Mirian Akemi Furuie Hayashi

Bolsista de Produtividade em Pesquisa do CNPq - Nível 1D

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  • Última atualização do currículo em 02/10/2014


Possui graduação em Farmácia e Bioquímica pela Universidade Estadual de Londrina (1987) e doutorado direto em Ciências Biológicas (Biologia Molecular) pela Universidade Federal de São Paulo - Unifesp (1997). Foi pós-doutoranda (1998-2003) e pesquisador científico III do Instituto Butantan (2004-2006). Atuou como pesquisadora contratada no centro de desenvolvimento de novas da drogas da empresa Roche no Japão, nas áreas de farmacologia e biofísica (1989-1993), e foi consultora da Merck Sharp & Dohme (Divisão de Pesquisa em Neurociência, Terling Parks, UK, 2002-2005). Atualmente é professora adjunto no departamento de Farmacologia da Unifesp (desde 2006). Tem experiência na área de Bioquímica e Farmacologia, com ênfase em Biologia Molecular, atuando principalmente nos seguintes temas: oligopeptidases e proteases, sistema nervoso central, peptídeos vasoativos, neuropeptídeos e compostos naturais derivados de plantas e animais, como as toxinas. Integra a câmara técnica do Núcleo de Inovação Tecnológica da UNIFESP e tem se empenhado na transferência de tecnologia para a cadeia produtiva. Possui 9 famílias de patentes depositadas no Brasil e no exterior, sendo uma concedida na Europa e duas com contrato de licenciamento já firmado. Visitou a Universidade Joseph Fourier (Grenoble, France) como Maitre de conférence (2009) e o Johns Hopkins Hospital (Baltimore, USA) com professor visitante com bolsa Fulbright (2012). (Texto informado pelo autor)


Identificação


Nome
Mirian Akemi Furuie Hayashi
Nome em citações bibliográficas
HAYASHI, M. A. F.;HAYASHI, M;Hayashi, Mirian A.F.;Hayashi, Mirian A. F.;Hayashi, M.A.F.;Hayashi, Mirian AF;Mirian A. F. Hayashi;longo, b.m.;LONGO, B. M.;Hayashi, MA;Hayashi, Mirian A.;HAYASHI, MIRIAN AKEMI

Endereço


Endereço Profissional
Universidade Federal de São Paulo, Departamento de Farmacologia, Disciplina de Farmacologia Celular.
Rua 3 de maio, 100 Ed Infar - 3o andar Depto. Farmacologia
Vila Clementino
04044-020 - Sao Paulo, SP - Brasil
Telefone: (11) 55764447
Fax: (11) 55764499
URL da Homepage: http://www.unifesp.br


Formação acadêmica/titulação


1993 - 1997
Doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular).
Universidade Federal de São Paulo, UNIFESP, Brasil.
Título: Espécie e tecido-especificidade das "thimet-oligopeptidases", Ano de obtenção: 1997.
Orientador: Antonio Carlos Martins de Camargo.
Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil.
Palavras-chave: endopeptidase; especificidade; neuropeptídeos; oligopeptídeos; substrato.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Biologia Molecular.
Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica.
Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Molecular e de Microorganismos.
Setores de atividade: Neurociências; Produtos e Processos Biotecnológicos; Educação.
1984 - 1987
Graduação em Farmácia e Bioquímica.
Universidade Estadual de Londrina, UEL, Brasil.


Pós-doutorado


1997 - 2004
Pós-Doutorado.
Instituto Butantan, IBU, Brasil.
Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Biologia Molecular.
2002 - 2002
Pós-Doutorado.
National Institute of Advanced Industrial Science and Technology.
2001 - 2001
Pós-Doutorado.
National Institute of Advanced Industrial Science and Technology.
1999 - 1999
Pós-Doutorado.
Commissariat A L'Energie Atomique.
Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil.
1998 - 1998
Pós-Doutorado.
Centre D'Energie Atomique- Saclay.
Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil.
1996 - 1996
Pós-Doutorado.
Riken Tsukuba Institute.
Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil.


Formação Complementar


2012 - 2012
Resources for computational drug discovery. (Carga horária: 40h).
EMBL-EBI/Wellcome Trust Course.
2012 - 2012
Image J: image processing and analysis. (Carga horária: 3h).
Sociedade Brasileira de Biologia Celular.
2012 - 2012
Fulbright. (Carga horária: 250h).
Johns Hopkins University.
2011 - 2011
Extensão universitária em Drug Discovery & Lead Selection. (Carga horária: 8h).
Sindicato da Indústria de Produtos Farmacêuticos do Estado de São Paulo.
2011 - 2011
Seminários de Inovação Faramacêutica. (Carga horária: 16h).
Sindicato da Indústria de Produtos Farmacêuticos do Estado de São Paulo.
2011 - 2011
Neuroimaging of neurodegenerative diseases. (Carga horária: 2h).
European Federation of Neurological Societies.
2011 - 2011
Treatment of epilepsy - basic clinical knowledge. (Carga horária: 2h).
European Accreditation Council for Continuing Medical Education.
2011 - 2011
Treatment of epilepsy - basic clinical knowledge. (Carga horária: 2h).
European Federation of Neurological Societies.
2011 - 2011
Neuroimaging of neurodegenerative diseases. (Carga horária: 2h).
European Federation of Neurological Societies.
2010 - 2010
Posttranscriptional Regulation in Nervous System. (Carga horária: 8h).
Society for Neuroscience.
2010 - 2010
Inovação e Tranferência de Tecnologia na Indústria. (Carga horária: 10h).
Farma Academia.
2010 - 2010
INTERNACIONAL TECHNOLOGY TRANSFER & LICENSING. (Carga horária: 16h).
Farma Academia.
2009 - 2010
IDENTIFICATION OF DIAGNOSIS OR THERAPEUTIC TARGETS. (Carga horária: 250h).
Université Joseph Fourier - Grenoble I.
2006 - 2006
Como Fortalecer a Pesquisa & Desen. Farmacêutico. (Carga horária: 30h).
Sindicato da Indústria de Produtos Farmacêuticos do Estado de São Paulo.
2006 - 2006
Propriedade Intelectual e Desenv. Farmacêutico. (Carga horária: 30h).
Instituto Uniemp.
2006 - 2006
Curso Int em Ciencia em Animais de Lab - FELASA. (Carga horária: 80h).
Utrecht University.
2005 - 2005
Biologia.
Instituto de Química.
2005 - 2005
Medicina.
Instituto Butantan, IBU, Brasil.
2005 - 2005
Boas Práticas de Laboratórios. (Carga horária: 15h).
Exposição Permanente de Laboratórios e Equipamentos.
2005 - 2005
Comercialização e Tecnologia. (Carga horária: 20h).
Instituto de Pesquisas Tecnológicas do Estado de São Paulo.
2005 - 2005
Inovação Farmacêutica e Propriedade Intelectual. (Carga horária: 40h).
Centro de Toxinologia Aplicada.
2005 - 2005
Small Animal Imaging Symposium At Standford. (Carga horária: 25h).
Stanford University School of Medicine.
2003 - 2003
Espectrometria de Massa Conceitos e Aplicações. (Carga horária: 2h).
Instituto Butantan, IBU, Brasil.
2002 - 2002
Direito à Prpriedade Intelecutual. (Carga horária: 40h).
Instituto Butantan, IBU, Brasil.
2002 - 2002
First Sting Millenium Suite Sms. (Carga horária: 16h).
Centro Nacional de Pesquisa Tecnológica em Informática para a Agricultura.
2002 - 2002
Toxinas Hidrolíticas Estrutura Função e Modulação. (Carga horária: 16h).
Instituto Butantan, IBU, Brasil.
2001 - 2001
Extensão universitária em Direito à Propriedade Intelectual I. (Carga horária: 40h).
Instituto Butantan, IBU, Brasil.
2001 - 2001
Extensão universitária em Direito à Propriedade Intelectual II. (Carga horária: 40h).
Instituto Butantan, IBU, Brasil.
2001 - 2001
Extensão universitária em Radiopreteção no Manuseio de Fontes Radioativas. (Carga horária: 44h).
Universidade Federal de São Paulo, UNIFESP, Brasil.
2001 - 2001
Extensão universitária em Treinamento de Seqüenciamento Básico de Dna. (Carga horária: 33h).
Instituto Butantan, IBU, Brasil.
2001 - 2001
Extensão universitária em Seqüenciamento Automático de DNA. (Carga horária: 25h).
Instituto Butantan, IBU, Brasil.
2001 - 2001
Toxinas Que Agem Em Canais Iônicos. (Carga horária: 16h).
Instituto Butantan, IBU, Brasil.
2001 - 2001
Análise Estrutural e Funcional de Peptídeo Tóxico. (Carga horária: 16h).
Instituto Butantan, IBU, Brasil.
2001 - 2001
Graduate School of Pharmaceutical Sciences. (Carga horária: 5h).
University of Tokyo.
2000 - 2000
Graduate School of Pharmaceutical Sciences. (Carga horária: 5h).
University of Tokyo.
1999 - 1999
Microscopia Confocal de Varredura a Laser. (Carga horária: 12h).
Universidade de São Paulo, USP, Brasil.
1996 - 1996
Curso int de clonado y expresión de genes eucariot. (Carga horária: 152h).
Instituto de Investigaciones en Ingenieria Genetica Y Biologia Molecular.
1995 - 1995
Extensão universitária em Métodos de Bio Mol Aplic ao Est de Prot de membr. (Carga horária: 96h).
Universidade de São Paulo, USP, Brasil.
1995 - 1995
Extensão universitária em Estratégias em Biologia Molecular. (Carga horária: 96h).
Universidade Federal de São Paulo, UNIFESP, Brasil.
1995 - 1995
Extensão universitária em Comunicação Celular no Sistema Nervoso. (Carga horária: 96h).
Universidade de São Paulo, USP, Brasil.
1994 - 1994
Extensão universitária em Síntese de Peptídeos em Fase Sólida. (Carga horária: 216h).
Universidade Federal de São Paulo, UNIFESP, Brasil.
1994 - 1994
Microisolamento e Microseqüenciamento de Proteínas. (Carga horária: 36h).
Instituto Butantan, IBU, Brasil.
1993 - 1993
Extensão universitária em Cinética enzimática. (Carga horária: 180h).
Universidade de São Paulo, USP, Brasil.
1993 - 1993
Extensão universitária em Neurobiologia. (Carga horária: 144h).
Instituto de Química.
1993 - 1993
Extensão universitária em Síntese e Biologia de Glicopeptídeos. (Carga horária: 120h).
Universidade Federal de São Paulo, UNIFESP, Brasil.
1993 - 1993
Extensão universitária em Estrutura e Função de Proteínas. (Carga horária: 144h).
Universidade de São Paulo, USP, Brasil.
1992 - 1992
Pesquisadora visitante e estágio de aperfeiçoament.
Kobe Gakuin Universtiy.
1989 - 1990
Extensão universitária em Interaction of drug to serum protein.
Kumamoto University.
1988 - 1988
Cosmetologia. (Carga horária: 120h).
Universidade de São Paulo, USP, Brasil.
1988 - 1988
Matérias Primas Para Uso Farmacêutico. (Carga horária: 15h).
União Farmacêutica de São Paulo.
1988 - 1988
Farmácia e Drogaria-Planejamento Montagem e Adm. (Carga horária: 15h).
Associação Paulista de Farmacêuticos.
1988 - 1988
Plantas Medicinais na Saúde e na Beleza. (Carga horária: 12h).
Associação Paulista de Farmacêuticos.
1987 - 1988
Extensão universitária em Estágio de aperfeiçoamento na FCF.
Universidade de São Paulo, USP, Brasil.


Atuação Profissional



Universidade Federal de São Paulo, UNIFESP, Brasil.
Vínculo institucional

2006 - Atual
Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: professor adjunto, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Atividades

04/2011 - Atual
Pesquisa e desenvolvimento , Departamento de Farmacologia, .

08/2010 - Atual
Pesquisa e desenvolvimento , Departamento de Farmacologia, Disciplina de Farmacologia.

10/2006 - Atual
Pesquisa e desenvolvimento , Departamento de Farmacologia, .


Instituto Butantan, IBU, Brasil.
Vínculo institucional

2004 - 2006
Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Pesquisador Científico III, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Atividades

07/2001 - Atual
Pesquisa e desenvolvimento , Centro de Toxinologia Aplicada Cat Cepid, .


Empresa Roche, ROCHE, Japão.
Vínculo institucional

1990 - 1992
Vínculo: Pesquisador contratado, Enquadramento Funcional: Pesquisador contratado, Carga horária: 40



Linhas de pesquisa


1.
Proteínas de choque térmico

Objetivo: O presente projeto está baseado na recente descoberta, em nosso laboratório, da ação proteolítica tipo tripsina exercida pela heat shock protein de 65kDa de Mycobacterium leprae (Portaro e cols., 2002). A atividade proteolítica da hsp65 de M. leprae recombinante foi caracterizada por análise fluorométrica de substratos de fluorescência apagada e pela identificação dos fragmentos gerados pela hidrólise de alguns polipeptídeos. Dois sítios catalíticos putativos da hsp65 de M. leprae foram propostos através do alinhamento de sua seqüência de aminoácidos com a seqüência de aminoácidos da treonina-peptidase heat-shock HslVU de E. coli (Bochtler e cols., 1997). Esta hipótese foi confirmada por mutagênese sítio-dirigida dos resíduos de aminoácidos que compõem os sítios catalíticos, resultando em uma molécula mutante de hsp65 de M. leprae com perda completa da atividade proteolítica (K407A) e de dois mutantes com perda parcial da atividade (K168A e R409A). Desde a sua descoberta, há cerca de 15 anos, as atividades autoimunes e adjuvantes da hsp65 de M. leprae são alvo de intensa investigação. A recente descoberta da atividade proteolítica dessa molécula por nosso laboratório, obriga a que praticamente todos os estudos dos processos fisiológicos ou patológicos envolvendo esta classe de proteínas de estresse celular sejam revistos. Isto porque, em todos os processos fisiológicos para os quais sua participação tem sido sugerida, a atividade proteolítica das hsp65 pode estar envolvida, quer modificando substratos intra- e/ou extracelulares, quer atuando sobre si própria (autólise), modificando em parte ou totalmente a interpretação dos resultados já publicados. Embora o assunto tenha numerosos desdobramentos, esse projeto está voltado para a caracterização da atividade proteolítica e autolítica da hsp65 de M. leprae e para a importância destas atividades em processos patológicos autoimunes e de defesa celular, nos quais a proteína atua como toxina e/ou como adjuvante..
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Biologia Molecular.
Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica.
Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Imunologia / Subárea: Imunoquímica.
Setores de atividade: Cuidado À Saúde das Populações Humanas.
Palavras-chave: chaperonina; recombinante.
2.
Proteínas recombinante

Objetivo: A crotamina é uma miotoxina isolada do veneno de cascavel, Crotalus durissus terrificus, é um dos componentes mais abundantes do veneno de cascavel, ou seja, o veneno bruto rende aproximadamente 10% de crotamina, por peso seco. Portanto, quando injetada intraperitonealmente, a crotamina causa rápida paralisia das patas traseiras de camundongo (em menos de 15 minutos) (Gonçalves, 1956). Do ponto de vista estrutural, por possuir baixo peso molecular, ou seja, por ser constituída por apenas 42 resíduos de aminoácidos, e ser rica em aminoácidos básicos como lisina e a arginina (possuindo pI > 9,5), a crotamina apresenta todas as características típicas dos peptídeos célula-penetrantes. De fato, estudos realizados em linhagens de células de mamíferos em cultura permitiram demonstrar que a crotamina é capaz de atravessar a membrana celular e chegar ao núcleo destas células, tendo sido demonstrado a ligação direta da crotamina com o DNA nuclear ou com a cromatina nas diferentes fases do ciclo celular (Kerkis et al., FASEB J. 2004). Surpreendentemente, a crotamina é capaz também de transportar genes não covalentemente ligados a ela, através da formação de complexos com as cadeias de ácidos nucléicos, cujo produto protéico pode ser observado tanto in vitro como in vivo (Nascimento et al., 2006). Baseado em todas estas características deste peptídeo, recentemente, foi depositado um pedido de patente que visa a proteção do uso comercial destes peptídeos e seus análogos ou derivados para o desenvolvimento de kits, ou para a sua aplicação na terapia ou em processos biotecnológicos, fundamentados na propriedade de penetração deste peptídeo em células de mamíferos, apresentando especificidade pelas células proliferativamente ativas, ou na sua capacidade de interação com cadeias de ácidos nucléicos (Kerkis et al., 2006). No entanto, considerando que a utilização de compostos derivados da natureza tem uma fonte finita e limitada, podendo muitas vezes ser predatórias, propomos no .
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Biologia Molecular.
Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Farmacologia / Subárea: Farmacologia Bioquímica e Molecular.
Palavras-chave: recombinante.
3.
Oligopeptidases

Objetivo: Durante o processo de evolução, organismos invertebrados e/ou vertebrados mantiveram moléculas de sinalização comuns, tais como os neuropeptídeos que participam em inúmeros processos fisiológicos. Os peptídeos bioativos (hormônios, neuropeptídeos, toxinas, etc.) são gerados através da ação de enzimas hidrolíticas cujas características permitem conduzir o processo de proteólise limitada gerando produtos bioativos. Assim que estes peptídeos bioativos são produzidos, estes agem estimulando as células alvo, que posteriormente devem ser dessensitizadas para restaurar a sua sensibilidade de resposta frente aos estímulos internos e externos. Este processo de dessensitização depende de um outro passo de degradação destes produtos peptídicos. Entre as enzimas envolvidas nestes processos estão as oligopeptidases citosólicas, como a endooligopeptidase A (EOPA) ou NUDEL-oligopeptidase, endooligopeptidase B ou prolil-oligopeptidase (PO), thimet oligopeptidase (TOP), neurolisina (NL) entre outras. Estudos recentes têm sugerido que o papel das oligopeptidases citosólicas pode não estar limitada à sua atividade hidrolítica. A descoberta de que a NUDEL-oligopeptidase desempenha um papel essencial no desenvolvimento e formação do sistema nervoso central (Hayashi et al., PNAS 2005) sugeriu um papel fisiológico completamente distinto para esta endooligopeptidase, originalmente descrito como conversora de encefalinas além de metabolizadora de neuropeptídeos como a bradicinina e a neurotensina (Camargo et al., Biochemistry 1973). Além disto, foi demonstrado também que a oligopeptidase, conhecida como TOP, está envolvida no processo de apresentação de antígenos MHC classe I, não apenas devido à sua atividade proteolítica, mas também atuando como uma chaperona de peptídeos (Portaro et al., BBRC 1999). Mais recentemente, tem sido encontrada evidência indicando o possível envolvimento destas oligopeptidases citosólicas em processos mais amplos como regulação da expressão gênica, regulação da.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Biologia Molecular.
Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica.
Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Enzimologia.
Setores de atividade: Neurociências; Saúde Humana.
Palavras-chave: endopeptidase; especificidade; oligopeptídeos; neuropeptídeos; substrato.
4.
Estudo dos peptídeos potenciadores da bradicinina

Objetivo: O estudo dos peptídeos potenciadores da bradicinina (BPPs), inicialmente isolados e identificados no veneno da Bothrops jararaca foram os primeiros inibidores naturais da enzima conversora da angiotensina (ECA) descritos e constituem uma família de moléculas, cuja diversidade estrutural parece ser fundamental para determinar e modular a sua atividade biológica. A utilização de métodos de bioquímica associados à tecnologia de espectrometria de massa, para a análise de amostras de indivíduos ou de grupos de espécimes determinados, permitiu identificar várias novas estruturas destas moléculas até então desconhecidas. Além disto, o estudo farmacológico permitiu determinar que a atividade dos BPPs não se restringia à sua capacidade de inibição da ECA. E, por fim, o uso das técnicas de biologia molecular permitiu a determinação da seqüência da proteína precursora destes peptídeos, além de proporcionar ferramentas para a determinação da distribuição destes peptídeos em tecidos além da glândula de veneno da serpente e para a identificação do seu correlato endógeno expresso em mamíferos, onde devem agir como peptídeos vasoativos. Todos os dados gerados por este laboratório foram fundamentais para a redação e depósito de três patentes para proteção intelectual destes conhecimentos, e que culminaram na seleção de alguns compostos que estão sendo desenvolvidos pela indústria farmacêutica nacional como fármacos para o tratamento e controle da hipertensão humana..
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Biologia Molecular.
Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Farmacologia / Subárea: Farmacologia Bioquímica e Molecular.
Setores de atividade: Saúde Humana.
Palavras-chave: distribuição; enzima conversora de angiotensina; especificidade; hipotensor; peptídeos potenciadores de bradicinina (BPPs).
5.
Estudo do uso da crotamina como agente transportador de genes

Objetivo: A crotamina é uma miotoxina isolada do veneno de cascavel, Crotalus durissus terrificus, é um dos componentes mais abundantes do veneno de cascavel, ou seja, o veneno bruto rende aproximadamente 10% de crotamina, por peso seco. Portanto, quando injetada intraperitonealmente, a crotamina causa rápida paralisia das patas traseiras de camundongo (em menos de 15 minutos) (Gonçalves, 1956). Do ponto de vista estrutural, por possuir baixo peso molecular, ou seja, por ser constituída por apenas 42 resíduos de aminoácidos, e ser rica em aminoácidos básicos como lisina e a arginina (possuindo pI > 9,5), a crotamina apresenta todas as características típicas dos peptídeos célula-penetrantes. De fato, estudos realizados em linhagens de células de mamíferos em cultura permitiram demonstrar que a crotamina é capaz de atravessar a membrana celular e chegar ao núcleo destas células, tendo sido demonstrado a ligação direta da crotamina com o DNA nuclear ou com a cromatina nas diferentes fases do ciclo celular (Kerkis et al., FASEB J. 2004). Surpreendentemente, a crotamina é capaz também de transportar genes não covalentemente ligados a ela, através da formação de complexos com as cadeias de ácidos nucléicos, cujo produto protéico pode ser observado tanto in vitro como in vivo (Nascimento et al., 2006). Baseado em todas estas características deste peptídeo, recentemente, foi depositado um pedido de patente que visa a proteção do uso comercial destes peptídeos e seus análogos ou derivados para o desenvolvimento de kits, ou para a sua aplicação na terapia ou em processos biotecnológicos, fundamentados na propriedade de penetração deste peptídeo em células de mamíferos, apresentando especificidade pelas células proliferativamente ativas, ou na sua capacidade de interação com cadeias de ácidos nucléicos (Kerkis et al., 2006). No entanto, considerando que a utilização de compostos derivados da natureza tem uma fonte finita e limitada, podendo muitas vezes ser predatórias, propomos no .
Palavras-chave: toxina.
6.
Estudo de toxinas peptídicas com potencial de aplicação biotecnológica
7.
PREVENÇÃO NA ESQUIZOFRENIA E NO TRANSTONO BIPOLAR DA NEUROCIÊNCIA À COMUNIDADE
8.
DESENVOLVIMENTO INOVADOR DE MÉTODO DE DIAGNÓSTICO MOLECULAR PARA A ESQUIZOFRENIA


Projetos de pesquisa


2012 - 2016
PREVENTION IN SCHIZOPHRENIA AND BIPOLAR DISORDER FROM NEUROSCIENCE TO COMMUNITY: a Multi-Staging, Multimodal and Translational Platform for Investigation and Intervention

Descrição: A esquizofrenia e o transtorno bipolar (TB) são doenças do neurodesenvolvimento que determinam altas taxas de morbidade e mortalidade. Somente estratégias de prevenção que incluam promoção da saúde mental, identificação de fatores de risco e intervenções precoces poderão reduzir estas taxas. Este projeto tem seu foco em prevenção 1ária, 2ária e 3ária e para tanto incorpora uma plataforma abrangente para estudo longitudinal de indivíduos em: a) estado mental de risco (EMR) b) primeiro episódio psicótico/maníaco (PEPM) e c) portadores de esquizofrenia crônica (respondedores e refratários ao tratamento). O Módulo 1 investiga marcadores neurobiológicos através de diversas metodologias em neurociências (genética, neuroimagem estrutural e molecular, neuropsicologia, marcadores inflamatórios, neuroenzimas e neurotrofinas) em humanos e em um modelo animal de esquizofrenia, investigando sua relação com aspectos clínicos da fase prodrômica e com o efeito novas terapias com agentes neuroprotetores. O Módulo 2 inclui um estudo de intervenção em saúde pública testando manejo de portadores de transtornos mentais nos Programas de Saúde da Família. O Módulo 3 inclui estudos sobre estigma na comunidade e intervenções anti-estigma utilizando o protagonismo dos portadores. Este estudo representa uma quebra na dicotomia atual entre normalidade e doença, utilizando-se de estratégias multimodais de investigação abordando fenômenos clínicos, neurobiológicos e populacionais de forma translacional. O projeto representa um avanço no trabalho colaborativo entre os três mais produtivos centros de pesquisa em transtornos psicóticos no Brasil agregando uma equipe multidisciplinar de pesquisadores clínicos e neurocientistas. Esta plataforma é radicalmente inovadora, pois permite investigar processos pré-mórbidos, gerar e testar hipóteses com o foco em identificar fatores de risco e testar intervenções de prevenção 1ária, 2ária e 3ária para a esquizofrenia e o TB..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.

Integrantes: Mirian Akemi Furuie Hayashi - Coordenador / Rodrigo Affonseca Bressan - Integrante / Jair J Mari - Integrante / Antonio Waldo Zuardi - Integrante.
Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
2009 - Atual
CEAB - Centro de Energia, Ambiente e Biodiversidade

Descrição: Instituto Nacional de Ciência e Tecnologia - Promover, através de colaborações institucionais e culturais, a pesquisa cientifica multidisciplinar e o ensino de excelência relacionados aos tópicos de energia-ambiente-biodiversidade. O Instituto Nacional de Ciência e Tecnologia de Energia, Ambiente e Biodiversidade (INCT-EAB), afiliado a Universidade do Estado do Amazonas (UEA), é uma instituição de ensino e pesquisa com o propósito de compreender e propor alternativas para minimizar os efeitos das questões cruciais globais que a humanidade está enfrentando: estabilizar o clima e melhorar as condições ambientais. São questões críticas no desenvolvimento econômico, na política sanitária, na qualidade de vida, e na segurança nacional e internacional..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.

Integrantes: Mirian Akemi Furuie Hayashi - Integrante / Tetsuo Yamane - Integrante / José Carlos Verle Rodrigues - Coordenador.
Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
2006 - 2009
Programa Milênio - Bio Trop - Processo CNPq 420278/05-2.

Descrição: O Instituto do Milênio Bio Trop foi estruturado para desenvolver medicamentos da biodiversidade: reúne 104 pesquisadores, de 18 universidades brasileiras, especialistas em Farmacologia, Toxicologia, Química Analítica, Química Biológica e Agronomia. A integração é garantida pela experiência dos coordenadores e suas infra-estruturas técnico-científicas modernas que também garantem a transferência de tecnologia aos Centros da Amazônia e do Nordeste que integram o Bio Trop. Os objetivos específicos do projeto são: 1) desenvolver fitoterápicos com atividades Cardiovascular, Respiratória, Gastrointestinal, Antiinflamatória e no Sistema Nervoso Central de acordo com as normas da ANVISA (RDC 48 e RES 90 de 16/03/2004). 2) comprovar a segurança terapêutica de fitoterápicos utilizados para tratar malária e leishmaniose e fornecer subsídios para a aprovação dos Ensaios Clínicos (Res. CNS 196/96); investir em análogos de maior índice terapêutico; 3) desenvolver, de substratos populares, fármacos protetores solares e regeneradores cutâneos; 4) investir em protótipos isolados de toxinas e venenos e na identificação de seus alvos moleculares. Ao mesmo tempo, para viabilizar in loco os estudos acima, o Projeto Bio Trop propõe como metas de curto prazo: Consolidar laboratórios na Amazônia para estudo farmacológico e químico de fitoterápicos. Implantar linhas autônomas de pesquisa da biodiversidade. Formar e fixar recursos humanos nas áreas do Bio Trop. Caracterizar 10 fitoterápicos regionais; Avaliar a segurança farmacológica de 3 fitoterápicos utilizados para tratar ou prevenir malária; Avaliar a ação e os mecanismos de 4 produtos dermatológicos de uso popular; Isolar e estudar o mecanismo de ação de 4 toxinas e seus metabólitos secundários. Interagir com Empresas para transferência de tecnologia e produção em escala. Para estes objetivos foram selecionadas 45 plantas e 8 serpentes com referências populares e científicas que apontam para uma maior probabilidade de sucesso..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.

Integrantes: Mirian Akemi Furuie Hayashi - Integrante / Tetsuo Yamane - Integrante / Antonio José Lapa - Coordenador / Caden Souccar - Integrante / Maria Teresa Riggio de Lima-Landman - Integrante / Thereza Christina Monteiro de Lima - Integrante / Massayoshi Yoshida - Integrante.
Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
2006 - Atual
Estudo da viabilidade de utilização da crotamina como vetor de transporte de genes

Descrição: 'Considerando a semelhança na característica estrutural observada entre a crotamina, que é uma toxina abundantemente encontrada no veneno da cascavel, e os CPPs naturais e sintéticos descritos na literatura, o nosso grupo tem devotado esforço no sentido de demonstra que a crotamina também é capaz de penetrar células eucarióticas. Posteriormente, verificamos ainda que a crotamina é capaz de transportar moléculas de DNA para dentro de células, tendo sido também demonstrado o envolvimento dos proteoglicanos neste processo. O potencial do emprego biotecnológico da crotamina e seus análogos levou-nos a propor realizar estudos da viabilidade na utilização de análogos sintéticos e/ou modificados da crotamina natural, e ainda, investir na obtenção da crotamina na forma recombinante, como fontes alternativas de obtenção deste composto. .
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.

Integrantes: Mirian Akemi Furuie Hayashi - Coordenador.
Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
2004 - 2006
Desenvolvimento de um novo sistema do transporte para a terapia gênica utilizando os peptídeos celular - penetrantes

Descrição: Aplicação de métodos modernos de química de proteínas associado à biologia molecular e celular para o estudo dos mecanismos de ação e propriedades de toxinas peptídicas animais. Unidades a que pertecem: Laboratório de Toxinologia Molecular do IPEN e Laboratório de Genética do Instituto Butantan. Processo FAPESP: 03/13225-9.
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.

Integrantes: Mirian Akemi Furuie Hayashi - Integrante / Tetsuo Yamane - Coordenador / Eduardo B. Oliveira - Integrante / Irina Kerkis - Integrante / Alexandre Kerkis - Integrante / Ghandi Rádis-Baptista - Integrante.
Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
2003 - Atual
Contrato de Cooperação Técnica (Empresa Brasileira de Pesquisa Agropecuária - Embrapa e Instituto Butantan)

Descrição: Intercâmcâmbio de informações tecnológicas e utilização de técnicas de bioinformática estrutural para análise e estudo de proteínas e peptídeos de interesse farmacêutico. Unidades a que pertecem: Núcleo de Bioinformática Estrutural do Centro Nacional de Pesquisa Tecnológica em Informática para a Agricultura (CNPTIA - Embrapa) e Laboratório de Bioquímica e Biofísica (Instituto Butantan).
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.

Integrantes: Mirian Akemi Furuie Hayashi - Integrante / Goran Neshic - Integrante / Jorge H Fernandez - Integrante / Antônio C M Camargo - Coordenador.
Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
2000 - 2009
Center for Applied Toxinology

Descrição: O objetivo do Centro de Toxinologia Aplicada é o estabelecimento de um centro de pesquisa inter-institucional de nível internacional de nível internacional para o desenvolvimento de pesquisas na área de toxinas naturais. O Centro desenvolve o estudo de toxinas com o objetivo de investigar o seu potencial uso terapêutico, e ampliar o contato entre a ciência e a indústria farmacêutica visando elevar o nível de pesquisas desenvolvidas e direcioná-las para aplicação biotecnológica que possa ser revertida em registros de patentes ou produtos e conhecimentos tecnológicos comercializáveis. Programa inter-institucional. Processo FAPESP: 98/14307-9 Unidades a que pertencem: Instituto Butantan, UNESP - Rio Claro, USP, COINFAR, IPEN, UNIFESP, UNESP - Rio Preto..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.

Integrantes: Mirian Akemi Furuie Hayashi - Integrante / Mário S. Palma - Integrante / Beatriz L. Fernandes - Integrante / Tetsuo Yamane - Integrante / Katsuhiro Konno - Integrante / Henning Ulrich - Integrante / Solange M. T. Serrano - Integrante / Antônio C M Camargo - Coordenador / Henrique M. Canter - Integrante / José Carlos L. Magalhães - Integrante / Luiz Juliano Neto - Integrante / Moisés H. Canter - Integrante / Ana Moura da Silva - Integrante / José Carlos Freitas - Integrante / Maria de Fátima Furtado - Integrante / Marina Assakura - Integrante / Walter F. Azevedo - Integrante / Yara Cury - Integrante.
Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
2000 - 2001
Regulação da atividade chaperona da thimet oligopeptidase 24.15 por ATP

Descrição: Objetivos: Buscar inibidores naturais dessa enzima e verificar se tais inibidores participariam da regulação fisiológica de sua atividade. Unidades a que pertencem: Laboratório de Bioquímica e Biofísica do Instituto Butantan (CAT/CEPID). Proc. FAPESP: 99/11156-2.
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.

Integrantes: Mirian Akemi Furuie Hayashi - Integrante / Fernanda C. V. Portaro - Integrante / Antônio C M Camargo - Coordenador.
Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
1999 - 2001
Projeto Integrado de Pesquisa - Biologia Molecular e Celular da endooligopeptidase A do tecido nervoso, Parte 1 - Peptídeos potenciadores da bradicinina, Parte 2.

Descrição: Objetivos: Obtenção do precursor dos peptídeos potenciadores da bradicinina e do peptídeo natriurético recombinante e estudar o seu mecanismo de processamento Unidades a que pertencem: Laboratório de Bioquímica e Biofísica - Instituto Butantan (CAT/CEPID).
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.

Integrantes: Mirian Akemi Furuie Hayashi - Coordenador / Solange M. T. Serrano - Integrante / Antônio C M Camargo - Integrante / Neusa Lima - Integrante / Patrícia H.C.S. Couto - Integrante / Marilda L. Penquis - Integrante.
Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
1998 - Atual
Centro de Pesquisa em Tuberculose (Rede TB) - Projeto Milênio

Descrição: Objetivos: Estudos moleculares do processo de imunização utilizando a heat shock protein 65 de Mycobacterium leprae para desenvolvimento de vacina gênica para tuberculose. Instituições envolvidas: Farmanguinhos, INPA, UFM, IB, UFPE, USP, UNCAMP, UNESP e UFSC..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.

Integrantes: Mirian Akemi Furuie Hayashi - Integrante / Fernanda C. V. Portaro - Integrante / Emer S. Ferro - Integrante / Antônio C M Camargo - Integrante / Alexandrina Sartoli - Coordenador / Ana O. Souza - Integrante / Arlete A.M. Coelho-Castelo - Integrante / Eleonora Kurtenbach - Integrante / Jorge Kalil - Integrante / José E. Barbosa - Integrante / Lucia H. Faccioli - Integrante / Luciana C. C. Leite - Integrante / Marcelo Franco - Integrante / Maria C. Jamur - Integrante / Maria H. A. Santana - Integrante / Maria V. L. B. Bentley - Integrante / Maria G. B. Almeida - Integrante / Nelson E. D. Caballero - Integrante / Sylvia L. P. C. Leão - Integrante / Verônica P. C. V. Coelho - Integrante / Vânia L. D. Bonato - Integrante / Célio L. Silva - Integrante.
Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
1996 - 2000
Projeto Temático: Processamento proteolítico de peptídeos bioativos e toxinas

Descrição: Objetivos: Caracterizar as proteases e seus substratos naturais, protagonistas da biossíntese de peptídeos bioativos e de toxinas do veneno de serpentes. Unidades a que pertencem: Laboratórios de Bioquímica e Biofísica, Farmacologia e Biotecnologia do Instituto Butantan; Laboratórios de Fisiologia e Biofísica, e Microbiologia da Universidade de São Paulo (USP) Proc. FAPESP 95/02850-1.
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.

Integrantes: Mirian Akemi Furuie Hayashi - Integrante / Marina T. Assakura - Integrante / Nancy A. Rebouças - Integrante / Beatriz L. Fernandes - Integrante / Emer S. Ferro - Integrante / Marcelo D. Gomes - Integrante / Luiza A. F. Ferreira - Integrante / Frédéric Ducancel - Integrante / Solange M. T. Serrano - Integrante / Antônio C M Camargo - Coordenador / Ivo Lebrun - Integrante / Paulo L. Ho - Integrante / Lila Castelanos - Integrante / Eurídice Carmona - Integrante / Zenardo P. Silva - Integrante / Luiz Juliano - Integrante / Marc Glucksman - Integrante / Jim Roberts - Integrante / Saul Jacchieri - Integrante / Armando Ito - Integrante / Antonia P. Reichl - Integrante / André Menez - Integrante.
Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
1995 - 1997
Biossíntese de toxinas e peptídeos bioativos

Descrição: Aplicação de métodos modernos de química de proteínas associados à biologia molecular para o estudo das toxinas animais. Unidades a que pertencem: Laboratórios de Bioquímica e Biofísica, Farmacologia e Biotecnologia do Instituto Butantan. .
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.

Integrantes: Mirian Akemi Furuie Hayashi - Integrante / Marina T. Assakura - Integrante / Beatriz L. Fernandes - Integrante / Marcelo D. Gomes - Integrante / Luiza A. F. Ferreira - Integrante / Tetsuo Yamane - Integrante / Nancy Oguiura - Integrante / Alvaro Prieto da Silva - Integrante / Solange M. T. Serrano - Integrante / Antônio C M Camargo - Coordenador / Antonia P. M. Silva - Integrante / Claudimara F.P. Lofti - Integrante / Ivo Lebrun - Integrante / José E. Belizário - Integrante / Maria F. D. Furtado - Integrante / Martha M. Tanizaki - Integrante / Paulo L. Ho - Integrante / Saul G. Jacchieri - Integrante / Sylvia M. Carneiro - Integrante / Carlos Jared - Integrante / Lila Castelanos - Integrante / Ana Maria M. Silva - Integrante / Eurídice Carmona - Integrante / Fabiana L.A.S. Lebrun - Integrante / Zenardo P. Silva - Integrante / Margaret Magdesian - Integrante / Philip Wolff - Integrante / Luiz Juliano - Integrante / Andréia B. Migliano - Integrante / Marisa S. D. Casa - Integrante.
Financiador(es): Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.


Outros Projetos


2003 - Atual
Estágio curricular da Faculdade de Ciências Farmacêuticas - USP

Descrição: Estágio curricular para os alunos da Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo (FCF - USP), para as modalidades Fármaco e Medicamentos, e Análises Clínicas Toxicológicas. Unidades a que pertencem: Laboratório de Bioquímica e Biofísica, e Centro de Biotecnologia do Instituto Butantan.
Situação: Em andamento; Natureza: Outra.

Integrantes: Mirian Akemi Furuie Hayashi - Integrante / Antônio C M Camargo - Integrante / Ivo Lebrun - Coordenador / Paulo L. Ho - Integrante.


Membro de corpo editorial


2011 - Atual
Periódico: Frontiers in Micology
2011 - Atual
Periódico: International Journal of Peptides


Revisor de periódico


2006 - Atual
Periódico: Biochimica et Biophysica Acta, N. Gene Structure and Expression
2008 - Atual
Periódico: Peptides (New York)
2010 - Atual
Periódico: Biochemical Pharmacology
2010 - Atual
Periódico: Brazilian Journal of Medical and Biological Research (Impresso)
2011 - Atual
Periódico: Current Pharmaceutical Design (Print)
2010 - Atual
Periódico: Letter in Drug Design & Discovery
2009 - Atual
Periódico: Toxicon (Oxford)
2011 - Atual
Periódico: Biochimie
2010 - Atual
Periódico: Frontiers in Microbiology and Micology
2012 - Atual
Periódico: International Research Journal of Pharmacy and Pharmacology
2012 - Atual
Periódico: International Journal of Biochemistry and Biotechnology
2012 - Atual
Periódico: Plos One
2012 - Atual
Periódico: African Journal of Food Science and Technology
2012 - Atual
Periódico: International Journal of Genetics and Molecular Biology
2012 - Atual
Periódico: Molecular Pharmaceutics (Print)
2012 - Atual
Periódico: HERALD JOURNAL OF PHARMACY AND PHARMACOLOGICAL RESEARCH
2013 - Atual
Periódico: BBA General Subjects
2013 - Atual
Periódico: International Journal of Nanomedicine (Print)
2012 - Atual
Periódico: Plos One
2013 - Atual
Periódico: Journal of Venom Research
2013 - Atual
Periódico: International Journal of Nanomedicine (Online)
2013 - Atual
Periódico: Gene (Amsterdam)


Revisor de projeto de fomento


2006 - Atual
Projeto: (CNPq) Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico
2006 - Atual
Projeto: (FAPESP) Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo


Áreas de atuação


1.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Biologia Molecular.
2.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica.
3.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Farmacologia / Subárea: Farmacologia molecular e celular.
4.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Farmacologia / Subárea: Mutagenese.
5.
Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: psiquiatria.
6.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Microbiologia / Subárea: antimicrobianos.


Idiomas


Inglês
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.
Japonês
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Razoavelmente.
Francês
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Razoavelmente.
Português
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.


Prêmios e títulos


2012
Premio Fundação Butantan, Instituto Butantan.
2011
Melhor apresentação oral para aluna de IC no Décimo Congress oAberto aos Estudantes de Biologia (X CAEB), UniversidadeEstadualdeCampinas.
2009
Membro da Câmara Técnica do Núcleo de Propriedade Intelectual e Gestão da Ciências e Tecnologia NUPI-NIT, Núcleo de Propriedade Intelectual da Unifesp (NUPI-NIT).
2008
Menção Honrosa para trabalho (poster), Sociedade Brasileira de Biologia Celular - SBBC.
2008
Menção Honrosa para trabalho (poster), SPRC - São Paulo Research Conferences.
2006
Aprovação no Concurso público para provimento do cargo de Professor Adjunto Nivel I,no Departamento de Farmacologia., Universidade Federal de São Paulo- UNIFESP..
2002
Primeira colocada no processo seletivo para Pesquisador Científico I., Concurso Público Instituto Butantan..
2002
Aprovada no processo seletivo para Pesquisador Científico III., Instituto Butantan.
2001
Bolsa de estudo e convite para visita ao Neuroscience Research Institute., Advanced Industrial Science and Technology..
2001
Menção honrosa para o trabalho de iniciação científica da aluna Claudiana Lameu., Divisão de Desenvolvimento Científico do Instituto Butantan..
2000
Bolsa de estudo STA Fellowship., Japan International Science & Technology Exchance Center- JISTEC..
2000
Bolsa de estudo Scolarship Award para participação no Keystone Millenium., Keystone Symposia e Lederle- Praxis Biologicals.


Produções



Produção bibliográfica
Citações

Web of Science
Total de trabalhos:41
Total de citações:602
Fator H:14
Hayashi, Mirian AF  Data: 26/08/2014

SCOPUS
Total de trabalhos:48
Total de citações:657
Hayashi, M. A. Hayashi, Mirian A F Hayashi, Mirian A. Hayashi, M. A F  Data: 23/08/2013

Outras
Total de trabalhos:40
Total de citações:698
Hayashi MA, Hayashi MAF, Furuie MA  Data: 15/12/2012

Artigos completos publicados em periódicos

1.
YONAMINE, C.2014YONAMINE, C. ; KONDO, M.Y. ; NERING, M.B. ; GOUVEA, I.E. ; OKAMOTO, D. N. ; ANDRADE, D. ; SILVA, J. A. A. ; DA SILVA, A. P. ; YAMANE, T. ; JULIANO, M.A. ; JULIANO, L. ; LAPA, A. J. ; HAYASHI, M. A. F. ; LIMA-LANDMAN, M. T. R. . Enzyme specificity and effects of gyroxin, a serine protease from the venom of the South American rattlesnake Crotalus durissus terrificus, on protease-activated receptors. Toxicon (Oxford), v. 13, p. 458, 2014.

2.
Kerkis, Irina2014Kerkis, Irina ; Hayashi, Mirian A. F. ; PRIETO DA SILVA, ALVARO R. B. ; Pereira, Alexandre ; DE SÁ JÚNIOR, PAULO LUIZ ; ZAHARENKO, ANDRE J. ; RÁDIS-BAPTISTA, GANDHI ; Kerkis, Alexandre ; Yamane, Tetsuo . State of the Art in the Studies on Crotamine, a Cell Penetrating Peptide from South American Rattlesnake. BioMed Research International, v. 2014, p. 1-9, 2014.

3.
PARAMES, SUELEN FERNANDA2014PARAMES, SUELEN FERNANDA ; COLETTA-YUDICE, ELIANA DELLA ; NOGUEIRA, FABIANA MOREIRA ; NERING DE SOUSA, MARCELA B. ; HAYASHI, MIRIAN AKEMI ; Lima-Landman, Maria Teresa R. ; LAPA, ANTÔNIO JOSÉ ; SOUCCAR, CADEN . Altered acetylcholine release in the hippocampus of dystrophin-deficient mice. Neuroscience, v. 269, p. 173-183, 2014.

4.
COSTA, B. A.2014COSTA, B. A. ; SANCHES, L. ; MAS, C. D. ; OLIVEIRA, E. B. ; PEREZ, K. R. ; ITRI, R. ; OGUIURA, N. ; HAYASHI, M. A. F. . Interaction of the Rattlesnake Toxin Crotamine with Model Membranes. Journal of Physical Chemistry. B, v. 118, p. 5471-5479, 2014.

5.
ARARIPE NETO, A. G. A.2013ARARIPE NETO, A. G. A. ; Machado, Maurício F.M. ; YONAMINE, C. ; SATO, J. R. ; JULIANO, M. A. ; OLIVEIRA, V. ; BRESSAN, R. A. ; HAYASHI, M. A. F. . Plasma Ndel1 enzyme activity is reduced in patients with schizophrenia A potential biomarker?. Journal of Psychiatric Research, v. 47, p. 657-663, 2013.

6.
Hayashi, Mirian A.2013Hayashi, Mirian A. ; Bizerra, Fernando C. ; DA SILVA, PEDRO ISMAEL . Antimicrobial compounds from natural sources. Frontiers in Microbiology (Online), v. 4, p. 196-196, 2013.

7.
Nascimento, Fabio D.2012 Nascimento, Fabio D. ; Sancey, Lucie ; Pereira, Alexandre ; Rome, Claire ; Oliveira, Vitor ; Oliveira, Eduardo B. ; Nader, Helena B. ; Yamane, Tetsuo ; Kerkis, Irina ; Tersariol, Ivarne L. S. ; Coll, Jean-Luc ; Hayashi, Mirian A. F. . The Natural Cell-Penetrating Peptide Crotamine Targets Tumor Tissue. Molecular Pharmaceutics (Print), v. 9, p. 211-221, 2012.

8.
Hayashi, Mirian A. F.2012Hayashi, Mirian A. F. ; Ducancel, Frédéric ; Konno, Katsuhiro . Natural Peptides with Potential Applications in Drug Development, Diagnosis, and/or Biotechnology. International Journal of Peptides, v. 2012, p. 1-2, 2012.

9.
Yonamine, Camila M.2012Yonamine, Camila M. ; Kondo, Marcia Y. ; Juliano, Maria A. ; Icimoto, Marcelo Y. ; Baptista, Gandhi R. ; Yamane, Tetsuo ; Oliveira, Vitor ; Juliano, Luis ; Lapa, Antônio J. ; Lima-Landman, Maria Teresa R. ; Hayashi, Mirian A.F. . Kinetic characterization of gyroxin, a serine protease from Crotalus durissus terrificus venom. Biochimie (Paris. Print), v. 94, p. 2791-2793, 2012.

10.
Yamane, Erica S.2012Yamane, Erica S. ; Bizerra, Fernando C. ; Oliveira, Eduardo B. ; Rajabi, Mohsen ; Nunes, Gabriel L.C. ; de Souza, Ana O. ; da Silva, Ismael D.C.G. ; Yamane, Tetsuo ; Karpel, Richard L. ; Silva, Pedro I. ; Hayashi, Mirian A.F. . Unraveling the antifungal activity of a South American rattlesnake toxin crotamine. Biochimie (Paris. Print), v. S0300-, p. 377, 2012.

11.
NEIVA, M.2012NEIVA, M. ; VARGAS, D. C. ; CONCEIÇÃO, K. ; RÁDIS-BAPTISTA, G. ; ASSAKURA, M.T. ; JARED, C. ; HAYASHI, M. A. F. . Gene expression analysis by ESTs sequencing of the Brazilian frog Phyllomedusa nordestina skin glands. Toxicon (Oxford), v. S0041-, p. 780-785, 2012.

12.
CHEN, PEI-CHUN2012CHEN, PEI-CHUN ; Hayashi, Mirian A. F. ; OLIVEIRA, EDUARDO BRANDT ; Karpel, Richard L. . DNA-Interactive Properties of Crotamine, a Cell-Penetrating Polypeptide and a Potential Drug Carrier. Plos One, v. 7, p. e48913, 2012.

13.
Bizerra, Fernando C.2012Bizerra, Fernando C. ; DA SILVA, PEDRO I. ; Hayashi, Mirian A. F. . Exploring the antibacterial properties of honey and its potential. Frontiers in Microbiology (Online), v. 3, p. 213, 2012.

14.
Negraes, Priscilla D.2011Negraes, Priscilla D. ; Lameu, Claudiana ; Hayashi, Mirian A. F. ; Melo, Robson L. ; Camargo, Antônio C. M. ; Ulrich, Henning . The snake venom peptide Bj-PRO-7a is a M1 muscarinic acetylcholine receptor agonist. Cytometry. Part A, v. 79A, p. 77-83, 2011.

15.
Morais, K.L.P.2011Morais, K.L.P. ; Hayashi, M.A.F. ; Bruni, F.M. ; Lopes-Ferreira, M. ; Camargo, A.C.M. ; ULRICH, H. ; Lameu, C. . Bj-PRO-5a, a natural angiotensin-converting enzyme inhibitor, promotes vasodilatation mediated by both bradykinin B2 and M1 muscarinic acetylcholine receptors. Biochemical Pharmacology, v. 81, p. 736-742, 2011.

16.
Pereira, Alexandre2011Pereira, Alexandre ; Kerkis, Alexandre ; Hayashi, Mirian AF ; Pereira, Aparecida SP ; Silva, Fernando S ; Oliveira, Eduardo B ; Prieto da Silva, Alvaro RB ; Yamane, Tetsuo ; RÃ dis-Baptista, Gandhi ; Kerkis, Irina . Crotamine toxicity and efficacy in mouse models of melanoma. Expert Opinion on Investigational Drugs (Cessou em 1995), v. 20, p. 1189-1200, 2011.

17.
Picolo, Gisele2010Picolo, Gisele ; Hisada, Miki ; Moura, Analuê B. ; Machado, Maurício F.M. ; Sciani, Juliana M. ; Conceição, Isaltino M. ; Melo, Robson L. ; Oliveira, Vitor ; Lima-Landman, Maria Teresa R. ; Cury, Yara ; HAYASHI, M. A. F. . Bradykinin-related peptides in the venom of the solitary wasp Cyphononyx fulvognathus. Biochemical Pharmacology, v. 79, p. 478-486, 2010.

18.
Marcondes, Marcelo F.2010Marcondes, Marcelo F. ; Torquato, Ricardo J.S. ; Assis, Diego M. ; Juliano, Maria A. ; Hayashi, Mirian A.F. ; Oliveira, Vitor . Mitochondrial intermediate peptidase: Expression in Escherichia coli and improvement of its enzymatic activity detection with FRET substrates. Biochemical and Biophysical Research Communications (Print), v. 391, p. 123-128, 2010.

19.
Lameu, Claudiana2010Lameu, Claudiana ; Hayashi, Mirian A. F. ; Guerreiro, Juliano R. ; Oliveira, Eduardo F. ; Lebrun, Ivo ; Pontieri, Vera ; Morais, Kátia L. P. ; Camargo, Antonio C.M. ; Ulrich, Henning . The central nervous system as target for antihypertensive actions of a proline-rich peptide from Bothrops jararaca venom . Cytometry. Part A, v. 9999A, p. NA-NA, 2010.

20.
Hayashi, Mirian A.F.2010 Hayashi, Mirian A.F. ; Guerreiro, Juliano R. ; Charych, Erik ; Kamiya, Atsushi ; Barbosa, Rosicler L. ; Machado, M. F. M. ; Campeiro, Joana D. ; Oliveira, Vitor ; Sawa, Akira ; Camargo, Antonio C.M. . Assessing the role of endooligopeptidase activity of Ndel1 (nuclear-distribution gene E homolog like-1) in neurite outgrowth. Molecular and Cellular Neurosciences (Print), v. 44, p. 353-361, 2010.

21.
Hayashi, Mirian A.F.2010Hayashi, Mirian A.F. ; Guerreiro, Juliano R. ; Cassola, Antonio C. ; Lizier, Nelson F. ; Kerkis, Alexandre ; Camargo, Antonio C.M. ; Kerkis, Irina . Long-Term Culture of Mouse Embryonic Stem Cell-Derived Adherent Neurospheres and Functional Neurons. Tissue Engineering. Part C, Methods, v. 16, p. 1493-1502, 2010.

22.
GOZES, ILLANA2010GOZES, ILLANA ; GARCIA, K. O. ; PRADO, V. ; PRADO, M. A. ; MELLO, L. E. ; LONGO, B. M. . Poster Abstracts. Journal of Molecular Neuroscience, v. 40, p. 236-265, 2010.

23.
RÁDIS-BAPTISTA, G.2008RÁDIS-BAPTISTA, G. ; KERKIS, A. ; PRIETO-SILVA, A. R. ; HAYASHI, M. A. F. ; KERKIS, I. ; YAMANE, T. . Membrane-translocating peptides and toxins: from nature to bedside. Journal of the Brazilian Chemical Society (Online), v. 19, p. 211-225, 2008.

24.
NERY, A2008NERY, A ; TRUJILLO, C ; LAMEU, C ; KONNO, K ; OLIVEIRA, V ; CAMARGO, A ; ULRICH, H ; HAYASHI, M . A novel physiological property of snake bradykinin-potentiating peptides Reversion of MK-801 inhibition of nicotinic acetylcholine receptors. Peptides (New York), p. 1, 2008.

25.
HAYASHI, M2008HAYASHI, M ; NASCIMENTO, F ; KERKIS, A ; OLIVEIRA, V ; OLIVEIRA, E ; PEREIRA, A ; RADISBAPTISTA, G ; NADER, H ; YAMANE, T ; KERKIS, I . Cytotoxic effects of crotamine are mediated through lysosomal membrane permeabilization. Toxicon, v. 52, p. 508-517, 2008.

26.
NASCMENTO, F.D.2007 NASCMENTO, F.D. ; HAYASHI, M. A. F. ; KERKIS, A. ; OLIVEIRA, V. ; OLIVEIRA, E.B. ; RÁDIS-BAPTISTA, G. ; NADER, H.B. ; YAMANE, T. ; TERSARIOL, I.L.S. ; KERKIS, I. . Crotamine mediates gene delivery into cells through the binding to heparan sulfate proteoglycans. Journal of Biological Chemistry (Online), v. 282, p. 21349-21360, 2007.

27.
GOMES, C. L.2007GOMES, C. L. ; KONNO, K. ; CONCEIÇÃO, I.M. ; IANZER, D.A. ; YAMANOUE, N. ; PREZOTO, B. C. ; ASSAKURA, M. T. ; RÁDIS-BAPTISTA, G. ; YAMANE, T. ; SANTOS, R. ; CAMARGO, A. C.M. ; HAYASHI, M. A. F. . Identification of novel bradykinin-potentiating peptides (BPPs) in the venom gland of a rattlesnake allowed the evaluation of the structure-function relationship of BPPs.. Biochemical Pharmacology, v. 74, p. 1350-1360, 2007.

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KERKIS, A.2006KERKIS, A. ; HAYASHI, M. A. F. ; YAMANE, T. ; KERKIS, I. . Properties of cell penetrating peptides (CPPs). IUBMB, v. 58, p. 7-13, 2006.

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PIRES, R. S.2006PIRES, R. S. ; REAL, C. C. ; HAYASHI, M. A. F. ; BRITTO, L. R. G. . Ontogeny of subunits 2 and 3 of the AMPA-type glutamate receptors in Purkinje cells of the developing chick cerebellum.. Brain Research, v. 1096, p. 11-19, 2006.

30.
TSURUTA, L. R.2006TSURUTA, L. R. ; HAYASHI, M. A. F. ; KONNO, K. ; TAMBOURGI, D. V. ; ASSAKURA, M. T. ; CAMARGO, A. C. M. ; SANT'ANNA, O. A. . A natural carrier effect and the generation of specific antibodies to biologically active peptides.. Analytical and Bioanalytical Chemistry, v. 353, p. 174-180, 2006.

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HAYASHI, M. A. F.;HAYASHI, M;Hayashi, Mirian A.F.;Hayashi, Mirian A. F.;Hayashi, M.A.F.;Hayashi, Mirian AF;Mirian A. F. Hayashi;longo, b.m.;LONGO, B. M.;Hayashi, MA;Hayashi, Mirian A.;HAYASHI, MIRIAN AKEMI2005 HAYASHI, M. A. F. ; PORTARO, F. C. V. ; BASTOS, M. F. ; GUERREIRO, J. R. ; OLIVEIRA, V. ; GORRÃO, S. S. ; TAMBOURGI, D. V. ; SANTANNA, O. A. ; WHITING, P. J. ; CAMARGO, M. L. ; KONNO, K. ; BRANDON, N. J. ; CAMARGO, A. C. M. . Inhibition of NUDEL (nuclear distribution element-like)-oligopeptidase activity by the schizophrenia risk factor DISC1 (disrupted-in-schizophrenia 1).. PNAS. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, v. 102, p. 3828-3833, 2005.

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35.
GUERREIRO, J. R.2005GUERREIRO, J. R. ; WINNISCHOFER, S. M. ; BASTOS, M. F. ; PORTARO, F. C. V. ; SOGAYAR, M. C. ; CAMARGO, A. C. M. ; HAYASHI, M. A. F. . Cloning and characterization of the human and rabbit NUDEL-oligopeptidase promoters and their negative regulation.. Biochimica et Biophysica Acta, N. Gene Structure and Expression, v. 1730, n.1, p. 77-84, 2005.

36.
HAYASHI, M. A. F.;HAYASHI, M;Hayashi, Mirian A.F.;Hayashi, Mirian A. F.;Hayashi, M.A.F.;Hayashi, Mirian AF;Mirian A. F. Hayashi;longo, b.m.;LONGO, B. M.;Hayashi, MA;Hayashi, Mirian A.;HAYASHI, MIRIAN AKEMI2004HAYASHI, M. A. F. ; LIGNY-LEMAIRE, C. ; WOLLBERG, Z. ; WERY, M. ; GALAT, A. ; OGAWA, T. ; MULLER, B. H. ; LAMTHANH, H. ; DOLJANSKY, Y. ; BDOLAH, A. ; STOCKLIN, R. ; DUCANCEL, F. . Long-sarafotoxins: characterization of a new family of endothelin-like peptides. . Peptides (New York), v. 25, p. 1243-1251, 2004.

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RÁDIS-BAPTISTA, G.2004RÁDIS-BAPTISTA, G. ; KUBO, T. ; DA SILVA, A. P. ; HAYASHI, M. A. F. ; OLIVEIRA, E. ; YAMANE, T. . Identification of crotasin, a crotamine-related gene of Crotalus durissus terrificus. . Toxicon, v. 43, n.7, p. 751-759, 2004.

38.
KERKIS, A.2004KERKIS, A. ; KERKIS, I. ; Hayashi, M.A.F. ; STABELLINI, R. ; OLIVEIRA, E. B. ; RÁDIS-BAPTISTA, G. ; YAMANE, T. ; Vianna-Morgante, A.M. ; PEREIRA, L.V. . Crotamine is an efficient in vitro and in vivo DNA delivery peptide from the venom of rattlesnake Crotalus durissus terrificus. Journal of Peptide Science (Print), v. 10, p. 190-190, 2004.

39.
HAYASHI, M. A. F.2004HAYASHI, M. A. F. ; PORTARO, F. C. V. ; BASTOS, M. F. ; GUERREIRO, J. R. ; CAMARGO, A. C.M. ; CAMARGO, M ; BRANDON, N. J. . Characterization of the DISC-1-NUDEL/endooligopeptidase a protein complex. American Journal of Medical Genetics. Part B, Neuropsychiatric Genetics, v. 130B, p. 128-128, 2004.

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HAYASHI, M. A. F.;HAYASHI, M;Hayashi, Mirian A.F.;Hayashi, Mirian A. F.;Hayashi, M.A.F.;Hayashi, Mirian AF;Mirian A. F. Hayashi;longo, b.m.;LONGO, B. M.;Hayashi, MA;Hayashi, Mirian A.;HAYASHI, MIRIAN AKEMI2003HAYASHI, M. A. F. ; MURBACH, A. F. ; IANZER, D.A. ; PORTARO, F. C. V. ; PREZOTO, B. C. ; SILVEIRA, P. F. ; SILVA, C. A. da ; PIRES, R. S. ; BRITTO, L. R. G. ; DIVE, V. ; CAMARGO, A. C. M. . The C-type natriuretic peptide precursor of snake brain contains highly specific inhibitors of the angiotensin-converting enzyme.. Journal of Neurochemistry, Montreal, Canada, v. 85, n.4, p. 969-977, 2003.

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PORTARO, F. C. V.2002PORTARO, F. C. V. ; HAYASHI, M. A. F. ; ARAUZ, L. J. ; PALMA, M. S. ; ASSAKURA, M. T. ; SILVA, C. ; CAMARGO, A. C. M. . The Mycobacterium leprae hsp65 displays proteolytic activity. mutagenesis studies indicate that the m. leprae hsp65 proteolytic activity is catalytically related to the HslVU protease. Biochemistry (Easton), v. 41, p. 7400-7406, 2002.

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COTTON, J.2002COTTON, J. ; HAYASHI, M. A. F. ; CUNIASSE, P. ; VAZEUX, G. ; IANZER, D.A. ; CAMARGO, A. C. M. ; DIVE, V. . Selective inhibition of the C-domain of angiotensin I converting enzyme by bradykinin potentiating peptides.. Biochemistry (Easton), v. 41, p. 6065-6071, 2002.

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PORTARO, F. C. V.2001PORTARO, F. C. V. ; HAYASHI, M. A. F. ; SILVA, C. ; CAMARGO, A. C. M. . Free ATP inhibits thimet oligopeptidase (EC 3.4.24.15) activity, induces autophosphorylation in vitro, and controls oligopeptidase degradation in macrophage. European Journal of Biochemistry (Print) (Cessou em 2004. Cont. ISSN 1742-464X The FEBS Journal (Print)), v. 268, p. 887-894, 2001.

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HAYASHI, M. A. F.;HAYASHI, M;Hayashi, Mirian A.F.;Hayashi, Mirian A. F.;Hayashi, M.A.F.;Hayashi, Mirian AF;Mirian A. F. Hayashi;longo, b.m.;LONGO, B. M.;Hayashi, MA;Hayashi, Mirian A.;HAYASHI, MIRIAN AKEMI2001HAYASHI, M. A. F. ; PIRES, R. S. ; REBOUÇAS, N. A. ; BRITTO, L. R. G. ; CAMARGO, A. C. M. . Expression of endo-oligopeptidase A in the rat central nervous system: a non-radioactive in situ hybridization study.. Molecular Brain Research, v. 89, p. 86-93, 2001.

46.
HAYASHI, M. A. F.;HAYASHI, M;Hayashi, Mirian A.F.;Hayashi, Mirian A. F.;Hayashi, M.A.F.;Hayashi, Mirian AF;Mirian A. F. Hayashi;longo, b.m.;LONGO, B. M.;Hayashi, MA;Hayashi, Mirian A.;HAYASHI, MIRIAN AKEMI2000HAYASHI, M. A. F. ; PORTARO, F. C. V. ; TAMBOURGI, D. V. ; SUCUPIRA, M. ; YAMANE, T. ; FERNANDES, B. L. ; FERRO, E. S. ; REBOUÇAS, N. A. ; CAMARGO, A. C. M. . Endooligopeptidase A, the predominant neuropeptide-metabolizing metallo-oligopeptidase of rabbit nervous tissue.. Biochemical and Biophysical Research Communications, v. 269, p. 7-13, 2000.

47.
HAYASHI, M. A. F.2000HAYASHI, M. A. F. ; PORTARO, F. C. V. ; TAMBOURGI, D. V. ; SUCUPIRA, M. ; YAMANE, T. ; FERNANDES, B. L. ; FERRO, E. S. ; REBOUÇAS, N. A. ; CAMARGO, A. C.M. . Molecular and immunochemical evidences demonstrate that endooligopeptidase A is the predominant cytosolic oligopeptidase of rabbit brain. Biochemical and Biophysical Research Communications (Print), v. 272, p. 309-309, 2000.

48.
RÁDIS-BAPTISTA, G.1999RÁDIS-BAPTISTA, G. ; OGUIURA, N. ; HAYASHI, M. A. F. ; CAMARGO, M ; GREGO, K. F. ; OLIVEIRA, E. B. ; YAMANE, T. . Nucleotide sequence of crotamine isoform precursors from a single South American rattlesnake (Crotalus durissus terrificus).. Toxicon, v. 37, p. 973-984, 1999.

49.
DUCANCEL, F.1999DUCANCEL, F. ; HAYASHI, M. A. F. ; MULLER, B. H. ; STOCKLIN, R. ; WERY, M. ; MENEZ, A. . Les venins de serpent. Annales de L'Institute Pasteur, v. 10, p. 183-194, 1999.

50.
MURAYAMA, N.1997 MURAYAMA, N. ; HAYASHI, M. A. F. ; OHI, H. ; FERREIRA, L. A. F. ; HERMANN, V. V. ; SAITO, H. ; FUJITA, Y. ; HIGUCHI, S. ; FERNANDES, B. L. ; YAMANE, T. ; CAMARGO, A. C. M. . Cloning and sequence analysis of a Bothrops jararaca cDNA encoding a precursor of seven bradykinin-potentiating peptides and a C-type natriuretic peptide.. PNAS. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, v. 94, p. 1189-1193, 1997.

51.
HAYASHI, M. A. F.;HAYASHI, M;Hayashi, Mirian A.F.;Hayashi, Mirian A. F.;Hayashi, M.A.F.;Hayashi, Mirian AF;Mirian A. F. Hayashi;longo, b.m.;LONGO, B. M.;Hayashi, MA;Hayashi, Mirian A.;HAYASHI, MIRIAN AKEMI1996HAYASHI, M. A. F. ; GOMES, M. D. ; REBOUÇAS, N. A. ; FERNANDES, B. L. ; FERRO, E. S. ; CAMARGO, A. C. M. . Species Specificity of Thimet Oligopeptidase (EC 3.4.24.15).. Biol. Chem. Hoppe-Seyler, v. 377, p. 283-291, 1996.

52.
MARUYAMA, T.1992MARUYAMA, T. ; HAYASHI, M. A. F. ; HIBINO, S. ; OTAGIRI, M. . Comparative study of interaction mode of diazepines with human serum albumin and alpha 1-acid glycoprotein. Journal of Pharmaceutical Sciences, v. 81, p. 16-20, 1992.

Livros publicados/organizados ou edições
1.
HAYASHI, M. A. F. ; NERY, A.A. ; CAMARGO, A. C. M. ; ULRICH, H. . Novel roles of highly specific natural inhibitors of the angiotensin-converting enzyme. Paris: SFET, 2008.

Capítulos de livros publicados
1.
LAMEU, C. L. ; NEIVA, M. ; Hayashi, M.A.F. . Venom Bradykinin-Related Peptides (BRPs) and its multiple biological roles. In: Gandhi Rádis Baptista. (Org.). An Integrated View of the Molecular Recognition and Toxinology - From Analytical Procedures to Biomedical Applications. 1ed.: InTech, 2013, v. , p. 1-.

2.
YAN, C. Y. I. ; VIECELI, F. M. ; KANNO, T. Y. ; TURRI, J. A. O. ; Hayashi, Mirian A. F. . Gene Expression in Embryonic Neural Development and Stem Cell Differentiation. In: Ken-ichi Sato. (Org.). Embryogenesis. 1ed.: InTech, 2012, v. 11, p. 248-269.

3.
HAYASHI, M. A. F. ; OLIVEIRA, E. B. ; KERKIS, I. ; KARPEL, R. . Crotamine: a novel cell-penetrating polypeptide nanocarrier with potential anti-cancer and biotechnological applications.. In: Mikhail Soloviev. (Org.). Nanoparticles in Biology and Medicine. 1ed.Hertfordshire, UK: Totowa, NJ, 2012, v. 906, p. 337-352.

4.
KERKIS, I. ; Hayashi, M.A.F. ; Lizier, Nelson F. ; PEREIRA, L. ; KERKIS, A. . Pluripotent stem cells as an in vitro model of neuronal differentiation. Embryonic Stem Cells / Book 3. : , 2011, v. , p. -.

5.
HAYASHI, M. A. F. ; KERKIS, I. . Toxinas como terapêuticos. In: Henning Ulrich; Marcella Faria; Walter Colli; Paulo Lee Ho. (Org.). Bases Moleculares da Tecnologia. São Paulo: Roca, 2008, v. 2, p. 15-35.

Textos em jornais de notícias/revistas
1.
HAYASHI, M. A. F. . Pesquisador diz que publicações científicas discriminam brasileiros. Jornal O Estado de São Paulo, São Paulo, 28 fev. 2005.

2.
HAYASHI, M. A. F. . Nova arma contra a hipertensão arterial. Pesquisa, São Paulo, , v. 63, p. 14 - 17.

3.
HAYASHI, M. A. F. . Fármaco com vantagens - BPPs e Evasins, inibidores de natureza peptídica, idênticos ou homólogos a peptídeos naturais putativos obtidos da serpente Bothrops jararaca, com seletividade carboxílico da enzima conversora de angiotensina e ativos sobre outros mecanismos que regulam a pressão arterial. Pesquisa, São Paulo, p. 6.

4.
HAYASHI, M. A. F. . O alvo é a saúde humana. Pesquisa, São Paulo, p. 37 - 43.

5.
HAYASHI, M. A. F. . Visão de longo alcance. Pesquisa, São Paulo, p. 46 - 48.

Trabalhos completos publicados em anais de congressos
1.
NERY, A.A. ; TRUJILLO, C.A. ; LAMEU, C. L. ; KONNO, K. ; CAMARGO, A. C. M. ; ULRICH, H. ; HAYASHI, M. A. F. . A novel physiological property of snake bradykinin-potentiating peptides on nicotinic acetylcholine receptors through binding to the cocaine allosteric site. In: IX São Paulo Research Conference, 2008, São Paulo. Drogas: uma abordatem interdisciplinar, 2008. p. 14.

2.
NERY, A.A. ; LAMEU, C. L. ; TRUJILLO, C.A. ; KONNO, K. ; CAMARGO, A. C. M. ; ULRICH, H. ; HAYASHI, M. A. F. . Nicotinic acetylcholinic receptors modulation by snake toxin. In: XIII International Symposium on Cholinergic Mechanisms (ISCM), 2008, Foz do Iguaçu. Neuronal and non-neuronal cholinergic systems: molecular and translational significance, 2008.

3.
MURAYAMA, Toru ; HAYASHI, M. A. F. ; HIBINO, S. ; OTAGIRI, M. . Comparative study of interaction mode of diazepines with human serum albumin and 1 -acid glycoprotein. . In: Kyushu Pharmaceutical Faculties Annual Symposium, 1989, Nagasaki, 1989.

Resumos expandidos publicados em anais de congressos
1.
CAMPEIRO, J. D. ; IANZER, D.A. ; Di Pierro, P ; SANT'ANNA, O. A. ; Leme, AP ; CONCEIÇÃO, I. M. ; SANTOS, R. ; KONNO, K. ; ASSAKURA, M. T. ; CAMARGO, A. C.M. ; HAYASHI, M. A. F. . Biochemical and pharmacological characterization of a rat brain protein identified by the antibodies against the bradykinin-potentiating peptides. In: VII International Symposium Vasoactive Peptides, 2008, Ouro Preto. Journal of the American Society of Hypertension, 2008.

2.
CAMPEIRO, J. D. ; Barbosa RL ; Asega AF ; Leme, AP ; Klitzke CF ; ASSAKURA, M. T. ; CAMARGO, A. C. M. ; HAYASHI, M. A. F. . Identification of novel targets for neurodegenerative diseases treatment by analysis of biomolecular interactions of NUDEL (nuclear distribution element-like)-oligopeptidase in brain cytosol. In: XI São Paulo Research Conference, 2008, São Paulo. Medicina Molecular e Farmacogenética, 2008.

3.
CAMPEIRO, J. D. ; ASSAKURA, M. T. ; SANT'ANNA, O. A. ; Leme, AP ; KONNO, K. ; CAMARGO, A. C.M. ; HAYASHI, M. A. F. . Immuno-identification of a protein in rat brain cytosol using polyclonal antibody against bradykinin-potentiating peptides (BPPs) precursor protein. In: IX Reunião Científica Anual Instituto Butantan, 2007, São Paulo. Pesquisa e Divulgação Científica, 2007.

4.
SOUZA, K. S. ; ASSAKURA, M. T. ; JARED, C. ; CONCEIÇÃO, K. ; ANTONIAZZI, M. ; CAMARGO, A. C. M. ; HAYASHI, M. A. F. . Study of the molecular composition of Phyllomedusa hypochondrialis skin. In: IX Reunião Científica Anual Instituto Butantan, 2007, São Paulo. Pesquisa e Divulgação Científica, 2007.

5.
KERKIS, I. ; HAYASHI, M. A. F. ; NASCIMENTO, F.D. ; KERKIS, A. ; OLIVEIRA, V. ; OLIVEIRA, E. B. ; Pereira A ; RÁDIS-BAPTISTA, G. ; NADER, H B ; YAMANE, T. ; TERSARIOL, I L S . Endocytosis-dependent cytotoxic effect of crotamine. In: IX Reunião Científica Anual do Instituto Butantan, 2007, São Paulo. Pesquisa e Divulgação Científica, 2007.

6.
HAYASHI, M. A. F. ; NASCIMENTO, F.D. ; KERKIS, A. ; OLIVEIRA, V. ; OLIVEIRA, E. B. ; RÁDIS-BAPTISTA, G. ; NADER, H.B. ; YAMANE, T. ; TERSARIOL, I.L.S. ; KERKIS, I. . Natural peptide-mediated selective gene delivery into actively proliferating cells. In: 29th European Peptide Symposium, 2006, Gdansk, Poland. Forum Paper 29 European Peptide Symposium. Hoboken, NJ: Wiley Interscience, 2006. v. 12. p. 87-104.

Resumos publicados em anais de congressos
1.
ARARIPE NETO, A. G. A. ; Machado, Maurício F.M. ; Yonamine, Camila M. ; SATO, J. R. ; JULIANO, M.A. ; OLIVEIRA, V. ; BRESSAN, R. A. ; HAYASHI, M. A. F. . Plasma Ndel1 activity in schizophenia. In: 42nd Annual Meeting of Society for Neuroscience, 2012, New Orleans. Neuroscience 2012, 2012.

2.
NEIVA, M. ; Yonamine, Camila M. ; NERING, M. ; OLIVEIRA, E.B. ; SUNAGA, D. Y. ; PELLEGRINO, R. ; HAYASHI, M. A. F. . Efeito da crotamina na expressão de genes da via de autofagia em modelo de célula tumoral. In: XXVII Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental (FeSBE), 2012, Águas de Lindóia, São Paulo. XXVII Reunião Anual da FeSBE, 2012.

3.
COSTA, B. A. ; PEREZ, K. R. ; OLIVEIRA, E. B. ; HAYASHI, M. A. F. . EFEITO DA CROTAMINA NA PERMEABILIZAÇÃO DE MEMBRANAS MIMÉTICAS. In: XXVII Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental (FeSBE), 2012, Águas de Lindóia. XXVII Reunião Anual da FeSBE, 2012.

4.
ARARIPE NETO, A. G. A. ; MACHADO, M. F. ; YONAMINE, C. ; BRESSAN, R. A. ; HAYASHI, M. A. F. . Plasma Ndel1 activity is reduced in patients with schizophrenia. In: 3rd Biennial Schizophrenia International Research Society Conference, 2012, Florence, Italy. 3rd Biennial Schizophrenia International Research Society Conference, 2012.

5.
YONAMINE, C. ; GOUVEA, I.E. ; KONDO, M.Y. ; ANDRADE, D. ; JULIANO, L. ; JULIANO, M.A. ; NERING, M.B. ; CAMILLO, M.A.P. ; PRIETO-SILVA, A. R. ; RÁDIS-BAPTISTA, G. ; YAMANE, T. ; HAYASHI, M. A. F. ; LAPA, A. J. ; LIMA-LANDMAN, M. T. R. . Biochemical and enzymatic characterization of Gyroxin, a serine protease from Crotalus durissus terrifucus and its effects on Protease-Activated Receptors (PARs) activation. In: XXVI Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental, 2011, Rio de Janeiro, RJ.. XXVI Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental, 2011.

6.
HAYASHI, M. A. F. ; GUERREIRO, J.R. ; CASSOLA, A. C. ; LIZIER, N.F. ; CAMARGO, A. C.M. ; KERKIS, I. . Long-Term culture of functional neurons derived from mouse embryonic stem cells shows expression pattern of proteins essential for neuronal differentiation and cell migration. In: 15th Congress of the European Federation of Neurologica Societies - EFNS, 2011, Budapest. 15th Congress of the European Federation of Neurologica Societies - EFNS, 2011. v. 18.

7.
ARARIPE NETO, A. G. A. ; MACHADO, M. ; YONAMINE, C. ; OLIVEIRA, V. ; BRESSAN, R. A. ; HAYASHI, M. A. F. . Ndel1 activity as a diagnostic test for Schizophrenia. In: 15th Congress of the European Federation of Neurologica Societies - EFNS, 2011, Budapest. 15th Congress of the European Federation of Neurologica Societies - EFNS, 2011. v. 18.

8.
ARARIPE NETO, A. G. A. ; MACHADO, M. F. ; YONAMINE, C. ; OLIVEIRA, V. ; BRESSAN, R. A. ; HAYASHI, M. A. F. . Ndel1 Oligopeptidase Activity is lower in Schizophrenic patients compared to healthy controls. In: SIRS South America, 2011, São Paulo. SIRS South American conference, 2011.

9.
MOURA, A. B. ; YONAMINE, C. ; PELLEGRINO, R. ; OLIVEIRA, E. B. ; YAMANE, T. ; LAPA, A. J. ; HAYASHI, M. A. F. . Modulation of gene expression in melanoma cells by treatment with crotamine. In: 42o. Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental, 2010, Ribeirão Preto, SP.. 42o. Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental, 2010.

10.
MARTINS, M.P. ; YAMANE, E. ; DE SOUZA, A.O. ; KONNO, K. ; YAMANE, T. ; LAPA, A. J. ; DA SILVA, P.I. ; HAYASHI, M. A. F. . Cytotoxic and antimicrobial activity of a cell penetrating peptide isolated from the venom of Crotalus durissus terrificus rattlesnake. In: XI Congresso da Sociedade Brasileira de Toxinologia, 2010, Araxá, MG.. XI Congresso da Sociedade Brasileira de Toxinologia, 2010.

11.
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96.
HAYASHI, M. A. F. ; REBOUÇAS, N.A. ; TAMBOURGI, D. V. ; SUCUPIRA, M. ; FERNANDES, B. L. ; ASSAKURA, M. T. ; PORTARO, F. C. V. ; FERRO, E. S. ; CAMARGO, A. C.M. . The two catalytically equivalent oligopeptidases, the rabbit endooligopeptidase A and the rat testes thimet oligopeptidase, displayed no homology between their amino acid sequences. In: Keystone Symposia on Molecylar and Cellular Biology - Metalloproteases: Chemistry, Biology and Medicine, 1999, Colorado, USA. Keystone Symposia on Molecular and Cellular Biology - Metalloproteases: Chemistry, Biology and Medicine, 1999.

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98.
HAYASHI, M. A. F. ; PORTARO, F. C. V. ; MURBACH, A. F. ; REBOUÇAS, N. A. ; CAMARGO, A. C.M. . Bradykinin potentiating peptides [BPPs], expressed out of the Bothrops jararaca venom glands. In: III International Symposium on Vasoactive Peptides, 1999, Belo Horizonte, MG.. III International Symposium on Vasoactive Peptides, 1999.

99.
ASSAKURA, M. T. ; HAYASHI, M. A. F. ; MURAYAMA, N. ; HIGUCHI, S. ; YAMANE, T. ; CAMARGO, A. C.M. ; SERRANO, S. M. T. . Processing of the precursor of bradykinin potentiating peptides and C-type natriuretic peptide of Bothrops jararaca venom: expression of the recombinant protein. In: XXVII Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular, 1998. Livro de Resumos da XXVII Reunião Anual da SBBq, 1998.

100.
ASSAKURA, M. T. ; HAYASHI, M. A. F. ; CAMARGO, A. C.M. ; SERRANO, S. M. T. . Molecular cloning and sequence analysis of bothropasin, a metalloproteinase isolated from the venom of Bothrops jararaca. In: XXVII Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular, 1998. Livro de Resumos da XXVII Reunião Anual da SBBq, 1998.

101.
RÁDIS-BAPTISTA, G. ; OGUIURA, N. ; HAYASHI, M. A. F. ; CAMARGO, M. E. ; OLIVEIRA, E.B. ; MENCK, M. ; YAMANE, T. . A distinct nucleotide sequence of crotamine - a miotoxin from the venom of Crotalus durissus terrificus (Southamerican rattlesnake). In: XXVII Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular, 1998. Livro de Resumos da XXVII Reunião Anual da SBBq, 1998.

102.
HAYASHI, M. A. F. ; GOMES, M. D. ; REBOUÇAS, N.A. ; FERNANDES, B. L. ; FERRO, E. S. ; CAMARGO, A. C.M. . Differences in expression of thimet oligopeptidase (EC 3.4.24.15) in rat and rabbit tissues. In: XXV Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular, 1996. Livro de Resumos da XXV Reunião Anual da SBBq, 1996.

103.
FERREIRA, L.A.F. ; HERMANN, V. V. ; HAYASHI, M. A. F. ; HIGUCHI, S. ; MURAYAMA, N. ; YAMANE, T. ; CAMARGO, A. C.M. . Molecular and pharmacological characterization of bradykinin-potentiating peptides precursor which includes a new member of the natriuretic peptide from Bothrops jararaca venom. In: XXV Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular, 1996. Livro de Resumos da XXV Reunião Anual da SBBq, 1996.

104.
GOMES, M.D. ; ASSAKURA, M.T. ; REICHL, A. P. ; SUCUPIRA, M. ; HAYASHI, M. A. F. ; FERRO, E. S. ; GLUCKSMAN, M. ; MATSUEDA, R. ; CAMARGO, A. C. M. . Determination of a reactive SH group of oligopeptidases using N-dansylated dynorphin-derived peptide containing a thiol reactive group. In: XXIV Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular, 1995. Livro de Resumos da XXIV Reunião Anual da SBBq, 1995.

105.
GOMES, M. D. ; JULIANO, L. ; HIRATA, I.Y. ; HAYASHI, M. A. F. ; CAMARGO, A. C.M. . Investigation on the specificity of endo-oligopeptidase A using intramolecularly quenched fluorogenic peptides. In: XXIV Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular, 1995. Livro de Resumos da XXIV Reunião Anual da SBBq, 1995.

106.
HAYASHI, M. A. F. ; FERRO, E. S. ; SUCUPIRA, M. ; FERNANDES, B. L. ; TAMBOURGI, D. V. ; RODRIGUEZ, M.I.L. ; CAMARGO, A. C. M. . Partial sequencing of a 2.2.Kb clone obtained from a rabbit brain cDNA library scrrened with an anti-rabbit brain endopeptidase 22.19 serum. In: XXIII Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular, 1994. Livro de Resumos da XXIII Reunião Anual da SBBq, 1994.

Apresentações de Trabalho
1.
ARARIPE NETO, A. G. A. ; YONAMINE, C. ; VENDRAMINI, A. M. ; NERING, M.B. ; OLIVEIRA, V. ; MELO, R. L. ; ABILIO, V. ; BRESSAN, R. A. ; HAYASHI, M. A. F. . INSIGHT INTO THE ROLES OF OLIGOPEPTIDASES IN SCHIZOPHRENIA TRANSLATIONAL EVIDENCE FROM HUMAN TO ANIMAL RESEARCH. 2014. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

2.
ARARIPE NETO, A. G. A. ; YONAMINE, C. ; VENDRAMINI, A. M. ; Machado, M. F. M. ; NERING, M.B. ; OLIVEIRA, V. ; MELO, R. L. ; ABILIO, V. ; BRESSAN, R. A. ; HAYASHI, M. A. F. . The Role of Oligopeptidases in Schizophrenia - 'Translational Evidence from Human to Animal Research. 2014. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

3.
ARARIPE NETO, A. G. A. ; YONAMINE, C. ; VENDRAMINI, A. M. ; NERING, M. ; OLIVEIRA, V. ; MELO, R. L. ; ABILIO, V. C. ; BRESSAN, R. A. ; HAYASHI, M. A. F. . INSIGHT INTO THE ROLES OF OLIGOPEPTIDASES IN SCHIZOPHRENIA TRANSLATIONAL EVIDENCE FROM HUMAN TO ANIMAL RESEARCH. 2014. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

4.
HAYASHI, M. A. F. . Uma toxina de cascavel com atividade antitumoral - desenvolvendo um agente teranóstico. 2014. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

5.
HAYASHI, M. A. F. . Da descoberta ao mercado: identificação de alvos, biomarcadores ou agentes teranósticos. 2014. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

6.
Hayashi, Mirian AF ; YAMANE, E. ; SANCEY, L. ; NASCIMENTO, F.D. ; Pereira A ; OLIVEIRA, E. ; TERSARIOL, I.L.S. ; COLL, J. ; KERKIS, I. . Crotamine, a snake toxin with specificity for actively proliferating cells, is a molecule carrier and has cytotoxic effects with demonstrated ability to stop tumor growth in vivo. 2013. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

7.
HAYASHI, M. A. F. . Assessing the roles of neuropeptidases in schizophrenia: as biomarker or target for treatment. 2013. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

8.
HAYASHI, M. A. F. . Y-Mind Prevention of Mental Disorders. 2013. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

9.
Hayashi, M.A.F. . Da bancada ao mercado: identificação de alvos e biomarcadores. 2013. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

10.
Hayashi, M.A.F. ; VENDRAMINI, A. M. ; ABILIO, V. C. . ECA em transtornos psiquiátricos. 2013. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

11.
HAYASHI, M. A. F. . Animal Venom Toxins and Drug Discovery. 2012. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

12.
HAYASHI, M. A. F. . Role of a peptidase in neurite outgrowth and mental disorder. 2012. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

13.
HAYASHI, M. A. F. . Drug discovery using animal venom toxins. 2012. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

14.
HAYASHI, M. A. F. . Venom toxins and drug discovery. 2012. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

15.
Hayashi, M.A.F. . Assessing the role of Ndel1 oligopeptidase activity in vivo and its correlation with schizophrenia. 2012. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

16.
HAYASHI, M. A. F. . Modelos in vivo para doenças de neurodesenvolvimento. 2011. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

17.
Neshich, I.P. ; Hayashi, Mirian A.F. ; NESHICH, G. . Structural Characterization Of MK-801 Binding Site Through Spatial And Physical-Chemical Properties On NMDAR-Mimicking AMPA-GluR Mutants. 2011. (Apresentação de Trabalho/Outra).

18.
HAYASHI, M. A. F. . Using peptide toxins for drug discovery. 2010. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

19.
HAYASHI, M. A. F. . Papel da interação de proteínas em doenças neurodegenerativas. 2010. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

20.
HAYASHI, M. A. F. . Propriedade intelectual, ciência e inovação: perspectivas de desenvolvimento. 2010. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

21.
HAYASHI, M. A. F. . Contribuição do estudo de venenos para a descoberta de novas drogas. 2010. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

22.
HAYASHI, M. A. F. . Ndel1 (nuclear-distribution gene E homolog like-1) e a esquizofrenia. 2010. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

23.
Hayashi, Mirian A. F. . Aplicação de uma toxina de cascavel no cancer. 2010. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

24.
HAYASHI, M. A. F. . Uso de Biologia Computacional Estrutural na elaboração dos procedimentos necessários para identificar os alvos para drogas em medicina humana. 2010. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

25.
HAYASHI, M. A. F. ; FARAH, A. L. H. L. . Coordenação de mesa redonda: Interface Indústria/Universidade. 2010. (Apresentação de Trabalho/Outra).

26.
ASSAKURA, M. T. ; CAMPEIRO, J. D. ; Leme, AP ; Klitzke CF ; MELO, R. L. ; SANT'ANNA, O. A. ; CAMARGO, A. C.M. ; HAYASHI, M. A. F. . IDENTIFICATION AND CHARACTERIZATION OF CYTOSOLIC PROTEINS FROM RAT TISSUES USING A POLYCLONAL ANTIBODY AGAINST THE BRADYKININ-POTENTIATING PEPTIDES (BPPs). 2009. (Apresentação de Trabalho/Outra).

27.
HAYASHI, M. A. F. ; NASCIMENTO, F.D. ; OLIVEIRA, E.B. ; OLIVEIRA, V. ; RÁDIS-BAPTISTA, G. ; NADER, H B ; YAMANE, T. ; TERSARIOL, I.L.S. ; KERKIS, I. . NOVEL PROPERTIES OF CROTAMINE, A MYOTOXIN-LIKE TOXIN FROM THE RATTLESNAKE VENOM. 2009. (Apresentação de Trabalho/Outra).

28.
KONNO, K. ; Picolo G ; MACHADO, M. F. ; SCIANI, J. M. ; CONCEIÇÃO, I.M. ; OLIVEIRA, V. ; MELO, R. L. ; CURY, Y. ; HAYASHI, M. A. F. . BRADYKININ-RELATED PEPTIDES FROM THE VENOM OF THE SOLITARY WASP CYPHONONYX FULVOGNATHUS. 2009. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

29.
NERY, A.A. ; TRUJILLO, C.A. ; GOMES, C. L. ; KONNO, K ; CAMARGO, A. C. M. ; ULRICH, H ; HAYASHI, M. A. F. . A NOVEL PHYSIOLOGICAL PROPERTY OF SNAKE BRADYKININ-POTENTIATING PEPTIDES-REVERSION OF MK-801 INHIBITION OF NICOTINIC ACETYLCHOLINE RECEPTORS. 2009. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

30.
SANTOS, J. L. ; YAMANE, E. ; YONAMINE, C. ; YAMANE, T ; LAPA, A. J. ; HAYASHI, M. A. F. . OBTENÇÃO E CARACTERIZAÇÃO DA CROTAMINA RECOMBINANTE. 2009. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

31.
Silva FS ; Pereira A ; HAYASHI, M. A. F. ; RÁDIS-BAPTISTA, G. ; OLIVEIRA, E. B. ; TERSARIOL, I L S ; NASCIMENTO, F.D. ; Maranduba CM ; Santos E ; KERKIS, A. ; KERKIS, I. . New system for gene therapy delivery: crotamine kinetic in cell cycle and penetration mechanisms. 2009. (Apresentação de Trabalho/Outra).

32.
YAMANE, E. ; RÁDIS-BAPTISTA, G. ; YAMANE, T. ; LAPA, A. J. ; HAYASHI, M. A. F. . Obtenção e caracterização da crotamina: um peptídeo célula-penetrante. 2009. (Apresentação de Trabalho/Outra).

33.
HAYASHI, M. A. F. . Toxinas e desenvolvimento de fármacos. 2009. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

34.
HAYASHI, M. A. F. . Potential biomarker of actively proliferating cells from the venom of a South American rattlesnake. 2009. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

35.
HAYASHI, M. A. F. . A natural rattlesnake toxin as a carrier for gene delivery into actively proliferating cells. 2009. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

36.
HAYASHI, M. A. F. . Animal venoms as source of biotechnological tools. 2009. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

37.
HAYASHI, M. A. F. . Toxina de cascavel. 2009. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

38.
HAYASHI, M. A. F. . Da proteína ao fenótipo (Nudel 1). 2009. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

39.
HAYASHI, M. A. F. . Bioprospecção de novos compostos, modelagem molecular, peptídeos bioativos, drogas inteligentes. 2009. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

40.
HAYASHI, M. A. F. . Interação entre Proteínas na Esquizofrenia. 2009. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

41.
HAYASHI, M. A. F. . Correlato endógeno dos inibidores da enzima conversora de angiotensina. 2009. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

42.
HAYASHI, M. A. F. ; BRANDON, N. J. ; Kaibuchi K ; SAWA, A. . Explointing DISC1 to understand the biology of schizophrenia and develop new preclinical disease model. 2008. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

43.
HAYASHI, M. A. F. . Bioquímica de Venenos Animais. 2008. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

44.
HAYASHI, M. A. F. . Uso de uma toxina de cascavel como transportadora de moléculas com especificidade por células proliferativamente ativas. 2008. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

45.
NERY, A.A. ; TRUJILLO, C.A. ; GOMES, C. L. ; KONNO, K. ; CAMARGO, A. C. M. ; ULRICH, H. ; HAYASHI, M. A. F. . A novel physiological property of the snake bradykinin-potentiating peptides on nicotinic acetylcholine receptors through binding to the cocaine allosteric site. 2008. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

46.
CAMPEIRO, J. D. ; IANZER, D.A. ; Di Pierro, P ; SANT'ANNA, O. A. ; Leme, AF ; CONCEIÇÃO, I. M. ; SANTOS, R. ; KONNO, K. ; ASSAKURA, M. T. ; CAMARGO, A. C.M. ; HAYASHI, M. A. F. . Biochemical and pharmacological characterization of a rat brain protein identified by the antibodies against the anti-hypertensive bradykin-potentiatin peptides. 2008. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

47.
HAYASHI, M. A. F. ; NASCIMENTO, F.D. ; KERKIS, A. ; OLIVEIRA, V. ; OLIVEIRA, E. B. ; RÁDIS-BAPTISTA, G. ; NADER, H.B. ; YAMANE, T. ; TERSARIOL, I.L.S. ; KERKIS, I. . A NATURAL RATTLESNAKE TOXIN AS A CARRIER FOR GENE DELIVERY INTO ACTIVELY PROLIFERATING CELLS. 2008. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

48.
CAMPEIRO, J. D. ; Barbosa RL ; Asega AF ; Leme, AP ; Klitzke CF ; ASSAKURA, M. T. ; CAMARGO, A. C. M. ; HAYASHI, M. A. F. . Identification of novel targets for neurodegenerative diseases treatment by analysis of biomolecular interactions of NUDEL (nuclear distribution element-like)-oligopeptidase in brain cytosol. 2008. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

49.
NERY, A.A. ; LAMEU, C. L. ; TRUJILLO, C.A. ; KONNO, K. ; CAMARGO, A. C.M. ; ULRICH, H. ; HAYASHI, M. A. F. . Nicotinic acetylcholine receptors modulation by a snake toxin. 2008. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

50.
HAYASHI, M. A. F. . Selective transfection and gene delivery into actively proliferating cells mediated by a natural snake toxin. 2008. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

51.
HAYASHI, M. A. F. ; NERY, A. ; CAMARGO, A. C.M. ; ULRICH, H. . Novel roles of highly specific natural inhibitors of the angiotensin-converting enzyme. 2008. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

52.
Pereira A ; HAYASHI, M. A. F. ; TERSARIOL, I L S ; RÁDIS-BAPTISTA, G. ; OLIVEIRA, E.B. ; YAMANE, T. ; KERKIS, A. ; KERKIS, I. . Crotamine, a myotoxin derived from the venom of the rattlesnake Crotalus durissus terrificus, shows melanoma murino cell nucleus uptake in vitro and in vivo. 2008. (Apresentação de Trabalho/Outra).

53.
CAMPEIRO, J. D. ; Leme, AP ; Klitzke CF ; MELO, R. L. ; SANTANNA, O. A. ; CAMARGO, A. C. M. ; ASSAKURA, M.T. ; HAYASHI, M. A. F. . Immuno-identification of proteins from rat tissues using a polyclonal antibody against the bradykinin-potentiating peptides (BPPs) . 2008. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

54.
Politi TT ; ASSAKURA, M.T. ; CAMARGO, A. C.M. ; HAYASHI, M. A. F. . Global gene expression analysis of bothrops jararaca snake brain by shotgun cloning approach. 2008. (Apresentação de Trabalho/Outra).

55.
HAYASHI, M. A. F. ; NASCIMENTO, F.D. ; KERKIS, A. ; OLIVEIRA, V. ; OLIVEIRA, E.B. ; Pereira A ; RÁDIS-BAPTISTA, G. ; NADER, H.B. ; YAMANE, T. ; KERKIS, I ; TERSARIOL, I.L.S. . Lysosomal targeting and its membrane permeabilization-mediated cytotoxic effects of crotamine. 2008. (Apresentação de Trabalho/Outra).

56.
Pereira A ; Silva FS ; HAYASHI, M. A. F. ; TERSARIOL, I L S ; OLIVEIRA, E. B. ; YAMANE, T. ; KERKIS, A. ; KERKIS, I. . Crotamine, South American toxin, affects tumor formation in murine melanoma model. 2008. (Apresentação de Trabalho/Outra).

57.
LAMEU, C. L. ; GUERREIRO, J. R. ; OLIVEIRA, E ; Morais KLP ; HAYASHI, M. A. F. ; CAMPOS, R. R. ; CAMARGO, A. C.M. ; ULRICH, H. . Discovery of a novel mechanism for anti-hypertensive actions of the proline-rich. 2008. (Apresentação de Trabalho/Outra).

58.
Silva FS ; Santos E ; Pereira A ; HAYASHI, M. A. F. ; NASCIMENTO, F.D. ; TERSARIOL, I L S ; OLIVEIRA, E. B. ; YAMANE, T. ; KERKIS, A. ; KERKIS, I. . Short peptides derived from crotamine show cell transfection. 2008. (Apresentação de Trabalho/Outra).

59.
HAYASHI, M. A. F. ; NASCIMENTO, F. D. ; KERKIS, A. ; OLIVEIRA, V. ; OLIVEIRA, E. B. ; Pereira A ; Santos E ; NADER, H B ; YAMANE, T. ; TERSARIOL, I L S ; KERKIS, I. . Selective transfection and gene delivery into distinct actively proliferating cells mediated by a natural toxin and derivatives. 2007. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

60.
HAYASHI, M. A. F. . Promoter regulation analysis and insights into the role of Nudel-oligopeptidase enzymatic activity. 2007. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

61.
HAYASHI, M. A. F. . Conceitos básicos sobre Propriedade Intelectual em Biotecnologia. 2006. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

62.
HAYASHI, M. A. F. . Natural peptide-mediated selective gene delivery into actively proliferating cells. 2006. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

63.
HAYASHI, M. A. F. . Crotamine, a peptide from the venom of the rattlesnake Crotalus durissus terrificus, mediates gene delivery into actively proliferating cells in vitro and in vivo. 2006. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

64.
HAYASHI, M. A. F. . Peptide-mediated nucleic and transfer into cells. 2006. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

65.
HAYASHI, M. A. F. . Aplicações terapêuticas e/ou biotecnológicas para toxinas naturais. 2006. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

66.
HAYASHI, M. A. F. . Delineando uma estratégia para descoberta de drogas no Brasil baseada em toxinas animais. 2006. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

67.
HAYASHI, M. A. F. . Competência instalada no Centro de Toxinologia Aplicada. 2006. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

68.
HAYASHI, M. A. F. . Discovery of NUDEL-oligopeptidase and its involvement in neurodegenerative diseases. 2005. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

69.
HAYASHI, M. A. F. . Biotecnologia e recursos naturais. 2005. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

70.
HAYASHI, M. A. F. . PharmaDiscovery. 2005. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

71.
HAYASHI, M. A. F. . Tendências atuais da inovação farmacêutica. 2005. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

72.
HAYASHI, M. A. F. . NUDEL-oligopeptidase e doenças neurodegenerativas. 2005. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

73.
HAYASHI, M. A. F. . Inovação farmacêutica no Brasil. 2005. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

74.
HAYASHI, M. A. F. . Toxinas como terapêuticos. 2005. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

75.
HAYASHI, M. A. F. . Novel roles of highly specific natural inhibitors of the angiotensin-converting enzyme. 2004. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

76.
HAYASHI, M. A. F. . Expressão de Toxinas Recombinantes. 2004. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

77.
HAYASHI, M. A. F. . Novel roles of highly specific natural inhibitors of angiotensin-converting enzyme. 2004. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

78.
HAYASHI, M. A. F. . A redescoberta da endooligopeptidase A, uma neuropeptidase importante para o desenvolvimento neuronal. 2003. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

79.
HAYASHI, M. A. F. . The C-type natriuretic peptide precursor in neuroendocrine areas of central nervous tissue contains highly specific inhibitors of the angiotensin-converting enzyme. 2003. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

80.
HAYASHI, M. A. F. . Expressão de proteínas recombinantes: Análise da proteína por SDS/PAGE e Western Blot. 2003. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

81.
HAYASHI, M. A. F. . Genetic and molecular analysis of bradykinin-potentiating peptides (BPPs) isolated from venom and brain of snake. 2001. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

82.
HAYASHI, M. A. F. . Cloning and primary structure analysis of bradykinin-potentiating peptides precursors. 2000. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

83.
HAYASHI, M. A. F. . Molecular Biology applied in medicine - Southern-blot, Northern-blot and Fish. 1999. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

84.
HAYASHI, M. A. F. . Molecular Biology Applied in Medicine - Southern blot, Northern blot and FISH. 1999. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).


Produção técnica
Assessoria e consultoria
1.
REID, P. ; HAYASHI, M. A. F. . Desenvolvimento do kit crotamina. 2012.

2.
HAYASHI, M. A. F. . Merck - Neuroscience Division [Divisão de Pesquisa em Neurociência, Terlings Park, England], consultoria e intercâmbio de informações sobre projetos relacionados com o estudo da função fisiológica, distribuição e atividade catalítica da endooligopeptidase A e suas aplicações, de outubro de 2002 a. 2005.

3.
HAYASHI, M. A. F. . Laboratório de Neurociências I, Universidade Cidade de São Paulo (UNICID) - projeto financiado pela FAPESP (Proc. 02/00597-2), consultoria técnica a nível teórico e prático em experimentos de Biologia Molecular visando o estudo da expressão gênica de receptores de glutamato no sistema nervoso central, de janeiro de 2002 até o presente. 2002.

4.
HAYASHI, M. A. F. . Graduate School of Pharmaceutical Sciences, Tokyo University, Japan, consultoria técnica em experimentos bioquímicos para ensaios de atividade catalítica de proteínas citosólicas do sistema nervoso central. 2001.

Produtos tecnológicos
1.
HAYASHI, M ; IANZER, D.A. ; Cruz, J. ; SANTOS, R. ; CAMARGO, A. C.M. . CALCIUM CHANNEL BLOCKER PEPTIDES. 2008.

2.
CAMARGO, A. C.M. ; GUERREIRO, J. R. ; IANZER, D.A. ; SILVA, C. A. da ; HAYASHI, M. A. F. ; MELO, R. L. ; LAMEU, C. L. ; AUGUSTO, Ohara . Peptídeo rico em prolina, composição farmacêutica, uso de mais peptídeos. 2006.

3.
YAMANE, T. ; KERKIS, I. ; KERKIS, A. ; RÁDIS-BAPTISTA, G. ; OLIVEIRA, E. B. ; HAYASHI, M. A. F. ; KONNO, K. ; PEREIRA, L. ; DA SILVA, A. P. . Uso de crotamina, kit e composição. 2005.

4.
HAYASHI, M. A. F. ; ULRICH, H. ; CAMARGO, A. C.M. ; SANTOS, R. ; SINISTERRA, R. ; IANZER, D.A. ; SILVA, C. A. da . Composição farmacêuticas de peptídeos secretados pelas glândulas de veneno de serpentes, particularmente da Bothrops jararaca, evasins, seus análogos, derivados e produtos associados para o uso como agentes moduladores dos receptores de acetilcolina. 2004.

5.
HAYASHI, M. A. F. ; CAMARGO, A. C. M. ; GUERREIRO, J. R. ; PORTARO, F. C. V. . Endooligopeptidase A. 2002.

6.
CAMARGO, A. C.M. ; SANTOS, R. ; SINISTERRA, R. ; IANZER, D.A. ; HAYASHI, M. A. F. . Composições farmacêuticas de peptídeos secretados pelas glândulas do veneno de serpentes, particularmente da Bothrops jararaca, inibidores de vasopeptidases, evasins, seus análogos, derivados e produtos associados para o desenvolvimento de aplicações e uso em doenças degenerativas. 2002.

7.
HAYASHI, M. A. F. ; CAMARGO, A. C. M. ; MURBACH, A. F. ; PORTARO, F. C. V. ; IANZER, D.A. ; FARSKY, S. H. P. ; PALMA, M. S. . Síntese, formulação farmacêuica e testes pré-clínicos dos EVASINS, anti-hipertensivos naturais obtidos da serpente brasileira Bothrops jararaca. 2001.

Processos ou técnicas
1.
HAYASHI, M. A. F. ; BRESSAN, R. A. ; OLIVEIRA, V. ; ARARIPE NETO, A. G. A. ; MACHADO, M. F. . Método e kit de diagnóstico de condições neuropsiquiátricas, método para avaliação de tratamento de condições neuropsiquiátricas. 2010.

2.
CERRUTI, H. ; KERKIS, I. ; KERKIS, A. ; HAYASHI, M. A. F. . Processo para obtenção de células tronco, células, concentrado celular, processo para diferenciação de células tronco, método para o tratamento e/ou prevenção de doenças e banco de células tronco. 2005.

Trabalhos técnicos
1.
HAYASHI, M. A. F. . Desenvolvimento de trabalho de pesquisa relacionado a colaboração CAPES/COFECUB . 1998.

2.
HAYASHI, M. A. F. . Pesquisadora contratada no Departamento de Físico-Química do Centro de Desenvolvimento de Novas Drogas . 1992.

3.
HAYASHI, M. A. F. . Pesquisadora Visitante e Estágio de Aperfeiçoamento no Departamento de Biofísica da Faculdade de Ciências Farmacêuticas do Kobe Gakuin University. 1992.

4.
HAYASHI, M. A. F. . Pesquisadora contratada no Departamento de Farmacodimânica do Centro de Desenvolvimento de Novas Drogas. 1991.

5.
HAYASHI, M. A. F. . Estágio de Aperfeiçoamento na Faculdade de Ciências Farmacêuticas, desenvolvendo projeto intitulado : Interaction of drug with serum protein. 1990.

6.
HAYASHI, M. A. F. . Estágio de Aperfeiçoamento na Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de Kumamoto - Desenvolvendo o Projeto intitulado: Study of the interaction of diazepines with human serum albumin. 1989.

7.
HAYASHI, M. A. F. . Estágio de Aperfeiçoamento na Farmácia Universitária da Universidade de São Paulo (USP). 1988.

8.
HAYASHI, M. A. F. . Estágio de aperfeiçoamento na Faculdade de Farmácia da Universidade de São Paulo. 1988.


Demais tipos de produção técnica
1.
HAYASHI, M. A. F. ; LEE, W. H. . Structural Genomic Consortium. 2012. (Discussão científica - live discussion).

2.
HAYASHI, M. A. F. . Potencial de desenvolvimento de um antitumoral baseado no estudo de uma toxina de cascavel. Aula ministrada no Programa de pós-graduação da Disciplina de Gastroenterologia do Depto. de Medicina da UNIFESP, no dia 11 de abril. 2011. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

3.
Hayashi, Mirian A.F. ; ABILIO, V. . ESQUIZOFRENIA ASPECTOS BÁSICOS. 2011. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

4.
ABILIO, V. ; Hayashi, Mirian A.F. . Tópicos básicos e clínicos em esquizofrenia. 2011. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

5.
Hayashi, Mirian A. F. ; SOUCCAR, C. ; LIMA-LANDMAN, M. T. R. ; LAPA, A. J. . Técnicas para demonstração da eficácia e da segurança farmacológica. 2010. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

6.
HAYASHI, M. A. F. . Conceitos básicos em Biologia Molecular/Engenharia genética no desenvolvimento de medicamentos. Aula ministrada no Curso de Especialização em Medicina Farmacêutica, Módulo Farmacologia, no dia 25 de março. 2010. (Curso de curta duração ministrado/Especialização).

7.
HAYASHI, M. A. F. ; ABILIO, V. . Tópicos básicos e clínicos em esquizofrenia. 2010. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

8.
Hayashi, M.A.F. ; YONAMINE, C. . Mecanismos Moleculares do Neurodesenvolvimento. 2010. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

9.
SAWA, A. ; PORTEOUS, D. ; BRANDON, N. J. ; Hayashi, Mirian A. F. . DISC1 roundtable 2010. 2010. (Discussão científica - live discussion).

10.
SOUCCAR, C. ; LIMA-LANDMAN, M. T. R. ; HAYASHI, M. A. F. . Mecanismos moleculares de principios ativos de plantas medicinais brasileiras. 2009. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

11.
LIMA-LANDMAN, M. T. R. ; HAYASHI, M. A. F. ; SOUCCAR, C. . Mecanismos moleculares de principios ativos de plantas medicinais brasileiras II. 2009. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

12.
Hayashi, Mirian A. F. . Curso de Métodos Translacionais de Pesquisa em Neurosciências - 'Da proteína ao Fenótipo'. 2009. (Curso de curta duração ministrado/Especialização).

13.
Hayashi, Mirian A. F. . Correlato endógeno dos inibidores da Enzima Conversora de Angiotensina. 2009. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

14.
Hayashi, Mirian A. F. . Interação entre Proteínas na Esquizofrenia. 2009. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

15.
HAYASHI, M. A. F. . Conceitos básicos em Biologia Molecular. Aula ministrada no Curso de Especialização em Medicina Farmacêutica, Módulo Farmacologia, no dia 31 de março. 2009. (Curso de curta duração ministrado/Especialização).

16.
HAYASHI, M. A. F. . Engenharia genética no desenvolvimento de medicamentos. Aula ministrada no Curso de Especialização em Medicina Farmacêutica, Módulo Farmacologia, no dia 23 de abril. 2009. (Curso de curta duração ministrado/Especialização).

17.
SOUCCAR, C. ; LIMA-LANDMAN, M. T. R. ; HAYASHI, M. A. F. . Mecanismos moleculares de principios ativos de plantas medicinais brasileiras - I. 2008. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

18.
LIMA-LANDMAN, M. T. R. ; HAYASHI, M. A. F. ; SOUCCAR, C. . Mecanismos moleculares de princípios ativos de plantas medicinais brasileiras II. 2008. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

19.
HAYASHI, M. A. F. ; LIMA-LANDMAN, M. T. R. . Produzindo medicamentos a partir de produtos naturais. 2008. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

20.
HAYASHI, M. A. F. . Conceitos básicos em Biologia molecular. Aula ministrada no Curso de Especialização em Medicina Farmacêutica, Módulo Farmacologia, no dia 19 de março. 2008. (Curso de curta duração ministrado/Especialização).

21.
HAYASHI, M. A. F. ; LIMA-LANDMAN, M. T. R. . Como fazer drogas a partir de compostos naturais: isolamento, prospecção, identificação do alvo e síntese química. 2007. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

22.
HAYASHI, M. A. F. . Expressão neuro-específica da Nudel-oligopeptidase que apresenta papel fundamental na patofisiologia de desordens neurológicas e neuropsiquiátricas. 2006. (Desenvolvimento de material didático ou instrucional - Cronica para divulgação de publicação).

23.
HAYASHI, M. A. F. . Discussão, apresentação de seminário e negociação para celebração do contrato de confidencialidade e transferência de materiais biológicos , com vistas no licenciamento da patente PI 03/05688-0, DEPOSITADO EM 05/12/2003. 2005. (Visitas oficiais a centros científicos).

24.
HAYASHI, M. A. F. . Discussão, intercâmbio de informações, e consultoria técnica para a realização de medidas da atividade enzimática da NUDEL-oligopeptidase recombinante . 2004. (Visitas oficiais a centros científicos).

25.
HAYASHI, M. A. F. . Discussão e estabelecimento das condições básicas para redação e celebração do contrato de Cooperação Técnica entre a EMBRAPA e o Instituto Butantan. 2003. (Visitas oficiais a centros científicos).

26.
HAYASHI, M. A. F. . Consultoria técnica para realização de medidas da atividade enzimática de proteínas citosólicas do SNC. 2001. (Visitas oficiais a centros científicos).

27.
HAYASHI, M. A. F. . Visita para intercâmbio de informações técnicas sobre o projeto que visa o esrudo de proteínas ligantes da LIS1 como a NUDEL/endooligopeptidase A de rato.. 2000. (Visitas oficiais a centros científicos).



Patentes e registros



Patente

A Confirmação do status de um pedido de patentes poderá ser solicitada à Diretoria de Patentes (DIRPA) por meio de uma Certidão de atos relativos aos processos
1.
 HAYASHI, M. A. F. ; CAMARGO, A. C. M. ; MURBACH, A. F. ; PORTARO, F. C. V. ; IANZER, D.A. ; FARSKY, S. H. P. ; PALMA, M. S. . Síntese, formulação farmacêuica e testes pré-clínicos dos EVASINS, anti-hipertensivos naturais obtidos da serpente brasileira Bothrops jararaca. 2001, Brasil.
Patente: Patente no Exterior. Número do registro: PCT0200041, data de depósito: 18/04/2002, título: "Síntese, formulação farmacêuica e testes pré-clínicos dos EVASINS, anti-hipertensivos naturais obtidos da serpente brasileira Bothrops jararaca" . Instituição(ões) financiadora(s): FAPESP.

2.
 CAMARGO, A. C.M. ; SANTOS, R. ; SINISTERRA, R. ; IANZER, D.A. ; HAYASHI, M. A. F. . Composições farmacêuticas de peptídeos secretados pelas glândulas do veneno de serpentes, particularmente da Bothrops jararaca, inibidores de vasopeptidases, evasins, seus análogos, derivados e produtos associados para o desenvolvimento de aplicações e uso em doenças degenerativas. 2002, Brasil.
Patente: Patente no Exterior. Número do registro: PCT03/000192, data de depósito: 09/12/2003, título: "Composições farmacêuticas de peptídeos secretados pelas glândulas do veneno de serpentes, particularmente da Bothrops jararaca, inibidores de vasopeptidases, evasins, seus análogos, derivados e produtos associados para o desenvolvimento de aplicações e uso em doenças degenerativas" . Instituição(ões) financiadora(s): FAPESP e Coinfar.

3.
 Hayashi, Mirian A. F. ; CAMARGO, A. C. M. ; PORTARO, F. C. V. ; GUERREIRO, J. R. . endooligopeptidase A humana (hEOPA). 2003, Brasil.
Patente: Privilégio de Inovação. Número do registro: PI2003056880, data de depósito: 05/12/2003, título: "endooligopeptidase A humana (hEOPA)" , Instituição de registro:INPI - Instituto Nacional da Propriedade Industrial.

4.
 HAYASHI, M. A. F. ; ULRICH, H. ; CAMARGO, A. C.M. ; SANTOS, R. ; SINISTERRA, R. ; IANZER, D.A. ; SILVA, C. A. da . Composição farmacêuticas de peptídeos secretados pelas glândulas de veneno de serpentes, particularmente da Bothrops jararaca, evasins, seus análogos, derivados e produtos associados para o uso como agentes moduladores dos receptores de acetilcolina. 2004, Brasil.
Patente: Patente no Exterior. Número do registro: PCT05/000015, data de depósito: 04/02/2005, título: "Composição farmacêuticas de peptídeos secretados pelas glândulas de veneno de serpentes, particularmente da Bothrops jararaca, evasins, seus análogos, derivados e produtos associados para o uso como agentes moduladores dos receptores de acetilcolina" . Instituição(ões) financiadora(s): FAPESP e Coinfar.

5.
 HAYASHI, M. A. F. ; CAMARGO, A. C. M. ; GUERREIRO, J. R. ; PORTARO, F. C. V. . Endooligopeptidase A - JAPÃO. 2005, Japão.
Patente: Privilégio de Inovação. Número do registro: JP 5272114 B2, data de depósito: 08/06/2005, título: "Endooligopeptidase A - JAPÃO" , Instituição de registro:Japanese Patent Office. Instituição(ões) financiadora(s): FAPESP.

6.
 HAYASHI, M. A. F. ; CAMARGO, A. C. M. ; GUERREIRO, J. R. ; PORTARO, F. C. V. . Endooligopeptidase A - CANADÁ. 2005, Canadá.
Patente: Privilégio de Inovação. Número do registro: 2,507,811, data de depósito: 09/06/2005, título: "Endooligopeptidase A - CANADÁ" , Instituição de registro:Canadian Intellectual Property Office. Instituição(ões) financiadora(s): FAPESP.

7.
 HAYASHI, M. A. F. ; CAMARGO, A. C. M. ; GUERREIRO, J. R. ; PORTARO, F. C. V. . Endooligopeptidase A - EPO. 2005, Suiça.
Patente: Privilégio de Inovação. Número do registro: EP1578953 B1, data de depósito: 09/06/2005, título: "Endooligopeptidase A - EPO" , Instituição de registro:EUROPEAN PATENT OFFICE. Instituição(ões) financiadora(s): FAPESP.

8.
 YAMANE, T. ; KERKIS, I. ; KERKIS, A. ; RÁDIS-BAPTISTA, G. ; OLIVEIRA, E. B. ; HAYASHI, M. A. F. ; KONNO, K. ; PEREIRA, L. ; DA SILVA, A. P. . Uso de crotamina, kit e composição. 2005, Brasil.
Patente: Patente no Exterior. Número do registro: PCT06/000052, data de depósito: 27/03/2006, título: "Uso de crotamina, kit e composição" . Instituição(ões) financiadora(s): FAPESP.

9.
 HAYASHI, M. A. F. ; CAMARGO, A. C. M. ; PORTARO, F. C. V. ; GUERREIRO, J. R. . human recombinant endooligopeptidase A [hEOPA]. 2005, Brasil.
Patente: Privilégio de Inovação. Número do registro: 10/538,071, data de depósito: 09/06/2005, título: "human recombinant endooligopeptidase A [hEOPA]" , Instituição de registro:United States Patent and Trademark Office.

10.
 YAMANE, T. ; HAYASHI, M. A. F. ; KERKIS, I. ; KERKIS, A. ; RÁDIS-BAPTISTA, G. ; KONNO, K. ; DA SILVA, A. P. ; PEREIRA, L.V. ; OLIVEIRA, E. B. . Methods, kits and compositions comprising crotamine. 2005, Estados Unidos.
Patente: Privilégio de Inovação. Número do registro: US 8,278,265 B2, data de depósito: 18/03/2005, título: "Methods, kits and compositions comprising crotamine" , Instituição de registro:United States Patent and Trademark Office.

11.
 HAYASHI, M. A. F. ; BRESSAN, R. A. ; ARARIPE NETO, A. G. A. ; OLIVEIRA, V. ; MACHADO, M. F. M. . MÉTODO E KIT PARA DIAGNÓSTICO DE CONDIÇÕES NEUROPSIQUIÁTRICAS, MÉTODO PARA AVALIAÇÃO DE TRATAMENTOS DE CONDIÇÕES NEUROPSIQUIÁTRICAS E MÉTODO DE IDENTIFICAÇÃO DE FÁRMACOS POTENCIALMENTE ÚTEIS NO TRATAMENTO DE CONDIÇÕES NEUROPSIQUIÁTRICAS. 2011, Brasil.
Patente: Privilégio de Inovação. Número do registro: PI2010042318, data de depósito: 09/11/2011, título: "MÉTODO E KIT PARA DIAGNÓSTICO DE CONDIÇÕES NEUROPSIQUIÁTRICAS, MÉTODO PARA AVALIAÇÃO DE TRATAMENTOS DE CONDIÇÕES NEUROPSIQUIÁTRICAS E MÉTODO DE IDENTIFICAÇÃO DE FÁRMACOS POTENCIALMENTE ÚTEIS NO TRATAMENTO DE CONDIÇÕES NEUROPSIQUIÁTRICAS" , Instituição de registro:INPI - Instituto Nacional da Propriedade Industrial.



Bancas



Participação em bancas de trabalhos de conclusão
Mestrado
1.
PEREZ, K. R.; TERSARIOL, I.L.S.; BELIZARIO, J. E.; HAYASHI, M. A. F.; OLIVEIRA, V.; OLIVEIRA, A. C.. Participação em banca de Fellipe Bronze dos Santos. Estudos bioquímicos e estruturais da proteína Dermicidina e das suas interações com mediadores de resposta celular. 2014. Dissertação (Mestrado em Farmacologia) - Universidade de São Paulo.

2.
HAYASHI, M. A. F.; LACERDA, A. L. T.. Participação em banca de Cristiano de Souza Noto. MARCADORES BIOLÓGICOS NA ESQUIZOFRENIA. 2013. Dissertação (Mestrado em Psiquiatria e Psicologia Médica) - Universidade Federal de São Paulo.

3.
OGUIURA, N.; DA SILVA JR., P.; DA SILVA, A. P.; HAYASHI, M. A. F.; AZEVEDO, A. M. T.; CLISSA, P. B.. Participação em banca de Poliana Garcia Correa. Prospecção genica e atividade antimicrobiana de b-defensina-simile em viperídeos. 2013. Dissertação (Mestrado em TOXINOLOGIA) - Instituto Butantan.

4.
Colombari D; Gomes GN; Simon KA; HAYASHI, M. A. F.. Participação em banca de Caroline Gusson Shimoura. Efeitos do aumento na ingestão de sódio na hipertensão arterial renovascular em ratos Wistar: papel do estresse oxidativo e do sistema nervoso simpático. 2012. Dissertação (Mestrado em Farmacologia) - Universidade Federal de São Paulo.

5.
Conceição JEC; Ribeiro RA; CONCEIÇÃO, I. M.; HAYASHI, M. A. F.. Participação em banca de Neide Derci da Silva. Alterações comportamentais associadas a esquizofrenia após retirada abrupta do tratamento crônico com haloperidol e clozapina. 2012. Dissertação (Mestrado em Farmacologia) - Universidade Federal de São Paulo.

6.
GABORGINI, F. F.; CARVALHO, J. C. M.; TAKAHARA, S. Y. B.; FRANCO, M. T.; HAYASHI, M. A. F.. Participação em banca de Tatiane Marques Porangaba de Oliveira. Clonagem e expressão de beta-ficocianina em amostras de Escherichia coli BL21 e Lactobacillus casei. 2009. Dissertação (Mestrado em Programa de Interunidades em Biotecnologia) - Universidade de São Paulo.

7.
HAYASHI, M. A. F.; Gorab E; Junqueira de Azevedo ILM. Participação em banca de LUCIANA IWANAGA LEÃO. Análise transcriptômica das glândulas de veneno de Micrurus corallinus. 2008. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade de São Paulo.

8.
HAYASHI, M. A. F.; Toma L; Jasiulionis MG. Participação em banca de VANESSA DIONISIO CANTAGALLI. Construção dos híbridos RTTA/GFP e GFP/RTTA para desenvolvimento de sistemas de regulação da transcrição e terapia gênica para isquemia de membro com o gene GM-CSF regulado por doxiciclina em modelo murino. 2008. Dissertação (Mestrado em Biologia Molecular) - Universidade Federal de São Paulo.

9.
HAYASHI, M. A. F.; Antunes VR; CURY, Y.. Participação em banca de EDUARDO FONTANA DE OLIVEIRA. Identificação dos alvos moleculares do peptídeo potenciador de bradicinina 10c no sistema nervoso central.. 2008. Dissertação (Mestrado em Biologia Molecular) - Universidade Federal de São Paulo.

10.
YAMANE, T.; RÁDIS-BAPTISTA, G.; HAYASHI, M. A. F.. Participação em banca de Ricardo Tsuneo Yassaka. Evolução de toxinas e filogenia molecular em Crotalus durissus terrificus e Crotalus durissus ruruima. 2004. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas) - Universidade Presbiteriana Mackenzie.

11.
HAYASHI, M. A. F.. Participação em banca de Silvia dos Santos Gorrão. Distribuição em diferentes tecidos de rato das atividades das oligopeptidases citosólicas EOPA (EC3.4.22.19), EP24.15 (EC3.4.24.15) e neurolisina (EC3.4.24.16). 2003. Dissertação (Mestrado em Biologia Molecular) - Universidade Federal de São Paulo.

Teses de doutorado
1.
RODRIGUES, T.; HAYASHI, M. A. F.; TERSARIOL, I.L.S.; ARAUJO, D. R.; GALVAO, A. C. S. S.. Participação em banca de Vivian Matsukura dos Santos. Caracterização de mecanismos bioquímicos e moleculares da morte celular induzida por fenotiazinas em células leucêmicas humanas. 2014. Tese (Doutorado em Biossistemas) - Universidade Federal do ABC.

2.
HAYASHI, M. A. F.; SUCHECKI, D.; Conceição IM; CRIPPA, J. A. S.; ABILIO, V. C.. Participação em banca de Raquel Levin. PARTICIPAÇÃO DO SISTEMA ENDOCANABINÓIDE NOS DÉFICITS DE MEDO CONDICIONADO AO CONTEXTO E INIBIÇÃO PRÉ-PULSO APRESENTADOS PELA LINHAGEM SHR: IMPLICAÇÕES PARA A FISIOPATOLOGIA E TRATAMENTO DA ESQUIZOFRENIA. 2013. Tese (Doutorado em Farmacologia) - Universidade Federal de São Paulo.

3.
HAYASHI, M. A. F.; RODRIGUES, T.; PORTARO, F. C. V.; RIOLI, V.; OLIVEIRA, V.. Participação em banca de Fernanda Montiel Dalio. A administração de cocaína aumenta a expressão da timet oligopeptidase no estriato de ratos. 2013. Tese (Doutorado em Biologia Molecular) - Universidade Federal de São Paulo.

4.
HAYASHI, M. A. F.; Chagas J; FERRO, E. S.; TERSARIOL, I.L.S.; OLIVEIRA, V.. Participação em banca de MAURÍCIO FERREIRA MARCONDES MACHADO. Estudo cinético da timet oligopeptidase e da neurolisina contendo mutações sítio dirigidas: importância de uma alça potencialmente flexível na especificidade destas oligopeptidases.. 2008. Tese (Doutorado em Biologia Molecular) - Universidade Federal de São Paulo.

Qualificações de Doutorado
1.
SALUM, C. O. R.; SUCHECKI, D.; HAYASHI, M. A. F.. Participação em banca de Raquel Levin. PARTICIPAÇÃO DO SISTEMA ENDOCANABINÓIDE NOS DÉFICITS DE MEDO CONDICIONADO AO CONTEXTO E INIBIÇÃO PRÉ-PULSO APRESENTADOS PELA LINHAGEM SHR: IMPLICAÇÕES PARA A FISIOPATOLOGIA E TRATAMENTO DA ESQUIZOFRENIA. 2013. Exame de qualificação (Doutorando em Farmacologia) - Universidade Federal de São Paulo.

Trabalhos de conclusão de curso de graduação
1.
HAYASHI, M. A. F.; OLIVEIRA, J. C. F.; LOPES, P. S.. Participação em banca de Juliana Mise.Análise comparativa da atividade antimicrobiana e antitumoral da crotamina recmobinante. 2014. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia e Bioquímica) - Universidade Federal de São Paulo.



Participação em bancas de comissões julgadoras
Concurso público
1.
HAYASHI, M. A. F.; ESPREAFICO, E. M.; BEVILACQUA, E. M. A. F.; MASSIRER, K.B.; Mariana Souza da Silveira; Virginia Berlanga Campos Junqueira. Concurso de Professor Adjunto na Área de Biologia. 2013. Universidade Federal de São Paulo.

2.
HAYASHI, M. A. F.; BATISTA, N. A.; ANDREOTTI, A. J. G.; CARVALHO, J. C. M.; LOPES, M. N.; SETTE, L. D.. BIOPROSPECÇÃO DE ORGANISMOS MARINHOS. 2013. Universidade Federal de São Paulo.

3.
Manuel Henrique Lente; HAYASHI, M. A. F.; Ronaldo de Carvalho Araújo. PROCESSO SELETIVO SIMPLIFICADO DE PROFESSOR TEMPORÁRIO. 2011. Universidade Federal de São Paulo.

Outras participações
1.
HAYASHI, M. A. F.; LENTE, M. H.; GUINSBURG, R.; MARIN, H. F.. Participação no Comitê Técnico da UNIFESP para avaliação da proposta para a criação de um Programa de Pós-Graduação Interunidades da UNIFESP em Biotecnologia (PPG-BT). 2013. Universidade Federal de São Paulo.

2.
HAYASHI, M. A. F.; Bechara EJH; Marin, HF; Guisburg, R; Manuel Henrique Lente. Comissão especial para avaliar a proposta de criação do Programa de Pós-Graduação em Biotecnologia (Mestrado Acadêmico). 2012. Universidade Federal de São Paulo.

3.
HAYASHI, M. A. F.; HYSLOP, S.; BITTENCOURT, J. C.; OLIVEIRA, E. M.. V Edição do Prêmio "Qualidade Científica Prof. Dr. João Garcia Leme". 2009. Universidade de São Paulo.

4.
HAYASHI, M. A. F.. Programa de Aprimoramento Profissional na Área de Toxinas, Antígenos e Substâncias Biologicamente Ativas. 2003. Instituto Butantan.



Eventos



Participação em eventos, congressos, exposições e feiras
1.
World Congress on Brain, Behavior and Emotions. INSIGHT INTO THE ROLES OF OLIGOPEPTIDASES IN SCHIZOPHRENIA TRANSLATIONAL EVIDENCE FROM HUMAN TO ANIMAL RESEARCH. 2014. (Congresso).

2.
Chemical Probe-based Open Science: Uncovering New Human and Plant Biology. 2014. (Outra).

3.
2nd Exploring Human Host-Microbiome Interactions in Health and Disease Meeting. South American rattlesnake toxin crotamine effects on artificial lipid membranes and antimicrobial activity. 2013. (Congresso).

4.
World Congress on Brain, Behavior and Emotions. 2013. (Congresso).

5.
Y-mind Sao Paulo School of Advanced Science for Prevention of Mental Disorders.Oligopeptidases in Schizophrenia. 2013. (Encontro).

6.
XIII Reunião Científica Anual do Instituto Butantan.Prospecting for bioactive molecules in: bacilli Doderlein. 2013. (Encontro).

7.
8o Congresso Brasileiro de Cérebro Comportamento e Emoções. 2012. (Congresso).

8.
10th International Congress in Cell Biology. Cell death and in vivo melanoma tumor growth remission determined by a snake toxin with specificity for actively proliferating cells. 2012. (Congresso).

9.
16th Congress of the Brazilian Society for Cell Biology. Modulation of autophagy pathway gene expression after crotamine treatment of tumor cell line. 2012. (Congresso).

10.
Propriedade Intelectual como Instrumento Estratégico de Fomento à Inovação. 2012. (Encontro).

11.
Advanced Topics in Computational Biology/Agrochemical and Drug Design.Toxins studies fro drug design and endogenous correlates identification. 2012. (Encontro).

12.
I Encontro do Laboratório de Modificação do Genoma. 2012. (Encontro).

13.
Schizophrenia International Research Society South America Meeting. Plasma Oligopeptidase Activity is lower in Schizophrenic patients compared to healthy controls. 2011. (Congresso).

14.
15th Congress of the European Federation of Neurologica Societies - EFNS. Ndel1 activity as diagnostic test for Schizophrenia. 2011. (Congresso).

15.
15th Congress of the European Federation of Neurological Societies. Long-term culture of functional neurons derived from mouse embryonic stem cells shows expression pattern of proteins essential for neuronal differentiation and cell migration. 2011. (Congresso).

16.
Seminários de Inovação Farmacêutica. 2011. (Seminário).

17.
Rede Paulista de Propriedade Intelectual e comercialização de tecnologia. 2011. (Seminário).

18.
International Cell Death Society Symposium on Signaling in cell death survival, proliferation and degeneration.Apresentação oral. 2011. (Simpósio).

19.
INCT-if International Workshops on Pharmaceutical R&D - Drug Discovery & Lead Selection. 2011. (Simpósio).

20.
Simpósio Regional sobre Medicina Translacional - São Paulo. 2011. (Simpósio).

21.
INCT-if International workshop on pharmaceutical R&D - quality & documentation. 2011. (Outra).

22.
XXXIX Annual Meeting of The Brazilian of Biochemistry and Molecular Biology Society (SBBq). Transcriptional regulation of Ndel1. 2010. (Congresso).

23.
XXXIX Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular - SBBq. Definition of novel targets for mediation of vascular activity by the angiotensin-converting enzyme inhibitor BPP5a. 2010. (Congresso).

24.
XVIII Congresso de Iniciação Científica da UNIFESP. Subclonagem, expressão e purificação da crotamina recombinante e caracterização da atividade antimicrobiana. 2010. (Congresso).

25.
62a Reunião Anual da SBPC. 2010. (Congresso).

26.
40th Annual Meeting of the Society for Neuroscience. Assessing the role of Endooligopeptidase Activity of Ndel1 (Nuclear-distribution gene E homolog like-1) in Neurite Outgrowth. 2010. (Congresso).

27.
Branched DNA - Incomparável precisão para medir expressão gênica em cortes histológicos. 2010. (Seminário).

28.
Biota FAPESP International Workshop on Metabolomics in the context of systems biology: a rational approach to search for lead molecules from nature. 2010. (Outra).

29.
II Fórum Integrador de Pesquisadores da UNIFESP.Interface Indústria/Universidade. 2010. (Outra).

30.
I Workshop Internacional em biologia de C. elegans e suas implicações médicas.http://proex.epm.br/eventos11/c.elegans/index.htm. 2010. (Outra).

31.
XVI World Congress of the International Society of Toxinology (IST) and X Congress of the Brazilian Society on Toxinology (SBTx). NOVEL PROPERTIES OF CROTAMINE, A MYOTOXIN-LIKE TOXIN FROM THE RATTLESNAKE VENOM. 2009. (Congresso).

32.
XXIV Reunião Anual Federação de Sociedades de Biologia Experimental. A NOVEL PHYSIOLOGICAL PROPERTY OF SNAKE BRADYKININ-POTENTIATING PEPTIDES-REVERSION OF MK-801 INHIBITION OF NICOTINIC ACETYLCHOLINE RECEPTORS. 2009. (Congresso).

33.
61a Reunião Anual da SBPC. 2009. (Congresso).

34.
XVII Congresso de Iniciação Científica realizado na UNIFESP. OBTENÇÃO E CARACTERIZAÇÃO DA CROTAMINA RECOMBINANTE. 2009. (Congresso).

35.
41o Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapeutica Experimental. Biochemical and pharmacological characterization of bradykinin-related peptides from a solitary wasp venom. 2009. (Congresso).

36.
41o Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental.Desenvolvendo novos fármacos a partir de toxinas. 2009. (Seminário).

37.
17th Meeting on Toxinology. 2009. (Simpósio).

38.
16èmes Rencontres en Toxinologie - "Toxins and Signalling". 2009. (Simpósio).

39.
XI Reunião Cientifica Anual Instituto Butantan.Identification of novel compounds from solitary wasp venom. 2009. (Simpósio).

40.
Simpósio Brasil-Japão 2009. 2009. (Simpósio).

41.
IV Thematic Symposium 'Frontiers in Physiological Science". 2009. (Simpósio).

42.
BioTrop.Toxina de cascavel. 2009. (Encontro).

43.
XVII Encontro Anual da SBPN.Obtenção e caracterização da crotamina: um peptídeo célula-penetrante. 2009. (Encontro).

44.
XI Reunião Científica Anual do Instituto Butantan.New system for gene therapy delivery: crotamine kinetic in cell cycle and penetration mechanism. 2009. (Encontro).

45.
41st Annual Winter Conference on Brain Research. Exploiting DISC1 to understand the biology of Schizophrenia and develop new preclinical disease model. 2008. (Congresso).

46.
Natural Peptides to Drugs. Devices, delivery & production. 2008. (Congresso).

47.
XIV Congresso da Sociedade Brasileira de Biologia Celular - SBBC. 2008. (Congresso).

48.
XIV Congresso da Sociedade Brasileira de Biologia Celular - SBBC. Crotamine, a myotoxin derived from the venom of the rattlesnake Crotalus durissus terrificus, shows melanoma murino cell nucleus uptake in vitro and in vivo. 2008. (Congresso).

49.
VII International Symposium Vasoactive Peptides.Biochemical and pharmacological characterization of a rat brain protein identified by the antibodies against the anti-hypertensive bradykin-potentiatin peptides. 2008. (Simpósio).

50.
IX São Paulo Research Conference.A novel physiological property of the snake bradykinin-potentiating peptides on nicotinic acetylcholine receptors through binding to the cocaine allosteric site. 2008. (Simpósio).

51.
XI São Paulo Research Conferences. 2008. (Simpósio).

52.
XIII International Symposium on Cholinergic Mechanisms. 2008. (Simpósio).

53.
16èmes Rencontres en Toxinologie - Neuronal and non neuronal cholinergic functions and toxins.Novel roles of highly specific natural inhibitors of the angiotensin-converting enzyme. 2008. (Simpósio).

54.
XVII Semana Científica "Benjamin Eurico Malucelli". 2008. (Encontro).

55.
XVII Semana Científica "Benjamin Eurico Malucelli.Suppression of melanoma murino formation in vivo by crotamine, a myotoxin derived from the venom of the rattlesnake Crotalus durissus terrificus. 2008. (Encontro).

56.
X Reunião Anual do Instituto Butantan.Pesquisa Científica e Legislação: caminhos e descaminhos e quem sabe um encontro. 2008. (Encontro).

57.
2nd Intracellular Delivery of Therapeutic Molecules IDTM - from concept to application. Selective transfection and gene delivery into distinct actively proliferating cells mediated by a natural snake toxin and derivatives. 2007. (Congresso).

58.
IX Reunião Científica Anual Instituto Butantan.Immuno-identification of a protein in rat brain cytosol using polyclonal antibody against bradykinin-potentiating peptides (BPPs) precursor protein. 2007. (Simpósio).

59.
Simpósio Regional da SBPM. 2007. (Simpósio).

60.
XXXVI Annual Meeting of the Brazilian Society for Biochemistry and Molecular Biology (SBBq).Expression, purification and structural characterization of the bradykinin-potentiating peptide precursor protein. 2007. (Encontro).

61.
VIII Reunião Científica Anual do Instituto Butantan. The creation of a snake venom gland tissue bank. 2006. (Congresso).

62.
Da Descoberta aos ensaios clínicos: como fortalecer a pesquisa & desenvolvimento farmacêutico no Brasil. 2006. (Congresso).

63.
XXXV Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular - SBBq. A novel physiological property of the snake bradykinin-potentiating peptides as allosteric protectors of nicotinic acetylcholine receptor activity. 2006. (Congresso).

64.
29th European Peptide Symposium.Natural peptide-mediated selective gene delivery into actively proliferating cells. 2006. (Simpósio).

65.
PharmaDiscovery - An Elsevier Event, Follow the Science to PharmaDiscovery - Drug Discovery Symposium. 2005. (Simpósio).

66.
VII Reunião Científica Anual do Instituto Butantan.Differentiation plasticity of human dental pulp stem cells. 2005. (Encontro).

67.
VII Reuniao Cientifica do Instituto Butantan.Characterization of recombinant monoclonal antibodies (mAbs) to bradykinin potentianting peptides (BPPs) obtained by phage display technology. 2005. (Encontro).

68.
VII Reuniao Cientifica Anual do Instituto Butantan.Production of recombinant monoclonal antibodis (mAbs) variants to bradykinin potentiating peptides (BPPs) using heavy chain shuffing approach. 2005. (Encontro).

69.
VI Reuniao Cientifica Anual do Instituto Butantan.Proteolytic activity of the human NUDEL oligopeptidase: identification and characterization of the critical cysteine residue. 2005. (Encontro).

70.
VI Reuniao Cientifica Anual do Instituto Butantan.Identification of BPPs in BPP precursors from Crotalinae snakes and structural requirements for the biological activity. 2005. (Encontro).

71.
VI Reuniao Cientifica Anual do Instituto Butantan.Production of polyclonal antibodies to bradykinin potentiating peptides (BPPs) in HIII strain mice by immunization with free peptide or peptide conjugated to carrier protein. 2005. (Encontro).

72.
VI Reuniao Cientifica Anual do Instituto Butantan.Generation of antibodies agaist the bradykinin-potentiating peptides (BPPs) precursor. 2005. (Encontro).

73.
VI Reuniao Cientifica Anual do Instituto Butantan.Expression of recombinant crotamine in a prokaryotic system. 2005. (Encontro).

74.
VI Reuniao Cientifica Anual do Instituto Btutantan.Study of the promoter region of the endooligopeptidase A (EOPA) gene. 2005. (Encontro).

75.
VI Reuniao Cientifica Anual do Instituto Btutantan.Selection of monoclonal antibodies (MAbs) to bradykinin potentiating peptides (BPPs) using phage display technology. 2005. (Encontro).

76.
VI Reuniao Cientifica Anual do Instituto Butantan.Crotamine is an efficient in vitro and in vivo DNA delivery peptide from the venom of rattlesnack Crotalus durissus terrificus. 2005. (Encontro).

77.
VI Reuniao Cientifica Anual do Instituto Butantan.Generation of functional neuronal cells from murine embryonic stem cells. 2005. (Encontro).

78.
VI Reuniao Cientifica Anual do Instituto Butantan.Effects of Bothrops jararaca bradykinin-potentiating peptides on the acetylcholine receptor. 2005. (Encontro).

79.
XXXIV Reuniao Anual da Sociedade Brasileira de Bioquimica e Biologia Molecular.Neuro-specific regulation of the NUDEL-oligopeptidase gene. 2005. (Encontro).

80.
XXXIV Reuniao Anual da Sociedade Brasileira de Bioquimica e Biologia Molecular.NUDEL-oligopeptidase activity in the cytosol of rat brain: biochemical and immunological analysis. 2005. (Encontro).

81.
XXXIV Reuniao Anual da Sociedade Brasileira de Bioquimica e Biologia Molecular.Expression of bradykinin-potentiating peptides (BPPs) precursor protein and generation od specific antibodies. 2005. (Encontro).

82.
.Differentiation plasticity of human dental pulp stem cells. 2005. (Encontro).

83.
.Characterization of recombinant monoclonal antibodies (mAbs) to bradykinin potentianting peptides (BPPs) obtained by phage display technology. 2005. (Encontro).

84.
.Production of recombinant monoclonal antibodis (mAbs) variants to bradykinin potentiating peptides (BPPs) using heavy chain shuffing approach. 2005. (Encontro).

85.
.Proteolytic activity of the human NUDEL oligopeptidase: identification and characterization of the critical cysteine residue. 2005. (Encontro).

86.
.Identification of BPPs in BPP precursors from Crotalinae snakes and structural requirements for the biological activity. 2005. (Encontro).

87.
.Production of polyclonal antibodies to bradykinin potentiating peptides (BPPs) in HIII strain mice by immunization with free peptide or peptide conjugated to carrier protein. 2005. (Encontro).

88.
.Generation of antibodies agaist the bradykinin-potentiating peptides (BPPs) precursor. 2005. (Encontro).

89.
.Expression of recombinant crotamine in a prokaryotic system. 2005. (Encontro).

90.
.Study of the promoter region of the endooligopeptidase A (EOPA) gene. 2005. (Encontro).

91.
.Selection of monoclonal antibodies (MAbs) to bradykinin potentiating peptides (BPPs) using phage display technology. 2005. (Encontro).

92.
.Crotamine is an efficient in vitro and in vivo DNA delivery peptide from the venom of rattlesnack Crotalus durissus terrificus. 2005. (Encontro).

93.
.Generation of functional neuronal cells from murine embryonic stem cells. 2005. (Encontro).

94.
.Effects of Bothrops jararaca bradykinin-potentiating peptides on the acetylcholine receptor. 2005. (Encontro).

95.
.Neuro-specific regulation of the NUDEL-oligopeptidase gene. 2005. (Encontro).

96.
.NUDEL-oligopeptidase activity in the cytosol of rat brain: biochemical and immunological analysis. 2005. (Encontro).

97.
.Expression of bradykinin-potentiating peptides (BPPs) precursor protein and generation od specific antibodies. 2005. (Encontro).

98.
Encuentro Regional de Ciencia, Tecnologia y Sociedad.Biotecnologia e Recursos Naturais. 2005. (Encontro).

99.
V International Symposium Vasoactive Peptides.Novel roles of highly specific natural inhibitors of the angiotensin-converting enzyme. 2004. (Simpósio).

100.
XXXII Reuniao Anual da Sociedade Brasileira de Bioquimica e Biologia Molecular - SBBq.Characterization of natural endooligopeptidase A complexes in the central nervous system. 2003. (Encontro).

101.
XVIII Reuniao Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental - FesBe.Regulação negativa do gene codificante para a EOPA em gliomas. 2003. (Encontro).

102.
XVIII Reuniao Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental - FesBe.Endoologopeptidase A é uma peptidase tipicamente neuronal envolvida na formação do cerébro. 2003. (Encontro).

103.
XVIII Reuniao Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental - FesBe.Nudel, a Lis1-interacting protein involved in neuronal migration and axonal outgrowth is the endooligopeptidase A, fouund in the cytosol of nervous tissue. 2003. (Encontro).

104.
XVIII Reuniao Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental - FesBe.Determinação da expressão daendooligopeptidase A em linhagens celulares. 2003. (Encontro).

105.
I São Paulo Research Conference - Molecular Medicine.Molecular biology and distribution od highly specifc natural inibitors of the angiotensin-coverting enzime. 2003. (Encontro).

106.
I São Paulo Research Conference - Molecular Medicine.In silico model for human sACE substrate binding:structural parameters defining N-and C-domain substrate specificity. 2003. (Encontro).

107.
Protein Interactions.Endooligopeptidase A, mainly found in the cytosol of nervous tissue, is an essential interacting component of a multiprotein complex involved in brain disorders. 2003. (Encontro).

108.
Reuniao Cientifica Anual do Instituto Butantan.BPPs precursor from the venom of Crotalus durissus terrificus. 2003. (Encontro).

109.
Reuniao Cientifica Anual do Instituto Butantan.Non-coding RNA from Bothrops jararaca. 2003. (Encontro).

110.
Reuniao Anual do Instituto Butantan.Efficient generation of neuronal cells from embryonic stem (ES) cells. 2003. (Encontro).

111.
Reuniao Cientifica Anual do Instituto Butantan.Molecular analysis of the composition of the Bothrops jararacussu venom. 2003. (Encontro).

112.
Reuniao Cientifica Anual do Instituto Butantan.Production of antibodies against bradykinin-potentiating peptide (BPP) for identification of endogenous BPPs in mammals. 2003. (Encontro).

113.
Reuniao Anual do Instituto Butantan.Analysis of the thiol-reactive residues of endooligopeptidase A by site-direct mutagenesis. 2003. (Encontro).

114.
.Characterization of natural endooligopeptidase A complexes in the central nervous system. 2003. (Encontro).

115.
.Regulação negativa do gene codificante para a EOPA em gliomas. 2003. (Encontro).

116.
.Endoologopeptidase A é uma peptidase tipicamente neuronal envolvida na formação do cerébro. 2003. (Encontro).

117.
.Nudel, a Lis1-interacting protein involved in neuronal migration and axonal outgrowth is the endooligopeptidase A, fouund in the cytosol of nervous tissue. 2003. (Encontro).

118.
.Determinação da expressão daendooligopeptidase A em linhagens celulares. 2003. (Encontro).

119.
.Molecular biology and distribution od highly specifc natural inibitors of the angiotensin-coverting enzime. 2003. (Encontro).

120.
.In silico model for human sACE substrate binding:structural parameters defining N-and C-domain substrate specificity. 2003. (Encontro).

121.
.Endooligopeptidase A, mainly found in the cytosol of nervous tissue, is an essential interacting component of a multiprotein complex involved in brain disorders. 2003. (Encontro).

122.
.BPPs precursor from the venom of Crotalus durissus terrificus. 2003. (Encontro).

123.
.Non-coding RNA from Bothrops jararaca. 2003. (Encontro).

124.
.Efficient generation of neuronal cells from embryonic stem (ES) cells. 2003. (Encontro).

125.
.Molecular analysis of the composition of the Bothrops jararacussu venom. 2003. (Encontro).

126.
.Production of antibodies against bradykinin-potentiating peptide (BPP) for identification of endogenous BPPs in mammals. 2003. (Encontro).

127.
.Analysis of the thiol-reactive residues of endooligopeptidase A by site-direct mutagenesis. 2003. (Encontro).

128.
VII Simposio da Sociedade Brasileira de Toxinologia - SBTx.Bradykinin-potentiating peptides precursor from Crotalus durissus terrificus venom gland. 2002. (Simpósio).

129.
VII Simposio da Sociedade Brasileira de Toxinologia - SBTx.Cloning and primary structure analysis of bradykinin-potentiating peptides precursors. 2002. (Simpósio).

130.
.Bradykinin-potentiating peptides precursor from Crotalus durissus terrificus venom gland. 2002. (Simpósio).

131.
.Cloning and primary structure analysis of bradykinin-potentiating peptides precursors. 2002. (Simpósio).

132.
Cold Spring Harbor Meeting on Molecular Chaperones & The Heat Shock Response.The Mycobacterium leprae hsp65 displays proteolytic activity. Mustagenesis studies indicate that the hsp65 proteolytic activity is catalytically related to HsLUV protease. 2002. (Encontro).

133.
XXXI Reuniao Anual da Sociedade Brasileira de Bioquimica e Biologia Molecular - SBBq.Proteolytic activity, a novel feature of hsp65 of Mycobacterium leprae. 2002. (Encontro).

134.
XXXI Reuniao Anual da Sociedade Brasileira de Bioquimica e Biologia Molecular - SBBq.Distinguishing cytosolic oligopeptidasesthrough kinetic parameters using flourescence substrates.. 2002. (Encontro).

135.
VII Simposio da Sociedade Brasileira de Toxinologia - SBTx.Crotamine and crotasin, two evolutionary related peptides from the Crotalus durissus terrificus (South American rattlesnake). 2002. (Encontro).

136.
Reuniao Cientifica Anual do Instituto Butantan.Crotamina e crotasina, duas toxinas evolucionarias relacionadas da serpente Crotalus durissus terrificus. 2002. (Encontro).

137.
.The Mycobacterium leprae hsp65 displays proteolytic activity. Mustagenesis studies indicate that the hsp65 proteolytic activity is catalytically related to HsLUV protease. 2002. (Encontro).

138.
.Proteolytic activity, a novel feature of hsp65 of Mycobacterium leprae. 2002. (Encontro).

139.
.Distinguishing cytosolic oligopeptidasesthrough kinetic parameters using flourescence substrates.. 2002. (Encontro).

140.
.Crotamineand crotasin, two evolutionary related peptides from the Crotalus durissus terrificus (South American rattlesnake). 2002. (Encontro).

141.
.Crotamina e crotasina, duas toxinas evolucionarias relacionadas da serpente Crotalus durissus terrificus. 2002. (Encontro).

142.
Cold Spring Habor Meeting on Proteolysis & Biological Control.Metabolic and enzymatic regulation of peptide degradation in macrophage cytosol by thimet oligopeptidase. 2001. (Encontro).

143.
XXX Reuniao Anual da Sociedade Brasileira de Bioquimica Molecular.Endooligopeptidase A-like enzymes: activity regulation and involvement in basic reurological and immunological processes. 2001. (Encontro).

144.
XXX Reuniao Anual da Sociedade Brasileira de Bioquimica e Bilogica Molecular - SBBq.Cloning and sequence analysis of a Bothrops jararaca brain cDNA coding for a precursor od bradykinin-potentiating peptides (BPPs). 2001. (Encontro).

145.
XXX Reuniao Anual da Sociedade Brasileira de Bioquimica e Biologia Molecular - SBBq.Endooligopeptidase A: full-length cDNA cloning, genomic organization, and distribution on the central nervous system. 2001. (Encontro).

146.
XXX Reuniao Anual da Sociedade Brasileira de Bioquimica e Biologia Molecular - SBBq.New bradykinin-potentiating peptides from Bothrops jararaca venom as vasopeptidases inibitors. 2001. (Encontro).

147.
XVI Reuniao Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental - FeSBE.Comparative substrate specificity of oligopeptidases EC 3.4.22.19 (endooligopeptidase A, EOPA) and EC 3.4.24.15 (thimet oligopetidase, TOP). 2001. (Encontro).

148.
XVI Reuniao Anual da Federação de Sociedade de Biologia Experimental - FeSBE.Molecular cloning and expression of human heat-shock protein 60kDa. 2001. (Encontro).

149.
Reuniao Cientifica Anual do Instituto Butantan.Expressão da proteina precursora dos peptideos potenciadores de bradicinina (BPPs) recombinantes. 2001. (Encontro).

150.
Reuniao Cientifica Anual do Instituto Butantan.Identificação dos peptideos potenciadores de bradicinina expressos no sistema nervoso central de Bothrops jararaca. 2001. (Encontro).

151.
.Metabolic and enzymatic regulation of peptide degradation in macrophage cytosol by thimet oligopeptidase. 2001. (Encontro).

152.
.Endooligopeptidase A-like enzymes: activity regulation and involvement in basic reurological and immunological processes. 2001. (Encontro).

153.
.Cloning and sequence analysis of a Bothrops jararaca brain cDNA coding for a precursor od bradykinin-potentiating peptides (BPPs). 2001. (Encontro).

154.
.Endooligopeptidase A: full-length cDNA cloning, genomic organization, and distribution on the central nervous system. 2001. (Encontro).

155.
.New bradykinin-potentiating peptides from Bothrops jararaca venom as vasopeptidases inibitors. 2001. (Encontro).

156.
.Comparative substrate specificity of oligopeptidases EC 3.4.22.19 (endooligopeptidase A, EOPA) and EC 3.4.24.15 (thimet oligopetidase, TOP). 2001. (Encontro).

157.
.Molecular cloning and expression of human heat-shock protein 60kDa. 2001. (Encontro).

158.
.Expressão da proteina precursora dos peptideos potenciadores de bradicinina (BPPs) recombinantes. 2001. (Encontro).

159.
.Identificação dos peptideos potenciadores de bradicinina expressos no sistema nervoso central de Bothrops jararaca. 2001. (Encontro).

160.
Keystone Symposia - The Keystone Millenium.Molecular and immunochemical evidences demonstrate that endooligopeptidase A is the predominant cytosolic endopeptidase of rabbit brain. 2000. (Simpósio).

161.
.Molecular and immunochemical evidences demosntrate that endooligopeptidase A is the predominant cytosolic endopeptidase of rabbit brain. 2000. (Simpósio).

162.
Keystone Symposia on Molecular and Cellular Biology - metalloproteases: Chemistry, Biology and Medicine.The two catalytically equivalent oligopeptidases, the rabbit endooligopeptidase A and the rat testes thimet oligopeptidase, displayed no homology between their amino acid sequences. 1999. (Simpósio).

163.
Keystone Symposia on Molecular and Cellular Biology - Metalloproteases: Chemistry, Biology and Medicine.Molecular cloning and expression of metalloendopeptidases from Bothrops jararaca. 1999. (Simpósio).

164.
III International Symposium on Vasoactive Peptideos.Bradykinin potentiating peptides [BPPs], expressed out of the Bothrops jararaca venom glands. 1999. (Simpósio).

165.
.The two catalytically equivalent oligopeptidases, the rabbit endooligopeptidase A and the rat testes thimet oligopeptidase, displayed no homology between their amino acid sequences. 1999. (Simpósio).

166.
.Molecular cloning and expression of metalloendopeptidases from Bothrops jararaca. 1999. (Simpósio).

167.
.Bradykinin potentiating peptides [BPPs], expressed out of the Bothrops jararaca venom glands. 1999. (Simpósio).

168.
XXVII Reuniao anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular.Processing of the precursor of bradykinin potentiating peptides and C-type natriuretic peptide of Bothrops jararaca venom: expression of the recombinant protein. 1998. (Encontro).

169.
XXVII Reuniao anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular.Molecular cloning and sequence analysis of bothropasin, a metalloproteinase isolated from the venom of Bothrops jararaca. 1998. (Encontro).

170.
XXVII Reuniao anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular.A distinct nucleotide sequence of crotamine - a miotoxin from the venom of Crotalus durissus terrificus (Southamerican rattlesnake). 1998. (Encontro).

171.
.Processing of the precursor of bradykinin potentiating peptides and C-type natriuretic peptide of Bothrops jararaca venom: expression of the recombinant protein. 1998. (Encontro).

172.
.Molecular cloning and sequence analysis of bothropasin, a metalloproteinase isolated from the venom of Bothrops jararaca. 1998. (Encontro).

173.
.A distinct nucleotide sequence of crotamine - a miotoxin from the venom of Crotalus durissus terrificus (Southamerican rattlesnake). 1998. (Encontro).

174.
XXV Reuniao anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular.Differences in expression of thimet oligopeptidase (EC 3.4.24.15) in rat and rabbit tissues. 1996. (Encontro).

175.
XXIV Reuniao anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular.Molecular and pharmacological characterization of bradykinin-potentiating peptides percursor which includes a new member of the natriuretic peptide from bothrop jararaca venom. 1996. (Encontro).

176.
.Differences in expression of thimet oligopeptidase (EC 3.4.24.15) in rat and rabbit tissues. 1996. (Encontro).

177.
.Molecular and pharmacological characterization of bradykinin-potentiating peptides percursor which includes a new member of the natriuretic peptide from bothrop jararaca venom. 1996. (Encontro).

178.
XXIV Reuniao anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular.Determination of a reactive SH group of oligopeptidases using N-dansylated dynorphin-derived peptide containing a thiol reactive group. 1995. (Encontro).

179.
XXIV Reuniao anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular.Investigatin on the specificity of endo-oligopeptidase A using intramolecularly quenched fluorogenic peptides. 1995. (Encontro).

180.
.Determination of a reactive SH group of oligopeptidases using N-dansylated dynorphin-derived peptide containing a thiol reactive group. 1995. (Encontro).

181.
.Investigatin on the specificity of endo-oligopeptidase A using intramolecularly quenched fluorogenic peptides. 1995. (Encontro).

182.
XXIII Reuniao anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular.Partial sequencing of a 2.2 Kb clone obtained from a rabbit brain cDNA library screened with an anti-rabbit brain endopeptidase 22.19 serum. 1994. (Encontro).

183.
.Partial sequencing of a 2.2 Kb clone obtained from a rabbit brain cDNA library screened with an anti-rabbit brain endopeptidase 22.19 serum. 1994. (Encontro).

184.
Kyushu Pharmaceutical Faculties Annual Symposium.Compatarive study of interaction mode of diazepines with serum albumin and alfa1-acid glycoprotein. 1989. (Simpósio).

185.
.Compatarive study of interaction mode of diazepines with serum albumin and alfa1-acid glycoprotein. 1989. (Simpósio).


Organização de eventos, congressos, exposições e feiras
1.
MARI, J. J. ; HAYASHI, M. A. F. ; BRESSAN, R. A. ; MIGUEL, E. ; KAPCZINSKI, F. ; CRIPPA, J. A. ; MELLO, M. F. . Y-mind School of Advanced Science for Prevention of Mental Disorders. 2013. (Outro).

2.
NESHICH, G. ; HAYASHI, M. A. F. ; Sartorato, E. ; Arruda, P. ; Skaf, M. ; Tasic, L. ; MONTANARI, C. A. ; Jardine, G. . Advanced Topics in Computational Biology Agrochemical and Drug Design. 2012. (Outro).

3.
HAYASHI, M. A. F. ; JASIULIONIS, M. G. . SEMINÁRIOS DOS DEPARTAMENTOS DE BIOFÍSICA, BIOQUÍMICA E FARMACOLOGIA. 2011. (Outro).

4.
HAYASHI, M. A. F. ; JASIULIONIS, M. G. . SEMINÁRIOS DOS DEPARTAMENTOS DE BIOFÍSICA, BIOQUÍMICA E FARMACOLOGIA. 2010. (Outro).

5.
HAYASHI, M. A. F. ; FARAH, A. L. H. L. . II Fórum Integrador de Pesquisadores UNIFESP- INTERFACE INDÚSTRIA/UNIVERSIDADE . 2010. (Outro).

6.
HAYASHI, M. A. F. . Seminário Farmacologia-Fisiologia UNIFESP 40 anos. 2010. (Outro).

7.
HAYASHI, M. A. F. ; Brigatte, P. ; Carvalho, LC . Workshop - PESQUISA CIENTÍFICA, ANIMAIS DE LABORATÓRIO E OTIMIZAÇÃO DE RESULTADOS. 2007. (Outro).

8.
HAYASHI, M. A. F. . Organização e coordenação das reuniões semanais dos integrantes do Laboratório de Biologia Molecular e Celular, localizado no Laboratório de Bioquímica e Biofísica do Instituto Butantan (CAT/CEPID), todas as segundas-feiras, de agosto de 2002 a. 2005. (Outro).

9.
HAYASHI, M. A. F. . Organização e coordenação do Curso de GLP ou BLP - Boas Práticas de Laboratório, proferida pelo Sr. Gianfranco Brendolan, Diretor Técnico da SGB Consultoria Química Ltda., nos dias 10 e 11 de agosto. 2005. (Outro).

10.
HAYASHI, M. A. F. . Organização do Curso BIAtecnology, principles and applications Measuring Biomolecular Interactions in Real-Time with Biacore Technology, no dia 23 de maio. 2002. (Outro).

11.
HAYASHI, M. A. F. . Organização do Curso Recognition at macromolecular interfaces: Protein Dossier and Protein Fingerprints produce Surface Signatures, a simple and powerful technique of coding and comparing compound and receptor shape information, no dia 28 de maio. 2002. (Outro).



Orientações



Orientações e supervisões em andamento
Dissertação de mestrado
1.
Joana D'Arc Campeiro. Identificação de ligantes da NUDEL(Nuclear Distribution Element-Like)-oligopeptidase no citosol de cérebro. Início: 2014. Dissertação (Mestrado em Farmacologia) - Universidade Federal de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. (Orientador).

2.
Caroline Dal Mas. ESTUDO DA ATIVIDADE ANTIMICROBIANA DE TOXINAS DE VENENO. Início: 2013. Dissertação (Mestrado em Farmacologia) - Universidade Federal de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. (Orientador).

Tese de doutorado
1.
Aline Androwiki. Use of crotamine as a gene carrier for chronic transplant dysfunction therapy. Início: 2013. Tese (Doutorado em Farmacologia) - Universidade Federal de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. (Orientador).

Supervisão de pós-doutorado
1.
Camila Yonamine. Papel das oligopeptidases na esquizofrenia. Início: 2013. Universidade Federal de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo.

Iniciação científica
1.
Jéssica Tanaka Moreira. (1) Estudo da viabilidade da utilização da crotamina como vetor de transporte de genes e como biomarcador de células tumorais. Início: 2014. Iniciação científica (Graduando em Farmácia e Bioquímica) - Universidade Federal de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. (Orientador).

2.
Mateus Queiroz. Expressão, purificação da giroxina recombinante, serinoprotease da peçonha da cascavel Crotalus durissus terrificus,e análise do seu efeito no rolamento em barril. Início: 2014. Iniciação científica (Graduando em Farmacologia) - Universidade Federal de São Paulo. (Orientador).


Orientações e supervisões concluídas
Dissertação de mestrado
1.
Ana Maria Vendramini. Caracterização comportamental de animais com expressão da enzima conversora de angiotensina (ECA) alterada: Possíveis implicações para transtornos psiquiátricos. 2014. Dissertação (Mestrado em Farmacologia) - Universidade Federal de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Co-Orientador: Mirian Akemi Furuie Hayashi.

2.
Daniel de Ascenção Pinheiro. Estudo da atividade de fragmentos da crotamina frente a modelos miméticos de membrana. 2013. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade Federal de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Co-Orientador: Mirian Akemi Furuie Hayashi.

3.
Bruno Andrade Costa. Estudo de toxinas peptídicas com potencial de aplicação biotecnológica. 2011. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade Federal de São Paulo, . Orientador: Mirian Akemi Furuie Hayashi.

4.
Erica Sayuri Yamane. Obtenção e caracterização da crotamina recombinante e estudo de suas atividades funcionais. 2010. Dissertação (Mestrado em Farmacologia) - Universidade Federal de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Mirian Akemi Furuie Hayashi.

5.
SUELEN FERNANDA PARAMES. LIBERAÇÃO DE ACETILCOLINA E SUA MODULAÇÃO PRÉ-SINÁPTICA NICOTÍNICA NO CÉREBRO DO CAMUNDONGO DISTRÓFICO (mdx). 2010. Dissertação (Mestrado em Farmacologia) - Universidade Federal de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Co-Orientador: Mirian Akemi Furuie Hayashi.

6.
Flávia Barboza Camargo. Expression, Purification and structural studies of Mycobacterium leprae Hsp65. 2008. Dissertação (Mestrado em programa em biotecnologia) - universidade do estado de são paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Co-Orientador: Mirian Akemi Furuie Hayashi.

7.
Karine Fernanda dos Santos. Estudos estruturais do precursor dos peptídeos potenciadores de bradicinina e da proteína NUDEL - Nuclear Distribution Element-Like. 2008. Dissertação (Mestrado em Microbiologia) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Co-Orientador: Mirian Akemi Furuie Hayashi.

8.
Sandrea Sales de Oliveira. Avaliação da possível herança genética na atividade da enzima conversora de angiotensina I plasmática de ratos da colônia 2 BAW. 2006. Dissertação (Mestrado em Farmacologia) - Universidade Federal de São Paulo, Universidade Federal de Manaus. Co-Orientador: Mirian Akemi Furuie Hayashi.

Tese de doutorado
1.
Ary Gadelha de Alencar Araripe Neto. Caracterização do papel das oligopeptidases (Ndel1 e ECA) na esquizofrenia: Um estudo multimodal e translacional.. 2014. Tese (Doutorado em Psiquiatria e Psicologia Médica) - Universidade Federal de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Co-Orientador: Mirian Akemi Furuie Hayashi.

2.
Camila Yonamine. Estudo dos mecanismos de ação da giroxina, uma serino protease do veneno da cascavel, Crotalus durissus terrificus. 2008. Tese (Doutorado em Farmacologia) - Universidade Federal de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Co-Orientador: Mirian Akemi Furuie Hayashi.

3.
Marta F. Bastos. Estudos da destruição e do mecanismo catalítico da endooligopeptidase A.. 2006. 0 f. Tese (Doutorado em Biologia Molecular) - Universidade Federal de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Co-Orientador: Mirian Akemi Furuie Hayashi.

4.
Claudiana Lameu Gomes. A novel physiological property of the snake bradykinin-potentiating peptides. 2005. Tese (Doutorado em Bioquímica) - Instituto de Química, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Co-Orientador: Mirian Akemi Furuie Hayashi.

Supervisão de pós-doutorado
1.
Claudiana Lameu. 2012. Universidade Federal de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Mirian Akemi Furuie Hayashi.

2.
Márcia Neiva. 2011. Universidade Federal de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Mirian Akemi Furuie Hayashi.

3.
ROSICLER LAZARO BARBOSA. 2008. Instituto Butantan, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Mirian Akemi Furuie Hayashi.

4.
Lilian Rumi Tsuruta. 2006. Instituto Butantan, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Mirian Akemi Furuie Hayashi.

5.
Jorge Hernandez Fernandez. 2006. Instituto Butantan, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Mirian Akemi Furuie Hayashi.

Monografia de conclusão de curso de aperfeiçoamento/especialização
1.
Yara Van Leewen. Expression of the recombinant crotamine using prokaryotic system.. 2005. 0 f. Monografia. (Aperfeiçoamento/Especialização em Biomedical Research) - University Of Professional Education In Leiden. Orientador: Mirian Akemi Furuie Hayashi.

2.
Giselle Pidde Queiroz. Análise Molecular da composição de venenos de serpentes por clonagem.. 2004. 0 f. Monografia. (Aperfeiçoamento/Especialização em Ciências Biológicas) - Universidade Cruzeiro do Sul. Orientador: Mirian Akemi Furuie Hayashi.

Iniciação científica
1.
Camile Alves Alencar. Papel da Ndel1 e POP na esquizofrenia. 2012. Iniciação Científica. (Graduando em Farmacologia) - Universidade Federal de São Paulo. Orientador: Mirian Akemi Furuie Hayashi.

2.
Jéssica Tanaka Moreira. Subclonagem, expressão e purificação da crotamina recombinante e caracterização de sua atividade antimicrobiana. 2011. Iniciação Científica. (Graduando em Farmacologia) - Universidade Federal de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Mirian Akemi Furuie Hayashi.

3.
Camila Grafe von Gal. Identificação de ligantes da Ndel1 (Nuclear Distribution Element-Like 1)-oligopeptidase no citosol de cérebro. 2011. Iniciação Científica. (Graduando em Farmacologia) - Universidade Federal de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Mirian Akemi Furuie Hayashi.

4.
Juliana Mise. Análise comparativa da atividade antimicrobiana e antitumoral da crotamina recombinante. 2011. Iniciação Científica - Universidade Federal de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Mirian Akemi Furuie Hayashi.

5.
Aline Midori Arakaki. Análise da atividade antimicrobiana e antitumoral da crotamina. 2010. Iniciação Científica. (Graduando em Farmacologia) - Universidade Federal de São Paulo. Orientador: Mirian Akemi Furuie Hayashi.

6.
Bruno Fukumori. Clonagem Molecular: subclonagem, expressão e análise da atividade biológica da crotamina recombinante obtida da cascavel Crotalus durissus terrificus. 2009. Iniciação Científica. (Graduando em Farmacologia) - Universidade Federal de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Mirian Akemi Furuie Hayashi.

7.
Jennifer Leão dos Santos. Obtenção e caracterização da crotamina recombinante. 2008. Iniciação Científica. (Graduando em Farmacologia) - Universidade Federal de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Mirian Akemi Furuie Hayashi.

8.
Karina S Souza. Estudo da composição molecular da pele de anfíbio Phyllomedusa hypocondriallis. 2006. Iniciação Científica - Instituto Butantan, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Mirian Akemi Furuie Hayashi.

9.
Joana D'arc Campeiro. Determinação da estrutura e avaliação funcional do gene que codifica para o precursor de BPPs e CNP. 2005. Iniciação Científica - Instituto Butantan, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Mirian Akemi Furuie Hayashi.

10.
Claudiana Lameu. Clonagem e análise da sequência do cDNA de alto peso molecular da Bothrops jararaca que codifica para o precursor de BPPs e CNP. 2005. Iniciação Científica. (Graduando em Farmácia) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Mirian Akemi Furuie Hayashi.

11.
Daniele Stuart. Estudo dos peptídeos potenciadores de bradicinina (BPPs). 2005. Iniciação Científica. (Graduando em Farmácia e Bioquímica) - Universidade Paulista, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Mirian Akemi Furuie Hayashi.

12.
Débora Costa Vargas. Estudo da composição molecular de glândulas de veneno da serpente Erythrolamprus aesculapii. 2005. Iniciação Científica - Instituto Butantan, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Mirian Akemi Furuie Hayashi.

13.
Maria Luisa S Ramos. Imunoidentificação de proteínas do citosol de cérebro de rato utilizando anticorpos anti-proteína precursora dos BPPs. 2005. Iniciação Científica - Instituto Butantan, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Mirian Akemi Furuie Hayashi.

14.
Juliano Rodrigo Guerreiro. Clonagem e sequenciamento do gene codificante para a endooligopeptidase A. 2004. Iniciação Científica. (Graduando em Farmácia) - Universidade de São Paulo. Orientador: Mirian Akemi Furuie Hayashi.

15.
Raphael dos Reis Marioni. Estudo dos mecanismos de geração dos BPPs, visando a identificação dos correlatos endógenos. 2004. Iniciação Científica. (Graduando em Biologia) - Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Mirian Akemi Furuie Hayashi.

16.
Miriam Miyuki Muniz Tomita. Estudo dos peptídeos potenciadores de bradicinina (BPPs) endógenos. 2004. Iniciação Científica - Instituto Butantan, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Mirian Akemi Furuie Hayashi.

17.
Cristina Sayuri Honmoto. Produção da proteína precursora dos BPPs recombinante e sua caracterização bioquímica. 2003. Iniciação Científica. (Graduando em Farmácia e Bioquímica) - Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Mirian Akemi Furuie Hayashi.

18.
Alessandra Ferragini Murbach. Clonagem e análise da sequência do cDNA de cérebro de B. jararaca que codifica para o precursor do peptídeo natriurético. 2001. Iniciação Científica. (Graduando em Farmácia) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Mirian Akemi Furuie Hayashi.

19.
Maria Izabel Rodriguez. Clonagem, isolamento e produção da endooligopeptidase A recombinante. 1994. Iniciação Científica. (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade de São Paulo. Orientador: Mirian Akemi Furuie Hayashi.

Orientações de outra natureza
1.
Foo Chun Shin. Pharmacological characterization of Micrurus phospholipase A2. 2010. Orientação de outra natureza. (Farmacologia) - Universidade Federal de São Paulo. Orientador: Mirian Akemi Furuie Hayashi.

2.
Giselle Pidde Queiroz. Técnica responsável pelo equipamento de sequenciamento automático de DNA. 2004. Orientação de outra natureza - Instituto Butantan, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Mirian Akemi Furuie Hayashi.

3.
Ricardo Tsuneo Yassaka. Evolução de toxinas e filogenia molecular em Crotalus durissus terrificus e Crotalus durissus ruruima. 2004. Orientação de outra natureza - Instituto Butantan, Fundap. Orientador: Mirian Akemi Furuie Hayashi.

4.
Fernanda Gobersztejn. Comunicação celular no sistema visual: expressão e regulação de mRNAs que codificam receptores nicotínicos e glutamatérgicos. 2003. Orientação de outra natureza. (Ciências Biológicas) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Mirian Akemi Furuie Hayashi.

5.
Luciana Juncioni de Arauz. Caracterização da atividade proteolítica da hsp65 de "Mycobacterium leprae". 2002. Orientação de outra natureza - Instituto Butantan, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Mirian Akemi Furuie Hayashi.

6.
Wellington Hideki Tizuka. Técnico responsável pelo equipamento de sequenciamento automático de DNA. 2002. Orientação de outra natureza - Instituto Butantan. Orientador: Mirian Akemi Furuie Hayashi.

7.
Raquel Simoni Pires. Expressão gênica dos receptores de glutamato no sistema nervoso central al longo do desenvolvimento e do envelhecimento. 2002. Orientação de outra natureza - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Mirian Akemi Furuie Hayashi.

8.
Faustino Tudda. Técnico responsável pelo sequenciador automático de DNA. 2001. Orientação de outra natureza - Instituto Butantan. Orientador: Mirian Akemi Furuie Hayashi.

9.
Eliana Luiza Machado. Técnico responsável pelo sequenciador automático de DNA. 2001. Orientação de outra natureza - Instituto Butantan. Orientador: Mirian Akemi Furuie Hayashi.

10.
Thaysa Paschoalin. Expressão da endooligopeptidase A em células de melanoma murino. 2001. Orientação de outra natureza - Universidade Federal de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Mirian Akemi Furuie Hayashi.

11.
Daniela Cristina da Costa Santos. Técnica responsável pelo equipamento de sequenciamento automático de DNA. 1999. Orientação de outra natureza - Instituto Butantan, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Mirian Akemi Furuie Hayashi.

12.
Maria Rita Cardoso de Almeida Romero. Técnica responsável pelo equipamento de sequenciamento automático de DNA. 1999. Orientação de outra natureza - Instituto Butantan. Orientador: Mirian Akemi Furuie Hayashi.

13.
Kai te Kaat. Expressão da thimet-oligopeptidase (EC 3.4.24.15) e identificação da cisteína reativa. 1996. Orientação de outra natureza - Instituto Butantan. Orientador: Mirian Akemi Furuie Hayashi.



Inovação



Patente
1.
 HAYASHI, M. A. F. ; CAMARGO, A. C. M. ; GUERREIRO, J. R. ; PORTARO, F. C. V. . Endooligopeptidase A - JAPÃO. 2005, Japão.
Patente: Privilégio de Inovação. Número do registro: JP 5272114 B2, data de depósito: 08/06/2005, título: "Endooligopeptidase A - JAPÃO" , Instituição de registro:Japanese Patent Office. Instituição(ões) financiadora(s): FAPESP.

2.
 HAYASHI, M. A. F. ; BRESSAN, R. A. ; ARARIPE NETO, A. G. A. ; OLIVEIRA, V. ; MACHADO, M. F. M. . MÉTODO E KIT PARA DIAGNÓSTICO DE CONDIÇÕES NEUROPSIQUIÁTRICAS, MÉTODO PARA AVALIAÇÃO DE TRATAMENTOS DE CONDIÇÕES NEUROPSIQUIÁTRICAS E MÉTODO DE IDENTIFICAÇÃO DE FÁRMACOS POTENCIALMENTE ÚTEIS NO TRATAMENTO DE CONDIÇÕES NEUROPSIQUIÁTRICAS. 2011, Brasil.
Patente: Privilégio de Inovação. Número do registro: PI2010042318, data de depósito: 09/11/2011, título: "MÉTODO E KIT PARA DIAGNÓSTICO DE CONDIÇÕES NEUROPSIQUIÁTRICAS, MÉTODO PARA AVALIAÇÃO DE TRATAMENTOS DE CONDIÇÕES NEUROPSIQUIÁTRICAS E MÉTODO DE IDENTIFICAÇÃO DE FÁRMACOS POTENCIALMENTE ÚTEIS NO TRATAMENTO DE CONDIÇÕES NEUROPSIQUIÁTRICAS" , Instituição de registro:INPI - Instituto Nacional da Propriedade Industrial.

3.
 Hayashi, Mirian A. F. ; CAMARGO, A. C. M. ; PORTARO, F. C. V. ; GUERREIRO, J. R. . endooligopeptidase A humana (hEOPA). 2003, Brasil.
Patente: Privilégio de Inovação. Número do registro: PI2003056880, data de depósito: 05/12/2003, título: "endooligopeptidase A humana (hEOPA)" , Instituição de registro:INPI - Instituto Nacional da Propriedade Industrial.

4.
 HAYASHI, M. A. F. ; CAMARGO, A. C. M. ; PORTARO, F. C. V. ; GUERREIRO, J. R. . human recombinant endooligopeptidase A [hEOPA]. 2005, Brasil.
Patente: Privilégio de Inovação. Número do registro: 10/538,071, data de depósito: 09/06/2005, título: "human recombinant endooligopeptidase A [hEOPA]" , Instituição de registro:United States Patent and Trademark Office.



Educação e Popularização de C & T



Artigos
Artigos completos publicados em periódicos
1.
HAYASHI, M. A. F.;HAYASHI, M;Hayashi, Mirian A.F.;Hayashi, Mirian A. F.;Hayashi, M.A.F.;Hayashi, Mirian AF;Mirian A. F. Hayashi;longo, b.m.;LONGO, B. M.;Hayashi, MA;Hayashi, Mirian A.;HAYASHI, MIRIAN AKEMI2003HAYASHI, M. A. F. ; MURBACH, A. F. ; IANZER, D.A. ; PORTARO, F. C. V. ; PREZOTO, B. C. ; SILVEIRA, P. F. ; SILVA, C. A. da ; PIRES, R. S. ; BRITTO, L. R. G. ; DIVE, V. ; CAMARGO, A. C. M. . The C-type natriuretic peptide precursor of snake brain contains highly specific inhibitors of the angiotensin-converting enzyme.. Journal of Neurochemistry, Montreal, Canada, v. 85, n.4, p. 969-977, 2003.

2.
Nascimento, Fabio D.2012 Nascimento, Fabio D. ; Sancey, Lucie ; Pereira, Alexandre ; Rome, Claire ; Oliveira, Vitor ; Oliveira, Eduardo B. ; Nader, Helena B. ; Yamane, Tetsuo ; Kerkis, Irina ; Tersariol, Ivarne L. S. ; Coll, Jean-Luc ; Hayashi, Mirian A. F. . The Natural Cell-Penetrating Peptide Crotamine Targets Tumor Tissue. Molecular Pharmaceutics (Print), v. 9, p. 211-221, 2012.

3.
NEIVA, M.2012NEIVA, M. ; VARGAS, D. C. ; CONCEIÇÃO, K. ; RÁDIS-BAPTISTA, G. ; ASSAKURA, M.T. ; JARED, C. ; HAYASHI, M. A. F. . Gene expression analysis by ESTs sequencing of the Brazilian frog Phyllomedusa nordestina skin glands. Toxicon (Oxford), v. S0041-, p. 780-785, 2012.

4.
GOZES, ILLANA2010GOZES, ILLANA ; GARCIA, K. O. ; PRADO, V. ; PRADO, M. A. ; MELLO, L. E. ; LONGO, B. M. . Poster Abstracts. Journal of Molecular Neuroscience, v. 40, p. 236-265, 2010.

5.
Hayashi, Mirian A.2013Hayashi, Mirian A. ; Bizerra, Fernando C. ; DA SILVA, PEDRO ISMAEL . Antimicrobial compounds from natural sources. Frontiers in Microbiology (Online), v. 4, p. 196-196, 2013.

6.
COSTA, B. A.2014COSTA, B. A. ; SANCHES, L. ; MAS, C. D. ; OLIVEIRA, E. B. ; PEREZ, K. R. ; ITRI, R. ; OGUIURA, N. ; HAYASHI, M. A. F. . Interaction of the Rattlesnake Toxin Crotamine with Model Membranes. Journal of Physical Chemistry. B, v. 118, p. 5471-5479, 2014.


Apresentações de Trabalho
1.
Hayashi, Mirian AF ; YAMANE, E. ; SANCEY, L. ; NASCIMENTO, F.D. ; Pereira A ; OLIVEIRA, E. ; TERSARIOL, I.L.S. ; COLL, J. ; KERKIS, I. . Crotamine, a snake toxin with specificity for actively proliferating cells, is a molecule carrier and has cytotoxic effects with demonstrated ability to stop tumor growth in vivo. 2013. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

2.
ARARIPE NETO, A. G. A. ; YONAMINE, C. ; VENDRAMINI, A. M. ; NERING, M.B. ; OLIVEIRA, V. ; MELO, R. L. ; ABILIO, V. ; BRESSAN, R. A. ; HAYASHI, M. A. F. . INSIGHT INTO THE ROLES OF OLIGOPEPTIDASES IN SCHIZOPHRENIA TRANSLATIONAL EVIDENCE FROM HUMAN TO ANIMAL RESEARCH. 2014. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

3.
ARARIPE NETO, A. G. A. ; YONAMINE, C. ; VENDRAMINI, A. M. ; Machado, M. F. M. ; NERING, M.B. ; OLIVEIRA, V. ; MELO, R. L. ; ABILIO, V. ; BRESSAN, R. A. ; HAYASHI, M. A. F. . The Role of Oligopeptidases in Schizophrenia - 'Translational Evidence from Human to Animal Research. 2014. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

4.
HAYASHI, M. A. F. . Uma toxina de cascavel com atividade antitumoral - desenvolvendo um agente teranóstico. 2014. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

5.
HAYASHI, M. A. F. . Da descoberta ao mercado: identificação de alvos, biomarcadores ou agentes teranósticos. 2014. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).


Organização de eventos, congressos, exposições e feiras
1.
MARI, J. J. ; HAYASHI, M. A. F. ; BRESSAN, R. A. ; MIGUEL, E. ; KAPCZINSKI, F. ; CRIPPA, J. A. ; MELLO, M. F. . Y-mind School of Advanced Science for Prevention of Mental Disorders. 2013. (Outro).

2.
NESHICH, G. ; HAYASHI, M. A. F. ; Sartorato, E. ; Arruda, P. ; Skaf, M. ; Tasic, L. ; MONTANARI, C. A. ; Jardine, G. . Advanced Topics in Computational Biology Agrochemical and Drug Design. 2012. (Outro).



Outras informações relevantes


Dra Mirian Hayashi foi agraciada pelo The J. William Fulbright Foreign Scholarship Board com uma bolsa Fubright para realização de um sabático no Program in Molecular Psychiatry (Department of Psychiatry, Johns Hopkins University School of Medicine) liderado pelo Dr Akira Sawa (diretor do Johns Hopkins Schizophrenia Center, do John Hopkins Hospital), e com financiamento do U.S. DEPARTMENT OF STATE BUREAU OF EDUCATIONAL AND CULTURAL AFFAIRS dentro do Programa CAPES/Fulbright para Professor/Pesquisador Visitante nos EUA 2012.
Approval of a funding under the Occasional Lecturer Fund (OLF) travel award by the Council for International Exchange of Scholars (CIES) aiming improving the network of professionals for future projects and potential future collaborations at an institutional level. Participação no Comitê Técnico da UNIFESP para avaliação da proposta para a criação de um Programa de Pós-Graduação Interunidades da UNIFESP em Biotecnologia (PPG-BT), em nível de Mestrado e Doutorado Acadêmico, com forte aderência à área de Biotecnologia, apresentado ao CPGPq/UNIFESP em 30/05/2013.



Página gerada pelo Sistema Currículo Lattes em 26/11/2014 às 9:07:04