Ivo Jorge Prado Arnhold

  • Endereço para acessar este CV: http://lattes.cnpq.br/5120605897846885
  • Última atualização do currículo em 19/07/2018


Professor Livre Docente da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo, Médico Endocrinologista do Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo. Graduado em Medicina pela Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo(1974), Residencia em Clínica Médica (1975) e Endocrinologia (1976-77) no Hospital das Clinicas da FMUSP, Fellowship em Endocrinologia Pediátrica - University of California (1978-80), doutorado em Endocrinologia pela Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo(1988) e Livre Docência no Departamento de Clinica Médica, Área de Endocrinologia (1999). Atua na área de Medicina, com ênfase em Endocrinologia Pediátrica, atuando na área clínica e de pesquisa clínica e translacional nas áreas de crescimento, puberdade e distúrbios do desenvolvimento sexual. (Texto informado pelo autor)


Identificação


Nome
Ivo Jorge Prado Arnhold
Nome em citações bibliográficas
ARNHOLD, I. J. P.;Arnhold, Ivo J. P.;Arnhold, Ivo J.P.;Arnhold IJ;Prado Arnhold, IJ;Arnhold, Ivo Jorge Prado;ARNHOLD, IJ;ARNHOLD, I. J.;ARNHOLD, IVO J P;ARNHOLD, IVO JP;ARNHOLD, IVO JORGE PRADO;ARNHOLD, IVO J.;ARNHOLD, IVO J. P;PRADO ARNHOLD, IVO J.;Ivo J P Arnhold;ARNHOLD, I J P

Endereço


Endereço Profissional
FACULDADE DE MEDICINA DA UNIVERSIDADE DE SÃO PAULO, Hospital das Clínicas da Fmusp, Departamento de Clínica Médica Endocrinologia.
AV. DR. ENEAS DE CARVALHO AGUIAR, 255 PAMB 8 ANDAR
CERQ.CESAR
05403-000 - Sao Paulo, SP - Brasil
Telefone: (11) 30697512
Fax: (11) 30697519


Formação acadêmica/titulação


1982 - 1988
Doutorado em Endocrinologia.
FACULDADE DE MEDICINA DA UNIVERSIDADE DE SÃO PAULO, FMUSP, Brasil.
Título: Pseudohermafroditismo masculino por hipoplasia de células de Leydig: Estudo clínico, genético e do antígeno H-Y., Ano de obtenção: 1988.
Orientador: Sergio Pereira de Almeida Toledo.
Palavras-chave: Antigeno H-Y; Hipoplasia de Celulas de Leydig; Pseudo-Hermafroditismo.
Grande área: Ciências da Saúde
1976 - 1978
Especialização - Residência médica.
Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da Usp, HCFMUSP, Brasil. Residência médica em: Endocrinologia
Número do registro: .
Bolsista do(a): Hospital das Clinicas, HC-FMUSP, Brasil.
1975 - 1976
Especialização - Residência médica.
Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da Usp, HCFMUSP, Brasil. Residência médica em: Clinica Médica
Número do registro: .
Bolsista do(a): Hospital das Clinicas, HC-FMUSP, Brasil.
1978 - 1980
Especialização em Fellowship em Endocrinologia Pediatrica.
Universidade da California, San Francisco, UCSF, Estados Unidos.
Título: Fellowship em Endocrinologia Pediatrica.
Orientador: Mevin M. Grumbach.
1977 - 1977
Especialização em Endocrinologia.
Sociedade Brasileira de Endocrinologia e Metabologia, SBEM, Brasil.
Título: Especialização em Endocrinologia.
1969 - 1974
Graduação em Medicina.
FACULDADE DE MEDICINA DA UNIVERSIDADE DE SÃO PAULO, FMUSP, Brasil.


Livre-docência


1999
Livre-docência.
FACULDADE DE MEDICINA DA UNIVERSIDADE DE SÃO PAULO, FMUSP, Brasil.
Título: Mutações inativadoras do gene do receptor do hormônio luteinizante: Uma nova causa de amenorréia e infertilidade., Ano de obtenção: 1999.
Palavras-chave: hormônio luteinizante; amenorréia; infertilidade.
Grande área: Ciências da Saúde
Setores de atividade: Saúde Humana.


Atuação Profissional



Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da Usp, HCFMUSP, Brasil.
Vínculo institucional

1982 - Atual
Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: MEDICO ENDOCRINOLOGISTA., Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
Outras informações
A partir do ano de 2000 passou a ser professor Livre docente do HCFMUSP

Atividades

8/1990 - Atual
Ensino, Endocrinologia, Nível: Pós-Graduação

Disciplinas ministradas
MCM-718 Progressos em Intersexualidade
3/1990 - Atual
Pesquisa e desenvolvimento , Departamento de Clinica Médica, Serviço de Endocrinologia.

1990 - Atual
Extensão universitária , Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da Usp, .

Atividade de extensão realizada
ENDOCRINOLOGIA PEDIATRICA(RESIDENCIA)..
3/1989 - Atual
Ensino, Medicina, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Fisiologia Endocrina
Endocrinologia
1986 - Atual
Extensão universitária , Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da Usp, .

Atividade de extensão realizada
INTERSEXO..


Linhas de pesquisa


1.
Intersexo
2.
Crescimento e desenvolvimento


Projetos de pesquisa


2006 - Atual
Caracterização molecular das doenças endócrinas congênitas que afetam o crescimento e desenvolvimento humano.
Descrição: O presente trabalho foi elaborado com a finalidade de se obter uma ampla e completa caracterização das bases genéticas do HHI congênito em pacientes brasileiros, especificamente: Estabelecer a freqüência das mutações nos genes KAL-1, GnRH-R, FGFR1, GPR54 e KiSS-1 , bem como identificar novas mutações e polimorfismos nesses genes; Estabelecer a correlação entre o genótipo mutante e o fenótipo observado nesses pacientes; Avaliar a participação de novos genes candidatos, NELF e ORF4, na determinação do HHI e, identificar novos loci com potencial implicação nas formas familiais de hipogonadismo hipogonadotrófico cuja etiologia não puder ter sido determinada..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Doutorado: (8) .
Integrantes: Ivo Jorge Prado Arnhold - Coordenador / Berenice Bilharinho de Mendonça - Integrante / Ana Claudia Latronico - Integrante / Elaine Maria Frade Costa - Integrante / T A A S Bachega - Integrante / Alexander Augusto de Lima Jorge - Integrante.Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
Número de produções C, T & A: 5
2005 - 2009
The natural history of rare genetic steroid disordes
Descrição: Uma equipe de investigadores constituirão uma Rede de Pesquisa Clínica de Doenças Raras, centralizada em um grupo de distúrbios caracterizados por defeitos da esteroidogênese. Estudaremos a história longitudinal desses pacientes e determinaremos o resultado do tratamento sobre a estatura, fertilidade e identidade sexual. A combinação de informações clínicas, genéticas e moleculares irá aprimorar o padrão dos cuidados médicos e pode permitir o desenvolvimento de novos tratamentos baseados no conhecimento detalhado da história natural e base genética/molecular desses distúrbios. Os elementos importantes do nosso plano são (1) estabelecer uma interface de pesquisa clínica que compreende dados de nossos sites em cooperação com o DTCC (Centro de Coordenação de Dados e Tecnologia) para análise desses dados; (2) treinar jovens investigadores em pesquisa clínica e tratamento dos distúrbios da esteroidogênese e (3) fortalecer nossas ligações com grupos de apoio ao paciente para tornar possível, a indivíduos afetados ou do grupo de risco, o acesso a novos tipos de conhecimento e cuidados médicos ideais. Responsável pelo Projeto: Berenice B. de Mendonça National Institute of Health (NIH) - Grant 1454RR19484-01 - Valor autorgado US$ 300,000.00 Projeto de Intercâmbio Internacional: "The natural history of rare genetic steroid disorders" Período de 2004 a 2009..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (1) / Doutorado: (3) .
Integrantes: Ivo Jorge Prado Arnhold - Coordenador / Berenice Bilharinho de Mendonça - Integrante / Ana Claudia Latronico - Integrante / Regina Matsunaga Martin - Integrante / Sorahia Domenice - Integrante / Marlene Inacio - Integrante / Elaine Maria Frade Costa - Integrante / Rafaela V Correa - Integrante / Elisa D R U Verduguez - Integrante.Financiador(es): National Institute Of Health - Auxílio financeiro.
Número de produções C, T & A: 7
2002 - 2006
Diagnostico molecular do eixo GHRH-GH-IGF-1
Descrição: Os múltiplos genes envolvidos, como POU1F1 (pituitary specific transcription factor 1), PROP-1 (paired-like homeodomain factor 1) e o gene do receptor do hormônio liberador de GH (GHRHR) assim como a descoberta de novos fatores de transcrição, como Rathke´s pouch homeobox gene (Rpx) e LIM homeobox protein 3 (LHX3) na via de síntese do GH determinam diferentes etiologias na deficiência do GH. Assim a determinação correta da etiologia da deficiência de GH combinada ou não a outras deficiências hipofisárias é necessária para o melhor entendimento da organogênese hipofisária, para a correlação do fenótipo com o genótipo mutado e para o tratamento adequado. Assim este projeto tem como objetivos estudar o gene LHX3 de pacientes com panhipopituitarismo associado a hipoplasia do parênquima hipofisário e pesquisar mutações no gene GHRHR de pacientes com deficiência isolada de GH. Até o momento não foi descrita nenhuma mutação no gene LHX3 em humanos. Apenas duas mutações foram descritas no gene GHRHR de pacientes com deficiência isolada de GH, sendo uma família brasileira..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (5) .
Integrantes: Ivo Jorge Prado Arnhold - Coordenador / Berenice Bilharinho de Mendonça - Integrante / Ana Claudia Latronico - Integrante.Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
Número de produções C, T & A: 29 / Número de orientações: 1
1996 - 2001
Diagnóstico molecular de distúrbios da diferenciação sexual
Descrição: Apresentamos neste projeto 6 trabalhos que envolvem aspectos da diferenciação gonadal: Análise do gene do receptor androgênico de pacientes portadores de pseudo-hermafroditismo masculino por insensibilidade aos andrógenos; Pesquisa de mutações no gene tipo II da 3 -hidroxiesteróide desidrogenase (3 -HSD) em mulheres hirsutas ou virilizadas; Estudo citogenético e molecular do cromossomo Y na síndrome de Turner; Diagnóstico laboratorial, radiológico e molecular da deficiência isolada de gonadotrofinas; Pesquisa de mutações ativadoras no gene do receptor do hormônio folículo-estimulante (FSH) em meninas com pseudo-puberdade precoce isosexual; Pesquisa de mutações no exon 11 do gene do receptor de LH em mulheres inferteis..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Doutorado: (5) .
Integrantes: Ivo Jorge Prado Arnhold - Integrante / Berenice Bilharinho de Mendonça - Coordenador / Ana Claudia Latronico - Integrante / Mirian Yumie Nishi - Integrante / S Domenice - Integrante / Elaine Maria Frade Costa - Integrante.Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
Número de produções C, T & A: 9 / Número de orientações: 1


Membro de corpo editorial


2010 - Atual
Periódico: Hormone Research in Paediatrics
2007 - 2009
Periódico: Hormone Research


Revisor de periódico


2007 - Atual
Periódico: Clinical Endocrinology (Oxford)
2006 - Atual
Periódico: The Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism
2011 - Atual
Periódico: Journal of Pediatric Endocrinology & Metabolism
2011 - Atual
Periódico: The Journal of Pediatrics
2011 - Atual
Periódico: European Journal of Endocrinology
2011 - Atual
Periódico: Pediatrics (Evanston)
2011 - Atual
Periódico: Pharmacogenomics (London)
2011 - Atual
Periódico: Plos One


Áreas de atuação


1.
Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Clínica Médica/Especialidade: Endocrinologia.


Idiomas


Alemão
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Razoavelmente.
Inglês
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.
Espanhol
Compreende Bem, Fala Razoavelmente, Lê Bem, Escreve Pouco.
Francês
Compreende Bem, Fala Razoavelmente, Lê Bem, Escreve Razoavelmente.
Italiano
Compreende Razoavelmente, Fala Pouco, Lê Pouco, Escreve Pouco.


Prêmios e títulos


2015
MASTER OF LATIN AMERICAN ENDOCRINOLOGY, Latin American Society of Pediatric Endocrinology.
2013
Menção Honrosa do Prêmio Capes de Tese 2013 da área de Medicina I pela tese ?Análise dos genes GHRH e GLI2 em pacientes com deficiência de hormônio do crescimento congênita?, defendida no ano de 2012,, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES).
2010
Prêmio Antonino dos Santos Rocha " Effectiveness of the Combined Recombinant Human and Gonadotropin-Releasing " Melhor trabalho completo, categoria residentel, 4º Simpósio Avanços em Pesquisas Médicas- LIM- Laboratórios de Investigação Médica HC- FMUSP.
2009
" Nova Mutação (P.R511W) no Gene IGF1R em Crianças nascidas pequenas (PIG)". 2ª lugar na categoria Trabalho Científico., 8ª Congresso Brasileiro Pediátrico de Endocrinologia e Metabologia.
2008
Título " O Alelo A na posição -202 da Região Promotora do Gene da IGFBP-3 - pôster,foi premiado na XI São Paulo Research Conference- Medicina Molecular e Farmacogenética., Medicina Molecular e Farmacogenética.
2008
Prêmio SLEP 2008 al mejor trabajo clínico " Estudio de sensibilidad AL lIGF-1 de Fibroblastos de Niños nacidos pequeños p/ su edad gestac (PIG)., Sociedad Latino- Americana de Endocrinologia Pediátrica- SLEP.
2007
PRÊMIO ANTONINO DOS SANTOS ROCHA (Melhor trabalho completo - Recebido por Marcos Tadashi Toyoshima), Laboratórios de Investigação Médica do HC-FMUSP.
2006
PROFESSOR THALES MARTINS VERSÃO 2005 DE MELHOR TRABALHO PUBLICADO NA ÁREA DE ENDOCRINOLOGIA BÁSICA, SBEM.
2006
Prêmio ABE&M (Melhor trabalho publicado) " Efeito fundador da Mutação E180splice no Gene do Receptor de Hormônio Crescimento Ident.Pacientes Brasil. c/ Insensibili// ao GH", SBEM- Sociedade Brasileira de Endocrinologia e Metabologia.
2006
Professor Waldemar Berardinelli-Versão 2005 (Melhor trabalho publicado) ", SBEM " Sociedade Brasileira de Endocrinologia e Metabologia".
2003
PREMIO GREGORIO SANTIAGO MONTES - Melhor Poster (Recebido po Luciani R S Carvalho), LIM - HCFMUSP.
2003
Melhor Pôster elaborado por Pós-Graduando " The First Human Mutation [126T] in the repressor Domain [ EH-1], Diretoria Executiva e a Comissão Científica dos LIMS do HC-FMUSP.
2002
PREMIO MELHOR TRABALHO (PRIMEIRA MUTAÇÃO MISSENSE (I26T) NO DOMÍNIO REPRESSOR (EH-1) DO HESX1 ASSOCIADO COM DEFICIÊNCIA HORMONAL HIPOFISÁRIA (DHH) PROGRESSIVA NEUROHIPÓFISE ECTÓPICA (NHE) SEM DEFEITOS CEREBRAIS), SLEP (XV Reunion de La Sociedad Latinoamericana de Endocrinologia Pediatrica).
2001
PREMIO JOVEM INVESTIGADOR DO CONGRESSO PAULISTA DE ENDOCRINOL E METAB. (Recebido por Karla Melo sob minha orientação), COPEM (Congresso Paulista de Endocrinologia e Metabologia).
1997
PREMIO UNIBANCO DE MEDICINA 5 MELHORES TRABALHOS JOVEM INVESTIGADOR, UNIAO DE BANCOS BRASILEIROS S/A/UNIBANCO.
1995
PREMIO MELHOR TRABALHO SOC.LATINO-AMERICAN DE ENDOCINOLOGIA PEDIATRICA1995 E 1997, SLEP (Sociedade Latinoamericana de Endocrinologia Pediátrica).


Produções



Produção bibliográfica
Citações

Web of Science
Total de trabalhos:202
Total de citações:3745
Fator H:37
Arnhold IJP  Data: 25/08/2016

SCOPUS
Total de trabalhos:164
Total de citações:4214
Arnhold I.J.P. - índice h= 36  Data: 25/08/2016

Artigos completos publicados em periódicos

1.
CORREA, FERNANDA A.2018CORREA, FERNANDA A. ; JORGE, ALEXANDER AL ; NAKAGUMA, MARILENA ; CANTON, ANA PM ; COSTA, SILVIA S ; FUNARI, MARIANA F ; LERARIO, ANTONIO M ; FRANCA, MARCELA M ; CARVALHO, LUCIANI R ; KREPISCHI, ANA CV ; ARNHOLD, IVO JP ; ROSENBERG, CARLA ; MENDONCA, BERENICE B . Pathogenic copy number variants in patients with congenital hypopituitarism associated with complex phenotypes. CLINICAL ENDOCRINOLOGY, v. 88, p. 425-431, 2018.

2.
BATISTA, RAFAEL LOCH2018BATISTA, RAFAEL LOCH ; COSTA, ELAINE M. FRADE ; RODRIGUES, ANDRESA DE SANTI ; GOMES, NATHALIA LISBOA ; FARIA, JOSÉ ANTONIO ; Nishi, Mirian Y. ; Arnhold, Ivo Jorge Prado ; DOMENICE, Sorahia ; MENDONCA, BERENICE BILHARINHO DE . Androgen insensitivity syndrome: a review. Archives of Endocrinology Metabolism, v. 62, p. 227-235, 2018.

3.
CUNHA-SILVA, M2018CUNHA-SILVA, M ; BRITO, V N ; MACEDO, D B ; BESSA, D S ; RAMOS, C O ; LIMA, L G ; BARROSO, P S ; ARNHOLD, I J P ; SEGALOFF, D L ; MENDONCA, B B ; LATRONICO, A C . Spontaneous fertility in a male patient with testotoxicosis despite suppression of FSH levels. HUMAN REPRODUCTION, v. 33, p. 914-918, 2018.

4.
RAMOS, CAROLINA O.2018RAMOS, CAROLINA O. ; LATRONICO, ANA C. ; CUKIER, Priscilla ; MACEDO, DELANIE B. ; BESSA, DANIELLE S. ; CUNHA-SILVA, MARINA ; ARNHOLD, IVO J. ; Mendonca, Berenice B. ; BRITO, VINICIUS N. . Long-Term Outcomes of Patients with Central Precocious Puberty due to Hypothalamic Hamartoma after GnRHa Treatment: Anthropometric, Metabolic, and Reproductive Aspects. NEUROENDOCRINOLOGY, v. 106, p. 203-210, 2018.

5.
FERNÁNDEZ-CANCIO, MÓNICA2017FERNÁNDEZ-CANCIO, MÓNICA ; GARCÍA-GARCÍA, EMILIO ; GONZÁLEZ-CEJUDO, CARMEN ; MARTÍNEZ-MAESTRE, MARÍA-ANGELES ; MANGAS-CRUZ, MIGUEL-ANGEL ; GUERRA-JUNIOR, GIL ; PANDI DE MELLO, MARICILDA ; Arnhold, Ivo J.P. ; Nishi, Mirian Y. ; BILHARINHO MENDONÇA, BERENICE ; GARCÍA-ARUMÍ, ELENA ; AUDÍ, LAURA ; TIZZANO, EDUARDO ; CARRASCOSA, ANTONIO . Discordant Genotypic Sex and Phenotype Variations in Two Spanish Siblings with 17α-Hydroxylase/17,20-Lyase Deficiency Carrying the Most Prevalent Mutated CYP17A1 Alleles of Brazilian Patients. Sexual Development, v. 11, p. 70-77, 2017.

6.
FRAGOSO, MARIA CANDIDA BARISSON VILLARES2017FRAGOSO, MARIA CANDIDA BARISSON VILLARES ; ALBUQUERQUE, EDOARDA VASCO DE ALBUQUERQUE ; CARDOSO, ANA LUIZA DE ALMEIDA ; DA ROSA, PAULA WAKI LOPES ; DE PAULO, RODRIGO BOMENY ; SCHIMIZU, MARIA HELOISA MASSOLA ; SEGURO, ANTONIO CARLOS ; PASSARELLI, MARISA ; KOEHLER, KATRIN ; HUEBNER, ANGELA ; ALMEIDA, MADSON Q. ; LATRONICO, ANA CLAUDIA ; ARNHOLD, IVO JORGE PRADO ; MENDONCA, BERENICE BILHARINHO . Triple A Syndrome: Preliminary Response to the Antioxidant N-Acetylcysteine Treatment in a Child. Hormone Research in Paediatrics, v. 88, p. 167-171, 2017.

7.
CORREA, FERNANDA A2017CORREA, FERNANDA A ; BIANCHI, PAULO H M ; FRANCA, MARCELA M ; OTTO, ALINE P ; RODRIGUES, RODRIGO J M ; EJZENBERG, DANI ; SERAFINI, PAULO C ; BARACAT, EDMUNDO CHADA ; FRANCISCO, ROSSANA P V ; BRITO, VINICIUS N ; ARNHOLD, IVO J P ; MENDONCA, BERENICE B ; CARVALHO, LUCIANI R . Successful Pregnancies After Adequate Hormonal Replacement in Patients With Combined Pituitary Hormone Deficiencies. Journal of the Endocrine Society, v. 1, p. 1322-1330, 2017.

8.
MADEIRA, JOAO LO2017MADEIRA, JOAO LO ; NISHI, Mirian Y ; NAKAGUMA, MARILENA ; BENEDETTI, ANNA F ; BISCOTTO, ISABELA PEIXOTO ; FERNANDES, THAMIRIS ; PEQUENO, THIAGO ; FIGUEIREDO, THALITA ; FRANCA, MARCELA M ; CORREA, FERNANDA A ; OTTO, ALINE P ; ABRÃO, Milena ; MIRAS, MIRTA B ; SANTOS, SILVANA ; JORGE, ALEXANDER AL ; COSTALONGA, EVERLAYNY F ; MENDONCA, BERENICE B ; ARNHOLD, IVO JP ; CARVALHO, LUCIANI R . Molecular analysis of brazilian patients with combined pituitary hormone deficiency and orthotopic posterior pituitary lobe reveals eight different PROP1 alterations with three novel mutations. CLINICAL ENDOCRINOLOGY, v. 87, p. 725-732, 2017.

9.
CORREA, FERNANDA A.2017CORREA, FERNANDA A. ; FRANÇA, MARCELA M. ; FANG, QING ; MA, QIANYI ; BACHEGA, TANIA A. ; RODRIGUES, ANDRESA ; OZEL, BILGE A. ; LI, JUN Z. ; Mendonca, Berenice B. ; Jorge, Alexander A. L. ; CARVALHO, LUCIANI R. ; CAMPER, SALLY A. ; ARNHOLD, IVO J. P . Growth hormone deficiency with advanced bone age: phenotypic interaction between GHRH receptor and CYP21A2 mutations diagnosed by sanger and whole exome sequencing. ARCHIVES OF ENDOCRINOLOGY AND METABOLISM, v. 61, p. 633-636, 2017.

10.
PETROLI, REGINALDO J.2017PETROLI, REGINALDO J. ; HIORT, OLAF ; STRUVE, DAGMAR ; GESING, JULIA K. ; SOARDI, FERNANDA C. ; SPÍNOLA-CASTRO, ANGELA M. ; MELO, KARLA ; PRADO ARNHOLD, IVO J. ; MACIEL-GUERRA, ANDRÉA T. ; GUERRA-JUNIOR, GIL ; WERNER, RALF ; DE MELLO, MARICILDA P. . Functional Impact of Novel Androgen Receptor Mutations on the Clinical Manifestation of Androgen Insensitivity Syndrome. Sexual Development, v. 11, p. 238-247, 2017.

11.
FANG, QING2016FANG, QING ; BENEDETTI, ANNA FLAVIA FIGUEREDO ; MA, QIANYI ; GREGORY, LOUISE ; LI, JUN Z. ; DATTANI, MEHUL ; SADEGHI-NEJAD, ABDOLLAH ; Arnhold, Ivo J.P. ; DE MENDONÇA, BERENICE BILHARINHO ; CAMPER, SALLY A. ; CARVALHO, LUCIANI R. . HESX1 Mutations in Patients with Congenital Hypopituitarism: Variable Phenotypes with the Same Genotype. CLINICAL ENDOCRINOLOGY, v. 85, p. 408-414, 2016.

12.
Mendonca, Berenice B.2016Mendonca, Berenice B. ; BATISTA, RAFAEL LOCH ; DOMENICE, Sorahia ; COSTA, ELAINE M.F. ; Arnhold, Ivo J.P. ; RUSSELL, DAVID W. ; WILSON, JEAN D. . Steroid 5α-Reductase 2 Deficiency. JOURNAL OF STEROID BIOCHEMISTRY AND MOLECULAR BIOLOGY, v. 163, p. 206-211, 2016.

13.
MADEIRA, JOAO2016MADEIRA, JOAO ; JORGE, ALEXANDER AUGUSTO DE LIMA ; MARTIN, REGINA ; MONTENEGRO, Luciana ; FRANÇA, MARCELA M ; COSTALONGA, EVERLAYNY FIOROT ; CORREA, FERNANDA DE AZEVEDO ; OTTO, ALINE PEDROSA ; ARNHOLD, IVO JP ; FREITAS, HELAYNE S ; MACHADO, UBIRATAN F ; MENDONCA, BERENICE BILHARINHO ; CARVALHO, LUCIANI RENATA . A homozygous point mutation in the GH1 promoter (c.-223C>T) leads to reduced GH1 expression in siblings with isolated GH deficiency (IGHD). EUROPEAN JOURNAL OF ENDOCRINOLOGY, v. 175, p. K7-K15, 2016.

14.
CASSIA AMARAL, RITA2015CASSIA AMARAL, RITA ; INACIO, MARLENE ; BRITO, VINICIUS N. ; BACHEGA, TANIA A. S. S. ; OLIVEIRA, ARI A. ; DOMENICE, Sorahia ; DENES, FRANCISCO T. ; SIRCILI, MARIA HELENA ; Arnhold, Ivo J. P. ; MADUREIRA, Guiomar ; GOMES, LARISSA ; COSTA, ELAINE M. F. ; Mendonca, Berenice B. . Quality of life in a large cohort of adult Brazilian patients with 46,XX and 46,XY disorders of sex development from a single tertiary centre. Clinical Endocrinology (Oxford. Print), v. 82, p. 274-279, 2015.

15.
DE CÁSSIA DO AMARAL, RITA2015DE CÁSSIA DO AMARAL, RITA ; INACIO, MARLENE ; BRITO, VINICIUS N. ; BACHEGA, TANIA A. S. S. ; DOMENICE, Sorahia ; Arnhold, Ivo J. P. ; MADUREIRA, Guiomar ; GOMES, LARISSA ; COSTA, ELAINE M. F. ; Mendonca, Berenice B. . Quality of life of patients with 46,xx and 46,xy disorders of sex development. Clinical Endocrinology (Oxford. Print), v. 82, p. 159-164, 2015.

16.
ARNHOLD, I. J.2015ARNHOLD, I. J.; FRANCA, M. M. ; CARVALHO, L. R. ; MENDONCA, B. B. ; JORGE, A. A. L. . Role of GLI2 in hypopituitarism phenotype. Journal of Molecular Endocrinology, v. 54, p. R141-R150, 2015.

17.
CORREA, F. A.2015CORREA, F. A. ; TRARBACH, E. B. ; TUSSET, C. ; LATRONICO, A. C. ; MONTENEGRO, L. R. ; CARVALHO, L. R. ; FRANCA, M. M. ; OTTO, A. P. ; COSTALONGA, E. F. ; BRITO, V. N. ; ABREU, A. P. ; NISHI, M. Y. ; JORGE, A. A. L. ; ARNHOLD, I. J. P. ; SIDIS, Y. ; PITTELOUD, N. ; MENDONCA, B. B. . FGFR1 and PROKR2 rare variants found in patients with combined pituitary hormone deficiencies. Endocrine Connections, v. 4, p. 100-107, 2015.

18.
DUSATKOVA, PETRA2015DUSATKOVA, PETRA ; PFÄFFLE, ROLAND ; BROWN, MILTON R ; AKULEVICH, NATALLIA ; ARNHOLD, IVO JP ; KALINA, MARIA A ; KOT, KAROLINA ; KRZISNIK, CIRIL ; LEMOS, MANUEL C ; MALIKOVA, JANA ; NAVARDAUSKAITE, RUTA ; OBERMANNOVA, BARBORA ; PRIBILINCOVA, ZUZANA ; SALLAI, AGNES ; STIPANCIC, GORDANA ; VERKAUSKIENE, RASA ; CINEK, ONDREJ ; BLUM, WERNER F ; PARKS, JOHN S ; AUSTERLITZ, FREDERIC ; LEBL, JAN . Genesis of two most prevalent PROP1 gene variants causing combined pituitary hormone deficiency in 21 populations. EUROPEAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS, v. 24, p. 415-420, 2015.

19.
MACEDO, DELANIE B.2014MACEDO, DELANIE B. ; ABREU, Ana Paula ; REIS, ANA CLAUDIA S. ; Montenegro, Luciana R. ; DAUBER, ANDREW ; BENEDUZZI, DAIANE ; CUKIER, Priscilla ; SILVEIRA, LETICIA F.G. ; TELES, MILENA G. ; CARROLL, RONA S. ; GUERRA JUNIOR, GIL ; GUARAGNA FILHO, GUILHERME ; GUCEV, ZORAN ; Arnhold, Ivo J.P. ; DE CASTRO, MARGARET ; MOREIRA, AYRTON C. ; MARTINELLI, CARLOS EDUARDO ; HIRSCHHORN, JOEL N. ; Mendonca, Berenice B. ; BRITO, VINICIUS N. ; ANTONINI, SONIR R. ; KAISER, URSULA B. ; LATRONICO, ANA CLAUDIA . Central Precocious Puberty that appears to be sporadic caused by Paternally inherited mutations in the imprinted GENE makorin ring finger 3. The Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism, v. 99, p. E1097-E1103, 2014.

20.
GONÇALVES, FERNANDA T.2014GONÇALVES, FERNANDA T. ; FRIDMAN, CINTIA ; PINTO, EMÍLIA M. ; GUEVARA-AGUIRRE, JAIME ; SHEVAH, ORIT ; ROSEMBLOOM, ARLAN L. ; HWA, VIVIAN ; CASSORLA, FERNANDO ; ROSENFELD, RON G. ; LINS, THERESA S.S. ; DAMIANI, Durval ; Arnhold, Ivo J.P. ; LARON, ZVI ; JORGE, ALEXANDER A.L. . The E180splice mutation in the GHR gene causing Laron syndrome: Witness of a Sephardic Jewish exodus from the Iberian Peninsula to the New World?. American Journal of Medical Genetics. Part A, v. 164, p. 1204-1208, 2014.

21.
BEAR, K. A.2014BEAR, K. A. ; SOLOMON, B. D. ; ANTONINI, S. ; ARNHOLD, I. J. P. ; FRANCA, M. M. ; GERKES, E. H. ; GRANGE, D. K. ; HADLEY, D. W. ; JAASKELAINEN, J. ; PAULO, S. S. ; RUMP, P. ; STRATAKIS, C. A. ; THOMPSON, E. M. ; WILLIS, M. ; WINDER, T. L. ; JORGE, A. A. L. ; ROESSLER, E. ; MUENKE, M. . Pathogenic mutations in GLI2 cause a specific phenotype that is distinct from holoprosencephaly. Journal of Medical Genetics (Print), v. 51, p. 413-418, 2014.

22.
CANTON, A. P.2014CANTON, A. P. ; COSTA, S. S. ; RODRIGUES, T. C. ; BERTOLA, D. R. ; MALAQUIAS, A. C. ; CORREA, F. A. ; ARNHOLD, I. J. ; ROSENBERG, C. ; JORGE, A. A. D. L. . Genome-wide screening of copy number variants in children born small for gestational age reveal several candidate genes involved in growth pathways. European Journal of Endocrinology, v. 171, p. 253-262, 2014.

23.
BRAZ, ADRIANA F2014BRAZ, ADRIANA F ; COSTALONGA, EVERLAYNY F ; TRARBACH, ERICKA B ; SCALCO, RENATA C ; MALAQUIAS, ALEXSANDRA C ; GUERRA-JUNIOR, GIL ; ANTONINI, SONIR R R ; MENDONCA, BERENICE B ; ARNHOLD, IVO J P ; JORGE, ALEXANDER A L . GENETIC PREDICTORS OF LONG-TERM RESPONSE TO GROWTH HORMONE (GH) THERAPY IN CHILDREN WITH GH DEFICIENCY AND TURNER SYNDROME: THE INFLUENCE OF A SOCS2 POLYMORPHISM. The Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism, v. 99, p. E1808-E1813, 2014.

24.
LIDO, ANDRIA C.V.2014LIDO, ANDRIA C.V. ; FRANÇA, MARCELA M. ; CORREA, FERNANDA A. ; OTTO, ALINE P. ; CARVALHO, LUCIANI R. ; QUEDAS, ELISANGELA P.S. ; Nishi, Mirian Y. ; Mendonca, Berenice B. ; Arnhold, Ivo J.P. ; JORGE, ALEXANDER A.L. . Autosomal recessive form of Isolated Growth Hormone Deficiency is more frequent than the autosomal dominant form in a Brazilian Cohort. Growth Hormone & IGF Research, v. 24, p. 180-186, 2014.

25.
OTTO, ALINE P.2014OTTO, ALINE P. ; FRANÇA, MARCELA M. ; CORREA, FERNANDA A. ; COSTALONGA, EVERLAYNY F. ; LEITE, CLAUDIA C. ; Mendonca, Berenice B. ; Arnhold, Ivo J. P. ; CARVALHO, LUCIANI R. S. ; Jorge, Alexander A. L. . Frequent development of combined pituitary hormone deficiency in patients initially diagnosed as isolated growth hormone deficiency: a long term follow-up of patients from a single center. Pituitary (Dordrecht. Online), v. 2014, p. 1-7, 2014.

26.
VASQUES, GABRIELA A.2014VASQUES, GABRIELA A. ; Arnhold, Ivo J.P. ; JORGE, ALEXANDER A.L. . Role of the Natriuretic Peptide System in Normal Growth and Growth Disorders. Hormone Research in Paediatrics (Online), v. 82, p. 222-229, 2014.

27.
FRANCA, M.M2013FRANCA, M.M ; Jorge, A.A.L. ; Carvalho, L.R.S. ; Costalonga, E.F. ; OTTO. A. ; CORREA, F.A ; Mendonça, B.B. ; Arnhold, Ivo J. P. . Relatively High Frequency of Non-synonymous GLI2 Variants in Patients with Congenital Hypopituitarism without Holoprosencephaly.. Clinical Endocrinology (Oxford. Print), v. 78, p. 551-557, 2013.

28.
LEAL, A.C2013LEAL, A.C ; MONTENEGRO, Luciana R ; SAITO, R. F. ; COUTINHO, Débora C. ; Mendonça, B.B. ; Arnhold, Ivo J. P. ; Jorge, A.A.L. . Analysis of the insulin-like growth factor 1 receptor gene (IGF1R) in children born small for gestational age: in vitro characterization of a novel mutation (p.Arg511Trp).. Clinical Endocrinology (Oxford. Print), v. 78, p. 558-563, 2013.

29.
CUKIER, Priscilla2013CUKIER, Priscilla ; CASTRO, LUIZ HENRIQUE MARTINS ; BANASKIWITZ, NATALIE ; TELES, LEANDRO ROBERTO ; FERREIRA, LUIZ ROBERTO KOBUTI ; ADDA, CARLA CRISTINA ; DA COSTA LEITE, CLAUDIA ; Arnhold, Ivo J.P. ; MENDONCA, BERENICE BILHARINHO ; LATRONICO, ANA CLAUDIA ; BRITO, VINICIUS NAHIME . The benign spectrum of hypothalamic hamartomas: Infrequent epilepsy and normal cognition in patients presenting with central precocious puberty. Seizure (London, England), v. 22, p. 28-32, 2013.

30.
ARAUJO, RV2013ARAUJO, RV ; CHANG, CV ; CESCATO, VA ; FRAGOSO, MC ; BRONSTEIN, MD ; MENDONCA, BB ; ARNHOLD, IJ ; CARVALHO, LR . PROP1 overexpression in corticotrophinomas: evidence for the role of PROP1 in the maintenance of cells committed to corticotrophic differentiation. Clinics (USP. Impresso), v. 68, p. 887-891, 2013.

31.
COLETTA, RR2013COLETTA, RR ; JORGE, AA ; D'ALVA, CB ; PINTO, EM ; BILLERBECK, AE ; PACHI, PR ; LONGUI, CA ; GARCIA, RM ; BOGUSZEWSKI, M ; ARNHOLD, IJ ; MENDONCA, BB ; COSTA, EM . Insulin-like growth factor 1 gene (CA)n repeats and a variable number of tandem repeats of the insulin gene in Brazilian children born small for gestational age. Clinics (USP. Impresso), v. 68, p. 785-791, 2013.

32.
VASQUES, G.A2013VASQUES, G.A ; AMANO, N. ; DOCKO, A. J. ; FUNARI, M. F.A ; QUEDAS, E. P. S. ; NISHI, M. Y. ; ARNHOLD, I. J. P. ; HASEGAWA, T. ; Jorge, A.A.L. . Heterozygous Mutations in Natriuretic Peptide Receptor-B (NPR2) Gene as a Cause of Short Stature in Patients Initially Classified as Idiopathic Short Stature. The Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism, v. 98, p. E1636-E1644, 2013.

33.
Malaquias, A.2013Malaquias, A. ; SCALCO, R. C. ; FONTENELE, E. G. P. ; Costalonga, E.F. ; BALDIN, A. D. ; BRAZ, A. ; FUNARI, M. F.A ; NISHI, M. Y. ; Junior, G.G. ; Mendonça, B.B. ; ARNHOLD, I. J. P. ; Jorge, A.A.L. . The Sitting Height/Height Ratio for Age in Healthy and Short Individuals and Its Potential Role in Selecting Short Children for SHOX Analysis. Hormone Research in Paediatrics (Online), v. 80, p. 449-456, 2013.

34.
CUKIER, P.2013CUKIER, P. ; WRIGHT, H. ; RULFS, T. ; SILVEIRA, L. F. G. ; GURGEL-TELES, M. ; Mendonça, B.B. ; ARNHOLD, I. J. P. ; HEGER, S. ; Latronico, A.C. ; OJEDA, S. R. ; Brito, V.N. . Molecular and Gene Network Analysis of Thyroid Transcription Factor 1 (TTF1) and Enhanced at Puberty (EAP1) Genes in Patients with GnRH-Dependent Pubertal Disorders. Hormone Research in Paediatrics (Online), v. 80, p. 257-266, 2013.

35.
Costalonga, E.F.2012Costalonga, E.F. ; ANTONINI, Sonir R ; Junior, G.G. ; COLETTA, Rocio R ; FRANCA, M.M ; BRAZ, A. ; Mendonça, B.B. ; ARNHOLD, I. J. P. ; Jorge, A.A.L. . Growth hormone pharmacogenetics: the interactive effect of a microsatellite in the IGF1 promoter region with the GHR-exon 3 and -202 A/C IGFBP3 variants on treatment outcomes of children with severe GH deficiency.. Pharmacogenomics Journal (Print), v. 12, p. 439-445, 2012.

36.
MONTENEGRO, Luciana R2012MONTENEGRO, Luciana R ; LEAL, A.C ; COUTINHO, Débora C. ; Valassi, H.P.L. ; NISHI, M. Y. ; ARNHOLD, I. J. P. ; Mendonça, B.B. ; Jorge, A.A.L. . Post-Receptor IGF-1 Insensitivity Restricted to the MAPK Pathway in a Silver-Russell Syndrome Patient with Hypomethylation at the Imprinting Control Region on Chromosome 11.. European Journal of Endocrinology, v. 166, p. 543-550, 2012.

37.
BRAZ, A. F.2012BRAZ, A. F. ; Costalonga, E.F. ; TRARBACH, Ericka ; ANTONINI, Sonir R ; Malaquias, A. ; RAMOS, E.S ; Mendonça, B.B. ; ARNHOLD, I. J. P. ; Jorge, A.A.L. . The Interactive Effect of GHR-Exon 3 and -202 A/C IGFBP3 Polymorphisms on rhGH Responsiveness and Treatment Outcomes in Patients with Turner Syndrome.. The Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism, v. 97, p. E671-E677, 2012.

38.
MARUI, Suemi2012MARUI, Suemi ; TRARBACH, ERICKA B. ; BOGUSZEWSKI, MARGARET C.S. ; FRANÇA, MARCELA M. ; JORGE, ALEXANDER A.L. ; INOUE, HIROSHI ; Nishi, Mirian Y. ; DE LACERDA FILHO, LUIZ ; AGUIAR-OLIVEIRA, MANUEL H. ; Mendonca, Berenice B. ; Arnhold, Ivo J.P. . GH-Releasing Hormone Receptor Gene: A Novel Splice-Disrupting Mutation and Study of Founder Effects. Hormone Research in Paediatrics, v. 78, p. 165-172, 2012.

39.
Latronico, A.C.2012Latronico, A.C. ; Arnhold IJ . Inactivating mutations of the human luteinizing hormone receptor in both sexes.. Seminars in Reproductive Medicine, v. 30, p. 382-386, 2012.

40.
Malaquias, Alexsandra C.2012Malaquias, Alexsandra C. ; BRASIL, AMANDA S. ; PEREIRA, ALEXANDRE C. ; Arnhold, Ivo J.P. ; Mendonca, Berenice B. ; BERTOLA, DEBORA R. ; JORGE, ALEXANDER A.L. . Growth standards of patients with Noonan and Noonan-like syndromes with mutations in the RAS/MAPK pathway. American Journal of Medical Genetics. Part A, v. 158A, p. 2700-2706, 2012.

41.
FRANÇA, MARCELA M.2012FRANÇA, MARCELA M. ; Arnhold, Ivo J.P. . Clarification of intellectual abilities in patients with GLI2 mutations cited by kevelam et al., 2012 Am J med genet part A. American Journal of Medical Genetics. Part A, v. xx, p. n/a-n/a, 2012.

42.
PIRES-PUGLIESE, P. N.2011PIRES-PUGLIESE, P. N. ; Fortin, J.P. ; ARTHUR, T. ; Latronico, A.C. ; Mendonça, B.B. ; VILLARES, S. M. F. ; ARNHOLD, I. J. P. ; Kopin, A.S. ; Jorge, A.A.L. . Novel Inactivating Mutations in the Growth Hormone Secretatogue Receptor Gene (GHSR) in Patients with Constitutional Delay of Growth and Puberty. European Journal of Endocrinology, v. 165, p. 233-241, 2011.

43.
ARNHOLD, I. J. P.2011ARNHOLD, I. J. P.; Fagundes, K.F.S.M.C. ; Costa, E.M.F. ; DANILOVIC, Debora L S ; INACIO, M. ; DOMENICE, Sorahia ; Mendonça, B.B. . 46,XY disorders of sex development (46,XY DSD) due to androgen receptor defects: androgen insensitivity syndrome.. Advances in Experimental Medicine and Biology, v. 707, p. 59-61, 2011.

44.
INÁCIO, Marlene2011INÁCIO, Marlene ; SIRCILI, M. H. P. ; Brito, V.N. ; DOMENICE, Sorahia ; OLIVEIRA-JUNIOR, A. A. ; ARNHOLD, I. J. P. ; DENES, F. T. ; Costa, E.M.F. ; Mendonça, B.B. . 46,XY DSD due to 17β-HSD3 deficiency and 5α-reductase type 2 deficiency.. Advances in Experimental Medicine and Biology, v. 707, p. 9-14, 2011.

45.
FRANCA, M.M2011FRANCA, M.M ; Jorge, A.A.L. ; ALATZOGLOU, K. ; Carvalho, L.R.S. ; Mendonça, B.B. ; AUDI, L. ; CARRASCOSA, A. ; BORGES, M. F. ; DATTANI, M. T. ; ARNHOLD, I. J. P. . Absence of GH-releasing hormone (GHRH) mutations in selected patients with isolated GH deficiency.. The Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism, v. 96, p. 1457-1460, 2011.

46.
ALATZOGLOU, K.2011ALATZOGLOU, K. ; KELBERMAN, D. ; COWELL, C.T. ; PALMER, R. ; ARNHOLD, I. J. P. ; MELO, M. E. ; SCHNABEL, D. ; GRUETERS, A. ; DATTANI, M. T. . Increased transactivation associated with SOX3 polyalanine tract deletion in a patient with hypopituitarism.. The Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism, v. 96, p. 685-690, 2011.

47.
LEAL, A.C2011LEAL, A.C ; CANTON, A. P. M. ; MONTENEGRO, Luciana R ; COUTINHO, Débora C. ; ARNHOLD, I. J. P. ; Jorge, A.A.L. . Mutations in insulin-like growth factor receptor 1 gene (IGF1R) resulting in intrauterine and postnatal growth retardation. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia (Impresso), v. 55, p. 541-549, 2011.

48.
SCALCO, R.C2010SCALCO, R.C ; MELO, S.S.J ; PIRES-PUGLIESE, P. N. ; FUNARI, M. F.A ; NISHI, M. Y. ; ARNHOLD, I. J. P. ; Mendonça, B.B. ; Jorge, A.A.L. . Effectiveness of the combined recombinant human growth hormone and gonadotropin-releasing hormone analog therapy in pubertal patients with short stature due to SHOX deficiency.. The Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism, v. 95, p. 328-332, 2010.

49.
PIRES-PUGLIESE, P. N.2010PIRES-PUGLIESE, P. N. ; TONELLI, C.A ; DORA, J. M. ; SILVA, P.C ; CZEPIELEWSKI, M ; SIMONI, G ; ARNHOLD, I. J. P. ; Jorge, A.A.L. . A novel STAT5B mutation causing GH insensitivity associated with hyperprolactinemia and immune dysfunction in two male siblings.. European Journal of Endocrinology, v. 163, p. 349-355, 2010.

50.
SILVEIRA, Leticia F.G2010SILVEIRA, Leticia F.G ; NOEL, S. D. ; SILVEIRA-NETO, A.P ; ABREU, Ana Paula ; Brito, V.N. ; SANTOS, Mariza A.G ; BIANCO, Suzy C ; KUOHUNG, W. ; GRYNGARTEN, M. ; ESCOBAR, M.E ; ARNHOLD, I. J. P. ; Mendonça, B.B. ; KAISER, Ursula B ; Latronico, A.C. . Mutations of the KISS1 gene in disorders of puberty.. The Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism, v. 95, p. 2276-2280, 2010.

51.
DAVIS, S. W.2010DAVIS, S. W. ; CASTINETTE, F. ; Carvalho, L.R.S. ; ELLSWOTH, B. S. ; POTOK, M.A ; LYONS, R. ; BRINKMEIER, M. L. ; RAETZMAN, L. T. ; CAMINCI, P ; MORTENSEN, A. H. ; HAYASHIZAKI, Y. ; ARNHOLD, I. J. P. ; Mendonça, B.B. ; BRUE, T. ; CAMPER, S.A . Molecular mechanisms of pituitary organogenesis: In search of novel regulatory genes.. Molecular and Cellular Endocrinology (Print), v. 323, p. 4-19, 2010.

52.
Malaquias, A.2010Malaquias, A. ; FERREIRA, Lize V ; SOUZA, S. C. A. L. ; ARNHOLD, I. J. P. ; Mendonça, B.B. ; Jorge, A.A.L. . Noonan syndrome: From phenotype to growth hormone therapy. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia (Impresso), v. 52, p. 800-808, 2010.

53.
FRANCA, M.M2010FRANCA, M.M ; Jorge, A.A.L. ; Carvalho, L.R.S. ; Costalonga, E.F. ; VASQUES, G.A ; LEITE, C.C ; Mendonça, B.B. ; ARNHOLD, I. J. P. . Novel heterozygous nonsense GLI2 mutations in patients with hypopituitarism and ectopic posterior pituitary lobe without holoprosencephaly. The Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism, v. 95, p. 384-391, 2010.

54.
SIRCILI, M. H. P.2010SIRCILI, M. H. P. ; Silva, F.A.Q. ; Costa, E.M.F. ; Brito, V.N. ; ARNHOLD, I. J. P. ; DENES, F. T. ; INACIO, M. ; Mendonça, B.B. . Long term surgical outcome of masculinizing genotoplasty in large cohort of patients with disorders of sex development. The Journal of Urology, v. 184, p. 1122-1127, 2010.

55.
FUNARI, M. F.A2010FUNARI, M. F.A ; Jorge, A.A.L. ; SOUZA, S. C. A. L. ; Billerbeck, A.E.C. ; ARNHOLD, I. J. P. ; Mendonça, B.B. ; NISHI, M. Y. . Usefulness of MLPA in the delection of SHOX deletions. European Journal of Medical Genetics, v. 53, p. 234-238, 2010.

56.
ARNHOLD, I. J. P.2009ARNHOLD, I. J. P.; LOFRANO-PORTO A. ; Latronico, A.C. . Inactivating mutations of luteinizing hormone beta-subunit of luteinizing hormone receptor cause oligo-amenorrhea and fertility in women. Hormone Research, v. 71, p. 75-82, 2009.

57.
Mendonça, B.B.2009Mendonça, B.B. ; DOMENICE, S. ; ARNHOLD, I. J. P. ; Costa, E.M.F. . 46,XY disorders of sex development (DSD). Clinical Endocrinology (Oxford), v. 70, p. 173-187, 2009.

58.
FARIA, Maria Estela2009FARIA, Maria Estela ; Carvalho, L.R.S. ; ROSSETTO, S. M. ; AMARAL, T. S. ; BERGER, Karina ; ARNHOLD, I. J. P. ; Mendonça, B.B. . Analysis of craniofacial and extremity growth in patients with growth hormone deficiency during growth hormone therapy. Hormone Research, v. 71, p. 173-171, 2009.

59.
Costalonga, E.F.2009Costalonga, E.F. ; ANTONINI, Sonir R ; Junior, G.G. ; Mendonça, B.B. ; ARNHOLD, I. J. P. ; Jorge, A.A.L. . The -202 A Allele of Insulin-Like Growth Factor Binding Protein-3 (IGFBP3) Promoter Polymorphism Is Associated with Higher IGFBP-3 Serum Levels and Better Growth Response to Growth Hormone Treatment in Patients with Severe Growth Hormone Deficiency. The Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism, v. 94, p. 588-595, 2009.

60.
Jorge, A.A.L.2009Jorge, A.A.L. ; ARNHOLD, I. J. P. . Growth hormone receptor exon3 isoforms and their implication in growth disorders and treatment. Hormone Research, v. 71, p. 55-63, 2009.

61.
Jorge, A.A.L.2009Jorge, A.A.L. ; Malaquias, A. ; ARNHOLD, I. J. P. ; Mendonça, B.B. . Noonan syndrome and related disorders: a review of clinical features and mutations in genes of the RAS/MAPK pathway. Hormone Research, v. 71, p. 185-193, 2009.

62.
Marchisotti, F.G.2009Marchisotti, F.G. ; Jorge, A.A.L. ; MONTENEGRO, Luciana R ; BERGER, Karina ; Carvalho, L.R.S. ; Mendonça, B.B. ; ARNHOLD, I. J. P. . Comparison between weight-based and IGF-I based growth hormone (GH) dosing in the treatment of children with GH deficiency and influence of exon 3 deleted GH receptor variant. Growth Hormone & IGF Research, v. 19, p. 179-186, 2009.

63.
ALMEIDA, Madson Q2008ALMEIDA, Madson Q ; Brito, V.N. ; Junior, G.G. ; CASTRO, M. ; ANTONINI, Sonir ; ARNHOLD, I. J. P. ; Mendonça, B.B. ; Latronico, A.C. . Long-term treatment of familial male-limited precocious puberty (testotoxicosis) with cyproterone acetate or ketoconazole. Clinical Endocrinology (Oxford), v. 69, p. 93-98, 2008.

64.
Brito, V.N.2008Brito, V.N. ; Latronico, A.C. ; CUKIER, Priscilla ; TELES, Milena G ; SILVEIRA, Leticia F.G ; ARNHOLD, I. J. P. ; Mendonça, B.B. . Factors determining normal adult height in girls with gonadotropin-dependent precocious puberty treated with depot gonadotropin-releasing hormone analogs.. The Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism, v. 93, p. 2662-2669, 2008.

65.
ROCHA, M. G. M.2008ROCHA, M. G. M. ; Marchisotti, F.G. ; OSORIO, M. G. F. ; MARUI, Suemi ; Carvalho, L.R.S. ; Jorge, A.A.L. ; Mendonça, B.B. ; ARNHOLD, I. J. P. . High prevalence of pituitary magnetic resonance abnormalities and gene mutations in a cohort of Brazilian children with growth hormone deficiency and response to treatment.. Journal of Pediatric Endocrinology and Metabolism, v. 21, p. 673-687, 2008.

66.
Costalonga, E.F.2008Costalonga, E.F. ; Jorge, Alexander A. L. ; Mendonça, Berenice B. ; ARNHOLD, I. J. P. . Modelos matemáticos para previsão de resposta ao tratamento com hormônio de crescimento. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia, v. 52, p. 839, 2008.

67.
Malaquias, Alexsandra C.2008Malaquias, Alexsandra C. ; Ferreira, Lize V. ; Souza, Silvia C. ; Arnhold, Ivo J. P. ; Mendonça, Berenice B. ; Jorge, Alexander A. L. . Síndrome de Noonan: do fenótipo à terapêutica com hormônio de crescimento. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia, v. 52, p. 800, 2008.

68.
Jorge, Alexander A. L.2008Jorge, Alexander A. L. ; Nishi, Mirian Y. ; Funari, Mariana F. A. ; Souza, Silvia C. ; Arnhold, Ivo J. P. ; Mendonça, Berenice B. . Baixa estatura por haploinsuficiência do gene SHOX: do diagnóstico ao tratamento. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia, v. 52, p. 765, 2008.

69.
Brito, V.N.2008Brito, V.N. ; Latronico, A.C. ; Arnhold, Ivo J. P. ; Mendonça, Berenice Bilharinho . Update on the etiology, diagnosis and therapeutic management of sexual precocity. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia, v. 52, p. 18, 2008.

70.
Ferreira, Lize V.2008Ferreira, Lize V. ; Souza, Silvia C. A. L. ; Montenegro, Luciana R. ; Malaquias, Alexsandra C. ; Arnhold, Ivo J. P. ; Mendonca, Berenice B. ; Jorge, Alexander A. L. . Analysis of the PTPN11 gene in idiopathic short stature children and Noonan syndrome patients. Clinical Endocrinology (Oxford), v. 69, p. 426-431, 2008.

71.
FUNARI, M. F.A2008FUNARI, M. F.A ; Jorge, A.A.L. ; PINTO, Emilia M ; ARNHOLD, I. J. P. ; Mendonça, B.B. ; NISHI, M. Y. . Criptic intragenic deletion of the Shox gene in a family wigth Léri-Weill dischondrosteosis detected by multiplex ligation-dependent probe amplification (MLPA). Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia, v. 52, p. 1382-1387, 2008.

72.
MARTIN, R. M.2008MARTIN, R. M. ; OLIVEIRA, P L S ; Costa, E.M.F. ; ARNHOLD, I. J. P. ; Mendonça, B.B. . Combined 17 alpha-hydroxislase/17,20-lyase deficiency due to a homozygous 25 bp duplication (NT 4157-4181) at exon 5 in the CYP17 resulting in a premature stop codon predicted by molecular modeling. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia, v. 52, p. 1317-1320, 2008.

73.
DINIZ, E. T.2008DINIZ, E. T. ; Jorge, A.A.L. ; ARNHOLD, I. J. P. ; ROSENBLOOM, A.L ; BANDEIRA, F. . Novel nonsense mutation (p.Y113X) in the human growth hormone receptor gene in a brazilian patient with Laron syndrome. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia (Impresso), v. 52, p. 1264-1271, 2008.

74.
Costalonga, E.F.2008Costalonga, E.F. ; Jorge, A.A.L. ; Mendonça, B.B. ; ARNHOLD, I. J. P. . Mathematical models for predicting growth response to growth hormone replacement therapy. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia, v. 52, p. 839-849, 2008.

75.
Jorge, A.A.L.2008Jorge, A.A.L. ; NISHI, M. Y. ; FUNARI, M. F.A ; SOUZA, S. C. ; ARNHOLD, I. J. P. ; Mendonça, B.B. . Short stature caused by SHOX gene haploinsufficiency: from diagnosis to treatment. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia, v. 52, p. 765-773, 2008.

76.
Brito, V.N.2008Brito, V.N. ; Latronico, A.C. ; ARNHOLD, I. J. P. ; Mendonça, B.B. . Update on the etiology, diagnosis and therapeutic management of sexual precocity. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia, v. 52, p. 576, 2008.

77.
Toyoshima, Marcos T2007Toyoshima, Marcos T ; Castroneves, Luciana A ; Mendonça, B.B. ; ARNHOLD, I. J. P. ; Jorge, A.A.L. . Exon 3-deleted genotype of growth hormone receptor (GHRd3) positively influences IGF-1 increase at generation test in children with idiopathic short stature. Clinical Endocrinology (Oxford), v. oxf, p. -, 2007.

78.
FERREIRA, Lize Vargas2007FERREIRA, Lize Vargas ; SOUZA, Silvia C A L ; MONTENEGRO, Luciana ; ARNHOLD, I. J. P. ; Pasqualini, T ; Heinrich, J J ; Keselman, A C ; Mendonça, B.B. ; Jorge, A.A.L. . Phenotype variability in Noonan syndrome patients with and without PTPN11 mutation. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia, v. 51, p. 450-456, 2007.

79.
Jorge, A.A.L.2007Jorge, A.A.L. ; SOUZA, Silvia C A L ; NISHI, Miriam Y ; Billerbeck, A.E.C. ; LIBÓRIO, Débora C C ; KIM, C. A. ; ARNHOLD, I. J. P. ; Mendonça, B.B. . SHOX mutations in idiopathic short stature and Leri-Weill dyscondrosteosis: frequency and phenotypic variability. Clinical Endocrinology (Oxford), v. 66, p. 130-135, 2007.

80.
MELO, Maria Edna2007MELO, Maria Edna ; MARUI, Suemi ; Carvalho, L.R.S. ; ARNHOLD, I. J. P. ; LEITE, C C ; Mendonça, B.B. ; KNOEPFELMACHER, Mirta . Hormonal, pituitary magnetic resonance, LHX4 and HESX1 evaluation in patients with hypopituitarism and ectopic posterior pituitary lobe. Clinical Endocrinology (Oxford), v. 66, p. 95-102, 2007.

81.
DANILOVIC, Debora L S2007DANILOVIC, Debora L S ; CORREA, Pedro H S ; Costa, E.M.F. ; Fagundes, K.F.S.M.C. ; Mendonça, B.B. ; ARNHOLD, I. J. P. . Height and bone mineral density in androgen insensitivity syndrome with mutations in the androgen receptor gene. Osteoporosis International, v. 18, p. 369-374, 2007.

82.
Latronico, A.C.2007Latronico, A.C. ; ARNHOLD, I. J. P. . Inactivating mutations of LH and FSH receptors-from genotype to phenotype. Journal of Pediatric Endocrinology and Metabolism, v. 4, p. 28-31, 2007.

83.
D´Alva, C.B.2007D´Alva, C.B. ; Brito, V.N. ; Palhares, H.M ; Carvalho, F.M. ; ARNHOLD, I. J. P. ; Mendonça, B.B. ; Latronico, A.C. . A single somatic activating Asp578His mutation of the luteinizing hormone receptor causes Leydig cell tumor in boys with gonadotropin-independent precocious puberty. Clinical Endocrinology (Oxford), v. 65, p. 408-410, 2007.

84.
TELES, Milena G2007TELES, Milena G ; Brito, V.N. ; ARNHOLD, I. J. P. ; Mendonça, B.B. ; Latronico, A.C. . Preclinical diagnosis of testotoxicosis in a boy with an activating mutation of the luteinizing hormone receptor. Journal of Pediatric Endocrinology and Metabolism, v. 19, p. 541-544, 2007.

85.
Marchisotti, Frederico G.2007Marchisotti, Frederico G. ; Carvalho, L.R.S. ; BERGER, Karina ; Arnhold, Ivo J.P. ; Mendonça, Berenice B. . Tratamento da deficiência do hormônio de crescimento (GH) em crianças: comparação entre o uso de canetas versus frascos/seringas para a aplicação do GH. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia, v. 51, p. 1093, 2007.

86.
Coutinho, D. C.2007Coutinho, D. C. ; Coletta, R. R. D. ; Costa, E.M.F. ; Pachi, P. R. ; Boguszewski, M. C. S. ; Damiani, D. ; Mendonça, B.B. ; ARNHOLD, I. J. P. ; Jorge, A.A.L. . Polymorphisms Identified in the Upstream Core Polyadenylation Signal of IGF1 Gene Exon 6 Do Not Cause Pre- and Postnatal Growth Impairment. The Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism, v. 92, p. 4889-4892, 2007.

87.
Jorge, A.A.L.2007Jorge, A.A.L. ; ARNHOLD, I. J. P. . Anthropometric evaluation of children with SHOX mutations can be used as indication for genetic studies in children of short stature. Journal of Medical Genetics, v. 44, p. e90, 2007.

88.
Jorge, A.A.L.2006 Jorge, A.A.L. ; Marchisotti, F.G. ; MONTENEGRO, Luciana R ; Carvalho, L.R.S. ; Mendonça, B.B. ; ARNHOLD, I. J. P. . Growth hormone (GH) pharmacogenetics: Influence of GH receptor exon 3 retention or deletion on first-year growth response and final height in patients with severe GH deficiency. The Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism, v. 9, n.13, p. 1076-1080, 2006.

89.
TELES, Milena2006TELES, Milena ; Brito, V.N. ; ARNHOLD, I. J. P. ; Mendonça, B.B. ; Latronico, A.C. . Preclinical diagnosis of testotoxicosis in a boy with an activating mutation of the luteinizing hormone receptor. Journal of Pediatric Endocrinology and Metabolism, v. 19, n.4, p. 541-544, 2006.

90.
Brito, V.N.2006Brito, V.N. ; GUILHOTO, L M ; FREITAS, Karina C ; ARNHOLD, I. J. P. ; Latronico, A.C. . Allelic variants of the (gamma)-aminobutyric acid-A receptor (alpha) 1-subunit gene (GABRA1) are not associated with idiopathic gonadotropin-dependent precocious puberty in girls with and without electroencephalographic abnormalities. The Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism, v. 91, n.6, p. 2432-2436, 2006.

91.
SAVAGE, M O2006SAVAGE, M O ; CASSORLA, F G ; GLUCKMAN, P D ; KIESLICH, A Grueters ; RAGHUPATHY, P ; SILINK, M ; CZERNICHOW, P ; CHIARELLI, F ; ROGOL, A D ; CROCK, P A ; COWELL, C T ; FUJIEDA, K ; ARNHOLD, I. J. P. . Global inequalities in paediatric endocrine practice: statement of minimal acceptable care. Statement from the international societies for paediatric endocrinology. Hormone Research, v. 65, n.3, p. 111-113, 2006.

92.
Abrão, M. G.2006Abrão, M. G. ; LEITE, M. V. ; Carvalho, L.R.S. ; Billerbeck, A.E.C. ; NISHI, M. Y. ; BARBOSA, A. S. ; MARTIN, R. M. ; ARNHOLD, I. J. P. ; Mendonça, B.B. . Combined pituitary hormone deficiency (CPHD) due to a complete PROP1 deletion. Clinical Endocrinology (Oxford), v. 65, p. 294-300, 2006.

93.
Fagundes, K.F.S.M.C.2005Fagundes, K.F.S.M.C. ; Mendonça, B.B. ; Billerbeck, A.E.C. ; Costa, E.M.F. ; ARNHOLD, I. J. P. . Síndrome de insensibilidade aos andrógenos análise clínica, hormonal e molecular de 33 casos. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia, v. 49, n.1, p. 87-97, 2005.

94.
CORREA, Rafaela V2005CORREA, Rafaela V ; WEY, J C ; Billerbeck, A.E.C. ; Fagundes, K.F.S.M.C. ; Mendonça, B.B. ; WEY, W V ; ARNHOLD, I. J. P. . Insensibilidade completa aos andrógenos em pacienyes brasileiras causada pela mutação P766A no gene do receptor androgênico. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia, v. 49, n.1, p. 98-102, 2005.

95.
BERGER, Karina2005BERGER, Karina ; Billerbeck, A.E.C. ; Carvalho, L.R.S. ; ARNHOLD, I. J. P. ; Mendonça, B.B. . Frequency of the allelic variant (Trp8Arg/lle15Thr) of the luteinizing hormone gene in a brazilian cohort of healthy subjects and in patients with hypogonadotropic hypogonadism. Clinics in Chest Medicine, v. 60, n.6, p. 461-464, 2005.

96.
FERREIRA, Lize V2005FERREIRA, Lize V ; SOUZA, Silvia A ; ARNHOLD, I. J. P. ; Mendonça, B.B. ; Jorge, A.A.L. . PTPN11 (Protein tyrosine phosphatase, nonreceptor type 11) mutations and response to growth hormone therapy in children with Noonan syndrome. The Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism, v. 90, n.9, p. 5156-5160, 2005.

97.
CORREA, Rafaela V2005CORREA, Rafaela V ; Billerbeck, A.E.C. ; Fagundes, K.F.S.M.C. ; Mendonça, B.B. ; WEY, M V ; ARNHOLD, I. J. P. . Complete form of androgen insensitivity syndrome in brazilian patients due to P766A mutation in the androgen receptor. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia, v. 49, n.1, p. 98-102, 2005.

98.
Fagundes, K.F.S.M.C.2005Fagundes, K.F.S.M.C. ; Mendonça, B.B. ; Billerbeck, A.E.C. ; Costa, E.M.F. ; Latronico, A.C. ; ARNHOLD, I. J. P. . Androgen insensitivity syndrome: clinical, hormonal and molecular analisys of 33 cases. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia, v. 49, n.1, p. 87-97, 2005.

99.
Latronico, A.C.2005Latronico, A.C. ; Costa, E.M.F. ; Mendonça, B.B. ; ARNHOLD, I. J. P. . Leydig cell hypoplasia. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia, v. 49, n.1, p. 83-86, 2005.

100.
Jorge, A.A.L.2005Jorge, A.A.L. ; MENEZES FILHO, H C ; LINS, T S ; GUEDES, D R ; DAMIANI, Durval ; SETIAN, N ; ARNHOLD, I. J. P. ; Mendonça, B.B. . Founder effect of E180 splice mutation in growth hormone receptor gene (GHR) identified in brazilian patients with GH insensitivity. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia, v. 49, n.3, p. 384-389, 2005.

101.
DOMENICE, Sorahia2004DOMENICE, Sorahia ; Costa, E.M.F. ; NISHI, Miriam Y ; ESTEFAN, Vivian ; ARNHOLD, I. J. P. ; Mendonça, B.B. . Mutations in the SRY, DAX1, SF1 and WNR4 genes in brazilian sex-reversed patients. Brazilian Journal of Medical and Biological Research, v. 37, n.1, p. 145-150, 2004.

102.
Latronico, A.C.2004Latronico, A.C. ; Costa, E.M.F. ; DOMENICE, Sorahia ; CORREA, Rafaela V ; Kohek, M.B.F. ; ARNHOLD, I. J. P. ; Mendonça, B.B. . Clinical and molecular analysis of human reproductive disorders in brazilian patients. Brazilian Journal of Medical and Biological Research, v. 37, n.1, p. 137-144, 2004.

103.
Brito, V.N.2004Brito, V.N. ; Latronico, A.C. ; ARNHOLD, I. J. P. ; Mendonça, B.B. . A single luteinizing hormone determination 2 hours after depot leuprolides is useful for therapy monitoring of gonadotropin-dependent precocious puberty in girls. The Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism, v. 89, n.9, p. 4338-1342, 2004.

104.
Jorge, A.A.L.2004Jorge, A.A.L. ; SOUZA, Silvia C ; ARNHOLD, I. J. P. ; Mendonça, B.B. . The first homozygous mutation (S226I) in the highly-conserved WSXWS-like motif of the GH receptor causing Laron syndrome: Supression of GH secretion by GNRH analogue therapy not restored by dihydrotestosterone adminstration. Clinical Endocrinology (Oxford), v. 60, n.1, p. 36-40, 2004.

105.
SILVA, E. G.2003SILVA, E. G. ; SLHESSARENKO, N. ; ARNHOLD, I. J. P. ; Batista, M.C. ; ESTEFAN, Vivian ; OSORIO, M. G. F. ; MARUI, Suemi ; Mendonça, B.B. . GH values after clonidine stimulation measured by immunofluorometric assay in normal prepubertal children and GH-deficient patients. Hormone Research, USA, v. 59, n.5, p. 229-233, 2003.

106.
Carvalho, L.R.S.2003Carvalho, L.R.S. ; FARIA, Maria Estela ; OSÓRIO, Maria Geralda ; ESTEFAN, Vivian ; Jorge, A.A.L. ; ARNHOLD, I. J. P. ; Mendonça, B.B. . Acromegalic features in growth hormone (GH) deficient patients after long-term GH terapy. Clinical Endocrinology (Oxford), v. 59, n.6, p. 788-792, 2003.

107.
Carvalho, L.R.S.2003 Carvalho, L.R.S. ; WOOD, K S ; Mendonça, B.B. ; ZAMPARINI, A L ; STIFANI, S ; BRICKMAN, J M ; ARNHOLD, I. J. P. ; DATTANI, M T . A homozygous mutation in HESX1 is associated with evolving hypopituitarism due to impaired repressor-corepressor interaction. Journal of Clinical Investigation, v. 112, n.8, p. 1192-1201, 2003.

108.
Latronico, A.C.2003Latronico, A.C. ; Billerbeck, A.E.C. ; PINTO, Emilia M ; D´Alva, C.B. ; ARNHOLD, I. J. P. ; Mendonça, B.B. . Maternal isodisomy causing homozygosity for dominant activating mutation of the luteinizing hormone receptor gene in a boy with familial male-limited precocious puberty. Clinical Endocrinology (Oxford), v. 2003, n.59, p. 533-534, 2003.

109.
Fagundes, K.F.S.M.C.2003 Fagundes, K.F.S.M.C. ; Mendonça, B.B. ; Billerbeck, A.E.C. ; Costa, E.M.F. ; SILVA, F A ; LEAL, A M ; Latronico, A.C. ; ARNHOLD, I. J. P. . Clinical, hormonal, behavioral and genetic characteristics of androgen insensitivity syndrome in a brazilian cohort: Five novel mutations in the androgen receptor gene. The Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism, v. 88, n.7, p. 3241-3250, 2003.

110.
SILVA, e G2003SILVA, e G ; SLHESSARENKO, N ; ARNHOLD, I. J. P. ; BATISTA, Mc ; ESTEFAN, V ; OSÓRIO, M G ; MARUI, S ; Mendonça, B.B. . GH values after clonidine stimulation measured by immunofluorometric assay in normal prepubertal children and GH-deficient patients. Hormone Research, v. 59, n.5, p. 229-233, 2003.

111.
Jorge, A.A.L.2002Jorge, A.A.L. ; SOUZA, S C ; ARNHOLD, I. J. P. ; Mendonça, B.B. . Poor reproducibility of IGF-1 and IGF binding protein-3 generation test in children with short stature and normal coding region of the GH receptor gene. The Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism, v. 87, n.2, p. 469-472, 2002.

112.
BACHEGA, T. A. A. S.2002BACHEGA, T. A. A. S. ; BRENLHA, e M L ; Billerbeck, A.E.C. ; MARCONDES, J. A. M. ; MADUREIRA, G. ; ARNHOLD, I. J. P. ; Mendonça, B.B. . Variable ACTH-stimulating 17-hydroxyprogesterone values in 21-hydroxylase deficiency carriers are not related to the different CYP21 gene mutations. The Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism, v. 87, n.2, p. 786-790, 2002.

113.
Fagundes, K.F.S.M.C.2002Fagundes, K.F.S.M.C. ; MARTIN, R. M. ; Costa, E.M.F. ; Carvalho, F.M. ; Jorge, A.A.L. ; ARNHOLD, I. J. P. ; Mendonça, B.B. . An unusual phenotype of frasier syndrome due to IVS9 +4C>T mutation in the WT1 gene: Predominantly male ambiguous genitalia and absence of gonadal dysgenesis. The Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism, USA, v. 87, n.6, p. 2500-2505, 2002.

114.
Mendonça, B.B.2002Mendonça, B.B. ; LEITE, M V ; CASTRO, M. ; KINO, T. ; ELIAS, L. L. ; BACHEGA, T. A. S. S. ; ARNHOLD, I. J. P. ; Chrousos, G.P. ; Latronico, A.C. . Female pseudohermaphroditism caused by a novel homozygous missense mutation of the GH gene. The Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism, v. 87, n.4, p. 1805-1809, 2002.

115.
OSORIO, M. G. F.2002OSORIO, M. G. F. ; Jorge, A.A.L. ; Latronico, A.C. ; LO, L. S. ; LEITE, C C ; ESTEFAN, Vivian ; Mendonça, B.B. ; ARNHOLD, I. J. P. . Pituitary magnetic ressonance imaging and function in patients with growth hormone deficiency with and without mutations in GHRH-R, GH-1 or PROP-1 genes. The Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism, USA, v. 87, n.11, p. 5076-5084, 2002.

116.
Billerbeck, A.E.C.2002Billerbeck, A.E.C. ; Mendonça, B.B. ; PINTO, Emilia M ; MADUREIRA, Guiomar ; ARNHOLD, I. J. P. ; BACHEGA, Tania A S S . Three novel mutations in CYP21 gene in brazilian patients with the classical form of 21-hydroxylase deficiency due to a founder effect. The Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism, v. 87, n.9, p. 4314-4317, 2002.

117.
Carvalho, L.R.S.2001Carvalho, L.R.S. ; MIMURA, L. Y. ; ARNHOLD, I. J. P. ; Mendonça, B.B. . Premature thelarca in girls after growth hormone therapy. J. Pediatr., v. 138, n.3, p. 448-449, 2001.

118.
DOMENICE, S.2001DOMENICE, S. ; NISHI, M. Y. ; Billerbeck, A.E.C. ; CARVALHO, F. M. ; Costa, E.M.F. ; Latronico, A.C. ; ARNHOLD, I. J. P. ; Mendonça, B.B. . Molecular analysis of SRY gene in a brazilian 46,XX sex reversed patients: Absence of SRY sequence in gonadal tissue. Medical Science Monitor, v. 7, n.2, p. 238-241, 2001.

119.
GIACAGLIA, L. R.2001GIACAGLIA, L. R. ; Mendonça, B.B. ; MADUREIRA, G. ; MELO, K. F. F. ; SUSLIK, C. A. ; ARNHOLD, I. J. P. ; BACHEGA, T. A. S. S. . Adrenal nodules in patients with congenital adrenal hyperplasia due to 21-hydroxylase deficiency: Regression after adequate hormonal control. Journal of Pediatric Endocrinology and Metabolism, v. 14, p. 415-419, 2001.

120.
Costa, E.M.F.2001Costa, E.M.F. ; BEDECARRATS, G. Y. ; Mendonça, B.B. ; ARNHOLD, I. J. P. ; KAISER, U. B. ; Latronico, A.C. . Two novel mutaions in the gonadotropin-releasing hormone receptor gene in brazilian patients with hypogonadism and normal olfaction. The Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism, v. 86, n.6, p. 2465-2469, 2001.

121.
DOMENICE, Sorahia2001DOMENICE, Sorahia ; Latronico, A.C. ; Brito, V.N. ; ARNHOLD, I. J. P. ; KOK, F. ; Mendonça, B.B. . Adrenocorticotropin-dependent precocious puberty of testucular origin a boy with x linked adrenal hypoplasia congenita due to a novel mutation in the DAX1 gene. The Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism, v. 86, n.9, p. 4068-4071, 2001.

122.
BACHEGA, Tania A S S2001BACHEGA, Tania A S S ; MADUREIRA, Guiomar ; BRENLHA, e M L ; UETI, R C ; INÁCIO, Marlene ; DENES, F. T. ; SILVA, F. Q. A. ; ARNHOLD, I. J. P. ; Mendonça, B.B. . Tratamento da hiperplasia supra-renal congênita por deficiência da 21-hidroxilase. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia, v. 45, n.1, p. 64-727, 2001.

123.
Costa, E.M.F.2001Costa, E.M.F. ; BEDECARRATS, G. Y. ; Mendonça, B.B. ; ARNHOLD, I. J. P. ; KAIZER, U. B. ; Latronico, A.C. . Two novel mutations in the gonadotropin-releasing hormone receptor gene in brazilian patients with hypogonadotropic hypogonadism and normal olfaction. The Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism, USA, v. 86, n.6, p. 2680-2686, 2001.

124.
Costa, E.M.F.2001Costa, E.M.F. ; INÁCIO, Marlene ; ARNHOLD, I. J. P. ; Mendonça, B.B. . Normal bone density in male pseudohermaphroditism due to 5alpha-reductase 2 deficiency. Revista do Hospital das Clínicas (FMUSP), v. 56, n.5, p. 139-142, 2001.

125.
OSORIO, M. G.2000OSORIO, M. G. ; KOPP, P. ; MARUI, S ; Latronico, A.C. ; NICOLAU, W. ; Mendonça, B.B. ; ARNHOLD, I. J. P. . Combined pituitary hormone deficiency caused by a novel mutation of a highly conserved residue (F88S) in the homeodomain of PROP1. The Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism, v. 85, n.8, p. 2779-2785, 2000.

126.
Mendonça, B.B.2000Mendonça, B.B. ; INACIO, M. ; ARNHOLD, I. J. P. ; Costa, E.M.F. ; BLOISE, W. ; MARTIN, R. M. ; DENES, F. T. ; SILVA, F A ; ANDERSON, S. ; LINDQVIST, A. ; WILSON, J. D. . Male pseudohermaphroditismo due to 17beta-hydroxysteroid dehydrogenase 3 deficiency diagnosis psychological evaluation and management. Medicine (Baltimore), v. 79, n.5, p. 299-309, 2000.

127.
Latronico, A.C.2000Latronico, A.C. ; SHINOZAKI, H. ; Junior, G.G. ; PEREIRA, M. A. ; LEMOS, S. H. M. ; BAPTISTA, M. T. ; ARNHOLD, I. J. P. ; FANELLI, F. ; Mendonça, B.B. ; SEGALOFF, D. L. . Gonadotropin-independent precocious puberty due to luteinizing hormone receptor mutations in brazilian boys: A novel constitutively activating mutations in the first transmenbrane helix. The Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism, v. 85, n.12, p. 4799-4805, 2000.

128.
MARUI, Suemi2000MARUI, Suemi ; Castro, M. ; Latronico, A.C. ; ELIAS, L. L. K. ; ARNHOLD, I. J. P. ; MOREIRA, A. C. ; Mendonça, B.B. . Mutations in the type II 3 beta-hydroxysteroid dehydrogenase (HSD3B2) gene can cause premature pubarche in girls. Clinical Endocrinology (Oxford), v. 52, p. 67-75, 2000.

129.
Lin, C.J.2000Lin, C.J. ; Jorge, A.A.L. ; Latronico, A.C. ; MARUI, Suemi ; Fragoso, M.C.B.V. ; MARTIN, R. M. ; Carvalho, F.M. ; ARNHOLD, I. J. P. ; Mendonça, B.B. . Origin of an ovarian steroid cell tumor causing isosexual pseudoprecocious puberty demonstrated by the expression of adrenal steroidogenic enzymes and adrenocorticotropin receptor. The Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism, v. 85, p. 1211-1214, 2000.

130.
MCCARTIN, S.2000MCCARTIN, S. ; Russel, A.J. ; FISHER, R. A. ; WALLACE, A. M. ; ARNHOLD, I. J. P. ; MASON, J. I. ; Mendonça, B.B. ; SUTCLIFFE, R. G. . Phenotypic variability and origins of mutations in the gene encoding 3beta-hydroxysteroid dehydrogenase type II. Journal of Molecular Endocrinology, v. 24, n.1, p. 75-82, 2000.

131.
BACHEGA, Tania A S S2000BACHEGA, Tania A S S ; Billerbeck, A.E.C. ; Marcondes, J.A.M. ; MADUREIRA, Guiomar ; ARNHOLD, I. J. P. ; Mendonça, B.B. . Influence of different genotypes on 17-hydroxyprogesterone levels in patients with nonclassical congenital adrenal hyperplasia due to 21-hydroxylase deficiency. Clinical Endocrinology (Oxford), v. 52, n.5, p. 601-607, 2000.

132.
ARNHOLD, I. J. P.;Arnhold, Ivo J. P.;Arnhold, Ivo J.P.;Arnhold IJ;Prado Arnhold, IJ;Arnhold, Ivo Jorge Prado;ARNHOLD, IJ;ARNHOLD, I. J.;ARNHOLD, IVO J P;ARNHOLD, IVO JP;ARNHOLD, IVO JORGE PRADO;ARNHOLD, IVO J.;ARNHOLD, IVO J. P;PRADO ARNHOLD, IVO J.;Ivo J P Arnhold;ARNHOLD, I J P2000ARNHOLD, I. J. P.; OLIVEIRA, S. B. ; OSÓRIO, Maria Geralda F ; Carrilho, A.J. ; Nicolau, W. ; BIANCO, A. G. ; Mendonça, B.B. . Lack of reduction in body fat after treatment with insulin-like growth factor two children with growth hormone gene deletions. Journal of Endocrinological Investigation, v. 23, n.4, p. 258-262, 2000.

133.
Latronico, A.C.2000Latronico, A.C. ; LINS, T. S. ; Brito, V.N. ; ARNHOLD, I. J. P. ; Mendonça, B.B. . The effect of distinct activating mutaions of the luteinizing hormone receptor on the pituitary-gonadal axis in both boys. Clinical Endocrinology (Oxford), v. 53, n.5, p. 609-613, 2000.

134.
BACHEGA, Tania A S S2000BACHEGA, Tania A S S ; Billerbeck, A.E.C. ; MADUREIRA, G. ; Marcondes, J.A.M. ; LONGUI, C. A. ; LEITE, M. V. ; ARNHOLD, I. J. P. ; Mendonça, B.B. . 21-hydroxylase deficiency in Brazil. Brazilian Journal of Medical and Biological Research, Brasil, v. 33, n.10, p. 1211-1216, 2000.

135.
Mendonça, B.B.1999Mendonça, B.B. ; ARNHOLD, I. J. P. ; BLOISE, W. ; ANDERSON, S. ; RUSSEL, D. W. ; WILSON, J. D. . 17 beta-hydroxysteroid dehydrogenase 3 deficiency in women. The Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism, v. 84, p. 802-804, 1999.

136.
ARNHOLD, I. J. P.;Arnhold, Ivo J. P.;Arnhold, Ivo J.P.;Arnhold IJ;Prado Arnhold, IJ;Arnhold, Ivo Jorge Prado;ARNHOLD, IJ;ARNHOLD, I. J.;ARNHOLD, IVO J P;ARNHOLD, IVO JP;ARNHOLD, IVO JORGE PRADO;ARNHOLD, IVO J.;ARNHOLD, IVO J. P;PRADO ARNHOLD, IVO J.;Ivo J P Arnhold;ARNHOLD, I J P1999 ARNHOLD, I. J. P.; Latronico, A.C. ; Batista, M.C. ; Mendonça, B.B. . Menstrual disorders and infertility due to inactivating mutations of the luteinizing hormone receptor gene. Fertility and Sterility, v. 71, p. 597-601, 1999.

137.
Fagundes, K.F.S.M.C.1999Fagundes, K.F.S.M.C. ; Latronico, A.C. ; Costa, E.M.F. ; Billerbeck, A.E.C. ; Mendonça, B.B. ; ARNHOLD, I. J. P. . A novel point mutation (R840S) in the androgen receptor in a brazilian family with partial androgen insensitivity syndrome. Human Mutation, v. 14, n.4, p. 353, 1999.

138.
BACHEGA, Tania A S S1999BACHEGA, Tania A S S ; Billerbeck, A.E.C. ; MADUREIRA, Guiomar ; ARNHOLD, I. J. P. ; MEDEIROS, M. A. ; Marcondes, J.A.M. ; LONGUI, C. A. ; Nicolau, W. ; BLOISE, W. ; Mendonça, B.B. . Low frequency of CYP21B deletion in brazylian patients with congenital adrenal hyperplasia due to 21-hydroxylase deficiency. Human Heredity. International Journal of Human and Medical Genetics, v. 49, p. 9-14, 1999.

139.
Mendonça, B.B.1999Mendonça, B.B. ; OSÓRIO, M. G. F. ; Latronico, A.C. ; ESTEFAN, Vivian ; SIH, L. S. ; ARNHOLD, I. J. P. . Longitudinal hormone and pituitary imaging changes in two females with combined pituitary hormone deficiency due to deletion of A301,G302 in PROP-1 gene. The Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism, v. 84, p. 942-945, 1999.

140.
Brito, V.N.1999Brito, V.N. ; Latronico, A.C. ; ARNHOLD, I. J. P. ; LO, L. S. S. ; DOMENICE, Sorahia ; ALBANO, M. C. C. ; FRAGOSO, M. C. B. V. ; Mendonça, B.B. . Treatment of gonadotropin-dependent precocious puberty due to hypothalamic hamartoma with gonadotropin releasing hormone agonist depot. Archives of Disease in Childhood, v. 80, p. 231-234, 1999.

141.
ARNHOLD, I. J. P.;Arnhold, Ivo J. P.;Arnhold, Ivo J.P.;Arnhold IJ;Prado Arnhold, IJ;Arnhold, Ivo Jorge Prado;ARNHOLD, IJ;ARNHOLD, I. J.;ARNHOLD, IVO J P;ARNHOLD, IVO JP;ARNHOLD, IVO JORGE PRADO;ARNHOLD, IVO J.;ARNHOLD, IVO J. P;PRADO ARNHOLD, IVO J.;Ivo J P Arnhold;ARNHOLD, I J P1999ARNHOLD, I. J. P.; OLIVEIRA, S. B. ; OSÓRIO, M. G. F. ; Mendonça, B.B. . Insulin-like growth factor-1 treatment in two children hormone gene deletions. Journal of Pediatric Endocrinology and Metabolism, v. 12, p. 499-506, 1999.

142.
Billerbeck, A.E.C.1999Billerbeck, A.E.C. ; BACHEGA, Tania A S S ; FRAZZATTO, E. T. ; NISHI, M. Y. ; GOLDBERG, A. C. ; MARIN, M. L. C. ; MADUREIRA, Guiomar ; MONTE, O. ; ARNHOLD, I. J. P. ; Mendonça, B.B. . A novel missense mutaion, GLY424SER, in brazilian patients with 21-hydroxylase deficiency. The Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism, v. 84, p. 2870-2872, 1999.

143.
Brito, V.N.1999Brito, V.N. ; BATISTA, M. C. ; BORGES, M. F. ; Latronico, A.C. ; Kohek, M.B.F. ; THIRONE, A. C. P. ; ARNHOLD, I. J. P. ; Mendonça, B.B. . Diagnostic value of fluorometric assays in the evaluation of precocious puberty. The Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism, v. 84, p. 3539-3544, 1999.

144.
ARNHOLD, I. J. P.;Arnhold, Ivo J. P.;Arnhold, Ivo J.P.;Arnhold IJ;Prado Arnhold, IJ;Arnhold, Ivo Jorge Prado;ARNHOLD, IJ;ARNHOLD, I. J.;ARNHOLD, IVO J P;ARNHOLD, IVO JP;ARNHOLD, IVO JORGE PRADO;ARNHOLD, IVO J.;ARNHOLD, IVO J. P;PRADO ARNHOLD, IVO J.;Ivo J P Arnhold;ARNHOLD, I J P1999ARNHOLD, I. J. P.; Latronico, A.C. ; BATISTA, M. C. ; IZZOT, C. R. ; Mendonça, B.B. . Clinical features of women with resistance to luteinizing hormone. Clinical Endocrinology (Oxford), v. 51, p. 701-707, 1999.

145.
Latronico, A.C.1998Latronico, A.C. ; CHAI, Y. ; ARNHOLD, I. J. P. ; LIU, X. ; Mendonça, B.B. ; SEGALOFF, D. L. . A homozygous microdeletion in Helix 7 of the luteinizing hormone receptor associated with familial testicular and ovarian Resistance Is Due To Both Decreased Cell Surface Expression And Impaired Effectoractivation By The Cell Surface Receptor.. Journal of Molecular Endocrinology, v. 12, n.3, p. 442-450, 1998.

146.
DOMENICE, Sorahia1998DOMENICE, Sorahia ; NISHI, M. Y. ; Billerbeck, A.E.C. ; Latronico, A.C. ; MEDEIROS, M. A. ; Russel, A.J. ; VASS, K. ; Carvalho, F.M. ; Costa, E.M.F. ; ARNHOLD, I. J. P. ; Mendonça, B.B. . A novel missense mutation (S18N) in the 5'Non-Hmg Box region of the SRY gene in a patient with partial gonadal dysgenesis and his normal relatives.. Human Genetics, v. 102, p. 213-215, 1998.

147.
ARNHOLD, I. J. P.;Arnhold, Ivo J. P.;Arnhold, Ivo J.P.;Arnhold IJ;Prado Arnhold, IJ;Arnhold, Ivo Jorge Prado;ARNHOLD, IJ;ARNHOLD, I. J.;ARNHOLD, IVO J P;ARNHOLD, IVO JP;ARNHOLD, IVO JORGE PRADO;ARNHOLD, IVO J.;ARNHOLD, IVO J. P;PRADO ARNHOLD, IVO J.;Ivo J P Arnhold;ARNHOLD, I J P1998ARNHOLD, I. J. P.. Tumor virilizante de celulas tecais do ovario simulando defeito na esteroidogenese.. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia, v. 42, n.2, p. 151-154, 1998.

148.
COGAN, J. D.1998COGAN, J. D. ; WU, W. ; A, J. ; III, P. ; ARNHOLD, I. J. P. ; AGAPITO, A. ; FOFANOVA, O. V. ; OSÓRIO, Maria Geralda F ; BIRGAN, I. ; MORENO, A. ; Mendonça, B.B. . The PROP-1 2-BP deletion is a common cause of combined pituitary hormone deficiency. The Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism, v. 83, p. 3346-3349, 1998.

149.
ARNHOLD, I. J. P.;Arnhold, Ivo J. P.;Arnhold, Ivo J.P.;Arnhold IJ;Prado Arnhold, IJ;Arnhold, Ivo Jorge Prado;ARNHOLD, IJ;ARNHOLD, I. J.;ARNHOLD, IVO J P;ARNHOLD, IVO JP;ARNHOLD, IVO JORGE PRADO;ARNHOLD, IVO J.;ARNHOLD, IVO J. P;PRADO ARNHOLD, IVO J.;Ivo J P Arnhold;ARNHOLD, I J P1998ARNHOLD, I. J. P.. Clinical and molecular characterization of a brazilian patient with PIT-1 deficiency. Journal of Pediatric Endocrinology and Metabolism, LONDRES, v. 11, p. 623-630, 1998.

150.
BACHEGA, Tania A S S1998BACHEGA, Tania A S S ; Billerbeck, A.E.C. ; MADUREIRA, Guiomar ; Marcondes, J.A.M. ; LONGUI, C. A. ; LEITE, M. V. ; ARNHOLD, I. J. P. ; Mendonça, B.B. . Molecular genotyping in brazilian patients with rhe classical and nonclassical forms of 21-hydroxylase deficiency. The Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism, ESTADOS UNIDOS, v. 83, p. 4416-4419, 1998.

151.
ESTEFAN, Vivian1998ESTEFAN, Vivian ; Mendonça, B.B. ; ARNHOLD, I. J. P. ; Nicolau, W. ; BRANDÃO NETO, J. . Effects of acue and chronic zinc administration on growth velocity in patients with hypopituitarism. Nutrition Research (New York), v. 18, p. 1865-1877, 1998.

152.
Latronico, A.C.1998Latronico, A.C. ; ABELL, A. N. ; ARNHOLD, I. J. P. ; LIU, X. ; LINS, T S S ; BRITO, V. N. ; Billerbeck, A.E.C. ; SEGALOFF, D. L. ; Mendonça, B.B. . A unique constitutively activating mutation in third transmembrane Helix of luteinizing hormone receptor causes sporadic male gonadotropin-independent precocious puberty. The Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism, v. 83, n.7, p. 2435-2440, 1998.

153.
LONGUI, C. A.1998LONGUI, C. A. ; ARNHOLD, I. J. P. ; Mendonça, B.B. ; D'OSWALDO, A. F. ; BLOISE, W. . Serum inhibin levels before and after gonadotropin stimulation in crypotorchid boys under age 4 years. Journal of Pediatric Endocrinology and Metabolism, LONDRES, v. 11, p. 687-692, 1998.

154.
ARNHOLD, I. J. P.;Arnhold, Ivo J. P.;Arnhold, Ivo J.P.;Arnhold IJ;Prado Arnhold, IJ;Arnhold, Ivo Jorge Prado;ARNHOLD, IJ;ARNHOLD, I. J.;ARNHOLD, IVO J P;ARNHOLD, IVO JP;ARNHOLD, IVO JORGE PRADO;ARNHOLD, IVO J.;ARNHOLD, IVO J. P;PRADO ARNHOLD, IVO J.;Ivo J P Arnhold;ARNHOLD, I J P1997ARNHOLD, I. J. P.; Latronico, A.C. ; Batista, M.C. ; Carvalho, F.M. ; Chrousos, G.P. ; Mendonça, B.B. . Ovarian resistance to luteinizing hormone: A novel cause of amenorrhea and infertility.. Fertility and Sterility, v. 67, n.2, p. 394-397, 1997.

155.
LI, A.1997LI, A. ; LI, K. X. Z. ; MARUI, Suemi ; KROZOWSKI, Z. S. ; BATISTA, M. C. ; WHORWOOD, C. B. ; ARNHOLD, I. J. P. ; SHACKLETON, C. H. L. ; Mendonça, B.B. ; STEWART, P. M. . Apparent mineralocorticoid excess in a brazilian kindred: Hypertension in the heterozygote state.. Journal of Hypertension, v. 15, p. 1397-1402, 1997.

156.
ALBANO, M. C. C.1997ALBANO, M. C. C. ; Latronico, A.C. ; ARNHOLD, I. J. P. ; DOMENICE, Sorahia ; BLOISE, W. ; Mendonça, B.B. . Long-acting GnRH agonist in the diferential diagnosis of male precocious puberty.. Journal of Pediatric Endocrinology and Metabolism, v. 10, n.5, p. 499-503, 1997.

157.
Costa, E.M.F.1997Costa, E.M.F. ; Mendonça, B.B. ; INACIO, M. ; ARNHOLD, I. J. P. ; Silva, F.A.Q. ; LODOVICI, O. . Management of ambiguous genitalia in pseudohermaphrodites: New perspectives on vaginal dilatation.. Fertility and Sterility, v. 67, n.2, p. 229-232, 1997.

158.
Mendonça, B.B.1996Mendonça, B.B. ; INACIO, M. ; Costa, E.M.F. ; ARNHOLD, I. J. P. ; Silva, F.A.Q. ; Nicolau, W. ; BLOISE, W. ; RUSSEL, D. W. ; WILSON, J. D. . Male pseudohermaphroditism due to steroid 5alfa-reductase 2 deficiency. diagnosis, phsychological evaluation, and management.. Medicine (Baltimore), v. 75, n.2, p. 64-76, 1996.

159.
Latronico, A.C.1996 Latronico, A.C. ; ANASTI, J. ; ARNHOLD, I. J. P. ; RAPAPORT, R. ; Mendonça, B.B. ; BLOISE, W. ; CASTRO, M. ; TSIGOS, C. ; Chrousos, G.P. . Testicular And Ovarian Resistance To Luteinizing Hormone Caused By Homozygous Inactivating Mutations Of The Luteinizing Hormone Receptor Gene.. New England Journal of Medicine, v. 334, n.8, p. 507-512, 1996.

160.
MILEWICH, L.1995MILEWICH, L. ; Mendonça, B.B. ; ARNHOLD, I. J. P. ; WALLACE, A. M. ; DONALDSON, M. D. C. ; WILSON, J. D. ; RUSSEL, D. W. . Women with steroid 5alfa-reductase 2 deficiency have normal concentrations of plasma 5alfa-dehydroprogesterone during the luteal .. The Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism, v. 80, n.11, p. 3136-3139, 1995.

161.
Latronico, A.C.1995Latronico, A.C. ; ANASTI, J. ; ARNHOLD, I. J. P. ; Mendonça, B.B. ; DOMENICE, S. ; ALBANO, M. C. ; ZACHMAN, K. ; Wajchenberg, B.L. ; TSIGOS, C. . A novel mutation of the luteinizing hormone receptor gene causing male gonadotropin-independent precocious puberty.. The Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism, v. 80, n.8, p. 2490-2494, 1995.

162.
MURONO, K.1995MURONO, K. ; Mendonça, B.B. ; ARNHOLD, I. J. P. ; RIGON, A. C. M. M. ; MIGEON, C. J. ; BROWN, T. R. . Human androgen insensitivity due to point mutations encoding amino acids substitutions in the androgen receptor steroid-binding domain.. Human Mutation, v. 6, p. 152-162, 1995.

163.
Mendonça, B.B.1995Mendonça, B.B. ; Lucon, A.M. ; MENEZES, C. A. V. ; SALDANHA, L. B. ; Latronico, A.C. ; ZERBINI, C. ; MADUREIRA, Guiomar ; DOMENICE, Sorahia ; Pereira, M.A.A. ; CAMARGO, M. H. A. ; Halpern, A. ; liberman, B. ; ARNHOLD, I. J. P. ; BLOISE, W. ; ANDRIOLO, A. ; Nicolau, W. ; Silva, F.A.Q. ; WROCLASKI, E. ; ARAP, S. ; Wajchenberg, B.L. . Clinical, hormonal and pathological findings in a comparative study of adrenocortical neoplasms in childhood and adulthood.. Journal of Urology, v. 154, p. 2004-2009, 1995.

164.
Mendonça, B.B.1994Mendonça, B.B. ; RUSSELL, A. J. ; LEITE, M. V. V. ; ARNHOLD, I. J. P. ; BLOISE, W. ; Wajchenberg, B.L. ; NICOLAU, W. ; SUTCLIFFE, R. G. ; WALLACE, A. M. . Mutation in 3beta-hydroxysteroid dehydrogenase type II associated with pseudohermaphroditism in males and premature pubarche or cryptic expression in females.. Journal of Molecular Endocrinology, v. 12, n.1, p. 119-122, 1994.

165.
Mendonça, B.B.1994Mendonça, B.B. ; BARBOSA, A. S. ; ARNHOLD, I. J. P. ; MCELREAVEY, K. ; FELLOUS, M. ; MOREIRA FILHO, C. A. . Gonadal agenesis in XX and XY sisters: Evidence for the involvement of an autossomal gene.. American Journal of Medical Genetics. Part A, v. 52, n.1, p. 39-43, 1994.

166.
LEITE, M. V.1991LEITE, M. V. ; Mendonça, B.B. ; ARNHOLD, I. J. P. ; ESTEFAN, V. ; NUNES, C. ; NICOLAU, W. ; BLOISE, W. . Identification of nonclassical 21-hydroxylase deficiency in girls with precocious pubarche.. Journal of Endocrinological Investigation, v. 14, p. 11-15, 1991.

167.
MADUREIRA, G.1989MADUREIRA, G. ; ARNHOLD, I. J. P. ; ARNHOLD, N. B. M. I. ; VILLARES, W. A. S. ; DRUMMOND, W. B. M. . Avaliacao hipotálamo-hipofisária na sindrome de Sheehan.. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia, v. 33, n.2, p. 39-41, 1989.

168.
ARNHOLD, I. J. P.;Arnhold, Ivo J. P.;Arnhold, Ivo J.P.;Arnhold IJ;Prado Arnhold, IJ;Arnhold, Ivo Jorge Prado;ARNHOLD, IJ;ARNHOLD, I. J.;ARNHOLD, IVO J P;ARNHOLD, IVO JP;ARNHOLD, IVO JORGE PRADO;ARNHOLD, IVO J.;ARNHOLD, IVO J. P;PRADO ARNHOLD, IVO J.;Ivo J P Arnhold;ARNHOLD, I J P1988ARNHOLD, I. J. P.; Mendonça, B.B. ; BISI, H. ; RUSSO, F. O. ; NICOLAU, W. ; BLOISE, W. ; MOREIRA-FILHO, C. A. . Normal expression of the serologically defined H-Y antigen in Leydig cell hypoplasia.. Journal of Urology, v. 140, p. 1549-1552, 1988.

169.
Mendonça, B.B.1988Mendonça, B.B. ; ARNHOLD, I. J. P. ; NICOLAU, W. ; AVANCINI, V. A. F. ; BLOISE, W. . Cushing's syndrome due to ectopic ACTH secretion by bilateral pheochromocitomas in multiple endocrine neoplasia type 2a.. New England Journal of Medicine, v. 319, p. 610-611, 1988.

170.
ARNHOLD, I. J. P.;Arnhold, Ivo J. P.;Arnhold, Ivo J.P.;Arnhold IJ;Prado Arnhold, IJ;Arnhold, Ivo Jorge Prado;ARNHOLD, IJ;ARNHOLD, I. J.;ARNHOLD, IVO J P;ARNHOLD, IVO JP;ARNHOLD, IVO JORGE PRADO;ARNHOLD, IVO J.;ARNHOLD, IVO J. P;PRADO ARNHOLD, IVO J.;Ivo J P Arnhold;ARNHOLD, I J P1988ARNHOLD, I. J. P.; Mendonça, B.B. ; DIAZ, J. A. P. ; NOGUEIRA, C. ; BATISTA, M. C. ; MADUREIRA, G. ; OLIVEIRA, D. ; NICOLAU, W. ; BLOISE, W. . Prepubertal male-pseudohermaphroditism due to 17-ketosteroid reductase deficiency: Diagnostic value of a HCG test and lack of HLA association.. Journal of Endocrinological Investigation, v. 11, p. 319-322, 1988.

171.
ARNHOLD, I. J. P.;Arnhold, Ivo J. P.;Arnhold, Ivo J.P.;Arnhold IJ;Prado Arnhold, IJ;Arnhold, Ivo Jorge Prado;ARNHOLD, IJ;ARNHOLD, I. J.;ARNHOLD, IVO J P;ARNHOLD, IVO JP;ARNHOLD, IVO JORGE PRADO;ARNHOLD, IVO J.;ARNHOLD, IVO J. P;PRADO ARNHOLD, IVO J.;Ivo J P Arnhold;ARNHOLD, I J P1988ARNHOLD, I. J. P.. Pseudo-hermafroditismo masculino por deficiencia da 5alfa-redutase. Efeito da terapeutica com testosterona e dihidrotestosterona.. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia, v. 32, n.2, p. 48-50, 1988.

172.
SALDANHA, P. H.1987SALDANHA, P. H. ; ARNHOLD, I. J. P. ; Mendonça, B.B. ; BLOISE, W. ; TOLEDO, S. P. A. . A clinic-genetic investigation of Leydig cell hypoplasia. American Journal of Medical Genetics. Part A, v. 26, p. 337-344, 1987.

173.
BATISTA, M. C.1987BATISTA, M. C. ; ARNHOLD, I. J. P. ; Mendonça, B.B. ; D'ABRONZO, F. H. ; BLOISE, W. ; NICOLAU, W. . Low-dose oral clonidine: Efective growth hormone releasing agent in children but not in adolescents.. The Journal of Pediatrics, v. 111, p. 564-567, 1987.

174.
ARNHOLD, I. J. P.;Arnhold, Ivo J. P.;Arnhold, Ivo J.P.;Arnhold IJ;Prado Arnhold, IJ;Arnhold, Ivo Jorge Prado;ARNHOLD, IJ;ARNHOLD, I. J.;ARNHOLD, IVO J P;ARNHOLD, IVO JP;ARNHOLD, IVO JORGE PRADO;ARNHOLD, IVO J.;ARNHOLD, IVO J. P;PRADO ARNHOLD, IVO J.;Ivo J P Arnhold;ARNHOLD, I J P1987ARNHOLD, I. J. P.. Leydig cell hypoplasia causinhg male pseudohermaphroditism: Case report and review of the literature.. Revista do Hospital das Clínicas (FMUSP), v. 42, n.5, p. 227-232, 1987.

175.
Mendonça, B.B.1987Mendonça, B.B. ; BLOISE, W. ; ARNHOLD, I. J. P. ; BATISTA, M. C. ; TOLEDO, S. P. A. ; DRUMMOND, M. C. ; NICOLAU, W. ; MATTAR, E. . Male pseudohermaphroditism due to nonsalt-losing 3beta-hydroxysteroid dehydrogenase deficiency: Gender role change and absence of gynecomastia at puberty.. Journal of Steroid Biochemistry and Molecular Biology, v. 28, p. 669-675, 1987.

176.
MENDONCA, W. B.1987MENDONCA, W. B. ; ARNHOLD, I. J. P. ; ARNHOLD, M. B. I. ; QUAGLIA, W. I. ; SILVA, O. N. F. ; MATTAR, L. . Contribuição para o diagnóstico da genitália ambígua.. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia, v. 31, n.1, p. 8-9, 1987.

177.
Mendonça, B.B.1987Mendonça, B.B. ; ARNHOLD, I. J. P. ; VASCONCELOS-LEITE, W. ; ARNHOLD, G. B. I. ; LANDO, W. M. M. B. R. C. V. . Defeito na síntese adrenal na etiologia do hirsutismo.. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia, v. 31, n.1, p. 15-18, 1987.

178.
ARNHOLD, I. J. P.;Arnhold, Ivo J. P.;Arnhold, Ivo J.P.;Arnhold IJ;Prado Arnhold, IJ;Arnhold, Ivo Jorge Prado;ARNHOLD, IJ;ARNHOLD, I. J.;ARNHOLD, IVO J P;ARNHOLD, IVO JP;ARNHOLD, IVO JORGE PRADO;ARNHOLD, IVO J.;ARNHOLD, IVO J. P;PRADO ARNHOLD, IVO J.;Ivo J P Arnhold;ARNHOLD, I J P1986ARNHOLD, I. J. P.. LH e FSH após GnRH na puberdade precoce verdadeira idiopática, puberdade precoce verdadeira orgânica e pubarca precoce.. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia, v. 30, p. 74-77, 1986.

179.
BATISTA, M. C.1986BATISTA, M. C. ; Mendonça, B.B. ; KATER, C. E. ; ARNHOLD, I. J. P. ; ROCHA, A. ; NICOLAU, W. ; BLOISE, W. . Spironolactone-reversible rickets associated with 11beta- hydroxysteroid dehydrogenase deficiency syndrome.. The Journal of Pediatrics, v. 109, p. 989-993, 1986.

180.
TOLEDO, S. P. A.1985TOLEDO, S. P. A. ; ARNHOLD, I. J. P. ; LUTHOLD, W. ; EWALDO, M. K. ; RUSSO, P. H. . Leydig cell hypoplasia determining familial hypergonadotropic hypogonadism.. Prog Clin Biol Res, v. 200, p. 311-314, 1985.

181.
ARNHOLD, I. J. P.;Arnhold, Ivo J. P.;Arnhold, Ivo J.P.;Arnhold IJ;Prado Arnhold, IJ;Arnhold, Ivo Jorge Prado;ARNHOLD, IJ;ARNHOLD, I. J.;ARNHOLD, IVO J P;ARNHOLD, IVO JP;ARNHOLD, IVO JORGE PRADO;ARNHOLD, IVO J.;ARNHOLD, IVO J. P;PRADO ARNHOLD, IVO J.;Ivo J P Arnhold;ARNHOLD, I J P1985ARNHOLD, I. J. P.; Mendonça, B.B. ; BLOISE, W. ; TOLEDO, S. P. A. . Male pseudohermaphroditism resulting from Leydig cell hypoplasia (Letter To Editor). The Journal of Pediatrics, v. 106, p. 1057-1057, 1985.

182.
ROSENBERG, C.1984ROSENBERG, C. ; MUSTACCHI, Z. ; BRAZ, A. ; ARNHOLD, I. J. P. ; CHU, T. H. ; CARNEVALE, J. ; FROTA-PESSOA, O. . Testicular regression in a patient with virilized female phenotype. American Journal of Medical Genetics. Part A, v. 19, p. 183-188, 1984.

Livros publicados/organizados ou edições
1.
Mendonça, B.B. ; ARNHOLD, I. J. P. . Investigação da Baixa Estatura: do Fenótipo ao Genótipo. 1a. ed. São Paulo: Atheneu, 2012. v. I. 175p .

Capítulos de livros publicados
1.
Mendonça, B.B. ; ARNHOLD, I. J. ; Costa, E.M.F. ; DOMENICE, S. . 46,XY Disorders of Sexual Development. In: Editor Leslie J De Groot, MD. (Org.). Endotext [Internet].. 3ed.: , 2013, v. , p. 1-58.

2.
LATRONICO, ANA CLAUDIA ; Arnhold, Ivo Jorge Prado . Gonadotropin Resistance. In: Maghnie M, Loche S, Cappa M, Ghizzoni L, Lorini R.. (Org.). Endocrine Development. 1aed.Basel: S. KARGER AG, 2013, v. 24, p. 25-32.

3.
Jorge, A.A.L. ; ARNHOLD, I. J. P. . Abordagem Clínica. In: Berenice Bilharinho de Mendonça; Ivo Jorge Prado Arnhold. (Org.). Investigação da Baixa Estatura: do Fenótipo ao Genótipo. 1aed.São Paulo: Atheneu, 2012, v. I, p. 1-14.

4.
Jorge, A.A.L. ; Mendonça, B.B. ; ARNHOLD, I. J. P. . Classificação da Baixa Estatura. In: Berenice Bilharinho de Mendonça; Ivo Jorge Prado Arnhold. (Org.). Investigação da Baixa Estatura: do Fenótipo ao Genótipo. 1aed.São Paulo: Atheneu, 2012, v. I, p. 49-51.

5.
FRANCA, M.M ; Jorge, A.A.L. ; ARNHOLD, I. J. P. . Deficências hipotálamo-hipofisárias múltiplas por mutações no gene PROP1. In: Berenice Bilharinho de Mendonça; Ivo Jorge Prado Arnhold. (Org.). Investigação da Baixa Estatura: do Fenótipo ao Genótipo. 1aed.São Paulo: Atheneu, 2012, v. I, p. 53-60.

6.
MARUI, Suemi ; TRARBACH, Ericka ; ARNHOLD, I. J. P. ; Mendonça, B.B. . Deficências hipotálamo-hipofisárias múltiplas por mutações nos genes HESX1 e SOX3. In: Berenice Bilharinho de Mendonça; Ivo Jorge Prado Arnhold. (Org.). Investigação da Baixa Estatura: do Fenótipo ao Genótipo. 1aed.São Paulo: Atheneu, 2012, v. I, p. 65-76.

7.
FRANCA, M.M ; OLIVEIRA, S. B. ; Costalonga, E.F. ; ARNHOLD, I. J. P. . Deficiência Isolada de GH por deleção do gene GH1. In: Berenice Bilharinho de Mendonça; Ivo Jorge Prado Arnhold. (Org.). Investigação da Baixa Estatura: do Fenótipo ao Genótipo. 1aed.São Paulo: Atheneu, 2012, v. I, p. 85-92.

8.
ARNHOLD, I. J. P.; Jorge, A.A.L. . Aconselhamento Genético. In: Berenice Bilharinho de Mendonça; Ivo Jorge Prado Arnhold. (Org.). Investigação da Baixa Estatura: do Fenótipo ao Genótipo. 1aed.São Paulo: Atheneu, 2012, v. I, p. 169-172.

9.
Jorge, A.A.L. ; MARUI, Suemi ; Mendonça, B.B. ; ARNHOLD, I. J. P. . Crescimento normal e baixa estatura. In: Mario J.A. Saad; Rui M.B. Maciel; Berenice B. Mendonça. (Org.). Endocrinologia. 1aed.Rio de Janeiro: Atheneu, 2007, v. 1, p. 187-226.

10.
ANTONINI, Sonir R ; ROSA, F. L. F. ; MARUI, Suemi ; Carvalho, L.R.S. ; MELO, M. E. ; ABRÃO, Milena G ; Jorge, A.A.L. ; ARNHOLD, I. J. P. . Hipopituitarismo Anterior. In: José Antunes-Rodrigues; Ayrton Custódio Moreira; Lucila Leico Kogohara Elias; Margaret de Castro. (Org.). Neuroendocrinologia Básica e Aplicada. 1aed.Rio de Janeiro: Guanabara/Koogan, 2005, v. I, p. 456-483.

11.
Jorge, A.A.L. ; Mendonça, B.B. ; ARNHOLD, I. J. P. . Baixa estatura por insensibilidade a ação do hormônio de crescimento. In: Bernardo Liberman; Artur Cukiert. (Org.). Fisioligia e Fisiopatologia do Hormonio de Crescimento. São Paulo: , 2004, v. , p. 249-281.

12.
MARUI, Suemi ; Carvalho, L.R.S. ; ARNHOLD, I. J. P. ; Mendonça, B.B. . Aspectos moleculares do desenvolvimento da região hipotálamio-hipofisária. In: Arthur Cukiert; Bernardo Liberman. (Org.). Neuroendocrinologia Clínica e Cirúrgica. São Paulo: Lemos Editorial & Gráficos Ltda., 2002, v. , p. 81-91.

13.
ARNHOLD, I. J. P.. Deficiência do hormônio de crescimento (GH) e outras alterações genéticas no eixo GHRH-IGF-I. In: Osmar Monte, Carlos Alberto Longui, Luis Eduardo P. Calliari. (Org.). Endocrinologia para Pediatra. 2ed.São Paulo: Atheneu, 1998, v. , p. 427-432.

14.
Mendonça, B.B. ; ARNHOLD, I. J. P. ; BLOISE, W. . Anomalias do desenvolvimento sexual. In: Bernardo Léo Wajchenberg. (Org.). Tratado de Endocrinologia Clinica. 1aed.São Paulo: , 1992, v. 1a ed., p. 639-676.

15.
ARNHOLD, I. J. P.; DOMENICE, Sorahia ; Mendonça, B.B. . Puberdade precoce atrasada. In: Bernardo Léo Wajchenberg. (Org.). Tratado de Endocrinologia Clinica. 1aed.São Paulo: , 1992, v. , p. 931-942.

16.
Mendonça, B.B. ; BLOISE, W. ; ARNHOLD, I. J. P. . Fatores determinantes do sexo e distúrbios do desenvolvimento sexual em anomalias urogenitais congenitas. In: Orlando Lodovici; Carlos Alberto Salvatore; Gilberto Menezes Goes; Walter Bloise. (Org.). Anomalias Urogenitais Congênita - Cirurgia Plástica Reconstrutora. 1aed.São Paulo: , 1986, v. , p. 15-20.

17.
Mendonça, B.B. ; BLOISE, W. ; ARNHOLD, I. J. P. . Distúrbios do desenvolvimento sexual. In: Orlando Lodovici; Carlos Alberto Salvatore; Gilberto Menezes Goes; Walter Bloise. (Org.). Anomalias Urogenitais Congênitas Cirurgia Plástica Reconstrutora. 1aed.São Paulo: , 1986, v. , p. 21-46.

18.
Mendonça, B.B. ; BLOISE, W. ; ARNHOLD, I. J. P. . Orientação geral doa pacientes intersexuais em anomalias urogenitais congenitas. In: Orlando Ludovici; Carlos Alberto Salvatore; Gilberto Menezes Goes; Walter Bloise. (Org.). Anomalias Urogenitais Congenitas Cirutgia Plástica Reconstrutora. São Paulo: , 1986, v. , p. 47-49.

Trabalhos completos publicados em anais de congressos
1.
Jorge, A.A.L. ; MONTENEGRO, Luciana ; FERREIRA, Lize Vargas ; ARNHOLD, I. J. P. ; Mendonça, B.B. . Estudo da sensibilidade de fibroblastos de paciente com síndrome de Noonan com e sem mutação no PTPN11 ao IGF-1 in vitro. In: 6º Congresso Paulista de Endocrinologia e Metabologia, 2005, São Paulo. COPEM, 2005.

2.
DOMENICE, Sorahia ; Costa, E.M.F. ; NISHI, Miriam Y ; ARNHOLD, I. J. P. ; Mendonça, B.B. . Ausência de haploinsuficiência do gene DAX1 em pacientes portadores de sexo reverso 46,XX. In: 25 Congresso Brasileiro de Endocrinologia e Metabologia, 2002, Brasilia, 2002.

Resumos publicados em anais de congressos
1.
VASQUES, G.A ; QUEDAS, E. P. S. ; ARNHOLD, I. J. P. ; Jorge, A.A.L. . Mutação no gene do receptor do peptídeo natriurético do tipo C (NPR2) em indivíduo com baixa estatura idiopática. In: COPEM 2015 - XI Congresso Paulista de Endocrinologia e Metabologia, 2015. Archives of Endocrinology and Metabolism, 2015. v. 59. p. S7-S7.

2.
RAMOS, C. O. ; SILVA, M. C. ; CUKIER, Priscilla ; BESSA, D. S. ; MACEDO, D. B. ; ARNHOLD, I. J. P. ; Latronico, A.C. ; Mendonça, B.B. ; Brito, V.N. . Seguimento de pacientes com PPC por hamartoma hipotalâmico tratados: parâmetros antropométricos, metabólicos, neuropsicológicos e reprodutivos. In: COPEM 2015 - XI Congresso Paulista de Endocrinologia e Metabologia, 2015, São Paulo. Archives of endocrinology and metabolism, 2015. v. 59.

3.
MADEIRA, J. L. O. ; FRANCA, M.M ; OTTO. A. ; CORREA, F. A. ; FUNARI, M. F.A ; ARNHOLD, I. J. P. ; Mendonça, B.B. ; Carvalho, L.R.S. . Molecular analysis of SOX3 gene in patients with combined pituitary hormone deficiency (CPHD) by MLPA technique. In: The Endocrine Society 95th Meeting Annual, 2013, Boston. Endocrine Reviews, 2013. v. 34. p. SUN-640.

4.
FRANCA, M.M ; Costalonga, E.F. ; CORREA, F.A ; OTTO. A. ; ARNHOLD, I. J. P. ; FREITAS, H. S. ; MACHADO, U. F. ; Mendonça, B.B. ; Jorge, A.A.L. . Decreased growth hormone (GH) expression due to double homozygous mutations in the GH1 promoter region is associated to isolated growth hormone deficiency (IGHD) in 3 siblings. In: The Endocrine Society 95th Meeting Annual, 2013. Endocrine Reviews, 2013. v. 34. p. OR20-3.

5.
Brito, V.N. ; BACHEGA, T. A. S. S. ; DOMENICE, S. ; SIRCILI, M. H. P. ; ARNHOLD, I. J. P. ; MADUREIRA, G. ; Costa, E.M.F. ; Mendonça, B.B. . Gender Auto-perception, Psycho-social and Sexual Aspects in Patients with Disorders of Sex Development 46,XY Exposed to Low or Normal Testosterone Levels in the Prenatal Period. In: The Endocrine Society 95th Meeting Annual, 2013, Boston. Endocrine Reviews, 2013. v. 34. p. 592.

6.
CUKIER, P. ; SERAPHIM, C. E. ; ARANHA, M. R. ; Brito, V.N. ; CUKIER, Priscilla ; ARNHOLD, I. J. P. ; Mendonça, B.B. ; Latronico, A.C. . Revisiting the Phenotype of organic and Idiopathic Central Precocious Puberty in a Large Brazilian Cohort. In: The Endocrine Society 95th Meeting Annual, 2013, Boston. Endocrine Reviews, 2013. v. 34. p. 619.

7.
SILVEIRA, Leticia F.G ; GURGEL-TELES, M. ; Mendonça, B.B. ; ARNHOLD, I. J. P. ; HEGER, S. ; OJEDA, S. R. ; Latronico, A.C. ; Brito, V.N. . Molecular and Gene Network Analysis of Thyroid Transcription Factor 1 (TTF1) and Enhanced at Puberty 1 (EAP1) Genes in Patients with GnRH-Dependent Pubertal Disorders. In: The Endocrine Society 95th Meeting Annual, 2013, Boston. Endocrine Reviews, 2013. v. 34. p. 613.

8.
SCALCO, R. C. ; TONELLI, C. A. ; PIRES-PUGLIESE, P. N. ; CECHINEL, J. ; ARNHOLD, I. J. P. ; Jorge, A.A.L. . Mild growth and immunological phenotypes in individuals heterozygous for STAT5B mutations. In: The Endocrine Society 95th Meeting Annual, 2013, Boston. Endocrine Reviews, 2013. v. 34. p. OR20.

9.
DOMENICE, S. ; Brito, V.N. ; CUKIER, Priscilla ; NISHI, M. Y. ; Mendonça, B.B. ; Latronico, A.C. ; ARNHOLD, I. J. P. . Long-Term Evaluation and Clinical Spectrum of the Pubertal Abnormalities of Two Siblings Harboring NR0B1 Inactivating Mutation. In: The Endocrine Society ? 94th Annual Meeting, 2012, Houston. Programa do Congresso, 2012.

10.
RODRIGUES, A ; PAREIRA, N. P. ; NISHI, M. Y. ; MELO, K. F. F. ; FUNARI, M. F.A ; DOMENICE, S. ; Costa, E.M.F. ; Mendonça, B.B. ; ARNHOLD, I. J. P. . A Large Insertion in the Promoter Region of the Androgen Receptor Gene: A Rare Genetic. In: The Endocrine Society ? 94th Annual Meeting, 2012, Houston. Programa do Congresso, 2012.

11.
FRAGOSO, M. C. B. V. ; PAULO, R. B. ; ROSA, P. A. ; SHIMIZU, M. H. M. ; SEGURO, A. C. ; TANNURI, U. ; KOEHLER, K. ; HUBNER, A. ; Mendonça, B.B. ; Latronico, A.C. ; ARNHOLD, I. J. P. . Triple A Syndrome: Short-Term Response to the Antioxidant N-Acetylcysteine Treatment in a Child with a Novel AAAS Gene Mutation and Increased Oxidative Stress. In: The Endocrine Society - 94th Annual Meeting, 2012, Houston. Programa do Congresso, 2012.

12.
MOREIRA, M. ; FRANCA, M.M ; OTTO. A. ; CORREA, F.A ; Mendonça, B.B. ; ARNHOLD, I. J. P. ; CAMPER, S. ; Carvalho, L.R.S. . A Novel Heterozygous OTX2 Deleterious Variant (p.H230L) in a Patient with Hypopituitarism and Ectopic Posterior Pituitary without Eye Malformation. In: The Endocrine Society - 94th Annual Meeting, 2012, Houston. Programa do Congresso, 2012.

13.
ARNHOLD, I. J. P.; DOMENICE, S. ; Brito, V.N. ; CUKIER, P. ; NISHI, M. Y. ; Latronico, A.C. ; Mendonça, B.B. . Long-Term Evaluation and Clinical Spectrum of the Pubertal Abnormalities of Two Siblings Harboring NR0B1 Inactivating Mutation. In: The Endocrine Society - 94th Annual Meeting, 2012, Houston. Programa do Congresso, 2012.

14.
RODRIGUES, A. D. S. ; PAREIRA, N. P. ; NISHI, M. Y. ; Fagundes, K.F.S.M.C. ; FUNARI, M. F.A ; DOMENICE, S. ; ARNHOLD, I. J. P. ; Mendonça, B.B. ; Costa, E.M.F. . A Large Insertion in the Promoter Region of the Androgen Receptor Gene: A Rare Genetic Cause of Partial Androgen Insensitivity Syndrome. In: The Endocrine Society - 94th Annual Meeting, 2012, Houston. Programa do Congresso, 2012.

15.
CORREA, F.A ; TUSSET, C. ; ABREU, Ana Paula ; Latronico, A.C. ; Carvalho, L.R.S. ; Brito, V.N. ; ARNHOLD, I. J. P. ; Mendonça, B.B. . Identification of two variants in PROKR2 gene in a cohort of patients with congenital hypopituitarism. In: The Endocrine Society, 2011, Boston. Program & Abstracts, 2011.

16.
BRAZ, A. ; Costalonga, E.F. ; Montenegro, Luciana R. ; MONTENEGRO, Luciana R ; ANTONINI, Sonir ; MARTINELLI, C.E ; RAMOS, E.S ; Mendonça, B.B. ; ARNHOLD, I. J. P. ; Jorge, A.A.L. . Growth hormone (GH) pharmacogenetics in patients with Turner syndrome: The interactive effect of a polymorphism in the IGF-binding protein-3 (IGFBP-3) Promoter region with the GHR-exon3 variants on treatment outcomes. In: The Endocrine Society, 2011, Boston. Program & Abstracts, 2011.

17.
MARTINS, T.C ; LAURETTI, C.N ; ARNHOLD, I. J. P. ; Mendonça, B.B. ; Jorge, A.A.L. . Final height of idiopathic short stature children treated with recombinant human growth hormone (rhGH). In: The Endocrine Society, 2011, Boston. Program & Abstracts, 2011.

18.
GOMES, Camila R ; SOARDI, F.C ; BRANDÃO, M.P ; SILVA, R.B ; MELLO, M.P ; DOMENICE, Sorahia ; ARNHOLD, I. J. P. ; Mendonça, B.B. ; Costa, E.M.F. . A novel mutation in the CBX2 gene in a brazilian patient with 46,XY disorders of sex development (DSD) due to ggonadal dysgenesis. In: The Endocrine Society, 2011, Boston. Program & Abstracts, 2011.

19.
INACIO, M. ; AMARAL, R.C ; Brito, V.N. ; BACHEGA, T. A. S. S. ; DOMENICE, Sorahia ; SIRCILI, M. H. P. ; ARNHOLD, I. J. P. ; MADUREIRA, Guiomar ; Costa, E.M.F. ; Mendonça, B.B. . Quality of Life in a large cohort of adult patients with 46,XX and 46,XY disorders of Sex development (DSD). In: The Endocrine Society, 2011, Boston. Program & Abstracts, 2011.

20.
SCALCO, R. C. ; BRAZ, A. ; Junior, G.G. ; ANTONINI, Sonir ; Malaquias, A. ; LEMOS, S. H. M. ; BALDIN, A.D ; RAMOS, E.S ; MARTINELLI, C.E ; ARNHOLD, I. J. P. ; Mendonça, B.B. ; Jorge, A.A.L. . Significant gain in final height in brazilian Turner syndrome (TS) patients treated with rhGH in comparison with untreated patients. In: The Endocrine Society, 2011, Boston. Program & Abstracts, 2011.

21.
LAURETTI, C.N ; MARTINS, T.C ; ARNHOLD, I. J. P. ; Mendonça, B.B. ; Jorge, A.A.L. . Evaluation of the bayley-pinneau method of adult height prediction and variables that interfere with its accuracy in idiopathic short children (ISS) or children born small for gestational age (SGA). In: The Endocrine Society, 2011, Boston. Program & Abstracts, 2011.

22.
FRANCA, M.M ; Jorge, A.A.L. ; ALATZOGLOU, K. ; Carvalho, L.R.S. ; Mendonça, B.B. ; AUDI, L. ; CARRASCOSA, A. ; DATANI, M.T ; ARNHOLD, I. J. P. . Absence of GH-releasing hormone (GHRH) mutations in selected patients with isolated GH deficiency. In: The Endocrine Society, 2011, Boston. Program & Abstracts, 2011.

23.
ROCHA, M. G. M. ; Brito, V.N. ; Carvalho, L.R.S. ; Mendonça, B.B. ; ARNHOLD, I. J. P. . Should the growth hormone (GH) dose in the treatment of GH deficient chikdren be calculed per bidy weight or per body surface area?. In: The 92 Annual Meeting - ENDO SOCIETY 2010, 2010, San Diego. Program & Abstracts, 2010.

24.
FRANCA, M.M ; Jorge, A.A.L. ; Carvalho, L.R.S. ; VASQUES, G.A ; Mendonça, B.B. ; ARNHOLD, I. J. P. . Three novel GLI2 mutations (L788fsX794, L694fsX732 and E380X) presenting as varialble penetrance of pituitary hormone deficiences without holoprosencephaly. In: The 92 Annual Meeting - ENDO SOCIETY 2010, 2010, San Diego. Program & Abstracts, 2010.

25.
CUKIER, Priscilla ; SILVEIRA, L. F. G. ; OTTO, P. ; ARNHOLD, I. J. P. ; Mendonça, B.B. ; Pasqualini, T ; Latronico, A.C. ; Brito, V.N. . Familial central precocious puberty: Prevalence, segregation analysis and penetrance rate. In: The 92 Annual Meeting - ENDO SOCIETY 2010, 2010, San Diego. Program¨& Abstracts, 2010.

26.
CUKIER, Priscilla ; SILVEIRA, L. F. G. ; TELES, Milena G ; ARNHOLD, I. J. P. ; Mendonça, B.B. ; Latronico, A.C. ; Brito, V.N. . Allelic variants of enhaced at puberty gene (EAP1) are not associated with human idiopathic central pubertal disorders. In: The 92 Annual Meeting - ENDO SOCIETY 2010, 2010, San Diego. Program & Abstracs, 2010.

27.
LEAL, A.C ; MONTENEGRO, Luciana R ; COUTINHO, Débora C. ; Mendonça, B.B. ; ARNHOLD, I. J. P. ; Jorge, A.A.L. . Novel mutations (p.R511W and p.G6R) in IGF1 gene in children born small for gestacional age (SGA) without catch-up growth. In: The 92 Annual Meeting - ENDO SOCIETY 2010, 2010, San Diego. Program & Abstracts, 2010.

28.
PUGLIESE, P. N. P. ; Fortin, J.P. ; ZHU, Y ; Mendonça, B.B. ; ARNHOLD, I. J. P. ; Kopin, A.S. ; Jorge, A.A.L. . Novel mutations in the growth hormone secretagogue receptor gene (GHSR) associated with constitutional delay in growth and puberty (CDGP). In: The 92 Annual Meeting - ENDO SOCIETY 2010, 2010, San Diego. Program & Abstracts, 2010.

29.
Carvalho, L.R.S. ; Brito, V.N. ; NISHI, M. Y. ; ARNHOLD, I. J. P. ; Mendonça, B.B. . TRH-stimulated TSH and prolactinlevels in patients with PROP1 mutations: Model for executive congenital pituitary deficiency. In: The 92 Annual Meeting - ENDO SOCIETY 2010, 2010, San Diego. Program & Abstracts, 2010.

30.
Jorge, A.A.L. ; PINTO, Emilia M ; MEYER, D. ; LARON, Z. ; GUEVARA-AGUIRRE, J. ; CASSORLA, F G ; DAMIANI, Durval ; LINS, T. S. ; SHEVACH, O. ; ROSENBLOOM, A.L ; ROSENBERG, C. ; ARNHOLD, I. J. P. . The founder effect of E180splice mutation in the growth hormone receptor (GHR) gene causing Laron syndrome in Israel. In: The 92 Annual Meeting - ENDO SOCIETY 2010, 2010, San Diego. Program & Abstracts, 2010.

31.
PUGLIESE, P. N. P. ; TONELLI, C.A ; DORA, J. M. ; SILVA, P.C ; CZEPIELEWSKI, M ; SIMONI, G ; ARNHOLD, I. J. P. ; Jorge, A.A.L. . Mutation in two male siblings with growth hormone insensitivity hyperprolactinemia and immune dysfunction. In: The 92 Annual Meeting - ENDO SOCIETY 2010, 2010, San Diego. Program & Abstracs, 2010.

32.
OTTO, P. ; RAETZMAN, L. T. ; NISHI, M. Y. ; ARNHOLD, I. J. P. ; Mendonça, B.B. ; Carvalho, L.R.S. . HESX1 as a possible digenic cause of hypopituitarism in two siblings harboring a heterozygous C.301, 302AG deletion in PROP1. In: The 92 Annual Meeting - ENDO SOCIETY 2010, 2010, San Diego. Program & Abstracts, 2010.

33.
SILVEIRA-NETO, A.P ; BENEDUZZI, D. ; SILVEIRA, L. F. G. ; Brito, V.N. ; CUKIER, Priscilla ; ARNHOLD, I. J. P. ; Mendonça, B.B. ; Latronico, A.C. . Mutational analysis of LIN28B gene in children with idiopathic central precocious puberty. In: 92 Annual Meeting - ENDO SOCIETY 2010, 2010, San Diego. Program & Abstracts, 2010.

34.
SILVEIRA-NETO, A.P ; SILVEIRA, L. F. G. ; BENEDUZZI, D. ; Brito, V.N. ; CUKIER, Priscilla ; ARNHOLD, I. J. P. ; Mendonça, B.B. ; Latronico, A.C. . Mutational analysis of LIN28B gene in children with idiopathic central precocious puberty. In: 49th Annual Meeting of the European Society for Paediatric Endocrinology (ESPE), 2010, Praga. Program & Abstracts, 2010.

35.
Brito, V.N. ; CUKIER, Priscilla ; SILVEIRA, L. F. G. ; OTTO, P. ; GAGLIARD, P. ; BECKERS, D. ; Pasqualini, T ; Mendonça, B.B. ; ARNHOLD, I. J. P. ; Latronico, A.C. . Prevalence, segregation analysis and penetrance rate of familial idiopathic central puberty. In: 49th Annual Meeting of the European Society for Paediatric Endocrinology (ESPE), 2010, Praga. Program & Abstracts, 2010.

36.
FRANCA, M.M ; Jorge, A.A.L. ; Carvalho, L.R.S. ; Costalonga, E.F. ; VASQUES, G.A ; GOMES, Camila R ; Mendonça, B.B. ; ARNHOLD, I. J. P. . GLI2 mutations in patients with hypopituitarism without holoprosencephaly. In: 49th Annual Meeting of the European Society for Paediatric Endocrinology (ESPE), 2010, Praga. Program & Abstracts, 2010.

37.
PIRES-PUGLIESE, P. N. ; Fortin, J.P. ; ZHU, Y ; Mendonça, B.B. ; ARNHOLD, I. J. P. ; Jorge, A.A.L. . Novel mutations in the growth hormone secretagogue receptor gene (GHSR) associated with constitutional delay in growth and puberty (CDGP). In: XXI Annual Meeting of the Sociedad Latinoamericana de Endocrinologia Pediátrica (SLEP), 2010, Bahia. Program & Abstracts, 2010.

38.
COUTINHO, Débora C. ; RIBEIRO, Luciana ; Mendonça, B.B. ; ARNHOLD, I. J. P. ; Jorge, A.A.L. . Novel mutations (p.G6R and p.R511W) in IGF1R gene in children born small for gestacional age (SGA) without catch-up growth. In: XXI Annual Meeting of the Sociedad Latinoamericana de Endocrinologia Pediátrica (SLEP), 2010, Bahia. Program & Abstracts, 2010.

39.
BRAZ, A. ; Costalonga, E.F. ; Malaquias, A. ; Mendonça, B.B. ; ARNHOLD, I. J. P. ; Jorge, A.A.L. . Growth hormone (GH) pharmacogenetics: Positive influence of GH receptor (GHR) exon 3 deleted allele (d3) on first-year growth velocity and final height in patients with Turner syndrome (TS) treated with recombinant human GH (rhGH). In: XXI Annual Meeting of the Sociedad Latinoamericana de Endocrinologia Pediátrica (SLEP), 2010, Bahia. Program & Abstracts, 2010.

40.
GOMES, Camila R ; DOMENICE, Sorahia ; ARNHOLD, I. J. P. ; Mendonça, B.B. ; Costa, E.M.F. . A novel mutation in CBX2 gene in a brazilian patient with 46,XY disorders of sex development (DSD) due to gonadal dysgenesis. In: XXI Annual Meeting of the Sociedad Latinoamericana de Endocrinologia Pediátrica (SLEP), 2010, Bahia. Program & Abstracts, 2010.

41.
CORREA, F.A ; Carvalho, L.R.S. ; Brito, V.N. ; ARNHOLD, I. J. P. ; Mendonça, B.B. . TRH-stimulated TSH and PRL levelsn in patients with PROP1 mutations: Model for exclusive congenital pituitary deficiency. In: 4º Simpósio Avanços em pesquisas Médicas dos LIMs, 2010, São Paulo. Program & Abstracts, 2010.

42.
LEAL, A.C ; MONTENEGRO, Luciana R ; COUTINHO, Débora C. ; Mendonça, B.B. ; ARNHOLD, I. J. P. ; Jorge, A.A.L. . Novel mutations (P.G6R and P.R511W) in IGF1R gene in children born small for gestacional age (SGA) without catch-up growth. In: 4º Simpósio Avanços em pesquisas Médicas dos LIMs, 2010, São Paulo. Program & Abstracts, 2010.

43.
SILVEIRA-NETO, A.P ; BENEDUZZI, D. ; SILVEIRA, L. F. G. ; Brito, V.N. ; CUKIER, Priscilla ; ARNHOLD, I. J. P. ; Mendonça, B.B. ; Latronico, A.C. . Mutational analysis of LIN28B gene in children with idiopathic central precocious puberty. In: 4º Simpósio Avanços em pesquisas Médicas dos LIMs, 2010, São Paulo. Program & Abstracts, 2010.

44.
SILVEIRA-NETO, A.P ; SILVEIRA, L. F. G. ; Brito, V.N. ; ARNHOLD, I. J. P. ; ESCOBAR, M.E ; GRYNGARTEN, M. ; Mendonça, B.B. ; Latronico, A.C. . Analysis of the KISS1 promoter region in children with idiopathic gonadotropin-dependent precocious puberty. In: 8º Copem - Congresso Paulista de Endocrinologia e Metabologia, 2009, São Paulo. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia (Impresso), 2009. v. 53.

45.
SOGGIA, A. P. ; DOMENICE, Sorahia ; Costa, E.M.F. ; GOMES, Camila R ; BRANDAO, M.P ; CORREA, Rafaela V ; LANDO, V. S. ; ARNHOLD, I. J. P. ; Mendonça, B.B. . Phenotypic, histopathological and molecular analysis of 60 patients with 46,XY disorders of gonadal development (DGD): proposal of na alternative classification for DGD. In: 8º COPEM Congresso Paulista de Endocrinologia e Metabologia, 2009, São Paulo. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia, 2009. v. 53.

46.
BRANDAO, M.P ; FUKAMI, M. ; Mendonça, B.B. ; SANTOS, Mariza A.G ; DOMENICE, Sorahia ; ARNHOLD, I. J. P. ; OGATA, T. ; Costa, E.M.F. . The first gain of function mutation in the mastermind like domain 1 gene (MAMLD1) in patients with 46,XY disorders of sex development (DSD). In: 8º COPEM Congresso Paulista de Endocrinologia e Metabologia, 2009, São Paulo. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia, 2009. v. 53.

47.
FRANÇA, M.M ; Costalonga, E.F. ; Carvalho, L.R.S. ; Mendonça, B.B. ; Jorge, A.A.L. ; ARNHOLD, I. J. P. . Análise molecular do gene GHRH em pacientes com deficiência isolada de hormônio de crescimento (DIGH) congênita. In: 8º COPEM Congresso Paulista de Endocrinologia e Metabologia, 2009, São Paulo. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metablogia, 2009. v. 53.

48.
FRANÇA, M.M ; Costalonga, E.F. ; Carvalho, L.R.S. ; Mendonça, B.B. ; Jorge, A.A.L. ; ARNHOLD, I. J. P. . Nova mutação (P.R510W) no gene IGF-1R em uma criança nascida pequena para idade gestacional (PIG) sem recuperação espontânea do crescimento. In: 8º COPEM Congresso Paulista de Endocrinologia e Metabologia, 2009, São Paulo. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia, 2009. v. 53.

49.
Malaquias, A. ; WANDERLEY, L.T ; PEREIRA, A.C ; ARNHOLD, I. J. P. ; Mendonça, B.B. ; BERTOLA, D.R ; Jorge, A.A.L. . Correlação genótipo-fenótipo em pacientes com síndrome de Noonan e mutação do gene PTPN11. In: 8º COPEM Congresso Paulista de Endocrinologia e Metabologia, 2009, São Paulo. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia, 2009. v. 53.

50.
TRARBACH, Ericka ; SILVEIRA, L. F. G. ; GURGEL-TELES, M. ; CUKIER, Priscilla ; Brito, V.N. ; ARNHOLD, I. J. P. ; Mendonça, B.B. ; Latronico, A.C. . No evidence of non constitutively activating mutatio of the GnRHR gene in children with idiopathic central precocious puberty. In: 8º COPEM Congresso Paulista de Endocrinologia e Metabologia, 2009, São Paulo. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia (Impresso), 2009. v. 53.

51.
Carvalho, L.R.S. ; RIBEIRO, Luciana ; Jorge, A.A.L. ; ARNHOLD, I. J. P. ; Mendonça, B.B. . Use of an alternative fluorescent electrophoretic mobility shift assay for the analysis of protein-DNA complex. In: 8º COPEM Congresso Paulista de Endocrinologia e Metabologia, 2009, São Paulo. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia, 2009. v. 53.

52.
PUGLIESE, P. N. P. ; Carvalho, L.R.S. ; Mendonça, B.B. ; ARNHOLD, I. J. P. ; Jorge, A.A.L. . Duas novas mutações no gene do receptor secretagogo do hormônio de crescimento associadas à baixa estatura idiopática (BEI) e à deficiência isolada de hormônio de crescimento (DGHI). In: 8º COPEM Congresso Paulista de Endocrinologia e Metabologia, 2009, São Paulo. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia, 2009. v. 53.

53.
TRARBACH, Ericka ; SILVEIRA, L. F. G. ; GURGEL-TELES, M. ; ARNHOLD, I. J. P. ; Mendonça, B.B. ; Latronico, A.C. . No Evidence of Nonconstitutively Activating Mutation of the GnRHR Gene in Children with Idiopathic Central Precocious Puberty. In: The Endocrine Society 91st Annual Meeting - ENDO 2009, 2009, Washington/DC. Abstracts 2 View - ENDO2009, 2009.

54.
FARIA, Maria Estela ; Carvalho, L.R.S. ; ROSSETTO, S. M. ; Jorge, A.A.L. ; ARNHOLD, I. J. P. ; Mendonça, B.B. . Craniofacial and Extremity Growth Evaluation in Patients with Turner Syndrome during Growth Hormone Therapy. In: The Endocrine Society 91st Annual Meeting - ENDO 2009, 2009, Washington/DC. Abstracts 2 View - ENDO2009.

55.
SCALCO, R.C ; MELO, S.S.J ; PUGLIESE, P. N. P. ; ARNHOLD, I. J. P. ; Mendonça, B.B. ; Jorge, A.A.L. . Long Term Growth Response to Combined Therapy with Recombinant Human Growth Hormone (rhGH) and GnRH Analog (GNRHa) in Pubertal Children with Isolated SHOX Defects. In: The Endocrine Society 91st Annual Meeting - ENDO 2009, 2009, Washington/DC. Abstracts 2 View - ENDO2009, 2009.

56.
MONTENEGRO, Luciana R ; LEAL, A.C ; COUTINHO, Débora C. ; NISHI, M. Y. ; Mendonça, B.B. ; ARNHOLD, I. J. P. ; Jorge, A.A.L. . In Vitro Characterization of IGF-1 Insensitivity in a Silver-Russell Syndrome (SRS) Patient with Demethylation of the Imprinting Center Region (ICR1) on Chromosome 11. In: The Endocrine Society 91st Annual Meeting - ENDO 2009, 2009, Washington/DC. Abstracts 2 View - ENDO2009, 2009.

57.
SIRCILI, M. H. P. ; Silva, F.A.Q. ; Costa, E.M.F. ; Brito, V.N. ; ARNHOLD, I. J. P. ; DENES, F. T. ; INACIO, M. ; Mendonça, B.B. . Long-Term Surgical Outcome of Masculinizing Genitoplasty in a Large Cohort of Patients with Disorders of Sex Development (DSD) Followed in a Single Tertiary Hospital. In: The Endocrine Society 91st Annual Meeting - ENDO 2009, 2009, Washington/DC. Abstracts 2 View - ENDO2009, 2009.

58.
GOMES, Camila R ; DOMENICE, Sorahia ; ARNHOLD, I. J. P. ; Mendonça, B.B. ; Costa, E.M.F. . Analysis of CBX2 Gene in Brazilian Patients with Disorders of Gonadal Development. In: The Endocrine Society 91st Annual Meeting - ENDO 2009, 2009, Washington/DC. Abstrcts 2 View - ENDO2009, 2009.

59.
SOGGIA, A. P. ; DOMENICE, Sorahia ; Costa, E.M.F. ; GOMES, Camila R ; BRANDAO, M.P ; CORRÊA, R. R. V. ; LANDO, V. S. ; ARNHOLD, I. J. P. ; Mendonça, B.B. . Phenotypic, Histopathological and Molecular Analysis of 60 Patients with 46,XY Disorders of Gonadal Development (DGD): Proposal of an Alternative Classification for DGD. In: The Endocrine Society 91st Annual Meeting - ENDO 2009, 2009, Washington/DC. Abstracts 2 View - ENDO2009, 2009.

60.
Carvalho, L.R.S. ; Jorge, A.A.L. ; MARTIN, R. M. ; FRANA, M. ; Costalonga, E.F. ; MONTENEGRO, Luciana R ; ARNHOLD, I. J. P. ; Mendonça, B.B. . A Homozygous Mutation in the Promoter Region of Growth Hormone Gene (GH1) in 3 Siblings Is Associated with Isolated Growth Hormone Deficiency (IGHD).. In: The Endocrine Society 91st Annual Meeting - ENDO 2009, 2009, Washington/DC. Abstracts 2 View - ENDO2009, 2009.

61.
FRANÇA, M.M ; Costalonga, E.F. ; Jorge, A.A.L. ; Carvalho, L.R.S. ; Mendonça, B.B. ; ARNHOLD, I. J. P. . Normal Final Height after Late Growth Hormone Treatment of Patients with Growth Hormone Deficiency. In: The Endocrine Society 91st Annual Meeting - ENDO 2009, 2009, Wshington/DC. Abstracts 2 View - ENDO2009, 2009.

62.
BRANDAO, M.P ; FUKAMI, M. ; Mendonça, B.B. ; SANTOS, Mariza A.G ; DOMENICE, Sorahia ; ARNHOLD, I. J. P. ; OGATA, T. ; Costa, E.M.F. . A Gain of Function Mutation in the Mastermind like Domain 1 Gene (MAMLD1) in Patients with Undetermined 46,XY Disorders of Sex Development (DSD).. In: The Endocrine Society 91st Annual Meeting - ENDO 2009, 2009, Washington/DC. Abstracts 2 View - ENDO2009, 2009.

63.
PUGLIESE, P. N. P. ; Carvalho, L.R.S. ; Mendonça, B.B. ; ARNHOLD, I. J. P. ; Jorge, A.A.L. . Two Novel Mutations in the Growth Hormone Secretagogue Receptor Gene (GHSR) Associated with Severe Growth Hormone Deficiency (GHD) and Idiopathic Short Stature (ISS). In: The Endocrine Society 91st Annual Meeting - ENDO 2009, 2009, Wshington/DC. Abstracts 2 View - ENDO2009, 2009.

64.
Costalonga, E.F. ; COLETTA, Rocio R ; ANTONINI, Sonir ; Junior, G.G. ; ARNHOLD, I. J. P. ; Mendonça, B.B. ; Jorge, A.A.L. . Analysis of the effect of a polymorphic CA repeat in the promoter region of IGF1 gene on the growth response to rhGH therapy in patients with severe growth hormone deficiency (GHD).. In: LWPES/ESPE 8th Joint Meeting Global Care in Pediatric Endocrinology, 2009, New York. Program & Abstracts, 2009.

65.
BRANDÃO, M.P ; FUKAMI, M. ; Mendonça, B.B. ; SANTOS, Mariza A.G ; DOMENICE, Sorahia ; ARNHOLD, I. J. P. ; OGATA, T. ; Costa, E.M.F. . A gain of function mutation in the mastermind like a domain 1 gene (MAMLD1) discloses a new pathway in the etiology of 46,XY disorders of sex development (DSD). In: LWPES/ESPE 8th Joint Meeting Global Care in Pediatric Endocrinology, 2009, New York. Program & Abstracts, 2009.

66.
COUTINHO, Débora C. ; LEAL, A.C ; MONTENEGRO, Luciana ; Mendonça, B.B. ; ARNHOLD, I. J. P. ; Jorge, A.A.L. . A novel mutation (p.R511W) in IGF1R gene in a child born small for gestacional age without catch-up growth. In: LWPES/ESPE 8th Joint Meeting Global Care in Pediatric Endocrinology, 2009, New York. Program & Abstracts, 2009.

67.
FRANCA, M.M ; Jorge, A.A.L. ; Costalonga, E.F. ; Carvalho, L.R.S. ; Mendonça, B.B. ; ARNHOLD, I. J. P. . A novel GLI2 mutation L788fsX794 associated with combined pituitary hormone deficiency and polydactyly without holoprosencephaly. In: LWPES/ESPE 8th Joint Meeting Global Care in Pediatric Endocrinology, 2009, New York. Program & Abstracts, 2009.

68.
MONTENEGRO, Luciana ; LEAL, A.C ; COUTINHO, Débora C. ; Mendonça, B.B. ; ARNHOLD, I. J. P. ; Jorge, A.A.L. . Post-receptor IGF-1 insensitivity restricted to the MAPK pathway in a Silver-Russel syndrome (SRS) patient with hypomethylation at the imprinting control region (ICR1) on chromosome 11p15. In: LWPES/ESPE 8th Joint Meeting Global Care in Pediatric Endocrinology, 2009, New York. Program & Abstracts, 2009.

69.
PUGLIESE, P. N. P. ; Fortin, J.P. ; ZHU, Y ; Mendonça, B.B. ; ARNHOLD, I. J. P. ; Kopin, A.S. ; Jorge, A.A.L. . Three novel mutations in the growth hormone secretagogue receptor (GHSR) gene associated with constitutional delay in growth and puberty (CDGP) or isolated growth hormone deficiency (IGHD). In: LWPES/ESPE 8th Joint Meeting Global Care in Pediatric Endocrinology, 2009, New York. Program & Abstracts, 2009.

70.
Malaquias, A. ; BRASIL, A.S ; WANDERLEY, L.T ; PEREIRA A.C ; ARNHOLD, I. J. P. ; Mendonça, B.B. ; BERTOLA, D.R ; Jorge, A.A.L. . The G allele at KRAS IVS4+92 is associated with higher frequency of congenital heart disease and severity of short stature in Noonan syndrome patients with PTPN11 mutations. In: LWPES/ESPE 8th Joint Meeting Global Care in Pediatric Endocrinology, 2009, New York. Program & Abstracts, 2009.

71.
SILVEIRA-NETO, A.P ; SILVEIRA, L. F. G. ; Brito, V.N. ; ARNHOLD, I. J. P. ; ESCOBAR, M.E ; GRYNGARTEN, M. ; Mendonça, B.B. ; Latronico, A.C. . Analysis of the KISS1 Promoter Region in Children with Idiopathic Gonadotropin-Dependent Precocious Puberty. In: The Endocrine Society 91st Annual Meeting - ENDO 2009, 2009, Washington/DC. Program & Abstracts, 2009.

72.
PUGLIESE, P. N. P. ; Carvalho, L.R.S. ; Mendonça, B.B. ; ARNHOLD, I. J. P. ; Jorge, A.A.L. . Duas novas mutações no gene do receptor secretagogo do hormônio de crescimento associadas à baixa estatura idiopática (BEI) e à deficiência isolada de hormônio de crescimento (DGHI). In: 8º COPEM Congresso Paulista de Endocrinologia e Metabologia, 2009, São Paulo. Program & Abstracts, 2009.

73.
COUTINHO, Débora C. ; LEAL, A.C ; MONTENEGRO, Luciana R ; DAMIANI, Durval ; Mendonça, B.B. ; ARNHOLD, I. J. P. ; Jorge, A.A.L. . Nova mutação (P.R511W) no gene IGF1R em crianças nascidas pequenas para idade gestacional (PIG) sem recuperação espontânea do crescimento. In: VIII Congresso Brasileiro Pediátrico de Endocrinologia e Metabologia,, 2009. Program & Abstracts, 2009.

74.
ALATZOGLOU, K. ; KELBERMAN, D. ; COWELL, C.T. ; ARNHOLD, I. J. P. ; MELO, M. E. ; MUNDLOS, E. ; SCHNABEL, D. ; GRUETERS, A. ; DATTANI, M. T. . Variability in the length of the polyalanine (PA) tract of SOX3 in patients with congenital hypopituirarism is associated with variable functional and phenotypic effects. In: LWPES/ESPE 8th Joint Meeting Global Care in Pediatric Endocrinology, 2009, New York. Program & Abstracts, 2009.

75.
PUGLIESE, P. N. P. ; TONELLI, C.A ; DORA, J. M. ; SILVA, P.C ; CZEPIELEWSKI, M ; SIMONI, G ; ARNHOLD, I. J. P. ; Jorge, A.A.L. . A novel STAT5b mutation in two male siblings with growth hormone insensitivity, hyperprolactinemia and immune dysfunction. In: LWPES/ESPE 8th Joint Meeting Global Care in Pediatric Endocrinology, 2009, New York. Program & Abstracts, 2009.

76.
SILVEIRA-NETO, A.P ; BENEDUZZI, D. ; SILVEIRA, L. F. G. ; Brito, V.N. ; CUKIER, Priscilla ; ARNHOLD, I. J. P. ; Mendonça, B.B. ; Latronico, A.C. . Mutational analysis of LIN28B gene in children with idiopathic central precocious puberty. In: LWPES/ESPE 8th Joint Meeting Global Care in Pediatric Endocrinology, 2009, New York. Mutational analysis of LIN28B gene in children with idiopathic central precocious puberty, 2009.

77.
OTTO. A. ; RAETZMAN, L. T. ; NISHI, M. Y. ; ARNHOLD, I. J. P. ; Mendonça, B.B. ; Carvalho, L.R.S. . HESX1 as a possible digenic cause of hypopituitarism in two siblings harboring a heterozygous C.301 302AG deletion in PROP1. In: LWPES/ESPE 8th Joint Meeting Global Care in Pediatric Endocrinology, 2009, New York. Program & Abstracts, 2009.

78.
Costalonga, E.F. ; Junior, G.G. ; Marchisotti, F.G. ; Mendonça, B.B. ; ARNHOLD, I. J. P. ; Jorge, A.A.L. . Growth hormone (GH) pharmabcogenetics: Influence of a polymorphism in IGFBP3 promoter region on the first year growth velocity of patients with GH deficiency treated with hGH. In: The Endocrine Society´s 90TH Annual Meeting, 2008, San Francisco. Program & Abstracts, 2008.

79.
CUKIER, Priscilla ; Latronico, A.C. ; ARNHOLD, I. J. P. ; Mendonça, B.B. ; Brito, V.N. . Analysis of LH determination 2 hours after depot leuprolide acetate in monitoring gonadotroppin-dependent precocious puberty treatment. In: The Endocrine Society´s 90TH Annual Meeting, 2008, San Francisco. Program & Abstracts, 2008.

80.
PINTO, Emilia M ; LARON, Z. ; DAMIANI, Durval ; LINS, T. S. ; SHEVACH, O. ; OTTO, P. ; Mendonça, B.B. ; ARNHOLD, I. J. P. ; Jorge, A.A.L. . Founder effect of E180splice mutation in GHR gene from brazilian and moroccan families with Laron syndrome. In: The Endocrine Society´s 90TH Annual Meetind, 2008, San Francisco. Program & Abstracts, 2008.

81.
FUNARI, M. F.A ; Jorge, A.A.L. ; ARNHOLD, I. J. P. ; PINTO, Emilia M ; Mendonça, B.B. ; NISHI, M. Y. . Deleção intragênica no gene SHOX em uma famíla com discondrosteose de Léri-Weill detectada pela técnica de multiplex ligation-dependent probe amplification (MLPA). In: 54º Congresso Brasileiro de Genética, 2008, Salvador. Program & Abstracts, 2008.

82.
Carvalho, L.R.S. ; Jorge, A.A.L. ; MARTIN, R. M. ; FRANÇA, M.M ; Costalonga, E.F. ; MONTENEGRO, Luciana R ; ARNHOLD, I. J. P. . Homozygous mutations in the promoter region of growth hormone gene (GH1) in 3 siblings is associated with isolated growth hormone deficiency (IGHD). In: 47th Annual Meeting of the European Society for Paediatric Endocrinology (ESPE), 2008, Istambul. Hormone Research (Online), 2008. v. 70. p. 89-89.

83.
Brito, V.N. ; GRYNGARTEN, M. ; CUKIER, P. ; Latronico, A.C. ; ROPELATO, M.G ; ARNHOLD, I. J. P. ; Mendonça, B.B. ; ESCOBAR, M.E . Gonadotropin-dependent precocious puberty treated with lower dose of one-month depot GNRH analogs: Results of a multicentric study. In: 13th International Congress of Endocrinology - ICE 2008, 2008, Rio de Janeiro. Program & Abstracts, 2008.

84.
Malaquias, A. ; BRENLHA, E. M. ; UETI, Rosy C ; OLIVEIRA, S. B. ; ARNHOLD, I. J. P. ; Mendonça, B.B. ; Jorge, A.A.L. . Abnormal sitiling height: Height ratio is more common in children with isolated Shox gene defects than in girls with Turner syndrome. In: 13th International Congress of Endocrinology - ICE 2008, 2008, Rio de Janeiro. Program & Abstracts, 2008.

85.
INACIO, M. ; Mendonça, B.B. ; MADUREIRA, Guiomar ; GOMES, Larissa G ; VERDUGUEZ, E. D. R. U. ; ARNHOLD, I. J. P. ; BACHEGA, T. A. S. S. . Effects of prenatal and postnatal androgen excess in gender identity and sexual orientation in adult female patients with classical 21-hydroxylase deficiency. In: 13th International Congress of Endocrinology - ICE 2008, 2008, Rio de Janeiro. Program & Abstracts, 2008.

86.
FUNARI, M. F.A ; Jorge, A.A.L. ; ARNHOLD, I. J. P. ; PINTO, Emilia M ; Mendonça, B.B. ; NISHI, M. Y. . Intragenic deletion of the Shox gene in a family with Léri-Weill dyschondrosteosis detected by multiplex ligation-dependent probe amplification (MLPA). In: 13th International Congress of Endocrinology - ICE 2008, 2008, Rio de Janeiro. Progarm & Abstracts, 2008.

87.
BRANDAO, M.P ; Mendonça, B.B. ; DOMENICE, S. ; ARNHOLD, I. J. P. ; Costa, E.M.F. . A novel mutation in the CXORF6 gene in patients with undetermined 46,XY disorders of sex development. In: 13th International Congress of Endocrinology - ICE 2008, 2008, Rio de Janeiro. Program & Abstracts, 2008.

88.
COUTINHO, Débora C. ; MONTENEGRO, Luciana R ; DAMIANI, Durval ; Mendonça, B.B. ; ARNHOLD, I. J. P. ; Jorge, A.A.L. . A novel mutation (P.R510W) in IGF1R gene in a child born small for gestacional age without catch-up growth. In: 13th International Congress of Endocrinology - ICE 2008, 2008, Rio de Janeiro. Program & Abstracts, 2008.

89.
CANI, C. ; NISHI, M. Y. ; Carvalho, L.R.S. ; ARNHOLD, I. J. P. ; Mendonça, B.B. . Absence of mutation in the armadilo repeat region on beta-catenin gene in patients with combined pituitary hormone deficiency. In: The Endocrine Society´s 90th Annual Meeting, 2008, San Francisco. Program & Abstracts, 2008.

90.
FARIA, Maria Estela ; Carvalho, L.R.S. ; ROSSETTO, S. M. ; BERGER, Karina ; ARNHOLD, I. J. P. ; Mendonça, B.B. . Analysis of craniofacial and extremy growth in gh deficient patients durings growth hormone therapy. In: The Endocrine Society´s 90th Annual Meeting, 2008, San Francisco. Program & Abstracts, 2008. v. '.

91.
Costa, E.M.F. ; DOMENICE, Sorahia ; Billerbeck, A.E.C. ; Fagundes, K.F.S.M.C. ; CORREA, Rafaela V ; NISHI, M. Y. ; PINTO, Emilia M ; GOMES, Camila R ; COLETTA, Rocio R ; ABREU, Ana Paula ; BRANDAO, M.P ; MARTIN, R. M. ; MARUI, Suemi ; Latronico, A.C. ; ARNHOLD, I. J. P. ; Mendonça, B.B. . Frequency molecular diagnosis in brazilian patients with 46,XY disorders of sexual development (DSD). In: The Endocrine Society´s 90th Annual Meeting, 2008, San Francisco. Program & Abstracts, 2008.

92.
MONTENEGRO, Luciana R ; COUTINHO, Débora C. ; ARNHOLD, I. J. P. ; Mendonça, B.B. ; Jorge, A.A.L. . Impaired postreceptor IGF-1 signaling in skin fibroblasts from children born small for gestacional age (SGA). In: The Endocrine Society´s 90th Annual Meeting, 2008, Sna Francisco. Program & Abstracts, 2008.

93.
COUTINHO, Débora C. ; MONTENEGRO, Luciana R ; DAMIANI, Durval ; Mendonça, B.B. ; ARNHOLD, I. J. P. ; Jorge, A.A.L. . Two novel mutations (P.G6R) and P.R510W) in IGF-1 gene in children born small for gestacional age (SGA) without catch-up growth. In: XX Reunion Annual Sociedad Latinoamericana de Endocrinologia Pediátrica (SLEP), 2008, Peru. Program & Abstracts, 2008.

94.
Costalonga, E.F. ; ANTONINI, Sonir ; Junior, G.G. ; Mendonça, B.B. ; ARNHOLD, I. J. P. ; Jorge, A.A.L. . The 202 a a llele of insulin-like growth factor binding protein-3. In: XX Reunion Annual Sociedad Latinoamericana de Endocrinologia Pediátrica (SLEP), 2008, Lima. Program & Abstracts, 2008.

95.
MONTENEGRO, Luciana ; COUTINHO, Débora C. ; ARNHOLD, I. J. P. ; Mendonça, B.B. ; Jorge, A.A.L. . Impaired postreceptor IGF-1 signaling in skin fibroblasts from children born small for gestacional age (SGA). In: XX Reunion Annual Sociedad Latinoamericana de Endocrinologia Pediátrica (SLEP), 2008, Lima. Program & Abstracts, 2008.

96.
INACIO, M. ; Mendonça, B.B. ; MADUREIRA, Guiomar ; GOMES, Larissa G ; VERDUGUEZ, E. D. R. U. ; ARNHOLD, I. J. P. ; BACHEGA, T. A. S. S. . Effect of prenatal and postnatal androgen exposition on gender identily and sexual orientation in adult females with classical 21-hydroxilase deficiency. In: XX Reunion Annual Sociedad Latinoamericana de Endocrinologia Pediátrica (SLEP), 2008, Lima. Program & ABstrac, 2008.

97.
Costalonga, E.F. ; NISHI, M. Y. ; Carvalho, L.R.S. ; Mendonça, B.B. ; ARNHOLD, I. J. P. ; Jorge, A.A.L. . Complete GH gene deletion detected by multiplex ligation dependent probe amplification (MLPA) in patients with congenital growth hormone deficiency type. In: XX Reunion Annual Sociedad Latinoamericana de Endocrinologia Pediátrica (SLEP), 2008, Lima. Program & Abstracts, 2008.

98.
DOMENICE, Sorahia ; Billerbeck, A.E.C. ; Costa, E.M.F. ; Fagundes, K.F.S.M.C. ; CORREA, Rafaela V ; NISHI, Mirian Y ; PINTO, Emilia M ; GOMES, Larissa G ; COLETTA, Rocio R ; MARTIN, Regina M ; MARUI, Suemi ; Latronico, A.C. ; ARNHOLD, I. J. P. ; Mendonça, B.B. . Frequência do diagnóstico molecular em pacientes brasileiros portadores de distúrbios de desenvolvimento sexual (DDS) 46,XY. In: Congresso Brasileiro de Endocrinologia e Metabologia - COPEM2007, 2007, São Paulo. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia, 2007. v. 51. p. S112-S112.

99.
MELO, Maria Edna ; PINTO, Emilia M ; Carvalho, L.R.S. ; NERY, M. ; Mendonça, B.B. ; ARNHOLD, I. J. P. . Nova mutação no SOX3 (R5G) em um paciente com hipopituitarismo e incisivo central maxilar mediano único. In: Congresso Paulista de Endocrinologia e Metabologia - COPEM2007, 2007, São Paulo. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia, 2007. v. 51. p. S114-S114.

100.
CUKIER, Priscilla ; CASTRO, L.H.M ; ADDA, C.C ; ARNHOLD, I. J. P. ; Mendonça, B.B. ; Brito, V.N. . Estudo clínico molecular de pacientes com puberdade precoce dependente de gonadotrofinas devido a hamartoma hipotalâmico. In: Congresso Paulista de Endocrinologia e Metabologia - COPEM2007, 2007, São Paulo. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia, 2007. v. 51. p. S115-S115.

101.
CUKIER, Priscilla ; Latronico, A.C. ; ARNHOLD, I. J. P. ; Mendonça, B.B. ; Brito, V.N. . Análise dos valores e LH 2 horas após acetato de leuprolide depot na monitorização do tratamento da puberdade precoce dependente de gondotrofinas. In: Congresso Paulista de Endocrinologia e Metabologia - COPEM2007, 2007, São Paulo. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia, 2007. v. 51. p. S116-S116.

102.
Brito, V.N. ; Latronico, A.C. ; CUKIER, Priscilla ; TELES, Milena G ; ARNHOLD, I. J. P. ; Mendonça, B.B. . Fatores determinantes da estatura final normal em meninas com puberdade precoce dependente de gonadotrofinas tratadas com análogos de GnRH depot. In: Congresso Paulista de Endocrinologia e Metabologia - COPEM2007, 2007, São Paulo. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia, 2007. v. 51. p. S116-S116.

103.
BERGER, Karina ; Marchisotti, F.G. ; Costalonga, E.F. ; Mendonça, B.B. ; ARNHOLD, I. J. P. ; Jorge, A.A.L. . Deficiências evolutivas das gonadotrofinas e do ACTH em pacientes com deficiência isolada do hormônio do crescimento (DIGH) decorrente da deleção do GH. In: Congresso Paulista de Endocrinologia e Metabologia - COPEM2007, 2007, São Paulo. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia, 2007. v. 51. p. S116-S116.

104.
SILVEIRA, L.F.G ; SANTOS, M.A.G ; Brito, V.N. ; ARNHOLD, I. J. P. ; Mendonça, B.B. ; Latronico, A.C. . Mutação ativadora do gene Kiss1 em um menino com puberdade precoce dependente de gonadotrofina idiopática. In: Congresso Paulista de Endocrinologia e Metabologia - COPEM2007, 2007, São Paulo. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia, 2007. v. 51. p. S116-S116.

105.
SILVEIRA, Leticia F.G ; Brito, V.N. ; SANTOS, M.A.G ; ARNHOLD, I. J. P. ; Mendonça, B.B. ; Latronico, A.C. . Análise das variantes alélicas do gene Kiss-1 em crianças com puberdade precoce dependente de gonadotrofina idiopática. In: Congresso Paulista de Endocrinologia e Metabologia - COPEM2007, 2007, São Paulo. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia, 2007. v. 51. p. S117-S117.

106.
LIBÓRIO, Débora C ; RIBEIRO, Luciana ; COLETTA, Rocio R ; Costa, E.M.F. ; PACHI, Paulo P. ; BOGUSZEWSKI, Margaret C.S ; ARNHOLD, I. J. P. ; Mendonça, B.B. ; Jorge, A.A.L. . Presence of several polyadenylation signal polymorphisms in IGF1 gene of children born small for gestacional age with and without catch-up growth. In: The Endocrine Society´s 89th Annual Meeting - ENDO2007, 2007, Toronto. Program & Abstracts, 2007.

107.
BERGER, Karina ; Marchisotti, F.G. ; Costalonga, E.F. ; Mendonça, B.B. ; ARNHOLD, I. J. P. ; Jorge, A.A.L. . Evolving gonadotropin and ACTH deficiencies in patients with growth hormone deficiency due to GH gene deletion. In: The Endocrine Society´s 89th Annual Meeting - ENDO2007, 2007, Toronto. Program & Abstracts, 2007.

108.
Toyoshima, Marcos T ; Castroneves, Luciana A ; Costalonga, E.F. ; Mendonça, B.B. ; ARNHOLD, I. J. P. ; Jorge, A.A.L. . Exon 3 deleted growth hormone receptor polymophism (GHRD3) positively influences IGF-1 increase at generation test in children with idiopathic short stature. In: The Endocrine Society´s 89th Annual Meeting - ENDO2007, 2007, Toronto. Program & Abstracts, 2007.

109.
PINTO, Emilia M ; FRAZZATTO, Eliana S.T ; VILLARES, Sandra M.F ; ARNHOLD, I. J. P. ; Mendonça, B.B. ; Jorge, A.A.L. . Absence of mutations in the MC4R gene in children with idiopathic short stature and loew body mass index. In: The Endocrine Society´s 89th Annual Meeting - ENDO2007, 2007, Toronto. Program & Abstracts, 2007.

110.
SILVEIRA, Leticia F.G ; SANTOS, Mariza A.G ; Brito, V.N. ; ARNHOLD, I. J. P. ; Latronico, A.C. . In vitro study od a Kiss1 gene missence mutation identified in a boy with idiopathic gonadotropin-dependent precocious puberty. In: The Endocrine Society´s 89th Annual Meeting - ENDO2007, 2007, Toronto. Program & Abstracts, 2007.

111.
Marchisotti, F.G. ; Carvalho, L.R.S. ; BERGER, Karina ; Costalonga, E.F. ; Mendonça, B.B. ; ARNHOLD, I. J. P. . Individualized GH dose according to IGF-1 levels in the treatment of children with GH deficiency (GHD). In: The Endocrine Society´s 89th Annual Meeting - ENDO2007, 2007, Toronto. Program & Abstracts, 2007.

112.
MELO, Maria Edna ; PINTO, Emilia M ; Carvalho, L.R.S. ; NERY, M. ; Mendonça, B.B. ; ARNHOLD, I. J. P. . A novel mutation in SOX3 (R5G) in a boy with hypopituitarism and solitary median maxillary central incisor. In: The Endocrine Society´s 89th Annual Meeting - ENDO2007, 2007, Toronto. Program & Abstracts, 2007.

113.
SILVEIRA, Leticia F.G ; Brito, V.N. ; SANTOS, Mariza A.G ; ARNHOLD, I. J. P. ; Mendonça, B.B. ; Latronico, A.C. . Allelic variants of the Kiss-1 gene in children with idiopathic gonadotropin-dependent precocious puberty. In: The Endocrine Society´s 89th Annual Meeting - ENDO2007, 2007, Toronto. Program & Abstracts, 2007.

114.
GOMES, Camila R ; DOMENICE, Sorahia ; SANTOS, Mariza A.G ; ARNHOLD, I. J. P. ; Mendonça, B.B. ; Costa, E.M.F. . Absence of mutations in DHH and TCF21 genes in brazilian patients with 46,XY disorders of gonadal development. In: The Endocrine Society´s 89th Annual Meeting - ENDO2007, 2007, Toronto. Program & Abstracts, 2007.

115.
Brito, V.N. ; Latronico, A.C. ; CUKIER, Priscilla ; ABRÃO, Milena G ; ARNHOLD, I. J. P. ; Mendonça, B.B. . Factors implicated in the achievement of normal final height in girls with gonadotropin-dependent precocious puberty treated with depot GNRH agonists. In: The Endocrine Society´s 89th Annual Meeting - ENDO2007, 2007, Toronto. Program & Abstracts, 2007.

116.
CUKIER, Priscilla ; SILVEIRA, Leticia F.G ; CASTRO, Luis H.M ; ARNHOLD, I. J. P. ; Mendonça, B.B. ; Latronico, A.C. ; Brito, V.N. . Precocious puberty due to hypothalamic hamartomas: Clinical neurologic features and absence of germinative mutations in thyroid transcription factor-1. In: The Endocrine Society´s 89th Annual Meeting - ENDO2007, 2007, Toronto. Program & Abstracts, 2007.

117.
Jorge, A.A.L. ; MARTIN, Regina M ; BERGER, Karina ; Costalonga, E.F. ; MONTENEGRO, Luciana R ; ARNHOLD, I. J. P. ; Mendonça, B.B. . First report of familial isolated growth hormone deficiency (IGHD) caused by a homozygous mutation in the promoter region of growth hormone gene (GH1). In: The Endocrine Society´s 89th Annual Meeting - ENDO2007, 2007, Toronto. Program & Abstracts, 2007.

118.
MONTENEGRO, Luciana R ; COUTINHO, Débora C. ; ARNHOLD, I. J. P. ; Mendonça, B.B. ; Jorge, A.A.L. . Insulin-like growth factor I (IGF-1) signaling and action in skin fibroblasts from children born small for gestational (SGA). In: 3º Simpósio Avanços em Pesquisas Médicas LIM - Laboratórios de Investigação Médica HC-FMUSP, 2007, São Paulo. Clinics, 2007. v. 62. p. S85-S85.

119.
GOMES, Camila R ; DOMENICE, Sorahia ; SANTOS, Mariza A.G ; ARNHOLD, I. J. P. ; Mendonça, B.B. ; Costa, E.M.F. . Absence of mutations in TCF21 and DHH in brazilian patients with 46,XY disorders of gonadal development. In: 3º Simpósio Avanços em Pesquisas Médicas LIM - Laboratórios de Investigação Médica HC-FMUSP, 2007, São Paulo. Clinics, 2007. v. 62. p. S92-S92.

120.
SILVEIRA, Leticia F.G ; SANTOS, Mariza A.G ; Brito, V.N. ; ARNHOLD, I. J. P. ; Mendonça, B.B. ; Latronico, A.C. . An activating mutation of the Kiss-1 gene in a boy with gonadotropin-dependent precocious puberty. In: 3º Simpósio Avanços em Pesquisas Médicas LIM - Laboratórios de Investigação Médica HC-FMUSP, 2007, São Paulo. Clinics, 2007. v. 62. p. S94-S94.

121.
Toyoshima, Marcos T ; Castroneves, Luciana A ; Costalonga, E.F. ; Mendonça, B.B. ; ARNHOLD, I. J. P. ; Jorge, A.A.L. . Exon 3-deleted genotype of growth hormone receptor (GHRD3) positively influences IGF-1 increase at generation test in children with idiopathic short stature. In: 3º Simpósio Avanços em Pesquisas Médicas LIM - Laboratórios de Investigação Médica HC-FMUSP, 2007, São Paulo. Clinics, 2007. v. 62. p. S184-S184.

122.
Marchisotti, F.G. ; Jorge, A.A.L. ; MONTENEGRO, Luciana ; BERGER, Karina ; Mendonça, B.B. ; ARNHOLD, I. J. P. . Influence of GH receptor exon 3 polymorphism on the IGF-1 response to variable GH doses during treatment of severe GH deficiency. In: 46th Annual Meeting of the European Society for Paediatric Endocrinology (ESPE), 2007, Helsinki. Hormone Research, 2007. v. 68. p. 139-139.

123.
Costa, E.M.F. ; DOMENICE, Sorahia ; Billerbeck, A.E.C. ; Fagundes, K.F.S.M.C. ; CORREA, Rafaela V ; NISHI, Mirian Y ; PINTO, Emilia M ; GOMES, Camila R ; COLETTA, Rocio R ; ABREU, Ana Paula ; MARTIN, Regina M ; MARUI, Suemi ; Latronico, A.C. ; ARNHOLD, I. J. P. ; Mendonça, B.B. . Frequency of molecular diagnosis in brazilian patients with 46,XY disorders of sexual development (DSD). In: XIX Annual Meeting of the Sociedad Latino-Americana de Endocrinologia Pediatrica (SLEP), 2007, Mar del Plata. Hormone Research, 2007. v. 68. p. 6-6.

124.
COUTINHO, Débora C. ; COLETTA, Rocio R ; Costa, E.M.F. ; BOGUSZEWSKI, Margaret C.S ; PACHI, Paulo P. ; DAMIANI, Durval ; ARNHOLD, I. J. P. ; Mendonça, B.B. ; Jorge, A.A.L. . Presence of several polyadenylation signal polymorphisms in IGF1 gene of children born small for gestacional age (SGA) with and without postnatal catch-up growth. In: XIX Annual Meeting of the Sociedad Latino-Americana de Endocrinologia Pediatrica (SLEP), 2007, Mar del Plata. Hormone Research, 2007. v. 68. p. 7-7.

125.
CUKIER, Priscilla ; Latronico, A.C. ; ARNHOLD, I. J. P. ; Mendonça, B.B. ; Brito, V.N. . Analysis of LH determination 2 hours after depot leuprolide acetate in monitoring gonadotropin-dependent precocious puberty treatment. In: XIX Annual Meeting of the Sociedad Latino-Americana de Endocrinologia Pediatrica (SLEP), 2007, Mar del Plata. Hormone Research, 2007. v. 68. p. 7-7.

126.
FERREIRA, Lize V ; MONTENEGRO, Luciana ; ARNHOLD, I. J. P. ; Mendonça, B.B. ; Jorge, A.A.L. . Mutations in PTPN11 gene are the are a common cause of Noonan syndome (NS) but are not found in children with idiopathic short statures and NS-Associated signs. In: XIX Annual Meeting of the Sociedad Latino-Americana de Endocrinologia Pediatrica (SLEP), 2007, Mar del Plata. Hormone Research, 2007. v. 68. p. 10-10.

127.
Costa, E.M.F. ; DOMENICE, Sorahia ; Billerbeck, A.E.C. ; Fagundes, K.F.S.M.C. ; CORREA, Rafaela V ; NISHI, Miriam Y ; PINTO, Emilia M ; GOMES, Camila R ; COLETTA, Rocio R ; ABREU, Ana Paula ; MARTIN, Regina M ; MARUI, Suemi ; Latronico, A.C. ; ARNHOLD, I. J. P. ; Mendonça, B.B. . Frequency of molecular diagnosis in brazilian patients with 46,XY disorders of sexual development (DSD). In: XIX Annual Meeting of the Sociedad Latino-Americana de Endocrinologia Pediática - SLEP, 2007, Mar del Plata. Hormone Research, 2007. v. 68. p. 6-6.

128.
GOMES, Camila R ; DOMENICE, Sorahia ; ARNHOLD, I. J. P. ; Mendonça, B.B. ; Costa, E.M.F. . Absence of mutations in DHH gene in brazilian patients with 46,XY disorders of gonadal development. In: XIX Annual Meeting of the Sociedad Latino-Americana de Endocrinologia Pediatrica (SLEP), 2007, Mar del Plata. Hormone Research, 2007. v. 68. p. 12-12.

129.
GOMES, Camila R ; DOMENICE, Sorahia ; SANTOS, Mariza A.G ; ARNHOLD, I. J. P. ; Costa, E.M.F. . TCF21 gene analysis in brazilian patients with 46,XY and 46,XX disorders of gonadal development. In: XIX Annual Meeting of the Sociedad Latino-Americana de Endocrinologia Pediatrica (SLEP), 2007, Mar del Plata. Hormone Research, 2007. v. 68. p. 12-12.

130.
Jorge, A.A.L. ; FERREIRA, Lize V ; MONTENEGRO, Luciana R ; ARNHOLD, I. J. P. ; Mendonça, B.B. . Mutações no gene do PTPN11 são uma causa comum de síndrome de Noonan (SN), mas não são observadas em crianças com baixa estatura idiopática que apresentam características clinicas descritas na SN. In: VII Congresso Brasileiro Pediátrico de Endocrinologia e Metabologia, 2007, Florianópolis. Arquivos Brasileiros de Endcrinologia e Metabologia, 2007. v. 51. p. S741-S741.

131.
Costalonga, E.F. ; FRANÇA, M.M ; BERGER, Karina ; Marchisotti, F.G. ; Mendonça, B.B. ; ARNHOLD, I. J. P. ; Jorge, A.A.L. . Crianças com deficiência de hormônio de crescimento isolada (DGHI) ou associada a deficiência hipofisária múltipla (DHM) ou associada a deficiência hipofisária múltipla (DHM) apresentam respostas semelhantes ao tratamento com HIGH. In: VII Congresso Brasileiro Pediátrico de Endocrinologia e Metabologia, 2007, Florianópolis. Arquivos Brasileiros de Endcrinologia e Metabologia, 2007. v. 51. p. S753-S753.

132.
TELES, Milena ; BIANCO, Suzy C ; Brito, V.N. ; TRARBACH, Ericka ; SEMINARA, Stephanie B ; ARNHOLD, I. J. P. ; Mendonça, B.B. ; KAISER, Ursula B ; Latronico, A.C. . An activating mutation in GPR54 gene causes gonadotropin-dependent precocious puberty. In: The Endocrine Society´s 89TH Annual Meeting, 2006, Toronto, 2006.

133.
Marchisotti, F.G. ; NISHI, Mirian Y ; BERGER, Karina ; Carvalho, L.R.S. ; ARNHOLD, I. J. P. ; Mendonça, B.B. . Absent or late adrenarche and pubarche and cortisol deficiency in patients with combined pituitary hormone deficiency (CPHD) due to PROP1 mutations. In: The Endocrine Society´s 89TH Annual Meeting, 2006, Toronto, 2006.

134.
GOMES, Larissa G ; BRENLHA, Enecy M L ; UETI, Rosy C ; MADUREIRA, Guiomar ; ARNHOLD, I. J. P. ; Mendonça, B.B. ; BACHEGA, Tania A S S . Normal final height after use of cyproterone acetate in treatment of central precocious puberty secondary to 21-hydroxylase deficiency. In: The Endocrine Society´s 89TH Annual Meeting, 2006, Toronto, 2006.

135.
ADMONI, Sharon Nina ; MADUREIRA, Guiomar ; BRENLHA, Enecy M L ; UETI, Rosy C ; Billerbeck, A.E.C. ; GOMES, Larissa G ; Mendonça, B.B. ; ARNHOLD, I. J. P. ; BACHEGA, Tania A S S . Improvement of hyperandrogenism and decrease of glucocorticoid dose with aging in females with 21-hydroxylase deficiency. In: The Endocrine Society´s 89TH Annual Meeting, 2006, Toronto, 2006.

136.
LIBÓRIO, Débora C C ; SOUZA, Silvia C ; NISHI, Mirian Y ; Billerbeck, A.E.C. ; ARNHOLD, I. J. P. ; Mendonça, B.B. ; Jorge, A.A.L. . Auxological study of patients with SHOX defect and the response of combined treatment with recombinant growth hormone and gonadotropin-releasing hormone analog. In: The Endocrine Society´s 89TH Annual Meeting, 2006, Toronto.

137.
Brito, V.N. ; Latronico, A.C. ; TELES, Milena G ; ARNHOLD, I. J. P. ; Mendonça, B.B. . Heterogenous statural growth after interruption of GnRH-analog in patients with gonadotropin-dependent precocious puberty and critical analysis of the bayley-pinneau method for height prediction. In: The Endocrine Society´s 89TH Annual Meeting, 2006, Toronto, 2006.

138.
ALMEIDA, Madson Q ; Brito, V.N. ; Junior, G.G. ; LINS, Theresa Selma S ; Castro, M. ; ANTONINI, Sonir R ; ARNHOLD, I. J. P. ; Mendonça, B.B. ; Latronico, A.C. . Long-term treatment of familial male-limited precocious puberty: Comparison between cyproterone and ketoconazole therapies. In: The Endocrine Society´s 89TH Annual Meeting, 2006, Toronto, 2006.

139.
COLETTA, Rocio R ; D´Alva, C.B. ; GOMES, Camila R ; COSTA, Rafaela V ; ARNHOLD, I. J. P. ; Mendonça, B.B. ; Costa, E.M.F. . Treatment of micropenis with percutaneous dihydrotestosterone (DHT) administration. In: The Endocrine Society´s 89TH Annual Meeting, 2006, Toronto, 2006.

140.
BERGER, Karina ; Billerbeck, A.E.C. ; MAGNENELLI, Antonio Carlos ; NUNES, Valeria Sutti ; Costa, E.M.F. ; ARNHOLD, I. J. P. ; Mendonça, B.B. . Role of luteinizing hormone (LH) isoforms and allelic variants in hypogonadotropic hypogonadism (HH) phenotype. In: The Endocrine Society´s 89TH Annual Meeting, 2006, Toronto, 2006.

141.
CASTRONEVES, L A ; TOYOSHIMA, M T K ; ARNHOLD, I. J. P. ; Mendonça, B.B. ; Jorge, A.A.L. . Influência da presença ou ausência do exon 3 do receptor de GH (GHR) no teste de geração de IGF-1 e IGFBP-3 em crianças com baixa estatura idiopática e nascidas pequenas para a idade gestacional. In: 27º Congresso Brasileiro de Endocrinologia e Metabologia - ENDO RECIFE2006, 2006, Recife, 2006. p. 54-54.

142.
TOYOSHIMA, M T K ; CASTRONEVES, L A ; Marchisotti, F.G. ; SOARES, M P ; ROCHA, M G M ; ARNHOLD, I. J. P. ; Mendonça, B.B. ; Jorge, A.A.L. . Comparação da velocidade de crescimento e do ganho de altura de crianças pré-púberes com diversas causas de baixa estatuta tratadas com hormônio de crescimento recombinante humano (HGH) por um ano. In: 27º Congresso Brasileiro de Endocrinologia e Metabologia - ENDO RECIFE2006, 2006, Recife, 2006. p. 122-122.

143.
Jorge, A.A.L. ; SOUZA, S C ; LIBÓRIO, Débora C C ; NISHI, Mirian Y ; Billerbeck, A.E.C. ; ARNHOLD, I. J. P. ; Mendonça, B.B. . Frequência de mutações no gene Shox em crianças com baixa estatura idiopática (BEI): A importância da relação altura sentada altura total na seleção de pacientes para o estudo molecular. In: 27º Congresso Brasileiro de Endocrinologia e Metabologia - ENDO RECIFE2006, 2006, Recife, 2006. p. 123-123.

144.
Marchisotti, F.G. ; Carvalho, L.R.S. ; BERGER, Karina ; ARNHOLD, I. J. P. ; Mendonça, B.B. . Tratamento da deficiência de hormônio de crescimento (GH) em crianças: Comparação entre o uso de canetas versus frascos/seringas para a aplicação do GH. In: 27º Congresso Brasileiro de Endocrinologia e Metabologia - ENDO RECIFE2006, 2006, Recife, 2006. p. 127-127.

145.
Jorge, A.A.L. ; LIBÓRIO, Debora C ; NISHI, Mirian Y ; Billerbeck, A.E.C. ; ARNHOLD, I. J. P. ; Mendonça, B.B. . Frequency of SHOX mutations in idiopathic short stature (ISS). In: XVIII Anual Meeting of the Sociedad Latinoamericana de Endocrinologia Pediátrica - SLEP, 2006, Viña del Mar. Journal of Pediatric Endocrinology & Metabolism, 2006. v. 1063. p. 9-9.

146.
Jorge, A.A.L. ; MONTENEGRO, Luciana R ; ARNHOLD, I. J. P. ; Mendonça, B.B. . IGF-I response of fibroblasts from Noonan syndrome patients harboring constitutionaly active SHP-2 protein. In: XVIII Anual Meeting of the Sociedad Latinoamericana de Endocrinologia Pediátrica - SLEP, 2006, Viña del Mar. Journal of Pediatric Endocrinology & Metabolism, 2006. v. 19. p. 1067-1067.

147.
Marchisotti, F.G. ; BERGER, Karina ; ARNHOLD, I. J. P. ; Mendonça, B.B. . Absent or late andrenarche and pubarche and cortisol deficiency in patients with combined pituitary hormone deficiency (CPHD) due to PROP1 mutations. In: XVIII Anual Meeting of the Sociedad Latinoamericana de Endocrinologia Pediátrica - SLEP, 2006, Viña del Mar. Jounal of Pediatric Endocrinology & Metabolism, 2006. v. 19. p. 1079-1079.

148.
MONTENEGRO, Luciana R ; LIBÓRIO, Débora C ; ARNHOLD, I. J. P. ; Mendonça, B.B. ; Jorge, A.A.L. . Absence of mutations in the promoter STAT5B binding sites of the insulin-like growth factor-I (IGF-I) gene in patients Born small for gestational age (SGA) or with idiopathic short stature (ISS). In: XVIII Anual Meeting of the Sociedad Latinoamericana de Endocrinologia Pediátrica - SLEP, 2006, Vinã del Mar. Journal of Pediatric Endocrinology & Metabolism, 2006. v. 19. p. 1079-1079.

149.
Brito, V.N. ; CUKIER, Priscilla ; Latronico, A.C. ; TELES, Milena G ; ARNHOLD, I. J. P. ; Mendonça, B.B. . Final heigth in patients with gonadotropin-dependent precocious puberty treated with depot GnRH agonists. In: XVIII Anual Meeting of the Sociedad Latinoamericana de Endocrinologia Pediátrica - SLEP, 2006, Viña del Mar. Journal of Pediatric Endocrinology & Metabolism, 2006. v. 19. p. 1085-1085.

150.
MARTIN, Regina M ; Costa, E.M.F. ; ARNHOLD, I. J. P. ; Mendonça, B.B. . Duplicação de 25 pb em homozigose (NT 4157-4181) exon 5 do CYP17 resultando em proteína truncada como nova causa de deficiência combinada de 17 alfa-hidroxilase/17,20-liase. In: 6º Congresso Paulista de Endocrinologia e Metabologia, 2005, São Paulo. COPEM, 2005.

151.
MELO, Maria Edna ; MARUI, Suemi ; ARNHOLD, I. J. P. ; D´Alva, C.B. ; Mendonça, B.B. ; KNOEPFELMACHER, Mirta . Hipopituitarismo associado a neuro-hipófise ectópica: a morfologia da haste hipofisária indica a etiologia?. In: 6º Congresso Paulista de Endocrinologia e Metabologia, 2005, São Paulo. COPEM, 2005.

152.
COLETTA, Rocio R ; TELES, Milena G ; MADUREIRA, Guiomar ; BRENLHA, e M L ; Mendonça, B.B. ; ARNHOLD, I. J. P. ; BACHEGA, Tania A S S . Altura final em pacientes com hiperplasia adrenal congênita por deficiência de 21-hidroxilase tratados com hormônio de crescimento. In: 6º Congresso Paulista de Endocrinologia e Metabologia, 2005, São Paulo. COPEM, 2005.

153.
TELES, Milena G ; Brito, V.N. ; FREITAS, Karina ; TRARBACH, Ericka ; Costa, E.M.F. ; ARNHOLD, I. J. P. ; Mendonça, B.B. . Identificação da primeira mutação no gene GPR54 em duas pacientes com puberdade precoce dependente de gonadotrofinas. In: 6º Congresso Paulista de Endocrinologia e Metabologia, 2005, São Paulo. COPEM, 2005.

154.
ROCHA, M ; Marchisotti, F.G. ; BERGER, Karina ; Carvalho, L.R.S. ; ESTEFAN, Vivian ; Mendonça, B.B. ; ARNHOLD, I. J. P. . Deficicência do hormônio de crescimento (GH): caracterização e resposta ao tratamento com GH em 69 crianças. In: 6º Congresso Paulista de Endocrinologia e Metabologia, 2005, São Paulo. COPEM, 2005.

155.
Carvalho, L.R.S. ; SONIR, A ; Castro, M. ; ARNHOLD, I. J. P. ; Mendonça, B.B. . Análise da região promotora do gene HESX1 em pacientes com deficiência hormonal hipofisária combinada (DHHC) sem mutações na região codificadora do HESX1. In: 6º Congresso Paulista de Endocrinologia e Metabologia, 2005, São Paulo. COPEM, 2005.

156.
Costa, E.M.F. ; Latronico, A.C. ; ARNHOLD, I. J. P. ; Mendonça, B.B. . Prevalence of mutations in gonadotropin hormone receptor (GnRH) gene in brazilian patients with hypogonadotropic hypogonadism and normal olfaction. In: The Endocrine Society 87TH Annual Meeting, 2005, San Diego. ENDO 2005, 2005.

157.
BERGER, Karina ; Billerbeck, A.E.C. ; Costa, E.M.F. ; Carvalho, L.R.S. ; ARNHOLD, I. J. P. ; Mendonça, B.B. . Prevalence of a genetic variant of luteinizing hormone (Tr8Arg and lle 15Thr) in a brazilian population of healthy subjects and in patients with hypogonadotropic hypogonadism. In: The Endocrine Society 87TH Annual Meeting, 2005, San Diego. ENDO 2005, 2005.

158.
MARTIN, Regina M ; Costa, E.M.F. ; ARNHOLD, I. J. P. ; Mendonça, B.B. . A homozygous 25 Bp duplication (Nt 4157-4181) at exon 5 in the CYP17 resulting in a premature stop codon as a new cause of combined 17alpha-hydroxylase/17,20-lyase deificency. In: The Endocrine Society 87TH Annual Meeting, 2005, San Diego. ENDO 2005, 2005.

159.
Brito, V.N. ; Mendonça, B.B. ; GUILHOTO, L M ; Fagundes, K.F.S.M.C. ; ARNHOLD, I. J. P. ; Latronico, A.C. . Molecular analysis of the GABA-A receptor alpha-1 subunit gene (GABRA1) and electroencephalographic findings in girls with idiophatic gonadotropin-dependent precocious puberty. In: The Endocrine Society 87TH Annual Meeting, 2005, San Diego. ENDO 2005, 2005.

160.
TELES, Milena ; Brito, V.N. ; ARNHOLD, I. J. P. ; Latronico, A.C. ; Mendonça, B.B. . The effects of pamindronate treatment in girls with polyostotic fibrous dysplasia in McCune Albright syndrome. In: The Endocrine Society 87TH Annual Meeting, 2005, San Diego. ENDO 2005, 2005.

161.
Carvalho, L.R.S. ; ANTONINI, S ; CASTRO, S ; ARNHOLD, I. J. P. ; Mendonça, B.B. . Analysis of the promotor region of HESX1 in patients with combined pituitary hormone deficiency (CPHD) without mutations in the HESX1 coding sequence. In: The Endocrine Society 87TH Annual Meeting, 2005, San Diego. ENDO 2005, 2005.

162.
Jorge, A.A.L. ; FERREIRA, Lize V ; SOUZA, S A L ; ARNHOLD, I. J. P. ; Mendonça, B.B. . Patients with Noonan syndrome without mutation in PTPN11 respond better to GH treatment than patients with PTPN11 mutations. In: The Endocrine Society 87TH Annual Meeting, 2005, San Diego. ENDO 2005, 2005.

163.
DANILOVIC, Debora L S ; Costa, E.M.F. ; Fagundes, K.F.S.M.C. ; CORREA, Rafaela V ; CORREA, Pedro H S ; Mendonça, B.B. ; ARNHOLD, I. J. P. . Growth and bone mineral density in patients with androgen insensitivity syndrome with mutations in the androgen receptor gene. In: The Endocrine Society 83RD Annual Meeting, 2005, San Diego, 2005.

164.
Brito, V.N. ; Mendonça, B.B. ; GUILHOTO, I M F F ; FREITAS, Karina C ; ARNHOLD, I. J. P. ; Latronico, A.C. . Allelic variants of the GABA-A receptor alpha-1 subunit gene (GABA1) are not associated with idiopathic gonadotropin-dependent precocious puberty in girls with and without electroencephalographic abnormalities. In: 2º Simpósio Avanços em Pesquisas Médicas dos Laboratórios de Investigação Médica do HC-FMUSP, 2005, São Paulo, 2005.

165.
Carvalho, L.R.S. ; ANTONINI, Sonir ; Castro, M. ; ARNHOLD, I. J. P. ; Mendonça, B.B. . Análise da região promotora do HESX1 em pacientes com deficiência hormonal hipofisária combinada (DGGC) sem mutações na região codificadora do HESX1. In: 2º Simpósio Avanços em Pesquisas Médicas dos Laboratórios de Investigação Médica do HC-FMUSP, 2005, São Paulo, 2005.

166.
Jorge, A.A.L. ; MONTENEGRO, Luciana R ; FERREIRA, Lize V ; ARNHOLD, I. J. P. ; Mendonça, B.B. . Studies of IGF-I sensitivity in children with Noonan syndrome with and without mutation in PTPNAA gene. In: 2º Simpósio Avanços em Pesquisas Médicas dos Laboratórios de Investigação Médica do HC-FMUSP, 2005, São Paulo, 2005.

167.
SOARES, M P ; Jorge, A.A.L. ; D´Agostino, G. ; OLIVEIRA, Sueli B ; Costa, E.M.F. ; Mendonça, B.B. ; ARNHOLD, I. J. P. . Prediction model for the growth response to the first year of growth hormone (GH) therapy in Turner syndrome (TS) lack of influence of polymorphisms in exon 3 of GH receptor gene (GHR). In: 2º Simpósio Avanços em Pesquisas Médicas dos Laboratórios de Investigação Médica do HC-FMUSP, 2005, São Paulo, 2005.

168.
Marchisotti, F.G. ; BERGER, Karina ; Carvalho, L.R.S. ; ARNHOLD, I. J. P. ; Mendonça, B.B. . Alta prevalência de insuficiência adrenal em adultos com deficiência do hormônio de crescimento (GH) iniciada na infância sem mutações no HESX1 ou PROP1. In: 2º Simpósio Avanços em Pesquisas Médicas dos Laboratórios de Investigação Médica do HC-FMUSP, 2005, São Paulo, 2005.

169.
MELO, Maria Edna ; PACIN, M ; MARUI, Suemi ; ARNHOLD, I. J. P. ; LEITE, C C ; Mendonça, B.B. ; KNOEPFELMACHER, Mirta . Avaliação da frequência da mal formação de Arnhold-chiari em pacientes com hipopituitarismo associado a neuro-hipófise ectópica e sua correlação com mutações no gene LHX4. In: 2º Simpósio Avanços em Pesquisas Médicas dos Laboratórios de Investigação Médica do HC-FMUSP, 2005, São Paulo, 2005.

170.
Jorge, A.A.L. ; Marchisotti, F.G. ; MONTENEGRO, Luciana R ; ROCHA, M G M ; Mendonça, B.B. ; ARNHOLD, I. J. P. . Growth hormone (GH) pharmacogenetics exon 3 deleted isoform of GH receptor determines a better first year growth response and final heigth in patients with GH deficiency treated with GH. In: ESPE/LWPES 7th Joint Meeting Paediatric Endocrinology, 2005, Lyon. Hormone Research, 2005. v. 64.

171.
SOARES, M ; ARNHOLD, I. J. P. ; D´Agostino, G. ; Costa, E.M.F. ; Mendonça, B.B. ; Jorge, A.A.L. . Prediction model for the growth response to the first year of growth hormone (GH) therapy in Turner syndrome (TS) lack of influence of polymorfisms in exon 3 of GH receptor gene (GHR). In: ESPE/LWPES 7th Joint Meeting Paediatric Endocrinology, 2005, Lyon. Hormone Research, 2005. v. 64. p. 51.

172.
Jorge, A.A.L. ; HUBNER, C Camacho ; MONTENEGRO, Luciana R ; ARNHOLD, I. J. P. ; Mendonça, B.B. . IGF-1 responsivenes in children with Noonan syndrome with and without mutations in PTPN11 gene in vitro studies. In: ESPE/LWPES 7th Joint Meeting Paediatric Endocrinology, 2005, Lyon. Hormone Research, 2005. v. 64. p. 165.

173.
Marchisotti, F.G. ; ROCHA, M ; ESTEFAN, Vivian ; Carvalho, L.R.S. ; BERGER, Karina ; Mendonça, B.B. ; ARNHOLD, I. J. P. . Characterization of 97 children with growth hormone (GH) deficiency and response to GH treatment high incidence of genetic causes and/or abnormalities in magnetic ressonance imaging and sustained increase in growth velocity. In: ESPE/LWPES 7th Joint Meeting Paediatric Endocrinology, 2005, Lyon. Hormone Research, 2005. v. 64. p. 190-191.

174.
FREITAS, Karina ; RYAN, G ; Brito, V.N. ; Costa, E.M.F. ; ARNHOLD, I. J. P. ; Mendonça, B.B. ; Latronico, A.C. . Mutation analysis of the neuropeptide y1 receptor gene (NPY-Y-1R) in human idiophatic pubertal disorders. In: ESPE/LWPES 7th Joint Meeting Paediatric Endocrinology, 2005, Lyon. Hormone Research, 2005. v. 64. p. 198.

175.
GOMES, L ; BRENLHA, e M L ; UETI, R C ; MADUREIRA, Guiomar ; ARNHOLD, I. J. P. ; Mendonça, B.B. ; BACHEGA, Tania A S S . Normal final height after use of cyproterone acetate in treatment of central precocious puberty secondary to 21-hydroxylase deficiency. In: ESPE/LWPES 7th Joint Meeting Paediatric Endocrinology, 2005, Lyon. Hormone Research, 2005. v. 64. p. 342.

176.
COLETTA, Rocio R ; TELES, Milena G ; MADUREIRA, Guiomar ; BRENLHA, e M L ; UETI, R C ; ARNHOLD, I. J. P. ; Mendonça, B.B. ; BACHEGA, Tania A S S . Growth hormone treatment improves predicted final height in congenital adrenal hyperplasia due to 21-hydroxylase deficiency. In: ESPE/LWPES 7th Joint Meeting Paediatric Endocrinology, 2005, Lyon. Hormone Research, 2005. v. 60. p. 347-348.

177.
GOMES, Camila R ; LIBÓRIO, Débora C C ; ARNHOLD, I. J. P. ; Mendonça, B.B. ; Jorge, A.A.L. . Redução da sensibilidade a insulina em pacientes sem deficiencia de GH tratados com hGH por baixa estatura. In: VI COBRAPEN, 2005, Rio de Janeiro, 2005.

178.
LIBÓRIO, Débora C C ; FERREIRA, Lize V ; SILVA, e G P ; Marchisotti, F.G. ; ARNHOLD, I. J. P. ; Mendonça, B.B. ; Jorge, A.A.L. . Sensibilidade e especificidade das dosagens de IGF-1 e IGFBP3 no diagnóstico e deficiência de hormônio de crescimento. In: VI COBRAPEN, 2005, Rio de Janeiro, 2005.

179.
Carvalho, L.R.S. ; ANTONINI, Sonir ; Castro, M. ; ARNHOLD, I. J. P. ; Mendonça, B.B. . Análise da região promotora do HESX1 em pacientes com deficiência hormonal hipofisária combinada (DHHC) sem mutações n aregião codificadora do HESX1. In: 2º Simpósio Avanços em Pesquisas Médicas dos Laboratórios de Investigação Médica do HC-FMUSP, 2005, São Paulo. Program & Abstracts, 2005.

180.
Jorge, A.A.L. ; MONTENEGRO, Luciana R ; FERREIRA, Lize V ; ARNHOLD, I. J. P. ; Mendonça, B.B. . Studies of IGF-I sensitivity in children with Noonan síndrome with and without mutation in PTPN11 gene. In: 2º Simpósio Avanços em Pesquisas Médicas dos Laboratórios de Investigação Médica do HC-FMUSP, 2005, São Paulo. Program & Abstracts, 2005.

181.
SOARES, M.P. ; Jorge, A.A.L. ; D´Agostino, G. ; OLIVEIRA, S. B. ; Costa, E.M.F. ; Mendonça, B.B. ; ARNHOLD, I. J. P. . Prediction model for the growth response to the first year of growth hormone (GH) the therapy in Turner syndrome (TS): Lack of influence of polymorphism in exon 3 of GH receptor gene (GHR). In: 2º Simpósio Avanços em Pesquisas Médicas dos Laboratórios de Investigação Médica do HC-FMUSP, 2005, São Paulo. Program & Abstracts, 2005.

182.
Marchisotti, F.G. ; BERGER, Karina ; Carvalho, L.R.S. ; ARNHOLD, I. J. P. ; Mendonça, B.B. . Alta prevalência de insuficiência adrenal em adultos com deficiência do hormônio de crescimento (GH) iniciada na infância sem mutações no HESXI ou PROP1. In: 2º Simpósio Avanços em Pesquisas Médicas dos Laboratórios de Investigação Médica do HC-FMUSP, 2005, São Paulo. Program & Abstracts, 2005.

183.
MELO, Maria Edna ; PACIN, M. ; MARUI, Suemi ; ARNHOLD, I. J. P. ; LEITE, C.C ; Mendonça, B.B. ; KNOEPFELMACHER, Mirta . Avaliação da frequencia da malformação de Arnold-chiari em pacientes com hipopituitarismo associado a neuro-hipófise ectópica e sua correlação com mutações no gene LHX4. In: 2º Simpósio Avanços em Pesquisas Médicas dos Laboratórios de Investigação Médica do HC-FMUSP, 2005, São Paulo. Program & Abstracts, 2005.

184.
MELO, Maria Edna ; MARUI, Suemi ; GOMES, Mirian C ; ARNHOLD, I. J. P. ; Mendonça, B.B. ; KNOEPFELMACHER, Mirta . Estudo do gene LHX4 em pacientes com hipopituitarismo e neurohipófise ectópica. In: XII SINE Simpósio Internacional de Neuroendocrinologia, 2004, São Paulo, 2004.

185.
DANILOVIC, D L S ; Costa, E.M.F. ; Fagundes, K.F.S.M.C. ; CORREA, Rafaela V ; CORREA, P H S ; Mendonça, B.B. ; ARNHOLD, I. J. P. . Estatura e densitometria ossea em pacientes com insensibilidade a andrógenos com mutações no receptor androgenico. In: 26 Congresso Brasileiro de Endocrinologia e Metabologia, 2004, Florianópolis, 2004.

186.
TELES, Milena G ; Brito, V.N. ; D´Alva, C.B. ; ARNHOLD, I. J. P. ; Mendonça, B.B. ; Latronico, A.C. . Efeitos do tratamento da displasia fibrosa poliostólica com pamindronato em meninas com sindrome de McCune Albright. In: 26 Congresso Brasileiro de Endocrinologia e Metabologia, 2004, Florianópolis, 2004.

187.
Brito, V.N. ; Mendonça, B.B. ; FREITAS, Karina C M ; ARNHOLD, I. J. P. ; Latronico, A.C. . Estudo do gene da subunidade a do receptor tipo a do acido gama-amino butírico (GABRA1) em meninas com puberdade precoce dependente de gonadotrofina idiopática. In: 26 Congresso Brasileiro de Endocrinologia e Metabologia, 2004, Florianópolis, 2004.

188.
Jorge, A.A.L. ; FERREIRA, L V ; D´Alva, C.B. ; SOUZA, C A L ; ARNHOLD, I. J. P. ; Mendonça, B.B. . Efeito do tratamento com hormonio de crescimento recombinante humano em pacientes com sindrome de Noonan com a sem mutações no gene PTPN11. In: 26 Congresso Brasileiro de Endocrinologia e Metabologia, 2004, Florianópolis, 2004.

189.
Jorge, A.A.L. ; MENEZES FILHO, H C M ; LINS, T S S ; GUEDES, D R ; DAMIANI, Durval ; SETIAN, N ; ARNHOLD, I. J. P. . Efeito fundador da mutação e 180Splice no gene do receptor de hormonio de crescimento (GHR) identificada em seis pacientes brasileiros com insensibilidade ao GH. In: 26 Congresso Brasileiro de Endocrinologia e Metabologia, 2004, Florianópolis, 2004.

190.
PARENTE, Erica B ; MARQUEZINE, G ; RODRIGUES, A C ; MADUREIRA, Guiomar ; BRENLHA, e M L ; UETI, R C ; ARNHOLD, I. J. P. ; Mendonça, B.B. ; BACHEGA, Tania A S S . Estatura final em mulheres com forma clássica da deficiencia da 21-hidroxilase tratadas com acetato de cortisona. In: 26 Congresso Brasileiro de Endocrinologia e Metabologia, 2004, Florianópolis, 2004.

191.
Brito, V.N. ; Latronico, A.C. ; TELES, Milena G ; ARNHOLD, I. J. P. ; Mendonça, B.B. . Fatores que influenciam a estatura de pacientes com puberdade precoce dependente de gonadotrofinas tratados com análogos de GnR depot. In: 26 Congresso Brasileiro de Endocrinologia e Metabologia, 2004, Florianópolis, 2004.

192.
ABRÃO, Milena G ; Carvalho, L.R.S. ; LEITE, M V ; Billerbeck, A.E.C. ; NISHI, Mirian Y ; BARBOSA, A. S. ; ARNHOLD, I. J. P. ; Mendonça, B.B. . Deleção completa do gene PROP1 em dois irmãos com deficiencia hipofisária hormonal múltipla. In: 26 Congresso Brasileiro de Endocrinologia e Metabologia, 2004, Florianópolis, 2004.

193.
Costa, E.M.F. ; Latronico, A.C. ; ARNHOLD, I. J. P. ; Mendonça, B.B. . Prevalencia de mutações no gene do receptor do GnRH (GnRH) em pacientes com hipogonadismo hipogonadotrófico sem alterações do olfato (HH). In: 26 Congresso Brasileiro de Endocrinologia e Metabologia, 2004, Florianópolis, 2004.

194.
MELO, Maria Edna ; MARUI, Suemi ; GOMES, Mirian C ; ARNHOLD, I. J. P. ; Mendonça, B.B. ; KNOEPFELMACHER, Mirta . Allelic variations of the LHX4 genes in patients with hypopituitarism and ectopic neurohypophysis. In: 86TH Annual Meeting the Endocrine Society, 2004, New Orleans.

195.
Brito, V.N. ; Mendonça, B.B. ; FREITAS, Karina ; ARNHOLD, I. J. P. ; Latronico, A.C. . Mutational analysis of the GABA-a receptor alfa 1 subunit gene (GABRA1) in girls with familial and sporadic idiopathic gonadotropin-dependent precocious puberty. In: 12TH International Congress of Endocrinology, 2004, Lisboa, 2004.

196.
FREITAS, Karina ; Brito, V.N. ; Costa, E.M.F. ; ARNHOLD, I. J. P. ; Mendonça, B.B. ; Latronico, A.C. . Mutational anaçysis of the neuropeptide Y-Y1 receptor gene (NPY-y1) in human idiopathic pubertal disorders. In: 12TH International Congress of Endocrinology, 2004, Lisboa, 2004.

197.
D´Alva, C.B. ; Latronico, A.C. ; Brito, V.N. ; TELES, Milena ; ARNHOLD, I. J. P. ; Mendonça, B.B. . Diagnosis and treatment of girls with gonadotropin-independent precocious puberty due to automous ovarian cysts. In: 12TH International Congress of Endocrinology, 2004, Lisboa, 2004.

198.
PARENTE, Erica ; MARQUEZINE, G ; RODRIGUES, A ; MADUREIRA, Guiomar ; BRENLHA, e M ; ARNHOLD, I. J. P. ; Mendonça, B.B. ; BACHEGA, Tania A S S . Final heigth in female patients with congenital adrenal hyperplasia due to 21-hydroxylase deficiency treated with cortisone acetate. In: 12TH International Congress of Endocrinology, 2004, Lisboa, 2004.

199.
Carvalho, L.R.S. ; BERGER, Karina ; MELO, Maria Edna ; ABRÃO, Milena ; MARUI, Suemi ; ARNHOLD, I. J. P. ; Mendonça, B.B. . Pattern of TSH and PRL response to TRH in patients presenting hypopituitarism with an identified hypothalamic or pituitary origin. In: 12TH International Congress of Endocrinology, 2004, Lisboa, 2004.

200.
MELO, Maria Edna ; MARUI, Suemi ; GOMES, Mirian C ; ARNHOLD, I. J. P. ; Mendonça, B.B. . Novel allelic variations of the LHX4 gene in patients with hypopituitarism and ectopic posterior pituitary lobe. In: 43ST Annual Meeting of The European Society for Paediatric Endocrinology, 2004, Switzerland-Suiça, 2004.

201.
CARVALHO, V C ; Carvalho, L.R.S. ; DONANGELO, I ; HOINEFF, C ; Latronico, A.C. ; Mendonça, B.B. ; ARNHOLD, I. J. P. ; GADELHA, M R . Ausência de mutação no gene HESX1 em caso de displasia septo-óptica. In: XII SINE Simpósio Internacional de Neuroendocrinologia, 2004, São Paulo. SINE, 2004.

202.
MELO, Maria Edna ; ARNHOLD, I. J. P. ; PACIN, M ; MARUI, Suemi ; LEITE, C C ; Mendonça, B.B. ; KNOEPFELMACHER, Mirta . Avaliação da frequencia da mal formação de Arnold-Chiari em pacientes com neuro-hipófise ectópica e sua correlação com mutações no gene LHX4. In: 6º Congresso Paulista de Endocrinologia e Metabologia, 2004, São Paulo. COPEM, 2004.

203.
FERREIRA, L V ; SOUZA, S. C. A. L. ; Jorge, A.A.L. ; ARNHOLD, I. J. P. ; Mendonça, B.B. . Study of the shox gene and the Hot Spot region of the PTPN11 gene in patients with short stature.. In: 1 Simpósio Avanços em Pesquisas Médicas dos Laboartórios de Investigação Médica - HCFMUSP, 2003, São Paulo. Simpósio Avanços em Pesq. Médicas dos Lab. de Invest. Médica - HCFMUSP, 2003.

204.
BERGER, Karina ; SOUZA, H ; Brito, V.N. ; Costa, E.M.F. ; ARNHOLD, I. J. P. ; Mendonça, B.B. ; Latronico, A.C. . A new female case with partial FSH deficiency due to a nonsense mutation of the FSHb gene.. In: 1 Simpósio Avanços em Pesquisas Médicas dos Laboartórios de Investigação Médica - HCFMUSP, 2003, São Paulo. Simpósio Avanços em Pesq. Médicas dos Lab. de Invest. Médica - HCFMUSP, 2003.

205.
ROCHA, R. ; BACHEGA, Tania A S S ; Fagundes, K.F.S.M.C. ; Lin, C.J. ; ARNHOLD, I. J. P. ; Mendonça, B.B. ; Billerbeck, A.E.C. . Number of CAG repeats in exon 1 of the androgen receptor gene (AR) in normal brazilian men: The use of genescan software.. In: 1 Simpósio Avanços em Pesquisas Médicas dos Laboartórios de Investigação Médica - HCFMUSP, 2003, São Paulo. Simpósio Avanços em Pesq. Médicas dos Lab. de Invest. Médica - HCFMUSP, 2003.

206.
MARUI, Suemi ; Carvalho, L.R.S. ; Jorge, A.A.L. ; OSÓRIO, Maria Geralda F ; MELO, M. E. ; ABRÃO, Milena G ; NISHI, Mirian Y ; KNOEPFELMACHER, Mirta ; Latronico, A.C. ; Mendonça, B.B. ; ARNHOLD, I. J. P. . Molecular diagnosis of the alterations in the GHRH-GH-IGF1 axis in patients with short stature.. In: 1 Simpósio Avanços em Pesquisas Médicas dos Laboartórios de Investigação Médica - HCFMUSP, 2003, São Paulo. Simpósio Avanços em Pesq. Médicas dos Lab. de Invest. Médica - HCFMUSP, 2003.

207.
ARAÚJO, R S ; Mendonça, B.B. ; Billerbeck, A.E.C. ; Marcondes, J.A.M. ; ARNHOLD, I. J. P. ; BACHEGA, Tania A S S . Microconversion in the binding sites for the Sp1 and ASP transcription factors in the CYP21A2 gene promoter: New mechanism for 21-Hydroxylase deficiency (21OHD).. In: 1 Simpósio Avanços em Pesquisas Médicas dos Laboartórios de Investigação Médica - HCFMUSP, 2003, São Paulo. Simpósio Avançado em Pesq. Médicas dos Lab. de Invest. Médica - HCFMUSP, 2003.

208.
Carvalho, L.R.S. ; WOODS, K. ; DATTANI, M. ; ARNHOLD, I. J. P. ; Mendonça, B.B. . The first human mutation (I26T) in the reppressor domain (EH-1) of the transcription factor HESX1 is associated with evolving combined pituitary hormone deficiency (CPHD).. In: 1 Simpósio Avanços em Pesquisas Médicas dos Laboartórios de Investigação Médica - HCFMUSP, 2003, São Paulo. Simpósio Avanços em Pesq. Médicas dos Lab. de Invest. Médica- HCFMUSP, 2003.

209.
ARNHOLD, I. J. P.; ABRÃO, Milena G ; Carvalho, L.R.S. ; NISHI, Mirian Y ; OSÓRIO, M. G. F. ; Latronico, A.C. ; MARUI, Suemi ; LEITE, M. V. ; Mendonça, B.B. . Alta frequência de mutações no gene PROP1 em pacientes com hipopituitarismo.. In: V COPEM CONGRESSO PAULISTA DE ENDOCRINOLOGIA E METABOLOGIA, 2003, São Paulo. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. São Paulo, 2003. v. 47. p. S159-S159.

210.
Jorge, A.A.L. ; FERREIRA, Lize V ; SOUZA, Silvia C A L ; SILVA, E. G. P. ; Carvalho, L.R.S. ; ARNHOLD, I. J. P. ; Mendonça, B.B. . A determinação dos valores de IGF1 e IGFBP3 deve ser o teste inicial no diagnóstico diferencial da deficiência de crescimento.. In: V COPEM CONGRESSO PAULISTA DE ENDOCRINOLOGIA E METABOLOGIA, 2003, São Paulo. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. São Paulo, 2003. v. 47. p. S158-S158.

211.
Jorge, A.A.L. ; Lin, C.J. ; SOUZA, Silvia C A L ; ARNHOLD, I. J. P. ; Mendonça, B.B. . Mutações no gene do receptor de hormônio de crescimento em crianças com baixa estatura idiopática.. In: V COPEM CONGRESSO PAULISTA DE ENDOCRINOLOGIA E METABOLOGIA, 2003, São Paulo. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. São Paulo, 2003. v. 47. p. S159-S159.

212.
Costa, E.M.F. ; Billerbeck, A.E.C. ; ROCHA, R. ; Fagundes, K.F.S.M.C. ; BACHEGA, Tania A S S ; MARTIN, Regina M ; VERDUGUEZ, E. D. R. U. ; INÁCIO, Marlene ; ARNHOLD, I. J. P. ; Mendonça, B.B. . O número de repetições CAG no exon 1 do gene do receptor androgênico não está relacionado à identidade sexual em pacientes adultos com pseudohermafroditismo masculino e transexuais masculinos.. In: V COPEM CONGRESSO PAULISTA DE ENDOCRINOLOGIA E METABOLOGIA, 2003, São Paulo. Arquivos Brasileiros de Endocrinolia e Metabologia. São Paulo, 2003. v. 47. p. S167-S167.

213.
BERGER, Karina ; SOUZA, H. ; Brito, V.N. ; Costa, E.M.F. ; ARNHOLD, I. J. P. ; Mendonça, B.B. . Amenorréia primária causada por uma deficiência seletiva de FSH devido a uma mutação inativadora no gene da subunidade beta do FSH (FSH beta).. In: V COPEM CONGRESSO PAULISTA DE ENDOCRINOLOGIA E METABOLOGIA, 2003, São Paulo. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Meyabologia. São Paulo, 2003. v. 47. p. S195-S195.

214.
Carvalho, L.R.S. ; BERGER, Karina ; MARUI, Suemi ; ESTEFAN, Vivian ; ARNHOLD, I. J. P. ; Mendonça, B.B. . Altura final em pacientes com déficit de GH (DGH) associado ou não a deficiência de gonadotrofinas.. In: V COPEM CONGRESSO PAULISTA DE ENDOCRINOLOGIA E METABOLOGIA, 2003, São Paulo. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. São Paulo, 2003. v. 47. p. S195-S195.

215.
MANNA, T. D. ; DAMIANI, Durval ; DICHTCHEKENIAN, V. ; KUPERMAN, H. ; Jorge, A.A.L. ; ARNHOLD, I. J. P. ; SETIAN, N. . Deficiência de GH tipo 1 A - apresentação de um caso com retardo de crescimento intra-uterino e resistência precoce ao tratamento com rhGH.. In: V COPEM CONGRESSO PAULISTA DE ENDOCRINOLOGIA E METABOLOGIA, 2003, São Paulo. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. São Paulo, 2003. v. 47. p. S195-S195.

216.
WOODS, K. S. ; TURTON, J. P. ; Carvalho, L.R.S. ; ARNHOLD, I. J. P. ; Mendonça, B.B. ; MARCALL, N. ; STIFANI, S. ; BRICKMAN, J. ; DATTANI, M. T. . Mutations within HEX1 in CPHD/IGHD are associated with impaired repression due to compromised interaction with the groucho corepressor.. In: The Endocrine Society 85TH Annual Meeting, 2003, Philadelphia. Program & Abstracts, 2003. p. 69-69.

217.
FREITAS, Karina C ; Brito, V.N. ; ARNHOLD, I. J. P. ; Mendonça, B.B. ; Latronico, A.C. . Molecular analysis if two distinct candidate genes (GABRA 1and NPY-Y 1) that could be implicated in the human puberty timing.. In: The Endocrine Society 85TH Annual Meeting, 2003, Philadelphia. Program & Abstracts, 2003. p. 70-70.

218.
DOMENICE, Sorahia ; CORREA, Rafaela V ; Costa, E.M.F. ; Fagundes, K.F.S.M.C. ; NISHI, Mirian Y ; ARNHOLD, I. J. P. ; Mendonça, B.B. . Absence of inactivating mutations and deletions of DAX1 gene in SRY negative 46,XX sex-reversed patients.. In: The Endocrine Society 85TH Annual Meeting, 2003, Philadelphia. Program & Abstracts, 2003. p. 241-241.

219.
Costa, E.M.F. ; Latronico, A.C. ; OLIVEIRA, L. M. B. ; Billerbeck, A.E.C. ; ARNHOLD, I. J. P. ; Mendonça, B.B. . Clinical and molecular heterogeneity of hypogonadotropic hypogonadism (HH): Importance of olfactory system assesmente in the differential diagnosis.. In: The Endocrine Society 85TH Annual Meeting, 2003, Philadelphia. Program & Abstracts, 2003. p. 242-242.

220.
SOUZA, S. C. ; Jorge, A.A.L. ; FERREIRA, Lize V ; ARNHOLD, I. J. P. ; Mendonça, B.B. . Screening of PTPN11 mutations in brazilian patients with Noonan syndrome: Identification of a novel mutation (N58D).. In: The Endocrine Society 85TH Annual Meeting, 2003, Philadelphia. Program & Abstracts, 2003. p. 244-244.

221.
BERGER, Karina ; Carvalho, L.R.S. ; ESTEFAN, Vivian ; ARNHOLD, I. J. P. ; Mendonça, B.B. . Use of strict criteria for diagnosis of GH deficiency (GHD) in childhood leads to a high confirmation rate at adulthood.. In: The Endocrine Society 85TH Annual Meeting, 2003, Philadelphia. Program & Abstracts, 2003. p. 391-391.

222.
FERREIRA, Lize V ; SOUZA, S. C. ; ARNHOLD, I. J. P. ; Mendonça, B.B. . Lack of mutations in the Hot Spot region of the PTPN11 gene in children wih idiopatic short stature.. In: The Endocrine Society 85TH Annual Meeting, 2003, Philadelphia. Program & Abstracts, 2003. p. 401-401.

223.
Jorge, A.A.L. ; Lin, C.J. ; SOUZA, S. C. ; ARNHOLD, I. J. P. ; Mendonça, B.B. . Screening for GHR mutaions in children with idiopatic short stature (ISS): Identification of two novel mutations (N103S and R368C).. In: The Endocrine Society 85TH Annual Meeting, 2003, Philadelphia. Program & Abstracts, 2003. p. 404-404.

224.
BERGER, Karina ; Carvalho, L.R.S. ; Brito, V.N. ; MARUI, Suemi ; ESTEFAN, Vivian ; ARNHOLD, I. J. P. ; Mendonça, B.B. . Predictive value of gonadotropin measurements by fluorometric method after GnRH test in the diagnosis of hypogonadotropic hypogonadism (HH) at prepuberal age.. In: The Endocrine Society 85TH Annual Meeting, 2003, Philadelphia. Program & Abstracts, 2003. p. 601-601.

225.
Costa, E.M.F. ; Billerbeck, A.E.C. ; ROCHA, R. ; Fagundes, K.F.S.M.C. ; BACHEGA, Tania A S S ; MARTIN, Regina M ; VERDUGUEZ, E. D. ; ARNHOLD, I. J. P. ; INÁCIO, Marlene ; Mendonça, B.B. . Number of CAG repeats in exon 1 of androgen receptor gene in related to gender identily in adult patients with male pseudohermaphroditism and male transexualism.. In: The Endocrine Society 85TH Annual Meeting, 2003, Philadelphia. Program & Abstracts, 2003. p. 622-622.

226.
D'ALVA, C B ; Costa, E.M.F. ; CORREA, Rafaela V ; ARNHOLD, I. J. P. ; Mendonça, B.B. . Therapy for micropenis with percutaneous administration of dehidrotestosterone.. In: XVI Reunion Anual de La Sociedad Latinoamericana de Endocrinologia Pediátrica - SLEP, 2003, Cancun. SLEP 2003, 2003. p. 128-128.

227.
ARAÚJO, R S ; Mendonça, B.B. ; Billerbeck, A.E.C. ; Marcondes, J.A.M. ; ARNHOLD, I. J. P. ; BACHEGA, Tania A S S . Microconversion envolving the CYP21A2 promoter in the binding sites for the Sp1 and SP transcription factors: New mechanisms for 21-hydroxylase deficiency (21OHD).. In: XVI Reunion Anual de La Sociedad Latinoamericana de Endocrinologia Pediátrica - SLEP, 2003, Cancun. SLEP 2003, 2003. p. 29-29.

228.
Carvalho, L.R.S. ; BERGER, Karina ; NISHI, Mirian Y ; OSÓRIO, Maria Geralda F ; ABRÃO, Milena ; Latronico, A.C. ; MARUI, Suemi ; OLIVEIRA, Sueli B ; ESTEFAN, Vivian ; MIRAS, M ; ARNHOLD, I. J. P. ; Mendonça, B.B. . Pattern of TSH response to TRH in patients with pituitary hypothyroidism due to mutations in HESX1, PROP1 and PIT 1 genes.. In: XVI Reunion Anual de La Sociedad Latinoamericana de Endocrinologia Pediátrica - SLEP, 2003, Cancun. SLEP 2003, 2003. p. 98-98.

229.
MARUI, Suemi ; Billerbeck, A.E.C. ; OLIVEIRA, Manoel H Aguiar ; Mendonça, B.B. ; ARNHOLD, I. J. P. . Founder effect determinatiion of recurring IVS1+1G>A mutation in the GHRH receptor gene (GHRHR) that causes isolated GH deficiency in brazilian patients.. In: XVI Reunion Anual de La Sociedad Latinoamericana de Endocrinologia Pediátrica - SLEP, 2003, Cancun. SLEP 2003, 2003. p. 40-40.

230.
FERREIRA, Lize V ; SOUZA, Silvia C A L ; ARNHOLD, I. J. P. ; Mendonça, B.B. ; Jorge, A.A.L. . Screening for PTPN11 mutations in brazilian patients with Noonan syndrome: Identification of a novel mutation (N58D).. In: XVI Reunion Anual de La Sociedad Latinoamericana de Endocrinologia Pediátrica - SLEP, 2003, Cancun. SLEP 2003, 2003. p. 41-41.

231.
Fagundes, K.F.S.M.C. ; Mendonça, B.B. ; Billerbeck, A.E.C. ; Costa, E.M.F. ; INÁCIO, Marlene ; LEAL, A M O ; Latronico, A.C. ; ARNHOLD, I. J. P. . Genotype and phenotype of 25 brazilian subjects with androgen insensitivity syndrome (AIS).. In: 42ND Annnual Meeting of the European Society for Paediatric Endocrinology (ESPE), 2003, Slovenia. Hormone Research, 2003. v. 60. p. 88.

232.
BERGER, Karina ; SOUZA, H ; Brito, V.N. ; ARNHOLD, I. J. P. ; Mendonça, B.B. ; Latronico, A.C. . A new female case with partial FSH deficiency due to a nonsense mutation of the FSHb gene. In: 1 Simpósio Avanços em Pesquisas Médicas dos Laboartórios de Investigação Médica - HCFMUSP, 2003, São Paulo, 2003.

233.
ABRÃO, Milena G ; Carvalho, L.R.S. ; NISHI, Mirian Y ; OSÓRIO, Maria Geralda F ; Latronico, A.C. ; MARUI, Suemi ; ESTEFAN, Vivian ; LEITE, M V ; ARNHOLD, I. J. P. ; Mendonça, B.B. . Higth frequency of mutations in PROP1 gene in patirnts with hypopituitarism. In: 1 Simpósio Avanços em Pesquisas Médicas dos Laboartórios de Investigação Médica - HCFMUSP, 2003, São Paulo, 2003.

234.
CORRE, Rafeela V ; Mendonça, B.B. ; Costa, E.M.F. ; NISHI, Mirian Y ; ARNHOLD, I. J. P. ; DOMENICE, Sorahia . Absence of duplication on DAX1 gene in patients with 46,XY se reversal. In: 85TH Annual Meeting the Endocrine Societty, 2003, Philadelphia, 2003.

235.
VIEIRA, R V ; CHAGURI, O I ; WEY, J C ; Junior, G.G. ; Billerbeck, A.E.C. ; Fagundes, K.F.S.M.C. ; Mendonça, B.B. ; WEY, M V ; ARNHOLD, I. J. P. . Missense mutation P766A in the androgen receptor gene in Brazilians patients with complete form of androgen insensivity syndrome. In: XVI Reunion Anual de La Sociedad Latinoamericana de Endocrinologia Pediátrica - SLEP, 2003, Cancun, 2003.

236.
ARNHOLD, I. J. P.; Jorge, A.A.L. ; LINS, T S S ; HUBNER, C Camacho ; DAMIANI, D ; Mendonça, B.B. . Molecular estudies of four unrelated Brazilian families with Laron syndrome. The recurrence of ecuadorean-E180Splice mutation. In: Second International GH-IGF Symposium, 2003, Cairms, 2003.

237.
ROCHA, R. ; BACHEGA, Tania A S S ; Fagundes, K.F.S.M.C. ; Lin, C.J. ; ARNHOLD, I. J. P. ; Mendonça, B.B. ; Billerbeck, A.E.C. . Estudo das repetições CAG do exon 1 do receptor de andrógenos em homens brasileiros normais pelo Genescan.. In: 25 Congresso Brasileiro de Endocrinologia e Metabologia, 2002, Brasília. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia, 2002. v. 46. p. S416-S416.

238.
ARNHOLD, I. J. P.; OSÓRIO, Maria Geralda F ; MARUI, Suemi ; Carvalho, L.R.S. ; NISHI, M. Y. ; Jorge, A.A.L. ; Latronico, A.C. ; LEITE, C C ; LO, L. S. S. ; Mendonça, B.B. . Ressonância magnética e função hipofisária em pacientes com deficiência de GH com e sem mutações nos genes GH-1, receptor do GHRH, PROP-1 e HESX-1.. In: 25 Congresso Brasileiro de Endocrinologia e Metabologia, 2002, Brasília. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia, 2002. v. 46. p. S467-S467.

239.
BERGER, Karina ; Carvalho, L.R.S. ; Brito, V.N. ; MARUI, Suemi ; ESTEFAN, Vivian ; ARNHOLD, I. J. P. ; Mendonça, B.B. . O hipogonadismo hipogonadotrófico (HH) pode ser diagnosticado em idade pré-puberal.. In: 25 Congresso Brasileiro de Endocrinologia e Metabologia, 2002, Brasília. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e e Metabologia, 2002. v. 46. p. S467-S467.

240.
BERGER, Karina ; SOUZA, Silvia C A L ; FERREIRA, L V ; CAMPOS, V. C. ; ARNHOLD, I. J. P. ; Mendonça, B.B. . Ganho estatural após primeiro ano de tratamento com GH em crianças pré-puberes com baixa estatura idiopática é inversamente proporcional aos níveis de IGF-1.. In: 25 Congresso Brasileiro de Endocrinologia e Metabologia, 2002, Brasília. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia, 2002. v. 46. p. S482-S482.

241.
FERREIRA, L V ; Jorge, A.A.L. ; BERGER, Karina ; CAMPOS, V. C. ; ARNHOLD, I. J. P. ; Mendonça, B.B. ; SOUZA, Silvia C A L . Resultados preliminares do tratamento com hGH em pacientes com a síndrome de Noonan.. In: 25 Congresso Brasileiro de Endocrinologia e Metabologia, 2002, Brasília. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia, 2002. v. 46. p. S465-S465.

242.
SOUZA, Silvia C A L ; Jorge, A.A.L. ; FERREIRA, L V ; ARNHOLD, I. J. P. ; Mendonça, B.B. . Pesquisa de mutações na região Hot Spot do gene PTPN-11 em pacientes brasileiros com síndrome de Noonan (SN).. In: 25 Congresso Brasileiro de Endocrinologia e Metabologia, 2002, Brasília. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia, 2002. v. 46. p. S478-S478.

243.
Carvalho, L.R.S. ; WOODS, K. ; DATTANI, M T ; Mendonça, B.B. ; ARNHOLD, I. J. P. . Primeira mutação no domínio repressor EH-1 do gene HESX causando deficiência hipofisária múltipla progressiva associada a neurohipófise ectópica.. In: 25 Congresso Brasileiro de Endocrinologia e Metabologia, 2002, Brasília. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia, 2002. v. 46. p. S480-S480.

244.
DORADO, C. S. ; DOMENICE, Sorahia ; FRAGOSO, M. C. V. ; Latronico, A.C. ; ARNHOLD, I. J. P. ; Mendonça, B.B. . Crescimento linear e estatura final em crianças com tumores adrenais predominantemente virilizantes.. In: 25 Congresso Brasileiro de Endocrinologia e Metabologia, 2002, Brasília. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia, 2002. v. 46. p. S482-S482.

245.
ARAÚJO, R S ; Mendonça, B.B. ; Billerbeck, A.E.C. ; Marcondes, J.A.M. ; ARNHOLD, I. J. P. ; BACHEGA, Tania A S S . Nova etiologia da deficiênica da 21OH: Microconversão nos sítios de ligação dos fatores de transcrição Sp1 e ASP no promotor do gene CYP21A2.. In: 25 Congresso Brasileiro de Endocrinologia e Metabologia, 2002, Brasília. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia, 2002. v. 46. p. S496-S496.

246.
Jorge, A.A.L. ; SOUZA, Silvia C A L ; Lin, C.J. ; ARNHOLD, I. J. P. ; Mendonça, B.B. . Primeira mutação descrita no WSXWS-LIKE MOTIF do gene do receptor do hormônio de crescimento em um paciente com síndrome de laron.. In: 25 Congresso Brasileiro de Endocrinologia e Metabologia, 2002, Brasília. Arquivos Brasilieiros de Endocrinologia e Metabologia, 2002. v. 46. p. S364-S364.

247.
Carvalho, L.R.S. ; NISHI, Mirian Y ; OSÓRIO, Maria Geralda F ; Latronico, A.C. ; MARUI, Suemi ; ESTEFAN, Vivian ; Mendonça, B.B. ; ARNHOLD, I. J. P. . Caracterização clínica e hormonal em pacientes portadores de deficiência hormonal hipofisária múltipla por mutação no gene PROP-1.. In: 25 Congresso Brasileiro de Endocrinologia e Metabologia, 2002, Brasília. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia, 2002. v. 46. p. S365-S365.

248.
CORREA, Rafaela V ; Mendonça, B.B. ; Costa, E.M.F. ; NISHI, Mirian Y ; ARNHOLD, I. J. P. ; DOMENICE, Sorahia . Ausência de duplicação do gene DAX1 em pacientes portadores de sexo reverso 46,XY.. In: 25 Congresso Brasileiro de Endocrinologia e Metabologia, 2002, Brasília. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia, 2002. v. 46. p. S373-S373.

249.
Costa, E.M.F. ; Latronico, A.C. ; ARNHOLD, I. J. P. ; Mendonça, B.B. . Valor da dosagem de gonadotrofinas pelo método imunofluorométrico ultrassensível no diagnóstico do hipogonadismo hipogonadotrófico (HH).. In: 25 Congresso Brasileiro de Endocrinologia e Metabologia, 2002, Brasília. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia, 2002. v. 46. p. S374-S374.

250.
BERGER, Karina ; Carvalho, L.R.S. ; ESTEFAN, Vivian ; ARNHOLD, I. J. P. ; Mendonça, B.B. . Reavaliação na idade adulta do diagnóstico da deficiência de GH (DGH) determinado na infância.. In: 25 Congresso Brasileiro de Endocrinologia e Metabologia, 2002, Brasília. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia, 2002. v. 46. p. S374-S374.

251.
Carvalho, L.R.S. ; WOODS, K. S. ; ZAMPARINI, A. L. ; Mendonça, B.B. ; BRICKMAN, J. M. ; ARNHOLD, I. J. P. ; DATTANI, M. T. . A novel homozygous miss-sense mutation (I26T) in the repressor domain of the transcription factor HESX1 is associated with evolving combined pituitary hormone deficiency (CPHD) and ectopic posterior lobe (PL) in the absence of a forebrain defect.. In: The Endocrine Society 83TH Annual Meeting, 2002, San Francisco. The Endocrine Society, 2002.

252.
Latronico, A.C. ; Billerbeck, A.E.C. ; PINTO, Emilia M ; D´Alva, C.B. ; ARNHOLD, I. J. P. ; Mendonça, B.B. . Maternal uniparental isodisomy causing homozygosity for a dominant activating mutation in the luteinizing hormone receptor gene in a boy with familial male-limited precocious puberty.. In: The Endocrine Society 83TH Annual Meeting, 2002, San Francisco. The Endocrine Society, 2002.

253.
Jorge, A.A.L. ; Lin, C.J. ; SOUZA, Silvia C A L ; ARNHOLD, I. J. P. ; Mendonça, B.B. . A new mutation in GHR gene located in WSXWS-like motif a child with laron syndrome.. In: The Endocrine Society 83TH Annual Meeting, 2002, San Francisco. The Endocrine Society, 2002.

254.
Carvalho, L.R.S. ; Mendonça, B.B. ; MERICQ, V. ; Marcondes, J.A.M. ; VIEIRA, T. C. A. ; KNOEPFELMACHER, Mirta ; KOK, F. ; ARNHOLD, I. J. P. . Absence of HEXS1 gene mutations in patients with growth hormone deficiency (GDH) asociated to cerebral and/or facial midline defects (MLD). In: PEDIATRIC ENDOCRINOLOGY MONTREAL 2001, 2001, MONTREAL. Pediatric Research, 2001. v. 49. p. 33A-33A.

255.
Jorge, A.A.L. ; Lin, C.J. ; SOUZA, C A L ; ARNHOLD, I. J. P. ; Mendonça, B.B. . Absence of inactivating mutaions in the GH receptor gene (GHR) in children with idiopathic short stature (ISS) and low levels of IGF-1 and/or IGFBP3. In: 6TH JOINT MEETING EUROPEAN SOCIETY FOR PAEDIATRIC ENDOCRINOLOLOGY, 2001, Montreal. Pediatric Research, 2001. v. 49. p. 69A-69A.

256.
Fagundes, K.F.S.M.C. ; Latronico, A.C. ; Mendonça, B.B. ; ARNHOLD, I. J. P. . Análise do gene do receptor de andrógenos em 30 pacientes com insensibilidade parcial ou completa aos andrógenos: Identificação de 7 mutações novas. In: IV Congresso Paulista de Endocrinologia e Metabologia, 2001, São Paulo. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia, 2001. v. 45. p. 192-192.

257.
DOMENICE, Sorahia ; CORREA, Rafaela V ; Costa, E.M.F. ; Fagundes, K.F.S.M.C. ; ARNHOLD, I. J. P. ; Mendonça, B.B. . Ausência de mutações inativadoras de gene DAX-1 em hermafroditas verdadeiros 46,XX e homens XX. In: IV Congresso Paulista de Endocrinologia e Metabologia, 2001, São Paulo. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia, 2001. v. 45. p. 183-183.

258.
Jorge, A.A.L. ; SOUZA, S. C. A. L. ; ARNHOLD, I. J. P. ; Mendonça, B.B. . Ausência de mutações inativadoras no gene do receptor de hormônio de crescimento (RGH) em crianças com baixa estatura idiopática (BEI) e níveis de IGF-1 e IGFBP3. In: IV Copem Congresso de Endocrinologia e Metabologia, 2001, São Paulo. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Meabologiat, 2001. v. 45. p. 197-197.

259.
Mendonça, B.B. ; Costa, E.M.F. ; Latronico, A.C. ; ARNHOLD, I. J. P. . Diagnostic value of ultrasensitive immunofluorometric gonadotropin assay in hipogonadotropic hypogonadism. In: 6TH Joint Meeting European Society For Paediatric, 2001, Montreal. Pediatric Research, 2001. v. 49. p. 138A-138A.

260.
MARUI, Suemi ; Mendonça, B.B. ; ESTEFAN, Vivian ; ARNHOLD, I. J. P. . Duas novas mutações que determinam splicing anormal do gene do receptor de GHRH (GHRH) em forma esporádica de deficiência isolada de hormônio de crescimento (DIGH). In: IV Congresso Paulista de Endocrinologia e Metaboligia, 2001, São Paulo. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia, 2001. v. 45. p. 191-191.

261.
BACHEGA, Tania A S S ; Billerbeck, A.E.C. ; MADUREIRA, Guiomar ; Marcondes, J.A.M. ; PINTO, Emilia M ; CORREA, Rafaela V ; ARNHOLD, I. J. P. ; Mendonça, B.B. . Molecular study of 181 Brazilian patients with 21-hydroxylase deficiency: Identification of six new mutations. In: 6TH Joint Meeting European Society For Paediatric, 2001, Montreal. Pediatric Research, 2001. v. 45. p. 113A-113A.

262.
Fagundes, K.F.S.M.C. ; MARTIN, Regina M ; Costa, E.M.F. ; ARNHOLD, I. J. P. ; Mendonça, B.B. . Novo fenótipo associado a síndrome de Frasier devido a mutação IVS9 + C>T: Genitália ambígua predominantemente masculina e ausência de disgenesia gonadal. In: IV Copem - Congresso Paulista de Endocrinologia e Metabologia, 2001, São Paulo. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia, 2001. v. 45. p. 220-220.

263.
Glezer, A. ; MONTEIRO, K. C. ; VIEIRA, S. M. S. ; BARROSO, R. L. ; Brito, V.N. ; ARNHOLD, I. J. P. ; Latronico, A.C. ; Mendonça, B.B. . Pleomorfismo na apresentação e evolução das lesões em meninas com síndrome de McCune Albright Glezer. In: IV Copem - Congresso Paulista de Endocrinologia e Metabologia, 2001, São Paulo. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia, 2001. v. 45. p. 206-206.

264.
Mendonça, B.B. ; Jorge, A.A.L. ; SOUZA, Silvia C A L ; ARNHOLD, I. J. P. . Poor reproducibility of IGF-1 poor reproducibility of IGF-1 and IGFBP-3 generation test in children with Short stature. In: Pediatric Endocrinology Montreal, 2001, Montreal. Pediatric Research, 2001. v. 49. p. 78A-78A.

265.
Mendonça, B.B. ; Costa, E.M.F. ; BEDECARRATS, G. Y. ; ARNHOLD, I. J. P. . Two novel mutations in the gonadotropin-releasing hormone receptor gene in brazilian patients with hypogonadotropic hypogonadism and normal olfaction. In: The Endocrine Society 83RD Annual Meeting, 2001, Denver. Program & Abstract 83rd Annual Meeting, 2001. p. 564-564.

266.
Brito, V.N. ; Latronico, A.C. ; ARNHOLD, I. J. P. ; Mendonça, B.B. . Uso trimestral de acetado de leuprolide (11,25mg) no controle hormonal da puberdade precoce dependente de gonadotrofinas. In: IV Copem - Congresso Paulista de Endocrinologia e Metabologia, 2001, São Paulo. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Meatbologia, 2001. v. 45. p. 198-198.

267.
Brito, V.N. ; Latronico, A.C. ; ARNHOLD, I. J. P. ; Mendonça, B.B. . Análise crítica da previsão de estatura final em pacientes com puberdade precoce após suspensão do tratamento com análogo de GHRH. In: IV Congresso Paulista de Endocrinologia e Metabologia, 2001, São Paulo. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia, 2001. v. 45. p. 197-197.

268.
Fagundes, K.F.S.M.C. ; Latronico, A.C. ; Mendonça, B.B. ; ARNHOLD, I. J. P. . Análise do gene do receptor de andrógenos em 30 pacientes com insensibilidade parcial ou completa aos andrógenos: Identificação de 7 mutações novas. In: IV Congresso Paulista de Endocrinologia e Metabologia, 2001, São Paulo. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia, 2001. v. 45. p. 192-192.

269.
Carvalho, L.R.S. ; MARUI, Suemi ; ESTEFAN, Vivian ; LEITE, C C ; Mendonça, B.B. ; ARNHOLD, I. J. P. . Ausência de mutações no gene HESX1 em pacientes portadores de deficiência do hormôniod e crescimento (DGH) associada a defeitos de linha média (DLM) cerebral ou facial. In: IV Copem Congresso Paulista de Endocrinologia e Metabologia, 2001, São Paulo. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia, 2001. v. 45. p. 199-199.

270.
Jorge, A.A.L. ; SOUZA, S. C. A. L. ; ARNHOLD, I. J. P. ; Mendonça, B.B. . Baixa reprodutividade do teste de geração de IGF-1 e IGFBP-3 em pacientes com baixa estatura. In: IV Copem Congresso Paulista de Endocrinologia e Metabologia, 2001, São Paulo. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia, 2001. v. 45. p. 197-197.

271.
Costa, E.M.F. ; Mendonça, B.B. ; ARNHOLD, I. J. P. ; Latronico, A.C. . Duas novas mutações no gene do receptor do GnRH em pacientes brasileiros com hipogonadismo hipogonadotrófico sem alterações do olfato. In: IV Congresso Paulista de Endocrinologia e Metabologia, 2001, São Paulo. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia, 2001. v. 45. p. 191-191.

272.
Costa, E.M.F. ; CORREA, Rafaela V ; Fagundes, K.F.S.M.C. ; SOUZA, S. C. A. L. ; D'ALVA, C B ; ARNHOLD, I. J. P. ; Mendonça, B.B. . Genitália ambígua associada a intercorrências materno-placentárias e baixo peso ao nascimento: Nova causa não genética de pseudohermafroditismo masculino. In: IV Copem - Congresso Paulista de Endocrinologia e Metabologia, 2001, São Paulo. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia, 2001. v. 45. p. 220-220.

273.
MARUI, Suemi ; Carvalho, L.R.S. ; OSÓRIO, Maria Geralda F ; ESTEFAN, Vivian ; ARNHOLD, I. J. P. ; Mendonça, B.B. . Hipogonadismo de origem hipotalâmica com níveis puberais de LH en pacientes com hipopituitarismo. In: IV Copem - Congresso Paulista de Endocrinologia e Metabologia, 2001, São Paulo. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia, 2001. v. 45. p. 216-216.

274.
Costa, E.M.F. ; CORREA, Rafaela V ; Fagundes, K.F.S.M.C. ; ARNHOLD, I. J. P. ; Mendonça, B.B. . Male pseudohermafroditism associated with birthweigth. In: 6TH Joint Meeting European Society For Paediatric Endocrinology, 2001, Montreal. Pediatric Research, 2001. v. 49. p. 57A-57A.

275.
Latronico, A.C. ; Billerbeck, A.E.C. ; PINTO, E. C. ; D'ALVA, C B ; ARNHOLD, I. J. P. ; Mendonça, B.B. . Maternal uniparental disomy causing homozygosity for a dominant activating mutation in the luteinizing hormone receptor gene. In: 6TH Joint Meeting European Society For Paediatric Endocrinology, 2001, Montreal. Pediatric Research, 2001. v. 49. p. 140A-140A.

276.
BACHEGA, Tania A S S ; Billerbeck, A.E.C. ; MADUREIRA, Guiomar ; Marcondes, J.A.M. ; PINTO, Emilia M ; CORREA, Rafaela V ; ARNHOLD, I. J. P. ; Mendonça, B.B. . Molecular study of 181 brazilain patients with 21-hydroxylase deficiency: Identification of six new mutations. In: 6TH Joint Meeting European Society For Paediatric, 2001, Montreal. Pediatric Research, 2001. v. 45. p. 113A-113A.

277.
Mendonça, B.B. ; Billerbeck, A.E.C. ; SOUZA, S. L. ; ROCHA, C. B. A. ; ARNHOLD, I. J. P. . Non-genic male pseudohermaphroditism & reduced prenatal growth. In: 6TH Joint Meeting European Society For Paediatric Endocrinology, 2001, Montreal. Pediatric Research, 2001. v. 49. p. 54A-54A.

278.
MARUI, Suemi ; Mendonça, B.B. ; ESTEFAN, Vivian ; ARNHOLD, I. J. P. . Two novel exonic intronic mutations that predict abnormal splicing of the receptor(GHRH) gene in patients with sporadic isolated GH deficiency (IGHD). In: Pediatric Endocrinology Montreal, 2001, Montreal. Pediatric Research, 2001. v. 49. p. 34A-34A.

279.
Fagundes, K.F.S.M.C. ; MARTIN, Regina M ; Costa, E.M.F. ; Jorge, A.A.L. ; ARNHOLD, I. J. P. ; Mendonça, B.B. . An unusual phenotype in a male patient with Frasier syndrome due to IVS9DS+4C>T mutation: Perineal hypospadias. In: 82nd Annual Meeting The Endocrine Society's, 2000, Toronto. Program & Abstracts, 2000. p. 452-452.

280.
BACHEGA, Tania A S S ; BRENLHA, Enecy M L ; Billerbeck, A.E.C. ; Marcondes, J.A.M. ; Giacaglia, L.R. ; MADUREIRA, Guiomar ; ARNHOLD, I. J. P. ; Mendonça, B.B. . 17-hydroxyprogesterone levels after ACTH stimulation in obligate heterozygotes for 21-hydroxylase deficiency. In: 82nd Annual Meeting The Endocrine Society's, 2000, Toronto. Program & Abstracts, 2000. p. 504-504.

281.
Jorge, A.A.L. ; SOUZA, S. C. A. ; ARNHOLD, I. J. P. ; Mendonça, B.B. . IGF1 and IGFPB3 generation test in the evaluation of short stature. In: 82nd Annual Meeting The Endocrine Society's, 2000, Toronto. Program & Abstracts, 2000. p. 514-514.

282.
Billerbeck, A.E.C. ; BACHEGA, Tania A S S ; PINTO, Emilia M ; ARNHOLD, I. J. P. ; Mendonça, B.B. . Three novel mutations in brazilian patients with the classical form of 21-hydroxylase deficiency. In: 82nd Annual Meeting The Endocrine Society, 2000, Toronto. Program & Abstracts, 2000. p. 516-516.

283.
MARUI, Suemi ; Mendonça, B.B. ; OSÓRIO, Maria Geralda ; ARNHOLD, I. J. P. . Screening for IVS1+1 GA mutation in the GHRH receptor (GHRHR) gene in brazilian patients with isolated GH deficiency (IGHD). In: Sociedade Latinoamericana de Endocrinologia Pediátrica (SLEP), 2000, Argentina. Sociedade Latinoamericana de Endocrinologia Pediátrica (SLEP), 2000.

284.
BACHEGA, Tania A S S ; BRENLHA, Enecy M L ; Billerbeck, A.E.C. ; Marcondes, J.A.M. ; Giacaglia, L.R. ; MADUREIRA, Guiomar ; ARNHOLD, I. J. P. ; Mendonça, B.B. . 17-hydroxyprogesterone levels after ACTH stimulation in obligate heterozygotes for 21-hydroxylase deficiency. In: Sociedade Latinoamericana de Endocrinologia Pediátrica (SLEP), 2000, Argentina. Sociedade Latinoamericana de Endocronologia Pediátrica (SLEP), 2000.

285.
Costa, E.M.F. ; Latronico, A.C. ; ARNHOLD, I. J. P. ; Mendonça, B.B. . Two novel mutations in the GNRH receptor gene causing hypogonadotropic hypogonadism: Arg139HIS in the conserved DRS motif and ASN10LYS in the extracelular domain. In: Sociedade Latinoamericana de Endocrinologia Pediátrica, 2000, Argentina. Sociedade Latinoamericana de Endocrinogia Pediátrica (SLEP), 2000.

286.
DOMENICE, Sorahia ; CORRÊA, R. R. V. ; Costa, E.M.F. ; Fagundes, K.F.S.M.C. ; ARNHOLD, I. J. P. ; Mendonça, B.B. . Abscence of inactivating mutations in DAX1 gene in 46,XX males and 46,XX true hermaphrodites. In: Sociedade Latinoamericana de Endocrinologia Pediátrica (SLEP), 2000, Argentina. Sociedade Latinoamericana de Endocrinologia Pediátrica (SLEP), 2000.

287.
Fagundes, K.F.S.M.C. ; Latronico, A.C. ; Costa, E.M.F. ; Mendonça, B.B. ; ARNHOLD, I. J. P. . Analysis od the androgen receptor gene in brazilian patients with pseudohermaphroditism to the androgen insensitivity syndrome. In: Sociedade Latinoamericana de Endocrinologia Pediátrica (SLEP), 2000, Argentina. Sociedade Latinoamericana de Endocrinologia Pediátrica (SLEP), 2000.

288.
DOMENICE, Sorahia ; Latronico, A.C. ; Brito, V.N. ; ARNHOLD, I. J. P. ; KOK, F. ; Mendonça, B.B. . Adrenocorticotropin-dependent precocious puberty of testicular origin in boy with x-linked adrenal hypoplasia congenita due to a novel mutation in DAX1 gene. In: Sociedade Latinoamericana de Endocrinologia Pediátrica (SLEP), 2000, Argentina. Sociedade Latinoamericana de Endocrinologia Pediátrica (SLEP), 2000.

289.
MARUM, R. H. ; MANNA, T. D. ; CONTI, D. F. ; ARNHOLD, I. J. P. ; Mendonça, B.B. ; KNOEPFELMACHER, Mirta ; NERY, M. ; Nicolau, W. ; MOURA, J. . Tratamento precoce da baixa estatura da síndrome de Turner com três diferentes doses de hGH: Resultados do primeiro ano. In: 24 Congresso Brasileiro de Endocrinologia e Metabologia, 2000, Rio de Janeiro. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia, 2000. v. 44. p. S219-S219.

290.
Carvalho, L.R.S. ; Mendonça, B.B. ; OSÓRIO, Maria Geralda F ; Billerbeck, A.E.C. ; Latronico, A.C. ; LEITE, C C ; ARNHOLD, I. J. P. . Análies dos exons 3 e 4 do gene HESX1 (RPX) em pacientes com deficiência do hormônio de crescimento (DGH) associada a defeitos da linha média (DLM) cerebral e ou facial. In: 24 Congresso Brasileiro de Endocrinologia e Metabologia, 2000, Rio de Janeiro. Arquivos Brasileiros de Endocrinol. Metabol., 2000. v. 44. p. S277-S277.

291.
BACHEGA, Tania A S S ; Billerbeck, A.E.C. ; PINTO, Emilia M ; CUKIER, P. ; CORRÊA, R. P. ; MADUREIRA, Guiomar ; Marcondes, J.A.M. ; LEITE, M V ; MONTE, O. ; ARNHOLD, I. J. P. ; Mendonça, B.B. . Deficiência de 17a-hidroxilase: Uma forma rara de hiperplasia adrenal congênita (HAC). In: 24 Congresso Brasileiro de Endocrinologia e Metabologia, 2000, Rio de Janeiro. Arquivos Brasileiros de Endocrinol. Metab., 2000. v. 44. p. S327-S327.

292.
MARUI, Suemi ; Mendonça, B.B. ; OSÓRIO, Maria Geralda F ; ARNHOLD, I. J. P. . Rastreamento da mutação IVS1 +1 G - A no gene do receptor de GHRH (GHRHR) em pacientes com deficiência isolada de GH (DIGH). In: 24 Congresso Brasileiro de Endocrinologia e Metabologia, 2000, Rio de Janeiro. Arquivos Brasileiros de Endocrinol. Metab., 2000. v. 44. p. S189-S189.

293.
Latronico, A.C. ; LINS, T S S ; Junior, G.G. ; PEREIRA, M. A. ; MARINI, S. H. V. L. ; BAPTISTA, M. T. M. ; ARNHOLD, I. J. P. ; Mendonça, B.B. . Mutações ativadoras no gene do receptor do hormônio luteinizante em meninos brasileiros com testotoxicose. In: 24 Congresso Brasileiro de Endocrinologia e Metabologia, 2000, Rio de Janeiro. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia, 2000. v. 44. p. S168-S168.

294.
BACHEGA, Tania A S S ; BRENLHA, e M L ; Billerbeck, A.E.C. ; Marcondes, J.A.M. ; Giacaglia, L.R. ; MADUREIRA, Guiomar ; ARNHOLD, I. J. P. ; Mendonça, B.B. . Valores de 17-hidroxiprogesterona (17OHP) no teste de estímulo com ACTH em heterozigotos obrigatórios para a deficiência da 21-hidroxilase. In: 24 Congresso Brasileiro de Endocrinologia e Metabologia, 2000, Rio de Janeiro. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia, 2000. v. 44. p. S166-S166.

295.
Fagundes, K.F.S.M.C. ; Latronico, A.C. ; Costa, E.M.F. ; Mendonça, B.B. ; ARNHOLD, I. J. P. . Mutações novas no gene do receptor androgênico em pacientes brasileiros portadores de pseudohermafroditismo masculino por insensibilidade aos andrógenos. In: 24 Congresso Brasileiro de Endocrinologia e Metabologia, 2000, Rio de Janeiro. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia, 2000. v. 44. p. S180-S180.

296.
OSÓRIO, M. G. F. ; KOPP, P. ; MARUI, Suemi ; Latronico, A.C. ; Mendonça, B.B. ; ARNHOLD, I. J. P. . Hypopituitarism in a brazilian girl caused by new mutation in PROP-1 (F88S). In: 39th Annual Meeting of the European Society for Paediatric Endocrinology, 2000, Bruxelas. Horm Research, 2000. v. 53. p. 58-58.

297.
Latronico, A.C. ; ARNHOLD, I. J. P. ; Billerbeck, A.E.C. ; PINTO, Emilia M ; Costa, E.M.F. ; Mendonça, B.B. . Absence of inactivating mutations in the luteinizing hormone receptor leydig cell insulin-like factor genes in a family typical clinical features of testicular and ovarian resistance to lBSENCE OF INACTIVATING MUTATIONS IN THE LUTEINIZING HORMONE RECEPTOR LEYDING CELL INSULIN-LIKE FACTOR GENES IN A FAMILY WITH TYPICAL CLINICAL FEATURES OF TESTICULAR AND OVARIAN RESISTANCE TO LUTEINIZING HORMONE.. In: 82nd Annual Meeting The Endocrine Society's, 2000, Toronto. Program & Abstracts. p. 452-452.

298.
Fagundes, K.F.S.M.C. ; Latronico, A.C. ; Costa, E.M.F. ; LEAL, A. M. O. ; Mendonça, B.B. ; ARNHOLD, I. J. P. . Novel mutations in the androgen receptor gene in brazilian patients with androgen insensitivy syndrome. In: 82nd Annual Meeting The Endocrine Society's, 2000, Toronto. Program & Abstracts, 2000. p. 452-452.

299.
MARUI, Suemi ; Mendonça, B.B. ; OSÓRIO, Maria Geralda F ; ARNHOLD, I. J. P. . Screening for IVS1+G-A mutaion in the GHRH receptor gene in brazilian patients with isolated GH deficiency. In: 83nd Annual Meeting The Endocrine Society's, 2000, Toronto. Program & Abstracts, 2000. p. 510-510.

300.
Carvalho, L.R.S. ; OSÓRIO, Maria Geralda F ; Jorge, A.A.L. ; ARNHOLD, I. J. P. ; Mendonça, B.B. . Long-term HGH therapy causing acromegalic features in patients with GH deficiency of Turner syndrome. In: 82nd Annual Meeting The Endocrine Society's, 2000, Toronto. Program & Abstracts, 2000. p. 513-513.

301.
Giacaglia, L.R. ; BACHEGA, Tania A S S ; MADUREIRA, Guiomar ; SUSLIK, C. A. ; BRENLHA, Enecy M L ; ARNHOLD, I. J. P. ; Mendonça, B.B. . Adrenal nodules in patients with 21-hydroxylase deficiency: Regression after adequate hormonal control. In: 82nd Annual Meeting The Endocrine Society, 2000, Toronto. Program & Abstracts, 2000. p. 516-516.

302.
Carvalho, L.R.S. ; OSÓRIO, Maria Geralda F ; Jorge, A.A.L. ; FARIA, M. E. J. ; AMARAL, T. G. F. S. ; ARNHOLD, I. J. P. ; Mendonça, B.B. . Acromegalic features noted after long term hGH treatment in patients with growth hormone deficiency or Turner syndrome. In: Sociedade Latinoamericana de Endocrinologia Pediátrica, 2000, Argentina. Sociedade Latinoamericana de Endocrinologia Pediátrica, 2000.

303.
GOMES, L G ; BRENLHA, e M L ; MADUREIRA, Guiomar ; VETI, R C ; ARNHOLD, I. J. P. ; Mendonça, B.B. ; BACHEGA, Tania A S S . Uso do acetato de ciproterona no controle da puberdade precoce central secundária à deficiência da 21-hidroxilase. In: 6º Congresso Paulista de Endocrinologia e Metabologia, 2000, São Paulo. COPEM, 2000.

304.
OSÓRIO, M. G. F. ; Mendonça, B.B. ; Latronico, A.C. ; ESTEFAN, V ; LO, L. S. S. ; ARNHOLD, I. J. P. . Contribution of magnetic resonance imaging (MRI) and analysis of GH-1 and PROP-1gene to the etiologic diagnosis of growth hormone (GH) deficiency. In: Annual Meeting the Endocrine Society, 1999, San Diego. Annual Meeting the Endocrine Society, 1999.

305.
Jorge, A.A.L. ; SOUZA, Silvia C A L ; ARNHOLD, I. J. P. ; Mendonça, B.B. . Pesquisa de mutações inativadoras na região "hot spot" do receptor de GH em crianças com baixa estatura idiopática. In: Sociedad Latinoamericana de Endocrinologia Pediátrica (SLEP), 1999, Arequipa. Sociedad Latinoamericana de Endocrinologia Pediátrica (SLEP), 1999.

306.
Carvalho, L.R.S. ; OSÓRIO, M. G. F. ; ESTEFAN, Vivian ; MIMURA, L. Y. ; Mendonça, B.B. ; ARNHOLD, I. J. P. . Desenvolvimento de telarca durante o tratamento com hormônio de crescimento (HC) em meninas portadoras de deficiência de HC isolada e sídrome de Turner. In: Sociedad Latinoamericana de Endocrinologia Pediátrica (SLEP), 1999, Arequipa. Sociedad Latinoamericana de Endocrinologia Pediátrica (SLEP), 1999.

307.
ARNHOLD, I. J. P.. Two novel mutations (R840S and I898F) in the androgen receptor (AR) gene in brazilian patients with partial androgen insensitivity syndrome (PAIS). In: Annual Meeting of the European Society for Pedatric Endocrinology (ESPE), 1999, Varsóvia. Hormone Research, 1999. v. 51. p. 76.

308.
Billerbeck, A.E.C. ; BACHEGA, T. ; FRAZZATTO, E. T. ; GOLDBERG, A. C. ; MARIN, M. L. C. ; MADUREIRA, Guiomar ; MONTE, O. ; ARNHOLD, I. J. P. ; Mendonça, B.B. . A novel missense mutation Gly424Ser in Brazilian patients with 21-hydroxylase deficiency. In: Annual Meeting the Endocrine Society, 1999, San Diego. Annual Meeting the Endocrine Society, 1999.

309.
Latronico, A.C. ; Brito, V.N. ; LINS, T. S. ; ARNHOLD, I. J. P. ; Mendonça, B.B. . Effect of three distinct activating mutations of the luteinizing hormone receptor (LHR) on pituitary-gonadal axis in both sexes. In: Annual Meeting the Endocrine Society, 1999, San Diego. Annual Meeting the Endocrine Society, 1999.

310.
Jorge, A.A.L. ; SOUZA, Silvia C A L ; ARNHOLD, I. J. P. ; Mendonça, B.B. . Teste de geração de IGFI e IGFBP3 na avaliação da baixa estatura. In: Sociedad Latinoamericana de Endocrinologia Pediátrica (SLEP), 1999, Arequipa. Sociedad Latinoamericana de Endocrinologia Pediátrica (SLEP), 1999.

311.
Brito, V.N. ; Latronico, A.C. ; ARNHOLD, I. J. P. ; Mendonça, B.B. . Comparison of a single LH determination 2 hours after leuprolide acetate and after classical GnRH test in monitoring therapy in children with gonadotropin-dependent precocious puberty. In: Annual Meeting of the European Society for Pedatric Endocrinology (ESPE), 1998, Florença. Hormone Research, 1998. v. 50. p. 124.

312.
Brito, V.N. ; Latronico, A.C. ; ARNHOLD, I. J. P. ; BORGES, M. F. ; Mendonça, B.B. . Usefulness of basal and GnRH-stimulated levels of gonadotropins measured by an immunofluorometric assay (IFMA) in the diffetential diagnosis of precocius puberty. In: Annual Meeting of the European Society for Pedatric Endocrinology (ESPE), 1998, Florença. Hormone Research, 1998. v. 50. p. 124.

313.
Lin, C.J. ; Jorge, A.A.L. ; Latronico, A.C. ; Carvalho, F.M. ; ARNHOLD, I. J. P. ; Mendonça, B.B. . Expression of adrenal steroidogenic enzymes, ACTH and LH receptors in adrenal rest tumor causing isosexual pseudo-precocious puberty (PPP). In: Annual Meeting the Endocrine Society, 1998, New Orleans. Annual Meeting the Endocrine Society, 1998.

314.
ARNHOLD, I. J. P.; Latronico, A.C. ; Batista, M.C. ; Mendonça, B.B. . Clinical characterization of inactivating mutations of the luteinizing hormone receptor gene (LHR) in females. In: Annual Meeting the Endocrine Society, 1998, New Orleans. Annual Meeting the Endocrine Society, 1998.

315.
BACHEGA, Tania A S S ; Billerbeck, A.E.C. ; MADUREIRA, Guiomar ; Marcondes, J.A.M. ; LONGUI, C. A. ; ARNHOLD, I. J. P. ; Mendonça, B.B. . Genotype and 17OHP-progesterone levels in patients with nonclassical CAH due to 21-hydroxylase deficiency. In: Annual Meeting the Endocrine Society, 1998, New Orleans. Annual Meeting the Endocrine Society, 1998.

316.
Fagundes, K.F.S.M.C. ; Latronico, A.C. ; Costa, E.M.F. ; Mendonça, B.B. ; ARNHOLD, I. J. P. . Analysis of the hot spot area of the androgen binding domain (ABD) of the androgen receptor (AR) in patients with male pseudohermaphroditism (MPH) due to androgen insensitivity (AIS) or undetermined cause. In: Annual Meeting the Endocrine Society, 1998, New Orleans. Annual Meeting the Endocrine Society, 1998.

317.
Mendonça, B.B. ; MARTIN, Regina M ; Lin, C.J. ; ARNHOLD, I. J. P. . Síndrome familiar de ecesso de aromatase afetando ambos os sexos. In: 230 Congresso Brasileiro de Endocrinologia e Metabologia, 1998, São Paulo. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia, 1998. v. 42. p. S273-S273.

318.
Billerbeck, A.E.C. ; BACHEGA, T. S. ; MADUREIRA, Guiomar ; Marcondes, J.A.M. ; LONGUI, C. A. ; LEITE, M. ; ARNHOLD, I. J. P. ; Mendonça, B.B. . Análise molecular de 130 casos com HAC-21OH: Identificação da nova mutação G424S. In: 230 Congresso Brasileiro de Endocrinologia e Metabologia, 1998, São Paulo. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia, 1998. v. 42. p. S253-S253.

319.
OSÓRIO, M. G. F. ; Mendonça, B.B. ; Latronico, A.C. ; ESTEFAN, Vivian ; LO, L. S. S. ; ARNHOLD, I. J. P. . Deficiência hipofisária múltipla causada pela deleção A301, G302 no gene PROP1. In: 23 Congresso Brasileiro de Endocrinologia e Meatbologia, 1998, São Paulo. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia, 1997. v. 42. p. S258-S258.

320.
OLIVEIRA, S. B. ; ESTEFAN, V ; OSÓRIO, M G ; MIMURA, L. Y. ; ARNHOLD, I. J. P. ; Mendonça, B.B. . Efeito do bloqueio puberal (Análogo GnRH x Acetato Ciproterona) em pacientes com deficiência de hormônio de crescimento em uso de GH recombinante (0.1-0.15 U/Kg/dia). In: 23 Congresso Brasileiro de Endocrinologia e Metabologia, 1998, São Paulo. Arq. Brasil. de Endocrinol. Metab., 1998. v. 42. p. S270-S270.

321.
Latronico, A.C. ; Brito, V.N. ; ARNHOLD, I. J. P. ; Mendonça, B.B. . Tamoxifeno: Opção terapêutica na puberdade precoce da síndrome de McCune Albright. In: 23 Congresso Brasileiro de Endocrinologia e Metabologia, 1998, São Paulo. Arq. Brasil. de Endocrinol. Metab., 1998. v. 42. p. S211-S211.

322.
Latronico, A.C. ; ABEL, A. A. N. ; ARNHOLD, I. J. P. ; XUEBO, L. L. ; Brito, V.N. ; Billerbeck, A.E.C. ; SEGALOFF, D. D. L. ; Mendonça, B.B. . A unique constitutively activating mutation in the third transmembrane helix of the luteinizing hormone receptor causes male gonadotropin-independent precocious puberty. In: Annual Meeting the Endocrine Society, 1998, New Orleans. Annual Meeting the Endocrine Society, 1998.

323.
MARUI, Suemi ; Latronico, A.C. ; ARNHOLD, I. J. P. ; Castro, M. ; ELIAS, L. L. ; MOREIRA, A. C. ; Mendonça, B.B. . Mutations in the type II 3beta-hydroxysteroid dehydrogenase gene in girls with premature pubarche. In: Annual Meeting the Endocrine Society, 1998, New Orleans. Annual Meeting the Endocrine Society, 1998.

324.
Billerbeck, A.E.C. ; BACHEGA, T. A. S. S. ; MADUREIRA, G. ; MARCONDES, J. A. M. ; LONGUI, C. A. ; LEITE, M V ; ARNHOLD, I. J. P. ; Mendonça, B.B. . Molecular analysis of 130 patients with congenital adrenal hyperplasia due to 21-hydroxylase deficiency: indentification of a new mutation G424S. In: Sociedad Latinoamericana de Endocrinologia Pediátrica (SLEP), 1998, São Pedro/SP. Sociedad Latinoamericana de Endocrinologia Pediátrica (SLEP), 1998.

325.
BACHEGA, T. A. S. S. ; Billerbeck, A.E.C. ; MADUREIRA, G. ; MARCONDES, J. A. M. ; ARNHOLD, I. J. P. ; Mendonça, B.B. . Genotype and 17H-progesterone (17OHP) levels in patients with nonclassic (NC) form of 21-hydroxylase (21OH) deficiency. In: Sociedad Latinoamericana de Endocrinologia Pediátrica (SLEP), 1998, São Pedro/SP. Sociedad Latinoamericana de Endocrinologia Pediátrica (SLEP), 1998.

326.
Brito, V.N. ; Latronico, A.C. ; ARNHOLD, I. J. P. ; Mendonça, B.B. . A single LH determination 2 hours after leuprolide acetate can be useful in monitoring therapy in girls with gonadotropin-dependent precocious puberty. In: Sociedad Latinoamericana de Endocrinologia Pediátrica (SLEP), 1998, São Pedro/SP. Sociedad Latinoamericana de Endocrinologia Pediátrica (SLEP), 1998.

327.
Latronico, A.C. ; BRITO, V. N. ; LINS, T S ; ARNHOLD, I. J. P. ; Mendonça, B.B. . The clinical and hormonal heterogeneity of patients with activating mutations of the luteinizing hormone receptor gene. In: Sociedad Latinoamericana de Endocrinologia Pediátrica (SLEP), 1998, São Pedro/SP. Sociedad Latinoamericana de Endocrinologia Pediátrica (SLEP), 1998.

328.
MELO, K. F. S. ; Latronico, A.C. ; Costa, E.M.F. ; Mendonça, B.B. ; ARNHOLD, I. J. P. . A novel missense mutation in the androgen receptor (AR) gene in a family with partial androgen insensitivity syndrome (PAIS). In: Sociedad Latinoamericana de Endocrinologia Pediátrica (SLEP), 1998, São Pedro/SP. Sociedad Latinoamericana de Endocrinologia Pediátrica (SLEP), 1998.

329.
OSÓRIO, M. G. F. ; Mendonça, B.B. ; Latronico, A.C. ; ESTEFAN, Vivian ; SU, L. L. S. ; ARNHOLD, I. J. P. . Combined pituitary hormonal deficiency (CPHD) due to A301G302 PROP1 deletion. In: Sociedad Latinoamericana de Endocrinologia Pediátrica (SLEP), 1998, São Pedro/SP. Sociedad Latinoamericana de Endocrinologia Pediátrica (SLEP), 1998.

330.
OLIVEIRA, S. B. ; ESTEFAN, V ; OSÓRIO, M G ; MIMURA, L. Y. ; ARNHOLD, I. J. P. ; Mendonça, B.B. . Supression of puberty (Gn RH analog or cyproterone acetate) in growth hormone (GH) deficient patients during GH therapy. In: Sociedade Latino Americana de Endocrinologia Pediátrica (SLEP), 1998, São Pedro/SP. Sociedade Latino Americana de Endocrinologia Pediátrica (SLEP), 1998.

331.
OLIVEIRA, S. B. ; ESTEFAN, V ; OSÓRIO, M G ; MIMURA, L. Y. ; ARNHOLD, I. J. P. ; Mendonça, B.B. . Efeito do bloqueio puberal (Análogo GnRH x Acetato Ciproterona) em paceinets com deficiência de hormônio de crescimento em uso de GH recombinante (0.1-0.15 U/Kg/dia). In: 23 Congresso Brasileiro de Endocrinologia e Metabologia, 1998, São Paulo. Arq. Brasil. de Endocrinol. Metab., 1998. v. 42. p. S270-S270.

332.
Fagundes, K.F.S.M.C. ; Latronico, A.C. ; Costa, E.M.F. ; Mendonça, B.B. ; ARNHOLD, I. J. P. . Análise do gene do receptor androgênico (AR) no pseudohermafrodistismo masculino. In: 23 Congresso Brasileiro de Endocrinologia e Metabologia, 1998, São Paulo. Arq. Brasil. de Endocrinol. Metab., 1998. v. 42. p. S271-S271.

333.
MARUI, Suemi ; Castro, M. ; Latronico, A.C. ; ELIAS, L. L. K. ; ARNHOLD, I. J. P. ; MOREIRA, A. C. ; Mendonça, B.B. . Mutações no gene tipo II da 3beta HSD (HSD3B2) em meninas com pubarca precoce (PP). In: 23 Congresso Brasileiro de Endocrinologia e Metabologia, 1998, São Paulo. Arq. Brasil. de Endocrinol. Metab., 1998. v. 42. p. S277-S277.

334.
Brito, V.N. ; LINS, T. S. ; ARNHOLD, I. J. P. ; Mendonça, B.B. ; Latronico, A.C. . Heterogeneidade clínica e hormonal de pacientes com mutações ativadoras do gene do LHR. In: 23 Congresso Brasileiro de Endocrinologia e Metabologia, 1998, São Paulo. Arq. Brasil. de Endocrinol. Metab., 1998. v. 42. p. S286-S286.

335.
DOMENICE, Sorahia ; NISHI, Mirian Y ; Billerbeck, A.E.C. ; MEDEIROS, M. P. ; MARUI, Suemi ; Costa, E.M.F. ; ARNHOLD, I. J. P. ; Mendonça, B.B. . Análise molecular do gene SRY em pacientes com sexo reverso 46,XX. In: 23 Congresso Brasileiro de Endocrinologia e Metabologia, 1998, São Paulo. Arq. Brasil. de Endocrinologia e Metabologia, 1998. v. 45. p. S288-S288.

336.
BACHEGA, T. A. S. S. ; Billerbeck, A.E.C. ; MADUREIRA, Guiomar ; Marcondes, J.A.M. ; ARNHOLD, I. J. P. ; Mendonça, B.B. . Genótipo versus níveis de 17OHP na forma não clássica da deficiência da 21OH. In: 23 Congresso Brasileiro de Endocrinologia e Metabologia, 1998, São Paulo. Arq. Brasil. de Endocrinol. Metab., 1998. v. 42. p. S301-S301.

337.
ESTEFAN, Vivian ; OLIVEIRA, S. B. ; MIMURA, L. Y. ; OSÓRIO, M G ; ARNHOLD, I. J. P. ; Mendonça, B.B. . Tratamento de 76 crianças portadoras de deficiência de hormônio de crescimento (GH) com GH recombinante (r-GH). In: 23 Congresso Brasileiro de Endocrinologia e Metabologia, 1998, São Paulo. Arq. Brasil. de Endocrinol. Meta., 1998. v. 42. p. S214-S214.

338.
NICOLAU, W. ; SILVA, e G P ; BATISTA, M. C. ; ARNHOLD, I. J. P. ; MAZZI, C. R. ; GOTO, S. Y. ; Mendonça, B.B. . Normal hGH values after clonidine stimulation measured by a fluoroimmunometric assay. In: Joint Meeting of the European Society for Pediatric Endocrinology (Espe) & Lawson Wilkins Pediatric Endocrine Society (LWPES), 1997, Stockholm. Hormone Research, 1997. v. 48. p. 88.

339.
ESTEFAN, V ; OLIVEIRA, S. B. ; ARNHOLD, I. J. P. ; PHILIPS, I. J. ; OSÓRIO, M. G. F. ; Mendonça, B.B. ; BIANCO, A. C. . Treatment with recombinant IGF-I in children with growth hormone (GH) gene deletions: effect on growth and body composition. In: Joint Meeting ofthe European Society for Pediatric Endocrinology (ESPE) & Lawson Wilkins Pediatric Endocrine Society (LWPES), 1997, Stockholm. Pediatric Research, 1997. v. 43. p. 301.

340.
MADUREIRA, G. ; BACHEGA, T. A. S. ; Billerbeck, A.E.C. ; Mendonça, B.B. ; BLOISE, W. ; ARNHOLD, I. J. P. ; MARCONDES, J. A. M. ; LONGUI, C. A. ; MEDEIROS, M. A. ; NICOLAU, W. . Genotype of a Brazilian cohort with CAH due to 21-hydroxylase deficiency. In: Joint Meeting of the European Society for Pediatric Endocrinology (Espe) & Lawson Wilkins Pediatric Endocrine Society (LWPES), 1997, Stockholm. Hormone Research, 1997. v. 48. p. 96.

341.
Latronico, A.C. ; LINS, T S S ; NISHI, M. Y. ; ARNHOLD, I. J. P. ; Mendonça, B.B. . The activating mutation 568 in the third cytosolic loop of the luteinizing hormone receptor causing gonadotropin-independent precocious puberty in two brazilian boys. In: Annual Meeting the Endocrine Society, 1997, Minneapolis. Hormone Research, 1997. v. 48. p. 120.

342.
KOHEK, M. B. F. ; BATISTA, M. C. ; FRAZZATTO, E. T. ; BRITO, V. N. ; ARNHOLD, I. J. P. ; Mendonça, B.B. . No evidence of germline activating mutations in the follicle-stimulating hormone receptor (FHSR) gene in girls with gonadotropin-independent precocious puberty. In: Sociedad Latinoamericana de Endocrinologia Pediátrica (SLEP), 1997, Valdivia. Pediatric Research, 1997. v. 45. p. 440.

343.
OSÓRIO, M. G. F. ; OLIVEIRA, S. B. ; ESTEFAN, V ; KAMIJO, T. ; KRISHNAMANI, M. R. S. ; COGAN, J. D. ; PHILIPS, I. ; Mendonça, B.B. ; ARNHOLD, I. J. P. . Screening for growth hormone (GH) gene deletions in brazilian patients with isolated GH deficiency. In: Sociedad olatinoamericana de Endocrinologia Pediátrica (SLEP), 1997, Valdivia. Pediatric Research, 1997. v. 45. p. 437.

344.
MELO, K. F. S. ; Latronico, A.C. ; Costa, E.M.F. ; Mendonça, B.B. ; ARNHOLD, I. J. P. . Analysis of exon 5 of the androgen receptor (AR) gene in patients with male pseudohermaphroditism (MPH) due to androgen insensitivity or undertemined cause. In: Sociedad Latinoamericana de Endocrinologia Pediátrica (SLEP), 1997, Valdivia. Pediatric Research, 1997. v. 45. p. 440.

345.
MARTIN, R. M. ; LIN, C. J. ; Latronico, A.C. ; ARNHOLD, I. J. P. ; Mendonça, B.B. . Clinical expression of a familial case of aromatase excess syndrome in both sexes. In: Sociedad Latinoamericana de Endocrinologia pediátrica (SLEP), 1997, Valdivia. Pediatric Research, 1997. v. 45. p. 443.

346.
Latronico, A.C. ; ARNHOLD, I. J. P. ; FRAGOSO, M. C. B. V. ; LO, L. S. S. ; Mendonça, B.B. . Response to long term gonadotropin-releasing hormone analogue therapy in eight children with precocious puberty due to congenital hypothalamic hamartoma: report of side effects in one case. In: Sociedad Latinoamericana de Endocrinologia Pediátrica (SLEP), 1997, Valdivia. Sociedad Latinoamericana de Endocrinologia Pediátrica (SLEP), 1997.

347.
ARNHOLD, I. J. P.. Familial testicular and ovarian resistance to luteinizing hormone (LH) due to deletion of two aminoacids in the LH receptor gene (LHR). In: Congresso Panamericano de Endocrinologia, 1997, Cancún. Endocrinologia y Nutricion, 1997. v. 5. p. 256.

348.
ARNHOLD, I. J. P.. Growth and changes in body composition after IGF-l therapy in two patients with growth hormone (GH) gene deletions. In: Congresso Panamericano de Endocrinologia, 1997, Cancún. Endocrinologia y Nutricion, 1997. v. 5.

349.
MARUI, S ; Latronico, A.C. ; ARNHOLD, I. J. P. ; CASTRO, M. ; ELIAS, L. L. K. ; MOREIRA, A. C. ; Mendonça, B.B. . Mutation in the type II 3beta-hydroxysteroid dehydrogenase gene (3beta-HSD) in girls with premature pubarche. In: Joint Meeting of the European Society for Pediatric Esdocrinology (Espe) & Lawson Wilkins Pediatric Endocrine Society (LWPES), 1997, Stockholm. Hormone Research, 1996. v. 48. p. 104.

350.
BACHEGA, T. A. S. ; Billerbeck, A.E.C. ; MADUREIRA, G. ; ARNHOLD, I. J. P. ; MARCONDES, J. A. M. ; LONGUI, C. A. ; LEITE, M. V. M. ; MEDEIROS, M. A. ; BLOISE, W. ; NICOLAU, W. ; Mendonça, B.B. . Caracterização de oito mutações de ponto no gene CYP21b, em pacientes brasileiros portadores de hiperplasia adrenal congênita por deficiência da 21-hidroxilase. In: Sociedad Latinoamericana de Endocrinologia Pediátrica (SLEP), 1996, Iguazú. Pediatric Research, 1996. v. 43. p. 300.

351.
BACHEGA, T. A. S. ; Billerbeck, A.E.C. ; MADUREIRA, G. ; ARNHOLD, I. J. P. ; MARCONDES, J. A. M. ; LONGUI, C. A. ; MEDEIROS, M. A. ; BLOISE, W. ; NICOLAU, W. ; Mendonça, B.B. . Frequency of large and small mutations (P30L, I2 splice, del 8bp e3, V281L, Q318X) in Brazilian patients with congenital adrenal hyperplasia (CAH) due to 21-hydroxylase deficiency. In: International Congress of Endocrinology, 1996, San Francisco. International Congress of Endocrinology, 1996.

352.
DOMENICE, S. ; NISHI, M. Y. ; MEDEIROS, M. A. ; CARVALHO, F. M. ; Billerbeck, A.E.C. ; MARUI, S ; Latronico, A.C. ; NICOLAU, W. ; RUSSELL, A. J. ; BLOISE, W. ; Mendonça, B.B. ; ARNHOLD, I. J. P. . PCR and DGGE analysis of SRY gene in patients with gonadal differentiation disorders. In: International Congress of Endocrinology, 1996, San Francisco. International Congress of Endocrinology, 1996.

353.
Latronico, A.C. ; ARNHOLD, I. J. P. ; BATISTA, M. C. ; Chrousos, G.P. ; Mendonça, B.B. . Clinical and molecular features of ovarian resistance to luteizing hormone. In: International Congress of Endocrinology, 1996, San Francisco. International Congress of Endocrinology, 1996.

354.
OLIVEIRA, S. B. ; ARNHOLD, I. J. P. ; PHILIPS, J. A. I. ; Mendonça, B.B. . Treatment with recombinant IGF-I therapy for patients with growth hormone (GH) gene deletions. In: International Congress of Endocrinology, 1996, San Francisco. International Congress of Endocrinology, 1996.

355.
Jorge, A.A.L. ; Fagundes, K.F.S.M.C. ; ALBANO, M. C. C. ; ARNHOLD, I. J. P. ; ALMEIDA, J. A. M. ; Carvalho, F.M. ; BLOISE, W. ; Mendonça, B.B. . Pseudo puberdade precoce por tumor de células esteroidais de ovário. In: Sociedad Latinoamericana de Endocrinologia Pediátrica (SLEP), 1996, Iguazú. Sociedad Latinoamericana de Endocrinologia Pediátrica (SLEP), 1996.

356.
OLIVEIRA, S. B. ; ARNHOLD, I. J. P. ; III, J. A. P. ; Mendonça, B.B. . Tratamento com IGF-I recombinante em pacientes com deleção do gene de hormônio de crescimento (GH). In: Sociedad Latinoamericana de Endocrinologia Pediátrica (SLEP), 1996, Iguazú. Sociedad Latinoamericana de Endocrinologia Pediátrica (SLEP), 1996.

357.
Brito, V.N. ; ALBANO, M. C. C. ; Latronico, A.C. ; BATISTA, M. C. ; ARNHOLD, I. J. P. ; BORGES, M. F. ; Nicolau, W. ; Mendonça, B.B. . Valor diagnóstico dos níveis basais e estimulados de gonadotrofinas dosadas pelo método imunofluorimétrico (IFMA) no diagnóstico diferencial da puberdade precoce. In: Sociedad Latinoamericana de Endocrinologia Pediátrica (SLEP), 1996, Iguazú. Sociedad Latinoamericana de Endocrinologia Pediátrica (SLEP), 1996.

358.
Costa, E.M.F. ; Mendonça, B.B. ; ARNHOLD, I. J. P. ; COSTA, A. P. ; CASSINA, C. ; BATISTA, M. C. ; RIBEIRO, M. O. R. . Avaliação da massa óssea em pseudohermafroditas (PHM) com sexo social feminino. In: II Congresso Paulista de Endocrinologia e Metabologia, 1996, São Paulo, 1996.

359.
F, M. C. ; BRANDÃO NETO, J. ; ARNHOLD, I. J. P. ; DOMENICE, Sorahia ; VILLARES, C. A. ; Mendonça, B.B. . Efeito do uso crônico do zinco sobrea a velocidade de crescimento em meninos pré-puberes com baixa estatura constitucional: Estudo duplo cego. In: II Congresso Paulista de Endocrinologia e Metabologia, 1996, São Paulo, 1996.

360.
NISHI, Miriam Y ; DOMENICE, Sorahia ; Latronico, A.C. ; MEDEIROS, M. A. ; Billerbeck, A.E.C. ; CARVALHO, M. F. ; ARNHOLD, I. J. P. ; BLOISE, W. ; Nicolau, W. ; Mendonça, B.B. . Estudo do gene SRY em 20 pacientes 46,XY com distúrbios da diferenciação testicular. In: II Congresso Paulista de Endocrinologia e Metabologia, 1996, São Paulo, 1996.

361.
ARNHOLD, I. J. P.; Mendonça, B.B. ; ALBANO, M. C. ; BATISTA, M. C. ; Latronico, A.C. . Mutação inativadora do gene do receptor de LH (LRH): Papel do LH na fisiologia ovariana. In: II Congresso Paulista de Endocrinologia e Metabologia, 1996, São Paulo, 1996.

362.
Jorge, A.A.L. ; Mendonça, B.B. ; Fagundes, K.F.S.M.C. ; ALBANO, M. C. ; ARNHOLD, I. J. P. ; Marcondes, J.A.M. ; Latronico, A.C. ; BLOISE, W. . Puberdade precoce isosexual por tumor de células de esteroidas do ovário. In: II Congresso Paulista de Endocrinologia e Metabologia, 1996, São Paulo, 1995.

363.
OLIVEIRA, S. B. ; Mendonça, B.B. ; ARNHOLD, I. J. P. ; III, J. A. P. . Tratamento por 18 meses com IGF1 recombinante em pacientes com deleção do gene de hormônio de crescimento (GH). In: II Congresso Paulista de Endocrinologia e Metabologia, 1996, São Paulo, 1996.

364.
Jorge, A.A.L. ; Mendonça, B.B. ; Fagundes, K.F.S.M.C. ; ALBANO, M. C. ; Marcondes, J.A.M. ; ARNHOLD, I. J. P. ; ALMEIDA, F. M. ; BLOISE, W. . Pseudo puberdade precoce por tumor de células esteroidais de ovário. In: Sociedad Latinoamericana de Endocrinologia Pediátrica (SLEP), 1996, Igauzú. Sociedad Latinoamericana de Endocrinologia Pediátrica (SLEP), 1996.

365.
BATISTA, M. C. ; Chrousos, G.P. ; Mendonça, B.B. ; Latronico, A.C. ; ARNHOLD, I. J. P. ; KOEK, M. B. K. . Características clínicas e moleculares da resistência testicular e ovariana ao hormônio luteinizante. In: Sociedad Latinoamericana de Endocrinologia Pediátrica (SLEP), 1996, Iguazú. Sociedad Latinoamericana de Endocrinologia Pediátrica (SLEP), 1996.

366.
OSÓRIO, M. G. F. ; ESTEFAN, Vivian ; OLIVEIRA, S. B. ; ARNHOLD, I. J. P. ; Nicolau, W. ; Mendonça, B.B. . Efeito da terapêutica da supressão gonadal em pacientes com deficiência do hormônio de crescimento (DGH): influência na previsão da altura final. In: Sociedad Latinoamericana de Endocrinologia Pediátrica (SLEP), 1996, Iguazú. Sociedad Latinoamericana de Endocrinologia Pediátrica (SLEP), 1996.

367.
ALBANO, M. C. C. ; Brito, V.N. ; Latronico, A.C. ; DOMENICE, Sorahia ; ARNHOLD, I. J. P. ; BLOISE, W. ; Mendonça, B.B. . Tratamento da puberdade precoce dependente de gonadotrofinas (PDG) com análogos de ação prolongada de GnRH (GnRHAP). In: Sociedad Latinoamericana de Endocrinologia Pediátrica (SLEP), 1996, Iguazú. Sociedad Latinoamericana de Endocrinologia Pediátrica (SLEP), 1996.

368.
OLIVEIRA, S. S. B. ; ARNHOLD, I. J. P. ; OSÓRIO, M. G. F. ; ESTEFAN, Vivian ; BIANCO, A. C. ; Mendonça, B.B. . Tratamento com IGF1 recombinante na deficiência de hormônio de crescimento (GH): Efeito sobre o crescimento e composição corpórea. In: 220 Congresso Brasileiro de Endocrinologia e Metabologia, 1996, Salvador, 1996.

369.
Mendonça, B.B. ; SILVA, E. G. P. ; BATISTA, M. C. ; ARNHOLD, I. J. P. ; Mazzi, C.R. ; Nicolau, W. . Valores normais de HGH após estímulo com clonidina determinados pelo método imunofluorimétrico. In: II Congresso Paulista de Endocrinologia e Metabologia, 1996, São Paulo, 1994.

370.
BACHEGA, T. A. S. ; Billerbeck, A.E.C. ; MADUREIRA, G. ; ARNHOLD, I. J. P. ; VILLARES, S. M. ; NEW, M. I. ; NICOLAU, W. ; MEDEIROS, M. A. ; BIANCO, A. C. ; Mendonça, B.B. . Frequency of deletions and gene conversions in Brazilian patients with congenital adrenal hyperplasia due to 21-hydroxylase deficiency. In: Symposium Congenital Adrenal Hiperplasia due to 21-Hydroxylase Deficiency, 1995, Baltimore. Symposium Congenital Adrenal Hiperplasia due to 21-Hydroxylase Deficiency, 1995.

371.
BACHEGA, T. A. S. ; MADUREIRA, G. ; ARNHOLD, I. J. P. ; BLOISE, W. ; Mendonça, B.B. . Growth potential in congenital adrenal hyperplasia due to 21-hydroxilase deficiency treated with cortisone acetate and fludrohidrocortisone. In: Symposium Congenital Adrenal Hiperplasia due to 21-Hydroxylase Deficiency, 1995, Baltimore. Symposium Congenital Adrenal Hiperplasia due to 21-Hydroxylase Deficiency, 1995.

372.
III, J. A. P. ; COGAN, J. D. ; PRINCE, M. A. ; DAWSON, E. P. ; BLANZ, E. ; ARNHOLD, I. J. P. ; Mendonça, B.B. ; DERAVEL, T. J. L. ; ASHWALL, A. A. ; MILNER, R. D. G. ; SAKATI, N. ; LEKHAKULA, S. ; SIPPILA, I. . Contribution of growth hormone gene defects to growth hormone deficiency. In: Annual Meeting of the Endocrine Society, 1995, Washington. Annual Meeting of the Endocrine Society, 1995.

373.
Latronico, A.C. ; ANASTI, J. ; Mendonça, B.B. ; ARNHOLD, I. J. P. ; DOMENICE, Sorahia ; ALBANO, M. C. ; Wajchenberg, B.L. ; ZACHMAN, K. ; TSIGOS, C. . A novel mutation of the luteinizing hormone receptor gene causing male gonadotropin-independent precocious puberty. In: Annual Meeting of the Endocrine Society, 1995, Washington. Annual Meeting of the Endocrine Society, 1995.

374.
ESTEFAN, V ; Mendonça, B.B. ; BRANDÃO NETO, J. ; NICOLAU, W. ; ARNHOLD, I. J. P. . Effect of chronic zinc administration on growth in prepubertal patients with hypopituitarism. In: Comtox Symposium on Toxicology and Clinical Chemistry of Metals, 1995, Vancouver. Comtox Symposium on Toxicology and Clinical Chemistry of Metals, 1995.

375.
ESTEFAN, V ; OSÓRIO, M. G. F. ; Mendonça, B.B. ; NICOLAU, W. ; OLIVEIRA, S. B. ; ARNHOLD, I. J. P. . Resposta do TSH após o estímulo com TRH em portadores de deficiência de GH com e sem secção de haste hipofisária. In: Sociedad Latinoamericana de Endocrinologia Pediátrica (SLEP), 1995, Ica. Sociedad Latinoamericana de Endocrinologia Pediátrica (SLEP), 1995.

376.
EVELINE, G. P. ; Mendonça, B.B. ; ARNHOLD, I. J. P. ; BATISTA, M. C. ; Mazzi, C.R. ; GOTO, S. Y. ; NICOLAU, W. . Valores normais de hGH após estímulo com clonidina determinados pelo método imunofluorimétrico. In: Sociedad Latinoamericana de Endocrinologia Pediátrica (SLEP), 1995, Ica. Sociedad Latinoamericana de Endocrinologia Pediátrica (SLEP), 1995.

377.
MADUREIRA, G. ; BACHEGA, T. A. S. ; Mendonça, B.B. ; NICOLAU, W. ; ARNHOLD, I. J. P. ; BLOISE, W. ; MARCONDES, J. A. M. ; LONGUI, C. A. ; MEDEIROS, M. ; VILLARES, S. M. F. ; BIANCO, A. C. . Frequência de deleções e conversões gênicas em pacientes brasileiros portadores de hiperplasia adrenal congênita por deficiência da 21-hidroxilase. In: Sociedad Latinoamericana de Endocrinologia Pediátrica (SLEP), 1995, Ica. Sociedad Latinoamericana de Endocrinologia Pediátrica (SLEP), 1995.

378.
MADUREIRA, G. ; Mendonça, B.B. ; BLOISE, W. ; BACHEGA, T. A. S. ; ARNHOLD, I. J. P. . Potencial de crescimento de crianças com hiperplasia adrenal congênita (HAC) por deficiência da 21-hidroxilase tratadas com acetato de cortisona (AC) e 9alfa-fluorhidrocortisona (9alfaF). In: Sociedad Latinoamericana de Endocrinologia Pediátrica (SLEP), 1995, Ica. Sociedad Latinoamericana de Endocrinologia Pediátrica (SLEP), 1995.

379.
Mendonça, B.B. ; ARNHOLD, I. J. P. ; PELEGRINELLI, A. C. ; Costa, E.M.F. ; Latronico, A.C. ; LIN, C. J. ; MARCONDES, J. A. M. ; NICOLAU, W. ; BLOISE, W. ; Wajchenberg, B.L. . Male pseudohermaphroditism (MPH) due to isolated 17, 20-lyase deficiency. In: Symposium Congenital Adrenal Hiperplasia due to 21-Hydroxylase Deficiency, 1995, Baltimore. Symposium Congenital Adrenal Hiperplasia due to 21-Hydroxylase Deficiency, 1995.

380.
DOMENICE, S. ; Mendonça, B.B. ; NISHI, M. ; MARUI, S ; MEDEIROS, M. C. ; Billerbeck, A.E.C. ; NICOLAU, W. ; Latronico, A.C. ; RUSSELL, A. J. ; BLOISE, W. ; ARNHOLD, I. J. P. . Análise do gene SRY por PCR e DGGE em pacientes com distúrbios da diferenciação gonadal. In: Sociedad Latinoamericana de Endocrinologia Pediátrica (SLEP), 1995, Ica. Sociedad Latinoamericana de Endocrinologia Pediátrica (SLEP), 1995.

381.
ANASTI, J. ; Latronico, A.C. ; Mendonça, B.B. ; RAPAPORT, R. ; ARNHOLD, I. J. P. ; BLOISE, W. ; CASTRO, M. ; TSIGOS, C. ; Chrousos, G.P. . Resistência testicular e ovariana ao hormônio luteinizante secundária a mutações homozigóticas inativadoras do gene do receptor do hormônio luteinizante. In: Sociedad Latinoamericana de Endocrinologia Pediátrica (SLEP), 1995, Ica. Sociedad Latinoamericana de Endocrinologia Pediátrica (SLEP), 1995.

382.
SILVA, E. ; PELEGRINELLI, A. C. ; BORGES, M. F. ; MONTOVANI, E. ; PRADAL, M. ; NICOLAU, W. ; ARNHOLD, I. J. P. ; Mendonça, B.B. . Níveis basais de IGF-1 e IGFBP3 em crianças normais e em crianças com distúrbio do crescimento. In: Sociedad Latinoamericana de Endocrinologia Pediátrica (SLEP), 1994, Pucon. Sociedad Latinoamericana de Endocrinologia Pediátrica (SLEP), 1993.

383.
MARUI, S ; LEMOS, M. M. ; CASSINA, C. ; OSÓRIO, G. F. ; OLIVEIRA, S. B. ; SILVA, E. ; BATISTA, M. C. ; NICOLAU, W. ; ARNHOLD, I. J. P. ; Mendonça, B.B. . Comparação dos níveis de hormônio de crescimento (GH) dosado por métodos imunoradiométrico (IRME) e imunofluorimétrico (FME) em crianças com baixa estatura. In: Sociedad Latinoamericana de Endocrinologia Pediátrica (SLEP), 1994, Pucon. Sociedad Latinoamericana de Endocrinologia Pediátrica (SLEP), 1994.

384.
BACHEGA, T. A. S. ; MADUREIRA, G. ; MATIELLI, J. ; BORELLI, A. ; LEITE, M. O. R. ; BLOISE, W. ; BIANCO, A. C. ; ARNHOLD, I. J. P. ; Mendonça, B.B. . Avaliação da densidade mineral óssea (BMD) em pacientes com hiperplasia adrenal congênita por deficiência da 21-hidroxilase (HAC). In: Sociedad Latinoamericana de Endocrinologia Pediátrica (SLEP), 1994, Pucon. Sociedad Latinoamericana de Endocrinologia Pediátrica (SLEP), 1994.

385.
Costa, E.M.F. ; ARNHOLD, I. J. P. ; CASSINA, C. ; RIBEIRO, A. P. ; BATISTA, M. C. ; BLOISE, W. ; LEITE, M. O. R. ; BORELLI, A. ; Mendonça, B.B. . Avaliação da massa óssea em pseudohermafroditas masculinos (PHM) com sexo social feminino. In: Sociedad Latinoamericana de Endocrinologia Pediátrica (SLEP), 1994, Pucon. Sociedad Latinoamericana de Endocrinologia Pediátrica (SLEP), 1994.

386.
Costa, E.M.F. ; Mendonça, B.B. ; RESENDE, E. M. ; ARNHOLD, I. J. P. ; INACIO, M. ; MADUREIRA, Guiomar ; LUDOVICI, F. Q. ; BLOISE, W. . Avaliação da função sexual de pseudohermafroditas submetidos a feminilização da genitália externa. In: 21 Congresso Brasileiro de Endocrinologia e Metabologia, 1994, São Paulo, 1994.

387.
JARAMILLO, J. S. ; MENEZES, C. A. ; INACIO, M. ; SILVA, F. Q. ; LONGUI, C. A. ; ARNHOLD, I. J. P. ; Mendonça, B.B. . Virilização completa dos genitais externos em hiperplasia adrenal congênita por deficiência da 11-beta-hidroxilase não associada a hipertensão arterial. In: Sociedad Latinoamericana de Endocrinologia Pediátrica (SLEP), 1994, Pucon. Sociedad Latinoamericana de Endocrinologia Pediátrica (SLEP), 1994.

388.
Mendonça, B.B. ; C, T. ; OSÓRIO, Maria Geralda ; V, P. ; ARNHOLD, I. J. P. ; ESTEFAN, Vivian ; S, L. S. ; BLOISE, W. ; Nicolau, W. . Avaliação da região hipotálamo-hipofisária pela ressonância magnética em portadores de deficiência de hormônio de crescimento (DGH). In: I Congresso Paulista de Endocrinologia e Metabologia, 1994, São Paulo, 1994.

389.
DOMENICE, Sorahia ; Mendonça, B.B. ; ARNHOLD, I. J. P. ; NISHI, Miriam Y ; BARBOSA, A. ; Wajchenberg, B.L. ; BLOISE, W. ; MOREIRA FILHO, C. A. . Detecção do gene SRY em pacientes com anomalias da diferenciação gonadal. In: I Congresso Paulista de Endocrinologia e Metabologia, 1994, São Paulo, 1994.

390.
NISHI, Mirian Y ; DOMENICE, Sorahia ; Mendonça, B.B. ; MEDEIROS, M. A. ; Costa, E.M.F. ; ARNHOLD, I. J. P. . Pesquisa de mosaicismos em Y em pacientes com síndrome de Turner (ST) através de reação de polimerização em cadeia (PCR) para o gene SRY. In: I Congresso Paulista de Endocrinologia e Metabologia, 1994, São Paulo, 1994.

391.
LONGUI, C. A. ; Mendonça, B.B. ; ARNHOLD, I. J. P. ; MENEZES, F. P. ; Costa, E.M.F. ; BLOISE, W. . Pseudohermafroditismo feminino caracterizado por inversão peno-escrotal associado a mal formação múltiplas. In: 21 Congresso Brasileiro de Endocrinologia e Metabologia, 1994, São Paulo, 1994.

392.
Giacaglia, L.R. ; Mendonça, B.B. ; ALBANO, M. C. ; ARNHOLD, I. J. P. ; Latronico, A.C. ; NAJAS, N. D. . Pseudopuberdade precoce por germinoma produtor de HCG em região suprasselar. In: I Congresso Paulista de Endocrinologia e Metabologia, 1994, São Paulo, 1994.

393.
ALBANO, M. C. ; DOMENICE, Sorahia ; BLOISE, W. ; ARNHOLD, I. J. P. ; Latronico, A.C. ; Mendonça, B.B. . Utilização do análogo de GNRH de ação prolongada no diagnóstico da puberdade precoce verdadeira (PPV) em meninas. In: I Congresso Paulista de Endocrinologia e Metabologia, 1994, São paulo, 1994.

394.
DOMENICE, S. ; NISHI, M. ; MEDEIROS, M. A. ; Costa, E.M.F. ; NICOLAU, W. ; ARNHOLD, I. J. P. ; Mendonça, B.B. . Pesquisa do gene SRY em pacientes com síndrome de Turner através da reação de polimerização em cadeia (PCR). In: Sociedad Latinoamericana de Endocrinologia Pediátrica (SLEP), 1994, Pucon. Sociedad Latinoamericana de Endocrinologia Pediátrica (SLEP), 1994.

395.
Mendonça, B.B. ; ARNHOLD, I. J. P. ; BLOISE, W. ; NISHI, M. Y. ; BARBOSA, A. S. ; NICOLAU, W. ; Wajchenberg, B.L. ; MOREIRA FILHO, C. A. . Detection of the SRY and ZFY sequences in patients with abnormal gonodal differentiation. In: Lawson Wilkins Pediatric Endocrine Society and Europen Society for Pediatric Endocrinologic, 1993, Califórina. Pediatric Research, 1993. v. 33. p. 17.

396.
ARNHOLD, I. J. P.; Mendonça, B.B. ; RIGON, A. C. M. ; BLOISE, W. ; BROWN, T. ; MIGEON, C. J. . Mutações do gene receptor androgênico na síndrome de insensibilidade aos andrógenos. In: Sociedad Latinoamericana de Endocrinologia Pediátrica (SLEP), 1993, Itapema/SC. Pediatric Research, 1993. v. 36. p. 678.

397.
BACHEGA, T. A. S. ; MATTIELLI, J. ; MADUREIRA, G. ; SUSLIK, C. A. ; GOMES, G. C. ; SECAF, E. ; BLOISE, W. ; ARNHOLD, I. J. P. ; Mendonça, B.B. . Morfologia adrenal por imagem em pacientes com hiperplasia adrenal congênita por deficiência da 21-hidroxilase. In: Sociedad Latinoamericana de Endocrinologia Pediátrica (SLEP), 1993, Itapema/SC. Sociedad Latinoamericana de Endocrinologia Pediátrica (SLEP), 1993.

398.
ALBANO, M. C. C. ; Latronico, A.C. ; DOMENICE, Sorahia ; ARNHOLD, I. J. P. ; BLOISE, W. ; Mendonça, B.B. . Utilização do análogo do GnRH de liberação prolongada (aGnRH-depot) no diagnóstico diferencial da precocidade sexual em meninos. In: Sociedad Latinoamericana de Endocrinologia Pediátrica (SLEP), 1993, Itapema/SC. Sociedad Latinoamericana de Endocrinologia Pediátrica (SLEP), 1993.

399.
RUSSELL, A. J. ; Mendonça, B.B. ; VASCONCELOS, M. L. ; SHACKLETON, C. ; ARNHOLD, I. J. P. ; BLOISE, W. ; Wajchenberg, B.L. ; NICOLAU, W. ; SUTCLIFFE, R. G. . Mutação puntiforme do gene tipo II da 3beta-HSD em paciente portadora de pubarca precoce por deficiência não clássica da 3beta-HSD. In: Sociedad Latinoamericana de Endocrinologia Pediátrica (SLEP), 1993, Itapema/SC. Sociedad Latinoamericana de Endocrinologia Pediátrica (SLEP), 1993.

400.
OSÓRIO, M. G. F. ; Mendonça, B.B. ; SEGURA, T. C. ; ESTEFAN, V ; ARNHOLD, I. J. P. ; NICOLAU, W. ; BIANCO, A. C. . Effect of growth hormone (GH) administration on total and segmental body composition in children with GH deficiency. In: Lawson Wilkins Pediatric Endocrine Society and European Society for Pediatric Endocrinology, 1993, San Francisco/Califórnia. Pediatric Research, 1993. v. 33. p. 47.

401.
Mendonça, B.B. ; ARNHOLD, I. J. P. ; BLOISE, W. ; Wajchenberg, B.L. ; Nicolau, W. ; WILSON, J. D. ; RUSSEL, D. W. . Estudo molecular do gene da 5alfa-redutase tipo 2 em pseudohermafroditas masculinos. In: Sociedad Latinoamericana de Endocrinologia Pediátrica (SLEP), 1993, Itapema/SC. Sociedad Latinoamericana de Endocrinologia Pediátrica (SLEP), 1993.

402.
DOMENICE, Sorahia ; Latronico, A.C. ; CARDOSO, M. C. A. ; Mendonça, B.B. ; ARNHOLD, I. J. P. ; LO, L. S. ; MAGALHÃES, A. C. ; BLOISE, W. . Diagnóstico etiológico da puberdade precoce verdadeira (PPV) através dos métodos de imagem:Tomografia Computadorizada (CT) e Ressonância Magnética (RM). In: Sociedad Latinoamericana de Endocrinologia Pediátrica (SLEP), 1993, Itapema/SC. Sociedad Latinoamericana de Endocrinologia Pediátrica (SLEP), 1993.

403.
Cristóvão, F.C. ; Golabek, J. ; LONGUI, C. A. ; BRANDÃO NETO, J. ; DUARTE, A. L. N. ; TRECCO, S. M. N. ; ARNHOLD, I. J. P. ; Mendonça, B.B. . Efeito do uso crônico do zinco sobre a velocidade de crescimento em meninos pré-púberes com déficit de crescimento. In: Sociedad Latinoamericana de Endocrinologia Pediátrica (SLEP), 1993, Itapema/SC. Sociedad Latinoamericana de Endocrinologia Pediátrica (SLEP), 1993.

404.
Costa, E.M.F. ; MANTOVANI, E. A. ; VASCONCELOS, C. ; ARNHOLD, I. J. P. ; LEITE, M. O. R. ; BORELLI, A. ; Mendonça, B.B. . Avaliação da densitrometria óssea em pacientes com hipogonadismo hipergonadotrófico em reposição hormonal. In: Sociedad Latinoamericana de Endocrinologia Pediátrica (SLEP), 1993, Itapema/SC. Sociedad Latinoamericana de Endocrinologia Pediátrica (SLEP), 1993.

405.
MADUREIRA, G. ; MATIELLI, J. ; SANCHEZ, T. ; ARNHOLD, I. J. P. ; Mendonça, B.B. ; BLOISE, W. . tratamento da hiperplasia adrenal congênita (HAC) com associação de glicocorticóide e mineralocorticóide: efeito sobre a velocidade de crescimento. In: Sociedad Latinoamericana de Endocrinologia Pediátrica (SLEP), 1992, Las Leñas-Mendonza. Sociedad Latinoamericana de Endocrinologia Pediátrica (SLEP), 1992.

406.
SEGURA, T. C. ; Mendonça, B.B. ; OSÓRIO, M. G. F. ; ESTEFAN, V ; ARNHOLD, I. J. P. ; LO, S. S. ; MAGALHÃES, A. C. ; BLOISE, W. ; NICOLAU, W. . Avaliação da região hipotálamo-hipofisária pela ressonância magnética em portadores de deficiência de hormônio de crescimento (DGH). In: Sociedad Latinoamericana de Endocrinologia Pediátrica (SLEP), 1992, Las Leñas-Mendonza. Sociedad Latinoamericana de Endocrinologia Pediátrica (SLEP), 1992.

407.
DOMENICE, S. ; Latronico, A.C. ; Mendonça, B.B. ; ARNHOLD, I. J. P. ; BLOISE, W. . Puberdade precoce verdadeira (PPV) secundária e hamartoma hipotalamico (HH) tratada com análogo de GnRH. In: Sociedad Latinoamericana de Endocrinologia Pediátrica (SLEP), 1992, Las Leñas-Mendonza. Sociedad Latinoamericana de Endocrinologia Pediátrica (SLEP), 1992.

408.
Latronico, A.C. ; Mendonça, B.B. ; ARNHOLD, I. J. P. ; DOMENICE, S. ; MADUREIRA, G. ; BLOISE, W. ; Wajchenberg, B.L. . Características epidemiológicas de 31 pacientes com tumor do cortex adrenal. In: Sociedad Latinoamericana de Endocrinologia Pediátrica (SLEP), 1992, Las Leñas-Mendonza. Sociedad Latinoamericana de Endocrinologia Pediátrica (SLEP), 1992.

409.
Mendonça, B.B. ; ARNHOLD, I. J. P. ; KATER, C. ; FONSECA, A. F. ; SHACKLETON, C. H. ; BLOISE, W. ; NICOLAU, W. ; Wajchenberg, B.L. . Primary amenorhea and cystic ovaries due to partial combined 17-hydroxylase and 17-20 desmolase deficiences. In: Ninth International Congress of Endocrinology, 1992, Nice. Ninth International Congress of Endocrinology, 1992.

410.
LONGUI, C. A. ; ARNHOLD, I. J. P. ; Mendonça, B.B. ; BLOISE, W. ; LAHLOU, N. . Geração de inibina em meninos menores de 4 anos com criptorquidia (CRI). In: Sociedad Latinoamericana de Endocrinologia Pediátrica (SLEP), 1992, Las Leñas-Mendonza. Sociedad Latinoamericana de Endocrinologia Pediátrica (SLEP), 1992.

411.
MENEZES, C. A. V. ; Mendonça, B.B. ; ARNHOLD, I. J. P. ; BISI, H. ; BLOISE, W. . Presença de derivados mullerianos em pseudo hermafroditismo masculino por insensibilidade periférica total aos andrógenos. In: Sociedad Latinoamericana de Endocrinologia Pediátrica (SLEP), 1992, Las Leñas-Mendonza. Sociedad Latinoamericana de Endocrinologia Pediátrica (SLEP), 1992.

412.
OSÓRIO, M. G. F. ; Mendonça, B.B. ; COARCONI, S. M. ; MENDONÇA, F. ; LANDO, V. S. ; Kohek, M.B.F. ; ARNHOLD, I. J. P. ; BLOISE, W. ; Nicolau, W. . Correlação entre os níveis de IGF1 e esteróides no cordão umbilical de recém-nascidos (RN) normais a termo. In: Sociedad latinoamericana de Endocrinologia Pediátrica (SLEP), 1991, Viña del Mar. Pediatric Research, 1991. v. 32. p. 255.

413.
RIGON, A. C. ; ARNHOLD, I. J. P. ; Mendonça, B.B. ; LANDO, V. S. ; Kohek, M.B.F. ; BLOISE, W. . Diagnóstico de genitália ambigua em idade pré-puberal através do teste crônico com hCG. In: Sociedad Latinoamericana de Endocrinologia Pediátrica (SLEP), 1991, Viña del Mar. Pediatric Research, 1991. v. 32. p. 251.

414.
Mendonça, B.B. ; OSÓRIO, M. G. F. ; SEGURA, T. C. ; ESTEFAN, Vivian ; ARNHOLD, I. J. P. ; GUAZZELLI, I. C. M. ; Nicolau, W. ; BIANCO, A. C. . Efeito do hormônio de crescimento (GH) sobre a composição corporal em crianças com deficiência de GH. In: Sociedad Latinoamericana de Endocrinologia Pediátrica (SLEP), 1991, Viña del Mar. Pediatric Research, 1991. v. 32. p. 253.

415.
DOMENICE, Sorahia ; VASCONCELOS, M. L. ; ARNHOLD, I. J. P. ; Mendonça, B.B. ; VASCONCELOS, C. ; MADUREIRA, Guiomar ; MATTIELLI, J. ; LANDO, V. S. ; Kohek, M.B.F. ; BLOISE, W. . Estudo comparativo dos andrógenos e 17OHProgesterona basais em meninas com precocidade sexual. In: Sociedad Latinoamericana de Endocrinologia Pediátrica (SLEP), 1991, Viña del Mar. Sociedad Latinoamericana de Endocrinologia Pediátrica (SLEP), 1991.

416.
Mendonça, B.B. ; ARNHOLD, I. J. P. ; VASCONCELOS, C. ; RIGON, A. C. ; LANDO, V. S. ; GOTO, S. Y. ; BLOISE, W. . Diagnóstico e tratamento da deficiência da 5-alfa-redutase. In: Sociedad Latinoamericana de Endocrinologia Pediátrica (SLEP), 1991, Viña del Mar. Pediatric Research, 1991. v. 32. p. 252.

417.
ARNHOLD, I. J. P.. Bovine TSH increases ovarian estrogen secretion in precocious puberty associated to hypothyroidism. In: Latin American Thyroid Congress, 1991, São Paulo/SP. Latin American Thyroid Congress, 1991.

418.
ARNHOLD, I. J. P.. Icreased growth velocity after association of zinc sulphate to growth hormone (GH) therapy in growth hormone deficiency (GHD) children. In: International Congress of Auxology, 1991, Madri. International Congress of Auxology, 1991.

419.
FRAGOSO, M. C. B. V. ; Mendonça, B.B. ; ESTEFAN, Vivian ; FURTADO, M. T. ; SEGURA, T. C. ; ARNHOLD, I. J. P. ; BATISTA, M. C. ; Nicolau, W. . Eficácia da dosagem basal de GHF-1 no diagnóstico diferencial das deficiências de crescimento. In: Sociedad Latinoamericana de Endocrinologia Pediátrica (SLEP), 1991, Viña del Mar. Sociedad Latinoamericana de Endocrinologia Pediátrica (SLEP), 1991.

420.
SEGURA, T. N. J. C. ; OSÓRIO, M. G. F. ; ESTEFAN, Vivian ; ARNHOLD, I. J. P. ; Nicolau, W. ; Mendonça, B.B. . Diagnóstico do hipotireoidismo hipotalâmico na deficiência do hormônio de crescimento. In: Sociedad Latinoamericana de Endocrinologia Pediátrica (SLEP), 1991, Viña del Mar. Sociedad Latinoamericana de Endocrinologia Pediátrica (SLEP), 1991.

421.
DOMENICE, Sorahia ; Mendonça, B.B. ; ARNHOLD, I. J. P. ; LONGUI, C. A. ; BLOISE, W. . Terapêutica da puberdade precoce verdadeira com análogo do GnRH e acetato de medroxiprogesterona: efeito sobre a estatura e a idade óssea. In: Sociedad Latinoamericana de Endocrinologia Pediátrica (SLEP), 1991, Viña del Mar. Sociedad Latinoamericana de Endocrinologia Pediátrica (SLEP), 1991.

422.
GIBERTONI, R. M. O. ; Mendonça, B.B. ; CIDADE, M. ; ESTEFAN, V ; ARNHOLD, I. J. P. ; VILLARES, S. ; BLOISE, W. ; NICOLAU, W. . Normal final height in panhypopituitarism without growth hormone secretion. In: Congresso Panamericano de Endocrinologia, 1990, Recife/PE. Congresso Panamericano de Endocrinologia, 1990.

423.
Mendonça, B.B. ; ARNHOLD, I. J. P. ; FERRAZ, T. E. C. ; RUSSO, F. O. ; DAHIA, P. L. ; MENEZES, C. A. V. ; BLOISE, W. ; Wajchenberg, B.L. ; MOREIRA FILHO, C. A. . Detection of the ZFY sequence and H-Y expression in patients with abnormal gonadal differentation. In: Congresso Panamericano de Endocrinologia, 1990, Recife/PE. Congresso Panamericano de Endocrinologia, 1990.

424.
ARNHOLD, I. J. P.; Mendonça, B.B. ; RIGON, A. C. M. ; MARINI, M. L. ; ROSALES, C. ; KALL FILHO, J. E. ; MADUREIRA, G. ; TOLEDO, S. P. A. ; SALDANHA, P. H. ; BLOISE, W. . male pseudohermaphroditism due to Leydig cell hypoplasia (HCL) originating from Pernambuco state, Brazil. In: Congresso Panamericano de Endocrinologia, 1990, Recife/PE. Congresso Panamericano de Endocrinologia, 1990.

425.
GUIMARÃES, V. C. C. ; Mendonça, B.B. ; MENEZES, C. A. V. ; ARNHOLD, I. J. P. ; Lucon, A.M. ; SILVA, F. A. Q. ; BLOISE, W. ; CERRI, G. ; Wajchenberg, B.L. . Primary adrenocortical neoplasm in children and adults: sonographic and CT scan evaluation with pathologic correlation. In: Congresso Panamericano de Endocrinologia, 1990, Rcife/PE. Congresso Panamericano de Endocrinologia, 1990.

426.
MATIELE, J. D. ; MADUREIRA, Guiomar ; NAKANDAKARE, E. ; ARNHOLD, I. J. P. ; BLOISE, W. ; Mendonça, B.B. . Variability of 17-hydroxyprogesterone (17-OHP) levels and the diagnosis of nonclassical congenital adrenal hyperplasia (NC-CAH). In: Sociedad Latinoamericana de Endocrinologia Pediátrica (SLEP), 1990, Recife/PE. Sociedad Latinoamericana de Endocrinologia Pediátrica (SLEP), 1990.

427.
LONGUI, C. A. ; MATIELLI, J. ; MADUREIRA, G. ; Mendonça, B.B. ; ARNHOLD, I. J. P. ; MONTE, O. ; BLOISE, W. . Nonsalt-losing congenital hyperplasia (CAH): tratment with glucocorticoid and mineralocorticoid. In: Sociedad Latinoamericana de Endocrinologia Pediátrica (SLEP), 1990, Recife/PE. Sociedad Latinoamericana de Endocrinologia Pediátrica (SLEP), 1990.

428.
ESTEFAN, V ; ARNHOLD, I. J. P. ; Mendonça, B.B. ; HASHIMOTO, M. ; FERREIRA, B. P. ; VILLARES, S. M. F. . Treatment of growth hormone deficiency with pituitary growth hormone extracted in Brazil (HC-FMUSP). In: Congresso Panamericano de Endocrinologia, 1990, Recife/PE. Congresso Panamericano de Endocrinologia, 1990.

429.
AGUIRRE, A. ; LONGUI, C. A. ; Mendonça, B.B. ; MONTE, O. ; ARNHOLD, I. J. P. ; DONNADIEU, M. . Increased levels of serum growth hormone-binding protein (GHBP) in congenital generalized lipodystrophy (CGL). In: Sociedad Latinoamericana de Endocrinologia Pediátrica (SLEP), 1990, Recife/PE. Sociedad Latinoamericana de Endocrinologia Pediátrica (SLEP), 1990.

430.
GUIMARÃES, V. C. C. ; DECALZO, M. V. M. ; ARNHOLD, I. J. P. ; BLOISE, W. ; Mendonça, B.B. . Childhood hypoglycemia: demonstration of a role for growth hormone in glucose counterregulation. In: Sociedad Latinoamericana de Endocrinologia Pediátrica (SLEP), 1990, Recife/PE. Sociedad Latinoamericana de Endocrinologia Pediátrica (SLEP), 1990.

431.
ARNHOLD, I. J. P.; Mendonça, B.B. ; CARVALHO, F. ; MADUREIRA, G. ; NICOLAU, W. ; TOLEDO, S. P. A. ; BLOISE, W. . Amenorhea in sisters of patients with male pseudohermaphroditism (MPH) due to leydig cell (LC) hypoplasia. In: Congresso Panamericano de Endocrinologia, 1990, Recife/PE. Congresso Panamericano de Endocrinologia, 1990.

432.
ESTEFAN, V ; OSÓRIO, M G ; DOMENICE, S. ; ARNHOLD, I. J. P. ; BLOISE, W. ; NICOLAU, W. ; Mendonça, B.B. . The value of LHRH test in predicating gonadotropin deficiency in patient with GH deficiency. In: Sociedad Latinoamericana de Endocrinologia Pediátrica (SLEP), 1990, Recife/PE. Sociedad Latinoamericana de Endocrinologia Pediátrica (SLEP), 1990.

433.
Mendonça, B.B. ; ARNHOLD, I. J. P. ; MEDEIROS, M. A. ; Latronico, A.C. ; LANDO, V. S. ; KOHEK, M. B. F. ; NICOLAU, W. ; BLOISE, W. . Evaluation of 5-alpha-reductase activity in adult male pseudohermaphroditism (MPH). In: Congresso Panamericano de Endocrinologia, 1990, Recife/PE. Congresso Panamericano de Endocrinologia, 1990.

434.
BLOISE, W. ; Mendonça, B.B. ; MADUREIRA, G. ; CRISTÓVÃO, F. C. ; ARNHOLD, I. J. P. . 17-beta-hydroxysteroid (17-beta-KR) deficiency in testosterone biosynthesis in a female patient. In: Congresso Panamericano de Endocrinologia, 1990, Recife/PE. Congresso Panamericano de Endocrinologia, 1990.

435.
Mendonça, B.B. ; INÁCIO, M. ; ARNHOLD, I. J. P. ; BLOISE, W. . Aspects of gender formation in male pseudohermaphrodites due 5-alpha-reductase deficiency (MPH-5RD). In: Congresso Panamericano de Endocrinologia, 1990, Recife/PE. Congresso Panamericano de Endocrinologia, 1990.

436.
ESTEFAN, V ; Mendonça, B.B. ; ARNHOLD, I. J. P. ; HASHIMOTO, M. ; VILLARES, S. M. F. ; BLOISE, W. ; NICOLAU, W. . Influence of height chronological age (CA) and bone (BA) at the onset of puberty on final height in hypopituitary patients. In: Congresso Panamericano de Endocrinologia, 1990, Recife/PE. Congresso Panamericano de Endocrinologia, 1990.

437.
DOMENICE, Sorahia ; Mendonça, B.B. ; ARNHOLD, I. J. P. ; Marcondes, J.A.M. ; BLOISE, W. ; Wajchenberg, B.L. . Long acting analog therapy in true precocius puberty (TTP). In: Sociedad Latinoamericana de Endocrinologia Pediátrica (SLEP), 1990, Recife/PE. Sociedad Latinoamericana de Endocrinologia Pediátrica (SLEP), 1990.

438.
Golabek, J. ; Mendonça, B.B. ; ARNHOLD, I. J. P. ; BISI, H. . Cortical adrenal adenoma producing aldosterone and cortisol. In: Congresso Panamericano de Endocrinologia, 1990, Recife/PE. Congresso Panamericano de Endocrinologia, 1990.

439.
ARNHOLD, I. J. P.; Mendonça, B.B. ; OLIVEIRA, S. B. ; NAKANDAKARE, E. ; BLOISE, W. ; Wajchenberg, B.L. ; KAMILO, T. ; III, J. A. P. . Growth hormone gene deletions in two unrelated Brazilian patients. In: Sociedad Latinoamericana de Endocrinologia Pediátrica (SLEP), 1990, Recife/PE. Sociedad Latinoamericana de Endocrinologia Pediátrica (SLEP), 1990.

440.
OLIVEIRA, S. B. ; Cristóvão, F.C. ; ARNHOLD, I. J. P. ; Mendonça, B.B. ; BLOISE, W. . Daily clonidine treatment for idiopathic short stature. In: Congresso Panamericano de Endocrinologia, 1990, Recife/PE. Congresso Panamericano de Endocrinologia, 1990.

441.
ARNHOLD, I. J. P.. Aspectos psicológicos de crianças e adolescentes com deficiência de hormônio de crescimento. In: Sociedad Latinoamericana de Endocrinologia Pediátrica (SLEP), 1989, Foz do Iguaçu/PR. Sociedad Latinoamericana de Endocrinologia Pediátrica (SLEP), 1989.

442.
ESTEFAN, Vivian ; Mendonça, B.B. ; ARNHOLD, I. J. P. ; Cristóvão, F.C. ; HASHIMOTO, M. ; MOLINAR, M. B. P. T. ; VILLARES, S. M. ; BLOISE, W. ; NICOLAU, W. . Análise de dados clínicos de 107 pacientes portadores de nanismo por deficiência de hormônio de crescimento. In: Sociedad Latinoamenricana de Endocrinologia Pediátrica (SLEP), 1989, Paraná. Pediatric Research, 1989. v. 28. p. 419.

443.
Mendonça, B.B. ; ARNHOLD, I. J. P. ; BLOISE, W. ; MENEZES, C. A. V. ; DAHIA, P. L. ; RUSSO, F. O. ; COSTA, T. E. F. ; MOREIRA FILHO, C. A. . Detecção de sequências de DNA Y-específicas e expressão de antígeno H-Y em pacientes com cariótipo XY e gônadas disgenéticas. In: Sociedad Latinoamericana de Endocrinologia Pediátrica (SLEP), 1989, Foz do Iguaçu/PR. Pediatric Research, 1989. v. 28. p. 422.

444.
DOMENICE, Sorahia ; Mendonça, B.B. ; VILLARES, S. M. ; ARNHOLD, I. J. P. ; Costa, E.M.F. ; MIDORI, M. ; Mazzi, C.R. ; Nicolau, W. ; BLOISE, W. . Ritmo de secreção de LH e FSH e resposta ao LHRH em meninas com puberdade precoce. In: Sociedad Latinoamericana de Endocrinologia Pediátrica (SLEP), 1989, Foz do Iguaçu/PR. Sociedad Latinoamericana de Endocrinologia Pediátrica (SLEP), 1989.

445.
Mendonça, B.B. ; VILLARES, S. M. ; DOMENICE, Sorahia ; ARNHOLD, I. J. P. ; DAHIA, P. L. M. ; Golabek, J. ; liberman, B. ; BLOISE, W. ; Nicolau, W. . Ritmo de secreção de GH em meninas com puberdade precoce. In: Sociedad Latinoamericana de Endocrinologia Pediátrica (SLEP), 1989, Foz do Iguaçu/PR. Sociedad Latinoamericana de Endocrinologia Pediátrica (SLEP), 1989.

446.
OLIVEIRA, S. B. ; ARNHOLD, I. J. P. ; Mendonça, B.B. ; VILLARES, S. M. ; Nicolau, W. ; BLOISE, W. . Tratamento de baixa estatura constitucional com uso crônico de clonidina. In: Sociedad Latinoamericana de Endocrinologia Pediátrica (SLEP), 1989, Foz do Iguaçu/PR. Sociedad Latinoamericana de Endocrinologia Pediátrica (SLEP), 1989.

447.
MADUREIRA, Guiomar ; ARNHOLD, I. J. P. ; Mendonça, B.B. ; DOMENICE, Sorahia ; MATIELLI, J. ; DAHIA, P. L. ; LANDO, V. S. ; BARBOSA, R. F. ; BLOISE, W. . Pseudo puberdade precoce de origem teticular (PPT) em gêmeos: evolução de um tumor de células de Leydig. In: Sociedad Latinoamericana de Endocrinologia Pediátrica (SLEP), 1989, Foz do Iguaçu/PR. Sociedad Latinoamericana de Endocrinologia Pediátrica (SLEP), 1989.

448.
LONGUI, C. A. ; ARNHOLD, I. J. P. ; Mendonça, B.B. ; D'OSWALDO, A. F. ; BISI, H. ; SESSO, A. ; BLOISE, W. . Criptorquidia em meninos menores de 4 anos: tratamento com hCG + hMG. In: Sociedad Latinoamericana de Endocrinologia Pediátrica (SLEP), 1989, Foz do Iguaço/PR. Sociedad Latinoamericana de Endocrinologia Pediátrica (SLEP), 1989.

449.
ESTEFAN, Vivian ; Mendonça, B.B. ; Cristóvão, F.C. ; ARNHOLD, I. J. P. ; VILLARES, S. M. ; HASHIMOTO, M. ; Kohek, M.B.F. ; BLOISE, W. ; Nicolau, W. . Influência da idade cronológica, estatural e óssea ao inicío da puberdade na estatura final de pacientes masculinos com hipopituitarismo. In: Sociedad Latinoamericana de Endocrinologia Pediátrica (SLEP), 1989, Foz do Iguaçu/PR. Sociedad Latinoamericana de Endocrinologia Pediátrica (SLEP), 1989.

450.
ARNHOLD, I. J. P.; Mendonça, B.B. ; BLOISE, W. ; Costa, E.M.F. ; RUSSO, F. O. ; MEDEIROS, M. A. ; COSTA, T. E. F. ; MOREIRA FILHO, C. A. . Hermafroditismo verdadeiro XX associado a malformações múltiplas: detecção de sequências de DNA Y-específicas e expressão do antígeno H-Y. In: Sociedad Latinoamericana de Endocrinologia Pediátrica (SLEP), 1989, Foz do Iguaçu/PR. Sociedad Latinoamericana de Endocrinologia Pediátrica (SLEP), 1989.

451.
MENEZES, C. A. V. ; CAMARGO, M. H. A. ; Mendonça, B.B. ; Pereira, M.A.A. ; ARNHOLD, I. J. P. ; BLOISE, W. ; Halpern, A. ; SALDANHA, L. B. ; C SOBRINHO, R. B. ; Wajchenberg, B.L. . Comparação de tumores adrenais em crianças e adultos. In: Sociedad Latinoamericana de Endocrinologia Pediátrica (SLEP), 1989, Foz do Iguaçu/PR. Sociedad Latinoamericana de Endocrinologia Pediátrica (SLEP), 1989.

452.
ARNHOLD, I. J. P.. Partial 17-alpha-hydroxylase deficiency causing pseudohermaphroditism. In: International Congress of Endocrinology, 1988, Kyoto. International Congress of Endocrinology, 1988.

453.
ARNHOLD, I. J. P.. Normal expression of H-Y antigen in Leydig cell hypoplasia. In: International Congress of Endocrinology, 1988, Kyoto. International Congress of Endocrinology, 1988.

454.
ESTEFAN, Vivian ; BRANDÃO NETO, J. ; Mendonça, B.B. ; ARNHOLD, I. J. P. ; GUAZZELLI, I. C. M. ; D'ABRONZO, F. H. ; BLOISE, W. ; Nicolau, W. . Efeito do zinco sobre a velocidade de crescimento em crianças com deficiência de hormônio de crescimento (GH). In: Sociedad Latinoamericana de Endocrinologia Pediátrica (SLEP), 1988, Mar del Plata. Sociedad Latinoamericana de Endocrinologia Pediátrica (SLEP), 1988.

455.
Mendonça, B.B. ; BLOISE, W. ; ARNHOLD, I. J. P. ; GIBERTONI, R. ; MANCINI, M. C. ; LANDO, V. S. ; Kohek, M.B.F. ; Nicolau, W. . Resposta ovarina ao TSH exógeno na puberdade precoce associada ao hipotireoidismo primário. In: Sociedad Latinoamericana de Endocrinologia Pediátrica (SLEP), 1988, Mar del Plata. Sociedad Latinoamericana de Endocrinologia Pediátrica (SLEP), 1988.

456.
Marcondes, J.A.M. ; ABUJAMRA, A. C. ; Mendonça, B.B. ; ARNHOLD, I. J. P. ; Wajchenberg, B.L. . tratamento da puberdade precoce verdadeira com um análogo superativo do LHRH de liberação prolongada (LHRHa). In: Sociedad Latinoamericana de Endocrinologia Pediátrica (SLEP), 1988, Mar del Plata. Sociedad Latinoamericana de Endocrinologia Pediátrica (SLEP), 1988.

457.
MADUREIRA, Guiomar ; Mendonça, B.B. ; ARNHOLD, I. J. P. ; OLIVEIRA, M. A. X. ; Kohek, M.B.F. ; Nicolau, W. ; BLOISE, W. . Teste de estímulo crônico com gonadotrofina corionica (hCG) em pacientes com testículos disgenéticos. In: Sociedad Latinoamericana de Endocrinologia Pediátrica (SLEP), 1988, Mar del Plata. Sociedad Latinoamericana de Endocrinologia Pediátrica (SLEP), 1988.

458.
ARNHOLD, I. J. P.; PIGONI, A. C. ; DOMENICE, Sorahia ; MADUREIRA, Guiomar ; LANDO, V. S. ; Kohek, M.B.F. ; BLOISE, W. ; Nicolau, W. . Pseudohermafroditismo masculino por deficiência parcial da 17-alfa-hidrixilase não acompanhado de hipertensão arterial ou hipocalemia. In: Sociedad Latinoamericana de Endocrinologia Pediátrica (SLEP), 1988, Mar del Plata. Sociedad Latinoamericana de Endocrinologia Pediátrica (SLEP), 1988.

459.
DOMENICE, Sorahia ; Mendonça, B.B. ; ARNHOLD, I. J. P. ; Nicolau, W. ; BLOISE, W. . Ausência de desaceleração do crescimento após remoção cirúrgica de tumores adrenais virilizantes. In: Sociedad Latinoamericana de Endocrinologia Pediátrica (SLEP), 1988, Mar del Plata. Sociedad Latinoamericana de Endocrinologia Pediátrica (SLEP), 1988.

460.
LEITE, M. V. ; Mendonça, B.B. ; ARNHOLD, I. J. P. ; MARTINS, C. ; ESTEFAN, Vivian ; Kohek, M.B.F. ; LANDO, V. S. ; Nicolau, W. ; BLOISE, W. . Identificação da forma não clássica da hiperplasia adrenal congênita por deficiência da 21-hidroxilase (HACNC-21OH) em meninas com pubarca precoce.. In: Sociedad Latinoamericana de Endocrinologia Pediátrica (SLEP), 1988, Mar del Plata. Sociedad Latinoamericana de Endocrinologia Pediátrica (SLEP), 1988.

461.
ESTEFAN, Vivian ; Mendonça, B.B. ; ARNHOLD, I. J. P. ; VILLARES, S. M. F. ; FRAZZATTO, E. S. T. ; BLOISE, W. ; Nicolau, W. . Tratamento de deficiência de Gh com hormônio de crescimento-HC produzido no HC/FMUSP - 3 anos de avaliação. In: Sociedad Latinoamericana de Endocrinologia Pediátrica (SLEP), 1988, Mar del Plata. Sociedad Latinoamericana de Endocrinologia Pediátrica (SLEP), 1988.

462.
OLIVEIRA, S. B. ; ARNHOLD, I. J. P. ; Mendonça, B.B. ; NAKANDAKARE, E. ; D'ABRONZO, F. H. ; PALOMINO, A. C. ; Nicolau, W. ; BLOISE, W. . Desenvolvimento de anticorpos anti-hormônio de crescimento (GH) no tratamento da deficiência de GH tipo I-A com 1/10 da dose habitual de GH. In: Sociedad Latinoamericana de Endocrinologia Pediátrica (SLEP), 1988, Mar del Plata. Sociedad Latinoamericana de Endocrinologia Pediátrica (SLEP), 1988.

463.
MADUREIRA, Guiomar ; Mendonça, B.B. ; ARNHOLD, I. J. P. ; Pereira, M.A.A. ; Halpern, A. ; Wajchenberg, B.L. ; Nicolau, W. ; BLOISE, W. . Secreção de cortisol em crianças com adenocarcinoma de supra renal virilizante. In: Sociedad Latinoamenricana de Endocrinologia Pediátrica (SLEP), 1987, Viña del Mar. Sociedad Latinoamenricana de Endocrinologia Pediátrica (SLEP), 1987.

464.
LONGUI, C. A. ; Mendonça, B.B. ; BLOISE, W. ; ARNHOLD, I. J. P. ; MEDEIROS NETO, G. A. . Hipotiroidismo por deficiência de tireoglobulina. In: Sociedad Latinoamenricana de Endocrinologia Pediátrica (SLEP), 1987, Viña del Mar. Sociedad Latinoamenricana de Endocrinologia Pediátrica (SLEP), 1987.

465.
AGUIRRE, A. ; Mendonça, B.B. ; MONTEIRO, M. ; ARNHOLD, I. J. P. ; ANDERE, W. E. ; LERÁRIO, A. C. ; Nicolau, W. ; BLOISE, W. ; Wajchenberg, B.L. . Lipodistrofia generalizada associada a telarca precoce. In: Sociedad Latinoamenricana de Endocrinologia Pediátrica (SLEP), 1987, Viña del Mar. Sociedad Latinoamenricana de Endocrinologia Pediátrica (SLEP), 1987.

466.
ARNHOLD, I. J. P.; Mendonça, B.B. ; NAKANDAKARE, E. ; Oliveira, D. ; Nicolau, W. ; BLOISE, W. . Diagnóstico hormonal e imonogenético e evolução clínica da forma não clássica de hiperplasia adrenal congênita (HAC). In: Sociedad Latinoamenricana de Endocrinologia Pediátrica (SLEP), 1987, Viña del Mar. Sociedad Latinoamenricana de Endocrinologia Pediátrica (SLEP), 1987.

467.
OLIVEIRA, S. B. ; Mendonça, B.B. ; ARNHOLD, I. J. P. ; BLOISE, W. ; WROCLAWSKI, E. R. ; Carvalho, F.M. ; TE, C. S. ; CERRI, G. G. . Diagnóstico ultrassonográfico da persistência dos ductos de Müller - Associação com cranioestenose. In: Sociedad Latinoamenricana de Endocrinologia Pediátrica (SLEP), 1987, Viña del Mar. Sociedad Latinoamenricana de Endocrinologia Pediátrica (SLEP), 1987.

468.
ARNHOLD, I. J. P.; Mendonça, B.B. ; DIAZ, J. A. ; Oliveira, D. ; BLOISE, W. . Diagnóstico prépuberal do pseudohermafroditismo masculino por deficiência da 17-cetoredutase (17-KSR) e tipagem do sistema HLA. In: Sociedad Latinoamenricana de Endocrinologia Pediátrica (SLEP), 1987, Viña del Mar. Sociedad Latinoamericana de Endocrinologia Pediátrica (SLEP), 1987.

469.
ARNHOLD, I. J. P.; MADUREIRA, Guiomar ; Mendonça, B.B. ; OLIVEIRA, M. F. C. S. B. T. ; DRUMONT, M. C. F. ; LANDO, V. S. ; BLOISE, W. . Sulfato de dehidroepiandrosterona (DHEA-S) no tratamento da puberdade precoce com acetato de medroxiprogesterona (MPA). In: Sociedad Latinoamericana de Endocrinologia Pediátrica (SLEP), 1987, Viña del Mar. Sociedad Latinoamericana de Endocrinologia Pediátrica (SLEP), 1987.

470.
ESTEFAN, Vivian ; BRANDÃO NETO, J. ; Mendonça, B.B. ; ARNHOLD, I. J. P. ; D'ABRONZO, F. H. ; VILLARES, S. ; BLOISE, W. ; Nicolau, W. . Aumento da velocidade de crescimento de crianças com deficiência de GH após associação de sulfato de zinco ao tratamento com hormônio de crescimento humano. In: Sociedad latinoamericana de Endocrinologia Pediátrica (SLEP), 1987, Viña del Mar. Sociedad Latinoamericana de Endocrinologia Pediátrica (SLEP), 1987.

471.
RIGON, A. C. M. M. ; LIBONATI, R. M. F. ; Mendonça, B.B. ; ARNHOLD, I. J. P. ; BLOISE, W. . Comparação do avanço de idade estatural e óssea em pacientes com sídrome de Turner tratados com baixas doses de estrógenos. In: Sociedad Latinoamenricana de Endocrinologia Pediátrica (SLEP), 1987, Viña del Mar. Sociedad Latinoamenricana de Endocrinologia Pediátrica (SLEP), 1987.

472.
Mendonça, B.B. ; LONGUI, C. A. ; ARNHOLD, I. J. P. ; MARTINS, C. M. ; LANDO, V. S. ; Kohek, M.B.F. ; CARVALHO, D. G. ; Nicolau, W. ; BLOISE, W. . Correlação entre os níveis de 17OPH e andrógenos em pacientes com hiperplasia adrenal congênita sem perda de sal. In: Sociedad Latinoamericana de Endocrinologia Pediátrica (SLEP), 1987, Viña del Mar. Sociedad Latinoamericana de Endocrinologia Pediátrica (SLEP), 1987.

473.
Mendonça, B.B. ; ARNHOLD, I. J. P. ; MADUREIRA, Guiomar ; GIBERTONI, R. ; BLOISE, W. . Estatura final em meninas com puberdade precoce tratadas com medroxiprogesterona. In: Sociedad Latinoamericana de Endocrinologia Pediátrica (SLEP), 1987, viña del Mar. Sociedad Latinoamericana de Endocrinologia Pediátrica (SLEP), 1987.

474.
ARNHOLD, I. J. P.. Treatment of growth hormone deficiency with growth hormone manufactured in Brazil. In: Congresso Panamericano; Sociedad Latinoamericana de Neuroendocrinologia, 1986, La Habana. Congresso Panamericano; Sociedad Latinoamericana de Neuroendocrinologia, 1986.

475.
ARNHOLD, I. J. P.. Role of basal androgens and 170HP in the etiologic evaluation of premature pubarche. In: Congresso Panamericano; Sociedad Latinoamericana de Neuroendocrinologia, 1986, La Habana. Congresso Panamericano; Sociedad Latinoamericana de Neuroendocrinologia, 1986.

476.
ARNHOLD, I. J. P.. Differential diagnosis of Cushing's Syndrome by adrenal androgens after metapirona. In: Sociedad Latinoamericana de Neuroendocrinologia, 1986, La Habana. Sociedad Latinoamericana de Neuroendocrinologia, 1986.

477.
ARNHOLD, I. J. P.. Evaluation of the testosterone response to hCG in patients with hypogonadotropic hypogonadism with and without cryptorchidism. In: Congresso Panamericano; Sociedad Latinoamericana de Neuroendocrinologia, 1986, La Habana. Congresso Panamericano; Sociedad Latinoamericana de Neuroendocrinologia, 1986.

478.
ARNHOLD, I. J. P.. Male pseudohermaphroditism due to 17-ketosteroid reductase deficiency: pubertal diagnosis. In: Internatinal Symposium on Male Sexual Differentiation, 1985, Baltimore. Internatinal Symposium on Male Sexual Differentiation, 1985.

Artigos aceitos para publicação
1.
NAKAGUMA, MARILENA ; Jorge, Alexander A. L. ; Arnhold, Ivo J. P. . Noonan syndrome associated with growth hormone deficiency with biallelic LZTR1 variants. GENETICS IN MEDICINE, 2018.


Demais tipos de produção técnica
1.
ARNHOLD, I. J. P.. Genitália Ambígua. 2006. (Aula).

2.
ARNHOLD, I. J. P.. " Uso de Gh e Tríade da atleta feminina". 2004. (Aula).



Bancas



Participação em bancas de trabalhos de conclusão
Mestrado
1.
ARNHOLD, I. J. P.. Participação em banca de Michele Moreira. Analise do gene OTX2 em pacientes com deficiência de hormônio de crescimento isolado ou associada a outras deficiências hormonais hipofisárias. 2013. Dissertação (Mestrado em Endocrinologia) - FACULDADE DE MEDICINA DA UNIVERSIDADE DE SÃO PAULO.

2.
ARNHOLD, I. J. P.. Participação em banca de Aline Zamboni machado. Pesquisa de mutações nos genes FGF9 e FGFR2 em pacientes portadores de distúrbios do desenvolvimento sexual 46,XY por anormalidades no desenvolvimento gonadal. 2012. Dissertação (Mestrado em Endocrinologia) - FACULDADE DE MEDICINA DA UNIVERSIDADE DE SÃO PAULO.

3.
ARNHOLD, I. J. P.. Participação em banca de Aline Zamboni Machado. Exame de Qualificação de Mestrado da aluna Aline Zamboni Machado. 2011. Dissertação (Mestrado em Endocrinologia) - FACULDADE DE MEDICINA DA UNIVERSIDADE DE SÃO PAULO.

4.
ARNHOLD, I. J. P.. Participação em banca de Michele Moreira. Exame de Quallificação de Mestrado da aluna Michele Moreira. 2011. Dissertação (Mestrado em Distúrbios Genéticos de Desenvolvimento e Metaboli) - FACULDADE DE MEDICINA DA UNIVERSIDADE DE SÃO PAULO.

5.
ARNHOLD, I. J. P.. Participação em banca de Mariana Ferreira de Assis Funari. Identificação de deleções do gene SHOX: comparação das técnicas de FISH, análise de microssatélites e MLPA.. 2009. Dissertação (Mestrado em Endocrinologia) - FACULDADE DE MEDICINA DA UNIVERSIDADE DE SÃO PAULO.

6.
ARNHOLD, I. J. P.. Participação em banca de Cristine Barboza Beltrão. Exame de qualificação de Mestrado da aluna Cristine Barboza Beltrão. 2008. Dissertação (Mestrado em Endocrinologia) - Universidade de São Paulo-FMUSP.

7.
ARNHOLD, I. J. P.. Participação em banca de Frederico Guimarães Marchisotti. Tratamento com hormônio de crescimento (GH) em crianças com deficiência de GH:importância das dosagens de IGF-I e IGFBP3 na individualização da dose de GH. 2007. Dissertação (Mestrado em Endocrinologia) - Universidade de São Paulo-FMUSP.

8.
ARNHOLD, I. J. P.. Participação em banca de Mariana Del Bosco Rodrigues. Exame de Qualificação de Mestrado da aluna Mariana Del Bosco Rodrigues. 2006. Dissertação (Mestrado em Endocrinologia) - FACULDADE DE MEDICINA DA UNIVERSIDADE DE SÃO PAULO.

Teses de doutorado
1.
ARNHOLD, IVO JORGE PRADO. Participação em banca de Thatiana Evilen da Silva. Papel do gene DHX37 na etiologia dos distúrbios do desenvolvimento sexual 46,XY associados a anormalidades do desenvolvimento gonadal. 2017. Tese (Doutorado em Endocrinologia) - FACULDADE DE MEDICINA DA UNIVERSIDADE DE SÃO PAULO.

2.
ARNHOLD, IVO JORGE PRADO. Participação em banca de Rafael Loch Batista. Aspectos comportamentais e do desenvolvimento psicossexual dos pacientes com distúrbios de desenvolvimento sexual 46,XY na idade adulta. 2017. Tese (Doutorado em Endocrinologia) - FACULDADE DE MEDICINA DA UNIVERSIDADE DE SÃO PAULO.

3.
ARNHOLD, I. J. P.. Participação em banca de Fernanda de Azevedo Correa. Análise molecular dos genes NEUROD4, FGFR1 e PROKR2. 2015. Tese (Doutorado em Endocrinologia) - FACULDADE DE MEDICINA DA UNIVERSIDADE DE SÃO PAULO.

4.
ARNHOLD, I. J. P.. Participação em banca de Guido de Paula Colares neto. Raquitismo e osteomalácia hipofosfatêmicos de origem genética mediados por FGF23: Caracterização molecular, óssea e renal. 2015. Tese (Doutorado em Endocrinologia) - FACULDADE DE MEDICINA DA UNIVERSIDADE DE SÃO PAULO.

5.
ARNHOLD, I. J. P.. Participação em banca de Claudia Veiga Chang. Análise de marcadores de células-tronco/progenitoras em hipófise de modelos animais com hipopituitarismo. 2013. Tese (Doutorado em Endocrinologia) - FACULDADE DE MEDICINA DA UNIVERSIDADE DE SÃO PAULO.

6.
ARNHOLD, I. J. P.. Participação em banca de Sabrina Soares Paulo. Análise dos genes SHH e GLI2 em pacientes com hipopituitarismo e/ou defeitos de linha média cerebral. 2012. Tese (Doutorado em Saude da Criança e Adolescente) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto USP.

7.
ARNHOLD, I. J. P.. Participação em banca de Ana Paula de Abreu e Silva. " Mutações inativadoras dos genes PROK2 e PROKR2 em pacientes com hipogonadismo hipogonadotrófico isolado".. 2011. Tese (Doutorado em Endocrinologia) - FACULDADE DE MEDICINA DA UNIVERSIDADE DE SÃO PAULO.

8.
ARNHOLD, I. J. P.. Participação em banca de Priscilla Cukier. "Estudo dos genes TTF-1 e EAP1 em pacientes com distúrbios puberais centrais e avaliação neurológica e neurocognitiva de pacientes com hamartoma hipotalâmico".. 2010. Tese (Doutorado em Endocrinologia) - FACULDADE DE MEDICINA DA UNIVERSIDADE DE SÃO PAULO.

9.
ARNHOLD, I. J. P.. Participação em banca de Débora Cabral Coutinho. Estudo do gene do fator de crescimento insulina-símile 1 (IGF) e de receptor (IGF1R) em crianças nascidas pequenas para a idade gestacional. 2009. Tese (Doutorado em Endocrinologia) - FACULDADE DE MEDICINA DA UNIVERSIDADE DE SÃO PAULO.

10.
ARNHOLD, I. J. P.. Participação em banca de Larissa Garcia Gomes. Estudo da proteína P450 óxido-redutase e dos citocromos hepáticos 2C19 e 3A4 como possíveis moduladores do fenótipo da deficiência da 21-hidroxilase. 2009. Tese (Doutorado em Endocrinologia) - FACULDADE DE MEDICINA DA UNIVERSIDADE DE SÃO PAULO.

11.
ARNHOLD, I. J. P.. Participação em banca de Maria Helena Palma Sircili. Evolução a longo prazo da cirurgia de masculinização da genitália ambígua em pacientes com distúrbios do desenvolvimento sexual.. 2009. Tese (Doutorado em Endocrinologia) - FACULDADE DE MEDICINA DA UNIVERSIDADE DE SÃO PAULO.

12.
ARNHOLD, I. J. P.. Participação em banca de Ana Paula Malinosk Casarini. Análagos da somatostatina na acromegalia: comparação da resposta clínica, laboratorial e do volume tumoral com a expressão dos subtipos dos receptores de somatostatina no tu somatotrófico. 2008. Tese (Doutorado em Endocrinologia) - FACULDADE DE MEDICINA DA UNIVERSIDADE DE SÃO PAULO.

13.
ARNHOLD, I. J. P.. Participação em banca de Maria Claudia Schmitt Lobo. " Estatura final de 31 pacientes operador por tumor adrenocortical quando crianças ou adolescentes". 2007. Tese (Doutorado em Saúde da Criança e do Adolescente) - Universidade Federal do Paraná.

14.
ARNHOLD, I. J. P.. Participação em banca de Catarina Brasil D Alva Rocha. Tese de Doutorado da aluna Catarina Brasil D Alva Rocha. 2006. Tese (Doutorado em Endocrinologia) - FACULDADE DE MEDICINA DA UNIVERSIDADE DE SÃO PAULO.

15.
ARNHOLD, I. J. P.. Participação em banca de Silvia Cristina Figueira Olinto. Tese de Doutorado da aluna Silvia Cristina Figueira Olinto. 2004. Tese (Doutorado em Fisiologia Humana) - Instituto de Ciências Biomédicas Universidade de São Paulo.

16.
ARNHOLD, I. J. P.. Participação em banca de Luciani Renata Silveira de Carvalho. " Análise do gene HESX1 em pacientes portadores de deficiência do hormônio de crescimento associada ou não a defeitos de linha média".. 2003 - Universidade de São Paulo -FMUSP.

17.
ARNHOLD, I. J. P.. Participação em banca de Teresa Cristina Alfinito Vieira. Doutorado Teresa Cristina Alfinito Vieira. 2002. Tese (Doutorado em Clínica Médica) - Universidade Federal de São Paulo.

Qualificações de Doutorado
1.
ARNHOLD, IVO JORGE PRADO. Participação em banca de Thais Kataoka Homma. Causas genéticas de distúrbios de crescimento de início pré-natal. 2018. Exame de qualificação (Doutorando em Endocrinologia) - FACULDADE DE MEDICINA DA UNIVERSIDADE DE SÃO PAULO.

2.
ARNHOLD, IVO JORGE PRADO. Participação em banca de Mariana Ferreira de Assis Funari. Investigação genético-molecular da baixa estatura idiopática através de seqüenciamento de nova geração. 2017. Exame de qualificação (Doutorando em Endocrinologia) - FACULDADE DE MEDICINA DA UNIVERSIDADE DE SÃO PAULO.

3.
ARNHOLD, I. J. P.. Participação em banca de Maira pontual Brandão. Exame de Qualificação de Doutorado da aluna Maira Pontual Brandão. 2010. Exame de qualificação (Doutorando em Endocrinologia) - FACULDADE DE MEDICINA DA UNIVERSIDADE DE SÃO PAULO.

4.
ARNHOLD, I. J. P.. Participação em banca de Priscilla Cukier. Exame de Qualificação de Doutorado Direto da aluna Priscilla Cukier. 2009. Exame de qualificação (Doutorando em Endocrinologia) - FACULDADE DE MEDICINA DA UNIVERSIDADE DE SÃO PAULO.

5.
ARNHOLD, I. J. P.. Participação em banca de Ana Paula de Abreu e Silva. Exame de Qualificação de Doutorado Direto da aluna Ana Paula de Abreu e Silva. 2009. Exame de qualificação (Doutorando em Endocrinologia) - FACULDADE DE MEDICINA DA UNIVERSIDADE DE SÃO PAULO.

6.
ARNHOLD, I. J. P.. Participação em banca de Carolina Maria Gomes Cani. Exame de Qualificação de Doutorado Direto da aluna Carolina Maria Gomes Cani. 2009. Exame de qualificação (Doutorando em Endocrinologia) - FACULDADE DE MEDICINA DA UNIVERSIDADE DE SÃO PAULO.

7.
ARNHOLD, I. J. P.. Participação em banca de Maria Helena Palma Sircili. Exame de Qualificação de Doutorado da aluna Maria Helena Palma Sircili. 2008. Exame de qualificação (Doutorando em Endocrinologia) - FACULDADE DE MEDICINA DA UNIVERSIDADE DE SÃO PAULO.



Participação em bancas de comissões julgadoras
Concurso público
1.
ARNHOLD, I. J. P.. Presidente da Banca Examinadora Concurso Público para contratação de Médico para o laboratório de Endocrinologia Celular e Molecular- LIM/25. 2010. Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da Usp.

2.
ARNHOLD, I. J. P.. Presidente da Banca Examinadora para a função atividade Médico do Serviço de Endocrinologia e Metabologia da Divisão de Clínica Médica I das Unidades Médicas e de Apoio do Instituto Central. 2010. Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da Usp.

3.
ARNHOLD, I. J. P.. Atividade de Médico-Equipe de Endocrinologia do Serviço de Endocrinologia da Divisão de Clínica Médica I das Unidades Médicas e de Apoio do Instituti Central. 2006. Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da Usp.



Eventos



Participação em eventos, congressos, exposições e feiras
1.
2nd World Conference. 2010. (Outra).

2.
I I E B E P Encontro Brasileiro de Endocrinologia Pediátrica. " Crescimento: Discutindo o consenso de baixa estatura idiopática". 2010. (Congresso).

3.
V Fórum de Síndrome Metabólica - III Encontro do Serviço de Endocrinologia e Diabetes- HUWC - III ESED. Conferência 4 Uso do GH na criança com baixa estatura idiopática- Prós X Contras. 2010. (Congresso).

4.
XVII Congresso Panamericano de Endocrinologia y XI Congreso Venezolano de Endocrinologia y Metabolismo. ' Genética de la Deficiencia de Hormona de Crecimiento y del IGF1'. 2009. (Congresso).

5.
IV Curso de Atualização em Endocrinologia na Prática Ambulatorial." Tratamento da baixa estatura idiopática". 2008. (Seminário).

6.
Simpósio de Atualização em Anomalias da Diferenciação Sexual." Casos Clínicos", abordando " Insensibilidade androgênica (ADS 46,XY)" - Mesa redonda. 2007. (Simpósio).

7.
VII COBRAPEM - Simpósio sobre Crescimento.Baixa estatura idiopática: consenso 2007. 2007. (Simpósio).

8.
VII COBRAPEM Simpósio sobre Genética Molecular. Mutações no receptor do FSH e LH. 2007. (Congresso).

9.
27º Congresso Brasileiro de Endocrinologia e Metabologia. Genitália Ambígua. 2006. (Congresso).

10.
Congresso Brasileiro de Atualização em Endocrinologia e Metabologia. Simpósio Endocrinologia Básica e Aplicada- Resistência Androgênica. 2005. (Congresso).

11.
I Curso de Atualização em Endocrinologia na Prática Ambulatorial.I Curso de Atualização em Endocrinologia na Prática Ambulatorial. 2005. (Outra).

12.
I Simpósio de Diagnóstico e Tratamento de Baixa Estatura.I Simpósio de Diagnóstico e Tratamento de Baixa Estatura. 2005. (Simpósio).

13.
Reunião Científica Semanal da Regional SBEM São Paulo.Baixa estatura: Causas Genéticas. 2003. (Encontro).

14.
V COBRAPEM - Congresso Brasileiro Pediátrico de Endocrinologia e Metabologia. Palestrante no Curso 1. 2003. (Congresso).


Organização de eventos, congressos, exposições e feiras
1.
Prado Arnhold, IJ. 9th. Joint Meeting of Paediatric Endocrinology 2013. 2013. (Congresso).



Orientações



Orientações e supervisões em andamento
Tese de doutorado
1.
Marilena Nakaguma. Sequenciamento de nova geração no diagnóstico da deficiência de hormônio de crescimento congênita. Início: 2015. Tese (Doutorado em Endocrinologia) - FACULDADE DE MEDICINA DA UNIVERSIDADE DE SÃO PAULO. (Orientador).


Orientações e supervisões concluídas
Dissertação de mestrado
1.
Frederico Guimarães Marchisotti. Tratamento com hormônio de crescimento (GH) em crianças com deficiência de GH: Importância das dosagens de IGF-I e IGFBP3 na individualização da dose de GH.. 2007. Dissertação (Mestrado em Endocrinologia) - FACULDADE DE MEDICINA DA UNIVERSIDADE DE SÃO PAULO, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Ivo Jorge Prado Arnhold.

Tese de doutorado
1.
Andréa de Castro Leal. Caracterização da insensibilidade ao fator de crescimento insulina-símile tipo 1 (IGF-1) em pacientes com defeitos no receptor ou na via de sinalização do receptor tipo 1 de IGFs (IGF-1R). 2012. Tese (Doutorado em Endocrinologia) - FACULDADE DE MEDICINA DA UNIVERSIDADE DE SÃO PAULO, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Coorientador: Ivo Jorge Prado Arnhold.

2.
Marcela Moura França. Análise dos genes GHRH e GLI2 em pacientes com deficiencia de hormonio do crescimento congenita.. 2011. Tese (Doutorado em Endocrinologia) - FACULDADE DE MEDICINA DA UNIVERSIDADE DE SÃO PAULO, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Ivo Jorge Prado Arnhold.

3.
Luciani Renata Silveira Carvalho. Análise do gene HESX1 em pacientes portadores de deficiencia do hormônio de crescimento associado ou não a defeitos de linha média. 2003. 0 f. Tese (Doutorado em Endocrinologia) - FACULDADE DE MEDICINA DA UNIVERSIDADE DE SÃO PAULO, . Orientador: Ivo Jorge Prado Arnhold.

4.
Karla Fabiana Santana de Melo Cabral Fagundes. Análise do gene do receptor androgênico em pacientes portadores da síndrome de insensibilidade aos andrógenos. 2001. 0 f. Tese (Doutorado em Endocrinologia) - FACULDADE DE MEDICINA DA UNIVERSIDADE DE SÃO PAULO, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Ivo Jorge Prado Arnhold.

5.
Maria Geralda Aparecida Farah Osorio. Diagnóstico etiológico da deficiência de hormônio de crescimento: Contribuição da ressonância magnética da região hipotálamo-hipofisária, resposta hormonal hipofisária e do estudo molecular dos genes GH-1 e PROP1. 2000. 0 f. Tese (Doutorado em Endocrinologia) - FACULDADE DE MEDICINA DA UNIVERSIDADE DE SÃO PAULO, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Ivo Jorge Prado Arnhold.

6.
Carlos Alberto Longui. Morfologia e função testicular em crianças com criptorquismo menores de 4 anos: Importância da determinação sérica e inibina após estímulo gonodotrófico. 1993. 0 f. Tese (Doutorado em Endocrinologia) - Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da Usp, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Ivo Jorge Prado Arnhold.



Educação e Popularização de C & T



Livros e capítulos
1.
ANTONINI, Sonir R ; ROSA, F. L. F. ; MARUI, Suemi ; Carvalho, L.R.S. ; MELO, M. E. ; ABRÃO, Milena G ; Jorge, A.A.L. ; ARNHOLD, I. J. P. . Hipopituitarismo Anterior. In: José Antunes-Rodrigues; Ayrton Custódio Moreira; Lucila Leico Kogohara Elias; Margaret de Castro. (Org.). Neuroendocrinologia Básica e Aplicada. 1aed.Rio de Janeiro: Guanabara/Koogan, 2005, v. I, p. 456-483.

2.
Jorge, A.A.L. ; Mendonça, B.B. ; ARNHOLD, I. J. P. . Classificação da Baixa Estatura. In: Berenice Bilharinho de Mendonça; Ivo Jorge Prado Arnhold. (Org.). Investigação da Baixa Estatura: do Fenótipo ao Genótipo. 1aed.São Paulo: Atheneu, 2012, v. I, p. 49-51.

3.
FRANCA, M.M ; Jorge, A.A.L. ; ARNHOLD, I. J. P. . Deficências hipotálamo-hipofisárias múltiplas por mutações no gene PROP1. In: Berenice Bilharinho de Mendonça; Ivo Jorge Prado Arnhold. (Org.). Investigação da Baixa Estatura: do Fenótipo ao Genótipo. 1aed.São Paulo: Atheneu, 2012, v. I, p. 53-60.

4.
MARUI, Suemi ; TRARBACH, Ericka ; ARNHOLD, I. J. P. ; Mendonça, B.B. . Deficências hipotálamo-hipofisárias múltiplas por mutações nos genes HESX1 e SOX3. In: Berenice Bilharinho de Mendonça; Ivo Jorge Prado Arnhold. (Org.). Investigação da Baixa Estatura: do Fenótipo ao Genótipo. 1aed.São Paulo: Atheneu, 2012, v. I, p. 65-76.

5.
FRANCA, M.M ; OLIVEIRA, S. B. ; Costalonga, E.F. ; ARNHOLD, I. J. P. . Deficiência Isolada de GH por deleção do gene GH1. In: Berenice Bilharinho de Mendonça; Ivo Jorge Prado Arnhold. (Org.). Investigação da Baixa Estatura: do Fenótipo ao Genótipo. 1aed.São Paulo: Atheneu, 2012, v. I, p. 85-92.

6.
ARNHOLD, I. J. P.; Jorge, A.A.L. . Aconselhamento Genético. In: Berenice Bilharinho de Mendonça; Ivo Jorge Prado Arnhold. (Org.). Investigação da Baixa Estatura: do Fenótipo ao Genótipo. 1aed.São Paulo: Atheneu, 2012, v. I, p. 169-172.



Outras informações relevantes


1. Coordenador da Comissão de Relações Internacionais da Sociedade Latino-Americana de Endocrinologia Pediátrica - SLEP, período 2011-2013
2. Membro da Comissão de Pós-Graduação da Disciplina de Endocrinologia da Faculdade de Medicina da USP



Página gerada pelo Sistema Currículo Lattes em 23/01/2019 às 2:07:26