pós-Graduação

Disciplinas ministradas
Doenças Infecciosas e Parasitárias - Curso de Antimicrobianos I e II
2001 - Atual
Pesquisa e desenvolvimento , Departamento de Medicina, .

1998 - Atual
Pesquisa e desenvolvimento , Departamento de Medicina, Disciplina de Doenças Infecciosas e Parasitárias.

1997 - Atual
Pesquisa e desenvolvimento , Departamento de Medicina, Disciplina de Doenças Infecciosas e Parasitárias.

1995 - 1998
Outras atividades técnico-científicas , Departamento de Medicina, Departamento de Medicina.

Atividade realizada
Médica assistente do CCDI.
1995 - 1996
Outras atividades técnico-científicas , Departamento de Medicina, Departamento de Medicina.

Atividade realizada
Médica do Serviço de Racionalização do uso de antimicrobianos do HSP.

Universidade São Francisco, USF, Brasil.
Vínculo institucional

2013 - Atual
Vínculo: Professor Visitante, Enquadramento Funcional: Professor convidado - CLT, Carga horária: 6

Vínculo institucional

2001 - 2006
Vínculo: Professor Adjunto, Enquadramento Funcional: Professora Adjunta, Carga horária: 12
Outras informações
Professora Adjunta de Infectologia

Vínculo institucional

2001 - 2003
Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Médica Responsável pelo SCIH do HUSF, Carga horária: 20

Atividades

2001 - 2006
Ensino, Infectologia, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Disciplina de Moléstias Infecciosas e Parasitárias
2001 - 2003
Conselhos, Comissões e Consultoria, Hospital Universitário São Francisco, .

Cargo ou função
Chefe do SCIH.

Hospital Albert Sabin, HAS, Brasil.
Vínculo institucional

1995 - 1998
Vínculo: Médica, Enquadramento Funcional: Médica Infectologista responsável pelo SCIH, Carga horária: 12

Atividades

1995 - 1998
Conselhos, Comissões e Consultoria, Serviço de Controle de Infecção Hospitalar, .

Cargo ou função
Chefe do SCIH.

Hospital Regional de Osasco, HRO, Brasil.
Vínculo institucional

1994 - 1997
Vínculo: Médica Plantonista, Enquadramento Funcional: Médica Plantonista da UTI, Carga horária: 12

Atividades

1994 - 1997
Outras atividades técnico-científicas , Unidade de Terapia Intensiva, Unidade de Terapia Intensiva.

Atividade realizada
Médica Plantonista.


Linhas de pesquisa


1.
Detecção de mecanismos de resistência
2.
Projetos de vigilância de resistência bacteriana
3.
Atividade in vitro de novos antimicrobianos

Objetivo: Avaliação comparativa da atividade antimicrobiana in vitro de novos agentes antimicrobianos.
Grande área: Ciências da Saúde
Palavras-chave: Antimicrobianos; Resistência Bacteriana.


Projetos de pesquisa


2016 - Atual
Avaliação do Perfil de Sensibilidade aos Antimicrobianos, Mecanismos de Resistência e Caracterização Genotípica de Isolados de Neisseria gonorrhoeae na cidade de São Paulo-Brasil

Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Antonio Carlos Campos Pignatari em 21/02/2018.
Descrição: Gonorreia é uma Doença Sexualmente Transmissível (DST) causada pelo agente etiológico Neisseria gonorrhoeae. Este micro-organismo pode infectar a mucosa urogenital e/ou oro e nasofaríngea por transmissão sexual, causando infecções assintomáticas e sintomáticas. Infecções gonocócicas não tratadas, a longo prazo, podem levar a sequelas como infertilidade, gravidez ectópica, doença inflamatória pélvica crônica e infecção disseminada. A emergência de resistência aos antimicrobianos entre isolados de N. gonorrhoeae é um grande desafio no controle da doença. Este estudo tem como objetivo principal avaliar o perfil de sensibilidade aos antimicrobianos, determinar os possíveis genes de resistência e analisar o perfil genético de aproximadamente 150 isolados clínicos de N. gonorrhoeae provenientes de pacientes ambulatoriais do Centro de Referência e Treinamento em DST/AIDS ? CRT Santa Cruz, São Paulo - SP. Para a realização do estudo, as amostras previamente armazenadas a -70ºC no banco de micro-organismos do CRT-Santa Cruz foram subcultivadas em ágar chocolate (BioMerieux, MarcyI´Etoile, França), enviadas e bancadas a -70ºC no banco de micro-organismo do Laboratório LEMC/Alerta, pertencente à Disciplina de Infectologia da Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP). Os isolados clínicos de N. gonorrhoeae terão sua identificação confirmada pela técnica de MALDI-TOF. A determinação do perfil de sensibilidade será avaliada pela técnica de diluição em ágar frente à penicilina, à ceftriaxona, à cefuroxima, à cefpodoxima, à tetraciclina, à ciprofloxacina e à azitromicina. As amostras que apresentarem diminuição da sensibilidade aos antimicrobianos testados serão encaminhadas para identificação dos possíveis genes de resistência por PCR e sequenciamento do DNA. A similaridade genética será avaliada. Assim, pretendemos reconhecer quais antimicrobianos poderiam constituir opções terapêuticas, entender os mecanismos de resistência e determinar como a disseminação da resistência pode ter ocorrido entre estes isolados..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (4) .
Integrantes: Ana Cristina Gales - Integrante / Antonio Carlos Campos Pignatari - Coordenador / Dandara Cassu Corsi - Integrante / A. M. Doi - Integrante / MARTINS, RAFAEL AFFINI - Integrante / Carolina da Silva Nodari - Integrante / Larissa Akie Natsumeda - Integrante.Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
2016 - Atual
Colonização por Enterobactérias Resistentes aos Antimicrobianos: Elas representam um risco à saúde humana?
Descrição: Infecções causadas por patógenos multirresistentes, principalmente os provenientes de ambiente hospitalar vem se tornando motivo de preocupação mundial. A produção de β-lactamases de espectro ampliado (ESBL), carbapenemases, principalmente a do tipo KPC e a resistência à fluoroquinolonas são consideradas importantes mecanismos de resistência pois limitam as opções antimicrobianas disponíveis para tratamento. Infecções que antes eram restritas ao ambiente hospitalar, como aquelas causadas por S. aureus resistentes à oxacilina (ORSA), agora estão presentes na comunidade. De modo geral, acredita-se que bactérias isoladas de infecções comunitárias são distintas daquelas observadas como agente etiológico de infecções relacionadas à assistência à saúde (IRAS). Porém, existe um grande intercâmbio de pacientes entre os ambientes de serviços de saúde e a comunidade. Desta forma, este estudo tem como objetivo avaliar a colonização intestinal por enterobactérias resistentes às cefalosporinas, às quinolonas e/ou carbapenêmicos em indivíduos saudáveis, e compará-las àquelas obtidas de pacientes hospitalizados. Durante o período do estudo serão coletadas consecutivamente um número aproximado de 384 amostras de fezes provenientes de pacientes atendidos nas unidades básicas de saúde, que concordarem em participar da pesquisa e assinarem o termo de consentimento livre e esclarecido (TCLE), e todas as amostras de enterobactérias isoladas em sangue e urina de pacientes hospitalizados. Questionários epidemiológicos específicos serão preenchidos. Posteriormente, estas mesmas amostras serão enviadas ao Laboratório Alerta ? UNIFESP, as quais serão repicadas em meios de cultura específicos acrescidos de antimicrobianos, a fim de se selecionar os isolados resistentes. Após esta triagem inicial, serão incluídas nos testes posteriores apenas isolados bacterianos resistentes às cefalosporinas, quinolonas e aos carbapenêmicos. A identificação bacteriana do isolados previamente selecionados será realizada por MALDI-TOF. O perfil de sensibilidade dos isolados codificadores dos genes de resistência investigados será determinado pela técnica de ágar diluição. Os genes codificadores de ESBL (blaCTX-M-1/2-like, blaCTX-M-8-like, blaCTX-M-14-like, blaTEM, blaSHV e blaGES), cabarpenemases (blaKPC, blaIMP, blaGES, blaBKC, blaNDM e blaOXA-48), além da resistência à quinolonas (mutações em gyrA e parC, presença dos genes qnr e aac(6´)-Ib-cr) serão investigados pela técnica PCR seguidos de sequenciamento. A similaridade genética entre os isolados bacterianos pertencentes à mesma espécie será investigada pela técnica de PFGE. Adicionalmente, os perfis clonais obtidos serão comparados com os isolados provenientes de origem hospitalar. Assim, pretendemos contribuir para esclarecer o impacto que a colonização por enterobactérias resistentes pode representar na aquisição de infecções graves que necessitem de internação hospitalar..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (2) Doutorado: (1) .
Integrantes: Ana Cristina Gales - Coordenador / Dandara Cassu Corsi - Integrante / Ana Clara Narciso barbosa - Integrante / Ezequiel André Nascimento - Integrante.
2014 - 2017
Avaliação da Estrutura e do Mecanismo de ação da Brazilian Klebsiella Carbapenemase ? BKC-1, uma nova carbapenemase identificada em amostras clínicas de Klebsiella pneumoniae
Descrição: A enzima BKC-1 é uma nova beta-lactamase pertencente à classe A de Ambler que possui ação frente aos carbapenens. Esta enzima foi isolada em amostras clínicas de Klebsiella pneumoniae isoladas de dois hospitais da cidade de São Paulo no ano de 2008. Sua maior identidade (63%) foi com uma beta- lactamase encontrada no plasmídeo de uma bactéria ambiental, o Sinorhizobium meliloti;porém, dentre Esperamos com a execução deste projeto, esclarecer o perfil cinético e a estrutura terciária da BKC-1, uma nova carbapenemase recém-identificada em isolados clínicos de K. pneumoniae. O alinhamento da BKC-1 com outras enzimas com ação carbapenemase demonstrou diferenças significativas no seu sítio ativo como explicitado no item 4 do projeto. A compreensão do mecanismo pelo qual a BKC-1 é capaz de hidrolisar todos os beta-lactâmicos com exceção da cefoxitina seria de fundamental importância. Com a cristalografia poderíamos explorar as várias propriedades de ligação de velhos e novos antimicrobianos no sítio ativo da BKC-1. Estes resultados poderiam auxiliar no desenvolvimento de novos futuros inibidores de beta-lactamases..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (2) .
Integrantes: Ana Cristina Gales - Coordenador / Adriana Giannini Nicoletti - Integrante / STRELING, ANA PAULA - Integrante / MARCONDES, MARCELO F. M. - Integrante / MARTINS, WILLAMES M. B. S. - Integrante / OLIVEIRA, VITOR - Integrante.
2012 - 2017
Avaliação do Impacto dos Sistemas de Efluxo e da Alteração da Permeabilidade das Proteínas de Membrana Externa Associados à Produção de Betalactamases na Resistência aos Carbapenens em Isolados Clínicos de Acinetobacter spp.
Descrição: ACINETOBACTER SPP. É UM DOS MAIS IMPORTANTES E FREQÜENTES PATÓGENOS OPORTUNISTAS CAUSADORES DE INFECÇÕES NOSOCOMIAIS. ESSE MICRORGANISMO APRESENTA UMA INCRÍVEL CAPACIDADE DE PERSISTÊNCIA NO AMBIENTE HOSPITALAR E DE DESENVOLVER RESISTÊNCIA RAPIDAMENTE AOS ANTIMICROBIANOS. DURANTE AS ÚLTIMAS DÉCADAS, INFECÇÕES NOSOCOMIAIS CAUSADAS POR ISOLADOS MULTIRRESISTENTES DE ACINETOBACTER SPP. TÊM SIDO RELATADAS. DEVIDO A FREQÜENTE RESISTÊNCIA INTRÍNSECA A DIFERENTES CLASSES DE ANTIMICROBIANOS, OS CARBAPENENS SÃO IMPORTANTES AGENTES PARA O TRATAMENTO DE INFECÇÕES CAUSADAS POR ESSE MICRORGANISMO. ENTRETANTO, A RESISTÊNCIA A ESTES AGENTES TEM EMERGIDO NOS ÚLTIMOS ANOS NESTE MICRORGANISMO E DIVERSOS RELATOS TÊM DESCRITO A SUA DISSEMINAÇÃO NO AMBIENTE HOSPITALAR GERANDO SURTOS DIFÍCEIS DE SEREM CONTIDOS. EMBORA O PRINCIPAL MECANISMO DE RESISTÊNCIA AOS CARBAPENENS EM ACINETOBACTER SPP. SEJA A PRODUÇÃO DE CARBAPENEMASES (OXACILINASES E METALO--LACTAMASES), RECENTEMENTE ALGUNS RELATOS TÊM DEMONSTRADO QUE OUTROS MECANISMOS, COMO SISTEMA DE EFLUXO E IMPERMEABILIDADE DE MEMBRANA EXTERNA PODE TAMBÉM LEVAR A RESISTÊNCIA A ESTES ANTIMICROBIANOS. OBJETIVO: AVALIAR O IMPACTO DOS SISTEMAS DE EFLUXO ADEABC, ADEDE, ADEXYZ E DA PERDA DAS PORINAS CARO, 33-36KDA E 49 KDA (OPRD-LIKE) ASSOCIADOS A PRODUÇÃO DE OXACILINASES NA RESISTÊNCIA AOS CARBAPENENS EM ISOLADOS CLÍNICOS DE ACINETOBACTER SPP.. JUSTIFICATIVA: O AUMENTO DA RESISTÊNCIA AOS CARBAPENENS EM ACINETOBACTER SPP. TEM SE TORNADO UM GRAVE PROBLEMA EM TODO O MUNDO. EMBORA A PRODUÇÃO DE CARBAPENEMASES SEJA DE EXTREMA IMPORTÂNCIA NA RESISTÊNCIA AOS CARBAPENENS EM ACINETOBACTER SPP., POUCO DE CONHECE SOBRE A FUNÇÃO DE OUTROS MECANISMOS, COMO A PERDA DE PORINAS OU HIPEREXPRESSÃO DE EFLUXO. ESSES MECANISMOS SÃO EXTREMANTE COMPLEXOS E VARIADOS. DESSA FORMA, ESTUDOS QUE VISEM ESTUDAR NÃO SOMENTE APENAS UM, MAS A ASSOCIAÇÃO DE TODOS ESTES MECANISMOS SE TORNA NECESSÁRIO PARA QUE SE POSSAM COMPREENDER MELHOR AS SUAS FUNÇÕES E CONSEQÜENTEMENTE O SE.
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (2) Doutorado: (1) .
Integrantes: Ana Cristina Gales - Coordenador / Fernanda Rodrigues da Costa - Integrante / Juliana Provasi Cardoso - Integrante / Adriana Pereira Matos - Integrante / Rodrigo Cayô da Silva - Integrante.
2012 - 2015
Avaliação da contribuição das proteínas ligadoras de penicilina (PBPs) na resistência aos β-lactâmicos em cepas de Acinetobacter baumannii isoladas de diferentes regiões brasileiras
Descrição: Os carbapenens são uma das poucas opções no limitado arsenal terapêutico para o tratamento de infecções causadas por A. baumannii. Entretanto, surtos causados por cepas de A. baumannii resistentes a esses antimicrobianos têm se tornado um problema mundial. A erradicação das cepas de A. baumannii no ambiente hospitalar é difícil, uma vez que clones multirresistentes se estabelecem nesse nicho, eles se tornam endêmicos. Dentre os mecanismos de resistência aos carbapenens em A. baumannii, somente a produção de ²-lactamases tem sido estudada com maior frequência. Embora se saiba que o principal grupo de carbapenemases produzidas por isolados de A. baumannii seja o grupo das oxacilinases, que hidrolisam fracamente os carbapenens, este fato reforça a hipótese de que outros mecanismos poderiam estar contribuindo neste fenótipo. As proteínas ligadoras de penicilina (PBPs) tem uma função vital para a célula bacteriana e por esta razão constituem o alvo para muitos dos antimicrobianos usados na clínica, dentre eles os ²-lactâmicos. Estudos recentes tem levantado a hipótese de que essas proteínas tem um papel importante e complexo, tanto na resistência como na patogenia de isolados de A. baumannii. Sendo assim, o presente estudo foi elaborado com o intuito de avaliar a contribuição das PBPs na resistência aos ²-lactâmicos em isolados de A. baumannii geneticamente distintos isolados em diferentes regiões brasileiras. Seriam as PBPs um adjuvante para a aquisição de altos níveis de resistência verificado nos isolados nacionais produtores de OXA-23? Carbapenemases menos potentes levariam a uma reorganização das PBPs em A. baumannii? A pressão seletiva exercida pelos ²-lactâmicos nas PBPs de A. baumannii seria mínima, já que os demais mecanismos de resistência agiriam em etapas anteriores impedindo que tal evento ocorresse? Esperamos, com este estudo, responder a essas questões e que, desta maneira, contribuir para o entendimento da complexa integração entre diferentes mecanismos d.
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
2012 - 2015
Caracterização dos Mecanismos de Resistência e seu Impacto no Fitness Bacteriano de Isolados Clínicos de Klebsiella pneumoniae subsp pneumoniae produtoras de KPC-2 no Brasil
Descrição: INTRODUÇÃO: ISOLADOS DE KLEBSIELLA PNEUMONIAE PRODUTORES DE KPC (K. PNEUMONIAE CARBAPENEMASE) SÃO PATÓGENOS FREQUENTEMENTE ENVOLVIDOS EM INFECÇÕES NOSOCOMIAIS E ADQUIRIDAS NA COMUNIDADE. K. PNEUMONIAE PRODUTORA DE KPC SÃO MUITAS VEZES MULTIRRESISTENTE, O QUE RESTRINGE AS OPÇÕES TERAPÊUTICAS DISPONÍVEIS CONTRA ESTE PATÓGENO. A PATOGENICIDADE DA K. PNEUMONIAE ESTA ASSOCIADA À PRESENÇA DE DIFERENTES FATORES DE VIRULÊNCIA. DENTRE OS PRINCIPAIS MECANISMOS DE VIRULÊNCIA DESCRITOS EM KLEBSIELLA PNEUMONIAE ESTÃO: POLISSACARÍDEO CAPSULAR (CPS), LIPOPOLISSACARÍDEO (LPS), PRODUÇÃO DE BIOFILME, SISTEMAS DE AQUISIÇÃO DE FERRO, ADESINAS FIMBRIAIS E NÃO FIMBRIAIS. FITNESS BACTERIANO É DEFINIDO COMO A CAPACIDADE DE UM GENÓTIPO OU DE UMA ÚNICA CÉLULA BACTERIANA DE SOBREVIVER E SE REPRODUZIR. ACREDITA-SE QUE NA AUSÊNCIA DE ANTIBIÓTICOS, A AQUISIÇÃO E A EXPRESSÃO DA RESISTÊNCIA AOS ANTIBIÓTICOS IRÃO EXERCER UM CUSTO ADICIONAL NO FITNESS BACTERIANO, O QUE FAVORECE O CRESCIMENTO DE CEPAS SELVAGENS, SENSÍVEIS AOS ANTIMICROBIANOS. DESSA FORMA, ESTE ESTUDO PRETENDE ESTABELECER O IMPACTO DA EXPRESSÃO DOS GENES DE RESISTÊNCIA E VIRULÊNCIA SOBRE O FITNESS BACTERIANO DE CEPAS DE K. PNEUMONIAE PRODUTORAS DE KPC-2, UMA CARBAPENEMASE CAPAZ DE HIDROLISAR TODOS OS ANTIMICROBIANOS Β-LACTÂMICOS. OBJETIVO: DETERMINAR OS MECANISMOS DE VIRULÊNCIA PRESENTES EM CEPAS K. PNEUMONIAE PRODUTORAS DE KPC-2 ISOLADAS DE DIFERENTES REGIÕES DO BRASIL E O IMPACTO DA EXPRESSÃO DOS GENES DE RESISTÊNCIA E VIRULÊNCIA NO FITNESS BACTERIANO. JUSTIFICATIVA: A DISSEMINAÇÃO MUNDIAL DE CEPAS DE KLEBSIELLA PNEUMONIAE PRODUTORAS DE CARBAPENEMASE (KPC) NOS ÚLTIMOS 10 ANOS LEVOU A UM AUMENTO NA PREVALÊNCIA DE RESISTÊNCIA AOS CARBAPENENS SIGNIFICATIVO EM ENTEROBACTÉRIAS. VÁRIAS CEPAS PRODUTORAS DE KPC TÊM SIDO IDENTIFICADAS NO BRASIL EM PACIENTES HOSPITALIZADOS. OS FATORES DE VIRULÊNCIA PRESENTES EM K. PNEUMONIAE PODEM CONTRIBUIR PARA A SUA PERSISTÊNCIA NO FOCO INFECCIOSO E SOBREVIVÊNCIA E DISSEMINAÇÃO NO MEIO HOSPITALAR,.
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (1) .
Integrantes: Ana Cristina Gales - Coordenador / Adriana Giannini Nicoletti - Integrante / mmarina francisco visconde - Integrante.
2012 - 2014
Avaliação da Contribuição das Proteínas de Membrana Externa para a Resistência aos β-Lactâmicos em Diferentes Contextos Genéticos de Isolados Clínicos de Klebsiella pneumoniae
Descrição: INTRODUÇÃO: KLEBSIELLA SPP. É UM IMPORTANTE PATÓGENO QUE ESTÁ PRESENTE EM AMBIENTES NOSOCOMIAIS, E ESTÁ ASSOCIADO COM UM CRESCENTE NÚMERO DE MECANISMOS DE RESISTÊNCIA RELACIONADOS A MÚLTIPLOS ANTIMICROBIANOS. A RESISTÊNCIA AOS Β-LACTÂMICOS, QUE CARACTERIZA A PRINCIPAL OPÇÃO TERAPÊUTICA PARA O TRATAMENTO DESTES MICRORGANISMOS, TEM EMERGIDO AO LONGO DOS ANOS. ALÉM DOS MECANISMOS ENZIMÁTICOS COMO A PRODUÇÃO DE Β-LACTAMASES, OUTROS MECANISMOS DE RESISTÊNCIA JÁ FORAM RELATADOS, COMO A IMPERMEABILIDADE DA MEMBRANA EXTERNA PELA AUSÊNCIA OU DEFICIÊNCIA DE PORINAS. OBJETIVO: DETERMINAR A CONTRIBUIÇÃO DAS PROTEÍNAS DE MEMBRANA EXTERNA INDIVIDUALMENTE PARA A RESISTÊNCIA AOS Β-LACTÂMICOS EM ISOLADOS CLÍNICOS DE K. PNEUMONIAE. JUSTIFICATIVA: A PRODUÇÃO DE Β-LACTAMASES E A DIMINUIÇÃO DA PERMEABILIDADE AOS ANTIMICROBIANOS PELA AUSÊNCIA OU DEFICIÊNCIA DE PROTEÍNAS DE MEMBRANA EXTERNA SÃO OS PRINCIPAIS FATORES QUE CONTRIBUEM PARA A RESISTÊNCIA AOS Β-LACTÂMICOS. ENTRETANTO, A CONTRIBUIÇÃO DE CADA PORINA PARA A RESISTÊNCIA A ESTES COMPOSTOS NÃO ESTÁ BEM ESTABELECIDA. ESTE ESTUDO CONTRIBUIRÁ PARA ELUCIDAR ESTA LACUNA NO CONHECIMENTO DA RESISTÊNCIA AOS Β-LACTÂMICOS EM ISOLADOS CLÍNICOS DE K. PNEUMONIAE. MATERIAIS E MÉTODOS: PARA ESTE ESTUDO SERÃO SELECIONADAS AMOSTRAS DE K. PNEUMONIAE COM DIFERENTES PERFIS DE SENSIBILIDADE AOS Β-LACTÂMICOS, ISOLADAS DE INFECÇÕES DE CORRENTE SANGUÍNEA NO HOSPITAL SÃO PAULO. A CONFIRMAÇÃO DA IDENTIFICAÇÃO BACTERIANA SERÁ REALIZADA PELA TÉCNICA DE MALDI-TOF. A PESQUISA DOS GENES CODIFICADORES DAS PRINCIPAIS Β-LACTAMASES E DAS PORINAS SERÁ REALIZADA PELA TÉCNICA DE PCR E SEU PRODUTO ANALISADO POR SEQUENCIAMENTO. A RELAÇÃO GENÉTICA ENTRE OS ISOLADOS DE K. PNEUMONIAE SERÁ AVALIADA POR PFGE E A CONFIRMAÇÃO DO PERFIL DE SENSIBILIDADE AOS ANTIMICROBIANOS SERÁ REALIZADA PELA TÉCNICA DE ÁGAR DILUIÇÃO. PARA AVALIAR A EXPRESSÃO DAS PORINAS, UTILIZAREMOS A TÉCNICA DE SDS-PAGE E RT-PCR, E PARA OS EXPERIMENTOS DE MANIPULAÇÃO G.
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (1) .
Integrantes: Ana Cristina Gales - Coordenador / Carvalhaes, C. G. - Integrante / Ana Carolina Ramos dos Santos - Integrante.
2012 - 2014
Complexo Burkholderia cepacia: Caracterização do Perfil de Sensibilidade a Antimicrobianos e Avaliação dos Mecanismos de Resistência a Sulfametoxazol/trimetoprim
Descrição: As espécies do complexo Burkholderia cepacia (CBc) são intrinsicamente resistentes a uma variedade de antimicrobianos; entre eles, as polimixinas, os aminoglicosídeos e a maioria dos beta-lactâmicos. O principal antimicrobiano utilizado para o tratamento de infecções causadas por bactérias do CBc é o sulfametoxazol/trimetoprim e o mecanismo de resistência mais relevante é a presença da enzima dihidrofolato redutase. Entretanto, estudos descrevem que os sistemas de efluxo da família RND contribuem para a resistência a este antimicrobiano, assim como ao cloranfenicol e às quinolonas. Apesar destas evidências, poucos estudos têm demonstrado a real contribuição dos sistemas de efluxo para a resistência aos antimicrobianos em isolados clínicos de CBc..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (2) Doutorado: (1) .
Integrantes: Ana Cristina Gales - Coordenador / Elizabeth Andrade Marques - Integrante / Fehlberg, Lorena C.C. - Integrante / Lucas Henrique Sales de Andrade - Integrante / Ana Carolina Ramos dos Santos - Integrante / Fernanda Rodrigues da Costa - Integrante.Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
2012 - 2013
Estudo da frequência das oxacilinases em isolados clínicos de Pseudomonas aeruginosa.
Descrição: Pseudomonas aeruginosa é um dos mais prevalentes agentes causadores de infecções hospitalares, principalmente em Unidades de Terapia Intensiva (UTIs). As infecções por P. aeruginosa são difíceis de tratar devido à resistência aos antimicrobianos intrínseca da espécie, bem como a sua notável capacidade de aquisição de outros mecanismos de resistência a múltiplos grupos de agentes antimicrobianos. A produção de ²-lactamases é o principal mecanismo de resistência aos ²-lactâmicos em bactérias Gram-negativas. As oxacilinases (OXA) sem atividade frente aos carbapenêmicos, originalmente descobertas em amostras de P. aeruginosa, estão incluídas na classe D de Ambler e pertencem ao grupo funcional 2d (cloxacilinases) e 2de (²-lactamases de espectro ampliado - ES²L). As ES²Ls do tipo OXA são estruturalmente semelhantes e já foram encontradas em plasmídeos, transposons e/ou integrons de bactérias Gram-negativas. De acordo com a sequência de aminoácidos, as oxacilinases de espectro limitado e seus mutantes de espectro ampliado podem ser divididos em subgrupos. O presente estudo tem por objetivo analisar a frequência de ES²L do tipo OXA em amostras de P. aeruginosa isoladas no Complexo Hospital São Paulo/UNIFESP no período de janeiro a dezembro de 2010. O perfil de sensibilidade a diferentes classes de antimicrobianos será determinado pela técnica de microdiluição em caldo de acordo com recomendações do CLSI. A caracterização molecular dos genes codificadores das ES²Ls do tipo OXA será realizada pela técnica de PCR, seguido de sequenciamento e a similaridade genética entre essas amostras será obtida pela técnica de PFGE..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (1) .
Integrantes: Ana Cristina Gales - Coordenador / Rodrigo Cayo - Integrante / Eloiza Helena Campana - Integrante / Fernanda Villas Boas Petrolini - Integrante.Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
2012 - Atual
Caracterização dos mecanismos envolvidos nos fenótipos de resistência às polimixinas em isolados clínicos de Acinetobacter baumannii.
Descrição: A. baumannii é um patógeno oportunista responsável por uma variedade de infecções, como as do trato respiratório e de corrente sanguínea no ambiente hospitalar e atinge principalmente pacientes hospitalizados em unidades de terapia intensiva (UTI). Devido ao fenótipo de multirresistência apresentado por esses isolados, os carbapenens representam os antimicrobianos de escolha para o tratamento. No entanto, desde o início da década de 90, surtos causados por isolados de A. baumannii resistentes aos carbapenems tem sido descritos com frequência cada vez maior. Atualmente, as taxas de infecção causada por bactérias Gram negativas resistentes à maioria dos antimicrobianos utilizados comumente na clínica tem aumentado com grande rapidez, restringindo cada vez mais as opções terapêuticas. Associado a esse fato, a indústria farmacêutica não tem produzido novos antimicrobianos contra infecções por bacilos Gram negativos. Dessa forma, as polimixinas foram novamente introduzidas na prática clínica, em alguns casos, como a última opção terapêutica ainda efetiva. A resistência às polimixinas ainda é rara entre microrganismos não fermentadores, como Acinetobacter spp. e P. aeruginosa, mas já vem sendo descrita nos últimos anos com grande frequência em isolados de enterobactérias.O mecanismo de resistência às polimixinas não está completamente elucidado até o momento. Dessa forma, este estudo tem por objetivo realizar a análise comparativa entre os transcriptomas de isolados clínicos de A. baumannii sensíveis e resistentes à polimixina B. Os isolados serão submetidos à indução de resistência à polimixina B por meio da exposição ao agente antimicrobiano. Será realizado o perfil de resistência aos antimicrobianos dos isolados e determinados os seus transcriptomas para realizar a análise comparativa antes e após a indução de resistência à polimixina B. Os resultados do transcriptoma serão confirmados, se necessário, por meio de PCR em tempo real. Os isolados clínicos e seus mutantes.
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Doutorado: (1) .
Integrantes: Ana Cristina Gales - Coordenador / Raquel Girardello - Integrante / Carolina da Silva Nodari - Integrante.Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.
2012 - Atual
Isolamento de Micro-organismos e Genes de Resistência Bacteriana em Aves Migratórias
Descrição: PRETENDE-SE ISOLAR E CONHECER PATÓGENOS DO TRATO RESPIRATÓRIO E INTESTINAL DE AVES MIGRATÓRIAS DA FUNDAÇÃO PARQUE ZOOLÓGICO DE SÃO PAULO (FPZSP) E ANALISAR POSSÍVEIS GENES DE RESISTÊNCIA BACTERIANOS E FÚNGICOS UTILIZADOS NA ROTINA CLÍNICA MÉDICA, VETERINÁRIA E AGROPECUÁRIA. DESSE MODO, ALMEJA-SE DETERMINAR OS RISCOS EPIDEMIOLÓGICOS E O PAPEL DAS AVES MIGRATÓRIAS NA DISSEMINAÇÃO DE PATÓGENOS E GENES DE RESISTÊNCIA NA ROTA MIGRATÓRIA DESTES ANATÍDEOS E APONTAR PLANOS DE MANEJO, MONITORAÇÃO E VIGILÂNCIA SANITÁRIA ADEQUADOS..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) .
Integrantes: Ana Cristina Gales - Coordenador / Rodrigo Cayo - Integrante / Girardello, Raquel - Integrante / Lorena C C Fehlberg - Integrante / STÉFANIE VANESSA SANTOS - Integrante / Ana Clara Narciso barbosa - Integrante / Michael Henrique Lenzi Pinto - Integrante / Ye Liu Ou - Integrante / Caroline Suzuki Ishihama - Integrante.Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
2011 - 2014
Estudo dos Transcriptomas de Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter baumannii e Klebsiella pneumoniae na Elucidação dos seus Mecanismos de Resistência às Polimixinas.
Descrição: DESCRIÇÃO: PSEUDOMONAS AERUGINOSA, ACINETOBACTER SPP. E KLEBSIELLA PNEUMONIAE SÃO BACILOS GRAM-NEGATIVOS DE SIGNIFICATIVA IMPORTÂNCIA CLÍNICA, CUJA RESISTÊNCIA ANTIMICROBIANA TEM AUMENTADO DURANTE AS ÚLTIMAS DÉCADAS. AS ALTAS TAXAS DE RESISTÊNCIA AOS CARBAPENENS TEM LIMITADO AS OPÇÕES TERAPÊUTICAS DISPONÍVEIS, RESTRINGIDO ÀS POLIMIXINAS COMO UMA DAS ÚNICAS OPÇÕES PARA O TRATAMENTO DE INFECÇÕES SÉRIAS CAUSADAS POR ESSE TIPO DE PATÓGENO. ENTRETANTO, O AUMENTO NO USO DAS POLIMIXINAS TEM FAVORECIDO O SURGIMENTO DE RESISTÊNCIA A ESSES ANTIMICROBIANOS, ENTRE BACILOS GRAM-NEGATIVOS. O MECANISMO DE RESISTÊNCIA ÀS POLIMIXINAS MAIS RELATADO É A MODIFICAÇÃO NA COMPOSIÇÃO DO LIPÍDIO A DO LIPOPOLISSACARÍDEO (LPS) DA PAREDE CELULAR BACTERIANA, COM ADIÇÃO DE 4-AMINO-ARABINOSE, IMPEDINDO A INTERAÇÃO DA DROGA COM A MEMBRANA EXTERNA BACTERIANA, NECESSÁRIA PARA DESEMPENHAR SEU MECANISMO DE AÇÃO. A EXPRESSÃO DOS SISTEMAS DE REGULAÇÃO GÊNICA PHOPQ E/OU PMRAB, QUE RESPONDE À ESTÍMULOS AMBIENTAIS, FORAM DESCRITOS COMO MEDIADORES DESSE MECANISMO DE RESISTÊNCIA EM GRAM-NEGATIVOS, ENTRETANTO, O FUNCIONAMENTO DESSES SISTEMAS REGULATÓRIOS PERMANECE SEM TOTAL ELUCIDAÇÃO. COM ESTE ESTUDO PRETENDEMOS INVESTIGAR O MECANISMO ADAPTATIVO E ADQUIRIDO DE RESISTÊNCIA ÀS POLIMIXINAS EM P. AERUGINOSA, A. BAUMANNII E K. PNEUMONIAE PELA DETERMINAÇÃO E COMPARAÇÃO DOS TRANSCRIPTOMAS, POR PIROSEQUENCIAMENTO EM LARGA ESCALA, DE CEPAS REPRESENTANTES DE P. AERUGINOSA, A. BAUMANNII E K. PNEUMONIAE, CULTIVADAS NA PRESENÇA E AUSÊNCIA DE POLIMIXINA B EM MEIO DE CULTURA COM LIMITADA CONCENTRAÇÃO DE MG2+; SOB LIMITADA CONCENTRAÇÃO DE ÍONS CA2+; ALTA CONCENTRAÇÃO DE ÍONS FE3+ E EM PH ÁCIDO, SEPARADAMENTE, E ASSIM DETERMINAR O PAPEL DOS SISTEMAS PHOPQ E PMRAB NA RESISTÊNCIA ADAPTATIVA ÀS POLIMIXINAS, BEM COMO IDENTIFICAR OUTROS GENES, E SUAS FUNÇÕES, QUE TEM SUA TRANSCRIÇÃO INFLUENCIADA PELOS SISTEMAS PHOPQ E PMRAB EM RESPOSTA A ESTÍMULOS AMBIENTAIS DO MEIO..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (3) .
Integrantes: Ana Cristina Gales - Coordenador / Xavier, Danilo E. - Integrante / Raquel Girardello - Integrante / VASCONCELOS, ANA TEREZA R - Integrante / Marisa Fabiana Nicolas - Integrante / Graziela Braun - Integrante / Talita Barone - Integrante.Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
2010 - 2012
Avaliação da Prevalência de Carbapenemases do tipo Metalo-beta-Lactamases e KPC em Amostras de Enterobactérias Isoladas no Hospital São Paulo.
Descrição: As enterobactérias são importantes causas de infecções do trato urinário, infecções de corrente sanguínea, pneumonias e infecções intra-abdominas. O surgimento e a disseminação de amostras clínicas produtoras de ²-lactamases de espectro estendido (ESBL) têm comprometido o uso das cefaloporinas de amplo espectro, e como conseqüência, aumentado significativamente o uso terapêutico dos carbapenens em hospitais brasileiros, resultando em um número crescente de isolados de enterobactérias também resistentes aos carbapenens. A resistência aos carbapenens pode ocorrer devido à produção de ²-lactamases, à impermeabilidade da membrana externa ou à hiperexpreção de bombas de efluxo. Entretanto, o mecanismo que contribui de forma mais eficaz para a resistência a esta classe de drogas é a produção de carbapenemases, como as metalo-²-lactamases (MBLs) e Klebsiella pneumoniae carbapenemases (KPC). A produção destas enzimas por isolados clínicos têm sido reportadas com maior frequência nos últimos anos. Estas carbapenemases são notáveis por seu amplo espectro de atividade, e pelo fato de os genes que as codificam estarem localizados em plasmídeos ou em integrons de classe 1, que apresentam grande capacidade de mobilização. Portanto, podem se disseminar com maior facilidade, constituindo a sua contenção um grande desafio para os serviços de controle de infecção hospitalar. O objetivo deste estudo é avaliar a presença de carbapenemases entre amostras de enterobactérias isoladas de pacientes internados no Hospital São Paulo entre junho e agosto de 2008. A pesquisa da presença de MBL e KPC será realizada pela técnica de PCR, e os amplicons serão seqüenciados para a detecção da variante alélica presente. O teste de sensibilidade aos antimicrobianos será realizado pela técnica de diluição em ágar. A relação genética entre amostras produtoras de MBL e KPC de uma mesma espécie será estudada utilizando-se a técnica de PFGE. Além disso, serão seqüenciadas as regiões adjacentes ao gene codif.
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
2010 - 2012
Avaliação das Concentrações Inibitórias Mínimas (MICs) de Vancomicina e Teicoplanina entre Amostras Clínicas de Staphylococcus aureus Resistentes à Oxacilina Isoladas no Brasil: Existe "Creep" para os Glicopeptídeos entre as Amostras Brasileiras?
Descrição: ESTUDOS RECENTES TÊM DESCRITO FALHAS TERAPÊUTICAS COM O USO DE VANCOMICINA PARA TRATAMENTO DE INFECÇÕES CAUSADAS POR STAPHYLOCOCCUS AUREUS RESISTENTES À OXACILINA (ORSA). ESTES RELATOS ESTÃO GERALMENTE ASSOCIADOS A MAIORES CONCENTRAÇÕES INIBITÓRIAS MÍNIMAS (MICS) PARA VANCOMICINA, ACIMA DE 1,0 µG/ML. O FENÔMENO DE "CREEP" É DEFINIDO COMO UMA TENDÊNCIA DE AUMENTO NAS MICS PARA ISOLADOS CLÍNICOS DE S. AUREUS. ESTUDOS QUE DETECTARAM "CREEP" PARA VANCOMICINA ENTRE ORSA, ENTRETANTO, PRODUZIRAM ALGUNS RESULTADOS CONFLITANTES. ENQUANTO ALGUNS ESTUDOS LOCAIS DETECTARAM "CREEP", ESTUDOS MULTICÊNTRICOS DE VIGILÂNCIA NÃO COMPROVARAM ESTE FENÔMENO. ALÉM DISSO, ESTES ESTUDOS FORAM CONDUZIDOS EM SUA MAIORIA NOS ESTADOS UNIDOS, ONDE A TEICOPLANINA NÃO É PRESCRITA PARA TRATAMENTO DE ORSA E O CLONE BRASILEIRO DE ORSA NÃO É PREVALENTE. A FALTA DE DADOS LOCAIS E MUNDIAIS DE "CREEP" PARA TEICOPLANINA NÃO NOS PERMITE EXTRAPOLAR OS RESULTADOS DE "CREEP" PARA VANCOMICINA. PORTANTO, É NECESSÁRIO UM ESTUDO LOCAL BRASILEIRO PARA IDENTIFICAR SE HÁ AUMENTOS DE MICS PARA TEICOPLANINA E VANCOMICINA NA POPULAÇÃO LOCAL DE ORSA. MÉTODOS: O ESTUDO SERÁ CONDUZIDO NO LABORATÓRIO ALERTA - UNIVERSIDADE FEDERAL DE SÃO PAULO. UM TOTAL DE 200 AMOSTRAS BACTERIANAS DE ORSA SERÃO AVALIADAS, COLETADAS DE PACIENTES COM INFECÇÃO DE CORRENTE SANGUÍNEA ADMITIDOS NO HOSPITAL SÃO PAULO, NO PERÍODO DE 2002-2009 (25 POR ANO, APENAS UM POR PACIENTE). MICS PARA TEICOPLANINA E VANCOMICINA SERÃO AVALIADOS PELAS TÉCNICAS DE ETEST E POR MICRODILUIÇÃO EM CALDO PADRONIZADA PELO CLINICAL AND LABORATORY STANDARDS INSTITUTE (CLSI, 2009), COM 36 DILUIÇÕES VARIANDO ENTRE 0,06 E 64 ¼G/ML. RESULTADOS SERÃO ANALISADOS COMO: I) VARIAÇÕES ANUAIS NA TENDÊNCIA CENTRAL DAS MICS (MODA), E II) MÉDIAS GEOMÉTRICAS DAS MICS. TODAS AS AMOSTRAS SERÃO SUBMETIDAS À GENOTIPAGEM POR ELETROFORESE EM CAMPO PULSADO PARA EXCLUIR O EFEITO DE CLONES RESISTENTES NO FENÔMENO DE "CREEP"..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (2) Doutorado: (1) .
Integrantes: Ana Cristina Gales - Coordenador / Eliete de Aguiar M. Frigatto - Integrante / CARVALHAES, CECÍLIA G. - Integrante / Bruna Nonato - Integrante.Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
2009 - 2011
Prevalência de Amostras de Enterobactérias Produtoras de beta-Lactamases AmpC Plasmidiais Isoladas em Infecção de Corrente Sangüínea
Descrição: As cefaloporinas de amplo espectro representam a principal opção terapêutica contra as infecções causadas por enterobactérias. A resistência às cefalosporinas de amplo espectro em enterobactérias tem sido associada à produção de beta-lactamases de espectro ampliado (ESbL). Porém, nos últimos anos, a resistência a essas drogas pode ser causada pela produção de cefalosporinases do tipo AmpC mediadas por plasmídios. Essas enzimas hidrolisam cefalosporinas de amplo espectro, monobactans e não são inibidas pelos inibidores de beta-lactamases. Entretanto, ao contrário das ESbLs, as AmpCs plasmidiais não levam à resistência à cefepima, uma cefalosporina de quarta-geração, que poderia ainda ser utilizada como uma opção terapêutica. Por estarem localizados em plasmídios, os genes que codificam essas beta-lactamases apresentam grande capacidade de disseminação e a sua contenção constitui um grande desafio para os serviços de controle de infecção hospitalar. O objetivo deste estudo é avaliar a presença de AmpCs plasmidiais entre amostras de enterobactérias isoladas de pacientes internados no Hospital São Paulo que apresentaram infecção de corrente sangüínea, entre janeiro e julho de 2008. Serão estudadas, aproximadamente, 140 amostras de Enterobactérias. A pesquisa fenotípica de AmpC plasmidial será realizada pelas técnicas do teste tridimensional e do teste de Hodge modificados. Além da detecção fenotípica da produção de AmpC, será realizada a detecção fenotípica da produção de ESbL. As amostras serão submetidas a técnica de reação em cadeia da polimerase (PCR) multiplex para identificação dos grupos de genes que codificam essas beta-lactamases. Os amplicons obtidos serão sequenciados para detecção da variante alélica presente. Os testes de sensibilidade aos antimicrobianos serão realizados pela técnica de diluição em ágar e a relação genética entre amostras produtoras de AmpC de uma mesma espécie será estudada utilizando-se a técnica de PFGE. A localização desses determinant.
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) .
Integrantes: Ana Cristina Gales - Coordenador / Eloiza Helena Campana - Integrante.Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
2009 - 2011
Resistência bacteriana em amostras de água: papel dos reservatórios naturais na aquisição de genes de resistência e do esgoto hospitalar na disseminação ambiental de patógenos resistentes aos antimicrobianos.
Descrição: A resistência bacteriana constitui um dos principais problemas de saúde pública, na medida em que o desenvolvimento de antimicrobianos não acompanha a velocidade com a qual bactérias resistentes surgem e se disseminam. Recentemente, diversos grupos de pesquisa têm voltado suas atenções para o papel do meio ambiente na evolução da resistência bacteriana, seja como fonte de genes de resistência ou como matriz para a transmissão destes genes entre bactérias ambientais e patógenos. Além disso, o cenário da ampla utilização dos antimicrobianos nos hospitais e também em práticas agropecuárias, sem a devida preocupação com o tratamento de seus dejetos, ocasiona uma pressão seletiva artificial no ambiente, o que poderá acelerar a evolução da resistência bacteriana. Em contrapartida, o estudo da resistência bacteriana no Brasil, permanece concentrado em amostras hospitalares. O presente projeto foi elaborado com o intuito de compreender a dinâmica da resistência bacteriana, concentrando esforços em dois principais aspectos: i) identificar os reservatórios naturais de genes de resistência, os quais poderiam atuar como possíveis fontes de aquisição dessas estruturas por bactérias patogênicas ao homem, e ii) avaliar a influência dos dejetos hospitalares na disseminação de bactérias resistentes hospitalares. Este estudo possibilitará avaliar, em parte, o papel que o meio ambiente pode exercer no desenvolvimento da resistência bacteriana. Os resultados poderão justificar a implementação de medidas que visem à diminuição da contaminação ambiental; e estender as discussões sobre o uso racional dos antimicrobianos além das instituições de saúde..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
2007 - 2009
Avaliação da Hiperexpressão dos Sistemas de Efluxo MexAB-OprM e MexCD-OprJ na Resistência a Beta-lactâmicos em Amostras Clínicas de Pseudomonas aeruginosa
Descrição: Pseudomonas aeruginosa é um importante patógeno em ambiente hospitalar. Os antimicrobianos β-lactâmicos são amplamente utilizados para o tratamento das infecções causadas por essa bactéria. Durante muito tempo, a resistência aos β-lactâmicos foi atribuída à hiperprodução de β-lactamases AmpC associada à impermeabilidade da membrana externa pela perda de porinas. Recentemente, foi observado que muito da resistência associada à impermeabilidade é na realidade decorrente da hiperexpressão dos sistemas de efluxo. Estes sistemas extruem do interior da célula uma grande variedade de sustâncias, tais como solventes, pigmentos, desinfetantes e antimicrobianos. Mutantes que hiperexpressem estes sistemas podem ser selecionados pelo uso de qualquer uma dessas substâncias e, como conseqüência, desenvolvem resistência cruzada a outros compostos não relacionados. O objetivo deste estudo é avaliar a hiperexpressão dos principais sistemas de efluxo, MexAB-OprM e MexCD-OprJ, em amostras clínicas de P. aeruginosa, e, assim, avaliar a contribuição destes para a resistência aos agentes β-lactâmicos. A contribuição destes sistemas na resistência bacteriana é desconhecida entre isolados oriundos de hospitais brasileiros. Serão estudadas amostras isoladas em hemoculturas no Hospital São Paulo/UNIFESP durante o período de julho a dezembro de 2005. Os testes de sensibilidade aos antimicrobianos serão realizados pela técnica de diluição em ágar, segundo as padronizações do CLSI/NCCLS. A quantificação da expressão gênica dos sistemas de efluxo, porinas e β-lactamase AmpC será feita através da técnica de PCR quantitativa. As técnicas de reação em cadeia da polimerase (PCR) e sequenciamento serão utilizadas para detectar possíveis mutações nos genes reguladores da expressão de sistemas de efluxo, genes mexR e nfxB..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) .
Integrantes: Ana Cristina Gales - Coordenador / Danilo Elias Xavier - Integrante.Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
2007 - 2009
Identificação e Avaliação da Atividade Antimicrobiana dos Venenos de Serpentes e Anfíbios
Descrição: As infecções, sobretudo aquelas adquiridas no ambiente hospitalar, frequentemente são causadas por bactérias resistentes a múltiplas drogas resultando no aumento do período de hospitalização, da morbi-mortalidade e na elevação dos custos do tratamento. Componentes de venenos animais com ação antimicrobiana já foram identificados, entretanto, estudos envolvendo animais do centro-oeste são pouco relatados. Assim, tanto as proteínas quanto os peptídeos isolados de venenos animais desta região, podem constituir em importantes opções para a produção de antibióticos potentes contra microrganismos multirresistentes. Os objetivos deste projeto são identificar, purificar e caracterizar os componentes do veneno ofídico e de anfíbios com atividade antimicrobiana contra microrganismos comumente relacionados com infecções hospitalares e comunitárias..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
2007 - 2009
Comparação da Atividade in vitro das Marcas Comerciais da Clorexidina, Triclosan, Cloreto de Benzalcônio e PVP_I contra Clones Bacterianos Multirresistentes Disseminados no Território Brasileiro
Descrição: S. aureus, E. faecalis, P. aeruginosa, A. baumannii e K. pneumoniae são importantes patógenos no ambiente hospitalar, sendo agentes etiológicos comuns em infecções relacionadas à assistência à saúde. Desinfecção e antissepsia são essenciais para prevenção de infecções causadas por estes patógenos, fazendo dos biocidas a primeira linha de ataque. Embora a utilização destes compostos no ambiente hospitalar vise a diminuição da cadeia epidemiológica das doenças infecciosas, a seleção de bactérias resistentes a antibióticos pode ser atribuída ao uso exagerado dos biocidas. A atividade antimicrobiana de triclosan, gluconato de clorexidina (0,2 e 2 %), cloreto de benzalcônio e PVP-I, será mensurada pelo método de suspensão direta, de acordo com a ?European Standard 1040?, contra 25 amostras bacterianas, sendo cinco representantes de cada um dos respectivos clones: S. aureus, E. faecalis, P. aeruginosa, A. baumannii e K. pneumoniae. Estas bactérias são resistentes a diversas classes de antibióticos e apresentam-se disseminadas no território brasileiro. Além disso, também será avaliada a concentração residual e a atividade das diferentes marcas de biocidas em superfícies inertes que irão simular o ambiente hospitalar. Após o teste de atividade dos biocidas, serão realizados os testes de sensibilidade aos antimicrobianos pela técnica de diluição em ágar, segundo as padronizações do CLSI..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) .
Integrantes: Ana Cristina Gales - Coordenador / Anderson Fernandes dos Santos - Integrante / Paula barbosa Peraro - Integrante.Financiador(es): Agência Nacional de Vigilância Sanitária - Auxílio financeiro.
2007 - 2008
Padronização e Avaliação de Testes para a Detecção Fenotípica de Amostras Produtoras de Metallo-Beta-Lactamases
Descrição: Nos últimos anos, o aumento na prevalência de infecções causadas por microrganismos Gram-negativos resistentes aos carbapenens tem dificultado a escolha da terapêutica antimicrobiana empírica. Dentre os diversos mecanismos de resistência aos carbapenens, a produção de metalo--lactamases (MLs) móveis tem sido detectada com uma freqüência cada vez maior no nosso meio, principalmente, em amostras de P. aeruginosa e Acinetobacter spp. Estas enzimas hidrolisam todos os -lactâmicos disponíveis comercialmente, exceto os monobactâmicos. O objetivo deste estudo é padronizar um teste fenotípico que apresente boa acurácia na detecção deste fenótipo de resistência. A detecção laboratorial de cepas produtoras de MβL é de extrema importância não só para reduzir a possibilidade da disseminação deste mecanismo de resistência, bem como interferir no tratamento das infecções causadas por patógenos produtores de MβL, já que pacientes com infecções causadas por amostras de P. aeruginosa produtoras de MβL apresentaram maior mortalidade que àqueles infectados por amostras de P. aeruginosa não produtoras de MβL..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) .
Integrantes: Ana Cristina Gales - Coordenador.Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
2007 - 2007
Projeto de Cooperação Técnica Horizontall Brasil-Argentina Junto a Oraganização Pan-americana de Saúde para Desenvolvimento e Implatação de Programa de Avaliação externa de Qualidade em Bacteriologia na Rede dos Laboratórios Centrais de Saúde Pública
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
2006 - 2007
Avaliação da sensibilidade á Polimixina B de amostras clínicas de Pseudomonas aeruginosa e Acinetobacter spp
Descrição: O estabelecimento da técnica de sensibilidade adequada a ser empregada na avaliação da sensibilidade às polimixinas é importante para que, na prática clínica, a chance de sucesso ou de falha terapêutica possa ser predita com segurança quando estes agentes forem utilizados no tratamento de pacientes. Estudos têm demonstrado que a técnica de disco difusão não é adequada para predizer a sensibilidade à polimixina, quando amostras de Acinetobacter spp. são testadas, pois não é capaz de detectar amostras resistentes. Porém, não existem estudos que confirmem esta asserção para as amostras de P. aeruginosa. Desta maneira, o Clinical laboratory Standards Institute (CLSI, antigo NCCLS, Filadélfia, EUA) recomenda que a sensibilidade às polimixinas deve ser estabelecida utilizando-se testes de sensibilidade dilucionais. Porém, estas técnicas são mais trabalhosas, mais caras e exigem maior expertise técnica, tornando-as de difícil implantação nos laboratórios de rotina de microbiologia clínica. Embora não seja recomendada pelo CLSI por ser um produto comercial, a metodologia Etest (AB Biodisk, Solna, Suécia) poderia ser útil na avaliação da sensibilidade às polimixinas. Somente um estudo confirmou que esta técnica é acurada para predizer a sensibilidade à polimixina entre amostras de Acinetobacter spp. Entretanto, nenhum estudo avaliou se amostras de P. aeruginosa poderiam ser avaliadas por esta metodologia. A realização desta técnica para avaliação da sensibilidade às polimixinas seria de fácil implementação nos laboratórios de rotina já que utiliza os mesmos princípios da técnica de disco difusão. Além disso, somente com a utilização de técnicas adequadas, pode-se detectar o surgimento de bactérias resistentes às polimixinas em tempo adequado para implementar as medidas de controle necessárias para prevenir a disseminação destas bactérias. Os principais objetivos deste estudo são: avaliar a acurácia da técnica de disco difusão e Etest para predizer a sensibilidade às polimixi.
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) .
Integrantes: Ana Cristina Gales - Coordenador / Andrea dos Santos Pereira - Integrante / Paulo José Martins Bispo - Integrante / Gustavo Soriano Pignataro - Integrante.Financiador(es): Agência Nacional de Vigilância Sanitária - Auxílio financeiro.
2005 - 2007
Caracterização dos mecanismos genéticos responsáveis pela disseminação de determinates de resitência a carbapenens, blaIMP-1 e blaSPM-1, em amostras clínicas isoladas em hospitais brasileiros
Descrição: Os antimicrobianos da classe dos carbapenens, como imipenem e meropenem, são opções terapêuticas importantes para o tratamento de infecções causadas por microrganismos Gram-negativos multirresistentes. No entanto, a freqüência de patógenos resistentes aos carbapenens têm aumentado significativamente. A perda de sensibilidade ao imipenem e meropenem pode ser decorrente da diminuição da permeabilidade da membrana externa aos antimicrobianos, também conhecida como perda de porinas, usualmtente associada a presença de beta-lactamases com baixa afinidade por carbapenens; da hiperexpressão de bombas de efluxo, ou ainda, da produção de enzimas que tem são capazes de hidrolizar estes agentes antimicrobianos. Estas enzimas são beta-lactamases pertencentes à classe B ou metalo-beta-lactamases (MBL) que hidrolisam todos beta-lactâmicos comercialmente disponíveis sendo a única exceção o monobactam, aztreonam. Estudos recentemente realizados mostraram que os genes que codificam as MBLs podem estar localizados no cromossomo ou plasmídio bacteriano, contudo estes genes estão em sua grande maioria associados a estruturas genéticas móveis, como integrons e transposons. No Brasil, a disseminação de patógenos nosocomiais produtores de MBLs, mais especificamente blaSPM-1 e blaIMP-1, vêm sendo reportada com freqüência, entretanto estudos ainda são necessário para elucidar os mecanismos de mobilização e a disseminação destes genes de resistência. Entende-se como proposta para o presente projeto caracterizar os elementos genéticos responsáveis pela de mobilização das MBLs, assim como estudar o processo de disseminação destes determinantes de resistência..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (3) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) .
Integrantes: Ana Cristina Gales - Coordenador / Adriana Giannini Nicoletti - Integrante / Rodrigo Elisandro Mendes - Integrante / Fernanda Marques da Silva - Integrante / Renata Cristina Picão - Integrante / Gabriela Cezarino de Morais - Integrante / Danilo Elias Xavier - Integrante / Mariana Castanheira - Integrante.Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
2004 - 2006
Determinação da Concentração de Antimicrobiano Capaz de Prevenir o Aparecimento de Mutantes Resistentes em Amostras Clínicas de Acinetobacter spp. e Pseudomonas aeruginosa
Descrição: Pseudomonas aeruginosa e Acinetobacter baumannii constituem importantes patógenos oportunistas em hospitais brasileiros. Uma característica comum destas bactérias é a resistência intrínseca a múltiplos antimicrobianos. Estratégias como a racionalização do uso e o rodízio de antimicrobianos têm sido aplicadas com o objetivo de minimizar o desenvolvimento de resistência bacteriana. Porém, apesar da utilização destas medidas, o número de relatos de amostras de P. aeruginosa e A. baumannii multirresistentes tem aumentado consideravelmente. Uma nova estratégia para evitar o surgimento de bactérias resistentes tem sido proposta. Trata-se da utilização clínica de antimicrobianos que selecionem o menor número de bactérias mutantes resistentes. Este conceito baseia-se na determinação da menor concentração de antimicrobiano que previne o surgimento de bactérias mutantes resistentes, a MPC. O principal objetivo deste estudo será determinar os antimicrobianos que possuem a menor relação MPC:MIC, concentração inibitória mínima, entre as amostras de P. aeruginosa e Acinetobacter spp. e, dessa maneira, distinguir os antimicrobianos capazes de selecionar e favorecer menos o crescimento de bactérias resistentes. Serão avaliadas 20 amostras clínicas de Acinetobacter spp. e 20 de Pseudomonas aeruginosa obtidas do Banco de Microorganismo do Laboratório Especial de Microbiologia Clínica (LEMC) da Disciplina de Doenças Infecciosas e Parasitárias, Universidade Federal de São Paulo/EPM. Inicialmente, o perfil de sensibilidade aos diversos antimicrobianos será determinado pela técnica de disco difusão com o objetivo de selecionar as amostras sensíveis às fluoroquinolonas, cefalosporinas de amplo espectro, carbapenens e polimixinas. Posteriormente, as amostras sensíveis terão o seu perfil de sensibilidade determinado pela técnica de ágar diluição. A MPC será determinada como a menor concentração de antimicrobiano capaz de prevenir o crescimento bacteriano, utilizando-se u.
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) .
Integrantes: Ana Cristina Gales - Coordenador / Juliana Gugel - Integrante / Taís Ávila Fernandes - Integrante / ITACY GONÇALVES DE SIQUEIRA E SILVA - Integrante / Adriana Giannini Nicoletti - Integrante / Andrea dos Santos Pereira - Integrante.Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.Número de orientações: 2
2003 - 2006
Influência dos Métodos de Sensibilidade a Antimicrobianos no Uso Clínico das Polimixinas
Descrição: Na década de 60, as polimixinas constituíram a principal opção terapêutica disponível para o tratamento de infecções causadas por Pseudomonas aeruginosa. Porém, devido à sua importante toxicidade, estes agentes passaram a ser substituídos gradativamente pelas cefalosporinas de amplo-espectro e aminoglicosídeos. Com o surgimento de amostras clínicas de P. aeruginosa e Acinetobacter spp. mutirresistentes causando graves infecções, a indicação clínica do uso parenteral das polimixinas tem sido restabelecida. Acinetobacter spp. e P. aeruginosa constituem importantes patógenos nosocomiais em hospitais brasileiros. Nestas espécies, altas taxas de resistência aos carbapenens têm sido detectadas, e a utilização das polimixinas para tratamento das infecções causadas por estes agentes torna-se necessária. Consequentemente, os laboratórios de microbiologia devem estar aptos a realizar testes de sensibilidade que forneçam resultados acurados. Atualmente, o National Committee on Clinical Laboratory Standards (NCCLS, Philadelphia, EUA) não estabelece os critérios de sensibilidade e resistência às polimixinas. Além disso, foi observado por diversos autores resultados discordantes de sensibilidade às polimixinas. A discrepância de resultados poderia ser atribuída às diferentes condições do teste (meio de cultura, tempo de incubação, inóculo bacteriano, concentração de cálcio no meio de cultura) ou às técnicas empregadas. O principal objetivo deste estudo é avaliar a influência da variação no meio de cultura, da suplementação de cálcio, do inóculo bacteriano, e do tempo de incubação na avaliação da sensibilidade à polimixina B e à colistina entre amostras clínicas de Pseudomonas aeruginosa e Acinetobacter spp. utilizando-se distintas técnicas de sensibilidade. Dez amostras clínicas de Pseudomonas aeruginosa e 10 amostras de Acinetobacter spp. isoladas de corrente sangüínea, armazenadas no Laboratório Especial de Microbiologia Clínica, e caracterizadas como genotipicamen.
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) .
Integrantes: Ana Cristina Gales - Coordenador / Juliana Gugel - Integrante / L. F. Cirillo - Integrante / ITACY GONÇALVES DE SIQUEIRA E SILVA - Integrante / Anderson Fernandes dos Santos - Integrante.Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.Número de orientações: 1


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2015 - Atual
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2015 - Atual
Periódico: mSphere
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2012 - Atual
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2010 - Atual
Periódico: The Brazilian Journal of Infectious Diseases (Impresso)
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Periódico: Diagnostic Microbiology and Infectious Disease


Membro de comitê de assessoramento


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2016 - 2016
Agência de fomento: Ministério da Saúde
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2015 - 2017
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2005 - 2005
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2005 - Atual
Agência de fomento: Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico
2003 - Atual
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Áreas de atuação


1.
Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Clínica Médica/Especialidade: Doenças Infecciosas e Parasitárias.
2.
Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina.
3.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Microbiologia.


Idiomas


Inglês
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.
Espanhol
Compreende Bem, Fala Pouco, Lê Bem, Escreve Pouco.


Prêmios e títulos


2017
Outstanding Contribution in Reviewing, Journal of Global Antimicrobial Resistance.
2017
Outstanding Contribution in Reviewing, Brazilian Journal of Infectious Diseases.
2014
Prêmio Mulheres na Ciência, Prêmio Elsevier/CAPES.
2011
Bolsa de Produtividade em Pesquisa, Fundo de Auxílio aos Docentes e Alunos (FADA) - UNIFESP/EPM.
2007
Clinical Infectious Diseases Award for Outstanding Review, Clinical Infectious Diseases.
2007
Bolsa de Produtividade em Pesquisa - Categoria B, Fundo de Auxílio aos Docentes e Alunos (FADA) - UNIFESP/EPM.


Produções



Produção bibliográfica
Citações

Web of Science
Total de trabalhos:149
Total de citações:5338
Fator H:42
Gales, Ana C  Data: 19/02/2018

SCOPUS
Total de trabalhos:172
Total de citações:6043
Gales A; Gales AC;  Data: 30/01/2017

Artigos completos publicados em periódicos

1.
Girardello, Raquel2017Girardello, Raquel ; VISCONDE, MARINA ; CAYÔ, RODRIGO ; FIGUEIREDO, REGINA CÉLIA BRESSAN QUEIROZ DE ; MORI, MARCELO ALVES DA SILVA ; LINCOPAN, NILTON ; Gales, Ana Cristina . Diversity of polymyxin resistance mechanisms among Acinetobacter baumannii clinical isolates. Diagnostic Microbiology and Infectious Disease, v. 87, p. 37-44, 2017.

2.
CAYÔ, RODRIGO2017CAYÔ, RODRIGO ; LEME, RODRIGO CUIABANO PAES ; STRELING, ANA PAULA ; MATOS, ADRIANA PEREIRA ; NODARI, CAROLINA SILVA ; CHAVES, JESSICA REIS ESTEVES ; BRANDÃO, JORGE LUIZ FERREIRA ; DE ALMEIDA, MAÍRA FERNANDES ; CARRARETO, VALÉRIO ; DE CASTRO PEREIRA, MARCO AURÉLIO ; DE ALMEIDA, JEAN PIERRE AQUINO ; FERREIRA, DEMIAN CANDIDO ; Gales, Ana Cristina . Serratia marcescens harboring SME-4 in Brazil: a silent threat. Diagnostic Microbiology and Infectious Disease, v. 87, p. 357-358, 2017.

3.
KAYE, KEITH S.2017KAYE, KEITH S. ; Gales, Ana C. ; DUBOURG, GRÉGORY . Old antibiotics for multidrug-resistant pathogens: from in vitro activity to clinical outcomes. INTERNATIONAL JOURNAL OF ANTIMICROBIAL AGENTS, v. 49, p. 542-548, 2017.

4.
TURANO, HELENA2017TURANO, HELENA ; GOMES, FERNANDO ; BARROS-CARVALHO, GESIELE A. ; LOPES, RALF ; CERDEIRA, LOUISE ; NETTO, LUIS E. S. ; Gales, Ana C. ; LINCOPAN, NILTON . Tn 6350 , a Novel Transposon Carrying Pyocin S8 Genes Encoding a Bacteriocin with Activity against Carbapenemase-Producing Pseudomonas aeruginosa. ANTIMICROBIAL AGENTS AND CHEMOTHERAPY (ONLINE), v. 61, p. e00100-17, 2017.

5.
CHRIST, ANA PAULA GUARNIERI2017CHRIST, ANA PAULA GUARNIERI ; RAMOS, SOLANGE RODRIGUES ; CAYÔ, RODRIGO ; Gales, Ana Cristina ; HACHICH, ELAYSE MARIA ; SATO, MARIA INÊS ZANOLI . Characterization of Enterococcus species isolated from marine recreational waters by MALDI-TOF MS and Rapid ID API® 20 Strep system. MARINE POLLUTION BULLETIN, v. 118, p. 376-381, 2017.

6.
MACIEL, WIRLAINE GLAUCE2017MACIEL, WIRLAINE GLAUCE ; SILVA, KESIA ESTHER DA ; BAMPI, JOSÉ VICTOR BORTOLOTTO ; BET, GRACIELA MENDONÇA DOS SANTOS ; RAMOS, ANA CAROLINA ; Gales, Ana Cristina ; SIMIONATTO, SIMONE . Identification of São Paulo metallo-beta-lactamase-1-producing Pseudomonas aeruginosa in the Central-West region of Brazil: a case study. SOCIEDADE BRASILEIRA DE MEDICINA TROPICAL. REVISTA, v. 50, p. 135-137, 2017.

7.
DALMOLIN, TANISE VENDRUSCOLO2017DALMOLIN, TANISE VENDRUSCOLO ; BIANCHINI, BIANCA VENDRUSCOLO ; ROSSI, GRAZIELLE GUIDOLIN ; RAMOS, ANA CAROLINA ; Gales, Ana Cristina ; TRINDADE, PRISCILA DE ARRUDA ; CAMPOS, MARLI MATIKO ANRAKU DE . Detection and analysis of different interactions between resistance mechanisms and carbapenems in clinical isolates of Klebsiella pneumoniae. BRAZILIAN JOURNAL OF MICROBIOLOGY, v. 48, p. 493-498, 2017.

8.
NODARI, CAROLINA SILVA2017NODARI, CAROLINA SILVA ; Gales, Ana Cristina ; BARTH, AFONSO LUÍS ; MAGAGNIN, CIBELE MASSOTTI ; ZAVASCKI, ALEXANDRE PREHN ; Carvalhaes, Cecília Godoy . Detection of OXA-370 directly from rectal swabs and blood culture vials using an immunochromatographic assay. JOURNAL OF MICROBIOLOGICAL METHODS, v. 139, p. 92-94, 2017.

9.
MARTINS, WILLAMES M. B. S.2017MARTINS, WILLAMES M. B. S. ; Gales, Ana C. . Frequent Tn Misannotation in the Genetic Background of. ANTIMICROBIAL AGENTS AND CHEMOTHERAPY (ONLINE), v. 61, p. AAC.00811-17, 2017.

10.
DE PAULA, SUELEN BALERO2017DE PAULA, SUELEN BALERO ; CAY?, RODRIGO ; STRELING, ANA PAULA ; NODARI, CAROLINA SILVA ; MATOS, ADRIANA PEREIRA ; PERUGINI, MARCIA REGINA ECHES ; Gales, Ana Cristina ; Carrara-Marroni, Floristher Elaine ; OGATTA, SUELI FUMIE YAMADA . Detection of bla VIM-7 in an extensively drug-resistant Pseudomonas aeruginosa isolate belonging to ST1284 in Brazil. DIAGNOSTIC MICROBIOLOGY AND INFECTIOUS DISEASE, v. 89, p. 80-82, 2017.

11.
RAMOS, ANA C.2017RAMOS, ANA C. ; Gales, Ana C. ; MONTEIRO, JUSSIMARA ; SILBERT, Suzane ; CHAGAS-NETO, THOMÁS ; MACHADO, ANTONIA M.O. ; CARVALHAES, CECILIA G. . Evaluation of a rapid immunochromatographic test for detection of distinct variants of Klebsiella pneumoniae carbapenemase (KPC) in Enterobacteriaceae. JOURNAL OF MICROBIOLOGICAL METHODS, v. 142, p. 1-3, 2017.

12.
MOURA, QUÉZIA2017MOURA, QUÉZIA ; FERNANDES, MIRIAM R. ; CERDEIRA, LOUISE ; SANTOS, ANA CAROLINA M. ; DE SOUZA, TIAGO A. ; IENNE, SUSAN ; PIGNATARI, ANTONIO CARLOS C. ; Gales, Ana C. ; SILVA, ROSA M. ; LINCOPAN, NILTON . Draft genome sequence of MDR Aeromonas hydrophila ST508 carrying rmtD and bla CTX-M-131 genes isolated from bloodstream infection. Journal of Global Antimicrobial Resistance, v. 10, p. 289-290, 2017.

13.
MACIEL, W.G.2017MACIEL, W.G. ; DA SILVA, K.E. ; CRODA, J. ; CAYÔ, R. ; RAMOS, A.C. ; DE SALES, R.O. ; DE ALMEIDA DE SOUZA, G.H. ; BAMPI, J.V. BORTOLOTTO ; LIMIERE, L.C. ; CASAGRANDE, J.C. ; GALES, A.C. ; SIMIONATTO, S. . Clonal spread of carbapenem-resistant Acinetobacter baumannii in a neonatal intensive care unit. JOURNAL OF HOSPITAL INFECTION, v. 98, p. 300-304, 2017.

14.
MARTINS, WILLAMES M.B.S.2017MARTINS, WILLAMES M.B.S. ; NARCISO, ANA CLARA ; CAYÔ, RODRIGO ; SANTOS, STÉFANIE VANESSA ; Fehlberg, Lorena C.C. ; RAMOS, PATRÍCIA LOCOSQUE ; DA CRUZ, JOÃO BATISTA ; Gales, Ana Cristina . SPM-1-producing Pseudomonas aeruginosa ST277 Clone Recovered from Microbiota of Migratory Birds. DIAGNOSTIC MICROBIOLOGY AND INFECTIOUS DISEASE, v. 2018, p. 221-227, 2017.

15.
RAMOS, ANA CAROLINA2017RAMOS, ANA CAROLINA ; CAYÔ, RODRIGO ; CARVALHAES, CECILIA GODOY ; JOVÉ, THOMAS ; SILVA, GREICE PEREIRA DA ; SANCHO, FERNANDA MACIEL PASCHOIN ; CHAGAS-NETO, THOMAS ; MEDEIROS, EDUARDO ALEXANDRINO SERVOLO ; Gales, Ana Cristina . Dissemination of multidrug-resistant Proteus mirabilis clones carrying a novel integron-borne bla IMP-1 in a tertiary hospital. ANTIMICROBIAL AGENTS AND CHEMOTHERAPY (ONLINE), v. 62, p. AAC.01321-17, 2017.

16.
ESPOSITO, FERNANDA2017ESPOSITO, FERNANDA ; FERNANDES, MIRIAM R. ; LOPES, RALF ; MUÑOZ, MARIA ; SABINO, CAETANO P. ; CUNHA, MARCOS P. ; SILVA, KETRIN C. ; CAYÔ, RODRIGO ; MARTINS, WILLAMES M. B. S. ; MORENO, ANDREA M. ; KNÖBL, TEREZINHA ; Gales, Ana C. ; LINCOPAN, NILTON . Detection of Colistin-Resistant MCR-1-Positive Escherichia coli by Use of Assays Based on Inhibition by EDTA and Zeta Potential. JOURNAL OF CLINICAL MICROBIOLOGY, v. 55, p. 3454-3465, 2017.

17.
NARCISO, ANA CLARA2017NARCISO, ANA CLARA ; MARTINS, WILLAMES M. B. S. ; CAYÔ, RODRIGO ; PEREIRA DE MATOS, ADRIANA ; SANTOS, STÉFANIE VANESSA ; RAMOS, PATRÍCIA LOCOSQUE ; BATISTA DA CRUZ, JOÃO ; Gales, Ana Cristina . Detection of OXA-58-Producing Acinetobacter seifertii Recovered from a Black-Necked Swan at a Zoo Lake. ANTIMICROBIAL AGENTS AND CHEMOTHERAPY (ONLINE), v. 61, p. e01360-17, 2017.

18.
ZAVASCKI, ALEXANDRE P.2017ZAVASCKI, ALEXANDRE P. ; Girardello, Raquel ; MAGAGNIN, CIBELE M. ; ANTOCHEVIS, LAURA C. ; MACIEL, RAFAEL A. ; PALMEIRO, JUSSARA K. ; Gales, Ana C. . Emergence of polymyxin B resistance in a polymyxin B-susceptible KPC-producing Klebsiella pneumoniae causing bloodstream infection in a neutropenic patient during polymyxin B therapy. DIAGNOSTIC MICROBIOLOGY AND INFECTIOUS DISEASE, v. 90, p. 134-138, 2017.

19.
WILCOX, MARK H2017WILCOX, MARK H ; DMITRIEVA, NATALIA ; Gales, Ana Cristina ; PETUKHOVA, IRINA ; AL-OBEID, SULEIMAN ; ROSSI, FLAVIA ; M BLONDEAU, JOSEPH . Susceptibility testing and reporting of new antibiotics with a focus on tedizolid: an international working group report. Future Microbiology, v. 12, p. 1523-1532, 2017.

20.
PFALLER, MICHAEL A.2017PFALLER, MICHAEL A. ; SHORTRIDGE, DEE ; SADER, HELIO S. ; Gales, Ana ; CASTANHEIRA, MARIANA ; FLAMM, ROBERT K. . Ceftolozane-tazobactam activity against drug-resistant Enterobacteriaceae and Pseudomonas aeruginosa causing healthcare-associated infections in Latin America: report from an antimicrobial surveillance program (2013-2015). Brazilian Journal of Infectious Diseases, v. 21, p. 627-637, 2017.

21.
CARDOSO, JULIANA PROVASI2016CARDOSO, JULIANA PROVASI ; CAYÔ, RODRIGO ; Girardello, Raquel ; Gales, Ana Cristina . Diversity of mechanisms conferring resistance to β-lactams among OXA-23-producing Acinetobacter baumannii clones. Diagnostic Microbiology and Infectious Disease, v. 85, p. 90-97, 2016.

22.
CAYÔ, RODRIGO2016CAYÔ, RODRIGO ; RODRIGUES-COSTA, FERNANDA ; MATOS, ADRIANA PEREIRA ; CARVALHAES, CECILIA GODOY ; DIJKSHOORN, LENIE ; Gales, Ana Cristina . Old clinical isolates of Acinetobacter seifertii in Brazil producing OXA-58. Antimicrobial Agents and Chemotherapy (Online), v. 60, p. 2589-2591, 2016.

23.
FEHLBERG, LORENA CRISTINA CORRÊA2016FEHLBERG, LORENA CRISTINA CORRÊA ; NICOLETTI, ADRIANA GIANINNI ; RAMOS, ANA CAROLINA ; RODRIGUES-COSTA, FERNANDA ; DE MATOS, ADRIANA PEREIRA ; Girardello, Raquel ; MARQUES, ELIZABETH ANDRADE ; Gales, Ana Cristina . In vitro susceptibility of Burkholderia cepacia complex isolates: Comparison of disk diffusion, Etest®, agar dilution, and broth microdilution methods. Diagnostic Microbiology and Infectious Disease, v. 86, p. 422-427, 2016.

24.
BRAUN, G.2016BRAUN, G. ; CAYÔ, R. ; BARBOSA, A.C.N. ; GALES, A.C. . In vivo emergence of polymyxin B-resistant Klebsiella pneumoniae in patients with bloodstream infections. The Journal of Hospital Infection, v. 94, p. 338-340, 2016.

25.
RAMOS, PABLO IVAN PEREIRA2016RAMOS, PABLO IVAN PEREIRA ; CUSTÓDIO, MÁRLON GRÉGORI FLORES ; QUISPE SAJI, GUADALUPE DEL ROSARIO ; CARDOSO, THIAGO ; DA SILVA, GISELE LUCCHETTI ; BRAUN, GRAZIELA ; MARTINS, WILLAMES M. B. S. ; Girardello, Raquel ; DE VASCONCELOS, ANA TEREZA RIBEIRO ; FERNÁNDEZ, ELMER ; Gales, Ana Cristina ; NICOLÁS, MARISA FABIANA . The polymyxin B-induced transcriptomic response of a clinical, multidrug-resistant Klebsiella pneumoniae involves multiple regulatory elements and intracellular targets. BMC Genomics, v. 17, p. 737, 2016.

26.
SAMPAIO, JORGE LUIZ MELLO2016SAMPAIO, JORGE LUIZ MELLO ; Gales, Ana Cristina . Antimicrobial resistance in Enterobacteriaceae in Brazil: focus on β-lactams and polymyxins. Brazilian Journal of Microbiology (Impresso), v. 16, p. 31033, 2016.

27.
NICOLETTI, ADRIANA GIANNINI2016NICOLETTI, ADRIANA GIANNINI ; MARCONDES, MARCELO F. M. ; MARTINS, WILLAMES M. B. S. ; ALMEIDA, LUIZ G. P. ; NICOLÁS, MARISA F. ; VASCONCELOS, ANA T. R. ; OLIVEIRA, VITOR ; Gales, Ana Cristina . Reply to -Mobilization of bla BKC-1 by IS Kpn23 ?-. Antimicrobial Agents and Chemotherapy (Print), v. 60, p. 5105-5105, 2016.

28.
MARTINS, WILLAMES M. B. S.2016MARTINS, WILLAMES M. B. S. ; NICOLETTI, ADRIANA G. ; SANTOS, SILVIA R. ; SAMPAIO, JORGE L. M. ; Gales, Ana C. . Frequency of BKC-1-Producing Klebsiella Species Isolates. ANTIMICROBIAL AGENTS AND CHEMOTHERAPY, v. 60, p. 5044-5046, 2016.

29.
ALBIERO, JAMES2016ALBIERO, JAMES ; SY, SHERWIN K. B. ; MAZUCHELI, JOSMAR ; CAPARROZ-ASSEF, SILVANA MARTINS ; COSTA, BRUNO BURANELLO ; ALVES, JANIO LEAL BORGES ; Gales, Ana Cristina ; Tognim, Maria Cristina Bronharo . Pharmacodynamic Evaluation of the Potential Clinical Utility of Fosfomycin and Meropenem in Combination Therapy against KPC-2-Producing Klebsiella pneumoniae. Antimicrobial Agents and Chemotherapy (Print), v. 60, p. 4128-4139, 2016.

30.
DA SILVA, KESIA ESTHER2016DA SILVA, KESIA ESTHER ; NEGRÃO, FÁBIO JULIANO ; CRODA, JULIO ; SACCHI, FLÁVIA PATUSSI CORREIA ; CARVALHAES, CECILIA GODOY ; RODRIGUES-COSTA, FERNANDA ; DA SILVA, ANA CAROLINA RAMOS ; Gales, Ana Cristina ; MACIEL, WIRLAINE GLAUCE ; SIMIONATTO, SIMONE DA ; CRODA, MARIANA GARCIA . Risk factors for KPC-producing Klebsiella pneumoniae: Watch out for surgery.. Journal of Medical Microbiology, v. 65, p. 547-553, 2016.

31.
RAMOS, ANA CAROLINA2016RAMOS, ANA CAROLINA ; Carvalhaes, Cecília Godoy ; CORDEIRO-MOURA, JHONATHA RODRIGO ; ROCKSTROH, ANNA CAROLINA ; MACHADO, ANTONIA MARIA OLIVEIRA ; Gales, Ana Cristina . Influence of Culture Media on Detection of Carbapenem Hydrolysis by MALDI-TOF MS. Journal of Clinical Microbiology (Print), v. 54, p. JCM.00749-16, 2016.

32.
NASCIMENTO, ANA P. B.2016NASCIMENTO, ANA P. B. ; ORTIZ, MAURO F. ; MARTINS, WILLAMES M. B. S. ; MORAIS, GUILHERME L. ; FEHLBERG, LORENA C. C. ; ALMEIDA, LUIZ G. P. ; CIAPINA, LUCIANE P. ; Gales, Ana C. ; VASCONCELOS, ANA T. R. . Intraclonal Genome Stability of the Metallo-β-lactamase SPM-1-producing Pseudomonas aeruginosa ST277, an Endemic Clone Disseminated in Brazilian Hospitals. Frontiers in Microbiology (Online), v. 7, p. 1946, 2016.

33.
Campana, Eloiza Helena2016Campana, Eloiza Helena ; Xavier, Danilo Elias ; PETROLINI, FERNANDA VILLAS-BOAS ; CORDEIRO-MOURA, JHONATHA RODRIGO ; ARAUJO, MARIA RITA ELMOR DE ; Gales, Ana Cristina . Carbapenem-resistant and cephalosporin-susceptible: a worrisome phenotype among Pseudomonas aeruginosa clinical isolates in Brazil. The Brazilian Journal of Infectious Diseases (Impresso), v. 21, p. 57-62, 2016.

34.
MEDINA-PRESENTADO, JULIO C.2016MEDINA-PRESENTADO, JULIO C. ; MARGOLIS, ALVARO ; TEIXEIRA, LUCIA ; LORIER, LETICIA ; Gales, Ana C. ; PÉREZ-SARTORI, GRACIELA ; OLIVEIRA, MAURA S. ; SEIJA, VERÓNICA ; PACIEL, DANIELA ; VIGNOLI, RAFAEL ; GUERRA, SILVIA ; ALBORNOZ, HENRY ; ARTETA, ZAIDA ; LOPEZ-ARREDONDO, ANTONIO ; GARCÍA, SOFÍA . Online continuing interprofessional education on hospital-acquired infections for Latin America. Brazilian Journal of Infectious Diseases, v. 21, p. 140-147, 2016.

35.
CAVALCANTI, ALEXANDRE BIASI2016CAVALCANTI, ALEXANDRE BIASI ; LISBOA, THIAGO ; Gales, Ana Cristina . Is Selective Digestive Decontamination Useful for Critically Ill Patients?. SHOCK, v. 47, p. 1-57, 2016.

36.
1QUILES, M.G.2015QUILES, M.G. ; ROCCHETTI, T.T. ; FEHLBERG, L.C. ; KUSANO, E.J.U. ; CHEBABO, A. ; PEREIRA, R.M.G. ; GALES, A.C. ; PIGNATARI, A.C.C. . Unusual association of NDM-1 with KPC-2 and armA among Brazilian Enterobacteriaceae isolates. Brazilian journal of medical and biological research, v. 48, p. 174-177, 2015.

37.
MARTINS, WILLAMES M.B.S.2015MARTINS, WILLAMES M.B.S. ; CORDEIRO-MOURA, JHONATHA R. ; RAMOS, ANA C. ; FEHLBERG, LORENA C. ; NICOLETTI, ADRIANA G. ; Gales, Ana C. . Comparison of phenotypic tests for detecting BKC-1-producing Enterobacteriaceae isolates. Diagnostic Microbiology and Infectious Disease, v. 84, p. 246-248, 2015.

38.
MARTINS, WILLAMES M.B.S.2015MARTINS, WILLAMES M.B.S. ; ALMEIDA, ANNA C.S. ; NICOLETTI, ADRIANA G. ; CAYÔ, RODRIGO ; Gales, Ana C. ; ALVES, LUIZ C. ; BRAYNER, FÁBIO B. ; VILELA, MARINALDA A. ; MORAIS, MÁRCIA M.C. . Coproduction of KPC-2 and QnrB19 in Klebsiella pneumoniae ST340 isolate in Brazil. Diagnostic Microbiology and Infectious Disease, v. 83, p. 375-376, 2015.

39.
MARGATE, EMMILY2015MARGATE, EMMILY ; MAGALHÃES, VERA ; FEHLBERG, LORENA CRISTINA CORRÊA ; Gales, Ana Cristina ; LOPES, ANA CATARINA SOUZA . KPC-PRODUCING Serratia marcescens IN A HOME-CARE PATIENT FROM RECIFE, BRAZIL. Revista do Instituto de Medicina Tropical de São Paulo, v. 57, p. 359-360, 2015.

40.
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VASCONCELOS, ANA TEREZA R.2015VASCONCELOS, ANA TEREZA R. BARTH, AFONSO L. ZAVASCKI, ALEXANDRE P. Gales, Ana C. LEVIN, ANNA S. LUCAREVSCHI, BIANCA R. CABRAL, BLENDA G. BRASILIENSE, DANIELLE M. ROSSI, FLAVIA FURTADO, GUILHERME H.C. CARNEIRO, IRNA CARLA R.S. DA SILVA, JULIANA O. RIBEIRO, JULIVAL LIMA, KARLA V.B. CORREA, LUCI BRITTO, MARIA H. SILVA, MARIAMA T. DA CONCEIÇÃO, MARÍLIA L. MOREIRA, MARINA MARTINO, MARINÊS D.V. DE FREITAS, MARISE R. OLIVEIRA, MAURA S. DALBEN, MIRIAN F. GUZMAN, RICARDO D. CAYÔ, RODRIGO , et al.MORAIS, ROSÂNGELA SANTOS, SÂNIA A. MARTINS, WILLAMES M.B.S. ; The changing epidemiology of Acinetobacter spp. producing OXA carbapenemases causing bloodstream infections in Brazil: a BrasNet report. Diagnostic Microbiology and Infectious Disease, v. 83, p. 382-385, 2015.

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CARVALHAES, CECILIA GODOY2015CARVALHAES, CECILIA GODOY ; DA SILVA, ANA CAROLINA RAMOS ; STRELING, ANA PAULA ; CAYÔ, RODRIGO ; ROCKSTROH, ANNA CAROLINA ; MACHADO, ANTONIA MARIA OLIVEIRA ; Gales, Ana Cristina . Detection of carbapenemase activity using VITEK MS: interplay of carbapenemase type and period of incubation. Journal of Medical Microbiology, v. 64, p. 946-947, 2015.

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BIBERG, CAMILA ARGUELO2015BIBERG, CAMILA ARGUELO ; RODRIGUES, ANA CLAUDIA SOUZA ; CARMO, SIDIANE FERREIRA DO ; CHAVES, CLAUDIA ELIZABETH VOLPE ; Gales, Ana Cristina ; CHANG, MARILENE RODRIGUES . KPC-2-producing Klebsiella pneumoniae in a hospital in the Midwest region of Brazil. Brazilian Journal of Microbiology (Online), v. 46, p. 501-504, 2015.

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NICOLETTI, ADRIANA GIANNINI2015NICOLETTI, ADRIANA GIANNINI ; MARCONDES, MARCELO F. M. ; MARTINS, WILLAMES M. B. S. ; ALMEIDA, LUIZ G. P. ; NICOLÁS, MARISA F. ; VASCONCELOS, ANA T. R. ; OLIVEIRA, VITOR ; Gales, Ana Cristina . Characterization of BKC-1 Class A Carbapenemase from Klebsiella pneumoniae Clinical Isolates in Brazil. Antimicrobial Agents and Chemotherapy (Print), v. 59, p. 5159-5164, 2015.

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DA SILVA, KESIA ESTHER2015DA SILVA, KESIA ESTHER ; CAYÔ, RODRIGO ; CARVALHAES, CECILIA GODOY ; CORREA DE SACCHI, FLÁVIA PATUSSI ; RODRIGUES-COSTA, FERNANDA ; DA SILVA, ANA CAROLINA RAMOS ; CRODA, JÚLIO ; Gales, Ana Cristina ; SIMIONATTO, SIMONE . Co-production of KPC-2 and IMP-10 in carbapenem-resistant Serratia marcescens isolated from an outbreak in a Brazilian teaching hospital. Journal of Clinical Microbiology (Print), v. 53, p. JCM.00727-15-2328, 2015.

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COSTELLO, SARAH E.2015COSTELLO, SARAH E. ; Gales, Ana C. ; MORFIN-OTERO, RAYO ; JONES, RONALD N. ; CASTANHEIRA, MARIANA . Mechanisms of Resistance, Clonal Expansion, and Increasing Prevalence of Strains Displaying Elevated Tigecycline MIC Values in Latin America. Microbial Drug Resistance, v. 22, p. 253-258, 2015.

49.
Carrara-Marroni, Floristher Elaine2015Carrara-Marroni, Floristher Elaine ; CAYÔ, RODRIGO ; STRELING, ANA PAULA ; DA SILVA, ANA CAROLINA RAMOS ; PALERMO, RAQUEL LIMA ; ROMANIN, PRISCILA ; VENÂNCIO, EMERSON ; PERUGINI, MÁRCIA REGINA ECHES ; PELISSON, MARSILENI ; Gales, Ana Cristina . Emergence and spread of KPC-2-producing Pseudomonas aeruginosa isolates in a Brazilian teaching hospital. Journal of Global Antimicrobial Resistance, v. 3, p. 304-306, 2015.

50.
3RAMOS, PABLO IVAN2014RAMOS, PABLO IVAN ; Picão, Renata C ; ALMEIDA, LUIZ GONZAGA ; LIMA, NICHOLAS COSTA ; Girardello, Raquel ; VIVAN, ANA CAROLINA ; Xavier, Danilo E ; BARCELLOS, FERNANDO G ; PELISSON, MARSILENI ; VESPERO, ELIANA C ; MÉDIGUE, CLAUDINE ; VASCONCELOS, ANA TEREZA ; Gales, Ana C ; NICOLÁS, MARISA F . Comparative analysis of the complete genome of KPC-2-producing Klebsiella pneumoniae Kp13 reveals remarkable genome plasticity and a wide repertoire of virulence and resistance mechanisms. BMC Genomics, v. 15, p. 54, 2014.

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6FEHLBERG, L. C. C.2014FEHLBERG, L. C. C. ; NOGUEIRA, K. D. S. ; CAYO DA SILVA, R. ; NICOLETTI, A. G. ; PALMEIRO, J. K. ; Gales, A. C. ; DALLA-COSTA, L. M. . Detection of PER-2-Producing Enterobacter cloacae in a Brazilian Liver Transplantation Unit. Antimicrobial Agents and Chemotherapy (Print), v. 58, p. 1831-1832, 2014.

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10CAY, RODRIGO2014CAY, RODRIGO ; FEHLBERG, LORENA C. C. ; CARVALHAES, CECILIA G. ; NICOLETTI, ADRIANA G. ; Gales, Ana C. . Molecular Diagnosis Contributing for Multi-Drug Resistant Infection Control. Current Treatment Options in Infectious Diseases, v. 6, p. 17-39, 2014.

53.
8DE ALMEIDA, L. M.2014DE ALMEIDA, L. M. ; DE ARAUJO, M. R. E. ; IWASAKI, M. F. ; SACRAMENTO, A. G. ; ROCHA, D. ; DA SILVA, L. P. ; PAVEZ, M. ; DE BRITO, A. C. ; ITO, L. C. S. ; Gales, A. C. ; LINCOPAN, N. ; SAMPAIO, J. L. M. ; MAMIZUKA, E. M. . Linezolid Resistance in Vancomycin-Resistant Enterococcus faecalis and Enterococcus faecium Isolates in a Brazilian Hospital. Antimicrobial Agents and Chemotherapy (Print), v. 58, p. 2993-2994, 2014.

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4CAMPANA, ELOIZA H.2014CAMPANA, ELOIZA H. ; CARVALHAES, CECILIA G. ; NONATO, BRUNA ; MACHADO, ANTONIA M. DE. O. ; Gales, Ana C. . Comparison of M.I.C.E. and Etest with CLSI Agar Dilution for Antimicrobial Susceptibility Testing against Oxacillin-Resistant Staphylococcus spp. Plos One, v. 9, p. e94627, 2014.

55.
5CARVALHAES, CECÍLIA G.2014CARVALHAES, CECÍLIA G. ; CAYO, R. ; VISCONDE, M. F. ; BARONE, T. ; FRIGATTO, E. A. M. ; OKAMOTO, D. ; ASSIS, DIEGO M. ; JULIANO, LUIZ ; MACHADO, A. M. O. ; GALES, A. C. . Detection of carbapenemase activity directly from blood culture vials using MALDI-TOF MS: a quick answer for the right decision.. Journal of Antimicrobial Chemotherapy (Print), v. 69, p. 2132-2136, 2014.

56.
12LUCENA, A.2014LUCENA, A. ; DALLA COSTA, L.M. ; NOGUEIRA, K.S. ; MATOS, A.P. ; GALES, A.C. ; PAGANINI, M.C. ; CASTRO, M.E.S. ; RABONI, S.M. . Nosocomial infections with metallo-beta-lactamase-producing Pseudomonas aeruginosa: molecular epidemiology, risk factors, clinical features and outcomes. The Journal of Hospital Infection, v. 87, p. 234-240, 2014.

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LUCENA, ANDRÉA2014LUCENA, ANDRÉA ; COSTA, LIBERA M. DALLA ; Nogueira, Keite da Silva ; MATOS, ADRIANA P. ; Gales, Ana C. ; RABONI, SONIA M. . Comparison of phenotypic tests for the detection of metallo-beta-lactamases in clinical isolates of Pseudomonas aeruginosa. Enfermedades Infecciosas y Microbiología Clínica (Ed. impresa), v. 32, p. 625-630, 2014.

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9CASSU-CORSI, DANDARA2014CASSU-CORSI, DANDARA ; MARTINS, WILLAMES M.B.S. ; Scheffer, Mara Cristina ; CAYÔ, RODRIGO ; Gales, Ana Cristina . Misidentification of pan drug-resistant Klebsiella pneumoniae clinical isolates as a metallo-β-lactamase producers by the EDTA/DDST test. The Brazilian Journal of Infectious Diseases (Impresso), v. 19, p. 102-104, 2014.

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7SAAVEDRA, SANDRA YAMILE2014SAAVEDRA, SANDRA YAMILE ; CAYÔ, RODRIGO ; Gales, Ana Cristina ; LEAL, AURA LUCIA ; SAAVEDRA, CARLOS HUMBERTO . Early dissemination of OXA-72-producing Acinetobacter baumannii strain in Colombia: a case report. The Brazilian Journal of Infectious Diseases (Impresso), v. 18, p. 678-680, 2014.

60.
2ALMEIDA, ANNA CAROLINA SOARES2014ALMEIDA, ANNA CAROLINA SOARES ; DE CASTRO, KÁSSIA KAROLINE ALIANÇA ; FEHLBERG, LORENA CRISTINA CORRÊA ; Gales, Ana Cristina ; VILELA, MARINALDA ANSELMO ; DE MORAIS, MÁRCIA MARIA CAMARGO . Carbapenem-resistant Enterobacter gergoviae harbouring blaKPC-2 in Brazil. International Journal of Antimicrobial Agents (Print), v. 44, p. 369-370, 2014.

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OGATA, SILVIO KAZUO2014OGATA, SILVIO KAZUO ; Gales, Ana Cristina ; KAWAKAMI, ELISABETE . Antimicrobial susceptibility testing for Helicobacter pylori isolates from Brazilian children and adolescents: comparing agar dilution, E-test, and disk diffusion. Brazilian Journal of Microbiology (Impresso), v. 45, p. 1439-1448, 2014.

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Gales, A. C.2014Gales, A. C.; DESHPANDE, L. M. ; DE SOUZA, A. G. ; PIGNATARI, A. C. C. ; MENDES, R. E. . MSSA ST398/t034 carrying a plasmid-mediated Cfr and Erm(B) in Brazil. Journal of Antimicrobial Chemotherapy (Print), v. 70, p. 303-305, 2014.

63.
13CORREA, LUCI2013CORREA, LUCI ; MARTINO, MARINES DALLA VALLE ; SIQUEIRA, Itacy ; PASTERNAK, JACYR ; Gales, Ana Cristina ; SILVA, CLAUDIA VALLONE ; CAMARGO, THIAGO ZINSLY SAMPAIO ; SCHERER, PATRICIA FARIA ; MARRA, ALEXANDRE RODRIGUES . A hospital-based matched case control study to identify clinical outcome and risk factors associated with carbapenem-resistant Klebsiella pneumoniae infection. BMC Infectious Diseases (Online), v. 13, p. 80, 2013.

64.
23PICÃO, RENATA C.2013PICÃO, RENATA C. ; CARDOSO, JULIANA P. ; CAMPANA, ELOIZA H. ; NICOLETTI, ADRIANA G. ; PETROLINI, FERNANDA V.B. ; ASSIS, DIEGO M. ; JULIANO, LUIZ ; Gales, Ana C. . The route of antimicrobial resistance from the hospital effluent to the environment: focus on the occurrence of KPC-producing Aeromonas spp. and Enterobacteriaceae in sewage. Diagnostic Microbiology and Infectious Disease, v. 76, p. 80-85, 2013.

65.
19CARVALHAES, CECILIA GODOY2013CARVALHAES, CECILIA GODOY ; CAYÔ, RODRIGO ; Gales, Ana Cristina . Klebsiella pneumoniae Carbapenemase-Producing Klebsiella Pneumoniae in the Intensive Care Unit. Shock (Augusta, Ga.), v. 39, p. 32-37, 2013.

66.
20DE ALMEIDA, L. M.2013DE ALMEIDA, L. M. ; DE ARAUJO, M. R. E. ; SACRAMENTO, A. G. ; PAVEZ, M. ; DE SOUZA, A. G. ; RODRIGUES, F. ; Gales, A. C. ; LINCOPAN, N. ; SAMPAIO, J. L. M. ; MAMIZUKA, E. M. . Linezolid Resistance in Brazilian Staphylococcus hominis Strains Is Associated with L3 and 23S rRNA Ribosomal Mutations. Antimicrobial Agents and Chemotherapy (Print), v. 57, p. 4082-4083, 2013.

67.
16VIANA, A. L. M.2013VIANA, A. L. M. ; CAYO, R. ; AVELINO, C. C. ; Gales, A. C. ; FRANCO, M. C. ; MINARINI, L. A. R. . Extended-spectrum  -lactamases in Enterobacteriaceae isolated in Brazil carry distinct types of plasmid-mediated quinolone resistance genes. Journal of Medical Microbiology, v. 62, p. 1326-1331, 2013.

68.
17ALMEIDA, A. C. S.2013ALMEIDA, A. C. S. ; CAVALCANTI, F. L. S. ; MARTINS, W. M. B. ; VILELA, M. A. ; Gales, A. C. ; MORAIS JUNIOR, M. A. ; MORAIS, M. M. C. . First Description of KPC-2-Producing Klebsiella oxytoca in Brazil. Antimicrobial Agents and Chemotherapy (Print), v. 57, p. 4077-4078, 2013.

69.
14DA COSTA GUIMARÃES, AMANDA CRISTINA2013DA COSTA GUIMARÃES, AMANDA CRISTINA ; ALMEIDA, ANNA CAROLINA SOARES ; NICOLETTI, ADRIANA GIANNINI ; VILELA, MARINALDA ANSELMO ; Gales, Ana Cristina ; DE MORAIS, MÁRCIA MARIA CAMARGO . Clonal spread of carbapenem-resistant Serratia marcescens isolates sharing an IncK plasmid containing blaKPC-2. International Journal of Antimicrobial Agents (Print), v. 42, p. 369-370, 2013.

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15POTT JUNIOR, HENRIQUE2013POTT JUNIOR, HENRIQUE ; GOSUEN, GISELE CRISTINA ; Gales, Ana Cristina . DRESS Syndrome due to Nevirapine Treated with Methylprednisolone. Case Reports in Medicine (Print), v. 2013, p. 1-4, 2013.

71.
22JONES, RONALD N.2013JONES, RONALD N. ; GUZMAN-BLANCO, MANUEL ; Gales, Ana C. ; GALLEGOS, BELISARIO ; CASTRO, AURA LUCIA LEAL ; MARTINO, MARINES DALLA VALLE ; VEGA, SILVIO ; ZURITA, JEANNETE ; CEPPARULO, MARIO ; CASTANHEIRA, MARIANA . Susceptibility rates in Latin American nations: report from a regional resistance surveillance program (2011). The Brazilian Journal of Infectious Diseases (Impresso), v. 17, p. 672-681, 2013.

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18CAMPANA, ELOIZA H.2013CAMPANA, ELOIZA H. ; BARBOSA, PAULA P. ; Fehlberg, Lorena C.C. ; Gales, Ana C. . Frequency of plasmid-mediated AmpC in Enterobacteriaceae isolated in a Brazilian Teaching Hospital. Brazilian Journal of Microbiology (Impresso), v. 44, p. 477-480, 2013.

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21FEHLBERG, LORENA CRISTINA CORRÊA2013FEHLBERG, LORENA CRISTINA CORRÊA ; ANDRADE, LUCAS HENRIQUE SALES ; ASSIS, DIEGO MAGNO ; PEREIRA, ROSANA HELENA VICENTE ; Gales, Ana Cristina ; MARQUES, ELIZABETH ANDRADE . Performance of MALDI-ToF MS for species identification of Burkholderia cepacia complex clinical isolates. Diagnostic Microbiology and Infectious Disease, v. 77, p. 126-128, 2013.

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35GIRARDELLO, Raquel2012GIRARDELLO, Raquel ; GALES, A. C. . Resistência às polimixinas: velhos antibióticos, últimas opções terapêuticas. Revista de Epidemiologia e Controle de Infecção, v. 2, p. 66-69, 2012.

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30Fehlberg, Lorena C.C.2012Fehlberg, Lorena C.C. ; CARVALHO, ALBALUCIA M.C. ; CAMPANA, ELOIZA H. ; GONTIJO-FILHO, PAULO P. ; Gales, Ana C. . Emergence of Klebsiella pneumoniae-producing KPC-2 carbapenemase in Paraíba, Northeastern Brazil. The Brazilian Journal of Infectious Diseases (Impresso), v. 16, p. 577-580, 2012.

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29Carvalhaes, C. G.2012Carvalhaes, C. G. ; CAYO, R. ; ASSIS, D. M. ; MARTINS, E. R. ; JULIANO, L. ; JULIANO, M. A. ; Gales, A. C. . Detection of SPM-1-Producing Pseudomonas aeruginosa and Class D  -Lactamase-Producing Acinetobacter baumannii Isolates by Use of Liquid Chromatography-Mass Spectrometry and Matrix-Assisted Laser Desorption Ionization-Time of Flight Mass Spectrometry. Journal of Clinical Microbiology (Print), v. 51, p. 287-290, 2012.

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26GIRARDELLO, R.2012GIRARDELLO, R. ; BISPO, P. J. M. ; YAMANAKA, T. M. ; Gales, A. C. . Cation Concentration Variability of Four Distinct Mueller-Hinton Agar Brands Influences Polymyxin B Susceptibility Results. Journal of Clinical Microbiology (Print), v. 50, p. 2414-2418, 2012.

79.
33ZAVASCKI, ALEXANDRE P.2012ZAVASCKI, ALEXANDRE P. ; CARVALHAES, CECÍLIA G. ; DA SILVA, GEÓRGIA L. ; TAVARES SOARES, SÍLVIA PEDROSO ; DE ALCÂNTARA, LUCIANA R. ; ELIAS, LAURA S. ; SANDRI, ANA M. ; Gales, Ana C. . Outbreak of Carbapenem-Resistant Providencia stuartii in an Intensive Care Unit. Infection Control and Hospital Epidemiology, v. 33, p. 627-630, 2012.

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28GIONCO, B.2012GIONCO, B. ; PELAYO, J. S. ; VENANCIO, E. J. ; CAYO, R. ; Gales, A. C. ; CARRARA-MARRONI, F. E. . Detection of OXA-231, a new variant of blaOXA-143, in Acinetobacter baumannii from Brazil: a case report. Journal of Antimicrobial Chemotherapy (Online), v. 67, p. 2531-2532, 2012.

81.
27ANDRADE, L. N.2012ANDRADE, L. N. ; Nicoletti, A. G. ; DARINI, A. L. C. ; CURIAO, T. ; BAQUERO, F ; CANTON, R. ; COQUE, T.M. ; Machado, A. d. O. ; Picao, R. C. ; FEHLBERG, L. C. C. ; Gales, A. C. . Clonal Complex 258, the Most Frequently Found Multilocus Sequence Type Complex in KPC-2-Producing Klebsiella pneumoniae Isolated in Brazilian Hospitals. Antimicrobial Agents and Chemotherapy (Online), v. 56, p. 4565-4565, 2012.

82.
34RAMOS, PABLO IVAN2012RAMOS, PABLO IVAN ; PICÃO, RENATA ; VESPERO, ELIANA ; PELISSON, MARSILENI ; ZULETA, LUIZ FERNANDO ; ALMEIDA, LUIZ GONZAGA P ; GERBER, ALEXANDRA L ; VASCONCELOS, ANA TEREZA R ; Gales, Ana ; NICOLÁS, MARISA . Pyrosequencing-based analysis reveals a novel capsular gene cluster in a KPC-producing Klebsiella pneumoniae clinical isolate identified in Brazil. BMC Microbiology (Online), v. 12, p. 173, 2012.

83.
31ALMEIDA, ANNA CAROLINA SOARES2012ALMEIDA, ANNA CAROLINA SOARES ; DE SÁ CAVALCANTI, FELIPE LIRA ; VILELA, MARINALDA ANSELMO ; Gales, Ana Cristina ; DE MORAIS, MARCOS ANTÔNIO ; CAMARGO DE MORAIS, MÁRCIA MARIA . Escherichia coli ST502 and Klebsiella pneumoniae ST11 sharing an IncW plasmid harbouring the blaKPC-2 gene in an Intensive Care Unit patient. International Journal of Antimicrobial Agents (Print), v. 40, p. 374-376, 2012.

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25Fehlberg, Lorena C.C.2012Fehlberg, Lorena C.C. ; Xavier, Danilo E. ; Peraro, Paula P. ; Gales, Ana C. ; Marra, Alexandre R. ; Edmond, Michael B. . Beta-Lactam Resistance Mechanisms in. Microbial Drug Resistance (Larchmont, N.Y.), v. 18, p. 120328112340003, 2012.

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24Gales, Ana C.2012Gales, Ana C.; CASTANHEIRA, MARIANA ; JONES, RONALD N. ; SADER, HÉLIO S. . Antimicrobial resistance among Gram-negative bacilli isolated from Latin America: results from SENTRY Antimicrobial Surveillance Program (Latin America, 2008 2010). Diagnostic Microbiology and Infectious Disease, v. 73, p. 354-360, 2012.

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32PICÃO, Renata Cristina2012PICÃO, Renata Cristina ; Carrara-Marroni, Floristher Elaine ; Gales, Ana Cristina ; Venâncio, Emerson José ; Xavier, Danilo Elias ; Tognim, Maria Cristina Bronharo ; Pelayo, Jacinta Sanchez . Metallo-β-lactamase-production in meropenem-susceptible Pseudomonas aeruginosa isolates: risk for silent spread. Memórias do Instituto Oswaldo Cruz (Impresso), v. 107, p. 747-751, 2012.

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43Carvalhaes, C. G.2011Carvalhaes, C. G. ; CAMPANA, E. H. ; Barbosa, P. P. ; Paula, A. M. ; Gales, A. C. . Comment on: Performance of the Oxoid M.I.C.EvaluatorTM Strips compared with the Etest(R) assay and BSAC agar dilution. Journal of Antimicrobial Chemotherapy (Print), v. 66, p. 1192-1193, 2011.

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46Werneck, J. S.2011Werneck, J. S. ; Picao, R. C. ; Carvalhaes, C. G. ; Cardoso, J. P. ; Gales, A. C. . OXA-72-producing Acinetobacter baumannii in Brazil: a case report. Journal of Antimicrobial Chemotherapy (Print), v. 66, p. 452-454, 2011.

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39Campana, Eloiza Helena2011Campana, Eloiza Helena ; Carvalhaes, Cecília Godoy ; Barbosa, Paula Peraro ; Machado, Antonia Maria de Oliveira ; Paula, Ana Maria de ; Gales, Ana Cristina . Avaliação das metodologias M.I.C.E.®, Etest® e microdiluição em caldo para determinação da CIM em isolados clínicos. Jornal Brasileiro de Patologia e Medicina Laboratorial (Impresso), v. 47, p. 157-164, 2011.

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41Nogueira, Keite da Silva2011Nogueira, Keite da Silva ; Daur, Alessandra Vale ; Reason, Iara Taborda de Messias ; Gales, Ana Cristina ; Costa, Libera Maria Dalla . Cefepime versus extended spectrum β-lactamase-producing Enterobacteriaceae. The Brazilian Journal of Infectious Diseases (Impresso), v. 15, p. 167-169, 2011.

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36Silva, Fernanda M.2011Silva, Fernanda M. ; Carmo, Mirian S. ; SILBERT, Suzane ; Gales, Ana C. . SPM-1-Producing Pseudomonas aeruginosa : Analysis of the Ancestor Relationship Using Multilocus Sequence Typing, Pulsed-Field Gel Electrophoresis, and Automated Ribotyping. Microbial Drug Resistance (Larchmont, N.Y.), v. 17, p. 215-220, 2011.

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37Cereda, Rosângela Ferraz2011Cereda, Rosângela Ferraz ; Azevedo, Heber Dias ; Girardello, Raquel ; Xavier, Danilo Elias ; Gales, Ana C . Antimicrobial activity of ceftobiprole against Gram-negative and Gram-positive pathogens: results from INVITA-A-CEFTO Brazilian study. The Brazilian Journal of Infectious Diseases (Impresso), v. 15, p. 339-348, 2011.

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45Werneck, J. S.2011Werneck, J. S. ; Picao, R. C. ; GIRARDELLO, R. ; CAYO, R. ; Marguti, V. ; Dalla-Costa, L. ; Gales, A. C. . Low Prevalence of blaOXA-143 in Private Hospitals in Brazil. Antimicrobial Agents and Chemotherapy (Print), v. 55, p. 4494-4495, 2011.

95.
44Gales, A. C.2011Gales, A. C.; JONES, R. N. ; SADER, H. S. . Contemporary activity of colistin and polymyxin B against a worldwide collection of Gram-negative pathogens: results from the SENTRY Antimicrobial Surveillance Program (2006-09). Journal of Antimicrobial Chemotherapy (Print), v. 66, p. 2070-2074, 2011.

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40Furtado, Guilherme H.2011Furtado, Guilherme H. ; Cavalcante, Ana C. ; Medeiros, Eduardo A. ; Gales, Ana C. ; Oliveira, Vinicius G. ; Girardelo, Raquel . Bloodstream infections with OXA-23-producing Acinetobacter baumannii isolates in a university-affiliated hospital in Brazil: Epidemiology and clinical outcomes. American Journal of Infection Control, v. 39, p. 706-708, 2011.

97.
38Gales, Ana C2011Gales, Ana C; Azevedo, Heber Dias ; Cereda, Rosângela Ferraz ; Girardello, Raquel ; Xavier, Danilo Elias ; INVITA-A DORI Brazilian Study Group . Antimicrobial activity of doripenem against Gram-negative pathogens: results from INVITA-A-DORI Brazilian study.. The Brazilian Journal of Infectious Diseases (Impresso), v. 15, p. 513-520, 2011.

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47Furtado, Guilherme H.2011Furtado, Guilherme H. ; Gales, Ana C ; Perdiz LB ; Santos, A. F. ; MEDEIROS, E. A. S. . Prevalence and clinical outcomes of episodes of ventilator-associated pneumonia caused by SPM-1-producing and non-producing imipenem-resistant Pseudomonas aeruginosa.. Revista da Sociedade Brasileira de Medicina Tropical (Impresso), v. 44, p. 604-606, 2011.

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Capítulos de livros publicados
1.
SILVA, R. C. ; PIGNATARI, A. C. C. ; GALES, A. C. . Bacilos Gram-Positivos. Infecttologia: Bases Cínicas e Tratamento. 1aed.São Paulo: Guanabara Koogan, 2017, v. 1, p. 38-43.

2.
CARVALHAES, CECILIA GODOY ; SILVA, R. C. ; PIGNATARI, A. C. C. ; GALES, A. C. . Cocos e Bacilos Gram-Negativos. Infectologia: Bases Clínicas e Tratamento. 1aed.São Paulo: Guanabara Koogan, 2017, v. 1, p. 44-52.

3.
GALES, A. C.; PIGNATARI, A. C. C. ; Furtado, G. H. C. ; MEDEIROS, E. A. S. . Antimicrobianos. Infectologia: Bases Clínicas e Tratamento. 1aed.São Paulo: Guanabara Koogan, 2017, v. 1, p. 533-556.

4.
GALES, A. C.; OLIVEIRA, MAURA S. ; LEVIN, A. S. S. . Mecanismos de Resistência e suas Implicações na Terapia Antimicrobiana. Infectologia: Bases Clínicas e Tratamento. 1aed.São Paulo: Guanabara Koogan, 2017, v. 1, p. 561-572.

5.
SADER, HÉLIO S. ; GALES, A. C. . Resistência Bacteriana a Antimicrobianos. In: Editor Adjunto: Rinaldo Focaccia Siciliano. (Org.). Tratado de Infectologia. 5aed.São Paulo: Ateneu, 2015, v. 1, p. 133-153.

6.
TEIXEIRA, C. B. B. ; CASSAO, B. D. ; Gales, Ana C . Uso Racional de Antibióticos no Departamento de Emergência. In: Hélio Penna Guimarães; Antônio Pedro Lucas Bittencourt; Helder José Lima Reis; Renato Delicio Lopes; Antônio Carlos Lopes. (Org.). Procedimentos em Medicina de Urgência e Emergência. 1ed.São Paulo: Ateneu, 2013, v. 1, p. 265-281.

7.
Moreira, B.M. ; Gales, A. C. ; Alves, M.S. ; Dias, R.C.S. . Klebsiella. Molecular Detection of Human Bacterial Pathogens. 915ed.Florence: CRC Press, 2011, v. 1, p. -903.

8.
ANDRADE, S. S. ; Gales, A. C. ; SADER, H. S. . Antimicrobial Resistance in Gram-Negative Bacteria from Developing Countries. In: Anibal de J. Sosa, Denis K Byarugaba, Carlos F. Amábile-Cuevas, Po-Ren Hsueh, Samuel Kariuki, Iruka N. Okeke. (Org.). Antimicrobial Resistance in Developing Countries. 1ed.New York: Springer, 2010, v. 1, p. 249-266.

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GALES, A. C.; REIS, A. O. . Testes de sensibilidade aos antimicrobianos (TSA). In: Adagmar Andriolo; Nestor Schor. (Org.). Guias de Medicina Ambulatorial e Hospitalar da UNIFESP - EPM - Medicina Laboratorial. 2ªed.Barueri - São Paulo: Manole, 2008, v. 1, p. 133-151.

10.
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GALES, A. C.; CEREDA, R. ; OPLUSTIL, C. ; MENDES, C. M. F. ; REIS, A. O. ; PIGNATARI, A. C. C. ; SADER, H. S. . Atividade in vitro da ciprofloxacina contra 3066 amostras bacterianas.. In: IX CONGRESSO BRASILEIRO DE INFECTOLOGIA, 1996, Recife - PE. Poster 311, 1996.

182.
SCHMIDT, A. ; ACCETTURI, C. A. ; CORREA, L. ; GALES, A. C. ; PEREIRA, C. A. P. . Infecção de corrente sangüínea (ICS) em pacientes HIV-positivos em um hospital de ensino entre 1994-1995.. In: IX CONGRESSO BRASILEIRO DE INFECTOLOGIA, 1996, Recife - PE. Poster 216., 1996.

183.
CORREA, L. ; GALES, A. C. ; PEREIRA, C. A. P. ; CASTELO FILHO, A. ; PIGNATARI, A. C. C. ; WEY, S. B. . Infecções da corrente sangüínea (ICS) por Acinetobacter spp. em hospital de ensino - Características clínicas e epidemiológicas.. In: IX CONGRESSO BRASILEIRO DE INFECTOLOGIA, 1996, Recife - PE. Poster 430., 1996.

184.
GALES, A. C.; SADER, H. S. ; MACHADO, A. M. O. ; PIGNATARI, A. C. C. . Comparação da atividade antimicrobiana entre ceftazidima e cefepime em 1015 amostras bacterianas. Poster.. In: XXXI CONGRESSO DA SOCIEDADE BRASILEIRA DE MEDICINA TROPICAL, 1995, São Paulo - SP. Pôster nº 89., 1995.

185.
GALES, A. C.; BARETTA, M. ; PIGNATARI, A. C. C. ; SADER, H. S. . Atividade in vitro de novos antimicrobianos das classes das quinolonas, carbapenens e cefalosporinas. Poster.. In: XXXI CONGRESSO DA SOCIEDADE BRASILEIRA DE MEDICINA TROPICAL, 1995, São Paulo - SP. Pôster n.º 91., 1995.

186.
SADER, H. S. ; GALES, A. C. ; JONES, R. N. . Padrão de sensibilidade a antimicrobianos de mais de 8.500 amostras clínicas de bactérias isoladas em 43 hospitais americanos.. In: XXXI CONGRESSO DA SOCIEDADE BRASILEIRA DE MEDICINA TROPICAL, 1995, São Paulo - SP. Pôster nº 93., 1995.

187.
GALES, A. C.; MENDES, C. M. F. ; SINTO, S. ; SANTOS, O. P. ; SADER, H. S. . Avaliação da susceptibilidade in vitro de 215 amostras clínicas de Acinetobacter spp.. In: CONGRESSO BRASILEIRO DE MICROBIOLOGIA, 1995, Santos - SP. CONGRESSO BRASILEIRO DE MICROBIOLOGIA, 1995.

188.
FERREIRA, P. ; HADDAD, D. ; VIANNA, P. ; GALES, A. C. ; FERNANDES, N. ; STELLES, M. ; UEKI, S. ; BURATTINI, M. ; MESQUITA, P. ; NAHUM, M. . Tuberculose mutiresistente (TP): Relato de um caso.. In: XXX CONGRESSO DA SOCIEDADE BRASILEIRA DE MEDICINA TROPICAL, 1994, Salvador. Poster 814., 1994.

189.
FERREIRA, P. ; VIANNA, P. ; GALES, A. C. ; PORRO, A. M. ; TURCATO JUNIOR, G. ; ACCETTURI, C. A. ; FERNANDES, N. ; HADDAD, D. . Tuberculose mutiresistente e histoplamose disseminada em um paciente com AIDS: Relato de um caso.. In: XXX CONGRESSO DA SOCIEDADE BRASILEIRA DE MEDICINA TROPICAL, 1994, Salvador. Poster 783, 1994.

190.
PEREIRA, C. A. P. ; CORREA, L. ; MACHADO, A. ; GALES, A. C. ; PIGNATARI, A. C. C. . Sensibilidade de bactérias isoladas em hemoculturas à ciprofloxacina em hospital de ensino.. In: IX CONGRESSO BRASILEIRO DE INFECTOLOGIA, 1994, Porto Alegre - RS. Poster 104., 1994.

191.
GALES, A. C.; VIANNA, P. ; FREIRE, C. ; SCHMIDT, A. ; FERREIRA, P. ; SAMPAIO, M. ; ACCETTURI, C. A. ; TURCATO JUNIOR, G. . Avaliação da causa mortis em portadores da Síndrome da Imunodeficiência adquirida (SIDA). Análise de 70 autópsias realizadas na Escola Paulista de Medicina.. In: IX CONGRESSO BRASILEIRO DE INFECTOLOGIA, 1994, Porto Alegre - RS. Apresentação oral, 1994.

192.
GALES, A. C.; CAMARA, N. ; PEREIRA, C. A. P. ; MEDINA, J. . Histoplasmose disseminada em um paciente transplantado renal com SIDA.. In: XVII CONGRESSO BRASILEIRO DE NEFROLOGIA/ VII CONGRESSO BRASILEIRO DE ENFERMAGEM EM NEFROLOGIA, 1994, Fortaleza - CE. Relato de um caso., 1994.

Artigos aceitos para publicação
1.
RAMOS, ANA CAROLINA ; SCHANDERT, LYGIA ; CARVALHAES, CECILIA G. ; MARTINS, RAFAEL AFFINI ; CAPPELLANO, PAOLA ; MACHADO, FLÁVIA RIBEIRO ; Gales, Ana Cristina . Rapid Detection of bla KPC directly from surveillance rectal swabs by EasyQ KPC. DIAGNOSTIC MICROBIOLOGY AND INFECTIOUS DISEASE, 2017.

2.
TACCONELLI, EVELINA CARRARA, ELENA SAVOLDI, ALESSIA HARBARTH, STEPHAN MENDELSON, MARC MONNET, DOMINIQUE L PULCINI, CÉLINE KAHLMETER, GUNNAR KLUYTMANS, JAN CARMELI, YEHUDA OUELLETTE, MARC OUTTERSON, KEVIN PATEL, JEAN CAVALERI, MARCO COX, EDWARD M HOUCHENS, CHRIS R GRAYSON, M LINDSAY HANSEN, PAUL SINGH, NALINI THEURETZBACHER, URSULA MAGRINI, NICOLA ABODERIN, AARON OLADIPO AL-ABRI, SEIF SALEM AWANG JALIL, NORDIAH BENZONANA, NUR , et al.BHATTACHARYA, SANJAY BRINK, ADRIAN JOHN BURKERT, FRANCESCO ROBERT CARS, OTTO CORNAGLIA, GIUSEPPE DYAR, OLIVER JAMES FRIEDRICH, ALEX W Gales, Ana C GANDRA, SUMANTH GISKE, CHRISTIAN GEORG GOFF, DEBRA A GOOSSENS, HERMAN GOTTLIEB, THOMAS GUZMAN BLANCO, MANUEL HRYNIEWICZ, WALERIA KATTULA, DEEPTHI JINKS, TIMOTHY KANJ, SOUHA S KERR, LAWRENCE KIENY, MARIE-PAULE KIM, YANG SOO KOZLOV, ROMAN S LABARCA, JAIME LAXMINARAYAN, RAMANAN LEDER, KARIN LEIBOVICI, LEONARD LEVY-HARA, GABRIEL LITTMAN, JASPER MALHOTRA-KUMAR, SURBHI MANCHANDA, VIKAS MOJA, LORENZO NDOYE, BABACAR PAN, ANGELO PATERSON, DAVID L PAUL, MICAL QIU, HAIBO RAMON-PARDO, PILAR RODRÍGUEZ-BAÑO, JESÚS SANGUINETTI, MAURIZIO SENGUPTA, SHARMILA SHARLAND, MIKE SI-MEHAND, MASSINISSA SILVER, LYNN L SONG, WONKEUNG STEINBAKK, MARTIN THOMSEN, JENS THWAITES, GUY E VAN DER MEER, JOS WM VAN KINH, NGUYEN VEGA, SILVIO VILLEGAS, MARIA VIRGINIA WECHSLER-FÖRDÖS, AGNES WERTHEIM, HEIMAN FRANK LOUIS WESANGULA, EVELYN WOODFORD, NEIL YILMAZ, FIDAN O ZORZET, ANNA ; Discovery, research, and development of new antibiotics: the WHO priority list of antibiotic-resistant bacteria and tuberculosis. LANCET INFECTIOUS DISEASES, 2017.

3.
BRAUN, GRAZIELA ; CAYÔ, RODRIGO ; MATOS, ADRIANA PEREIRA ; FONSECA, JULIANE DE MELLO ; Gales, Ana Cristina . Temporal evolution of polymyxin B-resistant klebsiella pneumoniae clones recovered from blood cultures in a teaching hospital during a 7-year period. INTERNATIONAL JOURNAL OF ANTIMICROBIAL AGENTS, 2017.

Outras produções bibliográficas
1.
GALES, A. C.. The Global Point Prevalence Study, 2015. (Tradução/Outra).

2.
GALES, A. C.. Padronização dos Testes de Sensibilidade por Disco Difusão: Norma Aprovada - Nona Edição, 2007. (Tradução/Outra).

3.
GALES, A. C.. Padronização dos Testes de Sensibilidade por Disco Difusão: Norma Aprovada - Oitava Edição. Wayne, 2005. (Tradução/Outra).

4.
GALES, A. C.. Normas de Desempenho para Testes de Sensibilidade Antimicrobiana: 15o. Suplemento Informativo. Wayne, 2005. (Tradução/Outra).


Demais tipos de produção técnica
1.
GALES, A. C.. II Controle de Infecção Hospitalar da Rede Labs D'OR. 2006. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

2.
GALES, A. C.. Simpósio de Resistência Bacteriana. 2005. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

3.
GALES, A. C.. Simpósio de Resistência Bacteriana. 2005. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

4.
GALES, A. C.. 2º Simpósio - Microbiologia Clínica aplicada ao Controle de Infecção Hospital. 2004. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

5.
GALES, A. C.. 4o. Congresso Paulista de Infectologia. 2004. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

6.
GALES, A. C.. V Curso Integrado de Terapia Intensiva Pediátrica. 2004. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

7.
GALES, A. C.. I Curso de Resistência Bacteriana e o Uso de Antimicrobianos na Prática Clínica. 2004. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

8.
GALES, A. C.. I Curso de Introdução à Liga de Doenças Infecciosas e Parasitária- Antibiótico terapia: Um mundo em Evolução. 2004. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

9.
GALES, A. C.. Antibióticos, Macrolídeos, glicopeptídeos, quinolonas e outros antibióticos e quimioterápicos antibacterianos. 2004. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

10.
GALES, A. C.. Infecção em Terapia Intensiva. 2004. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

11.
GALES, A. C.. 3o. Congresso de Otorrinolaringologia da Universidade de São Paulo. 2003. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

12.
GALES, A. C.. II Simpósio de Resistência Bacteriana aos Antimicrobianos. 2003. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

13.
GALES, A. C.. II Simpósio de Resistência Bacteriana aos Antimicrobianos. 2003. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

14.
GALES, A. C.. Seminário - Infecções causadas por bactérias multiresistentes e suas implicações clínicas. 2003. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

15.
GALES, A. C.. Uso da epidemiologia molecular no controle das infecções hospitalares. 2003. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

16.
GALES, A. C.. II Simpósio sobre Antibioticoterapia da Alta Paulista. 2003. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

17.
GALES, A. C.. 4th Congress of Pharmaceutical Sciences. 2003. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

18.
GALES, A. C.. V Encontro de Prevenção e Controle de Infecção Hospitalar. 2003. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

19.
GALES, A. C.. XIII Congresso Brasileiro de Infectologia. 2003. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

20.
GALES, A. C.. XIII Congresso Brasileiro de Infectologia. 2003. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

21.
GALES, A. C.. Infecções por Patógenos-problema em Hospitais Diagnósticos/Prevenção/Controle. 2003. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

22.
GALES, A. C.. XXXVIII Congresso da Sociedade Brasileira de Medicina Tropical. 2002. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

23.
GALES, A. C.. Curso de Pós-Graduação da Disciplina de Moléstias Infecciosas e Parasitárias. 2002. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

24.
GALES, A. C.. Curso de Atualização em Microbiologia Clínica. 2002. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

25.
GALES, A. C.. XI Curso de Prevenção e Controle das Infecções Hospitalares para Médicos Residentes. 2002. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

26.
GALES, A. C.. Jornada de Pneumonias e Asma da Sociedade Paulista de Pneumonia e Tisiologia.. 2002. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

27.
GALES, A. C.. IV Congresso de Farmácia e Análises Clínicas. 2002. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

28.
GALES, A. C.. II Simpósio de Resistência Bacteriana, I Congresso Sul-Brasileiro de Microbiologia. 2002. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

29.
GALES, A. C.. II Simpósio de Resistência Bacteriana, I Congresso Sul-Brasileiro de Microbiologia. 2002. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

30.
GALES, A. C.. II Simpósio de Resistência Bacteriana, I Congresso Sul-Brasileiro de Microbiologia. 2002. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

31.
GALES, A. C.. 3o Congresso Paulista de Infectologia. 2002. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

32.
GALES, A. C.. 36o Congresso Brasileiro de Patologia Clínica/ Medicina Laboratorial. 2002. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

33.
GALES, A. C.. XIII Congresso Acadêmico Paulista de Medicina. 2002. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

34.
GALES, A. C.. Curso de Pós-graduação Strictu Sensu do Programa de Doenças Infecciosas e Parasitárias da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo. 2001. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

35.
GALES, A. C.. Simpósio Internacional de Resistência Bacteriana de Curitiba. 2001. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

36.
GALES, A. C.. Simpósio Internacional de Resistência Bacteriana de Curitiba. 2001. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

37.
GALES, A. C.. II Curso de Teste de Sensibilidade a Antimicrobianos e Controle de Qualidade. 2001. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

38.
GALES, A. C.. Curso de Microbiologia para o Clínico. 2001. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

39.
GALES, A. C.. Gram-negativos Multirresistentes: Novos e Antigos Antibióticos. 2001. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

40.
GALES, A. C.. Novos Antimicrobianos para Bacilos Gram-Negativos. 2001. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

41.
GALES, A. C.. Curso sobre Tipagem Molecular com Ênfase na Técnica de Ribotipagem automatizada. 2001. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

42.
GALES, A. C.. XII Congresso Brasileiro de Infectologia. 2001. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

43.
GALES, A. C.. I Curso de Teste de Sensibilidade a Antimicrobianos e Controle de Qualidade. 2000. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

44.
GALES, A. C.. II Curso de Teste de Sensibilidade a Antimicrobianos e Controle de Qualidade. 2000. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

45.
GALES, A. C.. I Curso de Tipagem Molecular com ênfase em pulsed-field gel electrophoresis.. 2000. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

46.
GALES, A. C.. I Curso de Tipagem Molecular com ênfase em pulsed-field gel electrophoresis.. 2000. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

47.
GALES, A. C.. II Curso de Teste de Sensibilidade a Antimicrobianos e Controle de Qualidade. 2000. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

48.
GALES, A. C.. Curso de Reciclagem de Diagnóstico em Doenças Infecciosas. 1998. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

49.
GALES, A. C.. Curso de Reciclagem de Diagnóstico em Doenças Infecciosas. 1998. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

50.
GALES, A. C.. Curso de Antimicrobianos. 1996. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

51.
GALES, A. C.. Curso de Antimicrobianos. 1996. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

52.
GALES, A. C.. O Laboratório no Monitoramento de Infecções Hospitalares. 1996. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

53.
GALES, A. C.. Curso de Pós-graduação em Análises Clínicas e Toxicológicas e do Curso de extensão Universitária da Faculdade de Ciências Farmacêuticas da USP.. 1996. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

54.
GALES, A. C.. VII Congresso Acadêmico Paulista de Medicina. 1995. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

55.
GALES, A. C.. VII Congresso Acadêmico Paulista de Medicina. 1995. (Curso de curta duração ministrado/Outra).



Bancas



Participação em bancas de trabalhos de conclusão
Mestrado
1.
MONTEIRO, JUSSIMARA; MARTINO, M.D.V.; Gales, Ana C.; PIGNATARI, A.C.C.. Participação em banca de Bruno Cruz Boettger. Caracterização do genoma de Cepas Multirresistentes de Acinetobacter baumannii Produtoras de Carbapenemase. 2018. Dissertação (Mestrado em Infectologia) - Universidade Federal de São Paulo.

2.
GALES, A. C.; WAGNER, G.; ZARATE-BLADES, C.. Participação em banca de Patrícia Amorim da Cunha. Identificação e Caracterização Fenotípica e Gentílica de Enterobactérias Isoladas de Pacientes, Profissionais da Sáude e Ambiente Hospitalar. 2017. Dissertação (Mestrado em Biotecnologia) - Universidade Federal de Santa Catarina.

3.
FERRAZ, L. F. C.; BERTONCINI, M. D. S.; CONVERSO, T. R.; PARISOTTO, T. M.; GALES, A. C.. Participação em banca de Fernanda Mendes Pereira. Alterações Fenotípicas e na Resistência à Fagocitose em uma Linhagem de Klebsiella pneumoniae Mutante para o Fator Sigma RpoE. 2017. Dissertação (Mestrado em Ciências da Saúde) - Universidade São Francisco.

4.
MINARINI, L.A.; OLIVEIRA, J. C. F.; BATISTA, W. L.; GALES, A. C.. Participação em banca de Wilson Dias Segura. Caracterização Molecular de Plasmídeos de Amostras Clínicas Brasileiras Carreadoras do Gene Qnr. 2016. Dissertação (Mestrado em Infectologia) - Universidade Federal de São Paulo.

5.
SAMPAIO, J. L. M.; Gales, Ana C.; GARCIA, D. O.. Participação em banca de Flávia Bartoletti. Avaliação da Relação Genética e Perfil de Sensibilidade de Klebsiella pneumoniae Resistentes à Polimixina B. 2016. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade de São Paulo.

6.
GALES, A.C.; SCHNEIDER, R. P.; LINCOPAN, N.; PIGNATARI, A. C. C.; SPIRA, B.. Participação em banca de Rodrigo Cantamessa Gonçalves. Estratégias Terapêuticas para Inibir o Crescimento de Biofilme Produzido por Cepas Multirresistentes de Pseudomonas aeruginosa Representativas de Clones e/ou Genótipos de Resistência Endêmicos no Brasil. 2015. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Microbiologia)) - Universidade de São Paulo.

7.
LEVIN, A. S. S.; GUTIERREZ, E. B.; GUIMARÃES, Thais; Gales, Ana C; Sartori AMC. Participação em banca de Aline Carralas Queiroz de Leão. Impacto das Bacteremias por Acinetobacter app. em relação a Bacteremias Causadas por Outras Bactérias na Sobrevida de Pacientes Internados em Unidades de Terapia Intensiva. 2015. Dissertação (Mestrado em Doenças Infecciosas e Parasitárias) - Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo.

8.
AMARAL, T. A. T. G.; Gales, Ana Cristina; NAKANO, V.; PIAZZA, R. M. F.. Participação em banca de Miriam Rodriguez Fernandes. A Influência da Antibioticoterapia na Microbiota Fecal de Crianças em Idade Escolar. 2015. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Microbiologia do ICB) - Universidade de São Paulo.

9.
GALES, A.C.. Participação em banca de Amanda Barba Alves. As Expressões de CD163 e CD206 na Superfície Celular Não se Correlacionam com a Modulação da Produção de Citocinas por Monócitos Humanos Tolerantes ao Liipopolissacarídeo. 2015. Dissertação (Mestrado em Infectologia) - Universidade Federal de São Paulo.

10.
SAMPAIO, J. L. M.; MINARINI, L.A.; DARINI, A. L. C.; MARTINO, MARINES DALLA VALLE; Gales, Ana. Participação em banca de Darlan Augusto da Costa Rocha. Caracterização fenotípica e genotípica de betalactamases do tipo AmpC plasmidial em Escherichia coli. 2014. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade de São Paulo.

11.
LEVIN, A. S. S.; Jorge Timenetsky; LINCOPAN, N.; Gales, Ana; PIAZZA, R. M. F.; NEVES, P. R.. Participação em banca de Luana Claudino de Melo. Microbiota comensal de animais de companhia como reservatório de genes codificadores de betalactamases de espectro estendido e resistência às quinolonas mediada por plasmídeos. 2014. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Microbiologia do ICB) - Universidade de São Paulo.

12.
CHANG, M. R.; GALES, A. C.; ANDRADE, S. M. O.; OLIVEIRA, A. L. L.. Participação em banca de Camila Arguelo Biberg. Presença do Gene BlaKPC em Klebsiella spp. Provenientes de um Hospital Público Terciário do Mato Grosso do Sul. 2013. Dissertação (Mestrado em Doenças Infecciosas e Parasitárias) - Universidade Federal de Mato Grosso do Sul.

13.
Gales, Ana Cristina; DARINI, A. L. C.; LINCOPAN, N.. Participação em banca de Leandro Barbato. Detecção e Caracteriação de Bactérias Gram-Negativas Produtoras de Betalactamases de Espectro Estendido (ESBL) e AmpC Plasmidial Isoladas de Animais de Companhia e Búfalos no Estado de São Paulo. 2013. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Microbiologia do ICB) - Universidade de São Paulo.

14.
BALDINI, R. L.; SILVA, A. M.; SPIRA, B.; GUEIROS FILHO, F. J.; Gales, Ana Cristina; SCHNEIDER, R. P.. Participação em banca de Luiz Gustavo de Almeida. Acúmulo de Polifosfato e o Papel do Gene phoU em Pseudomonas aeruginosa. 2013. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Microbiologia do ICB) - Universidade de São Paulo.

15.
GALES, A. C.; LINCOPAN, N.; LEVIN, A. S. S.. Participação em banca de Lívia de Carvalho Fontes. Monitoramento da Resistência aos Antibacterianos em Membros da Família Enterobacteriaceae Recuperados de Ambientes Aquáticos no Estado de São Paulo, Brasil. 2012. Dissertação (Mestrado em Ciências Médicas) - Universidade de São Paulo.

16.
Gales, Ana C.; Dias, C. A. G.; Corção, G.; Astarista, L.. Participação em banca de Stephanie Wagner Gallo. Detecção e Caracterização de Virulência e de Resistência a Drogas Antimicrobianas de Isolados Nosocomiais de Stenotrophomonas maltophilia. 2012. Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul.

17.
Matte, M.H.; Sato, M.I.Z.; Gales, A. C.. Participação em banca de Patrícia Pereira de Souza. Determinação do Grupo Filogenético e Pesquisa dos Genes de Resistência em Escherichia coli Provenientes de Amostras de Alimentos, Ambientais e Clínicas. 2012. Dissertação (Mestrado em Faculdade de Saúde Pública) - Universidade de São Paulo.

18.
COLOMBO, A. L.; DREYFUSS, J. L.; CHAVES, G. M.; NEGRO, G. M. B.; GALES, A. C.. Participação em banca de Hemílio Xafranski. Diagnóstico de Candidemia a partir de Amostras Clínicas por Método Molecular de PCR e Sequenciamento de DNA. 2012. Dissertação (Mestrado em Infectologia) - Universidade Federal de São Paulo.

19.
LINCOPAN, N.; GALES, A. C.; MARRA, A. R.. Participação em banca de Anna Carolina Rockstroh. Mecanismos de Resistência a Antimicrobianos e Fatores de Virulência em Escherichia coli Isoladas de Infecções da Corrente Sanguínea Projeto SCOPE Brasil. 2012. Dissertação (Mestrado em Infectologia) - Universidade Federal de São Paulo.

20.
Matte G.R.; Gales, A. C.; LINCOPAN, N.. Participação em banca de Cintia Carolina da Silva Mayer. Detecção molecular e resistência a antimicrobianos no grupo V. fluvialis - V. furnissii. 2010. Dissertação (Mestrado em Saúde Pública) - Universidade de São Paulo.

21.
MAMIZUKA, Elsa Masae; LEVIN, A. S. S.; Matte, M.H.; MARTINEZ, M.B.; GALES, A. C.; SAMPAIO, J.L.M.. Participação em banca de Monica Pavez Aguilar. Caracterização molecular da resistência aos carbapenêmicos em enterobactérias isoladas em hospitais brasileiros. 2009. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade de São Paulo.

22.
ANDRADE, S. S.; COSTA, Silvia Figueiredo; MAMIZUKA, Elsa Masae; GALES, A. C.; ALMEIDA, S.R.. Participação em banca de Mariama Tomaz Nogueira da Silva. Prevalência de beta-lactamases de amplo espectro e metilases RNAr 16S em isolados clínicos de Pseudomonas aeruginosa multirresistentes recuperdaos em diferentes hospitais de São Paulo. 2009. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade de São Paulo.

23.
GALES, A. C.; TOGNIM, M. C. B.; ABREU FILHO, B. A.. Participação em banca de Gisele Fukita Viana. Evolução da Resistência e Epidemiologia Molecular de Acinetobacter spp. em um Hospital Universitário. 2009. Dissertação (Mestrado em Biociências Aplicadas à Farmácia) - Universidade Estadual de Maringá.

24.
ROSSI, F.; MEDEIROS, E. A. S.; MARTINO, M.D.V.; GALES, A. C.; BURATTINI, M. N.; Strabelli, TMV. Participação em banca de Maria Renata Gomes Franco. Detecção de Metalo-Betalactamases em Cepas de P. aeruginosa Isoladas de Infecções Sistêmicas no Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da IUniversidade de São Paulo. 2009. Dissertação (Mestrado em Medicina (Fisiopatologia)) - Universidade de São Paulo.

25.
GALES, A. C.; Costa, LMD. Participação em banca de Mara Cristina Scheffer. Genotipagem e Pesquisa de metalo-beta-lactamases em isolados clínicos de Pseudomonas aeruginosa resistentes aos carbapenêmicos. 2008. Dissertação (Mestrado em Microbiologia, Parasitologia e Patologia) - Universidade Federal do Paraná.

26.
LEVIN, A. S. S.; Sartori AMC; GALES, A. C.; Strabelli, TMV; GARCIA, M.L.B.; TRABASSO, P.. Participação em banca de Maura Salaroli de Oliveira. Tratamento de Infecções Causadas por Acinetobacter spp. Resistente a Carbapenem. 2008. Dissertação (Mestrado em Doenças Infecciosas e Parasitárias) - Universidade de São Paulo.

27.
CARMO FILHO, J. R.; GALES, A. C.; Fabiana Cristina Pimenta. Participação em banca de Daniella Fabíola dos Santos. Características Microbiológicas de Klebsiella pneumoniae Isolada no Meio Ambiente Hospitalar de Pacientes com Infecção Nosocomial. 2007. Dissertação (Mestrado em Ciências Ambientais e Saúde) - Pontifícia Universidade Católica de Goiás.

28.
GALES, A. C.. Participação em banca de Paula Marques de Vidal. Fatores associados à infecção de corrente sanguinea por Staphylococcus aureus portador de SCCmec tipo IV. 2007. Dissertação (Mestrado em Doenças Infecciosas e Parasitárias) - Universidade de São Paulo.

29.
GALES, A. C.; VALLIM, M.A.; ALVES, S.H.. Participação em banca de Sarah Santos Gonçalves. Caracterização Fenotípica dos Diferentes Genótipos de Candida Parapsilosis Isoladas em Hemoculturas. 2007. Dissertação (Mestrado em Infectologia) - Universidade Federal de São Paulo.

30.
COSTA, Silvia Figueiredo; LIMA, A. L. L. M.; NICODEMO, A. C.; GALES, A. C.; MENDES, C. M. F.; CAMARGO, L.F.A.. Participação em banca de Jorge Isaac Garcia Paez. Fatores Associados à Mortalidade em Infecções Nosocomiais por Stenotrophomonas maltophilia. 2007. Dissertação (Mestrado em Moléstias Infecciosas e Parasitárias) - Universidade de São Paulo.

31.
GALES, A. C.; LEVIN, A. S. S.; MAMIZUKA, Elsa Masae. Participação em banca de Cristina Reinert. Caracterização do cassete cromossômico estafilocócico mec (SCCmec) de cepas endêmicas nosocomiais de Staphylococcus aureus resistentes à oxacilina e vancomicina. 2004 - Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo.

32.
GALES, A. C.. Participação em banca de CLAÚDIA ALVARENGA DINIZ FONSECA. Magnitude e riscos de Estafilococos resistentes à Oxacilina em Montes Claros/MG. 2002. Dissertação (Mestrado em Epidemiologia) - Universidade Federal de São Paulo.

33.
GALES, A. C.. Participação em banca de PRISCILLA DE LAET SANT?ÁNA. Avaliação fenotípica e genotípica desoladas de Cândida albicans e Cândida dubliniensis armazenados em bancos de microorganismos.. 2001 - Universidade Federal de São Paulo.

Teses de doutorado
1.
Gales, Ana Cristina; COSTA, Silvia Figueiredo; DIAS-NETO, E.; PILONETTO, M.; FERREIRA, F. A.. Participação em banca de Aline Fernandes Rodrigues Sereia. Microbiana do Ambiente, de Profissionais de Saúde e Pacientes de um Hospital Universitário Público Brasileiro e seu Papel nas Infecções Relacionadas à Assistência à Saúde. 2018. Tese (Doutorado em Biotecnologia) - Universidade Federal de Santa Catarina.

2.
GALES, A. C.; PIGNATARI, A. C. C.; SAMPAIO, J. L. M.; COSTA, Silvia Figueiredo; NEVES, C. T. C.. Participação em banca de Mayne de Oliveira Pereira. Caracterização Fenotípica e Genotípica de Acinetobacter spp. e Pseudomonas aeruginosa. 2017. Tese (Doutorado em Farmácia (Fisiopatologia e Toxicologia)) - Universidade de São Paulo.

3.
LINCOPAN, NILTON; LEVIN, ANNA S.; GALES, A. C.; ISHIDA, K.; NETTO, L. E. S.. Participação em banca de Helena Gabriela Turano. Avaliação da Atividade Bactericida da Piocina S8 contra Cepas de Pseudomonas aeruginosa Multirresistentes. 2017. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Microbiologia)) - Universidade de São Paulo.

4.
GALES, A. C.; MARTINO, MARINES DALLA VALLE; SAMPAIO, J. L. M.; GARCIA, D. O.; NEVES, C. T. C.. Participação em banca de Juliana Coutinho Campos. Estudo Genotipico e Fenotípico de Bacilos Gram-negativos Produtores de Carbapenemases. 2017. Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade de São Paulo.

5.
Costa, LMD; ROSATI, R.; FAORO, H.; GALES, A. C.; PILONETTO, M.. Participação em banca de Jussara Kasuko Palmeiro. Epidemiologia Molecular e Caracterização dos Determinantes Genéticos de Resistência aos Antimicrobianos em Isolados Clínicos de Enterobacteriaceae. 2017. Tese (Doutorado em Programa de Pós-Graduação Stricto Sensu em Biotecnologia Aplicada à Saúde) - Faculdades Pequeno Príncipe - Instituto de Pesquisa Pelé Pequeno Príncipe.

6.
GALES, A. C.; Dias, C. A. G.; FALCI, D. R.; PILGER, D. A.; RIGATTO, M. H. S. P.. Participação em banca de Cibele Massotti Magagnin. Caracterização Molecular de Isolados da Família Enterobacteriaceae Produtores da Betalactamase OXA-370. 2017. Tese (Doutorado em Programa de Pós-Graduação em Ciências da Saúde) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

7.
NOGUEIRA, M. C. L.; GALES, A.C.; BARTH, A. L.; WATANABE, A. S. A.; ALMEIDA, M. T. G.. Participação em banca de Fernanda Modesto Tolentino. Investigação de Genes de Resistência às Quinolonas e Aminoglicosídeos em Klebsiella pneumoniae Produtoras de Carbapenemases do tipo KPC em Hospitais do Estado de São Paulo. 2015. Tese (Doutorado em Microbiologia) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

8.
AZEVEDO, P. A.; PIGNATARI, A. C. C.; MARTINO, MARINES DALLA VALLE; Gales, Ana Cristina; MACHADO, A. M. O.. Participação em banca de Aline Guimarães de Souza. Caracterização Molecular e Epidemiológica de Staphylococcus Coagulase Negativos Isolados de Infecção de Corrente Sanguínea do Projeto SCOPE Brasil. 2015. Tese (Doutorado em Infectologia) - Universidade Federal de São Paulo.

9.
PECOITS FILHO, R.; GALES, A.C.; BURGER, M.; REZZONICO, F.; MIRA, M. T.. Participação em banca de Marcelo Pillonetto. Impact of Advanced Moleculat Tools on the Investigation of a Multi-Sate Sepsis Outbreak in Brazil. 2015. Tese (Doutorado em Ciencias da Saude) - Pontifícia Universidade Católica do Paraná.

10.
Gales, Ana C.; Ferreira, R.C.F.; Matte, M.H.; MAMIZUKA, Elsa Masae; LEVIN, A. S. S.. Participação em banca de Mónica Alejandra Pavez Aguilar. Análise Molecular da Expressão do Fenótipo Multi-Droga Resistente (MDR) em Enterobactérias Isoladas de Amostras Clínicas Após Exposição in vitro ao Imipenem. 2014. Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade de São Paulo.

11.
Mc Culloch JA; Gales, A. C.; Sato, M.I.Z.; Hachich EM; Matte, M.H.. Participação em banca de Miriam Lopes da Silva. Detecção e Caracterização de Elementos Conjugativos Integrativos em Bactérias Isoladas de Amostras Ambientais. 2014. Tese (Doutorado em Faculdade de Saúde Pública) - Universidade de São Paulo.

12.
LINCOPAN, N.; Gales, Ana; SATO, M. I. Z.; RAZZOLINI, M. T. P.; Matte, M.H.; QUIJANO, F. A. D.; SILVA, R. C.. Participação em banca de Lívia Carminato Balsalobre. Resistência a Tetraciclinas em Isolados Clínicos e Ambientais de Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae e Aeromonas spp.: Identificação e Mapeamento do Ambiente Genético de Genes tet. 2014. Tese (Doutorado em Saúde Pública) - Faculdade de Saúde Pública da Universidade de São Paulo.

13.
GALES, A. C.; PIGNATARI, A. C. C.; MAMIZUKA, Elsa Masae; LEVIN, A. S. S.; FERRREIRA, RCF. Participação em banca de Lara Mendes de Almeida. Caracterização Molecular dos Mecanismos de Resistência à Linezolida em Estafilococos Coagulase-Negativos e Estudo da Estabilidade do Fenótipo Resistente. 2013. Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade de São Paulo.

14.
MARTINEZ, M.B.; LINCOPAN, N.; SILVA, R. M.; GALES, A. C.; GUTH, B.E.C.. Participação em banca de Ana Carolina de Mello Santos. Potencial de Virulencia e Susceptibilidade a Antimicrobianos de Amostras de Escherichia coli Isoladas de Bacteremia. 2013. Tese (Doutorado em Microbiologia e Imunologia) - Universidade Federal de São Paulo.

15.
Matte, M.H.; SATO, M. I. Z.; LINCOPAN, N.; RAZZOLINI, M. T. P.; GALES, A. C.. Participação em banca de Milena Dropa. Disseminação da Resistência a Antimicrobianos em Cepas Clínicas e Ambientais de Enterobacteriaceae: Identificação e Mapeamento do Ambiente Genético de Genes Modificadores de ESBL. 2013. Tese (Doutorado em Saúde Pública) - Universidade de São Paulo.

16.
FERREIRA, A. J. P.; LINCOPAN, N.; SILVA, R. M.; Furtado, G. H. C.; KUSHIDA, M. M.; GALES, A. C.. Participação em banca de Fernanda Marques da Silva. Caracterização Genotípica dos Mecanismos de Resistência aos Antibióticos Beta-lactâmicos e Epidemiologia Molecular de Amostras de Salmonella spp. de Origem Animal - Estudo do Programa de Redução de Patógenos do Ministério da Agricultura. 2013. Tese (Doutorado em Infectologia) - Universidade Federal de São Paulo.

17.
OLIVEIRA, A. G.; PEDROSA, A. L.; OLIVEIRA, C. C. H. B.; DARINI, A. L. C.; RIBAS, R. M.; ANDRADE, A. A.; Gales, A. C.. Participação em banca de Natália Conceição. Mecanismos de Resistência aos Beta-Lactâmicos em Amostras de Enterococcus faecalis Penicilina-Resistentes, Ampicilina-Sensíveis. 2013. Tese (Doutorado em Programa de Pós-Graduação em Ciências da Saúde) - Universidade Federal do Triângulo Mineiro.

18.
MAMIZUKA, Elsa Masae; d'AZEVEDO, P. A.; Gales, Ana Cristina; PIGNATARI, A. C. C.. Participação em banca de Paulo José Martins Bispo. Caracterização Fenotípica e Molecular deStaphylococcus epidermidis Isolados de Infecções Oculares. 2013. Tese (Doutorado em Infectologia) - Universidade Federal de São Paulo.

19.
LEVIN, A. S. S.; CARVALHO, W. B.; Sartori AMC; Matte, M.H.; MENEZES, P. R.; CALIL, R.; Gales, Ana; FORTALEZA, C. M. C. B.; SAMPAIO, M. M. S. C.; FRANCISCO, R. P. V.. Participação em banca de Cilmara Polido Garcia. Fatores associados à aquisição de Staphylococcus aureus resistentes à oxacilina (MRSA) em recém-nascidos de parto hospitalar. 2013. Tese (Doutorado em Doenças Infecciosas e Parasitárias) - Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo.

20.
MESSIAS-REASON, I. J.; COGO, L. L.; BURGER, M.; GALES, A. C.; STINGHEN, A. E. M.. Participação em banca de Keite da Silva Nogueira. Prevalência e Caracterização Molecular de Beta-Lactamases de Espectro Estendido (ESBL) em Enterobactérias Isoladas no Hospital de Clínicas de Curitiba. 2011. Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Paraná.

21.
MARTINEZ, R.; RODRIGUES, F.B.; RUBIO, F.G.; BOLLELA, V.R.; GALES, A. C.. Participação em banca de Denissani Aparecida Ferrari dos Santos Lima. Estudo Epidemiológico e Microbiológico de Isolados de Pseudomonas aeruginosa imipenem-sensíveis e imipenem-resistentes. 2011. Tese (Doutorado em Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto) - Universidade de São Paulo.

22.
MARTINEZ, M.B.; MARQUES, E. A.; SAMPAIO, J.L.M.; BARTH, A. L.; GARCIA, D. O.; GALES, A. C.; Costa, LMD. Participação em banca de Elizabeth Harummyy Takagi. Caracterização Molecular e Fenotípica de Amostras Bacterianas Pertencentes ao Complexo Acinetobacter calcoaceticus-Acinetobacter baumannii. 2011. Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade de São Paulo.

23.
NICODEMO, A. C.; MIMICA, L. M. J.; MEDEIROS, E. A. S.; LINCOPAN, N.; Gryschek, R.C.B.; COSTA, Silvia Figueiredo; GALES, A. C.; Sartori AMC; LEVIN, A. S. S.; França, F.O.S.. Participação em banca de Jorge Luiz Mello Sampaio. Caracterização de Betalactamases de Espectro Ampliado e KPC em Enterobacter cloacae e Enterobacter aerogenes Isoladas de Casos de infecções relacionadas aos Cuidados com a Saúde em Pacientes Atendidos em Hospitais da Cidade de São Paulo. 2011. Tese (Doutorado em Doenças Infecciosas e Parasitárias) - Universidade de São Paulo.

24.
Morais, M.B.; SILVA, R. M.; MARTINEZ, M.B.; Ferreira, R.C.F.; VAZ, T.M.I.; GALES, A. C.. Participação em banca de Maria Cecília Cergole Novella. Caracterização fenotípica e genotípica da resistência a antimicrobianos e análise da diversidade genética em amostras de Escherichia coli produtoras de toxina Shiga e Escherichia coli isoladas de sítios extra-intestinais. 2010. Tese (Doutorado em Infectologia) - Universidade Federal de São Paulo.

25.
Moreira, B.M.; Brandão AA; Gales, A. C.. Participação em banca de Érika Lourenço da Fonseca. Expressão de genes de resistência intrínsecos e adquiridos em Pseudomonas eruginosa e funcionalidade de cassetes gênicos associados a integrons de classe 1. 2009. Tese (Doutorado em Biologia Parasitária) - One Cursos - Treinamento e Desenvolvimento.

26.
Corção, G.; Gales, A. C.; BARTH, A. L.. Participação em banca de Daiane Bopp Fuentefria. Detecção de metalo-beta-lactamases e similaridade genética em isolados de Pseudomonas aeruginosa de efluente hospitalar e água superficial. 2009. Tese (Doutorado em Departamento de Microbiologia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

27.
MORETTI, M. L.; RESENDE, M. R.; TRABASSO, P.; Machado AA; GALES, A. C.. Participação em banca de Aline Gonzalez Vigani. Estudo da Epidemiologia Clînica e Molecular das Infecçcões de Corrente Sanguínea por Enterococcus faecalis no Hospital de Clínicas da Universidade Estadual de Campinas, Unicamp. 2008. Tese (Doutorado em Clínica Médica) - Universidade Estadual de Campinas.

28.
DARINI, A. L. C.; Coelho, P.S.R.; Tosi, L.R.O.; SILVEIRA, W.D.; GALES, A. C.. Participação em banca de Izabel Cristina Vanzato Palazzo. Estudo Fenotípico e Molecular da Resistência aos Beta-lactâmicos e Glicopeptídeos em Linhagens de Estafilococos. 2008. Tese (Doutorado em Medicina) - Universidade de São Paulo - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto.

29.
PEDRAZZOLI JR., J.; SILVEIRA, W.D.; PEREIRA, G.A.G.; MATTAR, R.; GAMBERO, A.; GALES, A. C.; BROCCHI, M.. Participação em banca de Anita Paula Ortiz de Godoy. Análise dos Mecanismos Moleculares de Resistência de Helicobacter pylori à Amoxicilina. 2007. Tese (Doutorado em Medicina) - Universidade Estadual de Campinas.

30.
GALES, A. C.; MAMIZUKA, Elsa Masae; PIGNATARI, A. C. C.; BRANCHINI, Maria Luiza Moreti; COSTA, Silvia Figueiredo. Participação em banca de Cristina Reinert. Genes de virulência agr-dependentes em cepas de Staphylococcus aureus resistentes a oxacilina isoladas no Brasil. 2006. Tese (Doutorado em Farmácia (Fisiopatologia e Toxicologia)) - Universidade de São Paulo.

31.
MORETTI, M. L.; YASUDA, M. A. S.; LEVIN, A. S. S.; BROCCHI, M.; RESENDE, M. R.; GALES, A. C.; STUCCHI, R. S. B.. Participação em banca de Orlando José Bratfich. Microbiologia Clínica do Staphylococcus epidermidis responsável por infecções hospitalares de corrente sanguínea: Aspectos fenotípicos e genotípicos. 2005. Tese (Doutorado em Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas.

32.
GALES, A. C.. Participação em banca de EVELINE PIPOLO MILAN. Avaliação fenotípica e genotípica de leveduras isoladas da cavidade oral de pacientes com AIDS. 2001. Tese (Doutorado em Infectologia) - Universidade Federal de São Paulo.

Qualificações de Doutorado
1.
GIRARDELLO, Raquel; PARISOTTO, T. M.; Gales, Ana C.. Participação em banca de Ana Érika Inácio Gomes. Análise Molecular e Morfohistológicas do Processo de Adesão e Invasão de Células Hospedeiras por uma Linhagem de Klebsiella pneumoniae Mutante para Gene Regulador da Expressão de Fímbrias. 2018. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências da Saúde) - Universidade São Francisco.

2.
GALES, A. C.; CAMARGO, Z. P.. Participação em banca de Ricardo Andreotti Siqueira. Prevalência e Impacto Clínico de Cepas Consideradas Não Selvagens às Equinocandinas em Coorte de 781 Pacientes com Candidemia. 2017. Exame de qualificação (Doutorando em Infectologia) - Universidade Federal de São Paulo.

3.
GALES, A.C.. Participação em banca de Helena Gabriela Turano. Caracterização de Bacteriocinas Produzidas por Pseudomonas aeruginosa com Potencial Terapêutico contra Cepas Multirresistentes. 2016. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Microbiologia)) - Universidade de São Paulo.

4.
GALES, A.C.; GARCIA, D. O.; MAMIZUKA, E. M.; MINARINI, L.A.; COSTA, Silvia Figueiredo. Participação em banca de Mayne de Oliveira Pereira. Caracterizacão Fenotípica e Genotípica de Carbapenemases em Bacilos Gram-Negativos Não Fermentadores da Glicose. 2015 - Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo.

5.
COSTA, Silvia Figueiredo; MARTINO, M.D.V.; MARTINEZ, M.B.; NEVES, C. T. C.; Gales, Ana Cristina; GARCIA, D. O.. Participação em banca de Juliana Coutinho Campos. Estudo Genotípico e Fenotípico de Bacilos Gram-Negativos Produtores de Carbapenemase do Tipo NDM. 2015. Exame de qualificação (Doutorando em Programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas) - Universidade de São Paulo.

6.
Gales, Ana C.; SAMPAIO, J.L.M.; LEVIN, A. S. S.. Participação em banca de Andrey Guimarães Sacramento. Caracterização Molecular de Cepas de Enterococcus spp. Resistentes à Vancomicina Isoladas de Amostras Clínicas, Ambientais e de Alimentos. 2013 - Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo.

7.
GALES, A. C.; MARTINEZ, M.B.; FERRREIRA, RCF. Participação em banca de Lara Mendes de Almeida. Caracterização Molecular dos Mecanismos de Resistência à Linezolida em Estafilococos Coagulase-Negativos e Estudo da Estabilidade do Fenótipo Resistente. 2011. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Farmacêuticas) - Universidade de São Paulo.

8.
GALES, A. C.; LEVIN, A. S. S.; Matte, M.H.. Participação em banca de Miriam Lopes da Silva. Detecção e Caracterização de Elemento SXT em Bactérias Isoladas de Amostras Ambientais. 2011. Exame de qualificação (Doutorando em Faculdade de Saúde Pública) - Universidade de São Paulo.

9.
GALES, A. C.; Matte, M.H.; LINCOPAN, N.. Participação em banca de Milena Dropa. Identificação e Localaização de Genes de Resistência a Beta-Lactâmicos Detectados em Cepas Clínicas e Ambientais de Enterobacteriacae. 2010. Exame de qualificação (Doutorando em Saúde Pública) - Faculdade de Saúde Pública da Universidade de São Paulo.

10.
GALES, A. C.; MAMIZUKA, Elsa Masae; LINCOPAN, N.. Participação em banca de Jorge Luiz Mello Sampaio. Caracterização de betalactamases de espectro ampliado em Enterobacter cloacae e E. aerogenes. 2010. Exame de qualificação (Doutorando em Doenças Infecciosas e Parasitárias) - Universidade de São Paulo.

11.
GALES, A. C.. Participação em banca de John Anthony McCulloch. Avaliação da Funcionalidade do Locus Accessory Gene Regulator (agr) em Cepas de Staphylococcus aureus Brasileiras com Susceptibilidade Reduzida à Vancomicina. 2005. Exame de qualificação (Doutorando em Farmácia (Fisiopatologia e Toxicologia)) - Universidade de São Paulo.

Qualificações de Mestrado
1.
GALES, A. C.. Participação em banca de Fernanda Mendes Pereira. Alterações Fenotípicas e na Resistência à Fagocitose em uma Linhagem de Klebsiella pneumoniae Mutante para o Fator Sigma RpoE. 2017. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências da Saúde) - Universidade São Francisco.

2.
GALES, A. C.. Participação em banca de Juliane de Mello Fonseca. Investigação Epidemiológica e Caracterização Molecular de Casos de Infecção e Colonização por Klebsiella pneumoniae Produtora da Enzima KPC relacionadas ao surto de um Hospital de Alta Complexidade Durante o Período de Cinco Anos (2009-2014). 2017. Exame de qualificação (Mestrando em Infectologia) - Universidade Federal de São Paulo.

3.
CARVALHAES, CECILIA G.; GALES, A. C.. Participação em banca de Bruno Cruz Boetgger. Caracterização do Genoma de Cepas Multirresistentes de Acinetobacter baumannii Produtoras de Carbapenemase. 2017. Exame de qualificação (Mestrando em Infectologia) - Universidade Federal de São Paulo.

4.
Gales, Ana C.; LINCOPAN, N.. Participação em banca de Rodrigo Cantamessa Gonçalves. Estratégias Terapêuticas para Inibir o Crescimento de Biofilme Produzido por Cepas Multirresistentes de Pseudomonas aeruginosa Representativas de Clones e/ou Genótipos de Resistência Endêmicos no Brasil. 2014. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências Biológicas (Microbiologia)) - Universidade de São Paulo.

5.
MARTINO, M.D.V.; Gales, Ana Cristina; MARTINEZ, M.B.. Participação em banca de Darlan Augusto da Costa Rocha. Caracterização dos Determinantes Genéticos em Escherichia coli com Fenótipo Sugestivo de AmpC Plasmidial. 2013 - Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo.

6.
HIRATA, M. H.; FERRAZOLI, L.; LINCOPAN, N.; HIRATA, R. D. C.; Gales, A. C.; COSTA, Silvia Figueiredo. Participação em banca de Wesley Schiavo. Resistência a Antimicrobianos e Clonalidade em Micobactérias de Crescimento Rápido Isoladas de Amostras Clínicas de Origem Humana. 2011. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências Farmacêuticas) - Universidade de São Paulo.

7.
GALES, A. C.; SATO, M. I. Z.; Matte, M.H.. Participação em banca de Patrícia Pereira de Souza. Determinação do Grupo Filogenético e Pesquisa dos Genes de Resistência em Escherichia coli Provenientes de Amostras de Alimentos, Ambientais e Clínicas. 2011. Exame de qualificação (Mestrando em Faculdade de Saúde Pública) - Universidade de São Paulo.

8.
GALES, A. C.; LEVIN, A. S. S.; LINCOPAN, N.. Participação em banca de Alexandre Inácio Cruz de Paula. Perfil Genotípico de Escherichia coli Resistente a Quinolonas Isoladas de Hemocultura. 2011. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências Farmacêuticas) - Universidade de São Paulo.

9.
GALES, A. C.; LEVIN, A. S. S.. Participação em banca de Luciano Bello Costa. Análise dos dados obtidos em um estudo de prevalência para avaliar a qualidade de 467 laboratórios de microbiologia no Brasil. 2009. Exame de qualificação (Mestrando em Doenças Infecciosas e Parasitárias) - Universidade de São Paulo.

10.
GALES, A. C.. Participação em banca de Anna Karina Queiroz Mostachio. Estudo dos Mecanismos de Resistência de Isolados de Acinetobacter spp. de Sangue Resistentes aos Carbapenens. 2009. Exame de qualificação (Mestrando em Doenças Infecciosas e Parasitárias) - Universidade de São Paulo.

Trabalhos de conclusão de curso de graduação
1.
MIRANDA, E. A.; GALES, A. C.. Participação em banca de Cristhianne Miranda Coutinho.Avaliação do Mecanismo de Resistência às Lincomicinas entre Amostras de Staphylococcus aureus Isoladas em um Hospital Universitário. 2006. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Metodista de São Paulo.



Participação em bancas de comissões julgadoras
Concurso público
1.
MAIOLINO, A.; SOARES, F. A.; SOUZA, H. M.; Gales, Ana Cristina; PETRILLI, A. S.. Concurso Público de Professor Adjunto A, nível I, Câmpus São Paulo, Medicina / Medicina II/Hematologia e Hemoterapia. 2014. Universidade Federal de São Paulo.

2.
GALES, A. C.. Processo de Seleção para Prof. Nível II - Adjunto Mestre para a Disciplina de Infectologia do Curso de Medicina da Unidade Acadêmica da Área de Ciências Biológicas e da Saúde. 2001. Universidade São Francisco.

Avaliação de cursos
1.
GALES, A. C.. XV Congresso de Iniciação Científica. 2007.

2.
GALES, A. C.. XIV Congresso de Iniciação Científica. 2006. Universidade Federal de São Paulo.

3.
GALES, A. C.. Comissão Julgadora de Trabalhos Científicos da XX Semana Médica. 2002. Universidade São Francisco.

Outras participações
1.
GALES, A. C.. Avaliação de projetos do Edital de Pesquisa N0. 13 - Rede Nacional de Monitoramento de Resistência Microbiana em Serviços de Saúde. 2007. Agência Nacional de Vigilância Sanitária.

2.
GALES, A. C.. XIV Congresso de Iniciação Científica da UNIFESP. 2006. Universidade Federal de São Paulo.



Eventos



Participação em eventos, congressos, exposições e feiras
1.
27th European Congress on Clinical Microbiology and Infectious Diseases. Polymyxin Resistance - Current Situation and Lessons for Optimized Use. 2017. (Congresso).

2.
27th European Congress on Infectious Diseases. Diagnostic Solutions to Address One Health Antimicrobial Resistance Challenges. 2017. (Congresso).

3.
International Network Program Denmark-Brazil.Antimicrobial Resistance in Brazilian Hospitals. 2017. (Seminário).

4.
XXXIV Congreso Chileno de Infectología. Los Nuevos: Ceftazidima-Avibactam y Ceftolozana-Tazobactam: La Necesidad Clínica, más allá de Las Indicaciones Aprobadas. 2017. (Congresso).

5.
XXXIV Congreso Chileno de Infectología. Epidemiologia de las Carbapenemasas en Sud América. 2017. (Congresso).

6.
ASM Microbe 2016. The Resistance Network: Interplay between Environmental, Community and Nosocomial Superbugs (Joint ASM-FEMS Symposium). 2016. (Congresso).

7.
ASM Microbe 2016. Multidrug-resistant Pseudomonas: Different Sources and Niches. 2016. (Congresso).

8.
ID Week 2016. KPC-containing Enterobacteriaceae: Treatment Conundrums. 2016. (Congresso).

9.
ID WeeK 2016. Views from Latin America. 2016. (Congresso).

10.
XV Congreso da Sociedad Argentina de Infectología. Detection of Different Mechanisms of Resistance by Molecular Methods. 2015. (Congresso).

11.
XV Congreso da Sociedad Argentina de Infectología. Impact of Molecular Methods on the Selection of Treatment in the era of XDR bugs. 2015. (Congresso).

12.
XVII Congreso Panamericano de Infectología. The Spread of Metallo-β-Lactamases: Major Challenge for Treatment in Non-Fermenting Gram-Negative.. 2015. (Congresso).

13.
XVII Congreso Panamericano de Infectología. Resistance to Carbapenems in Gram negative Bacilli: an Latinamerican Overview. 2015. (Congresso).

14.
XVII Congreso Panamericano de Infectología. Clinical Challenges in Gram-negative Infections. 2015. (Congresso).

15.
X Reunión Anual Grupo Colaborativo de Resistencia Bacteriana. Resistencia Sin Fronteras: KPC, NDM y OXA. 2014. (Congresso).

16.
X Reunión Anual Grupo Colaborativo de Resistencia Bacteriana.Aporte de Nuevos Antimicrobianos para Manejar la Resistencia Actual. 2014. (Encontro).

17.
X Reunión Anual Grupo Colaborativo de Resistencia Bacteriana.Tratamiento de Bacilos No Fermentadores Pan Resistentes. 2014. (Encontro).

18.
52nd International Conference on Antimicrobial Agents and Chemotherapy (ICAAC). Brazil. 2012. (Congresso).

19.
52nd International Conference on Antimicrobial Agents and Chemotherapy (ICAAC). Multidrug Resistance in Emerging Countries. 2012. (Congresso).

20.
Consolidando el Grupo de Estudios en Resistencia Bacteriana en Chile. Pensando en Resistencia en Unidades de Cuidados Intensivos..Novedades en Resistencia en Bacilos Gran-Negativos. 2011. (Encontro).

21.
Consolidando el Grupo de Estudios en Resistencia Bacteriana en Chile. Pensando en Resistencia en Unidades de Cuidados Intensivos..Actualización Microbiológica de Resistencia Bacteriana en Unidades de Pacientes Críticos. 2011. (Encontro).

22.
XXVIII Congreso Chileno de Infectologia. Impacto de Porinas en la Resistencia en Bacilos Gram-Negativos. 2011. (Congresso).

23.
XXVIII Congreso Chileno de Infectologia. Mecanismos de Resistencia a Carbapenemicos en Pseudomonas aeruginosa y Acinetobacter baumannii. 2011. (Congresso).

24.
Reunión Regional de Vigilancia de la Resistencia Bacteriana a los Antibióticos y de las Infecciones Asociadas a la Atención de Salud.Armonización en los antimicrobianos para la vigilancia y para la toma de decisiones clínicas. 2010. (Encontro).

25.
Reunión Regional de Vigilancia de la Resistencia Bacteriana a los Antibióticos y de las Infecciones Asociadas a la Atención de Salud.Desafíos en microbiología: pruebas de detección in vitro para POL y TIG.. 2010. (Encontro).

26.
I Simpósio Internacional em Microbiologia Clínica.I Simpósio Internacional em Microbiologia Clínica. 2008. (Simpósio).

27.
Seminário sobre Resistência Antimicrobiana - Como resultado de promoção conjunta do Departamento de Fiscalização de Insumos Pecuários do MAPA, SINDAM e SINDIRAÇÕES.Seminário sobre Resistência Antimicrobiana. 2008. (Seminário).

28.
XVI I Curso de Prevenção e Controle das Infecções Hospitalares para Médicos Residentes do Hospital de Base do Distrito Federal - HBDF.Mecanismos de Resistência Bacteriana a Antimicrobianos em Bactérias Gram-negativas. 2008. (Simpósio).

29.
47th Interscience Conference on Antimicrobial Agents and Chemotherapy. Carbapenem-resistant Klebsiella pneumoniae Outbreak: Emergence of KPC-2-producing strains in Brazil. 2007. (Congresso).

30.
Curso de Pós-Graduação de Doenças Infecciosas e Parasitárias da FMUSP.Resistência Mediada por Metalo-beta-lactamases. 2007. (Outra).

31.
Curso de Pós-Graduação - Disciplina FBC-5707 - Faculdade de Ciências Farmacêuticas da USP.Monitoramento da Resistência Bacteriana. 2007. (Outra).

32.
Curso Programa de Educação para a Prevenção e o Controle da Resistência Microbiana e o Uso Racional de Antimicrobianos.Antimicrobianos: Mecanismo de Ação e Resistência. 2007. (Outra).

33.
Fórum APECIH 20 Anos.Gram-Negativos e Resistência a Antimicrobianos. As últimas novidades do front. 2007. (Encontro).

34.
I Fórum de Infectologia do Estado de São Paulo.Resistência Bacteriana Intra-hospitalar: Acinetobacter, Pseudomonas e outros Gram-negativos. 2007. (Seminário).

35.
III Encontro de Controle de Infecção Hospitalar.Novos Padrões de Teste de Sensibilidade a Antimicrobianos. 2007. (Simpósio).

36.
IV Fórum Internacional de Sepse.Diagnóstico e Monitorização do Tratamento na Sepse. 2007. (Simpósio).

37.
IV Fórum Internacional de Sepse.Desafios do Tratamento Antimicrobiano na Sepse. 2007. (Simpósio).

38.
Seminário de Departamento de Microbiologia, Imunologia e Parasitologia e da Sociedade de Pesquisa em Biologia Celular (SPBCel).A importÂncia clínica da detecção dos ,ecamismos de resistência na terapia das infecções por pseudomonas aeruginosa. 2007. (Seminário).

39.
XIV Semana de Controle e Prevenção de Infecção Hospitlar do Hospital Santa Marcelina.Mecanismos de Resistência e Implicações na Terapia Antimicrobiana. 2007. (Outra).

40.
XLIII Congresso da Sociedade Brasileira de Medicina Tropical. Infecções bacterianas. 2007. (Congresso).

41.
XVI Curso de Prevenção e Controle das Infecções Hospitalares para Médicos Residentes do Hospital de Base do Distrito Federal - HBDF.Tratamento das infecções causadas por bactérias Gram-negativas multiresistentes: Acinetobacter sp, Pseudomanas aeruginosa, Klebsiella pneumoniae, E.coli, S.maltophilia. 2007. (Simpósio).

42.
40º Congresso Brasileiro de Patologia Clínica Medicina Laboratorial. Concentração capaz de prevenir o aparecimento de mutantes para fluoroquinolonas, beta-lactâmicos e polimixina B para Pseudomonas aeruginosas. 2006. (Congresso).

43.
40º Congresso Brasileiro de Patologia Clínica Medicina Laboratorial. Novo e rápido protocolo de pulsed field gel electrophoresis para tipagem molecular de Pseudomonas aeruginosa. 2006. (Congresso).

44.
46th Interscience Conference on Antimicrobial Agents and Chemotherapy. Mutant Prevention Concentration for Fluoroquinolones, Beta-Lactams and Polymyxin with P.aeruginosa (PSA). 2006. (Congresso).

45.
46th Interscience Conference on Antimicrobial Agents and Chemotherapy. Metallo-B-Lactamase Detection:Double-Disk Synergy(DDST)Versus Combined Disk(CD) Tests Using Ceftazidime(CAZ)and Imipenem(IMI)agaist Distinct MBL Inhibitors(IMBL). 2006. (Congresso).

46.
46th Interscience Conference on Antimicrobial Agents and Chemotherapy. Genetic Analysis of a Multidrug-Resistant(MDR) Enterobacter cloacae Producing IMP-1 Metallo-Beta-Lactamase (MBL). 2006. (Congresso).

47.
46th Interscience Conference on Antimicrobial Agents and Chemotherapy. IMP-18-Producing Pseudomonas aeruginosa (PSA):Increasing Diversity of Mobile Metallo-Beta-Lactamases (MBL) in Brazil. 2006. (Congresso).

48.
46th Interscience Conference on Antimicrobial Agents and Chemotherapy. Characterization of bla IMP-1 Dissemination among Non-Clonally Related Acibetobacter spp (ACB) Causing Nosocomial Infections in a Brazilian Teaching Hospital in São Paulo, Brazil. 2006. (Congresso).

49.
46th Interscience Conference on Antimicrobial Agents and Chemotherapy. First Report of Plasmid-Mediated Quinolone Resistance in E.cloacae Isolated from Outpatient in Brazil. 2006. (Congresso).

50.
5º Congresso Paulista de Infectologia IV Amigos & Fungos. Diagnóstico e Controle por bacilos Gram-negativos: Novas perspectivas com enfoque na detecção de mecanismos de resistência. 2006. (Congresso).

51.
5º Congresso Paulista de Infectologia IV Amigos & Fungos. P.aeruginosa e as metalo-beta-lactamases. 2006. (Congresso).

52.
Curso de Teste de Sensibilidade aos Agentes Antimicrobianos e Mecanismos de Resistência.Mecanismo de Ação e Resistência às Fluoroquinolonas. 2006. (Outra).

53.
III Simpósio de Resistência Bacteriana aos Antimicrobianos I Simpósio de Resistência a Drogas Quimioterápicas.Mecanismos de Resistência aos Beta Lactâmicos em Enterobactérias. 2006. (Simpósio).

54.
III Simpósio de Resistência Bacteriana aos Antimicrobianos - I Simpósio de Resistência a Drogas Quimioterápicas.Análise genotípica de Enterococcus faecalis resistentes a vancomicina (EFRV) isolados no Hospital São Paulo oito anos após o seu surgimento. 2006. (Simpósio).

55.
Instituto Israelita de Ensino e Pesquisa Albert Einstein.Aspectos Atuais na Detecção e Tratamento de Bactérias Gram Negativas Multiresistentes. 2006. (Outra).

56.
VI Congresso Pan-Americano e X Congresso Brasileiro de Controle de Infecção e Epidemiologia Hospitalar. Novos Mecanismos de Resistência Bacteriana. 2006. (Congresso).

57.
VI Congresso Pan-Americano e X Congresso Brasileiro de Controle de Infecção e Epidemiologia Hospitalar. Emergência de Patógenos Produtores de Metalo Beta Lactamase. 2006. (Congresso).

58.
VI Congresso Pan-Americano e X Congresso Brasileiro de Controle de Infecção e Epidemiologia Hospitalar. Novos Mecanismos de Resistência Bacteriana. 2006. (Congresso).

59.
VI Congresso Pan-Americano e X Congresso Brasileiro de Controle de Infecção e Epidemiologia Hospitalar. Emergência de Patógenos Produtores de Metalo Beta Lactamase. 2006. (Congresso).

60.
39º Congresso Brasileiro de Patologia Clínica/Medicina Laboratorial. 39º Congresso Brasileiro de Patologia Clínica/Medicina Laboratorial. 2005. (Congresso).

61.
45th Interscience Conference on Antimicrobial Agents and Chemotherapy - ICAAC. Prediction of Ertapenem Susceptibily Category: Should the Microbiology Laboratory Routine Test Both Carbapems, Imipenem and Ertapenem?. 2005. (Congresso).

62.
45th Interscience Conference on Antimicrobial Agents and Chemotherapy - ICAAC. Importance of Medium, Calcium Concetration, Time of Incubation, and Inoculum for Testing Polymyxin B (PB) against Acinetobacter spp (ASP) and Pseudomonas aeruginosa (PSA). 2005. (Congresso).

63.
45th Interscience Conference on Antimicrobial Agents and Chemotherapy - ICAAC. Non-Susceptible-Cefepime Enterobacter spp (NSCE) as an Important Pathogen in Bloodstream Infections: Evaluation of the Mechanisms of Resistance and Antimicrobial Therapy Adequacy. 2005. (Congresso).

64.
45th Interscience Conference on Antimicrobial Agents and Chemotherapy-ICAAC. Contemporary Assessment on Prevalence of Mettalo-B-Lactamase (MBL) Encoding Genes in a Brazilian Tertiary Care University Hospital. 2005. (Congresso).

65.
XIII Congresso de Iniciação Científica. XIII Congresso de Iniciação Científica. 2005. (Congresso).

66.
XXIII Congresso Brasileiro de MIcrobiologia-CBM. XXIII Congresso Brasileiro de Microbiologia-SBM. 2005. (Congresso).

67.
. IX Congresso Brasileiro de Controle de Infecção e Epidemiologia Hospitalar. 2004. (Congresso).

68.
4o. Congresso Paulista de Infectologia. 4o. Congresso Paulista de Infectologia. 2004. (Congresso).

69.
4th INTERSCIENCE CONFERENCE ON ANTIMICROBIAL AGENTS AND CHEMOTHERAPY (ICAAC). 44th INTERSCIENCE CONFERENCE ON ANTIMICROBIAL AGENTS AND CHEMOTHERAPY (ICAAC). 2004. (Congresso).

70.
60 Anos da SBPC/ML e a Evolução da Medicina Laboratorial. 38º Congresso Brasileiro de Patologia Clínica / Medicina Laboratorial Exposição Técnico-Científica. 2004. (Congresso).

71.
Curso de Infecção em Terapia Intensiva.Resistência Bacteriana - Aspectos Clínicos. 2004. (Outra).

72.
. XXII Congresso Brasileiro de Microbiologia. 2003. (Congresso).

73.
. XXII Congresso Brasileiro de Microbiologia. 2003. (Congresso).

74.
. XIII Congresso Brasileiro de Infectologia. 2003. (Congresso).

75.
. XXII Congresso Brasileiro de Microbiologia. 2003. (Congresso).

76.
. XXII Congresso Brasileiro de Microbiologia. 2003. (Congresso).

77.
. XXII Congresso Brasileiro de Microbiologia. 2003. (Congresso).

78.
. XIII Congresso Brasileiro de Infectologia. 2003. (Congresso).

79.
3 CONGRESSO DE OTORRINOLARINGOLOGIA DA UNIVERSIDADE DE SÃO PAULO. 3 CONGRESSO DE OTORRINOLARINGOLOGIA DA UNIVERSIDADE DE SÃO PAULO. 2003. (Congresso).

80.
III Simpósio Internacional de Infectologia em Otorrinopediatria.III SIMPÓSIO INTERNACIONAL DE INFECTOLOGIA EM OTORRINOPEDIATRIA. 2003. (Simpósio).

81.
II Simpósio de Resistência Bacteriana a Antimicrobianos.II SIMPÓSIO DE RESISTÊNCIA BACTERIANA A ANTIMICROBIANOS. 2003. (Simpósio).

82.
Seminário.Infecções Causadas por Bactérias Multiresistentes e suas Implicações Clínicas. 2003. (Seminário).

83.
Seminário.Uso da Epidemiologia Molecular no Controle das Infecções Hospitalares. 2003. (Seminário).

84.
XXII Congresso Brasileiro de Microbiologia. XIII Congresso Brasileiro de Infectologia. 2003. (Congresso).

85.
XXII Congresso Brasileiro de Microbiologia. XIII Congresso Brasileiro de Infectologia. 2003. (Congresso).

86.
XXII Congresso Brasileiro de Microbiologia. XXII Congresso Brasileiro de Microbiologia. 2003. (Congresso).

87.
XXII Congresso Brasileiro de Microbiologia. XIII Congresso Brasileiro de Infectologia. 2003. (Congresso).

88.
36 Congresso Brasileiro de Patologia Clínica e Medicina Laboratorial. 36 CONGRESSO BRASILEIRO DE PATOLOGIA CLÍNICA E MEDICINA LABORATORIAL. 2002. (Congresso).

89.
THE 102nd ANNUAL MEETING OF THE AMERICAN SOCIETY FOR MICROBIOLOGY. THE 102nd ANNUAL MEETING OF THE AMERICAN SOCIETY FOR MICROBIOLOGY. 2002. (Congresso).

90.
XXXVIII CONGRESSO DA SOCIEDADE BRASILEIRA DE MEDICINA TROPICAL. XXXVIII CONGRESSO DA SOCIEDADE BRASILEIRA DE MEDICINA TROPICAL. 2002. (Congresso).

91.
41st INTERSCIENCE CONFERENCE ON ANTIMICROBIAL AGENTS AND CHEMOTHERAPY (ICAAC). 41st INTERSCIENCE CONFERENCE ON ANTIMICROBIAL AGENTS AND CHEMOTHERAPY (ICAAC). 2001. (Congresso).

92.
THE 101st ANNUAL MEETING OF THE AMERICAN SOCIETY FOR MICROBIOLOGY. THE 101st ANNUAL MEETING OF THE AMERICAN SOCIETY FOR MICROBIOLOGY. 2001. (Congresso).

93.
XII CONGRESSO BRASILEIRO DE INFECTOLOGIA. XII CONGRESSO BRASILEIRO DE INFECTOLOGIA. 2001. (Congresso).

94.
THE 100th ANNUAL MEETING OF THE AMERICAN SOCIETY FOR MICROBIOLOGY. THE 100th ANNUAL MEETING OF THE AMERICAN SOCIETY FOR MICROBIOLOGYTHE 100th ANNUAL MEETING OF THE AMERICAN SOCIETY FOR MICROBIOLOGY. 2000. (Congresso).

95.
21ST INTERNATIONAL CONGRESS OF CHEMOTHERAPY. 21ST INTERNATIONAL CONGRESS OF CHEMOTHERAPY. 1999. (Congresso).

96.
39TH INTERSCIENCE CONFERENCE ON ANTIMICROBIAL AGENTS AND CHEMOTHERAPY (ICAAC). 39TH INTERSCIENCE CONFERENCE ON ANTIMICROBIAL AGENTS AND CHEMOTHERAPY (ICAAC). 1999. (Congresso).

97.
THE 99th ANNUAL MEETING OF THE AMERICAN SOCIETY FOR MICROBIOLOGY. THE 99th ANNUAL MEETING OF THE AMERICAN SOCIETY FOR MICROBIOLOGY. 1999. (Congresso).

98.
38TH INTERSCIENCE CONFERENCE ON ANTIMICROBIAL AGENTS AND CHEMOTHERAPY (ICAAC). 38TH INTERSCIENCE CONFERENCE ON ANTIMICROBIAL AGENTS AND CHEMOTHERAPY (ICAAC). 1998. (Congresso).

99.
THE 98th ANNUAL MEETING OF THE AMERICAN SOCIETY FOR MICROBIOLOGY. THE 98th ANNUAL MEETING OF THE AMERICAN SOCIETY FOR MICROBIOLOGY. 1998. (Congresso).

100.
37TH INTERSCIENCE CONFERENCE ON ANTIMICROBIAL AGENTS AND CHEMOTHERAPY (ICAAC).. 37TH INTERSCIENCE CONFERENCE ON ANTIMICROBIAL AGENTS AND CHEMOTHERAPY (ICAAC).. 1997. (Congresso).

101.
THE 97th ANNUAL MEETING OF THE AMERICAN SOCIETY FOR MICROBIOLOGY. THE 97th ANNUAL MEETING OF THE AMERICAN SOCIETY FOR MICROBIOLOGY. 1997. (Congresso).

102.
VIII CONGRESSO PANAMERICANO E X CONGRESSO BRASILEIRO DE INFECTOLOGIA. VIII CONGRESSO PANAMERICANO E X CONGRESSO BRASILEIRO DE INFECTOLOGIA. 1997. (Congresso).

103.
XXXI CONGRESSO BRASILEIRO DE PATOLOGIA CLÍNICA. XXXI CONGRESSO BRASILEIRO DE PATOLOGIA CLÍNICA. 1997. (Congresso).

104.
IX CONGRESSO BRASILEIRO DE INFECTOLOGIA. IX CONGRESSO BRASILEIRO DE INFECTOLOGIA. 1996. (Congresso).

105.
THE 96th ANNUAL MEETING OF THE AMERICAN SOCIETY FOR MICROBIOLOGY. THE 96th ANNUAL MEETING OF THE AMERICAN SOCIETY FOR MICROBIOLOGY. 1996. (Congresso).

106.
CONGRESSO BRASILEIRO DE MICROBIOLOGIA. XVIII CONGRESSO BRASILEIRO DE MICROBIOLOGIA. 1995. (Congresso).

107.
XXXI CONGRESSO DA SOCIEDADE BRASILEIRA DE MEDICINA TROPICAL. XXXI CONGRESSO DA SOCIEDADE BRASILEIRA DE MEDICINA TROPICAL. 1995. (Congresso).

108.
XXX CONGRESSO DA SOCIEDADE BRASILEIRA DE MEDICINA TROPICAL. XXX CONGRESSO DA SOCIEDADE BRASILEIRA DE MEDICINA TROPICAL. 1994. (Congresso).


Organização de eventos, congressos, exposições e feiras
1.
GALES, A. C.. II Encontro Internacional BrCAST e EUCAST. 2017. (Congresso).

2.
GALES, A. C.. 17th Congress of the International Federation of Infection Control. 2017. (Congresso).

3.
ELIAS, W. ; KROGFELT, K. ; LIBORIUSSEN, C. ; SORENSEN, C. ; BARBOSA, A. ; PIAZZA, R. M. F. ; ABE, C. ; BAPTISTA, I. C. ; DE MATOS, ADRIANA PEREIRA ; DA SILVA, ANA CAROLINA RAMOS ; NODARI, C. S. ; Cassu-Corsi, D. ; Gales, A. C. . Innovative Models for Study Microbial Pathogenesis and Drug Development. 2017. (Outro).

4.
GALES, A. C.. XX Congresso Brasileiro de Infectologia. 2017. (Congresso).

5.
GALES, A. C.. X Congresso Paulista de Infectologia. 2016. (Congresso).

6.
GALES, A. C.. XV Congresso Brasileiro de Controle de Infecção e Epidemiologia Hospitalar. 2016. (Congresso).

7.
GALES, A. C.. XIX Congresso Brasileiro de Infectologia. 2015. (Concurso).

8.
GALES, A. C.. Fórum APECIH 20 Anos. 2007. (Outro).



Orientações



Orientações e supervisões em andamento
Dissertação de mestrado
1.
Aline Amaral Donda. Proposta de Manual de Controle de Qualidade, Gestão e Infraestrutura para Laboratórios de Pesquisa no Brasil. Início: 2018. Dissertação (Mestrado em Infectologia) - Universidade Federal de São Paulo. (Orientador).

2.
Ezequiel André do Nascimento. Epidemiologia dos Mecanismos de Resistência a Carbapenemicos em Amostras de Pseudomonas aeruginosa Provenientes de Hemocultura em um hospital Universitário. Início: 2018. Dissertação (Mestrado em Infectologia) - Universidade Federal de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. (Orientador).

3.
Ana Clara Narciso Barbosa. Investigação de CHDLs em Acinetobacter spp. em diferentes ambientes. Início: 2017. Dissertação (Mestrado em Infectologia) - Universidade Federal de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. (Orientador).

4.
Rafael Affini Martins. Evolução Temporal das taxas de resistência entre isolados clínicos de Neisseria gonorrhoeae da cidade de São Paulo. Início: 2017. Dissertação (Mestrado em Infectologia) - Universidade Federal de São Paulo. (Orientador).

5.
Michael Henrique Lenzi Pinto. Caracterização molecular dos mecanismos de resistência às polimixinas em bactérias Gram-negativas provenientes de fontes ambientais e sua correlação com isolados clínicos. Início: 2017. Dissertação (Mestrado em Infectologia) - Universidade Federal de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. (Orientador).

Tese de doutorado
1.
Willames Marcos Brasileiro da Silva Martins. Caracterização molecular e bioquímica de novas beta-lactamases provenientes de isolados clínicos de Klebsiella pneumoniae. Início: 2018. Tese (Doutorado em Infectologia) - Universidade Federal de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. (Orientador).

2.
Ana Paula Streling de Oliveira. Caracterização bioquímica e molecular de novos mecanismos de resistência aos aos β-Lactâmicos em Isolados Clínicos de Pseudomonas aeruginosa. Início: 2017. Tese (Doutorado em Infectologia) - Universidade Federal de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. (Orientador).

3.
Dandara Cassu Corsi. Colonização por enterobactérias resistentes aos antimicrobianos: elas representam um risco à saúde humana?. Início: 2016. Tese (Doutorado em MEDICINA TRANSLACIONAL) - Universidade Federal de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. (Orientador).

4.
Carolina Silva Nodari. Avaliação do impacto de novas proteínas no desenvolvimento de resistêcia às polimixinas em isolados clínicos de Acinetobacter baumannii. Início: 2016. Tese (Doutorado em MEDICINA TRANSLACIONAL) - Universidade Federal de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. (Orientador).

5.
Ana Carolina Ramos da Silva. Avaliação dos Sistemas de Efluxo AcrEF e MdtABC para a Resistência aos antimicrobianos em Isolados Clínicos de Klebsiella pneumoniae. Início: 2015. Tese (Doutorado em MEDICINA TRANSLACIONAL) - Universidade Federal de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. (Orientador).

Supervisão de pós-doutorado
1.
Rodrigo Cayô da Silva. Início: 2014. Universidade Federal de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior.

Iniciação científica
1.
Ricardo Mastrangi Ignácio Ribeiro. Aplicação do Inquérito Global sobre a Prevalência Pontual do Uso de Antimicrobianos e Resistência em um Hospital Universitário do Interior de São Paulo. Início: 2018. Iniciação científica (Graduando em Medicina) - Universidade São Francisco, Universidade São Francisco. (Orientador).

2.
Larissa Akie Natsumeda. Avaliação dos Mecanismos de Resistência à Azitromicina e Caracterização Genotípica de Isolados de Neisseria gonorrhoeae da Cidade de São Paulo - Brasil. Início: 2017. Iniciação científica (Graduando em Infectologia) - Universidade Federal de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. (Orientador).


Orientações e supervisões concluídas
Dissertação de mestrado
1.
Ana Paula Streling de Oliveira. Caracterização Molecular e Bioquímica de Variantes de OXA-50 em Isolados de Pseudomonas aeruginosa.. 2017. Dissertação (Mestrado em Infectologia) - Universidade Federal de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Ana Cristina Gales.

2.
Marina Francisco Visconde. Caracterização dos mecanismos de virulência e seu impacto no fitness bacteriano em isolados clínicos de Klebsiella pneumoniae subsp. pneumoniae produtores de KPC-2 no Brasil.. 2016. Dissertação (Mestrado em MEDICINA TRANSLACIONAL) - Universidade Federal de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Ana Cristina Gales.

3.
Talita Barone Carneiro. Produção de fatores de virulência e mecanismos de resistência à polimixina B em isolados clínicos de Acinetobacter baumannii. 2016. Dissertação (Mestrado em Infectologia) - Universidade Federal de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Ana Cristina Gales.

4.
Dandara Cassu Corsi. Avaliação da Prevalência de 16S rRNA Metiltransferases em Amostras Bacterianas Gram Negativas Isoladas no Complexo Hospital São Paulo/UNIFESP.. 2016. Dissertação (Mestrado em Infectologia) - Universidade Federal de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Ana Cristina Gales.

5.
Jhonatha Rodrigo Cordeiro de Moura. Comparação dos Métodos Fenotípicos para Detecção de Cepas Produtoras de Carbapenemases.. 2016. Dissertação (Mestrado em Infectologia) - Universidade Federal de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Ana Cristina Gales.

6.
Ana Carolina Ramos da Silva. Avaliação do impacto da alteração da expressão das proteínas de membrana externa associada com a produção de beta-lactamases em isolados clínicos de Klebsiella pneumoniae. 2015. Dissertação (Mestrado em Infectologia) - Universidade Federal de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Ana Cristina Gales.

7.
Fernanda Rodrigues Costa. Caracterização da Presença de ISAba1 a Montante do Gene oprD-like em Isolados Clínicos de Acinetobacter baumannii Resistentes aos Carbapenens. 2015. Dissertação (Mestrado em Infectologia) - Universidade Federal de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Ana Cristina Gales.

8.
Bruna Nonato. Avaliação das concentrações inibitórias mínimas à linezolida de amostras clínicas de Staphylococcus epidermidis provenientes de hemoculturas do Hospital São Paulo.. 2014. Dissertação (Mestrado em Infectologia) - Universidade Federal de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Ana Cristina Gales.

9.
Eliete Aguiar de Miranda Frigatto. Evolução Temporal dasConcentrações Inibitórias Mínimas (MICs) para os Glicopeptídeos entre Isolados Clínicos de Staphylococcus aureus Resistentes à Oxacilina. 2013. Dissertação (Mestrado em Infectologia) - Universidade Federal de São Paulo, . Orientador: Ana Cristina Gales.

10.
Fernanda Villas Boas Petrolini. ESTUDO DA FREQUENCIA DAS OXACILINASES EM ISOLADOS CLÍNICOS DE Pseudomonas aeruginosa DO ?HOSPITAL SÃO PAULO?. 2013. Dissertação (Mestrado em Infectologia) - Universidade Federal de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Ana Cristina Gales.

11.
Juliana Provasi Cardoso. Impacto dos sistemas de efluxo AdeABC em isolados clínicos de Acinetobacter baumannii produtores de OXA-23 no Brasil.. 2013. Dissertação (Mestrado em Infectologia) - Universidade Federal de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Ana Cristina Gales.

12.
Paula Peraro Barbosa. Caracterização Genética e Bioquímica da GES-16, uma Nova Variante da betalactamase do Tipo GES com Atividade Carbapenemase em Serratia marcescens.. 2011. Dissertação (Mestrado em Infectologia) - Universidade Federal de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Ana Cristina Gales.

13.
Paula Ignez Pilar Lemos Barbosa. Prevalência dos gene qnr, aac(6')Ib-cr e qepA em Isolados Clínicos de Enterobactérias. 2011. Dissertação (Mestrado em Infectologia) - Universidade Federal de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Ana Cristina Gales.

14.
Itacy Gonçalves de Siqueira e Silva. Influência dos Métodos de Sensibilidade a Antimicrobianos no Uso Clínico das Polimixinas. 2010. Dissertação (Mestrado em Infectologia) - Universidade Federal de São Paulo, . Orientador: Ana Cristina Gales.

15.
Adriana G. Nicoletti. Avaliação da Prevalência de Carbapenemases em Amostras de Enterobactérias Isoladas no Complexo Hospital São Paulo/UNIFESP. 2010. Dissertação (Mestrado em Infectologia) - Universidade Federal de São Paulo, . Orientador: Ana Cristina Gales.

16.
Lorena Cristina Corrêa Fehlberg. Estudo comparativo dos mecanismos de resistência aos beta-lactâmicos de Pseudomonas aeruginosa isoladas de infecção de corrente sanguínea no Brasil e nos Estados Unidos da América.. 2010. Dissertação (Mestrado em Infectologia) - Universidade Federal de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Ana Cristina Gales.

17.
Jéssica Sanchez de Freitas Werneck. Estudo da similaridade genética de amostras de Acinetobacter baumannii produtoras de carbapenemases do tipo OXA isoladas em diversos hospitais brasileiros.. 2010. Dissertação (Mestrado em Infectologia) - Universidade Federal de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Ana Cristina Gales.

18.
Eloiza Helena Campana. Frequëncia de Enterobactérias Produtoras de Betalactamases AmpC Plasmidiais Isoladas em Infecção de Corrente Sanguínea. 2009. Dissertação (Mestrado em Infectologia) - Universidade Federal de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Ana Cristina Gales.

19.
Anderson Fernandes dos Santos. Comparação da Atividade in vitro das Marcas Comerciais de Biocidas Contra Clones Bacterianos Disseminados no Território Brasileiro. 2009. Dissertação (Mestrado em Infectologia) - Universidade Federal de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Ana Cristina Gales.

20.
Fernanda Marques da Silva. Relação Ancestral do Clone Endêmico de Pseudomonas aeruginosa produtoras de SPM:Análise Comparativa entre Eletroforese em Campo Pulsátil e Sequenciamento de Múltiplos Lócus. 2008. Dissertação (Mestrado em Infectologia) - Universidade Federal de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Ana Cristina Gales.

21.
Andreia Pastana Penteado. Avaliação dos mecanismos de resistência a carbapenens em amostras de Klebsiella pneumoniae. 2007. Dissertação (Mestrado em Infectologia) - Universidade Federal de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Ana Cristina Gales.

22.
Renata Cristina Picão. Avaliação comparativa da acurácia de diferentes testes fenotípicos para a detecção de amostras produtoras de metalo-beta-lactamase.. 2007. Dissertação (Mestrado em Infectologia) - Universidade Federal de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Ana Cristina Gales.

23.
Ana Paula Rangel Takano Balan. Epidemiologia molecular de Pseudomonas aeruginosa produtoras de metalo-beta-lactamases isoladas de pacientes no Hospital São Paulo em 2004. 2007. Dissertação (Mestrado em Infectologia) - Universidade Federal de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Coorientador: Ana Cristina Gales.

24.
Juliana Gugel. Determinação da Concentração de Antimicrobiano Capaz de Prevenir o Aparecimento de Mutantes Resistentes em Amostras Clínicas de Pseudomonas aeruginosa. 2006. Dissertação (Mestrado em Infectologia) - Universidade Federal de São Paulo, . Orientador: Ana Cristina Gales.

25.
Danilo Elias Xavier. Avaliação da Expressão de Sistemas de Efluxo para a Resistência Antimicrobiana entre Amostras de Pseudomonas aeruginosa. 2006. Dissertação (Mestrado em Infectologia) - Universidade Federal de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Ana Cristina Gales.

26.
Liana Carballo Menezes. Amostras de Pseudomonas aeruginosa resistentes a carbapenens isoladas em hospitais brasileiros: Perfil de Sensibilidade, Detecção de Metalo-Beta-Lactamases e Análise da Similaridade Genética. 2005. Dissertação (Mestrado em Infectologia) - Universidade Federal de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Ana Cristina Gales.

27.
Jussimara Monteiro. Avaliação Comparativa de Protocolos Rápidos Versus Protocolo Convencional para Tipagem Molecular de Amostras Clínicas de Staphylococcus aureus, Escherichia coli e Pseudomonas aeruginosa pela Técnica do Pulsed Field Electrophoresis. 2005. Dissertação (Mestrado em Infectologia) - Universidade Federal de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Ana Cristina Gales.

28.
Andrea dos Santos Pereira. Avaliação dos mecanismos de resistência às fluoroquinolonas e do modo de disseminação de amostras de Escherichia coli resistentes às fluoroquinolonas. 2004. Dissertação (Mestrado em Infectologia) - Universidade Federal de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Ana Cristina Gales.

29.
Claúdia de Alvarenga Diniz Fonseca. Staphylococcus aureus Resistentes à oxacilina em Montes Claros - MG: Caracterização Microbiológica e Epidemiológica. 2003. Dissertação (Mestrado em Epidemiologia) - Universidade Federal de São Paulo, . Coorientador: Ana Cristina Gales.

30.
Deise Aparecida Mota Luz. Detecção e avaliação do modo de disseminação da resistência à polimixina B em amostras de Acinetobacter spp. 2001. Dissertação - Universidade Federal de São Paulo, . Coorientador: Ana Cristina Gales.

Tese de doutorado
1.
Adriana Pereira de Matos. Caracterização Molecular e Avaliação do Impacto da Hiperexpressão dos Diferentes Sistemas de Efluxo da Família RND em isolados clínicos de A. baumannii no Brasil. 2017. Tese (Doutorado em Infectologia) - Universidade Federal de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Ana Cristina Gales.

2.
Graziela Braun. Estudo dos mecanismos de resistência a polimixina B em isolados de Klebsiella pneumoniae.. 2016. Tese (Doutorado em Infectologia) - Universidade Federal de São Paulo, . Orientador: Ana Cristina Gales.

3.
Cecília Helena Vieira Franco de Godoy Carvalhaes. Avaliação da sensibilidade aos beta-lactâmicos de bactérias Gram-negativas isoladas de pacientes com infecção de corrente sanguínea.. 2014. Tese (Doutorado em Infectologia) - Universidade Federal de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Ana Cristina Gales.

4.
Lorena Cristina Corrêa Fehlberg. Complexo Burkholderia cepacia: caracterização do perfil de sensibilidade a antimicrobianos e avaliação dos mecanismos de resistência à sulfametoxazol/trimetoprim. 2014. Tese (Doutorado em Medicina Translacional) - Universidade Federal de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Ana Cristina Gales.

5.
Adriana Gianinni Nicoletti. Caracterização de uma nova carbapenemase em Klebsiella spp.. 2014. Tese (Doutorado em Infectologia) - Universidade Federal de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Ana Cristina Gales.

6.
Eloiza Helena Campana. Avaliação da expressão de AmpC cromossomal em isolados clínicos de Pseudomonas aeruginosa. 2013. Tese (Doutorado em Infectologia) - Universidade Federal de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Ana Cristina Gales.

7.
Raquel Girardello. Caracterização dos Mecanismos de Resistência à Polimixina B em Amostras Clínicas de Acinetobacter spp.. 2012. Tese (Doutorado em Infectologia) - Universidade Federal de São Paulo, . Orientador: Ana Cristina Gales.

8.
Danilo Elias Xavier. Influência do Sistema de Transporte de Fosfato de Alta Afinidade Pst na Resistência às Polimixinas e Virulência de Pseudomonas aeruginosa. 2012. Tese (Doutorado em Infectologia) - Universidade Federal de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Ana Cristina Gales.

9.
Rodrigo Cayô da Silva. Dinâmica da resistência aos β-lactâmicos em amostras clínicas de Acinetobacter spp. isoladas no Brasil e na Espanha. 2012. Tese (Doutorado em Infectologia) - Universidade Federal de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Ana Cristina Gales.

10.
Andrea dos Santos Pereira. Determinação da Concentração de Antimicrobiano Capaz de Prevenir o Aparecimento de Mutantes Resistentes em Amostras Clínicas de Acinetobacter spp.. 2009. Tese (Doutorado em Infectologia) - Universidade Federal de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Ana Cristina Gales.

11.
Renata Cristina Picão. Estudo das betalactamases envolvidas na Resistência às Cefalosporinas de Amplo Espectro em Isolados Clínicos de Pseudomonas aeruginosa. 2009. Tese (Doutorado em Infectologia) - Universidade Federal de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Ana Cristina Gales.

12.
Guilherme Henrique Campos Furtado. Pneumonia nosocomial causada por Pseudomonas aeruginosa resistente a imipenem em pacientes internados em um hospital universitário: Fatores de risco, evolução clínica e impacto da terapia combinada com polimixina e imipenem. 2005. Tese (Doutorado em Infectologia) - Universidade Federal de São Paulo, . Coorientador: Ana Cristina Gales.

13.
Mariana Castanheira. Caracterização de genes que codificam b-lactamases mediados por integrons de classe 1 em amostras de Pseudomonas aeruginosa. 2005. Tese (Doutorado em Infectologia) - Universidade Federal de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Ana Cristina Gales.

14.
José Rodrigues do Carmo Filho. Correlação epidemiológica, microbiológica e clínica, das infecções hospitalares em unidade de terapia intensiva causadas por Klebsiella pneumoniae. 2003. Tese (Doutorado em Infectologia) - Universidade Federal de São Paulo, . Coorientador: Ana Cristina Gales.

15.
Adriana Oliver Reis. Análise do Perfil de Sensibilidade, da Similaridade Genética e da Resistência aos carbapenens em amostras clínicas de Pseudomonas aeruginosa. 2003. Tese (Doutorado em Infectologia) - Universidade Federal de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Coorientador: Ana Cristina Gales.

16.
Maria Cristina Bronharo Tognim. Caracterização dos mecanismos de resistência aos carbapenens e avaliação do modo de disseminação de cepas de Acinetobacter spp isoladas do hospital São Paulo no período de 1993 a 2001. 2000. Tese (Doutorado em Infectologia) - Universidade Federal de São Paulo, . Coorientador: Ana Cristina Gales.

Supervisão de pós-doutorado
1.
Lorena Cristina Corrêa Fehlberg. 2016. Universidade Federal de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Ana Cristina Gales.

2.
Raquel Girardello. 2014. Universidade Federal de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Ana Cristina Gales.

3.
Rodrigo Cayô da Silva. 2014. Universidade Federal de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Ana Cristina Gales.

4.
Stéfanie Vanessa Santos. 2012. Universidade Federal de São Paulo, . Ana Cristina Gales.

5.
Guilherme Henrique Campos Furtado. 2011. Universidade Federal de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Ana Cristina Gales.

6.
Renata Cristina Picão. 2009. Universidade Federal de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Ana Cristina Gales.

7.
Mariana Castanheira. 2007. Universidade Federal de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Ana Cristina Gales.

Trabalho de conclusão de curso de graduação
1.
Lucas Henrique Sales de Andrade. Análise comparativa entre dois métodos de identificação para as espécies do complexo Burkholderia cepacia.. 2012. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Ciências Biológicas) - Centro Universitário Adventista de São Paulo. Orientador: Ana Cristina Gales.

2.
Cristhianne Miranda Coutinho. Avaliação do Mecanismo de Resistência às Lincomicinas entre Amostras de Staphylococcus aureus Isoladas em um Hospital Universitário. 2006. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Farmácia) - Universidade Metodista de São Paulo. Orientador: Ana Cristina Gales.

3.
Thais Ávila Fernandes. Prevalência da colonização por Staphylococcus aureus resistente a oxacilina em pacientes em programa de hemodiálise. 2003. Trabalho de Conclusão de Curso - Universidade Braz Cubas. Orientador: Ana Cristina Gales.

Iniciação científica
1.
Caroline Ishihama Suzuki. Avaliação da expressão das proteínas ligadoras de penicilinas (PBPs) em isolados clínicos de Burkholderia cenocepacia resistentes aos beta-lactâmicos. 2017. Iniciação Científica. (Graduando em Biomedicina) - Universidade Federal de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Ana Cristina Gales.

2.
Ye Liu Ou. Investigação da resistência às quinolonas em isolados de bactérias Gram-negativas provenientes da microbiota de aves migratórias. 2017. Iniciação Científica. (Graduando em Biomedicina) - Universidade Federal de São Paulo. Orientador: Ana Cristina Gales.

3.
Ana Clara Narciso Barbosa. Investigação de genes de resistência de bacilos Gram-negativos provenientes da microbiota de aves migratórias. 2016. Iniciação Científica. (Graduando em Biomedicina) - Universidade de Guarulhos. Orientador: Ana Cristina Gales.

4.
Vitor Marguti. Avaliação dos mecanismos de resistência aos carbapenens em isolados clínicos de Providencia stuartti. 2010. Iniciação Científica. (Graduando em Infectologia) - Universidade Federal de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Ana Cristina Gales.

5.
Vitor Marguti. Detecção dos Mecanismos de Resistência aos Carbapenens em Isolados Clínicos de K. pneumoniae. 2009. Iniciação Científica - Universidade Federal de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Ana Cristina Gales.

6.
Paula Peraro Barbosa. Avaliação da incidência de metalo-beta-lactamases em amostras de enterobactérias isoladas no Hospital São Paulo. 2008. Iniciação Científica. (Graduando em Biomedicina) - Universidade Federal de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Ana Cristina Gales.

7.
Adriana Giannini Nicoletti. Análise dos Padrões de Mutações dos Genes gyrA e parC em Amostras de Pseudomonas aeruginosa Resistentes às Fluoroquinolonas. 2007. Iniciação Científica - Universidade Federal de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Ana Cristina Gales.

8.
Adriana Giannini Nicoletti. Análise do contexto genético do gene qnr presente em uma amostra de Escherichia coli resistente à ciprofloxacina. 2007. Iniciação Científica. (Graduando em Biomedicina) - Universidade Metodista de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Ana Cristina Gales.

9.
Adriana Giannini Nicoletti. Avaliação da evolução temporal da presença de metalo-beta-lactamases em amostras de Pseudomonas aeruginosa isoladas no Hospital São Paulo no período de 1997 a 2006.. 2007. Iniciação Científica. (Graduando em Biomedicina) - Universidade Metodista de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Ana Cristina Gales.

10.
Paula Peraro Barbosa. Estudo do Mecanismo de Disseminação de Genes de Resistência Codificadores de ESβL em Enterobactérias Produtoras de AmpC Isoladas de Hemoculturas do Hospital São Paulo. 2007. Iniciação Científica. (Graduando em Infectologia) - Universidade Federal de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Ana Cristina Gales.

11.
Paula Peraro Barbosa. Avaliação da presença de blaBES-1 em amostras clínicas de enterobactérias produtoras de AmpC isoladas de hemoculturas no Hospital São Paulo. 2006. Iniciação Científica. (Graduando em Biomedicina) - Universidade Federal de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Ana Cristina Gales.

12.
Gabriela Cezarino de Morais. Padronização de Testes Fenotípicos para Detecção de Pseudomonas aeruginosa Produtora de Metalo-beta-lactamase Isoladas em Hospitais Brasileiros. 2005. Iniciação Científica. (Graduando em Medicina) - Universidade Federal de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Ana Cristina Gales.

13.
Gustavo Soriano Pignataro. Avaliação da Técnica de Difusão em Disco de Polimixina B para Pseudomonas aeruginosa.. 2005. Iniciação Científica. (Graduando em Medicina) - Universidade Federal de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Ana Cristina Gales.

14.
Anderson Fernandes Santos. Influência dos Métodos de Sensibilidade a Antimicrobianos no Uso Clínico das Polimixinas. 2004. Iniciação Científica - Universidade Federal de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Ana Cristina Gales.

Orientações de outra natureza
1.
Luciana Ferreira Cirilo. Influência dos Métodos de Sensibilidade a Antimicrobianos no Uso Clínico das Polimixinas. 2005. Orientação de outra natureza - Universidade Federal de São Paulo. Orientador: Ana Cristina Gales.

2.
Thaís Ávila Fernandes. Determinação da Concentração de Antimicrobiano Capaz de Prevenir o Aparecimento de Mutantes Resistentes em Amostras Clínicas de Pseudomonas aeruginosa e Acinetobacter spp. 2004. Orientação de outra natureza - Universidade Federal de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Ana Cristina Gales.



Inovação



Projetos de pesquisa


Outras informações relevantes


Participante da primeira reunião para formação do Comitê Técnico Assessor do Programa Nacional de Monitoramento de Resistência aos Antimicrobianos (PNMRA)realizada no prédio da Organização Panamericana de Saúde, em Brasília, entre 18 e 19 de agosto de 2004.

Participante da reunião para formação do Comitê Técnico de Avaliação Externade Qualidade em Bacteriologia realizada no prédio da OPAS em Brasília, entre 05 e 06 de junho de 2006.



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