Iris Ferrari

  • Endereço para acessar este CV: http://lattes.cnpq.br/6468706350142002
  • Última atualização do currículo em 30/07/2015


Possui graduação em Medicina pela Universidade de São Paulo (1957) e doutorado em Medicina (Clínica Médica) pela Universidade de São Paulo (1968) Professora titular de Genética Médica na Universidade de São Paulo (1981). Professora titular de Genética na Universidade de Brasília (1989). Professora Emérita da Universidade de Brasilia (2002). Tem experiência em Genética Humana e Médica, Citogenética Humana e Animal e Mutagênese, atuando principalmente nas seguintes áreas: dismorfologia, erros de diferenciação e desenvolvimento sexual, citogenética em doenças malignas do sangue, evolução do cariótipo em vertebrados brasileiros, infertilidade humana e atraso de desenvolvimento neuropsicomotor em humanos. (Texto informado pelo autor)


Identificação


Nome
Iris Ferrari
Nome em citações bibliográficas
FERRARI, I.;FERRARI, ÍRIS;FERRARI, IRIS;ferrari

Endereço


Endereço Profissional
Universidade de Brasília, Instituto de Ciências Biológicas.
Campus Universitário Darci Ribeiro
Asa Norte
70910-900 - BRASILIA, DF - Brasil
Telefone: (061) 3072505
Ramal: 2505
Fax: (061) 2730105


Formação acadêmica/titulação


1965 - 1968
Doutorado em Medicina (Clínica Médica).
Universidade de São Paulo, USP, Brasil.
Título: Estudo de Aberrações Cromossômicas em Pacientes com Malformações Físicas Múltiplas e Retardo Mental, Ano de obtenção: 1968.
Orientador: Hélio Lourenço de Oliveira.
Palavras-chave: Cromossomopatia; Malformações Físicas Múltiplas; Retardo Mental.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Humana e Médica.
Setores de atividade: Saúde Humana.
1963 - 1965
Especialização em Genética.
University of Wisconsin Madison - Wis.
Bolsista do(a): National Institutes of Health.
1958 - 1959
Especialização em Medicina.
Universidade de São Paulo, USP, Brasil.
1951 - 1957
Graduação em Medicina.
Universidade de São Paulo, USP, Brasil.


Pós-doutorado e Livre-docência


1970
Livre-docência.
Universidade de São Paulo (Rib. Preto).
Título: SENSIBILIDADE NOS ESTAGIOS DO CICLO CELULAR E RESPOSTA A DOSES DE RADIACAO X, DE LEUCOCITOS HUMANOS EM CULTURA TEMPORARIA, Ano de obtenção: 1970.
Palavras-chave: Aberracoes Cromossomicas; Cultura de Linfócitos; Radiacao X.
Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Clínica Médica.
Grande Área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Clínica Médica / Especialidade: GENÉTICA.
Setores de atividade: Saúde Humana.
1985 - 1986
Pós-Doutorado.
University of Leiden.
Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Humana e Médica.


Atuação Profissional



Escola Superior de Ciências da Saúde, ESCS, Brasil.
Vínculo institucional

2006 - Atual
Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Coordenadora
Outras informações
Designada à coordenação do Comitê Externo responsável pelo Processo de Seleção e de Avaliação do Programa de Iniciação Científica da Escola Superior de Ciências da Saúde ESCS/FEPECS. Também fazem parte da equipe DÂMARIS SILVEIRA, GILVÂNIA COUTINHO SILVA FEIJÓ E JOSÉ GARROFE DÓREA.


Universidade de Brasília, UNB, Brasil.
Vínculo institucional

1989 - Atual
Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: PROFESSOR TITULAR, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Atividades

1998 - Atual
Ensino, Ciências da Saúde, Nível: Pós-Graduação

Disciplinas ministradas
Genética Médica
1998 - Atual
Ensino,

Disciplinas ministradas
Genética Clínica
1996 - Atual
Ensino,

Disciplinas ministradas
Genética Básica
1996 - Atual
Estágios , Faculdade de Ciências da Saúde, .

Estágio realizado
Estágio em Genética.
08/1988 - 03/2001
Ensino, Patologia Molecular, Nível: Pós-Graduação

Disciplinas ministradas
Mutagênese
Tópicos Especiais de Genética: Diferenciação Sexual
08/1988 - 05/2000
Direção e administração, Faculdade de Ciências da Saúde, Curso de Imunologia e Genética Aplicadas.

Cargo ou função
Membro de Comissão Permanente.
06/1987 - 05/2000
Pesquisa e desenvolvimento , Instituto de Ciências Biológicas, .

03/1998 - 03/2000
Direção e administração, Faculdade de Ciências da Saúde, Curso de Imunologia e Genética Aplicadas.

Cargo ou função
Membro de Comissão Temporária.
04/1994 - 08/1998
Direção e administração, Faculdade de Ciências da Saúde, Curso de Pós-graduação.

Cargo ou função
Coordenador de Curso.
08/1988 - 08/1992
Direção e administração, Faculdade de Ciências da Saúde, Curso de Imunologia e Genética Aplicadas.

Cargo ou função
Coordenador de Curso.
01/1989 - 02/1992
Direção e administração, Instituto de Ciências Biológicas, Departamento de Genética e Morfologia.

Cargo ou função
Chefe de Departamento.

Universidade de São Paulo, USP, Brasil.
Vínculo institucional

1981 - 1987
Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor titular, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Atividades

4/1975 - 10/1986
Direção e administração, .

Cargo ou função
Chefe de Departamento.
4/1975 - 10/1986
Pesquisa e desenvolvimento .

4/1975 - 10/1986
Ensino,

Disciplinas ministradas
Genética Médica
5/1961 - 10/1986
Ensino, Genética Fmrp, Nível: Pós-Graduação

Disciplinas ministradas
Citogenética de Vertebrados
Genética Médica I II III
6/1961 - 5/1963
Estágios .

Estágio realizado
Citogenética Humana.


Linhas de pesquisa


1.
Genética Humana e Médica
2.
Citogenética Humana
3.
Citogenética Animal
4.
Mutagênese
5.
Genética Humana e Médica
6.
Citogenética Humana
7.
Genética Animal
8.
Mutagênese


Projetos de pesquisa


2010 - 2012
Estimativa da frequência de alterações cromossômicas submicroscópicas em indivíduos com retardo mental no Distrito Federal

Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Silviene Fabiana de Oliveira em 31/07/2015.
Descrição: O retardo mental é um grupo de diversos distúrbios cognitivos com uma incidência de 2-3% na população geral. Uma das causas mais freqüentes de retardo mental sindrômico é a presença de alterações cromossômicas. Além dos rearranjos detectados ao exame de cariótipo, os rearranjos cromossômicos submicroscópicos mostraram-se como uma importante causa de retardo mental, identificadas em mais de 10% dos casos de retardo mental. Para a identificação desses rearranjos são empregadas técnicas de citogenética molecular como o array-CGH (Array based Comparative Genomic Hybridization) que vem permitindo a caracterização de novas síndromes e alterações cromossômicas, um diagnóstico cada vez mais preciso para o paciente e uma melhor compreensão dos mecanismos envolvidos na formação de rearranjos cromossômicos. A busca genômica de rearranjos submicroscópicos por array-CGH permite a detecção de perdas ou ganhos de segmentos cromossômicos no genoma de um indivíduo, detectando alterações cromossômicas de 10 a 100 vezes menores do que é visível ao microscópio óptico. A crescente aplicação dessa metodologia a torna essencial como método de apoio ao exame de cariótipo e deve ser implantada nos laboratórios de genética humana e citogenética em todo o Brasil. Neste projeto pretendemos implantar a metodologia de array-CGH no Distrito Federal e estimar a freqüência de alterações cromossômicas submicroscópicas por array-CGH em pacientes com retardo mental sindrômico atendidos por hospitais vinculados ao SUS no Distrito Federal..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
2010 - 2012
Análise de genes candidatos à agenesia de corpo caloso
Descrição: O corpo caloso é o principal feixe que conecta os dois hemisférios cerebrais. A agenesia do corpo caloso (ACC) é uma das malformações cerebrais mais freqüentes com uma incidência de até 70 em 10000 nascimentos. A ACC pode estar associada a quadros sindrômicos e alterações cromossômicas. Dentre as alterações cromossômicas descritas em pacientes com ACC as mais comuns são as deleções da porção distal do braço longo do cromossomo 1. Nas deleções do segmento 1q43-qter foi proposto o gene AKT3 como responsável pela ACC. Pacientes com deleção do segmento 1q42 também podem apresentar ACC indicando haver um segundo lócus para essa malformação em 1q. Pela comparação dos genes descritos nesse segmento delimitamos uma região candidata para a ACC de cerca de 3,5 Kb onde estão mapeados os genes LEFTY1 e LEFTY2, PSEN2, WNT3A, e RHOU. Neste projeto propomos investigar microdeleções dos genes candidatos em 1q42 e 1q44 em pacientes com ACC por MLPA visando identificar os genes responsáveis pela ACC..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
2010 - 2012
Estudo dos mecanismos de formação de rearranjos cromossômicos estruturais em pacientes com retardo mental e malformações congênitas
Descrição: A precisa caracterização de alterações cromossômicas em pacientes com retardo mental e malformações tem se mostrado fundamental para a correlação com o quadro clínico bem como para a identificação dos mecanismos responsáveis pela formação do rearranjo. A identificação de rearranjos cromossômicos estruturais recorrentes mostrou que a sequência do DNA na região próxima ao rearranjo tem papel fundamental na sua formação, sendo comum a presença de LCRs (low-copy repeats). A caracterização de diversos rearranjos recorrentes permitiu a identificação das chamadas doenças genômicas, causadas por perda ou ganho de segmentos cromossômicos específicos.Por outro lado o estudo de rearranjos não recorrentes tem se mostrado importante para a correlação do fenótipo dos afetados com os genes alterados pelo rearranjo bem como para a determinação de seus mecanismos de formação.Neste trabalho pretendemos mapear pontos de quebra de alterações cromossômicas visando correlacioná-las com o fenótipo dos afetados e determinar as sequências de DNA e os mecanismos envolvidos na formação desses rearranjos. .
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
2010 - 2012
IDENTIFICAÇÃO E ESTUDO DE GENES CANDIDATOS AO RETARDO MENTAL DE HERANÇA LIGADA AO CROMOSSOMO X
Descrição: Nesse projeto propõe-se a busca de genes envolvidos na etiologia do RM, sindrômico ou não sindrômico, com indicação de herança ligada ao X. Como há grande heterogeneidade gênica e alélica no XLMR espera-se encontrar novos genes candidatos que, quando mutados, causam RM, estudando seu efeito no desenvolvimento em modelos animais. O conhecimento desses genes pode auxiliar na compreensão da patologia e do funcionamento normal desses genes..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Doutorado: (4) .
Integrantes: Iris Ferrari - Integrante / Silviene F. Oliveira - Integrante / PIC-TAYLOR, A. - Coordenador / MAZZEU, J.F. - Integrante.Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
2010 - 2012
Implantação de novas metodologias moleculares para o diagnóstico e pesquisa de dismorfologias de origem genética
Descrição: Cerca de 5000 doenças genéticas já foram descritas, contudo para a maioria delas ainda não se conhece a alteração genética que leva ao quadro clínico. Dentro desse contexto, esse projeto tem como objetivo a identificação de novos genes que, quando mutados, causam dismorfologias e a implantação de novas metodologias para o diagnóstico molecular de doenças genéticas no Distrito Federal. Como base para a implantação de diferentes metodologias, selecionamos três grupos de dismorfologias de origem genética com mecanismos de herança distintos a serem investigadas nesse estudo. São elas: fenótipos associados a alterações do gene FMR1 (síndrome do cromossomo X-frágil, menopausa precoce e a síndrome de tremor e ataxia associada ao X frágil), a síndrome de Goldenhar e o prognatismo mandibular. As doenças selecionadas representam exemplos de malformações com mecanismos de herança diverso e que servem de modelo para a implantação dessas metodologias. Para atingir tal objetivo pretendemos implantar as metodologias de MLPA, PCR em tempo real e Southern blotting para diagnóstico de expansões do gene FMR1 em nosso Departamento. As metodologias implantadas poderão ser posteriormente aplicadas em outras doenças..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) .
Integrantes: Iris Ferrari - Coordenador / Silviene F. Oliveira - Integrante / MAZZEU, J.F. - Integrante.Financiador(es): Fundação de Apoio à Pesquisa do Distrito Federal - Auxílio financeiro.
2010 - Atual
Identificação e estudo de genes candidatos ao Retardo Mental de Herança Ligada ao X.
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
2009 - 2009
Caracterização de rearranjos cromossômicos estruturais em pacientes com retardo mental e malformações congênitas múltiplas
Descrição: A precisa caracterização de alterações cromossômicas em pacientes com retardo mental e malformações tem se mostrado fundamental para a correlação com o quadro clínico bem como para a identificação dos mecanismos responsáveis pela formação do rearranjo. A identificação de rearranjos cromossômicos estruturais recorrentes mostrou que a sequência do DNA na região próxima ao rearranjo tem papel fundamental na sua formação, sendo comum a presença de LCRs (low-copy repeats). A caracterização de diversos rearranjos recorrentes permitiu a identificação das chamadas doenças genômicas, causadas por perda ou ganho de segmentos cromossômicos específicos. Por outro lado o estudo de rearranjos não recorrentes tem se mostrado importante para a correlação do fenótipo dos afetados com os genes alterados pelo rearranjo bem como para a determinação de seus mecanismos de formação. Neste trabalho pretendemos mapear pontos de quebra de alterações cromossômicas visando a correlacioná-las com o fenótipo dos afetados, a determinar as sequências envolvidas e os mecanismos envolvidos na sua formação..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (2) .
Integrantes: Iris Ferrari - Coordenador / Silviene F. Oliveira - Integrante / MAZZEU, J.F. - Integrante.Financiador(es): Universidade de Brasília - Auxílio financeiro.


Áreas de atuação


1.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Humana e Médica.
2.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Mutagenese.
3.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Animal.


Idiomas


Inglês
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.
Espanhol
Compreende Bem, Fala Pouco, Lê Bem, Escreve Pouco.
Francês
Compreende Bem, Fala Pouco, Lê Bem, Escreve Pouco.
Italiano
Compreende Bem, Fala Pouco, Lê Bem, Escreve Pouco.


Prêmios e títulos


2009
Saúde Brasília, AMBr & Jornal de Brasília.
2006
Prêmio Cláudia - Mulher do Ano 2006 na Categoria Ciência, Revista Cláudia - Editora Abril.
2003
Um ideal no Sangue: Ensinar, Instituto de Ciências Biológicas - UnB.
2002
Professora Emérita, Universidade de Brasília.
2001
Homenagem e reconhecimento pela contribuição ao desenvolvimento da pesquisa em Mutagênese no Brasil, Sociedade Brasileira de Mutagênese Carcinogênese e Teratogênese Ambiental.
2001
Homenagem - sucesso dos cursos de pós-graduação da FMRP, Comissão de Pós-Graduação da USP de Ribeirão Preto.


Produções



Produção bibliográfica
Citações

SCOPUS

Artigos completos publicados em periódicos

1.
DOS SANTOS, POLLYANNA ALMEIDA COSTA2014DOS SANTOS, POLLYANNA ALMEIDA COSTA ; DE OLIVEIRA, SILVIENE FABIANA ; FREITAS, ERIKA L. ; SAFATLE, HELOISA PIRES NETO ; ROSENBERG, CARLA ; FERRARI, IRIS ; MAZZEU, JULIANA FORTE . Non-overlapping 22q11.2 microdeletions in patients with oculo-auriculo-vertebral spectrum. American Journal of Medical Genetics. Part A, v. 164, p. 551-553, 2014.

2.
DA ROCHA, NAIARA BRAZ2014DA ROCHA, NAIARA BRAZ ; DOS SANTOS, POLLYANNA ALMEIDA COSTA ; SAFATLE, HELOISA PIRES NETTO ; DE MELO, RENEIDE MARIA ; PEREIRA, RINALDO WELLERSON ; DE OLIVEIRA, SILVIENE FABIANA ; PIC-TAYLOR, ALINE ; FERRARI, IRIS ; MAZZEU, JULIANA FORTE . Partial AFF2 microduplication in a patient with auditory processing disorder, emotional impairment and macrosomia. American Journal of Medical Genetics. Part A, v. 164, p. 3206-3208, 2014.

3.
DORNELLES-WAWRUK, H.2013DORNELLES-WAWRUK, H. ; PIC-TAYLOR, A. ; ROSENBERG, C. ; KREPISCHI, A.C.V. ; SAFATLE, H.P.N. ; FERRARI, I. ; MAZZEU, J.F. . Complex Phenotype Associated with 17q21.31 Microdeletion. Molecular Syndromology, v. 4, p. 297-301, 2013.

4.
QUEIROZ, L.B.2013QUEIROZ, L.B. ; LIMA, B.D. ; MAZZEU, J.F. ; CAMARGO, R. ; CÓRDOBA, M.S. ; Q. MAGALHÃES, I. ; MARTINS-DE-SÁ, C. ; FERRARI, I. . Analysis of GATA1 mutations and leukemogenesis in newborns with Down syndrome. Genetics and Molecular Research, v. 12, p. 4630-4638, 2013.

5.
SECCHI, LUCIANA A. DE A.2012SECCHI, LUCIANA A. DE A. ; MAZZEU, JULIANA F. ; CÓRDOBA, MARA SANTOS ; FERRARI, ÍRIS ; RAMOS, HELTON ESTRELA ; NEVES, FRANCISCO DE ASSIS ROCHA . Transient neonatal hypothyroidism in a boy with unbalanced translocation t(8;16). Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia (Impresso), v. 56, p. 564-569, 2012.

6.
ALMEIDA, RODRIGO C.2012ALMEIDA, RODRIGO C. ; GANDOLFI, LENORA ; DE NAZARÉ KLAUTAU-GUIMARÃES, MARIA ; FERRARI, ÍRIS ; SOUSA, SANDRA M.B. ; ABE-SANDES, KIYOKO ; BARBOSA, ANA A.L. ; SIMÕES, AGUINALDO L. ; PRATESI, RICCARDO ; OLIVEIRA, SILVIENE F. . Does celiac disease occur in Afro-derived Brazilian populations?. American Journal of Human Biology, v. 24, p. 710-712, 2012.

7.
DA SILVEIRA, CARLOS ALBERTO PINTO2012DA SILVEIRA, CARLOS ALBERTO PINTO ; FERRARI, IRIS . First-line treatment with imatinib mesylate in patients with chronic phase chronic myeloid leukemia: experience of a public hospital in a developing country of South America. Leukemia & Lymphoma (Print), v. 53, p. 1417-1419, 2012.

8.
SOBRAL, SAMANTHADO PRADO2011SOBRAL, SAMANTHADO PRADO ; LEITE, ANDRÉFERREIRA ; FIGUEIREDO, PAULO TADEU ; FERRARI, ÍRIS ; SAFATLE, HELOÍSA PIRES NETO ; CÓRDOBA, MARA SANTOS ; VERSIANI, BEATRIZ RIBEIRO ; ACEVEDO, ANA CAROLINA ; MESTRINHO, HELIANA DANTAS . Craniofacial and Dental Features in Kabuki Syndrome Patients. The Cleft Palate-Craniofacial Journal (Print), v. 16, p. 111024152040000, 2011.

9.
SILVEIRA, C.A.P.2011SILVEIRA, C.A.P. ; DALDEGAN, M.B. ; FERRARI, I. . Response to treatment with imatinib mesylate in previously treated chronic-phase chronic myeloid leukemia patients in a hospital in Brazil. Genetics and Molecular Research, v. 10, p. 2038-2048, 2011.

10.
CRUZ, R. M.2011CRUZ, R. M. ; HARTSFIELD, J. K. ; FALCAO-ALENCAR, G. ; KOLLER, D. L. ; PEREIRA, R. W. ; MAH, J. ; FERRARI, I. ; OLIVEIRA, S. F. . Exclusion of Class III Malocclusion Candidate Loci in Brazilian Families. Journal of Dental Research, v. 90, p. 1202-1205, 2011.

11.
MESQUITA, D. R.2009MESQUITA, D. R. ; CÓRDOBA, J. C. M. ; MAGALHÃES, I. Q. ; CORDOBA, M. S. ; OLIVEIRA, J. R. C. ; GONÇALVES, A. ; FERRARI, I. ; MARTINS-DE-SA, C. . Molecular and chromosomal mutations among children with B-lineage Iymphoblastic leukemia in Brazil´s Federal District. Genetics and Molecular Research, v. 8, p. 345-353, 2009.

12.
LUNA, H. S.2009LUNA, H. S. ; FERRARI, I. ; RUMPF, R. . Citogenética de ovócitos bovinos maturados in vitro. Revista Brasileira de Reprodução Animal, v. 32, p. 168-171, 2009.

13.
LUNA, H. S.2008LUNA, H. S. ; FERRARI, I. ; RUMPF, R. . Influência do resfriamento na incidência de aneuploidia de ovócitos bovinos maturados in vitro.. Acta Veterinaria Brasilica (UFERSA), v. 2, p. 20-23, 2008.

14.
LUNA, H. S.2007LUNA, H. S. ; FERRARI, I. ; RUMPF, R. . EFEITO DO RESFRIAMENTO NA PLOIDIA DE OVÓCITOS BOVINOS MATURADOS IN VITRO. Ciência Animal Brasileira (UFG), v. 8, p. 857-863, 2007.

15.
DOREA, J. G.2005DOREA, J. G. ; Souza, J. R. ; RODRIGUES, P. M. ; FERRARI, I. ; BARBOSA, A. . Hair mercury (signature of fish consumption) and cardiovascular risk in Munduruku and Kayabi Indians of Amazonia. Environmental Research, v. 97, n.2, p. 209-219, 2005.

16.
SANTOS, M. F. M. A.2005SANTOS, M. F. M. A. ; FERRARI, I. ; FERREIRA, H. L. . Chromosomal aberration analysis in workers exposed to chemical and biological hazards in research laboratories. Environmental Research 97, Brasil, p. 330-334, 2005.

17.
MAGALHÃES, I. Q.2005MAGALHÃES, I. Q. ; SPLENDORE, A. ; EMERENCIANO, M. ; CORDOBA, M. S. ; CÓRDOBA, J. C. M. ; ALLEMAND, P. A. ; FERRARI, I. ; POMBO-DE-OLIVEIRA, M. S. . Transient Neonatal Myeloproliferative Disorder Without Down Syndrome and Detection of GATA1 Mutation. Journal of Pediatric Hematology Oncology, Grã-Betanha, v. 27, n.1, p. 50-52, 2005.

18.
DOREA, J. G.2005DOREA, J. G. ; BARBOSA, A. ; FERRARI, I. ; Souza, J. R. . Fish consumption (hair mercury) and nutritional status of Amazonian Amer-Indian children.. American Journal of Human Biology, v. 17, n.4, p. 507-514, 2005.

19.
KLAUTAUGUIMARES, M. N.2005KLAUTAUGUIMARES, M. N. ; HIRAGI, C. O. ; DASCENCAO, R. F. ; OLIVEIRA, S. F. ; GRISOLIA, C. K. ; HATAGINA, A. ; FERRARI, I. . Distribution of glutathione S-transferase GSTM1 and GSTT1 null phenotype in Brazilian Amerindians.. Genetics and Molecular Biology, v. 28, n.1, p. 32-35, 2005.

20.
KLAUTAUGUIMARES, M. N.2005KLAUTAUGUIMARES, M. N. ; DASCENCAO, R. F. ; CALDART, F. A. ; GRISOLIA, C. K. ; Souza, J. R. ; BARBOSA, A. C. ; CORDEIRO, C. M. T. ; FERRARI, I. . Analysis of genetic susceptibility to mercury contamination evaluated through molecular biomarkers in at-risk Amazon Amerindian populations. Genetics and Molecular Biology, Brazil, v. 28, n.4, p. 827-832, 2005.

21.
LUNA, H. S.2005LUNA, H. S. ; FERRARI, I. ; RUMPF, R. . Influêcia da vitrificação na incidência de ovócitos bovinos aneuplóides maturados in vitro.. Revista Brasileira de Saúde e Produção Animal, v. 06, p. 78-83, 2005.

22.
LUNA, H. S.2004LUNA, H. S. ; FERRARI, I. ; FERREIRA, H. L. ; MCMANUS, C. ; PADOVANI, C. R. ; RUMPF, R. . Differential susceptibility to chromatid breaks induced by bleomycin in sub-fertile and fertile bovines. Reproductive Toxicology, p. 1-4, 2004.

23.
SANTOS, M.2004SANTOS, M. ; SAFATLE, H. P. N. ; BIAZOTTO, J. R. ; FERRARI, I. ; GONÇALVES, A. ; GONÇALVES, N. N. ; FARAGE, L. . Genética clínica no país: investigação de casuística de 3.719 famílias.. RBM. Revista Brasileira de Medicina (Rio de Janeiro), São Paulo - Brasil, v. 61, n.11, p. 707-710, 2004.

24.
CARDOSO, M. T. O.2003CARDOSO, M. T. O. ; CARVALHO, T. B. ; CASULARI, L. A. ; FERRARI, I. . Proteus Syndrome and somatic mosaicism of the chromosome 16. Panminerva Medica, Itália, v. 45, p. 1-5, 2003.

25.
DOREA, J. G.2003DOREA, J. G. ; BARBOSA, A. ; FERRARI, I. ; Souza, J. R. . Mercury in hair and in fish consumed by Riparian women of the Rio Negro, Amazon, Brazil. International Journal of Environmental Health Research, Estados Unidos, v. 13, n.3, p. 239-248, 2003.

26.
OLIVEIRA, C. A.2002OLIVEIRA, C. A. ; FERRARI, I. ; MESSIAS, C. I. . Occurrence of familial Meniere's syndrome and migraine in Brasilia.. Annals of Otology, Rhinology & Laryngology, Estados Unidos, v. 111, n.3, p. 229-236, 2002.

27.
NETTO, R. C. M.2002NETTO, R. C. M. ; ANGELI, C. B. ; AURICCHIO, M. T. B. ; MESQUITA, E. R. ; SANTOS, A. K. C. R. ; FERRARI, I. ; HUTZ, M. H. ; HILL, K. ; HURTADO, A. M. ; VIANNA-MORGANTE, A. M. . Distribution of CGG Repeats and FRAXAC1/DXS548 Alleles in South American Populations. American Journal of Medical Genetics, v. 111, p. 243-252, 2002.

28.
FORMIGLI, L. M.2002FORMIGLI, L. M. ; FERRARI, I. ; GRISOLIA, C. K. . Evaluation of Genotoxic and Cytotoxic Potential of Thiola (N-2-Mercaptopropionyglycine), a Medicine Used in the Treatment of Humans Contaminated with Mercury.. Environmental and Molecular Mutagenesis, v. 39, p. 18-21, 2002.

29.
GONÇALVES, A.2002GONÇALVES, A. ; FERRARI, I. ; PADOVANI, C. R. ; SERRA, O. J. ; BARBOSA, A. ; GONÇALVES, N. N. . Intoxicação humana pelo mercúrio: revisão clínica e evidências de genotoxicidade em populações da Amazônia Legal.. Revista Brasileira de Medicina, Rio de Janeiro - RJ, v. 59, n.1/2, p. 99-105, 2002.

30.
OLIVEIRA, S. F.2002OLIVEIRA, S. F. ; PEDROSA, M. A. F. ; SOUSA, S. M. B. ; NETTO, R. C. M. ; ABE-SANDES, K. ; FERRARI, I. ; BARBOSA, A. A. L. ; AURICCHIO, M. T. B. ; KLAUTAU-GUIMARAES, M. N. . Heterogeneous distribution of Hb*S and Hb*C alleles in Afro-derived Brazilian populations. Brazilian Journal of Genetics, Brasil, v. 2, n.3, p. 153-159, 2002.

31.
LUNA, H. S.2001LUNA, H. S. ; FERRARI, I. ; RUMPF, R. . Influence of stage of maturation of bovine oocytes at time of vitrification on the incidence of diploid metaphase II at completion of maturation.. Animal Reproduction Science, v. 68, p. 23-28, 2001.

32.
FRIDMAN, C.2000FRIDMAN, C. ; SANTOS, M. ; FERRARI, I. ; KOIFFMANN, C. P. . A further Angelman syndrome patient with UPD15 due to paternal meiosis II nondisjunction. Clinical Genetics, v. 57, p. 86-87, 2000.

33.
CARVALHO, T. B.1999CARVALHO, T. B. ; SAFATLE, H. P. N. ; GONÇALVES, A. ; PADOVANI, C. R. ; FERRARI, I. . Chromosome Disorders in a Hospital for Musculoskeletal Diseases.. The Brazilian Journal of Dysmorphology and Speech-Hearing Disorders, Brasil, v. 2, p. 13-18, 1999.

34.
GONÇALVES, A.1999GONÇALVES, A. ; FERRARI, I. ; BARBOSA, A. ; SERRA, O. ; PADOVANI, C. R. ; BRASILEIRO, I. ; GONÇALVES, N. N. . Contaminação do mercúrio em populações de garimpos de ouro em área da Amazônia Legal: apurando o diagnóstico da realidade Kayapó. Salusvita, Brasil, v. 18, n.1, p. 37-52, 1999.

35.
PRATESI, R.1998 PRATESI, R. ; SANTOS, M. ; FERRARI, I. . Costello Syndrome In Two Brazilian Children.. J. Med. Genetics., v. 35, n.1, p. 54-57, 1998.

36.
GONÇALVES, A.1998GONÇALVES, A. ; FERRARI, I. ; BARBOSA, A. ; SERRA, O. J. ; PADOVANI, C. R. ; BRASILEIRO, I. . Evolução Materno-Infantil da Contaminação Por Mercúrio: Estudo Em Duas Populações Indígenas Brasileiras. Rev. Bras. Med., Brasil, v. 55, n.8, p. 612-620, 1998.

37.
NEPOMUCENO, J. C.1997NEPOMUCENO, J. C. ; FERRARI, I. ; SPANO, M. A. ; CENTENO, J. A. . Detection Of Micronuclei In Peripheral Erythrocytes Of Cyprinus Carpio Exposed To Metalic Mercury.. Environmental and Molecular Mutagenesis, Estados Unidos da América, v. 30, n.3, p. 293-297, 1997.

38.
MODESTO, M. A.1997MODESTO, M. A. ; AGUIAR, M. F. M. ; BARBOSA, H. ; VILELA, S. L. ; SANTOS, M. ; FERRARI, I. ; KLOTZ, M. . Síndrome do X-Frágil: Relato de Caso Em Dois Irmãos.. Jornal de Pediatria, Brasil, v. 73, n.6, p. 419-422, 1997.

39.
CARVALHO, F. A.1997CARVALHO, F. A. ; WATANABE, L. M. ; GRISOLIA, C. K. ; FERRARI, I. . Sensibilidade Aos Efeitos Genotóxicos da Bleomicina :. Rev. Bras. Colo-Proct., Brasil, v. 17, n.2, p. 150-156, 1997.

40.
GRISOLIA, C. K.1997GRISOLIA, C. K. ; FERRARI, I. . In Vitro And In Vivo Studies Demonstrate Non-Mutagenicity Of The Herbicide Metolachlor.. Brazilian Journal of Genetics, Brasil, v. 20, n.3, p. 411-414, 1997.

41.
FERRARI, I.;FERRARI, ÍRIS;FERRARI, IRIS;ferrari1997FERRARI, I.; PRATESI, R. ; SANTOS, M. . A Síndrome do X-Frágil : do Diagnóstico Ao Aconselhamento Genético.. Brasília Médica, Brasília - DF, v. 34, n.3/4, p. 102-108, 1997.

42.
FRIEDMAN, H.1996FRIEDMAN, H. ; CAMPBELL, I. ; ROCHA-ALVAREZ, R. ; FERRARI, I. ; COIMBRA, C. E. ; MORAES, J. R. ; FLOWERS, N. M. ; STASTNY, P. ; FERNANDES-VINA, M. ; OLAGUE-ALCALA, M. . Endemic Pemphigus Foliaceus (Fogo Selvagem) In Native Americans From Brazil.. J. Am. Acad. Dermatol., Estados Unidos da América, v. 32, n.6, p. 949-956, 1996.

43.
BARBOSA, A.1995 BARBOSA, A. ; BOISCHIO, A. A. ; EAST, G. A. ; FERRARI, I. ; GONÇALVES, A. ; SILVA, P. R. M. . Mercury Contamination In The Brasilian Amazon, Environmental An Occupational Aspects.. Water, Air and Soil Pollution., Exterior, v. 80, p. 109-121, 1995.

44.
GRISOLIA, C. K.1995GRISOLIA, C. K. ; TAKAHASHI, C. S. ; FERRARI, I. . "In vitro" and "in vivo" tests in humans confirm that the antimalarial drug mefloquine is not mutagenic. Rev. Bras. Genet., Brasil, v. 18, n.4, p. 611-615, 1995.

45.
FERRARI, I.;FERRARI, ÍRIS;FERRARI, IRIS;ferrari1993FERRARI, I.; GONÇALVES, N. N. ; PADOVANI, C. R. . Saúde, Garimpo e Mercúrio Entre Os Kayapó: Estudo Exploratório. SALUSVITA, Brasil, v. 12, n.1, p. 113-126, 1993.

46.
FERRARI, I.;FERRARI, ÍRIS;FERRARI, IRIS;ferrari1992FERRARI, I.; GONÇALVES, A. ; CENTENO, A. J. ; PADOVANI, C. R. ; GONÇALVES, N. N. ; PAIXÃO, N. C. A. A. ; BRASILEIRO, I. . Investigação de Genotoxidade Em Pessoas Profissionalmente Expostas Ao Mercúrio Em Garimpos da Amazônia Legal. I - Resultados Clínicos e Dosimétricos.. REVISTA BRASILEIRA DE SAÚDE OCUPACIONAL, Brasil, v. 75, n.20, p. 54-60, 1992.

47.
FERRARI, I.;FERRARI, ÍRIS;FERRARI, IRIS;ferrari1991FERRARI, I.; GONÇALVES, N. N. ; GONÇALVES, A. ; SANTOS, M. ; AMORELLI, S. ; CARDOSO, M. T. O. ; BRUN, J. R. ; PRATESI, R. ; PADOVANI, C. R. . Caracterização de Perfil e Operacionalização de Ambulatório de Genética Em Nosso Meio.. REVISTA BRASILEIRA DE MEDICINA, Brasil, v. 48, n.9, p. 575-583, 1991.

48.
FERRARI, I.;FERRARI, ÍRIS;FERRARI, IRIS;ferrari1989FERRARI, I.; DUARTE, M. H. ; SOARES, L. R. M. . Epilepsia Na Sindrome do Anel do Cromossomo 14. ARQUIVOS DE NEUROPSIQUIATRIA (SÃO PAULO), Brasil, v. 47, n.2, p. 205-211, 1989.

49.
COLUS, I. M. S.1988COLUS, I. M. S. ; FERRARI, I. . Mitotic And Meiotic Chromosomes Of Mabuya (Scincidae: Reptilia). GENETICA, Estados Unidos da América, v. 77, p. 105-111, 1988.

50.
FERRARI, I.;FERRARI, ÍRIS;FERRARI, IRIS;ferrari1988FERRARI, I.; GONÇALVES, A. . Caracteristicas da Ocorrencia de Peito Escavado Em Pre-Escolares da Cidade de S.P.. REVISTA BRASILEIRA DE ORTOPEDIA, Brasil, v. 22, n.1, p. 10-22, 1988.

51.
HOJO, E. T. S.1988HOJO, E. T. S. ; TAKAHASHI, C. S. ; FERRARI, I. ; MOTIDOME, M. . Clastogenic Effect Of The Plant Alkaloid Ellipticine On Bone Marrow Cells Of Wistar Rats On Human Peripheral Blood Lymphocytes.. MUTATION RESEARCH, Holanda, v. 199, p. 11-19, 1988.

52.
CAVALCANTI, D. P.1988CAVALCANTI, D. P. ; FERRARI, I. ; PINTO JR, W. . Chromosome Analysis Of 52 Spontaneous Abortuses In Brazil.. REVISTA BRASILEIRA DE GENETICA, Brasil, v. 11, n.1, p. 149-154, 1988.

53.
GIUGLIANI, R.1987GIUGLIANI, R. ; FERRARI, I. ; GREENE, L. J. . An Evaluation Of Four Methods For The Detection Of Heterozygous Cystinuria.. CLINICAL CHEMICAL ACTA, Estados Unidos da América, v. 164, p. 227-23387, 1987.

54.
GIUGLIANI, R.1986GIUGLIANI, R. ; FERRARI, I. ; GREENE, L. J. . Frequency Of Cystinuria Among Stone-Forming Patients in region of Brazil. UROLOGY, Estados Unidos da América, v. 27, n.1, p. 38-45, 1986.

55.
FERRARI, I.;FERRARI, ÍRIS;FERRARI, IRIS;ferrari1985FERRARI, I.; TRINDADE, M. N. ; BOCCHESE, W. T. . Cytogenetics In Ophthalmology. OPHTHALMIC PAEDIATRICS AND GENETICS, Bélgica, v. 6, n.1-2, p. 93-98, 1985.

56.
GONÇALVES, A.1985GONÇALVES, A. ; FERRARI, I. ; ARMANDO, I. . Variabilidade dos Agravos Constitucionais Em Pré-Escolares da Cidade de São Paulo.. REVISTA PAULISTA DE MEDICINA, Brasil, v. 13, n.3, p. 142-149, 1985.

57.
GIUGLIANI, R.1985GIUGLIANI, R. ; FERRARI, I. ; GREENE, L. J. . Heterozygous Cystinuria And Urinary Lithiasis.. AMERICAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS, Estados Unidos da América, v. 22, p. 703-715, 1985.

58.
NAGAMACHI, C. Y.1984NAGAMACHI, C. Y. ; FERRARI, I. . Cytogenetic Studies Of Callithrix Jacchus (Callithricidae, Platyrrhini) From Two Different Sites In Brasil. I. Morphologic Variability Of Chromosome Y.. RESVISTA BRASILEIRA DE GENETICA, Brasil, v. 8, n.3, p. 497-500, 1984.

59.
LAUS, J. E.1984LAUS, J. E. ; FERRARI, I. ; LOBO, R. R. . Inheritance Of Swine Intersexuality (Sus scrofa domestica): An Experimental Study.. REVISTA BRASILEIRA DE GENETICA, Brasil, v. 7, n.4, p. 647-656, 1984.

60.
GONÇALVES, A.1984GONÇALVES, A. ; FERRARI, I. . Coordenadas Preliminares da Genética e Saúde Pública a partir de Inquérito Epidemiológico de Agravos Constitucionais em Pré-escolares da Cidade de São Paulo. Ciência e Cultura, Brasil, v. 36, n.4, p. 596-601, 1984.

61.
GONÇALVES, A.1983GONÇALVES, A. ; FERRARI, I. . Malformações do Aparelho Genital Masculino: Estudo Epidemiológico Em Pré-Escolares.. PEDIATRIA MODERNA, Brasil, v. 18, n.4, p. 213-223, 1983.

62.
FRANZOLIN, A.1983FRANZOLIN, A. ; MATHEUS, M. ; FERRARI, I. ; JORGE, S. M. ; SALA, M. A. . Cytogenetic And Dermatogyphic Studies Of Newborns With Single Artery.. Z. GEBURTSH. U. PERINAT, Alemanha, v. 187, p. 44-47, 1983.

63.
FERRARI, I.;FERRARI, ÍRIS;FERRARI, IRIS;ferrari1982FERRARI, I.; GONÇALVES, A. . Epidemiologia e Genética Uma Abordagem Tentativa.. CIENCIA E CULTURA, Brasil, v. 34, n.11, p. 1454-1457, 1982.

64.
FERRARI, I.;FERRARI, ÍRIS;FERRARI, IRIS;ferrari1982FERRARI, I.; WADRIGUES, A. . Karyotypic Study Of Cuculiform Bird. I. Karyotype Of The Smooth-Billed An(crotophaga ani).. REVISTA BRASILEIRA DE GENETICA, Brasil, v. 5, n.1, p. 121-129, 1982.

65.
FERRARI, I.;FERRARI, ÍRIS;FERRARI, IRIS;ferrari1982FERRARI, I.; GIANNONI, M. A. ; GIANNONI, M. L. . Possible Relationship Among The Nucleolus Organizing Regions Of The Species Tayassu albirostris, Sus scrofa scrofa and Sus scrofa.. REVISTA BRASILEIRA DE GENETICA, v. 5, n.2, p. 339-344, 1982.

66.
PINA NETO, J. M.1982PINA NETO, J. M. ; BONFIM, M. D. ; FERRARI, I. . Classic X-linked spondyloepiphyseal dysplasia tarda in a woman with normal karyotype.. Progress in Clinical and Biological Research - Skeletal Dysplasias, Estados Unidos da América, v. 104, p. 127-132, 1982.

67.
FERRARI, I.;FERRARI, ÍRIS;FERRARI, IRIS;ferrari1982FERRARI, I.; TOLEDO, V. ; MICHELE, J. L. . Cytogenetical Study of 4296 Consecutive Newborns at the University Hospital of Ribeirão Preto, São Paulo, Brasil. Brazilian Journal of Genetics, Brasil, v. V, n.3, p. 587-594, 1982.

68.
MELO, N. A.1982MELO, N. A. ; FIORILLO, A. M. ; FERRARI, I. . Clastogenic Effect of Hepatitis Virus (HBV) on Human Chromosomes. Brazilian Journal of Genetics, Brasil, v. V, n.3, p. 587-594, 1982.

69.
GIANNONI, M. A.1981GIANNONI, M. A. ; FERRARI, I. ; GIANNONI, M. L. . Robertsonian Fusions And The Propable Formation Of Chromosome pair Nº2 In The Species Sus Scrofa Scrofa (Wild Boar).. REVISTA BRASILEIRA DE GENETICA, Brasil, v. 4, n.4, p. 643-656, 1981.

70.
PINHEIRO, L. E. L.1981PINHEIRO, L. E. L. ; FERRARI, I. ; LOBO, R. R. ; BECKER, W. A. P. ; ESPER, C. R. . Cariotipagem de Reprodutores e Matrizes de Algumas Raças Zebuínas envolvidas nos Programas de Teste de Progenie e Transferências de Zigoto. Revista Brasileira de Reprodução Animal, Brasil, v. 5, n.3-4, p. 15-20, 1981.

71.
FERRARI, I.;FERRARI, ÍRIS;FERRARI, IRIS;ferrari1981FERRARI, I.; PINA NETO, J. M. . Frequency and Distribution of Sister Chromatid exchanges in normal individuals. Brazilian Journal of Genetics, Brasil, v. IV, n.1, p. 65-73, 1981.

72.
PINA NETO, J. M.1981PINA NETO, J. M. ; MONTELEONE NETO, R. ; FERRARI, I. ; FRANCO, P. B. . Síndrome de Turner e Rim Policístico: uma Associação não Usual. Jornal Brasileiro de Urologia, Brasil, v. 7, n.2, p. 117-119, 1981.

73.
GIUGLIANI, R.1981GIUGLIANI, R. ; FERRARI, I. . Some Observations on Genetics Factors in Urolithiasis. Journal of Urology, Estados Unidos da América, v. XVII, n.1, p. 33-37, 1981.

74.
GIUGLIANI, R.1981GIUGLIANI, R. ; FERRARI, I. . Um roteiro para a Detecção de Distúrbios Metabólicos em Indivíduos com Urolitíase. Revista da Associação Médica Brasileira, Brasil, v. 27, n.5, p. 163-164, 1981.

75.
GIANNONI, M. A.1981GIANNONI, M. A. ; FERRARI, I. ; GIANNONI, M. L. . Padrões de Formação de Bandas Ag nos cromossomos das Subespécies Sus scrofa scrofa (javali) e Sus scrofa (suino dom/estico). Tópicos Avançados de Reprodução Animal 1º Simpósio Nacional, Brasil, v. I, p. 27-41, 1981.

76.
FERRARI, I.;FERRARI, ÍRIS;FERRARI, IRIS;ferrari1981FERRARI, I.; GIANNONI, M. L. . Estudo Biométrico do Cariótipo da Subespécie Sus Scrofa scrofa (javali europeu). Tópicos Avançados Em Reprodução Animal 1º Simpósio Nacional, Brasil, v. 1, p. 15-26, 1981.

77.
FERRARI, I.;FERRARI, ÍRIS;FERRARI, IRIS;ferrari1981FERRARI, I.. Aspectos da Diferenciação Sexual em Mamíferos. Tópicos Avançados Em Reprodução Animal 1º Simpósio Nacional, Brasil, v. 1, p. 163-180, 1981.

78.
1981FERRARI, I. ; GIANNONI, M. L. . Chromosome Polymorphism among Brazilian Populations of Tayassu Albirostris (Peccary) . Brazilian Journal of Genetics, Brasil, v. IV, n.2, p. 117-134, 1981.

79.
FERRARI, I.;FERRARI, ÍRIS;FERRARI, IRIS;ferrari1980FERRARI, I.; GIANNONI, M. L. . Cytogenetic Analysis Of Thrush (Turdus, Muscicapidae) Species. REVISTA BRASILEIRA DE GENETICA, Brasil, v. 13, n.1, p. 33-46, 1980.

80.
GIANNONI, M. A.1980GIANNONI, M. A. ; FERRARI, I. ; GIANNONI, M. L. . C-Banding patterns in the chromosomes of the subspecies Sus scrofascrofa(wild pig) and Sus scrofa (domestic pig). Brazilian Journal of Genetics, Brasil, v. VI, n.3, p. 399-410, 1980.

81.
IANNETTA, O.1980IANNETTA, O. ; SÁ, M. F. ; RODRIGUES, R. ; MEIRELES, R. S. ; OLIVEIRA, J. A. M. ; BARBIERI NETO, J. ; MONTELEONE NETO, R. ; FERRARI, I. . Correlação entre os achados clínicos, anatomopatológicos e genéticos em 20 casos de Síndrome de Turner, submetidos à ablação da gônada disgenética. Jornal Brasileiro de Ginecologia, Brasil, v. 90, n.4, p. 189-192, 1980.

82.
FERRARI, I.;FERRARI, ÍRIS;FERRARI, IRIS;ferrari1980FERRARI, I.; GIUGLIANI, R. . Ácido oxálico e litíase urinária: uma investigação. Revista Paulista de Medicina, Brasil, v. 96, p. 15-17, 1980.

83.
GIUGLIANI, R.1980GIUGLIANI, R. ; FERRARI, I. . Metabolic Factors in Urolithiasis. Journal of Urology, Estados Unidos da América, v. 122, p. 503-507, 1980.

84.
PINA NETO, J. M.1980PINA NETO, J. M. ; FERRARI, I. . Parcial 3p trissomy and different rearrangements involving chromosome 3 in proposita s family. American Journal of Medical Genetics, Estdos Unidos da América, v. 5, p. 25-33, 1980.

85.
PINHEIRO, L. E. L.1979PINHEIRO, L. E. L. ; FERRARI, I. ; LOBO, R. B. . Robertsonian translocation in imported bulls utilized at Artificial Insemination Center in Brazil. Brazilian Journal of Genetics, Brasil, v. II, n.2, p. 135-143, 1979.

86.
PINA NETO, J. M.1978PINA NETO, J. M. ; COLARES, E. F. ; MENEGHELLI, U. G. ; TANAKA, A. M. U. ; FERRARI, I. . Morphological and Functional Studies of the SmalI Intestine in Inherited Ichthyosis. Brazilian Journal of Genetics, Brasil, v. 3, p. 215-226, 1978.

87.
XAVIER, A. R.1978XAVIER, A. R. ; CARVALHEIRO, C. D. G. ; FERRARI, I. . Incidence and Prevalence of Down!s syndrome in the city of Ribeirão Preto, SP , Brasil, 1972. Revista Brasileira de Pesquisas Médicas e Biológicas, Brasil, v. 11, n.1, p. 39-42, 1978.

88.
1977MONTELEONE NETO, R. ; FERRARI, I. . Disgenesia Gonadal Mixta. Sobretiro de Ginecologia y Obstetricia de Mexico, México, v. 42, p. 377-388, 1977.

89.
FERRARI, I.;FERRARI, ÍRIS;FERRARI, IRIS;ferrari1977FERRARI, I.; GIANNONI, M. A. . Estudo Biométrico do cariótipo da Espécie Sus scrofa. Científica (São Paulo), Brasil, v. 5, n.2, p. 199-208, 1977.

90.
MICHELE, J. L.1977MICHELE, J. L. ; TAKAHASHI, C. S. ; FERRARI, I. . Karyotypic study of some species of the family Loricariidae (Pisces). Cytologic, Estados Unidos da América, v. 42, p. 539-546, 1977.

91.
SÁ, M. F.1977SÁ, M. F. ; MONTELEONE NETO, R. ; FERRARI, I. . Aspectos Clínicos e Laboratoriais da Síndrome de Turner. Jornal Brasileiro de Ginecologia, Brasil, v. 84, p. 265-270, 1977.

92.
FERRARI, I.;FERRARI, ÍRIS;FERRARI, IRIS;ferrari1976FERRARI, I.; TOLEDO, V. . Estudo Citogenético de Três Espécies do gênero Pimelodus (Pimelodidae, Pisces). Científica (São Paulo), Brasil, v. 4, n.2, p. 101-106, 1976.

93.
RIBEIRO, V. M.1976RIBEIRO, V. M. ; FERRARI, I. . Deficiência Mental e Malformações Físicas Múltiplas em Pacientes com Translocações Cromossômicas. Arquivos Brasileiros de Neuropsiquiatria, Brasil, v. 24, n.2, p. 199-204, 1976.

94.
MICHELE, J. L.1976MICHELE, J. L. ; FERRARI, I. . Estudo do Cariótipo de Algumas Espécies da Família Lorcariidae (Pisces). Ciência e Cultura (SBPC), Brasil, v. 28, n.7, p. 267-268, 1976.

95.
FERRARI, I.;FERRARI, ÍRIS;FERRARI, IRIS;ferrari1976FERRARI, I.; MOREIRA, L. M. A. . Dermatóglifos digitais e palmares em ocorrência familial de translocação balanceada 14/21. Natura, Brasil, v. 76, n.2, p. 73-80, 1976.

96.
FERRARI, I.;FERRARI, ÍRIS;FERRARI, IRIS;ferrari1976FERRARI, I.; GIANNONI, M. A. . Inversão, translocação e a provável formação do par cromossômico nº 2 da espécie Tayassu tajacu. Ciência e Cultura (SBPC), Brasil, v. 18, n.2, p. 1164-1169, 1976.

97.
FERRARI, I.;FERRARI, ÍRIS;FERRARI, IRIS;ferrari1976FERRARI, I.; GIANNONI, M. A. . Inversão, Translocação e provável formação do par nº 1 da espécie Tayassu tajacu. Ciência e Cultura (SBPC), Brasil, v. 18, n.2, p. 1160-1164, 1976.

98.
GIANNONI, M. A.1976GIANNONI, M. A. ; FERRARI, I. . Fusões Robertsonianas e a provável formação do par cromossômico nº 8 da espécie Tayassu albirostris. Ciência e Cultura (SBPC), Brasil, v. 28, n.8, p. 921-924, 1976.

99.
GIANNONI, M. A.1976GIANNONI, M. A. ; FERRARI, I. . Fusões Robertsonianas e a provável formação do par cromossômico nº 2 da espécie Tayassu albirostris. Ciência e Cultura (SBPC), Brasil, v. 28, n.8, p. 924-927, 1976.

100.
GIANNONI, M. A.1976GIANNONI, M. A. ; FERRARI, I. . Fusões Robertsonianas e a provável formação do par cromossômico nº 6 da espécie Tayassu albirostris. Ciência e Cultura (SBPC), Brasil, v. 28, n.7, p. 803-807, 1976.

101.
FERRARI, I.;FERRARI, ÍRIS;FERRARI, IRIS;ferrari1976FERRARI, I.; GIANNONI, M. A. . Padrões de formação de G-bandas dos cromossomos da espécie Tayassu albirostris. Ciência e Cultura (SBPC), Brasil, v. 28, n.7, p. 779-785, 1976.

102.
JORGE, S. M.1976JORGE, S. M. ; RIBEIRO, V. M. ; MOREIRA, L. M. A. ; FERRARI, I. . Associação de Retardo Neuromotor e cromossomo 1qh+. Registro de um caso. Arquivos Brasileiros de Neuropsiquiatria, Brasil, v. 34, n.4, p. 374-378, 1976.

103.
FERRARI, I.;FERRARI, ÍRIS;FERRARI, IRIS;ferrari1976FERRARI, I.; GIANNONI, M. A. . Estudo biométrico do cariótipo da espécie Tayassu albirostris- Illinger 1815. Ciência e Cultura (SBPC), Brasil, v. 28, n.4, p. 432-435, 1976.

104.
MOREIRA, L. M. A.1976MOREIRA, L. M. A. ; JORGE, S. M. ; FERRARI, I. . Medidas cromossômicas na detecção de aberrações cromomossômicas mínimas. Ciência e Cultura (SBPC), Brasil, v. 28, n.10, p. 1194-1200, 1976.

105.
FERRARI, I.;FERRARI, ÍRIS;FERRARI, IRIS;ferrari1976FERRARI, I.; MOREIRA, L. M. A. . Caso esporádico de síndrome de Down com isocromossomo ou translocação 21q/21q. Revista Brasileira de Pesquisas Médicas e Biológicas, Brasil, v. 9, n.4, p. 193-198, 1976.

106.
TOLEDO, V.1976TOLEDO, V. ; FERRARI, I. . Variação da tecnica de esmagamento para estudo cromossômica em peixes. Científica (São Paulo), Brasil, v. 4, n.2, p. 152-155, 1976.

107.
TOLEDO, V.1976TOLEDO, V. ; FERRARI, I. . Estudo citogenético de Pimelodella sp e Rhamdia hilarii (Pimelodinae pisces). Científica (São Paulo), Brasil, v. 4, n.2, p. 120-123, 1976.

108.
SÁ, M. F.1975SÁ, M. F. ; MONTELEONE NETO, R. ; FERRARI, I. . Estudo clínico, Anátomo-patológico e Genético em 14 casos de Síndrome de Turner. Jornal Brasileiro de Ginecologia, Brasil, v. 84, p. 265-270, 1975.

109.
BARUFFI, I.1974BARUFFI, I. ; MAUAD FILHO, F. ; SÁ, M. F. ; FERRARI, I. . Síndrome de Rokitanski-Kuster-Hauser: Estudio de diez casos. Revista Espanola de Obstetricia y Ginecologia, Espanha, v. 0, p. 607-614, 1974.

110.
PECCININI, D.1971PECCININI, D. ; FROTAPESSOA, O. ; FERRARI, I. . Sex determination of the pseudo X0/XX type in the Brasilian lizard Polychrus sp. Caryologia (Firenze), Estados Unidos da America, v. 24, p. 129-139, 1971.

111.
FERRARI, I.;FERRARI, ÍRIS;FERRARI, IRIS;ferrari1969FERRARI, I.; PRATES, J. C. . 47,XYY Karyotype in a Patient with Paget s Disease. Birth Defects Original Article Series, Estados Unidos da América, v. 5, p. 17-18, 1969.

112.
FERRARI, I.;FERRARI, ÍRIS;FERRARI, IRIS;ferrari1969FERRARI, I.; HERING, S. E. . Reciprocal translocation t(2p;17q+) in a patient with multiple anomalies. Birth Defects Original Article Series, Estados Unidos da América, v. 5, p. 132-133, 1969.

113.
BOTTURA, C.1963BOTTURA, C. ; FERRARI, I. . Endoreduplication in acute leukemia. Blood J Hematol, Inglaterra, v. 21, p. 207-212, 1963.

114.
BOTTURA, C.1962BOTTURA, C. ; FERRARI, I. . Chromosome in cells of the ascitic fluid. Revista Brasileira de Pesquisas Médicas e Biológicas, Brasil, v. 22, p. 89-91, 1962.

115.
BOTTURA, C.1962BOTTURA, C. ; FERRARI, I. . Chromosome abnormalities in multiple myeloma. Human Chromosome Newsletter, Estados Unidos, v. 7, p. 12-12, 1962.

116.
BOTTURA, C.1962BOTTURA, C. ; FERRARI, I. . Patogenia da Macroglobulinemia de Waldenstrom. Revista da Associação Paulista de Medicina, Brasil, v. 60, p. 174-178, 1962.

117.
BOTTURA, C.1962BOTTURA, C. ; FERRARI, I. . Male pseudohermaphroditism with XO chromosome constitution on bone marrow cells. BMJ. British Medical Journal, Inglaterra, v. 2, p. 1100-1101, 1962.

118.
BOTTURA, C.1962BOTTURA, C. ; FERRARI, I. . Études chromossomiques dans quelques anémies hémolitiques. Acta Haematologica, França, v. 28, p. 20-29, 1962.

119.
BOTTURA, C.1961BOTTURA, C. ; FERRARI, I. . Caryotype anormal dans la leucémie aiguée. Acta Haematologica, França, v. 26, p. 44-49, 1961.

120.
BOTTURA, C.1961BOTTURA, C. ; FERRARI, I. . Chromosome abnormalities in Waldenstrom s macroglobulinaemia. The Lancet (North American ed.), Estados Unidos, v. 2, p. 1170-1171, 1961.

121.
BLOISE, W.1960BLOISE, W. ; BOTTURA, C. ; FERRARI, I. . Gonadal dysgenesis (Turner s syndrome) with male phenotype and XO chromosomal constitution. Year Book Of Endocronology 1960 1961 Series, Estados Unidos, p. 5-7, 1960.

122.
BLOISE, W.1960BLOISE, W. ; BOTTURA, C. ; FERRARI, I. . Gonadal dysgenesis (Turner s syndrome) with male phenotype and XO chromosomal constitution. The Lancet (North American ed.), Estados Unidos, v. 2, p. 1059-1060, 1960.

123.
ASSIS, L. M.1960ASSIS, L. M. ; EPPS, D. R. ; BOTTURA, C. ; FERRARI, I. . Chromosomal constitution and nuclear sex in a case of true hermaphrditism. The Lancet (North American ed.), Estados Unidos da América, v. 2, p. 129-130, 1960.

124.
LEON, N.1960LEON, N. ; BOTTURA, C. ; FERRARI, I. . Chromosomal constitution in a case of Klinefelter syndrome. The Lancet (North American ed.), Estados Unidos da América, v. 2, p. 319-320, 1960.

125.
BOTTURA, C.1960BOTTURA, C. ; FERRARI, I. . UtilizaçÃo do efeito colchicínico no vivo para o estudo dos cromossomos humanos: . Revista da Associação Médica Brasileira, Brasil, v. 6, p. 259-264, 1960.

126.
BOTTURA, C.1960BOTTURA, C. ; FERRARI, I. . A simplified method for the study of chromosomes in man. Nature (London), Estados Unidos da América, v. 186, p. 904-905, 1960.

Livros publicados/organizados ou edições
1.
FERRARI, I.; GIANNONI, M. L. ; GIANNONI, M. A. . Citogenetica Aplicada Às Aves, Técnicas. 1. ed. BRASIL: PIRACICABA: FEAL, 1986. v. 1. 00123p .

Capítulos de livros publicados
1.
FERRARI, IRIS; MAZZEU, J.F. ; LIMA, B. D. ; MARTINS-DE-SA, C. ; MAGALHÃES, I. Q. . Leukemogenesis in Down syndrome. In: Mariastefania Antica. (Org.). Acute Leukemia - The Scientist's Perspective and Challenge. 1ed.: In-Tech open, 2011, v. 1, p. 0-.

2.
BARBOSA, A. ; FERRARI, I. ; Souza, J. R. ; RODRIGUES, P. M. . Avaliação da Contaminação por Mercúrio na Terra Indígena dos Munduruku do Pará. In: Márcia Maria Gramkow. (Org.). Demarcando Terras Indígenas II. : GTZ, 2002, v. , p. 123-148.

3.
FERRARI, I.. Teste do Micronúcleo Em Cultura Temporária de Linfócitos.. In: Maria de Nazaré Rabelo Gay; Roque Monteleone Neto. (Org.). MUTAGÊNESE, TERATOGÊNESE E CARCINOGÊNESE. MÉTODOS E CRITÉRIOS DE AVALIAÇÃO.. São Paulo: XX, 1991, v. 1, p. 107-112.

4.
FERRARI, I.. Aspectos da Diferenciação Sexual em Mamíferos. In: Francisco de Moura Duarte; Luiz Eustáquio Lopes Pinheiro. (Org.). Tópicos Avançados em Reprodução Animal. 1ed.Jaboticabal: Faculdade de Ciências Agrárias e Veterinárias de Jaboticabal - UNESP, 1980, v. 1, p. 7-183.

Trabalhos completos publicados em anais de congressos
1.
FERRARI, I.; PEIXOTO, L. I. . Estudo citogenético do Saguinus bicolor bicolor. In: A Primatologia no Brasil, 1983, Belo Horizonte. Anais do 1º Congresso Brasileiro de primatologia. Belo horizonte: Universidade Federal de Minas Gerais-Imprensa Universitária, 1983. v. 1. p. 193-202.

2.
FERRARI, I. . Caracterização da Região Organizadora de Nucleolo (NOR) em Callithrix jacchus - Aspectos evolutivos. In: A Primatologia no Brasil, 1983, Belo Horizonte. 1 º Congresso Brasileiro de Primatologia. Belo Horizonte,MG: Universidade Federal de Minas Gerais-imprensa Universitária, 1983. v. 1. p. 203-211.

3.
PEDREIRA, C. M. ; FERRARI, I. . Estudo citogenético de algumas espécies de calitriquídios brasileiros. In: A Primatologia no Brasil, 1983, Belo Horizonte. 1º Congresso Brasileiro de Primatologia. Belo Horizomte, MG: Universidade Federal de Minas Gerais- Imprensa Universitária, 1983. v. 1. p. 181-202.

Resumos publicados em anais de congressos
1.
FERRARI, IRIS; MAZZEU, JULIANA F. ; CÓRDOBA, MARA SANTOS ; SAFATLE, HELOISA PIRES NETO ; OLIVEIRA, S. F. ; DOS SANTOS, POLLYANNA ALMEIDA COSTA . Minor facial malformations in relatives of patients with Goldenhar syndrome. In: 64th Annual Metting American Society of Human Genetics, 2013, Boston. American Journal of Human Genetics, 2013.

2.
PIC-TAYLOR, A. ; DORNELLES-WAWRUK, H. ; ROSENBERG, CARLA ; KREPISCHI, A.C.V. ; SAFATLE, HELOISA PIRES NETO ; FERRARI, IRIS ; MAZZEU, JULIANA F. . Complex phenotype associated with 17q21.31 microdeletion. In: 63rd Annual Metting American Society of Human Genetics, 2012, San Francisco. American Journal of Human Genetics, 2012.

3.
OLIVEIRA, S. F. ; DOS SANTOS, POLLYANNA ALMEIDA COSTA ; FREITAS, ERIKA L. ; ROSENBERG, C. ; FERRARI, IRIS ; SAFATLE, HELOISA PIRES NETO ; MAZZEU, J.F. . Microdeletion 22q11.2 in a patient with Goldenhar syndrome. In: 12th International Congress of Human Genetics, 2011, Montreal. American Journal of Human Genetics, 2011. p. 529-529.

4.
MORRIS, M. L. M. ; MEDINA, C. N. ; FREITAS, ERIKA L. ; ROSENBERG, C. ; OLIVEIRA, S. F. ; FERRARI, IRIS ; MAZZEU, J.F. . 21,5 Mb Mosaic Pure Inverted Duplication of Chromosome 1q42.13qter.. In: 12th Internation Congress of Human Genetics, 2011, Montreal. American Journal of Human Genetics, 2011. p. 601-601.

5.
QUEIROS, L. B. ; MAZZEU, J.F. ; MAGALHÃES, I. Q. ; CAMARGO, R. ; LIMA, B. D. ; MARTINS-DE-SA, C. ; FERRARI, IRIS . Abordagem molecular das hemopatias clonais na sindrome de Down. In: XIII Jornada Científica do Hospital Universitário de Brasília, 2010, Brasilia. XIII Jornada Científica do Hospital Universitário de Brasília, 2010.

6.
FRITSCH, P. M. ; MAZZEU, J.F. ; CÓRDOBA, MARA SANTOS ; VERSIANI, B. R. ; SAFATLE, HELOISA PIRES NETO ; QUEIROS, L. B. ; LIMA, B. D. ; MARTINS-DE-SA, C. ; FERRARI, IRIS . Implantação de metodologia para triagem molecular de indivíduos com a Síndrome do cromossomo x frágil em pacientes com retardo mental. In: Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 2010, Salvador. Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 2010.

7.
DOS SANTOS, POLLYANNA ALMEIDA COSTA ; FREITAS, ERIKA L. ; SAFATLE, HELOISA PIRES NETO ; ROSENBERG, C. ; FERRARI, IRIS ; DE OLIVEIRA, SILVIENE FABIANA ; MAZZEU, J.F. . Microdeleção 22q11.2 em paciente com síndrome de Goldenhar. In: Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 2010. Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 2010.

8.
FERRARI, I.; CORDOBA, M. S. ; SAFATLE, H. P. N. ; VERSIANI, B. R. ; PADOVANI, C. R. ; GONÇALVES, A. . SERVIÇO DE GENÉTICA MÉDICA BRASILEIRO, PÚBLICO, GRATUITO, UNIVERSAL, INTEGRADO, COM QUALIDADE E EQUIDADE: A EXPERIÊNCIA DOS 6000 PRIMEIROS ATENDIMENTOS DO HOSPITAL UNIVERSITÁRIO DE BRASÍLIA (HUB). In: XXI CONGRESSO BRASILEIRO DE GENÉTICA MÉDICA - Genética no SUS, 2009, Belo Horizonte - MG, Brasil. REVISTA MÉDICA DE MINAS GERAIS. Belo Horizonte - MG: Revista Médica de Minas Gerais, 2009. v. 19. p. 115-115.

9.
MESQUITA, D. R. ; CÓRDOBA, J. C. M. ; MAGALHÃES, I. Q. ; OLIVEIRA, J. R. C. ; CORDOBA, M. S. ; GONÇALVES, A. ; FERRARI, I. ; MARTINS-DE-SA, C. . DIAGNÓSTICO DE ALTERAÇÕES GENÉTICAS RECORRENTES NAS LEUCEMIAS DA INFÂNCIA, NO DISTRITO FEDERAL. In: XXI CONGRESSO BRASILEIRO DE GENÉTICA MÉDICA - Genética no SUS, 2009, Belo Horizonte - MG, Brasil. REVISTA MÉDICA DE MINAS GERAIS. Belo Horizonte - MG: Revista Médica de Minas Gerais, 2009. v. 19. p. 39-39.

10.
DIAS, M. C. S. ; CASTRO, L. C. G. ; GANDOLFI, L. ; ALMEIDA, R. C. ; CORDOBA, M. S. ; FERRARI, I. ; PRATESI, R. . Prevalence of celiac disease among females with Turner syndrome in midwest region of Brazil. In: LWPES/ESPE 8th Joint Meeting Global Care in Pediatric Endocrinology, 2009, New York, N.Y., USA. HORMONE RESEARCH. New York: KARGER, 2009. v. 72. p. 480-480.

11.
FERRARI, I.. Doença de Von Hippel-Lindau: achados de imagem no sistema nervoso central (SNC) - seguimento de uma família por cinco anos.. In: 34º Jornada Paulista de Radiologia, 2004, São Paulo. Suplemento de Resumos, 2004. v. 26. p. 105-105.

12.
FERRARI, I.; ARNAUT, L. T. . Casuística de Síndrome de Down do Ambulatório de Genética Clínica do Hospital Universitário de Brasília de Setembro de 1987 a Dezembro de 2000 - Estudo Clínico e Citogenético.. In: 8º Congresso de Iniciação Científica da Universidade de Brasília, 2002, Brasília. Anais do 8º Congresso de Iniciação Científica da Universidade de Brasília, 2002.

13.
FERRARI, I.; FARAGE, L. ; BIAZOTTO, J. R. ; SANTOS, M. . Levantamento Epidemiológico dos Casos Atendidos no Ambulatório de Genética Clínica - HUB/UnB.. In: 7º Congresso de Iniciação Científica da UnB, 2001, Brasília - DF. Anais do 7º Congresso de Iniciação Científico da UnB, 2001. p. 97-97.

14.
FERRARI, I.; FARAGE, L. ; BIAZOTTO, J. R. ; SANTOS, M. . Levantamento Epidemiológico dos Casos Atendidos no Ambulatório de Genética Clínica - HUB/UnB.. In: 7º Congresso de Iniciação Científica da UnB, 2001, Brasília - DF. Anais do 7º Congresso de Iniciação Científico da UnB, 2001. p. 97-97.

15.
FERRARI, I. . Estudo clínico e egenético das hamartoses: Hipomelanose de Ito e Incontinência Pigmentar. In: VI Congresso de Iniciação Científica da UnB, 2000, Brasília. Anais do VI congresso de Iniciação científica da UnB. Brasília: Universidade de Brasília, 2000.

16.
FERRARI, I.; FARAGE, L. ; BIAZOTTO, J. R. ; SAFATLE, H. P. N. ; SANTOS, M. ; CAMPBELL, G. . Estudo Clínico e Genético de Portadores de Hamartoses: Incontinência Pigmentar e Hipomelanose de Ito. In: Congresso de Iniciação Científica da Universidade de Brasília, 2000, Brasília - DF. Anais do 6º Congresso de Iniciação Científica da Universidade de Brasília. Brasília - DF: UnB, 2000.

17.
FERRARI, I.; LUNA, H. S. ; FERREIRA, H. L. . The frequency of chromosomal adnormalities in bovine ovocyte matured in vitro.. In: 5º Global Conference on Conservation of Domestic Animal Genetic Resources and Biotechnology, 2000, Brasília - DF. CD ROM Embrapa Genetic Resources and Biotechnology, 2000.

18.
FERRARI, I.; DASCENCAO, R. F. ; CALDART, F. A. ; GUIMARAES, N. K. ; GRISOLIA, C. K. ; BARBOSA, A. ; Souza, J. R. . Marcadores genéticos na suscetibilidade aos efeitos tóxicos do metilmercúrio.. In: Congresso Internacional de Toxicologia - Alatox 2000, 2000, Campinas / SP. Anais do Congresso Internacional de Toxicologia - Alatox 2000, 2000.

19.
FERRARI, I.; BARBOSA, A. ; Souza, J. R. ; DOREA, J. G. . Concentrations in FISH of the negro and branco rivers-amazon.. In: XI International Conference on Heavy Metals in the Environmental on An Arbour August., 2000. XI International Conference on Heavy Metals in the Environmental on An Arbour August., 2000.

20.
FERRARI, I.; NETTO, R. C. M. ; ANGELI, C. B. ; AURICCHIO, M. T. B. ; MESQUITA, E. R. ; SANTOS, A. K. C. R. ; HUTZ, M. H. ; SALZANO, F. M. ; HILL, K. ; HURTADO, A. M. . Dinâmica das repetições CGC do loco da síndrome do cromossomo X-frágil e dos haplótipos associados em populações de diferentes grupos étnicos.. In: 46º Congresso Nacional de Genética, 2000, Águas de Lindóia - SP. Programa e Resumos 46º Congresso Nacional de Genética, 2000. v. 23.

21.
FERRARI, I.; CALDART, F. A. ; DASCENCAO, R. F. ; GUIMARAES, N. K. . Estudo do polimorfismo de três sistemas proteícos em populações indígenas do Brasil.. In: 46º Congresso Nacional de Genética, 2000, Águas de Lindóia - SP. Programa e Resumos 46º Congresso Nacional de Genética, 2000. v. 23.

22.
FERRARI, I.; LUNA, H. S. ; FERREIRA, H. L. . Estudo do efeito de uma solução de vitrificação aplicada em diferentes tempos de maturação sobre a taxa de aneuploidia de ovócitos bovinos.. In: XV Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Transferências de Embriões (SBTE)., 2000, Caldas Novas - GO. XV Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Transferências de Embriões (SBTE)., 2000.

23.
FERRARI, I.; BARBOSA, A. ; Souza, J. R. ; MELO, J. A. T. . Concentrações de mercúrio em cabelo de populações indígenas da reserva Munduruku.. In: 52º Reunião Anual da SBPC., 2000, Brasília - DF. 52º Reunião Anual da SBPC., 2000.

24.
FERRARI, I.; BARBOSA, A. ; Souza, J. R. ; MELO, J. A. T. . Concentrações de mercúrio em peixes de rios da reserva indígena Munduruku.. In: 52º Reunião Anual da SBPC., 2000, Brasília - DF. 52º Reunião Anual da SBPC., 2000.

25.
FERRARI, I.; FARAGE, L. ; OLIVEIRA, L. C. G. B. ; FERREIRA, V. A. ; DIAS, R. B. ; M. FILHO, F. ; F. NETO, E. A. . Levantamento fenotípico e clínico em família portadora da doença de Von Hippel-Lindau.. In: 5º Congresso de Iniciação Científica da UnB, 1999, Brasília. Anais do 5º Congresso de Iniciação Cientifica da UnB. Brasília: Universidade de Brasília, 1999. p. 83-83.

26.
FERRARI, I.; COLARES, V. S. ; PRATESI, R. ; BIAZOTTO, J. R. ; SANTOS, M. ; CARVALHO, T. B. . Prevalência da síndrome do X-frágil entre escolares da rede de ensino especial da Fundação Educacional do DF. In: Congresso de Iniciação Científica da UnB, 1999, Brasília. Anais do 5º Congresso de Iniciação Científica da UnB. Brasília: Universidade de Brasília, 1999. p. 153-153.

27.
FERRARI, I. ; Souza, J. R. . Especiação de mercúrio no cabelo de pessoas com alto consumo de peixe.. In: X Encontro Nacional de Química Analítica, 1999, Santa Maria - RS. Química Analítica e Qualidade das Águas, 1999. v. 1. p. QA33-QA33.

28.
FERRARI, I.; DOREA, J. G. . Sazonalidade e índice de massa corporal como condicionantes da concentração de mercurio em espécies piscívoras da bacia do rio negro.. In: X Encontro Nacional de Química Analítica, 1999, Santa Maria - RS. Química Analítica e Qualidade das Águas, 1999. v. 1. p. QA34-QA34.

29.
FERRARI, I.; OLIVEIRA, F. M. ; PRATESI, R. ; NITTA, H. . Avaliação da susceptibilidade a danos genéticos em pacientes em uso crônico de drogas antiepiléticas (Fenobarbital e Carmazepina) mediante a avaliação da freqüência de alterações cromossômicas e índice de mitose.. In: Genetics and Molecular Biology, 1999. Genetics and Molecular Biology, 1999. v. 22. p. 19-26.

30.
FERRARI, I.; FARAGE, L. ; OLIVEIRA, F. M. ; PEREIRA, M. F. ; CARVALHO, T. B. . Presentation of a cytogenetic abnormality on hemangioblastoma of cerebellum from a VHL disease.. In: Genetics and Molecular Biology, 1999. Genetics and Molecular Biology, 1999. v. 22. p. 13.

31.
FERRARI, I.; DASCENCAO, R. F. ; BARBOSA, A. ; BRASILEIRO, I. ; GUIMARAES, N. K. . O polimorfismo da haptoglobina como biomarcador do estresse oxidativo em populações expostas a contaminação pelo mercúrio.. In: Genetics and Molecular Biology, 1999. Genetics and Molecular Biology, 1999. v. 22. p. 05136.

32.
FERRARI, I.; NETTO, R. C. M. ; ANGELI, C. B. ; AURICCHIO, M. T. B. ; MESQUITA, E. R. ; SANTOS, A. K. C. R. ; VIANNA-MORGANTE, A. M. . Distribuição das repetições CGG do loco FMR-1 e dos alelos dos microssatélites FRAXAC1/DXS548 em populações brasileiras.. In: Genetics and Molecular Biology, 1999. Genetics and Molecular Biology, 1999. v. 22. p. 05049.

33.
FERRARI, I.; BRASILEIRO, I. ; GUIMARAES, N. K. . Polimorfismo de hiptoglobina e hipertensão em uma população de afro-brasileiros.. In: Genetics and Molecular Biology, 1999. Genetics and Molecular Biology, 1999. v. 22. p. 05046.

34.
FERRARI, I.; FORMIGLI, L. M. ; GRISOLIA, C. K. . Avaliação do potencial genotóxico e citotóxico da thiola.. In: Genetics and Molecular Biology, 1999. Genetics and Molecular Biology, 1999. v. 22. p. 19062.

35.
FERRARI, I.; FARAGE, L. ; BIAZOTTO, J. R. ; PEREIRA, M. F. ; CARVALHO, T. B. . Descrição de mutação numérica original em hemangioblastoma de cerebelo.. In: XI Congreso Brasileiro de Genética Clínica, 1999, Salvador - BA. Anais do XI Congreso Brasileiro de Genética Clínica, 1999.

36.
FERRARI, I.; OLIVEIRA, F. M. ; NITTA, H. . Estudo do Potencial Clastogênico de Drogas Anti-Epilépticas (Carbamazepina e Fenobarbital) em Sangue Periférico de Indivíduos em Uso Crônico de uma das Drogas, em Relação a seu Irmão Sadio.. In: 50º Reunião Anual da SBPC., 1998, Natal, RN. 50ª Reunião Anual da SBPC. Natal, RN.: Sociedade Brasileira para o Progresso da Ciência, 1998. p. 1000-1000.

37.
FERRARI, I. . Freqüência de Síndrome do X Frágil Entre Escolares da Rede de Ensino Especial da Fundação Educacional do Df.. In: 4º Congresso de Iniciação Cientifíca da UnB, 1998. 4º Congresso de Iniciação Científica da UnB. Brasília-DF.: Universidade de Brasília. p. 166-166.

38.
FERRARI, I.; OLIVEIRA, F. M. ; NITTA, H. ; PRATESI, R. ; PEREIRA, V. A. . Estudo do Potencial Clastogênico de Drogas Anti-Epilépticas (Fenobarbital e Carbamazepina) Em Indíviduos Em Uso Crônico de Uma das Drogas, Em Relação A Seu Irmão Sádio.. In: 4º Congresso de Iniciação Científica da UnB., 1998. 4ºCongresso de Iniciação Científica da UnB. Brasília-DF: Universidade de Brasília. p. 97-97.

39.
FERRARI, I.; FARAGE, L. ; OLIVEIRA, F. M. ; NITTA, H. ; PRATESI, R. . Estudo do Potencial Mutagênico de Duas Drogas Antiepilépticas - Carbamazepina e Fenobarbital - Por Meio do Estudo de Quebras e Falhas Cromossômicas e Cromatídicas Em Medula Óssea de Camundongos.. In: 4º Congresso de Iniciação Científica da UnB., 1998, Brasília. 4º Congresso de Iniciação Científica da UnB. Brasília-DF: Universidade de Brasília, 1998. p. 99-99.

40.
FERRARI, I.; ROCHA, M. M. B. ; SANTOS, M. . Prevalência de Criptorquia Na Síndrome de Down - Indicação de Orquiopexia.. In: II Congresso Brasileiro e I Encontro Latino-Americano sobre síndrome de Down., 1997, Brasília. Prevalência de criptorquia na síndrome de Down - indicação de orquiopexia.. Brasília, DF.: Ministério da Educação e do Desporto, 1997. p. 50-50.

41.
FERRARI, I.; SANTOS, M. ; BIAZOTTO, J. R. . Casuística de Síndrome de Down No Ambulatório de Genética do Hospital Universitário de Brasília - Unb.. In: II Congresso Brasileiro e I Encontro Latino-Americano sobre síndrome de Down., 1997, Brasília. Casuística de síndrome de Down no Ambulatório de Genética do Hospital Universitário de Brasília -. Brasília, DF.: Ministério da Educação e Desporto, 1997. p. 52-52.

42.
FERRARI, I.; BIAZOTTO, J. R. ; SANTOS, M. . Displasia Craniofrontonasal: Heterogeneidade Genética ?. In: 45º Congresso Nacional de Genética, 1997, Goiânia, Go. Brazilian Journal of Genetics. Goiânia, GO.: Sociedade Brasileira de Genética, 1997. v. 20. p. 228-228.

43.
OLIVEIRA, F. M. ; FERRARI, I. . Estudo do Potencial de Uma Droga Antiepilética (Fenobarbital) Por Meio de Análise de Falhas e Quebras Cromossômicas "In Vivo".. In: 45º Congresso da Sociedade Brasileira de Genética, 1997, Goiânia, GO. Brazilian Journal of Genetics - supplement. Goiânia, GO.: SBG, 1997. v. 20. p. 131-131.

44.
FERRARI, I.; FARAGE, L. ; PRATESI, R. . Estudo do Potencial de Duas Drogas Antiepiléticas: Carbamazepina (Cb) e Oxicarbazepina (Oxi) Pelo Teste do Micronúcleo Em Medula Óssea de Camundongos.. In: Congresso da Sociedade Brasileira de Genética, 1997, Goiânia, GO. Braz. J. Genet. (suppl). Gioânia, GO.: SBG, 1997. v. 20. p. 119-119.

45.
FERRARI, I.; COSTA, E. M. ; RIBEIRO, J. E. G. . Potencial Mutagênico da Amiodarona. In: Congresso da Sociedade Brasileira de Genética, 1997, Goiânia, GO. Brazilian Journal Genetics - Supplement. São Paulo, SP.: SBG, 1997. v. 20. p. 122-122.

46.
FERRARI, I.; CARDOSO, M. T. O. ; VEIGA, S. . Síndrome de Coffin-Lowry, Patologia Ligada Ao X de Base Metabólica.. In: Congresso da Sociedade Brasileira de Genética, 1997, Goiânia,GO. Brazilian J. of Genetics. Goiânia, GO.: SBG, 1997. v. 20. p. 231-231.

47.
FERRARI, I.; ROCHA, M. M. B. ; MOURA, J. ; TUBINO, P. . Prevalência de anomalias cromossômicas em pacientes portadores de criptorquia.. In: 18º Congresso Brasileiro de Cirurgia Pediátrica., 1997, Belo Horizonte - MG. Resumos, 1997. p. 127-127.

48.
FERRARI, I.; ROCHA, M. M. B. ; SOUZA, A. P. ; ALVES, E. ; TUBINO, P. . O estudo citogenético é obrigatório nos pacientes portadores de hipospádia e criptorquia?. In: 18º Congresso Brasileiro de Cirurgia Pediátrica., 1997, Belo Horizonte - MG. Resumos, 1997. p. 127-127.

49.
FERRARI, I.; CÓRDOBA, J. C. M. ; SANTOS, M. . Monosomy 7 Syndrome In 3 Children.. In: 9th International Congress of Human Genetics, 1996, Rio de Janeiro, Brasil. Rev. Bras. Genet. (suppl). Ribeirão Preto, SP: SBG, 1996. v. 19. p. 196-196.

50.
DUARTE, M. H. ; SANTOS, S. A. ; FERRARI, I. . Cytogenetic Evaluation Of 129 Patients With Turnes'S Phenotype.. In: 9TH International Congress of Human Genetics, 1996, Rio de Janeiro. Rev. Bras. Genet. (suppl.). Ribeirão Preto,SP: SBG, 1996. v. 19. p. 164-164.

51.
PINTO, M. G. M. ; FERRARI, I. ; ARAUJO, A. . Heterogametia Cromossômica Sexual Em Algumas Espécies Simpátricas e Crípticas do Cerrado do Gênero Mabuya (Reptilia).. In: 44º Congresso da Sociedade Brasileira de Genética, 1996, Caxambu, MG. Rev. Bras. Genet. (suppl), 1996. v. 19. p. 106-106.

52.
FERRARI, I.; CARDOSO, M. T. O. . Hipomagnesemia Congênita Crônica, Com Hipocalcemia Secundária: Relato de Dois Casos.. In: 42º Congresso Nacional de Genética, 1996, Caxambu,MG. Rev. Bras. Genet. (suppl). Ribeirão Preto, SP: SBG, 1996. v. 19. p. 159-159.

53.
FERRARI, I.; CARVALHO, F. A. ; GRISOLIA, C. K. . Sensibilidade Aos Efeitos Genotóxicos da Bleomicina: Colite Ulcerativa Versus Câncer Colo-Retal.. In: 45º Congresso Brasileiro de Colo-proctologia., 1996, Rio de Janeiro. Anais do 45º Congresso Brasileiro de Colo-proctologia.. Rio de Janeiro, RJ: Sociedade Brasileira de Proctologia, 1996. p. 35-35.

54.
FERRARI, I.; GONÇALVES, A. ; GONÇALVES, N. N. . Projeto Xingu: O Referencial Teórico - Metodológico.. In: Simpósio em Saúde Coletiva na 48º Reunião Anual da SBPC., 1996. Anais da 48º Reunião Anual da SBPC.. São Paulo, SP.: SPige. v. 2. p. 113-113.

55.
FERRARI, I. ; GONÇALVES, A. . Projeto Xingu: Avaliações Dosimétricas.. In: Simpósio em Saúde Coletiva na 48º Reunião Anual da SBPC., 1996. Anais da 48º Reunião Anual da SBPC.. São Paulo, SP.: SPige. v. 2. p. 114-114.

56.
GONÇALVES, A. ; FERRARI, I. . Projeto Xingu: Análises Inferenciais.. In: Simpósio em Saúde Coletiva na 48º Reunião Anual da SBPC., 1996, São Paulo,SP. Anais da 48º Reunião Anual da SBPC.. São Paulo, SP.: SBPC, 1996. v. 2. p. 115-115.

57.
FERRARI, I.; GONÇALVES, A. . Projeto Xingu: Aberrações Citogenéticas. In: Simpósio em Sáude Coletiva na 48º Reunião Anual da SBPC., 1996, São Paulo, SP. Anais da 48º Reunião Anual da SBPC.. São Paulo, SP.: SPige, 1996. v. 2. p. 114-114.

58.
FERRARI, I.; PINTO, M. G. M. . Caracterização Citogenética de Algumas Espécies Simpátricas do Cerrado do Gênero Mabuya (Reptilia).. In: 48º Reunião Anual daSBPC, 1996, São Paulo, SP. Anais da 48º Reunião Anual da SBPC.. São Paulo, SP: São Paulo Indústria Gráfica e Editora SA, 1996. v. 2. p. 623-623.

59.
FERRARI, I.; SOUTO, P. . Estudo Citogenético Nas Doenças Malignas do Sangue.. In: 2º Congresso de Iniciação Científica da UnB., 1996, Brasília, DF. Anais do 2º Congresso de Iniciação Científica da UnB.. Brasília, DF.: UnB, 1996. p. 4-4.

60.
FERRARI, I.; NASCIMENTO, F. S. . Levantamento de Cromossomopatias No Laboratório de Genética Clínica da Unb.. In: 2º Congresso de Iniciação Científica da UnB., 1996, Brasília, DF. Anais do 2º Congresso de Iniciação Científica da UnB.. Brasília, DF.: UnB. p. 6-6.

61.
FERRARI, I.; PINTO, M. G. M. . Caracterização Citogenética de Algumas Espécies Simpátricas do Cerrado do Gênero Mabuya (Reptilia).. In: 2º Congresso de Iniciação Científica da UnB., 1996. Anais do 2º Congresso de Iniciação Científica da UnB.. Brasília, DF.. p. 12-12.

62.
FERRARI, I.; CARVALHO, T. B. ; MAGNANI, B. M. C. . Mosaicismo Cromossômico 46,XY,del (18p)/46,XY,dupl (18p) : Relato de Um Caso.. In: 41º Congresso Nacional de Genética, 1995, Caxambu, MG. Rev. Bras. Genet. (suppl). Ribeirão Preto, SP: SBG, 1995. v. 18. p. 507-507.

63.
GONÇALVES, A. ; PADOVANI, C. R. ; FERRARI, I. . Cromossomopatias Em Hospital de Doenças do Aparelho Locomotor.. In: 41º Congresso Nacional de Genética, 1995, Caxambu, MG. Rev. Bras. Genet. (suppl). Ribeirão Preto, SP: SBG, 1995. v. 18. p. 514-514.

64.
FERRARI, I.; CÓRDOBA, J. C. M. ; SANTOS, M. . Achados Citogenéticos Em Leucemia Aguda Em Lactentes.. In: 41º Congresso Nacional de Genética, 1995, Caxambu, MG. Rev. Bras. Genet.. Ribeirão Preto, SP: SBG, 1995. v. 18. p. 517-517.

65.
FERRARI, I.; BIAZOTTO, J. R. ; SANTOS, M. . Síndrome de Ohdo - Blefarofimose, Anomalia Cardíaca Congênita e Hipoplasia Dentária: Apresentação de Dois Casos.. In: 41º Congresso Nacional de Genética, 1995, Caxambu, MG. Rev. Bras. Genet. (suppl), 1995. v. 18. p. 529-529.

66.
FERRARI, I.; CASTRO, L. C. G. ; FARIA, R. J. . Síndrome de Dubowitz - Relato de Um Caso.. In: 41º Congresso Nacional de Genética, 1995, Caxambu, MG. Rev. Bras. Genet.. Ribeirão Preto, SP: SBG, 1995. v. 18. p. 534-534.

67.
CARDOSO, M. T. O. ; JESUS, N. ; FERRARI, I. . Mosaico de Cromossomos Sexuais Como Causa de Genitália Ambígua: Relato de Um Caso.. In: 41º Congresso Nacional de Genética, 1995, Caxambu, MG. Rev. Bras. Genet. (suppl). Ribeirão Preto, SP: SBG, 1995. v. 18. p. 544-544.

68.
FERRARI, I.; SANTOS, M. ; FRANÇA, P. S. . Deformidades Esqueléticas de Membros Por Ausência.. In: 41º Congresso Nacional de Genética, 1995, Caxambu, MG. Rev. Bras. Genet. (suppl). Ribeirão Preto, SP: SBG, 1995. v. 18. p. 572-572.

69.
FERRARI, I.; FRANÇA, P. S. ; PADOVANI, C. R. . Crescimento Fetal Por Ultra-Sonografia: Medidas do Crânio.. In: 41º Congresso Nacional de Genética, 1995, Caxambu, MG. Rev. Bras. Genet. (suppl). Ribeirão Preto, SP: SBG, 1995. v. 18. p. 573-573.

70.
FERRARI, I.; BRUM, J. M. ; SOUSA, E. M. M. . Doença de Sandhoff, Forma Infantil Crônica: Descrição de Dois Casos.. In: 41º Congresso Nacional de Genética, 1995, Caxambu, MG. Rev. Bras. Genet.. Ribeirão Preto, SP: SBG, 1995. v. 18. p. 578-578.

71.
FERRARI, I.; BIAZOTTO, J. R. ; SANTOS, M. . Erros Na Diferenciação e Desenvolvimento Sexuais (Edds) - Roteiro Mínimo Diagnóstico.. In: 41º Congresso Nacional de Genética, 1995, Caxambu, MG. Rev. Bras. Genet.. Ribeirão Preto, SP: SBG, 1995. v. 18. p. 590-590.

72.
BIAZOTTO, J. R. ; AMORELLI, S. ; FERRARI, I. . Síndrome de Rokitansky-Kuster-Hauser (RKH) e Aplasia Mulleriana- Diagnóstico Diferencial- Análise de 15 casos. In: 40º Congresso Nacional de Genética, 1994, Caxambu, MG. Revista Brasileira de Genética. Ribeirão Preto, SP: SBG, 1994. v. 17. p. 63-63.

73.
BIAZOTTO, J. R. ; SANTOS, M. ; FERRARI, I. . Expressividade variável na síndrome de Aarskog. In: 40º Congresso Nacional de Genética, 1994, Caxambu, MG. Revista Brasileira de Genética. Ribeirão Preto, SP: SBG, 1994. v. 17. p. 64-64.

74.
SANTOS, M. ; FERRARI, I. . Associação de Neurofibromatose e Esclerose Nodular. In: 40º Congresso Nacional de Genética, 1994, Caxambu, MG. Revista Brasileira de Genética. Ribeirão Preto, SP: SBG, 1994. v. 17. p. 66-66.

75.
RANGEL, É. B. ; SANTOS, M. ; FERRARI, I. . Síndrome de Fraser- Relato de um caso. In: 40º Congresso Nacional de Genética, 1994, Caxambu, MG. Ribeirão Preto,SP: SBG, 1994. v. 17. p. 71-71.

76.
NASCIMENTO, F. ; SOUTO, P. ; JESUS, N. ; FERRARI, I. . Cromossomo 2 em anel, caracterização clínica e citogenética. In: 40º Congresso Nacional de Genética, 1994, Caxambu, MG. Revista Brasileira de Genética. Ribeirão Preto, SP: SBG, 1994. v. 17. p. 88-88.

77.
CARVALHO, T. B. ; SAFATLE, H. P. N. ; FERRARI, I. . Trissomia parcial dos cromossomos 8 e 22 identificados por FISH. In: 40º Congresso Nacional de Genética, 1994, Caxambu, MG. Revista Brasileira de Genética. Ribeirão Preto, SP: SBG, 1994. v. 17. p. 90-90.

78.
SANTOS, M. ; BIAZOTTO, J. R. ; FERRARI, I. . Retardo Mental Profundo com cariótipo 47,XY,r(Y)/46,XY. In: 40º Congresso Nacional de Genética, 1994, Caxambu, MG. Revista Brasileira de Genética. Ribeirão Preto,SP: SBG, 1994. v. 17. p. 98-98.

79.
SANTOS, M. ; CARVALHO, T. B. ; MAGALHÃES, I. Q. ; FERRARI, I. . Achados citogenéticos em Leucemia Megacarioblástica Aguda (LMA-M7). In: 40º Congresso Nacional de Genética, 1994, Caxambu,MG. Revista Brasileira de Genética. Ribeirão Preto,SP: SBG, 1994. v. 17. p. 118-118.

80.
FERRARI, I.; GONÇALVES, A. ; BARBOSA, A. ; BRASILEIRO, I. ; PADOVANI, C. R. . Mutagenicity, Health, Gold-Mining and Mercury: an Epidemiological Study of Chromosomic Aberrations in Miners, Indians and Controls in Brasilian Amazon Regions. In: Sixth International Conference on Environmental Mutagens, 1993, Melbourne, Australia. ENVIRONMENT AND GENES: Issues for the 21st Century. Victoria, Australia: ANZEMS, 1993. v. 6th. p. 324-324.

81.
FERRARI, I.; FRANÇA, P. S. ; GONÇALVES, A. . Estudo Etiologico de Malformacoes Fisicas Diagnosticadas No Periodo Peri-Natal Em Hospitais de Referencia Em Brasilia.. In: IX CONGRESSO LATINO-AMERICANO DE GENETICA e II Congresso Peruano de Genética, 1989, Lima, Peru. Libro de Resumenes do IX Congreso ALAG e II Congreso Peruano de Genética. LIMA - PERU: SPG, 1989. p. 108-108.

82.
FERRARI, I.; CARVALHO, T. B. ; PINHEIRO, L. E. L. ; PEREIRA, J. C. C. . Caracteristicas Fenotipicas Em Animais Portadores de Heteromorsimo de Cromossomos Y Na Raca Caracu.. In: 41º I REUNIAO ANUAL DA SBPC, 1989, Fortaleza, Ce. Ciência e Cultura. São Bernarda da Campo, SP: Gráfica FCA Editora, 1989. v. 41. p. 768-768.

83.
GONÇALVES, A. ; SAFATLE, H. P. N. ; GONÇALVES, N. N. ; PADOVANI, C. R. ; FERRARI, I. . Dermatóglifos em Distrofia Muscular Duchenne(DMD). In: IX Congreso LatinoAmericano de Genetica e II Congreso Peruano de Genetica, 1989, Lima, Peru. Lima, Peru: SPG, 1989. p. 112-112.

84.
SANTOS, M. ; PRATESI, R. ; FERRARI, I. . Monitorização do Efeito Clastogênico de drogas antiepilépticas: comparação entre o teste do micronúcleo e a pesquisa de quebras e gaps cromossômicos. In: IX Congreso LatinoAmericano de Genetica e II Congreso Peruano de Genetica, 1989, Lima, Peru. Libro de Resumes. Lima, Peru: SPG, 1989. p. 58-58.

85.
RAMOS, E. S. ; FERRARI, I. . Disgenesia Gonadal com Translocação Y/ !3 e fenótipo feminino.. In: 41º Reunião Anual da SBPC, 1989, Fortaleza, Ce. Resumos da 41º Reunião Anual daSBPC. Guarulhos, SP: Editora Parma, 1989. v. 41. p. 761-761.

86.
TUCCI JUNIOR, S. ; PERES, L. C. ; FERRARI, I. . `Disgenesia Gonadal Mista: Reavaliação Conceitual e Condutas Clínico-Cirúrgicas. In: 41º Reunião Anual da SBPC, 1989, Fortaleza, Ce. São Bernardo da Campo, SP: Gráfica FCA Editora, 1989. v. 41. p. 762-762.

87.
PAIXÃO, N. C. A. A. ; SANTOS, M. ; FERRARI, I. . Ação do Cloreto de Mercúrio em Sistemas Biológicos. In: 41º Reunião Anual da SBPC, 1989, Fortaleza, CE. Ciência e Cultura. São Bernardo da Campo,SP: Gráfica FCA Editora, 1989. v. 41. p. 775-775.

88.
FERRARI, I.; FRANÇA, P. S. ; AMORELLI, S. . Hidropsia Fetal não Imune. In: 41º Reunião Anual da SBPC, 1989, Fortaleza,Ce. Ciência e Cultura. São Bernardo da Campo, SP: Gráfica FCA Editora, 1989. v. 41. p. 776-776.

89.
AQUINO, R. ; FERRARI, I. . Mosaicismo Cromossomico 46 XXr (13)/46m XX, Iso(13q).. In: 40º REUNIAO ANUAL DA SBPC, 1988, São Paulo, SP. Resumos em Ciência e Cultura. Guarulhos- SP: Editora Parma Ltda, 1988. v. 40. p. 836-837.

90.
FERREIRA, H. L. ; LACAVA, Z. G. M. ; FERRARI, I. . Ocorrência Familiar de Onfalocele sugerindo Herança Ligada ao X. In: 40º Reunião Anual da SBPC, 1988, São Paulo,SP. Ciência e Cultura. Guarulhos, SP: Editora Parma Ltda, 1988. v. 40. p. 836-836.

91.
FERRARI, I.; AQUINO, R. . Estudo dos Cromossomos de Forpus Crassitrostris (Psittaciformes: Aves). In: 39º REUNIAO ANUAL DA SBPC, 1987, Brasília,DF. Ciência e Cultura. São Bernardo do Campo,SP: Gráfica FCA Editora, 1987. v. 39. p. 736-736.

92.
GAGLIARDI, R. A. ; FERRARI, I. . Relato de Um Caso de Duplicacao do Segmento Distal do Cromossomo 13.. In: 39º REUNIAO ANUAL DA SBPC, 1987, Brasília, DF. Ciência e Cultura. São Bernardo do Campo, SP: Gráfica FCA Ltda, 1987. v. 39. p. 757-757.

93.
CAVALCANTI, D. P. ; PINTO JR, W. ; FERRARI, I. . Primeiro Estudo Citogenetico Em Abortos Espontaneos No Brasil.. In: 38º REUNIAO ANUAL DA SBPC, 1986, Curitiba,Pr. Ciência e Cultura. São Bernardo do Campo,SP: Gráfica FCA Editora, 1986. v. 38. p. 906-906.

94.
RAMALHO, A. T. ; FERRARI, I. . Quantificacao de Micronucleos (Mn) Pelo Metodo de Bloqueio de Citogenese. In: 38º REUNIAO ANUAL DA SBPC, 1986, Curitiba,Pr. Ciência e Cultura. São Bernardo do Campo,SP: Gráfica FCA Editora, 1986. v. 38. p. 897-897.

95.
FERRARI, I.; SANTOS, S. A. . Pesquisa de Fracao Mitogênica de Fito-Hemaglutininas Extraidas de Leguminosas Nativas.. In: 38º REUNIAO ANUAL DA SBPC, 1986, Curitiba,Pr. Ciência e Cultura. São Bernardo do Campo,SP: Gráfica FCA Editora, 1986. v. 38. p. 869-869.

96.
FERRARI, I.; SOARES, L. R. M. ; GOAYEB, R. . Agenesia de Corpo Caloso Associada A Malformação de Extremidades. In: 38º REUNIAO ANUAL DA SBPC, 1986, Curitiba,Pr. Ciência e Cultura. São Bernardo do Campo,SP: Gráfica FCA Editora, 1986. v. 38. p. 869-869.

97.
FERRARI, I.; SOARES, L. R. M. . Sindrome de Sotos: Relato de Um Caso Com Enfase em Crescimento e Quadro Evolutivo. In: 38º REUNIAO ANUAL DA SBPC, 1986, Curitiba,Pr. Ciência e Cultura. São Bernardo do Campo, SP: Gráfica FCA Editora, 1986. v. 38. p. 868-868.

98.
ADAD, L. M. M. ; FERRARI, I. . Síndrome de Werner: Estudo da instabilidade cromossômica. In: 38º Reunião Anual daSBPC, 1986, Curitiba,Pr. Ciência e Cultura. SÃo Bernardo da Campo, SP: Gráfica FCA Editora, 1986. v. 38. p. 862-862.

99.
FERRARI, I.; SOARES, L. R. M. . Displasia Camptomélica. In: 37º Reunião Anual da SBPC, 1985, Belo Horizonte,MG. Ciência e Cultura. São Bernardo do Campo,SP: Gráfica FCA Editora, 1985. v. 37. p. 732-732.

100.
HOJO, E. T. S. ; FERRARI, I. . Efeito Clastogênico da Ellipticina em linfócitos do sangue periférico humano tratados in vitro. In: 37º Reunião Anual da SBPC, 1985, Belo Horizonte,MG. Ciência e Cultura. São Bernardo do Campo,SP: Gráfica FCA Editora, 1985. v. 37. p. 722-722.

101.
NOVAES, J. R. P. ; FERRARI, I. . Deleção parcial do braço curto do 4 e inserção invertida de segmento do braço longo no braço curto do mesmo cromossomo. In: 36º Reunião Anual da SBPC, 1984, São Paulo. Ciência e Cultura. São Bernardo do Campo: Gráfica FCA Editora, 1984. v. 36. p. 848-848.

102.
FERRARI, I.; PINA NETO, J. M. ; SCATENA, L. C. . Família com dois casos de glicogenose tipo I ( Von Gierke) detecção de heterozigotos. In: 26ª Reunião Anual da SBPC, 1974, Recife,Pe. Ciência e Cultura. Recife,Pe: Universidade Federal de Pernambuco, 1974. v. 26. p. 252-252.

Demais trabalhos
1.
FERRARI, I.. Metais Neurotóxicos: Mercúrio, Chumbo e Cadmio. A importância do Selênio.. 2000 (Projeto de Pesquisa) .



Bancas



Participação em bancas de trabalhos de conclusão
Mestrado
1.
FERRARI, I.. Participação em banca de Raquel Ribeiro Gomes. Manifestações bucais em indivíduos com oligodontia e seus familiares do hospital universitário de Brasília. 2008. Dissertação (Mestrado em Ciências da Saúde) - Universidade de Brasília.

2.
FERRARI, I.. Participação em banca de Thenille Faria Machado do Carmo. Modelo de culturas celulares para o estudo da influência de estrógenos sobre a indução de alterações cromossômicas.. 2004. Dissertação (Mestrado em Patologia Molecular) - Universidade de Brasília.

3.
FERRARI, I.. Participação em banca de Juliana Fabrícia Cuzzi. Dissertação de Mestrado da Bacharel em Ciências Biológicas. 2004. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade de São Paulo.

4.
FERRARI, I.; OLIVEIRA, C. A. C. P.; MELLO, P. A.; PIRES, L. L.. Participação em banca de Mercêdes Fabiana dos Santos Araújo. Tratamento do zumbido coclear com corticóide intratimpânico.. 2002. Dissertação (Mestrado em Ciências da Saúde) - Universidade de Brasília.

5.
FERRARI, I.. Participação em banca de Gutemberg Delfino de Sousa. Efeito Genotóxico do Vapor de Mercúrio em Aspergillus nidulans - Um modelo Biológico para Eucariotos.. 2002. Dissertação (Mestrado em Ciências Genômicas e Biotecnologia) - Universidade Católica de Brasília.

6.
FERRARI, I.. Participação em banca de Fabiana Aparecida Caldart. Avaliação do Polimorfismo da Hb, G6PD e GSTr em Populações Indígenas e a Suscetibilidade à Intoxicação por Mercúrio. 2001. Dissertação (Mestrado em Ciências da Saúde) - Universidade de Brasília.

Teses de doutorado
1.
FERRARI, I.; MARTINS-DE-SA, C.; FERREIRA, H. L.; RIBEIRO, J. E. G.; CÓRDOBA, J. C. M.; CORDOBA, M. S.. Participação em banca de Carlos Alberto Pinto da Silveira. Resposta ao tratamento com mesilato de imatinibe nos portadores de leucemia mielóide crônica do Hospital de Base do Distrito Federal. 2011. Tese (Doutorado em Ciências Médicas) - Universidade de Brasília.

2.
SIMEONI, L. A.; FERRARI, I.; NEVES, F. A. R.; BORIN, M. F.; BARRA, G. B.; LOFRANO, A.. Participação em banca de Adriana Silva Oliveira. Transporte de Hormônios Tireoideanos em Hemácias de Pacientes com Hipertireoidimsmo ou Hipotireoidimsmo Primário. 2009. Tese (Doutorado em Patologia Molecular) - Universidade de Brasília.

3.
FERRARI, I.; YUNES, J. A.; LIMA, B. D.; CARDOSO, M. T. O.; ARAUJO, J. F. M.; CÓRDOBA, J. C. M.. Participação em banca de Débora Rabelo Mesquita. Diagnóstico Citogenético e Molecular das Alterações Genéticas Recorrentes em Leucemias da Infância, no Distrito Federal. 2009. Tese (Doutorado em Ciências Médicas) - Universidade de Brasília.

4.
PRATESI, R.; FERRARI, I.; Martins, C. E. S.; Macedo, T. A. A.; Santos, A. C.; CORDOBA, M. S.. Participação em banca de Luciano Farage. Síndrome de Rett: Avalliação Clínica, Genética e por Ressonância Magnética. 2009. Tese (Doutorado em Ciências Médicas) - Universidade de Brasília.

5.
FERRARI, I.. Participação em banca de Neide Maria de Oliveira Godinho. O impacto das migrações na constituição genética de populações latino-americanas. 2008. Tese (Doutorado em Biologia Animal) - Universidade de Brasília.

6.
FERRARI, I.. Participação em banca de Luciana Caricati Veiga Castelli. Hibridação genômica comparativa em endometriose. 2008. Tese (Doutorado em Curso de pós-graduação em Ciências) - Universidade de São Paulo (Rib. Preto).

7.
FERRARI, I.. Participação em banca de Fayez Mohamad Bahmad Junior. Caracterização clínica e análise genética da enxaqueca associada a disfunção auditivo-vestibular. 2008. Tese (Doutorado em Ciências Médicas) - Universidade de Brasília.

8.
FERRARI, I.; OLIVEIRA, J. E. D.; DOREA, J. G.; BRUM, J. M.; CORDOBA, M. S.. Participação em banca de Renata Ferreira D'ascenção. Marcadores genéticos de suscetibilidade à hipertensão e doenças cardiovasculares. 2006. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade de Brasília.

9.
OLIVEIRA, S. F.; GRISOLIA, C. K.; FERRARI, I.; Orlando Ayrton de Toledo; SIMÕES, A. L.; Maria Nazaré Klatau Guimarães Grisólia. Participação em banca de Ricardo Machado Cruz. Genética do prognatismo mandibular: Avaliação de heredogramas, análise complexa de segregação e análise de ligação com loci candidatos em famílias brasileiras averiguadas a partir de probandos afetados.. 2006. Tese (Doutorado em Biologia Animal) - Universidade de Brasília.

10.
FRIEDMAN, H.; Paludo, G R; Castro, M B; SANTANA, J. M.; Melo, M M; FERRARI, I.. Participação em banca de Roselene Ecco. Intoxicação por Closantel em Caprinos. 2006. Tese (Doutorado em Biologia Animal) - Universidade de Brasília.

11.
FERRARI, I.; OLIVEIRA, M. S. P.; TONE, L. G.; SA, C.; NEVES, F. A. R.; RIBEIRO, J. E. G.. Participação em banca de Ísis Maria Quezado Magalhães. Detecção de Mutações de Gene GATA-I em Doenças Clonais de Crianças com Síndrome de Down. 2005. Tese (Doutorado em Ciências da Saúde) - Universidade de Brasília.

12.
FERRARI, I.. Participação em banca de Jose Carlos Martins Cordoba. Evidence of Infectious Aetiology in Paediatric Leukaemia in Country - Descriptive Epidemiology Aspects.. 2005.

13.
OLIVEIRA, C. A. C. P.; FERRARI, I.; PRATESI, R.; MELLO, P. A.; COSTA, S. S.. Participação em banca de André Luiz Lopes Sampaio. Estudo histopatológico e morfométrico evolutivo da doença cocleossacular em cães dálmatas.. 2004. Tese (Doutorado em Ciências da Saúde) - Universidade de Brasília.

14.
MAGALHAES, A. V.; FERRARI, I.; SCHMITT, F. C. L.; MELLO, P. A.; CASULARI, L. A.; NAVES, L. A.. Participação em banca de Jane Eyre Alves Ferreira. Adenomas hipofisários não-secretores.. 2004. Tese (Doutorado em Ciências da Saúde) - Universidade de Brasília.

15.
FRIEDMAN, H.; FERRARI, I.; FERREIRA, H. L.; RIBEIRO, J. E. G.; SANTANA, J. M.. Participação em banca de Ceres Nunes Resende. Quimioterapia neoadjuvante no tratamento do câncer do colo uterino. Sete anos de seguimento.. 2004. Tese (Doutorado em Ciências da Saúde) - Universidade de Brasília.

16.
FERRARI, I.. Participação em banca de Lia Menezes Formigli. Análise citogenética e molecular em portadores da síndrome de silver-russel e seus progenitores.. 2004. Tese (Doutorado em Patologia Molecular) - Universidade de Brasília.

17.
FERRARI, I.. Participação em banca de Nilo Sakai Junior. Osteossarcoma de alto grau de malignidade: considerações prognósticas em um estudo citogenético e molecular.". 2003. Tese (Doutorado em Patologia Molecular) - Universidade de Brasília.

18.
OLIVEIRA, C. A. C. P.; FERRARI, I.; MAGALHAES, A. V.; PRATESI, R.. Participação em banca de Roberta Lemos Vieira Bezerra. Síndrome de Menière e enxaqueca: incidência familiar.. 2002. Tese (Doutorado em Ciências da Saúde) - Universidade de Brasília.

19.
FERRARI, I.. Participação em banca de Marcelo Sady Placido Ladeira. Genética. 2002. Tese (Doutorado em Ciencias Biologicas (Genetica)) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

20.
OLIVEIRA, C. A. C. P.; FERRARI, I.; MELLO, P. A.; BEZERRA, A. J. C.; FUKUDA, Y.; MAGALHAES, A. V.. Participação em banca de Roberta Lemos Vieira Bezerra. Síndrome de Menière e enxaqueca: Incidência familiar.. 2002. Tese (Doutorado em Ciências da Saúde) - Universidade de Brasília.

21.
FERRARI, I.. Participação em banca de Hélder Silva e Luna. Estudo Citogenético em Ovócitos Bovinos Resfriados ou Criopreservados em Diferentes Tempos de Maturação In Vitro. 2001. Tese (Doutorado em Patologia Molecular) - Universidade de Brasília.

22.
FERRARI, I.. Participação em banca de Rosana Maria Tristão. Percepção de Fala em Bebês com Síndrome de Down no Primeiro Ano de Vida.. 2001. Tese (Doutorado em Psicologia) - Universidade de Brasília.

23.
FERRARI, I.. Participação em banca de Marcelo Sady Plácido Ladeira. Estudos dos danos no DNA de células da mucosa gástrica de pacientes com gástrite crônica, úlcera péptica e câncer gástrico, infectados ou não pelo Helicobacter Pylori. 2001. Tese (Doutorado em Genética) - Unesp - Campus de Botucatu.

Qualificações de Doutorado
1.
NEVES, F. A. R.; OLIVEIRA, S. F.; FERRARI, I.; RAMOS, H. E.; AMATO, A. A.. Participação em banca de Luciana Antunes de Almeida Secchi. Hipotiroidismo neonatal e anormalidades congênitas extra-tiroidianas associadas à translocação t(8i16). 2010. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências da Saúde) - Universidade de Brasília.

2.
FERRARI, I.. Participação em banca de Laura Franciele Ribeiro Velasco. Estudo Funcional das Formas Oligoméricas dos Receptores de Hormônios Tireoideanos B1 e A Importância da Dimerização e Ligação ao DNA na Síndrome de Resistência aos Hormônios Tireoideanos. 2005. Exame de qualificação (Doutorando em Patologia Molecular) - Universidade de Brasília.

3.
PRATESI, R.; FERRARI, I.; GANDOLFI, L.; TOMAZ, C. A. B.. Participação em banca de Carlos Eduardo Speck Martins. Espectro de anomalias decorrente da ação disruptiva do Misoprostol: análise de 132 casos.. 2004. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências da Saúde) - Universidade de Brasília.

4.
OLIVEIRA, C. A. C. P.; FERRARI, I.; ALVES, E. D.. Participação em banca de André Luiz Lopes Sampaio. Estudo histopatológico da doença cocleossacular e cães dálmatas.. 2004. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências da Saúde) - Universidade de Brasília.

5.
FERRARI, I.; RIBEIRO, J. E. G.; NEVES, F. A. R.; SIMEONI, L. A.; FRIEDMAN, H.. Participação em banca de Isis Maria Quezado Soares Magalhães. Estudos Moleculares das Leucemias Agudas na Infância. 2004. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências da Saúde) - Universidade de Brasília.

6.
FERRARI, I.. Participação em banca de José Carlos Martins Cordoba. Sazonalidade e Leucemia Aguda na Infância. 2004. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências da Saúde) - Universidade de Brasília.

7.
FERRARI, I.. Participação em banca de Guilherme Soares Filho. Estudo citogenético em caprinos soro-positivo para artrite-encefalite caprina a vírus - CAEV. 2003. Exame de qualificação (Doutorando em Patologia Molecular) - Universidade de Brasília.



Participação em bancas de comissões julgadoras
Professor titular
1.
BAO, S. N.; MARCO, L. A. C.; GOMES, M. V.; FERRARI, I.; ROMANO-SILVA, M. A.. Banca Examinadora do Concurso para Professor Titular, na área de Farmacologia, Toxicologia e Produtos Naturais do Curso de Ciências Farmacêuticas da Faculdade de Ciências da Saúde/UnB. 2009. Universidade de Brasília.

2.
CRAVO, S. L. D.; VALLIM, M. A.; FERRARI, I.; BASSO, A. S.; GODARD, A. L. B.; BALARIN, M. A. S.. Banca Examinadora do Concurso de Professor Adjunto da Área de Genética Humana. 2009. Universidade Federal de São Paulo.

3.
FERRARI, I.; OLIVEIRA, J. E. D.; DOREA, J. G.; BRUM, J. M.; CORDOBA, M. S.. Marcadores genéticos de suscetibilidade à hipertensão e doenças cardiovasculares. 2006.

4.
FERRARI, I.; GONÇALVES, A.; PADOVANI, C. R.; POMBO-DE-OLIVEIRA, M. S.; RIBEIRO, J. E. G.. Evidence of Infectious Aetiology in Paediatric Leukaemia in Country - Descriptive Epidemiology Aspects.. 2005.

5.
FERRARI, I.. Concurso para Professor Titular do IB/UnB-Área de Ciências Biológicas. 2003. Universidade de Brasília.

Concurso público
1.
FERRARI, I.. Presidente de banca para professor titular na área de Biologia Molecular - UnB. 2008. Universidade de Brasília.

2.
MELLO, L. E. A. M.; TAKAHASHI, C. S.; FERRARI, I.; SALZANO, F. M.; NADER, H. B.; BASTOS, R. M.. Banca Examinadora do Concurso de Professor Titular do Departamento de Morfologia - UNIFESP. 2004. Universidade Federal de São Paulo.

3.
FERRARI, I.. Concurso Público para obtenção do título de Professor Titular. 2002. Universidade Estadual de Campinas.

4.
FERRARI, I.. Concurso Público de Provas e Títulos para provimento de um cargo de Professor Assistente em RDIDP. 2002. Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

5.
FERRARI, I.. Concurso Público de Provas e Títulos para provimento de um cargo de Professor Assistente em RDIDP. 2002. Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

Livre docência
1.
FERRARI, I.. Concurso para obtenção do título de Professor Livre-Docente, junto ao Departamento de Biologia do Instituto de Biociências da Universidade de São Paulo.. 2001. Universidade de São Paulo.

2.
FERRARI, I.. Concurso de Livre-Docência, na Disciplina de Genética Humana e Molecular do Departamento de Genética do Instituto de Biociências, Campus de Botucatu da Universidade Estadual Paulista.. 2001. Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

Avaliação de cursos
1.
FERRARI, I.; SILVEIRA, D.; FEIJO, G. C. S.. Processo de Seleção e Avaliação do Programa de Iniciação Científica da Escola Superior de Ciências da Saúde ESCS/FEPECS. 2005. Escola Superior de Ciências da Saúde.

Outras participações
1.
FERRARI, I.. Concurso Público de Provas e Títulos para Professor Adjunto na área de Genética Humana e Molecular UFG. 2010. Universidade Federal de Goiás.

2.
NEVES, F. A. R.; OLIVEIRA, S. F.; FERRARI, I.; RAMOS, H. E.; AMATO, A. A.. Hipotiroidismo neonatal e anormalidades congênitas extra-tiroidianas associadas à translocação t(8/16). 2010. Universidade de Brasília.

3.
FERRARI, I.. Comite de avaliação do PPG7 subprograma de ciência e tecnologia fase II - Saúde. 2008. Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico.

4.
FERRARI, I.. Síndrome de Rett: Avaliação Clínica, genética e por ressonância magnética. 2008. Universidade de Brasília.

5.
FERRARI, I.. Comissão de Seleção para alunos de Mestrado e Doutorado para o 1º semestre de 2005. 2005. Universidade de Brasília.

6.
FERRARI, I.. Comissão de Seleção de Mestrado e Doutorado do Programa de Ciências Médicas da Faculdade de Medicina. 2005. Universidade de Brasília.

7.
FERRARI, I.. Concurso para Professor Adjunto do Departamento de Biologia Geral. 2005. Universidade Federal da Bahia.

8.
FERRARI, I.. Mostra das Atividades de Pesquisa dos Estudantes de Graduação da ESCS/FEPECS. 2004. Escola Superior de Ciências da Saúde.

9.
RUMPF, R.; EUZEBIO, U.; MARTINS, C. R. F.; FERRARI, I.; POCAS, M. J.. Estudo da Biotécnica de Manipulação de Folículos Pré-antrais em Bovinos Zebu e Suínos. 2003. Universidade de Brasília.

10.
FERRARI, I.. Sessão de Tema Livre. 2002. Universidade de São Paulo.



Eventos



Participação em eventos, congressos, exposições e feiras
1.
XIII Jornada Científica do HUB, V Jornada Científica da FM-UnB, V Jornada Científica da FS-UnB.Abordagem Molecular das Hemopatias Clonais na Síndrome de Down. 2010. (Outra).

2.
CGEE - "Oficina de Trabalho do Projeto Piloto de Avaliação Ambiental e Social de Riscos de Organismos Geneticamente Modificados".Participação com contribuição efetiva de oficina de trabalho. 2008. (Oficina).

3.
VIII Congresso Médico de Brasília. Genética Clínica. 2008. (Congresso).

4.
II Workshop de Genética - Universidade Católica de Goiás. Palestra: Aconselhamento Genético. 2007. (Congresso).

5.
X Jornada Científica do HUB, II Jornada da FM e II Jornada da FS.A genética na prática clínica. 2007. (Outra).

6.
Aconselhamento Genético: A Importância Social da Ciência.Aconselhamento Genético: A Importância Social da Ciência. 2006. (Seminário).

7.
Ciclo de Palestras.Palestra Temas em Biologia. 2006. (Encontro).

8.
Simpósio Comemorativo aos 40 anos do Departamento de Genética da FMRP-USP.Genética Médica em Ribeirão Preto. 2005. (Simpósio).

9.
7º Encontro Regional de Biomedicina do Instituto de Biociências da Unesp de Botucatu..Células Tronco. 2004. (Encontro).

10.
Programa de Apoio à Infra-estrutura de CT&I para jovens pesquisadores..Programa de Apoio à Infra-estrutura de CT&I para jovens pesquisadores.. 2004. (Outra).

11.
Simpósio Sobre o Desenvolvimento da Genética na Bahia..Terapia Gênica Somática com o Uso de Células Tronco - Limitações e Possibilidades.. 2004. (Simpósio).

12.
Simpósio Sobre o Desenvolvimento da Genética na Bahia..O Desenvolvimento e Aplicações da Citogenética Humana. 2004. (Simpósio).

13.
VII Jornada Científica do HUB.A Pesquisa em Genétcia uma nova perspectiva.. 2004. (Outra).

14.
VII Jornada Científica do HUB.O papel da Pesquisa nos hopitais. 2004. (Outra).

15.
I Seminário Sobre Clonagem Humana.I Seminário Sobre Clonagem Humana. 2002. (Seminário).

16.
XI Congresso da Sociedade Brasileira de Hipertensão. Polimorfismo de Haptoglobina e enzima de conversão da angiotensina em populações afro-brasileiras hipertensas e normotensas.. 2002. (Congresso).

17.
XI Congresso da Sociedade Brasileira de Hipertensão.. Polimorfismo de Haptoglobina e Enzima de Conversão da Angiotensina em Populações Afro-Brasileiras Hipertensas e Normotensas.. 2002. (Congresso).

18.
47º Congresso Nacional de Genética. Estudo Citogenético em pacientes com câncer de colo uterino e portadores de Papiloma vírus humano (HPV), sob o efeito da Bleomicina em cultura temporária de linfócitos.. 2001. (Congresso).

19.
Simpósio dos 30 anos da Pós-Graduação em Genética da FMRP-USP.Genética Médica e Humana. 2001. (Simpósio).

20.
V Congresso da Sociedade Brasileira de Mutâgenese, Carcinogênese e Teratogênese Ambiental. V Congresso da Sociedade Brasileira de Mutâgenese, Carcinogênese e Teratogênese Ambiental. 2001. (Congresso).

21.
X Congresso Brasileiro de Genética Clínica - I Simpósio Luso Brasileiro de Genética Médica. X Congresso Brasileiro de Genética Clínica. 1998. (Congresso).

22.
X Congresso de Genética Clínica - I Simpósio Luso Brasileiro de Genética Médica.I Simpósio Luxo-brasileiro de Genética Médica. 1998. (Simpósio).

23.
Programação Cietífica do Centro de Estudos.Avanços Recentes em Genética Clínica. 1994. (Outra).



Orientações



Orientações e supervisões concluídas
Dissertação de mestrado
1.
Patrícia Maria Fritsch. Triagem molecular para sindrome do X frágil em pacientes com retardo mental, atendidos no HUB/UnB. 2011. Dissertação (Mestrado em Patologia Molecular) - Universidade de Brasília, . Orientador: Iris Ferrari.

2.
Gabriel Falão Alencar. Prospecção de loci relacionados ao Prognatismo Mandibular. 2010. Dissertação (Mestrado em Ciências Médicas) - Universidade de Brasília, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Iris Ferrari.

3.
LILIAN BARROS QUEIROZ. Avaliação da técnica de imuno-histoquímica (bulbo de cabelo) para portadores da Síndrome do X Frágil. Comparação com as técnicas citogenética e molecular (PCR).. 2007. Dissertação (Mestrado em Ciências Médicas) - Universidade de Brasília, . Orientador: Iris Ferrari.

4.
Thenille Faria Machado do Carmo. Análise do efeito do 17-Beta Estradiol e do Tamoxifeno em duas linhagens celulares: MCF-7 e Raw 264.7 sobre a indução de alterações cromossômicas.. 2004. Dissertação (Mestrado em Patologia Molecular) - Universidade de Brasília, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Iris Ferrari.

5.
Fábio Morato de Oliveira. Estudo citogenético de leucemias na rede hospitalar do DF. 2002. Dissertação (Mestrado em Patologia Molecular) - Universidade de Brasília, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Iris Ferrari.

6.
Fabiana Aparecida Caldart. Distribuição Genética da Hb, G6FD e GSTp1 em populações indígenas e a suscetibilidade à contaminação por mercúrio.. 2001. Dissertação (Mestrado em Ciências da Saúde) - Universidade de Brasília, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Iris Ferrari.

7.
Renata Ferreira D'Ascenção. Biomarcadores de Suscetibilidade à Intoxicação por metilmercúrio em duas populações indígenas ribeirinhas da amazônia.. 2001. Dissertação (Mestrado em Patologia Molecular) - Universidade de Brasília, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Iris Ferrari.

8.
Márcio Fernandes Pereira. Estudo Citogenético de Tumores Sólidos em Casuística de Hospital de Doenças do Aparelho Locomotor. 1999. 0 f. Dissertação (Mestrado em Ciências da Saúde) - Universidade de Brasília, . Orientador: Iris Ferrari.

9.
Isis Q Magalhães. Prevalência da Fusão dos Genes TEL/AML1 em Leucemia Linfóide Aguda de Crianças Brasileiras. 1999. 0 f. Dissertação (Mestrado em Ciências da Saúde) - Universidade de Brasília, . Orientador: Iris Ferrari.

10.
Bruce Mendes Campos Magnani. Associação do Vírus Linfotrópico Tipo I Com O Organismo Humano.. 1997. Dissertação (Mestrado em Patologia Molecular) - Universidade de Brasília, . Orientador: Iris Ferrari.

11.
José Carlos Martins Córdoba. Hemopatias Malígnas Na Infância - Achados Imunofenotípicos e Citogenéticos No Distrito Federal.. 1996. Dissertação (Mestrado em Patologia Molecular) - Universidade de Brasília, . Orientador: Iris Ferrari.

12.
Mércia Maria Braga Rocha. Estudo da Associação Entre Anomalias Cromossômicas e Criptorquia e Sua Incidência Em Pacientes Portadores de Retardo Mental e Baixa Estatura.. 1996. Dissertação (Mestrado em Patologia Molecular) - Universidade de Brasília, . Orientador: Iris Ferrari.

13.
Fábia Aparecida Carvalho. Sensibilidade Aos Efeitos da Bleomicina : Colite Ulcerativa Versus Câncer Colo-Retal. 1996. Dissertação (Mestrado em Patologia Molecular) - Universidade de Brasília, . Orientador: Iris Ferrari.

14.
Maria Terezinha Oliveira Cardoso. Estudo Diagnóstico e Nosológico de Malformações Congênitas Infantis Em Hospital de Referência de Brasília (Hospital Regional da Asa Sul).. 1994. Dissertação (Mestrado em Patologia Molecular) - Universidade de Brasília, . Orientador: Iris Ferrari.

15.
Mara Santos. "Casuística de Síndrome de Down (Sd) do Ambulatório de Genética Clínica do Hospital Universitário de Brasília (Hub): Avaliação Frente Aos Conhecimentos Clínicos e Citogenéticos Atuais". 1992. Dissertação (Mestrado em Patologia Molecular) - Universidade de Brasília, . Orientador: Iris Ferrari.

16.
Heloisa Pires Neto Safatle. Raquitismo Com Alopecia: Um Erro Inato do Metabolismo da Vitamina D.. 1992. Dissertação (Mestrado em Patologia Molecular) - Universidade de Brasília, . Orientador: Iris Ferrari.

17.
Siboneide Amorelli. "Estudo Citogenético Em Casais Com Duas Ou Mais Perdas Conceptuais". 1992. Dissertação (Mestrado em Patologia Molecular) - Universidade de Brasília, . Orientador: Iris Ferrari.

18.
Riccardo Pratesi. "Estudo do Potencial Mutagênico de Duas Drogas Antiepilépticas: Fenobarbital e Carbamazepina". 1991. Dissertação (Mestrado em Patologia Molecular) - Universidade de Brasília, . Orientador: Iris Ferrari.

19.
Paulo Sergio França. Diagnóstico Clínico e Etiológico de Malformações Físicas Múltiplas Em Recém-Nascidos Em Dois Hospitais de Referência Em Brasília. 1991. Dissertação (Mestrado em Patologia Molecular) - Universidade de Brasília, . Orientador: Iris Ferrari.

20.
Roseli de Aquino. "Estudo Comparativo dos Cariotipos dos Psitacideos: Estudo da Evolucao Cariotipica Em Aves.. 1987. Dissertação - Universidade de São Paulo, . Orientador: Iris Ferrari.

21.
Denise Pontes Cavalcanti. Estudo citogenético em abortos espontâneos. 1986. 0 f. Dissertação (Mestrado em Genética Fmrp) - Universidade de São Paulo, . Orientador: Iris Ferrari.

22.
Lúcia Regina Martelli Soares. Estudo clínico e citogenético de pacientes portadores de Síndrome de Gorlin. 1986. 0 f. Dissertação (Mestrado em Genética Fmrp) - Universidade de São Paulo, . Orientador: Iris Ferrari.

23.
Lucia M M Adad. Instabilidade cromossômica em Síndrome de Envelhecimento Precoce. 1985. 0 f. Dissertação (Mestrado em Genética Fmrp) - Universidade de São Paulo, . Orientador: Iris Ferrari.

24.
Maria de Fátima Azevedo de Sousa. Mosaicismo comossômico do grupo G em pais de crianças com trissomia livre do cromossomo 21. 1985. 0 f. Dissertação (Mestrado em Genética Fmrp) - Universidade de São Paulo, . Orientador: Iris Ferrari.

25.
Jose R P Novaes. Estudo do efeito do Ácido Valpróico sôbre os cromossomos. 1985. 0 f. Dissertação (Mestrado em Genética Fmrp) - Universidade de São Paulo, . Orientador: Iris Ferrari.

26.
Ana Maria Cera Cardoso. Estudo sobre os cromossomos metafásicos de células de medula óssea expostas in vivo ao ultra-som pulsado. 1985. 0 f. Dissertação (Mestrado em Engenharia de Produção) - Universidade de São Paulo, . Coorientador: Iris Ferrari.

27.
Julio Cesar Pieczarka. Estudo Citogenético em Felinos Sul-Americanos. 1984. 0 f. Dissertação (Mestrado em Genética Fmrp) - Universidade de São Paulo, . Orientador: Iris Ferrari.

28.
Ilce Mara de Syllos Colus. Estudos citogenéticos de duas espécies de lagartos do gênero Mabuya. 1984. 0 f. Dissertação (Mestrado em Genética Fmrp) - Universidade de São Paulo, . Orientador: Iris Ferrari.

29.
Valter Augusto Della Rosa. Frequência de Trocas Entre Cromátides Irmãs (TCI) na Síndrome de Down, em comparação com normais do mesmo grupo etário. 1984. 0 f. Dissertação (Mestrado em Genética Fmrp) - Universidade de São Paulo, . Orientador: Iris Ferrari.

30.
Vera Lúcia Ferreira da Rocha. Atendimento de Enfermagem em Saúde Mental, com enfoque preventivo, junto a famílias em crise. 1983. 0 f. Dissertação (Mestrado em Enfermagem Psiquiátrica) - Universidade de São Paulo, . Orientador: Iris Ferrari.

31.
Jorge Sebastião Mariano. Análise cariotípica nos gêneros Hidrochoerus e Cavia ( Rodentia, mammalia). 1983. 0 f. Dissertação (Mestrado em Genética Fmrp) - Universidade de São Paulo, . Orientador: Iris Ferrari.

32.
José Eduardo Laus. Aspectos citogenéticos e morfológicos da intersexualidade em suinos. 1982. 0 f. Dissertação (Mestrado em Genética Fmrp) - Universidade de São Paulo, . Orientador: Iris Ferrari.

33.
Cleusa Y Nagamachi. Estudos citogenéticos em saguís brasileiros da espécie Callithrix jacchus (Primatas). 1982. 0 f. Dissertação (Mestrado em Genética Fmrp) - Universidade de São Paulo, . Orientador: Iris Ferrari.

34.
Júlia Salem José. Hanseníase: nível de vitamina A, zinco e teste de transformação blásticanos linfócitos de sangue periférico nas diferentes formas da doença. 1981. 0 f. Dissertação (Mestrado em Biologia (Ecologia)) - Instituto Nacional de Pesquisas da Amazônia, . Orientador: Iris Ferrari.

35.
Wendy Ann Caswell. Estudo de Assistência de Enfermagem a crianças com Síndrome de Down. 1981. 0 f. Dissertação (Mestrado em Enfermagem Psiquiátrica) - Universidade de São Paulo, . Orientador: Iris Ferrari.

36.
Maria Herbênia Duarte. Estudo clínico e citogenético em pacientrs com retardo mental e/ou retardo do desenvolvimento neuromotor associado a malformações congênitas múltiplas. 1980. 0 f. Dissertação (Mestrado em Genética Fmrp) - Universidade de São Paulo, . Orientador: Iris Ferrari.

37.
Terezinha das Graças Fortes. Estudo de Trocas entre cromátides irmãs (TCI) em recém-nascidos normais. 1979. 0 f. Dissertação (Mestrado em Genética Fmrp) - Universidade de São Paulo, . Orientador: Iris Ferrari.

38.
Roberto Giugliani. Fatores Genéticos e Metabólicos na Etiologia da Litíase urinária. 1979. 0 f. Dissertação (Mestrado em Genética Fmrp) - Universidade de São Paulo, . Orientador: Iris Ferrari.

39.
Neli de Almeida Melo. Estudo cromossômico em portadores assintomáticos do virus de Hepatite tipo B. 1978. 0 f. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Genética)) - Universidade de São Paulo, . Coorientador: Iris Ferrari.

40.
Thomas Rafael Gollop. Estudo clínico e citogenético da Síndrome da menopausa precoce. 1977. 0 f. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Genética)) - Universidade de São Paulo, . Orientador: Iris Ferrari.

41.
Lilia Maria de Azevedo Moreira. Estudo familial de alterações cromossômicas estruturais. 1976. 0 f. Dissertação (Mestrado em Genética Fmrp) - Universidade de São Paulo, . Orientador: Iris Ferrari.

42.
Elias R de Mendonça. Aspectos da idade óssea e da maturidade esquelética na Síndrome de Down. 1976. 0 f. Dissertação (Mestrado em Genética Fmrp) - Universidade de São Paulo, . Orientador: Iris Ferrari.

43.
Valter Toledo. Contribuição ao estudo citogenético da família Pimelodae. 1975. 0 f. Dissertação (Mestrado em Genética Fmrp) - Universidade de São Paulo, . Orientador: Iris Ferrari.

44.
João Luiz Michele. Estudo cariotípico de algumas espécies da família Loricariidae (Pisces). 1975. 0 f. Dissertação (Mestrado em Genética Fmrp) - Universidade de São Paulo, . Orientador: Iris Ferrari.

45.
João Monteiro de Pina Neto. Ictioses Herdadas: Estudos morfológicos, funcionais e histenzimológicos do intestino delgado. 1975. 0 f. Dissertação (Mestrado em Genética Fmrp) - Universidade de São Paulo, . Orientador: Iris Ferrari.

46.
Roque Monteleone Neto. Aspectos genéticos e metabólicos da Disgenesia Gonadal Pura e da Síndrome de Feminização Testicular. 1974. 0 f. Dissertação (Mestrado em Genética Fmrp) - Universidade de São Paulo, . Orientador: Iris Ferrari.

47.
Aguinaldo Luiz Simões. Verificação de Eficiência da Técnica de Imunodifusão para Estudos Genéticos na Esquistosomose Mansoni Humana. 1974. 0 f. Dissertação (Mestrado em Genética Fmrp) - Universidade de São Paulo, . Orientador: Iris Ferrari.

48.
Amábile Rodrigues Xavier. Estudo da incidência, prevalência e características fenotípicas da Síndrome de Down na cidade de Ribeirão Preto. 1974. 0 f. Dissertação (Mestrado em Saúde na Comunidade) - Universidade de São Paulo, . Coorientador: Iris Ferrari.

49.
José Arnaldo Tavares de Melo. Estudo do cariótipo em pacientes com malformações físicas múltiplas acompanhadas de retardamento mental. 1973. 0 f. Dissertação (Mestrado em Genética da Faculdade de Medicina de Ribeirão Pret) - Universidade de São Paulo, . Orientador: Iris Ferrari.

50.
Marcos Antonio Giannoni. Estudo cariotípico de alguns representantes da família Suidae. 1973. 0 f. Dissertação (Mestrado em Genética da Faculdade de Medicina de Ribeirão Pret) - Universidade de São Paulo, . Orientador: Iris Ferrari.

51.
Sonia Maria Jin. Efeitos dos Agentes Químicos Etilmetanosulfonato e da 6-Mercaptopurina nas Diferentes Fases do Ciclo Celular em Linfócitos Humanos in vitro. 1972. 0 f. Dissertação (Mestrado em Genética da Faculdade de Medicina de Ribeirão Pret) - Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Iris Ferrari.

Tese de doutorado
1.
Carlos Alberto Pinto da Silveira. Resposta ao tratamento com Mesilato de Imatinibe nos portadores de Leucemia Mieloide Crônica do Hospital de Base do Distrito Federal. 2011. Tese (Doutorado em Ciências Médicas) - Universidade de Brasília, . Orientador: Iris Ferrari.

2.
Débora Rabello Mesquita. Diagnóstico citogenético e molecular das alterações genéticas recorrentes em leucemias da infância, no Distrito Federal. 2009. Tese (Doutorado em Ciências Médicas) - Universidade de Brasília, Fundação de Amparo a Pesquisa do Estado do Amazonas. Orientador: Iris Ferrari.

3.
Lilian Barros Queiroz. Abordagem molecular das hemopatias clonais da síndrome de Down. 2008. Tese (Doutorado em Ciências Médicas) - Universidade de Brasília, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Iris Ferrari.

4.
Renata Ferreira D'Ascenção. Marcadores Genéticos de Suscetibilidade à Hipertensão e Doenças Cardiovasculares. 2006. Tese (Doutorado em Patologia Molecular) - Universidade de Brasília, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Iris Ferrari.

5.
José Carlos Cordoba. Evidence of Infectious Aetiology in Paediatric Leukaemia in Country - Descriptive Epidemiology Aspects. 2005. Tese (Doutorado em Ciências da Saúde) - Universidade de Brasília, . Orientador: Iris Ferrari.

6.
Lia Menezes Formigli. Análise citogenética e molecular em portadores da síndrome de Silver-Russel e seus progenitores. 2004. Tese (Doutorado em Patologia Molecular) - Universidade de Brasília, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Iris Ferrari.

7.
Isis Maria Quezado Soares Magalhães. Pesquisa de mutações no gene GATA1 em crianças portadoras de Sindrome de Down e desordens hematopoieticas clonais. 2004. Tese (Doutorado em Ciências da Saúde) - Universidade de Brasília, . Orientador: Iris Ferrari.

8.
Hélder Silva e Luna. Estudo Citogenético em Ovócitos Bovinos Resfriados ou Criopreservados em Diferentes Tempos de Maturação In Vitro. 2001. Tese (Doutorado em Patologia Molecular) - Universidade de Brasília, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Iris Ferrari.

9.
Fernanda Costa Vinhaes. Estudo Citogenético em Pacientes com Câncer de Mama, Câncer de Colo Uterino e Portadores do Papiloma Vírus Humano (HPV), sob o Efeito da Bleomicina, em Cultura Temporária de Linfócitos. 2000. 0 f. Tese (Doutorado em Patologia Molecular) - Universidade de Brasília, . Orientador: Iris Ferrari.

10.
José Roberto Biazotto. Avaliação da Prevalência de Doença Celíaca em Síndrome de Down: relação com HLA e p53.. 2000. Tese (Doutorado em Patologia Molecular) - Universidade de Brasília, . Orientador: Iris Ferrari.

11.
Maria Terezinha Oliveira Cardoso. Aspectos Genéticos e Etiológicaos de Crises Epilépticas em Criança no Distrito Federal. 1999. 0 f. Tese (Doutorado em Patologia Molecular) - Universidade de Brasília, . Orientador: Iris Ferrari.

12.
Jaime Moritz Brum. Estudo Nosológico, Clínico e Etiológico de Pacientes com Atraso do Desenvolvimento Psicomotor, Retardo Mental e/ou Regressão Neurológica. 1999. 0 f. Tese (Doutorado em Patologia Molecular) - Universidade de Brasília, . Orientador: Iris Ferrari.

13.
Heloisa Pires Netto Safatle. Avaliação do prognóstico motor e sua relação com anormalidades do sistema nervoso central.. 1999. Tese (Doutorado em Patologia Molecular) - Universidade de Brasília, . Orientador: Iris Ferrari.

14.
Mara Santos. Aspectos Genéticos e Nosológicos das Anormalidades de Crescimento.. 1997. Tese (Doutorado em Patologia Molecular) - Universidade de Brasília, . Orientador: Iris Ferrari.

15.
Paulo Sérgio França. Avaliação de Crescimento Fetal Por Ultra-Sonografia.. 1995. Tese (Doutorado em Patologia Molecular) - Universidade de Brasília, . Orientador: Iris Ferrari.

16.
Riccardo Pratesi. Síndrome do X Frágil. Análise dos Métodos de Diagnóstico Antropométrico, Citogenético e Molecular. 1994. Tese (Doutorado em Patologia Molecular) - Universidade de Brasília, . Orientador: Iris Ferrari.

17.
J. E. G. Ribeiro. Estudo do Potencial Mutagênico do Anti-Arrítmico Amiodarona in vivo e in vitro. 1994. 0 f. Tese (Doutorado em Imunologia e Genética Aplicadas) - Universidade de Brasília, . Coorientador: Iris Ferrari.

18.
Teresa B Carvalho. Estudo de cromossomopatias em um Hospital de Doenças do Aparelho Locomotor. 1994. 0 f. Tese (Doutorado em Imunologia e Genética Aplicadas) - Universidade de Brasília, . Coorientador: Iris Ferrari.

19.
Cira Coelho Penalva da Silva. Estudo Citogenético in vivo e in vitro do Efeito do CNF (Cytotoxic Necrotizing Factor) de E. Coli.. 1993. Tese (Doutorado em Patologia Molecular) - Universidade de Brasília, . Orientador: Iris Ferrari.

20.
Norma Castilho A A Paixão. Estudo da Potencialidade Mutagênica e Ou Toxigênica dos Vapores do Mercúrio Metálico No Homem.. 1993. Tese (Doutorado em Patologia Molecular) - Universidade de Brasília, . Orientador: Iris Ferrari.

21.
H. Friedman. Pênfigo Foliáceo Entre Os Xavantes: "Estudos Imunológicos e Imunogenéticos da Reação Auto-Imuno. 1992. Tese (Doutorado em Patologia Molecular) - Universidade de Brasília, . Orientador: Iris Ferrari.

22.
Lucia Regina Martelli Soares. "Diagnostico Diferencial das Microcefalias".. 1989. Tese (Doutorado em Genética Fmrp) - Universidade de São Paulo, . Orientador: Iris Ferrari.

23.
Hiroko Nitta. Avaliacao do Potencial Mutagenico da Luz Fluorescente Azul Em Linfocitos Humanos Em Cultura Temporaria.. 1988. Tese (Doutorado em Genética Fmrp) - Universidade de São Paulo, . Orientador: Iris Ferrari.

24.
Maria Herbênia Duarte. Estudo Clínico e Citogenético da Disgenesia Gonadal Com Fenotipo Feminino e Baixa Estatura. Detecção de Anomalias Estruturais Nos Cromossomos Sexuais e Prevenção de Tumores Gonadais.. 1987. Tese (Doutorado em Genética Fmrp) - Universidade de São Paulo, . Orientador: Iris Ferrari.

25.
Miriam Luz Giannoni. "Citogenetica de Algumas Especies do Genero 'Turdus' (Aves)".. 1986. Tese (Doutorado em Genética Fmrp) - Universidade de São Paulo, . Orientador: Iris Ferrari.

26.
Neli de Almeida Melo. "Estudo da Acao do Ultra-Som Pulsado Em Cultura Temporaria de Linfocitos Humanos".. 1985. Tese - Universidade de São Paulo, . Orientador: Iris Ferrari.

27.
Roberto Giugliani. Heterozigose Para cistinuria Tipos II e III: Estudo da Metodologia de Detecção e Frequencia na Regiao de Rib. Preto e Relação com Formação de Calculos Urinarios.. 1984. Tese (Doutorado em Genética Fmrp) - Universidade de São Paulo, . Orientador: Iris Ferrari.

28.
Marúcia Irena Medeiros Amorim. Efeitos Genéticos da Luz Fluorescente Branca - Ensaio em cultura de Leucócitos de Sangue periférico Humano. 1984. 0 f. Tese (Doutorado em Genética Fmrp) - Universidade de São Paulo, . Orientador: Iris Ferrari.

29.
A. WALDRIQUES. "Estudo Cromossomico de Alguns Cuculiformes Americanos.. 1980. Tese (Doutorado em Genética Fmrp) - Universidade de São Paulo, . Orientador: Iris Ferrari.

30.
João Luiz Michele. "Estudo do Cariotipo de 967 Recem-Nascidos do Hospital das Clinicas de F.M.R.P".. 1980. Tese (Doutorado em Genética Fmrp) - Universidade de São Paulo, . Orientador: Iris Ferrari.

31.
Lilia Maria de Azevedo Moreira. Estudo citogenético em Retardados Mentais. 1980. 0 f. Tese (Doutorado em Genética Fmrp) - Universidade de São Paulo, . Orientador: Iris Ferrari.

32.
Aguinaldo Gonçalves. Variabilidade dos Agravos Constitucionais em Pré-escolares da cidade de São Paulo. 1980. 0 f. Tese (Doutorado em Genética Fmrp) - Universidade de São Paulo, . Orientador: Iris Ferrari.

33.
Luiz Eustáquio Lopes Pinheiro. Estudos citogenéticos de algumas raças da subespécie Bos taurus taurus. 1979. 0 f. Tese (Doutorado em Genética Fmrp) - Universidade de São Paulo, . Orientador: Iris Ferrari.

34.
João Monteiro de Pina Neto. Delineamento clínico da trissomia 3p e frequência e distribuiçào de quebras espontânias e de trocas entre cromátides irmãs em família com possível fragilidade do cromossomo 3. 1979. 0 f. Tese (Doutorado em Genética Fmrp) - Universidade de São Paulo, . Orientador: Iris Ferrari.

35.
Jose'Arnaldo Tavares de Melo. Rearranjos cromossômicos e evolução cariotípica no Homem. 1978. 0 f. Tese (Doutorado em Genética Fmrp) - Universidade de São Paulo, . Orientador: Iris Ferrari.

36.
Valter Toledo. Estudo citogenético de recém-nascidos não selecionados, nascidos no Hospital das Clínicas de Ribeirão Preto, no período de fevereiro a setembro de 1976. 1977. 0 f. Tese (Doutorado em Genética Fmrp) - Universidade de São Paulo, . Orientador: Iris Ferrari.

37.
Roque Monteleone Neto. Variáveis epidemiológicas em hipospádia segundo suas manifestações fenotípicas. 1977. 0 f. Tese (Doutorado em Genética Fmrp) - Universidade de São Paulo, . Orientador: Iris Ferrari.

38.
Ieda Maria O Parreiras. Estudo citogenético, clínico e dermatoglífico em 50 pacientes institucionalizados por oligofrenia. 1976. 0 f. Tese (Doutorado em Genética Fmrp) - Universidade de São Paulo, . Orientador: Iris Ferrari.

39.
Antonio Junqueira Tambasco. Contribuição ao estudo citogenético em bovinos normais e em bovinos com problemas de Reprodução. 1976. 0 f. Tese (Doutorado em Genética Fmrp) - Universidade de São Paulo, . Orientador: Iris Ferrari.

40.
Sonia Maria Jin. Contribuição ao estudo da evolução cariotípica da ordem carnivora. 1976. 0 f. Tese (Doutorado em Genética Fmrp) - Universidade de São Paulo, . Orientador: Iris Ferrari.

41.
Salim Moisés Jorge. Incidência de alterações cromossômicas em crianças nascidas no Hospital das Clínicas de ribeirão Preto, durante 16 meses. 1975. 0 f. Tese (Doutorado em Genética Fmrp) - Universidade de São Paulo, . Orientador: Iris Ferrari.

42.
J C Danelluzzi. Estudos citogenéticos em Retardados Mentais. 1975. 0 f. Tese (Doutorado em Genética Fmrp) - Universidade de São Paulo, . Orientador: Iris Ferrari.

43.
Marcos Antonio Giannoni. Contribuição ao estudo da evolução cariotípica de algumas espécies da família Suidae. 1974. 0 f. Tese (Doutorado em Genética Fmrp) - Universidade de São Paulo, . Orientador: Iris Ferrari.

Iniciação científica
1.
Luciana Tonussi Arnaut. Casuística de Síndrome de Down do Ambulátorio de Genética Clínica do Hospital Universitário de Brasília de setembro de 1987 a dezembro de 2000 - Estudo Clínico e Citogenético.. 2002. Iniciação Científica. (Graduando em Medicina) - Universidade de Brasília, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Iris Ferrari.

2.
Luciano Farage. Estudo Clínico e Genético de Portadores de Hamartoses: Incontinência Pigmentar e Hipomelanose de Ito.. 2000. Iniciação Científica. (Graduando em Medicina) - Universidade de Brasília, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Iris Ferrari.

3.
Fábio Morato de Oliveira. Estudo do Potencial Mutagênico de duas Drogas antiepilépticas Fenobarbital e Carbamazepina por meio de pesquisa de Quebras e de Falhas Cromossômicas in vivo.. 2000. Iniciação Científica. (Graduando em Biologia) - Universidade de Brasília, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Iris Ferrari.

4.
Maria Goretti de Melo Pinto. Caracterização citogenética de algumas espécies simpátricas do cerrado do gênero Mabuya.. 1997. Iniciação Científica. (Graduando em Biologia) - Universidade de Brasília, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Iris Ferrari.

5.
César Ricardo Simioni Campello. Estudo da sensibilidade cromossômica aos efeitos genotóxicos da droga radiomimética bleomicina, em pacientes portadores de neurofibromatose tipo I.. 1997. Iniciação Científica. (Graduando em Medicina) - Universidade de Brasília, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Iris Ferrari.

6.
Flávia Silva Nascimento. Caracterização do Ambulatório de Genética em nosso meio: Acompanhamento Comparativo.. 1994. Iniciação Científica. (Graduando em Biologia) - Universidade de Brasília, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Iris Ferrari.

7.
Patrícia de Barros Souto. Evolução do cromossomo em anel em cultura temporária de linfócitos: autossomos e gonossomos.. 1994. Iniciação Científica. (Graduando em Biologia) - Universidade de Brasília, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Iris Ferrari.



Outras informações relevantes


Gerente  Operacional do Projeto Saúde do Instituto de Integração Social e Cidadania - INTERSOCIAL a partir de janeiro de 2008.

Consultora Ad Hoc da Fundação de Apoio à Pesquisa do Distrito Federal.

Membro Suplente, especialista em biotecnologia, da área da Saúde, a Comissão Técnica Nacional de Biossegurança - CTNBio.

Membro da Câmara de Assessoramento da Área de Saúde e Saneamento da Fundação de Apoio à Pesquisa do Distrito Federal.

Ministrou aulas no III Curso de Pós-Graduação Lato Sensu em Bioética, no Módulo VII: "Bioética das Situações Emergentes", sobre o tema "Engenharia Genética: informações e esclarecimentos genéticos", nos dias 25 e 26/09/2001, perfazendo um total de 08 horas-aula, UnB.

Apresentação da palestra "Marcadores Biológicos Relacionados à Biodegradação de Contaminantes Ambientais na Amazônia", realizado no dia 15/08/2001 no Departamento de Biologia do Instituto de Biociências da Universidade de São Paulo.

Ministrou 8 horas de aula sobre Genética Aplicada aos alunos do Curso de Especialização em Odontopediatria nos dias 11 e 18 de abril de 2001.

Ministrou aulas no IV Curso de Pós-Graduação Lato Sensu em Bioética, no Módulo VII:"Bioética das Situações Emergentes", sobre o tema "Engenharia genética: informações e esclarecimentos genéticos", nos dias 10/09 e 11/09/2002, perfazendo um total de 08 horas-aula.

Assessora Médica da Coordenadoria do Câncer do Distrito Federal da Secretaria de Estado de Saúde do Distrito Federal.

Docente do mini-curso Técnicas Citogenéticas para Diagnóstico do Câncer, promovido pelo Laboratório de Genética Humana, Citogenética e Genética de Populações do Instituto de Biologia da UFBA.



Página gerada pelo Sistema Currículo Lattes em 20/01/2019 às 3:46:42