Sang Won Han

Bolsista de Produtividade em Pesquisa do CNPq - Nível 1D

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  • Última atualização do currículo em 24/11/2018


Possui graduação em Química, mestrado e doutorado em Bioquímica pela Universidade de São Paulo, pós-doutorado em Terapia Gênica pela University of Washington e livre-docência em Biofísica pela Universidade Federal de São Paulo. Foi professor de Bioquímica na Unesp-Rio Claro entre 1988-1996, e desde 1996 é professor de Biofísica na Escola Paulista de Medicina da Unifesp. Atualmente, é professor titular e ativo do departamento de biofisica da Unifesp. Foi co-fundador do Centro Interdisciplinar de Terapia Gênica (CINTERGEN) na Unifesp, e foi diretor desde sua fundação em 2004 até 2010 (o nome atual de CINTERGEN é CTCMol). As principais linhas de pesquisas são: terapia gênica de doenças isquêmicas e genéticas, de câncer e vacina de DNA. Meu Google Scholar é: https://scholar.google.com.br/citations?user=j9dfSOEAAAAJ&hl=en (Texto informado pelo autor)


Identificação


Nome
Sang Won Han
Nome em citações bibliográficas
HAN, S. W.;HAN, S;Han, Sang Won;Han, S.W.;Han, Sang W.;Won Han, Sang;Han, Sang

Endereço


Endereço Profissional
Universidade Federal de São Paulo, Departamento de Biofísica.
Rua Mirassol, 207
VILA CLEMENTINO
04044010 - São Paulo, SP - Brasil
Telefone: (11) 55764848
Ramal: 3088
URL da Homepage: http://www.unifesp.br/


Formação acadêmica/titulação


1987 - 1991
Doutorado em Ciências Biológicas (Bioquímica).
Universidade de São Paulo, USP, Brasil.
Título: Regulação da excreção de fosfatase ácida em N.crassa: influência de fosfato inorgânico., Ano de obtenção: 1991.
Orientador: Antonio Rossi Filho.
Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil.
Palavras-chave: neurospora crassa; fosfatase ácida; fosfatase alcalina; regulação gênica; metabolismo de fosfato.
Grande área: Ciências Biológicas
1985 - 1987
Mestrado em Ciências Biológicas (Bioquímica).
Universidade de São Paulo, USP, Brasil.
Título: Regulação da síntese e excreção da fosfatase ácida em Neurospora crassa: efeito de mutações nos genes nuc-1, nuc-2, preg e pho-2,Ano de Obtenção: 1987.
Orientador: Antonio Rossi Filho.
Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil.
Palavras-chave: neurospora crassa; regulação gênica; metabolismo de fosfato; fosfatase ácida; fosfatase alcalina.
Grande área: Ciências Biológicas
Setores de atividade: Educação.
1981 - 1984
Graduação em Química.
Universidade de São Paulo, USP, Brasil.
Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil.


Pós-doutorado e Livre-docência


2011
Livre-docência.
Universidade Federal de São Paulo, UNIFESP, Brasil.
Título: Terapia gênica para isquemia cardíaca e de membros, Ano de obtenção: 2011.
Grande área: Ciências Biológicas
Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Biologia Molecular / Especialidade: Terapia Genica.
1992 - 1994
Pós-Doutorado.
University of Washington, WASHINGTON, Estados Unidos.
Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil.
Grande área: Ciências Biológicas


Atuação Profissional



Universidade Federal de São Paulo, UNIFESP, Brasil.
Vínculo institucional

2016 - Atual
Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor titular, Regime: Dedicação exclusiva.

Vínculo institucional

2007 - 2016
Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: professor associado, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Vínculo institucional

1996 - 2006
Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor Adjunto, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Atividades

08/2014 - Atual
Direção e administração, UNIFESP, .

Cargo ou função
Vice-presidente do CIBIO.
05/2013 - Atual
Conselhos, Comissões e Consultoria, Campus São Paulo, .

Cargo ou função
Representante de professores associados da Congregação da EPM.
05/2013 - Atual
Conselhos, Comissões e Consultoria, UNIFESP, .

Cargo ou função
Membro do conselho universitário.
01/2006 - Atual
Conselhos, Comissões e Consultoria, .

Cargo ou função
Membro do Conselho Interno de Biossegurança.
01/2005 - Atual
Pesquisa e desenvolvimento , Departamento de Biofísica, .

01/2000 - Atual
Pesquisa e desenvolvimento , Departamento de Biofísica, .

Linhas de pesquisa
Vacina de DNA contra câncer
4/1996 - Atual
Pesquisa e desenvolvimento , Departamento de Biofísica, Fisico Quimica.

4/1996 - Atual
Ensino, Ciências Biológicas (Biologia Molecular), Nível: Pós-Graduação

Disciplinas ministradas
topicos de terapia gênica
4/1996 - Atual
Ensino, Biofisica, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
biofisica
terapia gênica
06/2004 - 01/2010
Direção e administração, Centro Interdisciplinar de Terapia Gênica, .

Cargo ou função
Diretor de Unidade.
01/2001 - 12/2003
Direção e administração, Departamento de Biofísica, .

Cargo ou função
Vice-chefe da disciplina.
01/2001 - 12/2003
Direção e administração, Departamento de Biofísica, .

Cargo ou função
Vice-chefe da disciplina.

Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.
Vínculo institucional

1988 - 1996
Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professo assistente doutor, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Atividades

6/1991 - 4/1996
Ensino, Ciências Biológicas (Microbiologia Aplicada), Nível: Pós-Graduação

Disciplinas ministradas
laboratorio de bioquimica
6/1988 - 4/1996
Ensino, Biologia, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
bioquimica
biofisica


Linhas de pesquisa


1.
Vacina de DNA contra câncer
2.
Terapia gênica de doenças monogênicas
3.
Terapia gênica e celular de isquemia de membros e cardíaca


Projetos de pesquisa


2015 - Atual
Modulação de monócitos, macrófagos e pericitos pelos genes dos fatores estimuladores de colônia para tratamento de isquemia de membros em modelo murino
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.

Integrantes: Sang Won Han - Coordenador.
Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
2013 - Atual
Desenvolvimento da vacina de DNA contra tumores que expressam o antígeno CEA explorando o scFv do anticorpo antiidiotípico 6.C4
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Doutorado: (4) .

Integrantes: Sang Won Han - Coordenador / Stilhano, Roberta Sessa - Integrante / Matsumoto, Priscila Keiko - Integrante / Priscila Martins Andrade Denapoli - Integrante / Bianca Ferrarini Zanetti - Integrante.
Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
2011 - 2014
Papel do GM-CSF na reparação da lesão muscular: Terapia gênica de lesões musculares
Descrição: Lesão muscular é a que ocorre mais frequentemente entre os esportistas e é o principal responsável pelo abandono de suas atividades. Reparação do tecido muscular lesado é um processo lento e, com frequência, incompleto devido à fibrose exacerbada. Para reparação tecidual precisa de angiogênese (também arteriogênese e vasculogênese), miogênese e fibrogênese em sincronia, e estes processos são regulados por vários fatores de crescimento e angiogênico. O GM-CSF é um fator hematopoiético responsável pela proliferação e diferenciação de mieloblastos e monoblastos. Recentemente, o nosso grupo e outros demonstraram que este fator promove formação e remodelamento de vasos em animais isquêmicos de membros levando a recuperação quase total destes animais. Além destes efeitos, nós observamos aumento de massa e força muscular, e diminuição drástica de fibrose, que são consequências necessárias para obter uma boa reparação muscular. Na base destas observações, nós propomos uma hipótese de que o GM-CSF poderá atuar como um fator máster no processo reparativo do tecido muscular lesado, onde este fator deverá regular diretamente ou indiretamente os fatores responsáveis pela angiogênese, miogênese e fibrogênese. O principal objetivo deste projeto é validar esta hipótese através de experimentação in vivo com camundongos com lesão muscular e in vitro com células que compõem o tecido muscular esquelético. Após destes estudos, o projeto deverá finalizar com o estabelecimento de um protocolo de terapia gênica para lesão muscular com GM-CSF..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (2) Doutorado: (2) .

Integrantes: Sang Won Han - Coordenador / Christina Maeda Takiya - Integrante / Roberta Sessa Stilhano - Integrante / Eduardo A Silva - Integrante / Priscila Keiko Matsumoto Martin - Integrante.
Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
2011 - Atual
Terapia gênica e celular de epidermólise bolhosa
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Doutorado: (3) .

Integrantes: Sang Won Han - Coordenador / Roberta Sessi Stilhano - Integrante / Priscila Keiko Matsumoto - Integrante / Olga Igoucheva - Integrante.
Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
2009 - 2014
Terapia gênica de mucopolissacaridose tipo I em modelo murino
Descrição: A MPS tipo I é uma das mais freqüentes doenças de acúmulo lisossomal, e se caracteriza por mutações no gene que codifica a hidrolase lisossomal α-L-iduronidase (IDUA). A conseqüência desta desordem é o acúmulo de heparam e dermatam sulfato em diversos tecidos e órgãos provocando disfunções fisiológicas. Tratamentos como a reposição enzimática e transplante de medula óssea são realizados atualmente, porém com diversas restrições de seu uso. Vários estudos de terapia gênica têm realizado utilizando os vetores virais e poucos com vetores não-virais, mas com seguintes problemas não resolvidos: 1) Os vetores virais são eficientes para transferência gênica, no entanto, os problemas inerentes a natureza viral sempre têm sido uma grande preocupação. Além disso, para MPSI há necessidade de utilizar um sistema de expressão duradoura, o que a maioria dos sistemas não-virais não atende este requisito; 2) Perda de função cognitiva nos pacientes de MPSI ainda não tem tratamento, mesmo experimentalmente em animais adultos. 3) A resposta imune contra proteínas de vetores e da IDUA tem sido observado em animais MPSI, consequentemente, a expressão do gene IDUA exógeno tem caído drasticamente. Este projeto visa responder os problemas acima baseando dos seguintes argumentos. 1) Desenvolver sistemas não-virais com Sleeping Beauty (SB) transposase e phiC31 recombinase, que são sistemas de transferência gênica não-viral e integrativo, para transferência gênica in vivo e ex vivo. 2) Direcionar a transferência de genes para tecidos musculares esqueléticos e/ou hepatócitos e evitar transfecção de baço, que sabidamente gera resposta imune eficientemente. 3) As células tronco mesenquimais têm propriedades imunosupressora e capacidade de se diferenciarem a vários tipos celulares. Estas células serão utilizadas para transferência gênica ex vivo para minimizar a imunogenicidade contra IDUA, e tentar popular as produtoras de IDUA localmente. 4) Para tratar a neuropatologia nos MPSI, desenvo.
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.

Integrantes: Sang Won Han - Coordenador.
Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
2009 - 2012
Vacina de DNA com scFv (single chain fragment variable) do anticorpo anti-idiotípico 6.C4 contra tumores que expressam CEA
Descrição: O antígeno carcinoembrionário (CEA) é um marcador tumoral para cânceres de origem epitelial, expresso em altos níveis em tumores do trato gastrintestinal e em outros adenocarcinomas. O CEA é expresso durante a vida embrionária e está presente em alguns tecidos adultos normais, e por isso é reconhecido pelo sistema imune como antígeno próprio. A substituição de imunização antigênica por anticorpo anti-idiotipico tem sido considerada uma estratégia promissora para a quebra de tolerância em alguns tipos de antígenos associados ao tumor. Recentemente nosso grupo descreveu a construção de duas formas da single chain fragment variable (scFv) a partir do anticorpo monoclonal anti-idiotipico 6.C4, dando origem a scFv 6.C4, as quais têm a capacidade de mimetizar o CEA. Camundongos Balb/c imunizados com plasmídeos que expressam scFv6.C4 produziram anticorpos capazes de reconhecerem o CEA in vitro. Foi uma demonstração clara de prova-de-princípio. Este trabalho foi premiado pela INTERNATIONAL UNION AGAINST CANCER em 2002, além de uma publicação na revista Journal of Biotechnology. Apesar do sucesso em criação de scFv capaz de mimetizar CEA, para que este gene sintético se torne em vacina de DNA capaz de tratar cânceres que expressam CEA, há várias perguntas a serem respondidas: 1) O nível de expressão do scFv 6.C4 afeta em imunização? 2) Qual é a forma mais eficiente para imunização gênica? 3) Uso de genes que promovem recrutamento do sistema imune potencializa vacinação gênica? Qual o modelo animal para provar eficácia de vacinação? 4) O scFv 6.C4 é capaz de induzir vacinação preventiva e também terapêutica? 5) Que tipo de resposta imune é obtido diante de vacinação com scFv 6.C4? Estas perguntas são os principais objetivos deste projeto. Novos vetores com a seqüência de scFv 6.C4 serão desenhados e testados in vitro, posteriormente in vivo, para maximizar imunização e obter melhor resultado terapêutico. O sucesso desta etapa é fundamental para validar o gene sintético s.
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.

Integrantes: Sang Won Han - Coordenador.
Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
2006 - 2010
Terapia Celular e Gênica de Isquemia Tecidual
Descrição: O objetivo principal deste projeto é estabelecer um procedimento terapêutico usando as células-tronco em associação com os genes angiogênicos e hematopoiéticos, isoladamente ou em combinação, para isquemia de membros ou de miocárdio, utilizando os vetores plasmidiais como upVEGF, upGCSF e upGM-CSF. O vetor de base foi desenvolvido em nosso laboratório para uso in vivo em condições isquêmicas. A intervenção simultânea em níveis celulares e gênicos pode potencialmente melhorar as terapias celulares das lesões isquêmicas, como lesões cardíacas, cerebrais ou de membros inferiores. Ela pode acelerar as já estabelecidas terapias celulares em suas fases iniciais, quando dependem da restauração rápida da circulação sanguínea, ou reforçar as terapias gênicas, que se mostraram promissoras em ensaios experimentais, mas não confirmaram a sua utilidade em ensaios clínicos de larga escala..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (2) .

Integrantes: Sang Won Han - Integrante / Radovan Borojevic - Coordenador.
Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
2004 - 2009
Terapia genica para isquemia de membros
Descrição: Todo ano cerca de 500 a 1000 novos pacientes de isquemia crônica crítica (ICC) surgem para cada milhão de habitantes no mundo. A aterosclerose é a causa principal desta doença, e a diabete é o maior fator de risco. Embora a cirurgia de revascularização é o principal procedimento utilizado até o momento, mas a chance de cura é baixa, e nem todos os pacientes podem ser submetidas devido às diferenças biológica e patológica de cada indivíduo. Estima-se que cerca de um quarto dos pacientes com ICC terão membros amputados e outro um quarto virará a óbito. As proteínas recombinantes capazes de induzir angiogênese ou arteriogênese foram testadas, mas os resultados não foram como esperados. Eram necessárias injeções de grande quantidade para compensar o volume do líquido corpóreo e a curta meia vida, que acaba provocando vários efeitos colaterais. Uma forma de solucionar estes problemas seria utilizar os genes no lugar de proteínas - o procedimento conhecido por terapia gênica. Estabelecer um bom modelo terapêutico para a isquemia de membros na base de transferência de gene(s) é um grande desafio para a medicina. Recentemente, vários estudos clínicos de terapia gênica foram iniciados em várias partes do mundo. Todos os protocolos se baseiam de 3 genes: VEGF, FGF e HGF. Os resultados dos estudos clínicos e básicos não são conclusivos e necessitam maiores informações sobre os efeitos de cada um dos genes angiogênicos nos organismos normais e isquêmicos, e também um desenho melhor de vetores. Através deste projeto pretende-se responder as seguintes perguntas: Como pode melhorar a transfecção in vivo, Qual(is) gene(s) para a terapia de isquemia, Qual a via de introdução do vetor, Qual o momento e local de introdução do vetor, Qual a melhor relação de massa do vetor e do alvo, Quais as formas de análise de resultados..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (1) / Doutorado: (1) .

Integrantes: Sang Won Han - Coordenador.
Financiador(es): PROCEP-UNIFESP - Auxílio financeiro.
2002 - 2006
VGDN- Viral Genetic Diversity Network
Descrição: Gene therapy has brought a new concept of therapy to Medicine. Based on the knowledge acquired from biotechnology, molecular biology, virology and other areas, a piece of DNA can be introduced into the patient to recall a lost function or to attribute a new function to combat diseases. For a long time we have known that the origin of many diseases is closely related to of gene abnormalities. We are not only referring to classical inheritable genetic diseases, but also acquired ones, such as infectious diseases and cancers. Since the new technology of therapy allows transferring any type of genes, from microorganisms to mammals, and even a small piece of DNA, in principle, the gene therapy can be used to treat most diseases. The genes are transferred not only to supply lacking proteins, but also to interact with chromosomal DNA and RNA of host cells to treat diseases by regulating replication, transcription and translation steps. Basically the gene therapy can be summarized in three steps: Gene cloning, Vector construction and Gene transfer in vivo or ex vivo. The dream of using a gene in therapy has arisen since the discovery of the DNA structure and genetic codes in the past. However, the main obstacle is ?How a piece of DNA can be introduced into the patient cells safely and making it work properly ?? The answer to this question which was a milestone of molecular and cellular biology in this century, was the creation of the Vector; a vehicle that carries a gene to be expressed in the host cell. Most of the vectors used in human gene therapy are constructed based on the genomic information of viruses. Retroviruses (oncoviruses or lentivirus-HIV) and adenoviruses are chiefly being used in clinical trials. We know that those viruses have many limitations to becoming ideal vectors. Some important characteristics to become a good vector are: cell specific target, vector safety, large and easy production, controlable gene expression system and flexibility.
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) .

Integrantes: Sang Won Han - Coordenador.
Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
2002 - 2005
Purificação e caracterização do indutor de morte celular, produzido pela linhagem de queratinócito BALB/MK modificada com o gene bsrm
Descrição: O gene de resistência ao antibiótico blasticidina S (bsrm) é comumente utilizado nas construções de vetores de expressão, que são amplamente utilizados para experimentos de transferência gênica, em alguns casos com objetivo de terapia gênica. Nós demonstramos anteriormente, que a expressão do gene bsrm induz a morte nos queratinócitos, seja de humano ou de camundongo. A morte é do tipo apoptose e é mediada por um fator molecular não identificado (IMC: indutor de morte celular) secretado pelos queratinócitos transduzidos do gene bsrm. A morte dos queratinócitos causada pela expressão de um gene marcador-bsrm oriundo de bactéria, provavelmente, é uma observação inédita, que merece ser estudada profundamente. Porque tal efeito reflete a revisão de todos estudos de transferência/terapia gênica, que utilizaram genes marcadores para seleção de células, principalmente, com objetivo terapêutico. E outro fato é que a indução de apoptose por IMC parece ser específico nos queratinócitos, que ainda não foi relatado na literatura. Este projeto tem como objetivo principal de compreender melhor o mecanismo molecular e genético de morte celular induzido por genes que codificam a blasticidina S desaminase..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) .

Integrantes: Sang Won Han - Coordenador.
Financiador(es): Fada Unifesp - Auxílio financeiro.
2001 - 2006
Estudo de morte celular induzido por genes que codificam a blasticidina s desaminase
Descrição: O gene de resistência ao antibiótico blasticidina S (bsrm) é comumente utilizado nas construções de vetores de expressão, que são amplamente utilizados para experimentos de transferência gênica, em alguns casos com objetivo de terapia gênica. Nós demonstramos anteriormente, que a expressão do gene bsrm induz a morte nos queratinócitos, seja de humano ou de camundongo. A morte é do tipo apoptose e é mediada por um fator molecular não identificado (IMC: indutor de morte celular) secretado pelos queatinócitos transduzidos do gene bsrm. A morte dos queratinócitos causada pela expressão de um gene marcador-bsrm oriundo de bactéria, provavelmente, é uma observação inédita, que merece ser estudada profundamente. Porque tal efeito reflete a revisão de todos estudos de transferência/terapia gênica, que utilizaram genes marcadores para seleção de células, principalmente, com objetivo terapêutico. E outro fato é que a indução de apoptose por IMC parece ser específica nos queratinócitos, que ainda não foi relatado na literatura. Este projeto tem como objetivo principal de compreender melhor o mecanismo molecular e genético de morte celular induzido por genes que codificam a blasticidina S desaminase..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) .

Integrantes: Sang Won Han - Coordenador.
Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
1995 - 1998
Transdução mediada por retrovirus e expressão do gene do hormonio de crescimento humano (hGH) em células primárias de musculo liso (CMLs) isoladas da lamina media da aorta de ratos isogênicos
Descrição: O presente projeto visa investigar a produção do hormônio de crescimento humano (hGH) através da transferência do cDNA de hGH contido em um vetor construído a partir de retrovírus por infecção de cultura de uma linhagem de células de músculo liso (CMLs) isoladas da aorta de rato. Após a seleção dos clones de células que produzem de maneira eficiente o hGH, um número suficiente de CMLs será implantada tanto na cavidade peritoneal, como na carótida comum esquerda desendotelizada de ratos isogênicos tratados com ciclosporina A. Serão construídos vetores retrovirais inativados capazes de infectarem as CMLs sem que as mesmas se tornem carcinogênicas quando implantadas ou que as partículas virais se tornem virulentas. A eficiência das CMLs em produzir hGH imuno e biologicamente ativo será avaliada através da determinação quantitativa do hGH meio de cultura condicionado pelas CMLs. A concentração do hGH e os títulos de anticorpos anti-hGH serão, também, determinados no plasma dos animais submetidos ao implante de CMLs geneticamente modificadas. Tanto a alteração do peso corpóreo, como do conteúdo do mRNA de mIGF-I no fígado do animais serão utilizados como indicadores do efeito biológico do hGH produzido pelas CMLs implantadas e secretado na circulação dos animais..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) .

Integrantes: Sang Won Han - Coordenador.
Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.


Membro de corpo editorial


2005 - Atual
Periódico: The international journal of atherosclerosis


Revisor de periódico


2002 - Atual
Periódico: Brazilian Journal of Medical and Biological Research (Impresso)
2009 - Atual
Periódico: Human Gene Therapy
2010 - Atual
Periódico: Plos One
1995 - Atual
Periódico: Comparative Biochemistry and Physiology (Online)
2010 - Atual
Periódico: Archivum Immunologiae et Therapiae Experimentalis
2009 - Atual
Periódico: Acta Biochimica et Biophysica Sinica


Revisor de projeto de fomento


2009 - Atual
Agência de fomento: Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior
2007 - Atual
Agência de fomento: ministerio da saude
2000 - Atual
Agência de fomento: Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico
2000 - Atual
Agência de fomento: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo


Áreas de atuação


1.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Humana e Médica/Especialidade: Terapia Gênica.
2.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Humana e Médica.


Idiomas


Português
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.
Inglês
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.
Coreano
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.
Espanhol
Compreende Razoavelmente, Fala Razoavelmente, Lê Razoavelmente, Escreve Razoavelmente.


Prêmios e títulos


1990
Prêmio Jovem Cientista-Sang Won Han, IUMS- international union of microbiology societies.


Produções



Produção bibliográfica
Artigos completos publicados em periódicos

1.
MERTINS, OMAR2018MERTINS, OMAR ; LOBO, SONJA ELLEN ; MATHEWS, PATRICK DELGADO ; Han, Sang Won . Interaction of pDNA with reverse phase chitosome. COLLOIDS AND SURFACES A-PHYSICOCHEMICAL AND ENGINEERING ASPECTS, v. 543, p. 76-82, 2018.

2.
PEREIRA DA SILVA, JANYERSON DANNYS2018PEREIRA DA SILVA, JANYERSON DANNYS ; CAMPOS, DIEGO VANNUCCI ; NOGUEIRA-BECHARA, FABIANA MOREIRA ; Stilhano, Roberta Sessa ; Han, Sang Won ; SINIGAGLIA-COIMBRA, RITA ; LIMA-LANDMAN, MARIA TERESA R. ; LAPA, ANTÔNIO JOSÉ ; SOUCCAR, CADEN . Altered release and uptake of gamma-aminobutyric acid in the cerebellum of dystrophin-deficient mice. NEUROCHEMISTRY INTERNATIONAL, v. 118, p. 105-114, 2018.

3.
SILVA, EMERSON R.2018SILVA, EMERSON R. ; LISTIK, EDUARDO ; Han, Sang W. ; ALVES, WENDEL A. ; SOARES, BRUNA M. ; REZA, MEHEDI ; RUOKOLAINEN, JANNE ; HAMLEY, IAN W. . Sequence length dependence in arginine/phenylalanine oligopeptides: Implications for self-assembly and cytotoxicity. BIOPHYSICAL CHEMISTRY, v. 233, p. 1-12, 2018.

4.
DENAPOLI, PRISCILA M. A.2017DENAPOLI, PRISCILA M. A. ; ZANETTI, BIANCA F. ; DOS SANTOS, ADARA A. ; DE MORAES, JANE Z. ; Han, Sang W. . Preventive DNA vaccination against CEA-expressing tumors with anti-idiotypic scFv6.C4 DNA in CEA-expressing transgenic mice. CANCER IMMUNOLOGY IMMUNOTHERAPY, v. 66, p. 333-342, 2017.

5.
ADELITA, T.2017ADELITA, T. ; STILHANO, R. S. ; GENKER, G. ; HAN, S. W. ; PORCIONATTO, M. . Proteolytic processed form of CXCL12 abolishes migration and induces apoptosis in neural stem cells in vitro. Stem Cell Research, v. 22, p. 61-69, 2017.

6.
ERUSTES, ADOLFO GARCIA2017ERUSTES, ADOLFO GARCIA ; STEFANI, FERNANDA YAKEL ; TERASHIMA, JULIANA YOSHIE ; Stilhano, Roberta Sessa ; MONTEFORTE, PRISCILA TOTARELLI ; DA SILVA PEREIRA, GUSTAVO JOSÉ ; Han, Sang Won ; CALGAROTTO, ANDRANA KARLA ; HSU, YI-TE ; URESHINO, RODRIGO PORTES ; BINCOLETTO, CLÁUDIA ; SMAILI, SORAYA SOUBHI . Overexpression of α-synuclein in an astrocyte cell line promotes autophagy inhibition and apoptosis. JOURNAL OF NEUROSCIENCE RESEARCH, v. 96, p. 160-171, 2017.

7.
STILHANO, R. S.2017STILHANO, R. S. ; Samoto VY ; SILVA, LEONARDO MARTINS ; PEREIRA, G. J. S. ; ERUSTES, ADOLFO GARCIA ; Smaili, S.S. ; Han, Sang W. . Reduction in skeletal muscle fibrosis of spontaneously hypertensive rats after laceration by microRNA targeting angiotensin II receptor. PLoS One, v. 12, p. e0186719, 2017.

8.
STILHANO, ROBERTA S.2016STILHANO, ROBERTA S. ; MADRIGAL, JUSTIN L. ; WONG, KEVIN ; WILLIAMS, PRISCILLA A. ; MARTIN, PRISCILA K.M. ; YAMAGUCHI, FABIO S.M. ; SAMOTO, VIVIAN Y. ; Han, Sang W. ; SILVA, EDUARDO A. . Injectable alginate hydrogel for enhanced spatiotemporal control of lentivector delivery in murine skeletal muscle. Journal of Controlled Release, v. 237, p. 42-49, 2016.

9.
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Livros publicados/organizados ou edições
1.
HAN, S. W.; SOUZA, C. F. (Org.) ; Carvalho ACC (Org.) . Células-tronco: Nova perspectiva terapêutica em cardiologia. São Paulo: Atheneu, 2011.

Capítulos de livros publicados
1.
Han, S.W.. Terapia celular. In: Monica Lipay; Bianca Bianco. (Org.). Biologa Molecular. 1ed.Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2015, v. , p. 209-234.

2.
MARTINS, LEONARDO ; MARTIN, PRISCILA KEIKO MATSUMOTO ; Han, Sang Won . Angiogenic Properties of Mesenchymal Stem Cells in a Mouse Model of Limb Ischemia. Methods in Molecular Biology. 1ed.: Springer New York, 2014, v. , p. 147-169.

3.
Matsumoto, P.K. ; STILHANO, R. S. ; HAN, S. W. . Células-tronco pluripotentes induzida. In: Sang Won Han; Cristiano Freitas de Souza; Antonio Carlos de Camargo Carvalho;. (Org.). Células-tronco: Nova perspectiva terapêutica em cardiologia. Sao Paulo: Atheneu, 2011, v. 1, p. 113-126.

4.
HAN, S. W.; INGHAM, S. J. M. ; SILVA, F. H. ; POCHINI, A. C. . A ciência básica na reabilitação. In: Therezinha Rosane Chamlian. (Org.). Medicina física e reabilitação. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2010, v. , p. 48-59.

5.
HAN, S. W.. Terapia gênica. In: Valderez Bastos Valero Lapchik; Vania Gomes de Moura Mattaraia; Gui Mi Ko. (Org.). Cuidados e Manejo de animais de laboratório. São Paulo: Atheneu, 2009, v. , p. 431-444.

6.
HAN, S. W.; MORAES, J. Z. . Terapia gênica. In: Henning Ulrich; Walte Coll; Paulo Lee Ho; Marcella Faria; Cleber A Trujillo. (Org.). Bases moleculares de biotecnologia. São Paulo: Roca, 2008, v. , p. 193-216.

7.
HAN, S. W.. HISTÓRIA DA TERAPIA GÊNICA, ESTADO DA ARTE, TÉCNICAS E ÉTICA. In: Marcelo M Morales. (Org.). Terapias avanças: células tronco, terapia gênica e nanotecnologia aplicada a saude.. Sao Paulo: Atheneu, 2007, v. , p. -.

8.
MORALES, M. M. ; LINDEN, R. ; HAN, S. W. . Bases fisiológicas da terapia gênica. In: Margarida de Mello Aires. (Org.). Fisiologia. 3ed.Rio de Janeiro-RJ: Guanabara Koogan, 2007, v. , p. -.

9.
HAN, S. W.. Terapia gênica para isquemia de membros. In: Maria Celeste Emerick; Karla Bernardo Mattos Montenegro; Wim Degrave. (Org.). NOVAS TECNOLOGIAS NA GENÉTICA HUMANA: AVANÇOS E IMPACTOS PARA A SAÚDE. 96ed.Rio de Janeiro: Fiocruz, 2007, v. , p. -91.

10.
HAN, S. W.; INGHAM, S. J. M. ; POCHINI, A. C. ; COHEN, M. . Terapia gênica e o atleta. In: Moisés Cohen. (Org.). MEDICINA DO ESPORTE. 311ed.Barueri-SP: Manole, 2007, v. , p. -307.

11.
HAN, S. W.; MORAES, J. Z. . Terapia gênica humana. In: Henning Ulrich; Marcella Faria; Paulo Lee Ho; Walter Colli. (Org.). Bases moleculares da biotecnologia. : , 2006, v. , p. -.

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HAN, S. W.; MORAES, J. Z. ; CARVALHO, L. P. ; DOHMANN, H. F. . Gene para tratamento médico. In: Antonio Carlos Lopes. (Org.). Diagnóstico e tratamento. Barueri-SP: Manole, 2006, v. , p. -.

13.
HAN, S. W.; FERRETTI, M. ; INGHAM, S. J. M. ; POCHINI, A. C. ; COHEN, M. . Avanços em ortopedia: terapia gênica em ortopedia. In: Nestor Schor. (Org.). Tratado em ortopedia. Sao Paulo: Roca, 2006, v. , p. -.

14.
HAN, S. W.. Terapia gênica para isquemia de membros. Diagnóstico e tratamento. Barueri-SP: Manole, 2006, v. 2, p. 97-116.

15.
HAN, S. W.. Terapia gênica. Inovação, biotecnologia e saúde pública. São Paulo: INSTITUTO UNIEMP, 2005, v. , p. 97-116.

16.
HAN, S. W.. Terapia gênica para isquemia de membros. In: Sitrangulo CJ; Kauffman P. (Org.). Doença aterosclerótica periférica. : , 2004, v. , p. -.

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HAN, S. W.; Moraes JZ ; RODRIGUES, M. ; CHAMMAS, R. ; SILVA, C. L. . DNA vaccine. In: Yuri Khudyakov; Howard E Fields. (Org.). Artificial DNA: methods and applications. Florida, EUA: CRC press, 2003, v. , p. 329-362.

18.
HAN, S. W.. terapia gênica. In: Nestor Schor, Mirian Aparecida Boim, Oscar Fernando Pavão dos Santos. (Org.). Bases moleculares da biologia, da genética e da farmacologia. Sao Paulo: Atheneu, 2003, v. 1, p. 231-244.

Resumos expandidos publicados em anais de congressos
1.
MANSANO, B. S. D. M. ; GALLO, C. C. ; HONDA, T. S. B. ; Samoto VY ; TAKIYA, C. M. ; SANTORO, D. R. ; STUMPP, T. ; Han, S.W. . Proresolutive Effects of GM-CSF and M-CSF Gene Therapies in the Limb Ischemia. In: American socienty of gene and cell therapy meeting, 2018, Chicago. Molecular Therapy, 2018. v. 26. p. 72-73.

Resumos publicados em anais de congressos
1.
GALLO, C. C. ; Samoto VY ; MANSANO, B. S. D. M. ; MARASCO, G. L. ; Han, S.W. . Macrophage-Colony Stimulating Factor Gene Therapy for Murine Hindlimb Ischemia. In: American society of gene and cell therapy, 2017, Washington. Molecular Therapy, 2017. v. 25. p. 286-287.

2.
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3.
CUNHA, FLAVIA ; MARTINS, LEONARDO ; MARTIN, PRISCILA K. MATSUMOTO ; STILHANO, ROBERTA ; Han, S.W. . A comparison of the reparative and angiogenic properties of mesenchymal stem cells derived from the bone marrow of BALB/c and C57/BL6 mice in a model of limb ischemia. In: European society of gene and cell therapy meeting, 2013, Madrid. European society of gene and cell therapy, 2013.

4.
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5.
CUNHA, FLAVIA ; MARTINS, L. ; MARTIN, P.K.M. ; STILHANO, ROBERTA ; PAREDES-GAMERO, E. J. ; Han, S.W. . Treatment of skeletal muscle injured by ischemia with mesenchymal stem cells modified with GM-CSF. In: Gordon conference: Tissue repair and regeneration, 2013, New London. Gordon conference: Tissue repair and regeneration, 2013.

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9.
CARVALHO, L. P. ; YASUMURA, E. ; Samoto VY ; DENAPOLIS, P. M. A. ; SILVA, F. H. ; Valero VB ; DOHMANN, H. F. ; TAKIYA, C. M. ; HAN, S. W. . Efficient and Localized Gene Transference in Rat Heart by Electroporation. In: American society of gene and cell therapy meeting, 2010, San Diego. Molecular Therapy, 2010. p. S171-S171.

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CARVALHO, L. P. ; TAKESHITA, D. ; CARILLO, B. ; LISBOA, B. C. G. ; BEUTEL, A. ; YASUMURA, E. ; Molina GC ; Valero VB ; Campos RR ; DOHMANN, H. F. ; HAN, S. W. . Hydrodynamics and Ultrasound-Based Transfection of Heart with Plasmid DNA. In: American society of gene therapy meeting, 2007, Seattle-WA. Molecular therapy, 2007. v. 15. p. S188.

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LISBOA, B. C. G. ; Rezende FC ; Gomes HC ; HAN, S. W. ; Lucca AF ; Ferreira LM . Human Vascular Endothelial Growth Factor Gene Transference in an Unipedicle TRAM Flap by Electroporation To Prevent Necrosis. In: American Society of Gene Therapy meeting, 2007, Seattle-WA. Molecular Therapy, 2007. v. 15. p. S213.

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AKABANE, H. ; IZAR, M. C. ; IHARA, S. ; FONSECA, F. ; HAN, S. W. . Polimorfismo genético para apolipoproteinas AI e CIII e correlação com perfil lipídico em pacientes coronarianos jovens. In: VII Congresso de iniciação científica, 1999, são paulo, 1999.

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32.
OSHIRO, M. E. ; FERREIRA, A. T. ; OLIVEIRA, Laerte ; HAN, S. W. ; PAIVA, A C M . Changes in [Ca+2]i mobilization in CHO cells transfected with AT1 RECEPTOR, D278E and D278N mutants. In: XII International biophysics congress, 1996, amsterdam, 1996. p. P-C1.

33.
FREITAS, A. C. ; RAMESH, N. ; OSBORNE, W. R. A. ; HAN, S. W. . Retroviral mediated blasticidin-S gene (bsr) expression in NIH 3T3 derived cells. In: XXV Reunião anual de Bioquímica e Biologia Molecular, 1996, caxambu, 1996.

34.
CHA, S. B. ; HAN, S. W. ; BRAGA, P. R. ; HIRATA, R. D. C. ; HIRATA, M. H. . Detection of human papiloma virus type 16 of squamous cell carcinoma of the conjunctiva. In: XXV Reunião anual de Bioquímica e Biologia Molecular, 1996, caxambu, 1996.

35.
RAMIREZ, M. I. ; BOSCARDIN, S. B. ; SANTORI, F. ; ARAYA, J. ; HAN, S. W. ; YOSHIDA, N. ; FRANCO, S. J. . Heterologous expression of a Trypanossoma cruzi glycoprotein gene in mammalian cells. In: XXX Encontro nacional de Doenças Chagas., 1996, caxambu, 1996.

36.
HAN, S. W.; RAMESH, N. ; LAU, S. ; CLOWES, M. M. ; CLOWES, A. W. ; OSBORNE, W. R. A. . Retroviral mediated G-CSF expression in transplanted rat vascular smooth muscle cells. In: Keystone Symposium, 1993, Keystone, Colorado-EUA. J.Cell.Biochem. Suppl, 1993. v. 17E. p. 225.

37.
CARMONA, E. C. ; HAN, S. W. ; PALMA, M. S. ; ROSSI, A. . Purificação e caracterização de scRNA de N. crassa.. In: XIV CONGRESSO BRASILEIRO DE MICROBIOLOGIA, 1991, SANTOS, 1991.

38.
POMBEIRO, S. R. C. ; ROSSI, A. ; HAN, S. W. ; MARTINEZROSSI, N. M. . Efeito de mutação nos genes nihA e Chl 14 no transporte de nitrito em Aspergillus nidulans.. In: XXXVII Congresso Nacional de Genética, 1991, CAXAMBU. REVISTA BRASILEIRA DE GENETICA, 1991. v. 14. p. 235.

39.
HAN, S. W.; MICHELIN, M. A. ; BARBOSA, J. E. ; ROSSI, A. . Biochemical and Immunological characterization of acid phosphatases from Neurospora crassa. In: XX Reunião Anual de Bioquímica e Biologia Molecular, 1991, CAXAMBU. Arq. Biol. Biotecnol, 1991.

40.
HAN, S. W.; ROSSI, A. . Purification and Kinetic properties of acid phosphatase I from Neurospora crassa. In: IUMS CONGRESS, 1990, OSAKA, JAPÃO. IUMS CONGRESS, 1990. p. PS30.

41.
RODRIGUES, E. C. ; HAN, S. W. ; PALMA, M. S. ; ROSSI, A. . scRNA syntesis by wild-typeand phosphatase regulatory mutant strain of N. crassa.. In: VI PAABS CONGRESS, 1990, SÃO PAULO. PAABS CONGRESS, 1990. p. 226.

42.
HAN, S. W.; ROSSI, A. . Phosphatase syntesis by pho-2A mutant strain of Neurospora crassa. In: 5 FAOB, 1989, SEUL-COREIA, 1989. p. 346.

43.
HAN, S. W.; PALMA, M. S. ; ROSSI, A. . Mechanism of phosphatase excretion by Neurospora crassa: Purification of acid phosphatase I. In: VXIII Reunião Anual de Bioquímica e Biologia Molecular, 1989, caxambu-MG. Arq. Biol. Tecnol., 1989. v. 32.

44.
PALMA, M. S. ; HAN, S. W. ; ROSSI, A. . The inhibition of Neurospora crassa repressible alkaline phosphatase by inorganic phosphate. In: XVIII Reunião Anual de Bioquímica e Biologia Molecular, 1989, Caxambu-MG. Arq. Biol. Tecnol, 1989. v. 32.

45.
HAN, S. W.; POMBEIRO, S. R. C. ; MARTINEZROSSI, N. M. ; ROSSI, A. . Regulation of inorganic nitrogen uptake in Aspergillus nidulans. In: 14 IUB, 1988, PRAGA, 1988. p. TU:57.

46.
HAN, S. W.; ROSSI, A. . Síntese de fosfatase ácida pela linhagem pho-2A de Neurospora crassa :um possível efeito pleiotrópico. In: 13o .Reunião Anual de Gen. de Microrganismos., 1986, Ribeirão Preto-SP. Arq. Biol. Tecnol, 1986. v. 28.

47.
HAN, S. W.; ROSSI, A. . Caracterização das fosfatases ácidas sintetizadas pelas linhagens nuc-1A e nuc-2A de Neurospora crassa.. In: XV Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica, 1986, Caxambu-MG. Arq. Biol. Tecnol, 1986. v. 29.

48.
HAN, S. W.; RODRIGUES, S. A. ; ROSSI, A. . Propriedades da fosfatase ácida sintetizadapela linhagem pho-2A de Neurospora crassa. In: 38a. Reunião Anual da SBPC, 1986, Curitiba-PR. SBPC, 1986. v. 38.

49.
POMBEIRO, S. R. C. ; HAN, S. W. ; MARTINEZROSSI, N. M. ; ROSSI, A. . Regulação da captação de nitrogênio inorgânico em Aspergillus nidulans. In: XV Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica, 1986, Caxambu-MG. Arq. Biol. Tecnol, 1986. v. 29.

50.
HAN, S. W.; ROSSI, A. . Assimilação de fosfato em Neurospora crassa: Controle de síntese de fosfatase ácida. In: XIV Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica, 1985, cAXAMBU-mg. Arq.Biol. Tecnol, 1985. v. 28. p. 60.

Apresentações de Trabalho
1.
GALLO, C. C. ; Samoto VY ; MANSANO, B. S. D. M. ; MARASCO, G. L. ; Han, S.W. . Macrophage-colony stimulating factor for gene therapy of limb ischemia. 2017. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

2.
MANSANO, B. S. D. M. ; GALLO, C. C. ; Samoto VY ; HONDA, T. S. B. ; Han, S.W. . Efeitos fisiológicos da terapia gênica com GM-CSF e M-CSF para isquemia de membro murino. 2017. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

3.
GALLO, C. C. ; MANSANO, B. S. D. M. ; Samoto VY ; Han, S.W. . PHYSIOLOGICAL EFFECT OF MACROPHAGE COLONY STIMULATING FACTOR GENE EXPRESSION IN MURINE ISCHEMIC LIMBS. 2017. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

4.
GARCIA, B. B. M. ; LOBO, S. E. ; MERTINS, O. ; Han, S.W. . ANÁLISE COMPARATIVA DA EFICÁCIA DE MÉTODOS DE TRANSFECÇÃO CELULAR UTILIZANDO NANOPARTÍCULAS DE QUITOSSOMAS.. 2017. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

5.
Han, S.W.. Medicina regenerativa e terapia gênica: avanços recentes e estado da arte. 2017. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

6.
MATSUMOTO, P. K. ; IGOUCHEVA, O. ; ALEXEEV, V. ; Han, S.W. . Macrophages Transplantation in RDEB Mouse for Expression of Collagen VII Using the Scavenger Promoter and Sleeping Beauty System,. 2014. (Apresentação de Trabalho/Congresso).


Produção técnica
Entrevistas, mesas redondas, programas e comentários na mídia
1.
Han, S.W.. Terapia gênica vai atacar doenças crônicas circulatórias. 2017. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

2.
Han, S.W.. O que a história da primeira terapia gênica nacional pode ensinar sobre o futuro da terapia gênica no Brasil. 2017. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).


Demais tipos de produção técnica
1.
Han, S.W.; ZANETTI, B. F. ; MATSUMOTO, P. K. ; PORCIONATTO, M. ; BIZETO, M. A. ; VASCONCELOS, J. R. C. . Terapia gênica. 2017. (Curso de curta duração ministrado/Outra).



Bancas



Participação em bancas de trabalhos de conclusão
Mestrado
1.
HAN, S. W.. Participação em banca de Thatiane Amaral Russo. Efeito do shear stress e estiramento mecanico na expressão de moléculas da matriz extracelular em células endoteliais. 2015. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade Federal de São Paulo.

2.
HAN, S. W.; Papa PC. Participação em banca de Vanessa Uemura da Fonseca. Avaliação de vascularização do pâncreas de camundongos diabéticos após injeção de VEGF. 2012. Dissertação (Mestrado em Anatomia dos Animais Domésticos e Silvestres) - Universidade de São Paulo.

3.
HAN, S. W.. Participação em banca de Juliana Yoshie Terashima. Alterações no retículo endoplasmatico e na mitocondria induzem autofagia e apoptose em astrocitos imortalizados. 2011. Dissertação (Mestrado em Farmacologia) - Universidade Federal de São Paulo.

4.
HAN, S. W.. Participação em banca de Alice Santana Morais. Identificação de genes que apresentam expressão alterada devido à metilação aberrante de seu promotor nas fases iniciais da progressão tumoral. 2011. Dissertação (Mestrado em Farmacologia) - Universidade Federal de São Paulo.

5.
HAN, S. W.. Participação em banca de Carolina da Silva Gouveia Pedrosa. Potencial angiogenico das células mesenquimais de medula óssea e tecido adiposo em modelo de isquemia de membros inferioes. 2009. Dissertação (Mestrado em Ciências Morfológicas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

6.
HAN, S. W.. Participação em banca de Juliana Maria de Azevedo Lyra. Caracterização genética de isolados virais da dengue. 2006. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Genética) - Universidade Federal de Pernambuco.

7.
HAN, S. W.; SILVA, J. F.. Participação em banca de Silvia Beatriz Boscardin. Vacinação com DNA recombinante: imunização de camundongons com o gene que codifica a gp82 de formas metacíclicas de Trypanosoma cruzi. 1999. 1999. Dissertação (Mestrado em Microbiologia e Imunologia) - Universidade Federal de São Paulo.

8.
HAN, S. W.; SILVA, J. F.. Participação em banca de Lucy Megumi Yamamuchi. Expressão de genes que codificam antígenos imunodominantes de Trypanosoma cruzi em bactérias recombinantes. 1997. Dissertação (Mestrado em Microbiologia e Imunologia) - Universidade Federal de São Paulo.

9.
HAN, S. W.; CICARELLI, R. M. B.. Participação em banca de " Débora Marcia Santana. Rastreamento da biblioteca de cDNA de trypanosoma cruzi com soro de paciente chagásico. 1995. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Microbiologia Aplicada)) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

10.
HAN, S. W.; PALMA, M. S.. Participação em banca de Marcia Regina de Oliveira. Fracionamento e caracterização bioquímica da peçonha da vespa social Polybia paulista. 1994. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Celular e Molecular)) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

11.
HAN, S. W.; CICARELLI, R. M. B.. Participação em banca de " Maurício José Cividini Mathiesen. Caracterização eletroforética, antigênica e proteolítica de diferentes cepas de Trypanossoma cruzi. 1994. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Microbiologia Aplicada)) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

12.
HAN, S. W.; ROSSI , A.. Participação em banca de Geraldo Thedei Junior. Efeito de mutação no gene preg na excreção de fosfatase alcalina pelo fungo filamentoso Neurospora crassa. 1994. Dissertação (Mestrado em Bioquímica) - Universidade de São Paulo.

Teses de doutorado
1.
HAN, S. W.. Participação em banca de Aline Furtado Oliveira. Desenvolvimento de sistemas microfluidicos para produção de lipase por Bacillus subtilis imobilizado em micropartículas de alginato. 2018. Tese (Doutorado em Engenharia Química) - Universidade Estadual de Campinas.

2.
HAN, S. W.. Participação em banca de Isabella Rodrigues Fernandes.. Modelagem neuronal de pacientes com Distrofia Muscular de Duchenne utilizando células pluripotentes induzidas.. 2015 - faculdade de medicina veterinaria e zootecnica.

3.
HAN, S. W.. Participação em banca de Camila Tainah da Silva. DNMT1 gene transcriptional regulation by oxidative stress caused by anchorage blockade assays in melanocytes. 2015. Tese (Doutorado em Programa de Pós-graduação em Farmacologia) - Universidade Federal de São Paulo.

4.
HAN, S. W.. Participação em banca de Brígida Gomes de Almeida Schirmer. Participação do receptor do fator de ativação de plaquetas (PAFR) na revascularização de membros posteriores isquêmicos em modelo experimental e nas funções de células progenitoras do endotélio (EPC). 2015. Tese (Doutorado em Fisiologia e Farmacologia) - Universidade Federal de Minas Gerais.

5.
HAN, S. W.. Participação em banca de Veruska Lia Fook Alves. Estudos funcionais da expresssão dos genes triap1 e hsp70 em linhagens celulares de mieloma múltiplo. 2014. Tese (Doutorado em Medicina (Hematologia)) - Universidade Federal de São Paulo.

6.
HAN, S. W.; Jasiulionis MG. Participação em banca de Camila Ferreira de Souza. Assinaturas moleculares da progressão do melanoma. 2013. Tese (Doutorado em Farmacologia) - Universidade Federal de São Paulo.

7.
HAN, S. W.. Participação em banca de ISADORA PFEIFER DALLA PICOLA. Aplicaçõ de derivados de quitosana como agentes de transfecção para terapia gênica não viral. 2013. Tese (Doutorado em Biofísica Molecular) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

8.
HAN, S. W.. Participação em banca de Marlon Knabben de Souza. O papel das caspases como mediadoras da diferenciação de células-tronco de embrião. 2009. Tese (Doutorado em Medicina (Hematologia)) - Universidade Federal de São Paulo.

9.
HAN, S. W.. Participação em banca de Daniel Escorsim Machado. Estudo do processo de angiogenese na endometriose experimental: papel do fator de crescimento endotelial vascular e suas possíveis interações com metaloproteinase-9 e ciclooxigenase-2. 2009. Tese (Doutorado em Ciências Morfológicas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

10.
HAN, S. W.. Participação em banca de Lauro Augusto de Olivera. Transferencia de genes heterologos para celulas corneanas epiteliais primarias ex vivo utilizando vetor lentiviral. 2008. Tese (Doutorado em Medicina (Oftalmologia)) - Universidade Federal de São Paulo.

11.
HAN, S. W.. Participação em banca de Carlos Eduardo Parente Settanni. Expressividade do VEGF no tecido periodontal saudável doente e associado a neoplasias da cavidade oral. 2007. Tese (Doutorado em Medicina (Otorrinolaringologia)) - Universidade Federal de São Paulo.

12.
HAN, S. W.. Participação em banca de Cassiano Carromeu. Estudo de caracterização estrutural, localização intracelular e imunogenicidade da RNA polimerase do vírus respiratório sincial humano. 2007. Tese (Doutorado em Biotecnologia) - Universidade de São Paulo.

13.
HAN, S. W.. Participação em banca de Carlos Rodrigo Zarate Bladés. Efeitos imunoterapêuticos da vacina DNA-HSP65 na tuberculose experimenal murina determinada por microarrays. 2006. Tese (Doutorado em Imunologia Básica e Aplicada) - Universidade de São Paulo.

14.
HAN, S. W.; SOGAYAR, M. C.. Participação em banca de Lúcia Helena Silva de Carvalho. Papel de NF-KB no controle da proliferação e transformação celular. 2002. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Bioquímica)) - Universidade de São Paulo.

15.
HAN, S. W.. Participação em banca de Patrício Andrés Manque Manque. Mapeamento de domínios funcionais da molécula de superfície gp82 de formas metacíclicas de T cruzi. 2001. Tese (Doutorado em Microbiologia e Imunologia) - Universidade Federal de São Paulo.

16.
HAN, S. W.; CANDEIAS, J. A. N.. Participação em banca de Teresa Cristina Tavano Peret. Padrões de circulação temporal em vírus sincicial respiratório humano dos grupos A e B. 1998. Tese (Doutorado em Microbiologia e Imunologia) - Universidade Federal de São Paulo.

17.
HAN, S. W.; BASTOLINI, P.. Participação em banca de Monica Beatriz Mathor. Estudos da expressão gênica mediante utilização de células transfectadas com o gene do hormônio de crescimento humano. 1994. Tese (Doutorado em Tecnologia Nuclear Básica) - Instituto de Pesquisa Energética E Nuclear.

Qualificações de Doutorado
1.
Han, S.W.; YUNES, J. A.; MAMOMI, R. L.. Participação em banca de Carolina Dias Carlos. Engenharia de linfócitos T para o reconhecimento da leucemia linfóide aguda. 2018. Exame de qualificação (Doutorando em Biologia Funcional e Molecular) - Universidade Estadual de Campinas.

2.
HAN, S. W.. Participação em banca de Flavia Eichemberger Rius. Mudanças no padrão de metilação e suas consequências na progressão tumoral. 2017. Exame de qualificação (Doutorando em Microbiologia e Imunologia) - Universidade Federal de São Paulo.

3.
HAN, S. W.. Participação em banca de FABIANA MARCELINO MELISO. Papel de Sirt1 no estabelecimento de marcas epigenéticas aberrantes associadas à transformação maligna de melanócitos. 2014. Exame de qualificação (Doutorando em Farmacologia) - Universidade Federal de São Paulo.

4.
HAN, S. W.. Participação em banca de Isabela Rodrigues Fernandes. Modelagem neuronal de pacientes com distrofia muscular de duchene utilizando células pluripotentes induzidas. 2013. Exame de qualificação (Doutorando em Anatomia dos Animais Domésticos e Silvestres) - Universidade de São Paulo.

5.
HAN, S. W.. Participação em banca de Veruska Lia Fook Alves. Estudos funcionais da expressão dos genes P53CSV e HSP70 em linhagens celulares de mieloma múltiplo. 2013. Exame de qualificação (Doutorando em Medicina (Hematologia)) - Universidade Federal de São Paulo.

6.
HAN, S. W.. Participação em banca de Rodrigo Barbosa de Aguiar. Avaliação do potencial antitumoral do anticorpo anti-FGF2 em modelo de melanoma murino. 2012. Exame de qualificação (Doutorando em Programa de Pós-graduação em oncologia) - Universidade de São Paulo.

7.
HAN, S. W.. Participação em banca de Paula Frantini. Expressão do vetor retroviral pCLPG medido em recipientes de transplante de medula ossea. 2008. Exame de qualificação (Doutorando em Biotecnologia) - Universidade de São Paulo.

8.
HAN, S. W.. Participação em banca de Fernanda Molognoni. Contribuição dos mecanismos epigenéticos na transformação neoplásica induzida por alterações na adesão celular. 2007. Exame de qualificação (Doutorando em Microbiologia e Imunologia) - Universidade Federal de São Paulo.

9.
HAN, S. W.; ZANOTTO, P.; VILLA, L. L.. Participação em banca de Marcio Chaim Bajgelman. construção de um sistema induzível para produção de vetor retroviral.. 2003. Exame de qualificação (Doutorando em Biotecnologia) - Universidade de São Paulo.

Qualificações de Mestrado
1.
HAN, S. W.. Participação em banca de Maria Fernanda Pescarini Filippi. SÍNTESE DE NANOPARTÍCULAS DE POLI(β-AMINO ÉSTER) PARA ENTREGA DE DNA. 2017. Exame de qualificação (Mestrando em Engenharia Química) - Universidade Estadual de Campinas.



Participação em bancas de comissões julgadoras
Concurso público
1.
HAN, S. W.. Concurso para seleção de um docente. 2004. Universidade de São Paulo.



Eventos



Participação em eventos, congressos, exposições e feiras
1.
FESBE. Técnicas de manuseio e perspecivas de vetores retrovirais no curso terapia gênica:. 2014. (Congresso).

2.
FESBE. Terapia gênica de lesão muscular por GM-CSF. 2014. (Congresso).

3.
Gordon conference-Antibody biology and engineering. Carcinoembryonic antigen (CEA) mimicry anti-idiotypic scFv6.C4 slowed the growth of a tumor expressing CEA. 2014. (Congresso).

4.
II Simposio nacional de nanotecnologia e nanomedicina.Tecnologias de terapia gênica, suas aplicações e novos desafios. 2014. (Simpósio).

5.
European society of gene and cell therapy meeting. A comparative study of the reparative and angiogenic properties of mesenchymal stem cells derived from the bone marrow of BALB/c and C57/BL6 mice in a model of limb ischemia. 2013. (Congresso).

6.
FESBE. Effect of mesenchymal stem cells in ischemic limbs. 2013. (Congresso).

7.
Gordon conference.Treatment!of!skeletal! muscle!injured!by!ischemia!with!mesenchymal!stem!cells!modified!with!GMACSF. 2013. (Simpósio).

8.
American society of gene and cell therapy meeting. HGF Plasmid Electroporation for Acute Myocardial Infarction Treatment. 2011. (Congresso).

9.
American society of gene and cell therapy meeting. Therapeutic Ultrasound Promotes Plasmid DNA Uptake by Clathrin-Mediated Endocytosis. 2011. (Congresso).

10.
Simposio sulamericano de terapia gênica.Terapia gênica de doenças isquêmicas. 2011. (Simpósio).

11.
Simpósio sulamericano de terapia gênica.Introdução de terapia gênica. 2011. (Simpósio).

12.
XL Annual meeting of biochemistry and molecular biology. Plasmid DNA Uptake Promoted By Ultrasound Occurs By Clathrin-Mediated Endocytosis. 2011. (Congresso).

13.
American society of gene and cell therapy meeting. Efficient and Localized Gene Transference in Rat Heart by Electroporation. 2010. (Congresso).

14.
Congresso internacional sobre a epidermólise bolhosa distrófica. 2010. (Congresso).

15.
4BIOTEC.Terapia gênica. 2009. (Simpósio).

16.
American society of gene and cell therapy meeting. MucopolysaccharidosisType I Ex Vivo Gene Therapy Based on MLV−Mesenchymal Stem Cell Transduction: Is There a Way To Be Attenuated When Older?. 2009. (Congresso).

17.
Encontro anual da sociedade brasileira de genética. Avanços recentes em vetores não virais para terapia gênica. 2009. (Congresso).

18.
American society of gene and cell therapy meeting. G-CSF and VEGF Genes Combined Therapy Induces Synergic Effect in Mouse Hind Limb Ischemia. 2008. (Congresso).

19.
American society of gene and cell therapy meeting. GM-CSF gene transfer to acute limb ischemic mouse for limb recuperation. 2006. (Congresso).

20.
American society of gene and cell therapy meeting. Long term effects of pcDNA3-VEGF165 intramyocardial tranfer after experimental myocardial infarction in the rat scar tissue extracellular matrix. 2006. (Congresso).

21.
I Fórum de Pesquisa e Produção Científica UNIFESP/SOBRADPEC.Pesquisa Experimental- Terapia Gênica. 2006. (Simpósio).

22.
I Simpósio Internacional sobre CÉLULAS-TRONCO. 2006. (Simpósio).

23.
I Simpósio Multidisciplinar sobre Células Tronco.Sistema Vascular. 2006. (Simpósio).

24.
SIMPÓSIO PESQUISA PRÉ-CLÍNICA EM TERAPIA GÊNICA E CELULAR. Simpósio-Pesquisa Pré-clínica e clínica em Terapia Gênica e Celular / Palestra-Terapia gênica para isquemia de membros. 2006. (Congresso).

25.
Simpósio sobre Biossegurança de Organismos Geneticamente Modificados (OGMs). 2006. (Simpósio).

26.
VI ENCONTRO SÃO PAULO DE CIRURGIA VASCULAR.TERAPIA GÊNICA - JÁ É REALIDADE NA PRÁTICA CLÍNICA ?. 2006. (Simpósio).

27.
XI JORNADA DE ANGIOLOGIA E CIRURGIA VASCULAR -IMC/ FAMERP. 2006. (Simpósio).

28.
36 º CONGRESSO BRASILEIRO DE ANGIOLOGIA E CIRURGIA VASCULAR-VII Encontro do Cone Sul de Cirurgia Vascular. Terapia gênica para membros isquêmicos. 2005. (Congresso).

29.
37º CBOT -Congresso Brasileiro de Ortopedia e Traumatologia. FUNDAMENTOS DA TERAPIA GÊNICA E MOLECULAR. 2005. (Congresso).

30.
I International SBC-DA Workshop of Vascular Biology.Gene Therapy. 2005. (Simpósio).

31.
INTERNATIONAL SYMPOSIOUM OF ADVANCED THERAPIES.Danger of using selectable marker genes in gene transfer experiments. 2005. (Simpósio).

32.
XXII Congresso Brasileiro de Microbiologia. Efeitos colaterais causados por genes de seleção para construção de vetores retrovirais.. 2003. (Congresso).


Organização de eventos, congressos, exposições e feiras
1.
HAN, S. W.. Curso. Terapia gênica: teoria e prática. 2015. (Outro).

2.
HAN, S. W.; BARCELOS, L. S. . Terapias para isquemia de membros. 2013. (Congresso).

3.
HAN, S. W.. 1st American society of gene and cell symposium. 2013. (Congresso).

4.
BONAMINO, M. ; MORALES, M. M. ; LINDEN, R. ; HAN, S. W. . Simpósio sulamericano de terapia gênica. 2011. (Congresso).

5.
HAN, S. W.; PORCIONATTO, M. . III Fórum de Células-tronco, terapia celular e gênica da UNIFESP. 2011. (Congresso).

6.
ELIS, J. ; PORCIONATTO, M. ; KIMURA, E. ; MENCK, C. F. C. ; HAN, S. W. . Meeting of the brazilian society of cell biology: DNA/RNA based therapy. 2010. (Congresso).

7.
HAN, S. W.; PORCIONATTO, M. . IV Simpósio de Células-tronco, terapia celular e terapia gênica da UNIFESP. 2010. (Congresso).

8.
HAN, S. W.; PORCIONATTO, M. . II Workshop em Células-tronco. 2010. (Congresso).

9.
HAN, S. W.; PORCIONATTO, M. ; SCHOR, N. ; GODINHO, R. ; SEBER, A. . Fórum de Células-tronco, terapia celular e gênica da UNIFESP. 2009. (Congresso).

10.
HAN, S. W.. CBAB: Teoria e prática de terapia gênica. 2005. (Outro).

11.
HAN, S. W.. CBAB:Teoria e prática de terapia gênica. 2003. (Outro).

12.
HAN, S. W.. Terapia gênica: In: SBBQ (mesa redonda). 1998. (Congresso).

13.
HAN, S. W.. Mesa-redonda: terapia gênica. 1996. (Congresso).



Orientações



Orientações e supervisões em andamento
Dissertação de mestrado
1.
Victor Dal Posolo Cinél. DESENVOLVIMENTO DO MIROGEL DE ALGINATO CARREADO COM VETORES ADENO-ASSOCIADOS PARA LIBERAÇÃO CONTROLADA. Início: 2018. Dissertação (Mestrado profissional em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade Federal de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. (Orientador).

2.
Juliana Maíra Freitas Vieira. Efeito do miR-135b em células células-tronco mesenquimais na produção de vesícula extracelulares com fatores angiogênicos. Início: 2018. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade Federal de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. (Orientador).

3.
Laura Cipriano Crapina. Nanopartículas de Sílica Mesoporosa Quimicamente Modificadas para transfecção com DNA plasmidial. Início: 2017. Dissertação (Mestrado profissional em CIÊNCIA E TECNOLOGIA DA SUSTENTABILIDADE) - Universidade Federal de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. (Coorientador).

4.
Bianca Bonetto Moreno Garcia. DESENVOLVIMENTO DE NANOPARTÍCULAS DE QUITOSSOMAS COMO AGENTE DE TRANSFECÇÃO. Início: 2017. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade Federal de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. (Orientador).

5.
Tâmisa Seeko Bandeira Honda. ISQUÊMICO ATRAVÉS DA EXPANSÃO DE MACRÓFAGOS RESIDENTES COM FENÓTIPO M2. Início: 2016. Dissertação (Mestrado profissional em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade Federal de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. (Orientador).

6.
Marcela Corso Arend. Avaliação da influência de pericitos musculares na proliferação e polarização de macrófagos musculares isolados de camundongos BABL/c. Início: 2015. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade Federal de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. (Orientador).

Tese de doutorado
1.
Bruna Gregatti de Carvalho. Síntese de Micropartículas Poliméricas via Processo Microfluídico de Gotas para a Liberação Sustentada de Vetores Não Virais Aplicados em Terapia Gênica. Início: 2018. Tese (Doutorado em Engenharia Química) - Universidade Estadual de Campinas, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. (Coorientador).

2.
Grazieli Olinda Martins. Nanocarreadores para liberação de siRNA: Aplicação no tratamento de isquemia de membros. Início: 2018. Tese (Doutorado em Quimica) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho. (Coorientador).

3.
Joana Catarina O. Pinto F. Serra. Ex-vivo gene therapy to improve the regenerative features of human mesenchymal stem/stromal cells (MSC) in a model of limb ischemia. Início: 2018. Tese (Doutorado em Terapias celulares e medicina regenerativa) - Instituto Superior Técnico, Fundação para Ciência e Tecnologia. (Coorientador).

4.
Adriana Ordonez Vásquez. Estudio in vitro de respuestas celulares y moleculares asociadas a la exposición a diferentes concentraciones de alfa-solanina en células troncales de medula ósea de rata. Início: 2016. Tese (Doutorado em Faculdade de Ciências Básicas) - Pontificia Universidad Javeriana - Bogotá. (Coorientador).

Supervisão de pós-doutorado
1.
Patricia Terra Alves. Início: 2018. Universidade Federal de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo.

2.
Yuan-chi Teng. Início: 2017. Universidade Federal de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo.

Iniciação científica
1.
Carlos Alberto Vergani Junior. Terapia gênica com CX3CL1 para isquemia de membro de camundongo. Início: 2016. Iniciação científica (Graduando em Biomedicina) - Universidade Federal de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. (Orientador).


Orientações e supervisões concluídas
Dissertação de mestrado
1.
Bárbara Sampaio Dias Martins Mansano. TERAPIA GÊNICA DE ISQUEMIA DE MEMBRO DE CAMUNDONGO COM OS GENES GM-CSF E M-CSF. 2018. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade Federal de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Sang Won Han.

2.
Camila Congentino Gallo. Efeito do M-CSF na isquemia de membro.. 2017. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade Federal de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Sang Won Han.

3.
Adara Aurea dos Santos. O PAPEL DO GM-CSF NA REESTRUTURAÇÃO MUSCULAR. 2014. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade Federal de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Sang Won Han.

4.
Leonardo Martins Silva. Papel do GM-CSF no reparo muscular. 2014. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade Federal de São Paulo, . Orientador: Sang Won Han.

5.
BIANCA FERRARINI ZANETTI. REPROGRAMAÇÃO DE CÉLULAS-TRONCO MESENQUIMAIS DE TECIDO ADIPOSO PARA FORMAÇÃO E ENRIQUECIMENTO DE CARDIOMIÓCITOS. 2012. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade Federal de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Sang Won Han.

6.
FLAVIA FRANCO DA CUNHA. Tratamento de Isquemia Arterial Periférica utilizando células mesenquimais modificadas com vetor lentiviral expressando o gene GM-CSF. 2012. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade Federal de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Sang Won Han.

7.
Roberta Sessa Stilhano. TERAPIA GÊNICA DE MUCOPOLISSACARIDOSE TIPO I COM O SISTEMA ΦC31 EM MODELO MURINO. 2011. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade Federal de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Sang Won Han.

8.
Priscila Keiko Matsumoto. TERAPIA DE MUCOPOLISSACARIDOSE TIPO I COM AS CÉLULAS-TRONCO MESENQUIMAIS MODIFICADAS COM O GENE IDUA CARREADO PELO SISTEMA SLEEPING BEAUTY. 2011. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade Federal de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Sang Won Han.

9.
Caroline Mônaco Moreira. CONSTRUÇÃO DE UM VETOR PARA EXPRESSÃO CONTROLADA DE CONDROITINASE AC POR CÉLULAS TRONCO MESENQUIMAIS. 2011. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade Federal de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Coorientador: Sang Won Han.

10.
Eduardo Gallatti Yasumura. ENGENHARIA GENÉTICA DE UM SISTEMA DE EXPRESSÃO DURADOURA E SELETIVA DO VEGF PARA CONDIÇÃO ISQUÊMICA BASEADO NO SISTEMA INTEGRASE ΦC31 E HRE. 2010. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade Federal de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Sang Won Han.

11.
DAISY MARIA BENTES DE PAULA. Estudo molecular do mecanismo de transfecção mediada por ultrassom. 2010. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade Federal de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Sang Won Han.

12.
Priscila Keiko Matsumoto. Construção de vetores minicirculares plasmidiais contendo a transposase sleeping beauty para modificação permanente de celulas-tronco mesenquimais. 2009. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade Federal de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Sang Won Han.

13.
Carolina Bellini Parise. ESTUDO COMPARATIVO DE PROTOCOLOS DE IMUNIZAÇÃO GÊNICA: ELETROPORAÇÃO AUMENTA CONSISTENTEMENTE A RESPOSTA IMUNE HUMORAL. 2008. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade Federal de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Sang Won Han.

14.
Vanessa Dionisio Cantagalli. CONSTRUÇÃO DOS HÍBRIDOS rtTA/GFP E GFP/rtTA PARA DESENVOLVIMENTO DE SISTEMAS DE REGULAÇÃO DA TRANSCRIÇÃO E TERAPIA GÊNICA PARA ISQUEMIA DE MEMBRO COM O GENE GM-CSF REGULADO POR DOXICICLINA EM MODELO MURINO. 2008. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade Federal de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Sang Won Han.

15.
Daniela Takeshita. Purificação e caracterização do indutor de morte celular. 2006. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade Federal de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Sang Won Han.

16.
TAMARA DA ROCHA MACHADO. A atividade da BS desaminase não é responsável pela morte dos queratinócitos que expressam o gene bsrm. 2006. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade Federal de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Sang Won Han.

17.
Bianca Cristina Garcia Lisboa. Identificação, clonagem e caracterização do produto de splicing alternativo do gene que codifica citidina desaminase humana.. 2006. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade Federal de São Paulo, . Orientador: Sang Won Han.

18.
Waldir Gabriel Miranda Relvas. Influência dos polimorfismos MspI e SstI das apolipoproteinas AI e CIII e Taq 1B da proteína de transferência do éster de colesterol no perfil lipídico e infarto do miocárdio em diabéticos e não diabéticos.. 2003. Dissertação (Mestrado em Medicina (Cardiologia)) - Universidade Federal de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Coorientador: Sang Won Han.

19.
Graciela Conceição Pignatari. Construção e caracterização de scFv de anticorpo monoclonal anti-idiotípico para CEA, Mab 6.C4. 2001. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade Federal de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Sang Won Han.

20.
Fernanda Mara Bento. Indução de morte dos queratinócitos pela expressão do gene bsr1. 2000. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade Federal de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Sang Won Han.

21.
Jomuna Veronica Choudhuri. Auto-estimulação do crescimento dos queratinócitos após transdução do gene EGF ( Epidermal Growth Factor) por vetores retrovirais. 1999. 0 f. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade Federal de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Sang Won Han.

22.
Antonio Carlos de Freitas. Transferência do gene bsr (gene de resistência à blasticidina-s) por meio de vetor retroviral: mutações na região do codon de iniciação levaram a superexpressão.. 1997. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade Federal de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Sang Won Han.

23.
Heliana MCB Han. Papel dos resíduos 252-261 da hélice VI do receptor AT1 da angiotensina na afinidade pelos ligantes e na transdução de sinal. 1997. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade Federal de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Coorientador: Sang Won Han.

Tese de doutorado
1.
BIANCA FERRARINI ZANETTI. Efeito de citocinas e toxina tetânica na vacinação gênica de tumores que expressam CEA com scFv-6.C4. 2017. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade Federal de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Sang Won Han.

2.
Priscila Keiko Matsumoto. Terapia gênica de EBD em modelo murino. 2016. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade Federal de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Sang Won Han.

3.
ROBERTA SESSA STILHANO YAMAGUCHI. Estudo da fibrose no músculo esquelético mediada pelo receptor de angiotensina e tratamento do músculo lesionado por PRP e terapia gênica. 2015. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade Federal de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Sang Won Han.

4.
PRISCILA MARTINS ANDRADE DENAPOLI. VACINAÇÃO GÊNICA COM scFv6.C4 ASSOCIADA AO GM-CSF CONTRA TUMORES QUE EXPRESSAM CEA. 2012. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade Federal de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Sang Won Han.

5.
Vivian Y Samoto. Uso do gene osteopontina para indução de angiogênese em modelo mjurino. 2011. Tese (Doutorado em Programa de Pós-Graduação em Ciências Biológicas (Zoologia)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Coorientador: Sang Won Han.

6.
Leonardo Pinto de Carvalho. TERAPIA GÊNICA PLASMIDEAL PARA O TRATAMENTO DA ISQUEMIA CARDÍACA UTILIZANDO O GENE DO FATOR DE CRESCIMENTO HEPÁTICO. 2010. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade Federal de São Paulo, . Orientador: Sang Won Han.

7.
FÁBIO D?AGUIAR MATAVELI. Efeitos da Expressão de VEFG165 Humano Injetado no MúsculoCardíaco de Ratos, Após Indução de Infarto Agudo do Miocárdio, naFase Tardia de Remodelamento da Matriz Extracelular.. 2009. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade Federal de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Coorientador: Sang Won Han.

8.
PAULO OCKE. IMPACTO DA TERAPIA ANGIOGÊNICA PARA O TRATAMENTO DA ISQUEMIA CRÍTICA DE MEMBROS INFERIORES EM MODELO ANIMAL. 2009. Tese (Doutorado em Ciências Morfológicas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, . Coorientador: Sang Won Han.

9.
Flavia Helena Silva. Terapia gênica in vivo e ex vivo em modelo murinode Mucopolissacaridose do tipo I. 2009. Tese (Doutorado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Coorientador: Sang Won Han.

10.
Chester Bittencourt Sacramento. TERAPIA GÊNICA PARA ISQUEMIA DE MEMBROS COM OS GENES VEGF, G-CSF E GM-CSF ATRAVÉS DE VETORES PLASMIDIAIS EM MODELO MURINO. 2007. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade Federal de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Sang Won Han.

11.
Maria Cristina Oliveira de Izar. Fatores de risco, marcadores bioquímicos e polimorfismos genéticos na doença arterial coronariana prematura. 2001. 0 f. Tese (Doutorado em Medicina (Cardiologia)) - Universidade Federal de São Paulo, . Coorientador: Sang Won Han.

12.
Patrícia Cristina B.B. Braga. Expressão dos genes hGH (human growth hormone) e lacZ (beta-galactosidase) em ratos implantados com células musculares lisas vasculares transduzidas por vetores vetoriais: novo modelo de terapia gênica ex vivo. 2000. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade Federal de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Sang Won Han.

13.
Heloisa Zalcberg. Importância de resíduos hidrofóbicos da alça extracelular III do receptor AT1 da angiotensina II na interação com seu ligante. 1999. 0 f. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade Federal de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Coorientador: Sang Won Han.

Supervisão de pós-doutorado
1.
Vivian Yochiko Samoto. 2017. Universidade Federal de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Sang Won Han.

2.
Sonja Ellen Lobo. 2017. Universidade Federal de São Paulo, . Sang Won Han.

3.
Bruno Tesini Roseguini. 2014. Universidade Federal de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Sang Won Han.

Monografia de conclusão de curso de aperfeiçoamento/especialização
1.
tamara da rocha machado. Papel dos nucleosídeos derivados da citidina e do gene citidina desaminase nos queratinócitos murinos BALB/MK e/ou BALB/MK/LBmSN (que expressam o gene letal bsrm). 2002. 46 f. Monografia. (Aperfeiçoamento/Especialização em Ciências Biológicas Modalidade Médica) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Sang Won Han.

Trabalho de conclusão de curso de graduação
1.
Ana Paula Morales. Alterações na homeostase de cálcio intracelular induzidas pela proteína apoptótica Bax. 2005. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Sang Won Han.

2.
VANESSA DIONISIO CANTAGALLI. Modificação de linhagens de células-tronco de polpa de dente-de-leite com o gene GM-CSF murino (Granulocyte Macrophage Colony-Stimulating Factor) por vetor retroviral regulado por doxiciclina: modelo de terapia gênica ex vivo para isquemia.. 2005. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Sang Won Han.

3.
Mariana Kyomi Osako. Estudo de morte celular induzido por genes que codificam a blasticidina s desaminase: Efeito da expressão do gene bsd (blasticidin S deaminase) de A. terreus nos queratinócitos murinos. 2003. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Sang Won Han.

4.
chester bittencourt sacramento. Morte celular induzida por bsrm e IMC nas linhagens tumorais. 2002. 0 f. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Sang Won Han.

5.
Bianca Cristina Garcia Lisbôa. Clonagem e caracterização do gene hscd (human small citidine deaminase). 2002. 0 f. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Biologia) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Sang Won Han.

6.
Raphael Bessa Parmegiane. Comparação dos fragmentos variáveis dos anticorpos AB1 e AB3, anti-GD3 de melanoma humano. 2000. 0 f. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Biomedicina) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Sang Won Han.

7.
Paulo Gouveia Rocha. Estudo de estrutura e função do receptor de angiotensina II do rato: efeito de mutações da Leucina 262, 265 e 268 por arginina. 1996. 0 f. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal de São Paulo. Orientador: Sang Won Han.

Iniciação científica
1.
Gabriel Palermo Ruiz. Terapia gênica com a proteína mutante 7ND para isquemia de membro em camundongo. 2018. Iniciação Científica. (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Sang Won Han.

2.
Gabriel Palermo Ruiz. Terapia gênica com a proteína mutante 7ND para isquemia de membro em camundongo. 2017. Iniciação Científica. (Graduando em Biomedicina) - Universidade Federal de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Sang Won Han.

3.
Gabriel Leonel Marasco. Terapia gênica com SDF-1 e GM-CSF para isquemia de membro em camundongo. 2016. Iniciação Científica - Universidade Federal de São Paulo. Orientador: Sang Won Han.

4.
MARIAH BARATA BURIGO. Efeito do ultrassom terapêutico na alteração do perfil de expressão gênica de fibroblastos e morte de diversos tipos celulares. 2013. Iniciação Científica. (Graduando em Biomedicina) - Centro Universitário São Camilo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Sang Won Han.

5.
Luisa Sorroche. Efeito do ultrassom terapêutico na alteração do perfil de expressão gênica de fibroblastos e morte de diversos tipos celulares. 2013. Iniciação Científica. (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Sang Won Han.

6.
Adara Aurea dos Santos. Desenvolvimento de bactéria transgênica utilizando o sistema ΦC31 recombinase para a produção de vetores minicirculares plasmidiais. 2011. Iniciação Científica. (Graduando em Biofisica) - Universidade Federal de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Sang Won Han.

7.
Leonardo Martins Silva. Terapia gênica de isquemia de membros com GM-CSF em coelho. 2011. Iniciação Científica. (Graduando em Biofisica) - Universidade Federal de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Sang Won Han.

8.
LEONARDO MARTINS SILVA. TRATAMENTO DA ISQUEMIA ARTERIAL PERIFÉRICA EM ANIMAIS DE MÉDIO PORTE BASEADO EM VETORES PLASMIDIAIS COM O GENE GM-CSF. 2010. Iniciação Científica - Universidade Federal de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Sang Won Han.

9.
hugo akabane. Polimorfismo genético para apolipoproteinas AI e CIII e correlação com perfil lipídico em pacientes coronarianos jovens.. 1998. 0 f. Iniciação Científica. (Graduando em Medicina) - Universidade Federal de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Sang Won Han.



Inovação



Projetos de pesquisa


Educação e Popularização de C & T



Apresentações de Trabalho
1.
GALLO, C. C. ; Samoto VY ; MANSANO, B. S. D. M. ; MARASCO, G. L. ; Han, S.W. . Macrophage-colony stimulating factor for gene therapy of limb ischemia. 2017. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

2.
MANSANO, B. S. D. M. ; GALLO, C. C. ; Samoto VY ; HONDA, T. S. B. ; Han, S.W. . Efeitos fisiológicos da terapia gênica com GM-CSF e M-CSF para isquemia de membro murino. 2017. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

3.
GALLO, C. C. ; MANSANO, B. S. D. M. ; Samoto VY ; Han, S.W. . PHYSIOLOGICAL EFFECT OF MACROPHAGE COLONY STIMULATING FACTOR GENE EXPRESSION IN MURINE ISCHEMIC LIMBS. 2017. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

4.
GARCIA, B. B. M. ; LOBO, S. E. ; MERTINS, O. ; Han, S.W. . ANÁLISE COMPARATIVA DA EFICÁCIA DE MÉTODOS DE TRANSFECÇÃO CELULAR UTILIZANDO NANOPARTÍCULAS DE QUITOSSOMAS.. 2017. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

5.
Han, S.W.. Medicina regenerativa e terapia gênica: avanços recentes e estado da arte. 2017. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).


Organização de eventos, congressos, exposições e feiras
1.
HAN, S. W.; BARCELOS, L. S. . Terapias para isquemia de membros. 2013. (Congresso).




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