Ana Cristina Lima Leite

Bolsista de Produtividade em Pesquisa do CNPq - Nível 2

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  • Última atualização do currículo em 22/10/2018


Farmacêutica pela UFPE, Mestre em Ciências Farmacêuticas também pela UFPE- Brasil e doutora em Interface Chimie e Biologie pela Université de Montpellier I, França. Professora Titular do Departamento de Ciências Farmacêuticas da UFPE, Pesquisadora do CNPq nível 2; Docente permanente do Programa de Pós-Graduação em Inovação Terapêutica (PPGIT) e Programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas (PPGCF). Desde 2007, pertence ao banco de avaliadores de Cursos de Farmácia do INEP/MEC. Na UFPE, coordena o Laboratório de Planejamento e Síntese em Química Medicinal (LpQM) e o Laboratório de Produção de Hemoderivados. Através do PPGCF e PPGIT, desenvolve pesquisas nas áreas de Química Medicinal e Produção de Hemoderivados, com projetos aprovados pelo CNPq e FACEPE em ambas as áreas. Na área de Química Medicinal, investiga o potencial de derivados das tiossemicarbazonas e compostos heterocíclicos como fármacos ativos frente as doenças negligenciadas (Doença de Chagas, Esquistossomose, Leishmaniose e Dengue), bem como derivados da Ftalimida e Isatina (com atividade antitumoral e imunomoduladora). Na área de produção de hemoderivados, estuda a produção de Imunoglobulinas polivalente e específicas, visando implementação de novas tecnologias de fracionamento. Possui colaborações efetivas com pesquisadores da UFPE, UFC, UFMG, CPqGM, CPqAM,, UFSCAR). Membro do Instituto Nacional de Pesquisa contra a Dengue - INCT em Dengue. (Texto informado pelo autor)


Identificação


Nome
Ana Cristina Lima Leite
Nome em citações bibliográficas
LEITE, A. C. L.;Limaleite, A. C., Leite, A. L.;Lima Leite, Ana Cristina;Leite, Ana Cristina Lima;Leite, Ana C. L.;Ana Cristina Lima Leite;LEITE, ANA CRISTINA L.;CRISTINA LIMA LEITE, ANA

Endereço


Endereço Profissional
Universidade Federal de Pernambuco, Centro de Ciências da Saúde, Departamento de Farmácia.
Avenida Prof. Artur Sá S/N, Depto. Farmácia, LABSINFA
Cidade Universitária
50740-520 - Recife, PE - Brasil
Telefone: (81) 21268511
Ramal: 33
Fax: (81) 21268510
URL da Homepage: acllb2003@yahoo.com.br


Formação acadêmica/titulação


1990 - 1994
Doutorado em Interface Chimie Biologique.
Université de Montpellier I, U.M.I, França.
Título: SYNTHESE DANALOGUES PEPTIDIQUES ET PSEUDOPEPTIDIQUES DE LA GASTRINE, Ano de obtenção: 1994.
Orientador: JEAN MARTINEZ.
Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil.
Palavras-chave: Gastrina; Peptídeo; Pseudopeptídeo; Hormônio.
Grande área: Ciências Exatas e da Terra
Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Química de Macromoléculas / Especialidade: Proteínas.
Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Biologia Molecular.
Setores de atividade: Fabricação de Produtos Farmacêuticos; Saúde Humana.
1988 - 1990
Mestrado em Ciências Farmacêuticas.
Universidade Federal de Pernambuco, UFPE, Brasil.
Título: Sintese de Novos Heterociclicos Derivados da Tiazolinona,Ano de Obtenção: 1990.
Orientador: Antonio Jose Alves.
Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil.
Grande área: Ciências Exatas e da Terra
1984 - 1987
Graduação em FARMACIA.
Departamento de Farmácia, UFPE, Brasil.
Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil.




Atuação Profissional



Fundação de Hematologia e Hemoterapia de Pernambuco, HEMOPE, Brasil.
Vínculo institucional

2007 - 2011
Vínculo: Gerente de Produção, Enquadramento Funcional: Gerente de Produção, Carga horária: 20
Outras informações
Implementação do Laboratório Pesquisas em Produtos Hemoderivados (LpPH) do HEMOPE/PE, como ferramenta para a adequação do Setor de Produção de Hemoderivados do Estado de Pernambuco, desenvolvfimento de pesquisas e para a vinda da HEMOBRAS ao referente estado. Convenio Secretaria Saúde/PE - UFPE ? MS.

Atividades

07/2007 - Atual
Pesquisa e desenvolvimento , Setor de Produção Hemoterapicos, .


Universidade Federal de Pernambuco, UFPE, Brasil.
Vínculo institucional

2016 - Atual
Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor titular, Regime: Dedicação exclusiva.

Vínculo institucional

2014 - 2016
Vínculo: , Enquadramento Funcional: Professor Associado IV, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Vínculo institucional

2011 - 2015
Vínculo: , Enquadramento Funcional: Vice-Coordenador do Programa de Pós-Graduação

Vínculo institucional

2012 - 2014
Vínculo: , Enquadramento Funcional: Professor Associado III, Regime: Dedicação exclusiva.

Vínculo institucional

2010 - 2012
Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor Associado II, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Vínculo institucional

2007 - 2008
Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Professor Adjunto IV, Regime: Dedicação exclusiva.

Vínculo institucional

2002 - 2005
Vínculo: Professor Pesquisador, Enquadramento Funcional: Adjunto III, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Vínculo institucional

1999 - 2002
Vínculo: Porfessor Pesquisador, Enquadramento Funcional: Professor Adjunto II, Carga horária: 40

Vínculo institucional

1996 - 1999
Vínculo: Vice-coordenador do Curso de M, Enquadramento Funcional: Vice-coordenador de Mestrado, Carga horária: 6

Vínculo institucional

1995 - 1999
Vínculo: Servidor público ou celetista, Enquadramento Funcional: Professor Adjunto I, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Vínculo institucional

1994 - 1995
Vínculo: Bolsista recém-doutor, Enquadramento Funcional: Professor/Pesquisador, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
Outras informações
Desenvolvimento de Pesquisas na área de Planejamento e síntese de Fármacos

Atividades

03/2006 - Atual
Conselhos, Comissões e Consultoria, Centro de Ciências da Saúde, Departamento de Farmácia.

Cargo ou função
Membro Titular Interno da Comissão de Avaliação de Progressão Horizontal do Departamento de Ciências Farmacêuticas.
02/2005 - Atual
Conselhos, Comissões e Consultoria, Centro de Ciências da Saúde, .

Cargo ou função
Membro Titular da Comissão de Avaliação dp Programa de Iniciação Científica da UFPE.
10/1995 - Atual
Ensino, Farmácia, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Análise orgânica
Química Orgânica 6A
Química Farmacêutica
Química Orgânica 07
Tecnologia Química Farmacêutica
10/1995 - Atual
Ensino, Ciências Farmacêuticas, Nível: Pós-Graduação

Disciplinas ministradas
Metodologia Cintífica
Planejamento de Fármacos
Síntese de Peptídeo
9/1994 - Atual
Pesquisa e desenvolvimento , Centro de Ciências da Saúde, Departamento de Farmácia.

9/2000 - 08/2002
Direção e administração, Centro de Ciências da Saúde, Departamento de Farmácia.

Cargo ou função
Membro de Comissão Diretora.
3/1998 - 8/2000
Direção e administração, Centro de Ciências da Saúde, Departamento de Farmácia.

Cargo ou função
Membro de Comissão Diretora.
6/1996 - 12/1999
Direção e administração, Centro de Ciências da Saúde, Departamento de Farmácia.

Cargo ou função
Vice-Coordenador de Mestrado.
11/1996 - 12/1998
Conselhos, Comissões e Consultoria, Centro de Ciências da Saúde, Departamento de Farmácia.

Cargo ou função
Consultor Técnico do Laboratório Farmacêutico do Estado de Pernambuco.
10/1997 - 10/1997
Direção e administração, Centro de Ciências da Saúde, Departamento de Farmácia.

Cargo ou função
Membro de comissão temporária.
10/1997 - 10/1997
Direção e administração, Centro de Ciências da Saúde, Departamento de Farmácia.

Cargo ou função
Membro de comissão temporária.
8/1997 - 8/1997
Direção e administração, Centro de Ciências da Saúde, Departamento de Farmácia.

Cargo ou função
Membro de comissão temporária.
1/1996 - 12/1996
Direção e administração, Centro de Ciências da Saúde, Departamento de Farmácia.

Cargo ou função
Membro de comissão permanente.
11/1996 - 11/1996
Direção e administração, Centro de Ciências da Saúde, Departamento de Farmácia.

Cargo ou função
Membro de comissão temporária.
7/1996 - 7/1996
Direção e administração, Centro de Ciências da Saúde, Departamento de Farmácia.

Cargo ou função
Membro de comissão temporária.
3/1996 - 3/1996
Direção e administração, Centro de Ciências da Saúde, Departamento de Farmácia.

Cargo ou função
Membro de comissão temporária.

Laboratório Farmacêutico do Estado de Pernambuco, LAFEPE, Brasil.
Vínculo institucional

1989 - 1990
Vínculo: Servidor público ou celetista, Enquadramento Funcional: Farmacêutico, Carga horária: 40

Atividades

9/1989 - 6/1990
Outras atividades técnico-científicas , Laboratório Farmacêutico do Estado de Pernambuco, Laboratório Farmacêutico do Estado de Pernambuco.

Atividade realizada
Farmacêutico.


Linhas de pesquisa


1.
Síntese de Fármacos
2.
Síntese Peptídica
3.
Bioinorganic Chemistry
4.
Análise e Controle de Medicamentos
5.
P&D
6.
Produção de Hemoderivados


Projetos de pesquisa


2017 - Atual
Desenvolvimento de novas metodologias para o fracionamento de Imunoglobulina G a partir do plasma humano utilizando taninos hidrolisáveis
Descrição: As imunoglobulinas são os hemoderivados de maior consumo no mundo, sendo hoje o produto que direciona a indústria de hemoderivados. As imunoglobulinas têm sido usadas em uma imensa variedade de doenças. Atualmente no Brasil, a procura pelas imunoglobulinas vem aumentando bastante devido o aumento de casos da síndrome de Guillain-Barré associado às infecções pelo vírus da Dengue, Chikungunya e Zika. De acordo com a Organização Mundial de Saúde (OMS), o Brasil teve cinco casos novos por dia em 2015, sendo o Nordeste a região com maior número de casos. O principal tratamento oferecido pelo Sistema Único de Saúde (SUS) é o uso de imunoglobulinas, sendo este medicamento bastante eficaz para os casos mais graves da doença. Só em Pernambuco, o Ministério da Saúde afirmou que em 2015 houve um aumento de cerca de 500% de casos de Guillain-Barré e a procura pelas imunoglobulinas para tratamento da síndrome aumentou em 25% no Estado. Dentre os processos industriais mais empregados para obtenção de preparações de imunoglobulina G humana destaca-se o método de Cohn (1946), também conhecido como método de fracionamento do plasma com etanol a frio. Esta técnica é bem antiga e tem limitações que estão em desacordo com o mercado de produtos de plasma atual. A alta concentração de etanol e de baixo pH utilizados para a purificação do plasma altera a funcionalidade da maioria dos fatores de coagulação e inibidores de protease. Pode ainda provocar a formação de agregados de IgG, os quais podem ativar o sistema complemento sem a presença do antígeno, provocando alterações imunológicas Neste sentido, faz-se necessário rever as tecnologias de fracionamento das proteínas plasmáticas utilizadas, propondo novas alternativas para a precipitação das imunoglobulinas ou a utilização de métodos complementares capazes de melhorar a eficiência e produtividade do processo e aumentar o rendimento do produto. Desta forma, esse projeto visa propor novas tecnologias para obtenção de imunoglobulina G polivalente e/ou específica para doenças graves (como as causadas pelos vírus da Dengue, Chikungunya e Zika), através do plasma humano, tendo como agentes precipitantes taninos hidrolisáveis: ácido gálico, ácido tânico e extratos vegetais de Schinus terebinthifolius. Esta é uma planta muito comum e abundante no Nordeste brasileiro, popularmente como aroeira da praia, que possui uma alta concentração de taninos, os quais são responsáveis pela ação adstringente e antisséptica da mesma. A utilização destes compostos para obtenção de proteínas plasmáticas representará a inserção de tecnologias alternativas, além de representar uma grande inovação na área de fracionamento de hemoderivados. Ademais, vislumbra-se poder reduzir as etapas do processo de obtenção das imunoglobulinas G do plasma, e uma vez que os taninos possuem ação antimicrobiana e antifúngica, propiciar uma maior segurança e estabilidade na formulação. A utilização destes taninos, isolados e/ou oriundos de fontes naturais, na precipitação de proteínas plasmáticas será descrita pela primeira vez e poderá representar a introdução de tecnologias de fracionamento do plasma totalmente brasileira..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) .
Integrantes: Ana Cristina Lima Leite - Coordenador / Jéssica Miranda do Nascimento - Integrante / Aline Ferreira Pinto - Integrante / Renata Vitória da Silva Sobral - Integrante.Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.Número de orientações: 2
2016 - Atual
Síntese de novos derivados contra a Febre Amarela
Descrição: A febre amarela é uma doença infecciosa grave, causada por vírus e transmitida por vetores. Geralmente, quem contrai este vírus não chega a apresentar sintomas ou os mesmos são muito fracos. As primeiras manifestações da doença são repentinas: febre alta, calafrios, cansaço, dor de cabeça, dor muscular, náuseas e vômitos por cerca de três dias. O projeto visa a obtenção de novas moléculas derivadas de tiosemicabazona, tiazóis, tiazolinonas e ftalimidas ativas no comate ao virus da febre amarela..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
2016 - Atual
Planejamento, síntese e avaliação biológica de Estruturas Privilegiada: foco em Ftalimido-tiazóis
Descrição: O projeto visa a utilização de moléculas privilegiada para a obtenção de novas moléculas bioativas. Desta forma, a estratégia da hibridação molecular é utilizada para a união dos fragmentos estruturais Fatlimida e tiazol. Os derivados ftalimido-tiazóis serão avaliados afim de verificar o perfil farmacológico destas novas entidades químicas..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (1) .
Integrantes: Ana Cristina Lima Leite - Coordenador / Marcos Verissimo O. Cardoso - Integrante / Oliveira, Arsenio Rodrigues - Integrante / Paulo André Gomes - Integrante.Número de orientações: 3
2010 - 2014
Estudos pré-clínicos e de prova de conceito de candidatos antivirais, vacinais e anti-doença para o tratamento da dengue
Descrição: Esse projeto visa reforçar colaborações existentes e facilitar as interações entre os grupos que conduzirão à alta qualidade e à pesquisa produtiva. Esse projeto será coordenado pela professora Daniele Souza e conta com a colaboração de vários pesquisadores, de vários estados brasileiros, que possuem experiência no estudo de dengue ou assuntos correlatos propostos nesse projeto, sendo que fazem parte do projeto tanto grupos consolidados, quanto grupos emergentes. O projeto conta ainda com a colaboração de pesquisadores estrangeiros (George Ignatyev, Alena Atrasheuskaya e Jens Stein). Além disso, possuímos colaboração já estabelecida com o NITD (Wouter Schul e Pei-Yong Shi) e Sanofi Pasteur (Jean Lang) que serão responsáveis, respectivamente, pelo fornecimento do antiviral NITD008 e da vacina quimérica YF17D. Ainda, participarão desse projeto, vários alunos de graduação e pós-graduação, porém optamos em destacar apenas os pesquisadores seniors. Fazem parte da equipe: 1 ? Daniele da Glória de Souza (Departamento de Microbiologia/UFMG ? pesquisadora 2 do CNPq) ? Coordenadora geral do projeto. Possui vasta experiência no estudo de modelos experimentais e estudo da resposta inflamatória. Será responsável pelos experimentos de prova de conceito e teste das estratégias antivirais e vacinais propostas aqui. 2- Daniel Mansur ? (Departamento de Bioquímica e Imunologia, pesquisador associado) ? Possui experiência em virologia e Imunologia.Será responsável pela realização dos experimentos de interatoma. 3. Gustavo Batista Meneses (Departamento de Bioquímica e Imunologia, pesquisador associado) ? Possui experiencia em farmacologia e inflamação. Será responsável pelos experimentos de microscopia de 2 fótons. 4 - Ana Cristina Lima Leite (Professor Associado do Departamento de Ciências Farmacêuticas da UFPE, Gerente do Setor de Produção de Hemoderivados da Fundação HEMOPE, Recife). Possui experiência na síntese de Novos Fármacos e Produção de Hemoderivados e nessa proposta ser.
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (2) Doutorado: (1) .
Integrantes: Ana Cristina Lima Leite - Coordenador / Antonio Edson Souza Lucena - Integrante / Danielle da Glória de Souza - Integrante.Financiador(es): Ministério da Ciência, Tecnologia, Inovações e Comunicações - Auxílio financeiro / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
2010 - Atual
Síntese e avaliação de Novos Candidatos a Fármacos Anti- Schistosoma mansoni
Descrição: A esquistossomose mansônica é considerada um grave problema de saúde pública, que afeta não só o bem estar social do indivíduo como a economia do país. O tratamento da esquistossomose é realizado basicamente com uma única droga, o praziquantel, e atualmente, a diminuição da susceptibilidade a este medicamento tem sido relatado em vários estudos. Diante desse panorama e da gravidade da doença, faz-se necessário o estudo de novas moléculas com atividade esquistossomicida. Dentro deste contexto, nosso grupo de pesquisa tem sintetizado novas moléculas candidatas a agentes esquistossomicidas. Alguns derivados ftalil-tiazóis têm apresentado atividade promissora. A literatura não descreve a atividade desta classe de compostos contra as formas jovens do parasita, período no qual o medicamento de referência, praziquantel, não atua. Neste contexto, este projeto tem como objetivo avaliar o potencial esquistossomicida de derivados Ftalil-Tiazóis e às formas jovens do parasita, assim como avaliar o potencial esquistossomicida de novos derivados ftalil-tiazóis tanto quanto a forma jovem como contra a forma adulta do parasita..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Doutorado: (1) .
Integrantes: Ana Cristina Lima Leite - Coordenador / Marcos Verissimo O. Cardoso - Integrante / Miria Barbosa - Integrante / Edna Farias Santiago - Integrante / Sheilla Andrade de oliveira - Integrante.
Número de produções C, T & A: 1 / Número de orientações: 1
2008 - 2012
INPEDE ? Instituto Nacional de Pesquisa em Dengue (INCT CNPq Processo nº: 573876/2008-8)
Descrição: The mission and objective of the INPEDE is to perform scientific research of the highest quality in the Dengue field to provide the basic and applied knowledge and technologies that are necessary for control and treatment of dengue and its vector in Brazil. To achieve this major goal, we have joined the forces of major scientists working in field of dengue in Brazil in a proposal which aims to strengthen existing collaborations and to find major issues we find relevant to solve in the short, medium and long term. The three members for the managing core are Prof. Alvaro Eiras (UFMG), Prof. Marcelo Bozza (UFRJ) and Prof. Ana Cristina Lima Leite (UFPE), representatives of groups in different regions of the Brazil. Coordinator: Mauro Martins Teixeira (UFPE) and vice-coordinator: Luiz Figueiredo (USP)..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (20) / Mestrado acadêmico: (15) / Doutorado: (28) .
Integrantes: Ana Cristina Lima Leite - Integrante / J.A. Fehrentz - Integrante / M. Amblard - Integrante / J Martinez - Integrante / Mauro Martins Teixeira - Coordenador / Alaíde Braga de Oliveira - Integrante / Rose Lisieux. R. P. Jácome - Integrante / Erna Kroon - Integrante / Álvaro Eduardo Eiras - Integrante / Danielle da Glória de Souza - Integrante / Antonio Lúcio Teixeira-Jr - Integrante / Vanessa Pinho da Silva - Integrante / Marcelo T. Bozza - Integrante / Andrea T. Da Poian - Integrante / Luiz Tadeu Moraes Figueiredo - Integrante / Daniela Maria do Amaral Ferraz Navarro - Integrante.Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
2008 - 2012
Pronex: Estudos de QSAR para a obtenção de um larvicida eficiente no combate ao Aedes aegypti e um anti-incrustante para ser utilizado em embarcações APQ-0981-1,06/08
Descrição: Foco: desenvolver modelos preditivos para a identificação de inseticidas larvais, potencialmente úteis no combate ao controle do mosquito vetor da Dengue, o Aedes aegypti..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (15) / Mestrado acadêmico: (20) / Doutorado: (9) .
Integrantes: Ana Cristina Lima Leite - Integrante / João Bosco Paraiso da Silva - Integrante / Valéria Pereira - Integrante / Manoel Odorico de Moraes - Integrante / Daniela Maria do Amaral Ferraz Navarro - Integrante / Mozart Neves Ramos - Coordenador / Benício De Barros Ramos - Integrante / José Vargas de Oliveira - Integrante / Cláudio Cerqueira Lopes - Integrante / Rosângela Sabbatini Capella Lopes - Integrante / Janaina Versiane - Integrante.Financiador(es): Fundação de Amparo à Ciência e Tecnologia do Estado de Pernambuco - Auxílio financeiro.
2008 - 2010
Processo: APQ-1380-4.00/08 Implementação de Tecnologias para Produção de Imunoglobulinas Humana visando Novas Aplicações Terapêuticas
Descrição: . O mercado brasileiro para imunoglobulina é de, pelo menos, 100.000 doses anuais, considerando que há milhares de pacientes que necessitam de terapias imunoestimulantes, pacientes com doenças auto-imunes e portadores de AIDS. A tendência dessa demanda é de crescimento, já que o Brasil, atualmente, não produz imunoglobulinas e o número de pacientes que necessitam do uso é crescente. Com isso, é plausível afirmar que existe uma grande oportunidade em se desenvolver a produção de IGIV para abastecer o mercado nacional, e com isso contribuir para as políticas de desenvolvimento e de transferência de bases tecnológicas no âmbito dos Fármacos/Medicamentos/Saúde. Outros objetivos aspirados são a avaliação da eficácia e segurança biológica da solução estéril de IGIV e o desenvolvimento de um método robusto e economicamente viável para a produção em larga escala do produto IGIV para comercialização pelo HEMOPE e\ou HEMOBRÁS. Objetivos deste projeto: Investigação do(s) mecanismo(s) de ação (ões) das IGIV em modelo animal infectado cronicamente com o Trypanosoma cruzi; Fornecimento de IGIV para a realização de ensaios clínicos visando uma nova aplicação terapêutica: tratamento da cardiomiopatia chagásica. Projeto aprovado no edital PPSUS FACEPE 2008, valor: R$ 198.700,00..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (1) .
Integrantes: Ana Cristina Lima Leite - Coordenador / Milena B. P. Soares - Integrante / Antonio Edson Souza Lucena - Integrante / Divaldo Sampaio - Integrante / Frederico Gouveia Leite - Integrante.Financiador(es): Fundação de Amparo à Ciência e Tecnologia do Estado de Pernambuco - Auxílio financeiro.
2008 - Atual
Obtenção de novos Candidatos a Fármacos Anti-T. cruzi: Síntese, Avaliação da Atividade Biológica e dos Estudos do Mecanismo de Ação
Descrição: O desenvolvimento de novos protótipos a fármacos antiparasitários é uma necessidade emergencial. Em vista disso, nosso grupo tem recentemente explorado o grande potencial tripanocida de uma classe de composto sintético do tipo Aril-Tiossemicarbazonas (ATS), que atuam principalmente via inibição da enzima Cruzaína do T. cruzi (uma cisteínil protease responsável pela replicação intracelular do parasita). As ATS se destacam, biologicamente, pelas propriedades tripanocidas e com baixa citotoxicidade para células de mamíferos, quimicamente, por terem natureza não-peptídica, não-nitrada e de fácil obtenção sintética. Baseada na modificação molecular já conhecidas destas ATS tripanocidas (assumidas como nosso ?lead compounds?), recentemente, nosso grupo de pesquisa vem realizando estudos de desenho estrutural, síntese e avaliação farmacológica anti-T cruzi de novas aril-tiossemicarbazonas (ATS) e seus bioisosteros, Aril-Hidrazona-4-Tiazolinonas (ATZ), como estratégia para descobrir novos ?hit-compounds? com propriedades físico-químicas (reatividade química, distribuição eletrônica, lipossolubilidade, hidrossolubilidade, pKa, habilidades de receber\doar ligação de hidrogênio) e biológicas (farmacodinâmicas, toxicidade, absorção, distribuição, metabolismo e excreção) vantajosas quando comparado aos nossos protótipos. Os testes ?in vitro? revelaram efetiva atividade antichagásica, assim como alta afinidade (ensaios de ?docking?) das aril-hidrazona-4-tiazolinonas (ATZ) e Aril-Tiossemicarbazonas (ATS) frente a Cruzaína do T. cruzi (TCC). Valor: R$ 60.100,00.
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (3) .
Integrantes: Ana Cristina Lima Leite - Coordenador / Diogo Rodrigo M. Moreira - Integrante / Marcos Verissimo O. Cardoso - Integrante / Milena B. P. Soares - Integrante / Ricardo Ribeiro dos Santos - Integrante / Marcelo Zaldine Hernandes - Integrante / Valéria Pereira - Integrante / Marina de Assis Souza - Integrante / Salvana Pryscilla da Costa - Integrante / Lima, Milena S. - Integrante.Financiador(es): Fundação de Amparo à Ciência e Tecnologia do Estado de Pernambuco - Auxílio financeiro.
2008 - Atual
FÁRMACOS DUAIS CANDIDATOS A ANTITUMORAIS: PREPARAÇÃO, AVALIAÇÃO FARMACOLÓGICA E MODELAGEM MOLECULAR DE FTALIMIDAS, TIOSSEMICARBAZONAS E TIAZOLINONAS . CNPq Universal 2008
Descrição: Diante da necessidade de desenvolver novos protótipos, candidatos à fármacos antitumorais, o planejamento de compostos ?duais? ou ?simbióticos?, estruturalmente desenhados como híbridos das ftalimidas (ação antitumoral via imunomodulação) e tiossemicarbazonas\tiazolinonas (ação antitumoral via inibição da enzima TRxR), representa uma promissora estratégia para obtenção de novos compostos com um possível perfil antitumoral ?bi-alvo?, atuando nos níveis do NO, TNF- e também via inibição da enzima TRxR das células tumorais. Assim, o desenho estrutural de agentes ?simbióticos? do tipo ftalil-tiossemicarbazonas, ftalil-4-tiazolinonas e seus complexos com Platina apresenta-se como uma oportunidade para a obtenção de autênticas entidades químicas inovadoras. Portanto, o foco da presente proposta é fornecer inovadoras alternativas terapêuticas para a terapia anticâncer, buscando o desenvolvimento de novos agentes quimioterápicos assim como no estabelecimento de novas relações estruturas ? atividades para a química medicinal de drogas antitumorais. Processo CNPq # 479982/2008-2, coordenador: Ana Cristina Lima Leite. Valor: R$ 45.000,00..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) .
Integrantes: Ana Cristina Lima Leite - Coordenador / Diogo Rodrigo M. Moreira - Integrante / Marcelo Zaldine Hernandes - Integrante / Valéria Pereira - Integrante / Claudia do Ó Pessoa - Integrante / Manoel Odorico de Moraes - Integrante / Letícia Veras Costa Lotufo - Integrante / Marina de Assis Souza - Integrante / Lucas Cunha Duarte Coelho - Integrante / Suellen Tiburcio Melo Cavalcanti - Integrante.Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
2006 - 2018
PLANEJAMENTO E SÍNTESE DE MOLÉCULAS SIMBIÓTICAS : FTALIL-TIAZOLINONA UTILIZANDO ESPAÇADORES AMINOACÍDICOS
Descrição: Neste projeto, foi vislumbrado a obtenção novas moléculas bioativas utilizando a hibridação molecular como método estratégico para obtenção de novas moléculas encerrando uma porção ftalimidica e outra tiazolinona. Projeto aprovado em Edital Universal / No. 47834/2006-8 Valor R$ 40.000,00, e concluído com sucesso..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) .
Integrantes: Ana Cristina Lima Leite - Coordenador / R M Srivastava - Integrante / Diogo Rodrigo M. Moreira - Integrante / Marcos Verissimo O. Cardoso - Integrante / Fabio Barbosa Fernandes - Integrante / Valéria Pereira - Integrante / Claudia do Ó Pessoa - Integrante / Valdênia M. O. Souza - Integrante / Terezinha G. da Silva - Integrante.Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.Número de orientações: 4
2003 - 2006
Desenho e síntese de novas moléculas Antitumorais utilizando a Latenciação e a Hibridação Molecular
Descrição: A latenciação tem sido muito utilizada, por vários pesquisadores em todo o mundo, como eficiente estratégia para obtenção de pró-farmacos e redução de toxicidade de várias moléculas. Recentemente, em nosso laboratório, desenvolvemos uma série de moléculas peptideomiméticas derivadas do produto natural, o safrol (conhecido por sua toxicidade), que revelaram importante atividade antitumoral frente ao sarcoma 180. Todas as moléculas sintetizadas foram hábeis em inibir a massa tumoral além de menos tóxicas que o produto de partida, este por sua vez revelou ser tóxico e letal.. Por outro lado, um outro produto natural, a primina, já foi comercializada, para o tratamento do câncer de pele. Por sua pronunciada toxicidade, sua produção foi cancelada. A partir destes dados, idealizamos utilizar a estratégia de hibridação molecular para a conexão molecular entre os derivados peptideomiméticos do safrol e da primina, de forma a obtermos uma série de moléculas, cuja atividade antitumoral seja potencializada e toxicidade reduzida. Os novos derivados poderão ser obtidos em oito etapas, várias das quais já foram testadas. Após obtenção, purificação e identificação estrutural, serão realizados testes de atividade antitumoral e antimicrobiana através de equipes colaboradoras. Projeto aprovado pela FACEPE edital PPP 006/2003, valor R$ 25.000,00.
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) .
Integrantes: Ana Cristina Lima Leite - Coordenador / Dalci José Brondani - Integrante / Ivone A. de Souza - Integrante / Ana Carolina G. Brito - Integrante / Diogo Rodrigo M. Moreira - Integrante / Claudia do Ó Pessoa - Integrante.Financiador(es): Fundação de Amparo à Ciência e Tecnologia do Estado de Pernambuco - Auxílio financeiro / Fundação de Amparo à Ciência e Tecnologia do Estado de Pernambuco - Bolsa.
Número de produções C, T & A: 5 / Número de orientações: 4
2002 - 2005
Aplicação da Latenciação e da Hibridação Molecular na obtenção de compostos potencialmente antitumorais
Descrição: Projeto aprovado em edital Universal #471937/2003-7, valor R$ 19.950,00 / Bolsa de apoio técnico # 500361/2004-5, valor R$ 11.592,00. Finalizado com sucesso..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) .
Integrantes: Ana Cristina Lima Leite - Coordenador / Luciene M Farias dos Santos - Integrante / Dalci José Brondani - Integrante / Kêsia X F R Sena - Integrante / Ivone A. de Souza - Integrante / Janete Magali da Araújo - Integrante / Renata S. Lima - Integrante / Marcos Verissimo O. Cardoso - Integrante.Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
Número de produções C, T & A: 8 / Número de orientações: 5


Revisor de periódico


2007 - Atual
Periódico: Bioorganic & Medicinal Chemistry
2009 - Atual
Periódico: Molecules (Basel)
2009 - Atual
Periódico: Journal of the Brazilian Chemical Society (Online)
2009 - Atual
Periódico: Archiv der Pharmazie
2007 - Atual
Periódico: European Journal of Medicinal Chemistry
2009 - Atual
Periódico: ChemMedChem
2009 - Atual
Periódico: Journal of Inorganic Biochemistry
2009 - Atual
Periódico: Journal of Enzyme Inhibition and Medicinal Chemistry
2010 - Atual
Periódico: Ultrasonics Sonochemistry
2010 - Atual
Periódico: Journal of Structural Biology
2010 - Atual
Periódico: Current Medicinal Chemistry (Hilversum)


Áreas de atuação


1.
Grande área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: Química Terapêutica/Especialidade: Química Medicinal.
2.
Grande área: Ciências Exatas e da Terra / Área: Química / Subárea: Química Orgânica/Especialidade: Síntese Orgânica.
3.
Grande área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia.
4.
Grande área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: Garantia e controle de qualidade farmacêuticos.
5.
Grande área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: Produção de Hemoderivados.


Idiomas


Inglês
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.
Francês
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.


Prêmios e títulos


2010
Mérito cientifico: O artigo "Discovery of Phthalimides as Immunomodulatory and Antitumor Drug Prototypes " foi selecionado para ser capa da ChemMedChem (FI 3.89), ChemMedChem, Copyright Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim..
1993
Um dos artigos mais acessados da década: Cholecystokinin and gastrin are not equally sensitive to GTPgS at CCKB receptors: importance of the sulphated tyrosine, European Journal of Pharmacology.


Produções



Produção bibliográfica
Citações

Web of Science
Total de trabalhos:54
Total de citações:597
Fator H:19

Artigos completos publicados em periódicos

1.
Ana Cristina Lima Leite2018Ana Cristina Lima Leite; CARDOSO, M. V. O. ; ESPINDOLA, JOSÉ WANDERLAN P. ; OLIVEIRA FILHO, G. B. . Privileged Structures in the design of Potential Drug Candidates for Neglected Diseases. CURRENT MEDICINAL CHEMISTRY, v. 24, p. 156-167, 2018.

2.
DE OLIVEIRA, SHEILLA ANDRADE2018DE OLIVEIRA, SHEILLA ANDRADE ; DE OLIVEIRA BARBOSA, MIRIA ; FILHO, CARLOS ANDRÉ LARANJEIRA MIRANDA ; OLIVEIRA, ARSÊNIO RODRIGUES ; DE SOUSA, FABIANO AMARO ; DE FARIAS SANTIAGO, EDNA ; DE OLIVEIRA FILHO, GEVANIO BEZERRA ; DE MORAES GOMES, PAULO ANDRÉ TEIXEIRA ; DA CONCEIÇÃO, JULIANA MARIA ; BRAYNER, FÁBIO ANDRÉ ; ALVES, LUIZ CARLOS ; Leite, Ana Cristina Lima . Phthalimido-thiazole as privileged scaffold: activity against immature and adult worms of Schistosoma mansoni. PARASITOLOGY RESEARCH, v. 03, p. 00-00, 2018.

3.
DE MORAES GOMES, PAULO ANDRE TEIXEIRA2018DE MORAES GOMES, PAULO ANDRE TEIXEIRA ; PENA, LINDOMAR JOSE ; Leite, Ana Cristina Lima . Isatin derivatives and their antiviral properties against arboviruses, a Review. MINI-REVIEWS IN MEDICINAL CHEMISTRY, v. 18, p. 05-25, 2018.

4.
PACCA, CAROLINA COLOMBELLI2017PACCA, CAROLINA COLOMBELLI ; MARQUES, RAFAEL ELIAS ; ESPINDOLA, JOSÉ WANDERLAN P. ; FILHO, GEVÂNIO B.O.OLIVEIRA ; Leite, Ana Cristina Lima ; TEIXEIRA, MAURO MARTINS ; NOGUEIRA, MAURICIO L. . Thiosemicarbazones and Phthalyl-Thiazoles compounds exert antiviral activity against yellow fever virus and Saint Louis encephalitis virus. Biomedicine & Pharmacotherapy, v. 87, p. 381-387, 2017.

5.
MOREIRA, DIOGO RODRIGO MAGALHAES2017MOREIRA, DIOGO RODRIGO MAGALHAES ; SANTOS, DOURIVALDO SILVA ; DO ESPÍRITO SANTO, RENAN FERNANDES ; EVANGELISTA DOS SANTOS, FLÁVIA ; DE OLIVEIRA FILHO, GEVANIO BEZERRA ; Leite, Ana Cristina Lima ; Soares, Milena Botelho Pereira ; VILLARREAL, CRISTIANE FLORA . Structural improvement of new thiazolidinones compounds with antinociceptive activity in experimental chemotherapy-induced painful neuropathy. Chemical Biology & Drug Design (Print), v. 01, p. 01-010, 2017.

6.
DA SILVA, ELANY BARBOSA2017DA SILVA, ELANY BARBOSA ; OLIVEIRA E SILVA, DAYANE ALBUQUERQUE ; OLIVEIRA, ARSÊNIO RODRIGUES ; DA SILVA MENDES, CARLOS HENRIQUE ; DOS SANTOS, THIAGO ANDRÉ RAMOS ; DA SILVA, ALINE CAROLINE ; DE CASTRO, MARIA CAROLINA ACIOLY ; Ferreira, Rafaela Salgado ; Moreira, Diogo Rodrigo Magalhães ; DE OLIVEIRA CARDOSO, MARCOS VERÍSSIMO ; de Simone, Carlos Alberto ; PEREIRA, VALÉRIA RÊGO ALVES ; Leite, Ana Cristina Lima . Desing and synthesis of potent anti-Trypanosoma cruzi agents new thiazoles derivatives which induce apoptotic parasite death. European Journal of Medicinal Chemistry, v. 130, p. 39-50, 2017.

7.
DA SILVA, ALINE CAROLINE2017DA SILVA, ALINE CAROLINE ; DOS SANTOS, THIAGO ANDRÉ RAMOS ; DA SILVA, ISIS VIVIANE BEZERRA ; DE OLIVEIRA, MARCOS VICTOR GREGÓRIO ; Moreira, Diogo Rodrigo Magalhães ; Leite, Ana Cristina Lima ; PEREIRA, VALÉRIA RÊGO ALVES . Aryl thiosemicarbazones: In vitro and immunomodulatory activities against L. amazonensis. EXPERIMENTAL PARASITOLOGY, v. 177, p. 57-65, 2017.

8.
DOS SANTOS ALIANÇA, AMANDA SILVA2017DOS SANTOS ALIANÇA, AMANDA SILVA ; OLIVEIRA, ARSÊNIO RODRIGUES ; FEITOSA, ANA PAULA SAMPAIO ; RIBEIRO, KARLA RAÍZA CARDOSO ; DE CASTRO, MARIA CAROLINA ACCIOLY BRELAZ ; Leite, Ana Cristina Lima ; ALVES, LUIZ CARLOS ; BRAYNER, FÁBIO ANDRÉ . In vitro evaluation of cytotoxicity and leishmanicidal activity of phthalimido-thiazole derivatives. EUROPEAN JOURNAL OF PHARMACEUTICAL SCIENCES, v. 35, p. 01-15, 2017.

9.
DOS SANTOS SILVA, THIAGO DAVID2017DOS SANTOS SILVA, THIAGO DAVID ; BOMFIM, LARISSA MENDES ; DA CRUZ RODRIGUES, ANA CAROLINA BORGES ; DIAS, ROSANE BORGES ; SALES, CAROLINE BRANDI SCHLAEPFER ; ROCHA, CLARISSA ARAÚJO GURGEL ; Soares, Milena Botelho Pereira ; BEZERRA, DANIEL PEREIRA ; DE OLIVEIRA CARDOSO, MARCOS VERÍSSIMO ; Leite, Ana Cristina Lima ; MILITÃO, GARDENIA CARMEN GADELHA . Anti-liver cancer activity in vitro and in vivo induced by 2-pyridyl 2,3-thiazole derivatives. TOXICOLOGY AND APPLIED PHARMACOLOGY, v. 329, p. 212-223, 2017.

10.
DE OLIVEIRA FILHO, GEVANIO BEZERRA2017DE OLIVEIRA FILHO, GEVANIO BEZERRA ; DE OLIVEIRA CARDOSO, MARCOS VERÍSSIMO ; ESPÍNDOLA, JOSÉ WANDERLAN PONTES ; OLIVEIRA E SILVA, DAYANE ALBUQUERQUE ; Ferreira, Rafaela Salgado ; COELHO, POLLYANNE LACERDA ; SILVA DOS ANJOS, PÂMELA ; DE SOUZA SANTOS, EMANUELLE ; Meira, Cássio Santana ; MOREIRA, DIOGO RODRIGO MAGALHAES ; Soares, Milena Botelho Pereira ; Leite, Ana Cristina Lima . Structural design, synthesis and pharmacological evaluation of thiazoles against Trypanosoma cruzi. EUROPEAN JOURNAL OF MEDICINAL CHEMISTRY, v. 14, p. 346-361, 2017.

11.
DA SANTANA, TEMÍSTOCLES ITALO2017DA SANTANA, TEMÍSTOCLES ITALO ; BARBOSA, MIRIA DE OLIVEIRA ; GOMES, PAULO ANDRÉ TEIXEIRA DE MORAES ; DA CRUZ, ANNE CECÍLIA NASCIMENTO ; DA SILVA, TERESINHA GONÇALVES ; Leite, Ana Cristina Lima . Synthesis, anticancer activity and mechanism of action of new thiazole derivatives. EUROPEAN JOURNAL OF MEDICINAL CHEMISTRY, v. 144, p. 874-885, 2017.

12.
GOMES, PAULO ANDRÉ TEIXEIRA DE MORAES2016GOMES, PAULO ANDRÉ TEIXEIRA DE MORAES ; OLIVEIRA, ARSÊNIO RODRIGUES ; Cardoso, Marcos Veríssimo de Oliveira ; SANTIAGO, EDNA DE FARIAS ; BARBOSA, MIRIA DE OLIVEIRA ; DE SIQUEIRA, LUCIANNA RABELO PESSOA ; Moreira, Diogo Rodrigo Magalhães ; BASTOS, TANIRA MATUTINO ; BRAYNER, FÁBIO ANDRÉ ; Soares, Milena Botelho Pereira ; MENDES, ANDRESA PEREIRA DE OLIVEIRA ; DE CASTRO, MARIA CAROLINA ACCIOLY BRELAZ ; Pereira, Valéria Rego Alves ; Leite, Ana Cristina Lima . Phthalimido-thiazoles as building blocks and their effects on the growth and morphology of Trypanosoma cruzi. European Journal of Medicinal Chemistry, v. 111, p. 46-57, 2016.

13.
COSTA, LÍVIA BANDEIRA2016COSTA, LÍVIA BANDEIRA ; Cardoso, Marcos Veríssimo de Oliveira ; Filho, Gevanio Bezerra de Oliveira ; GOMES, PAULO ANDRÉ TEIXEIRA DE MORAES ; ESPÍNDOLA, JOSÉ WANDERLAN PONTES ; SILVA, THAYS GABRIELLE DE JESUS ; TORRES, PEDRO HENRIQUE MONTEIRO ; JUNIOR, FLORIANO PAES SILVA ; MARTIN, JULIO ; FIGUEIREDO, REGINA CÉLIA BRESSAN QUEIROZ DE ; Leite, Ana Cristina Lima . Compound Profiling and 3D-QSAR Studies of Hydrazone Derivatives with Activity Against Intracellular Trypanosoma cruzi. Bioorganic & Medicinal Chemistry (Print), v. 01, p. 01-10, 2016.

14.
DE MORAES GOMES, PAULO ANDRÉ TEIXEIRA2016DE MORAES GOMES, PAULO ANDRÉ TEIXEIRA ; DE OLIVEIRA BARBOSA, MIRIA ; FARIAS SANTIAGO, EDNA ; DE OLIVEIRA CARDOSO, MARCOS VERÍSSIMO ; CAPISTRANO COSTA, NATÁLI TEREZA ; HERNANDES, MARCELO ZALDINI ; Moreira, Diogo Rodrigo Magalhães ; DA SILVA, ALINE CAROLINE ; DOS SANTOS, THIAGO ANDRÉ RAMOS ; PEREIRA, VALÉRIA RÊGO ALVES ; DO NASCIMENTO PEREIRA, GLAÉCIA APARECIDA ; Ferreira, Rafaela Salgado ; Leite, Ana Cristina Lima . New 1,3-thiazole derivatives and their biological and ultrastructural effects on Trypanosoma cruzi. European Journal of Medicinal Chemistry, v. 01, p. 21-27, 2016.

15.
DOS SANTOS, THIAGO ANDRÉ R.2016DOS SANTOS, THIAGO ANDRÉ R. ; DA SILVA, ALINE CAROLINE ; SILVA, ELANY BARBOSA ; GOMES, PAULO ANDRÉ TEIXEIRA DE MORAES ; ESPÍNDOLA, JOSÉ WANDERLAN PONTES ; Cardoso, Marcos Veríssimo de Oliveira ; MOREIRA, DIOGO RODRIGO MAGALHAES ; Leite, Ana Cristina Lima ; PEREIRA, VALÉRIA R.A. . Antitumor and immunomodulatory activities of thiosemicarbazones and 1,3-Thiazoles in Jurkat and HT-29 cells. Biomedicine & Pharmacotherapy, v. 82, p. 555-560, 2016.

16.
VERISSIMO DE OLIVEIRA CARDOSO, MARCOS2015VERISSIMO DE OLIVEIRA CARDOSO, MARCOS ; ZALDINI HERNANDES, MARCELO ; RODRIGO MAGALHAES MOREIRA, DIOGO ; JOSE DE SANTANA PONTES, FREDERICO ; ALBERTO DE SIMONE, CARLOS ; CRISTINA LIMA LEITE, ANA . Structural Insights Into Bioactive Thiazolidin-4-one: Experimental and Theoretical Data. Letters in Organic Chemistry, v. 12, p. 1-1, 2015.

17.
FERREIRA, PAULO MICHEL PINHEIRO2015FERREIRA, PAULO MICHEL PINHEIRO ; COSTA, PATRICIA MARÇAL DA ; COSTA, ARINICE DE MENEZES ; LIMA, DAISY JEREISSATI BARBOSA ; DRUMOND, RENATA ROSADO ; SILVA, JURANDY DO NASCIMENTO ; MOREIRA, DIOGO RODRIGO DE MAGALHÃES ; OLIVEIRA FILHO, GEVÂNIO BEZERRA DE ; FERREIRA, JAMILE MAGALHÃES ; QUEIROZ, MARIA GORETTI RODRIGUES DE ; Leite, Ana Cristina Lima ; PESSOA, CLÁUDIA . Cytotoxic and toxicological effects of phthalimide derivatives on tumor and normal murine cells. Anais da Academia Brasileira de Ciências (Impresso), v. 00, p. 00-00, 2015.

18.
DA SILVA, JOÃO BOSCO P.2015DA SILVA, JOÃO BOSCO P. ; HALLWASS, FERNANDO ; DA SILVA, ALUIZIO G. ; MOREIRA, DIOGO RODRIGO ; RAMOS, MOZART N. ; ESPÍNDOLA, JOSÉ WANDERLAN P. ; DE OLIVEIRA, ANA DAURA T. ; Brondani, Dalci José ; LEITE, ANA CRISTINA L. ; MERZ, KENNETH M. . Intermolecular interaction of thiosemicarbazone derivatives to solvents and a potential Aedes aegypti target. Journal of Molecular Structure (Print), v. 1093, p. 219-227, 2015.

19.
VERÍSSIMO DE OLIVEIRA CARDOSO, MARCOS2015VERÍSSIMO DE OLIVEIRA CARDOSO, MARCOS ; MAGALHÃES MOREIRA, DIOGO RODRIGO ; OLIVEIRA FILHO, GEVANIO BEZERRA ; TIBURCIO CAVALCANTI, SUELLEN MELO ; DUARTE COELHO, LUCAS CUNHA ; PONTES ESPÍNDOLA, JOSÉ WANDERLAN ; GONZALEZ, LAURA RUBIO ; RABELLO, MARCELO MONTENEGRO ; HERNANDES, MARCELO ZALDINI ; PINHEIRO FERREIRA, PAULO MICHEL ; PESSOA, CLÁUDIA ; ALBERTO DE SIMONE, CARLOS ; GUIMARÃES, ELISALVA TEIXEIRA ; Pereira Soares, Milena Botelho ; Lima Leite, Ana Cristina . Design, synthesis and structure-activity relationship of phthalimides endowed with dual antiproliferative and immunomodulatory activities. European Journal of Medicinal Chemistry, v. 96, p. 491-503, 2015.

20.
DA SILVA, JOÃO BOSCO P.2015DA SILVA, JOÃO BOSCO P. ; NAVARRO, DANIELA MARIA DO A.F. ; DA SILVA, ALUIZIO G. ; SANTOS, GEANNE K.N. ; DUTRA, KAMILLA A. ; MOREIRA, DIOGO RODRIGO ; RAMOS, MOZART N. ; ESPÍNDOLA, JOSÉ WANDERLAN P. ; DE OLIVEIRA, ANA DAURA T. ; BRONDANI, Dalci José ; LEITE, ANA CRISTINA L. ; Hernandes, Marcelo Zaldini ; PEREIRA, VALÉRIA R.A. ; DA ROCHA, LUCAS F. ; DE CASTRO, MARIA CAROLINA A.B. ; DE OLIVEIRA, BEATRIZ C. ; LAN, QUE ; MERZ, KENNETH M. . Thiosemicarbazones as Aedes aegypti Larvicidal. European Journal of Medicinal Chemistry, v. 100, p. 162-175, 2015.

21.
PONTES ESPÍNDOLA, JOSÉ WANDERLAN2015PONTES ESPÍNDOLA, JOSÉ WANDERLAN ; DE OLIVEIRA CARDOSO, MARCOS VERÍSSIMO ; DE OLIVEIRA FILHO, GEVANIO BEZERRA ; OLIVEIRA E SILVA, DAYANE ALBUQUERQUE ; MAGALHAES MOREIRA, DIOGO RODRIGO ; BASTOS, TANIRA MATUTINO ; de Simone, Carlos Alberto ; Soares, Milena Botelho Pereira ; VILLELA, FILIPE SILVA ; Ferreira, Rafaela Salgado ; DE CASTRO, MARIA CAROLINA ACCIOLY BRELAZ ; Pereira, Valéria Rego Alves ; MURTA, SILVANE MARIA FONSECA ; SALES JUNIOR, POLICARPO ADEMAR ; ROMANHA, ALVARO JOSÉ ; Leite, Ana Cristina Lima . Synthesis and Structure-Activity Relationship Study of a New Series of Antiparasitic Aryloxyl Thiosemicarbazones Inhibiting T. cruzi cruzain. European Journal of Medicinal Chemistry, v. 05, p. 00-08, 2015.

22.
DE OLIVEIRA FILHO, GEVANIO BEZERRA2015DE OLIVEIRA FILHO, GEVANIO BEZERRA ; DE OLIVEIRA CARDOSO, MARCOS VERÍSSIMO ; ESPÍNDOLA, JOSÉ WANDERLAN PONTES ; FERREIRA, LUIZ FELIPE GOMES REBELLO ; de Simone, Carlos Alberto ; Ferreira, Rafaela Salgado ; COELHO, POLLYANNE LACERDA ; Meira, Cássio Santana ; MAGALHAES MOREIRA, DIOGO RODRIGO ; Soares, Milena Botelho Pereira ; Lima Leite, Ana Cristina . Structural design, synthesis and pharmacological evaluation of 4-thiazolidinones against Trypanosoma cruzi. Bioorganic & Medicinal Chemistry (Print), v. 23, p. 7478-7486, 2015.

23.
DA COSTA, PATRÍCIA MARÇAL2015DA COSTA, PATRÍCIA MARÇAL ; DA COSTA, MARCILIA PINHEIRO ; CARVALHO, ADRIANA ANDRADE ; Cavalcanti, Suellen Melo Tibúrcio ; DE OLIVEIRA CARDOSO, MARCOS VERÍSSIMO ; DE OLIVEIRA FILHO, GEVÂNIO BEZERRA ; DE ARAÚJO VIANA, DANIEL ; FECHINE-JAMACARU, FRANCISCO VAGNALDO ; Leite, Ana Cristina Lima ; DE MORAES, MANOEL ODORICO ; Pessoa, Claudia ; FERREIRA, PAULO MICHEL PINHEIRO . Improvement of in vivo anticancer and antiangiogenic potential of thalidomide derivatives. Chemico-Biological Interactions (Print), v. 239, p. 174-183, 2015.

24.
SANTIAGO, E.2014 SANTIAGO, E. ; OLIVEIRA, S. A. ; OLIVEIRA FILHO, G. ; MOREIRA, D. R. M. ; SILVA, A. ; GOMES, P. A. ; SILVA, A. C. ; SANTOS, T. A. R. ; PEREIRA, V. R. A. ; GONCALVES, G. ; BRAYNER, F. ; ALVES, L. ; WANDERLEY, A. ; LEITE, A. C. L. . Evaluation of the anti-Schistosoma mansoni activity of thiosemicarbazones and thiazoles. Antimicrobial Agents and Chemotherapy (Print), v. 58, p. 352-363, 2014.

25.
MOREIRA, D. R. M.2014MOREIRA, D. R. M. ; Leite, Ana Cristina Lima ; Cardoso, Marcos Veríssimo Oliveira ; SRIVASTAVA, R. M. ; HERNANDES, M. Z. ; Rabello, Marcelo Montenegro ; CRUZ, L. F. ; F. Rafaela ; SIMONE, C. A. ; Meira, Cássio Santana ; GUIMARAES, E. T. ; SILVA, A. C. ; SANTOS, T. A. R. ; PEREIRA, V. R. A. ; SOARES, M. B. P. . Structural Design, Synthesis and Structure-Activity Relationships of Thiazolidinones with Enhanced Anti- Trypanosoma cruzi Activity. Chemmedchem (Print), v. 9, p. 177-188, 2014.

26.
INAM, AFREEN2014INAM, AFREEN ; SIDDIQUI, SHADAB MIYAN ; MACEDO, TAÍS SOARES ; MAGALHAES MOREIRA, DIOGO RODRIGO ; Lima Leite, Ana Cristina ; Pereira Soares, Milena Botelho ; Azam, Amir . Design, synthesis and biological evaluation of 3-[4-(7-chloro-quinolin-4-yl)-piperazin-1-yl]-propionic acid hydrazones as antiprotozoal agents. European Journal of Medicinal Chemistry, v. 00, p. 01-05, 2014.

27.
JUNEJA, ANNU2014JUNEJA, ANNU ; MACEDO, TAIS SOARES ; MAGALHAES MOREIRA, DIOGO RODRIGO ; Pereira Soares, Milena Botelho ; Lima Leite, Ana Cristina ; KELLE DE ANDRADE LEMOINE NEVES, JULIANA ; ALVES PEREIRA, VALERIA REGO ; AVECILLA, FERNANDO ; Azam, Amir . Synthesis of 4--(2-ferrocenyl)-2,2-:6-2---terpyridine:Characterization and antiprotozoal activity of Mn(II), Co(II), Ni(II), Cu(II) and Zn(II) complexes. European Journal of Medicinal Chemistry, v. 75, p. 203-210, 2014.

28.
MAGALHAES MOREIRA, DIOGO RODRIGO2014MAGALHAES MOREIRA, DIOGO RODRIGO ; DE OLIVEIRA, ANA DAURA TRAVASSOS ; TEIXEIRA DE MORAES GOMES, PAULO ANDRÉ ; SIMONE, C. A. ; de Simone, Carlos Alberto ; VILLELA, FILIPE SILVA ; FERREIRA, RAFAELA SALGADO ; DA SILVA, ALINE CAROLINE ; DOS SANTOS, THIAGO ANDRÉ RAMOS ; BRELAZ DE CASTRO, MARIA CAROLINA ACCIOLY ; Pereira, Valéria Rego Alves ; LEITE, A. C. L. . Conformational restriction of aryl thiosemicarbazones produces potent and selective anti-Trypanosoma cruzi compounds which induce apoptotic parasite death. European Journal of Medicinal Chemistry, v. 75, p. 467-478, 2014.

29.
COELHO, LUCAS CUNHA DUARTE2014COELHO, LUCAS CUNHA DUARTE ; Cardoso, Marcos Veríssimo de Oliveira ; Moreira, Diogo Rodrigo Magalhães ; GOMES, PAULO ANDRÉ TEIXEIRA DE MORAES ; Filho, Gevanio Bezerra de Oliveira ; Cavalcanti, Suellen Melo Tibúrcio ; SIQUEIRA, LUCIANNA RABELO PESSOA ; BARBOSA, MIRIA DE OLIVEIRA ; Oliveira, Arsenio Rodrigues ; BORBA, ELIZABETH FERNANDA DE OLIVEIRA ; SILVA, TERESINHA GONÇALVES ; Kaskow, Belinda ; Karimi, Mahdad ; ABRAHAM, LAWRENCE J ; Leite, Ana Cristina Lima . Novel phthalimide derivatives with TNF-α and IL-1β expression inhibitory and apoptotic inducer properties. MedChemComm, v. 00, p. 123-125, 2014.

30.
CALDAS, GERMANA FREIRE ROCHA2014CALDAS, GERMANA FREIRE ROCHA ; OLIVEIRA, ALISSON RODRIGO DA SILVA ; ARAÚJO, ALICE VALENÇA ; QUIXABEIRA, DAFNE CAROLINA ALVES ; SILVA-NETO, JACINTO DA COSTA ; COSTA-SILVA, JOÃO HENRIQUE ; DE MENEZES, IRWIN ROSE ALENCAR ; FERREIRA, FABIANO ; Leite, Ana Cristina Lima ; DA COSTA, JOSÉ GALBERTO MARTINS ; WANDERLEY, ALMIR GONÇALVES . Gastroprotective and Ulcer Healing Effects of Essential Oil of Hyptis martiusii Benth. (Lamiaceae). Plos One, v. 9, p. e84400, 2014.

31.
COSTA, VIVIAN V.2014COSTA, VIVIAN V. ; FAGUNDES, CAIO T. ; VALADÃO, DEBORAH F. ; ÁVILA, THIAGO V. ; CISALPINO, DANIEL ; ROCHA, REBECA F. ; RIBEIRO, LUCAS S. ; ASCENÇÃO, FERNANDO R. ; KANGUSSU, LUCAS M. ; JUNIOR, CELSO M. Q. ; ASTIGARRAGA, RUIZ G. ; GOUVEIA, FREDERICO L. ; SILVA, TARCÍLIA A. ; BONAVENTURA, DANIELA ; DE ALMEIDA SAMPAIO, DIVALDO ; LEITE, ANA CRISTINA L. ; TEIXEIRA, MAURO M. ; SOUZA, DANIELLE G. . Subversion of early innate antiviral responses during antibody-dependent enhancement of Dengue virus infection induces severe disease in immunocompetent mice. Medical Microbiology and Immunology, v. 58, p. 00-06, 2014.

32.
LEITE, A. C. L.;Limaleite, A. C., Leite, A. L.;Lima Leite, Ana Cristina;Leite, Ana Cristina Lima;Leite, Ana C. L.;Ana Cristina Lima Leite;LEITE, ANA CRISTINA L.;CRISTINA LIMA LEITE, ANA2014LEITE, A. C. L.; BARBOSA, FÁBIO FERNANDES ; CARDOSO, MARCOS VERÍSSIMO DE OLIVEIRA ; MOREIRA, D. R. M. ; COÊLHO, LUCAS CUNHA D. ; SILVA, ELANY BARBOSA ; FILHO, GEVANIO BEZERRA DE OLIVEIRA ; SOUZA, VALDÊNIA MARIA OLIVEIRA ; PEREIRA, VALÉRIA RÊGO A. ; C. REIS, LUIZA ; FERREIRA, PAULO MICHEL PINHEIRO ; PESSOA, CLAUDIA ; WANDERLEY, ALMIR GONÇALVES ; MOTA, FERNANDA VIRGÍNIA B. ; SILVA, TERESINHA G. . Phthaloyl amino acids as anti-inflammatory and immunomodulatory prototypes. Medicinal Chemistry Research (Print), v. 23, p. 1701-1708, 2014.

33.
Cardoso, Marcos Veríssimo Oliveira2014Cardoso, Marcos Veríssimo Oliveira ; SIQUEIRA, L. R. P. ; SILVA, ELANY BARBOSA ; COSTA, L. B. ; HERNANDES, M. Z. ; Rabello, Marcelo Montenegro ; FERREIRA, R. S. ; DA'CRUZ, LUANA FARIA ; MOREIRA, D. R. M. ; PEREIRA, VALÉRIA RÊGO ALVES ; BERNHARDT, P. V. ; LEITE, A. C. L. . 2-Pyridyl thiazoles as novel anti-T. cruzi agents: Structural design, synthesis and Pharmacological evaluation. European Journal of Medicinal Chemistry, v. 85, p. 1-18, 2014.

34.
Ben Hadda, Taibi2013Ben Hadda, Taibi ; Kerbal, Abdelali ; Bennani, Brahim ; Houari, Ghali Al ; Daoudi, Maria ; Leite, Ana C. L. ; Masand, Vijay H. ; Jawarkar, Rahul D. ; Charrouf, Zoubida . Molecular drug design, synthesis and pharmacophore site identification of spiroheterocyclic compounds: Trypanosoma crusi inhibiting studies. Medicinal Chemistry Research (Print), v. 22, p. 57-69, 2013.

35.
CHOHAN, Z. H.2013CHOHAN, Z. H. ; Marcelo Zaldini Hernandes, ; SENSATO, F. R. ; MOREIRA, D. R. M. ; PEREIRA, V. R. A. ; NEVE, J. K. A. L. ; OLIVEIRA, A. P. ; OLIVEIRA, B. C. ; Leite, Ana Cristina Lima . Sulfonamide-metal complexes endowed with potent anti- Trypanosoma cruzi activity. Journal of Enzyme Inhibition and Medicinal Chemistry (Print), v. 00, p. 1-7, 2013.

36.
CALDAS, G. F. R.2013CALDAS, G. F. R. ; A. V. Araújo ; ALBUQUERQUE, G. ; Neto, J. C. S. ; COSTA-SILVA, J. ; MENEZES, I. R. A. ; Limaleite, A. C., Leite, A. L. ; Costa, J. G. ; Wanderley, A. G. . Repeated-Doses Toxicity Study of the Essential Oil of Hyptis martiusii Benth. (Lamiaceae) in Swiss Mice. Evidence-Based Complementary and Alternative Medicine (Print), v. 2013, p. 1-11, 2013.

37.
Frederico Leite Gouveia2013Frederico Leite Gouveia ; Renata Mendes Batista de Oliveira ; Lucena, A. E. S. ; Marli Tenório Cordeiro ; Lima Leite, Ana Cristina . Production of intravenous human dengue immunoglobulin from Brazilian-blood donors. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences (Impresso), v. 49, p. 821-829, 2013.

38.
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Livros publicados/organizados ou edições
1.
Mendonça Junior, Francisco Jaime Bezerra ; AQUINO, T. M. ; Leite, Ana C. L. ; OLIVEIRA FILHO, G. B. ; ESPÍNDOLA, JOSÉ WANDERLAN P. . DOENÇAS NEGLIGENCIADAS SOB A ÓTICA DA QUÍMICA MEDICINAL. 1. ed. EDITORA CRV, 2015. v. 01. 376p .

Textos em jornais de notícias/revistas
1.
Leite, Ana Cristina Lima. Composto do plasma é esperança contra a Dengue. Jornal do Commercio, 04 abr. 2010.

Trabalhos completos publicados em anais de congressos
1.
CRISTINA LIMA LEITE, ANA; Elany Barbosa da Silva ; SIQUEIRA, L. R. P. ; F. Rafaela . Novel thiophenol-thiosemicarbazones derivatives as cruzain inhibtors. In: 23rd International Congress of the IUBMB and 44th Annual meeting of the brazilian Society for biochemistry and molecular biology, 2015, Foz do Iguaçú. 23rd International Congress of the IUBMB and 44th Annual meeting of the brazilian Society for biochemistry and molecular biology, 2015.

2.
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LEITE, A. C. L.; NASCIMENTO, Célio R Melo de ; BRITO, A. C. G. ; BRONDANI, Dalci José ; MOREIRA, D. R. M. ; SOUZA, Ivone A. de ; LIMA, R. S. . Avaliação da atividade antitumoral frente ao Sarcoma 180: do precussor da primina : 1,4-Bis(tetrahidropiranil éter)2-metoxi-hidroquinona. In: XLIV Congresso Brasileiro de Química - CBQ, 2004, Fortaleza. Anais do XLIV Congresso Brasileiro de Química - CBQ. Fortaleza, 2004.

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LEITE, A. C. L.; LIGNON, M. ; LALLEMANT, J. C. ; BERNAD, J. ; MARTINEZ, J. . Characterisation of 125I-Bolton-Hunter-[Leu11]-Gastrine-(5-11) binding on canine fundic mucosal cells and jurkat cells. In: , IIIrd Forum Peptide and Proteins, 1993, Biarritz. , IIIrd Forum Peptide and Proteins, 1993.

Resumos expandidos publicados em anais de congressos
1.
CAVALCANTI, S. T. M. ; COELHO, L. C. D. ; HERNANDES, M. Z. ; LEITE, A. C. L. . Improved synthesis of novel N-(phthalimide)-thiosemicarbazides and phthalimide-4-thiazolidones through one-pot reactions. In: 13th Brazilian Meeting on Organic Chemistry, 2009, São Pedro. Book abstract 13th Brazilian Meeting on Organic Chemistry, 2009. v. 1. p. 1.

2.
COELHO, L. C. D. ; CAVALCANTI, S. T. M. ; LEITE, A. C. L. . Studies toward the synthesis of chiral N-acyl-hydrazides and N-acyl-thiosemicarbazides. In: 13th Brazilian Meeting on Organic Chemistry, 2009, São Pedro. Book abstract 13th Brazilian Meeting on Organic Chemistry, 2009. v. 1. p. 1-2.

Resumos publicados em anais de congressos
1.
CRISTINA LIMA LEITE, ANA; GOMES, P. A. T. M. ; MOREIRA, DIOGO RODRIGO DE M. ; TRAVASSOS, A. D. ; PEREIRA, V. . Conformational restriction of aryl thisemicarbazones produces potente ans selective anti-trypanosoma cruzi compounds. In: 16th Brazilian Meeting on ogrganic Synthesis, 2015, Búzios. 16th Brazilian Meeting on ogrganic Synthesis. Rio de Janeiro, 2015. v. 01. p. 05-05.

2.
LEITE, A. C. L.; DOS SANTOS ALIANÇA, AMANDA SILVA ; OLIVEIRA, ARSÊNIO RODRIGUES ; BRAYNER, F. A. . Avaliação da Atividade biológica de série inédita de compostos heterocíclicos sobre formas promastigotas de Leishmania infantum. In: 51 Congresso da Sociedade Brasileira de Medicina Tropical - NEDTRP, 2015, Fortaleza. 51 Congresso da Sociedade Brasileira de Medicina Tropical - NEDTRP. Fortaleza, 2015. v. 01. p. 25-25.

3.
CRISTINA LIMA LEITE, ANA; Miria Barbosa ; OLIVEIRA, S. A. . Acanning Electron microscopy of ultrastructure of worms of shistosoma mansoni after in vitro exposure to LPQM-39 compound. In: 14th International Simposium on Shistosomiasis, 2015, Salvador. 14th International Simposium on Shistosomiasis, 2015.

4.
CRISTINA LIMA LEITE, ANA; DOS SANTOS ALIANÇA, AMANDA SILVA ; BRAYNER, F. A. . Avaliação in vitro da atividade leishmanicida de compostos heterocíclicos sintéticos sobre formas promastigotas de leismania infantum. In: 51 Congresso da sociedade brasileira de Medicina tropical - MEDTROP, 2015, Fortaleza. 51 Congresso da sociedade brasileira de Medicina tropical - MEDTROP, 2015.

5.
CRISTINA LIMA LEITE, ANA; MOREIRA, DIOGO RODRIGO DE M. ; Larissa rocha . Cytotoxic activity of novel 1,3-thiazolyl compounds. In: 5th Pharmaceutical Sciences World Cogress FIP, 2014, Melbourne. 5th Pharmaceutical Sciences World Cogress FIP, 2014.

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7.
CRISTINA LIMA LEITE, ANA; Santiago EF ; OLIVEIRA, S. A. . Microscopia Eletronica de varredura e transmissão de vermes femeas de shistossoma mansoni tratados com o derivado tiazolil LPQM45. In: IX Reunião Regional de Fesbe, 2014, João Pessoa. IX Reunião Regional de Fesbe, 2014.

8.
Miria Barbosa ; CRISTINA LIMA LEITE, ANA . Derivados tiazólicos: síntese, caracterização e avaliação biológica anti-T. cruzi. In: 37 Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química, 2014, Natal. 37 Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química, 2014.

9.
SIQUEIRA, L. R. P. ; CRISTINA LIMA LEITE, ANA . Sintese, caracterização e avaliação da atividade biológica se novas piridinas como agentes tripanocidas. In: 37 Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química, 2014, Natal. 37 Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química, 2014.

10.
Elany Barbosa da Silva ; CRISTINA LIMA LEITE, ANA . Avaliação antichagásica e citotóxica de novos derivados Ftalil-tiazóis. In: 37 Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química, 2014, Natal. 37 Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química, 2014.

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LEITE, A. C. L.; MOREIRA, D. R. M. ; BRONDANI, Dalci José ; SOARES, M. B. P. ; LIMA, R. S. ; KIPERSTOK, A. C. ; SANTOS, R. R. . Contribuição do grupo nitro para a atividade anti-Trypanosoma cruzi de derivados. In: 28 Reunião anual da Sociedade Brasileira de Química, 2005, Poços de Caldas. 28 Reunião anual da Sociedade Brasileira de Química, 2005.

50.
LEITE, A. C. L.; SOARES, R. R. ; FARIAS, Maria Partricia A de ; BRONDANI, Dalci José ; MOREIRA, D. R. M. ; PSCIOTANO, M. N. C. ; SARAIVA, A. M. . Avaliação de Novos N-alquil-Nitrofurazonas frente a Cepas de Staphylococus aureus Multiresistentes (MRSA). In: XXIII Congresso Brasileiro de Microbiologia, 2005, Santos. Anais do XXIII Congresso Brasileiro de Microbiologia, 2005.

51.
LEITE, A. C. L.; CARDOSO, M. V. O. ; LIMA, R. S. ; BRITO, A. C. G. ; MOREIRA, D. R. M. ; ARAUJO, J. M. ; BRONDANI, Dalci José . Obtenção de peptidil derivados da Ftalimida. In: XLIV Congresso Brasileiro de Química, 2004. Anais do XLIV Congresso Brasileiro de Química, 2004.

52.
LEITE, A. C. L.; MOREIRA, D. R. M. ; BRITO, A. C. G. ; LIMA, R. S. ; CARDOSO, M. V. O. ; BRONDANI, Dalci José ; ARAUJO, J. M. . Desenho Molecular e síntese e caracterização de aminoacil derivados da hidroquinona. In: XLIV Congresso Brasileiro de Química - CBQ, 2004, Fortaleza. Anais do XLIV Congresso Brasileiro de Química - CBQ, 2004.

53.
LEITE, A. C. L.; BRITO, A. C. G. ; MOREIRA, D. R. M. ; ARAUJO, J. M. ; CARDOSO, M. V. O. ; BRONDANI, Dalci José . Síntese e atividade antimicrobiana de derivados pseudopeptídicos da sulfanilamida. In: XLIV Congresso Brasileiro de Química - CBQ, 2004, Fortaleza. Anais do XLIV Congresso Brasileiro de Química - CBQ, 2004.

54.
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55.
LEITE, A. C. L.; FARIA, A. R. ; DOBOSZEWSKI, B. ; BRONDANI, Dalci José . Synthesis of C-Hydroxymethyl alfa and beta-D-Arabinofuranosides. In: 9th Brazilian Meeting on Organic Synthesis, 2001, Curitiba. 9th Brazilian Meeting on Organic Synthesis, 2001. p. 85-85.

56.
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BRONDANI, Dalci José ; FARIA, A. R. ; LEITE, A. C. L. ; MEDEIROS, Y. M. B. ; AZEVEDO, W. M. . Copolymerisation of Teos/(g-Methacryloxy)-Propyl-Trimethoxysilane/(g-Amino)-Propyltriethoxysilane. New Hybrids Organic/Inorganic Networks. In: 4th Brazilian Symposium on Glasses and Related Materials, 1999, Ouro Preto. 4th Brazilian Symposium on Glasses and Related Materials, 1999. p. 58-58.

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61.
LEITE, A. C. L.; ALVES, A. J. ; ANTUNES, A. ; RANGEL, F. A. ; GUIMARÃES, M. I. ; C NETO, J. L. ; S FILHO, S. D. ; OLIVEIRA, H. M. ; PONTES, A. ; CAVALCANTE, S. H. ; SILVA, M. J. E. ; COSTA, R. M. R. . A chemical evaluation of the Lamivudine produced by LAFEPE. In: XII Congresso Latino Americano de Doenças Sexualmente Transmissíveis, 1999, Salvador. XII Congresso Latino Americano de Doenças Sexualmente Transmissíveis. p. 121-121.

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LEITE, A. C. L.; ALVES, A. J. ; VIEIRA, R. F. ; SENA, K. X. F. R. ; TORRES, L. O. . Atividade Antimicrobiana de Pseudopeptídeos da tiossemicarbazida Obtidos pelo Processo da Latenciação. In: 50a Reunião Anual da SBPC, 1998, Natal. 50a Reunião Anual da SBPC, 1998. p. 1231-1231.

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MARTINEZ, J. ; BEZERRA, L. M. F. ; SANTOS, R. F. ; ALVES, A. J. ; LEITE, A. C. L. . Utilizacao do Sinton Natural, o safrol , na preparacao de Pseudopeptideos. In: 20a Reuniao da Sociedade Brasileira de Quimica, 1997, Poços de Caldas. 20a Reunião Sociedade Brasileira de Química, 1997. v. 02. p. PN067.

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MARTINEZ, J. ; BEZERRA, M. G. O. ; VIEIRA, R. F. ; ALVES, A. J. ; LEITE, A. C. L. . Sintese e Atividade Biológica de Pseudopeptdeos da 2-metiltiosemicarbazida e da Tiazolinona. In: 20a Reuniao anual da Sociedade Brasileira de Quimica, 1997, Poços de Caldas. 20A REUNIÃO DA SOCIEDADE BRASILEIRA DE QUÍMICA, 1997. v. 2. p. QB12-QB12.

68.
SANTOS, L. M. F. ; LEITE, A. C. L. . Síntese de Novas Tiazolinonas Derivadas de Aminoácidos.. In: V Congresso de Iniciação Científica da Universidade Federal de Pernambuco, 1997, Recife. Anais do . V Congresso de Iniciação Científica da Universidade Federal de Pernambuco. Recife: Editora da Cidade Universitária, 1997.

69.
MARTINEZ, J. ; BEZERRA, M. G. O. ; LEITE, A. C. L. . Sintese de Tiazolinonas derivadas de Aminoacidos. In: 19 reuniao da Sociedade Brasileira de Quimica, 1996, Poços de Caldas. 19a Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química, 1996. p. QO043.

70.
POTHION, C. ; FEHRENTZ, J. A. ; CHEVALLET, P. ; BOURDEL, E. ; CALIFANO, J. C. ; CHALOIN, O. ; DEVIN, C. ; GARROUSTE, P. ; MARTINEZ, J. ; LEITE, A. C. L. ; LLINARES, F. ; RIEUMIER, J. ; VIZZAVONA, F. ; WINTERNITZ, A. ; LOFFET, J. . UNCAs in Peptide and Amino acid Chemistry. In: 31emes Rencontres Internationales de Chimie Therapeutique, 1995, Lyon. 31emes Rencontres Internationales de Chimie Therapeutique, 1995. v. 31. p. 16-16.

71.
LEITE, A. C. L.; FULCRAND, J. C. ; GALLEYRAND, J. ; BALI, J. ; MARTINEZ, J. . Sintesis de analogias de la gastrina. In: II Congresso de la Federation Farmaceutica Sudamericana - FEFAS, 1995, Santiago. CONGRESSO DE LA FEDERATION FARMACEUTICA SUDAMERICANA - FEFAS. Santiago: Federation Farmaceutica Sudamericana, 1995. p. 88-88.

72.
LEITE, A. C. L.; AUMELAS, A. ; LIGNON, M. ; MARTINEZ, J. ; FULCRAND, P. ; GALLEYRAND, J. C. ; BERNARD, N. ; LALLEMANT, J. C. . Synthèsis of Bioactive 125I-Bolton-Hunter-[Leu11]-Gastrine-(5-17). In: 4º Congresso Brasileiro de Farmacêuticos, 1º Seminário Internacional de Farmacêuticos, e 9º Congresso Paulista de Farmacêuticos, 1995, São Paulo. 4º Congresso Brasileiro de Farmacêuticos, 1º Seminário Internacional de Farmacêuticos, e 9º Congresso Paulista de Farmacêuticos, 1995.

73.
LEITE, A. C. L.; FULCRAND, A. ; AUMELAS, J. C. ; LALLEMENT, J. C. ; GALLEYRAND, M. F. ; BERNAD, N. ; LIGNON, J. ; CASTEL, J. ; MARTINEZ, J. . Synthesis of Bioactive 125I-Bolton-Hunter-Leu11-Gastrine5-17. In: IIIrd Forum Peptide and Proteins, 1993, Biarritz. IIIrd Forum Peptide and Proteins. Paris, 1993.

74.
LEITE, A. C. L.; LALLEMENT, J. C. ; GALLEYRAND, J. C. ; LIGNON, M. ; BERNAD, J. ; MARTINEZ, J. . Specific gastrin binding sites on guinea-pig brain membranes show different interations betwen gastrin and CCK. In: 14th ISN Biennal Meeting, 1993, Montpellier. 14TH ISN BIENNAL MEETING. Montpellier: 14th Biennal Meeting, 1993.

Apresentações de Trabalho
1.
CRISTINA LIMA LEITE, ANA. Use of privileged structures in the design of new therapeutic alternatives for neglegected diseases. 2015. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

2.
Leite, Ana Cristina Lima. A Indústria de Hemoderivados. 2011. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

3.
LEITE, A. C. L.. Biotecnologia na Produção de Novos Farmacos. 2011. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

4.
LEITE, A. C. L.. Proteínas Plasmáticas: as bases químicas e farmacológicas. 2010. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

5.
Leite, Ana Cristina Lima. Controle de Qualidade de Hemoderivados. 2010. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

6.
Leite, Ana Cristina Lima. Pesquisa clínica - RDC 39, Solicitação de Registro de Medicameto Biológico - RDC 315. 2010. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

7.
Leite, Ana Cristina Lima. Desenvolvimento de novos protótipos moleculares, candidatos a drogas anti-Chagas. 2009. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

8.
LEITE, A. C. L.. A química medicinal de novos agentes antitumorais simbióticos. 2008. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).


Produção técnica
Assessoria e consultoria
1.
LEITE, A. C. L.. Consultor Técnico do Laboratório Farmacêutico do Estado de Pernambuco - LAFEPE. 1998.

2.
LEITE, A. C. L.. Consultor Técnico do Laboratório Farmacêutico do Estado de Pernambuco - LAFEPE. 1997.

Trabalhos técnicos
1.
LEITE, A. C. L.. Comite de Assessoramento do Programa de bolsas de Pós-graduação da FACEPE. 2009.

2.
LEITE, A. C. L.. 3. Referagem dos resumos submetidos ao 4th Brazilian Symposium on Medicinal Chemistry. 2008.

3.
LEITE, A. C. L.. Referagem de resumos de trabalhos submetidos à Divisão de Química Medicinal (MD) em âmbito da realização da 30ª Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química. 2007.

4.
LEITE, A. C. L.. 2. Referagem de resumos de trabalhos submetidos à Divisão de Química Medicinal (MD) em âmbito da realização da 29ª Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química. 2006.

5.
LEITE, A. C. L.; BRONDANI, Dalci José . Relatório Técnico Convênio BN 008/98. 2004.

6.
LEITE, A. C. L.. Elaboração de parecer. 1999.

7.
LEITE, A. C. L.. Síntese de Novas Tiazolinonas deivadas de aminoácidos. 1996.


Demais tipos de produção técnica
1.
LEITE, A. C. L.. Coordenação do Curso de Capacitação de Profissinais da Indústria de Hemoderivados. 2010. (Coordenação do Curso de Capacitação).

2.
LEITE, A. C. L.; SOARES, M. B. P. . Organização do seminário ministrado pelo Prof. Irwin Morris Chaiken, entitulado: "Mechanism and Antagonism of HIV-1 and Its Host Cell Entry Machine". 2009. (organização de simposio).

3.
LEITE, A. C. L.. Coordenação de Simpósio: Química Medicinal de drogas anti-Chagásicas, ministrada pelo Dr. Jean Jerley Nogueira Silva. 2009. 2009. (organização de simposio).

4.
LEITE, A. C. L.. Coordenação de Simpósio: Química Medicinal de Complexos metálicos, ministrada pelo Prof. Dr. Claudio Luis Donnici. 2008. (organização de simposio).

5.
LEITE, A. C. L.. Síntese de Novas Tiazolinonas Deivadas de Aminoácidos. 1996. (Relatório de pesquisa).



Patentes e registros



Patente

A Confirmação do status de um pedido de patentes poderá ser solicitada à Diretoria de Patentes (DIRPA) por meio de uma Certidão de atos relativos aos processos
1.
 CRISTINA LIMA LEITE, ANA; Oliveira, Arsenio Rodrigues ; Cardoso, Marcos Veríssimo de Oliveira ; Miria Barbosa ; Carlos A. L. ; OLIVEIRA, S. A. ; Veruska C. A. . Composto Ftalimido-tiazol processo de obtenção de derivados ftalimido-tiazóisa e uso de composto na preparação de um medicamento para tratar esquistossomose. 2017, Brasil.
Patente: Privilégio de Inovação. Número do registro: BR1020170120600, título: "Composto Ftalimido-tiazol processo de obtenção de derivados ftalimido-tiazóisa e uso de composto na preparação de um medicamento para tratar esquistossomose" , Instituição de registro: INPI - Instituto Nacional da Propriedade Industrial. Depósito PCT: 07/06/2017



Bancas



Participação em bancas de trabalhos de conclusão
Mestrado
1.
CRISTINA LIMA LEITE, ANA; Melo, Celso Pinto; OLIVEIRA, M. D. L.. Participação em banca de Rubenia Silveira Monte. Separação e adsorção de proteínas por membranas nanoestruturadas de poliestireno. 2017. Dissertação (Mestrado em Ciência de Materiais) - Universidade Federal de Pernambuco.

2.
HERNANDES, M. Z.; WANDERLEY, A. G.; Leite, Ana C. L.. Participação em banca de Gevanio Bezerra de Oliveira Filho. Planejamento estrutural, síntese e avaliação das propriedades tripanocidas de 4-tiazolidinonas e seus análogos estruturais do tipo 1,3-tiazóis. 2013. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Pernambuco.

3.
ROLIN NETO, P.; Leite, Ana Cristina Lima; ROLIM, L. A.. Participação em banca de Severino Borba de Andrade. Estudo de Otimização das condições de estocagem do plasma humano fresco congelado destinado a produção de hemoderivados. 2013. Dissertação (Mestrado em Curso de Pós Graduação em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Pernambuco.

4.
Leite, Ana Cristina Lima; SILVA, T. G.; T. Marli. Participação em banca de Renata Mendes Batista de Oliveira. Produção de Imunoglobulina Humana: nova aplicação terapêutica para tratamento da dengue. 2012. Dissertação (Mestrado em Inovação Terapêutica) - Universidade Federal de Pernambuco.

5.
Pereira, Valéria Rego Alves; NAVARRO, D. M. A. F.; Leite, Ana Cristina Lima. Participação em banca de Paulo André Teixeira de Moraes Gomes. Síntese e Avaliação Farmacológica de Inéditas Ftalimidas Planejadas como Candidatos a Fármacos Ant-T. cruzi. 2012. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Inovação Terapêutica) - Universidade Federal de Pernambuco.

6.
Galdino, S. L.; CARVALHO, T. M. U.; LEITE, A. C. L.. Participação em banca de Leidiane Carla Lira de Oliveira. Sintese, comprovação estrutural e atividade biológica de novas imidazolidina-2,4-dionas candidatas a fármacos tripanocidas. 2011. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Inovação Terapêutica) - Universidade Federal de Pernambuco.

7.
Leite, Ana Cristina Lima; PITTA, Ivan da Rocha; AQUINO, T. M.. Participação em banca de Luiz Carlos Apolinario da Silva. Desenvolvimento de novos agentes anti-inflamatórios 5-benzilideno-3-metil-sulfonil-benzil-2-tioxo-imidazolidina-4-ona. 2011. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Inovação Terapêutica) - Universidade Federal de Pernambuco.

8.
PITTA, Ivan da Rocha; FARIA, A. R.; AQUINO, T. M.; Leite, Ana Cristina Lima. Participação em banca de Sandra Paula Sarinho Botelho. Sintese e caracterização estrutural de novos tienobenzodiazepínicos quimicamente relacionadosà olanzepina. 2011. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Inovação Terapêutica) - Universidade Federal de Pernambuco.

9.
Leite, Ana Cristina Lima; COELHO, M. R. D.; HERNANDES, M. Z.. Participação em banca de Suellen Melo Tiburcio Cavalcanti. Síntese e Avaliação Farmacológica de novos derivados heterocíclicos candidatos a protótipos de Fármacos antitumorais Simbióticos. 2011. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Inovação Terapêutica) - Universidade Federal de Pernambuco.

10.
Leite, Ana Cristina Lima; SANTOS, B. S.; Mendonça Junior, Francisco Jaime Bezerra. Participação em banca de Cauêh Nunes Jovino. Estudo de propriedades Biológicas e Mecanicas de Eritrócitos sob a ação de Polifosfato. 2011. Dissertação (Mestrado em Curso de Pós Graduação em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Pernambuco.

11.
Leite, Ana Cristina Lima; AQUINO, T. M.; Mendonça Junior, Francisco Jaime Bezerra. Participação em banca de Beatriz da Cunha Costa Souza. Síntese e Avaliação das atividades antifúngicas e antitunorais de novos derivados 2-[arilideno)amino]cicloalquil[b]tiofeno-3-carbonitrila. 2011. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Inovação Terapêutica) - Universidade Federal de Pernambuco.

12.
HERNANDES, M. Z.; Leite, Ana Cristina Lima. Participação em banca de Marcelo Montenegro Rabello. Comparação metodologica de abordagens in silico no estudo de moléculas antiofídicas através de sua ação em toxinas isoladas de venenos de serpentes. 2011. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Inovação Terapêutica) - Universidade Federal de Pernambuco.

13.
LIMA, M. C. A.; LEITE, A. C. L.; AQUINO, T. M.. Participação em banca de Marina Galdino da Rocha Pitta. NOVOS AGENTES ANTICÂNCER TIAZACRINÍCOS: Desenho molecular, síntese, características físico-químicas e avaliação anti-câncer. 2010. Dissertação (Mestrado em Inovação Terapêutica) - Universidade Federal de Pernambuco.

14.
SANTOS, B. S.; LEITE, A. C. L.. Participação em banca de Aluízio Brasil Gonçalves Junior. Desenvolvimento de processos de bioconjugação empregando pontos quânticos fluorescentes de semicondutores II-VI. 2010. 2010. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Pernambuco.

15.
LEITE, A. C. L.; HERNANDES, M. Z.; BRONDANI, Dalci José. Participação em banca de Lucas Cunha Duardte Coelho. Síntese e Atividade imunomoduladora de ftalimidas N-substituídas: Obtenção de novas matrizes moleculares multi-alvos. 2010. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Inovação Terapêutica) - Universidade Federal de Pernambuco.

16.
BRONDANI, Dalci José; NAVARRO, D. M. A. F.; Leite, Ana Cristina Lima. Participação em banca de Wanderlan Pontes Espíndola. Síntese de derivados hidrazônicos como possíveis candidatos a Inseticidas larvais frente ao Aedes aegypti e a fármacos para o tratamento da doença de Chagas. 2010. Dissertação (Mestrado em Curso de Pós Graduação em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Pernambuco.

17.
Leite, Ana Cristina Lima; ALVES, M. C.; ALBUQUERQUE, M. M.. Participação em banca de Larissa Araújo Rolim. Estudo da degradação do Fármaco Bezinidazol utilizado no combate a doença de Chagas por hidrólise, oxidação,fotólise e termodegradação. 2010. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Inovação Terapêutica) - Universidade Federal de Pernambuco.

18.
LEITE, A. C. L.; NEWTO, P. J. R.; TEIXEIRA, M. M.; Samaio, D. A.. Participação em banca de Antonio Edson de Souza Lucena. Desenvolvimento de nova metodologia para produção de solução de imunoglobulina polivalente para uso endovenoso com dupla etapa de inativação viral. 2009. Dissertação (Mestrado em Curso de Pós Graduação em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Pernambuco.

19.
GALDINO, Sueli Lins; LIMA, M. C. A.; Limaleite, A. C., Leite, A.. Participação em banca de Aracelly França Luis. Síntese, comprovação estrutural e avaliação da atividade anti-Trypanosoma cruzi de derivados imidazacrídinicos e imidazolidínicos. 2008. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Pernambuco.

20.
Limaleite, A. C., Leite, A.; GALDINO, Sueli Lins; HERNANDES, M. Z.; DONNICI, C. L.. Participação em banca de Diogo Rodrigo de Magalhaes Moreira. Síntese de Hidrazidas, Hidrazonas e 4-tiazolinonas como agentes anti-Trypanosoma cruzi. 2008. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Pernambuco.

21.
Limaleite, A. C., Leite, A.; PEREIRA, V.; ALVES, M. C.. Participação em banca de Marcos Veríssimo de Oliveira Cardoso. Síntese e Avaliação de Tiossemicarbazonas e tiazolinonas como inibidores da protease Cruzaína do Trypanossoma cruzi (TCC). 2008. Dissertação (Mestrado em Curso de Pós Graduação em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Pernambuco.

22.
PITTA, Ivan da Rocha; GALDINO, Sueli Lins; LEITE, A. C. L.. Participação em banca de Cleiton Barros Diniz. Síntese de benzil-2,4-tiazolidinonas e a avaliação das atividades antiinflamatória como agonistas dos receptores PPARgama. 2008. Dissertação (Mestrado em Curso de Pós Graduação em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Pernambuco.

23.
SILVA, T. G.; PEREIRA, V.; LIMA, M. C. A.; LEITE, A. C. L.. Participação em banca de Fabio Fernandes Barbosa. Síntese e determinação da atividade biológica de Derivados da Ftalimida. 2007. Dissertação (Mestrado em Curso de Pós Graduação em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Pernambuco.

24.
LEITE, A. C. L.; ALVES, M. C.; LEITE, L. F. C. C.. Participação em banca de Janaína de Albuquerque Couto. Novos compostos 5-(4-metil-sulfonil-benzilideno)-imidazolidinicos e tiazolidínicos a atividade antiinflamatória. 2006. Dissertação (Mestrado em Pós-Graduação em Biotecnologia de Produtos Bioativ) - Universidade Federal de Pernambuco.

25.
BRONDANI, Dalci José; WANDERLEY, A. G.; MAIA, F.; LEITE, A. C. L.; PEREIRA, V.. Participação em banca de Maria Patrícia A. de Farias. Síntese e Avaliação da Atividade Biológica de Derivados da Nitrofurazona. 2006. Dissertação (Mestrado em Curso de Pós Graduação em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Pernambuco.

26.
WANDERLEY, A. G.; SOUZA, Ivone A. de; LEITE, A. C. L.. Participação em banca de João Henrique da Costa Silva. Avaliação Toxicológica Pré-Clínica do Óleo de carapa guianensis Aublet. 2006. Dissertação (Mestrado em Curso de Pós Graduação em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Pernambuco.

27.
PITTA, Ivan da Rocha; LEITE, A. C. L.; SILVA, J. B. P.. Participação em banca de Everaldo dos Santos. Síntese e avaliação da atividade hipoglicêmica em derivados 5-benzilideno-3-bifenil-4-il-metil-thiazolidina-2,4-diona. 2005. Dissertação (Mestrado em Biotecnologia de Produtos Bioativos) - Universidade Federal de Pernambuco.

28.
LEITE, A. C. L.; GALDINO, Sueli Lins; DUARTE, Glória Isolina. Participação em banca de Flavia De Toni Uchoa. Síntese e Avaliação da atividade antiinflamatória de 5-benzilideno-3-4clorobenzil)4-tioxo-tiazolidin-2-onas. 2004. Dissertação (Mestrado em Biotecnologia de Produtos Bioativos) - Universidade Federal de Pernambuco.

29.
LEITE, A. C. L.; WANDERLEY, A. G.. Participação em banca de Ana Paula Ochoa Santos. O manejo da crise asmática em crianças de 0 a 5 anos atendidas em uma emergência do município de Camaragibe. 2004. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Pernambuco.

30.
LEITE, A. C. L.; BRONDANI, Dalci José; SOUZA, Ivone A. de; ALVES, M. C.. Participação em banca de Célio Ricardo M. Nascimento. Obentenção de derivados da Primina: avaliação do Perfil de atividade Biológica. 2004. Dissertação (Mestrado em Curso de Pós Graduação em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Pernambuco.

31.
LEITE, A. C. L.; PITTA, Ivan da Rocha; CARMO, Maria Do. Participação em banca de Fabíola Soraia Vital Campos. Síntese e Avaliação Biológica de novos derivados acridino Tiazolidinico e Benzilideno-Imidazolidinico. 2001. Dissertação (Mestrado em Biotecnologia de Produtos Bioativos) - Universidade Federal de Pernambuco.

32.
LEITE, A. C. L.; GALDINO, Sueli Lins; BRONDANI, Dalci José. Participação em banca de Kêsia Peixoto da Silva. Utilização do sinton natural, o safrol na obtenção de derivados pseudopeptídicos: avaliação das atividades antimicrobiana e antitumoral. 2001. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Pernambuco.

33.
LEITE, A. C. L.; FARIA, A. R.; DOBOSZEWSKI, B.. Participação em banca de Luciene Maria Farias dos Santos. Síntese de novas tiazolinonas derivadas de aminoácidos. 2000. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Pernambuco.

34.
LEITE, A. C. L.; WANDERLEY, A. G.; NAKAIE, C. R.. Participação em banca de Renata de Freitas Fischer Vieira. Síntese de peptideomiméticos derivados de 1,2,4-oxadiazóis. 2000. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Pernambuco.

Teses de doutorado
1.
CRISTINA LIMA LEITE, ANA; MELO, S. J.; Mendonça Junior, Francisco Jaime Bezerra; PENA, L. J.; CASTRO, M. C. A. B.. Participação em banca de Gevanio Bezerra de Oliveira Filho. Planejamento estrutural, síntese e avaliação farmacológica de 4-tiazolidinonas para o tratamento da doença de Chagas. 2017. Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Pernambuco.

2.
CRISTINA LIMA LEITE, ANA; ROLIN NETO, P.; ALVES JUNIOR, S.; SILVA, K. E. R.; COSTA, S. P. M.. Participação em banca de Leslie Raphael de Moura Ferraz. Desenvolvimento e avaliação da liberação in vitro de drug delivery system pH-dependente a base de benznidazol e ZIF-8 visando a obtenção de uma terapia alternativa para a doença de Chagas. 2017. Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Pernambuco.

3.
CRISTINA LIMA LEITE, ANA; NEWTO, P. J. R.; HERNANDES, M. Z.; SILVA, J. B. P.. Participação em banca de Marcelo Montenegro Monteiro. Desenvolvimento e automação de metodologias in silico para o estudo de complexos de inclusão utilizados na inovação terpeutica. 2016. Tese (Doutorado em Inovação Terapêutica) - Universidade Federal de Pernambuco.

4.
CRISTINA LIMA LEITE, ANA; NEWTO, P. J. R.; ALVES JUNIOR, S.. Participação em banca de Salvana Priscila Manso Costa. Avaliações de dispersões sólidas para o aumento da velocidade de dissolução do efavirenz na terapia anti-HIV. 2016. Tese (Doutorado em Inovação Terapêutica) - Universidade Federal de Pernambuco.

5.
CRISTINA LIMA LEITE, ANA. Participação em banca de Amanda Aliança Silva dos Santos Aliança. Atividade biológica de compostos Ftalimido-tiazóis sobre Leishmânia infantum. 2016. Tese (Doutorado em Medicina Tropical) - Universidade Federal de Pernambuco.

6.
CRISTINA LIMA LEITE, ANA; LIMA, M. C. A.. Participação em banca de Jamerson Ferreira de Oliveira. Síntese, caracterização estrutural e avaliação da atividade antitumoral e anti-inflamatória de novos derivados 2-tiofeno-tiossemicarbazônico. 2016.

7.
CRISTINA LIMA LEITE, ANA; MELO, S. J.; ALBUQUERQUE, M. C. P. A.; REGO, M. J. B. M.; Gardenia Carmen Gadelha Militão. Participação em banca de Paulo André Teixeira de Moraes Gomes. Planejamento estrutural, síntese e avaliação das propriedades farmacológicas de inéditas tiazolil hidrazonas derivadas da ftalimida e da isatina. 2016. Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Pernambuco.

8.
Lima Leite, Ana Cristina; WANDERLEY, A. G.; BEDOR, D. C. G.; FERREIRA, F.; PEIXOTO SOBRINHO, T. J. S.. Participação em banca de Adriana Sereniki Pastre. Efeito Neuroprotetor do extrato hidroalcoolico de Schinus terebinthifolius Raddi na atividade comportamental e estresse oxidativo no modelo experimental da doença de Parkinson induzida por rotenona em ratos. 2016. Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Pernambuco.

9.
CRISTINA LIMA LEITE, ANA; NAVARRO, D. M. A. F.. Participação em banca de Sosé Wanderlan Pontes Epínola. Planejamento estrutural, síntese e avaliação das propriedades anti-T. cruzi de novas aril-tiosemicarbazonas. 2015. Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Pernambuco.

10.
CRISTINA LIMA LEITE, ANA; PEREIRA, V. R. A.. Participação em banca de Livia da Costa Bandeira. Avaliação farmacológica de novas hidrazonas, candidatas a fármacos leishmanicidas e tripanocidas. 2015. Tese (Doutorado em Inovação Terapêutica) - Universidade Federal de Pernambuco.

11.
CRISTINA LIMA LEITE, ANA; MACEDO, R.; SANTANA, D. P.. Participação em banca de José Valdilânio Virgulino Procópio. Estudos de correlação in vivo em formulação contendo fármacos de diferentes classes biofarmacêuticas. 2015. Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Pernambuco.

12.
CRISTINA LIMA LEITE, ANA; MACEDO, R.; ROLIM NETO, P. J.. Participação em banca de Márcia Ferraz Pinto. Estudos de correlação de dados de estabilidade térmica obtidos por métodos termogravimétricos e de degradação acelerada de diferentes formulações de secnidazol. 2014. Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Pernambuco.

13.
CRISTINA LIMA LEITE, ANA; MACEDO, R.; Souza, F. S.. Participação em banca de Elisama Afonso de Moura Pires. Desenvolvimento e validação de metodologias analíticas para a avaliação da qualidade de matérias primas e microemulsões com atividade Leishmanicida. 2014. Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Pernambuco.

14.
ALVES JUNIOR, S.; WANDERLEY, A. G.; BERALDO, H.; LINS NETO, R. D.; ALVES, M. C.; LEITE, A. C. L.. Participação em banca de Diogo Rodrigo de Magalhães Moreira. Planejamento estrutural, síntese e avaliação das propriedades tripanocidas de 2-iminotiazolidina-4-onas e seus análogos estruturais do tipo 2-imino-1,3-tiazóis. 2012. Tese (Doutorado em Quimica) - Universidade Federal de Pernambuco.

15.
HERNANDES, M. Z.; WANDERLEY, A. G.; F. Rafaela; NAVARRO, D.; Lima Leite, Ana Cristina. Participação em banca de Marcos Verissimo de Oliveira Cardoso. Síntese e avaliação da atividade antichagásica de novas hidrazonas. 2012. Tese (Doutorado em Inovação Terapêutica) - Universidade Federal de Pernambuco.

16.
Leite, Ana Cristina Lima; Goes, A. J. S.; ROLIN NETO, P.; ANTUNES, A.; Pianetti, G. A.. Participação em banca de Monica Felts de La Roca Soares. Desenvolvimento tecnológico de associação em dose fixa antiretroviral de Zidovudina, Lamivudina e Efavirenz. 2011. Tese (Doutorado em Curso de Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Pernambuco.

17.
Leite, Ana Cristina Lima; AQUINO, T. M.; PITTA, Ivan da Rocha. Participação em banca de Cleiton Diniz Barros. Síntese de novos derivados da tiazolidina-2,4-diona e avaliação como potenciais agentes terapeuticos. 2011. Tese (Doutorado em Programa de pós-Graduação em Inovação Terapêutica) - Universidade Federal de Pernambuco.

18.
PESSOA, C. O.; FERREIRA, P. M. P.; Leite, Ana Cristina Lima. Participação em banca de Patricia Marçal da Costa. Avaliação da Atividade Antitumoral e Antiangiogênico de novos Análogos Ftalimidicos da Talidomida. 2011. Tese (Doutorado em Pós Graduação em Farmacologia) - Universidade Federal do Ceará.

19.
ROLIN NETO, P.; SANTANA, D. P.; LEITE, A. C. L.; RIBEIRO, I.. Participação em banca de Flávia patrícia Morais de Medeiros. Desenvolvimento de Formas farmacêuticas a Base de benznidazol para o tratamento da Doença de Chagas. 2010. Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Pernambuco.

20.
ROLIN NETO, P.; ALBUQUERQUE, M. M.; LEITE, A. C. L.; Souza, F. S.; Correia, I. A. A. Q.. Participação em banca de Flavia Patricia Moraes de Medeiros. Desenvolvimento Farmacotécnico Industrial da suspensão (2%) e do comprimido (12,5mg) e do comprimido de benzinidazol para o tratamento da doença de Chagas em crianças. 2010. Tese (Doutorado em Curso de Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Pernambuco.

21.
ROLIN NETO, P.; ALBUQUERQUE, M. M.; LEITE, A. C. L.; -; ANTUNES, A.. Participação em banca de José Lamartine Soares Sobrinho. Sistemas de Vetorização de Fármaco a base de Benznidazol para o Tratamento da doença de Chagas. 2009. Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Pernambuco.

22.
GALDINO, Sueli Lins; PITTA, Ivan da Rocha; LEITE, A. C. L.. Participação em banca de Micheline Miranda da Silva. Síntese, caracterização estrutural e avaliação da atividade anti-Trypanosoma cruzi de derivados tiazolidínicos e imidazolidínicos. 2009. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Pernambuco.

23.
Rolim Neto, Pedro José; LEITE, A. C. L.; ANTUNES, A.. Participação em banca de Geisiane Maria Cavalcante Alves.. Desenvolvimento de Formas Farmacêuticas a base de Beta-Lapachona para terapias Antineoplásicas em Humanos, Utilizando Tecnologias de Complexação (Dispersões Sólidas e Complexos de Inclusão). 2009. Tese (Doutorado em Curso de Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Pernambuco.

Qualificações de Doutorado
1.
CRISTINA LIMA LEITE, ANA; ROCA, M. F. L.; SANTOS, B. S.. Participação em banca de Camila Bezerra Melo Figueiredo. Obtenção de sistemas dispersos para tratamento da doença de Chagas. 2016. Exame de qualificação (Doutorando em Inovação Terapêutica) - Universidade Federal de Pernambuco.

2.
CRISTINA LIMA LEITE, ANA; SILVA, J. B. P.; Mendonça Junior, Francisco Jaime Bezerra. Participação em banca de Frederico Fávaro Ribeiro. Uso do Planejamento Racional de protótipos a fármacos auxiliado por computador, visando a otimização de protótipos e a predição de farmacóforos voltados ao tratamento de doenças negligenciadas. 2016. Exame de qualificação (Doutorando em Inovação Terapêutica) - Universidade Federal de Pernambuco.

3.
ARAUJO, A. V.; UDRISAR, D. P.; LEITE, A. C. L.. Participação em banca de Bruno Rodrigo da Silva. Estudo de sinergismo das drogas forskolin e de ésteres de forbol sobre a secreção de insulina em ilhotas de ratos. 2013. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Pernambuco.

4.
HERNANDES, M. Z.; SANTOS FILHO, J. M.; Lima Leite, Ana Cristina. Participação em banca de Marcos Verissimo de Oliveira Cardoso. Sintese e avaliação da atividade antichagásica de novas hidrazonas. 2011. Exame de qualificação (Doutorando em Programa de pós-Graduação em Inovação Terapêutica) - Universidade Federal de Pernambuco.

5.
Leite, Ana Cristina Lima; dos Santos Filho, José Mauricio; Hernandes, Marcelo Zaldini. Participação em banca de Marcos Verissimo de Oliveria Cardodo. Planejamento, Síntese e Avaliação de Novos Protótipos Antichagásicos. 2011. Exame de qualificação (Doutorando em Programa de pós-Graduação em Inovação Terapêutica) - Universidade Federal de Pernambuco.

6.
Rolim Neto, Pedro José; LEITE, A. C. L.. Participação em banca de Monica Felts de La Roca Soares. Estudo da estabilidade e dos produtos de degradação da terapia combinada dose fixa dos antiretrovirais usados no tratamento da AIDS.. 2010. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Pernambuco.

7.
Souza, F. S.; Leite, Ana Cristina Lima. Participação em banca de Flávia patrícia Morais de Medeiros. Desenvolvimento de Formas farmacêuticas a Base de benznidazol para o tratamento da Doença de Chagas. 2010. Exame de qualificação (Doutorando em Curso de Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Pernambuco.

8.
Leite, Ana Cristina Lima; Souza, F. S.; Goes, A. J. S.. Participação em banca de Monica Felts de La Roca. Desenvolviimento e Validação de métodos analíticos e Estudo de compatibilidade Fármaco-Fármaco voltados a obtenção de produto farmacêutico Dose-fixa-combinada para o tratamento da AIDA. 2010. Exame de qualificação (Doutorando em Curso de Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Pernambuco.

9.
LEITE, A. C. L.; VASCONCELOS, B. C. E.; VASCONCELOS, B. C. E.. Participação em banca de Keylla Marinho de Albuquerque Barros. Utilização de Plaquetas rica em fibrina (PRF) associada a células tronco mesenquimais na reparação óssea. 2009. Exame de qualificação (Doutorando em Cirurgia e Traumatologia Buco-Maxilo-Facial) - Universidade de Pernambuco.

10.
Limaleite, A. C., Leite, A.; Lima, Ednaldo Q.; ALBUQUERQUE, M. M.. Participação em banca de José Lamartine Soares Sobrinho. Obtenção e caracterização de complexos de inclusão para fármacos de baixa solubilidade. 2008. Exame de qualificação (Doutorando em Curso de Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Pernambuco.

11.
LEITE, A. C. L.; SIMAS, Alfredo; BIEBER, Lothar. Participação em banca de Ronaldo Nascimento de Oliveira. Síntese de Aminoacúcares Mediada por Catalisador Pd(0) e por reação de cicloadição 1,3-dipolar. 2004. Exame de qualificação (Doutorando em Química) - Universidade Federal de Pernambuco.

12.
LEITE, A. C. L.; RAMOS, M. N.; GONCALVES, S.. Participação em banca de Silvânia Maria de Oliveira. Modelagem Molecular, síntese , atividade biológica e relações quantitativas estrutura-atividade de derivados Imidazolidinicos. 2004. Exame de qualificação (Doutorando em Química) - Universidade Federal de Pernambuco.

Trabalhos de conclusão de curso de graduação
1.
Leal, L. B.; Maggi, Silvana C.; Leite, Ana Cristina Lima. Participação em banca de GEVANIO BEZERRA DE OLIVEIRA FILHO.Purificação, Caracterização físico-química e espectroscópica da Hidróxi-uréia, Matéria-prima utilizada no tratamento da Anemia Falciforme. 2011. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmacia) - Universidade Federal de Pernambuco.

2.
Lima Leite, Ana Cristina. Participação em banca de Gevanio Bezerra de Oliveira Filho.PURIFICAÇÃO, CARACTERIZAÇÃO FÍSICO-QUÍMICA E ESPECTROSCÓPICA DA HIDROXIURÉIA, MATÉRIA-PRIMA USADA NO TRATAMENTO DA ANEMIA FALCIFORME. 2011. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal de Pernambuco.

3.
Maggi, Silvana C.; HOMERO, J.; LEITE, A. C. L.. Participação em banca de Salvana Priscylla Manso Costa.Avaliação da rotulagem dos medicamentos com a Lei dos Genéricos. Resoluções RDC nº 333 de 19 de novembro de 2003 e RDC nº 138 de 29 de maio de 2003. 2009. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmacia) - Universidade Federal de Pernambuco.

4.
Limaleite, A. C., Leite, A.; Araújo, Aderson S.; Domingues, Betânia L. T. B.; Maggi, Silvana C.. Participação em banca de Evelyn Mirella Lopes Pina.A regularidade do uso de quelantes em pacientes beta-talassêmicos com sobrecarga de ferro da Fundação Hemope. 2008. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmacia) - Universidade Federal de Pernambuco.

5.
LEITE, A. C. L.; COELHO, L. C. D.. Participação em banca de Suellen Tiburcio Cavalcante.Síntese e Avaliação Farmacológica de Novos Ftalimidas. 2008. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal de Pernambuco.



Participação em bancas de comissões julgadoras
Concurso público
1.
Leite, Ana Cristina Lima; Rodrigues, C. R.; Soares, L. C. L.. CONCURSO PÚBLICO PARA DOCENTE DO MAGISTÉRIO SUPERIOR - PPGIT- UFPE. 2010. Universidade Federal de Pernambuco.

2.
LEITE, A. C. L.. banca examinadora para concurso público para professor adjunto 40 hrs - DE para a Faculdade de Farmacia. 2010. Universidade Federal do Rio de Janeiro.

3.
LIMA, J. G.; LEITE, A. C. L.; LIMA, M. C. A.. Professor de Química Organica - DCFAr, UFPE. 2009.

4.
LEITE, A. C. L.; BARREIRO, E.; PIRES, A. L.. Concurso para Professor Adjunto I- Área: Química Farmacêutica. 1996. Universidade Federal de Pernambuco.

Avaliação de cursos
1.
Leite, Ana Cristina Lima; Medeiros, A. C. D.. Autorização de Cursos de Graduação: Bacharelado ou Licenciatura do Curso de Farmácia da Faculdade Pitágoras. 2010. Faculdades Integradas Pitágoras.

2.
Leite, Ana Cristina Lima; Batista, J. S.. Reconhecimento do cursos de graduação em Farmácia da Universidade Vale do Paraíba (UNIVAP). 2010. Universidade do Vale do Paraíba.

3.
LEITE, A. C. L.; Batista, J. S.. Autorização do Curso de Farmácia da FACULDADE DE EDUCAÇÃO DE BACABAL - FEBAC. 2010. FACULDADE DE EDUCAÇÃO DE BACABAL - FEBAC.

4.
Gasparotto, A. Jr.; Leite, Ana Cristina Lima. Autorização de Cursos de Graduação: Bacharelado ou Licenciatura da FACULDADE SERRA DA MESA. 2010. FACULDADE SERRA DA MESA.

5.
Lima Leite, Ana Cristina; Guerino, M. R.. Renovação de reconhecimento CENTRO UNIVERSITÁRIO NILTON LINS Manaus/AM. 2010. Universidade Nilton Lins.

6.
Leite, Ana Cristina Lima; Batista, J. S.. Reconhecimento de curso de Farmácia FACULDADE DO FUTURO Manhuaçu/MG. 2010. FACULDADE DO FUTURO.

7.
Lima Leite, Ana Cristina; Albuquerque, D. A.. Renovação de Reconhecimento de Curso de Farmácia da Faculdade Estácio de Sá de Campo Grande. 2009. Faculdade Estácio de Sá de Campo Grande.

8.
Lima Leite, Ana Cristina; Cunha, G. M. A.. Renovação de Reconhecimento de Curso de Farmacia (Presencial e EAD) da Universidade Norte do Paraná. 2009. Universidade Norte do Paraná.

9.
Leite, Ana Cristina Lima; Faloni, S. A.. Renovação de Reconhecimento de Curso (Presencial e EAD) 398 - Universidade Tiradentes. 2009. Universidade Tiradentes.

10.
Leite, Ana Cristina Lima; Girardi, A. C. C.. Renovação de Reconhecimento de Curso do Curso de Famácia da Universidade Gama Filho. 2009.

11.
Leite, Ana Cristina Lima; Budel, J. M.. Renovação de Reconhecimento do Curso de Farmácia da Universidade Guarulhos. 2009. Universidade de Guarulhos.

12.
Tagliati, C A.; Lima Leite, Ana Cristina. Reconhecimento - Faculdade Educacional de Dois Vizinhos 68616 - Farmácia. 2008. Faculdade Educacional de Dois Vizinho.

13.
Leite, Ana Cristina Lima; Cunha, G. M. A.. Reconhecimento da Faculdade de Farmácia do Centro Universitário Barão de Mauá. 2008.

14.
Leite, Ana Cristina Lima; Ceci C.. Avaliação para fins de autorização do Curso de Farmacia da Faculdade Idepe. 2007. Faculdade Idepe.

Outras participações
1.
Lima Leite, Ana Cristina. Comissão Julgadora dos trabalhos científicos na área de Ciências da Saúde da 15ª Jornada de Iniciação Científica PIBIC/FACEPE/CNPq. 2011.



Eventos



Participação em eventos, congressos, exposições e feiras
1.
Seminários do programa de Pós-graduação em Química.Utilização de estruturas privilegiadas no desenho de novas alternativas terapêuticas para Doença Negligenciadas. 2016. (Seminário).

2.
Curso de Medicina Transfusional - Ciclo do Sangue.A Indústria de Hemoderivados. 2011. (Outra).

3.
BIOTECNOLOGIA APLICADA A DOENÇAS INFECCIOSAS, PARASITÁRIAS E DEGENERATIVAS.Apresentação do seminario: Desenvolvimento de novos protótipos moleculares, candidatos a drogas anti-Chagas. 2009. (Simpósio).

4.
II Simposio BIOTECNOLOGIA APLICADA A DOENÇAS INFECCIOSAS, PARASITÁRIAS E DEGENERATIVAS.Produção de Hemoderivados: uma experiência do HEMOPE. 2009. (Simpósio).

5.
Seminários do Programa de Pós-Graduação em Engenharia Química.Divulgação da Pesquisa Científica: Artigos Científicos. 2007. (Seminário).

6.
Seminário do Programa de Pós-Graduação em Engenharia Química.Elaboração de Trabalhos Científicos. 2006. (Seminário).

7.
Seminários do Programa de Pós-Graduação em Engenharia Química.A Ciência e o Método Científico. 2006. (Seminário).

8.
2nd Brazilian Symposium on Medicinal Chemistry. 2004. (Simpósio).

9.
Avaliador de Trabalhos da SBPC. Reunião Anual da SBPC-PE. 2004. (Congresso).

10.
Colóquios do Programa de Pós-Graduação em Química.Aplicação da Latenciação de fármacos para obtenção de Moléculas Bioativas. 2004. (Seminário).

11.
20 reunião anual da Sociedade Brasileira de Química. 1997. (Congresso).

12.
19 reunião anual da Sociedade Brasileira de Química, 1996, Poços de Caldas. 19a Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química. 1996. (Congresso).

13.
4º Congresso Brasileiro de Farmacêuticos, 1º Seminário Internacional de Farmacêuticos, 4º Congresso Brasileiro de Farmacêuticos. 1995. (Congresso).

14.
CONGRESSO DE LA FEDERATION FARMACEUTICA SUDAMERICANA - FEFAS. Síntese de derivados 5-benzyl-thiazolidina-2,4-diona. 1995. (Congresso).

15.
14TH ISN BIENNAL MEETING. Synthesis of protein and peptides. 1993. (Congresso).

16.
IIIrd Forum Peptide and Proteins. 1993. (Congresso).


Organização de eventos, congressos, exposições e feiras
1.
LEITE, A. C. L.. Curso de Capacitação de profissionais da Indústria de Hemoderivados. 2010. (Outro).

2.
FERNANDES, A. C. ; GALDINO, Sueli Lins ; LEITE, A. C. L. . I Encontro Brasileiro para a Inovação Terapêutica. 2009. (Congresso).



Orientações



Orientações e supervisões em andamento
Dissertação de mestrado
1.
VINICIUS SOARES DE VASCONCELOS. SÍNTESE E AVALIAÇÃO BIOLÓGICA DE NOVOS HETEROCÍCLICOS HÍBRIDOS PIRIDIL-TIAZOIS. Início: 2018. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Pernambuco, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. (Orientador).

2.
Vanessa Gouveia. SÍNTESE E AVALIAÇÃO BIOLÓGICA DE NOVOS DERIVADOS HIBRIDOS DA FTALIMIDA-TIAZÓIS. Início: 2018. Dissertação (Mestrado profissional em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Pernambuco, Fundação de Amparo à Ciência e Tecnologia do Estado de Pernambuco. (Orientador).

3.
Fabiano Amaro de Souza. Planejamento, síntese e avaliação biológica de derivados Ftalimido-tiazóis. Início: 2017. Dissertação (Mestrado profissional em Curso de Pós Graduação em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Pernambuco, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. (Orientador).

Tese de doutorado
1.
Aline Ferreira Pinto. Desenvolvimento de testes diagnósticos para Zika e Chikungunya a partir de Imunoglobulinas G específicas. Início: 2018. Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Pernambuco, Fundação de Amparo à Ciência e Tecnologia do Estado de Pernambuco. (Orientador).

2.
Luiz Alberto Barros. Planejamento estrutural, síntese e avaliação farmacológica das propriedades antitumorais de inéditos tiazóis derivados da isatina. Início: 2017. Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Pernambuco, Fundação de Amparo à Ciência e Tecnologia do Estado de Pernambuco. (Orientador).

3.
Carlos André Laranjeira Miranda. Avaliação do Potencial Profilático e Terapêutico de Novos Ftalil-Tiazóis na Esquistossomose Mansônica. Início: 2016. Tese (Doutorado em Inovação Terapêutica) - Universidade Federal de Pernambuco, Fundação de Amparo à Ciência e Tecnologia do Estado de Pernambuco. (Orientador).

4.
Camila Marques Queiroz. Avaliação da atividade antiparasitária in vitro e in vivo dos compostos heterocíclicos frente a Leishmania infantum e Schistosoma mansoni.. Início: 2015. Tese (Doutorado em Medicina Tropical) - Universidade Federal de Pernambuco, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. (Coorientador).

5.
Luciana Rabelo. Síntese e avaliação farmacológica de tiazolinonas para o tratamento do cancer. Início: 2015. Tese (Doutorado em Inovação Terapêutica) - Universidade Federal de Pernambuco, Fundação de Amparo à Ciência e Tecnologia do Estado de Pernambuco. (Orientador).

Supervisão de pós-doutorado
1.
Jéssica Miranda do Nascimento. Início: 2016. Universidade Federal de Pernambuco.

2.
Paulo André Teixeira de Moraes Gomes. Início: 2016. Universidade Federal de Pernambuco.

Iniciação científica
1.
Mabily Cox Holanda. Síntese de derivados tiazóis bioativos. Início: 2017. Iniciação científica (Graduando em FARMACIA) - Universidade Federal de Pernambuco. (Orientador).

2.
Lizandra Amorim. Planejamento estrutural, síntese e avaliação farmacológica de inéditos 5-benzilideno-4-tiazolidinonas.. Início: 2017. Iniciação científica (Graduando em FARMACIA) - Universidade Federal de Pernambuco, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. (Orientador).

3.
RENATA VITÓRIA DA SILVA SOBRAL. Desenvolvimento de novas tecnologias para precipitação da Imunoglobulina G humana utilizando ácido gálico e ácido tânico. Início: 2016. Iniciação científica (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal de Pernambuco, Fundação de Amparo à Ciência e Tecnologia do Estado de Pernambuco. (Orientador).


Orientações e supervisões concluídas
Dissertação de mestrado
1.
Ignes Regina dos Santos. Nova Geração de Derivados da Ftalimida: Planejamento, Síntese e Avaliação Biológica. 2018. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Pernambuco, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Ana Cristina Lima Leite.

2.
Larissa Pelágia de Lima Ferreira. Avaliação da atividade antineoplásica de novos derivados ftalil-tiazóis. 2018. Dissertação (Mestrado em Inovação Terapêutica) - Universidade Federal de Pernambuco, . Orientador: Ana Cristina Lima Leite.

3.
Aline Ferreira Pinto. Desenvolvimento de nova tecnologia para fracionamento da Imunoglobulina G à partir do plasma, utilizando Ácido Gálico como agente precipitante. 2017. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Pernambuco, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Ana Cristina Lima Leite.

4.
Carlos Henrique da Silva Mendes. Síntese de Novos derivados tiazólicos bioativos. 2017. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Pernambuco, . Orientador: Ana Cristina Lima Leite.

5.
Dayane Albuquerque Oliveira e Silva. . Planejamento estrutural, síntese e avaliação farmacológica de inéditas ftalimidas. 2017. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Pernambuco, Fundação de Amparo à Ciência e Tecnologia do Estado de Pernambuco. Coorientador: Ana Cristina Lima Leite.

6.
Juliana Maria da Conceição. SÍNTESE DE NOVOS 1,3-TIAZÓIS BIOATIVOS. 2016. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Pernambuco, . Orientador: Ana Cristina Lima Leite.

7.
Lucianna Rabêlo Pessoa de Siqueira. Planejamento Estrutural, Síntese e Avaliação da Atividade Tripanocida de Inéditas Aril-4-tiazolinonas. 2015. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Inovação Terapêutica) - Universidade Federal de Pernambuco, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Ana Cristina Lima Leite.

8.
Laura Gonzales Rubio. Síntese e avaliação farmacológica de tiazolinonas para o tratamento da doença de Chagas. 2015. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Pernambuco, Fundação de Amparo à Ciência e Tecnologia do Estado de Pernambuco. Orientador: Ana Cristina Lima Leite.

9.
Flavia Pessoa de Belmont Fonseca. Avaliação do uso de imonoglobulinas polivalente em um hospital de referência de Recife. 2014. Dissertação (Mestrado em Inovação Terapêutica) - Universidade Federal de Pernambuco, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Ana Cristina Lima Leite.

10.
Arsenio Rodrigues Oliveira. Obtenção de Novas Tiazolil-Ftalimidas e avaliação da atividade antichagásica. 2014. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Pernambuco, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Ana Cristina Lima Leite.

11.
Miria de Oliveira Barbosa. Planejamento, Síntese e Avaliação Farmacológica de Inéditas Aril-4-Tiazolil-Hidrazonas e Seus Bioisósteros Candidatas à Fármacos Úteis no Tratamento da Doença de Chagas. 2014. Dissertação (Mestrado em Curso de Pós Graduação em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Pernambuco, . Orientador: Ana Cristina Lima Leite.

12.
Elany Barbosa da Silva. Síntese, caracterização e avaliação da atividade biológica de novos derivados piridínicos como agentes antichagásicos. 2014. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Pernambuco, Fundação de Amparo à Ciência e Tecnologia do Estado de Pernambuco. Orientador: Ana Cristina Lima Leite.

13.
THIAGO ANDRÉ RAMOS DOS SANTOS. Avaliação da potencial atividade antitumoral e imunomoduladora de derivados de piridina-tiossemicarbazona. 2014. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Inovação Terapêutica) - Universidade Federal de Pernambuco, . Coorientador: Ana Cristina Lima Leite.

14.
GEVANIO BEZERRA DE OLIVEIRA FILHO. DESIGN, PREPARAÇÃO E AVALIAÇÃO DA ATIVIDADE TRIPANOCIDA DE INÉDITOS COMPLEXOS METÁLICOS. 2013. Dissertação (Mestrado em Curso de Pós Graduação em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Pernambuco, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Ana Cristina Lima Leite.

15.
Ana Daura Travassos. Síntese e determinação da atividade anti-chagásica de derivados da tiazolinona e da tiossemicarbazona. 2013. Dissertação (Mestrado em Curso de Pós Graduação em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Pernambuco, Fundação de Amparo à Ciência e Tecnologia do Estado de Pernambuco. Orientador: Ana Cristina Lima Leite.

16.
Renata Mendes Batista. PRODUÇÃO DE IMUNOGLOBULINA HUMANA ESPECÍFICA: NOVAS APLICAÇÕES TERAPÊUTICAS PARA O TRATAMENTO DA INFECÇÃO DA DENGUE. 2012. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Inovação Terapêutica) - Universidade Federal de Pernambuco, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Ana Cristina Lima Leite.

17.
Francisco Alves Souza Lucena. Inovação Farmacotécnica na Produção do repositor de Cálcio precipitado associado a Vitamina D. 2012. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Pernambuco, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Ana Cristina Lima Leite.

18.
Paulo André T. M. Gomes. Síntese e Avaliação Farmacológica de Inéditas Ftalimidas Planejadas como Candidatos a Fármacos Anti-T. cruzi. 2012. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Inovação Terapêutica) - Universidade Federal de Pernambuco, Fundação de Amparo à Ciência e Tecnologia do Estado de Pernambuco. Orientador: Ana Cristina Lima Leite.

19.
Suellen Melo Tibúrcio Cavalcanti. Síntese de ftalimidas funcionalizadas com semicarbazidas, tiossemicarbazidas e guanilhidrazonas. 2011. Dissertação (Mestrado em Inovação Terapêutica) - Universidade Federal de Pernambuco, Fundação de Amparo à Ciência e Tecnologia do Estado de Pernambuco. Orientador: Ana Cristina Lima Leite.

20.
Lucas Cunha Duarte Coêlho. Síntese e atividade imunomoduladora de ftalimidas n-substituídas: obtenção de novas matrizes moleculares multi-alvos. 2010. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Inovação Terapêutica) - Universidade Federal de Pernambuco, Fundação de Amparo à Ciência e Tecnologia do Estado de Pernambuco. Orientador: Ana Cristina Lima Leite.

21.
Larissa Araujo Rolim. Estudo de degradação do Fármaco Benznidazol por estresse hidrolítico, térmico, oxidativo e fotólise. 2010. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Inovação Terapêutica) - Universidade Federal de Pernambuco, Fundação de Amparo à Ciência e Tecnologia do Estado de Pernambuco. Orientador: Ana Cristina Lima Leite.

22.
Antônio Edson de Souza Lucena. Desenvolvimento de nova metodologia para produção de solução de imunoglobulina polivalente para uso endovenoso com dupla etapa de inativação viral. 2009. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Pernambuco, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Ana Cristina Lima Leite.

23.
Suellen Melo Tiburcio Cavalcanti. Síntese e Avaliação Farmacológica de Novos Ftalimidas e seus Complexos de Platina, Candidatos a Protótipos de Fármacos Antitumorais Simbióticos. 2009. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Inovação Terapêutica) - Universidade Federal de Pernambuco, Fundação de Amparo à Ciência e Tecnologia do Estado de Pernambuco. Orientador: Ana Cristina Lima Leite.

24.
Diogo Rodrigo de Magalhaes Moreira. Sintese de Hidrazidas, Hidrazonas e 4-tiazolinonas e a avaliação das atividades anti-Trypanossoma cruzi. 2008. Dissertação (Mestrado em Curso de Pós Graduação em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Pernambuco, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Ana Cristina Lima Leite.

25.
Marcos Veríssimo de Oliveira Cardoso. Síntese e Avaliação de Tiossemicarbazonas eTiazolinonas como Inibidores da Protease cruzaína do trypanossoma cruzi (TCC). 2008. Dissertação (Mestrado em Curso de Pós Graduação em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Pernambuco, . Orientador: Ana Cristina Lima Leite.

26.
Fábio Fernandes Barbosa. Síntese e determinação da atividade biológica de Derivados da Ftalimida. 2007. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Pernambuco, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Ana Cristina Lima Leite.

27.
Célio Ricardo Melo do Nascimento. Obtenção de derivados da Primina: Avaliação do Perfil de Atividade Biológica. 2004. Dissertação (Mestrado em Curso de Pós Graduação em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Pernambuco, . Coorientador: Ana Cristina Lima Leite.

28.
Maria Patrícia Albuquerque de Farias. Síntese e Avaliação da Atividade farmacológica de Derivados da Nitrofurazona. 2003. Dissertação (Mestrado em Curso de Pós Graduação em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Pernambuco, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Coorientador: Ana Cristina Lima Leite.

29.
Kesia Peixoto da Silva. Utilização do Sinton Natural, o Safrol na obtenção de Derivados Pseudopeptidicos: Avaliação das Atividades Antimicrobiana e Antitumoral. 2001. Dissertação - Universidade Federal de Pernambuco, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Ana Cristina Lima Leite.

30.
Renata de Freitas Fischer Vieira. Síntese de Peptideomiméticos derivados de 1,2,4-Oxadiazóis. 2000. 0 f. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Pernambuco, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Ana Cristina Lima Leite.

31.
Luciene M Farias dos Santos. Síntese de Novas Tiazolinonas Derivadas de Aminoácidos. 2000. 0 f. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Pernambuco, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Ana Cristina Lima Leite.

Tese de doutorado
1.
Temistocles Ítalo de Santana. Estudo da Toxidade e Atividade Anticâncer de Novos Protótipos Simbióticos Híbridos Derivados da Piridina e do Tiazol. 2018. Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Pernambuco, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Coorientador: Ana Cristina Lima Leite.

2.
Gevanio Bezerra de Oliveira Filho. Planejamento estrutural, síntese e avaliação farmacológica de tiazolinonas para o tratamento da doença de Chagas. 2017. Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Pernambuco, Fundação de Amparo à Ciência e Tecnologia do Estado de Pernambuco. Orientador: Ana Cristina Lima Leite.

3.
Thiago David dos Santos Silva. Determinação da atividade Antitumoral e Citotóxica de derivados Híbridos da Piridina, Tiossemicarbazona e Tiazóis. 2017. Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Pernambuco, Fundação de Amparo à Ciência e Tecnologia do Estado de Pernambuco. Orientador: Ana Cristina Lima Leite.

4.
Paulo André Teixeira de Moraes Gomes. Planejamento estrutural, síntese e avaliação das propriedades anticancer de 2-iminotiazolidina-4-onas. 2016. Tese (Doutorado em Curso de Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Pernambuco, . Orientador: Ana Cristina Lima Leite.

5.
Lívia Bandeira Costa. Avaliação Farmacológica de Novas Hidrazonas e seus Complexos Metálicos, Candidatos a Protótipos de Fármacos Leishmanicidas. 2015. Tese (Doutorado em Programa de pós-Graduação em Inovação Terapêutica) - Universidade Federal de Pernambuco, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Ana Cristina Lima Leite.

6.
José Wanderlan Pontes Espíndola. Planejamento, Síntese e Avaliação Farmacológica de Inéditas Aril-4-Tiazolil-Hidrazonas e Seus Bioisósteros Candidatas à Fármacos Úteis no Tratamento da Doença de Chagas. 2015. Tese (Doutorado em Curso de Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Pernambuco, Fundação de Amparo à Ciência e Tecnologia do Estado de Pernambuco. Orientador: Ana Cristina Lima Leite.

7.
Edna de Farias Santiago. Novos Candidatos a Fármacos Anti- Schistosoma mansoni: Síntese, Avaliação da Atividade Farmacológica e dos Estudos do Mecanismo de Ação de N-acil-hidrazonas quimicamente privilegiadas. 2014. Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Pernambuco, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Ana Cristina Lima Leite.

8.
Miria de Oliveira Barbosa. Novos Candidatos a Fármacos Anti-Schistosoma mansoni: Avaliação da Atividade Biológica e Estudo do Mecanismo de Ação. 2014. Tese (Doutorado em Inovação Terapêutica) - Universidade Federal de Pernambuco, Fundação de Amparo à Ciência e Tecnologia do Estado de Pernambuco. Orientador: Ana Cristina Lima Leite.

9.
Arsênio Rodrigues Oliveira. DESENHO ESTRUTURAL, SÍNTESE E AVALIAÇÃO FARMACOLÓGICA DAS PROPRIEDADES ANTITUMORAIS DE NOVAS SÉRIES DE FTALIMIDAS. 2014. Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Pernambuco, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Ana Cristina Lima Leite.

10.
Frederico Gouveia Leite. Produção de Imunoglobulinas Humana Polivalentes e estudos pré-clínicos da eficácia na cardiomiopatia chagásica em modelo animal infectado cronicamente com o Trypanosoma cruzi.. 2013. Tese (Doutorado em Programa de pós-Graduação em Inovação Terapêutica) - Universidade Federal de Pernambuco, Fundação de Amparo à Ciência e Tecnologia do Estado de Pernambuco. Orientador: Ana Cristina Lima Leite.

11.
Diogo Rodrigo de Magalhães Moreira. Planejamento estrutural, síntese e avaliação das propriedades tripanocidas de 2-iminotiazolidina-4-onas e seus análogos estruturais do tipo 2-imino-1,3-tiazóis. 2012. Tese (Doutorado em Química) - Universidade Federal de Pernambuco, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Ana Cristina Lima Leite.

12.
Marcos Verissimo de Oliveira Cardoso. Síntese e Avaliação da atividade Antichagásica de novas Hidrazonas. 2012. Tese (Doutorado em Inovação Terapêutica) - Universidade Federal de Pernambuco, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Ana Cristina Lima Leite.

Supervisão de pós-doutorado
1.
Marcos Veríssimo de Oliveira Cardoso. 2016. Universidade Federal de Pernambuco, Fundação de Amparo à Ciência e Tecnologia do Estado de Pernambuco. Ana Cristina Lima Leite.

2.
Edna de Farias Santiago. 2015. Universidade Federal de Pernambuco, Fundação de Amparo à Ciência e Tecnologia do Estado de Pernambuco. Ana Cristina Lima Leite.

3.
Jéssica Miranda do Nascimento. 2015. Universidade Federal de Pernambuco, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Ana Cristina Lima Leite.

4.
Luciene Maria Farias dos Santos. 2009. Fundação de Hematologia e Hemoterapia de Pernambuco, Fundação de Amparo à Ciência e Tecnologia do Estado de Pernambuco. Ana Cristina Lima Leite.

Monografia de conclusão de curso de aperfeiçoamento/especialização
1.
Marcos Verissimo de Oliveira Cardoso. Avaliação da Citotoxicidade de Compostos Orgânicos Antichagásicos. 2011. Monografia. (Aperfeiçoamento/Especialização em Especialização em Bioquímica) - Universidade Federal de Pernambuco. Orientador: Ana Cristina Lima Leite.

2.
Marcos Antonio Quidute de Morais. Imunoglobulinas: Histórico, Atualizações e Pespectivas. 2010. Monografia. (Aperfeiçoamento/Especialização em Especialização em Bioquímica) - Universidade Federal de Pernambuco. Orientador: Ana Cristina Lima Leite.

3.
Marcos Antonio Quidute de Morais. Imunoglobulinas: Atualizações e Pespectivas. 2010. Monografia. (Aperfeiçoamento/Especialização em Especialização em Bioquímica) - Universidade Federal de Pernambuco. Orientador: Ana Cristina Lima Leite.

Trabalho de conclusão de curso de graduação
1.
Gevanio Bezerra de Oliveira Filho. Purificação, Caracterização Fisico-química e espectroscópica da Hidroxi-uréia, Mate´ria prima usada no tratamento da anemia falciforme. 2011. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Farmacia) - Universidade Federal de Pernambuco. Orientador: Ana Cristina Lima Leite.

Iniciação científica
1.
Dayana Albuquerque Oliveira e Silva. Síntese de Novos Derivados das Tiossemicarbazonas como Possíveis Candidatos a Fármacos para o Tratamento da Doença de Chagas. 2015. Iniciação Científica. (Graduando em FARMACIA) - Universidade Federal de Pernambuco, Fundação de Amparo à Ciência e Tecnologia do Estado de Pernambuco. Orientador: Ana Cristina Lima Leite.

2.
THAYS GABRIELLE DE JESUS SILVA. SÍNTESE E AVALIAÇÃO DA ATIVIDADE ANTITUMORAL DE INÉDITOS ANÁLOGOS DA FTALIMIDA. 2015. Iniciação Científica - Universidade Federal de Pernambuco, Cnpq. Orientador: Ana Cristina Lima Leite.

3.
Stefane Vasconcelos Pereira. Síntese e avaliação farmacológica de tiazolinonas para o tratamento da doença de Chagas. 2015. Iniciação Científica. (Graduando em FARMACIA) - Universidade Federal de Pernambuco, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Ana Cristina Lima Leite.

4.
Mabilly Cox Holanda de Barros Dias. Planejamento estrutural, síntese e avaliação farmacológica de inéditos 5-benzilideno-4-tiazolidinonas. 2015. Iniciação Científica. (Graduando em FARMACIA) - Universidade Federal de Pernambuco, Cnpq. Orientador: Ana Cristina Lima Leite.

5.
ELANY BARBOSA DA SILVA. Preparação de inéditas tiossemicarbazonas funcionalizadas para a posterior complexação com metais de transição. 2012. Iniciação Científica. (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal de Pernambuco, Cnpq. Orientador: Ana Cristina Lima Leite.

6.
Miria de Oliveira Barbosa. Síntese e Avaliação Farmacológica de Inéditas Ftalimidas Planejadas como Candidatos a Fármacos Antitumorais Duais. 2012. Iniciação Científica. (Graduando em Farmacia) - Universidade Federal de Pernambuco, Fundação de Amparo à Ciência e Tecnologia do Estado de Pernambuco. Orientador: Ana Cristina Lima Leite.

7.
Luciana Rabelo Pessoa de Siqueira. Síntese e determinação da atividade antitumoral de Derivados heterocíclicos da Ftalimida Simbióticos e seletivos. 2011. Iniciação Científica. (Graduando em Farmacia) - Universidade Federal de Pernambuco, Cnpq. Orientador: Ana Cristina Lima Leite.

8.
Lucianna Rabelo Pessoa de Siqueira. SÍNTESE E AVALIAÇÃO DA ATIVIDADE BIOLÓGICA DE NOVOS PROTÓTIPOS A FÁRMACOS ANTICHAGÁSICOS.. 2011. Iniciação Científica. (Graduando em Farmacia) - Universidade Federal de Pernambuco, Cnpq. Orientador: Ana Cristina Lima Leite.

9.
Gevanio Bezerra de O. Filho. Design, preparação e avaliação da atividade tripanocida de inéditos complexos metálicos com tiazóis aromaticos. 2010. Iniciação Científica. (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal de Pernambuco, Cnpq. Orientador: Ana Cristina Lima Leite.

10.
Paulo André T. M. Gomes. Síntese de uma segunda geração de N-(ftalil)-tiossemicarbazonas e N-(ftalil)-tiazolinonas, protótipos a fármacos imunomodulares. 2009. Iniciação Científica. (Graduando em FARMACIA) - Universidade Federal de Pernambuco, Fundação de Amparo à Ciência e Tecnologia do Estado de Pernambuco. Orientador: Ana Cristina Lima Leite.

11.
Salvana Priscylla Manso Costa. : ?Preparação dos complexos de tiossemicarbazonas e 4-tiazolinonas com [di-cloro-di-acetonitrila-(4-1,5-ciclooctadieno)-Rutênio (II)] e [di-cloro-(4-1,5-ciclooctadieno)-Cobre (II)] e avaliação da atividade anti-Trypanosoma cruzi e anti-vírus da Dengue?. 2008. Iniciação Científica. (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal de Pernambuco, Cnpq. Orientador: Ana Cristina Lima Leite.

12.
Lucas Cunha Duarte Coêlho. Planejamento e Síntese de Fármacos Antitumorais: Obtenção da TFA-tiazolinona e condensação com os ftalil-aminoácidos. 2007. Iniciação Científica. (Graduando em FARMACIA) - Universidade Federal de Pernambuco, Cnpq. Orientador: Ana Cristina Lima Leite.

13.
Marcos Antonio Quidute de Moraes. Planejamento e Síntese de Fármacos Antitumorais: Obtenção de N-ftalil-aminoacil e condensação com a tiazolinona. 2007. Iniciação Científica. (Graduando em FARMACIA) - Universidade Federal de Pernambuco, Cnpq. Orientador: Ana Cristina Lima Leite.

14.
Marcos Veríssimo de Oliveira cardoso. Aplicação da Latenciação e da Hibridação molecular na obtenção de antitumorais. 2006. Iniciação Científica. (Graduando em Farmacia) - Universidade Federal de Pernambuco, Cnpq. Orientador: Ana Cristina Lima Leite.

15.
Ana Célia Azevedo de Siqueira. Utilização da Hibridação Molecular para obtençaõ de Moléculas Bioativas. 2006. Iniciação Científica. (Graduando em Farmacia) - Universidade Federal de Pernambuco, Cnpq. Orientador: Ana Cristina Lima Leite.

16.
Marcos Veríssimo de O. Cardoso. Utilização da Hibridação Molecular para obtenção de moléculas boativas. 2006. Iniciação Científica. (Graduando em Farmacia) - Universidade Federal de Pernambuco. Orientador: Ana Cristina Lima Leite.

17.
Diogo Rodrigo de Magalhães Moreira. Utilização da Hibridação Molecular para obtenção de derivados do safrol. 2006. Iniciação Científica. (Graduando em Farmacia) - Universidade Federal de Pernambuco. Orientador: Ana Cristina Lima Leite.

18.
Cristiane Marques dos Santos Souza. Planejamento e Síntese de Fármacos Antitumorais: Obtenção de N-ftalil-aminoacil e condensação com a tiazolinona. 2006. Iniciação Científica. (Graduando em FARMACIA) - Universidade Federal de Pernambuco. Orientador: Ana Cristina Lima Leite.

19.
Renata Souza de Lima. Aplicação da Latenciação e da Hibridação molecular na obtenção de antitumorais. 2005. Iniciação Científica. (Graduando em FARMACIA) - Universidade Federal de Pernambuco, Cnpq. Orientador: Ana Cristina Lima Leite.

20.
Ana Carolina G. Brito. Síntese e atividade biológica de derivados peptideomiméticos do Safrol. 2005. Iniciação Científica - Universidade Federal de Pernambuco. Orientador: Ana Cristina Lima Leite.

21.
Deisy Dayana S. do Nascimento. Síntese de peptideomiméticos derivados do safrol. 2003. Iniciação Científica - Universidade Federal de Pernambuco, Cnpq. Orientador: Ana Cristina Lima Leite.

22.
Patrícia Arruda de Moura. Síntese de Novas Tiazolinonas Derivadas de Aminoácidos: Obtenção de composots potencialmente antitumorais. 2001. Iniciação Científica. (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal de Pernambuco, Cnpq. Orientador: Ana Cristina Lima Leite.

23.
Juliana Peixoto Menna Barreto de Moraes. Obtenção de deriviados Pseudopeptídicos a Partir do Safrol. 2000. Iniciação Científica - Universidade Federal de Pernambuco, Cnpq. Orientador: Ana Cristina Lima Leite.

24.
Tereza Raquel Pedrosa Fernandes. Síntese de pseudopeptídicos deivados do tipo lactâmico do Safrol. 1999. Iniciação Científica. (Graduando em FARMACIA) - Universidade Federal de Pernambuco, Cnpq. Orientador: Ana Cristina Lima Leite.

25.
Daniela de Oliveira e Silva. Síntese de deivados pseudopeptídicos do safrol. 1999. Iniciação Científica. (Graduando em FARMACIA) - Universidade Federal de Pernambuco, Cnpq. Orientador: Ana Cristina Lima Leite.

26.
Paulo Ismael Ferreira de Lucena. Síntese de Pseudopeptídeos de Derivados Heterocíclicos Tipo Lactâmico do Safrol. 1998. 0 f. Iniciação Científica. (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal de Pernambuco, Cnpq. Orientador: Ana Cristina Lima Leite.

27.
Leoncio O Torres. Síntese de Derivados Pseudopeptídicos da 4-Fenil-3-Tiossemicarbazida. 1998. 0 f. Iniciação Científica. (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal de Pernambuco, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Ana Cristina Lima Leite.

28.
Renata de Freitas F Vieira. Síntese de 1,2,4-Oxadiazóis a partir de Aminoácidos. 1997. 0 f. Iniciação Científica. (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal de Pernambuco, Cnpq. Orientador: Ana Cristina Lima Leite.

29.
Luciene M Farias dos Santos. Síntese de Novas Tiazolinonas Deivadas de Aminoácidos. 1996. 0 f. Iniciação Científica. (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal de Pernambuco, Cnpq. Orientador: Ana Cristina Lima Leite.

30.
Maria das Graças Oliveira Bezerra. Síntese Análise Estrutural e Determinação da Atividade Biológica de derivados do Safrol. 1996. 0 f. Iniciação Científica. (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal de Pernambuco, Cnpq. Orientador: Ana Cristina Lima Leite.

Orientações de outra natureza
1.
Luana da Silva Lima Cunha. Desenvolvimento de Imunoglobulina modificada e específica contra os sorotipos 1, 2, 3 e 4 do Vírus da Dengue. 2014. Orientação de outra natureza - Universidade Federal de Pernambuco, Fundação de Amparo à Ciência e Tecnologia do Estado de Pernambuco. Orientador: Ana Cristina Lima Leite.

2.
Luana da Silva Lima Cunha. Operações e práticas em Laboratório de Planejamento em Química Medicinal. 2013. Orientação de outra natureza. (Curso de Técnico em Química Indústrial) - Universidade Federal de Pernambuco. Orientador: Ana Cristina Lima Leite.

3.
Célio Ricardo do Nascimento. APLICAÇÃO DA LATENCIAÇÃO E DA HIBRIDAÇÃO MOLECULAR NA OBTENÇÃO DE COMPOSTOS POTENCIALMENTE ANTITUMORAIS. 2005. Orientação de outra natureza. (Farmacia) - Universidade Federal de Pernambuco, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Ana Cristina Lima Leite.



Inovação



Projetos de pesquisa


Outras informações relevantes


EXPERIÊNCIA PROFISSIONAL

ADMINISTRATIVA
Vice-Coordenador de Curso de Mestrado em Ciências Farmacêutica da UFPE: de julho de 1996 ate Novembro de 1999.

Coordenador do Programa de Monitoria do Departamento de Farmácia da UFPE: março/1996 a julho/1997.
Coordenador do Projeto de Informatização do Departamento de Farmáçia: março de 1996.

TÉCNICA
Farmacêutica contratada pelo Laboratório Farmacêutico do Estado de Pernambuco (LAFEPE), responsável pelos setores de Injetáveis: de 1989-1990.
Farmacêutica concursada pela Fundação de Saúde Amauri de Medeiros (FUSAM): 1990-1994.
Consultor Técnico do LAFEPE: desde 1996

DOCENTE
Disciplina Ministradas na Graduação Farmácia:
Química Farmacêutica II
Química Orgânica 07

Disciplina Ministrada na Habilitação Indústria Farmacêutica:
Tecnologia Química Farmacêutica

Disciplinas Ministradas no Mestrado em Ciências Farmacêuticas:
Síntese de Peptídeos
Metodologia Científica

Orientação de Programa de Monitoria do Departamento de Farmácia

ATIVIDADES ESPECIALIZADAS
Síntese de Fármacos: Derivados peptíddicos e pseudopeptídicos, derivados heterocíclicos.

Comitê Gestor do INCT em Dengue (Processo 573876/2008-8);



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