Cristina Guatimosim Fonseca

Bolsista de Produtividade em Pesquisa do CNPq - Nível 1D

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  • Última atualização do currículo em 13/02/2019


Possui graduação em Ciências Biológicas (Bacharelado em Bioquímica e Imunologia) pela Universidade Federal de Minas Gerais (1992-1995) , Doutorado-sanduíche na University of Colorado School of Medicine (1998-1999) , Doutorado em Ciências Biológicas (Fisiologia e Farmacologia) pela Universidade Federal de Minas Gerais (1996-1999) e Pós-doutorado na Harvard University (2010-2011) . Atualmente é Professora Associada III do Departamento de Morfologia do Instituto de Ciências Biológicas da Universidade Federal de Minas Gerais. Também exerceu o cargo de Coordenadora do Programa de Pós-Graduação em Biologia Celular da UFMG (2014-2016). Tem experiência na área de Morfologia, com ênfase em Citologia e Biologia Celular, atuando principalmente nos seguintes temas: Comunicação neuronal, Junção Neuromuscular, anestésicos venosos e inalatórios, modelos murinos de disfunção colinérgica e Doença de Huntington (Texto informado pelo autor)


Identificação


Nome
Cristina Guatimosim Fonseca
Nome em citações bibliográficas
Guatimosim C;GUATIMOSIM, C;Fonseca, Cristina Guatimosim;Guatimosim, Cristina;GUATIMOSIM, C.

Endereço


Endereço Profissional
Universidade Federal de Minas Gerais, Instituto de Ciências Biológicas, Departamento de Morfologia.
Av. Antonio carlos 6627
Pampulha
31270010 - Belo Horizonte, MG - Brasil
Telefone: (31) 34992824


Formação acadêmica/titulação


1996 - 1999
Doutorado em Ciências Biológicas (Fisiologia e Farmacologia).
Universidade Federal de Minas Gerais, UFMG, Brasil.
Título: Estudo da exocitose, endocitose e reciclagem de vesículas sinápticas em terminais nervosos: participação de íons cálcio, Ano de obtenção: 1999.
Orientador: Marco Antonio Maximo Prado.
Palavras-chave: FM1-43.
Grande área: Ciências Biológicas
Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Farmacologia / Subárea: Farmacologia Bioquímica e Molecular.
Setores de atividade: Produtos e Processos Biotecnológicos.
1992 - 1995
Graduação em Ciências Biológicas.
Universidade Federal de Minas Gerais, UFMG, Brasil.


Pós-doutorado


2010 - 2011
Pós-Doutorado.
Harvard University, HARVARD, Estados Unidos.
Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil.
Grande área: Ciências Biológicas
2000 - 2002
Pós-Doutorado.
Universidade Federal de Minas Gerais, UFMG, Brasil.
Grande área: Ciências Biológicas


Atuação Profissional



Universidade Federal de Minas Gerais, UFMG, Brasil.
Vínculo institucional

2014 - Atual
Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Coordenadora Programa de Pós-Graduação, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
Outras informações
Coordenadora do Programa de Pós-Graduação em Biologia Celular do ICB-UFMG

Vínculo institucional

2012 - Atual
Vínculo: , Enquadramento Funcional: Professora Associada, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
Outras informações
Professora Associada nivel II do Departamento de Morfologia do Instituto de Ciências Biológicas da Universidade Federal de Minas Gerais.

Vínculo institucional

2002 - 2012
Vínculo: , Enquadramento Funcional: Professor Adjunto, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
Outras informações
Professora Adjunta nivel IV do Departamento de Morfologia do Instituto de Ciências Biológicas da Universidade Federal de Minas Gerais

Vínculo institucional

2002 - 2004
Vínculo: Bolsista PROFIX, Enquadramento Funcional: Pesquisador Profix, Carga horária: 40

Vínculo institucional

2000 - 2001
Vínculo: Bolsista recém-doutor, Enquadramento Funcional: recem-doutor, Carga horária: 0, Regime: Dedicação exclusiva.

Atividades

4/2005 - Atual
Ensino, Biologia Celular, Nível: Pós-Graduação

Disciplinas ministradas
Microscopia confocal : teórico-prático
Tráfego de organelas
Neurobiologia
2/2005 - Atual
Ensino, Ciências Biológicas, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Histologia Especial Básica
2/2005 - Atual
Ensino, Enfermagem, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Citologia e Histologia aplicadas à Enfermagem
2/2005 - Atual
Ensino, Medicina, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Histologia Especia Médica
8/2002 - Atual
Pesquisa e desenvolvimento , Instituto de Ciências Biológicas, Departamento de Morfologia.



Linhas de pesquisa


1.
Estudo da reciclagem de vesiculas sinapticas em celulas bipolares da retina
2.
Alterações neuromusculares em animais BACHD (modelo murino para doença de Huntington) idosos
3.
Caracterização das alterações fuincionais e estruturais da unidade motora de camundongos normais e com déficit colinérgico


Projetos de pesquisa


2015 - Atual
Estudos das alterações neuromusculares em novos modelos transgênicos de camundongos com disfunção colinérgica utilizando CLARITY e optogenética
Descrição: This planned research is part of Drs. Guatimosim and Prado long-term goal to understand how acetylcholine (ACh) regulates neuron function at various levels. In this proposal, we combine Dr. Guatimosim?s background in neuron cell biology and Dr. Prado?s expertise in cholinergic signaling and genetics to investigate successfully the role of ACh on motor neurons and skeletal muscle fibers devolopment. Damage to the central nervous system caused by traumatic injury or neurological disorders can lead to permanent loss of voluntary motor function and muscle paralysis. The nervous tissue is characterized by a complex structural organization whose function is controlled by an intrincate network of connections. Any disruption in those connections might lead to deficient function. This project uses an integrated approach that combines optogenetics, molecular and cellular biology to build a comprehensive understanding of motoneuron cell function, and the role of ACh in this process. To achieve this goal we will generate a new transgenic mouse line with reduced expression of the vesicular acetylcholine transporter (VAChT) in selected motor neurons at the spinal cord. We will also use the VAChT-KDHOM mice, a mouse line with 75% decrease in VAChT expression in all cholinergic neurons in the body, known to present neuromuscular deficiencies. In addition, we will use a transgenic mouse line in which the light-gated cation channel Rhodopsin-2 is selectively expressed in cholinergic neurons, the ChAT-ChR2-EYFP transgenic mice. These mice will allow us to use optogenetics to investigate how motoneurons functions are modified by increased cholinergic firing. We will also take advantage on Dr. Vania Prado?s expertise to build up a whole 3D map of spinal cord motor neurons from spinal cords that have been rendered transparent by CLARITY approach (see below at Methods section). Our premise is that an integrated approach to the study of mechanisms that regulate motoneurons behavior will provide insight on how to manipulate its function. This new knowledge has the potential to uncover successful strategies for prevention and treatment of motoneuron disorders..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) .

Integrantes: Cristina Guatimosim Fonseca - Coordenador / Silvia Carolina Guatimosim Fonseca - Integrante / Vania F Prado - Integrante / Matheu Proença Simão Magalhaes Gomes - Integrante / Isadora Furtado - Integrante.
Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
2014 - Atual
Alterações funcionais neuromusculares em modelo murino para Doença de Huntington
Descrição: A doença de Huntington (DH) é uma desordem neurodegenerativa caracterizada por um declínio progressivo das funções motoras e cognitivas do indivíduo, incluindo movimentos involuntários dos membros e da face, alterações de personalidade e demência. Não existem dados concretos que nos permitam saber a prevalência da DH no Brasil. É uma doença presente em todo o mundo, porém algumas regiões do mundo, como,por exemplo, a região de Maracaibo, na Venezuela, apresenta uma alta incidência da doença. Nos EUA, a aprevalência está estimada entre 5 e 10 casos por 100.000 habitantes. Ela é causada pela repetição do trinucleotídeo CAG que leva a uma expansão poliglutamínica da proteína huntingtina (htt). Dados da literatura mostram que a htt é altamente expressa nos sistemas nervoso central e periférico e encontra-se associada a uma variedade de proteínas. É sugerido que a htt mutante pode interferir na liberação de neurotransmissores levando à redução da neurotransmissão colinérgica, bem como comprometimento motor e atrofia muscular esquelética em diferentes modelos animais para DH. Este estudo portanto tem como objetivo principal avaliar as possíveis alterações funcionais, no neurônio motor espinhal, e nos diferentes grupos musculares num novo modelo transgênico para estudo da DH. Este modelo (BACHD Q97) expressa a huntingtina humana mutada e a progressão da doença nesse modelo animal se aproxima muito da que ocorre em seres humanos. Esse modelo, portanto representa um novo e robusto paradigma in vivo para estudar a patogênese da DH justificando assim nossa opção por empregá-lo nesse projeto. Os resultados obtidos a partir deste estudo poderão ajudar a entender melhor as questões o que está acontecendo na medula espinhal e na musculatura de animais com DH. Nosso dados também apresentam um potencial de gerar subsídios para a aplicação de novos fármacos, cujo o alvo são o neurônio motor e/ou a musculatura esquelética, para melhorar os sintomas ou impedir a evolução da DH..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Doutorado: (2) .

Integrantes: Cristina Guatimosim Fonseca - Coordenador / Fabiola Ribeiro - Integrante / Barbara Campos Aragão - Integrante / VALADÃO, PRISCILA APARECIDA COSTA - Integrante / Jessica Neves Andrade - Integrante / Fernanda Evangelista Costa - Integrante.
Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Auxílio financeiro.
2014 - Atual
Caracterização das alterações funcionais neuromusculares em modelo animal para doença de Huntington
Descrição: A doença de Huntington (DH) é uma desordem neurodegenerativa caracterizada por um declínio progressivo das funções motoras e cognitivas do indivíduo, incluindo movimentos involuntários dos membros e da face, alterações de personalidade e demência. Não existem dados concretos que nos permitam saber a prevalência da DH no Brasil. É uma doença presente em todo o mundo, porém algumas regiões como, por exemplo, a região de Maracaibo na Venezuela apresenta uma alta incidência da doença. Nos EUA, a prevalência está estimada entre 5 e 10 casos por 100.000 habitantes. Ela é causada pela repetição do trinucleotídeo CAG que leva a uma expansão poliglutamínica da proteína huntingtina (htt). Dados da literatura mostram que a htt é altamente expressa nos sistema nervoso central e periférico e encontra-se associada a uma variedade de proteínas. Foi sugerido que a htt mutante pode interferir na liberação de neurotransmissores causando disfunção sináptica, o que pode levar à deficiência motora característica da doença. Além disso, dados anteriores indicam uma redução da neurotransmissão colinérgica, bem como comprometimento motor e atrofia muscular esquelética em diferentes modelos animais para DH. Baseado nestas evidências, este estudo tem como objetivo principal avaliar as possíveis alterações funcionais no neurônio motor espinhal, nervo espinhal, nas terminações axonais e nos diferentes grupos musculares num novo modelo transgênico para estudo da DH. Este modelo (animais BACHD Q97) expressa a huntingtina humana mutada e foi observado que a progressão da doença nesses animais se aproxima muito da que ocorre em seres humanos. Esse modelo, portanto representa um novo e robusto paradigma in vivo para se estudar a patogênese da DH justificando assim nossa opção por empregá-lo nesse projeto. Este trabalho será pioneiro em caracterizar alterações morfológicas e funcionais em neurônios motores espinhais e placas motoras de junções neuromusculares e diferentes grupos musculares de camundongos BACHDQ97. Além disso, tentaremos associar as alterações vistas no plano celular com aquelas observadas através da aplicação de testes que medem comportamento motor nos animais BACHD Q97. Por fim, testaremos uma droga pró-colinérgica no intuito de melhorar os déficits motores já observados em outros modelos para a DH. Espera-se que os resultados obtidos a partir deste estudo possam servir como base para futuras investigações clínicas. Os dados obtidos neste projeto também apresentam um potencial de gerar subsídios para o uso de novos fármacos cujo alvo é o neurônio motor e/ou a musculatura esquelética, para melhorar os sintomas ou impedir a evolução da DH..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Doutorado: (2) .

Integrantes: Cristina Guatimosim Fonseca - Coordenador / Fabiola Ribeiro - Integrante / Barbara Campos Aragão - Integrante / VALADÃO, PRISCILA APARECIDA COSTA - Integrante / Jessica Neves Andrade - Integrante / Fernanda Evangelista Costa - Integrante.
Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
2012 - Atual
As balsas lipídicas e a transmissão neuromuscular colinérgica.
Descrição: As balsas de membrana são microdomínios ricos em colesterol e esfingolipídeos, sendo responsáveis pelo agrupamento e organização de diversas moléculas numa grande variedade de tipos celulares. Alterações na composição, estrutura, organização espaço-temporal e no comportamento das balças lipídicas afetam sobremaneira a função dos componentes que se encontram ancorados nesses microdomínios. À medida que estudos são realizados no sentido de se elucidar a importância das balças de membrana, aumenta-se o número de funções atribuidas a esses importantes microdomínios. De fato, alguns desses estudos mostraram que alterações nas balças de membrana estariam diretamente relacionadas a várias doenças, especialmente àquelas relacionadas ao envelhecimento (Simons and Ehehalt, 2002; Benarroch, 2010; Ohno-Iwashita et al., 2010). No momento, existem várias questões relacionadas à função das balças de membrana em diversos processo celulares que permanecem sem resposta. Em neurônios, por exemplo, as balças de membrana influenciam a função de várias moléculas, dentres estas podemos enumerar: canais iônicos, receptores para neurotransmissores e fatores de crescimento, elementos do citoesqueleto, moléculas de adesão (Allen et al., 2007). Portanto, sugere-se que esses microdominios ricos em colesterol possivelmente modulam processos vitais para a célula neuronal tais quais sinalização via receptores, expansão neurítica e liberação de neurotransmissores, so para citar alguns exemplos. Os microdominios ricos em colesterol que formam as chamadas balças de membrana desempenham então um papel importante na fisiologia neuronal.Uma vez que as balças de membrana funcionam como ?organizadoras? de domínios proteicos da membrana celular, e considerando que anestésicos venosos e inalatórios são capazes de alterar a função de canais iônicos/receptores de membrana localizados nas balças de membrana, a HIPÓTESE deste projeto é investigar se propofol e sevoflurano podem interferir com as balças d.
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) .

Integrantes: Cristina Guatimosim Fonseca - Coordenador / Renato Santiago Gomez - Integrante / Janice Henrique da Silva - Integrante / hermann rodrigues - Integrante / Matheus Castro Fonseca - Integrante / Graziele Teixeira - Integrante / Rayara Lemos - Integrante / Valadão Priscila - Integrante.
Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Auxílio financeiro.
2011 - 2013
Os microdomínios ricos em colesterol como possíveis alvos de ação dos anestésicos propofol e sevoflurano.
Descrição: A membrana plasmática da célula eucariótica, ao contrário do que se pensava até as ultimas décadas, não é formada por uma simples bicamada contendo lípides uniformemente distribuídos, mas sim por microdomínios conhecidos como ? lipid rafts? ( balças de membrana). As balças de membrana constituem domínios da membrana plasmática nos quais colesterol e esfingolípides encontram-se numa estrutura altamente organizada, de uma maneira distinta do resto da membrana onde não se observa tal organização. Elas também desempenham um papel importante como plataformas para concentrar proteínas específicas e segregar moléculas. Por exemplo, estudos revelaram que uma série de canais iônicos, receptores para neurotransmissores e moléculas sinalizadoras encontram-se localizadas em microdomínios das membranas plasmáticas de células neuronais. Estes microdomínios foram posteriormente caracterizados como balças de membrana. Alterações na organização das balças de membrana podem afetar uma grande variedade de funções celulares, principalmente das células neuronais. De fato, várias doenças relacionadas com o envelhecimento são causadas por distúrbios de sinalização celular e para citar um exemplo, a desorganização das balças lipídicas encontra-se diretamente relacionada à patologia da doença de Alzheimer. Ademais, o descobrimento das balças de membrana lançou uma nova perspectiva para o modo de ação de drogas que tem como alvo as membranas plasmásticas de eucariotos. É dentro desta nova perspectiva que se encontra o objetivo principal deste projeto de pesquisa: investigar se anestésicos venosos e inalatórios tem como alvo de ação as balças de membrana. Para tal, nossa estratégia experimental englobará técnicas de biologia celular, microscopias de fluorescência e eletrônica. Trata-se portanto de um projeto multidisciplinar que aborda uma pergunta nova e de preocupação contemporânea. Uma vez que as balças de membrana são encontradas em diferentes tipos celulares, sugerimos que os resu.
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) .

Integrantes: Cristina Guatimosim Fonseca - Coordenador / Renato S Gomez - Integrante / Janice Henriques Silva - Integrante / hermann rodrigues - Integrante / Matheus Castro Fonseca - Integrante / Graziele Teixeira - Integrante / Valadão Priscila - Integrante.
Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
Número de produções C, T & A: 1 / Número de orientações: 1
2010 - 2012
Caracterização das alterações morfológica da junção neuromuscular de camundongos com disfunção colinérgica
Descrição: Em mamíferos, a ACh funciona como um dos principais neuromoduladores de processos cognitivos no cérebro. Por exemplo, certas alterações observadas em pacientes diagnosticados com o mal de Alzheimer parecem ocorrer devido à degeneração de grupos de neurônios colinégicos. Além dessa ação central, a ACh também exerce o controle da musculatura esquelética, e, por consequência, de todo movimento voluntário, o que indica o quão fundamental esse neurotransmissor é para os sistemas nervosos central e periférico. Portanto, estudos que contribuem para um melhor entendimento das etapas envolvidas na homeostase da transmissão colinérgica são de extrema relevância e tem sido conduzidos por vários grupos de pesquisa. Como um dos pontos mais críticos do processo de neurotransmissão colinérgica envolve o processo de armazenamento da ACh na vesícula sináptica via VAChT, fica evidente que o desenvolvimento de animais geneticamente modificados, que não apresentam o VAChT, seria um modelo interessante para se investigar as consequências da ausência desse transportador na homeostase da transmissão colinérgica. Portanto conhecer os efeitos da liberação reduzida de acetilcolina tanto no cérebro quanto na junção neuromuscular é de extrema importância para que se possa entender o papel da acetilcolina no sistema nervosos central e periférico, e consequentemente, compreender melhor as conseqüências fisiológicas do défict colinérgico observado em doenças neurodegenerativas como Alzheimer. O estudo detalhado das possíveis alterações morfológicas em tecidos nervoso e muscular desses animais desvendará possíveis mecanismos relacionados à regulação da liberação desse neurotransmissor. Particularmente, a relação entre a armazenagem de acetilcolina, biogênese de vesículas sinápticas e morfologica da sinapse e das fibars musculares serão investigadas aqui nesse projeto. Portanto, essa proposta tem a possibilidade de contribuir para a obtenção de conhecimentos fundamentais sobre o sistema nervoso per.
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) .

Integrantes: Cristina Guatimosim Fonseca - Coordenador.
Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Auxílio financeiro.
2007 - 2009
BIOGÊNESE DE VESICULAS SINÁPTICAS EM NEURÔNIOS MOTORES DE ANIMAIS TRANSGÊNICOS COM SÍNDROME MIASTÊNICA
Descrição: A população brasileira está entre as onze com o maior número de idosos no mundo. De acordo com o censo brasileiro de 2000, há dez milhões de pessoas acima de 65 anos e estima-se que em 2050, a população de idosos no país crescerá 300%. O relatório de 2007 da WHO (World Health Organization) revela que das um bilhão de pessoas no mundo portadoras de doenças neurodegenerativas, vinte e quatro milhões sofrem da demência de Alzheimer . Esta demência está diretamente relacionada com déficit do neurotransmissor acetilcolina no sistema nervoso central e periférico. Portanto conhecer os efeitos da liberação reduzida de acetilcolina tanto no cérebro quanto na junção neuromuscular é de extrema importância para que se possa entender o papel da acetilcolina no sistema nervosos central e periférico, e consequentemente, compreender melhor as conseqüências fisiológicas do défict colinérgico observado em doenças neurodegenerativas como Alzheimer. O nosso grupo de pesquisa desenvolveu uma linhagem de animais geneticamente modificados (VAChT KD HOM) que apresentam déficit colinérgico tanto central e periférico (Prado et al., 2006). Esse modelo mostrou ser uma ferramenta importante para investigação das conseqüências fisiológicas do défict colinérgico. Após caracterização molecular das linhagens geradas e utilizando técnicas de microscopia, eletrofisiologia e testes comportamentais, observou-se que os animais VAChT KD HOM eram miastênicos e apresentavam déficits significativos no reconhecimento de objetos e na memória social (Prado et al., 2006). A presente proposta pretende expandir esse estudo e contribuir para um melhor entendimento da síndrome miastênica decorrente do défict colinérgico observado em camundongos KD para o VAChT. A relação entre a armazenagem de neurotransmissores e sua liberação é de grande importância para a compreensão de mecanismos moleculares e celulares que podem controlar a quantidade de neurotransmissor liberada por vesículas sinápticas. Sabe-se que do.
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (1) .

Integrantes: Cristina Guatimosim Fonseca - Coordenador / Vania Ferreira Prado - Integrante / Marco Antonio Prado - Integrante / Ernani Aloysio Amaral - Integrante / Patricia Maria d´Almeida - Integrante / hermann rodrigues - Integrante.
Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
2007 - 2009
Biogênese de vesículas sinápticas: uma abordagem celular, molecular e farmacológica da comunicação neuronal
Descrição: A transmissão sináptica constitui a principal forma de comunicação neuronal. Essa troca de informações entre neurônios é mediada por neurotransmissores que são liberados a partir de terminais nervosos pre-sinápticos para atuar em alvos pós-sinápticos (Katz, 1969;revisado por Zucker and Regehr, 2002; Jahn et al., 2003). As etapas básicas envolvidas no processo de síntese, armazenamento e liberação de neurotransmissores constituem alvos estratégicos para a ação de drogas. Atualmente, grande enfoque tem sido dado à caracterização das etapas envolvidas na neurotransmissão, para que no futuro, sejam estabelecidas novas estratégias terapêuticas capazes intervir seletivamente nas etapas deste processo. Assim indivíduos que apresentam doenças neurodegenerativas como as doenças de Alzheimer e Parkinson poderiam ser beneficiados pela descoberta de novas drogas que agem em alvos moleculares específicos (terapêutica molecular utilizando dogas multifuncionais) (Youdim e Buccafusco, 2005; Buccafusco e Terry, 2000). Objetivando investigar o paradigma comunicação neuronal, cujo entendimento é fundamental para o desenvolvimento de estratégias terapêuticas moleculares, esse projeto é fundamentado nas seguintes perguntas relacionadas: I) Como as vesículas sinápticas são acidificadas? II) Qual(is) seria (m) os moduladores desse processo? III) Será que esse processo é modulado da mesma forma nos diferentes tipos de sinapses encontradas no sistema nervoso? IV) Será que a falta de neurotransmissor nas vesículas implicaria numa exocitose, endocitose e reciclagem anormais? V) Quais são as conseqüências fisiológicas dessa falta de neurotranmissores na vesiculas? Os experimentos propostos nesse projeto foram então desenhados para responder a essas perguntas e visam contribuir para o conhecimento das etapas básicas envolvidas na comunicação neuronal..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (2) .

Integrantes: Cristina Guatimosim Fonseca - Coordenador / Monalise Costa - Integrante / Bento João da Graça Azevedo Abreu - Integrante / Livia Curvelo Uliana - Integrante / Ernani Aloysio Amaral - Integrante / Luciana Ferreira Leite - Integrante / Maila Cristina da Cunha Guimarães - Integrante.
Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Auxílio financeiro.
2006 - 2008
Uso do esteróide ouabaína como ferramenta farmacológica para se estudar a transmissão colinérgica neuromuscular
Descrição: Durante o ciclo sináptico, a recaptação de neurotransmissores é garantida por um gradiente eletroquímico transmembrana (?µH+) gerado por bombas de prótons dependentes da hidrólise de ATP (VH+-ATPases) presentes na membrana de vesículas sinápticas. Tais bombas jogam íons H+ para o interior das vesículas em reciclagem, produzindo o referido gradiente eletroquímico, o qual é composto por um componente químico (?pH) e outro componente elétrico (??), conforme a equação ?µH+= ?pH + ??. Em junções neuromusculares de rã, transportadores de acetilcolina (VAChT) trocam dois prótons H+, bombeados pela VH+-ATPases, por uma molécula de acetilcolina (ACh+) do citosol, promovendo o reestabelecimento do conteúdo quantal das vesículas. Por sua vez, canais de cloreto possibilitam a entrada de íons Cl- para o interior das vesículas, fazendo com que a captação de ACh+ seja eletricamente neutra e dependente principalmente do componente químico ?pH. Identificar os moduladores do processo de reacidificação vesicular e compreender o papel de eventos de fosforilação e defosforilação na recaptação de neurotransmissores constitui objetivo deste projeto de pesquisa. Para cumprir com o objetivo proposto, utilizaremos a sonda fluorescente lysotracker para visualizar vesículas sinápticas acídicas através de microscopia de fluorescência. Investigaremos ainda se existem diferenças no processo de acidificação entre vesículas pertencentes a "pools" vesiculares distintos..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) .

Integrantes: Cristina Guatimosim Fonseca - Coordenador / Marco Antonio M Prado - Integrante / Ernani Aloysio Amaral - Integrante / Luciana Ferreira Leite - Integrante.
Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Auxílio financeiro.
2005 - 2007
Acidificação de vesículas sinápticas : modulação por proteínas quinases e fosfatases
Descrição: Esse projeto é fundamentado na seguinte pergunta: Como é feita a modulação do pH intravesicular em neurônios? O pH ácido das vesículas é crucial para o armazenamento de neurotransmissores, e defeitos na geração desse pH podem resultar numa redução na concentração de neurotransmissores nas vesículas, levando à exocitose de vesículas vazias e conseqüentemente, paralisia da transmissão. Logo, saber qual (is) é (são) o (s) modulador (es) do processo de acidificação de vesículas contribui para o entendimento de uma das etapas crucias do processo de neurotransmissão. Então, na presente proposta, procuramos responder as seguintes perguntas relacionadas: I) Como as vesículas sinápticas são acidificadas? II) Qual(is) seria (m) os moduladores desse processo? III) Será que esse processo é modulado da mesma forma nos diferentes tipos de sinapses encontradas no sistema nervoso? IV) Será que a falta de acidificação das vesículas implicaria numa exocitose, endocitose e reciclagem anormais? Para responder essas perguntas utilizaremos inicialmente neurônios bipolares da retina de peixe. Esse tipo de neurônio possui uma sinapse especializada, chamada do tipo " ribbon". Esse modelo experimental é conhecido por apresentar um terminal nervoso gigante (10µm), de formato ideal para se realizarem medidas de capacitância e mais importante, apresentando um reservatório citoplasmático de aproximadamente um milhão de vesículas sináptica, tornando-a adequado para o tipo de estudo que pretendemos desenvolver. Como já foi demonstrado que canais intracelulares de cloreto, cruciais para a manutenção do gradiente eletroquímico vesicular, são modulados por proteínas quinases e fosfatases, nós investigaremos se ativadores e inibidores de fosfatases e quinases conseguem alterar a acidificação de vesículas sinápticas em sinapses do tipo ribbon da retina..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) .

Integrantes: Cristina Guatimosim Fonseca - Coordenador / Henrique von Gersdorff - Integrante / Marco Antonio M Prado - Integrante / Bento João da Graça Azevedo Abreu - Integrante / Livia Curvelo Uliana - Integrante / Joseph Vigh - Integrante.
Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
Número de produções C, T & A: 1
2004 - Atual
Mecanismo de ação de anéstésicos
Descrição: O sevoflurano é um anestésico inalatório que tem sido largamente utilizado na prática clínica devido às suas características físicas vantajosas. Dentre essas, podemos citar: um baixo coeficiente de solubilidade no sangue, proporcionando pouca irritação respiratória durante a indução. Além disso, o seu cheiro cheiro é mais aceitável por parte dos pacientes. Até o presente, não temos conhecimento de nenhum estudo sobre a ação do anestésico sevoflurano no cerebro, mais especificamente, na liberação do neurotransmissor dopamina, o que nos levou a propor este projeto. Assim, baseado na observação de que outros anestésicos inalatórios como o halotano e o isoflurano aumentam a liberação de dopamina em neurônios, e considerando que não foi encontrado na literatura nenhum estudo in vitro sobre a ação do sevoflurano na liberação deste neurotransmissor, nós então investigamos o efeito do sevoflurano na liberação de dopamina em fatias de córtex cerebral de ratos. Desta forma, acreditamos estar contribuindo para um maior entendimento sobre o mecanismo de ação de um anestésico muito utilizado na clínica..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (2) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) .

Integrantes: Cristina Guatimosim Fonseca - Coordenador / Marcus Vinicius Gomez - Integrante / Renato Santiago Gomez - Integrante / Janice Henriques da Silva - Integrante / Juliara Henriques da Silva - Integrante / Paulo Henrique Costa Diniz - Integrante.

Número de produções C, T & A: 2
2000 - 2001
Avaliação das alterações pré e pós-sinápticas em junção neuromuscular de camundongos com síndrom miastênica
Descrição: A junção neuromuscular transmite impulsos nervosos com alta precisão, o que significa que cada potencial de ação evoca um potencial pós-sináptico, com um mínimo de atraso possível. Essa precisão é observada tanto em junções neuromusculares que se contraem rapidamente (fásicas) ou nas que se contraem lentamente (tônicas). Portanto, apesar desses dois grupos musculares apresentarem características eletrofisiológicas e funcionais distintas, ambos precisam responder de maneira adequada aos impulsos nervosos (revisado por Bewick, 2003). O objetivo geral desse projeto é investigar as conseqüências da disfunção colinérgica no sistema nervoso periférico utilizando para isso técnicas de neuroquímica e biologia celular. Portanto esse é um projeto multidisciplinar com foco definido. Os objetivos propostos a seguir serão nucleados na investigação das alterações morfológicas em terminações nervosas motoras e músculo esquelético provenientes de camundongos que tiveram o gene do transportador vesicular de acetilcolina (VAChT) removido parcial (VAChT KD) ou totalmente (VAChT KO)..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.

Integrantes: Cristina Guatimosim Fonseca - Coordenador.
2000 - 2001
Avaliação das alterações pré e pós-sinápticas em junção neuromuscular de camundongos com síndrom miastênica
Descrição: A junção neuromuscular transmite impulsos nervosos com alta precisão, o que significa que cada potencial de ação evoca um potencial pós-sináptico, com um mínimo de atraso possível. Essa precisão é observada tanto em junções neuromusculares que se contraem rapidamente (fásicas) ou nas que se contraem lentamente (tônicas). Portanto, apesar desses dois grupos musculares apresentarem características eletrofisiológicas e funcionais distintas, ambos precisam responder de maneira adequada aos impulsos nervosos (revisado por Bewick, 2003). O objetivo geral desse projeto é investigar as conseqüências da disfunção colinérgica no sistema nervoso periférico utilizando para isso técnicas de neuroquímica e biologia celular. Portanto esse é um projeto multidisciplinar com foco definido. Os objetivos propostos a seguir serão nucleados na investigação das alterações morfológicas em terminações nervosas motoras e músculo esquelético provenientes de camundongos que tiveram o gene do transportador vesicular de acetilcolina (VAChT) removido parcial (VAChT KD) ou totalmente (VAChT KO)..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) .

Integrantes: Cristina Guatimosim Fonseca - Coordenador.
Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.


Revisor de periódico


2010 - Atual
Periódico: Neuron (Cambridge)
2011 - Atual
Periódico: Journal of Neurochemistry
2011 - Atual
Periódico: Neuroscience
2012 - Atual
Periódico: Synapse (New York, N.Y. Print)


Áreas de atuação


1.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Morfologia / Subárea: Citologia e Biologia Celular.
2.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Farmacologia / Subárea: Farmacologia Bioquímica e Molecular.


Idiomas


Inglês
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.
Francês
Compreende Bem, Fala Razoavelmente, Lê Bem, Escreve Pouco.


Prêmios e títulos


2017
Gordon Research Conference on CAG triplets disorders Travel award, Gosrdon Research Conference.
2011
IBRO Alumni Young Investigator Award (EU$1500), International Brain Research Organization.
2010
Bolsa PDE para realizar Pós-Doutorado na Universidade Harvard, CNPq.
2010
Pesquisadora nivel 1D do CNPq, CNPq.
2008
Menção honrosa na XVII Semana de Iniciação Cientíca da UFMG/PRPq com trabalho de bolsista, uFMG.
2007
ISN Young Investigator Award (US$1200), International Society for neurochemistry.
2007
Menção honrosa na XVI Semana de Iniciação Científica/PRPq com o trabalho da bolsista de iniciação científica Luciana Ferreira Leite, UFMG.
2005
Pesquisadora nivel 2 do CNPq, CNPq.
2005
ISN travel award (US$1.500,00) para paraticipar do ISN Meeting em Innsbruck (Austria), International Society for Neurochemistry.
2003
IBRO Travel award (US$ 1.500,00) para participara do IBRO world congress of neuroscience em Praga (República Tcheca), International Brain Research organisation.
2002
FENS travel award (EU$ 500,00) para participar do FENS forum em Paris (França), Federation of European Neuroscience Society.
2001
Full scollarship (US$ 2.650,00) para participar do Cold Spring Harbour Imaging Structure and Function in the nervous system amd Long Island (Nova Iorque), Cold Spring Harbour Laboratories.
2000
Full scollarship (US$2.500,00) para participar Gordon Research Conference in Synaptic Transmission, em New London (Connecticut), Gordon Research Conference.
1998
Premio Jovem Talento- Ciencias da vida, Sociedade Brasileira de Bioquimica e Biologia Molecular.


Produções



Produção bibliográfica
Citações

Web of Science
Total de trabalhos:24
Total de citações:361
Fator H:9
Guatimosim C  Data: 03/04/2008

Artigos completos publicados em periódicos

1.
JOVIANO-SANTOS, JULLIANE VASCONCELOS2019JOVIANO-SANTOS, JULLIANE VASCONCELOS ; SANTOS-MIRANDA, ARTUR ; BOTELHO, ANA FLÁVIA MACHADO ; DE JESUS, ITAMAR COUTO GUEDES ; ANDRADE, JÉSSICA NEVES ; DE OLIVEIRA BARRETO, TATIANE ; MAGALHÃES-GOMES, MATHEUS PROENÇA S. ; VALADÃO, PRISCILA APARECIDA COSTA ; CRUZ, JADER DOS SANTOS ; MELO, MARÍLIA MARTINS ; Guatimosim, Silvia ; Guatimosim, Cristina . Increased oxidative stress and CaMKII activity contribute to electro-mechanical defects in cardiomyocytes from a murine model of Huntington's disease. FEBS Journal, v. 286, p. 110-123, 2019.

2.
VALADÃO, PRISCILA A.C.2018VALADÃO, PRISCILA A.C. ; GOMES, MATHEUS P.S.M. ; ARAGÃO, BÁRBARA C. ; RODRIGUES, HERMANN A. ; ANDRADE, JÉSSICA N. ; GARCIAS, RUBENS ; JOVIANO-SANTOS, JULLIANE V. ; LUIZ, MURILO A. ; CAMARGO, WALLACE L. ; NAVES, LÍGIA A. ; KUSHMERICK, Christopher ; CAVALCANTE, WALTER L.G. ; GALLACCI, MÁRCIA ; DE JESUS, ITAMAR C.G. ; Guatimosim, Silvia ; Guatimosim, Cristina . Neuromuscular synapse degeneration without muscle function loss in the diaphragm of a murine model for Huntington's Disease. NEUROCHEMISTRY INTERNATIONAL, v. 116, p. 30-42, 2018.

3.
MAGALHÃES-GOMES, MATHEUS P.S.2018MAGALHÃES-GOMES, MATHEUS P.S. ; MOTTA-SANTOS, DAISY ; SCHETINO, LUANA P.L. ; ANDRADE, JÉSSICA N. ; BASTOS, CRISTIANE P. ; GUIMARÃES, DIOGO A.S. ; VAUGHAN, SYDNEY K. ; MARTINELLI, PATRÍCIA M. ; Guatimosim, Silvia ; PEREIRA, GRACE S. ; COIMBRA, CANDIDO C. ; PRADO, VÂNIA F. ; Prado, Marco A.M. ; VALDEZ, GREGORIO ; Guatimosim, Cristina . Fast and slow-twitching muscles are differentially affected by reduced cholinergic transmission in mice deficient for VAChT: A mouse model for congenital myasthenia. NEUROCHEMISTRY INTERNATIONAL, v. 18, p. 197, 2018.

4.
VALADÃO, PRISCILA APARECIDA COSTA2017VALADÃO, PRISCILA APARECIDA COSTA ; DE ARAGÃO, BÁRBARA CAMPOS ; ANDRADE, JÉSSICA NEVES ; MAGALHÃES-GOMES, MATHEUS PROENÇA S. ; FOUREAUX, GISELLE ; JOVIANO-SANTOS, JULLIANE VASCONCELOS ; NOGUEIRA, JOSÉ CARLOS ; RIBEIRO, FABÍOLA MARA ; TAPIA, JUAN CARLOS ; Guatimosim, Cristina . Muscle atrophy is associated with cervical spinal motoneuron loss in BACHD mouse model for Huntington's disease. EUROPEAN JOURNAL OF NEUROSCIENCE, v. 45, p. 785-796, 2017.

5.
DE ARAGÃO, BÁRBARA CAMPOS2016DE ARAGÃO, BÁRBARA CAMPOS ; RODRIGUES, HERMANN ALECSSANDRO ; VALADÃO, PRISCILA APARECIDA COSTA ; CAMARGO, WALLACE ; NAVES, LÍGIA ARAUJO ; RIBEIRO, FABÍOLA MARA ; Guatimosim, Cristina . Changes in structure and function of diaphragm neuromuscular junctions from BACHD mouse model for Huntington?s disease. Neurochemistry International, v. 15, p. 30082-30086, 2016.

6.
SUGITA, SATOSHI2016SUGITA, SATOSHI ; FLEMING, LELAND L. ; WOOD, CALEB ; VAUGHAN, SYDNEY K. ; GOMES, MATHEUS P. S. M. ; CAMARGO, WALLACE ; NAVES, LIGIA A. ; Prado, Vania F. ; PRADO, MARCO A. M. ; Guatimosim, Cristina ; VALDEZ, GREGORIO . VAChT overexpression increases acetylcholine at the synaptic cleft and accelerates aging of neuromuscular junctions. Skeletal Muscle, v. 6, p. 31-40, 2016.

7.
DORIA, J.G.2015DORIA, J.G. ; DE SOUZA, J.M. ; ANDRADE, J.N. ; RODRIGUES, H.A. ; GUIMARAES, I.M. ; CARVALHO, T.G. ; GUATIMOSIM, C. ; DOBRANSKY, T. ; RIBEIRO, F.M. . The mGluR5 positive allosteric modulator, CDPPB, ameliorates pathology and phenotypic signs of a mouse model of Huntington's disease. Neurobiology of Disease, v. 73, p. 163-173, 2015.

8.
DE CASTRO FONSECA, MATHEUS2015DE CASTRO FONSECA, MATHEUS ; DA SILVA, JANICE HENRIQUES ; FERRAZ, VANY PERPETUA ; GOMEZ, Renato Santiago ; Guatimosim, Cristina . Comparison of the presynaptic effects of the volatile anesthetics sevoflurane and isoflurane at the mouse neuromuscular junction. Muscle & Nerve (Print), v. 1, p. 1-10, 2015.

9.
DINIZ, PAULO H. C.2014DINIZ, PAULO H. C. ; Guatimosim, Cristina ; BINDA, NANCY S. ; COSTA, FLÁVIA L. P. ; Gomez, Marcus V. ; GOMEZ, RENATO S. . The Effects of Volatile Anesthetics on the Extracellular Accumulation of [3H]GABA in Rat Brain Cortical Slices. Cellular and Molecular Neurobiology, v. 34, p. 71-81, 2014.

10.
FALEIROS, BRUNO E.2014FALEIROS, BRUNO E. ; MIRANDA, ALINE S. ; CAMPOS, ALLINE C. ; GOMIDES, LINDISLEY F. ; KANGUSSU, LUCAS M. ; Guatimosim, Cristina ; CAMARGOS, ELIZABETH R.S. ; MENEZES, GUSTAVO B. ; RACHID, MILENE A. ; TEIXEIRA, ANTÔNIO L. . Up-regulation of brain cytokines and chemokines mediates neurotoxicity in early acute liver failure by a mechanism independent of microglial activation. Brain Research, v. 1578, p. 49-59, 2014.

11.
RODRIGUES, H.2013RODRIGUES, H. ; LIMA, Ricardo F ; Fonseca MC ; AMARAL, Ernani Aloysio ; martinelli PM ; Naves LA ; Gomez, Marcus V. ; KUSHMERICK, Christopher ; PRADO, Marco A M ; GUATIMOSIM, C . Membrane cholesterol regulates different modes of synaptic vesicle release and retrieval at the frog neuromuscular junction. European Journal of Neuroscience (Print), v. 1, p. 1-10, 2013.

12.
VALADÃO, PRISCILA APARECIDA COSTA2013VALADÃO, PRISCILA APARECIDA COSTA ; NAVES, LÍGIA ARAÚJO ; GOMEZ, Renato Santiago ; Guatimosim, Cristina . Etomidate evokes synaptic vesicle exocytosis without increasing miniature endplate potentials frequency at the mice neuromuscular junction. Neurochemistry International, v. 63, p. 576-582, 2013.

13.
RODRIGUES, HERMANN A.2013RODRIGUES, HERMANN A. ; FONSECA, MATHEUS DE C. ; CAMARGO, WALLACE L. ; LIMA, PATRÍCIA M. A. ; MARTINELLI, PATRÍCIA M. ; NAVES, LÍGIA A. ; PRADO, VÂNIA F. ; PRADO, MARCO A. M. ; Guatimosim, Cristina . Reduced Expression of the Vesicular Acetylcholine Transporter and Neurotransmitter Content Affects Synaptic Vesicle Distribution and Shape in Mouse Neuromuscular Junction. Plos One, v. 8, p. e78342, 2013.

14.
HISSA, BARBARA2013HISSA, BARBARA ; PONTES, BRUNO ; ROMA, PAULA MAGDA S. ; ALVES, ANA PAULA ; ROCHA, CAROLINA D. ; VALVERDE, THALITA M. ; AGUIAR, PEDRO HENRIQUE N. ; ALMEIDA, FERNANDO P. ; GUIMARÃES, ALLAN J. ; Guatimosim, Cristina ; SILVA, ARISTÓBOLO M. ; FERNANDES, MARIA C. ; ANDREWS, NORMA W. ; VIANA, NATHAN B. ; Mesquita, Oscar N. ; Agero, Ubirajara ; Andrade, Luciana O. . Membrane Cholesterol Removal Changes Mechanical Properties of Cells and Induces Secretion of a Specific Pool of Lysosomes. Plos One, v. 8, p. e82988, 2013.

15.
Hissa, Bárbara2012Hissa, Bárbara ; Duarte, Jacqueline G. ; Kelles, Ludmila F. ; Santos, Fabio P. ; del Puerto, Helen L. ; Gazzinelli-Guimarães, Pedro H. ; de Paula, Ana M. ; Agero, Ubirajara ; Mesquita, Oscar N. ; Guatimosim, Cristina ; Chiari, Egler ; Andrade, Luciana O. . Membrane Cholesterol Regulates Lysosome-Plasma Membrane Fusion Events and Modulates Trypanosoma cruzi Invasion of Host Cells. Plos Neglected Tropical Diseases, v. 6, p. e1583, 2012.

16.
Tapia, Juan C.2012Tapia, Juan  ; Wylie, John  ; Kasthuri, Narayanan ; Hayworth, Kenneth  ; Schalek, Richard ; Berger, Daniel  ; Guatimosim, Cristina ; Seung, H.  ; Lichtman, Jeff  . Pervasive Synaptic Branch Removal in the Mammalian Neuromuscular System at Birth. Neuron (Cambridge, Mass.), v. 74, p. 816-829, 2012.

17.
TEIXEIRA, GRAZIELE2012TEIXEIRA, GRAZIELE ; Vieira, Luciene B. ; Gomez, Marcus V. ; Guatimosim, Cristina . Cholesterol as a key player in the balance of evoked and spontaneous glutamate release in rat brain cortical synaptosomes. Neurochemistry International, v. 61, p. 1151-1159, 2012.

18.
Rocha-Resende, Cibele2012Rocha-Resende, Cibele ; Roy, Ashbeel ; Resende, Rodrigo ; Ladeira, Marina S. ; Lara, Aline ; de Morais Gomes, Enéas Ricardo ; Prado, Vania F. ; Gros, Robert ; Guatimosim, Cristina ; Prado, Marco A.M. ; Guatimosim, Silvia . Non-neuronal cholinergic machinery present in cardiomyocytes offsets hypertrophic signals. Journal of Molecular and Cellular Cardiology, v. 53, p. 206-216, 2012.

19.
LEITE, Luciana Ferreira2011LEITE, Luciana Ferreira ; GOMES, Renato Santiago ; Fonseca MC ; GOMEZ, Marcus V ; GUATIMOSIM, C . Effect of intravenous anesthetic propofol on synaptic vesicle exocytosis at the frog neuromuscular junction. Acta Pharmacologica Sinica, v. 32, p. 31-37, 2011.

20.
FONSECA, Silvia Carolina Guatimosim2011FONSECA, Silvia Carolina Guatimosim ; GUATIMOSIM, C ; L Song . Imaging calcium sparks in cardiac myocytes. Methods in Molecular Biology (Clifton, N.J.), v. 689, p. 205-214, 2011.

21.
AMARAL, Ernani Aloisio2011AMARAL, Ernani Aloisio ; FONSECA, Silvia Carolina Guatimosim ; GUATIMOSIM, C . Using the fluorescent styryl dye FM1-43 to visualize synaptic vesicles exocytosis and endocytosis in motor nerve terminals.. Methods in Molecular Biology (Clifton, N.J.), v. 689, p. 137-148, 2011.

22.
Miranda AS2010Miranda AS ; Rodrigues DH ; VIEIRA, Luciene Bruno ; Vidigal PT ; GOMEZ, Marcus Vinicius ; REIS, Helton Jose ; GUATIMOSIM, C ; Antonio Teixeira . A thioacetamide-induced hepatic encephalopathy model in C57Bl/6 mice: a behavioral and neurochemical study. Arquivos de Neuro-Psiquiatria (Impresso), v. 68, p. 597-602, 2010.

23.
REIS, Helton Jose2009REIS, Helton Jose ; GUATIMOSIM, C ; Paquet M ; Magad Santos ; Fabiola Ribeiro ; Artur Kummer ; PEREIRA, Grace S ; SALGADO, J. V. ; Antonio Teixeira ; Andras Palotas . Neurotransmitters in the Central Nervous System.. Current Medicinal Chemistry (Hilversum), v. 16, p. 796-840, 2009.

24.
PINHEIRO, Ana Cristina Nascimento2009PINHEIRO, Ana Cristina Nascimento ; PRADO, Marco A M ; cordeiro MN ; Richardson M ; COSTA, Monalise ; CASTRO JUNIOR, Célio José de ; MASSENSINI, A. R. ; GUATIMOSIM, C ; KUSHMERICK, Christopher ; ROMANOSILVA, Marco Aurelio ; GOMEZ, Marcus Vinicius . Phoneutria spider toxins blocks ischemia-induced glutamate release,neuronal death and loss of neurotransmission in hippocampus. Hippocampus (New York), v. 19, p. 1123-1129, 2009.

25.
AMARAL, Ernani2009AMARAL, Ernani ; Leite, Luciana F. ; Gomez, Marcus V. ; Prado, Marco A.M. ; GUATIMOSIM, C . Ouabain evokes exocytosis dependent on ryanodine and mitochondrial calcium stores that is not followed by compensatory endocytosis at the neuromuscular junction. Neurochemistry International, v. 55, p. 406-413, 2009.

26.
CASTRO, Braulio M de2009CASTRO, Braulio M de ; de Jaeger X ; MARTINSSILVA, Cristina ; LIMA, Ricardo F ; AMARAL, Ernani Aloysio ; Menezes C ; Almeida P ; KUSHMERICK, Christopher ; GUATIMOSIM, C ; IZQUIERDO, Ivan A ; Cammarota M ; RYLET, J. ; GOMEZ, M V ; CARON, Marc G ; PRADO, Marco ; PRADO, Vania F . The vesicular acetylcholine transporter is required for neuromuscular development and function. Molecular and Cellular Biology (Print), v. 29, p. 5238-5250, 2009.

27.
Massote, Pindaro Dias2008Massote, Pindaro Dias ; PINHEIRO, Ana Cristina Nascimento ; Fonseca, Cristina Guatimosim ; Prado, Marco Antonio Máximo ; Guimarães, André L. S. ; Massensini, André R. ; GOMEZ, Marcus Vinicius . Protective Effect of Retinal Ischemia by Blockers of Voltage-dependent Calcium Channels and Intracellular Calcium Stores. Cellular and Molecular Neurobiology, v. 28, p. 847-856, 2008.

28.
Silva, Juliara Henriques2008Silva, Juliara Henriques ; GOMEZ, Marcus Vinicius ; SILVA, Janice Henriques ; GUATIMOSIM, C ; GOMEZ, Renato Santiago . Halothane induces vesicular and carrier-mediated release of [3H]serotonin from rat brain cortical slices. Neurochemistry International, v. 52, p. 1240-1246, 2008.

29.
de Castro Junior, Célio José2008de Castro Junior, Célio José ; Pinheiro, Ana Cristina N. ; GUATIMOSIM, C ; Cordeiro, Marta N. ; Souza, Alessandra H. ; Richardson, Michael ; Romano-Silva, Marco A. ; Prado, Marco Antônio M. ; Gomez, Marcus V. . Tx3-4 a toxin from the venom of spider Phoneutria nigriventer blocks calcium channels associated with exocytosis. Neuroscience Letters, v. 439, p. 170-172, 2008.

30.
ABREU, B2008ABREU, B ; GUIMARAES, M ; ULIANA, L ; VIGH, J ; VONGERSDORFF, H ; PRADO, M ; Guatimosim C . Protein Kinase C Modulates Synaptic Vesicle Acidification in a Ribbon Type Nerve Terminal in the Retina. Neurochemistry International, v. 53, p. 155-164, 2008.

31.
SILVA, Janice Henriques2007SILVA, Janice Henriques ; GOMEZ, Renato S ; DINIZ, Paulo Henrique Costa ; GOMEZ, Marcus Vinicius ; Guatimosim C . The effect of sevoflurane on the release of [3H]dopamine from rat brain cortical slices. Brain Research Bulletin, v. 72, p. 309-314, 2007.

32.
DINIZ, Paulo Henrique Costa2007DINIZ, Paulo Henrique Costa ; SILVA, Janice Henriques ; GOMEZ, Marcus Vinicius ; Guatimosim C ; GOMEZ, Renato Santiago . Halothane increases non-vesicular [3H]dopamine release from brain cortical slices. Cellular and Molecular Neurobiology, v. 6, p. 757-770, 2007.

33.
CARVALHAES, Lorenza S2006CARVALHAES, Lorenza S ; GERVASIO, Othon L ; Guatimosim C ; HELJASVAARA, R ; SORMUNEN, R ; PIHLAJANIEMI, T ; KITTEN, Gregory T . Collagen XVII/endostatin is associated with the epithelial-mesenchymal transformation in the atrioventricular valves during cardiac development. Developmental Dynamics, estados unidos, v. 235, n.1, p. 132-142, 2006.

34.
PINHEIRO, Ana C2006PINHEIRO, Ana C ; GOMEZ, Renato S ; Guatimosim C ; SILVA, Janice H ; PRADO, Marco A M ; GOMEZ, Marcus V . The effect of sevoflurane on intracellular calcium concentration from cholinergic cells. Brain Research Bulletin, v. 69, n.0, p. 147-152, 2006.

35.
PRADO, Vania F2006PRADO, Vania F ; MARTINSSILVA, Cristina ; CASTRO, Braulio M de ; LIMA, Ricardo F ; BARROS, Daniela M ; AMARAL, Ernani ; RAMSEY, Amy J ; SOTNIKOVA, Tatyana D ; RAMIREZ, Maria R ; KIM, Hyunggun ; ROSSATO, Janine I ; KOENEN, Janaina ; QUAN, Hui ; COTA, Vinicius R ; MORAES, Marcio F ; GOMEZ, Marcus V ; Guatimosim C ; WETSEL, William C ; KUSHMERICK, Christopher ; PEREIRA, Grace S ; GAINETDINOV, Raul R ; IZQUIERDO, Ivan A ; CARON, Marc G ; PRADO, Marco Antonio Maximo . Mice deficient for the vesicular acetylcholine transporter are myastenic and have deficits in social recognition. Neuron (Cambridge), Estados Unidos, v. 51, n.0, p. 601-612, 2006.

36.
SILVA, J Henriques2005SILVA, J Henriques ; GOMEZ, R Santiago ; PINHEIRO, A C Nascimento ; GOMEZ, M Vinicius ; Guatimosim C . Acetylcholine release induced by the volatile anesthetic sevoflurane in rat brain cortical slices. Cellular and Molecular Neurobiology, estados unidos, v. 25, n.5, p. 807-818, 2005.

37.
FERREIRA, L Teodoro2005FERREIRA, L Teodoro ; SANTOS, M Silva ; KOLMOKOVA, N G ; KOENEN, J ; BARBOSA JR, J ; GOMEZ, M V ; Guatimosim C ; ZHANG, X ; PARSONS, S M ; PRADO, V F ; PRADO, M A M . Structural requirements for steady-state localization of the vesicular acetylcholine transporter. Journal of Neurochemistry, v. 94, n.4, p. 957-969, 2005.

38.
GOMES, Dawidson Assis2004GOMES, Dawidson Assis ; Guatimosim C ; GOMES, Renato Santiago ; LEITE, Maria de Fatima ; VIEIRA, Luciene Bruno ; PRADO, Marco Antonio ; ROMANOSILVA, Marco Aurelio ; GOMEZ, Marcus Vinicius . Effect of halothane on the release of intracellular calcium in dorsal root ganglion neurons. NeuroReport (Oxford), v. 15, n.7, p. 1187-1190, 2004.

39.
GOMEZ, Renato S2003GOMEZ, Renato S ; Guatimosim C . Mechanisms of action of volatile anesthetics: involvement of intracellular calcium signaling .. Current Drug Target, USA, v. 2, n.1, p. 123-129, 2003.

40.
GOMEZ, Renato S2003GOMEZ, Renato S ; Guatimosim C ; GOMEZ, Marcus V . Mechanisms of action of volatile anesthetics: role of protein kinase C.. Cellular and Molecular Neurobiology, v. 6, p. 877-885, 2003.

41.
RICHARDS, D. A.2003RICHARDS, D. A. ; Guatimosim C ; RIZZOLI, S. O. ; BETZ, W. J. . Synaptic vesicle pools at the frog neuromuscular junction. Neuron (Cambridge), USA, v. 39, n.3, p. 529-541, 2003.

42.
Guatimosim C;GUATIMOSIM, C;Fonseca, Cristina Guatimosim;Guatimosim, Cristina;GUATIMOSIM, C.2002Guatimosim C; GERSDORFF, Henrique Von . Optical monitoring of synaptic trafficking in ribbon synapses. Neurochemistry International, v. 41, n.1, p. 307-310, 2002.

43.
GOMEZ, Renato S2002GOMEZ, Renato S ; BARBOSA JR, J ; Guatimosim C ; MASSENSINI, A. R. ; GOMEZ, Marcus V ; PRADO, Marco A M . Translocation of protein kinase C by halothane in cholinergic cells. Brain Research Bulletin, v. 58, n.1, p. 55-59, 2002.

44.
BICALHO, A. F. X.2002BICALHO, A. F. X. ; Guatimosim C ; PRADO, Marco A M ; GOMEZ, Marcus V ; SILVA, M. A. R. . Investigation of the modulation of glutamate release by sodium channels using neurotoxins. Neuroscience, v. 113, n.1, p. 115-123, 2002.

45.
Guatimosim C;GUATIMOSIM, C;Fonseca, Cristina Guatimosim;Guatimosim, Cristina;GUATIMOSIM, C.2002 Guatimosim C; HULL, Court ; GERSDORFF, Henrique Von ; PRADO, Marco A M . Okadaic acid disrupts synaptic vesicle trafficking in a ribbon-type synapse.. Journal of Neurochemistry, USA, v. 82, n.1, p. 1047-1057, 2002.

46.
GOMEZ, Marcus V2002GOMEZ, Marcus V ; KALAPOTHAKIS, E. ; Guatimosim C ; PRADO, Marco A M . Phoneutria nigriventer venom: a cocktail of toxins that affect ion channels. Cell And Molecular Neurobiology, Estados Unidos, v. 22, p. 579-588, 2002.

47.
CORREA, H.2002CORREA, H. ; MARCO, L. ; VIANA, M. M. ; LIMA, V. F. S. ; CAMPI, A. C. A. ; NORONHA, J. C. M. ; Guatimosim C ; ROMANOSILVA, M. A. . Analysis of T102C 5HT2A polymorphism in brazilian psychiatric inpatients: relantionship with suicidal behavior.. Cellular and Molecular Neurobiology, Estados Unidos, v. 22, p. 813-817, 2002.

48.
BECHERER, U.2001BECHERER, U. ; Guatimosim C ; BETZ, W. J. . Effect of staurosporine on exo and endocytosis at frog motor nerve terminals. The Journal of Neuroscience, v. 21, n.01, p. 782-787, 2001.

49.
GOMEZ, Renato S2001GOMEZ, Renato S ; Guatimosim C ; BARBOSA JR, J. ; MASSENSINI, A. R. ; GOMEZ, Marcus V ; PRADO, Marco A M . Halothane induced intracellular calcium release in cholinergic cells. Brain Research, v. 921, p. 106-114, 2001.

50.
RICHARDS, D. A.2000 RICHARDS, D. A. ; Guatimosim C ; BETZ, W. J. . Two endocytic recycling routes selectively fill two vesicle pools in frog motor nerve terminals. Neuron (Cambridge), v. 27, n.03, p. 551-559, 2000.

51.
Guatimosim C;GUATIMOSIM, C;Fonseca, Cristina Guatimosim;Guatimosim, Cristina;GUATIMOSIM, C.1998 Guatimosim C; Romano-SILVA, M. R. ; GOMEZ, M V ; PRADO, Marco A M . Recycling of synaptic vesicles at the frog neuromuscular junction in the presence of strontium. Journal of Neurochemistry, Estados Unidos, v. 70, p. 2477-2483, 1998.

52.
Guatimosim C;GUATIMOSIM, C;Fonseca, Cristina Guatimosim;Guatimosim, Cristina;GUATIMOSIM, C.1998Guatimosim C; Romano-SILVA, M. R. ; GOMEZ, M V ; PRADO, Marco A M . Use of fluorescent probes to follow membrane traffic in nerve terminals. Brazilian Journal of Medical and Biological Research, Brasil, v. 31, n.11, p. 1491-1500, 1998.

53.
Guatimosim C;GUATIMOSIM, C;Fonseca, Cristina Guatimosim;Guatimosim, Cristina;GUATIMOSIM, C.1997Guatimosim C; Romano-SILVA, M. R. ; BEIRÃO, P. S. L. ; CRUZ, J. S. ; KALAPOTHAKIS, E. ; CORDEIRO, M. N. ; DINIZ, C. R. ; MORAES-SANTOS, T. ; GOMEZ, M V ; PRADO, Marco A M . A toxin from the spider Phoneutria nigriventer that blocks calcium channels coupled to exocytosis. British Journal of Pharmacology, Inglaterra, v. 122, p. 591-597, 1997.

54.
PRADO, Marco A M1996 PRADO, Marco A M ; Guatimosim C ; GOMEZ, M V ; DINIZ, C. R. ; CORDEIRO, M. N. ; Romano-SILVA, M. R. . A novel tool for the investigation of glutamate release from rat cerebrocortical synaptosomes: the toxin Tx3-3 from the venom of the spider Phoneutria nigrivente. Biochemical Journal (London), Inglaterra, v. 314, p. 145-150, 1996.

Resumos publicados em anais de congressos
1.
Aragão BC ; RODRIGUES, H. ; Fabiola Ribeiro ; GUATIMOSIM, C . Abnormalities in neuromuscular junctions in a mouse model of Huntington´s diease. In: 8th Annual Huntington´s disease therapeutics conference, 2013, Veneza. Annais do 8th Annual HD therapeutics conference, 2013. v. 1. p. 72-72.

2.
GUATIMOSIM, C; Gomes MP ; Andrade JN ; BASTOS, C. P. ; PEREIRA, Grace S ; PRADO, Vania F ; PRADO, Marco A M ; Leite LP . Increased end plate denervation and motor impairment in midle-age mice with cholinergic hypofunction. In: Society for Neuroscience Meeting, 2013, San Diego. Society for Neuroscience Meeting, 2013. v. 1. p. 1-2.

3.
GUATIMOSIM, C; J Lichtman . In search of organizing principles during synapse elimination: Correlation between motoneuron size and position at spinal cord and motor unit innervation patterns. In: 8th IBRO World Congress in Neuroscience, 2011, Florenca. Anais do 8th IBRO, 2011. v. 1. p. 50-50.

4.
Fonseca, Cristina Guatimosim; AMARAL, Ernani Aloisio ; Fonseca MC ; Almeida PM ; martinelli PM ; GOMEZ, Marcus Vinicius ; PRADO, Marco A M ; RODRIGUES, H. . Optical and ultra-structural analysis of motor nerve terminals from adult mice deficient for the vesicular acetylcholine transporter.. In: Society for Neuroscience Meeting, 2010, San Diego, CA. Annals of Society for Neuroscience, 2010. v. 2. p. 100-100.

5.
Fonseca, Cristina Guatimosim; GOMEZ, Marcus V ; PRADO, Marco A M ; AMARAL, Ernani . Membrane Cholesterol Regulates Synaptic Vesicle Cycle at the Frog Neuromuscular Junction. In: Society for Neuroscience Meeting, 2009, Chicago. Annals of SFN Meeting, 2009. v. 3. p. 543-543.

6.
Fonseca, Cristina Guatimosim; LEITE, Luciana Ferreira ; PRADO, M A M ; GOMEZ, Marcus V ; AMARAL, Ernani Aloisio . Ouabain as a pharmacological tool to investigate synaptic vesicle recycling at the neuromuscular junction. In: 6th FENS Forum of European Neuroscience, 2008, Genebra, Suiça. 6th FENS Forum of European Neuroscience, 2008. v. 1. p. 81-81.

7.
ABREU, Bento João da Graça Azevedo ; GUIMARÃES, Maila Cristina da Cunha ; ULIANA, Livia Curvelo ; VIGH, Joseph ; GERSDORFF, Henrique Von ; PRADO, M A M ; Guatimosim C . PKC modulates synaptic vesicle acidification in retinal neurons. In: 21rst Biennial Meeting International Society for Neurochemistry, 2007, Mexico. ISN, 2007. v. 1. p. 1-1.

8.
AMARAL, Ernani Aloysio ; LEITE, Luciana Ferreira ; PRADO, Marco A M ; Guatimosim C . Ouabain impairs endocytosis of synaptic vesicles at the neuromuscular junction. In: 36th Meeting of Society for Neuroscience, 2006, Atlanta GE. Annals of society for neuroscience meeting, 2006. v. 1. p. 34-34.

9.
ABREU, B J G A ; ULIANA, L C ; VIGH, J ; GERSDORFF, H Von ; PRADO, M A M ; Guatimosim C . Visualizing synaptic vesicle acidification in retinal bipolar neurons. In: International Society for Neurochemistry, 2005, Innsbruck. ISN, 2005. v. 1. p. 0-0.

10.
GOMEZ, Renato ; SILVA, Janice Henriques ; PRADO, Marco Antonio Maximo ; GOMEZ, Marcus Vinicius ; Guatimosim C . The effect of sevoflurane on the release of acetylcholine from brain cortica slices. In: World Congress of anesthesists, 2004, Paris. World congress of anesthesists, 2004. v. 1. p. 52-52.

11.
Guatimosim C; PINHEIRO, Ana Cristina Nascimento ; PRADO, Marco ; GOMEZ, Marcus V ; GOMEZ, Renato S . Sevoflurane- induced intracellular calcium release in cholinergic cells. In: IBRO world congress of neuroscience, 2003, Praga, 2003.

12.
Guatimosim C; HULL, Court ; GERSDORFF, Henrique Von ; PRADO, Marco . Okadaic acid interferes with vesicle acidification and trafficking in a ribbon type synapse. In: FENS Forum, 2002, Paris, 2002.

13.
Guatimosim C; HULL, Court ; GERSDORFF, Henrique Von ; PRADO, Marco A M . Perturbation of protein phosphorylationinduces changes in synaptic vesicle cycling in ribbon synapses. In: International Society for Neurochemistry, 2001, Buenos Aires, 2001.

14.
GOMEZ, Renato S ; BARBOSAJR, J. ; Guatimosim C ; MASSENSINI, A. R. ; GOMEZ, Marcus V ; PRADO, Marco A M . Halothane increases intracellular calcium concentration and induces PKC translocation in SN56 cells. In: 9th Annual Meeting with Swedish Society of Anaesthesiology, 2001, Gothenburg. European Journal of Anaesthesiology, 2001. v. 18. p. 61.

15.
GOMEZ, Renato S ; MASSENSINI, A. R. ; Guatimosim C ; GOMEZ, Marcus V ; PRADO, Marco A M . Halothane increases the cytosolic free calcium concentrations in SN56 cells. In: 12th world congress of anaesthesiologists, 2000, Montreal, 2000.

16.
Guatimosim C; BETZ, W.J. . Visualization of synaptic vesicles recycling at the frog motor nerve terminals. In: Fifth IBRO World Congress of Neuroscience, 1999, Jerusalem. IBRO, 1999.

17.
GOMEZ, Renato S ; Guatimosim C ; MASSENSINI, A. R. ; GOMEZ, Marcus Vinicius ; PRADO, Marco A M . The effect of halothane on cytosolic free calcium concentration of sn56 cells. In: European Society of Anaesthesiology, 1999, Amsterda. British Journal of Anesthesia, 1999. v. 82.

18.
Guatimosim C; PRADO, Marco A M . Strontium impairs FM1-43 internalization at the frog neuromuscular junction.. In: International Symposium Biological Applications of Confocal Microscopy, 1998, Belo Horizonte. International Symposium Biological Applications of Confocal Microscopy., 1998.

19.
Guatimosim C; PRADO, Marco A M . Strontium impairs FM1-43 internalization at the frog neuromuscular junction. In: 28th Annual meeting Society for Neuroscience, 1998, Los Angeles. Society for Neuroscience, 1998.

20.
Guatimosim C; PRADO, Marco A M . A toxin from the spider Phoneutria nigriventer that blocks calcium channels coupled to exocytosis. In: XXVI Reunião da SBBq, 1997, Caxambu. SBBq, 1997.

21.
Guatimosim C; PRADO, Marco A M . TX3-3, a toxin from the spider Phoneutria nigriventer, blocks calcium channels coupled to exocytosis. In: La transmission synaptic et sa modulation, 1997, Paris. La transmission synaptic et sa modulation, 1997.

22.
Guatimosim C; PRADO, Marco A M . Fluorescence measurements of exocytosis in nerve terminals. In: XXV Reunião Anual da SBBQ, 1996, Caxambu. SBBq, 1996.

23.
Guatimosim C; PRADO, Marco A M . Calcium control of exocytosis measured by FM1-43 fluorescence.. In: 6 Annual Meeting of The Society for Neuroscience, 1996, Washington. Society for Neuroscience Abstracts, 1996.

24.
Guatimosim C; PRADO, Marco A M . A putative novel calcium channel blocker from the venom of the spider Phoneutria nigriventer. In: XXIV Reunião da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular, 1995, Caxambu. SBBq, 1995.

25.
Guatimosim C; PRADO, Marco A M . A novel toxin from the venom of Phoneutria nigriventer (PhTx3) as a tool in the investigation of calcium entry coupled to glutamate release.. In: Fourth World Congress of Neuroscience, Kyoto, Japan (1995)., 1995, Kioto. Ibro, 1995.

26.
Guatimosim C; PRADO, Marco A M . The venom of Phoneutria nigriventer as a potential calcium channel blocker.. In: X Reunião Anual da Fesbe, 1995, Serra Negra. FESBE, 1995.


Produção técnica
Produtos tecnológicos
1.
GOMEZ, Marcus V ; VIEIRA, Luciene Bruno ; PRADO, Marco Antonio ; Fonseca, Cristina Guatimosim ; cordeiro MN ; Richardson M . Patente da toxina Phalfa1beta de Phoneutria nigriventer com ação antinociceptiva. 2007.



Bancas



Participação em bancas de trabalhos de conclusão
Mestrado
1.
GUATIMOSIM, C.; Ribas V. Participação em banca de Alinne do Carmo Costa. Avaliação das vias de sinalização induzidas pela molécula orientadora a RGMa durante a miogênese in vitro. 2018. Dissertação (Mestrado em Biologia Celular) - Universidade Federal de Minas Gerais.

2.
GUATIMOSIM, C; Massensini AR; Fabiola Ribeiro. Participação em banca de Edleusa Marques Lima Batista. A interação entre os sistemas glutamatérgico e endocanabinoide promove neuroproteção em cultura primaria de neuronios corticoestriatais. 2016. Dissertação (Mestrado em Neurociências) - Universidade Federal de Minas Gerais.

3.
Rachid M; ARNATES, Rosa Maria Esteves; GUATIMOSIM, C. Participação em banca de Luiza da Silva Miranda. Investigação do papel da apolipoproteina E no crescimento neuritico em culturas primarias do ganglio cervical superio de camundongos. 2013. Dissertação (Mestrado em Patologia) - Universidade Federal de Minas Gerais.

4.
GUATIMOSIM, C; SILVA, Janice Henriques; GOMEZ, Renato Santiago. Participação em banca de Paulo Henrique Diniz. Efeito do sevoflurano na liberação de GABA. 2011. Dissertação (Mestrado em Farmacologia Bioquimica e Molecular) - Universidade Federal de Minas Gerais.

5.
Fonseca, Cristina Guatimosim; ARNATES, Rosa Maria Esteves; Melo JR. Participação em banca de Ana Luiza Cassin Duz. Estudo da patogênese do megacólon chagásico em modelo murino: alterações morfológicas da parede intestinal e do seistema nervoso entérico. 2009. Dissertação (Mestrado em Biologia Celular) - Universidade Federal de Minas Gerais.

6.
Fonseca, Cristina Guatimosim; Cruz J; MASSENSINI, A. R.. Participação em banca de Mariele Oliveira de Andrade. Estudo da internalização de canais para sódio dependentes de voltagem utilizando tityustoxina fluoresecnte. 2009. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Fisiologia e Farmacologia)) - Universidade Federal de Minas Gerais.

7.
Guatimosim C; Gontijo NF; Pimenta P. Participação em banca de Bruno Augusto Maciel Guedes. Estudo morfológico da glandula salivar de aedes aegypti e o processo de invasão pelo vírus dengue. 2007. Dissertação (Mestrado em Biologia Celular) - Universidade Federal de Minas Gerais.

8.
Guatimosim C; TEXEIRA, Santuza; PRADO, Vania Ferreira; PRADO, Marco Antonio. Participação em banca de Stefany Fontes Domingues. Caracterização dos mecanismos envolvidos no trafego celular do transportados de colina de alta afinidade. 2006. Dissertação (Mestrado em Farmacologia Bioquimica e Molecular) - Universidade Federal de Minas Gerais.

9.
Guatimosim C; KITTEN, Gregory Tomas; MACHADO, Conceição Ribeiro da Silva. Participação em banca de Talles Prosperi de Paula. Efeitos do bosentan, antagonista de receptores ET-A e ET-B de endotelinas sobre a expressão do fator de crescimento neural em ratos simatectomizados por 6 hidroxidopamina. 2006. Dissertação (Mestrado em Biologia Celular) - Universidade Federal de Minas Gerais.

10.
GOMEZ, Marcus Vinicius; PRADO, Marco; Guatimosim C. Participação em banca de Fabiana Andrade Caetano. Internalização e tráfego da sress inducible protein 1 (ST1), um ligante da proteina prion celular. 2006. Dissertação (Mestrado em Farmacologia Bioquimica e Molecular) - Universidade Federal de Minas Gerais.

11.
Guatimosim C; CARVALHO, Claudia Rocha; KITTEN, Gregory. Participação em banca de Andre Luiz Pasqua Tavares. Rho-GTPases RhoB, Rac1 e Cdc42 durante a morfogenese cardiaca. 2004. Dissertação (Mestrado em Biologia Celular) - Universidade Federal de Minas Gerais.

12.
Guatimosim C; SILVA, Marco Aurelio Romano; GOMEZ, Renato Santiago; MASSENSINI, Andre Ricardo. Participação em banca de Ana Cristina do Nascimento Pinheiro. Efeito do sevoflurano na sinalização de calcio. 2003. Dissertação (Mestrado em Farmacologia Bioquimica e Molecular) - Universidade Federal de Minas Gerais.

13.
Guatimosim C; LEITE, Maria de Fatima; MASSENSINI, Andre Ricardo. Participação em banca de Dawidson de Assis Gomes. Efeito do Halotano na dinamica do calcio intracelular de neuronios dos ganglios da raiz dorasal de camundongos. 2003. Dissertação (Mestrado em Farmacologia Bioquimica e Molecular) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Teses de doutorado
1.
GUATIMOSIM, C; Nogueira JA; Silva J; Fernandes K. Participação em banca de Claudio Antonio da Silva Junior. Ação farmacológica da Phalfa 1B, omega MVIIA e AMD3100 em modelo de neuropatia diabética em ratos induzida por estreptozocina. 2018. Tese (Doutorado em Medicina - Biomedicina) - Instituto de Ensino e Pesquisa da Santa Casa de Belo Horizonte.

2.
Branco LG; Menezes R; Wanner S; Fontes M; Fonseca, Cristina Guatimosim. Participação em banca de Natalia Lima Machado. Hipertermia causada por estresse emocional: função dos neurônios glutamatérgicos localizados na área hipotalâmica dorsal. 2016. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Fisiologia e Farmacologia)) - Universidade Federal de Minas Gerais.

3.
GUATIMOSIM, C.; Nakahata AM; Neto ED; Forlenza OV; Martins VR. Participação em banca de Bianca Luise Teixeira. Interações proteína príon e seus ligantes STI1 e laminina: Implicações na doença de Alzheimer e no câncer".. 2015. Tese (Doutorado em Oncologia) - Fundação Antônio Prudente.

4.
GUATIMOSIM, C; martinelli PM; teixeira A; Eloi S; Golob K. Participação em banca de Patricia Rocha Martins. Avaliação do papel de mastócitos na imunopatologia do megacolon chagásico. 2015. Tese (Doutorado em Biologia Celular) - Universidade Federal de Minas Gerais.

5.
GUATIMOSIM, C; GOMEZ, Renato; MASSENSINI, A. R.; VIEIRA, Luciene Bruno; Tasca CI. Participação em banca de Mauro Cunha Xavier Pinto. Efeito neuroprotetor da inibiçao do transportador de glicina tipo 1. 2014. Tese (Doutorado em Farmacologia Bioquimica e Molecular) - Universidade Federal de Minas Gerais.

6.
Guatimosim S; GOMEZ, Marcus Vinicius; CASTRO, Celio de; Ferreira AJ; Guatimosim C. Participação em banca de Diogo Aparecido Guimaraes. PROGRESSÃO DA FUNÇÃO CARDÍACA E ALTERAÇÕES MOLECULARES EM CARDIOMIÓCITOS VENTRICULARES DE MODELO MURINO DE HIPOFUNÇÃO COLINÉRGICA. 2014. Tese (Doutorado em Clinica Medica) - Santa Casa de Misericordia de Belo Horizonte.

7.
GUATIMOSIM, C; PINHEIRO, Ana C; VIEIRA, Luciene Bruno; GOMEZ, Renato S; Augostini R. Participação em banca de Nancy Scardua Binda. Efeito dos anestésicos intravenosos, Etomidato e Propofol, na isquemia cerebral. 2013. Tese (Doutorado em Farmacologia Bioquimica e Molecular) - Universidade Federal de Minas Gerais.

8.
GUATIMOSIM, C; Moriscot A; França Jr M; Godinho R; Marques, MJ. Participação em banca de Cintia Yuri Matsumura. Mecanismos de proteção da distrofia muscular:estudo proteômico e terapia farmacológica. 2012. Tese (Doutorado em Biologia Celular e Estrutural) - Universidade Estadual de Campinas.

9.
Fonseca, Cristina Guatimosim; Antonio Teixeira; Cardoso F; Lacerda AC; Kummer A; Pereira L. Participação em banca de Paula Luciana Scalzo. Investigação de biomarcadores séricos na doença de Parkinson. 2009. Tese (Doutorado em Biologia Celular) - Universidade Federal de Minas Gerais.

10.
Guatimosim C; Botelho AC; KITTEN, Gregory Tomas; Pimenta P; Dias CL; Richardson M. Participação em banca de Luciana Maria Silva. Glândulas veneníferas da aranha armadeira Phoneutria nigriventer: ultraestrutura, desenvolvimento e cultivo celular. 2008. Tese (Doutorado em Biologia Celular) - Universidade Federal de Minas Gerais.

11.
DUTRA, Walderez Ornelas; Gollob KJ; Cruz AM; Bacellar O; Guatimosim C; Noronha F. Participação em banca de Daniela Rodrigues de Faria. Caracterização fenotípica e funcional de células presentes em lesões de pacientes com leishmaniose mucosa e cutânea. 2008. Tese (Doutorado em Biologia Celular) - Universidade Federal de Minas Gerais.

12.
Fonseca, Cristina Guatimosim; Cruz J; Brum P; KUSHMERICK, Christopher. Participação em banca de Ricardo Freitas Lima. Transportador vesicular de acetilcolina modula a plasticidade da função motora. 2008. Tese (Doutorado em Fisiologia e Farmacologia) - Universidade Federal de Minas Gerais.

13.
Calixto JB; CARVALHO, Roberto Paes de; Almeida AP; Fonseca, Cristina Guatimosim; Ferreira J; GOMEZ, M V. Participação em banca de Alessandra Hunmer de Souza. Avaliação da atividade antinociceptiva espinhal da toxina Pha1b isolada do veneno da Phoneutria nigriventer em roedores. 2008. Tese (Doutorado em Farmacologia Bioquimica e Molecular) - Universidade Federal de Minas Gerais.

14.
Guatimosim C; CORREA, H.; GRAEFF, F.; Bueno O; RIBEIRO, Angela Maria. Participação em banca de Ieda de Fatima Oliveira Silva. Aspectos do envelhecimento cerebral e função cognitiva em modelo experimental animal e estudo de mecanismos de neurodegeneração em cultura celular. 2007. Tese (Doutorado em Patologia) - Universidade Federal de Minas Gerais.

15.
Guatimosim C; CASSOLA, Antonio Carlos; MASSENSINI, Andre Ricardo; REIS, Helton Jose; SNUTCH, Terrance; GOMEZ, Marcus V. Participação em banca de Luciene Bruno Vieira. Efeitos da toxina PnTX3-6 obtida a partir do veneno da aranha Phoneutria nigriventer nos canais de calcio sensiveis a voltagem. 2005. Tese (Doutorado em Farmacologia Bioquimica e Molecular) - Universidade Federal de Minas Gerais.

16.
Guatimosim C; CARVALHO, Roberto Paes de; RIBEIRO, Angela Maria; BRAMMER, Michael John. Participação em banca de Virginia Maria Vidigal Fernandes. Efeitos da Tityustoxina e toxina gama sobre a liberação de dopamina em fatias de cortex da regiao pre-frontal de cerebros de rato. 2004. Tese (Doutorado em Farmacologia Bioquimica e Molecular) - Universidade Federal de Minas Gerais.

17.
Guatimosim C; PRADO, Marco Antonio M; PRADO, Vania Ferreira; DUTRA, Walderez O; BABA, Elio H; MARTINS, Vilma R. Participação em banca de Jose Barbosa Junior. Mecanismos de regulação celular do transportador vesicular de acetilcolina. 2002. Tese (Doutorado em Farmacologia Bioquimica e Molecular) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Qualificações de Doutorado
1.
GUATIMOSIM, C; VIEIRA, Luciene Bruno; BINDA, NANCY S.. Participação em banca de Claudio Antonio da Silva Junior. AÇÃO FARMACOLÓGICA DA PHΑ1Β, Ω-CONOTOXINA MVIIA E AMD3100 EM MODELO DE NEUROPATIA DIABÉTICA EM RATOS INDUZIDA POR ESTREPTOZOTOCINA. 2018.

2.
Caramelli P; Aguiar DC; GUATIMOSIM, C. Participação em banca de Paula Maria Quaglio Bellozi. Investigação dos efeitos protetores de um modulador alostérico positivo de mGluR5 em modelos de toxicidade induzida por amiloide beta. 2016. Exame de qualificação (Doutorando em Fisiologia e Farmacologia) - Universidade Federal de Minas Gerais.

3.
Guatimosim C; Silva ER; Chiarini H. Participação em banca de Aline Fagundes. Caracterização in situ e funcional do orientador de axonio por repulsao membro A durante o desenvolvimento muscular. 2014. Exame de qualificação (Doutorando em Biologia Celular) - Universidade Federal de Minas Gerais.

4.
Nogueira JC; Resende R; Fonseca, Cristina Guatimosim. Participação em banca de Carolina Reis de Oliveira. Busca de novas estrategias para o tratamento de lesões retinianas utilizando celulas tronco pluripotentes e engenharia de tecidos. 2013. Exame de qualificação (Doutorando em Bioquímica e Imunologia) - Universidade Federal de Minas Gerais.

5.
RIZZO, Elizete; Godinho P; GUATIMOSIM, C. Participação em banca de Amanda Vasconcelos de Albuquerque. Comportamento da diferenciação espermatogonial em ratos irradiados quando submetidos à supressão hormonal. 2012.

6.
Fonseca, Cristina Guatimosim; MASSENSINI, A. R.; Almeida AP. Participação em banca de Braulio Marcone de Castro. Caracterização comportamental de camundongos com redução da expressão do transportador vesicular de acetilcolina. 2009. Exame de qualificação (Doutorando em Farmacologia Bioquimica e Molecular) - Universidade Federal de Minas Gerais.

7.
Fonseca, Cristina Guatimosim; MASSENSINI, A. R.; Cruz J. Participação em banca de Priscila Elisa Silveira. Plasticidade sináptica à curto prazo na junção neuromuscular: papel de diferentes mecanismo de depuração de cálcio e do receptor de IP3 (reapresentação do exame de qualificação). 2009. Exame de qualificação (Doutorando em Fisiologia e Farmacologia) - Universidade Federal de Minas Gerais.

8.
GUATIMOSIM, C; Cruz J; Olortegui CC. Participação em banca de Fernanda Silva Torres. Efeito da toxina PnTx2-6 e seus mutantes na função erétil de rato. 2009. Exame de qualificação (Doutorando em Bioquímica e Imunologia) - Universidade Federal de Minas Gerais.

9.
Guatimosim C; DUTRA, Walderez Ornelas; REIS, Helton Jose. Participação em banca de Celio Jose de Castro Junior. Mecanismos moleculares das omega toxinas da aranha Phoneutria nigriventer: papel na sinalização de calcio em vias nociceptivas. 2009. Exame de qualificação (Doutorando em Farmacologia Bioquimica e Molecular) - Universidade Federal de Minas Gerais.

10.
MASSENSINI, A. R.; CRUZ, J. S.; Guatimosim C. Participação em banca de Priscila Elisa Silveira. Dinamica do calcio intracelular na plasticidade sináptica da junção neuromuscular. 2008. Exame de qualificação (Doutorando em Fisiologia e Farmacologia) - Universidade Federal de Minas Gerais.

11.
Silva; ARNATES, Rosa Maria Esteves; Guatimosim C. Participação em banca de Laser Antonio Machado Oliveira. Função da integrina beta 2 durante a cardiogênese. 2007. Exame de qualificação (Doutorando em Biologia Celular) - Universidade Federal de Minas Gerais.

12.
Cruz J; Richardson M; Guatimosim C. Participação em banca de Luciana Maria Silva. Glândulas veneníferas de aranha armadeira do gênero Phoneutria: análise histológica e imunohistoquímica. 2007. Exame de qualificação (Doutorando em Biologia Celular) - Universidade Federal de Minas Gerais.

13.
Silva ER; Caramelli P; Guatimosim C. Participação em banca de Paula Luciana Scalzo. Correlação entre marcadores biológicos e aspectos clínicos em indivíduos com a doença de Parkinson e indivíduos assintomáticos. 2007. Exame de qualificação (Doutorando em Biologia Celular) - Universidade Federal de Minas Gerais.

14.
MASSENSINI, A. R.; PRADO, Marco A M; Guatimosim C. Participação em banca de Alessandra Hubner de Souza. Avaliação da atividade antinociceptiva espinhas da toxina Phalfa 1 beta isolada do veneno da phoneutria nigriventer em roedores. 2007. Exame de qualificação (Doutorando em Farmacologia Bioquimica e Molecular) - Universidade Federal de Minas Gerais.

15.
Guatimosim C; Noronha F; KITTEN, Gregory. Participação em banca de Daniela Rodrigues de Faria. Caracterização fenotípica e funcional de células presentes em lesões de pacientes com leishmaniose cutânea e mucos. 2006. Exame de qualificação (Doutorando em Biologia Celular) - Universidade Federal de Minas Gerais.

16.
Guatimosim C; FONSECA, Silvia Carolina Guatimosim; MARCO, Luiz Armando de. Participação em banca de Dawidson Assis Gomes. A função do calcio intracelular na proliferação e apoptose. 2005. Exame de qualificação (Doutorando em Farmacologia Bioquimica e Molecular) - Universidade Federal de Minas Gerais.

17.
Guatimosim C; CARVALHO, Claudia Rocha; REIS, Adelina Martha dos. Participação em banca de Juliana Silva Rocha. Efeito do hormônio do crescimento e da restrição calórica sobre a reprodução: o papel do IGF-1. 2004. Exame de qualificação (Doutorando em Biologia Celular) - Universidade Federal de Minas Gerais.



Participação em bancas de comissões julgadoras
Concurso público
1.
GUATIMOSIM, C; Rachid M; Gonçalves R; Brasileiro G. Banca para a seleção de candidatos ao Doutorado Programa de Pós-Graduação em Patologia. 2014. Universidade Federal de Minas Gerais.

2.
GUATIMOSIM, C; Andrade, Luciana O.; Moreira PR. Banca de seleção de candidatos ao Mestrado do Programa de Pós-Graduação em Biologia Celular. 2013. Universidade Federal de Minas Gerais.

3.
MACHADO, Denise Carmona Cara; Chiarini H; GUATIMOSIM, C. Banca para seleção de candidatos do Programa de Pós Graduação em Biologia Celular (nivel Doutorado). 2012. Universidade Federal de Minas Gerais.

4.
Silva T; Chiarini H; GUATIMOSIM, C. Banca para seleção de candidatos do Programa de Pós Graduação em Biologia Celular (nivel Doutorado). 2011. Universidade Federal de Minas Gerais.

5.
Stenio Nunes; Marcelo Napimoga; GUATIMOSIM, C. Concurso público para provimento de uma vaga para Professor Adjunto da Universidade Federal de São João Dei Rei. 2009. Universidade Federal de São João Del-Rei.

6.
Vago A; Oliveira CA; Guatimosim C. Banca para seleção de candidatos ao mestrado do Programa de Pós Graduação em Biologia Celular. 2008. Universidade Federal de Minas Gerais.

7.
Guatimosim C; VAGO, Annamaria Ravara; Silva. Banca de seleção de alunos para ingressar no curso de Pós Graduação em Biologia Celular da UFMG- Primeiro semestre. 2007. Universidade Federal de Minas Gerais.

8.
Guatimosim C; VAGO, Annamaria Ravara; FRANÇA, Luiz Renato de. Banca de seleção de alunos para ingressar no Curso de Pós-Graduação em Biologia celular (nivel: mestrado) Primeiro semestre de 2005. 2005.

9.
Guatimosim C; DUTRA, Walderez Ornelas; FRANÇA, Luis Renato de. Banca de seleção de alunos para ingressar no Curso de Pós-Graduação em Biologia celular (nivel: mestrado) Segundo semestre de 2005. 2005.

10.
Guatimosim C; ARNATES, Rosa Maria Esteves; MACHADO, Denise Carmona Cara. Comissão de seleção de alunos de doutorado do curso de pos-graduação em Biologia celular. 2004.

11.
Guatimosim C; MACHADO, Conceição Ribeiro da Silva; SILVA FILHO, Humberto Correa da; REIS, Debora D´ Avila. Banca de seleção de alunos para ingressar no Curso de Pós-Graduação em Biologia Celular (nível: mestrado). 2004.

Outras participações
1.
Guatimosim C; RIZZO, Elizete; PARREIRA, Gleydes Gambogi. Comissão de seleção de alunos bosistas PID. 2004. Universidade Federal de Minas Gerais.



Eventos



Participação em eventos, congressos, exposições e feiras
1.
Gordon Research Conference on CAG Triplets diseases. Neuromuscular abnormalieties in BACHD mouse model for Huntingtn´s disease. 2017. (Congresso).

2.
9th IBRO world Congress. MUSCLE ATROPHY IS ASSOCIATED TO NEURONAL LOSS AT THE SPINAL CORD IN A MURINE MODEL FOR HUNTINGTON'S DISEASE. 2015. (Congresso).

3.
Society for Neuroscience Metting. Changes in structure and function of diaphragm neuromuscular junctions from BACHD mouse model for Huntington?s disease. 2015. (Congresso).

4.
2013 World Congress on Huntington´s disease. MORPHOLOGICAL AND FUNCTIONAL CHANGES IN MOTOR ENDPLATES IN A MURINE MODEL OF HUNTINGTON´S DISEASE. 2013. (Congresso).

5.
8th Annual Huntington´s disease therapeutics conference.Abnormalities in neuromuscular junctions in a mouse model of Huntington´s diease. 2013. (Simpósio).

6.
Society for Neuroscience Meeting. Increased end plate denervation and motor impairment in midle-age mice with cholinergic hypofunction. 2013. (Congresso).

7.
XXXVII Reunião anual da Sociedade Brasileira de Neurociências. Abnormalities in Neuromuscular Junctions in Huntington´s Disease. 2013. (Congresso).

8.
8th FENS Forum of European Neuroscience. Membrane cholesterol as a modulator of different modes of synaptic vesicle release and retrieval at the frog neuromuscular junction. 2012. (Congresso).

9.
8th IBRO World Congress in Neuroscience. In search of organizing principles during synapse elimination: Correlation between motoneuron size and position at spinal cord and motor unit innervation patterns. 2011. (Congresso).

10.
Society for Neuroscience Meeting. 2011. (Congresso).

11.
Society for Neuroscience Meeting. Optical and ultrastructural analysis of neuromuscular junctions from mice with cholinergic deficit. 2010. (Congresso).

12.
Stochastic Optical Reconstruction Microscopy (STORM) Workshop, Harvard University.STORM and neuroscience. 2010. (Simpósio).

13.
Segunda Semana de Biologia Celular do ICB/UFMG.Alterações no ciclo de vesículas sinápticas e na morfologia de terminais motores da junção neuromuscular de camundongos com síndrome miastênica. 2009. (Simpósio).

14.
Society for Neuroscience Meeting. Lipid rafts and neurotransmission at the neuromuscular junction. 2009. (Congresso).

15.
6th FENS Forum of European Neuroscience. Ouabain as a pharmacological too to investigate synaptic vesicle recycling at the neiromuscular junction. 2008. (Congresso).

16.
Primeira Semana de Biologia Celular do ICB/UFMG.Visualização da reciclagem de vesículas sinápticas. 2008. (Simpósio).

17.
Simpósio de Microscopia no Cerrado.Uso da microscopia confocal para visualizar vesículas sinápticas em terminações nervosas motoras. 2008. (Simpósio).

18.
21rst Biennial Meeting International Society for Neurochemistry. PKC modulates synaptic vesicle acidification in retinal neurons. 2007. (Congresso).

19.
FESBE. Glutamato: heroi ou vilão no sistema nervoso central?. 2006. (Congresso).

20.
Society for Neuroscience. Ouabain inhibits endocytosis at motor nerve terminals. 2006. (Congresso).

21.
IBRO world congress in neuroscience. IBRO world congress of neuroscience. 2003. (Congresso).

22.
3rd FENS Forum of European Neuroscience. FENS Forum. 2002. (Congresso).

23.
. International Society for Neurochemistry Meeting. 2001. (Congresso).

24.
Imaging Structure and function of nervous system- Cold Spring Harbour Imaging Course.Imaging Structure and function of nervous system- Cold Spring Harbour Imaging Course. 2001. (Outra).

25.
. Synaptic Transmission Gordon Research Conference. 2000. (Congresso).

26.
. IBRO world congress of neuroscience. 1999. (Congresso).

27.
. Annual Meeting Society for Neuroscience. 1998. (Congresso).

28.
. La transmition synaptic e sa modulation. 1997. (Congresso).



Orientações



Orientações e supervisões em andamento
Dissertação de mestrado
1.
Vitor Bruno Pereira Sousa. O fulerol como potencial agente neuroprotetor em modelo murino para a doença de Huntington. Início: 2018. Dissertação (Mestrado em Biologia Celular) - Universidade Federal de Minas Gerais. (Orientador).

Tese de doutorado
1.
Julliane Joviano. Alterações cardíacas, comportamentais e motoras num modelo murino para doença de Huntington: uma nova abordagem terapêutica. Início: 2015. Tese (Doutorado em Biologia Celular) - Universidade Federal de Minas Gerais, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. (Orientador).

Supervisão de pós-doutorado
1.
Lucas Miranda Kangussu. Início: 2018. Universidade Federal de Minas Gerais, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico.

2.
Matheus Proença Simão Magalhães Gomes. Início: 2018. Universidade Federal de Minas Gerais, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico.

3.
Priscila Aparecida Costa valadão. Início: 2016. Universidade Federal de Minas Gerais, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico.

Iniciação científica
1.
Thatiane Cristina Gonçalves Machado. Alterações neuromusculares em animais BACHD (modelo murino para doença de Huntington) idosos. Início: 2017. Iniciação científica (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Minas Gerais, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais. (Orientador).

2.
Kivia Barretos Soares Santos. Caracterização das placas motoras e fibras musculares esqueléticas de camundongos com défict colinérigico recem nascidos. Início: 2017. Iniciação científica (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Minas Gerais. (Orientador).


Orientações e supervisões concluídas
Dissertação de mestrado
1.
Jéssica Neves Andrade. Ação neuroprotetora do CDPB em amostras de cérebro de camundongos BACHD, um modelo murino para doença de huntington. 2015. Dissertação (Mestrado em Biologia Celular) - Universidade Federal de Minas Gerais, . Orientador: Cristina Guatimosim Fonseca.

2.
Matheus de Castro Fonseca. Efeito do anetèsico inalatório sevoflurano na placa motora de diafragma de camundongos. 2013. Dissertação (Mestrado em Biologia Celular) - Universidade Federal de Minas Gerais, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Cristina Guatimosim Fonseca.

3.
Barbara Campos de Aragão. Alterações neuromusculares em diafragma em modelos animais de doença de Huntington. 2012. Dissertação (Mestrado em Biologia Celular) - Universidade Federal de Minas Gerais, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais. Orientador: Cristina Guatimosim Fonseca.

4.
Matheus Proença Simão Magalhaes Gomes. Caracterização das alterações morfológicas dod subtipos de fibras musculares esqueleticas de animais com deficit colinergico. 2012. Dissertação (Mestrado em Biologia Celular) - Universidade Federal de Minas Gerais, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Cristina Guatimosim Fonseca.

5.
Marina Viveiros Trajano Cruz. Caracterização ultraestrutural de cardiomiócitos de camundongos com déficit colinérgico. 2011. Dissertação (Mestrado em Biologia Celular) - Universidade Federal de Minas Gerais, . Orientador: Cristina Guatimosim Fonseca.

6.
Priscila Aparecida Valadão. Efeitos dos anestésicos volateis e venosos nas balsas de membrna. 2011. Dissertação (Mestrado em Biologia Celular) - Universidade Federal de Minas Gerais, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Cristina Guatimosim Fonseca.

7.
Hermann A. Rodrigues. Avaliação do Ciclo de Vesículas Sinápticas Durante Estágios do Desenvolvimento Pós-Natal da Junção Neuromuscular de Camundongos. 2010. Dissertação (Mestrado em Biologia Celular) - Universidade Federal de Minas Gerais, . Orientador: Cristina Guatimosim Fonseca.

8.
Bárbara Hissa de Carvalho Vieira Couto. Balsas de membrana e lisossomos durante a invasão do Trypanosoma cruzi em cardiomiócitos murinos primários.. 2008. Dissertação (Mestrado em Biologia Celular) - Universidade Federal de Minas Gerais, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Coorientador: Cristina Guatimosim Fonseca.

9.
Debora Lopes da Costa Oliveira. Cicle de vesiculas sinápticas com conteudo reduzido de neurotransmissor em junção neuromuscular. 2007. Dissertação (Mestrado em Biologia Celular) - Universidade Federal de Minas Gerais, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Cristina Guatimosim Fonseca.

10.
Monalise Costa Batista. Efeitos pré-sinápticos do anestésico intravenoso cetamina em sinaptosomas de córtex cerebral de ratos. 2007. Dissertação (Mestrado em Farmacologia Bioquimica e Molecular) - Universidade Federal de Minas Gerais, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Cristina Guatimosim Fonseca.

11.
Ernani Aloisio Amaral. Inibição da sódio/potássio ATPase pelo derivado esteróide ouabaina: Implicações sobre o ciclo de vesiculas sinapticas em junção neuromuscular. 2006. 53 f. Dissertação (Mestrado em Biologia Celular) - Universidade Federal de Minas Gerais, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Cristina Guatimosim Fonseca.

12.
Célio José de Castro Junior. Efeitos das toxinas da aranha Phoneutria nigrivente na exocitose de vesiculas sinapticas em terminais nervosos de cortex cerebral. 2006. 0 f. Dissertação (Mestrado em Farmacologia Bioquimica e Molecular) - Universidade Federal de Minas Gerais, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Coorientador: Cristina Guatimosim Fonseca.

13.
Janice Henrique da Silva. Anestésico volátil aumenta a liberação de acetilcolina em neurônios. 2004. 70 f. Dissertação (Mestrado em Biologia Celular) - Universidade Federal de Minas Gerais, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Cristina Guatimosim Fonseca.

14.
Dawidson Assis Gomez. Efeito do Halotano na dinamica do calcio intracelular de neuronios dos ganglios da raiz dorsal.. 2003. 58 f. Dissertação (Mestrado em Farmacologia Bioquimica e Molecular) - Universidade Federal de Minas Gerais, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais. Coorientador: Cristina Guatimosim Fonseca.

15.
Ana Cristina Nascimento Pinheiro. Efeito do sevoflurano da sinalização de calcio. 2003. 67 f. Dissertação (Mestrado em Farmacologia Bioquimica e Molecular) - Universidade Federal de Minas Gerais, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Coorientador: Cristina Guatimosim Fonseca.

Tese de doutorado
1.
Matheus Proença Simão Magalhães Gomes. Caracterização das unidades motoras de camundongos com disfunção colinérgica durante o desenvolvimento pós-natal. 2014. Tese (Doutorado em Biologia Celular) - Universidade Federal de Minas Gerais, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Cristina Guatimosim Fonseca.

2.
Priscila Aparecida Costa Valadão. Caracterização das alterações morfológicas e estruturais de unidades motoras de um modelo murino para doença de Huntington. 2013. Tese (Doutorado em Biologia Celular) - Universidade Federal de Minas Gerais, . Orientador: Cristina Guatimosim Fonseca.

3.
Barbara Campos Aragão. Alterações funcionais neuromusculares em modelo murino para Doença de Huntington. 2013. Tese (Doutorado em Biologia Celular) - Universidade Federal de Minas Gerais, . Orientador: Cristina Guatimosim Fonseca.

4.
Luana Pereira Leite. Avaliação morfofuncional de junções neuromusculares e músculos estriados esqueléticos de camundongos com disfunção colinérgica a longo prazo. 2012. Tese (Doutorado em Biologia Celular) - Universidade Federal de Minas Gerais, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Cristina Guatimosim Fonseca.

5.
Hermann Alecssandro Rodriques. Avaliação das Alterações Pré e Pós-Sinápticas Durante o Desenvolvimento da Junção Neuromuscular de Camundongos Normais e com Síndrome Miastênica. 2011. Tese (Doutorado em Biologia Celular) - Universidade Federal de Minas Gerais, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Cristina Guatimosim Fonseca.

6.
Ernani Aloysio Amaral. Participação do calcio intracelular, do colesterol de membrana e do transportor vesicular de de acetilcolina no na biogenese de vesiculas sinapticas em junçaõ neuromuscular. 2010. 0 f. Tese (Doutorado em Biologia Celular) - Universidade Federal de Minas Gerais, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Cristina Guatimosim Fonseca.

7.
Bento João da Graça Azevedo Abreu. Modulação do pH intravesicular e tráfego de vesículas sinápticas em neurônios bipolares da retina. 2008. 0 f. Tese (Doutorado em Biologia Celular) - Universidade Federal de Minas Gerais, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Cristina Guatimosim Fonseca.

8.
Ana Cristina Nascimento Pinheiro. Efeito das neurotoxinas da aranha Phoneutria nigriventer na isquemia cerebral IN VITRO. 2007. 0 f. Tese (Doutorado em Farmacologia Bioquimica e Molecular) - Universidade Federal de Minas Gerais, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Coorientador: Cristina Guatimosim Fonseca.

9.
Janice Henriques da Silva. Efeito do anestésicos inalatórios no transportador de dopamina de cortex cerebral de ratos. 2006. Tese (Doutorado em Farmacologia Bioquimica e Molecular) - Universidade Federal de Minas Gerais, . Orientador: Cristina Guatimosim Fonseca.

Supervisão de pós-doutorado
1.
Marina Ladeira. 2016. Universidade Federal de Minas Gerais, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Cristina Guatimosim Fonseca.

2.
Marina Ladeira. 2014. Universidade Federal de Minas Gerais, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Cristina Guatimosim Fonseca.

3.
Patricia d´Almeida Lima. 2008. Universidade Federal de Minas Gerais, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Cristina Guatimosim Fonseca.

Monografia de conclusão de curso de aperfeiçoamento/especialização
1.
Doralice Garcia. Envolvimento de células da glia no processo de formação da memória. 2005. 40 f. Monografia. (Aperfeiçoamento/Especialização em Especialização em Neurociência e Comportamento) - Universidade Federal de Minas Gerais. Orientador: Cristina Guatimosim Fonseca.

2.
Erica Almeida. Contribuição do cerebelo para o processo de aprendizagem. 2005. 50 f. Monografia. (Aperfeiçoamento/Especialização em Especialização em Neurociência e Comportamento) - Universidade Federal de Minas Gerais. Orientador: Cristina Guatimosim Fonseca.

Trabalho de conclusão de curso de graduação
1.
Antônio Henriques dos Santos Junior. Desenvolvimento de um modelo experimental para o estudo das alterações celulares na isquemia do nervo óptico in vitro. 2007. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Minas Gerais. Orientador: Cristina Guatimosim Fonseca.

Iniciação científica
1.
Murilo Godoy. Efeito da minociclina em modelo murino para a doença de Huntington. 2016. Iniciação Científica. (Graduando em Medicina) - Universidade Federal de Minas Gerais, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais. Orientador: Cristina Guatimosim Fonseca.

2.
Debrora Prisicila Oliveira. Efeito da neurotoxina TX3-6 na junção neuromuscular. 2014. Iniciação Científica. (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Minas Gerais. Orientador: Cristina Guatimosim Fonseca.

3.
Isadora Souza Furtado. Análise histológica de neurônios motores da medula espinhal de camundongos hipercolinérgicos. 2014. Iniciação Científica. (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Minas Gerais, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais. Orientador: Cristina Guatimosim Fonseca.

4.
Gabriela Hissa. Caracterização da unidade motora de camundongos com fdisfunção colinérgica. 2014. Iniciação Científica. (Graduando em Abi - Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Minas Gerais. Orientador: Cristina Guatimosim Fonseca.

5.
Rubens Garcias. Reciclagems de vesiculas sinápticas em terminações axonais motoras de camundongos com hiper colinérgicos. 2014. Iniciação Científica. (Graduando em Abi - Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Minas Gerais. Orientador: Cristina Guatimosim Fonseca.

6.
Jessica Neves. Caracterização histológicas de musculos posturais de um modelo murino para doença de Huntington. 2013. Iniciação Científica. (Graduando em Biomedicina) - Universidade FUMEC. Orientador: Cristina Guatimosim Fonseca.

7.
Fernanda de Abreu Evangelista Costa. Alterações funcionais em neurônios motores de camundongos BACHDQ97, um modelo murino para o estudo da doença de Huntington. 2013. Iniciação Científica. (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal de Minas Gerais, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais. Orientador: Cristina Guatimosim Fonseca.

8.
Tamyres Pimenta. Desvendando o mecanismo de açaõ dos anestesicos venosos propofol e etomidato tem terminaçoes nervosas do sistema nervoso central. 2011. Iniciação Científica. (Graduando em Biomedicina) - Universidade FUMEC. Orientador: Cristina Guatimosim Fonseca.

9.
Rayara Lemos. Efeitos dos anestesicos gerais nas balças de membrana. 2011. Iniciação Científica. (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Minas Gerais, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais. Orientador: Cristina Guatimosim Fonseca.

10.
Rubens Garcias. Caracterização morfologica do musculo diafragma de camundongos com sindrome miastenica. 2011. Iniciação Científica. (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Minas Gerais, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais. Orientador: Cristina Guatimosim Fonseca.

11.
Barbara Campos de Aragão. Analises histologicas de placas motoras em modelo animal para doença de Huntington. 2011. Iniciação Científica. (Graduando em Biomedicina) - Universidade FUMEC. Orientador: Cristina Guatimosim Fonseca.

12.
Matheus Proença. Caracterização morfologica da musculatura esqueléticas dos musculos sóleo e extensor dos dedos de camundongos com défict colinérgico. 2010. Iniciação Científica. (Graduando em Biomedicina) - Universidade FUMEC. Orientador: Cristina Guatimosim Fonseca.

13.
Marina Viveiros Trajano Cruz. Caracterização ultraestrutural de atrium de camundongos com deficit colinergico. 2010. Iniciação Científica. (Graduando em Fisioterapia) - UNI-BH. Orientador: Cristina Guatimosim Fonseca.

14.
Matheus Fonseca. Efeitos dos anestésicos inalatórion na neurotransmissão colinérgica periférica. 2009. Iniciação Científica. (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Minas Gerais, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Cristina Guatimosim Fonseca.

15.
Luara Augusta. Efeito da TX3-4 na reciclgem de vesículas em junção neuromuscular. 2008. Iniciação Científica. (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Minas Gerais, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Cristina Guatimosim Fonseca.

16.
Graziele Teixeira da Silva. Alterações nas balças lipídicas interferem com a liberação de neurotransmissores em sinaptosomas cerebrocorticais de ratos. 2007. Iniciação Científica. (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Minas Gerais, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Cristina Guatimosim Fonseca.

17.
Maila Cristina da Cunha Guimarães. Proteínas fosfatases modulam o processo de acidificação de vesículas sinápticas. 2006. 0 f. Iniciação Científica. (Graduando em Medicina) - Universidade Federal de Minas Gerais, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Cristina Guatimosim Fonseca.

18.
Renan Ferreira. Biogênese de vesículas sinápticas em neurônios motores com déficit colinérgico. 2006. 0 f. Iniciação Científica. (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal de Minas Gerais. Orientador: Cristina Guatimosim Fonseca.

19.
Stefânia Rossi. Mecanismo de ação do propofol em neurônios motores. 2006. 0 f. Iniciação Científica. (Graduando em Medicina) - Universidade Federal de Minas Gerais. Orientador: Cristina Guatimosim Fonseca.

20.
Livia Curvelo Uliana. Participação de proteinas fosfatase na modulação do pH vesicular em sinapses do tipo ribbon. 2005. 0 f. Iniciação Científica. (Graduando em Medicina) - Universidade Federal de Minas Gerais, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Cristina Guatimosim Fonseca.

21.
Luciana Ferreira Leite. Exocitose, endocitose e reciclagem de vesiculas sinapticas em terminais axonicos motores. 2005. 0 f. Iniciação Científica. (Graduando em Medicina) - Universidade Federal de Minas Gerais, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Cristina Guatimosim Fonseca.

22.
Monalise Costa Batista. Efieto da TX3-3 na liberação de glutamato durante isquemia in vitro. 2004. Iniciação Científica. (Graduando em Fonoaudiologia) - Universidade Federal de Minas Gerais. Orientador: Cristina Guatimosim Fonseca.

23.
Paulo Henrique Diniz. Anestésicos inalatórios na liberação de dopamina em cortex cerebral. 2003. 0 f. Iniciação Científica. (Graduando em Medicina) - Universidade Federal de Minas Gerais, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Cristina Guatimosim Fonseca.

24.
Janice Henriques da Silva. Liberação de gaba em fatias de córtex cerebral de rato na presença de anestesicos inalatórios.. 2002. 0 f. Iniciação Científica. (Graduando em Fisioterapia) - Pontifícia Universidade Católica de Minas Gerais, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Cristina Guatimosim Fonseca.




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