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Roberto Soares de Moura
Bolsista de Produtividade Desen. Tec. e Extensão Inovadora do CNPq - Nível 2

possui graduação em Medicina pela Universidade Federal do Rio de Janeiro (1961). Atualmente é professor Visitante junto ao Departamento de Farmacologia do IBRAG da Universidade do Estado do Rio de Janeiro . sendo bolsista de Produtividade em Desenvolvimento Tecnologico e Extensão Iniovadora DT-2. Tem experiência na área de Farmacologia, com ênfase em Farmacologia Cardiovascular e de Plantas Medicinais, atuando principalmente nos seguintes temas: hipertensão arterial, vasoespasmo, endotélio, óxido nítrico, EDHF, antinocicepção, plantas ricas em polifenóis e pesquisas visando a obtenção de novas patentes, tendo já 11 patentes depositadas no INPI, sendo duas depositadas no Patent Cooperation Treat PCT. No momento, esta desenvolvendo um medicamento em parceria com o ACHÉ Laboratórios Farmacêutico, tendo como base uma das patentes de extrato de plantas, assim como um produto odontologico, a base de extratos de açai, em parceria com o Laboratorio Daudt (RJ) tendo por base um dos pedidos de patentes depositadas no INPI. No momento e Reitor de Universidade Estadual da Zona Oeste (RJ).
(Texto informado pelo autor)

Última atualização do currículo em 22/11/2011
Endereço para acessar este CV:
http://lattes.cnpq.br/5248304930462161
Dados pessoais
NomeRoberto Soares de Moura
Nome em citações bibliográficasSoares de Moura R
SexoMasculino
Endereço profissionalUniversidade do Estado do Rio de Janeiro, Centro Biomédico.
Av 28 de setembro, 87 Fundos
Vila Isabel
20551-030 - Rio de Janeiro, RJ - Brasil
Telefone: (021) 25876399 Fax: (021) 25876808

Formação acadêmica/Titulação
1967Livre-docência.
Universidade Federal do Rio de Janeiro, UFRJ, Brasil.
Título: , Ano de obtenção: 1967.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Farmacologia / Subárea: Farmacologia Cardiorenal.
1986 - 1986Pós-Doutorado .
Mayo Clinic.
Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico ,CNPq ,Brasil .
1970 - 1971Pós-Doutorado .
University of London.
1961 - 1962Pós-Doutorado .
Royal Free Scholl of Medicine LU.
Bolsista do(a): Riker Fiundation UK .
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Farmacologia / Subárea: Farmacologia Cardiorenal.
1956 - 1961Graduação em Medicina .
Universidade Federal do Rio de Janeiro, UFRJ, Brasil.

Atuação profissional
Centro Universitário Estadual da Zna Oeste, UEZO, Brasil.
Vínculo institucional
2009 - Atual Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Reitor
Universidade do Estado do Rio de Janeiro, UERJ, Brasil.
Vínculo institucional
1989 - Atual Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor titular, Regime: Dedicação exclusiva.
Outras informações Ingressou na UERJ como Professor Adjunto em Farmacologia após concurso de tÍtulos e Provas, e em 1989 passou a Professor Titular após concurso público (Prova Escrita, Prova Prática, Prova Didática, Defesa de Tese e Memorial). Ocupou várias vezes a posição de Chefe do Departamento de Farmacologia assim como participou de vários colegiados da Reitoria da UERJ. Alem das atividades de pesquisa dedica-se intensamente ao ensino de Farmacologia e ja foi homenageado várias pelos formandos de Medicina da UERJ
Vínculo institucional
1986 - 1989 Vínculo: Professor Adjunto, Enquadramento Funcional: Estatutário, Regime: Dedicação exclusiva.
Atividades
2008 - AtualAtividades de Participação em Projeto, Instituto de Biologia Roberto Alcantara Gomes, .
Projetos de pesquisa
Efeito protetor do extrato hidroalcoolico obtido de frutos do açai sobre os efeitos deletérios induzidos pela fumaça do cigarro
1999 - AtualAtividades de Participação em Projeto, Instituto de Biologia Roberto Alcantara Gomes, .
Projetos de pesquisa
Modulação pela bradicinina sobre a contratilidade do ureter humano
Aspectos Farmacológicos de extratos de plantas na Síndrome Metabólica
10/1989 - AtualPesquisa e desenvolvimento .
Linhas de pesquisa
Farmacologia de Produtos Naturais
Farmacologia do Músculo Liso
Farmacologia cardiovascular
1989 - AtualAtividades de Participação em Projeto, Instituto de Biologia Roberto Alcantara Gomes, .
Projetos de pesquisa
Estudo dos efeitos do extrato hidro-alcoólico do caroço de açaí (Euterpe oleracea Mart.) sobre o metabolismo glicídico e estresse oxidativo em camundongos C57BL/6 submetidos à dieta hiperlipídica
2011 - 2013Atividades de Participação em Projeto, Instituto de Biologia Roberto Alcantara Gomes, .
Projetos de pesquisa
Estudo dos Efeitos do Açaí sobre a Microcirculação Cutânea e a Viabilidade de Retalhos Transversos do Músculo Reto Abdominal em Hamsters Diabéticos ou sob Influência da Nicotina.
Efeito do Extrato de Euterpe oleracea Mart. (Açaí) nas Alterações Cardiovasculares da Hipertensão Renovascular dois Rins, um Clip (2R-1C).
1986 - 1989Atividades de Participação em Projeto, Instituto de Biologia Roberto Alcantara Gomes, .
Projetos de pesquisa
EFEITOS DO EXTRATO HIDRO-ALCOÓLICO DO CAROÇO AÇAI (Euterpe oleracea Mart.) (ECA) NO METABOLISMO LIPÍDICO E NO DESENVOLVIMENTO DE PLACAS ATEROSCLERÓTICAS
Estudo do efeito preventivo do tratamento com o extrato hidro-alcoólico do caroço de açaí (Euterpe oleracea Mart.) sobre as alterações cardiovasculares em ratos espontaneamente hipertensos (SHR).
Efeito do Extrato de Euterpe oleracea Mart. (Açaí) nas Alterações Cardiovasculares e Renais da Hipertensão induzida pela restrição protéica materna durante a gestação.
ANÁLISE DA CITOTOXICIDADE DO EXTRATO DE JUÇARA (Euterpe oleracea Mart.) DO MARANHÃO, EM CÉLULAS MALIGNAS HUMANAS
Efeitos do extrato do caroço de açaí (ECA Euterpe oleracea Mart.) sobre a diferenciação de adipócitos da linhagem 3T3-L1.
The Cleveland Clinic Educational Foundation, CLEVELAND CLINIC, Estados Unidos.
Vínculo institucional
1964 - 1965 Vínculo: Professor Visitante, Enquadramento Funcional: Visitante, Regime: Dedicação exclusiva.
Outras informações Como Research Fellow trabalhou com o Dr. Irvine Page tendo publicado um paper no Sciende no qual mostrou pela primeira vez o desenvolvimento de hipertensão arterial com injeção contínua de dose subpressora de Angiotensina II
Universidade Federal do Rio de Janeiro, UFRJ, Brasil.
Vínculo institucional
1966 - 1986 Vínculo: Prof3essor Adjunto, Enquadramento Funcional: Estatutário, Carga horária: 40
Vínculo institucional
1962 - 1966 Vínculo: Professor Assistente, Enquadramento Funcional: Estatutário, Carga horária: 40
Atividades
01/1974 - 12/1983Direção e administração, Instituto de Ciências Biomédicas, .
Cargo ou função
Coordenador do Curso de Mestrado de Frarmacologia.
03/1970 - 12/1973Direção e administração, .
Cargo ou função
Coordenador do Curso de Especialização em Farmacologia.
6/1957 - 12/1961Direção e administração, .
Cargo ou função
Monitor Oficial da cadeira de Farmacologia.
Universidade de Londres, UK, Inglaterra.
Vínculo institucional
1961 - 1962 Vínculo: Research Felow, Enquadramento Funcional: Visitante, Regime: Dedicação exclusiva.
Outras informações Estágio no Departamento de farmacologia da Royal Free Hospital School of Medicine London University, tendo trabalhado com a Professora Eleonora Zaimis

Linhas de Pesquisa
1. Farmacologia de Produtos Naturais
2. Farmacologia do Músculo Liso
3. Farmacologia cardiovascular

Projetos de Pesquisa
2011 - 2013Estudo dos efeitos do extrato hidro-alcoólico do caroço de açaí (Euterpe oleracea Mart.) sobre o metabolismo glicídico e estresse oxidativo em camundongos C57BL/6 submetidos à dieta hiperlipídica
Descrição: Investigar os mecanismos moleculares envolvidos nos efeitos do tratamento crônico com extrato do caroço do açaí (ECA) sobre o metabolismo glicídico e estresse oxidativo em camundongos C57BL/6 submetidos à dieta hiperlipídica. Avaliar o efeito de ECA sobre o peso corporal e o percentual de gordura, glicemia e na resistência à insulina de camundongos C57BL/6, secreção de insulina e a produção de NO por células β pancreáticas in vitro . Investigar possíveis alterações sobre as proteínas da cascata de sinalização de insulina (IR, IRS-1, PI3K, Akt e GLUT-4) de tecido muscular esquelético, cardíaco e tecido adiposo e avaliar se a ação anti-hiperglicêmica de ECA é mediada por alterações nessa cascata de sinalização. Avaliar o efeito de ECA sobre os níveis de adiponectina plasmática e sobre o receptor ativado por proliferadores do peroxisoma (PPAR-gama) no tecido adiposo e tecido muscular esquelético, sobre a medida do dano oxidativo no plasma, tecido adiposo, pâncreas e fígado, assim como, sobre a expressão da subunidade p47phox da NADPH oxidase nos diferentes tecidos. Dosar a atividade de enzimas antioxidantes: superóxido desmutase, glutationa peroxidase e catalase no plasma, tecido adiposo, pâncreas e fígado e avaliar o efeito de ECA sobre estas medidas Avaliar alterações morfológicas e histológicas do fígado, tecido adiposo, pâncreas e coração.O ECA será obtido a partir frutos de açai, adquiridos nos mercados municipais de Belem, Ver o Peso. As cascas (película externa) serão desprezada. Os caroços de açai serão fervidos durante 5 minutos, em água destilada na razão de 100 g para 600 ml de água, triturados e posterirmente, novamente fervida durante 5 minutos. Apos esta segunda fervura, serão acrescidos 600 ml de etanol e macerados por cerca de 1 a 10 dias. Posteriormente, o decoto será filtrado e a fase líquida será submetida á evaporação a vácuo a 60o C para retirada de todos os solventes (água e etanol). A seguir o resíduo será liofilizado ..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Doutorado ( 1) .
Integrantes: Paola Raquel Braz de Oliveira - Integrante / Roberto Soares de Moura - Coordenador.
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2011 - 2013Estudo dos Efeitos do Açaí sobre a Microcirculação Cutânea e a Viabilidade de Retalhos Transversos do Músculo Reto Abdominal em Hamsters Diabéticos ou sob Influência da Nicotina.
Descrição: OBJETIVOS (1)Testar a hipótese de que o tratamento pré-operatório com extrato de Açaí protege o retalho TRAM de hamsters contra a lesão isquêmica e contra os efeitos deletérios da nicotina e da diabetes mellitus, melhorando a perfusão sanguínea microvascular e aumentando sua sobrevivência. (2)Testar a hipótese de que esse extrato exerce seu efeito protetor através da varredura de radicais livres e/ou de mecanismos óxido nítrico dependentes, e avaliar possível ação na inflamação e/ou na angiogênese. MATERIAL E MÉTODO Serão utilizados 120 hamsters machos adultos, com peso de 140-160g, do BIOVASC, distribuídos em três grupos, cada um com cinco subgrupos de oito animais, da seguinte forma: 1) Grupo Controle: a) Placebo; b) Extrato de Açaí. 2) Grupo Nicotina: a) Nicotina + Placebo; b) Nicotina + Extrato de Açaí. 3) Grupo Diabetes: a) Diabetes + Placebo; b) Diabetes + Extrato de Açaí. Protocolos de Tratamento: Placebo: 0,1ml de água filtrada, via oral, durante quatro semanas no pré-operatório e sete dias no pós-operatório. Nicotina: 2mg/kg/dia de nicotina, via subcutânea, duas vezes ao dia, por quatro semanas no pré-operatório (pré-op) e sete dias no pós-operatório (pós-op). Diabetes: a indução da Diabetes Mellitus Tipo 2 será feita com dieta hipercalórica durante seis meses, antes do início dos tratamentos. A avaliação da glicemia se fará antes do início da dieta, aos 90 dias e antes do início do procedimento cirúrgico. Extrato de Açaí: 100mg/kg/dia diluídos em 0,1 ml de água filtrada, via oral, durante quatro semanas no pré-operatório e sete dias no pós-operatório. Avaliações a serem realizadas: 1)Microcirculação - Será utilizado o aparelho Cytoscan para visualização direta da microcirculação e avaliação da perfusão sangüínea em três tempos do pós-operatório: (1) imediatamente após a sutura do retalho; (2) 24 horas após o procedimento cirúrgico e (3) sete dias após o procedimento cirúrgico (7o DPO). Serão avaliados os seguintes parâmetros: pres.
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico ( 1) .
Integrantes: Denise SC Mota - Integrante / Roberto Soares de Moura - Coordenador.
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2011 - 2013Efeito do Extrato de Euterpe oleracea Mart. (Açaí) nas Alterações Cardiovasculares da Hipertensão Renovascular dois Rins, um Clip (2R-1C).
Descrição: Objetivos específicos: Avaliar se o tratamento crônico de animais 2R-1C com o extrato hidro-alcoólico do ASE modifica: A Pressão arterial sistólica (PAS), avaliando um efeito preventivo do desenvolvimento da hipertensão; A PAS de animais tratados concomitantemente com antagonistas do receptor AT1 (losartan) ou antioxidante (tempol), avaliando efeito anti-hipertensivo adicional. Disfunção vascular em resposta a agentes vasodilatadores em leito arterial mesentérico (LAM) isolado de rato; Peroxidação lipídica e carbonilação de proteínas. Geração de EROs; Atividade e expressão de enzimas pró (NADPH-oxidase e xantina oxidase) e antioxidantes (superóxido desmutase, glutationa peroxidase e catalase) ; Expressão da NOS e produção de NO; Atividade e expressão de proteínas da matrix extracelular, as metaloproteinases (MMP2 e MMP9) em vasos; Expressão de fator de crescimento vascular endotelial (VEGF); Alterações morfológicas e histológicas vasculares, renais e cardíacas, avaliando efeito benéfico sobre o remodelamento cardiovascular na hipertensão.Metodologia: Metodologia: O ECA será obtido a partir frutos de açai, adquiridos nos mercados municipais de Belem, Ver o Peso. As cascas (película externa) serão desprezada. Os caroços de açai serão fervidos durante 5 minutos, em água destilada na razão de 100 g para 600 ml de água, triturados e posterirmente, novamente fervida durante 5 minutos. Apos esta segunda fervura, serão acrescidos 600 ml de etanol e macerados por cerca de 1 a 10 dias. Posteriormente, o decoto será filtrado e a fase líquida será submetida á evaporação a vácuo a 60o C para retirada de todos os solventes (água e etanol). A seguir o resíduo será liofilizado e mantida em freezer..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Doutorado ( 1) .
Integrantes: Cristiana A Costa - Integrante / Roberto Soares de Moura - Coordenador.
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2011 - 2013EFEITOS DO EXTRATO HIDRO-ALCOÓLICO DO CAROÇO AÇAI (Euterpe oleracea Mart.) (ECA) NO METABOLISMO LIPÍDICO E NO DESENVOLVIMENTO DE PLACAS ATEROSCLERÓTICAS
Descrição: OBJETIVOS ESPECÍFICO O presente trabalho têm os seguintes objetivos: Estudar se o extrato hidro-alcoólica de açai (ECA) é capaz de reduzir os níveis de LDL e VLDL em camundongos C57BL/6J submetidos a uma dieta hiperlipídica. Estudar se o ECA interfere no influxo de ácidos graxos em cultura de células musculares lisas de aorta de camundongos submetidos ou não a dieta hiperlipídica. Avaliar se o ECA interfere na via biossintética do colesterol, principalmente sob a expressão e a atividade da HMG-CoA. Avaliar o efeito do ECA sobre a expressão da SIRT1. Avaliar se o ECA atua na expressão de proteínas de adesão e de matriz extracelular, como as VCAM-1, ICAM-1 in situ e in vivo. Estudar se o ECA interfere na expressão de proteínas intracelulares relacionadas ao desenvolvimento da placa, como Rho, ROCK, Rac1 e Ras. Avaliar o estresse oxidativo in situ em vasos ateroscleróticos oriundos de camundongos C57BL/6J submetidos a uma dieta hiperlipídica, tratados ou não com ASE. Avaliar a expressão da eNOS e iNOS em camundongos C57BL/6J submetidos a uma dieta hiperlipídica tratados ou não com ECA. Avaliar a reatividade vascular em camundongos C57BL6/J submetidos a um dieta hiperlipídica e tratados com ECA cronica e agudamente. Avaliar morfologicamente os efeitos do ECA sobre o desenvolvimento da placa aterosclerótica nesses camundongos. O ECA será obtido a partir frutos de açai, adquiridos nos mercados municipais de Belem, Ver o Peso. As cascas (película externa) serão desprezada. Os caroços de açai serão fervidos durante 5 minutos, em água destilada na razão de 100 g para 600 ml de água, triturados e posterirmente, novamente fervida durante 5 minutos. Apos esta segunda fervura, serão acrescidos 600 ml de etanol e macerados por cerca de 1 a 10 dias. Posteriormente, o decoto será filtrado e a fase líquida será submetida á evaporação a vácuo a 60o C para retirada de todos os solventes (água e etanol). A seguir o resíduo será liofilizado e mantida em freezer..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Doutorado ( 1) .
Integrantes: Ana Paula Rocha - Integrante / Roberto Soares de Moura - Coordenador.
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2011 - 2013Estudo do efeito preventivo do tratamento com o extrato hidro-alcoólico do caroço de açaí (Euterpe oleracea Mart.) sobre as alterações cardiovasculares em ratos espontaneamente hipertensos (SHR).
Descrição: Avaliar se o tratamento crônico com o extrato hidro-alcoólico do caroço de açaí (ECA)em animais SHR logo após o desmame (21 dias de idade), período em que a pressão arterial ainda é normal, modifica o fenótipo hipertensivo caracterizado por alterações cardiovasculares e morfológicas Avaliar se o tratamento dos SHR com o ECA modifica: a pressão arterial sistólica (PAS), avaliando um efeito preventivo do desenvolvimento da hipertensão; disfunção endotelial e do músculo liso vascular em resposta a agentes vasodilatadores em leito arterial mesentérico (LAM) isolado de rato; o dano oxidativo pela medida da peroxidação lipídica por TBARS ; atividade e expressão de enzimas pró-oxidantes (NADPH-oxidase e xantina oxidase) e antioxidantes (superóxido desmutase, glutationa peroxidase e catalase); expressão da enzima eNOS; alterações morfológicas vasculares e cardíacas, avaliando efeito benéfico sobre o remodelamento cardiovascular na hipertensão. O ECA será obtido a partir frutos de açai, adquiridos nos mercados municipais de Belem, Ver o Peso. As cascas (película externa) serão desprezada. Os caroços de açai serão fervidos durante 5 minutos, em água destilada na razão de 100 g para 600 ml de água, triturados e posterirmente, novamente fervida durante 5 minutos. Apos esta segunda fervura, serão acrescidos 600 ml de etanol e macerados por cerca de 1 a 10 dias. Posteriormente, o decoto será filtrado e a fase líquida será submetida á evaporação a vácuo a 60o C para retirada de todos os solventes (água e etanol). A seguir o resíduo será liofilizado e mantida em freezer..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico ( 1) .
Integrantes: Viviane da Silva Cristino Cordeiro - Integrante / Roberto Soares de Moura - Coordenador.
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2011 - 2013Efeito do Extrato de Euterpe oleracea Mart. (Açaí) nas Alterações Cardiovasculares e Renais da Hipertensão induzida pela restrição protéica materna durante a gestação.
Descrição: Objetivo: Avaliar se o tratamento crônico com ASE reverte as alterações morfológicas e fisiológicas, que são descritas neste modelo animal como: danos cardiovasculares, renais e hipertensão desenvolvida pela dieta hipoprotéica durante a gestação. Objetivos específicos: Avaliar se o tratamento crônico com o extrato hidro-alcoólico do ASE da prole de ratas com dieta hipoprotéica durante a gestação modifica: - Peso e comprimento dos animais; - A pressão arterial (PAS), avaliando um efeito reversivo da hipertensão; - Disfunção endotelial e do músculo liso vascular em resposta a agentes vasodilatadores em leito arterial mesentérico (LAM) isolado de rato; - O dano oxidativo pela medida da Peroxidação lipídica TBARS- Substâncias Reativas ao ácido Tiobarbitúrico; -Atividade das enzimas antioxidantes (superóxido desmutase, glutationa peroxidase e catalase); - Expressão da Síntese do óxido nítrico (NOS) em vasos mesentéricos. - Morfologia: através da análise por microscopia óptica. Tecidos emblocados em parafina e corados com eosina e hematoxilina.O ECA será obtido a partir frutos de açai, adquiridos nos mercados municipais de Belem, Ver o Peso. As cascas (película externa) serão desprezada. Os caroços de açai serão fervidos durante 5 minutos, em água destilada na razão de 100 g para 600 ml de água, triturados e posterirmente, novamente fervida durante 5 minutos. Apos esta segunda fervura, serão acrescidos 600 ml de etanol e macerados por cerca de 1 a 10 dias. Posteriormente, o decoto será filtrado e a fase líquida será submetida á evaporação a vácuo a 60o C para retirada de todos os solventes (água e etanol). A seguir o resíduo será liofilizado e mantida em freezer..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico ( 1) .
Integrantes: GRAZIELE FREITAS DE BEM - Integrante / Roberto Soares de Moura - Coordenador.
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2011 - 2013ANÁLISE DA CITOTOXICIDADE DO EXTRATO DE JUÇARA (Euterpe oleracea Mart.) DO MARANHÃO, EM CÉLULAS MALIGNAS HUMANAS
Descrição: Objetivo geral Analisar os efeitos do extrato de juçara (Euterpe oleracea Mart.), obtidos no Estado do Maranhão, em diferentes linhagens de células malignas humanas. Objetivos específicos Obtenção do extrato hidroalcoólico da casca, caroço e fruto total da juçara; utilizaremos as linhagens celulares Caco-2 e HT-29, ambas derivadas de um adenocarcinoma colo-retal humano, e MCF-7 derivada de um adenocarcinoma mamário humano. Após tratamento com os diferentes extratos de juçara, analisar a viabilidade celular, caracterizar a morfologia e avaliar morte celular em células MCF-7, CACO-2, HT-29. Avaliar se os extratos de juçara estão causando apoptose nas células MCF-7. Para isso iremos utilizar o ensaio de Caspase Glo/9 (Promega) que avalia a atividade da caspase-9 iniciadora. Para melhor observação das modificações morfológicas das células MCF-7 em geral e especificamente do núcleo após tratamento com os extratos de juçara, utilizaremos a microscopia eletrônica de transmissão. Avaliar a citotoxicidade dos extratos de juçara na linhagem celular de adenocarcinoma de mama MDA-MB-468 que não apresenta expressão de receptor de estrogênio (ER-), diferente de MCF-7 que possui receptor estrogênio positivo (ER+). Com isso queremos observar se este receptor hormonal e sua via de sinalização representam um alvo para os fitoquímicos presentes no extrato de juçara visto que juçara é rica em diferentes fitoquímicos, especialmente os flavonóides como as isoflavonas e as lignanas que possuem reconhecida ação anti-estrogênica (Prentice, 2000)..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Doutorado ( 1) .
Integrantes: Dulcelena Ferreira da Silva - Integrante / Roberto Soares de Moura - Coordenador.
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2008 - 2013Efeito protetor do extrato hidroalcoolico obtido de frutos do açai sobre os efeitos deletérios induzidos pela fumaça do cigarro
Descrição: Objetivo: Avaliar o efeito preventivo do extrato hidroalcoólico de caroço de açai (ECA) sobre o enfisema induzido pela fumaça de cigarro. Camundongos serão submetidos a fumaça de cigarros controle e de cigarros contendo o ECA durante 60 dias. As alterações funcionais (inflamação, estres oxidtivo, proteólise, lesão enfisematosa) serão comparadas entre os grupos.O ECA será obtido a partir frutos de açai, adquiridos nos mercados municipais de Belem, Ver o Peso. As cascas (película externa) serão desprezada. Os caroços de açai serão fervidos durante 5 minutos, em água destilada na razão de 100 g para 600 ml de água, triturados e posterirmente, novamente fervida durante 5 minutos. Apos esta segunda fervura, serão acrescidos 600 ml de etanol e macerados por cerca de 1 a 10 dias. Posteriormente, o decoto será filtrado e a fase líquida será submetida á evaporação a vácuo a 60o C para retirada de todos os solventes (água e etanol). A seguir a fase semi-sólida será liofilizada e mantida em freezer até o dia de sua utilização. .
Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento.
Integrantes: Roberto Soares de Moura - Coordenador.

Número de produções C, T & A: 1.
2006 - 2013Aspectos Farmacológicos de extratos de plantas na Síndrome Metabólica
Descrição: Investigar a ação preventiva e terapêutica do ECA nas alterações metabólicas e cardiovasculares da linhagem de camundongos C57BL/6J submetidos à dieta hiperlipídica (Síndrome metabólica) Objetivos específicos: Avaliar o efeito do ECA sobre o peso corporal, percentual de gordura, glicemia e sensibilidade à insulina, pressão arterial, produção de NO, dano oxidativo no plasma, tecido adiposo, pâncreas e fígado, assim como, sobre a expressão da subunidade p47phox da NADPH oxidase, dosar a atividade de enzimas antioxidantes: superóxido desmutase, glutationa peroxidase e catalase no plasma, tecido adiposo, pâncreas e fígado, níveis de adiponectina e leptina plasmática, receptor ativado por proliferadores do peroxisoma (PPAR-gama) no tecido adiposo e tecido muscular esquelético, alterações morfológicas hepáticas induzidas pela dieta hiperlipídica O ECA será obtido a partir frutos de açai, adquiridos nos mercados municipais de Belem, Ver o Peso. As cascas (película externa) serão desprezada. Os caroços de açai serão fervidos durante 5 minutos, em água destilada na razão de 100 g para 600 ml de água, triturados e posterirmente, novamente fervida durante 5 minutos. Apos esta segunda fervura, serão acrescidos 600 ml de etanol e macerados por cerca de 1 a 10 dias. Posteriormente, o decoto será filtrado e a fase líquida será submetida á evaporação a vácuo a 60o C para retirada de todos os solventes (água e etanol). A seguir o resíduo será liofilizado e mantida em freezer..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Integrantes: Angela Castro Resende - Integrante / Roberto Soares de Moura - Coordenador.
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1986 - 1989Efeitos do extrato do caroço de açaí (ECA Euterpe oleracea Mart.) sobre a diferenciação de adipócitos da linhagem 3T3-L1.
Descrição: A obesidade é o componente central no desenvolvimento da síndrome metabólica e pode ser parcialmente mediada pelo estímulo da diferenciação de pré-adipócitos ou pela hipertrofia de adipócitos diferenciados, o que parece estar relacionado à produção de citocinas pró-inflamatórias, como o TNF-alfa. Além disso, os receptores ativados por proliferadores de peroxissomas gama (PPAR-gama ) são fatores de transcrição nuclear que controlam a expressão de RNA mensageiro de diversos genes envolvidos no metabolismo energético e atuam induzindo a diferenciação de pré-adipócitos em adipócitos. Pretendemos neste projeto ampliar nossos conhecimentos sobre esta planta e investigar os possíveis efeitos do ASE sobre a diferenciação de adipócitos da linhagem 3T3-L1, bem como o a participação de citocinas e fatores de transcrição neste processo.O ECA será obtido a partir frutos de açai, adquiridos nos mercados municipais de Belem, Ver o Peso. As cascas (película externa) serão desprezada. Os caroços de açai serão fervidos durante 5 minutos, em água destilada na razão de 100 g para 600 ml de água, triturados e posterirmente, novamente fervida durante 5 minutos. Apos esta segunda fervura, serão acrescidos 600 ml de etanol e macerados por cerca de 1 a 10 dias. Posteriormente, o decoto será filtrado e a fase líquida será submetida á evaporação a vácuo a 60o C para retirada de todos os solventes (água e etanol). A seguir o resíduo será liofilizado e mantida em freezer..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Integrantes: Dayene T Ognibene - Integrante / Roberto Soares de Moura - Coordenador.
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Modulação pela bradicinina sobre a contratilidade do ureter humano
Situação: Desativado; Natureza: Outra.
Integrantes: Roberto Soares de Moura - Coordenador.
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Revisor de periódico
1995 - Atual Periódico: Fundamental & Clinical Pharmacology (0767-3981)
1990 - Atual Periódico: Journal of Pharmacy and Pharmacology
1970 - Atual Periódico: Brazilian Journal of Medical and Biological Research
1977 - Atual Periódico: British Journal of Pharmacology
1985 - Atual Periódico: Journal of Cardiovascular Pharmacology
1997 - Atual Periódico: Pharmacology, Biochemistry and Behavior

Áreas de atuação
1. Grande área: Ciências Biológicas / Área: Farmacologia / Subárea: Farmacologia Autonômica.
2. Grande área: Ciências Biológicas / Área: Farmacologia / Subárea: Farmacologia Cardiorenal.
3. Grande área: Ciências Biológicas / Área: Farmacologia / Subárea: Farmacologia Cardiorenal.
4. Grande área: Ciências Biológicas / Área: Farmacologia / Subárea: Etnofarmacologia.
5. Grande área: Ciências Biológicas / Área: Farmacologia / Subárea: Farmacologia Clínica.

Idiomas
Inglês Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.
Espanhol Compreende Bem, Fala Bem, Lê Razoavelmente, Escreve Razoavelmente.
Francês Compreende Razoavelmente, Fala Razoavelmente, Lê Bem, Escreve Razoavelmente.

Prêmios e títulos
1981MEDALHA DO CNPQ, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico/DF/CNPQ/DF.


Produção em C,T & A
Produção bibliográfica
Artigos completos publicados em periódicos
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4. Emiliano, Andréa Fernandes ; de Cavalho, Lenize Costa Reis Marins ; da Silva Cristino Cordeiro, Viviane ; da Costa, Cristiane Aguiar ; de Oliveira, Paola Braz Raquel ; Queiroz, Emerson Ferreira ; Col Moreira, Daniele Dal ; Boaventura, Gilson Teles ; Soares de Moura R ; Resende, Angela Castro . Metabolic Disorders and Oxidative Stress Programming in Offspring of Rats Fed a High-fat Diet During Lactation: Effects of a Vinifera Grape Skin (ACH09) Extract. Journal of Cardiovascular Pharmacology, v. 58, p. 319-328, 2011.
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Livros publicados/organizados ou edições
1. Soares de Moura R ; BARBOSA FILHO, J. ; BARBOSA, P. R. . Insuficiencia Cardiaca. SAO PAULO: FUNDO EDITORIAL BYK, 1994. 218 p.
Capítulos de livros publicados
1. Soares de Moura R ; Agnaldo José Lopes . Cronofarmacologia. In: José Manoel Jansen. (Org.). Medicina da Noite - Da Cronobiologia à prática clínica. Rio de Janeiro: Editora Fiocruz, 2008, v. , p. 121-135.
2. Soares de Moura R . Fisiopatologia e Tramento farmacologico da Hipertensão Arterial. In: Eduardo Tibiriça. (Org.). Fisiopatologia em Medicina cardiovascular. 1 ed. Rio de Janeiro: Revinter, 2001, v. , p. 317-335.
3. Soares de Moura R . Farmacologia do Sistema Respiratório. In: Newton Bethlem. (Org.). Pneumologia. 4 ed. Rio de Janeiro: Atheneu, 1995, v. , p. 55-63.
4. Soares de Moura R . Farmacologia Cardiovascular. In: Roberto Soares de Moura. (Org.). FARMACOLOGIA APLICADA. SAO PAULO: ATHENEU, 1982, v. , p. 161-204.
Resumos publicados em anais de congressos
1. TEIXEIRATEIXEIRAT, M. ; moreira,A ; FRANCA, G.C ; Garcia,E ; RESENDE, A. C. ; MOURA, A. S. ; Soares de Moura R . Effect of a vinifera ( vitis vinífera) grape skin extract (ACH09) on hyperglycemia and insulin signaling system of aloxan treated mice. In: vii European meeting on hypertension Milan 2007, 2007, Milao. European Journal of Hypertension, 2007. v. 25. p. S72-S72.
2. Moreira ASB ; TEIXEIRATEIXEIRAT, M. ; Osso F ; Pereeira RO ; Garcia E ; Soares de Moura R ; MOURA, A. S. . Early life heart hypertrophy in obese rats is due to premature increasing of GLUT4/GLUT1 and PAKT/AKT ratios;. In: European Meeting of Hypertension, 2007, Milão. Journal of Hypertension, 2007. v. 25. p. S81-S81.
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5. ROCHA, A. P. M. DA ; RESENDE, A. C. ; Souza MAV ; SOUSA, P.J.D.C. ; CARVALHO, L. C. R. M. ; TANO, T. ; Soares de Moura R . Efeito anti-hipertensivo do extrato hidro-alcoólico de caroço de açaí (Euterpe Oleracea Mart.). In: XV Congresso da Sociedade Brasileira de Hipertensão, 2007, Recife. Livro de Resumos, 2007. p. 16-16.
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13. ROCHA, A. P. M. DA ; CARVALHO, L. C. R. M. ; Souza MAV ; SOUSA, P.J.D.C. ; MADEIRA, S. V. F. ; SCHINI-KERTH, V. B. ; TANO, Tania ; RESENDE, A. C. ; Soares de Moura R . Efeitos do extrato hidro-alcólico do caroço do açaí ( Euterpe oleracea) no desenvolvimento da hipertensão arterial de ratos SHR e na liberação de NO por células endoteliais. In: 38 Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental, 2006, Ribeirão Preto. Livro de Resumos, 2006. p. 70-70.
14. Soares de Moura R ; TEXEIRA, MT ; FRANCA, G.C ; CARVALHO, L. C. R. M. ; TANO, Tania ; RESENDE, A. C. ; MOURA, A. S. ; ROCHA, A. P. M. DA . Efeito do extrato hidro-alcólico obtido de casca de uva vinífera (GSE) no diabetes aloxânico e na secreção de insulina. In: 38 Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental, 2006, Ribeirão Preto. Livro de Resumos, 2006. p. 79-79.
15. Gajare SA ; Bitencourt JAF ; TANO, Tania ; RESENDE, A. C. ; Souza MAV ; Lemos, Miguel ; Damiao R ; Soares de Moura R . Aspectos Contráteis da Vesícula Seminal Humana " in vitro": influência do sildenafil e extrato de cascas de uvas( GSE). In: 38 Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental, 2006, Ribeirão Preto. Livro de Resumos, 2006. p. 79-79.
16. Pimentel AML ; COSTA, C. A. ; CARVALHO, L. C. R. M. ; SILVA Marcela Miguel ; Brandão RM ; TANO, Tania ; Soares de Moura R ; RESENDE, A. C. . Clonidina induz vasodilatação dependente de óxido nítrico e EDHF em leito arterial mesentérico. In: 22 Congresso de Cardiologia da SOCERJ, 2005, Rio de Janeiro. Livro de Resumo, 2005.
17. Pimentel AML ; COSTA, C. A. ; Brandão RM ; SILVA, Marcela Miguel ; RANGEL, B. M. ; CARVALHO, L. C. R. M. ; TANO, Tania ; Soares de Moura R ; RESENDE, A. C. . Participação da via NO-GMPc e do EDHF no efeito vasodilatador da clonidinina em leito arterial mesentérico de rato. In: Federação de Sociedades de Biologia Experimental-FESBE, 2005, Águas de lindóia. livro de Resumos, 2005. p. 69-69.
18. RANGEL, R. A. S. ; TANO, Tania ; RESENDE, A. C. ; Lemos, Miguel ; Soares de Moura R . Participação da via NO-GMPc no efeito antinoceptivo da dexmedetomidina. In: Federação de Sociedade de Biologia Experimental - FESBE, 2005, Águas de Lindóia. Livro de Resumos, 2005. p. 119-119.
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21. ROCHA, A. P. M. DA ; CARVALHO, L. C. R. M. ; SOUSA, P.J.D.C. ; Souza MAV ; TANO, Tania ; RESENDE, A. C. ; Soares de Moura R . Efeito anti-hipertensivo do extrato hidro-alcoólico de caroço de açaí ( euterpe oleracea mart.).. In: Federação de Sociedade de Biologia Experimental - FESBE, 2005, Águas de Lindóia. Livro de Resumos, 2005. p. 188-188.
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23. RESENDE, A. C. ; MIRANDA, D ; RANGEL, B. M. ; COSTA, C. A. ; SILVA Marcela Miguel ; CARVALHO, L. C. R. M. ; OGNIBENE, D. T. ; MADEIRA, S. V. F. ; TANO, Tania ; Soares de Moura R . Efeito vasodilatador e antihipertensivo do vinho tinto brasileiro( BRW ). In: Congresso de Cardiologia da SOCERJ, 2004, Rio de Janeiro. Revista da SOCERJ, 2004. v. 17. p. 8-8.
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29. RESENDE, A. C. ; Pimentel AML ; COSTA, C. A. ; SILVA Marcela Miguel ; Brandão RM ; CARVALHO, L. C. R. M. ; OGNIBENE, D. T. ; TANO, Tania ; Soares de Moura R . Clonidina induz vasodilatação dependente de óxido nítrico e EDHFem leito mesentérico de rato. In: XXXVI Congesso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental, 2004, Águas de Lindóia. Livro de Resumos, 2004. p. 169-169.
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31. MADEIRA, S. V. F. ; Souza MAV ; RESENDE, A. C. ; TANO, Tania ; Soares de Moura R . Mecanismo do efeito vasodilatador do extrato hidroalcoólico de cascas de uvas vitis labrusca ( GSE) no leito vascular mesentérico de rato. In: XXXVI Congresso da SBFT, 2004, Águas de Lindóia. Livro de Resumos, 2004. p. 170-170.
32. TANO, Tania ; SANTOS, E. J. A. ; BLANCO, R ; AZEVEDO ,B. L.P ; Souza MAV ; RESENDE, A. C. ; CARVALHO, L. C. R. M. ; Lemos, Miguel ; Soares de Moura R . Efeito antinociceptivo do extrato hidroalcoólico de cascas de uvas viníferas ( vitis labrusca). In: XXXVI Congresso da SBFT, 2004, Águas da Lindóia. Livro de Resumos, 2004. p. 221-221.
33. RESENDE, A. C. ; MADEIRA, S. V. F. ; OGNIBENE, D. T. ; MIRANDA, D ; RESENDE,B ; SILVA MM ; Sica RF ; Soares de Moura R . Efeito vasodilatador de compostos polifenóis presentes no vinho tinto. In: XVIII Reunião Anual da Federação de Sociedade de Biologia Experimental - FESBE, 2003, Curitiba. Livro de Resumos, 2003. p. 144-144.
34. RESENDE, A. C. ; RODRIGUES, V.F.C. ; TANO, Tania ; RANGEL, B. M. ; OGNIBENE, D. T. ; Soares de Moura R . Efeito do extrato hidroalcoólico de cascas de uvas viníferas ( GSE) sobre a vasoconstrição induzida pela noradrenalina e potássio no leito vascular mesentérico ( LVM ). In: XXXV Congresso Brasileiro de Farmacologia - SBFT, 2003, Águas de Lindóia. Livro de Resumos, 2003. p. 113-113.
35. RESENDE, A. C. ; CARVALHO, L. C. R. M. ; EMILIANO, A. F. ; RANGEL, B. M. ; TANO, Tania ; Soares de Moura R . Participação da bradicinina e canais de potássio no efeito vasodilatador da angiotensina II em leito arterial mesentérico de rato. In: XXXV Congresso Brasileiro de Farmacologia, 2003, Águas de Lindóia. Livro de Resumos, 2003. p. 119-119.
36. CARVALHO, L. C. R. M. ; EMILIANO, A. F. ; TANO, Tania ; RESENDE, A. C. ; Soares de Moura R . Avaliação farmacológica do efeito vasodilatador da angiotensina II no leito vascular mesentérico ( LVM ). In: XXXIV Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental, 2002, Águas de Lindóia. Livro de Resumos, 2002. p. 84-84.
37. EMILIANO, A. F. ; CARVALHO, L. C. R. M. ; TANO, Tania ; RESENDE, A. C. ; MAV, S ; Soares de Moura R . Mecanismo do efeito vasodilatador do extrato hidro-alcólico ( EHA ) da Alpinea Zerumbet ( colônia ) no leito vascular mesentérico ( LVM ). In: XXXVI Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental, 2002, Águas de Lindóia. Livro de Resumos, 2002. v. 1. p. 96-96.
Resumos publicados em anais de congressos(artigos)
1. Soares de Moura R . Vasodilator effect of Angiotensin II in the isolated mesenteric vascular bed of the rat.. British Journal of Pharmacology, UK, v. 133, p. 101P-101P, 2001.
Artigos aceitos para publicação
1. Pires KMP ; Valença SS ; Resende AC ; RANGEL, B. M. ; Porto LC ; Soares de Moura R . Grape skin extract reduced pulmonary oxidative response im mice exposed to cigarette smoke.. Medical Science Monitor, 2011.
Apresentações de Trabalho
1. Soares de Moura R ; LEMOS NETO, M. ; RESENDE, A. ; Sousa PJ ; MAS Silva ; ETL Trajano ; JN Alves ; RT Nesi ; VALENCA, S. S. . Preventive action of açai (an Amazon plant) hydro-alcoholic extrct on deleteriou effect of cigarette smoke im mouse lumgs. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
2. Soares de Moura R ; Oliveira PRB ; CA Costa ; L Carvalho ; Lemos, Miguel ; PJC Sousa ; RESENDE, A. . Protective action of hydro-alcoholic extrct of açai (An Amazon plant) on experimental metabolic syndrome in C57BL/6 mice. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
3. Lemos, Miguel ; CA Costa ; Soares de Moura R ; Carvalho LCRM ; Oliveira PRB ; PJC Sousa ; RESENDE, A. . Hydro-alcoholic extract of açai (an Amazon Plant) prevents endothelial dysfunction, oxidative stress and development of renal hypertension. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
4. TEIXEIRATEIXEIRAT, M. ; Moreira ASB ; FRANCA, G.C ; Garcia E ; RESENDE, A. C. ; MOURA, A. S. ; Soares de Moura R . Extrato da casca de uva (GSE) reduz a glicemia e modula a resistência insulínica em camundongos controles e diabéticos induzidos pelo aloxanio.. 2007. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).
5. Soares de Moura R . Tratamento Anti-hipertensivo, Co-morbidades e interações Medicamentosas. 2007. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
6. Soares de Moura R . Efeito do Extrato de casca de uva vinífera na pre-eclâmpsia experimental. 2007. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
7. TEIXEIRATEIXEIRAT, M. ; Moreira ASB ; MOURA, A. S. ; Soares de Moura R . Efeitos do extrato da casca de uva(GSE) na hiperglicemia em camundongos tratados com aloxanio na resistencia insulinica e sobre a expressao do GLUT-4.. 2006. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).
8. Soares de Moura R ; TEIXEIRATEIXEIRAT, M. ; FRANCA, G.C ; CARVALHI, L. C. DOS R. M. DE ; TANO, Tania ; RESENDE, A. C. ; MOURA, A. S. ; ROCHA, A. P. M. DA ; Soares de Moura R . Efeito do extrato hidroalcoolico obtido de casca de uva vinifera (GSE) no diabetes aloxanico e na secreção de inszulina. 2006. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).
Produção técnica
Processos ou técnicas
1. Soares de Moura R . PROCESSO DE OBTENÇÃO DE PRODUTOS DE TABACO CONTENDO SUBSTÂNCIAS ANTIOXIDANTES E PRODUTO OBTIDO.. 2009.
2. Soares de Moura R . PROCESSO PARA OBTENÇÃO DE DECOTOS DE CASCAS DE VITIS LABRUSCA; PROCESSO DE OBTENÇÃO DE EXTRATOS HIDRO-ALCOÓLICO A PARTIR DO DECOTO; PROCESSO DE OBTENÇÃO DE LIOFILIZADO DO EXTRATO HIDRO-ALCOÓLICO; PROCESSO DE OBTENÇÃO DE UM LIOFILIZADO DO VINHO. COMPOSIÇÕES FARMACÊUTICAS CONTENDO OS LIOFILIZADOS DO DITO EXTRATO E DE VINHO E USO TERAPÊUTICO DAS COMPOSIÇÕES NO TRATAMENTO DE DORES DE UM MODO GERAL. D. 2008.
3. Soares de Moura R . PROCESSO PARA OBTENÇÃO DE DECOTOS DE FRUTOS E CAROÇOS DE Euterpe oleracea (AÇAI) PROCESSO DE OBTENÇÃO DE EXTRATOS HIDRO-ALCOÓLICO A PARTIR DOS DECOTOS; PROCESSO DE OBTENÇÃO DE LIOFILIZADO E/OU SPAY DRYER DO EXTRATO HIDRO-ALCOÓLICO; COMPOSIÇÕES FARMACÊUTICAS CONTENDO OS LIOFILIZADOS E/OU SPRAY DRYER DOS DITOS EXTRATOS E USO TERAPÊUTICO DAS COMPOSIÇÕES COMO VASODILATADOR NO TRATAMENTO DAS SÍNDROMES. 2008.
4. Soares de Moura R . PCT Internacional Número PCT2007000178. Process to obtain decoctions of skins and stone of the fruit of Euterpe oleracea (AÇAI), process to obtain a hydro-alcoholic extract from the decoctions, process to obtain a lyophilized and /or spray dried from the hydro-alcoholic extracts; process to obtain pharmaceutical preparations containing the lyophilized and/or spay dried, and therapeutic indications. 2007.
5. Soares de Moura R . PROCESSO PARA OBTENÇÃO DE CREME DENTAL E/OU ENXAGUATÓRIOS BUCAIS (ANTI-SÉPTICOS BUCAIS), CONTENDO ANTIOXIDANTES NATURAIS OU SINTÉTICOS E ANTI-OXIDANTES OBTIDOS DE PLANTAS RICAS EM POLIFENOIS. UTILIZADOS NA PREVENÇÃO E TRATAMENTO DE DOENÇAS BUCAIS NAS QUAIS EXISTE UM AUMENTO DE FATORES PRÓ-OXIDANES E/OU GRANDE FORMAÇÃO DE ESPECIES REATIVAS DERIVADAS DO OXIGÊNIO .. 2007.
6. Soares de Moura R . PROCESSO PARA OBTENÇÃO DE DECOTOS DE FRUTOS E DE CAROÇOS DE EUTERPE OLERACEA (AÇAI); PROCESSO DE OBTENÇÃO DE EXTRATOS HIDRO-ALCOÓLICO A PARTIR DOS DECOTOS; PROCESSO DE OBTENÇÃO DE LIOFILIZADO E/OU SPRAY DRYER DO EXTRATO HIDRO-ALCOÓLICO; PROCESSO DE OBTENÇÃO DE UM LIOFILIZADO E/OU SPRAY DRYER; COMPOSIÇÕES FARMACÊUTICAS CONTENDO OS LIOFILIZADOS E/OU SPRAY DRYER DOS DITOS EXTRATOS E USO TERAPÊUTICO D. 2006.
7. Soares de Moura R . Patente de invenção, PI 0418610-1, depositada no INPIem maio de 2004. Processo para obtenção de decotos de frutos e de caroços de euterpe oleracea (açai); processo de obtenção de extratos hidro-alcoólico a partir dos decotos; processo de obtenção de liofilizado e/ou spray dryer do extrato hidroalcoólico;composições farmaceuticas e uso terapeutico no tratamento da dor de um modo geral. 2004.
8. Soares de Moura R . Pedido de Patente de Invenção. (PI 007443) Processo para obtenção de um liofilizado e/ou semelhante a partir do vinho tinto. Produto contendo o dito liofilizado com propriedades preventivas e terapêutica da hipertensão arterial e outras doenças cardiovasculares. Depositado em 15/07/2003. 2003.
9. Soares de Moura R . Process for obtention of deccotions of Vitis labrusca and Vitis vinifera skins; Proccess for obtention of hydro-alcoholico and hydro-alcoholic acetate of ethyl from the deccotions; pharmaceutical preparatations containing the deccotion and the extracts and therapeutic indications of the preparations in the preven and treat of arterial hyperten and other cardiovr diseases.PCT/BR 02/00038. 2002.
10. Soares de Moura R . PROCESSO PARA OBTENÇAO DE DECOTOS DE CASCAS DE VITIS LABRUSCAS E VITIS VINIFERA;PROCESSO DE OBTENÇAO DE EXTRATOS HIDRO ALCOOLICO E HIDRO ALCOOLICO ACETO DE ETILA A PARTIR DOS DECOTOS;COMPOSI FARMACEUTICAS CONTENDO O DECOTO E OS DITOS EXTRATOS E USO TERAPEUT DAS COMPOSIÇOES NA PREVEN E NO TRATAMEN DA HIPERT ARTERIAL E OUTRAS DOENÇAS CARDIOVASC Patente depositada no INPI em 13/03/2002 PI0106382-0. 2001.
11. Soares de Moura R ; Soares de Moura R . Processo para extração de frações do extrato hidro-alcoólico da Mikania glomerata, fração MG1 obtida pelo processo; composição farmacêutica contendo a dita fração e uso terapêutico da composição em doenças respiratórias em geral. Patente de Invenção depositada no INPI em 30/07/1999, número PI9903296-1. Depositante UERJ-CEME Inventor R Soares de Moura.. 1999.
Demais trabalhos
1. Soares de Moura R . Coordenador do II Joint Meeting Soc. Française Pharmacol-SBFTE. 2002 (Organização de Congressos).
2. Soares de Moura R . Pesquisador 1 A do CNPq. 2001 (Bolsa).
3. Soares de Moura R . Auxilio CNPq-Edital 8/2001 Validação de Fitoterápicos R$ 120.000,00. 2001 (Auxílio).
4. Soares de Moura R . Auxílio FAPERJ-Infraestrutura R$ 123.000,00. 2001 (Auxílio).
5. Soares de Moura R . Vice-Presidente da Soc. Bras. Farmacologia Ter. Exp. 2000 (Vce-Presidente).
6. Soares de Moura R . Cientista do Nosso Estado FAPERJ- R$ 48.000,00. 2000 (Bolsa).
7. Soares de Moura R . Organização do I Joint Meeting Soc. Française Pharmacol - SBFTE. 1999 (Coordenar de Congressos).
8. Soares de Moura R . Membro Titular da Academia Nacional de Medicina. 1989 (Filiação à Academias).
9. Soares de Moura R . Membro Titular da British Pharmacological Society. 1975 (Filiação Sociedade Científicas).

Bancas
Participação em bancas examinadoras
Dissertações
1. Soares de Moura R. Participação em banca de Francisco das Chagas Alves Filho. CARACTERIZAÇÃO DO EFEITO VASODILATADOR DO EXTRATO ETANÓLICO DE COMBRETUM LEPROSUM. 2008. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Farmacologia)) - Universidade de São Paulo.
2. MOURA, R. S.; Soares de Moura R. Participação em banca de Ricardo Joaquim da Cunha Junior. Alterações eletrocardiográficas com o uso de antidepressivos triciclicos em pacientes com neuropatia crônica. 2007. Dissertação (Mestrado em Medicina (Cirurgia Geral)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
3. Soares de Moura R; RESENDE, A. C.; MALAGRIS, L. E. N.. Participação em banca de Monique Bandeira Moss. Estudo da via L-arginina-oxido nítrico em insuficiência renal crônica e hipertensão arterial sistêmica - Monique B Moss. 2007. Dissertação (Mestrado em Fisiopatologia Clínica e Experimental) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro.
4. Soares de Moura R. Participação em banca de ADRIANA MUNFORD LIMA PIMENTEL. PARTICIPAÇÃO DOS FATORES DERIVADOS DO ENDOTÉLIO NO EFEITO VASODILATADOR DA CLONIDINA. 2006. Dissertação (Mestrado em Ciências Médicas) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro.
5. Soares de Moura R. Participação em banca de Jorge Luiz Alves Brollo. Excreção urinária de glicosaminoglicanos em mulheres menopausadas, com e sem reposição hormonal. 2006. Dissertação (Mestrado em Medicina (Urologia)) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro.
6. Soares de Moura R. Participação em banca de Daniel Arthur Barata Kasal. Efeitos do alupurinol e dda olmesartana no remodelamento cardíaco de ratos hipertensos por inibição crônica da síntese do óxido nítrico. 2006. Dissertação (Mestrado em Biologia (Biociências Nucleares)) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro.
7. Soares de Moura R. Participação em banca de Fabiana LP Stein. Estudo comparativo da reatividade vascular de ratos normais e hipercolesterolêmicos ao extrato de ilex paraguariensis St. Hill.. 2002. Dissertação (Mestrado em Ciências Fisiológicas - Fisiologia Animal Comparada) - Universidade Federal do Rio Grande.
8. Soares de Moura R. Participação em banca de Socorro Vanesca Frota Madeira. Estudos farmacológicos do óleo essencial de Ocimum gratissimum L ,(Labiata) e de seus principais constituintes, eugenol e 1,8-cineol em músculo liso gastrintestinal e vascular. 2002. Dissertação (Mestrado em Ciências Fisiológicas) - Universidade Estadual do Ceará.
9. Soares de Moura R. Participação em banca de Cláudio Maurício Vieira de Souza. Claudio Mauricio Vieira de Souza-Patologia-UFF. 1999. Dissertação (Mestrado em Patologia) - Universidade Federal Fluminense.
10. Soares de Moura R. Participação em banca de Cláudio Maurício Vieira de Souza. Estudo sobre a convulsão induzida pelo veneno do escorpião tityus serrulatus Lutz & Mello, 1922 em camundongos. 1999. Dissertação (Mestrado em Patologia) - Universidade Federal Fluminense.
11. Soares de Moura R. Participação em banca de Mariem El Sayah. Analise farmacologica do extrato hidroalcoólico da Drymis winterb e de alguns de seus constituintes em diversos músculos lisos. 1996. Dissertação (Mestrado em Farmacologia) - Universidade Federal de Santa Catarina.
Teses de doutorado
1. Soares de Moura R. Participação em banca de Luciana Pontes Coelho. Estudo da atividade antinociceptiva do extrato bruto de sementes de pterodon pubescen (OEP) suas frações e subfrações. 2005. Tese (Doutorado em Biologia (Biociências Nucleares)) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro.
2. Soares de Moura R. Participação em banca de Emerson Zumpichiatti Arruda. Habilidade da suramina de antagonizar as atividades de toxinas e venenos de serpentes. 2004. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Farmacologia e Química Medicinal)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
3. Soares de Moura R. Participação em banca de Christiane Bretas Vieira Scaramelo. Papel da imunofilina FKBP12 no controle da homeostasi de cálcio no ducto deferente de rato e sua relação com o estado de fertilidade masculina. 2004. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Farmacologia e Química Medicinal)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
4. Soares de Moura R. Participação em banca de Rubens Rodrigues Filho. Caracterização farmacologica de um novo modelo de dor neuropatica: Avulsão do tronco inferior do plexo braquial do rato. Dept Farmacologia UFSC. 2003. Tese (Doutorado em Farmacologia) - Universidade Federal de Santa Catarina.
5. Soares de Moura R. Participação em banca de Liliam Fernandes. Potencialização de bradicinina por angiotensina - (1-7) em arteríolas mesentéricas de ratos espontaneamente hipertensos. 2002. Tese (Doutorado em Farmacologia) - Universidade de São Paulo.
6. Soares de Moura R. Participação em banca de Maria Martha Campos. Mecanismos envolvidos no efeito modulatório de citocinas pró-inflamatórias sobre as respostas mediadas pelos receptores B1 e B2 na pata de rato. 2002. Tese (Doutorado em Farmacologia) - Universidade Federal de Santa Catarina.
7. Soares de Moura R. Participação em banca de Áurea E Linder. Áurea E Linder - Doutoramento ICB-USP. 2001. Tese (Doutorado em Farmacologia) - Universidade de São Paulo.
8. Soares de Moura R. Participação em banca de Cleber Evandro teixeira. Cleber Evandro Teixeira-Doutoradao-USP. 2001. Tese (Doutorado em Farmacologia) - Universidade de São Paulo.
9. Soares de Moura R. Participação em banca de Henrique C Scarparo. Henrique C Scarparo - Doutorado - UFC. 2001. Tese (Doutorado em Farmacologia) - Universidade Federal do Ceará.
10. Soares de Moura R. Participação em banca de Hugo CD de Souza. Hugo CD de Souza-Doutorado ICB USP-Suplente. 2001. Tese (Doutorado em Farmacologia) - Universidade de São Paulo.
11. Soares de Moura R. Participação em banca de Maria marta Campos. Maria Marta Campos-Doutorado-UFSC. 2001. Tese (Doutorado em Farmacologia) - Universidade Federal de Santa Catarina.
12. Soares de Moura R. Participação em banca de Kênia P da Silva. Kênia P da Silva-Doutorado USP-RibeirãoPreto-Suplente. 2001. Tese (Doutorado em Farmacologia) - Universidade de São Paulo.
13. Soares de Moura R. Participação em banca de Fabiana Loréa Paganini Stein. Estudo comparativo da reatividade vascular de ratos normais e hipercolesterolêmicos (Ratus norvegicus, variedade Wistar) ao extrato de ilex paraguariensis St. Hil.. 2001. Tese (Doutorado em Ciências Fisiológicas - Fisiologia Animal Comparada) - Universidade Federal do Rio Grande.
14. Soares de Moura R. Participação em banca de Luiz Alves Rodrigues. Luiz Alves Rodrigues-Doutoramento-USP-Ribeirão Preto. 2000. Tese (Doutorado em Farmacologia) - Universidade de São Paulo.
15. Soares de Moura R. Participação em banca de Raul Marcel Gonzales Garcia. A regulação da secreção de catecolaminas em célula cromafins. 1998. Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz.
16. Soares de Moura R. Participação em banca de Carlos da Silva Lopes. Fitoquimica faramcologicamente monitorada da Mikania glomerata Spreng (guaco) no trato de afecções na musculatura lisa respiratória. 1998. Tese (Doutorado em Química) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
Participação em bancas de comissões julgadoras
Professor titular
1. Soares de Moura R. Professor Titular no Departamento de Fisica e Química da Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto USP. 2007. Universidade de São Paulo.
2. Soares de Moura R. Professor Titular UFRJ Setor Farmacologia e Desenvolvimento de Novos Fármacos. 2006. Universidade Federal do Rio de Janeiro.
3. Soares de Moura R. Professor Titular de Farmacologia Maria Cristina dOliveira Salgado-Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto. 2005. Universidade de São Paulo.
4. Soares de Moura R. Mario Bernardo-Filho Prof. Titular de Biofísica UERJ. 1999. Universidade do Estado do Rio de Janeiro.
5. Soares de Moura R. Prof.Eliete Bouskela-Professor Titular de Fisologia UERJ. 1999. Universidade do Estado do Rio de Janeiro.
6. Soares de Moura R. Luiz fernando de Oliveira-Professor Titular de Anestesiologia UERJ. 1999. Universidade do Estado do Rio de Janeiro.
7. Soares de Moura R. Prof. Luis Cristóvão de Moraes Sobrinho Porto-Prof. Titular de Histologia UERJ-Suplente. 1999. Universidade do Estado do Rio de Janeiro.
8. Soares de Moura R. Professor Titular UECE Prof Masses Claudina Fonteles. 1998. Universidade Estadual do Ceará.
9. Soares de Moura R. Prof. Titular Anatomia UERJ Francisco Sampaio. 1992. Universidade do Estado do Rio de Janeiro.
Concurso público
1. Soares de Moura R; Gilberto de Nucci; Maria Helena Catelli Carvalho. Professor Adjunto de Farmacologia. 2007. Universidade do Estado do Rio de Janeiro.
2. Soares de Moura R. Professor Doutor Departamento de Física e Q~´imica Area Farmacologia Genômica Rib Preto USP-Suplente. 2006. Universidade de São Paulo.
3. Soares de Moura R. Concurso para provimento de vaga de Prof. Adjunto de Farmacologia - UFRJ. 2005. Universidade Federal do Rio de Janeiro.
4. Soares de Moura R. Concurso para provimento de vaga de Prof. Adjunto - Farmacologia - UFF. 2004. Universidade Federal Fluminense.
Livre docência
1. Soares de Moura R. Farmacologia Clinica Área MD-343 Dept Farmacologia UNICAMP José Pedrazzoli Junior. 2005. Universidade Estadual de Campinas.
Outras participações
1. Soares de Moura R. Processo Seleção Curso de Doutorado 2007/01 CLINEX/UERJ. 2007. Universidade do Estado do Rio de Janeiro.
2. Soares de Moura R. Qualificação Doutorado Mario Fritshi Toros Neves : O papel da endotelina sobre alterações estruturais e inflamatórias no coração, vasos e rins de ratos hipertensos IBRAG -UERJ. 2001. Universidade do Estado do Rio de Janeiro.
3. Soares de Moura R. Estudos dos efeitos da endotoxina na microcirculação:transporte e distribuição de oxigênio Qualificação Doutorado Hedlena de Carvalho Gama UERJ. 1998. Universidade do Estado do Rio de Janeiro.

Eventos
Participação em eventos
1. International Meeting of the European Society of Hypertension.Effects of. 2007. (Congresso).
2. First International Conference on Polyphenols and Health.Vasodilator and antihypertensive effect of Brazilian red wine. 2003. (Congresso).
3. XIVth World Congree of Pharmacology.Vasodilator effect of Angiotesnin II on the isolated vascular bed of the rat. 2002. (Congresso).
4. 6 emme Cingrès Annuel de la Societé Française de Pharmacologie.Inpaired L-arginine transport in spontaneouly hypertensive rats. 2002. (Congresso).
5. 6 emme Congress Annuel de la Societé Française de Pharmacologie.Vasodilator and antioxidant effects of grape-skin extract. 2002. (Congresso).
6. 6 emme Congress Annuel de la Societa Française de Pharmacologie.Effect of 7-NI on the antinociceptive effect of clonidine. 2002. (Congresso).
7. XIIIth International Congress of Pharmacology.Effect of hydroalcoholic extract of colonia (Alpinia zerumbet) on rat arterial blood pressure and on the isolated human saphenous vein. 1998. (Congresso).
8. XIIIth Internatioanl Congress of Pharmacology.Possible participation of nitric oxide on the cardiovascular effect of riemenidine. 1998. (Congresso).
Organização de eventos
1. Soares de Moura R . Joint Meeting SBFTE and Societé Françaisew de Pharmacologie. 2002. (Congresso).
2. Soares de Moura R . Joint Meeting SBFTE and Societe Française de Pharmacologie. 2001. (Congresso).
3. Soares de Moura R . First Joint Meeting SBFTE and Societé Française de Pharmacologie. 1999. (Congresso).

Orientações
Orientações em andamento
Dissertação de mestrado
1. Graziele Freitas de Bem. Efeito do Extrato de Euterpe oleracea Mart. (Açaí) nas Alterações Cardiovasculares da Hipertensão induzida pela restrição protéica materna durante a gestação. Início: 2010. Dissertação (Mestrado em Biologia (Biociências Nucleares)) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro. (Orientador).
2. Ricardo Castelleni de Mattos. Efeito da serotonina na contratilidade do ureter humano. Início: 2008. Dissertação (Mestrado em Ciências Médicas) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro. (Orientador).
3. José Anacleto Dutra de Resende Junior. Modulação da contratilidade do ureter humano pela bradicinina. Estudo in vitro .. Início: 2007. Dissertação (Mestrado em Medicina (Urologia)) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro. (Co-orientador).
Tese de doutorado
1. Michelle Teixeira Teixeira. Estudo do efeito do Extrato da Casca de Uva Vinífera na glicemia, resistência à insulina e estresse oxidativo de camundongos adultos hiperalimentados na lactação. Início: 2008. Tese (Doutorado em Curso de pós-graduação em fisiopatologia clínica e experimental) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro, Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesq. do Estado do Rio de Janeiro. (Orientador).
2. Pedro Nicolau Galvich. Mecaniosmo do efeito inibidoe dos inibidores da PDE-5 no ureter humano. Início: 2008. Tese (Doutorado em Ciências Médicas) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro. (Orientador).
Supervisões e orientações concluídas
Dissertação de mestrado
1. Michelle Teixeira Teixeira. Efeito do extrato da casca de uva (ACH09) na hiperglicemia e no sistema de sinalização de insulina em camundongos diabéticos. 2008. Dissertação (Mestrado em Curso de pós-graduação em fisiopatologia clínica e experimental) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro, Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesq. do Estado do Rio de Janeiro. Orientador: Roberto Soares de Moura.
2. Sessin Akl Gajar. (Sessin Akl Gajare) Aspectos Farmacológicos da contratilidade da musculatura lisa da vesícula seminal humana. 2006. Dissertação (Mestrado em Ciências Médicas) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro, . Orientador: Roberto Soares de Moura.
3. Marcio F Maradei. Efeito do extrato de casca de uva vinífera (Vitis labrusca) na eclâmpsia experimental em rats. 2006. Dissertação (Mestrado em Fisiopatologia Clínica e Experimental) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro, . Orientador: Roberto Soares de Moura.
4. Rafael Augusto Souza Rangel. Participação dos sistemas nitrérgico e colinérgico no efeito antinociceptivo da dexmedetomidina. 2005. Dissertação (Mestrado em Biologia (Biociências Nucleares)) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro, . Orientador: Roberto Soares de Moura.
5. Fernando S. Costa Viana. Efeito anti-hipertensivo do extrato hidro=alcoolico de cascas de vitios labrusca. 2004. Dissertação (Mestrado em Biologia (Biociências Nucleares)) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro, . Orientador: Roberto Soares de Moura.
6. Lenize Costa dos Reis Marins de Carvalhi. Avaliação farmacológica do efeito vasodilatador da angiotensina II no leito vascular mesentérico do rato. 2002. Dissertação (Mestrado em Fisiopatologia Clínica e Experimental) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro, . Orientador: Roberto Soares de Moura.
7. Andréa Fernandes Emiliano. Efeito vasodilatador do extrato hidro-alcoolico da Alpinia zerumbet (Pers.) Burtt e Smith no leito vascular mesenterico. 2002. Dissertação (Mestrado em Fisiopatologia Clínica e Experimental) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro, . Orientador: Roberto Soares de Moura.
8. Maria Betânia Dalcomo Azevedo. Importancia do oxido nitrico no efeito analgesico da rilmenidina. 2002. Dissertação (Mestrado em Fisiopatologia Clínica e Experimental) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro, . Orientador: Roberto Soares de Moura.
9. Érika Cristina de Oliveira Chaves. Efeito do extrato hidro-alcoólico de folhas de Alpinia zerumbet na estrutura do miocárdio de ratos submetidos à inibição crônica da síntese de óxido nítrico. 2001. Dissertação (Mestrado em Biologia Humana e Experimental) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro, . Orientador: Roberto Soares de Moura.
10. Edmar José Alves dos Santos. Participação dos sistemas nitrégico e colinérgico no efeito analgésico da clonidina. 2001. Dissertação (Mestrado em Fisiopatologia Clínica e Experimental) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro, . Orientador: Roberto Soares de Moura.
11. Walter Muller. Estudo comparativo entre oxibutinina retal e oral no tratamento da incontinência urinária. 2001. Dissertação (Mestrado em Medicina (Urologia)) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro, . Orientador: Roberto Soares de Moura.
12. Marcus Vinicius von Zuben. Efeitos da cromacalina na contratilidade do útero humano "in vitro". 1997. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Farmacologia e Química Medicinal)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, . Orientador: Roberto Soares de Moura.
13. Marcelo Lima de Gusmão Correia. Efeitos da insulina sobrea reatividade da artéria uterina "in vitro" retirada de opacientes normotensas e hipertensas. 1997. Dissertação (Mestrado em Medicina (Cardiologia)) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro, . Orientador: Roberto Soares de Moura.
14. Enrique Covarrubias. Efeitos de ativadores de canais de potássio, verapamil e prazosin na contração da musculatura lisa da HBP induzida pela estimulação elétrica (estudo "in vitro").. 1996. Dissertação (Mestrado em Medicina (Urologia)) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro, . Orientador: Roberto Soares de Moura.
15. Geraldo Augusto de Mello Silva. Efeitos do propofol na circulação fetoplacentária humana "in vitro". 1995. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Farmacologia e Química Medicinal)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, . Orientador: Roberto Soares de Moura.
16. Vany Nascimento Silva. Efeitos da amiodarona na aorta isolada do rato. 1995. Dissertação (Mestrado em Biologia (Biociências Nucleares)) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro, . Orientador: Roberto Soares de Moura.
17. Paulo Roberto Volpato Dias. Torção testicular experimental. Efeitos dop diclofenac de sódio e do verapamil.. 1995. Dissertação (Mestrado em Medicina (Urologia)) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro, . Orientador: Roberto Soares de Moura.
18. Paulo Roberto Volpato Dias. Torção testicular experimental. Efeitos dop diclofenac de sódio e do verapamil.. 1995. Dissertação (Mestrado em Medicina (Urologia)) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro, . Orientador: Roberto Soares de Moura.
19. Marco Antônio Cerqueira Lopes. Efeitos da bradicinina da indometacina e do captopril na circulação fetoplacentária humana. 1994. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Farmacologia e Química Medicinal)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, . Orientador: Roberto Soares de Moura.
20. Lygia Maria Soares Fernandes Vieira. Papel da sobrecarga de sal na pressão arterial e na reatividade vascular de ratos diabéticos. 1993. Dissertação (Mestrado em Medicina (Nefrologia)) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro, . Orientador: Roberto Soares de Moura.
21. Marta cardoso Leão. Efeitos do captopril na hipertensão arterial induzida pela inibição da síntese de óxido nítrico pelo L-NAME.. 1993. Dissertação (Mestrado em Biologia (Biociências Nucleares)) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro, . Orientador: Roberto Soares de Moura.
22. Carlos Alberto de Freitas Ribeiro. Efeitos da cromacalina no adenoma de prostata. 1992. Dissertação (Mestrado em Medicina (Urologia)) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro, . Orientador: Roberto Soares de Moura.
23. José Genilson Alves Robeiro. Efeitos da serotonina no ureter humano. 1992. Dissertação (Mestrado em Medicina (Urologia)) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro, . Orientador: Roberto Soares de Moura.
24. Rodolfo Fernandes de Melo. Efeitos da cromacalina na bexiga humana. 1991. Dissertação (Mestrado em Medicina (Urologia)) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro, . Orientador: Roberto Soares de Moura.
25. José Roberto Nogueira Lima. Reatividade da artéria renal. 1990. Dissertação (Mestrado em Medicina (Nefrologia)) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro, . Orientador: Roberto Soares de Moura.
26. Zacharias Borges Cheibub. Efeitos da ioimbina e de seus estereoisômeros sobre as respostas contráteis produzidas pelo K+ e histamina em tenia-coli de cobaia.. 1985. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Farmacologia e Química Medicinal)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, . Orientador: Roberto Soares de Moura.
27. Pergentino José Cunha Souza. Efeitos de agonistas alfa adrenérgicos na circulação fetoplacentária humana. 1985. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Farmacologia e Química Medicinal)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, . Orientador: Roberto Soares de Moura.
28. Renato Rozental. Aspectos farmacológicos da atividade motora do Schistosoma mansoni in vitro.. 1985. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Farmacologia e Química Medicinal)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, . Orientador: Roberto Soares de Moura.
29. Nelson Solano do Vale. Efeitos da angiotensina II, bradicinina e captopril na placenta humana. 1984. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Farmacologia e Química Medicinal)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, . Orientador: Roberto Soares de Moura.
30. Jaderson Sócrates Lima. Contrações e fluxos e 45Ca produzidos por agonistas alfa1 e alfa2 em aorta isolada de rato.. 1983. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Farmacologia e Química Medicinal)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, . Orientador: Roberto Soares de Moura.
31. Marcos Antonio da Silva Gama. Evidências da presença de receptores H2 histaminérgicos nos vasos da placenta humana.. 1983. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Farmacologia e Química Medicinal)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, . Orientador: Roberto Soares de Moura.
32. Tereza Sollero Claudio-da-Silva. Efeitos amrinona na musculatura lisa vascular.. 1983. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Farmacologia e Química Medicinal)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, . Orientador: Roberto Soares de Moura.
33. Roberto Sanchez Dornelles de Oliveira. Estudo Farmacológico da reatividade do músculo estriado do esôfago da cobaia 'in vitro'.. 1982. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Farmacologia e Química Medicinal)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, . Orientador: Roberto Soares de Moura.
34. Kerginaldo Paulo Torres. Ações cardiovasculares do piribedil.. 1979. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Farmacologia e Química Medicinal)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, . Orientador: Roberto Soares de Moura.
35. Givaldo Manoel de Oliveira. Ações do naftildrofuril sobre as contrações produzidas pelo potássio, serotonina, bário e estimulação elétrica da artéria umbilical humana.. 1979. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Farmacologia e Química Medicinal)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, . Orientador: Roberto Soares de Moura.
36. Mario Caputo Coppola. Ações do diazoxide sobre os efeitos estimulantes da histamina, serotonina, calcio, potássio e estimulação elétrica na artéria umbilical humana.. 1978. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Farmacologia e Química Medicinal)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, . Orientador: Roberto Soares de Moura.
37. Fernando Amarante Silva. Alterações da reatividade cardiovascular produzida pela estrição e hormônios femininos.. 1978. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Farmacologia e Química Medicinal)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, . Orientador: Roberto Soares de Moura.
38. José Raymundo Sollero Caiaffa. Estudo comparativo dos agonistas beta2 adrenérgicos no aparelho cardiovascular.. 1977. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Farmacologia e Química Medicinal)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, . Orientador: Roberto Soares de Moura.
Tese de doutorado
1. Ana Paula Machado da Rocha. Efeito vasodilatador e anti-hipertensivo do extrato hidro-alcoólico de caroço de Euterpe oleracea Mart. (Açai). 2007. Tese (Doutorado em Fisiopatologia Clínica e Experimental) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro, . Orientador: Roberto Soares de Moura.
2. EDMAR JOSÉ ALVES DOS SANTOS. EFEITO ANTINOCICEPTIVO DO EXTRATO HIDROALCOÓLICO DA CASCA DE UVA VITIS LABRUSCA (gse). 2006. Tese (Doutorado em Biologia (Biociências Nucleares)) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro, . Orientador: Roberto Soares de Moura.
3. Socorro Vanesca Frota Madeira. Aspectos Farmacodinâmicos do Extrat Hidroalcoólico de Cascas de Uva Vitis labrusca GSE. 2005. Tese (Doutorado em Biologia (Biociências Nucleares)) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Roberto Soares de Moura.
4. Anna Amélia Silva Rios Roman. Participação do óxido nítrico no efeito sedativo e antinociceptivo dos agonistas alfa 2-adrenergicos. 2004. Tese (Doutorado em Patologia) - Universidade Federal Fluminense, . Orientador: Roberto Soares de Moura.
5. Geraldo Augusto de Mello Silva. Aspectos Farmacológicos dos Efeitos hipnótico e Hipotensor do Propofol. 2004. Tese (Doutorado em Fisiopatologia Clínica e Experimental) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro, . Orientador: Roberto Soares de Moura.
6. Carlos da Silva Lopes. Fitoquímica farmacologicamente monitodada da Mikania glomerata Sprengel na musculatura lisa respiratória. 1998. Tese (Doutorado em Química) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, . Orientador: Roberto Soares de Moura.
7. Anibal Rafael Melgarejo Giménez. Lachesis muta rhombeata: da serpente à atividade biológica do veneno e suas implicações na saúde pública. 1998. Tese (Doutorado em Patologia) - Universidade Federal Fluminense, . Co-Orientador: Roberto Soares de Moura.
8. Marta Cardoso Leão. Participação do óxido nítrico como possível modulador do efeito hipotensor do captopril e da clonidina. 1997. Tese (Doutorado em Biologia (Biociências Nucleares)) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro, . Orientador: Roberto Soares de Moura.
9. Miguel Lemos Neto. Reatividade do ureter humano "in vitro". 1997. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, . Orientador: Roberto Soares de Moura.
10. Luis Guilherme Pessoa da Silva. Influência da variação do pH na circulação fetoplacentária humana. 1986. Tese - Universidade Federal do Rio de Janeiro, . Orientador: Roberto Soares de Moura.
Iniciação Científica
1. Viviane da Silva Cristino Cordeiro. Aspectos farmacodinamicos do extrato hidroalcoolico de Euterpe oleraceae (Açaí). 2007. Iniciação Científica. (Graduando em Ciencias Biologicas) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro, Universidade do Estado do Rio de Janeiro. Orientador: Roberto Soares de Moura.
2. Matheus Paula da SIlva Netto. Aspectos farmacológicos do extrato do açai. 2007. Iniciação Científica. (Graduando em Medicina) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro, Universidade do Estado do RIo de Janeiro. Orientador: Roberto Soares de Moura.
3. Glasiele medeiros de Souza. síndrome metabólica, estresse oxidativo, dieta hiperlipídica: efeitos do extrato do açai. 2007. Iniciação Científica. (Graduando em Nutrição) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Roberto Soares de Moura.
4. Cristiane Aguiar da SIlva. Efeito vasodilatador da clonidina em leito arterial mesentérico de ratos normotensos. 2006. Iniciação Científica. (Graduando em Ciencias Biologicas) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Roberto Soares de Moura.
5. Amanda da Silva Macedo. Aspectos farmacologicos do efeito analgésico do extrato hidroalcoólico do açai. 2006. Iniciação Científica. (Graduando em Ciencias Biologicas) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro, Universidade do Estado do RIo de Janeiro. Orientador: Roberto Soares de Moura.
6. Thiago Pereira do Nascimento. Estudo do efeito antinociceptivo do açaí pelo modelo da contorção abdominal em camundongos. 2005. Iniciação Científica. (Graduando em Medicina) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro, Universidade do Estado do RIo de Janeiro. Orientador: Roberto Soares de Moura.
7. Pedro Luiz Ferreira Perinei. Estudo farmacológico do extrato do açai. 2005. Iniciação Científica. (Graduando em Medicina) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Roberto Soares de Moura.
8. Vinicius Pereira da Costa. Estudo dos efeitos cardovasculares de plantas medicinais. 2005. Iniciação Científica. (Graduando em Medicina) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Roberto Soares de Moura.
9. Bruno Molina Rangel. Possivel efeito cardioprotetor de um extrrato de cascas de uvas viníferas em ratas com pré-eclâmpsia experimental. 2004. Iniciação Científica. (Graduando em Medicina) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro, Universidade do Estado do RIo de Janeiro. Orientador: Roberto Soares de Moura.
10. Luiz Alberto Cerqueira Filho. Efeito antinociceptivo de um extrato obtido de cascas de uvas viniferas. 2004. Iniciação Científica. (Graduando em Medicina) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro, Universidade do Estado do RIo de Janeiro. Orientador: Roberto Soares de Moura.
11. Marcela Miguel Silva. Efeito antihipertensivo da rilmenidona. 2004. Iniciação Científica. (Graduando em Medicina) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro, Universidade do Estado do RIo de Janeiro. Orientador: Roberto Soares de Moura.
12. Rachel Felizardo Sica. Aspectos farmacologicos do efeito hipotnsor do propofol. 2003. Iniciação Científica. (Graduando em Enfermagem) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro. Orientador: Roberto Soares de Moura.
13. Ana Beatriz Amorim do Nascimento. Efeito analgésico do extrato hidro-alcoólico de casca de uva vinifera (vitis labrusca). 2003. Iniciação Científica. (Graduando em Medicina) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Roberto Soares de Moura.
14. Bianca Silva de Azevedo. Estudo do efeito hipotensor do extrato das cascas de uvas viniferas em modelos animais de hipertensão. 2002. Iniciação Científica. (Graduando em Enfermagem) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro, Universidade do Estado do RIo de Janeiro. Orientador: Roberto Soares de Moura.
15. Daniel Zamith Miranda. Efeito vasodilatador de produtos obtidos de uvas viniferas, vinhos brasileiros e europeus. Um estudo comparativo. 2002. Iniciação Científica - Universidade do Estado do Rio de Janeiro, Universidade do Estado do Rio de Janeiro. Orientador: Roberto Soares de Moura.
16. Fernanda Moraes Ribeiro. Mecanismo do Efeito Vasodilatador produzido pelo vinho Carbenet Sauvignon. 2002. Iniciação Científica. (Graduando em Enfermagem) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro, Universidade do Estado do Rio de Janeiro. Orientador: Roberto Soares de Moura.
17. Ana Claudia de Araújo Pinto. Efeito vasodilatador produzido pelo vinho tinto Cabernet Ssauvignon. 2002. Iniciação Científica. (Graduando em Enfermagem) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro, Universidade do Estado do Rio de Janeiro. Orientador: Roberto Soares de Moura.
Orientações de outra natureza
1. Anne Marcele Rodrigues Bastos. Efeito vasodilatador do vinho em leito vascular mesentérico. 2006. Orientação de outra natureza. (2a Grau) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro, Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesq. do Estado do Rio de Janeiro. Orientador: Roberto Soares de Moura.
2. Rodrigo de oliveira Gomes. Estudo do efeito analgésico da rilmenidina. 2005. Orientação de outra natureza. (2a Grau) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro, Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesq. do Estado do Rio de Janeiro. Orientador: Roberto Soares de Moura.
3. Suelen Tenório da Silva. Atividade Vasodilatadora do Vinho no leito Vascular. 2003. Orientação de outra natureza. (2a Grau) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro, Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesq. do Estado do Rio de Janeiro. Orientador: Roberto Soares de Moura.
4. Maria de Fátima Araújo da Silva. Avaliação do efeito analgésico do paracetamol pelo teste da cortorção abdominal em camundonogos. 2003. Orientação de outra natureza. (2a Grau) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro, Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesq. do Estado do Rio de Janeiro. Orientador: Roberto Soares de Moura.
5. Karine da Silva Moreno Inacio. Efeito do vinho brasileiro no mesentérico vascular. 2002. Orientação de outra natureza. (2a Grau) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro, Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesq. do Estado do Rio de Janeiro. Orientador: Roberto Soares de Moura.
6. Andressa Castro Domingues. verificando o porder vasodilatador da uva vinifera. 2002. Orientação de outra natureza. (2a Grau) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro, Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesq. do Estado do Rio de Janeiro. Orientador: Roberto Soares de Moura.
7. Francisco Eduardo Rodrigues de Araujo. Efeito vasodilatador do extrato de cascas de uvas viniferas. 2002. Orientação de outra natureza. (2a Grau) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro, Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesq. do Estado do Rio de Janeiro. Orientador: Roberto Soares de Moura.
8. Talita Dias Lopes. Efeito vasoldilator do extrato do açaí em leito vascularmesentérico de ratos. 2002. Orientação de outra natureza. (2a Grau) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro, Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesq. do Estado do Rio de Janeiro. Orientador: Roberto Soares de Moura.

Outras informações relevantes 
Participação como Membro de Comitê de Avaliação do Edital 06/2007 da Fundadção de amparo à Pesquisa do Estado do rio dee Janeiro (FAPRJ) em Setembro de 2007.
Bolsista da Riker Foundation estagiando em Londres no Department of Pharamcology - London University entre julho de 1961 e junho de 1962.
Primeiro Professor de Farmacologia da Faculdade de Medicina da Universidade Federal de Santa Catarina em agosto de 1962;
Felow do NIH estagiando em Cleveland Educational Foundation - Clevelanda USA entre junho de 1964 a julho de 1965.
Responsável pelo Credeciamento do Curso de Pós Graduação em Farmacologia da UFRJ em 1977;
Membro Titular da SBFTE, Vice-Presidente Janeiro 2000 a dezembro 2001;
Membro da British Pharmacological Society
Membro Titular da Academia Nacional de Medicina 
Membro Titular do Consemho Superior da FAPERJ 2006-2008;
Membro Titular do Conselho Superior da FAPERJ 2006-2008
Consultor da CAPES, CNPq , FAPERJ e FAPESP
Professor Titular de Farmacologia da UERJ por concurso de Títulos e Provas
Membro da " IUPHAR Membership Committee" 2002 - 2006.

Auxílios financeiros concedidos como Coordenador: Cientistas do Nossso Estado (FAPERJ), Edital Universal CNPq -Proc: C-26/171.114-2005-7; modalidade Cooperação Internacional (CAPES-COFECUB) em 2005   ofício/CGCI/CAPES n  970-19; Edital FAPERJ n  5/2007 - Programa de Apoio à Universidades Estaduais do RJ-UERJ, UENF e UEZO - Proc. E-26/110.012/2007;  Edital FAPERJ n  9/2007 - Programa "Pensa Rio - Apoio ao Estudo de Temas Relevantes e Estratégicos para o Estado do RJ" - Proc. E-26/110.390/2007; Programa 03/2009   Apoio à Universidades Estaduais do RJ-UERJ, UENF e UEZO  - Proc.E-26/110.569/2009 (vigente).

Auxílios financeiros concedidos como Colaboradora/Pesquisador: Edital FAPERJ n  7/2007 - Programa "Apoio à infra-estrutura de biotérios em instituições de ensino e pesquisa sediadas no estado do RJ" - Processo E-26/110.020/2007; Edital FAPERJ n  E26/110.831/2008 - Programa "Apoio às Universidades Estadu.
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