Marcelo Martins Reis

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  • Última atualização do currículo em 11/10/2017


Marcelo Reis possui graduação em Medicina pela Universidade Federal do Rio de Janeiro e doutorado em Química Biológica pela Universidade Federal do Rio de Janeiro. Realizou treinamento de pós-doutorado no Ludwig Center for Cancer Genetics & Therapeutics, The Sidney Kimmel Comprehensive Cancer Center, Johns Hopkins University, nas áreas de genética molecular, genômica tumoral e biotecnologia. Tem experiência na área de genética molecular de câncer, com ênfase em genômica, atuando principalmente nos seguintes temas: análise de genomas tumorais, genômica funcional, genômica translacional, biologia molecular e biologia celular. Atualmente é pesquisador no Instituto D'Or de Pesquisa e Ensino no Rio de Janeiro. O foco principal de sua linha de pesquisa atual é a genômica do carcinoma hepatocelular (CHC) visando a descoberta de genes e vias de sinalização envolvidas na patogênese do CHC. Além da descoberta e validação funcional de novos genes, seu laboratório busca identificar correlações entre alterações genéticas somáticas presentes em tumores e o comportamento e desfechos clínicos das doenças. As alterações genéticas somáticas identificadas também são empregadas como biomarcadores clínicos através da detecção de DNA tumoral circulante. O monitoramento de DNA tumoral circulante permite a detecção precoce de doenças recidivantes assim como doença residual. (Texto informado pelo autor)


Identificação


Nome
Marcelo Martins Reis
Nome em citações bibliográficas
REIS, M.;Reis, M.;Reis, M;Reis, Marcelo;Marcelo Reis;MARCELO REIS;Reis M;REIS M;Edkins S;EDKINS, S.

Endereço


Endereço Profissional
Instituto D'Or de Pesquisa e Ensino, Direção de Pesquisa, Medicina Interna.
Rua Dinis Cordeiro 30, 3o andar
Botafogo
22281100 - Rio de Janeiro, RJ - Brasil
Telefone: (021) 38836000


Formação acadêmica/titulação


1998 - 2001
Doutorado em Química Biológica.
Universidade Federal do Rio de Janeiro, UFRJ, Brasil.
Título: Modulação da produção de calor pela Ca2+-ATPase do retículo sarcoplasmático, Ano de obtenção: 2001.
Orientador: Leopoldo de Meis.
Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil.
Palavras-chave: Ca2+-ATPase; Interconversão de energia; termogênese; ATP; Músculo Esquelético; retículo sarcoplasmático.
Grande área: Ciências Biológicas
Grande Área: Ciências da Saúde / Área: Medicina.
Setores de atividade: Pesquisa e desenvolvimento científico.
1991 - 1998
Graduação em Medicina.
Universidade Federal do Rio de Janeiro, UFRJ, Brasil.
Título: N/A.
Orientador: Antonio Galina, Herman Wolosker e Leopoldo de Meis.
Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil.


Pós-doutorado


2004 - 2010
Pós-Doutorado.
Johns Hopkins University, JHU, Estados Unidos.
Bolsista do(a): Pew Charitable Trusts, PEW, Estados Unidos.
Grande área: Ciências Biológicas
Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Humana e Médica.
Grande Área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Clínica Médica / Especialidade: Cancerologia.
2001 - 2002
Pós-Doutorado.
Instituto Nacional de Câncer, INCA, Brasil.
Bolsista do(a): Ministério da Saúde, MS, Brasil.
Grande área: Ciências Biológicas


Atuação Profissional



Instituto D'Or de Pesquisa e Ensino, IDOR, Brasil.
Vínculo institucional

2014 - Atual
Vínculo: Pesquisador, Enquadramento Funcional: Pesquisador, Carga horária: 40

Atividades

08/2014 - Atual
Pesquisa e desenvolvimento , Direção de Pesquisa, Medicina Interna.


Laboratório Nacional de Células Tronco Embrionárias - UFRJ, LANCE - UFRJ, Brasil.
Vínculo institucional

2014 - Atual
Vínculo: Pesquisador Associado, Enquadramento Funcional: Colaborador


Universidade Federal de Santa Maria, UFSM, Brasil.
Vínculo institucional

2011 - 2013
Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Pesquisador visitante, Carga horária: 40
Outras informações
Atua no desenvolvimento de projetos na aréa de genômica. Utilizando leveduras como modelos experimentais, os projetos têm como objetivo identificar genes, vias e processos intracelulares envolvidos no transporte, metabolismo e homeostase de compostos orgânicos de selênio.

Atividades

7/2011 - 03/2013
Pesquisa e desenvolvimento , Departamento de Química, .

Linhas de pesquisa
Toxicogenômica

Personal Genome Diagnostics Inc., PGDX, Estados Unidos.
Vínculo institucional

2012 - Atual
Vínculo: Consultor, Enquadramento Funcional: Consultor, Carga horária: 8


Johns Hopkins University, JHU, Estados Unidos.
Vínculo institucional

2004 - 2010
Vínculo: Research Fellow, Enquadramento Funcional: Postdoctoral Fellow, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
Outras informações
Pesquisa e desenvolvimento em biotecnologia, genética molecular e genômica de câncer. Descoberta de genes somaticamente mutados em tumores, de importância para o diagnóstico, prognóstico e terapia do câncer.

Atividades

2006 - 2010
Pesquisa e desenvolvimento , The Ludwig Center for Cancer Genetics and Therapeutics, .

Linhas de pesquisa
Genômica tumoral
04/2004 - 03/2008
Pesquisa e desenvolvimento , The Ludwig Center for Cancer Genetics and Therapeutics, .


Instituto Nacional de Câncer, INCA, Brasil.
Vínculo institucional

2002 - 2004
Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: DAS101.2, no. 30.0356, Carga horária: 40
Outras informações
Chefe da Divisão de Farmacologia

Atividades

3/2002 - 4/2004
Direção e administração, Ministério da Saúde, Instituto Nacional de Câncer.

Cargo ou função
Chefe da Divisão de Farmacologia.
3/2002 - 4/2004
Pesquisa e desenvolvimento , Ministério da Saúde, Instituto Nacional de Câncer.


American Association for the Advancement of Science, AAAS, Estados Unidos.
Vínculo institucional

2008 - 2011
Vínculo: Membro, Enquadramento Funcional: Membro, Carga horária: 0


Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular, SBBQ, Brasil.
Vínculo institucional

1993 - 2001
Vínculo: Membro Associado, Enquadramento Funcional: Membro Associado



Linhas de pesquisa


1.
Farmacogenética básica e aplicada ao câncer

Objetivo: Caracterizar o polimorfismo genético da tiopurina metiltransferase na população brasileira. Identificar os alelos mais prevalentes e sua distribuição populacional. Implementar e validar métodos de genotipagem e fenotipagem de enzimas de interesse farmacogenético afim de promover sua utilização clínica. Pesquisar a eventual existência de alelos mutantes da TPMT ainda desconhecidos e caracterizar os mecanismos moleculares determinantes da alteração da atividade enzimática. Pesquisar a existência de outros substratos de interesse farmacológico da TPMT..
Grande área: Ciências Biológicas
Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Farmacologia.
Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica.
Setores de atividade: Pesquisa e desenvolvimento científico; Desenvolvimento de Produtos Tecnológicos Voltados Para A Saúde Humana; Cuidado À Saúde das Pessoas.
Palavras-chave: farmacogenética; tiopurina metiltransferase; polimorfismo genético; quimioterapia; tiopurinas; Leucemia.
2.
Genômica tumoral

Objetivo: À partir do sequênciamento de DNA em larga escala, identificar genes somaticamente mutados em tumores. Uma vez identificadas, a importância funcional dessas mutações para os diferentes aspectos da tumorigênese é estudada in silico, in vitro e in vivo em modelos animais. Essas mutações, capazes de "conduzir" a tumorigênese - e por essa razão chamadas 'driver mutations' - têm gerado expressivo avanço da compreensão dos mecanismos moleculares envolvidos no câncer. Além de sua importância para a biologia tumoral, as alterações somáticas são excelentes biomarcadores de valor diagnóstico e prognóstico bem como apontam genes e vias candidatos a alvos terapêuticos..
Grande área: Ciências Biológicas
Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Molecular / Especialidade: Genomica.
Grande Área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Clínica Médica / Especialidade: Cancerologia.
Setores de atividade: Pesquisa e desenvolvimento científico.
Palavras-chave: cancer; Mutações somáticas; Sequênciamento de DNA; Genômica; Driver mutations.
3.
Descoberta de novos agentes para a terapia do câncer.

Objetivo: Desenvolver tecnologia baseada em clonagem molecular e microfluídica para o screening em larga escala de moléculas com potencial para uso na pesquisa, diagnóstico e terapia do câncer. Utilizar essa tecnologia para a descoberta de peptídeos com ação penetrante em células (cell penetrating peptides). Utilisar essa tecnologia para a descoberta de peptídeos com ação anti-tumoral..
Grande área: Ciências Biológicas
Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Molecular.
Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica.
Setores de atividade: Pesquisa e desenvolvimento científico.
Palavras-chave: cell penetrating peptides; Microfluídica; PCR digital; Beaming; High throughput screening.
4.
Toxicogenômica

Objetivo: A toxicogenômica é uma área caracterizada por uma abordagem multidisciplinar que busca desvendar mecanismos celulares de resposta à ação de agentes tóxicos. Empregando de maneira integrada metodologias tradicionalmente usadas em toxicologia e os recentes avanços da genética molecular e genômica, essa linha de pesquisa busca por um lado caracterizar danos moleculares causados por agentes tóxicos e por outro identificar genes e vias envolvidos nos mecanismos celulares de defesa desencadeados pela exposição a tais agentes..
Grande área: Ciências Biológicas
Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Molecular / Especialidade: Genomica.
Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Humana e Médica / Especialidade: Biologia Molecular.
Setores de atividade: Pesquisa e desenvolvimento científico.
Palavras-chave: toxicologia; Genômica; Genética molecular; Farmacologia; Transcriptômica; Bioquímica.
5.
Genômica do carcinoma hepatocellular

Objetivo: Descoberta de novos genes e vias de sinalização envolvidos na patogênese do carcinoma hepatocelular. Validação funcional e caracterização dos mecanismos moleculares determinados por alterações genéticas somáticas no carcinoma hepatocelular. Descoberta de novos agentes alvo-específicos para o tratamento do carcinoma hepatocelular. Descoberta de mecanismos de resistência aos agentes utilizados na terapia anti-tumoral. Desenvolvimento de ensaios para a detecção de DNA circulante tumoral para monitoramento clínico de neplasias..
Grande área: Ciências Biológicas
Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Molecular / Especialidade: Genomica.
Grande Área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Genômica translacional.
Setores de atividade: Pesquisa e desenvolvimento científico.
Palavras-chave: cancer; Carcinoma hepatocelular; Genômica tumoral; Genômica translacional.


Projetos de pesquisa


2011 - Atual
Toxicogenômica de organocalcogênios
Descrição: Utilizando leveduras como modelo experimental, o objetivo desse projeto é identificar genes, vias e processos intracelulares envolvidos no transporte, metabolismo e homeostase de compostos orgânicos de selênio. A levedura Saccharomyces cerevisiae é um excelente modelo experimental para estudos genômicos. Coleções de cepas de S. cerevisiae nas quais genes não-essenciais são seletivamente nocauteados são excelentes ferramentas para o estudo da função de genes e vias em processos intracelulares específicos. Compostos do tipo organocalcogênios são comumente usados nas indústrias química e farmacêutica. Embora diversas etapas do metabolismo e transporte desses compostos tenham sido descritas, pouco se sabe sobre os genes específicos envolvidos em cada uma delas. A identificação desses genes contribuirá para o esclarecimento dos efeitos tóxicos desses compostos bem como fornecerá informações valiosas para a otimização de seus usos terapêuticos..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) .
Integrantes: Marcelo Martins Reis - Integrante / João Batista Teixeira da Rocha - Coordenador / Claudio Akyo Masuda - Integrante / Monica Montero Lomeli - Integrante / Cristiane Lenz Dalla Corte - Integrante / Bruna Karoline Occai - Integrante.Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
2009 - 2010
Papel oncogênico de mutações do gene AKT1
Descrição: Mutações oncogênicas no gene AKT1 já foram observadas em diversas malignidades humanas. Entretanto, até o presente não foi possível isolar linhagens tumorais humanas apresentando mutações desse genes. Isso dificulta a análise funcional de mutações do gene AKT1 em tumores. Neste projeto a metodologia de 'somatic cell gene targeting' foi usada para gerar uma linhagem derivada da linhagem celular epitelial não-tumoral de mama MCF10A. A inserção (knock in) do gene mutante sob controle do promotor endógeno simula condições de expressão mais próximas do fisiológico. Akt1 é uma cinase de proteínas do tipo serina-treonina e faz parte da via da PI3K (fosfatidil inositol 3 cinase). A via da PI3K é frequentemente mutada em tumores e tem sido alvo de intensas pesquisas para o desenvolvimento de agentes capazes de inibí-la. O esclarecimento do papel funcional de outros genes ao longo dessa via é uma etapa fundamental no desenvolvimento desses novos agentes..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
2009 - Atual
Clonagem, expressão, purificação e análise estrutural das formas selvagem e mutante da isocitrato desidrogenase humana
Descrição: Mutações somáticas do gene IDH1que causam a substituição do resíduo altamente conservado de arginina 132 por histidina no sítio catalítico da Idh1 são altamente prevalentes (~70%) em alguns tumores do sistema nervoso central. Essa mutação dá origem à uma enzima incapaz de reduzir NADP+ usando isocitrato como substrato. Nos tumores estudados, apenas um dos alelos do gene IDH1 apresentava mutação. Isso sugere que essa mutação resulta em mais do que uma simples perda de função. De fato, foi demonstrado que células nas quais uma cópia mutante de IDH1 foi introduzida tornam-se capazes de catalizar a redução de a-cetoglutarato a 2-hidroxiglutarato acoplada à oxidação de NADPH. Além disso, alguns dados sugerem que em células transformadas nas quais uma cópia do alelo mutante foi introduzida a enzima é expressa, pelo menos em parte, como um heterodímero (wt/mut). O objetivo desse projeto é clonar, purificar e caracterizar estrutural e funcionalmente as formas selvagem, mutante e híbrida da Idh1..
Situação: Desativado; Natureza: Pesquisa.
2008 - 2010
Análise mutacional da leucemia linfocitica crônica
Descrição: Os mecanismos moleculares responsáveis pelo desenvolvimento de leucemia linfocítica crônica são mal esclarecidos. Além de serem excelentes alvos terapêuticos, as cinases de proteínas estão sabidamente envolvidas nos mecanismos de diversas malignidades. O objetivo deste projeto é investigar a existência de mutações somáticas em leucemia linfocítica crônica. DNA foi obtido de células tumorais circulantes (CD19+) e de células não-tumorais (CD3+) de sangue periférico de cada um dos pacientes analisados. O sequenciamento das regiões codificantes (exons apenas) foi feito através da técnica de Sanger e por 'next generation sequencing'..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
2006 - 2008
Análise mutacional de genes envolvidos em instabilidade cromossômica em câncer colorretal
Descrição: Instabilidade genética é uma das características marcantes do câncer. Em tumores colorretais essa instabilidade é mais comumente caracterizada por instabilidade cromossômica (CIN). CIN é caracterizada por uma taxa muito mais elevada de segregação incorreta de cromossomos comparadas às observadas em células não tumorais. Os mecanismos moleculares responsáveis por essa característica são muito pouco conhecidos. Apenas uns poucos genes humanos são demonstradamente envolvidos na segregação fiel de cromossomos. Nesse projeto, genes candidatos foram identificados à partir de um scrrening funcional em leveduras S. cerevisiae por sua importância na transmissão fiel de cromossomos. Os homólogos humanos desses genes foram identificados e sistematicamente sequenciados em um painél de tumores colorretais humanos..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
2006 - 2007
Análise mutacional do gene SOS1 em malignidades humanas
Descrição: Mutações germinativas em diversos membros da via RAS/ERK, incluindo PTPN11, KRAS, and RAF1, causam o disturbio genético dominante conhecido como síndrome de Noonan. Pacientes com síndrome de Noonan apresentam risco aumentado de malignidades hematológicas e possivelmente tumores sólidos. Mutações do gene SOS1 foram mais recentemente associadas ao desenvolvimento da síndrome de Noonam. Um possível papel do gene SOS1 em tumores jamais foi avaliado. Neste projeto, analisamos a existência de mutações somáticas do gene SOS1 em uma série de 810 tumores primários (pâncreas, pulmão, mama, cólon, leucemia mielóide aguda) e em linhagens celulares de neuroblastoma..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
2005 - 2006
Análise mutacional do gene KRAS em câncer colorretal humano
Descrição: Mutações somáticas em genes da família RAS estão entre as primeiras que foram identificadas em câncer humano e forneceram as bases para o estabelecimento do papel de mutações somáticas em malignidades. Desde então, milhares de mutações somáticas já foram identificadas na família de genes RAS. Neste projeto, analisamos a existência de mutações somáticas em genes RAS em amostras de pacientes asiáticos e ocidentais. Neste projeto, 4 exons do gene KRAS foram sistematicamente sequenciados afim de detectar a existência e frequência de mutações em tumores colorretais..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
2004 - 2008
Desenvolvimento de peptídeos sintéticos para uso em pesquisa, diagnóstico e terapia do câncer
Descrição: Peptídeos de baixo peso molecular podem ser de grande utilidade como agentes terapêuticos diretos, como moléculas acessórias para o transporte e absorção, como facilitadores da penetração de outras moléculas em tecidos e células e como ferramentas muito úteis na pesquisa do câncer. O objetivo deste projeto é desenvovlver uma plataforma para a síntese e screening em larga escala de peptídeos pequenos..
Situação: Desativado; Natureza: Pesquisa.
2003 - 2004
Pesquisa de novos substratos da tiopurina metiltransferase
Descrição: A tiopurina metiltransferase (Tpmt) é a enzima que catalisa a metilação, i.e. inativação, das tiopurinas. O gene TPMT apresenta polimorfismo genético no qual 90% dos indivíduos carreiam alelos selvagens do gene, os quais codificam alta atividade enzimática. Os cerca de 10% restantes carreiam pelo menos um alelo mutante, os quais codificam baixa atividade enzimática. A atividade da Tpmt é indetectável em indivíduos que apresentam dois alelos mutantes. Esse polimorfismo é clinicamente relevante visto que pacientes que apresentam baixa atividade enzimática estão sujeitos à riso aumentado de toxidade quando do uso de tiopurinas. Além das tiopurinas, nenhum outro substrato é conhecido para a Tpmt. Portanto, o objetivo desse projeto é identificar novos substratos para essa enzima..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (2) .
Integrantes: Marcelo Martins Reis - Coordenador / Luísa Andrea Ketzer - Integrante / Ana Beatriz de Menezes Santoro - Integrante / JETER ISAAC ARAUJO PINTO - Integrante / João Batista Teixeira da Rocha - Integrante / Guilherme Suarez-Kurtz - Integrante.Financiador(es): Instituto Nacional de Câncer - Bolsa / Instituto Nacional de Câncer - Auxílio financeiro.
Número de produções C, T & A: 2 / Número de orientações: 2
2002 - 2004
Farmacogenética da tiopurina metiltransferase
Descrição: A tiopurina metilttransferase (Tpmt) é a enzima que cataliza a metilação, i.e. inativação, das tiopurinas. O gene TPMT apresenta polimorfismo genético no qual 90% dos indivíduos apresentam dois alelos selvagens e cerca de 10% pelo menos um alelo mutante que codifica atividade enzimática baixa ou indetectável. Pacientes que carreiam alelos mutantes apresentam risco aumentado de toxidade associada às tiopurinas. A prevalência dos fenótipos e genótipos TPMT não é conhecida na população brasileira. Portanto, um dos objetivos deste projeto é caracterizar os fenótipos e genótipos TPMT prevalentes na população brasileira..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (2) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) .
Integrantes: Marcelo Martins Reis - Coordenador / Ana Beatriz de Menezes Santoro - Integrante / Luísa Andrea Ketzer - Integrante / Guilherme Suarez-Kurtz - Integrante.Financiador(es): Instituto Nacional de Câncer - Auxílio financeiro.
Número de produções C, T & A: 7 / Número de orientações: 5


Áreas de atuação


1.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Molecular/Especialidade: Genomica.
2.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Molecular.
3.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica.


Idiomas


Inglês
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.
Português
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.


Prêmios e títulos


2004
Pew Latin American Fellows in the Biomedical Sciences, Pew Charitable Trusts.
2002
MELHOR PAINEL, Sociedade Brasileira de Farmacologia e Terapêutica Experimental.
1996
MENÇÃO HONROSA - XVIII Jornada Interna de Iniciação Científica., Universidade Federal do Rio de Janeiro.
1995
PRÊMIO DE MELHOR TRABALHO - CENTRO DE CIÊNCIAS DA SAÚDE - XVII Jornada Interna de Iniciação Científica., Universidade Federal do Rio de Janeiro.
1993
MENÇÃO HONROSA - XVI Jornada Interna de Iniciação Científica., Universidade Federal do Rio de janeiro.


Produções



Produção bibliográfica
Citações

Web of Science
Total de trabalhos:16
Total de citações:406
Fator H:9

SCOPUS
Total de trabalhos:16
Total de citações:426
Reis, Marcelo  Data: 12/10/2012

Artigos completos publicados em periódicos

1.
MONTELLA, TATIANE2017MONTELLA, TATIANE ; TORREZAN, GIOVANA ; ZALIS, MARIANO ; Reis, Marcelo ; FERREIRA, CARLOS GIL . P1.02-083 Gene Fusion Profile in Lung Adenocarcinoma Patients in Brazil. Journal of Thoracic Oncology, v. 12, p. S539, 2017.

2.
GOMEZ LIMIA, CINTIA E.2017GOMEZ LIMIA, CINTIA E. ; DEVALLE, SYLVIE ; Reis, Marcelo ; SOCHACKI, JAROSLAW ; CARNEIRO, MAYRA ; DA COSTA, RODRIGO MADEIRO ; D'ANDREA, MARIANA ; PADILHA, TELMA ; ZALCBERG, ILANA R. ; SOLZA, CRISTIANA ; DAUMAS, ADELMO ; REHEN, STEVENS ; MONTE-MÓR, BÁRBARA ; BONAMINO, MARTÍN H. . Generation and characterization of a human induced pluripotent stem (iPS) cell line derived from an acute myeloid leukemia patient evolving from primary myelofibrosis carrying the CALR 52 bp deletion and the ASXL1 p.R693X mutation. Stem Cell Research, v. 23, p. 1, 2017.

3.
SOCHACKI, JAROSLAW2016SOCHACKI, JAROSLAW ; DEVALLE, SYLVIE ; Reis, Marcelo ; DE MORAES MACIEL, RENATA ; DA SILVEIRA PAULSEN, BRUNA ; BRENTANI, HELENA ; BELMONTE-DE-ABREU, PAULO SILVA ; REHEN, STEVENS . Generation of iPS cell lines from schizophrenia patients using a non-integrative method. Stem Cell Research (Amsterdam. Print), v. 17, p. 97-101, 2016.

4.
SOCHACKI, JAROSLAW2016SOCHACKI, JAROSLAW ; DEVALLE, SYLVIE ; Reis, Marcelo ; FONTENELLE, LEONARDO F. ; REHEN, STEVENS . Generation of urine iPS cell line from a patient with obsessive-compulsive disorder using a non-integrative method. Stem Cell Research (Amsterdam. Print), v. 17, p. 107-110, 2016.

5.
SOCHACKI, JAROSLAW2016SOCHACKI, JAROSLAW ; DEVALLE, SYLVIE ; Reis, Marcelo ; MATTOS, PAULO ; REHEN, STEVENS . Generation of urine iPS cell lines from patients with Attention Deficit Hyperactivity Disorder (ADHD) using a non-integrative method. Stem Cell Research (Amsterdam. Print), v. 17, p. 102-106, 2016.

6.
ZHANG, X2011 ZHANG, X ; Reis, M ; KHORIATY, R ; LI, Y ; OUILLETTE, P ; SAMAYOA, J ; CARTER, H ; KARCHIN, R ; LI, M ; DIAZ, L A ; VELCULESCU, V E ; PAPADOPOULOS, N ; KINZLER, K W ; Vogelstein, B ; MALEK, S N . Sequence analysis of 515 kinase genes in chronic lymphocytic leukemia. Leukemia, v. 25, p. 1908-1910, 2011.

7.
Lauring, J2010Lauring, J ; Gustin, J P ; Polyak, K ; Cosgrove, D P ; Abukhdeir, A M ; Garay, J P ; Cowherd, M ; Mohseni, M ; Higgins, M J ; Park, B H ; Buckhaults, P J ; Fontana, S ; Vogelstein, B ; Wang, G M ; Gorkin, D ; Reis, M ; Konishi, H . Knock in of the AKT1 E17K mutation in human breast epithelial cells does not recapitulate oncogenic PIK3CA mutations. Oncogene (Basingstoke), v. 29, p. 2337-2345, 2010.

8.
Barber, T. D.2008 Barber, T. D. ; McManus, K. ; Yuen, K. W. Y. ; Reis, M. ; Parmigiani, G. ; Shen, D. ; Barrett, I. ; Nouhi, Y. ; Spencer, F. ; Markowitz, S. ; Velculescu, V. E. ; Kinzler, K. W. ; VOGELSTEIN, B. ; Lengauer, C. ; Hieter, P. . Chromatid cohesion defects may underlie chromosome instability in human colorectal cancers. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, v. 105, p. 3443-3448, 2008.

9.
SWANSON, KENNETH D.2008 SWANSON, KENNETH D. ; WINTER, JORDAN M. ; Reis, Marcelo ; BENTIRES-ALJ, MOHAMED ; GREULICH, HEIDI ; GREWAL, RUPINDER ; HRUBAN, RALPH H. ; YEO, CHARLES J. ; YASSIN, YOSUF ; IARTCHOUK, OLEG ; MONTGOMERY, KATE ; WHITMAN, SUSAN P. ; CALIGIURI, MICHAEL A. ; LOH, MIGNON L. ; GILLILAND, D. GARY ; LOOK, A. THOMAS ; KUCHERLAPATI, RAJU ; KERN, SCOTT E. ; MEYERSON, MATTHEW ; NEEL, BENJAMIN G. . SOS1 mutations are rare in human malignancies: Implications for Noonan syndrome patients. Genes Chromosomes & Cancer (Print), v. 47, p. 253-259, 2008.

10.
REIS, M.2006REIS, M.. FARMACOGENÉTICA APLICADA AO CÂNCER. QUIMIOTERAPIA INDIVIDUALIZADA E ESPECIFICIDADE MOLECULAR. Medicina (Ribeirao Preto. Online), v. 39, p. 577, 2006.

11.
EDKINS, S.2006 EDKINS, S.; O?MEARA, S. . Recurrent KRAS codon 146 mutations in human colorectal cancer. Cancer Biology & Therapy, v. 5, p. 928-932, 2006.

12.
ZANROSSO, C. W.2005ZANROSSO, C. W. ; EMERENCIANO, M. ; FIGUEIREDO, A. ; MARCELO REIS ; CORDEIRO, S. N. S. ; SPLENDORE, A. ; POMBO-DE-OLIVEIRA, M. S. . Influência da metileno-tetrahidrofolato redutase na patogênese das leucemias agudas infantis. Revista Brasileira de Cancerologia, v. 51, p. 289-295, 2005.

13.
MEIS, L.2003MEIS, L. ; ARRUDA, A. P. ; DA-SILVA, W. S. ; REIS, M. ; CARVALHO, D. P. . The Thermogenic Function of the Sarcoplasmic Reticulum Ca 2+ -ATPase of Normal and Hyperthyroid Rabbit. New York Academy of Sciences. Annals, Estados Unidos, v. 986, p. 481-488, 2003.

14.
PORCIÚNCULA LO2003PORCIÚNCULA LO ; ROCHA JBT ; TAVARES RG ; GHISLENI G ; REIS, M. ; SOUZA DO . Methylmercury inhibits glutamate uptake by synaptic vesicles from rat brain. NeuroReport (Oxford), Estados Unidos, v. 14, n.4, p. 577-580, 2003.

15.
REIS, M.;Reis, M.;Reis, M;Reis, Marcelo;Marcelo Reis;MARCELO REIS;Reis M;REIS M;Edkins S;EDKINS, S.2003 REIS, M.; SANTORO, A. ; KURTZ, G. S. . Thiopurine methyltransferase phenotypes and genotypes in Brazilians. Pharmacogenetics (London), Estados Unidos, v. 13, p. 371-373, 2003.

16.
WAGNER'SOUZA, KAREN2003WAGNER'SOUZA, KAREN ; ECHEVARRIA'LIMA, JULIANA ; RODRIGUES, LOUISE A.P. ; Reis, Marcelo ; RUMJANEK, VIVAN M. . Resistance to thapsigargin-induced intracellular calcium mobilization in a multidrug resistant tumour cell line. Molecular and Cellular Biochemistry, v. 252, p. 109-116, 2003.

17.
Reis, Marcelo2002Reis, Marcelo; Farage, Mariana ; Meis, Leopoldo de . Thermogenesis and energy expenditure: control of heat production by the Ca 2+ -ATPase of fast and slow muscle. Molecular Membrane Biology, In press, v. 19, p. 301-310, 2002.

18.
RIBEIRO, CÁTIA S.2002RIBEIRO, CÁTIA S. ; Reis, Marcelo ; PANIZZUTTI, ROGÉRIO ; DE MIRANDA, JOARI ; WOLOSKER, HERMAN . Glial transport of the neuromodulator d-serine. Brain Research, v. 929, p. 202-209, 2002.

19.
REIS, M.;Reis, M.;Reis, M;Reis, Marcelo;Marcelo Reis;MARCELO REIS;Reis M;REIS M;Edkins S;EDKINS, S.2001REIS, M.; Farage, M. ; SOUZA, A. C. L. ; MEIS, L. . Correlation between Uncoupled ATP Hydrolysis and Heat Production by the Sarcoplasmic Reticulum Ca2+-ATPase. COUPLING EFFECT OF FLUORIDE. Journal of Biological Chemistry (Online), Bethesda, MD, 20814, USA, v. 276, n.46, p. 42793-42800, 2001.

20.
REIS, M.;Reis, M.;Reis, M;Reis, Marcelo;Marcelo Reis;MARCELO REIS;Reis M;REIS M;Edkins S;EDKINS, S.2000REIS, M.; MARTINS, M. F. ; WOLOSKER, H. . Chloride-dependent inhibition of vesicular glutamate uptake by α-keto acids accumulated in maple syrup urine disease. Biochimica et Biophysica Acta. G, General Subjects (Print), Brasil, v. 1475, p. 114-118, 2000.

21.
WOLOSKER, H.1996WOLOSKER, H. ; REIS, M. ; ASSREUY, J. ; MEIS, L. . Inhibition of Glutamate Uptake and Proton Pumping in Synaptic Vesicles by S-Nitrosylation. Journal of Neurochemistry, Brasil, v. 66, n.5, p. 1943-1948, 1996.

22.
GALINA FILHO, A.1995GALINA FILHO, A. ; REIS, M. ; ALBUQUERQUE, M. C. ; PUYOU, A. G. ; PUYOU, M. T. G. ; MEIS, L. . Different properties of the mitochondrial and cytosolic hexokinases in maize roots. Biochemical Journal (London. 1984), Inglaterra, v. 309, p. 105-112, 1995.

Textos em jornais de notícias/revistas
1.
Reis M. Precision Medicine initiative e a busca por soluções inovadoras. Revista Onco, Brasil, p. 47 - 47, 01 abr. 2015.

Resumos publicados em anais de congressos
1.
Zhang, X. ; Li, M. ; Ouillette, P. ; Diaz, L. ; REIS, M. ; Velculescu, V.E. ; Kinzler, K. ; Malek, S. ; Vogelstein, B . Identification of Somatically Acquired Gene Mutations In the Kineome and Exome In CLL. In: American Society of Hematology Annual Meeting, 2010. Blood (ASH Annual Meeting Abstracts) 2010 116: Abstract 2410, 2010. v. 116. p. 2410.

2.
ZANROSSO, C. W. ; EMERENCIANO, M. ; MARCELO REIS ; POMBO-DE-OLIVEIRA, M. S. . Polymorphism of 5,10-methylenetetrahydrofolate reductase gene in children with acute leukaemia and normal population in Brazil. In: 36th Congress of the International Society of Pediatric Oncology, 2004, Oslo. Pediatric Blood Cancer supplement 6. New York: John Wiley and Sons, 2004. v. 43. p. 451-451.

3.
ZANROSSO, C. W. ; EMERENCIANO, M. ; MARCELO REIS ; OLIVEIRA, L. Z. ; PEREIRA, W. V. ; POMBO-DE-OLIVEIRA, M. S. . Polifmorfismos do gene 5,10-metilenotetrahidrofolato redutase em crianças com leucemia aguda e na população normal brasileira. In: Apresentação de Trabalho, 2004. Congresso, 2004.

4.
ZANROSSO, C. W. ; FIGUEIREDO, A. ; ARIAS, D. P. A. ; MARCELO REIS ; POMBO-DE-OLIVEIRA, M. S. . Influência de metIleno-tetrahidrofolato redutase na patogênese da leucemia aguda do lactente. In: Congresso Brasileiro de Hematologia e Hemoterapia, 2003, São Paulo. Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia. Rio de janeiro: Sociedade Brasileira de Hematologia e Hemoterapia, 2003. v. 25.

5.
REIS, M.; KURTZ, G. S. ; SANTORO, A. . THIOPURINE METHYLTRANSFERASE PHENOTYPES AND GENOTYPES IN BRAZILIANS.. In: XXXIV Congresso da Sociedade Brasileira de Farmacologia e Terapêutica Experimental, 2002, Águas de Lindóia. Anais do XXXIV Congresso da Sociedade Brasileira de Farmacologia e Terapêutica Experimental, 2002.

6.
REIS, M.; SANTORO, A. ; KURTZ, G. S. . FENÓTIPOS E GENÓTIPOS DA TIOPURINA METILTRANSFERASE ENTRE BRASILEIROS.. In: VIII CONGRESSO BRASILEIRO DE ONCOLOGIA PEDIÁTRICA, 2002, Belo Horizonte. Anais do VIII CONGRESSO BRASILEIRO DE ONCOLOGIA PEDIÁTRICA, 2002.

7.
REIS, M.; SANTORO, A. ; KURTZ, G. S. . THIOPURINE METHYLTRANSFERASE PHENOTYPES AND GENOTYPES IN BRAZILIANS.. In: Institut Pasteur Euroconference on Pharmacogenetics, 2002, Paris. Annals of the Institut Pasteur Euroconference, 2002.

8.
REIS, M.. Farmacogenética. In: 49a Jornada farmacêutica da UNESP, 2002, Araraquara. Anais da 49a Jornada Farmacêutica da UNESP, 2002.

9.
REIS, M.; SOUZA, A. C. L. ; MEIS, L. ; Farage, M. . Heat Production and Calorimetric Enthalpy of ATP Hydrolysis in Fast and Slow Twitch Skeletal Muscles. Implications to Muscle Thermogenesis. In: da XXX Reunião Anual da SBBq, 2001, Caxambu. Anais da XXX Reunião Anual da SBBq, 2001.

10.
REIS, M.; MEIS, L. . Correlation between uncoupled ATP hydrolysis and heat production by the sarcoplasmic reticulum Ca2+-ATPase. In: XVI Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental-FeSBE, 2001, Caxambu. Anais da XVI Reunião Anual da FeSBE, 2001.

11.
REIS, M.; SOUZA, A. C. L. ; MEIS, L. ; Farage, M. . Coupling of the Sarcoplasmic Reticulum Ca2+-ATPase by NaF. Implication on Energy Interconversion. In: XXX Reunião Anual da SBBq, 2001, Caxambu. Anais da XXX Reunião Anual da SBBq, 2001.

12.
REIS, M.. Differences in heat production and enthalpy of ATP hydrolysis between fast and slow twitch skeletal muscle sarcoplasmic reticulum vesicles.. In: XXIX Reunião Anual da SBBq., 2000, Caxambu, M.G.. Livro de resumos da XXIX Reunião Anual da SBBq.. Caxambu, M.G., 2000.

13.
REIS, M.; MEIS, L. ; FARAGE, M. M. ; SOUZA, A. C. L. . Heat production by fast and slow twitch sarcoplasmic reticulum vesicles.. In: IV Congresso de Biofísica do Cone Sul, 2000, Campinas. Anais do IV Congresso de Biofísica do Cone Sul, 2000.

14.
REIS, M.; WOLOSKER, H. ; FARAGE, M. M. . Moduladores do transporte de glutamato em vesículas sinápticas: cloreto, ácidos orgânicos e falsos neurotransmissores.. In: XV Reunião Anual da FeSBE, 2000, Caxambu. Anais da XV Reunião Anual da FeSBE, 2000.

15.
REIS, M.; WOLOSKER, H. ; Farage, M. . Efeito modulador do cloreto sobre a inibição do transporte de glutamato por a-ceto ácidos acumulados na doença da urina em xarope de bordo (MSUD). In: XV Reunião Anual da FeSBE, 2000, Caxambu. Anais da XV Reunião Anual da FeSBE, 2000.

16.
REIS, M.; MEIS, L. . Effect of acclimation on calcium transport and Ca2+-ATPase expression in rat cardiac and skeletal muscle.. In: XXVIII Reunião Anual da SBBq., 1999, Caxambu, M.G.. Livro de resumos da XXVIII Reunião Anual da SBBq.. Caxambu, M.G., 1999.

17.
REIS, M.; RODRIGUES, P. ; Guimarães, C. . Scientists and neuroscience teaching for high school students. In: XXVII Annual Meeting of Society for Neuroscience, 1997, New Orleans, LA, USA. Annals of the XXVII Annual Meeting of Society for Neuroscience, 1997.

18.
REIS, M.. A especificidade do transportador de glutamato de vesículas sinapticas é modulada por cloreto. -Efeito dos 2-cetoácidos de cadeia ramificada.. In: XVIII Jornada Interna de Iniciação Científica da Univesidade Federal do Rio de Janeiro., 1996, Rio de Janeiro. Livro de resumos da XVIII Jornada Interna de Iniciação Científica da Univesidade Federal do Rio de Janeiro.. Rio de Janeiro, 1996.

19.
REIS, M.. Mercury inhibits glutamate transport by synaptic vesicles.. In: XXIV Reunião Anual da SBBq., 1995, Caxambu, M.G.. Livro de resumos da XXIV Reunião Anual da SBBq.. Caxambu, M.G., 1995.

20.
REIS, M.. Inhibition of glutamate uptake and proton pumping in synaptic vesicles by nitric oxide.. In: XXV Reunião Anual da SBBq., 1995, Caxambu, M.G.. Livro de resumos da XXV Reunião Anual da SBBq.. Caxambu, M.G., 1995.

21.
REIS, M.. Mercúrio inibe a acumulação de glutamato em vesículas sinápticas.. In: XVII Jornada Interna de Iniciação Científica da Universidade Federal do Rio de Janeiro., 1995, Rio de Janeiro. Livro de resumos da XVII Jornada Interna de Iniciação Científica da Universidade Federal do Rio de Janeiro.. Rio de Janeiro, 1995.

22.
REIS, M.. Glicose 6-fosfato não pode ser utilizada para a produção de ATP pela reação catalizada pela hexoquinase : Papel regulatório do ADP.. In: XLVII Reunião Anual da SBPC., 1995, São Luiz, MA.. Livro de resumos da XLVII Reunião Anual da SBPC.. São Luiz, MA., 1995.

23.
REIS, M.. Glucose 6-P can not regenerate ATP through the reversal of hexokinase reaction from plant: regulatory role of ADP.. In: XXIII Reunião Anual da SBBq., 1994, Caxambu, M.G.. Livro de resumos da XXIII Reunião Anual da SBBq.. Caxambu, M.G., 1994.

24.
REIS, M.. Glicose 6-fosfato não pode ser utilizada para a produção de ATP pela reação catalizada pela hexokinase: papel regulatório do ADP.. In: XVI Jornada Interna de Iniciação Científica da Universidade Federal do Rio de Janeiro., 1994, Rio de Janeiro. Livro de resumos da XVI Jornada Interna de Iniciação Científica da Universidade Federal do Rio de Janeiro.. Rio de Janeiro, 1994.

25.
REIS, M.. Hexokinase activity in corn roots mitochondrial fraction.. In: XXII Reunião Anual da SBBq., 1993, Caxambu, M.G.. Livro de resumos da XXII Reunião Anual da SBBq.. Caxambu, M.G., 1993.

26.
REIS, M.; GALINA FILHO, A. ; MEIS, L. . Hexokinase Activity in corn roots mitochondrial fraction.. In: XV Jornada interna de Iniciação Científica da Universidade Federal do Rio de Janeiro., 1993, Rio de Janeiro. Livro de resumos da XV Jornada interna de Iniciação Científica da Universidade Federal do Rio de Janeiro.. Rio de Janeiro, 1993.

Apresentações de Trabalho
1.
REIS, M.; Marcelo Reis . Biopsia líquida ? quais os desdobramentos?. 2017. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

2.
Marcelo Reis. Avaliação Molecular da Neoplasia de Pulmão: Plataformas de Sequenciamento Genético ? Multiplex and Next-Generation Sequencing. 2016. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

3.
Marcelo Reis. Next generation sequencing (NGS): deve ser rotina?. 2015. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

4.
REIS, M.. Análise mutacional do quinoma em leucemia linfocítica crônica. 2011. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

5.
REIS, M.. Oncogenômica: novas vias, novos alvos, novas armas e mais vida. 2011. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

6.
Reis, M.; VOGELSTEIN, B. ; Kinzler, K. . TECHNOLOGIES FOR THE DEVELOPMENT AND SCREENING OF NEW ANTICANCER THERAPEUTIC AGENTS. 2005. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

7.
REIS, M.. Farmacogenética da tiopurina metiltransferase. 2003. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

8.
REIS, M.. Farmacogenética. 2002. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

9.
REIS, M.. Correlation between uncoupled ATP hydrolysis and heat production by the sarcoplasmic reticulum Ca2+-ATPase. 2001. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

10.
REIS, M.. Moduladores do transporte de glutamato em vesículas sinápticas: cloreto, ácidos orgânicos e falsos neurotransmissores. 2000. (Apresentação de Trabalho/Congresso).


Demais tipos de produção técnica
1.
REIS, M.. Contração Muscular - Iniciação à Ciência Segundo Grau I. 1998. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

2.
REIS, M.. O Sistema Nervoso - Iniciação à Ciência 2o Grau III. 1998. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

3.
REIS, M.. Reprodução - Iniciação à Ciência 2o Grau II. 1998. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

4.
Reis, M.. Pensando no Sistema Nervoso - Iniciação à Ciência 2o Grau. 1997. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).



Bancas



Participação em bancas de trabalhos de conclusão
Mestrado
1.
SALBEGO, C. G.; ROCHA, J. B. T.; Reis, M.. Participação em banca de Clarissa Branco Haas. Efeitos neuromodulatórios e neurotróficos da insulina sobre o envelhecimento cerebral. 2013. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Bioquímica)) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

2.
REIS, M.; JORGE, Rosane Vianna; PINTO, Luis Felipe Ribeiro; STRUCHINER, Claudio Jose. Participação em banca de Gisele Moledo de Vasconcelos. Análise do polimorfismo genético de CYP2A6 e correlação com o hábito tabagístico em amostra da população brasileira.. 2004 - Instituto Oswaldo Cruz.

3.
REIS, M.; ZALCBERG, I. R.; MOURA NETO, R.. Participação em banca de Cristiane Rodrigues Lima. Quantificação de clonalidade e quimerismo em pacientes com malignidades hematológicas.. 2002. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Teses de doutorado
1.
Marcelo Reis; FRANCA, G. R.; Ventura, A.L.M.; Fragel-Madeira, L.; Cossenza, M.. Participação em banca de Carlos Gustavo Garcia. Efeitos de ácido cafeico em culturas de glioblastoma multiforme humano. 2017. Tese (Doutorado em Pós-graduação em Neurociências) - Universidade Federal Fluminense.

2.
DIAZ, B.L.; MEYER-FERNANDES, J.R.M.; COSTA, V. M. C.; ROCCO, P. R. M.; DIAS, W. B.; Reis M. Participação em banca de GABRIELA MODENESI SIRTOLI. Correlação entre a Na+-ATPase e o cotransportador NaPi-IIb em células de câncer de ovário: Possível papel na sobrevivência e proliferação celular. 2015. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Fisiologia)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

3.
Rangel LB; Silva IV; Pires RGW; PACHECO, MS; Reis, M. Participação em banca de Alice Laschuk Herlinger. Mecanismos envolvidos na progressão do câncer de ovário: 1) Papel de NAC1 e BCL6 na regulção da expressão gênica; 2) Efeito da cisplatina no fenótipo de células-tronco tumorais, migração e quimioresistência.. 2015. Tese (Doutorado em Pós-Graduação em Biotecnologia/RENORBIO) - Universidade Federal do Espírito Santo.

4.
REIS, M.; BECHARA, E. J. H.; MOREIRA, J. C. F.. Participação em banca de Marcelo Farina. Aspectos moleculares da interação selênio-mercúrio e alumínio-ferro em sistemas biológicos: efeitos no estado redox.. 2003. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Bioquímica)) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

5.
REIS, M.; MOURA NETO, Rodrigo Soares de; RONDINELLI, Edson; LLERENA JÚNIOR, Luan Clinton; MAIA, Raquel Civalschi; LEONCINI, Orílio; LEAL, Blanche Christine Bitnermathe. Participação em banca de Renata Olício Jardim dos Santos. Determinação da origem parental dos cromossomos 9 e 22 na translocação recíproca 9;22(q34.1;q11.2) em pacientes com Leucemia Mieloide Crônica.. 2003. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.



Participação em bancas de comissões julgadoras
Outras participações
1.
FRANCISCHETTI, E. A.; Laks, J.; Moura-Neto, V.; COUTINHO, E. S. F.; MOREIRA, E. J. L.; Reis, M. IV Workshop Biotrans - I Seminário Internacional do Programa Interinstitucional de Pós-Graduação em Biomedicina Translacional. 2016. Universidade do Grande Rio.

2.
Fragel-Madeira, L.; Amorin, L; Cossenza, M.; Reis M. Efeitos do ácido cafeico em culturas de glioblastoma multiforme humano. 2015. Universidade Federal Fluminense.

3.
ROCHA, J. B. T.; Brandão, R.; Pereira, L.B.; REIS, M.; Rubin, M.A.; Fachineto, R.; Dalla Corte, C.L.; Sudati, S.. Efeito do diseleneto de difenila e análogos no estresse oxidativo induzido por metilmercúrio: estudos in vitro e in vivo. 2012. Universidade Federal de Santa Maria.



Eventos



Participação em eventos, congressos, exposições e feiras
1.
XVI Congresso de Pneumologia e Tisiologia do Estado do Rio de Janeiro. Palestrante na atividade Mesa Redonda Câncer de Pulmão com o tema Biopsia líquida ? quais os desdobramentos?. 2017. (Congresso).

2.
1o Simpósio de Diagnóstico em Câncer de Pulmão Oncologia D ́Or NEOTÓRAX.Next generation sequencing (NGS): deve ser rotina?. 2015. (Simpósio).

3.
V Simpósio de Oncobiologia.Oncogenômica: novas vias, novos alvos, novas armas e mais vida. 2011. (Encontro).

4.
49a Jornada farmacêutica da UNESP.Farmacogenética. 2002. (Outra).

5.
VIII CONGRESSO BRASILEIRO DE ONCOLOGIA PEDIÁTRICA. FENÓTIPOS E GENÓTIPOS DA TIOPURINA METILTRANSFERASE ENTRE BRASILEIROS. 2002. (Congresso).

6.
XVI Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental-FeSBE. Correlation between uncoupled ATP hydrolysis and heat production by the sarcoplasmic reticulum Ca2+-ATPase. 2001. (Congresso).

7.
XXX Reunião Anual da SBBq. Heat Production and Calorimetric Enthalpy of ATP Hydrolysis in Fast and Slow Twitch Skeletal Muscles. Implications to Muscle Thermogenesis. 2001. (Congresso).

8.
IV Congresso de Biofísica do Cone Sul. Heat production by fast and slow twitch sarcoplasmic reticulum vesicles. 2000. (Congresso).

9.
XV Reunião Anual da FeSBE. Efeito modulador do cloreto sobre a inibição do transporte de glutamato por a-ceto ácidos acumulados na doença da urina em xarope de bordo (MSUD). 2000. (Congresso).

10.
XXIX Reunião Anual da SBBq.. Differences in heat production and enthalpy of ATP hydrolysis between fast and slow twitch skeletal muscle sarcoplasmic reticulum vesicles. 2000. (Congresso).

11.
XXVIII Reunião Anual da SBBq.. Effect of acclimation on calcium transport and Ca2+-ATPase expression in rat cardiac and skeletal muscle. 1999. (Congresso).

12.
XXVII Annual Meeting of Society for Neuroscience. Scientists and neuroscience teaching for high school students. 1997. (Congresso).

13.
XVIII Jornada Interna de Iniciação Científica da Univesidade Federal do Rio de Janeiro..A especificidade do transportador de glutamato de vesículas sinapticas é modulada por cloreto. -Efeito dos 2-cetoácidos de cadeia ramificada. 1996. (Outra).

14.
XLVII Reunião Anual da SBPC.. Glicose 6-fosfato não pode ser utilizada para a produção de ATP pela reação catalizada pela hexoquinase : Papel regulatório do ADP. 1995. (Congresso).

15.
XVII Jornada Interna de Iniciação Científica da Universidade Federal do Rio de Janeiro..Mercúrio inibe a acumulação de glutamato em vesículas sinápticas. 1995. (Outra).

16.
XXIV Reunião Anual da SBBq.. Mercury inhibits glutamate transport by synaptic vesicles. 1995. (Congresso).

17.
XXV Reunião Anual da SBBq.. Inhibition of glutamate uptake and proton pumping in synaptic vesicles by nitric oxide. 1995. (Congresso).

18.
XVI Jornada Interna de Iniciação Científica da Universidade Federal do Rio de Janeiro..Glicose 6-fosfato não pode ser utilizada para a produção de ATP pela reação catalizada pela hexokinase: papel regulatório do ADP. 1994. (Outra).

19.
XXIII Reunião Anual da SBBq.. Glucose 6-P can not regenerate ATP through the reversal of hexokinase reaction from plant: regulatory role of ADP. 1994. (Congresso).

20.
XV Jornada interna de Iniciação Científica da Universidade Federal do Rio de Janeiro..Hexokinase activity in corn roots mitochondrial fraction. 1993. (Outra).

21.
XXII Reunião Anual da SBBq.. Hexokinase activity in corn roots mitochondrial fraction. 1993. (Congresso).



Orientações



Orientações e supervisões em andamento
Iniciação científica
1.
Roberson Dônola Girão. Genômica translacional do carcinoma hepatocelular. Início: 2015. Iniciação científica (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ. (Orientador).


Orientações e supervisões concluídas
Dissertação de mestrado
1.
Ana Beatriz de Menezes Santoro. Farmacogenética da Tiopurina metiltransferase: aspectos populacionais e aplicação na prática clínica.. 2004. 78 f. Dissertação (Mestrado em Química Biológica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Instituto Nacional de Câncer. Orientador: Marcelo Martins Reis.

2.
Luísa Andrea Ketzer. Metilação de selenocompostos pela Tiopurina metiltransferase.. 2004. 77 f. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Bioquímica Toxicológica)) - Universidade Federal de Santa Maria, Instituto Nacional de Câncer. Orientador: Marcelo Martins Reis.

Trabalho de conclusão de curso de graduação
1.
Ana Beatriz de Menezes Santoro. Tiopurina metiltransferase: genótipos e fenótipos na população brasileira.. 2003. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Biologia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Instituto Nacional de Câncer. Orientador: Marcelo Martins Reis.

2.
Luísa Andrea Ketzer. Polimorfismo genético da tiopurina metiltransferase: aspectos moleculares e clínicos.. 2003. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Santa Maria, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Marcelo Martins Reis.

3.
Ana Beatriz de Menezes Santoro. Tiopurian metiltransferase: mecanismos moleculares e bioquímicos de regulação.. 2003. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Instituto Nacional de Câncer. Orientador: Marcelo Martins Reis.

4.
JETER ISAAC ARAUJO PINTO. METILÇÃO DE COMPOSTOS INORGÂNICOS E ORGÂNICOS DE SELÊNIO PELA TIOPURINA METILTRANSFERASE HUMANA E DE FÍGADO DE RATO.. 2003. 0 f. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Biomedicina, UNIRIO) - Universidade Federal do Estado do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Marcelo Martins Reis.

5.
Louise Alves Pereira Rodrigues. Expresão das diferentes isoformas de SERCA ATPases em células resistentes à múltiplas drogas. 2001. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Biomedicina - Modalidade Médica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Marcelo Martins Reis.

6.
Paula Alessandra Jennings. Estudo da expressão e atividade da Ca2+-ATPase de vesículas de retículo sarcoplasmático de ratos aclimatados ao frio. 1999. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Biologia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Marcelo Martins Reis.

Iniciação científica
1.
Angela Cristina Leitão de Souza. Heat Production and Calorimetric Enthalpy of ATP Hydrolysis in Fast and Slow Twitch Skeletal Muscles. Implications to Muscle Thermogenesis. 2001. Iniciação Científica. (Graduando em Medicina) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Marcelo Martins Reis.

2.
Mariana Farage Martins. Efeito modulador do cloreto sobre a inibição do transporte de glutamato por a-ceto ácidos acumulados na doença da urina em xarope de bordo (MSUD).. 2000. Iniciação Científica. (Graduando em Medicina) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Marcelo Martins Reis.

Orientações de outra natureza
1.
Roberson Donola Girão. Pesquisas básicas e translacionais de doenças hepáticas crônicas e neoplásicas. 2015. Orientação de outra natureza - Instituto D'Or de Pesquisa e Ensino, Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ. Orientador: Marcelo Martins Reis.

2.
Andre Vasconcelos Cavalcanti. Pesquisas básicas e translacionais de doenças hepáticas crônicas e neoplásicas. 2015. Orientação de outra natureza - Instituto D'Or de Pesquisa e Ensino, Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ. Orientador: Marcelo Martins Reis.

3.
Caio Henrique da Silva Teixeira. Pesquisas básicas e translacionais de doenças hepáticas crônicas e neoplásicas. 2015. Orientação de outra natureza - Instituto D'Or de Pesquisa e Ensino. Orientador: Marcelo Martins Reis.



Inovação



Projetos de pesquisa


Educação e Popularização de C & T



Artigos
Artigos completos publicados em periódicos
1.
REIS, M.2006REIS, M.. FARMACOGENÉTICA APLICADA AO CÂNCER. QUIMIOTERAPIA INDIVIDUALIZADA E ESPECIFICIDADE MOLECULAR. Medicina (Ribeirao Preto. Online), v. 39, p. 577, 2006.


Textos em jornais de notícias/revistas
1.
Reis M. Precision Medicine initiative e a busca por soluções inovadoras. Revista Onco, Brasil, p. 47 - 47, 01 abr. 2015.


Apresentações de Trabalho
1.
REIS, M.. Farmacogenética. 2002. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

2.
Marcelo Reis. Next generation sequencing (NGS): deve ser rotina?. 2015. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

3.
REIS, M.; Marcelo Reis . Biopsia líquida ? quais os desdobramentos?. 2017. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).


Cursos de curta duração ministrados
1.
REIS, M.. Contração Muscular - Iniciação à Ciência Segundo Grau I. 1998. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

2.
REIS, M.. O Sistema Nervoso - Iniciação à Ciência 2o Grau III. 1998. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

3.
Reis, M.. Pensando no Sistema Nervoso - Iniciação à Ciência 2o Grau. 1997. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

4.
REIS, M.. Reprodução - Iniciação à Ciência 2o Grau II. 1998. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).




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