Elaine Maria de Souza Fagundes

Bolsista de Produtividade Desen. Tec. e Extensão Inovadora do CNPq - Nível 2

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  • Última atualização do currículo em 28/09/2018


Possui graduação em Farmácia pela Universidade Federal de Minas Gerais (1991), aperfeiçoamento em Virologia (1992) e mestrado em Ciências Biológicas (Microbiologia) - Departamento de Microbiologia/ICB/UFMG (1996) , aperfeiçoamento em Biotecnologia - CETEC/MG (1998) e doutorado em Biologia Celular e Molecular pela Fundação Oswaldo Cruz (2002). Pós-doutorado em Produtos Naturais citotóxicos e imunomoduladores (2005) pela Fundacao Oswaldo Cruz. Pos-doutorado em Cancer Drug Discovery pela Vanderbilt University/USA (2012). Premiada com uma bolsa para visitas cientificas na Universidade de Konstanz - Alemanha, pela fundacao ALEXANDER Von HUMBOLDT/CAPES (2015) - Pesquisador experiente (Experienced Researcher). Atualmente é professor Associado da Universidade Federal de Minas Gerais, no Departamento de Fisiologia e Biofísica. Tem experiência na área de Imunologia e Farmacologia celular e Molecular, com ênfase em substancias moduladoras da apoptose e do sistema imune. O foco de suas pesquisas incluí a inovação farmacêutica, atuando no desenvolvimento de bioensaios in vitro (bioquimicos e ensaios baseados em celula) preditivos de atividades antitumoral e pro-apoptótica, imunomoduladora, de citotoxicidade, neurotoxicidade e antiparasitária, com enfase em doencas negligenciadas como leishmanioses, Doenca de Chagas, cancer e doenca de Parkinson. Atua tambem no desenvolvimento de bioensaios in vitro visando a reducao do uso de animais, em colaboracao com Dr. Marcel Leist, Director of the Center for Alternatives to Animal Experiments in Europe (CAAT-Europe). Ainda atua nos seguintes temas: bioprospecção, produtos naturais, extratos vegetais e descoberta de fármacos. (Texto informado pelo autor)


Identificação


Nome
Elaine Maria de Souza Fagundes
Nome em citações bibliográficas
SOUZA-FAGUNDES, E M.;Fagundes, EM;Fagundes, EMS;SOUZA-FAGUNDES, ELAINE M.;DE SOUZA-FAGUNDES, ELAINE MARIA;SOUZA-FAGUNDES, ELAINE MARIA;ELAINE, M SOUZA FAGUNDES;Souza-Fagundes, E.M.;SOUZA-FAGUNDES, ELAINE M. DE;SOUZA-FAGUNDES, E. M.;SOUZA-FAGUNDES, ELAINE M;DE SOUZA-FAGUNDES, ELAINE M;SOUZA-FAGUNDES, ELAINE MARIA DE

Endereço


Endereço Profissional
Universidade Federal de Minas Gerais, Instituto de Ciências Biológicas.
Avenida Antonio Carlos, 6627 - Campus
Pampulha
30123970 - Belo Horizonte, MG - Brasil
Telefone: (31) 34092941
URL da Homepage: http://www.ufmg.br


Formação acadêmica/titulação


1998 - 2002
Doutorado em Biologia Celular e Molecular.
Fundação Oswaldo Cruz, FIOCRUZ, Brasil.
Título: Estudo de extratos vegetais citotóxicos e inibidores da proliferação celular, Ano de obtenção: 2002.
Orientador: Carlos Leomar Zani.
Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil.
Palavras-chave: Sistema Imune; Proliferação celular; Extratos vegetais; Imunomoduladores.
Grande área: Ciências Biológicas
Setores de atividade: Produtos e Processos Biotecnológicos.
1993 - 1996
Mestrado em Ciências Biológicas (Microbiologia).
Departamento de Microbiologia, UFMG, Brasil.
Título: Produção de antígenos recombinantes (gp120 e p17/p24) do vírus da imunodeficiência humana - HIV I em Escherichia coli,Ano de Obtenção: 1996.
Orientador: Erna Gessien Kroon.
Palavras-chave: HIV; Antígenos.
Grande área: Ciências Biológicas
Setores de atividade: Saúde Humana.
1997 - 1998
Aperfeiçoamento em Biotecnologia.
Fundação Centro Tecnológico de Minas Gerais, CETEC, Brasil.
Título: Degradação de Cianetos e compostos derivados por microorganismos. Ano de finalização: 1998.
Orientador: Eduardo Moreira Lima.
Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais, FAPEMIG, Brasil.
1992 - 1993
Aperfeiçoamento em Microbiologia.
Universidade Federal de Minas Gerais, UFMG, Brasil.
Título: Estudo do interferon beta humano em celulas vero. Ano de finalização: 1993.
Orientador: Paulo Pelegrino Ferreira.
Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil.
1987 - 1991
Graduação em Farmácia.
Universidade Federal de Minas Gerais, UFMG, Brasil.


Pós-doutorado


2011
Pós-Doutorado.
Vanderbilt University, VANDERBILT, Estados Unidos.
Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil.
Grande área: Ciências Biológicas
Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Farmacologia / Subárea: Descoberta de farmacos.
Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Farmacologia / Subárea: Descoberta de farmacos / Especialidade: Farmacos anticancer.
2002 - 2005
Pós-Doutorado.
Centro de Pesquisas René Rachou, CPQRR, Brasil.
Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil.


Formação Complementar


2004 - 2004
Extensão universitária.
Universidade Federal do Rio de Janeiro, UFRJ, Brasil.
2004 - 2004
Curso de Tecnicas de Estatistica. (Carga horária: 16h).
Centro de Pesquisas René Rachou, CPQRR, Brasil.
2004 - 2004
Principios e praticas de validacao de metodos. (Carga horária: 16h).
Centro de Pesquisas René Rachou, CPQRR, Brasil.
2001 - 2001
Curso de Curta Duração.
Universidade Federal de Minas Gerais, UFMG, Brasil.
2001 - 2001
Curso de Curta Duração.
Centro de Pesquisas René Rachou, CPQRR, Brasil.
2001 - 2001
Curso de Curta Duração.
Universidade Federal de Minas Gerais, UFMG, Brasil.
2001 - 2001
Curso de Curta Duração.
Universidade de São Paulo, USP, Brasil.


Atuação Profissional



Universität Konstanz, UNI KONSTANZ, Alemanha.
Vínculo institucional

2015 - Atual
Vínculo: , Enquadramento Funcional:


Fundação Oswaldo Cruz, FIOCRUZ, Brasil.
Vínculo institucional

2010 - 2013
Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Colaborador


Universidade Federal de Ouro Preto, UFOP, Brasil.
Vínculo institucional

2003 - 2003
Vínculo: Professor substituto, Enquadramento Funcional: Professor substituto, Carga horária: 20


Universidade Federal de Minas Gerais, UFMG, Brasil.
Vínculo institucional

2006 - Atual
Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor Adjunto, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Atividades

09/2006 - Atual
Ensino, Farmacia, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Fisiologia aplicada

Universidade Federal dos Vales do Jequitinhonha e Mucuri - Campus JK, UFVJM, Brasil.
Vínculo institucional

2005 - 2006
Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor Adjunto I, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Atividades

01/2006 - 09/2006
Estágios , Departamento de Farmácia e Bioquímica, .

Estágio realizado
Estágio Supervisionado em Farmácia.
01/2006 - 01/2006
Ensino, Departamento de Farmácia e Bioquímica, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Farmacodinâmica
Farmácia Hospitalar

Centro de Pesquisas René Rachou, CPQRR, Brasil.
Vínculo institucional

2006 - Atual
Vínculo: Pesquisador Conveniado, Enquadramento Funcional: Pesquisador Conveniado, Carga horária: 20
Outras informações
Pesquisadora Conveniada - Laboratório de Biomarcadores de Diagnóstico e Monitoração.

Vínculo institucional

2002 - 2005
Vínculo: Bolsista recém-doutor, Enquadramento Funcional: Pesquisador visitante, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
Outras informações
Pesquisador do Projeto de Bioprospecçao da Biodiversidade Mineira para desenvolvimento de novas drogas em Minas Gerais

Atividades

10/2002 - 01/2006
Pesquisa e desenvolvimento , Laboratório de Química de Produtos Naturais, .

01/2004 - 12/2005
Conselhos, Comissões e Consultoria, Laboratório de Química de Produtos Naturais, .

Cargo ou função
Orientação de Iniciação Científica.
09/2004 - 10/2005
Direção e administração, Laboratório de Química de Produtos Naturais, .

Cargo ou função
Coordenação de Ensaios Biológicos in vitro.
03/2003 - 09/2004
Serviços técnicos especializados , Laboratório de Química de Produtos Naturais, .

Serviço realizado
Triagem de extratos vegetais em ensaio biológico de proliferação de linfócitos.

Fundação Centro Tecnológico de Minas Gerais, CETEC, Brasil.
Vínculo institucional

1997 - 1998
Vínculo: Bolsista de Aperfeiçoamento, Enquadramento Funcional: Setor de Biotecnologia, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Atividades

03/1997 - 03/1998
Pesquisa e desenvolvimento , Setor de Biotecnologia, .



Linhas de pesquisa


1.
Farmacologia experimental:avaliação de produtos naturais imunomoduladores e indutores de apoptose
2.
Bioprospecção para substâncias imunomoduladoras, citotóxicas (anticancer)
3.
Isolamento de Microrganismos degradadores de cianeto e compostos derivados


Projetos de pesquisa


2015 - Atual
PROSPECÇÃO DE NOVOS PROTÓTIPOS BIORREDUTÍVEIS INÉDITOS EM MODELO DE HIPÓXIA TUMORAL in vitro, COM POTENCIAL APLICAÇÃO PARA O DESENVOLVIMENTO DE PRÓ-FÁRMACOS PARA O TRATAMENTO TUMORES RESISTENTES À QUIMOTERAPIA E RADIOTERAPIA
Descrição: Regiões de hipóxia estão presentes frequentemente em muitos tumores sólidos devido a uma vascularização inadequada e estão intimamente ligadas à progressão de malignidades e metástase, contribuindo para o desenvolvimento de resistência à quimioterapia e radioterapia, bem como para um mau prognóstico. Uma vez que o fator de transcrição induzido por hipoxia HIF1-alfa (HIF-1a) tem sido identificado como principal regulador celular de resposta a hipoxia, ele tem emergido como um atraente alvo molecular para terapia do câncer. Portanto, inibidores específicos para HIF-1 representam uma importante classe de novos agentes terapêuticos seletivos para o tumor. Visando o desenvolvimento de protótipos de pró-drogas ativadas por hipóxia, propõe-se neste projeto avaliar a atividade biológica de compostos biorredutíveis e seus análogos inéditos, em condições de normoxia e hipoxia. Estes incluem as classes de compostos já protegidos por patente incluindo os nitro-aromáticos, líquidos iônicos triazólicos, complexos de Pt(II) e análogos de resveratrol. A avaliação biológica desses análogos será realizada a fim de identificar substâncias mais potentes, seletivas e apresentando melhores propriedades físico-químicas. A melhoria da biodisponibilidade de uma substância pode resultar em uma diminuição da dose efetiva e, consequentemente, diminuição dos possíveis efeitos tóxicos. Os estudos irão compreender a prospecção dos compostos em ensaios de atividade citotóxica contra diferentes linhagens celulares tumorais e normais, em condições de normóxia e hipóxia. Para caracterização do potencial antitumoral dos pro-fármacos bio-rredutiveis, serão realizados estudos: (i) em modelo de dependencia e independencia-de-ancoragem para inferência do potencial anti-mestatásico e de indução de ?anoiks?; (ii) investigação do mecanismo por ativação de morte por apoptose e sua relação com HIF-1alfa; (iii) ensaios de clonogenicidade para avaliação do potencial de cura; (iv) impacto no sistema imune como indicativo de imunotoxicidade. Por fim, almeja-se também a consolidação de uma rede de colaboração entre pesquisadores, com diferentes especialidades, de instituições da UFMG e da Universidade Federal de Juiz de Fora, visando o fortalecimento da área de desenvolvimento de fármacos, com enfoque em na subárea de fármacos biorredutíveis, que ainda é insipiente no Estado..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Especialização: (1) / Mestrado profissional: (2) / Doutorado: (1) .
Integrantes: Elaine Maria de Souza Fagundes - Coordenador / Heloisa Beraldo - Integrante / Renata Barbosa de Oliveira - Integrante / Andrea Teixeira de Carvalho - Integrante / Adilson David Da Silva - Integrante.Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Auxílio financeiro.
2015 - Atual
NEUROTOXIC POTENTIAL OF NEW CHEMICAL ENTITIES AND NATURAL PRODUCTS FROM BRAZILIAN FLORA THROUGH A SPECIFIC PREDICTIVE ASSAY OF NEUROTOXICITY USING LUHMES CELLS
Descrição: Neurotoxicity assessment represents an important part of drug safety evaluation, as well as being a significant focus of environmental protection efforts. Our group in Brazil have been performing a screening program of synthetic molecules and natural products in order to identify new hit/lead compounds useful to the development of medicines to treat cancer, neglected and neurodegenerative diseases using cell based assays as a predictive model. A key element in our research is the test of best hit/lead compounds and/or natural products using approaches available to verify the effect of these compounds on physiologically relevant parameters in humans such as neurotoxicity. The human conditionally-immortalized neuronal precursor cell line (LUHMES) is a specific model to measure neurite growth and viability to identify and characterize potential neurotoxicants. Given that some of our molecules exhibited low toxicity against Vero and PBMC cells, they should be evaluated specifically about their neurotoxicity. Thus, we propose to acquire this methodology to advance further our screen process regarding their safety profile using the LUHMES system..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
2013 - Atual
Mecanismo celular e potencial anti-tumoral in vivo de dois protótipos pro-apoptoticos inéditos candidatos a fármacos anti-cancer
Descrição: A partir da triagem de pelo menos 480 substâncias sintéticas INÉDITAS in vitro, dois protótipos anti-tumorais pro-apoptoticos foram identificados, que são objetos de estudo desta proposta. A estrategia utilizada incluiu duas abordagens: (1) triagem de substâncias sintéticas direcionadas para seu potencial antitumoral, a partir de um ?esqueleto? com reconhecida atividade;(2) triagem randômica de quimiotecas de substâncias inéditas, como os análogos de serinas. Da triagem ramdomica dois enantiômeros denominados RA33 e RA34 foram identificados. A determinação da IC50 evidenciou diferenças entre a RA33 e RA34, mostrando uma relação enantiômero dependente.Ensaios utilizando leucócitos humanos demonstram que RA33 e RA34 apresentam citotoxicidade semelhante a cisplatina.Ensaios de FACs demonstraram que RA33 e RA34 induzem fragmentação de DNA de maneira dose-dependente, que a fragementacao do DNA é bloqueada pelo inibidor geral de caspases Z-VAD-FMK sugerindo envolvimento da via clássica da apoptose. RA33 e RA34 induziram a ativação de caspase-3, exposição de fosfatidilserina e alterações morfológicas confirmando a ativação da apoptose. RA34 induz aumento da expressão do mRNA da proteína Bax com regulação negativa da expressão da proteína Bcl-2 (anti-apoptoitica).A partir da triagem direcionada, foi descoberto o complexo HB84 (tiossemicarbazona complexada com antimônio III). HB84 apresenta efeito pro-apoptotico para as linhagens super-expressando proteínas prot-apoptoticas, reduzindo viabilidade celular induzindo fragmentação do DNA. Novos compostos derivados das três substancias estão sendo sintetizados e otimizados para melhora da potencial atividade antitumoral. Os resultados apontam os compostos RA33,RA34 e HB84 como substâncias promissoras com atividade citotóxica e pró-apoptótica, cujos derivados precisam ser novamente triados e caracterizados para caracterização de um protótipo anti-tumoral mais ativo e seletivo, cujo mecanismo pro-apoptotico e atividade in vivo dev.
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) .
Integrantes: Elaine Maria de Souza Fagundes - Coordenador / Olindo A Martins Filho - Integrante / Marília Martins Melo - Integrante / Renata Barbosa de Oliveira - Integrante / Ricardo J. Alves - Integrante / Maria de Fátima Leite - Integrante / Andrea Teixeira de Carvalho - Integrante / Miriam Teresa Paz Lopes - Integrante / Ana Flavia C Ribeiro - Integrante.Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
2013 - Atual
Mecanismo celular e potencial anti-tumoral in vivo de dois protótipos pro-apoptoticos inéditos candidatos a fármacos anti-cancer
Descrição: A partir da triagem de pelo menos 480 substâncias sintéticas INÉDITAS in vitro, dois protótipos anti-tumorais pro-apoptoticos foram identificados, que são objetos de estudo desta proposta. A estrategia utilizada incluiu duas abordagens: (1) triagem de substâncias sintéticas direcionadas para seu potencial antitumoral, a partir de um ?esqueleto? com reconhecida atividade;(2) triagem randômica de quimiotecas de substâncias inéditas, como os análogos de serinas. Da triagem ramdomica dois enantiômeros denominados RA33 e RA34 foram identificados. A determinação da IC50 evidenciou diferenças entre a RA33 e RA34, mostrando uma relação enantiômero dependente.Ensaios utilizando leucócitos humanos demonstram que RA33 e RA34 apresentam citotoxicidade semelhante a cisplatina.Ensaios de FACs demonstraram que RA33 e RA34 induzem fragmentação de DNA de maneira dose-dependente, que a fragementacao do DNA é bloqueada pelo inibidor geral de caspases Z-VAD-FMK sugerindo envolvimento da via clássica da apoptose. RA33 e RA34 induziram a ativação de caspase-3, exposição de fosfatidilserina e alterações morfológicas confirmando a ativação da apoptose. RA34 induz aumento da expressão do mRNA da proteína Bax com regulação negativa da expressão da proteína Bcl-2 (anti-apoptoitica).A partir da triagem direcionada, foi descoberto o complexo HB84 (tiossemicarbazona complexada com antimônio III). HB84 apresenta efeito pro-apoptotico para as linhagens super-expressando proteínas prot-apoptoticas, reduzindo viabilidade celular induzindo fragmentação do DNA. Novos compostos derivados das três substancias estão sendo sintetizados e otimizados para melhora da potencial atividade antitumoral. Os resultados apontam os compostos RA33,RA34 e HB84 como substâncias promissoras com atividade citotóxica e pró-apoptótica, cujos derivados precisam ser novamente triados e caracterizados para caracterização de um protótipo anti-tumoral mais ativo e seletivo, cujo mecanismo pro-apoptotico e atividade in vivo dev.
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) .
Integrantes: Elaine Maria de Souza Fagundes - Coordenador / Olindo A Martins Filho - Integrante / Marília Martins Melo - Integrante / Renata Barbosa de Oliveira - Integrante / Ricardo J. Alves - Integrante / Andrea Teixeira de Carvalho - Integrante / Miriam Teresa Paz Lopes - Integrante / Ana Flavia C Ribeiro - Integrante / Silvia Passos de Andrade - Integrante.Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Auxílio financeiro.
2011 - 2015
NÚCLEO DE EXCELÊNCIA EM BIOFOTÔNICA
Descrição: Esta proposta envolve pesquisadores de v´arias unidades e departamentos na Universidade Federal de Minas Gerais (UFMG), Universidade Federal de S?ao Jo?ao Del Rei (UFSJ), Funda¸c?ao Oswaldo Cruz, Centro de Pesquisas Ren´e Rachou/FIOCRUZ-Minas e Universidade Federal de S?ao Paulo (UNIFESP). O N´ucleo originou de v´arias colabora¸c?oes e interesses comuns de pesquisa ao longo dos ´ultimos 10 anos principalmente no ICB-UFMG, FIOCRUZ-Minas e UNIFESP. Com pesquisadores mais jovens nucleando novos grupos de pesquisa, o N´ucleo expandiu para v´arios departamentos da UFMG e daUFSJ. A equipe ´e formada por pesquisadores englobando experi?encia cient´ıfica em diversas ´areas de biologia, f´ısica, biof´ısica, bioqu´ımica e imunologia, microbiologia e parasitologia, todas utilizando ou desenvolvendo t´ecnicas de biofot?onica. Os membros do grupo j´a desenvolvem v´arios projetos de pesquisa em colabora¸c?ao de maneira bastante integrada, incluindo v´arios artigos publicados em coautoria (75) e co-orienta¸c?oes de mestrado e doutorado (veja lista das publica¸c?oes nos ´ultimos cinco anos e orienta¸c?oes em andamento a na se¸c?ao 3). Os membros da equipe j´a publicaram mais de 480 artigos com mais de 3800 cita¸c?oes nas ´areas de biologia, biof´ısica e biofot?onica, incluindo diversos artigos em peri´odicos de alta qualidade tais como o Nature Cell Biology em 2003, com 153 cita¸c?oes, publicando a descoberta de uma nova organela celular, denominada Ret´ıculo Nucleoplasm´atico; o Biomaterials 2004, com 88 cita¸c?oes; o PNAS 2003 com 85 cita¸c?oes, o Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters 1997, com 76 cita¸c?oes; o Antimicrobial Agents and Chemotherapy 2000, com 63 cita¸c?oes. Recentemente, o Nature Physics em 2007 mostrando um ovo conceito na utiliza¸c?ao de difra¸c?ao para espectrometria, e o Science em 2010 com imagens intravitais din?amicas revelando a hierarquia em passos m´ultiplos do movimento e localiza¸c?ao de neutr´ofilos para uma les.
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (10) / Mestrado acadêmico: (13) / Mestrado profissional: (2) / Doutorado: (8) .
Integrantes: Elaine Maria de Souza Fagundes - Integrante / Carlos Leomar Zani - Integrante / A Teixeira Carvalho - Integrante / Olindo de Assis Martins Filho - Integrante / Maria de Fátima Leite - Coordenador / Aristobolo Mendes Silva - Integrante / Renato Arruda Mortara - Integrante / Ana M. de Paula - Integrante / Rodrigo R. Resende - Integrante.Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Auxílio financeiro.
Número de produções C, T & A: 2
2010 - 2013
Duração da Imunidade Antiamarílica 17DD em Crianças
Descrição: A duração da imunidade induzida pela vacina antiamarílica parece ser longa e a Organização Mundial da Saúde recomenda reforço a cada dez anos. No entanto, os dados que dão suporte a esta recomendação são limitados, particularmente para crianças vacinadas nos dois primeiros anos de vida. É de fundamental importância buscar evidências sobre o estado imune a médio e longo prazos após vacinação antiamarílica no grupo etário (9 a 23 meses), que representa a maior parte dos primovacinados, em áreas em que a vacina é parte do calendário regular de vacinação na infância. Neste sentido, o estudo proposto tem como objetivo geral, avaliar a variação do estado imune para Febre Amarela após 30-45 dias, 1, 2, 4, 7 e 10 anos a primovacinação. Para alcançar este objetivo, propomos neste projeto a análise de anticorpos neutralizantes antiamarílicos 17DD e a avaliação do perfil de citocinas (IFN-, IFN-, TNF-, IL-4, IL-5 e IL-10) do sobrenadante de culturas controle e estimulada in vitro pelo antígeno-específico antiamarílico 17DD, em crianças primovacinadas entre 9 e 23 meses de idade. Oitocentas crianças, com idades entre 9 meses e 12 anos, serão selecionadas entre os vacinados contra Febre Amarela em unidades de saúde da Região Metropolitana de Belo Horizonte. A amostra será dividida em 6 grupos definidos pelo tempo de vacinação: 30-45 dias (grupo de referência), 1, 2, 4, 7 e 10 anos. As distribuições dos títulos de anticorpos neutralizantes e o índex da dosagem das citocinas solúveis do sobrenadante das culturas serão comparados às do grupo de referência. As respostas a essas questões podem revelar a variação da imunogenicidade antiamarílica 17DD com o tempo, em crianças primovacinadas com idades entre 9 e 23 meses de idade. Logo, este projeto visa fornecer informações importantes a respeito participação da resposta imune, além de subsidiar o Ministério da Saúde a avaliar a política de re-vacinação contra Febre Amarela..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (5) / Mestrado acadêmico: (3) / Doutorado: (2) .
Integrantes: Elaine Maria de Souza Fagundes - Integrante / Olindo A Martins Filho - Coordenador / Andrea Teixeira de Carvalho - Integrante / Ana carolina Campi Azevedo - Integrante.Financiador(es): Fundação Oswaldo Cruz - Auxílio financeiro / Ministério da Saúde - Auxílio financeiro.
2010 - 2012
INOVAÇÃO METODOLOGICAS DIRECIONADA PARA A PROSPECÇÃO DE NOVOS TRIPANOSSOMICIDAS E ANTITUMORAIS DE MENOR TOXICIDADE E POTENCIALMENTE IMUNOMODULADORES
Descrição: Este plano de trabalho é referente a dois projetos aprovados pela Fapemig em 2008 e 2009.No primeiro projeto, vislumbramos o desenvolvimento de um processo inovador para triagem de compostos tripanossomicidas in vitro e potencialmente imunomoduladores, bem como a descoberta de novos anti-tumorais com alvos nas vias de apoptose. No primeiro projeto, estão sendo padronizados ensaios biológicos por citometria de fluxo, para avaliação da capacidade de leucócitos do sangue periférico humano em internalizar formas epimastigotas do T. cruzi e promastigotas de Leishmania sp, por meio de fagocitose. Esse ensaio se mostrou uma excelente ferramenta para estudos de interação parasito-hospedeiro e como método de triagem para avaliação de atividade biológica de extratos vegetais e substâncias sintéticas, uma vez que é uma metodologia de maior sensibilidade e que permite a avaliação de um grande número de testes de forma sistemática e sem influência do analista. O tipo de abordagem proposta para este estudo, empregando amostras de sangue total e a metodologia de interação célula-parasito breve in vitro, permite traçar rapidamente o perfil de atividade biológica das substâncias a serem testadas, possibilitando a análise simultânea de todas as populações de leucócitos presentes no sangue periférico. A utilização do sangue total durante as estimulações, permite a avaliação da influência de componentes autólogos solúveis que possam ser relevantes fisiologicamente, como anticorpos, receptores solúveis, idiotipos, citocinas e outros elementos, que poderiam estar contribuindo diretamente ou indiretamente para a análise biológica das substâncias testadas. Outros objetivos delineados no segundo projeto incluem a caracterização do mecanismo de ação citotóxica de duas substancias enantiômeras de estrutura química inéditas (RA33 e RA34) quanto a via de ativação de morte por apoptose. Em células HL60, RA33 e RA34 apresentaram toxicidade significativa e baixa toxicidade para células mononuclea.
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Mestrado acadêmico: (3) .
Integrantes: Elaine Maria de Souza Fagundes - Coordenador / Elita Scio Fontes - Integrante / Heloisa Beraldo - Integrante / Renata Barbosa de Oliveira - Integrante / Ricardo José Alves - Integrante / Andrea Teixeira de Carvalho - Integrante / Cristiane Fuser Grael - Integrante / Ana carolina Campi Azevedo - Integrante.Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Auxílio financeiro.
Número de produções C, T & A: 2 / Número de orientações: 5
2010 - 2012
Produtos Naturais E Substâncias Sintéticas Como Fontes Inovadoras Para O Tratamento De Doenças Negligenciadas
Descrição: O projeto visa a prospecção de produtos naturais e substancias sintéticas em bioensaios inovadores para detecção de substancias bioativas uteis no desenvolvimento de novos farmacos para o tratamento de doenças como leishmanioses e Doença de Chagas..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (2) / Mestrado profissional: (1) / Doutorado: (1) .
Integrantes: Elaine Maria de Souza Fagundes - Integrante / Olindo A Martins Filho - Coordenador / Betania Barros Cota - Integrante / Marília Martins Melo - Integrante / Fernanda F Campos - Integrante / Andrea Teixeira de Carvalho - Integrante / Ezequias Pessoa de Siqueira - Integrante.Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Auxílio financeiro.
2010 - 2012
Investigação Dos Mecanismos Intracelulares Envolvidos Na Resistência Á Radiação X Em Tumores De Cabeça E Pescoço Utilizando O Protocolo Clínico Da Radioterapia.
Descrição: O projeto tem como objetivo investigar o efeito da radiação em celulas tumorais utilizando como metodo de radiação aquele utillizado no protocol clínico, investigando-se o mecanismo de resitencia, apotose, reparo..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) .
Integrantes: Elaine Maria de Souza Fagundes - Integrante / Olindo A Martins Filho - Integrante / Carlos Leomar Zani - Coordenador / Maria de Fátima Leite - Integrante / Lidia Maria de Andrade - Integrante.Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Auxílio financeiro.
2010 - 2012
Avaliação da atividade antiviral de extratos de plantas e de fungos da biodiversidade brasileira contra Dengue virus
Descrição: O projeto visa a prospecção de produtos naturais da biodiversidade brasleira visando a identificação de novos farmacos para o tratamento da dengue..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) .
Integrantes: Elaine Maria de Souza Fagundes - Coordenador / Carlos Leomar Zani - Integrante / Rodrigo CorrêaOliveira - Integrante / Tânia Maria Almeida Alves - Integrante / Jaqueline Germano de Oliveira - Integrante / Carlos Eduardo Calzavara Silva - Integrante / guliherme correa de oliveira - Integrante.Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
2009 - 2012
Programa de Desenvolvimento de Novas Drogas - PDDD - FIOCRUZ
Descrição: Um dos objetivos estratégicos do CPqRR é unir esforços de forma planejada para a descoberta e o desenvolvimento de novas drogas úteis para o tratamento de doenças negligenciadas. Este projeto tem como objetivos: Até agosto de 2010: (1) Estabelecer a VISÃO para o PDDD que oriente os pesquisadores na proposição de projetos para o programa; (2) Definir os Planos Estratégicos e de Ação relativos a Pesquisas Estratégicas, Desenvolvimento Tecnológico, Cooperação com Academia e Indústria, Gestão e Financiamento; (3) Elaborar um projeto base de rede para busca de financiamentos externos; (4) Lançar a primeira chamada de projetos de Descoberta e Desenvolvimento de Drogas.. ..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (2) / Doutorado: (2) .
Integrantes: Elaine Maria de Souza Fagundes - Integrante / Olindo A Martins Filho - Integrante / Carlos Leomar Zani - Integrante / Tânia Maria Almeida Alves - Coordenador / Betania Barros Cota - Integrante.Financiador(es): Fiocruz - Auxílio financeiro.
2008 - 2010
AVALIAÇÃO in vitro DA ATIVIDADE CITOTÓXICA E PRÓ-APOPTÓTICA DE SUBSTÂNCIAS SINTÉTICAS E PRODUTOS NATURAIS, DIRECIONADA PARA A DESCOBERTA DE NOVOS PROTÓTIPOS ANTICANCER
Descrição: Projeto direcionado para a triagem de substancias sintéticas e produtos naturais quanto seu potencial citotoxico e pro-apoptótico em duas linhagens de leucemias humanas: celulas HL60 e HL60.bcl2 (celulas HL60 transfectadas estavelmente com a proteína anti-apoptótica Bcl2). Esta abordagem permitirá a descoberta de novos prototipos uteis para o desenvolvimento de novos farmacos anti-tumorais ativos em leucemias humanas..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (1) .
Integrantes: Elaine Maria de Souza Fagundes - Coordenador / Olindo A Martins Filho - Integrante / Carlos Leomar Zani - Integrante / A Teixeira Carvalho - Integrante / Heloisa Beraldo - Integrante / Mauro Xavier - Integrante / Gabriele Mendes de Matos Cardoso - Integrante / Lucas Penha Fernandes - Integrante.Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Auxílio financeiro.
2007 - 2009
Vias apoptóticas como alvo para desenvolvimento de novos fármacos: Caracterização das atividades anti-tumoral e imunomoduladora de produtos naturais isolados de basidiomicetos
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) .
Integrantes: Elaine Maria de Souza Fagundes - Coordenador / Olindo A Martins Filho - Integrante / Carlos Leomar Zani - Integrante / Maria de Fátima Leite - Integrante.Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Auxílio financeiro.Número de orientações: 1


Projetos de desenvolvimento


2015 - Atual
PROSPECÇÃO DE NOVOS PROTÓTIPOS BIORREDUTÍVEIS INÉDITOS EM MODELO DE HIPÓXIA TUMORAL in vitro, COM POTENCIAL APLICAÇÃO PARA O DESENVOLVIMENTO DE PRÓ-FÁRMACOS PARA O TRATAMENTO TUMORES RESISTENTES À QUIMOTERAPIA E RADIOTERAPIA
Descrição: Regiões de hipóxia estão presentes frequentemente em muitos tumores sólidos devido a uma vascularização inadequada e estão intimamente ligadas à progressão de malignidades e metástase, contribuindo para o desenvolvimento de resistência à quimioterapia e radioterapia, bem como para um mau prognóstico. Uma vez que o fator de transcrição induzido por hipoxia HIF1-alfa (HIF-1a) tem sido identificado como principal regulador celular de resposta a hipoxia, ele tem emergido como um atraente alvo molecular para terapia do câncer. Portanto, inibidores específicos para HIF-1 representam uma importante classe de novos agentes terapêuticos seletivos para o tumor. Visando o desenvolvimento de protótipos de pró-drogas ativadas por hipóxia, propõe-se neste projeto avaliar a atividade biológica de compostos biorredutíveis e seus análogos inéditos, em condições de normoxia e hipoxia. Estes incluem as classes de compostos já protegidos por patente incluindo os nitro-aromáticos, líquidos iônicos triazólicos, complexos de Pt(II) e análogos de resveratrol. A avaliação biológica desses análogos será realizada a fim de identificar substâncias mais potentes, seletivas e apresentando melhores propriedades físico-químicas. A melhoria da biodisponibilidade de uma substância pode resultar em uma diminuição da dose efetiva e, consequentemente, diminuição dos possíveis efeitos tóxicos. Os estudos irão compreender a prospecção dos compostos em ensaios de atividade citotóxica contra diferentes linhagens celulares tumorais e normais, em condições de normóxia e hipóxia. Para caracterização do potencial antitumoral dos pro-fármacos bio-rredutiveis, serão realizados estudos: (i) em modelo de dependencia e independencia-de-ancoragem para inferência do potencial anti-mestatásico e de indução de ?anoiks?; (ii) investigação do mecanismo por ativação de morte por apoptose e sua relação com HIF-1alfa; (iii) ensaios de clonogenicidade para avaliação do potencial de cura; (iv) impacto no sistema imune como indicativo de imunotoxicidade. Por fim, almeja-se também a consolidação de uma rede de colaboração entre pesquisadores, com diferentes especialidades, de instituições da UFMG e da Universidade Federal de Juiz de Fora, visando o fortalecimento da área de desenvolvimento de fármacos, com enfoque em na subárea de fármacos biorredutíveis, que ainda é insipiente no Estado..
Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento.
Alunos envolvidos: Técnico de nível médio: (1) Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) .
Integrantes: Elaine Maria de Souza Fagundes - Coordenador / Heloisa Beraldo - Integrante / Renata Barbosa de Oliveira - Integrante / Adilson David Da Silva - Integrante.Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Auxílio financeiro.
2013 - Atual
Mecanismo celular e potencial anti-tumoral in vivo de dois protótipos pro-apoptoticos inéditos candidatos a fármacos anti-cancer
Descrição: A partir da triagem de pelo menos 480 substâncias sintéticas INÉDITAS in vitro, dois protótipos anti-tumorais pro-apoptoticos foram identificados, que são objetos de estudo desta proposta. A estrategia utilizada incluiu duas abordagens: (1) triagem de substâncias sintéticas direcionadas para seu potencial antitumoral, a partir de um ?esqueleto? com reconhecida atividade;(2) triagem randômica de quimiotecas de substâncias inéditas, como os análogos de serinas. Da triagem ramdomica dois enantiômeros denominados RA33 e RA34 foram identificados. A determinação da IC50 evidenciou diferenças entre a RA33 e RA34, mostrando uma relação enantiômero dependente.Ensaios utilizando leucócitos humanos demonstram que RA33 e RA34 apresentam citotoxicidade semelhante a cisplatina.Ensaios de FACs demonstraram que RA33 e RA34 induzem fragmentação de DNA de maneira dose-dependente, que a fragementacao do DNA é bloqueada pelo inibidor geral de caspases Z-VAD-FMK sugerindo envolvimento da via clássica da apoptose. RA33 e RA34 induziram a ativação de caspase-3, exposição de fosfatidilserina e alterações morfológicas confirmando a ativação da apoptose. RA34 induz aumento da expressão do mRNA da proteína Bax com regulação negativa da expressão da proteína Bcl-2 (anti-apoptoitica).A partir da triagem direcionada, foi descoberto o complexo HB84 (tiossemicarbazona complexada com antimônio III). HB84 apresenta efeito pro-apoptotico para as linhagens super-expressando proteínas prot-apoptoticas, reduzindo viabilidade celular induzindo fragmentação do DNA. Novos compostos derivados das três substancias estão sendo sintetizados e otimizados para melhora da potencial atividade antitumoral. Os resultados apontam os compostos RA33,RA34 e HB84 como substâncias promissoras com atividade citotóxica e pró-apoptótica, cujos derivados precisam ser novamente triados e caracterizados para caracterização de um protótipo anti-tumoral mais ativo e seletivo, cujo mecanismo pro-apoptotico e atividade in vivo dev.
Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento.
Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado profissional: (1) .
Integrantes: Elaine Maria de Souza Fagundes - Coordenador / A Teixeira Carvalho - Integrante / Marília Martins Melo - Integrante / Renata Barbosa de Oliveira - Integrante / Ricardo J. Alves - Integrante / Maria de Fátima Leite - Integrante / Miriam Teresa Paz Lopes - Integrante / Ana Flavia C Ribeiro - Integrante.Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
2013 - Atual
MECANISMO CELULAR E POTENCIAL ANTI-TUMORAL IN VIVO DE DOIS PROTÓTIPOS PRO-APOPTOTICOS INÉDITOS CANDIDATOS A FÁRMACOS ANTI-CANCER
Descrição: A partir da triagem de pelo menos 480 substâncias sintéticas INÉDITAS in vitro, dois protótipos anti-tumorais pro-apoptoticos foram identificados, que são objetos de estudo desta proposta. A estrategia utilizada incluiu duas abordagens: (1) triagem de substâncias sintéticas direcionadas para seu potencial antitumoral, a partir de um ?esqueleto? com reconhecida atividade;(2) triagem randômica de quimiotecas de substâncias inéditas, como os análogos de serinas. Da triagem ramdomica dois enantiômeros denominados RA33 e RA34 foram identificados. A determinação da IC50 evidenciou diferenças entre a RA33 e RA34, mostrando uma relação enantiômero dependente.Ensaios utilizando leucócitos humanos demonstram que RA33 e RA34 apresentam citotoxicidade semelhante a cisplatina.Ensaios de FACs demonstraram que RA33 e RA34 induzem fragmentação de DNA de maneira dose-dependente, que a fragementacao do DNA é bloqueada pelo inibidor geral de caspases Z-VAD-FMK sugerindo envolvimento da via clássica da apoptose. RA33 e RA34 induziram a ativação de caspase-3, exposição de fosfatidilserina e alterações morfológicas confirmando a ativação da apoptose. RA34 induz aumento da expressão do mRNA da proteína Bax com regulação negativa da expressão da proteína Bcl-2 (anti-apoptoitica).A partir da triagem direcionada, foi descoberto o complexo HB84 (tiossemicarbazona complexada com antimônio III). HB84 apresenta efeito pro-apoptotico para as linhagens super-expressando proteínas prot-apoptoticas, reduzindo viabilidade celular induzindo fragmentação do DNA. Novos compostos derivados das três substancias estão sendo sintetizados e otimizados para melhora da potencial atividade antitumoral. Os resultados apontam os compostos RA33,RA34 e HB84 como substâncias promissoras com atividade citotóxica e pró-apoptótica, cujos derivados precisam ser novamente triados e caracterizados para caracterização de um protótipo anti-tumoral mais ativo e seletivo, cujo mecanismo pro-apoptotico e atividade in vivo dev.
Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento.
Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) .
Integrantes: Elaine Maria de Souza Fagundes - Coordenador / Antônia Ribeiro - Integrante / Marília Martins Melo - Integrante / Renata Barbosa de Oliveira - Integrante / Ricardo J. Alves - Integrante / Andrea Teixeira de Carvalho - Integrante / Miriam Teresa Paz Lopes - Integrante / Ana Flávia Ribeiro Carvalho - Integrante / Elita Scio - Integrante / Silvia Passos de Andrade - Integrante.Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Auxílio financeiro.
2010 - 2012
INOVAÇÕES METODOLÓGICAS PARA PROSPECÇÃO DE NOVOS QUIMIOTERÁPICOS TRIPANOSSOMICIDAS DE MENOR TOXICIDADE E POTENCIALMENTE IMUNOMODULADORES
Descrição: O nosso grupo tem realizado pesquisas com vistas à descoberta de novos protótipos úteis para o desenvolvimento de novos fármacos com atividades anti-parasitária, anti-tumoral e imunomoduladora, entre outros, estando apoiado em estudos e projetos para a melhoria dos conhecimentos sobre a biodiversidade, síntese de novas moléculas e desenvolvimento de ensaios biológicos. Além disso, o grupo possui ampla experiência na proposição de novas metodologias e processos envolvendo a citometria de fluxo. Recentemente, foi proposto por nós, o estabelecimento de ensaios biológicos para avaliação da capacidade de leucócitos do sangue periférico humano em internalizar formas epimastigotas do T. cruzi e promastigotas de Leishmania sp, por meio de fagocitose. Esse ensaio se mostrou uma excelente ferramenta para estudos de interação parasito-hospedeiro e como método de triagem para avaliação de atividade biológica de extratos vegetais e substâncias sintéticas, uma vez que é uma metodologia de maior sensibilidade e que permite a avaliação de um grande número de testes de forma sistemática e sem influência do analista. O tipo de abordagem proposta para este estudo, empregando amostras de sangue total e a metodologia de interação célula-parasito breve in vitro, permite traçar rapidamente o perfil de atividade biológica das substâncias a serem testadas, possibilitando a análise simultânea de todas as populações de leucócitos presentes no sangue periférico. A utilização do sangue total durante as estimulações, permite a avaliação da influência de componentes autólogos solúveis que possam ser relevantes fisiologicamente, como anticorpos, receptores solúveis, idiotipos, citocinas e outros elementos, que poderiam estar contribuindo diretamente ou indiretamente para a análise biológica das substâncias testadas. As técnicas de análises biológicas in vitro convencionais, não permitem este tipo de avaliação. Dessa forma, trabalhando-se em um sistema com características mais próximas àquelas pre.
Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado profissional: (1) .
Integrantes: Elaine Maria de Souza Fagundes - Coordenador / Olindo de Assis Martins Filho - Integrante / Andrea Teixeira de Carvalho - Integrante / Vanessa Magalhaes Peruhype - Integrante / Cristiano Cota Bandeira - Integrante.Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Auxílio financeiro.Número de orientações: 1
2009 - 2011
Inovaçoes metodológicas direcionadas para a prospecçao de novos tripanomissidas de menor toxicidade e potencialmente imunomoduladores
Descrição: O projeto tem como principal objetivo Promover e/ou intensificar as pesquisas para o estabelecimento e padronização de novas metodologias para a avaliação de compostos sintéticos e extratos vegetais com vistas à descoberta de protótipos úteis para o desenvolvimento de novos fármacos antiparasitários, de menor toxicidade e imunomoduladores, com ênfase em doenças negligenciadas como as leishmanioses e doença de Chagas..
Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento.
Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) / Mestrado profissional: (1) / Doutorado: (1) .
Integrantes: Elaine Maria de Souza Fagundes - Coordenador / Elita Scio Fontes - Integrante / Betania Barros Cota - Integrante / Renata Barbosa de Oliveira - Integrante / Andrea Teixeira de Carvalho - Integrante / JULIANA DE ASSIS SILVA GOMES Stanislau - Integrante / Cristiane Fuser Grael - Integrante / Vanessa Magalhaes Peruhype - Integrante.
2008 - 2010
AVALIAÇÃO in vitro DA ATIVIDADE CITOTÓXICA E PRÓ-APOPTÓTICA DE SUBSTÂNCIAS SINTÉTICAS DIRECIONADA PARA A DESCOBERTA DE NOVOS PROTÓTIPOS ANTICANCER
Descrição: No presente projeto temos a pretensão de realizar a triagem destas e outras substâncias sintéticas, criteriosamente escolhidas, em duas linhagens leucêmicas distintas: células Jurkat e HL60 super-expressando a proteína anti-apoptótica Bcl2 (HL60.bcl2). Células de leucemias mieloide humanas resistentes a múltiplos estímulos apoptóticos como células HL60.bcl2 tem sido utilizadas em muitos estudos para triagem de novas substâncias antitumorais. Nestas células a apoptose e multiresistencia a drogas mostram-se secundarias a diversos mecanismos incluindo, entre outras, a expressão de proteínas anti-apoptóticas como Bcl2. Vários trabalhos têm demonstrado que células multiresistentes a drogas são resistentes a apoptose. Envedy e colaboradores (2001) demonstraram o potencial de micromoléculas inibidores de Bcl-2. Eles triaram 35 substâncias - potenciais moléculas inibidores de Bcl2 e testaram 07 compostos mais ativos quanto sua atividade anti-proliferativa usando a linhagem de leucemia mieloide humana HL60 super-expressando a proteína Blc2. Foram detectados compostos muito ativos com IC50 na faixa de 4µM e moderadamente ativos, demonstrando assim que compostos ativos que modulem a função de Bcl-2 podem ser utilizados como ferramentas farmacológica e como compostos ?LEAD? para posterior desenho e optimização de novos protótipos. Torna-se, portanto, um alvo interessante para a triagem de substâncias citotóxicas e pro-apoptóticas e a descoberta de uma molécula ativa pode representar a descoberta de protótipo útil no desenvolvimento de uma nova classe de potentes indutores de apoptose ativos contra malignidades multiresistentes a drogas. Para investigação da atividade imunomoduladora (imunossupressora ou imunoestimulante)/citotóxica aqui também proposta, foi considerado que até o presente estes compostos não foram investigados quando ao mecanismo de citotoxicidade em células hematológicas humanas. Nem tão pouco quanto ao impacto nas diferentes subpopulações de células do san.
Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento.
Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (1) .
Integrantes: Elaine Maria de Souza Fagundes - Coordenador / Olindo A Martins Filho - Integrante / Heloisa Beraldo - Integrante / Ricardo J. Alves - Integrante / Maria de Fátima Leite - Integrante.Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
Número de produções C, T & A: 1 / Número de orientações: 1


Outros Projetos


2015 - Atual
NEUROTOXIC POTENTIAL OF NEW CHEMICAL ENTITIES AND NATURAL PRODUCTS FROM BRAZILIAN FLORA THROUGH A SPECIFIC PREDICTIVE ASSAY OF NEUROTOXICITY USING LUHMES CELLS
Descrição: Neurotoxicity assessment represents an important part of drug safety evaluation, as well as being a significant focus of environmental protection efforts. Our group in Brazil have been performing a screening program of synthetic molecules and natural products in order to identify new hit/lead compounds useful to the development of medicines to treat cancer, neglected and neurodegenerative diseases using cell based assays as a predictive model. A key element in our research is the test of best hit/lead compounds and/or natural products using approaches available to verify the effect of these compounds on physiologically relevant parameters in humans such as neurotoxicity. The human conditionally-immortalized neuronal precursor cell line (LUHMES) is a specific model to measure neurite growth and viability to identify and characterize potential neurotoxicants. Given that some of our molecules exhibited low toxicity against Vero and PBMC cells, they should be evaluated specifically about their neurotoxicity. Thus, we propose to acquire this methodology to advance further our screen process regarding their safety profile using the LUHMES system..
Situação: Em andamento; Natureza: Outra.


Membro de comitê de assessoramento


2015 - Atual
Agência de fomento: Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico


Revisor de projeto de fomento


2013 - Atual
Agência de fomento: Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico


Áreas de atuação


1.
Grande área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: Desenvolvimento de Farmacos/Especialidade: Substancias moduladoras da apoptose e do sistema imune.
2.
Grande área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: Desenvolvimento de Farmacos.
3.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Farmacologia.
4.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Imunologia / Subárea: Imunologia Celular.
5.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Microbiologia / Subárea: Microbiologia Aplicada/Especialidade: Microbiologia Industrial e de Fermentação.


Idiomas


Inglês
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.
Espanhol
Compreende Bem, Fala Pouco, Lê Razoavelmente, Escreve Pouco.


Prêmios e títulos


2016
45a Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular, 45a Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular.
2014
Pamela Rodgers Johnson Reserach, XII International symposium of HTLV in Brazil and IV Paulista Symposium of HTLV.
2013
Honorable mencion award, 9th International Congress of Pharmaceutical Sciences - CIFARP.
2009
Trabalhos premiados CIFARP 2009, 7ª International Congress of Pharmaceltical Sciences CIFARP 2009.
2005
II Jornada do Programa de Vocação Cientifica do Centro de Pesquisas René Rachou, Centro de Pesquisas René Rachou.


Produções



Produção bibliográfica
Artigos completos publicados em periódicos

1.
OTTA, DAYANE ANDRIOTTI2018OTTA, DAYANE ANDRIOTTI ; DE ARAÚJO, FERNANDA FORTES ; DE REZENDE, VITOR BORTOLO ; SOUZA-FAGUNDES, ELAINE MARIA ; ELÓI-SANTOS, SILVANA MARIA ; COSTA-SILVA, MATHEUS FERNANDES ; SANTOS, RAIANY ARAÚJO ; COSTA, HELOÍSA ALVES ; SIQUEIRA NETO, JAIR LAGE ; MARTINS-FILHO, OLINDO ASSIS ; TEIXEIRA-CARVALHO, ANDRÉA . Identification of Anti- Trypanosoma cruzi Lead Compounds with Putative Immunomodulatory Activity. ANTIMICROBIAL AGENTS AND CHEMOTHERAPY, v. 62, p. AAC.01834-17, 2018.

2.
PERDIGÃO, GABRIELE DE MATOS CARDOSO2018PERDIGÃO, GABRIELE DE MATOS CARDOSO ; LOPES, MARCELA SILVA ; MARQUES, LUCAS BONFIM ; PRAZERES, PEDRO HENRIQUE DIAS MOURA ; GOMES, KAMILA DE SOUSA ; DE OLIVEIRA, RENATA BARBOSA ; PINTO, MAURO CUNHA XAVIER ; DE SOUZA-FAGUNDES, ELAINE MARIA . Novel nitroaromatic compound activates autophagy and apoptosis pathways in HL60 cells. CHEMICO-BIOLOGICAL INTERACTIONS, v. 283, p. 107-115, 2018.

3.
DE SOUZA-FAGUNDES, ELAINE MARIA2018DE SOUZA-FAGUNDES, ELAINE MARIA; DELP, JOHANNES ; PRAZERES, PEDROH.D.M. ; MARQUES, LUCAS BONFIM ; CARMO, ARTURENE MARIA LINO ; STROPPA, PEDRO HENRIQUE FAZZA ; GLANZMANN, NICOLAS ; KISITU, JAFFAR ; SZAMOSVÀRI, DÀVID ; BÖTTCHER, THOMAS ; LEIST, MARCEL ; DA SILVA, ADILSON DAVID . Correlation of structural features of novel 1,2,3-triazoles with their neurotoxic and tumoricidal properties. CHEMICO-BIOLOGICAL INTERACTIONS, v. 291, p. 253-263, 2018.

4.
PINTO, N. C. C.2017PINTO, N. C. C. ; SILVA, J. B. ; MENEGATI, L. M. ; RESENDE, M. C. M. ; MARQUES, L. B. ; SILVA, T. P. ; SOUZA-FAGUNDES, E M. ; MELO, R. C. N. ; SALVADOR, M. J. ; SCIO, E. ; Fabri, RL . Cytotoxicity and bacterial membrane destabilization induced by Annona squamosa L. extracts. ANAIS DA ACADEMIA BRASILEIRA DE CIENCIAS, v. 99, p. 2053-2073, 2017.

5.
OLIVEIRA, ALEXANDRE A.2017OLIVEIRA, ALEXANDRE A. ; PERDIGÃO, GABRIELE M. C. ; RODRIGUES, LUANA E. ; DA SILVA, JEFERSON G. ; SOUZA-FAGUNDES, ELAINE M. ; TAKAHASHI, JACQUELINE A. ; ROCHA, WILLIAN R. ; BERALDO, HELOISA . Cytotoxic and antimicrobial effects of indium( iii ) complexes with 2-acetylpyridine-derived thiosemicarbazones. Dalton Transactions (2003. Print), v. 46, p. 918-932, 2017.

6.
DE SÁ, NÍVEA P2017DE SÁ, NÍVEA P ; CISALPINO, PATRÍCIA S ; TAVARES, LUCIANA C ; ESPÍNDOLA, LEANDRO ; BORELLI, BEATRIZ M ; BARBEIRA, PAULO JS ; CARDOSO PERDIGÃO, GABRIELE DE MATOS ; SOUZA-FAGUNDES, ELAINE M ; ROSA, CARLOS A ; PIZZOLATTI, MOACIR G ; JOHANN, SUSANA . Effects of two 6-quinolinyl chalcones on the integrity of plasma membrane of Paracoccidioides brasiliensis. Journal of Antibiotics (Tokyo. 1968), v. 70, p. 277-284, 2017.

7.
OLIVEIRA, ALEXANDRE A.2017OLIVEIRA, ALEXANDRE A. ; PERDIGÃO, GABRIELE M.C. ; DA SILVA, JEFERSON G. ; SOUZA-FAGUNDES, ELAINE M. ; BERALDO, HELOISA . Indium(III) complexes with 2-acetylpyridine-derived thiosemicarbazones exhibit cytotoxic activity against human leukemia and solid tumor cell lines. POLYHEDRON, v. 135, p. 72-78, 2017.

8.
CAMPOS, FERNANDA F2017CAMPOS, FERNANDA F ; RAMOS, JONAS P ; DE OLIVEIRA, DJALMA M ; ALVES, TÂNIA M A ; DE SOUZA-FAGUNDES, ELAINE M ; ZANI, CARLOS L ; SAMPAIO, FÁBIO C ; CONVERTI, ATTILIO ; COTA, BETANIA B . In vitro leishmanicidal, antibacterial and antitumour potential of anhydrocochlioquinone A obtained from the fungus Cochliobolus sp.. JOURNAL OF BIOSCIENCES, v. 42, p. 657-664, 2017.

9.
ANDRADE, SAULO F.2017ANDRADE, SAULO F. ; OLIVEIRA, BÁRBARA G. ; PEREIRA, LARISSA C. ; RAMOS, JONAS P. ; JOAQUIM, ANGÉLICA R. ; STEPPE, MARTIN ; SOUZA-FAGUNDES, ELAINE M. ; ALVES, RICARDO J. . Design, synthesis and structure-activity relationship studies of a novel focused library of 2,3,4-substituted oxazolidines with antiproliferative activity against cancer cell lines. EUROPEAN JOURNAL OF MEDICINAL CHEMISTRY, v. 138, p. 13-25, 2017.

10.
PATRONE, JAMES D.2016PATRONE, JAMES D. ; PELZ, NICHOLAS F. ; BATES, BRITTNEY S. ; SOUZA-FAGUNDES, ELAINE M. ; VANGAMUDI, BHAVATARINI ; CAMPER, DEMARCO V. ; KUZNETSOV, ALEXEY G. ; BROWNING, CARRIE F. ; FELDKAMP, MICHAEL D. ; FRANK, ANDREAS O. ; GILSTON, BENJAMIN A. ; OLEJNICZAK, EDWARD T. ; ROSSANESE, OLIVIA W. ; WATERSON, ALEX G. ; CHAZIN, WALTER J. ; FESIK, STEPHEN W. . Identification and Optimization of Anthranilic Acid Based Inhibitors of Replication Protein-A. Chemmedchem (Print), v. 00, p. n/a-n/a, 2016.

11.
MENDES, G.2016MENDES, G. ; GONCALVES, V. N. ; SOUZA-FAGUNDES, E M. ; Kohlhoff Markus ; ROSA, Carlos Augusto ; Zani, CL ; COTA, B. B. ; ROSA, Luiz Henrique ; Johann, S . Antifungal activity of extracts from Atacama Desert fungi against Paracoccidioides brasiliensis and identification of Aspergillus felis as a promising source of natural bioactive compounds. Memórias do Instituto Oswaldo Cruz (Impresso), v. 111, p. 209-217, 2016.

12.
Chaves AT2016Chaves AT ; STANISLAU, J. A. S. G. ; Fiuza JA ; Teixeira-Carvalho AT ; SILVESTRE, K. F. ; FARES, R. C. ; GAZZINELLI-GUIMARAES, P. H. ; SOUZA-FAGUNDES, E M. ; MORATO, M. J. F. ; FUJIWARA, R. T. ; ROCHA, M. O. C. ; OLIVEIRA, R. C. . Immunoregulatory mechanisms in Chagas disease: modulation of apoptosis in T-cell mediated immune responses. BMC Infectious Diseases (Online), v. 16, p. 191, 2016.

13.
SILVA, ELTON LUIZ2016SILVA, ELTON LUIZ ; LIMA, FLÁVIA ALVES ; CARNEIRO, GUILHERME ; RAMOS, JONAS PEREIRA ; GOMES, DAWIDSON ASSIS ; DE SOUZA-FAGUNDES, ELAINE MARIA ; MIRANDA FERREIRA, LUCAS ANTÔNIO . Improved In Vitro Antileukemic Activity of All-Trans Retinoic Acid Loaded in Cholesteryl Butyrate Solid Lipid Nanoparticles. Journal of Nanoscience and Nanotechnology (Print), v. 16, p. 1291-1300, 2016.

14.
PAIVA, I. M.2016PAIVA, I. M. ; SILVA, R. S. ; LULA, I. S. ; SOUZA-FAGUNDES, E M. ; MENDES, T. O. ; BELL, M. J. V. ; NICOLLI, J. R. ; NUNES, A. C. ; NEUMANN, E. . Lactobacillus kefiranofaciens and Lactobacillus satsumensis isolated from Brazilian kefir grains produce alpha-glucans that are potentially suitable for food applications. Lebensmittel-Wissenschaft + Technologie / Food Science + Technology, p. 390-398, 2016.

15.
FERREIRA, ISABELLA P.2016FERREIRA, ISABELLA P. ; PILÓ, ELISA D.L. ; RECIO-DESPAIGNE, ANGEL A. ; DA SILVA, JEFERSON G. ; RAMOS, JONAS P. ; MARQUES, LUCAS B. ; PRAZERES, PEDRO H.D.M. ; TAKAHASHI, JACQUELINE A. ; SOUZA-FAGUNDES, ELAINE M. ; ROCHA, WILLIAN ; BERALDO, HELOISA . Bismuth(III) complexes with 2-acetylpyridine- and 2-benzoylpyridine-derived hydrazones: Antimicrobial and cytotoxic activities and effects on the clonogenic survival of human solid tumor cells. Bioorganic & Medicinal Chemistry (Print), v. 24, p. 2988-2998, 2016.

16.
SÂMIA, LUCIANA B. P.2016SÂMIA, LUCIANA B. P. ; PARRILHA, GABRIELI L. ; DA SILVA, JEFERSON G. ; RAMOS, JONAS P. ; SOUZA-FAGUNDES, ELAINE M. ; CASTELLI, SILVIA ; VUTEY, VENN ; DESIDERI, ALESSANDRO ; BERALDO, HELOISA . Metal complexes of 3-(4-bromophenyl)-1-pyridin-2-ylprop-2-en-1-one thiosemicarbazone: cytotoxic activity and investigation on the mode of action of the gold(III) complex. BioMetals (Oxford), v. 29, p. 515-526, 2016.

17.
PINTO, N. C. C.2016PINTO, N. C. C. ; CASSINI-VIEIRA, P. ; SOUZA-FAGUNDES, E M. ; BARCELOS, L. S. ; CASTANON, M. C. M. N. ; SCIO, E. . Pereskia aculeata Miller leaves accelerate excisional wound healing in mice. Journal of Ethnopharmacology, v. 194, p. 131-136, 2016.

18.
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REBOLLEDO, A. P.2005REBOLLEDO, A. P. ; AYALA, J. D. ; LIMA, G. M. ; MARCHINI, N. ; BOMBIERI, G. ; ZANI, Carlos Leomar ; SOUZA-FAGUNDES, E M. ; BERALDO, H. . Structural studies and cytotoxic activity of N(4)-phenyl-2-benzoylpyridine thiosemicarbazone Sn (IV) complexes. European Journal of Medicinal Chemistry, Europa, v. 40, p. 467-472, 2005.

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REBOLLEDO, A. P.2005REBOLLEDO, A. P. ; VIEITES, M. ; GAMBINO, D. ; PIRO, O. E. ; CASTELLANO, E. E. ; ZANI, Carlos Leomar ; SOUZA-FAGUNDES, E M. ; TEIXEIRA, L. R. ; BATISTA, A. A. ; BERALDO, H. . Palladium(II) complexes of 2-benzoylpyridine-derived thiosemicarbazones: spectral characterization, structural studies and cytotoxic activity. Journal of Inorganic Biochemistry, Holanda, v. 99, p. 698-706, 2005.

80.
SOUZA-FAGUNDES, E M.;Fagundes, EM;Fagundes, EMS;SOUZA-FAGUNDES, ELAINE M.;DE SOUZA-FAGUNDES, ELAINE MARIA;SOUZA-FAGUNDES, ELAINE MARIA;ELAINE, M SOUZA FAGUNDES;Souza-Fagundes, E.M.;SOUZA-FAGUNDES, ELAINE M. DE;SOUZA-FAGUNDES, E. M.;SOUZA-FAGUNDES, ELAINE M;DE SOUZA-FAGUNDES, ELAINE M;SOUZA-FAGUNDES, ELAINE MARIA DE2004SOUZA-FAGUNDES, E M.; ROSA, Luiz Henrique ; GOMES, N. C. M. ; SANTOS, M. H. ; PIMENTEL, P. F. . THIOCYANATE DEGRADATION BY PURE AND MIXED CULTURES OF MICROORGANISMS. Brazilian Journal of Microbiology, v. 35, p. 333-336, 2004.

81.
SOUZA-FAGUNDES, E M.;Fagundes, EM;Fagundes, EMS;SOUZA-FAGUNDES, ELAINE M.;DE SOUZA-FAGUNDES, ELAINE MARIA;SOUZA-FAGUNDES, ELAINE MARIA;ELAINE, M SOUZA FAGUNDES;Souza-Fagundes, E.M.;SOUZA-FAGUNDES, ELAINE M. DE;SOUZA-FAGUNDES, E. M.;SOUZA-FAGUNDES, ELAINE M;DE SOUZA-FAGUNDES, ELAINE M;SOUZA-FAGUNDES, ELAINE MARIA DE2003SOUZA-FAGUNDES, E M.; GAZZINELLI, G. ; PARREIRA, Gleydes Gambogi ; MARTINS FILHO, O. A. ; AMARANTE-ENDES, G.P. ; OLIVEIRA, Rodrigo Correa de ; ZANI, Carlos Leomar . In vitro activity of labdane dipertene from Alomia myriadenia (Asteraceae): immunosuppression via induction of apoptosis in monocytes. International Immunopharmacology, v. 3, p. 383-392, 2003.

82.
SOUZA-FAGUNDES, E M.;Fagundes, EM;Fagundes, EMS;SOUZA-FAGUNDES, ELAINE M.;DE SOUZA-FAGUNDES, ELAINE MARIA;SOUZA-FAGUNDES, ELAINE MARIA;ELAINE, M SOUZA FAGUNDES;Souza-Fagundes, E.M.;SOUZA-FAGUNDES, ELAINE M. DE;SOUZA-FAGUNDES, E. M.;SOUZA-FAGUNDES, ELAINE M;DE SOUZA-FAGUNDES, ELAINE M;SOUZA-FAGUNDES, ELAINE MARIA DE2003 SOUZA-FAGUNDES, E M.; BRUMATTI, G. ; MARTINS FILHO, O. A. ; OLIVEIRA, Rodrigo Correa de ; ZANI, Carlos Leomar ; MENDES, G. P. A. . Myriadenolide, a labdane diterpene isolated from Alomia myriadenia (asteracea) induces depolarization of mitochondrial membranes and apoptosis associated with activation of caspases-8, -9, and -3 in Jurkat and THP-1 cells. Experimental Cell Research, Estados Unidos da América, v. 290, p. 420-426, 2003.

83.
SOUZA-FAGUNDES, E M.;Fagundes, EM;Fagundes, EMS;SOUZA-FAGUNDES, ELAINE M.;DE SOUZA-FAGUNDES, ELAINE MARIA;SOUZA-FAGUNDES, ELAINE MARIA;ELAINE, M SOUZA FAGUNDES;Souza-Fagundes, E.M.;SOUZA-FAGUNDES, ELAINE M. DE;SOUZA-FAGUNDES, E. M.;SOUZA-FAGUNDES, ELAINE M;DE SOUZA-FAGUNDES, ELAINE M;SOUZA-FAGUNDES, ELAINE MARIA DE2002SOUZA-FAGUNDES, E M.; QUEIROZ, A. B. R. ; MARTINS FILHO, O. A. ; GAZZINELLI, G. ; CORRÊAOLIVEIRA, R. ; ALVES, T. M. A. ; ZANI, Carlos Leomar . Screening and Fractionation of Plant Extracts with Antiproliferative Activity on Human Peripheral Blood Mononculear Cells. Memórias do Instituto Oswaldo Cruz, Brasil, v. 97, n.8, p. 1207-1212, 2002.

Capítulos de livros publicados
1.
SOUZA-FAGUNDES, E M.; COTA, B. B. ; ALMEIDA, F. D. . Anticancer potential of spider venom. In: P. Gopalakrishnakone, Gerardo A. Corzo, Elia Diego-Garcia, Maria Elena de Lima. (Org.). Antcancer potential of spider venoms. 550ed.: , 2015, v. 1, p. 1-.

Trabalhos completos publicados em anais de congressos
1.
Vangamujdi, B ; Feldkamp, MD ; ANDREAS, F. O. ; SOUZA-FAGUNDES, E M. ; OLEJNICZAK, E. T. ; WATERSON, A. G. ; Rossanese, OW ; FESIK, SW . Stapled helix peptide probes to evaluate targeted disruption of RPA70N protein-protein interactions. In: AACR Annual Meeting 2013, 2013, Washington, USA. Stapled helix peptide probes to evaluate targeted disruption of RPA70N protein-protein interactions, 2013. v. 73.

2.
ROSA, Luiz Henrique ; SOUZA-FAGUNDES, E M. ; PIMENTEL, P. F. ; DIAS, J. C. T. ; GOMES, M. C. M. . Degradation of thiocyante by immobilized cells of mixed and pure culture. In: International Biohydrometallurgy Symposium, 1999, Madri. Proceedings, 1999. p. 819-823.

3.
SOUZA-FAGUNDES, E M.; GOMES, M. C. M. ; ROSA, Luiz Henrique ; DIAS, J. C. T. ; PIMENTEL, P. F. . Study of thiocyanate degradation by microorganisms. In: The Third Latin American Biodegradation & Biodeterioration Symposium - LABS 3., 1998, Florianópolis. The British Phycological Society, 1998. p. 88-88.

Resumos publicados em anais de congressos
1.
GOMES, K. S. ; MARQUES, L. B. ; PIMENTA, A. M. C. ; GARCIA, M. E. L. P. ; SOUZA-FAGUNDES, E M. . LUNATIN 1 FROM THE VENOM OF THE PERUVIAN SCORPION HADRUROIDES LUNATUS AS CYTOTOXIC AND PRO-APOPTOTIC PEPTIDE. In: 45a Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular, 2016, Natal. 45a Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular, 2016.

2.
MARQUES, L. B. ; OTTONI, F. M. ; ALVES, R. J. ; SOUZA-FAGUNDES, E M. . THE GLYCOSYLATION OF LAPACHOL SUGGESTS A SHIFT IN THE MECHANISM OF CELL DEATH IN HL60 CELLS. In: 23rd International Congress of the IUBMB and 44th Annual Meeting of the Brazilian Society for Biochemistry and Molecular Biology (SBBq), 2015, Foz do Iguaçu. 23rd International Congress of the IUBMB and 44th Annual Meeting of the Brazilian Society for Biochemistry and Molecular Biology (SBBq), 2016.

3.
MARTINS, C. P. S. ; CARVALHO, L. ; SOUZA, J. ; BONJARDIM, C. ; ALBAMAZ, J. ; SOUZA-FAGUNDES, E M. ; MARTINS, M. L. ; BARBOSA-STANCIOLI, E. F. . The terpenoid myriadenolide can has antiviral potential gainst HTLV-1 by reduce the p19 expression and interfere with the viral trafficking and budding. In: XII international symposium of HTLV in Brazil and IV Paulista Symposium of HTLV, 2014, Sao Paulo. The terpenoid myriadenolide can has antiviral potential gainst HTLV-1 by reduce the p19 expression and interfere with the viral trafficking and budding, 2014.

4.
PRAZERES, P. H. D. M. ; MARQUES, L. B. ; RAMOS, J. P. ; CALADO, L. L. ; Da Silva AD ; Stroppa PHF ; Carmo AML ; SOUZA-FAGUNDES, E M. . EVALUATION OF ANTICANCER PROPERTIES OF NEW TRIAZOLE DERIVATIVES AGAINST LEUKEMIC AND SOLID TUMOR CELLS. In: II Congress of the Brazilian Association of Pharmaceutical Sciences, 2014, Buziios. II Congress of the Brazilian Association of Pharmaceutical Sciences, 2014.

5.
PRAZERES, P. H. D. M. ; MARQUES, L. B. ; RAMOS, J. P. ; FARIA, B. G. ; SILVA, A. D. ; SOUZA-FAGUNDES, E M. . AVALIAÇÃO DE PROPRIEDADES ANTITUMORAIS DE DERIVADOS DO TRIAZOL. In: Simpósio em Ciências Farmacêuticas, 2014, Belo Horizonte. SImposio em Ciencias Farmaceuticas, 2014.

6.
PRAZERES, P. H. D. M. ; MARQUES, L. B. ; RAMOS, J. P. ; STROPPA, P. ; Carmo AML ; SILVA, A. D. ; SOUZA-FAGUNDES, E M. . POTENCIAL ANTITUMORAL E PRO-APOPTÓTICO DE NOVOS ANÁLOGOS TRIAZÓLICOS. In: Semana do Conhecimento, 2014, Belo Horizonte. Anais da Semana do Conhecimento da UFMG, 2014.

7.
MARQUES, L. B. ; RAMOS, J. P. ; PRAZERES, P. H. D. M. ; Faria B. G. ; OTTONI, F. ; ALVES, R. J. ; SOUZA-FAGUNDES, E M. . AVALIAÇÃO DO EFEITO CITOTOXICO DE NOVOS DERIVADOS DO LAPACHOL EM CELULAS LEUCEMICAS E DE TUMOR SOLIDO. In: Simpósio em Ciências Farmacêuticas, 2014, Belo Horizonte. Anais do Simposio em ciencias farmaceuticas, 2014.

8.
MARQUES, L. B. ; RAMOS, J. P. ; PRAZERES, P. H. D. M. ; Faria B. G. ; OTTONI, F. ; Alves JR ; SOUZA-FAGUNDES, E M. . EVALUATION OF CYTOTOXIC EFFECT OF NEW LAPACHOL DERIVATES AGAINST NORMAL AND TUMORAL CELLS. In: II Congress of the Brazilian Association of Pharmaceutical Sciences, 2014, Buziios. II Congress of the Brazilian Association of Pharmaceutical Sciences, 2014.

9.
MARQUES, L. B. ; RAMOS, J. P. ; PRAZERES, P. H. D. M. ; B.G., F. ; OTTONI, F. ; ALVES, R. J. ; SOUZA-FAGUNDES, E M. . E.M. EVALUATION OF CYTOTOXIC EFFECT OF NEW LAPACHOL DERIVATES AGAINST NORMAL AND TUMORAL CELLS. In: Semana do Conhecimento, 2014, Belo Horizonte. Anais da Semana do Conhecimento da UFMG, 2014.

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Silva, B.L ; LOPES, M. S. ; JUNG, T. C. ; MOREIRA, M. M. ; SOUZA-FAGUNDES, E M. ; OLIVEIRA, R. B. . 'Síntese e avaliação da atividade citotóxica de nitroaromáticos',. In: 36a Reuniao Anual da Sociedade Brasileira de Quimica, 2013, Aguas de Lindoia. Anais da SBQ 2013, 2013.

11.
ANDRADE, S. F. ; Campos, E. F. S. ; Oliveira, B. G. ; Teixeira, C. S ; Oliveira, M. C. ; SOUZA-FAGUNDES, E M. ; ALVES, R. J. . Síntese e avaliação da atividade citotóxica de oxazolidinas 2,3,4-trisubstituídas obtidas por variação do substituinte do anel benzênico. In: Reunião Anual Sociedade Brasileira de Quimica, 2013, Água de Lindóia. Anais da Reunião Anual Sociedade Brasileira de Quimica, 2013.

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LOPES, M. S. ; SOUZA-FAGUNDES, ELAINE M. ; Silva, L. G. ; Pinheiro, M. V. B. ; OLIVEIRA, R. B. . Avaliação da aplicação de nitroaromáticos em terapia fotodinâmica. In: Reunião Anual Sociedade Brasileira de Quimica, 2013, Aguas de Lindóia. Anais da Reunião Anual Sociedade Brasileira de Quimica, 2013.

13.
MARQUES, L. B. ; RAMOS, J. P. ; PRAZERES, P. H. D. M. ; Florencio, JR ; SCIO, E. ; FABRI, R. L. ; SOUZA-FAGUNDES, E M. . ANTITUMOR POTENTIAL OF METHANOLIC EXTRACTS OF ANNONA MURICATA L. (GRAVIOLA) AND ANNONA SQUAMOSA L. (FRUTA-DO-CONDE) IN VITRO. In: 9th International Congress of Pharmaceutical Sciences, 2013, Ribeirão Preto. 9th International Congress of Pharmaceutical Sciences, 2013.

14.
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de Silva, B. L ; LOPES, M. S. ; Santos dos, G. C ; JUNG, T. C. ; Silva da, M. F. M ; SOUZA-FAGUNDES, E M. ; OLIVEIRA, R. B. . Síntese e avaliação da atividade citotóxica de nitroaromáticos. In: Reunião Anual Sociedade Brasileira de Quimica, 2013, Aguas de Lindóia. Anais da Reunião Anual Sociedade Brasileira de Quimica, 2013.

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Ribeiro, AFC ; MELO, M. M. ; SOUZA-FAGUNDES, E M. . ANTILEUKEMIC POTENTIAL OF CRUDE EXTRACTS OF ARRABIDAEA CHICA. In: XII INTERNATIONAL CONGRESS OF TOXICOLOGY - IUTOX, 2010, Barcelona - Espanha. Anais IUTOX, 2010.

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Cardoso GMM ; Pinto, MCX ; Rodarte, D.E. P.C ; Arcanjo FC ; Grael CF ; Fagundes, EMS . CYTOTOXIC ACTIVITY OF CRUDE EXTRACTS FROM NATIVE PLANTS IN DIAMANTINA ? MINAS GERAIS, IN LEUKEMIA CELL LINES.. In: VII International Congress of Pharmaceutical Sciences, 2009, Ribeirao Preto. VII International Congress of Pharmaceutical Sciences, 2009.

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Cardoso GMM ; Rodarte, D.E. P.C ; Pinto, MCX ; Aragao, DMO ; FONTES, E. S. ; Fagundes, EMS . ANTILEUKEMIC POTENTIAL OF CECROPIA PACHYSTACHYA IN VITRO. In: VII International Congress of Pharmaceutical Sciences, 2009, Ribeirao Preto, Sao Paulo. VII International Congress of Pharmaceutical Sciences, 2009.

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Chaves AT ; CORRÊAOLIVEIRA, R. ; Rocha MOC ; Teixeira-Carvalho AT ; Fiuza JA ; Araujo FF ; SOUZA-FAGUNDES, E M. ; De França PP ; Fares RCG ; STANISLAU, J. A. S. G. . ANALYSIS OF THE RELATIONSHIP BETWEEN APOPTOSIS AND THE DEVELOPMENT OF SEVERE CLINICAL FORMS IN HUMAN CHAGAS DISEASE. In: XXXIII Meeting of the Brazilian Society for Immunology, 2008, Ribeirao Preto - Sao Paulo. Anais do XXXIII Meeting of the Brazilian Society for Immunology, 2008. v. 23. p. 28-28.

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Bastos Peluso BH ; Fernandes LP ; Rodarte DEPC ; Ferraz KSO ; BERALDO, H. ; LEITE, M. F. ; SOUZA-FAGUNDES, E M. . Triagem de substancias potencialmente citotoxicas e pro-apoptóticas in vitro. In: XVI Encontro de Pesquisa em Fisiologia e Biofísica, 2008, Belo Horizonte. Livro de Resumos, 2008.

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SOUZA-FAGUNDES, E M.. Ensaios Biológicos in vitro para detecção de substâncias bioativas. In: III Jornada Farmacêutica de Diamantina, 2006, DIamantina - MG. Livro de resumos. Grafica Universitaria: Grafica universitária, 2006. v. 1. p. 8-8.

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CAMPOS, F. F. ; ROSA, Luiz Henrique ; SOUZA-FAGUNDES, E M. ; Oliveira RC ; ALVES, T. M. A. ; ZANI, Carlos Leomar ; ROSA, Carlos Augusto . Producão de metabolitos bioativos por leveduras isoladas de ecossistemas tropicais. In: XXIII congresso Brasileiro de Microbiologia, 2005, Santos - SP. Caderno de resumo, 2005.

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SOUZA-FAGUNDES, E M.; SOUZA-FAGUNDES, E. M. ; ROSA, Luiz Henrique ; MARTINS FILHO, Olindo de Assis ; OLIVEIRA, Rodrigo Correa de ; ROSA, Carlos Augusto ; ZANI, Carlos Leomar . A NATURAL PRODUCT OF BRAZILIAN BASIDIOMYCETE WITH IMMNOSSUPRESSIVE ACTIVITY.. In: XXIX MEETING OF THE BRAZILIAN SOCIETY OF IMMUNOLOGY, 2004, Ouro Preto-MG, 2004.

38.
COTA, B. B. ; ROSA, Luiz Henrique ; SOUZA-FAGUNDES, E M. ; ZANI, Carlos Leomar . Metabólitos secundários produzidos pelo fungo basidiomiceto CCB178 com atividades citotóxicas, imunossupressora e inibitória da enzima tripanotiona redutase de Trypanosoma cruzi. In: XXVI Congresso Latinoamericano de Química e 27 Reunião Anual da sociedade Brasileira de Química, 2004, Salvador. XXVI Congresso Latinoamericano de Química e 27 Reunião Anual da sociedade Brasileira de Química, 2004. v. 1. p. PN241-PN241.

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SOUZA-FAGUNDES, E M.; PARREIRA, G. G. ; GAZZINELLI, G. ; MENDES, G. P. A. ; MARTINS FILHO, Olindo de Assis ; OLIVEIRA, Rodrigo Correa de ; ZANI, Carlos Leomar . The diterpenoid Z1 isolated fromo Alomia myriadenia induces apoptosis in vitro in human PBMC. In: XXVII Meeting of the Brazilian Society of Immunology and V International Symposium on Allergy and Clinical Immunology, 2002, Salvador. XXVII Meeting of the Brazilian Society of Immunology, 2002. p. 61-61.

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SOUZA-FAGUNDES, E M.; BRUMATTI, G. ; MARTINS FILHO, O. A. ; OLIVEIRA, Rodrigo Correa de ; ZANI, Carlos Leomar ; AMARANTE-ENDES, G.P. . Induction of apoptosis by the diterpene Z1 in lymphoid and monocyte cells: Activation of caspases, cleavage of BID and alteration of the mitochondria membrane potential. In: XXVII Meeting of the Brazilian Society of Immunology and V International Symposium on Allergy and Clinical Immunology, 2002, Salvador. XXVII Meeting of the Brazilian Society of Immunology, 2002. p. 62-62.

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SOUZA-FAGUNDES, E M.; CARVALHO, A. T. ; MARTINS FILHO, O. A. ; OLIVEIRA FRAGA, L. A. O. ; GAZZINELLI, G. ; OLIVEIRA, R. C. ; ZANI, Carlos Leomar . Effect of a natural terpenoid on intracellular citokine profile of peripheral blood leukocytes in acute schistosomiasis mansoni. In: 8º International Symposium on Schistosomiasis, 2001, Recife. Abstracts Book, 2001. p. P.77-P.77.

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SOUZA-FAGUNDES, E M.; MARTINS FILHO, O. A. ; GAZZINELLI, G. ; OLIVEIRA, R. C. ; ZANI, Carlos Leomar . Effect of a natural terpenoid on macrophages and granulocytes of unfractionated blood and on intracellular citokine pattern of human PBMC. In: VIIº Jornada Científica de Pós-Graduação, 2001, Rio de Janeiro. Livro de Resumos, 2001.

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SOUZA-FAGUNDES, E M.; MARTINS FILHO, O. A. ; GAZZINELLI, G. ; OLIVEIRA, R. C. ; ZANI, Carlos Leomar . Effect of a natural terpenoid on macrophages and granulocytes of unfractionated blood and on intracellular citokine pattern of human PBMC. In: XXVI Meeting of the Brazilian Society of Immunology, 2001, Campos do Jordão. Rev Sociedade Brasileira de Medicina Tropical, 2001. v. 34. p. 215-215.

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SOUZA-FAGUNDES, E M.; ALVES, T. M. A. ; RIBEIRO, A. ; OLIVEIRA, R. C. ; GAZZINELLI, G. ; ZANI, Carlos Leomar . Extratos vegetais potencialmente imunossupressores. In: II Bienal de Pesquisa da Fiocruz, 2000, Rio de Janeiro. Livro de Resumos, 2000. p. 272-272.

46.
SOUZA-FAGUNDES, E M.; MARTINS FILHO, O. A. ; ROPERT, C. ; GAZZINELLI, R. T. ; GAZZINELLI, G. ; OLIVEIRA, R. C. ; ZANI, Carlos Leomar . Triagem biomonitorada de extratos de plantas coletadas no Brasil: isolamento de uma substância com atividade imunomoduladora. In: II Bienal de Pesquisa da Fiocruz, 2000, Rio de Janeiro. Livro de Resumos, 2000. p. 271-271.

47.
SOUZA-FAGUNDES, E M.; MARTINS FILHO, O. A. ; ROPERT, C. ; GAZZINELLI, R. T. ; GAZZINELLI, G. ; OLIVEIRA, R. C. ; ZANI, Carlos Leomar . Immunomodulatory activity of a natural terpenoid: a elective effect on cells from monocytic lineage. In: II Bienal de Pesquisa da Fiocruz, 2000, Rio de Janeiro. Livro de Resumos, 2000. p. 270-270.

48.
SOUZA-FAGUNDES, E M.; MARTINS FILHO, O. A. ; ROPERT, C. ; GAZZINELLI, R. T. ; GAZZINELLI, G. ; OLIVEIRA, R. C. ; ZANI, Carlos Leomar . Immunomodulatory activity of a natural terpenoid: a selective effect on cells from monocytic lineage. In: XXV Meeting of the Brazilian Society of Immunology, 2000, Florianópolis, 2000. p. 187-187.

49.
SOUZA-FAGUNDES, E M.; ALVES, T. M. A. ; RIBEIRO, A. ; OLIVEIRA, R. C. ; GAZZINELLI, G. ; ZANI, Carlos Leomar . Extratos vegetais potencialmente imunossupressores. In: XVI Simpósio de Plantas Medicinais do Brasil, 2000, Recife. Livro de Resumos, 2000. p. 237-237.

50.
SOUZA-FAGUNDES, E M.; OLIVEIRA, R. C. ; ZANI, Carlos Leomar . Triagem biológica de extratos de plantas coletadas no Brasil: Isolamento de uma substância com atividade imunomoduladora. In: VI Jornada Científica de Pós-Graduação da FIOCRUZ, 2000, Rio de Janeiro. Anais, 2000. p. 175-175.

51.
SOUZA-FAGUNDES, E M.; MARTINS FILHO, O. A. ; GAZZINELLI, G. ; OLIVEIRA, R. C. ; ZANI, Carlos Leomar . Estudo de produtos naturais como imunomoduladores.. In: V Encontro Mineiro de Plantas Medicinais, 1999, Juiz de Fora, 1999.

52.
ALVES, T. M. A. ; RIBEIRO, A. ; FONTES, E. S. ; SOUZA-FAGUNDES, E M. ; SILVA, A. F. ; MACHADO, C. C. S. ; RIBEIRO, F. L. ; QUEIRÓZ, R. O. ; ZANI, Carlos Leomar . Contribuição para a bioprospecção de nossa flora. In: V Encontro Mineiro de Plantas Medicinais, 1999, Juiz de Fora, 1999.

53.
SOUZA-FAGUNDES, E M.; MARTINS FILHO, O. A. ; GAZZINELLI, G. ; OLIVEIRA, R. C. ; ZANI, Carlos Leomar . Estudo de extratos vegetais citotóxicos e inibidores da proliferação celula. In: V Reunião de Pós-Graduação, 1999, Belo Horizonte. Livro de Resumos. Belo Horizonte: Centro de Pesquisas René Rachou/FIOCRUZ, 1999.

54.
SOUZA-FAGUNDES, E M.; MARTINS FILHO, O. A. ; GAZZINELLI, G. ; OLIVEIRA, R. C. ; ZANI, Carlos Leomar . Efeito do diterpeno AMY sobre componentes do sistema imunológico humano. In: III Reunião da Sociedade Latino-Americana de Fitoquímica, IX Simpósio Latino-Americano Farmacobotânica, Gramado, 1999, Porto Alegre. Anais, 1999. p. 179-179.

55.
SOUZA-FAGUNDES, E M.; GAZZINELLI, G. ; OLIVEIRA, R. C. ; ZANI, Carlos Leomar . Estudo da atividade de produtos naturais na inibição da proliferação celular induzida por mitógeno. In: V Jornada Científica de Pós Graduação da FIOCRUZ, 1999, Rio de Janeiro. Anais. Rio de Janeiro: FIOCRUZ, 1999. p. 169-169.

56.
SOUZA-FAGUNDES, E M.; FONTES, E. S. ; ALVES, T. M. A. ; OLIVEIRA, R. C. ; GAZZINELLI, G. ; ZANI, Carlos Leomar . Immunomodulating activity of na epimeric mixture of labdane diterpenes from Alomia myriadenia. In: 2nd IUPAC International Conference on Biodiversity, 1999, Belo Horizonte. Programnme and Abstracts. Belo Horizonte: FAPEMIG, 1999. p. 166-166.

57.
SOUZA-FAGUNDES, E M.; QUEIRÓZ, A. B. R. ; GAZZINELLI, G. ; OLIVEIRA, R. C. ; ZANI, Carlos Leomar . Estudos de extratos vegetais citotóxicos e inibidores da proliferação celular. In: XV Simpósio de Plantas Medicinais do Brasil, 1998, Águas de Líndóia. Programa e Resumos, 1998. p. 03187-03187.

58.
SOUZA-FAGUNDES, E M.; PEREIRA, P. C. P. ; KROON, E. G. . Recombinant antigens (gp120 and p17/124) of HIV-1 Virus produced in Escherichia coli. In: VIII Encontro Nacional de Virologia, 1996, São Lourenço, 1996.

59.
SANTOS, J. R. ; SOUZA-FAGUNDES, E M. ; CARVALHO, A. F. ; KROON, E. G. ; PEREIRA, P. C. P. . Truncated HIV-1 p17GAG expressed E coli protein is recognized by serum of HIV-1 positive patients. In: I Simpósio Brasileiro de Pesquisa Básica em HIV-AIDS, 1995, Angra dos Reis, 1995.

60.
KROON, E. G. ; SOUZA-FAGUNDES, E M. ; PEREIRA, P. C. P. . Kinects of Human Amniotic Membrane Interferon. In: VI Encontro Nacional de Virologia, 1992, São Loutenço, 1992.

Artigos aceitos para publicação
1.
SÁ, NÍVEA PEREIRA DE ; PAULA, LÍDIA FÁTIMA JOSÉ DE ; LOPES, LARISSA FERREIRA FINAMORE ; CRUZ, LANA IVONE BARRETO ; MATOS, THELMA TIRONE SILVÉRIO ; LINO, CLEUDIOMAR INÁCIO ; OLIVEIRA, RENATA BARBOSA DE ; SOUZA-FAGUNDES, ELAINE MARIA DE ; FUCHS, BETH BURGWYN ; MYLONAKIS, ELEFTHERIOS ; JOHANN, SUSANA . In vivo and in vitro activity of a bis-arylidenecyclo-alkanone against fluconazole-susceptible and resistant isolates of Candida albicans. Journal of Global Antimicrobial Resistance, 2018.

2.
BORGES, G. S. M. ; PRAZERES, P. H. D. M. ; YOSHIDA, M. I. ; VILELA, J. M. C. ; OLIVEIRA, M. S. ; Gomes DA ; ANDRADE, M. S. ; SOUZA-FAGUNDES, E. M. ; FERREIRAA, L. A. M. . Nanostructured lipid carriers as a novel tool to deliver sclareol: physicochemical characterisation and evaluation in human cancer cell lines. BRAZILIAN JOURNAL OF PHARMACEUTICAL SCIENCES (ONLINE), 2018.

3.
ALMEIDA LAGE, ANA LUÍSA ; MOREIRA MEIRELES, ALEXANDRE ; CAPELÃO MARCIANO, ALINE ; MARTINS RIBEIRO, JULIANA ; DE SOUZA-FAGUNDES, ELAINE MARIA ; DA SILVA MARTINS, DAYSE CARVALHO . Ciprofloxacin degradation by first-, second-, and third-generation manganese porphyrins. JOURNAL OF HAZARDOUS MATERIALS, 2018.

4.
MENDES, G. ; BALTAZAR, L. ; SOUZA, D. ; Sa, NP ; ROSA, Luiz Henrique ; ROSA, CARLOS A ; SOUZA-FAGUNDES, E. M. ; RAMOS, J. P. ; ALVES, J. ; COTA, B. B. ; Johann, S . Effects of cytochalasin E on Paracoccidioides brasiliensis. JOURNAL OF APPLIED MICROBIOLOGY, 2018.

Apresentações de Trabalho
1.
SOARES, Giselle Apicella ; OLIVEIRA, R. B. ; ZANI, Carlos Leomar ; SOUZA-FAGUNDES, E M. . SCREENNIG OF SYNTHETIC CHEMICALS WITH CYTOTOXIC AND PRO APOPTOTIC ACTIVITIES WITH FOCUS ON ANTICANCER DRUGS DISCOVERY. 2007. (Apresentação de Trabalho/Congresso).


Produção técnica
Assessoria e consultoria
1.
SOUZA-FAGUNDES, E M.. Concurso Ideias Inovadoras. 2015.

2.
SOUZA-FAGUNDES, E M.. Encontro Anual de Iniciação Tecnológica e Inovação - EAITI. 2015.

3.
SOUZA-FAGUNDES, E M.. Encontro Anual de Iniciação Tecnológica e Inovação - EAITI. 2014.

Produtos tecnológicos
1.
BANDEIRA, C. C. ; Peruhype VM ; Teixeira-Carvalho AT ; MARTINS FILHO, O. A. ; SOUZA-FAGUNDES, E M. . Metodologia in vitro para seleção de substancias com potencial atividade antiparasitaria e imunologica, utilizando a citometria de fluxo. 2012.

2.
OLIVEIRA, R. B. ; ALVES, R. J. ; FREITAS, M. B. M. ; OLIVEIRA, M. C. ; SOARES, C. D. V. ; REIS, L. F. ; LEITE, E. A. ; LOPES, M. S. ; SOUZA-FAGUNDES, E M. ; GORI, A. L. M. C. L. . Antineoplastic Pharmaceutical Compositions Containing Substituted Nitroaromatic Compounds. 2012.

3.
Andrade S ; Alves JR ; SOUZA-FAGUNDES, E M. ; Oliveira, MC ; Teixeira, CS . Oxazolidinas aromaticas quirais n-substituidas, processo de síntese, composição farmaceutica e uso. 2012.

4.
FERREIRAA, L. A. M. ; CARNEIRO, G. ; Goes AM ; SOUZA-FAGUNDES, E M. ; RESENDE, N. C. ; SILVA, E. L. ; Oliveira, MC . Composição farmacèutica de nanoparticulas lipidicas solidas contendo retinóides associados a amina hidrofílica ou lipofílica com atividade antitumoral e processo de preparação. 2011.

5.
ZANI, Carlos Leomar ; SOUZA-FAGUNDES, E M. ; ROSA, Luiz Henrique ; COTA, B. B. . Substäncias citotoxicas, imunossupressoras e inibitorias da Enzima Tripanotiona Redutase de Trypanosma cruzi, isoladas do Fungo Lentinus CF strigosus. 2006.

Processos ou técnicas
1.
BANDEIRA, C. C. ; Peruhype VM ; Teixeira-Carvalho AT ; MARTINS FILHO, O. A. ; SOUZA-FAGUNDES, E M. . Metodologia in vitro para seleção de substancias com potencial atividade antiparasitaria e imunologica, utilizando a citometria de fluxo. 2012.

Trabalhos técnicos

Demais tipos de produção técnica
1.
SOUZA-FAGUNDES, E M.. Produtos Naturais bioativos - ensaios biológicos in vitro para detecção de moléculas bioativas. 2005. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

2.
SOUZA-FAGUNDES, E M.. Ensaios biológicos in vitro para detecção de compostos bioativos. 2003. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

3.
SOUZA-FAGUNDES, E M.. Avaliação da atividade imunomoduladora de extratos vegetais in vitro. 2003. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

4.
SOUZA-FAGUNDES, E M.. Bioprospecção: métodos biológicos in vitro para identificação de compostos bioativos. 2003. (Curso de curta duração ministrado/Outra).



Patentes e registros



Patente

A Confirmação do status de um pedido de patentes poderá ser solicitada à Diretoria de Patentes (DIRPA) por meio de uma Certidão de atos relativos aos processos
1.
 ALVES, R. J. ; FREITAS, M. B. M. ; OLIVEIRA, M. C. ; SOARES, C. D. V. ; FELICIO, L. R. ; LOPES, M. S. ; SOUZA-FAGUNDES, E M. ; ANDRADE, C. F. . Antineoplastic pharmaceutical compounds containing substituted nitroaromatic compounds. 2012, Brasil.
Patente: Privilégio de Inovação. Número do registro: 2012003563, título: "Antineoplastic pharmaceutical compounds containing substituted nitroaromatic compounds" , Instituição de registro: WIPO - World Intellectual Property Organization. Depósito: 12/01/2012

2.
 SOUZA-FAGUNDES, ELAINE M.; BANDEIRA, C. C. ; Peruhype VM ; Teixeira-Carvalho AT ; MARTINS FILHO, Olindo de Assis ; Guerra, MT . Metodologia in vitro para seleção de substancias com potencial atividade antiparasitaria e imunologica, utilizando a citometria de fluxo. 2012, Brasil.
Patente: Privilégio de Inovação. Número do registro: BR1020120324768, título: "Metodologia in vitro para seleção de substancias com potencial atividade antiparasitaria e imunologica, utilizando a citometria de fluxo" , Instituição de registro: INPI - Instituto Nacional da Propriedade Industrial. Depósito: 19/12/2012; Concessão: 19/12/2012.

3.
 FERREIRAA, L. A. M. ; CARNEIRO, G. ; Goes AM ; SOUZA-FAGUNDES, E M. ; Resende, NC ; Silva, EL ; OLIVEIRA, M. C. . Composição farmacèutica de nanoparticulas lipidicas solidas contendo retinóides associados a amina hidrofílica ou lipofílica com atividade antitumoral e processo de preparação. 2012, Brasil.
Patente: Privilégio de Inovação. Número do registro: BR1020120273632, título: "Composição farmacèutica de nanoparticulas lipidicas solidas contendo retinóides associados a amina hidrofílica ou lipofílica com atividade antitumoral e processo de preparação" , Instituição de registro: INPI - Instituto Nacional da Propriedade Industrial. Depósito: 25/10/2012; Concessão: 25/10/2012.

4.
 Andrade S ; ALVES, R. J. ; SOUZA-FAGUNDES, E M. ; OLIVEIRA, M. C. ; Teixeira CS . Oxazolidinas aromaticas quirais n-substituidas, processo de síntese, composição farmaceutica e uso. 2012, Brasil.
Patente: Privilégio de Inovação. Número do registro: BR1020120225476, título: "Oxazolidinas aromaticas quirais n-substituidas, processo de síntese, composição farmaceutica e uso" , Instituição de registro: INPI - Instituto Nacional da Propriedade Industrial. Depósito: 06/09/2012; Concessão: 06/03/2014.

5.
 ALVES, R. J. ; Andrade, SF ; SOUZA-FAGUNDES, E M. ; Oliveira, MC ; Teixeira, CS . N-SUBSTITUTED CHIRAL AROMATIC OXAZOLIDINES, SHNTHESIS PROCESS, PHARMACEUTICAL COMPOSITION AND USE. 2014, Brasil.
Patente: Privilégio de Inovação. Número do registro: WO2014036623A1, título: "N-SUBSTITUTED CHIRAL AROMATIC OXAZOLIDINES, SHNTHESIS PROCESS, PHARMACEUTICAL COMPOSITION AND USE" , Instituição de registro: WIPO - World Intellectual Property Organization. Depósito: 13/03/2014; Depósito PCT: 13/03/2014; Concessão: 13/03/2014.

6.
 SOUZA-FAGUNDES, E M.; Alves F ; VERCOSA JUNIOR, D. ; PALHARES, M. G. ; NASCIMENTO, D. R. ; GIULIANI, L. R. . COMPOSIÇÕES FARMACÊUTICAS DE PROPRANOLOL E ÁCIDO ASCÓRBICO E USOS. 2015, Brasil.
Patente: Privilégio de Inovação. Número do registro: BR1020150324928, título: "COMPOSIÇÕES FARMACÊUTICAS DE PROPRANOLOL E ÁCIDO ASCÓRBICO E USOS" , Instituição de registro: INPI - Instituto Nacional da Propriedade Industrial. Depósito: 26/01/2015

7.
 SOUZA-FAGUNDES, E M.; REIS, P. V. M. ; SANTOS, D. M. ; RESENDE, J. M. ; PIMENTA, A. M. C. ; Cardoso GMM . Peptideos sinteticos, composicoes farmaceuticas e usos. 2015, Brasil.
Patente: Privilégio de Inovação. Número do registro: BR1020150318600, título: "Peptideos sinteticos, composicoes farmaceuticas e usos" , Instituição de registro: INPI - Instituto Nacional da Propriedade Industrial. Depósito: 18/12/2015

8.
 Souza-Fagundes, E.M.; SILVA, A. D. ; PRAZERES, P. H. D. M. . Composos 1,2,3-triazolicos, composiçoes farmaceuticas anticancerigena e usos. 2017, Brasil.
Patente: Privilégio de Inovação. Número do registro: BR1020170075940, título: "Composos 1,2,3-triazolicos, composiçoes farmaceuticas anticancerigena e usos" , Instituição de registro: INPI - Instituto Nacional da Propriedade Industrial. Depósito: 24/04/2017



Bancas



Participação em bancas de trabalhos de conclusão
Mestrado
1.
Souza-Fagundes, E.M.; DIAS, A. A. M.; NUNES, A. C.. Participação em banca de Octavio Mangabeira Sobrinho. EFeito da proteina pentraxina 3 sobre caracteristicas morfologicas e fisiologicas de celulas tumorais humanas. 2016. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-graduação em Genética) - Universidade Federal de Minas Gerais.

2.
SOUZA-FAGUNDES, E M.; Peruhype VM; Giunchetti, RC. Participação em banca de Bruno Generoso de Faria. Avaliação da produççao de citocinas intracelulares em monocitos e neutrofilos do sangue periferico humano infectados com L brazilientesis: validação de um novo ensio pre-clinico funcional multiparametrico baseado em citometria de fluxo. 2016. Dissertação (Mestrado em Fisiologia e Farmacologia) - Universidade Federal de Minas Gerais.

3.
SOUZA-FAGUNDES, E M.; Del Puerto HL; DIAS, A. A. M.. Participação em banca de Gabriele de Matos Cardoso. Avaliação da ativação de apoptose e autofagia como mecanismo de citotoxicidade induzida por um nitro composto e uma hidrazona em celulas tumorais humanas. 2016. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Fisiologia e Farmacologia)) - Universidade Federal de Minas Gerais.

4.
Silva, A M; SANTOS, R. G.; SOUZA-FAGUNDES, E M.. Participação em banca de Jonas Pereira Ramos. Potencial antitumoral de novos derivados do acido 4-bromometil-3-nitrobenzoico ineditos em condições de normoxia e hipoxia in vitro. 2015. Dissertação (Mestrado em Fisiologia e Farmacologia) - Universidade Federal de Minas Gerais.

5.
Bodevan, EC; Fonseca D; SOUZA-FAGUNDES, E M.. Participação em banca de Maria Jesus Barreto Cruz. Inquerito populacional e análise da automedicação infantil em municipio do Vale do Jequitinhonha, Minas Gerais, Brasil. 2014. Dissertação (Mestrado em Programa de Pos Graduação em Saude, Sociedade e Am) - Universidade Federal dos Vales do Jequitinhonha e Mucuri - Campus JK.

6.
STANISLAU, J. A. S. G.; Giunchetti, RC; SOUZA-FAGUNDES, E M.. Participação em banca de Cristiano Cota Bandeira. Padronização de Ensaio Funcional pré-clinico multiparametrico in vitro por citometria de fluxo para avaliação de potenciais atividades leishmanicidas e citotoxicas de substancias puras e produtos naturais. 2013. Dissertação (Mestrado em Inovação Biofarmaceutica) - Universidade Federal de Minas Gerais.

7.
SOUZA-FAGUNDES, E M.; ANDRADE, S. P.; Bravo, CES; Lopes MTP. Participação em banca de Ariadne Duarte Braga. Efeito da Fração proteolítica do látex de V. Cundinamarcensis , P1G10, sobre o processo inflamatorio tumoral. 2013. Dissertação (Mestrado em Fisiologia e Farmacologia) - Universidade Federal de Minas Gerais.

8.
SOUZA-FAGUNDES, E M.; Fonseca D; T FILHO, P. C. P.. Participação em banca de Fabiana Fernandes R Soares. Perfil epidemiológico, clinico e terapeutico da insuficiencia cardíaca em hospital no interior de Minas Gerais. 2013. Dissertação (Mestrado em CIÊNCIAS FARMACÊUTICAS) - Universidade Federal dos Vales do Jequitinhonha e Mucuri - Campus JK.

9.
CAMPOS, P. P.; PESQUERO, J. L.; SOUZA-FAGUNDES, E M.. Participação em banca de Juliana Pires do Amaral. Associação de Leucorogina E Kint3-4, proteinas recombinantes com atividade antiangiogenica para tratamento de tumor. 2012. Dissertação (Mestrado em Fisiologia e Farmacologia) - Universidade Federal de Minas Gerais.

10.
SOUZA-FAGUNDES, E M.; NASCIMENTO, J. W. L.; SCIO, E.. Participação em banca de Nicolas de Castro Campos Pinto. Estudo Fitoquimico e atividades biologicas da folhas de Pereskia aculata miller (asteracea). 2012. Dissertação (Mestrado em Pos-graduação em Ciencias Farmaceuticas) - Universidade Federal de Juiz de Fora.

11.
SOUZA-FAGUNDES, E M.; Lopes MTP; VASCONCELOS, A. C.. Participação em banca de Mauro Cunha Xavier Pinto. "Avaliação da Atividade Citotoxica e Pró-Apoptotica de Novos Compostos Sintéticos em Linhagens de Células Leucêmicas. 2010. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Fisiologia e Farmacologia)) - Universidade Federal de Minas Gerais.

12.
SOUZA-FAGUNDES, E M.; Brito-Mello GA; Francischi, JN. Participação em banca de Bethânia Alves de Avelar. Análise do perfil de citocinas intracitoplasmáticas em leucócitos dos sangue periférico estimulado in vitro com o látex bruto de Euphorbia tirucalli. 2010 - Universidade Federal dos Vales do Jequitinhonha e Mucuri - Campus JK.

13.
SOUZA-FAGUNDES, E M.; Klein A; Lopes MTP. Participação em banca de Celso Tarso Rodrigues Viana. Avaliação da Atividade Antitumoral e Imunomodulatória de Fração Proteolítica do Látex de Carica candamarcensis HOOK 1835 em Modelo de Carcinoma de Ehrlich?. 2010. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Fisiologia e Farmacologia)) - Universidade Federal de Minas Gerais.

14.
SOUZA-FAGUNDES, E M.; Brito-Mello GA. Participação em banca de Bethania Alves de Avelar. Detecção in vitro de citocinas intracitoplasmáticas em leucocitos humanos tratados com extrato bruto diluido de E. tirucalli. 2010. Dissertação (Mestrado em CIÊNCIAS FARMACÊUTICAS) - Universidade Federal dos Vales do Jequitinhonha e Mucuri - Campus JK.

15.
SOUZA-FAGUNDES, E M.; Garcia RG; FONTES, E. S.. Participação em banca de Daniele Maria de Oliveira Aragao. Perfil Quimico do extrato metanolico das folhas de Cecropia pachystachya e seu potencial hipoglicemiante em ratos diabeticos induzidos por aloxano. 2009. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Juiz de Fora.

16.
SOUZA-FAGUNDES, E M.. Participação em banca de Adriano Santos Cloves. HTLV-1: imunomodulação em PBM de individuos de tres geraçoes de uma familia com acometimento dermatologico. 2008. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Microbiologia) - Universidade Federal de Minas Gerais.

17.
Bueno EC; Moura DCPS; SOUZA-FAGUNDES, E M.. Participação em banca de RODRIGO HERMES ZANDONAI. ANÁLISE DA ATIVIDADE LINFOPROLIFERATIVA DOS EXTRATOS. 2007 - Universidade do Vale do Itajaí.

18.
MELO, M. M.; SOUZA-FAGUNDES, E M.; CASSALI, G. D.; BARROS, A. M. D.; LAGO, L. A.. Participação em banca de Durval Verçosa Junior. Eficácia do Agaricus blazei murril na involução do tumor de Ehrlich. Mestrado. 2005 - Escola de veterinária.

19.
CARVALHO, A. T.; REIS, D. D.; SOUZA-FAGUNDES, E M.. Participação em banca de Patricia Monteiro de Freitas Teixeira. Associacoes entre aspectos clinicos - laboratoriais e parametro fenotipico celulares da imunidade inata e adaptativa na Leishmaniose Tegumentar Americana. 2005. Dissertação (Mestrado em Pos graduacao em Ciencias da Saude) - Centro de Pesquisas René Rachou.

Teses de doutorado
1.
WEINLICH, R.; VERLY, R. M.; Silva, A M; PIMENTA, A. M. C.; Souza-Fagundes, E.M.. Participação em banca de Kamila de Sousa Gomes. Relação estrutura-atividade do peptídeo sintético Lunatina-1 e seus derivados na citotoicidade de diferentes linhagens celulares. 2018. Tese (Doutorado em Bioquímica e Imunologia) - Universidade Federal de Minas Gerais.

2.
MELO, F. H. M.; ISOLDI, M. C.; FERREIRA, E.; LOPES, M. T. P.; Souza-Fagundes, E.M.. Participação em banca de Verlane Gonçalves Santos. Efeitos da subfração CMS2, derivada d latex de V Cundinamarcensis, sobre parâmetros de diferenciação de melanoma murino B1610. 2018. Tese (Doutorado em Pós-grauação em Ciências Biológica: Fisiologia e Farmacologia) - Universidade Federal de Minas Gerais.

3.
SOUZA-FAGUNDES, E M.; Teixeira-Carvalho AT. Participação em banca de Raquel Carvalho Gontijo. Avaliação da taxa de infecção in vitro de células-tronco humanas derivadas da medula óssea por Leishmania spp. e o impacto da infecção na hematopoese e no perfil funcional das progênies. 2017. Tese (Doutorado em Programa de Pos-graduação em Ciencias da Saude) - Centro de Pesquisas René Rachou.

4.
SOUZA-FAGUNDES, E M.; Teixeira-Carvalho AT; JANGOLA, S. T. G.; SANTOS, L. M.; OLIVEIRA, E. J.. Participação em banca de Raquel Carvalho Gontijo. Avaliação da taxa de ionfeccao in vitro de celulas tronco humanas derivadas da medula ossea por Leishmania (L infantum e o impacto na infcção na hematopoese e no perfil funcional das progenies. 2017. Tese (Doutorado em Programa de Pos-graduação em Ciencias da Saude) - Centro de Pesquisas René Rachou.

5.
Leite, EA; SOUZA-FAGUNDES, E. M.; Isoldi, MC; GUIMARAES, A. G.. Participação em banca de ANA CAROLINA MOREIRA SOUZA. AVALIAÇÃO IN VIVO DA EFICÁCIA ANTIMALÁRICA, TOXICIDADE CARDIOVASCULAR E NEUROCOMPORTAMENTAL DO ARTEMÉTER POR VIA ORAL VEICULADO EM NANOCÁPUSLAS. 2017. Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Ouro Preto.

6.
SOUZA-FAGUNDES, E M.; DUARTE, I. D. G.; LIMA, W. G.; SILVA, G. N.; GUIMARAES, D. A. S.. Participação em banca de Marcela Carolina de Paula Michel Araújo. Avaliação das atividades antiartrite gotosa e antioxidante e da toxicidade pré-clinica de Campomanesia velutina (Cambess) ). Berg. 2016. Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Ouro Preto.

7.
SCIO, E.; ANDRADE, S. P.; MENDONCA, L. M.; ANDREZZI, A. E.; SOUZA-FAGUNDES, E M.. Participação em banca de Daniele Maria de Oliveira Aragao. Cecropia pachystachya Trecul como adjuvante no tratamento do diabetes melitus. 2015 - Universidade Federal de Juiz de Fora.

8.
SOUZA-FAGUNDES, E M.; ANDRADE, S. P.; VASCONCELOS, A. C.; CAMPOS, P. P.; TALVANI, A.. Participação em banca de Celso Tarso. CARACTERIZAÇÃO DO PERFIL INFLAMATÓRIO E ANGIOGÊNICO ASSOCIADOS AO DESENVOLVIMENTO DE TUMORES MURINOS.. 2014. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Fisiologia e Farmacologia)) - Universidade Federal de Minas Gerais.

9.
SOUZA-FAGUNDES, E M.; Murta, SMF. Participação em banca de Juvana Moreira Andrade. Caracterização molecular e análise funcional da proteína de membrana AQP1 em populações de Leishmania ssp. sensiveis e resietentes ao antimonial e analise dos dados de RNAseq de L infantum. 2014. Tese (Doutorado em Programa de Pos-graduação em Ciencias da Saude) - Centro de Pesquisas René Rachou.

10.
SOUZA-FAGUNDES, E M.; LEITE, M. F.; WINNISCHOFER, S. M. B.; OLIVA, M. L. V.; LOPES, M. T. P.. Participação em banca de Fernanda de Oliveira Lemos. Analise proteomica comparativa de linhagens celulares de melanoma e melanocito murinos frente ao tratamento com fração proteolítica derivada do latex de vasconcellea cundinamarcensis. 2014. Tese (Doutorado em Pós-Graduação em Ciências Biológicas: Fisiologia e Farmacologia.) - Universidade Federal de Minas Gerais.

11.
Marques, FLN; Neves, MJ; SOUZA-FAGUNDES, E M.; Marino, VSP; Santos, RG; Pesqueiro JL. Participação em banca de Marcella Araujo Soares. Avaliação da potencial aplicação de derivados de 2-acetilpiridina N-4 fenil tiossemicarbazonas em terapia e diagnóstico oncológico. 2013. Tese (Doutorado em Fisiologia e Farmacologia) - Universidade Federal de Minas Gerais.

12.
Brito-Mello GA; SOUZA-FAGUNDES, E M.; Stancioli EFB. Participação em banca de Cmila Pacheco Silveira Martins. Potencial terapeutico anti-viral do composto terpenico em cultivo ex- vivo de PBMC de pacientes infectados pelo HTLV-1 apresentando alterações reumatológicas. 2008. Tese (Doutorado em Programa de Pós-Graduação em Microbiologia) - Universidade Federal de Minas Gerais.

13.
Ribeiro VM; Guedes MIMC; Olórtegui CDC; SOUZA-FAGUNDES, E M.; MELO, M. M.. Participação em banca de Gabriel Pereira da Silva Junior. Avaliação Clínica e Laboratorial de Coelhos Experimentalmente intoxicados por veneno de Bothrops jararaca e tratados com ar-urmerone e iso-curcuminol. 2007 - Universidade Federal de Minas Gerais.

14.
GAZZINELLI, R. T.; Goes AM; SOUZA-FAGUNDES, E M.. Participação em banca de Ana Carolina Campi Azevedo. Influencia do antígeno solúvel de ovos de S mansoni na progressão do ciclo celular de linfócitos T do sangue periférico de pacientes portadores da infecção crõnica pelo S mansoni residentes em área endêmica de Minas Gerais. 2007 - Centro de Pesquisas René Rachou.

Qualificações de Doutorado
1.
SOUZA-FAGUNDES, E. M.; FREZARD, F.. Participação em banca de Fernanda Alves Borato. Desenvolvimento de formulação lipossomal contendo alfa succcinato de tocoferila e doxorrubicina e investigação d sua atividade antitumoral. 2018. Exame de qualificação (Doutorando em Programa de Pós-graduação em Ciencias Farmacêuticas) - Universidade Federal de Minas Gerais.

2.
Souza-Fagundes, E.M.; Murta, SMF; Peruhype VM. Participação em banca de Christiana Vargas Ribeiro. Mecanismos bioquimicos e moleculares de linhagns de L braziliensis e L infantum sensiveis e resietentes ao antimonio: lipofosfoglicanos, ativação de macrofagos in vitro e estudo funcional da manosiltransferas. 2017. Exame de qualificação (Doutorando em Programa de Pos-graduação em Ciencias da Saude) - Centro de Pesquisas René Rachou.

3.
Souza-Fagundes, E.M.; FERREIRA, E.; FERREIRAA, L. A. M.. Participação em banca de Liziane Oliveira Fonseca Monteiro. Avaliacao pre clinica de lipossomas multifuncionzalidos carreadores de paclitaxel. 2017. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Fisiologia e Farmacologia)) - Universidade Federal de Minas Gerais.

4.
NUNES, A. C.; SOUZA-FAGUNDES, E M.; SORIANI, F. M.. Participação em banca de Joao Paulo S Nunes. Avaliação do papel biologico de PTX3 em celulas neopláiscas humanas e na progressao Tumoral. 2016. Exame de qualificação (Doutorando em Programa de Pós-graduação em Genética) - Universidade Federal de Minas Gerais.

5.
Teixeira-Carvalho AT; SOUZA-FAGUNDES, E M.; BAHIA, M. T.. Participação em banca de Izabel Cristina Trindade. Efeitos citotoxicos comparativos entre poliesteres biodegradaveis sob forma nanoestruturada frente a diferentes linhagens celulares e investigaçao do mecanismo de interação celular. 2016. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Ouro Preto.

6.
SCIO, E.; GAMONAL, A. C. C.; SOUZA-FAGUNDES, E M.. Participação em banca de Josiane Mello da Silva. Contribuição ao estudo quimico e farmacológico de Lacistema Pubescens Mart. (Lacistemataceae). 2014. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Juiz de Fora.

7.
Gomes, DA; LEITE, M. F.; SOUZA-FAGUNDES, E M.. Participação em banca de Dalton Dittz Junior. Mecanismos celulars envolvidos na ação antimestatatica de proteinase do latex de V. Cundinamarcensis. 2014 - Universidade Federal de Minas Gerais.

8.
Martins, SM; BOAVENTURA, D.; SOUZA-FAGUNDES, E M.. Participação em banca de Amanda Borges Parreira. Mecanismos envolvidos na menor susceptibilidae de camundongos nocaute para o receptor MAS ao estimulo A1 adrenergico. 2014. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Fisiologia e Farmacologia)) - Universidade Federal de Minas Gerais.

9.
Neves, MJ; SOUZA-FAGUNDES, E M.; FERREIRA, E.; Santos, RG; MENEZES, M. A. B. C.. Participação em banca de Pryscila Rodrigues da Costa. ?Avaliação da Potencial Aplicação de Hidrazonas Derivadas de Piridina e seus Complexos de Cobre em Terapia Oncológica e Acompanhamento Tumoral Frente a Terapia Instituída Utilizando os Radiofármacos 18F-FLT e 18F-FDG?. 2014. Exame de qualificação (Doutorando em PROGRAMA DE PÓS-GRADUAÇÃO EM CIÊNCIA E TECNOLOGI) - Centro de desenvolvimento de tecnologia nuclear.

10.
SOUZA-FAGUNDES, E M.; Neves, MJ; SANTOS, R. G.. Participação em banca de Pryscila Rodrigues da Costa. Avaliação da potencial aplicação de hidrazonas derivadas de piridina e seus complexos de cobre em terapia oncologica e acompanhamento tumoral frente a terapia instituida utilizando os rafiofarmacos FFLt e F-FDG. 2014 - Centro de Desenvolvimento da Tecnologia Nuclear.

11.
Lopes MTP; SOUZA-FAGUNDES, E M.; FERREIRA, E.. Participação em banca de Celso Tarso. CARACTERIZAÇÃO DO PERFIL INFLAMATÓRIO E ANGIOGÊNICO ASSOCIADOS AO DESENVOLVIMENTO DE TUMORES MURINOS.. 2014. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Fisiologia e Farmacologia)) - Universidade Federal de Minas Gerais.

12.
SOUZA-FAGUNDES, E M.; Ayres, E; Oréfice, RL. Participação em banca de Tadeu Henrique de LIma. Produção de Nanoestruturas polimericas contendo moleculas bioativas pelo metodo de eletrospraying para diagnostico, prevençao e tratamento da leishmaniose. 2012. Exame de qualificação (Doutorando em Curso de Pós-Graduação em Engenharia Metalúrgica e de Minas (CPGEM)) - Universidade Federal de Minas Gerais.

13.
SOUZA-FAGUNDES, E M.; Moraes, MFD. Participação em banca de Marcella Araujo Soares. Identificação e caracterização de tiossemicarbazonas antitumorais para aplicação na terapia e diagnostico por imagem molecular. 2012. Exame de qualificação (Doutorando em Fisiologia e Farmacologia) - Universidade Federal de Minas Gerais.

14.
Pesqueiro JL; Teixeira SMR; SOUZA-FAGUNDES, E M.. Participação em banca de Rubens Lima Monte Neto. Caracterização do mecanimso de resistencia ao Antimonio em diferentes especies de leishmania. 2010. Exame de qualificação (Doutorando em Pós-grauação em Ciências Biológica: Fisiologia e Farmacologia) - Universidade Federal de Minas Gerais.

15.
Kushmerick C; Cruz JS; SOUZA-FAGUNDES, E M.. Participação em banca de Michele Angela Rodrigues. O calcio nucleoplasmatio é necessario para a proliferação celular. 2008. Exame de qualificação (Doutorando em Fisiologia e Farmacologia) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Qualificações de Mestrado
1.
SOUZA-FAGUNDES, E M.; Murta, SMF; Kushmerick C. Participação em banca de Priscila Gomes dos Reis. Caracterização funcional de cepas de leishmania resistentes ao antimonio e estabelecimento de estrategia de quimiosensibilização. 2013. Exame de qualificação (Mestrando em Fisiologia e Farmacologia) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Trabalhos de conclusão de curso de graduação
1.
Souza-Fagundes, E.M.; ALVES, R. J.; GOMES, K. S.. Participação em banca de Lucas Bonfim Marques.Glicosídeos semi sinteticos do Lapachol apresentam atividade pro-apoptotica em células HL60. 2018.

2.
RAMOS, J. P.; CAMPOS, V. K.; Souza-Fagundes, E.M.. Participação em banca de Raquel Cherman Sampaio.Comparação de tres diferentes metodos para determinação de viabiliade e proliferação celular para prospecção de compostos citotoxicos: análise da aplicabilidade na rotina laboratorial. 2018. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmacia) - Universidade Federal de Minas Gerais.

3.
SOUZA-FAGUNDES, E M.; Del Puerto HL; RAMOS, J. P.; RIBEIRO, J. M.. Participação em banca de Pedro Henrique Dias M Prazeres.Avaliação da atividade citotoxica in vitro de substancias sinteticas derivads do triazol. 2017. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal de Minas Gerais.

4.
LOPES, M. S.; OLIVEIRA, R. B.; SOUZA-FAGUNDES, E M.. Participação em banca de Gabriel Penido de Oliveira.Antineoplasicos Biorredutiveis: Busca pela seletividade no tratamento do cancer. 2014. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal de Minas Gerais.



Participação em bancas de comissões julgadoras
Professor titular
1.
SOUZA-FAGUNDES, E M.; Brito-Mello GA. Detecção in vitro de citocinas intracitoplasmaticas (IFN, TNF, IL-4, IL-10) em leucocitos humanos tratados com extrato bruto diluido de Euhporbia tirucalli. 2010. Universidade Federal dos Vales do Jequitinhonha e Mucuri - Campus JK.

Concurso público
1.
NEUMAN, E.; FONTES, E. S.; Fagundes, EMS. Concurso para professor adjunto do Adjunto do Departamento de Bioquímica. 2012. Universidade Federal de Juiz de Fora.

2.
Carvalho-Junior AD; Grael CF; SOUZA-FAGUNDES, E M.. Farmacologia, Primeiros Socorros, Farmácia Clínica e Estágio Supervisionado. 2009. Universidade Federal dos Vales do Jequitinhonha e Mucuri - Campus JK.

3.
SOUZA-FAGUNDES, E M.; Andrade RA; SANTOS, J. R.. Concurso publico para professor Adjunto_ Farmacologia, Primeiros Socorros, Farmácia Clinica e Estagio supervisionado. 2009. Universidade Federal dos Vales do Jequitinhonha e Mucuri - Campus JK.

4.
FONTES, E. S.; SOUZA-FAGUNDES, E M.; QUEIROZ, V. M. V.. Concurso público Docente do Departamento de Bioquimica do ICB/UFJF. 2008. Universidade Federal de Juiz de Fora.

5.
SOUZA-FAGUNDES, E M.; Brito-Mello GA; DOMINCI, D.. DIsciplinas de micologia e bacteriologia, estagio Supervisionado em Analises Clinicas. 2006. Universidade Federal dos Vales do Jequitinhonha e Mucuri - Campus JK.

Livre docência
1.
SOUZA-FAGUNDES, E M.. Avaliador das sessões de comunicação oral dos eventos XIII Jornada de Iniciação Científica e II Jornada do Programa de Vocação Científica do Centro de Pesquisas René Rachou. 2005. Centro de Pesquisas René Rachou.

2.
SOUZA-FAGUNDES, E M.; LORENZO, Marcelo; VIDIGAL, Theofania. Comissão julgadora de bolsas de iniciação científica CNPq/FIOCRUZ - renovaçao. 2004. Centro de Pesquisas René Rachou.

3.
SOUZA-FAGUNDES, E M.; LORENZO, Marcelo; VIDIGAL, Theofania. Avaliação de alunos de iniciação científica - apresentação oral na XII jornada de Iniciação Científica do CPqRR. 2004. Centro de Pesquisas René Rachou.

4.
SOUZA-FAGUNDES, E M.. Comissão Interna de Avaliação das solicitações de bolsas de Iniciação Científica ao PIBIC-FIOCRUZ/CNPq do Centro de Pesquisas René Rachou da Fundação Oswaldo Cruz. 2003. Centro de Pesquisas René Rachou.

5.
SOUZA-FAGUNDES, E M.. Comissão de Avaliação dos alunos que apresentaram trabalhos durante a XI Jornada de Iniciação Científica do Centro de Pesquisas René Rachou. 2003. Centro de Pesquisas René Rachou.

Avaliação de cursos
1.
SOUZA-FAGUNDES, E M.. EAITI (Encontro Anual de Iniciação Tecnológica e Inovação) das Universidades Estaduais do Paraná. 2016. Universidade Estadual de Londrina.

2.
SOUZA-FAGUNDES, E M.. EAITI (Encontro Anual de Iniciação Tecnológica e Inovação) das Universidades Estaduais do Paraná. 2015.

3.
SOUZA-FAGUNDES, E M.. EAITI (Encontro Anual de Iniciação Tecnológica e Inovação) das Universidades Estaduais do Paraná. 2014. Universidade Estadual do Centro-Oeste.

Outras participações
1.
SOUZA-FAGUNDES, E. M.. EAITI (Encontro Anual de Iniciação Tecnológica e Inovação) das Universidades Estaduais do Paraná. 2018. Universidade Estadual de Maringá.

2.
SOUZA-FAGUNDES, E. M.. Seleçao de bolsista PNPD/CAPES do programa de PG em Ciencias Farmaceuticas. 2018. Universidade Federal de Ouro Preto.

3.
SOUZA-FAGUNDES, E M.. EAITI (Encontro Anual de Iniciação Tecnológica e Inovação) das Universidades Estaduais do Paraná. 2017. Universidade Estadual de Ponta Grossa.

4.
SOUZA-FAGUNDES, E M.; Kushmerick C. Seleção para Programa de Doutorado no Pais com Estagio no Exterior. 2015. Universidade Federal de Minas Gerais.

5.
SOUZA-FAGUNDES, E M.; Carvalho L H; Soares RPP. Banca examinadora do processo seletivo 2014 de doutorado. 2013. Centro de Pesquisas René Rachou.

6.
Fontes, MAP; LEITE, M. F.; SOUZA-FAGUNDES, E M.. Banca de avaliação de estagio probatorio. 2013. Universidade Federal de Minas Gerais.

7.
SOUZA-FAGUNDES, E M.; Brito-Mello GA; Stancioli EFB. Potencial Terapêutico anti-viral do compostos terpenico em cultivo ex-vivo de PBMC de pacientes infectados pelo HTLV-1 apresentando alterações dermatológicas. 2008. Universidade Federal de Minas Gerais.



Eventos



Participação em eventos, congressos, exposições e feiras
1.
III Simposio em Citometria de Fluxo: da Academia à Assistência.Avaliação de ciclo celluar em estudos de toxicidade a drogas. 2014. (Simpósio).

2.
AACR Annual Meeting 2013. Stapled helix peptides as probes to evaluate targeted disruption of protein-protein interactions mediated by RPA70N.. 2013. (Congresso).

3.
I Congresso de Ciências Farmacêuticas de Ouro Preto. Produtos Natuais Moduladores da apoptose. 2008. (Congresso).

4.
VI International Congress of Pharmaceutical Sciences. SCREENNIG OF SYNTHETIC CHEMICALS WITH CYTOTOXIC AND PRO APOPTOTIC ACTIVITIES WITH FOCUS ON ANTICANCER DRUGS DISCOVERY. 2007. (Congresso).

5.
III Jornada Farmacêutica de Diamantinia.Ensaios Biológicos in vitro para deteção de substâncias bioativas. 2006. (Encontro).

6.
XXIX Meeting of the Brazilian Society of Immunology. XXIX Meeting of the Brazilian Society of Immunology. 2004. (Congresso).

7.
I Encontro temático "Imunorregulação".Imunogenetica, epidemiologia genetica e a infecção pelo Shistosoma mansoni no homem.. 2003. (Encontro).

8.
XXVII MEETING OF THE BRAZILIAN SOCIETY OF IMMUNOLOGY AND V INTERNATIONAL SYMPOSIUM ON ALLERGY AND CLINICAL IMMUNOLOGY. XVII Meeting of the Brazilian Society of Immunology. 2002. (Congresso).

9.
Seminários do Centro de Estudo.Seminário: Mecanismo de morte celular envolvido na toxicidade de um terpenóide natural. 2001. (Seminário).

10.
WHO/TDR Scientific Meeting: On Vaccine Development.Ouvinte WHO/TDR Scientific Meeting: On Vaccine Development. 2001. (Encontro).

11.
XXVI Meeting of the Brazilian Society of Immunology. XXVI Meeting of the Brazilian Society of Immunology. 2001. (Congresso).

12.
Seminários do Centro de Estudo.Seminário: Triagem biomonitorada de plantas do Brasil: atividade imunológica de um terpenóide. 2000. (Seminário).

13.
XVI Simpósio de Plantas Medicinais do Brasil. XVI Simpósio de Plantas Medicinais do Brasil. 2000. (Congresso).

14.
XXV Meeting of the Brazilian Society of Immunolgoy: Insigths for Therapeutic Intervention. XXV Meeting of the Brazilian Society of Immunology. 2000. (Congresso).

15.
2nd IUPAX International Conference on Biodiversity. 2nd IUPAX International Conference on Biodiversity. 1999. (Congresso).

16.
III Reunião da Sociedade Latino-Americana de Fitoquímica, IX Simpósio Latino-Americano de Farmacobotânica.III Reunião da Sociedade Latino-Americana de Fitoquímica, IX Simpósio Latino-Americano de Farmacobotânica. 1999. (Simpósio).

17.
V Encontro Mineiro de Plantas Medicinais.V Encontro Mineiro de Plantas Medicinais. 1999. (Encontro).

18.
V Reunião de Pós-Graduação.V Reunião de Pós-Graduação. 1999. (Outra).

19.
VIII Encontro Nacional de Virologia. VIII Encontro Nacional de Virologia. 1996. (Congresso).

20.
VI Encontro Nacional de Virologia. VI Encontro Nacional de Virologia. 1992. (Congresso).


Organização de eventos, congressos, exposições e feiras
1.
SOUZA-FAGUNDES, E M.; Fonseca D ; Olegario O ; Cardoso V . III Jornada Farmaceutica de Diamantina. 2006. (Outro).



Orientações



Orientações e supervisões em andamento
Tese de doutorado
1.
Juliana Martins Ribeiro. Atividade leishmanicida e imunomoduladora in vitro da anfotericina-b, glucantime e um derivado triazolico inedito em formas livre e lipossomal no ensaio funcional inovador de internalizacao de L braziiensis por leucocitos do sangue periferico humano. Início: 2016. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Fisiologia e Farmacologia)) - Universidade Federal de Minas Gerais, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. (Orientador).

2.
Mostafa Abdellatif Abdelsalam. Investigating Anticancer and anti-inflamatory Molecular Mechanisms of Androctonus australis and Leiurus quinquestriatus Venoms. Início: 2015. Tese (Doutorado em Neurociências) - Universidade Federal de Minas Gerais, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. (Orientador).

3.
Kamila de Sousa Gomes. AVALIAÇÃO DO POTENCIAL ANTITUMORAL DOS PEPTÍDEOS RELACIONADOS À LUNATINA. Início: 2015. Tese (Doutorado em Bioquímica e Imunologia) - Universidade Federal de Minas Gerais. (Coorientador).

4.
Jonas Pereira Ramos. Mecanismo celular e atividade in vivo de um novo nitrocomposto ativado em hipoxia. Início: 2015. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Fisiologia e Farmacologia)) - Universidade Federal de Minas Gerais, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. (Orientador).

Iniciação científica
1.
Daniel Augusto Barnabé Nobre. Citotoxicidade aguda de um derivado triazolico inédito: enfase nas vias de administração. Início: 2018. Iniciação científica (Graduando em Odontologia) - Universidade Federal de Minas Gerais, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. (Orientador).

2.
Fernando Galligani. Avaliação do potencial neurotóxico e neuroprotetor de extratos vegetais antioxidantes da Zona da Mata Mineira em células SH-SY5Y. Início: 2018. Iniciação científica (Graduando em Farmacia) - Universidade Federal de Minas Gerais. (Orientador).

3.
Lucas Bonfim Marques. Atividade pro-apoptotica de derivados do lapachol. Início: 2016. Iniciação científica (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal de Minas Gerais. (Orientador).


Orientações e supervisões concluídas
Dissertação de mestrado
1.
Jonas Pereira Ramos. POTENCIAL ANTITUMORAL DE NOVOS DERIVADOS DO ÁCIDO BROMOMETIL-3-NITROBENZÓICO EM CONDIÇÕES DE NORMOXIA E HIPÓXIA IN VITRO. 2015. Dissertação (Mestrado em Farmacologia Bioquimica e Molecular) - Universidade Federal de Minas Gerais, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Elaine Maria de Souza Fagundes.

2.
Gabriele Cardoso. Caracterização da atividade citotoxica e pro-apoptotica de novos derivados de complexos metalicoa. 2014. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Fisiologia e Farmacologia)) - Universidade Federal de Minas Gerais, . Orientador: Elaine Maria de Souza Fagundes.

3.
Mariana AESA Assuncao. AVALIAÇÃO DE ENSAIO FUNCIONAL ? INTERNALIZACAO de FORMAS TRIPOMASTIGOTAS DE T . CRUZI POR LEUCOCITOS DO SANGUE PERIFERICO HUMANO PARA AVALIACAO DE SUBSTANCIAS POTENCIALMENTE ATIVAS PARA DOENCA DE CHAGAS. 2014. Dissertação (Mestrado em Pos graduacao em Ciencias da Saude) - Centro de Pesquisas René Rachou, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Elaine Maria de Souza Fagundes.

4.
Cristiano Cota Bandeira. Padronização de ensaio funcional pre-clinico multiparametrico in vitro por citometria de fluxo para avaliação de potenciais atividades leiishmanicidas e citotoxica de substancias puras e produtos naturais. 2013. Dissertação (Mestrado em Inovação Biofarmaceutica) - Universidade Federal de Minas Gerais, . Orientador: Elaine Maria de Souza Fagundes.

5.
Bruno Generoso Faria. AVALIAÇÃO DO POTENCIAL IMUNOMODULADOR DA ANFOTERICINA-B E GLUCANTIME® EM SUAS FORMAS LIVRE E LIPOSSOMAL NO ENSAIO FUNCIONAL DE INTERNALIZAÇÃO DE Leishmania (Vianna) braziliensis POR LEUCÓCITOS DO SANGUE PERIFÉRICO HUMANO. 2013. Dissertação (Mestrado em Fisiologia e Farmacologia) - Universidade Federal de Minas Gerais, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Elaine Maria de Souza Fagundes.

6.
Mauro Cunha Xavier Pinto. Avaliação da atividade pro-apoptótica e imunomoduladora de substâncias sintéticas e produtos naturais. 2008. Dissertação (Mestrado em Fisiologia e Farmacologia) - Universidade Federal de Minas Gerais, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Elaine Maria de Souza Fagundes.

Tese de doutorado
1.
ANA FLÁVIA DE CARVALHO RIBEIRO. : Efeitos das saponinas extraídas da Arrabidaea chica sobre o tumor de Ehrlich em camundongos.. 2008. Tese (Doutorado em Pós-Graduação em Ciência Animal) - Universidade Federal de Minas Gerais, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Coorientador: Elaine Maria de Souza Fagundes.

2.
Camila Pacheco Silveira Martins. POTENCIAL TERAPÊUTICO ANTI-VIRAL DO COMPOSTO TERPÊNICO EM CULTIVO EX VIVO DE PBMC DE PACIENTES INFECTADOS PELO HTLV-1 APRESENTANDO ALTERAÇÕES REUMATOLÓGICAS. 2008. Tese (Doutorado em Ciências Biologicas (Microbiologia)) - Universidade Federal de Minas Gerais, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Coorientador: Elaine Maria de Souza Fagundes.

Monografia de conclusão de curso de aperfeiçoamento/especialização
1.
PEDRO HENRIQUE DIAS MOURA PRAZERES. AVALIAÇÃO DA ATIVIDADE CITOTÓXICA IN VITRO DE SUBSTÂNCIAS SINTÉTICAS DERIVADAS DO TRIAZOL. 2017. Monografia. (Aperfeiçoamento/Especialização em Farmacia) - Universidade Federal de Minas Gerais. Orientador: Elaine Maria de Souza Fagundes.

2.
Nayara Martins. Atividade citotóxica de novos derivados compostos sintéticos coordenados com o gálio (III). 2015. Monografia. (Aperfeiçoamento/Especialização em Ciencias Biologicas) - Pontifícia Universidade Católica de Minas Gerais. Orientador: Elaine Maria de Souza Fagundes.

3.
Ludmila Lima Calado. Avaliaçõ do potencial citotoxico de Nerium oleander (apocynaceae) em linhagens de celulas tumorais. 2014. Monografia. (Aperfeiçoamento/Especialização em Ciencias Bilogicas) - Centro Universitário de Belo Horizonte. Orientador: Elaine Maria de Souza Fagundes.

Iniciação científica
1.
Pedro Henrique Dias Moura Prazeres. Atividade citotoxico de derivados triazolicos ineditos em celulas MDA-MB-231 e HL60. 2016. Iniciação Científica. (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal de Minas Gerais, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Elaine Maria de Souza Fagundes.

2.
Jefferson Oliveira Silva. Atividade citotoxica de produtos sinteticos em celulas MDA-MB-231. 2016. Iniciação Científica. (Graduando em Fisioterapia) - Universidade Federal de Minas Gerais. Orientador: Elaine Maria de Souza Fagundes.

3.
Zandora Hastenreiter. Atividae citotoxica de compostos sinteticos em celulas HCT-116. 2016. Iniciação Científica. (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Minas Gerais, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais. Orientador: Elaine Maria de Souza Fagundes.

4.
Vitor Juliano Menezes Braga Couto. Atividade citotóxica e pró-apoptótica de complexos de Co(III) e platina(IV) em células derivadas de tumores sólidos MCF-7, MDA-MB-231 e HCT-116 com vistas ao desenvolvimento de fármacos anti-tumorais. 2015. Iniciação Científica. (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal de Minas Gerais, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Elaine Maria de Souza Fagundes.

5.
Lucas Bonfim Marques. Avaliação da atividade citotóxica e pró-apoptótica de substancias sintéticas inéditas em células VERO, MDA_MB231 e HCT a prospecção de novos protótipos direcionados ao desenvolvimento de fármacos anticancer.. 2014. Iniciação Científica. (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal de Minas Gerais. Orientador: Elaine Maria de Souza Fagundes.

6.
Lucas Bonfim Marques. PROSPECÇÃO DE NOVOS PROTÓTIPOS BIORREDUTÍVEIS INÉDITOS EM MODELO DE HIPÓXIA TUMORAL In Vitro. 2013. Iniciação Científica. (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal de Minas Gerais, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Elaine Maria de Souza Fagundes.

7.
Angelina Tamara de Oliveira. Avaliaçao da atividade citotoxica de novos derivados sinteticos. 2013. Iniciação Científica. (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal de Minas Gerais, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Elaine Maria de Souza Fagundes.

8.
Pedro Henrique Dias Moura Prazeres. Avaliação da atividade citotóxica e pró-apoptótica de de substancias sintéticas inéditas em células Jurkat, HL60 e MCF-7 para a prospecção de novos protótipos direcionados ao desenvolvimento de fármacos anticancer. 2013. Iniciação Científica. (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal de Minas Gerais, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais. Orientador: Elaine Maria de Souza Fagundes.

9.
Lívia Carvalho Miranda. Avaliação da atividade citotóxica e pró-apoptótica de novas SUBSTÂNCIAS SINTÉTICAS em células HL60, Jurkat e MCF-7 para a prospecção de novos protótipos direcionados ao desenvolvimento de fármacos anticancer.. 2012. Iniciação Científica. (Graduando em Farmacia) - Universidade Federal de Minas Gerais, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais. Orientador: Elaine Maria de Souza Fagundes.

10.
Marina F Moreira da Silva. Biomonitoramento do fracionamento do extrato de Mitracarpus frigidus em células HL60, Jurkat, MCF-7 e Caco-2 quanto sua atividade citotóxica e pro-apoptotica direcionados para a descoberta de novos protótipos anticancer. 2012. Iniciação Científica. (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal de Minas Gerais. Orientador: Elaine Maria de Souza Fagundes.

11.
Thais Cordeiro Jung. Avaliação da atividade citotóxica e pró-apoptótica de substancias sintéticas inéditas em células THP-1, MDAB e Caco-2 para a prospecção de novos protótipos direcionados ao desenvolvimento de fármacos anticancer.. 2012. Iniciação Científica. (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal de Minas Gerais, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Elaine Maria de Souza Fagundes.

12.
Luana Ferraz de Miranda. Avaliação da atividade citotóxica e pró-apoptótica de novas SUBSTÂNCIAS SINTÉTICAS em células HL60, Jurkat e MCF-7 para a prospecção de novos protótipos direcionados ao desenvolvimento de fármacos anticancer. 2011. Iniciação Científica. (Graduando em Farmacia) - Universidade Federal de Minas Gerais, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais. Orientador: Elaine Maria de Souza Fagundes.

13.
Gabriele Mendes de Matos Cardoso. Avaliacao da atividade citotoxica de compostos sintéticos em celulas HL60 e HL60.bcl2. 2010. Iniciação Científica. (Graduando em Farmacia) - Universidade Federal de Minas Gerais, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Elaine Maria de Souza Fagundes.

14.
DÉBORA VASCONCELOS COSTA MENDONÇA. Avaliçao da atividade citotoxica de hidroxiquinolinas em celulas leucemicas. 2009. Iniciação Científica. (Graduando em Farmacia) - Universidade Federal de Minas Gerais. Orientador: Elaine Maria de Souza Fagundes.

15.
Lucas Penha Fernandes. Triagem de complexos metálicos em células HL60 e TK-10 potencialmente citotóxicos e pro-apoptóticos. 2008. Iniciação Científica. (Graduando em Ciencias Biologicas) - Universidade Federal de Minas Gerais. Orientador: Elaine Maria de Souza Fagundes.

16.
Braulio Henrique Bastos Peluso. Avaliação da atividade citotóxica e pro-apoptótica de substãncias sintéticas em celulas HepG2. 2007. Iniciação Científica - Universidade Federal de Minas Gerais. Orientador: Elaine Maria de Souza Fagundes.

17.
Giselle Apicella Soares. Avaliação da atividade pró-apoptótica de produtos naturais e sintéticos. 2006. Iniciação Científica. (Graduando em Farmácia) - Centro de Pesquisas René Rachou, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais. Orientador: Elaine Maria de Souza Fagundes.

18.
Ivanildce Cristiane Ireno. Avaliação do efeito citotóxico dos extratos 833, 983 e 1756 na indução de apoptose em células UACC e seu potencial imunomodulador. 2004. Iniciação Científica. (Graduando em Ciencias Biologicas) - Universidade Federal de Minas Gerais, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Elaine Maria de Souza Fagundes.

Orientações de outra natureza
1.
Robson Henrique de Souza Dias. riagem de substancias sintéticas e produtos naturais quanto sua atividade citotóxica para células HL60, Jurkat, THP-1, MCF-7, MDA-MB-231, HCT-116 e Vero direcionados ao desenvolvimento de fármacos anticancer. 2015. Orientação de outra natureza. (Farmácia) - Universidade Federal de Minas Gerais, Fundacao Mendes Pimentel. Orientador: Elaine Maria de Souza Fagundes.

2.
Thais Cristina Vieira da Silva. Avaliação da atividade citotoxica de novas entidades quimicas. 2013. Orientação de outra natureza - SESI - Departamento Regional de Minas Gerais, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais. Orientador: Elaine Maria de Souza Fagundes.

3.
Carla Fontana D. Romeiro. Inovação metodológica para prospecção de substancias imunomoduladoras in vitro.. 2012. Orientação de outra natureza - Universidade Federal de Minas Gerais. Orientador: Elaine Maria de Souza Fagundes.

4.
Juliana Correa Guerra. Inovações metodologicas para prospecção de novos quimioterápicos quimioterápicos tripanossomicidas de menor toxicidade. 2011. Orientação de outra natureza - Universidade Federal de Minas Gerais, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais. Orientador: Elaine Maria de Souza Fagundes.

5.
Marjorye Lacerda Duarte. Avaliação do efeito do soro fetal no crescimento de células UACC-62, TK-10 e MCF-7. 2005. Orientação de outra natureza. (PROVOC) - Centro de Pesquisas René Rachou. Orientador: Elaine Maria de Souza Fagundes.



Inovação



Patente
1.
 ALVES, R. J. ; FREITAS, M. B. M. ; OLIVEIRA, M. C. ; SOARES, C. D. V. ; FELICIO, L. R. ; LOPES, M. S. ; SOUZA-FAGUNDES, E M. ; ANDRADE, C. F. . Antineoplastic pharmaceutical compounds containing substituted nitroaromatic compounds. 2012, Brasil.
Patente: Privilégio de Inovação. Número do registro: 2012003563, título: "Antineoplastic pharmaceutical compounds containing substituted nitroaromatic compounds" , Instituição de registro: WIPO - World Intellectual Property Organization. Depósito: 12/01/2012

2.
 ALVES, R. J. ; Andrade, SF ; SOUZA-FAGUNDES, E M. ; Oliveira, MC ; Teixeira, CS . N-SUBSTITUTED CHIRAL AROMATIC OXAZOLIDINES, SHNTHESIS PROCESS, PHARMACEUTICAL COMPOSITION AND USE. 2014, Brasil.
Patente: Privilégio de Inovação. Número do registro: WO2014036623A1, título: "N-SUBSTITUTED CHIRAL AROMATIC OXAZOLIDINES, SHNTHESIS PROCESS, PHARMACEUTICAL COMPOSITION AND USE" , Instituição de registro: WIPO - World Intellectual Property Organization. Depósito: 13/03/2014; Depósito PCT: 13/03/2014; Concessão: 13/03/2014.

3.
 Souza-Fagundes, E.M.; SILVA, A. D. ; PRAZERES, P. H. D. M. . Composos 1,2,3-triazolicos, composiçoes farmaceuticas anticancerigena e usos. 2017, Brasil.
Patente: Privilégio de Inovação. Número do registro: BR1020170075940, título: "Composos 1,2,3-triazolicos, composiçoes farmaceuticas anticancerigena e usos" , Instituição de registro: INPI - Instituto Nacional da Propriedade Industrial. Depósito: 24/04/2017


Processos ou técnicas
1.
BANDEIRA, C. C. ; Peruhype VM ; Teixeira-Carvalho AT ; MARTINS FILHO, O. A. ; SOUZA-FAGUNDES, E M. . Metodologia in vitro para seleção de substancias com potencial atividade antiparasitaria e imunologica, utilizando a citometria de fluxo. 2012.


Projetos de pesquisa

Projeto de desenvolvimento tecnológico


Educação e Popularização de C & T



Artigos
Artigos aceitos para publicação
1.
SÁ, NÍVEA PEREIRA DE ; PAULA, LÍDIA FÁTIMA JOSÉ DE ; LOPES, LARISSA FERREIRA FINAMORE ; CRUZ, LANA IVONE BARRETO ; MATOS, THELMA TIRONE SILVÉRIO ; LINO, CLEUDIOMAR INÁCIO ; OLIVEIRA, RENATA BARBOSA DE ; SOUZA-FAGUNDES, ELAINE MARIA DE ; FUCHS, BETH BURGWYN ; MYLONAKIS, ELEFTHERIOS ; JOHANN, SUSANA . In vivo and in vitro activity of a bis-arylidenecyclo-alkanone against fluconazole-susceptible and resistant isolates of Candida albicans. Journal of Global Antimicrobial Resistance, 2018.



Outras informações relevantes


EXPERIÊNCIA PROFISSIONAL

CONCURSOS
- Aprovada no concurso para professor substituto - Departamento de Farmacia, disciplina de Farmacodinâmica da Universidade Federal de Ouro Preto em março de 2003


CIENTÍFICA

- Estágio em Controle de Qualidade de Produtos Farmacêuticos, na Fundação para o Remédio Popular - FURP, Guarulhos, SP - 1991
- Aperfeiçoamento Laboratório de Virologia da UFMG - 1992/1993
- Apoio técnico de nível superior - Escola de Veterinária da UFMG - 1996 a 1997
- Aperfeiçoamento Fundação Centro Tecnológico de Minas Gerais (CETEC) - 1997 a 1998

DIDÁTICA

- Ministrante do curso: "Biometalurgia e Biodegradação", na XII Jornada de Biologia. CETEC, 09/1998
- Professora convidada no Curso de Pós-Graduação em Medicina Veterinária como ministrante da aula: "Ligação de DNA em plasmídeo". Escola de Veterinária/UFMG, 11/1996. 
- Estudante convidada como ministrante da aula sobre "Gel de Poliacrilamida", na disciplina "Métodos B". ICB/UFMG - 12/1993.
- Palestrante do seminário: "Triagem biomonitorada de plantas no Brasil: Atividade Imunológica de um Terpenóide". Centro de Pesquisas René Rachou, 28/11/2000
- Palestrante do seminário: "Mecanismo de morte celular envolvido na toxicidade de um terpenóide natural". Centro de Pesquisas René Rachou, 25/09/2001

ADMINISTRATIVA

- Escriturária - Banco Brasileiro de Desconto (BRADESCO) - nov/1995-ago/1997

(04/06/2004)



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