Maria Elisabete Amaral de Moraes

Bolsista de Produtividade em Pesquisa do CNPq - Nível 1D

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  • Última atualização do currículo em 15/01/2019


MARIA ELISABETE AMARAL DE MORAES é graduada em MEDICINA pela Universidade Federal do Ceará - UFC (1976), tem RESIDÊNCIA em CLÍNICA MÉDICA, Mestrado em Farmacologia pela UFC (1984) e DOUTORADO em FARMACOLOGIA CLÍNICA - OXFORD UNIVERSITY - INGLATERRA (1989). PROFESSORA TITULAR de Farmacologia Clínica da FACULDADE DE MEDICINA da Universidade Federal do Ceará (UFC), Coordenadora do Centro de Pesquisa Clínica - Unidade de Farmacologia Clínica (UNIFAC), Coordenadora do Mestrado Profissional em Farmacologia Clínica do Programa de Pós-Graduação em Farmacologia da UFC, Consultora da ANVISA e Coordenadora da Unidade de Pesquisa Clínica em Hospitais de Ensino - UNIFAC-HM (MS/MCT/FINEP) da REDE NACIONAL DE PESQUISA CLÍNICA EM HOSPITAIS DE ENSINO - RNPC. Tem experiência em Pesquisa Clínica, com ênfase na área de Medicina Clínica, Medicamentos, Fármacos e Fitomedicamentos. Atua principalmente nos seguintes temas: Farmacologia Clínica, Ensaio clínico (Fase I, II, III e IV), Farmacogenética. Participa do Grupo de Pesquisa NPDM/UNIFAC Pesquisa Pré-Clínica e Clínica de Fármacos e Medicamentos da UFC, como vice-líder, atuando nas pesquisas de Doenças Raras, Biomarcadores e na PESQUISA CLÍNICA do Centro de Pesquisa Clínica - UNIFAC do NPDM (NÚCLEO DE PESQUISA E DE DESENVOLVIMENTO DE MEDICAMENTOS); atua também na área do câncer do Laboratório de Oncologia Experimental, da UFC. Membro do THE AMERICAN COLLEGE OF CLINICAL PHARMACOLOGY, AMERICAN SOCIETY OF CLINICAL PHARMACOLOGY AND THERAPEUTICS e da BRITISH SOCIETY OF PHARMACOLOGY. (Texto informado pelo autor)


Identificação


Nome
Maria Elisabete Amaral de Moraes
Nome em citações bibliográficas
MORAES, M. E. A.;MORAES, M.E.A.;Moraes, Maria Elisabete Amaral de;Moraes, Maria E. A.;Moraes, M.E.;Moraes, Maria Elisabete A.;Moraes, E. A.;Moraes, Maria Elisabete Amaral;DEMORAES, M;Amaral de Moraes, Maria Elisabete;Moraes, Maria E;DE MORAES, MARIA ELISABETE AMARAL;DE MORAES, M.;DE MORAES, MARIA ELIZABETE;MORAES, M E A;DE MORAES, MARIA ELISABETE;DE MORAES, MEA;DE MORAES, M.E.A.;MORAES, MARIA ELISABETE A. DE;Maria E.A. de Moraes;DE MORAES, MARIA E. AMARAL;Maria Elisabete A. de Moraes

Endereço


Endereço Profissional
Universidade Federal do Ceará, Universidade Federal do Ceará, Faculdade de Medicina -Unidade de Farmacologia Clínica/UNIFAC.
Rua Coronel Nunes de Melo -1000
Rodolfo Teófilo
60430275 - Fortaleza, CE - Brasil
Telefone: (85) 33668033
Ramal: 8033
Fax: (85) 33668031
URL da Homepage: www.unifac.med.br


Formação acadêmica/titulação


1985 - 1989
Doutorado em Farmacologia Clínica.
Oxford University, OU, Inglaterra.
Título: Studies of the Clinical Pharmacology of Strontium as an In Vitro and In Vivo Marker for Calcium, Ano de obtenção: 1989.
Orientador: JEFFREY KENNETH ARONSON.
Coorientador: David Grahame-Smith.
Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil.
Palavras-chave: Clinical Pharmacology; Medicina; pharmacokinetics; Health Volunteer; Strontium as an in vivo and in vivo; Marker for Calcium.
Grande área: Ciências da Saúde
Grande Área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Farmacologia / Especialidade: Farmacologia Clínica.
Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Farmacologia / Subárea: Farmacologia Clínica / Especialidade: Farmacocinetica.
Setores de atividade: Saúde Humana; Cuidado À Saúde das Pessoas; Pesquisa e desenvolvimento científico.
1982 - 1984
Mestrado em Farmacologia Médica.
Universidade Federal do Ceará, UFC, Brasil.
Título: Perfusão do Rim Isolado de Coelho. Estudo Comparativo de Aminoglicosídeos,Ano de Obtenção: 1984.
Orientador: Manassés Claudino Fonteles.
Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil.
Palavras-chave: perfusão renal; Aminoglicosídeos; Nefrotoxicidade.
Grande área: Ciências Biológicas
Grande Área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Farmacologia / Especialidade: Farmacologia Clínica.
Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Farmacologia / Subárea: Farmacologia Clínica / Especialidade: Medicamentos.
Setores de atividade: Saúde Humana; Pesquisa e desenvolvimento científico.
1977 - 1979
Especialização em Residência Em Clínica Médica.
Universidade Federal do Ceará, UFC, Brasil.
Bolsista do(a): Ministério da Educação e Cultura, MEC, Brasil.
1971 - 1976
Graduação em Medicina.
Universidade Federal do Ceará, UFC, Brasil.




Formação Complementar


2009 - 2009
Programa de Formação em Pesquisa Clínica. (Carga horária: 32h).
Hospital do Coração de São Paulo, HCOR, Brasil.
2001 - 2001
"How To" Methodology for Bioequivalence. (Carga horária: 16h).
American Association of Pharmaceutical Scientists, AAPS, Estados Unidos.
1997 - 1997
Phase I Studies in Healthy Volunteer. (Carga horária: 16h).
Universidade de São Paulo, USP, Brasil.
1988 - 1988
Extensão universitária em PHARMACOKINETIC. (Carga horária: 80h).
.
1988 - 1988
STATISTICS. (Carga horária: 60h).
Hammersmith Hospital NHS Trust - England, HAMMERSMITH HOSP, Grã-Bretanha.
1974 - 1976
Monitor de Farmacologia.
Universidade Federal do Ceará, UFC, Brasil.
1972 - 1973
Monitor de Histologia.
Universidade Federal do Ceará, UFC, Brasil.


Atuação Profissional



NUCLEO DE PESQUISA E DE DESENVOLVIMENTO DE MEDICAMENTOS - UNIVERSIDADE FEDE, NPDM - UFC, Brasil.
Vínculo institucional

2015 - Atual
Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Pesquisador


American College of Clinical Pharmacology, ACCP, Estados Unidos.
Vínculo institucional

2010 - Atual
Vínculo: Membro, Enquadramento Funcional: American College of Clinical Pharmacology


Instituto do Câncer do Ceará, ICC, Brasil.
Vínculo institucional

1995 - 2000
Vínculo: Membro, Enquadramento Funcional: Consultor Medicamentos
Outras informações
Comissão de Análise de Medicamentos


Universidade Federal do Ceará, UFC, Brasil.
Vínculo institucional

2013 - Atual
Vínculo: , Enquadramento Funcional: Professor titular, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
Outras informações
Concurso Público para Professor Titular em Farmacologia Clínica da Universidade Federal do Ceará, Edital Nº 279/2012, tendo sido aprovada com média 10 (DEZ).

Vínculo institucional

2010 - Atual
Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor Associado Nível 3, Regime: Dedicação exclusiva.
Outras informações
Progressão Funcional Conforme Portaria Nº 4115/2010-SRH/UFC

Vínculo institucional

2008 - 2010
Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor Associado Nível 2, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Vínculo institucional

2006 - 2008
Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor Associado Nível 1, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Vínculo institucional

1991 - 2006
Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor Adjunto IV, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Vínculo institucional

1979 - 1990
Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor Adjunto III, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Atividades

3/2012 - Atual
Pesquisa e desenvolvimento , NPDM - NÚCLEO DE PESQUISA E DESENVOLVIMENTO DE MEDICAMENTOS, .

11/2007 - Atual
Direção e administração, Programa de Pós-Graduação em Farmacologia, .

Cargo ou função
Membro Docente da Coordenação.
1/2006 - Atual
Direção e administração, Faculdade de Medicina, Comitê de Ética Em Pesquisa.

Cargo ou função
Vice-Coordenadora - Comitê de Ética em Pesquisa.
01/2006 - Atual
Ensino, Medicina, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Abordagem do Paciente e Bases Anatomofisiopatológicas e Terapêuticas das Grandes Síndromes
Farmacologia Clínica (Medicina)
Farmacologia (Enfermagem)
Farmacologia Geral (Biologia)
Farmacologia Geral (Farmacia)
10/2005 - Atual
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Medicina, Unidade de Farmacologia Clínica - UNIFAC.

Cargo ou função
Membro de Conselho Editorial.
10/2001 - Atual
Direção e administração, Programa de Pós-Graduação em Farmacologia, .

Cargo ou função
Representante Docente na Coordenação.
08/2001 - Atual
Direção e administração, Programa de Pós-Graduação em Farmacologia, .

Cargo ou função
Coordenadora do Mestrado Profissional em Farmacologia Clínica.
12/1992 - Atual
Direção e administração, Faculdade de Medicina, Unidade de Farmacologia Clínica do Departamento de Fisiologia e Farmacologi.

Cargo ou função
Coordenadora da Unidade de Farmacologia Clínica - UNIFAC da Universidade Federal do Ceará.
3/1990 - Atual
Ensino, Enfermagem, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Farmacologia Clínica
3/1990 - Atual
Ensino, Farmácia, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Farmacodinâmica
5/1989 - Atual
Ensino, PROGRAMA DE PÓS-GRADUAÇÃO EM FARMACOLOGIA, Nível: Pós-Graduação

Disciplinas ministradas
Bioética em Pesquisa
Boas Práticas Clínicas
Desenho e Análise de Ensaios Clínicos
Farmacologia Clínica
Fundamentos da Pesquisa Clínica I
Prática de Ensaios Clínicos e Farmacoclínicos
Projetos Especiais I e Projetos Especiais II
Terapêutica Experimental e Ensaios Clínicos
10/2003 - 10/2007
Direção e administração, CURSO de Pós-Graduação em Farmacologia, .

Cargo ou função
COORDENADORA DO PROGRAMA DE PÓS-GRADUAÇÃO EM FARMACOLOGIA.
10/2003 - 10/2007
Direção e administração, Faculdade de Medicina, .

Cargo ou função
Membro do Conselho Departamental da Faculdade de Medicina da UFC.
9/1992 - 12/2006
Direção e administração, Faculdade de Medicina, Comitê de Ética Em Pesquisa.

Cargo ou função
Coordenadora do Comitê de Ética em Pesquisa.
01/2003 - 12/2005
Ensino, Medicina, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Farmacologia
Farmacodinâmica
Abordagem de Pacientes e Bases Anatomofisiopatológicas das Grandes Síndromes
Farmacologia Clínica
10/2004 - 11/2005
Conselhos, Comissões e Consultoria, CEPE - Conselho de Ensino, Pesquisa e Extensão da UFC, .

Cargo ou função
CEPE - Representante dos Coordenadores dos Cursos de Pós-Graduação da UFC.
2004 - 2005
Conselhos, Comissões e Consultoria, Pró-Reitoria de Pesquisa e Pós-Graduação, .

Cargo ou função
Membro da Câmara de Pós-Graduação do Conselho de Ensino, Pesquisa e Extensão.
5/1999 - 12/2004
Extensão universitária , Pró-Reitoria de Pesquisa e Pós-Graduação, .

Atividade de extensão realizada
Membro do Comitê Interno para jJulgamento de Solicitação de Bolsas do PIBIC/CNPq/UFC.
1/1999 - 12/2004
Extensão universitária , Agência Nacional de Vigilância Sanitária, .

Atividade de extensão realizada
Membro Comissão Responsável Elaboração das Diretrizes e Critérios de Regulamentação da Bioequivalência de Medicamentos. Portaria 209/99.
4/1995 - 12/2004
Ensino, Curso de Pós Graduação Em Cirurgia, Nível: Pós-Graduação

Disciplinas ministradas
Fundamentos da Farmacologia aplicada à Cirurgia
1/1998 - 10/2004
Extensão universitária , Faculdade de Medicina, Curso de Pós Graduação Em Farmacologia.

Atividade de extensão realizada
Membro da Coordenação.
3/1997 - 3/2004
Extensão universitária , Instituto do Câncer do Ceará, .

Atividade de extensão realizada
Membro da Comissão de Análise de Medicamentos.
3/1999 - 12/2003
Extensão universitária , Faculdade de Medicina, Departamento de Fisiologia e Farmacologia.

Atividade de extensão realizada
Co-Tutora do PET_Medicina.
01/1991 - 12/2003
Ensino, Medicina, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Farmacologia Clínica (Medicina)
Farmacologia Geral (Medicina)
Farmacodinâmica (Farmácia)
Farmacologia (Enfermagem)
Farmacologia (Odontologia)
09/2001 - 10/2003
Direção e administração, CURSO de Pós-Graduação em Farmacologia, .

Cargo ou função
Membro da Coordenação da Pós-graduação em Farmacologia - Representante dos Professores.
04/1997 - 05/1999
Direção e administração, Departamento de Fisiologia E Farmacologia, .

Cargo ou função
Subchefe do Departamento de Fisiologia e Farmacologia da Faculdade de Medicina.
03/1979 - 05/1992
Ensino, Medicina, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Exame Clínico
Farmacodinâmica
Farmacologia
Farmacologia Clínica
Medicina Clínica
Toxicologia Clínica
09/1978 - 10/1978
Ensino, Medicina, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Iniciação ao Exame Clínico

UNIDADE DE FARMACOLOGIA CLÍNICA DA UFC, UNIFAC, Brasil.
Vínculo institucional

1992 - Atual
Vínculo: COORDENADOR, Enquadramento Funcional: Professor Pesquisador, Regime: Dedicação exclusiva.


Universidade Federal do Ceará - Programa de Pós-Graduação em Farmacologia, UFC - PPGF, Brasil.
Vínculo institucional

1992 - Atual
Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor Permanente, Regime: Dedicação exclusiva.
Outras informações
Progressão Funcional Conforme Portaria Nº 4115/2010-SRH/UFC


Agência Nacional de Vigilância Sanitária, ANVISA, Brasil.
Vínculo institucional

2008 - Atual
Vínculo: Membro de Comissão, Enquadramento Funcional: Membro da CATEC-Câmara Técnica de Cosméticos
Outras informações
A Câmara Técnica de Cosméticos (CATEC) foi instituída pela Portaria nº 485, de 7 de julho de 2004. Instituída pela Portaria Ministerial em 14 de julho de 1995, sua finalidade é prestar consultoria e assessoramento e emitir parecer técnico em matéria relacionada a produtos de higiene pessoal, cosméticos e perfumes. Agência Nacional de Vigilância Sanitária - Portaria Nº 452, de 24 de abril de 2008 O Diretor-Presidente da Agência Nacional de Vigilância Sanitária, no uso das atribuições que lhe conferem o Decreto de nomeação de 4 de janeiro de 2008, do Presidente da República, e o inciso X do art. 13 do Regulamento da ANVISA, aprovado pelo Decreto no- 3.029, de 16 de abril de 1999, tendo em vista o disposto no inciso VIII do art. 16 e no inciso I, § 1º do art. 55 do Regimento Interno da ANVISA, aprovado nos termos do Anexo I da Portaria nº 354, de 11 de agosto de 2006, republicada no DOU de 21 de agosto de 2006, considerando o disposto no art. 2º da Portaria n.º 485, de 7 de julho de 2004, que institui a Câmara Técnica de Cosméticos, resolve: Art. 1º Nomear os seguintes membros da Câmara Técnica de Cosméticos - CATEC, vinculada à Gerência Geral de Cosméticos da Agência Nacional de Vigilância Sanitária. Titulares: Dr Carmélia Reis (UNB); Dr. Elisabete Pereira dos Santos (UFRJ); Jorge Guido Chociai (Doutor-UFP); Márcio Ferrari (Doutor -Universidade de Cuiabá); Maria Elisabete Amaral de Moraes (Doutora-Universidade Federal Do Ceará); Maria Valéria Robles Velasco (Doutora ? USP); Octávio Augusto França Presgrave (NCQS). Art. 2º Fica revogada a Portaria nº 486, de 7 de julho de 2004, publicada no Diário Oficial da União nº 130, de 8 de julho de 2004, seção 2, pág. 21. Art. 3º Esta Portaria entra em vigor na data de sua publicação. Dirceu Raposo de Mello Diário Oficial da União nº 80 ? Seção 2 - segunda-feira, 28 de abril de 2008 ? página 31

Vínculo institucional

2005 - Atual
Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Câmara Setorial de Medicamentos ANVISA/AMB

Vínculo institucional

2003 - Atual
Vínculo: Membro Colaborador, Enquadramento Funcional: Membro da Farmacopeia Brasileira
Outras informações
Diário Oficial da União Nº 39 ? 27/02/08 ? Seção 2 - p.22; Ministério da Saúde - Agência Nacional de Vigilância Sanitária. Portaria Nº 142 de 26 de fevereiro de 2008. Farmacopeia - Comissão de Biodisponibilidade e Bioquivalência. Portaria de 05 de outubro de 2009 Farmacopeia Brasileira - Comitê Técnico Temático de Equivalência Farmacêutica, Dissolução, Biodisponibilidade e Bioequivalência A Farmacopéia Brasileira é o Código Oficial Farmacêutico do País, onde se estabelecem, dentre outras coisas, os requisitos mínimos de qualidade para fármacos, insumos, drogas vegetais, medicamentos e produtos para a saúde. Os Comitês Temáticos são grupos de ?experts? em áreas específicas de conhecimento, que fazem parte da Farmacopéia Brasileira e desenvolvem trabalhos direcionados.

Vínculo institucional

1999 - Atual
Vínculo: CONSULTOR Ad Hoc, Enquadramento Funcional: Consultor Medicamentos e Fitoterápicos
Outras informações
Consultora na elaboração de Resoluções de Medicamentos, Controle de Qualidade, Avaliação de processos, etc.

Vínculo institucional

2005 - 2008
Vínculo: MEMBRO DE CÂMARA TÉCNICA, Enquadramento Funcional: Membro CATEME-Câmara Técnica de Medicamentos

Vínculo institucional

2004 - 2006
Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Membro da CATEF, Carga horária: 2

Atividades

09/2005 - Atual
Conselhos, Comissões e Consultoria, .

Cargo ou função
MEMBRO DA CÂMARA SETORIAL DE MEDICAMENTOS REPRESENTANDO A AMB.
01/2005 - Atual
Conselhos, Comissões e Consultoria, .

Cargo ou função
MEMBRO CONSULTOR DA CATEME.
04/2003 - Atual
Conselhos, Comissões e Consultoria, FARMACOPÉIA BRASILEIRA, .

Cargo ou função
Membro da Subcomissão para Elaboração de Normas de sobre Equivalência Farmacêutica, Biodisponibilidade e Bioequivalência.
08/2008 - 12/2010
Conselhos, Comissões e Consultoria, GGCOS - Gerência Geral de Cosméticos, .

Cargo ou função
Membro da Comissão do Grupo de Repelentes de Insetos.
12/2005 - 09/2006
Conselhos, Comissões e Consultoria, MINISTÉRIO DA SAÚDE, .

Cargo ou função
MEMBRO DA COMISSÃO DE ATUALIZAÇÃO DA RENAME.
01/2005 - 09/2006
Conselhos, Comissões e Consultoria, .

Cargo ou função
MEMBRO CONSULTOR DA CÂMARA TÉCNICA DE FITOTERÁPICOS.
01/1999 - 02/2002
Conselhos, Comissões e Consultoria, .

Cargo ou função
Comissão de Regulamentação de Medicamentos Genéricos.
04/2000 - 05/2000
Extensão universitária , GGCOS - Gerência Geral de Cosméticos, .

Atividade de extensão realizada
Ministrou o Curso de Farmacologia Clínica e Bioequivalência.

SECRETARIA DA SAÚDE DO ESTADO DO CEARÁ, SESA, Brasil.
Vínculo institucional

2004 - Atual
Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Colegiado do Polo de Educação Permanente

Vínculo institucional

1977 - 2000
Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Médico, Carga horária: 20

Atividades

01/1977 - 01/1992
Extensão universitária , Hospital de Dermatologia Sanitária Antônio Justa, .

Atividade de extensão realizada
RESPONSÁVEL PELO ATENDIMENTO MÉDICO (CLÍNICA GERAL).

Associação Médica Brasileira, AMB, Brasil.
Vínculo institucional

2007 - Atual
Vínculo: MEMBRO DA CÂMARA, Enquadramento Funcional: NÃO


Sociedade Brasileira de Farmacologia e Terapêutica Experimental, SBFTE, Brasil.
Vínculo institucional

2006 - 2008
Vínculo: Diretoria, Enquadramento Funcional: Tesoureira da SBFTE, Carga horária: 1
Outras informações
A SBFTE representa a Farmacologia do Brasil, de grande importância acadêmica, e relevante na geração de políticas estratégicas para o país.


Sociedade Brasileira de Profissionais em Pesquisa Clínica, SBPPC, Brasil.
Vínculo institucional

2005 - Atual
Vínculo: Associado, Enquadramento Funcional: Membro
Outras informações
A SBPPC é uma entidade civil de finalidade não lucrativa que possui dentre seus objetivos a integração dos diferentes profissionais do setor.



Linhas de pesquisa


1.
PESQUISA CLÍNICA - ENSAIOS CLÍNICOS

Objetivo: Temos como objetivo desenvolver ensaios clínicos para prevenção, diagnóstico e tratamento na área de saúde bucal, saúde mental, doenças infecciosas, doenças cardiovasculares, pulmonares, metabólicas, endócrinas, gastrintestinais, no câncer (ensaios clínicos de novos quimioterápicos e vacinas anticâncer) e doenças negligenciadas. Promover e executar estudos, pesquisas científicas, desenvolvimento tecnológico, inovação e capacitação de recursos humanos, nos campos da Pesquisa Clínica e desenvolvimento de medicamentos, bem como em domínios correlatos, consoante políticas e diretrizes definidas pelo Ministério da Saúde e pelo Ministério da Ciência e Tecnologia.
Grande área: Ciências da Saúde
Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Farmacologia / Subárea: Farmacologia Clínica.
Setores de atividade: Saúde Humana; Desenvolvimento de Produtos Tecnológicos Voltados Para A Saúde Humana; Outros Setores.
Palavras-chave: Pesquisa Clínica; Farmacologia Clínica; Farmacogenética; Ensaio Clínico.
2.
FARMACOLOGIA CLÍNICA

Objetivo: Realizar Ensaios Clínicos Fase1, Fase 2, Fase 3 e Fase 4; estudos de toxicologia clínica e estudos de farmacocinética. A farmacologia clínica evoluiu com a necessidade de se comprovar a eficácia e segurança dos fármacos em seres humanos, em função das leis que regulamentam o desenvolvimento, produção e comercialização dos medicamentos. Atualmente, a Farmacologia Clínica é a expressão contemporânea do emprego do método científico para a racionalização da terapêutica medicamentosa. Os ensaios clínicos, os quais seguem princípios éticos e científicos de experimentação, são os responsáveis pelas bases da avaliação de eficácia e segurança dos fármacos.
Grande área: Ciências da Saúde
Grande Área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Farmacologia / Especialidade: Farmacologia Clínica.
Grande Área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Pesquisa Clínica.
Setores de atividade: Saúde Humana; Cuidado À Saúde das Populações Humanas.
Palavras-chave: Farmacologia Clínica; Ensaio Clínico; Pesquisa Clínica; GCP - Boas Práticas Clínicas.
3.
BIOFÁRMACOS
4.
FARMACOGENÉTICA

Objetivo: A resposta individual aos medicamentos ou fármacos é variável e boa parte desta variabilidade se deve a fatores genéticos ou hereditários. A Farmacogenética pode ser considerada como a ciência que examina as bases genéticas das variabilidades individuais, observadas nas respostas terapêuticas a tratamentos farmacológicos. A Farmacogenética tem suas origens na década de 1950, com a demonstração de associações entre alterações genéticas e a metabolização de medicamentos pelo organismo e sua maior promessa é contribuir para a individualização da terapêutica, ou seja, a prescrição do medicamento certo, na dose adequada para cada indivíduo, com base no conhecimento dos fatores genéticos que modulam a farmacocinética e a farmacodinâmica dos medicamentos. As possibilidades de aplicação da Farmacogenética são amplas e incluem ainda a identificação de novos alvos terapêuticos, a otimização dos protocolos de farmacologia clínica, o desenvolvimento de testes genéticos para a escolha de medicamentos, a revisão de esquemas posológicos, etc..
Grande área: Ciências da Saúde
Grande Área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Farmacologia / Especialidade: Farmacologia Clínica.
Setores de atividade: Saúde Humana; Cuidado À Saúde das Populações Humanas.
Palavras-chave: Farmacogenética; Farmacogenômica.
5.
DESENVOLVIMENTO DE FÁRMACOS E MEDICAMENTOS

Objetivo: Pesquisar e desenvolver medicamentos, desde a pesquisa básica de um novo composto até aos ensaios clínicos. A P&D de medicamentos é realizada em colaboração com grupos de pesquisa nacionais e internacionais, institutos de pesquisa públicos e privados, e a indústria farmacêutica, o que vem propiciar o registro de medicamentos seguros, eficazes, e de qualidade.
Grande área: Ciências da Saúde
Grande Área: Ciências Exatas e da Terra / Área: Química / Subárea: Química Medicinal.
Grande Área: Ciências Exatas e da Terra / Área: Química / Subárea: Medicina.
Setores de atividade: Saúde Humana; Produtos e Processos Biotecnológicos Vinculados À Saúde Humana Ou dos Animais; Pesquisa e desenvolvimento científico.
Palavras-chave: Medicamentos; Desenvolvimento Estratégico.
6.
TOXICOLOGIA -BIOMONITORAMENTO

Objetivo: A magnitude das consequências do uso de fármacos e substâncias químicas tóxicas pode ser mensurada a partir de estudos farmacocinéticos e genéticos em biomonitoramento humano e/ou ambiental. Os projetos de pesquisa desta linha de pesquisa envolvem a análise de marcadores relacionados a características patológicas, caracterização tóxico-genética de contaminantes ambientais e/ou ocupacionais; ação antioxidante, estudos de genotoxicidade, citotoxicidade e mutagenicidade de fármacos e substâncias químicas.
Grande área: Ciências da Saúde
Grande Área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Farmacologia Clínica.
Grande Área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Farmacologia Clínica / Especialidade: Biomonitoring.
Setores de atividade: Saúde Humana; Cuidado À Saúde das Populações Humanas; Outros Setores.
Palavras-chave: Toxicologia; Mutagenicidade; Medicamentos; Substancias quimicas; Agrotoxicos.
7.
PESQUISA CLÍNICA E FARMACOGENÉTICA NO CÂNCER

Objetivo: O câncer é um dos principais problemas mundiais de saúde e uma das causas mais importantes de morbidade e mortalidade em saúde pública. Esta linha de pesquisa tem a meta de estudar o papel de diversos marcadores, genes/proteínas envolvidos na tumorigênese, por meio de métodos de imuno-histoquímica, biologia molecular, PCR Real Time, e pesquisa clínica..
Grande área: Ciências Biológicas
Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Farmacologia / Subárea: Farmacologia Clínica / Especialidade: Clinical Research.
Setores de atividade: Pesquisa e desenvolvimento científico.
Palavras-chave: Cancer; Farmacogenética; Farmacologia Clínica; Cancer de mama; Immune checkpoints; MicroRNA.


Projetos de pesquisa


2018 - Atual
LABCAT / TCJUSS
Descrição: Episódio Depressivo é um dos transtornos psiquiátricos mais prevalentes na população, apresentando incidência de 25% se considerarmos toda faixa vital da população. O tratamento padrão com antidepressivos disponíveis na terapêutica (ISRS, ISRSN, ADT e IMAO) somente apresentam taxa de remissão em torno de 30-55% dos casos, sendo mormente associado a uma série de efeitos adversos relacionados ao excesso de transmissão serotoninérgica, a saber: embotamento afetivo, apatia, desinteresse emocional, disfunção sexual, sonolência e queda da capacidade cognitiva. Estes sintomas ao mesmo tempo confundem-se com sintomas residuais do transtorno, tornando o tratamento desta entidade extremamente complexo. Frente à isto, existe necessidade, deste modo, de novas medicações que possam potencializar os tratamentos já existentes, diminuir ou até reverter os efeitos adversos causados por esses fármacos de uso corrente, tornando necessário o desenvolvimento de novas medicações que possam potencializar os tratamentos já existentes, diminuir ou até reverter os efeitos adversos causados por esses fármacos de uso corrente, o que abre reais possibilidades para a avaliação terapêutica de um novo produto fitoterápico que, dentre as ações farmacológicas avaliadas, destacam-se suas ações sobre a captação e liberação de dopamina e de serotonina em sinaptosomas cerebrais. O potencial deste fitoterápico (LABCAT TCJUSS) está sendo avaliado através de um estudo clínico Fase III, controlado, utilizando a comparação do LABCAT TCJUSS versus Escitalopram e da associação Escitalopram + LABCAT TCJUSS versus Escitalopram na alteração média do escore de depressão mensurado através da Escala de Hamilton (HAM-D), da alteração no escore médio dos sintomas de anedonia através da Escala de Shaps-C; da alteração nos escores médios da Impressão Clínica Global realizada pelo investigador (CGI-S e CGI-I) e dos escores médios da avaliação global de 282 pacientes (homens ou mulheres, com idade entre 18 a 65 anos, com episódio depressivo de intensidade leve e moderada), distribuídos aleatoriamente em três braços de tratamento (GRUPO A: Escitalopram + LABCAT TCJUSS; GRUPO B: Escitalopram + LABCAT TCJUSS PLACEBO e GRUPO C: LABCAT TCJUSS + Escitalopram Placebo) com período de tratamento ativo de 8 semanas, onde , após cada período de administração, há uma visita de acompanhamento, para avaliação clínica e da segurança, perfazendo assim, um período total estimado de participação de cada voluntário no estudo de 98 dias. Espera-se, que os resultados deste estudo possam colaborar para o desenvolvimento de mais uma possibilidade terapêutica no tratamento da depressão e que a mesma, ainda, tenha a vantagem de diminuir ou até reverter os efeitos adversos causados pelos fármacos antidepressivos utilizados recorrentemente no tratamento da depressão..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
2016 - Atual
AQUISIÇÃO DE EQUIPAMENTOS PARA O NÚCLEO DE PESQUISA E DESENVOLVIMENTOS DE MEDICAMENTOS/UFC A FIM DE ATENDER AS DIRETRIZES DO MINISTÉRIO DA SAÚDE E AS ESTRATÉGIAS DO COMPLEXO INDUSTRIAL DA SAÚDE.
Descrição: As necessidades de melhoria da atenção à saúde por parte do Sistema Único de Saúde aliadas ao atual marco regulatório da Política Nacional de Medicamentos estabeleceram o ambiente propício à consolidação do Núcleo de Desenvolvimento de Medicamentos da UFC, associando as políticas públicas de saúde, meio ambiente, desenvolvimento econômico e social como um dos elementos fundamentais de transversalidade na implementação de ações capazes de promover melhorias na qualidade de vida da população brasileira. O mercado farmacêutico global está mudando rapidamente forçando as indústrias a melhorar a competitividade por meio de investimentos em tecnologia e inovação. A descoberta de novos fármacos e seu desenvolvimento em produtos para a saúde tem amplo espaço na indústria farmacêutica nacional. Nesse contexto, foi idealizado o Núcleo de Pesquisa e Desenvolvimentos de Medicamentos (NPDM) reunindo as competências já existentes na Universidade Federal do Ceará, que atuam nas diversas etapas da cadeia de desenvolvimento de medicamentos, desde a abordagem química, identificação de alvos terapêuticos, passando pelos testes farmacológicos e toxicológicos pré-clínicos, culminando com a avaliação da segurança e eficácia em seres humanos. O NPDM deverá, então, promover e executar estudos científicos, prestação de serviços, desenvolvimento tecnológico, inovação e capacitação de recursos humanos, para atender a pesquisa pré-clínica e clínica necessária para o desenvolvimento de medicamentos na indústria farmacêutica e em consonância com as políticas e diretrizes definidas pelo Ministério da Saúde e o Complexo Industrial da Saúde..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
2015 - Atual
VALOR PREDITIVO DE microRNAS EM PACIENTES PORTADORAS DE CÂNCER DE MAMA TRIPLO NEGATIVO SUBMETIDAS À QUIMIOTERAPIA NEOADJUVANTE
Descrição: O câncer de mama representa 25% de todos os tipos de câncer diagnosticados em mulheres sendo a segunda causa de morte por câncer nos países desenvolvidos e a maior causa de morte por câncer nos países em desenvolvimento. O carcinoma de mama triplo negativo (TNBC), que representa em torno de 12 a 17% dos casos de câncer de mama, se distingue dos demais por não apresentar expressão de receptores de estrógeno (ER), receptores de progesterona (PR), e por não apresentar hiperexpressão do receptor do fator de crescimento epidermal HER-2/ErbB2. Apresenta crescimento rápido e ocorre frequentemente em mulheres jovens, sendo estas mais prováveis de evoluir com metástases viscerais, representando, portanto, um subgrupo de câncer com pior prognóstico, com picos de recorrência nos primeiros três anos após terapia inicial. É importante destacar que não existe tratamento padronizado para o TNBC, apenas a quimioterapia neoadjuvante. Um estudo de expressão gênica classificou os TNBC em seis subdivisões, denominadas basal-like 1 (BL1), basal-like 2 (BL2), imunomodulador (IM), mesenquimal (M), mesenquimal stem-like (MSL), e luminal androgen receptor (LAR), o que deixa claro que os TNBC são uma entidade heterogênea de tumores com apresentação clínica, sensibilidade às terapias, evolução e prognóstico distintos, sendo necessário o desenvolvimento de estratégias diferentes para seu ótimo manejo. Recentemente, a literatura tem demonstrado a importância da desregulação na expressão de microRNAs em uma variedade de doenças humanas, em especial no desenvolvimento do câncer, sendo considerados como possíveis biomarcadores e, portanto, uma importante ferramenta de diagnóstico e prognóstico. Nesta perspectiva, no câncer de mama a análise de microRNAs no sangue periférico, demonstrou expressão diferencial dos miR-141, miR-200B, miR-210, miR-375, miR-801, entre indivíduos com câncer metastático e que possuíam células tumorais circulantes (pior prognóstico) quando comparados aos indivíduos com ausência dessas células na periferia. Desta forma, os microRNAs poderiam predizer a presença de células tumorais circulantes e funcionarem, possivelmente, como biomarcardores e preditores de prognóstico. Além disso, os receptores glutamatérgicos do tipo NMDA e a via da indoleamina 2,3 dioaxigenase (IDO) têm sido implicados na proliferação tumoral. Nesta perspectiva um fármaco inibidor da IDO, o metil-triptofano, está em fase de teste clínico como terapia adjuvante para tumores metastáticos, dentre eles o de mama. Nesse contexto, o presente projeto tem como objetivo verificar se alterações na expressão de microRNAs constituem fatores preditivos para a resposta à quimioterapia neoadjuvante. Adicionalmente faz-se necessário avaliar, no âmbito deste projeto, o valor dos receptores NMDA e da enzima IDO1 no tecido tumoral como possíveis marcadores relacionados à resposta patológica completa, visto que até o momento não existe evidências do papel destes receptores no TNBC..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (1) / Doutorado: (1) .
Integrantes: Maria Elisabete Amaral de Moraes - Coordenador / Victor Hugo Medeiros Alencar - Integrante / Francisca Clea Florenço de Sousa - Integrante / José Aurillo Rocha - Integrante / Mirna Marques Bezerra - Integrante / Ana Paula Negreiros Nunes Alves - Integrante / Luiz Gonzaga Porto Pinheiro - Integrante / Ana Rosa Pinto Quidute - Integrante / Manoel Ricardo Alves Martins - Integrante / Fechine-Jamacaru, Francisco Vagnaldo - Integrante / Moraes, Manoel Odorico - Integrante / Danielle Macêdo Gaspar - Integrante.Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
2014 - Atual
ESTUDO FASE II/III PARA AVALIAR A EFICÁCIA DO LABCAT-1400 EM PACIENTES COM EPISÓDIO DEPRESSIVO

Projeto certificado pela empresa Laboratório Catarinense em 06/09/2017.
Descrição: Episódio Depressivo é um dos transtornos psiquiátricos mais prevalentes na população, apresentando incidência de 25% se considerarmos toda faixa vital da população. O tratamento padrão com antidepressivos disponíveis na terapêutica (ISRS, ISRSN, ADT e IMAO) somente apresentam taxa de remissão em torno de 30-55% dos casos, sendo, mormente associado a uma série de efeitos adversos relacionados ao excesso de transmissão serotoninérgica, a saber: embotamento afetivo, apatia, desinteresse emocional, disfunção sexual, sonolência e queda da capacidade cognitiva. Estes sintomas ao mesmo tempo confundem-se com sintomas residuais do transtorno, tornando o tratamento desta entidade extremamente complexo. Existe necessidade, deste modo, de novas medicações que possam potencializar os tratamentos já existentes, diminuir ou até reverter os efeitos adversos causados por esses fármacos de uso corrente. Apesar do considerável avanço da química sintética nas últimas décadas, as plantas medicinais ainda são importantes e promissoras fontes de moléculas farmacologicamente ativas para o desenvolvimento de medicamentos..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: / Mestrado profissional: (1) .
Integrantes: Maria Elisabete Amaral de Moraes - Coordenador / Ana Rosa Pinto Quidute - Integrante / Alexandre de Aquino Camara - Integrante / Francisco Vagnaldo Fechine Jamacaru - Integrante / Moraes, Manoel Odorico - Integrante / DAVID FREITAS DE LUCENA - Integrante.
2012 - 2017
INFLUÊNCIA DA ALIMENTAÇÃO NA BIODISPONIBILIDADE DO DICLOFENACO DE LIBERAÇÃO PROLONGADA EM VOLUNTÁRIOS SADIOS
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (1) .
Integrantes: Maria Elisabete Amaral de Moraes - Coordenador / Marina Becker Sales Rocha - Integrante / Valden Luis Matos Capistrano Junior - Integrante / Ana Lourdes de Almeida e Silva Leite - Integrante / Andrea Vieira Pontes - Integrante / Francisco Vagnaldo Fechine Jamacaru - Integrante / Cristiane Maria Cavalcante Silveira - Integrante / Demétrius Fernandes do Nascimento - Integrante / Fernando Antonio Frota Bezerra - Integrante / Manoel Odorico de Moraes Filho - Integrante.
2012 - Atual
PESQUISA CLINICA E FARMACOGENÉTICA NO CÂNCER
Descrição: O câncer é um dos principais problemas mundiais de saúde e uma das causas mais importantes de morbidade e mortalidade em saúde pública. Esta linha de pesquisa tem a meta de estudar o papel de diversos marcadores, genes/proteínas envolvidos na tumorigênese, por meio de métodos de imuno-histoquímica, biologia molecular , PCR Real time, e pesquisa clínica..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
2012 - Atual
ESTUDO CLÍNICO DA BIODISPONIBILIDADE DE FÁRMACOS EM PACIENTES SUBMETIDOS À CIRURGIA BARIÁTRICA
Descrição: A obesidade é uma doença multifatorial, com prevalência crescente, que acomete milhões de pessoas em todo o mundo. É fator de risco independente para o desenvolvimento de diversas doenças associadas, como diabetes mellitus tipo 2 (DMT2), hipertensão arterial sistêmica (HAS), dislipidemias, síndrome metabólica (SM), esteatose hepática, doença do refluxo gastroesofágico, colelitíase, dentre outras. Considerada pela Organização Mundial da Saúde (OMS) como um dos dez principais problemas de saúde pública do mundo, a obesidade vem crescendo em ritmo alarmante no Brasil. Pesquisas do Ministério da Saúde apontam que o número de obesos e pessoas com excesso de peso aumentou 9% desde 2006. O grande número de indivíduos obesos mórbidos e a efetividade das intervenções bariátricas tem despertado interesse progressivo em diferentes cirurgias que induzem perda ponderal. De acordo com os dados fornecidos pela Sociedade Brasileira de Cirurgia Bariátrica e Metabólica o número de cirurgias bariátricas no Brasil registrou um grande crescimento na última década. O procedimento, indicado no tratamento da obesidade mórbida, foi realizado em 16 mil pacientes em 2003. Já no ano de 2010 foram realizadas 60 mil cirurgias no país, um aumento de 270% nos últimos oito anos. Esse crescimento coloca o Brasil na segunda posição do ranking mundial de cirurgias bariátricas, ficando atrás apenas dos Estados Unidos, que realiza anualmente cerca de 300 mil procedimentos por ano.Apesar de terem sido propostas várias teorias para explicar como a absorção dos fármacos pode ser afetada por procedimentos bariátricos, a literatura especializada ainda é muito precária em pesquisas que possam elucidar as alterações farmacocinéticas dos medicamentos em paciente submetidos à gastroplastia. Portanto, não se conhece ainda a real dimensão da influência desse procedimento cirúrgico na absorção de fármacos. Os efeitos da derivação em certas porções do delgado na absorção e o refluxo dentro da parede intestinal são t.
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Mestrado acadêmico: (4) / Mestrado profissional: (2) / Doutorado: (2) .
Integrantes: Maria Elisabete Amaral de Moraes - Coordenador / Maria Sônia Felicio Magalhães - Integrante / Marina Becker Sales Rocha - Integrante / Alexandre de Aquino Camara - Integrante / Ana Lourdes de Almeida e Silva Leite - Integrante / Francisco Vagnaldo Fechine Jamacaru - Integrante / Demétrius Fernandes do Nascimento - Integrante / Fernando Antonio Frota Bezerra - Integrante / Manoel Ricardo Alves Martins - Integrante / Manoel Odorico de Moraes Filho - Integrante.
2011 - 2014
ESTUDO FASE I PARA AVALIAR A SEGURANÇA E TOLERABILIDADE DO LABCAT-TCJUSS ADMINISTRADO POR VIA ORAL EM VOLUNTÁRIOS SADIOS DO SEXO MASCULINO.
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Doutorado: (1) .
Integrantes: Maria Elisabete Amaral de Moraes - Coordenador / Marina Becker Sales Rocha - Integrante / Ana Rosa Pinto Quidute - Integrante / Ana Lourdes de Almeida e Silva Leite - Integrante / Andrea Vieira Pontes - Integrante / Francisco Vagnaldo Fechine Jamacaru - Integrante / Demétrius Fernandes do Nascimento - Integrante / Fernando Antonio Frota Bezerra - Integrante / Manoel Odorico de Moraes Filho - Integrante.
2011 - Atual
BIODISPONIBILIDADE DO ITRACONAZOL EM VOLUNTÁRIOS SADIOS
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) .
Integrantes: Maria Elisabete Amaral de Moraes - Coordenador / Marina Becker Sales Rocha - Integrante / Ana Lourdes de Almeida e Silva Leite - Integrante / Andrea Vieira Pontes - Integrante / Cristiane Maria Cavalcante Silveira - Integrante / Demétrius Fernandes do Nascimento - Integrante / Fernando Antonio Frota Bezerra - Integrante / Manoel Odorico de Moraes Filho - Integrante.
2010 - 2017
NÚCLEO DE PESQUISA E DESENVOLVIMENTO DE MEDICAMENTOS- PARTE III
Descrição: Finalização da Obra e Construção do Biotério Pesquisa e desenvolvimento de medicamentos é a designação dada a descoberta, síntese e completa determinação da eficácia e segurança de novos medicamentos. É uma atividade fundamental para a prevenção de doenças e promoção da saúde da população. Dada à velocidade com que a tecnologia e o conhecimento estão avançando, a indústria farmacêutica nacional não tem capacidade de executar todas as etapas do desenvolvimento de medicamentos. Nessa conjuntura, a UFC com seus 665 doutores vem prestando preciosa contribuição para o desenvolvimento sócio-econômico do Nordeste. Destes, destacam-se um grupo de pesquisadores de excelência oriundos de diferentes áreas, como a química medicinal e de produtos naturais, bioquímica, tecnologia farmacêutica, farmacologia pré-clínica e a de pesquisa clínica, realizada pela Unidade de Farmacologia Clínica que é credenciada pela ANVISA. O conhecimento científico das potencialidades terapêuticas das fontes naturais, aliado à experiência de trabalho em colaboração com o setor produtivo, confere aos pesquisadores desse grupo, um potencial no desenvolvimento de medicamentos de fontes naturais. A construção do Centro de Pesquisa e Desenvolvimento de Medicamentos é uma iniciativa inovadora que deverá multiplicar este potencial, estimulando a nucleação de indústrias farmacêuticas no Nordeste, gerando novos empregos e divisas para o país, além de contribuir para a obtenção de medicamentos com qualidade, segurança e eficácia comprovada e com preços acessíveis para a população. FINANCIADOR:Banco Nacionsl do Desenvolvimento- BNDES/FUNTEC.
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (8) / Mestrado acadêmico: (6) / Doutorado: (4) .
Integrantes: Maria Elisabete Amaral de Moraes - Coordenador / Glauce Socorro Barros Viana - Integrante / Gisela Costa Camarão - Integrante / Francisca Clea Florenço de Sousa - Integrante / Leticia Veras Costa Lotufo - Integrante / Mirna Marques Bezerra - Integrante / Ana Paula Negreiros Nunes Alves - Integrante / Maria Sônia Felicio Magalhães - Integrante / Ana Lourdes de Almeida e Silva Leite - Integrante / Danielle Silveira Macedo - Integrante / Fernando Antonio Frota Bezerra - Integrante / Manoel Odorico de Moraes Filho - Integrante.Financiador(es): Banco Nacional de Desenvolvimento Econômico e Social - Auxílio financeiro.
2010 - 2014
IMPACTO DE DEZ POLIMORFISMOS SOBRE A ALTURA DE CRIANÇAS BRASILEIRAS NA CIDADE DE FORTALEZA
Descrição: O crescimento longitudinal é um processo fisiológico complexo e multifatorial que resulta da ossificação endocondral na placa de crescimento dos ossos longos. Em geral transcorre de um modo previsível, permitindo que altura e velocidade de crescimento possam ser interpretadas no contexto de padrões normais populacionais para idade e sexo. O hormônio de crescimento (GH) é produzido e armazenado na adenohipófise, e secretado de modo pulsátil em diferentes isoformas, sendo 90% correspondente a uma proteína de cadeia única não glicosilada de 22 kD. Menos de 10% são produzidos na forma de 20 kD, que possui menor afinidade pelo receptor de GH, mas boa atividade promotora de crescimento provavelmente por sua meia-vida prolongada. Outras formas, 17 kD e 5 kD, são produzidas por proteólise da forma 22 kD, e não possuem ação promotora de crescimento. Diferenças nas proporções dessas isoformas podem ter implicações clínicas sobre o crescimento. Uma vez secretado, a resposta ao GH dependerá da biodisponibilidade dos receptores e da interação com suas proteínas transportadoras. O receptor de GH (GHR) é expresso em uma grande variedade de tecidos, dos quais destacamos o fígado, que representa o principal sítio de expressão. O receptor possui um domínio de ligação hormonal extracelular, seguido por um único domínio transmembrana e um domínio citoplasmático. Um considerável número de indivíduos apresenta deleção do exon 3 (d3) do gene GHR. Permanece ainda controverso se este polimorfismo determinaria a sensibilidade ao GH, se poderia estar relacionado com tamanho ao nascer e crescimento pós-natal..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) .
Integrantes: Maria Elisabete Amaral de Moraes - Coordenador / Renan Magalhães Montenegro Junior - Integrante / Catarina Brasil d'Alva - Integrante / Eveline Gadelha Pereira Fontenele - Integrante / Alexander Augusto de Lima Jorge - Integrante / Berenice Bilharinho de Mendonça - Integrante / Manoel Odorico de Moraes Filho - Integrante.Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
2010 - 2014
ESTUDO CLÍNICO FASE I DE AVALIAÇÃO DA SEGURANÇA E TOLERABILIDADE DO FITOTERÁPICO ACH04 EM VOLUNTÁRIOS SADIOS DO SEXO MASCULINO
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
2010 - 2012
Influência da alimentação na biodisponibilidade da formulação de Venlafaxina de liberação prolongada em Voluntários sadios de ambos os sexos
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) .
Integrantes: Maria Elisabete Amaral de Moraes - Coordenador / Marina Becker Sales Rocha - Integrante / Jonaina Costa de Oliveira - Integrante / Ana Lourdes de Almeida e Silva Leite - Integrante / Andrea Vieira Pontes - Integrante / Francisco Vagnaldo Fechine Jamacaru - Integrante / Francisco Evanir Gonçalves de Lima - Integrante / Fernando Antonio Frota Bezerra - Integrante / Manoel Odorico de Moraes Filho - Integrante.Financiador(es): DIFFUCAP-Chemobras Química e Farmacêutica - Cooperação.
Número de produções C, T & A: 1 / Número de orientações: 1
2010 - Atual
ESTUDO DA EXPRESSÃO DE GENES ENVOLVIDOS NA SINALIZAÇÃO INTRACELULAR DA PROTEÍNA G E DE microRNAS EM PACIENTES PORTADORES DE ADENOMAS SOMATOTRÓFICOS COM E SEM MUTAÇÃO NO GENE GNAS1
Descrição: Mutações no gene GNAS1 (oncogene gsp) ocorrem em até 40% dos adenomas produtores de GH. A freqüência desta alteração genética varia em função da população estudada. Dados na nossa população de acromegálicos quanto à presença da mutação no gene GNAS1 ainda são escassos. A patogênese dos tumores hipofisários tem sido extensivamente estudada, porém ainda não está completamente esclarecida. A técnica de SAGE (Serial Analysis of Gene Expression) fornece o suporte necessário não só para a avaliação da expressão diferencial global dos genes nos tecidos normais ou tumorais, identificando genes hiper ou hipoexpressos, mas também possibilita a identificação de novos genes, que podem contribuir na elucidação do processo de tumorigênese hipofisária. O comportamento biológico entre somatotrofinomas com ou sem mutação no gene GNAS1 pode diferir. Entretanto, pouco e conhecido sobre a expressão dos diversos genes da via de sinalização celular da proteína Gs, assim como um painel de miRNAS, nas amostras tumorais com e sem mutação no gene GNAS1 e em tecido tumoral. O entendimento dos mecanismos moleculares envolvidos na tumorigenese hipofisária servirá para definir a melhor estratégia terapêutica e possivelmente antecipar o grau de resposta a determinadas drogas já existentes, como também contribuir para o desenvolvimento de novas terapêuticas tendo como alvo as alterações moleculares especificas. Esse estudo, ainda, objetiva a ampliação dos conhecimentos e técnicas em biologia molecular, contribuindo para o treinamento e formação de pessoal especializado e habilitado a desenvolver pesquisas em nosso meio..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) .
Integrantes: Maria Elisabete Amaral de Moraes - Coordenador / Ana Rosa Pinto Quidute - Integrante / Daniel Pascoalino Pinheiro - Integrante / Manoel Ricardo Alves Martins - Integrante / Manoel Odorico de Moraes Filho - Integrante.
2010 - Atual
AVALIAÇÃO DA EFICÁCIA E SEGURANÇA DA Alpinia zerumbet NA FORMA DE DROGA VEGETAL SECA, RASURADA, ACONDICIONADA EM SACHÊS E PREPARADA NA FORMA DE INFUSÃO
Descrição: A eficácia e a segurança, bem como o controle de qualidade de medicamentos fitoterápicos, tornaram-se conceitos de suma importância para as autoridades de saúde e para a classe médica em geral. O uso terapêutico de plantas medicinais, muitas vezes, é encarado com baixa credibilidade pelos profissionais de saúde devido à inexistência de informações científicas sobre sua eficácia e segurança. Em 2006, duas importantes Políticas Nacionais na área de Plantas Medicinais e Fitoterápicos foram aprovadas. A primeira foi a Política Nacional de Práticas Integrativas e Complementares no SUS, aprovada por meio da Portaria 971, do Ministério da Saúde, de 03 de maio de 2006 e a segunda, a Política Nacional de Plantas Medicinais e Fitoterápicos, aprovada por meio do Decreto Presidencial 5.813, de 22 de junho de 2006, e que pretende garantir à população brasileira o acesso seguro e o uso racional de plantas medicinais e fitoterápicos, promovendo o uso sustentável da biodiversidade, o desenvolvimento da cadeia produtiva e da indústria nacional. Nesse sentido, a Política Nacional de Plantas Medicinais e Fitoterápicos estabelece diretrizes e linhas prioritárias para o desenvolvimento de ações pelos diversos parceiros em torno de objetivos comuns voltados à garantia do acesso seguro e uso racional de plantas medicinais e fitoterápicos em nosso País, ao desenvolvimento de tecnologias e inovações, assim como ao fortalecimento das cadeias e dos arranjos produtivos, ao uso sustentável da biodiversidade brasileira e ao desenvolvimento do Complexo Econômico e Industrial da Saúde. O uso da droga vegetal seca e rasurada, acondicionada em sachês na quantidade adequada e usada na forma de infusão (chás medicinais) em doses previamente estabelecidas, apresenta-se como uma opção terapêutica para o tratamento de diversas doenças, e poderá ser incluída nos programas de saúde da família do SUS, facilitando a acesso da população a fitomedicamentos de qualidade a preços justos o que é de grande import.
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado profissional: (1) / Doutorado: (2) .
Integrantes: Maria Elisabete Amaral de Moraes - Integrante / Gilmara Holanda da Cunha - Integrante / Ana Lourdes de Almeida e Silva Leite - Integrante / Andrea Vieira Pontes - Integrante / Claudio Costa dos Santos - Integrante / Manoel Odorico de Moraes Filho - Coordenador.Financiador(es): Banco do Nordeste do Brasil - Auxílio financeiro.Número de orientações: 1
2009 - 2013
ESTUDO DUPLO-CEGO, RANDOMIZADO, CONTROLADO POR VALERIANA OFFICINALIS L. DA ASSOCIAÇÃO DE PASSIFLORA INCARNATA L.; CRATAEGUS OXYACANTA L. E SALIX ALBA L. EM PACIENTES COM ANSIEDADE LEVE E MODERADA
Descrição: Estudo fase III, randomizado, duplo-cego, controlado por Valeriana officinalis L. para avaliar a eficácia da associação de Passiflora incarnata L; Crataegus Oxyacantha L e Salix alba L. em pacientes com ansiedade leve e moderada. O estudo tem como objetivo avaliar os efeitos terapêuticos do tratamento com a associação de Passiflora incarnata L; Crataegus Oxyacantha L e Salix alba L. versus Valeriana officinalis L. na alteração média do escore de Ansiedade mensurado através da Escala de Ansiedade de Hamilton..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (1) / Doutorado: (3) .
Integrantes: Maria Elisabete Amaral de Moraes - Coordenador / Marina Becker Sales Rocha - Integrante / Alexandre de Aquino Camara - Integrante / Gilmara Holanda da Cunha - Integrante / Jonaina Costa de Oliveira - Integrante / Andrea Vieira Pontes - Integrante / Demétrius Fernandes do Nascimento - Integrante / Fernando Antonio Frota Bezerra - Integrante / Manoel Odorico de Moraes Filho - Integrante.
2009 - 2013
Avaliação da Eficácia Terapêutica do Xarope de Chambá (Justicia pectoralis) em Pacientes com Asma
Descrição: A pesquisa farmacológica, química e agronômica de inúmeras plantas recebeu um forte estímulo em 2008 quando o Governo Federal aprovou o Programa Nacional de Plantas Medicinais e Fitoterápicos, publicado em uma portaria interministerial assinada pelo Ministério da Saúde. Plantas de uso popular (com ação broncodilatadora, antiinflamatória, laxante, parasiticida, anti-hipertensiva, antiulcerogênica, ...) passaram a receber maior atenção. Em fevereiro de 2009 o Ministério da Saúde publicou uma lista com 71 plantas com potencial de gerar fitoterápicos que poderão ser utilizados pelo Sistema Único de Saúde (SUS). Esta lista foi denominada de Relação Nacional de Plantas Medicinais de Interesse ao SUS (RENISUS). O objetivo primordial desta publicação é incentivar a promoção à pesquisa, desenvolvimento de tecnologia e inovações nas diversas etapas da cadeia produtiva de fitoterápicos, ampliando, assim, o acesso de medicamentos fitoterápicos com segurança e eficácia comprovadas e de baixo custo no Sistema Único de Saúde. Neste contexto, o projeto de pesquisa propõe a utilização do xarope de Chambá, Justicia pectoralis, uma das plantas do RENISUS, por meio de um ensaio clínico prospectivo do tipo duplo cego, controlado por placebo, randomizado e paralelo. A realização do ensaio clínico utilizando este fitoterápico em pacientes com diagnóstico de asma é de grande relevância porque poderá resultar em outra opção terapêutica, que ao ser utilizado associado com a medicação que já fazem uso poderá minimizar os sintomas resultando em uma melhor qualidade de vida desses pacientes. Uma vez comprovada sua eficácia e segurança, este fitoterápico poderá ser utilizado amplamente no Sistema Único de Saúde. Tais resultados, repassados à população poderão viabilizar seu uso terapêutico com um baixo custo, e dentro dos padrões de segurança farmacológica e eficácia terapêutica, que são de grande importância na prática social. O uso terapêutico do xarope de Chambá, Justicia pectoralis, pelas e.
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) .
Integrantes: Maria Elisabete Amaral de Moraes - Coordenador / Elisete Mendes Carvalho - Integrante / Maria Sônia Felicio Magalhães - Integrante / Ana Lourdes de Almeida e Silva Leite - Integrante / Andrea Vieira Pontes - Integrante / Jose Henrique Linhares - Integrante / Fernando Antonio Frota Bezerra - Integrante / Manoel Odorico de Moraes Filho - Integrante.
2008 - Atual
FITOLABC - AVALIAÇÃO DA EFICÁCIA E SEGURANÇA DE ALGUMAS PLANTAS MEDICINAIS DAS ?FARMÁCIAS VIVAS? E UTILIZADAS NOS PROGRAMAS SAÚDE DA FAMÍLIA NO NORDESTE.
Descrição: O Brasil é o país de maior biodiversidade do planeta que, associada a uma rica diversidade étnica e cultural que detém um valioso conhecimento tradicional associado ao uso de plantas medicinais, tem o potencial necessário para desenvolvimento de pesquisas com resultados em tecnologias e terapêuticas apropriadas. Alguns princípios nortearam sua elaboração, tais como melhoria da atenção à saúde, uso sustentável da biodiversidade brasileira e fortalecimento da agricultura familiar, geração de emprego e renda, desenvolvimento industrial e tecnológico e perspectiva de inclusão social e regional, além da participação popular e do controle social sobre todas as ações decorrentes dessa iniciativa. Entre os fatores previamente admitidos, deve-se ressaltar a necessidade de minimização da dependência tecnológica e do estabelecimento de uma posição de destaque de nosso país no cenário internacional. A Política Nacional de Plantas Medicinais e Fitoterápicos (PNPMF) é um documento interministerial que tem como objetivo maior, orientar de forma integrada as ações de toda a cadeia produtiva de plantas medicinais e fitoterápicos. O objetivo desta Política é garantir à população brasileira o acesso seguro e o uso racional de plantas medicinais e fitoterápicos, promovendo o uso sustentável da biodiversidade, o desenvolvimento da cadeia produtiva e da indústria nacional. Portanto, através do Decreto Nº 5.813, de 22 de junho de 2006, estabeleceu diretrizes e linhas prioritárias para o desenvolvimento de ações pelos diversos parceiros em torno de objetivos comuns voltados à garantia do acesso seguro e uso racional de plantas medicinais e fitoterápicos em nosso país, ao desenvolvimento de tecnologias e inovações, assim como, ao fortalecimento das cadeias e dos arranjos produtivos, ao uso sustentável da biodiversidade brasileira e ao desenvolvimento do Complexo Produtivo da Saúde. Neste sentido, este projeto dará uma importante contribuição para a inserção de algumas plantas do Programa Fa.
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Mestrado acadêmico: (2) / Mestrado profissional: (4) / Doutorado: (1) .
Integrantes: Maria Elisabete Amaral de Moraes - Coordenador / Francisca Clea Florenço de Sousa - Integrante / Raquel Carvalho Montenegro - Integrante / Renata Amaral de Moraes - Integrante / Leticia Veras Costa Lotufo - Integrante / Mirna Marques Bezerra - Integrante / Ana Paula Negreiros Nunes Alves - Integrante / Maria Sônia Felicio Magalhães - Integrante / Silvania Maria Mendes de Vasconcelos - Integrante / Equipe de Colaboradores - Integrante / Jonaina Costa de Oliveira - Integrante / Ana Lourdes de Almeida e Silva Leite - Integrante / Célia Regina Amaral Uchôa - Integrante / Danielle Silveira Macedo - Integrante / Fernando Antonio Frota Bezerra - Integrante / Manoel Odorico de Moraes Filho - Integrante.Financiador(es): Instituto Claude Bernard - Cooperação / FINEP-Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro.
2007 - 2015
CARACTERIZAÇÃO CLÍNICA E MOLECULAR DE UMA FAMÍLIA BRASILEIRA COM RAQUITISMO HIPOFOSFATÊMICO
Descrição: Raquitismo hipofosfatêmico representa um grupo de doenças caracterizadas por defeito no transporte renal de fosfato resultando em fosfatúria e hipofosfatemia. A tríade clínica clássica é hipofosfatemia, deformidades dos membros inferiores e retardo do crescimento.. A causa mais prevalente de raquitismo hereditário em humanos é a hipofosfatemia ligada ao X, cuja gravidade é bastante variável mesmo entre membros da mesma família. O defeito genético nesta condição consiste em mutações com perda de função no gene PHEX (phosphate-regulating gene with homologies to endopeptidases on the X chromosome), localizado na região Xp22.1, sendo a proteína PHEX homóloga a outras endopeptidases codificadas pelo cromossomo X. O raquitismo hipofosfatêmico autossômico dominante é mais raro e está associado a mutações com ganho de função do gene FGF23, tornando a molécula do FGF23 resistente à inativação por clivagem proteolítica. O raquitismo / osteomalácia induzido por tumores é uma forma adquirida causada por tumores benignos mesenquimais que secretam FGF23. Por último, o HHRH é uma rara forma hereditária cuja patogênese permanece indeterminada..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) .
Integrantes: Maria Elisabete Amaral de Moraes - Integrante / Raquel Carvalho Montenegro - Integrante / Catarina Brasil d'Alva - Coordenador / Manoel Odorico de Moraes Filho - Integrante.Financiador(es): Fundação Cearense de Apoio ao Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.
2007 - 2012
Estudos Farmacológicos Clínico-Epidemiológicos da Hanseníase em Área Endemica do Nordeste Brasileiro
Descrição: Apesar do Mycobacterium leprae ter sido um dos primeiros microorganismos relacionado diretamente a uma doença, ainda persistem lacunas importantes em relação a aspectos fundamentais em termos epidemiológicos, patológicos e imunológicos da doença. O fato do M leprae não poder ser cultivado in vitro, tem tornado extremamente difícil o estudo da relação entre o agente e o hospedeiro humano e uma melhor compreensão da transmissão da hanseníase poderia ajudar nos esforços de eliminar a doença. Considerando estes diferentes aspectos da hanseníase, um grupo de pesquisadores se propõe a realizar os seguintes estudos que preencham lacunas importantes no conhecimento da epidemiologia da hanseníase. Estudo 1 ? Estudo sobre a transmissão do M. leprae e dos marcadores preditivos de susceptibilidade aos estados reacionais e dos fatores de risco para dano neural nas reações hansênicas em pacientes submetidos a dois esquemas terapêuticos diferentes (MDT-U e MDT-R) para hanseníase, coordenador geral; Estudo 2 ? Estudo de biodisponibilidade de uma formulação de talidomida, comprimido de 100mg (coordenado por MORAES, M.E.A..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado profissional: (1) / Doutorado: (3) .
Integrantes: Maria Elisabete Amaral de Moraes - Integrante / Gisela Costa Camarão - Integrante / Heitor de Sá Gonçalves - Integrante / Ligia Regina Franco Sansigolo Kerr - Coordenador / Maria Araci de Andrade Pontes - Integrante / Ana Lourdes de Almeida e Silva Leite - Integrante / Demétrius Fernandes do Nascimento - Integrante / Leonardo Augusto Moraes - Integrante / Fernando Antonio Frota Bezerra - Integrante / Manoel Odorico de Moraes Filho - Integrante.Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro / Instituto Claude Bernard - Cooperação / Centro de Referência Nacional em Dermatologia Sanitária Dona Libânia - Cooperação.
Número de produções C, T & A: 1 / Número de orientações: 2
2007 - 2010
Efeito da Sitagliptina nas Alterações Neurológicas Subclínicas em Potenciais Evocados (Somato-Sensitivo e Visual) e no Controle Metabólico do Diabetes Mellitus Tipo 2
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) .
Integrantes: Maria Elisabete Amaral de Moraes - Coordenador / Joelma Ines Tagliapietra de Barros. - Integrante / Renan Magalhães Montenegro Junior - Integrante / Luzirene Xavier Ribeiro - Integrante.Número de orientações: 1
2007 - 2010
Avaliação da Segurança e Eficácia Terapêutica da Tintura de Jalapa no Tratamento da Constipação Intestinal Funcional
Descrição: A Operculina alata, conhecida como jalapa, é uma planta cuja raiz é utilizada pela população em virtude do seu efeito laxante. Este projeto trata-se de um ensaio clínico duplo cego, controlado por placebo, randomizado e paralelo para avaliar a segurança e eficácia terapêutica da tintura de jalapa no tratamento da constipação intestinal funcional..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (2) .
Integrantes: Maria Elisabete Amaral de Moraes - Coordenador / Gilmara Holanda da Cunha - Integrante / Luciana Kelly Ximenes dos Santos - Integrante / Fernando Antonio Frota Bezerra - Integrante / Manoel Odorico de Moraes Filho - Integrante.Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa / Instituto Claude Bernard - Cooperação.Número de orientações: 2
2007 - 2010
PROJETO CASADINHO-Fármacos e Medicamentos: Farmacologia Pré-Clínica e Farmacocinética com Enfase nas Substâncias Bioativas Antitumorais
Descrição: Trata-se de um projeto de cooperação acadêmica entre o Programa de Pós-Graduação em Ciências da Saúde da Universidade Federal de Goiás e o Programa de Pós-Graduação em Farmacologia da Universidade Federal do Ceará. Os principais objetivos são: pesquisa e desenvolvimento tecnológico e inovação em antineoplásicos; capacitação científica e tecnológica; formação de mestres e doutores..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (8) / Mestrado acadêmico: (4) / Doutorado: (8) .
Integrantes: Maria Elisabete Amaral de Moraes - Coordenador / Marize Campos Valadares Bozinis - Integrante / Manoel Odorico de Moraes Filho - Integrante.Financiador(es): Universidade Federal de Goiás - Auxílio financeiro.
2007 - Atual
LABORATÓRIO NACIONAL DE ONCOLOGIA EXPERIMENTAL: IDENTIFICAÇÃO DE NOVAS MOLÉCULAS TERAPÊUTICAS COM POTENCIAL ANTINEOPLÁSICO
Descrição: O objetivo do presente trabalho é a implantação e a consolidação de um Laboratório Nacional de Oncologia Experimental (LabNOE) com estrutura capaz de realizar, através de um trabalho de qualidade, atendendo as BPLs, a prestação de serviços necessária a identificação e caracterização de moléculas derivadas de processos de síntese ou prospectadas na biodiversidade brasileira, com potencial para uso terapêutico no câncer. Essa estrutura deverá contribuir para o desenvolvimento biotecnológico do País, garantindo a realização das etapas iniciais de identificação e caracterização de moléculas bioativas imprescindíveis ao progresso das demais fases da cadeia produtiva de medicamentos.
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) .
Integrantes: Maria Elisabete Amaral de Moraes - Integrante / Claudia do Ó Pessoa - Integrante / Raquel Carvalho Montenegro - Integrante / Leticia Veras Costa Lotufo - Integrante / Manoel Odorico de Moraes Filho - Coordenador.Financiador(es): Ministério da Ciência, Tecnologia, Inovações e Comunicações - Auxílio financeiro.
2007 - Atual
ESTUDO QUÍMICO, FARMACOLÓGICO, CLÍNICO E BIOTECNOLÓGICO PARA DESENVOLVIMENTO DE FÁRMACOS E MEDICAMENTOS A PARTIR DE COMPOSTOS DE ORIGEM VEGETAL E/OU SINTÉTICOS
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Mestrado acadêmico: (4) / Mestrado profissional: (4) / Doutorado: (2) .
Integrantes: Maria Elisabete Amaral de Moraes - Integrante / Leticia Veras Costa Lotufo - Integrante / Ana Paula Negreiros Nunes Alves - Integrante / Maria Sônia Felicio Magalhães - Integrante / Ana Lourdes de Almeida e Silva Leite - Integrante / Andrea Vieira Pontes - Integrante / Manoel Odorico de Moraes Filho - Coordenador.
2006 - 2012
Avaliacao da Seguranca e Eficacia Terapeutica do Melagriao
Descrição: Este projeto tem os seguintes objetivos: contribuir para o registro do fitoterápico Melagrião junto a Anvisa, por meio da comprovação da sua segurança clínica e eficácia terapêutica, por meio de ensaios clínicos; avaliar a toxicologia clinica do Melagrião, em voluntários saudáveis por meio de exame medico e de exames laboratoriais; avaliar a eficácia terapêutica e segurança do melagrião, em pacientes com bronquite; e avaliar a resposta terapêutica através dos critérios de severidade de bronquite nos sujeitos envolvidos no ensaio clinico..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) .
Integrantes: Maria Elisabete Amaral de Moraes - Coordenador / Ismenia Osório Leite Viana - Integrante / Ana Lourdes de Almeida e Silva Leite - Integrante / Wanda Santos de Andrade - Integrante / Fernando Antonio Frota Bezerra - Integrante / Manoel Odorico de Moraes Filho - Integrante.
Número de produções C, T & A: 2 / Número de orientações: 1
2006 - 2010
PROJETO CASADINHO -Programa de Pós-Graduação em Genética, Toxicologia e Farmacologia UFC/ULBRA
Descrição: O principal objetivo deste projeto foi desenvolver as atividades de pesquisa, principalmente no domínio de técnicas de farmacologia e genética toxicológica e molecular, desenvolvidas no Programa de Pós-Graduação em Genética e Toxicologia Aplicada da ULBRA (PPGGTA) com as do Programa de Pós-Graduação em Farmacologia da Universidade Federal do Ceará (PPGF), com o intuito principalmente de fortalecer a formação de recursos humanos qualificados, em nível de Mestrado e Doutorado Acadêmico, bem como do Mestrado Profissional, nas linhas de pesquisas em Farmacologia e Toxicologia voltadas à atender as necessidades da Política Nacional de Fármacos e Medicamentos..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Mestrado acadêmico: (2) / Mestrado profissional: (4) / Doutorado: (2) .
Integrantes: Maria Elisabete Amaral de Moraes - Coordenador / Raquel Carvalho Montenegro - Integrante / Leticia Veras Costa Lotufo - Integrante / Jenifer Saffi - Integrante / Marne Carvalho de Vasconcellos - Integrante / Joao Antonio Pegas Henriques - Integrante / Jaqueline Nascimento Picada - Integrante / Manoel Odorico de Moraes Filho - Integrante.
Número de produções C, T & A: 1
2006 - 2009
Estudo Comparativo, Randomizado para Avaliar a Eficácia Terapêutica da Mentha crispa e do Secnidazol no Tratamento da Tricomoníase
Descrição: A Resolução nº 48, de 16 de março de 2004 instituiu e normatizou o registro de fitoterápicos junto ao Sistema de Vigilância Sanitária, para a realização de estudos de eficácia e segurança destes produtos. A avaliação clínica dos efeitos farmacológicos da Mentha crispa (Giamebil) deverá contribuir na avaliação de sua eficácia terapêutica como tricomonicida. Após o estudo de eficácia, os resultados serão repassados à população o que possibilitará o seu uso terapêutico com um baixo custo, embora dentro dos padrões de segurança farmacológica, que é de grande importância prática e social..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (1) / Doutorado: (1) .
Integrantes: Maria Elisabete Amaral de Moraes - Coordenador / Pacífica Pinheiro Cavalcanti - Integrante / Maria de Fatima Bezerra - Integrante / Zenilda Vieira Bruno - Integrante / Gilmara Holanda da Cunha - Integrante / Andrea Vieira Pontes - Integrante / Wanda Santos de Andrade - Integrante / Francisco Vagnaldo Fechine Jamacaru - Integrante / Fernando Antonio Frota Bezerra - Integrante / Manoel Odorico de Moraes Filho - Integrante.Financiador(es): Hebron Farmacêutica Pesquisa Desenvolvimento e Inovação Tecnológica Ltda - Auxílio financeiro / Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro.
Número de produções C, T & A: 4 / Número de orientações: 1
2006 - Atual
AGROTÓXICOS E MEIO AMBIENTE: AVALIAÇÃO DO IMPACTO DO USO DE AGROTÓXICOS SOBRE A SAÚDE DO TRABALHADOR
Descrição: A agricultura no Nordeste é absolutamente químico-dependente, utiliza fertilizantes e agrotóxicos como se fossem as únicas técnicas de produção possíveis. Como agravante, há ainda o fato de que o conhecimento que os agricultores nordestinos dispõem sobre os riscos do uso adequado desses produtos é extremamente baixo. A expansão agrícola por intermédio da intensificação do plantio de soja, a partir da década de 1990, consistiu em um forte fator para o aumento do uso de agrotóxicos. Os efeitos sobre a saúde dos trabalhadores, causados pela exposição aos agrotóxicos durante o trabalho, não são o reflexo de uma relação simples e direta entre o produto e a pessoa exposta. Inúmeros fatores e variáveis entram no jogo entre exposição e dano. Entre eles: características físico-químicas dos produtos, características de toxicidade de cada produto; características dos indivíduos expostos (idade, sexo, peso, estado nutricional); condições de exposição (freqüência, dose, formas de exposição).O consumo de agrotóxicos e afins por área plantada na região nordestina está estimado em 3,5kg podendo atingir valores bem superiores em algumas áreas que apresentam elevada produtividade. A grande utilização desses produtos, o desconhecimento dos riscos associados ao seu uso, o conseqüente desrespeito às normas básicas de segurança, a livre comercialização, a pressão comercial por parte das empresas distribuidoras e produtoras e os problemas sociais encontrados no meio rural constituem importantes causas do agravo dos quadros de contaminação humana e ambiental observados no Brasil..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (10) / Doutorado: (2) .
Integrantes: Maria Elisabete Amaral de Moraes - Coordenador / Gisela Costa Camarão - Integrante / Raquel Carvalho Montenegro - Integrante / Adriano Nunes Cunha - Integrante / Juliana da Silva - Integrante / Izabel Viana Villela - Integrante / Tatiana Vieira Souza Chaves - Integrante / Maria do Socorro Lira Monteiro - Integrante / Marne Carvalho de Vasconcellos - Integrante / Fabrício Pires de Moura do Amaral - Integrante / Jorgenei de Alves de Moraes - Integrante / Joao Antonio Pegas Henriques - Integrante / Fernando Antonio Frota Bezerra - Integrante / Manoel Odorico de Moraes Filho - Integrante.Financiador(es): Governo do Estado do Piauí - Cooperação / Instituto de Tecnologia de Pernambuco - Cooperação / Universidade Federal do Piauí - Cooperação / Instituto Claude Bernard - Cooperação.
Número de produções C, T & A: 2 / Número de orientações: 3
2006 - Atual
REDE NACIONAL DE PESQUISA CLÍNICA EM HOSPITAIS DE ENSINO - UNIFAC/HM
Descrição: Ao atestar a importância da pesquisa clínica no avanço científico e tecnológico que resulta em novas e melhores maneiras de prevenir, diagnosticar, controlar e tratar doenças, a Unidade de Farmacologia Clínica (UNIFAC) da Universidade Federal do Ceará (UFC) e o Hospital de Messejana (HM) estreitam seus laços institucionais e unem esforços em uma parceria na implantação da Unidade de Pesquisa Clínica UNIFAC/HM. Essa Unidade está vinculada à Rede Nacional de Unidades de Pesquisa Clínica em Hospitais de Ensino, criada por meio de um programa dos Ministérios da Saúde e da Ciência e Tecnologia. O grande contingente de pacientes e patologias disponíveis no Hospital de Messejana, a competência dos pesquisadores e a experiência em logística em ensaios clínicos da UNIFAC da UFC geraram uma associação que resultará em pesquisas clínicas de alta qualidade obedecendo aos preceitos das boas práticas clínicas e laboratoriais. A consolidação de uma Unidade de Pesquisa Clínica requer a coordenação de uma equipe multidisciplinar capacitada e tecnicamente especializada. A Unidade de Pesquisa Clínica será implantada simultaneamente na UNIFAC e no Hospital de Messejana. A primeira já dispõe de uma estrutura própria com consultórios, posto de enfermagem e enfermarias, comportando 25 leitos destinados a ensaios clínicos numa área do campus universitário da Faculdade de Medicina da UFC. Dotada de equipamentos diversos de última geração a UNIFAC está credenciada e certificada junto à Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa). O Hospital de Messejana com 303 leitos tem um serviço de emergência que funciona durante 24 horas e uma moderna unidade de transplante cardíaco. Pertencente à Associação Brasileira de Hospitais Universitários foi certificado pela comissão conjunta do MEC/MS como hospital de ensino em 2004 e cadastrado como colaborador do programa de terapia celular do Ministério da Saúde. A formação de recursos humanos de alto nível através de cursos de pós-graduação, estági.
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (12) / Mestrado acadêmico: (4) / Doutorado: (4) .
Integrantes: Maria Elisabete Amaral de Moraes - Integrante / Victor Hugo Medeiros Alencar - Integrante / Ismenia Osório Leite Viana - Integrante / Gisela Costa Camarão - Integrante / Renata Amaral de Moraes - Integrante / Paulo Roberto Leitão Vasconcelos - Integrante / Petronio Leitão Vasconcelos - Integrante / Leticia Veras Costa Lotufo - Integrante / Marcellus Henriques Loiola Ponte de Souza - Integrante / Lúcio Flávio Gonzaga Silva - Integrante / Fernando Antonio Frota Bezerra - Integrante / Manoel Odorico de Moraes Filho - Coordenador.Financiador(es): Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro / Ministério da Ciência, Tecnologia, Inovações e Comunicações - Auxílio financeiro / Ministério da Saúde - Cabo Verde - Auxílio financeiro / Instituto Claude Bernard - Cooperação.Número de orientações: 1
2006 - Atual
Avaliação da Eficácia Terapêutica do Xarope de Cumaru na Asma
Descrição: No Nordeste é muito comum o uso de preparações a partir das cascas do caule da Torresea cearensis (conhecido popularmente como cumaru) no tratamento da tosse, bronquite e asma. Pesquisas recentes de toxicologia clínica desenvolvida na UNIFAC demonstrou a segurança do Xarope de Cumaru administrado em voluntários saudáveis, no entanto, faz-se necessária a avaliação da eficácia terapêutica desse fitoterápico em pacientes portadores de doenças respiratórias. O objetivo dessa pesquisa é avaliar a eficácia terapêutica do Xarope de Cumaru em pacientes portadores de Asma.
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) .
Integrantes: Maria Elisabete Amaral de Moraes - Coordenador / Elisete Mendes Carvalho - Integrante / Maria Sônia Felicio Magalhães - Integrante / Jonaina Costa de Oliveira - Integrante / Manoel Odorico de Moraes Filho - Integrante.Financiador(es): Instituto Claude Bernard - Cooperação / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
Número de produções C, T & A: 1 / Número de orientações: 1
2005 - 2011
Correlação entre as Formas Clinicas da Hanseníase e o Metabolismo, Concentrações Plasmáticas e Eventos Adversos dos Fármacos Utilizados na Poliquimioterapia
Descrição: Apesar do reconhecimento universal da eficácia da PQT para hanseníase proposta atualmente, este esquema apresenta algumas limitações, tais como: a prolongada duração, gerando altas taxas de abandono; a dificuldade na classificação das formas clínicas da doença por parte do profissional de saúde generalista, bem como o alto índice de erro diagnóstico na classificação baseada no número de lesões. Tais dificuldades têm levado a necessidade de um esquema unificado de tratamento para hanseníase. A possibilidade deste esquema único de tratamento simplificaria o trabalho no campo, reduzindo a duração do tratamento dos pacientes multibacilares, e diminuindo as taxas de abandono. Entretanto, a adoção de um esquema único de tratamento confronta-se com algumas dificuldades. Os pacientes paucibacilares (PB) e multibacilares (MB) apresentam diferenças tanto no tamanho da população bacteriana, no perfil imunológico, bem como nas necessidades quanto ao número de fármacos e a própria duração do tratamento. Neste sentido, duas seqüelas são temidas: um aumento na incidência dos efeitos indesejáveis dos fármacos nas formas paucibacilares, por um lado; um aumento nas taxas de recidiva das formas multibacilares, por outro lado. Assim, um regime único será eficaz se possibilitar a oferta de alguns fármacos poderosamente bactericidas, que sejam capazes de diminuir a duração do tratamento dos pacientes MB. No que diz respeito a este projeto de pesquisa, entendemos a sua pertinência, além dos aspectos considerados acima, relacionada a vários estudos dando conta de alterações na cinética dos fármacos empregados na terapêutica de várias infecções e processos inflamatórios. Tais alterações têm sido atribuídas a uma downregulation da atividade e expressão de enzimas hepáticas envolvidas na biotransformação de xenobióticos..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) .
Integrantes: Maria Elisabete Amaral de Moraes - Coordenador / Heitor de Sá Gonçalves - Integrante.Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
Número de produções C, T & A: 1 / Número de orientações: 1
2005 - 2009
INSTITUTO DO MILÊNIO:Inovação e Desenvolvimento de Novos Fármacos e Medicamentos
Descrição: Medicamento é um instrumento essencial à preservação, correção, manutenção e promoção da saúde. O acesso ao medicamento representa um importante fator de inclusão social. Nesse cenário, configura-se a importância do ?saber-fazer? fármacos e medicamentos para viabilizar as políticas de saúde autônomas, necessárias às demandas das nações soberanas. Em 2005, o Instituto do Milênio Inovação e Desenvolvimento de Fármacos e Medicamentos (IM-INOFAR ? no Processo: 420015/05-1) foi criado para articular, em rede nacional, as competências acadêmicas, de ensino e pesquisa, no que tange à capacitação brasileira em inovação farmacêutica (radical) e no desenvolvimento de fármacos genéricos (incremental). A rede de competências, formada pelo IM-INOFAR, tem o objetivo de realizar os estudos necessários ao cumprimento das etapas fundamentais para o processo de descoberta de novos fármacos - desde a eleição do alvo-terapêutico até completar os ensaios de fase pré-clínica. Integradas, as competências acadêmico-científicas têm a possibilidade de executar, de forma otimizada, todas as ações da complexa cadeia de inovação em fármacos e medicamentos, com um resultado promissor. Ao contribuir para a articulação do conhecimento científico entre as 18 instituições participantes do projeto, o IM-INOFAR cria condições favoráveis à inovação do setor farmacêutico e farmoquímico nacional, promovendo a autonomia técnico-científica do Brasil na área de fármacos - essencial à emancipação desse importante setor..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
2004 - 2010
CPDM - Centro de Pesquisa e Desenvolvimento de Medicamentos UFC
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
2004 - 2007
Aquisição e uso de um Sistema Automatizado Acoplado ao Leitor de Placa Fluorimétrico para Bioprospecção da Atividade Anticâncer: Bioensaio
Descrição: Projeto com objetivo de adquirir um sistema automatizado de "High Throughput Screening" acoplado a Leitor de Placa Fluorimétrico para bioprospecção de substâncias com potencial anticâncer identificadas por bioensaios em linhagens celulares humana, visando à identificação de moléculas ativas com potencial uso terapêutico, determinando, quando possível, o mecanismo de ação. Esta aquisição estabelecerá a criação de uma Rede Nacional de Bioprospecção em Substâncias com Potencial Anticâncer, visando a consolidação de um polo acadêmico e científico no setor bioprospecção de moléculas sintéticas, naturais e semissintéticas, as quais poderão ser utilizadas para o desenvolvimento de novos fármacos na terapêutica do câncer ou de outros alvos terapêuticos , ou que possam servir para investigação de vias moleculares dos processos fisiológicos e patológicos celulares. A implantação deste polo deverá fortalecer a interdisciplinaridade e congregar para o Nordeste os esforços de pesquisadores de várias instituições brasileiras da área de pesquisa e desenvolvimento de medicamentos..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
2004 - 2007
Estudo da Atividade Anticâncer dos Fitocompostos Obtidos das Plantas da Caatinga
Descrição: Projeto com objetivo de estudar a atividade anticâncer dos fitocompostos obtidos das Plantas Coletadas na Região da Caatinga..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) .
Integrantes: Maria Elisabete Amaral de Moraes - Integrante / Edilberto Rocha Silveira - Integrante / Claudia do Ó Pessoa - Integrante / Adriano Nunes Cunha - Integrante / Leticia Veras Costa Lotufo - Integrante / Otília Deusdênia Loiola Pessoa - Integrante / Manoel Odorico de Moraes Filho - Coordenador.Financiador(es): Banco do Nordeste do Brasil S/A - Auxílio financeiro.
2004 - 2006
Estudo de Toxicologia Clínica da Geleia de Tamarine
Descrição: A constipação intestinal funcional, freqüente em pessoas idosas e jovens, especialmente as do sexo feminino, resulta de uma combinação de fatores: erro de hábito alimentar, falta de atividade física, uso de medicamentos (antiácidos, narcóticos, antidepressivos), doenças como hemorróidas, erros de postura e irregularidade de horário para o esvaziamento intestinal. O tratamento pode ser farmacológico, como uso de fármacos que aumentem o peristaltismo intestinal, ou não farmacológico através de mudanças de hábitos de vida. O objetivo desta pesquisa foi avaliar a eficácia terapêutica da geléia TAMARINE® em comparação ao grupo controle tratado com METAMUCIL® em pacientes com constipação intestinal crônica. Foram selecionados 124 pacientes (ambos os sexos) após um período de 7 dias (pré-estudo) de preenchimento de um diário que descrevia a freqüência e o aspecto das evacuações, e a presença de sintomas como flatulência e dor abdominal. Foram empregados procedimentos de codificação cega para selecionar aleatoriamente os grupos de tratamento. O uso da geléia TAMARINE® aumentou o número de evacuações nos pacientes após 14 e 28 dias de tratamento de maneira significativa, em relação ao período sem medicação (pré-estudo) e ao grupo tratado com o METAMUCIL® no mesmo período. O nº máximo de dias consecutivos que os pacientes que utilizaram TAMARINE® ficavam sem evacuar foi reduzido de forma significativa quando comparado ao grupo tratado com METAMUCIL® e com o período sem tratamento (pré-estudo). Além das evacuações mais freqüentes a consistência das fezes tornou-se mais amolecidas no grupo tratado com TAMARINE®. De acordo com os dados avaliados a administração de 5g da geléia TAMARINE® mostra-se eficiente no tratamento da constipação intestinal crônica, pois promove tanto um aumento na freqüência das evacuações como uma diminuição da consistência das fezes tornado-as mais fáceis de serem eliminadas pelos pacientes e diminuindo a dor durante as evacuações..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Doutorado: (1) .
Integrantes: Maria Elisabete Amaral de Moraes - Coordenador / Aline Kercia Alves Soares - Integrante / Marne Carvalho de Vasconcellos - Integrante / Célia Regina Amaral Uchôa - Integrante / Manoel Odorico de Moraes Filho - Integrante.Financiador(es): Barrenne Indústria Farmacêutica Ltda - Auxílio financeiro / Instituto Claude Bernard - Cooperação / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.
Número de produções C, T & A: 2
2004 - Atual
AÇÃO ANTI-TUMORAL DE FRAÇÕES E VENENOS OFÍDICOS
Descrição: O estudo da ação antitumoral de substâncias biologicamente ativas isoladas de venenos de serpentes é de extrema importância na atualidade, visto que, vários enfoques científicos estão sendo tomados na descoberta de novos agentes químicos mais seletivos e eficazes para o tratamento do câncer ..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) .
Integrantes: Maria Elisabete Amaral de Moraes - Coordenador / Helena Serra Azul Monteiro - Integrante / Janaina Serra Azul Monteiro Evangelista - Integrante / Manoel Odorico de Moraes Filho - Integrante.Financiador(es): Financiadora de Estudos e Projetos - Cooperação.
2004 - Atual
REFARGEN - Rede Nacional de Farmacogenética - Farmacogenética da População Brasileira
Descrição: A REFARGEN é uma iniciativa de pesquisadores brasileiros com o objetivo principal de promover o estudo da farmacogenética/farmacogenômica na nossa população, reconhecendo e valorizando as suas características peculiares, especialmente sua heterogeneidade e a extensa miscigenação de nossas raízes ancestrais, indígena, européia e africana. Estas características distinguem a população brasileira da dos países industrializados, nos quais são gerados e desenvolvidos, em sua vasta maioria, os medicamentos em uso clínico. O Presente projeto visa determinar a freqüência de polimorfismos funcionais em "farmacogenes" - definidos como genes que modulam a resposta clínica aos medicamentos - na população brasileira. Serão estudados 62 polimorfismos em 15 genes que codificam proteínas envolvidas na farmacocinética (absorção, distribuição e eliminação de medicamentos) e na farmacodinâmica (efeitos terapêuticos reações adversas) dos medicamentos..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
2003 - 2007
Eficácia Terapeutica da Geléia de Tamarine em Pacientes com Constipação Intestinal Funcional
Descrição: Trata-se de um estudo aberto e randomizado delineado de forma a permitir que se obtenha uma avaliação da eficácia clínica e a ocorrência de eventos adversos com o uso do Tamarine em pacientes com constipação intestinal funcional, tendo o Metamucil como controle positivo..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) .
Integrantes: Maria Elisabete Amaral de Moraes - Coordenador / Aline Kercia Alves Soares - Integrante / Francisco Arnaldo Viana Lima - Integrante / Célia Regina Amaral Uchôa - Integrante / Fernando Antonio Frota Bezerra - Integrante / Manoel Odorico de Moraes Filho - Integrante.Financiador(es): Barrenne Indústria Farmacêutica Ltda - Cooperação / Instituto Claude Bernard - Auxílio financeiro / Universidade Federal do Ceará - Cooperação.
Número de produções C, T & A: 4 / Número de orientações: 1
2003 - 2006
Avaliação Terapeutica do Pimecrolimo Creme 1% no Tratamento da Dermatite Seborreica da Face em Pacientes HIV-Positivos
Descrição: A dermatite seborréica (DS) é uma das doenças mais comum entre os pacientes portadores do vírus HIV afetando entre 40 a 80% dos pacientes com AIDS e 20 a 40% dos pacientes soropositivos para o vírus HIV. Com o intuito de avaliar a eficácia terapêutica do pimecrolimo creme 1% na DS de face de pacientes HIV-positivos, foi delineado um estudo fase II. Pacientes portadores de DS leve a severa, foram tratados com pimecrolimo duas vezes por dia por 14 dias. Em seguida o tratamento era descontinuado e os pacientes foram acompanhados por mais 5 semanas. A avaliação das lesões foi realizada no dia inicial, 7º, 14º, 21º, 35º e 49º dia utilizando-se uma escala com pontuação de zero a quatro para cada parâmetro avaliado (eritema, descamação, ardor, prurido, infiltração/papulação, escoriação, liquenificação), e também por meio de fotografia digital. Obteve-se importante melhora em todos os parâmetros clínicos avaliados no 7º dia; no 14º dia 90% dos pacientes apresentavam-se livres de sintomas. O eritema e a descamação apresentaram recidiva em aproximadamente 50% dos pacientes no 35º dia do estudo, mas o quadro clínico era menos intenso que o quadro clínico inicial. Todos os pacientes responderam a terapêutica independente do seu ?status? imunológico. O pimecrolimo creme 1% representa uma nova, atrativa e eficaz, opção terapêutica para o tratamento da DS de face em pacientes HIV-positivos..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) .
Integrantes: Maria Elisabete Amaral de Moraes - Coordenador / Andrea Pinheiro de Moraes - Integrante / Erico Antonio Gomes de Arruda - Integrante / Erika de Magalhães Holanda - Integrante / Fernando Antonio Frota Bezerra - Integrante / Manoel Odorico de Moraes Filho - Integrante.Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa / Instituto Claude Bernard - Cooperação / Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro.Número de orientações: 1
2002 - 2003
Avaliação da Eficácia Terapeutica do Rheumazin-Estudo Fase III
Descrição: O estudo foi delineado de forma a permitir a avaliação clínica e a ocorrência de eventos adversos com o uso do RHEUMAZIN, tendo o Piroxicam (Feldene) como controle positivo em voluntários com indicação de exodontia do 3º molar..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Mestrado profissional: (1) .
Integrantes: Maria Elisabete Amaral de Moraes - Coordenador / Antonio Botelho Barroso - Integrante / Marne Carvalho de Vasconcellos - Integrante / Fernando Antonio Frota Bezerra - Integrante / Manoel Odorico de Moraes Filho - Integrante.Financiador(es): Instituto Claude Bernard - Auxílio financeiro / UNIVERSIDADE FEDERAL DO CEARÁ - UNIDADE DE FARMACOLOGIA CLÍNICA - Cooperação / Catafarma Indústria Farmacêutica Ltda. - Cooperação.
Número de produções C, T & A: 1 / Número de orientações: 1
2001 - 2003
Recursos Renováveis da Amazonia: Estudos do Potencial Anticancer de Plantas da Amazonia Ocidental
Descrição: Este projeto faz parte de um convênio entre a Universidade Federal do Ceará e o INPA-Instituto Nacional de Pesquisa da Amazônia (coordenado por Adruan Pohlit), Nº19/2001, publicado no DOU em 9 de novembro de 2001. Tem por objetivo a bioprospecção sustentável de plantas da Amazonia, com atividade anticancer..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) .
Integrantes: Maria Elisabete Amaral de Moraes - Integrante / Claudia do Ó Pessoa - Integrante / Bruno Coelho Cavalcanti - Integrante / Leticia Veras Costa Lotufo - Integrante / Adrian Martin Pohlit - Coordenador / Manoel Odorico de Moraes Filho - Integrante.Financiador(es): Instituto Nacional de Pesquisas da Amazônia - Cooperação.
Número de produções C, T & A: 1
1992 - Atual
ENSAIO CLÍNICOS DE SEGURANÇA E EFICÁCIA TERAPÊUTICA DE PLANTAS MEDICINAIS E FITOTERÁPICOS
Descrição: A eficácia e a segurança, bem como o controle de qualidade de medicamentos fitoterápicos, tornaram-se conceitos de suma importância para as autoridades de saúde e para o público em geral. Os fitoterápicos, muitas vezes, são encarados com baixa credibilidade pelos profissionais da saúde devido à escassez de informações científicas sobre sua eficácia e segurança e, em alguns casos, pelo desconhecimento da sua existência. Normas adotadas pelo governo Brasileiro permitem o registro de medicamentos fitoterápicos desde que certas condições sejam atendidas. Deverão ser fornecidas evidências científicas da eficácia, segurança e qualidade do fitoterápico, bem como, a padronização posológica, formulação, indicações e contraindicações, além de seguir as boas práticas de fabricação. Por outro lado, existem as plantas medicinais das "Farmácias Vivas" que constituem um programa cientificamente orientado que vem sendo adotado por diversas comunidades pobres, especialmente do Nordeste, como opção terapêutica para suprir suas deficiências de acesso aos medicamentos industrializados usados pela medicina moderna. Essas "Farmácias Vivas" são formadas por pequenos hortos e jardins de plantas medicinais, cujas mudas são distribuídas gratuitamente à população, acompanhadas de receitas para a preparação dos "remédios". Algumas prefeituras formulam fitoterápicos a partir dessas plantas e os utilizam nos postos de saúde para a população de baixa renda. Apesar de se tratar de uma estratégia para amenizar os problemas de saúde dessa população carente, o programa vem recebendo severas críticas em função da inexistência de ensaios clínicos controlados que comprovem a segurança e eficácia dos fitoterápicos distribuídos e receitados para essa população. Nesse sentido, torna-se imperativo que essas plantas sejam submetidas a avaliações clínicas dos efeitos farmacológicos e toxicológicos. Safety and efficacy, as well as quality control of herbal medicines and traditional procedure-based therapies,.
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) .
Integrantes: Maria Elisabete Amaral de Moraes - Coordenador / Ana Rosa Pinto Quidute - Integrante / Fernando Antonio Frota Bezerra - Integrante / Mirna Marques bezerra Brayner - Integrante / Manoel Odorico de Moraes Filho - Integrante.Financiador(es): CONSELHO Nacional de Desenvolviemnto Científico e Tecnológico - Outra.


Projetos de extensão


2018 - Atual
NPDM: Pesquisa Clínica e Educação Continuada
Descrição: Existe uma grande demanda de assistência e educação em saúde avançada no âmbito do Ceará, bem como das regiões Nordeste e Norte, onde diversos programas de Pós-Graduação desenvolvem atividades de pesquisa experimental básica e aplicada em ciências e engenharias das áreas de química, biologia geral e molecular, bioquímica, farmacologia, dentre outros. Diversos grupos de pesquisa demandam consultorias em saúde, principalmente de assistência, nas atividades de pesquisa clínica desenvolvida com o suporte financeiro de projetos individuais e de grandes projetos temáticos. Os sistemas público e privado de saúde também demandam serviços semelhantes. O câncer se apresenta como uma doença multifatorial de cunho genético, e tem sido alvo de estudos epidemiológicos e moleculares. Atualmente, a terapia alvo-direcionada vem ganhando espaço no tratamento do câncer, sendo necessário determinar quais biomarcadores estão presentes em diferentes tipos tumorais, para que se possa fazer o uso personalizado da terapia ideal em cada paciente, promovendo a qualidade e aumento da expectativa de vida. Nesse sentido, os serviços de detecção de biomarcadores tumorais para o desenvolvimento do diagnóstico molecular do câncer têm se tornado essenciais à assistência a pacientes na área de oncologia, sendo este um serviço carente no estado do Ceará. Segundo a Organização Pan-Americana de Saúde (OPAS), apenas 50% dos casos de câncer observados nos países em desenvolvimento são corretamente diagnosticados, gerando perda de vidas e custos elevados aos sistemas de saúde. Por exemplo, o percentual de diagnósticos insatisfatórios de câncer de colo do útero no Norte/Nordeste do Brasil é de 14,6%, enquanto a taxa preconizada pela OPAS é igual ou inferior a 5%. Os diagnósticos insatisfatórios são os que produzem laudos clínicos inconclusivos e devem ser repetidos, aumentando os gastos do tratamento e a chance de progressão do câncer nos indivíduos afetados (Instituto Nacional do Câncer, A Situação do Câncer no Brasil, 2006). Nesse contexto, destacamos o uso do mesilato de imatinibe nos pacientes com leucemia linfoide aguda (LLA) e leucemia mieloide crônica (LMC) com translocação dos genes BCR e ABL, originando o gene de fusão BCR-ABL. Este medicamento só pode ser indicado para o tratamento destes pacientes após teste confirmatório da presença do biomarcador BCR-ABL. Os hospitais do Norte e Nordeste geralmente não oferecem tal teste, fazendo com que os pacientes participem de sorteio de alguns vouchers para realização do teste pela indústria detentora da patente do medicamento, usualmente em laboratórios de São Paulo. A ação extensionista proposta será realizada em infraestrutura multiusuária, com equipamentos de grande porte e técnicas avançadas, consolidando áreas bem estabelecidas, catalisando o crescimento de novos programas de pós-graduação, incluindo aqueles dos campi avançados das IFES, das Universidades Estaduais e IFs. Além disso, também viabilizará maior inserção internacional dos programas de pós-graduação do Estado, de forma a atrair cada vez mais projetos colaborativos com instituições estrangeiras e elevar a qualidade dos cursos de pós-graduação da região. Prestaremos serviços especializados em Pesquisa e Consultoria em projetos avançados e diagnóstico molecular, bem como suporte técnico-científico na educação em saúde, para a comunidade acadêmica e o setor produtivo..
Situação: Em andamento; Natureza: Extensão.
2006 - Atual
RECBIO - REDE BRASILEIRA DE CENTROS PÚBLICOS DE EQUIVALÊNCIA FARMACÊUTICA E BIOEQUIVALÊNCIA
Descrição: A Resolução - RDC nº 221/2006 (ANVISA) instituiu a Rede Brasileira de Centros Públicos de Equivalência Farmacêutica e Bioequivalência (REQBIO). A rede é formada por Centros de Bioequivalência Públicos certificados ou habilitados pela Anvisa com apoio da Agência e do Ministério da Saúde. A criação da REQBIO teve como objetivo desenvolver ações voltadas para a estruturação, organização e consolidação dos centros públicos, em busca da excelência técnico-científica de suas ações. Também busca fortalecer a interface desses centros com os laboratórios públicos oficiais produtores de medicamentos que abastecem o Sistema Único de Saúde (SUS). A RDC 221/2007 traz como anexo o regimento interno da REQBIO, aprovado por consenso em julho, durante a realização da II Oficina de Centros Públicos de Equivalência Farmacêutica e Bioequivalência , em Brasília. O regimento interno especifica a composição do Comitê Gestor da REQBIO e define os requisitos para integração dos centros à rede. A adesão à REQBIO pressupõe a garantia da autonomia institucional dos Centros Públicos e a perspectiva de construção de uma Política de Vigilância Sanitária que garanta o acesso da população a serviços e produtos seguros, eficazes e com qualidade..
Situação: Em andamento; Natureza: Extensão.


Projetos de desenvolvimento


2006 - Atual
RECBIO - REDE BRASILEIRA DE CENTROS PÚBLICOS DE EQUIVALÊNCIA FARMACÊUTICA E BIOEQUIVALÊNCIA
Descrição: A Resolução - RDC nº 221/2006 (ANVISA) instituiu a Rede Brasileira de Centros Públicos de Equivalência Farmacêutica e Bioequivalência (REQBIO). A rede é formada por Centros de Bioequivalência Públicos certificados ou habilitados pela Anvisa com apoio da Agência e do Ministério da Saúde. A criação da REQBIO teve como objetivo desenvolver ações voltadas para a estruturação, organização e consolidação dos centros públicos, em busca da excelência técnico-científica de suas ações. Também busca fortalecer a interface desses centros com os laboratórios públicos oficiais produtores de medicamentos que abastecem o Sistema Único de Saúde (SUS). A RDC 221/2007 traz como anexo o regimento interno da REQBIO, aprovado por consenso em julho, durante a realização da ?II Oficina de Centros Públicos de Equivalência Farmacêutica e Bioequivalência?, em Brasília. O regimento interno especifica a composição do Comitê Gestor da REQBIO e define os requisitos para integração dos centros à rede. A adesão à REQBIO pressupõe a garantia da autonomia institucional dos Centros Públicos e a perspectiva de construção de uma Política de Vigilância Sanitária que garanta o acesso da população a serviços e produtos seguros, eficazes e com qualidade..
Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento.
2004 - Atual
NPDM (CPDM)-Centro de Pesquisa e Desenvolvimento de Medicamentos ?UFC
Descrição: Pesquisa e desenvolvimento de medicamentos é a designação dada a descoberta, síntese e completa determinação da eficácia e segurança de novos medicamentos. É uma atividade fundamental para a prevenção de doenças e promoção da saúde da população. Dada à velocidade com que a tecnologia e o conhecimento estão avançando, a indústria farmacêutica nacional não tem capacidade de executar todas as etapas do desenvolvimento de medicamentos. Nessa conjuntura, a UFC com seus 665 doutores vem prestando preciosa contribuição para o desenvolvimento sócio-econômico do Nordeste. Destes, destacam-se um grupo de pesquisadores de excelência oriundos de diferentes áreas, como a química medicinal e de produtos naturais, bioquímica, tecnologia farmacêutica, farmacologia pré-clínica e a de pesquisa clínica, realizada pela Unidade de Farmacologia Clínica que é credenciada pela ANVISA. O conhecimento científico das potencialidades terapêuticas das fontes naturais, aliado à experiência de trabalho em colaboração com o setor produtivo, confere aos pesquisadores desse grupo, um potencial no desenvolvimento de medicamentos de fontes naturais. A construção do Centro de Pesquisa e Desenvolvimento de Medicamentos é uma iniciativa inovadora que deverá multiplicar este potencial, estimulando a nucleação de indústrias farmacêuticas no Nordeste, gerando novos empregos e divisas para o país, além de contribuir para a obtenção de medicamentos com qualidade, segurança e eficácia comprovada e com preços acessíveis para a população..
Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento.
Alunos envolvidos: Graduação: (6) / Mestrado acadêmico: (4) / Doutorado: (4) .
Integrantes: Maria Elisabete Amaral de Moraes - Coordenador / Edilberto Rocha Silveira - Integrante / Glauce Socorro Barros Viana - Integrante / Gisela Costa Camarão - Integrante / Francisca Clea Florenço de Sousa - Integrante / Vietla Satyanarayana Rao - Integrante / Tito Monteiro da Cruz Lotufo - Integrante / Claudia do Ó Pessoa - Integrante / Nylane Maria Nunes Alencar - Integrante / Leticia Veras Costa Lotufo - Integrante / Fernando Antonio Frota Bezerra - Integrante / Manoel Odorico de Moraes Filho - Integrante.Financiador(es): Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro.
Número de produções C, T & A: 5
2002 - 2004
Avaliação da Eficácia Terapêutica do Rheumazin - Estudo Fase III
Descrição: Realização de Ensaio Clínico Fase III para Fins de Registro de Medicamento na ANVISA.
Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento.
Alunos envolvidos: / Mestrado profissional: (1) .
Integrantes: Maria Elisabete Amaral de Moraes - Coordenador / Antonio Botelho Barroso - Integrante / Fernando Antonio Frota Bezerra - Integrante / Manoel Odorico de Moraes Filho - Integrante.
Número de produções C, T & A: 1 / Número de orientações: 1
1999 - 2000
Projeto 52607/010 - TIORFAN
Descrição: Clinical studies have demonstrated, both against placebo and loperamide, the efficacy of Tiorfan/Hidrasec in acute diarrhoea. Its antidiarrhoeal effect seems to result primarily from an antisecretory mechanism.. In a double-blind, placebo-controlled study involving 172 children aged 3 months and 4 years old, Tiorfan/Hidrasec significantly reduced stool output during the first 24-48 hours of treatment, the duration of diarrhoea, treatment duration and frequency of dehydration in children with acute diarrhoea. Clinical safety data were collected in 3 studies involving 280 patients receiving Tiorfan/Hidrasec. The frequency of side-effects was similar for Tiorfan/Hidrasec and placebo, thus suggesting that they are possibly related to acute diarrhoea. However, the frequency of side-effects is significantly lower with Tiorfan/Hidrasec when compared to loperamide. Secondary constipation was observed more frequently with loperamide than Tiorfan/Hidrasec, confirming the lack of transit inhibition with Tiorfan/Hidrasec..
Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento.


Outros Projetos


2018 - Atual
Termo de Cooperação Técnica - TJCE-UFC
Descrição: Termo de Cooperação Técnica entre o Tribunal de Justiça do Estado do Ceará e a Universidade Federal do Ceará por intermédio do Núcleo de Pesquisa e Desenvolvimento de Medicamentos-NPDM, que tem como objetivo a realização de perícias em benefício da sociedade civil.
Situação: Em andamento; Natureza: Outra.


Membro de corpo editorial


2012 - Atual
Periódico: Journal of Health and Biological Sciences
2006 - Atual
Periódico: Revista Eletrônica Pesquisa Médica
2005 - Atual
Periódico: British Journal of Clinical Pharmacology
2005 - Atual
Periódico: Revista FITOS
2003 - Atual
Periódico: Arquivos Brasileiros de Fitomedicina Científica (São Paulo)


Membro de comitê de assessoramento


2018 - Atual
Agência de fomento: Agência de Desenvolvimento do Estado do Ceará
2018 - Atual
Agência de fomento: Federação das Indústrias do Estado do Ceará
2008 - Atual
Agência de fomento: Agência Nacional de Vigilância Sanitária


Revisor de periódico


2001 - Atual
Periódico: Brazilian Journal of Medical and Biological Research
2012 - Atual
Periódico: Journal of the Brazilian Chemical Society (Impresso)
1995 - Atual
Periódico: Pesquisa Médica (UFC)
2008 - Atual
Periódico: RECIIS. Electronic Journal of Communication Information and Innovation in H
2014 - 2014
Periódico: British Journal of Dermatology (BJD-2014-1413)


Revisor de projeto de fomento


2012 - Atual
Agência de fomento: (FAPES) Fundação de Amparo à Pesquisa do Espírito Santo
2010 - Atual
Agência de fomento: (FAPEMA) Fundação de Amparo à Pesquisa ao Desenvolvimento Científico e Tecn
2007 - 2007
Agência de fomento: (FAPERGS) Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio Grande do Sul
2006 - Atual
Agência de fomento: (CNPq) Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico
2006 - Atual
Agência de fomento: (FAPEMIG) Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais
2004 - Atual
Agência de fomento: (FUNCAP) Fundação Cearense de Apoio ao Desenvolvimento Científico e Tecnoló
1999 - Atual
Agência de fomento: (ANVISA) AGÊNCIA NACIONAL DE VIGILÂNCIA SANITÁRIA


Áreas de atuação


1.
Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Farmacologia/Especialidade: Farmacologia Clínica.
2.
Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Pesquisa Clínica.
3.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Farmacologia / Subárea: Farmacologia Clínica/Especialidade: Farmacogenética.
4.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Farmacologia / Subárea: Medicamentos.
5.
Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina.
6.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Farmacologia / Subárea: Toxicologia.


Idiomas


Inglês
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.
Espanhol
Compreende Bem, Fala Pouco, Lê Bem, Escreve Pouco.


Prêmios e títulos


2018
Certificado de Honra ao Mérito, ONCOVIE - Centro de Oncologia, Hematologia e Terapia Biológica e NOHC - Núcleo de Oncologia e Hemato.
2010
Melhor Painel 2010 - (11.025 Farmacologia Clinica) - Congresso Brasileiro de Farmacologia - SBFTE, SBFTE-Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental.
2009
Melhor Painel - (11.018 Farmacologia Clínica) Congresso Brasileiro de Farmacologia, SBFTE-Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental.
2009
Melhor Painel na Área III - Genotoxicidade de Contaminantes Ambientais e Relação Gene-Ambiente e Saúde, SBMCTA - Sociedade Brasileira de Mutagênese Carcinogênese e Teratogênese Ambiental,.
2009
Melhor Trabalho Oral do II Congresso Piauiense de Biomedicina, NOVAFAPI.
2003
1º lugar Farmacologia Clínica-Melhor Painel - Avaliação da eficácia terapêutica do rheumazin no modelo de exodontia do terceiro molar, SBFTE-Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental.
2003
Melhor Painel-Produtos Naturais e Toxinologia - Estudo do potencial antimitótico e citotóxico a partir do extrato hidroalcoolico da planta Calotropis procera R. Br, SBFTE-Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental.


Produções



Produção bibliográfica
Citações

Web of Science
Total de trabalhos:36
Total de citações:401
Fator H:12
moraes,mea  Data: 21/12/2018

SciELO
Total de trabalhos:61
Total de citações:1309
De Moraes, Maria Elisabete Amaral  Data: 21/12/2018

SCOPUS

Artigos completos publicados em periódicos

1.
TEIXEIRA, MARIA V.S.2018TEIXEIRA, MARIA V.S. ; LIMA, JEFFERSON Q. ; PIMENTA, ANTÔNIA T.A. ; SILVA, FRANCISCA R.L. DA ; OLIVEIRA, MARIA DA CONCEIÇÃO F. DE ; PEREIRA, ITALO G. ; COSTA-JUNIOR, DILAILSON C. ; RIBEIRO, PAULO R.V. ; SANTIAGO, GILVANDETE M.P. ; LIMA, MARY ANNE S. ; BRAZ-FILHO, RAIMUNDO ; BEZERRA, MIRNA M. ; MONTENEGRO, RAQUEL C. ; ROCHA, DANILO D. ; MORAES, MARIA ELISABETE A. DE ; MEDEIROS, ALINE C. DE ; ARRIAGA, ANGELA M.C. . New flavone and other compounds from Tephrosia egregia : assessing the cytotoxic effect on human tumor cell lines. Revista Brasileira de Farmacognosia-Brazilian Journal of Pharmacognosy, v. 28, p. 333-338, 2018.

2.
BARRETO, F. S.2018BARRETO, F. S. ; CHAVES FILHO, A. J. ; ARAUJO, M. C. C. R. ; Moraes, M.O. ; MORAES, M.E.A. ; LUCENA, D. F. ; MACEDO, D. S. ; MAES, M. . Tryptophan catabolites along the indoleamine 2,3-dioxygenase pathway as a biological link between depression and cancer. BEHAVIOURAL PHARMACOLOGY, v. 29, p. 165-180-180, 2018.

3.
NOGUEIRA, AMAURILIO O.2018NOGUEIRA, AMAURILIO O. ; OLIVEIRA, YASMIN INGRID S. ; ADJAFRE, BEATRIZ L. ; DE MORAES, MARIA E. AMARAL ; ARAGÃO, GISLEI F. . Pharmacological effects of the isomeric mixture of alpha and beta amyrin from Protium heptaphyllum : a literature review. FUNDAMENTAL & CLINICAL PHARMACOLOGY, v. 1, p. 1-9, 2018.

4.
ARAGAO, G. F.2018ARAGAO, G. F. ; MORAES FILHO, M. O. ; BANDEIRA, P. N. ; FROTA JUNIOR, A. P. ; OLIVEIRA, Y. I. S. D. ; BALACO, C. F. A. ; MORAES, M. E. A. . Monoaminergic Involvement in Decreased Locomotor Activity of Mice Treated with α and β-amyrin from Protium heptaphyllum. Natural Product Communications, v. 13, p. 935-938, 2018.

5.
ROCHA, MARINA BECKER SALES2018ROCHA, MARINA BECKER SALES ; DE NUCCI, GILBERTO ; LEMOS, FRANCISCO NEY ; DE ALBUQUERQUE LIMA BABADOPULOS, RODRIGO FEITOSA ; ROHLEDER, ANDREA VIEIRA PONTES ; FECHINE, FRANCISCO VAGNALDO ; ANTUNES, NATALÍCIA J. ; MENDES, GUSTAVO D. ; DO NASCIMENTO, DEMETRIUS FERNANDES ; DE MORAES, MANOEL ODORICO ; DE MORAES, MARIA ELISABETE AMARAL . Impact of Bariatric Surgery on the Pharmacokinetics Parameters of Amoxicillin. OBESITY SURGERY, v. 28, p. 1-11, 2018.

6.
CRUZ, ROSSILENE CONCEIÇÃO DA SILVA2018CRUZ, ROSSILENE CONCEIÇÃO DA SILVA ; BÜHRER-SÉKULA, SAMIRA ; PENNA, GERSON OLIVEIRA ; Moraes, Maria Elisabete Amaral de ; GONÇALVES, HEITOR DE SÁ ; STEFANI, MARIANE MARTINS DE ARAÚJO ; PENNA, MARIA LÚCIA FERNANDES ; PONTES, MARIA ARACI DE ANDRADE ; TALHARI, SINÉSIO . Clinical trial for uniform multidrug therapy for leprosy patients in Brazil (U-MDT/CT-BR): adverse effects approach. ANAIS BRASILEIROS DE DERMATOLOGIA, v. 93, p. 377-384, 2018.

7.
MESQUITA, FELIPE PANTOJA2018MESQUITA, FELIPE PANTOJA ; PINTO, LAINE CELESTINO ; SOARES, BRUNO MOREIRA ; DE SOUSA PORTILHO, ADRHYANN JULLYANNE ; DA SILVA, EMERSON LUCENA ; DE FARIAS RAMOS, INGRYD NAYARA ; KHAYAT, ANDRÉ SALIM ; MOREIRA-NUNES, CAROLINE AQUINO ; BEZERRA, MIRNA MARQUES ; DE LUCAS CHAZIN, ELIZA ; VASCONCELOS, THATYANA ROCHA ALVES ; BURBANO, ROMMEL MARIO RODRÍGUEZ ; DE MORAES, MARIA ELISABETE AMARAL ; Montenegro, Raquel Carvalho . Small benzothiazole molecule induces apoptosis and prevents metastasis through DNA interaction and c-MYC gene supression in diffuse-type gastric adenocarcinoma cell line. CHEMICO-BIOLOGICAL INTERACTIONS, v. 294, p. 118-127, 2018.

8.
SANDERS, LIA LIRA OLIVIER2017SANDERS, LIA LIRA OLIVIER ; MENEZES, CARLOS EDUARDO DE SOUZA ; CHAVES FILHO, ADRIANO JOSÉ MAIA ; VIANA, GLAUTEMBERG DE ALMEIDA ; FECHINE, FRANCISCO VAGNALDO ; DE QUEIROZ, MARIA GORETTI RODRIGUES ; FONSECA, SAID GONÇALVEZ DA CRUZ ; VASCONCELOS, SILVÂNIA MARIA MENDES ; DE MORAES, MARIA ELISABETE AMARAL ; GAMA, CLARISSA S. ; SEYBOLT, SHEILA ; CAMPOS, EUGÊNIO DE MOURA ; MACÊDO, DANIELLE ; DE LUCENA, DAVID FREITAS . α-Lipoic Acid as Adjunctive Treatment for Schizophrenia. JOURNAL OF CLINICAL PSYCHOPHARMACOLOGY, v. 18, p. 1, 2017.

9.
LEITE, I. O.2017LEITE, I. O. ; MORAES, M. E. A. ; MORAES, M. O. ; BEZERRA, F. A. F. ; Fechine Jamacaru, F.V. ; NASCIMENTO, D. F. ; VIANA, F. A. C. ; PEREIRA, S. L. S. . Avaliação da toxicologia clínica do xarope Melagrião® em voluntários sadios. REVISTA BIOCIÊNCIAS (TAUBATÉ), v. 23, p. 15-35, 2017.

10.
DEUS, S. R. M.2016DEUS, S. R. M. ; MARQUES, A. D. B. ; TEIXEIRA, J. C. L. ; DEUS, P. R. M. ; Moraes, Maria E. A. ; MACEDO, D. S. . Estudo dos procedimentos quanto à conservação Dasa vacinas do Programa Nacional de Imunização.. Revista de Enfermagem da UFPE On Line, v. 10, p. 680, 2016.

11.
RODRIGUES NETO, E. M.2016RODRIGUES NETO, E. M. ; MARQUES, L. A. R. V. ; CUNHA, G. H. ; Pontes, A.V. ; Lobo, P.L.D. ; De Nucci, G. ; Moraes, M.O. ; Moraes, Maria E. A. . Bioavailability of Different Formulations of Metformin Hydrochloride in Healthy Volunteers: a Comparative Study.. International Archives of Medicine, v. 9, p. 1-9, 2016.

12.
LEAL, S. R. M. D.2016LEAL, S. R. M. D. ; TEIXEIRA, J. C. L. ; MONTE, M. ; MONTEIRO, H. S. A. ; AMARAL, F. P. M. ; Filho Moraes, M.O. ; MORAES, M. E. A. . Atmospheric Exposure to Cr III Powder Causes Genotoxicity in Ratttus Norvegicus. International Journal of Pharmaceutical Science Invention, v. 5, p. 31-35, 2016.

13.
RODRIGUES NETO, E. M.2016RODRIGUES NETO, E. M. ; MARQUES, L. A. R. V. ; CUNHA, G. H. ; PONTES, A. V. ; LOBO, P. L. D. ; NUCCI, G. ; Moraes, M.O. ; MORAES, M. E. A. . Bioavailability of different formulations of metformin hydrochloride in healthy volunteers: a comparative st. International Archives of Medicine, v. 9, p. 1-9, 2016.

14.
LEAL, S. R. M. D.2016LEAL, S. R. M. D. ; TEIXEIRA, J. C. L. ; MONTE, M. ; LOPES, M. P. ; MOURA, T. A. L. ; SILVA, N. C. V. E. ; SANTOS, I. A. M. ; MONTE, S. M. ; FERREIRA, D. C. L. ; MAIA FILHO, A. L. M. ; MONTEIRO, H. S. A. ; AMARAL, F. P. M. ; MORAES, M. O. ; MORAES, M. E. A. . Atmospheric Exposure to Cr III Powder Causes Genotoxicity in Rattus Norvegicus. Atmospheric Exposure to Cr III Powder Causes Genotoxicity in Rattus Norvegicus, v. 5, p. 31-35, 2016.

15.
RODRIGUES NETO, E. M.2016RODRIGUES NETO, E. M. ; MARQUES, L. A. R. V. ; CUNHA, Gilmara Holanda ; PONTES, A. V. ; LOBO, Patrícia Leal Dantas ; NUCCI, G. ; MORAES FILHO, M. O. ; MORAES, M. E. A. . Bioavailability of Different Formulations of Metformin Hydrochloride in Healthy Volunteers: a Comparative Study. International Archives of Medicine, v. 9, p. 1-9, 2016.

16.
GADELHA PEREIRA FONTENELE, EVELINE2015GADELHA PEREIRA FONTENELE, EVELINE ; Amaral de Moraes, Maria Elisabete ; BRASIL D'ALVA, CATARINA ; PINHEIRO, DANIEL PASCOALINO ; AGUIAR SALES PINHEIRO LANDIM, SARA ; DE SOUSA BARROS, FERNANDO ANTONIO ; BARBOSA TRARBACH, ERICKA ; BILHARINHO DE MENDONCA, BERENICE ; LIMA JORGE, ALEXANDER AUGUSTO . Association Study of GWAS-Derived Loci with Height in Brazilian Children: Importance of MAP3K3, MMP24 and IGF1R Polymorphisms for Height Variation. Hormone Research in Paediatrics, v. 84, p. 248-253, 2015.

17.
DO AMARAL, F.P.M.2015DO AMARAL, F.P.M. ; DO AMARAL, E.J.L.S. ; DO AMARAL, M.P.M. ; LOPES, L.S. ; LEMOS, S.I. ; SANTOS, R.V.G. ; CHAVES, T.V.S. ; DE MORAES, M.E.A. ; DE MORAES FILHO, M.O.A. . Cytogenetic evaluation of tannery workers in the city of Teresina, northeastern Brazil. Genetics and Molecular Research, v. 14, p. 18799-18807, 2015.

18.
RODRIGUES NETO, E. M.2015RODRIGUES NETO, E. M. ; MARQUES, L. A. R. V. ; FERREIRA, M. A. D. ; LOBO, P. L. D. ; GIRAO JUNIOR, F. J. ; Camarão, G.C. ; MORAES, M.E.A. . METFORMINA: UMA REVISÃO DA LITERATURA. Revista Saúde e Pesquisa, v. 8, p. 355-362, 2015.

19.
LOBO, PATRÍCIA LEAL DANTAS2015LOBO, PATRÍCIA LEAL DANTAS ; MARQUES, LÍDIA AUDREY ROCHA VALADAS ; GURGEL, MARIANA FERNANDES ; SOARES, JULIANA LEITE ; FONSECA, SAID GONÇALVES DA CRUZ ; Moraes, Maria Elisabete Amaral de . Atividade Farmacológica do Óleo Essencial de Lippia sidoides em Odontologia: Uma Revisão de Literatura. Revista Saúde e Pesquisa, v. 8, p. 373, 2015.

20.
Tagliapietra, J. I.2014Tagliapietra, J. I. ; Fechine, F.V. ; Montenegro Jr, R.M. ; Vale, O.C. ; Fernandes, V.O. ; Cunha, G.H. ; Moraes, M.O. ; d'Alva, C.B. ; MORAES, M. E. A. ; MORAES, M.E.A. . Effect of treatment with sitagliptin on somatosensory-evoked potentials and metabolic control in patients with type 2 diabetes mellitus. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia (Impresso), v. 58, p. 369-376, 2014.

21.
DO NASCIMENTO, D.2014DO NASCIMENTO, D. ; SILVA LEITE, A. ; DE MORAES, R. ; CAMARÃO, G. ; BEZERRA, F. ; DE MORAES, M. ; DE MORAES, M. . Effect of Dimeticone and Pepsin on the Bioavailability of Metoclopramide in Healthy Volunteers. Drug Research, v. 63, p. 1-4, 2014.

22.
FRIEDRICH, DEISE C.2014FRIEDRICH, DEISE C. ; GENRO, JÚLIA P. ; Sortica, Vinicius A. ; Suarez-Kurtz, Guilherme ; DE MORAES, MARIA ELIZABETE ; PENA, SERGIO D. J. ; DOS SANTOS, ÂNDREA K. RIBEIRO ; Romano-Silva, Marco A. ; Hutz, Mara H. . Distribution of CYP2D6 Alleles and Phenotypes in the Brazilian Population. Plos One, v. 9, p. e110691, 2014.

23.
LOBO, PATRÍCIA LEAL DANTAS2014LOBO, PATRÍCIA LEAL DANTAS ; FONTELES, CRISTIANE SÁ RORIZ ; MARQUES, LÍDIA AUDREY ROCHA VALADAS ; JAMACARU, FRANCISCO VAGNALDO FECHINE ; FONSECA, SAID GONÇALVES DA CRUZ ; DE CARVALHO, CIBELE BARRETO MANO ; DE MORAES, MARIA ELISABETE AMARAL . The efficacy of three formulations of Lippia sidoides Cham. essential oil in the reduction of salivary Streptococcus mutans in children with caries: A randomized, double-blind, controlled study. Phytomedicine (Stuttgart), v. 21, p. 1043-1047, 2014.

24.
Suarez-Kurtz, Guilherme2014Suarez-Kurtz, Guilherme ; VARGENS, DANIELA D. ; SANTORO, ANA BEATRIZ ; Hutz, Mara H. ; DE MORAES, MARIA ELISABETE ; Pena, Sérgio D. J. ; RIBEIRO-DOS-SANTOS, ÂNDREA ; Romano-Silva, Marco A. ; STRUCHINER, CLAUDIO JOSÉ . Global Pharmacogenomics: Distribution of CYP3A5 Polymorphisms and Phenotypes in the Brazilian Population. Plos One, v. 9, p. e83472, 2014.

25.
GUTIÉRREZ-ADRIANZÉN, O A2014GUTIÉRREZ-ADRIANZÉN, O A ; MORAES, M E A ; ALMEIDA, A P ; LIMA, J W O ; MARINHO, M F ; MARQUES, A L ; MADEIRO, J P V ; NEPOMUCENO, L ; DA SILVA JR, J M S ; SILVA JR, G B ; DAHER, E F ; RODRIGUES SOBRINHO, C R M . Pathophysiological, cardiovascular and neuroendocrine changes in hypertensive patients during the hemodialysis session. Journal of Human Hypertension, v. 29, p. 366-372, 2014.

26.
BARROS, J. I. T.2014BARROS, J. I. T. ; Jamacaru, Francisco Vagnaldo Fechine ; MONTENEGRO JUNIOR, R. M. ; VALE, Otoni Cardoso Do ; FERNANDES, V. O. ; SOUZA, M. H. L. P. ; CUNHA, G. H. ; Moraes, Manoel Odorico ; DALVA, C. B. ; MORAES, M. E. A. . Effect of treatment with sitagliptin on somatosensory-evoked potentials and metabolic control in patients with type 2 diabetes mellitus. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia (Online), v. 58, p. 369, 2014.

27.
MUNIZ, FRANCISCO WILKER MUSTAFA GOMES2013MUNIZ, FRANCISCO WILKER MUSTAFA GOMES ; DE OLIVEIRA, CAMILA CARVALHO ; DE SOUSA CARVALHO, ROSIMARY ; MOREIRA, MARIA MÔNICA STUDART MENDES ; DE MORAES, MARIA ELISABETE AMARAL ; MARTINS, RICARDO SOUZA . Azithromycin: A new concept in adjuvant treatment of periodontitis. European Journal of Pharmacology, v. 705, p. 135-139, 2013.

28.
DA CUNHA, GILMARA HOLANDA2013DA CUNHA, GILMARA HOLANDA ; DE MORAES, MANOEL ODORICO ; FECHINE, FRANCISCO VAGNALDO ; BEZERRA, FERNANDO ANTÔNIO FROTA ; SILVEIRA, EDILBERTO ROCHA ; CANUTO, KIRLEY MARQUES ; DE MORAES, MARIA ELISABETE AMARAL . Vasorelaxant and antihypertensive effects of methanolic fraction of the essential oil of Alpinia zerumbet. Vascular Pharmacology, v. 58, p. 337-345, 2013.

29.
MADEIRA, S. V. F.2013MADEIRA, S. V. F. ; COSTA, W. S. ; ASSIS, C. N. ; ARAÚJO, E.S. ; COSTA-LOTUFO, L. V. ; MORAES, M. E. A. ; Moraes, M.O. ; RAMOS, M. V. . Latex Extract of Plumeria Rubra Induces Antihypertensive and Vasodilator Effects on Rat Aorta. International Journal of Indigenous Medicinal Plants, v. 46, p. 1209-1216, 2013.

30.
Moraes, Maria Elisabete A.2012Moraes, Maria Elisabete A.; Cunha, G.H. ; Bezerra, M. M. ; Fechine, F.V. ; Pontes, A.V. ; Andrade, W.S. ; Frota Bezerra, F.A. ; Moraes, M.O. ; Cavalcanti, P. P. . Efficacy of the Mentha crispa in the treatment of women with Trichomonas vaginalis infection. Archives of Gynecology and Obstetrics (Print), v. 285, p. 1-6, 2012.

31.
Honorato, S.B.2012Honorato, S.B. ; Farfan, S. ; MORAES, M. E. A. ; MORAES, M.E.A. ; Moraes, M.O. ; Ferro, M. ; Dabbene, V. ; Mendes Filho, J. ; Camarão, G.C. ; Fechine, F.V. ; Cuffini, S.L. ; Ayala, A.P. . Polymorphism evaluation in generic tablets containing mebendazole by dissolution tests. Journal of the Brazilian Chemical Society (Impresso), p. 220-227, 2012.

32.
Dornelas, C.A.2012Dornelas, C.A. ; Fechine, F.V. ; Albuquerque, I.L. ; Magalhães, H.I.F. ; Souza, A.J.S. ; Alves, L.A. ; Almeida, P.R.C. ; Lemos, T.L.G. ; Castro, J.D.V. ; Moraes, Maria Elisabete Amaral ; Moraes, M.O. . Chemoprevention with green propolis green propolis extracted in L-lysine versus carcinogenesis promotion with L-lysine in N-Butyl-N-[4-hydroxybutyl] nitrosamine (BBN) induced rat bladder cancer. Acta Cirúrgica Brasileira (Online), v. 27, p. 185-192, 2012.

33.
Sousa, A.Q.2012Sousa, A.Q. ; Pompeu, M.M.L. ; Frutuoso, M.S. ; Moraes, E. A. ; Pearson, R. D. . Reply to Drs. Torres and Suarez. Clinical Infectious Diseases, v. 54, p. 1-5, 2012.

34.
Dornelas, C.A.2012Dornelas, C.A. ; Fechine, F.V. ; Albuquerque, I.L. ; Magalhães, H.I.F. ; Dias, T.A. ; Faria, M.H.G ; Alves, M.K.S. ; Rabenhorst, S. H. B. ; Almeida, P.R.C. ; Lemos, T.L.G. ; Castro, J.D.V. ; Moraes, Maria Elisabete Amaral ; Moraes, M.O. . Angiogenesis inhibition by green propolis and the angiogenic effect of L-lysine on bladder cancer in rats. Acta Cirúrgica Brasileira (Online), v. 27, p. 529-536, 2012.

35.
Ribeiro, J.C.M.L.2012Ribeiro, J.C.M.L. ; Vagnaldo Fechine, Francisco ; Ribeiro, M. Z.M.L. ; Barreiro, E.J.L. ; Moreira Lima, Lidia ; Ricardo, Nagila M.P.S. ; Amaral de Moraes, Maria Elisabete ; Moraes, M.O. . Potential Inhibitory Effect of LASSBio-596, a New Thalidomide Hybrid, on Inflammatory Corneal Angiogenesis in Rabbits. Ophthalmic Research, v. 48, p. 177-185, 2012.

36.
SANTOS, L. K. X.2012SANTOS, L. K. X. ; CUNHA, G. H. ; FECHINE, F. V. ; PONTES, A. V. ; OLIVEIRA, J. C. ; Moraes, M.O. ; MORAES, M. E. A. ; BEZERRA, F. A. F. . Toxicology and Safety of the Tincture of Operculina alata in Patients with Functional Constipation. RBCF. Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas (Cessou em 2008. Cont. ISSN 1984-8250 Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences), v. 48, p. 469-476, 2012.

37.
CARVALHO, ELISETE MENDES2012CARVALHO, ELISETE MENDES ; CUNHA, GILMARA HOLANDA DA ; FECHINE, FRANCISCO VAGNALDO ; UCHÔA, CÉLIA REGINA AMARAL ; Moraes, M.O. ; BEZERRA, FERNANDO ANTÔNIO FROTA ; MORAES, M. E. A. . Efficacy and safety of cumaru syrup as complementary therapy in mild persistent asthma: a double-blind, randomized, placebo-controlled study. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences (Impresso), v. 48, p. 629-637, 2012.

38.
SANTOS, LUCIANA KELLY XIMENES DOS2012SANTOS, LUCIANA KELLY XIMENES DOS ; CUNHA, GILMARA HOLANDA DA ; FECHINE, FRANCISCO VAGNALDO ; PONTES, ANDRÉA VIEIRA ; OLIVEIRA, JONAINA COSTA DE ; BEZERRA, FERNANDO ANTONIO FROTA ; Moraes, M.O. ; MORAES, M. E. A. . Toxicology and safety of the tincture of Operculina alata in patients with functional constipation. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences (Impresso), v. 48, p. 469-476, 2012.

39.
Cerqueira, J.B.G.2012Cerqueira, J.B.G. ; Silva, L.F.G. ; Silva, F.O.N. ; Cerqueira, J.V.M. ; Maia, R.R. ; MORAES, M. E. A. ; NASCIMENTO, N. R. F. . Identification of mechanisms involved in the relaxation of rabbit cavernous smooth muscle by a new nitric oxide donor ruthenium compound. International Brazilian Journal of Urology (Impresso), v. 38, p. 687-694, 2012.

40.
GONÇALVES, HEITOR DE SÁ2012GONÇALVES, HEITOR DE SÁ ; PONTES, MARIA ARACI DE ANDRADE ; BÜHRER-SÉKULA, SAMIRA ; CRUZ, ROSSILENE ; ALMEIDA, PAULO CESAR ; Moraes, Maria Elisabete Amaral de ; PENNA, GERSON OLIVEIRA . Brazilian clinical trial of uniform multidrug therapy for leprosy patients: the correlation between clinical disease types and adverse effects. Memórias do Instituto Oswaldo Cruz (Impresso), v. 107, p. 74-78, 2012.

41.
Cunha, G.H.2011Cunha, G.H. ; Fechine, F.V. ; Santos, L.K.X. ; Pontes, A.V. ; Oliveira, J.C. ; Moraes, M.O. ; Frota Bezerra, F.A. ; MORAES, M.E.A. ; MORAES, M. E. A. . Efficacy of the tincture of jalapa in the treatment of functional constipation: A double-blind, randomized, placebo-controlled study. Contemporary Clinical Trials, v. 32, p. 153-159, 2011.

42.
Sousa, A.Q.2011 Sousa, A.Q. ; Frutuoso, M.S. ; Moraes, E. A. ; Pearson, R. D. ; Pompeu, M.M.L. . High-Dose Oral Fluconazole Therapy Effective for Cutaneous Leishmaniasis Due to Leishmania (Vianna) braziliensis. Clinical Infectious Diseases, v. 53, p. 693-695, 2011.

43.
Araújo, F.Y.R.2011Araújo, F.Y.R. ; Oliveira, G.V. ; Gomes, P.X.L. ; Soares, M.A. ; Silva, M.I.G. ; Carvalho, A.F. ; Moraes, M.O. ; MORAES, M.E.A. ; MORAES, M. E. A. ; Vasconcelos, S.M.M. ; Viana, G.S.B. ; Sousa, F. C. F. ; Macedo, D.S . Inhibition of ketamine-induced hyperlocomotion in mice by the essential oil of Alpinia zerumbet: possible involvement of an antioxidant effect. Journal of Pharmacy and Pharmacology, v. 63, p. 1103-1110, 2011.

44.
Teles, N.S.B.2011Teles, N.S.B. ; Fechine, F.V. ; Viana, F. A. C. ; Leite Viana, I. O. ; Nascimento, D.F. ; Leite, A.L.A.S. ; Frota Bezerra, F.A. ; Moraes, M.O. ; Moraes, Maria Elisabete A. . Evaluation of the therapeutic efficacy of Mentha crispa in the treatment of giardiasis. Contemporary Clinical Trials, v. 32, p. 809-813, 2011.

45.
Evangelista, J.S.A.2011Evangelista, J.S.A. ; Evangelista, J. J.F. ; Evangelista, I.L. ; Borges-Nojosa, D.M. ; Nascimento, N.R.F. ; Souza, M.H.L.P. ; Martins, A.M.C. ; MORAES, M. E. A. ; Monteiro, H. S. A. . Hypotensive effects of the Crotalus durissus cascavella venom: involvement of NO.. Natural Product Communications, v. 6, p. 871-874, 2011.

46.
Evangelista, J. J.F.2011Evangelista, J. J.F. ; Souza, C.E.A. ; MORAES, M.E.A. ; MORAES, M. E. A. ; Moura, A.A.A. . 143 TREATMENT WITH VITAMINS A AND E IMPROVE OOCYTE QUALITY AND IN VITRO EMBRYO DEVELOPMENT IN BOS INDICUS COWS. Reproduction, Fertility and Development, v. 23, p. 175-175, 2011.

47.
Pena, S.D.J.2011Pena, S.D.J. ; Di Pietro, G ; Fuchshuber-Moraes, M. ; Genro, J.P. ; Hutz, M.H. ; Kehdy, F.S.G. ; Kohlrausch, F. ; Magno, L.A.V. ; Montenegro, R. C. ; Moraes, M.O. ; Moraes, Maria Elisabete Amaral de ; Moraes, M.R. ; Ojopi, E.P.B. ; Perini, J.A. ; Racciopi, C. ; Ribeiro-dos-Santos, A.K.C. ; Rios Santos, F. ; Romano-Silva, M.A. ; Sortica, V.A. ; Suarez-Kurtz, G ; Harpending, H . The Genomic Ancestry of Individuals from Different Geographical Regions of Brazil Is More Uniform Than Expected. Plos One, v. 6, p. e17063-e17063-9, 2011.

48.
Lobo, P.L.D.2011Lobo, P.L.D. ; Fonteles, C.S.R. ; Carvalho, C.B.M. ; Nascimento, D.F. ; Fonseca, S. G.C. ; Fechine, F.V. ; MORAES, M.E.A. ; MORAES, M. E. A. . Dose-response evaluation of a novel essential oil against Mutans streptococci in vivo. Phytomedicine (Stuttgart), v. 18, p. 551-556, 2011.

49.
Soares, A. K. A.2010Soares, A. K. A. ; Rolim, L.R. ; Dias, M.M ; MORAES, M. E. A. . Hábitos Alimentares e Uso de Laxantes em Pacientes com Constipação Intestinal Funcional. Infarma (Brasília), v. 22, p. 67-72, 2010.

50.
Regadas, R.P.2010Regadas, R.P. ; Moraes, Maria E. A. ; Mesquita, F.J.C. ; Cerqueira, J.B.G. ; Gonzaga Silva, L.F. . Experimental model of human corpus cavernosum smooth muscle relaxation. International Braz J Urol (Impresso), v. 36, p. 490-496, 2010.

51.
Vasconcellos, M.C.2010Vasconcellos, M.C. ; Moura, D.J. ; Rosa, R. M. ; Machado, M.S. ; Guecheva, T.N. ; Villela, I.V. ; Immich, B.F. ; Montenegro, R. C. ; Fonseca, A.M. ; Lemos, T.L.G. ; MORAES, M. E. A. ; Saffi, J ; Costa-Lotufo, L.V. ; Moraes, M.O. ; Henriques, J.A.P. . Evaluation of the cytotoxic and antimutagenic effects of biflorin, an antitumor 1,4 o-naphthoquinone isolated from Capraria biflora L. Archives of Toxicology, p. 1-17, 2010.

52.
Costa-Lotufo, L.V.2010Costa-Lotufo, L.V. ; Montenegro, R. C. ; Alves, A.P.N.N. ; Madeira, S.V. F. ; Pessoa, C. O. ; MORAES, M. E. A. ; Moraes, M.O. . The Contribution of Natural Products as Source of New Anticancer Drugs: Studies Carried Out at the National Experimental Oncology Laboratory from the Federal University of Ceará.. Revista Virtual de Química, v. 2, p. 47-58, 2010.

53.
Nascimento, D.F.2010Nascimento, D.F. ; Moraes, M.O. ; Frota Bezerra, F.A. ; Pontes, A.V. ; Uchoa, C.R.A. ; Moraes, R.A. ; Leite Viana, I. O. ; Santana, G.S.M ; Santana, A.P.M. ; Leite, A.L.A.S. ; Pedrazzoli Jr, J. ; Moraes, Maria Elisabete Amaral de . Determination of nimodipine in plasma by HPLC-MS/MS and pharmacokinetic application. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences (Impresso), v. 46, p. 665-677, 2010.

54.
Nascimento, D.F.2009Nascimento, D.F. ; Santana, A.P.M. ; Leite, A.L.A.S. ; Leite Viana, I. O. ; Viana, F. A. C. ; Moraes, R.A. ; Fechine, F.V. ; Frota Bezerra, F.A. ; Moraes, M.O. ; MORAES, M. E. A. . Clinical toxicology Study of an Herbal Medicine with Passiflora incarnata L., Crataegus oxyacantha L., Salix alba L. in Healthy Volunteers.. Revista Brasileira de Farmacognosia (Impresso), v. 19, p. 261-268, 2009.

55.
Freitas, F.C.M.2009MORAES, M. E. A.; Freitas, F.C.M. ; Nascimento, N.R.F. ; Cerqueira, J.B.G. ; MORAES, M.E.A. ; Regadas, R.P. ; Gonzaga Silva, L.F. . Yohimbine relaxes the human corpus cavernosum through a non-adrenergic mechanism involving the activation of K+ATP-dependent channels. International Journal of Impotence Research, v. 21, p. 356-361, 2009.

56.
Magalhães, M.S.F2008Magalhães, M.S.F ; Fechine, F.V. ; Macedo, R.N. ; Monteiro, D.L.S. ; Oliveira, C.C. ; Brito, G. A. C. ; MORAES, M. E. A. ; Moraes, M.O. . Effect of a combination of medium chain triglycerides, linoleic acid, soy lecithin and vitamins A and E on wound healing in rats.. Acta Cirúrgica Brasileira (Impresso), v. 23, p. 262-268, 2008.

57.
MORAES, M. E. A.;MORAES, M.E.A.;Moraes, Maria Elisabete Amaral de;Moraes, Maria E. A.;Moraes, M.E.;Moraes, Maria Elisabete A.;Moraes, E. A.;Moraes, Maria Elisabete Amaral;DEMORAES, M;Amaral de Moraes, Maria Elisabete;Moraes, Maria E;DE MORAES, MARIA ELISABETE AMARAL;DE MORAES, M.;DE MORAES, MARIA ELIZABETE;MORAES, M E A;DE MORAES, MARIA ELISABETE;DE MORAES, MEA;DE MORAES, M.E.A.;MORAES, MARIA ELISABETE A. DE;Maria E.A. de Moraes;DE MORAES, MARIA E. AMARAL;Maria Elisabete A. de Moraes2008 MORAES, M. E. A.; Bezerra, M. M. ; Frota Bezerra, F.A. ; Moraes, R.A. ; Cavalcanti, P. P. ; Uchoa, C.R.A. ; Lima, F.A.V ; Moraes, M.O. . Safety evaluation of Elixir paregorico(R) in healthy volunteers: a phase I study. Human & Experimental Toxicology, v. 27, p. 751-756, 2008.

58.
Maia, M.B.S.2008Maia, M.B.S. ; Martins, I.L. ; Nascimento, D.F. ; Cunha, A.N. ; Lima, F.E.G. ; Frota Bezerra, F.A. ; Moraes, M.O. ; Moraes, E. A. . Validation of a Reversed-Phase High-Performance Liquid Chromatography Method With Fluorescence Detection for the Bioequivalence Study of Norfloxacin in Plasma Samples. Therapeutic Drug Monitoring (Print), v. 30, p. 341-346, 2008.

59.
Evangelista, J.S.A.2008 Evangelista, J.S.A. ; Martins, A.M.C. ; Nascimento, N.R.F. ; Alves, R.A. ; Toyama, D.O ; Toyama, M.H. ; Evangelista, J. J.F. ; Menezes, D.B ; Fonteles, M. C. ; MORAES, M.E.A. ; MORAES, M. E. A. ; Monteiro, H. S. A. . Renal and vascular effects of the natriuretic peptide isolated from Crotalus durissus cascavella venom. Toxicon (Oxford), v. 52, p. 737-744, 2008.

60.
Cerqueira, J.B.G.2008Cerqueira, J.B.G. ; Gonzaga Silva, L.F. ; Lopes, L.G.F. ; MORAES, M. E. A. ; Nascimento, N.R.F. . Relaxation of rabbit corpus cavernosum smooth muscle and aortic vascular endothelium induced by new nitric oxide donor substances of the nitrosylruthenium complex.. International Brazilian Journal of Urology (Impresso), v. 34, p. 638-646, 2008.

61.
Cunha, G.H.2008Cunha, G.H. ; MORAES, M. E. A. ; Oliveira, J.C. . Condutas Terapêuticas no manejo da constipação crônica.. Pesquisa Médica (UFC), v. 2, p. 12-15, 2008.

62.
Pohlit, A.M.2007Pohlit, A.M. ; Tigre, R.F. ; Cavalcanti, B.C. ; Moraes, M.O. ; Costa-Lotufo, L.V. ; MORAES, M. E. A. ; Santos, E.V.M. ; Morais, S.K.R. ; Nunomura, S.M. ; Pessoa, C. O. . Cytotoxic fractions from the leaves of Tachia grandiflora. Pharmaceutical Biology, v. 45, p. 429-433, 2007.

63.
Maia, M.B.S.2007Maia, M.B.S. ; Nascimento, D.F. ; Martins, I.L. ; Cunha, A.N. ; Moraes, M.O. ; MORAES, M. E. A. . Simultaneous quantitative analysis of oxcarbazepine and 10,11-dihydro-10-hydroxycarbamazepine in human plasma by liquid chromatography-electrospray tandem mass spectrometry. Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis (Print), v. 45, p. 304-311, 2007.

64.
Evangelista, J. J.F.2007Evangelista, J. J.F. ; Evangelista, J.S.A. ; Evangelista, I.L. ; Silva Neto, A.G. ; Maia, D.G ; Borges-Nojosa, D.M. ; Costa-Lotufo, L.V. ; MORAES, M. E. A. ; Monteiro, H. S. A. . Studies on Cytotoxic Potential of Crude Venom and Phospholipase A2 Obtained from Crotalus durissus cascavella. The Journal of Venomous Animals and Toxins Including Tropical Diseases (Online), v. 13, p. 351-352, 2007.

65.
Soares, A. K. A.2007Soares, A. K. A. ; Sampaio, I. L. ; Santana, G.S.M ; Frota Bezerra, F.A. ; Moraes, M.O. ; MORAES, M. E. A. . Clinical Toxicology Study of a herbal medicine formulation of Torresea cearensis in healthy volunteers.. Revista Brasileira de Plantas Medicinais, v. 9, p. 55-60, 2007.

66.
Moraes, A.P.2007 Moraes, A.P. ; Arruda, E. A. G. ; Vitoriano, M.A.V. ; Moraes, M.O. ; Frota Bezerra, F.A. ; Holanda, E.M. ; MORAES, M.E.A. ; MORAES, M. E. A. . An open-label efficacy pilot study with pimecrolimus cream 1% in adults with facial seborrhoeic dermatitis infected with HIV. JEADV. Journal of the European Academy of Dermatology and Venereology, v. 21, p. 596-601, 2007.

67.
Maia, M.B.S.2007Maia, M.B.S. ; Lima, F.E.G. ; Cunha, A.N. ; Martins, I.L. ; Nascimento, D.F. ; DEMORAES, M ; Frota Bezerra, F.A. ; DEMORAES, M . Simultaneous quantitative analysis of oxcarbazepine and 10,11-dihydro-10-hydroxycarbamazepine in human plasma by liquid chromatographyâ electrospray tandem mass spectrometry. Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis (Print), v. 45, p. 304-311, 2007.

68.
Silva, S. L.2006Silva, S. L. ; Silva, S.F.R. ; Farias, I. N. ; Mota, R. S. ; MORAES, M. E. A. ; Campos, H. H. ; Ferreira, F.V.A. ; Moraes, M.O. . A novel model for isolation of Walker's tumoral cells using the Ficoll-Hypaque gradient. Acta Cirúrgica Brasileira (Impresso), BRASIL, v. 21, n.2, p. 101-105, 2006.

69.
Soares, A. K. A.2006Soares, A. K. A. ; Quental, D.P ; MORAES, M. E. A. ; Moraes, M.O. ; Frota Bezerra, F.A. ; De Nucci, G. . Biodisponibilidade Comparativa de Doses Únicas de Formulações de Captopril. Revista Brasileira em Promoção da Saúde (UNIFOR. Impresso), BRASIL, v. 19, n.1, p. 4-10, 2006.

70.
Tavares, J. P.2006Tavares, J. P. ; Martins, I.L. ; Vieira, A.S. ; Lima, F.A.V ; Frota Bezerra, F.A. ; Moraes, M.O. ; MORAES, M. E. A. . Clinical Toxicology Study of a Phytomedicine syrup composed of plants, honey and propolis. Revista Brasileira de Farmacognosia (Impresso), v. 16, p. 350-356, 2006.

71.
Barroso, A.B.2006Barroso, A.B. ; Guzzo, G.C. ; Lima, V. ; Moraes, R.A. ; Vasconcellos, M.C. ; Bezerra, M. M. ; Lima, F.A.V ; Santana, G.S.M ; Frota Bezerra, F.A. ; Moraes, M.O. ; MORAES, M. E. A. . Efficacy and safety of combined Piroxam, Dexamethasone, Orphenadrine, and Cyanocobalamin Treatment in Mandibular Molar Surgery. Brazilian Journal of Medical and Biological Research (Impresso), v. 39, p. 1241-1247, 2006.

72.
Pinto, A.C.S.2006Pinto, A.C.S. ; Pessoa, C. O. ; Costa-Lotufo, L.V. ; Moraes, M.O. ; MORAES, M. E. A. ; Cavalcanti, B.C. ; Nunomura, S.M. ; Pohlit, A.M. . In vitro cytotoxicity of Pothomorphe peltata (L.) Miguel (Piperaceae), isolated 4- nerolidylcathecol and its semi-synthetic diacethyl derivative. Revista Brasileira de Plantas Medicinais (Impresso), v. 8, p. 205-211, 2006.

73.
Soares, A. K. A.2006Soares, A. K. A. ; Carmo, G. C. ; Quental, D.P ; Nascimento, D.F. ; Frota Bezerra, F.A. ; Moraes, M.O. ; MORAES, M. E. A. . Clinical safety evaluation of a phytomedicine containing Mikania glomerata, Grindelia robusta, Copaifera officinalis, Myroxylon toluifera, Nasturtium officinale, honey and propolis in healthy volunteers. Revista Brasileira de Farmacognosia (Impresso), v. 16, p. 447-454, 2006.

74.
Gonzaga Silva, L.F.2005Gonzaga Silva, L.F. ; Nascimento, N.R.F. ; Fonteles, M. C. ; De Nucci, G. ; MORAES, M. E. A. ; Vasconcelos, P.R.L. ; Moraes, M.O. . Phentolamine relaxes human corpus cavernosum by a noradrenergic mechanism activating. International Journal of Impotence Research, EUA, v. 17, n.1, p. 27-32, 2005.

75.
Costa-Lotufo, L.V.2005Costa-Lotufo, L.V. ; Khanb, M.T.H. ; Ather, A. ; Wilke, D.V. ; Jimenez, P. C. ; Pessoa, C. O. ; MORAES, M. E. A. ; Moraes, M.O. . Studies of the anticancer potential of plants used in Bangladeshi folk medicine. Journal of Ethnopharmacology, IRELAND, v. 99, n.1, p. 21-30, 2005.

76.
Oliveira, C.H.2005Oliveira, C.H. ; MORAES, M. E. A. ; Moraes, M.O. ; Frota Bezerra, F.A. ; Abbib Jr, E. ; De Nucci, G. . Clinical toxicology study of an herbal medicinal extract of Paullinia cupana, Trichilia catigua, Ptychopetalum olacoides and Zingiber officinale (Catuama) in healthy volunteers. PTR. Phytotherapy Research, Estados Unidos, v. 19, n.1, p. 54-57, 2005.

77.
Soares, A. K. A.2005Soares, A. K. A. ; Sampaio, I. L. ; Fontenele, L.S. ; Frota Bezerra, F.A. ; Moraes, M.O. ; MORAES, M. E. A. . Estudo de toxicologia clínica de um produto crioterápico em voluntários saudáveis do sexo masculino. Revista Brasileira em Promoção da Saúde (UNIFOR), Fortaleza, v. 1, p. 57-63, 2005.

78.
Militão, G.C.G.2005Militão, G.C.G. ; Pessoa, C. O. ; Costa-Lotufo, L.V. ; MORAES, M. E. A. ; Moraes, M.O. ; Luciano, J.H.S. ; Lima, M.A.S. ; Silveira, E.R. . Cytotoxicity of flavonoids isolated from Alibertia myrciifolia. Pharmaceutical Biology, EUA, v. 43, n.5, p. 480-484, 2005.

79.
Torres, M.R.2005Torres, M.R. ; Sousa, A.P.A. ; Silva Filho, E.A.T. ; Pessoa, C. O. ; MORAES, M. E. A. ; Moraes, M.O. ; Costa-Lotufo, L.V. . Biological Activity of Aqueous and Organic Extracts of Seaweeds from Ceara State, Brazil. Arquivos de Ciências do Mar, v. 38, p. 55-63, 2005.

80.
Militão, G.C.G.2005Militão, G.C.G. ; Albuquerque, M.R.J.R. ; Pessoa, O.D.L. ; Pessoa, C. O. ; MORAES, M. E. A. ; Moraes, M.O. ; Costa-Lotufo, L.V. . Citotoxic activit of nepetin, a flavonoid from Eupatorium ballotaefollium HBK. Die Pharmazie (Berlin), v. 59, p. 965-966, 2005.

81.
Costa-Lotufo, L.V.2004Costa-Lotufo, L.V. ; Araújo, E.C.C. ; Lima, M.A.S. ; MORAES, M. E. A. ; Pessoa, C. O. ; Silveira, E.R. ; Moraes, M.O. . Antiproliferative effects of abietane diterpenoids isolated from Hyptis martiusii Benth (Labiatae).. Die Pharmazie (Berlin), v. 59, p. 78-79, 2004.

82.
MORAES, M. E. A.;MORAES, M.E.A.;Moraes, Maria Elisabete Amaral de;Moraes, Maria E. A.;Moraes, M.E.;Moraes, Maria Elisabete A.;Moraes, E. A.;Moraes, Maria Elisabete Amaral;DEMORAES, M;Amaral de Moraes, Maria Elisabete;Moraes, Maria E;DE MORAES, MARIA ELISABETE AMARAL;DE MORAES, M.;DE MORAES, MARIA ELIZABETE;MORAES, M E A;DE MORAES, MARIA ELISABETE;DE MORAES, MEA;DE MORAES, M.E.A.;MORAES, MARIA ELISABETE A. DE;Maria E.A. de Moraes;DE MORAES, MARIA E. AMARAL;Maria Elisabete A. de Moraes2004MORAES, M. E. A.; Gonzaga Silva, L.F. ; Moraes, M.O. ; Santana, G.S.M ; Frota Bezerra, F.A. ; De Nucci, G. . Phentolamine Bioequivalence Study. International Journal of Clinical Pharmacology and Therapeutics, EUA, v. 42, n.1, p. 43-49, 2004.

83.
MORAES, M. E. A.;MORAES, M.E.A.;Moraes, Maria Elisabete Amaral de;Moraes, Maria E. A.;Moraes, M.E.;Moraes, Maria Elisabete A.;Moraes, E. A.;Moraes, Maria Elisabete Amaral;DEMORAES, M;Amaral de Moraes, Maria Elisabete;Moraes, Maria E;DE MORAES, MARIA ELISABETE AMARAL;DE MORAES, M.;DE MORAES, MARIA ELIZABETE;MORAES, M E A;DE MORAES, MARIA ELISABETE;DE MORAES, MEA;DE MORAES, M.E.A.;MORAES, MARIA ELISABETE A. DE;Maria E.A. de Moraes;DE MORAES, MARIA E. AMARAL;Maria Elisabete A. de Moraes2004MORAES, M. E. A.; Laurito, T. L. ; Caliendo, G. ; Santagada, V. ; Mendes, G. D. ; De Nucci, G. . Bromazepam determination in human plasma by high-performance liquid chromatography coupled to tandem mass spectrometry: a highly sensitive and specific tool for bioequivalence studies. Journal of Mass Spectrometry, EUA, v. 39, p. 168-176, 2004.

84.
Alves, A.P.N.N.2004Alves, A.P.N.N. ; Guedes, R.C.L. ; Costa-Lotufo, L.V. ; Ferreira, F.V.A. ; MORAES, M. E. A. ; Moraes, M.O. . Experimental model of Walker 256 carcinosarcoma developed in the oral cavity of rats. Acta Cirúrgica Brasileira (Impresso), Brasil, v. 19, n.1, p. 406-414, 2004.

85.
Silva, S. L.2004Silva, S. L. ; Silva, S.F.R. ; Cavalcante, R.O. ; Mota, R. S. ; Carvalho, R.A. ; Campos, H. H. ; Moraes, M.O. ; MORAES, M. E. A. . Mycophenolate Mofetil Attenuates Walker's Tumor Growth When Used Alone, But The Effect is Lost When Associated With Cyclosporine. Transplantation Proceedings, Estados Unidos, v. 36, n.4, p. 1004-1006, 2004.

86.
Silva, S. L.2004Silva, S. L. ; Silva, S.F.R. ; Farias, I. N. ; Mota, R. S. ; Carvalho, R.A. ; Moraes, M.O. ; Campos, H. H. ; MORAES, M. E. A. . Rapamycin even when combined with cyclosporine attenuates tumor growth but does not induce regression of established walker sarcomas. Transplantation Proceedings, Estados unidos, v. 36, n.4, p. 934-937, 2004.

87.
Montenegro, R. C.2004Montenegro, R. C. ; Jimenez, P. C. ; Farias, R. A. F. ; Bezerra, F. S. ; MORAES, M. E. A. ; Moraes, M.O. ; Pessoa, C. O. ; Costa-Lotufo, L.V. . Cytotoxic activity of pisosterol, a triterpene isolated from Pisolithus tinctorius (Mich.: Pers.) Coker & Couch, 1928.. Zeitschrift für Naturforschung. C, A Journal of Biosciences, ALEMANHAA, v. 59, n.7-8, p. 519-522, 2004.

88.
Militão, G.C.G.2004Militão, G.C.G. ; Albuquerque, M.R.J.R. ; Pessoa, O.D.L. ; Pessoa, C. O. ; MORAES, M. E. A. ; Moraes, M.O. ; Costa-Lotufo, L.V. . Cytotoxic activity of nepetin, a flavonoid from Eupatorium ballotaefolium HBK. Die Pharmazie (Berlin), ALEMANHA, v. 59, n.12, p. 965-966, 2004.

89.
Costa-Lotufo, L.V.2004Costa-Lotufo, L.V. ; Silveira, E.R. ; Barros, M.C.P. ; Lima, M.A.S. ; MORAES, M. E. A. ; Moraes, M.O. ; Pessoa, C. O. . Antiproliferative Effects of Abietane Diterpenes from Aegiphila lhotzkyana. Planta Medica, EUA, v. 70, n.2, p. 180-182, 2004.

90.
Leitao, A.P.A.2004Leitao, A.P.A. ; Leite Viana, I. O. ; Martins, F. S. ; Frota Bezerra, F.A. ; Moraes, M.O. ; Moraes, Maria E. A. . Avaliação do Perfil e do Grau de Satisfação Pessoal dos Voluntários que Participam dos Ensaios Clínicos de Bioequivalência na Unidade de Farmacologia Clínica da Universidade Federal do Ceará (UNIFAC) Brasil. Pesquisa Médica (UFC), v. 07, p. 30-38, 2004.

91.
Moraes, A.P.2004Moraes, A.P. ; Arruda, E. A. G. ; MORAES, M. E. A. ; MORAES, M.E.A. . Facial Seborrheic Dermatitis Treated with Pimecrolimus Cream in four patients HIV positive. Jornal Brasileiro de AIDS, v. 5, p. 111-114, 2004.

92.
Costa-Lotufo, L.V.2003Costa-Lotufo, L.V. ; Jimenez, P. C. ; Wilke, D.V. ; Leal, L.K.A.M. ; Cunha, G.M.A. ; Silveira, E.R. ; Viana, G.S.B. ; MORAES, M. E. A. ; Moraes, M.O. ; Pessoa, C. O. . Antiproliferative effects of several compounds isolated from Amburana cearensis A. C. Smith.. Zeitschrift fur Naturforschung. C, A Journal of Biosciences, Alemanha, v. 58, n.9/10, p. 675-680, 2003.

93.
Jimenez, P. C.2003Jimenez, P. C. ; Fortier, S. C. ; Lotufo, T. M. C. ; Pessoa, C. O. ; MORAES, M. E. A. ; Moraes, M.O. ; Costa-Lotufo, L.V. . Biological activity in extracts of ascidians (Tunicata, Ascidiacea) from the northeastern Brazilian coast. Journal of Experimental Marine Biology and Ecology, EUA, v. 287, n.9, p. 93-101, 2003.

94.
Moraes, M.O.2003Moraes, M.O. ; Frota Bezerra, F.A. ; Costa-Lotufo, L.V. ; MORAES, M. E. A. . Avaliação clínica da eficácia e segurança de fitoterápicos no Brasil. Arquivos Brasileiros de Fitomedicina Científica (São Paulo), Brasil, v. 1, p. 30-38, 2003.

95.
Moraes, R.A.2003Moraes, R.A. ; Uchoa, C.R.A. ; Frota Bezerra, F.A. ; Moraes, M.O. ; MORAES, M. E. A. . Clinical toxicology study of the phytomedicine Tamarine in healthy volunteers. Arquivos Brasileiros de Fitomedicina Científica (São Paulo), Brasil, v. n.1, p. 90-95, 2003.

96.
Menezes, F. G.2001Menezes, F. G. ; Ribeiro, W. ; Ifa, D.R. ; MORAES, M. E. A. ; Moraes, M.O. ; De Nucci, G. . Bioequivalence Study of Finasteride. Determination in human plasma by high-pressure liquid chromatography coupled to tandem mass spectrometry. Arzneimittel-Forschung, Alemanha, v. 51, n.1, p. 145-150, 2001.

97.
Ifa, D.R.2001Ifa, D.R. ; Falci, M. ; MORAES, M. E. A. ; Frota Bezerra, F.A. ; Moraes, M.O. ; De Nucci, G. . Gabapentin quantification in human plasma by high-performance liquid chromatography coupled to electrospray tandem mass spectrometry. Application to bioequivalence study.. Journal of Mass Spectrometry, São Paulo, v. 36, p. 188-194, 2001.

98.
MORAES, M. E. A.;MORAES, M.E.A.;Moraes, Maria Elisabete Amaral de;Moraes, Maria E. A.;Moraes, M.E.;Moraes, Maria Elisabete A.;Moraes, E. A.;Moraes, Maria Elisabete Amaral;DEMORAES, M;Amaral de Moraes, Maria Elisabete;Moraes, Maria E;DE MORAES, MARIA ELISABETE AMARAL;DE MORAES, M.;DE MORAES, MARIA ELIZABETE;MORAES, M E A;DE MORAES, MARIA ELISABETE;DE MORAES, MEA;DE MORAES, M.E.A.;MORAES, MARIA ELISABETE A. DE;Maria E.A. de Moraes;DE MORAES, MARIA E. AMARAL;Maria Elisabete A. de Moraes2001MORAES, M. E. A.; Chinzon, D. ; Fernandes, T.F. ; Haddad, M.T. ; Oliveira, J.C. . Estudo multicêntrico de grupos paralelos, randomizado, cego para o investigador, para avaliar a eficácia, segurança e tolerabilidade do racadotril versus Saccharomyces boulardii no tratamento da diarréia aguda em adultos. RBM. Revista Brasileira de Medicina (Rio de Janeiro), São Paulo, v. 58, n.1/2, p. 65-74, 2001.

99.
Oliveira, C.H.2001Oliveira, C.H. ; Barrientos-Astigarraga, R.E. ; Moraes, M.O. ; Frota Bezerra, F.A. ; MORAES, M. E. A. ; De Nucci, G. . Terbinafine Quantification in human plasma by high-performance liquid chromatography coupled to electrospray tandem mass spectrometry:application to a bioequivalence study. Journal of Mass Spectrometry, v. 23, p. 709-716, 2001.

100.
MORAES, M. E. A.;MORAES, M.E.A.;Moraes, Maria Elisabete Amaral de;Moraes, Maria E. A.;Moraes, M.E.;Moraes, Maria Elisabete A.;Moraes, E. A.;Moraes, Maria Elisabete Amaral;DEMORAES, M;Amaral de Moraes, Maria Elisabete;Moraes, Maria E;DE MORAES, MARIA ELISABETE AMARAL;DE MORAES, M.;DE MORAES, MARIA ELIZABETE;MORAES, M E A;DE MORAES, MARIA ELISABETE;DE MORAES, MEA;DE MORAES, M.E.A.;MORAES, MARIA ELISABETE A. DE;Maria E.A. de Moraes;DE MORAES, MARIA E. AMARAL;Maria Elisabete A. de Moraes2001MORAES, M. E. A.; Santana, G.S.M . Aroeira-do-sertão: um candidato promissor para o tratamento de úlceras gástricas. Pesquisas FUNCAP, Fortaleza, v. 1, p. 5-6, 2001.

101.
Carvalho, M.2001Carvalho, M. ; Oliveira, C.H. ; Mendes, G. D. ; Sucupira, M. ; MORAES, M. E. A. ; De Nucci, G. . Amlodipine bioequivalence study: quantification by liquid chromatography coupled to tandem mass spectrometry. Biopharmaceutics & Drug Disposition, v. 22, p. 383-390, 2001.

102.
Araujo, M. V. F2001Araujo, M. V. F ; Moraes, Maria E ; Moraes, M.O. ; Ifa, D.R. ; De Nucci, G. ; Ribeiro, W. . Determination of minocycline in human plasma by high-performance liquid chromatography coupled to tandem mass spectrometry: application to bioequivalence study. Journal of Chromatography. Biomedical applications (Print). (Cessou em 1993. Cont. 1572-6495 Journal of Chromatography. B, Biomedical Sciences and App, v. 755, p. 1-7, 2001.

103.
MORAES, M. E. A.;MORAES, M.E.A.;Moraes, Maria Elisabete Amaral de;Moraes, Maria E. A.;Moraes, M.E.;Moraes, Maria Elisabete A.;Moraes, E. A.;Moraes, Maria Elisabete Amaral;DEMORAES, M;Amaral de Moraes, Maria Elisabete;Moraes, Maria E;DE MORAES, MARIA ELISABETE AMARAL;DE MORAES, M.;DE MORAES, MARIA ELIZABETE;MORAES, M E A;DE MORAES, MARIA ELISABETE;DE MORAES, MEA;DE MORAES, M.E.A.;MORAES, MARIA ELISABETE A. DE;Maria E.A. de Moraes;DE MORAES, MARIA E. AMARAL;Maria Elisabete A. de Moraes2000MORAES, M. E. A.; Ifa, D.R. ; Moraes, M.O. ; Santagada, V. ; Caliendo, G. ; De Nucci, G. . Determination of 21-hydroxydeflazacort in human plasma by high-performance liquid chromatography/atmospheric pressure chemical ionization tandem mass spectrometry. Application to bioequivalence study.. Journal of Mass Spectrometry (Print), São Paulo, v. 35, n.1, p. 440-445, 2000.

104.
Lerner, F.E.2000Lerner, F.E. ; Caliendo, G. ; Santagada, V. ; Santana, G.S.M ; MORAES, M. E. A. ; De Nucci, G. . Clarithromycin bioequivalence study of two oral formulations in healthy human volunteers. International Journal of Clinical Pharmacology and Therapeutics, São Paulo, v. 38, n.7, p. 345-354, 2000.

105.
Ribeiro, W.2000Ribeiro, W. ; Zappi, E.A. ; MORAES, M. E. A. ; Frota Bezerra, F.A. ; Lerner, F.E. ; De Nucci, G. . Comparative bioavailability of two Fluconazole capsule formulations in healthy volunteers. Arzneimittel-Forschung, Germany, v. II, n.11, p. 1028-1032, 2000.

106.
MORAES, M. E. A.;MORAES, M.E.A.;Moraes, Maria Elisabete Amaral de;Moraes, Maria E. A.;Moraes, M.E.;Moraes, Maria Elisabete A.;Moraes, E. A.;Moraes, Maria Elisabete Amaral;DEMORAES, M;Amaral de Moraes, Maria Elisabete;Moraes, Maria E;DE MORAES, MARIA ELISABETE AMARAL;DE MORAES, M.;DE MORAES, MARIA ELIZABETE;MORAES, M E A;DE MORAES, MARIA ELISABETE;DE MORAES, MEA;DE MORAES, M.E.A.;MORAES, MARIA ELISABETE A. DE;Maria E.A. de Moraes;DE MORAES, MARIA E. AMARAL;Maria Elisabete A. de Moraes2000MORAES, M. E. A.; Moraes, M.O. . Ensaios Clínicos de Medicamentos no Brasil.. Revista Racine (São Paulo), bRASIL, v. 6, n.1, p. 35-40, 2000.

107.
MORAES, M. E. A.;MORAES, M.E.A.;Moraes, Maria Elisabete Amaral de;Moraes, Maria E. A.;Moraes, M.E.;Moraes, Maria Elisabete A.;Moraes, E. A.;Moraes, Maria Elisabete Amaral;DEMORAES, M;Amaral de Moraes, Maria Elisabete;Moraes, Maria E;DE MORAES, MARIA ELISABETE AMARAL;DE MORAES, M.;DE MORAES, MARIA ELIZABETE;MORAES, M E A;DE MORAES, MARIA ELISABETE;DE MORAES, MEA;DE MORAES, M.E.A.;MORAES, MARIA ELISABETE A. DE;Maria E.A. de Moraes;DE MORAES, MARIA E. AMARAL;Maria Elisabete A. de Moraes1999MORAES, M. E. A.; Moraes, M.O. ; Curi, R. . Transformação neoplásica espontânea e progressão das células arteriais musculares lisas de coração de rato: medidas da taxa de glicólise anaeróbica. Pesquisa Médica (UFC), Fortaleza, v. 2, n.1, p. 9-17, 1999.

108.
MORAES, M. E. A.;MORAES, M.E.A.;Moraes, Maria Elisabete Amaral de;Moraes, Maria E. A.;Moraes, M.E.;Moraes, Maria Elisabete A.;Moraes, E. A.;Moraes, Maria Elisabete Amaral;DEMORAES, M;Amaral de Moraes, Maria Elisabete;Moraes, Maria E;DE MORAES, MARIA ELISABETE AMARAL;DE MORAES, M.;DE MORAES, MARIA ELIZABETE;MORAES, M E A;DE MORAES, MARIA ELISABETE;DE MORAES, MEA;DE MORAES, M.E.A.;MORAES, MARIA ELISABETE A. DE;Maria E.A. de Moraes;DE MORAES, MARIA E. AMARAL;Maria Elisabete A. de Moraes1999MORAES, M. E. A.; Moraes, M.O. ; Lerner, F.E. ; Corso, C. ; Frota Bezerra, F.A. ; De Nucci, G. . Fluoxetine bioequivalence study: quantification of Fluoxetine and Norfluoxetine by liquid Chromatography coupled to mass spectrometry. Journal of Clinical Pharmacology, Londres, v. 39, n.1, p. 1053-1061, 1999.

109.
MORAES, M. E. A.;MORAES, M.E.A.;Moraes, Maria Elisabete Amaral de;Moraes, Maria E. A.;Moraes, M.E.;Moraes, Maria Elisabete A.;Moraes, E. A.;Moraes, Maria Elisabete Amaral;DEMORAES, M;Amaral de Moraes, Maria Elisabete;Moraes, Maria E;DE MORAES, MARIA ELISABETE AMARAL;DE MORAES, M.;DE MORAES, MARIA ELIZABETE;MORAES, M E A;DE MORAES, MARIA ELISABETE;DE MORAES, MEA;DE MORAES, M.E.A.;MORAES, MARIA ELISABETE A. DE;Maria E.A. de Moraes;DE MORAES, MARIA E. AMARAL;Maria Elisabete A. de Moraes1999MORAES, M. E. A.; Silva, L.C. ; Simões, I.G. ; Lerner, F.E. ; Belém, G.R. ; De Nucci, G. . Comparative bioavailability of two different Diclofenac formulations in healthy volunteers. Arzneimittel-Forschung, Londres, v. 49, n.11, p. 920-924, 1999.

110.
Moraes, L.A.1999Moraes, L.A. ; Corso, G. ; Moraes, Maria E. A. ; Moraes, M.O. ; De Nucci, G. ; Lerner, F.E. . Fluconazole Bioequivalence Study: Quantification by Tandem Mass Spectrometry. Therapeutic Drug Monitoring (Print), v. 21, p. 200-207, 1999.

111.
OLIVEIRA, C. F.1999OLIVEIRA, C. F. ; DIAS, H. B. ; RIBEIRO, W. ; POLI, A. ; PEIXOTO, A. P. ; MORAES, M. E. A. ; MORAES, M. O. ; BEZERRA, F. A. F. ; MORENO, H. ; MUSCARÁ, M. N. ; DE NUCCI, G. . Comparative bioavailability of two capsule formulations of ofloxacin in healthy volunteers after a single dose administration. Clinical Research and Regulatory Affairs, v. 16, p. 29-40, 1999.

112.
MORAES, M. O.1999MORAES, M. O. ; LERNER, F. E. ; CORSO, G. ; BEZERRA, F. A. FROTA ; MORAES, M. E. A. ; DE NUCCI, G. . Fluoxetine Bioequivalence Study: Quantification of Fluoxetine and Norfluoxetine by Liquid Chromatography Coupled to Mass Spectrometry. JOURNAL OF CLINICAL PHARMACOLOGY, v. 39, p. 1053-1061, 1999.

113.
Motta, M.1999Motta, M. ; Ribeiro, W. ; Ifa, D.R. ; MORAES, M. E. A. ; Moraes, M.O. ; Corrado, A.P. ; De Nucci, G. . Bioequivalence evaluation of two roxithromycin formulations in healthy human volunteers by high performance liquid cromatography coupled to tandem mass spectrometry. Acta Physiologica, Pharmacologica et Therapeutica Latinoamericana, v. 49, p. 233-241, 1999.

114.
MORAES, M. E. A.;MORAES, M.E.A.;Moraes, Maria Elisabete Amaral de;Moraes, Maria E. A.;Moraes, M.E.;Moraes, Maria Elisabete A.;Moraes, E. A.;Moraes, Maria Elisabete Amaral;DEMORAES, M;Amaral de Moraes, Maria Elisabete;Moraes, Maria E;DE MORAES, MARIA ELISABETE AMARAL;DE MORAES, M.;DE MORAES, MARIA ELIZABETE;MORAES, M E A;DE MORAES, MARIA ELISABETE;DE MORAES, MEA;DE MORAES, M.E.A.;MORAES, MARIA ELISABETE A. DE;Maria E.A. de Moraes;DE MORAES, MARIA E. AMARAL;Maria Elisabete A. de Moraes1998MORAES, M. E. A.; Lerner, F.E. ; Perozin, M.M. ; Moraes, M.O. ; Frota Bezerra, F.A. ; Sucupira, M. ; Corso, C. ; De Nucci, G. . Comparative bioavailability of two Sertraline tablet formulations in healthy male volunteers after a single dose administration. International Journal of Clinical Pharmacology and Therapeutics, London, v. 36, n.12, p. 661-665, 1998.

115.
MORAES, M. E. A.;MORAES, M.E.A.;Moraes, Maria Elisabete Amaral de;Moraes, Maria E. A.;Moraes, M.E.;Moraes, Maria Elisabete A.;Moraes, E. A.;Moraes, Maria Elisabete Amaral;DEMORAES, M;Amaral de Moraes, Maria Elisabete;Moraes, Maria E;DE MORAES, MARIA ELISABETE AMARAL;DE MORAES, M.;DE MORAES, MARIA ELIZABETE;MORAES, M E A;DE MORAES, MARIA ELISABETE;DE MORAES, MEA;DE MORAES, M.E.A.;MORAES, MARIA ELISABETE A. DE;Maria E.A. de Moraes;DE MORAES, MARIA E. AMARAL;Maria Elisabete A. de Moraes1998MORAES, M. E. A.; Moraes, M.O. ; Frota Bezerra, F.A. ; De Nucci, G. . Bioequivalência comparativa de doses únicas de formulações de Claritromicina. RBM. Revista Brasileira de Medicina (Rio de Janeiro), São Paulo, v. 55, n.55, p. 21-26, 1998.

116.
MORAES, M. E. A.;MORAES, M.E.A.;Moraes, Maria Elisabete Amaral de;Moraes, Maria E. A.;Moraes, M.E.;Moraes, Maria Elisabete A.;Moraes, E. A.;Moraes, Maria Elisabete Amaral;DEMORAES, M;Amaral de Moraes, Maria Elisabete;Moraes, Maria E;DE MORAES, MARIA ELISABETE AMARAL;DE MORAES, M.;DE MORAES, MARIA ELIZABETE;MORAES, M E A;DE MORAES, MARIA ELISABETE;DE MORAES, MEA;DE MORAES, M.E.A.;MORAES, MARIA ELISABETE A. DE;Maria E.A. de Moraes;DE MORAES, MARIA E. AMARAL;Maria Elisabete A. de Moraes1997MORAES, M. E. A.; Pierossi, M.A ; Moraes, M.O. ; Frota Bezerra, F.A. ; Silva, C.M.F. ; Dias, H.B. ; Muscará, M.N. ; De Nucci, G. ; Pedrazzoli Jr, J. . Short-term Sucralfate administration does not alter the absorption of Metronidazol in health human volunteers. International Journal of Clinical Pharmacology and Therapeutics, London, v. 34, n.3, p. 433-437, 1997.

117.
Moraes, M.O.1997Moraes, M.O. ; Fonteles, M. C. ; MORAES, M.E.A. ; MORAES, M. E. A. ; Matos, F.J.A. . Screening for anticancer activity of plants from the Northeast of Brazil. Fitoterapia (Milano, 1934) (Cessou em 1960. Foi fundido com ISSN 1971-5498 Fitoterapia. Edizione Farmaceutica; ISSN 1971-5501 Fitoterapia. Edizione Me, v. 68, p. 235-239, 1997.

118.
Santos Neto, M.S.1994Santos Neto, M.S. ; Oliveira, O.P. ; Ibiapina, F.L.P. ; Martins, G.E. ; Silva, A.C. ; Simões, I.G. ; MORAES, M. E. A. . Perfil do Abortamento Incompleto em Emergência Obstétrica e Correlação com o uso do Misoprostol.. Revista de Medicina da Universidade Federal do Ceará (Cessou em 1985), v. 34, p. 1-2, 1994.

119.
MORAES, M. E. A.;MORAES, M.E.A.;Moraes, Maria Elisabete Amaral de;Moraes, Maria E. A.;Moraes, M.E.;Moraes, Maria Elisabete A.;Moraes, E. A.;Moraes, Maria Elisabete Amaral;DEMORAES, M;Amaral de Moraes, Maria Elisabete;Moraes, Maria E;DE MORAES, MARIA ELISABETE AMARAL;DE MORAES, M.;DE MORAES, MARIA ELIZABETE;MORAES, M E A;DE MORAES, MARIA ELISABETE;DE MORAES, MEA;DE MORAES, M.E.A.;MORAES, MARIA ELISABETE A. DE;Maria E.A. de Moraes;DE MORAES, MARIA E. AMARAL;Maria Elisabete A. de Moraes1991MORAES, M. E. A.; Aronson, J. K. ; Grahame-Smith, D . Intravenous strontium gluconate as a kinetic marker for calcium in healthy volunteers. British Journal of Clinical Pharmacology, Oxford, v. 31, p. 423-427, 1991.

120.
MORAES, M. E. A.;MORAES, M.E.A.;Moraes, Maria Elisabete Amaral de;Moraes, Maria E. A.;Moraes, M.E.;Moraes, Maria Elisabete A.;Moraes, E. A.;Moraes, Maria Elisabete Amaral;DEMORAES, M;Amaral de Moraes, Maria Elisabete;Moraes, Maria E;DE MORAES, MARIA ELISABETE AMARAL;DE MORAES, M.;DE MORAES, MARIA ELIZABETE;MORAES, M E A;DE MORAES, MARIA ELISABETE;DE MORAES, MEA;DE MORAES, M.E.A.;MORAES, MARIA ELISABETE A. DE;Maria E.A. de Moraes;DE MORAES, MARIA E. AMARAL;Maria Elisabete A. de Moraes1991 MORAES, M. E. A.; Aronson, J. K. ; Grahame-Smith, D . The Effect of Nifedipine on The Disposition of Strontium Gluconate Used as A Kinetic Marker for Calcium in Health Volunteers. British Journal of Clinical Pharmacology (Print), v. 32, p. 441-445, 1991.

121.
MORAES, M. E. A.;MORAES, M.E.A.;Moraes, Maria Elisabete Amaral de;Moraes, Maria E. A.;Moraes, M.E.;Moraes, Maria Elisabete A.;Moraes, E. A.;Moraes, Maria Elisabete Amaral;DEMORAES, M;Amaral de Moraes, Maria Elisabete;Moraes, Maria E;DE MORAES, MARIA ELISABETE AMARAL;DE MORAES, M.;DE MORAES, MARIA ELIZABETE;MORAES, M E A;DE MORAES, MARIA ELISABETE;DE MORAES, MEA;DE MORAES, M.E.A.;MORAES, MARIA ELISABETE A. DE;Maria E.A. de Moraes;DE MORAES, MARIA E. AMARAL;Maria Elisabete A. de Moraes1989MORAES, M. E. A.; Aronson, J. K. ; Grahame-Smith, D . The Pharmacokinetics of Intravenous Stable Strontium in health volunteers. British Journal of Clinical Pharmacology, London, v. 2, n.27, p. 673-674, 1989.

122.
MORAES, M. E. A.;MORAES, M.E.A.;Moraes, Maria Elisabete Amaral de;Moraes, Maria E. A.;Moraes, M.E.;Moraes, Maria Elisabete A.;Moraes, E. A.;Moraes, Maria Elisabete Amaral;DEMORAES, M;Amaral de Moraes, Maria Elisabete;Moraes, Maria E;DE MORAES, MARIA ELISABETE AMARAL;DE MORAES, M.;DE MORAES, MARIA ELIZABETE;MORAES, M E A;DE MORAES, MARIA ELISABETE;DE MORAES, MEA;DE MORAES, M.E.A.;MORAES, MARIA ELISABETE A. DE;Maria E.A. de Moraes;DE MORAES, MARIA E. AMARAL;Maria Elisabete A. de Moraes1989MORAES, M. E. A.; Aronson, J. K. ; Grahame-Smith, D . The effect of the calcium antagonist Nifedipe on the Pharmacokinetics of intravenous stable Strontium. QJM (Oxford. 1994. Print), London, v. 2, n.34, p. 971-972, 1989.

123.
MORAES, M. E. A.;MORAES, M.E.A.;Moraes, Maria Elisabete Amaral de;Moraes, Maria E. A.;Moraes, M.E.;Moraes, Maria Elisabete A.;Moraes, E. A.;Moraes, Maria Elisabete Amaral;DEMORAES, M;Amaral de Moraes, Maria Elisabete;Moraes, Maria E;DE MORAES, MARIA ELISABETE AMARAL;DE MORAES, M.;DE MORAES, MARIA ELIZABETE;MORAES, M E A;DE MORAES, MARIA ELISABETE;DE MORAES, MEA;DE MORAES, M.E.A.;MORAES, MARIA ELISABETE A. DE;Maria E.A. de Moraes;DE MORAES, MARIA E. AMARAL;Maria Elisabete A. de Moraes1989MORAES, M. E. A.. Studies of the clinical pharmacology of Strontium as an in vitro and in vivo Marker for calcium. European Journal of Clinical Pharmacology, London, v. 3, n.1, p. 250-251, 1989.

124.
MORAES, M. E. A.;MORAES, M.E.A.;Moraes, Maria Elisabete Amaral de;Moraes, Maria E. A.;Moraes, M.E.;Moraes, Maria Elisabete A.;Moraes, E. A.;Moraes, Maria Elisabete Amaral;DEMORAES, M;Amaral de Moraes, Maria Elisabete;Moraes, Maria E;DE MORAES, MARIA ELISABETE AMARAL;DE MORAES, M.;DE MORAES, MARIA ELIZABETE;MORAES, M E A;DE MORAES, MARIA ELISABETE;DE MORAES, MEA;DE MORAES, M.E.A.;MORAES, MARIA ELISABETE A. DE;Maria E.A. de Moraes;DE MORAES, MARIA E. AMARAL;Maria Elisabete A. de Moraes1989MORAES, M. E. A.; Aronson, J. K. ; Grahame-Smith, D . The effect of the calcium antagonist Nifedipine on the disposition of strontium after the intravenous administration of stable strontium gluconate. Annual General Meeting Of The Association Of Physicians Of Great Britain And Ireland, Oxford, v. 2, n.5, p. 332-333, 1989.

125.
MORAES, M. E. A.;MORAES, M.E.A.;Moraes, Maria Elisabete Amaral de;Moraes, Maria E. A.;Moraes, M.E.;Moraes, Maria Elisabete A.;Moraes, E. A.;Moraes, Maria Elisabete Amaral;DEMORAES, M;Amaral de Moraes, Maria Elisabete;Moraes, Maria E;DE MORAES, MARIA ELISABETE AMARAL;DE MORAES, M.;DE MORAES, MARIA ELIZABETE;MORAES, M E A;DE MORAES, MARIA ELISABETE;DE MORAES, MEA;DE MORAES, M.E.A.;MORAES, MARIA ELISABETE A. DE;Maria E.A. de Moraes;DE MORAES, MARIA E. AMARAL;Maria Elisabete A. de Moraes1988MORAES, M. E. A.; Aronson, J. K. ; Grahame-Smith, D . The pharmacokinetics of intravenous stable Strontium in healthy volunteers. British Pharmacology Society, London, v. 2, n.1, p. 32-34, 1988.

126.
MORAES, M. E. A.;MORAES, M.E.A.;Moraes, Maria Elisabete Amaral de;Moraes, Maria E. A.;Moraes, M.E.;Moraes, Maria Elisabete A.;Moraes, E. A.;Moraes, Maria Elisabete Amaral;DEMORAES, M;Amaral de Moraes, Maria Elisabete;Moraes, Maria E;DE MORAES, MARIA ELISABETE AMARAL;DE MORAES, M.;DE MORAES, MARIA ELIZABETE;MORAES, M E A;DE MORAES, MARIA ELISABETE;DE MORAES, MEA;DE MORAES, M.E.A.;MORAES, MARIA ELISABETE A. DE;Maria E.A. de Moraes;DE MORAES, MARIA E. AMARAL;Maria Elisabete A. de Moraes1982MORAES, M. E. A.; Moraes, M.O. . Ensaio clínico com Netilmicina - um novo Aminoglicosídeos semi-sintético de amplo espectro. Arquivos Brasileiros de Medicina, Fortaleza, v. 56, n.56, p. 41-43, 1982.

127.
MORAES, M. E. A.;MORAES, M.E.A.;Moraes, Maria Elisabete Amaral de;Moraes, Maria E. A.;Moraes, M.E.;Moraes, Maria Elisabete A.;Moraes, E. A.;Moraes, Maria Elisabete Amaral;DEMORAES, M;Amaral de Moraes, Maria Elisabete;Moraes, Maria E;DE MORAES, MARIA ELISABETE AMARAL;DE MORAES, M.;DE MORAES, MARIA ELIZABETE;MORAES, M E A;DE MORAES, MARIA ELISABETE;DE MORAES, MEA;DE MORAES, M.E.A.;MORAES, MARIA ELISABETE A. DE;Maria E.A. de Moraes;DE MORAES, MARIA E. AMARAL;Maria Elisabete A. de Moraes1982MORAES, M. E. A.; Moraes, M.O. . Clinical Evaluation of a New Aminoglycoside-Netilmicin in the Clinical Practice. Arquivos Brasileiros de Medicina, Fortaleza, v. 6, n.56, p. 327-328, 1982.

128.
Moraes, M.O.1982Moraes, M.O. ; MORAES, M.E.A. ; MORAES, M. E. A. ; Vasconcelos, J.G.P. ; Meireles, T.E.F. . Netilmicin: an option in the treatment of erysipelas. Arquivos Brasileiros de Medicina, v. 56, p. 201-204, 1982.

129.
Moraes, M.O.1980Moraes, M.O. ; Matos, F.J.A. ; Fonteles, M. C. ; MORAES, M.E.A. ; MORAES, M. E. A. . Atividade antitumoral de plantas do Nordeste Brasileiro. Ciência e Cultura, v. 31, p. 647-647, 1980.

130.
Moraes, M.O.1980Moraes, M.O. ; Matos, F.J.A. ; Fonteles, M. C. ; MORAES, M. E. A. ; MORAES, M. E. A. . Atividade antitumoral de plantas do Nordeste Brasileiro. Ciência e Cultura, v. 31, p. 647-647, 1980.

Livros publicados/organizados ou edições
1.
Chaves, T. V.S (Org.) ; MORAES, M.E.A. (Org.) ; MORAES, M. E. A. (Org.) ; Moraes, M.O. (Org.) ; Bitu, A.S. (Org.) ; Bitu, C. S. (Org.) ; Melo Mendes, C. M. (Org.) ; Silva Amaral, E.J. L. (Org.) ; Amaral, F.P.M. (Org.) ; Nascimento, G.V. (Org.) ; Pereira, H.F (Org.) ; Cunha, I. S. (Org.) ; Rodrigues, I.S. M. (Org.) ; Dantas. J.M (Org.) ; Castro Chaves, L.R (Org.) ; Pereira Lima, L. A. (Org.) ; Valença, M.L (Org.) ; Bida Mesquita, M.A.S (Org.) ; Mascarenhas, M.C.M (Org.) ; Soares, M.V (Org.) ; Carvalho, O.B (Org.) ; Nascimento, P.P (Org.) ; Costa, R (Org.) ; Barros Rodrigues, V.R.C. (Org.) ; Gonçalves, W.C. (Org.) . Saberes e Práticas em Saúde no Piauí Coletânea de Trabalhos Técnico-Científicos 2003-2009. 1. ed. PI: EDUFPI, 2010. v. 1. 230p .

Capítulos de livros publicados
1.
MORAES, M.E.A.; Moraes, M.O. ; Rocha, N.F.L ; Rocha, J.A. . Terceira Idade: Basta Seguir a Música?. In: Ariza Maria Rocha; Naerton José Xavier Isidoro. (Org.). A Terceira Idade em Múltiplos Olhares e Saberes. 1ed.Fortaleza: Imprece Editorial, 2012, v. 01, p. 125-142.

2.
Moraes, M.O. ; Frota Bezerra, F.A. ; Costa-Lotufo, L.V. ; Pessoa, C. O. ; MORAES, M. E. A. . Safety and Efficacy of Phytomedicines. In: Mahmud Khan; Arjumand Ather. (Org.). Lead Molecules From Natural Products: Discovery and New Trends. Advances in Phytomedicine. 1ed.Amsterdam: Elsevier, 2006, v. 2, p. 217-228.

3.
Costa-Lotufo, L.V. ; Moraes, M.O. ; MORAES, M. E. A. ; Pessoa, C. O. ; Almeida, A.M.P. ; Lotufo, T. M. C. . Marine Organisms from Brazil as Source of Potential Anticancer Agents. In: Mahmud Khan; Arjumand Ather. (Org.). Lead Molecules from Natural Products: Discovery and New Trends.. 1ed.Amsterdan: Elsevier, 2006, v. 2, p. 185-200.

4.
Moraes, M.O. ; MORAES, M. E. A. ; Costa-Lotufo, L.V. ; Leyva, A. ; Pessoa, C. O. . Anticancer Potential of Northeast Brazilian Plants. In: Mahmud Khan; Arjumand Ather. (Org.). Lead Molecules From Natural Products: Discovery and New Trends. 1ed.Amsterdan: Elsevier, 2006, v. 2, p. 217-228.

5.
Ministério da Saúde, M.S. ; Anvisa ; Bittencourt, C.F. ; Farmacopeia Brasileira, C.R. ; Pianetti, G. A. ; Farmacopeia, C. ; MORAES, M. E. A. . Farmacopeia Brasileira Quarta Edição Parte II - Sexto Fascículo. In: MINISTERIO DA SAUDE; ANVISA; COMISSÃO PERMANENTE DE REVISÃO DA FARMACOPÉIA BRASILEIRA E SUBCOMISSÕES; SUBCOMISSÕES DA COMISSÃO PERMANENTE DE REVISÃO DA FARMACOPÉIA BRASILEIRA. (Org.). FARMACOPÉIA BRASILEIRA. 4ed.SÃO PAULO: ATHENEU EDITORA SÃO PAULO LTDA, 2005, v. 6, p. 1-305.

6.
Farmacopeia, B. ; Farmacopeia Brasileira, C.R. ; MORAES, M. E. A. ; Farmacopeia, C. . Farmacopeia Brasileira Quarta Edição Parte II - Quinto Fascículo. In: MINISTÉRIO DA SAÚDE; ANVISA; COMISSÃO PERMANENTE DE REVISÃO DA FARMACOPÉIA BRASILEIRA E SUBCOMISSÕES. (Org.). FARMACOPÉIA BRASILEIRA. 4ed.São Paulo: Atheneu Editora São Paulo Ltda, 2004, v. 5, p. 1-286.

7.
Ministério da Saúde, M.S. ; Anvisa ; Bittencourt, C.F. ; Farmacopeia Brasileira, C.R. ; Pianetti, G. A. ; Farmacopeia, C. ; MORAES, M. E. A. . Farmacopeia Brasileira Quarta Edição Parte II - Quarto Fascículo. In: MINISTÉRIO DA SAÚDE; ANVISA; COMISSÃO E SUBCOMISSÕES. (Org.). FARMACOPÉIA BRASILEIRA. 4ed.São Paulo: Atheneu Editora São Paulo Ltda, 2003, v. 4, p. 01-228.

Textos em jornais de notícias/revistas
1.
MORAES, M. E. A.; Lobo, P.L.D. ; Vasconcelos, M.G . Alecrim trata inflamação na boca. Diário do Nordeste, Ceará, p. 1 - 1, 28 jul. 2008.

2.
MORAES, M. E. A.. REDE NACIONAL DE PESQUISA CLÍNICA EM HOSPITAIS DE ENSINO. JORNAL OPOVO, FORTALEZA- CE, p. 1 - 2, 21 jan. 2006.

3.
MORAES, M. E. A.. O TRABALHO CRESCENTE DE UM CEP NO CEARÁ. CADERNOS DE ÉTICA EM PESQUISA - CNS - MINISTÉRIO DA SAÚDE, BRASÍLIA - DF, p. 7 - 7, 30 nov. 1998.

Trabalhos completos publicados em anais de congressos
1.
ARAGAO, G. F. ; VIEIRA, C. L. C. ; OLIVEIRA, N. A. C. ; BACHUR, T. P. ; Maria Elisabete A. de Moraes . POTENTIAL ROLE OF ORGANOPHOSPHATE INSECTICIDE CHLORPYRIFOS IN AUTISM SPECTRUM DISORDER (ASD). In: In: 4 ͭ ͪEuroSciCon Conference on Neurology and Neurological Disorders, 2018, Paris. POTENTIAL ROLE OF ORGANOPHOSPHATE INSECTICIDE CHLORPYRIFOS IN AUTISM SPECTRUM DISORDER (ASD), 2018. v. 9. p. 83.

2.
Evangelista, I.L. ; Evangelista, J.S.A. ; Nascimento, N.R.F. ; MORAES, M. E. A. ; Monteiro, H. S. A. ; Fonteles, M. C. . Effects of Bothrops marajoensis Venom in Blood Pressure, Electrocardiographic Parameters and Perfused Heart.. In: IUPHAR - 15th World Congress of Pharmacology Meetings, 2006, Beijing-China. PMID: 16915624 - Abstracts of the 15th World Congress of Pharmacology Meetings. Basel, Switzerland.: IUPAR - The International Union of Basic and Clinical Pharmacology, 2006. v. 15. p. 163-163.

3.
Teixeira, L. B. ; Fontenele, L.S. ; De Nucci, G. ; Moraes, M.O. ; Frota Bezerra, F.A. ; MORAES, M. E. A. . Cephalexin bioequivalence study in human healthy volunteers. In: III Meeting of Pharmaceutical Quality Control - ENECQ, 2001, Recife. III Meeting of Pharmaceutical Quality Control - ENECQ, 2001. v. 3. p. 374-375.

Resumos expandidos publicados em anais de congressos
1.
Sousa, A.Q. ; Frutuoso, M.S. ; Pompeu, M.M.L. ; Barbosa, J.M ; Pearson, R. D. ; MORAES, M. E. A. ; MORAES, M.E.A. ; Praciano, C. C. ; Queiroz, T. S. ; Oliveira, A.C.A. . Oral Fluconazole Therapy Effective for Cutaneous Leishmaniasis Due to Leishmania (Vianna) brasiliensis. In: XVII CONGRESSO BRASILEIRO DE INFECTOLOGIA, 2011, BRASILIA. The Brazilian Journal of Infectious Diseases (Impresso). São Paulo: Brazilian Society of Infections Diseases, 2011. v. 15. p. 70-70.

2.
Evangelista, J.S.A. ; Martins, A.M.C. ; Fonteles, M. C. ; MORAES, M. E. A. ; Monteiro, H. S. A. . Action of the Crotalus durissus cascavella venom on arterial pressure. In: RT 16 de la Société Française pour l'Etude des Toxines. Paris, 2008, Paris. SFET E-Book. Paris: RT 16 de la Société Française pour l'Etude des Toxines, 2008, Paris, 2008. v. 16. p. 10-10.

Resumos publicados em anais de congressos
1.
COIMBRA, L. P. ; GADELHA PEREIRA FONTENELE, EVELINE ; BRASIL D'ALVA, CATARINA ; COUTINHO, C. S. L. ; QUIDUTE, A. R. P. ; MORAES, M. E. A. . PREVALÊNCIA DE SOBREPESO E OBESIDADE EM ESCOLARES.. In: Congresso Brasileiro de Atualização em Endocrinologia e Metabologia, 2017, Fortaleza. Anais da Sociedade Brasileira de Endocrinologia e Metabologia, 2017. v. 61. p. S55-S55.

2.
SAPPI, S. M. M. ; PINTO, K. L. ; SOUZA, M. R. ; ARAUJO, K. S. P. ; ACCIOLY FILHO, J. W. ; MUNIZ, D. ; MORAES, M. E. A. ; QUIDUTE, A. R. P. ; Fontenele, E.P.G . AVALIAÇÃO DAS ALTERAÇÕES DERMATOLÓGICAS EM PACIENTES PORTADORES DE NEOPLASIA ENDÓCRINA MÚLTIPLA TIPO 1. In: Congresso Brasileiro de Atualização em Endocrinologia e Metabologia, 2017, Fortaleza. Anais da Sociedade Brasileira de Endocrinologia e Metabologia, 2017. v. 61. p. S94-S94.

3.
SOUZA, M. R. ; Fontenele, E.P.G ; MORAES, M. E. A. ; ALENCAR, C. H. M. ; MARTINS, M. R. A. ; Pinto Quidute, A.R. ; Moraes, M.O. . AVALIAÇÃO EPIDEMIOLÓGICA, CLÍNICA E LABORATORIAL DE INDIVÍDUOS SOB RISCO DE NEOPLASIA ENDÓCRINA MÚLTIPLA TIPO 1 EM UMA MICRORREGIÃO DO ESTADO DO CEARÁ.. In: 32º CONGRESSO BRASILEIRO DE ENDOCRINOLOGIA E METABOLOGIA, 2016, Costa do Sauípe. Anais da Sociedade Brasileira de Endocrinologia e Metabologia, 2016. v. 60. p. S23-S23.

4.
SOUZA, M. R. ; ALENCAR, C. H. M. ; Fontenele, E.P.G ; MARTINS, M. R. A. ; Moraes, M.O. ; DE MORAES, M.E.A. ; Pinto Quidute, A.R. . Analysis Phenotypic of Eight Families of Carrier Multiple Endocrine Neoplasia Type 1. In: 98th annual meeting and expo of the endocrine society, 2016, Boston. Endocrine Society?s, 2016. v. 2. p. 111-187.

5.
SOUZA, M. R. ; MARTINS, M. R. A. ; Fontenele, E.P.G ; MORAES, M E A ; Moraes, M.O. ; QUIDUTE, A. R. P. ; ALENCAR, C. H. M. . Screening to MEN1 in Relatives Under-Risk of Disease: Concordance Between Clinical and Laboratory Evaluation. In: Endocrine Society's 98th Annual Meeting and Expo, 2016, Boston. Endocrine Society?s, 2016. v. 37. p. SUN071.

6.
MARQUES, LÍDIA AUDREY ROCHA VALADAS ; RODRIGUES NETO, E. M. ; FONTELES, CRISTIANE SÁ RORIZ ; FONSECA, S. G. C. ; JAMACARU, FRANCISCO VAGNALDO FECHINE ; MANO, C. B. ; MORAES, M.E.A. ; F O, C. ; LOBO, P. L. D. . Evaluation efficacy of Copaifera multijuga dental varnish on against Streptococcus mutans: a randomized and double blind study. In: 63rd ORCA Congress, 2016, Atenas - Grécia. Caries Research, 2016.

7.
SOUZA, M. R. ; ALENCAR, C. H. M. ; MARTINS, M. R. A. ; Fontenele, E.P.G ; ROCHA FILHO, D. R. ; COELHO, G. R. ; MORAES, M. E. A. ; Moraes, M.O. ; QUIDUTE, A. R. P. . SCREENING STRATEGIES IN MULTIPLE ENDOCRINE NEOPLASIA TYPE 1 (MEN-1): IMPROVED DIAGNOSIS TO GASTROENTEROPANCREATIC ENDOCRINE TUMOR.. In: XI COPEM CONGRESSO BRASILEIRO PAULISTA DE ENDOCRINOLOGIA E METABOLOGIA, 2015, FREI CANECA-SP. Anais da Sociedade Brasileira de Endocrinologia e Metabologia, 2015. v. 59. p. S62-S62.

8.
Moraes, M.R. ; FREIRE, L. M. ; ALENCAR, C. H. M. ; MARTINS, M. R. A. ; GADELHA PEREIRA FONTENELE, EVELINE ; MORAES, M.E.A. ; Moraes, M.O. ; Pinto Quidute, A.R. . MULTIPLE ENDOCRINE NEOPLASIA TYPE 1: WHAT HAS CHANGED AFTER 6 YEARS SCREENING NEW CASES.. In: XI COPEM CONGRESSO BRASILEIRO PAULISTA DE ENDOCRINOLOGIA E METABOLOGIA, 2015, FREI CANECA-SP. Anais da Sociedade Brasileira de Endocrinologia e Metabologia, 2015. v. 59. p. S61-S61.

9.
ARAGAO, G. F. ; L F, S. ; F A, B. F. C. ; D L, P. O. ; C, M. A. ; C L, P. F. ; DE MORAES, M.E.A. ; Moraes, M.O. . CENTRAL AND TOXICOLOGICAL ACTIVITY OF NICANDRIN B, A WHITANOLIDE, EXTRACTED FROM DATURA FEROX. In: INTERNATIONAL CONFERENCE ON CLINICAL SCIENCES AND DRUG DISCOVERY. In: INTERNATIONAL CONFERENCE ON CLINICAL SCIENCES AND DRUG DISCOVERY, 2015, Baltimore-USA. CLINICAL SCIENCES AND DRUG DISCOVERY, 2015. v. 1. p. 10-10.

10.
MARQUES, LÍDIA AUDREY ROCHA VALADAS ; F O, C. ; LOBO, PATRÍCIA LEAL DANTAS ; FONTELES, CRISTIANE SÁ RORIZ ; FONSECA, S. G. C. ; FECHINE, FRANCISCO VAGNALDO ; MANO, C. B. ; LOBO FILHO, H. G. ; MORAES, M. E. A. . Evaluation of Copaifera multijuga varnish against mutans streptococci in children.. In: International Association for Dental Research General Session, 2015, Boston. Abstracts IADR General Session, 2015. v. 93.

11.
MARQUES, LÍDIA AUDREY ROCHA VALADAS ; FONTELES, CRISTIANE SÁ RORIZ ; DE CARVALHO, CIBELE BARRETO MANO ; Fonseca, S. G.C. ; JAMACARU, FRANCISCO VAGNALDO FECHINE ; MORORO, J. M. ; MORAES, M. E. A. ; LOBO, P. L. D. . Estudo clínico dos vernizes de Copaifera multijuga e clorexidina sobre a redução de Streptococcus mutans salivares em crianças. In: 32a Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Pesquisa Odontológica, 2015, Campinas-SP. Brazilian Oral Research, 2015. v. 28. p. 36-36.

12.
Marques, L.A.R.V. ; LOTIF, M. A. L. ; Moraes, Maria Elisabete Amaral . Perfil dos pacientes portadores de disfunção temporomandibular submetidos concomitante a tratamento odontológico e fisioterapêutico. In: 31a. Reunião Anual da Socieda Brasileira de Pesquisa Odontológica, 2014, Águas de Lindóia. Perfil dos pacientes portadores de disfunção temporomandibular submetidos concomitante a tratamento odontológico e fisioterapêutico de Rodrigues-Neto EM, 2014.

13.
FREIRE, L. M. ; Leite, A.L.A.S. ; GADELHA, E. C. ; Pontes, A.V. ; ROCHA, M. B. S. ; BEZERRA, F. A. F. ; Moraes, M.O. ; Moraes, M.E. . The relative bioavailability/bioequivalence of two formulations of Metformin 850mg tablets coated in health volunteers of both sexes on fed condition. In: 46º Brazilian Congress of Pharmacology and Experimental Therapeutics, 2014, Fortaleza. The relative bioavailability/bioequivalence of two formulations of Metformin 850mg tablets coated in health volunteers of both sexes on fed condition, 2014.

14.
Pinto Quidute, A.R. ; Rebouças, V. L. C. ; MORAES, M E A . Expression of gnas and BTG2 genes and a panel of micrornas in sporadic somotoreopimo,as with GNAS gene mjavascript:void(0)utation. In: XVII Simpósio Internacional de Neuroendocrinologia, 2014, Campinas. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia, 2014. v. 2014. p. s13-s13.

15.
RODRIGUES NETO, E. M. ; Marques, L.A.R.V. ; LOTIF, M. A. L. ; COELHO, M. O. ; MORAES, M.E.A. ; Moraes, Maria E. A. . Aplicação da RHBMP-2 para enxertia óssea dos maxilares e implantodontia - uma revisão literária. In: XII CIOPAR - Congresso Internacional de Odontologia do Paraná-, 2013, CURITIBA. Aplicação da RHBMP-2 para enxertia óssea dos maxilares e implantodontia - uma revisão literária., 2013.

16.
Rodrigues Neto, E.M. ; NOCRATO, M. N. ; COELHO, M. O. ; ALVES, Y. A. ; MORAES, M.E.A. ; DE MORAES, M. . Serviços Farmacêuticos: assistência em pequenas emergências na atenção básica.. In: XX CONGRESSO CIENTÍFICO BRASILEIRO DE ESTUDANTES DE FARMÁCIA (CCBEF) ISSN 2236-7225 ? 36º ENCONTRO NACIONAL DE ESTUDANTES DE FARMÁCIA (ENEFAR), 2013, Curitiba. Serviços Farmacêuticos: assistência em pequenas emergências na atenção básica, 2013.

17.
RODRIGUES NETO, E. M. ; NOCRATO, M. N. ; COELHO, M. O. ; FREITAS, F. H. N. ; MORAES, M.E.A. ; Moraes, Maria E. A. . Terapia Antimicrobiana: impacto financeiro da dispensação numa unidade farmacêutica de referência da atenção básica em Fortaleza-CE. In: XX CONGRESSO CIENTÍFICO BRASILEIRO DE ESTUDANTES DE FARMÁCIA (CCBEF) ISSN 2236-7225 ? 36º ENCONTRO NACIONAL DE ESTUDANTES DE FARMÁCIA (ENEFAR), 2013, Curitiba. Terapia Antimicrobiana: impacto financeiro da dispensação numa unidade farmacêutica de referência da atenção básica em Fortaleza-CE, 2013.

18.
Rodrigues Neto, E.M. ; NOCRATO, M. N. ; COELHO, M. O. ; Silveira, A.S. ; MORAES, M.E.A. ; MORAES, M.E.A. ; MORAES, M. E. A. . Uso racional de medicamentos em consultas de enfermagem: aplicação de indicadores de prescrição. In: XX CONGRESSO CIENTÍFICO BRASILEIRO DE ESTUDANTES DE FARMÁCIA (CCBEF) ISSN 2236-7225 ? 36º ENCONTRO NACIONAL DE ESTUDANTES DE FARMÁCIA (ENEFAR), 2013, Curtiba. Uso racional de medicamentos em consultas de enfermagem: aplicação de indicadores de prescrição, 2013.

19.
RODRIGUES NETO, E. M. ; NOCRATO, M. N. ; COELHO, M. O. ; BARROSO, M. T. ; MORAES, M.E.A. ; MORAES, M.E.A. ; MORAES, M. E. A. . Perfil de dispensação de psicofármacos em uma unidade farmacêutica de referência da atenção básica em Fortaleza-CE. In: XX CONGRESSO CIENTÍFICO BRASILEIRO DE ESTUDANTES DE FARMÁCIA (CCBEF) ISSN 2236-7225 ? 36º ENCONTRO NACIONAL DE ESTUDANTES DE FARMÁCIA (ENEFAR), 2013, Curitiba. Perfil de dispensação de psicofármacos em uma unidade farmacêutica de referência da atenção básica em Fortaleza-CE, 2013.

20.
FREIRE, L. M. ; ROCHA, M. B. S. ; Leite, A.L.A.S. ; Nascimento, D.F. ; Pontes, A.V. ; SALES, L. C. ; SENA, K. S. ; COSTA, I. F. ; LOPES, B. B. ; MORAES, M.E.A. ; Frota Bezerra, F.A. ; Moraes, Maria E. A. . Influence of food on bioavailability of Venlafaxine administered in extended release capsules. In: 45º Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental, 2013, Ribeirão Preto. Influence of food on bioavailability of Venlafaxine administered in extended release capsules, 2013.

21.
SALES, L. C. ; Sansigolo Kerr, L.R.F. ; FREIRE, L. M. ; ROCHA, M. B. S. ; Pontes, A.V. ; Frota Bezerra, F.A. ; Moraes, M.O. ; MORAES, M.E.A. ; Moraes, Maria E. A. . Pharmacokinetics profile of Thelidomide on the doses 200mg and 400mg in healthy male volunteers. In: 45º Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental, 2013, Ribeirão Preto. Pharmacokinetics profile of Thelidomide on the doses 200mg and 400mg in healthy male volunteers, 2013.

22.
Pinto Quidute, A.R. ; MORAES, M E A ; Castro, F. M. . Putative Role of Mir-145 Underexpression in GSP+Somatotropinomas. In: Congresso Paulista de Endocrinologia e Metabologia, 2013, Sao Paulo. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologi, 2013. v. 2013. p. s56-s56.

23.
Pinheiro, D.P. ; Pinto Quidute, A.R. ; Fontenele, E.P.G ; Moraes, Manoel Odorico ; MORAES, M.E.A. ; MORAES, M. E. A. . Perfil Clínico e Molecular de Pacientes Portadores de Neoplasia Endócrina Múltipla Tipo 1 (NEM1) Provenientes da Região Nordeste do Brasil. In: 10º Congresso Paulista de Endocrinologia e Metabologia,, 2013, Sao Paulo. Arquivos Brasileiros Endocrinologia e Metabologia. Sao Paulo: Arquivos Brasileiros Endocrinologia e Metabologia, 2013. v. 2013. p. s94-s94.

24.
Linhares, J.H. ; Fechine, F.V. ; Magalhães, M.S.F ; MORAES, M E A ; Moraes, Manoel Odorico . Avaliação da eficácia do xarope de Justicia pectoralis (Chambá) na qualidade de vida dos pacientes asmáticos da estratégia saúde da família de Sobral. In: 10º Congresso Brasileiro de Saúde Coletiva, 2012, Porto Alegre. Anais de Saúde Coletiva. Rio de Janeiro: Anais de Saúde Coletiva, 2012. v. 10. p. 1-1.

25.
Melo Falcão, A.H.P.B. ; Marques, L.A.R.V. ; Cunha, G.H. ; Pinto, H.S.R. ; Oliveira, J.C. ; Sales Rocha, M.B ; Pontes, A.V. ; Moraes, E. A. . Farmacovigilancia de Pacientes com Cancer de Mama sob Quimioterapia Antineoplasica com a Combinação FEC (5-Fluorouracil, Epirrubicina e Ciclofosfamida). In: XVII CONGRESSO BRASILEIRO DE ONCOLOGIA CLÍNICA, 2011, GRAMADO-RS. SBOC, 2011. v. XVII. p. 1-12.

26.
Melo Falcão, A.H.P.B. ; Cunha, G.H. ; Leite, A.L.A.S. ; Fechine, F.V. ; Moraes, Maria E. A. . Clinical-Epidemiological Profile of Patients With Breast Cancer in to the Combination Cancer Chemotherapy 5-Fluorouracil, Epirubicin and Cyclophosphamide. In: II International Symposium of Pharmaceutical Sciences, 2011, Natal. Challenge and Opportunities for New Diagnosis Methods and Pharmaceutical Products, 2011. v. II. p. 10-10.

27.
Sousa, A.Q. ; Frutuoso, M.S. ; Barbosa, J.M ; Oliveira, A.C.A. ; MORAES, M.E.A. ; MORAES, M. E. A. ; Pearson, R. D. ; Pompeu, M.M.L. . High-Dose Oral Fluconazole Therapy Effective for Cutaneous Leishmaniasis Due to Leishmania (Vianna) braziliensis. In: 51ST INTERSCIENCE CONFERENCE ON ANTIMICROBIAL AGENTS AND CHEMOTHERAPY, 2011, CHICAGO. 51ST INTERSCIENCE CONFERENCE ON ANTIMICROBIAL AGENTS AND CHEMOTHERAPY. CHICAGO: American Society for Microbiology, 2011. v. 195. p. 1503-1503.

28.
Madeira, S.V. F. ; Costa-Lotufo, L.V. ; MORAES, M.E.A. ; MORAES, M. E. A. ; Moraes, M.O. . Efeito anti-hipertensivo da fração dializada do látex da Plumeria rubra. In: VIII Congresso do Departamento de Hipertensão Arterial da SBC, 2011, Fortaleza. Anais VIII Congresso do Departamento de Hipertensão Arterial da SBC. São Paulo: Sociedade Brasileira de Cardiologia, 2011. v. 8. p. 45-45.

29.
Dornelas, C.A. ; Fechine, F.V. ; Almeida, P.R.C. ; MORAES, M.E.A. ; MORAES, M. E. A. ; Moraes, M.O. . Carcinogenesis Promotion with L-Lysine and Chemoprevention with Water-Soluble Derivative of Green Propolis in BBN_Induced Rat Bladder Cancer. In: XXVIII Congreso de La Sociedad Latinoamericana de Patologia, 2011, Maceió. Anais do XXVIII Congreso de La Sociedad Latinoamericana de Patologia, 2011. v. 28. p. 45-45.

30.
Dornelas, C.A. ; Fechine, F.V. ; Almeida, P.R.C. ; Lemos, T.L.G. ; Rabenhorst, S. H. B. ; Faria, M.H.G ; MORAES, M.E.A. ; MORAES, M. E. A. ; Moraes, M.O. . Angiogenesis Inhibition by Propolis and the Angiogenic Effect of L-Lysine in Rat Bladder Cancer. In: XXVIII Congreso de La Sociedad Latinoamericana de Patologia, 2011, Maceió. Anais do XXVIII Congreso de La Sociedad Latinoamericana de Patologia, 2011. v. 28. p. 46-46.

31.
Gonçalves, H.S. ; Oliveira, S.P.M. ; Coriolano-Marinus, M.W.L. ; Lima, M.M. ; MORAES, M.E.A. ; MORAES, M. E. A. . Poliarterite Nodosa Expressa como Úlceras Cutâneas Necrotizantes: A Propósito de Um Caso. In: 66º Congresso da Sociedade Brasileira de Dermatologia, 2011, Florianópolis. Anais da Sociedade Brasileira de Dermatologia. Rio de Janeiro: Sociedade Brasileira de Dermatologia. v. 66. p. P128-P128.

32.
Lobo, P.L.D. ; Fechine, F.V. ; MORAES, M.E.A. ; MORAES, M. E. A. . Atividade Antimicrobiana do Óleo Essencial de Lippia sidoides na Inibição de Streptococcus mutans em Crianças com Cárie. In: XI CIOPAR - Congresso Internacional de Odontologia do Paraná, 2011, Curitiba. ANAIS CIOPAR, 2011. v. 1. p. 12-12.

33.
Marques, L.A.R.V. ; Lobo, P.L.D. ; Fechine, F.V. ; Fonteles, C.S.R. ; MORAES, M.E.A. ; MORAES, M. E. A. . Avaliação Antimicrobiana de Duas Formulações com o Óleo Essencial de Lippia sidoides em Crianças com Cárie. In: XIII Reunião da Sociedade Nordestina de Pesquisa Odontológica - SNPqO, 2011, Teresina. Pesquisa Brasileira em Odontopediatria e Clínica Integrada (Impresso). João Pessoa: APESB, 2011. v. 11. p. 11-11.

34.
Dornelas, C.A. ; Fechine, F.V. ; Albuquerque, I.L. ; Alves, M.K.S. ; Dias, T.A. ; Almeida, P.R.C. ; Lemos, T.L.G. ; Rabenhorst, S. H. B. ; MORAES, M.E.A. ; MORAES, M. E. A. ; Moraes, M.O. . Inhibition of Angiogenesis by Water-Soluble Derivative Green Propolis and the Angiogenic Effect of L-Lysine on Bladder Cancer in Rats.. In: XXXIII Congresso Brasileiro de Urologia, 2011, Florianópolis. Anais da Sociedade Brasileira de Urologia. Rio de Janeiro: SBU - Sociedade Brasileira de Urologia, 2011. v. 33. p. 10-10.

35.
Dornelas, C.A. ; Fechine, F.V. ; Albuquerque, I.L. ; Dias, T.A. ; Souza, A.J.S. ; Almeida, P.R.C. ; Lemos, T.L.G. ; Castro, J.D.V. ; MORAES, M.E.A. ; MORAES, M. E. A. ; Moraes, M.O. . Promoção Versus Prevenção da Carcinogênese com L- Lisina e Própolis Verde em Ratas Wistar Submetidas a Carciogênese de Bexiga pelo BBN. In: XXXIII Congresso Brasileiro de Urologia, 2011, Florianópolis. Anais da Sociedade Brasileira de Urologia. Rio de Janeiro: SBU - Sociedade Brasileira de Urologia, 2011. v. 33. p. 11-11.

36.
Carvalho, E.M. ; Nascimento, D.F. ; Cunha, G.H. ; Leite, A.L.A.S. ; Fechine, F.V. ; Oliveira, J.C. ; Uchoa, C.R.A. ; Moraes, M.O. ; Frota Bezerra, F.A. ; MORAES, M.E.A. ; MORAES, M. E. A. . Efficacy of Cumaru Syrup as Complementary Therapy in Mild Persistent Asthma: a Double-Blind, Randomized, Placebo-Controlled Study. In: XXVI Reunião Anual da FESBE, 2011, Rio de Janeiro. Livro de Resumos FESBE. São Paulo: FESBE, 2011. v. 26. p. 15-044-15-044.

37.
Capistrano Junior, V. L.M. ; Nascimento, D.F. ; Costa, C.S.P. ; Cunha, G.H. ; Pontes, A.V. ; Oliveira, S.P.M. ; Fechine, F.V. ; Sales Rocha, M.B ; MORAES, M.E.A. ; MORAES, M. E. A. . Diclofenac Determination in Human Plasma by High-Performance Liquid Chromatography Coupled to Tandem Mass Spectrometry (HPLC-MS-MS): Application to Pharmacokinetic Study. In: XXVI Reunião Anual da FESBE, 2011, Rio de Janeiro. Livro de Resumos FESBE. São Paulo: FESBE, 2011. v. 26. p. 15-049-15-049.

38.
Costa, C.S.P. ; Capistrano Junior, V. L.M. ; Nascimento, D.F. ; Oliveira, J.C. ; Moraes, R.A. ; Sales Rocha, M.B ; Pontes, A.V. ; Frota Bezerra, F.A. ; Oliveira, S.P.M. ; MORAES, M.E.A. ; MORAES, M. E. A. . Determination of the Pharmacokinetic Profile of Ketorolac Tromethamine 30mg Tablet Administered Sublingual Route in Healthy Volunteers.. In: XXVI Reunião Anual da FESBE, 2011, Rio de Janeiro. Livro de Resumos FESBE. São Paulo: FESBE, 2011. v. 26. p. 15-052-15-052.

39.
Carvalho, E.M. ; Oliveira, S.P.M. ; Cunha, G.H. ; Nascimento, D.F. ; Pontes, A.V. ; Fechine, F.V. ; Uchoa, C.R.A. ; Camarão, G.C. ; Frota Bezerra, F.A. ; MORAES, M.E.A. ; MORAES, M. E. A. . Toxicology and Safety of Amburana Cearensis Syrup in Patients with Asthma. In: XXVI Reunião Anual da FESBE, 2011, Rio de Janeiro. Livro de Resumos FESBE. São Paulo: FESBE, 2011. v. 26. p. 26-035-26-035.

40.
Cunha, G.H. ; Lopes, M.V.O. ; MORAES, M.E.A. ; MORAES, M. E. A. . Farmacoterapia para Hipertensão Arterial em Unidade de Cuidados Intensivos. In: VIII Congresso do Departamento de Hipertensão Arteial da SBC, 2011, Fortaleza. Anais da Sociedade Brasileira de Cardiologia. São Paulo: SBC, 2011. v. 8. p. 26-26.

41.
Fontenele, E.P.G ; d?Alva, C. B. ; MORAES, M.E.A. ; MORAES, M. E. A. . Prevalência de Sobrepeso, Obesidade e Adiposidade Central em Alunos de Escolas Particulares do Município de Fortaleza. In: IV Congresso Brasileiro de Atualização em Endocrinologia e Metabologia, 2011, São Paulo. Anais da Sociedade Brasileira de Endocrinologia e Metabologia. São Paulo: SBEM, 2011. v. 4. p. PT098-PT098.

42.
Fontenele, E.P.G ; d?Alva, C. B. ; MORAES, M. E. A. . Análise das Curvas de Crescimento - Marcondes, CDC e OMS - na Avaliação Estatural de Escolares do Município de Fortaleza. In: IV Congresso Brasileiro de Atualização em Endocrinologia e Metabologia, 2011, São Paulo. Anais da Sociedade Brasileira de Endocrinologia e Metabologia. São Paulo: SBEM, 2011. v. 4. p. PT101-PT101.

43.
Gomes, D.C.V. ; Carvalho, R.M. ; Barros Rodrigues, V.R.C. ; Amaral, F.P.M. ; Leite, A.S. ; Cavalcante, A.A.C.M. ; Chaves, T. V.S ; Moraes, M.O. ; MORAES, M.E.A. ; MORAES, M. E. A. . Assessment of the Genotoxic, Biochemical and Hematological Profile of Workers Farmers Managing Pesticides in Municipalities in the State of Piaui, Brazil. In: X Congresso Brasileiro da SBMCTA, 2011, São Pedro-SP. Anais da SBMCTA. SP: SBMCTA, 2011. v. 10. p. 10.

44.
Gomes, D.C.V. ; Carvalho, R.A. ; Barros Rodrigues, V.R.C. ; Amaral, F.P.M. ; Leite, A.S. ; Cavalcante, A.A.C.M. ; Chaves, T. V.S ; Moraes, M.O. ; MORAES, M.E.A. ; MORAES, M. E. A. . Mutagenic Evaluation of Workers from Piaui?s Municipalities Exposed to Pesticides. In: X Congresso Brasileiro da SBMCTA, 2011, São Pedro-SP. Anais da SBMCTA. SP: SBMCTA, 2011. v. 10. p. 10-10.

45.
Carvalho, S.C.S. ; Gomes Jr, A.L. ; Gomes, D.C.V. ; Chaves, T. V.S ; Cavalcante, A.A.C.M. ; Moraes, M.O. ; MORAES, M.E.A. ; MORAES, M. E. A. . Anormalidades Nucleares em Células da Mucosa Bucal e Linfócitos no Biomonitoramento de Agricultores Expostos a Agrotóxicos no Estado do Piauí, Brasil. In: XVII Congresso Brasileiro de Toxicologia, 2011, Ribeirão Preto. Anais do SBTOx. SP: SBTOx, 2011. v. 17. p. 17.

46.
Evangelista, J.S.A. ; Alves, R.A. ; Martins, A.M.C. ; MORAES, M. E. A. ; Toyama, M.H. ; Binda, A.H. ; Monteiro, H. S. A. . Elucidation of Crotalus durissus cascavella Natriuretic Peptide Mode of Action in Isolated Rat Kidney: Expression of GC-A and GC-C Receptors. In: WorldPharma2010 (16th IUPHAR WorldCongress of Basis and Clinical Pharmacology), 2010, Copenhagen-Denmark.. WorldPharma2010 (16th IUPHAR WorldCongress of Basis and Clinical Pharmacology). Basel: WorldPharma, 2010. v. 16. p. 107-107.

47.
Nobre, L.V. ; Cunha, G.H. ; Cavalcanti, P. P. ; Pontes, A.V. ; Andrade, W.S. ; Leite, A.L.A.S. ; MORAES, M. E. A. . Efficacy of the Giamebil in the Treatment of the trichomoniasis.. In: 13 Th congress of the International College of out-Patient Gynecology, 2010, Fortaleza-Ce. 13 Th congress of the International College of out-Patient Gynecology, 2010.

48.
Muniz, T.D. ; Cunha, G.H. ; Nobre, L.V. ; Fechine, F.V. ; Pontes, A.V. ; Oliveira, J.C. ; Moraes, M.O. ; MORAES, M. E. A. . Eficácia da Tintura de Operculina alata no tratamento da Constipação. In: IX Semana Brasileira do Aparelho Digestivo, 2010, florianópolis/SC. IX Semana Brasileira do Aparelho Digestivo, 2010.

49.
MORAES, M. E. A.; Santos, L.K.X. ; Cunha, G.H. ; Pontes, A.V. ; Nobre, L.V. ; Oliveira, J.C. ; Silva, R.C.N ; Fechine, F.V. ; Marques, L.A.R.V. . Toxicologia Clínica da Tintura da Jalapa. In: III Congresso Brasileiro de Toxicologia Clínica, 2010, florianópolis/SC. III Congresso Brasileiro de Toxicologia Clínica, 2010.

50.
Gomes, D.C.V. ; Carvalho, R.M. ; Barros Rodrigues, V.R.C. ; Cavalcante, A.A.C.M. ; Berredo, R.H.G. ; MORAES, M. E. A. ; Chaves, T. V.S . Avaliação Mutagênica de Trabalhadores Expostos a Agrotóxicos em Municípios do Piauí. In: 56 Congresso Brasileiro de Genetica, 2010, Guaruja-SP. Anais do Congresso Brasileiro de Genética. São Paulo: SBG - Sociedade Brasileira de Genética, 2010. v. 56. p. 1-1.

51.
Madeira, S.V. F. ; Moraes, M.E. ; Moraes, M.O. . Determinação e Caracterização da Atividade Vasodilatadora do Óleo Essencial de Alpinia zerumbet em Aorta Isolada de Rato. In: XXI Simpósio de Plantas Medicinais do Brasil, 2010, João Pessoa. Anais do XXI Simpósio de Plantas Medicinais do Brasil, 2010. v. 21. p. 45-45.

52.
Madeira, S.V. F. ; Costa-Lotufo, L.V. ; MORAES, M. E. A. ; Moraes, M.O. ; Ramos, M.V. . Determinação e Caracterização da Atividade Vasodilatadora da Planta Laticífera Plumeria rubra na Aorta Isolada de Rato. In: XXI Simpósio de Plantas Medicinais do Brasil, 2010, João Pessoa. Anais do XXI Simpósio de Plantas Medicinais do Brasil. São Paulo: Sociedade Brasileira de Plantas Medicinais, 2010. v. 21. p. 46-46.

53.
Tagliapietra, J. I. ; Capistrano Junior, V. L.M. ; Pontes, A.V. ; Cunha, G.H. ; Sales Rocha, M.B ; Frota Bezerra, F.A. ; Vale, O.C. ; MORAES, M.E.A. ; MORAES, M. E. A. . Effects of Sitagliptin on Visual Alterations Diagnosed by Visual Evoked Potential in Type 2 Diabetic Patients. In: 42 Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental, 2010, Ribeirão Preto. Anais da SBFTE. São Paulo: SBFTE, 2010. v. 42. p. 11.025-11.025.

54.
Pontes, A.V. ; Costa, C.S.P. ; Nascimento, D.F. ; Leite, A.L.A.S. ; Capistrano Junior, V. L.M. ; Sales Rocha, M.B ; Moraes, R.A. ; Frota Bezerra, F.A. ; Moraes, M.O. ; MORAES, M.E.A. ; MORAES, M. E. A. . Assessment of the pharmaceutical equivalence of captopril and propranolol hydrochloride tablets sold in the popular pharmacy program in Brazil. In: 42 Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental, 2010, Ribeirão Preto. Anais da SBFTE. São Paulo: SBFTE, 2010. v. 42. p. 11.020-11.020.

55.
Tagliapietra, J. I. ; Capistrano Junior, V. L.M. ; Oliveira, J.C. ; Costa, C.S.P. ; Souza, M.H.L.P. ; Leite, A.L.A.S. ; Frota Bezerra, F.A. ; Vale, O.C. ; MORAES, M.E.A. ; MORAES, M. E. A. . Reduction of nitric oxide levels after intervention with sitagliptin in type 2 diabetic patients. In: 42 Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental, 2010, Ribeirão Preto. Anais da SBFTE. São Paulo: SBFTE, 2010. v. 42. p. 11.021-11.021.

56.
Costa, C.S.P. ; Cavalcanti, P. P. ; Cunha, G.H. ; Pontes, A.V. ; Fechine, F.V. ; Oliveira, J.C. ; Moraes, R.A. ; Camarão, G.C. ; MORAES, M.E.A. ; MORAES, M. E. A. . Efficacy and Safety of the Mentha crispa in the Treatment of Trichomonas Infections: A Randomized, Open and Parallel Study. In: 42 Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental, 2010, Ribeirão Preto. Anais da SBFTE. São Paulo: SBFTE, 2010. v. 42. p. 11.024-11.024.

57.
Nascimento, D.F. ; Oliveira, J.C. ; Costa, C.S.P. ; Sales Rocha, M.B ; Moraes, R.A. ; Cunha, G.H. ; Magalhães, M.S.F ; Uchoa, C.R.A. ; Moraes, M.O. ; MORAES, M.E.A. ; MORAES, M. E. A. . Sulfadiazine determination in human plasma by high-performance liquid chromatography coupled to tandem mass spectrometry (HPLC-MS-MS): Application to Pharmacokinetic Study. In: 42 Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental, 2010, Ribeirão Preto. Anais da SBFTE. São Paulo: SBFTE, 2010. v. 42. p. 11.027-11.027.

58.
Magalhães, M.S.F ; MORAES, M.E.A. ; MORAES, M. E. A. ; Fechine, F.V. ; Nascimento, D.F. ; Macedo, R.N. ; Monteiro, D.L.S. ; Oliveira, C.C. ; Linhares, J.H. ; Leite, A.L.A.S. ; Moraes, M.O. . Effect of a combination of medium chain triglycerides, linoleic acid, soy lecithin and vitamins A and E on wound healing in rats. In: 42 Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental, 2010, Ribeirão Preto. Anais da SBFTE. São Paulo: SBFTE, 2010. v. 42. p. 04.109-04-109.

59.
Chaves, T. V.S ; Cavalcante, A.A.C.M. ; MORAES, M.E.A. ; MORAES, M. E. A. . Estudos Genotóxicos Bioquímicos e Hematológicos em Agricultores Envolvidos com Manejos de Pesticidas no Piaui, Brasil. In: 56º Congresso Brasileiro de Genética, 2010, Guaruja. Anais da Sociedade Brasileira de Genética. São Paulo: SBC - Sociedadde Brasileira de Genética, 2010. v. 56. p. 14-14.

60.
Chaves, T. V.S ; Gomes, D.C.V. ; Carvalho, R.M. ; Leite, A.S. ; Barros Rodrigues, V.R.C. ; Berredo, R.H.G. ; MORAES, M.E.A. ; MORAES, M. E. A. ; Cavalcante, A.A.C.M. . Estudos Mutagênicos para o Monitoramento Ocupacional de Dentistas em Tratamento Endodônticos. In: III Congresso Piauiense de Biomedicina, 2010, Teresina. Congresso Piauiense de Biomedicina - NOVAFAPI. Teresina: NOVAFAPI, 2010. v. 3. p. 3.

61.
Chaves, T. V.S ; Gomes, D.C.V. ; Carvalho, R.M. ; Leite, A.S. ; Barros Rodrigues, V.R.C. ; Bida Mesquita, M.A.S ; Berredo, R.H.G. ; MORAES, M.E.A. ; MORAES, M. E. A. ; Cavalcante, A.A.C.M. . Apoptose e Necrose em Agricultores Expostos aos Agrotóxicos em Municípios do Piauí. In: III Congresso Piauiense de Biomedicina, 2010, Teresina. Congresso Piauiense de Biomedicina - NOVAFAPI. Teresina: NOVAFAPI, 2010. v. 3. p. 3.

62.
d?Alva, C. B. ; Montenegro Jr, R.M. ; Montenegro, R. C. ; Binda, A.H. ; MORAES, M. E. A. . Ausência de Mutação do FGF23 em Família com Raquitismo Hipofosfatêmico Autossômico Dominante. In: 8º Congresso Paulista de Endocrinologia e Metabolismo, 2009, SAO PAULO. 8º Congresso Paulista de Endocrinologia e Metabolismo. SAO PAULO: Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia, 2009. v. 53. p. 345-346.

63.
Evangelista, J.S.A. ; Martins, A.M.C. ; Evangelista, J. J.F. ; Nascimento, N.R.F. ; Souza, M.H.L.P. ; MORAES, M. E. A. ; Monteiro, H. S. A. . Effects of Crotalus durissus cascavella Venom on Arterial Blood Pressure. In: 16º Congresso Mundial da Sociedade Internacional de Toxinologia e 10º Congresso da Sociedade Brasileira de Toxinologia., 2009, Cabo de Santo Agostinho. Biodiversidade em toxinas: ferramentas para a pesquisa biológica e o desenvolvimento de drogas.. Atlantic City, USA: Sociedade Internacional de Toxinologia, 2009. v. 16. p. 144-144.

64.
Fechine, F.V. ; Borges, E. V. ; MORAES, M. E. A. ; Moraes, M.O. ; Morano, J.A.C.O.D. . Effect of eye drops of essential oil of Cordia verbenacea. In: 41o Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental, 2009, Ribeirão Preto. ANAIS - 41o Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental. SAO PAULO: SBFTE, 2009. v. 41. p. 9.057-9.057.

65.
Fechine, F.V. ; Azevedo, E. G. ; MORAES, M. E. A. ; Moraes, M.O. . Effect of thalidomide on inflammatory corneal angiogenesis.. In: 41º Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental, 2009, Ribeirão Preto. ANAIS ? 41º Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental. SAO PAULO: SBFTE, 2009. v. 41. p. 10.009-10.009.

66.
Santos, L.K.X. ; Cunha, G.H. ; Fechine, F.V. ; Frota Bezerra, F.A. ; Moraes, M.O. ; MORAES, M. E. A. . Clinical assessment of safety phytotherapic tincture jalapa in volunteers with functional constipation.. In: 41º Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental, 2009, Ribeirão Preto. ANAIS ? 41º Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental. SAO PAULO: SBFTE, 2009. v. 41. p. 11.015-11.015.

67.
Cunha, G.H. ; Santos, L.K.X. ; Fechine, F.V. ; Oliveira, J.C. ; Nascimento, D.F. ; Moraes, M.O. ; Frota Bezerra, F.A. ; MORAES, M. E. A. . Evaluation of the Therapeutical Efficacy of the Tincture of Jalapa in the Treatment of the Functional Constipation. In: 41º Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental, 2009, Ribeirão Preto. ANAIS ? 41º Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental. São Paulo: SBFTE, 2009. v. 41. p. 11.018-11.018.

68.
Santana, A.P.M. ; Nascimento, D.F. ; Leite, A.L.A.S. ; Wong, D.V. T. ; Pontes, A.V. ; Uchoa, C.R.A. ; Tagliapietra, J. I. ; Fechine, F.V. ; Frota Bezerra, F.A. ; Moraes, M.O. ; MORAES, M. E. A. . Avaliação da segurança e genotoxicidade do chá de Alpinia zerumbet em voluntários sadios.. In: 41º Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental, 2009, Ribeirão Preto. ANAIS ? 41º Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental. SAO PAULO: SBFTE, 2009. v. 41. p. 11.027-11.027.

69.
Amaral, F.P.M. ; Chaves, T. V.S ; Cavalcante, A.A.C.M. ; Moraes, M.O. ; MORAES, M.E.A. ; MORAES, M. E. A. . Avaliação Genotóxica em Trabalhadores de Curtume Expostos ao Cromo (III) Através do Teste de Micronúcleos e de Aberrações Cromossômicas. In: 11ºInternational Conference on Environmental Mutagens- ICEM e X Congresso Brasileiro da SBMCTA, 2009, Ouro Preto. Anais da Sociedade Brasileira de Mutagênese, Carcinogênese e Teratogênese Ambiental. Ribeirão Preto: SBMCTA, 2009. v. 10.

70.
Gomes, D.C.V. ; Carvalho, R.M. ; MORAES, M.E.A. ; MORAES, M. E. A. ; Amaral, F.P.M. ; Chaves, T. V.S ; Cavalcante, A.A.C.M. . Avaliação Mutagênica e de Anormalidade Nucleares em Células Esfoliadas de Mucosa Bucal Humana Exposta Ex Vivo ao Peróxido de Hidrogênio e à Radiação UVC. In: II Congresso Piauiense de Biomedicina, 2009, Teresina. Anais do Congresso Piauiense de Biomedicina. Teresina: NOVAFAPI, 2009. v. 2. p. 24-24.

71.
Chaves, T. V.S ; Amaral, F.P.M. ; Costa, R ; Gomes, D.C.V. ; MORAES, M. E. A. ; MORAES, M.E.A. ; Cavalcante, A.A.C.M. . Avaliação comparativa da mutagenicidade e de anormalidades nucleares em células da mucosa bucal de trabalhadores expostos ocupacionalmente às misturas de pesticidas contendo alfacipermetrina em Piripiri. In: XVI Congresso Brasileiro de Toxicologia, 2009, Belo Horizonte. Revista Brasileira de Toxicologia. SP: SBTOX, 2009. v. 22. p. 22.

72.
Amaral, F.P.M. ; Gomes, D.C.V. ; Carvalho, R.M. ; Chaves, T. V.S ; MORAES, M.E.A. ; MORAES, M. E. A. ; Moraes, M.O. ; Cavalcante, A.A.C.M. . Ex Vivo Mutagenic Evaluation from Nuclear Abnormalities and Repair Capacity in Human Exfoliated Cells from Oral Mucosa Exposed to Hydrogen Peroxide and UVC Radiation.. In: 7th International Congress of Pharmaceutical Sciences-CIFARP, 2009, Ribeirão Preto. Anais do CIFARP. SP: CIFARP, 2009. v. 7. p. 7.

73.
Forte, A.J.V. ; Madeira, S.V. F. ; Santana, A.P.M. ; MORAES, M. E. A. ; Fechine, F.V. ; Costa-Lotufo, L.V. ; Moraes, M.O. . Estudo Comparativo da Atividade Vasodilatadora de Diferentes Frações Obtidas de Um Extrato Aquoso da Planta Alpinia zerumbet na Aorta Isolada de Rato.. In: 40 Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapeutica Experimental, 2008, Águas de Lindóia - SP. 40 Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapeutica Experimental. SP: SBFTE, 2008. v. 40. p. 37-37.

74.
Moraes, M.O. ; Madeira, S.V. F. ; Santana, A.P.M. ; Costa-Lotufo, L.V. ; Moraes, M.E. . Determinação e Caracterização da Atividade Vasodilatadora de Um Extrato Aquoso da Planta Alpinia zerumbet na Aorta Isolada de Rato. In: 40 Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental, 2008, áGUAS DE lINDOIA - SP. 40 Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental. SP: SBFTE, 2008. v. 40. p. 37-37.

75.
Evangelista, J.S.A. ; Evangelista, J. J.F. ; Evangelista, I.L. ; Nascimento, N.R.F. ; Toyama, M.H. ; Martins, A.M.C. ; MORAES, M. E. A. ; Monteiro, H. S. A. . Efeitos Vasculares do Peptídio Natriurético Isolado do Veneno da Serpente Crotalus durissus cascavella em Anel de Aorta de Ratos. In: 40º Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental, 2008, Águas de Lindóia, SP. Anais da SBFTE. SP: SBFTE, 2008. v. 40. p. 36-36.

76.
Nascimento, D.F. ; Leite Viana, I. O. ; Wong, D.V. T. ; Santana, A.P.M. ; Viana, F. A. C. ; Pontes, A.V. ; Leite, A.L.A.S. ; Fechine, F.V. ; Frota Bezerra, F.A. ; Moraes, M.O. ; Moraes, Maria E. A. . Estudo de Toxicologia Clínica e Genotoxicidade do Melagrião. In: 40º Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental, 2008, Águas de Lindóia, SP. 40º Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental. SAO PAULO: SBFTE, 2008. v. 40. p. 48-48.

77.
Tagliapietra, J. I. ; Nascimento, D.F. ; Leite Viana, I. O. ; Fechine, F.V. ; Pontes, A.V. ; MORAES, M. E. A. . Evaluation of Hematological and Biochemical Parameters of Healthy Volunteers who Participated in Bioequivalence Studies at the Clinical Pharmacology Unit UNIFAC. In: 20th International Congress of Clinical Chemistry and Laboratory Medicine, 2008, Fortaleza. Clinical Chemistry and Laboratory Medicine. Milan, Italy: BIOCHIMICA CLINICA, 2008. v. 46. p. 116-116.

78.
Tagliapietra, J. I. ; Lobo, P.L.D. ; Fonteles, C.S.R. ; Fechine, F.V. ; Nascimento, D.F. ; MORAES, M.E.A. ; MORAES, M. E. A. . In Vivo Evaluation of Different Concentrations and Formulations of the Essencial Oil of Lippia sidoides Cham. In the Inihibition of Salivary Mutans Streptococci in Children with Dental Caries: A Pilot Study.. In: 20th International Congress of Clinical Chemistry and Laboratory Medicine, 2008, Fortaleza. Clinical Chemistry and Laboratory Medicine. Milan, Italy: BIOCHIMICA CLINICA, 2008. v. 20. p. 116-116.

79.
Maia, M.B.S. ; Martins, I.L. ; Nascimento, D.F. ; Frota Bezerra, F.A. ; Moraes, M.O. ; MORAES, M. E. A. . Method with Fluorescence Detection for the Bioequivalence Study of Norfloxacin in Plasma Samples. In: EHRLICH II 2nd World Conference on Magic Bullets. Celebrating the 100th Anniversary of the Nobel Prize Award to Paul Ehrlich, 2008, NUREMBERG. EHRLICH II 2nd World Conference on Magic Bullets. NUREMBERG, 2008. v. 2. p. 74-74.

80.
Maia, M.B.S. ; Martins, I.L. ; Nascimento, D.F. ; Cunha, A.N. ; Lima, F.E.G. ; Frota Bezerra, F.A. ; Moraes, M.O. ; MORAES, M. E. A. . Validation of a RP-HPLC method with Fluorescence Detection for the Bioequivalence study of Norfloxacin in plasma samples.. In: EHRLICH II- 2 World Conference on Magic Bullets, 2008, Nurnberg. EHRLICH II- 2 World Conference on Magic Bullets, 2008.

81.
Evangelista, J. J.F. ; Martins, A.M.C. ; Monteiro, H. S. A. ; Evangelista, J.S.A. ; MORAES, M. E. A. ; MORAES, M.E.A. . Alterações Histológicas Causadas pelo Veneno da Serpente Crotalus durissus cascavella. In: 3ª Reunião Regional FESBE, 2008, Fortaleza. Anais FESBE. SP: FESBE, 2008. v. 3. p. 120-120.

82.
Evangelista, J. J.F. ; Nascimento, N.R.F. ; Souza, M.H.L.P. ; MORAES, M. E. A. ; Monteiro, H. S. A. ; Evangelista, J.S.A. . Estudo dos Efeitos Vasculares do Veneno Bruto da Serpente Crotalus durissus cascavella. In: III Reunião Regional FESBE, 2008, FORTALEZA. III Reunião Regional FESBE. SAO PAULO: FeSBE, 2008. v. 3. p. 200-200.

83.
Madeira, S.V. F. ; Costa-Lotufo, L.V. ; Moraes, M.O. ; Ramos, M.V. ; MORAES, M.E.A. ; MORAES, M. E. A. . Determinação e Caracterização da Atividade Vasodilatadora de Frações Laticíferas das Plantas Plumeria rubra e Calatropis procera na Aorta Isolada de Ratos. In: 40º Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental, 2008, Águas de Lindóia-SP. Anais da SBFTE. São Paulo: SBFTE, 2008. v. 40. p. 40-40.

84.
Santana, A.P.M. ; Viana, F. A. C. ; Uchoa, C.R.A. ; Oliveira, M.P.I. ; Leite Viana, I. O. ; Frota Bezerra, F.A. ; Moraes, M.O. ; MORAES, M. E. A. . Método Bioanalítico para determinação de eritromicina em plasma humanopor cromatografia líquida de alta eficiência acoplada á espectrometria de massa. In: II Reunião Regional da FESBE ( Federação de sociedade de Biologia Experimental), 2007, Recife-PE. II Reunião Regional da FESBE ( Federação de sociedade de Biologia Experimental), 2007.

85.
Santana, A.P.M. ; Nascimento, D.F. ; Cunha, A.N. ; Leite Viana, I. O. ; Camarão, G.C. ; Frota Bezerra, F.A. ; Moraes, M.O. ; MORAES, M. E. A. . Método Bioanalítico para quantificação de ampicilina em plasma humano por cromatografia líquida de alta eficiência acoplada á espectrometria de massas. In: II Reunião Regional da FESBE ( Federação de sociedade de Biologia Experimental), 2007, Recife-PE. II Reunião Regional da FESBE ( Federação de sociedade de Biologia Experimental), 2007.

86.
Leite Viana, I. O. ; Martins, I.L. ; Lima, F.E.G. ; Fechine, F.V. ; Uchoa, C.R.A. ; Frota Bezerra, F.A. ; Moraes, M.O. ; MORAES, M. E. A. . Utilização de LC-MS-MS para quantificaçaõ de fluconazol em plasma humano. In: II Reunião Regional da FESBE ( Federação de sociedade de Biologia Experimental), 2007, Recife-PE. II Reunião Regional da FESBE ( Federação de sociedade de Biologia Experimental), 2007.

87.
Barbosa, N.S. ; Cunha, A.N. ; Viana, F. A. C. ; Tagliapietra, J. I. ; Frota Bezerra, F.A. ; Moraes, M.O. ; MORAES, M. E. A. . Determinação de prednisolona em plasma humano por HPLC-UV. In: II Reunião Regional da FESBE ( Federação de sociedade de Biologia Experimental), 2007, Recife-PE. II Reunião Regional da FESBE ( Federação de sociedade de Biologia Experimental), 2007.

88.
Martins, I.L. ; Leite, A.L.A.S. ; Tagliapietra, J. I. ; Martins, N.C. ; Barbosa, N.S. ; Frota Bezerra, F.A. ; Moraes, M.O. ; MORAES, M. E. A. . Validação de método bioanalitico para quantificação de loratadina e seu metabólico ativo descarboetoxiloratadina em plasma humano por LC-MS/MS. In: II Reunião Regional da FESBE ( Federação de sociedade de Biologia Experimental), 2007, Recife-PE. II Reunião Regional da FESBE ( Federação de sociedade de Biologia Experimental), 2007.

89.
Martins, I.L. ; Cunha, A.N. ; Moraes, R.A. ; Maia, M.B.S. ; Nascimento, D.F. ; Frota Bezerra, F.A. ; Moraes, M.O. ; MORAES, M. E. A. . Determinação de Norfloxacino em plasma humano por cromatografia líquida de alta eficiência com detecção por fluorescência. In: II Reunião Regional da FESBE ( Federação de sociedade de Biologia Experimental), 2007, Recife-PE. II Reunião Regional da FESBE ( Federação de sociedade de Biologia Experimental), 2007.

90.
Viana, F. A. C. ; Nascimento, D.F. ; Uchoa, C.R.A. ; Martiniano, G.V.M ; Lima, F.E.G. ; Frota Bezerra, F.A. ; Moraes, M.O. ; MORAES, M. E. A. . Quantificação de Diazepan em plasma Humanom. Por Cromatografia Líquida de Alta eficiência acoplada á espectrometria de massa. In: II Reunião Regional da FESBE ( Federação de sociedade de Biologia Experimental), 2007, Recife-PE. II Reunião Regional da FESBE ( Federação de sociedade de Biologia Experimental), 2007.

91.
Leite, A.L.A.S. ; Viana, F. A. C. ; Cunha, A.N. ; Silva, T.C.V. ; Martins, I.L. ; Frota Bezerra, F.A. ; Moraes, M.O. ; MORAES, M. E. A. . Biodisponibilidade comparativa de duas formulações de terbinafina em voluntarios sadios. In: II Reunião Regional da FESBE ( Federação de sociedade de Biologia Experimental), 2007, Recife-Pe. II Reunião Regional da FESBE ( Federação de sociedade de Biologia Experimental), 2007.

92.
Leite, A.L.A.S. ; Nascimento, D.F. ; Santana, A.P.M. ; Viana, F. A. C. ; Moraes, R.A. ; Frota Bezerra, F.A. ; Moraes, M.O. ; MORAES, M. E. A. . Avaliação da segurança clínica de um fitoterápico contendo Salix Alba, Crataegus oxycantha e Passiflora incarnata em voluntarios saudáveis. In: II Reunião da FESBE (Federação de Sociedades de Biologia Experimental), 2007, Recife-PE. II Reunião da FESBE (Federação de Sociedades de Biologia Experimental), 2007.

93.
Silva, T.C.V. ; Santana, A.P.M. ; Leite, A.L.A.S. ; Moraes, R.A. ; Leite Viana, I. O. ; Frota Bezerra, F.A. ; Moraes, M.O. ; MORAES, M. E. A. . Efeito de Dimeticona e Pepsina na Biodisponibilidade da Metoclopramida em vonlutarios Sadios. In: II Reunião da FESBE (Federação de Sociedades de Biologia Experimental), 2007, Recife-PE. II Reunião da FESBE (Federação de Sociedades de Biologia Experimental), 2007.

94.
Barbosa, N.S. ; Santana, A.P.M. ; Leite, A.L.A.S. ; Lima, F.A.V ; Camarão, G.C. ; Frota Bezerra, F.A. ; Moraes, M.O. ; MORAES, M. E. A. . Validação de método bioanalitico para quantificação de hidroclorotiazida em plasma humano por cromatografia líquida de alta eficiência acoplada á espectrometria de massa. In: II Reunião da FESBE (Federação de Sociedades de Biologia Experimental), 2007, Recife-PE. II Reunião da FESBE (Federação de Sociedades de Biologia Experimental), 2007.

95.
Silva, T.C.V. ; Martins, I.L. ; Viana, F. A. C. ; Tagliapietra, J. I. ; Bezerra, M. M. ; Frota Bezerra, F.A. ; Moraes, M.O. ; MORAES, M. E. A. . Quantificação de Pantoprazol em plasma Humano por cromatografia lÍquida de alta eficiência acoplada á espectrometria de massa. In: II Reunião da FESBE (Federação de Sociedades de Biologia Experimental), 2007, Recife-PE. II Reunião da FESBE (Federação de Sociedades de Biologia Experimental). SAO PAULO: FESBE, 2007. v. II. p. 11-11.

96.
Nascimento, D.F. ; Silva, T.C.V. ; Leite Viana, I. O. ; Bezerra, M. M. ; Leite, A.L.A.S. ; Frota Bezerra, F.A. ; Moraes, M.O. ; MORAES, M.E.A. ; MORAES, M. E. A. . Determinação de Glimepirida em Plasma Humano por Cromatrografia Líquida de Alta Eficiência Acoplada à Espectrometria de Massas. In: II Reunião Regional da FESBE (Federação de Sociedades de Biologia Experimental), 2007, Recife-PE. II Reunião da FESBE (Federação de Sociedades de Biologia Experimental). SAO PAULO: FESBE, 2007. v. II. p. 10-10.

97.
Leite Viana, I. O. ; Martins, I.L. ; Cavalcanti, P. P. ; Fechine, F.V. ; Camarão, G.C. ; Frota Bezerra, F.A. ; Moraes, M.O. ; MORAES, M. E. A. . Determinação de Clortalidona em Plasma Humano por Cromatografia Líquida de Alta Eficiência Acoplada à Espectrometria de Massas. In: II Reunião da FESBE (Federação de Sociedades de Biologia Experimental), 2007, Recife-PE. II Reunião da FESBE (Federação de Sociedades de Biologia Experimental), 2007.

98.
Nascimento, D.F. ; Santana, A.P.M. ; Rodrigues, R.T. ; Moraes, R.A. ; Viana, F. A. C. ; Frota Bezerra, F.A. ; Moraes, M.O. ; MORAES, M. E. A. . Utilização de LC-MS-MS para quantificação de atenolol em plasma humano. In: II Reunião da FESBE (Federação de Sociedades de Biologia Experimental), 2007, Recife-PE. II Reunião da FESBE (Federação de Sociedades de Biologia Experimental), 2007.

99.
Montenegro, R. C. ; Vasconcellos, M.C. ; Bezerra, D.P. ; Lemos, T.L.G. ; Pessoa, C. O. ; MORAES, M. E. A. ; Costa-Lotufo, L.V. ; Alves, A.P.N.N. ; Moraes, M.O. . Evaluation of biflorin in mouse bearing melanoma. In: 39º Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapeutica Experimental, 2007, Ribeirão Preto-SP. 39º Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapeutica Experimental, 2007.

100.
MORAES, M. E. A.; Nascimento, D.F. ; Lima, F.A.V ; Tagliapietra, J. I. ; Frota Bezerra, F.A. ; Moraes, M.O. . Quantificação de eritromicida em plasma humano por cromatografia líquida de alta eficiencia acoplada à espectrometria de massas. In: 39º gongresso Brasileiro de Farmacologia e Terapeutica Experimental, 2007, Ribeirão Preto-SP. 39º Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapeutica Experimental, 2007.

101.
Leite Viana, I. O. ; Leite, A.L.A.S. ; Fechine, F.V. ; Camarão, G.C. ; Justa, G.C.G. ; Frota Bezerra, F.A. ; Moraes, M.O. ; MORAES, M. E. A. . Quantificação de norfloxacino emm plasma humano por cromatografia líquida de alta eficiência com detecção por fluorescência: aplicação em estudos de bioequivalencia. In: 39º Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapeutica Experimental, 2007, Ribeirão Preto-SP. 39º gongresso Brasileiro de Farmacologia e Terapeutica Experimental, 2007.

102.
Leite Viana, I. O. ; Santana, A.P.M. ; Wong, D.V. T. ; Moraes, R.A. ; Martiniano, G.V.M ; Frota Bezerra, F.A. ; Moraes, M.O. ; MORAES, M. E. A. . Estudo piloto de Biodisponibilidade de Duas formulações contendo ciprofloxacino em voluntarios sadios. In: 39º gongresso Brasileiro de Farmacologia e Terapeutica Experimental, 2007, Ribeirão Preto-SP. 39º Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapeutica Experimental, 2007.

103.
Nascimento, D.F. ; Silva, T.C.V. ; Araujo, R.B ; Andrade, W.S. ; Uchoa, C.R.A. ; Frota Bezerra, F.A. ; Moraes, M.O. ; MORAES, M. E. A. . Influencia da dimecotina e pepsina na biodisponibilidade da metoclopramida. In: 39º Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapeutica Experimental, 2007, Ribeirão Preto-SP. 39º Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapeutica Experimental, 2007.

104.
MORAES, M. E. A.; Leite Viana, I. O. ; Martins, I.L. ; Cunha, G.H. ; Martins, N.C. ; Frota Bezerra, F.A. ; Moraes, M.O. . Estudo de biodisponibilidade de dois produtos contendo ampicilina em voluntarios sadios. In: 39º Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapeutica Experimental, 2007, Ribeirão Preto-SP. 39º Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapeutica Experimental, 2007.

105.
Evangelista, J.S.A. ; Sousa, F.C. M. ; Evangelista, I.L. ; Evangelista, J. J.F. ; Maia, D.G ; Borges-Nojosa, D.M. ; Toyama, M.H. ; Costa-Lotufo, L.V. ; MORAES, M. E. A. ; Monteiro, H. S. A. ; Moraes, M.O. . Citotoxicidade do Veneno Bruto e da Fosfolipase A2 Obtidos da Serpente Crotalus durissus cascavella. In: 39º Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapeutica Experimental, 2007, Ribeirão Preto-SP. Anais da SBFTE. SP: SBFTE, 2007. v. 39. p. 92-92.

106.
MORAES, M. E. A.; Bezerra, M. F. ; Bruno, Z. V. ; Moraes, M.O. ; Bezerra, M. M. . Avaliação da Eficácia e Segurança do Elixir Paregórico em Adolescentes com Dismenorreia Primária. In: 52º CONGRESSO BRASILEIRO DE GINECOLOGIA E OBSTETRÍCIA., 2007, Fortaleza. 52º CONGRESSO BRASILEIRO DE GINECOLOGIA E OBSTETRÍCIA,, 2007. v. 52. p. 1-1.

107.
Chaves, T. V.S ; Amaral, F.P.M. ; Leite, A.S. ; Cavalcante, A.A.C.M. ; MORAES, M.E.A. ; MORAES, M. E. A. . Cytogenetic, Hematological and Liver Enzymes Biomonitoring of a Piauí Population Exposed to Agrotoxics. In: VIII CONGRESSO BRASILEIRO DE MUTAGÊNESE CARCINOGÊNESE E TERATOGÊNESE AMBIENTAL, 2007, ANGRA DOS REIS. REVISTA BRASILEIRA DE TOXICOLOGIA. São Paulo-SP: SBMCTA, 2007. v. VIII. p. 20-20.

108.
Amaral, F.P.M. ; Silva Amaral, E.J. L. ; Nascimento, P.P ; MORAES, M. E. A. ; Chaves, T. V.S . Avaliação do Sistema de Farmacovigilância do Instituto de Doenças Tropicais Natan Portella em Teresina -PI. In: XV CONGRESSO BRASILEIRO DE TOXICOLOGIA, 2007, BÚZIOS- RJ. REVISTA BRASILEIRA DE TOXICOLOGIA. SÃO PAULO: SOCIEDADE BRASILEIRA DE TOXICOLOGIA, 2007. v. XV. p. 261-261.

109.
Chaves, T. V.S ; Amaral, F.P.M. ; Cavalcante, A.A.C.M. ; MORAES, M. E. A. . Utilização da Avaliação do Dano Citogenético e da Mensuração de Parâmetros Hematológicos e Enzimáticos como Forma de Biomonitoramento de Populações Expostas a Agrotóxicos no Sul do Estado do Piauí. In: XV CONGRESSO BRASILEIRO DE TOXICOLOGIA, 2007, BÚZIOS-RJ. REVISTA BRASILEIRA DE TOXICOLOGIA. SP: SOCIEDADE BRASILEIRA DE TOXICOLOGIA, 2007. v. XV. p. 305-305.

110.
Maia, M.B.S. ; Nascimento, D.F. ; Martins, I.L. ; Cunha, A.N. ; Lima, F.E.G. ; Frota Bezerra, F.A. ; MORAES, M. E. A. ; Moraes, M.O. . Simultaneous quantitative analysis of oxcarbazepine and 10,11-dihydro-10-hidroxycarbamazepine in human plasma by liquid chromatography-electrospray tandem mass spectrometry.. In: FESB, 2007, Àguas de Lindoia-SP. XXII Reunião Anual da Fesb, 2007.

111.
Evangelista, I.L. ; Evangelista, J.S.A. ; Martins, R. D. ; Silva Neto, A.G. ; Toyama, M.H. ; Nascimento, N.R.F. ; MORAES, M. E. A. ; Monteiro, H. S. A. . Efeito Neurotóxico Induzido pelo Veneno Bruto de Bothrops marajoensis. In: II Reunião Regional da FESBE, 2007, Recife. Anais FESBE. SP: FESBE, 2007. v. 2.

112.
Evangelista, J.S.A. ; Alves, R.A. ; Evangelista, J. J.F. ; Toyama, M.H. ; Evangelista, I.L. ; Maia, D.G ; MORAES, M. E. A. ; Monteiro, H. S. A. . Effects of the Natriuretic Peptide Isolated from Crotalus durissus cascavella In Renal Perfusion System. In: IX Pan-American Congress of the Internacional Society on Toxinology., 2007, Juriquilla-Mexico. Pan-American Congress of the Internacional Society on Toxinology.. Atlantic City, USA: Internacional Society on Toxinology., 2007. v. 9. p. 68-68.

113.
Vasconcellos, M.C. ; Rosa, R. M. ; Moura, D.J. ; Fonseca, A.M. ; Lemos, T.L.G. ; MORAES, M.E.A. ; MORAES, M. E. A. ; Montenegro, R. C. ; Saffi, J ; Moraes, M.O. ; Henriques, J.A.P. . Evaluation of the Genotoxicity and Citotoxicity of an O-Naphthoquinone from Roots of Capraria biflora, in Several Biological Models. In: VIII Congresso Brasileiro de Mutagênese Carcinogênese e Teratogênese Ambiental, 2007, Angra dos Reis. Revista Brasileira de Toxicologia. São Paulo: Sociedade Brasileira de Toxicologia, 2007. v. 20. p. 35-35.

114.
MORAES, M.E.A.; Moraes, M.O. ; Honorato, S.B. ; Ayala, A.P. ; Mendes Filho, J. ; Farfan, S. ; Cuffini, S.L. . Incidence of the mebendazole polymorphs in tablets from the Brazilian market. In: Simpósio Latino-Americano de Polimorfismo e Cristalização em Fármacos e Medicamentos, 2007, Fortaleza. Anais do Simpósio Latino-Americano de Polimorfismo e Cristalização em Fármacos e Medicamentos. Fortaleza: Simpósio Latino-Americano de Polimorfismo e Cristalização em Fármacos e Medicamentos, 2007. v. 1. p. 07-07.

115.
Soares, A. K. A. ; Uchoa, C.R.A. ; Dias, M.M ; Rolim, L.R. ; Lima, F.A.V ; Vasconcellos, M.C. ; Frota Bezerra, F.A. ; MORAES, M. E. A. ; Moraes, M.O. . Estudo de eficácia terapêutica da geléia Tamarine em pacientes com constipação intestinal funcional. In: 38 Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental, 2006, Ribeirão Preto. 38 Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental. São Paulo: SBFTE, 2006. v. 1. p. 55-55.

116.
Nascimento, D.F. ; Martins, I.L. ; Cavalcanti, P. P. ; Silva, T.C.V. ; Cavalcante Filho, D.M. ; Frota Bezerra, F.A. ; MORAES, M. E. A. ; Moraes, M.O. . Estudo de biodisponibilidade de dois medicamentos contendo Fenitoína em voluntários sadios. In: 38 Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental, 2006, Ribeirão Preto. 38 Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental. São Paulo: SBFTE, 2006. v. 1. p. 56-56.

117.
Maia, M.B.S. ; Lima, V. ; Leite Viana, I. O. ; Martins, I.L. ; Martins, N.C. ; Rodrigues, R.T. ; Frota Bezerra, F.A. ; MORAES, M. E. A. ; Moraes, M.O. . Estudo de biodisponibilidade de dois produtos contendo Oxcarbazepina (suspensão oral a 6%) em voluntários sadios. In: 38 Congresso Brasikleirode Farmacologia e Terapêutica Experimental, 2006, Ribeirão Preto. 38 Congresso Brasikleirode Farmacologia e Terapêutica Experimental. São Paulo: SBFTE, 2006. v. 1. p. 58-58.

118.
Cavalcanti, P. P. ; Cunha, A.N. ; Leite, A.L.A.S. ; Santana, G.S.M ; Camarão, G.C. ; Vieira, A.S. ; Frota Bezerra, F.A. ; MORAES, M. E. A. ; Moraes, M.O. . Biodisponibilidade comparativa entre duas formulações contendo Levotiroxina sódica em voluntários sadios. In: 38 Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental, 2006, Ribeirão Preto. 38 Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental, 2006. v. 1. p. 66-66.

119.
Soares, A. K. A. ; Dias, M.M ; Rolim, L.R. ; Uchoa, C.R.A. ; Frota Bezerra, F.A. ; Moraes, L.A. ; MORAES, M. E. A. ; Moraes, M.O. . Avaliação do consumo de fibras alimentares e do uso de laxantes em pacientes com constipação intestinal funcional crônica. In: 38 Congresso Brasileiro de Farmacologia e terapêutica Experimental, 2006, Ribeirão Preto. 38 Congresso Brasileiro de Farmacologia e terapêutica Experimental, 2006. v. 1. p. 55-55.

120.
Leite Viana, I. O. ; Tagliapietra, J. I. ; Lima, F.A.V ; Santana, A.P.M. ; MORAES, M. E. A. ; Moraes, M.O. ; Moraes, R.A. ; Cunha, D.L. ; Frota Bezerra, F.A. . Estudo de biodisponibilidade de dois medicamentos contendo Oxcarbazepina (comprimido de 600mg) em voluntários sadios. In: 38 Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental, 2006, Ribeirão Preto. 38 Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental. São Paulo: SBFTE, 2006. v. 1. p. 66-66.

121.
Leite Viana, I. O. ; MORAES, M. E. A. ; Moraes, M.O. ; Moraes, R.A. ; Bezerra, M. M. ; Viana, F. A. C. ; Martiniano, G.V.M . Estudo de biodisponibilidade de dois produtos contendo Carbamazepina suspensão a 2% em voluntários sadios. In: 38 Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental, 2006, Ribeirão Preto. 38 Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental. São Paulo: SBFTE, 2006. v. 1. p. 67-67.

122.
Viana, F. A. C. ; Frota, R.B. ; Parente, C.E.G. ; Paiva, M.S.C. ; MORAES, M. E. A. ; Moraes, M.O. ; Bezerra, M. M. ; Alves, A.P.N.N. ; Lima, V. . Efeito do gel de aloe vera em feridas de camundongos sob uso de Ciclofosfamida. In: 38 Congresso Brasileiro de Farmacologia e terapêutica Experimental, 2006, Ribeirão Preto. 38 Congresso Brasileiro de Farmacologia e terapêutica Experimental. São Paulo: SBFTE, 2006. v. 1. p. 59-59.

123.
Soares, A. K. A. ; Uchoa, C.R.A. ; Lima, F.A.V ; Vasconcellos, M.C. ; Frota Bezerra, F.A. ; Moraes, M.O. ; MORAES, M. E. A. . Study of Therapeutical Efficacy of Tamarine in Patients with Functional Constipation Intestinal. In: Natural Products on Target. 47th Annual Meeting of the American Society of Pharmacognosy, 2006, Arlington, VIRGINIA. 47th Annual Meeting of the American Society of Pharmacognosy. Arlington, VIRGINIA: American Society of Pharmacognosy, 2006. v. 47. p. 235-235.

124.
MORAES, M. E. A.; Moraes, M.O. . Curso de Farmacologia Clínica - XXXVIII Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental. In: XXXVIII Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental, 2006, Ribeirão Preto. XXXVIII Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental. São Paulo: SBFTE http://www.sbfte.org.br/livroprograma.pdf, 2006. v. 35. p. 1-108.

125.
Martins, R. D. ; Evangelista, J.S.A. ; Evangelista, I.L. ; Alves, R.A. ; Nascimento, N.R.F. ; Evangelista, J. J.F. ; Borges-Nojosa, D.M. ; Jorge, R.J.B. ; Silva Neto, A.G. ; MORAES, M. E. A. ; Monteiro, H. S. A. . Avaliação do Efeito Vascular in Vitro do Veneno Bruto de Bothrops marajoensis e Crotalus durissus cascavella em Ratos. In: XXI Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental., 2006, Águas de Lindóia. XXI Reunião Anual da FESBE. SAO PAULO: FESBE, 2006. v. 21. p. 93-93.

126.
Maia, D.G ; Silva Neto, A.G. ; Evangelista, J.S.A. ; MORAES, M. E. A. ; Monteiro, H. S. A. . Estudo dos Efeitos do Veneno Bruto da Serpente Crotalus durissus cascavella na Pressão Arterial Sistêmica de Ratos.. In: XXV Encontro Universitário de Iniciação à Pesquisa, 2006, Fortaleza. XXV Encontro Universitário de Iniciação à Pesquisa.. Fortaleza: UFC, 2006. v. 25. p. 40-40.

127.
Evangelista, J.S.A. ; Evangelista, I.L. ; Silva Neto, A.G. ; Maia, D.G ; Wilke, D.V. ; Jimenez, P. C. ; Borges-Nojosa, D.M. ; Evangelista, J. J.F. ; Costa-Lotufo, L.V. ; MORAES, M. E. A. ; Monteiro, H. S. A. . Studies on the Cytotoxic Potential of the Crude Venom and Phospholipase A2 Obtained from Crotalus durissus cascavella. In: IX Congresso Brasileiro de Toxinologia, 2006, Fortaleza. Anais do Congresso Brasileiro de Toxinologia.. SAO PAULO: Sociedade Brasileira de Toxinologia, 2006. v. 9. p. 62-62.

128.
Vasconcellos, M.C. ; Costa-Lotufo, L.V. ; MORAES, M.E.A. ; MORAES, M. E. A. ; Moraes, M.O. . Avaliação da atividade imunoadjuvante da biflorina, uma ortonaftoquinoma da capraria biflora, através do método de elisa. In: XIX Simpósio de Plantas Medicinais do Brasil, 2006, Salvador. Anais do XIX Simpósio de Plantas Medicinais do Brasil. São Paulo: Sociedade Brasileira de Plantas Medicinais, 2006. v. 19. p. 45-45.

129.
Leite Viana, I. O. ; Nascimento, D.F. ; Santana, G.S.M ; Lima, F.A.V ; Salmito, G.A. ; MORAES, M. E. A. ; Frota Bezerra, F.A. ; Moraes, M.O. . Estudo píloto de bioequivalência entre duas formulações contendo carbamazepina (comprimido de 200mg). In: FESBE, 2005, Águas de Lindóia. FESBE, 2005. v. 1. p. 182-182.

130.
Martins, I.L. ; Tavares, J. P. ; Vieira, A.S. ; Frota Bezerra, F.A. ; Moraes, M.O. ; MORAES, M. E. A. . Determinação do acetato de megestrol em plasma humano por cromatografia líquida de alta eficiência acoplada a espectrometria de massa. In: FESBE, 2005, Águas de Lindóia. FESBE, 2005. v. 20. p. 85-85.

131.
Barroso, M.M.V. ; Lima, V. ; Marinho, M.M. ; Alencar, N.M.N. ; Camarão, G.C. ; Aragão, L.B. ; Frota, R.B. ; Parente, C.E.G. ; Moraes, M.O. ; MORAES, M. E. A. . Eficácia e Segurança do Celecoxibe e do Diclofenaco na Periodontite Experimental. In: 57ª Reunião Anual da Sociedade Brasileira para o Progresso da Ciência, 2005, Fortaleza. Anais da Sociedade Brasileira para o Progresso da Ciência. São Paulo: SBPC, 2005. v. 57. p. 82-82.

132.
Nascimento, D.F. ; Cunha, A.N. ; Moraes, R.A. ; Santana, G.S.M ; Frota Bezerra, F.A. ; Moraes, M.O. ; MORAES, M. E. A. . Quantificação de nimodipino em plasma humano por cromatografia líquida de alta eficiência acoplada à espectrometria de massa. In: FESBE, 2005, Águas de Lindóia. FESBE, 2005. v. 1. p. 102-102.

133.
Gomes, I.B.S. ; Cavalcanti, P. P. ; Lima, V. ; Frota Bezerra, F.A. ; MORAES, M. E. A. . Descrição de valores hematológicos e bioquímicos de voluntários sadios da cidade de Fortaleza-CE. In: FESBE, 2005, Águas de Lindóia. FESBE, 2005. v. 1. p. 106-106.

134.
Tavares, J. P. ; Martins, I.L. ; Uchoa, C.R.A. ; Soares, A. K. A. ; Frota Bezerra, F.A. ; Moraes, M.O. ; MORAES, M. E. A. . Estudo de toxicologia clínica de três fitoterápicos a base de associações de plantas, mel e própolis em voluntários sadios. In: FESBE, 2005, Águas de Lindóia. FESBE, 2005. v. 1. p. 102-102.

135.
Barroso, M.M.V. ; Lima, V. ; Frota Bezerra, F.A. ; Camarão, G.C. ; Frota, R.B. ; Moraes, M.O. ; MORAES, M. E. A. . Segurança e eficácia do Diclofenaco e do celecoxib na periondontite induzida em ratos. In: FESBE, 2005, Águas de Lindóia. FESBE, 2005. v. 1. p. 89-89.

136.
Magalhães, H.I.F. ; Costa-Lotufo, L.V. ; Moraes, M.O. ; MORAES, M. E. A. ; Pessoa, C. O. . Atividade antitumoral in vivo das fisalinas (B e D) obtidas da Physalis angulata L. In: FESBE, 2005, Águas de Lindóia. FESBE, 2005. v. 1. p. 85-85.

137.
MORAES, M. E. A.; Monteiro, H. S. A. ; Evangelista, J.S.A. ; Evangelista, I.L. ; Nascimento, N.R.F. . Effects of the Total Venom of Crotalus durissus cascavella and Bothrops marajoensis in Blood Pressure in Rats. In: XVII Congress of the International Society of Therapeutics and XVII Congress of the Latin-AMerican Association for Pharmacology, 2005, Caracas. Anais do XVII Latin- American Congress of Pharmacology, 2005. v. 1. p. 10-10.

138.
Martins, I.L. ; Tavares, J. P. ; Cunha, A.N. ; Frota Bezerra, F.A. ; Moraes, M.O. ; MORAES, M. E. A. . Determination of Megestrol Acetate in Human Plasma by a Sensitive and Selective LC-MS-MS Method. In: 5th International Congress of Pharmaceutical Sciences - CIFARP 2005, 2005, Ribeirão Preto. Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas. São Paulo: Faculdade de Ciências Farmacêuticas da USP, 2005. v. 41. p. 190-190.

139.
Costa-Lotufo, L.V. ; MORAES, M. E. A. ; Alves, A.P.N.N. ; Pessoa, C. O. ; Moraes, M.O. . Atividade Antitumoral de alginatos isolados da alga parda Sargassum vulgare no modelo do Sarcoma 180. In: Reunião Anual da Federação das Sociedades de Biologia Experimental, 2005, Águas de Lindóia. XX Reunião Anual da Federação das Sociedades de Biologia Experimental. SÃO PAULO: FESBE, 2005. v. XX. p. 10-10.

140.
Lima, P.G.F. ; Cavalcante Filho, D.M. ; Cavalcanti, P. P. ; Gomes, I.B.S. ; Frota Bezerra, F.A. ; MORAES, M. E. A. . Valores bioquímicos de voluntários sadios na Cidade de Fortaleza.. In: XXIV Encontro Universitário de Iniciação à Pesquisa da UFC, 2005, Fortaleza. Anais do XXIV Encontro Universitário de Iniciação à Pesquisa da UFC. Fortaleza: Edições UFC, 2005. v. 24. p. 24-24.

141.
Nogueira, M.A.S. ; Montenegro, R. C. ; Araújo, E.C.C. ; Lima, M.A.S. ; Silveira, E.R. ; Pessoa, C. O. ; Moraes, M.O. ; MORAES, M. E. A. ; Costa-Lotufo, L.V. . Cytotoxic abietane diterpenes from Hyptis martiusii Benth.. In: XXXVI CONGRESSO BRASILEIRO DE FARMACOLOGIA E TERAPEUTICA EXPERIMENTAL, 2004, Águas de Lindóia. Programa & Resumos - XXXVI CONGRESSO BRASILEIRO DE FARMACOLOGIA E TERAPEUTICA EXPERIMENTAL. Águas de Lindóia - São Paulo: SBFTE, 2004. v. 36. p. 259-259.

142.
Montenegro, R. C. ; Jimenez, P. C. ; Farias, R. A. F. ; Andrade-Neto, M. ; MORAES, M. E. A. ; Moraes, M.O. ; Pessoa, C. O. ; Costa-Lotufo, L.V. . Cytotoxic activity of Pisosterol, a triperpene isolated from pisolithus tinctorius (Mich.: Pers.) Coker & Couch, 1928. In: XXXVI CONGRESSO BRASILEIRO DE FARMACOLOGIA E TERAPEUTICA EXPERIMENTAL, 2004, Águas de Lindóia. SBFTE. Águas de Lindóia - São Paulo: SBFTE, 2004. v. 36. p. 260-260.

143.
Militão, G.C.G. ; Montenegro, R. C. ; Lemos, T.L.G. ; Costa-Lotufo, L.V. ; Pessoa, C. O. ; MORAES, M. E. A. ; Moraes, M.O. . Avaliação da atividade citotóxica da biflorina isolada de Capraria biflora. In: XXXVI CONGRESSO BRASILEIRO DE FARMACOLOGIA E TERAPEUTICA EXPERIMENTAL, 2004, Águas de Lindóia. Programa & Resumos - XXXVI CONGRESSO BRASILEIRO DE FARMACOLOGIA E TERAPEUTICA EXPERIMENTAL. São Paulo: SBFTE, 2004. v. XXXVI. p. 260-260.

144.
Vasconcellos, M.C. ; Cavalcanti, B.C. ; Montenegro, R. C. ; Pessoa, C. O. ; Costa-Lotufo, L.V. ; Moraes, M.O. ; MORAES, M. E. A. . Atividade genotóxica do Tamaril cápsula em linfócitos periféricos de voluntários sadios. In: XXXVI CONGRESSO BRASILEIRO DE FARMACOLOGIA E TERAPEUTICA EXPERIMENTAL, 2004, Águas de Lindóia. Programa & Resumos - XXXVI CONGRESSO BRASILEIRO DE FARMACOLOGIA E TERAPEUTICA EXPERIMENTAL. São Paulo: SBFTE, 2004. v. xxxvi. p. 266-266.

145.
Vasconcellos, M.C. ; Cavalcanti, B.C. ; Montenegro, R. C. ; Lemos, T.L.G. ; Costa-Lotufo, L.V. ; MORAES, M. E. A. ; Moraes, M.O. . Avaliação da atividade genotóxica da biflorina em células leucêmicas HL60. In: XXXVI CONGRESSO BRASILEIRO DE FARMACOLOGIA E TERAPEUTICA EXPERIMENTAL, 2004, Águas de Lindóia. Programa & Resumos - XXXVI CONGRESSO BRASILEIRO DE FARMACOLOGIA E TERAPEUTICA EXPERIMENTAL. São Paulo: SBFTE, 2004. v. XXXVI. p. 275-275.

146.
Cavalcanti, B.C. ; Vasconcellos, M.C. ; Montenegro, R. C. ; Andrade-Neto, M. ; MORAES, M. E. A. ; Costa-Lotufo, L.V. ; Moraes, M.O. . Comparação da atividade genotóxica do Pisosterol em linfócitos humanos e células leucêmicas HL60. In: XXXVI CONGRESSO BRASILEIRO DE FARMACOLOGIA E TERAPEUTICA EXPERIMENTAL, 2004, Águas de Lindóia. Programa & Resumos - XXXVI CONGRESSO BRASILEIRO DE FARMACOLOGIA E TERAPEUTICA EXPERIMENTAL. São Paulo: SBFTE, 2004. v. XXXVI. p. 283-283.

147.
Militão, G.C.G. ; Falcão, M.J.C. ; Lima, M.A.S. ; Silveira, E.R. ; Moraes, M.O. ; MORAES, M. E. A. ; Pessoa, C. O. ; Costa-Lotufo, L.V. . Comparação entre a estrutura química e a atividade citotóxica de Pterocarpanos isolados na Platymiscium floribudum. In: XXXVI CONGRESSO BRASILEIRO DE FARMACOLOGIA E TERAPEUTICA EXPERIMENTAL, 2004, Águas de Lindóia. Programa & Resumos - XXXVI CONGRESSO BRASILEIRO DE FARMACOLOGIA E TERAPEUTICA EXPERIMENTAL. São Paulo: SBFTE, 2004. v. XXXVI. p. 295-295.

148.
Militão, G.C.G. ; Silveira, E.R. ; Moraes, M.O. ; MORAES, M. E. A. ; Pessoa, C. O. . Cytototoxicity of flavonoids isolated from Alibertia myrciifolia (RUBIACEAE). In: SBFTE, 2004, Águas de Lindóia. SBFTE, 2004. v. 1. p. 297-297.

149.
Militão, G.C.G. ; Dantas, I.N.F. ; Albuquerque, M.R.J.R. ; Pessoa, O.D.L. ; Pessoa, C. O. ; MORAES, M. E. A. ; Moraes, M.O. ; Costa-Lotufo, L.V. . Cytotoxic activity of nepetin a flavonoid from Eupatorium ballotaefolium HBK. In: SBFTE, 2004, Águas de Lindóia. SBFTE, 2004. v. 1. p. 297-297.

150.
Torres, M.R. ; MORAES, M. E. A. ; Moraes, M.O. ; Pessoa, C. O. ; Costa-Lotufo, L.V. . In vitro toxicity of two alginates isolated from the brown seaweed Sargassum vulgare. In: SBFTE, 2004, Águas de Lindóia. SBFTE, 2004. v. 1. p. 298-298.

151.
Santana, G.S.M ; Soares, A. K. A. ; Leite Viana, I. O. ; Vieira, A.S. ; Quental, D.P ; Frota Bezerra, F.A. ; Moraes, M.O. ; MORAES, M. E. A. . Fenotipagem de enzimas metabolizadoras de fármacos em amostra de população do Estado do Ceará. In: SBFTE, 2004, Águas de Lindóia. SBFTE, 2004. v. 1. p. 306-306.

152.
Santana, G.S.M ; Soares, A. K. A. ; Gomes, I.B.S. ; Moraes, R.A. ; Guzzo, G.C. ; Frota Bezerra, F.A. ; MORAES, M. E. A. ; Moraes, M.O. . Comparação dos parâmetros farmacocinéticos em amostra da população do Ceará com diferentes fenótipos das enzimas CYP1A2 e NAT2. In: XXXVI CONGRESSO BRASILEIRO DE FARMACOLOGIA E TERAPEUTICA EXPERIMENTAL, 2004, Águas de Lindóia. Programa & Resumos - XXXVI CONGRESSO BRASILEIRO DE FARMACOLOGIA E TERAPEUTICA EXPERIMENTAL. São Paulo: SBFTE, 2004. v. 1. p. 306-306.

153.
Soares, A. K. A. ; Leite Viana, I. O. ; Vasconcellos, M.C. ; Moraes, R.A. ; Santana, G.S.M ; Frota Bezerra, F.A. ; Moraes, M.O. ; MORAES, M. E. A. . Análise do perfil metabólico da CYP3A4 em voluntários saudáveis. In: XXXVI CONGRESSO BRASILEIRO DE FARMACOLOGIA E TERAPEUTICA EXPERIMENTAL, 2004, Águas de Lindóia. Programa & Resumos - XXXVI CONGRESSO BRASILEIRO DE FARMACOLOGIA E TERAPEUTICA EXPERIMENTAL. São Paulo: SBFTE, 2004. v. XXXVI. p. 313-313.

154.
Guzzo, G.C. ; Nascimento, D.F. ; Martins, I.L. ; Cavalcante Filho, D.M. ; Frota Bezerra, F.A. ; Moraes, M.O. ; MORAES, M. E. A. . Estudo retrospectivo da frequência e causalidade de eventos adversos em ensaios de bioequivalência na Unidade de Farmacologia Clínica de 2000 a 2003. In: SBFTE, 2004, Águas de Lindóia. SBFTE, 2004. v. 1. p. 313-313.

155.
Nascimento, D.F. ; Guzzo, G.C. ; Lima, F.A.V ; Cunha, A.N. ; Moraes, M.O. ; De Nucci, G. ; Frota Bezerra, F.A. ; MORAES, M. E. A. . Biodisponibilidade comparativa de duas formulações de Itraconazol (100mg). In: XXXVI CONGRESSO BRASILEIRO DE FARMACOLOGIA E TERAPEUTICA EXPERIMENTAL, 2004, Águas de LIndóia. Programa & Resumos - XXXVI CONGRESSO BRASILEIRO DE FARMACOLOGIA E TERAPEUTICA EXPERIMENTAL. São Paulo: SBFTE, 2004. v. XXXVI. p. 314-314.

156.
Figueiredo, P. M ; Santana, G.S.M ; Moraes, M.O. ; Frota Bezerra, F.A. ; MORAES, M. E. A. . Hepatite fulminante decorrente do uso de Flutamida em mulheres. In: SBFTE, 2004, Águas de Lindóia. SBFTE, 2004. v. 1. p. 314-314.

157.
Leite Viana, I. O. ; Cavalcanti, P. P. ; Santana, A.P.M. ; Salmito, G.A. ; Uchoa, C.R.A. ; MORAES, M. E. A. ; Frota Bezerra, F.A. ; Moraes, M.O. . Estudo da segurança clínica de uma vacina anticâncer. In: SBFTE, 2004, Águas de Lindóia. SBFTE, 2004. v. 1. p. 326-326.

158.
Gomes, I.B.S. ; Lima, F.A.V ; Carmo, G. C. ; Uchoa, C.R.A. ; Santana, G.S.M ; Frota Bezerra, F.A. ; Moraes, M.O. ; MORAES, M. E. A. . Toxicologia Clínica do Fitoterápico Elixir Paregórico. In: Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental, 2004, Águas de Lindóia. Anais da SBFTE, 2004. v. 1. p. 228.

159.
Nascimento, D.F. ; Gomes, I.B.S. ; Vieira, A.S. ; Tavares, J. P. ; Santana, G.S.M ; Frota Bezerra, F.A. ; Moraes, M.O. ; MORAES, M. E. A. . Avaliação da segurança de um fitoterápico contendo Luffa operculata.c. In: XXXVI CONGRESSO BRASILEIRO DE FARMACOLOGIA E TERAPEUTICA EXPERIMENTAL, 2004, Águas de Lindóia. Programa & Resumos - XXXVI CONGRESSO BRASILEIRO DE FARMACOLOGIA E TERAPEUTICA EXPERIMENTAL. São Paulo: SBFTE, 2004. v. XXXVI. p. 328-328.

160.
MORAES, M. E. A.; Frota Bezerra, F.A. ; Moraes, M.O. . Normas de boas práticas clínicas (GCP) na pesquisa com medicamentos. In: XXXVI CONGRESSO BRASILEIRO DE FARMACOLOGIA E TERAPEUTICA EXPERIMENTAL, 2004, Águas de Lindóia. Programa & Resumos - XXXVI CONGRESSO BRASILEIRO DE FARMACOLOGIA E TERAPEUTICA EXPERIMENTAL. São Paulo: SBFTE, 2004. v. XXXVI. p. 78-78.

161.
Cavalcanti, B.C. ; Moraes, M.O. ; MORAES, M. E. A. ; Costa-Lotufo, L.V. ; Pohlit, A.M. ; Pessoa, C. O. . Cytotoxic fractions from the leaves of Tachia grandiflora Maguire & Weaver (Gentianaceae).. In: International Congress on Natural Products Research, 2004, Phoenix. 2004 ICNPR. ICNPR Abstract Book. Phoenix - ARIZONA: ICNPR, 2004. v. 45. p. P596.

162.
Wilke, D.V. ; Moraes, M.O. ; MORAES, M. E. A. ; Jimenez, P. C. ; Pessoa, C. O. ; Hadju, E. ; Costa-Lotufo, L.V. . Avaliação do potencial citotóxico de esponjas do litoral cearense. In: XXV Congresso Brasileiro de Zoologia, 2004, Brasília. XXV Congresso Brasileiro de Zoologia, 2004. v. 25. p. 372-372.

163.
Cavalcanti, B.C. ; Moraes, M.O. ; MORAES, M. E. A. ; Costa-Lotufo, L.V. ; Rao, V.S. ; Silveira, E.R. ; Pessoa, C. O. . Kaurenoic acid from Copaifera langsdorffii Deaf lacks genotoxic activity in human lymphocytes. In: XXXVI Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental, 2004, Águas de Lindóia.. XXXVI Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental. SÃO PAULO: SBFTE, 2004. v. 36. p. 282-282.

164.
Torres, M.R. ; Moraes, M.O. ; MORAES, M. E. A. ; Pessoa, C. O. ; Costa-Lotufo, L.V. . In vivo antitumoral activity of Brown seaweed Sargassum vulgare alginates. In: XXXVI Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental, 2004. XXXVI Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental. Águas de Lindóia: sbfte, 2004. v. 36. p. 298-298.

165.
Leite Viana, I. O. ; Cavalcanti, P. P. ; Salmito, G.A. ; Frota Bezerra, F.A. ; MORAES, M. E. A. ; Moraes, M.O. . Clinical Safety Study of Anticancer Vaccine. In: câncer. In: XXXVI Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental., 2004, 2004, Águas de. ANAIS - câncer. In: XXXVI Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental.. SAO PAULO: SBFTE, 2004. v. 36.

166.
Vasconcellos, M.C. ; Montenegro, R. C. ; Costa-Lotufo, L.V. ; Moraes, M.O. ; Moraes, M.E. . Atividade anti-proliferativa de uma lactona macrociclica sintética isolada de Anacardium occidentale em linhagens tumorais. In: XXXVI Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental, 2004, Águas de Lindóia. Anais do XXXVI Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental. São Paulo: SBFTE, 2004. v. 36. p. 265-265.

167.
Silva, S. L. ; Silva, S.F.R. ; Farias, I. N. ; Mota, R. S. ; Carvalho, R.A. ; Moraes, M.O. ; MORAES, M. E. A. ; Campos, H. H. . Rapamycin (RAPA) even when associated to Cyclosporin microemulsion (CME) attenuates tumor growth but does not induce regression of established walker's sarcoma. In: American Transplant Congress, 2003, Washington. American Transplant Congress, 2003. v. 3. p. 392-392.

168.
Montenegro, R. C. ; MORAES, M. E. A. ; Santos, C. ; Pitombeira, M.V. ; Rabenhorst, S. H. B. ; Moraes, M.O. . Expressão da timidilato sintaxe em adenocarcinomas gástricos. In: XXXV Congresso Brasileiro de Farmacologia, 2003, Águas de Lindóia. XXXV Congresso Brasileiro de Farmacologia, 2003. v. 35. p. 64-64.

169.
Montenegro, R. C. ; MORAES, M. E. A. ; Santos, C. ; Pitombeira, M.V. ; Rabenhorst, S. H. B. ; Moraes, M.O. ; Fortier, S. C. . Superexpressão da proteína p2Iras em adenocarcinomas gástricos: possível alvo terapêutico. In: XXXV Congresso Brasileiro de Farmacologia, 2003, Águas de Lindóia. XXXV Congresso Brasileiro de Farmacologia, 2003. v. 35. p. 64-64.

170.
Montenegro, R. C. ; Costa-Lotufo, L.V. ; Santos, C. ; Pitombeira, M.V. ; MORAES, M. E. A. ; Rabenhorst, S. H. B. ; Moraes, M.O. . Evidências da via Bel-2/p53 nos tumores gástricos de baixo grau. In: XXXV Congresso Brasileiro de Farmacologia, 2003, Águas de Lindóia. XXXV Congresso Brasileiro de Farmacologia, 2003. v. 35. p. 65-65.

171.
Mourão, A.R.B. ; Oliveira, D.F. ; Carvalho, D.A. ; MORAES, M. E. A. ; Moraes, M.O. ; Pessoa, C. O. ; Costa-Lotufo, L.V. . Estudo da citotoxicidade de plantas dos cerrados de Minas Gerais. In: XXXV Congresso Brasileiro de Farmacologia, 2003, Àguas de Lindóia. XXXV Congresso Brasileiro de Farmacologia, 2003. v. 35. p. 179-179.

172.
Carvalho, C. F. ; Moreno, S.L. ; Farias, R. A. F. ; Pessoa, C. O. ; Moraes, M.O. ; MORAES, M. E. A. ; Costa-Lotufo, L.V. . Avaliação da atividade genotóxica das frações F26-30 e F60-66 isoladas da croton Cajucara Benth em linfócitos humanos. In: XXXV Congresso Brasileiro de Farmacologia, 2003, Águas de Lindóia. XXXV Congresso Brasileiro de Farmacologia, 2003. v. 35. p. 179-179.

173.
Jimenez, P. C. ; Teixeira, G.L.S. ; Hadju, E. ; Pessoa, C. O. ; MORAES, M. E. A. ; Moraes, M.O. ; Costa-Lotufo, L.V. . Potencial antibiótico de esponjas marinhas do Ceará.. In: XXXV Congresso Brasileiro de Farmacologia, 2003, Águas de Lindóia. XXXV Congresso Brasileiro de Farmacologia. São Paulo: SBFTE, 2003. v. 35. p. 180-180.

174.
Farias, M. N. A. ; Silveira, E.R. ; Araújo, E.C.C. ; Lima, M.A.S. ; MORAES, M. E. A. ; Pessoa, C. O. ; Costa-Lotufo, L.V. ; Moraes, M.O. . Diterpenos citotóxicos isolados de Hyptis martiusii Benth (Labiatae).. In: XXXV Congresso Brasileiro de Farmacologia, 2003, Águas de Lindóia. XXXV Congresso Brasileiro de Farmacologia. São Paulo: SBFTE, 2003. v. 35. p. 183-183.

175.
Farias, M. N. A. ; Silveira, E.R. ; Barros, M.C.P. ; Lima, M.A.S. ; MORAES, M. E. A. ; Moraes, M.O. ; Pessoa, C. O. ; Costa-Lotufo, L.V. . Atividade antiproliferativa de diterpenos abietanos isolados de Aegiphila lhotzkyana Cham (Verbenacea).. In: XXXV Congresso Brasileiro de Farmacologia, 2003, Águas de Lindóia. XXXV Congresso Brasileiro de Farmacologia. São Paulo, 2003. v. 35. p. 183-183.

176.
Fortier, S. C. ; Montenegro, R. C. ; Campos, P.B.C. ; Silveira, E.R. ; Falcão, M.J.C. ; Pessoa, C. O. ; MORAES, M. E. A. ; Rabenhorst, S. H. B. ; Costa-Lotufo, L.V. ; Moraes, M.O. . Indução de apoptose por homopterocarpina e medicarpina em células leucêmicas. In: XXXV Congresso Brasileiro de Farmacologia, 2003, Águas de Lindóia. XXXV Congresso Brasileiro de Farmacologia. São Paulo, 2003. v. 35. p. 184-184.

177.
Fortier, S. C. ; Montenegro, R. C. ; Campos, P.B.C. ; Silveira, E.R. ; Canuto, K. M. ; Pessoa, C. O. ; MORAES, M. E. A. ; Costa-Lotufo, L.V. ; Moraes, M.O. . Estudo do mecanismo da atividade citotóxica do isocampferídeo e do campferol em células leucêmicas. In: XXXV Congresso Brasileiro de Farmacologia, 2003, Águas de Lindóia. XXXV Congresso Brasileiro de Farmacologia, 2003. v. 35. p. 184-184.

178.
Cavalcanti, B.C. ; Nogueira, M.A.S. ; Moraes, M.O. ; MORAES, M. E. A. ; Costa-Lotufo, L.V. ; Bolzani, V.S. ; Pessoa, C. O. . Ação citotóxica das folhas e raízes da Tocoyena formosa em linhagens de células tumorais. In: XXXV Congresso Brasileiro de Farmacologia, 2003, Águas de Lindóia. XXXV Congresso Brasileiro de Farmacologia. ~São Paulo, 2003. v. 35. p. 184-184.

179.
Cavalcanti, B.C. ; Wilke, D.V. ; Moraes, M.O. ; MORAES, M. E. A. ; Costa-Lotufo, L.V. ; Pinto, A.C.S. ; Nunomura, S.M. ; Pohlit, A.M. ; Pessoa, C. O. . Atividade antimitótica de Pothomorphe peltata (L) Miq. da Amazônia Brasileira. In: XXXV Congresso Brasileiro de Farmacologia, 2003, Águas de Lindóia. XXXV Congresso Brasileiro de Farmacologia. São Paulo: SBFTE, 2003. v. 35. p. 184-184.

180.
Cavalcanti, B.C. ; Wilke, D.V. ; Moraes, M.O. ; MORAES, M. E. A. ; Costa-Lotufo, L.V. ; Pohlit, A.M. ; Pessoa, C. O. . Atividade antitumoral e antimitótica da Tabebuia serratifolia Vahl da Amazônia Brasileira. In: XXXV Congresso Brasileiro de Farmacologia, 2003, Águas de Lindóia. XXXV Congresso Brasileiro de Farmacologia. São Paulo: SBFTE, 2003. v. 35. p. 185-185.

181.
Farias, R. A. F. ; Nogueira, M.A.S. ; Pinto, A.C.S. ; Gonzalez, R.P. ; Wilke, D.V. ; Costa-Lotufo, L.V. ; Pessoa, C. O. ; MORAES, M. E. A. ; Moraes, M.O. . Efeito antimitótico de frações metanólicas do Croton cajucara Benth. In: XXXV Congresso Brasileiro de Farmacologia, 2003, Águas de Lindóia. XXXV Congresso Brasileiro de Farmacologia. São Paulo: SBFTE, 2003. v. 35. p. 185-185.

182.
Nogueira, M.R.B. ; Costa-Lotufo, L.V. ; MORAES, M. E. A. ; Moraes, M.O. ; Farias, R. A. F. ; Cunha, A.N. ; Pessoa, C. O. . Estudo do potencial antimitótico e citotóxico a partir do extrato hidroalcoólico da planta calotropis procera. In: XXXV Congresso Brasileiro de Farmacologia, 2003, Águas de Lindóia. XXXV Congresso Brasileiro de Farmacologia, 2003. v. 35. p. 186-186.

183.
Fortier, S. C. ; Jimenez, P. C. ; Lopes, N. P. ; Pessoa, C. O. ; MORAES, M. E. A. ; Moraes, M.O. ; Costa-Lotufo, L.V. . Atividade citotóxica de lactonas sesquiterpênicas: Estudos de prováveis mecanismos de ação. In: XXXV Congresso Brasileiro de Farmacologia, 2003, Águas de Lindóia. XXXV Congresso Brasileiro de Farmacologia. Saõ Paulo: SBFTE, 2003. v. 35. p. 186-186.

184.
Nascimento, D.F. ; Guzzo, G.C. ; Martins, I.L. ; Moraes, M.O. ; Frota Bezerra, F.A. ; MORAES, M. E. A. ; Pedrazzoli Jr, J. . Estudo da intercambialidade de duas formulações de Propranolol (40mg). In: XXXV Congresso Brasileiro de Farmacologia, 2003, Águas de Lindóia. XXXV Congresso Brasileiro de Farmacologia, 2003. v. 35. p. 216-216.

185.
Guzzo, G.C. ; Barroso, A.B. ; Vasconcellos, M.C. ; Lima, F.A.V ; Frota Bezerra, F.A. ; Moraes, M.O. ; MORAES, M. E. A. . Avaliação da eficácia terapêutica do Rheumazin no modelo de exodontia do terceiro molar. In: XXXV Congresso Brasileiro de Farmacologia, 2003, Águas de Lindóia. XXXV Congresso Brasileiro de Farmacologia, 2003. v. 35. p. 216-216.

186.
Leite Viana, I. O. ; Joca, M.C. ; Lima, F.A.V ; Uchoa, C.R.A. ; Frota Bezerra, F.A. ; Moraes, M.O. ; MORAES, M. E. A. . Estudo da toxicologia clínica do xarope Saratosse. In: XXXV Congresso Brasileiro de Farmacologia, 2003, Águas de Lindóia. XXXV Congresso Brasileiro de Farmacologia, 2003. v. 35. p. 219-219.

187.
Martins, I.L. ; Santana, G.S.M ; Lima, F.A.V ; Torres Junior, T. ; Frota Bezerra, F.A. ; Moraes, M.O. ; MORAES, M. E. A. . Avaliação da toxicologia clínica do fitoterápico Melparatosse (Pronatus). In: XXXV Congresso Brasileiro de Farmacologia, 2003, àguas de Lindóia. XXXV Congresso Brasileiro de Farmacologia, 2003. v. 35. p. 219-219.

188.
Martins, I.L. ; Vasconcelos, A. G. A. ; Soares, A. K. A. ; Santana, G.S.M ; Moraes, M.O. ; MORAES, M. E. A. ; Frota Bezerra, F.A. ; Pedrazzoli Jr, J. . Biodisponibildade comparativa do propranolol (comprimidos 40mg). In: XXXV Congresso Brasileiro de Farmacologia, 2003, Águas de Lindóia. XXXV Congresso Brasileiro de Farmacologia, 2003. v. 35. p. 219-219.

189.
Vasconcellos, M.C. ; Nascimento, D.F. ; Martins, F. S. ; Uchoa, C.R.A. ; Frota Bezerra, F.A. ; Leite Viana, I. O. ; Moraes, M.O. ; MORAES, M. E. A. . Toxicologia clínica do fitoterápico Ovarioflora. In: XXXV Congresso Brasileiro de Farmacologia, 2003, Águas de Lindóia. XXXV Congresso Brasileiro de Farmacologia, 2003. v. 35. p. 219-219.

190.
Vasconcellos, M.C. ; Guzzo, G.C. ; Vasconcelos, A. G. A. ; Moraes, M.O. ; Frota Bezerra, F.A. ; MORAES, M. E. A. . Toxicologia clínica do fitoterápico Tamaril. In: XXXV Congresso Brasileiro de Farmacologia, 2003, Águas de Lindóia. XXXV Congresso Brasileiro de Farmacologia, 2003. v. 35. p. 219-219.

191.
Nascimento, D.F. ; Soares, A. K. A. ; Guzzo, G.C. ; Frota Bezerra, F.A. ; MORAES, M. E. A. ; Moraes, M.O. . Toxicologia clínica do xarope Calmatoss. In: XXXV Congresso Brasileiro de Farmacologia, 2003, Águas de Lindóia. XXXV Congresso Brasileiro de Farmacologia, 2003. v. 35. p. 220-220.

192.
Moreno, S.L. ; Carvalho, C. F. ; Cavalcanti, B.C. ; Rabenhorst, S. H. B. ; MORAES, M. E. A. ; Moraes, M.O. . Estimativa do dano ao DNA induzido pelo Formocresol pelo teste do cometa. In: XXXV Congresso Brasileiro de Farmacologia, 2003, Águas de Lindóia. XXXV Congresso Brasileiro de Farmacologia, 2003. v. 35. p. 220-220.

193.
MORAES, M. E. A.; Martins, F. S. ; Moraes, M.O. ; Montenegro, R. C. ; Leite Viana, I. O. ; Costa-Lotufo, L.V. . Estudo Piloto: Screening Genético das Proteínas PCNA, P53, BCL-2, C-MYC e do Antígeno KI-67 em Adenocarcinomas Gástricos. In: XVI Congresso Brasileiro de Cancerologia, 2003, São Paulo. XVI Congresso Brasileiro de Cancerologia, 2003. v. 16. p. 114-114.

194.
Leite Viana, I. O. ; Moraes, M.O. ; Martins, F. S. ; Montenegro, R. C. ; Pessoa, C. O. ; MORAES, M. E. A. . Utilização da Técnica de SSCP (single-stranded comphormational polymorphism) no Estudo de Tumores Gástricos. In: XIII Congresso Brasileiro de Oncologia Clínica, 2003, São Paulo. XIII Congresso Brasileiro de Oncologia Clínica, 2003. v. 13. p. 221-221.

195.
Montenegro, R. C. ; Moraes, M.O. ; Leite Viana, I. O. ; Martins, F. S. ; Nagai, M.A. ; MORAES, M. E. A. . Tumorigênese Gástrica: Envolvimento das Proteínas P53 e C-MYC. In: XIII Congresso Brasileiro de Oncologia Clínica, 2003, São Paulo. XIII Congresso Brasileiro de Oncologia Clínica, 2003. v. 13. p. 111-111.

196.
Silva, S. L. ; Silva, S.F.R. ; Cavalcante, R.O. ; Mota, R. S. ; Carvalho, R.A. ; Moraes, M.O. ; Campos, H. H. ; MORAES, M. E. A. . O efeito anti-tumoral do Micofenolato Mofetil é abolido quando associado à Ciclosporina. In: VIII Congresso Brasileiro de Transplantes, 2003, Fortaleza. VIII Congresso Brasileiro de Transplantes, 2003. v. 8. p. 221-221.

197.
Silva, S. L. ; Silva, S.F.R. ; Farias, I. N. ; Mota, R. S. ; Carvalho, R.A. ; Moraes, M.O. ; Campos, H. H. ; MORAES, M. E. A. . Rapamicina tem efeito anti-tumoral que persiste mesmo quando associado à Ciclosporina microemulsão ou micofenolato mofetil. In: VIII Congresso Brasileiro de Transplantes, 2003, Fortaleza. VIII Congresso Brasileiro de Transplantes, 2003. v. 8. p. 119-119.

198.
Tigre, R.F. ; Mourão, A.R.B. ; Cavalcanti, B.C. ; Wilke, D.V. ; Moraes, M.O. ; MORAES, M. E. A. ; Cavalcanti, B.C. ; Santos, E.V.M. ; Costa-Lotufo, L.V. ; Pohlit, A.M. ; Pessoa, C. O. . Ação antiproliferativa da Tachia grandiflora Maguire & Weaver. In: XXXV Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental, 2003, Águas de Lindóia. Livro de Resumos. São Paulo: SBFTE, 2003. v. 35. p. 179-179.

199.
Alves, A.P.N.N. ; Costa-Lotufo, L.V. ; MORAES, M. E. A. ; Barroso, A.B. ; Pessoa, C. O. ; Guedes, R.C.L. ; Moraes, M.O. . Caracterização histomorfológica da reabsorção óssea e dentária associadas ao carcinosarcoma de Walker 256 na cavidade oral de ratos. In: XXXV Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental, 2003, Águas de Lindóia. Livro de Resumos. São Paulo: SBFTE, 2003. v. 35. p. 63-63.

200.
Oliveira, P.F.M. ; Almeida, P.R.C. ; Costa-Lotufo, L.V. ; MORAES, M. E. A. ; Moraes, M.O. . Avaliação da hipertermoterapia associada ao 5-fluoracil e ao leucovorin no tumor de Walker 256 implantado no estômago de ratos. In: XXXV Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental, 2003, Águas de Lindóia. Livro de Resumos. São Paulo: SBFTE, 2003. v. 35. p. 63-63.

201.
Moraes, M.O. ; MORAES, M. E. A. . Farmacologia Clínica e ensaios Clínicos. In: XXXV Congresso brasileiro de farmacologia, 2003, Águas de Lindóia - SP. XXXV Congresso brasileiro de farmacologia, 2003. p. 13-13.

202.
Silva, S. L. ; Moraes, M.O. ; Campos, H. H. ; MORAES, M.E.A. ; MORAES, M. E. A. . Ação Antitumoral de Rapamicina e de Micofenolato Mofetil Não Ocorre em Presença de Tumor Estabelecido. In: VIII Congresso Brasileiro de Transplantes, 2003, Fortaleza. JBT. Jornal Brasileiro de Transplantes. São Paulo: ABTO, 2003. v. 6. p. 8-8.

203.
Martins, F. S. ; Santana, G.S.M ; Frota Bezerra, F.A. ; Moraes, M.O. ; De Nucci, G. ; MORAES, M. E. A. . Estudo de bioequivalência do Captopril comprimido 50 mg em 24 voluntários sadios de ambos os sexos. In: I Congresso Internacional de Medicamentos, 2002, João Pessoa. I Congresso Internacional de Medicamentos, 2002. v. 1. p. 118-118.

204.
Martins, I.L. ; Neves, S. V. ; Santana, G.S.M ; Frota Bezerra, F.A. ; Moraes, M.O. ; De Nucci, G. ; MORAES, M. E. A. . Estudo de bioequivalência do Captopril - três formulações. In: I Congresso Internacional de Medicamentos, 2002, João Pessoa. I Congresso Internacional de Medicamentos, 2002. v. 1. p. 110-110.

205.
Neves, S. V. ; Martins, I.L. ; Soares, A. K. A. ; Frota Bezerra, F.A. ; Moraes, M.O. ; De Nucci, G. ; MORAES, M. E. A. . Bioequivalência comparativa de duas formulações de Bromazepam comprimidos de 6mg em voluntários sadios. In: I Congresso Internacional de Medicamentos, 2002, João Pessoa. I Congresso Internacional de Medicamentos, 2002. v. 1. p. 117-117.

206.
Lima, R.F. ; Nascimento, D.F. ; Santana, G.S.M ; Soares, A. K. A. ; MORAES, M. E. A. ; Moraes, M.O. ; Frota Bezerra, F.A. ; De Nucci, G. . Estudo de bioequivalência de duas formulações (suspensão oral 250mg) de Cefalexina em voluntários sadios. In: I Congresso Internacional de Medicamentos, 2002, João Pessoa. I Congresso Internacional de Medicamentos, 2002. v. 1. p. 110-110.

207.
Nascimento, D.F. ; Teixeira, L. B. ; Soares, A. K. A. ; Frota Bezerra, F.A. ; Moraes, M.O. ; MORAES, M. E. A. ; De Nucci, G. . Bioequivalência de duas formulações de Tenoxicam. In: I Congresso Internacional de Medicamentos, 2002, João Pessoa. I Congresso Internacional de Medicamentos, 2002. v. 1. p. 111-111.

208.
Cavalcanti, B.C. ; Fortier, S. C. ; Moraes, M.O. ; Costa-Lotufo, L.V. ; MORAES, M. E. A. ; Pinto, A.C.S. ; Morais, S.K.R. ; Nunomura, S.M. ; Pessoa, C. O. . Estudo da citotoxicidade de Tabebuia serratifolia Vahl. e Pothomorphe peltata Miq. da Amazônia brasileira. In: XVII Simpósio de Plantas Medicinais do Brasil, 2002, Cuiabá. XVII Simpósio de Plantas Medicinais do Brasil, 2002. v. I7. p. 376-376.

209.
MORAES, M. E. A.; Fortier, S. C. ; Farias, R. A. F. ; Maia, L.S. ; Gonzalez, R.P. ; Montenegro, R. C. ; Pinto, A.C.S. ; Rabenhorst, S. H. B. ; Pessoa, C. O. . Efeito citotóxico e indutor de rediferenciação do croton Cajucara Benth. em células leucênicas HL60. In: XVII Simpósio de Plantas Medicinais do Brasil, 2002, Cuiabá. XVII Simpósio de Plantas Medicinais do Brasil, 2002. v. I7. p. 199-199.

210.
MORAES, M. E. A.; Jimenez, P. C. ; Leal, L.K.A.M. ; Cunha, G.M.A. ; Silveira, E.R. ; Canuto, K. M. ; Viana, G.S.B. ; Pessoa, C. O. ; Moraes, M.O. . Estudo da atividade citotóxica de compostos isolados de Amburana cearensis A.C. Smith.. In: XVII Simpósio de Plantas Medicinais do Brasil, 2002, Cuiabá. XVII Simpósio de Plantas Medicinais do Brasil, 2002. v. 17. p. 371-371.

211.
Jimenez, P. C. ; Fortier, S. C. ; Montenegro, R. C. ; Campos, P.B.C. ; Pessoa, C. O. ; MORAES, M. E. A. ; Rabenhorst, S. H. B. ; Costa-Lotufo, L.V. ; Falcão, M.J.C. ; Silveira, E.R. . Estudo do mecanismo de ação citotóxica de um pterocarpano isolado de Platymiscium floribudum vogel (FABACEAE). In: XVII Simpósio de Plantas Medicinais do Brasil, 2002, Cuiabá. XVII Simpósio de Plantas Medicinais do Brasil, 2002. v. 17. p. 202-202.

212.
Fortier, S. C. ; Montenegro, R. C. ; Campos, P.B.C. ; Pessoa, C. O. ; MORAES, M. E. A. ; Rabenhorst, S. H. B. ; Costa-Lotufo, L.V. ; Nunomura, S.M. . Atividade citotóxica da neosergeolida: estudos de prováveis mecanismos de ação. In: XVII Simpósio de Plantas Medicinais do Brasil, 2002, Cuiabá. XVII Simpósio de Plantas Medicinais do Brasil, 2002. v. 17. p. 310-310.

213.
Jimenez, P. C. ; Pessoa, C. O. ; Moraes, M.O. ; MORAES, M. E. A. ; Fortier, S. C. ; Costa-Lotufo, L.V. . Evaluation of the cytotoxic potencials of the extracts of ascidians from the Northeast of Brazil. In: 43 Annual Meeting of the American Society Pharmacognosy New Brusuwick, 2002. 43 Annual Meeting of the American Society Pharmacognosy New Brusuwick, 2002. v. 43. p. 221-221.

214.
Alves, A.P.N.N. ; Costa-Lotufo, L.V. ; Oliveira, R. ; Macedo, P. ; MORAES, M. E. A. ; Moraes, M.O. . Revisão da caracterização imunohistoquímica do Carcinossarcoma de Walker do Laboratório de Oncologia Experimental. In: 34º Congresso da Sociedade Brasileira de Farmacologia e Terapêutica Experimental, 2002, Águas de Lindóia. Programa e Resumos. SP: SBFTE, 2002. v. 34.

215.
Costa-Lotufo, L.V. ; Pessoa, C. O. ; Jimenez, P. C. ; Falcão, M.J.C. ; Silveira, E.R. ; MORAES, M. E. A. ; Moraes, M.O. . Atividade antimitótica de um pterocarpano isolado de platymiscium floribundum vogel (fabaceae). In: XXXIV Congresso da Sociedade Brasileira de Farmacologia e Terapêutica, 2002, Águas de Lindóia. XXXIV Congresso da Sociedade Brasileira de Farmacologia e Terapêutica, 2002. v. 34. p. 115-115.

216.
Wilke, D.V. ; Jimenez, P. C. ; Pessoa, C. O. ; MORAES, M. E. A. ; Moraes, M.O. ; Costa-Lotufo, L.V. . Estudo da atividade de drogas antineoplásicas sobre o desenvolvimento embrionário do ouriço do mar. In: XXXIV Congresso da Sociedade Brasileira de Farmacologia e Terapêutica, 2002, Águas de Lindóia. Livro de resumos. São Paulo: SBFTE, 2002. v. 34. p. 51-51.

217.
Leite Viana, I. O. ; Lima, F.A.V ; Frota Bezerra, F.A. ; MORAES, M.E.A. ; MORAES, M. E. A. ; Moraes, M.O. . Ensaio Clínico de Fase I com a Vacina Hasumi. In: III International Congress of Oncology and Imune-Biomodulation, 2002, SP. Anais ICOI. SP: ICOI, 2002. v. 3. p. 15.

218.
Martins, I.L. ; Leitao, A.P.A. ; Frota Bezerra, F.A. ; Moraes, M.O. ; De Nucci, G. ; MORAES, M. E. A. . Cephalexin bioequivalence study in human helthy volunteers. In: XVI Reunião Anual da federação de Sociedade de Biologia Experimental, 2001, Caxambu. FESBE. São Paulo, 2001. v. 16. p. 226-226.

219.
Silva Filho, A. C. ; Quental, L. P. ; Santana, G.S.M ; De Nucci, G. ; Frota Bezerra, F.A. ; Moraes, M.O. ; MORAES, M. E. A. . Carbamazepine bioequivalence study. In: XVI Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental, 2001, Caxambu. FESBE, 2001. v. 16. p. 227-227.

220.
Martins, F. S. ; Silva Filho, A. C. ; Fontenele, L.S. ; Frota Bezerra, F.A. ; Moraes, M.O. ; De Nucci, G. ; MORAES, M. E. A. . Amoxicillin bioequivalence study in human healthy volunteers. In: XVI Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental, 2001, Caxambu. FESBE, 2001. v. 16. p. 227-227.

221.
Nascimento, D.F. ; Ramos, D.V. ; Nogueira, M.R.B. ; Soares, A. K. A. ; Frota Bezerra, F.A. ; Moraes, M.O. ; De Nucci, G. ; MORAES, M. E. A. . Captopril Bioequivalence study - Three formulations. In: XVI Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental, 2001, Caxambu. FESBE, 2001. v. 16. p. 227-227.

222.
Leite Viana, I. O. ; Leitao, A.P.A. ; Frota Bezerra, F.A. ; Moraes, M.O. ; De Nucci, G. ; MORAES, M. E. A. . Captopril bioequivalence study in human healthy volunteers. In: XVI Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental, 2001, Caxambu. FESBE, 2001. v. 16. p. 227-227.

223.
Sampaio, I. L. ; Souza, M. N. ; Nascimento, D.F. ; Fontenele, L.S. ; Uchoa, C.R.A. ; Moraes, M.O. ; Frota Bezerra, F.A. ; MORAES, M. E. A. . Estudo de toxicologia clínica do Gelomed em voluntários sadios. In: XVI Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental, 2001, Caxambu. FESBE, 2001. v. 16. p. 338-338.

224.
Sampaio, I. L. ; Camarão, G.C. ; Uchoa, C.R.A. ; Soares, A. K. A. ; Santana, G.S.M ; Moraes, M.O. ; Frota Bezerra, F.A. ; MORAES, M. E. A. . Toxicologia clínica do xarope de Cumaru (fitoterápico) estudo em 24 voluntários saudáveis. In: XVI Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental, 2001, Caxambu. FESBE, 2001. v. 16. p. 338-338.

225.
Pinheiro, M. N. A. ; Viana, V. A. A. ; Santana, G.S.M ; Soares, A. K. A. ; Uchoa, C.R.A. ; Frota Bezerra, F.A. ; Moraes, M.O. ; MORAES, M. E. A. . Estudo de toxicologia clínica do Rheumoflora (fitoterápico). In: XVI Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental, 2001, Caxambu. FESBE. v. 1. p. 451-451.

226.
Martins, I.L. ; Soares, A. K. A. ; Frota Bezerra, F.A. ; Moraes, M.O. ; MORAES, M. E. A. . Estudo de toxicologia clínica do fitoterápico Tamarine em 24 voluntários sadios. In: Congresso Cearense de Farmacêuticos, 2001, Fortaleza. Congresso Cearense de Farmacêuticos, 2001. v. 2. p. 114-114.

227.
Martins, I.L. ; Santana, G.S.M ; Frota Bezerra, F.A. ; Fernandes, F. M. V. ; Moraes, M.O. ; De Nucci, G. ; MORAES, M. E. A. . Estudo de bioequivalência de duas formulações (suspensão oral 250mg/5ml) de Amoxicilina em voluntários sadios. In: II Congresso Cearense de Farmacêuiticos, 2001, Fortaleza. II Congresso Cearense de Farmacêuiticos, 2001.

228.
Nascimento, D.F. ; Soares, A. K. A. ; Frota Bezerra, F.A. ; Fernandes, F. M. V. ; Moraes, M.O. ; MORAES, M. E. A. ; De Nucci, G. . Estudo de bioequivalência da Amoxicilina (cápsulas de 500mg) em voluntários sadios. In: II Congresso Cearense de Farmacêuticos, 2001, Fortaleza. II Congresso Cearense de Farmacêuticos, 2001. v. 2. p. 115-115.

229.
Nascimento, D.F. ; Santana, G.S.M ; Frota Bezerra, F.A. ; Moraes, M.O. ; MORAES, M. E. A. . Estudo de toxicologia clínica das cápsulas de Rheumoflora (fitoterápico) em voluntários sadios. In: II Congresso Cearense de Farmacêuticos, 2001, Fortaleza. II Congresso Cearense de Farmacêuticos, 2001.

230.
Silva, S. L. ; Silva, S.F.R. ; Campos, W. M. A. M. ; Fernandes, A. G. ; Scafuri, A. G. ; MORAES, M. E. A. ; Campos, H. H. . Perfil clínico e metabólico de pacientes litiásicos da região de Fortaleza. In: Nwfro 2000, 2000, Natal. Sociedade Brasileira de Nefrologia, 2000. v. 10. p. 61-61.

231.
Leitao, A.P.A. ; Francelino, E. W. C. ; Fontenele, L.S. ; Frota Bezerra, F.A. ; Moraes, M.O. ; MORAES, M. E. A. ; De Nucci, G. . Minocycline bioequivalence study. In: XVI Latinamerican Congress of Pharmacology, 2000, Águas de Lindóia. Associação Latinoamericana de Farmacologia, 2000. v. 16. p. 415-415.

232.
Ramos, D.V. ; Leitao, A.P.A. ; Belém, G.R. ; MORAES, M. E. A. ; Moraes, M.O. ; Frota Bezerra, F.A. ; De Nucci, G. . Amlodipine bioequivalence study. In: XVI Latinamerican Congress of Pharmacology, 2000, Águas de Lindóia. Associação Latinoamerciana de Farmacologia, 2000. v. 16. p. 415-415.

233.
Freire, G. H. ; Pimentel, M.L.L. ; Santana, G.S.M ; MORAES, M. E. A. ; Moraes, M.O. ; Frota Bezerra, F.A. . Phentolamine bioequivalence study. In: XVI Latinamerican Congress of Phramacology, 2000, Águas de Lindóia. Associação Latinoamericana de Farmacologia, 2000. v. 16. p. 416-416.

234.
Pinheiro, M. N. A. ; Leitao, A.P.A. ; Coelho, R.A ; MORAES, M. E. A. ; Moraes, M.O. ; Frota Bezerra, F.A. ; De Nucci, G. . Finasteride bioequivalence study. In: XVI Latinamerican Congress of Pharmacology, 2000, Águas de Lindóia. Associação Latinoamericana de Farmacologia, 2000. v. 16. p. 416-416.

235.
MORAES, M. E. A.. Captopril bioequivalence study. In: XVI Latinaamerican Congress of Pharmacology, 2000, Águas de Lindóia. Associação Latinoamericana de Farmacologia, 2000. v. 16. p. 416-416.

236.
Soares, A. K. A. ; Costa, S. C. ; Chow Castillo, D.L. ; MORAES, M. E. A. ; Moraes, M.O. ; Frota Bezerra, F.A. ; De Nucci, G. . Ciproterone bioequivalence study. In: XVI Latinamerican Congress of Pharmacology, 2000, Águas de Lindóia. Associação Latinoamericana de Farmacologia, 2000. v. 16. p. 416-416.

237.
Soares, A. K. A. ; Fontenele, L.S. ; Silva Filho, A. C. ; MORAES, M. E. A. ; Moraes, M.O. ; Frota Bezerra, F.A. ; De Nucci, G. . Gabapentin bioequivalence study. In: XVI Latinamerican Congress of Pharmacology, 2000, Águas de Lindóia. Associação Latinoamericana de Farmacologia, 2000. v. 16. p. 417-417.

238.
Simões, I.G. ; Frota Bezerra, F.A. ; Moraes, M.O. ; MORAES, M. E. A. . Avaliação línica e Toxicológica da Alpinia zerumbet (pers.) Burst & Smith em Pacientes com Hipertensão Arteial Estágio I (Leve) ou II (Moderada). In: XVI Simpósio de Plantas Medicinais do Brasil, 2000, Recife. Anais do Simpósio de Plantas Medicinais do Brasil. São Paulo: Sociedade Brasileira de Plantas Medicinais, 2000. v. 16. p. 45-45.

239.
MORAES, M. E. A.; Pimentel, M.L.L. ; Coelho, R.A ; Belém, G.R. ; Santana, G.S.M ; Moraes, L.A. ; Frota Bezerra, F.A. ; Ribeiro, W. ; Zappi, E.A. ; De Nucci, G. . Comparative bioavailability of Two Tablet Fluconazole formulations in human health volunteers. In: FESBE - XIV Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental., 1999, Caxambu. FESBE. São Paulo: FESBE, 1999. v. 14. p. 214-214.

240.
MORAES, M. E. A.; Leitao, A.P.A. ; Chow Castillo, D.L. ; Ramos, D.V. ; Santana, G.S.M ; Simões, I.G. ; Moraes, M.O. ; Frota Bezerra, F.A. ; De Nucci, G. . Comparative biovailability of two Sertraline formulations in human health volunteers. In: FESBE - XIV Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental, 1999, Caxambu. FESBE. SAO PAULO: FESBE, 1999. v. 14. p. 215-215.

241.
MORAES, M. E. A.; Chow Castillo, D.L. ; Leitao, A.P.A. ; Pimentel, M.L.L. ; Belém, G.R. ; Moraes, M.O. ; Frota Bezerra, F.A. ; Caliendo, G. ; Santagada, V. ; Lerner, F.E. ; De Nucci, G. . Comparative bioavailability of two Clarithromycin formulations in human health volunteers. In: FESBE -XIV Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental, 1999, Caxambu. XIV Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental - FESBE. São Paulo: FESBE, 1999. v. 14. p. 214-214.

242.
MORAES, M. E. A.; Ramos, D.V. ; Coelho, R.A ; Maia, F.M. ; Moraes, M.O. ; Frota Bezerra, F.A. ; Ifa, D.R. ; Lerner, F.E. ; De Nucci, G. . Amoxicilyn oral administration, two or three times daily?. In: FESBE, 1999, Caxambu. FESBE - XIV Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental. Caxambu: FESBE, 1999. v. 14. p. 214-214.

243.
MORAES, M. E. A.; Moraes, L.A. ; Lerner, F.E. ; Moraes, M.O. ; Corso, C. ; De Nucci, G. . Fluconazole bioequivalence study: Quantification by Tandem mass Spectrometry. In: XIV Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental, 1999, CAXAMBU. XIV Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental,. SAO PAULO: FESBE, 1999. v. 14. p. 214-214.

244.
MORAES, M. E. A.; Nunes Monteiro, S. M. ; Medeiros, M.S. ; Moraes, M.O. . Estudo metabólico de corpos cetônicos em ratos com implante gástrico de tumor de Walker 256 submetidos a Normotermia. In: FESBE, 1998, Caxambu. FESBE. São Paulo: FESBE, 1998. v. 13. p. 117-117.

245.
MORAES, M. E. A.; Coelho, R.A ; Medeiros, M.S. ; Oliveira, J.C. ; Moraes, M.O. . Estudo de toxicologia clínica e laboratorial do fitoterápico Catuama em voluntários sadios. In: FESBE, 1998, Caxambu. FESBE. São Paulo: FESBE. v. 13. p. 116-116.

246.
MORAES, M. E. A.; Chow Castillo, D.L. ; Gomes, P.R.P. ; Santana, G.S.M ; Frota Bezerra, F.A. ; Moraes, M.O. . Estudo de toxicologia clínica e laboratorial do fitoterápico Essência de Vida Olina em voluntários sadios. In: FESBE, 1998, Caxambu. FESBE. São Paulo: FESBE, 1998. v. 13. p. 115-115.

247.
MORAES, M. E. A.; Pimentel, M.L.L. ; Santana, G.S.M ; Viana, G.S.B. ; Moraes, M.O. ; Frota Bezerra, F.A. . Estudo de toxicologia clínica e laboratorial do fitoterápico do Elixir de Aroeira do Sertão Miracrodruo Urundeuva Frall (fitoterápico). In: FESBE, 1998, Caxambu. FESBE. São Paulo: FESBE. v. 13. p. 112-112.

248.
MORAES, M. E. A.; Moraes, M.O. ; Frota Bezerra, F.A. ; De Nucci, G. . Estudo sobre a biodisponibilidade da Doxorrubicina biosintética por via endovenosa em infusão. In: Reunião Científica da Biosintética, 1998, São Paulo. Biosintética. São Paulo, 1998. v. 1. p. 1-1.

249.
Moraes, M.O. ; Ribeiro, W. ; Martins, I.L. ; Frota Bezerra, F.A. ; Santana, G.S.M ; Belém, G.R. ; Simões, I.G. ; MORAES, M. E. A. . Comparative Bioavailability of Two Diclofenac Formulations In Healthy Male and Female Volunteers. In: 13ª Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental, 1998, Caxambu. Anais FESBE. SP: FESBE, 1998. v. 13. p. 21.

250.
MORAES, M. E. A.; Nunes Monteiro, S. M. ; Simões, I.G. ; Moraes, M.O. . Alterações metabólicas plasmáticas em ratos com implante gástrico de Carcissarcoma 256 de Walker, submetidos a Normotermia. In: FESBE, 1998, Caxambu. FESBE. São Paulo: FESBE. v. 13. p. 117-117.

251.
MORAES, M. E. A.; Oliveira, J.C. ; Belém, G.R. ; Coelho, R.A ; Santos Neto, M.S. ; Pinheiro, H.M. ; Nunes Monteiro, S. M. ; Fonteles, M. C. . Efeitos da Nifedipina e do PCA 4248 na Nefrotoxicidade induzida por Ciclosporina. In: FESBE, 1997, Caxambu. FESBE. São Paulo: FESBE. v. 12. p. 221-221.

252.
MORAES, M. E. A.; Simões, I.G. ; Gomes, P.R.P. ; Maia, F.M. ; Oliveira, J.C. ; Moraes, M.O. . Estudos preliminares das propriedades toxicológicas dos extratos hidroalcoólico (EHA) e seco (ES) da Spondias mombi. In: FESBE, 1997, Caxambu. FESBE. São Paulo: FESBE, 1997. v. 12. p. 219-219.

253.
MORAES, M. E. A.; Coelho, R.A ; Simões, I.G. ; Gomes, P.R.P. ; Belém, G.R. ; Silveira, E.R. . Estudo toxicológico de preparações de Himatanthus drasticus ADC e croton regelianus. In: 12ª Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental, 1997, Caxambu. Anais FESBE. SP: FESBE, 1997. v. 12. p. 218-218.

254.
MORAES, M. E. A.; Moraes, L.A. ; Abbib Jr, E. ; Ribeiro, W. ; Simões, I.G. ; Moraes, M.O. ; Frota Bezerra, F.A. ; Muscará, M.N. ; De Nucci, G. . Bioequivalence study of two Amlodipine Besylate tablet formulations in health male volunteer. In: FESBE, 1997, Caxambu. FESBE. São Paulo: FESBE, 1997. v. 12. p. 122-122.

255.
MORAES, M. E. A.; Dias, H.B. ; Ribeiro, W. ; Moraes, L.A. ; Muscará, M.N. ; De Nucci, G. . Bioavailability of two Ofloxacin tablet formulation in health male and female volunteers. In: FESBE, 1997, Caxambu. FESBE. São Paulo: FESBE, 1997. v. 12. p. 210-210.

256.
MORAES, M. E. A.; Alencar, V.H.M. ; Moraes, M.O. ; Maia, F.M. ; Simões, I.G. ; Ribeiro, W. ; De Nucci, G. ; Medeiros, M.S. . Biovailability study of Doxorubicin in Patients with Neoplasia. In: 12ª Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental, 1997, Caxambu. Anais FESBE. SP: FESBE, 1997. v. 12. p. 119-119.

257.
MORAES, M. E. A.; Simões, I.G. ; Santana, G.S.M ; Gomes, P.R.P. ; MORAES, G. A. ; Moraes, R.A. ; Moraes, M.O. ; Frota Bezerra, F.A. . Estudo de toxicologia clínica e laboratorial de cartilagem de tubarão. In: FESBE, 1997, Caxambu. FESBE. São Paulo: FESBE, 1997. v. 12. p. 118-118.

258.
Pinheiro, H.M. ; Oliveira, J.C. ; Moraes, M.O. ; Belém, G.R. ; Coelho, R.A ; MORAES, M.E.A. ; MORAES, M. E. A. . Ação Protetora da Nifedipina e do PCA4248 na Nefrotoxicidade da Ciclosporina. In: 12ª Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental, 1997, Caxambu. Anais FESBE. SP: FESBE, 1997. v. 12. p. 45.

259.
Simões, I.G. ; Medeiros, M.S. ; Oliveira, J.C. ; Santana, G.S.M ; Moraes, M.O. ; Frota Bezerra, F.A. ; De Nucci, G. ; MORAES, M. E. A. . Estudo de Biodisponibilidade de Duas Preparações Farmacêuticas de Ofloxacina. In: 12ª Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental, 1997, Caxambu. Anais FESBE. SP: FESBE, 1997. v. 12. p. 44.

260.
MORAES, M. E. A.; Guedes Jr, E.O. ; Oliveira, J.C. ; Capaz, F. R. ; Mota, J. I. S. ; Monteiro, H. S. A. . Possível Ação adrenérgica da Altternanthera brasiliana no átrio direito isolado de rato. In: FESBE, 1996, Caxambu. FESBE. São Paulo: FESBE, 1996. v. 11. p. 223-223.

261.
MORAES, M. E. A.; Guedes Jr, E.O. ; Ximenes Filho, J.A. ; Mota, J. I. S. ; Monteiro, H. S. A. . Estudo dos efeitos farmacológicos do extrato de Zanthosylum syncarpun em jejuno isolado de rato e da toxicidade em camundongos. In: FESBE, 1996, Caxambu. FESBE. São Paulo: FESBE, 1996. v. 11. p. 221-221.

262.
MORAES, M. E. A.; Santos Neto, M.S. ; Pinheiro, H.M. ; Gomes, J.M.A ; Fonteles, M. C. ; Moraes, M.O. . Efeitos da Nifedipina na Nefrotoxicidade induzida por Ciclosporina. In: FESBE, 1995, Serra Negra. FESBE. São Paulo: FESBE, 1995. v. 10. p. 189-189.

263.
MORAES, M. E. A.; Guedes Jr, E.O. ; Martins, A.M.C. ; Simões, I.G. ; Rios, G.D.F. ; Fonteles, M. C. ; Santos Neto, M.S. ; Monteiro, H. S. A. . Alterações renais promovidas pela peçonha da Crotalus durissus cascavella. In: FESBE, 1995, Serra Negra. FESBE. São Paulo: FESBE, 1995. v. 10. p. 188-188.

264.
MORAES, M. E. A.; Santos Neto, M.S. ; Fonteles, M. C. ; Monteiro, H. S. A. . Correlações histológicas e funcionais de toxina A do Clostridium em rim isolado. In: FESBE, 1995, Serra Negra. FESBE. São Paulo: FESBE. v. 10. p. 225-225.

265.
MORAES, M. E. A.; Feitosa, R.F.G ; Holanda, A.A. ; Vieira, A.A. ; Ferreira, F.V.A. ; Monteiro, H. S. A. . Avaliação dos efeitos nefrotóxicos e determinação da dose letal do veneno de Crotallus durissus cascavella. In: IX Reunião da FESBE, 1995, Serra Negra. Anais FESBE. São Paulo: FESBE, 1995. v. 10. p. 223-223.

266.
MORAES, M. E. A.; Vieira, A.A. ; Mota, J. I. S. ; Holanda, A.A. ; Guedes Jr, E.O. ; Monteiro, H. S. A. . Efeitos preliminares dos extratos hidroalcoólicos da P.americana, Cecropia sp e Gomphrena globosa em coração isolado. In: FESBE, 1995, Serra Negra. FESBE. São Paulo: FESBE, 1995. v. 10. p. 198-198.

267.
MORAES, M. E. A.; Guedes Jr, E.O. ; Rios, G.D.F. ; Vieira, A.A. ; Mota, J. I. S. ; Holanda, A.A. ; Monteiro, H. S. A. . Efeito de extratos de plantas medicinais de uso popular em coração isolado. In: FESBE, 1995, Serra Negra. FESBE. Serra Negra: FESBE, 1995. v. 10. p. 221-221.

268.
MORAES, M. E. A.; Simões, I.G. ; Silva, A.C. ; Santos Neto, M.S. ; Monteiro, H. S. A. ; Vale, M.R. . Ageratum conyzoides (Mentrasto) altera o Cronotropismo e inotropismo cardíaco. In: IX Reunião da FESBE, 1995, Serra Negra. Anais FESBE. São Paulo: FESBE, 1995. v. 10. p. 220-220.

269.
MORAES, M. E. A.; Oliveira, C.F. ; Dias, H.B. ; Moreno Jr, H. ; Sobreira, R.T.P. ; Frota Bezerra, F.A. ; Monteiro, H. S. A. ; Moraes, M.O. ; Muscará, M.N. ; De Nucci, G. . Bioequivalence study of two Omeprazol tablet formulations in health male volunteers. In: FESBE, 1995, Serra Negra. FESBE. São Paulo: FESBE, 1995. v. 10. p. 225-225.

270.
MORAES, M. E. A.; Santos Neto, M.S. ; Silva, A.C. ; Simões, I.G. ; Ibiapina, F.L.P. ; Oliveira, O.P. . Abortamento incompleto induzido pelo Misoprostol. In: FESBE, 1995, Serra Negra. FESBE. São Paulo: FESBE, 1995. v. 10. p. 219-219.

271.
MORAES, M. E. A.; Santos Neto, M.S. ; Pinheiro, H.M. . Alterações renais induzidas pela Ciclosporina e Nifedipina. In: FESBE, 1995, Serra Negra. FESBE. São Paulo: FESBE, 1995. v. 10. p. 222-222.

272.
Martins, A.M.C. ; Guedes Jr, E.O. ; MORAES, M. E. A. ; Monteiro, H. S. A. . Estudo dos Efeitos Renais Promovidos pela Peçonha da Crotalus durissus cascavella. In: XI Outubro Médico, 1995, FORTALEZA. XI Outubro Médico. FORTALEZA: ASSOCIAÇÃO MÉDICA CEARENSE - CRM, 1995. v. 11. p. 12-12.

273.
Guedes Jr, E.O. ; Martins, A.M.C. ; MORAES, M. E. A. ; Monteiro, H. S. A. . Efeitos Renais da Peçonha da Crotalus durissus cascavella em Rim Isolado. In: XIV Encontro Universitário de Iniciação à Pesquisa e Pós-Graduação, 1995, FORTALEZA. XIV Encontro Universitário de Iniciação à Pesquisa e Pós-Graduação. FORTALEZA: UFC, 1995. v. 14. p. 14-14.

274.
Monteiro, H. S. A. ; Santos Neto, M.S. ; Rios, G.D.F. ; Fonteles, M. C. ; Oliveira, A.V. ; Silva, A.C. ; MORAES, M. E. A. . Alterações renais do veneno da Cascavel Sul-americana e da Crotoxina em rim isolado de rato. In: IX Reunião da FESBE, 1994, Caxambu. Anais FESBE. SP: FESBE, 1994. v. 9. p. 223-223.

275.
MORAES, M. E. A.; Santos Neto, M.S. ; Oliveira, A.V. ; Vieira, A.A. . Alterações da função renal promovidas pela Nifedipina. In: IX Reunião da FESBE, 1994, Caxambu. Anais FESBE. São Paulo: FESBE, 1994. v. 9. p. 223-223.

276.
MORAES, M. E. A.; Santos Neto, M.S. ; Oliveira, A.V. ; Pinheiro, P.M.A. ; Monteiro, H. S. A. . Ação da toxina A do Clostridium difficille em perfusão renal. In: Outubro Médico, 1993, Fortaleza. Outubro Médico. v. 9. p. 25-25.

277.
MORAES, M. E. A.; Holanda Neto, M.D. ; Gomes, J.M.A ; Moraes, M.O. . Estudo comparativo dos efeitos dos antagonistas do cálcio sobre o transporte de cálcio in vitro. In: FESBE, 1992, Caxambu. FESBE. São Paulo: FESBE, 1992. v. 277.

278.
MORAES, M. E. A.; Moraes, A.P. ; Moraes, M.O. . Avaliação da resistência do Metotrexato em linhagem celulares obtidas durante a progressão neoplásica de células espontaneamente transformadas in vitro. In: FESBE, 1992, Caxambu. FESBE. São Paulo: FESBE, 1992. v. 335.

279.
MORAES, M. E. A.; Pinheiro, P.M.A. ; Gomes, J.M.A . Estudo preliminar do efeito da Nifedipina em rim isolado de rato. In: FESBE, 1992, Caxambu. FESBE. São Paulo: FESBE, 1993. v. 298.

280.
MORAES, M. E. A.; Aronson, J. K. ; Grahame-Smith, D . Efeito do antagonista do cálcio Nifedipina na disposição do Estrôncio. In: FESBE, 1991, Caxambu. FESBE. São Paulo: FESBE, 1991. v. 337.

281.
MORAES, M. E. A.; Aronson, J. K. ; Grahame-Smith, D . Farmacocinética do estrôncio não radioativo após administração intravenosa em voluntários sadios. In: FESBE, 1990, Caxambu. FESBE. São Paulo: FESBE, 1990. v. 5. p. 330-330.

282.
MORAES, M. E. A.; Fonteles, M. C. . Efeitos de Concentrações de Albumina no Rim Perfundido do Coelho. In: III Congresso Brasileiro de Farmacologia e terapêutica Experimental, 1985, São Paulo. Anais FESBE. São Paulo: FESBE, 1985. v. 3. p. 32-32.

Artigos aceitos para publicação
1.
Fontenele, E.P.G ; d'Alva, C.B. ; Pinheiro, D.P. ; Sara A S P Landim ; BARROS, F. A. S. ; Trabarch, Ericka ; Mendonça, B. B ; Jorge, A.A.L. ; Moraes, Maria E. A. . A replication study of GWAS-derived adult height genes in Brazilian children: Polymorphisms in MAP3K3, MMP24 and IGF1R have a significant contribution to height variation.. Clinical Endocrinology (Oxford. Online), 2015.

2.
Santos, L.K.X. ; Cunha, G.H. ; Fechine, F.V. ; Pontes, A.V. ; Oliveira, J.C. ; Frota Bezerra, F.A. ; Moraes, M.O. ; Moraes, E. A. . Toxicology and safety of the tincture of Operculina alata in patients with functional constipation. BRAZ J PHARM SCI, 2012.

Apresentações de Trabalho
1.
LIMA, L. B. ; MESQUITA, F. P. ; DANIEL, J. P. ; PORTILHO, A. J. S. ; BRASIL, L. L. ; CHAZIN, E. L. ; VASCONCELOS, T. R. A. ; MORAES, M. E. A. ; Montenegro, R. C. . Predição Computacional da Farmacocinética e Farmacodinâmica do Benzotiazol com Potencial Antitumoral em Linhagem de Adenocarcinoma Gástrico. 2018. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

2.
NAVES, A. ; Capistrano Junior, V. L.M. ; DE MORAES, M.E.A. . Assessment of the relationship between body composition and bioavailability o diclofenac sodium in healthy volunteers. 2017. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

3.
ROCHA, D. G. ; HOLANDA, T. M. ; SILVEIRA, J. A. M. ; COSTA, P. P. C. ; MAIA, P. H. F. ; JAMACARU, F. V. F. ; Moraes, M.O. ; MORAES, M.E.A. . EFFECT OF ALPINIA ZERUMBET ESSENTIAL OIL ON THE AUTONOMIC FUNCTION OF RATS WITH ISOPROTERENOL INDUCED ACUTE MYOCARDIAL INFARCTION. 2017. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

4.
PEIXOTO, A. B. S. ; NOGUEIRA, A. O. ; LIMA, F. E. G. ; BANDEIRA, P. N. ; ARAGAO, G. F. ; MORAES, M.E.A. . Toxicological study of the isomeric mixture of alpha and beta amyrin extracted from Protium heptaphyllum (Aubl) March. 2017. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

5.
OLIVEIRA, Y. I. ; NOGUEIRA, A. O. ; PINTO, F. C. L. ; PESSOA, O. D. L. ; DE MORAES, M.E.A. ; ARAGAO, G. F. . Anxiolytic, Antidepressant and Anticonvulsant Activity of Nicandrin B Extracted from Datura ferox, in Sub-chronic Treatment in Mice. 2017. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

6.
OLIVIERA, Y. I. S. ; CHAVES, E. M. C. ; BATISTA, I. F. ; MORAES, M. E. A. ; NOGUEIRA, A. O. ; BANDEIRA, P. N. ; ARAGAO, G. F. . POSSÍVEL PARTICIPAÇÃO MONOAMINÉRGICA ENVOLVIDA NA DIMINUIÇÃO DA ATIVIDADE LOCOMOTORA DE CAMUNDONGOS TRATADOS COM ALFA E BETA AMIRINA. 2017. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

7.
LIMA, M. C. N. ; LEMOS, A. P. D. ; PONTES ROHLEDER, A. V. ; MORAES, M. E. A. ; SOUZA, A. C. C. ; Nascimento, D.F. ; BEZERRA, F. A. F. ; DE MORAES, MANOEL ODORICO ; Leite, A.L.A.S. ; Moraes, Maria E. A. . BIOEQUIVALENCE STUDY OF TWO FORMULATIONS OF ENALAPRIL 10 mg TABLETS IN HEALTHY VOLUNTEERS OF BOTH SEXES UNDER FASTING CONDITIONS. 2016. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

8.
Lobo, P.L.D. ; Marques, L.A.R.V. ; GURGEL, M. F. ; FREITAS, D. L. ; FECHINE, FRANCISCO VAGNALDO ; FONSECA, S. G. C. ; CARVALHO, C. B. M. ; Moraes, E. A. . Evaluation of Copaiba Varnish on Streptococcus mutans inhibition in children. 2014. (Apresentação de Trabalho/Outra).

9.
Madeira, S.V. F. ; Costa-Lotufo, L.V. ; MORAES, M.E.A. ; MORAES, M. E. A. ; Moraes, M.O. ; Ramos, M.V. . Efeito Anti-hipertensivo da Fração Dializada do Látex da Plumeria rubra. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

10.
Coriolano-Marinus, M.W.L. ; MORAES, M.E.A. ; MORAES, M. E. A. ; Moraes, M.O. . Colestase Medicamentosa Associada ao Uso de Anabolizantes: A Propósito de Um Caso. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

11.
MORAES, M. E. A.. Pesquisa em Dermatologia - Ensaios em Farmacologia Clinica. 2008. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

12.
Evangelista, J.S.A. ; Morais, G.B. ; Silveira, J.A.M ; Evangelista, J. J.F. ; Evangelista, I.L. ; Sousa, C.M. ; Nascimento, N.R.F. ; Toyama, M.H. ; Martins, A.M.C. ; MORAES, M. E. A. ; Monteiro, H. S. A. . Efeitos Vasculares do peptídeo natriurético isolado do veneno da serpente Crotalus durissus cascavella em anel de aorta de ratos.. 2008. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

13.
Madeira, S.V. F. ; Santos, A.T.S ; Costa-Lotufo, L.V. ; Pessoa, C. O. ; MORAES, M. E. A. ; Moraes, M.O. ; Ramos, M.V. . Determinação e caracterização da atividade vasodilatadora de frações laticíferas das plantas Plumeria rubra e Calatropis procera na aorta isolada de ratos.. 2008. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

14.
Forte, A.J.V. ; Madeira, S.V. F. ; Santana, A.P.M. ; Fechine, F.V. ; Costa-Lotufo, L.V. ; MORAES, M. E. A. ; Moraes, M.O. . Estudo comparativo da atividade vasodilatadora de diferentes frações obtidas de um extrato aquoso da planta Alpinia zerumbet na aorta isolada de ratos.. 2008. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

15.
Rocha, H.G ; Madeira, S.V. F. ; Santos, A.T.S ; Santana, A.P.M. ; Costa-Lotufo, L.V. ; MORAES, M. E. A. ; Moraes, M.O. . Determinação e caracterização da atividade vasodilatadora de um extrato aquoso da planta Alpinia zerumbet na aorta isolada de ratos.. 2008. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

16.
Vasconcellos, M.C. ; Rosa, R. M. ; Moura, D.J. ; Fonseca, A.M. ; Lemos, T.L.G. ; MORAES, M. E. A. ; Montenegro, R. C. ; Saffi, J ; Moraes, M.O. ; Henriques, J.A.P. . Evaluation of the Genotoxicity and Cytoxicity of an o-nafthoquinone from roots of capraria Biflora, in Several Biological Models. 2007. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

17.
MORAES, M. E. A.. Ensaios Clínicos. 2006. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

18.
MORAES, M. E. A.. Polimorfismo dos Fármacos no Controle de Qualidade de Medicamentos. 2005. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

19.
MORAES, M.E.A.; Bases da Política de Proteção de Sujeitos da Pesquisa. 2005. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

20.
MORAES, M. E. A.. Avaliação clínica da segurança e da eficácia de fitomedicamentos. 2004. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

21.
MORAES, M. E. A.. O Genérico na Prática Médica - Devo Confiar?. 2004. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

22.
MORAES, M. E. A.; Moraes, M.O. . Normas de Boas Práticas Clínicas (GCP) na Pesquisa com Medicamentos. 2004. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

23.
Lobo, C.E. D ; MORAES, M. E. A. . JÚRI SIMULADO - Curso de Direito da Faculdade Farias Brito. 2004. (Apresentação de Trabalho/Outra).

24.
MORAES, M.E.A.; Safety and Efficacy of Phytomedicines. 2004. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

25.
MORAES, M. E. A.; Moraes, M.O. . Farmacologia Clínica e Ensaios Clínicos. 2003. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

26.
MORAES, M. E. A.. Clinical Development of Herbal Drugs in Brazil: Problems and Opportunities. 2002. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

27.
MORAES, M. E. A.. Biodisponibilidade/Bioequivalência no Controle de Qualidade de Medicamtentos. 2002. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

Outras produções bibliográficas
1.
Magalhães, M.S.F ; MORAES, M E A ; Moraes, R.A. ; Fechine, F.V. . Trastuzumabe no tratamento do câncer de mama em pacientes do Sistema 217 Único de Saúde do Ceará. Fortaleza: Secretaria de Saúde do Estado do Ceará, 2016 (PESQUISA).

2.
MORAES, M. E. A.; Maia, M.B.S. . Desenvolvimento Analítico de Fármacos. BRASÍLIA: CNPQ, 2005 (ORIENTADOR DE Pós-Doutorado).


Produção técnica
Assessoria e consultoria
1.
Ceará, FIEC ; MORAES, M.E.A. . PROJETO MASTERPLAN I. 2017.

2.
Ceará, FIEC ; MORAES, M. E. A. . FIEC - ROTAS ESTRATÉGICAS SETORIAIS 2025. 2016.

3.
MORAES, M.E.A.; Edital CNPq/FAPES N° 02/2011 ? Programa Primeiros Projetos (PPP). 2012.

4.
MORAES, M.E.A.; FAPERGS - Programa Pesquisa para o SUS/2006 RS. 2007.

5.
MORAES, M. E. A.. Consultora do Projeto do Programa de Apoio as Redes de Pesquisa - FAPEMIG/2006. 2006.

6.
MORAES, M.E.A.; Consultora Ad Hoc da FUNCAP - Fundação Cearense de Apoio ao Desenvolvimento Científico e Tecnológico. 2006.

7.
MORAES, M. E. A.; Temporao, J.G ; Wannmacher, L ; Gadelha, P ; Gemal, A. ; Carvalho, A. I. ; Colaboradores, E. . Oficina de Trabalho Sobre Regulação da Propaganda de Medicamentos No Brasil. 2005.

8.
MORAES, M.E.A.; Consultora Ad Hoc da FUNCAP - Fundação Cearense de Apoio ao Desenvolvimento Científico e Tecnológico. 2005.

9.
MORAES, M.E.A.; Consultora Ad Hoc da FUNCAP - Fundação Cearense de Apoio ao Desenvolvimento Científico e Tecnológico. 2004.

10.
MORAES, M.E.A.; Consultora Ad Hoc do CNPq. 2004.

11.
MORAES, M.E.A.; De Nucci, G. ; Storpirtis, S. ; Pianetti, G. A. ; Funck, J.A.B. ; Dalla Costa, T.C. ; Volpato, N . Elaboração da Resolução RDC Nº 391/1999 de Medicamentos Genéricos. 1999.

Trabalhos técnicos
1.
Moraes, Manoel Odorico ; MORAES, M E A . Influência da Alimentação na Biodisponibilidade do Diclofenaco de Liberação Prolongada em Voluntários Sadios. 2012.

2.
Sousa, F. C. F. ; Moraes, M.O. ; MORAES, M.E.A. ; MORAES, M. E. A. . Parecer da Comissão de Avaliação de Progressão Funcional. 2011.

3.
MORAES, M. E. A.; Reis, C.R. ; Santos, E. P. ; Chociai, J.G. ; Ferrari, M. ; Velasco, M.V.R. ; Presgrave, O.A.F. ; Santana, A. S. ; Camarão, G.C. ; Campos, P.M.B.G.M. ; Villa, R.T. . ANVISA - Parecer Técnico nº 1, de 4 de janeiro de 2010. 2010.

4.
MORAES, M. E. A.; Reis, C.R. ; Santos, E. P. ; Ferrari, M. ; Velasco, M.V.R. ; Presgrave, O.A.F. ; Santana, A. S. ; Camarão, G.C. ; Campos, P.M.B.G.M. ; Villa, R.T. . ANVISA - Parecer Técnico nº 2, de 13 de janeiro de 2010. 2010.

5.
MORAES, M. E. A.; Reis, C.R. ; Santos, E. P. ; Ferrari, M. ; Velasco, M.V.R. ; Presgrave, O.A.F. ; Santana, A. S. ; Camarão, G.C. ; Campos, P.M.B.G.M. ; Villa, R.T. . ANVISA - Parecer Técnico nº 3, de 02 de março de 2010. 2010.

6.
MORAES, M. E. A.; Reis, C.R. ; Camarão, G.C. ; Villa, R.T. ; Presgrave, O.A.F. ; Ferrari, M. ; Santana, A. S. ; Campos, P.M.B.G.M. ; Velasco, M.V.R. ; Santos, E. P. . ANVISA - Parecer Técnico nº 4, de 21 de dezembro de 2010. 2010.

7.
MORAES, M. E. A.; Reis, C.R. ; Camarão, G.C. ; Villa, R.T. ; Santos, E. P. ; Santana, A. S. ; Velasco, M.V.R. ; Ferrari, M. ; Campos, P.M.B.G.M. ; Presgrave, O.A.F. . ANVISA - Parecer Técnico nº 5, de 21 de dezembro de 2010. 2010.

8.
MORAES, M.E.A.; Reis, C.R. ; Camarão, G.C. ; Ferrari, M. ; Santana, A. S. ; Santos, E. P. ; Velasco, M.V.R. ; Presgrave, O.A.F. ; Villa, R.T. ; Campos, P.M.B.G.M. . ANVISA - Parecer Técnico nº 6, de 21 de dezembro de 2010. 2010.

9.
MORAES, M. E. A.; Camarão, G.C. ; Reis, C.R. ; Santos, E. P. ; Chociai, J.G. ; Ferrari, M. ; Velasco, M.V.R. ; Presgrave, O.A.F. ; Santana, A. S. ; Campos, P.M.B.G.M. . ANVISA - Parecer Técnico nº 1, de 28 de julho de 2009. 2009.

10.
MORAES, M. E. A.; Reis, C.R. ; Santos, E. P. ; Chociai, J.G. ; Ferrari, M. ; Velasco, M.V.R. ; Santana, A. S. ; Camarão, G.C. ; Campos, P.M.B.G.M. . ANVISA - Parecer Técnico nº 2, de 23 de dezembro de 2009. 2009.

11.
MORAES, M. E. A.; Reis, C.R. ; Santos, E. P. ; Chociai, J.G. ; Ferrari, M. ; Velasco, M.V.R. ; Presgrave, O.A.F. ; Santana, A. S. ; Camarão, G.C. ; Campos, P.M.B.G.M. . ANVISA - Parecer Técnico Nº 1, de 15 de dezembro de 2008. 2008.

12.
MORAES, M. E. A.; Moraes, M.O. ; Frota Bezerra, F.A. . Bioequivalência entre uma formulação contendo oxcarbazepina produzida pela União Química Farmacêutica Nacional S.A. (teste) versus Trileptal® (suspensão oral a 6% - formulação referência).. 2007.

13.
MORAES, M. E. A.; Moraes, M.O. ; Frota Bezerra, F.A. . Biodisponibilidade das cápsulas de DIGEPLUS® contendo cloridrato de metoclopramida (7mg), dimeticona (40 mg) e pepsina (50 mg) versus cápsulas de cloridrato de metoclopramida (7mg) produzidos pelo Aché Laboratórios Farmacêuticos S.A. em voluntários sadios.. 2007.

14.
MORAES, M. E. A.; Moraes, M.O. ; Frota Bezerra, F.A. . Estudo de biodisponibilidade de uma formulação de Norfloxacino, comprimido de 400 mg da Pharmascience Laboratórios Ltda.. 2007.

15.
MORAES, M. E. A.; Moraes, M.O. ; Costa-Lotufo, L.V. . II WORKSHOP DE BOAS PRÁTICAS CLÍNICAS. 2006.

16.
MORAES, M. E. A.; Moraes, M.O. . Parecer sobre a necessidade de realização de estudos de biodisponibilidade comparativa entre duas especialidades farmacêuticas, uma contendo somente a metoclopramida (7mg) e outra, Digeplus, contendo metoclopramida (7mg), dimeticona (40mg) e pepsina (50mg) frente a existência de um ensaio clínico randomizado, duplo cego e comparativo entre as referidas formulações.. 2006.

17.
MORAES, M. E. A.; Moraes, M.O. ; Frota Bezerra, F.A. . Bioequivalência de 2 Formulações de Carbamazepina (comprimidos de 200mg) em Voluntários Sadios (EUROFARMA Laboratório Ltda.). 2006.

18.
MORAES, M. E. A.; Moraes, M.O. ; Frota Bezerra, F.A. . Biodisponibilidade Comparativa de 2 Formulações de Amoxicilina em Voluntários Sadios 125mg/5ml versus 400mg/5ml (SMITH-KLINE BEECHAM).. 2006.

19.
MORAES, M. E. A.; Moraes, M.O. ; Frota Bezerra, F.A. . Bioequivalência Entre Uma Formulação Contendo Oxcarbazepina Produzido Pelo Aché Laboratórios Farmacêuticos S.A. AURAM® -(Comp. de 600mg) Versus Trileptal® (Comprimido Revestido de 600mg - Formulação Referência) .. 2006.

20.
MORAES, M. E. A.; Moraes, M.O. ; Frota Bezerra, F.A. . Bioequivalência entre uma Formulação Contendo Carbamazepina Produzida pela União Química Farmacêutica Nacional S.A. versus Tegretol®. Estudo piloto.. 2005.

21.
MORAES, M. E. A.; Moraes, M.O. ; Frota Bezerra, F.A. . Biodisponibilidade comparativa entre uma formulação contendo levotiroxina sódica produzida pelo Aché Laboratórios Farmacêuticos S.A. versus Puran® T4 (formulação referência).. 2005.

22.
MORAES, M. E. A.; Moraes, M.O. ; Frota Bezerra, F.A. . Bioequivalência entre uma formulação contendo oxcarbazepina produzida pela União Química Farmacêutica Nacional S.A. versus Trileptal® (formulação referência).. 2005.

23.
MORAES, M. E. A.; Moraes, M.O. ; Frota Bezerra, F.A. . Biodisponibilidade dos xaropes Notuss® versus difenidramina (3 mg/mL), dropropizina (3 mg/mL) e pseudoefedrina (3 mg/mL) produzidos pelo Aché Lab. Farmacêuticos S.A. em voluntários sadios.. 2005.

24.
MORAES, M. E. A.; Moraes, M.O. ; Frota Bezerra, F.A. . Biodisponibilidade das cápsulas de DIGEPLUS® contendo cloridrato de metoclopramida (7mg), dimeticona (40 mg) e pepsina (50 mg) versus cápsulas de cloridrato de metoclopramida (7mg) produzidos pelo Aché Laboratórios Farmacêuticos S.A. em voluntários sadios.. 2005.

25.
MORAES, M. E. A.; Moraes, M.O. ; Frota Bezerra, F.A. . Biodisponibilidade de uma Formulação de Propranolol (comprimido de 40mg) da UNIÃO QUÍMICA Farmacêutica Nacional S.A. versus a Formulação do Produto Referência Ayerst Propranolol. 2004.

26.
MORAES, M. E. A.; Moraes, M.O. ; Frota Bezerra, F.A. . Biodisponibilidade Comparativa da Formulação de ciclosporina Solução Oral de 100mg/mL-EMS Indústria Farmacêutica Ltda vs uma Formulação de CICLOSPORINA Solução Oral de 100mg/mL do Produto Referência Sandimmun Neoral).. 2004.

27.
MORAES, M. E. A.; Moraes, M.O. ; Frota Bezerra, F.A. . Biodisponibilidade Comparativa de uma Formulação de CINARIZINA comprimido de 75 mg da EMS Indústria Farmacêutica Ltda. (formulação teste) versus Stugeron em Voluntários Sadios.. 2004.

28.
MORAES, M. E. A.; Moraes, M.O. ; Frota Bezerra, F.A. . Biodisponibilidade de uma Formulação de Nimodipina comprimido de 30mg da EMS Indústria Farmacêutica Ltda versus Nimotop® em Voluntários Sadios de Ambos os Sexos.. 2004.

29.
MORAES, M. E. A.; Moraes, M.O. ; Frota Bezerra, F.A. . Biodisponibilidade Comparativa de uma Formulação de Itraconazol em cápsulas de 100 mg da EMS Indústria Farmacêutica Ltda (Formulação Teste) versus uma Formulação de ITRACONAZOL em cápsulas de 100 mg do Produto de Referência da Janssen-Cilag (Sporanox®). 2004.

30.
MORAES, M. E. A.; Moraes, M.O. ; Frota Bezerra, F.A. . Biodisponibilidade de uma Formulação de Acetato de MEGESTROL comprimido de 160 mg da APOTEX do Brasil Ltda versus uma Formulação de Acetato de Megestrol comprimido de 160 mg do Produto de Referência da Bristol-Myers Squibb (Megestat®) em Voluntários Sadios.. 2004.

31.
MORAES, M. E. A.; Moraes, M.O. ; Frota Bezerra, F.A. . Biodisponibilidade de uma Formulação de Estearato de Eritromicina comprimido revestido de 250mg do Instituto VITAL BRAZIL S.A. vs uma Formulação de Estearato de Eritromicina drágea de 250mg do Produto de Referência Pantomicina.. 2003.

32.
MORAES, M. E. A.; Moraes, M.O. ; Frota Bezerra, F.A. . Biodisponibilidade de uma Formulação de Furosemida comprimido de 40mg do Instituto VITAL BRAZIL S.A. vs uma Formulação de Furosemida comprimido de 40mg do Produto de Referência Lasix.. 2003.

33.
MORAES, M. E. A.; Moraes, M.O. ; Frota Bezerra, F.A. . Biodisponibilidade de uma Formulação de Hidroclorotiazida comprimido de 50mg do Instituto VITAL BRAZIL S. A. versus uma Formulação de Hidroclorotiazida comprimido de 50mg do Produto de Referência Clorana.. 2003.

34.
MORAES, M. E. A.; Moraes, M.O. ; Frota Bezerra, F.A. . Biodisponibilidade de uma Formulação de Pantoprazol comprimido de 40mg da MEDLEY S.A. Indústria Farmacêutica versus uma Formulação de Pantoprazol comprimido de 40mg do Produto de Referência Pantozol. 2003.

35.
MORAES, M. E. A.; Moraes, M.O. ; Frota Bezerra, F.A. . Bioequivalência de 2 Formulações Contendo Propranolol (40mg) Produzida pela UNIÃO QUÍMICA vs Propranolol. 2003.

36.
MORAES, M. E. A.; Moraes, M.O. ; Frota Bezerra, F.A. . Bioequivalência do Losartan em voluntários sadios. (Laboratórios BIOSINTÉTICA). 2003.

37.
MORAES, M. E. A.; Moraes, M.O. ; Frota Bezerra, F.A. . Bioequivalência de Uma Formulação Contendo Atenolol+Clortalidona Produzida pelo Laboratório BIOSINTÉTICA Ltda. (comprimido de100/25mg) Versus Tenoretic®. 2003.

38.
MORAES, M. E. A.; Moraes, M.O. ; Frota Bezerra, F.A. . Bioequivalência de 2 Formulações Contendo Besilato de Amlodipina Produzida pela EMS Indústria Farmacêutica Ltda. vs Norvasc®. 2002.

39.
MORAES, M. E. A.; Moraes, M.O. ; Frota Bezerra, F.A. . Bioequivalência de Uma Formulação Contendo Atenolol+Clortalidona Produzida pelo Laboratório BIOSINTÉTICA Ltda. (comprimido de100/25mg) Versus Tenoretic®. 2002.

40.
MORAES, M. E. A.; Moraes, M.O. ; Frota Bezerra, F.A. . Bioequivalência de uma formulação de Bromazepam (UNIÃO QUÍMICA, comprimido de 6mg) Versus Lexotan® (comprimido de 6mg - Formulação Referência) em Voluntários Sadios.. 2002.

41.
MORAES, M. E. A.; Moraes, M.O. ; Frota Bezerra, F.A. . Bioequivalência de 2 Formulações de Terbinafina, (comp 250mg) da MEDLEY S.A. Indústria Farmacêutica vs Terbinafina, da Novartis Biociências S.A Divisão Sandoz (Lamisil®).. 2002.

42.
MORAES, M. E. A.; Moraes, M.O. ; Frota Bezerra, F.A. . Biodisponibilidade de uma Formulação de Propranolol (comprimido de 40mg) do Instituto VITAL BRAZIL S.A. vs uma Formulação de Propranolol do Produto de Referência Ayerst Propranolol.. 2002.

43.
MORAES, M. E. A.; Moraes, M.O. ; Frota Bezerra, F.A. . Bioequivalência de 2 preparações de Prednisona em Voluntários Sadios (SCHERING-PLOUGH).. 2002.

44.
MORAES, M. E. A.; Moraes, M.O. ; Frota Bezerra, F.A. . Bioequivalência de duas Formulações de Loratadina Produzidos pela MEDLEY (comprimido de 10mg) versus Claritin®- (comprimido de 10mg, formulação referência) em Voluntários Sadios".. 2002.

45.
MORAES, M. E. A.; Moraes, M.O. ; Frota Bezerra, F.A. . Bioequivalência de duas preparações de Fluconazol em voluntários sadios. LIBBS FARMACÊUTICA LTDA. 2002.

46.
MORAES, M. E. A.; Moraes, M.O. ; Frota Bezerra, F.A. . Bioequivalência de Uma Formulação de Glimepirida Produzida pela MEDLEY S. A Indústria Farmacêutica vs Amaryl®- (comprimido de 2mg, formulação referência) em Voluntários Sadios.. 2002.

47.
MORAES, M. E. A.; Moraes, M.O. ; Frota Bezerra, F.A. . Bioequivalência de Uma Formulação Contendo Diazepam Produzido pela UNIÃO QUÍMICA Farmacêutica S.A., (10mg) versus Valium® em Voluntários Sadios.. 2002.

48.
MORAES, M. E. A.; Moraes, M.O. ; Frota Bezerra, F.A. . Biodisponibilidade de uma Formulação de ATENOLOL e CLORTALIDONA (comp 100/25mg da EMS Indústria Farmacêutica Ltda) versus Tenoretic em Voluntários Sadios de Ambos os Sexos.. 2002.

49.
MORAES, M. E. A.; Moraes, M.O. ; Frota Bezerra, F.A. . Bioequivalência de Uma Formulação de Ritonavir Produzidos pela CRISTÁLIA Produtos Químicos Farmacêuticos Ltda. (cap 100mg) vs Norvir®- (referência) em Voluntários Sadios.. 2002.

50.
MORAES, M. E. A.; Moraes, M.O. ; Frota Bezerra, F.A. . Bioequivalência de 4 Formulações de Azitromicina. (MERCK. 2002.

51.
MORAES, M. E. A.; Moraes, M.O. ; Frota Bezerra, F.A. ; De Nucci, G. . BIOEQUIVALENCE STUDY OF TWO FORMULATIONS OF SIMVASTATIN. 2001.

52.
MORAES, M. E. A.; Moraes, M.O. ; Frota Bezerra, F.A. . Bioequivalence Study of Glimepiride Produced by Medley SA Indústria Farmacêutica (Tablet of 4mg) Versus Amaryl (Tablet of 4mg - Reference) In Healthy Volunteers. 2001.

53.
MORAES, M. E. A.; Moraes, M.O. ; Frota Bezerra, F.A. . Bioequivalência de Duas Formulações de Comprimidos de Cloridrato de Paroxetina (2º estudo) em Voluntários Sadios (EUROFARMA). 2001.

54.
MORAES, M. E. A.; Moraes, M.O. ; Frota Bezerra, F.A. . Bioequivalência de 2 formulações contendo Etinilestradiol+Ciproterona (EUROFARMA, drágea com 0,035mg de Etinilestradiol + 2mg de Acetato de Ciproterona) versus Diane-35 em voluntários sadios do sexo feminino... 2001.

55.
MORAES, M. E. A.; Moraes, M.O. ; Frota Bezerra, F.A. . Bioequivalência de uma formulação de Azitromicina (EMS Indústria Farmacêutica, suspensão 200mg/5mL) Versus Zitromax® (suspensão 200mg/5mL - Referência) em Voluntários Sadios.. 2001.

56.
MORAES, M. E. A.; Moraes, M.O. ; Frota Bezerra, F.A. . Bioequivalência de 2 Formulações de Azitromicina em Voluntários Sadios (MERCK).. 2001.

57.
MORAES, M. E. A.; Moraes, M.O. ; Frota Bezerra, F.A. . Bioequivalência de duas formulações de Azitromicina em Voluntários Sadios (Estudo Piloto com 8 voluntários) (MERCK S.A. Ind. Químicas). 2001.

58.
MORAES, M. E. A.; Moraes, M.O. ; Frota Bezerra, F.A. . Bioequivalência de duas formulações contendo Tenoxican (20mg) produzido pela EMS Indústria Farmacêutica Ltda. versus Tilatil.. 2001.

59.
MORAES, M. E. A.; Moraes, M.O. ; Frota Bezerra, F.A. . Bioequivalência entre uma Formulação Contendo Carbamazepina Produzida pela União Química Farmacêutica Nacional S.A. versus Tegretol®. Estudo piloto.. 2001.

60.
MORAES, M. E. A.; Moraes, M.O. ; Frota Bezerra, F.A. . Estudo de bioequivalência de duas preparações comerciais de comprimidos de metildopa em 24 voluntários sadios (BIOSINTÉTICA). 2001.

61.
MORAES, M. E. A.; Moraes, M.O. ; Frota Bezerra, F.A. . Biodisponibilidade Comparativa de 2 Formulações de Amoxicilina em Voluntários Sadios 125mg/5ml versus 200mg/5ml (SMITH-KLINE BEECHAM).. 2001.

62.
MORAES, M. E. A.; Moraes, M.O. ; Frota Bezerra, F.A. . Biodisponibilidade de duas Formulações de Amoxicilina em Voluntários Sadios (875mg duas vezes/dia versus 500mg 3 vezes/dia (SMITH-KLINE BEECHAM).. 2001.

63.
MORAES, M. E. A.; Moraes, M.O. ; Frota Bezerra, F.A. . Bioequivalência de das Formulações de Cefadroxila (cápsulas de 500mg) em Voluntários Sadios (EUROFARMA). 2001.

64.
MORAES, M. E. A.; Moraes, M.O. ; Frota Bezerra, F.A. . Bioequivalência de 2 Formulações de Fluoxetina-2 (cápsulas de 20mg) em Voluntários Sadios (EUROFARMA). 2001.

65.
MORAES, M. E. A.; Moraes, M.O. ; Frota Bezerra, F.A. . Bioequivalência de 3 Preparações Farmacêuticas de Comprimidos de 25mg de Captopril (FURP). 2001.

66.
MORAES, M. E. A.; Moraes, M.O. ; Frota Bezerra, F.A. . Bioequivalência de 3 Preparações Farmacêuticas de Comprimidos de 25mg de Captopril (FARMANGUINHOS). 2001.

67.
MORAES, M. E. A.; Moraes, M.O. ; Frota Bezerra, F.A. . Bioequivalência de 2 Formulações de Amoxicilina (Cápsulas 500mg) EUROFARMA.. 2001.

68.
MORAES, M. E. A.; Moraes, M.O. ; Frota Bezerra, F.A. . Bioequivalência de 2 Formulações de Amoxicilina (Suspensão 250 mg/5ml) em Voluntários Sadios (EUROFARMA). 2001.

69.
MORAES, M. E. A.; Moraes, M.O. ; Frota Bezerra, F.A. . Bioequivalência de duas Formulações de Cefalexina (EUROFARMA). 2001.

70.
MORAES, M. E. A.; Moraes, M.O. ; Frota Bezerra, F.A. ; Muscará, M.N. ; Pedrazzoli Jr, J. ; De Nucci, G. . Bioequivalence Study of Metronidazole. 1994.

Entrevistas, mesas redondas, programas e comentários na mídia
1.
MORAES, M.E.A.; Bioética. 2005.


Demais tipos de produção técnica
1.
MORAES, M.E.A.; Determinação do Perfil Farmacocinético do Cetorolaco Comprimido de 30 mg. 2010. (Relatório de pesquisa).

2.
MORAES, M. E. A.; Moraes, M.O. ; Frota Bezerra, F.A. ; Cunha, A.N. . Método Analítico para Quantificação em fluidos biológicos para Ampicilin. 2007. (Relatório de pesquisa).

3.
MORAES, M. E. A.; Moraes, M.O. ; Frota Bezerra, F.A. . Método Analítico para Quantificação em fluidos biológicos para Ciprofloxacin. 2007. (Relatório de pesquisa).

4.
MORAES, M. E. A.; Moraes, M.O. ; Frota Bezerra, F.A. . Método Analítico para Quantificação em fluidos biológicos para Diclofenac. 2007. (Relatório de pesquisa).

5.
MORAES, M. E. A.; Moraes, M.O. ; Frota Bezerra, F.A. . Método Analítico para Quantificação em fluidos biológicos para Captopril. 2007. (Relatório de pesquisa).

6.
Moraes, Maria E. A.. II Workshop de Boas Práticas Clínicas. 2006. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

7.
MORAES, M.E.A.; I Curso de Boas Práticas Clínicas para Investigadores de Unidades de Pesquisa. 2006. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

8.
MORAES, M. E. A.; Moraes, M.O. . Curso de Farmacologia Clínica - SBFTE. 2006. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

9.
MORAES, M. E. A.; Moraes, M.O. ; Frota Bezerra, F.A. ; Cunha, A.N. . Método Analítico para Quantificação em fluidos biológicos para Oxcarbazepine. 2006. (Relatório de pesquisa).

10.
MORAES, M. E. A.; Moraes, M.O. ; Frota Bezerra, F.A. ; Cunha, A.N. . Método Analítico para Quantificação em fluidos biológicos para Norfloxacin. 2006. (Relatório de pesquisa).

11.
MORAES, M. E. A.. American Society of Pharmacognosy - 47th Annual Meeting. 2006. (Pesquisa).

12.
MORAES, M. E. A.. 38º Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental - AVALIADOR DE PAINEL. 2006. (Pesquisa).

13.
MORAES, M. E. A.; Moraes, M.O. ; Frota Bezerra, F.A. . Bioequivalence Study of Oxcarbazepine. 2005. (Relatório de pesquisa).

14.
MORAES, M. E. A.; Moraes, M.O. ; Frota Bezerra, F.A. ; Cunha, A.N. . Método Analítico para Quantificação em fluidos biológicos para Carbamazepine. 2005. (Relatório de pesquisa).

15.
MORAES, M. E. A.; Moraes, M.O. ; Frota Bezerra, F.A. ; Cunha, A.N. . Método Analítico para Quantificação em fluidos biológicos para Amoxicilin. 2005. (Relatório de pesquisa).

16.
MORAES, M. E. A.; Moraes, M.O. . Normas de Boas Práticas Clínicas (GCP) na Pesquisa com Medicamentos. 2004. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

17.
Moraes, M.O. ; MORAES, M.E.A. ; MORAES, M. E. A. . Farmacologia Clínica e Ensaios Clínicos. 2003. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

18.
MORAES, M. E. A.; Moraes, M.O. ; Frota Bezerra, F.A. . Bioequivalence Study of Ciclosporina. 2003. (Relatório de pesquisa).

19.
MORAES, M. E. A.; Moraes, M.O. ; Frota Bezerra, F.A. . Bioequivalence Study of Cinarizine. 2003. (Relatório de pesquisa).

20.
MORAES, M. E. A.; Moraes, M.O. ; Frota Bezerra, F.A. . BIOEQUIVALENCE STUDY OF ERYTHROMYCIN (VB). 2002. (Relatório de pesquisa).

21.
MORAES, M. E. A.; Moraes, M.O. ; Frota Bezerra, F.A. . Bioequivalence Study of Furosemide. 2002. (Relatório de pesquisa).

22.
MORAES, M. E. A.; Moraes, M.O. ; Frota Bezerra, F.A. . Bioequivalence Study of Hidroclorotiazida. 2002. (Relatório de pesquisa).

23.
MORAES, M. E. A.; Moraes, M.O. ; Frota Bezerra, F.A. . BIOEQUIVALENCE STUDY OF PROPRANOLOL (VB). 2002. (Relatório de pesquisa).

24.
MORAES, M. E. A.; Moraes, M.O. ; Frota Bezerra, F.A. . BIOEQUIVALENCE STUDY OF PROPRANOLOL (UQ). 2002. (Relatório de pesquisa).

25.
MORAES, M. E. A.; Santana, G.S.M . Aroeira-do-Sertão. 2002. (Pesquisa).

26.
Anvisa ; MORAES, M.E.A. ; MORAES, M. E. A. ; Moraes, M.O. ; Frota Bezerra, F.A. . GUIA INFORMATIVO SOBRE MEDICAMENTOS GENÉRICOS. 2001. (Desenvolvimento de material didático ou instrucional - DESENVOLVIMENTO DE UM GUIA).

27.
MORAES, M. E. A.; Moraes, M.O. ; Frota Bezerra, F.A. . Bioequivalence Study of Bromazepan. 2001. (Relatório de pesquisa).

28.
MORAES, M. E. A.; Moraes, M.O. ; Frota Bezerra, F.A. . Bioequivalence Study of Diazepam. 2001. (Relatório de pesquisa).

29.
MORAES, M. E. A.; Moraes, M.O. ; Frota Bezerra, F.A. . Comparative Bioavailability of Two Formulations of Enalapril and Hydrochlorothiazide in Healthy Volunteers. 2001. (Relatório de pesquisa).

30.
MORAES, M. E. A.; Moraes, M.O. ; Frota Bezerra, F.A. . Bioequivalence Study of Prednisone. 2001. (Relatório de pesquisa).

31.
MORAES, M. E. A.; Moraes, M.O. ; Frota Bezerra, F.A. . BIOEQUIVALENCE STUDY OF PROPRANOLOL. 2001. (Relatório de pesquisa).

32.
MORAES, M. E. A.; Moraes, M.O. ; Frota Bezerra, F.A. . BIOEQUIVALENCE STUDY OF RITONAVIR. 2001. (Relatório de pesquisa).

33.
MORAES, M. E. A.; Moraes, M.O. ; Frota Bezerra, F.A. . BIOEQUIVALENCE STUDY OF TERBINAFINE IN HEALTHY VOLUNTEERS. 2001. (Relatório de pesquisa).

34.
MORAES, M. E. A.; Moraes, M.O. . BIOEQUIVALENCE STUDY OF AZITHROMYCIN (200mg/5mL). 2001. (Relatório de pesquisa).

35.
MORAES, M. E. A.; Moraes, M.O. ; Frota Bezerra, F.A. . BIOEQUIVALENCE STUDY OF TWO FORMULATIONS OF SIMVASTATIN. 2001. (Relatório de pesquisa).

36.
MORAES, M.E.A.; Pianetti, G. A. . Tópicos de Fármacos e Medicamentos I. 2000. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

37.
MORAES, M. E. A.; Moraes, M.O. ; Frota Bezerra, F.A. . BIOEQUIVALENCE STUDY OF PAROXETINE. 2000. (Relatório de pesquisa).

38.
MORAES, M. E. A.; Moraes, M.O. ; Frota Bezerra, F.A. . BIOEQUIVALENCE STUDY OF CEFALEXIN. 2000. (Relatório de pesquisa).

39.
MORAES, M. E. A.; Moraes, M.O. ; Frota Bezerra, F.A. . BIOEQUIVALENCE STUDY OF CEFADROXIL. 2000. (Relatório de pesquisa).

40.
MORAES, M. E. A.; Moraes, M.O. ; Frota Bezerra, F.A. . COMPARATIVE BIOAVAILABILITY OF ALPHA-METHYLDOPA. 2000. (Relatório de pesquisa).

41.
MORAES, M. E. A.; Moraes, M.O. ; Frota Bezerra, F.A. . BIOEQUIVALENCE STUDY OF CARBAMAZEPINE IN HEALTHY VOLUNTEERS. 2000. (Relatório de pesquisa).

42.
MORAES, M. E. A.; Moraes, M.O. ; Frota Bezerra, F.A. . BIOEQUIVALENCE OF TWO ORAL DOSAGE FORMS OF TENOXICAM. 2000. (Relatório de pesquisa).

43.
MORAES, M. E. A.; Moraes, M.O. ; Frota Bezerra, F.A. ; De Nucci, G. . BIOEQUIVALENCE STUDY OF AZITHROMYCIN (suspension 200mg/5mL). 2000. (Relatório de pesquisa).

44.
MORAES, M. E. A.; Moraes, M.O. ; Frota Bezerra, F.A. ; De Nucci, G. . BIOAVAILABILITY OF TWO ORAL FORMULATIONS OF AZITHROMYCIN (500 mg). 2000. (Relatório de pesquisa).

45.
MORAES, M. E. A.; Moraes, M.O. ; Frota Bezerra, F.A. ; De Nucci, G. . BIOEQUIVALENCE STUDY OF AZITHROMYCIN (400mg/10mL). 2000. (Relatório de pesquisa).

46.
Gonzaga Silva, L.F. ; Frota Bezerra, F.A. ; De Nucci, G. ; MORAES, M. E. A. ; Moraes, M.O. . PHENTOLAMINE BIOEQUIVALENCE STUDY. 1999. (Relatório de pesquisa).

47.
MORAES, M. E. A.; Moraes, M.O. ; Frota Bezerra, F.A. . BIOEQUIVALENCE STUDY OF THREE FORMULATIONS OF CAPTOPRIL. 1999. (Relatório de pesquisa).

48.
MORAES, M. E. A.; Moraes, M.O. ; Frota Bezerra, F.A. . BIOEQUIVALENCE STUDY OF GABAPENTIN. 1999. (Relatório de pesquisa).

49.
MORAES, M. E. A.; Moraes, M.O. ; Frota Bezerra, F.A. . BIOEQUIVALENCE STUDY OF MINOCYCLINE. 1999. (Relatório de pesquisa).

50.
MORAES, M. E. A.; Moraes, M.O. ; Frota Bezerra, F.A. . BIOEQUIVALENCE STUDY OF ETHINYLESTRADIOL AND CYPROTERONE IN FEMALE HEALTHY VOLUNTEERS. 1999. (Relatório de pesquisa).

51.
MORAES, M. E. A.; Moraes, M.O. ; Frota Bezerra, F.A. ; De Nucci, G. . BIOEQUIVALENCE STUDY OF DIDANOSINE. 1999. (Relatório de pesquisa).

52.
MORAES, M. E. A.; Moraes, M.O. ; Frota Bezerra, F.A. . BIOEQUIVALENCE STUDY OF PANTOPRAZOLE. 1999. (Relatório de pesquisa).

53.
MORAES, M. E. A.; Moraes, M.O. ; Frota Bezerra, F.A. . BIOEQUIVALENCE STUDY OF AZITHROMYCIN. 1998. (Relatório de pesquisa).

54.
MORAES, M. E. A.; Moraes, M.O. ; Frota Bezerra, F.A. . BIOEQUIVALENCE STUDY OF TRAMADOL. 1998. (Relatório de pesquisa).

55.
MORAES, M. E. A.; Moraes, M.O. ; Frota Bezerra, F.A. . BIOEQUIVALENCE STUDY OF AMOXICILIN. 1998. (Relatório de pesquisa).

56.
MORAES, M. E. A.; Moraes, M.O. ; Frota Bezerra, F.A. . BIOEQUIVALENCE STUDY OF FINASTERIDE IN HEALTHY VOLUNTEERS. 1998. (Relatório de pesquisa).

57.
MORAES, M. E. A.; Moraes, M.O. ; Frota Bezerra, F.A. . BIOEQUIVALENCE STUDY OF DEFLAZACORT IN HEALTHY VOLUNTEERS. 1998. (Relatório de pesquisa).

58.
MORAES, M. E. A.; Moraes, M.O. ; Frota Bezerra, F.A. . CLARITHROMYCIN BIOEQUIVALENCE STUDY OF TWO ORAL FORMULATIONS. 1998. (Relatório de pesquisa).

59.
MORAES, M. E. A.; Moraes, M.O. ; Frota Bezerra, F.A. . BIOEQUIVALENCE STUDY OF ALENDRONATE. 1998. (Relatório de pesquisa).

60.
MORAES, M. E. A.; Moraes, M.O. ; Frota Bezerra, F.A. . BIOEQUIVALENCE STUDY OF PREDNISONE. 1997. (Relatório de pesquisa).

61.
MORAES, M. E. A.; Moraes, M.O. ; Frota Bezerra, F.A. . BIOEQUIVALENCE STUDY OF NIMESULIDE IN HEALTHY VOLUNTEERS. 1997. (Relatório de pesquisa).

62.
MORAES, M. E. A.; Moraes, M.O. ; Frota Bezerra, F.A. ; De Nucci, G. . BIOEQUIVALENCE STUDY OF TWO FORMULATIONS OF LOVASTATIN. 1997. (Relatório de pesquisa).

63.
MORAES, M. E. A.; Moraes, M.O. ; Frota Bezerra, F.A. . BIOEQUIVALENCE STUDY OF TWO DIFFERENT DICLOFENAC FORMULATIONS IN HEALTHY VOLUNTEERS. 1997. (Relatório de pesquisa).

64.
MORAES, M. E. A.; Moraes, M.O. ; Frota Bezerra, F.A. . FLUOXETINE BIOEQUIVALENCE STUDY: QUANTIFICATION OF FLUOXETINE AND NORFLUOXETINE IN HEALTHY VOLUNTEERS. 1997. (Relatório de pesquisa).

65.
MORAES, M. E. A.; Moraes, M.O. ; Frota Bezerra, F.A. . BIOEQUIVALENCE STUDY OF LANSOPRAZOLE. 1997. (Relatório de pesquisa).

66.
MORAES, M. E. A.; Moraes, M.O. ; Frota Bezerra, F.A. . BIOEQUIVALENCE STUDY OF ROXITHROMYCIN IN HEALTHY VOLUNTEERS. 1997. (Relatório de pesquisa).

67.
MORAES, M. E. A.; Moraes, M.O. ; Frota Bezerra, F.A. . BIOEQUIVALENCE STUDY OF OF TWO SERTRALINE TABLET FORMULATIONS IN HEALTHY VOLUNTEERS. 1997. (Relatório de pesquisa).

68.
MORAES, M. E. A.; Moraes, M.O. ; Frota Bezerra, F.A. . COMPARATIVE BIOAVABILITY OF TWO TABLET FLUCONAZOLE FORMULATIONS IN HUMAN HEALTHY VOLUNTERS. 1996. (Relatório de pesquisa).

69.
MORAES, M. E. A.; Moraes, M.O. ; Frota Bezerra, F.A. . BIOEQUIVALENCE STUDY OF LOSARTAN IN 18 HEALTHY VOLUNTEERS. 1996. (Relatório de pesquisa).

70.
MORAES, M. E. A.; Moraes, M.O. ; Frota Bezerra, F.A. . BIOEQUIVALENCE STUDY OF DOXORUBICIN. 1995. (Relatório de pesquisa).

71.
MORAES, M. E. A.; Moraes, M.O. ; Frota Bezerra, F.A. . BIOEQUIVALENCE STUDY OF GENERIC AMLODIPINE IN HEALTHY VOLUNTEERS. 1995. (Relatório de pesquisa).

72.
MORAES, M. E. A.; Moraes, M.O. ; Frota Bezerra, F.A. . BIOEQUIVALENCE STUDY OF OFLOXACIN IN HEALTHY VOLUNTEERS. 1995. (Relatório de pesquisa).

73.
MORAES, M. E. A.; Moraes, M.O. ; Frota Bezerra, F.A. . BIOEQUIVALENCE STUDY OF OMEPRAZOLE IN HEALTHY VOLUNTEERS. 1994. (Relatório de pesquisa).

74.
MORAES, M. E. A.; Moraes, M.O. ; Frota Bezerra, F.A. . BIOEQUIVALENCE STUDY OF METRONIDAZOLE IN HEALTHY VOLUNTEERS. 1994. (Relatório de pesquisa).


Produção artística/cultural
Outras produções artísticas/culturais
1.
MORAES, M. E. A.; Frota Bezerra, F.A. ; Alencar, V.H.M. . BIOÉTICA. 2005.



Patentes e registros



Patente

A Confirmação do status de um pedido de patentes poderá ser solicitada à Diretoria de Patentes (DIRPA) por meio de uma Certidão de atos relativos aos processos
1.
 Moraes, M.E.. Processo de Produção de Extratos de Plantas do Genêro Spilanthes, composição contendo extrato de planta do genêro Spilanthes e aplicação de extrato de plantas do genêro Spilanthes na preparação de lubrificante vaginal, espermicida e produtos estimuladores da função sexual do homem e da mulher.. 2010, Brasil.
Patente: Privilégio de Inovação. Número do registro: PI10043080, título: "Processo de Produção de Extratos de Plantas do Genêro Spilanthes, composição contendo extrato de planta do genêro Spilanthes e aplicação de extrato de plantas do genêro Spilanthes na preparação de lubrificante vaginal, espermicida e produtos estimuladores da função sexual do homem e da mulher." , Instituição de registro: INPI - Instituto Nacional da Propriedade Industrial. Depósito: 20/08/2010



Bancas



Participação em bancas de trabalhos de conclusão
Mestrado
1.
Maria E.A. de Moraes; Fernandes, C.R; COSTA, D. C.. Participação em banca de Thyago Araújo Fernandes. Anestesia em Facectomia com Facoemulsificação: Delineamento Crítico da Vigente Prática Clínica Adotada por Especialistas no Brasil. 2018. Dissertação (Mestrado em PROGRAMA DE PÓS-GRADUAÇÃO EM CIRURGIA) - Universidade Federal do Ceará.

2.
Moraes, Maria Elisabete Amaral; MIYAJIMA, F.; ROCHA, J. L. C.. Participação em banca de Gabriella Pequeno Costa Gomes de Aguiar. Evidências de Alterações Epigenéticas do Hospedeiro Decorrentes de Infecções por Arbovírus: Uma Revisão Sistemática. 2018. Dissertação (Mestrado em PROGRAMA DE PÓS-GRADUAÇÃO EM CIRURGIA) - Universidade Federal do Ceará.

3.
MORAES, M E A; Camarão, G.C.; ARAGAO, G. F.. Participação em banca de Maria de Fátima Lemos Monte. Perfil Clínico e Epidemiológico de Pacientes Hemofílicos Atendidos no Centro de Hematologia e Hemoterapia do Piauí-HEMOPI. 2016. Dissertação (Mestrado em PROGRAMA DE PÓS-GRADUAÇÃO EM FARMACOLOGIA) - Universidade Federal do Ceará.

4.
MORAES, M E A; ARAGAO, G. F.; PONTES ROHLEDER, A. V.. Participação em banca de Yara Vanessa Trindade Xavier. Caracterização Clínica e Epidemiológica de Pacientes Portadores de Hepatite C em um Serviço de Referência de Teresina-PI. 2016. Dissertação (Mestrado em PROGRAMA DE PÓS-GRADUAÇÃO EM FARMACOLOGIA) - Universidade Federal do Ceará.

5.
MORAES, M E A; Camarão, G.C.; ARAGAO, G. F.. Participação em banca de VERONÉSIA MARIA DE SENA ROSAL. EFEITOS COMPORTAMENTAIS DO USO PROLONGADO DE LEVODOPA.EM PACIENTES COM DOENÇA DE PARKINSON. 2016. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Farmacologia da UFC) - Universidade Federal do Ceará.

6.
MORAES, M E A; CAMARAO, G. C.; PONTES ROHLEDER, A. V.. Participação em banca de MARIA DO CARMO MELO MASCARENHAS. ANÁLISE DAS PRÁTICAS DE HIGIENIZAÇÃO DAS MÃOS EXECUTADAS POR PROFISSIONAIS DE SAÚDE EM HOSPITAIS PÚBLICOS DO ESTADO DO PIAUÍ. 2016. Dissertação (Mestrado em PROGRAMA DE PÓS-GRADUAÇÃO EM FARMACOLOGIA) - Universidade Federal do Ceará.

7.
Moraes, M.O.; Moraes, M.E.; MOURA JUNIOR, L. G.. Participação em banca de RODRIGO FEITOSA DE ALBUQUERQUE LIMA BABADOPULOS. Avaliação da eficácia da exposição da junção esofagogástrica obtida pelo afastador flexível de fígado em Gastroplastia para Obesidade.. 2016. Dissertação (Mestrado em Curso de Pós Graduação Em Cirurgia) - Universidade Federal do Ceará.

8.
MORAES, M E A; Moraes, M.O.; Camarão, G.C.; CARVALHO, A. C. B.. Participação em banca de Patrícia Francisco Branco. Boas práticas de fabricação de insumos de origem vegetal: evolução das normas que norteiam a produção e o panorama do parque fabril brasileiro. 2015. Dissertação (Mestrado em PROGRAMA DE PÓS-GRADUAÇÃO EM FARMACOLOGIA) - Universidade Federal do Ceará.

9.
MORAES, M E A; Macedo, D.S; Camarão, G.C.. Participação em banca de Elna Joelane Lopes da Silva. Estudo dos possíveis efeitos mutagênico do HIV e de dois esquemas antirretrovirais contendo zidovudina ou tenofovir.. 2014. Dissertação (Mestrado em PROGRAMA DE PÓS-GRADUAÇÃO EM FARMACOLOGIA) - Universidade Federal do Ceará.

10.
MORAES, M E A; Santos, C.C.; Amaral, F.P.M.. Participação em banca de Ronaldo Costa. Avaliação dos possíveis efeitos citogenéticos, hematológicos e bioquímicos de profissionais ocupacionalmente expostos a quimioterápicos em Teresina ? PI. 2014. Dissertação (Mestrado em PROGRAMA DE PÓS-GRADUAÇÃO EM FARMACOLOGIA) - Universidade Federal do Ceará.

11.
MORAES, M E A; MACEDO, D. S.; Nascimento, D.F.. Participação em banca de Antônio Carlos de Carvalho. Efeito do tratamento com antirretrovirais em pacientes portadores de HIV nos parâmetros hematológicos e bioquímicos.. 2014. Dissertação (Mestrado em PROGRAMA DE PÓS-GRADUAÇÃO EM FARMACOLOGIA) - Universidade Federal do Ceará.

12.
MORAES, M E A; CAMARAO, G. C.; Nascimento, D.F.. Participação em banca de Marcela de Lacerda Valença Queiroz. Estudo comparativo entre testes de sorologia e teste de Ácido Nucléico (NAT) para triagem de HIV e HCV em doadores de sangue do Centro de Hematologia e Hemoterapia do Estado do Piauí - HEMOPI.. 2014. Dissertação (Mestrado em PROGRAMA DE PÓS-GRADUAÇÃO EM FARMACOLOGIA) - Universidade Federal do Ceará.

13.
MORAES, M E A; MACEDO, D. S.; Nascimento, D.F.. Participação em banca de Maria Veloso Soares. Avaliação do impacto do uso de agrotóxicos na saúde de trabalhadores rurais dos municípios de Picos e Piripiri- PI. 2014. Dissertação (Mestrado em PROGRAMA DE PÓS-GRADUAÇÃO EM FARMACOLOGIA) - Universidade Federal do Ceará.

14.
LOBO, P. L. D.; CUNHA, G. H.; MORAES, M.E.A.; MORAES, M. E. A.. Participação em banca de Vânia Maria de oliveira Dias.. Infecção Precoce Relacionada à Assistência à Saúde em Unidade Neonatal de Alto Risco.. 2013. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Farmacologia da UFC) - Universidade Federal do Ceará.

15.
MACEDO, D. S.; Moraes, M.E.; Soares, A. K. A.. Participação em banca de Marinus de Moraes Lima. Importância Clínica de um estudo de Bioequivalência ntre duas formulações de diclofenaco Sódico de Liberação prolongada.. 2013. Dissertação (Mestrado em PROGRAMA DE PÓS-GRADUAÇÃO EM FARMACOLOGIA) - Universidade Federal do Ceará.

16.
MAIA, D. S.; BRAYNER, M. M. B.; MORAES, M.E.A.; MORAES, M. E. A.. Participação em banca de Ticiana Pessoa Tabosa e Silva. Avaliação In vitro do efeito de Agentes Clareadores na Microdureza do Esmalte Dental.. 2013. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Farmacologia da UFC) - Universidade Federal do Ceará.

17.
Moraes, E. A.; Macedo, D.S; Camarão, G.C.. Participação em banca de MARINA BECKER SALES ROCHA. Influência da Alimentação na Biodisponibilidade da Venlafaxina Administrada em Cápsulas de Liberação Prolongada. 2012. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Farmacologia da UFC) - Universidade Federal do Ceará.

18.
MORAES, M.E.A.; MORAES, M. E. A.; Camarão, G.C.; Macedo, D.S. Participação em banca de Walterlene de Carvallho Gonçalves. Perfil da resistência aos fármacos antituberculose em pacientes atendidos nos serviços de saúde no estado do Piauí. 2012. Dissertação (Mestrado em Profissional em Farmacologia Clínica) - Universidade Federal do Ceará - Programa de Pós-Graduação em Farmacologia.

19.
MORAES, M.E.A.; MORAES, M. E. A.; Santana, G.S.M. Participação em banca de Ana Lourdes de Almeida e Silva Leite. Perfil Farmacocinético de Uma Formulação de Talidomida em Voluntários Sadios. 2012. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Farmacologia da UFC) - Universidade Federal do Ceará.

20.
MORAES, M. E. A.; Fechine, F.V.; Camarão, G.C.. Participação em banca de Cleber Soares Pimenta Costa. Determinação do Perfil Farmacocinético do Cetorolaco de Trometamina Comprimidos de 30mg, Administrado por via SL em Voluntários Saudáveis. 2011. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Farmacologia da UFC) - Universidade Federal do Ceará.

21.
Santos, C.C.; Macedo, D.S; MORAES, M.E.A.; MORAES, M. E. A.. Participação em banca de Vera Regina Cavalcante Barros Rodrigues. Avaliação das Alterações Hematológicas, Bioquímicas e Genotóxicas nos Trabalhadores Expostos a Agrotóxicos em Municípios do Estado do Piauí. 2011. Dissertação (Mestrado em Profissional em Farmacologia Clínica) - Universidade Federal do Ceará - Programa de Pós-Graduação em Farmacologia.

22.
MORAES, M.E.A.; MORAES, M. E. A.; Santos, C.C.; Macedo, D.S. Participação em banca de Jonaina Costa de Oliveira. Abordagem farmacológica e terapêutica da Lepidium meyenii Walp. (Maca). 2011. Dissertação (Mestrado em Profissional em Farmacologia Clínica) - Universidade Federal do Ceará - Programa de Pós-Graduação em Farmacologia.

23.
MORAES, M. E. A.; MORAES, M.E.A.; Camarão, G.C.; Macedo, D.S. Participação em banca de Maria do Amparo da Silva Bida Mesquita. Avaliação mutagênica em cirurgiões dentistas expostos ocupacionalmente à radiação ionizante. 2011. Dissertação (Mestrado em Profissional em Farmacologia Clínica) - Universidade Federal do Ceará - Programa de Pós-Graduação em Farmacologia.

24.
Rômulo José Vieira; Camarão, G.C.; Fechine, F.V.; MORAES, M. E. A.. Participação em banca de João Jose Ferreira Evangelista. Ação Farmacológica das Vitaminas A & E na Produção de Oócitos e Embriões Bovinos. 2010. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Farmacologia da UFC) - Universidade Federal do Ceará.

25.
MORAES, M. E. A.; Camarão, G.C.; Moraes, M.O.. Participação em banca de Wanda Santos de Andrade. Centro de Pesquisa Clínica : Estrutura e Administração. 2010. Dissertação (Mestrado em Profissional em Farmacologia Clínica) - Universidade Federal do Ceará - Programa de Pós-Graduação em Farmacologia.

26.
MORAES, M. E. A.; Camarão, G.C.. Participação em banca de Ana Paula Macedo Santana. Avaliação da Segurança e Genotoxicidade do Chá de Alpinia zerumbet em Voluntários Sadios. 2009. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Farmacologia da UFC) - Universidade Federal do Ceará.

27.
Fechine, F.V.; MORAES, M. E. A.; Cunha, G.M.A.. Participação em banca de Deysi Viviana Tenazoa Wong. Avaliação da Equivalência Farmacêutica da Carbamazepina e Diazepam Comercializados no Programa de Farmácia Popular do Brasil. 2009. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Farmacologia da UFC) - Universidade Federal do Ceará.

28.
MORAES, M. E. A.; Fechine, F.V.. Participação em banca de Gilmara Holanda da Cunha. Avaliação da Eficácia Terapêutica da Tintura de Jalapa no Tratamento da Constipação Intestinal Funcional. 2009. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Farmacologia da UFC) - Universidade Federal do Ceará.

29.
MORAES, M. E. A.; Pinheiro, L.G.P.; Fechine, F.V.. Participação em banca de Jose Aurillo Rocha. Avaliação do Tratamento Adjuvante com Tamoxifeno em Pacientes com Câncer de Mama no Hospital do Câncer do Ceará: abril/1999 a abril/2004. 2009. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Farmacologia da UFC) - Universidade Federal do Ceará.

30.
MORAES, M. E. A.. Participação em banca de Andréa Vieira Pontes. Estudo de Equivalência Farmacêutica de Fármacos Anti-Hipertensivos Comercializados no Programa Farmácia Popular. 2009. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Farmacologia da UFC) - Universidade Federal do Ceará.

31.
MORAES, M. E. A.; Camarão, G.C.; Macedo, D.S. Participação em banca de Ana Hermínia Portela Bandeira de Melo Falcão. Avaliação de Farmacovigilância de Pacientes com Câncer de Mama Sob Quimioterapia Antineoplásica com o Regime de Combinação FEC (5-Fluorouracil, Epirrubicina e Ciclosfofamida). 2009. Dissertação (Mestrado em Profissional em Farmacologia Clínica) - Universidade Federal do Ceará - Programa de Pós-Graduação em Farmacologia.

32.
MORAES, M. E. A.; Fernandes, C.R; Gomes, J.M.A. Participação em banca de Daniela Lima Chow Castillo. Análise Comparativa do Perfil de Segurança e Eficácia Analgésica das S(+) Cetamina com ou sem Morfina na Anestesia Peridural para Histerectomia Abdominal. 2009. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Farmacologia da UFC) - Universidade Federal do Ceará.

33.
MORAES, M. E. A.; Macedo, D.S; Camarão, G.C.. Participação em banca de Luciana Kelly Ximenes dos Santos. Estudo de Toxicologia Clínica da Tintura de Jalapa na Constipação Intestinal. 2009. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Farmacologia da UFC) - Universidade Federal do Ceará.

34.
Moraes, M.O.; MORAES, M. E. A.; MORAES, M.E.A.. Participação em banca de Hildegardo Antonio Landim Santana. Efeito de duas formulações de pilocarpina, solução para bochecho e sublingual, no tratamento da xerostomia induzida por radiação. 2009. Dissertação (Mestrado em Profissional em Farmacologia Clínica) - Universidade Federal do Ceará - Programa de Pós-Graduação em Farmacologia.

35.
MORAES, M. E. A.; Camarão, G.C.; Monteiro, H. S. A.. Participação em banca de José Tarcisio Feitosa Vieira da Silva Júnior. Estudo farmacocinético comparativo do xarope Notuss versus Difenidramina, Dropropizina e Pseudoefedrina. 2008. Dissertação (Mestrado em Curso de Pós Graduação Em Farmacologia) - Universidade Federal do Ceará.

36.
MORAES, M. E. A.; Moraes, M.O.; Camarão, G.C.. Participação em banca de Thaise Cavalcante Vieira da Silva. Estudo de Biodisponibilidade das Cápsulas de Digeplus Contendo Cloridrato de Metoclopramida (7mg), Dimeticona (40mg) e Pepsina (50mg), versus Cápsulas de Cloridrato de Metoclopramida (7mg) em Voluntários Sadios. 2008. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Farmacologia da UFC) - Universidade Federal do Ceará.

37.
Camarão, G.C.; MORAES, M. E. A.; Monteiro, H. S. A.. Participação em banca de MARCELA SAAD. Políticas Regulatórias do Brasil, Canadá, EUA e Portugal (CEE). 2008. Dissertação (Mestrado em MESTRADO PROFISSIONAL FARMACOLOGIA CLÍNICA) - Universidade Federal do Ceará - Programa de Pós-Graduação em Farmacologia.

38.
MORAES, M. E. A.; Fechine, F.V.; Monteiro, H. S. A.. Participação em banca de Naracélia Sousa Barbosa Teles. Avaliação da Eficácia Terapêutica da Mentha crispa no Tratamento da Giardíase. 2008. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Farmacologia da UFC) - Universidade Federal do Ceará.

39.
Moraes, M.O.; MORAES, M. E. A.; Fechine, F.V.. Participação em banca de Hildegardo Antônio Landin Santana. Avaliação da Eficácia da Pilocarpina Administrada pela Via Sublingual e Bochechos no Tratamento de Pacientes com Xerostomia Induzida por Radiação. 2008. Dissertação (Mestrado em Profissional em Farmacologia Clínica) - Universidade Federal do Ceará - Programa de Pós-Graduação em Farmacologia.

40.
Moraes, M.O.; MORAES, M. E. A.; Cunha, F.M.B.. Participação em banca de FERNANDA PEREIRA DE BRITO NEVES. Perfil Epidemiológico da Hanseníase na Infância no Período de 1996 a 2006 na 21ª Cédula Regional de Saúde do Estado do Ceará. 2008. Dissertação (Mestrado em MESTRADO PROFISSIONAL FARMACOLOGIA CLÍNICA) - Universidade Federal do Ceará - Programa de Pós-Graduação em Farmacologia.

41.
MORAES, M. E. A.; Alves, A.P.N.N.; Moraes, M.O.. Participação em banca de Silvana Maria Neves Solon. Análise dos Procedimentos de Estimativa de Idade Cronolólica do Indivíduo, Pela Avaliação Dentária no Instituto Médico Legal de Fortaleza.. 2008. Dissertação (Mestrado em Profissional em Farmacologia Clínica) - Universidade Federal do Ceará - Programa de Pós-Graduação em Farmacologia.

42.
MORAES, M. E. A.; Sousa, F. C. F.; Camarão, G.C.. Participação em banca de Hebert Lima Batista. Atividade antimicrobiana de extratos vegetais de plantas do Estado do Tocantins.. 2008. Dissertação (Mestrado em Profissional em Farmacologia Clínica) - Universidade Federal do Ceará - Programa de Pós-Graduação em Farmacologia.

43.
Sousa, F. C. F.; MORAES, M. E. A.; Vasconcelos, S.M.M.. Participação em banca de Luciano da Silva Lopes. Estudo do Efeito Analgésico do Topiramato em Modelos de Dor e Neuropatia Diabética. 2007. Dissertação (Mestrado em MESTRADO PROFISSIONAL FARMACOLOGIA CLÍNICA) - Universidade Federal do Ceará - Programa de Pós-Graduação em Farmacologia.

44.
MORAES, M. E. A.; Lima, V.; Alves, A.P.N.N.. Participação em banca de MÁRCIA VIEIRA BARREIRA BARROSO. Eficácia e Segurança dos Inibidores da Ciclooxigenase, Celecoxib e Diclofenaco na Periodontite Induzida em Ratos. 2007. Dissertação (Mestrado em Farmacologia) - Universidade Federal do Ceará.

45.
MORAES, M. E. A.; Camarão, G.C.; Fechine, F.V.. Participação em banca de José Divino Bezerra Ferreira. Avaliação dos parâmetros cardiovasculares em pacientes submetidos à sedação consciente com óxido nítroso. 2007. Dissertação (Mestrado em Curso de Pós Graduação Em Farmacologia) - Universidade Federal do Ceará.

46.
MORAES, M. E. A.; Camarão, G.C.; Fechine, F.V.. Participação em banca de Josineire Melo Costa Sallum. Estudo comparativo do efeito antiinflamatório do Diclofenaco de potássio e da hidrocortisona no eritema solar. 2007. Dissertação (Mestrado em Curso de Pós Graduação Em Farmacologia) - Universidade Federal do Ceará.

47.
MORAES, M. E. A.; Figueiredo, I.M.B.; Moraes, M.O.. Participação em banca de Fernando André Campos Viana. Estudo comparativo, randomizado para avaliar a eficácia terapêutica da piperazina hexahidratada com extrato fluido de Rhammus Purshiana no tratamento da ascaridíase.. 2007. Dissertação (Mestrado em PROGRAMA DE PÓS-GRADUAÇÃO EM FARMACOLOGIA) - Universidade Federal do Ceará.

48.
MORAES, M. E. A.; Montenegro, R. C.; Camarão, G.C.. Participação em banca de Tatiana Vieira Sousa Alves. Avaliação do Impacto do Uso de Agrotóxicos nos Trabalhadores Rurais dos Municípios de Ribeirão Gonçalves, Baixa Grande do Ribeiro e Uruçuí-Piaui.. 2007. Dissertação (Mestrado em PROGRAMA DE PÓS-GRADUAÇÃO EM FARMACOLOGIA) - Universidade Federal do Ceará.

49.
Fonteles, C.S.R.; Moraes, E. A.; Nascimento, N.R.F.. Participação em banca de PATRICIA LEAL DANTAS LOBO. Uso de Clorexidina e Vancomicina no Controle de Streptococcus mutans Salivares em Crianças com cáries: Um ensaio clínico uplo-Cego, Randomizado.. 2007. Dissertação (Mestrado em Odontologia) - Universidade Federal do Ceará.

50.
MORAES, M. E. A.; Moraes, M.O.; Juaçaba, S.F.. Participação em banca de Victor Hugo Alencar Medeiros. Avaliação do Tratamento Adjuvante com Tamoxifeno em Mulheres com Câncer de Mama. 2006. Dissertação (Mestrado em Farmacologia) - Universidade Federal do Ceará.

51.
MORAES, M. E. A.; Camarão, G.C.; Chaves, C. M.. Participação em banca de MARCELO MORAES FREIRE. Avaliação da Eficácia do Diclofenaco Sódico no Controle da Dor, Após Instalação de Separadores Elásticos Ortodônticos. 2006. Dissertação (Mestrado em MESTRADO PROFISSIONAL FARMACOLOGIA CLÍNICA) - Universidade Federal do Ceará - Programa de Pós-Graduação em Farmacologia.

52.
MORAES, M. E. A.; Avelleira, J.C.R.; Accioly Filho, J.W.. Participação em banca de Andréia Pinheiro de Moraes. Avaliação terapêutica do pimecrolimo creme 1% no tratamento da dermatite seborréica da face de pacientes com Hiv-positivo.. 2006. Dissertação (Mestrado em PROGRAMA DE PÓS-GRADUAÇÃO EM FARMACOLOGIA) - Universidade Federal do Ceará.

53.
MORAES, M. E. A.; Lima, V.; Moraes, M.O.. Participação em banca de Antonio Botelho Barroso. Avaliação do uso de RHEUMAZIN uma associação do Piroxicam, Dexametasona, Cianocobalamina e Orfenadrina na exodontia do terceiro molar.. 2006. Dissertação (Mestrado em Curso de Pós Graduação Em Farmacologia) - Universidade Federal do Ceará.

54.
MORAES, M. E. A.; Bezerra, M. M.; Camarão, G.C.. Participação em banca de Fabricio Pires de Moura do Amaral. Avaliação do Sistema de Famacovigilância do Instituto de Doenças Tropicais NATAN Portella em Teresina-PI. 2006. Dissertação (Mestrado em PROGRAMA DE PÓS-GRADUAÇÃO EM FARMACOLOGIA) - Universidade Federal do Ceará.

55.
Camarão, G.C.; MORAES, M. E. A.; Moraes, M.O.. Participação em banca de Daniel Riani Gotardelo. Avaliação do custo e equivalência farmacêutica de hidroclorotiazida em formulações industrializadas e magistrais.. 2006. Dissertação (Mestrado em PROGRAMA DE PÓS-GRADUAÇÃO EM FARMACOLOGIA) - Universidade Federal do Ceará.

56.
MORAES, M. E. A.; Camarão, G.C.; Cunha, G.M.A.. Participação em banca de Francisco Arnaldo Viana Lima. Implantação do centro de equivalência farmacêutica da unidade de farmacologia clínica-UNIFAC/UFC.. 2006. Dissertação (Mestrado em PROGRAMA DE PÓS-GRADUAÇÃO EM FARMACOLOGIA) - Universidade Federal do Ceará.

57.
MORAES, M. E. A.; Camarão, G.C.; Moraes, M.O.. Participação em banca de Virginia Therezinha Barros Maciel Schiavo. Caminhos para o desenvolvimento estratégico na pesquisa e impulsionar o progresso na Indústria Farmacêutica Brasileira.. 2006. Dissertação (Mestrado em PROGRAMA DE PÓS-GRADUAÇÃO EM FARMACOLOGIA) - Universidade Federal do Ceará.

58.
MORAES, M. E. A.; Cunha, G.M.A.; Alencar, N.M.N.. Participação em banca de Demétrius Fernandes do Nascimento. Determinação de nimodipino em plasma humano através de cromatografia líquida de alta eficiência acoplada à espectometria de massa (LC-MS-MS). 2005. Dissertação (Mestrado em Curso de Pós Graduação Em Farmacologia) - Universidade Federal do Ceará.

59.
MORAES, M. E. A.; Camarão, G.C.; Moraes, M.O.. Participação em banca de Janaína Pinho Tavares. Estudo de toxicologia clínica de três fitoterápicos à base de associações de plantas, mel e própolis em voluntários sadios. 2005. Dissertação (Mestrado em Curso de Pós Graduação Em Farmacologia) - Universidade Federal do Ceará.

60.
Camarão, G.C.; MORAES, M. E. A.; Moraes, M.O.. Participação em banca de Lilian Alves Amorim Beltrão. A Política de Medicamentos no Brasil: uma Avaliação da Qualidade do Medicamento Essencial Captopril Distribuído na Rede de Saúde do Estado do Ceará. 2005. Dissertação (Mestrado em MESTRADO PROFISSIONAL FARMACOLOGIA CLÍNICA) - Universidade Federal do Ceará - Programa de Pós-Graduação em Farmacologia.

61.
Monteiro, H. S. A.; MORAES, M. E. A.; Camarão, G.C.. Participação em banca de Renata de Sousa Alves. Estudo das Alterações Renais e Vasculares Induzidas pelo Veneno de Tityus serrulatus. 2005. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Farmacologia da UFC) - Universidade Federal do Ceará.

62.
MORAES, M. E. A.; Camarão, G.C.; Alencar, N.M.N.. Participação em banca de Isabele Beserra Santos Gomes. Avaliação dos parâmetros hematológicos e bioquímicos dos voluntários sadios da Unidade de Farmacologia Clínica. 2005. Dissertação (Mestrado em Curso de Pós Graduação Em Farmacologia) - Universidade Federal do Ceará.

63.