Rede de Colaboração
Diretório de grupos de pesquisa
SciELO - artigos em texto completo

Suely Kazue Nagahashi Marie
Bolsista de Produtividade em Pesquisa do CNPq - Nível 1C

Graduada em Medicina pela Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo/SP (1979). Obteve título de doutorado (1997) e Livre-docência (2001) em Neurologia pela Universidade de São Paulo. Atualmente é professora associada da Universidade de São Paulo. Apresenta linhas de pesquisa em biologia molecular e celular com ênfase em Neurologia, atuando principalmente nos seguintes temas: doenças musculares e neuro-oncologia
(Texto informado pelo autor)

Última atualização do currículo em 16/01/2012
Endereço para acessar este CV:
http://lattes.cnpq.br/2375502443545179
Dados pessoais
NomeSuely Kazue Nagahashi Marie
Nome em citações bibliográficasmarie sk; marie skn, nagahashi marie sk; nagahashi marie s; marie,suely kn; nagahashi-marie, suely k
SexoFeminino
Endereço profissionalUniversidade de São Paulo, Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo, Departamento de Neurologia.
Av. Dr. Arnaldo, 455 - 4º andar, sala 4110
Cerqueira César
01246-903 - Sao Paulo, SP - Brasil
Telefone: (11) 30620620 Fax: (11) 30614036

Formação acadêmica/Titulação
2001Livre-docência.
Universidade de São Paulo, USP, Brasil.
Título: Envolvimento do Sistema Nervoso Central nas Mitocondriopatias, Ano de obtenção: 2001.
Palavras-chave: DNA mitocondrial; Mitocondriopatias; Neuroimaging.
Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Neurologia / Especialidade: Genética.
Setores de atividade: Saúde Humana.
1993 - 1997Doutorado em Neurologia .
Universidade de São Paulo, USP, Brasil.
Título: Mitocondriopatias: Contribuição para o Estudo de Mutações do DNA Mitocondrial, Ano de Obtenção: 1997.
Orientador: Milberto Scaff.
Palavras-chave: Mitocondriopatias; DNA mitocondrial; Neuroimaging; biópsia muscular.
Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Neurologia / Especialidade: Genética.
Setores de atividade: Saúde Humana.
1973 - 1979Graduação em Medicina .
Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo/SP.

Atuação profissional
Universidade de São Paulo, USP, Brasil.
Vínculo institucional
1991 - Atual Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor Associado, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
Atividades
1/2010 - AtualConselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo, .
Cargo ou função
Membro do conselho de departamento.
1/2007 - AtualConselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo, .
Cargo ou função
Membro suplente da comissão de pesquisa.
6/2003 - AtualConselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo, Departamento de Neurologia.
Cargo ou função
Titular do conselho universitário da USP.
1/2001 - AtualDireção e administração, Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo, .
Cargo ou função
Chefe do grupo de neuro-oncologia do departamento de neurologia da FMUSP.
1/1995 - AtualDireção e administração, Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo, .
Cargo ou função
Chefe do grupo de miopatias do departamento de neurologia da Faculdade de Medicina da USP.
1/1995 - AtualDireção e administração, Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo, .
Cargo ou função
Chefe do laboratório de biologia molecular e celulart - LIM 15 do departamento de neurologia da FMUSP.
1/2001 - 12/2007Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo, Departamento de Neurologia.
Cargo ou função
Membro da comissão de pesquisa.
1/1999 - 12/2003Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo, Departamento de Neurologia.
Cargo ou função
Membro da comissão de biossegunrança.
1/1997 - 12/2003Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo, Departamento de Neurologia.
Cargo ou função
Membro do conselho de departamento.
1/1998 - 2/2003Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo, Departamento de Neurologia.
Cargo ou função
Suplente da Comissão de Gradução do curso de Medicina da FMUSP.

Membro de corpo editorial
2006 - Atual Periódico: Clinics (USP. Impresso)
2011 - Atual Periódico: Arquivos de Neuro-Psiquiatria (Impresso)

Áreas de atuação
1. Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Humana e Médica / Especialidade: Neurologia.
2. Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Neurologia / Especialidade: Biologia Molecular.
3. Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Neurologia / Especialidade: Neuroimagem.
4. Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Neurologia / Especialidade: Patologia Neuromuscular.
5. Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina.
6. Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Neurologia / Especialidade: Neuroncologia.

Idiomas
Inglês Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.
Francês Compreende Bem, Fala Razoavelmente, Lê Bem, Escreve Pouco.
Japonês Compreende Bem, Fala Razoavelmente, Lê Razoavelmente, Escreve Razoavelmente.
Português Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Prêmios e títulos
2004Prêmio Painel, 34º Jornada Paulista de Radiologia - JPR'2004.
2004Prêmio Poster em Ciências Básicas, Simpósio Latino Americano.
2003IV Prêmio Painel, XXXII Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular.
2003Prêmio de Menção Honrosa, XVII Jornada Odontológica Brasileira de Estudos sobre Pacientes Especiais.
1998Premio Cesare Lombroso, XXIII Reunião da Liga Brasileira de Epilepsia-Congresso Brasileiro de Epilepsia.
1998Premio Médico Universitário da FMUSP, Faculdade de Medicina USP.
1996Menção Honrosa Premio Paulo Pinto Pupo, Congresso Brasileiro de Neurologia.
1995Premio de Psiquiatria Biológica, I Congresso Latino Americano de neuropsicofarmacologia e I Congresso do Colégio Brasileiro de Neurop.


Produção em C,T & A
Produção bibliográfica
Citações
Web of Science
Total de trabalhos196Total de citações2958Fator H26
marie sk* OR marie skn* OR nagahashi marie sk* OR nagahashi marie s*  Data: 26/12/2011
SCOPUS
Total de trabalhos162Total de citações3229  
Marie S.K. - marie, suely kn; nagahashi-marie, suely k  Data: 26/12/2011
Artigos completos publicados em periódicos
1. Parsons, D. W. ; Li, M. ; ZHANG, X. ; JONES, S. ; LEARY, R. J. ; Lin, J. C.-H. ; Boca, S. M. ; CARTER, H. ; Samayoa, J. ; Bettegowda, C. ; GALLIA, G. L. ; Jallo, G. I. ; Binder, Z. A. ; NIKOLSKY, Y. ; HARTIGAN, J. ; SMITH, D. R. ; Gerhard, D. S. ; Fults, D. W. ; VandenBerg, S. ; Berger, M. S. ; MARIE, S. K. N. ; Shinjo, S. M. O. ; Clara, C. ; Phillips, P. C. ; Minturn, J. E. ; Biegel, J. A. ; Judkins, A. R. ; Resnick, A. C. ; Storm, P. B. ; Curran, T. ; He, Y. ; RASHEED, B. A. ; Friedman, H. S. ; Keir, S. T. ; MCLENDON, R. ; Northcott, P. A. ; Taylor, M. D. ; Burger, P. C. ; RIGGINS, G. J. ; KARCHIN, R. . The Genetic Landscape of the Childhood Cancer Medulloblastoma. Science (New York, N.Y.), v. 331, p. 435-439, 2011.
2. Vulcani-Freitas, Tânia M. ; Saba-Silva, Najsla ; Cappellano, Andréa ; Cavalheiro, Sérgio ; Marie, Sueli K. N. ; Oba-Shinjo, Sueli M. ; Malheiros, Suzana M. F. ; Toledo, Sílvia Regina Caminada ; MARIE, S. K. N. . ASPM gene expression in medulloblastoma. Child's Nervous System (Print), v. 27, p. 71-74, 2011.
3. Muoio, V M F ; Shinjo, S O ; Matushita, H ; ROSEMBERG, S ; Teixeira, M J ; Marie, S K N . Extraneural metastases in medulloblastoma. Arquivos de Neuro-Psiquiatria (Impresso), v. 69, p. 328-331, 2011.
4. Holmberg, Johan ; He, Xiaobing ; Peredo, Inti ; Orrego, Abiel ; Hesselager, Göran ; Ericsson, Christer ; Hovatta, Outi ; Oba-Shinjo, Sueli Mieko ; Marie, Suely Kazue Nagahashi ; Nistér, Monica ; Muhr, Jonas ; Najbauer, Joseph ; MARIE, S. K. N. . Activation of Neural and Pluripotent Stem Cell Signatures Correlates with Increased Malignancy in Human Glioma. Plos One, v. 6, p. e18454, 2011.
5. UNO, Miyuki ; Oba-Shinjo, Sueli Mieko ; Silva, Roseli da ; Miura, Flavio ; Clara, Carlos Afonso ; Almeida, José Reynaldo Walther de ; Malheiros, Suzana M. F ; Bianco, André Macedo ; Brandt, Reynaldo ; Ribas, Guilherme Carvalhal ; Feres, Halim ; Dzik, Carlos ; Rosemberg, Sérgio ; Stavale, João Norberto ; Teixeira, Manoel Jacobsen ; Marie, Suely K. N . IDH1 mutations in a Brazilian series of Glioblastoma. Clinics (USP. Impresso), v. 66, p. 163-165, 2011.
6. Correia, R.L. ; Oba-Shinjo, S.M. ; UNO, M. ; HUANG, N. ; Marie, S.K.N. . Mitochondrial DNA depletion and its correlation with TFAM, TFB1M, TFB2M and POLG in human diffusely infiltrating astrocytomas. Mitochondrion (Amsterdam. Print), v. 11, p. 48-53, 2011.
7. MARIE, S. K. N. ; Oba-Shinjo, Sueli M . Metabolism and brain cancer. Clinics (USP. Impresso), v. 66, p. 33-43, 2011.
8. HEAPHY, C. M. ; WILDE, R. F. ; JIAO, Y. ; KLEIN, A. P. ; EDIL, B. H. ; SHI, C. ; Bettegowda, C. ; RODRIGUEZ, F. J. ; EBERHART, C. G. ; HEBBAR, S. ; OFFERHAUS, G. J. ; MCLENDON, R. ; RASHEED, B. A. ; HE, Y. ; YAN, H. ; BIGNER, D. D. ; OBA-SHINJO, S. M. ; MARIE, S. K. N. ; RIGGINS, G. J. ; KINZLER, K. W. ; VOGELSTEIN, B. ; HRUBAN, R. H. ; MAITRA, A. ; PAPADOPOULOS, N. ; MEEKER, A. K. . Altered telomere in tumors with ATRX and DAXX mutations. Science (New York, N.Y.), v. 333, p. 425-425, 2011.
9. THOMAZELLA, M. C. ; GOES, M. F. ; ANDRADE, C. R. ; DEBBAS, V. ; BARBEIRO, D. F. ; CORREIA, R. L. ; MARIE, S. K. N. ; CARDOUNEL, A. J. ; DALUZ, P. L. ; LAURINDO, F. R. . Effects of High Adherence to Mediterranean or Low-Fat Diets in Medicated Secondary Prevention Patients. The American Journal of Cardiology, v. x, p. x-xx, 2011.
10. Bettegowda, C. ; Agrawal, N. ; JIAO, Y. ; Sausen, M. ; Wood, L. D. ; HRUBAN, R. H. ; RODRIGUEZ, F. J. ; Cahill, D. P. ; MCLENDON, R. ; Riggins, G. ; VELCULESCU, V. E. ; OBA-SHINJO, S. M. ; MARIE, S. K. N. ; VOGELSTEIN, B. ; Bigner, D. ; YAN, H. ; PAPADOPOULOS, N. ; KINZLER, K. W. . Mutations in CIC and FUBP1 Contribute to Human Oligodendroglioma. Science (New York, N.Y.), v. 333, p. 1453-1455, 2011.
11. UNO, M. ; Oba-Shinjo, Sueli Mieko ; CAMARGO, A. A. ; Moura, R. P. ; AGUIAR, P H ; CABRERA, H. N. ; BEGNAMI, M. ; ROSEMBERG, S. ; Teixeira, M J ; MARIE, S. K. N. . Correlation of MGMT promoter methylation status with gene and protein expression levels in glioblastoma. Clinics (USP. Impresso), v. 66, p. 1747-1755, 2011.
12. FERREIRA, A. F. B. ; CARVALHO, M. S. ; RESENDE, M. B. D. ; WAKAMATSU, A ; REED, U. C. ; MARIE, S. K. N. . Phenotypic and immunohistochemical characterization of sarcoglycanopathies. Clinics (USP. Impresso), v. 66, p. 1713-1719, 2011.
13. MIURA, F. K. ; ALVES, M. J. F. ; ROCHA, M. C. ; SILVA, R. ; OBA-SHINJO, S. M. ; MARIE, S. K. N. . Xenograft transplantation of human malignant astrocytoma cells into immunodeficient rats: an experimental model of glioblastoma. Clinics (USP. Impresso), v. 65, p. 305-309, 2010.
14. Lepski, Guilherme ; Jannes, Cinthia Elim ; Maciaczyk, Jaroslaw ; Papazoglou, Anna ; Mehlhorn, Alexander T. ; Kaiser, Stefan ; Teixeira, Manoel Jacobsen ; Marie, Suely K.N. ; Bischofberger, Josef ; Nikkhah, Guido ; MARIE, S. K. N. . Limited Ca2+ and PKA-pathway dependent neurogenic differentiation of human adult mesenchymal stem cells as compared to fetal neuronal stem cells. Experimental Cell Research, v. 316, p. 216-231, 2010.
15. Bastos Conforto, A. ; Nocelo Ferreiro, K. ; Tomasi, C. ; dos Santos, R. L. ; Loureiro Moreira, V. ; Nagahashi Marie, S. K. ; Baltieri, S. C. ; SCAFF, M. ; COHEN, L. G. ; MARIE, S. K. N. . Effects of Somatosensory Stimulation on Motor Function After Subacute Stroke. Neurorehabilitation and Neural Repair, v. 24, p. 263-272, 2010.
16. Grzesiuk, Anderson Kuntz ; Shinjo, Sueli Mieko Oba ; Silva, Roseli da ; Machado, Marcela ; Galera, Marcial Francis ; MARIE, S. K. N. . Homozygotic intronic GAA mutation in three siblings with late-onset Pompe's disease. Arquivos de Gastroenterologia (Impresso), v. 68, p. 194-197, 2010.
17. Siqueira, A. M. ; Alexandre, M. A. A. ; Mourao, M. P. G. ; Santos, V. S. ; Nagahashi-Marie, S. K. ; Alecrim, M. G. C. ; Lacerda, M. V. G. ; MARIE, S. K. N. . Severe Rhabdomyolysis Caused by Plasmodium vivax Malaria in the Brazilian Amazon. The American Journal of Tropical Medicine and Hygiene, v. 83, p. 271-273, 2010.
18. Gimenez, Marcela ; de Oliveira Souza, Vanessa Cristina ; Izumi, Clarice ; Barbieri, Manuela R. ; Chammas, Roger ; Oba-Shinjo, Sueli Mieko ; UNO, Miyuki ; Marie, Suely Kazue Nagahashi ; Rosa, José Cesar ; MARIE, S. K. N. . Proteomic analysis of low- to high-grade astrocytomas reveals an alteration of the expression level of raf kinase inhibitor protein and nucleophosmin. Proteomics (Weinheim. Print), v. 10, p. 2812-2821, 2010.
19. Lepski, Guilherme ; Jannes, Cinthia E. ; Strauss, Bryan ; Marie, Suely K.N. ; Nikkhah, Guido ; MARIE, S. K. N. . Survival and Neuronal Differentiation of Mesenchymal Stem Cells Transplanted into the Rodent Brain Are Dependent upon Microenvironment. Tissue Engineering Part A, v. 16, p. 2769-2782, 2010.
20. Zhang, R.-Z. ; ZOU, Y. ; Pan, T.-C. ; Markova, D. ; Fertala, A. ; Hu, Y. ; Squarzoni, S. ; REED, U. C. ; MARIE, S. K. N. ; Bonnemann, C. G. ; Chu, M.-L. . Recessive COL6A2 C-globular Missense Mutations in Ullrich Congenital Muscular Dystrophy: ROLE OF THE C2a SPLICE VARIANT. The Journal of Biological Chemistry (Print), v. 285, p. 10005-10015, 2010.
21. GUIMARAES, A. S. ; SUAZO, G. ; MARIE, S. K. N. . Orofacial myotonic phenomenon in Steineŕs myotonic dystrophy patients. Avances en Odontoestomatología, v. 26, p. 139-142, 2010.
22. Parreira, Samara Lamounier Santana ; Resende, Maria Bernadete Dutra ; Zanoteli, Edmar ; Carvalho, Mary Souza ; Marie, Suely Kazue ; Reed, Umbertina Conti ; MARIE, S. K. N. . Comparison of motor strength and function in patients with Duchenne muscular dystrophy with or without steroid therapy. Arquivos de Neuro-Psiquiatria (Impresso), v. 68, p. 683-688, 2010.
23. SALLUM, A M ; KISS, M H ; SILVA, C A ; WAKAMATSU, A ; SACHETTI, S ; S. Lotufo ; MATSUMURA, N. ; marie sk . MHC class I and II expression in juvenile dermatomyositis skeletal muscle. Clinical and Experimental Rheumatology, v. 3, p. 519-526, 2009.
24. Valente, Valeria ; Teixeira, Silvia A ; Neder, Luciano ; Okamoto, Oswaldo K ; Oba-Shinjo, Sueli M ; marie sk ; Scrideli, Carlos A ; Paco-Larson, Maria L ; Carlotti, Carlos G . Selection of suitable housekeeping genes for expression analysis in glioblastoma using quantitative RT-PCR. BMC Molecular Biology, v. 10, p. 17, 2009.
25. Burim, Regislaine Valéria ; Teixeira, Silvia Aparecida ; Colli, Benedicto Oscar ; Peria, Fernanda Maris ; Tirapelli, Luis Fernando ; Marie, Suely Kazue Nagahashi ; Malheiros, Suzana Maria Fleury ; Oba-Shinjo, Sueli Mieko ; Gabbai, Alberto Alain ; Lotufo, Paulo Andrade ; Carlotti-Júnior, Carlos Gilberto ; Marie, Suely KN . ICAM-1 (Lys469Glu) and PECAM-1 (Leu125Val) polymorphisms in diffuse astrocytomas. Clinical and Experimental Medicine (Testo stampato), v. 9, p. 157-163, 2009.
26. Llerena Jr., Juan C. ; Horovitz, Dafne Maria ; MARIE, S. K. N. ; Porta, Gilda ; Giugliani, Roberto ; Muñoz Rojas, Maria Verónica ; Martins, Ana Maria . The Brazilian Consensus on the Management of Pompe Disease. The Journal of Pediatrics, v. 155, p. S47-S56, 2009.
27. JESUS, A. A. ; SILVA, C A ; CARNEIRO-SAMPAIO, M. ; SHEINBERG, M. A. ; MANGUEIRA, C. L. ; MARIE, S. K. N. ; LIPHAUS, B. L. . Anti-C1q Antibodies in Juvenile-Onset Systemic Lupus Erythematosus. Annals of the New York Academy of Sciences, v. 1173, p. 235-238, 2009.
28. Andrade, Fernanda Gonçalves de ; Aguiar, Paulo Henrique Pires de ; Matushita, Hamilton ; Taricco, Mario Augusto ; Oba-Shinjo, Sueli Mieko ; MARIE, S. K. N. ; Teixeira, Manoel Jacobsen . Intracranial and spinal ependymoma: series at Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. Arquivos de Neuro-Psiquiatria (Impresso), v. 67, p. 626-632, 2009.
29. Horvath, R. ; Kemp, J. P. ; Tuppen, H. A. L. ; Hudson, G. ; Oldfors, A. ; MARIE, S. K. N. ; Moslemi, A.-R. ; Servidei, S. ; Holme, E. ; Shanske, S. ; Kollberg, G. ; Jayakar, P. ; Pyle, A. ; Marks, H. M. ; Holinski-Feder, E. ; Scavina, M. ; Walter, M. C. ; Coku, J. ; Gunther-Scholz, A. ; Smith, P. M. ; McFarland, R. ; Chrzanowska-Lightowlers, Z. M. A. ; Lightowlers, R. N. ; Hirano, M. ; Lochmuller, H. ; Taylor, R. W. ; Chinnery, P. F. ; Tulinius, M. ; DiMauro, S. . Molecular basis of infantile reversible cytochrome c oxidase deficiency myopathy. Brain (London. Print), p. 1-10, 2009.
30. Lepski, Guilherme ; Jannes, Cinthia Elim ; Maciaczyk, Jaroslaw ; Papazoglou, Anna ; Mehlhorn, Alexander T. ; Kaiser, Stefan ; Teixeira, Manoel Jacobsen ; MARIE, S. K. N. ; Bischofberger, Josef ; Nikkhah, Guido . Limited Ca2+ and PKA-pathway dependent neurogenic differentiation of human adult mesenchymal stem cells as compared to fetal neuronal stem cells. Experimental Cell Research, p. 1-16, 2009.
31. Bass, Adam J ; Watanabe, Hideo ; Mermel, Craig H ; Yu, Soyoung ; Perner, Sven ; Verhaak, Roel G ; Kim, So Young ; Wardwell, Leslie ; Tamayo, Pablo ; Gat-Viks, Irit ; Ramos, Alex H ; Woo, Michele S ; Weir, Barbara A ; Getz, Gad ; Beroukhim, Rameen ; O&amp ; Dutt, Amit ; Rozenblatt-Rosen, Orit ; Dziunycz, Piotr ; Komisarof, Justin ; Chirieac, Lucian R ; LaFargue, Christopher J ; Scheble, Veit ; Wilbertz, Theresia ; Ma, Changqing ; Rao, Shilpa ; Nakagawa, Hiroshi ; Stairs, Douglas B ; Lin, Lin ; Giordano, Thomas J ; Wagner, Patrick ; Minna, John D ; Gazdar, Adi F ; Zhu, Chang Qi ; Brose, Marcia S ; Cecconello, Ivan ; Jr, Ulysses Ribeiro ; Marie, Suely K ; Dahl, Olav ; Shivdasani, Ramesh A . SOX2 is an amplified lineage-survival oncogene in lung and esophageal squamous cell carcinomas. Nature Genetics, p. 1-7, 2009.
32. da Cunha, J. P. C. ; Galante, P. A. F. ; de Souza, J. E. ; de Souza, R. F. ; Carvalho, P. M. ; Ohara, D. T. ; Moura, R. P. ; Oba-Shinja, S. M. ; MARIE, S. K. N. ; SILVA, W. A. ; Perez, R. O. ; Stransky, B. ; Pieprzyk, M. ; Moore, J. ; Caballero, O. ; Gama-Rodrigues, J. ; Habr-Gama, A. ; Kuo, W. P. ; Simpson, A. J. ; CAMARGO, A. A. ; Old, L. J. ; de Souza, S. J. . Bioinformatics construction of the human cell surfaceome. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, v. 106, p. 16752-16757, 2009.
33. Oba-Shinjo, Sueli M. ; Silva, Roseli ; Andrade, Fernanda G. ; Palmer, Rachel E. ; Pomponio, Robert J. ; Ciociola, Kristina M. ; S. Carvalho, Mary ; Gutierrez, Paulo S. ; Porta, Gilda ; Marrone, Carlo D. ; Munoz, Verônica ; Grzesiuk, Anderson K. ; Llerena, Juan C. ; Berditchevsky, Célia R. ; Sobreira, Claudia ; Horovitz, Dafne ; Hatem, Thamine P. ; Frota, Elizabeth R. C. ; Pecchini, Rogerio ; Kouyoumdjian, João Aris ; Werneck, Lineu ; Amado, Veronica M. ; Camelo, José S. ; Mattaliano, Robert J. ; Marie, Suely K. N. . Pompe disease in a Brazilian series: clinical and molecular analyses with identification of nine new mutations. Journal of Neurology (Print), v. 256, p. 1881-1890, 2009.
34. Bettoni, Fabiana ; Filho, Fernando Camargo ; Grosso, Daniela M. ; Galante, Pedro A.F. ; Parmigiani, Raphael B. ; Geraldo, Murilo V. ; Henrique-Silva, Flávio ; Oba-Shinjo, Sueli M. ; Marie, Suely K.N. ; Soares, Fernando A. . Identification of FAM46D as a novel cancer/testis antigen using EST data and serological analysis?. Genomics (San Diego, Calif.), v. 94, p. 153-160, 2009.
35.   Marie, Suely K.N. ; Okamoto, Oswaldo K. ; UNO, Miyuki ; Hasegawa, Ana Paula G. ; Oba-Shinjo, Sueli M. ; Cohen, Tzeela ; Camargo, Anamaria A. ; Kosoy, Ana ; Carlotti, Carlos G. ; Toledo, Silvia ; Moreira-Filho, Carlos A. ; Zago, Marco A. ; Simpson, Andrew J. ; Caballero, Otavia L. ; Marie, Suely KN . Maternal embryonic leucine zipper kinase transcript abundance correlates with malignancy grade in human astrocytomas. International Journal of Cancer (Print), v. 122, p. 807-815, 2008.
36. ORTEGA, A. O. L. ; GUIMARÃES, A. S. ; CIAMPONI, A. L. ; MARIE, S. K. N. . Frequency of temporomandibular disorder signs in individuals with cerebral palsy. Journal of Oral Rehabilitation, v. 35, p. 191-195, 2008.
37. Scrideli, Carlos A. ; Carlotti, Carlos G. ; Okamoto, Oswaldo K. ; Andrade, Vanessa S. ; Cortez, Maria A. A. ; Motta, Fábio J. N. ; Lucio-Eterovic, Agda K. ; Neder, Luciano ; Rosemberg, Sérgio ; Oba-Shinjo, Sueli M. ; Marie, Suely K. N. ; Tone, Luíz G. ; Marie, Suely KN . Gene expression profile analysis of primary glioblastomas and non-neoplastic brain tissue: identification of potential target genes by oligonucleotide microarray and real-time quantitative PCR. Journal of Neuro-Oncology, v. 88, p. 281-291, 2008.
38. MIRANDA-SCIPPA, A. M. A. ; PIRES, M. L. N. ; HANDFAS, B. W. ; marie sk ; CALIL, H. M. . Pituitary volume and the effects of phototherapy in patients with seasonal winter depression: a controlled study. Revista Brasileira de Psiquiatria (São Paulo), v. 30, p. 50-54, 2008.
39. MOTTA, F. J. N. ; VALERA, E. T. ; LUCIO-ETEROVIC, A. K. ; QUEIROZ, R. G. P. ; NEDER, L. ; Scrideli C A ; MACHADO, H. R. ; CARLOTTI JUNIOR, C. G. ; marie sk ; TONE, L. G. . Differential expression of E-cadherin gene in human neuroepithelial tumors. Genetics and Molecular Research, v. 7, p. 295-304, 2008.
40. SHINJO, Sueli M Oba ; CABALLERO, Otávia L ; JUNGBLUTH, A. A. ; ROSEMBERG, S. ; OLD, L. ; SIMPSON, A. J. G. ; marie sk . Cancer-testis (CT) antigen expression in medulloblastoma. Cancer Immunity, v. 8, p. 1-7, 2008.
41. Pereira, Sandra J. ; Berditchevisky, C&amp ; MARIE, S. K. N. . Report of the first Brazilian infantile Pompe disease patient to be treated with recombinant human acid alpha-glucosidase. Jornal de Pediatria (Impresso), v. 84, p. 272-275, 2008.
42. GRACA, C. R. ; KOUYOUMDJIAN, J. A. ; marie sk . Biópsia muscular com estudo histoquímico: experiência inicial da Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto. Arquivos de Ciências da Saúde (FAMERP), v. 15, p. 24-28, 2008.
43. BARBOSA, K. C. ; OBA-SHINJO, S. M. ; UNO, M ; CARVALHO, P. O. ; ROSEMBERG, S. ; Aguiar PHP ; CARLOTTI JUNIOR, C. G. ; Suzana M F Malheiros ; TOLEDO, S. ; S. Lotufo ; marie sk . Association of EGFR c.2073A>T polymorphism with decreased risk of diffusely infiltrating astrocytoma in a Brazilian case-control study. The International Journal of Biological Markers, v. 23, p. 140-146, 2008.
44. Conforto, Adriana B. ; Santos, Renata Laurenti dos ; Farias, Suzete Nascimento ; Marie, Suely Kazue Nagahashi ; Mangini, Nadia ; Cohen, Leonardo G. ; Marie, Suely KN . Effects of somatosensory stimulation on the excitability of the unaffected hemisphere in chronic stroke patients. Clinics (USP), v. 63, p. 735-740, 2008.
45.   Parsons, D. W. ; JONES, S. ; ZHANG, X. ; Lin, J. C.-H. ; LEARY, R. J. ; ANGENENDT, P. ; MANKOO, P. ; CARTER, H. ; Siu, I-M. ; GALLIA, G. L. ; OLIVI, A. ; MCLENDON, R. ; RASHEED, B. A. ; KEIR, S. ; NIKOLSKAYA, T. ; NIKOLSKY, Y. ; BUSAM, D. A. ; TEKLEAB, H. ; Diaz, L. A. ; HARTIGAN, J. ; SMITH, D. R. ; STRAUSBERG, R. L. ; MARIE, S. K. N. ; Shinjo, S. M. O. ; YAN, H. ; RIGGINS, G. J. ; BIGNER, D. D. ; KARCHIN, R. ; PAPADOPOULOS, N. ; PARMIGIANI, G. ; VOGELSTEIN, B. ; VELCULESCU, V. E. ; KINZLER, K. W. . An Integrated Genomic Analysis of Human Glioblastoma Multiforme. Science (New York, N.Y.), v. 321, p. 1807-1812, 2008.
46. SALLUM, A M ; PIVATO, F. ; DORIA-FILHO, U. ; AIKAWA, N. E. ; LIPHAUS, B. L. ; MARIE, S. K. N. ; SILVA, C A A . Risk factors associated with calcinosis of juvenile dermatomyositis. Jornal de Pediatria (Impresso), v. 84, p. 1-7, 2008.
47. Kroos, Marian ; Pomponio, Robert J. ; van Vliet, Laura ; Palmer, Rachel E. ; Phipps, Michael ; Van der Helm, Robert ; Halley, Dicky ; Reuser, Arnold ; Marie, Suely KN . Update of the Pompe disease mutation database with 107 sequence variants and a format for severity rating. Human Mutation, v. 29, p. E13-E26, 2008.
48. FUJITA, A. ; SATO, J. R. ; FESTA, F. ; GOMES, L. R. ; OBA-SHINJO, S. M. ; MARIE, S. K. N. ; FERREIRA, C. E. ; SOGAYAR, M C . Identification of COL6A1 as a differentially expressed gene in human astrocytomas. Genetics and Molecular Research, v. 7, p. 371-378, 2008.
49. Bahia, Valéria Santoro ; Kok, Fernando ; Marie, Suely Nagahashi ; Shinjo, Sueli Oba ; Caramelli, Paulo ; Nitrini, Ricardo . Polymorphisms of APOE and LRP Genes in Brazilian Individuals With Alzheimer Disease. Alzheimer Disease and Associated Disorders, v. 22, p. 61-65, 2008.
50. Miura, Flávio K. ; Alves, Maria José Ferreira ; Rocha, Mussya Cisotto ; Silva, Roseli S. ; Oba-Shinjo, Sueli M. ; UNO, M. ; Colin, C. ; Sogayar, M.C. ; Marie, Sueli K.N. ; MARIE, S. K. N. . Experimental nodel of C6 brain tumors in athymic rats. Arquivos de Neuro-Psiquiatria (Impresso), v. 66, p. 238-241, 2008.
51. Schwingel, Andiara ; Nakata, Yoshio ; Ito, Lucy S. ; Chodzko-Zajko, Wojtek J. ; Shigematsu, Ryosuke ; Erb, Christopher T. ; Souza, Simone M. ; Oba-Shinjo, Sueli M. ; Matsuo, Tomoaki ; Marie, Suely K. N. ; Tanaka, Kiyoji ; Marie, Suely KN . Lower HDL-cholesterol among healthy middle-aged Japanese-Brazilians in São Paulo compared to Natives and Japanese-Brazilians in Japan. European Journal of Epidemiology, v. 22, p. 33-42, 2007.
52. FORLENZA, O ; MENDES, C ; MARIE, S ; GATTAZ, W ; Marie, Suely KN . Inhibition of phospholipase A2 reduces neurite outgrowth and neuronal viability?. Prostaglandins, Leukotrienes and Essential Fatty Acids, v. 76, p. 47-55, 2007.
53. GUIMARAES, A. S. ; CARLSSON, G. E. ; MARIE, S. K. N. . Bite force and handgrip force in patients with molecular diagnosis of myotonic dystrophy. Journal of Oral Rehabilitation, v. 34, p. 195-200, 2007.
54. Conforto, Adriana Bastos ; Cohen, Leonardo G. ; Santos, Renata Laurenti dos ; Scaff, Milberto ; Marie, Suely Kazue Nagahashi ; Marie, Suely KN . Effects of somatosensory stimulation on motor function in chronic cortico-subcortical strokes. Journal of Neurology, v. 254, p. 333-339, 2007.
55. ORTEGA, A. O. L. ; GUIMARÃES, A. S. ; CIAMPONI, A. L. ; MARIE, S. K. N. . Frequency of parafunctional oral habits in patients with cerebral palsy. Journal of Oral Rehabilitation, v. 34, p. 323-328, 2007.
56. Schwingel, Andiara ; Nakata, Yoshio ; Ito, Lucy S. ; Chodzko-Zajko, Wojtek J. ; Shigematsu, Ryosuke ; Erb, Christopher T. ; Oba-Shinjo, Sueli M. ; Matsuo, Tomoaki ; Shinjo, Samuel K. ; UNO, Miyuki ; Marie, Suely K.N. ; Tanaka, Kiyoji ; Marie, Suely KN . A comparison of the prevalence of the metabolic syndrome and its components among native Japanese and Japanese Brazilians residing in Japan and Brazil. European Journal of Cardiovascular Prevention & Rehabilitation, v. 14, p. 508-514, 2007.
57. Schwingel, Andiara ; Nakata, Yoshio ; Ito, Lucy S. ; Chodzko-Zajko, Wojtek J. ; Erb, Christopher T. ; Shigematsu, Ryosuke ; Oba-Shinjo, Sueli M. ; Matsuo, Tomoaki ; Shinjo, Samuel K. ; UNO, Miyuki ; Marie, Suely K. N. ; Tanaka, Kiyoji ; Marie, Suely KN . Central Obesity and Health-related Factors among Middle-aged Men: a Comparison among Native Japanese and Japanese-Brazilians Residing in Brazil and Japan. Journal of Physiological Anthropology (Online), v. 26, p. 339-347, 2007.
58. Conforto, Adriana Bastos ; Yamamoto, Fabio Iuji ; Oba-Shinjo, Sueli Mieko ; Pinto, Julio Guy C. ; Hoshino, Maurício ; Scaff, Milberto ; Marie, Suely Kazue Nagahashi ; Marie, Suely KN . Screening for MELAS mutations in young patients with stroke of undetermined origin. Arquivos de Neuro-Psiquiatria, v. 65, p. 371-376, 2007.
59. Okamoto, Oswaldo K. ; Oba-Shinjo, Sueli M. ; Lopes, Luciana ; Nagahashi Marie, Suely K. ; Marie, Suely KN . Expression of HOXC9 and E2F2 are up-regulated in CD133+ cells isolated from human astrocytomas and associate with transformation of human astrocytes. Biochimica et Biophysica Acta, N. Gene Structure and Expression, v. 1769, p. 437-442, 2007.
60. Peria, Fernanda M. ; Neder, Luciano ; Marie, Sueli K. N. ; Rosemberg, Sergio ; Oba-Shinjo, Sueli M. ; Colli, Benedicto O. ; Gabbai, Alberto A. ; Malheiros, Suzana M. F. ; Zago, Marco A. ; Panepucci, Rodrigo A. ; Moreira-Filho, Carlos A. ; Okamoto, Oswaldo K. ; Carlotti, Carlos G. ; Marie, Suely KN . Pleiotrophin expression in astrocytic and oligodendroglial tumors and it s correlation with histological diagnosis, microvascular density, cellular proliferation and overall survival. Journal of Neuro-Oncology, v. 84, p. 255-261, 2007.
61. Shinjo, Samuel Katsuyuki ; Oba-Shinjo, Sueli Mieko ; Silva, Roseli da ; Barbosa, Keila Cardoso ; Yamamoto, Fabio ; Scaff, Milberto ; Marie, Suely Kazue Nagahashi ; Marie, Suely KN . Methylenetetrahydrofolate reductase gene polymorphism is not related to the risk of ischemic cerebrovascular disease in a Brazilian population. Clinics (USP), v. 62, p. 295-300, 2007.
62. Parreira, Samara Lamounier Santana ; Resende, Maria Bernadete Dutra ; Peduto, Marília Della Corte ; Marie, Suely Kazue Nagahashi ; Carvalho, Mary Souza ; Reed, Umbertina Conti ; Marie, Suely KN . Quantification of muscle strength and motor ability in patients with Duchenne muscular dystrophy on steroid therapy. Arquivos de Neuro-Psiquiatria, v. 65, p. 245-250, 2007.
63. N Raben ; TAKIKITA, S. ; PITTIS, M. G. ; BEMBI, B. ; marie sk ; ROBERTS, A. ; PAGE, L. ; KISHNANI, P. ; SCHOSER, B. G. ; CHIEN, Y. H. ; RALSTON, E. ; NAGARAJU, K. ; PLOTZ, P. H. . Deconstructing Pompe Disease by Analyzing Single Muscle Fibers: To See a World in a Grain of Sand.. Autophagy, v. 3, p. 1-6, 2007.
64. Scrideli C A ; CARLOTTI JUNIOR, C. G. ; Mata J F ; NEDER, L. ; MACHADO, H. R. ; OBA-SHINJO, S. M. ; ROSEMBERG, S ; marie sk ; TONE, L. G. . Prognostic significance of co-overexpression of the EGFR/IGFBP-2/HIF-2A genes in astrocytomas. Journal of Neuro-Oncology, v. 83, p. 233-239, 2007.
65. Wedderburn, Lucy R. ; Varsani, Hemlata ; Li, Charles K. C. ; Newton, Katy R. ; Amato, Anthony A. ; Banwell, Brenda ; Bove, Kevin E. ; Corse, Andrea M. ; Emslie-Smith, Alison ; Harding, Brian ; Hoogendijk, Jessica ; Lundberg, Ingrid E. ; Marie, Suely ; Minetti, Carlo ; Nennesmo, Inger ; Rushing, Elisabeth J. ; Sewry, Caroline ; Charman, Susan C. ; Pilkington, Clarissa A. ; Holton, Janice L. ; Marie, Suely KN . International consensus on a proposed score system for muscle biopsy evaluation in patients with juvenile dermatomyositis: A tool for potential use in clinical trials. Arthritis and Rheumatism, v. 57, p. 1192-1201, 2007.
66. CAVALCANTI, A. ; TERRERI, M. T. R. A. ; SALLUM, A. M. E. ; MARIE, S. K. N. ; LUISI, F. ; HILARIO, M. O. E. . Juvenile dermatomyositis and hodgkin disease: a rare association. Revista Brasileira de Reumatologia (Impresso), v. 47, p. 458-462, 2007.
67. Gasparetto, Emerson L. ; Leite, Claudia da Costa ; Lucato, Leandro T. ; Barros, Cristiano Ventorin de ; Marie, Sueli K.N. ; Santana, Pedro ; Aguiar, Paulo Henrique Pires de ; Rosemberg, Sérgio ; MARIE, S. K. N. . Intracranial meningiomas: magnetic resonance imaging findings in 78 cases. Arquivos de Neuro-Psiquiatria (Impresso), v. 65, p. 610-614, 2007.
68. Oba-Shinjo, Sueli M. ; Correa, Mariangela ; Ricca, Tatiana I. ; Molognoni, Fernanda ; Pinhal, Maria A. ; Neves, Izabel A. ; Marie, Sueli K. ; Sampaio, Lúcia O. ; Nader, Helena B. ; Chammas, Roger ; Jasiulionis, Miriam G. ; MARIE, S. K. N. . Melanocyte Transformation Associated with Substrate Adhesion Impediment. Neoplasia (New York), New York, v. 8, p. 231-241, 2006.
69. Atsuta, Yoshiko ; Ito, Lucy S. ; Oba-Shinjo, Sueli M. ; UNO, Miyuki ; Shinjo, Samuel Katsuyuki ; Marie, Suely K.N. ; Goto, Yasuyuki ; HAMAJIMA, Nobuyuki ; Marie, Suely KN . Associations of TNF-A-1031TT and -857TT genotypes with Helicobacter pylori seropositivity and gastric atrophy among Japanese Brazilians. International Journal of Clinical Oncology, v. 11, p. 140-145, 2006.
70. ALMEIDA, A ; MARINOJR, R ; MARIE, S ; AGUIAR, P ; TEIXEIRA, M ; Marie, Suely KN . Factors of morbidity in hemispherectomies: Surgical technique pathology. Brain & Development (Tokyo. 1979), v. 28, p. 215-222, 2006.
71. SALLUM, A. M. E. ; KISS, M. H. B. ; SILVA, C A ; WAKAMATSU, A ; VIANNA, M. A. G. ; SACHETTI, S ; marie sk . Difference in adhesion molecule expression (ICAM-1 and VCAM-1) in juvenile and adult dermatomyositis, polymyositis and inclusion body myositis. Autoimmun Rev, v. x, p. 93-100, 2006.
72. GALLIA, G. L. ; RAND, V. ; Siu, I-M. ; EBERHART, C. G. ; James, C. D. ; Marie, S. K.N. ; OBA-SHINJO, S. M. ; Carlotti, C. G. ; Caballero, O. L. ; Simpson, A. J.G. ; BROCK, M. V. ; MASSION, P. P. ; CARSON, B. S. ; RIGGINS, G. J. ; MARIE, S. K. N. . PIK3CA Gene Mutations in Pediatric and Adult Glioblastoma Multiforme. Molecular Cancer Research, v. 4, p. 709-714, 2006.
73. Ito, Lucy S. ; Oba-Shinjo, Sueli M. ; Shinjo, Samuel K. ; UNO, Miyuki ; Marie, Suely K.N. ; HAMAJIMA, Nobuyuki ; Marie, Suely KN . Community-based familial study of Helicobacter pylori infection among healthy Japanese Brazilians. Gastric Cancer, v. 9, p. 208-216, 2006.
74. UNO, Miyuki ; OBA-SHINJO, S. M. ; WAKAMATSU, A. ; HUANG, N. ; FERREIRA, V. A. ; ROSEMBERG, S ; Aguiar PHP ; LEITE, C C ; MIURA, F ; MARINO JR, R ; SCAFF, M. ; marie sk . Association of TP53 mutation, p53 overexpression, and p53 codon 72 polymorphism with susceptibility to apoptosis in adult patients with diffuse astrocytomas. The International Journal of Biological Markers (Testo stampato), v. 21, p. 50-57, 2006.
75. Kawai, Sayo ; Goto, Yasuyuki ; Ito, Lucy S. ; Oba-Shinjo, Sueli M. ; UNO, Miyuki ; Shinjo, Samuel K. ; Marie, Suely K.N. ; Ishida, Yoshiko ; Nishio, Kazuko ; Naito, Mariko ; HAMAJIMA, Nobuyuki ; Marie, Suely KN . Significant association between PTPN11 polymorphism and gastric atrophy among Japanese Brazilians. Gastric Cancer, v. 9, p. 277-283, 2006.
76. ROSA, V ; GUIMARAES, A ; MARIE, S ; Marie, Suely KN . Intrusion of the mandibular condyle into the middle cranial fossa: Case report and review of the literature. Oral Surgery, Oral Medicine, Oral Pathology, Oral Radiology, and Endodontics, v. 102, p. e4-e7, 2006.
77. GUIMARÃES, Antonio Sergio ; marie sk . Dominant form of arthrogryposis multiplex congenita with limited mouth opening: a clinical and imaging study. Journal of Orofacial Pain, v. 19, p. 82-88, 2005.
78. LAMPE, A K ; Marie, Suely KN . Automated genomic sequence analysis of the three collagen VI genes: applications to Ullrich congenital muscular dystrophy and Bethlem myopathy. Journal of Medical Genetics (Print), Londres, v. 42, p. 108-120, 2005.
79. CONFORTO, A. B. ; SMID, J. ; marie sk ; CIRIACO, J. G. M. ; SANTORO, P. P. ; Leite, C.C. ; MANSUR, L. L. ; SCAFF, M . Bilateral olivary hypertrophy after unilateral cerebellar infarction. Arquivos de Neuro-Psiquiatria (Impresso), Brasil, v. x, p. 321-323, 2005.
80. OBASHINJO, S ; BENGTSON, M ; WINNISCHOFER, S ; COLIN, C ; VEDOY, C ; DEMENDONCA, Z ; MARIE, S ; SOGAYAR, M ; Marie, Suely KN . Identification of novel differentially expressed genes in human astrocytomas by cDNA representational difference analysis. Molecular Brain Research, v. 140, p. 25-33, 2005.
81. UNO, M ; OBASHINJO, S ; DEAGUIAR, P ; LEITE, C ; ROSEMBERG, S ; MIURA, F ; JUNIOR, R ; SCAFF, M ; MARIE, S. K. N. . Detection of somatic splice site mutations in diffuse astrocytomas. Cancer Letters (Print), v. 224, p. 321-327, 2005.
82. Leite, C. C. ; REED, U. C. ; OTADUY, M. C. G. ; LACERDA, M. T. C. ; COSTA, M. O. R. ; FERREIRA, L. G. ; CARVALHO, M. S. ; RESENDE, M. B. D. ; MARIE, S. K. N. ; CERRI, G. G. . Congenital Muscular Dystrophy with Merosin Deficiency: 1H MR Spectroscopy and Diffusion-weighted MR Imaging. Radiology, v. 235, p. 190-196, 2005.
83. COSTA, F ; COLIN, C ; SHINJO, S ; ZANATA, S ; MARIE, S ; SOGAYAR, M ; CAMARGO, A ; Marie, Suely KN . ADAM23 methylation and expression analysis in brain tumors. Neuroscience Letters (Print), v. 380, p. 260-264, 2005.
84. Leite, Claudia C. ; Lucato, Leandro T. ; Martin, Maria G. M. ; Ferreira, Lucio G. ; Resende, Maria B. D. ; Carvalho, Mary S. ; Marie, Suely K. N. ; Jinkins, J. Randy ; Reed, Umbertina C. ; Marie, Suely KN . Merosin-deficient congenital muscular dystrophy (CMD): a study of 25 Brazilian patients using MRI. Pediatric Radiology, v. 35, p. 572-579, 2005.
85. NISHIOKA, Silvana A D ; MARTINELLI FILHO, M. ; MARIE, S. K. N. ; ZATZ, M ; COSTA, R. . Myotonic dystrophy and heart disease. Behavior of arrhythmic events and conduction disturbances. Arquivos Brasileiros de Cardiologia (Impresso), v. 84, p. 330-336, 2005.
86. Conforto, Adriana Bastos ; Yamamoto, Fábio Iuji ; Leite, Cláudia da Costa ; Scaff, Milberto ; Marie, Suely Kazue Nagahashi ; MARIE, S. K. N. . Facial sensory symptoms in medullary infarcts. Arquivos de Neuro-Psiquiatria (Impresso), v. 63, p. 947-950, 2005.
87. Ferreira, Lucio Gobbo ; Marie, Suely Kazue ; Liu, Enna Cristina ; Resende, Maria Bernadete Dutra ; Carvalho, Mary Souza ; Scaff, Milberto ; Reed, Umbertina Conti ; MARIE, S. K. N. . Dystrophin-glycoproteins associated in congenital muscular dystrophy: immunohistochemical analysis of 59 Brazilian cases. Arquivos de Neuro-Psiquiatria (Impresso), v. 63, p. 791-800, 2005.
88. Reed, Umbertina Conti ; Ferreira, Lucio Gobbo ; Liu, Enna Cristina ; Resende, Maria Bernadete Dutra ; Carvalho, Mary Souza ; Marie, Suely Kazue ; Scaff, Milberto ; MARIE, S. K. N. . Ullrich congenital muscular dystrophy and bethlem myopathy: clinical and genetic heterogeneity. Arquivos de Neuro-Psiquiatria (Impresso), v. 63, p. 785-790, 2005.
89. SALLUM, A M E ; marie sk ; WAKAMATSU, A. ; SACCHETTI, S. B. ; VIANNA, M. A. A. G. ; SILVA, C A A ; KISS, M. H. B. . Immunohistochemical analysis of adhesion molecule expression on muscle biopsy specimens from patients with juvenile dermatomyositis. Journal of Rheumatology, Toronto, v. 31, n. 4, p. 801-807, 2004.
90. NEDER, L. ; marie sk ; CARLOTTI JUNIOR, C. G. ; GABBAI, A. A. ; ROSEMBERG, S. ; Suzana M F Malheiros ; SIQUEIRA, R. P. ; OBA-SHINJO, S. M. ; UNO, Miyuki ; Aguiar PHP . Galectin-3 as an Immunohistochemical Tool to Distinguish Pilocytic Astrocytomas from Diffuse Astrocytomas, and Glioblastomas from Anaplastic Oligodendrogliomas. Brain Pathology, Zurich, v. 14, p. 399-405, 2004.
91. Elisa N. Ferreira ; Lilian C. Pires ; Raphael B. Parmigiani ; Fabiana Bettoni ; Renato D. Puga ; Daniel G. Pinheiro ; Luis Eduardo C. Andrade ; Luciana O. Cruz ; Theri L. Degaki ; marie sk . Identification and complete sequencing of novel human transcripts through the use of mouse orthologs and testis cDNA sequences. Genetics and Molecular Research, v. x, p. 493-511, 2004.
92. SOGAYAR, M. C. ; CAMARGO, A. A. ; Bettoni, Fabiana ; CARRARO, D. M. ; L C Pires ; R B Parmigiani ; E N Ferreira ; MOREIRA, E. S. ; M, R. D. O. L. ; Simpson, A. J. ; CRUZ, L Oliveira ; Theri L. Degaki ; FESTA, F. ; MASSIRER, K. B. ; Sogayar, M.C. ; Filho, Fernando Camargo ; CAMARGO, L. P. ; CUNHA, M. A. ; de Souza, S. J. ; M JR, F. ; GIULIATTI, S. ; KOPP, L. ; OLIVEIRA, P. S. ; PAIVA, P. B. ; PEREIRA, A. A. ; Daniel G. Pinheiro ; Renato D. Puga ; de Souza, J. E. ; ALBUQUERQUE, D. M. ; ANDRADE, L. E. ; BAIA, G. S. ; BRIONES, M. R. S. ; CAVALEIRO-LUNA, A. M. ; CERUTTI, J. M. ; COSTA, F. F. ; COSTANZI-STRAUSS, E. ; ESPREAFICO, E. M. ; FERRASI, A. C. ; FERRO, E. S. ; FORTES, M. A. ; FURCHI, J. R. ; GIANNELLA-NETO, D. ; GOLDMAN, G. H. ; GRUBER, Arthur ; GUIMARAES, G. S. ; HACKEL, C. ; Henrique-Silva, Flávio ; KIMURA, E. T. ; LEONI, S. G. ; MACEDO, C. ; MALNIC, B. ; MANZINI, B. C. V. ; MARIE, S. K. N. ; MARTINEZ-ROSSI, N. M. ; MENOSSI, M. ; MIRACCA, E. C. ; Nagai, M.A. ; NOBREGA, F. G. ; NOBREGA, M. P. ; OBA-SHINJO, S. M. ; OLIVEIRA, M. K. ; ORABONA, G. M. ; OTSUKA, A. Y. ; PACO-LARSON, M. L. ; PAIXAO, B. M. ; PANDOLFI, J. R. C. ; PARDINI, M. I. ; BUENO, M. R. P. ; PASSOS, G. A. ; PESQUERO, J. B. ; PESSOA, J. G. ; RAHAL, P. ; RAINHO, C. A. ; REIS, C. P. ; RICCA, T. I. ; RODRIGUES, V. ; ROGATTO, S. R. ; ROMANO, C. M. ; ROMEIRO, J. G. ; ROSSI, A. ; SA, R. G. ; SALES, M. M. ; SANTANNA, S. C. ; SANTAROSA, P. L. ; SILVA, W. A. ; SILVA, I. D. ; SILVA, N. P. ; SOARES-COSTA, A. ; SONATI, M. F. ; STRAUSS, B. E. ; TAJARA, E. H. ; VALENTINI, S. R. ; VILLANOVA, F. E. ; WARD, L. S. ; ZANETTE, D. L. . A Transcript Finishing Initiative for Closing Gaps in the Human Transcriptome. Genome Research, Nova York, v. 14, p. 1413-1423, 2004.
93. UNO, Miyuki ; ITO, Lucy S ; SHINJO, Sueli M Oba ; marie sk ; SHINJO, Samuel K ; HAMAJIMA, Nobuyuki . Possible association of interleukin 1B C-31T polymorphism among Helicobacter pylori seropositive Japanese Brazilians with susceptibility to atrophic gastritis. International Journal of Molecular Medicine, v. 14, p. 421-426, 2004.
94. Oba-Shinjo, Sueli Mieko ; UNO, Miyuki ; Ito, Lucy Sayuri ; Shinjo, Samuel Katsuyuki ; Marie, Suely Kazue Nagahashi ; HAMAJIMA, Nobuyuki ; MARIE, S. K. N. . Association of Lewis and Secretor gene polymorphisms and Helicobacter pylori seropositivity among Japanese-Brazilians. Journal of Gastroenterology, v. 39, p. 717-723, 2004.
95. Vianna, Maria Angela A.G. ; Borges, Claudia T.L. ; Borba, Eduardo F. ; Caleiro, Maria Teresa C. ; Bonfá, Eloisa ; Marie, Suely K.N. . Myositis in mixed connective tissue disease: a unique syndrome characterized by immunohistopathologic elements of both polymyositis and dermatomyositis. Arquivos de Neuro-Psiquiatria (Impresso), v. 62, p. 923-934, 2004.
96. Andrade, Fernanda ; Aguiar, Paulo Henrique ; Fontes, Ricardo Bragança de Vasconcellos ; Nakagawa, Edison ; Teixeira, Joel Augusto ; Miura, Flavio Key ; Lepski, Guilherme ; Marie, Suely Kazue Nagahashi ; Marino Jr, Raul ; MARIE, S. K. N. . Clinical presentation, treatment and outcome of patients with cerebral metastases: the University of São Paulo series. Arquivos de Neuro-Psiquiatria (Impresso), v. 62, p. 808-814, 2004.
97. GIANNETTI, J. G. ; REED, U. C. ; marie sk ; ZANOTELI, E. ; FIREMAM, M. A. ; OLIVEIRA, A. S. ; Werneck, L.C. ; BEGGS, A. H. ; ZATZ, M. ; VAINZOF, M. . Rod distribution and muscle fiber type modification in the progression of nemaline myopathy.. Journal of Child Neurology, New York, v. 18, n. 3, p. 235-240, 2003.
98. MARCHETTI, R ; AZEVEDO, D ; DECAMPOSBOTTINO, C ; KURCGANT, D ; DEFATIMAHORVATHMARQUES, A ; MARIE, S ; DEARRUDA, P ; Marie, Suely KN . Volumetric evidence of a left laterality effect in epileptic psychosis. Epilepsy & Behavior, v. 4, n. 3, p. 234-240, 2003.
99. HUANG, N. ; marie sk ; LIVRAMENTO, J. A. ; CHAMMAS, R. ; NITRINI, R. . 14-3-3 protein in the CSF of patients with rapidly progressive dementia. Neurology (Cleveland, Ohio), Estados Unidos, v. 61, p. 354-357, 2003.
100. PAN, T ; ZHANG, R ; SUDANO, D ; MARIE, S ; BONNEMANN, C ; CHU, M ; MARIE, S. K. N. . New Molecular Mechanism for Ullrich Congenital Muscular Dystrophy: A Heterozygous In-Frame Deletion in the COL6A1 Gene Causes a Severe Phenotype. American Journal of Human Genetics, Estados Unidos, v. 73, p. 355-369, 2003.
101. Ito, Lucy S. ; Oba-Shinjo, Sueli M. ; Marie, Suely K. N. ; UNO, Miyuki ; Shinjo, Samuel K. ; HAMAJIMA, Nobuyuki ; TAJIMA, Kazuo ; TOMINAGA, Suketami ; Marie, Suely KN . Lifestyle factors associated with atrophic gastritis among Helicobacter pylori-seropositive Japanese-Brazilians in S?o Paulo. International Journal of Clinical Oncology, v. 8, n. 8(6), p. 362-368, 2003.
102. Luiz Marchetti, R ; MARQUES, F. H. ; KURCGANT, D. ; AZEVEDO, D. ; Arruda, P.V. . Clinical aspects of epileptic psychosis in Brazil. Epilepsy & Behavior, v. 4, p. 133-141, 2003.
103. Conforto, Adriana B. ; Marie, Suely K.N. ; Cohen, Leonardo G. ; Scaff, Milberto . Estimulação magnética transcraniana. Arquivos de Neuro-Psiquiatria (Impresso), v. 61, p. 146-152, 2003.
104. Gonçalves, F.G.P. ; CHIMELLI, L. ; SALLUM, A M E ; marie sk ; KISS, M. H. B. ; Ferriani, V.P.L. . Immunohistological analysis of CD59 and membrane attack complex of complement in muscle in juvenile dermatomyositis. Journal of Rheumatology, Toronto, v. 29, n. 6, p. 1301-1307, 2002.
105. UNO, Miyuki ; HAMAJIMA, Nobuyuki ; ITO, L. ; OBA, S. M. ; marie sk ; SHINJO, S. ; ONDA, Hiroyuki ; SAITO, Toshiko ; TAKEZAKI, Toshiro ; TAJIMA, Kazuo . Helicobacter pylori seropositivity and IL-1B C-31T polymorphism among Japanese Brazilians.. International Journal of Molecular Medicine, Berlin, v. 10, p. 321-326, 2002.
106. UNO, Miyuki ; ITO, L. ; OBA, S. M. ; marie sk ; SHINJO, S. ; TAJIMA, Kazuo ; HAMAJIMA, Nobuyuki . Why is the impact of genetic polymosphism on the smoking habit not consistent? Possibly diluted asociation with the Interleukin-1-B c-31T Polymorphism in Japanese Brazilians.. Asian Pacific Journal of Cancer Prevention, v. 3, p. 173-175, 2002.
107. Starling, A ; Marie, Suely KN . Autosomal dominant (AD) pure spastic paraplegia (HSP) linked to locus SPG4 affects almost exclusively males in a large pedigree. Journal of Medical Genetics (Print), Londres, v. 39, n. 12, p. 77e-77, 2002.
108. Gurgel-Giannetti, J. ; Bang, M.-L. ; Reed, U. ; Marie, S. ; ZATZ, M. ; LABEIT, S. ; VAINZOF, M. . Lack of the C-terminal domain of nebulin in a patient with nemaline myopathy. Muscle & Nerve (Print), v. 25, p. 747-752, 2002.
109. Marchetti, Renato L. ; Bottino, Cássio M.C. ; Azevedo, Dionísio ; Marie, Suely K. Nagahashi ; Castro, Cláudio C. de ; MARIE, S. K. N. . Confiabilidade de medidas volumétricas de estruturas temporais mesiais. Arquivos de Neuro-Psiquiatria (Impresso), v. 60, p. 420-428, 2002.
110. Reed, Umbertina Conti ; Resende, Maria Bernardete Dutra ; Ferreira, Lúcio Gobbo ; Carvalho, Mary Souza ; Diament, Aron ; Scaff, Milberto ; Marie, Suely Kazue Nagahashi ; MARIE, S. K. N. . King-Denborough Syndrome: report of two Brazilian cases. Arquivos de Neuro-Psiquiatria (Impresso), v. 60, p. 739-741, 2002.
111. Reed, Umbertina Conti ; Reimão, Rubens ; Espíndola, Adriana Ávila ; Kok, Fernando ; Ferreira, Lúcio Gobbo ; Resende, Maria Bernardete Dutra ; Messias, Thelma Correia ; Carvalho, Mary Souza ; Diament, Aron ; Scaff, Milberto ; Marie, Suely Kazue Nagahashi ; MARIE, S. K. N. . Schwartz-jampel syndrome: report of five cases. Arquivos de Neuro-Psiquiatria (Impresso), v. 60, p. 734-738, 2002.
112. Sallum, Adriana Maluf Elias ; Kiss, Maria Helena Bittencurt ; Sachetti, Silvana ; Resende, Maria Bernadate Dutra ; Moutinho, Kelly Cristina ; Carvalho, Mary de Souza ; Silva, Clovis Arthur Almeida ; Marie, Suely Kazue Nagahashi ; MARIE, S. K. N. . Juvenile dermatomyositis: clinical, laboratorial, histological, therapeutical and evolutive parameters of 35 patients. Arquivos de Neuro-Psiquiatria (Impresso), v. 60, p. 889-899, 2002.
113. Nitrini, R ; Marie, Suely KN . Diffusion-weighted MRI in two cases of familial Creutzfeldt Jakob disease. Journal of the Neurological Sciences, v. 184, p. 163-167, 2001.
114. GUTIERREZ, P. S. ; Pires Jr, W. O. ; MARIE, S. K. N. ; MOREIRA, L. F. P. ; MADY, C. ; HIGUCHI, M. L. ; STOLF, N. A. G. ; RAMIRES, J. A. F. . Histopathological findings in skeletal muscle used in human dynamic cardiomyoplasty. Journal of Pathology, Bethesda, Md, v. 194, p. 116-121, 2001.
115. YACUBIAN, E. M. T. ; ROSEMBERG, S. ; GARRIDO NETO, T. L. ; marie sk ; VALÉRIO, R. M. F. ; JORGE, C. L. . Rasmussem´s encephalitis associated with segmental vitiligo of the scalp - clinicopathologic report.. Journal of Child Neurology, Lewinston, NY, v. 16, p. 374-377, 2001.
116. Gurgel-Giannetti, J ; Marie, Suely KN . Nebulin expression in patients with nemaline myopathy. Neuromuscular Disorders, Oxford, v. 11, p. 154-162, 2001.
117. ITO, L. ; OBA, S. M. ; HAMAJIMA, Nobuyuki ; marie sk ; UNO, Miyuki ; Shinjo, S.K. ; KINO, A. ; LAVILLA, F. ; INOUE, M. ; TAJIMA, Kazuo . Helicobacter pylori seropositivity among 963 Japanese Brazilians according to sex, age, generation and lifestyle factors. Japanese Journal Of Cancer Research, Tokyo, v. 92, n. 11 Suppl, p. 1150-1156, 2001.
118.   CAMARGO, A. A. ; Marie, Suely KN . From the Cover: The contribution of 700,000 ORF sequence tags to the definition of the human transcriptome. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, Washington, v. 98, n. 21, p. 12103-12108, 2001.
119. Wong, Boon-Seng ; Green, Alison J. E. ; Li, Ruliang ; Xie, Zhiliang ; Pan, Tao ; Liu, Tong ; Chen, Shu G. ; Gambetti, Pierluigi ; Sy, Man-Sun ; MARIE, S. K. N. . Absence of protease-resistant prion protein in the cerebrospinal fluid of Creutzfeldt-Jakob disease. Journal of Pathology, v. 194, p. 9-14, 2001.
120. Huang, Nancy ; Marie, Suely K.N. ; Kok, Fernando ; Nitrini, Ricardo . Familial Creutzfeldt-Jakob disease associated with a point mutation at codon 210 of the prion protein gene. Arquivos de Neuro-Psiquiatria (Impresso), v. 59, p. 932-935, 2001.
121. ROCCO, P. ; VAINZOF, M. ; Froehner, S.C. ; Peters, M.F. ; Marie, S.K.N. ; Passos-Bueno, M.R. ; ZATZ, M. ; MARIE, S. K. N. . Brazilian family with pure autosomal dominant spastic paraplegia maps to 8q: Analysis of muscle beta 1 syntrophin. American Journal of Medical Genetics (Print) (Cessou em 2002. Desmembrado em 3: ISSN 1552-4825 American Journal of Medical Genetics. Pt A; ISSN 1552-4, New York, NY, v. 92, n. 2, p. 122-127, 2000.
122. REED, U. C. ; marie sk ; VAINZOF, M. ; FERREIRA, L. G. ; GIANNETTI, J. G. ; CARVALHO, M. S. ; RESENDE, M. B. D. ; ESPÍNDOLA, A. Á. ; ZATZ, M. ; DIAMENT, A. J. . Heterogeniety of classic congenital muscular dystrophy with involvement of the central nervous system: report of five atypical cases.. Journal of Child Neurology, Lewinston, NY, v. 15, n. 3, p. 172-178, 2000.
123. de Souza, S. J. ; MARIE, S. K. N. . Identification of human chromosome 22 transcribed sequences with ORF expressed sequence tags. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, Stokolmo, v. 97, p. 12690-12693, 2000.
124. CARVALHO, ALZIRA ALVES DE SIQUEIRA ; LEVY, JOSÉ ANTONIO ; Gutierrez, Paulo S. ; Marie, Suely Kazue Nagahashi ; SOSA, EDUARDO ARGENTINO ; SCANAVACA, MAURÍCIO ; MARIE, S. K. N. . Emery-Dreifuss muscular dystrophy: anatomical-clinical correlation (case report). Arquivos de Neuro-Psiquiatria (Impresso), v. 58, p. 1123-1127, 2000.
125. JORGE, CARMEN LISA ; NAGAHASHI-MARIE, SUELY K. ; PEDREIRA, CHRISTIANE C. ; Rosemberg, Sérgio ; VALÉRIO, ROSA M.F. ; VALENTE, KETTE D.R. ; YACUBIAN, ELZA M.T. ; MARIE, S. K. N. . Clinical characteristics and surgical outcome of patients with temporal lobe tumors and epilepsy. Arquivos de Neuro-Psiquiatria (Impresso), v. 58, p. 1002-1008, 2000.
126. Reed, U ; Marie, Suely KN . Merosin-positive congenital muscular dystrophy in two siblings with cataract and slight mental retardation. Brain & Development (Tokyo. 1979), Tokyo, v. 21, n. 4, p. 274-278, 1999.
127. marie sk ; CARVALHO, A. A. S. ; FONSECA, L. F. ; CARVALHO, M. S. ; REED, U. C. ; SCAFF, M. . Kearns-Sayre syndrome plus. Classical clinical findings and dystonia.. Arquivos de Neuro-Psiquiatria (Impresso), v. 57, n. 4, p. 1017-1023, 1999.
128. VAINZOF, M ; Marie, Suely KN . Sarcoglycanopathies are responsible for 68% of severe autosomal recessive limb-girdle muscular dystrophy in the Brazilian population. Journal of the Neurological Sciences, Amsterdam, v. 164, n. 1, p. 44-49, 1999.
129. MIGUELETTO, B. C. ; E NETO, A. ; DOMINGUES, E. Z. ; CASTRO, P. P. N. ; STOCKER, H. ; MARIE, S. K. N. ; ARAI, M. H. . Primary biliary cirrhosis and myopathy: an uncommon association. Revista do Hospital das Clínicas (USP. Impresso) (Cessou em 2004. Cont. ISSN 1807-5932 Clinics (São Paulo. Impresso)), v. 54, p. 165-168, 1999.
130. FERREIRA, M. D. A. ; ABREU, A. C. ; VIANNA, M. A. G. ; MARIE, S. K. N. ; PEREIRA, R. M. R. ; BORBA NETO, E. F. . Dermatomyositis and toxoplasmosis. Revista Brasileira de Reumatologia (Impresso), v. 39, p. 346-348, 1999.
131. VAINZOF, M ; MOREIRA, E. S. ; FERRAZ, G. ; Passos-Bueno, M.R. ; MARIE, S. K. N. ; ZATZ, M . Further evidence for the organisation of the four sarcoglycans proteins within the dystrophin-glycoprotein complex. European Journal of Human Genetics, v. 7, p. 251-254, 1999.
132. ZATZ, Mayana ; Marie, Suely K. ; CERQUEIRA, Antonia ; VAINZOF, Mariz ; Pavanello, Rita C.M. ; Passos-Bueno, Maria Rita ; MARIE, S. K. N. . The facioscapulohumeral muscular dystrophy (FSHD1) gene affects males more severely and more frequently than females. American Journal of Medical Genetics (Print) (Cessou em 2002. Desmembrado em 3: ISSN 1552-4825 American Journal of Medical Genetics. Pt A; ISSN 1552-4, v. 77, p. 155-161, 1998.
133. IUGHETTI, P. ; marie sk ; OTTO, P. A. ; ZATZ, Mayana ; BUENO, M. R. P. . Different behavior in the paternally versus the maternally inherited mutated allele in Brazilian Machado-Joseph (Mjd1) Families.. American Journal of Medical Genetics, Ne York, NY, v. 72, p. 246-248, 1998.
134. MOREIRA, E. S. ; VAINZOF, M. ; marie sk ; NIGRO, V. ; ZATZ, M. ; BUENO, M. R. P. . A firts missense mutation in the delta sacoglycan gene associated with a severe phenotyphe and frequency of limb-girdle muscular dystrophy type 2F(LGMD2F) in Brazilian sarcoglynopathy.. Journal of Medical Genetics (Print), v. 35, p. 951-953, 1998.
135. VALERIO, R. M. F. ; YACUBIAN, E. M. T. ; MARIE, S. K. N. ; BUCHPIGUEL, C. A. ; JORGE, C. L. . Malformations of cortical development and epilepsy: clinical characteristics, electroencephalography and functional neuroimaging in 41 patients. Brazilian Journal of Epilepsy and Clinical Neurophysiology (Cessou em 2001. Cont. ISSN 1676-2649 Journal of Epilepsy and Clinical Neurophysiology (Imp, v. 4, p. 111-123, 1998.
136. MOREIRA, E. S. ; VAINZOF, Mariz ; marie sk ; ZATZ, Mayana ; ZATZ, M. ; BUENO, M. R. P. . The seventh form of autosomal recessive limb-girdle muscular dystrophy (Lgmd2g) is mapped At 17q11-12. American Journal of Human Genetics, v. 61, p. 151-159, 1997.
137. YACUBIAN, E. M. T. ; marie sk ; VALÉRIO, R. M. F. ; JORGE, C. L. ; YAMAGA, L. ; BUCHPIGUEL, C. A. . Neuroimaging Findings In Rasmussen´s Syndrome.. Journal of Neuroimaging, v. 7, n. 1, p. 16-22, 1997.
138. VAINZOF, M. ; marie sk ; MOREIRA, E. S. ; REED, U. C. ; BUENO, M. R. P. ; ZATZ, M. ; COSTA, C. S. ; BEGGS, A. H. . Deficiency of alpha-actinin-3 (ACTN3) occurs in different forms of muscular dystrophy.. Neuropediatrics, v. 28, p. 223-228, 1997.
139.   BÖNNEMANN, C. G. ; BUENO, M. R. P. ; MCNALLY, E. M. ; ZATZ, M. ; MOREIRA, E. S. ; marie sk ; PAVANELLO, R C M ; NOGUCHI, S. ; OZAWA, E. ; ZATZ, M. ; KUNKEL, L. M. . Genomic Screening For B-Sarcoglycan Gene Mutations: Missense Mutations May Cause Severe Limb-Girdle Muscular Dystrophy Type 2e (Lgmd 2e).. Human Molecular Genetics, v. 5, p. 1953-1961, 1996.
140. VAINZOF, M. ; BUENO, M. R. P. ; NIGRO, V. M. E. P. R. M. S. A. L. B. C. M. E. ; MOREIRA, E. S. ; PAVANELLO, R. C. M. ; marie sk ; ANDERSON, L. V. B. ; BONNEMANN, C G ; MCNALLY, E. M. ; NIGRO, V. ; KUNKEL, L. M. ; ZATZ, M. . The Sarcoglycan Complex In The Six Autosomal Recessive Limb-Girdle Muscular Dystrophies. Human Molecular Genetics, v. 5, p. 1963-1969, 1996.
141. BUENO, M. R. P. ; MOREIRA, E. S. ; VAINZOF, M. ; marie sk ; ZATZ, M. . Linkage Analysis In Autosomal Recessive Limb-Girdle Muscular Dystrophy (Ar Lgmd) Maps A Sixth Form To 5q33-34 (Lgmd2f) And Indicates That There Is At Least One More Subtype Of Ar Lgmd.. Human Molecular Genetics, v. 5, p. 815-820, 1996.
142. Yacubian, Elza M. T. ; Rosemberg, Sergio ; Marie, Suely K. N. ; Valerio, Rosa M. F. ; Jorge, Carmen L. ; Cukiert, Arthur ; MARIE, S. K. N. . Double Pathology in Rasmussen's Encephalitis: Etiologic Considerations. Epilepsia (Copenhagen), v. 37, n. 5, p. 495-500, 1996.
143. BUENO, M. R. P. ; MOREIRA, E. S. ; marie sk ; BASHIR, R. ; IUGHETTI, P. ; LOVE, D. R. ; VAINZOF, M. ; IUGHETTI, P. ; ZATZ, M. ; BAKKER, E. ; STRACHAN, T. ; BUSHBY, K. ; ZATZ, M. . Main Clinical Features Of The Three Mapped Autosomal Recessive Limb-Girdle Muscular Dystrophies And Estimated Proportion of Each Form in 13 Brazilian Families. J Med Genet, v. 33, p. 97-102, 1996.
144. IUGHETTI, P. ; ZATZ, M. ; MR, P. B. ; marie sk . Different Origins Of Mutations For The Machado-Joseph Locus (Mjd1). Journal of Medical Genetics, v. 33, p. 439-440, 1996.
145. AZEVEDO, H. C. A. ; CARVALHO, M. S. ; marie sk ; DELGADO, M. N. S. ; CARVALHO, A. A. S. ; SALUM, P. N. B. ; LEVY, J. A. . Miopatia nemalínica com corpos intracitoplasmático esferóides.. Arquivos de Neuro-Psiquiatria (Impresso), São Paulo, v. 54, p. 114-9, 1996.
146. AZEVEDO, H. C. A. ; MENDONÇA, L. ; SALUM, Paulo N B ; CARVALHO, M. S. ; MARIE, S. K. N. ; CARVALHO, A. A. S. ; CERQUEIRA, M. A. ; REED, U. C. ; LEVY, J. A. . Congenital myotonia. Report of 7 patients. Arquivos de Neuro-Psiquiatria (Impresso), v. 54, p. 54-x, 1996.
147. REED, U. C. ; MARIE, S. K. N. ; VAINZOF, M. ; SALUM, P. N. B. ; LEVY, J. A. ; ZATZ, M. ; DIAMENT, A. J. . Congenital Muscular Dystrophy With Cerebral White Matter Hypodensity: Correlation Of Clinical Features And Merosin Deficiency. Brain & Development (Tokyo. 1979), v. 18, p. 53-58, 1996.
148. VAINZOF, M. ; marie sk ; REED, U. C. ; SCHWARTZMAN, J S ; PAVANELLO, R. C. M. ; BUENO, M. R. P. ; ZATZ, M. . Deficiency Of Merosin (Laminin M Or A2) In Congenital Muscular Dystrophy Associated With Cerebral White Matter Alterations. Neuropediatrics, v. 26, p. 293-297, 1995.
149. BUENO, M. R. P. ; MOREIRA, E. S. ; VAINZOF, M. ; CHAMBERLAIN, J. ; marie sk ; PEREIRA, L. ; AKIYAMA, J. ; ROBERTS, S. L. ; CAMPBELL, K. P. ; ZATZ, M. . A Common Missense Mutation In The Adhalin Gene In Three Unrelated Brazilian Families With A Relatively Mild Form Of Autosomal Recessive Limb-Girlde Muscular Dystrophy. Human Molecular Genetics, v. 4, p. 1163-1167, 1995.
150. Passos-Bueno, M ; Marie, Suely KN . Confirmation of the 2p Locus for the Mild Autosomal Recessive Limb-Girdle Muscular Dystrophy Gene (LGMD2B) in Three Families Allows Refinement of the Candidate Region. Genomics (San Diego), v. 27, p. 192-195, 1995.
151. ZATZ, M. ; BUENO, M. R. P. ; CERQUEIRA, A ; marie sk ; VAINZOF, M. ; PAVANELLO, R. C. M. . Analysis Of The Ctg Repeat In Skeletal Muscle Of Young And Adult Myotonic Dystrophy Patients: When Does The Expansion Occur?. Human Molecular Genetics, v. 4, p. 401-406, 1995.
152. ZATZ, M. ; marie sk ; BUENO, M. R. P. ; CAMPIOTTO, S ; VAINZOF, M. ; VAINZOF, M. ; WIJMENGA, C. ; FRANTS, R. . High Propotion Of New Mutations And Possible Anticipation Following Molecular Genetic Studies In Brazilian Facioscapulohumeral Muscular Dystrophy (Fshd) Families. American Journal of Human Genetics, v. 56, p. 99-105, 1995.
153. BUENO, Maria Rita Passos ; CERQUEIRA, Antonia ; VAINZOF, Mariz ; MAIRE, Suely Kazue Nagahashi ; ZATZ, Mayana . Myotonic Dystrophy: Genetic, Clinical, And Molecular Analysis Of Patients From 41 Brazilian Families. Journal of Medical Genetics, v. 32, p. 14-18, 1995.
154. REED, U. C. ; marie sk ; BROTTO, M. W. I. ; MARTINEZ, C. A. ; MARCHIORI, P. E. ; DIAMENT, A. ; LEVY, J. A. . Autossomal recessive nondystrophic myotonia. Report pf a case with unusual clinical course.. Arquivos de Neuro-Psiquiatria (Impresso), São Paulo, v. 53, n. 1, p. 114-7, 1995.
155. MARIE, S ; MARIE, S. K. N. . A Caucasian Family with the 3271 Mutation in Mitochondrial DNA. Biochemical Medicine and Metabolic Biology, v. 52, p. 136-139, 1994.
156. ROSEMBERG, S. ; marie sk ; KLIEMANN, S. . Congenital Insensitivity To Pain With Anhidrosis (Hereditary Sensory And Autonomic Neuropathy Type IV): Case Report And Review Of The Literature. Pediatric Neurology, v. 11, p. 50-56, 1994.
157. BUENO, M. R. P. ; marie sk ; MONTEIRO, M. ; NEUSTEIN, I. ; ZATZ, M. ; VAINZOF, M. ; ZATZ, M. . Knobloch Syndrome In A Large Brazilian Consaguineous Family: Confirmation Of Autosomal Recessive Inheritance. American Journal of Human Genetics, v. 52, p. 170-173, 1994.
158. ZATZ, M ; MATSUMURA, K ; VAINZOF, M ; PASSOSBUENO, M ; PAVANELLO, R ; MARIE, S ; CAMPBELL, K ; MARIE, S. K. N. . Assessment of the 50-kDa dystrophin-associated glycoprotein in Brazilian patients with severe childhood autosomal recessive muscular dystrophy. Journal of the Neurological Sciences, v. 123, p. 122-128, 1994.
159. BUENO, M. R. P. ; ZATZ, M. ; marie sk ; ZATZ, M. . Half The Dystrophin Gene Is Apparently Enough For A Mild Clinical Course: Confirmation Of Its Potential Use For Gene Therapy.. Human Molecular Genetics, v. 3, p. 919-922, 1994.
160. REED, U. C. ; marie sk ; BUENO, M. R. P. ; ZATZ, M. ; LEVY, J. A. ; DIAMENT, A. . Myotonic dystrophy: study of clinico-genetic correlation in a pair of relatives (father son). Arquivos de Neuro-Psiquiatria (Impresso), São Paulo, v. 52, n. 4, p. 545-8, 1994.
161. BUENO, M. R. P. ; BAKKER, E. ; marie sk ; PAVANELLO, R. C. ; VAINZOF, M. ; CARVALHO, A. A. ; COHEN, D. ; BECKMAN, J. ; ZATZ, M. . Exclusion of the 15q locus as a candidate gene for severe childhood autosomal recessive Duchene-like muscular distrophy in Brazilian families.. Human Molecular Genetics, v. 2, p. 201-2, 1993.
162. BUENO, M. R. P. ; WIJMENGA, C. ; TAKATA, R. T. ; marie sk ; VAINZOF, M. ; PAVANELLO, R. C. ; HEWIT, J. E. ; BAKKER, R. ; CARVALHO, A. ; AKIYAMA, J. ; FRANTS, R. ; ZATZ, M. . No evidence of genetic heterogeneity in Brazilian facioscapulomeral muscular dystrophy families (FSHD) with 4q markers.. Human Molecular Genetics, v. 2, p. 557-62, 1993.
163. BUENO, M. R. P. ; RICHARD, I. ; VAINZOF, M. ; FOUGEROUSSE, F. ; WEISSENBACH, J. ; BROUX, O. ; COHEN, D. ; AKIYAMA, J. ; marie sk ; CARVALHO, A. A. ; GUILHERME, L. ; KALIL, J. ; TSANACLIS, A. M. C. ; ZATZ, M. ; BECKMANN, J. S. . Evidence of genetic heterogeneity for the autosomal recessive adult forms og Limb Girdle Dystrophy following linkage analysis with 15q probes in Brazilian families.. Journal of Medical Genetics (Print), v. 30, p. 385-7, 1993.
164. BUENO, M. R. P. ; OLIVEIRA, J. R. ; BAKKER, E. ; ANDERSON, R. D. ; marie sk ; VAINZOF, M. ; ROBETS, S. ; CAMPBELL, K. P. ; ZATZ, M. . Genetic heterogeneity for Duchenne-like muscular dystrophy (DLMD) based on linkage and 50 DAG analysis.. Human Molecular Genetics, v. 2, p. 1945-7, 1993.
Capítulos de livros publicados
1. CARVALHO, M. S. ; Marie, S K N . Doenças Musculares. Clínica Médica. : Manole, 2009, v. 6, p. 569-592.
2. SANTANA JUNIOR, P. A. ; marie sk ; Aguiar PHP . Biologia molecular dos meningiomas - um caminho promissor para a sua abordagem?. In: Paulo Henrique Pires de Aguiar, Ricardo Ramina, José Carlos Esteves Veiga, Oswaldo Tella Jr.. (Org.). Meningiomas Diagnostico e Tratamento Clínico e Cirúrgico Aspectos Atuais. Rio de Janeiro: Revinter, 2006, v. , p. 11-16.
3. marie sk ; SHINJO, Sueli M Oba . Células-Tronco no Sistema Nervoso Central: Potencial Terapêutico. In: Marco Antonio Zago, Dimas Tadeu Covas. (Org.). Céluas-Tronco: A Nova Fronteira da Medicina. Ribeirão Preto: Atheneu, 2006, v. 1, p. 145-158.
4. marie sk . Patologia muscular à luz dos avanços da genética molecular. In: Aron Diament, Saul Cypel. (Org.). Neurologia Infaltil. 4 ed. São Paulo: Atheneu, 2005, v. 1, p. 331-355.
5. marie sk . Encefalopatias mitocondriais. In: Aron Diament, Saul Cypel. (Org.). Neurologia Infantil. 4 ed. São Paulo: , 2005, v. 1, p. 563-585.
6. GUIMARÃES, A. S. ; Marie, S K N . Emprego das imagens por ressonância magnética em tempo real na avaliação da dinâmica da articulação temporomandibular. Odontologia Arte e Conhecimento. São Paulo: Artes Médicas, 2003, v. 3, p. 239-264.
7. marie sk . Mitocondriopatias. In: Fonseca LF; Pianetti G; Castro XC. (Org.). Compêndio de neurologia infantil. Rio de Janeiro: MedsiMito, 2002, v. , p. 651-659.
8. marie sk . Encefalopatias Mitocondriais. In: Gerson Carakushansky. (Org.). Doenças Genéticas em Pediatria. 1 ed. Rio de Janeira: Guanabara Koogan, 2001, v. 1, p. 282-286.
9. REED, U. C. ; GURGEL, J. E. P. ; ESPÍNDOLA, A. Á. ; CARVALHO, M. S. ; DIAMENT, A. J. ; marie sk . Merosin Positive Congenital Muscular Dystrophy With Involvement Of The Central Nervous System.. In: Milivoj Velickovic Perat. (Org.). New Developments in Child Neurology.. 1a. ed. Bologna - Itália: Monduzzi Editore International Proceedings Division, 1998, v. 1, p. 327-330.
10. REED, U. C. ; GURGEL, J. E. P. ; VAINZOF, M. ; ESPÍNDOLA, A. Á. ; CARVALHO, M. S. ; DIAMENT, A. J. ; marie sk . Congenital Muscular Dystrophy With Cerebral White Matter Hypodensity. Report Of 20 Cases.. In: Milivoj Velickovic Perat. (Org.). New Developments in Child Neurology.. 1a. ed. Bologna - Itália: Monduzzi Editore International Proceddings Division, 1998, v. 1, p. 321-325.
11.   marie sk ; REED, U. C. ; GURGEL, J. E. P. ; ESPÍNDOLA, A. Á. ; CARVALHO, M. S. . Clinical Variability Of 3243 Point Mutation Of Mitochondrial Dna In A Brazilian Casuistics.. In: Milivoj Velickovic Perat. (Org.). New Developments in Child Neurology. 1a. ed. Bologna - Itália: Monduzzi Editore International Proceddings Divisiaon, 1998, v. 1, p. 131-135.
12. GURGEL, J. E. P. ; REED, U. C. ; CARVALHO, M. S. ; DIAMENT, A. ; marie sk . Inflammatory Infiltration Analysis In Congenital Muscular Dystrophy.. In: Milivoj Velickovic Perat. (Org.). New Developments in Child Neurology.. 1a. ed. Bologna - Italia: Monduzzi Editore International Proceedings Division, 1998, v. 1, p. 331-334.
13. GUILHOTO, L. M. F. F. ; REED, U. C. ; ELKIS, L. C. ; marie sk ; DIAMENT, A. . Walker-Warburg Syndrome: A Case Report.. In: Milivoj Velickovic Perat. (Org.). New Developments in Child Neurology.. 1a. ed. Bologna - Itália: Monduzzi Editore International Proccedings Division, 1998, v. 1, p. 167-170.
14. MANREZA, M. L. G. ; KOK, F. ; GHERPELLI, J. L. D. ; marie sk ; DIAMENT, A. . Cysticercosis: Brazilian experience.. In: Milivoj Velickovic Perat. (Org.). New Development in Child Neurology.. 1a. ed. Bologna - Italia: Monduzzi Editore, 1998, v. 1, p. 361-364.
15. marie sk . Distrofias musculares.. In: Ricardo Nitrini & Luis dos Ramos Machado. (Org.). Pré-Congresso/98. 1 ed. São Paulo: Academia Brasileira de Neurologia., 1998, v. 5, p. 56-64.
16. MANREZA, M. L. G. ; YACUBIAN, E. M. T. ; marie sk . Síndromes epilépticas. Caracterização clínica, etiológica e terapêutica.. In: Ricardo Nitribi & cols.. (Org.). Condutas em Neurologia.. 4a. ed. São Paulo: Clínica Neurológica da HCFMUSP, 1997, v. 1, p. 127-130.
17. marie sk ; MANREZA, M. L. G. . Neurocisticercose Aspectos de Neuroimagem. In: Luis dos Ramos Machado; José Paulo Smith Nóbrega; José Antonio Livramento; Antonio Spina França Netto. (Org.). Neuroinfecção 96. 3a. ed. São Paulo: Clinica Neurológica HC/FMUSP, 1996, v. 1, p. -.
18. ZATZ, M. ; marie sk ; VAINZOF, M. ; PASSOS-BUENO, M. ; AKIYAMA, J. ; SKN, M. . Autosomal Recessive Limb-Girdle Muscular Dystrophies. Clinical And Laboratory Findings.. In: RJM Lane. (Org.). Handbook of muscle disease.. : Marcel Dekker Inc., 1996, v. 1, p. 245-256.
19. YACUBIAN, E. M. T. ; marie sk . Epilepsia Mesial Temporal.. In: Ricardo Nitrini & cols.. (Org.). Condutas em Neurologia.. 4a. ed. São Paulo: Clínica Neurológica HCFMUSP, 1995, v. 1, p. 87-95.
20. marie sk . Epilepsia do Lobo Temporal - Aspectos Em Ressonância Magnética Em Epilepsia. In: Carlos A Mantovani Guerreiro; Marilisa Mantovani Guerreiro. (Org.). Epilepsia. 1 ed. São Paulo: Lemos, 1993, v. 1, p. 127-134.
21. marie sk . Imagens em Tomografia Computadorizada e Ressonância Magnética em traumatismo cranioencefálico e raquimedulares. In: Troster EJ; Abramovici S; Pinus J; Stape A. (Org.). A criança politraumatizada. São Paulo: Roca, 1993, v. , p. 189-212.
Textos em jornais de notícias/revistas
1. MARIE, S. K. N. . Imortalidade Maligna. Ciência Hoje, São Paulo, p. 61 - 62.
Trabalhos completos publicados em anais de congressos
1. ITO, Lucy S ; SHINJO, Sueli M Oba ; marie sk ; UNO, Miyuki ; SHINJO, Samuel K ; HAMAJIMA, Nobuyuki ; TAJIMA, Kazuo ; TOMINAGA, Suketami . Lifestyle factors for atrophic gastritis among helicobacter pylori seropositive Japanese-Brazilians. In: 11a Reunião Anual - Sociedade Brasileira de Pesquisadores Nikkeis, 2003, Campo Grande - MS. Anais da 11a Reunião da Sociedade Brasileira de Pesquisadores Nikkeis, 2003. p. 126-128.
2. UNO, Miyuki ; ITO, Lucy S ; SHINJO, Sueli M Oba ; marie sk ; HAMAJIMA, Nobuyuki ; SHINJO, Samuel K ; TAJIMA, Kazuo ; TOMINAGA, Suketami . Possible association of interleukin 1B C-31T polymorphism among helicobacter pylori seropositive Japanese Brazilians with susceptibility to atrophic gastritis. In: 11a Reunião Anual - Sociedade Brasileira de Pesquisadores Nikkeis, 2003, Campo Grande - MS. Anais da 11a Reunião da Sociedade Brasileira de Pesquisadores Nikkeis, 2003. p. 129-132.
3. SHINJO, Sueli M Oba ; UNO, Miyuki ; ITO, Lucy S ; SHINJO, Samuel K ; marie sk ; TAJIMA, Kazuo ; TOMINAGA, Suketami ; HAMAJIMA, Nobuyuki . Associations of lewis and secretor genes polymorphisms and helicobacter pylori seropositivity among Japanese-Brazilians. In: 11a Reunião Anual - Sociedade Brasileira de Pesquisadores Nikkeis, 2003, Campo Grande - MS. Anais da 11a Reunião da Sociedade Brasileira de Pesquisadores Nikkeis, 2003. p. 83-85.
4. UNO, Miyuki ; HAMAJIMA, Nobuyuki ; ITO, L. ; OBA-SHINJO, S. M. ; marie sk ; Shinjo, S.K. ; ONDA, Hiroyuki ; SAITO, Toshiko ; TAKEZAKI, Toshiro ; TAJIMA, Kazuo . Helicobacter pylori seropositivity and IL-1B C-31T polymorphism among Japanese Brazilians. In: 10ª Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Pesquisadores Nikkeis, 2002, São Paulo. 10ª Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Pesquisadores Nikkeis, 2002. p. 491-493.
Resumos publicados em anais de congressos
1. SCRIDELI, C. A. ; QUEIROZ, R. G. P. ; CARLOTTI JUNIOR, C. G. ; MACHADO, H. R. ; OKAMOTO, O. K. ; ANDRADE, V. S. S. ; CORTEZ, M. A. A. F. ; NEDER, L. ; VALERA, E. T. ; Oba-Shinja, S. M. ; MARIE, S. K. N. ; TONE, L. G. . Could EMP3, Ca12, CKS2 and PDPN be potencial targets genes in astrocytic tumors?. In: Pediatric and Blood Cancer, 2010. Pediatric and Blood Cancer. v. 55. p. 917-917.
2. QUEIROZ-HAZARBASSANOV, N. G. T. ; LOPES, M. H. ; CUNHA, I. W. ; Oba-Shinjo, S.M. ; MARIE, S. K. N. ; INDA, M. D. ; MARTINS, V. R. . Cellular prion-heat-shock organizing protein interaction as a new therapeutic target for glioblastoma. In: 21st Meeting of the European Association for Cancer Research, 2010, Norway. 21st Meeting of the European Association for Cancer Research. Norway : European Journal of Cancer, 2010. v. 8. p. 146-146.
3. Palmer, Rachel E. ; PALERMO, A. ; SO, K. ; ZHANG, M. ; RICHARDS, B. ; SHAH, S. ; FINN, P. ; Oba-Shinja, S. M. ; MARIE, S. K. N. ; MCVIE-WYLIE, A. ; Mattaliano, Robert J. ; Pomponio, Robert J. ; MADDEN, S. ; KLINGER, K. . Transcriptional response to GAA deficiency in mice and humans. In: Word Muscle Society Meeting, 2010. Word Muscle Society Meeting, 2010. v. 20. p. 674-674.
4. GALATRO, T. F. A. ; UNO, M. ; Oba-Shinja, S. M. ; MARIE, S. K. N. . P53 and ASPP family analysis in human diffuse astrocytomas. In: P44 in Advances in Medical Research Symposium, 2010. P44 in Advances in Medical Research Symposium. São Paulo : Clinics. v. 65. p. S40-S40.
5. CORREIA, R. L. ; Oba-Shinja, S. M. ; UNO, M. ; HUANG, N. ; MARIE, S. K. N. . Metabolic alterations and the role of mitochondria in tumorigenic process of human astrocytomas. In: 4th Symposium Advances in Medical Research, 2010. 4th Symposium Advances in Medical Research. São Paulo : Clinics. v. 65. p. S37-S37.
6. UNO, M. ; Oba-Shinja, S. M. ; CAMARGO, A. M. ; Moura, R. P. ; MOLINARI, F. D. ; BEGNAMI, M. ; ROSEMBERG, S. ; MARIE, S. K. N. . MGMT promoter methylation as prognostic factor and correlation to MGMT gene and protein expression in glioblastoma. In: 4th Symposium Advances in Medical Research, 2010. 4th Symposium Advances in Medical Research. São Paulo : Clinics. v. 65. p. S57-S57.
7. EZQUINA, S. ; Oba-Shinja, S. M. ; MARIE, S. K. N. ; de Souza, S. J. . Identification of alternative polyadenylation variants differentially expressed in human astrocytomas. In: 4th Symposium Advances in Medical Research, 2010. 4th Symposium Advances in Medical Research. São Paulo : Clinics. v. 65. p. S39-S39.
8. REIS, G. N. ; UNO, M. ; Oba-Shinjo, S.M. ; MARIE, S. K. N. . Role of MELK in astrocytomas. In: 4th Symposium Advances in Medical Research, 2010. 4th Symposium Advances in Medical Research. São Paulo : Clinics. v. 65. p. S52-S52.
9. CARVALHO, M. S. ; RESENDE, M. B. D. ; WAKAMATSU, A ; Oba-Shinja, S. M. ; CAMPOS, E. D. ; CASTRO, T. F. ; SILVA, R. ; REED, U. C. ; MARIE, S. K. N. . Muscle biopsy as a diagnostic tool for neuromusc diseases: retrospective study at the FMUSP. In: 4th Symposium Advances in Medical Research, 2010. 4th Symposium Advances in Medical Research. São Paulo : Clinics. v. 65. p. S61-S61.
10. SILVA, R. ; Oba-Shinja, S. M. ; ANDRADE, F. G. ; MARIE, S. K. N. . Mutation screening of acid alpha-1,4-glucosidase gene in 64 patients from Latin America. In: 4th Symposium Advances in Medical Research, 2010. 4th Symposium Advances in Medical Research. São Paulo : Clinics. v. 65. p. S75-S75.
11. Bianco, André Macedo ; Oba-Shinjo, S.M. ; UNO, M. ; SILVA, R. ; ALVES, M. J. F. ; GALATRO, T. F. A. ; MARIE, S. K. N. . Expression profile of chemokine transmenbrane receptor seven CXCR7 gene and protein in human astrocytomas. In: 4th Symposium Advances in Medical Research, 2010. 4th Symposium Advances in Medical Research. São Paulo : Clinics. v. 65. p. S152-S152.
12. IGLESIO, R. F. ; MOLINARI, F. D. ; Oba-Shinja, S. M. ; CORREIA, R. L. ; UNO, M. ; BEGNANI, M. ; MARIE, S. K. N. . PDGF-C gene and protein expression analysis in astrocytoma. In: 4th Symposium Advances in Medical Research, 2010. 4th Symposium Advances in Medical Research. São Paulo : Clinics. v. 65. p. S164-S164.
13. Muoio, V M F ; SILVA, R. ; UNO, M. ; Oba-Shinja, S. M. ; Clara, C. ; MATSUSHITA, H. ; Teixeira, M J ; MARIE, S. K. N. . Molecular study of OTX1 and OTX2 genes in medulloblastomas. In: 4th Symposium Advances in Medical Research, 2010. 4th Symposium Advances in Medical Research. São Paulo : Clinics. v. 65. p. S46-S46.
14. ALVES, M. J. F. ; UNO, M. ; Oba-Shinja, S. M. ; SILVA, R. ; GALATRO, T. F. A. ; MARIE, S. K. N. . Interleukin 13 receptor alpha 2 (ILR13A2) gene and protein expressions profile in human astrocytomas. In: 4th Symposium Advances in Medical Research, 2010. 4th Symposium Advances in Medical Research. São Paulo : Clinics. v. 65. p. S32-S32.
15. CONFORTO, A. B. ; Nocelo Ferreiro, K. ; Tomasi, C. ; SANTOS, R. L. ; MOREIRA, V. L. ; MARIE, S. K. N. ; BAHIERI, S. C. ; COHEN, L.G. . Effects of somatosendory stimulation on motor function after subacute stroke. In: 13th Congress of the European Federation of Neurological Societies Florence, 2009, Italy. 13th Congress of the European Federation of Neurological Societies Florence, 2009. v. 16. p. 41-41.
16. PORTES, J. A. ; Oba-Shinjo, S.M. ; OLIVEIRA, M. L. S. ; UNO, M. ; ROCHA, M. C. ; ALVES, M. J. F. ; BUTERA, D. ; MARIE, S. K. N. ; MAGALHAES, G. S. . Cloning of the highly expressed proteolipid protein 2 found in astrocytomas to produce polyclonal antibody in order to study its correlation with tumor development. In: XI Reunião Científica Anual do Instituto Butantan, 2009, São Paulo. XI Reunião Científica Anual do Instituto Butantan, 2009.
17. PORTES, J. A. ; Oba-Shinjo, S.M. ; UNO, M. ; ROCHA, M. C. ; ALVES, M. J. F. ; BUTERA, D. ; MARIE, S. K. N. ; MAGALHAES, G. S. . Expression of recombinant proteolipid protein LPL2/A4 and production of polyclonal antobody. In: FESBE, 2009, Águas de Lindóia - SP. FESBE, 2009.
18. VAINBOIM, T. B. ; FRANCO, M. H. P. ; MIURA, F. K. ; Aguiar PHP ; SCAFF, M. ; MARIE, S. K. N. . Programa psicoeducativo para cuidadores não-profissionais de pacientes portadores de glioblastoma multiforme. In: XVIII Congresso Brasileiro de Cancerologia, 2009, Curitiba - PR. XVIII Congresso Brasileiro de Cancerologia, 2009.
19. DARBAR, I. A. ; PLAGGERT, P. S. G. ; RESENDE, M. B. D. ; CARVALHO, M. S. ; marie sk ; REED, U. C. . Avaliação da força muscular e da habilidade motora das crianças com amiotrofia espinhal progressiva do tipo II e III medicadas com ácido valpróico. In: XXII Congresso Brasileiro de Neurologia, 2008, Belém. Arquivos de Neuro-Psiquiatria, 2008. v. 66. p. 11-11.
20. CORREIA, R. L. ; marie sk ; OBA-SHINJO, S. M. ; Aguiar PHP ; UNO, M. . Depleção do DNA mitocondrial e expressão de fatores de transcrição mitocondriais A, B1 e B2 em diferentes graus de astrocitomas humanos. In: XXIII Congresso Brasileiro de Neurologia, 2008, Belém. Arquivos de Neuro-Psiquiatria, 2008. v. 66. p. 14-14.
21. MATSUNAGA, E. M. ; marie sk ; OBA-SHINJO, S. M. ; SILVA, R. ; ANDRADE, F. G. ; CARVALHO, M. S. . Distribuição do tipo de fibras musculares e sua correlação genotipica na doença de Pompe. In: XXIII Congresso Brasileiro de Neurologia, 2008, Belém. Arquivos de Neuro-Psiquiatria, 2008. v. 66. p. 128-128.
22. MACHADO, D. L. ; SILVA, E. C. ; PARREIRA, S. L. ; PEDUTO, M. D. C. ; DARBAR, I. A. ; RESENDE, M. B. D. ; CARVALHO, M. S. ; marie sk ; REED, U. C. . Perfil funcional de pacientes com distrofia muscular de Duchenne. In: XXIII Congresso Brasileiro de Neurologia, 2008, Belém. Arquivos de Neuro-Psiquiatria, 2008. v. 66. p. 137-137.
23. CARVALHO, P. O. ; UNO, M. ; OBA-SHINJO, S. M. ; Aguiar PHP ; ROSEMBERG, S. ; WAKAMATSU, A ; marie sk . Análise da expressão, amplificação e deleção de EGFR em astrocitomas. In: XXIII Congresso Brasileiro de Neurologia, 2008, Belém. Arquivos de Neuro-Psiquiatria, 2008. v. 66. p. 250-250.
24. BORLOT, F. ; RESENDE, M. B. D. ; ALVES, R. S. C. ; CARVALHO, M. S. ; marie sk ; REED, U. C. . Distrofia muscular congênita como causa de fraqueza cervical. In: XXIII Congresso Brasileiro de Neurologia, 2008, Belém. Arquivos de Neuro-Psiquiatria, 2008. v. 66. p. 129-129.
25. SECCHIN, J. B. ; BANDEIRA NETO, A. P. ; NEDER, L. ; marie sk ; SOBREIRA, C. . Doença de Pompe se manifestando com fenotipo de sindrome da espinha rigida. In: XXIII Congresso Brasileiro de Neurologia, 2008, Belém. Arquivos de Neuro-Psiquiatria, 2008. v. 66. p. 130-130.
26. BORLOT, F. ; RESENDE, M. B. D. ; ALVES, R. S. C. ; CARVALHO, M. S. ; PEDUTO, M. D. C. ; marie sk ; REED, U. C. . Miosite eosinofílica idiopática: estágio inicial de distrofia de cinturas por deficiência de calpaína? Relato de um caso.. In: XXIII Congresso Brasileiro de Neurologia, 2008, Belém. Arquivos de Neuro-Psiquiatria, 2008. v. 66. p. 135-135.
27. VAINBOIM, T. B. ; FRANCO, M. H. P. ; MIURA, F. K. ; Aguiar PHP ; SCAFF, M. ; MARIE, S. K. N. . Programa psico-educativo para cuidadores não profissionais de pacientes com glioblastoma. In: Antea Worldwide palliative care conference, 2008, Roma - Italia. Antea Worldwide palliative care conference, 2008.
28. VAINBOIM, T. B. ; FRANCO, M. H. P. ; MIURA, F. K. ; Aguiar PHP ; MARIE, S. K. N. . Qualidade de vida em cuidadores familiares de pacientes portadores de glioblastoma multiforme: proposta de intervenção psicoeducativa. In: X Congresso da Sociedade Brasileira de Psico-Oncologia e II Encontro Internacional de Psico-Oncologia e Cuidados Paliativos, 2008, Fortaleza - CE. X Congresso da Sociedade Brasileira de Psico-Oncologia e II Encontro Internacional de Psico-Oncologia e Cuidados Paliativos, 2008.
29. PORTES, J. A. ; MARIE, S. K. N. ; Oba-Shinjo, S.M. ; OLIVEIRA, M. L. S. ; UNO, M. ; ROCHA, M. C. ; ALVES, M. J. F. ; BUTERA, D. ; MAGALHAES, G. S. . Production of antibodies against recombinant protein PLP2/A4 for studies of its distribution in astrocytomas of different degrees of malignancy. In: XI São Paulo Research Conference "Medicina Molecular e Farmacogenética, 2008, São Paulo. XI São Paulo Research Conference "Medicina Molecular e Farmacogenética, 2008.
30. JESUS, A. A. ; MANGUEIRA, C. L. ; SHEINBERG, M. A. ; marie sk ; CARNEIRO-SAMPAIO, M. ; SILVA, C A A ; LIPHAUS, B. L. . Anti-C1q antibodies in patients with juvenile-onset systemic lupus erythematosus at autoimmunity in primary immunodeficiencies. In: XII Lagid Meeting / I Bragid Meeting, 2007, São Paulo. Clinics. São Paulo : Clinics, 2007. v. 62. p. S11-S11.
31. JESUS, A. A. ; SALLUM, A. M. E. ; SILVA, C A A ; CARNEIRO-SAMPAIO, M. ; marie sk ; LIPHAUS, B. L. . Immunoglobulins profile in juvenile-onset systemic lupus erythematosus (JSLE). In: XII LAGID Meeting / I BRAGID Meeting, 2007, São Paulo. XII LAGID Meeting / I BRAGID Meeting. São Paulo : Clinics, 2007. v. 62. p. S17-S17.
32. SCRIDELI, C. A. ; CARLOTTI JUNIOR, C. G. ; OKAMOTO, O. K. ; ANDRADE, V. S. S. ; CORTEZ, M. A. A. F. ; MOTTA, F. S. ; LUCIO-ETEROVIC, A. K. ; NEDER, L. ; ROSEMBERG, S. ; OBA-SHINJO, S. M. ; MARIE, S. K. N. ; TONE, L. G. . Gene expression profile analysis between primary glioblastomas and non-neoplastic brain: identification of potential target genes by oligonucleotide microarray and real-time quantitative PCR. In: 39th Annual Congress of the International Society of Paediatric Oncology, 2007, India. Pediatr Blood Cancer. Índia : Pediatr Blood Cancer, 2007. p. PA.027-PA.027.
33. RAVININI, J. N. ; PATZINA, R. A. ; MARIE, S. K. N. ; CAPELOZZI, V. L. . Capilarite pulmonar rapidamente progressiva e resistente ao tratamento associada a polimiosite/dermatomiosite: relato de caso em necropsia. In: XXVI Congresso Brasileiro de Patologia, 2007, São Paulo. J Bras Patol Med Lab. São Paulo : J Bras Patol Med Lab, 2007. p. 149-149.
34. KITAHARA, J. ; Oba-Shinjo, S.M. ; UNO, M. ; Aguiar PHP ; ROSEMBERG, S. ; MIURA, F. K. ; MARIE, S. K. N. . Functional polymorphism of matrix metalloproteinase-9 gene and diffusely infiltrating astrocytomas. In: VII São Paulo Research Conferences, 2007, São Paulo. VII São Paulo Research Conferences, 2007. v. 27. p. 49-49.
35. ALVES, M. J. F. ; MIURA, F. K. ; ROCHA, M. C. ; SILVA, R. ; Oba-Shinjo, S.M. ; SOGAYAR, M. C. ; MARIE, S. K. N. . Allo and orthotopic xenograft model for human glioma. In: VIII São Paulo Research Conferences, 2007, São Paulo. VIII São Paulo Research Conferences, 2007. v. 27. p. 74-74.
36. CARVALHO, P. O. ; UNO, M. ; Oba-Shinjo, S.M. ; Aguiar PHP ; ROSEMBERG, S. ; WAKAMATSU, A ; MARIE, S. K. N. . Analysis of EGFR expression, amplification and mutation in astrocytomas. In: VIII São Paulo Research Conferences - Cancer 2007, 2007, São Paulo. VIII São Paulo Research Conferences - Cancer 2007, 2007. v. 27. p. 85-85.
37. Oba-Shinja, S. M. ; JUNGBLUTH, A. A. ; Caballero, O. ; MATSUSHITA, H. ; ROSEMBERG, S. ; Simpson, A. J. ; Old, L. J. ; MARIE, S. K. N. . Cancer-testis (CT) antigen expression in meduloblastoma. In: VIII São Paulo Research Conferences - Cancer 2007, 2007, São Paulo. VIII São Paulo Research Conferences - Cancer 2007, 2007. v. 27. p. 83-83.
38. SILVA, R. ; Oba-Shinja, S. M. ; WAKAMATSU, A ; MATSUSHITA, H. ; ROSEMBERG, S. ; MARIE, S. K. N. . Involvement of b-catenin gene in WNT pathway in meduloblastoma: molecular and immunohistochemical analysis. In: VIII São Paulo Research Conferences - Cancer 2007, 2007, São Paulo. VIII São Paulo Research Conferences - Cancer 2007, 2007. v. 27. p. 87-87.
39. EVANGENELLIS, M. M. ; Caballero, O. L. ; STEVENSON, B. J. ; SILVA, W. A. ; Simpson, A. J. ; Old, L. J. ; MARIE, S. K. N. . Aberrant expressions of genes involved in placenta in human astrocytomas. In: VIII São Paulo Research Conferences - Cancer 2007, 2007, São Paulo. VIII São Paulo Research Conferences - Cancer 2007, 2007. v. 27. p. 97-97.
40. CORREIA, R. L. ; Oba-Shinjo, S.M. ; UNO, M. ; Aguiar PHP ; MARIE, S. K. N. . Mitochondrial DNA copy number and expression of mitochondrial transcriptional factors in deffirent grades of astrocytomas. In: VIII São Paulo Research Conferences - Cancer 2007, 2007, São Paulo. VIII São Paulo Research Conferences - Cancer 2007, 2007. v. 27. p. 98-98.
41. VERBISCK, N. V. ; COLIN, C ; RIBEIRO, M. C. ; Oba-Shinja, S. M. ; MARIE, S. K. N. ; SOGAYAR, M. C. . Transcriptome initiative preliminary results. In: VIII São Paulo Research Conferences - Cancer 2007, 2007, São Paulo. VIII São Paulo Research Conferences - Cancer 2007, 2007. v. 27. p. 100-100.
42. UNO, M. ; Caballero, O. L. ; HASEGAWA, A. P. ; Oba-Shinja, S. M. ; OKAMOTO, O. K. ; CAMARGO, A. A. ; Simpson, A. J. ; MARIE, S. K. N. . Expression and functional analyses of maternal embryonic leucine zipper kinase (MELK) in human astrocytomas. In: VIII São Paulo Research Conferences - Cancer 2007, 2007, São Paulo. VIII São Paulo Research Conferences - Cancer 2007, 2007. v. 27. p. 101-101.
43. Vulcani-Freitas, Tânia M. ; SILVA, N. S. ; MARIE, S. K. N. ; CAPPELLANO, A. ; CAVALHEIRO, S. ; TOLEDO, S. R. C. . ASPM expression in medulloblastoma. In: VIII São Paulo Research Conferences - Cancer 2007, 2007, São Paulo. VIII São Paulo Research Conferences - Cancer 2007, 2007. v. 27. p. 110-110.
44. VALENTE, V. ; NEDER, L. ; TEIXEIRA, S. A. ; MOREIRA-FILHO, C. A. ; OKAMOTO, O. K. ; Oba-Shinja, S. M. ; MARIE, S. K. N. ; PACO-LARSON, M. L. ; CARLOTTI JUNIOR, C. G. . The actin cytoskeleton regulating genes WASF2, plexin C1 and semaphorin 6A are downregulated in glioblastoma. In: VIII São Paulo Research Conferences - Cancer 2007, 2007, São Paulo. VIII São Paulo Research Conferences - Cancer 2007. São Paulo : Spplied Cancer Research, 2007. v. 27. p. 114-114.
45. ALVES, M. J. F. ; MIURA, F. K. ; SOGAYAR, M. C. ; ROCHA, M. C. ; SILVA, R. ; Oba-Shinjo, S.M. ; MARIE, S. K. N. . Modelo animal para terapia imunogênica de astrocitomas. In: 6º Congresso Internacional de Iniciação Científica e 4º Congresso Internacional de Iniciação Científica, 2007, Guarulhos - SP. 6º Congresso Internacional de Iniciação Científica e 4º Congresso Internacional de Iniciação Científica, 2007.
46. JESUS, A. A. ; SALLUM, A. M. E. ; SILVA, C A ; CARNEIRO-SAMPAIO, M. ; MARIE, S. K. N. ; LIPHAUS, B. L. . Evaluation of organ-specific autoimmunity in patients with juvenile systemic lupus erythematosus (JSLE). In: 14th European Paediatric Rheumatology Congress, 2007, Istanbul - Turkey. 14th European Paediatric Rheumatology Congress, 2007.
47. AIKAWA, N. E. ; LIPHAUS, B. L. ; SILVA, C A ; CARNEIRO-SAMPAIO, M. ; MARIE, S. K. N. ; SALLUM, A. M. E. . Evaluation of organ-specific autoimmunity in patients with juvenile dermatomyositis (JDM). In: 14th European Paediatric Rheumatology Congress, 2007, Istanbul - Turkey. 14th European Paediatric Rheumatology Congress, 2007.
48. CONFORTO, A. B. ; COHEN, L. G. ; SANTOS, R. L. ; SCAFF, M. ; MARIE, S. K. N. . Effects of somatosensory stimulation on motor functions in chronic stroke patients. In: Cerebrovascular Disease, 2006. Cerebrovascular Disease. v. 21. p. 1-151.
49. CARVALHO, P. O. ; UNO, M. ; Oba-Shinjo, S.M. ; SCRIDELI, C. A. ; Carlotti, C. G. ; TONE, L. G. ; NEDER, L. ; ROSEMBERG, S. ; AGUIAR, P H ; MIURA, F. K. ; MARIE, S. K. N. . Análise da amplificação e expressão do gene EGFR em glioblastomas. In: Arquivos de Neuropsiquiatria, 2006. Arquivos de Neuropsiquiatria. São Paulo : Arquivos de Neuropsiquiatria.
50. GUIMARAES, T. B. ; FERREIRA, M. B. ; GUIMARÃES, A. S. ; WAKAMATSU, A ; MARIE, S. K. N. . Caracterização do tipo celular e das proteinas na musculatura da matigação. In: Arquivos de Neuropsiquiatria, 2006. Arquivos de Neuropsiquiatria. São Paulo : Arquivos de Neuropsiquiatria. v. 64. p. 114-114.
51. MATSUNAGA, E. M. ; HASEGAWA, A. P. ; Oba-Shinjo, S.M. ; SILVA, R. ; ANDRADE, F. G. ; CARVALHO, M. S. ; Marie, S K N . Comparação do genótipo das famílias com Doença de Pompe. In: Arquivos de Neuropsiquiatria, 2006. Arquivos de Neuropsiquiatria. São Paulo : Arquivos de Neuropsiquiatria.
52. REED, U. C. ; PEDUTO, M. D. C. ; RESENDE, M. B. D. ; PARREIRA, S. L. ; DARBAR, I. A. ; CARVALHO, M. S. ; MARIE, S. K. N. . The correlation between upper limbs and trunk involvement in patients with Duchenne Muscular Dystrophy and the performance in scholar as well as daily activities. In: Arquivos de Neuropsiquiatria, 2006. Arquivos de Neuropsiquiatria. São Paulo : Arquivos de Neuropsiquiatria.
53. SILVA, R. ; Oba-Shinjo, S.M. ; WAKAMATSU, A ; MATSUSHITA, H. ; ROSEMBERG, S. ; MARIE, S. K. N. . Análise molecular e imunohistoquimica da b-catenina em meduloblastomas. In: Arquivos de Neuropsiquiatria, 2006. Arquivos de Neuropsiquiatria. São Paulo : Arquivos de Neuropsiquiatria.
54. UNO, M. ; Oba-Shinjo, S.M. ; WAKAMATSU, A ; HUANG, N. ; ALVES, M. J. F. ; ROSEMBERG, S. ; LEITE, C ; MARINO JR, R ; SCAFF, M. ; MARIE, S. K. N. . Associações de achados de mutações TP53, expressão da proteina p53 e o polimorfismo de p53 no codon 72 com susceptibilidade a apoptose em pacientes com astrocitomas difusos. In: Arquivos de Neuropsiquiatria, 2006. Arquivos de Neuropsiquiatria. São Paulo : Arquivos de Neuropsiquiatria. v. 64. p. 138-138.
55. BARBOSA, K. C. ; Oba-Shinjo, S.M. ; UNO, M. ; CARLOTTI JUNIOR, C. G. ; Malheiros, Suzana M. F ; LOTUFO, P. A. ; MARIE, S. K. N. . Estudo do polimorfismo do gene EGFR em astrocitomas difuos. In: Arquivos de Neuropsiquiatria, 2006. Arquivos de Neuropsiquiatria. São Paulo : Arquivos de Neuropsiquiatria. v. 64. p. 140-140.
56. ALVES, M. J. F. ; MIURA, F. K. ; ROCHA, M. C. ; SILVA, R. ; Theri L. Degaki ; COLIN, C ; BARILLARI, P. ; TANAKA, T. ; SANCHO, T. M. ; Oba-Shinjo, S.M. ; SOGAYAR, M. C. ; MARIE, S. K. N. . Modelo animal para terapia imunogênica. In: Arquivos de Neuropsiquiatria, 2006. Arquivos de Neuropsiquiatria. São Paulo : Arquivos de Neuropsiquiatria. v. 64. p. 172-172.
57. GIMENEZ, M. ; SOUZA, V. C. O. ; SOLANO, K. R. ; MARIE, S. K. N. ; ROSA, J. C. . A proteomic approach to study tumoral progression of glioma. In: XXXV Reunião Anual da SBBq, 2006. XXXV Reunião Anual da SBBq.
58. Santana Jr PA ; PETITO, C. E. ; VALIENGO, L. ; FRANCA, D. ; MARIE, S. K. N. ; Aguiar PHP . A series of 16 patients with atypical and malignant meningiomas. In: 5th International Congress on Meningiomas and Cerebral Venous System, 2006, Fujiyoshida - Japan. 5th International Congress on Meningiomas and Cerebral Venous System, 2006.
59. Santana Jr PA ; FRANCA, D. ; ROSEMBERG, S. ; MARIE, S. K. N. ; Aguiar PHP . Perfil histológico de 100 pacientes com disgnóstico de meningiomas submetidos a procedimento cirírgico em um grande centro de São Pauylo - SP. In: XXVI Congresso Brasileiro de Neurocirurgia Joint Meeting Brasil-Alemanha, 2006, Florianópolis - SC. XXVI Congresso Brasileiro de Neurocirurgia Joint Meeting Brasil-Alemanha, 2006.
60. Santana Jr PA ; BARBOSA, K. C. ; SHINJO, S K ; MARIE, S. K. N. ; Aguiar PHP . Importancia do estudo da perda de heterozigosidade em pacientes portadores de tumores oligodendrogliais. In: XXVI Congresso Brasileiro de Neurocirurgia Joint Meeting Brasil-Alemanha, 2006, Florianópolis - SC. XXVI Congresso Brasileiro de Neurocirurgia Joint Meeting Brasil-Alemanha, 2006.
61. LEMOS, C. B. ; CARVALHO, M. S. ; REED, U. C. ; WAKAMATSU, A ; MARIE, S. K. N. . Estudo da expressão da proteina caveolina-3 em biópsias musculares. In: Arquivos-neuropsiquiatria, 2006. Arquivos-neuropsiquiatria. São Paulo : Arquivos-neuropsiquiatria.
62. BARBOSA, K. C. ; Oba-Shinja, S. M. ; HUANG, N. ; CARVALHO, M. S. ; MARIE, S. K. N. . Depleção mitocondrial: análise quantitativa do DNA mitocondrial por PCR em tempo real. In: XIV Jornada Brasileira de Doenças Neuromusculares, 2005, Gramado - RS. XIV Jornada Brasileira de Doenças Neuromusculares, 2005.
63. RODRIGUES, M. R. ; CARVALHO, C. ; RESENDE, M. B. D. ; A. Lunardi ; A. Nakayama ; C.M. Simono ; L. Nogueira ; L.R. Teixeira ; M.B.P. Simões ; COSTA, M. T. F. A. ; STYRAMBE, M. L. ; REED, U. C. ; CARVALHO, M. S. ; MARIE, S. K. N. . Tecnicas de Yoga melhoram a função respiratória da distrofia de Duchenne. In: XIV Jornada Brasileira de Doenças Neuromusculares, 2005, Gramado - RS. XIV Jornada Brasileira de Doenças Neuromusculares, 2005.
64. SALLUM, A. M. E. ; KISS, M H ; SILVA, C A A ; WAKAMATSU, A ; SACHETTI, S ; S. Lotufo ; MARIE, S. K. N. . Diferença na expressão de MHC-I e II nas miopatias inflamatórias em crianças e adultos. In: XIV Jornada Brasileira de Doenças Neuromusculares, 2005, Gramado - RS. XIV Jornada Brasileira de Doenças Neuromusculares.
65. FERREIRA, A. F. B. ; CARVALHO, M. S. ; RESENDE, M. B. D. ; SCAFF, M. ; MARIE, S. K. N. . Phenotipic study of the sarcoglycanopathies with clinical and immunohistochemical characterization. In: 2º Simpósio "Avanços em Pesquisas Médicas dos Laboratórios de Investigação Médica do HC-FMUSP, 2005, São Paulo. 2º Simpósio "Avanços em Pesquisas Médicas dos Laboratórios de Investigação Médica do HC-FMUSP, 2005.
66. CAMPOS, E. D. ; Oba-Shinjo, S.M. ; REED, U. C. ; RESENDE, M. B. D. ; CARVALHO, M. S. ; WAKAMATSU, A ; MARIE, S. K. N. . Deletions of study of dystrophin gene in Duchenne and Becker muscular dystrophy. In: 2º Simpósio, 2005, São Paulo. 2º Simpósio.
67. BARBOSA, K. C. ; Oba-Shinjo, S.M. ; HUANG, N. ; RUSTICCI, M. ; CARVALHO, M. S. ; MARIE, S. K. N. . Histological and molecular characterization of mitochondriopathies with mitochondrial DNA deletion. In: 2º Simpósio "Avanços em Pesquisas Médicas dos Laboratórios de Investigação Médica do HC-FMUSP, 2005. 2º Simpósio "Avanços em Pesquisas Médicas dos Laboratórios de Investigação Médica do HC-FMUSP.
68. SILVA, R. ; Oba-Shinjo, S.M. ; WAKAMATSU, A ; MATSUSHITA, H. ; ROSEMBERG, S ; MARIE, S. K. N. . Involvement of b-catenin gene in WNT pathway in medulloblastoma - molecular and immunohistochemical analysis. In: 2º Simpósio "Avanços em Pesquisas Médicas dos Laboratórios de Investigação Médica do HC-FMUSP, 2005, São Paulo. 2º Simpósio "Avanços em Pesquisas Médicas dos Laboratórios de Investigação Médica do HC-FMUSP.
69. SHINJO, S K ; Oba-Shinjo, S.M. ; SILVA, R. ; BARBOSA, K. C. ; MARIE, S. K. N. ; Yamamoto, Fabio ; SCAFF, M. . A common polymorphism in the methylenetetrahydrofolate recductase gene and risk of ischemic cerebrovascular disease. In: 2º Simpósio "Avanços em Pesquisas Médicas dos Laboratórios de Investigação Médica do HC-FMUSP, 2005, São Paulo. 2º Simpósio "Avanços em Pesquisas Médicas dos Laboratórios de Investigação Médica do HC-FMUSP.
70. ALVES, M. J. F. ; Oba-Shinjo, S.M. ; SILVA, R. ; RIBEIRO JUNIOR, U. ; PEREZ, R. L. ; JACOB, C. E. ; CECCONELLO, I. ; GAMA, J. ; GAMA, A. H. ; MARIE, S. K. N. . Refinement of the methodology for primary human digestive system tumor cell culture. In: 2º Simpósio "Avanços em Pesquisas Médicas dos Laboratórios de Investigação Médica do HC-FMUSP, 2005, São Paulo. 2º Simpósio "Avanços em Pesquisas Médicas dos Laboratórios de Investigação Médica do HC-FMUSP, 2005.
71. SHIBAO, S. ; Leite, C.C. ; MAGALHAES, D.B. ; marie sk ; Aguiar PHP ; ROSEMBERG, S. . Meduloblastoma: estudo por ressonância magnética. In: x, 2004. Revista Imagem. São Paulo. v. 26. p. 40-40.
72. SHINJO, S K ; ITO, L S ; marie sk ; SHINJO, S M Oba . Prevalence of self-reported diabetes mellitus in Japanese-Brazilian population. In: XII Encontro Nacional SBPN 2004, 2004, Campinas - SP. Anais do XII Encontro Nacional da SBPN, 2004. p. 103-103.
73. SHINJO, S M Oba ; BENGTSON, M H ; WINISCHOFER, S M B ; MENDONÇA, A ; VEDOY, C ; SOGAYAR, M C ; marie sk . Analysis of differentially expressed genes in human astrocytomas. In: XXXIII Reunião Anual Programa e Índices, 2004, Caxambu-SP. Anais XXXIII Reunião Anual Programa e Índices, 2004. p. 1-1.
74. GUIMARÃES, A S ; Julio Brandão Guimarães ; V. de Deus Silva Barbosa ; marie sk . Arthrogryposis multiplex congenita morphological and histochemical alterations of masticatory muscle. In: 82nd General Session and Exhibition of the IADR, eerd Annual Meeting of the AADT, 28nd Annual Meeting of the CADR, 2004, Honolulu, Hawaii. IADR/AADR/CADR, 2004.
75. S. Hirata ; GUIMARÃES, A S ; marie sk . Prevalence of temporomandibular disorders in Down's Syndrome. In: 82nd General Session and Exhibition of the IADR, 33rd Annual Meeting of the AADT, 28th Annual Meeting of the CADR, 2004, Honolulu, Hawaii. IADR/AADR/CADR, 2004.
76. ORTEGA, A. O. L. ; Guimarães AS ; marie sk . Temporomandibular disorders in patients with cerebral palsy. In: 82nd General Session and Exhibition of the IADR, 33rd Annual Meeting of the AADT,28th Annuak Meeting of the CADR, 2004, Honolulu, Hawaii. IADR/AADR/CADR, 2004.
77. BARBOSA, K. C. ; Oba-Shinjo, S.M. ; HUANG, N. ; RUSTICCI, M. ; CARVALHO, M. S. ; MARIE, S. K. N. . Histological and molecular characterization of the mitochndrial DNA deletions in mitochondriopathies. In: XXI Congresso Brasieliro de Neurologia, 2004. XXI Congresso Brasieliro de Neurologia. São Paulo : Arquivos de Neuropsiquiatria. v. 62. p. P0671-P0671.
78. BROCHADO, S M ; VEDOY, C G ; SHINJO, S M Oba ; MENDONÇA, Z ; FIGUEIRA, R C S ; marie sk ; SOGAYAR, M C . Reck gene downregulation in glioma progression. In: XXXII Reunião Anual Programa e Resumos, 2003, Caxambu. Anais XXXII Reunião Anual Programa e Resumos, 2003. p. 20-20.
79. CRUZ, L Oliveira ; marie sk . Transcript finishing initiative (TFI): new genes identification and annotation. In: XXXII Reunião Anual Programa e Resumos, 2003, Caxambu-SP. XXXII Reunião Anual Programa e Resumos, 2003. p. 15-15.
80. MATHEUS, R. A. ; marie sk ; GUIMARÃES, A S ; ALMEIDA, S. M. ; MANZI, F. R. ; MESTRE, V. ; WATINAGA, G. . Bobinas de cabeça versus bobinas de superfície para exames da região temporomandibular. In: Anais da 20º Reunião Anual da SBPqO, 2003. Pesq Odontol Bras, 2003.
81. SALLUM, A M E ; COSTA, K C ; WAKAMATSU, A ; SACHETTI, S ; VIANNA, M A ; SILVA, C A ; KISS, M H ; marie sk . Correlation between immunohistochemical analysis of ICAM-1 VCAM-1 and C5b-9 (MAC) expressions with perifascicular atrophy and capillary density morphometric study in juvenile dermatomyositis (JDM) muscle fragments. In: American Academy of Pediatrics, 2003, Colorado. American Academy of Pediatrics, 2003.
82. BASTIDAS, G. G. ; marie sk ; Uehara N ; CHECCHINATO, A M ; GUIMARÃES, A S . Prevalence of temporomandibular dysfunction subtyes in patients with orofacial pain. In: 32nd Annual Meeting and Exhibition of the AADR, 27th Annual Meeting of the CADR, 2003, San Antonio, TX. 32nd Annual Meeting and Exhibition of the AADR, 27th Annual Meeting of the CADR, 2003. p. 1459-1459.
83. MORIYAMA, I S ; marie sk ; CHECCHINATO, A M ; WATINAGA, G K ; GENARO, S D A ; GUIMARÃES, A S . The prevalence of parafunctional habits and bruxism in patients with temporomandibular disorders. In: 32nd Annual Meeting and Exhibition of the AADR, 27th Annual Meeting of the CADR, 2003, San Antonio. 32nd Annual Meeting and Exhibition of the AADR, 27th Annual Meeting of the CADR, 2003.
84. GUIMARÃES, A S ; marie sk . Alteration of the dynamic movement of mandible due to myotonic phenomena. In: 32nd Annual Meeting and Exhibition of the AADR, 27th Annual Meeting of the CADR, 2003, San Antonio. 32nd Annual Meeting and Exhibition of the AADR, 27th Annual Meeting of the CADR, 2003. p. 1464-1464.
85. ORTEGA, A. O. L. ; MARIE, S. K. N. ; GUIMARÃES, A. S. ; S M A C Vieria ; CIAMPONI, A. L. . Aspectos morfofuncionais da articulação tempomandibular na Síndrome de Treacher Collins: relato de caso. In: XVII Jornada Odontológica Brasileira de Estudos sobre Pacientes Especiais, VII Congresso Brasileiro de Odontologia para Pacientes Especiais, 2003, Araçatuba. XVII Jornada Odontológica Brasileira de Estudos sobre Pacientes Especiais, VII Congresso Brasileiro de Odontologia para Pacientes Especiais, 2003.
86. ORTEGA, A. O. L. ; HIRATA, S. M. ; MARIE, S. K. N. ; GUIMARÃES, A. S. ; CIAMPONI, A. L. . Abordagem das disfunções temporomandibulares no paciente portador de necessidades especiais. In: XVII Jornada Odontológica Brasileira de Estudos sobre Pacientes Especiais, VII Congresso Brasileiro de Odontologia para Pacientes Especiais, 2003, Araçatuba. XVII Jornada Odontológica Brasileira de Estudos sobre Pacientes Especiais, VII Congresso Brasileiro de Odontologia para Pacientes Especiais, 2003.
87. ORTEGA, A. O. L. ; FRANÇA NETTO, A. S. ; A Sabbagh-Haddad ; R Tavano ; MARIE, S. K. N. . Astrogripose: manifestações gerais e suas implicações na articulação temporomandibular: relato de caso clínico. In: XVII Jornada Odontológica Brasileira de Estudos sobre Pacientes Especiais, VII Congresso Brasileiro de Odontologia para Pacientes Especiais, 2003. XVII Jornada Odontológica Brasileira de Estudos sobre Pacientes Especiais, VII Congresso Brasileiro de Odontologia para Pacientes Especiais.
88. R Tavano ; ORTEGA, A. O. L. ; GUIMARÃES, A. S. ; MARIE, S. K. N. ; R O Guare . Artrite reumatóide juvenil: relato de caso clínico. In: XVII Jornada Odontológica Brasileira de Estudos sobre Pacientes Especiais, VII Congresso Brasileiro de Odontologia para Pacientes Especiais, 2003. XVII Jornada Odontológica Brasileira de Estudos sobre Pacientes Especiais, VII Congresso Brasileiro de Odontologia para Pacientes Especiais.
89. AMADATSU, C. T. ; Oba-Shinja, S. M. ; MARIE, S. K. N. . Pesquisa de mutações em tRNA mitocondrial em pacientes com MELAS e MERRF. In: 11º Simpoósio Internacional de Iniciação Científica da USP, 2003, Ribeirão Preto. 11º Simpoósio Internacional de Iniciação Científica da USP, 2003.
90. SHINJO, S M Oba ; Ziliotto, A.T. ; MATSUSHITA, H. ; ROSEMBERG, S ; marie sk . Estudo de mutações do gene da beta-catenina em meduloblastoma. In: 2º Encontro da Sociedade Brasielira de Investigação Neurológica - SBIN, 2002. 2º Encontro da Sociedade Brasielira de Investigação Neurológica - SBIN, 2002. v. 8. p. 19-19.
91. marie sk . Walker-Warburg syndrome. Clinical and immunohistochemical presentation of 3 patients.. In: Myologie 2000, 2000, Nice. Abstracts, 2000.
92. marie sk . Congenital Muscular Dystrophy. Clinical, pathological and immunohistochemical comparative of patients with merosin-positive and merosin-deficient forms.. In: Myologie 2000, 2000, Nice. Abstracts, 2000.
93. marie sk . Congenital Muscular Dystrophy with partial laminin alpha-2 deficiency. A study of 7 cases.. In: Myologie 2000, 2000, Nice. Abstracts, 2000.
94. marie sk . Glutaric acyduria type II myopathy secondary to lipid storage.. In: Myologie 2000, 2000, Nice. Abstracts, 2000.
95. marie sk . Estudo molecular da neuropatia de Charcot-Marie-Tooth tipo 1A (CMT1) e neuropatia hereditária com paralisias por compressão (HNPP). In: Jornada Brasileira de Doenças Neuromusculares, 1999, São Paulo, 1999.
96. NISHIOKA, S. A. O. ; MARTINELLI FILHO, M. ; ZATZ, M ; marie sk ; A A Pedrosa ; S Siqueira ; SOSA, E. A. ; SCANAVACA, M. . Acometimento cardíaco na distrofia muscular miotônica (DMM): um estudo prospectivo de 30 pacientes. In: XV Congresso Brasileiro de Arrtimias Cardíacas e I Encontro de Arritimia do Mercosul, 1998. x, 1998.
97. NISHIOKA, S. A. O. ; MARTINELLI FILHO, M. ; marie sk ; A A Pedrosa ; SOSA, E. A. ; D Hachul ; SCANAVACA, M. . Sincope na miosite por corpo de inclusão (MCI). In: XV Congresso Brasileiro de Arritimias Cardíacas e I Encontro de Arritimia do Mercosul, 1998. x.
98. ZATZ, M ; marie sk ; CERQUEIRA, A. ; VAINZOF, M ; PAVANELLO, R C M ; BUENO, M R Passos . The FSHD1 gene affects more often and more severely males than femelas in Brazilian families: implications for preclinical and prenatal diagnosis. In: Conference Handbook and speaker papers, 1998, Sydney. Conference handbook and speaker papers, 1998.
99. ROSEMBERG, S ; marie sk . MELAS: étude anatomo-pathologique et génétique moléculaire dún cas avec mutation ponctualle en position 3243 de I'ANDmt. In: Société Eyropéenne de Neurologie Pédiatrique, 1998. Société Eyropéenne de Neurologie Pédiatrique, 1998.
100. GURGEL, J e P ; REED, U C ; CARVALHO, M S ; marie sk ; ZATZ, M ; VAINZOF, M . Nemaline myopathy (NM) in Brazilian patients. In: Ixth International Congress of Neuromuscular Diseases, 1998, Adelaide. Ixth International Congress of Neuromuscular Diseases, 1998.
101. GOTO, Y ; NONAKA, I ; HORAI, S ; J-I Hayashi ; marie sk . Evidence for 3271 mutation in the mitochondrial transfer RNA gene relating to mitochondrial encephalomyopathies. In: American Society of Human Genetics, 1993, New Orleans. American Society of Human Genetics, 1993.
102. marie sk . Experimental acrylamide neuropathy: morphological alterations of the first sensitive neuron. In: 26th National Congress of Neurology, 1985, Matsue. Annals, 1985.
103. marie sk . The spinal dorsal ganglion is well preserved in tabes dorsalis. In: 25th National Congress of neuropathology, 1984, Tokyo. Annals, 1984.
104. marie sk . Acrylamide neuropathy - structural alterations of primary sensory neuron related to a long term intoxication. In: First National Meeting of Neuropathology, 1983, Nagoya. Annals, 1983.
Resumos publicados em anais de congressos(artigos)
1. RESENDE, M B D ; PARREIRA, S. L. ; PEDUTO, M. D. C. ; CARVALHO, C. ; RODRIGUES, M. R. ; CARVALHO, M S ; SCAFF, M ; marie sk ; REED, U C . Deflazacort in Duchenne muscular dystrophy (DMD) results in a Brazilian series. Neuromuscular Disorders, v. 15, p. 688-689, 2005.
2. PARREIRA, S. L. ; RESENDE, M B D ; PEDUTO, M. D. C. ; CARVALHO, M S ; marie sk ; REED, U C . Assessment of muscle function in boys with Duchenne muscular dystrophy (DMD) treated with steroids. Neuromuscular Disorders, v. 15, p. 689-689, 2005.
3. marie sk ; SANTA-ROSA, A. A. P. ; MUELLER-FELBER, W. ; KISHNANI, P. . The Pompe registry: centralized data collection of Pompe disease natural history, its diagnosis and spectrum of motor involvement. Neuromuscular Disorders, v. 15, p. 710-710, 2005.
4. BARBOSA, K. C. ; SHINJO, S M Oba ; HUANG, N. ; CARVALHO, M S ; marie sk . Mitochondrial depletion: a quantitative analysis of mtDNA by real time PCR. Neuromuscular Disorders, v. 15, p. 722-723, 2005.
5. WINNISCHOFER, S. M. B. ; FIGUEIRA, R C S ; SHINJO, S M Oba ; SASAHARA, R. M. ; VEDOY, C G ; MENDONÇA, Z ; marie sk ; SOGAYAR, M C . RECK gene expression during cell cycle and glioma progression: correlation with C-Myc expression and prognosis. Applied Cancer Research, v. 2, p. 50-51, 2005.
6. SALLUM, A. M. E. ; KISS, M H B ; SILVA, C. ; marie sk . Correlations of the expression of MHC-I and II, C5B-9 and inflamatory cells phenotyping in juvenile dermatomyositis (JDM). Rheumatology (Oxford, England), p. S-10, 2005.
7. Leite, C.C. ; marie sk ; UNO, Miyuki ; OBA-SHINJO, S. M. ; SHIBAO, S. ; Aguiar PHP ; MIURA, F. ; ROSEMBERG, S. . Avaliação conjunta dos achados de ressonância magnética e estudo genético molecular em astrocitomas difusos: estudo preliminar. Revista Imagem, São Paulo, v. 26, n. Supl 1, p. 36-36, 2004.
8. SHIBAO, S. ; Leite, C.C. ; MAGALHAES, D.B. ; marie sk ; Aguiar PHP ; ROSEMBERG, S. . Meningioma: estudos por ressonância magnética. Revista Imagem, São Paulo, v. 26, n. Supl 1, p. 43-43, 2004.
9. Leite, C.C. ; SHIBAO, S. ; marie sk ; Aguiar PHP ; MIURA, F. ; HUANG, N. ; OBA-SHINJO, S. M. ; ROSEMBERG, S. . Achados de ressonância magnética quanto à extensão do acometimento e realce em pacientes com astrocitomas cerebrais difusos. Revista Imagem, São Paulo, v. 26, n. Supl 1, p. 37-37, 2004.
10. Julio Brandão Guimarães ; V. de Deus Silva Barbosa ; marie sk . Arthrogryposis multiplex congenita morphological and histochemical alterations of masticatory muscles. Journal of Dental Research, p. 1428, 2004.
11. S. Hirata ; GUIMARÃES, Antonio Sergio ; marie sk . Prevalence of temporomandibular disorders in Down's Syndrome. Journal of Dental Research, Estados Unidos, p. 1435, 2004.
12. A. de Oliveira Lira Ortega ; Guimarães AS ; marie sk . Tempormandibular disorders in patients with cerebral palsy. Journal of Dental Research, Estados Unidos, p. 1436, 2004.
13. Watinaga GK ; marie sk ; Guimarães AS ; ROSA, V. L. M. ; MARQUES, S. E. ; G.C. Lopes . Facial type determination using digital photograph. Journal of Dental Research, Estados Unidos, 2004.
14. Guimarães AS ; Julio Brandão Guimarães ; V. de Deus Silva Barbosa ; C.B. Guimarães ; marie sk . Muscle fiber typing and myosin chain composition of human masseter and temporal muscle on aging. Neuromuscular Disorders, Oxford, v. 14, p. 576-576, 2004.
15. M.R. Rodrigues ; C. Carvalho ; RESENDE, M. B. D. ; A. Lunardi ; A. Nakayama ; C.M. Simono ; L. Nogueira ; L.R. Teixeira ; M.B.P. Simões ; marie sk . Yoga breathing exercises improve the respiratory function in Duchenne dystrophy. Neuromuscular Disorders, Oxford, v. 14, p. 583-583, 2004.
16. BAHIA, V. S. ; KOK, F. ; marie sk ; CARAMELLI, P. ; NITRINI, R. . Apoe, Apoe promoter region and LRP polymorphisms in Alzheimer's disease and normal aging. Arquivos de Neuro-Psiquiatria, São Paulo, v. 62, p. 23-23, 2004.
17. REED, U. C. ; Ferreira LG ; RESENDE, M. B. D. ; CARVALHO, M. S. ; SCAFF, M. ; marie sk . Congenital muscular dystrophy with ullrich phenotype: clinical genetic heterogeneity. Arquivos de Neuro-Psiquiatria, São Paulo, v. 62, p. 85-85, 2004.
18. C. Carvalho ; A. Lunardi ; RESENDE, M. B. D. ; CARVALHO, M. S. ; REED, U. C. ; marie sk . Lung Function and respiratory muscular evaluation in patients with Duchenne muscle distrophy. Arquivos de Neuro-Psiquiatria, São Paulo, v. 62, p. 87-87, 2004.
19. A.F.B. Ferreira ; CARVALHO, M. S. ; RESENDE, M. B. D. ; SCAFF, M. ; marie sk . Phenotipic study of the sarcoglycanopathies with clinical and immunohistochemical characterization. Arquivos de Neuro-Psiquiatria, São Paulo, v. 62, p. 87-87, 2004.
20. PATROCLO, C B ; Apostolos-Pereira S.L. ; Ciriaco J.G.M. ; marie sk ; CARVALHO, M. S. ; MARCHIORI, P. E. ; SCAFF, M. . Clinical phenotypes, anatomo-pathological and neuroimaging caracteristics in a family with melas. Arquivos de Neuro-Psiquiatria, SÃO PAULO, v. 62, p. 169-169, 2004.
21. SILVA, R. ; OBA, S. M. ; MATSUSHITA, H. ; ROSEMBERG, S. ; marie sk . Involvement of beta-catenin gene in wnt pathway in medulloblastoma-molecular and immunohistochemical analysis. Arquivos de Neuro-Psiquiatria, São Paulo, v. 62, p. 177-177, 2004.
22. OBA-SHINJO, S. M. ; Bengtson M.H. ; Winnischofer S.M.B. ; Vedoy C.G. ; Mendonça Z ; Colin C ; SOGAYAR, M. C. ; marie sk . Analysis of differentially expressed genes in human astrocytomas by subtractive hybridization. Arquivos de Neuro-Psiquiatria, São Paulo, v. 62, p. 177-177, 2004.
23. HUANG, N. ; OBA, S. M. ; Aguiar PHP ; ROSEMBERG, S. ; MIURA, F. ; MARINO JR, R. ; SCAFF, M. ; CAMPOS, E. D. ; marie sk . Mitochondrial DNA depletion in Malignant gliomas. Arquivos de Neuro-Psiquiatria, São Paulo, v. 62, p. 180-180, 2004.
24. CONFORTO, A. B. ; Yamamoto F.I. ; Pinto J.G.C ; Hoshino M ; SCAFF, M. ; marie sk . Mitochondrial A3243G mutation in stroke of undetermined origin in young patients-preliminary results. Arquivos de Neuro-Psiquiatria, São Paulo, v. 62, p. 201-201, 2004.
25. SALLUM, A M E ; COSTA, K. C. M. ; KISS, M. H. B. ; SILVA, C A A ; WAKAMATSU, A. ; Sachetti S ; marie sk . Differences of major histocompatibility complex class I and II (MHC-I and II) expression in juvenile dermatomyositis. Arquivos de Neuro-Psiquiatria, São Paulo, v. 62, p. 246-246, 2004.
26. BARBOSA, K. C. ; OBA, S. M. ; HUANG, N. ; RUSTICCI, M. S. ; CARVALHO, M. S. ; marie sk . Characterization histological and molecular of mitochondriopaties with deletions of the mitochondrial DNA. Arquivos de Neuro-Psiquiatria, São Paulo, v. 62, p. 252-252, 2004.
27. UNO, Miyuki ; OBA, S. M. ; Aguiar PHP ; Leite, C.C. ; ROSEMBERG, S. ; MIURA, F. ; WAKAMATSU, A. ; MARINO JR, R. ; SCAFF, M. ; marie sk . Detection of somatic P53 splice site mutations in diffuse astrocytomas. Arquivos de Neuro-Psiquiatria, São Paulo, v. 62, p. 254-255, 2004.
28. CAMPOS, E. D. ; OBA, S. M. ; REED, U. C. ; RESENDE, M. B. D. ; CARVALHO, M. S. ; WAKAMATSU, A. ; marie sk . Deletions of study of dystrophin gene in Duchenne and Becker muscular dystrophy. Arquivos de Neuro-Psiquiatria, São Paulo, v. 62, p. 255-255, 2004.
29. SALLUM, A M E ; KISS, M. H. B. ; SILVA, C A A ; WAKAMATSU, A. ; Sachetti S ; S. Lotufo ; marie sk . Differences of major histocompatibility complex class I and II (MHC-I and II) expression in juvenile and adult inflammatory myopathies. Clinical and Experimental Rheumatology, Pisa, v. 22, p. 529-529, 2004.
30. LOPES, GC ; GUIMARÃES, A S ; marie sk . The eletromyographic activity in masticatory muscles in individuals wearing dentures. Journal of Dental Research, p. 3839, 2004.
31. Alihieviski CE ; marie sk ; Nagao SE ; Stempniewski RT ; GUIMARÃES, Antonio Sergio . Prevalence of joint sound occurence and type in temporomandibular disorders. Advances in Dental Research (IADR/AADR), Estados Unidos, p. 1461-1461, 2003.
32. UNO, Miyuki ; ITO, L. ; OBA, S. M. ; marie sk ; Shinjo, S.K. ; HAMAJIMA, Nobuyuki ; TAJIMA, Kazuo ; TOMINAGA, Suketami . Possible association of interleukin 1B C-31T polymorphism with susceptibility to atrophic gastritis among helicobacter pylori seropositive Japanese-Brazilians.. Carcer Science, Japão, p. 3381-3384, 2003.
33. Gonçalves, F.G.P. ; COSTA, K. C. M. ; SALLUM, A M E ; KISS, M. H. B. ; SILVA, C A A ; marie sk ; Ferriani, V.P.L. . Expression of CD59 and capillary depletion in skeletal muscle of patients with juvenile dermatomyosittis. Clinical and Experimental Rheumatology, Pisa, v. 21, p. 545-545, 2003.
34. marie sk ; OBA-SHINJO, S. M. ; AMADATSU, C. T. ; SCAFF, M. . Mitochondrial transfer RNA mutation screening in MELAS and MERRF patients. Neuromuscular Disorders, Oxford, v. 13, p. 641-641, 2003.
35. marie sk ; OBA-SHINJO, S. M. ; ANDRADE, F. G. ; SILVA, R. ; GUTIERREZ, P. S. ; SCAFF, M. . Mutation analysis in the acid alpha-1,4-glucosidase gene in glycogen storage type II disease. Neuromuscular Disorders, Oxford, v. 13, p. 642-642, 2003.
36. Guimarães AS ; marie sk . The morphologic alterations of the TMJ in patients with molecular diagnosis of MD - an MRI study. Journal of Dental Research, Washington, v. 82, p. B-23-B-23, 2003.
37. GUIMARAES, S. M. D. B. ; SANTOS, M. ; marie sk . Referred pain among acute toothache. Journal of Dental Research, Washington, v. 82, p. B-47-B-47, 2003.
38. MARQUES, S. E. ; WATINAGA, G. ; ROSA, V. L. M. ; Guimarães AS ; marie sk . Changes in volume of mastication muscles. Journal of Dental Research, Washington, v. 82, p. B-165-B-165, 2003.
39. MARCHETTI, R.L. ; MARQUES, F. H. ; KURCGANT, D. ; AZEVEDO, D. ; marie sk ; ARRUDA, P.C. . Clinical aspects of epileptic psychosis in Brazil. Epilepsy & behavior (Print), Estados Unidos, p. 133-141, 2003.
40. HUANG, N. ; marie sk ; LIVRAMENTO, J. A. ; CARAMELLI, P. ; NITRINI, R. . 14-3-3 protein in CSF of patients with rapidly progressive dementia.. Neurobiology of Aging, v. 23, n. suppl. 1, p. S67-S67, 2002.
41. BARBOSA, K. C. ; OBA-SHINJO, S. M. ; RUSTICCI, M. S. ; marie sk . Freqüência de nova deleção (8278-8286) do DNA mitocondrial em pacientes com síndrome de Leigh.. Arquivos de Neuro-Psiquiatria, São Paulo, v. 60, n. suppl. 1, p. 60-suppl, 2002.
42. ANDRADE, F. G. ; SILVA, R. ; OBA-SHINJO, S. M. ; GUTIERREZ, P. S. ; marie sk . Estudo das mutações no gene Alfa-1, 4-glucosidade ácida (GAA) na glicogenose tipo II.. Arquivos de Neuro-Psiquiatria, São Paulo, v. 60, n. suppl. 1, p. 65-65, 2002.
43. AMADATSU, C. T. ; marie sk ; OBA-SHINJO, S. M. . Novos polimorfismos no genoma mitocondrial em casos de MELAS e MERF.. Arquivos de Neuro-Psiquiatria, São Paulo, v. 60, n. suppl. 1, p. 66-66, 2002.
44. HUANG, N. ; marie sk ; LIVRAMENTO, J. A. ; NITRINI, R. . Proteína 14-3-3 no LCR de pacientes com demência rapidamente progressiva.. Arquivos de Neuro-Psiquiatria, São Paulo, v. 60, n. suppl. 1, p. 85-85, 2002.
45. BAHIA, V. S. ; KOK, F. ; marie sk ; OBA-SHINJO, S. M. ; CARAMELLI, P. ; NITRINI, R. . Polimorfimos dos genes da apolipoproteína e de sua região promotora e da proteína relacionada ao receptor LDL em pacientes com doença de Alzheimer e controles - resultados preliminares.. Arquivos de Neuro-Psiquiatria, São Paulo, v. 60, n. suppl. 1, p. 116-116, 2002.
46. Leite, C.C. ; REED, U. C. ; Otaduy, M.G. ; Lacerda, M.T.C. ; Costa, M.O.R. ; GOBBO, L. ; RESENDE, M. B. D. ; CARVALHO, M. S. ; marie sk . Congenital muscular dystrophy (CMD) with laminin alpha deficiency: proton magnetic resonance spectroscopy (1HMRS) and diffusion-weighted images (DWI). Journal of Neuroradiology, Paris, v. 1, p. 154-154, 2002.
47. REED, U. C. ; GIANETTI, J. G. ; RESENDE, M. B. D. ; GOBBO, L. ; CARVALHO, M. S. ; marie sk . Merosin positive congenital muscular dystrophy with cerebellar hypoplasia and mental retardation: report of three cases. Neuromuscular Disorders, Oxford, v. 12, n. 7/8, p. 744-744, 2002.
48. REED, U. C. ; RESENDE, M. B. D. ; GOBBO, L. ; CARVALHO, M. S. ; WAKAMATSU, A. ; marie sk . Congenital minimal changes myopathy: clinical and immunohistochemical study. Neuromuscular Disorders, Oxford, v. 12, n. 7/8, p. 758-758, 2002.
49. GIANETTI, J. G. ; ZANOTELI, E. ; Werneck, L.C. ; REED, U. C. ; BEGGS, A. H. ; marie sk ; FIREMAN, M A T ; OLIVEIRA, A S B ; ZATZ, M. ; VAINZOF, M. . Rod distribution and muscle fibers type modification in the progression of nemaline myopathy. Neuromuscular Disorders, Oxford, v. 12, n. 7/8, p. 767-767, 2002.
50. marie sk ; COSTA, K. C. M. ; SALLUM, A M E ; WAKAMATSU, A. ; SACCHETTI, S. B. ; VIANNA, M. A. A. G. ; SILVA, C A A ; KISS, M. H. B. . Juvenile dermatomyositis: immunohistochemical analysis of ICAM-1, VCAM-1 and C5-b9 expression and perifascicular atrophy and capillary density morphometric study in muscle fragments of 35 patients. Neuromuscular Disorders, Oxford, v. 12, n. 7/8, p. 770-770, 2002.
51. Marchetti, R.T. ; AZEVEDO, D. ; BOTTINO, C. M. C. ; KURCGANT, D. ; marie sk ; Marques, A.H. ; Arruda, P.V. . Morfometric evidence of left laterality effect in psychosis associated to epilepsy. Journal of Epilepsy and Clinical Neurophysiology, v. 8, n. 2, p. 125-125, 2002.
52. LIU, E. C. ; REED, U. C. ; marie sk ; SCAFF, M. ; CARVALHO, M. S. ; RESENDE, M. B. D. ; FERREIRA, L. G. ; DIAMENT, A. ; OLIVEIRA, A. M. M. . Hipotonia congênita de causa neuromuscular: revisão de 160 casos.. Arquivos de Neuro-Psiquiatria, São Paulo, v. 60, n. suppl. 1, p. 188-188, 2002.
53. COSTA, K. C. M. ; SILVA, C A A ; marie sk ; KISS, M. H. B. ; VIANNA, M. A. A. G. ; SACCHETTI, S. B. ; OBA-SHINJO, S. M. ; WAKAMATSU, A. ; SALLUM, A M E ; CAMPOS, E. D. . Moleculas de adesão (CAM-1, VCAM1) e complemento (C5-B9) na dermatomiosite juvenil: avaliação morfométrica em biópsia muscular de 35 pacientes.. Arquivos de Neuro-Psiquiatria, São Paulo, v. 60, n. suppl. 1, p. 191-191, 2002.
54. marie sk . The study of central nervous system involvement in mitochondrial disorders with mitochondrial DNA mutation.. Arquivos de Neuro-Psiquiatria, São Paulo, v. 60, n. 1, p. 173-173, 2002.
55. SILVEIRA-MORIYAMA, L. ; SILVEIRA-MORIYAMA, A. ; marie sk ; SILVEIRA-MORIYAMA, T. ; CARVALHO, M. S. ; RESENDE, M. B. D. ; REED, U. C. . Avaliação da musculatura de panturrilhas de pacientes com distrofia muscular de Duchenne através da ressonância magnética nuclear.. Arquivos de Neuro-Psiquiatria, São Paulo, v. 60, n. suppl. 1, p. 134-134, 2002.
56. MARCHETTI, R. L. ; AZEVEDO, D. ; BOTTINO, C. M. C. ; KURCGANT, D. ; marie sk ; Marques, A.H. ; Arruda, P.V. . Evidências volumétricas de lateralidade à esquerda em psicose epiléptica.. Revista Brasileira Psiquiatria, v. 24, n. suppl. 2, p. 74-74, 2002.
57. SALLUM, A M E ; VIANNA, M. A. A. G. ; WAKAMATSU, A. ; SILVA, C A A ; KISS, M. H. B. ; marie sk . Difference on adhesion molecules expression on juvenile dermatomyositis, polymyositis, dermatomyositis, and inclusion body myositis.. Arthritis and Rheumatism, v. 46, n. 9, p. S604-S604, 2002.
58. GIANNETTI, J. G. ; REED, U. C. ; ZANOTELLI, E. ; Werneck, L.C. ; BEGGS, A. H. ; marie sk ; FIREMAN, M. A. T. ; OLIVEIRA, A. S. B. ; ZATZ, M. ; VAINZOF, M. . Diferenças no padrão de distribuição dos Rods e na proporção de tipo de fibras com a evolução da miopatia nemalínica.. O Dendrito, Curitiba, v. 8, n. 1, p. 5-5, 2002.
59. Leite, C.C. ; LACERDA, M.O.R. ; Costa M.G. ; Otaduy, M.G. ; Ferreira LG ; RESENDE, M. B. D. ; CARVALHO, M. S. ; marie sk ; REED, U. C. . Merosin-deficient congenital muscular dystrophy: lack of specificity of proton magnetic resonance spectroscopy associated to MRI in eight patients. Brain & Development, Amsterdam, v. 24, n. 6, p. 549-549, 2002.
60. Linden Junior H. ; RESENDE, M. B. D. ; Ferreira LG ; CARVALHO, M. S. ; marie sk ; REED, U. C. . Congenital muscular dystrophy: report of two atypical cases. Brain & Development, Amsterdam, v. 24, n. 6, p. 549-549, 2002.
61. Fiore LA ; GRONICH, G. ; marie sk ; Marchetti, R.T. ; VALENTE, K. D. R. ; ONO, C. ; ALMEIDA, A. ; BUCHPIGUEL, C. A. ; GRONICH, C. . Schizopheniform psychosis: the cutting edge of behavioral disorders in hyphotalamic hamartoma. Journal Epilepsy Clinical Neurophysiology, v. 8, n. 2, p. 126-126, 2002.
62. Guimarães AS ; marie sk . Dominant form of arthrogryposis multiplex congenital (AMC) with limited mouth opening: study of stomatognatic system. Journal of Dental Research, Washington DC, v. 81, n. N esp A, p. A455-A455, 2002.
63. Leite CD ; REED, U. C. ; Otaduy, M.G. ; Lacerda, M.T.C. ; Costa, M.O.R. ; marie sk . Proton magnetic resonance spectroscopy (1H-MRS) and diffusion weighted images (DWI) in a congenital muscular dystrophy with merosin deficiency. Radiology, Easton PA, v. 225, n. Suppl, p. 132-133, 2002.
64. SANTANA JUNIOR, P. A. ; marie sk ; Aguiar PHP . Biologia molecular dos meningiomas: muitas incógnitas a serem esclarecidas. Jornal brasileiro de neurocirurgia, São Paulo, v. 13, p. 81-86, 2002.
65. ANDRADE, F. G. ; SILVA, R. ; SHINJO, S M Oba ; marie sk ; GUTIERREZ, O. S. . The study of mutations in the gene acid alpha-1,4-glucosidase (GAA) in glycogen storage disease type II (GSDII). Arquivos de Neuro-Psiquiatria, Brasil, p. 297-297, 2002.
66. SILVEIRA-MORIYAMA, L. ; RESENDE, M. B. D. ; SILVEIRA-MORIYAMA, A. ; marie sk ; CARVALHO, M. S. ; SILVEIRA-MORIYAMA, T. ; REED, U. C. . MRI calf muscle evaluation in duchenne muscular dystrophy. Arquivos de Neuro-Psiquiatria, Brasil, p. 361-361, 2002.
67. LIU, E. C. ; marie sk ; CARVALHO, M. S. ; FERREIRA, L G ; OLIVEIRA, A. M. M. ; REED, U. C. ; SCAFF, M. ; DIAMENT, A ; RESENDE, M. B. D. . Congenital hypotonia of neuromuscular origin: A revision of 160 cases. Arquivos de Neuro-Psiquiatria, Brasil, p. 411-411, 2002.
68. marie sk ; COSTA, K. C. M. ; SILVA, C A A ; SALLUM, A M E ; WAKAMATSU, A. ; VIANNA, M. A. A. G. ; CAMPOS, E. D. ; SACHETTI, S ; SHINJO, S M Oba . Adhesion molecules (ICAM-1 and VAM-1) and complement (C5-B9) in juvenile dermatomyositis: morphometric study in muscle biopsies of 35 patients. Arquivos de Neuro-Psiquiatria, Brasil, p. 414-414, 2002.
69. marie sk ; SALLUM, A M E ; VIANNA, M. A. A. G. ; KISS, M. H. B. . ICAM-I expression on muscle biopsy predicts the severity of juvenile dermatomyositis (JDM). Arthritis and Rheumatism, Tokyo, v. 44, n. 9 Suppl, p. S263-S263, 2001.
70. HUANG, N. ; marie sk ; LIVRAMENTO, J. A. ; CARAMELLI, P. ; NITRINI, R. . Proteína 14-3-3 no LCR em pacientes com demência rapidamente progressiva.. Arquivos de Neuro-Psiquiatria, São Paulo, v. 59, n. suppl. 3, p. 11-11, 2001.
71. BAHIA, V. S. ; KOK, F. ; marie sk ; CARAMELLI, P. ; NITRINI, R. . Polimorfismos dos genes da apolipoproteína e de sua região promotora e da proteína relacionada ao receptor LDL em pacientes com doença de Alzheimer e controles: resultados preliminares.. Arquivos de Neuro-Psiquiatria, São Paulo, v. 59, n. suppl. 3, p. 27-27, 2001.
72. RESENDE, M. B. D. ; REED, U. C. ; ESPÍNDOLA, A. Á. ; FERREIRA, L. G. ; CARVALHO, M. S. ; DIAMENT, A. J. ; SCAFF, M. ; marie sk . Deflazacort in Duchenne muscular dystrophy: preliminary results in a Brazilian series. Neuromuscular Disorders, Inglaterra, v. 11, n. 6/7, p. 630-630, 2001.
73. GUIMARÃES, Antonio Sergio ; marie sk ; Minatti-Hannuch SN ; CARVALHO, M. S. ; OBA, S. M. ; Smith R ; SCAFF, M. . Myotonic phenomena and stomatognatic system: descriptive and prevalence study in myotonic dystrophy. Neuromuscular Disorders, Inglaterra, v. 11, n. 6/7, p. 655-655, 2001.
74. GIANNETTI, J. G. ; CANOVAS, M. ; Bang ML ; REED, U. C. ; marie sk ; ZATZ, Mayana ; SIEGFRIED, L. ; VANIZOF, M. . The lack of the C-terminal domain of nebulin in patients with nemaline myopathy. Neuromuscular Disorders, Inglaterra, v. 11, n. 6/7, p. 624-624, 2001.
75. SALLUM, A M E ; VIANNA, M. A. A. G. ; WAKAMATSU, A. ; RESENDE, M. B. D. ; CARVALHO, M. S. ; SILVA, C A A ; KISS, M. H. B. ; marie sk . Expression of ICAM-I and VCAM-I muscle tissue from patients with juvenile dermatomyositis. Annals of the Rheumatic Diseases, London, v. 60, n. Suppl. 11, 2001.
76. SALLUM, A M E ; MOUTINHO, K. C. ; A. P. N. Lotito ; VIANNA, M. A. A. G. ; CARVALHO, M. S. ; SILVA, C A A ; RESENDE, M. B. D. ; KISS, M. H. B. ; marie sk . Correlation of expression of membrane attack complex express to perifascicular atrophy and clinical duration of juvenile ermatomyositis (JDM). Annals of the Rheumatic Diseases, v. 60, n. Suppl. 11, 2001.
77. marie sk . Deflazacort in Duchenne muscular dystrophy: preliminary results in a Brazilian series. Neuromuscular Disorders, Londres, v. 11, p. 630-630, 2001.
78. marie sk . Myotonic phenomena and stomatognatic system: a descriptive and prevalence atudy in myotonic dystrophy. Neuromuscular Disorders, Londres, v. 11, p. 655-655, 2001.
79. marie sk . The lack of the C-terminal domain of nebulin in patients with nemaline myopathy. Neuromuscular Disorders, Londres, v. 11, p. 617-698, 2001.
80. RUSTICCI, M. S. ; CAMPOS, E. D. ; MOUTINHO, K. C. ; PEREIRA, M. V. ; SCAFF, M. ; marie sk . A contribuição de Departamento de Neurologia da USP no projeto genoma do câncer humano.. Arquivos de Neuro-Psiquiatria, São Paulo, v. 58, n. supl. II, p. 99-99, 2000.
81. JORGE, C. L. ; CASTRO, L. H. M. ; VALENTE, K. D. R. ; YACUBIAN, E. M. T. ; SAMPAIO, L. P. B. ; GROSSMANN, R. M. ; marie sk . A especificidade do EEG crítico e intercrítico na epilepsia do lobo temporal com etiologias distintas.. Brazilian Journal of Epilepsy and Clin. Neurophysiology, v. 2, n. supl. 2, p. 126-126, 2000.
82. marie sk ; REED, U. C. ; FERREIRA, L. G. ; RESENDE, M. B. D. ; CARVALHO, M. S. ; DIAMENT, A. J. ; SCAFF, M. . Congenital muscular dystrophy (CMD): a study of neuroimaging findings in 25 merosin-deficient Brazilian cases.. Neuromuscular Disorders, Oxford, v. 10, n. 4,5, p. 380-380, 2000.
83. REED, U. C. ; FERREIRA, L. G. ; VAINZOF, M. ; RESENDE, M. B. D. ; CARVALHO, M. S. ; DIAMENT, A. J. ; SCAFF, M. ; marie sk . Congenital muscular dystrophy (CMD): clinical immunohistochemical correlation in a Brazilian casuistic: 40 cases.. Neuromuscular Disorders, Oxford, v. 10, n. 4,5, p. 381-381, 2000.
84. ESPÍNDOLA, A. Á. ; REED, U. C. ; RESENDE, M. B. D. ; DIAMENT, A. J. ; SCAFF, M. ; marie sk . Congenital muscular dystrophy (CMD): histopathological aspects en a Brazilian casuistic of 55 cases.. Neuromuscular Disorders, Oxford, v. 10, n. 4/5, p. 4-5, 2000.
85. MOUTINHO, K. C. ; SALLUM, A M E ; VIANNA, M. A. A. G. ; CARVALHO, M. S. ; FERREIRA, L. G. ; RESENDE, M. B. D. ; REED, U. C. ; marie sk . Dermatomiosite juvenil. Correlação do complexo de ataque à membrana com atrofia perifascicular e duração clínica.. Arquivos de Neuro-Psiquiatria, São Paulo, v. 58, n. supl. II, p. 76-76, 2000.
86. FERREIRA, L. G. ; REED, U. C. ; CARVALHO, M. S. ; RESENDE, M. B. D. ; DIAMENT, A. J. ; marie sk . Doença de Pompe forma do adulto; dificuldades diagnósticas.. Arquivos de Neuro-Psiquiatria, São Paulo, v. 58, n. supl. II, p. 75-75, 2000.
87. COELHO, D. R. ; MESSIAS, T. R. C. ; KOIFFMANN, C. P. ; FRIDMAN, C. ; BROTTO, M. W. I. ; marie sk ; REED, U. C. ; KOK, F. . Eletroneuromiografia com padrão miopático em lactentes com síndrome de Prader-Willi.. Arquivos de Neuro-Psiquiatria, São Paulo, v. 58, n. supl. II, p. 71-71, 2000.
88. JORGE, C. L. ; CASTRO, L. H. M. ; VALENTE, K. D. R. ; SAMPAIO, L. P. B. ; TZU, W. H. ; marie sk ; YACUBIAN, E. M. T. . Epilepsy with mesial temporal sclerosis: wich characteristics of clinical and ancillary exams may influence surgical prognosis?. Epilepsia, New York, NY, v. 41, n. suppl. 7, p. 142-142, 2000.
89. GIANNETTI, J. G. ; REED, U. C. ; marie sk ; CARVALHO, M. S. ; FIREMAN, M. A. T. ; ZANOTELI, E. ; OLIVEIRA, A. S. B. ; ZATZ, M. ; VAINZOF, M. . Estudo imunohistoquímico de proteínas musculares na miopatia nemalínica.. Arquivos de Neuro-Psiquiatria, São Paulo, v. 58, n. supl. II, p. 65-65, 2000.
90. GURGEL, J. E. P. ; REED, U. C. ; BANG, M. L. ; PELIN, K. ; DONNER, K. ; marie sk ; CARVALHO, M. S. ; FIREMAN, M. A. T. ; ZANOTELI, E. . Expressão da nebulina em pacientes com miopatia nemalínica.. Arquivos de Neuro-Psiquiatria, São Paulo, v. 58, n. supl. II, p. 69-69, 2000.
91. VALENTE, K. D. R. ; JORGE, C. L. ; GROSSMANN, R. M. ; CASTRO, L. H. M. ; marie sk . Extratemporal electroencephalographic activity in temporal lobe epilepsy: associated or not to the etiology?. Epilepsia, New Yor, NY, v. 41, n. suppl. 7, p. 209-209, 2000.
92. HUANG, N. ; marie sk ; KOK, F. ; NITRINI, R. . Forma familiar de doença de Creutzfeldt-Jakob com mutação no Codon 210: relato de caso.. Arquivos de Neuro-Psiquiatria, São Paulo, v. 58, n. supl. II, p. 81-81, 2000.
93. RESENDE, M. B. D. ; REED, U. C. ; CARVALHO, M. S. ; FERREIRA, L. G. ; DIAMENT, A. J. ; SCAFF, M. ; marie sk . Importância da expressão das isoformas maturativas da miosina em miopatia por alterações mínimas.. Arquivos de Neuro-Psiquiatria, São Paulo, v. 58, n. supl. II, p. 69-69, 2000.
94. REED, U. C. ; FERREIRA, L. G. ; RESENDE, M. B. D. ; CARVALHO, M. S. ; DIAMENT, A. J. ; SCAFF, M. ; marie sk . Merosin-positive congenital muscular dystrophy: a clinical-immunohistochemical study of nine patients with severe phenotype.. Neuromuscular Disorders, Oxford, v. 10, n. 4,5, p. 380-380, 2000.
95. SALLUM, A M E ; YOKOO, M. ; RESENDE, M. B. D. ; FERREIRA, L. G. ; REED, U. C. ; CARVALHO, M. S. ; SACCHETTI, S. B. ; SILVA, C A A ; KISS, M. H. B. ; marie sk . MHC class 1 as an additional marker to the course of juvenile dermatomyositis.. Neuromuscular Disorders, Oxford, v. 10, n. 4,5, p. 358-358, 2000.
96. FERNANDES, S. A. ; PAZ, J. A. ; DIAS, M. J. M. ; ROSEMBERG, S. ; KOK, F. ; REED, U. C. ; SCAFF, M. ; marie sk . Pesquisa de mutações no gene ATPASE6 do DNA mitocondrial na síndrome de Leigh.. Arquivos de Neuro-Psiquiatria, São Paulo, v. 58, n. supl. II, p. 98-98, 2000.
97. BAHIA, V. S. ; marie sk ; KOK, F. ; RUSTICCI, M. S. ; CARAMELLI, P. ; NITRINI, R. . Polimorfismos da apolipoproteína e da proteína relacionada ao receptor LDL em pacientes com doença de Alzheimer e controles. Resultados preliminares.. Arquivos de Neuro-Psiquiatria, São Paulo, v. 58, n. supl. II, p. 80-80, 2000.
98. HUANG, N. ; marie sk ; CHAMMAS, R. ; LIVRAMENTO, J. A. ; NITRINI, R. . Proteína 14-3-3 no líquido céfalo-raquidiano em 14 pacientes com demência rapidamente progressiva: estudo piloto.. Arquivos de Neuro-Psiquiatria, São Paulo, v. 58, n. supl. II, p. 148-148, 2000.
99. JORGE, C. L. ; CASTRO, L. H. M. ; VALENTE, K. D. R. ; SAMPAIO, L. P. B. ; TZU, W. H. ; marie sk ; YACUBIAN, E. M. T. . Quais características clínicas e de exames complementares influenciam o prognóstico cirúrgico na epilepsia com esclerose temporal?. Brazilian Journal of Epilepsy and Clin. Neurophysiology, v. 2, n. supl. II, p. 91-91, 2000.
100. JORGE, C. L. ; VALENTE, K. D. R. ; SAMPAIO, L. P. B. ; YACUBIAN, E. M. T. ; marie sk ; BUCHPIGUEL, C. A. ; CASTRO, L. H. M. ; TZU, W. H. . Resultados cirúrgicos nas ressecções focais para cirurgia de epilepsia em crianças e adolescentes. Relação com a etiologia e o tipo de ressecção.. Brazilian Journal of Epilepsy and Clin. Neurophysiology, v. 2, n. supl. 2, p. 91-91, 2000.
101. VIANNA, M. A. A. G. ; BORGES, C. T. L. ; BORBA, E. F. ; CALEIRO, M. T. C. ; YOKOO, M. ; marie sk . Vascular involvement on the myositis of the mixed connective tissue disease.. Neuromuscular Disorders, Oxford, v. 10, n. 4,5, p. 357-357, 2000.
102. BUENO, M. R. P. ; MOREIRA, E. S. ; marie sk ; PAVANELLO, R. C. M. ; VAINZOF, M. ; ZATZ, M. . The limb-girdle muscular dystrophy 2G (LGMD2G) phenotype.. Neuromuscular Disorders, Oxford, v. 10, n. 4,5, p. 352-352, 2000.
103. marie sk ; FERNANDES, A. S. ; PAZ, J. A. ; DIAS, M. J. M. ; ROSEMBERG, S. ; REED, U. C. ; DIAMENT, A. J. ; SCAFF, M. . The relevance of muscle histochemical alterations and mitochondrial DNA mutation in Leigh´s syndrome in Brazilian casuistics.. Neuromuscular Disorders, Oxford, v. 10, n. 4,5, p. 346-346, 2000.
104. ESPÍNDOLA, A. Á. ; REED, U. C. ; KOK, F. ; FERREIRA, L. G. ; RESENDE, M. B. D. ; MESSIAS, T. R. C. ; CARVALHO, M. S. ; DIAMENT, A. J. ; SCAFF, M. ; marie sk . Síndrome de Schwartz-Jampel: relato de 4 casos.. Arquivos de Neuro-Psiquiatria, São Paulo, v. 58, n. supl. II, p. 73-73, 2000.
105. CARVALHO, M. S. ; LUIZ, F. C. ; VIANNA, M. A. G. ; SALLUM, A M ; RESENDE, M. B. D. ; FERREIRA, L. G. ; REED, U. C. ; marie sk . Miosite por corpos de inclusão: estudo imunohistoquímico dos antígenos de histocompatibilidade maior, moléculas de adesão e fenotipagem das celulas inflamatórias.. Arquivos de Neuro-Psiquiatria, São Paulo, v. 58, n. suppl. II, p. 67-67, 2000.
106. ABE, K. T. ; BUENO, M. R. P. ; CALLIA, L. ; OLIVERA, A. ; ZANOTELLI, E. ; marie sk ; ZATZ, M. . Estudo molecular das neuropatias periféricas hereditárias.. Genetics and Molecular Biology, v. 23, n. suppl. 3, p. 97-97, 2000.
107. TONINI, M. M. O. ; BUENO, M. R. P. ; CERQUEIRA, A ; marie sk ; LEMMERS, R. J. L. E. ; PAVANELLO, R C M ; FRANTS, R. ; ZATZ, M. . Mecanismo molecular da distrofia muscular fascio-escápulo-humeral: ainda uma incógnita.. Genetics and Molecular Biology, v. 23, n. suppl. 3, p. 130-130, 2000.
108. IUGHETTI, P. ; marie sk ; ZATZ, M. ; BUENO, M. R. P. . Análise molecular de pacientes com ataxia espinocerebelar.. Genetics and Molecular Biology, v. 23, n. suppl. 3, p. 11-11, 2000.
109. REED, U. C. ; FERREIRA, L. G. ; RESENDE, M. B. D. ; DIAMENT, A. ; SCAFF, M. ; marie sk . Merosin-positive congenital muscular dystrophy (CMD): report of a case with marked reduction of beta-1 laminin chain immunoreactivity.. Neuromuscular Disorders, Oxford, v. 10, n. 4,5, p. 381-381, 2000.
110. VIANA, M. A. A. G. ; BORGES, C. T. L. ; BORBA, E. F. ; marie sk . Increased expression of surface molecules on muscle vessels of mixed connective tussue disease: a possible role of humoral immunity.. Arthritis and Rheumatism, Philadelphia, Pa, v. 43, n. 9, p. S196-S196, 2000.
111. REED, U. C. ; RESENDE, M. B. D. ; GUILHOTO, L. M. F. F. ; DIAMENT, A. J. ; SCAFF, M. ; marie sk ; FERREIRA, L. G. . Congenital myopathy with minimal changes: clinical and morphological aspects.. Eur J Paediatr Neurol, v. 3, p. A119-A119, 1999.
112. JORGE, C. L. ; VALENTE, K. D. R. ; BUENO, J. F. ; VALÉRIO, R. M. F. ; SAMPAIO, L. P. B. ; CASTRO, L. H. M. ; marie sk ; YACUBIAN, E. M. T. . Clinical outcome in focal resection for epilepsy surgery in children and adolescents. Relation to etiology and resection type.. Epilepsia, New York, NY, v. 40, n. suppl. 7, p. 229-230, 1999.
113. JORGE, C. L. ; YACUBIAN, E. M. T. ; marie sk ; GROSSMANN, R. M. ; VALERIO, R. M. F. . Fatores prognósticos da epilepsia do lobo temporal relacionados ao tratamento cirúrgico.. Arquivos de Neuro-Psiquiatria, São Paulo, v. 57, n. supl. 2, p. 27-27, 1999.
114. VALENTE, K. D. R. ; VALÉRIO, R. M. F. ; PEDREIRA, C. C. ; JORGE, C. L. ; marie sk ; GUILHOTO, L. M. F. F. ; YACUBIAN, E. M. T. ; BUCHPIGUEL, C. A. . O valor do SPECT ictal na localização da área epileptogênica na avaliação pré-cirúrgica de crianças e adolescentes com lesões corticais focais.. Arquivos de Neuro-Psiquiatria, São Paulo, v. 57, n. supl. 2, p. 28-28, 1999.
115. SAMPAIO, L. P. B. ; CASTRO, L. H. M. ; JORGE, C. L. ; VALENTE, K. D. R. ; MANREZA, M. L. G. ; marie sk ; BUCHPIGUEL, C. A. ; MARINO JR, R. ; YACUBIAN, E. M. T. . Pitfall in diagnosis: Typical temporal lobe seizures originating in the posterior quadrants.. Epilepsia, New York, NY, v. 40, n. suppl. 7, p. 229-229, 1999.
116. OMURO, A. M. P. ; CARVALHO, M. S. ; REED, U. C. ; VAINZOF, M. ; FERNANDES, A. S. ; RUSTICCI, M. S. ; marie sk . Relevance of the A8344G and T8356C Mt DNA mutation analyses in the approach of Progressive Myoclonic Epilepsy.. Neurology, Hagerstown Md, v. 52, n. suppl. 2, p. A51-A51, 1999.
117. GURGEL, J. E. P. ; REED, U. C. ; marie sk ; CARVALHO, M. S. ; VAINZOF, M. . Rods protein constitution and muscle fiber maturation in Nemaline Myopathy.. Neurology, Hagerstown Md, v. 52, n. suppl. 2, p. A332-A332, 1999.
118. marie sk ; RUSTICCI, M. S. ; BAHIA, V. S. ; HERRERA JUNIOR, E. ; CARAMELLI, P. ; NITRINI, R. . A importância da variante A4336G do gene tRNAGIn do mitocondrial na Doença de Alzheimer.. Arquivos de Neuro-Psiquiatria, São Paulo, v. 57, n. supl. 1, p. 17-18, 1999.
119. BAHIA, V. S. ; marie sk ; RUSTICCI, M. S. ; HERRERA JUNIOR, E. ; CARAMELLI, P. ; NITRINI, R. . Polimorfismos da apolipoproteína e da proteína relacionada ao receptor LDL em pacientes com doença de Alzheimer e controles. Resultados preliminares.. Arquivos de Neuro-Psiquiatria, São Paulo, v. 57, n. supl. 1, p. 15-15, 1999.
120. HUANG, N. ; MENDONÇA, R. A. ; marie sk ; LEBLANC, A. C. ; NITRINI, R. . Ressonância magnética com técnica de difusão da forma familiar da doença de Creutzfeldt-Jakob.. Arquivos de Neuro-Psiquiatria, São Paulo, v. 57, n. supl. 1, p. 26-26, 1999.
121. ROCCO, P. S. ; VAINZOF, Mariz ; FROEHNER, S. C. ; marie sk ; BUENO, M. R. P. ; KUNKEL, L. M. ; ZATZ, M. . Autossomal dominant pure spastic paraplegia in a Brazilian family: linkage to chromosome 8q and study of muscle syntrophin b1.. American Journal of Human Genetics, Chicago, Il, v. 65, n. 4, p. A442-A442, 1999.
122. ABE, K. T. ; BUENO, M. R. P. ; marie sk ; OLIVEIRA, A. S. B. ; CALIA, L. ; NIETTO, J. L. A. ; GAGLIARDI, R. J. ; ZATZ, M. . Estudo molecular da neuropatia de Charcot-Marie-Tooth tipo I (CMT I) e neuropatia hereditária com paralisias por compressã. (HNPP).. Genetics and Molecular Biology, Ribeirão Preto, v. 22, n. 3, p. 41-41, 1999.
123. IUGHETTI, P. ; marie sk ; ZATZ, M. ; BUENO, M. R. P. . Estudo populacional das ataxias espinocerebelares na população brasileira.. Genetics and Molecular Biology, Ribeirão Preto, SP, v. 22, n. 3, p. 131-131, 1999.
124. ROSEMBERG, S. ; marie sk . Mélas: étude anatomo-pathologique et génetique moleculaire dún cas avec mutation pontcuelle em position 3243 de I'ADNmt.. Revue Neurologique, Paris, v. 155, n. 11, p. 974-974, 1999.
125. VAINZOF, Mariz ; RUSTICCI, M. S. ; marie sk ; TSANACLIS, A. M. C. ; SILVA, H. C. A. . Screening for mutations in the al-subunit of the human dohydropyridine-sensitive L-type voltage-dependent calcium-channel receptor in patients malignant hypertemia and central core disease.. Neurology, Hagerstown Md, v. 52, n. suppl. 2, p. A331-A331, 1999.
126. BAHIA, V. S. ; marie sk ; RUSTICCI, M. ; HERRERA, E. ; CARAMELLI, P. ; NITRINI, R. . ApoE and LRP polymorphism in Alzheimer´s disease and normal aging : preliminary findings.. Arquivos de Neuro-Psiquiatria, São Paulo, v. 57, n. supl. 1, p. 46-46, 1999.
127. GUTIEREZ, O. S. ; OLIVEIRA, W. P. ; marie sk ; MOREIRA, L. F. P. ; HIGUCHI, M. L. ; STOLF, N. A. G. ; RAMIRES, J. A. F. ; JATENE, A. D. . Skelectal muscle atrophy induced by overstimulation in human dynamic cardiomyopasty.. Laboratory Investigation, Baltimore Md, v. 79, p. 194-194, 1999.
128. GURGEL, J e P ; REED, U C ; marie sk ; CARVALHO, M ; ZANOTELI, e ; FIREMAN, M A T ; OLIVEIRA, A S B ; ZATZ, M ; VAINZOF, M . Nebulin expression in patients with nemaline myopathy. Neuromuscular Disorders, v. 9, p. 513, 1999.
129. NISHIOKA, S. A. O. ; MARTINELLI FILHO, M. ; marie sk ; PEDROSA, A. . Bases genéticas das cardiomiopatias associadas ou não ao distúrbio da condução intracardíaca. Revista da Sociedade de Cardiologia do Estado de São Paulo, São Paulo, p. 975-389, 1999.
130. marie sk ; RUSTICCI, M. ; BAHIA, V. S. ; HERRERA, E. ; CARAMELLI, P. ; NITRINI, R. . The importance of the tRNAgln 4336 mitochondrial DNA variant in Alzheimer's disease. Arquivos de Neuro-Psiquiatria, Brasil, p. 48-48, 1999.
131. HUANG, N. ; MENDONÇA, R. A. ; marie sk ; LEBLANC, A. ; NITRINI, R. . Difusion-weighted magnetic resonance images in familial Creutzfeldt-Jakob disease. Arquivos de Neuro-Psiquiatria, Brasil, p. 56-56, 1999.
132. VAINZOF, M. ; BUENO, M. R. P. ; PAVANELLO, R. C. M. ; marie sk ; OLIVEIRA, A. S. B. ; ZATZ, M. . Sarcoglycanopathy is responsible for 68% of severe autosomal recessive Limb-Girdle Muscular Dystrophy.. Neuromuscular Disorders, Oxford, v. 8, p. 277-277, 1998.
133. marie sk ; REED, U. C. ; GURGEL, J. E. P. ; ESPÍNDOLA, A. Á. ; CARVALHO, M. S. . Clinical varibiality of 3243 point mutation of mitochondrial DNA in a Brazilian casuistics.. Brain & Development, Tokyo, v. 20, n. 6, p. 368-368, 1998.
134. REED, U. C. ; GURGEL, J. E. P. ; VAINZOF, M. ; ESPÍNDOLA, A. Á. ; CARVALHO, M. S. ; DIAMENT, A. J. ; marie sk . Congenital muscular dystrophy with cerebral white matter hypodensity: report of 18 cases.. Brain & Development, Tokyo, v. 20, n. 6, p. 388-388, 1998.
135. GURGEL, J. E. P. ; REED, U. C. ; marie sk ; CARVALHO, M. S. ; ZATZ, M. ; VAINZOF, M. . Estudo Imunohistoquímico da constituição protéica dos rods na miopatia nemalínica.. Arquivos de Neuro-Psiquiatria, São Paulo, v. 56, n. supl. 1, p. 69-69, 1998.
136. marie sk ; RUSTICCI, M. S. ; PALOU, V. S. E. B. ; HAYASHIDA, C. ; GURGEL, J. E. P. ; CARVALHO, M. S. ; REED, U. C. ; VAINZOF, M. ; FERREIRA, L. G. ; ESPÍNDOLA, A. Á. . Frequencia da mutação mitocondrial A3243G em pacientes com quadro clínico diferente.. Arquivos de Neuro-Psiquiatria, São Paulo, v. 56, n. supl. 1, p. 73-73, 1998.
137. GURGEL, J. E. P. ; REED, U. C. ; CARVALHO, M. S. ; DIAMENT, A. J. ; marie sk . Inflammatory infiltration analysis in congenital muscular dystrophy.. Brain & Development, Tokyo, v. 20, n. 6, p. 385-385, 1998.
138. OMURO, A. M. P. ; FERNANDES, A. R. ; CARVALHO, M. S. ; RUSTICCI, M. S. ; REED, U. C. ; GURGEL, J. E. P. ; VAINZOF, M. ; marie sk . MERFF: Correlações clínicas, histoquímicas e moleculares em uma família brasileira.. Arquivos de Neuro-Psiquiatria, São Paulo, v. 56, n. supl. 1, p. 130-130, 1998.
139. REED, U. C. ; GURGEL, J. E. P. ; FERREIRA, L. G. ; ESPÍNDOLA, A. Á. ; CARVALHO, M. S. ; VAINZOF, M. ; DIAMENT, A. J. ; marie sk . Merosin-positive congenital muscular dystrophy with involvement of the central nervous system.. Brain & Development, v. 20, n. 6, p. 383-383, 1998.
140. GURGEL, J. E. P. ; MILAGRES, A. C. P. ; RODRIGUES, K. M. S. C. ; RESENDE, M. B. D. ; REED, U. C. ; CARVALHO, M. S. ; VAINZOF, M. ; marie sk . Miopatia associada ao vírus da imunodeficiência humana da infância: relato de um caso.. Arquivos de Neuro-Psiquiatria, São Paulo, v. 56, n. supl. 1, p. 125-125, 1998.
141. GURGEL, J. E. P. ; REED, U. C. ; CARVALHO, M. S. ; DIAMENT, A. J. ; marie sk ; VAINZOF, M. . Miopatia Congênita com anormalidades da linha Z.. Arquivos de Neuro-Psiquiatria, São Paulo, v. 56, n. supl. 1, p. 68-69, 1998.
142. GURGEL, J. E. P. ; REED, U. C. ; CARVALHO, M. S. ; DIAMENT, A. J. ; marie sk ; VAINZOF, M. . Miopatia Congênita com predomínio de fibras tipo II.. Arquivos de Neuro-Psiquiatria, São Paulo, v. 56, n. supl. 1, p. 69-69, 1998.
143. GURGEL, J. E. P. ; REED, U. C. ; CARVALHO, M. S. ; VAINZOF, M. ; DIAMENT, A. J. ; marie sk . Miopatia congêntia minicore: curso progressivo em 3 irmãos.. Arquivos de Neuro-Psiquiatria, São Paulo, v. 56, n. supl. 1, p. 69-69, 1998.
144. marie sk ; FERNANDES, A. R. ; GURGEL, J. E. P. ; RUSTICCI, M. S. ; REED, U. C. ; CARVALHO, M. S. ; VAINZOF, M. . Síndrome de Leigh: uma mutação T8993G de novo no DNA mitocondrial.. Arquivos de Neuro-Psiquiatria, São Paulo, v. 56, n. supl. 1, p. 72-72, 1998.
145. TEIXEIRA, V. G. ; ZATZ, M. ; BUENO, M. R. P. ; VAINZOF, M. ; REED, U. C. ; CARVALHO, M. S. ; marie sk . Valor de alterações de neuroimagem em pacientes com distrofia miotônica.. Arquivos de Neuro-Psiquiatria, São Paulo, v. 56, n. supl. 1, p. 125-125, 1998.
146. GUILHOTO, L. M. F. F. ; REED, U. C. ; ELKIS, L. C. ; marie sk ; DIAMENT, A. J. . Walker-Walburg syndrome: a case report. Brain, v. 20, n. 6, p. 364-364, 1998.
147. MACHADO, L. R. ; marie sk ; LIVRAMENTO, J. A. ; FRANÇA NETTO, A. S. ; NÓBREGA, J. P. S. ; MIELLI, S. R. ; VAZ, A. J. ; BUENO, E. C. ; GOMES, H. R. ; BASTOULY, V. . Neurocistycercosis: CSF and CT/MRI in 50 patients.. Arquivos de Neuro-Psiquiatria, São Paulo, v. 56, n. supl. 1, p. 59-59, 1998.
148. JORGE, C. L. ; PEDREIRA, C. C. ; VALÉRIO, R. M. F. ; VALENTE, K. D. R. ; YACUBIAN, E. M. T. ; marie sk ; ROSEMBERG, S. . Características clínicas e prognóstico cirúrgico de paciente com epilepsia e tumores do lobo temporal.. Arquivos de Neuro-Psiquiatria, São Paulo, v. 56, n. supl. 1, p. 92-92, 1998.
149. marie sk ; JORGE, C. L. ; VALERIO, R. M. F. ; VALENTE, K. D. R. ; PEDREIRA, C. C. ; BUENO, J. F. ; YACUBIAN, E. M. T. . Clinical characteristics and surgical outcome of patients with temporal lobe tumores.. Epilepsia, New Yor NY, v. 39, n. supl. 6, p. 112-113, 1998.
150. YACUBIAN, E. M. T. ; JORGE, C. L. ; GUILHOTO, L. M. F. F. ; VALERIO, R. M. F. ; marie sk ; VALENTE, K. D. R. . Clonazepan as a first choice drug in reading epilepsy treatment.. Epilepsia, New York NY, v. 39, n. supl. 6, p. 51-51, 1998.
151. JORGE, C. L. ; VALENTE, K. D. R. ; YACUBIAN, E. M. T. ; marie sk ; VALÉRIO, R. M. F. . Clonazepan como primeira escolha terapêutica em epilepsia primária da leitura.. Arquivos de Neuro-Psiquiatria, São Paulo, v. 56, n. supl. 1, p. 13-13, 1998.
152. ROSEMBERG, S. ; YACUBIAN, E. M. T. ; marie sk ; JORGE, C. L. ; VALÉRIO, R. M. F. ; VALENTE, K. D. R. . Correlações entre neuropatias, RNM e progressão da doença da Síndrome de Rasmussen.. Brazilian Journal of Epilepsy and Clin. Neurophysiology, Porto Alegre, v. 4, n. 2, p. 78-78, 1998.
153. VALERIO, R. M. F. ; YACUBIAN, E. M. T. ; marie sk ; BUCHPIGUEL, C. A. ; JORGE, C. L. . Distúrbios do desenvolvimento cortical e epilepsia. Características clínicas, eletrencefalográficas e de neuroimagem funcional em 41 pacientes.. Brazilian Journal of Epilepsy and Clin. Neurophysiology, Porto Alegre, v. 4, n. 2, p. 71-71, 1998.
154. VALERIO, R. M. F. ; YACUBIAN, E. M. T. ; marie sk ; BUCHPIGUEL, C. A. ; JORGE, C. L. ; VALENTE, K. D. R. . Severety of the epilepsy: continuos epileptiform dischargs on EEG and SPECT findings different types of cortical developemantal malformation.. Epilepsia, New York NY, v. 39, n. supl. 6, p. 109-109, 1998.
155. CONFORTO, A. B. ; marie sk ; BONOLDI, V. L. N. ; MARCHIORI, P. E. ; BARROS, P. J. ; HIRATA, M. T. A. ; YOSHINARI, N. H. . Aspectos clínicos e laboratoriais da Doença de Lyme.. Arquivos de Neuro-Psiquiatria, São Paulo, v. 56, n. supl. 1, p. 58-58, 1998.
156. VAINZOF, Mariz ; CANOVAS, M. ; RUSTICCI, M. S. ; marie sk ; ZATZ, M. . Characterization of the cores and screening for mutations in the ryanodin gene in patients with central core disease.. Brain & Development, Tokyo, v. 20, n. 6, p. 388-390, 1998.
157. VAINZOF, Mariz ; CANOVAS, M. ; RUSTICCI, M. S. ; marie sk ; ZATZ, M. . Estudo de mutações no gene RYR1 (canal de liberação de Ca++ do retículo sarcoplasmático) na miopatia de central core e na hipertemia malígna.. Arquivos de Neuro-Psiquiatria, São Paulo, v. 56, n. supl. 1, p. 130-130, 1998.
158. VAINZOF, Mariz ; BUENO, M. R. P. ; PAVANELLO, R. C. M. ; marie sk ; OLIVEIRA, A. S. B. ; ZATZ, M. . Incidência e proporção das sarcoglicanopatias na população brasileira.. Arquivos de Neuro-Psiquiatria, São Paulo, v. 56, n. supl. 1, p. 31-32, 1998.
159. MOREIRA, E. S. ; VAINZOF, M. ; marie sk ; NIGRO, V. ; ZATZ, M. ; BUENO, M. R. P. . Distrofia muscular de cinturas (DMC) tipo 2F: caracterização de mutações em familas brasileiras.. Genetics and Molecular Biology, Ribeirão Preto SP, v. 21, p. 295-295, 1998.
160. VAINZOF, M. ; BUENO, M. R. P. ; PAVANELLO, R C M ; marie sk ; OLIVEIRA, A S B ; ZATZ, M. . Sarcoglicanopatias na população brasileira.. Genetics and Molecular Biology, Ribeirão Preto SP, v. 21, p. 308-308, 1998.
161. marie sk ; RUSTICCI, M. ; PALOU, V. ; HAYASHIDA, C. ; GURGEL, J. E. P. ; CARVALHO, M. S. ; REED, U. C. ; FERREIRA, L. G. ; ESPÍNDOLA, A. Á. . A frequência da mutação mitocondrial A3243G em diferentes tipos de mitocondriopatias.. Arquivos de Neuro-Psiquiatria, São Paulo, v. 56, n. suppl. 1, p. 73-73, 1998.
162. MACHADO, L. R. ; marie sk ; MIELLI, S. R. ; BASTOULY, V. ; LIVRAMENTO, J. A. ; VAZ, A. J. ; BUENO, E. C. ; NÓBREGA, J. P. S. ; GOMES, H. R. ; FRANÇA, A. S. . Neurocisticercose: exames de LCR e de neuroimagem em 50 doentes.. Arquivos de Neuro-Psiquiatria, São Paulo, v. 56, n. supl. 1, p. 59-59, 1998.
163. ZATZ, M. ; marie sk ; CERQUEIRA, Antonia ; VAINZOF, M. ; PAVANELLO, R C M ; BUENO, M. R. P. . Different gender expression and penetrance of the fasciocapulohumeral muscular dystrophy gene (FSHD1).. Muscle & Nerve, New York NY, v. 7, n. suppl., p. S25-S25, 1998.
164. VAINZOF, M. ; MOREIRA, E. S. ; BUENO, M. R. P. ; marie sk ; ZATZ, M. . Further evidence for the organization of the four sarcoglycan proteins whithin the dystrophin-glycoprotein complex.. Muscle & Nerve, New Yor NY, v. 7, n. suppl., p. S137-S137, 1998.
165. KIM, Chon A E ; marie sk ; REED, U. C. ; DIAS, M. J. M. ; BUENO, M. R. ; CONZALEZ, C. H. ; ZATZ, M. . Permanent mechanical ventilation in Werdning-Hoffmann disease: clinical and ethnical aspects.. American Journal of Human Genetics, Chicago Il, v. 63, n. suppl., p. 1343-1343, 1998.
166. ROCCO, P. ; BUENO, M. R. P. ; marie sk ; CAMBI, F. ; ZATZ, M. . A new X-linked form of pure spastic paraplegia or a novbel mutation in the proteolipid (PLP) protein gene?. American Journal of Human Genetics, Chicago Il, v. 63, n. suppl., p. 1770-1770, 1998.
167. MANREZA, M. L. G. ; KOK, F. ; GHERPELLI, J. L. D. ; marie sk ; DIAMENT, A . Cysticercosis Brazilian experience. Journal of Child Neurology, Lewiston NY, p. 361-364, 1998.
168. TEIXEIRA, V. G. ; ZATZ, M. ; marie sk ; BUENO, M. R. P. ; REED, U. C. ; CARVALHO, A. A. S. . Correlation of DNA expansion and systemic manifestations in myotonic dystrophy.. Journal of the Neurological Sciences, v. 150, p. S324-S324, 1997.
169. COSTA, C. S. ; marie sk ; REED, U. C. ; ZATZ, M. ; VAINZOF, M. . Deficiência da proteína alpha-actinina (ACTN 3) em músculo de pacientes com distrofia muscular congênita.. Revista Brasileira de Genética, v. 21, p. 220-221, 1997.
170. CARVALHO, A. A. S. ; marie sk ; PALOU, V. S. E. B. ; CARVALHO, M. S. ; REED, U. C. . Immunocytochemical study of major histocompatibility complex class I in neuromuscular disorders: the importance of differencial diagnosis in inflamatory myopathies.. Journal of the Neurological Sciences, v. 150, p. S175-S175, 1997.
171. CARVALHO, A. A. S. ; marie sk ; CARVALHO, M. S. ; REED, U. C. . Inclusion body myositis - sporadic form-atypical progression and anatomical follow-up.. Journal of the Neurological Sciences, v. 150, p. S175-S175, 1997.
172. marie sk ; REED, U. C. ; PALOU, V. S. E. B. ; CARVALHO, M. S. ; CARVALHO, A. A. S. . Kearns-Sayre Syndrome: genetic correlation with muscle pathology and MRI findings.. Journal of the Neurological Sciences, v. 150, p. S259-S259, 1997.
173. MOREIRA, E. S. ; VAINZOF, Mariz ; marie sk ; ZATZ, Mayana ; ZATZ, M. ; BUENO, M. R. P. . A sétima forma autossômica recessiva da distrofia muscular tipo cinturas (LGMD2G) está mapeada em 17q11-12.. Revista Brasileira de Genética, Goiânia, v. 20, p. 220-220, 1997.
174. ROSEMBERG, S. ; YACUBIAN, E. M. T. ; marie sk ; JORGE, C. L. ; VALÉRIO, R. M. F. . Correlation between neuropathology, MRI and Disease progression in Rasmussen's syndrome.. Epilepsia, v. 38, n. suppl. 8, p. 143-143, 1997.
175. MOREIRA, E. S. ; VAINZOF, Mariz ; marie sk ; ZATZ, M. ; BUENO, M. R. P. . Proporção e variabilidade clínica entre as formas autossômicas recessivas da distrofia muscular tipo cinturas (DMC) em familias brasileiras.. Revista Brasileira de Genética, v. 20, p. 220-220, 1997.
176. LEVY, J. A. ; CARVALHO, M. S. ; SALUM, P. N. B. ; CARVALHO, A. A. S. ; marie sk ; MARCHIORI, P. E. ; SILVA, H. C. A. ; LEITE, J. J. ; VARGAS, F. S. . Value of cardiopulmonary exercise testing (CPx) in patients with myopathies.. Journal of the Neurological Sciences, v. 150, p. 225-225, 1997.
177. SILVA, M. T. G. F. ; RESENDE, M. B. D. ; marie sk ; PAZ, J. A. ; DIAS, M. J. M. . Cefaléia tipo enxaqueca complicasa. Relato de 2 casos de MELAS.. Revista de Psiquiatria e Psicanálise Em Crianças e Adolescentes, v. 2, n. 5, p. 30-30, 1997.
178. MOREIRA, E. S. ; marie sk ; VAINZOF, M. ; ZATZ, M. . An autosomal form of dominant familial spastic paraplegia affecting almost exclusively males in linked to chromosome 2p.. Revista Brasileira de Genética, v. 20, p. 220-220, 1997.
179. RESENDE, M. B. D. ; REED, U. C. ; marie sk ; CARVALHO, M. S. ; GURGEL, J. E. P. ; DIAMENT, A. . Minimal changes myopathy. Clinical course and prognosis.. Journal of the Neurological Sciences, v. 150, n. 322, p. 5-32-5-32, 1997.
180. GURGEL, J. E. P. ; marie sk ; REED, U. C. ; CARVALHO, M. S. ; PALOU, V. . Desmin and vimentin analysis in nemaline myopathy.. Journal of the Neurological Sciences, v. 150, n. suppl., p. S121-S121, 1997.
181. REED, U. C. ; marie sk ; CARVALHO, M. S. ; GURGEL, J. E. P. ; DIAMENT, A. . Congenital fibre type disproportion myopathy. Clinical course and prognosis.. Journal of the Neurological Sciences, v. 150, n. suppl., p. S122-S122, 1997.
182. MANREZA, M. L. G. ; marie sk ; POETSCHER, L. N. ; DIAMENT, A. . Comparative study of head CT scan and MRI in children with neurocysticercosis.. Journal of the Neurological Sciences, v. 150, n. suppl., p. S192-S192, 1997.
183. ESPÍNDOLA, A. Á. ; REED, U. C. ; marie sk ; AEKIM, C. ; GURGEL, J. E. P. ; DIAMENT, A. . Spinal muscular atrophy. Clinical and genetic analysis of 28 cases.. Journal of the Neurological Sciences, v. 150, n. suppl., p. S313-S313, 1997.
184. YACUBIAN, E. M. T. ; ROSEMBERG, S. ; marie sk ; VALÉRIO, R. M. F. ; JORGE, C. L. ; CUKIERT, A. . Lesão dupla na síndrome de Rasmussen. Considerações etiológicas.. Brazilian Journal of Epilepsy and Clin. Neurophysiology, São Paulo, v. 2, n. supl., p. 72-72, 1996.
185. YACUBIAN, E. M. T. ; marie sk ; VALÉRIO, R. M. F. ; JORGE, C. L. ; BUCHPIGUEL, C. A. . Estudos de neuroimagem da síndrome de Rasmussen.. Brazilian Journal of Epilepsy and Clin. Neurophysiology, São Paulo, v. 2, n. supl., p. 92-92, 1996.
186. VALÉRIO, R. M. F. ; MARIE, S. K. N. ; marie sk ; JORGE, C. L. . Malformações focais do desenvolvimento cortical: características clínicas relacionadas à epilepsia.. Brazilian Journal of Epilepsy and Clin. Neurophysiology, São Paulo, v. 2, n. supl., p. 73-73, 1996.
187. JORGE, C. L. ; AZEVEDO, D. ; marie sk ; CUKIERT, A. . Morfometria por ressonância magnética em lobectomia temporal para epilepsia e correlação com o controle de crises.. Brazilian Journal of Epilepsy and Clin. Neurophysiology, São Paulo, v. 2, n. suppl., p. 93-93, 1996.
188. SILVA, H. C. A. ; MENDONÇA, L. I. Z. ; SALUM, P. N. B. ; ALEGRO, M. C. ; marie sk ; CARVALHO, A. A. S. ; REED, U. C. ; LEVY, J. A. . Miotonia congênita. Relato de sete pacientes.. Arquivos Brasileiros de Neuropsiquiatria, São Paulo, v. 54, n. 4, p. 505-509, 1996.
189. marie sk ; REED, U. C. ; KIM, C. A. ; BUENO, M. R. P. ; CARVALHO, A. A. S. ; ALEGRO, M. C. ; ZATZ, M. . AEP - Estudo genético em família com heterogeneidade fenotípica.. Arquivos Brasileiros de Neuropsiquiatria, Curitiba, v. 54, p. 22-22, 1996.
190. marie sk ; REED, U. C. ; CARVALHO, A. A. S. ; ALEGRO, M. C. ; SALUM, P. N. B. ; LEVY, J. A. . DMC: forma pura ou clássica. Análise clínica e revisão da clasificação em 22 casos.. Arquivos Brasileiros de Neuropsiquiatria, Curitiba, v. 54, p. 43-43, 1996.
191. marie sk ; REED, U. C. ; ALEGRO, M. C. ; CARVALHO, A. A. S. ; AZEVEDO, H. C. A. ; SALUM, P. N. B. ; LEVY, J. A. . Miopatia nemalínica: correlação clínico-histológica em 6 casos.. Arquivos Brasileiros de Neuropsiquiatria, Curitiba, v. 54, p. 44-44, 1996.
192. KIM, C. A. ; BUENO, M. R. P. ; marie sk ; MARIE, S. K. N. ; CERQUEIRA, A. M. P. ; REED, U. C. ; DIAS, M. J. M. ; GONZALEZ, C. H. ; ZATZ, M. . Molecular analysis of spinal muscular atrophy in Brazilian patients.. Brazilian Journal Of Genetic, v. 16, n. suppl., p. 241-241, 1996.
193. AZEVEDO, Helga Cristina ; LEITE, J. J. ; CARVALHO, M. S. ; SALUM, P. N. B. ; CARVAKHO, A. S. ; VARGAS, F. S. ; LEVY, J. A. ; marie sk . Teste de esforço pulmonar cardiopulmonar nas miopatias.. Arq Neuropsiquiat, São Paulo, v. 54, n. suppl., p. 355-355, 1996.
194. GUEDES, C. O. ; CARRILHO, P. E. M. ; HADDAD, M. S. ; marie sk ; PUGLIA, P. ; BARBOSA, E. R. . Coreoatetose secundária a saturnismo por prójetil de arma de fogo.. Arq Neuropsiquiat, São Paulo, v. 54, n. suppl., p. 118-118, 1996.
195. BUENO, M. R. P. ; VAINZOF, M. ; marie sk ; MOREIRA, E. S. ; OLIVEIRA, J. R. ; ZATZ, M. . Molecular and clinical findings in the six forms of autosomal recessive limbe-girdle muscular dystrophies.. Brazilian Journal Of Genetics, v. 19, n. suppl. 2, p. 86-86, 1996.
196. MOREIRA, E. S. ; BUENO, M. R. P. ; VAINZOF, M. ; marie sk ; ZATZ, M. . Linkage analysis in autosomal recessive limbe-girdle muscular dystrophy (AR LGMD) maps a sisth form to 5q-33-34 (LGMD2F) and indicates that there is at least one more subtype or AR LGMD.. Brazilian Journal Of Genetics, v. 19, n. suppl. 2, p. 245-245, 1996.
197. IUGHETTI, P. ; marie sk ; ZATZ, M. ; BUENO, M. R. P. . Estudos de correlação entre fenótipi e genótipo em famílias brasileira com doença de Machado-Joseph.. Revista Brasileira de Genética, v. 18, n. suppl. 3, p. 554-554, 1995.
198. MOREIRA, E. S. ; SERTIÈ, A. L. ; marie sk ; VANIZOF, M. ; ZATZ, M. ; BUENO, M. R. P. . Estudo de ligação em familias com distrofia muscular tipo cinturas (DMC).. Revista Brasileira de Genética, v. 18, n. suppl. 3, p. 555-555, 1995.
199. BUENO, M. R. P. ; MOREIRA, E. S. ; VAINZOF, M. ; PEREIRA, L. ; marie sk ; AKIYAMA, J. ; ZATZ, M. . Uma mesma mutação no gene da adalina pode causar formas graves e leves de distrofia muscular tipo cinturas.. Revista Brasileira de Genética, v. 18, n. suppl. 3, p. 557-557, 1995.
200. YACUBIAN, E. M. T. ; VALÉRIO, R. M. F. ; marie sk ; YAMAGA, L. Y. ; BUCHPIGUEL, C. A. . Focal dysplastic lesions: electrographic and neuroimaging correlations.. Epilepsia, v. 36, n. suppl. 3, p. S245-S245, 1995.
201. marie sk ; YACUBIAN, E. M. T. ; JORGE, C. L. ; CUKIERT, A. . MRI morphometry in temporal lobectomy for epilepsy and correlation with seizure outcome.. Epilepsia, v. 36, n. suppl. 3, p. S248-S248, 1995.
202. ZATZ, M. ; marie sk ; BUENO, M. R. P. ; UNGAR, D. . An autosomal form of dominat familial spastic paraplegia affecting almost exclusively males,. American Journal of Human Genetics, v. 54, n. 4, p. A106-A106, 1995.
203. BUENO, M. R. P. ; SERTIE, A. ; QUIMBY, M. ; MURRAY, J. ; marie sk . Linkage analysis in a large Brazilian family with Knobloch syndrome.. American Journal of Human Genetics, v. 57, n. 4, p. A333-A333, 1995.
204. ROSEMBERG, S. ; marie sk ; PALOU, V. ; VALÉRIO, R. M. F. ; ARITA, F. N. . Kearns-Sayre Syndrome: clinical and genetic study of two cases.. Dev Med Chil Neurol, v. 37, n. 3, p. 108-108, 1995.
205. SILVA, H. C. A. ; MENDONÇA, L. I. Z. ; SALUM, P. N. B. ; CARVALHO, M. ; marie sk ; CARVALHO, A. ; LEVY, J. A. . Miotonia congênita: relato de cinco casos.. Ara Neuropsiquiat, São Paulo, v. 52, p. 282-282, 1994.
206. LEVY, J. A. ; SILVA, H. C. A. ; marie sk ; CARVALHO, M. ; SALLUM, P. B. . Miopatia Nemalínica com corpos esferóides.. Arq Neuropsiquiat, São Paulo, v. 52, p. 203-203, 1994.
207. CALIL, H. M. ; MIRANDA, A. M. A. ; PIRES, M. L. N. ; marie sk ; HANDFAS, B. E. . Pituitary Size in Seasonal affective disorder: a controlled study.. Biological Psychiatry, v. 35, p. 669-669, 1994.
208. REED, U. C. ; marie sk ; CARVALHO, M. S. ; DELGADO, M. S. ; DIAMENT, A ; LEVY, J. A. . Congenital structural myopathies: clinical and pathologic review of 13 patients.. Pediatric Neurology, v. 11, n. 2, p. 140-140, 1994.
209. REED, U. C. ; marie sk ; TSANACLIS, A. M. C. ; CARVALHO, M. S. ; ROIZENBLATT, J. ; PEDREIRA, C. C. ; DIAMENT, A. ; LEVY, J. A. . Congenital muscular distrophy in two siblings with cataracts and slight cerebral involvement.. Pediatric Neurology, v. 11, n. 2, p. 141-141, 1994.
210. REED, U. C. ; marie sk ; CARVALHO, Alzira A Siqueira ; MANREZA, M. L. G. ; SALUM, P. ; DIAMENT, A. ; LEVY, J. A. . Congenital muscular dystrophy: clinical and pathologic review of 24 patients.. Pediatric Neurologic, v. 11, n. 2, p. 141-141, 1994.
211. BUENO, M. R. P. ; MOREIRA, E. S. ; VASQUES, L. R. ; marie sk ; IUGHETTI, P. ; VAINZOF, M. ; BUSHBY, K. ; BAKKER, E. ; ZATZ, M. . Confirmation of a third locus at 2p for autosomal recessive limb-girdle muscular dystrophy indicates that al least 4 genes are responsible for this condition.. American Journal of Human Genetics, v. 55, p. A54-A54, 1994.
212. ZATZ, M. ; BUENO, M. R. P. ; CERQUEIRA, Antonia ; marie sk ; VAINZOF, M. ; PAVANELLO, R C M . Analysis of CTG repeat lenght in skelectal muscle of myotonic dystrophy (MD) patients of different ages and variable phenotype.. American Journal of Human Genetics, v. 55, p. A51-A51, 1994.
213. CARVALHO, Alzira A Siqueira ; marie sk ; SALLUM, P. B. ; CARVALHO, M. ; LEVY, J. A. . A retrospective analysys of 1121 muscles biopsies and anatomo-clinical correlation. Muscle & Nerve, New York, n. Suppl.1, p. S212-S212, 1994.
214. BUENO, M. R. P. ; VAINZOF, Mariz ; marie sk ; ZATZ, Mayana . A deletion encompassing 50% of the coding of the dystrophin gene is still compatible with a mild becker dystrophy (BMD) phenotype. Muscle & Nerve, New York, n. Suppl. 1, p. S175-S175, 1994.
215. CALIL, H. M. ; MIRANDA, A. M. A. ; PIRES, M. L. N. ; marie sk ; HANDFAS, B. W. . Seasonal affective disorder, pituitary size, and the effects of phototherapy. Neuropsychopharmacology, New York, v. 10, p. 65S-65S, 1994.
216. ZATZ, Mayana ; marie sk ; BUENO, M. R. P. ; CAMPIOTTO, S. ; CERQUEIRA, Antonia ; VAINZOF, Mariz ; WIJMENGA, C. ; PADBERG, G. ; FRANTS, R. . High proportion of new mutations and possible anticipation following molecular genetic studies in brazilian facioscapulohumeral muscular dystrophy (FSHD) families. Muscle & Nerve, New York, n. Suppl. 1, p. S178-S178, 1994.
217. BUENO, M. R. P. ; WIJMENGA, C. ; TAKATA, R. E. ; marie sk ; VAINZOF, M. ; PAVANELLO, R C M ; HEWITT, J. E. ; BAKKER, E. ; CARVALHO, A. ; AKIYAMA, J. ; FRANTS, R. R. ; LEVY, J. A. ; ZATZ, M. . Study of 4q DNA markers in Brazilian Fasciocapulohumeral Muscular Dystrophy (FSHD).. Can J Neurol Sci, v. 20, n. suppl. 4, p. 1-13-1-14, 1993.
218. VAINZOF, M. ; BUENO, M. R. P. ; TAKATA, R. I. ; PAVANELLO, R C M ; marie sk ; ZATZ, M. . Intrafamilial variability in dystrophin abundance correlated with difference in the severity of the phenotype in Xp21 muscular dystrophy.. Can J Neurol Sci, v. 20, n. suppl. 4, p. 1-13-1-14, 1993.
219. BUENO, M. R. P. ; CERQUEIRA, A. ; TAKATA, R. I. ; PAVANELLO, R C M ; EGGERS, S. ; marie sk ; LEVY, J. A. ; ZATZ, M. . Correlation between CTG trinucleotide repeat lenght ans clinical picture in Brazilian patients affected with myotonic dystroohy.. Can J Neurol Sci, v. 20, n. suppl. 4, p. 1-13-1-15, 1993.
220. BUENO, M. R. P. ; marie sk ; NEUSTEIN, I. ; WHITTLE, M. R. ; MONTEIRO, M. ; VAINZOF, M. ; ZATZ, M. . Knobloch syndrome and severe childhood autosomal recessive muscular dystrophy (SCARMD) in a large consanguineous Brazilian family.. Can J Neurol Sci, v. 20, n. suppl. 4, p. 1-13-1-16, 1993.
221. EGGERS, S. ; BUENO, M. R. P. ; ZATZ, M. ; marie sk . Fascioscalpulohumeral Muscular Dystrophy (FSH): patients interest in preclinical testing, effects of genetic counselling (GC) and fitness estimation.. Can J Neurol Sci, v. 20, n. suppl. 4, p. S31-S31, 1993.
222. BUENO, M. R. P. ; BAKKER, E. ; marie sk ; VOSSEN, R. H. A. M. ; KNEPPERS, A. L. J. ; CAMPIOTTO, S ; OLIVEIRA, J. R. M. ; VAINZOF, M. ; BECKMANN, J. ; FRANTS, R. R. ; ZATZ, M. . Linkage analysis in Brazilian families with the non-15q mild form of Limb-Girdle Muscular Dystrophy (LGMD).. Can J Neurol Sci, v. 20, n. suppl. 4, p. S58-S58, 1993.
223. ZATZ, M. ; MATSUMURA, K. ; VAINZOF, M. ; BUENO, M. R. P. ; PAVANELLO, R C M ; marie sk ; CAMPBELL, K. P. . Determination of the 50kDa dystrophin-associated glycoprotein in Brazilian patients with severe childhood autosomal recessive muscular dystrophy (SCARMD) suggests genetic heterogeneity fo SCARMD.. Can J Neurol Sci, v. 20, n. suppl. 4, p. S58-S58, 1993.
224. marie sk ; CARVALHO, A. ; REED, U. C. ; CARVALHO, M. ; SALUM, P. ; LEVY, J. A. . Stick-man - report of five cases of favourable evolution.. Can J Neurol Sci, v. 20, n. suppl. 4, p. S160-S160, 1993.
225. marie sk ; HANNUCH, S. N. M. ; HANDFAS, B. W. ; CARMIGNANI, M. ; COZACIUC, T. ; MARTINS, L. C. C. P. ; CRUZ, M. L. A. . Esclerose temporal mesial - estudo morfométrico do hipocampo por ressonância magnética.. Arq Neuropsiquiat, São Paulo, v. 50, n. suppl., p. S59-S59, 1992.
226. marie sk ; HANDFAS, B. W. ; HANNUCH, S. N. M. ; CARMIGNANI, M. ; SHIMIZU, M. I. ; CORSI, M. A. ; CRUA, M. L. A. . Angiografia por ressonância magnética: nova alternativa na investigação de doenças neurológicas.. Arq Neuropsiquiat, São Paulo, v. 50, n. suppl., p. S70-S70, 1992.
227. VAINZOF, M. ; BUENO, M. R. P. ; TAKATA, R. ; PAVANELLO, R C M ; TSANACLIS, A. M. C. ; marie sk . Distrofina na distrofia tipo Duchenne.. Arq Neuropsiquiat, São Paulo, v. 50, p. S92-S92, 1992.
228. HANNUCH, S. M. M. ; marie sk ; HANDFAS, B. W. ; CARMIGNANI, M. . Esclerose lateral amiotrófica - contribuição da Ressonância Magnética.. Arq Neuropsiquiat, São Paulo, v. 50, p. S93-S93, 1992.
229. CARMIGNANI, M. ; HANDFAS, B. W. ; marie sk ; HANNUCH, S. N. M. . Estadiamento da degeneração walleriana por ressonância magnética.. Arq Neuropsiquiat, São Paulo, v. 50, p. S93-S93, 1992.
230. HANNUCH, S. N. M. ; marie sk ; ROSEMBERG, L. ; FORNI, S. ; ARGENTONI, M. ; FIGUEIREDO, R. P. S. . Cisticercose espinal - contribuição da ressonância magnética.. Arquivos de Neuro-Psiquiatria, São Paulo, v. 50, p. S105-S105, 1992.
231. CANÇADO, A. C. ; marie sk ; REED, U. C. ; SALUM, P. N. B. ; CARVALHO, M. ; LEVY, J. A. . Stick-man: uma nova forma de distrofia muscular congênita.. Arq Neuropsiquiat, São Paulo, v. 50, p. S129-S129, 1992.
232. REED, U. C. ; BUENO, M. R. P. ; marie sk ; CANÇADO, A. C. ; MENDONÇA, L. ; DIAMENT, A ; LEVY, J. A. . Distrofia miotônica. Relato de um caso com aspectos clínicos e genéticos inusitados.. Arq Neuropsiquiat, São Paulo, v. 50, p. S129-S129, 1992.
233. marie sk ; CANÇADO, A. C. ; CARVALHO, M. S. ; LEVY, J. A. . Rimmed vacuoles - associação com uso de cloroquina.. Arquivos de Neuro-Psiquiatria, São Paulo, v. 50, p. S129-S129, 1992.
234. marie sk ; CANÇADO, A. C. ; SALUM, P. ; CARVALHO, M. ; LEVY, J. A. . Deficiência de maltase ácida e suas variantes clínicas.. Arq Neuropsiquiat, São Paulo, v. 50, p. S131-S131, 1992.
235. CANÇADO, A. C. ; marie sk ; SALLUM, P. ; CARVALHO, M. ; LEVY, J. A. . Hepatite auto-imune - hipocalemia - miopatia.. Arq Neuropsiquiat, São Paulo, v. 50, p. S132-S132, 1992.
236. marie sk ; HANNUCH, S. N. M. ; HANDFAS, B. W. ; CARMIGNANI, M. . Diagnóstico e evolução por TC/RM dos distúrbios anóxicos/hipóxicos por hipoperfusão cerebral em adultos.. Arquivos de Neuro-Psiquiatria, São Paulo, v. 50, p. S159-S159, 1992.
237. HANDFAS, B. W. ; marie sk ; CARMIGNANI, M. ; HANNUCH, S. N. M. . Degeneração olivar hipertrófica: um fenômeno neuropatológico reavaliado por Ressonância magnética.. Arq de Neuropsiquiat, São Paulo, v. 50, p. S159-S159, 1992.
238. HANNUCH, S. N. M. ; ANDRADE, L. A. F. ; marie sk ; HANDFAS, B. W. ; CARMIGNANI, M. . Infarto por enxaqueca: documentação por angioressonância.. Arq Neuropsiquiat, São Paulo, v. 50, p. S183-S183, 1992.
239. marie sk ; HANNUCH, S. N. M. ; HANDFAS, B. W. ; CARMIGNANI, M. . Ressonância magnética na neuralgia do trigêmio.. Arquivos de Neuro-Psiquiatria, São Paulo, v. 50, p. S184-S184, 1992.
240. FERREIRA, A. A. ; CARAZZATO, J. G. ; SALLUM, P. ; CARVALHO, M. S. ; CANÇADO, A. S. ; marie sk ; LEVY, J. A. . A fusão escapulotorácica na distrofia muscular fasciopulmeral.. Arq Neuropsiquiatr, São Paulo, v. 50, p. S200-S200, 1992.
241. SALLUM, P. ; CARVALHO, M. S. ; CANÇADO, A. S. ; marie sk ; REED, U. C. ; NERI, A. ; CACCONELO, I. ; LEVY, J. A. . Relato de caso - miotonia do músculo cricofaríngeo em pacinte commiopatia oculofaríngea.. Arq Neuropsiquiat, São Paulo, v. 50, p. S201-S201, 1992.
242. LEVY, J. A. ; CARVALHO, M. S. ; CANÇADO, A. S. ; marie sk ; SALLUM, P. B. ; REED, U. C. . Relato de caso - miopatia mitocondrial infantil forma severa.. Arq Neuropsiquiat, São Paulo, v. 50, p. S201-S201, 1992.
243. CARMIGNANI, M. ; RADVANY, J. ; marie sk ; HANDFAS, B. W. . Septicemia por stafilococcus aureus: complicações neurológicas diagnosticadas por neuroimagem.. Arq Neuropsiquiat, São Paulo, v. 48-B, n. suppl., p. S425-S425, 1990.
244. marie sk ; RADVANY, J. ; HANDFAS, B. W. ; CARMIGNANI, M. . Aspectos do cisto colóideo de terceiro ventrículo por Ressonância Magnética: implicações na conduta cirúrgica.. Arq Neuropsiquiat, São Paulo, v. 48-B, n. suppl., p. S434-S434, 1990.
245. RADVANY, J. ; marie sk ; HANDFAS, B. W. ; CARMIGNANI, M. ; GHERPELLI, J. L. D. ; TOPCZEWSKY, A. . Encefalite afetando sistema nigro-striatal: identificação por ressonância magnética.. Arq Neuropsiquiat, São Paulo, v. 48-B, n. suppl., p. S435-S435, 1990.
246. RADVANY, J. ; marie sk ; HANDFAS, B. W. ; CARMIGNANI, M. . Cisticerco no quarto ventrículo: imagens por ressonância magnética. Aspectos clínicos e considerações terapêuticas.. Arq Neuropsiquiat, São Paulo, v. 48-B, n. suppl., p. S436-S436, 1990.
247. HANDFAS, B. W. ; RADVANY, J. ; marie sk ; CARMIGNANI, M. ; MELARAGNO, R. ; ANDRADE, L. A. . Padrão circulatório de Moya-Moya em ressonância magnética.. Arq Neuropsiquiat, São Paulo, v. 48-B, n. suppl., p. S437-S437, 1990.
248. RADVANY, J. ; marie sk ; HANDFAS, B. W. ; CARMIGNANI, M. . Em ressonância magnética fluxo rápido de líquor no terceiro ventrículo sempre indica dimunuição de complacência cerebral. A expansão ventricular durante sístole.. Arq Neuropsiquiat, São Paulo, v. 48-B, n. suppl., p. S438-S438, 1990.
249. CARMIGNANI, M. ; RADVANY, J. ; marie sk ; HANDFAS, B. W. . Espectro de alterações neuropatológicas em trauma cranioencefálico em neuroimagem.. Arq Neuropsiquiat, São Paulo, v. 48-B, p. S439-S439, 1990.
250. HANDFAS, B. W. ; RADVANY, J. ; marie sk ; CARMIGNANI, M. . Contribuições da ressonância magnética na avaliação na enxaqueca.. Arq Neuropsiquiat, São Paulo, v. 48-B, n. suppl., p. S440-S440, 1990.
251. RADVANY, J. ; marie sk ; HANDFLAS, B. W. ; PORTO, P. P. . Diagnóstico precoce de encefalite por herpes simples através de imagens por ressonância magnética.. Arq Neuropsiquiat, São Paulo, v. 46, p. 184-184, 1988.
252. RADVANY, J. ; marie sk ; HANDFAS, B. W. ; NITRINI, R. . Mielinólise pontina central plus: dois casos extremos documentados, um por autópsia, outro por ressonância magnética.. Arq Neuropsiquiat, São Paulo, v. 46, p. 185-185, 1988.
253. RADVANY, J. ; marie sk ; HANDFAS, B. W. . Imagens por ressonância magnética: seu papel na avaliação de tumores intracranianos.. Arq Neuropsiquiat, São Paulo, v. 46, p. 186-186, 1988.
254. marie sk ; RADVANY, J. ; HANDFAS, B. W. . Características morfológicas e de distribuição topográfica das lesões de esclerose múltipla em imagens por ressonância magnética.. Arq Neuropsiquiat, São Paulo, v. 46, p. 187-187, 1988.
255. marie sk ; RADVANY, J. ; HANDFAS, B. W. . Neurocisticercose - aspectos em imagens por ressonância magnética no auxilio diagnóstico e terapêutico.. Arq Neuropsiquiat, São Paulo, v. 46, p. 188-188, 1988.
256. HANDFAS, B. W. ; RADVANY, J. ; marie sk . Imagens por ressonância magnética na avaliação de demências.. Arq Neuropsiquiat, São Paulo, v. 46, p. 189-189, 1988.
257. HANDFAS, B. W. ; RADVANY, J. ; marie sk . Imagens por ressonância magnética em patologias de transição cranio-vertebral.. Arq Neuropsiquiat, São Paulo, v. 46, p. 190-190, 1988.
258. HANDFAS, B. W. ; RADVANY, J. ; marie sk . Imagens por ressonância magnética em cistos de aracnóide intracraniano.. Arq Neuropsiquiat, São Paulo, v. 46, p. 191-191, 1988.
259. KOVACS, P. ; RADVANY, J. ; marie sk ; HANDFAS, B. W. ; BARBOSA, E. R. ; SCAFF, M. . Doença de Hallervorden-Spatz: diagnóstico de certeza por resonância magnética.. Arq Neuropsiquiat, São Paulo, v. 46, p. 192-192, 1988.
260. CAMARGO, C. H. P. ; RADVANY, J. ; HANDFAS, B. W. ; marie sk ; PORTO, P. P. ; D`ÁGUA, A. S. P. . A síndrome da afasia lentamente progressiva sem demência generalizada: imagens por Ressonância Magnetica confirmam a etiologia degenerativa.. Arq Neuropsiquiat, São Paulo, v. 46, p. 245-245, 1988.
261. RADVANY, J. ; marie sk ; HANDFAS, B. W. . Aneurismas gigantes do sistema vertebo-basilar. Imagens por ressonância magnética em 12 casos.. Arq Neuropsiquiatr, São Paulo, v. 46, p. 332-332, 1988.
262. RADVANY, J. ; HANDFAS, B. W. ; marie sk ; BRANDT, R. A. ; LUCCAS, J. A. L. . Ressonância magnética em hematoma subdural agudo e as consequências de herniação transtentorial.. Arq Neuropsiquiat, São Paulo, v. 46, p. 333-333, 1988.
263. RADVANY, J. ; marie sk ; HANDFAS, B. W. . Disgenesia unilateral do corpo caloso e desordens de migração neuronal: achados sistematizáveis por ressonância magnética.. Arq Neuropsiquiat, São Paulo, v. 46, p. 334-334, 1988.
264. RADVANY, J. ; HANDFAS, B. W. ; marie sk . Contribuição da ressonância magnética no diagnóstico e conduta de malformações angiomatosas.. Arq Neuropsiquiat, São Paulo, v. 46, p. 335-335, 1988.
265. RADVANY, J. ; marie sk ; HANDFAS, B. W. . Infartos em zonas fronteiriças de irrigação de artérias cerebrais ou seus ramos: diagnóstico por imagens por ressonância magnética.. Arq Neuropsiquiat, São Paulo, v. 46, p. 336-336, 1988.
Apresentações de Trabalho
1. marie sk . Impacto da Terapia com Myozyme em Pacientes da América Latina: Caso Adulto. 2008. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
2. marie sk . Testes de DNA na América Latina. 2008. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
3. marie sk . Doença de Pompe: Perspectiva Neurológica. 2008. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
4. marie sk . Depleção do DNA Mitocondrial e Expressão de Fatores de Transcrição Mitocondriais A, B1 e B2. 2008. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
5. marie sk . Análise da Expressão, Amplificação e Deleção de EGFR em Astrocitomas. 2008. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
6. marie sk . Distribuição do Tipo de Fibras Musculares e sua Correlação Genotípica na Doença de Pompe. 2008. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
7. marie sk . Aplicação e potenciais futuros no emprego da célula tronco: terapia gênica e avanços moleculares no diagnóstico das doenças musculares que evoluem com deformidades ortopédicas. 2007. (Apresentação de Trabalho/Seminário).
8. KITAHARA, J. ; SHINJO, Sueli M Oba ; UNO, M ; Aguiar PHP ; ROSEMBERG, S ; MIURA, F. K. ; marie sk . Functional Polymorphism of Matrix Metalloproteinase-9 Gene and Diffusely Infiltrating Astrocytomas. 2007. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
9. SCRIDELI, C. A. ; CARLOTTI JUNIOR, C. G. ; OKAMOTO, O. K. ; ANDRADE, V. S. S. ; CORTEZ, M. A. A. F. ; MOTTA, F. S. ; LUCIO-ETEROVIC, A. K. ; NEDER, L. ; ROSEMBERG, S ; OBA-SHINJO, S. M. ; marie sk ; TONE, L. G. . Gene expression profile analysis between primary glioblastomas and non-neoplastic brain: identification of potential target genes by oligonucleotide microarray and real-time quantitative PCR. 2007. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
10. BARBOSA, K. C. ; OBA-SHINJO, S. M. ; UNO, M. ; CARLOTTI JUNIOR, C. G. ; Suzana M F Malheiros ; LOTUFO, P. A. ; marie sk . Analysis of Polymorphism of EGF and EGFR Gene in Diffuse Astrocytomas. 2007. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
11. ALVES, M. J. F. ; MIURA, F. K. ; ROCHA, M. C. ; SILVA, R. ; OBA-SHINJO, S. M. ; SOGAYAR, M. C. ; marie sk . Allo and OrthoTopic Xenograft Model for Human Glioma. 2007. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
12. CARVALHO, P. O. ; UNO, M. ; OBA-SHINJO, S. M. ; Aguiar PHP ; ROSEMBERG, S. ; WAKAMATSU, A ; marie sk . Analysis of EGFR Expression, Amplification and Mutation in Astrocytomas. 2007. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
13. OBA-SHINJO, S. M. ; JUNGBLUTH, A. A. ; CABALLERO, O. L. S. ; MATUSHITA, H. ; ROSEMBERG, S. ; SIMPSON, A. J. G. ; OLD, L. ; marie sk . Cancer-Testis (CT) Antigen Expression in Medulloblastoma. 2007. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
14. SILVA, R. ; OBA-SHINJO, S. M. ; WAKAMATSU, A ; MATUSHITA, H. ; ROSEMBERG, S. ; marie sk . Involvement of b-Catenin Gene in WNT Pathway in Meduloblastoma: Molecular and Immunohistochemical Analysis. 2007. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
15. EVANGELINELLIS, M. M. ; CABALLERO, O. L. S. ; STEVENSON, B. J. ; SILVA JUNIOR, W. A. ; SIMPSON, A. J. G. ; OLD, L. ; marie sk ; OBA-SHINJO, S. M. . Aberrant Expression of Genes Involved in Placenta in Human Astrocytomas. 2007. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
16. CORREIA, R. L. ; OBA-SHINJO, S. M. ; UNO, M. ; Aguiar PHP ; marie sk . Mitochondrial DNA Copy Number and Expression of Mitochondrial Transcriptional Factors in Different Grades of Astrocytomas. 2007. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
17. VERBISCK, N. V. ; Colin C ; RIBEIRO, M. C. ; OBA-SHINJO, S. M. ; marie sk ; SOGAYAR, M. C. . MBNL2 and MARCKSL1 Differential Gene Expression in Human Gliomas. 2007. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
18. UNO, M. ; CABALLERO, O. L. S. ; HASEGAWA, A. P. ; OBA-SHINJO, S. M. ; OKAMOTO, O. K. ; CAMARGO, A. A. ; SIMPSON, A. J. G. ; marie sk . Expression and Functional Analyses of Maternal Embryonic Leucine Zipper Kinase (MELK) in Human Astrocytomas. 2007. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
19. VULCANTI-FREITAS, T. M. ; SILVA, N. S. ; marie sk ; CAPPELLANO, A. ; CAVALHEIRO, S. ; TOLEDO, S. R. C. . ASPM Expression in Meduloblastoma. 2007. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
20. VALENTE, V. ; NEDER, L. ; TEIXEIRA, S. A. ; MOREIRA-FILHO, C. A. ; OKAMOTO, O. K. ; OBA-SHINJO, S. M. ; marie sk ; PACO-LARSON, M. L. ; CARLOTTI JUNIOR, C. G. . The Actin Cytoskeleton Regulating Genes WASF2, Plexin C1 and Semaphorin 6A are Downregulated in Glioblastoma. 2007. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
21. RAVANINI, J. N. ; PATZINA, R. A. ; marie sk ; CAPELOZZI, V. L. . Capilarite Pulmonar Rapidamente Progressiva e Resistente ao Tratamento Associada a Polimiosite/Dermatomiosite: Relato de Caso em Necrópsia. 2007. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
22. MATSUNAGA, E. M. ; HASEGAWA, A. P. ; OBA-SHINJO, S. M. ; SILVA, R. ; ANDRADE, F. G. ; CARVALHO, M. S. ; marie sk . Comparison of the genotype of the families with Pompe disease. 2007. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
23. EVANGELINELLIS, M. M. ; SIMPSON, A. J. G. ; STEVENSON, B. J. ; OLD, L. ; CABALLERO, O. L. S. ; OBA-SHINJO, S. M. ; marie sk ; SILVA, W. A. . Aberrant Expressionn in astrocytomas of genes envolved in placenta. 2007. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
24. OBA-SHINJO, S. M. ; JUNGBLUTH, A. A. ; CABALLERO, O. L. S. ; MATUSHITA, H. ; ROSEMBERG, S ; OLD, L. ; SIMPSON, A. J. G. ; marie sk . Cancer-testis antigen expression in Medulloblastoma. 2007. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
25. CORREIA, R. L. ; OBA-SHINJO, S. M. ; UNO, M. ; Aguiar PHP ; marie sk . Mitochondrial DNA copy number and expression of mitochondrial transcriptional factor a in different grades of astrocytomas. 2007. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
26. CONFORTO, A. B. ; FARIAS, S. N. ; marie sk ; MOREIRA, V. L. ; SANTOS, R. L. ; SCAFF, M. . Effect of afferent peripheral stimulation on hand sensory threshold in stroke patients. 2007. (Apresentação de Trabalho/Seminário).
27. CONFORTO, A. B. ; COHEN, L.G. ; SANTOS, R. L. ; FARIAS, S. N. ; SCAFF, M. ; marie sk . Effects of somatosensory stimulation on excitability of the unaffected hemisphere in chronic stroke patients. 2007. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
28. ALVES, M. J. F. ; MIURA, F. K. ; ROCHA, M. C. ; SILVA, R. ; OBA-SHINJO, S. M. ; SOGAYAR, M. C. ; marie sk . Allotopic and orthotopic xenograft model for human glioma. 2007. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
29. FERREIRA, M. B. ; GUIMARAES, T. B. ; WAKAMATSU, A ; marie sk . Fiber type composition and myosin protein expression in masticatory muscles, temporalis and masseter. 2007. (Apresentação de Trabalho/Seminário).
30. CARVALHO, P. O. ; UNO, M. ; OBA-SHINJO, S. M. ; Aguiar PHP ; ROSEMBERG, S. ; WAKAMATSU, A ; marie sk . Analysis of EGFR expression, amplification and mutation in astrocytomas. 2007. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
31. SILVA, R. ; OBA-SHINJO, S. M. ; WAKAMATSU, A ; MATUSHITA, H. ; ROSEMBERG, S. ; marie sk . Involvement of the b-catenin gene in the WNT pathway in medulloblastomas: molecular and immunohistochemical analysis. 2007. (Apresentação de Trabalho/Seminário).
32. LEPSKI, G. A. ; PAPAZOGLOU, A. ; JANNES, C. E. ; NIKKHAH, G. ; BISCHOFBERGER, J. ; M J Teixeira ; KAISER, S. ; marie sk . Neuronal differentiation of human mesenchymal stem cells depends on PKA-Pathway and on intracellular CA2+-concentration. 2007. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
33. UNO, M. ; CABALLERO, O. L. S. ; HASEGAWA, A. P. ; OBA-SHINJO, S. M. ; COHEN, T. ; OKAMOTO, O. K. ; CAMARGO, A. A. ; Aguiar PHP ; SIMPSON, A. J. G. ; marie sk . Expression and functional analyses of maternal embryonic leucine zipper kinase gene (MELK) in human astrocytomas. 2007. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
34. marie sk . Astrocitomas. 2004. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
35. marie sk . Doenças neuromusculares: como diagnosticá-las. 2004. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
36. marie sk . Neuropatologia interativa - afecções musculares. 2004. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
37. marie sk . Distrofia muscular - atualização. 2004. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
38. A. de Oliveira Lira Ortega ; GUIMARÃES, Antonio Sergio ; marie sk ; A L Ciampone . Importância da avaliação de disfunções temporomandibulares no paciente com necessidades especiais. 2004. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
39. ORTEGA, A. O. L. ; marie sk ; GUIMARÃES, Antonio Sergio ; A L Ciampone . Aspectos morfológicos das bases ósseas e da ATM na osteogênese imperfeita. 2004. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
40. ORTEGA, A. O. L. ; L G Alonso ; marie sk ; GUIMARÃES, Antonio Sergio . Aspectos morfológicos sa ATM e avaliação da dinâmica mandibular na síndrome de Gómez-López-Hernández. 2004. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
41. ORTEGA, A. O. L. ; marie sk ; GUIMARÃES, Antonio Sergio ; A L Ciampone . Avaliação da força de mordida em indivíduos com paralisia cerebral. 2004. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
42. marie sk . Miopatias congênitas e distrofias musculares da infância. 2003. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
43. marie sk . Avanços em miopatias: atualização na genética das miopatias mitocondriais. 2003. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
44. marie sk . Distrofia muscular progressiva: avanços. 2003. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
45. ORTEGA, A. O. L. ; marie sk ; GUIMARÃES, Antonio Sergio ; S M A C Vieria ; A L Ciampone . Aspectos morfofuncionais da articulação temporomandibular na síndrome de Treacher Collins: relato de caso. 2003. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
46. ORTEGA, A. O. L. ; HIRATA, S. R. ; marie sk ; GUIMARÃES, Antonio Sergio ; A L Ciampone . Abordagem das disfunções temporomandibulares no paciente portador de necessidades especiais. 2003. (Apresentação de Trabalho/Congresso).