Miriam Teresa Paz Lopes

Bolsista de Produtividade em Pesquisa do CNPq - Nível 2

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  • Última atualização do currículo em 25/10/2018


Graduada em Ciências Biológica Modalidade Médica (1981), obteve os títulos de Mestre e de Doutor em Ciências (Biologia Molecular) pela Universidade Federal de São Paulo (1985 e 1989, respectivamente). Atualmente é Professora Titular do Departamento de Farmacologia do Instituto de Ciências Biológicas da Universidade Federal de Minas Gerais. Faz parte do corpo docente dos Programas de Pós Graduação em Ciências Biológicas: Fisiologia-Farmacologia e Mestrado Profissional em Inovação Biofarmacêutica. Atua na área de Farmacologia de substâncias sintéticas ou naturais que afetam o desenvolvimento celular (mitógenos, citotóxicos e citoprotetores). (Texto informado pelo autor)


Identificação


Nome
Miriam Teresa Paz Lopes
Nome em citações bibliográficas
LOPES, M. T. P.;LOPES, M;Lopes, Míriam Tereza Paz;Lopes, Miriam T.P.;Lopes, Miriam T. P.;Lopes, M.T.P.;LOPES, MÍRIAM TERESA PAZ;LOPES, MIRIAM TERESA PAZ;Miriam Teresa Paz Lopes;LOPES, MÍRIAM T. P.;LOPES, MIRIAM;Myriam Teresa Lopes;Lopes, M. T.;PAZ LOPES, MIRIAM TERESA;Mirian T. P. Lopes;LOPES, MIRIAN T.P;LOPES, MIRIAN T.P.;PAZ LOPES, MIRIAM T.

Endereço


Endereço Profissional
Universidade Federal de Minas Gerais, Instituto de Ciências Biológicas, Departamento de Farmacologia.
Av. Antônio Carlos, 6627
Pampulha
31270090 - Belo Horizonte, MG - Brasil
Telefone: (31) 34092724
Fax: (31) 34092695


Formação acadêmica/titulação


1986 - 1989
Doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular).
Universidade Federal de São Paulo, UNIFESP, Brasil.
Título: Efeito de hormonios esteroidicos sobre a expressão de receptores de laminina em linhagem de melanoma humano, Ano de obtenção: 1989.
Orientador: Maria Mitzi Brentani.
1983 - 1985
Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular).
Universidade Federal de São Paulo, UNIFESP, Brasil.
Título: Heterogeneidade dos receptores de estrógeno em câncer de mama e úteros normais humanos,Ano de Obtenção: 1985.
Orientador: Maria Mitzi Brentani.
Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil.
Grande área: Ciências Biológicas
Setores de atividade: Produtos e Processos Biotecnológicos.
1978 - 1981
Graduação em Ciências Biológica Modalidade Médica.
Organização Santamarense de Educação e Cultura, OSEC, Brasil.
1974 - 1976
Ensino Médio (2º grau).
Instituto Coração de Jesus, ICJ, Brasil.
1970 - 1973
Ensino Fundamental (1º grau).
Externato Nerina Adelfa Ugliengo, ENAU, Brasil.




Atuação Profissional



Central de Radioimunoensaio de São Paulo, CRIESP, Brasil.
Vínculo institucional

1982 - 1983
Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Técnico de laboratório, Carga horária: 40


Universidade Federal de Minas Gerais, UFMG, Brasil.
Vínculo institucional

2014 - Atual
Vínculo: , Enquadramento Funcional: Professor titular, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Vínculo institucional

2006 - 2015
Vínculo: , Enquadramento Funcional: Professor Associado, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Vínculo institucional

1993 - 2006
Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor Adjunto, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Vínculo institucional

1992 - 1992
Vínculo: Professor Visitante, Enquadramento Funcional: Professor adjunto, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Atividades

01/2016 - Atual
Direção e administração, Instituto de Ciências Biológicas, .

Cargo ou função
Coordenação do Programa de Pós Graduação em Ciências Biológicas: Fisiologia e Farmacologia.
2014 - Atual
Extensão universitária , Instituto de Ciências Biológicas, Departamento de Farmacologia.

Atividade de extensão realizada
Curso de Especialização em Farmacologia, ICB, UFMG.
2012 - Atual
Ensino, Biomedicina, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
2012 - atual FAR 024 Farmacologia Básica
2009 - Atual
Ensino, Mestrado Profissional Inovação Biofarmacêutica, Nível: Pós-Graduação

Disciplinas ministradas
2009 - atual BIG 868 Princípios de Farmacocinética e Farmacodinâmica
2010 - atual FAR 823 Farmacologia Básica
2001 - Atual
Conselhos, Comissões e Consultoria, Instituto de Ciências Biológicas, .

Cargo ou função
2001-atual Membro titular da Comissão de Gerência do Programa de PG Fisiologia e Farmacologia.
1999 - Atual
Direção e administração, Instituto de Ciências Biológicas, Departamento de Farmacologia.

Cargo ou função
07 a 08/2005 Chefe do Departamento de Farmacologia.
1994 - Atual
Direção e administração, Instituto de Ciências Biológicas, .

Cargo ou função
Coordenação de Disciplinas da Graduação:1999-2004 Avaliação da atividade antitumoral de substâncias, 2003-2009 Farmacologia Médica I, 2012-2013 Farmacologia Básica para Biomedicina.
1994 - Atual
Ensino, Pós-grauação em Ciências Biológica: Fisiologia e Farmacologia, Nível: Pós-Graduação

Disciplinas ministradas
FAR 209 - Mecanismos de ação de receptores esteroídicos 1994-2004
FAR 808 - Tópicos Avançados em Farmacologia II ? Farmacodinâmica 2007-2014
FAR 808 - Tópicos Avançados em Farmacologia II - Mutagênese 2003-2005
FAR 808 - Tópicos avançados em Farmacologia II - Toxicologia 2001
FAR 891 - Quimioterapia do câncer 2014
FIB 842 - Estágio Didático em Fisiologia e Farmacologia 2013-atual
FIB 893 - Seminários de Pesquisa I 2013-atual
1993 - Atual
Pesquisa e desenvolvimento , Instituto de Ciências Biológicas, Departamento de Farmacologia.

1993 - Atual
Ensino, Medicina, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
1993-2014 FAR 004 Farmacologia Médica I
2010-2011 FAR 005 Farmacologia Médica II
1993 - Atual
Ensino, Ciências Biológicas (Fisiologia e Farmacologia), Nível: Pós-Graduação

Disciplinas ministradas
Credenciamento (mestrado e doutorado) no Programa de Pós Graduação em Ciências Biológicas: Fisioçogia e Farmacologia
07/2016 - 07/2016
Conselhos, Comissões e Consultoria, Instituto de Ciências Biológicas, .

Cargo ou função
Comissão organizadora do "Curso de Fisiologia Avançada: o bem e o mal das inovações farmacológicas e da tecnologia na saúde humana".
2014 - 2014
Outras atividades técnico-científicas , Centro de Investigación y Desarrollo de Medicamentos - CIDEM, Centro de Investigación y Desarrollo de Medicamentos - CIDEM.

Atividade realizada
03 de 2014 - Visita Técnico Científica.
2014 - 2014
Conselhos, Comissões e Consultoria, Instituto de Ciências Biológicas, .

Cargo ou função
Membro de Comissão de Sindicância.
2008 - 2013
Ensino, Enfermagem, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
2008-2013 FAR 012 Farmacologia aplicada à Enfermagem
2006 - 2012
Conselhos, Comissões e Consultoria, Instituto de Ciências Biológicas, .

Cargo ou função
2006-2010 Representante Titular do Departamento de Farmacologia junto ao Colegiado de Ciências Biológicas.
1992 - 2011
Ensino, Abi - Ciências Biológicas, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
1992 Bioquímica Celular 1992
2011 FAR Farmacologia Experimental
2000-2007 FAR 003 Fundamentos em Farmacologia
1996-2005 FAR 006 Métodos em Farmacologia A - Bacharelado em Fisiologia e Farmacologia
1996-2005 FAR 007 Métodos em Farmacologia B - Bacharelado em Fisiologia e Farmacologia
2010 - 2010
Outras atividades técnico-científicas , Universidad Complutense de Madrid, Universidad Complutense de Madrid.

Atividade realizada
07 de 2003 - Visita técnico científica - Universidad Complutense de Madrid - Departamento de Toxicologia e Farmacologia da Faculdade de Veterinária.
2006 - 2006
Direção e administração, Reitoria, .

Cargo ou função
Presidente do Conselhho Diretor do Centro de Desenvolvimento da Criança - ASSUC.
2006 - 2006
Outras atividades técnico-científicas , Centro de Bioplantas de Ciego de Ávila, Centro de Bioplantas de Ciego de Ávila.

Atividade realizada
11 de 2006 - Visita Técnico Científica - Centro de Bioplantas e Hospital Providencial Antonio Luances Iraola.
2006 - 2006
Conselhos, Comissões e Consultoria, Reitoria, .

Cargo ou função
Membro da Comissão para elaborar proposta de reestruturação administrativa e acadêmica para o Centro de Desenvolvimento da Criança, UFMG..
2002 - 2005
Conselhos, Comissões e Consultoria, Instituto de Ciências Biológicas, .

Cargo ou função
2002-2006 Representante suplente dos docentes junto à Congregação do ICB.
2000 - 2001
Ensino, Engenharia de Estruturas, Nível: Pós-Graduação

Disciplinas ministradas
2000-2001 Tópicos Especiais em Engenharia de Materiais
1993 - 2001
Conselhos, Comissões e Consultoria, Instituto de Ciências Biológicas, .

Cargo ou função
1993-2000 Representante Suplente do Departamento de Farmacologia junto ao Colegiado de Primeiro Ciclo de Ciências Biológicas.

Universidade de São Paulo, USP, Brasil.
Vínculo institucional

1990 - 1992
Vínculo: , Enquadramento Funcional: Professor assistente, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Atividades

1990 - 1992
Pesquisa e desenvolvimento , Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo, .

1990 - 1992
Ensino, Medicina (Clínica Médica), Nível: Pós-Graduação

Disciplinas ministradas
MCM 5776 - Dinâmica de Populações das Células Cancerosas
MCM 5770 - Receptores hormonais esteroídicos

Fundação Oncocentro de São Paulo, FOSP, Brasil.
Vínculo institucional

1985 - 1990
Vínculo: Servidor público ou celetista, Enquadramento Funcional: Pesquisador, Carga horária: 40

Atividades

1/1985 - 1/1990
Pesquisa e desenvolvimento , Fundação Oncocentro de São Paulo, .


Linhas de pesquisa


1.
Biocompatibilidade de biomateriais
2.
Diagnóstico de doenças infecciosas por técnicas de Biologia Molecular
3.
Farmacologia de substâncias que afetam o desenvolvimento celular
4.
Tumores hormônio dependentes


Projetos de pesquisa


2018 - Atual
Estudo clínico Fase II da ação cicatrizante cutânea de fração proteolítica de V. cundinamarcensis (ex - C. candamarcensis) sobre úlceras de pé-diabético (ampliação de estudo prévio) e úlceras venosas.
Descrição: Estudos prévios do nosso grupo de pesquisa mostram a atividade cicatrizante das proteases do látex de Vasconcellea cundinamarcensis (P1G10) em modelos animais com lesões de diferentes etiologias. P1G10 têm a capacidade de estimular a proliferação celular, promover resolução da inflamação e atividade desbridante. Esse conjunto de ações, salientando o estímulo à proliferação celular (descrito apenas para fatores de crescimento), e a baixa toxicidade apresentada nos direcionou aos ensaios clínicos. O Ensaio de Fase I confirmou a segurança e inocuidade do produto, agora em humanos. Na sequência foi realizado um estudo piloto (n=11) com lesões venosas e de pressão quando foi mostrada a superioridade de P1G10 sobre sulfadiazina de prata (tratamento padrão). Entre 2013 e 2016 a atividade cicatrizante da amostra foi avaliada em estudo piloto aleatório, duplo cego, sobre 50 úlceras neuropáticas de pé-diabético. Nessa condição, P1G10 mostrou uma eficácia perto de 3 vezes superior comparado ao tratamento controle com hidrogel. Nesse estudo piloto não houve casos de reações adversas ao uso de P1G10 durante as 16 semanas de duração do protocolo, confirmando a inocuidade já observada nos ensaios prévios de fase clínica I. Esses resultados nos motiva a dar continuidade ao estudo, aumentando o tamanho da população de lesões do pé-diabético, como o intuito de melhorar a confiança no resultado obtido e, acrescentando ao estudo, o ensaio clínico de fase II sobre úlceras venosas, para avaliação de eficácia e segurança. Além disso, junto aos participantes dos ensaios clínicos, identificar as características socioeconômicas e clínicas dos indivíduos portadores de úlcera venosa e de pé diabético e interpretar, sob o ponto de vista destes, a(s) condição(ões) que interfere(m) na adesão ao tratamento..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
2016 - Atual
Protease antimetastática CMS2MS3 de V cundinamarcensis: estudo do seu efeito inibitório nas diferentes etapas do processo metastático do modelo murino de melanoma B16F10.
Descrição: A proteinase CMS2MS3 do látex de Vasconcellea cundinamarcensis, possui atividade antimetastática, já demonstrada pelo nosso grupo em diferentes modelos animais, incluindo o melanoma murino B16F10. Nesta proposta utilizando células B16F10, visamos identificar em quais etapas do processo metastático (adesão, invasão, agregação plaquetária e extravasamento) CMS2MS3 interfere identificando parcial ou integramente seu mecanismo de ação.Em função da inusual propriedade antimetastática atribuída a compostos, essa atividade observada com CMS2MS3 permitirá estudar o seu potencial terapêutico...
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
2015 - Atual
Avaliação de mecanismos reguladores da função e do fenótipo de macrófagos envolvidos na atividade antitumoral e antimetastática da fração P1G10 obtida do látex de Valconcellea cundinamarcensis
Descrição: Do látex do fruto de Vasconcellea cundinamarcensis (Carica candamarcensis), planta nativa do oesteda América do Sul, temos descrito cisteíno proteases contidas em dois picos obtidos em coluna cromatográfica Sephadex G10, sendo o primeiro (P1G10) rico em cisteíno proteases. Com base nos resultados obtidos sobre a atividade antitumoral de P1G10, têm-se fortes indícios de que as proteases contidas na fração possuam ação no combate ao desenvolvimento tumoral por diferentes e promissores mecanismos. Além de sua atividade direta sobre células tumorais, como a indução de apoptose, mostramos ser capaz de reduzir processos como a inflamação e a angiogênese tumoral, que sabidamente contribuem para a promoção e progressão de tumores. Tais efeitos destacam-se como diferenciais quando comparados aos de tratamentos quimioterápicos do câncer, os quais se baseiam no uso de substâncias com alta toxicidade, baixa seletividade para células transformadas, associados a vários efeitos adversos e resistência dos tumores. Sabendo-se da importância de células. inflamatórias/imunes, principalmente, de macrófagos tanto no combate quanto na gênese e promoção de tumores, perspectivas imunoterapêuticas para o tratamento do câncer tem sido levantadas com base nessa plasticidade de função. Em modelo de carcinoma de mama 4T1, modelo tumoral classificado como inflamatório, a atividade antitumoral de P1G10 foi atribuída à redução do número de leucócitos aderidos a vasos tumorais, avaliada pela microscopia intravital, e dos níveis intratumorais de citocinas pró-inflamatórias/angiogênicas como IL-6; MCP-1; KC/CXCL1-3; VEGF, além disso, observa-se um aumento da atividade de macrófagos intratumorais pelo aumento da atividade da enzima NAG. Experimentos in vitro elucidaram, pelo menos em parte, os mecanismos pelos quais a fração estaria promovendo sua atividade antitumoral. P1G10 foi capaz de reduzir a produção de fatores pró- angiogênicos (VEGF e TNF-α) por culturas de macrófagos e por co-culturas destes com células tumorais. Após exposição mais prolongada dos macrófagos a fração, observou-se a ativação e o aumento da citotoxicidade destes sobre células tumorais, no qual se observou uma redução significativa no número de células tumorais em co-cultura. Esse efeito foi observado em paralelo com o aumento dos níveis de TNF- α, citocina com alto potencial citotóxico. Conhecendo-se esses efeitos de P1G10 sobre macrófagos in vivo e in vitro, que poderiam favorecer o combate de células tumorais e até mesmo a formação de tumores, propomos investigar os mecanismos pelos quais esta fração estaria atuando sobre macrófagos intratumorais e a contribuição destes mecanismos para a sua atividade antitumoral e antimetastática. Além disso, propomos a avaliação de esquema de tratamento utilizando um fármaco de ação citotóxica e P1G10, em associação, buscando maior efetividade antitumoral por diferentes modos de ação..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Doutorado: (4) .
Integrantes: Miriam Teresa Paz Lopes - Coordenador / Dalton Dittz Júnior - Integrante / Ariadne Duarte Braga - Integrante / Luciana Maria da Silva Siqueira - Integrante / Kátia Michele Freitas - Integrante / Verlane Gonçalves Santos - Integrante / Lívia Cristina Ribeiro Teixeira - Integrante / Fernanda Duarte Oliveira Lages - Integrante.Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
2014 - 2017
Efeito de frações do látex de Vasconcellea cundinamarcensis (Carica candamarcensis) sobre os eventos de transformação maligna e de diferenciação celular
Descrição: Nos últimos anos temos nos concentrado no estudo bioquímico e farmacológico de cisteíno-proteinases do látex de Vasconcellea cundinamarcensis (Carica candamarcensis). Uma das frações desse látex, P1G10, mostrou atividade antitumoral e antimetastática em diferentes modelos experimentais, sendo que a última se deve, principalmente, a subfração CMS-2. In vitro, CMS-2 mostrou seletividade citotóxica para linhagens tumorais, no entanto, duas de suas proteases purificadas, CMS2MS2 e CMS2MS3, apresentam atividade mitogênica sobre fibroblastos e outras linhagens em concentrações até mil vezes menores que as citotóxicas. Esse efeito é independente da atividade proteolítica, envolve PLC e é mediado pela via MAP quinases, mostrado pelo aumento da fosforilação de ERK-1/2. Além disso, foi verificado que em cultura primária de pré-osteoblastos, CMS2MS2 promoveu aumento significativo da atividade de fosfatase alcalina, um indicador de diferenciação. Esses dados indicam que essas proteases, de origem vegetal, interferem nas vias de sinalização de vários processos biológicos em células de mamíferos. Desta forma, esta proposta visa estudar a ação de P1G10 e CMS-2 in vitro, analisando marcadores de diferenciação em modelo de transformação de células normais e diferenciação de tumorais. Para tanto, será necessário: i. Obter as frações P1G10 e CMS-2; ii. Na presença dessas, com ou sem atividade proteolítica inibida, avaliar nas linhagens Melan-a, Melan-a transformada, tumorais murinas (B16-F1 melanoma e B16-F10 melanoma metastático) e na co-cultura de HaCat (queratinócitos humanos) e MeWo (melanoma humano): as alterações morfológicas, a atividade de tirosinase e quantidade de melanina, o efeito citotóxico (viabilidade/apoptose), as fases do ciclo celular, a clonogenicidade, a adesão, migração e invasão, a atividade de metaloproteinases e o nível de transcrição/expressão de proteínas relacionadas às fases do desenvolvimento tumoral e diferenciação celular..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Doutorado: (5) .
Integrantes: Miriam Teresa Paz Lopes - Coordenador / Carlos Edmundo Salas - Integrante / Fernanda de Oliveira Lemos - Integrante / Ana Cândida Araújo e Silva - Integrante / Denise Regina Arão - Integrante / Matheus Leandro Lana Diniz - Integrante / Dalton Dittz Júnior - Integrante / Ariadne Duarte Braga - Integrante / Luciana Maria da Silva Siqueira - Integrante / Kátia Michele Freitas - Integrante / Giselle Marina Diniz Gomes - Integrante / Hélida Monteiro de Andrade - Integrante / Simone da Fonseca Pires - Integrante / Ricardo T. Fujiwara - Integrante.Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Auxílio financeiro.
2014 - 2014
Participação coletiva em evento técnico e científico
Descrição: Auxílio diárias para alunos e docentes do programa de pós Graduação em Ciências Biológicas: Fisiologia e Farmacologia - XXII Encontro de Pesquisa em Fisiologia e Farmacologia - Jaboticatubas, MG..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
2014 - Atual
Novas abordagens de estudo sobre a modulação dos sistemas de biotransformação e excreção pela ação de produtos naturais com propriedades anticâncer, como forma de compreender o mecanismo molecular envolvido no efeito antitumoral e antimetastático
Descrição: One of the major health problems worldwide is the availability of effective drugs for the treatment of diseases relevant to public health. The cost, quality and accessibility of the therapies focus a great debate but hides unnoticed some additional problems. For example: the lack of sufficient scientific information to support treatment efficacy and security in disadvantaged populations, which includes our region. Therefore, current priorities for our peoples include the development of new drugs more efficient and safer than the ones already in use. Within this long way, preclinical research studies are a crucial step. They do not only involve the discovery of new candidates with the expected pharmacological activity but also a thorough knowledge of the potential toxicity and security. Thus, preclinical studies of new candidates demand exhaustive characterization, it including the study of the effects they produce on the systems involved in the biotransformation and excretion of drugs because such processes are targets for potential drug-drug interactions, therapeutic failures and adverse effects (Tomlinson 2008; Ulbricht, 2008, FDA, 2012a). The concomitant use of natural product medicines and drugs has increased in the last decades (Zhou et al., 2003, 2004; Adams, 2007; Aszalos, 2007a, b, 2008; Hu et al., 2008; Rodeiro et al., 2008a, b; Kennedey, 2010), emphasizing the importance and urgency of the examination of natural product-drug interactions. Said interactions are related to the modification of absorption, distribution, metabolism, excretion and toxicity (ADMET) processes and are currently a hot topic in pharmacology. Interactions may arise from the modulation of Fase I (mainly cytochrome P450 (CYP) isoenzymes), Fase II enzymes (conjugation reactions) and the multidrug transporters like P-glycoprotein (P-gp) or a combination of them (Haimeur et al., 2004; Borst et al., 2006; Guengerich, 2003; Aszalos, 2008; Donato et al. 2010; FDA, 2012a, b). The modulation of these enzymatic systems by natural products has also been identified as novel therapeutic alternatives in cancer. Researchers from the Institute of Biological Sciences at Federal University of Minas Gerais (UFMG) in Belo Horizonte and from the Center of Marine Bioproducts (CEBIMAR) in Havana have established a scientific collaboration to evaluate extracts and pure compounds isolated from terrestrial and marine organisms with potential therapeutic applications in cancer and related diseases. One extract obtained by CEBIMAR researchers from Thalassia testidinum marine plant showed antioxidant and anti-inflammatory effects (Regalado et al., 2009, 2012; Rodeiro et al., 2008b; Rodriguez et al., 2010), recently we are been found antitumor properties. Another extract obtained from green alga Ulva fasciata showed antioxidant, anti-inflammatory and DNA protective effects, suggesting a possible chemopreventive agent. The Brazilian group also studied photeolytic fractions and proteases from obtained from V. cundinamarcensis (Caricaceae) latex with healing, anti-inflammatory, antitumor and anti-metastasis properties. Thalassia testidinum extract modulates CYP1A1, CYP1A2, CYP3A4 and Pg-p functions in hepatic cells (Rodeiro et al., 2008b; 2009; 2012). Preliminary studies showed Ulva fasciata extract inhibits CYP1A1 activity in rat microsoms. However, there are few indicative data about the effects of the proteases fraction obtained from V. cundinamarcensis (Caricaceae) latex on these systems. The present proposal is aimed to obtain new data about the modulations of these products and their bioactive components on the drug-metabolizing enzymes and transporters within the hepatic, renal and gastrointestinal cells. Effects on Fase I and II enzymes and transporter proteins (Fase III) at activity/expression levels will be investigated, while molecular mechanisms will be studied. It w.
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Doutorado: (3) .
Integrantes: Miriam Teresa Paz Lopes - Coordenador / Luciana Maria da Silva Siqueira - Integrante / Idania Rodeiro Guerra - Integrante / Ivones Hernández Balmaseda - Integrante / Yenisleidy Zulueta - Integrante / Carlos Hernandez - Integrante / Gisselle Garcia - Integrante.Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
2013 - 2016
Avaliação de produtos naturais de interesse terapêutico no tratamento de câncer: citoxicidade seletiva, cito e genoproteção, atividade antitumoral e antimetastática.
Descrição: Acreditamos que o desenvolvimento do presente projeto seja pertinente, uma vez que poderá gerar conhecimento, intercâmbio de informações e difusão mútua de experiências brasileiras e cubanas, em particular através dos Laboratórios de Substâncias Antitumorais e de Biologia Molecular de Produtos Naturais da Universidade Federal de Minas Gerais, em Belo Horizonte, Brasil e dos Laboratórios de Genotoxicidade do Instituto de Farmácia e Alimentos (IFAL) da Universidade de La Habana e do Departamento de Farmacologia do Centro de Bioprodutos Marinhos (CEBIMar) do Ministério da Ciência e Tecnologia (CITMA), em La Habana, Cuba. Esses grupos de pesquisa possuem recursos humanos suficientes, no tocante à capacitação de seus pesquisadores e ao número de alunos em formação de pós-graduação, e linhas de pesquisa consolidadas. Além disso, dispõem de infra-estrutura para a realização da presente proposta, não necessitando da aquisição de equipamentos. A proposta engloba as atividades em torno de novas estratégias de análise do dano genético que estão sendo desenvolvidas hoje nos laboratórios de cada um dos países. Mediante o intercâmbio dos pesquisadores e dos alunos de doutorado, acreditamos que será dado um impulso significativo à pesquisa desenvolvida nos laboratórios parceiros. Basicamente, a parceria se justifica pela melhoria na formação de recursos humanos, pela possibilidade de implantação de novas metodologias e estratégias de estudo que podem ser aplicadas pelos grupos de pesquisa e por um aumento na qualidade e quantidade de artigos científicos, produto dessa parceria. O projeto enfoca ampliar as capacitações através de pesquisa no campo de substâncias que possam alterar o desenvolvimento celular e se propõe, entre os seus objetivos, elucidar a atividade genética e/ou de protetora de novos extratos e moléculas de origem natural com potencial uso na terapia do câncer, assim como a avaliação dos mecanismos moleculares envolvidos. Os grupos de pesquisa que apresentam a proposta, do Brasil e de Cuba, têm experiência na avaliação de citotoxicidade, atividade antitumoral e antimetastática, genotoxicidade in vitro e in vivo, estresse oxidativo e os mecanismos de biotransformação de agentes mutagênicos e cancerígenos. Além disso, possuem experiência no desenvolvimento e avaliação toxicológica pré-clínica de produtos naturais e sintéticos que têm aplicação clínica, assim como na validação de metodologias de trabalho na área da Toxicologia Experimental que vão desde ensaios in vitro, marcadores moleculares a estudos in vivo, sendo essa experiência refletida na produção científica de ambos. Os grupos de pesquisa envolvidos têm interesses complementares em relação ao exposto. Por parte do grupo cubano está a intenção de avaliar a atividade antitumoral e antimetastática de compostos naturais que estão sendo estudados como agentes protetores com atividades antioxidante e anti-inflamatória, além de buscar um diálogo sobre metodologias e estratégias de estudo sobre estas últimas. Por outro lado, o grupo brasileiro vem estudando frações protéicas isoladas do látex de plantas munidas de diversas atividades farmacológicas (cicatrizante, anti-inflamatória e anti-tumoral e metastática). Como parte do estudo pré-clínico, é pertinente a avaliação toxicológica, mais especificamente, neste caso, a possível atividade genotóxica destes produtos. Além do interesse científico dos grupos de pesquisa, nesta proposta, como não poderia deixar de ser, está contemplada a formação de recursos humanos com o desenvolvimento e conclusão de mestrados e doutorados de ambos os grupos..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Doutorado: (3) .
Integrantes: Miriam Teresa Paz Lopes - Coordenador / Fernanda de Oliveira Lemos - Integrante / Luciana Maria da Silva Siqueira - Integrante / Idania Rodeiro Guerra - Integrante / Silvia Llera Diaz - Integrante / Janet Piloto Ferrer - Integrante / Janet Morffi - Integrante.Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Auxílio financeiro.
2013 - 2016
Efeito antitumoral e antimetastático da fração proteolítica PG1G10 do látex de V. cundinamarcensis sobre modelo tumoral inflamatório
Descrição: A fração proteolítica P1G10, obtida a partir de separação cromatográfica do látex de V. cundinamarcensis vem mostrando interessantes atividades farmacológicas, como a cicatrizante, gástrica e cutânea. Além dessas, a atividade antitumoral de P1G10 foi demonstrada em modelos animais murinos tumorais e metastáticos. No modelo B16F1 foi observada atividade antiangiogênica da fração, demonstrada pela redução da quantidade de hemoglobina e dos níveis de VEGF no tumor (LOPES et al., 2010) e, no tumor de Ehrlich, um aumento significativo dos níveis de TGF-β ativo com redução dos níveis de TNF-α nos animais portadores. Ainda em Ehrlich, foi observada atividade sobre a hematopoiese, com aumento dos leucócitos circulantes, redução das células da medula e aumento da proliferação de linfócitos esplênicos (dados no projeto). A participação de P1G10 no processo inflamatório foi estudada em modelos clássicos de medida de edema, mostrando atividade antiedematogênica, e de recrutamento leucocitário induzidos por carragenina, inibindo esse recrutamento (dados no projeto). Sabe-se que a inflamação crônica contribui para a formação do câncer em todos os seus três estágios (iniciação, proliferação e progressão), e, também, que o tratamento com proteases como tripsina, papaína e bromelina promove a remissão de tumores malignos sendo, por vezes acompanhada pela modulação do processo inflamatório presente no ambiente tumoral (BHUI ET AL., 2009, CHOBOTOVA et al., 2010). Aliados a esses conhecimentos, nossos resultados permitem propor um estudo no sentido de avaliar a participação na resolução do processo inflamatório tumoral como modo de ação da fração P1G10 em sua capacidade antitumoral/antimetastática. Para tanto, será utilizado modelo de tumor inflamatório (carcinoma de mama murino 4T1) e serão analisados parâmetros como angiogênese, produção de mediadores inflamatórios, recrutamento de leucócitos, células MDSC e subpopulações de linfócitos T, no dito microambiente tumoral..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
2012 - 2016
Avaliação de mecanismos moleculares envolvidos nas atividades antitumoral e antimetastática de frações proteolíticas do látex de Vasconcellea cundinamarcensis (Carica candamarcensis)
Descrição: As estratégias terapêuticas atuais para o tratamento do câncer envolvem o uso de técnicas e fármacos que atuam especificamente sobre o tumor primário, sendo, ineficazes quanto à prevenção do desenvolvimento de metástases. Na busca de novas abordagens para o tratamento dessa doença juntamente com os promissores resultados do uso de proteases em modelos tumorais, o nosso grupo de pesquisa vem se dedicando ao estudo bioquímico e farmacológico de uma fonte de cisteíno proteases, o látex de Vasconcellea cundinamarcensis (Carica candamarcensis). A fração proteolítica P1G10 e sua sub-fração CMS2, obtidas em resina Sephadex G-10 e CM Sephadex C-25 respectivamente, apresentam comprovada ação antitumoral e antimetastática. Essas atividades estão relacionadas à citotoxicidade seletiva em linhagens celulares tumorais, sendo essa ação dependente de caspases, além da ação antiangiogênica. Diante desses efeitos produzidos por P1G10 e CMS2, nos propomos a melhor caracterizar, in vitro, estas atividades considerando as diferentes etapas do desenvolvimento do tumor como possível (is) alvo(s) de ação. Para tanto, serão determinadas as alterações induzidas por P1G10, CMS2 e proteínas purificadas a partir de CMS2 (CMS2MS1-5) sobre o perfil proteômico em linhagens celulares tumorais, através do método de eletroforese bidimensional e espectrometria de massa. Em adição, o nível de transcrição e expressão de proteínas relacionadas às fases do desenvolvimento tumoral será avaliado, através das técnicas de Western blot, citometria de fluxo e Real Time PCR. Além disso, será verificada a morfologia dessas células tratadas e sua capacidade de adesão e invasão aos componentes da matriz extracelular, utilizando microscopia confocal e kits comerciais. Aquelas frações, ou suas combinações, que apresentarem efeitos sobre os mecanismos apoptóticos e sobre a adesão celular, serão avaliadas, in vivo, quanto a sua atividade antitumoral e antimetastática..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
2012 - 2014
Bolsa de produtividade em pesquisa - Estudo clínico de Fase II da ação cicatrizante cutânea de fração proteolítica do latex de Vasconcellea cundinamarcensis (C. candamarcensis).
Descrição: Diante dos resultados obtidos em modelos de cicatrização cutânea em dermoabrasão (Mello et al. 2006), necrose causada por toxina peçonhenta, lesões excisionais, ou causadas por UVB e queimaduras (Gomes et al., 2009), além da ação sobre úlceras gástricas (Mello et al., 2008), como descrito, buscamos entender como a fração poderia promover a cicatrização dessas lesões. Assim, verificamos que P1G10 estimula a mitogênese (Gomes et al., 2005) e angiogênese inflamatória (Mello et al., 2008), as quais são importantes etapas do processo de cicatrização. Considerando a eficácia observada nos vários modelos de lesão e queimadura, foram realizados ensaios pré-clínicos de farmacocinética (Lemos et al., 2009, submetido), toxicologia (Villalba et al., em preparação) e ensaios clínicos de Fase I (Gomes, 2009). Nos ensaios pré-clínicos de farmacocinética foi possível observar uma rápida distribuição, metabolização e excreção de P1G10, bem como uma equivalência das taxas de biodisponibilidade por via subcutânea e endovenosa. Em estudos de permeação/retenção cutânea in vitro, P1G10 formulada em creme Polawax® apresentou taxas de 0,3% de permeação e de 5% de retenção em pele sã, enquanto que em pele sem estrato córneo, importante barreira lipídica presente neste órgão, estas taxas foram significativamente maiores (26% e 17%), o que facilita a ação do produto. A fração mostrou sinais de toxicidade em dose cerca de 10 vezes maior que às utilizadas nos ensaios de atividades biológicas/ farmacológicas, o que garante a segurança do produto, além de não alterar as atividade e expressão de enzimas microssomais hepáticas. Em consonância com esses resultados pré-clínicos, os ensaios clínicos de Fase I demonstraram a inocuidade das preparações em Polawax® de P1G10 em diferentes concentrações. Acreditamos que nosso produto possa apresentar interessante atividade cicatrizante com base em características de seu modo de ação que o diferencia de outros cicatrizantes. A fração P1G10 possui atividade proteolítica que mostrou estar relacionada com a atividade cicatrizante considerando a análise macroscópica da lesão (formação da casca, retração da lesão etc), por outro lado, o estímulo de proliferação celular e da angiogênese inflamatória é independente da atividade proteolítica. Assim, o produto em estudo mostra duas ações que são encontradas em separado em outros cicatrizantes, como por exemplo, outras enzimas proteolíticas (papaína e colagenase) e fatores de crescimento (EGF, PDGF) ou produtos de extratos plaquetários. Esses últimos, de altíssimo custo. Assim, visando a aplicação da fração na cicatrização de feridas cutâneas, é necessário dar prosseguimento às etapas necessárias para o desenvolvimento de um fármaco. A partir da constatação da inocuidade da fração P1G10 em pele humana íntegra, demos os primeiros passos na avaliação da eficácia e segurança do uso de P1G10 como cicatrizante cutâneo em humanos: a Fase clínica II. Utilizando um protocolo duplo-mascarado, verificamos que, em média, houve diminuição dos valores de comprimento (51,0%), largura (67,0%) e profundidade (37,0%) das feridas tratadas com P1G10 ? 0,1%, enquanto que apenas os valores de profundidade (74,0%) das feridas tratadas com sulfadiazina de prata diminuíram e os valores de comprimento e largura aumentaram 14,0 e 4,0%, respectivamente. Tendo em vista os resultados obtidos na avaliação farmacológica como cicatrizante cutâneo, por meio de testes pré-clínicos e clínicos Fase I e a análise dos parâmetros toxicológicos e farmacocinéticos descritos, podemos afirmar que P1G10 apresenta evidente potencial terapêutico como cicatrizante dérmico. Dessa maneira, é de interesse prosseguir com o estudo clínico de fase II para definir a ação cicatrizante de P1G10. Nesta proposta serão avaliados 300 pacientes com lesões cutâneas ? queimaduras de grau II e úlceras por pressão..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
2012 - 2014
Estudo dos mecanismos envolvidos na ação mitogênica e indutora de migração celular pela proteína CMS2MS2 de Vasconcellea cundinamarcensis (Carica candamarcensis)

Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Carlos Edmundo Salas Bravo em 12/06/2013.
Descrição: Nosso grupo tem demonstrado a atividade cicatrizante cutânea e gástrica da fração proteolítica P1G10 do látex de V. cundinamarcensis. Dados relativos às proteínas que compõem essa fração mostram que CMS2MS2 estimula a proliferação e migração celular, sendo que o estímulo proliferativo depende da via de sinalização clássica para a proliferação celular (MAPK). Dessa forma, nos parece importante avaliar a participação de possíveis mediadores da via de sinalização, tanto ?upstream? como ?downstream?, que expliquem o estímulo encontrado. Essa análise será realizada em três tipos de células que são alvos importantes durante o processo de cicatrização cutânea: fibroblastos, queratinócitos e epiteliais. Como mencionado na revisão da literatura, os fibroblastos são alvos da ação proliferativa e migratória da proteína em questão, entretanto, alguns intermediários na via de sinalização ainda devem ser estudados. No caso dos queratinócitos e células epiteliais não existem dados prévios com relação ao efeito de CMS2MS2. A proposta, também, visa analisar os efeitos da proteína proliferativa na conformação do citoesqueleto celular, na liberação de Ca+2 e nas possíveis mudanças da interação celular com a matriz extracelular decorrentes do estímulo proliferativo causado pela proteína mitogênica. Este estudo poderá alavancar o conhecimento de uma proteína derivada de uma espécie nativa de America Latina com reconhecida atividade biológica, (etnofarmacológica) que pode transformar-se em medicamento importante para o tratamento de desordens ulcerosos..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
2011 - 2013
Estudo pré-clínico e do mecanismode ação e fração proteolítica obtida do látex de Carica candamarcensis com atividade anti-úlcera gástrica
Descrição: A estratégia terapêutica atual para o tratamento de úlceras gástricas preconiza o uso de inibidores da secreção ácida, que atuam diminuindo a agressão sobre a mucosa promovida pelo ácido, ou de fármacos que aumentam a proteção do estômago. Entretanto, os agentes utilizados não atuam diretamente sobre a cicatrização, uma vez que não são capazes de estimular eventos chaves nesse processo. Assim, observa-se muitas vezes uma cicatrização rápida, mas com menor qualidade, favorecendo o reaparecimento das lesões (YOMANS, 2005). Na cicatrização é exigida a angiogênese no tecido de granulação, juntamente com a proliferação de células epiteliais, para o subseqüente restabelecimento da arquitetura glandular (TARNAWSKI, 2005). Sendo a proliferação celular endotelial e epitelial dirigidas por fatores de crescimento, substâncias que possam atuar como tais podem representar uma alternativa no tratamento das úlceras gástricas (WALLACE, 2005). Portanto, um fármaco anti-úlcera ideal seria aquele que contemplasse as ações de proteção da mucosa gástrica e de promoção da cicatrização de lesões (YOMANS, 2005). Nosso grupo de pesquisa vem se dedicando ao estudo bioquímico e farmacológico da fração P1G10 do látex de Carica candamarcensis. Cisteíno proteases de alta atividade proteolítica contidas nessa fração, em estudos de proliferação in vitro, demonstraram atividade mitogênica sobre fibroblastos (GOMES et al., 2005). Como mencionado previamente, foram constatadas as propriedades angiogênica, cicatrizante cutânea e protetora/cicatrizante gástrica da fração (MELLO et al., 2006). As atividades protetora e cicatrizante gástricas foram avaliadas nos modelos de indução de lesões por indometacina e pelo ácido acético, onde P1G10 obteve efeitos equivalentes à de fármacos utilizados clinicamente como o sucralfato e o omeprazol e até mais potentes, quando comparado a ranitidina (MELLO et al., 2008). Acreditamos que a ação gastroprotetora aliada à capacidade mitogênica das proteases que compõem P1G10 possam ser responsáveis pelo efeito anti-úlcera. Entretanto, esses mecanismos ainda não foram esclarecidos. Assim, é de interesse complementar a avaliação pré-clínica da fração P1G10 como agente anti-úlcera, buscando entender quais as vias envolvidas na sua ação cicatrizante/ protetora gástrica e a posteriori ensaios clínicos de fase I, dando subsídio para uma futura aplicação desta fração como medicamento anti-úlcera..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) .
Integrantes: Miriam Teresa Paz Lopes - Coordenador / C. E. SALAS - Integrante / Luciana Maria da Silva Siqueira - Integrante / BILHEIRO, ROGÉRIO P. - Integrante / Giovanni Dantas Cassali - Integrante / Kátia Michele Freitas - Integrante / Ana Cândida de Araújo Silva - Integrante.Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Auxílio financeiro.
2010 - 2014
Estudo clínico de Fase II da ação cicatrizante cutânea de fração proteolítica do látex de C. candamarcensis.
Descrição: Diante dos resultados obtidos em modelos de cicatrização cutânea em dermoabrasão (Mello et al. 2006), necrose causada por toxina peçonhenta, lesões excisionais, ou causadas por UVB e queimaduras (Gomes et al., 2009), além da ação sobre úlceras gástricas (Mello et al., 2008), como descrito, buscamos entender como a fração poderia promover a cicatrização dessas lesões. Assim, verificamos que P1G10 estimula a mitogênese (Gomes et al., 2005) e angiogênese inflamatória (Mello et al., 2008), as quais são importantes etapas do processo de cicatrização. Considerando a eficácia observada nos vários modelos de lesão e queimadura, foram realizados ensaios pré-clínicos de farmacocinética (Lemos et al., 2009, submetido), toxicologia (Villalba et al., em preparação) e ensaios clínicos de Fase I (Gomes, 2009). Nos ensaios pré-clínicos de farmacocinética foi possível observar uma rápida distribuição, metabolização e excreção de P1G10, bem como uma equivalência das taxas de biodisponibilidade por via subcutânea e endovenosa. Em estudos de permeação/retenção cutânea in vitro, P1G10 formulada em creme Polawax® apresentou taxas de 0,3% de permeação e de 5% de retenção em pele sã, enquanto que em pele sem estrato córneo, importante barreira lipídica presente neste órgão, estas taxas foram significativamente maiores (26% e 17%), o que facilita a ação do produto. A fração mostrou sinais de toxicidade em dose cerca de 10 vezes maior que às utilizadas nos ensaios de atividades biológicas/ farmacológicas, o que garante a segurança do produto, além de não alterar as atividade e expressão de enzimas microssomais hepáticas. Em consonância com esses resultados pré-clínicos, os ensaios clínicos de Fase I demonstraram a inocuidade das preparações em Polawax® de P1G10 em diferentes concentrações. Acreditamos que nosso produto possa apresentar interessante atividade cicatrizante com base em características de seu modo de ação que o diferencia de outros cicatrizantes. A fração P1G10 possui atividade proteolítica que mostrou estar relacionada com a atividade cicatrizante considerando a análise macroscópica da lesão (formação da casca, retração da lesão etc), por outro lado, o estímulo de proliferação celular e da angiogênese inflamatória é independente da atividade proteolítica. Assim, o produto em estudo mostra duas ações que são encontradas em separado em outros cicatrizantes, como por exemplo, outras enzimas proteolíticas (papaína e colagenase) e fatores de crescimento (EGF, PDGF) ou produtos de extratos plaquetários. Esses últimos, de altíssimo custo. Assim, visando a aplicação da fração na cicatrização de feridas cutâneas, é necessário dar prosseguimento às etapas necessárias para o desenvolvimento de um fármaco. A partir da constatação da inocuidade da fração P1G10 em pele humana íntegra, demos os primeiros passos na avaliação da eficácia e segurança do uso de P1G10 como cicatrizante cutâneo em humanos: a Fase clínica II. Utilizando um protocolo duplo-mascarado, verificamos que, em média, houve diminuição dos valores de comprimento (51,0%), largura (67,0%) e profundidade (37,0%) das feridas tratadas com P1G10 ? 0,1%, enquanto que apenas os valores de profundidade (74,0%) das feridas tratadas com sulfadiazina de prata diminuíram e os valores de comprimento e largura aumentaram 14,0 e 4,0%, respectivamente. Tendo em vista os resultados obtidos na avaliação farmacológica como cicatrizante cutâneo, por meio de testes pré-clínicos e clínicos Fase I e a análise dos parâmetros toxicológicos e farmacocinéticos descritos, podemos afirmar que P1G10 apresenta evidente potencial terapêutico como cicatrizante dérmico. Dessa maneira, é de interesse prosseguir com o estudo clínico de fase II para definir a ação cicatrizante de P1G10. Nesta proposta serão avaliados 300 pacientes com lesões cutâneas ? queimaduras de grau II e úlceras por pressão..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (4) .
Integrantes: Miriam Teresa Paz Lopes - Coordenador / Fernanda de Oliveira Lemos - Integrante / Ana Cândida Araújo e Silva - Integrante / Denise Regina Arão - Integrante / Luciana Maria da Silva Siqueira - Integrante / Carlos E. Salas - Integrante / Silvia Ligório Fialho: - Integrante / Geovanni Cassali - Integrante / Jorge Gustavo Velásquez Meléndez - Integrante / Flavia Latini Gomes - Integrante / Antonio Carlos Martins Guedes - Integrante / Abrahan Schnaiderman - Integrante / Kátia Michelle Freitas - Integrante / Luiz Felipe Stehling - Integrante / Giselle Marina Diniz Gomes - Integrante / Bruno Gatti - Integrante.Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
2010 - 2010
16th World Congress of basic and clinical pharmacology, WorldPharma2010
Descrição: Participação em Congresso com apresentação de trabalho e visita ao Departamento de Toxicologia e Farmacologia da Universidade Complutense de Madrid, Espanha..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
2009 - 2011
Análise bioquimico-estrutural das proteinases CMS1MS2 e CMS2MS2 de C. candamarcensis e sua relevância para atividade biológica destas proteinases.
Descrição: O presente projeto teve por finalidade a analisar bioquímica e estruturalmente as proteinases CMS1MS2 e CMS2MS2 de C. candamarcensis, e como as possíveis diferenças poderiam ser relacionadas com as atividades destas proteinases. Para a realização da comparação estrutural fizemos a cristalização de uma das proteinas CMS1MS2 e para a CMS2MS2 utilizou-se a estrutura determinada por homologia com outras enzimas do grupo. Os resultados da estrutura cristalina estão sendo submetidos para publicação em revista especializada Os resultados mostram que CMS1MS2 possui atividade 15 vezes maior com BAPNA ou 129 vezes maior com PFLPNA que CMS2MS2. Os resultados dos estudos com inibidores demonstram que cistatina nao inibe CMS2MS2 mas que inibe CMS1MS2. A produção de uma CMS2MS2-like enzima recombinante permite comparar as propriedades desta enzima com a produzida da planta. A analise estrutural permite estabelecer diferencias estruturais que justificam as diferencias em atividade observadas nas duas enzimas..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
2009 - 2011
Bolsa de Produtividade em pesquisa - Estudo pré-clínico e do mecanismo de ação de fração proteolítica obtida do látex de Carica candamarcensis com atividade gástrica
Descrição: A estratégia terapêutica atual para o tratamento de úlceras gástricas preconiza o uso de inibidores da secreção ácida, que atuam diminuindo a agressão sobre a mucosa promovida pelo ácido, ou de fármacos que aumentam a proteção do estômago. Entretanto, os agentes utilizados não atuam diretamente sobre a cicatrização, uma vez que não são capazes de estimular eventos chaves nesse processo. Assim, observa-se muitas vezes uma cicatrização rápida, mas com menor qualidade, favorecendo o reaparecimento das lesões (YOMANS, 2005). Na cicatrização é exigida a angiogênese no tecido de granulação, juntamente com a proliferação de células epiteliais, para o subseqüente restabelecimento da arquitetura glandular (TARNAWSKI, 2005). Sendo a proliferação celular endotelial e epitelial dirigidas por fatores de crescimento, substâncias que possam atuar como tais podem representar uma alternativa no tratamento das úlceras gástricas (WALLACE, 2005). Portanto, um fármaco anti-úlcera ideal seria aquele que contemplasse as ações de proteção da mucosa gástrica e de promoção da cicatrização de lesões (YOMANS, 2005). Nosso grupo de pesquisa vem se dedicando ao estudo bioquímico e farmacológico da fração P1G10 do látex de Carica candamarcensis. Cisteíno proteases de alta atividade proteolítica contidas nessa fração, em estudos de proliferação in vitro, demonstraram atividade mitogênica sobre fibroblastos (GOMES et al., 2005). Como mencionado previamente, foram constatadas as propriedades angiogênica, cicatrizante cutânea e protetora/cicatrizante gástrica da fração (MELLO et al., 2006). As atividades protetora e cicatrizante gástricas foram avaliadas nos modelos de indução de lesões por indometacina e pelo ácido acético, onde P1G10 obteve efeitos equivalentes à de fármacos utilizados clinicamente como o sucralfato e o omeprazol e até mais potentes, quando comparado a ranitidina (MELLO et al., 2008). Acreditamos que a ação gastroprotetora aliada à capacidade mitogênica das proteases que compõem P1G10 possam ser responsáveis pelo efeito anti-úlcera. Entretanto, esses mecanismos ainda não foram esclarecidos. Assim, é de interesse complementar a avaliação pré-clínica da fração P1G10 como agente anti-úlcera, buscando entender quais as vias envolvidas na sua ação cicatrizante/ protetora gástrica e a posteriori ensaios clínicos de fase I, dando subsídio para uma futura aplicação desta fração como medicamento anti-úlcera..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
2009 - 2009
Participação coletiva em eventos técnicos científicos
Descrição: Auxílio diárias para participação de alunos e docentes do Programa de Pós Graduação em Ciências Biológicas: Fisiologia e Farmacologia - 41 Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental, Ribeirão Preto, SP..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
2008 - 2010
Estudos farmacocinético e toxicológico de fração proteolítica de C. candamarcensis com atividades farmacológicas
Descrição: A descoberta de novas e promissoras substâncias aplicadas a diversificados fins preventivos e terapêuticos tem sido cada vez mais pronunciada, sendo uma tendência mundial, o aproveitamento de recursos naturais para esses fins devido às vantagens econômicas, grande eficácia e, geralmente, por apresentarem menores riscos de ocorrência de efeitos adversos. Nesse sentido, nosso grupo de pesquisa vem estudando frações proteolíticas do látex de C. candamarcensis com o objetivo de caracterizá-las bioquimicamente e determinar suas propriedades farmacológicas. Supõe-se que a função biológica das proteases que fazem parte do látex das Caricaceae seja a de fornecer proteção ou promover a cicatrização do fruto após injúrias, considerando que essas proteases são ativadas de forma seqüencial com anterioridade à formação do coágulo de látex e que, este último é participante fundamental da regeneração do tecido (Silva et al., 1997; Moutim et al., 1999). Do fracionamento do látex de C. candamarcensis, por cromatografia em Sephadex G10, podemos obter doispicos bem definidos (P1 e P2G10), os quais, dependendo de concentração, apresentam atividade mitogênica sobre linhagens célulares de mamíferos (Silva et al., 2003; Gomes et al., 2005). Uma vez que, o látex de Caricaceae participa da cicatrização do fruto e possui atividade mitogênica em células de mamíferos, nos propusemos a verificar a capacidade cicatrizante dessas frações. Resultados obtidos com a fração P1G10 apresentaram atividade cicatrizante, dose-dependente, evidenciável (até 600% superior ao controle) sobre escoriações promovidas em camundongos Hairless (Mello et al., 2006; Lemos et al2006). No tecido gástrico de roedores as capacidades de cicatrização e citoproteção também foram demonstradas, sendo a eficácia comparável ou superior a de medicamentos utilizados na clínica. Dados preliminares sugerem que alguns dos modos de ação de P1G10 sobre a mucosa gástrica sejam o de propiciar a manutenção da quantidade de muco e favorecer a neovascularização, promovendo a proteção do tecido, além do estímulo à proliferação celular (Mello et al., 2007). Avaliações toxicológicas preliminares sugerem que a fração é um produto seguro, tanto na promoção de irritações dérmicas (uso tópico) (Lemos et al., 2006) como na interferência sobre a atividade de enzimas microssomais hepáticas (uso sistêmico) (Mello, 2005). Além da capacidade cicatrizante, pudemos constatar que sob a administração desse conjunto de enzimas proteolíticas ocorre uma diminuição do tamanho de tumores (melanomas murinos), assim como, a freqüência de animais com metástase (dados não publicados). Recentemente, obtivemos um registro de patente nos Estados Unidos que contempla o uso de proteases de Carica (Salas et al, 2007). Considerando a promissora atividade cicatrizante cutânea e gástrica, uma baixa toxicidade tanto tópica, quanto sistêmica, e uma potencial ação antitumoral e antimetastática de derivados protéicos provenientes do látex do fruto da C. candamarcensis, nosso grupo pretende estender os estudos visando o registro da fração P1G10 como medicamento. Para tanto, o produto, que pode ser considerado um fitoterápico, deve ser analisado quanto à eficácia (aspectos farmacodinâmicos e farmacocinéticos), à segurança de uso e à reprodutibilidade de sua qualidade, conforme preconizado pelos órgãos reguladores. Os dois primeiros requisitos são avaliados, inicialmente, por testes pré-clínicos que precedem as avaliações clínicas de Fases 1 a 4. Em vista de estarem previstos os ensaios clínicos de fase 1 e 2 para cicatrização cutânea, se fazem necessárias as determinações das características farmacocinéticas e toxicológicas pré-clínicas de P1G10, as quais traçam os objetivos deste projeto..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) .
Integrantes: Miriam Teresa Paz Lopes - Coordenador / Carlos Edmundo Salas - Integrante / Fernanda de Oliveira Lemos - Integrante / Valbert nascimento cardoso - Integrante / Luciana Maria da Silva Siqueira - Integrante / Marco Túlio Ribeiro Gomes - Integrante / Maria Imaculada do Carmo Villalba - Integrante / Lucas Antonio Miranda Ferreira - Integrante.Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
2008 - 2010
Caracterização das atividades antitumoral e antimetastática de fração proteolítica obtida do látex de C. candamarcensis
Descrição: Nosso grupo de pesquisa vem se dedicando ao estudo do látex da espécie Carica candamarcensis, planta nativa da América do Sul, o qual contem cisteíno-proteases com características específicas. Fração do látex, P1G10, obtida em coluna Sephadex G10 demonstrou capacidade cicatrizante, bem como, atividades antiulcerogênica e citoprotetora. Há algum tempo, dados de literatura vêm mostrando o uso terapêutico de proteases na oncologia, seja como fármaco principal ou como adjuvante. Misturas de enzimas vegetais mostraram ter eficácia atuando como supressores tumorigênicos, reduzindo a disseminação metastática e aumentando o tempo de sobrevida ou mesmo aliviando os efeitos adversos gerados pelo tratamento convencional e melhorando a qualidade de vida dos pacientes. Nesse sentido, P1G10 tem mostrado, em resultados preliminares, atividade antitumoral e antimetastática sobre modelos de melanomas murinos (B16F1 e B16F10). Neste projeto, nosso propósito é determinar as capacidades antitumoral e antimetastática da fração P1G10 em diferentes modelos in vivo e formulações (lipossomas e ciclodextrinas), assim como buscar possibilidades de mecanismos de ação..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) .
Integrantes: Miriam Teresa Paz Lopes - Coordenador / Carlos Edmundo Salas - Integrante / Fernanda de Oliveira Lemos - Integrante / Ana Cândida Araújo e Silva - Integrante / Cinthia Figueiredo - Integrante / Luciana Maria da Silva Siqueira - Integrante / Marco Túlio Ribeiro Gomes - Integrante / Celso Tarso Rodrigues Viana - Integrante / Ruben Dario Sinisterra - Integrante / Sílvia Passos de Andrade - Integrante / Frederic Frezard - Integrante / Ana Cristina Lopes Alves - Integrante / Dalton Dittz Júnior - Integrante / Andréa Turchetti - Integrante / Cássia Spinola - Integrante.Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Auxílio financeiro.
2008 - 2010
Bolsa de apoio técnico - Estudo das atividades farmacológicas de proteasesdo látex de C. candamarcensis
Descrição: Nos últimos 10 anos, nosso grupo vem estudando as propriedades bioquímicas e farmacológicas de proteases derivadas do látex de Carica candamarcensis. Duas dessas possuem propriedades mitogênicas em células de mamíferos. Uma fração menos purificada (P1G10), contendo essas proteases, apresenta interessante atividade cicatrizante sobre dermoabrasões e queimaduras em camundongos, além de atividade citoprotetora/cicatrizante gástrica em ratos (Patente ? USPTO, 11/378.196 ?Proteases from Carica having mitogenic activity and their methods of use? publicado 17/03/2006, USA). Constatamos que a fração P1G10 possui baixa toxicidade aguda, não altera a atividade das P450, não apresenta efeito mutagênico, medido pelo teste Ames, em concentrações que garantem sua aplicação terapêutica com margem de segurança por diferentes vias de administração. O estudo farmacocinético, em andamento, mostra que por diferentes vias administração se obtém níveis de eficácia farmacológica. Já foram obtidas formulações de liberação controlada em βciclodextrina e inclusão em lipossomas, além dos resultados dos estudos clínicos de fase I como cicatrizante cutâneo. A intenção do grupo é de viabilizar os estudos clínicos (fases II-III) e registro na ANVISA inicialmente, como cicatrizante cutâneo e a posteriori, como cicatrizante gástrico. Além disso, dar continuidade à avaliação da atividade antitumoral/antimetastática e de possíveis mecanismos de ação, como obtido em resultados prévios, que mostra ser uma linha interessante de estudo..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
2007 - 2010
Bolsa de produtividade em pesquisa- Validação de proteina mitogência de Caricaceae como agente cicatrizante: do sequenciamento e clonagem aos ensaios pré-clínicos
Descrição: O látex de Caricaceae possui um conjunto de proteinases cuja função parece estar relacionada com a proteção da planta. Carica candamarcensis, uma das espécies do gênero que contem látex com alto teor destas proteinases vem sendo caracterizada pelo grupo. Dentre as enzimas proteolíticas foi isolada uma que possui propriedades mitogênicas em células mamíferas. A proposta visa concluir a caracterização bioquímica e farmacológica desta enzima, a clonagem molecular, avaliação toxicológica e formulação da substância ativa para aplicação local em ensaios pré-clínicos como cicatrizante. É também parte dos objetivos registrar no INPE as aplicações da substância ativa..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
2007 - 2009
Bolsa de iniciação científica - Atividade antitumoral antimetastática de fração proteolítica do latex de C. candamarcensis: ensaios pré-clínicos, formulações e mecanismo de ação.
Descrição: Nosso grupo de pesquisa vem se dedicando ao estudo do látex da espécie Carica candamarcensis, planta nativa da América do Sul, o qual contém cisteíno-proteases com características específicas. Fração do látex, P1G10, obtida em coluna Sephadex G10 demonstrou capacidade cicatrizante, bem como, atividades antiulcerogênica e citoprotetora gástricas. Há algum tempo, dados de literatura vêm mostrando o uso terapêutico de proteases na oncologia, seja como fármaco principal ou como adjuvante. Misturas de enzimas vegetais demonstraram ter eficácia clínica atuando como supressores tumorigênicos, reduzindo disseminação metastática e aumentando o tempo de sobrevida ou mesmo aliviando os efeitos adversos gerados pelo tratamento convencional e melhorando a qualidade de vida dos pacientes. Nesse sentido, P1G10 tem mostrado, em resultados preliminares, atividade antitumoral e antimetastática sobre modelos de melanomas murinos (B16F1 e B16F10). Neste projeto, é nosso propósito determinar as capacidades antitumoral e antimetastática da fração P1G10 em diferentes modelos in vivo e formulações (lipossomas e β ciclodextrinas), assim como buscar possibilidades de mecanismos de ação para esta fração..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
2006 - 2008
Estudo pré-clínico e clínico fase I de fração proteolítica obtida de Caracaceae na cicatrização cutânea
Descrição: Carica candamarcensis é uma planta originária da costa oeste da América do Sul, que produz como fruto um mamão, cujo látex vem sendo caracterizado bioquímica e farmacologicamente por nosso grupo de pesquisa. A partir de separação cromatográfica, é obtida a fração P1G10, rica em cisteíno proteases, que em estudos prévios apresentou efeito mitogênico sobre células de mamíferos, angiogênico, gastroprotetor e cicatrizante gástrico e cutâneo, avaliados em modelos animais. A atividade cicatrizante cutânea foi avaliada em camundongos hairless submetidos a dermoabrasão, onde o tratamento com P1G10 promoveu uma reepitelização 5 vezes mais rápida do que a observada nos controles. Em análises toxicológicas tópicas e sistêmicas, agudas e crônicas, realizadas até o momento, observou-se que P1G10 possui baixa toxicidade, o que nos permite inferir que a fração apresenta evidente potencial terapêutico como cicatrizante dérmico e gástrico. Entretanto, para melhor avaliar a ação cicatrizante cutânea de P1G10 são necessários novos dados sobre outros tipos de lesões, como queimaduras. Assim, acreditamos que a próxima etapa deste estudo possa ser a conclusão da avaliação pré-clínica e na seqüência, a avaliação clínica do produto. É de interesse, portanto, complementar o estudo pré-clínico, para definir a atividade farmacológica específica e alguns parâmetros de toxicidade. Com base nos resultados pré-clínicos, procuramos dar prosseguimento ao estudo com a avaliação clínica do produto (fase I e II) para determinar, em uma amostragem humana, o efeito terapêutico e os possíveis afeitos adversos. Ressalta-se, ainda, que todo o processo vem sendo desenvolvido em laboratórios da UFMG, com recursos públicos, e que toda a equipe de pesquisa se empenha para que o produto final seja disponibilizado ao Sistema Único de Saúde (SUS) e, conseqüentemente, à população em geral a baixos custos..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
2006 - 2007
Atividade antitumoral de proteinases de Bromeliaceae e Caricaceae. Avaliação da capacidade antitumoral, mecanismo de sinalização celular e resposta imunológica responsáveis pela atividade antitumoral das proteases destas famílias de plantas
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
2006 - 2006
First International Symposi about Pharmacology of Natural Products and BLACPMA
Descrição: Paricipação em Congresso com apresentação de tranbalho visita ao Centro de Bioplantas, Cuba..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
2005 - 2008
Desenvolvimento de protótipos para quimioterápicos anticancerígenos e de ferramentas e nanoferramentas para triagem da atividade sobre DNA e topoisomerase. MCT CNPq/MS - SCTIE-DECIT/CT-saude
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
2005 - 2007
Proteinases de Caricaceae como agente cicatrizante cutâneo: avaliação pré-clínica, toxicológica e nanoformulações.
Descrição: Carica candamarcensis, uma das espécies da família Caricaceae, possui no látex alto teor de proteinases que vem sendo caracterizadas pelo nosso grupo de pesquisa. Dentre essas enzimas foram isoladas duas que possuem propriedades mitogênicas em células de mamíferos. Além disso, uma fração menos purificada, contendo essas proteinases, apresentam interessante atividade cicatrizante sobre dermoabrasões em camundongos. Nesta proposta visamos concluir a avaliação farmacológica e toxicológica da fração/proteinase(s) e incluir o produto em nanoformulação de liberação controlada adequada para tratamentos crônicos. Com a conclusão desta etapa, a intenção do grupo é de realizar os estudos clínicos (fases I-III), registro na ANVISA e comercialização do produto como cicatrizante cutâneo..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) .
Integrantes: Miriam Teresa Paz Lopes - Coordenador / Carlos Edmundo Salas - Integrante / Fernanda de Oliveira Lemos - Integrante / José Luiz Nogueira Delfino - Integrante / Carlos Alberto Tagliati - Integrante / Ana Cândida Araújo e Silva - Integrante / Luciana Maria da Silva Siqueira - Integrante / Lucas Antonio Miranda Ferreira - Integrante / Arturo Anadón - Integrante / Vanessa Joia de Mello - Integrante / Sílvia Passos de Andrade - Integrante / Mônica Cristina de Oliveira - Integrante / Flávia Sampaio Latini - Integrante.Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Auxílio financeiro.
2005 - 2007
Validação de proteína mitogênica de C. cundinamarcensis como agente cicatrizante da sub-clonagem e expressão aos ensaios pré-clínicos
Descrição: Na procura de fontes alternativas de cisteino-proteinases vegetais, as quais possuam propriedades bioquímicas diferentes das já isoladas, encontramos a Carica candamarcensis. O látex de C. candamarcensis possui um grupo de cisteino-proteinases de alta atividade proteolítica, algumas das quais estão ausentes no látex de C. papaya (Baeza et al., 1990). Essas enzimas apresentam características diferentes das descritas para papaina, tais como: pH ótimo, ponto isoelétrico, atividade catalítica e reatividade imunológica. (Gravina, Termignoni & Salas, 1994; Bravo, Hermosilla & Salas, 1994). Destaca-se dos resultados obtidos, que a eficiência enzimática de algumas destas enzimas, para clivar substratos sintéticos é 100 vezes superior se comparada com as proteases de C. papaya. Frações cromatográficas do látex de C. candamarcensis assim como, uma das enzimas purificadas (CC23a) apresentam capacidade proliferativa quando adicionada à células de mamíferos (Salas et al., no prelo). A seqüência completa de CC23a deve ser determinada assim como, a clonagem e expressão bacteriana da proteina, dando lugar seguidamente ao registro para proteger o uso comercial desta substância. Com base nos dados de literatura para proteinases de plantas é possível antecipar um papael cicatrizante para a CC23a. A avaliação da capacidade antiulcerogênica gástrica dessas amostras apresenta resultados promissores, com uma redução no número de lesões hemorrágicas, promovidas por indometacina, da ordem de 90%. Resultados semelhantes observam-se quanto à capacidade cicatrizante cutânea. A avaliação toxicológica, formulação e ensaios pré-clínicos são necessários para uma posterior comercialização do produto. A formulação comercial contendo a substância ativa deverá ser útil como parte do processo de limpeza das feridas cutâneas e deve acelerar o processo de cicatrização a nível celular. O mercado americano já possui preparações para a limpeza de úlceras cutâneas, porém, não dispõe de uma substância que diretamente acelere o processo de cicatrização. Nas farmacolpéias da América Latina e Comunidade Européia não existem substâncias semelhantes aos derivados de Caricaceae por tanto, trata-se de um mercado inovador. O número de aplicações possíveis é grande; destacam-se o tratamento cutâneo pós operatório, úlceras crônicas com dificuldade de cicatrização, úlceras posturais, tratamento de queimaduras, cicatrização em diabéticos e úlceras gástricas. Portanto, nosso objetivo é de validar a utilização de proteina mitogênica de C. candamarcensis como agente cicatrizante. O estudo abrange uma complementação da caracterização bioquímico-molecular e farmacológica, clonagem e expressão gênica assim como, a avaliação toxicológica, pré-clínica e determinação da dose terapêutica de formulações tópicas. Além disso, avaliar o aproveitamento dessa proteina também como, agente antiulcerogênico..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (2) .
Integrantes: Miriam Teresa Paz Lopes - Coordenador / Carlos Edmundo Salas - Integrante / Fernanda de Oliveira Lemos - Integrante / José Luiz Nogueira Delfino - Integrante / Silvia Passos Andrade - Integrante / Carlos Alberto Tagliati - Integrante / Luciana Maria da Silva Siqueira - Integrante / Marco Túlio Ribeiro Gomes - Integrante / Eladio Oswaldo Flores Sanchez - Integrante / Maria Rosa Martinez Larra-Naga - Integrante / Arturo Anadón - Integrante / Nestor Oscar Caffini - Integrante / Michael Richardson - Integrante / Flávia Sampaio Latini Gomes - Integrante / Marcelo Porto Bemquerer - Integrante / Ruben Dario Sinisterra - Integrante / Vanessa Joia de Mello - Integrante.Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
2005 - 2007
Bolsa de iniciaçao científica - Validação de proteina mitogênica de Caricaceae como agente cicatrizante cutâneo e gástrico.
Descrição: O látex de C. candamarcensis possui um grupo de cisteino-proteinases de alta atividade proteolítica que apresentam características diferentes das descritas para papaina, tais como: pH ótimo, pI, atividade catalítica e reatividade imunológica. Frações cromatográficas do látex de C. candamarcensis assim como, uma das enzimas purificadas (CC23a) apresentam capacidade proliferativa quando adicionada à células de mamíferos . A avaliação preliminar da capacidade cicatrizante gástrica dessas amostras apresenta resultados promissores, com uma redução no número de lesões hemorrágicas, promovidas por indometacina, da ordem de 90%. Resultados semelhantes observam-se quanto à capacidade cicatrizante cutânea. Acredita-se que a(s) substância(s) ativa(s) deverá(ão) ser útil(s) como parte do processo de limpeza das feridas cutâneas e deve(m) acelerar o processo de cicatrização a nível celular por apresentar(em) atividade mitogênica, característica que a(s) diferencia(m) dos produtos existentes no mercado. O número de aplicações possíveis para o produto é grande; destacam-se o tratamento cutâneo pós operatório, úlceras crônicas, posturais, de diabéticos, queimaduras e cicatrização de úlceras gástricas. Portanto, nosso objetivo é de validar a utilização de proteina mitogênica de C. candamarcensis como agente cicatrizante. Neste estudo propõem-se a avaliação pré-clínica da atividade cicatrizante cutânea e gástrica e determinação das doses terapêuticas de formulações tópicas e sistêmicas..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
2004 - 2007
Bolsa de produtividade - Validação de proteina mitogênica de Caricaceae como agente cicatrizante - do sequenciamento e clonagem aos ensaios pré clínicos
Descrição: Na procura de fontes alternativas de cisteino-proteinases vegetais, as quais possuam propriedades bioquímicas diferentes das já isoladas, encontramos a Carica candamarcensis. O látex de C. candamarcensis possui um grupo de cisteino-proteinases de alta atividade proteolítica, algumas das quais estão ausentes no látex de C. papaya (Baeza et al., 1990). Essas enzimas apresentam características diferentes das descritas para papaina, tais como: pH ótimo, ponto isoelétrico, atividade catalítica e reatividade imunológica. (Gravina, Termignoni & Salas, 1994; Bravo, Hermosilla & Salas, 1994). Destaca-se dos resultados obtidos, que a eficiência enzimática de algumas destas enzimas, para clivar substratos sintéticos é 100 vezes superior se comparada com as proteases de C. papaya. Frações cromatográficas do látex de C. candamarcensis assim como, uma das enzimas purificadas (CC23a) apresentam capacidade proliferativa quando adicionada à células de mamíferos (Salas et al., no prelo). A seqüência completa de CC23a deve ser determinada assim como, a clonagem e expressão bacteriana da proteina, dando lugar seguidamente ao registro para proteger o uso comercial desta substância. Com base nos dados de literatura para proteinases de plantas é possível antecipar um papael cicatrizante para a CC23a. A avaliação da capacidade antiulcerogênica gástrica dessas amostras apresenta resultados promissores, com uma redução no número de lesões hemorrágicas, promovidas por indometacina, da ordem de 90%. Resultados semelhantes observam-se quanto à capacidade cicatrizante cutânea. A avaliação toxicológica, formulação e ensaios pré-clínicos são necessários para uma posterior comercialização do produto. A formulação comercial contendo a substância ativa deverá ser útil como parte do processo de limpeza das feridas cutâneas e deve acelerar o processo de cicatrização a nível celular. O mercado americano já possui preparações para a limpeza de úlceras cutâneas, porém, não dispõe de uma substância que diretamente acelere o processo de cicatrização. Nas farmacolpéias da América Latina e Comunidade Européia não existem substâncias semelhantes aos derivados de Caricaceae por tanto, trata-se de um mercado inovador. O número de aplicações possíveis é grande; destacam-se o tratamento cutâneo pós operatório, úlceras crônicas com dificuldade de cicatrização, úlceras posturais, tratamento de queimaduras, cicatrização em diabéticos e úlceras gástricas. Portanto, nosso objetivo é de validar a utilização de proteina mitogênica de C. candamarcensis como agente cicatrizante. O estudo abrange uma complementação da caracterização bioquímico-molecular e farmacológica, clonagem e expressão gênica assim como, a avaliação toxicológica, pré-clínica e determinação da dose terapêutica de formulações tópicas. Além disso, avaliar o aproveitamento dessa proteina também como, agente antiulcerogênico..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
2001 - 2003
Estudo da atividade antitumoral de triazóis inéditos obtidos a partir da condensação de enaminonas e diitro-isatina
Descrição: Neste trabalho pretendemos a síntese de 1, 2, 3-triazóis, a partir da reação das enaminonas correspondentes, com dois agentes de transferência do grupo diazo (5,7-dinitro-3-diazo-isatina e mesil azida), objetivando obter o melhor método sintético para esses triazóis. Na sequência, submeter os compostos à testes (redução do sal de tetrazolio) visando medir a capacidade de impedir proliferação ou promover morte celular sobre linhagens tumoral e normal estabelecidas. Caracterizar, aquele(s) composto(s) que apresentar(em) atividade antitumoral, por Espectrometria de massa por impacto eletrônico. E finalmente, dentro do quadro multi-e inter-disciplinar da Química Medicinal, afetuar o estudo de relação quantitativa de estrutura-atividade (QSAR) usando-se técnicas quimiométricas (PCA)..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
1999 - 1999
Auxilio para bolsa de iniciação científica
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
1997 - 1999
Substâncias com potencial atividade anti-tumoral derivadas de plantas da família Annonaceae
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
1997 - 1999
Síntese e avaliação da eficácia biológica in vivo e in vitro de aminotiois-radioprotetores
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
1996 - 1998
Síntese e avaliação da eficácia biológica de aminotiois potencialmente-radioprotetores
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
1994 - 1995
Avaliação farmacológica e caracterização bioquimíca de produto natural derivado de Caricaceae com atividade mitogênica
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.


Membro de corpo editorial


2003 - Atual
Periódico: Latin American Journal of Pharmacy


Revisor de periódico


2010 - 2010
Periódico: Revista da Fundação Ezequiel Dias


Revisor de projeto de fomento


2012 - Atual
Agência de fomento: (CAPES) Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior
2012 - 2012
Agência de fomento: (FACEPE) Fundação de Amparo à Ciência e Tecnologia do Estado de Pernambuco
2007 - Atual
Agência de fomento: (CNPq) Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico
2007 - 2007
Agência de fomento: (FAPESC) Fundação de Amparo à Pesquisa e Inovação do Estado de Santa Catari


Áreas de atuação


1.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Farmacologia.
2.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Farmacologia / Subárea: Farmacologia Bioquímica e Molecular.
3.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Biologia Molecular.
4.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Farmacologia / Subárea: Toxicologia.


Idiomas


Espanhol
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.
Inglês
Compreende Razoavelmente, Fala Razoavelmente, Lê Bem, Escreve Razoavelmente.


Prêmios e títulos


2016
Aportes al conocimiento acerca de las propiedades químico-farmacológicas de organismos de ecosistemas marinos de Cuba. Rodeiro y cols., Premio Anual Agencia de Medio Ambiente de Cuba, CITMA.
2016
Evaluación farmacológica de nuevos productos obtenidos a partir de organismos de la plataforma marina de Cuba para el descubrimiento de potenciales fármacos con aplicación en la prevención y terapéuti, Premio Concurso Anual de la Salud, Categoría Investigación Básica, MINSAP.
2016
Potencialidades químicas y farmacológicas de organismos de la flora marina cubana para su posible aplicación en la industria Biofarmacéutica. Valdés y cols., Premio Anual Flora Medicinal, ACTAF.
2013
Honra ao Mérito - Apresentação de Pôster - Mestranda Verlane Gonçalves Santos, XXI Encontro de Pesquisa em Fisiologia e Farmacologia da UFMG.
2013
Honra ao Mérito - Apresentação de Pôster - Doutoranda Fernanda de Oliveira Lemos, XXI Encontro de Pesquisa em Fisiologia e Farmacologia da UFMG.
2012
Menção Honrosa - Apresentação de Pôster - Doutoranda Ana Cândida Araújo e Silva, XX Encontro de Pesquisa em Fisiologia e Farmacologia UFMG.
2012
Melhor Trabalho na categoria Oncologia Experimental - Doutoranda Cristina M. Souza, VII Oncovet - João Pessoa, PB, Brasil.
2010
Menção Honrosa - Apresentação de Pôster - Mestrando Dalton Dittz, XXI Simpósio de Plantas Medicinais do Brasil.
2010
Menção Honrosa - Apresentação de Pôster - Mestrando Celso Tarso Viana Rodrigues, XXI Simpósio de Plantas Medicinais do Brasil.
2010
Honra ao Mérito - Apresentação de Pôster - Mestrando Dalton Dittz, XVIII Encontro de Pesquisa em Fisiologia e Farmacologia.
2009
Trabalho Selecionado para representar a UFMG - Mestrando Dalton Dittz, XVII Jornada de Jóvenes Investigadores - AUGM - Córdoba, Argentina.
2009
Trabalho Selecionado para representar a UFMG - Doutoranda Ana Cândida Araújo e Silva, XVII Jornada de Jóvenes Investigados - AUGM - Córdoba, Argentina.
2007
Menção Honrosa - Apresentação de Pôster - Mestranda Ana Cândida Araújo e Silva, 39 Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental, Ribeirão Preto, SP.
2005
Trabalho Selecionado - Apresentação de Pôster - Aluno José Luiz Nogueira Delfino, XV Semana de Iniciação Científica - UFMG.
2003
Trabalho selecionado - Apresentação de Pôster - Aluna Fernanda de Oliveira Lemos, XIII Semana de Iniciação Científica - UFMG.


Produções



Produção bibliográfica
Citações

Web of Science
Total de trabalhos:80
Total de citações:1699
Fator H:17
Lopes, Miriam T P  Data: 19/04/2018

SciELO
Total de trabalhos:78
Total de citações:18
LOPES, M. T. P.; LOPES, M; Lopes, Míriam Tereza Paz; Lopes, Miriam T.P.; Lopes, Miriam T. P.; Lopes, M.T.P.; LOPES, MÍRIAM TERESA PAZ; LOPES, MIRIAM TERESA PAZ; Miriam Teresa Paz Lopes; LOPES, MÍRIAM T. P.; LOPES, MIRIAM; Myriam Teresa Lopes; Lopes, M. T.  Data: 20/02/2015

SCOPUS
Total de trabalhos:84
Total de citações:1926
LOPES, M. T. P.; Lopes, Míriam Teresa Paz; Lopes, Miriam Teresa Paz  Data: 20/04/2018

Outras
Total de trabalhos:102
Total de citações:1642
LOPES, M. T. P.; LOPES, M; Lopes, Míriam Tereza Paz; Lopes, Miriam T.P.; Lopes, Miriam T. P.; Lopes, M.T.P.; LOPES, MÍRIAM TERESA PAZ; LOPES, MIRIAM TERESA PAZ; Miriam Teresa Paz Lopes; LOPES, MÍRIAM T. P.; LOPES, MIRIAM; Myriam Teresa Lopes; Lopes, M. T.  Data: 20/04/2018

Artigos completos publicados em periódicos

1.
TONACO, LUÍS A. B.2018TONACO, LUÍS A. B. ; GOMES, FLAVIA L. ; VELASQUEZ-MELENDEZ, GUSTAVO ; Lopes, Miriam T. P. ; Salas, Carlos E. . The Proteolytic Fraction from Latex of Vasconcellea cundinamarcensis (P1G10) Enhances Wound Healing of Diabetic Foot Ulcers: A Double-Blind Randomized Pilot Study. ADVANCES IN THERAPY, p. 1865-8652, 2018.

2.
DOS SANTOS MOREIRA, ANA M.2018DOS SANTOS MOREIRA, ANA M. ; BITTENCOURT, VANESSA C. E. ; COSTA, FÁBIO L. S. ; ELENA DE LIMA, MARIA ; Lopes, Miriam T. P. ; BORGES, WARLEY S. ; MARTINS, GUSTAVO F. ; NASCIMENTO, CLÉBIO S. ; DA SILVA, JEFERSON G. ; DENADAI, ÂNGELO M. L. ; BORGES, KEYLLER B. . Hydrophobic Nanoprecipitates of β-Cyclodextrin/Avermectins Inclusion Compounds Reveal Insecticide Activity against Aedes aegypti Larvae and Low Toxicity against Fibroblasts. JOURNAL OF AGRICULTURAL AND FOOD CHEMISTRY, v. 66, p. 7275-7285, 2018.

3.
LEMOS, F. O.2018LEMOS, F. O. ; DITTZ, D. ; SANTOS, V. G. ; PIRES, S. F. ; ANDRADE, H. M. ; Salas, C.E. ; LOPES, M. T. P. . Cysteine proteases from V. cundinamarcensis (C. candamarcensis) inhibit melanoma metastasis and modulate expression of proteins related to proliferation, migration and differentiation. INTERNATIONAL JOURNAL OF MOLECULAR SCIENCES, v. 19, p. 2846, 2018.

4.
RODEIRO, IDANIA2018RODEIRO, IDANIA ; HERNÁNDEZ, IVONES ; HERRERA, JOSÉ A. ; RIERA, MARIO ; DONATO, MARIA T. ; TOLOSA, LAIA ; GONZÁLEZ, KETHIA ; ANSOAR, YADIRA ; GÓMEZ-LECHÓN, MARIA J. ; VANDEN BERGHE, WIM ; LOPES, MIRIAM . Assessment of the cytotoxic potential of an aqueous-ethanolic extract from Thalassia testudinum angiosperm marine grown in the Caribbean Sea. JOURNAL OF PHARMACY AND PHARMACOLOGY, v. 70, p. 1553-1560, 2018.

5.
DA SILVA, ISTÉFANI LUCIENE2017DA SILVA, ISTÉFANI LUCIENE ; VELOSO, EMERSON SOARES ; GONÇALVES, IVY NAYRA NASCIMENTO ; BRAGA, ARIADNE DUARTE ; LOPES, M. T. P. ; Geovanni Dantas Cassali ; QUINTANILLA, MIGUEL ; SIMÕES, RENATA TOSCANO ; Ferreira, Enio . Qa-2 expression levels is related with tumor-infiltrating lymphocytes profile during solid Ehrlich tumor development. BIOMEDICINE & PHARMACOTHERAPY, v. 92, p. 750-756, 2017.

6.
TAMAYO, LENKA V.2017TAMAYO, LENKA V. ; SANTOS, ANE F. ; FERREIRA, ISABELLA P. ; SANTOS, VERLANE G. ; Lopes, Miriam T. P. ; BERALDO, HELOISA . Silver(I) complexes with chromone-derived hydrazones: investigation on the antimicrobial and cytotoxic effects. BIOMETALS, v. 30, p. 379-392, 2017.

7.
Freitas, K.M.2017Freitas, K.M. ; BARCELOS, L.S. ; CALIARI, M.V. ; Salas, C.E. ; Lopes, M.T.P. . Healing activity of proteolytic fraction (P1G10) from Vasconcellea cundinamarcensis in a cutaneous wound excision model.. BIOMEDICINE & PHARMACOTHERAPY, v. 96, p. 269-278, 2017.

8.
PÉREZ, CARLOS L.2017PÉREZ, CARLOS L. ; DONATO, MARIA T. ; HERNÁNDEZ, IVONES ; PAZ LOPES, MIRIAM T. ; MARRERO, EVANGELINA ; HERRERA, JOSE A. ; GÓMEZ-LECHÓN, MARIA J. ; RODEIRO, IDANIA . In vitro modulation of the cytochrome P450 and ABCB1/P-glycoprotein activities of the aqueous extract of Allophylus cominia (L) Sw. leaves. Drug Metabolism and Personalized Therapy, v. 32, p. 201-208, 2017.

9.
ISLAM, ARSHAD2016ISLAM, ARSHAD ; RODRIGUES, BERNARDO LAGES ; MARZANO, IVANA MARQUES ; PERREIRA-MAIA, ELENE C. ; Dittz, Dalton ; PAZ LOPES, MIRIAM TERESA ; ISHFAQ, MUHAMMAD ; Frézard, Frédéric ; DEMICHELI, CYNTHIA . Cytotoxicity and Apoptotic Activity of Novel Organobismuth(V) and Organoantimony(V) Complexes in different Cancer Cell Lines. European Journal of Medicinal Chemistry, v. 109, p. 254-267, 2016.

10.
DA SILVA, FRANCILENE VIEIRA2016DA SILVA, FRANCILENE VIEIRA ; DE BARROS FERNANDES, HÉLIO ; OLIVEIRA, IRISDALVA SOUSA ; VIANA, ANA FLÁVIA SERAINE CUSTÓDIO ; DA COSTA, DOUGLAS SOARES ; LOPES, MIRIAM TERESA PAZ ; DE LIRA, KAMILA LOPES ; QUINTANS-JÚNIOR, LUCINDO JOSÉ ; DE SOUSA, ADRIANO ANTUNES ; DE CÁSSIA MENESES OLIVEIRA, RITA . Beta-cyclodextrin enhanced gastroprotective effect of (−)-linalool, a monoterpene present in rosewood essential oil, in gastric lesion models. Naunyn-Schmiedeberg's Archives of Pharmacology, v. 389, p. 1245-1251, 2016.

11.
ARAUJO E SILVA, ANA CANDIDA2015ARAUJO E SILVA, ANA CANDIDA ; DE OLIVEIRA LEMOS, FERNANDA ; Gomes, Marco Túlio Ribeiro ; Salas, Carlos Edmundo ; LOPES, MIRIAM TERESA PAZ . Role of gastric acid inhibition, prostaglandins and endogenous-free thiol groups on the gastroprotective effect of a proteolytic fraction from V asconcellea cundinamarcensis latex. Journal of Pharmacy and Pharmacology, v. 67, p. 133-141, 2015.

12.
RODRIGUES VIANA, CELSO TARSO2015RODRIGUES VIANA, CELSO TARSO ; RIBEIRO CASTRO, POLLYANA ; MOTTA MARQUES, SUZANE ; PAZ LOPES, MIRIAM TERESA ; GONÇALVES, RICARDO ; PEIXOTO CAMPOS, PAULA ; Andrade, Silvia Passos . Differential Contribution of Acute and Chronic Inflammation to the Development of Murine Mammary 4T1 Tumors. Plos One, v. 10, p. e0130809, 2015.

13.
Dittz, Dalton2015Dittz, Dalton ; FIGUEIREDO, CINTHIA ; LEMOS, FERNANDA ; VIANA, CELSO ; ANDRADE, SILVIA ; SOUZA-FAGUNDES, ELAINE ; FUJIWARA, RICARDO ; Salas, Carlos ; LOPES, MIRIAM . Antiangiogenesis, Loss of Cell Adhesion and Apoptosis Are Involved in Antitumoral Activity of Proteases in Murine Melanoma B16F1 V. cundinamarcensis (C. candamarcensis). International Journal of Molecular Sciences (Online), v. 16, p. 7027-7044, 2015.

14.
FREITAS, LUIZA B.O.2015FREITAS, LUIZA B.O. ; BOAVENTURA, MARIA AMÉLIA D. ; SANTOS, WESLEY L. ; STEHMANN, JOÃO R. ; Junior, Dalton D. ; LOPES, MIRIAN T.P. ; MAGALHÃES, THAIS F.F. ; DA SILVA, DANIELLE L. ; DE RESENDE, MARIA APARECIDA . Allelopathic, cytotoxic and antifungic activities of new dihydrophenanthrenes and other constituents of leaves and roots extracts of Banisteriopsis anisandra (Malpighiaceae). Phytochemistry Letters (Print), v. 12, p. 9-16, 2015.

15.
LEMOS, FERNANDA O.2015LEMOS, FERNANDA O. ; VILLALBA, MARIA IMACULADA C. ; TAGLIATI, CARLOS A. ; CARDOSO, VALBERT N. ; Salas, Carlos E. ; Lopes, Miriam T.P. . Biodistribution, pharmacokinetics and toxicity of a Vasconcellea cundinamarcensis proteinase fraction with pharmacological activity. Revista Brasileira de Farmacognosia (Impresso), v. 26, p. 94-101, 2015.

16.
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Dolabela, M.F.1998Dolabela, M.F. ; Pereira, M.T. ; Salas, C.E. ; Steffani, G.M. ; Nelson, D.L. ; Piló-Veloso, D. ; Lopes, M.T.P. ; LOPES, M. T. P. . The radioprotective effect of a new aminothiol (20-PRA). Brazilian Journal of Medical and Biological Research, v. 31, p. 1095-1098, 1998.

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81.
ZANINI, M. S.1998ZANINI, M. S. ; MOREIRA, E. C. ; LOPES, M. T. P. ; MOTA, P. ; SALAS, C. E. . Diagnóstico por hibridização de Mycobacteium bovis em leite por hibridização após amplificação por PCR. News Lab, v. 26, p. 38-44, 1998.

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Genelhu, M.S.1998Genelhu, M.S. ; Zanini, M.S. ; Veloso, I.F. ; Carneiro, A.M.D. ; Lopes, M.T.P. ; Salas, C.E. ; LOPES, M. T. P. . Use of a cysteine proteinase from Carica candamarcensis as a protective agent during DNA extraction. Brazilian Journal of Medical and Biological Research, v. 31, n.9, p. 1129-1132, 1998.

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LOPES, M. T. P.;LOPES, M;Lopes, Míriam Tereza Paz;Lopes, Miriam T.P.;Lopes, Miriam T. P.;Lopes, M.T.P.;LOPES, MÍRIAM TERESA PAZ;LOPES, MIRIAM TERESA PAZ;Miriam Teresa Paz Lopes;LOPES, MÍRIAM T. P.;LOPES, MIRIAM;Myriam Teresa Lopes;Lopes, M. T.;PAZ LOPES, MIRIAM TERESA;Mirian T. P. Lopes;LOPES, MIRIAN T.P;LOPES, MIRIAN T.P.;PAZ LOPES, MIRIAM T.1991LOPES, M. T. P.; SONOHARA, S. ; CHAMMAS, R. ; BRENTANI, M. M. . Effects of steroids on laminin binding integrins in a human melanoma cell line. International Journal Of Cancer, v. 48, n.1, p. 73-80, 1991.

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LOPES, M. T. P.;LOPES, M;Lopes, Míriam Tereza Paz;Lopes, Miriam T.P.;Lopes, Miriam T. P.;Lopes, M.T.P.;LOPES, MÍRIAM TERESA PAZ;LOPES, MIRIAM TERESA PAZ;Miriam Teresa Paz Lopes;LOPES, MÍRIAM T. P.;LOPES, MIRIAM;Myriam Teresa Lopes;Lopes, M. T.;PAZ LOPES, MIRIAM TERESA;Mirian T. P. Lopes;LOPES, MIRIAN T.P;LOPES, MIRIAN T.P.;PAZ LOPES, MIRIAM T.1991LOPES, M. T. P.; CHAMMAS, R. ; BRENTANI, M. M. . Laminin and fibronectin interections with human melanoma cell lines; Effect of glicocorticoids. Memórias do Instituto Oswaldo Cruz, v. 86, n.3, p. 121-122, 1991.

87.
BRENTANI, M. M.1987BRENTANI, M. M. ; NAGAI, M. A. ; OSHIMA, C. T. F. ; LOPES, M. T. P. ; PACHECO, M. M. ; LIBERATO, M. H. ; MARQUES, L. A. . Estrogen and progesterone recptors in breast cancer: A study of ethinic japanese women in São Paulo. Journal Of Tumor Marker Oncology, v. 4, n.4, p. 401-408, 1987.

88.
LOPES, M. T. P.;LOPES, M;Lopes, Míriam Tereza Paz;Lopes, Miriam T.P.;Lopes, Miriam T. P.;Lopes, M.T.P.;LOPES, MÍRIAM TERESA PAZ;LOPES, MIRIAM TERESA PAZ;Miriam Teresa Paz Lopes;LOPES, MÍRIAM T. P.;LOPES, MIRIAM;Myriam Teresa Lopes;Lopes, M. T.;PAZ LOPES, MIRIAM TERESA;Mirian T. P. Lopes;LOPES, MIRIAN T.P;LOPES, MIRIAN T.P.;PAZ LOPES, MIRIAM T.1987LOPES, M. T. P.; LIBERATO, M. H. ; WIDMAN, A. ; BRENTANI, M. M. . Occupied and anoccupied type II estradiol binding sites in human breast cancer. Journal Steroid Biochemistry, v. 20, n.2, p. 219-226, 1987.

89.
PACHECO, M. M.1986PACHECO, M. M. ; OSHIMA, C. C. F. ; LOPES, M. T. P. ; WIDMAN, A. ; FRANCO, E. L. F. ; BRENTANI, M. M. . Steroid hormone receptors in male brest disease. Anti Cancer, v. 6, n.5, p. 1013-1018, 1986.

90.
PLESE, J. P.1985PLESE, J. P. ; MARTINS, V. R. ; LOPES, M. T. P. ; BRENTANI, M. M. . Steroids receptors in meningioma. Arquivos de Neuro Psiquiatria, v. 43, n.4, p. 365-371, 1985.

91.
HARTIFIEL, R.1985HARTIFIEL, R. ; LOPES, J. D. ; LOPES, M. T. P. ; BRENTANI, M. M. . Tissue carcinoembryonic antigen and estrogen receptor in human breast cancer. International Journal Of Cancer, v. 35, p. 165-167, 1985.

92.
BRENTANI, M. M.1985BRENTANI, M. M. ; LOPES, M. T. P. ; PEREYRA, E. G. ; PACHECO, M. M. ; OSHIMA, C. C. F. ; WIDMAN, A. ; ALMEIDA, P. C. C. . Receptores de estrógeno e progesterona em cervix uterina. Jornal Brasileiro de Ginecologia, v. 95, n.9, p. 411-415, 1985.

93.
BRENTANI, M. M.1984BRENTANI, M. M. ; LOPES, M. T. P. ; MARTINS, V. R. ; PLESE, J. P. . Steroid receptors in intracranial tumors. Journal Clinical Neuripharmacology, v. 7, n.4, p. 347-350, 1984.

Capítulos de livros publicados
1.
LEMOS, F. O. ; DITTZ, D. ; Lopes, M.T.P. . Anti-tumor phenylpropanoids. In: Damião Pergentino de Souza. (Org.). Bioactive Essencial Oils and Cancer - in press. 0ed.: , 2015, v. , p. 0-.

2.
GOES, A. M. ; LOPES, M. T. P. ; Turquetti Maia R M M ; SALAS, C. E. . Testes in vitro com materiais e citotecnia. Biomateriais: Fundamentos e Aplicações. 1ed.Rio de Janeiro: Cultura Médica, 2006, v. 1, p. 283-298.

3.
Mello V J ; GOMES, M. T. ; RODRIGUES, K. C. ; LOPES, M. T. P. ; SALAS, C. E. . Plant proteinases: Their potential as therapeutic drugs. In: Govil, JN, Singh, VK, Arunachalan, C.. (Org.). Recent progress in medicinal Plants - Drug Development from Molecules. Houston: Studium press, LLC, 2006, v. 11, p. 211-224.

4.
LOPES, M. T. P.; Francischi J N ; Turquetti Maia R M M . Contraceptivos hormonais. In: Janetti Nogueira de Francischi. (Org.). A farmacologia em nossa vida. Belo Horizonte: Editora UFMG, 2005, v. 1, p. 89-99.

Textos em jornais de notícias/revistas
1.
NOGUEIRA, L. ; LOPES, M. T. P. ; SALAS, C. E. . Mamão Cicatrizante. Pesquisa FAPESP, São Paulo, SP, Brasil, , v. 99, p. 80 - 81, 01 maio 2004.

Trabalhos completos publicados em anais de congressos
1.
SANTOS, V. G. ; LOPES, M. T. P. . Efeitos da subfração CMS2, derivada do látex de Vasconcellea cundinamarcensis, sobre os parâmetros de diferenciação em linhagem celular de melanoma murino B16F10. 2017. (Apresentação de Trabalho/Congresso).. In: XXV Jornadas de Jóvenes Investigadores AUGUM 2017, 2017, Encarnación. XXV Jornadas de Jóvenes Investigadores AUGUM 2017, 2017.

2.
Silva, A. C. A. ; LEMOS, F. O. ; VIANA, C.T.R. ; Figueiredo, C. ; Souza, C.M. ; Cassali, G. ; SALAS, C. E. ; LOPES, M. T. P. . Avaliação da atividade antiúlcera gástrica de fração proteolítica obtida do látex de Carica candamarcensis.. In: XVII Jornadas de Jóvenes Investigadores de la AUGM, 2009, Concórdia. Anais da XVII Jornadas de Jóvenes Investigadores de la AUGM, 2009..

3.
DITTZ, D. ; Figueiredo, C. ; VIANA, C.T.R. ; SALAS, C. E. ; LOPES, M. T. P. . Estudo da atividade citotóxica, antitumoral e antimetastática da fração proteolítica do látex de Carica candamarcensis. In: XVII Jornadas de Jóvenes Investigadores de la AUGM, 2009,. In: XVII Jornadas de Jóvenes Investigadores de la AUGM, 2009, Concórdia, Argentina.. XVII Jornadas de Jóvenes Investigadores de la AUGM, 2009.

4.
LEMOS, F. O. ; Mello V J ; GOMES, M. T. ; CASSALI, G. ; SALAS, C. E. ; LOPES, M. T. P. . Evaluation of proteases from C. candamarcensis as dermal healing principles. In: I International Symposium about pharmacology of Natural Products, 2006, Varadero. Proceedings of I International Symoposium about Pharmacology of Nat. Products.

5.
SALAS, C. E. ; GOMES, M. T. ; BEMQUERER, M. ; LOPES, M. T. P. ; Juliano L ; Richardson M ; Ribeiro H. A. L. ; Teixeira R. D. . Caracterizacion bioquimica y farmacologica de proteasas mitogenicas del latex de carica candamarcensis. In: III Congreso Internacional de Ingenieria bioquimica, 2006, Michoacan. Anales del II Congreso Internacional de Ingenieria bioquimica. v. 1. p. 1-1.

6.
SALAS, C. E. ; GOMES, M. T. ; LOPES, M. T. P. ; Mello V J . El valor terapeutico de proteasas de plantas para la salud humana. In: Primera Cumbre Mundial de salud y Medicina Integral y el XVII Congreso Internacional de medicinas Tradicionales, 2006, Ciudad de Mexico. Proceedings de la Primera Cumbre Mundial de salud y Medicina Integral y el XVII Congreso Internacional de medicinas Tradicionales. Ciudad de Mexico. v. 1. p. 1-1.

7.
SALGADO, C. L. ; Turquetti Maia R M M ; Francischi J N ; PEREIRA, M. M. ; SALAS, C. E. ; LOPES, M. T. P. . Determinação da citotoxicidade e da resposta inflamatória aguda induzida por biovidro ativo poroso. In: III Congresso Latino Americano de Biomateriais e Orgãos Artificiais, 2004. Anais do III Congresso Latino Americano de Biomateriais e Orgãos Artificiais, 2004.

8.
BRAVO, C. E. S. ; PILÓVELOSO, D. ; LOPES, M. T. P. ; CAMELO, R. M. ; SALGADO, C. L. ; ANDRADE, C. H. ; MOREIRA, L. . The cytoprotective effect of Bunte salt derivate (Sat 3) in mammalian cell. In: 4th Congress of the Federation of the European Pharmacological Societies, 2004, Porto. Abstracts 4th Congress of the Federation of the European Pharmacological Societies, 2004. v. 1. p. 1-1.

9.
BAROUNI, A. S. ; AUGUSTO, C. ; ZANINI, M. S. ; LOPES, M. T. P. ; BRAVO, C. E. S. . A pncA polymorphism to differentiate between Mycobacterium bovis and Mycobacterium tuberculosis. In: XXX Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular, 2004, Caxambu. XXX Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular, 2004. v. 1.

10.
SCHERER, D. ; GOMES, M. T. ; PEREIRA, M. T. ; CARDEMIL, L. ; LOPES, M. T. P. ; SALAS, C. E. . Characterization of a Genomic fragment for Carica candamarcensis coding for cysteine proteinase. In: I Congresso Brasileiro de Biotecnologia, 2001. Anais do I Congresso Brasileiro de Biotecnologia, 2001. v. 1. p. 15-20.

11.
HANNAS, M. ; GIOVANNINI, J. F. G. ; PEREIRA, M. M. ; OREFICE, R. ; MANSUR, H. ; SALAS, C. E. ; LOPES, M. T. P. ; VASCONCELOS, A. C. . Compósito PMMA-vidro bioativo: Avaliação citotóxica e da resposta inflamatória. In: II Latin-American Congress of Artificial Organs and Biomaterial, 2001, Belo Horizonte. Proceedings of II Latin-American Congress of Artifial Organs and Biomaterial, 2001.

12.
GIOVANNINI, J. F. G. ; HANNAS, M. ; PEREIRA, M. M. ; OREFICE, R. ; MANSUR, H. ; SALAS, C. E. ; LOPES, M. T. P. ; VASCONCELOS, A. C. . Compósito PMMA-vidro Bioativo: Avaliação microestrutural, mecânica e do comportamento bioativo in vitro. In: II Latin-America Congress of Artificial Organs and Biomaterial, 2001, Belo Horizonte. Proceedings of II Latin-American Congress od Artificial Organs and Material, 2001.

Resumos expandidos publicados em anais de congressos
1.
REIS, D. C ; SOUZA, C. M. ; CAMPOS, L. C ; Silva, A. C. A. ; LOPES, M. T. P. ; FERREIRA, E. ; Cassali, G. . Talidomida promove leucocitose em camundongos inoculados com o carcinoma mamário murino 4T1. In: II CONGRESSO BRASILEIRO DE PATOLOGIA VETERINÁRIA/ XVI ENCONTRO NACIONAL DE PATOLOGIA VETERINÁRIA (ENAPAVE), 2013, Curitiba. Archives of Veterinary Science, 2013. v. 18. p. 265-266.

2.
CARVALHO JUNIOR, A. D. ; CRUZ, T. S. ; VIEIRA, F. P. ; MESQUITA, T. L. ; RAMALDES, G. A. ; Mello V J ; PEREIRA-MAIA, E. C. ; LOPES, M. T. P. ; OLIVEIRA, M. C. . Evaluation of cytotoxicity and resistance of pH-sensitive liposomes containing cisplatin. In: The Network of nanobiotechnology - Third Meeting, 2005, São Pedro - SP. The Network of nanobiotechnology - Third Meeting, 2005. p. 100-101.

Resumos publicados em anais de congressos
1.
GUERRA, I. R. ; BALMASEDA, I. H. ; HERRERA, J. ; M.D., F. ; Delgado R. ; Lopes, M.T.P. ; W, V. B. . Potencialidades antitumorales de productos naturales obtenidos de la plataforma marina de Cuba: Una panorámica.. In: IV Encuentro de Ciencias Farmacéuticas y Alimentarias, 2017, La Habana. IV Encuentro de Ciencias Farmacéuticas y Alimentarias.

2.
E, M. ; PEREZ, C. ; MT, D. ; HERNANDEZ, I. ; J, H. ; MJ, G. ; Lopes, M.T.P. ; RODEIRO, I. . Relevance on antidiabetic phytomedicines and cytochrome P450 (CYP) and P-glycoprotein (P-gp) modulation.. In: 2da Convención Internacional IMMUNOPHARMACOLOGY?VACCIPHARMA, 2017, La Habana. 2da Convención Internacional IMMUNOPHARMACOLOGY?VACCIPHARMA.

3.
RODEIRO, I. ; HERNANDEZ, I. ; GONZALEZ, K. ; MARTINEZ, B. ; HERRERA, J. ; RIERA, M. ; CUELLAR, C. ; FERNANDEZ, M. ; LOPES, M. T. P. ; W, V. B. . Uso sostenible y beneficios de la angiosperma marina Thalassia Testudinum, contribución al conocimiento de la biodiversidad marina de Cuba. In: XI Convención Medioambiente, 2017, La Habana. XI Convención Medioambiente.

4.
FREITAS, K. M. ; BARCELOS, L. S. ; CALIARI, M. V. ; SALAS, C. E. ; LOPES, M. T. P. . Characterization of model equivalent to sunburn induced byultraviolet B radiation in skin of Hailess mice.. In: 49th Brazilian Congress of Pharmacology and Experimental Therapeutics, 2017, Ribeirão Preto-SP. 49th Brazilian Congress of Pharmacology and Experimental Therapeutics, 2017. v. 1. p. 32-32.

5.
FREITAS, K. M. ; SILVA, L. S. B. ; PERASOLI, F. B. ; LOPES, M. T. P. ; SANTOS, O. D. H. . Protective effect of the ethanolic leaf extract of Malaleuca leucadendron against hydrogen peroxide and UVB-induced oxidative stress and cytotoxicity in human cell lines. In: II International Symposium on Biological Sciences, 2017, Ouro Preto - M.G.. II International Symposium on Biological Sciences, 2017.

6.
SANTOS, V. G. ; LEMOS, F. ; SALAS, C. E. ; LOPES, M. T. P. . Effects of proteolytic fraction from Vasconcellea cundinamarcensis on melanogenesis in melanoma B16F10 cell line and signaling pathways involved. In: XXV Encontro de Pesquisa em Fisiologia e Farmacologia, 2017, Belo Horizonte - M.G.. XXV Encontro de Pesquisa em Fisiologia e Farmacologia, 2017.

7.
SANTOS, V. G. ; LEMOS, F. O. ; SALAS, C. E. ; LOPES, M. T. P. . Proteolytic fraction from Vasconcellea cundinamarcensis latex induces differentiation in mouse melanoma B16F10 cell line. In: 48th Brazilian Congress of Pharmacology and Experimental Therapeutics and the 21st Latin American Congress of Pharmacology (SBFTE), 2016, Foz do Iguaçu. 48th Brazilian Congress of Pharmacology and Experimental Therapeutics and 21st Latin American Congress of Pharmacology, 2016.

8.
Braga, A.D. ; TEIXEIRA, L. C. R. ; FREITAS, K. M. ; SALAS, C. E. ; LOPES, M. T. P. . Proteolytic fraction from Vasconcellea cundinamarcensis latex shows antitumor/antimetastatic activity probably by modulation of tumor associated macrophages. In: XXIV Encontro de Pesquisa e I Encontro de Inovação Tecnológica em Fisiologia e Framcologia da UFMG, 2016, Vespasiano. XXIV Encontro de Pesquisa e I Encontro de Inovação Tecnológica em Fisiologia e Framcologia da UFMG, 2016. v. XXIV. p. 10.

9.
SANTOS, V. G. ; LEMOS, F. O. ; Braga, A.D. ; SALAS, C. E. ; LOPES, M. T. P. . Fração proteolítica do látex de Vasconcellea cundinamarcensis induz a diferenciação e reduz a capacidade metasática de células de melanoma murino B16F10. In: XXIV Encontro de Pesquisa e I Encontro de Inovação Tecnológica em Fisiologia e Framcologia da UFMG, 2016, Vespasiano. XXIV Encontro de Pesquisa e I Encontro de Inovação Tecnológica em Fisiologia e Framcologia da UFMG, 2016. v. XXIV. p. 27.

10.
BRAGA, A. D. ; TEIXEIRA, L. C. R. ; FREITAS, K. M. ; SALAS, C. E. ; LOPES, M. T. P. . Proteolytic fraction from Vasconcellea cundinamarcensis latex shows antitumor/antimetastatic activity probabl by modulation of tumor associated macrophages. In: 48th Brazilian Congress of Pharmacology and Experimental Therapeutics and the 21st Latin American Congress of Pharmacology (SBFTE), 2016, Foz do Iguaçu. 48th Brazilian Congress of Pharmacology and Experimental Therapeutics and the 21st Latin American Congress of Pharmacology (SBFTE), 2016.

11.
RODEIRO, I. ; HERNANDEZ, I. ; LOPES, M. T. P. ; M, L. ; DELGADO, L. ; BEECK, K. O. ; NAULAERTS, S. ; LAUKENS, K. ; CAMP, G. V. ; JC, R. ; REIS, D. C ; Cassali, G. ; FERNANDEZ, M. ; Delgado R. ; W, V. B. . Expression profiling of genes in response to Thalassia testudinum extract using a syngeneic colon tumor model.. In: 9th Annual World Cancer Congreso, 2016, China. 9th Annual World Cancer Congreso.

12.
T, G. ; DA R, Q. ; I, S. ; RODEIRO, I. ; DELGADO, L. ; HERNANDEZ, I. ; LOPES, M. T. P. ; VILEGAS, W. . Cuantificación de Sakuranetina y 7-metoxiaromadendrina en Extractos Activos de Ageratina havanensis. Análisis de Componentes Principales. In: IV Congreso Latinoamericano de Plantas Medicinales, 2016, Barranquilla. IV Congreso Latinoamericano de Plantas Medicinales.

13.
RODEIRO, I. ; HERNANDEZ, I. ; J, H. ; Lopes, M.T.P. ; Delgado R. ; M.D., F. . Organismos marinos como fuentes de nuevos fármacos y sus implicaciones fármaco-terapéuticas. In: 2do Congreso Internacional Investigación, Desarrollo e Innovación Tecnológica, IDIFARMA2015, 2016, La Habana. 2do Congreso Internacional Investigación, Desarrollo e Innovación Tecnológica, IDIFARMA2015.

14.
HERNANDEZ, I. ; Lopes, M.T.P. ; M, L. ; DELGADO, L. ; G, H. ; JC, R. ; REIS, DIEGO CARLOS DOS ; Cassali, G. ; M.D., F. ; Delgado R. ; RODEIRO, I. . Actividad antitumoral de un extracto obtenido de la Thalassia testudinum en un modelo de tumor primario de colon en ratones Balb C. In: Fórum de Ciencia y Técnica, ICIMAR, 2016, La Habana. Fórum de Ciencia y Técnica, ICIMAR.

15.
LAGE, F. D. O. ; SANTOS, V. G. ; LEMOS, F. O. ; SALAS, C. E. ; Lopes, M.T.P. . Fração proteolítica do látex de Vasconcellea cundinamarcensis reduz a atividade de metaloproteinases da matriz extracelular durante a transformação maligna de melanócitos in vitro. In: XXIV SEMANA DE INICIAÇÃO CIENTÍFICA/PRPQ, 2015, Belo Horizonte. XXIV SEMANA DE INICIAÇÃO CIENTÍFICA/PRPQ, 2015.

16.
SANTOS, V. G. ; LEMOS, F. O. ; LAGE, F. D. O. ; SALAS, C. E. ; LOPES, M. T. P. . Efeitos de fração proteolítica do látex de Vasconcellea cundinamarcensis durante a transformação de melanócitos in vitro. In: XXIII Encontro de pesquisa em Fisiologia e Farmacologia, 2015, Belo Horizonte. XXIII Encontro de pesquisa em Fisiologia e Farmacologia, 2015.

17.
SANTOS, V. G. ; LEMOS, F. O. ; LAGE, F. D. O. ; SALAS, C. E. ; Lopes, M.T.P. . Proteolytic Fraction from Vasconcellea cundinamarcensis latex reduces activity of the matrix metalloproteinase during melanocyte transformation in vitro. In: 4th International Congress on Pharmacology of natural products, 2015, Trinidad. 4th International Congress on Pharmacology of natural products, 2015.

18.
DITTZ, D. ; TATSUMI, G. C. ; SALAS, C. E. ; Lopes, M.T.P. . Participation of cysteine proteinase CMS2MS3 in antimetastatic activity of fraction from Vasconcellea cundinamarcensis latex: effects on adhesion a cell death. In: 4th International Congress on Pharmacology of natural products, 2015, Trinidad. 4th International Congress on Pharmacology of natural products, 2015.

19.
BRAGA, A. D. ; FREITAS, K. M. ; TEIXEIRA, L. C. R. ; SALAS, C. E. ; Lopes, M.T.P. . Proteolytic fraction from Vasconcellea cundinamarcensis latex promotes macrophage tumoricidal activity against breast cancer cells. In: 4th International Congress on Pharmacology of natural products, 2015, Trinidad. 4th International Congress on Pharmacology of natural products, 2015.

20.
FREITAS, K. M. ; SALAS, C. E. ; Lopes, M.T.P. . Antioxidant and anti-inflammatory effects of proteolytic fraction from Vasconcellea cundinamarcensis latex on hairless mice skin irradiated with multiple doses of UVB. In: 4th International Congress on Pharmacology of natural products, 2015, Trinidad. 4th International Congress on Pharmacology of natural products, 2015.

21.
BRAGA, A. D. ; FREITAS, K. M. ; TEIXEIRA, L. C. R. ; SALAS, C. E. ; Lopes, M.T.P. . Proteolytic fraction from Vasconcellea cundinamarcensis latex stimulates macrophage activity against inflammatory breast cancer cells. In: 47th Annual Congress of the Brazilian Society of Pharmacology and Experimental Therapeutics (SBFTE), 2015, Águas de Lindóia. 47th Annual Congress of the Brazilian Society of Pharmacology and Experimental Therapeutics (SBFTE), 2015.

22.
TATSUMI, G. C. ; DITTZ, D. ; SALAS, C. E. ; Lopes, M.T.P. . Efeito de protease do látex de Vasconcellea cundinamarcensis sobre a adesão de células de melanoma murino. In: XXIII Encontro de pesquisa em Fisiologia e Farmacologia, 2015, Belo Horizonte. XXIII Encontro de pesquisa em Fisiologia e Farmacologia, 2015.

23.
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206.
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207.
NASCIMENTO, F. C. ; PIMENTA, L. P. S. ; ASSUNÇÃO, A. C. ; LOPES, M. T. P. ; CUNHA, M. M. ; SALAS, C. E. ; OLIVEIRA, A. B. ; BOAVENTURA, M. A. D. . Acetogenina mono-tetra hidrofurânica isolada de Rollinia laurifolia. In: XV Simpósio de Plantas Medicinais do Brasil, 1998, Águas de Lindóia. Anais do XV Simpósio de Planta Medicinais do Brasil, 1998. v. 1.

208.
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209.
CUNHA, M. M. ; PÁDUA, R. M. ; NASCIMENTO, F. C. ; PIMENTA, L. P. S. ; BOAVENTURA, M. A. D. ; SALAS, C. E. ; LOPES, M. T. P. . Avaliação antitumoral de frações derivadas de extrado etanólico de Rollinia laurifolia. In: XIII Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental, 1998, 1998.

210.
NASCIMENTO, F. C. ; BOAVENTURA, M. D. B. ; PIMENTA, L. P. S. ; ASSUNÇÃO, A. C. ; LOPES, M. T. P. ; CUNHA, M. M. ; OLIVEIRA, A. B. . Atividade citotóxica do extrato etanólico de Rollínia laurifolia e algumas de suas frações. In: XV Simpósio de Plantas Medicinais do Brasil, 1998, Águas de Lindóia. Anais do XV Simpósio de Plantas Medicinais do Brasil, 1998.

211.
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212.
DOLABELA, M. F. ; PEREIRA, M. T. ; SALAS, C. E. ; STEFANI, G. M. ; NELSON, D. L. ; PILÓ-VELOSO ; LOPES, M. T. P. . The radioprotective effect of a newly synthetised aminothiol (38-PHE).. In: 17th International Congress of Biochemistry and Moleular Biology and 1997 Annual Meeting of the......, 1997, 1997. p. 132.

213.
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216.
DOLABELA, M. F. ; PEREIRA, M. T. ; REIS, H. J. ; ALCANTARA, A. F. ; C ; STEFANI, G. M. S. C. E. ; NELSON, D. L. ; PILÓ-VELOSO ; LOPES, M. T. P. . Síntese, avaliaçào da toxicidade e estudo da atiividade antitumoral de beta aminotióis. In: 19 Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química, 1996. Poços de Caldas, MG, Brasil, 1996. p. 111.

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GARCIA, O. ; LEÀO, S. ; LOPES, M. T. P. ; SALAS, C. E. . PCR amplification of sequences related to cysteine proteinases in C. candamarcensis.. In: XXV Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular, 1996. Caxambú, MG, Brasil, 1996. p. 85.

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DOLABELA, M. F. ; RASLAN, D. S. ; OLIVEIRA, A. B. ; CHIARI, E. ; LOPES, M. T. P. . Correlação entre níveis de toxicidade e atividade tripanosomicida a antitumoral de extratos de plantas do cerrado.. In: XI Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental, 1996. Caxambú, MG, Brasil, 1996. p. 45.

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DOLABELA, M. F. R. H. J. ; RASLAN, D. S. O. A. B. ; ORTEGA, J. M. S. C. E. ; LOPES, M. T. P. . Antitumoral activity of naphtoquinones promoted by reactive oxygen species. In: VIII Pan-American associatiion for Biochemistry and Molecular Biology, 1996. Pucon, Chile., 1996. p. 34.

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223.
LOPES, M. T. P.; DUARTE, D. S. ; LOPES, M. T. P. D. M. F. ; FERREIRA-ALVES ; OLIVEIRA, D. L. ; B, A. ; P, M. T. . Actividad biologica de extratos de Macfadyena unguis-cati (L) A Gentry (Bignoniaceae). In: III Simposio Internacional de Quimica de Productos Naturales y sus Aplicaciones, 1996. Punta de Tralca, Chile, 1996. p. 62.

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MARTINEZ, P. E. ; LOPES, M. T. P. ; MARTINS, M. S. ; MARQUES, J. A. P. ; SALAS, C. E. . Effect of cortisol on lymphocyte and neutrophil variation during the estrous cycle in heifers. In: XI Reunião Anual da federação de Sociedades de Biologia Experimental, 1996, 1996. p. 23.

225.
LOPES, M. T. P.; SONOHARA, S. ; ROELA, R. A. ; NADER, H. B. P. M. A. ; SALDIVA, P. H. ; BRENTANI, M. M. . Modulation of adhesion by glucocorticoid in melanoma cell lines. In: Simpósio Brasileiro sobre Matriz Extracelular, 1996, 1996. p. 11.

226.
LOPES, M. T. P.; DOLABELA, M. F. ; REIS, H. J. ; RASLAN, D. S. . Atividade antitumoral de quinonas. In: XIV Simpósio de Plantas Medicinais do Brasil, 1996, 1996. p. 15.

227.
REIS, H. J. ; COTTA, A. C. S. ; RASLAN, D. ; ZHOU, B. ; OLIVEIRA, A. B. ; SALAS, C. E. ; LOPES, M. T. P. . Simple bioassay to measure antitumorl activity of naphtoquinones in extracts from Tabebuia sp.. In: XXIV Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular, 1995, 1995. p. 57.

228.
LOPES, M. T. P.; REIS, H. J. ; RASLAN, D. S. ; OLIVEIRA, A. B. ; ORTEGA, J. M. ; E, C. . Quiebre de DNA producida por naftoquinonas extraidas de Bignoniaceae nativas. In: XXXVII Reunion Anual de la Sociedad de Biologia de Chile, 1995, 1995. p. 34.

229.
DOLABELA, M. F. ; RASLAN, D. S. ; OLIVEIRA, A. B. ; LOPES, M. T. P. . Bioensaio com Artemia salina como indicador de atividade biológica de extratos de plantas do cerrado.. In: XXIV Encontro de Ciências Fisiológicas, 1995, 1995. p. 23.

230.
BARBOSA, J. J. ; LOPES, M. T. P. ; SALAS, C. E. . Caracterização da região genômica em C. candamarcensis apresentando homologia com vaccinia.. In: XXIV Encontro de Ciências Fisiológicas, 1995, 1995. p. 24.

231.
BARBOSA, J. J. ; LOPES, M. T. P. ; SALAS, C. E. . A peptide from C. candamarcensis which stimulates cell growth in animal cells. In: XXIII Reunião Anual da Sociedade de Bioquímica e Biologia Molecular, 1994. Caxambú. MG, Brasil, 1994. p. 99.

232.
REIS, H. J. ; RASLAN, D. ; OLIVEIRA, A. B. ; LOPES, M. T. P. . Avaliação preliminar da atividade antitumoral de lapachol extraido de Tabebuia sp e derivados. In: V Simpósio de Plantas Medicinais Brasileiras, 1994, 1994. p. 131.

233.
MARTINEZ, P. E. ; LOPES, M. T. P. ; MARQUES, J. A. P. . The glucocorticoid receptor variation in lymphocytes and neutroplhils during estrous cycle in heifers.. In: XIV Congreso Latinoamericano deFfarmacologia, 1994, 1994. p. 15.

234.
Martínez, PE ; LOPES, M. T. P. ; Martins, MS ; Marques, AP . Is the regulation of the glucocorticoid receptor in neutrophil leukocytes of heifers cortisol mediated. In: I Encontro de Ciências Fisiológicas do Cone Sul, 1994, Rio Grande. Anais XXIII Encontro anual de Ciências Fisiológicas, 1994.

Resumos publicados em anais de congressos (artigos)
1.
PEREIRA, L. S. M.2005PEREIRA, L. S. M. ; LOPES, M. T. P. ; Reis W G P ; Francischi J N ; DUARTE, I. D. ; Resende MA . Products from aging compared with young human mononuclear cells induced less hyperalgesia in rats. Gerontology, v. 51, n.1, p. 324, 2005.

Apresentações de Trabalho
1.
LOPES, M. T. P.. 'Biomedicina 50 anos: avanços e desafios'. 2016. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

Outras produções bibliográficas
1.
PEREZ, C. ; DONATO, M. ; BALMASEDA, I. H. ; MARRERO, E. ; HERRERA, J. ; GOMEZ-LECHON, M. ; Lopes, M.T.P. ; RODEIRO, I. . In vitro modulation of cytochrome P450 and ABCB1/P-glycoprotein activities by Allophylus cominia (L) Sw. leaves aqueous extract 2017 (Submetido).

2.
DELGADO, L. ; RODEIRO, I. ; RIERA, M. ; VENTURI, I. ; HERRERA, J. ; FERNANDEZ, G. ; PEREZ, C. ; BALMASEDA, I. H. ; RODRIGUEZ, J. ; FERNANDEZ, J. ; Lopes, M. T. . Protective effects of Ulva lactuca (Green Seaweed) aqueous-ethanolic extract against oxidative stress and DNA damage induced by subchronic exposure to benzo(a)pyrene in mice 2017 (Submetido).

3.
GARCIA, T. ; ROCHA, C. Q. ; DELGADO, L. ; GUERRA, I. R. ; HERNANDEZ, I. ; CUELLAR, C. ; LOPES, M. T. P. ; VILEGAS, W. ; SPENGLER, I. . Quantitative determination of two bioactive flavonoids from A. havanensis by ultra-performance liquid chromatography?electrospray ionization-tandem mass spectrometry (UPLC-ESI- MS/MS). 2017 (Submetido).


Produção técnica
Produtos tecnológicos
1.
DONNICI, C. L. ; LOPES, M. T. P. . Precursores dendriméricos bis-funcionalizados, com atividade antimicrobiana e antitumoral e processo de preparação. 2010.

2.
DONNICI, C. L. ; LOPES, M. T. P. . Precursores dendriméricos tris- e tetra-funcionalizados, com atividade antimicrobiana e antitumoral e processo de preparação. 2010.

3.
DONNICI, C. L. ; LOPES, M. T. P. . Precursores dendriméricos bis-funcionalizados com grupos tipo amidina e bioisósteros, com atividade antimicrobiana e antitumoral e processo de preparação. 2010.

4.
DONNICI, C. L. ; LOPES, M. T. P. . Precursores dendriméricos heteroaromáticos e tetra-hidro derivados bis-funcionalizados, com atividade antimicrobiana e antitumoral e processo de preparação. 2010.

5.
SALAS, C. E. ; PILÓ-VELOSO ; STEFFANI, G. M. ; LOPES, M. T. P. . Processo para preparação e aplicação farmacológica de novos beta aminotióis e respectivos sais.. 1998.


Demais tipos de produção técnica
1.
OLIVEIRA, M. C. ; RAMALDES, G. A. ; VIEIRA, F. P. ; LOPES, M. T. P. ; Mello V J . LIPOSSOMAS pH SENSIVEIS DE CISPLATINA E OUTROS AGENTES ANTIONEOPLASTICOS E SEU PROCESSO DE OBTENÇÃO. 2008. (Transferência de tecnologia para indústria farmacêutica).



Patentes e registros



Patente

A Confirmação do status de um pedido de patentes poderá ser solicitada à Diretoria de Patentes (DIRPA) por meio de uma Certidão de atos relativos aos processos
1.
 SALAS, C. E. ; PILÓ-VELOSO ; STEFFANI, G. M. ; LOPES, M. T. P. . Processo para preparação e aplicação farmacológica de novos beta aminotióis e respectivos sais.. 1998, Brasil.
Patente: Privilégio de Inovação. Número do registro: 9806353-7, título: "Processo para preparação e aplicação farmacológica de novos beta aminotióis e respectivos sais." . Depósito: 10/11/1998Instituição(ões) financiadora(s): UFMG.

2.
 OLIVEIRA, M. C. ; RAMALDES, G. A. ; LOPES, M. T. P. ; VIEIRA, F. P. ; MELLO, V. J. . Lipossomas pH-sensíveis de cisplatina e outros agente antineoplásicos e seu processo de obtenção. 2003, Brasil.
Patente: Privilégio de Inovação. Número do registro: PI03067742, título: "Lipossomas pH-sensíveis de cisplatina e outros agente antineoplásicos e seu processo de obtenção" , Instituição de registro: INPI - Instituto Nacional da Propriedade Industrial. Depósito: 03/12/2003

3.
 LOPES, M. T. P.; Salas, C. E. ; Schniderman A ; Lopes, Miriam T. P. . Proteases from carica having mitogenic activity and their metthods of use. 2003, Estados Unidos.
Patente: Privilégio de Inovação. Número do registro: 11/378-196, título: "Proteases from carica having mitogenic activity and their metthods of use" , Instituição de registro: United States Patent and Trademark Office. Depósito: 03/03/2003; Concessão: 17/03/2006.

4.
 Lopes, Miriam T. P.; SALAS, C. E. . Proteases from carica having mitogenic activity. Continuation in part application. 2006, Brasil.
Patente: Privilégio de Inovação. Número do registro: 11/378,196, título: "Proteases from carica having mitogenic activity. Continuation in part application" , Instituição de registro: United States Patent and Trademark Office. Depósito: 13/07/2006; Concessão: 13/07/2006.

5.
 LOPES, M. T. P.; Cortes, M. E. S. ; Turquetti Maia R M M ; SANTOS, R. A. S. ; PATARO, A. . Processo de preparação de compósitos em base de biocerâmicas e polímeros biodegradáveis, contendo antibióticos e angiotensina (1-7) encapsulados ou não, micro ou nano particulados para restituição tecidual e produtos derivados. 2012, Brasil.
Patente: Privilégio de Inovação. Número do registro: 11006266.8-2107, título: "Processo de preparação de compósitos em base de biocerâmicas e polímeros biodegradáveis, contendo antibióticos e angiotensina (1-7) encapsulados ou não, micro ou nano particulados para restituição tecidual e produtos derivados" , Instituição de registro: European Patent Office. Depósito: 15/03/2012; Concessão: 16/03/2012.



Bancas



Participação em bancas de trabalhos de conclusão
Mestrado
1.
LEITE, M. F.; SANTOS, V. R.; LOPES, M. T. P.. Participação em banca de Verlane Gonçalves Santos. Efeitos da fração proteolítica - P1G10 derivada do látex de Vasconcellea. cundinamarcensis sobre o reparo ósseo: proliferação e diferenciação de osteoblastos. 2014. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Fisiologia e Farmacologia)) - Universidade Federal de Minas Gerais.

2.
LOPES, M. T. P.; FUJIWARA, R. T.; MELO, M. N.; FREZARD, F. J. G.. Participação em banca de Juliane Sousa Lanza. Complexo anfifílico de antimônio para tratamento da Leishmaniose tegumentar: influência do estado de agregação molecular. 2014. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Fisiologia e Farmacologia)) - Universidade Federal de Minas Gerais.

3.
FAGUNDES, E. M. S.; ANDRADE, S. P.; SALAS, C. E.; LOPES, M. T. P.. Participação em banca de Ariadne Duarte Braga. Efeito da fração proteolítica do látex de Vasconcellea cundinamarcensis, P1G10, sobre o processo inflamatório tumoral. 2013. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Fisiologia e Farmacologia)) - Universidade Federal de Minas Gerais.

4.
LOPES, M. T. P.; OLIVEIRA, R. C. M.; MARTINS, M. C. C. E.. Participação em banca de Ana Flávia Seraine Custódio Viana. Atividade antiulcerogênica da fração hidroalcoólica do extrato etanólico das folhas de Cenostigma macrophylum TUL. Var. acuminata Teles Freire. 2013. Dissertação (Mestrado em Farmacologia) - Universidade Federal do Piauí.

5.
SANCHES, E. F.; LOPES, M. T. P.; LACERDA, S. M. S. N.; HORTA, C. C. R.; KALAPOTHAKIS, E.. Participação em banca de Barbara de Freitas Magalhães. Caracterização molecular, imunológica e biológica da hialuronidase presente na peçonha do escorpião Tityus serrulatus. 2013. Dissertação (Mestrado em Pós-graduação em Genética) - Universidade Federal de Minas Gerais.

6.
LOPES, M. T. P.; ANDRADE, M. H. G.; OLIVEIRA, L. B.. Participação em banca de Lorran Miranda Andrade de Freitas. Atividade angiogênica de peptídeos sintéticos ricos em Prolina e Arginina. 2013. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Ouro Preto.

7.
LOPES, M. T. P.; SILVA, R. F.; CORTES, S. F.. Participação em banca de Maria Cecília Ferreira Mariano. Atividade vascular e anti-hipertensiva de uma fração polifenólica de Inga edulis Mart. 2012. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Fisiologia e Farmacologia)) - Universidade Federal de Minas Gerais.

8.
DUSSE, L. M. S.; ANDRADE, S. P.; Carvalho, M.G.; LOPES, M. T. P.. Participação em banca de Rogério Pereira Bilheiro. Efeito antitrombótico in vivo e alterações de parâmetros hemostáticos promovidos pela fração proteolítica P1G10 do latex de Vasconcellea cundinamarcensis. 2012. Dissertação (Mestrado em Fisiologia e Farmacologia) - Universidade Federal de Minas Gerais.

9.
LOPES, M. T. P.; SALAS, C. E.; FRANCO, G. R.; OLORTEGUI, C. C.. Participação em banca de Isabela Cecilia Mendes. Clonagem e expressão de cisteíno-protease de Carica candamarcensis. 2011. Dissertação (Mestrado em Bioquímica e Imunologia) - Universidade Federal de Minas Gerais.

10.
OLIVEIRA, A. C. P.; FERREIRA, M. A. D. N.; BARCELOS, L. S.; LOPES, M. T. P.. Participação em banca de Kátia Michele Freitas. Avaliação dos efeitos da fração proteolítica P1G10 de Vasconcellea cundinamarcensis sobre cicatrização de lesões cutâneas excisionais em camundongos. 2011. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Fisiologia e Farmacologia)) - Universidade Federal de Minas Gerais.

11.
VASCONCELOS, A. C.; ANDRADE, S. P.; LOPES, M. T. P.. Participação em banca de Dalton Dittz Júnior. Efeito antimetastático e mecanismos de ação de proteases do látex de Vasconcellea cundinamarcensis (C. candamarcensis). 2011. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Fisiologia e Farmacologia)) - Universidade Federal de Minas Gerais.

12.
FAGUNDES, E. M. S.; VASCONCELOS, A. C.; LOPES, M. T. P.. Participação em banca de Mauro Cunha Xavier Pinto. Avaliação da atividade citotóxica e pró-apoptotica de novos compostos sintéticos em linhagens de células leucêmicas. 2010. Dissertação (Mestrado em Fisiologia e Farmacologia) - Universidade Federal de Minas Gerais.

13.
Klein, A.; FAGUNDES, E. M. S.; GUIMARAES, T. M. P. D.; LOPES, M. T. P.. Participação em banca de Celso Tarso Rodrigues Viana. Avaliação da atividade antitumoral e imunomodulatória de fração proteolítica do látex de Carica candamarcensis HOOK 1835 em modelo de carcinoma de Ehrlich.. 2010. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Fisiologia e Farmacologia)) - Universidade Federal de Minas Gerais.

14.
Carvalho, M.G.; CALIARI, M. V.; SALAS, C. E.; LOPES, M. T. P.. Participação em banca de Maria Imaculada do Carmo Villalba. Avaliação dos parâmetros toxicológicos da fração P1G10 do Látex de Carica candamarcensis.. 2010. Dissertação (Mestrado em Fisiologia e Farmacologia) - Universidade Federal de Minas Gerais.

15.
MELO, G. E. B. A.; LOPES, M. T. P.; ANDRADE, S. P.; FRANCISCHI, J. N.; FAGUNDES, E. M. S.. Participação em banca de Bethânia Alves de Avelar. Análise do perfil de citocinas intracitoplasmáticas em leucócitos do sangue periférico estimulado in vitro com o látex bruto de Euphorbia tirucalli. 2010. Dissertação (Mestrado em Programa Multicêntrico em Ciências Fisiológicas) - Universidade Federal dos Vales do Jequitinhonha e Mucuri - Campus JK.

16.
SALAS, C. E.; Olortegui, C.D.C.; Santoro, M. M.; LOPES, M. T. P.. Participação em banca de Henrique de Assis Lopes Ribeiro. Estudo bioquímico comparativo de duas proteinases de carica candamarcensis que contem propriedades biológicas diferentes. 2009. Dissertação (Mestrado em Pós graduação em Bioquímica e Imunologia) - Universidade Federal de Minas Gerais.

17.
Barcelos L. S.; CASSALI, G. D.; SALAS, C. E.; LOPES, M. T. P.. Participação em banca de Cinthia Figueiredo. Avaliação das propriedades antitumoral e antimetastática de fração proteolítica do latex de Carica candamarcensis em modelo de melanoma murino. 2009. Dissertação (Mestrado em Pós Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Minas Gerais.

18.
FREZARD, F.; DUARTE, I. D. G.; NUNAN, E. A.; SALAS, C. E.; LOPES, M. T. P.. Participação em banca de Fernanda de Oliveira Lemos. Parâmetros farmacocinéticos da fração cromatográfica proteolítica P1G10 do látex de Carica candamarcensis. 2009. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Fisiologia e Farmacologia)) - Universidade Federal de Minas Gerais.

19.
LOPES, M. T. P.; COELHO, L. G. V.; VIEIRA, M. A. R.; SALAS, C. E.. Participação em banca de Ana Cândida Araujo e Silva. Avaliação da atividade anti-úlcera gástrica e de vias envolvidas no modo de ação da fração P1G10, obtida do látex de Carica candamarcensis. 2009. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Fisiologia e Farmacologia)) - Universidade Federal de Minas Gerais.

20.
LOPES, M. T. P.; BARBOSA, N. R.. Participação em banca de Rafael Cipriano Dutra. Potencial farmacológico das sementes de Pterodon emarginatus vogel. 2008. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Juiz de Fora.

21.
TALVANI, A.; ANDRADE, S. P.; Klein, A.; LOPES, M. T. P.. Participação em banca de Sandra Castro Christiano. Avaliação das atividades pró e antiinflamatória de fração proteolítica obtida do látex de carica. 2008 - Universidade Federal de Minas Gerais.

22.
LOPES, M. T. P.; MARTINS, M. L.. Participação em banca de Letícia Ribeiro de Paiva. Modelagem de tumores avasculares: de autômatos celulares a modelos de multiescala. 2007. Dissertação (Mestrado em Fisica Aplicada) - Universidade Federal de Viçosa.

23.
LOPES, M. T. P.; DUARTE, I. D.; Francischi J N. Participação em banca de Rafael Machado Rezende. Comparação da atividade antinociceptiva e antiedematogênica do paracetamol, dipirona e celecoxibe em um modelo experimental de inflamação em rato. 2006. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Fisiologia e Farmacologia)) - Universidade Federal de Minas Gerais.

24.
LOPES, M. T. P.. Participação em banca de Ricardo Mesquita Camelo. Citoproteção promovida pela amifodtina em linfócitos de sangue periférico de portadores de anemia de Fanconi. 2005. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Fisiologia e Farmacologia)) - Universidade Federal de Minas Gerais.

25.
LOPES, M. T. P.. Participação em banca de Christiane Laranjo Salgado. Avaliação da biocompatibilidade de biovidro ativo poroso - BG60S. 2005. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Fisiologia e Farmacologia)) - Universidade Federal de Minas Gerais.

26.
LOPES, M. T. P.. Participação em banca de Fernanda Hermont de Melo. Avaliação gastroprotetora, toxicológica e imunotoxicológica da Austroplenckia populnea em roedores. 2005. Dissertação (Mestrado em Pós Graduação em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Minas Gerais.

27.
LOPES, M. T. P.. Participação em banca de Márcio Magalhães Cunha. Avaliação da atividade citotóxica de frações contendo acetogeninas derivadas de extratos de palntas da família annonaceae. 2002. Dissertação (Mestrado em Pós Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Minas Gerais.

28.
LOPES, M. T. P.. Participação em banca de Dante Alighieri Schettini. Estudo da biodistribuição em cães do antimoniato de meglumina na forma encapsulada em lipossomas. 2002. Dissertação (Mestrado em Pós Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Minas Gerais.

29.
LOPES, M. T. P.. Participação em banca de Andrezza Vilaça Belo. Ensaio Pré clínico de compostos inibidores da angiogênese inflamatória. 2002. Dissertação (Mestrado em Pós Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Minas Gerais.

30.
GOES, A. M.; ZANI, C. L.; SOUZA FILHO, J. D.; OLIVEIRA, A. B.; LOPES, M. T. P.. Participação em banca de Eliana de Faria Garcia. Triagem para atividade antitumoral de extratos de espécies vegetais das familias annonaceae, combretaceae, apocynaceae e isolamento biomonitorado de acetogeninas tetra-hidrofurânicas de Annona coriacea mart. 2000. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós Graduação em Ciências Farmacêutica) - Universidade Federal de Minas Gerais.

31.
LOPES, M. T. P.. Participação em banca de Carlos Alberto Silva. Atividade mitogênica de produto natural derivado de C. candamarcensis. 1999. Dissertação (Mestrado em Pós Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Minas Gerais.

32.
LOPES, M. T. P.. Participação em banca de Maria Fâni Dolabela. Triagem in vitro para atividade antitumoral e anti Trypasoma cruzi de extratos vegetais, produtos naturais e substâncias sintéticas. 1997. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Fisiologia e Farmacologia)) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Teses de doutorado
1.
SAMPAIO, A. L. F.; Klein, A.; GONCALVES, R.; RIBEIRO, R. I. M. A.; LOPES, M. T. P.. Participação em banca de Ariadne Duarte Braga. Modulação do Fenótipo de Macrófagos Associados a Tumores Como Mecanismo de Ação da Atividade Antitumoral/Antimetastática de Proteases obtidas do látex de V. cundinamarcensis. 2017. Tese (Doutorado em Pós-grauação em Ciências Biológica: Fisiologia e Farmacologia) - Universidade Federal de Minas Gerais.

2.
DAGLI, M. L. Z.; CASSALI, G.; LOPES, M. T. P.; REIS, R. M. V.. Participação em banca de Kamilla Monteiro dos Santos. Estudos in vitro e in vivo da atividade de extratos de Bauhinia sobre o desenvolvimentos tumoral. 2017. Tese (Doutorado em Programa de Pós Graduação Multicêntrico em Bioquímica e Biologia Molecular) - Universidade Federal de São João Del-Rei.

3.
CAPETTINI, L. S. A.; FONSECA, M. J. V.; FERREIRA, M.A.N.D.; RIBEIRO, R. I. M. A.; BARCELOS, L. S.; Ferreira, E.; LOPES, M. T. P.. Participação em banca de Kátia Michelle Freitas. Atividade da Fração Proteolítica P1G10, Derivada do látex de V. cundinamarcensis, Contra os Danos Celulares e Moleculares Induzidos Pela Exposição Aguda à Radiação Ultravioleta B. 2016. Tese (Doutorado em Pós-grauação em Ciências Biológica: Fisiologia e Farmacologia) - Universidade Federal de Minas Gerais.

4.
LOPES, M. T. P.; SANTOS, R. G.; FATIMA, W. P.; VIEIRA, E. R.; MELO, G. E. B.. Participação em banca de Valéria Gomes de Almeida. Composição química, atividade citotóxica e efeito sobre parâmetros inflamatórios, in vitro, de preparações de partes aéreas de Pseudobrickellia brasiliensis (Spreng) R.M. King & H. Rob (Arnica-do-Campo). 2015. Tese (Doutorado em Programa Multicêntrico em Ciências Fisiológicas) - Universidade Federal dos Vales do Jequitinhonha e Mucuri - Campus JK.

5.
GOMES, D. A.; MACHADO JUNIOR, J.; BARCELOS, L. S.; PASA, T. B. C.; LOPES, M. T. P.. Participação em banca de Dalton Dittz Junior. Participação da proteinase CMS2MS3 na atividade antimetastática de fração do látex de Vasconcellea cundinamarcensis: efeitos sobre a adesão e morte celular. 2015. Tese (Doutorado em Pós-Graduação em Ciências Biológicas: Fisiologia e Farmacologia.) - Universidade Federal de Minas Gerais.

6.
LIMA, C. A. H.; BARCELOS, L. S.; VIEIRA, M. A. R.; SANTOS, M. F.; LOPES, M. T. P.. Participação em banca de Ana Cândida Araujo e Silva. Avaliação dos mecanismos celulares e moleculares envolvidos na ação cicatrizante gástrica de frações do látex de Vasconcellea cundinamarcensis. 2014. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Fisiologia e Farmacologia)) - Universidade Federal de Minas Gerais.

7.
DAVEL, A. P. C.; ROSSONI, L. V.; LOPES, M. T. P.; SANTOS, S. H. S.; BRAGA, F. C.; CORTES, S. F.. Participação em banca de Grazielle Caroline da Silva. Efeito anti-hipertensivo, antienvelhecimento e vasculoprotetor de uma fração padronizada das folhas da espécie Hancornia speciosa (Mangaba). 2014. Tese (Doutorado em Pós-grauação em Ciências Biológica: Fisiologia e Farmacologia) - Universidade Federal de Minas Gerais.

8.
FAGUNDES, E. M. S.; LEITE, M. F.; M L V Oliva; WINNISCHOFER, S. M. B.; LOPES, M. T. P.. Participação em banca de Fernanda de Oliveira Lemos. Análise proteômica comparativa de linhagens celulares de melanoma e melnócito murinos frente ao tratamento com fração proteolítica derivada do látex de Vasconcellea cundinamarcensis. 2014. Tese (Doutorado em Pós-Graduação em Ciências Biológicas: Fisiologia e Farmacologia.) - Universidade Federal de Minas Gerais.

9.
BERGMANN, B. R.; AZEVEDO, R. B.; LOPES, M. T. P.; FERREIRA, L. A. M.; REZENDE, S. A.; FREZARD, F. J. G.. Participação em banca de Erly Guilherme Azevedo. Lipossomas de circulação prolongada contendo antimoniato de meglumina para o tratamento da leishmaniose visceral. 2013. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Fisiologia e Farmacologia)) - Universidade Federal de Minas Gerais.

10.
MIRANDA, J. L.; FRANCISCHI, J. N.; LOPES, M. T. P.; MELO, G. E. B. A.; VIEIRA, E. R.. Participação em banca de Bethânia Alves de Avelar. Análise da composição química, atividade citotóxica e inibição de citocinas in vitro de preparações de partes aéreas da planta Ageratum fastigiatum. 2013. Tese (Doutorado em Programa Multicêntrico em Ciências Fisiológicas) - Universidade Federal dos Vales do Jequitinhonha e Mucuri - Campus JK.

11.
Goulart, M.O.F.; Lotufo, L.V.C.; Foglio, M.A.; LOPES, M. T. P.; Barreto, E.O.; Araújo Junior, J.X.; Moreira, M.S.; Moura, M.A.B.F.; Abreu, F.C.. Participação em banca de Alane Cabral de Oliveira. Avaliação da atividade antineoplásica de derivados ferrocênicos do tamoxifeno: contribuição para o desenvolvimento de novos fármacos. 2011. Tese (Doutorado em Rede Nordeste de Biotecnologia - RENORBIO) - Universidade Federal de Alagoas.

12.
LOPES, M. T. P.. Participação em banca de Marco Tulio Ribeiro Gomes. Caracterização bioquímica e farmacológica de proteases do látex de Carica candamarcensis com atividade nitogênica. 2008. Tese (Doutorado em Bioquímica e Imunologia) - Universidade Federal de Minas Gerais.

13.
ROSSI-BERGMANMN, B.; ALVES, T. M. A.; Santoro, M. M.; LOPES, M. T. P.; FREZARD, F.J.G.. Participação em banca de Patricia Silveira Martins. Estudo do mecanismo de ação de composições do antimoniato de meglumina com ciclodextrina para o tratamento das leishimanioses por via oral. 2007. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Fisiologia e Farmacologia)) - Universidade Federal de Minas Gerais.

14.
LOPES, M. T. P.. Participação em banca de Daniel Cristian Ferreira Soares. Estudos in vitro e in vivo de complexos de gadolínio encapsulados em lipossomas para o tratamento do câncer. 2007. Tese (Doutorado em Curso de Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Minas Gerais.

15.
LOPES, M. T. P.. Participação em banca de Patricia Valerio. Avaliação citológica e bioquímica da interação da cerâmica bioativa com 60% de silica BG60S com osteoblastos de cultura primária. 2005. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Fisiologia e Farmacologia)) - Universidade Federal de Minas Gerais.

16.
LOPES, M. T. P.. Participação em banca de Vanessa Jóia de Mello. Avaliação da atividade cicatrizante gástrica/cutânea e de parãmetros toxicológicos da fração purificada P1G10 do latex de c. canadamarcensis. 2005. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Fisiologia e Farmacologia)) - Universidade Federal de Minas Gerais.

17.
LOPES, M. T. P.. Participação em banca de Andreia dos Santos Teixeira. Angiogênese e produção de citocinas na musculatura abdominal em camundongos com tumor ascítico de Ehrlich. 2005. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Fisiologia e Farmacologia)) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Qualificações de Doutorado
1.
OLORTEGUI, C. D. C.; SCHULTZ, M. C.; LOPES, M. T. P.; GOES, A. M.. Participação em banca de Stephanie Stransky Láuar. Identificação, Purificação e Caracterização de Componentes Citotóxicos de Venenos de Serpentes. 2015. Exame de qualificação (Doutorando em Pós-Graduação em Bioquimica e Imunologia) - Universidade Federal de Minas Gerais.

2.
LOPES, M. T. P.; OLORTEGUI, C. C.. Participação em banca de Fernanda Costal Oliveira. Estudo de efeitos tóxicos desencadeados pelo veneno bruto e pela enzima L-Aminoácido oxidase (LAAO) de Bothrops atrox em queratinócitos de cultura primária. 2015. Exame de qualificação (Doutorando em Pós-Graduação em Bioquimica e Imunologia) - Universidade Federal de Minas Gerais.

3.
LOPES, M. T. P.. Participação em banca de Erika Sousa Guimarães. O cálcio nuclear regula o crescimento do tumor primário e etapas determinantes do desenvolvimento metastático em tumores mamário. 2014. Exame de qualificação (Doutorando em Medicina Molecular) - Universidade Federal de Minas Gerais.

4.
ANDRADE, S. P.; SOUZA, D. G.; LOPES, M. T. P.. Participação em banca de Brígida Gomes de Almeida Schírmer. Papel do fator de ativação de plaquetas (PAF) na revascularização pós-isquêmica de membros posteriores em modelo murino. 2013. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Fisiologia e Farmacologia)) - Universidade Federal de Minas Gerais.

5.
LOPES, M. T. P.; FAGUNDES, E. M. S.; FERREIRA, E.. Participação em banca de Celso Tarso Rodrigues Viana. Avaliação do desenvolvimento e perfil inflamatório e angiogênico de diferentes tipos de tumores. 2013. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Fisiologia e Farmacologia)) - Universidade Federal de Minas Gerais.

6.
LOPES, M. T. P.; FONSECA, S. G.; FERNANDES, A. P. S. M.. Participação em banca de Kelly Cristina Kato. Novas perspectivas para a quimioterapia antimonial:efeito hepatoprotetor do ácido ascórbico e potencial da vida de administração oral. 2012. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Fisiologia e Farmacologia)) - Universidade Federal de Minas Gerais.

7.
LOPES, M. T. P.; FONSECA, S. C. G.; SILVA, R. F.. Participação em banca de Grazielle Caroline da Silva. Investigação da atividade Anti-hipertensiva e protetora cardiovascular de uma fração padronizada da planta Hancornia speciosa em camundongos. 2012. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Fisiologia e Farmacologia)) - Universidade Federal de Minas Gerais.

8.
ANDRADE, S. P.; FERREIRA, L. A. M.; LOPES, M. T. P.. Participação em banca de Erly Guilherme Azevedo. Lipossomas de circulação prolongada contendo antimoniato de meglumina para o tratamento da leishmaniose visceral canina. 2011. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Fisiologia e Farmacologia)) - Universidade Federal de Minas Gerais.

9.
CASSALI, G.; Lavalle, G.E.; Rachid, M.; LOPES, M. T. P.. Participação em banca de CRISTINA MARIA DE SOUZA. Efeito da associação talidomida/carboplatina no desenvolvimento do carcinoma mamário 4T1. 2011 - Universidade Federal de Minas Gerais.

10.
DUARTE, I. D. G.; LOPES, M. T. P.; KITTEN, G. T.. Participação em banca de Patricia Paiva Lima. Participação de componentes do citoesqueleto na ação hipoalgésica do celecoxibe em ratos. 2009. Exame de qualificação (Doutorando em Pós Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Minas Gerais.

11.
ALVES, D. L. F.; LOPES, M. T. P.; OLIVEIRA, M. C.. Participação em banca de Ana Paula Correa Oliveira Bahia. Lipossomas para administração de fármacos hidrofílicos por vias não-invasivas. 2008. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Fisiologia e Farmacologia)) - Universidade Federal de Minas Gerais.

12.
LOPES, M. T. P.; LEITE, J. I. A.; SANTORO, M.. Participação em banca de Caryne Margotto Bertollo. Análise proteômica e avaliação da associação da telomerase e da Hsp90 em células de câncer de mama após irradiação com Co60. 2008. Exame de qualificação (Doutorando em Pós-Graduação em Bioquimica e Imunologia) - Universidade Federal de Minas Gerais.

13.
LOPES, M. T. P.. Participação em banca de Marina Abadia Ramos. Envolvimento da via L-arginina óxido nítrico GMPc e dos canais de potássio na ação antinociceptiva periférica do endocanabinóide anandamina. 2005. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Fisiologia e Farmacologia)) - Universidade Federal de Minas Gerais.

14.
LOPES, M. T. P.. Participação em banca de Mônica Alves Neves Diniz Ferreira. Avaliação da angiogênese inflamatória e crescimento tumoral em camundongos com deleção gênica dos receptores para o PAF (PAFR-KO).. 2005. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Fisiologia e Farmacologia)) - Universidade Federal de Minas Gerais.

15.
LOPES, M. T. P.. Participação em banca de Patricia Silveira Martins. Caracterização molecular e estudo do mecanismo de ação de cpmplexos de antimônio para tratamento oral de leismaniose. 2004. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Fisiologia e Farmacologia)) - Universidade Federal de Minas Gerais.

16.
LOPES, M. T. P.. Participação em banca de Patricia Valerio. Avaliação citológica e Bioquímica da biocompatibilidade do vidro bioativo com 60% de silica (BG60S) em osteoblastos. 2004. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Fisiologia e Farmacologia)) - Universidade Federal de Minas Gerais.

17.
LOPES, M. T. P.. Participação em banca de Julia Maria Moreira Santos. Caracterização farmacológica e Bioquímica de susbstãncia presente no lavado peritoneal de ratos tratados com formalina. 2004. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Fisiologia e Farmacologia)) - Universidade Federal de Minas Gerais.

18.
LOPES, M. T. P.. Participação em banca de Andrezza Vilaça Belo. Ensaio pré-clínico de compostos inibidores da angiogênese inflamatória. 2004. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Fisiologia e Farmacologia)) - Universidade Federal de Minas Gerais.

19.
LOPES, M. T. P.. Participação em banca de Dante Alighieri Schettini. Formulações do antimoniato de meglumina em lipossomas de diferentes tamanhos: Preparação. 2004. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Fisiologia e Farmacologia)) - Universidade Federal de Minas Gerais.

20.
LOPES, M. T. P.. Participação em banca de Andreia dos Santos Teixeira. Angiogênese e produção de citocinas na musculatura abdominal induzida pelo tumor de Ehrlich. 2004. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Fisiologia e Farmacologia)) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Trabalhos de conclusão de curso de graduação
1.
LOPES, M. T. P.; BRAGA, A. D.. Participação em banca de Lívia Cristina Ribeiro Teixeira.Atividade Antitumoral da Fração CMS2 Advinda do Látex de Vasconcellea cundinamarcensis em Modelo de Carcinoma de Mama na Presença de Macrófagos. 2017. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal de Minas Gerais.

2.
LOPES, M. T. P.; SANTOS, V. G.. Participação em banca de Fernanda Duarte Oliveira Lage.Avaliação do Efeito da Fração CMS2 Purificada do Látex de Vasconcellea cundinamarcencis Associada à Carboplatina, em Modelo de Metástase Pulmonar. 2016. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal de Minas Gerais.

3.
LOPES, M. T. P.; SALAS, C. E.; GOMES, M. T. R.; NAGEM, R. A. P.. Participação em banca de Henrique de Assis Lopes Ribeiro.Caracterização de enzimas do látex de Carica candamarcensis através de ensaio de cinética e inibição. 2006. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Pontifícia Universidade Católica de Minas Gerais.



Participação em bancas de comissões julgadoras
Concurso público
1.
IRIGOYEN, M. C. C.; CHAVES, M. L. M. B.; MILI, J. G.; FREZARD, F. J. G.; LOPES, M. T. P.; ANDRADE, S. P.. Concurso Professor Auxiliar do Departamento de Fisiologia e Biofisica. 2013. Universidade Federal de Minas Gerais.

2.
LEITE, R.; Ferreira Alves DL; CRUZ, J.; NOEL, F. G.; LOPES, M. T. P.. Concurso Professor Adjunto - Depto Farmacologia. 2012. Universidade Federal de Minas Gerais.

3.
LOPES, M. T. P.; Ferreira Alves D. L.; Melo P.; Coellho M.. Concurso para Professor Adjunto - Depto Farmacologia. 2008. Universidade Federal de Minas Gerais.

4.
LOPES, M. T. P.; DUARTE, I. D. G.; Turquetti Maia R M M. Seleção Professor Substituto - Departamento de Farmacologia. 2007. Universidade Federal de Minas Gerais.

5.
LOPES, M. T. P.. Concurso para Professor Assistente da Universidade Federal da Bahia. 2006. Universidade Federal da Bahia.

6.
LOPES, M. T. P.. Concurso Público Prof Adjunto Depto Farmacologia, ICB, UFMG. 2004. Universidade Federal de Minas Gerais.

7.
LOPES, M. T. P.. Concurso Público Prof Adjunto do Depto de Farmacologia, ICB, UFMG.. 2002. Universidade Federal de Minas Gerais.

Outras participações
1.
FONTES, M. A. P.; MACHADO, D. C. C.; LOPES, M. T. P.. Comissão de Avaliação final do estágio probatório da professora Dra. Lucíola da Silva Barcelos. 2013. Universidade Federal de Minas Gerais.

2.
LOPES, M. T. P.. Comissão para seleção da melhor tese em 2011 do Programa de Pós-Graduação em Ciencias Biologicas: Fisiologia e Farmacologia. 2012. Universidade Federal de Minas Gerais.

3.
LOPES, M. T. P.. Seleção de Alunos para Mestrado I - Programa de Pós Graduação em Ciências Biológicas:Fisiologia-Farmacologia, UFMG. 2011. Universidade Federal de Minas Gerais.

4.
LOPES, M. T. P.. Seleção de Alunos para Mestrado II - Programa de Pós Graduação em Ciências Biológicas:Fisiologia-Farmacologia, UFMG. 2011. Universidade Federal de Minas Gerais.

5.
LOPES, M. T. P.; REIS, H. J.; MANSESSINI, A. R.. Presidente da Comissão para avaliação da 1ª fase do estágio probatório da Professora Daniele Cristina Aguiar. 2011. Universidade Federal de Minas Gerais.

6.
Cortes, M. E. S.; SINISTERRA, R.; SANTOS, R. A. S.; FREZARD, F.; LOPES, M. T. P.. Seleção de alunos para o Curso de Mestrado Profissional. 2009. Universidade Federal de Minas Gerais.

7.
LOPES, M. T. P.; MIRANDA, L.. Seleção de alunos para Mestrado-Programa de Pós Graduação em Ciências Farmacêuticas - Estudos in vitro e in vivo de complexos de gadolínio encapsulados em lipossomas para tratamento do câncer. 2007. Universidade Federal de Minas Gerais.

8.
SANTOS, O. D. H.; LOPES, M. T. P.; FERREIRA, L. A. M.. Banca de avaliação do projeto de doutorado do candidato Daniel Cristian Ferreira Soares. 2007. Universidade Federal de Minas Gerais.

9.
LOPES, M. T. P.. Comissão avaliadora da XVI Semana de Iniciação Científca. 2007. Universidade Federal de Minas Gerais.

10.
LOPES, M. T. P.. Seleção de Alunos para Mestrado II - Programa de Pós Graduação em Ciências Biológicas:Fisiologia-Farmacologia, UFMG. 2006. Universidade Federal de Minas Gerais.

11.
LOPES, M. T. P.. Seleção de Alunos para Mestrado I - Programa de Pós Graduação em Ciências Biológicas:Fisiologia-Farmacologia, UFMG. 2006. Universidade Federal de Minas Gerais.

12.
LOPES, M. T. P.. Seleção de Alunos para Doutorado - Programa de Pós Graduação em Ciências Biológicas:Fisiologia-Farmacologia, UFMG. 2005. Universidade Federal de Minas Gerais.

13.
LOPES, M. T. P.. Comissão avaliadora da XIV Semana de Iniciação Científca. 2005. Universidade Federal de Minas Gerais.

14.
VIEIRA, E. C.; VIEIRA, M. A. R.; LOPES, M. T. P.. Comissão julgadora do Prêmio José Pedro de Araújo. 2005. Fundação José Pedro de Araújo.

15.
LOPES, M. T. P.. Seleção de Alunos para Doutorado - Programa de Pós Graduação em Ciências Biológicas:Fisiologia-Farmacologia, UFMG. 2004. Universidade Federal de Minas Gerais.

16.
LOPES, M. T. P.; FRANCISCHI, J. N.; ROGANA, E.. Comissão de avaliação de estágio probatório e da dedicação exclusiva dos professores Andréa de Castro Perez e Paulo Eustáquio de Brito Santos. 2004. Universidade Federal de Minas Gerais.

17.
LOPES, M. T. P.. Seleção de Alunos para Mestrado II - Programa de Pós Graduação em Ciências Biológicas:Fisiologia-Farmacologia, UFMG. 2003. Universidade Federal de Minas Gerais.

18.
LOPES, M. T. P.. Seleção de Alunos para Mestrado I - Programa de Pós Graduação em Ciências Biológicas:Fisiologia-Farmacologia, UFMG. 2003. Universidade Federal de Minas Gerais.

19.
LOPES, M. T. P.. Seleção de Alunos para Doutorado - Programa de Pós Graduação em Ciências Biológicas:Fisiologia-Farmacologia, UFMG. 2003. Universidade Federal de Minas Gerais.

20.
LOPES, M. T. P.. Seleção de Alunos para Doutorado - Programa de Pós Graduação em Ciências Biológicas:Fisiologia-Farmacologia, UFMG. 2002. Universidade Federal de Minas Gerais.

21.
Lopes, M.T.P.. Comissão avaliadora da X Semana de Iniciação Científica. 2002. Universidade Federal de Minas Gerais.

22.
LOPES, M. T. P.. Seleção de Alunos para Mestrado I - Programa de Pós Graduação em Ciências Biológicas:Fisiologia-Farmacologia, UFMG. 2001. Universidade Federal de Minas Gerais.

23.
LOPES, M. T. P.. Seleção de Alunos para Mestrado II - Programa de Pós Graduação em Ciências Biológicas:Fisiologia-Farmacologia, UFMG. 2001. Universidade Federal de Minas Gerais.

24.
LOPES, M. T. P.; LOPES, M. J.; SANTOS, I. C.. Coordenadora da Sessão III no IX Encontro de Pesquisa em Fisiologia e Farmacologia. 2001. Universidade Federal de Minas Gerais.

25.
LOPES, M. T. P.; ANDRADE, S. P.; LEMOS, V. S.. Comissão de avaliação final do estágio probatório do professor Márcio Flávio Dutra Moraes. 2001. Universidade Federal de Minas Gerais.

26.
LOPES, M. T. P.. Comissão avaliadora da VIII Semana de Iniciação Científca. 1999. Universidade Federal de Minas Gerais.

27.
LOPES, M. T. P.. Comissão avaliadora da VI Semana de Iniciação Científca. 1997. Universidade Federal de Minas Gerais.



Eventos



Participação em eventos, congressos, exposições e feiras
1.
69ª Reunião Anual da SBPC.Avaliadora/debatedora dos trabalhos apresentados na Sessão de Pôsteres. 2017. (Simpósio).

2.
Programa da Rádio Inconfidência.Palestra. 2017. (Outra).

3.
XXV Encontro de pesquisa em Fisiologia e Farmacologia.Palestra. 2017. (Encontro).

4.
48th Brazilian Congress of Pharmacology and Experimental Therapeutics and the 21st Latin American Congress of Pharmacology (SBFTE). Palestra. 2016. (Congresso).

5.
IV Simpósio Acadêmico de Biomedicina. Biomedicina 50 anos: avanços e desafios. 2016. (Congresso).

6.
XXIV Encontro de Pesquisa e I Encontro de Inovação Tecnológica em Fisiologia e Framcologia da UFMG.Palestra. 2016. (Encontro).

7.
XXII Encontro de Pesquisa em Fisiologia e Farmacologia.Organizador e Avaliador. 2014. (Encontro).

8.
XXI Encontro de Pesquisa em Fisiologia e Farmacologia.Avaliação de mecanismos moleculares envolvidos nas atividades antitumoral e antimetastática de frações proteolíticas do látex de Vasconcellea cundinamarcensis (Carica candamarcensis). 2013. (Encontro).

9.
II Mostra de Pesquisa em Fisiologia e Farmacologia da UFMG.Proteases do látex de Vasconcellea cundimarcensis com atividades farmacológicas. 2012. (Seminário).

10.
XX Encontro de Pesquisa em Fisiologia e Farmacologia.Avaliação das propriedades antitumoral e antimetastática de fração proteolítica do latex de Carica candamarcensis em modelo de melanoma murino. 2012. (Encontro).

11.
16th World Congress of Basic and Clinical Pharmacology. Antitumoral and antimetastatic activities of a proteolytic fraction from C. candamarcensis latex. 2010. (Congresso).

12.
4º Seminário Mineiro de Ciência, Tecnologia e Inovação em Saúde.Estufo pré-clínico e clínico Fase I de fração proteolítica Caricaceae na cicatrização cutânea. 2010. (Seminário).

13.
XVIII Encontro de Pesquisa em Fisiologia e Farmacologia.Estudo bioquímico comparativo de duas proteinases de carica candamarcensis que contem propriedades biológicas diferentes. 2010. (Encontro).

14.
41º Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental. Role of proteolytic and cell proliferation on gastric healing activity of latex fraction from C. candamarcensis. 2009. (Congresso).

15.
Interdisciplinaridade Química e Oncologia.Interdisciplinaridade Química & Oncologia. 2009. (Seminário).

16.
XVII Encontro de Pesquisa em Fisiologia e Farmacologia.Sessão de abertura. 2009. (Encontro).

17.
The 4º Brazilian Symposium on Medicinal Chemistry.Cloning, expression and purification of the mitogenic protein CMS2MS2 from Carica candamarcensis. 2008. (Simpósio).

18.
First International Symposi about Pharmacology of Natural Products and BLACPMA.Pre-clinic evaluation of proteases from C. candamarcensis dermal healing principles. 2006. (Simpósio).

19.
Seminário Universidade/Indústria Transformando Biotecnologia em Bionegócios.A ação cicatrizante de proteinases de Caricaceae. 2005. (Seminário).

20.
The Network of Nanobiotecnology. Evaluation of cytotoxicity and resistance of pH sensitive liposomes containing cisplatin. 2005. (Congresso).

21.
XII Semana de Iniciação Científica.Avaliador. 2003. (Encontro).

22.
XVI Latinamerican Congress of Pharmacology. Atividade radioprotetora de 2-fenil-2(butilamino)etano-1-tiossukfúrico (sat3). 2000. (Congresso).

23.
2nd IUPAC International Conference on Biodivesity. The antitumoral activity of naphthoquinones on mammalian cel lines. 1999. (Congresso).

24.
XIII Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental. Atividade antitumoral de frações derivadas de estrato etanólico de folhas de Rollinia laurifolia. 1998. (Congresso).

25.
XXVª Reunião Anual SBBq. Production of reactive oxygen species as mechanisn for antitumoral activity presented by Signoniaceae naphtoquinone. 1996. (Congresso).

26.
XXIV Encontro Anual de Ciências Fisiológicas.Receptores e transução hormonal. 1995. (Encontro).

27.
XXIVª Reunião Anual SBBq.Simple bioassay to measure antitumoral activity of naphthoquinones in extracts from Tabebuia sp.. 1995. (Encontro).

28.
XXXVIII Reunion Anual Sociedad de Biologia de Chile. Quebra de DNA producida por naftoquinonas extraidas de Bignoniaceae nativas. 1995. (Congresso).


Organização de eventos, congressos, exposições e feiras
1.
LOPES, M. T. P.. Marcha pela Ciência. 2017. (Outro).

2.
Lopes, M.T.P.. XXVI Curso de Verão. 2017. (Outro).

3.
LOPES, M. T. P.. XXV Encontro de Pesquisa em Fisiologia e Farmacologia. 2017. (Congresso).

4.
KUSHMERICK, C. ; LOPES, M. T. P. ; FONSECA, S. C. . XXIV Encontro de Pesquisa e I Encontro de Inovação Tecnológica em Fisiologia e Farmacologia da UFMG. 2016. (Congresso).

5.
LOPES, M. T. P.. XXV Curso de Verão. 2016. (Outro).

6.
POLETINI, M. O. ; AMARAL, J. H. S. ; MACEDO, A. M. ; LOPES, M. T. P. . Curso de Fisiologia Avançada: o bem e o mal das inovações farmacológicas e da tecnologia na saúde humana. 2016. (Outro).

7.
Lopes, Miriam T. P.; Poletini m. ; FONSECA, S. C. G. . XXIV Curso de Verão Fisiologia e Farmacologia. 2015. (Outro).

8.
LOPES, M. T. P.; Poletini m. ; FONSECA, S. C. G. . XXIII Curso de Verão em Fisiologia e Farmacologia. 2014. (Outro).

9.
KUSHMERICK, C. ; Lopes, Miriam T. P. . XXII Encontro de Pesquisa em Fisiologia e Farmacologia. 2014. (Congresso).

10.
KUSHMERICK, C. ; LOPES, M. T. P. . XXI Encontro de Pesquisa em Fisiologia e Farmacologia. 2013. (Congresso).



Orientações



Orientações e supervisões em andamento
Supervisão de pós-doutorado
1.
Dalton Dittiz Júnior. Início: 2017. Universidade Federal de Minas Gerais, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico.

Iniciação científica
1.
Madaline Kethley de Souza. Atividade da protease recombinante CMS2MS3 em diferentes etapas do processo de metástase em modelo in vitro de melanoma murino B16F10. Início: 2018. Iniciação científica (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal de Minas Gerais, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais. (Orientador).

2.
Ronniel Morais Albuquerque. Atividade da protease recombinante CMS2MS3 em diferentes etapas do processo de metástase em modelo in vitro de melanoma murino B16F10. Início: 2017. Iniciação científica (Graduando em Medicina) - Universidade Federal de Minas Gerais. (Orientador).

3.
Gabriela Costa Tatsumi. Avaliação de mecanismos reguladores da função e do fenótipo de macrófagos envolvidos na atividade antitumoral e antimetastática da fração P1G10 obtida do látex de Vasconcellea cundinamarcensis. Início: 2015. Iniciação científica (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal de Minas Gerais, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. (Orientador).


Orientações e supervisões concluídas
Dissertação de mestrado
1.
Verlane Gonçalves Santos. Efeitos da fração proteolítica - P1G10 derivada do látex de Vasconcellea cundinamarcensis sobre o reparo ósseo: proliferação e diferenciação de osteoblastos. 2013. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Fisiologia e Farmacologia)) - Universidade Federal de Minas Gerais, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Miriam Teresa Paz Lopes.

2.
Rogério Pereira Billheiro. Atividade anticoagulante de fração proteolítica do latex de C. candamarcensis. 2012. Dissertação (Mestrado em Pós Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Minas Gerais, . Orientador: Miriam Teresa Paz Lopes.

3.
Ariadne Duarte Braga. Atividade imunomodulatória de fração proteolítica de C. candamarcensis sobre modelo tumoral murino. 2012. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Fisiologia e Farmacologia)) - Universidade Federal de Minas Gerais, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Miriam Teresa Paz Lopes.

4.
Dalton Dittz Junior. Atividade antitumoral e antimetastática de fração proteolítica de latex de C. canadamarcensis em difernetes modelos animais. 2011. Dissertação (Mestrado em Fisiologia e Farmacologia) - Universidade Federal de Minas Gerais, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Miriam Teresa Paz Lopes.

5.
Maria Imaculada do Carmo Villalba. Avaliação toxicológica de fração proteolítica do latex de C. candamarcensis. 2010. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Fisiologia e Farmacologia)) - Universidade Federal de Minas Gerais, . Orientador: Miriam Teresa Paz Lopes.

6.
Celso Tarso Rodrigues Viana. Avaliação da atividade antitumoral e imunomodulatório de fração proteolítica de latex de C. candamarcensis. 2010. Dissertação (Mestrado em Fisiologia e Farmacologia) - Universidade Federal de Minas Gerais, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Miriam Teresa Paz Lopes.

7.
Bethânia Alves de Avelar. Análise do perfil de citocinas intracitoplasmáticas em leucócitos do sangue periférico estimulado in vitro com o látex bruto de Euphorbia tirucalli. 2010. Dissertação (Mestrado em Programa Multicêntrico em Ciências Fisiológicas) - Universidade Federal dos Vales do Jequitinhonha e Mucuri - Campus JK, . Coorientador: Miriam Teresa Paz Lopes.

8.
Sandra Castro Christiano. Atividade anti-inflamatória e antimicrobiana de fração obtida do latex de C. candamarcensis. 2009. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Fisiologia e Farmacologia)) - Universidade Federal de Minas Gerais, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Miriam Teresa Paz Lopes.

9.
Ana Cândida Araújo e Silva. Estudo de vias envolvidas nos efeitos gastroprotetor e cicatrizante de fração proteolítica obtida do latex de Carica Candamarcensis. 2009. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Fisiologia e Farmacologia)) - Universidade Federal de Minas Gerais, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Miriam Teresa Paz Lopes.

10.
Cinthia Figueiredo. Atividade antitumoral e antimetastática de fração obtida do latex de C. candamarcensis. 2009. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Fisiologia e Farmacologia)) - Universidade Federal de Minas Gerais, . Orientador: Miriam Teresa Paz Lopes.

11.
Fernanda de Oliveira Lemos. Absorção cutânea e biodistribuição de fração obtida do latex de C. candamarcensis com propriedades cicatrizantes. 2009. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Fisiologia e Farmacologia)) - Universidade Federal de Minas Gerais, . Orientador: Miriam Teresa Paz Lopes.

12.
Henrique de Assis Lopes Ribeiro. Estudo bioquímico comparativo de duas proteinases de C. candamarcensis com diferentes propriedades briedades biológicas. 2009. Dissertação (Mestrado em Bioquímica e Imunologia) - Universidade Federal de Minas Gerais, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Coorientador: Miriam Teresa Paz Lopes.

13.
Kátia Michelle Freitas. ATIVIDADE CICATRIZANTE DE P1G10 EM LESÕES DE DIFERENTES ETIOLOGIAS. 2008. Dissertação (Mestrado em Fisiologia e Farmacologia) - Universidade Federal de Minas Gerais, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Miriam Teresa Paz Lopes.

14.
Ricardo Mesquita Camelo. Efeitos da amifostina sobre as aberrações cromossômicas em linfócitos de pacientes com anemia de Fanconi. 2005. Dissertação (Mestrado em Pós Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Minas Gerais, . Orientador: Miriam Teresa Paz Lopes.

15.
Christiane Laranjo Salgado. Avaliaçã da citotoxicidade, mutagenicidade e da resposta inflamatória de biovidros ativos porosos. 2005. Dissertação (Mestrado em Pós Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Minas Gerais, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Miriam Teresa Paz Lopes.

16.
Márcio Magalhães Cunha. Avaliação da atividade citotóxica de frações contendo acetogeninas derivadas de extratos de plantas da família das annonaceas. 2002. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Fisiologia e Farmacologia)) - Universidade Federal de Minas Gerais, . Orientador: Miriam Teresa Paz Lopes.

17.
Eliana de Faria Garcia. Triagem para atividade antitumoral de extratos de espécies vegetais das famílias Annonaceae, Combretaceae, Apocynaceae e isolamento biomonitorado de acetogeninas tetra-hidrofurânicas de Annona coriacea mart.. 2000. 0 f. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Minas Gerais, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Coorientador: Miriam Teresa Paz Lopes.

18.
Carlos Alberto Silva. Avaliação farmacológica e caracterização bioquímica de produto(s) natural (is) derivado (s) de C. candamarcensis com atividade mitogênica. Defesa prevista outubro de 1998.. 1999. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Fisiologia e Farmacologia)) - Universidade Federal de Minas Gerais, . Orientador: Miriam Teresa Paz Lopes.

19.
Maria Fâni Dolabela. Triagem in vitro para atividade antitumoral e anti-Trypanosoma cruzi de extratos vegetais, produtos naturais e substâncias sintéticas.. 1997. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Fisiologia e Farmacologia)) - Universidade Federal de Minas Gerais, . Orientador: Miriam Teresa Paz Lopes.

Tese de doutorado
1.
Verlane Gonçalves dos Santos. Efeitos da Subfração CMS2, derivada do Látex de Vasconcellea cundinamarensis, sobre parâmetros de diferenciação em linhagem celular de melanoma murino B16F10. 2018. Tese (Doutorado em Pós-Graduação em Ciências Biológicas: Fisiologia e Farmacologia.) - Universidade Federal de Minas Gerais, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Miriam Teresa Paz Lopes.

2.
Ariadne Duarte Braga. Modulação do Fenótipo de Macrófagos Associados a Tumores Como Mecanismo de Ação da Atividade Antitumoral/Antimetastática de Proteases obtidas do látex de V. cundinamarcensis. 2017. Tese (Doutorado em Pós-Graduação em Ciências Biológicas: Fisiologia e Farmacologia.) - Universidade Federal de Minas Gerais, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Miriam Teresa Paz Lopes.

3.
Kátia Michelle Freitas. Atividade da Fração Proteolítica P1G10, Derivada do Látex de V. cundinamarcensis, Contra os Danos Celulares e Moleculares Induzidos pela Exposição Aguda à Radiação Ultravioleta B. 2016. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Fisiologia e Farmacologia)) - Universidade Federal de Minas Gerais, . Orientador: Miriam Teresa Paz Lopes.

4.
Dalton Dittz Junior. Estudo dos mecanismos moleculares envolvidos na açãoantimetastáticade proteases do latex de Vasconcellea cundinamarcensis (C. candamarcensis). 2015. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Fisiologia e Farmacologia)) - Universidade Federal de Minas Gerais, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Miriam Teresa Paz Lopes.

5.
Ana Cândida Araujo e Silva. Avaliação de mecanismos celulares e moleculares envolvidos na ação cicatrizante da fração P1G10, obtida do látex de C. candamarcensis, em úlceras gástricas. 2014. Tese (Doutorado em Pós Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Minas Gerais, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Miriam Teresa Paz Lopes.

6.
Fernanda de Oliveira Lemos. Avaliação in vitro de mecanismos moleculares envolvidos nas atividades antitumoral e antimetastática da fração proteolítica P1G10 do látex de Carica candamarcensis.. 2014. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Fisiologia e Farmacologia)) - Universidade Federal de Minas Gerais, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Miriam Teresa Paz Lopes.

7.
Ariadne Duarte Braga. Avaliação de mecanismos reguladores da função e do fenótipo de macrófagos envolvidos na atividade antitumoral e antimetastática da fração P1G10 obtida do látex de Vasconcellea cundinamarcensis. 2013. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Fisiologia e Farmacologia)) - Universidade Federal de Minas Gerais, . Orientador: Miriam Teresa Paz Lopes.

8.
Marco Túlio Ribeiro Gomes. Caracterização Bioquímica e farmacológica de proteases do latex de C. candamarcensis com atividade mitogênica. 2008. Tese (Doutorado em Bioquímica e Imunologia) - Universidade Federal de Minas Gerais, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Coorientador: Miriam Teresa Paz Lopes.

9.
Vanessa Jóia de Mello. Avaliação da atividade cicatrizante gástrica/cutânea e de parâmetros toxicológicos da fração purificada P1G10 do látex obtido de C candamarcensis. 2005. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Fisiologia e Farmacologia)) - Universidade Federal de Minas Gerais, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Miriam Teresa Paz Lopes.

Monografia de conclusão de curso de aperfeiçoamento/especialização
1.
Lívia Cristina Ribeiro Teixeira. Atividade Antitumoral da Fração CMS2 Advinda do Látex de Vasconcellea cundinamarcensis em Modelo de Carcinoma de Mama na Presença de Macrófagos. 2017. Monografia. (Aperfeiçoamento/Especialização em Especialização em Farmacologia) - Universidade Federal de Minas Gerais, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais. Orientador: Miriam Teresa Paz Lopes.

2.
Fernanda Duarte Oliveira Lage. Avaliação do Efeito da Fração CMS2 Purificada do Látex de Vasconcellea cundinamarcencis Associada à Carboplatina, em Modelo de Metástase Pulmonar. 2016. Monografia. (Aperfeiçoamento/Especialização em Especialização em Farmacologia) - Universidade Federal de Minas Gerais, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Miriam Teresa Paz Lopes.

Trabalho de conclusão de curso de graduação
1.
Marcio Magalhães Cunha. Atividade antitumoral de frações obtidas de extratos etanólicos e hexânicos de Rollinia laurifolia. 1998. 0 f. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Bacharelado Em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Minas Gerais. Orientador: Miriam Teresa Paz Lopes.

2.
Helton José dos Reis. Naftoquinonas derivadas de Bignoniaceae com atividade antitumoral. 1996. 0 f. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Bacharelado Em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Minas Gerais, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Miriam Teresa Paz Lopes.

Iniciação científica
1.
Lívia Cristina Ribeiro Teixeira. Efeito de frações do látex de Vasconcellea cundinamarcensis sobre o reparo de defeitos ósseos intrabucais, envolvimento da proliferação/diferenciação osteoblástica e angiogênese. 2014. Iniciação Científica. (Graduando em Biomedicina) - Universidade Federal de Minas Gerais, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Miriam Teresa Paz Lopes.

2.
Fernanda Duarte Oliveira Lage. Efeito de frações do látex de Vasconcellea cundinamarcensis (Carica candamarcensis) sobre os eventos de transformação maligna e de diferenciação celular.. 2014. Iniciação Científica. (Graduando em Biomedicina) - Universidade Federal de Minas Gerais, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Miriam Teresa Paz Lopes.

3.
Marina Passos Pizzitola. Avaliação in vitro de mecanismos moleculares envolvidos nas atividades antitumoral e antimetastática da fração proteolítica P1G10 do látex de C. candamarcensis. 2013. Iniciação Científica. (Graduando em Medicina) - Universidade Federal de Minas Gerais, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais. Orientador: Miriam Teresa Paz Lopes.

4.
Lawrey Guimaraes Miguel. Efeito de frações do látex de Vasconcellea cundinamarcensis sobre o reparo de defeitos ósseos intrabucais: envolvimento da proliferação/diferenciação osteoblástica e angiogênese. 2013. Iniciação Científica. (Graduando em Odontologia) - Universidade Federal de Minas Gerais, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Miriam Teresa Paz Lopes.

5.
Matheus Leandro Lana Diniz. Avaliação in vitro de mecanismos moleculares envolvidos nas atividades antitumoral e antimetastática da fração proteolítica P1G10 do látex de C. candamarcensis. 2012. Iniciação Científica. (Graduando em Medicina) - Universidade Federal de Minas Gerais, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais. Orientador: Miriam Teresa Paz Lopes.

6.
Scheilla Torres de OLiveira. Avaliação in vitro de mecanismos moleculares envolvidos nas atividades antitumoral e antimetastática da fração proteolítica P1G10 do látex de Carica candamarcensis. 2012. Iniciação Científica. (Graduando em Medicina) - Universidade Federal de Minas Gerais, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Miriam Teresa Paz Lopes.

7.
Rejane Christina Lopes de Paiva. Avaliação da atividade protetora e cicatrizante da fração P1G10, obtida do látex de Vasconcellea cundinamarcensis, em úlceras duodenais e na esofagite de refluxo.. 2012. Iniciação Científica. (Graduando em Medicina Veterinária) - Universidade Federal de Minas Gerais, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Miriam Teresa Paz Lopes.

8.
Denise Regina Arão. Estudos farmacocinético e toxicológico de fração proteolítica do látex de C. candamarcensis com atividades farmacológicas.. 2011. Iniciação Científica. (Graduando em Bacharelado Em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Minas Gerais, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais. Orientador: Miriam Teresa Paz Lopes.

9.
Luiz Felipe de Oliveira Stehling. atividade antitumoral/antimetastática de fração proteolítica do latex de c. candamarcensis: ensaios pré-clínicos, formulações e mecanismo de ação.. 2011. Iniciação Científica. (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal de Minas Gerais, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Miriam Teresa Paz Lopes.

10.
Brisa Caroline Alves Chagas. Avaliação da atividade protetora e cicatrizante da fração P1G10, obtida do látex de Vasconcellea cundinamarcensis, em úlceras duodenais de refluxo. 2011. Iniciação Científica. (Graduando em Abi - Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Minas Gerais, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Miriam Teresa Paz Lopes.

11.
Rogério Pereira Bilheiro. ESTUDO FARMACOCINETICO E TOXICOLOGICO DE FRACAO PROTEOLITICA DO LATEX DE C.CANDAMARCENSIS. 2009. Iniciação Científica. (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal de Minas Gerais, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Miriam Teresa Paz Lopes.

12.
Dalton Dittz Junior. Atividade antitumoral/antimetastática de fração proteolítica do latex de C. candamarcensis: ensaios pré-clínicos, formulações e mecanismo de ação.. 2008. Iniciação Científica - Universidade Federal de Minas Gerais, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Miriam Teresa Paz Lopes.

13.
Luiz felipe de Oliveira Stehling. Atividade antitumoral/antimetastática de fração proteolítica do latex de C. candamarcensis: ensaios pré-clínicos, formulações e mecanismo de ação.. 2008. Iniciação Científica - Universidade Federal de Minas Gerais, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais. Orientador: Miriam Teresa Paz Lopes.

14.
Dalton Dittz Junior. Estudo do mecanismo de ação da atividade antitumoral de fração do látex de C. candamarcensis. 2007. Iniciação Científica. (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal de Minas Gerais, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Miriam Teresa Paz Lopes.

15.
Ana Cristina Lopes. Estudo do mecanismo de ação da atividade antitumoral do látex de C. candamarcensis. 2007. Iniciação Científica. (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal de Minas Gerais. Orientador: Miriam Teresa Paz Lopes.

16.
Andréa Turchetti. Sinalização intracelular produzida por fração proteolítica de C. candamarcensis. 2007. Iniciação Científica. (Graduando em Medicina Veterinária) - Universidade Federal de Minas Gerais, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Miriam Teresa Paz Lopes.

17.
Raphael Dias Teixeira. Purificação e caracterização bioquímica de proteases do latex de C. candamarcensis. 2006. Iniciação Científica. (Graduando em Licenciatura em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Minas Gerais, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Miriam Teresa Paz Lopes.

18.
José Luiz Nogueira Delfino. Atividade anti-ulcerogênica de fração proteica de C. candamarcensis. 2005. Iniciação Científica - Universidade Federal de Minas Gerais, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Miriam Teresa Paz Lopes.

19.
Josie Fabiana Santos Simão. Atividade cicatrizante de fração do látex de C. candamarcensis. 2004. Iniciação Científica - Universidade Federal de Minas Gerais, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Miriam Teresa Paz Lopes.

20.
Cássio Hermes de Andrade. Padronização e Aplicação do Teste de Ames. 2003. Iniciação Científica - Universidade Federal de Minas Gerais, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais. Orientador: Miriam Teresa Paz Lopes.

Orientações de outra natureza
1.
Flávia de Oliveira Mesquita. Não se aplica. 2001. Orientação de outra natureza. (Ciências Biológicas) - Pontifícia Universidade Católica de Minas Gerais. Orientador: Miriam Teresa Paz Lopes.

2.
Silvia Basques Fernandes. Não se aplica. 2001. Orientação de outra natureza. (Ciências Biológicas) - Pontifícia Universidade Católica de Minas Gerais. Orientador: Miriam Teresa Paz Lopes.

3.
Ana Paula Mota. Não se aplica. 2000. Orientação de outra natureza. (Farmácia) - Universidade Federal de Minas Gerais. Orientador: Miriam Teresa Paz Lopes.

4.
Suzana Satuf Rezende Lélis. Não se aplica. 1999. Orientação de outra natureza. (Medicina) - Universidade Federal de Minas Gerais. Orientador: Miriam Teresa Paz Lopes.

5.
Daniela Santos Pontes. Não se aplica. 1998. Orientação de outra natureza. (Ciências Biológicas) - Pontifícia Universidade Católica de Minas Gerais. Orientador: Miriam Teresa Paz Lopes.

6.
Alessandra Paixão Siqueira. Não se aplica. 1998. Orientação de outra natureza. (Ciências Biológicas) - Pontifícia Universidade Católica de Minas Gerais. Orientador: Miriam Teresa Paz Lopes.

7.
Luciana Barreiro Horta. Não se aplica. 1995. Orientação de outra natureza - Universidade Federal de Minas Gerais. Orientador: Miriam Teresa Paz Lopes.



Educação e Popularização de C & T



Artigos
Artigos completos publicados em periódicos
1.
ALVARENGA, E. C.2014ALVARENGA, E. C. ; CAIRE, A. ; LADEIRA, L. O. ; GAMERO, E. J. P. ; ANDRADE, L. M. ; LOPES, MIRIAM TERESA PAZ ; LEITE, M. F. . Potenciais alvos terapêuticos contra o câncer. Ciência e Cultura, v. 66, p. 43-48, 2014.

2.
Almeida, Vera Lúcia de2005Almeida, Vera Lúcia de ; Leitão, Andrei ; Reina, Luisa del Carmen Barrett ; Montanari, Carlos Alberto ; Donnici, Claudio Luis ; LOPES, MÍRIAM TERESA PAZ . Câncer e agentes antineoplásicos ciclo-celular específicos e ciclo-celular não específicos que interagem com o DNA: uma introdução. Química Nova (Impresso), v. 28, p. 118-129, 2005.


Textos em jornais de notícias/revistas
1.
NOGUEIRA, L. ; LOPES, M. T. P. ; SALAS, C. E. . Mamão Cicatrizante. Pesquisa FAPESP, São Paulo, SP, Brasil, , v. 99, p. 80 - 81, 01 maio 2004.



Outras informações relevantes


Participação em Projeto de Ensino para Graduação - Título "Reformulação e Implementação de aulas práticas", 1994.



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