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SciELO - artigos em texto completo

Lygia da Veiga Pereira
Bolsista de Produtividade em Pesquisa do CNPq - Nível 2

Possui Bacharelado em Física pela Pontifícia Universidade Católica do Rio de Janeiro (1988), mestrado em Ciências Biológicas (Biofísica) pela Universidade Federal do Rio de Janeiro (1990) e doutorado em Ciências Biomédicas pelo Mount Sinai Graduate School, City University of New York (1994). Atualmente é Professora Associada e Chefe do Laboratório nacional de Células-Tronco Embrionárias (LaNCE) da Universidade de São Paulo. Tem experiência na área de Genética, com ênfase em Genética Humana e Médica, atuando principalmente nos seguintes temas: síndrome de Marfan, modelos animais, células-tronco embrionárias, herança epigenética e inativação do cromossomo X.
(Texto informado pelo autor)

Última atualização do currículo em 02/05/2012
Endereço para acessar este CV:
http://lattes.cnpq.br/1550542923772116
Dados pessoais
NomeLygia da Veiga Pereira
Nome em citações bibliográficasPEREIRA, L. V.;PEREIRA, L;Pereira, Lygia V.;DAVEIGA PEREIRA, L;Pereira, L.V.;Pereira, Lygia Veiga;Pereira, Lygia da Veiga
SexoFeminino
Endereço profissionalUniversidade de São Paulo.
Rua do Matão 277 sala 350
Cidade Universitária
05508-900 - Sao Paulo, SP - Brasil
Telefone: (11) 30917476 Fax: (11) 30917553

Formação acadêmica/Titulação
2004Livre-docência.
Instituto de Biociências.
Título: Contribuições para problemas atuais em genética humana: função gênica e herança epigenética., Ano de obtenção: 2004.
Palavras-chave: animal model; célula tronco embrionária; FBN-1; Fibrillin; herança epigenética; inativação do cromossomo X.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Humana e Médica.
1989 - 1994Doutorado em Ph.d. in Biomedical Sciences .
Mount Sinai School of Medicine, City University of New York.
Título: Structural/functional characterization of fibrillin, the gene product involved in Marfan syndrome., Ano de Obtenção: 1994.
Orientador: Francesco Ramirez.
Palavras-chave: Fibrillin; Stem Cells; Marfan Sindrome.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Humana e Médica.
1989 - 1990Mestrado em Ciências Biológicas (Biofísica) .
Universidade Federal do Rio de Janeiro, UFRJ, Brasil.
Título: Mapeamento do gene da esfingomielinase ácida humana (SMP1) por PCR e hibridização in situ., Ano de Obtenção: 1990.
Orientador: Eliana Abdelhay.
Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico ,CNPq ,Brasil .
Palavras-chave: Acid sphingomyelinase; chromosome 11; PCR.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética.
1984 - 1988Graduação em Bacharelado em Física .
Pontifícia Universidade Católica do Rio de Janeiro, PUC-Rio, Brasil.
Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico ,CNPq ,Brasil .

Atuação profissional
Universidade de São Paulo, USP, Brasil.
Vínculo institucional
2004 - Atual Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professora Associada, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
Vínculo institucional
1997 - 2004 Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professora doutora, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
Vínculo institucional
1994 - 1996 Vínculo: Bolsista recém-doutor, Enquadramento Funcional: POS DOUTORANDA, Carga horária: 40
Outras informações Pos-Doutoranda no Laboratório da Profa. Dra. Mayana Zatz - Projeto "Identificação de genes envolvidos na manutenção do estado inativo do cromossomo X inativo" - Depto de Biologia - Instituto de Biociências - Universidade de São Paulo.
Atividades
2000 - AtualEnsino, Nível: Graduação.
Disciplinas ministradas
BIO 106 - Genética Humana
1997 - AtualEnsino, Ciências Biológicas (Biologia Genética), Nível: Pós-Graduação.
Disciplinas ministradas
Análise funcional de produtos gênicos.
08/1996 - AtualAtividades de Participação em Projeto, Instituto de Biociências, Departamento de Biologia.
Projetos de pesquisa
Geração e caracterização de novas linhagens de células-tronco embrionárias humanas.
Análise molecular da doença de Gaucher
Geraçào de modelos animais para síndrome de Marfan através dos métodos de manipulação do genoma do camundongo
Análise dos padrões de inativação do cromossomo X em tcidos extra-emrbionários humanos
Análise do papel dos genes XIST e DNMT1 na manutenção da inativação do cromossomo X
12/1994 - AtualPesquisa e desenvolvimento , Instituto de Biociências, Departamento de Biologia.
Linhas de pesquisa
síndrome de Marfan
Análise molecular das doenças de Tay-Sachs e Gaucher
Geração de novas linhagens de células-tronco embrionárias
Herança epigenética: a inativação do cromossomo X humano
Desenvolvimento de modelos animais para doenças genéticas
- AtualExtensão universitária .
Atividade de extensão realizada
DESENVOLVIMENTO DE DIAGNOSTICO DE LEUCEMIAS C/ SONDAS MOLECULARES.
1999 - 1999Ensino, Nível: Graduação.
Disciplinas ministradas
BIO 106 - Genética Humana
1998 - 1998Ensino, Nível: Graduação.
Disciplinas ministradas
BIO - 106 - Genética Humana
1997 - 1997Ensino, Nível: Graduação.
Disciplinas ministradas
BIO 106 - Genética Humana
Universidade Federal do Rio de Janeiro, UFRJ, Brasil.
Vínculo institucional
1987 - 1988 Vínculo: , Enquadramento Funcional: ALUNA INIC. CIENTIFICA (BOLSA CNPQ)
Outras informações Laboratório de Biologia Molecular Departamento de Biofísica Molecular Instituto de Biofísica Carlos Chagas Filho
Atividades
08/1987 - 08/1989Extensão universitária .
Atividade de extensão realizada
PESQUISA EM BIOLOGIA MOLECULAR DO DESENVOLVIMENTO.
Biodata Informática e Tecnologia.
Vínculo institucional
1986 - 1987 Vínculo: , Enquadramento Funcional: ESTAGIARIA
Atividades
01/1985 - 12/1985Extensão universitária .
Atividade de extensão realizada
PROGRAMACAO EM MUMPS.

Linhas de Pesquisa
1. síndrome de Marfan
2. Análise molecular das doenças de Tay-Sachs e Gaucher
3. Geração de novas linhagens de células-tronco embrionárias
4. Herança epigenética: a inativação do cromossomo X humano
5. Desenvolvimento de modelos animais para doenças genéticas

Projetos de Pesquisa
2006 - AtualGeração e caracterização de novas linhagens de células-tronco embrionárias humanas.
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: / Mestrado profissionalizante ( 1) / Doutorado ( 1) .
Integrantes: Lygia da Veiga Pereira - Coordenador.
.
Análise molecular da doença de Gaucher
Situação: Desativado; Natureza: Outra.
Integrantes: Lygia da Veiga Pereira - Coordenador.
.
Geraçào de modelos animais para síndrome de Marfan através dos métodos de manipulação do genoma do camundongo
Situação: Desativado; Natureza: Outra.
Integrantes: Lygia da Veiga Pereira - Coordenador.
.
Análise dos padrões de inativação do cromossomo X em tcidos extra-emrbionários humanos
Situação: Desativado; Natureza: Outra.
Integrantes: Lygia da Veiga Pereira - Coordenador.
.
Análise do papel dos genes XIST e DNMT1 na manutenção da inativação do cromossomo X
Situação: Desativado; Natureza: Outra.
Integrantes: Lygia da Veiga Pereira - Coordenador.
.

Membro de corpo editorial
2006 - Atual Periódico: Jornal de Debates

Revisor de periódico
2005 - Atual Periódico: Genetics and Molecular Biology (Impresso)
2008 - Atual Periódico: Cell Transplantation
2005 - Atual Periódico: Brazilian Journal of Medical and Biological Research (Impresso)
2009 - Atual Periódico: Plos One
2010 - Atual Periódico: BMC Developmental Biology (Online)

Áreas de atuação
1. Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Humana e Médica.
2. Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Molecular e de Microorganismos.

Idiomas
Inglês Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.
Espanhol Compreende Razoavelmente, Fala Pouco, Lê Razoavelmente, Escreve Pouco.
Francês Compreende Pouco, Fala Razoavelmente, Lê Razoavelmente, Escreve Razoavelmente.

Prêmios e títulos
2010100 Personalidades mais influentes no Brasil e no mundo., Revista Isto É.
2009Cientista do Ano, Revista Info e Editora Abril.
2008Prêmio Faz Diferença, Jornal O Globo.
2008100 Personalidades do Ano, Revista Época.
2008100 Brasileiros Mais Influentes, Revista Isto É.
2007100 Brasileiros Mais Influentes, Revista Isto É.
1994Doctoral Dissertation Award, Mount Sinai School of Medicine - City University of New York, USA.
1994Jovem Cientista, 40o Congresso da Sociedade Brasileira de Genética, Caxambu, MG.


Produção em C,T & A
Produção bibliográfica
Artigos completos publicados em periódicos
1.   Fraga, A.M. ; Soukoyan, Marina ; IACONELLI JR., A. ; José Gonçalves Franco Jr ; BORGES JR., E. ; DAVEIGA PEREIRA, L . Establishment of a new line of human embryonic stem cells from the Brazilian population in defined medium: implications for cell therapy in an ethnically diverse population.. Cell Transplantation, v. 20, p. 431-440, 2011.
2. Teixeira, L.V.S. ; Mandelbaum, K.L. ; Pereira, L.V. ; Perez, A.B.A. . Candidate gene linkage analysis indicates genetic heterogeneity in Marfan syndrome. brazilian journal of medical and biological research -on line, v. 44, p. 793-800, 2011.
3. Almeida, Fernanda Martins de ; Marques, Suelen Adriani ; Ramalho, Bruna dos Santos ; Rodrigues, Rafaela Fintelman ; Cadilhe, Daniel Veloso ; Furtado, Daniel ; Kerkis, Irina ; Pereira, Lygia Veiga ; Rehen, Stevens Kastrup ; Martinez, Ana Maria Blanco . Human Dental Pulp Cells: A New Source of Cell Therapy in a Mouse Model of Compressive Spinal Cord Injury. Journal of Neurotrauma, v. 1, p. 110808101736004, 2011.
4. Guimarà es, Elisalva Teixeira ; Cruz, Gabriela Silva ; de Jesus, Alan Araújo ; Lacerda de Carvalho, Acà cia Fernandes ; Rogatto, Silvia Regina ; Pereira, Lygia da Veiga ; Ribeiro-dos-Santos, Ricardo ; Soares, Milena Botelho Pereira . Mesenchymal and embryonic characteristics of stem cells obtained from mouse dental pulp. Archives of Oral Biology, v. 56, p. 1247-1255, 2011.
5. Amps, Katherine ; Andrews, Peter W ; Anyfantis, George ; Armstrong, Lyle ; Avery, Stuart ; Baharvand, Hossein ; Baker, Julie ; Baker, Duncan ; Munoz, Maria B ; Beil, Stephen ; Benvenisty, Nissim ; Ben-Yosef, Dalit ; Biancotti, Juan-Carlos ; Bosman, Alexis ; Brena, Romulo Martin ; Brison, Daniel ; Caisander, Gunilla ; Camarasa, María V ; Chen, Jieming ; Chiao, Eric ; Choi, Young Min ; Choo, Andre B H ; Collins, Daniel ; Colman, Alan ; Crook, Jeremy M ; Daley, George Q ; Dalton, Anne ; De Sousa, Paul A ; Denning, Chris ; Downie, Janet ; Dvorak, Petr ; Montgomery, Karen D ; Feki, Anis ; Ford, Angela ; Fox, Victoria ; Fraga, Ana M ; Frumkin, Tzvia ; Ge, Lin ; Gokhale, Paul J ; Golan-Lev, Tamar ; Pereira, Lygia V. . Screening ethnically diverse human embryonic stem cells identifies a chromosome 20 minimal amplicon conferring growth advantage. Nature Biotechnology (Print), v. 1, p. 1, 2011.
6. Fraga, Ana Maria ; Souza de Araújo, à rica Sara ; Stabellini, Raquel ; Vergani, Naja ; Pereira, Lygia V. . A Survey of Parameters Involved in the Establishment of New Lines of Human Embryonic Stem Cells. Stem Cell Reviews, v. 7, p. 775-781, 2011.
7.   Moreira de Mello, Joana Carvalho ; Araújo, Érica Sara Souza de ; Stabellini, Raquel ; Fraga, Ana Maria ; Souza, Jorge Estefano Santana de ; Sumita, Denilce R. ; Camargo, Anamaria A. ; Pereira, Lygia V. . Random X Inactivation and Extensive Mosaicism in Human Placenta Revealed by Analysis of Allele-Specific Gene Expression along the X Chromosome. Plos One, v. 5, p. e10947, 2010.
8. Picanço-Castro, Virginia ; Russo-Carbolante, Elisa Maria Souza ; Reis, Luiza Junqueira ; Fraga, Ana Maria ; Magalhães, Danielle Aparecida Rosa de ; Orellana, Maristela Delgado ; Panepucci, Rodrigo Alexandre ; Pereira, Lygia Veiga ; Covas, Dimas Tadeu . Pluripotent reprogramming of fibroblasts by lentiviral-mediated insertion of SOX2, C-MYC and TCL-1A.. Stem Cells and Development, p. 100526083102065, 2010.
9.   Lima, Bruno L. ; Santos, Enrico J. C. ; Fernandes, Gustavo R. ; Merkel, Christian ; Mello, Marco R. B. ; Gomes, Juliana P. A. ; Soukoyan, Marina ; Kerkis, Alexandre ; Massironi, Silvia M. G. ; Visintin, José A. ; Pereira, Lygia V. . A New Mouse Model for Marfan Syndrome Presents Phenotypic Variability Associated with the Genetic Background and Overall Levels of Fbn1 Expression. Plos One, v. 5, p. e14136, 2010.
10. F.Lima ; BRUNONI, D. ; JOsé Salomão Schwartzman ; Maria Cristina Pozzi ; KOK, F. ; Yara Juliano ; PEREIRA, L. V. . Genotype-phenotype correlations in Brazilian Rett syndrome patients.. Arquivos de Neuro-Psiquiatria (Impresso), v. 67, p. 577-584, 2009.
11. STABELLINI, R. ; Moreira de Mello JC ; Hernandes LM ; Pereira, L.V. . MAOA and GYG2 are submited to X chromosome inactivation.. Epigenetics, v. 4, p. 1-8, 2009.
12. Sidransky E ; BARBOSA, E. R. ; DAVEIGA PEREIRA, L ; ROSENBERG, R. ; SPITZ, M. ; Ziegler SG . Multicenter analysis of glucocerebrosidase mutations in Parkinson's disease.. The New England Journal of Medicine, v. 361, p. 1651-1661, 2009.
13. PEREIRA, L. V. . A importância do uso das células-tronco para a saúde pública.. Ciência & Saúde Coletiva, v. 13, p. 7-14, 2008.
14. SPITZ, M ; ROZENBERG, R ; DAVEIGAPEREIRA, L ; REISBARBOSA, E . Association between Parkinson's disease and glucocerebrosidase mutations in Brazil. Parkinsonism & Related Disorders, v. 14, p. 58-62, 2008.
15. SUMITA, D.R. ; ROCHA, J. C. C. ; IACONELLI JR., A. ; BORGES JR., E. ; PEREIRA, L. V. . Preimplantation genetic diagnosis of Von Hippel-Lindau disease cancer syndrome by combined mutation and segregation analysis.. Genetics and Molecular Biology, v. 30, p. 330-335, 2007.
16.   Vasques, L. R. ; STABELLINI, R. ; XUE, F. ; Tian, X. C. ; Soukoyan, M. ; PEREIRA, L. V. . XIST Repression in the Absence of DNMT1 and DNMT3B. DNA Research, Japão, v. 12, p. 373-378, 2006.
17. Carta, L. ; PEREIRA, L . Fibrillins 1 and 2 Perform Partially Overlapping Functions during Aortic Development. The Journal of Biological Chemistry, EUA, v. 281, p. 8016-8023, 2006.
18. ROSENBERG, R. ; KOK, F. ; BURIN, M.G. ; GIUGLIANI, R. ; VAINZOF, M. ; PEREIRA, L. V. . Diagnosis and Molecular Characterization of Non-classic Forms of Tay-Sachs Disease in Brazil.. Journal of Child Neurology, v. 21, p. 540-544, 2006.
19. ROSENBERG, R. ; PEREIRA, L. V. . High frequency of mutation G377S in Brazilian type 3 Gaucher disease patients. Brazilian Journal of Medical and Biological Research, v. 1, p. 1-12, 2006.
20. ROZENBERG, R ; FOX, D ; SOBREIRA, E ; PEREIRA, L. V. . Detection of 12 new mutations in Gaucher disease Brazilian patients. Blood Cells, Molecules & Diseases, v. 37, p. 204-209, 2006.
21. Kerkis, Irina ; Kerkis, Alexandre ; Dozortsev, Dmitri ; Stukart-Parsons, Ga&amp ; Gomes Massironi, S&amp ; Pereira, Lygia V. ; Caplan, Arnold I. ; Cerruti, Humberto F. . Isolation and Characterization of a Population of Immature Dental Pulp Stem Cells Expressing OCT-4 and Other Embryonic Stem Cell Markers. Cells Tissues Organs, v. 184, p. 105-116, 2006.
22. ROSENBERG, R. ; A.M. Martins ; C. Micheletti ; Z. Mustacchi ; PEREIRA, L. V. . Tay-Sachs disease in Brazilian patients: Prevalence of the IVS7+1g>c mutation.. J Inherit. Metab. Dis., v. 27, p. 109-110, 2004.
23. KERKIS, A. Y. ; KERKIS, I. E. ; RÁDIS-BAPTISTA, G ; OLIVEIRA, EB ; VIANNA-MORGANTE, A. M. ; PEREIRA, L. V. ; YAMANE, T . Crotamine is a novel cell-penetrating protein from the venom of rattlesnake Crotalus durissus terrificus. FASEB Journal, EUA, v. 18, n. 12, p. 1407-1479, 2004.
24. SUKOYAN, M. A. ; KERKIS, A. Y. ; KERKIS, I. E. ; MELLO, M. R. B. ; VISINTIN, J.A. ; PEREIRA, L. V. . Establishment of new murine embryonic stem (ES) cell lines for the generation of mouse models for human genetic diseases.. Braz. J. Med. Biol. Res., v. 35, n. 5, p. 535-542, 2002.
25. XUE, F. ; TIAN, C. ; DU, F. ; KUBOTA, C. ; TANEJA, M. ; DINNYES, A. ; DAI, Y. ; LEVINE, H. ; PEREIRA, L. V. ; YANG, X. . Aberrant patterns of X chromosome inactivation in bovine clones.. Nature Genetics, v. 31, n. 6, p. 216-220, 2002.
26. Vasques, L.R. ; Kl&amp ; Pereira, L.V. . X chromosome inactivation: how human are mice?. Cytogenetics and Genome Research, v. 99, p. 30-35, 2002.
27. PEREIRA, L. V. ; KERKIS, A. Y. ; SUKOYAN, M. A. ; KERKIS, I. E. ; MERKEL, C. ; MELLO, M. R. B. . Células tronco embrionárias e a geração de modelos animais para doenças genéticas humanas.. Revista Biotecnologia, Brasília, DF, v. Julho, p. 10-20, 2001.
28. ROSENBERG, R. ; PEREIRA, L. V. . The frequency of Tay-Sachs disease causing mutaions in the Brazilian jewish population justifies a carrier screening program.. São Paulo Medical Journal, São Paulo, Brasil, v. 119, n. 4, p. 146-149, 2001.
29. Vasques, L.R. ; PEREIRA, L. V. . Allele-specific X-linked gene activity in normal human cells assayed by expressed single nucleotide polymorphisms (cSNPs).. DNA Research, 2001.
30. PEREIRA, L. V. ; ANDRADE, L.E.C. . Introdução à genética molecular (Notions on molecular genetics).. Rev. Bras. Reumatol., v. 41, n. 3, p. 157-166, 2001.
31. PEREIRA, L. V. ; PEREZ, A. B. A. ; BARCELLOS, F. . Molecular Biology of Aortic Diseases.. Rev. Soc. Cardiol. Estado de São Paulo, v. 11, n. 6, p. 1033-1043, 2001.
32. PEREIRA, L. V. ; Vasques, L.R. . X-chromosome inactivation: Lessons from transgenic mice.. Gene (Amsterdam), v. 255, p. 363-371, 2000.
33. PEREZ, A. B. A. ; PEREIRA, L. V. ; BRUNONI, D. ; ZATZ, M. ; BUENO, M. R. P. . Identification of 8 new mutations in Brazilian families with Marfan Syndrome.. Human Mutation, v. 13, n. 1, p. 84-84, 1999.
34. RAMIREZ, F. ; PEREIRA, L. V. . Mutations of extracellular matrix components in vascular disease. Annals of Thoracic Surgery, v. 65, p. 1857-1858, 1999.
35. PEREIRA, L. V. ; LEE, S. Y. ; ANDRIKOPOULOS, K. ; Bunton, T. ; Biery, N.L.J. ; DIETZ, H. C. ; Sakai, L.Y. ; RAMIREZ, F. ; GAYRAUD, B. ; SHAPIRO, S. D. . Pathogenetic sequence for aneurysm revealed in mice underexpressing fibrillin-1.. Proc.Natl.Acad.Sci. USA, v. 96, n. 7, p. 3819-3823, 1999.
36. RAMIREZ, F. ; PEREIRA, L. V. . Molecules in focus: The fibrillins.. The Intl. J. Biochem. Cell Biol., v. 31, p. 255-259, 1999.
37. RAMIREZ, F. ; GAYRAUD, B. ; PEREIRA, L. V. . Marfan syndrome: new clues to genotype-phenotype correlations. Ann. Med., v. 31, p. 202-207, 1999.
38. MUOTRI, A. R. ; PEREIRA, L. V. ; Vasques, L.R. ; MENCK, C. F. M. . Ribozyme and the antigene therapy: how a catalytic RNA can be used to inhibit gene function.. Gene, v. 237, p. 303-310, 1999.
39. PEREIRA, L. V. ; ZATZ, M. . Screening of the C43G mutation in the promoter region of the XIST gene in females with highly skewed X-chromosome inactivation. American Journal of Medical Genetics, v. 87, p. 86-87, 1999.
40.   PEREIRA, L. V. ; ANDRIKOPOULOS, K. ; TIAN, J. ; REINHARDT, D. P. ; LEE, S. Y. ; KEENE, D. R. ; ONO, R. ; Biery, N.L.J. ; Bunton, T. ; DIETZ, H. C. . Targetting Of The Gene Encoding Fibrillin-1 Recapitulates The Vascular aspect Of Marfan Syndrome. Nature Genetics, v. 17, n. 2, p. 218-222, 1997.
41. BUENO, M. R. P. ; MOREIRA, E. S. ; VAINZOF, M. ; CHAMBERLAIN, J. ; MARIE, S. ; PEREIRA, L. V. ; KPEREIRA, L. ; AKIYAMA, J. ; ROBERDS, S. L. ; CAMPBELL, K. P. ; ZATZ, M. . A Common Missense Mutation In The Adhalin Gene In Three Unrelated Brazilian Families With A Relatively Mild Form Of Autosomal Recessive Limb-Girdle Muscular Dystrophy.. Hum. Mol. Gen., v. 4, n. 7, p. 1163-1167, 1995.
42. NIJBROEK, G. ; SUD, S. ; MCINTOSH, I. ; FRANCOMANO, C. A. ; BULL, E. ; PEREIRA, L. V. ; RAMIREZ, F. ; PYERITZ, R. E. ; DIETZ, H. C. . Fifteen Novel FNB1 Mutations Causing Marfan Syndrome Detected By Heteroduplex Analysis Of Genomic Amplicons.. American Journal of Human Genenetics, v. 57, p. 8-21, 1995.
43. YIN, W. ; SMILEY, E. ; GERMILLER, J. ; SANGUINETI, C. ; LAWTON, T. ; PEREIRA, L. V. ; RAMIREZ, F. ; BONADIO, J. . Primary Structure And Developmental Expression Of FBN-1, The Mouse Fibrillin Gene.. J. Biol. Chem., v. 240, n. 4, p. 1798-1806, 1995.
44. PEREIRA, L. V. ; LEVRAN, O. ; RAMIREZ, F. ; LYNCH, J. ; SYKES, B. ; DIETZ, H. C. P. R. . Diagnosis Of Marfan Syndrome: A Molecular Approach For Stratification Of Cardiovascular Risk Within Families.. New England Journal of Medicine, v. 331, n. 3, p. 148-153, 1994.
45. LI, X. ; PEREIRA, L. V. ; ZHANG, H. ; RAMIREZ, F. ; BONADIO, J. ; FRANCKE, U. . Fibrillin Genes Map To Regions Of Conserved Mouse/Human Syntheny On Mouse Chromosomes 2 And 18.. Genomics, v. 18, p. 667-672, 1993.
46. RAMIREZ, F. ; PEREIRA, L. V. ; ZHANG, H. ; LEE, B. . The Fibrillin-Marfan Syndrome Connection.. BioEssays, v. 15, n. 9, p. 1-6, 1993.
47. HORINOUCHI, K. ; SAKIYAMA, T. ; PEREIRA, L. V. ; LALLEY, P. ; SCHUCHMAN, E. H. . Mouse Models For Niemann-Pick Disease: Mutation Analysis And Chromosomal Maping Rule Out The Type A And B Forms.. Genomics, v. 18, p. 450-451, 1993.
48. PEREIRA, L. V. ; D'ALESSIO, M. ; RAMIREZ, F. ; LYNCH, J. ; SYKES, B. ; PANGILINAN, T. ; BONADIO, J. . Genomic Organization Of The Sequence Coding For Fibrillin, The Defective Gene Product In Marfan Syndrome.. Hum. Mol. Gen., v. 2, n. 7, p. 961-968, 1993.
49. SUCHI, M. ; DINUR, T. ; DESNICK, R. J. ; GATT, S. ; PEREIRA, L. V. ; GILBOA, E. E. ; SCHUCHMAN, E. H. . Retroviral-Mediated Transfer Of The Human Acid Sphingomyelinase cDNA: Correction Of The Metabolic Defect In Cultured Niemann-Pick Disease Cells.. Proc. Natl. Acad. Sci. USA, v. 89, p. 3227-3231, 1992.
50. SCHUCHMAN, E. H. ; LEVRAN, O. ; PEREIRA, L. V. ; DESNICK, R. J. . Structural Organization and complete nucleotide sequence Of The Gene Coding Human Acid Sphingomyelinase (SMPD1). Genomics, v. 12, p. 197-205, 1992.
51. PEREIRA, L. V. ; DESNICK, R. J. ; ADLER, D. ; DISTECHE, C. M. ; SCHUCHMAN, E. H. . Regional Assignment Of The Human Sphingomyelinase Gene (SMPD-1) By PCR Analysis Of Somatic Cell Hybrids And In Situ Hybridization To 11p15.1-P15.4. Genomics, v. 9, p. 229-234, 1991.
Livros publicados/organizados ou edições
1. PEREIRA, L. V. . Clonagem - da ovelha Dolly às células-tronco. 2. ed. São Paulo: Editora Moderna, 2005. v. 1. 88 p.
2. PEREIRA, L. V. . Sequenciaram o genoma humano... E agora? 2a Ed.. 2. ed. São Paulo: Editora Moderna, 2005. v. 1. 95 p.
3. PEREIRA, L. V. . Clonagem, Fatos e Mitos. São Paulo: Editora Moderna, 2002. v. 1. 100 p.
4. PEREIRA, L. V. . Sequenciaram o genoma humano... E agora?. 1. ed. São Paulo: Editora Moderna, 2001. v. 1. 112 p.
Capítulos de livros publicados
1. Fraga, Ana Maria ; Souza de Araújo, Érica Sara ; Stabellini, Raquel ; Vergani, Naja ; Pereira, Lygia da Veiga . Establishment of new lines of human embryonic stem cells: evolution of the methodology.. In: Kursad Turksen. (Org.). Human Embryonic Stem Cells Handbook. : Springer, 2012, v. 873, p. 1-12.
2. KERKIS, I. E. ; Pereira, Lygia V. ; KERKIS, A. . Pluripotent Stem Cells as an In Vitro Model of Neuronal Differentiation.. In: Michael S. Kallos. (Org.). Embryonic Stem Cells - Differentiation and Pluripotent Alternatives. Rijeka: InTech - Open Acess Publisher, 2011, v. 1, p. 1-18.
3. Pereira, Lygia V. ; GEORGES, J.A.O. . Biossegurança em centro de tecnologia celular.. In: Mario H. Hirata; Rosario D.C. Hirata; Jorge Mancini Filho. (Org.). Manual de Biossegurança. 2 ed. Barueri, São Paulo: Editora Manole, 2011, v. 1, p. 267-273.
4. Pereira, Lygia V. ; Fraga, A.M. ; GEORGES, J.A.O. . Clonagem Terapêutica / Células-Tronco. Tratado de Reprodução Assistida. São Paulo: Segmento Farma, 2010, v. 1, p. 491-496.
5. PEREIRA, L. V. . Genomas e células-tronco: a revolução genética.. In: Pe. José Oscar Beozzo, Cecília Bernardete Franco. (Org.). A vida: desafio à ciência, bíblia e bioética. Do genoma humano às células-tronco.. São Paulo: Paulus, 2010, v. 1, p. 27-32.
6. PEREIRA, L. V. . A vida pós-sequenciamento do genoma humano.. In: Luiz Alberto Gomez de Souza. (Org.). Desafios do Século XXI. Rio de Janeiro: Educam, 2008, v. , p. 27-31.
7. PEREIRA, L. V. . Células-tronco. In: Ulrich H, Colli W, Ho PL, Trujillo CA. (Org.). Bases Moleculares de Biotecnologia. São Paulo: Editora Roca, 2008, v. , p. 73-89.
8. REHEN, S. ; PEREIRA, L. V. ; MUOTRI, A. R. . Células-tronco embrionárias. In: Marcelo M. Morales. (Org.). Terapias avançadas: células-tronco, terapia gênica e nanotecnologia.. São Paulo: Atheneu, 2007, v. 1, p. 9-23.
9. PEREIRA, L. V. . Células tronco embrionárias e clonagem terapêutica. In: Marco Antonio Zago; Dimas Tadeu Covas. (Org.). Células-tronco: a nova fronteira da medicina. São Paulo: Editora Atheneu, 2006, v. 1, p. 21-34.
10. PEREIRA, L. V. ; STABELINI, R. . Initiation of X chromosome inactivation. In: Michael Dunn, Lynn Jorde, Peter Little e Shankar Subramaniam. (Org.). Encyclopedia of Genetics, Genomics, Proteomics and Bioinformatics. Londres: John Wiley & Sons, 2005, v. , p. 144-148.
11. PEREIRA, L. V. ; KERKIS, A. Y. ; KERKIS, I. E. ; SUKOYAN, M. A. . Clonagem, ferramenta de pesquisa e terapia. In: Luis Mir. (Org.). Genômica. Ribeirão Preto: Atheneu, 2004, v. , p. 59-75.
12. PEREIRA, L. V. . O Admirável Mundo Novo da Clonagem. In: Silvio Valle e José Luiz Telles. (Org.). Bioética e biorisco: abordagem transdisciplinar. Rio de Janeiro: Editora Interciências, 2003, v. 1, p. 31-45.
13. ZHANG, H. ; PEREIRA, L. V. ; RAMIREZ, F. . Microfibril Pathology And Cardiovascular Manifestations In Marfan Syndrome.. MOLECULAR BIOLOGY OF CARDIOVASCULAR DISEASE. NEW YORK,NY, EUA: MARCEL DEKKER, INC., 1997, v. , p. -.
Textos em jornais de notícias/revistas
1. Zago, MA ; DAVEIGA PEREIRA, L . Quando a medicina disporá de terapia celular?. Ser Médico, São Paulo, p. 23 - 27, 01 mar. 2011.
2. Pereira, L.V. . A primeira prioridade é desburocratizar. Minas Faz Ciência, Minas Gerais, p. 26 - 29, 01 jan. 2011.
3. DAVEIGA PEREIRA, L . Um basta aos charlatães das células-tronco.. Jornal O Globo, Rio de Janeiro, p. 7 - 7, 16 jul. 2010.
4. DAVEIGA PEREIRA, L . De lixo hospitalar a salvador de vidas.. Revista Maternidade, São Paulo, SP Brasil, p. 22 - 24, 01 jul. 2010.
5. DAVEIGA PEREIRA, L . De lixo hospitalar a salvador de vidas.. Guia + Saúde, Campinas, SP., p. 2 - 4, 01 jul. 2010.
6. Pereira, Lygia V. . Promessas e Realidade da Terapia Regenerativa. Scientific American Brasil, São Paulo, p. 32 - 39, 01 maio 2010.
7. Pereira, L.V. . De lixo hospitalar a salvador de vidas.. Revista da ABRALE, p. 54 - 55, 01 abr. 2010.
8. Pereira, Lygia V. . Células tronco - promessas e realidades da terapia celular.. Cadernos de História da Ciência - Instituto Butantã, São Paulo, p. 49 - 56, 31 dez. 2009.
9. PEREIRA, L. V. . Em busca do tempo perdido.. Scientific American Brasil, Brasil, p. 98 - 98, 01 jan. 2009.
10. PEREIRA, L. V. . Animais trasgênicos - a nova fronteira do saber.. Ciência e Cultura, São Paulo, p. 40 - 42, 01 jul. 2008.
11. PEREIRA, L. V. . Células-tronco: vitória do Brasil.. Jornal da Tarde, São Paulo, p. 2A, 10 jun. 2008.
12. PEREIRA, L. V. . Células tronco, embriões e a Constituição.. Scientific American Brasil, São Paulo, p. 94 - 94, 01 jun. 2008.
13. PEREIRA, L. V. . O que se pode esperar das células-tronco.. Revista Época, Rio de Janeiro, p. 132 - 132, 26 maio 2008.
14. PEREIRA, L. V. . As células-tronco, o embrião e a Constituição.. Princípio, São Paulo, p. 75 - 76, 01 maio 2008.
15. PEREIRA, L. V. . As células-tronco e a constituição. O Globo, Rio de Janeiro, Brasil, p. 7 - 7, 27 mar. 2008.
16. PEREIRA, L. V. . Uma perigosa questão de tempo.. O Estado de São Paulo, São Paulo, p. J7 - J7, 18 nov. 2007.
17. PEREIRA, L. V. . E o Nobel foi para... o camundongo!. O Globo, Rio de Janeiro, p. 7 - 7, 16 out. 2007.
18. PEREIRA, L. V. . Precisamos de lei e vigilância. O Globo, Rio de Janeiro, Brasil, p. a3 - a3, 19 abr. 2007.
19. PEREIRA, L. V. . Dolly faz dez anos. E agora?. Estado de São Paulo, São Paulo, p. J6 - J6, 04 mar. 2007.
20. PEREIRA, L. V. . Embriões descongelados. Folha de São Paulo, São Paulo, Brasil, p. Mais!6 - Mais!6, 12 nov. 2006.
21. PEREIRA, L. V. . Esperança por um fio. O Estado de São Paulo, São Paulo, Brasil, p. A5 - A5, 06 mar. 2005.
22. PEREIRA, L. V. . Ecos de um passado de trevas. O Globo, São Paulo, Brasil, p. a30 - a30, 19 jul. 2004.
23. PEREIRA, L. V. . Proibição ou Biossegurança.. Jornal da Ciência, p. 10 - 10, 12 mar. 2004.
24. PEREIRA, L. V. . A ameaça da Biossegurança.. Jornal da USP, p. 2 - 2, 08 mar. 2004.
25. PEREIRA, L. V. . A ameaça da Biossegurança.. Revista Galileu, p. 82 - 82, 01 mar. 2004.
26. PEREIRA, L. V. . Clonagem Terapêutica.... e Polêmica.. Revista ComCiencia, 10 fev. 2004.
27. PEREIRA, L. V. . O Super-Homem e a Clonagem.. Folha de São Paulo, p. A3 - A3, 06 out. 2002.
28. PEREIRA, L. V. . Clonagem humana reprodutiva, não. Clonagem terapêutica, sem dúvida.. Jornal da Ciência (SBPC), p. 5 - 6, 05 jul. 2002.
29. PEREIRA, L. V. . Limites da clonagem. - Aplicação terapêutica revolucionará a medicina.. Jornal do Advogado (OAB-SP), p. 9 - 10, 01 jul. 2002.
30. PEREIRA, L. V. . A clonagem humana da ONU.. Jornal O Globo, p. 7 - 7, 13 mar. 2002.
31. PEREIRA, L. V. . Clonar ou não clonar, é essa a questão?. Jornal do CREMESP, p. 3 - 3, 03 jan. 2002.
32. PEREIRA, L. V. . Clonamos humanos?. Jornal O Globo, p. 34 - 34, 28 nov. 2001.
33. PEREIRA, L. V. . Clonar ou não clonar, eis a questão.. Jornal Folha de São Paulo, p. 9 - 9, 15 nov. 2001.
34. PEREIRA, L. V. . O clone será um clone?. Revista Galileu, p. 51 - 51, 01 out. 2001.
35. PEREIRA, L. V. . O clone nosso de cada dia.. Jornal O Estadão de São Paulo, 07 jul. 2001.
36. PEREIRA, L. V. ; KERKIS, A. Y. ; SUKOYAN, M. A. ; KERKIS, I. E. ; MERKEL, C. ; MELLO, M. R. B. . Células-tronco embrionárias e a geração de modelos animais para doenças genéticas humanas.. Revista Biotecnologia, p. 10 - 20, 01 jul. 2001.
37. PEREIRA, L. V. . Sequenciaram o genoma... E daí? O que isso significa?. Reader?s Digest Seleções, p. 33 - 36, 01 dez. 2000.
38. PEREIRA, L. V. . Sequenciaram o genoma... E daí?. Diário eletrônico do Jornal da Ciência (SBPC), 01 ago. 2000.
39. PEREIRA, L. V. . Sequenciaram o genoma... E daí?. O Globo, Rio de Janeiro, Brasil, p. 7 - 7, 31 jul. 2000.
40. PEREIRA, L. V. . Clonagem: fazer ou não?. Jornal Folha de São Paulo, Caderno Mais!, São Paulo, p. 13 - 13, 08 fev. 1998.
41. PEREIRA, L. V. . Por que não clonar Humanos. O Globo, Rio de Janeiro, p. 7 - 7, 02 fev. 1998.
42. PEREIRA, L. V. . Programa de triagem tripla através do DNA. Revista Dia a Dia Gastrenterologia, São Paulo, p. 4 - 5.
43. PEREIRA, L. V. . Progresso da genética na área do câncer. Revista Dia a Dia Gastrenterologia, São Paulo, p. 12 - 13.
44. PEREIRA, L. V. ; ROSENBERG, R. . Programa preventivo para a doença de Tay-Sachs na população de judeus ashkenazitas brasileiros: necessidade e aceitação.. Revista Diagnóstico e Tratamento, p. 5 - 9.
Trabalhos completos publicados em anais de congressos
1. PEREIRA, L. V. . Clonagem e Reprodução.. In: Congresso de Medicina Reprodutiva no Século XXI., 1999, São Paulo. Congresso de Medicina Reprodutiva no Século XXI., 1999.
2. PEREIRA, L. V. ; Vasques, L.R. . Análise funcional do Gene XIST na manutenção do estado inativo do cromossomo X intivo (Xi).. In: 45o Congresso Nacional de Genética, 1999, Gramado. 45o Congresso Nacional de Genética, 1999.
3. PEREIRA, L. V. ; Vasques, L.R. . Uso de cSNPs no estudo de inativação do cromossomo X.. In: 45o Congresso Nacional de Genética, 1999, Gramado. 45o Congresso Nacional de Genética, 1999.
4. PEREIRA, L. V. ; BARCELLOS, F. ; CAPELLI, L.P. . Caracterização da região promotora do gene FBN1.. In: 45o Congresso Nacional de Genética, 1999, Gramado. 45o Congresso Nacional de Genética, 1999.
5. PEREIRA, L. V. ; KERKIS, I. E. ; KERKIS, A. Y. ; VIANNA-MORGANTE, A. M. . Cytological and morphologiacal nalysis of hybrid clones between murine embryonic stem and somatic cells.. In: 45o Congresso Nacional de Genética, 1999, Gramado. 45o Congresso Nacional de Genética, 1999.
6. PEREIRA, L. V. ; TAJARA, E.H. ; PATERNIANI, E. ; KOBAYASHI, M. K. H. ; CARARETO, C. M. A. ; AMARAL, M. E. J. ; MANZATO, A. J. ; SILVEIRA, E. L. V. . Alimentos transgênicos: uma pesquisa de opinião.. In: 45o Congresso Nacional de Genética, 1999, Gramado. 45o Congresso Nacional de Genética, 1999.
7. PEREIRA, L. V. ; KERKIS, A. Y. ; SUKOYAN, M. A. . Establishment and characterization of new embryonic stem (ES) cell lines.. In: 45o Congresso Nacional de Genética, 1999, Gramado. 45o Congresso Nacional de Genética, 1999.
8. PEREIRA, L. V. ; MEISEN, M. L. ; ROSENBERG, R. . Análise da incidência de mutações no gene HEXA na população Judaica Ashkenazi Brasileira - importância de um programa de orientação de portadores do gene da doença de Tay-Sachs.. In: 45o Congresso Nacional de Genética, 1999, Gramado. 45o Congresso Nacional de Genética, 1999.
9. PEREIRA, L. V. ; ZATZ, M. ; Vasques, L.R. . Estudo da Função de Genes Através da Inativação Gênica Por RNA Complementar (cRNA). In: CONGRESSO NACIONAL DE GENETICA - 43 REUNIAO DA SBMCT, 1997, Goiânia. CONGRESSO NACIONAL DE GENETICA - 43 REUNIAO DA SBMCT, 1997. p. 0-0.
10. PEREIRA, L. V. ; TIAN, J. ; RAMIREZ, F. ; Andrikipoulos, C. ; Mohan, V. . Creation Of A Mouse Model For Marfan Syndrome. In: 9TH INTERNATIONAL CONGRESS OF HUMAN GENETICS, 1996, Rio de Janeiro. 9TH INTERNATIONAL CONGRESS OF HUMAN GENETICS. RIO DE JANEIRO, BRASIL, 1996. p. 0-0.
11. PEREIRA, L. V. ; RAMIREZ, F. . Two Fibrillins And One Or Many Microfibrils?. In: Marfan Syndrome Centennial Event 1886-1996 - Fourth International Symposium on the Marfan Syndrome, 1996, Davos, Suiça. Fourth International Symposium on the Marfan Syndrome, 1996.
12. PEREIRA, L. V. ; Biery, N.L.J. ; Bunton, T. ; Sakai, L.Y. ; RAMIREZ, F. ; DIETZ, H. C. . Phenotypic Characterization Of A Mouse Model For Marfan Syndrome. In: 46th Meeting of the American Society of Human Genetics, 1996, San Francisco. 46th Meeting of the American Society of Human Genetics, 1996.
13. PEREIRA, L. V. ; ZATZ, M. ; BUENO, M. R. P. ; BRUNONI, D. ; PEREZ, A. B. A. . Detecção de 5 mutações no gene FBN-1 em pacientes com a síndrome de Marfan.. In: VII Reunião da Sociedade Brasileira de Genética Clínica, 1995, Curitiba. VII Reunião da Sociedade Brasileira de Genética Clínica, 1995.
14. PEREIRA, L. V. ; PEREZ, A. B. A. ; BRUNONI, D. ; BUENO, M. R. P. ; ZATZ, M. . Estudo genético-clínico na síndrome de Marfan e aplicação de técnicas moleculares para detecção de mutações.. In: VII reunião da Sociedade Brasileira de Genética Clínica, 1995, Curitiba. Sociedade Brasileira de Genética Clínica, 1995.
15. PEREIRA, L. V. ; RAMIREZ, F. ; BONADIO, J. ; LI, X. ; YIN, W. ; FRANCKE, U. . Desenvolvimento de Um Modelo Animal Para A Sindrome de Marfan.. In: 40o Congresso da Sociedade Brasileira de Genética., 1994. 40o Congresso da Sociedade Brasileira de Genética., 1994.
16. PEREIRA, L. V. ; RAMIREZ, F. ; LYNCH, J. ; SYKES, B. ; PYERITZ, R. E. ; LEVRAN, O. . A Molecular Approach For Stratification Of Cardiovascular Risk Within Families With The Marfan Syndrome. In: Third International Symposium on the Marfan Syndrome, 1994, Berlin. Third International Symposium on the Marfan Syndrome, 1994.
17. PEREIRA, L. V. ; RAMIREZ, F. ; ZHANG, H. ; LEVRAN, O. ; BONADIO, J. ; SYKES, B. . Molecular Characterization Of The FBN-1 Locus.. In: Scientific Workshop on the Marfan syndrome, 1993, Portland. Scientific Workshop on the Marfan syndrome, 1993.
18. PEREIRA, L. V. ; ZHANG, H. ; RAMIREZ, F. . Structure And Evolution Of Fibrillin Genes. In: Second International Symposium on the Marfan Syndrome., 1992, San Francisco. Second International Symposium on the Marfan Syndrome., 1992.
19. PEREIRA, L. V. ; YIN, W. ; PANGILINAN, T. ; SANGUINETI, C. ; RAMIREZ, F. ; BONADIO, J. . Isolation And Characterization Of A Mouse Homologue To Human Fib15. In: Second International Symposium on the Marfan Syndrome., 1992, San Francisco. Second International Symposium on the Marfan Syndrome., 1992.
20. PEREIRA, L. V. ; DINUR, T. ; SUCHI, M. ; AGMON, A. ; DESNICK, R. J. ; GATT, S. . Comparison Of Intacellular Metabolism And Cell Biological Properties Of Fibroblasts Derived From A Niemann-Pick Disease Patient And The Same Cells Stably-Transfected With The Sphingomyelinase Gene.. In: International Congress of Biochemistry, 1991, Israel. International Congress of Biochemistry, 1991.
21. PEREIRA, L. V. ; SUCHI, M. ; DESNICK, R. J. ; GILBOA, E. E. ; SCHUCHMAN, E. H. . Metabolic Correction Of Niemann-Pick Disease (NPD) Fibroblasts By Retroviral-Mediated Gene Transfer.. In: 8th International Congress of the American Society of Human Genetics, 1991, Washington. 8th International Congress of the American Society of Human Genetics, 1991.
22. PEREIRA, L. V. . Caso Familial de Sindrome de Marfan Confirmado Atraves do Estudo Molecular do Gene Fbn1. In: VIII REUNIAO ANUAL DA SOCIEDADE DE BRASILEIRA DE GENETICA MEDICA, 1988. SOCIEDADE DE BRASILEIRA DE GENETICA MEDICA. SAO PAULO, BRASIL, 1988. p. 0-0.
23. PEREIRA, L. V. ; ABDELHAY, E. ; SILVA, T. M. C. . Alguns Aspectos Morfologicos e Moleculares do Desenvolvimento Embrionario da Rhyncosciara Americana. In: VI Congresso Brasileiro de Biologia Celular, 1988, Brasilia. VI Congresso Brasileiro de Biologia Celular, 1988.
Resumos publicados em anais de congressos
1. PEREIRA, L. V. ; ROSENBERG, R. . Avaliação de um programa de orientação para portadores da doença de Tay-Sachs.. In: XII Congresso Brasileiro de Genética Clínica, III Simpósio Luso-Brasileiro de Genética Clínica, 2000, Teresópolis. XII Congresso Brasileiro de Genética Clínica, III Simpósio Luso-Brasileiro de Genética Clínica, 2000.
2. PEREIRA, L. V. ; F.Lima . Análise de mutações no gene MECP2 em pacientes com síndrome de Rett.. In: XII Congresso Brasileiro de Genética Clínica, III Simpósio Luso-Brasileiro de Genética Clínica, 2000, Teresópolis. XII Congresso Brasileiro de Genética Clínica, III Simpósio Luso-Brasileiro de Genética Clínica, 2000.
3. PEREIRA, L. V. ; KERKIS, A. Y. ; SUKOYAN, M. A. . Produção de quimeras após agregação de embriões com células tronco (células ES).. In: ). XV Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Tecnologia de Embriões, 2000, Goiânia. Arq. Fac. Vet. UFRGS, 2000. v. 28.
4. PEREIRA, L. V. ; F.Lima ; OTTO, P. ; KOK, F. . Análise de mutações no gene da MECP2 em pacientes com síndrome de Rett.. In: 46o Congresso Nacional de Genética, 2000, Águas de Lindóia. Genetics and Molecular Biology, 2000. v. 23. p. 610-610.
5. PEREIRA, L. V. ; F.Lima ; KOK, F. ; OTTO, P. . Rett syndrome: analysis of MECP2 mutations in Brazilian patients.. In: 50th Annual Meeting of The American Society of Human Genetics, 2000, Philadelphia. American Journal Of Human Genetics, 2000. v. 67. p. 402.
6. PEREIRA, L. V. ; RAMIREZ, F. ; DIETZ, H. C. ; NIJBROEK, G. . Mde Heteroduplex Analysis Of PCR Products Spanning Each Exon Of The Fibrillin (FBN1) Gene Greatly Increases The Efficiency Of Mutation Detection In The Marfan Syndrome.. In: 44th annual Meeting of the American Socuety on Human Genetics, 1994, Montréal, Quebec. 44th annual Meeting of the American Socuety on Human Genetics, 1994.
7. PEREIRA, L. V. ; DESNICK, R. J. ; ADLER, D. ; DISTECHE, C. M. ; SCHUCHMAN, E. H. . Regional Assignment Of The Human Acid Sphingomyelinase Gene To The Chromosomal Region 11p15 By Pcr And By In Situ Hybridization. In: Annual Meeting of the Americn Society of Human Genetics, 1990, Cincinnati. Annual Meeting of the Americn Society of Human Genetics, 1990.
Artigos aceitos para publicação
1. F.Lima ; Decio Brunoni ; Maria Cristina Pozzi ; KOK, F. ; JOsé Salomão Schwartzman ; Yara Juliano ; Pereira, L.V. . Genotype-phenotype correlation in Brazilian Rett Syndrome patients. Arquivos de Neuro-Psiquiatria, 2009.
Demais tipos de produção bibliográfica
1. PEREIRA, L. V. . Apresentação. São Paulo, 2010. (Prefácio, Pósfacio/Prefácio).
Produção técnica
Produtos tecnológicos
1. PEREIRA, L. V. ; KERKIS, A. Y. ; MERKEL, C. ; KERKIS, I. E. ; SUKOYAN, M. A. ; MELLO, M. R. B. . células tronco embrionárias murinas. 2000.
Trabalhos técnicos
1. PEREIRA, L. V. . O Futuro - Beleza. 1999.
2. PEREIRA, L. V. . Clonagem Humana. 1998.
3. PEREIRA, L. V. . Clonagem fatos e farsas. 1998.
4. PEREIRA, L. V. . Clonagem humana. 1998.
5. PEREIRA, L. V. . Dolly e a Clonagem. 1997.
Produção artística/cultural
1DAVEIGAPEREIRA, L . Roda Viva. 2011. (Apresentação em rádio ou TV/Outra).
2PEREIRA, L. V. . Entrevista Record. 2007. (Apresentação em rádio ou TV/Outra).
3PEREIRA, L. V. . Roda Viva. 2005. (Apresentação em rádio ou TV/Outra).
4PEREIRA, L. V. . Fogo Cruzado. 1998. (Apresentação em rádio ou TV/Outra).
5PEREIRA, L. V. . Brasil Pensa. 1998. (Apresentação em rádio ou TV/Outra).
6PEREIRA, L. V. . Brasil Pensa. 1998. (Apresentação em rádio ou TV/Outra).
7PEREIRA, L. V. . Brasil Pensa. 1998. (Apresentação em rádio ou TV/Outra).
8PEREIRA, L. V. . Barraco MTV. 1997. (Apresentação em rádio ou TV/Outra).

Bancas
Participação em bancas de comissões julgadoras
Concurso público
1. PEREIRA, L. V.. Professor Doutor MS-3 em Biologia Celular. 2011. Instituto de Biociências.
Livre docência
1. PEREIRA, L. V.. Conurso para obtençaõ de título de Professor Livre-Docente. 2011. Instituto de Biociências.

Eventos
Organização de eventos
1. Pereira, Lygia V. ; Covas, Dimas Tadeu ; Rego, E.M. ; Meirelles, F. . COnferências USP - Normal and Cancer Cells. 2011. (Congresso).

Orientações
Orientações em andamento
Dissertação de mestrado
1. Fernando Sábio. Identificação de um gene do cromossomo X imprintado na pacenta humana.. Início: 2011. Dissertação (Mestrado em Mestrado em Biologia/Genética) - Instituto de Biociências. (Orientador).
Tese de doutorado
1. Cynthia Quinderé Cardoso. ANÁLISE HISTOMORFOLÓGICA ÓSSEA DE ANIMAIS MODELO (MUS MUSCULUS) PARA A SÍNDROME DE MARFAN. Início: 2010. Tese (Doutorado em Biologia/Genética) - Instituto de Biociências. (Orientador).
2. JOANA CARVALHO MOREIRA DE MELLO. Estado Epigenético do Cromossomo X em Tecidos Extra Embrionários Humanos e Bovinos.. Início: 2010. Tese (Doutorado em Biologia/Genética) - Instituto de Biociências, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. (Orientador).
3. Gustavo Ribeiro Fernandes. Variabilidade clínica do modelo murino para a Síndrome de Marfan - Identificação de genes modificadores do fenótipo através de microsatélites e microarray .. Início: 2009. Tese (Doutorado em Biologia/Genética) - Instituto de Biociências, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. (Orientador).
Supervisões e orientações concluídas
Dissertação de mestrado
1. Érica Sara Souza de Araújo. Análise comparativa do controle epigenético em células humanas normais e transformadas.. 2012. Dissertação (Mestrado em Mestrado em Biologia/Genética) - Instituto de Biociências, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Lygia da Veiga Pereira.
2. Joana Carvalho Moreira de Mello. Análise da inativação do cromossomo X em tecidos extra-embrionários humanos.. 2009. Dissertação (Mestrado em Mestrado em Biologia/Genética) - Instituto de Biociências, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Lygia da Veiga Pereira.
3. Karla de Oliveira Pelegrino. Caracterização e diferenciação neural in vitro de células-tronco de polpa de dente decíduo humano.. 2009. Dissertação (Mestrado em Mestrado em Biologia/Genética) - Instituto de Biociências, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Lygia da Veiga Pereira.
4. Ana Maria Fraga. Estudo de função de HIPK2 durante o desenvolvimento embrionário.. 2007. Dissertação (Mestrado em Mestrado em Biologia/Genética) - Instituto de Biociências, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Lygia da Veiga Pereira.
5. Fernanda Pereira Barcellos. Caracterização da região promotora do gene da fibrilina-1 de camundongo.. 2000. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Genética)) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Lygia da Veiga Pereira.
6. Roberto Rozenberg. Análise da incidência de mutações no gene HEXA na população judaica brasileira: avaliação da importância de um programa preventivo para da doença de Tay-Sachs.. 2000. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Genética)) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Lygia da Veiga Pereira.
7. Luciana Reis Vasques. Análise funcional do gene XIST na manutenção do estado inativo do cromossomo X-inativo.. 1999. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Genética)) - Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Lygia da Veiga Pereira.
Tese de doutorado
1. ANA MARIA FRAGA. Início e manutenção da inativação do cromossomo X em células humanas.. 2012. Tese (Doutorado em Biologia/Genética) - Instituto de Biociências, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Lygia da Veiga Pereira.
2. Bruno Lazzari de Lima. Caracterizaçào da variabilidade fenotípica em um modelo animal da síndrome de Marfan.. 2011. Tese (Doutorado em Biologia/Genética) - Instituto de Biociências, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Lygia da Veiga Pereira.
3. Lúcia Valéria da Silva Teixeira. ANÁLISE DE LIGAÇÃO NA SÍNDROME DE MARFAN. 2009. Tese (Doutorado em Biologia/Genética) - Instituto de Biociências, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Lygia da Veiga Pereira.
4. Raquel Stabellini. Análise funcional dos genes XIST e DNMT1 na manutenção do processo de inativação do cromossomo X humano através do silenciamento gênico por RNAi.. 2008. Tese (Doutorado em Biologia/Genética) - Instituto de Biociências, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Lygia da Veiga Pereira.
5. Gaelle Chopin Stukart Parsons. Estudos funcionais do gene Hipk2. 2006. Tese (Doutorado em Biologia/Genética) - Instituto de Biociências da USP, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Lygia da Veiga Pereira.
6. Enrico Jardim Clemente Santos. Desenvolvimento de um modelo animal para a Síndrome de Marfan através da manipulação do genoma do camundongo. 2006. Tese (Doutorado em Programa Interunidades de Biotecnologia) - Instituto de Ciências Biomédicas da Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Lygia da Veiga Pereira.
7. Christian Albert Merkel. Geração e análise de um animal "knckout" para a fibrilina-1, o produto gênico envolvido na Síndrome de Marfan.. 2006. Tese (Doutorado em Programa Interunidades de Biotecnologia) - Instituto de Ciências Biomédicas da Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Lygia da Veiga Pereira.
8. Roberto Rozenberg. Análise molecular das doenças de Gaucher e Tay-Sachs no Brasil. 2006. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Genética)) - Universidade de São Paulo, Genzyme do Brasil. Orientador: Lygia da Veiga Pereira.
9. Denilse Ritsuko Sumita. Diagnóstico genético pré-implantação de doenças monogênicas: análise de mutações específicas e de haplótipos.. 2005. Tese (Doutorado em Biologia/Genética) - Instituto de Biociências da USP, . Orientador: Lygia da Veiga Pereira.
10. Fernanda Teresa de Lima. Estudo clínico e molecular de pacientes com síndrome de Rett. 2005. Tese (Doutorado em Biologia/Genética) - Escola Paulista de Medicina, . Co-Orientador: Lygia da Veiga Pereira.
11. Luciana dos Reis Vasques. Análise funcional do gene DNMT1 no controle da expressão do gene XIST e na manutenção do estado inativo do cromossomo X-inativo (Xi). 2003. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Genética)) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Lygia da Veiga Pereira.
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