Aristóbolo Mendes da Silva

Bolsista de Produtividade em Pesquisa do CNPq - Nível 2

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  • Última atualização do currículo em 19/02/2019


graduado em Ciências Biológicas pela Universidade Federal de Minas Gerais-UFMG (1993). Obteve títulos de Mestre (1996) e Doutor (2000), ambos em Ciências Biológicas (Microbiologia), pela UFMG. Realizou pós-doutoramento na área de transdução de sinal de citocinas, interferons (IFNs) e receptores da imunidade inata na Cleveland Clinic Foundation, EUA, de 2000 a 2003. Foi Pesquisador Visitante no Centro de Pesquisas René Rachou de 2003-2004. Atualmente é Professor Associado da UFMG. Foi Professor Visitante no Biochemistry Molecular Biology and Cellular Biology department (BMBCB) da Northwestern University, EUA, em 2008, e na University of Massachusetts Medical School, EUA, em 2013. Tem experiência nas áreas de Biologia Celular, Biologia Molecular e Imunologia atuando nos seguintes temas: Sinalização celular de receptores do tipo Toll (TLRs) e Interferons (IFNs), Regulação da ativação de NF-kappaB, e Estresse do Retículo Endoplasmático (RE), com foco na caracterização funcional de genes inflamatórios. (Texto informado pelo autor)


Identificação


Nome
Aristóbolo Mendes da Silva
Nome em citações bibliográficas
Silva, AM;Mendes da Silva, A;Silva, Aristóbolo M.;Silva, Aristóbolo M;da Silva, Aristóbolo Mendes;SILVA, A. M.

Endereço


Endereço Profissional
Universidade Federal de Minas Gerais, Instituto de Ciências Biológicas, Departamento de Morfologia.
Av. Antônio Carlos, 6627 - ICB, bloco J3 sala 243
Pampulha
31270901 - Belo Horizonte, MG - Brasil
Telefone: (31) 34092802
Fax: (31) 34092771
URL da Homepage: http://www.icb.ufmg.br


Formação acadêmica/titulação


1996 - 2000
Doutorado em Ciências Biológicas (Microbiologia).
Universidade Federal de Minas Gerais, UFMG, Brasil.
Título: Aplicação da Amostragem Diferencial de mRNAs para a identificação de novos genes murinos modulados durante a resposta inflamatória, Ano de obtenção: 2000.
Orientador: Luiz Fernando Lima Reis.
Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil.
Palavras-chave: resposta inflamatória; ácido salicílico; interfero.
1994 - 1996
Mestrado em Ciências Biológicas (Microbiologia).
Universidade Federal de Minas Gerais, UFMG, Brasil.
Título: Análise da Expressão de mRNAs em células murinas deficientes ou não para o fator de transcrição IRF-1,Ano de Obtenção: 1996.
Orientador: Luiz Fernando Lima Reis.
Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil.
Palavras-chave: IRF-1; DDRT-PCR; resposta inflamatória; interferon.
Grande área: Ciências Biológicas
1990 - 1993
Graduação em Ciências Biológicas.
Universidade Federal de Minas Gerais, UFMG, Brasil.
Título: Seleção de clones de hibridomas secretores de anticorpos anti-interferons humanos.
Orientador: Paulo César Peregrino Ferreira.
Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil.


Pós-doutorado


2013
Pós-Doutorado.
University of Massachusetts Medical School, UMMS, Estados Unidos.
Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil.
Grande área: Ciências Biológicas
2007 - 2008
Pós-Doutorado.
Northwestern University, NORTHWESTERN, Estados Unidos.
Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil.
Grande área: Ciências Biológicas
Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Imunologia / Subárea: Transdução de sinal de citocinas e patógenos.
2000 - 2003
Pós-Doutorado.
The Cleveland Clinic Foundation Lerner Research Institute, CCF, Estados Unidos.
Bolsista do(a): Cleveland Clinic Health System, CCHS, Estados Unidos.
Grande área: Ciências Biológicas
Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Morfologia / Subárea: Citologia e Biologia Celular.


Atuação Profissional



Universidade Federal de Minas Gerais, UFMG, Brasil.
Vínculo institucional

2005 - Atual
Vínculo: , Enquadramento Funcional: Professor Associado, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Atividades

03/2006 - Atual
Direção e administração, Instituto de Ciências Biológicas, Departamento de Morfologia.

Cargo ou função
Coordenador de Dsiciplina.
03/2005 - Atual
Ensino, Ciências Biológicas, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Citologia e Histologia aplicadas à Fonoaudiologia
Citologia e Histologia Geral
Histologia e Embriologia apllicadas à Farmácia
03/2005 - Atual
Ensino, Biologia Celular, Nível: Pós-Graduação

Disciplinas ministradas
Tópicos Especiais em Biologia Celular I: Aspectos moleculares da proteotoxicidade
02/2005 - Atual
Pesquisa e desenvolvimento , Instituto de Ciências Biológicas, Departamento de Morfologia.


Centro de Pesquisas René Rachou, CPQRR, Brasil.
Vínculo institucional

2003 - 2005
Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Pesquisador Visitante, Carga horária: 20


The Cleveland Clinic Foundation Lerner Research Institute, CCF, Estados Unidos.
Vínculo institucional

2004 - 2004
Vínculo: Short-term Research Scholar, Enquadramento Funcional: Short-term Research Fellow, Carga horária: 40

Vínculo institucional

2000 - 2003
Vínculo: Outro, Enquadramento Funcional: Research Fellow (bolsista pesquisador), Carga horária: 60, Regime: Dedicação exclusiva.

Atividades

5/2000 - 7/2003
Estágios , Department Of Cancer Biology, Lerner Research Institute.

Estágio realizado
Pós-doutoramento.
5/2000 - 7/2003
Outras atividades técnico-científicas , Department Of Cancer Biology, Department Of Cancer Biology.

Atividade realizada
Pesquisa e revisão de manuscritos (periódicos indexados).

Instituto Ludwig de Pesquisa sobre o Câncer, ILPC, Brasil.
Vínculo institucional

1997 - 2000
Vínculo: Outro, Enquadramento Funcional: Pesquisador estagiário, Carga horária: 40

Atividades

8/1997 - 2/2000
Estágios , Instituto Ludwig de Pesquisa sobre o Câncer, .

Estágio realizado
Aplicação da amostragem diferencial de mRNAs na identificação de novos genes relacionados à resposta inflamatória e a tumores.
8/1997 - 2/2000
Outras atividades técnico-científicas , Instituto Ludwig de Pesquisa sobre o Câncer, Instituto Ludwig de Pesquisa sobre o Câncer.

Atividade realizada
Implementação da técnica de amostragem diferencial de mRNAs e arranjos "macro-arrays"de cDNAs humano e murino.

Pontifícia Universidade Católica de Minas Gerais, PUC Minas, Brasil.
Vínculo institucional

1995 - 1995
Vínculo: Professor Visitante, Enquadramento Funcional: Professor convidado, Carga horária: 8
Outras informações
Atuação como professor convidado a ministrar aulas no curso PREPES - PUC/MG, Módulo IV - Virologia, nos períodos de 23 a 28/Janeiro/1995 e de 10 a 15/Julho/1995. Aulas teóricas: Imunodiagnóstico de doenças virais; Cultivo e Titulação de Vírus. Aulas práticas: Multiplicação e titulação de fago; Reação de hemaglutinação (HA-IHA).

Atividades

1/1995 - 7/1995
Ensino, Prepes, Nível: Especialização

Disciplinas ministradas
Virologia


Linhas de pesquisa


1.
Adaptação celular à proteotoxicidade
2.
Transdução de sinal de citocinas e patógenos
3.
Mecanismos moleculares envolvidos no controle da resposta inflamatória


Projetos de pesquisa


2015 - Atual
Caracterização do papel de pequenas GTPases específicas do tipo Ras como inibidores de NF-κB
Descrição: Pequenas Ras GTPases? isto é, de baixa massa molecular ? formam uma família que inclui várias proteínas como Ras (H, K-Ras e N-), R-Ras, TC21 / R-RAS2, ARF / R-Ras3, DexRas1 / RasD1, RalA/B, Rheb , Rit, Rin, Rap1 e Rap2. Apesar das semelhanças estruturais e bioquímicas consideráveis, estas proteínas são diferencialmente expressas nos tecidos e desempenham papéis múltiplos e divergentes, sendo versáteis e importantes reguladores em virtualmente todos os processos celulares fundamentais. Nossas observações preliminares que a ativação de receptores do tipo Toll (TLRs) por padrões moleculares associados a patógenos (PAMPs) resulta na repressão da expressão Rap2A em macrófagos levantou questões importantes sobre o papel de Rap2A na resposta imune inata mediada por TLRs. Mais importante, quando superexpresso nas células, Rap2A é suficiente para regular negativamente a ativação do fator de transcrição NF-κB induzida por TNF ou componentes sinalizadoras à montante como IKK-alfa e IKK-beta. Além disso, dados preliminares adicionais sugerem que o efeito inibitório de Rap2A na via de sinalização de NF-κB converge ao nível de IκBs, um ponto que é regulado negativamente pelas pequenas GTPases κB-Ras1 e 2. Uma vez que a base da regulação de NF-κB por Rap2A permanece por ser fornecida, é intrigante que o efeito deste inibidor ainda não caracterizado da via de NF-κB leva a um efeito semelhante ao das proteínas κB-Ras. Exatamente como Rap2A inibe ativação de NF-κB induzida por TNF ou via TLRs é obscuro. Por isso, propomos investigar os determinantes moleculares envolvidos no papel de pequenas GTPases semelhantes a Ras em inibir a ativação de NF-κB, focando sobre o papel do Rap2A como uma molécula intercessora que pode ser regulada por PAMPs levando à regulação negativa da ativação de NF-κB. As atividades de pesquisa propostas estão dentro do escopo revisado por seus pares do projeto principal do NIH, uma vez que a observação do grupo de pesquisa brasileiro de que uma molécula semelhante a Ras com efeitos inibitórios sobre NF-κB nos ajudará em entender como pequenas GTPases do tipo Ras ligadas a GTP Ras regulam negativamente a ativação de NF-κB..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (2) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) .

Integrantes: Aristóbolo Mendes da Silva - Coordenador / Brener Cunha Carvalho - Integrante / Leonardo Camilo de Oliveira - Integrante / Felipe Batista Leão - Integrante / Sankar Ghosh - Integrante.
Financiador(es): Columbia University Medical Center - Auxílio financeiro / Universidade Federal de Minas Gerais - Auxílio financeiro.
Número de produções C, T & A: 2 / Número de orientações: 5
2014 - Atual
Negative regulation of NF-kB in TLR signaling and inflammation
Descrição: O fator de transcrição NF-B desempenha funções críticas sobre a regulação da inflamação e da resposta imune. A atividade inapropriada de NF-B tem sido associada com inflamação crônica, doenças autoimunes e câncer. O foco desta proposta está centrada sobre uma proteina celular, RasGEF1B (do inglês, Ras guanine exchange factor), codificada por um gene de expressão induzida por agonistas de receptores do tipo Toll (TLRs). Os principais objetivos deste projeto são investigar a função e o mecanismo de ação de RasGEF1B sobre o controle da ativação de NF-B na resposta imune engajada pelos TLRs. Em estudos realizados em meu laboratório, nós temos demonstrado que a ativação de NF-B induzida via TLRs é inibida por RasGEF1B ao nível de p65(RelA), a subunidade de NF-B. Ademais, nós observamos em dados preliminares que RasGEF1B exibe uma afinidade pelo complexo IKK. Portanto, a interação de RasGEF1B com o complexo IKK sugere que este seja um evento chave que promova o controle negativo da ativação de NF-B. Os objetivos específicos desta proposta são determinar (1) o mecanismo molecular pelo qual RasGEF1B inibe a ativação de NF-B induzida via TLRs, e (2) o papel de RasGEF1B nas vias de sinalização da resposta imune disparadas por agonistas TLRs em macrófagos (ativação de IKK e MAPKs, expressão e produção de citocinas). O cumprimento dos estudos aqui propostos fornecerão uma visão mais ampla do mecanismo em como a sinalização intracelular ao NF-B é regulada negativamente, e pode contribuir com informações para novas terapias em autoimunidade e inflamação crônica..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) .

Integrantes: Aristóbolo Mendes da Silva - Coordenador / Ricardo T Gazzinelli - Integrante / Caroilna Damas Rocha - Integrante / Felipe Batista Leão - Integrante / Douglas Golenbock - Integrante / Maria do Carmo Souza - Integrante.
Financiador(es): University of Massachusetts Medical School - Bolsa / Universidade Federal de Minas Gerais - Auxílio financeiro.
2013 - Atual
Papel do fator de troca de nucleotídeos guanina RasGEF1b na sinalização de receptores do tipo Toll (TLRs) em macrófagos
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (2) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (2) .

Integrantes: Aristóbolo Mendes da Silva - Coordenador / Gazzinelli, R T - Integrante / Brener Cunha Carvalho - Integrante / Carolina Damas Rocha - Integrante / Felipe Batista Leão - Integrante.
Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
2003 - Atual
Caracterização funcional e molecular de um novo fator de troca de nucleotídeos guanina da proteína Ras de expressão induzida por moléculas GPI mucinas do T.cruzi
Descrição: A caracterização molecular e funcional de um novo RasGEF (GPIgamma4), cuja expressão encontrou-se aumentada em resposta à estimulação por mucinas glicosilfosfatidilinositol do T.cruzi, proporcionará um avanço no entendimento da participação de RasGTPases na doença de Chagas e em outras doenças parasitárias. Geralmente, as proteínas RasGEFs estão presente de maneira constitutiva nas células. Surpreendentemente, o gene GPIgamma4 é muito provavelmente regulado pelo fator de transcrição NF-kB, uma vez que os respectivos elementos regulatórios foram encontrados na sua região promotora. Os experimentos que propusemos no projeto têm como objetivo a elucidação dos mecanismos da regulação da expressão do GPIgamma4 assim como a sua consequente funcionalidade nas células em estudo. Os experimentos propostos sugerem, a curto prazo, a geração de resultados bastante satisfatórios pois além de determinar a caracterização de mais uma RasGEF, estabeleceremos a sua participação nas respostas imunecelulares desencadeadas por patógenos, nesse caso o parasita causador da doença de Chagas, o T. cruzi. Este é um avanço inovador e de grande impacto pois a participação dos poucos GEFs identificados até hoje está ainda por ser elucidada. Além disso, os resultados obtidos nos informarão os possíveis mecanismos moleculares envolvidos no desencadeamento da doença de chagas. O entendimento desses mecanismos possibilitarão a inovação de terapia gênica e geração de fármacos para o tratamento da doença de Chagas..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) .

Integrantes: Aristóbolo Mendes da Silva - Coordenador / Ricardo T Gazzinelli - Integrante.
Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Auxílio financeiro.
2000 - 2003
Role of protein kinase R (PKR) in double-stranded RNA-dependent and independent pathways
Descrição: A proteína quinase R dependente de RNA fita dupla (dsRNA PKR, double-stranded RNA dependent protein kinase R) é produto de um gene estimulado pelos interferons. RNAs de fita dupla de origem sintética (poly-IC) ou gerados durante a replicação viral são capazes de ligar-se ao domínio de ligação de dsRNA (DSRB) e dessa forma provocar a dimerização e autofosforilação da PKR. Uma vez ativada, a PKR interage e fosforila uma série de proteínas não somente após a estimulação por dsRNA (dsRNA dependente), mas também por outros estímulos de estresse celular (dsRNA independente). Em nosso projeto, temos investigado a habilidade da PKR em ativar a proteína quinase-quinase ativada por mitógenos (MAPKK6, mitogen-activated protein kinase kinase 6). A MAPKK6 é o principal componente responsável em ativar diretamente a p38 MAPK, uma proteína quinase essencial na regulação da atividade de diferentes fatores de transcrição, incluíndo aqueles envolvidos na resposta inflamatória. Temos observado que em resposta à estimulação celular por dsRNA, a MAPKK6 e a PKR interagem de maneira substrato-quinase específica. A ativação da p38 MAPK por dsRNA e ouitros estímulos inflamatórios não é prejudicada, porém atenuada em células deficientes da PKR. Os resultados sugerem a participação da PKR como componente auxiliador na ativação da p38 MAPK durante a resposta inflamatória..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) .

Integrantes: Aristóbolo Mendes da Silva - Coordenador.


Outros Projetos


Mecanismos moleculares envolvidos no controle da resposta inflamatória
Situação: Desativado; Natureza: Outra.

Integrantes: Aristóbolo Mendes da Silva - Coordenador.


Revisor de periódico


2012 - Atual
Periódico: Brazilian Journal of Medical and Biological Research
2006 - 2006
Periódico: Brazilian Journal of Medical and Biological Research
2004 - 2004
Periódico: Journal of Biological Chemistry (Online)
2004 - 2004
Periódico: The Journal of Biological Chemistry
2004 - 2004
Periódico: Infection and Immunity
2005 - 2005
Periódico: Antimicrobial Agents and Chemotherapy
2010 - Atual
Periódico: British Journal of Pharmacology
2015 - 2015
Periódico: Virology Journal
2014 - 2014
Periódico: The Journal of Infectious Diseases
2015 - 2015
Periódico: Scientific Reports
2018 - 2018
Periódico: PLoS Neglected Tropical Diseases
2018 - 2018
Periódico: PLoS Neglected Tropical Diseases
2019 - 2019
Periódico: INFLAMMATION RESEARCH


Revisor de projeto de fomento


2015 - Atual
Agência de fomento: Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico
2014 - 2014
Agência de fomento: Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico
2012 - 2012
Agência de fomento: Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico
2012 - 2012
Agência de fomento: Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico
2011 - 2011
Agência de fomento: Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico
2008 - 2008
Agência de fomento: Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico
2008 - 2008
Agência de fomento: Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico


Áreas de atuação


1.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Morfologia / Subárea: Citologia e Biologia Celular.
2.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Biologia Molecular.
3.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Imunologia / Subárea: Imunologia Celular.
4.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Imunologia / Subárea: Transdução de sinal de citocinas e patógenos.
5.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Farmacologia / Subárea: Farmacologia Bioquímica e Molecular/Especialidade: Mecanismos moleculares de ação de drogas anti-inflamatórias.


Idiomas


Inglês
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.
Alemão
Compreende Pouco, Lê Pouco.


Prêmios e títulos


2017
Hélio Gelli Pereira Award, Sociedade Brasileira de Virologia.
2017
Melhor pôster científico do IV Simpósio em Microbiologia, Programa de Pós-graduação em Microbiologia.
2016
Melhor pôster científico do III Simpósio de Microbiologia da UFMG - Doenças Microbianas Emergentes, Programa de Pós-graduação em Microbiologia.
2013
1º lugar do prêmio Jovem Cientista na categoria de Mestrando do aluno Brener Cunha Carvalho, II Simpósio de Integração dos Programas de Pós-graduação em Biologia Celular e VI Simpósio de Biolog.
2013
Prêmio Melhor Trabalho Científico SBI, Primeiro lugar na categoria Iniciação Científica do aluno Felipe Batista Leão, XXXVIII Congress of the Brazilian Society of Immunology.
2010
Seymour and Vivian Milstein Travel Award 2010, International Society for Interferon and Cytokine Research (ISICR).
2006
Menção honrosa para trabalho apresentado na XIV Jornada de Iniciação Científica / III Jornada do Programa de Vocação Científica (IC Júnior) / I Jornada de Pós-Graduação do Centro de Pesquisas René Rac, Centro de Pesquisas René Rachou (CPqRR)/Fiocruz.
2005
Aluno de Iniciação científica premiado com o Terceiro melhor trabalho de Iniciação Científica (Pôster) da 13a. Jornada de Iniciação Científica do CPqRR/Fiocruz, Centro de Pesquisas René Rachou (CPqRR)/Fiocruz.


Produções



Produção bibliográfica
Citações

Web of Science
Total de trabalhos:8
Total de citações:425
Fator H:5
Silva AM  Data: 22/08/2011

SCOPUS
Total de trabalhos:26
Total de citações:957

Artigos completos publicados em periódicos

1.
Carvalho, BC2019 Carvalho, BC ; OLIVEIRA, L. C. ; ROCHA, C. D. ; FERNANDES, H. B. ; Oliveira, IM ; Leão, F.B. ; VALVERDE, T. M. ; REGO, I. M. G. ; GHOSH, S. ; Silva, Aristóbolo M. . Both knock-down and overexpression of Rap2a small GTPase in macrophages result in impairment of NF-κB activity and inflammatory gene expression. MOLECULAR IMMUNOLOGY, v. 108, p. 1-12, 2019.

2.
ARAUJO, A. M.2018ARAUJO, A. M. ; ANTUNES, M. M. ; MATTOS, M. S. ; DINIZ, A. B. ; ALVARENGA, D. M. ; NAKAGAKI, B. N. ; CARVALHO, E. ; LACERDA, V. ; GONTIJO, R. C. ; GOULART, J. ; MAFRA, K. ; FREITAS-LOPES, M. A. ; OLIVEIRA, H. M. C. ; DUTRA, C. M. ; DAVID, B. A. ; Silva, Aristóbolo M. ; QUESNIAUX, V. ; RYFELL, B. ; OLIVEIRA, S. C. ; BARBER, G. N. ; MANSUR, D. S. ; CUNHA, T. M. ; REZENDE, R. M. ; OLIVEIRA, A. G. ; MENEZES, G. B. . Liver Immune Cells Release Type 1 Interferon Due to DNA Sensing and Amplify Liver Injury from Acetaminophen Overdose. Cells, v. 7, p. 88, 2018.

3.
SANTOS, C. M. A.2018SANTOS, C. M. A. ; PIRES, M. C. V. ; LEAO, T. L. ; SILVA, A. K. S. ; MIRANDA, L. S. ; MARTINS, F. S. ; Silva, Aristóbolo M. ; Nicoli, JR . Anti-inflammatory effect of two Lactobacillus strains during infection with Gardnerella vaginalis and Candida albicans in a HeLa cell culture model. MICROBIOLOGY-SGM, v. 164, p. 349-358, 2018.

4.
Mugge, F.L.B.2017Mugge, F.L.B. ; Silva, Aristóbolo M. . Aspirin metabolite sodium salicylate selectively inhibits transcriptional activity of ATF6α and downstream target genes. Scientific Reports, v. 7, p. 1, 2017.

5.
Samudio, R2016Samudio, R ; PEREIRA, L. ; ROCHA, C. D. ; BERG, D. ; Muniz-Queiroz, T ; SANTANNA, H. P. ; Cabrera, L ; COMBE, J. M. ; Herrera, P ; Jahuira, M ; Leão, F.B. ; Lyon, F ; PRADO, W. A. ; RODRIGUES, M. R. ; RODRIGUES-SOARES, F. ; SANTOLALLA, M. L. ; Zolini, C. ; Silva, Aristóbolo M. ; Gilman, R.H. ; Tarazona-Santos, E. ; KEHDY, F. S. . Population, Epidemiological, and Functional Genetics of Gastric Cancer Candidate Genes in Peruvians with Predominant Amerindian Ancestry. Digestive Diseases and Sciences, v. 61, p. 107-116, 2016.

6.
VILAS BOAS, F.2016VILAS BOAS, F. ; Silva, Aristóbolo M. ; LIMA, K. M. ; ESTANISLAU, A. ; BITTENCOURT, L. ; VILELA, M. C. ; Gomes, DA ; Souza, LP ; TEIXEIRA, M. M. ; BARCELOS, L. S. . Impairment of stress granule assembly via inhibition of the eIF2alpha phosphorylation sensitizes glioma cells to chemotherapeutic agents. Journal of Neurooncology, v. 127, p. 253-260, 2016.

7.
Mugge, F.L.B.2015Mugge, F.L.B. ; Silva, Aristóbolo M. . Endoplasmic reticulum stress response in the roadway for the effects of non-steroidal anti-inflammatory drugs. Endoplasmic Reticulum Stress in Diseases, v. 2, p. 1-17, 2015.

8.
Barreto-de-Souza, V2014Barreto-de-Souza, V ; FERREIRA, P. L. ; Vivarini, AC ; CALEGARI-SILVA, T. C. ; Soares, DC ; REGIS, E. G. ; Pereira, RM ; Silva, Aristóbolo M. ; Saraiva, EM ; Lopes, UG ; Bou-Habib, DC . IL-27 enhances Leishmania amazonensis infection via ds-RNA dependent kinase (PKR) and IL-10 signaling. Immunobiology (Jena. 1979), v. ?, p. 231-239, 2014.

9.
Almeida, LA2013Almeida, LA ; Macedo, GC ; MARINHO, F. ; GOMES, M. T. ; CORSETTI, P. ; Silva, Aristóbolo M. ; CASSATARO, J. ; GIAMBARTOLOMEI, G. ; Oliveira, SC . TLR6 plays an important role in host innate resistance to Brucella abortus infection in mice. Infection and Immunity (Print), v. 81, p. 1654-1662, 2013.

10.
LOURENCO, M. V.2013LOURENCO, M. V. ; CLARKE, J. R. ; FROZZA, R. L. ; BOMFIM, T. R. ; FORNY-GERMANO, L. ; BATISTA, A. F. ; SATHLER, L. B. ; BRITO-MOREIRA, J. ; AMARAL, O. B. ; SILVA, C. A. ; FREITAS-CORREA, L. ; ESPIRITO-SANTO, S. ; CAMPELLO-COSTA, P. ; HOUZEL, J. ; KLEIN, W. L. ; HOLSCHER, C. ; CARVALHEIRA, J. B. ; SILVA, A. M. ; VELOSO, L. A. ; MUNOZ, D. P. ; FERREIRA, S. T. ; DE FELICE, F. G. . TNF-alpha mediates PKR-dependent memory impairment and brain IRS-1 inhibition induced by Alzheimer's beta amyloid oligomers in mice and monkeys. Cell Metabolism, v. 18, p. 831-843, 2013.

11.
HISSA, B.2013HISSA, B. ; PONTES, B. ; ROMA, P. M. S. ; ALVES, A. P. ; ROCHA, C. D. ; VALVERDE, T. M. ; AGUIAR, P. H. N. ; ALMEIDA, F. P. ; GUIMARAES, A. J. ; GUATIMOSIM, C. ; Silva, Aristóbolo M. ; FERNANDES, M. C. ; ANDREWS, N. W. ; VIANA, N. B. ; MESQUITA, O. N. ; AJERO, U. ; ANDRADE, L. O. . Membrane cholesterol removal changes mechanical properties of cells and induces secretion of a specific pool of lysosomes. Plos One, v. 8, p. 1-17, 2013.

12.
Sales, P.C.M.2012Sales, P.C.M. ; WILLIAMS, B. R. G. ; Mendes da Silva, A . Regulation of Double-Stranded RNA Dependent Protein Kinase Expression and Attenuation of Protein Synthesis Induced by Bacterial Toll-Like Receptors Agonists in the Absence of Interferon. Journal of Interferon & Cytokine Research, v. 32, p. 495-504, 2012.

13.
GENTZ, S. H. L.2012GENTZ, S. H. L. ; BERTOLLO, C. M. ; SOUZA-FAGUNDES, E. M. ; Mendes da Silva, A . Implication of eIF2α kinase GCN2 in induction of apoptosis and endoplasmic reticulum stress-responsive genes by sodium salicylate. Journal of Pharmacy and Pharmacology, v. 65, p. n/a-n/a, 2012.

14.
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42.
Silva, AM; REIS, L. F. L. . Identification of new genes modulated during inflammatory response. In: Seventh Annual Conference of the International Cytokine Society (ICS), 1999, Hilton Head Islnd, S. Carolina. Cytokine, 1999. v. 11. p. 956-956.

43.
MEIRELES, Sibele I ; Silva, AM ; CARVALHO, Alex F ; REIS, L. F. L. . Analysis of global gene expression during the development of gastric cancer. In: 45o. Congresso Nacional de Genética, 1999, Gramado. 45o. Congresso Nacional de Genética, 1999.

44.
Silva, AM; PIRES, E. G. ; ABRANTES, E. F. ; REIS, L. F. L. . Identification of inflammatory response-related genes. In: XIV Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental-FeSBE, 1999, Caxambú, MG. XIV Reunião Anual da Federação de Sociedades de BIologia Experimental-FeSBE, 1999.

45.
PINHEIRO, N. A. ; Silva, AM ; REIS, L. F. L. ; SIMPSON, A. J. G. . The influence of p53 supressor gene mutations in the genic expression in colorectal tumors. In: 44o. Congresso Nacional de Genética, 1998, Águas de Lindóia, SP. Genetics and Molecular Biology (Impresso), 1998. v. 21. p. 301-301.

46.
REIS, L F L ; Silva, AM ; PIRES, E G ; ABRANTES, E F ; MEIRELES, S I . The role of IRF-1 in TNF and IFN signaling. In: Second Joint Meeting of the International Cytokine Society and the International Society for Interferon and Cytokine Research, 1998, Jerusalém, Israel. European Cytokine Network, 1998. v. 9. p. s299-s299.

47.
REIS, L. F. L. ; Silva, AM . Differential expression of mRNAs on sodium salicylate and/or TNF-stimulated mouse embryonic fibroblasts. In: 27a. Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular, 1998, Caxambú, MG. 27a. Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular, 1998.

48.
Silva, AM; REIS, L. F. L. . Identification and characterization of FRAG-6, a new interferon-stimulated gene that is expressed in an IRF-1-independent manner. In: 27a. Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular, 1998, Caxambú, MG. 27a. Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular, 1998.

49.
FERREIRA, L. R. P. ; Silva, AM ; MICHAILOWSKY, V. ; REIS, L. F. L. ; GAZZINELLI, R. T. . Cloning of differentially expressed gene fragments from macrophages activated by T.cruzi derived GPI-mucins and/or IFN-gamma using mRNA differential display. In: 20a. Reunião anual da Sociedade Brasileira de Protozoologia e Doença de Chagas, 1997, Caxambu. Memórias do Instituto Oswaldo Cruz, 1997.

50.
Silva, AM; BOTTREL, R L A ; MEIRELES, S I ; REIS, L F L . Analysis of mRNAs in IRF-1 0/0 mouse embryonic fibroblasts (MEFs) by DDRT-PCR: cloning and characterization of new ISGs. In: First Joint Meeting of International Society of Interferon and Cytokine Research/Internation Cytokine Society, 1996, Geneva. European Cytokine Network, 1996. v. 7. p. s532-s532.

51.
MEIRELES, Sibele I ; REIS, L. F. L. ; Silva, AM . Regulação do gene 4621. In: 4a. Semana de Iniciação Científica do ICB, 1995, Belo Horizonte. 4a. Semana de Iniciação Científica do ICB, 1995.

52.
TRINDADE, Giliane S ; KROON, Erna G ; Silva, AM . Seleção de clones de hibridomas secretores de anticorpos monoclonais contra interferon de membrana amniótica. In: 4a. Semana de Iniciação Científica do ICB, 1995, Belo Horizonte. 4a. Semana de Iniciação Científica do ICB, 1995.

53.
Silva, AM; OLIVEIRA, Jaquelline G ; KROON, Erna G ; REIS, L. F. L. . Analysis of mRNA population in IRF-1-deficient cells. In: 5o. Virológica, 1995, Ribeirão Preto. 5o. Virológica, 1995.

54.
MEIRELES, Sibele I ; Silva, AM ; DIAS, Adriana A M ; REIS, L. F. L. . Transcriptional regulation of 4621, an interferon stimulated gene. In: 5o. Virológica, 1995, Ribeirão Preto. 5o. Virológica, 1995.

55.
REZENDE, S A ; HIRSCH, C ; FERREIRA, C C ; Silva, AM ; ALVES, J B ; GOES, A M ; REIS, L F L . Schistosomiasis in mice lacking the IFN-gamma receptor. In: Anual Meeting of the International Society for Interferon and Cytokine Research, 1995, Baltimore, Maryland. Journal of Interferon and Cytokine Research, 1995. v. 15. p. s232-s232.

56.
Silva, AM; REZENDE, S. A. ; HIRCH, Cristina ; FERREIRA, Claudia C ; ALVES, J. B. ; GOES, A. M. ; REIS, L. F. L. . Mice deficient for the IFN-gamma receptor show a deficiency in granuloma formation upon infection with Schistosoma mansoni. In: V International Symposium on Schistosomiasis, 1995, Salvador, BA. V International Symposium on Schistosomiasis, 1995.

57.
Silva, AM; FERREIRA, Paulo C P ; KROON, Erna G . Induced proteins by interferons in cell human amniotic membrane. In: 23a. Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular, 1994, Caxambu. 23a. Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular, 1994.

58.
Silva, AM; FERREIRA, Paulo C P ; KROON, Erna G . Induced proteins by interferons in cell human amniotic membrane. In: 4o. Encontro de Pesquisa do ICB, 1994, Belo Horizonte. 4o. Encontro de Pesquisa do ICB, 1994.

59.
Silva, AM; FERREIRA, Paulo C P ; KROON, Erna G . Proteínas induzidas por interferons em células de membrana amniótica humana. In: 2a. Semana de Iniciação Científica da UFMG, 1993, Belo Horizonte. 2a. Semana de Iniciação Científica da UFMG, 1993.

Artigos aceitos para publicação
1.
Carvalho, BC ; OLIVEIRA, L. C. ; ROCHA, C. D. ; FERNANDES, H. B. ; OLIVEIRA, I. M. ; Leão, F.B. ; VALVERDE, T. M. ; REGO, I. M. G. ; GHOSH, S. ; Silva, Aristóbolo M. . Data in support of Rap2a GTPase expression, activation and effects in LPS-mediated innate immune response and NF-κB activation. DATA IN BRIEF, 2019.

Apresentações de Trabalho
1.
Silva, Aristóbolo M.. Uncovering the role of a Ras guanine exchange factor in the Toll-like receptor (TLR)-mediated innate immunity. 2017. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

2.
LEAO, T. L. ; Silva, Aristóbolo M. ; FONSECA, F. G. . O COMPONENTE ATF6 DA VIA UPR PROMOVE A REPLICAÇÃO DOS VÍRUS VACCÍNIA ATRAVÉS DA EXPRESSÃO DE CHAPERONAS DO RETÍCULO ENDOPLASMÁTICO. 2017. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

3.
LEAO, T. L. ; Silva, Aristóbolo M. ; FONSECA, F. G. . Activation of the transcription fator 6alfa: a member of the host?s unfolded protein response pathway is importante for eficiente Vaccinia vírus replication. 2017. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

4.
LEAO, T. L. ; Silva, Aristóbolo M. ; FONSECA, F. G. . Modulação da via de resposta a proteínas mal formadas pelo Vaccinia virus. 2016. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

5.
Silva, Aristóbolo M. Negative regulation of Toll-like receptor (TLR)-inflammatory signaling. 2015. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

6.
Silva, Aristóbolo M. Negative regulation of Toll-like receptor (TLR)-inflammatory signaling. 2014. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

7.
Silva, Aristóbolo M. Protein kinases and their role in the cellular immune response. 2013. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

8.
Silva, Aristóbolo M. Regulação negativa da sinalização de receptores do tipo Toll (TLRs). 2013. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

9.
Silva, AM. The protein kinases and their role in the cellular immune response. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

Outras produções bibliográficas
1.
Silva, Aristóbolo M. Microbiologia, 2012. (Tradução/Livro).

2.
Mendes da Silva, A. Salicilatos, estresse do retículo endoplasmático e metabolismo da glicose. São Paulo: Unika Editora Ltda, 2010 (Entrevista - Boletim Eletrônico Lupa da Ciência, Tecnologia e Inovação em Saúde).

3.
Silva, AM. Salicilatos, estresse do retículo endoplasmático e metabolismo da glicose. Belo Horizonte, MG: Secretaria de Estado de Saúde de Minas Gerais e Lastro Editora Ltda, 2009 (Entrevista - Boletim Eletrônico Lupa da Ciência, Tecnologia e Inovação em Saúde).


Produção técnica
Assessoria e consultoria
1.
Silva, Aristóbolo M. Peer review CAPES-Humboldt Research Fellowship Programme. 2016.

Produtos tecnológicos
1.
REIS, L. F. L. ; PIRES, E. G. ; ABRANTES, E. F. ; Silva, AM . TSG-5: A novel TNF-inducible gene. 2000.

Trabalhos técnicos
1.
Silva, AM. Parecer imparcial, como revisor indicado, de trabalhos científicos submetidos para a publicação no Journal of Biological Chemistry. 2003.

2.
Silva, AM. Parecer imparcial, como revisor indicado, de trabalhos científicos submetidos para a publicação no Journal of Biological Chemistry, Cancer Research, e Molecular and Cellular Biology. 2002.

3.
Silva, AM. Parecer imparcial, como revisor indicado, de trabalhos científicos submetidos para a publicação no Journal of Biological Chemistry. 2001.

4.
Silva, AM. Parecer imparcial, como revisor indicado, de trabalhos científicos submetidos para a publicação no Journal of Biological Chemistry. 2000.

Entrevistas, mesas redondas, programas e comentários na mídia
1.
Silva, Aristóbolo M.; Mugge, F.L.B. . Novo alvo para a Aspirina. 2018. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

2.
Silva, Aristóbolo M.. Derivado da aspirina inibe a proteína ATF6A que pode estar associada ao câncer. 2018. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

3.
Silva, Aristóbolo M.; Mugge, F.L.B. . Aspirina contra o câncer: substância derivada do medicamento inibe proteína associada ao desenvolvimento de tumores. 2018. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

4.
Silva, Aristóbolo M.; Mugge, F.L.B. . Substância derivada da Aspirina pode ajudar contra o câncer. 2018. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

5.
Silva, Aristóbolo M.. Anti-tudo!. 2018. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

6.
Silva, Aristóbolo M.. Derivado da aspirina inibe proteína que pode estar associada ao câncer. 2018. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).


Demais tipos de produção técnica


Patentes e registros



Desenho industrial
1.
 Silva, AM . TSG-5: A novel TNF-inducible gene. 2000, Estados Unidos.
Patente: Desenho Industrial. Número do registro: n.60/102, 904, data de registro: 06/10/1998, título: "TSG-5: A novel TNF-inducible gene" .



Bancas



Participação em bancas de trabalhos de conclusão
Mestrado
1.
Pimenta, AMC; Silva, Aristóbolo M.; MAGALHAES, M. T. Q.. Participação em banca de John Alexnaders Amaya Parra. Caracterização da atividade citotóxica e antitumoral de peptídeos obtidos por similaridade com as lunatinas. 2018. Dissertação (Mestrado em Bioquímica e Imunologia) - Universidade Federal de Minas Gerais.

2.
FONSECA, F. G.; ANDRADE, L. M.; Silva, Aristóbolo M. Participação em banca de Helton Luis de Souza. Análise das interações entre um imunógeno composto por nanobastões de ouro funcionalizados com a proteína E de Dengue vírus 3 em macrófagos murinos. 2016. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Microbiologia) - Universidade Federal de Minas Gerais.

3.
Silva, Aristóbolo M; GAZZINELLI, R. T.. Participação em banca de Natalia Martinez de Araújo. Ativação da caspase-11 durante a infecção por Plasmodium chabaudi. 2015. Dissertação (Mestrado em Bioquímica e Imunologia) - Universidade Federal de Minas Gerais.

4.
Silva, Aristóbolo M; SOUZA-FAGUNDES, E. M.; SANTOS, R. G.. Participação em banca de Jonas Pereira Ramos. Potencial antitumoral de derivados do ácido 4-bromometil-3-nitrobenzóico inéditos em condições de normóxia e hipóxia in vitro. 2015. Dissertação (Mestrado em Fisiologia e Farmacologia) - Universidade Federal de Minas Gerais.

5.
Silva, Aristóbolo M.; Zamboni, Dario S.. Participação em banca de Daiane Maria Cerqueira. Avaliação da participação de caspase-1 e caspase-11 no inflamassoma dependente de NAIP5 e NLRC4. 2014. Dissertação (Mestrado em Imunologia Básica e Aplicada) - Universidade de São Paulo.

6.
Silva, Aristóbolo M.; AMARAL, F. A.; GOES, A. M.; ROPERT, C.. Participação em banca de Aline Regina da Cruz. Comparação do impacto do tratamento com LPS em duas linhagens brasileiras de câncer de mama sobre a proliferação, ativação de vias de sinalização e microambiente. 2014. Dissertação (Mestrado em Bioquímica e Imunologia) - Universidade Federal de Minas Gerais.

7.
Silva, Aristóbolo M; Silva, J.S.. Participação em banca de Marcela Davoli Ferreira. Papel de receptores tipo Nod na infecção experimental por Neospora caninum. 2013. Dissertação (Mestrado em Imunologia Básica e Aplicada) - Universidade de São Paulo.

8.
Gouveia, VA; da Silva, Aristóbolo Mendes. Participação em banca de Marliete Carvalho da Costa. O modelo murino de infecção intratraqueal por Cryptococcus gatti: gênero e status de fosforilação de eIF2alfa. 2013. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Microbiologia) - Universidade Federal de Minas Gerais.

9.
Mendes da Silva, A; Machado, FS; Souza, LP. Participação em banca de Juliana Priscila Vago da Silva. Estudo do papel da proteína induzida por glicocorticóide Anexina A1 na resolução da resposta inflamatória aguda. 2012. Dissertação (Mestrado em Biologia Celular) - Universidade Federal de Minas Gerais.

10.
Ribeiro, F.M.; GAZZINELLI, Ricardo Tostes; Silva, Aristóbolo M.. Participação em banca de Marco Antônio Ataíde Silva. Ativação de caspase-1 durante a infecção por Plasmodium: avaliação dos componentes envolvidos e implicações na patogênese da malária. 2011. Dissertação (Mestrado em Bioquímica e Imunologia) - Universidade Federal de Minas Gerais.

11.
Mendes da Silva, A; Zamboni, Dario S.; Castelo, AP. Participação em banca de Fernanda Martins Marim. Criopreservação de células-tronco murinas para estudos da resposta imune de macrófagos. 2011. Dissertação (Mestrado em Imunologia Básica e Aplicada) - Universidade de São Paulo.

12.
Ferreira, AJ; Silva, AM; Castro, CH. Participação em banca de Marilda Luz de Andrade De Maria. Avaliação dos Efeitos do Ativador da Enzima Conversora de Angiotensina 2 (DIZE) na Pressão Arterial de Ratos. 2011. Dissertação (Mestrado em Biologia Celular) - Universidade Federal de Minas Gerais.

13.
Silva, AM; ANDRADE, L. O.; D´ávila-Reis, D.. Participação em banca de Bárbara Hissa Vieira de Carvalho Souto. Estudo in vitro do comportamento de balsas de membrana e lisossomos durante a invasão celular pelo Trypanosoma cruzi. 2009. Dissertação (Mestrado em Biologia Celular) - Universidade Federal de Minas Gerais.

14.
Silva, AM; FRANTZ, F. G.; COELHO-CASTELO,A.A.M. Participação em banca de Ricardo Luís Louzada da Silva. Baixas doses de DNA plasmideal controlam resposta imune celular no músculo gastrocnêmio em modelo experimental de distrofia muscular de Duchenne. 2009. Dissertação (Mestrado em Imunologia Básica e Aplicada) - Universidade de São Paulo.

15.
Silva, AM; DUTRA, W. O.. Participação em banca de Cecília de Almeida Marques. Endotelina altera composição do infiltrado inflamatório e função de macrófagos na infecção experimental com Trypanosoma cruzi. 2008. Dissertação (Mestrado em Biologia Celular) - Universidade Federal de Minas Gerais.

16.
Silva, AM; Nagem, R.A.P.; MACHADO, C. R.. Participação em banca de João Pedro Vieira da Rocha. TcRev1-like: uma proteína em busca de função. 2008. Dissertação (Mestrado em Bioquímica e Imunologia) - Universidade Federal de Minas Gerais.

17.
Silva, AM; Andrade, MV. Participação em banca de Saulo Fernandes Saturnino. Papel dos receptores tipo Toll de mastócitos em fenômenos de tolerância imunológica. 2008. Dissertação (Mestrado em Clínica Médica) - Universidade Federal de Minas Gerais.

18.
Silva, AM; FONSECA, F. G.. Participação em banca de Fernanda Mgalhães Freire Campos. Caracterização da enzima àlcool desidrogenase (TcADH) em uma população de Trypanosoma cruzi com fenótipo de resistência ao Benzonidazol. 2007. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-graduação em Ciências da Saúde) - Centro de Pesquisas René Rachou.

19.
Silva, AM; TEIXEIRA, S. M.; Leita MF. Participação em banca de Patrícia Rosa de Araújo. Elementos regulatórios responsáveis pelo controle da estabilidade do mRNA de alfa-tubulina de Trypanosoma cruzi. 2007. Dissertação (Mestrado em Bioquímica e Imunologia) - Universidade Federal de Minas Gerais.

20.
Silva, AM; MACHADO, C. R.. Participação em banca de Fernanda Barbosa Nogueira. O gene da enzima Ferro-Superóxido Dismutase-A está amplificado numa população de Trypanosoma cruzi com resistência induzida in vitro ao benzonidazol. 2005. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-graduação em Ciências da Saúde) - Centro de Pesquisas René Rachou.

21.
Silva, AM; CARVALHO, L. H.; ROMANHA, A. J.. Participação em banca de Bernardo Simòes Franklin. Correlação do fenótipo de resistência do Trypanosoma cruzi a drogas com o mecanismo de escape à ação antimicrobiana do IFN-gama em fibroblastos humanos. 2005. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-graduação em Ciências da Saúde) - Centro de Pesquisas René Rachou.

22.
Silva, AM; KROON, Erna G; MARTINS, V. R.. Participação em banca de Ana Helena Pagotto. Modulação da expressão gênica em células de melanoma tratadas com fator de necrose tumoral (TNF) e/ou Melfalano. 2005 - Instituto Ludwig de Pesquisa sobre o Câncer.

23.
Silva, AM; FANTAPPIE, M. R.; BRITO, C. F. A.. Participação em banca de Fernanda Ludolf Ribeiro. Caracterização Molecular de uma nova proteína tirosina quinase, SmFES, de S.mansoni. 2005. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-graduação em Ciências da Saúde) - Centro de Pesquisas René Rachou.

Teses de doutorado
1.
Silva, Aristóbolo M.; MENEZES, G. B.; BLOISE, E.; MACHADO, A.; TEIXEIRA, A.. Participação em banca de Alan Moreira de Araújo. Produção de Inteferon do tipo I por células não-parenquimais hepáticas aumenta a necrose induzida por APAP. 2018. Tese (Doutorado em Biologia Celular) - Universidade Federal de Minas Gerais.

2.
Silva, Aristóbolo M.; Pimenta, AMC; SOUZA-FAGUNDES, E. M.. Participação em banca de Kamila de Souza Gomes. Relação estrutura-atividade do peptídeo sintético Lunatina-1 e seus derivados na citotoxicidade de diferentes linhagens celulares. 2018. Tese (Doutorado em Bioquímica e Imunologia) - Universidade Federal de Minas Gerais.

3.
Silva, Aristóbolo M.; TEIXEIRA, A.; Fujiwara, R.T.; REIS, A. B.; ANTONELLI, L. R. V.; GONCALVES, R.. Participação em banca de Vitor Silva Barbosa. Monócitos inflamatórios na patogênese das lesões teciduais em camundongos infectados por Leishmania major. 2018. Tese (Doutorado em Patologia) - Universidade Federal de Minas Gerais.

4.
Silva, Aristóbolo M.; Bartholomeu, DC; MANSUR, D. S.; BOZZA, P.; BORDIGNON, J.. Participação em banca de Renata Cristina Fleith. Caracterização dos complexos de IFITs humanas e seu impacto na tradução celular. 2018. Tese (Doutorado em Bioinformática) - Universidade Federal de Minas Gerais.

5.
Silva, Aristóbolo M. Participação em banca de Laís Amorim Sacramento. Papel do receptor do tipo Toll 4 (TLR4) na modulação da resposta imune durante a infecção por L.infantum. 2017. Tese (Doutorado em Imunologia Básica e Aplicada) - Universidade de São Paulo.

6.
Silva, Aristóbolo M.; BLOCH JUNIOR, C.; RAMOS, C. H. I.; FERREIRA, R. S.; Pimenta, AMC. Participação em banca de Natália Cristina Santos Costa. Estudo da atividade inibitória e da interação molecular das lunáticas e análogos sobre a proteína tirosina fosfatasse de Yersinia sp (YopH). 2016. Tese (Doutorado em Bioquímica e Imunologia) - Universidade Federal de Minas Gerais.

7.
Silva, Aristóbolo M; MEDEIROS, A. I.. Participação em banca de Naiara Naiana Dejani. Prostaglandina E2 via EP4/IL1-R inibe a diferenciação de células Th17 durante a eferocitose de células apoptóticas infectadas. 2016. Tese (Doutorado em Imunologia Básica e Aplicada) - Universidade de São Paulo.

8.
Silva, Aristóbolo M; Ho, PL; SERAKIDES, R.; Moura, SAL. Participação em banca de Maurício Azevedo Batista. Análise biológica de três biomateriais utilizando osteoblastos imortalizados e caracterização de células tronco periféricas humanas com potencial de diferenciação em osteoclastos. 2016. Tese (Doutorado em Biologia Celular) - Universidade Federal de Minas Gerais.

9.
Silva, Aristóbolo M.; B[afica, A; CUNHA, F. Q.; GAZZINELLI, R. T.. Participação em banca de Nina Marí Gual Pimenta de Queiroz. Requerimento de receptores scavenger na sinalização via TLR4 para a produção de óxido nítrico por macrófagos estimulados com LPS: papel na ativação de IRF-3 e STAT-1. 2015. Tese (Doutorado em Bioquímica e Imunologia) - Universidade Federal de Minas Gerais.

10.
Silva, Aristóbolo M.; GOLDMAN, G. H.; SANTOS, D. A.; CALIGIORNE, R.; FERREIRA, Paulo C P. Participação em banca de Vanessa Cristina Silva Vieira. Avaliação do envolvimento de eIF2 e suas quinasse no dimorfismo de Paracoccidioides brasiliensis. 2015. Tese (Doutorado em Programa de Pós-Graduação em Microbiologia) - Universidade Federal de Minas Gerais.

11.
Silva, Aristóbolo M; ABRAHAO, J. S.; NAKAYA, H. T. I.; LOBO, F. P.; MARQUES, J. T.. Participação em banca de Eric Roberto Guimarães Rocha Aguiar. Caracterização do viroma de animais e plantas através da análise do padrão e seqüência de pequenos RNAs produzidos pela resposta do hospedeiro. 2015. Tese (Doutorado em Bioinformática) - Universidade Federal de Minas Gerais.

12.
Silva, Aristóbolo M.; FARIAS, K. C. R. M.; LUCAS, G. A.; BARUFFI, M. D.; PEREIRA, T. C.. Participação em banca de Éverton Padilha. Análise de microRNA das células dendríticas do baço de camundongos estimuladas com RNA mensageiro da Hsp65. 2015. Tese (Doutorado em Integração da América Latina) - Universidade de São Paulo.

13.
Zamboni, DS; ALVES FILHO, J. C.; MEDEIROS, A. I.; BOSCARDIN, S.; Silva, Aristóbolo M.. Participação em banca de Felipe Fortino Verdan da Silva. Prostaglandina E2 inibe a diferenciação de células Th17 no contexto de fagocitose de células apoptóticas infectadas. 2015. Tese (Doutorado em Imunologia Básica e Aplicada) - Universidade de São Paulo.

14.
Silva, Aristóbolo M.; BARUFFI, M. D.; PASSOS JUNIOR, G. A. S.; SILVA JUNIOR, W. A.; PEREIRA, T. C.. Participação em banca de Thiago Malardo. Análise da expressão de microRNAs no pulmão de animais infectados por Mycobacterium tuberculosis. 2014. Tese (Doutorado em Imunologia Básica e Aplicada) - Universidade de São Paulo.

15.
Silva, Aristóbolo M; MELO, A. B.; ANTONELLI, L. R. V.; SOUZA, D. G.; ROCHA, G. A.; QUEIROZ, D. M. M.. Participação em banca de Sérgio de Assis Batista. Efeito do número de sítios EPIYA C da proteína CagA de Helicobacter pylori na produção in vitro de citocinas associadas à carcinogênese gástrica e avaliação das vias de sinalização. 2014. Tese (Doutorado em Programa de Pós-Graduação em Microbiologia) - Universidade Federal de Minas Gerais.

16.
Mendes da Silva, A; Silva, J.S.. Participação em banca de Grace Kelly da Silva. Inflamassoma de ASC é essencial para resistência à infecção experimental por Trypanosoma cruzi. 2013. Tese (Doutorado em Imunologia Básica e Aplicada) - Universidade de São Paulo.

17.
Silva, Aristóbolo M; Bartholomeu, DC; Bafica, Andre. Participação em banca de Rodrigo de Almeida e Lourdes. Aspectos parasitológicos, imunológicos e moleculares da resposta dependente do receptor do tipo Toll 9 na infecção experimental por cepas de diferentes linhagens de Trypanosoma cruzi. 2013. Tese (Doutorado em Parasitologia) - Universidade Federal de Minas Gerais.

18.
Mendes da Silva, A; Damaso,CRA; Mello-Silva, B; Brasil, BSAF; BONJARDIM, C. A.. Participação em banca de Luciana Garcia Andrade. O envolvimento da proteína cinase PAK1 na infecção pelo Orthopoxvírus Vaccinia - Implicações para a disseminação viral". 2012. Tese (Doutorado em Programa de Pós-Graduação em Microbiologia) - Universidade Federal de Minas Gerais.

19.
Mendes da Silva, A; MACHADO, C. R.; Gomes, DA. Participação em banca de Matheus Andrade Rajão. Síntese translesão e reparo de DNA em Trypanosoma cruzi: caracterização funcional da DNA polimerase kappa e análise da remoção de lesões no DNA nuclear e mitocondrial. 2011. Tese (Doutorado em Bioquímica e Imunologia) - Universidade Federal de Minas Gerais.

20.
Silva, AM; Rabelo, EML; Cruz, AK; Dallagiovana, B; Bartholomeu, DC; TEIXEIRA, S. M.. Participação em banca de Patrícia Rosa de Araújo. Fatores regulatórios envolvidos no controle pós-transcricional da expressão gênica em tripanossomatídeos. 2011. Tese (Doutorado em Bioquímica e Imunologia) - Universidade Federal de Minas Gerais.

21.
Silva, AM; PORTO, C. S.; Bazzoli, N.; França, L.R.. Participação em banca de Gleide Fernandes de Avelar. Análises morfométrica e funcional das células somáticas do tsetículo de suínos durante o desenvolvimento pós-natal. 2010. Tese (Doutorado em Biologia Celular) - Universidade Federal de Minas Gerais.

22.
SILVA, A. M.; OLIVEIRA, Jaquelline G; BONJARDIM, C. A.. Participação em banca de Bruno dos Santos Alves F. Brasil. Papel regulatório das vias sinalizadoras celulares MEK/ERK/EGR e MKK/JNK sobre a multiplicação e disseminação dos Orthopoxvírus Vaccinia e Cowpox virus. 2010. Tese (Doutorado em Programa de Pós-Graduação em Microbiologia) - Universidade Federal de Minas Gerais.

23.
SILVA, A. M.; OLIVEIRA, Jaquelline G; FONSECA, F. G.; BONJARDIM, C. A.. Participação em banca de Flávia Gama Gomes Leite. Aspectos da Interação dos Orthopoxvírus Vaccinia e Cowpox com a célula hospedeira: o papel da MAPK JNK e do fator transcricional c-Jun. 2010. Tese (Doutorado em Programa de Pós-Graduação em Microbiologia) - Universidade Federal de Minas Gerais.

24.
Bozza, MT; Nogueira, ML; Stancioli, EFB; Silva, A M; CAMPOS, M. A. S.; KROON, Erna G. Participação em banca de Graciela Kunrath Lima. TLR2 e TLR9: receptores essenciais para o controle da infecção por vírus Herpes Siimplex do tipo 1. 2010. Tese (Doutorado em Ciências Biologicas (Microbiologia)) - Universidade Federal de Minas Gerais.

25.
Silva, AM; Silva, SD; Loyola, PN; Silva, VP; GOLLOB, K.; DUTRA, W. O.. Participação em banca de Fernanda Nobre Amaral Villani. Imunoregulação na doença de Chagas humana: estudo das células T CD4- CD8- e mecanismos de controle de expressão de citocinas. 2010. Tese (Doutorado em Biologia Celular) - Universidade Federal de Minas Gerais.

26.
Silva, AM; MACHADO, C. R.; Hojo, E.T.S.; Silveira-Filho, J.F.; Ribeiro, F.M.. Participação em banca de Danielle Gomes Passos Silva. Estudos do papel do gene Rad51 de tripanossomatídeos na recombinação e no reparo de DNA. 2010. Tese (Doutorado em Bioquímica e Imunologia) - Universidade Federal de Minas Gerais.

27.
Silva, AM; Santos, M.F.; Furtardo, M.B.; CARVALHO, C. R.. Participação em banca de Laser Antônio Machado de Oliveira. Análise morfológica e funcional da Integrina beta 2 (CD18) durante o desenvolvimento cardíaco. 2009. Tese (Doutorado em Biologia Celular) - Universidade Federal de Minas Gerais.

28.
Silva, AM; Fonseca, S.G.; Abreu-Júnior, J.G.R.; Santos, M.F.; Runyan, R.B.; Kitten, G.T.. Participação em banca de André Luiz Pasqua Tavares. Estudo morfológico e funcional de RhoA durante a morfogênese das válvulas cardíacas. 2007. Tese (Doutorado em Biologia Celular) - Universidade Federal de Minas Gerais.

29.
Silva, AM. Participação em banca de Fabiano Comin. Relações entre envelhecimento saudável, proteção e imunomodulação na esquistossomose crônica em humanos. 2007. Tese (Doutorado em Bioquímica e Imunologia) - Universidade Federal de Minas Gerais.

30.
Silva, AM; BRITO, C. F. A.; CAMPOS, M. A. S.; BRUNA-ROMERO, O.. Participação em banca de Luiz Felipe Leomil Coelho. Caracterização de Integrina alfa 11 como um novo gene estimulado por Interferons (ISGs) ? Análise de sua expressão e de outros ISGs na esclerodermia. 2006. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Microbiologia)) - Universidade Federal de Minas Gerais.

31.
Silva, AM; AFONSO, L. C. C.; OLIVEIRA, R. C.; GONTIJO, C. M.. Participação em banca de Ariane Baratta Masini. Estudo da resposta imune celular de indivíduos residentes em área endêmica para Leishmaniose Tegumentar Americana (LTA). 2006. Tese (Doutorado em Bioquímica e Imunologia) - Universidade Federal de Minas Gerais.

32.
Silva, AM; PRADO, V. F.. Participação em banca de Camila Del Sarto Macêdo. Caracterização de um antígeno de Trypanosoma cruzi com homologia a lectinas envolvidas com o tráfego intracelular. 2006. Tese (Doutorado em Bioquímica e Imunologia) - Universidade Federal de Minas Gerais.

33.
Silva, AM; GAZZINELLI, R. T.; HORTA, Maria de Fátima; GOLLOB, K.. Participação em banca de Lirlândia Pires de Souza. Estudo da função regulatória exercida pelos interferons e plasminogênio sobre a expressão da alfa-enolase. 2003. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Microbiologia)) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Qualificações de Doutorado
1.
Silva, Aristóbolo M.; GONCALVES, R.; FARIA, A. M. C.. Participação em banca de Tamara Cristina Moreira Lopes. Papel dos macrófagos na patogênese da colite experimental em camundongos. 2018. Exame de qualificação (Doutorando em Patologia) - Universidade Federal de Minas Gerais.

2.
Silva, Aristóbolo M; AMARAL, F. A.; Vieira, AT. Participação em banca de Daiane Maria Cerqueira. Avaliação da participação da caspase-11 no inflamassoma de NLRP3/ASC em resposta à infecção por Brucella abortus. 2017. Exame de qualificação (Doutorando em Bioquímica e Imunologia) - Universidade Federal de Minas Gerais.

3.
Silva, Aristóbolo M; MASSENSINI, A.; BLOISE, E.. Participação em banca de Alan Moreira de Araujo. Caracterização de sensores de DNA do fígado. 2017. Exame de qualificação (Doutorando em Biologia Celular) - Universidade Federal de Minas Gerais.

4.
OLIVEIRA, A. G.; COSTA-JUNIOR, P. H.; Silva, Aristóbolo M.. Participação em banca de Íria Gabriela Dias dos Santos. Análise do perfil de expressão de transcritos nas fases iniciais do desenvolvimento pós-natal do gambá Didelphis albiventris. 2017. Exame de qualificação (Doutorando em Biologia Celular) - Universidade Federal de Minas Gerais.

5.
PENA, S. D.; TAHARA, E. B.; Silva, Aristóbolo M.. Participação em banca de Isaque João da Silva de Faria. Sensing and signaling during DNA vírus infction in the model organismo Drosophila. 2017. Exame de qualificação (Doutorando em Bioinformática) - Universidade Federal de Minas Gerais.

6.
Silva, Aristóbolo M.. Participação em banca de Bruno Carvalho Resende. Caracterização do gene XPF de Trypanosoma cruzi: envolvimento com o estresse replicativo e a quiescência celular. 2017. Exame de qualificação (Doutorando em Bioquímica e Imunologia) - Universidade Federal de Minas Gerais.

7.
MAIOLI, T.; SANTOS, L. M.; Silva, Aristóbolo M.. Participação em banca de Débora Almeida Rocha. Obesidade grau III está associada com alterações de MMP-2, MMP-9 e IL1beta em neutrófilos e monócitos. 2017. Exame de qualificação (Doutorando em Biologia Celular) - Universidade Federal de Minas Gerais.

8.
Silva, Aristóbolo M.; Nagem, R.A.P.; BLEICHER, L.. Participação em banca de Bruno Marçal Repolês. Estudo de possíveis vias de reparo envolvidas com a manutenção do DNA mitocondrial em Trypanosoma cruzi. 2017. Exame de qualificação (Doutorando em Bioquímica e Imunologia) - Universidade Federal de Minas Gerais.

9.
Silva, Aristóbolo M; SOUZA, D. G.; FERNANDES, G.. Participação em banca de Jôice Dias Corrêa. Análise do microbioma oral e da relação com a condição periodontal no lúpus eritematoso sistêmico. 2016. Exame de qualificação (Doutorando em Biologia Celular) - Universidade Federal de Minas Gerais.

10.
Silva, Aristóbolo M; CAMPOS, M. A. S.. Participação em banca de Natália Lucinda. Células e moléculas responsáveis pela resposta imune no hospedeiro em infecção pelo vírus herpes simplex 1. 2015. Exame de qualificação (Doutorando em Pós-graduação em Ciências da Saúde) - Centro de Pesquisas René Rachou.

11.
Silva, Aristóbolo M.; BONJARDIM, C. A.; OLIVEIRA, L. C.. Participação em banca de Alice Abreu Torres. Modulação da via das MAPKs pelo Vaccinia virus: envolvimento da proteína viral B14 e papel das proteínas celulares JNK e Spir-1. 2015. Exame de qualificação (Doutorando em Programa de Pós-Graduação em Microbiologia) - Universidade Federal de Minas Gerais.

12.
Silva, Aristóbolo M.; Nagem, R.A.P.; BLEICHER, L.; Pimenta, AMC. Participação em banca de Natália Cristina Santos Costa. Lunatinas sintéticas como potentes inibidores da fosfotirosina fosfatase de Yersinia enterocolitica (YopH). 2015. Exame de qualificação (Doutorando em Bioquímica e Imunologia) - Universidade Federal de Minas Gerais.

13.
Silva, Aristóbolo M.; Corrêa-Júnior, J.D.; Oliveira, A.A.R.. Participação em banca de Maurício Azevedo Batista. Inovações em engenharia de bioprocessos: validação de diferentes matrizes aplicáveis em engenharia de tecidos utilizando pré-osteoblastos imortalizados e indução de histogênese óssea empregando células-tronco periféricas humanas. 2015. Exame de qualificação (Doutorando em Biologia Celular) - Universidade Federal de Minas Gerais.

14.
Silva, Aristóbolo M.; FRANCO, G. R.; MACHADO, C. R.. Participação em banca de Patrícia Pereira Silva. Influência do tráfego intracelular do Trypanosoma cruzo na resposta celular à infecção e desenvolvimento intracelular do hospedeiro. 2015. Exame de qualificação (Doutorando em Biologia Celular) - Universidade Federal de Minas Gerais.

15.
Silva, Aristóbolo M.; Bartholomeu, DC. Participação em banca de Viviane Graziele da Silva. Estudos do envolvimento da maquinaria de reparo de erros de pareamento na resposta ao estresse oxidativo em tripanosomatídeos. 2014. Exame de qualificação (Doutorando em Bioquímica e Imunologia) - Universidade Federal de Minas Gerais.

16.
Silva, Aristóbolo M.. Participação em banca de Paula Fernandes dos Santos. Avaliação do papel de citocina da proteína ISG15 em PBMC humano. 2014. Exame de qualificação (Doutorando em BIOTECNOLOGIA UFSC) - Universidade Federal de Santa Catarina.

17.
Silva, Aristóbolo M.; Machado, FS; BRAGA, E. M.. Participação em banca de Marco Antonio Ataíde Silva. Estudo da formação do inflamassomo durante a infecção por Plasmodium: bases moleculares e implicações na patogênese da malária. 2014. Exame de qualificação (Doutorando em Bioquímica e Imunologia) - Universidade Federal de Minas Gerais.

18.
Silva, Aristóbolo M; BONJARDIM, C. A.. Participação em banca de Jonas Dutra Albarnaz. Papel regulatório exercido pela p38 MAPK do hospedeiro no ciclo de vida do Vaccinia virus. 2013. Exame de qualificação (Doutorando em Programa de Pós-Graduação em Microbiologia) - Universidade Federal de Minas Gerais.

19.
Silva, Aristóbolo M.; Bartholomeu, DC; LOBO, F. P.. Participação em banca de Eric Roberto Guimarães Rocha Aguiar. Caracterização da interação vírus-hospedeiro utilizando o método RNAseq com ferramenta. 2013. Exame de qualificação (Doutorando em Bioinformática) - Universidade Federal de Minas Gerais.

20.
Silva, Aristóbolo M.; Andrade, MV; GUERRA, J. B.; QUEIROZ, D. M. M.. Participação em banca de Sérgio de Assis Batista. Efeito do número de sítios EPIYA C da proteína CagA de Helicobacter pylori na produção de citocinas associadas à carcinogênese gástrica e identificação das vias de sinalização. 2013. Exame de qualificação (Doutorando em Programa de Pós-Graduação em Microbiologia) - Universidade Federal de Minas Gerais.

21.
Silva, Aristóbolo M.. Participação em banca de Juliana Vilela Bastos. Estudo da expressão de citocinas e associação da ocorrência de seus polimorfismos com reabsorções radiculares inflamatórias e por substituição após reimplante de dentes permanentes. 2013. Exame de qualificação (Doutorando em Biologia Celular) - Universidade Federal de Minas Gerais.

22.
Mendes da Silva, A; Gomes, DA; Machado, FS. Participação em banca de Luciana Souza de Oliveira. Mecanismos moleculares determinantes da sensibilidade diferencial de macrófagos de camundongos C57BL/6 e BALB/C a LPS para a produção de NO. 2012. Exame de qualificação (Doutorando em Bioquímica e Imunologia) - Universidade Federal de Minas Gerais.

23.
Mendes da Silva, A; Negrão-Corrêa, DA; Bartholomeu, DC. Participação em banca de Rodrigo de Almeida e Lourdes. Estudo de sequências nucleotídicas imunoestimulatórias em tripanossomoatídeos. 2012. Exame de qualificação (Doutorando em Parasitologia) - Universidade Federal de Minas Gerais.

24.
Gomes, DA; Mendes da Silva, A. Participação em banca de Bárbara Hissa de Carvalho Vieira Couto. Estudo do envolvimento de microdomínios de membrana, ricos em colesterol, na internalização celular de tripomastigotas de Trypanosoma cruzi. 2012. Exame de qualificação (Doutorando em Biologia Celular) - Universidade Federal de Minas Gerais.

25.
SILVA, A. M.; DUTRA, W. O.. Participação em banca de Luciana Werneck Zucchertao. Estrutura genética em populações humanas: inferências evolutivas e implicações biomédicas em populações nativo-americanas. 2011. Exame de qualificação (Doutorando em Genética) - Universidade Federal de Minas Gerais.

26.
Silva, AM; Gomes, DA; Machado, FS. Participação em banca de Luciana Souza de Oliveira. Mecanismos moleculares determinantes da sensibilidade diferencial de macrófagos de camundongos C57Bl/6 e BALB/c a LPS para produção de NO. 2011. Exame de qualificação (Doutorando em Bioquímica e Imunologia) - Universidade Federal de Minas Gerais.

27.
Silva, Aristóbolo M; Soares, R. Participação em banca de Rafael Ramiro de Assis. Glicoinositol-fosfolípides de Leishmania brasiliensis e Leishmania infantum: modulação do sistema imune inato e variações na estrutura de carboidratos. 2011. Exame de qualificação (Doutorando em Pós-graduação em Ciências da Saúde) - Centro de Pesquisas René Rachou.

28.
Mendes da Silva, A; Gomes, DA; Pimenta, AMC. Participação em banca de Flávia Dayrell França. Avaliação das vias de sinalização celular envolvidas na nefrotoxicidade da Anfotericina B, Ciclosporina e Gentamicina utilizando linhagens celulares LLc-PK1, MDCK e BGM. 2011. Exame de qualificação (Doutorando em Bioquímica e Imunologia) - Universidade Federal de Minas Gerais.

29.
Silva, AM; Macedo, AM; Gomes, DA. Participação em banca de Matheus Andrade Rajão. Caracterização da DNA polimerase kappa de Trypanosoma cruzi e análise do reparo de DNA neste parasito através da quantificação de lesões no genoma. 2010. Exame de qualificação (Doutorando em Bioquímica e Imunologia) - Universidade Federal de Minas Gerais.

30.
Silva, AM; Gomes, DA; MACHADO, C. R.. Participação em banca de Caroline Furtado Junqueira. Utilização de uma cepa não patogênica de Trypanosoma cruzi expressando o antígeno tumoral NY-ESO-1 como candidato a uma vacina anti-tumoral. 2010. Exame de qualificação (Doutorando em Bioquímica e Imunologia) - Universidade Federal de Minas Gerais.

31.
Silva, AM; DUTRA, W. O.; TEIXEIRA, S. M.. Participação em banca de Leonardo Augusto de Almeida. O papel do receptor de interferon do tipo I e da molécula adaptadora TRIF na resposta imune inata contra Brucella abortus. 2008. Exame de qualificação (Doutorando em Bioquímica e Imunologia) - Universidade Federal de Minas Gerais.

32.
Silva, AM; ANDRADE, L. O.. Participação em banca de Janete Soares Coelho dos Santos. Análise da participação de cinina e dos receptores B1 e B2 nas interações célula hospedeira-Trypanosoma cruzi. 2008. Exame de qualificação (Doutorando em Biologia Celular) - Universidade Federal de Minas Gerais.

33.
Silva, AM; Ferreira, AJ. Participação em banca de Elisandra Gava de Castro. Modulação de proteínas da matriz extracelular via receptor Mas. 2008. Exame de qualificação (Doutorando em Biologia Celular) - Universidade Federal de Minas Gerais.

34.
Silva, AM; Bem-querer, M.. Participação em banca de Teresa Cristina Melo Garcia. Avaliação da imunogenicidade de epitopos de células T das proteínas Sm14 e Paramiosina do Schistosoma mansoni em modelo murino. 2007. Exame de qualificação (Doutorando em Bioquímica e Imunologia) - Universidade Federal de Minas Gerais.

35.
Silva, AM; GUATIMOSIM, C.; Arantes RME. Participação em banca de Laser Antônio Machado Oliveira. Função da Integrina beta 2 (ITGB2) durante a cardiogênese. 2007. Exame de qualificação (Doutorando em Biologia Celular) - Universidade Federal de Minas Gerais.

36.
Silva, AM; TEIXEIRA, S. M.; MACHADO, C. R.. Participação em banca de Cristiane Rodrigues Corrêa. Estudo dos efeitos do silenciamento da expressão do gene da telomerase sobre a susceptibilidade de células de câncer de mama à irradiação com Cobalto-60 como estratégia de terapia em neoplasias. 2007. Exame de qualificação (Doutorando em Bioquímica e Imunologia) - Universidade Federal de Minas Gerais.

37.
Silva, AM; SILVA, E. R.; CARVALHO, C. R.. Participação em banca de André Luiz Pasqua Tavares. Banca examinadora do exame de qualificação do doutorando André Luiz Pasqua Tavares, projeto entitulado "Mecanismos da sinalização celular na morfogênese das válvulas cardíacas", em 22/06/2006, Programa de Pós-Graduação em Biologia Celular, ICB/UFMG. 2006. Exame de qualificação (Doutorando em Biologia Celular) - Universidade Federal de Minas Gerais.

38.
DUTRA, W. O.; Silva, AM. Participação em banca de Ana Carolina Campi Azevedo. Banca de exame de qualificação da aluna Ana Carolina Campi Azevedo com o projeto intitulado "Avaliação das alterações na proliferação de células T e na progressão do ciclo celular e em pacientes mono- e co-infectados por Schistosoma mansoni e Necator americanus residentes em área endêmica de Minas Gerais, Brasil" no curso de doutorado da Pós-graduação em Ciências da Saúde, CPqRR-Fiocruz, BHte, MG. 2005. Exame de qualificação (Doutorando em Pós-graduação em Ciências da Saúde) - Centro de Pesquisas René Rachou.

39.
TEIXEIRA, M. M.; Silva, AM. Participação em banca de Daniel Santos Mansur. Comissão de Avaliação do Exaqme de Qualificação do projeto de Doutorado intitulado "O Herpes Simplex Virus 1 e a resposta imune inata: modelo de estudo de receptores do tipo Toll e de moléculas adaptadoras", do aluno Daniel Santos Mansur sob orientação da Profa. Erna Geessien Kroon, Depto. de Microbiologia, ICB/UFMG. 2005. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Microbiologia)) - Universidade Federal de Minas Gerais.

40.
FRANCO, G. R.; Silva, AM. Participação em banca de Luiz Felipe Leomil Coelho. Comissão de avaliação do exame de qualificação de doutorado intitulado "Genes expressos diferencialmente na esclerodermia - Identificação e regulação por IFNs do tipo I", do aluno Luiz Felipe Leomil Coelho, sob a orientação da Profa. Dra. Erna Geessien Kroon. 2004. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Microbiologia)) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Qualificações de Mestrado
1.
Mendes da Silva, A; Stancioli, EFB. Participação em banca de Lorena Christine Ferreira da Silva. Análise do perfil de expressão de mRNAs de interferons com Acanthamoeba polyphaga mimivirus. 2012.

2.
Mendes da Silva, A; Gouveia, VA. Participação em banca de Marliete Carvalho da Costa. Papel da regulação traducional mediada por eIF2alfa na resposta de Mus musculus à infecção por Cryptococcus gatti. 2012. Exame de qualificação (Mestrando em Programa de Pós-Graduação em Microbiologia) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Trabalhos de conclusão de curso de graduação
1.
Silva, AM; TALVANI, A.. Participação em banca de Fernanda Magalhães Freire Campos.Caracterização da proteína de choque térmico de 70 kDa (HSP70) em cepas de Trypanosoma cruzi sensíveis e resistentes ao benzonidazol. 2004. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Pontifícia Universidade Católica de Minas Gerais.



Participação em bancas de comissões julgadoras
Concurso público
1.
Silva, Aristóbolo M. Concurso para professor Adjunto A do Departamento de Biologia Geral, áera de conhecimento Genética, edital 655/2015 de 27/10/2015. 2016. Universidade Federal de Minas Gerais.

2.
Silva, Aristóbolo M.; CAMPOS, M. A. S.; DUTRA, W. O.. Concurso público da Fundação Oswaldo Cruz para o cargo de Pesquisador em Saúde Pública do Centro de Pesquisas René Rachou, Edital nº 08, de 28 de janeiro de 2014.. 2014. Centro de Pesquisas René Rachou.

3.
Silva, Aristóbolo M.; Machado, DCC; Savino, W; Bevilacqua, EMAF; Rosa, CA. Concurso para Professor Adjunto na área de conhecimento. 2012. Universidade Federal de Minas Gerais.

4.
Silva, Aristóbolo M.. Concurso para Professor substituto de Citologia e Histologia Geral, Histologia e Embriologia, Departamento de Morfologia, ICB/UFMG. 2007. Universidade Federal de Minas Gerais.

Outras participações
1.
Silva, Aristóbolo M. Comissão de seleção para o programa de Pós-graduação em Biologia Celular, nível Doutorado. 2016. Universidade Federal de Minas Gerais.

2.
da Silva, Aristóbolo Mendes. XXII Semana de Iniciação Científica da UFMG. 2013. Universidade Federal de Minas Gerais.

3.
Mendes da Silva, A. Seleção de Bolsista para atuar junto ao REUNI - cota ICB. 2012. Universidade Federal de Minas Gerais.

4.
da Silva, Aristóbolo Mendes. XXI Semana de Iniciação Científica da UFMG. 2012. Universidade Federal de Minas Gerais.

5.
SILVA, A. M.; SILVA, E. R.; CARVALHO, C. R.. Comissão de Seleção para o Programa de Pós-Graduação em Biologia Celular, nível DOUTORADO. 2011. Universidade Federal de Minas Gerais.

6.
Mendes da Silva, A; Arantes RME; Tafuri, WL; Jorge, E. XX Semana de Iniciação Científica da UFMG. 2011. Universidade Federal de Minas Gerais.

7.
Silva, AM; GUATIMOSIM, C.; CARMONA, DC. Membro da comissão para seleção de DOUTORADO do Programa de Pós-graduação em Biologia Celular, ICB/UFMG, Belo Horizonte, MG. 2009. Universidade Federal de Minas Gerais.

8.
SILVA, A. M.. XVIII Semana de Iniciação Científica da UFMG. 2009. Universidade Federal de Minas Gerais.

9.
SILVA, A. M.. XVI Jornada Científica René Rachou, Avaliação do Programa Institucional de Bolsas de Inciação Científica (PIBIC), CPqRR/Fiocruz, 27-29/Mai/2008. 2008. Centro de Pesquisas René Rachou.

10.
Silva, AM; MOREIRA, L.. Membro da comissão julgadora da seleção de Mestrado e Doutorado do Programa de Pós-graduação em Ciências da Saúde, Centro de Pesquisas René Rachou, Fiocruz. 2007. Centro de Pesquisas René Rachou.

11.
Silva, AM. Membro da comissão para seleção de Mestrado do Programa de Pós-graduação em Biologia Celular, ICB/UFMG, Belo Horizonte, MG. 2007. Universidade Federal de Minas Gerais.

12.
Silva, AM; BRITO, C. F. A.; VIEIRA, L. Q.; MOREIRA, L.. Membro da banca examinadora do Processo Seletivo 2006 do curso de Mestrado, Programa de Pós-graduação em Ciências da Saúde, área de concentração Biologia Celular e Molecular, Centro de Pesquisas René Rachou, Fundação Oswaldo Cruz. 2006. Centro de Pesquisas René Rachou.

13.
Silva, AM; VIEIRA, L. Q.; MOREIRA, L.; OLIVEIRA, R. C.. Membro da banca examinadora do Processo Seletivo 2006 do curso de Doutorado, Programa de Pós-graduação em Ciências da Saúde, área de concentração Biologia Celular e Molecular, Centro de Pesquisas René Rachou, Fundação Oswaldo Cruz. 2006. Centro de Pesquisas René Rachou.

14.
Silva, AM; FONSECA, F. G.. Banca examinadora do exame de qualificação da mestrando Fernanda Magalhães Freire Campos, do curso de Pós-Graduação em Ciências da Saúde/Biologia Celular e Molecular, em 13/06/2006, CPqRR/Fiocruz, Belo Horizonte, MG. 2006. Centro de Pesquisas René Rachou.

15.
SILVA, A. M.. XIV Semana de Iniciação Científica da UFMG. 2005. Universidade Federal de Minas Gerais.

16.
Silva, AM; SOARES, M. F.. Banca debatedora do Projeto de Mestrado 'Análise da atividade regulatória dos interferons alpha e gama sobre a expressão do fator indutível por hipóxia (HIF-1alpha)', da aluna Jamária Adriana Pinheiro Soares, sob a orientação do Prof. Cláudio Antônio Bonjardim. 2003. Universidade Federal de Minas Gerais.

17.
Silva, AM; BONJARDIM, C. A.. Banca debatedora do Projeto de Mestrado 'Caracterização do promotor do novo gene estimulado por interferons 25 humano (ISG25)', do aluno Gabriel Magno de Freitas Almeida, sob a orientação da Profa. Erna G. Kroon. 2003. Universidade Federal de Minas Gerais.



Eventos



Participação em eventos, congressos, exposições e feiras
1.
XLII Congress of the Brazilian Society of Immunology 2017 - X Extra Section of Clinical Immunology. IMPAIRED PRODUCTION OF KC/CXCL1 CHEMOKINE IN THE LUNGS AND IMPROVED SURVIVAL OF INFLUENZA H1N1-INFECTED MICE LACKING HEMATOPOIETIC TOLL-LIKE RECEPTOR (TLR)-INDUCIBLE RASGEF1B. 2017. (Congresso).

2.
Keystone Symposia Conference - The NF-kappaB System in Health and Disease.Negative regulation of NF-kappaB signaling pathway by Toll-like receptor (TLR)-inducible Ras guanine exchange factor (RasGEF) 1B. 2014. (Simpósio).

3.
II Simpósio de Integração dos Programas de Pós-graduação em Biologia Celular e VI Simpósio de Biologia Celular da Universidade Federal de Minas Gerais.Avaliação de Pôsters em Biologia Celular. 2013. (Simpósio).

4.
XXXVIII Congress of the Brazilian Society of Immunology. Signaling and Inflammation. 2013. (Congresso).

5.
III Workshop Anual do Projeto INCTV.Regulação negativa intracelular da ativação de NF-kappaB na resposta imune inata mediada por receptores do tipo Toll (TLRs). 2012. (Encontro).

6.
International Course and workshop on innate immunity: from vector resistance to human disease. 2012. (Simpósio).

7.
I Simpósio de Integração dos Programas de Pós-Graduação em Biologia Celular e V Simpósio de Biologia Celular da UFMG.Regulação negativa da ativação de NF-kappaB na resposta imune inata mediada por receptores do tipo Toll (TLRs). 2012. (Simpósio).

8.
Simpósio Professor Alfredo Góes: Integrando Ciência e Educaçãop.Sessão Biologia Celular e Molecular das Infecções. 2012. (Simpósio).

9.
XXXVII Congress of the Brazilian Society of Immunology. Viral Immunity. 2012. (Congresso).

10.
13th International Congress of Immunology. Prolonged exposure of cells to lipopolysaccharyde (LPS) results in inhibition of global protein synthesis in a double-stranded RNA-responsive protein kinase (PKR)-dependent manner. 2007. (Congresso).

11.
2o. Seminário Estadual de Ciência, Tecnologia e Inovação em Saúde. 2006. (Seminário).

12.
XXXI Meeting of the Brazilian Society for Immunology. Potential role for the guanine exchange factor RasGEF1b in cellular activation in the immune response. 2006. (Congresso).

13.
Cytokines and Interferons 2002.Joint Meeting of the International Society for Interferon and Cytokine Research (ISICR), the International Cytokine Society (ICS), the Society for Leukocyte Biology (SLB), and the European Cytokine Society (ECS). 2002. (Encontro).

14.
21st. Annual Research Day.XXI Annual Research Day - The Cleveland Clinic Foundation. 2001. (Simpósio).

15.
Annual Meeting of the International Society for Interferon and Cytokine Research.Annual Meeting of the International Society for Interferon and Cytokine Research. 2001. (Encontro).

16.
The Cytokine Odissey 2001.Joint Meeting of the Society for Leukocyte Biology and International Cytokine Society. 2001. (Encontro).

17.
Seventh Annual Conference of the International Cytokine Society.Seventh Annual Conference of the International Cytokine Society. 1999. (Encontro).

18.
XIV Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental-FeSBE.XIV Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental-FeSBE. 1999. (Encontro).

19.
Second Joint Meeting of the ICS and the ISICR.Second Joint Meeting of the International Cytokine Society and the International Society for Interferon and Cytokine Research. 1998. (Encontro).

20.
XXVII Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular.XXVII Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular. 1998. (Encontro).

21.
XIII Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Protozoologia e XXIV Reunião anual de Pesquisa básica em Doença de Chagas.XIII Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Protozoologia e XXIV Reunião Anual de Pesquisa básica em doença de Chagas. 1997. (Encontro).

22.
International Meeting on Cytokines.XXI Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Imunologia e International Meeting on Cytokines. 1996. (Encontro).

23.
V Virológica / Encontro de Virologia.V Virológica. 1995. (Encontro).

24.
23a. Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular - SBBq. XXIII Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular. 1994. (Congresso).

25.
7o. Encontro Nacional de Virologia.VII Encontro Nacional de Virologia. 1994. (Encontro).

26.
IV Encontro de Pesquisa do ICB.IV Encontro de Pesquisa do ICB. 1994. (Encontro).

27.
2a. Semana de Iniciação Científica da UFMG.Segunda Semana de iniciação científica do ICB/UFMG. 1993. (Encontro).

28.
III Encontro de Pesquisa do ICB.III Encontro de Pesquisa do ICB. 1992. (Encontro).

29.
VI Encontro Nacional de Virologia. 1992. (Encontro).

30.
IV Semana de estudos de Biologia. 1991. (Simpósio).

31.
Oficina de Educação Ambiental. 1991. (Oficina).

32.
Semana de Biologia do ICB. 1991. (Oficina).



Orientações



Orientações e supervisões em andamento
Dissertação de mestrado
1.
Isadora Mafra de Oliveira. Análise da expressão de genes em células dendríticas convencionais do tipo selvagem ou deficientes do fator RasGEF1b ativadas por agonista de TLR9. Início: 2017. Dissertação (Mestrado em Biologia Celular) - Universidade Federal de Minas Gerais, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. (Orientador).

Tese de doutorado
1.
Sérgio Queiros Lima. The role of RasGEF1b factor in the expression regulation of Interferon (IFN)-induced Schlafen family and experimental LPS-induced acute lung injury. Início: 2018. Tese (Doutorado em Biologia Celular) - Universidade Federal de Minas Gerais, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. (Coorientador).

2.
Felipe Batista Leão. Estudos mecanísticos do fator de transcrição NF-kB sobre a regulação do gene Rasgef1b. Início: 2016. Tese (Doutorado em Biologia Celular) - Universidade Federal de Minas Gerais. (Orientador).

Trabalho de conclusão de curso de graduação
1.
Izabella Rodrigues Correa. Avaliação do modelo de colite intestinal induzida por DSS em camundongos deficientes do fator RasGEF1b. Início: 2018. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Pontifícia Universidade Católica de Minas Gerais. (Orientador).

Iniciação científica
1.
Rai Leonardo de Jesus Santos. Deleção condicional do gene Rasgef1b em células cardíacas de camundongos. Início: 2018. Iniciação científica (Graduando em Abi - Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Minas Gerais, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais. (Orientador).

2.
Giovanni Mattioli Reis de Oliveira. Análises histológicas e moleculares comparativas do cérebro de camundongos nocautes do fator RasGEF1b. Início: 2018. Iniciação científica (Graduando em Biomedicina) - Universidade Federal de Minas Gerais, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais. (Orientador).


Orientações e supervisões concluídas
Dissertação de mestrado
1.
Jôsy Hubner de Souza. Papel do fator de troca de nucleotídeos guanina RasGEF1b na ativação celular disparada através do receptor Tlr7. 2018. Dissertação (Mestrado em Biologia Celular) - Universidade Federal de Minas Gerais, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Aristóbolo Mendes da Silva.

2.
Felipe Batista Leão. Caracterização funcional da região promotora do gene Rasgef1b e avaliação de componentes da via de sinalização de receptores do tipo Toll (TLRs) sobre sua regulação. 2016. Dissertação (Mestrado em Biologia Celular) - Universidade Federal de Minas Gerais, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Aristóbolo Mendes da Silva.

3.
Fernanda Lins Brandão Mugge. Efeitos do fármaco anti-inflamatório salicilato de sódio sobre a expressão e ativação do fator de transcrição ATF6: implicações sobre a resposta celular ao estresse do retículo endoplasmático. 2015. Dissertação (Mestrado em Biologia Celular) - Universidade Federal de Minas Gerais, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Aristóbolo Mendes da Silva.

4.
Brener Cunha Carvalho. Efeitos de RAP2A sobre a ativação do fator de transcrição NF-kappaB na via de sinalização celular dos receptores do tipo Toll (TLRs). 2014. Dissertação (Mestrado em Biologia Celular) - Universidade Federal de Minas Gerais, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Aristóbolo Mendes da Silva.

5.
Kátia Maciel Lima. Análise dos níveis protéicos de RasGEF1b e do seu papel sobre a regulação da ativação de NF-kappaB em macrófagos estimulados com agonistas de receptores do tipo Toll (TLRs). 2012. Dissertação (Mestrado em Biologia Celular) - Universidade Federal de Minas Gerais, . Orientador: Aristóbolo Mendes da Silva.

6.
Thalita Marcolan Valverde. RasGEF1b: localização celular de seus domínios e papel regulador negativo sobre a ativação de NF-kappaB. 2011. Dissertação (Mestrado em Biologia Celular) - Universidade Federal de Minas Gerais, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Aristóbolo Mendes da Silva.

7.
Paula Cristiane Motta Sales. Correlação dos níveis de expressão da proteína cinase PKR com a expressão de CD14 na resposta celular desencadeada por agonistas de receptores do tipo Toll (TLRs). 2008. Dissertação (Mestrado em Biologia Celular) - Universidade Federal de Minas Gerais, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Aristóbolo Mendes da Silva.

8.
Fabrício Vale Campo Dall´orto. Super-expressão e caracterização funcional do RasGEF1b em células de mamíferos, um fator de troca de nucleotídeos guanina de expressão induzida por agonistas de receptores do tipo Toll (TLRs). 2007. Dissertação (Mestrado em Biologia Celular) - Universidade Federal de Minas Gerais, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais. Orientador: Aristóbolo Mendes da Silva.

9.
Carolina Bueno de Souza. Regulação negativa da expressão do gene RasGEF1b mediada pela proteína cinase dependente de RNA dupla-fita (PKR). 2007. Dissertação (Mestrado em Biologia Celular) - Universidade Federal de Minas Gerais, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Aristóbolo Mendes da Silva.

Tese de doutorado
1.
Heliana de Barros Fernandes. Papel do fator de troca de nucleotídeos guanina RasGEF1B durante a infecção pelo protozoário Trypanosoma cruzi. 2018. Tese (Doutorado em Biologia Celular) - Universidade Federal de Minas Gerais, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Aristóbolo Mendes da Silva.

2.
Brener Cunha Carvalho. Implicação da GTPase Rap2a na imunidade inata: expressão, ativação e seu papel em macrófagos ativados por receptores do tipo Toll (TLRs). 2018. Tese (Doutorado em Biologia Celular) - Universidade Federal de Minas Gerais, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Aristóbolo Mendes da Silva.

3.
Fernanda Lins Brandão Mugge. EFEITOS DO FÁRMACO SALICILATO DE SÓDIO SOBRE O RAMO DA VIA DE RESPOSTA A PROTEÍNAS MAL DOBRADAS MEDIADA PELO FATOR DE TRANSCRIÇÃO ATF6α. 2018. Tese (Doutorado em Biologia Celular) - Universidade Federal de Minas Gerais, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Aristóbolo Mendes da Silva.

4.
Thiago Lima Leão. Efeitos da infecção por Vaccinia virus sobre a ativação de componentes da via de resposta a proteínas mal formadas (UPR) em fibroblastos de embriões de camundongo (MEFs). 2017. Tese (Doutorado em Programa de Pós-Graduação em Microbiologia) - Universidade Federal de Minas Gerais, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Coorientador: Aristóbolo Mendes da Silva.

5.
Paula Cristiane Motta Sales. Regulação da expressão da proteína cinase PKR na ausência de Interferons (IFNs) e seu papel na resposta celular mediada por agonistas dos receptores TLR2 e TLR4. 2012. Tese (Doutorado em Biologia Celular) - Universidade Federal de Minas Gerais, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Aristóbolo Mendes da Silva.

6.
Solange Henschke Lima Gentz. A apoptose induzida pelo anti-inflamatório não esteróide salicilato de sódio requer a participação da proteína cinase GCN2 e o envolvimento de vias do estresse do retículo endoplasmático. 2011. Tese (Doutorado em Biologia Celular) - Universidade Federal de Minas Gerais, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Aristóbolo Mendes da Silva.

7.
Andrea Morais Torres Pinto. Infecção de células fagocíticas não-profissionais epiteliais pelo Trypanosoma cruzi mediada através da ativação de NF-kappaB induzida pelo fator de necrose tumoral (TNF). 2011. Tese (Doutorado em Biologia Celular) - Universidade Federal de Minas Gerais, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Coorientador: Aristóbolo Mendes da Silva.

8.
Eduardo de Castro Ferreira. Estudo dos hospedeiros de Leishmania spp em área de ocorrência de leishmanioses no município de Belo Horizonte, Minas Gerais, Brasil. 2010. Tese (Doutorado em Pós-graduação em Ciências da Saúde) - Centro de Pesquisas René Rachou, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Coorientador: Aristóbolo Mendes da Silva.

9.
Leonardo Augusto de Almeida. O papel do interferon do tipo I e sua sinalização na resposta imune inata contra a infecção pela Brucella abortus. 2010. Tese (Doutorado em Bioquímica e Imunologia) - Universidade Federal de Minas Gerais, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Coorientador: Aristóbolo Mendes da Silva.

Supervisão de pós-doutorado
1.
Leonardo Camilo de Oliveira. 2016. Universidade Federal de Minas Gerais, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Aristóbolo Mendes da Silva.

2.
Maria do Carmo Souza. 2015. University of Massachusetts Medical School, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Aristóbolo Mendes da Silva.

3.
Mariana dos Santos Cardoso. Estudos funcionais de proteínas reguladoras no processo inflamatório e na interação parasito-hospedeiro. 2015. Universidade Federal de Minas Gerais, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Aristóbolo Mendes da Silva.

4.
Helaine Graziele Vieira dos Santos. 2014. Universidade Federal de Minas Gerais, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Aristóbolo Mendes da Silva.

5.
Carolina Damas Rocha. Estudos Funcionais de Proteínas Reguladoras do Processos Inflamatórios e da Interação Parasito-Hospedeiro. 2010. Universidade Federal de Minas Gerais, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Aristóbolo Mendes da Silva.

Trabalho de conclusão de curso de graduação
1.
Isadora Mafra de Oliveira. Efeitos da superexpressão do marcador de distonia muscular DYT16/PACT-P222L. 2017. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Abi - Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Minas Gerais, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais. Orientador: Aristóbolo Mendes da Silva.

2.
Igor Menezes Gonçalves Rego. Implementação de um sistema celular in vitro para análise de potenciais inibidores da proteina tirosina fosfatase YopH de Yersinia enterocolitica. 2017. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Abi - Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Minas Gerais. Orientador: Aristóbolo Mendes da Silva.

3.
Felipe Batista Leão. Clonagem e caracterização funcional da região promotora e de deleções progressivas da 5´ flanqueadora de Rasgef1b, um gene induzido por receptores do tipo Toll (TLRs). 2013. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Minas Gerais, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Aristóbolo Mendes da Silva.

4.
Suzana Antunes Lourençoni Garcia. Análise da regulação do rasgef1b, um gene de expressão induzida por agonistas inflamatórios de receptores do tipo Toll (TLRs). 2006. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Ciências Biológicas) - Pontifícia Universidade Católica de Minas Gerais, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Aristóbolo Mendes da Silva.

Iniciação científica
1.
Kathleen Monique. Camundongos Rasgef1b-Fl/Fl;Myh6-Cre: deleção condicional do gene Rasgef1b e sua caracterização em células cardíacas. 2017. Iniciação Científica. (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal de Minas Gerais, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Aristóbolo Mendes da Silva.

2.
Rhaylla Monique Ferreira. Investigando a expressão do fator de coagulação FIII em macrófagos desprovidos do GEF RasGEF1b. 2017. Iniciação Científica. (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal de Minas Gerais, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais. Orientador: Aristóbolo Mendes da Silva.

3.
Igor Menezes Gonçalves Rego. Análises da expressão e função do fator RasGEF1b em cardiomiócitos. 2015. Iniciação Científica. (Graduando em Abi - Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Minas Gerais, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais. Orientador: Aristóbolo Mendes da Silva.

4.
Igor Menezes Gonçalves Rego. Obtenção de camundongos Rasgef1bfl/fl;Myh6-Cre: deleção condicional do gene Rasgef1b em células cardíacas. 2014. Iniciação Científica. (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Minas Gerais, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Aristóbolo Mendes da Silva.

5.
Felipe Batista Leão. Amplificação, clonagem e caracterização funcional da região promotora e de deleções progressivas do gene rasgef1b murino e humano. 2012. Iniciação Científica. (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Minas Gerais, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais. Orientador: Aristóbolo Mendes da Silva.

6.
Isadora Mafra de Oliveira. Estudos funcionais dos efeitos da mutação P222L na proteína PACT: contribuição molecular para distonia muscular?. 2012. Iniciação Científica. (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Minas Gerais, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Aristóbolo Mendes da Silva.

7.
Brener Cunha Carvalho. Construção e caracterização funcional inicial de mutantes contendo deleções da região 5´ flanqueadora do promotor do gene rasgef1b murino. 2009. Iniciação Científica. (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Minas Gerais, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais. Orientador: Aristóbolo Mendes da Silva.

8.
Nicole Freitas de Mello. Ativação de componentes da resposta de estresse do retículo endoplasmático por anti-inflamatórios salicilatos. 2008. Iniciação Científica. (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal de Minas Gerais, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais. Orientador: Aristóbolo Mendes da Silva.

9.
Carla Emmanuelle Camargos Lins. Efeitos dos salicilatos sobre a regulacão do metabolismo da glicose mediada através da proteína residente no Retículo Endoplasmático PERK. 2008. Iniciação Científica. (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal de Minas Gerais, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais. Orientador: Aristóbolo Mendes da Silva.

10.
Nicole Freitas de Mello. Clonagem e expressão da interleucina-26 (IL-26) humana: uma citocina recém descoberta pertencente à família da interleucina-10 (IL-10). 2008. Iniciação Científica. (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal de Minas Gerais, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais. Orientador: Aristóbolo Mendes da Silva.

11.
Daniel Alves de Oliveira. Análise dos efeitos dos salicilatos sobre a ativação do fator de transcrição ATF-6, um componente da via de estresse do retículo endoplasmático. 2008. Iniciação Científica. (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal de Minas Gerais, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais. Orientador: Aristóbolo Mendes da Silva.

12.
Juliana de Oliveira Rodrigues. Expressão recombinante dos domínios amino e carboxi-terminal do RasGEF1b, um fator de troca de nucleotídeos guanina de expressão induzida durante a resposta inflamatória. 2007. Iniciação Científica. (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Minas Gerais, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais. Orientador: Aristóbolo Mendes da Silva.

Orientações de outra natureza
1.
Jôsy Hubner de Souza. Papel do fator de troca de nucleotídeos guanina RasGEF1b na sinalização de receptores do tipo Toll (TLRs) em macrófagos. 2015. Orientação de outra natureza - Universidade Federal de Minas Gerais, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Aristóbolo Mendes da Silva.

2.
Felipe Batista Leão. Papel da proteína cinase PKR na regulação da expressão do gene Rasgef1b. 2014. Orientação de outra natureza - Universidade Federal de Minas Gerais, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Aristóbolo Mendes da Silva.



Educação e Popularização de C & T



Entrevistas, mesas redondas, programas e comentários na mídia
1.
Silva, Aristóbolo M.; Mugge, F.L.B. . Novo alvo para a Aspirina. 2018. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

2.
Silva, Aristóbolo M.. Derivado da aspirina inibe a proteína ATF6A que pode estar associada ao câncer. 2018. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

3.
Silva, Aristóbolo M.; Mugge, F.L.B. . Aspirina contra o câncer: substância derivada do medicamento inibe proteína associada ao desenvolvimento de tumores. 2018. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

4.
Silva, Aristóbolo M.; Mugge, F.L.B. . Substância derivada da Aspirina pode ajudar contra o câncer. 2018. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

5.
Silva, Aristóbolo M.. Anti-tudo!. 2018. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

6.
Silva, Aristóbolo M.. Derivado da aspirina inibe proteína que pode estar associada ao câncer. 2018. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).




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