Newton Valério Verbisck

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  • Última atualização do currículo em 31/05/2013


NEWTON VALÉRIO VERBISCK concluiu o Doutorado em Ciências pelo Departamento de Micro, Imuno e Parasitologia da Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP) em outubro de 2002. Realizou pós-doutoramentos no Instituto Ludwig de Pesquisa sobre o Câncer (LICR) de 2003 a 2007 e no Instituto de Química da Universidade de São Paulo (IQ-USP) de 2007 a 2008. Foi Professor Adjunto em Biologia Celular e Molecular no Centro de Ciências Naturais e Humanas da Universidade Federal do ABC (UFABC), de Maio de 2008 a Maio de 2009. Atualmente é Pesquisador A da EMBRAPA Gado de Corte, em Campo Grande-MS, e realiza pesquisa e desenvolvimento em saúde animal. (Texto informado pelo autor)


Identificação


Nome
Newton Valério Verbisck
Nome em citações bibliográficas
VERBISCK, NV;Verbisck, N. V.

Endereço


Endereço Profissional
EMBRAPA Gado de Corte.
Avenida Rádio Maia, n 830
Vila Popular
79106550 - Campo Grande, MS - Brasil
Telefone: (67) 33682040
URL da Homepage: http://www.cnpgc.embrapa.br/


Formação acadêmica/titulação


2007 - 2008
Pós-Doutorado.
Instituto de Química - USP.
Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Biotecnologia / Especialidade: Produção de biofármacos.
Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Biotecnologia / Especialidade: Expressão de Proteínas Recombinantes em Células de Mamíferos.
2003 - 2007
Pós-Doutorado.
Instituto Ludwig de Pesquisa sobre o Câncer, ILPC, Brasil.
Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Biologia Geral / Subárea: Biologia Celular / Especialidade: Adesão e Migração Celular.
Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Humana e Médica / Especialidade: Genética do Câncer.
Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Biologia Molecular / Especialidade: Ácidos Ribonucléicos de Interferência.
1997 - 2002
Doutorado em Microbiologia e Imunologia.
Universidade Federal de São Paulo, UNIFESP, Brasil.
Título: Isolamento e caracterização de genes do grupo II da superfamília gp85/sialidases expressos nas formas amastigotas de Trypanosoma cruzi, Ano de obtenção: 2002.
Orientador: José Franco da Silveira Filho.
Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil.
Palavras-chave: cDNA; gp85/sialidase; Distribuição genômica; Amastigota; Trypanosoma cruzi.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Parasitologia / Subárea: Protozoologia de Parasitos / Especialidade: Biologia Molecular de Tripanosomatídeos.
Setores de atividade: Cuidado À Saúde das Populações Humanas.
1994 - 1997
Mestrado em Microbiologia e Imunologia.
Universidade Federal de São Paulo, UNIFESP, Brasil.
Título: Estudos imunoquímicos e moleculares de antígenos de superfície de formas amastigotas do Trypanosoma cruzi,Ano de Obtenção: 1997.
Orientador: Renato Arruda Mortara.
Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo.
Palavras-chave: Amastigota; Antígeno de superfície; ELISA; cDNA; Trypanosoma cruzi.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Parasitologia / Subárea: Protozoologia de Parasitos / Especialidade: Protozoologia Parasitária Humana.
Setores de atividade: Cuidado À Saúde das Populações Humanas.
1990 - 1993
Graduação em Ciências Biológicas Modalidade Médica.
Universidade Federal de São Paulo, UNIFESP, Brasil.
Título: Estudo da invasão de células de cultura por formas amastigotas de diferentes cepas e clones do Trypanosoma cruzi.
Orientador: Renato Arruda Mortara.
Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo.


Formação Complementar


2009 - 2009
MALDI Imaging: Principles and Applications. (Carga horária: 4h).
Sociedade Brasileira de Espectrometria de Massas.
2009 - 2009
Current Methods in Mass Spectrometryfor Proteomics. (Carga horária: 4h).
Sociedade Brasileira de Espectrometria de Massas.
2009 - 2009
Treinamento em Propriedade Intelectual. (Carga horária: 28h).
EMBRAPA Gado de Corte.
2008 - 2008
Bioinformática de RNA. (Carga horária: 8h).
Universidade Federal do ABC, UFABC, Brasil.
2007 - 2007
Incubadora - Como elaborar o plano de negócios. (Carga horária: 40h).
Serviço de Apoio às Micro e Pequenas Empresas/SP.
2006 - 2006
microRNAs: Estrutura Função e Aplicações. (Carga horária: 24h).
Universidade de São Paulo, USP, Brasil.
2003 - 2003
Introduction to Bioinformatics. (Carga horária: 80h).
Laboratório Nacional de Computação Científica.
2000 - 2000
Radioproteção e Manuseio de Fontes Radioativas. (Carga horária: 40h).
Universidade Federal de São Paulo, UNIFESP, Brasil.
1999 - 1999
Formação Didático Pedagógica em Saúde. (Carga horária: 60h).
Escola Paulista de Medicina Universidade Federal de São Paulo.


Atuação Profissional



EMBRAPA Gado de Corte, EMBRAPA-CNPGC, Brasil.
Vínculo institucional

2009 - Atual
Vínculo: Celetista formal, Enquadramento Funcional: Pesquisador A, Carga horária: 40

Atividades

06/2009 - Atual
Pesquisa e desenvolvimento , EMBRAPA Gado de Corte, Sanidade Animal.

Linhas de pesquisa
Proteômica em Saúde Animal

Universidade Federal do ABC, UFABC, Brasil.
Vínculo institucional

2008 - 2009
Vínculo: , Enquadramento Funcional: Professor Adjunto I, Regime: Dedicação exclusiva.

Atividades

03/2008 - 05/2009
Ensino, Bacharelado em Ciência e Tecnologia, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Biologia Celular e Biofísica
Origem da Vida e Diversidade dos Seres Vivos
Transformações Bioquímicas
2008 - 2009
Pesquisa e desenvolvimento , Centro de Ciências Naturais e Humanas, .

Linhas de pesquisa
Biotecnologia

Instituto de Química - USP, IQ-USP, Brasil.
Vínculo institucional

2007 - 2008
Vínculo: Pesquisador Colaborador, Enquadramento Funcional: Bolsista, Regime: Dedicação exclusiva.


Instituto Ludwig de Pesquisa sobre o Câncer, ILPC, Brasil.
Vínculo institucional

2003 - 2007
Vínculo: Pesquisador, Enquadramento Funcional: Bolsista da FAPESP, Regime: Dedicação exclusiva.



Linhas de pesquisa


1.
Biotecnologia

Objetivo: Identificar e caracterizar funcionalmente elementos genômicos regulatórios da expressão gênica para fins de produção em larga escala de proteínas recombinantes.
2.
Proteômica em Saúde Animal

Objetivo: Desenvolvimento de métodos e produtos para diagnóstico e terapêutica em saúde animal empregando proteômica e espectrometria de massas..
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Química de Macromoléculas.
Setores de atividade: Agricultura, Pecuária e Serviços Relacionados.
Palavras-chave: Proteína recombinante; MALDI-TOF/TOF; Proteômica; Biologia Estrutural.


Projetos de pesquisa


2009 - 2011
Desenvolvimento de método diagnóstico ante-mortem para encefalopatia espongiforme transmissível de ovinos (Scrapie) por espectrometria de massas

Descrição: A encefalopatia espongiforme transmissível de ovinos (Scrapie) é uma doença infecciosa incurável que afeta rebanhos em todo o mundo. No Brasil também têm sido documentados casos de Scrapie, especialmente nos estados do Centro-Sul do país. Essa doença é causada por uma proteína chamada prion Scrapie (PrPSc), em função de alterações conformacionais sofridas pela proteína normal (PrP) presente nas células de mamíferos. Embora exista uma barreira interespecífica, a PrPSc pode ser transmitida entre espécies animais diferentes e de animais para o homem, constituindo uma zoonose. Assim, a Scrapie tem reflexos importantes para a produção pecuária de ovinos, caprinos e também de bovinos. Os produtores devem notificar compulsoriamente as autoridades sanitárias para os casos de Scrapie e de BSE (encefalopatia espongiforme transmissível bovina), sendo que os rebanhos com animais infectados precisam ser eliminados. Atualmente, para o diagnóstico de Scrapie, existem apenas metodologias que empregam anticorpos para a detecção da proteína alterada PrPSc em ensaios imunoenzimáticos. Porém, esses métodos são pouco sensíveis e caros, além de muitas vezes não estarem disponíveis para controle sanitário dos rebanhos. Além disso, uma vez que os animais doentes não desenvolvem imunidade contra a PrPSc, os testes imunoquímicos não possibilitam a detecção de PrPSc no sangue dos animais, dificultando muito a detecção na fase assintomática da doença. A não existência de uma metodologia de diagnóstico ante-mortem da Scrapie impede o avanço no processo de controle enzoótico dessa doença no país e no mundo. A tecnologia proteômica e a metodologia de espectrometria de massas possibilita hoje a identificação de proteínas e biomarcadores, com possibilidade de uso em larga escala com altíssima sensibilidade, rapidez e relativo baixo custo, dispensando o uso de ensaios imunoenzimáticos..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) .

Integrantes: Newton Valério Verbisck - Coordenador / Silvio M Zanata - Integrante / Gracia Maria Soares Rosinha - Integrante / David Driemeier - Integrante / Cleber Oliveira Soares - Integrante / Karem Guimarães Xavier Meireles - Integrante / Carlos Bloch Júnior - Integrante / Cristiane Camargo Sanches - Integrante.
Financiador(es): Embrapa - Auxílio financeiro / EMBRAPA Gado de Corte - Auxílio financeiro / Fundação de Apoio e Desenvolvimento do Ensino, Ciência e Tecnologia do MS - Auxílio financeiro.


Projetos de desenvolvimento


2010 - 2013
Rede de Escalonamento do Centro-Oeste - Caracterização Estrutual de Biofármacos

Descrição: Este projeto é liderado pelo grupo de pesquisa Proteômica em Sanidade Animal da Embrapa Gado de Corte e insere-se na Rede de Escalonamento do Centro-Oeste (RESCO). Os objetivos desta proposta são caracterizar a estrutura dos biofármacos para Saúde Humana e para Biotecnologia Animal produzidos pela RESCO e capacitar recursos humanos na Região Centro-Oeste na área de Proteômica e Química de Proteínas. A RESCO produzirá o escalonamento de proteínas recombinantes em E. coli (Interferon-β, Fator Estimulador de Colônias Granulocítico (G-CSF), proteínas de Brucelose e Tuberculose bovinas) e em P. pastoris (hEGF - Fator de Crescimento Epidermal humano, bFSH-Hormônio Folículo Estimulante bovino e eCG-Gonadotrofina Coriônica eqüina). Pretende-se avaliar a estrutura destas proteínas recombinantes, utilizando-se técnicas de espectrometria de massas (MS) para caracterizar a estrutura primária e modificações pós-traducionais, tais como glicosilação, fosforilação e pontes dissulfeto, e também espectroscopia de dicroísmo circular (CD) para avaliar a estrutura secundária e terciária das proteínas, de modo a checar o estado conformacional dos biofármacos produzidos durante o processo de escalonamento e purificação. A complexidade das modificações pós-traducionais específicas de cada biofármaco será analisada por MS e MS/MS, empregando diferentes estratégias de digestão enzimática e/ou separação por cromatografia líquida de alta performance em fase reversa dos glicopeptídeos resultantes. A CD possibilitará identificar o tipo predominante de estrutura secundária, analisar desnaturação em função da temperatura e realizar cinética conformacional, nas diferentes proteínas recombinantes produzidas em suas diferentes etapas de escalonamento. Na RESCO, este projeto auxiliará na otimização dos processos de escalonamento, com foco no resultado da obtenção de biofármacos com estrutura-função apropriados, considerando os processos de produção desde o nível laboratorial até o da planta pilo.
Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento.
Alunos envolvidos: Graduação: (2) .

Integrantes: Newton Valério Verbisck - Coordenador / Cleber Oliveira Soares - Integrante / Elizangela Tieko Matida - Integrante / Fernando Araripe Gonçalves Torres - Integrante / Renata Kuninari do Nascimento - Integrante / Flábio Ribeiro Araújo - Integrante.
Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro / EMBRAPA Gado de Corte - Auxílio financeiro / Fundação de Apoio e Desenvolvimento do Ensino, Ciência e Tecnologia do MS - Auxílio financeiro.


Áreas de atuação


1.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Biotecnologia/Especialidade: Produção de Biofármacos.
2.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Química de Macromoléculas/Especialidade: Proteínas.
3.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Biologia Molecular/Especialidade: Proteômica.
4.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Química de Macromoléculas/Especialidade: ESPECTROMETRIA DE MASSAS.


Idiomas


Inglês
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.
Espanhol
Compreende Bem, Fala Razoavelmente, Lê Bem, Escreve Pouco.
Francês
Compreende Pouco, Fala Pouco, Lê Razoavelmente, Escreve Pouco.
Alemão
Compreende Pouco, Fala Pouco, Lê Pouco, Escreve Pouco.
Italiano
Compreende Pouco, Fala Pouco, Lê Pouco, Escreve Pouco.
Português
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.


Prêmios e títulos


2005
Young Investigator Award for Excellence in Research, Sao Paulo Research Conference.


Produções



Produção bibliográfica
Citações

Web of Science
Total de trabalhos:9
Total de citações:109
Fator H:7
Verbisck NV  Data: 25/01/2012

SciELO
Total de trabalhos:3
Total de citações:5
Verbisck  Data: 25/01/2012

SCOPUS
Total de trabalhos:8
Total de citações:98
Verbisck, N  Data: 25/01/2012

Artigos completos publicados em periódicos

1.
VERBISCK, NV;Verbisck, N. V.2009 VERBISCK, NV ; COSTA, E. T. ; COSTA, F. F. ; CAVALHER, F. P. ; Costa, M. D.M. ; Muras, A. ; PAIXAO, V. A. ; Moura, R. ; Granato, M. F. ; Ierardi, D. F ; MACHADO, T. ; Melo, F. ; RIBEIRO, K. B. ; CUNHA, I. W. ; Lima, V. C.C. ; Maciel, M. d. S. ; CARVALHO, A. L. ; SOARES, F. F. ; Zanata, S. ; Sogayar, M. C. ; Chammas, R. ; CAMARGO, A. A. . ADAM23 Negatively Modulates v 3 Integrin Activation during Metastasis. Cancer Research (Chicago, Ill.), v. 69, p. 5546-5552, 2009.

2.
COLIN, C.2008COLIN, C. ; DEMASI, M. A. ; DEGAKI, T. L. ; BUSTOS-VALENZUELA, J. C. ; FIGUEIRA, R. C. ; MONTOR, W. R. ; CRUZ, L. O. ; Lojudice, FH ; MURAS, AG ; PEREIRA, T. M. ; WINNISCHOFER, S. M. ; HASEGAWA, A. ; CARREIRA, A. C. ; VERBISCK, NV ; SOGAYAR, MC . NUCEL (Cell and Molecular Therapy Center): A Multidisciplinary Center for Translational Research in Brazil. Molecular Biotechnology, v. 39, p. 89-95, 2008.

3.
COSTA, FF2004COSTA, FF ; VERBISCK, NV ; Salim, AC ; Ierardi, DF ; Pires, LC ; Sasahara, RM ; SOGAYAR, MC ; ZANATA, SM ; Mackay, A ; O'Hare, M ; Soares, F ; Simpson, AJ ; CAMARGO, AA . Epigenetic silencing of the adhesion molecule ADAM23 is highly frequent in breast tumors. Oncogene (Basingstoke), Inglaterra, v. 23, n.7, p. 1481-1488, 2004.

4.
VERBISCK, NV;Verbisck, N. V.2003 VERBISCK, NV ; Santos, MR ; Engman, DM ; Angel Chiurillo, M ; Ramirez, JL ; Araya, JE ; Mortara, RA ; Franco da Silveira, J . A novel reiterated family of transcribed oligo(A)-terminated, interspersed DNA elements in the genome of Trypanosoma cruzi. Memórias do Instituto Oswaldo Cruz (Impresso), Rio de Janeiro-Brasil, v. 98, n.1, p. 129-133, 2003.

5.
Porcile, PE2003Porcile, PE ; Santos, MR ; Souza, RT ; VERBISCK, NV ; Brandao, A ; Urmenyi, T ; Silva, R ; Rondinelli, E ; Lorenzi, H ; Levin, MJ ; Degrave, W ; Franco da Silveira, J . A refined molecular karyotype for the reference strain of the Trypanosoma cruzi genome project (clone CL Brener) by assignment of chromosome markers. Gene (Amsterdam), Holanda, v. 308, p. 53-65, 2003.

6.
Mortara, RA1999Mortara, RA ; Procopio, DO ; Barros, HC ; VERBISCK, NV ; Andreoli, WK ; Silva, RB ; da Silva, S . Features of host cell invasion by different infective forms of Trypanosoma cruzi. Memórias do Instituto Oswaldo Cruz, Rio de Janeiro, RJ, Brasil, v. 94, n.Suppl. I, p. 135-137, 1999.

7.
VERBISCK, NV;Verbisck, N. V.1998VERBISCK, NV ; Da-Silva, S ; Mortara, RA . Trypanosoma cruzi: amastigote polymorphism defined by monoclonal antibodies. Brazilian Journal of Medical and Biological Research, Ribeirão Preto, SP, Brasil, v. 31, p. 1583-1591, 1998.

8.
Barros, HC1997Barros, HC ; VERBISCK, NV ; Da Silva, S ; Araguth, MF ; Mortara, RA . Distribution of epitopes of Trypanosoma cruzi amastigotes during the intracellular life cycle within mammalian cells. The Journal of Eukaryotic Microbiology, Lawrence, KS, USA, v. 44, n.4, p. 332-344, 1997.

9.
Barros, HC1996Barros, HC ; Da Silva, S ; VERBISCK, NV ; Araguth, MF ; Tedesco, RC ; Procopio, DO ; Mortara, RA . Release of membrane-bound trails by Trypanosoma cruzi amastigotes onto modified surfaces and mammalian cells. The Journal of Eukaryotic Microbiology, Lawrence, KS, USA, v. 43, n.4, p. 275-285, 1996.

Resumos publicados em anais de congressos
1.
Lucas, S.P. ; Verbisck, N. V. . In silico analysis reveals a putative signature to predict SMAR (Scaffold/Matrix Attachment Regions) genomic elements. In: 10th Conference on Protein Expression in Animal Cells - PEACe, 2011, Cascais, Portugal. 10th Conference on Protein Expression in Animal Cells, 2011. p. 165.

2.
Kuninari-Nascimento, R. ; Bloch, C. ; VERBISCK, NV . Sequenciamento de novo de peptídeos por espectrometria de massas MALDI-TOF. In: 7ª Jornada Científica da Embrapa Gado de Corte, 2011, Campo Grande-MS, Brasil. Documentos - 7ª Jornada Científica da Embrapa Gado de Corte. Campo Grande, MS - Brasil: EMBRAPA, 2011. v. 186. p. 18-19.

3.
Matida, E.T. ; Kuninari-Nascimento, R. ; SANCHES, C. C. ; ROSINHA, G. M. S. ; DRIEMEIER, D. ; Bloch, C. ; SOARES, C. O. ; Verbisck, N. V. . Aplicação de espectrometria de massas MALDI-TOF para identificação de candidatos a marcadores moleculares de Scrapie. In: 7ª Jornada Científica da Embrapa Gado de Corte, 2011, Campo Grande, MS - Brasil. Documentos - 7ª Jornada Científica da Embrapa Gado de Corte. Campo Grande, MS - Brasil: EMBRAPA, 2011. v. 186. p. 24-25.

4.
VERBISCK, NV . Uso de elementos genômicos regulatórios da expressão gênica para produção de proteínas recombinantes em células de mamífero. In: I Simpósio Docente da Universidade Federal do ABC - Ciência, Tecnologia e Interdisciplinaridade, 2009, Santo André. I Simpósio Docente - Ciência, Tecnologia e Interdisciplinaridade. São Paulo: Proenergia Comunicações Ltda., 2009. p. 125-125.

5.
COLIN, C. ; DEMASI, M. A. ; DEGAKI, T. L. ; BUSTOS-VALENZUELA, J. C. ; FIGUEIRA, R. C. ; MONTOR, W. R. ; CRUZ, L. O. ; Lojudice, FH ; MURAS, AG ; PEREIRA, T. M. ; WINNISCHOFER, S. M. ; CARREIRA, A. C. ; VERBISCK, NV ; SOGAYAR, MC . Biopharmaceuticals generated at the Cell and Molecular Therapy Center (NUCEL). In: 8th Protein Expression in Animal Cells, 2007, Angra dos Reis, Rio de Janeiro. 8th PEACe Abstract Book, 2007.

6.
COSTA, E. T. ; VERBISCK, NV ; COSTA, FF ; CHAMMAS, R ; CAMARGO, AA . Tumoral metastatic specialization: a progression to a pre-malignant phenotype associated with loss of ADAM23 expression. In: VIII São Paulo Research Conference - Cancer 2007: From Molecular Biology to Treatment, 2007, Sao Paulo. Applied Cancer Research (Online). Sao Paulo: Hospital A.C. Camargo, 2007. v. 27. p. 76-77.

7.
Silva Pinto, C ; COSTA, E. T. ; VERBISCK, NV ; COSTA, FF ; CAMARGO, AA . ADAM23 silencing in breast cancer is associated with caspase-1 and DAPK-1 downregulation and resistance to anoikis. In: VIII São Paulo Research Conference - Cancer 2007: From Molecular Biology to Treatment, 2007, Sao Paulo. Applied Cancer Research (Online). Sao Paulo: Hospital A.C. Camargo, 2007. v. 27. p. 71-71.

8.
VERBISCK, NV ; COLIN, C. ; Ribeiro, MC ; OBA-SHINJO, SM ; SOGAYAR, MC . MBNL2 and MARCKSL1 differential gene expression in human gliomas. In: VIII São Paulo Research Conference - Cancer 2007: From Molecular Biology to Treatment, 2007, Sao Paulo. Applied Cancer Research (Online). Sao Paulo: Hospital A.C. Camargo, 2007. v. 27. p. 100-101.

9.
VERBISCK, NV ; MURAS, AG ; MOURA, RP ; COSTA, FF ; MELO, FHM de ; ZANATA, SM ; SOGAYAR, MC ; CHAMMAS, R ; CAMARGO, AA . Loss of ADAM23, a putative new metastasis suppressor gene, leads to enhanced adhesion and migration of the MDA-MB-435 breast cancer cell line by modulating the alphavbeta3 integrin activation. In: XXI FeSBE-Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental, 2006, Águas de Lindóia. Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental - FeSBE (21:2006 : Águas de Lindóia, SP).. São Paulo: Serviço de Biblioteca e Informação Biomédica do Instituto de Ciências Biomédicas da USP, 2006.

10.
VERBISCK, NV ; COSTA, FF ; MELO, FHM de ; ZANATA, SM ; CHAMMAS, R ; CAMARGO, AA . Use of RNA interference to investigate ADAM23 function and its role in breast cancer progression. In: XX FeSBE-Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental, 2005, Águas de Lindóia. Reunião da Federação de Sociedades de Biologia Experimental - FeSBE (20 : 2005 : Águas de Lindóia - SP).. São Paulo: Serviço de Biblioteca e Informação Biomédica do ICB-USP, 2005.

11.
VERBISCK, NV ; MURAS, AG ; MOURA, RP ; COSTA, FF ; MELO, FHM de ; ZANATA, SM ; SOGAYAR, MC ; CHAMMAS, R ; CAMARGO, AA . Loss of ADAM23, a putative new metastasis suppressor gene, leads to enhanced migration of the MDA-MB-435 breast cancer cell line possibly by modulating the alfavbeta3 integrin activation. In: IV Sao Paulo Research Conference-Cancer Today, from Molecular Biology to Treatment, 2005, São Paulo. Applied Cancer Research Supplement. São Paulo: Antonio Prudente Foundation, 2005. v. 2. p. 69-69.

12.
VERBISCK, NV ; COSTA, FF ; CAMARGO, AA . Short Interfering RNA (siRNA) directed silencing of ADAM23 expression in breast tumor cell lines. In: siRNAs and miRNAs Keystone Symposia, 2004, Keystone, Colorado, USA. siRNAs and miRNAs Abstract Book. Silverthorne, CO, USA: Keystone Symposia, 2004.

13.
Ierardi, DF ; COSTA, FF ; VERBISCK, NV ; CAMARGO, AA . Characterization of the expression pattern and methylation status of different members of the ADAM family in prostate, brain and breast tumors. In: XXXII SBBQ - ANNUAL MEETING OF THE BRAZILIAN SOCIETY OF BIOCHEMISTRY AND MOLECULAR BIOLOGY, 2003, Caxambu - Minas Gerais. XXXII SBBq Annual Meeting Abstract Book, 2003.

14.
VERBISCK, NV ; Araya, JE ; Santos, MR ; Engman, DM ; Angel Chiurillo, M ; Ramirez, JL ; Mortara, RA ; Franco da Silveira, J . Genomic organization and transcription of Trypanosoma cruzi amastigote genes encoding surface proteins. In: XXVII Annual Meeting on Basic Research in Chagas Disease, 2000, Caxambu, Minas Gerais,. Memórias do Instituto Oswaldo Cruz (Impresso). Rio de Janeiro: Instituto Oswaldo Cruz - FIOCRUZ, 2000. v. 95. p. 264-264.

15.
Mortara, RA ; Procopio, DO ; Barros, HC ; VERBISCK, NV ; Andreoli, WK ; Silva, RB ; Da Silva, S ; Taniwaki, NN . Studies of Trypanosoma cruzi - Host cell interactions using confocal microscopy. In: XVII Congress of the Brazilian Society for Microscopy and Microanalysis and X Congress of the Brazilian Society for Cell Biology, 1999, Santos, São Paulo,. Acta Microscopica, 1999. v. 8. p. LXXI-LXXII.

16.
VERBISCK, NV ; Franco da Silveira, J ; Mortara, RA . Sequence analysis of T. cruzi amastigote cDNA clones with homology to members of GP85/sialidase superfamily. In: XXIV Annual Meeting on Basic Research in Chagas Disease, 1997, Caxambu, Minas Gerais,. Memórias do Instituto Oswaldo Cruz (Impresso). Rio de Janeiro: Instituto Oswaldo Cruz - FIOCRUZ, 1997. v. 92. p. 172-172.

17.
VERBISCK, NV ; Barros, HC ; da Silva, S ; Mortara, RA . Strain and clone polymorphism of epitopes defined by monoclonal antibodies in Trypanosoma cruzi amastigotes: infectivity to HeLa cells contrasts to the trypomastigote stage and follows MAb 1D9 expression. In: XXII Annual Meeting on Basic Research in Chagas Disease, 1995, Caxambu, Minas Gerais,. Memórias do Instituto Oswaldo Cruz (Impresso). Rio de Janeiro: Instituto Oswaldo Cruz - FIOCRUZ, 1995. v. 90. p. 87-87.

18.
VERBISCK, NV ; da Silva, S ; Barros, HC ; Carnevale, P ; Santos Filho, DV ; Mortara, RA . Polymorphic expression of Ssp-4 in strains and clones of Trypanosoma cruzi amastigotes detected with monoclonal antibodies: potential use in clinical diagnostic. In: XXI Annual Meeting on Basic Research in Chagas Disease, 1994, Caxambu, Minas Gerais,. Memórias do Instituto Oswaldo Cruz (Impresso). Rio de Janeiro: Instituto Oswaldo Cruz - FIOCRUZ, 1994. v. 89. p. 71-71.

19.
VERBISCK, NV ; Barros, HC ; Da Silva, S ; Mortara, RA . Development of an ELISA assay to quantitate the expression of surface antigens of Trypanosoma cruzi amastigotes. In: XX Annual Meeting on Basic Research in Chagas Disease, 1993, Caxambu, Minas Gerais,. Memórias do Instituto Oswaldo Cruz (Impresso). Rio de Janeiro: Instituto Oswaldo Cruz - FIOCRUZ, 1993. v. 88. p. 98-98.

Apresentações de Trabalho
1.
VERBISCK, NV ; COSTA, FF ; MELO, FHM de ; CHAMMAS, R ; CAMARGO, AA . Use of RNA interference to investigate ADAM23 function and its role in breast cancer progression. 2005. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

2.
VERBISCK, NV ; MELO, FHM de ; COSTA, FF ; CHAMMAS, R ; CAMARGO, AA . Use of RNA interference to investigate ADAM23 function and its role in breast cancer progression. 2004. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

3.
Ierardi, DF ; COSTA, FF ; VERBISCK, NV ; CAMARGO, AA . Characterization of the expression pattern and methylation status of different members of the ADAM family in prostate, brain and breast tumors. 2003. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

4.
VERBISCK, NV ; Mortara, RA ; Engman, DM ; Franco da Silveira, J . Functional aspects and subcellular location of a Trypanosoma cruzi amastigote protein encoded by a new member of sialidade gp/85 gene superfamily. 2001. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

Outras produções bibliográficas
1.
VERBISCK, NV . Projeto Pedagógico do Curso Bacharelado em Ciências Biológicas - UFABC. Santo André: UFABC, 2010 (Projeto de Curso de Graduação).


Produção técnica
Assessoria e consultoria
1.
VERBISCK, NV . Assessor Ad hoc - EMBRAPA. 2010.

2.
VERBISCK, NV . Assessor Ad hoc - FAPESP. 2008.

Trabalhos técnicos

Demais tipos de produção técnica
1.
BATISTA, M. S. ; VERBISCK, NV . Tireóide Importância, Principais Doenças, Prevenção e Tratamento. 2009. (Desenvolvimento de material didático ou instrucional - Folheto Informativo sobre Saúde Humana - Ação de Extensão da UFABC).

2.
SOGAYAR, MC ; VERBISCK, NV . Biologia Molecular da Transformação Maligna. 2007. (Curso de curta duração ministrado/Outra).



Bancas



Participação em bancas de trabalhos de conclusão
Mestrado
1.
Laura, V. A.; Marques, M. R.; VERBISCK, NV. Participação em banca de Carolina Sant'Ana Robles. Expressão diferencial de proteínas envolvidas na resposta celular da forrageira Brachiaria brizantha à cigarrinha-das-pastagens. 2012. Dissertação (Mestrado em Biologia Vegetal) - Universidade Federal de Mato Grosso do Sul.

Teses de doutorado
1.
VERBISCK, NV; JASIULIONIS, MG; SILVA, I. D. C. G.; Gama, P; CORREA, M. Participação em banca de Tatiana Iervolino Ricca. A expressão de TIMP1 associada à desmetilação do seu promotor confere resistência ao anoikis durante a transformação maligna de melanócitos murinos. 2008. Tese (Doutorado em Microbiologia e Imunologia) - Universidade Federal de São Paulo.




Eventos



Participação em eventos, congressos, exposições e feiras
1.
II Simpósio sobre Inovação e Criatividade Científica na Embrapa. 2010. (Simpósio).

2.
I Simpósio Embrapa LABEX de Sanidade Animal. 2009. (Simpósio).

3.
XIV Congresso da Sociedade Brasileira de Biologia Celular. 2008. (Congresso).

4.
X Sao Paulo Research Conference-Origens da Vida. 2008. (Simpósio).

5.
XXI FeSBE-Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental. FeSBE. 2006. (Congresso).

6.
XX FeSBE-Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental. Use of RNA interference to investigate ADAM23 function and its role in breast cancer progression. 2005. (Congresso).

7.
Seminários da Sociedade de Pesquisa em Biologia Celular.ADAM23 e metástase do câncer de mama: da correlação clínica às funções biológicas na célula. 2005. (Seminário).

8.
IV Sao Paulo Research Conference-Cancer Today, from Molecular Biology to Treatment.IV Sao Paulo Conference-Cancer Today, from Molecular Biology to Treatment. 2005. (Simpósio).

9.
siRNAs and miRNAs Keystone Symposia.siRNAs and miRNAs Keystone Symposia. 2004. (Simpósio).

10.
How close are we from cancer cure?-50 anos do Hospital do Câncer/ 20 anos do Instituto Ludwig no Brasil. 2003. (Simpósio).

11.
I Sao Paulo Research Conference-Molecular Medicine. 2003. (Simpósio).

12.
I Congresso Internacional de Divulgação Científica-Ética e Divulgação Científica: os Desafios do Novo Século. 2002. (Congresso).

13.
Simpósio Internacional-Novas Abordagens Clínicas e Moleculares Voltadas para o Câncer. 2002. (Simpósio).

14.
Brazilian International Genome Conference. 2001. (Simpósio).


Organização de eventos, congressos, exposições e feiras
1.
VERBISCK, NV . I Semana da Biologia da UFABC - Câncer: uma visão interdisciplinar. 2009. (Outro).



Orientações



Orientações e supervisões em andamento
Dissertação de mestrado
1.
Juliana da Silva Gomes. Produção e purificação da proteína WBKA recombinante de Brucella abortus. Início: 2011. Dissertação (Mestrado em Ciência Animal) - Universidade Federal de Mato Grosso do Sul, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. (Co-orientador).

Iniciação científica
1.
Renata Kuninari do Nascimento. Análise estrutural de peptídeos por espectrometria de massas MALDI-TOF/TOF. Início: 2010. Iniciação científica (Graduando em Licenciatura em Química) - Universidade Federal de Mato Grosso do Sul, EMBRAPA Gado de Corte. (Orientador).

Orientações de outra natureza
1.
Ingrid Ieda Fernando de Souza Meneses. Análise de biomoléculas por espectrometria de massas MALDI-TOF. Início: 2012. Orientação de outra natureza. EMBRAPA Gado de Corte. Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. (Orientador).


Orientações e supervisões concluídas
Iniciação científica
1.
Joyce Marta Palermo. Avaliação do impacto de polimorfismos de nucleotídeo único na regulação por microRNAs envolvidos no carcinoma colorretal. 2008. Iniciação Científica. (Graduando em Bacharelado em Ciência e Tecnologia) - Universidade Federal do ABC, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Newton Valério Verbisck.

2.
Karina Kaori Nakama. Identificação de microRNAs regulatórios de genes envolvidos na progressão do carcinoma colorretal. 2008. Iniciação Científica. (Graduando em Bacharelado em Ciência e Tecnologia) - Universidade Federal do ABC, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Newton Valério Verbisck.

3.
Lais Takata Walter. Análise das regiões não traduzidas dos genes da família ADAM para identificação de microRNAs regulatórios do câncer. 2008. Iniciação Científica. (Graduando em Bacharelado em Ciência e Tecnologia) - Universidade Federal do ABC, Fundação Universidade Federal do ABC. Orientador: Newton Valério Verbisck.

4.
Maíra Sabadin Batista. Estudo molecular sobre a aplicabilidade terpêutica de microRNAs regulatórios da expressão gênica em processos patológicos da glândula tireóide. 2008. Iniciação Científica. (Graduando em Bacharelado em Ciência e Tecnologia) - Universidade Federal do ABC, Fundação Universidade Federal do ABC. Orientador: Newton Valério Verbisck.

5.
Simone Portela Lucas. Estudo molecular sobre elementos genômicos S/MARs reguladores da expressão gênica e sua aplicabilidade biotecnológica. 2008. Iniciação Científica. (Graduando em Bacharelado em Ciência e Tecnologia) - Universidade Federal do ABC, Fundação Universidade Federal do ABC. Orientador: Newton Valério Verbisck.

Orientações de outra natureza
1.
Elizangela Tieko Matida. Análise de biomoléculas por espectrometria de massas MALDI-TOF. 2011. Orientação de outra natureza - EMBRAPA Gado de Corte, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Newton Valério Verbisck.

2.
Mayara Cristiane de Abreu Vieira Moraes Ribeiro. Análise da expressão do gene MLP1 regulador de ´splicing´alternativo em gliomas humanos através de PCR quantitativo. 2007. Orientação de outra natureza. (Ciências Biológicas) - Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Newton Valério Verbisck.




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