Mirian Akemi Furuie Hayashi

Bolsista de Produtividade em Pesquisa do CNPq - Nível 2

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  • Última atualização do currículo em 09/11/2018


Graduação em Farmácia e Bioquímica pela Universidade Estadual de Londrina (1987) e doutorado direto em Ciências Biológicas (Biologia Molecular) pela Universidade Federal de São Paulo - UNIFESP/EPM (1997). Pós-doutorado (1998-2003) e pesquisador científico III do Instituto Butantan (2004-2006). Pesquisadora contratada no centro de desenvolvimento de novas da drogas da empresa Roche no Japão, nas áreas de farmacologia e biofísica (1989-1993), e consultora da Merck Sharp & Dohme (Divisão de Pesquisa em Neurociência, Terling Parks, UK, 2002-2005). Atualmente é professora associada no Departamento de Farmacologia da UNIFESP/EPM (onde atua desde 2006). Tem experiência na área de Bioquímica e Farmacologia Molecular e Celular, atuando principalmente nos seguintes temas: oligopeptidases e proteases, sistema nervoso central, peptídeos vasoativos, neuropeptídeos e compostos naturais derivados de plantas e animais, com ênfase no estudo de toxinas para o desenvolvimento de fármacos. Integra a câmara técnica do Núcleo de Inovação Tecnológica da UNIFESP e tem se empenhado na transferência de tecnologia para a cadeia produtiva. Possui 13 famílias de patentes depositadas no Brasil e no exterior, sendo algumas já concedidas na Europa, EUA, Canadá e Japão, e outras com contrato de licenciamento firmado. Visitou a Universidade Joseph Fourier (Grenoble, France) como ?Maitre de conférence? (2009) e o Johns Hopkins Hospital (Baltimore, USA) com professor visitante com bolsa Fulbright (2012). Sabáticos em países como Japão, França e EUA (Texto informado pelo autor)


Identificação


Nome
Mirian Akemi Furuie Hayashi
Nome em citações bibliográficas
HAYASHI, M. A. F.;HAYASHI, M;Hayashi, Mirian A.F.;Hayashi, Mirian A. F.;Hayashi, M.A.F.;Hayashi, Mirian AF;Mirian A. F. Hayashi;longo, b.m.;LONGO, B. M.;Hayashi, MA;Hayashi, Mirian A.;HAYASHI, MIRIAN AKEMI;HAYASHI, MIRIAN;HAYASHI, MIRIAN AKEMI F.;HAYASHI, M A F;Mirian Hayashi;HAYASHI, MIRIAN AKEMI FURUIE

Endereço


Endereço Profissional
Universidade Federal de São Paulo, Departamento de Farmacologia, Disciplina de Farmacologia Celular.
Rua 3 de maio, 100 Ed Infar - 3o andar Depto. Farmacologia
Vila Clementino
04044-020 - Sao Paulo, SP - Brasil
Telefone: (11) 55764447
Fax: (11) 55764499
URL da Homepage: http://www.unifesp.br


Formação acadêmica/titulação


1993 - 1997
Doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular).
Universidade Federal de São Paulo, UNIFESP, Brasil.
Título: Espécie e tecido-especificidade das "thimet-oligopeptidases", Ano de obtenção: 1997.
Orientador: Antonio Carlos Martins de Camargo.
Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil.
Palavras-chave: endopeptidase; especificidade; neuropeptídeos; oligopeptídeos; substrato.
Grande área: Ciências Biológicas
Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica.
Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Molecular e de Microorganismos.
Setores de atividade: Neurociências; Produtos e Processos Biotecnológicos; Educação.
1984 - 1987
Graduação em Farmácia e Bioquímica.
Universidade Estadual de Londrina, UEL, Brasil.


Pós-doutorado


1997 - 2004
Pós-Doutorado.
Instituto Butantan, IBU, Brasil.
Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil.
Grande área: Ciências Biológicas
2002 - 2002
Pós-Doutorado.
National Institute of Advanced Industrial Science and Technology, AIST, Japão.
2001 - 2001
Pós-Doutorado.
National Institute of Advanced Industrial Science and Technology, AIST, Japão.
1999 - 1999
Pós-Doutorado.
Commissariat A L'Energie Atomique, CEAT*, França.
Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil.
1998 - 1998
Pós-Doutorado.
Centre D'Energie Atomique- Saclay, CEA, França.
Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil.
1996 - 1996
Pós-Doutorado.
Riken Tsukuba Institute, RTI, Japão.
Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil.


Formação Complementar


2012 - 2012
Resources for computational drug discovery. (Carga horária: 40h).
EMBL-EBI/Wellcome Trust Course, EMBL-EBI, Inglaterra.
2012 - 2012
Fulbright. (Carga horária: 250h).
Johns Hopkins University, JHU, Estados Unidos.
2012 - 2012
Image J: image processing and analysis. (Carga horária: 3h).
Sociedade Brasileira de Biologia Celular, SBBC, Brasil.
2011 - 2011
Extensão universitária em Drug Discovery & Lead Selection. (Carga horária: 8h).
Sindicato da Indústria de Produtos Farmacêuticos do Estado de São Paulo, SINDUSFARMA, Brasil.
2011 - 2011
Seminários de Inovação Faramacêutica. (Carga horária: 16h).
Sindicato da Indústria de Produtos Farmacêuticos do Estado de São Paulo, SINDUSFARMA, Brasil.
2011 - 2011
Treatment of epilepsy - basic clinical knowledge. (Carga horária: 2h).
European Accreditation Council for Continuing Medical Education, EACCME, Hungria.
2011 - 2011
Neuroimaging of neurodegenerative diseases. (Carga horária: 2h).
European Federation of Neurological Societies, EFNS, Hungria.
2011 - 2011
Neuroimaging of neurodegenerative diseases. (Carga horária: 2h).
European Federation of Neurological Societies, EFNS, Hungria.
2011 - 2011
Treatment of epilepsy - basic clinical knowledge. (Carga horária: 2h).
European Federation of Neurological Societies, EFNS, Hungria.
2010 - 2010
Posttranscriptional Regulation in Nervous System. (Carga horária: 8h).
Society for Neuroscience, SFN, Estados Unidos.
2010 - 2010
INTERNACIONAL TECHNOLOGY TRANSFER & LICENSING. (Carga horária: 16h).
Farma Academia, CNN, Brasil.
2010 - 2010
Inovação e Tranferência de Tecnologia na Indústria. (Carga horária: 10h).
Farma Academia, CNN, Brasil.
2009 - 2010
IDENTIFICATION OF DIAGNOSIS OR THERAPEUTIC TARGETS. (Carga horária: 250h).
Université Joseph Fourier - Grenoble I, UJF, França.
2006 - 2006
Curso Int em Ciencia em Animais de Lab - FELASA. (Carga horária: 80h).
Utrecht University, UU, Holanda.
2006 - 2006
Como Fortalecer a Pesquisa & Desen. Farmacêutico. (Carga horária: 30h).
Sindicato da Indústria de Produtos Farmacêuticos do Estado de São Paulo, SINDUSFARMA, Brasil.
2006 - 2006
Propriedade Intelectual e Desenv. Farmacêutico. (Carga horária: 30h).
Instituto Uniemp, UNIEMP, Brasil.
2005 - 2005
Boas Práticas de Laboratórios. (Carga horária: 15h).
Exposição Permanente de Laboratórios e Equipamentos, EXPOLABOR, Brasil.
2005 - 2005
Comercialização e Tecnologia. (Carga horária: 20h).
Instituto de Pesquisas Tecnológicas do Estado de São Paulo, IPT, Brasil.
2005 - 2005
Inovação Farmacêutica e Propriedade Intelectual. (Carga horária: 40h).
Centro de Toxinologia Aplicada, CAT/CEPID, Brasil.
2005 - 2005
Small Animal Imaging Symposium At Standford. (Carga horária: 25h).
Stanford University School of Medicine, SUSM, Estados Unidos.
2005 - 2005
Biologia.
Instituto de Química, USP, Brasil.
2005 - 2005
Medicina.
Instituto Butantan, IBU, Brasil.
2003 - 2003
Espectrometria de Massa Conceitos e Aplicações. (Carga horária: 2h).
Instituto Butantan, IBU, Brasil.
2002 - 2002
Direito à Prpriedade Intelecutual. (Carga horária: 40h).
Instituto Butantan, IBU, Brasil.
2002 - 2002
First Sting Millenium Suite Sms. (Carga horária: 16h).
Centro Nacional de Pesquisa Tecnológica em Informática para a Agricultura, CNPTIA, Brasil.
2002 - 2002
Toxinas Hidrolíticas Estrutura Função e Modulação. (Carga horária: 16h).
Instituto Butantan, IBU, Brasil.
2001 - 2001
Extensão universitária em Treinamento de Seqüenciamento Básico de Dna. (Carga horária: 33h).
Instituto Butantan, IBU, Brasil.
2001 - 2001
Extensão universitária em Direito à Propriedade Intelectual I. (Carga horária: 40h).
Instituto Butantan, IBU, Brasil.
2001 - 2001
Extensão universitária em Direito à Propriedade Intelectual II. (Carga horária: 40h).
Instituto Butantan, IBU, Brasil.
2001 - 2001
Extensão universitária em Seqüenciamento Automático de DNA. (Carga horária: 25h).
Instituto Butantan, IBU, Brasil.
2001 - 2001
Extensão universitária em Radiopreteção no Manuseio de Fontes Radioativas. (Carga horária: 44h).
Universidade Federal de São Paulo, UNIFESP, Brasil.
2001 - 2001
Toxinas Que Agem Em Canais Iônicos. (Carga horária: 16h).
Instituto Butantan, IBU, Brasil.
2001 - 2001
Análise Estrutural e Funcional de Peptídeo Tóxico. (Carga horária: 16h).
Instituto Butantan, IBU, Brasil.
2001 - 2001
Graduate School of Pharmaceutical Sciences. (Carga horária: 5h).
University of Tokyo, UT, Japão.
2000 - 2000
Graduate School of Pharmaceutical Sciences. (Carga horária: 5h).
University of Tokyo, UT, Japão.
1999 - 1999
Microscopia Confocal de Varredura a Laser. (Carga horária: 12h).
Universidade de São Paulo, USP, Brasil.
1996 - 1996
Curso int de clonado y expresión de genes eucariot. (Carga horária: 152h).
Instituto de Investigaciones en Ingenieria Genetica Y Biologia Molecular, INGEBI, Argentina.
1995 - 1995
Extensão universitária em Métodos de Bio Mol Aplic ao Est de Prot de membr. (Carga horária: 96h).
Universidade de São Paulo, USP, Brasil.
1995 - 1995
Extensão universitária em Comunicação Celular no Sistema Nervoso. (Carga horária: 96h).
Universidade de São Paulo, USP, Brasil.
1995 - 1995
Extensão universitária em Estratégias em Biologia Molecular. (Carga horária: 96h).
Universidade Federal de São Paulo, UNIFESP, Brasil.
1994 - 1994
Extensão universitária em Síntese de Peptídeos em Fase Sólida. (Carga horária: 216h).
Universidade Federal de São Paulo, UNIFESP, Brasil.
1994 - 1994
Microisolamento e Microseqüenciamento de Proteínas. (Carga horária: 36h).
Instituto Butantan, IBU, Brasil.
1993 - 1993
Extensão universitária em Cinética enzimática. (Carga horária: 180h).
Universidade de São Paulo, USP, Brasil.
1993 - 1993
Extensão universitária em Estrutura e Função de Proteínas. (Carga horária: 144h).
Universidade de São Paulo, USP, Brasil.
1993 - 1993
Extensão universitária em Síntese e Biologia de Glicopeptídeos. (Carga horária: 120h).
Universidade Federal de São Paulo, UNIFESP, Brasil.
1993 - 1993
Extensão universitária em Neurobiologia. (Carga horária: 144h).
Instituto de Química, USP, Brasil.
1992 - 1992
Pesquisadora visitante e estágio de aperfeiçoament.
Kobe Gakuin Universtiy, KGU, Japão.
1989 - 1990
Extensão universitária em Interaction of drug to serum protein.
Kumamoto University, U.KUMA*, Japão.
1988 - 1988
Farmácia e Drogaria-Planejamento Montagem e Adm. (Carga horária: 15h).
Associação Paulista de Farmacêuticos, APF, Brasil.
1988 - 1988
Matérias Primas Para Uso Farmacêutico. (Carga horária: 15h).
União Farmacêutica de São Paulo, UNIFAR, Brasil.
1988 - 1988
Plantas Medicinais na Saúde e na Beleza. (Carga horária: 12h).
Associação Paulista de Farmacêuticos, APF, Brasil.
1988 - 1988
Cosmetologia. (Carga horária: 120h).
Universidade de São Paulo, USP, Brasil.
1987 - 1988
Extensão universitária em Estágio de aperfeiçoamento na FCF.
Universidade de São Paulo, USP, Brasil.


Atuação Profissional



Universidade Federal de São Paulo, UNIFESP, Brasil.
Vínculo institucional

2018 - Atual
Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: representante do PPG em Farmacologia, Carga horária: 5

Vínculo institucional

2017 - Atual
Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: professor associado 2, Regime: Dedicação exclusiva.

Vínculo institucional

2017 - Atual
Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: vice-chefe da disciplina farmacologia celular, Regime: Dedicação exclusiva.

Vínculo institucional

2014 - Atual
Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Coordenadora da Farmacologia - tec saúdee, Carga horária: 10

Vínculo institucional

2014 - 2017
Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: professor associado 1, Regime: Dedicação exclusiva.

Vínculo institucional

2013 - 2017
Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Representante adjunto da Congregaçao da EPM, Carga horária: 1

Vínculo institucional

2006 - 2015
Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: professor adjunto, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Atividades

04/2011 - Atual
Pesquisa e desenvolvimento , Departamento de Farmacologia, .

08/2010 - Atual
Pesquisa e desenvolvimento , Departamento de Farmacologia, Disciplina de Farmacologia.

10/2006 - Atual
Pesquisa e desenvolvimento , Departamento de Farmacologia, .


Instituto Butantan, IBU, Brasil.
Vínculo institucional

2004 - 2006
Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Pesquisador Científico III, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Atividades

07/2001 - Atual
Pesquisa e desenvolvimento , Centro de Toxinologia Aplicada Cat Cepid, .


Empresa Roche, ROCHE, Japão.
Vínculo institucional

1990 - 1992
Vínculo: Pesquisador contratado, Enquadramento Funcional: Pesquisador contratado, Carga horária: 40



Linhas de pesquisa


1.
Proteínas de choque térmico

Objetivo: O presente projeto está baseado na recente descoberta, em nosso laboratório, da ação proteolítica tipo tripsina exercida pela ?heat shock protein? de 65kDa de Mycobacterium leprae (Portaro e cols., 2002). A atividade proteolítica da hsp65 de M. leprae recombinante foi caracterizada por análise fluorométrica de substratos de fluorescência apagada e pela identificação dos fragmentos gerados pela hidrólise de alguns polipeptídeos. Dois sítios catalíticos putativos da hsp65 de M. leprae foram propostos através do alinhamento de sua seqüência de aminoácidos com a seqüência de aminoácidos da treonina-peptidase heat-shock HslVU de E. coli (Bochtler e cols., 1997). Esta hipótese foi confirmada por mutagênese sítio-dirigida dos resíduos de aminoácidos que compõem os sítios catalíticos, resultando em uma molécula mutante de hsp65 de M. leprae com perda completa da atividade proteolítica (K407A) e de dois mutantes com perda parcial da atividade (K168A e R409A). Desde a sua descoberta, há cerca de 15 anos, as atividades autoimunes e adjuvantes da hsp65 de M. leprae são alvo de intensa investigação. A recente descoberta da atividade proteolítica dessa molécula por nosso laboratório, obriga a que praticamente todos os estudos dos processos fisiológicos ou patológicos envolvendo esta classe de proteínas de estresse celular sejam revistos. Isto porque, em todos os processos fisiológicos para os quais sua participação tem sido sugerida, a atividade proteolítica das hsp65 pode estar envolvida, quer modificando substratos intra- e/ou extracelulares, quer atuando sobre si própria (autólise), modificando em parte ou totalmente a interpretação dos resultados já publicados. Embora o assunto tenha numerosos desdobramentos, esse projeto está voltado para a caracterização da atividade proteolítica e autolítica da hsp65 de M. leprae e para a importância destas atividades em processos patológicos autoimunes e de defesa celular, nos quais a proteína atua como toxina e/ou como adjuvante..
Grande área: Ciências Biológicas
Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica.
Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Imunologia / Subárea: Imunoquímica.
Setores de atividade: Cuidado À Saúde das Populações Humanas.
Palavras-chave: chaperonina; recombinante.
2.
Proteínas recombinante

Objetivo: A crotamina é uma miotoxina isolada do veneno de cascavel, Crotalus durissus terrificus, é um dos componentes mais abundantes do veneno de cascavel, ou seja, o veneno bruto rende aproximadamente 10% de crotamina, por peso seco. Portanto, quando injetada intraperitonealmente, a crotamina causa rápida paralisia das patas traseiras de camundongo (em menos de 15 minutos) (Gonçalves, 1956). Do ponto de vista estrutural, por possuir baixo peso molecular, ou seja, por ser constituída por apenas 42 resíduos de aminoácidos, e ser rica em aminoácidos básicos como lisina e a arginina (possuindo pI > 9,5), a crotamina apresenta todas as características típicas dos peptídeos célula-penetrantes. De fato, estudos realizados em linhagens de células de mamíferos em cultura permitiram demonstrar que a crotamina é capaz de atravessar a membrana celular e chegar ao núcleo destas células, tendo sido demonstrado a ligação direta da crotamina com o DNA nuclear ou com a cromatina nas diferentes fases do ciclo celular (Kerkis et al., FASEB J. 2004). Surpreendentemente, a crotamina é capaz também de transportar genes não covalentemente ligados a ela, através da formação de complexos com as cadeias de ácidos nucléicos, cujo produto protéico pode ser observado tanto in vitro como in vivo (Nascimento et al., 2006). Baseado em todas estas características deste peptídeo, recentemente, foi depositado um pedido de patente que visa a proteção do uso comercial destes peptídeos e seus análogos ou derivados para o desenvolvimento de kits, ou para a sua aplicação na terapia ou em processos biotecnológicos, fundamentados na propriedade de penetração deste peptídeo em células de mamíferos, apresentando especificidade pelas células proliferativamente ativas, ou na sua capacidade de interação com cadeias de ácidos nucléicos (Kerkis et al., 2006). No entanto, considerando que a utilização de compostos derivados da natureza tem uma fonte finita e limitada, podendo muitas vezes ser predatórias, propomos no.
Grande área: Ciências Biológicas
Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Farmacologia / Subárea: Farmacologia Bioquímica e Molecular.
Palavras-chave: recombinante.
3.
Oligopeptidases

Objetivo: Durante o processo de evolução, organismos invertebrados e/ou vertebrados mantiveram moléculas de sinalização comuns, tais como os neuropeptídeos que participam em inúmeros processos fisiológicos. Os peptídeos bioativos (hormônios, neuropeptídeos, toxinas, etc.) são gerados através da ação de enzimas hidrolíticas cujas características permitem conduzir o processo de proteólise limitada gerando produtos bioativos. Assim que estes peptídeos bioativos são produzidos, estes agem estimulando as células alvo, que posteriormente devem ser dessensitizadas para restaurar a sua sensibilidade de resposta frente aos estímulos internos e externos. Este processo de dessensitização depende de um outro passo de degradação destes produtos peptídicos. Entre as enzimas envolvidas nestes processos estão as oligopeptidases citosólicas, como a endooligopeptidase A (EOPA) ou NUDEL-oligopeptidase, endooligopeptidase B ou prolil-oligopeptidase (PO), thimet oligopeptidase (TOP), neurolisina (NL) entre outras. Estudos recentes têm sugerido que o papel das oligopeptidases citosólicas pode não estar limitada à sua atividade hidrolítica. A descoberta de que a NUDEL-oligopeptidase desempenha um papel essencial no desenvolvimento e formação do sistema nervoso central (Hayashi et al., PNAS 2005) sugeriu um papel fisiológico completamente distinto para esta endooligopeptidase, originalmente descrito como conversora de encefalinas além de metabolizadora de neuropeptídeos como a bradicinina e a neurotensina (Camargo et al., Biochemistry 1973). Além disto, foi demonstrado também que a oligopeptidase, conhecida como TOP, está envolvida no processo de apresentação de antígenos MHC classe I, não apenas devido à sua atividade proteolítica, mas também atuando como uma chaperona de peptídeos (Portaro et al., BBRC 1999). Mais recentemente, tem sido encontrada evidência indicando o possível envolvimento destas oligopeptidases citosólicas em processos mais amplos como regulação da expressão gênica, regulação da.
Grande área: Ciências Biológicas
Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica.
Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Enzimologia.
Setores de atividade: Neurociências; Saúde Humana.
Palavras-chave: endopeptidase; especificidade; oligopeptídeos; neuropeptídeos; substrato.
4.
Estudo dos peptídeos potenciadores da bradicinina

Objetivo: O estudo dos peptídeos potenciadores da bradicinina (BPPs), inicialmente isolados e identificados no veneno da Bothrops jararaca foram os primeiros inibidores naturais da enzima conversora da angiotensina (ECA) descritos e constituem uma família de moléculas, cuja diversidade estrutural parece ser fundamental para determinar e modular a sua atividade biológica. A utilização de métodos de bioquímica associados à tecnologia de espectrometria de massa, para a análise de amostras de indivíduos ou de grupos de espécimes determinados, permitiu identificar várias novas estruturas destas moléculas até então desconhecidas. Além disto, o estudo farmacológico permitiu determinar que a atividade dos BPPs não se restringia à sua capacidade de inibição da ECA. E, por fim, o uso das técnicas de biologia molecular permitiu a determinação da seqüência da proteína precursora destes peptídeos, além de proporcionar ferramentas para a determinação da distribuição destes peptídeos em tecidos além da glândula de veneno da serpente e para a identificação do seu correlato endógeno expresso em mamíferos, onde devem agir como peptídeos vasoativos. Todos os dados gerados por este laboratório foram fundamentais para a redação e depósito de três patentes para proteção intelectual destes conhecimentos, e que culminaram na seleção de alguns compostos que estão sendo desenvolvidos pela indústria farmacêutica nacional como fármacos para o tratamento e controle da hipertensão humana..
Grande área: Ciências Biológicas
Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Farmacologia / Subárea: Farmacologia Bioquímica e Molecular.
Setores de atividade: Saúde Humana.
Palavras-chave: distribuição; enzima conversora de angiotensina; especificidade; hipotensor; peptídeos potenciadores de bradicinina (BPPs).
5.
Estudo do uso da crotamina como agente transportador de genes

Objetivo: A crotamina é uma miotoxina isolada do veneno de cascavel, Crotalus durissus terrificus, é um dos componentes mais abundantes do veneno de cascavel, ou seja, o veneno bruto rende aproximadamente 10% de crotamina, por peso seco. Portanto, quando injetada intraperitonealmente, a crotamina causa rápida paralisia das patas traseiras de camundongo (em menos de 15 minutos) (Gonçalves, 1956). Do ponto de vista estrutural, por possuir baixo peso molecular, ou seja, por ser constituída por apenas 42 resíduos de aminoácidos, e ser rica em aminoácidos básicos como lisina e a arginina (possuindo pI > 9,5), a crotamina apresenta todas as características típicas dos peptídeos célula-penetrantes. De fato, estudos realizados em linhagens de células de mamíferos em cultura permitiram demonstrar que a crotamina é capaz de atravessar a membrana celular e chegar ao núcleo destas células, tendo sido demonstrado a ligação direta da crotamina com o DNA nuclear ou com a cromatina nas diferentes fases do ciclo celular (Kerkis et al., FASEB J. 2004). Surpreendentemente, a crotamina é capaz também de transportar genes não covalentemente ligados a ela, através da formação de complexos com as cadeias de ácidos nucléicos, cujo produto protéico pode ser observado tanto in vitro como in vivo (Nascimento et al., 2006). Baseado em todas estas características deste peptídeo, recentemente, foi depositado um pedido de patente que visa a proteção do uso comercial destes peptídeos e seus análogos ou derivados para o desenvolvimento de kits, ou para a sua aplicação na terapia ou em processos biotecnológicos, fundamentados na propriedade de penetração deste peptídeo em células de mamíferos, apresentando especificidade pelas células proliferativamente ativas, ou na sua capacidade de interação com cadeias de ácidos nucléicos (Kerkis et al., 2006). No entanto, considerando que a utilização de compostos derivados da natureza tem uma fonte finita e limitada, podendo muitas vezes ser predatórias, propomos no.
Palavras-chave: toxina.
6.
Estudo de toxinas peptídicas com potencial de aplicação biotecnológica
7.
PREVENÇÃO NA ESQUIZOFRENIA E NO TRANSTONO BIPOLAR DA NEUROCIÊNCIA À COMUNIDADE
8.
DESENVOLVIMENTO INOVADOR DE MÉTODO DE DIAGNÓSTICO MOLECULAR PARA A ESQUIZOFRENIA


Projetos de pesquisa


2012 - 2016
PREVENTION IN SCHIZOPHRENIA AND BIPOLAR DISORDER FROM NEUROSCIENCE TO COMMUNITY: a Multi-Staging, Multimodal and Translational Platform for Investigation and Intervention
Descrição: A esquizofrenia e o transtorno bipolar (TB) são doenças do neurodesenvolvimento que determinam altas taxas de morbidade e mortalidade. Somente estratégias de prevenção que incluam promoção da saúde mental, identificação de fatores de risco e intervenções precoces poderão reduzir estas taxas. Este projeto tem seu foco em prevenção 1ária, 2ária e 3ária e para tanto incorpora uma plataforma abrangente para estudo longitudinal de indivíduos em: a) estado mental de risco (EMR) b) primeiro episódio psicótico/maníaco (PEPM) e c) portadores de esquizofrenia crônica (respondedores e refratários ao tratamento). O Módulo 1 investiga marcadores neurobiológicos através de diversas metodologias em neurociências (genética, neuroimagem estrutural e molecular, neuropsicologia, marcadores inflamatórios, neuroenzimas e neurotrofinas) em humanos e em um modelo animal de esquizofrenia, investigando sua relação com aspectos clínicos da fase prodrômica e com o efeito novas terapias com agentes neuroprotetores. O Módulo 2 inclui um estudo de intervenção em saúde pública testando manejo de portadores de transtornos mentais nos Programas de Saúde da Família. O Módulo 3 inclui estudos sobre estigma na comunidade e intervenções anti-estigma utilizando o protagonismo dos portadores. Este estudo representa uma quebra na dicotomia atual entre normalidade e doença, utilizando-se de estratégias multimodais de investigação abordando fenômenos clínicos, neurobiológicos e populacionais de forma translacional. O projeto representa um avanço no trabalho colaborativo entre os três mais produtivos centros de pesquisa em transtornos psicóticos no Brasil agregando uma equipe multidisciplinar de pesquisadores clínicos e neurocientistas. Esta plataforma é radicalmente inovadora, pois permite investigar processos pré-mórbidos, gerar e testar hipóteses com o foco em identificar fatores de risco e testar intervenções de prevenção 1ária, 2ária e 3ária para a esquizofrenia e o TB..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
2009 - Atual
CEAB - Centro de Energia, Ambiente e Biodiversidade
Descrição: Instituto Nacional de Ciência e Tecnologia - Promover, através de colaborações institucionais e culturais, a pesquisa cientifica multidisciplinar e o ensino de excelência relacionados aos tópicos de energia-ambiente-biodiversidade. O Instituto Nacional de Ciência e Tecnologia de Energia, Ambiente e Biodiversidade (INCT-EAB), afiliado a Universidade do Estado do Amazonas (UEA), é uma instituição de ensino e pesquisa com o propósito de compreender e propor alternativas para minimizar os efeitos das questões cruciais globais que a humanidade está enfrentando: estabilizar o clima e melhorar as condições ambientais. São questões críticas no desenvolvimento econômico, na política sanitária, na qualidade de vida, e na segurança nacional e internacional..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
2006 - 2009
Programa Milênio - Bio Trop - Processo CNPq 420278/05-2.
Descrição: O Instituto do Milênio Bio Trop foi estruturado para desenvolver medicamentos da biodiversidade: reúne 104 pesquisadores, de 18 universidades brasileiras, especialistas em Farmacologia, Toxicologia, Química Analítica, Química Biológica e Agronomia. A integração é garantida pela experiência dos coordenadores e suas infra-estruturas técnico-científicas modernas que também garantem a transferência de tecnologia aos Centros da Amazônia e do Nordeste que integram o Bio Trop. Os objetivos específicos do projeto são: 1) desenvolver fitoterápicos com atividades Cardiovascular, Respiratória, Gastrointestinal, Antiinflamatória e no Sistema Nervoso Central de acordo com as normas da ANVISA (RDC 48 e RES 90 de 16/03/2004). 2) comprovar a segurança terapêutica de fitoterápicos utilizados para tratar malária e leishmaniose e fornecer subsídios para a aprovação dos Ensaios Clínicos (Res. CNS 196/96); investir em análogos de maior índice terapêutico; 3) desenvolver, de substratos populares, fármacos protetores solares e regeneradores cutâneos; 4) investir em protótipos isolados de toxinas e venenos e na identificação de seus alvos moleculares. Ao mesmo tempo, para viabilizar in loco os estudos acima, o Projeto Bio Trop propõe como metas de curto prazo: Consolidar laboratórios na Amazônia para estudo farmacológico e químico de fitoterápicos. Implantar linhas autônomas de pesquisa da biodiversidade. Formar e fixar recursos humanos nas áreas do Bio Trop. Caracterizar 10 fitoterápicos regionais; Avaliar a segurança farmacológica de 3 fitoterápicos utilizados para tratar ou prevenir malária; Avaliar a ação e os mecanismos de 4 produtos dermatológicos de uso popular; Isolar e estudar o mecanismo de ação de 4 toxinas e seus metabólitos secundários. Interagir com Empresas para transferência de tecnologia e produção em escala. Para estes objetivos foram selecionadas 45 plantas e 8 serpentes com referências populares e científicas que apontam para uma maior probabilidade de sucesso..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
2006 - Atual
Estudo da viabilidade de utilização da crotamina como vetor de transporte de genes
Descrição: 'Considerando a semelhança na característica estrutural observada entre a crotamina, que é uma toxina abundantemente encontrada no veneno da cascavel, e os CPPs naturais e sintéticos descritos na literatura, o nosso grupo tem devotado esforço no sentido de demonstra que a crotamina também é capaz de penetrar células eucarióticas. Posteriormente, verificamos ainda que a crotamina é capaz de transportar moléculas de DNA para dentro de células, tendo sido também demonstrado o envolvimento dos proteoglicanos neste processo. O potencial do emprego biotecnológico da crotamina e seus análogos levou-nos a propor realizar estudos da viabilidade na utilização de análogos sintéticos e/ou modificados da crotamina natural, e ainda, investir na obtenção da crotamina na forma recombinante, como fontes alternativas de obtenção deste composto..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
2004 - 2006
Desenvolvimento de um novo sistema do transporte para a terapia gênica utilizando os peptídeos celular - penetrantes
Descrição: Aplicação de métodos modernos de química de proteínas associado à biologia molecular e celular para o estudo dos mecanismos de ação e propriedades de toxinas peptídicas animais. Unidades a que pertecem: Laboratório de Toxinologia Molecular do IPEN e Laboratório de Genética do Instituto Butantan. Processo FAPESP: 03/13225-9.
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
2003 - Atual
Contrato de Cooperação Técnica (Empresa Brasileira de Pesquisa Agropecuária - Embrapa e Instituto Butantan)
Descrição: Intercâmcâmbio de informações tecnológicas e utilização de técnicas de bioinformática estrutural para análise e estudo de proteínas e peptídeos de interesse farmacêutico. Unidades a que pertecem: Núcleo de Bioinformática Estrutural do Centro Nacional de Pesquisa Tecnológica em Informática para a Agricultura (CNPTIA - Embrapa) e Laboratório de Bioquímica e Biofísica (Instituto Butantan).
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
2000 - 2009
Center for Applied Toxinology
Descrição: O objetivo do Centro de Toxinologia Aplicada é o estabelecimento de um centro de pesquisa inter-institucional de nível internacional de nível internacional para o desenvolvimento de pesquisas na área de toxinas naturais. O Centro desenvolve o estudo de toxinas com o objetivo de investigar o seu potencial uso terapêutico, e ampliar o contato entre a ciência e a indústria farmacêutica visando elevar o nível de pesquisas desenvolvidas e direcioná-las para aplicação biotecnológica que possa ser revertida em registros de patentes ou produtos e conhecimentos tecnológicos comercializáveis. Programa inter-institucional. Processo FAPESP: 98/14307-9 Unidades a que pertencem: Instituto Butantan, UNESP - Rio Claro, USP, COINFAR, IPEN, UNIFESP, UNESP - Rio Preto..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
2000 - 2001
Regulação da atividade chaperona da thimet oligopeptidase 24.15 por ATP
Descrição: Objetivos: Buscar inibidores naturais dessa enzima e verificar se tais inibidores participariam da regulação fisiológica de sua atividade. Unidades a que pertencem: Laboratório de Bioquímica e Biofísica do Instituto Butantan (CAT/CEPID). Proc. FAPESP: 99/11156-2.
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
1999 - 2001
Projeto Integrado de Pesquisa - Biologia Molecular e Celular da endooligopeptidase A do tecido nervoso, Parte 1 - Peptídeos potenciadores da bradicinina, Parte 2.
Descrição: Objetivos: Obtenção do precursor dos peptídeos potenciadores da bradicinina e do peptídeo natriurético recombinante e estudar o seu mecanismo de processamento Unidades a que pertencem: Laboratório de Bioquímica e Biofísica - Instituto Butantan (CAT/CEPID).
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
1998 - Atual
Centro de Pesquisa em Tuberculose (Rede TB) - Projeto Milênio
Descrição: Objetivos: Estudos moleculares do processo de imunização utilizando a ¨heat shock protein 65¨ de Mycobacterium leprae para desenvolvimento de vacina gênica para tuberculose. Instituições envolvidas: Farmanguinhos, INPA, UFM, IB, UFPE, USP, UNCAMP, UNESP e UFSC..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
1996 - 2000
Projeto Temático: Processamento proteolítico de peptídeos bioativos e toxinas
Descrição: Objetivos: Caracterizar as proteases e seus substratos naturais, protagonistas da biossíntese de peptídeos bioativos e de toxinas do veneno de serpentes. Unidades a que pertencem: Laboratórios de Bioquímica e Biofísica, Farmacologia e Biotecnologia do Instituto Butantan; Laboratórios de Fisiologia e Biofísica, e Microbiologia da Universidade de São Paulo (USP) Proc. FAPESP 95/02850-1.
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
1995 - 1997
Biossíntese de toxinas e peptídeos bioativos
Descrição: Aplicação de métodos modernos de química de proteínas associados à biologia molecular para o estudo das toxinas animais. Unidades a que pertencem: Laboratórios de Bioquímica e Biofísica, Farmacologia e Biotecnologia do Instituto Butantan..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.


Outros Projetos


2003 - Atual
Estágio curricular da Faculdade de Ciências Farmacêuticas - USP
Descrição: Estágio curricular para os alunos da Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo (FCF - USP), para as modalidades Fármaco e Medicamentos, e Análises Clínicas Toxicológicas. Unidades a que pertencem: Laboratório de Bioquímica e Biofísica, e Centro de Biotecnologia do Instituto Butantan.
Situação: Em andamento; Natureza: Outra.


Membro de corpo editorial


2016 - Atual
Periódico: Frontiers in Microbiology (Online)
2011 - Atual
Periódico: Frontiers in Micology
2011 - Atual
Periódico: International Journal of Peptides


Revisor de periódico


2006 - Atual
Periódico: Biochimica et Biophysica Acta, N. Gene Structure and Expression
2008 - Atual
Periódico: Peptides (New York)
2010 - Atual
Periódico: Biochemical Pharmacology
2010 - Atual
Periódico: Brazilian Journal of Medical and Biological Research (Impresso)
2011 - Atual
Periódico: Current Pharmaceutical Design (Print)
2010 - Atual
Periódico: Letter in Drug Design & Discovery
2009 - Atual
Periódico: Toxicon (Oxford)
2011 - Atual
Periódico: Biochimie
2010 - Atual
Periódico: Frontiers in Microbiology and Micology
2012 - Atual
Periódico: International Research Journal of Pharmacy and Pharmacology
2012 - Atual
Periódico: International Journal of Biochemistry and Biotechnology
2012 - Atual
Periódico: Plos One
2012 - Atual
Periódico: African Journal of Food Science and Technology
2012 - Atual
Periódico: International Journal of Genetics and Molecular Biology
2012 - Atual
Periódico: Molecular Pharmaceutics (Print)
2012 - Atual
Periódico: HERALD JOURNAL OF PHARMACY AND PHARMACOLOGICAL RESEARCH
2013 - Atual
Periódico: BBA General Subjects
2013 - Atual
Periódico: International Journal of Nanomedicine (Print)
2013 - Atual
Periódico: Journal of Venom Research
2013 - Atual
Periódico: International Journal of Nanomedicine (Online)
2013 - Atual
Periódico: Gene (Amsterdam)
2015 - Atual
Periódico: Life Sciences (1973)
2016 - Atual
Periódico: Journal of Proteomics & Bioinformatics
2015 - Atual
Periódico: Neuroscience
2017 - Atual
Periódico: Journal of Natural Products (Print)
2017 - Atual
Periódico: CELL BIOLOGY INTERNATIONAL
2017 - Atual
Periódico: MOLECULAR PSYCHIATRY
2017 - Atual
Periódico: Colloids and Surfaces B: Biointerfaces
2017 - Atual
Periódico: Expert Review of Precision Medicine and Drug Development
2017 - Atual
Periódico: Journal of Advances in Microbiology
2017 - Atual
Periódico: Biomarkers in Medicine
2017 - Atual
Periódico: BMC Psychiatry
2017 - Atual
Periódico: AMINO ACIDS (WIEN. INTERNET)
2013 - Atual
Periódico: Current Neuropharmacology
2014 - Atual
Periódico: JOURNAL OF APPLIED MICROBIOLOGY
2015 - Atual
Periódico: ZEITSCHRIFT FÜR NATURFORSCHUNG C
2017 - Atual
Periódico: Journal of Food Science and Technology
2018 - Atual
Periódico: Croatian Journal of Food Science and Technology
2018 - Atual
Periódico: Journal of Pharmacology and Clinical Toxicology
2018 - Atual
Periódico: Neuropsychiatric Disease and Treatment
2018 - Atual
Periódico: Neuropsychiatric Disease and Treatment
2018 - Atual
Periódico: JOURNAL OF VENOMOUS ANIMALS AND TOXINS INCLUDING TROPICAL DISEASES
2018 - Atual
Periódico: Journal of Functional Foods
2018 - Atual
Periódico: Journal of Cardiology and Cardiovascular Sciences
2018 - Atual
Periódico: British Journal of Psychiatry Open
2018 - Atual
Periódico: Asian Food Science Journal
2017 - Atual
Periódico: Drug Design & Discovery
2017 - Atual
Periódico: COMMUNICATIVE & INTEGRATIVE BIOLOGY
2017 - Atual
Periódico: Clinical Practice & Epidemiology in Mental Health


Revisor de projeto de fomento


2017 - Atual
Agência de fomento: Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior
2016 - Atual
Agência de fomento: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio Grande do Sul
2015 - Atual
Agência de fomento: Fundação de Amparo à Pesquisa do Espírito Santo
2013 - Atual
Agência de fomento: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais
2006 - Atual
Agência de fomento: (CNPq) Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico
2006 - Atual
Agência de fomento: (FAPESP) Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo


Áreas de atuação


1.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Biologia Molecular.
2.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica.
3.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Farmacologia / Subárea: Farmacologia molecular e celular.
4.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Farmacologia / Subárea: Mutagenese.
5.
Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: psiquiatria.
6.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Microbiologia / Subárea: antimicrobianos.


Idiomas


Inglês
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.
Japonês
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Razoavelmente.
Francês
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Razoavelmente.
Português
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.


Prêmios e títulos


2017
Premio AUREMN, Nuclear Resonance Users Meeting.
2012
Premio Fundação Butantan, Instituto Butantan.
2011
Melhor apresentação oral para aluna de IC no Décimo Congress oAberto aos Estudantes de Biologia (X CAEB), UniversidadeEstadualdeCampinas.
2009
Membro da Câmara Técnica do Núcleo de Propriedade Intelectual e Gestão da Ciências e Tecnologia ? NUPI-NIT, Núcleo de Propriedade Intelectual da Unifesp (NUPI-NIT).
2008
Menção Honrosa para trabalho (poster), Sociedade Brasileira de Biologia Celular - SBBC.
2008
Menção Honrosa para trabalho (poster), SPRC - São Paulo Research Conferences.
2006
Aprovação no Concurso público para provimento do cargo de Professor Adjunto Nivel I,no Departamento de Farmacologia., Universidade Federal de São Paulo- UNIFESP..
2002
Primeira colocada no processo seletivo para Pesquisador Científico I., Concurso Público Instituto Butantan..
2002
Aprovada no processo seletivo para Pesquisador Científico III., Instituto Butantan.
2001
Bolsa de estudo e convite para visita ao Neuroscience Research Institute., Advanced Industrial Science and Technology..
2001
Menção honrosa para o trabalho de iniciação científica da aluna Claudiana Lameu., Divisão de Desenvolvimento Científico do Instituto Butantan..
2000
Bolsa de estudo STA Fellowship., Japan International Science & Technology Exchance Center- JISTEC..
2000
Bolsa de estudo Scolarship Award para participação no Keystone Millenium., Keystone Symposia e Lederle- Praxis Biologicals.


Produções



Produção bibliográfica
Citações

Web of Science
Total de trabalhos:41
Total de citações:762
Fator H:16
Hayashi, Mirian AF  Data: 13/04/2017

SCOPUS
Total de trabalhos:70
Total de citações:1078
Hayashi, Mirian A.F. Hayashi, Mirian Af Hayashi, M. A. Hayashi, Mirian Akemi F. Hayashi, Mirian A. Hayashi, M. A.F.  Data: 20/07/2018

Artigos completos publicados em periódicos

1.
CAMPEIRO, J. D.2018CAMPEIRO, J. D. ; MARINOVIC, M. ; LOPES, F. C. ; MAS, C. D. ; MONTE, G. ; PORTA, L. ; NERING, M. ; OLIVEIRA, E. B. ; Hayashi, Mirian A.F. . Oral treatment with a rattlesnake native polypeptide crotamine efficiently inhibits the tumor growth with no potential toxicity for the host animal and with suggestive positive effects on animal metabolic profile. AMINO ACIDS, v. 50, p. 267-278, 2018.

2.
KARPEL, R.2018KARPEL, R. ; LIBERATO, M. S. ; CAMPEIRO, J. D. ; BERGEON, L. ; SZYCHOWSKI, B. ; BUTLER, A. ; MARINO, G. ; CUSIC, J. ; OLIVEIRA, L. C. G. ; OLIVEIRA, E. B. ; FARIAS, M. A. ; PORTUGAL, R. V. ; ALVES, W. A. ; DANIEL, M. ; Hayashi, Mirian A. F. . Design and characterization of crotamine-functionalized gold nanoparticles. COLLOIDS AND SURFACES B-BIOINTERFACES, v. 163, p. 1-8, 2018.

3.
Marinovic, M. P.2018 Marinovic, M. P. ; CAMPEIRO, J. D. ; LIMA, S. C. ; ROCHA, A. L. ; NERING, M.B. ; OLIVEIRA, E. B. ; MORI, M. A. ; Hayashi, Mirian A. F. . Crotamine induces browning of adipose tissue and increases energy expenditure in mice. Scientific Reports, v. 8, p. 1-12, 2018.

4.
LIMA, S. C.2018LIMA, S. C. ; PORTA, L. ; LIMA, A. C. ; CAMPEIRO, J. D. ; MEURER, Y. ; TEIXEIRA, N. B. ; DUARTE, T. ; OLIVEIRA, E. B. ; Picolo G ; GODINHO, R. O. ; SILVA, R. H. ; HAYASHI, M. A. F. . Pharmacological characterization of crotamine effects on mice hind limb paralysis employing both ex vivo and in vivo assays: insights into the involvement of voltage-gated ion channels in the crotamine action on skeletal muscles. PLSO NEGLECTED TROPICAL DISEASES, v. 12, p. 1-25, 2018.

5.
MAS, CAROLINE DAL2018MAS, CAROLINE DAL ; CARVALHO, MICHELLE S. ; MARINS, LUCAS A. ; Yonamine, Camila M. ; CORDEIRO, QUIRINO ; MCINTYRE, ROGER S. ; MANSUR, RODRIGO B. ; BRIETZKE, ELISA ; Hayashi, Mirian A.F. . OLIGOPEPTIDASES ACTIVITY IN BIPOLAR DISORDER: NDEL1 AND ANGIOTENSIN I CONVERTING ENZYME. JOURNAL OF AFFECTIVE DISORDERS, v. 244, p. 67-70, 2018.

6.
TASIC, LJUBICA2017TASIC, LJUBICA ; DE MORAES PONTES, JOÃO GUILHERME ; DE SOUZA, RAFAEL NOGUEIRA ; BRASIL, ANTONIO JADSON MARREIRO ; DE FARIA CRUZ, GUILHERME CRISPIM ; ASEVEDO, ELSON ; MAS, CAROLINE DAL ; POPPI, RONEI JESUS ; BRIETZKE, ELISA ; HAYASHI, MIRIAN AKEMI FURUIE ; LACERDA, ACIOLY LUIZ TAVARES . NMR Spectroscopy Metabolomics Applied to Crack Cocaine Users and Patients with Schizophrenia: Similar Behavior but Different Molecular Causes. ChemistrySelect, v. 2, p. 2927-2930, 2017.

7.
SETHI, SUMIT2017SETHI, SUMIT ; PEDRINI, MARIANA ; RIZZO, LUCAS B. ; ZENI-GRAIFF, MAIARA ; MAS, CAROLINE DAL ; CASSINELLI, ANA CLÁUDIA ; NOTO, MARIANE N. ; ASEVEDO, ELSON ; CORDEIRO, QUIRINO ; Pontes, João G. M. ; BRASIL, ANTONIO J. M. ; LACERDA, ACIOLY ; Hayashi, Mirian A. F. ; POPPI, RONEI ; TASIC, LJUBICA ; BRIETZKE, ELISA . 1H-NMR, 1H-NMR T2-edited, and 2D-NMR in bipolar disorder metabolic profiling. INTERNATIONAL JOURNAL OF BIPOLAR DISORDERS, v. 5, p. 23, 2017.

8.
CARVALHO, M. S.2017CARVALHO, M. S. ; MAS, C. D. ; NUNES, D. F. S. ; YONAMINE, C. ; Hayashi, M.A.F. . Metabolismo do triptofano em transtornos mentais: Um enfoque na esquizofrenia. Vitalle, v. 29, p. 44-56, 2017.

9.
RIOS, ADIEL C.2017RIOS, ADIEL C. ; MAURYA, PAWAN KUMAR ; PEDRINI, MARIANA ; ZENI-GRAIFF, MAIARA ; ASEVEDO, ELSON ; MANSUR, RODRIGO B. ; WIECK, ANDREA ; GRASSI-OLIVEIRA, RODRIGO ; MCINTYRE, ROGER S. ; Hayashi, Mirian A.F. ; BRIETZKE, ELISA . Microbiota abnormalities and the therapeutic potential of probiotics in the treatment of mood disorders. Reviews in the Neurosciences, v. S0165, p. 32015-3217, 2017.

10.
RIBEIRO, H.2017RIBEIRO, H. ; KLASSEN, A. ; PEDRINI, M. ; ZENI-GRAIFF, M. ; SETHI, SUMIT ; Tasic, L. ; HAYASHI, M. A. F. ; CORDEIRO JUNIOR, Q. ; BRIETZKE, E. ; SUSSULINI, A. . A preliminary study of bipolar disorder type I by mass spectrometry-based serum lipidomics. PSYCHIATRY RESEARCH, v. 258, p. 268-273, 2017.

11.
DAL MAS, C.2017DAL MAS, C. ; PINHEIRO, D.A. ; CAMPEIRO, J.D. ; MATTEI, B. ; OLIVEIRA, V. ; OLIVEIRA, E.B. ; MIRANDA, A. ; PEREZ, K.R. ; Hayashi, M.A.F. . Biophysical and biological properties of small linear peptides derived from crotamine, a cationic antimicrobial/antitumoral toxin with cell penetrating and cargo delivery abilities. BIOCHIMICA ET BIOPHYSICA ACTA-BIOMEMBRANES, v. 1859, p. 2340-2349, 2017.

12.
MALUF, S. E. C.2016MALUF, S. E. C. ; MAS, C. D. ; OLIVEIRA, E. B. ; MELO, P. M. S. ; CARMONA, A. K. ; GAZARINI, M.L. ; HAYASHI, M. A. F. . Inhibition of malaria parasite Plasmodium falciparum development by crotamine, a cell penetrating peptide from the snake venom. Peptides (New York, N.Y. 1980), v. 16, p. 30013-30014, 2016.

13.
ARARIPE NETO, A. G. A.2016ARARIPE NETO, A. G. A. ; Breen G ; YONAMINE, C. ; PELLEGRINO, R. ; OTA, V. K. ; BELANGERO, S. I. N. ; HAKONARSON, H. ; Hayashi, Mirian A.F. ; BRESSAN, R. A. . Genome-wide investigation of schizophrenia associated plasma Ndel1 enzyme activity. Schizophrenia Research (Print), v. S0920, p. 30043-67, 2016.

14.
GOUVEA, E S2016GOUVEA, E S ; OTA, V K ; NOTO, C ; SANTORO, M L ; SPINDOLA, L M ; MORETTI, P N ; CARVALHO, C M ; XAVIER, G ; RIOS, A C ; SATO, J R ; HAYASHI, M A F ; BRIETZKE, E ; GADELHA, A ; BRESSAN, R A ; CORDEIRO, Q ; BELANGERO, S I . Gene expression alterations related to mania and psychosis in peripheral blood of patients with a first episode of psychosis. Translational Psychiatry, v. 6, p. e908, 2016.

15.
SANTORO, MARCOS L.2016SANTORO, MARCOS L. ; MORETTI, PATRICIA N. ; PELLEGRINO, RENATA ; GADELHA, ARY ; ABÍLIO, VANESSA C. ; Hayashi, Mirian A.F. ; BELANGERO, SINTIA I. ; HAKONARSON, HAKON . A current snapshot of common genomic variants contribution in psychiatric disorders. AMERICAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS PART B-NEUROPSYCHIATRIC GENETICS, v. 171, p. 997-1005, 2016.

16.
BRADSHAW, NICHOLAS J.2016BRADSHAW, NICHOLAS J. ; Hayashi, Mirian A. F. . NDE1 and NDEL1 from genes to (mal)functions: parallel but distinct roles impacting on neurodevelopmental disorders and psychiatric illness. Cellular and Molecular Life Sciences (Printed ed.), v. 74, p. 1-20, 2016.

17.
TASIC, LJUBICA2016TASIC, LJUBICA ; PONTES, JOÃO G.M. ; CARVALHO, MICHELLE S. ; CRUZ, GUILHERME ; DAL MAS, CAROLINES ; SETHI, SUMIT ; PEDRINI, MARIANA ; RIZZO, LUCAS B. ; ZENI-GRAIFF, MAIARA ; ASEVEDO, ELSON ; LACERDA, ACIOLY L.T. ; BRESSAN, RODRIGO A. ; POPPI, RONEI JESUS ; BRIETZKE, ELISA ; Hayashi, Mirian A.F. . Metabolomics and lipidomics analyses by 1H nuclear magnetic resonance of schizophrenia patient serum reveal potential peripheral biomarkers for diagnosis. Schizophrenia Research (Print), p. 30599, 2016.

18.
GADELHA, ARY2015GADELHA, ARY ; Yonamine, Camila M. ; OTA, VANESSA K. ; Oliveira, Vitor ; SATO, JOÃO RICARDO ; BELANGERO, SINTIA I. ; BRESSAN, RODRIGO A. ; Hayashi, Mirian A.F. . ACE I/D genotype-related increase in ACE plasma activity is a better predictor for schizophrenia diagnosis than the genotype alone. Schizophrenia Research (Print), v. 164, p. 109-114, 2015.

19.
CAMPEIRO, J. D.2015CAMPEIRO, J. D. ; NESHICH, I. P. ; MELO, R. L. ; IANZER, D.A. ; ASSAKURA, M. T. ; NESHIC, G. ; HAYASHI, M. A. F. . Identification of snake bradykinin-potentiating peptides (BPPs)-simile sequences in rat brain - potential BPP-like precursor protein??. Biochemical Pharmacology, v. 96, p. 202-215, 2015.

20.
Hayashi, Mirian A.F.2015Hayashi, Mirian A.F.; FELICORI, L. F. ; FRESQUI, M. A. C. ; YONAMINE, C. . Protein-Protein and Peptide-Protein Interactions of NudE-Like 1 (Ndel1): A Protein Involved in Schizophrenia. Current Protein and Peptide Science, v. 16, p. 754-767, 2015.

21.
GADELHA, ARY2015GADELHA, ARY ; Yonamine, Camila M. ; NERING, MARCELA ; BORTOLOTTO RIZZO, LUCAS ; NOTO, CRISTIANO ; COGO-MOREIRA, HUGO ; TEIXEIRA, ANTÔNIO LÚCIO ; BRESSAN, RODRIGO ; MAES, MICHAEL ; BRIETZKE, ELISA ; Hayashi, Mirian A.F. . Angiotensin converting enzyme activity is positively associated with IL-17 levels in patients with schizophrenia. Psychiatry Research (Print), p. PSYD1401230-707, 2015.

22.
SETHI, SUMIT2015SETHI, SUMIT ; HAYASHI, MIRIAN ; SUSSULINI, ALESSANDRA ; TASIC, LJUBICA ; BRIETZKE, ELISA . ANALYTICAL APPROACHES FOR LIPIDOMICS AND ITS POTENTIAL APPLICATIONS IN NEUROPSYCHIATRIC DISORDERS. The World Journal of Biological Psychiatry, v. 10, p. 1-49, 2015.

23.
GADELHA, A2015GADELHA, A ; VENDRAMINI, A M ; YONAMINE, C M ; NERING, M ; BERBERIAN, A ; SUIAMA, M A ; OLIVEIRA, V ; LIMA-LANDMAN, M T ; BREEN, G ; BRESSAN, R A ; ABÍLIO, V ; HAYASHI, M A F . Convergent evidences from human and animal studies implicate angiotensin I-converting enzyme activity in cognitive performance in schizophrenia. Translational Psychiatry, v. 5, p. e691-8, 2015.

24.
DAL MAS, C.2015DAL MAS, C. ; MOREIRA, J.T. ; PINTO, S. ; MONTE, G.G. ; NERING, M.B. ; OLIVEIRA, E.B. ; GAZARINI, M.L. ; MORI, M.A. ; Hayashi, M.A.F. . Anthelmintic effects of a cationic toxin from a South American rattlesnake venom. Toxicon (Oxford), v. S0041, p. 30149, 2015.

25.
OTA, VANESSA KIYOMI2015OTA, VANESSA KIYOMI ; NOTO, CRISTIANO ; SANTORO, MARCOS LEITE ; SPINDOLA, LETICIA MARIA ; GOUVEA, EDUARDO SAUERBRONN ; CARVALHO, CAROLINA MUNIZ ; SANTOS, CAMILA MAURÍCIO ; XAVIER, GABRIELA ; HIGUCHI, CINTHIA HIROKO ; YONAMINE, CAMILA ; MORETTI, PATRICIA NATALIA ; ABÍLIO, VANESSA COSTHEK ; HAYASHI, MIRIAN AKEMI F. ; BRIETZKE, ELISA ; GADELHA, ARY ; CORDEIRO, QUIRINO ; BRESSAN, RODRIGO AFFONSECA ; BELANGERO, SINTIA IOLE . Increased expression of NDEL1 and MBP genes in the peripheral blood of antipsychotic-naïve patients with first-episode psychosis. European Neuropsychopharmacology, v. 9, p. 308-9, 2015.

26.
YONAMINE, C.2014YONAMINE, C. ; KONDO, M.Y. ; NERING, M.B. ; GOUVEA, I.E. ; OKAMOTO, D. N. ; ANDRADE, D. ; SILVA, J. A. A. ; DA SILVA, A. P. ; YAMANE, T. ; JULIANO, M.A. ; JULIANO, L. ; LAPA, A. J. ; HAYASHI, M. A. F. ; LIMA-LANDMAN, M. T. R. . Enzyme specificity and effects of gyroxin, a serine protease from the venom of the South American rattlesnake Crotalus durissus terrificus, on protease-activated receptors. Toxicon (Oxford), v. 13, p. 458, 2014.

27.
Kerkis, Irina2014Kerkis, Irina ; Hayashi, Mirian A. F. ; PRIETO DA SILVA, ALVARO R. B. ; Pereira, Alexandre ; DE SÁ JÚNIOR, PAULO LUIZ ; ZAHARENKO, ANDRE J. ; RÁDIS-BAPTISTA, GANDHI ; Kerkis, Alexandre ; Yamane, Tetsuo . State of the Art in the Studies on Crotamine, a Cell Penetrating Peptide from South American Rattlesnake. BioMed Research International, v. 2014, p. 1-9, 2014.

28.
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MARUYAMA, T.1992MARUYAMA, T. ; HAYASHI, M. A. F. ; HIBINO, S. ; OTAGIRI, M. . Comparative study of interaction mode of diazepines with human serum albumin and alpha 1-acid glycoprotein. Journal of Pharmaceutical Sciences, v. 81, p. 16-20, 1992.

Livros publicados/organizados ou edições
1.
Hayashi, M.A.F.; CONCEIÇÃO, K. . Brazilian frog Phyllomedusa nordestina skin glands bioactive molecules. 1. ed. Saarbrücken: LAP LAMBERT Academic Publishing, 2015. 52p .

2.
HAYASHI, M. A. F.; NERY, A.A. ; CAMARGO, A. C. M. ; ULRICH, H. . Novel roles of highly specific natural inhibitors of the angiotensin-converting enzyme. Paris: SFET, 2008.

Capítulos de livros publicados
1.
LAPA, A. J. ; LIMA-LANDMAN, M. T. R. ; HAYASHI, M. A. F. ; TANAE, M. M. ; LIMA, T. C. M. ; SOUCCAR, C. . Toxicidade e segurança de fitoterápicos, protetores cutâneos e cosméticos naturais. In: Flavio Emery; Juliana Marchetti. (Org.). Coleção Farmácia - Volume 7 - Farmacognosia. 1ed.São Paulo: Atheneu, 2017, v. 7, p. 217-244.

2.
SETHI, SUMIT ; Hayashi, Mirian A. F. ; Barbosa, Banny S. ; Pontes, João G. M. ; TASIC, LJUBICA ; BRIETZKE, ELISA . Lipidomics, Biomarkers, and Schizophrenia: A Current Perspective. Advances in Experimental Medicine and Biology. 1ed.: Springer International Publishing, 2017, v. , p. 265-290.

3.
Lapa, Antônio J. ; LIMA-LANDMAN, M. T. R. ; HAYASHI, M A F ; TANAE, M. M. ; LIMA, T. C. M. ; SOUCCAR, CADEN . Toxicidade e Segurança de Fitoterápicos, Protetores Cutâneos e Cosméticos Naturais. Toxicidade e Segurança de Fitoterápicos, Protetores Cutâneos e Cosméticos Naturais. 7ed.: , 2016, v. , p. 217-.

4.
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5.
PRIETO-SILVA, A. R. ; FRY, B. ; SUGANAR, H. ; SCHEIB, T. N. ; JACKSON, G. ; RÁDIS-BAPTISTA, G. ; KERKIS, I. ; ZAHARENKO, A. J. ; Silva FS ; Pereira A ; OGUIURA, N. ; Hayashi, Mirian A. F. ; KERKIS, A. ; YAMANE, T. . Beta-defensins. In: Bryan Fry. (Org.). Venomous Reptiles And Their Toxins: Evolution, Pathophysiology And Biodiscovery. 1ed.Oxofrd: Oxofrd University Press, 2014, v. , p. 1-.

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Textos em jornais de notícias/revistas
1.
HAYASHI, M. A. F.. Pesquisador diz que publicações científicas discriminam brasileiros. Jornal O Estado de São Paulo, São Paulo, 28 fev. 2005.

2.
HAYASHI, M. A. F.. Nova arma contra a hipertensão arterial. Pesquisa, São Paulo, , v. 63, p. 14 - 17.

3.
HAYASHI, M. A. F.. Fármaco com vantagens - BPPs e Evasins, inibidores de natureza peptídica, idênticos ou homólogos a peptídeos naturais putativos obtidos da serpente Bothrops jararaca, com seletividade carboxílico da enzima conversora de angiotensina e ativos sobre outros mecanismos que regulam a pressão arterial. Pesquisa, São Paulo, p. 6.

4.
HAYASHI, M. A. F.. Visão de longo alcance. Pesquisa, São Paulo, p. 46 - 48.

5.
HAYASHI, M. A. F.. O alvo é a saúde humana. Pesquisa, São Paulo, p. 37 - 43.

Trabalhos completos publicados em anais de congressos
1.
NERY, A.A. ; TRUJILLO, C.A. ; LAMEU, C. L. ; KONNO, K. ; CAMARGO, A. C. M. ; ULRICH, H. ; HAYASHI, M. A. F. . A novel physiological property of snake bradykinin-potentiating peptides on nicotinic acetylcholine receptors through binding to the cocaine allosteric site. In: IX São Paulo Research Conference, 2008, São Paulo. Drogas: uma abordatem interdisciplinar, 2008. p. 14.

2.
NERY, A.A. ; LAMEU, C. L. ; TRUJILLO, C.A. ; KONNO, K. ; CAMARGO, A. C. M. ; ULRICH, H. ; HAYASHI, M. A. F. . Nicotinic acetylcholinic receptors modulation by snake toxin. In: XIII International Symposium on Cholinergic Mechanisms (ISCM), 2008, Foz do Iguaçu. Neuronal and non-neuronal cholinergic systems: molecular and translational significance, 2008.

3.
MURAYAMA, Toru ; HAYASHI, M. A. F. ; HIBINO, S. ; OTAGIRI, M. . Comparative study of interaction mode of diazepines with human serum albumin and 1 -acid glycoprotein.. In: Kyushu Pharmaceutical Faculties Annual Symposium, 1989, Nagasaki, 1989.

Resumos expandidos publicados em anais de congressos
1.
CAMPEIRO, J. D. ; IANZER, D.A. ; Di Pierro, P ; SANT'ANNA, O. A. ; Leme, AP ; CONCEIÇÃO, I. M. ; SANTOS, R. ; KONNO, K. ; ASSAKURA, M. T. ; CAMARGO, A. C.M. ; HAYASHI, M. A. F. . Biochemical and pharmacological characterization of a rat brain protein identified by the antibodies against the bradykinin-potentiating peptides. In: VII International Symposium Vasoactive Peptides, 2008, Ouro Preto. Journal of the American Society of Hypertension, 2008.

2.
CAMPEIRO, J. D. ; Barbosa RL ; Asega AF ; Leme, AP ; Klitzke CF ; ASSAKURA, M. T. ; CAMARGO, A. C. M. ; HAYASHI, M. A. F. . Identification of novel targets for neurodegenerative diseases treatment by analysis of biomolecular interactions of NUDEL (nuclear distribution element-like)-oligopeptidase in brain cytosol. In: XI São Paulo Research Conference, 2008, São Paulo. Medicina Molecular e Farmacogenética, 2008.

3.
CAMPEIRO, J. D. ; ASSAKURA, M. T. ; SANT'ANNA, O. A. ; Leme, AP ; KONNO, K. ; CAMARGO, A. C.M. ; HAYASHI, M. A. F. . Immuno-identification of a protein in rat brain cytosol using polyclonal antibody against bradykinin-potentiating peptides (BPPs) precursor protein. In: IX Reunião Científica Anual Instituto Butantan, 2007, São Paulo. Pesquisa e Divulgação Científica, 2007.

4.
SOUZA, K. S. ; ASSAKURA, M. T. ; JARED, C. ; CONCEIÇÃO, K. ; ANTONIAZZI, M. ; CAMARGO, A. C. M. ; HAYASHI, M. A. F. . Study of the molecular composition of Phyllomedusa hypochondrialis skin. In: IX Reunião Científica Anual Instituto Butantan, 2007, São Paulo. Pesquisa e Divulgação Científica, 2007.

5.
KERKIS, I. ; HAYASHI, M. A. F. ; NASCIMENTO, F.D. ; KERKIS, A. ; OLIVEIRA, V. ; OLIVEIRA, E. B. ; Pereira A ; RÁDIS-BAPTISTA, G. ; NADER, H B ; YAMANE, T. ; TERSARIOL, I L S . Endocytosis-dependent cytotoxic effect of crotamine. In: IX Reunião Científica Anual do Instituto Butantan, 2007, São Paulo. Pesquisa e Divulgação Científica, 2007.

6.
HAYASHI, M. A. F.; NASCIMENTO, F.D. ; KERKIS, A. ; OLIVEIRA, V. ; OLIVEIRA, E. B. ; RÁDIS-BAPTISTA, G. ; NADER, H.B. ; YAMANE, T. ; TERSARIOL, I.L.S. ; KERKIS, I. . Natural peptide-mediated selective gene delivery into actively proliferating cells. In: 29th European Peptide Symposium, 2006, Gdansk, Poland. Forum Paper 29 European Peptide Symposium. Hoboken, NJ: Wiley Interscience, 2006. v. 12. p. 87-104.

Resumos publicados em anais de congressos
1.
YONAMINE, C. ; ARARIPE NETO, A. G. A. ; OLIVEIRA, V. ; BRESSAN, R. A. ; ABILIO, V. C. ; Hayashi, Mirian A.F. . Oligopeptidase activity in animal model of schizophrenia and insights into its correlation with the clinics. In: 15th INTERNATIONAL CONGRESS ON SCHIZOPHRENIA RESEARCH, 2015, Colorado Springs. Abstracts for the 15th International Congress on Schizophrenia Research (ICOSR). Oxford: Oxford University Press, 2015. v. 41. p. S100-S101.

2.
ARARIPE NETO, A. G. A. ; Machado, Maurício F.M. ; Yonamine, Camila M. ; SATO, J. R. ; JULIANO, M.A. ; OLIVEIRA, V. ; BRESSAN, R. A. ; HAYASHI, M. A. F. . Plasma Ndel1 activity in schizophenia. In: 42nd Annual Meeting of Society for Neuroscience, 2012, New Orleans. Neuroscience 2012, 2012.

3.
NEIVA, M. ; Yonamine, Camila M. ; NERING, M. ; OLIVEIRA, E.B. ; SUNAGA, D. Y. ; PELLEGRINO, R. ; HAYASHI, M. A. F. . Efeito da crotamina na expressão de genes da via de autofagia em modelo de célula tumoral. In: XXVII Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental (FeSBE), 2012, Águas de Lindóia, São Paulo. XXVII Reunião Anual da FeSBE, 2012.

4.
COSTA, B. A. ; PEREZ, K. R. ; OLIVEIRA, E. B. ; HAYASHI, M. A. F. . EFEITO DA CROTAMINA NA PERMEABILIZAÇÃO DE MEMBRANAS MIMÉTICAS. In: XXVII Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental (FeSBE), 2012, Águas de Lindóia. XXVII Reunião Anual da FeSBE, 2012.

5.
ARARIPE NETO, A. G. A. ; MACHADO, M. F. ; YONAMINE, C. ; BRESSAN, R. A. ; HAYASHI, M. A. F. . Plasma Ndel1 activity is reduced in patients with schizophrenia. In: 3rd Biennial Schizophrenia International Research Society Conference, 2012, Florence, Italy. 3rd Biennial Schizophrenia International Research Society Conference, 2012.

6.
YONAMINE, C. ; GOUVEA, I.E. ; KONDO, M.Y. ; ANDRADE, D. ; JULIANO, L. ; JULIANO, M.A. ; NERING, M.B. ; CAMILLO, M.A.P. ; PRIETO-SILVA, A. R. ; RÁDIS-BAPTISTA, G. ; YAMANE, T. ; HAYASHI, M. A. F. ; LAPA, A. J. ; LIMA-LANDMAN, M. T. R. . Biochemical and enzymatic characterization of Gyroxin, a serine protease from Crotalus durissus terrifucus and its effects on Protease-Activated Receptors (PARs) activation. In: XXVI Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental, 2011, Rio de Janeiro, RJ.. XXVI Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental, 2011.

7.
HAYASHI, M. A. F.; GUERREIRO, J.R. ; CASSOLA, A. C. ; LIZIER, N.F. ; CAMARGO, A. C.M. ; KERKIS, I. . Long-Term culture of functional neurons derived from mouse embryonic stem cells shows expression pattern of proteins essential for neuronal differentiation and cell migration. In: 15th Congress of the European Federation of Neurologica Societies - EFNS, 2011, Budapest. 15th Congress of the European Federation of Neurologica Societies - EFNS, 2011. v. 18.

8.
ARARIPE NETO, A. G. A. ; MACHADO, M. ; YONAMINE, C. ; OLIVEIRA, V. ; BRESSAN, R. A. ; HAYASHI, M. A. F. . Ndel1 activity as a diagnostic test for Schizophrenia. In: 15th Congress of the European Federation of Neurologica Societies - EFNS, 2011, Budapest. 15th Congress of the European Federation of Neurologica Societies - EFNS, 2011. v. 18.

9.
ARARIPE NETO, A. G. A. ; MACHADO, M. F. ; YONAMINE, C. ; OLIVEIRA, V. ; BRESSAN, R. A. ; HAYASHI, M. A. F. . Ndel1 Oligopeptidase Activity is lower in Schizophrenic patients compared to healthy controls. In: SIRS South America, 2011, São Paulo. SIRS South American conference, 2011.

10.
MOURA, A. B. ; YONAMINE, C. ; PELLEGRINO, R. ; OLIVEIRA, E. B. ; YAMANE, T. ; LAPA, A. J. ; HAYASHI, M. A. F. . Modulation of gene expression in melanoma cells by treatment with crotamine. In: 42o. Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental, 2010, Ribeirão Preto, SP.. 42o. Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental, 2010.

11.
MARTINS, M.P. ; YAMANE, E. ; DE SOUZA, A.O. ; KONNO, K. ; YAMANE, T. ; LAPA, A. J. ; DA SILVA, P.I. ; HAYASHI, M. A. F. . Cytotoxic and antimicrobial activity of a cell penetrating peptide isolated from the venom of Crotalus durissus terrificus rattlesnake. In: XI Congresso da Sociedade Brasileira de Toxinologia, 2010, Araxá, MG.. XI Congresso da Sociedade Brasileira de Toxinologia, 2010.

12.
YONAMINE, C. ; GOUVEA, I.E. ; KONDO, M.Y. ; JULIANO NETO, L. ; JULIANO, M.A. ; CAMILLO, M.A.P. ; PRIETO-SILVA, A. R. ; RÁDIS-BAPTISTA, G. ; YAMANE, T. ; HAYASHI, M. A. F. ; LAPA, A. J. ; LIMA-LANDMAN, M. T. R. . Effect of gyroxin, a serine protease from Crotalus durissus terrificus, on protease-activated receptors. In: XI Congresso da Sociedade Brasileira de Toxinologia, 2010, Araxá, MG.. XI Congresso da Sociedad Brasileira de Toxinologia, 2010.

13.
YONAMINE, C. ; DUZZIONI, M. ; HOELLER, A.A. ; CAMILLO, M.A.P. ; HAYASHI, M. A. F. ; PRIETO-SILVA, A. R. ; RÁDIS-BAPTISTA, G. ; YAMANE, T. ; DE LIMA, T. C. M. ; LAPA, A. J. ; LIMA-LANDMAN, M. T. R. . Behavioural and electrographic effects of gyroxin, a serine protease from Crotalus durissus terrificus venom, in the central nervous system. In: XI Congresso da Sociedade Brasileira de Toxinologia, 2010, Araxá, MG.. XI Congresso da Sociedade Brasileira de Toxinologia, 2010.

14.
YONAMINE, C. ; DUZZIONI, M. ; HOELLER, A.A. ; CAMILLO, M.A.P. ; HAYASHI, M. A. F. ; PRIETO-SILVA, A. R. ; RÁDIS-BAPTISTA, G. ; YAMANE, T. ; DE LIMA, T. C. M. ; LAPA, A. J. ; LIMA-LANDMAN, M. T. R. . Behavioural and electrographic effects of gyroxin, a serine protease from Crotalus durissus terrificus venom, in the central nervous system (CNS). In: Seminário 40 anos da Farmacologia e Fisiologia da UNIFESP, 2010, São Paulo, SP.. Seminário 40 anos da Farmacologia e Fisiologia da UNIFESP, 2010.

15.
LAPA, A. J. ; FUKUMORI, B. ; YONAMINE, C. ; YAMANE, E. ; Hayashi, M.A.F. ; YAMANE, T. . Subclonagem, expressão e purificação da crotamina recombinante e caracterização de sua atividade antimicrobiana. In: XVIII Congresso de Iniciação Científica da UNIFESP, 2010, São Paulo, SP.. XVIII Congresso de Iniciação Científica da UNIFESP, 2010. p. 92-92.

16.
YAMANE, E. ; DA SILVA JR., P. ; OLIVEIRA, E. ; NUNES, G. ; RÁDIS-BAPTISTA, G. ; YAMANE, T. ; OLIVEIRA, V. ; LAPA, A. J. ; CHURA-CHAMBI, R.M. ; HAYASHI, M. A. F. . Expression of the recombinant crotamine: Refolding structural and functional studies. In: XXV Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental, 2010, Águas de Lindóia, SP.. XXV Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental, 2010.

17.
YAMANE, E. ; OLIVEIRA, V. ; RÁDIS-BAPTISTA, G. ; YAMANE, T. ; LAPA, A. J. ; HAYASHI, M. A. F. . Obtenção da crotamina recombinante e análise de sua estrutura secundária. In: Seminário 40 anos da Farmacologia e Fisiologia da UNIFESP, 2010, São Paulo, SP.. Seminário 40 anos da Farmacologia e Fisiologia da UNIFESP, 2010.

18.
ASSAKURA, M. T. ; CAMPEIRO, J. D. ; PAES-LEME, A. ; KLITZE, C.F. ; MELO, R. L. ; SANT'ANNA, O. A. ; CAMARGO, A. C.M. ; HAYASHI, M. A. F. . Identification and characterization of cytosolic proteins from rat tissues using a polyclonal antibody against the bradykinin-potentiating peptides (BPPS). In: XVI World Congress of the International Society on Toxinology - X Congresso da Sociedade Brasileira de Toxinologia, 2009, Cabo de Santo Agostinho, PE.. XVI World Congress of the International Society on Toxinology - X Congresso da Sociedade Brasileira de Toxinologia, 2009.

19.
HAYASHI, M. A. F.; NASCIMENTO, F.D. ; OLIVEIRA, E. B. ; OLIVEIRA, V. ; KERKIS, A. ; RÁDIS-BAPTISTA, G. ; NADER, H.B. ; YAMANE, T. ; TERSARIOL, I.L.S. ; KERKIS, I. . Novel properties of crotamine, a myotoxin-like toxin from the rattlesnake venom. In: XVI World Congress of the International Society on Toxinology - X Congresso da Sociedade Brasileira de Toxinologia, 2009, Cabo de Santo Agostinho, PE.. XVI World Congress of the International Society on Toxinology - X Congresso da Sociedade Brasileira de Toxinologia, 2009.

20.
KONNO, K. ; Picolo G ; MACHADO, M. F. ; SCIANI, J. M. ; CONCEIÇÃO, I. M. ; OLIVEIRA, V. ; MELO, R. L. ; CURY, Y. ; HAYASHI, M. A. F. . Bradykinin-related peptides from the venom of the solitary wasp Cyphononyx fulvognathus. In: XVI World Congress of the International Society on Toxinology - X Congresso da Sociedade Brasileira de Toxinologia, 2009, Cabo de Santo Agostinho, PE.. XVI World Congress of the International Society on Toxinology - X Congresso da Sociedade Brasileira de Toxinologia, 2009.

21.
SANTOS, J. L. ; YAMANE, E. ; YONAMINE, C. ; YAMANE, T. ; LAPA, A. J. ; HAYASHI, M. A. F. . Obtenção e caracterização da crotamina recombinante. In: XVII Congresso de Iniciação Científica PIBIC - UNIFESP, 2009, São Paulo, SP.. XVII Congresso de Iniciação Científica PIBIC - UNIFESP, 2009.

22.
YAMANE, E. ; DA SILVA JR., P. ; RÁDIS-BAPTISTA, G. ; OLIVEIRA, E. B. ; YAMANE, T. ; LAPA, A. J. ; HAYASHI, M. A. F. . Characterization of the antimicrobial activity of crotamine. In: 41o. Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental, 2009, Ribeirão Preto, SP.. 41o. Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental, 2009.

23.
OLIVEIRA, S. S. ; DA SILVA, R. M. ; HAYASHI, M. A. F. ; LAPCHICK, V. B. V. ; SOUCCAR, C. ; LAPA, A. J. ; LIMA-LANDMAN, M. T. R. . Normotensive wistar rats of the 2-Baw strain show three levels of angiotensin I converting enzyme (ACE). In: VII International Symposium Vasoactive Peptides - II Simpósio Mineiro de Hipertensão, 2008, Ouro Preto, MG.. VII International Symposium Vasoactive Peptides - II Simpósio Mineiro de Hipertensão, 2008.

24.
GOMES, C. L. ; KONNO, K. ; CONCEIÇÃO, I. M. ; IANZER, D.A. ; YAMANOUYE, N. ; PREZOTO, B. C. ; ASSAKURA, M. T. ; RÁDIS-BAPTISTA, G. ; YAMANE, T. ; SANTOS, R.A. ; CAMARGO, A. C.M. ; HAYASHI, M. A. F. . Identification of novel bradykinin-potentiating peptides (BPPS) in the venom gland of a rattlesnake allowed the evaluation of the structure function relationship of BPPs. In: VII International Symposium Vasoactive Peptides - II Simpósio Mineiro de Hipertensão, 2008, Ouro Preto, MG.. VII International Symposium Vasoactive Peptides - II Simpósio Mineiro de Hipertensão, 2008.

25.
Politi TT ; ASSAKURA, M. T. ; CAMARGO, A. C.M. ; HAYASHI, M. A. F. . Global gene expression analysis of Bothrops jararaca snake brain by shotgun cloning approach. In: X Reunião Científica Anual do Instituto Butantan, 2008, São Paulo, SP.. X Reunião Científica Anual do Instituto Butantan, 2008.

26.
PEREIRA, A. ; Silva FS ; HAYASHI, M. A. F. ; TERSARIOL, I.L.S. ; OLIVEIRA, E. B. ; YAMANE, T. ; KERKIS, A. ; KERKIS, I. . Crotamine, South American toxin, affects tumor formation in murine melanoma model. In: X Reunião Científica Anual do Instituto Butantan, 2008, São Paulo, SP.. X Reunião Científica Anual do Instituto Butantan, 2008.

27.
HAYASHI, M. A. F.; NASCIMENTO, F. D. ; KERKIS, A. ; OLIVEIRA, V. ; OLIVEIRA, E. B. ; PEREIRA, A. ; RÁDIS-BAPTISTA, G. ; NADER, H.B. ; YAMANE, T. ; KERKIS, I. ; TERSARIOL, I.L.S. . Lysosomal targeting and cell death process triggered by crotamine. In: X Reunião Científica Anual do Instituto Butantan, 2008, São Paulo, SP.. X Reunião Científica Anual do Instituto Butantan, 2008.

28.
SILVA, F.S. ; SANTOS, E. J. C. ; PEREIRA, A. ; HAYASHI, M. A. F. ; NASCIMENTO, F. D. ; TERSARIOL, I.L.S. ; OLIVEIRA, E. B. ; YAMANE, T. ; KERKIS, A. ; KERKIS, I. . Short peptides derived from crotamine show cell transfection. In: X Reunião Científica Anual do Instituto Butantan, 2008, São Paulo, SP.. X Reunião Científica Anual do Instituto Butantan, 2008.

29.
CAMPEIRO, J. D. ; PAES LEME, A.F. ; KLITZE, C.F. ; MELO, R. L. ; SANT'ANNA, O. A. ; CAMARGO, A. C.M. ; ASSAKURA, M. T. ; HAYASHI, M. A. F. . Functional characterization of cytosolic proteins immuno-identified in rat tissues using a polyclonal antibody against a precursor for Bradykinin-Potentiating Peptides (BPPs). In: X Reunião Científica Anual do Instituto Butantan, 2008, São Paulo, SP.. X Reunião Científica Anual do Instituto Butantan, 2008.

30.
SANTOS, K. F. ; ASSAKURA, M. T. ; CAMARGO, A. C.M. ; ARNI, R.K. ; HAYASHI, M. A. F. . Expression, purification and structural characterization of the bradykinin-potentiating peptide precursor protein. In: XXXVI Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular, 2007. Livro de Resumos da XXXVI Reunião Anual da SBBq, 2007.

31.
NERY, A.A. ; TRUJILLO, C.A. ; GOMES, C. L. ; MARTINS, H.B. ; KONNO, K. ; CAMARGO, A. C.M. ; ULRICH, H. ; HAYASHI, M. A. F. . Novel physiological properties of the snake bradykinin-potentiating peptides as allosteric protectors of nicotinic acetylcholine receptor activity. In: XXXV Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular, 2006. Livro de Resumos da XXXV Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular, 2006.

32.
SCHNEIDER, T. ; ZARATE-BLADES, C.R. ; HAYASHI, M. A. F. ; ASSAKURA, M. T. ; LEÃO, S.C. ; BONATO, V. L. D. ; COELHO-CASTELO, A. A. ; SOUZA, C. L. . Analysis of the role of both fragments and mutation from DNA-hsp65 vaccine in the immunostimulatory response in the experimental tuberculosis. In: XXXV Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular, 2006. Livro de Resumos da XXXV Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular, 2006.

33.
HAYASHI, M. A. F.; NASCIMENTO, F.D. ; OLIVEIRA, V. ; OLIVEIRA, E. ; NADER, H.B. ; YAMANE, T. ; TERSARIOL, I.L.S. ; KERKIS, I. . Crotamine, a peptide from a South American rattlesnake, mediates gene delivery into actively proliferating cells. Mechanism of crotamine uptake. In: XXI Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental, 2006, Águas de Lindóia, SP.. Livro de Resumos da XXI Reunião Anual da FESBE, 2006.

34.
CAMPEIRO, J. D. ; RAMOS, M. L. S. ; CAMARGO, A. C.M. ; ASSAKURA, M. T. ; HAYASHI, M. A. F. . Immuno-identification of a protein in the rat brain using polyclonal antibody anti-precursor protein of snake bradykinin-potentianting peptides (BPPs). In: VIII Reunião Científica Anual do Instituto Butantan, 2006, São Paulo. Livro de Resumos da VIII Reunião Científica Anual do Instituto Butantan, 2006.

35.
VARGAS, D. C. ; JARED, C. ; CONCEIÇÃO, K. ; SOUZA, K. S. ; ASSAKURA, M. T. ; CAMARGO, A. C.M. ; ANTONIAZZI, M. ; HAYASHI, M. A. F. . Shotgun cloning studies of molecular composition of Phyllomedusa hypochondrialis skin. In: VIII Reunião Científica Anual do Instituto Butantan, 2006, São Paulo. Livro de Resumos da VIII Reunião Científica Anual do Instituto Butantan, 2006.

36.
NASCIMENTO, F.D. ; HAYASHI, M. A. F. ; KERKIS, A. ; OLIVEIRA, V. ; OLIVEIRA, E. B. ; RÁDIS-BAPTISTA, G. ; NADER, H.B. ; YAMANE, T. ; TERSARIOL, I.L.S. ; KERKIS, I. . Crotamine, a peptide from a South American rattlesnake, mediates gene delivery into actively proliferating cells. Mechanism of crotamine uptake. In: VIII Reunião Científica Anual do Instituto Butantan, 2006, São Paulo. Livro de Resumos da VIII Reunião Científica Anual do Instituto Butantan, 2006.

37.
HAYASHI, M. A. F.; GERMANO, V.J. ; SERAPICOS, E.O. ; MARQUES, O.A.V. . The creation of a snake venom gland tissue bank. In: VIII Reunião Científica Anual do Instituto Butantan, 2006, São Paulo. Livro de Resumos da VIII Reunião Científica Anual do Instituto Butantan, 2006.

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HAYASHI, M. A. F.; CASSOLA, A. C. ; GUERREIRO, J. R. ; KERKIS, A. ; CAMARGO, A. C.M. ; KERKIS, I. . Neurosphere formation and long-term culture of functional neurons derived from mouse embryonic stem cells. In: Keystone Symposia 2006, 2006, Columbia, Canadá. Keystone Symposia 2006, 2006.

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ASSAKURA, M. T. ; HAYASHI, M. A. F. ; CAMARGO, A. C.M. ; SERRANO, S. M. T. . Molecular cloning and sequence analysis of bothropasin, a metalloproteinase isolated from the venom of Bothrops jararaca. In: XXVII Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular, 1998. Livro de Resumos da XXVII Reunião Anual da SBBq, 1998.

102.
RÁDIS-BAPTISTA, G. ; OGUIURA, N. ; HAYASHI, M. A. F. ; CAMARGO, M. E. ; OLIVEIRA, E.B. ; MENCK, M. ; YAMANE, T. . A distinct nucleotide sequence of crotamine - a miotoxin from the venom of Crotalus durissus terrificus (Southamerican rattlesnake). In: XXVII Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular, 1998. Livro de Resumos da XXVII Reunião Anual da SBBq, 1998.

103.
HAYASHI, M. A. F.; GOMES, M. D. ; REBOUÇAS, N.A. ; FERNANDES, B. L. ; FERRO, E. S. ; CAMARGO, A. C.M. . Differences in expression of thimet oligopeptidase (EC 3.4.24.15) in rat and rabbit tissues. In: XXV Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular, 1996. Livro de Resumos da XXV Reunião Anual da SBBq, 1996.

104.
FERREIRA, L.A.F. ; HERMANN, V. V. ; HAYASHI, M. A. F. ; HIGUCHI, S. ; MURAYAMA, N. ; YAMANE, T. ; CAMARGO, A. C.M. . Molecular and pharmacological characterization of bradykinin-potentiating peptides precursor which includes a new member of the natriuretic peptide from Bothrops jararaca venom. In: XXV Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular, 1996. Livro de Resumos da XXV Reunião Anual da SBBq, 1996.

105.
GOMES, M.D. ; ASSAKURA, M.T. ; REICHL, A. P. ; SUCUPIRA, M. ; HAYASHI, M. A. F. ; FERRO, E. S. ; GLUCKSMAN, M. ; MATSUEDA, R. ; CAMARGO, A. C. M. . Determination of a reactive SH group of oligopeptidases using N-dansylated dynorphin-derived peptide containing a thiol reactive group. In: XXIV Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular, 1995. Livro de Resumos da XXIV Reunião Anual da SBBq, 1995.

106.
GOMES, M. D. ; JULIANO, L. ; HIRATA, I.Y. ; HAYASHI, M. A. F. ; CAMARGO, A. C.M. . Investigation on the specificity of endo-oligopeptidase A using intramolecularly quenched fluorogenic peptides. In: XXIV Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular, 1995. Livro de Resumos da XXIV Reunião Anual da SBBq, 1995.

107.
HAYASHI, M. A. F.; FERRO, E. S. ; SUCUPIRA, M. ; FERNANDES, B. L. ; TAMBOURGI, D. V. ; RODRIGUEZ, M.I.L. ; CAMARGO, A. C. M. . Partial sequencing of a 2.2.Kb clone obtained from a rabbit brain cDNA library scrrened with an anti-rabbit brain endopeptidase 22.19 serum. In: XXIII Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular, 1994. Livro de Resumos da XXIII Reunião Anual da SBBq, 1994.

Artigos aceitos para publicação
1.
COSTA, TÁSSIA BRENA ; LACERDA, ACIOLY ; DAL MAS, CAROLINE ; BRIETZKE, ELISA ; PONTES, JOÃO GUILHERME DE MORAES ; MARINS, LUCAS ; MARTINS, LUCAS ; NUNES, MARCEL ; PEDRINI, MARIANA ; S. CARVALHO, MICHELLE ; MITROVITCH, MILAN ; Hayashi, Mirian A.F. ; LEITE SALDANHA, NATALIA ; POPPI, RONEI J. ; TASIC, LJUBICA . Insights into the effects of crack abuse on the human metabolome using a NMR approach. JOURNAL OF PROTEOME RESEARCH, 2018.

Apresentações de Trabalho
1.
HAYASHI, M. A. F.. NMR lipidomics on animal model for studying mental disorders as Schizophrenia. 2018. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

2.
HAYASHI, M. A. F.. Natural peptide from rattlesnake venom as a tool for gene therapy. 2018. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

3.
Mirian A. F. Hayashi. Functional diversity and potential applications of snake toxins. 2018. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

4.
HAYASHI, M. A. F.; CAMPEIRO, J. D. . Crotamine: Function Diversity and Potential Applications for Therapy. 2017. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

5.
Hayashi, M.A.F.. Ndel1 activity in neurodevelopmental disorders. 2017. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

6.
HAYASHI, M. A. F.. Desenvolvimento inovador de método de diagnóstico molecular para a Esquizofrenia. 2016. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

7.
HAYASHI, M A F. Estudos bioquímicos e moleculares em trasntornos mentais. 2016. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

8.
Hayashi, M.A.F.. Assessing animal venom toxins for new drug discovery. 2016. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

9.
Hayashi, M.A.F.. Richness of assessing animal venom toxins for drug discovery. 2016. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

10.
HAYASHI, M. A. F.. Crotamine: Biological Function Diversity and Potential Application as Theranostic Agent,. 2016. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

11.
HAYASHI, M. A. F.. Crotamine Functional Diversity and Potential Applications. 2016. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

12.
Hayashi, M.A.F.. Ndel1 and neurodevelopmental disorders. 2016. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

13.
Hayashi, MA. The theranostic properties of a cell-penetrating peptide from a rattlesnake venom. 2015. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

14.
Hayashi, M.A.F.. Assessing animal venom toxins for drug discovery. 2015. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

15.
Hayashi, MA. Animal venom toxins and drug discovery. 2015. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

16.
ARARIPE NETO, A. G. A. ; YONAMINE, C. ; VENDRAMINI, A. M. ; NERING, M.B. ; OLIVEIRA, V. ; MELO, R. L. ; ABILIO, V. ; BRESSAN, R. A. ; HAYASHI, M. A. F. . INSIGHT INTO THE ROLES OF OLIGOPEPTIDASES IN SCHIZOPHRENIA ? TRANSLATIONAL EVIDENCE FROM HUMAN TO ANIMAL RESEARCH. 2014. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

17.
ARARIPE NETO, A. G. A. ; YONAMINE, C. ; VENDRAMINI, A. M. ; Machado, M. F. M. ; NERING, M.B. ; OLIVEIRA, V. ; MELO, R. L. ; ABILIO, V. ; BRESSAN, R. A. ; HAYASHI, M. A. F. . The Role of Oligopeptidases in Schizophrenia - 'Translational Evidence from Human to Animal Research. 2014. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

18.
HAYASHI, M. A. F.. Da descoberta ao mercado: identificação de alvos, biomarcadores ou agentes teranósticos. 2014. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

19.
YONAMINE, C. ; ARARIPE NETO, A. G. A. ; Oliveira, Vitor ; BRESSAN, R. A. ; ABILIO, V. ; Hayashi, M.A.F. . Translational studies from human to animal research - evaluating the Angiotensin I-Converting Enzyme in schizophrenia. 2014. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

20.
HAYASHI, M. A. F.. Uma toxina de cascavel com atividade antitumoral - desenvolvendo um agente teranóstico. 2014. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

21.
Hayashi, Mirian AF; YAMANE, E. ; SANCEY, L. ; NASCIMENTO, F.D. ; Pereira A ; OLIVEIRA, E. ; TERSARIOL, I.L.S. ; COLL, J. ; KERKIS, I. . Crotamine, a snake toxin with specificity for actively proliferating cells, is a molecule carrier and has cytotoxic effects with demonstrated ability to stop tumor growth in vivo. 2013. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

22.
HAYASHI, M. A. F.. Assessing the roles of neuropeptidases in schizophrenia: as biomarker or target for treatment. 2013. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

23.
HAYASHI, M. A. F.. Y-Mind ? Prevention of Mental Disorders. 2013. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

24.
Hayashi, M.A.F.. Da bancada ao mercado: identificação de alvos e biomarcadores. 2013. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

25.
Hayashi, M.A.F.; VENDRAMINI, A. M. ; ABILIO, V. C. . ECA em transtornos psiquiátricos. 2013. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

26.
HAYASHI, M. A. F.. Animal Venom Toxins and Drug Discovery. 2012. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

27.
HAYASHI, M. A. F.. Role of a peptidase in neurite outgrowth and mental disorder. 2012. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

28.
HAYASHI, M. A. F.. Drug discovery using animal venom toxins. 2012. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

29.
HAYASHI, M. A. F.. Venom toxins and drug discovery. 2012. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

30.
Hayashi, M.A.F.. Assessing the role of Ndel1 oligopeptidase activity in vivo and its correlation with schizophrenia. 2012. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

31.
HAYASHI, M. A. F.. Modelos in vivo para doenças de neurodesenvolvimento. 2011. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

32.
Neshich, I.P. ; Hayashi, Mirian A.F. ; NESHICH, G. . Structural Characterization Of MK-801 Binding Site Through Spatial And Physical-Chemical Properties On NMDAR-Mimicking AMPA-GluR Mutants. 2011. (Apresentação de Trabalho/Outra).

33.
HAYASHI, M. A. F.. Using peptide toxins for drug discovery. 2010. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

34.
HAYASHI, M. A. F.. Papel da interação de proteínas em doenças neurodegenerativas. 2010. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

35.
HAYASHI, M. A. F.. Propriedade intelectual, ciência e inovação: perspectivas de desenvolvimento. 2010. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

36.
HAYASHI, M. A. F.. Contribuição do estudo de venenos para a descoberta de novas drogas. 2010. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

37.
HAYASHI, M. A. F.. Ndel1 (nuclear-distribution gene E homolog like-1) e a esquizofrenia. 2010. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

38.
Hayashi, Mirian A. F.. Aplicação de uma toxina de cascavel no cancer. 2010. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

39.
HAYASHI, M. A. F.. Uso de Biologia Computacional Estrutural na elaboração dos procedimentos necessários para identificar os alvos para drogas em medicina humana. 2010. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

40.
HAYASHI, M. A. F.; FARAH, A. L. H. L. . Coordenação de mesa redonda: Interface Indústria/Universidade. 2010. (Apresentação de Trabalho/Outra).

41.
ASSAKURA, M. T. ; CAMPEIRO, J. D. ; Leme, AP ; Klitzke CF ; MELO, R. L. ; SANT'ANNA, O. A. ; CAMARGO, A. C.M. ; HAYASHI, M. A. F. . IDENTIFICATION AND CHARACTERIZATION OF CYTOSOLIC PROTEINS FROM RAT TISSUES USING A POLYCLONAL ANTIBODY AGAINST THE BRADYKININ-POTENTIATING PEPTIDES (BPPs). 2009. (Apresentação de Trabalho/Outra).

42.
HAYASHI, M. A. F.; NASCIMENTO, F.D. ; OLIVEIRA, E.B. ; OLIVEIRA, V. ; RÁDIS-BAPTISTA, G. ; NADER, H B ; YAMANE, T. ; TERSARIOL, I.L.S. ; KERKIS, I. . NOVEL PROPERTIES OF CROTAMINE, A MYOTOXIN-LIKE TOXIN FROM THE RATTLESNAKE VENOM. 2009. (Apresentação de Trabalho/Outra).

43.
KONNO, K. ; Picolo G ; MACHADO, M. F. ; SCIANI, J. M. ; CONCEIÇÃO, I.M. ; OLIVEIRA, V. ; MELO, R. L. ; CURY, Y. ; HAYASHI, M. A. F. . BRADYKININ-RELATED PEPTIDES FROM THE VENOM OF THE SOLITARY WASP CYPHONONYX FULVOGNATHUS. 2009. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

44.
NERY, A.A. ; TRUJILLO, C.A. ; GOMES, C. L. ; KONNO, K ; CAMARGO, A. C. M. ; ULRICH, H ; HAYASHI, M. A. F. . A NOVEL PHYSIOLOGICAL PROPERTY OF SNAKE BRADYKININ-POTENTIATING PEPTIDES-REVERSION OF MK-801 INHIBITION OF NICOTINIC ACETYLCHOLINE RECEPTORS. 2009. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

45.
SANTOS, J. L. ; YAMANE, E. ; YONAMINE, C. ; YAMANE, T ; LAPA, A. J. ; HAYASHI, M. A. F. . OBTENÇÃO E CARACTERIZAÇÃO DA CROTAMINA RECOMBINANTE. 2009. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

46.
Silva FS ; Pereira A ; HAYASHI, M. A. F. ; RÁDIS-BAPTISTA, G. ; OLIVEIRA, E. B. ; TERSARIOL, I L S ; NASCIMENTO, F.D. ; Maranduba CM ; Santos E ; KERKIS, A. ; KERKIS, I. . New system for gene therapy delivery: crotamine kinetic in cell cycle and penetration mechanisms. 2009. (Apresentação de Trabalho/Outra).

47.
YAMANE, E. ; RÁDIS-BAPTISTA, G. ; YAMANE, T. ; LAPA, A. J. ; HAYASHI, M. A. F. . Obtenção e caracterização da crotamina: um peptídeo célula-penetrante. 2009. (Apresentação de Trabalho/Outra).

48.
HAYASHI, M. A. F.. Toxinas e desenvolvimento de fármacos. 2009. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

49.
HAYASHI, M. A. F.. Potential biomarker of actively proliferating cells from the venom of a South American rattlesnake. 2009. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

50.
HAYASHI, M. A. F.. A natural rattlesnake toxin as a carrier for gene delivery into actively proliferating cells. 2009. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

51.
HAYASHI, M. A. F.. Animal venoms as source of biotechnological tools. 2009. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

52.
HAYASHI, M. A. F.. Toxina de cascavel. 2009. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

53.
HAYASHI, M. A. F.. Da proteína ao fenótipo (Nudel 1). 2009. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

54.
HAYASHI, M. A. F.. Bioprospecção de novos compostos, modelagem molecular, peptídeos bioativos, drogas inteligentes. 2009. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

55.
HAYASHI, M. A. F.. Interação entre Proteínas na Esquizofrenia. 2009. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

56.
HAYASHI, M. A. F.. Correlato endógeno dos inibidores da enzima conversora de angiotensina. 2009. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

57.
HAYASHI, M. A. F.; BRANDON, N. J. ; Kaibuchi K ; SAWA, A. . Explointing DISC1 to understand the biology of schizophrenia and develop new preclinical disease model. 2008. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

58.
HAYASHI, M. A. F.. Bioquímica de Venenos Animais. 2008. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

59.
HAYASHI, M. A. F.. Uso de uma toxina de cascavel como transportadora de moléculas com especificidade por células proliferativamente ativas. 2008. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

60.
NERY, A.A. ; TRUJILLO, C.A. ; GOMES, C. L. ; KONNO, K. ; CAMARGO, A. C. M. ; ULRICH, H. ; HAYASHI, M. A. F. . A novel physiological property of the snake bradykinin-potentiating peptides on nicotinic acetylcholine receptors through binding to the cocaine allosteric site. 2008. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

61.
CAMPEIRO, J. D. ; IANZER, D.A. ; Di Pierro, P ; SANT'ANNA, O. A. ; Leme, AF ; CONCEIÇÃO, I. M. ; SANTOS, R. ; KONNO, K. ; ASSAKURA, M. T. ; CAMARGO, A. C.M. ; HAYASHI, M. A. F. . Biochemical and pharmacological characterization of a rat brain protein identified by the antibodies against the anti-hypertensive bradykin-potentiatin peptides. 2008. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

62.
HAYASHI, M. A. F.; NASCIMENTO, F.D. ; KERKIS, A. ; OLIVEIRA, V. ; OLIVEIRA, E. B. ; RÁDIS-BAPTISTA, G. ; NADER, H.B. ; YAMANE, T. ; TERSARIOL, I.L.S. ; KERKIS, I. . A NATURAL RATTLESNAKE TOXIN AS A CARRIER FOR GENE DELIVERY INTO ACTIVELY PROLIFERATING CELLS. 2008. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

63.
CAMPEIRO, J. D. ; Barbosa RL ; Asega AF ; Leme, AP ; Klitzke CF ; ASSAKURA, M. T. ; CAMARGO, A. C. M. ; HAYASHI, M. A. F. . Identification of novel targets for neurodegenerative diseases treatment by analysis of biomolecular interactions of NUDEL (nuclear distribution element-like)-oligopeptidase in brain cytosol. 2008. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

64.
NERY, A.A. ; LAMEU, C. L. ; TRUJILLO, C.A. ; KONNO, K. ; CAMARGO, A. C.M. ; ULRICH, H. ; HAYASHI, M. A. F. . Nicotinic acetylcholine receptors modulation by a snake toxin. 2008. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

65.
HAYASHI, M. A. F.. Selective transfection and gene delivery into actively proliferating cells mediated by a natural snake toxin. 2008. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

66.
HAYASHI, M. A. F.; NERY, A. ; CAMARGO, A. C.M. ; ULRICH, H. . Novel roles of highly specific natural inhibitors of the angiotensin-converting enzyme. 2008. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

67.
Pereira A ; HAYASHI, M. A. F. ; TERSARIOL, I L S ; RÁDIS-BAPTISTA, G. ; OLIVEIRA, E.B. ; YAMANE, T. ; KERKIS, A. ; KERKIS, I. . Crotamine, a myotoxin derived from the venom of the rattlesnake Crotalus durissus terrificus, shows melanoma murino cell nucleus uptake in vitro and in vivo. 2008. (Apresentação de Trabalho/Outra).

68.
CAMPEIRO, J. D. ; Leme, AP ; Klitzke CF ; MELO, R. L. ; SANTANNA, O. A. ; CAMARGO, A. C. M. ; ASSAKURA, M.T. ; HAYASHI, M. A. F. . Immuno-identification of proteins from rat tissues using a polyclonal antibody against the bradykinin-potentiating peptides (BPPs)?. 2008. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

69.
Politi TT ; ASSAKURA, M.T. ; CAMARGO, A. C.M. ; HAYASHI, M. A. F. . Global gene expression analysis of bothrops jararaca snake brain by shotgun cloning approach. 2008. (Apresentação de Trabalho/Outra).

70.
HAYASHI, M. A. F.; NASCIMENTO, F.D. ; KERKIS, A. ; OLIVEIRA, V. ; OLIVEIRA, E.B. ; Pereira A ; RÁDIS-BAPTISTA, G. ; NADER, H.B. ; YAMANE, T. ; KERKIS, I ; TERSARIOL, I.L.S. . Lysosomal targeting and its membrane permeabilization-mediated cytotoxic effects of crotamine. 2008. (Apresentação de Trabalho/Outra).

71.
Pereira A ; Silva FS ; HAYASHI, M. A. F. ; TERSARIOL, I L S ; OLIVEIRA, E. B. ; YAMANE, T. ; KERKIS, A. ; KERKIS, I. . Crotamine, South American toxin, affects tumor formation in murine melanoma model. 2008. (Apresentação de Trabalho/Outra).

72.
LAMEU, C. L. ; GUERREIRO, J. R. ; OLIVEIRA, E ; Morais KLP ; HAYASHI, M. A. F. ; CAMPOS, R. R. ; CAMARGO, A. C.M. ; ULRICH, H. . Discovery of a novel mechanism for anti-hypertensive actions of the proline-rich. 2008. (Apresentação de Trabalho/Outra).

73.
Silva FS ; Santos E ; Pereira A ; HAYASHI, M. A. F. ; NASCIMENTO, F.D. ; TERSARIOL, I L S ; OLIVEIRA, E. B. ; YAMANE, T. ; KERKIS, A. ; KERKIS, I. . Short peptides derived from crotamine show cell transfection. 2008. (Apresentação de Trabalho/Outra).

74.
HAYASHI, M. A. F.; NASCIMENTO, F. D. ; KERKIS, A. ; OLIVEIRA, V. ; OLIVEIRA, E. B. ; Pereira A ; Santos E ; NADER, H B ; YAMANE, T. ; TERSARIOL, I L S ; KERKIS, I. . Selective transfection and gene delivery into distinct actively proliferating cells mediated by a natural toxin and derivatives. 2007. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

75.
HAYASHI, M. A. F.. Promoter regulation analysis and insights into the role of Nudel-oligopeptidase enzymatic activity. 2007. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

76.
HAYASHI, M. A. F.. Conceitos básicos sobre Propriedade Intelectual em Biotecnologia. 2006. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

77.
HAYASHI, M. A. F.. Natural peptide-mediated selective gene delivery into actively proliferating cells. 2006. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

78.
HAYASHI, M. A. F.. Crotamine, a peptide from the venom of the rattlesnake Crotalus durissus terrificus, mediates gene delivery into actively proliferating cells in vitro and in vivo. 2006. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

79.
HAYASHI, M. A. F.. Peptide-mediated nucleic and transfer into cells. 2006. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

80.
HAYASHI, M. A. F.. Aplicações terapêuticas e/ou biotecnológicas para toxinas naturais. 2006. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

81.
HAYASHI, M. A. F.. Delineando uma estratégia para descoberta de drogas no Brasil baseada em toxinas animais. 2006. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

82.
HAYASHI, M. A. F.. Competência instalada no Centro de Toxinologia Aplicada. 2006. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

83.
HAYASHI, M. A. F.. Discovery of NUDEL-oligopeptidase and its involvement in neurodegenerative diseases. 2005. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

84.
HAYASHI, M. A. F.. Biotecnologia e recursos naturais. 2005. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

85.
HAYASHI, M. A. F.. PharmaDiscovery. 2005. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

86.
HAYASHI, M. A. F.. Tendências atuais da inovação farmacêutica. 2005. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

87.
HAYASHI, M. A. F.. NUDEL-oligopeptidase e doenças neurodegenerativas. 2005. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

88.
HAYASHI, M. A. F.. Inovação farmacêutica no Brasil. 2005. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

89.
HAYASHI, M. A. F.. Toxinas como terapêuticos. 2005. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

90.
HAYASHI, M. A. F.. Novel roles of highly specific natural inhibitors of the angiotensin-converting enzyme. 2004. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

91.
HAYASHI, M. A. F.. Expressão de Toxinas Recombinantes. 2004. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

92.
HAYASHI, M. A. F.. Novel roles of highly specific natural inhibitors of angiotensin-converting enzyme. 2004. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

93.
HAYASHI, M. A. F.. A redescoberta da endooligopeptidase A, uma neuropeptidase importante para o desenvolvimento neuronal. 2003. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

94.
HAYASHI, M. A. F.. The C-type natriuretic peptide precursor in neuroendocrine areas of central nervous tissue contains highly specific inhibitors of the angiotensin-converting enzyme. 2003. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

95.
HAYASHI, M. A. F.. Expressão de proteínas recombinantes: Análise da proteína por SDS/PAGE e Western Blot. 2003. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

96.
HAYASHI, M. A. F.. Genetic and molecular analysis of bradykinin-potentiating peptides (BPPs) isolated from venom and brain of snake. 2001. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

97.
HAYASHI, M. A. F.. Cloning and primary structure analysis of bradykinin-potentiating peptides precursors. 2000. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

98.
HAYASHI, M. A. F.. Molecular Biology applied in medicine - Southern-blot, Northern-blot and Fish. 1999. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

99.
HAYASHI, M. A. F.. Molecular Biology Applied in Medicine - Southern blot, Northern blot and FISH. 1999. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).


Produção técnica
Assessoria e consultoria
1.
REID, P. ; HAYASHI, M. A. F. . Desenvolvimento do kit crotamina. 2012.

2.
HAYASHI, M. A. F.. Merck - Neuroscience Division [Divisão de Pesquisa em Neurociência, Terlings Park, England], consultoria e intercâmbio de informações sobre projetos relacionados com o estudo da função fisiológica, distribuição e atividade catalítica da endooligopeptidase A e suas aplicações, de outubro de 2002 a. 2005.

3.
HAYASHI, M. A. F.. Laboratório de Neurociências I, Universidade Cidade de São Paulo (UNICID) - projeto financiado pela FAPESP (Proc. 02/00597-2), consultoria técnica a nível teórico e prático em experimentos de Biologia Molecular visando o estudo da expressão gênica de receptores de glutamato no sistema nervoso central, de janeiro de 2002 até o presente. 2002.

4.
HAYASHI, M. A. F.. Graduate School of Pharmaceutical Sciences, Tokyo University, Japan, consultoria técnica em experimentos bioquímicos para ensaios de atividade catalítica de proteínas citosólicas do sistema nervoso central. 2001.

Produtos tecnológicos
1.
HAYASHI, M; IANZER, D.A. ; Cruz, J. ; SANTOS, R. ; CAMARGO, A. C.M. . CALCIUM CHANNEL BLOCKER PEPTIDES. 2008.

2.
CAMARGO, A. C.M. ; GUERREIRO, J. R. ; IANZER, D.A. ; SILVA, C. A. da ; HAYASHI, M. A. F. ; MELO, R. L. ; LAMEU, C. L. ; AUGUSTO, Ohara . Peptídeo rico em prolina, composição farmacêutica, uso de mais peptídeos. 2006.

3.
YAMANE, T. ; KERKIS, I. ; KERKIS, A. ; RÁDIS-BAPTISTA, G. ; OLIVEIRA, E. B. ; HAYASHI, M. A. F. ; KONNO, K. ; PEREIRA, L. ; DA SILVA, A. P. . Uso de crotamina, kit e composição. 2005.

4.
HAYASHI, M. A. F.; ULRICH, H. ; CAMARGO, A. C.M. ; SANTOS, R. ; SINISTERRA, R. ; IANZER, D.A. ; SILVA, C. A. da . Composição farmacêuticas de peptídeos secretados pelas glândulas de veneno de serpentes, particularmente da Bothrops jararaca, evasins, seus análogos, derivados e produtos associados para o uso como agentes moduladores dos receptores de acetilcolina. 2004.

5.

6.
CAMARGO, A. C.M. ; SANTOS, R. ; SINISTERRA, R. ; IANZER, D.A. ; HAYASHI, M. A. F. . Composições farmacêuticas de peptídeos secretados pelas glândulas do veneno de serpentes, particularmente da Bothrops jararaca, inibidores de vasopeptidases, evasins, seus análogos, derivados e produtos associados para o desenvolvimento de aplicações e uso em doenças degenerativas. 2002.

7.
HAYASHI, M. A. F.; CAMARGO, A. C. M. ; MURBACH, A. F. ; PORTARO, F. C. V. ; IANZER, D.A. ; FARSKY, S. H. P. ; PALMA, M. S. . Síntese, formulação farmacêuica e testes pré-clínicos dos EVASINS, anti-hipertensivos naturais obtidos da serpente brasileira Bothrops jararaca. 2001.

Processos ou técnicas
1.
HAYASHI, M. A. F.; BRESSAN, R. A. ; OLIVEIRA, V. ; ARARIPE NETO, A. G. A. ; MACHADO, M. F. . Método e kit de diagnóstico de condições neuropsiquiátricas, método para avaliação de tratamento de condições neuropsiquiátricas. 2010.

2.
CERRUTI, H. ; KERKIS, I. ; KERKIS, A. ; HAYASHI, M. A. F. . Processo para obtenção de células tronco, células, concentrado celular, processo para diferenciação de células tronco, método para o tratamento e/ou prevenção de doenças e banco de células tronco. 2005.

Trabalhos técnicos
1.
HAYASHI, M. A. F.. Desenvolvimento de trabalho de pesquisa relacionado a colaboração CAPES/COFECUB. 1998.

2.
HAYASHI, M. A. F.. Pesquisadora contratada no Departamento de Físico-Química do Centro de Desenvolvimento de Novas Drogas. 1992.

3.
HAYASHI, M. A. F.. Pesquisadora Visitante e Estágio de Aperfeiçoamento no Departamento de Biofísica da Faculdade de Ciências Farmacêuticas do Kobe Gakuin University. 1992.

4.
HAYASHI, M. A. F.. Pesquisadora contratada no Departamento de Farmacodimânica do Centro de Desenvolvimento de Novas Drogas. 1991.

5.
HAYASHI, M. A. F.. Estágio de Aperfeiçoamento na Faculdade de Ciências Farmacêuticas, desenvolvendo projeto intitulado : Interaction of drug with serum protein. 1990.

6.
HAYASHI, M. A. F.. Estágio de Aperfeiçoamento na Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de Kumamoto - Desenvolvendo o Projeto intitulado: Study of the interaction of diazepines with human serum albumin. 1989.

7.
HAYASHI, M. A. F.. Estágio de Aperfeiçoamento na Farmácia Universitária da Universidade de São Paulo (USP). 1988.

8.
HAYASHI, M. A. F.. Estágio de aperfeiçoamento na Faculdade de Farmácia da Universidade de São Paulo. 1988.


Demais tipos de produção técnica
1.
HAYASHI, M. A. F.. Conceitos básicos em farmacologia molecular. 2016. (Curso de curta duração ministrado/Especialização).

2.
HAYASHI, M. A. F.; LEE, W. H. . Structural Genomic Consortium. 2012. (Discussão científica - live discussion).

3.
Hayashi, Mirian A.F.; ABILIO, V. . ESQUIZOFRENIA ? ASPECTOS BÁSICOS. 2011. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

4.
ABILIO, V. ; Hayashi, Mirian A.F. . Tópicos básicos e clínicos em esquizofrenia. 2011. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

5.
HAYASHI, M. A. F.. Potencial de desenvolvimento de um antitumoral baseado no estudo de uma toxina de cascavel. Aula ministrada no Programa de pós-graduação da Disciplina de Gastroenterologia do Depto. de Medicina da UNIFESP, no dia 11 de abril. 2011. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

6.
Hayashi, Mirian A. F.; SOUCCAR, C. ; LIMA-LANDMAN, M. T. R. ; LAPA, A. J. . Técnicas para demonstração da eficácia e da segurança farmacológica. 2010. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

7.
HAYASHI, M. A. F.. Conceitos básicos em Biologia Molecular/Engenharia genética no desenvolvimento de medicamentos. Aula ministrada no Curso de Especialização em Medicina Farmacêutica, Módulo Farmacologia, no dia 25 de março. 2010. (Curso de curta duração ministrado/Especialização).

8.
HAYASHI, M. A. F.; ABILIO, V. . Tópicos básicos e clínicos em esquizofrenia. 2010. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

9.
Hayashi, M.A.F.; YONAMINE, C. . Mecanismos Moleculares do Neurodesenvolvimento. 2010. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

10.
SAWA, A. ; PORTEOUS, D. ; BRANDON, N. J. ; Hayashi, Mirian A. F. . DISC1 roundtable 2010. 2010. (Discussão científica - live discussion).

11.
SOUCCAR, C. ; LIMA-LANDMAN, M. T. R. ; HAYASHI, M. A. F. . Mecanismos moleculares de principios ativos de plantas medicinais brasileiras. 2009. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

12.
LIMA-LANDMAN, M. T. R. ; HAYASHI, M. A. F. ; SOUCCAR, C. . Mecanismos moleculares de principios ativos de plantas medicinais brasileiras II. 2009. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

13.
Hayashi, Mirian A. F.. Curso de Métodos Translacionais de Pesquisa em Neurosciências - 'Da proteína ao Fenótipo'. 2009. (Curso de curta duração ministrado/Especialização).

14.
Hayashi, Mirian A. F.. Correlato endógeno dos inibidores da Enzima Conversora de Angiotensina. 2009. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

15.
Hayashi, Mirian A. F.. Interação entre Proteínas na Esquizofrenia. 2009. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

16.
HAYASHI, M. A. F.. Conceitos básicos em Biologia Molecular. Aula ministrada no Curso de Especialização em Medicina Farmacêutica, Módulo Farmacologia, no dia 31 de março. 2009. (Curso de curta duração ministrado/Especialização).

17.
HAYASHI, M. A. F.. Engenharia genética no desenvolvimento de medicamentos. Aula ministrada no Curso de Especialização em Medicina Farmacêutica, Módulo Farmacologia, no dia 23 de abril. 2009. (Curso de curta duração ministrado/Especialização).

18.
SOUCCAR, C. ; LIMA-LANDMAN, M. T. R. ; HAYASHI, M. A. F. . Mecanismos moleculares de principios ativos de plantas medicinais brasileiras - I. 2008. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

19.
LIMA-LANDMAN, M. T. R. ; HAYASHI, M. A. F. ; SOUCCAR, C. . Mecanismos moleculares de princípios ativos de plantas medicinais brasileiras II. 2008. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

20.
HAYASHI, M. A. F.; LIMA-LANDMAN, M. T. R. . Produzindo medicamentos a partir de produtos naturais. 2008. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

21.
HAYASHI, M. A. F.. Conceitos básicos em Biologia molecular. Aula ministrada no Curso de Especialização em Medicina Farmacêutica, Módulo Farmacologia, no dia 19 de março. 2008. (Curso de curta duração ministrado/Especialização).

22.
HAYASHI, M. A. F.; LIMA-LANDMAN, M. T. R. . Como fazer drogas a partir de compostos naturais: isolamento, prospecção, identificação do alvo e síntese química. 2007. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

23.
HAYASHI, M. A. F.. Expressão neuro-específica da Nudel-oligopeptidase que apresenta papel fundamental na patofisiologia de desordens neurológicas e neuropsiquiátricas. 2006. (Desenvolvimento de material didático ou instrucional - Cronica para divulgação de publicação).

24.
HAYASHI, M. A. F.. Discussão, apresentação de seminário e negociação para celebração do contrato de confidencialidade e transferência de materiais biológicos , com vistas no licenciamento da patente PI 03/05688-0, DEPOSITADO EM 05/12/2003. 2005. (Visitas oficiais a centros científicos).

25.
HAYASHI, M. A. F.. Discussão, intercâmbio de informações, e consultoria técnica para a realização de medidas da atividade enzimática da NUDEL-oligopeptidase recombinante. 2004. (Visitas oficiais a centros científicos).

26.
HAYASHI, M. A. F.. Discussão e estabelecimento das condições básicas para redação e celebração do contrato de Cooperação Técnica entre a EMBRAPA e o Instituto Butantan. 2003. (Visitas oficiais a centros científicos).

27.
HAYASHI, M. A. F.. Consultoria técnica para realização de medidas da atividade enzimática de proteínas citosólicas do SNC. 2001. (Visitas oficiais a centros científicos).

28.
HAYASHI, M. A. F.. Visita para intercâmbio de informações técnicas sobre o projeto que visa o esrudo de proteínas ligantes da LIS1 como a NUDEL/endooligopeptidase A de rato.. 2000. (Visitas oficiais a centros científicos).



Patentes e registros



Patente

A Confirmação do status de um pedido de patentes poderá ser solicitada à Diretoria de Patentes (DIRPA) por meio de uma Certidão de atos relativos aos processos
1.
 HAYASHI, M. A. F.; CAMARGO, A. C. M. ; MURBACH, A. F. ; PORTARO, F. C. V. ; IANZER, D.A. ; FARSKY, S. H. P. ; PALMA, M. S. . Síntese, formulação farmacêuica e testes pré-clínicos dos EVASINS, anti-hipertensivos naturais obtidos da serpente brasileira Bothrops jararaca. 2001, Brasil.
Patente: Patente no Exterior. Número do registro: PCT0200041, título: "Síntese, formulação farmacêuica e testes pré-clínicos dos EVASINS, anti-hipertensivos naturais obtidos da serpente brasileira Bothrops jararaca" . Depósito: 18/04/2002Instituição(ões) financiadora(s): FAPESP.

2.
 CAMARGO, A. C.M. ; SANTOS, R. ; SINISTERRA, R. ; IANZER, D.A. ; HAYASHI, M. A. F. . Composições farmacêuticas de peptídeos secretados pelas glândulas do veneno de serpentes, particularmente da Bothrops jararaca, inibidores de vasopeptidases, evasins, seus análogos, derivados e produtos associados para o desenvolvimento de aplicações e uso em doenças degenerativas. 2002, Brasil.
Patente: Patente no Exterior. Número do registro: PCT03/000192, título: "Composições farmacêuticas de peptídeos secretados pelas glândulas do veneno de serpentes, particularmente da Bothrops jararaca, inibidores de vasopeptidases, evasins, seus análogos, derivados e produtos associados para o desenvolvimento de aplicações e uso em doenças degenerativas" . Depósito: 09/12/2003Instituição(ões) financiadora(s): FAPESP e Coinfar.

3.
 Hayashi, Mirian A. F.; CAMARGO, A. C. M. ; PORTARO, F. C. V. ; GUERREIRO, J. R. . endooligopeptidase A humana (hEOPA). 2003, Brasil.
Patente: Privilégio de Inovação. Número do registro: PI2003056880, título: "endooligopeptidase A humana (hEOPA)" , Instituição de registro: INPI - Instituto Nacional da Propriedade Industrial. Depósito: 05/12/2003; Depósito PCT: 08/12/2003.

4.
 HAYASHI, M. A. F.; ULRICH, H. ; CAMARGO, A. C.M. ; SANTOS, R. ; SINISTERRA, R. ; IANZER, D.A. ; SILVA, C. A. da . Composição farmacêuticas de peptídeos secretados pelas glândulas de veneno de serpentes, particularmente da Bothrops jararaca, evasins, seus análogos, derivados e produtos associados para o uso como agentes moduladores dos receptores de acetilcolina. 2004, Brasil.
Patente: Patente no Exterior. Número do registro: PCT05/000015, título: "Composição farmacêuticas de peptídeos secretados pelas glândulas de veneno de serpentes, particularmente da Bothrops jararaca, evasins, seus análogos, derivados e produtos associados para o uso como agentes moduladores dos receptores de acetilcolina" . Depósito: 04/02/2005Instituição(ões) financiadora(s): FAPESP e Coinfar.

5.
 HAYASHI, M. A. F.; CAMARGO, A. C. M. ; GUERREIRO, J. R. ; PORTARO, F. C. V. . Endooligopeptidase A - CANADÁ. 2005, Canadá.
Patente: Privilégio de Inovação. Número do registro: 2,507,811, título: "Endooligopeptidase A - CANADÁ" , Instituição de registro: Canadian Intellectual Property Office. Depósito: 09/06/2005; Concessão: 05/11/2013. Instituição(ões) financiadora(s): FAPESP.

6.
 HAYASHI, M. A. F.; CAMARGO, A. C. M. ; GUERREIRO, J. R. ; PORTARO, F. C. V. . Endooligopeptidase A - EPO. 2005, Suiça.
Patente: Privilégio de Inovação. Número do registro: EP1578953 B1, título: "Endooligopeptidase A - EPO" , Instituição de registro: EUROPEAN PATENT OFFICE. Depósito: 09/06/2005; Concessão: 02/03/2011. Instituição(ões) financiadora(s): FAPESP.

7.
 YAMANE, T. ; KERKIS, I. ; KERKIS, A. ; RÁDIS-BAPTISTA, G. ; OLIVEIRA, E. B. ; HAYASHI, M. A. F. ; KONNO, K. ; PEREIRA, L. ; DA SILVA, A. P. . Uso de crotamina, kit e composição. 2005, Brasil.
Patente: Patente no Exterior. Número do registro: PCT06/000052, título: "Uso de crotamina, kit e composição" . Depósito: 27/03/2006Instituição(ões) financiadora(s): FAPESP.

8.
 HAYASHI, M. A. F.; CAMARGO, A. C. M. ; PORTARO, F. C. V. ; GUERREIRO, J. R. . human recombinant endooligopeptidase A [hEOPA]. 2005, Brasil.
Patente: Privilégio de Inovação. Número do registro: 10/538,071, título: "human recombinant endooligopeptidase A [hEOPA]" , Instituição de registro: United States Patent and Trademark Office. Depósito: 09/06/2005; Concessão: 02/03/2011.

9.
 YAMANE, T. ; HAYASHI, M. A. F. ; KERKIS, I. ; KERKIS, A. ; RÁDIS-BAPTISTA, G. ; KONNO, K. ; DA SILVA, A. P. ; PEREIRA, L.V. ; OLIVEIRA, E. B. . Methods, kits and compositions comprising crotamine. 2005, Estados Unidos.
Patente: Privilégio de Inovação. Número do registro: US 8,278,265 B2, título: "Methods, kits and compositions comprising crotamine" , Instituição de registro: United States Patent and Trademark Office. Depósito: 18/03/2005; Concessão: 02/10/2012.

10.
 YAMANE, T. ; HAYASHI, M. A. F. ; KERKIS, I. ; KERKIS, A. ; RÁDIS-BAPTISTA, G. ; KONNO, K. ; DA SILVA, A. P. ; OLIVEIRA, E. B. . Methods, kits and compositions comprising crotamine. 2005, Estados Unidos.
Patente: Privilégio de Inovação. Número do registro: US8278265B2, título: "Methods, kits and compositions comprising crotamine" , Instituição de registro: United States Patent and Trademark Office. Depósito: 18/03/2005; Concessão: 02/10/2012; Licenciamento: 09/09/2015.

11.
 HAYASHI, M. A. F.; CAMARGO, A. C. M. ; GUERREIRO, J. R. ; PORTARO, F. C. V. . Endooligopeptidase A - JAPÃO. 2005, Japão.
Patente: Privilégio de Inovação. Número do registro: JP 5272114 B2, título: "Endooligopeptidase A - JAPÃO" , Instituição de registro: Japanese Patent Office. Depósito: 08/06/2005; Concessão: 27/09/2012. Instituição(ões) financiadora(s): FAPESP.

12.
 Hayashi, M.A.F.; OLIVEIRA, E. B. ; KERKIS, I. ; KERKIS, A. ; PRIETO-SILVA, A. R. ; PEREIRA, L. . Use of crotamine, kit and composition - EPO. 2006, Brasil.
Patente: Privilégio de Inovação. Número do registro: 1 866 332 B1, título: "Use of crotamine, kit and composition - EPO" , Instituição de registro: EPO. Depósito: 17/03/2006; Concessão: 17/09/2014. Instituição(ões) financiadora(s): FAPESP.

13.
 HAYASHI, M. A. F.; BRESSAN, R. A. ; ARARIPE NETO, A. G. A. ; OLIVEIRA, V. ; MACHADO, M. F. M. . MÉTODO E KIT PARA DIAGNÓSTICO DE CONDIÇÕES NEUROPSIQUIÁTRICAS, MÉTODO PARA AVALIAÇÃO DE TRATAMENTOS DE CONDIÇÕES NEUROPSIQUIÁTRICAS E MÉTODO DE IDENTIFICAÇÃO DE FÁRMACOS POTENCIALMENTE ÚTEIS NO TRATAMENTO DE CONDIÇÕES NEUROPSIQUIÁTRICAS. 2011, Brasil.
Patente: Privilégio de Inovação. Número do registro: PI2010042318, título: "MÉTODO E KIT PARA DIAGNÓSTICO DE CONDIÇÕES NEUROPSIQUIÁTRICAS, MÉTODO PARA AVALIAÇÃO DE TRATAMENTOS DE CONDIÇÕES NEUROPSIQUIÁTRICAS E MÉTODO DE IDENTIFICAÇÃO DE FÁRMACOS POTENCIALMENTE ÚTEIS NO TRATAMENTO DE CONDIÇÕES NEUROPSIQUIÁTRICAS" , Instituição de registro: INPI - Instituto Nacional da Propriedade Industrial. Depósito: 09/11/2011; Depósito PCT: 09/11/2011.

14.
 Tasic, L. ; POPPI, R. J. ; Hayashi, M.A.F. ; BRIETZKE, E. . Método de identificação por ressonância magnética nuclear (RMN) e quimiometria de biomarcadores para doenças mentais graves e usos do mesmo. 2015, Brasil.
Patente: Privilégio de Inovação. Número do registro: BR20150319304, título: "Método de identificação por ressonância magnética nuclear (RMN) e quimiometria de biomarcadores para doenças mentais graves e usos do mesmo" , Instituição de registro: INPI - Instituto Nacional da Propriedade Industrial. Depósito: 18/12/2015; Depósito PCT: 18/11/2016.

15.
 Tasic, L. ; POPPI, R. J. ; Hayashi, Mirian A.F. ; BRIETZKE, E. ; LACERDA, A. L. T. . MÉTODO DE IDENTIFICAÇÂO POR RESSONÂNCIA MAGNÉTICA NUCLEAR (RMN) E QUIMIOMETRIA DE BIOMARCADORES PARA DOENÇAS MENTAIS GRAVES E USOS DO MESMO. 2017, Brasil.
Patente: Privilégio de Inovação. Número do registro: BR10201700660, título: "MÉTODO DE IDENTIFICAÇÂO POR RESSONÂNCIA MAGNÉTICA NUCLEAR (RMN) E QUIMIOMETRIA DE BIOMARCADORES PARA DOENÇAS MENTAIS GRAVES E USOS DO MESMO" , Instituição de registro: INPI - Instituto Nacional da Propriedade Industrial. Depósito: 28/03/2017



Bancas



Participação em bancas de trabalhos de conclusão
Mestrado
1.
MORI, M. A.; GERALDO, M. V.; CUNHA, F. M.; HAYASHI, M. A. F.; BENGTSON, M. H.. Participação em banca de Juliana Ramirez Arruda. Data minig e caracterizaçao de novos miRNAs com função no envelhecimento de nematóides C. elegans. 2018. Dissertação (Mestrado em Biologia (Imunologia)) - Universidade Estadual de Campinas.

2.
GERALDO, M. V.; HAYASHI, M A F; BENGTSON, M. H.. Participação em banca de Juliana Ramirez Arruda. Metanálise e Caracterização de Novos miRNAs com Função no Envelhecimento de Nematoides C. elegans. 2017. Dissertação (Mestrado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Estadual de Campinas.

3.
MARTINS-DE-SOUZA, D.; SARTORI, C. R.; SANTOS, L. D.; KOBARG, J.; Hayashi, M.A.F.. Participação em banca de Aline Guimarães Santana. O papel do proteoma nuclear da substância branca e cinzenta de cérebros de pacientes com esquizofrenia. 2017. Dissertação (Mestrado em Biologia Funcional e Molecular) - Universidade Estadual de Campinas.

4.
PEREZ, K. R.; TERSARIOL, I.L.S.; BELIZARIO, J. E.; HAYASHI, M. A. F.; OLIVEIRA, V.; OLIVEIRA, A. C.. Participação em banca de Fellipe Bronze dos Santos. Estudos bioquímicos e estruturais da proteína Dermicidina e das suas interações com mediadores de resposta celular. 2014. Dissertação (Mestrado em Farmacologia) - Universidade de São Paulo.

5.
HAYASHI, M. A. F.; LACERDA, A. L. T.. Participação em banca de Cristiano de Souza Noto. MARCADORES BIOLÓGICOS NA ESQUIZOFRENIA. 2013. Dissertação (Mestrado em Psiquiatria e Psicologia Médica) - Universidade Federal de São Paulo.

6.
OGUIURA, N.; DA SILVA JR., P.; DA SILVA, A. P.; HAYASHI, M. A. F.; AZEVEDO, A. M. T.; CLISSA, P. B.. Participação em banca de Poliana Garcia Correa. Prospecção genica e atividade antimicrobiana de b-defensina-simile em viperídeos. 2013. Dissertação (Mestrado em TOXINOLOGIA) - Instituto Butantan.

7.
Colombari D; Gomes GN; Simon KA; HAYASHI, M. A. F.. Participação em banca de Caroline Gusson Shimoura. Efeitos do aumento na ingestão de sódio na hipertensão arterial renovascular em ratos Wistar: papel do estresse oxidativo e do sistema nervoso simpático. 2012. Dissertação (Mestrado em Farmacologia) - Universidade Federal de São Paulo.

8.
Conceição JEC; Ribeiro RA; CONCEIÇÃO, I. M.; HAYASHI, M. A. F.. Participação em banca de Neide Derci da Silva. Alterações comportamentais associadas a esquizofrenia após retirada abrupta do tratamento crônico com haloperidol e clozapina. 2012. Dissertação (Mestrado em Farmacologia) - Universidade Federal de São Paulo.

9.
GABORGINI, F. F.; CARVALHO, J. C. M.; TAKAHARA, S. Y. B.; FRANCO, M. T.; HAYASHI, M. A. F.. Participação em banca de Tatiane Marques Porangaba de Oliveira. Clonagem e expressão de beta-ficocianina em amostras de Escherichia coli BL21 e Lactobacillus casei. 2009. Dissertação (Mestrado em Programa de Interunidades em Biotecnologia) - Universidade de São Paulo.

10.
HAYASHI, M. A. F.; Gorab E; Junqueira de Azevedo ILM. Participação em banca de LUCIANA IWANAGA LEÃO. Análise transcriptômica das glândulas de veneno de Micrurus corallinus. 2008. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade de São Paulo.

11.
HAYASHI, M. A. F.; Toma L; Jasiulionis MG. Participação em banca de VANESSA DIONISIO CANTAGALLI. Construção dos híbridos RTTA/GFP e GFP/RTTA para desenvolvimento de sistemas de regulação da transcrição e terapia gênica para isquemia de membro com o gene GM-CSF regulado por doxiciclina em modelo murino. 2008. Dissertação (Mestrado em Biologia Molecular) - Universidade Federal de São Paulo.

12.
HAYASHI, M. A. F.; Antunes VR; CURY, Y.. Participação em banca de EDUARDO FONTANA DE OLIVEIRA. Identificação dos alvos moleculares do peptídeo potenciador de bradicinina 10c no sistema nervoso central.. 2008. Dissertação (Mestrado em Biologia Molecular) - Universidade Federal de São Paulo.

13.
YAMANE, T.; RÁDIS-BAPTISTA, G.; HAYASHI, M. A. F.. Participação em banca de Ricardo Tsuneo Yassaka. Evolução de toxinas e filogenia molecular em Crotalus durissus terrificus e Crotalus durissus ruruima. 2004. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas) - Universidade Presbiteriana Mackenzie.

14.
HAYASHI, M. A. F.. Participação em banca de Silvia dos Santos Gorrão. Distribuição em diferentes tecidos de rato das atividades das oligopeptidases citosólicas EOPA (EC3.4.22.19), EP24.15 (EC3.4.24.15) e neurolisina (EC3.4.24.16). 2003. Dissertação (Mestrado em Biologia Molecular) - Universidade Federal de São Paulo.

Teses de doutorado
1.
KERKIS, I.; HAYASHI, M A F; TAVASSI, A. M. C.; RIBEIRO FILHO, O. G.; VICTOR, J. R.; SCIANI, J. M.; PESSONI, S. C. S.; ZAHARENKO, A. J.. Participação em banca de Nicole Caroline Mambelli Lisboa. Atividade da crotamina e seus derivativos em membranas internas celulares. 2017. Tese (Doutorado em TOXINOLOGIA) - Instituto Butantan.

2.
ISHIDA, K.; HAYASHI, M. A. F.; VIDAL, J.; CORREA, B.; SANTOS, S. R.. Participação em banca de Clara Ezequiel Negri. Caracterização de Aspergillus spp. no cenário clínico brasileiro, modelos experimentais de Aspergiolose invasiva e avaliação farmacológica de novos compostos para tratamento. 2017. Tese (Doutorado em Infectologia) - Universidade Federal de São Paulo.

3.
Mirian A. F. Hayashi; Justo GZ; FILL, T. P.; MEGIATTO, C. C. C. O.. Participação em banca de Fabián Gilberto Villalta Romero. Análise estrutural e funcional de metalo- (SVMPs) e serinoproteases (SVSPs) de venenos de serpentes. 2016. Tese (Doutorado em Doutorado em Quimica - UNICAMP) - Universidade Estadual de Campinas.

4.
CRESTANI, C. C.; CORREA, F. M. A.; RODRIGUES, G. J.; PASSAGLIA, R. C. A. T.; Hayashi, Mirian A. F.. Participação em banca de Hariane Côco. Consequencias do estresse subcrônico por restrição sobre a contração induzida por angiotensina II em carótica de ratos. 2016. Tese (Doutorado em Farmacologia) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto (USP).

5.
BUCK, H. S.; SUCHECKI, D.; Mirian A. F. Hayashi. Participação em banca de Camila Mauricio Santos. Exposição a enriquecimetno ambiental durante a periadolescência previne alterações comportamentais em um modleo animal de esquizofrenia: possivle participação do BDNF. 2016. Tese (Doutorado em Psiquiatria e Psicologia Médica) - Universidade Federal de São Paulo.

6.
RODRIGUES, T.; RIBEIRO, C. A. J.; GALVAO, A. C. S. S.; ROSENSTOCK, T. R.; PAREDES-GAMERO, E. J.; LOMBELLO, C. B.; ARAUJO, D. R.; MACHADO, M. F. M.; HAYASHI, M. A. F.. Participação em banca de Vivian Werloger Rodrigues de Moraes. Investigação dos mecanismos de indução de morte celular por tioridazina em células tumorais leucêmicas: alterações em vias de sinalização celular e na expressão de proteínas da família Bcl-2. 2016. Tese (Doutorado em Biossistemas) - Universidade Federal do ABC.

7.
RODRIGUES, T.; HAYASHI, M. A. F.; TERSARIOL, I.L.S.; ARAUJO, D. R.; GALVAO, A. C. S. S.. Participação em banca de Vivian Matsukura dos Santos. Caracterização de mecanismos bioquímicos e moleculares da morte celular induzida por fenotiazinas em células leucêmicas humanas. 2014. Tese (Doutorado em Biossistemas) - Universidade Federal do ABC.

8.
HAYASHI, M. A. F.; SUCHECKI, D.; Conceição IM; CRIPPA, J. A. S.; ABILIO, V. C.. Participação em banca de Raquel Levin. PARTICIPAÇÃO DO SISTEMA ENDOCANABINÓIDE NOS DÉFICITS DE MEDO CONDICIONADO AO CONTEXTO E INIBIÇÃO PRÉ-PULSO APRESENTADOS PELA LINHAGEM SHR: IMPLICAÇÕES PARA A FISIOPATOLOGIA E TRATAMENTO DA ESQUIZOFRENIA. 2013. Tese (Doutorado em Farmacologia) - Universidade Federal de São Paulo.

9.
HAYASHI, M. A. F.; RODRIGUES, T.; PORTARO, F. C. V.; RIOLI, V.; OLIVEIRA, V.. Participação em banca de Fernanda Montiel Dalio. A administração de cocaína aumenta a expressão da timet oligopeptidase no estriato de ratos. 2013. Tese (Doutorado em Biologia Molecular) - Universidade Federal de São Paulo.

10.
HAYASHI, M. A. F.; Chagas J; FERRO, E. S.; TERSARIOL, I.L.S.; OLIVEIRA, V.. Participação em banca de MAURÍCIO FERREIRA MARCONDES MACHADO. Estudo cinético da timet oligopeptidase e da neurolisina contendo mutações sítio dirigidas: importância de uma alça potencialmente flexível na especificidade destas oligopeptidases.. 2008. Tese (Doutorado em Biologia Molecular) - Universidade Federal de São Paulo.

Qualificações de Doutorado
1.
Mirian A. F. Hayashi; CUNHA, F. M.; BARROS, M. H.. Participação em banca de Rafaela Maria Rios dos Anjos. Mecanismo molecular de regulação positiva de Urolitina A na mitofagia de Caenorhabditis elegans. 2018. Exame de qualificação (Doutorando em Biotecnologia) - Universidade de São Paulo.

2.
SALUM, C. O. R.; SUCHECKI, D.; HAYASHI, M. A. F.. Participação em banca de Raquel Levin. PARTICIPAÇÃO DO SISTEMA ENDOCANABINÓIDE NOS DÉFICITS DE MEDO CONDICIONADO AO CONTEXTO E INIBIÇÃO PRÉ-PULSO APRESENTADOS PELA LINHAGEM SHR: IMPLICAÇÕES PARA A FISIOPATOLOGIA E TRATAMENTO DA ESQUIZOFRENIA. 2013. Exame de qualificação (Doutorando em Farmacologia) - Universidade Federal de São Paulo.

Qualificações de Mestrado
1.
Mirian A. F. Hayashi; VIEIRA, P. M. M. M.; SAMPAIO, H. C. L. B.; FERREIRA, J. C. B.. Participação em banca de Thiago Leite Knittel. Caracterização de Alterações Proteicas Tecido-Específicas com o Envelhecimento e a Restrição Calórica em C. Elegans. 2018. Exame de qualificação (Mestrando em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Estadual de Campinas.

Trabalhos de conclusão de curso de graduação
1.
Hayashi, Mirian A. F.; FERNANDES, L.; MOREIRA, V.. Participação em banca de Lucas de Carvalho Porta.Efeito da associação de crotamina e tioridazina em musculatura esquelética de camundongos. 2016. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia e Bioquímica) - Universidade Federal de São Paulo.

2.
HAYASHI, M A F; CERUTTI, S. M.; MAS, C. D.; CRUZ, F. C.. Participação em banca de João Victor Silva Nani.Anaálise do papel das oligopeptidases Ndel1 e ECA em modelo animal para esquizofrenia. 2016. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de São Paulo.

3.
HAYASHI, M. A. F.; OLIVEIRA, J. C. F.; LOPES, P. S.. Participação em banca de Juliana Mise.Análise comparativa da atividade antimicrobiana e antitumoral da crotamina recmobinante. 2014. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia e Bioquímica) - Universidade Federal de São Paulo.



Participação em bancas de comissões julgadoras
Concurso público
1.
HAYASHI, M. A. F.; ESPREAFICO, E. M.; BEVILACQUA, E. M. A. F.; MASSIRER, K.B.; Mariana Souza da Silveira; Virginia Berlanga Campos Junqueira. Concurso de Professor Adjunto na Área de Biologia. 2013. Universidade Federal de São Paulo.

2.
HAYASHI, M. A. F.; BATISTA, N. A.; ANDREOTTI, A. J. G.; CARVALHO, J. C. M.; LOPES, M. N.; SETTE, L. D.. BIOPROSPECÇÃO DE ORGANISMOS MARINHOS. 2013. Universidade Federal de São Paulo.

3.
Manuel Henrique Lente; HAYASHI, M. A. F.; Ronaldo de Carvalho Araújo. PROCESSO SELETIVO SIMPLIFICADO DE PROFESSOR TEMPORÁRIO. 2011. Universidade Federal de São Paulo.

Outras participações
1.
HAYASHI, M. A. F.. Prêmio Péter Murányi. 2018. Fundação Péter Murányi.

2.
GUIMARAES, J.; Mirian A. F. Hayashi; CHUDZINSK, A. M.. Comissão de Avaliação I Prêmio de Inovação em Fármacos - SBFTE/Biozeus. 2016. Sociedade Brasileira de Farmacologia e Terapêutica Experimental.

3.
Mirian A. F. Hayashi. PROGRAMA DE APOIO A NÚCLEOS DE EXCELÊNCIA/FAPERGS/CNPq - Edital PRONEX FAPERGS/CNPq 12/2014. 2016. Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio Grande do Sul.

4.
BUCK, H. S.; CORDEIRO JUNIOR, Q.; GLEZER, I.; MONTOR, W. R.; HAYASHI, M A F. Banca Avaliadora das Provas do Concurso. 2016. Santa Casa de Misericórdia de São Paulo.

5.
Hayashi, M.A.F.; SCHOORLEMMER, G. H. M.. I CONGRESSO ACADEMICO DA UNIFESP. 2015. Universidade Federal de São Paulo.

6.
HAYASHI, M. A. F.; LENTE, M. H.; GUINSBURG, R.; MARIN, H. F.. Participação no Comitê Técnico da UNIFESP para avaliação da proposta para a criação de um Programa de Pós-Graduação Interunidades da UNIFESP em Biotecnologia (PPG-BT). 2013. Universidade Federal de São Paulo.

7.
HAYASHI, M. A. F.; Bechara EJH; Marin, HF; Guisburg, R; Manuel Henrique Lente. Comissão especial para avaliar a proposta de criação do Programa de Pós-Graduação em Biotecnologia (Mestrado Acadêmico). 2012. Universidade Federal de São Paulo.

8.
HAYASHI, M. A. F.; HYSLOP, S.; BITTENCOURT, J. C.; OLIVEIRA, E. M.. V Edição do Prêmio "Qualidade Científica Prof. Dr. João Garcia Leme". 2009. Universidade de São Paulo.

9.
HAYASHI, M. A. F.. Programa de Aprimoramento Profissional na Área de Toxinas, Antígenos e Substâncias Biologicamente Ativas. 2003. Instituto Butantan.



Eventos



Participação em eventos, congressos, exposições e feiras
1.
International Conference on Molecular Genetics, Metabolomics & Integrative Biology. NMR lipidomics on animal model for studying mental disorders as Schizophrenia. 2018. (Congresso).

2.
16th NMR Users Meeting.NMR applied in blood serum lipid analysis of the animal model for schzophrenia. 2017. (Encontro).

3.
16th NMR Users Meeting.Crack-Cocaine Users Metabonomic Analysis by ¹H NMR of the Blood Serum Samples. 2017. (Encontro).

4.
12th Congress of the Pan-American Section of the International Society on Toxinology. ?The South American Rattlesnake Toxin Crotamine Induces Browning and Increases Energy Expenditure in Mice. 2016. (Congresso).

5.
12th Congress of the Pan-American Section of the International Society on Toxinology. Pharmacological characterization of the myotoxic effects of crotamine. 2016. (Congresso).

6.
21st Latin American Congress of Pharmacology. Biophysical and biological properties of small linear peptides derived from the crotamine. 2016. (Congresso).

7.
48th Brazilian Congress of Pharmacology and Experimental Therapeutics. Effects of the association of crotamine and thioridazine in mice skeletal muscle contraction evaluated in ex vivo assay. 2016. (Congresso).

8.
48th Brazilian Congress of Pharmacology and Experimental Therapeutics and 21o Latin-American Congress of Pharmacology: SBFTE 50th Anniversary. Effects of the association of crotamine and thioridazine in mice skeletal muscle contraction evaluated in ex vivo assay. 2016. (Congresso).

9.
48th Brazilian Congress of Pharmacology and Experimental Therapeutics and 21o Latin-American Congress of Pharmacology: SBFTE 50th Anniversary. Biophysical and biological properties of small linear peptides derived from crotamine. 2016. (Congresso).

10.
8th GERMN / 5th Iberian NMR Meeting. Metabolomic Profiling of Severe Mental Disorders using Nuclear Magnetic Resonance (NMR) Spectroscopy and Chemometrics. 2016. (Congresso).

11.
II Congresso Acadêmico UNIFESP. Efeito da associação de Crotamina e Tioridazina no músculo esquelético de camundongos em ensaios ex vivo e in vivo. 2016. (Congresso).

12.
II Congresso Acadêmico UNIFESP. Estudo dos metabólitos do triptofano em doenças mentais. 2016. (Congresso).

13.
II Congresso Acadêmico UNIFESP. Estudo do efeito do antipsicótico clozapina na postura de ovos de Caenorhabditis elegans controle e nocaute para Ndel1. 2016. (Congresso).

14.
II Congresso Acadêmico UNIFESP. Análise do papel das oligopeptidases Ndel1 e ECA em modelo animal de esquizofrenia tratados ou não com antipsicóticos. 2016. (Congresso).

15.
II Congresso Acadêmico UNIFESP. Caracterização do(s) efeito(s) miotóxico de uma toxina da peçonha da cascavel com potencial efeito central. 2016. (Congresso).

16.
mETABOLOMICS 2016. Application of mass spectrometry based lipidomics in the study of Bipolar Disorder. 2016. (Congresso).

17.
neuroscience. 2016. (Congresso).

18.
SBBq. Metabolomic Profiling of Severe Mental Disorders using Nuclear Magnetic Resonance (NMR) Spectroscopy and Chemometrics. 2016. (Congresso).

19.
VI Semana Científica Cultural da Unifesp Diadema ? VI SCCUD.Estudo do efeito do antipsicótico clozapina na postura de ovos de Caenorhabditis elegans controle e nocaute para Ndel1. 2016. (Encontro).

20.
VI Semana Científica Cultural da Unifesp Diadema ? VI SCCUD.Efeito da associação de Crotamina e Tioridazina no músculo esquelético de camundongos em ensaios ex vivo e in vivo. 2016. (Encontro).

21.
Worshop Implication of metabolic and epigenetic modifications for neuroprotection: relevance to translational research.Desenvolvimento de método(s) inovador(es) de diagnóstico molecular para a Esquizofrenia. 2016. (Outra).

22.
XII Congress of the Pan-American Section of the International Society on Toxinology. Pharmacological characterization of the myotoxic effects of crotamine. 2016. (Congresso).

23.
XVIII Congress Brazilian Society for Cell Biology. Insights into the molecular pathways in mental disorders as Schizophrenia. 2016. (Congresso).

24.
XVIII SBBC 2016 Meeting. Anthelmintic effects of a cytotoxic cationic peptide from a South American rattlesnake venom. 2016. (Congresso).

25.
XVIII SBBC 2016 Meeting. Metabolic profile analysis of mice (C57BL/6) after oral treatment with the cytotoxic peptide crotamine from rattlesnake venom reveals novel activities for this toxin that is independent of its cytotoxic property. 2016. (Congresso).

26.
XVIII SBBC 2016 Meeting. Pharmacological and biochemical studies for oral administration of a toxin isolated from the venom of a South American rattlesnake Crotalus durissus terrificus with antitumor effect. 2016. (Congresso).

27.
14th International Congress on Amino Acids, Peptides and Proteins. The theranostic properties of a cell-penetrating peptide from a rattlesnake venom. 2015. (Congresso).

28.
15th International Congress on Schizophrenia Research. Oligopeptidase activity in animal model of schizophrenia and insights into its correlation with the clinics. 2015. (Congresso).

29.
23rd European Congress of Psychiatry (EPA 2015). Molecular translational studies for schizophrenia? roles of oligopeptidases and their substrate neuropeptides in clinics and animal models. 2015. (Congresso).

30.
23rd IUBMB Congress and 44th Annual Meeting of the Brazilian Society for Biochemistry and Molecular Biology (SBBq). 2015. (Congresso).

31.
I Congresso Academico - UNIFESP. O uso de Caenorhabditis elegans para o estudo do papel da proteína Ndel1 na migração e desenvolvimento neuronal. 2015. (Congresso).

32.
I Congresso Academico - UNIFESP. Comissão de Avaliação do trabalhos. 2015. (Congresso).

33.
I Congresso Academico - UNIFESP. Atividade da oligopeptidase ECA nos ratos Wistar e espontaneamente hipertensos (SHRs). 2015. (Congresso).

34.
XXX Reunião Anual da FeSBE ? São Paulo/SP. Caracteriação e identificação de componentes com potencial atividade antimicrobiana na peçonha do escorpião Tityus apiacas (Lourenço, 2002). 2015. (Congresso).

35.
XXX Reunião Anual da FeSBE ? São Paulo/SP. O estudo de um biomarcador de esquizofrenia, Ndel 1, em Caenorhabditis elegans. 2015. (Congresso).

36.
XXX Reunião Anual da FeSBE ? São Paulo/SP. Análise do perifl metabólico de animais tratados com crotamina. 2015. (Congresso).

37.
XXX Reunião Anual da FeSBE ? São Paulo/SP. Caracterização farmacológica do efeito da crotamina e da tioridazina sobre o músculo esquelético de camundongo. 2015. (Congresso).

38.
XXX Reunião Anual da FeSBE ? São Paulo/SP. Análise da atividade antimicrobiana da crotamina nativa e recombinante por diluição em microplaca e em modelo animal. 2015. (Congresso).

39.
XXX Reunião Anual da FeSBE ? São Paulo/SP. Identificação de sequencias BPPs-similes no cérebro de rato utilizando um anticorpo poloclonal com alta especificidade. 2015. (Congresso).

40.
XXX Reunião Anual da FeSBE ? São Paulo/SP. ESTUDO DA OLIGOPEPTIDASE ECA EM MODELO ANIMAL DE ESQUIZOFRENIA. 2015. (Congresso).

41.
Chemical Probe-based Open Science: Uncovering New Human and Plant Biology. 2014. (Outra).

42.
I Workshop de Reabilitação Cognitiva em Esquizofrenia. 2014. (Outra).

43.
SIRS South America. Translational studies from human to animal research - evaluating the Angiotensin I-Converting Enzyme in schizophrenia. 2014. (Congresso).

44.
World Congress on Brain, Behavior and Emotions. INSIGHT INTO THE ROLES OF OLIGOPEPTIDASES IN SCHIZOPHRENIA ? TRANSLATIONAL EVIDENCE FROM HUMAN TO ANIMAL RESEARCH. 2014. (Congresso).

45.
2nd Exploring Human Host-Microbiome Interactions in Health and Disease Meeting. South American rattlesnake toxin crotamine effects on artificial lipid membranes and antimicrobial activity. 2013. (Congresso).

46.
World Congress on Brain, Behavior and Emotions. 2013. (Congresso).

47.
XIII Reunião Científica Anual do Instituto Butantan.Prospecting for bioactive molecules in: bacilli Doderlein. 2013. (Encontro).

48.
Y-mind Sao Paulo School of Advanced Science for Prevention of Mental Disorders.Oligopeptidases in Schizophrenia. 2013. (Encontro).

49.
10th International Congress in Cell Biology. Cell death and in vivo melanoma tumor growth remission determined by a snake toxin with specificity for actively proliferating cells. 2012. (Congresso).

50.
16th Congress of the Brazilian Society for Cell Biology. Modulation of autophagy pathway gene expression after crotamine treatment of tumor cell line. 2012. (Congresso).

51.
8o Congresso Brasileiro de Cérebro Comportamento e Emoções. 2012. (Congresso).

52.
Advanced Topics in Computational Biology/Agrochemical and Drug Design.Toxins studies fro drug design and endogenous correlates identification. 2012. (Encontro).

53.
I Encontro do Laboratório de Modificação do Genoma. 2012. (Encontro).

54.
Propriedade Intelectual como Instrumento Estratégico de Fomento à Inovação. 2012. (Encontro).

55.
15th Congress of the European Federation of Neurological Societies. Long-term culture of functional neurons derived from mouse embryonic stem cells shows expression pattern of proteins essential for neuronal differentiation and cell migration. 2011. (Congresso).

56.
15th Congress of the European Federation of Neurologica Societies - EFNS. Ndel1 activity as diagnostic test for Schizophrenia. 2011. (Congresso).

57.
INCT-if International workshop on pharmaceutical R&D - quality & documentation. 2011. (Outra).

58.
INCT-if International Workshops on Pharmaceutical R&D - Drug Discovery & Lead Selection. 2011. (Simpósio).

59.
International Cell Death Society Symposium on Signaling in cell death survival, proliferation and degeneration.Apresentação oral. 2011. (Simpósio).

60.
Rede Paulista de Propriedade Intelectual e comercialização de tecnologia. 2011. (Seminário).

61.
Schizophrenia International Research Society South America Meeting. Plasma Oligopeptidase Activity is lower in Schizophrenic patients compared to healthy controls. 2011. (Congresso).

62.
Seminários de Inovação Farmacêutica. 2011. (Seminário).

63.
Simpósio Regional sobre Medicina Translacional - São Paulo. 2011. (Simpósio).

64.
40th Annual Meeting of the Society for Neuroscience. Assessing the role of Endooligopeptidase Activity of Ndel1 (Nuclear-distribution gene E homolog like-1) in Neurite Outgrowth. 2010. (Congresso).

65.
62a Reunião Anual da SBPC. 2010. (Congresso).

66.
Biota FAPESP International Workshop on Metabolomics in the context of systems biology: a rational approach to search for lead molecules from nature. 2010. (Outra).

67.
Branched DNA - Incomparável precisão para medir expressão gênica em cortes histológicos. 2010. (Seminário).

68.
II Fórum Integrador de Pesquisadores da UNIFESP.Interface Indústria/Universidade. 2010. (Outra).

69.
I Workshop Internacional em biologia de C. elegans e suas implicações médicas.http://proex.epm.br/eventos11/c.elegans/index.htm. 2010. (Outra).

70.
XVIII Congresso de Iniciação Científica da UNIFESP. Subclonagem, expressão e purificação da crotamina recombinante e caracterização da atividade antimicrobiana. 2010. (Congresso).

71.
XXXIX Annual Meeting of The Brazilian of Biochemistry and Molecular Biology Society (SBBq). Transcriptional regulation of Ndel1. 2010. (Congresso).

72.
XXXIX Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular - SBBq. Definition of novel targets for mediation of vascular activity by the angiotensin-converting enzyme inhibitor BPP5a. 2010. (Congresso).

73.
16èmes Rencontres en Toxinologie - "Toxins and Signalling". 2009. (Simpósio).

74.
17th Meeting on Toxinology. 2009. (Simpósio).

75.
41o Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapeutica Experimental. Biochemical and pharmacological characterization of bradykinin-related peptides from a solitary wasp venom. 2009. (Congresso).

76.
41o Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental.Desenvolvendo novos fármacos a partir de toxinas. 2009. (Seminário).

77.
61a Reunião Anual da SBPC. 2009. (Congresso).

78.
BioTrop.Toxina de cascavel. 2009. (Encontro).

79.
IV Thematic Symposium 'Frontiers in Physiological Science". 2009. (Simpósio).

80.
Simpósio Brasil-Japão 2009. 2009. (Simpósio).

81.
XI Reunião Científica Anual do Instituto Butantan.New system for gene therapy delivery: crotamine kinetic in cell cycle and penetration mechanism. 2009. (Encontro).

82.
XI Reunião Cientifica Anual Instituto Butantan.Identification of novel compounds from solitary wasp venom. 2009. (Simpósio).

83.
XVII Congresso de Iniciação Científica realizado na UNIFESP. OBTENÇÃO E CARACTERIZAÇÃO DA CROTAMINA RECOMBINANTE. 2009. (Congresso).

84.
XVII Encontro Anual da SBPN.Obtenção e caracterização da crotamina: um peptídeo célula-penetrante. 2009. (Encontro).

85.
XVI World Congress of the International Society of Toxinology (IST) and X Congress of the Brazilian Society on Toxinology (SBTx). NOVEL PROPERTIES OF CROTAMINE, A MYOTOXIN-LIKE TOXIN FROM THE RATTLESNAKE VENOM. 2009. (Congresso).

86.
XXIV Reunião Anual Federação de Sociedades de Biologia Experimental. A NOVEL PHYSIOLOGICAL PROPERTY OF SNAKE BRADYKININ-POTENTIATING PEPTIDES-REVERSION OF MK-801 INHIBITION OF NICOTINIC ACETYLCHOLINE RECEPTORS. 2009. (Congresso).

87.
16èmes Rencontres en Toxinologie - Neuronal and non neuronal cholinergic functions and toxins.Novel roles of highly specific natural inhibitors of the angiotensin-converting enzyme. 2008. (Simpósio).

88.
41st Annual Winter Conference on Brain Research. Exploiting DISC1 to understand the biology of Schizophrenia and develop new preclinical disease model. 2008. (Congresso).

89.
IX São Paulo Research Conference.A novel physiological property of the snake bradykinin-potentiating peptides on nicotinic acetylcholine receptors through binding to the cocaine allosteric site. 2008. (Simpósio).

90.
Natural Peptides to Drugs. Devices, delivery & production. 2008. (Congresso).

91.
VII International Symposium Vasoactive Peptides.Biochemical and pharmacological characterization of a rat brain protein identified by the antibodies against the anti-hypertensive bradykin-potentiatin peptides. 2008. (Simpósio).

92.
XIII International Symposium on Cholinergic Mechanisms. 2008. (Simpósio).

93.
XI São Paulo Research Conferences. 2008. (Simpósio).

94.
XIV Congresso da Sociedade Brasileira de Biologia Celular - SBBC. 2008. (Congresso).

95.
XIV Congresso da Sociedade Brasileira de Biologia Celular - SBBC. Crotamine, a myotoxin derived from the venom of the rattlesnake Crotalus durissus terrificus, shows melanoma murino cell nucleus uptake in vitro and in vivo. 2008. (Congresso).

96.
X Reunião Anual do Instituto Butantan.Pesquisa Científica e Legislação: caminhos e descaminhos e quem sabe um encontro. 2008. (Encontro).

97.
XVII Semana Científica "Benjamin Eurico Malucelli.Suppression of melanoma murino formation in vivo by crotamine, a myotoxin derived from the venom of the rattlesnake Crotalus durissus terrificus. 2008. (Encontro).

98.
XVII Semana Científica "Benjamin Eurico Malucelli". 2008. (Encontro).

99.
2nd Intracellular Delivery of Therapeutic Molecules IDTM - from concept to application. Selective transfection and gene delivery into distinct actively proliferating cells mediated by a natural snake toxin and derivatives. 2007. (Congresso).

100.
IX Reunião Científica Anual Instituto Butantan.Immuno-identification of a protein in rat brain cytosol using polyclonal antibody against bradykinin-potentiating peptides (BPPs) precursor protein. 2007. (Simpósio).

101.
Simpósio Regional da SBPM. 2007. (Simpósio).

102.
XXXVI Annual Meeting of the Brazilian Society for Biochemistry and Molecular Biology (SBBq).Expression, purification and structural characterization of the bradykinin-potentiating peptide precursor protein. 2007. (Encontro).

103.
29th European Peptide Symposium.Natural peptide-mediated selective gene delivery into actively proliferating cells. 2006. (Simpósio).

104.
Da Descoberta aos ensaios clínicos: como fortalecer a pesquisa & desenvolvimento farmacêutico no Brasil. 2006. (Congresso).

105.
VIII Reunião Científica Anual do Instituto Butantan. The creation of a snake venom gland tissue bank. 2006. (Congresso).

106.
XXXV Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular - SBBq. A novel physiological property of the snake bradykinin-potentiating peptides as allosteric protectors of nicotinic acetylcholine receptor activity. 2006. (Congresso).

107.
.Study of the promoter region of the endooligopeptidase A (EOPA) gene. 2005. (Encontro).

108.
.Production of recombinant monoclonal antibodis (mAbs) variants to bradykinin potentiating peptides (BPPs) using heavy chain shuffing approach. 2005. (Encontro).

109.
.Identification of BPPs in BPP precursors from Crotalinae snakes and structural requirements for the biological activity. 2005. (Encontro).

110.
.Characterization of recombinant monoclonal antibodies (mAbs) to bradykinin potentianting peptides (BPPs) obtained by phage display technology. 2005. (Encontro).

111.
.Expression of recombinant crotamine in a prokaryotic system. 2005. (Encontro).

112.
.Generation of antibodies agaist the bradykinin-potentiating peptides (BPPs) precursor. 2005. (Encontro).

113.
.Generation of functional neuronal cells from murine embryonic stem cells. 2005. (Encontro).

114.
.Selection of monoclonal antibodies (MAbs) to bradykinin potentiating peptides (BPPs) using phage display technology. 2005. (Encontro).

115.
.Differentiation plasticity of human dental pulp stem cells. 2005. (Encontro).

116.
.Proteolytic activity of the human NUDEL oligopeptidase: identification and characterization of the critical cysteine residue. 2005. (Encontro).

117.
.NUDEL-oligopeptidase activity in the cytosol of rat brain: biochemical and immunological analysis. 2005. (Encontro).

118.
.Expression of bradykinin-potentiating peptides (BPPs) precursor protein and generation od specific antibodies. 2005. (Encontro).

119.
.Effects of Bothrops jararaca bradykinin-potentiating peptides on the acetylcholine receptor. 2005. (Encontro).

120.
.Neuro-specific regulation of the NUDEL-oligopeptidase gene. 2005. (Encontro).

121.
.Crotamine is an efficient in vitro and in vivo DNA delivery peptide from the venom of rattlesnack Crotalus durissus terrificus. 2005. (Encontro).

122.
.Production of polyclonal antibodies to bradykinin potentiating peptides (BPPs) in HIII strain mice by immunization with free peptide or peptide conjugated to carrier protein. 2005. (Encontro).

123.
Encuentro Regional de Ciencia, Tecnologia y Sociedad.Biotecnologia e Recursos Naturais. 2005. (Encontro).

124.
PharmaDiscovery - An Elsevier Event, Follow the Science to PharmaDiscovery - Drug Discovery Symposium. 2005. (Simpósio).

125.
VII Reuniao Cientifica Anual do Instituto Butantan.Production of recombinant monoclonal antibodis (mAbs) variants to bradykinin potentiating peptides (BPPs) using heavy chain shuffing approach. 2005. (Encontro).

126.
VII Reunião Científica Anual do Instituto Butantan.Differentiation plasticity of human dental pulp stem cells. 2005. (Encontro).

127.
VII Reuniao Cientifica do Instituto Butantan.Characterization of recombinant monoclonal antibodies (mAbs) to bradykinin potentianting peptides (BPPs) obtained by phage display technology. 2005. (Encontro).

128.
VI Reuniao Cientifica Anual do Instituto Btutantan.Study of the promoter region of the endooligopeptidase A (EOPA) gene. 2005. (Encontro).

129.
VI Reuniao Cientifica Anual do Instituto Btutantan.Selection of monoclonal antibodies (MAbs) to bradykinin potentiating peptides (BPPs) using phage display technology. 2005. (Encontro).

130.
VI Reuniao Cientifica Anual do Instituto Butantan.Production of polyclonal antibodies to bradykinin potentiating peptides (BPPs) in HIII strain mice by immunization with free peptide or peptide conjugated to carrier protein. 2005. (Encontro).

131.
VI Reuniao Cientifica Anual do Instituto Butantan.Expression of recombinant crotamine in a prokaryotic system. 2005. (Encontro).

132.
VI Reuniao Cientifica Anual do Instituto Butantan.Identification of BPPs in BPP precursors from Crotalinae snakes and structural requirements for the biological activity. 2005. (Encontro).

133.
VI Reuniao Cientifica Anual do Instituto Butantan.Generation of functional neuronal cells from murine embryonic stem cells. 2005. (Encontro).

134.
VI Reuniao Cientifica Anual do Instituto Butantan.Proteolytic activity of the human NUDEL oligopeptidase: identification and characterization of the critical cysteine residue. 2005. (Encontro).

135.
VI Reuniao Cientifica Anual do Instituto Butantan.Crotamine is an efficient in vitro and in vivo DNA delivery peptide from the venom of rattlesnack Crotalus durissus terrificus. 2005. (Encontro).

136.
VI Reuniao Cientifica Anual do Instituto Butantan.Generation of antibodies agaist the bradykinin-potentiating peptides (BPPs) precursor. 2005. (Encontro).

137.
VI Reuniao Cientifica Anual do Instituto Butantan.Effects of Bothrops jararaca bradykinin-potentiating peptides on the acetylcholine receptor. 2005. (Encontro).

138.
XXXIV Reuniao Anual da Sociedade Brasileira de Bioquimica e Biologia Molecular.Neuro-specific regulation of the NUDEL-oligopeptidase gene. 2005. (Encontro).

139.
XXXIV Reuniao Anual da Sociedade Brasileira de Bioquimica e Biologia Molecular.Expression of bradykinin-potentiating peptides (BPPs) precursor protein and generation od specific antibodies. 2005. (Encontro).

140.
XXXIV Reuniao Anual da Sociedade Brasileira de Bioquimica e Biologia Molecular.NUDEL-oligopeptidase activity in the cytosol of rat brain: biochemical and immunological analysis. 2005. (Encontro).

141.
V International Symposium Vasoactive Peptides.Novel roles of highly specific natural inhibitors of the angiotensin-converting enzyme. 2004. (Simpósio).

142.
.Analysis of the thiol-reactive residues of endooligopeptidase A by site-direct mutagenesis. 2003. (Encontro).

143.
.Nudel, a Lis1-interacting protein involved in neuronal migration and axonal outgrowth is the endooligopeptidase A, fouund in the cytosol of nervous tissue. 2003. (Encontro).

144.
.BPPs precursor from the venom of Crotalus durissus terrificus. 2003. (Encontro).

145.
.Determinação da expressão daendooligopeptidase A em linhagens celulares. 2003. (Encontro).

146.
.Characterization of natural endooligopeptidase A complexes in the central nervous system. 2003. (Encontro).

147.
.Molecular biology and distribution od highly specifc natural inibitors of the angiotensin-coverting enzime. 2003. (Encontro).

148.
.Molecular analysis of the composition of the Bothrops jararacussu venom. 2003. (Encontro).

149.
.Regulação negativa do gene codificante para a EOPA em gliomas. 2003. (Encontro).

150.
.In silico model for human sACE substrate binding:structural parameters defining N-and C-domain substrate specificity. 2003. (Encontro).

151.
.Endooligopeptidase A, mainly found in the cytosol of nervous tissue, is an essential interacting component of a multiprotein complex involved in brain disorders. 2003. (Encontro).

152.
.Production of antibodies against bradykinin-potentiating peptide (BPP) for identification of endogenous BPPs in mammals. 2003. (Encontro).

153.
.Endoologopeptidase A é uma peptidase tipicamente neuronal envolvida na formação do cerébro. 2003. (Encontro).

154.
.Non-coding RNA from Bothrops jararaca. 2003. (Encontro).

155.
.Efficient generation of neuronal cells from embryonic stem (ES) cells. 2003. (Encontro).

156.
I São Paulo Research Conference - Molecular Medicine.In silico model for human sACE substrate binding:structural parameters defining N-and C-domain substrate specificity. 2003. (Encontro).

157.
I São Paulo Research Conference - Molecular Medicine.Molecular biology and distribution od highly specifc natural inibitors of the angiotensin-coverting enzime. 2003. (Encontro).

158.
Protein Interactions.Endooligopeptidase A, mainly found in the cytosol of nervous tissue, is an essential interacting component of a multiprotein complex involved in brain disorders. 2003. (Encontro).

159.
Reuniao Anual do Instituto Butantan.Efficient generation of neuronal cells from embryonic stem (ES) cells. 2003. (Encontro).

160.
Reuniao Anual do Instituto Butantan.Analysis of the thiol-reactive residues of endooligopeptidase A by site-direct mutagenesis. 2003. (Encontro).

161.
Reuniao Cientifica Anual do Instituto Butantan.Molecular analysis of the composition of the Bothrops jararacussu venom. 2003. (Encontro).

162.
Reuniao Cientifica Anual do Instituto Butantan.BPPs precursor from the venom of Crotalus durissus terrificus. 2003. (Encontro).

163.
Reuniao Cientifica Anual do Instituto Butantan.Production of antibodies against bradykinin-potentiating peptide (BPP) for identification of endogenous BPPs in mammals. 2003. (Encontro).

164.
Reuniao Cientifica Anual do Instituto Butantan.Non-coding RNA from Bothrops jararaca. 2003. (Encontro).

165.
XVIII Reuniao Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental - FesBe.Endoologopeptidase A é uma peptidase tipicamente neuronal envolvida na formação do cerébro. 2003. (Encontro).

166.
XVIII Reuniao Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental - FesBe.Nudel, a Lis1-interacting protein involved in neuronal migration and axonal outgrowth is the endooligopeptidase A, fouund in the cytosol of nervous tissue. 2003. (Encontro).

167.
XVIII Reuniao Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental - FesBe.Regulação negativa do gene codificante para a EOPA em gliomas. 2003. (Encontro).

168.
XVIII Reuniao Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental - FesBe.Determinação da expressão daendooligopeptidase A em linhagens celulares. 2003. (Encontro).

169.
XXXII Reuniao Anual da Sociedade Brasileira de Bioquimica e Biologia Molecular - SBBq.Characterization of natural endooligopeptidase A complexes in the central nervous system. 2003. (Encontro).

170.
.Bradykinin-potentiating peptides precursor from Crotalus durissus terrificus venom gland. 2002. (Simpósio).

171.
.Cloning and primary structure analysis of bradykinin-potentiating peptides precursors. 2002. (Simpósio).

172.
.Crotamineand crotasin, two evolutionary related peptides from the Crotalus durissus terrificus (South American rattlesnake). 2002. (Encontro).

173.
.Proteolytic activity, a novel feature of hsp65 of Mycobacterium leprae. 2002. (Encontro).

174.
.Distinguishing cytosolic oligopeptidasesthrough kinetic parameters using flourescence substrates.. 2002. (Encontro).

175.
.Crotamina e crotasina, duas toxinas evolucionarias relacionadas da serpente Crotalus durissus terrificus. 2002. (Encontro).

176.
.The Mycobacterium leprae hsp65 displays proteolytic activity. Mustagenesis studies indicate that the hsp65 proteolytic activity is catalytically related to HsLUV protease. 2002. (Encontro).

177.
Cold Spring Harbor Meeting on Molecular Chaperones & The Heat Shock Response.The Mycobacterium leprae hsp65 displays proteolytic activity. Mustagenesis studies indicate that the hsp65 proteolytic activity is catalytically related to HsLUV protease. 2002. (Encontro).

178.
Reuniao Cientifica Anual do Instituto Butantan.Crotamina e crotasina, duas toxinas evolucionarias relacionadas da serpente Crotalus durissus terrificus. 2002. (Encontro).

179.
VII Simposio da Sociedade Brasileira de Toxinologia - SBTx.Bradykinin-potentiating peptides precursor from Crotalus durissus terrificus venom gland. 2002. (Simpósio).

180.
VII Simposio da Sociedade Brasileira de Toxinologia - SBTx.Cloning and primary structure analysis of bradykinin-potentiating peptides precursors. 2002. (Simpósio).

181.
VII Simposio da Sociedade Brasileira de Toxinologia - SBTx.Crotamine and crotasin, two evolutionary related peptides from the Crotalus durissus terrificus (South American rattlesnake). 2002. (Encontro).

182.
XXXI Reuniao Anual da Sociedade Brasileira de Bioquimica e Biologia Molecular - SBBq.Distinguishing cytosolic oligopeptidasesthrough kinetic parameters using flourescence substrates.. 2002. (Encontro).

183.
XXXI Reuniao Anual da Sociedade Brasileira de Bioquimica e Biologia Molecular - SBBq.Proteolytic activity, a novel feature of hsp65 of Mycobacterium leprae. 2002. (Encontro).

184.
.Molecular cloning and expression of human heat-shock protein 60kDa. 2001. (Encontro).

185.
.Identificação dos peptideos potenciadores de bradicinina expressos no sistema nervoso central de Bothrops jararaca. 2001. (Encontro).

186.
.Expressão da proteina precursora dos peptideos potenciadores de bradicinina (BPPs) recombinantes. 2001. (Encontro).

187.
.Metabolic and enzymatic regulation of peptide degradation in macrophage cytosol by thimet oligopeptidase. 2001. (Encontro).

188.
.New bradykinin-potentiating peptides from Bothrops jararaca venom as vasopeptidases inibitors. 2001. (Encontro).

189.
.Comparative substrate specificity of oligopeptidases EC 3.4.22.19 (endooligopeptidase A, EOPA) and EC 3.4.24.15 (thimet oligopetidase, TOP). 2001. (Encontro).

190.
.Cloning and sequence analysis of a Bothrops jararaca brain cDNA coding for a precursor od bradykinin-potentiating peptides (BPPs). 2001. (Encontro).

191.
.Endooligopeptidase A: full-length cDNA cloning, genomic organization, and distribution on the central nervous system. 2001. (Encontro).

192.
.Endooligopeptidase A-like enzymes: activity regulation and involvement in basic reurological and immunological processes. 2001. (Encontro).

193.
Cold Spring Habor Meeting on Proteolysis & Biological Control.Metabolic and enzymatic regulation of peptide degradation in macrophage cytosol by thimet oligopeptidase. 2001. (Encontro).

194.
Reuniao Cientifica Anual do Instituto Butantan.Expressão da proteina precursora dos peptideos potenciadores de bradicinina (BPPs) recombinantes. 2001. (Encontro).

195.
Reuniao Cientifica Anual do Instituto Butantan.Identificação dos peptideos potenciadores de bradicinina expressos no sistema nervoso central de Bothrops jararaca. 2001. (Encontro).

196.
XVI Reuniao Anual da Federação de Sociedade de Biologia Experimental - FeSBE.Molecular cloning and expression of human heat-shock protein 60kDa. 2001. (Encontro).

197.
XVI Reuniao Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental - FeSBE.Comparative substrate specificity of oligopeptidases EC 3.4.22.19 (endooligopeptidase A, EOPA) and EC 3.4.24.15 (thimet oligopetidase, TOP). 2001. (Encontro).

198.
XXX Reuniao Anual da Sociedade Brasileira de Bioquimica e Bilogica Molecular - SBBq.Cloning and sequence analysis of a Bothrops jararaca brain cDNA coding for a precursor od bradykinin-potentiating peptides (BPPs). 2001. (Encontro).

199.
XXX Reuniao Anual da Sociedade Brasileira de Bioquimica e Biologia Molecular - SBBq.New bradykinin-potentiating peptides from Bothrops jararaca venom as vasopeptidases inibitors. 2001. (Encontro).

200.
XXX Reuniao Anual da Sociedade Brasileira de Bioquimica e Biologia Molecular - SBBq.Endooligopeptidase A: full-length cDNA cloning, genomic organization, and distribution on the central nervous system. 2001. (Encontro).

201.
XXX Reuniao Anual da Sociedade Brasileira de Bioquimica Molecular.Endooligopeptidase A-like enzymes: activity regulation and involvement in basic reurological and immunological processes. 2001. (Encontro).

202.
.Molecular and immunochemical evidences demosntrate that endooligopeptidase A is the predominant cytosolic endopeptidase of rabbit brain. 2000. (Simpósio).

203.
Keystone Symposia - The Keystone Millenium.Molecular and immunochemical evidences demonstrate that endooligopeptidase A is the predominant cytosolic endopeptidase of rabbit brain. 2000. (Simpósio).

204.
.The two catalytically equivalent oligopeptidases, the rabbit endooligopeptidase A and the rat testes thimet oligopeptidase, displayed no homology between their amino acid sequences. 1999. (Simpósio).

205.
.Molecular cloning and expression of metalloendopeptidases from Bothrops jararaca. 1999. (Simpósio).

206.
.Bradykinin potentiating peptides [BPPs], expressed out of the Bothrops jararaca venom glands. 1999. (Simpósio).

207.
III International Symposium on Vasoactive Peptideos.Bradykinin potentiating peptides [BPPs], expressed out of the Bothrops jararaca venom glands. 1999. (Simpósio).

208.
Keystone Symposia on Molecular and Cellular Biology - metalloproteases: Chemistry, Biology and Medicine.The two catalytically equivalent oligopeptidases, the rabbit endooligopeptidase A and the rat testes thimet oligopeptidase, displayed no homology between their amino acid sequences. 1999. (Simpósio).

209.
Keystone Symposia on Molecular and Cellular Biology - Metalloproteases: Chemistry, Biology and Medicine.Molecular cloning and expression of metalloendopeptidases from Bothrops jararaca. 1999. (Simpósio).

210.
.Molecular cloning and sequence analysis of bothropasin, a metalloproteinase isolated from the venom of Bothrops jararaca. 1998. (Encontro).

211.
.A distinct nucleotide sequence of crotamine - a miotoxin from the venom of Crotalus durissus terrificus (Southamerican rattlesnake). 1998. (Encontro).

212.
.Processing of the precursor of bradykinin potentiating peptides and C-type natriuretic peptide of Bothrops jararaca venom: expression of the recombinant protein. 1998. (Encontro).

213.
XXVII Reuniao anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular.Processing of the precursor of bradykinin potentiating peptides and C-type natriuretic peptide of Bothrops jararaca venom: expression of the recombinant protein. 1998. (Encontro).

214.
XXVII Reuniao anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular.A distinct nucleotide sequence of crotamine - a miotoxin from the venom of Crotalus durissus terrificus (Southamerican rattlesnake). 1998. (Encontro).

215.
XXVII Reuniao anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular.Molecular cloning and sequence analysis of bothropasin, a metalloproteinase isolated from the venom of Bothrops jararaca. 1998. (Encontro).

216.
.Differences in expression of thimet oligopeptidase (EC 3.4.24.15) in rat and rabbit tissues. 1996. (Encontro).

217.
.Molecular and pharmacological characterization of bradykinin-potentiating peptides percursor which includes a new member of the natriuretic peptide from bothrop jararaca venom. 1996. (Encontro).

218.
XXIV Reuniao anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular.Molecular and pharmacological characterization of bradykinin-potentiating peptides percursor which includes a new member of the natriuretic peptide from bothrop jararaca venom. 1996. (Encontro).

219.
XXV Reuniao anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular.Differences in expression of thimet oligopeptidase (EC 3.4.24.15) in rat and rabbit tissues. 1996. (Encontro).

220.
.Investigatin on the specificity of endo-oligopeptidase A using intramolecularly quenched fluorogenic peptides. 1995. (Encontro).

221.
.Determination of a reactive SH group of oligopeptidases using N-dansylated dynorphin-derived peptide containing a thiol reactive group. 1995. (Encontro).

222.
XXIV Reuniao anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular.Investigatin on the specificity of endo-oligopeptidase A using intramolecularly quenched fluorogenic peptides. 1995. (Encontro).

223.
XXIV Reuniao anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular.Determination of a reactive SH group of oligopeptidases using N-dansylated dynorphin-derived peptide containing a thiol reactive group. 1995. (Encontro).

224.
.Partial sequencing of a 2.2 Kb clone obtained from a rabbit brain cDNA library screened with an anti-rabbit brain endopeptidase 22.19 serum. 1994. (Encontro).

225.
XXIII Reuniao anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular.Partial sequencing of a 2.2 Kb clone obtained from a rabbit brain cDNA library screened with an anti-rabbit brain endopeptidase 22.19 serum. 1994. (Encontro).

226.
.Compatarive study of interaction mode of diazepines with serum albumin and alfa1-acid glycoprotein. 1989. (Simpósio).

227.
Kyushu Pharmaceutical Faculties Annual Symposium.Compatarive study of interaction mode of diazepines with serum albumin and alfa1-acid glycoprotein. 1989. (Simpósio).


Organização de eventos, congressos, exposições e feiras
1.
Hayashi, MA; JACKOWSKI, A. . INNOVATIONS FOR NEXT GENERATION MEDICAL DIAGNOSIS: STAKE, STRATEGIES, METHODS. 2015. (Outro).

2.
MARI, J. J. ; HAYASHI, M. A. F. ; BRESSAN, R. A. ; MIGUEL, E. ; KAPCZINSKI, F. ; CRIPPA, J. A. ; MELLO, M. F. . Y-mind School of Advanced Science for Prevention of Mental Disorders. 2013. (Outro).

3.
NESHICH, G. ; HAYASHI, M. A. F. ; Sartorato, E. ; Arruda, P. ; Skaf, M. ; Tasic, L. ; MONTANARI, C. A. ; Jardine, G. . Advanced Topics in Computational Biology ? Agrochemical and Drug Design. 2012. (Outro).

4.
HAYASHI, M. A. F.; JASIULIONIS, M. G. . SEMINÁRIOS DOS DEPARTAMENTOS DE BIOFÍSICA, BIOQUÍMICA E FARMACOLOGIA. 2011. (Outro).

5.
HAYASHI, M. A. F.; JASIULIONIS, M. G. . SEMINÁRIOS DOS DEPARTAMENTOS DE BIOFÍSICA, BIOQUÍMICA E FARMACOLOGIA. 2010. (Outro).

6.
HAYASHI, M. A. F.; FARAH, A. L. H. L. . II Fórum Integrador de Pesquisadores UNIFESP- INTERFACE INDÚSTRIA/UNIVERSIDADE?. 2010. (Outro).

7.
HAYASHI, M. A. F.. Seminário Farmacologia-Fisiologia UNIFESP 40 anos. 2010. (Outro).

8.
HAYASHI, M. A. F.; Brigatte, P. ; Carvalho, LC . Workshop - PESQUISA CIENTÍFICA, ANIMAIS DE LABORATÓRIO E OTIMIZAÇÃO DE RESULTADOS. 2007. (Outro).

9.
HAYASHI, M. A. F.. Organização e coordenação das reuniões semanais dos integrantes do Laboratório de Biologia Molecular e Celular, localizado no Laboratório de Bioquímica e Biofísica do Instituto Butantan (CAT/CEPID), todas as segundas-feiras, de agosto de 2002 a. 2005. (Outro).

10.
HAYASHI, M. A. F.. Organização e coordenação do Curso de GLP ou BLP - Boas Práticas de Laboratório, proferida pelo Sr. Gianfranco Brendolan, Diretor Técnico da SGB Consultoria Química Ltda., nos dias 10 e 11 de agosto. 2005. (Outro).

11.
HAYASHI, M. A. F.. Organização do Curso BIAtecnology, principles and applications Measuring Biomolecular Interactions in Real-Time with Biacore Technology, no dia 23 de maio. 2002. (Outro).

12.
HAYASHI, M. A. F.. Organização do Curso Recognition at macromolecular interfaces: Protein Dossier and Protein Fingerprints produce Surface Signatures, a simple and powerful technique of coding and comparing compound and receptor shape information, no dia 28 de maio. 2002. (Outro).



Orientações



Orientações e supervisões em andamento
Dissertação de mestrado
1.
Lucas Carvalho Porta. Otimização do uso por via oral da crotamina para o tratamento antitumoral. Início: 2018. Dissertação (Mestrado profissional em Farmacologia) - Universidade Federal de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. (Orientador).

2.
Benjamín Rodríguez Hernández. Análise da oligopeptidase POP em ratos Wistar e espontaneamente hipertensos (SHR) tratados com antipsicóticos. Início: 2018. Dissertação (Mestrado profissional em Farmacologia) - Universidade Federal de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. (Orientador).

3.
João Nani. Análise de oligopeptidases em ratos Wistar e espontaneamente hipertensos (SHR) tratados com antipsicóticos. Início: 2017. Dissertação (Mestrado em Psiquiatria e Psicologia Médica) - Universidade Federal de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. (Coorientador).

4.
Lucas Augusto Negri Marins. Estudo da atividade enzimática da POP em modelo animal vertebrado e invertebrado frente a diferentes tratamentos com antipsicóticos. Início: 2016. Dissertação (Mestrado profissional em Farmacologia) - Universidade Federal de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. (Orientador).

Tese de doutorado
1.
Joana D'Arc Campeiro. Uso da crotamina na terapia da disfução crônica do transplante renal. Início: 2016. Tese (Doutorado em Farmacologia) - Universidade Federal de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. (Orientador).

2.
Caroline Dal Mas. Oligopeptidases (Ndel1 e ECA) em Transtornos Mentais. Início: 2015. Tese (Doutorado em Farmacologia) - Universidade Federal de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. (Orientador).

Trabalho de conclusão de curso de graduação
1.
Gabriela Guilherme Monte. Avaliação de monoaminas do nemátodo Caenorhabditis elegans nocaute para a nud-1 e nud-2, que são genes relacionados com a esquizofrenia, frente ao tratamento com antipsicóticos típicos e atípicos. Início: 2018. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmacologia) - Universidade Federal de São Paulo. (Orientador).

Iniciação científica
1.
Thaís Yumi Shimizu. Uso de modelo invertebrado Caenorhabditis elegans para o estudo do mecanismos envolvidos na ação dos antipsicóticos. Início: 2018. Iniciação científica (Graduando em Farmacologia) - Universidade Federal de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. (Orientador).

2.
Giovanna Bello Papa. Estudos das potenciais influências alostéricas da tioridazina nos efeitos da crotamina sobre a musculatura esquelética. Início: 2017. Iniciação científica (Graduando em Farmácia e Bioquímica) - Universidade Federal de São Paulo. (Orientador).


Orientações e supervisões concluídas
Dissertação de mestrado
1.
Sunamita Carvalho Lima. Estudo dos efeitos miotóxicos da crotamina. 2015. Dissertação (Mestrado em Farmacologia) - Universidade Federal de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Mirian Akemi Furuie Hayashi.

2.
Joana D'Arc Campeiro. Identificação de ligantes da NUDEL(Nuclear Distribution Element-Like)-oligopeptidase no citosol de cérebro. 2014. Dissertação (Mestrado em Farmacologia) - Universidade Federal de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Mirian Akemi Furuie Hayashi.

3.
Ana Maria Vendramini. Caracterização comportamental de animais com expressão da enzima conversora de angiotensina (ECA) alterada: Possíveis implicações para transtornos psiquiátricos. 2014. Dissertação (Mestrado em Farmacologia) - Universidade Federal de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Coorientador: Mirian Akemi Furuie Hayashi.

4.
Marcelo Paradiso Marinovic. Perfil metabólico hepático de animais tratados com Compostos Narurais. 2014. Dissertação (Mestrado em Farmacologia) - Universidade Federal de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Mirian Akemi Furuie Hayashi.

5.
Murilo Américo de Paiva Santos. EFEITO DE CLASSES DE ANTIPSICÓTICOS EM MODELO ANIMAL DE PSICOSE: POSSÍVEIS ALTERAÇÕES SOBRE A MEMÓRIA. 2014. Dissertação (Mestrado em Farmacologia) - Universidade Federal de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Mirian Akemi Furuie Hayashi.

6.
Caroline Dal Mas. Estudo da atividade antimicrobiana de toxinas de veneno. 2013. Dissertação (Mestrado em Farmacologia) - Universidade Federal de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Mirian Akemi Furuie Hayashi.

7.
Daniel de Ascenção Pinheiro. Estudo da atividade de fragmentos da crotamina frente a modelos miméticos de membrana. 2013. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade Federal de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Coorientador: Mirian Akemi Furuie Hayashi.

8.
Bruno Andrade Costa. Estudo de toxinas peptídicas com potencial de aplicação biotecnológica. 2011. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade Federal de São Paulo, . Orientador: Mirian Akemi Furuie Hayashi.

9.
Erica Sayuri Yamane. Obtenção e caracterização da crotamina recombinante e estudo de suas atividades funcionais. 2010. Dissertação (Mestrado em Farmacologia) - Universidade Federal de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Mirian Akemi Furuie Hayashi.

10.
SUELEN FERNANDA PARAMES. LIBERAÇÃO DE ACETILCOLINA E SUA MODULAÇÃO PRÉ-SINÁPTICA NICOTÍNICA NO CÉREBRO DO CAMUNDONGO DISTRÓFICO (mdx). 2010. Dissertação (Mestrado em Farmacologia) - Universidade Federal de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Coorientador: Mirian Akemi Furuie Hayashi.

11.
Flávia Barboza Camargo. Expression, Purification and structural studies of Mycobacterium leprae Hsp65. 2008. Dissertação (Mestrado em programa em biotecnologia) - universidade do estado de são paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Coorientador: Mirian Akemi Furuie Hayashi.

12.
Karine Fernanda dos Santos. Estudos estruturais do precursor dos peptídeos potenciadores de bradicinina e da proteína NUDEL - Nuclear Distribution Element-Like. 2008. Dissertação (Mestrado em Microbiologia) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Coorientador: Mirian Akemi Furuie Hayashi.

13.
Sandrea Sales de Oliveira. Avaliação da possível herança genética na atividade da enzima conversora de angiotensina I plasmática de ratos da colônia 2 BAW. 2006. Dissertação (Mestrado em Farmacologia) - Universidade Federal de São Paulo, Universidade Federal de Manaus. Coorientador: Mirian Akemi Furuie Hayashi.

Tese de doutorado
1.
Ary Gadelha de Alencar Araripe Neto. Caracterização do papel das oligopeptidases (Ndel1 e ECA) na esquizofrenia: Um estudo multimodal e translacional.. 2014. Tese (Doutorado em Psiquiatria e Psicologia Médica) - Universidade Federal de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Coorientador: Mirian Akemi Furuie Hayashi.

2.
Aline Androwiki. Use of crotamine as a gene carrier for chronic transplant dysfunction therapy. 2013. Tese (Doutorado em Farmacologia) - Universidade Federal de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Mirian Akemi Furuie Hayashi.

3.
Camila Yonamine. Estudo dos mecanismos de ação da giroxina, uma serino protease do veneno da cascavel, Crotalus durissus terrificus. 2008. Tese (Doutorado em Farmacologia) - Universidade Federal de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Coorientador: Mirian Akemi Furuie Hayashi.

4.
Marta F. Bastos. Estudos da destruição e do mecanismo catalítico da endooligopeptidase A.. 2006. 0 f. Tese (Doutorado em Biologia Molecular) - Universidade Federal de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Coorientador: Mirian Akemi Furuie Hayashi.

5.
Claudiana Lameu Gomes. A novel physiological property of the snake bradykinin-potentiating peptides. 2005. Tese (Doutorado em Bioquímica) - Instituto de Química, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Coorientador: Mirian Akemi Furuie Hayashi.

Supervisão de pós-doutorado
1.
Camila Yonamine. Papel das oligopeptidases na esquizofrenia. 2013. Universidade Federal de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Mirian Akemi Furuie Hayashi.

2.
Claudiana Lameu. 2012. Universidade Federal de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Mirian Akemi Furuie Hayashi.

3.
Márcia Neiva. 2011. Universidade Federal de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Mirian Akemi Furuie Hayashi.

4.
ROSICLER LAZARO BARBOSA. 2008. Instituto Butantan, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Mirian Akemi Furuie Hayashi.

5.
Lilian Rumi Tsuruta. 2006. Instituto Butantan, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Mirian Akemi Furuie Hayashi.

6.
Jorge Hernandez Fernandez. 2006. Instituto Butantan, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Mirian Akemi Furuie Hayashi.

Monografia de conclusão de curso de aperfeiçoamento/especialização
1.
Yara Van Leewen. Expression of the recombinant crotamine using prokaryotic system.. 2005. 0 f. Monografia. (Aperfeiçoamento/Especialização em Biomedical Research) - University Of Professional Education In Leiden. Orientador: Mirian Akemi Furuie Hayashi.

2.
Giselle Pidde Queiroz. Análise Molecular da composição de venenos de serpentes por clonagem.. 2004. 0 f. Monografia. (Aperfeiçoamento/Especialização em Ciências Biológicas) - Universidade Cruzeiro do Sul. Orientador: Mirian Akemi Furuie Hayashi.

Iniciação científica
1.
Marina Rosseto. Utilização de nemátodos Caenorhabditis elegans como modelo animal. 2017. Iniciação Científica. (Graduando em Farmacologia) - Universidade Federal de São Paulo. Orientador: Mirian Akemi Furuie Hayashi.

2.
Rafaela Batista de Oliveira. Caracterização dos efetios miotóxicos da crotamina. 2016. Iniciação Científica. (Graduando em Farmacologia) - Universidade Federal de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Mirian Akemi Furuie Hayashi.

3.
Gabriela Guilherme Monte. UTILIZAÇÃO DE NEMÁTODOS C. ELEGANS SELVAGENS E MUTADOS COMO MODELO ANIMAL NO ESTUDO DA ESQUIZOFRENIA. 2015. Iniciação Científica - Universidade Federal de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Mirian Akemi Furuie Hayashi.

4.
Dayane Felix. ESTUDOS DE PACIENTES E MODELOS ANIMAIS PARA OS TRANSTORNOS MENTAIS GRAVES: ESQUIZOFRENIA E TRANSTORNO BIPOLAR. 2015. Iniciação Científica. (Graduando em Medicina) - Universidade Federal de São Paulo. Orientador: Mirian Akemi Furuie Hayashi.

5.
João Victor Silva Nani. Estudo do papel das oligopetidases Ndel1 e ECA nos ratos Wistar e espontaneamente hipertensos (SHR) tratados com antipsicóticos. 2015. Iniciação Científica. (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Mirian Akemi Furuie Hayashi.

6.
Lucas Porta. Desvendando o mecanismo molecular do efeito miotóxico da crotamina, uma toxina da peçonha da cascavel. 2015. Iniciação Científica. (Graduando em Farmácia e Bioquímica) - Universidade Federal de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Mirian Akemi Furuie Hayashi.

7.
Jéssica Tanaka Moreira. Estudo da viabilidade da utilização da crotamina como vetor de transporte de genes e como biomarcador de células tumorais. 2014. Iniciação Científica. (Graduando em Farmácia e Bioquímica) - Universidade Federal de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Mirian Akemi Furuie Hayashi.

8.
Mateus Queiroz. Expressão, purificação da giroxina recombinante, serinoprotease da peçonha da cascavel Crotalus durissus terrificus,e análise do seu efeito no rolamento em barril. 2014. Iniciação Científica. (Graduando em Farmacologia) - Universidade Federal de São Paulo. Orientador: Mirian Akemi Furuie Hayashi.

9.
Larissa Pereira Inácio. Estudo translacional inverso: da clínica para o modelo animal. 2014. Iniciação Científica. (Graduando em Farmácia e Bioquímica) - Universidade Federal de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Mirian Akemi Furuie Hayashi.

10.
Camile Alves Alencar. Papel da Ndel1 e POP na esquizofrenia. 2012. Iniciação Científica. (Graduando em Farmacologia) - Universidade Federal de São Paulo. Orientador: Mirian Akemi Furuie Hayashi.

11.
Jéssica Tanaka Moreira. Subclonagem, expressão e purificação da crotamina recombinante e caracterização de sua atividade antimicrobiana. 2011. Iniciação Científica. (Graduando em Farmacologia) - Universidade Federal de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Mirian Akemi Furuie Hayashi.

12.
Camila Grafe von Gal. Identificação de ligantes da Ndel1 (Nuclear Distribution Element-Like 1)-oligopeptidase no citosol de cérebro. 2011. Iniciação Científica. (Graduando em Farmacologia) - Universidade Federal de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Mirian Akemi Furuie Hayashi.

13.
Juliana Mise. Análise comparativa da atividade antimicrobiana e antitumoral da crotamina recombinante. 2011. Iniciação Científica - Universidade Federal de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Mirian Akemi Furuie Hayashi.

14.
Aline Midori Arakaki. Análise da atividade antimicrobiana e antitumoral da crotamina. 2010. Iniciação Científica. (Graduando em Farmacologia) - Universidade Federal de São Paulo. Orientador: Mirian Akemi Furuie Hayashi.

15.
Bruno Fukumori. Clonagem Molecular: subclonagem, expressão e análise da atividade biológica da crotamina recombinante obtida da cascavel Crotalus durissus terrificus. 2009. Iniciação Científica. (Graduando em Farmacologia) - Universidade Federal de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Mirian Akemi Furuie Hayashi.

16.
Jennifer Leão dos Santos. Obtenção e caracterização da crotamina recombinante. 2008. Iniciação Científica. (Graduando em Farmacologia) - Universidade Federal de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Mirian Akemi Furuie Hayashi.

17.
Karina S Souza. Estudo da composição molecular da pele de anfíbio Phyllomedusa hypocondriallis. 2006. Iniciação Científica - Instituto Butantan, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Mirian Akemi Furuie Hayashi.

18.
Joana D'arc Campeiro. Determinação da estrutura e avaliação funcional do gene que codifica para o precursor de BPPs e CNP. 2005. Iniciação Científica - Instituto Butantan, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Mirian Akemi Furuie Hayashi.

19.
Claudiana Lameu. Clonagem e análise da sequência do cDNA de alto peso molecular da Bothrops jararaca que codifica para o precursor de BPPs e CNP. 2005. Iniciação Científica. (Graduando em Farmácia) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Mirian Akemi Furuie Hayashi.

20.
Daniele Stuart. Estudo dos peptídeos potenciadores de bradicinina (BPPs). 2005. Iniciação Científica. (Graduando em Farmácia e Bioquímica) - Universidade Paulista, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Mirian Akemi Furuie Hayashi.

21.
Débora Costa Vargas. Estudo da composição molecular de glândulas de veneno da serpente Erythrolamprus aesculapii. 2005. Iniciação Científica - Instituto Butantan, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Mirian Akemi Furuie Hayashi.

22.
Maria Luisa S Ramos. Imunoidentificação de proteínas do citosol de cérebro de rato utilizando anticorpos anti-proteína precursora dos BPPs. 2005. Iniciação Científica - Instituto Butantan, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Mirian Akemi Furuie Hayashi.

23.
Juliano Rodrigo Guerreiro. Clonagem e sequenciamento do gene codificante para a endooligopeptidase A. 2004. Iniciação Científica. (Graduando em Farmácia) - Universidade de São Paulo. Orientador: Mirian Akemi Furuie Hayashi.

24.
Raphael dos Reis Marioni. Estudo dos mecanismos de geração dos BPPs, visando a identificação dos correlatos endógenos. 2004. Iniciação Científica. (Graduando em Biologia) - Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Mirian Akemi Furuie Hayashi.

25.
Miriam Miyuki Muniz Tomita. Estudo dos peptídeos potenciadores de bradicinina (BPPs) endógenos. 2004. Iniciação Científica - Instituto Butantan, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Mirian Akemi Furuie Hayashi.

26.
Cristina Sayuri Honmoto. Produção da proteína precursora dos BPPs recombinante e sua caracterização bioquímica. 2003. Iniciação Científica. (Graduando em Farmácia e Bioquímica) - Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Mirian Akemi Furuie Hayashi.

27.
Alessandra Ferragini Murbach. Clonagem e análise da sequência do cDNA de cérebro de B. jararaca que codifica para o precursor do peptídeo natriurético. 2001. Iniciação Científica. (Graduando em Farmácia) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Mirian Akemi Furuie Hayashi.

28.
Maria Izabel Rodriguez. Clonagem, isolamento e produção da endooligopeptidase A recombinante. 1994. Iniciação Científica. (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade de São Paulo. Orientador: Mirian Akemi Furuie Hayashi.

Orientações de outra natureza
1.
Foo Chun Shin. Pharmacological characterization of Micrurus phospholipase A2. 2010. Orientação de outra natureza. (Farmacologia) - Universidade Federal de São Paulo. Orientador: Mirian Akemi Furuie Hayashi.

2.
Giselle Pidde Queiroz. Técnica responsável pelo equipamento de sequenciamento automático de DNA. 2004. Orientação de outra natureza - Instituto Butantan, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Mirian Akemi Furuie Hayashi.

3.
Ricardo Tsuneo Yassaka. Evolução de toxinas e filogenia molecular em Crotalus durissus terrificus e Crotalus durissus ruruima. 2004. Orientação de outra natureza - Instituto Butantan, Fundap. Orientador: Mirian Akemi Furuie Hayashi.

4.
Fernanda Gobersztejn. Comunicação celular no sistema visual: expressão e regulação de mRNAs que codificam receptores nicotínicos e glutamatérgicos. 2003. Orientação de outra natureza. (Ciências Biológicas) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Mirian Akemi Furuie Hayashi.

5.
Luciana Juncioni de Arauz. Caracterização da atividade proteolítica da hsp65 de "Mycobacterium leprae". 2002. Orientação de outra natureza - Instituto Butantan, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Mirian Akemi Furuie Hayashi.

6.
Wellington Hideki Tizuka. Técnico responsável pelo equipamento de sequenciamento automático de DNA. 2002. Orientação de outra natureza - Instituto Butantan. Orientador: Mirian Akemi Furuie Hayashi.

7.
Raquel Simoni Pires. Expressão gênica dos receptores de glutamato no sistema nervoso central al longo do desenvolvimento e do envelhecimento. 2002. Orientação de outra natureza - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Mirian Akemi Furuie Hayashi.

8.
Faustino Tudda. Técnico responsável pelo sequenciador automático de DNA. 2001. Orientação de outra natureza - Instituto Butantan. Orientador: Mirian Akemi Furuie Hayashi.

9.
Eliana Luiza Machado. Técnico responsável pelo sequenciador automático de DNA. 2001. Orientação de outra natureza - Instituto Butantan. Orientador: Mirian Akemi Furuie Hayashi.

10.
Thaysa Paschoalin. Expressão da endooligopeptidase A em células de melanoma murino. 2001. Orientação de outra natureza - Universidade Federal de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Mirian Akemi Furuie Hayashi.

11.
Daniela Cristina da Costa Santos. Técnica responsável pelo equipamento de sequenciamento automático de DNA. 1999. Orientação de outra natureza - Instituto Butantan, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Mirian Akemi Furuie Hayashi.

12.
Maria Rita Cardoso de Almeida Romero. Técnica responsável pelo equipamento de sequenciamento automático de DNA. 1999. Orientação de outra natureza - Instituto Butantan. Orientador: Mirian Akemi Furuie Hayashi.

13.
Kai te Kaat. Expressão da thimet-oligopeptidase (EC 3.4.24.15) e identificação da cisteína reativa. 1996. Orientação de outra natureza - Instituto Butantan. Orientador: Mirian Akemi Furuie Hayashi.



Inovação



Patente
1.
 HAYASHI, M. A. F.; BRESSAN, R. A. ; ARARIPE NETO, A. G. A. ; OLIVEIRA, V. ; MACHADO, M. F. M. . MÉTODO E KIT PARA DIAGNÓSTICO DE CONDIÇÕES NEUROPSIQUIÁTRICAS, MÉTODO PARA AVALIAÇÃO DE TRATAMENTOS DE CONDIÇÕES NEUROPSIQUIÁTRICAS E MÉTODO DE IDENTIFICAÇÃO DE FÁRMACOS POTENCIALMENTE ÚTEIS NO TRATAMENTO DE CONDIÇÕES NEUROPSIQUIÁTRICAS. 2011, Brasil.
Patente: Privilégio de Inovação. Número do registro: PI2010042318, título: "MÉTODO E KIT PARA DIAGNÓSTICO DE CONDIÇÕES NEUROPSIQUIÁTRICAS, MÉTODO PARA AVALIAÇÃO DE TRATAMENTOS DE CONDIÇÕES NEUROPSIQUIÁTRICAS E MÉTODO DE IDENTIFICAÇÃO DE FÁRMACOS POTENCIALMENTE ÚTEIS NO TRATAMENTO DE CONDIÇÕES NEUROPSIQUIÁTRICAS" , Instituição de registro: INPI - Instituto Nacional da Propriedade Industrial. Depósito: 09/11/2011; Depósito PCT: 09/11/2011.

2.
 Hayashi, Mirian A. F.; CAMARGO, A. C. M. ; PORTARO, F. C. V. ; GUERREIRO, J. R. . endooligopeptidase A humana (hEOPA). 2003, Brasil.
Patente: Privilégio de Inovação. Número do registro: PI2003056880, título: "endooligopeptidase A humana (hEOPA)" , Instituição de registro: INPI - Instituto Nacional da Propriedade Industrial. Depósito: 05/12/2003; Depósito PCT: 08/12/2003.

3.
 HAYASHI, M. A. F.; CAMARGO, A. C. M. ; PORTARO, F. C. V. ; GUERREIRO, J. R. . human recombinant endooligopeptidase A [hEOPA]. 2005, Brasil.
Patente: Privilégio de Inovação. Número do registro: 10/538,071, título: "human recombinant endooligopeptidase A [hEOPA]" , Instituição de registro: United States Patent and Trademark Office. Depósito: 09/06/2005; Concessão: 02/03/2011.

4.
 YAMANE, T. ; HAYASHI, M. A. F. ; KERKIS, I. ; KERKIS, A. ; RÁDIS-BAPTISTA, G. ; KONNO, K. ; DA SILVA, A. P. ; PEREIRA, L.V. ; OLIVEIRA, E. B. . Methods, kits and compositions comprising crotamine. 2005, Estados Unidos.
Patente: Privilégio de Inovação. Número do registro: US 8,278,265 B2, título: "Methods, kits and compositions comprising crotamine" , Instituição de registro: United States Patent and Trademark Office. Depósito: 18/03/2005; Concessão: 02/10/2012.

5.
 Hayashi, M.A.F.; OLIVEIRA, E. B. ; KERKIS, I. ; KERKIS, A. ; PRIETO-SILVA, A. R. ; PEREIRA, L. . Use of crotamine, kit and composition - EPO. 2006, Brasil.
Patente: Privilégio de Inovação. Número do registro: 1 866 332 B1, título: "Use of crotamine, kit and composition - EPO" , Instituição de registro: EPO. Depósito: 17/03/2006; Concessão: 17/09/2014. Instituição(ões) financiadora(s): FAPESP.

6.
 Tasic, L. ; POPPI, R. J. ; Hayashi, M.A.F. ; BRIETZKE, E. . Método de identificação por ressonância magnética nuclear (RMN) e quimiometria de biomarcadores para doenças mentais graves e usos do mesmo. 2015, Brasil.
Patente: Privilégio de Inovação. Número do registro: BR20150319304, título: "Método de identificação por ressonância magnética nuclear (RMN) e quimiometria de biomarcadores para doenças mentais graves e usos do mesmo" , Instituição de registro: INPI - Instituto Nacional da Propriedade Industrial. Depósito: 18/12/2015; Depósito PCT: 18/11/2016.

7.
 YAMANE, T. ; HAYASHI, M. A. F. ; KERKIS, I. ; KERKIS, A. ; RÁDIS-BAPTISTA, G. ; KONNO, K. ; DA SILVA, A. P. ; OLIVEIRA, E. B. . Methods, kits and compositions comprising crotamine. 2005, Estados Unidos.
Patente: Privilégio de Inovação. Número do registro: US8278265B2, título: "Methods, kits and compositions comprising crotamine" , Instituição de registro: United States Patent and Trademark Office. Depósito: 18/03/2005; Concessão: 02/10/2012; Licenciamento: 09/09/2015.

8.
 Tasic, L. ; POPPI, R. J. ; Hayashi, Mirian A.F. ; BRIETZKE, E. ; LACERDA, A. L. T. . MÉTODO DE IDENTIFICAÇÂO POR RESSONÂNCIA MAGNÉTICA NUCLEAR (RMN) E QUIMIOMETRIA DE BIOMARCADORES PARA DOENÇAS MENTAIS GRAVES E USOS DO MESMO. 2017, Brasil.
Patente: Privilégio de Inovação. Número do registro: BR10201700660, título: "MÉTODO DE IDENTIFICAÇÂO POR RESSONÂNCIA MAGNÉTICA NUCLEAR (RMN) E QUIMIOMETRIA DE BIOMARCADORES PARA DOENÇAS MENTAIS GRAVES E USOS DO MESMO" , Instituição de registro: INPI - Instituto Nacional da Propriedade Industrial. Depósito: 28/03/2017

9.
 HAYASHI, M. A. F.; CAMARGO, A. C. M. ; GUERREIRO, J. R. ; PORTARO, F. C. V. . Endooligopeptidase A - JAPÃO. 2005, Japão.
Patente: Privilégio de Inovação. Número do registro: JP 5272114 B2, título: "Endooligopeptidase A - JAPÃO" , Instituição de registro: Japanese Patent Office. Depósito: 08/06/2005; Concessão: 27/09/2012. Instituição(ões) financiadora(s): FAPESP.



Educação e Popularização de C & T



Artigos
Artigos completos publicados em periódicos
1.
HAYASHI, M. A. F.;HAYASHI, M;Hayashi, Mirian A.F.;Hayashi, Mirian A. F.;Hayashi, M.A.F.;Hayashi, Mirian AF;Mirian A. F. Hayashi;longo, b.m.;LONGO, B. M.;Hayashi, MA;Hayashi, Mirian A.;HAYASHI, MIRIAN AKEMI;HAYASHI, MIRIAN;HAYASHI, MIRIAN AKEMI F.;HAYASHI, M A F;Mirian Hayashi;HAYASHI, MIRIAN AKEMI FURUIE2003HAYASHI, M. A. F.; MURBACH, A. F. ; IANZER, D.A. ; PORTARO, F. C. V. ; PREZOTO, B. C. ; SILVEIRA, P. F. ; SILVA, C. A. da ; PIRES, R. S. ; BRITTO, L. R. G. ; DIVE, V. ; CAMARGO, A. C. M. . The C-type natriuretic peptide precursor of snake brain contains highly specific inhibitors of the angiotensin-converting enzyme.. Journal of Neurochemistry, Montreal, Canada, v. 85, n.4, p. 969-977, 2003.

2.
Nascimento, Fabio D.2012 Nascimento, Fabio D. ; Sancey, Lucie ; Pereira, Alexandre ; Rome, Claire ; Oliveira, Vitor ; Oliveira, Eduardo B. ; Nader, Helena B. ; Yamane, Tetsuo ; Kerkis, Irina ; Tersariol, Ivarne L. S. ; Coll, Jean-Luc ; Hayashi, Mirian A. F. . The Natural Cell-Penetrating Peptide Crotamine Targets Tumor Tissue. Molecular Pharmaceutics (Print), v. 9, p. 211-221, 2012.

3.
NEIVA, M.2012NEIVA, M. ; VARGAS, D. C. ; CONCEIÇÃO, K. ; RÁDIS-BAPTISTA, G. ; ASSAKURA, M.T. ; JARED, C. ; HAYASHI, M. A. F. . Gene expression analysis by ESTs sequencing of the Brazilian frog Phyllomedusa nordestina skin glands. Toxicon (Oxford), v. S0041-, p. 780-785, 2012.

4.
GOZES, ILLANA2010GOZES, ILLANA ; GARCIA, K. O. ; PRADO, V. ; PRADO, M. A. ; MELLO, L. E. ; LONGO, B. M. . Poster Abstracts. Journal of Molecular Neuroscience, v. 40, p. 236-265, 2010.

5.
Hayashi, Mirian A.2013Hayashi, Mirian A.; Bizerra, Fernando C. ; DA SILVA, PEDRO ISMAEL . Antimicrobial compounds from natural sources. Frontiers in Microbiology (Online), v. 4, p. 196-196, 2013.

6.
COSTA, B. A.2014COSTA, B. A. ; SANCHES, L. ; MAS, C. D. ; OLIVEIRA, E. B. ; PEREZ, K. R. ; ITRI, R. ; OGUIURA, N. ; HAYASHI, M. A. F. . Interaction of the Rattlesnake Toxin Crotamine with Model Membranes. Journal of Physical Chemistry. B, v. 118, p. 5471-5479, 2014.


Apresentações de Trabalho
1.
Hayashi, Mirian AF; YAMANE, E. ; SANCEY, L. ; NASCIMENTO, F.D. ; Pereira A ; OLIVEIRA, E. ; TERSARIOL, I.L.S. ; COLL, J. ; KERKIS, I. . Crotamine, a snake toxin with specificity for actively proliferating cells, is a molecule carrier and has cytotoxic effects with demonstrated ability to stop tumor growth in vivo. 2013. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

2.
ARARIPE NETO, A. G. A. ; YONAMINE, C. ; VENDRAMINI, A. M. ; NERING, M.B. ; OLIVEIRA, V. ; MELO, R. L. ; ABILIO, V. ; BRESSAN, R. A. ; HAYASHI, M. A. F. . INSIGHT INTO THE ROLES OF OLIGOPEPTIDASES IN SCHIZOPHRENIA ? TRANSLATIONAL EVIDENCE FROM HUMAN TO ANIMAL RESEARCH. 2014. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

3.
ARARIPE NETO, A. G. A. ; YONAMINE, C. ; VENDRAMINI, A. M. ; Machado, M. F. M. ; NERING, M.B. ; OLIVEIRA, V. ; MELO, R. L. ; ABILIO, V. ; BRESSAN, R. A. ; HAYASHI, M. A. F. . The Role of Oligopeptidases in Schizophrenia - 'Translational Evidence from Human to Animal Research. 2014. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

4.
HAYASHI, M. A. F.. Da descoberta ao mercado: identificação de alvos, biomarcadores ou agentes teranósticos. 2014. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

5.
HAYASHI, M. A. F.. Uma toxina de cascavel com atividade antitumoral - desenvolvendo um agente teranóstico. 2014. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

6.
HAYASHI, M A F. Estudos bioquímicos e moleculares em trasntornos mentais. 2016. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

7.
HAYASHI, M. A. F.; CAMPEIRO, J. D. . Crotamine: Function Diversity and Potential Applications for Therapy. 2017. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

8.
Hayashi, M.A.F.. Ndel1 activity in neurodevelopmental disorders. 2017. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

9.
Mirian A. F. Hayashi. Functional diversity and potential applications of snake toxins. 2018. (Apresentação de Trabalho/Seminário).


Cursos de curta duração ministrados
1.
HAYASHI, M. A. F.. Conceitos básicos em farmacologia molecular. 2016. (Curso de curta duração ministrado/Especialização).


Organização de eventos, congressos, exposições e feiras
1.
MARI, J. J. ; HAYASHI, M. A. F. ; BRESSAN, R. A. ; MIGUEL, E. ; KAPCZINSKI, F. ; CRIPPA, J. A. ; MELLO, M. F. . Y-mind School of Advanced Science for Prevention of Mental Disorders. 2013. (Outro).

2.
NESHICH, G. ; HAYASHI, M. A. F. ; Sartorato, E. ; Arruda, P. ; Skaf, M. ; Tasic, L. ; MONTANARI, C. A. ; Jardine, G. . Advanced Topics in Computational Biology ? Agrochemical and Drug Design. 2012. (Outro).



Outras informações relevantes


Dra Mirian Hayashi foi agraciada pelo The J. William Fulbright Foreign Scholarship Board com uma bolsa Fubright para realização de um sabático no Program in Molecular Psychiatry (Department of Psychiatry, Johns Hopkins University School of Medicine) liderado pelo Dr Akira Sawa (diretor do Johns Hopkins Schizophrenia Center, do John Hopkins Hospital), e com financiamento do U.S. DEPARTMENT OF STATE BUREAU OF EDUCATIONAL AND CULTURAL AFFAIRS dentro do Programa CAPES/Fulbright para Professor/Pesquisador Visitante nos EUA 2012.
Approval of a funding under the Occasional Lecturer Fund (OLF) travel award by the Council for International Exchange of Scholars (CIES) aiming improving the network of professionals for future projects and potential future collaborations at an institutional level. Participação no Comitê Técnico da UNIFESP para avaliação da proposta para a criação de um Programa de Pós-Graduação Interunidades da UNIFESP em Biotecnologia (PPG-BT), em nível de Mestrado e Doutorado Acadêmico, com forte aderência à área de Biotecnologia, apresentado ao CPGPq/UNIFESP em 30/05/2013.



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