Elida Paula Benquique Ojopi

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  • Última atualização do currículo em 21/03/2018


graduação em Ciências Biológicas pela Universidade Estadual de Londrina (1995), mestrado em Ciências Biológicas (Genética) pela Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho (1997), doutorado em Ciências Biológicas (Genética) pela Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho (2001) e pós-doutoramento pelo Instituto Ludwig de Pesquisa sobre o Câncer (2001) e pela Universidade de São Paulo, Instituto de Psiquiatria (2003). Experiência na área de Genética, com ênfase em Genética e Genômica, atuando principalmente nos seguintes temas: Genética do câncer, Patologia Molecular, mutações terapia-específicas em câncer, Farmacogenética, doença de Alzheimer, Esquizofrenia, Depressão, Farmacogenética, estudos de associação, SNPs e expressão gênica. (Texto informado pelo autor)


Identificação


Nome
Elida Paula Benquique Ojopi
Nome em citações bibliográficas
OJOPI, E;OJOPI, EP;OJOPI, EPB;OJOPI, EB;Ojopi, Elida PB;Ojopi, E. P.;Ojopi, Elida P B;Ojopi, Elida P. B.;Ojopi, Elida B.;Ojopi, Elida Benquique;Head Neck Genome Project/GENCAPO;Head And Neck Genome Project Gencapo;Ojopi, Elida;OJOPI, Élida B.;OJOPI, E.P.B.

Endereço


Endereço Profissional
Hospital das Clinicas da Faculdade de Medicina de Botucatu, Biobanco.
Rua Prof. Mário Rubens Montenegro s/n
Rubião Junior
18618970 - Botucatu, SP - Brasil
Telefone: (14) 38116118


Formação acadêmica/titulação


1998 - 2001
Doutorado em Ciências Biológicas (Genética).
Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.
Título: Abordagens Multivariadas em Lesões Mamárias Benignas, Ano de obtenção: 2001.
Orientador: Silvia Regina Rogatto.
Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil.
Palavras-chave: Genética; Câncer; Citogenética molecular; Oncogenes e Genes supressores tumorais; Mutações; marcadores moleculares.
Grande área: Ciências Biológicas
Setores de atividade: Outros Setores.
1995 - 1997
Mestrado em Ciências Biológicas (Genética).
Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.
Título: Estudo citogenético e investigação de mutações puntuais no gene TP53 em lesões proliferativas mamárias,Ano de Obtenção: 1997.
Orientador: Silvia Regina Rogatto.
Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil.
Palavras-chave: Genética; Câncer; Citogenética; Mutações; Oncogenes e Genes supressores tumorais.
Grande área: Ciências Biológicas
Setores de atividade: Outros Setores.
1991 - 1995
Graduação em Ciências Biológicas.
Universidade Estadual de Londrina, UEL, Brasil.


Pós-doutorado


2002 - 2003
Pós-Doutorado.
Universidade de São Paulo, USP, Brasil.
Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil.
Grande área: Ciências Biológicas
2001 - 2002
Pós-Doutorado.
Instituto Ludwig de Pesquisa Sobre o Câncer, ILPC, Brasil.
Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil.
Grande área: Ciências Biológicas
Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Humana e Médica / Especialidade: Genômica.
Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Humana e Médica / Especialidade: Genética e Câncer.


Formação Complementar


2012 - 2012
PathVysion Training. (Carga horária: 13h).
Abbott Molecular, Des Plaines, IL, USA, ABBOTT MOLECULAR, Estados Unidos.
2012 - 2012
UroVysion Training. (Carga horária: 13h).
Abbott Molecular, Des Plaines, IL, USA, ABBOTT MOLECULAR, Estados Unidos.
2002 - 2002
I Latin American Course for Bioinformatics TDR/WHO. (Carga horária: 120h).
Universidade de São Paulo, USP, Brasil.


Atuação Profissional



Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.
Vínculo institucional

2016 - Atual
Vínculo: , Enquadramento Funcional:


Hospital das Clínicas de São Paulo/SSSP, HC, Brasil.
Vínculo institucional

2009 - 2010
Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Pesquisador Científicao, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Vínculo institucional

2002 - 2010
Vínculo: Pesquisador, Enquadramento Funcional: Pesquisador, Carga horária: 40

Atividades

11/2009 - 08/2010
Pesquisa e desenvolvimento , Instituto de Psiquiatria, .

11/2009 - 08/2010
Conselhos, Comissões e Consultoria, Instituto de Psiquiatria, Comitê de Ética em Pesquisa (CEP) da FMUSP.

Cargo ou função
Membro do Comitê.
05/2009 - 08/2010
Direção e administração, Instituto de Psiquiatria, Centro de Apoio a Pesquisa do Instituto de Psiquiatria do HCFMUSP (CEAPESQ).

Cargo ou função
Diretoria (Tesouraria).
04/2009 - 08/2010
Direção e administração, Instituto de Psiquiatria, Laboratório de Neurociências (LIM-27).

Cargo ou função
Vice-coordenação.

Universidade de São Paulo, USP, Brasil.
Vínculo institucional

2005 - 2006
Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Outro (Especialista em Laboratório), Carga horária: 40

Vínculo institucional

2004 - 2005
Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Outro (Pesquisador)

Vínculo institucional

2001 - 2003
Vínculo: Bolsista pós-doutoramento, Enquadramento Funcional: Outro (Bolsista pós-doutoramento), Carga horária: 0, Regime: Dedicação exclusiva.

Atividades

1/2002 - Atual
Pesquisa e desenvolvimento , Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo, Departamento de Psiquiatria.

2/2004 - 8/2010
Direção e administração, Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo, Departamento de Psiquiatria.

Cargo ou função
Coordenadora da Área de Genética do Laboratório de Neurociências (LIM-27).

Instituto Ludwig de Pesquisa Sobre o Câncer, ILPC, Brasil.
Vínculo institucional

2001 - 2001
Vínculo: Outro, Enquadramento Funcional: Outro (Bolsista Pós-Doutoramento), Carga horária: 0


University of Toronto, UTORONTO, Canadá.
Vínculo institucional

1998 - 1998
Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: , Carga horária: 0

Atividades

9/1998 - 12/1998
Estágios , Ontario Cancer Institute, Division Of Cellular Molecular Biology.

Estágio realizado
Utilização de Comparative Genomic Hybridization (CGH) na análise de fibroadenomas de mama.


Linhas de pesquisa


1.
Aplicação de SNPs em estudos de associação
2.
Análise de expressão gênica em doenças psiquiátricas
3.
Investigação de genes de suscetibilidade em Esquizofrenia, Doença de Alzheimer e Depressão
4.
Variabilidade genética e os marcadores de resposta ao tratamento em Depressão, Epilepsia e Esquizofrenia
5.
Pesquisa de mutações em tumores humanos
6.
Farmacogenética
7.
Pesquisa da expressão gênica em tumores humanos


Projetos de pesquisa


2016 - Atual
Avaliação prognóstica no osteossarcoma: análise clínica, epidemiológica, imuno-histoquímica e molecular na busca do tratamento personalizado
Descrição: Osteossarcoma é um tumor ósseo maligno primário com patogênese ainda não esclarecida e metástase distal frequente e acomete principalmente adolescentes. Apesar dos progressos alcançados no tratamento de pacientes portadores de osteossarcoma, o prognóstico permanece incerto e o tratamento penoso. A aplicação da mesma terapêutica, para a maioria dos pacientes, fundamentada tão somente no diagnóstico clínico, radiológico e histológico parece não ser mais suficiente para elevar o número de pacientes que apresentarão sobrevida mais longa. Embora a resposta ao tratamento quimioterápico pré-operatório possa ser avaliada por critérios clínicos, pela ressonância magnética ou por radioisótopos, os fatores prognósticos para osteossarcoma consistem principalmente da resposta histológica e necrose tumoral. Pretendemos identificar marcadores moleculares capazes de predizer precocemente o prognóstico dos pacientes com osteossarcoma submetidos aos tratamentos padrão. No presente estudo serão analisados 100 amostras de sangue e tecido tumoral incluído em parafina de pacientes, cujo diagnóstico anátomo patológico foi de osteossarcoma. 70 amostras parafinadas representarão casos para o estudo retrospectivo e 30 casos estarão inseridos no estudo prospectivo. Será investigada a presença de mutação nos genes previamente associados a osteossarcoma [TP53, RB1, PIK3CA, CDKN2A (P16), CDKN2B (P15)], e ainda a pesquisa de polimorfismos de DNA em genes previamente associados com prognóstico em osteossarcoma (ERCC1, ERCC2, ERCC5, GSTP1, VEGF, FASLG, MSH2, ABCC5, CASP3, CYP3A4), além de correlacionar o prognóstico destes pacientes, com a expressão da IMP3, uma proteína com reconhecido papel carcinogênico sendo especificamente expressa em tumores malignos e associado a neoplasias agressivas e avançadas. É de extrema importância definir um marcador biológico eficiente para se fazer o diagnóstico precoce do osteossarcoma e sobretudo projetar melhores terapias e prognósticos..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
2009 - 2010
Estudo genético de associação entre Polimorfismos de nucleotídeo único e desempenho cognitivo em pacientes bipolares tipo I jovens: LICAVALGENE
Descrição: Introdução: A cognição é uma função complexa influenciada por uma série de genes, cada qual com um efeito pequeno. O desempenho em cada domínio cognitivo pode ser estatisticamente associado à atividade de uma determinada proteína e por extensão a variações genéticas responsáveis por essas diferenças funcionais. Os pacientes com transtorno do humor bipolar apresentam durante os episódios de mania, depressão e estados mistos e sério comprometimento neurocognitivo comparados com controles. Trabalhamos atualmente com a hipótese de que exista um grupo dentre os pacientes bipolares com características genéticas semelhantes que sofra um maior prejuízo cognitivo durante as fases da doença. Dos genes mais associados à função neurocognitiva se destacam o catecol-O-metiltransferase (COMT), a apolipoproteína E (APOE) e o fator neurotrófico cerebral (BDNF). Objetivo: Pretendemos avaliar o desempenho cognitivo de pacientes bipolares jovens durante fase e sem medicações (já que as mesmas interferem na função cognitiva) e a associação do fenótipo com o genótipo COMT, APOE e BDNF. A oportunidade de avaliar o desempenho cognitivo de pacientes bipolares em fase e sem medicações é original na literatura e justificada pela maior probabilidade de expressão das diferenças fenotípicas. Material e método: Seleção de 80 pacientes com diagnóstico de transtorno bipolar do humor tipo I (DSMIV-TR) em fase (mania, depressão ou estado misto) com menos de 35 anos e 60 controles pareados para avaliação neuropsicológica completa e coleta de DNA (sangue periférico) para genotipagem de COMT (val158met, rs165599, -287, rs737865), APOE (rs429358 e rs7412) e BDNF (val66met)..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
2009 - Atual
Farmacogenética como instrumento de auxílio à decisão clínica na esquizofrenia refratária
Descrição: Estudos longitudinais sugerem que 20-30% dos pacientes de esquizofrenia preenchem critérios para esquizofrenia refratária. Vários estudos e meta-análises confirmaram a superioridade da clozapina no tratamento dessa condição, ficando assim estabelecida como o fármaco de primeira escolha. O conhecimento atual sobre polimorfismos em alguns genes-chave para enzimas metabolizadoras de fármacos e sua influência parcial na resposta ao tratamento vêm tornando os testes farmacogenéticos importante ferramenta de auxílio à decisão clínica, uma vez que a determinação do status metabólico pode aumentar a eficácia da farmacoterapia em 10-15% e reduzir a incidência de efeitos colaterais em 15-20% dos casos. O presente estudo pretende averiguar a hipótese de que, entre os portadores de esquizofrenia refratária, ocorra uma maior prevalência de metabolizadores ultra-rápidos de neurolépticos. A eventual confirmação dessa hipótese, aliada à progressiva redução do custo dos testes farmacogenéticos, poderia legitimar a inclusão da testagem farmacogenética nos pacientes resistentes a doses habitualmente empregadas de pelo menos 2 neurolépticos diferentes, antes de se passar ao uso da clozapina, conforme os algoritmos vigentes. Pretende, ainda, confirmar ou não o papel de alguns polimorfismos de genes de receptores de neurotransmissores como marcadores de refratariedade ao tratamento com antipsicóticos que não a clozapina. A eventual confirmação dessa hipótese poderia legitimar a inclusão da testagem farmacogenética envolvendo também fatores farmacodinâmicos. Pretende, por fim, averiguar a possível associação entre alguns polimorfismos e melhor desempenho cognitivo em pacientes sob tratamento e sua eventual influência na reabilitação dos mesmos..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (3) Doutorado: (2) .
Integrantes: Elida Paula Benquique Ojopi - Integrante / Martinus Theodorus van de Bilt - Integrante / Wagner Farid Gattaz - Coordenador.
2007 - 2010
Ancestralidade genômica em estudos de associação gênica envolvendo o fenótipo Depressão
Descrição: A Organização Mundial da Saúde estima que 121 milhões de pessoas sofram de Depressão atualmente, dentre os quais 10 milhões são brasileiros, e projeta que, em 2020, essa doença será a segunda causa de incapacitação física e profissional, perdendo apenas para a doença cardíaca isquêmica. Estudos com gêmeos e famílias com histórico de Depressão têm demonstrado a existência de mecanismos genéticos complexos envolvidos na suscetibilidade às depressões. A herdabilidade da Depressão unipolar parece ser notável, com estimativas variando entre 40 e 70%. Entretanto o modo de herança ainda é incerto. O estudo de associação é uma ferramenta poderosa para a identificação de alelos de risco associados a determinadas doenças complexas. Constitui uma metodologia relativamente simples e não requer a inclusão de casos familiais na análise. Além disso, costuma ser mais poderoso que os estudos de pares de irmãos afetados para a detecção de alelos que exercem um efeito modesto sobre a suscetibilidade a determinada doença. Contudo, seus resultados devem ser interpretados com cuidado, pois a detecção de associação positiva entre determinado alelo e uma doença pode ser atribuída ainda pelo menos a duas situações: (i) o alelo em questão está mapeado numa região muito próxima ao alelo que efetivamente predispõe e (ii) o efeito de estratificação da população. A população brasileira é um exemplo típico de população miscigenada, tendo na raiz de sua formação a contribuição dos índios americanos, dos colonizadores portugueses e dos escravos africanos. Portanto, o risco dos grupos apresentarem heterogeneidade genética é extremamente alto, que potencialmente poderá incorrer em associações espúrias devido a estratificação. Não há na literatura até o momento trabalhos que tenham conduzido investigações entre ancestralidade genômica e risco para qualquer fenótipo na população brasileira. Pretendemos aqui desenvolver um estudo pioneiro na avaliação dos efeitos da estratificação, investigada atr.
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) .
Integrantes: Elida Paula Benquique Ojopi - Coordenador.Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.Número de orientações: 1
2007 - 2010
Programa CInAPCe - Cooperação Interinstitucional de Apoio à Pesquisa sobre o Cérebro.
Descrição: O projeto tem como tema central a Epilepsia, devido à importância da doença como problema médico, à atualidade científica e à existência de um número expressivo de diferentes grupos de pesquisa com competência na área. Atualmente, o programa tem seis centros de pesquisa principais (MRCs). Quatro deles (Unicamp, USP Ribeirão Preto, USP São Paulo e Instituto Israelita de Ensino e Pesquisa Albert Einstein) abrigarão equipamentos com campo de três tesla (medida de indução magnética e de densidade de fluxo magnético), os mais avançados atualmente, para estudos com humanos. Outro centro, localizado na USP São Carlos, terá um sistema de ressonância magnética no qual serão realizados estudos em modelos animais, em colaboração com grupos de pesquisa da Unifesp. É previsto que os centros definidos para o Programa CInAPCe comecem a fazer parte da rede KyaTera do Programa Tidia (Tecnologia da Informação no Desenvolvimento da Internet Avançada), também da Fapesp, permitindo a transmissão de grande volume de dados em alta velocidade entre os diversos grupos participantes. A escolha inicial de uma tecnologia central ? ressonância magnética de alto campo ? e o estudo de uma única questão, epilepsia, dão ao grupo a coesão necessária para conduzir de forma produtiva importantes pesquisas e desenvolvimento tecnológico nessa área. Nas próximas fases do programa, doenças cérebro-vasculares, demências e transtornos mentais também deverão ser estudados. Também serão aplicadas novas tecnologias, como a magnetoencefalografia e a tomografia por emissão de pósitron. E, a partir da formação da rede virtual, deverá haver um processo de fluxo contínuo, como ocorre hoje com outros programas..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) .
Integrantes: Elida Paula Benquique Ojopi - Integrante / Emmanuel Dias Neto - Integrante / Kette Dualibi Ramos Valente - Integrante / Leda Leme Talib - Integrante / Wagner Farid Gattaz - Coordenador.Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
2006 - 2010
O uso de polimorfismos de DNA e análise da expressão gênica no estudo da Depressão em humanos e animais.
Descrição: Neste projeto propomos avaliar alguns polimorfismos que mostraram resultados consistentes como associados com a depressão em estudos já publicados, além de 26 novos SNPs não-sinônimos em genes relacionados com a serotonina e mapeados em regiões cromossômicas previamente selecionadas como envolvidas na depressão em pacientes com depressão e boa resposta ao tratamento, pacientes resistentes ao tratamento e indivíduos-controle, buscando genes possivelmente associados com a suscetibilidade e/ou resposta ao tratamento na depressão. Além disso, vamos também investigar a expressão gênica de alguns genes previamente associados com a depressão (CREB1, BNDF, SLC6A4, HTR2C e MAOA) em tecido periférico de pacientes resistentes ao tratamento antes e após a eletroconvulsoterapia e em tecido cerebral de animais submetidos a este mesmo tratamento, gerando informações sobre seu mecanismo de ação..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) .
Integrantes: Elida Paula Benquique Ojopi - Coordenador / Bárbara Fonseca Nogueira - Integrante.Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
Número de produções C, T & A: 4
2005 - 2010
Expressão Gênica Diferencial na Esquizofrenia e na Doença de Alzheimer
Descrição: Neste projeto utilizaremos a técnica de SAGE (Serial Analysis of Gene Expression) como a ferramenta básica inicial para a determinação do perfil de expressão gênica em pools de amostras cerebrais e em pools de leucócitos de sangue periférico de indivíduos com esquizofrenia e seus respectivos controles e também em pools de leucócitos de sangue periférico de indivíduos com doença de Alzheimer. Aqueles genes que se mostrarem diferencialmente expressos serão avaliados em amostras individuais de pacientes com essas doenças através de real time PCR e também em grupos de pacientes com outras psicoses e demências, buscando a especificidade das alterações encontradas em Esquizofrenia e na Doença de Alzheimer..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (2) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) .
Integrantes: Elida Paula Benquique Ojopi - Coordenador / Bárbara Fonseca Nogueira - Integrante / Heloisa Müller Destro - Integrante.Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
Número de produções C, T & A: 4
2005 - 2010
Avaliação de polimorfismos de DNA e expressão gênica em pacientes com Epilepsia do Lobo Temporal e transtornos psiquiátricos associados: busca de genes de suscetibilidade e resposta ao tratamento.
Descrição: A Epilepsia está entre as doenças mais comuns que afetam o sistema nervoso central, sendo, de acordo com dados da World Health Organization (WHO, 2006), a segunda causa de procura por centros neuropsiquiátricos depois da depressão, e segundo Scorza et al. (2007) e dados da Liga Internacional Contra a Epilepsia (ILAE, 2007), o distúrbio neurológico grave mais comum em todo o mundo com índice de suicídio elevado. Existem vários tipos de síndromes epilépticas. Uma das mais conhecidas e estudadas é a Epilepsia de Lobo Temporal, causada por Esclerose Mesial (EMT). Apesar disso, seus mecanismos etiopatogênicos ainda permanecem obscuros. As síndromes epilépticas são consideradas um fenômeno complexo, ou seja, são influenciadas pelo efeito na variação/alteração em muitos genes. Aqueles, provavelmente, contribuem com um pequeno ou modesto efeito e cada um e, individualmente, não é suficiente ou necessário para determinar o fenótipo da doença, que sofre, ainda, a influência dos fatores ambientais. Por esta razão, tais genes são chamados de "genes de suscetibilidade". Já foram descritos cerca de 150 estudos de associação em Epilepsia, entretanto, ainda permanecem a incerteza e as falhas nas replicações. Diante disso, o objetivo deste projeto é buscar genes possivelmente associados com a suscetibilidade ao desenvolvimento da EMT através da busca de polimorfismos novos em genes envolvidos nos principais eventos determinantes das epilepsias, como, por exemplo, os genes envolvidos na constituição e funcionalidade dos canais iônicos, plasticidade neuronal, neurogênese e migração neuronal. Posteriormente, esses genes serão avaliados também em pacientes com EMT e malformações cerebrais e em pacientes com EMT e transtornos psiquiátricos associados (psicose e transtorno de humor). Ainda serão investigados genes envolvidos no transporte e metabolismo de drogas em pacientes com EMT refratários ao tratamento medicamentoso e naqueles respondedores. Pretendemos também determinar o perfil de.
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) .
Integrantes: Elida Paula Benquique Ojopi - Coordenador / Kette Dualibi Ramos Valente - Integrante / Wagner Farid Gattaz - Integrante.Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
2002 - 2008
Metabolismo de fosfolípides em doenças neuropsiquiátricas
Descrição: O Projeto Temático tem como objetivo geral investigar o metabolismo de fosfolípides da membrana neuronal em três doenças psiquiátricas - esquizofrenia, epilepsia, e doença de Alzheimer - e suas relações com variáveis clínicas e biológicas..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (5) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (6) .
Integrantes: Elida Paula Benquique Ojopi - Integrante / Emmanuel Dias Neto - Integrante / Juliana Yacubian - Integrante / Renato Anghinah - Integrante / Luis Fernando Hindi Basile - Integrante / Renato Luiz Marchetti - Integrante / Mônica Sanches Yassuda - Integrante / Cintia Fridman - Integrante / Orestes Vicente Forlenza - Integrante / Wagner Farid Gattaz - Coordenador.Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
Número de produções C, T & A: 21
2001 - 2003
Schistosoma mansoni EST Genome Project
Descrição: We report the generation of 163,000 ESTs from normalized cDNA libraries, from six selected developmental stages of the parasite, resulting in 31,000 assembled sequences and 92% sampling of an estimated 14,000 gene complement. Analysis based on automated Gene Ontology assignments, provides a first detailed view of important S. mansoni biological systems, including characterization of metazoa-specific and eukarya-conserved genes. Phylogenetic analysis suggests an early divergence from other metazoa. The dataset provides insights into the molecular mechanisms of tissue organization, development, signalling, sexual dimorphism, mechanisms of host interactions and immune evasion, as well as novel proteins to be investigated as vaccine candidates and potential drug targets..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) .
Integrantes: Elida Paula Benquique Ojopi - Integrante / Sérgio Verjovski Almeida - Coordenador / Elizabeth A. L. Martins - Integrante / Apuã C M Paquola - Integrante / João Paulo Piazza - Integrante / Milton Y Nishiyama Jr - Integrante / João P. Kitajima - Integrante / Rachel E Adamson - Integrante / L. Cosme C. Malaquias - Integrante / Regina C P Marques - Integrante / Renata G. de Sá - Integrante / Gaëlle C. Stukart - Integrante / Marcelo Bento Soares - Integrante / Cybele Gargioni - Integrante / Toshie Kawano - Integrante / R. Alan Wilson - Integrante / João C. Setubal - Integrante / Peter D Ashton - Integrante / Maria F Bonaldo - Integrante / Patricia S Coulson - Integrante / Gary P Dillon - Integrante / Leonardo P Farias - Integrante / Patricia A Miyasato - Integrante / Ricardo DeMarco - Integrante / Sheila Passos Gregório - Integrante / Paulo Lee Ho - Integrante / Ricardo A. Leite - Integrante / Ana L. T. O. Nascimento - Integrante / Fernanda P. Ohlweiler - Integrante / Eduardo M Reis - Integrante / Marcela A. Ribeiro - Integrante / Vanderlei Rodrigues - Integrante / Alda Maria Backx Noronha Madeira - Integrante / Carlos F. M. Menck - Integrante / Luciana C. C. Leite - Integrante / Pedro Edson Guimarães - Integrante.Financiador(es): Ministério da Ciência, Tecnologia, Inovações e Comunicações - Auxílio financeiro / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
Número de produções C, T & A: 3
2001 - 2001
Extraindo e Aplicando Dados Derivados do Projeto Genoma Humano do Câncer
Descrição: The HGCP project adopted an alternative EST-based strategy, termed ORESTES (Open Reading frame Expressed Sequence Tags), which generates sequences biased towards the central coding regions of transcripts. The data gathered by this project is available at http://cgap.nci.nih.gov/. These partial gene sequences, termed ORESTES, complement the existing sequences in public databases derived principally from the 3' and 5' ends of expressed genes..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) .
Integrantes: Elida Paula Benquique Ojopi - Integrante / Sandro José de Souza - Integrante / Andrew J Simpson - Coordenador / Silvia Regina Rogatto - Integrante / Helena Paula Brentani Samaia - Integrante / Ricardo Renzo Brentani - Integrante / Wilson A Silva Jr - Integrante / Marco Antônio Zago - Integrante / Fernando Tsukumo - Integrante / Sérgio Verjovski Almeida - Integrante / Gonçalo G Pereira - Integrante / Elizabeth A. L. Martins - Integrante / Maria Ines de Moura Campos Pardini - Integrante / Anamaria Aranha Camargo - Integrante / Arthur Gruber - Integrante / Maria Aparecida Nagai - Integrante / Nádia Aparecida Bérgamo - Integrante / Marcelo R Briones - Integrante / Daniel Gianella Neto - Integrante / Gustavo H Goldman - Integrante / Edna T Kimura - Integrante / Rui M Maciel - Integrante / Marina Passeto Nóbrega - Integrante / Sandro R Valentini - Integrante / Fernando L Alberto - Integrante / Ivy Aneas - Integrante / Mário H Bengtson - Integrante / Renata Azevedo Canevari - Integrante / Janete M Cerutti - Integrante / Diana Noronha Nunes - Integrante / Ricardo G Correa - Integrante / Luis Fernando Reis - Integrante / José Eduardo Krieger - Integrante / Vanderlei Rodrigues - Integrante / Luciana C. C. Leite - Integrante / Eloiza Helena Tajara - Integrante.Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro / Instituto Ludwig de Pesquisa Sobre o Câncer - Auxílio financeiro.
Número de produções C, T & A: 20


Revisor de periódico


2008 - Atual
Periódico: BMC Genomics
2008 - 2008
Periódico: Genetics and Molecular Biology
2008 - 2012
Periódico: European Archives of Psychiatry and Clinical Neuroscience
2008 - Atual
Periódico: Schizophrenia Research
2010 - Atual
Periódico: Psychiatry Research (Print)


Áreas de atuação


1.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Humana e Médica.
2.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Humana e Médica/Especialidade: Biologia Molecular.
3.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Humana e Médica/Especialidade: Genômica.
4.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Humana e Médica/Especialidade: Genética e Câncer.
5.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Humana e Médica/Especialidade: Farmacogenética.
6.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Humana e Médica/Especialidade: Genética Molecular de Doenças Psiquiátricas.


Idiomas


Inglês
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.
Italiano
Compreende Pouco, Fala Pouco, Lê Razoavelmente.
Espanhol
Compreende BemLê Razoavelmente.


Prêmios e títulos


2009
Menção Honrosa ? Prêmio Juarez Aranha Ricard concedido ao aluno Julien Braga Calais Correia Pinto, Sociedade Brasileira de Neurociências e Comportamento (SBNeC).
2009
Menção Honrosa ? Melhor Pôster concedido ao aluno Julien Braga Calais Correia Pinto, Federação de Sociedades de Biologia Experimental (FESBE).
2007
Menção Honrosa na categoria Guilherme Rodrigues da Silva (Pós-Graduação - Mestrado) do 3o. Simpósio dos LIMs HC-FMUSP, recebido pela aluna Heloisa Müller Destro, Diretoria Executiva e Comissão Científica dos Laboratórios de Investigação Médica, HC, FMUSP.
2007
Prêmio IPq 2007 "O melhor da pesquisa no Departamento e Instituto de Psiquiatria (HC, FMUSP)" na categora Mestrado recebido pela aluna Heloisa Müller Destro, Departamento & Instituto de Psiquiatria, Hospital das Clínicas, Faculdade de Medicina, USP.
2006
Young Scientist Award, Schizophrenia International Research Society (SIRS).
2006
Segundo lugar na Categoria "Melhor Pôster na Área de Genética Humana e Médica" recebido pela aluna Carolina Rodrigues Almeida, Sociedade Brasileira de Genética.
2006
Melhor Pôster na categoria "Mestrado" recebido pela aluna Bárbara Fonseca Nogueira., Instituto de Psiquiatria, Faculdade de Medicina, USP.
2006
Melhor Pôster na categoria "Iniciação Científica" recebido pelo aluno Julien Braga Calais Correia Pinto, Instituto de Psiquiatria, Faculdade de Medicina, USP.
2005
Young Investigator Award, International Congress on Schizophrenia Research.
2003
Voto de Aplauso do Senado Federal, Senado Federal.
2002
Finalista no Prêmio Jovem Geneticista 2002, Sociedade Brasileira de Genética/Amersham Biosciences.
1993
Menção Honrosa de Destaque, Universidade Federal do Paraná.


Produções



Produção bibliográfica
Citações

Web of Science
Total de trabalhos:60
Total de citações:1249
Fator H:17

Artigos completos publicados em periódicos

1.
Calais, Julien Braga2015Calais, Julien Braga ; OJOPI, E ; Morya, Edgard ; Sameshima, Koichi ; Ribeiro, Sidarta . Experience-dependent upregulation of multiple plasticity factors in the hippocampus during early REM sleep. Neurobiology of Learning and Memory (Print), v. 00, p. 1, 2015.

2.
van de Bilt, MT2015van de Bilt, MT ; Prado, CM ; OJOPI, E.P.B. ; Sousa, RT ; Loch, AA ; Zanetti, MV ; Talib, LL ; Gattaz, WF . Cytochrome P450 genotypes are not associated with refractoriness to antipsychotic treatment. Schizophrenia Research (Print), v. Aug 19, p. in press, 2015.

3.
Izzo, G2013Izzo, G ; Forlenza, OV ; dos Santos, B ; Bertolucci, PHF ; OJOPI, EB ; Gattaz, WF ; Kerr, DS . Single-nucleotide polymorphisms of GSK3B, GAB2 and SORL1 in late-onset Alzheimer's disease: interactions with the APOE genotype. Clinics (USP. Impresso), v. 68, p. 277-280, 2013.

4.
Calais, Julien Braga2013Calais, Julien Braga ; VALVASSORI, SAMIRA S. ; RESENDE, WILSON R. ; FEIER, GUSTAVO ; ATHIÉ, MARIA CAROLINA PEDRO ; Ribeiro, Sidarta ; GATTAZ, WAGNER FARID ; QUEVEDO, JOÃO ; Ojopi, Elida Benquique . Long-term decrease in immediate early gene expression after electroconvulsive seizures. Journal of Neural Transmission, v. 120, p. 259-266, 2013.

5.
Suarez-Kurtz, G2012Suarez-Kurtz, G ; Genro, JP ; de Moraes, MO ; OJOPI, EB ; Pena, SD ; Perini, JA ; Ribeiro-dos-Santos, A ; Romano-Silva, MA ; Santana, ISC ; Struchiner, CJ . Global pharmacogenomics: Impact of population diversity on the distribution of polymorphisms in the CYP2C cluster among Brazilians. Pharmacogenomics Journal (Print), v. 12, p. 267-276, 2012.

6.
Sortica, Vinicius A.2012Sortica, Vinicius A. ; OJOPI, E ; Genro, Júlia P. ; Callegari-Jacques, S ; Ribeiro-dos-Santos, A ; de Moraes, MO ; Romano-Silva, MA ; Romano-Silva, MA ; Pena, Sérgio D. J. ; Suarez-Kurtz, G ; Hutz, Mara H. . Influence of Genomic Ancestry on the Distribution of SLCO1B1, SLCO1B3 and ABCB1 Gene Polymorphisms among Brazilians. Basic & Clinical Pharmacology & Toxicology (Print), v. [Epub, p. no-no, 2012.

7.
Bacchi, CE2012Bacchi, CE ; Ciol, H ; Queiroga, EM ; Benine, LC ; Silva, LH ; OJOPI, EB . Epidermal growth factor receptor and KRAS mutations in Brazilian lung cancer patients. Clinics (USP. Impresso), v. 67, p. 419-424, 2012.

8.
dos Santos, M2012dos Santos, M ; da Cunha Mercadante, AM ; Nunes, FD ; Leopoldino, AM ; de Carvalho, MB ; Gazito, D ; López, RV ; Chiappini, PB ; de Carvalho Neto, PB ; Fukuyama, EE ; Head Neck Genome Project/GENCAPO ; OJOPI, EB ; Tajara, EH ; Louro, ID ; da Silva, AMA . Prognostic significance of NDRG1 expression in oral and oropharyngeal squamous cell carcinoma. Molecular Biology Reports, v. 39, p. 10157-10165, 2012.

9.
Rodini, CO2012Rodini, CO ; Xavier, FC ; Paiva, KB ; De Souza Setubal Destro, MF ; Moyses, RA ; Michaluart-Júnior, P ; de Carvalho, MB ; Fukuyama, EE ; Head And Neck Genome Project Gencapo ; OJOPI, EB ; Tajara, EH ; Okamoto, KO ; Nunes, FD . Homeobox gene expression profile indicates HOXA5 as a candidate prognostic marker in oral squamous cell carcinoma. International Journal of Clinical Oncology, v. 40, p. 1180-1188, 2012.

10.
Vargens, DD2011Vargens, DD ; Neves, RR ; Bulzico, DA ; OJOPI, EB ; Meirelles, RM ; Pessoa, CN ; Prado, CM ; Gonçalves, PA ; Leal, VL ; Suarez-Kurtz, G . Association of the UGT1A1-53(TA)n polymorphism with L-thyroxine doses required for thyrotropin suppression in patients with differentiated thyroid cancer. Pharmacogenetics and Genomics (Print), v. 21, p. 341-343, 2011.

11.
Pena, SD2011 Pena, SD ; Di Pietro, G ; Fuchshuber-Moraes, M ; Genro, JP ; Hutz, MH ; Kehdy, FdeS ; Kohlrausch, F ; Magno, LA ; Montenegro, RC ; de Moraes, MO ; de Moraes, ME ; de Moraes, MR ; OJOPI, EB ; Perini, JA ; Racciopi, C ; Ribeiro-dos-Santos, A ; Rios-Santos, F ; Romano-Silva, MA ; Sortica, VA ; Suarez-Kurtz, G . The genomic ancestry of individuals from different geographical regions of Brazil is more uniform than expected. Plos One, v. 6, p. e17063, 2011.

12.
Santoro, A2011Santoro, A ; Felipe, CR ; Tedesco-Silva, H ; Medina-Pestana, JO ; Struchiner, CJ ; OJOPI, EB ; Suarez-Kurtz, G . Pharmacogenetics of calcineurin inhibitors in Brazilian renal transplant patients. Pharmacogenomics (London), v. 12, p. 1293-1303, 2011.

13.
Boing, AF2011Boing, AF ; Antunes, JL ; de Carvalho, MB ; de Góis Filho, JF ; Kowalski, LP ; Michaluart-Júnior, P ; Head and Neck Genome Project/GENCAPO ; OJOPI, EB ; Eluf-Neto, J ; Boffetta, P ; Wünsch-Filho, V . How much do smoking and alcohol consumption explain socioeconomic inequalities in head and neck cancer risk?. Journal of Epidemiology and Community Health (1979), v. 65, p. 709-714, 2011.

14.
de Souza, MGS2010de Souza, MGS ; Bio, DS ; Dias, VV ; Prado, CM ; Campos, RN ; Costa, LFO ; Moreno, DH ; OJOPI, EB ; Gattaz, WF ; Moreno, RA . Apolipoprotein E genotype and Cognition in Bipolar Disorder. CNS Neuroscience & Therapeutics (Print), v. Apr 16, p. 1, 2010.

15.
Gualco, G2010Gualco, G ; OJOPI, EB ; Chioato, L ; Cordeiro, DL ; Negretti, F ; Bacchi, CE . Postsplenectomy sclerosing extramedullary hematopoietic tumor with unexpected good clinical evolution: morphologic, immunohistochemical, and molecular analysis of one case and review of the literature. Applied Immunohistochemistry & Molecular Morphology (Print), v. 18, p. 291-295, 2010.

16.
Forlenza, OV2010Forlenza, OV ; Diniz, BS ; Teixeira, AL ; OJOPI, EB ; Talib, LL ; Mendonça, VA ; Izzo, G ; Gattaz, WF . Effect of brain-derived neurotrophic factor Val66Met polymorphism and serum levels on the progression of mild cognitive impairment. The World Journal of Biological Psychiatry, v. May 24, p. 1-8, 2010.

17.
Forlenza, OV2010Forlenza, OV ; Diniz, BS ; Talib, LL ; Radanovic, M ; Yassuda, MS ; OJOPI, EB ; Gattaz, WF . Clinical and biological predictors of Alzheimer's disease in patients with amnestic mild cognitive impairment. Revista Brasileira de Psiquiatria (São Paulo), v. Apr 16, p. 1, 2010.

18.
Bacchi, CE2010Bacchi, CE ; Prisco, F ; Carvalho, FM ; OJOPI, EB ; Saad, ED . Potential economic impact of the 21-gene expression assay on the treatment of breast cancer in Brazil. Revista da Associação Médica Brasileira (1992. Impresso), v. 56, p. 186-191, 2010.

19.
Suarez-Kurtz, G2010Suarez-Kurtz, G ; Amorim, A ; Damasceno, A ; Hutz, MH ; de Moraes, MO ; OJOPI, EB ; Pena, SD ; Perini, JA ; Prata, MJ ; Ribeiro-dos-Santos, A ; Romano-Silva, MA ; Teixeira, D ; Struchiner, CJ . VKORC1 polymorphisms in Brazilians: comparison with the Portuguese and Portuguese-speaking Africans and pharmacogenetic implications. Pharmacogenomics (London), v. 11, p. 1257-1267, 2010.

20.
Diniz, BS2010Diniz, BS ; Teixeira, AL ; OJOPI, EB ; Talib, LL ; Mendonça, VA ; Gattaz, WF ; Forlenza, OV . Higher serum sTNFR1 level predicts conversion from mild cognitive impairment to Alzheimer's disease. Journal of Alzheimer's Disease, v. 22, p. 1305-1311, 2010.

21.
Carvalho, FM2010Carvalho, FM ; OJOPI, EB ; Lin, F de M ; Torres, AP ; Bacchi, CE . MammaGene: ensaio quantitativo de 21 genes para prognóstico do câncer de mama receptor de estrogênio positivo. Revista Brasileira de Mastologia, v. 20, p. 164-169, 2010.

22.
Rodrigues-Lisoni, FC2010Rodrigues-Lisoni, FC Peitl, P Jr Vidotto, A POLACHINI, Giovana Mussi Maniglia, Jose V Carmona-Raphe, J Cunha, Bianca R Henrique, Tiago Souza, Caique F Teixeira, RAP Fukuyama, EE Michaluart-Júnior, P de Carvalho, MB Oliani, Sonia M Tajara, EH Cury, PM Dias-Neto, E Figueiredo, D L A Góis Filho, JF Leopoldino, AM Mamade, RCM Moyses, RA Nobrega, F G Nóbrega, MP Nunes, FD , et al.Nunes, FD OJOPI, E Serafini, LN ; Genomics and proteomics approaches to the study of cancer-stroma interactions.. BMC Medical Genomics, v. 3, p. 14, 2010.

23.
Forlenza, OV2009Forlenza, OV ; Diniz, BS ; Talib, LL ; Mendonça, VA ; Ojopi, Elida B. ; Gattaz, WF ; Teixeira, AL . Increased Serum IL-1? Level in Alzheimer s Disease and Mild Cognitive Impairment. Dementia and Geriatric Cognitive Disorders, v. 28, p. 507-512, 2009.

24.
Almeida, Carolina R2009Almeida, Carolina R ; Bayer-Santos, E ; Bayer-Santos, E ; Maia, AAM ; OJOPI, E ; Dávila, AMR ; Ferreira, HB ; Grisard, EC ; Dias-Neto, E ; Sperandio, Maísa M ; Rodrigues, Juliana B ; Wagner, G ; Sincero, TCM ; Rotava, Gianinna ; Zaha, Arnaldo ; Stoco, Patricia H ; Tyler, Kevin M . Transcriptome analysis of Taenia solium cysticerci using Open Reading Frame ESTs (ORESTES). Parasites & Vectors, v. 2, p. 35, 2009.

25.
Lopes, LF2008Lopes, LF ; Ojopi, Elida B. ; Bacchi, CE . Gastrointestinal stromal tumor in Brazil: Clinicopathology, immunohistochemistry, and molecular genetics of 513 cases. Pathology International, v. 58, p. 344-352, 2008.

26.
Corpa, MVN2008Corpa, MVN ; Chioato, L ; OJOPI, EB ; Bacchi, CE . Carcinoma de pulmão e inibidores do receptor do fator de crescimento epidérmico (EGFR): avaliação molecular para predição da resposta clínica. Câncer Hoje, v. 6, p. 29-31, 2008.

27.
Perini, JA2008Perini, JA ; Struchiner, CJ ; Silva-Assunção, E ; Santana, ISC ; Rangel, F ; OJOPI, EB ; Dias-Neto, E ; Suarez-Kurtz, G . Pharmacogenetics of warfarin: Development of a dosing algorithm for Brazilian patients. Clinical Pharmacology and Therapeutics, v. 84, p. 722-728, 2008.

28.
Alves, VA2008Alves, VA ; Nonogaki, S ; Cury, PM ; Wünsch-Filho, V ; de Carvalho, MB ; Michaluart-Júnior, P ; Moyses, RA ; Curioni, OA ; Figueiredo, DL ; Scapulatempo-Neto, C ; Parra, ER ; Polachini, GM ; Silistino-Souza, R ; Oliani, SM ; Silva Jr, WA ; Nóbrega, FG ; Head and Neck Genome Project/GENCAPO ; OJOPI, EP ; Tajara, EH ; Zago, MA . Annexin A1 subcellular expression in laryngeal squamous cell carcinoma. Histopathology, v. 53, p. 715-727, 2008.

29.
Severino, P2008Severino, P ; da Silva, AMA ; Michaluart-Júnior, P ; Okamoto, OK ; Nunes, FD ; OJOPI, EB ; Moreira-Filho, CA ; Tajara, EH ; Head and Neck Genome Project/GENCAPO . Global gene expression profiling of oral cavity cancers suggests molecular heterogeneity within anatomic subsites. BMC Research Notes, v. 1, p. 113, 2008.

30.
Silveira, NJ2008Silveira, NJ ; Varuzza, L ; Machado-Lima, A ; Lauretto, MS ; Pinheiro, DG ; Rodrigues, RV ; Severino, P ; Nóbrega, FG ; OJOPI, EB ; Head and Neck Genome Project/GENCAPO ; Silva Jr, WA ; de B Pereira, CA ; Tajara, EH . Searching for molecular markers in head and neck squamous cell carcinomas (HNSCC) by statistical and bioinformatic analysis of larynx-derived SAGE libraries. BMC Medical Genomics, v. 1, p. 56, 2008.

31.
Ojopi, Elida PB2007 Ojopi, Elida PB; Oliveira, Paulo SL ; Nunes, Diana N ; Paquola, ACM ; DeMarco, R ; Gregório, SP ; Aires, KA ; Menck, Carlos FM ; Leite, LCC ; Verjovski-Almeida, S ; Dias-Neto, E . A quantitative view of the transcriptome of Schistosoma mansoni adult-worms using SAGE. BMC Genomics, v. 8, p. 186, 2007.

32.
Almeida, CR2006Almeida, CR ; Ojopi, E. P. ; Nunes, C. M. ; Machado, L. R. ; Takayanagui, O. M. ; Livramento, J. A. ; Abraham, R ; Gattaz, WF ; Vaz, A. J. ; Dias-Neto, E . Taenia solium DNA is present in the cerebrospinal fluid of neurocysticercosis patients and can be used for diagnosis. European Archives of Psychiatry and Clinical Neuroscience, München, Germany, v. 256, p. 307-310, 2006.

33.
Nogueira, BF2006Nogueira, BF ; Almeida, CR ; OJOPI, E . Farmacogenética de doenças Neurológicas. Medicina (Ribeirão Preto), v. 39, p. 562-569, 2006.

34.
Gregório, SP2005Gregório, SP ; MURY, F ; OJOPI, E ; Sallet, P ; Moreno, DH ; Yacubian, J ; Tavares, H ; Santos, F ; Gattaz, WF ; Dias-Neto, E . CAA 3?UTR Insertion polymorphism is not associated with Schizophrenia nor with bipolar disorder. Schizophrenia Research, v. 75, n.1, p. 5-9, 2005.

35.
Reis, EM2005 Reis, EM ; OJOPI, E ; Alberto, FL ; Rahal, P ; Tsukumo, F ; Mancini, UM ; Guimarães, GS ; Thompson, GM ; Camacho, C ; Miracca, EC ; Carvalho, AL ; Machado, A ; Paquola, AC ; Cerutti, JM ; da Silva, AM ; Pereira, GG ; Valentini, SR ; Nagai, MA ; Kowalski, LP ; Verjovski-Almeida, S ; Tajara, EH ; Dias-Neto, E ; Head And Neck Transcriptome Initiative Consortium . Large-Scale Transcriptome Analyses Reveal New Genetic Marker Candidates of Head, Neck, and Thyroid Cancer. Cancer Research, Baltimore, MD, USA, v. 65, n.5, p. 1693-1699, 2005.

36.
OJOPI, E;OJOPI, EP;OJOPI, EPB;OJOPI, EB;Ojopi, Elida PB;Ojopi, E. P.;Ojopi, Elida P B;Ojopi, Elida P. B.;Ojopi, Elida B.;Ojopi, Elida Benquique;Head Neck Genome Project/GENCAPO;Head And Neck Genome Project Gencapo;Ojopi, Elida;OJOPI, Élida B.;OJOPI, E.P.B.2004OJOPI, E; Bertoncini, AB ; Dias-Neto, E . Apolipoproteína-E e a Doença de Alzheimer.. Revista de Psiquiatria Clínica, São Paulo/SP, v. 31, n.1, p. 26-33, 2004.

37.
Fridman, C2004Fridman, C ; Gregório, SP ; Dias-Neto, E ; OJOPI, E . Alterações genéticas na Doença de Alzheimer.. Revista de Psiquiatria Clínica, São Paulo/SP, v. 31, n.1, p. 19-25, 2004.

38.
OJOPI, E;OJOPI, EP;OJOPI, EPB;OJOPI, EB;Ojopi, Elida PB;Ojopi, E. P.;Ojopi, Elida P B;Ojopi, Elida P. B.;Ojopi, Elida B.;Ojopi, Elida Benquique;Head Neck Genome Project/GENCAPO;Head And Neck Genome Project Gencapo;Ojopi, Elida;OJOPI, Élida B.;OJOPI, E.P.B.2004OJOPI, E; Gregório, SP ; Guimarães, PE ; Fridman, C ; Dias-Neto, E . O Genoma Humano e as perspectivas para o estudo da Esquizofrenia.. Revista de Psiquiatria Clínica, São Paulo/SP, v. 31, n.1, p. 9-18, 2004.

39.
Fridman, C2003Fridman, C ; Ojopi, ?lida P. B. ; Gregório, SP ; Ikenaga, Elisa H. ; Moreno, DH ; Demetrio, FN ; Guimarães, PE ; Vallada, HP ; Gattaz, WF ; Dias-Neto, E . Association of a new polymorphism in ALOX12 gene with bipolar disorder. European Archives of Psychiatry and Clinical Neuroscience, v. 253, n.1, p. 40-43, 2003.

40.
Brentani, H.2003Brentani, H. ; OJOPI, EPB . The generation and utilization of a cancer-oriented representation of the human transcriptome by using expressed sequence tags. PNAS. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, v. 100, n.in press, p. 13418-13423, 2003.

41.
Verjovski-Almeida, S2003 Verjovski-Almeida, S DeMarco, R Martins, Elizabeth A L Guimarães, PE Ojopi, Elida P B Paquola, ACM Piazza, João P Nishiyama, MY Kitajima, JP Adamson, RE Ashton, Peter D Bonaldo, MF Coulson, PS Dillon, Gary P Farias, Leonardo P Gregório, SP Ho, PL Leite, RA Malaquias, LCC Marques, Regina C P Miyasato, Patricia A Nascimento, AL Ohlweiler, FP Reis, EM Ribeiro, MA , et al.Sá, Renata G Stukart, Gaëlle C Soares, M Bento Gargioni, C Kawano, Toshie Rodrigues, V Madeira, AMB Wilson, R Alan Menck, CF Setubal, João C Leite, LCC Dias-Neto, E ; Transcriptome analysis of the acoelomate human parasite Schistosoma mansoni. Nature Genetics, Estados Unidos, v. 35, n.21, p. 148-157, 2003.

42.
OJOPI, E;OJOPI, EP;OJOPI, EPB;OJOPI, EB;Ojopi, Elida PB;Ojopi, E. P.;Ojopi, Elida P B;Ojopi, Elida P. B.;Ojopi, Elida B.;Ojopi, Elida Benquique;Head Neck Genome Project/GENCAPO;Head And Neck Genome Project Gencapo;Ojopi, Elida;OJOPI, Élida B.;OJOPI, E.P.B.2002OJOPI, E; Cavalli, LR ; Squire, JA ; Rogatto, SR . Comparative genomic hybridization analysis of benign and invasive male breast neoplasms.. Cancer Genetics and Cytogenetics, v. 134, n.2, p. 123-126, 2002.

43.
OJOPI, E;OJOPI, EP;OJOPI, EPB;OJOPI, EB;Ojopi, Elida PB;Ojopi, E. P.;Ojopi, Elida P B;Ojopi, Elida P. B.;Ojopi, Elida B.;Ojopi, Elida Benquique;Head Neck Genome Project/GENCAPO;Head And Neck Genome Project Gencapo;Ojopi, Elida;OJOPI, Élida B.;OJOPI, E.P.B.2002OJOPI, E; Dias-Neto, E . Genes e Câncer. Biotecnologia Ciência & Desenvolvimento, Brasília - DF, v. V, n.27, p. 28-38, 2002.

44.
OJOPI, E;OJOPI, EP;OJOPI, EPB;OJOPI, EB;Ojopi, Elida PB;Ojopi, E. P.;Ojopi, Elida P B;Ojopi, Elida P. B.;Ojopi, Elida B.;Ojopi, Elida Benquique;Head Neck Genome Project/GENCAPO;Head And Neck Genome Project Gencapo;Ojopi, Elida;OJOPI, Élida B.;OJOPI, E.P.B.2001 OJOPI, E; Rogatto, SR ; Barbiéri Neto, J ; Squire, JA . Comparative genomic hybridization detects novel amplifications in fibroadenomas of the breast.. Genes, Chromosomes & Cancer, Estados Unidos, v. 30, n.1, p. 25-31, 2001.

45.
Camargo, AA2001Camargo, AA Samaia, HP Dias-Neto, E Simão, DF Migotto, IA Briones, MR Costa, FF Nagai, MA Verjovski-Almeida, S Zago, MA Andrade, LE Carrer, H El-Dorry, HF Espreafico, EM Habr-Gama, A Gianella Neto, D Goldman, GH Gruber, A Hackel, C Kimura, ET Maciel, RM Marie, SK Martins, EA Nóbrega, MP Paçó-Larson, ML , et al.Pardini, MI Pereira, GG Pesquero, JB Rodrigues, V Rogatto, SR Silva, ID da Sogayar, MC Sonati, MF Tajara, EH Valentini, SR Alberto, FL Amaral, ME Aneas, I Arnaldi, LA Assis, AM de Bengtson, MH Bérgamo, NA Bombonato, V de Camargo, MR Canevari, RA Carraro, DM Cerutti, JM Corrêa, ML Corrêa, RF Costa, MC Curcio, C Hokama, PO Ferreira, AJ Furuzawa, GK Gushiken, T Ho, PL Kimura, E Krieger, JE Leite, LCC Majumder, P Marins, M Marques, ER Melo, AS Melo, M Mestriner, CA Miracca, EC Miranda, DC Nascimento, AL Nóbrega, FG OJOPI, EP Pandolfi, JR Pessoa, LG Prevedel, AC Rahal, P Rainho, CA Reis, EM Ribeiro, ML da Ro's, N de Sá, RG Sales, MM Sant'anna, SC Santos, ML da Silva, AM Silva, NP Silva Jr, WA da Silveira, RA Sousa, JF Stecconi, D Tsukumo, F Valente, V Soares, F Moreira, ES Nunes, DN Correa, RG Zalcberg, H Carvalho, AF Reis, LF Brentani, RR Simpson, AJ de Souza, SJ ; The contribution of 700,000 ORF sequence tags to the definition of the human transcriptome. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, v. 98, p. 12103-12108, 2001.

46.
de Souza, SJ2000de Souza, SJ Camargo, AA Briones, MR Costa, FF Nagai, MA Verjovski-Almeida, S Zago, MA Andrade, LE Carrer, H El-Dorry, HF Espreafico, EM Habr-Gama, A Gianella Neto, D Goldman, GH Gruber, A Hackel, C Kimura, ET Maciel, RM Marie, SK Martins, EA Nóbrega, MP Paçó-Larson, ML Pardini, MI Pereira, GG Pesquero, JB , et al.Rodrigues, V Rogatto, SR Silva, ID da Sogayar, MC Sonati, MF Tajara, EH Valentini, SR Acencio, M Alberto, FL Amaral, ME Aneas, I Bengtson, MH Carraro, DM Carvalho, AF Carvalho, LH Cerutti, JM Corrêa, ML Costa, MC Curcio, C Gushiken, T Ho, PL Kimura, E Leite, LCC Maia, G Majumder, P Marins, M Matsukuma, A Melo, AS Mestriner, CA Miracca, EC Miranda, DC Nascimento, AL Nóbrega, FG OJOPI, E Pandolfi, JR Pessoa, LG Rahal, P Rainho, CA da Ro's, N de Sá, RG Sales, MM Silva, NP Silva, TC Silva Jr, WA Simão, DF Sousa, JF Stecconi, D Tsukumo, F Valente, V Zalcberg, H Brentani, RR Reis, LF Dias-Neto, E Simpson, AJ ; Identification of human chromosome 22 transcribed sequences with ORF expressed sequence tags.. PNAS. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, Estados Unidos, v. 97, n.23, p. 12690-12693, 2000.

Capítulos de livros publicados
1.
Dias-Neto, E ; de Souza, DM ; OJOPI, EB ; Gattaz, WF . Genetic and Proteomic studies in Schizophrenia. In: W.F. Gattaz (Editor), G. Busatto (Editor). (Org.). Advances In Schizophrenia Research 2009. New York Dordrecht Heidelberg: Springer, 2009, v. , p. -.

2.
Gregório, SP ; Mendes, CT ; OJOPI, E ; Dias-Neto, E . Perspectivas do Estudo do Genoma Humano para a Psiquiatria e a Psicofarmacologia.. In: Irismar Reis de Oliveira; Eduardo Ponde de Sena;. (Org.). Manual de Psicofarmacologia Clínica. 2ed.Rio de Janeiro/RJ: Editora Guanabara Koogan, 2006, v. 1, p. 118-126.

3.
OJOPI, E; Dias-Neto, E ; Fridman, C ; Gregório, SP . Human genome and the perspectives for Schizophrenia. In: Gattaz WF; Hafner H. (Org.). Search for the causes of schizophrenia. 5ed.Germany: Springer, 2004, v. V, p. 278-296.

4.
OJOPI, E; Dias-Neto, E . Genômica e Oncologia. In: Luis Mir. (Org.). Genômica. 1ed.São Paulo: Atheneu, 2004, v. 1, p. 363-387.

5.
Mir, Luis ; OJOPI, E ; Salzano, F ; Fridman, C ; Goldberg, AC . Glossário. In: Luis Mir. (Org.). Genômica. 1ed.São Paulo: Atheneu, 2004, v. 1, p. 1115-1190.

6.
Rainho, CA ; OJOPI, E ; Ladera, MSP ; Rogatto, SR . Garantia de Qualidade. In: Silvia Regina Rogatto. (Org.). Citogenética sem risco: Biossegurança e Garantia de Qualidade. Ribeirão Preto/SP: FUNPEC, 2000, v. 1, p. 97-131.

Textos em jornais de notícias/revistas
1.
Corpa, MVN ; OJOPI, EB ; Bacchi, CE . Pesquisa de mutações do gene KRAS e sensibilidade ao tratamento com inibidores do EGFR no câncer colorretal. Nibs & Mabs Journal, p. 150 - 155, 01 set. 2009.

2.
OJOPI EB. Expressão gênica é diferente em cérebro de esquizofrênicos. USP notícias, 29 out. 2007.

3.
Benevides, A ; OJOPI, E . Genes do córtex pré-frontal ligados à esquizofrenia são mapeados. Agência USP de Notícias, , v. 1621, 06 maio 2005.

4.
Romero, T ; OJOPI, E . Genética da esquizofrenia. Agência Fapesp, São Paulo/SP, 04 maio 2005.

5.
Romero, T ; OJOPI, E . Genética da Esquizofrenia. Jornal da Ciência, , v. 2760, 04 maio 2005.

6.
Hebmüller, P ; OJOPI, E ; Gregório, SP ; de Souza, DM ; Dias-Neto, E . Decifrando um enigma da mente. Jornal da USP, São Paulo, , v. 703, p. 6 - 6, 04 out. 2004.

7.
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8.
OJOPI EB. Expressão gênica em cérebros de pacientes com esquizofrenia difere da de cérebros normais. Ciência Hoje, 07/01/2008.

Resumos publicados em anais de congressos
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Correia-Pinto, JBC ; OJOPI, EB ; Ribeiro, S ; Morya, E ; Nicolelis, MA ; Sameshima, K . Is expression of synaptic plasticity-related genes modulated by exposure to novelty during subsequent sleep?. In: XXXIV Congresso Anual da Sociedade Brasileira de Neurociências e Comportamento, 2010, Caxambu, MG. Anais do XXXIV Congresso Anual da Sociedade Brasileira de Neurociências e Comportamento, 2010. v. 1. p. 31.

2.
Athie, MCP ; Castro-Dias, E ; Vieira, AS ; Forlenza, OV ; Diniz, BS ; Talib, LL ; Novello JC ; Langone, F ; Gattaz, WF ; OJOPI, EB . Análise de expressão gênica e proteômica em pacientes com doença de Alzheimer: busca por biomarcadores periféricos.. In: XXXIV Congresso Anual da Sociedade Brasileira de Neurociências e Comportamento, 2010, Caxambu, MG. Anais do XXXIV Congresso Anual da Sociedade Brasileira de Neurociências e Comportamento, 2010. v. 1. p. 54.

3.
Izzo, G ; Forlenza, OV ; Diniz, BS ; Kukita, CC ; Talib, LL ; Bertolucci, PHF ; Gattaz, WF ; OJOPI, EB . GAB2, GSTP1, SORL1, BDNF, GAPDH and APOE, polymorphsims associated with late onset Alzheimer's disease. In: XVII World Congress of Psychiatric Genetics, 2009, San Diego. Annals of the XVII World Congress of Psychiatric Genetics, 2009.

4.
Correia-Pinto, JBC ; Quevedo, J ; Valvassori, SS ; Feier, G ; Barichello, T ; Athie, MCP ; Ribeiro, S ; Gattaz, WF ; OJOPI, EB . Decrease in immediate early gene expression one month after electroconvulsive seizures. In: XVII World Congress of Psychiatric Genetics, 2009, San Diego. Annals of the XVII World Congress of Psychiatric Genetics, 2009.

5.
Prado, CM ; Moreno, RA ; Gattaz, WF ; OJOPI, EB . CYP2D6 and CYP2C19 in a Brazilian population: potential role in improving treatment outcomes in Major Depression. In: XVII World Congress of Psychiatric Genetics, 2009, San Diego. Annals of the XVII World Congress of Psychiatric Genetics, 2009.

6.
OJOPI, EB; Nogueira, BF ; Feier, G ; Barichello, T ; Quevedo, J ; Gattaz, WF . Electroconvulsive seizures regulate gene expression of neurotrophic, angiogenic and antidepressive signaling pathways. In: 9th World Congress of Biological Psychiatry, 2009, Paris. Annals of the 9th World Congress of Biological Psychiatry, 2009.

7.
OJOPI, EB; Prado, CM ; Moreno, RA ; Gattaz, WF . The impact of CYP2D6 and CYP2C19 on antidepressant therapy of Major Depression. In: 9th World Congress of Biological Psychiatry, 2009, Paris. Annals of the 9th World Congress of Biological Psychiatry, 2009.

8.
Bacchi, CE ; Saad, ED ; Carvalho, FM ; OJOPI, EB ; Prisco, F . Potential economic impact of the 21-gene recurrence score in Brazil. In: American Association for Cancer Research (AACR), 2009, Denver. Cancer Research (Chicago, Ill.), 2009. v. 69. p. 389-389.

9.
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10.
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11.
OJOPI, EB. Transcriptome changes in different brain regions and peripheral blood in Schizophrenia. In: XVI World Congress on Psychiatric Genetics, 2008, Osaka. Annals of the XVI World Congress on Psychiatric Genetics, 2008.

12.
Izzo, G ; Kukita, CC ; Forlenza, OV ; Gattaz, WF ; OJOPI EB . Association of GAPDH, GSTP1 and APOE polymorphisms in Alzheimer?s disease and mild cognitive impairment patients.. In: Silver Congress of the International Psychogeriatric Assciation, 2007, Osaka, Japão. International Psychogeriatrics. Cambridge, United Kingdom: Cambridge University Press, 2007. v. 19. p. 130-130.

13.
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14.
OJOPI EB; Nogueira, BF ; Moreno, RA ; Dias-Neto, E ; Gattaz, WF . Association of serotonin receptor genes in patients with Major Depressive Disorder (MDD). In: XV World Congress on Psychiatric Genetics, 2007, New York, NY, EUA. Annals of XV World Congress on Psychiatric Genetics, 2007.

15.
Izzo, G ; Kukita, CC ; Forlenza, OV ; Bertolucci, PHF ; Talib, LL ; Diniz, BS ; Gattaz, WF ; OJOPI, EB . GAPDH, GSTP1 and APOE polymorphisms and susceptibility for late onset Alzheimer?s disease and Mild Cognitive Impairment. In: VI RPDA (Reunião de Pesquisadores em doença de Alzheimer e desordens relacionadas), 2007, Ouro Preto/MG. Anais do VI RPDA, 2007.

16.
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17.
Bernard, MC ; Valente, KDR ; Almeida, CR ; Vincentiis, S ; Gattaz, WF ; OJOPI, EB . Avaliação de genes de suscetibilidade à Epilepsia do Lobo Temporal por meio de polimorfismos de DNA. In: Prêmio IPq 2007 ?O melhor da pesquisa no Departamento e Instituto de Psiquiatria (HC-FMUSP)?, 2007, São Paulo/SP. Revista de Psiquiatria Clínica, 2007. v. 34. p. 246-246.

18.
Prado, CM ; Moreno, RA ; Gattaz, WF ; OJOPI, EB . Farmacogenética no estudo da Depressão: o impacto de polimorfismos em CYP2D6 na resposta aos antidepressivos atuais. In: Prêmio IPq 2007 ?O melhor da pesquisa no Departamento e Instituto de Psiquiatria (HC-FMUSP)?, 2007, São Paulo/SP. Revista de Psiquiatria Clinica, 2007. v. 34. p. 236-236.

19.
Destro, HM ; Gattaz, WF ; Schmitt, A ; Dias-Neto, E ; OJOPI, EB . Mapeamento da expressão gênica em tecidos cerebrais post-mortem de pacientes esquizofrênicos. In: Prêmio IPq 2007 ?O melhor da pesquisa no Departamento e Instituto de Psiquiatria (HC-FMUSP)?, 2007, São Paulo/SP. Revista de Psiquiatria Clinica, 2007. v. 34. p. 236-236.

20.
Lima, AR ; Barbosa, NR ; Nogueira, BF ; OJOPI, EB ; Quevedo, J ; Gattaz, WF . Efeito do choque eletroconvulsivo sobre a atividade da fosfolipase A2 (PLA2) em tecido cerebral de ratos e avaliação da expressão gênica. In: Prêmio IPq 2007 ?O melhor da pesquisa no Departamento e Instituto de Psiquiatria (HC-FMUSP)?, 2007, São Paulo/SP. Revista de Psiquiatria Clínica, 2007. v. 34. p. 235-235.

21.
Izzo, G ; Kukita, CC ; Forlenza, OV ; Talib, LL ; Diniz, BS ; Gattaz, WF ; OJOPI, EB . Polimorfismos em GAPDH, GSTP1 e APOE na doença de Alzheimer e Comprometimento Cognitivo Leve. In: Prêmio IPq 2007 ?O melhor da pesquisa no Departamento e Instituto de Psiquiatria (HC-FMUSP)?, 2007, São Paulo/SP. Revista de Psiquiatria Clínica, 2007. v. 34. p. 235-235.

22.
Correia-Pinto, JBC ; OJOPI, EB ; Ribeiro, S ; Nicolelis, MA ; Sameshima, K . Consolidação de memória: expressão gênica após exposição a um ambiente enriquecido. In: Prêmio IPq 2007 ?O melhor da pesquisa no Departamento e Instituto de Psiquiatria (HC-FMUSP)?, 2007, São Paulo/SP. Revista de Psiquiatria Clínica, 2007. v. 34. p. 234-234.

23.
Nogueira, BF ; Quevedo, J ; Gattaz, WF ; OJOPI, EB . Gene expression analysis in an animal model of electroconvulsive therapy. In: 3º Simpósio ?Avanços em Pesquisas Médicas? dos Laboratórios de Investigação Médica (LIMs), HC ? FMUSP, 2007, São Paulo/SP. Clinics, 2007. v. 62. p. S210-S210.

24.
Bernard, MC ; Almeida, CR ; Valente, KDR ; Vincentiis, S ; Flores, JAC ; Tzu, WH ; Marchetti, RL ; Gattaz, WF ; OJOPI, EB . Searching for susceptibility genes for development of Temporal Mesial Esclerosis (TME) through DNA polymorphisms. In: 3º Simpósio ?Avanços em Pesquisas Médicas? dos Laboratórios de Investigação Médica (LIMs), HC ? FMUSP, 2007, São Paulo/SP. Clinics, 2007. v. 62. p. S209-S209.

25.
Destro, HM ; Gattaz, WF ; Schmitt, A ; Dias-Neto, E ; OJOPI, EB . Mapping gene expression in postmortem brain tissues of schizophrenic patients. In: 3º Simpósio ?Avanços em Pesquisas Médicas? dos Laboratórios de Investigação Médica (LIMs), HC ? FMUSP, 2007, São Paulo/SP. Clinics, 2007. v. 62. p. S206-S206.

26.
Correia-Pinto, JBC ; OJOPI, EB ; Ribeiro, S ; Rolim, SAM ; Nicolelis, MA ; Sameshima, K . Gene expression during postnovelty REM sleep. In: 3º Simpósio ?Avanços em Pesquisas Médicas? dos Laboratórios de Investigação Médica (LIMs), HC ? FMUSP, 2007, São Paulo/SP. Clinics, 2007. v. 62. p. S201-S201.

27.
OJOPI, EB; Oliveira, PS ; Nunes, DN ; Paquola, AC ; DeMarco, R ; Gregório, SP ; Aires, KA ; Menck, CF ; Leite, LCC ; Verjovski-Almeida, S ; Dias-Neto, E . Quantitative view of the transcriptome of Schistosoma mansoni adult-worms using SAGE. In: 3º Simpósio ?Avanços em Pesquisas Médicas? dos Laboratórios de Investigação Médica (LIMs), HC ? FMUSP, 2007, São Paulo/SP. Clinics, 2007. v. 62. p. S114-S114.

28.
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29.
Lima, AR ; Barbosa, NR ; Nogueira, BF ; OJOPI, EB ; Quevedo, J ; Gattaz, WF . Electroconvulsive Shock (ECS) effects on the activity of phospholipases A2 (PLA2) in rat brain tissues and gene expression analysis. In: XII Congresso Panamericano de Neurología, 2007, Santo Domingo, Rep. Dom.. Anais do XII Congresso Panamericano de Neurología, 2007.

30.
Almeida, CR ; Valente, KDR ; Vincentiis, S ; Flores, JAC ; Tzu, WH ; Marchetti, RL ; Gattaz, WF ; OJOPI, E . Search to find susceptibility genes to development of Temporal Mesial Esclerosis (TME) through DNA polymorphisms validation. In: 59º Annual Meetings of the American Epilepsy Society & Canadian League Against Epilepsy, 2006, San Diego, CA, EUA. Annual Meetings of the American Epilepsy Society, 2006.

31.
Almeida, CR ; Valente, KDR ; Vincentiis, S ; Flores, JAC ; Tzu, WH ; Marchetti, RL ; Gattaz, WF ; OJOPI, E . Avaliação de genes de suscetibilidade à Epilepsia de Lobo Temporal, causada por Esclerose Mesial, através de polimorfismos de DNA. In: 52º Congresso Brasileiro de Genética, 2006, Foz do Iguaçu/PR. Anais do Congresso Brasileiro de Genética, 2006.

32.
Nogueira, BF ; Dias-Neto, E ; Gattaz, WF ; Moreno, RA ; OJOPI, E . Associação de polimorfismos de DNA em genes do sistema Serotoninérgico na Depressão. In: V Semana de Psiquiatria do IPq-HCFMUSP, 2006, São Paulo/SP. Anais da V Semana de Psiquiatria do IPq-HCFMUSP, 2006.

33.
Nogueira, BF ; Quevedo, J ; Gattaz, WF ; OJOPI, E . Análise da expressão gênica diferencial em modelo animal de ECT. In: V Semana de Psiquiatria do IPq-HCFMUSP, 2006, São Paulo/SP. Anais da V Semana de Psiquiatria do IPq-HCFMUSP, 2006.

34.
Almeida, CR ; Valente, KDR ; Vincentiis, S ; Flores, JAC ; Marchetti, RL ; Gattaz, WF ; OJOPI, E . Avaliação de genes de suscetibilidade à Esclerose Mesial Temporal através de polimorfismos de DNA. In: V Semana de Psiquiatria do IPq-HCFMUSP, 2006, São Paulo/SP. Anais da V Semana de Psiquiatria do IPq-HCFMUSP, 2006.

35.
Destro, HM ; Gattaz, WF ; Dias-Neto, E ; Schmitt, A ; OJOPI, E . Análise de expressão gênica de S100B, NRGN (neurogranina) e MT3 (metalotioneína) em diferentes regiões do cérebro de pacientes esquizofrênicos. In: V Semana de Psiquiatria do IPq-HCFMUSP, 2006, São Paulo/SP. Anais da V Semana de Psiquiatria do IPq-HCFMUSP, 2006.

36.
Correia-Pinto, JBC ; OJOPI, E ; Ribeiro, S ; Rolim, SAM ; Nicolelis, MA ; Sameshima, K . Expressão Gênica durante o Sono após Exposição a um Ambiente Enriquecido. In: V Semana de Psiquiatria do IPq-HCFMUSP, 2006, São Paulo/SP. Anais da V Semana de Psiquiatria do IPq-HCFMUSP, 2006.

37.
de Souza, DM ; Maccarrone G ; Schmitt, A ; Rewerts C ; Marongoni S ; OJOPI EPB ; Novello JC ; Gattaz, WF ; Dias-Neto, E ; Turck CW . Proteome analysis of human schizophrenic brains. In: HUPO World Congress, 2006, Long Beach, CA. Molecular and Cellular Proteomics. Rockville Pike, Bethesda, MD: Amer Soc Biochemistry Molecular Biology Inc., 2006. v. 5. p. S161-S161.

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39.
Correia-Pinto, JBC ; Sameshima, K ; OJOPI, E ; Rolim, SAM ; Nicolelis, MA ; Ribeiro, S . Immediate-early gene regulation in the brain during post-novelty REM sleep. In: 2006 Neuroscience Meeting, 2006, Atlanta, GA. 2006 Neuroscience Meeting Annals, 2006.

40.
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41.
OJOPI, E; de Souza, DM ; Schmitt, A ; Gattaz, WF ; Dias-Neto, E . Large scale transcriptome analysis of schizophrenic brains using Serial Analysis of Gene Expression (SAGE). In: 2o. Simpósio Avanços em Pesquisas Médicas dos Laboratórios de Investigação Médica - HC/FMUSP, 2005, São Paulo/SP, 2005.

42.
OJOPI, E; de Souza, DM ; Schmitt, A ; Gattaz, WF ; Dias-Neto, E . Large scale transcriptome analysis of schizophrenic brains using Serial Analysis of Gene Expression (SAGE). In: XIII World Congress on Psychiatric Genetics, 2005, Boston. American Journal of Medical Genetics. Part B, Neuropsychiatric Genetics. New York: Wiley-Liss, 2005. v. 138B. p. 131.

43.
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44.
Tajara, EH ; OJOPI, E ; Reis, EM ; Alberto, FL ; Tsukumo, F ; Rahal, P ; Mancini, UM ; Guimarães, GS ; Thompson, GM ; Camacho, C ; Miracca, EC ; Carvalho, AL ; Machado, A ; Paquola, AC ; Pereira, GG ; Cerutti, JM ; da Silva, AM ; Nagai, MA ; Valentini, SR ; Kowalski, LP ; Verjovski-Almeida, S ; Dias-Neto, E ; Head And Neck Transcriptome Initiative Consortium . Transcriptome analysis of head and neck and thyroid tumours based on the generation and analysis of 200,000 ESTs. In: 18th Meeting of the European Association for Cancer Research, 2004, Innsbruck, 2004.

45.
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46.
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47.
OJOPI, E; Rogatto, SR ; Oliveira, PS ; Dias-Neto, E . CHROMOSOME 22q11.2: TRANSCRIPTOME DEFINITION AND ANALYSIS OF GENES EXPRESSED ON LARYNX TUMORS. In: 1o. Simpósio Avanços em Pesquisas Médicas dos Laboratórios de Investigação Médica - HC/FMUSP, 2003, São Paulo/SP, 2003.

48.
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49.
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50.
Fridman, C ; OJOPI, E ; Gregório, SP ; Vallada, HP ; Sallet, PC ; Yacubian, J ; Gattaz, WF ; Dias-Neto, E . Association of Schizophrenia and a polymorphism in 12-LOX gene. In: 49o Congresso Nacional de Genética, 2003, Águas de Lindóia/SP, 2003.

51.
Tsukumo, F ; Carazzolle, M ; Dias-Neto, E ; Tajara, EH ; OJOPI, E ; Araujo, MR ; Digiampietri, LA ; Verjovski-Almeida, S ; Pereira, GG . THE HEAD AND NECK HUMAN CANCER GENOME ANNOTATION INTERFACE. In: 48° Congresso Nacional de Genética, 2002, Águas de Lindóia/SP, 2002.

52.
Guimarães, PE ; Aires, KA ; Ho, PL ; Martins, EA ; Leite, RA ; DeMarco, R ; Ribeiro, MA ; Gregório, SP ; Paquola, AC ; Nishiyama Jr, MY ; Piazza, JP ; Kitajima, JP ; OJOPI, E ; Rodrigues, V ; Gargioni, C ; Kawano, T ; Madeira, AMB ; Leite, LCC ; Verjovski-Almeida, S ; Dias-Neto, E . THE Schistosoma mansoni GENOME PROJECT REVEALS THAT CANDIDATE VACCINE ANTIGENS RECOMMENDED BY WHO ARE POLYMORPHIC. In: 48° Congresso Nacional de Genética, 2002, Águas de Lindóia/SP, 2002.

53.
Fridman, C ; OJOPI, E ; Gregório, SP ; Ikenaga, EH ; Guimarães, PE ; Vallada, HP ; Gattaz, WF ; Dias-Neto, E . ASSOCIATION OF A NEW POLYMORPHISM IN 12-LOX GENE WITH BIPOLAR DISORDER. In: 48° Congresso Nacional de Genética, 2002, Águas de Lindóia/SP, 2002.

54.
Costa, MC ; Silva Jr, WA ; Holanda, AJ ; Tojal, I ; Azevedo, R ; Ferreira, KS ; Dias-Neto, E ; Guimarães, PE ; OJOPI, E ; de Souza, SJ ; Simpson, AJ ; Zago, MA . IDENTIFICAÇÃO DE cSNPs (coding single nucleotide polymorphisms) EM GENES EXPRESSOS EM TECIDOS TUMORAIS UTILIZANDO O BANCO DE DADOS DO PROJETO GENOMA HUMANO DO CÂNCER. In: 47° Congresso Nacional de Genética, 2001, Águas de Lindóia/SP, 2001.

55.
Costa, MC ; Silva Jr, WA ; Holanda, AJ ; Tojal, I ; Dias-Neto, E ; Guimarães, PE ; OJOPI EPB ; de Souza, SJ ; Simpson, AJ ; Zago, MA . Identification of coding single nucleotide polymorphisms (cSNPs) in genes expressed in tumoral cells using the HCGP-ORESTES database. In: 51st Annual Meeting of the American Society of Human Genetics, 2001, San Diego, CA, USA. American Journal of Human Genetics. Chigaco, IL, USA: University of Chicago Press, 2001. v. 2001. p. 540-540.

56.
Poli, RC ; OJOPI, E ; Pirolo Jr, L ; Barbiéri Neto, J ; Caldeira, JR . REPETIÇÕES POLIMÓRFICAS NO RECEPTOR DE ANDRÓGENO: POSSÍVEL MARCADOR MOLECULAR PARA O RISCO DE CÂNCER DE MAMA.. In: 44° Congresso Nacional de Genética, 1998, Caxambu/MG, 1998.

57.
OJOPI, E; Ribeiro, LA ; Caldeira, JR ; Barbiéri Neto, J ; Rogatto, SR . INVESTIGAÇÃO CITOGENÉTICA E DE MUTAÇÕES PUNTUAIS NO GENE TP53 EM LESÕES EXPANSIVAS MAMÁRIAS. In: 44° Congresso Nacional de Genética, 1998, Caxambu/MG, 1998.

58.
OJOPI, E; Ribeiro, LA ; Caldeira, JR ; Barbiéri Neto, J ; Rogatto, SR . PERDA DOS CROMOSSOMOS X E 22 EM TUMORES MAMÁRIOS.. In: 43° Congresso Nacional de Genética, 1997, Goiânia/GO, 1997.

59.
OJOPI, E; Reis, PP ; Lopes, A ; Rogatto, SR . OSTEOCHONDROSARCOMA RISK IDENTIFIED BY CYTOGENETIC ANALYSIS. In: 9th International Congress of Human Genetics, 1996, Rio de Janeiro/RJ, 1996.

60.
OJOPI, E; Rogatto, SR . AVALIAÇÃO CITOGENÉTICA EM LESÕES EXPANSIVAS MAMÁRIAS.. In: 3° Encontro de Iniciação Científica UEPG/UEL/UEM, 1994, Ponta Grossa/PR, 1994.

61.
Cavaliéri, LM ; Rogatto, SR ; Borba, GV ; OJOPI, E . ALTERAÇÕES CITOGENÉTICAS EM SETE CARCINOMAS PRIMÁRIOS DE MAMA.. In: 39° Congresso Nacional de Genética, 1993, Caxambu/MG, 1993.

Apresentações de Trabalho
1.
Busatto, GF ; OJOPI, EB . Estudos de expressão gênica em larga escala em cérebro de pacientes com Esquizofrenia. 2010. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

2.
OJOPI, EB. Farmacogenética na Depressão. 2009. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

3.
OJOPI, EB; Izzo, G ; Kukita, CC ; Forlenza, OV ; Bertolucci, PHF ; Diniz, BS ; Talib, LL ; Gattaz, WF . GAB2, GSTP1, SORL1, BDNF, GAPDH and APOE, polymorphisms associated with late onset Alzheimer's disear. 2009. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

4.
OJOPI, EB. Transcriptome changes in different brain regions and peripheral blood in schizophrenia. 2008. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

5.
Gattaz, WF ; Abrahao, A ; Sallet, PC ; Gregório, SP ; OJOPI, EB . Meet-the-Expert: Schizophrenia. 2008. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

6.
OJOPI, EB. Neurogenese em pacientes com malformação cortical e familiares em 1o. grau. 2008. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

7.
OJOPI, EB. Epilepsia do lobo temporal e Depressão: estudo genético. 2008. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

8.
OJOPI, EB. Neurogênese em pacientes com malformação cortical e familiares em 1o grau. 2008. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

9.
OJOPI, E. Bioinformática e Biologia Molecular. 2007. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

10.
OJOPI, E. Investigando o Genoma Humano em Doenças Neuropsiquiátricas: estudos de associação e expressão gênica. 2007. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

11.
OJOPI, E. microRNAs e seu papel no câncer. 2006. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

12.
OJOPI, E. Biologia Molecular e câncer bucal - Transcriptoma do câncer de cabeça e pescoço. 2006. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

13.
OJOPI, E. Controle da expressão de genes e métodos de avaliação. 2006. (Apresentação de Trabalho/Outra).

14.
OJOPI, E. Marcadores Moleculares - Realidades e Tendências. 2006. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

15.
OJOPI, E. Genética da suscetibilidade às variações sazonais nos transtornos do humor. 2006. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

16.
OJOPI, E. O impacto da Biologia Molecular no comportamento humano. 2005. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

17.
OJOPI, E. Aplicação da Genômica no estudo de Doenças Neuropsiquiátricas. 2005. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

18.
OJOPI, E. Avaliação de ESTs em tumores de Cabeça e Pescoço.. 2005. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

19.
OJOPI, E. Aplicações da Genética em Distúrbios Psiquiátricos e Doenças Mentais. 2005. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

20.
OJOPI, E. Aplicações da Genômica no estudo de Doenças Psiquiátricas. 2005. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

21.
OJOPI, E. Estudos em Genética Molecular de Doenças Neuropsiquiátricas. 2005. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

22.
OJOPI, E. A Genética e o estudo de Doenças Neuropsiquiátricas. 2005. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

23.
OJOPI, E. Extraindo e Aplicando os dados derivados do Genoma e Genética de doenças Psiquiátricas.. 2004. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

24.
OJOPI, E. Análise Seriada da Expressão Gênica (SAGE) - o método e suas aplicações. 2004. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

25.
OJOPI, E. A importância dos fatores genéticos para as desordens neuropsiquiátricas na idade avançada. 2004. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

26.
OJOPI, E. Aplicações da Genômica no Estudo de Doenças Complexas. 2004. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

27.
OJOPI, E. Aplicações de ferramentas de Bioinformática no estudo de Doenças Neuropsiquiátricas. 2004. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

28.
OJOPI, E. Perspectivas dos Estudos Genômicos e Proteômicos na Endocrinologia. 2003. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

29.
OJOPI, E. Perspectivas dos Estudos Genômicos e Proteômicos na Endocrinologia. 2003. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

30.
OJOPI, E. Extraindo e Aplicando dados derivados do Projeto Genoma Humano. 2003. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

31.
OJOPI, E. Perspectivas dos Estudos Genômicos e Proteômicos na Endocrinologia. 2003. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

32.
OJOPI, E. Extraindo e Aplicando dados derivados do Projeto Genoma Humano.. 2003. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

33.
OJOPI, E. Alterações genéticas em tumores de cabeça e pescoço.. 2003. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

34.
OJOPI, E. Genoma, Transcriptoma e Proteoma.. 2003. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

35.
OJOPI, E. Análise do Transcriptoma de Tumores de Cabeça e Pescoço.. 2003. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

36.
OJOPI, E. Extraindo e Aplicando dados derivados do Genoma e Análise do Transcriptoma.. 2003. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

37.
OJOPI, E. ORESTES e o Schistosoma mansoni EST Project.. 2003. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

38.
OJOPI, E. Projeto Genoma. 2001. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

39.
OJOPI, E. Seqüenciamento e análise de seqüências. 2001. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

40.
OJOPI, E. Transcriptoma dos tumores de cabeça e pescoço. 2001. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

41.
OJOPI, E. Contribuição do Projeto Genoma Humano do Câncer para o estudo do câncer de Cabeça e Pescoço. 2001. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

42.
OJOPI, E. A contribuição brasileira para a determinação do conjunto completo de genes ativos em tumores de cabeça e pescoço. 2001. (Apresentação de Trabalho/Outra).

43.
OJOPI, E. Projeto Genoma. 2001. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

44.
OJOPI, E. Projeto Genoma Humano. 2001. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

45.
OJOPI, E. Marcadores Moleculares em Tumores de Cabeça e Pescoço. 2001. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

46.
OJOPI, E. Diagnóstico molecular em câncer: Base molecular do câncer. 2000. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).


Produção técnica
Assessoria e consultoria
1.
OJOPI, E. Avaliador de Curso de Graduação - Sistema Nacional de Avaliação da Educação Superior (MEC). 2007.

2.
OJOPI, E. Assessor ad hoc FAPESP. 2006.

3.
OJOPI, E. Assessor ad hoc CNPq. 2006.

Trabalhos técnicos
1.
OJOPI, E; Dias-Neto, E . Leucodistrofia Metacromática: caracterização bioquímica e molecular da doença no Brasil. 2003.

Entrevistas, mesas redondas, programas e comentários na mídia
1.
OJOPI, E. Programa Modernidade. 2001. (Programa de rádio ou TV/Mesa redonda).


Demais tipos de produção técnica
1.
OJOPI, E. PROSUL - Curso de Inverno 2005: Noções básicas do uso de ferramentas de Bioinformática.. 2005. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

2.
OJOPI, E. Perfil Molecular do Câncer Humano. 2001. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

3.
OJOPI, E. Citogenética Humana: Princípios Gerais e Anormalidades Cromossômicas. 1998. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

4.
OJOPI, E; Rainho, CA . Marcadores Moleculares em Tumores Humanos. 1998. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

5.
Rogatto, SR ; OJOPI, E ; Poli, RC ; Rainho, CA ; Reis, PP ; Bérgamo, NA . Genética e Câncer: implicações no diagnóstico e prognóstico.. 1997. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

6.
OJOPI, E. Curso de Capacitação para Professores de Ciências. 1994. (Curso de curta duração ministrado/Outra).



Bancas



Participação em bancas de trabalhos de conclusão
Mestrado
1.
OJOPI, EB; Mingroni-Netto, RC; Bottino, CM. Participação em banca de Giselle Izzo. Avaliação de polimorfismos de DNA em genes candidatos de pacientes com comprometimento cognitivo leve e doença de Alzheimer. 2010. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Genética)) - Universidade de São Paulo.

2.
OJOPI, EB; Sertie, AL; Machado-Vieira, R. Participação em banca de Maria Carolina Pedro Athié. Análise da expressão gênica e proteômica em pacientes com doença de Alzheimer: busca de marcadores periféricos. 2010. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Genética)) - Universidade de São Paulo.

3.
OJOPI, EB; Sertie, AL; Pereira, LV. Participação em banca de Carolina Martins do Prado. Desenvolvimento de metodologia para a determinação dos genótipos principais dos genes CYP2D6, CYP2C19 e CYP2C9: aplicação na Farmacogenética. 2010. Dissertação (Mestrado em Biotecnologia) - Universidade de São Paulo.

4.
OJOPI, EB; Nagai, MA; Moreno, RA. Participação em banca de Bárbara Fonseca Nogueira. Uso de polimorfismos de DNA e análise da expressão gênica no estudo da Depressão em humanos e animais. 2008. Dissertação (Mestrado em Biotecnologia) - Universidade de São Paulo.

5.
Gattaz, WF; Valente, KDR; OJOPI, E. Participação em banca de Leda Leme Talib. Desenvolvimento de métodos para determinação da atividade das frações da fosfolipase A2 em plaquetas.. 2006. Dissertação (Mestrado em Psiquiatria) - Universidade de São Paulo.

6.
Gimenes, MA; OJOPI, E; Lopes, CR. Participação em banca de Andrea Akemi Hoshino. Análise da variabilidade e relações genéticas entre seções do gênero Arachis por meio de microssatélites. 2003. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

7.
OJOPI, E; Viana, JL; Pardini, MI. Participação em banca de Erick da Cruz Castelli. HLA-A e risco para carcinoma de células transicionais de bexiga.. 2003. Dissertação (Mestrado em Patologia) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

Teses de doutorado
1.
Domingues, MA; Fabro, AT; OJOPI EB; Zerbini, MC; Paes, RA. Participação em banca de Cristiano Claudino Oliveira. Linfomas Double-Hit em casuística de Linfomas Não-Hodgkin B de alto grau: estudo clínico, morfológico, imunoistoquímico e citogenético.. 2015. Tese (Doutorado em Programa de Pós-Graduação em Patologia) - Faculdade de Medicina de Botucatu, UNESP.

2.
Matioli, SR; Brentani, HP; Otto, PA; OJOPI, EPB; Pereira, CAB. Participação em banca de José Osório de Oliveira Azevedo Neto. Troost ? Busca de interações entre trios de SNPs em estudos de associação de genoma inteiro. 2013. Tese (Doutorado em Bioinformática) - Universidade de São Paulo.

3.
OJOPI, EB; Bertolami, MC; Shinohara, EMG; Engler, SS; Hirata, RDC. Participação em banca de Maria Alice Vieira Willrich. Efeitos de hipolipemiantes sobre a expressão de CYP3A4 e CYP3A5 in vitro e in vivo. 2011. Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade de São Paulo.

4.
Tajara, EH; OJOPI, EB; Mingroni-Netto, RC; Oliveira, PS; Nunes, FD. Participação em banca de Ulises Maximiliano Mancini Villagra. Análise de splicing alternativo utilizando dados de seqüências expressas. 2009. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade de São Paulo.

5.
Madeira, AMB; Ho, PL; OJOPI, EB; Stolf, BS; Menck, CF. Participação em banca de Jeniffer Novaes Gonçalves Dias. Análise da expressão diferencial entre merozoítos e esporozoítos de Eimeria tenella empregando a técnica de LongSAGE. 2009. Tese (Doutorado em Biologia da Relação Patógeno-Hospedeiro) - Universidade de São Paulo.

6.
OJOPI, E; Ward, LS; Cerutti, JM; Gama, P; Kimura, ET. Participação em banca de Suzana Garcia Leoni. Perfil da expressão diferencial de genes de célula folicular tiroidiana PCC13 tratada com excesso de iodo. 2007. Tese (Doutorado em Programa de Pós-Graduação em Biociências Aplicadas à Farmácia) - Universidade de São Paulo.

7.
Garratt, RC; Bish, PM; Oliveira, PS; Reis, LF; OJOPI, E. Participação em banca de Fábio Passetti. Implicações funcionais de eventos de splicing alternativo no proteoma humano. 2007. Tese (Doutorado em Bioinformática) - Universidade de São Paulo.

8.
Passos-Bueno, MR; OJOPI EPB; Nagai, MA; Mercadante, MT; Kim, CAE. Participação em banca de Guilherme Muller Orabona. Identificação de genes de predisposição aos transtornos do espectro Autista. 2007. Tese (Doutorado em Biotecnologia) - Universidade de São Paulo.

9.
Bertollo, EMG; OJOPI, E; de Pádua Netto, MV; Rossit, ARB; da Silva, AMA. Participação em banca de Maria Paula Sanches de Alvarenga. Polimorfismos dos genes metilenotetrahidrofolato redutase (MTHRF) e enzima conversora da angiotensina (ECA) em pacientes submetidos a transplante renal.. 2006. Tese (Doutorado em Ciências da Saúde) - Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto.

10.
Krieger, JE; OJOPI, E; Pereira, LV; Brentani, HP; Pesqueiro, J. Participação em banca de Ivy Anéas. Identificação de genes candidatos determinantes da hipertensão arterial, utilizando o estudo de expressão gênica diferencial em linhagens de animais congênicos. 2005. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade Federal de São Paulo.

Qualificações de Doutorado
1.
OJOPI, E; Assumpção Jr, FB; Pereira, LV. Participação em banca de Guilherme Muller Orabona. Genética de transtornos do espectro autista. 2006. Exame de qualificação (Doutorando em Biotecnologia) - Universidade de São Paulo.

2.
OJOPI, E; Fridman, C; Forlenza, OV. Participação em banca de Evelin Lisete Schaeffer. Inibição da Fosfolipase A2 no hipocampo do rato interrompe a formação da memória de curta e de longa duração. 2004. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências (Fisiopatologia Experimental)) - Universidade de São Paulo.

Qualificações de Mestrado
1.
Silva-Filho, AL; Maestá, I; OJOPI, EB. Participação em banca de Silas Otero Reis Salum. Análise da expressão da IMP3 com as Claudinas 3 e 4 na avaliação prognóstica e morfológica do câncer de endométrio. 2016. Exame de qualificação (Mestrando em Ginecologia, Obstetrícia e Mastologia) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

2.
Hirata, RDC; OJOPI, E; Shinohara, EMG. Participação em banca de Maria Alice Vieira Willrich. Estudo da expressão gênica e de polimorfismos da CYP3A5 em pacientes com hipercolesterolemia tratados com atorvastatina.. 2006. Exame de qualificação (Mestrando em Farmácia (Fisiopatologia e Toxicologia)) - Universidade de São Paulo.

3.
OJOPI, E; Valente, KDR; Busatto, GF. Participação em banca de Leda Leme Talib. Atividade da Fosfolipase A2 em plaquetas na Esquizofrenia e na Epilepsia.. 2005. Exame de qualificação (Mestrando em Psiquiatria) - Universidade de São Paulo.

4.
Viana, JL; OJOPI, E; Pardini, MI. Participação em banca de Erick da Cruz Castelli. Typing Class I HLA-A gene using updated nestedd PCR-RFLP method. 2003. Exame de qualificação (Mestrando em Patologia) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

Monografias de cursos de aperfeiçoamento/especialização
1.
Castro, RM; Sabino, FC; OJOPI, EB. Participação em banca de Estevam de Souza Traldi. Amiloidoses não Priônicas do Sistema Nervoso Central. 2008. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Pós-Graduação "Lato Sensu") - Instituto Internacional de Ciências Sociais.



Participação em bancas de comissões julgadoras
Concurso público
1.
Talib, LL; OJOPI, EB; Sertie, AL. Concurso Público para a função-atividade de Técnico de Laboratório. 2008. Hospital das Clínicas de São Paulo/SSSP.



Eventos



Participação em eventos, congressos, exposições e feiras
1.
6th Search for the causes of Schizophrenia. 2009. (Simpósio).

2.
9th World Congress of Biological Psychiatry. GAB2, GSTP1, SORL1, BDNF, GAPDH and APOE, polymorphisms associated with late onset Alzheimer's disease. 2009. (Congresso).

3.
Desvendando as Neurociências: Simpósio comemorativo dos 10 anos do LIM27 no IPq-HCFMUSP.Farmacogenética na Depressão. 2009. (Simpósio).

4.
XVII World Congress of Psychiatric Genetics. GAB2, GSTP1, SORL1, BDNF, GAPDH and APOE, polymorphisms associated with late onset Alzheimer's disease. 2009. (Congresso).

5.
Workshop CInAPCe - HC-FMUSP.Neurogênese em pacientes com malformação cortical e familiares em 1o. grau. 2008. (Simpósio).

6.
XVI World Congress on Psychiatric Genetics. Transcriptome changes in different brain regions and peripheral blood in schizophrenia. 2008. (Congresso).

7.
XXVI CINP Congress (Collegium Internationale Neuro-Psycopharmacologicum). Meet-the-Expert: Schizophrenia. 2008. (Congresso).

8.
XV World Congress on Psychiatric Genetics. Differential analysis of gene expression in an animal model for electroconvulsive therapy (ECT). 2007. (Congresso).

9.
XXIV Congresso Brasileiro de Psiquiatria. Genética da suscetibilidade às variações sazonais no transtorno do humor.. 2006. (Congresso).

10.
Curso de Extensão. 2005. (Outra).

11.
International Congress on Schizophrenia Research. 2005. (Congresso).

12.
XIII World Congress on Psychiatric Genetics. Large-scale transcriptome analyses of schizophrenic brains using Serial Analysis of Gene Expression (SAGE). 2005. (Congresso).

13.
International Conference on Bioinformatics and Computational Biology. International Conference on Bioinformatics and Computational Biology. 2004. (Congresso).

14.
1o. Simpósio Avanços em Pesquisas Médicas dos Laboratórios de Investigação Médica - HC/FMUSP.CHROMOSOME 22q11.2: TRANSCRIPTOME DEFINITION AND ANALYSIS OF GENES EXPRESSED ON LARYNX TUMORS. 2003. (Simpósio).

15.
49o. Congresso Nacional de Genética. Association of Schizophrenia and a polymorphism in 12-LOX gene. 2003. (Congresso).

16.
XVIII Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental - FESBE. INVESTIGETING THE PRESENCE OF BDNF VAL66MET POLYMORPHISM IN PATIENTS WITH ALZHEIMER DISEASE. 2003. (Congresso).

17.
48o. Congresso Nacional de Genética. ASSOCIATION OF A NEW POLYMORPHISM IN 12-LOX GENE WITH BIPOLAR DISORDER. 2002. (Congresso).

18.
I Latin American Course on Bioinformatics for Tropical Disease Reserch. 2002. (Outra).

19.
MLD Foundation's annual conference. 2002. (Simpósio).

20.
47o. Congresso Nacional de Genética. IDENTIFICAÇÃO DE cSNPs (coding single nucleotide polymorphisms) EM GENES EXPRESSOS EM TECIDOS TUMORAIS UTILIZANDO O BANCO DE DADOS DO PROJETO GENOMA HUMANO DO CÂNCER. 2001. (Congresso).

21.
Brazilian International Genome Conference. Brazilian International Genome Conference. 2001. (Congresso).

22.
VIII Fórum de Pesquisa Básica e Clínica em Câncer de Cabeça e Pescoço.VIII Fórum de Pesquisa Básica e Clínica em Câncer de Cabeça e Pescoço. 2001. (Simpósio).

23.
45o. Congresso Nacional de Genética. 1999. (Congresso).

24.
Encontro da Sociedade Brasileira de Genética - Regional São Paulo.Encontro da Sociedade Brasileira de Genética - Regional São Paulo. 1999. (Encontro).

25.
44o. Congresso Nacional de Genética. REPETIÇÕES POLIMÓRFICAS NO RECEPTOR DE ANDRÓGENO: POSSÍVEL MARCADOR MOLECULAR PARA O RISCO DE CÂNCER DE MAMA. 1998. (Congresso).

26.
I Workshop sobre a Inovativa Técnica de Sondas para FISH. 1998. (Outra).

27.
43o. Congresso Nacional de Genética. PERDA DOS CROMOSSOMOS X E 22 EM TUMORES MAMÁRIOS.. 1997. (Congresso).

28.
5o. Simpósio Internacional de Reprodução Humana, Genética Médica e Medicina Fetal. 1997. (Simpósio).

29.
42o. Congresso Nacional de Genética. 42o. Congresso Nacional de Genética. 1996. (Congresso).

30.
9th International Congress of Human Genetics. Osteochondrosarcoma risk identified by cytogenetic analysis. 1996. (Congresso).

31.
Encontro de Geneticistas Paulistas.Encontro de Geneticistas Paulistas. 1996. (Encontro).

32.
Seminário Internacional de Genética e Câncer de Mama. 1996. (Seminário).

33.
41o. Congresso Nacional de Genética. 41o. Congresso Nacional de Genética. 1995. (Congresso).

34.
VII Reunião da Sociedade Brasileira de Genética Clínica. 1995. (Outra).

35.
3o. Encontro Estadual de Iniciação Científica UEPG/UEL/UEM.AVALIAÇÃO CITOGENÉTICA EM LESÕES EXPANSIVAS MAMÁRIAS. 1994. (Encontro).

36.
II Evento de Iniciação Científica - EVINCI 94. II Evento de Iniciação Científica - EVINCI 94. 1994. (Congresso).

37.
39 Congresso Nacional de Genética. ALTERAÇÕES CITOGENÉTICAS EM SETE CARCINOMAS PRIMÁRIOS DE MAMA. 1993. (Congresso).

38.
I Encontro Paranaense de Genética. 1992. (Encontro).


Organização de eventos, congressos, exposições e feiras
1.
Gattaz, WF ; Forlenza, OV ; OJOPI, EPB . Desvendando as Neurociências: Simpósio comemorativo dos 10 anos do LIM27 no IPq-HCFMUSP. 2009. (Outro).

2.
Rogatto, SR ; OJOPI, E ; Rainho, CA ; Poli, RC ; Bérgamo, NA ; Reis, PP . Encontro de Geneticistas Paulistas. 1996. (Outro).



Orientações



Orientações e supervisões concluídas
Dissertação de mestrado
1.
Carolina Martins do Prado. Farmacogenética no estudo da Depressão e resposta aos antidepressivos. 2010. Dissertação (Mestrado em Biotecnologia) - Universidade de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Elida Paula Benquique Ojopi.

2.
Maria Carolina Pedro Athié. Análise da expressão gênica e proteômica em pacientes com doença de Alzheimer: busca de marcadores periféricos. 2010. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Genética)) - Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Elida Paula Benquique Ojopi.

3.
Giselle Izzo. Avaliação de polimorfismos de DNA nos genes APOE, GAPDH, GSTP1, SORL1 e APP em pacientes com Transtorno Cognitivo Leve e Doença de Alzheimer.. 2010. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Genética)) - Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Elida Paula Benquique Ojopi.

4.
Julien Calais Correia Pinto. Expressão Gênica durante o Sono após Exposição a um Ambiente Enriquecido. 2010. Dissertação (Mestrado em Neurociências e Comportamento) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Coorientador: Elida Paula Benquique Ojopi.

5.
Bárbara Fonseca Nogueira. O uso de polimorfismos de DNA e análise da expressão gênica no estudo da Depressão em humanos e em animais. 2007. 0 f. Dissertação (Mestrado em Biotecnologia) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Elida Paula Benquique Ojopi.

Iniciação científica
1.
Michelle Dazzi. Polimorfismos no promotor do gene APP e a doença de Alzheimer: estudo de associação. 2007. Iniciação Científica - Universidade de São Paulo. Orientador: Elida Paula Benquique Ojopi.

2.
Camila Cristina Kukita. Avaliação de polimorfismos nos genes APOE, GAPD e GSTP1 em pacientes com Transtorno Cognitivo Leve e com a Doença de Alzheimer.. 2006. 0 f. Iniciação Científica. (Graduando em Medicina) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Elida Paula Benquique Ojopi.

3.
Cintia Madoka Natsume. Estudo de SNPs em genes da via metabólica da cPLA2 e a associação com a Doença de Alzheimer.. 2006. 0 f. Iniciação Científica. (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade de São Paulo. Orientador: Elida Paula Benquique Ojopi.

4.
Julien Braga Calais Correia Pinto. Expressão Gênica durante o Sono após Exposição a um Ambiente Enriquecido. 2006. Iniciação Científica - Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Elida Paula Benquique Ojopi.

Orientações de outra natureza
1.
Alinne Christina Alves Pires. Estágio em Neurociências. 2007. Orientação de outra natureza - Universidade de São Paulo. Orientador: Elida Paula Benquique Ojopi.

2.
Rodney Segura Manão. Estágio em Neurociências. 2007. Orientação de outra natureza - Universidade de São Paulo. Orientador: Elida Paula Benquique Ojopi.

3.
Natália Aparecida Gatto Vieira. Estágio em Neurociências. 2007. Orientação de outra natureza - Universidade de São Paulo. Orientador: Elida Paula Benquique Ojopi.

4.
Nicole Moreira Farrapo. Estágio em Neurociências. 2007. Orientação de outra natureza - Universidade de São Paulo. Orientador: Elida Paula Benquique Ojopi.

5.
Maria Carolina Pedro Athié. Estágio em Neurociências. 2007. Orientação de outra natureza - Universidade de São Paulo. Orientador: Elida Paula Benquique Ojopi.

6.
Angélica Muracca Yoshinaga. Estágio em Neurociências. 2007. Orientação de outra natureza - Universidade de São Paulo. Orientador: Elida Paula Benquique Ojopi.

7.
Maria Cecília Bernard. Estágio em Neurociências. 2007. Orientação de outra natureza - Universidade de São Paulo. Orientador: Elida Paula Benquique Ojopi.

8.
Giselle Izzo. Estágio em Neurociências. 2007. Orientação de outra natureza - Universidade de São Paulo. Orientador: Elida Paula Benquique Ojopi.

9.
Gabriela Pacheco Rotondaro. Estágio em Neurociências. 2007. Orientação de outra natureza - Universidade de São Paulo. Orientador: Elida Paula Benquique Ojopi.

10.
Marcos Paulo Betinardi. Estágio em Neurociências. 2005. 0 f. Orientação de outra natureza - Universidade do Extremo Sul Catarinense. Orientador: Elida Paula Benquique Ojopi.

11.
Fabíola Fátima das Chagas. Estágio em Neurociências. 2005. 0 f. Orientação de outra natureza - Universidade Federal de Mato Grosso do Sul. Orientador: Elida Paula Benquique Ojopi.

12.
Mariá Munhoz Evangelinellis. Estágio em Neurociências. 2005. 0 f. Orientação de outra natureza - Centro Universitário Lusíada. Orientador: Elida Paula Benquique Ojopi.

13.
Luciana Almeida Borges. Estágio em Neurociências. 2005. 0 f. Orientação de outra natureza - Centro Universitário Lusíada. Orientador: Elida Paula Benquique Ojopi.

14.
Vanessa de Jesus Rodrigues de Paula. Estágio em Neurociências. 2005. 0 f. Orientação de outra natureza - Faculdades Integradas de Guarulhos. Orientador: Elida Paula Benquique Ojopi.

15.
Alexandre Bruno Bertoncini. Apolipoproteína E e a Doença de Alzheimer. 2003. 0 f. Orientação de outra natureza - Universidade de São Paulo. Orientador: Elida Paula Benquique Ojopi.




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