Verônica Maria Morandi da Silva

Bolsista de Produtividade em Pesquisa do CNPq - Nível 1D

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  • Última atualização do currículo em 05/03/2017


Possui Bacharelado em Ciências Biológicas pela Universidade do Estado do Rio de Janeiro (1983), Mestrado em Bioquímica pela Universidade Federal do Rio de Janeiro (1987) e Doutorado em Biologia Celular e Molecular de Células Vasculares - Université Paris 7-Denis Diderot (1994). É Profa. Associada do Instituto de Biologia Roberto Alcantara Gomes da UERJ, no Departamento de Biologia Celular. Foi coordenadora do Programa de Pós-Graduação em Biociências da UERJ de abril de 2009 a março de 2012. Atuou como Research Fellow (Pesquisador Visitante) na Harvard University (Harvard Medical School, Beth Israel Deaconess Medical Center, Department of Pathology- Center for Vascular Biology Research, Boston - USA), de abril de 2012 a março de 2013. Tem experiência na área de Biologia Celular, com ênfase na Biologia de Células Endoteliais (adultas e progenitoras), atuando principalmente nos seguintes temas: regulação da adesão celular na angiogênese e no câncer; proteínas matricelulares; angiogênese terapêutica; interação de células tumorais e patógenos com o endotélio. (Texto informado pelo autor)


Identificação


Nome
Verônica Maria Morandi da Silva
Nome em citações bibliográficas
Morandi, V.;Morandi, Verônica;Morandi, Veronica Maria;MORANDI, VERONICA

Endereço


Endereço Profissional
Universidade do Estado do Rio de Janeiro, Instituto de Biologia Roberto Alcantara Gomes, Departamento de Biologia Celular.
Rua São Francisco Xavier, 524 PHLC Lab.203/204
Maracanã
20550-013 - Rio de Janeiro, RJ - Brasil
Telefone: (21) 23340499
Fax: (21) 23340309


Formação acadêmica/titulação


1989 - 1994
Doutorado em Biologie Cellulaire Et Moléculaire Du Vaisseau.
Université Paris Diderot, PARIS 7, França.
Título: Régulation de la Synthèse et de la Sécretion de la trombospondine: implications dans les phénomènes d'adhésion et differentiation cellulaire, Ano de obtenção: 1994.
Orientador: Yves J Legrand.
Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil.
Palavras-chave: adesão celular; matriz extracelular; DIFERENCIAÇÃO CELULAR; angiogênese.
Grande área: Ciências Biológicas
Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Biologia Molecular.
Setores de atividade: Saúde Humana.
1984 - 1987
Mestrado em Bioquímica.
Universidade Federal do Rio de Janeiro, UFRJ, Brasil.
Título: Multímeros plasmáticos do fator von Willebrand: Revelação por Técnica Imunoenzimática,Ano de Obtenção: 1987.
Orientador: Mauro Velho de Castro Faria.
Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil.
Palavras-chave: Fator vW; estrutura multimérica; doença de von Willebrand; ensaios imunoenzimáticos.
Grande área: Ciências Biológicas
Setores de atividade: Produtos e Processos Biotecnológicos.
1980 - 1983
Graduação em Bacharelado Em Ciências Biológicas.
Universidade do Estado do Rio de Janeiro, UERJ, Brasil.
Título: Atividade da Na+,K+-ATPase de rato em fígados normais e em regeneração.
Orientador: Mauro Velho de Castro Faria.


Pós-doutorado


2012 - 2013
Pós-Doutorado.
Harvard Medical School/Beth Israel Deaconess Medical Center, BIDMC/HMS, Estados Unidos.
Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil.
Grande área: Ciências Biológicas


Atuação Profissional



Beth Israel Deaconess Medical Center - Harvard Medical School, BIDMC/HMS, Estados Unidos.
Vínculo institucional

2012 - 2013
Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Visiting Scientist/Research Fellow, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
Outras informações
Atuou como pesquisadora visitante do Departamento de Patologia do Beth Israel Deaconess Medical Center (BIDMC)/Center for Vascular Biology Research, no laboratório do Dr. Jack Lawler.


Universidade do Estado do Rio de Janeiro, UERJ, Brasil.
Vínculo institucional

2012 - Atual
Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professora Associada, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Vínculo institucional

1994 - 2011
Vínculo: , Enquadramento Funcional: Prof. Adjunto, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
Outras informações
1994-2011 : Professor Adjunto de Biologia Celular (DBCG/UERJ), credenciado em cursos de Graduação (Medicina e Ciências Biológicas), Pós-graduação em Biologia (IBRAG/UERJ) e em Microbiologia (Fac. de Ciências Médicas/UERJ), Programa de PG em Ciências Morfológicas/UFRJ (a partir de 1999). maio de 2009-abril de 2012: Coordenadora do Programa de Pós-Graduação em Biociências (PPGB/UERJ). Curso conceito 6 na CAPES

Vínculo institucional

1990 - 1994
Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor Assistente, Carga horária: 40
Outras informações
Em 1990, ocorreu a mudança de regime de enquadramento do contrato de trabalho, de celetista para servidor público. No período disposto neste ítem, esta pesquisadora esteve na França, através de afastamento remunerado, para cursar o Doutorado pleno (48 meses), como bolsista CAPES/COFECUB.

Vínculo institucional

1985 - 1990
Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Professor Assistente, Carga horária: 40
Outras informações
1985-86: Professora Auxiliar de Biologia Celular (DBCG/UERJ) 1986-1987: Professora Auxiliar de Biologia Celular (DBCG/UERJ) em caráter permanente (40 horas semanais), após Concurso Público de Títulos e Provas (Portaria UERJ 240/86), de 10 de abril de 1986 à 3 de julho de 1988. 1988-1989: Professora Assistente de Biologia Celular (DBCG/UERJ), 40 horas semanais, à partir de 4 de julho de 1988 (Portaria UERJ 519/88). Ensino Ministrado: Biologia Celular (150 horas por semestre) para os Cursos de Graduação em Ciências Biológicas e Medicina; Biologia e Evolução (curso interdisciplinar, 15 horas) para o Curso de Graduação em Ciências Biológicas; Biologia das Proteínas de Membrana, para o Curso de Mestrado em Histologia e Embriologia, Departamento de Histologia do Instituto de Biologia, UERJ.

Atividades

08/2013 - Atual
Conselhos, Comissões e Consultoria, Sub Reitoria de Pós Graduação e Pesquisa Sr 2, .

Cargo ou função
Representante Docente na Comissão Especial de Capacitação Docente da SR-2/UERJ.
03/2000 - Atual
Direção e administração, Centro Biomédico, Departamento de Biologia Celular e Genética.

Cargo ou função
Membro da Comissão de Condomínio do Pav. Haroldo Lisboa da Cunha.
08/1996 - Atual
Ensino, Bacharelado Em Ciências Biológicas, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Biologia Celular Experimental - módulo de 15 h no tema
03/1994 - Atual
Pesquisa e desenvolvimento , Instituto de Biologia Roberto Alcantara Gomes, .

03/1994 - Atual
Ensino, Biologia (Biociências Nucleares), Nível: Pós-Graduação

Disciplinas ministradas
Tópicos Especiais em Biologia Celular
03/1994 - Atual
Ensino, Bacharelado Em Ciências Biológicas, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Orientação de disciplinas de estágio: Tópicos especiais - 45 h/semestre (300 horas para o aluno) e monografias de conclusão de curso, 75 h/semestre (600 h para o aluno)
3/1987 - Atual
Ensino, Vários, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Participa regularmente da Disciplina de Biologia Celular para o ciclo básico dos Cursos de Ciências Biológicas, Medicina, Odontologia, Nutrição e Enfermagem, em blocos varáveis de 30 a 60 horas, a depender de outras atividades didáticas
04/2009 - 03/2012
Direção e administração, Instituto de Biologia Roberto Alcantara Gomes, .

Cargo ou função
Coordenadora do Programa de Pós-Graduação em Biociências.
06/2008 - 06/2010
Conselhos, Comissões e Consultoria, Conselho Superior, Conselho Superior de Ensino, Pesquisa e Extensão - CSEPE.

Cargo ou função
Representante Docente do Centro Biomédico da UERJ.
01/2008 - 06/2009
Direção e administração, Instituto de Biologia Roberto Alcantara Gomes, .

Cargo ou função
Chefe de Departamento.
07/2007 - 04/2009
Direção e administração, Instituto de Biologia Roberto Alcantara Gomes, .

Cargo ou função
Vice-Coordenadora do Programa de Pós-Graduação em Biociências.
08/2006 - 12/2007
Direção e administração, Instituto de Biologia Roberto Alcantara Gomes, .

Cargo ou função
Vice-Chefe de Departamento.
07/2004 - 08/2005
Direção e administração, Instituto de Biologia Roberto Alcantara Gomes, .

Cargo ou função
Chefe de Departamento.
4/2001 - 5/2001
Conselhos, Comissões e Consultoria, Sub Reitoria de Pós Graduação e Pesquisa Sr 2, Instituto de Biologia Roberto Alcantara Gomes.

Cargo ou função
Membro do Comitê Interno de Avaliação do Edital de Apoio à Infraestrutura das Entidades Estaduais/FAPERJ.
3/1999 - 11/2000
Direção e administração, Centro Biomédico, Departamento de Biologia Celular e Genética.

Cargo ou função
Chefe de Departamento.
5/1999 - 6/2000
Conselhos, Comissões e Consultoria, Sub Reitoria de Pós Graduação e Pesquisa Sr 2, Instituto de Biologia Roberto Alcantara Gomes.

Cargo ou função
Membro eleita do Conselho Consultivo da Sub-reitoria de Pós-Graduação e Pesquisa.
3/1998 - 2/1999
Direção e administração, Centro Biomédico, Departamento de Biologia Celular e Genética.

Cargo ou função
Sub-Chefe de Departamento.
4/1998 - 9/1998
Conselhos, Comissões e Consultoria, Sub Reitoria de Pós Graduação e Pesquisa Sr 2, Instituto de Biologia Roberto Alcantara Gomes.

Cargo ou função
Membro do Comitê Interno de Avaliação do PIBIC.
3/1996 - 8/1996
Direção e administração, Centro Biomédico, Departamento de Biologia Celular e Genética.

Cargo ou função
Sub-Chefe de Departamento.
3/1994 - 2/1995
Direção e administração, Centro Biomédico, Departamento de Biologia Celular e Genética.

Cargo ou função
Chefe de Departamento.


Linhas de pesquisa


1.
Modulação da adesão celular na angiogênese e no câncer

Objetivo: O endotélio vascular está no centro de diversos processos fisiopatológicos essenciais dos animais. Por sua posição estratégica, possui habilidades sofisticadas para interações celulares com diversas moléculas e células do sistema de defesa, hemostático e com células disfuncionais, como as tumorais. Tais interações envolvem a participação de glicoconjugados, presentes na superfície do endotélio e nas células com as quais ele interage. Essas moléculas têm se desenhado como interessantes alvos para interferência em etapas-chave do processo angiogênico e da disseminação hematogênica de tumores. A promoção de mudanças sutis no estado de adesão tem reflexos na capacidade de diferenciação angiogênica da célula endotelial. Uma das vertentes deste projeto trata do efeito de moléculas derivadas da matriz extracelular de tecidos animais sobre a angiogênese. As glicoproteínas trombospondina-1 (TSP-1) e tenascina-C são proteínas matricelulares-ícone, possuindo domínios funcionais capazes tanto de inibir quanto de estimular a angiogênese. Caracterizamos recentemente domínios da TSP-1 com atividade pró-angiogênica, para os quais vislumbramos aplicações terapêuticas, em situações nas quais a angiogênese tenha que ser estimulada. Por sua vez, investigamos se o principal receptor endotelial envolvido nestes eventos, o sindecan-4, pode ser alvo de estratégias de intervenção visando comprometer a diferenciação angiogênica. Adicionalmente, temos contribuído para caracterização das atividades biológicas de moléculas pertencentes à classe das disintegrinas, capazes de afetar o comportamento proliferativo e adesivo de células endoteliais. Estudamos a modulação da angiogênese normal e tumoral por algumas moléculas de origem natural, como desintegrinas do veneno da serpente, polissacarídeos isolados de invertebrados marinhos, bem como fragmentos e peptidios sintéticos derivados da TSP-1. Investigamos também se estas moléculas têm potencial para interferir em etapas da disseminação hematogêni.
Grande área: Ciências Biológicas
Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Morfologia / Subárea: Citologia e Biologia Celular.
Setores de atividade: Saúde humana e serviços sociais.
Palavras-chave: adesão celular; angiogênese; câncer; matriz extracelular; thrombospondin-1; tenascina-C.


Projetos de pesquisa


2010 - Atual
Biologia e recrutamento de células endoteliais progenitoras circulantes no contexto de patologias crônico-degenerativas: perspectivas terapêuticas
Descrição: Neste projeto, o foco é o estudo das células endoteliais progenitoras (EPCs), atualmente consideradas essenciais para a angiogênese associada ao reparo de lesões isquêmicas e ao câncer. O nível de EPCs circulantes tem sido proposto como possível biomarcador de estados patológicos não apenas no contexto do câncer, mas também para estimativas de risco cardiovascular em condições degenerativas como diabetes e obesidade. O Laboratório de Biologia da Célula Endotelial e da Angiogênese (LabAngio/UERJ) vem desenvolvendo métodos de expansão ex vivo de EPCs humanas de sangue periférico, no intuito de melhor compreender as propriedades biológicas destes progenitores e avaliar seu potencial terapêutico. Neste projeto, pretendemos desenvolver protocolos de caracterização fenotípica de EPCs em indivíduos normais e em portadores de patologias crônico-degenerativas, por citometria de fluxo, além de avaliar o potencial angiogênico de EPCs dessas diferentes origens, segundo os métodos tradicionalmente aceitos na área como parâmetros de funcionalidade endotelial: in vitro, serão estudadas a estabilidade cromossômica de EPCs expandidas em cultura; a proliferação; a diferenciação angiogênica e mobilização/incorporação destas células ao endotélio maduro. O potencial terapêutico será estudado também in vivo (uso de modelos de isquemia crítica de membros inferiores, em camundongos nude). Como metas especificamente aplicadas ao SUS, o projeto prevê: (1) a padronização do protocolo de detecção de EPCs no sangue periférico e seu uso como biomarcadores da progressão de patologias, de diagnóstico e de prognóstico; O LabAngio faz parte da Rede Nacional de Terapia Celular (RNTC)..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.

Integrantes: Verônica Maria Morandi da Silva - Coordenador / Luiz Juliano - Integrante / Eliete Bouskela - Integrante / Christina Barja-Fidalgo - Integrante.
2008 - Atual
Papel da adesão celular no recrutamento de progenitores endoteliais circulantes por sítios isquêmicos e tumorais
Descrição: Durante muito tempo o surgimento de novos vasos a partir de vasos pré-existentes (angiogênese) foi considerado como a única maneira de vascularização tumoral. Entretanto, células precursoras endoteliais circulantes de adultos (EPCs) têm sido implicadas nesse evento, por serem capazes de se incorporarem à parede vascular, num processo recentemente denominado como vasculogênese tumoral. Já foi fartamente demonstrado, na última década, que o recrutamento de EPCs oriundas da medula óssea é fundamental para a vascularização reparadora de lesões isquêmicas. Existem evidências de que, apesar de pequenas quantidades de EPCs serem recrutadas e incorporadas nos vasos presentes no microambiente tumoral, estas já seriam suficientes para iniciar a fase de crescimento tumoral ?angiogênica?. Entretanto, recentemente alguns pesquisadores têm gerado polêmica, ao afirmarem que as células derivadas da medula óssea encontradas associadas aos vasos recém formados no microambiente tumoral, são na verdade precursores murais. Assim, este projeto busca esclarecer os mecanismos envolvidos no recrutamento de EPCs, a fim de identificar novos alvos moleculares e desenvolver estratégias que visam o controle terapêutico do processo de recrutamento desses progenitores, em condições fisiopatológicas diversas..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (3) .

Integrantes: Verônica Maria Morandi da Silva - Coordenador / Camila Castro Figueiredo - Integrante / Juliana Vieira Dias - Integrante / Catherine Boisson-Vidal - Integrante / Fernanda Lanzana - Integrante.
2006 - Atual
Interferência nos mecanimos de adesão entre células tumorais e o endotélio vascular
Descrição: Tem sido proposto, de forma crescente, que a adesão de células tumorais circulantes e a subsequente migração destas através do endotélio deva envolver mecanismos semelhantes aos descritos no tráfego leucocitário. As selectinas reconhecem glicanas específicas, que estão presentes em muitas células tumorais. O motivo estrutural principal reconhecido pelas selectinas é o tetrasacarídeo sialil-LewisX ou estereoisômeros de sua estrutura. Praticamente todos os carcinomas expressam ligantes de selectinas em suas superfícies devido à abundância de mucinas. Diversos trabalhos forneceram evidências de que a inibição de selectinas pode inibir a metástase hematogênica, em modelos animais. Além disso, na última década foi mostrado que a heparina, um HS com atividade anti-coagulante utilizada inicialmente para controlar quadros de trombose associados ao câncer, uma complicação freqüente desta patologia, inibe a atividade biológica de selectinas e atenua o aparecimento de metástases. O mesmo tipo de resultado foi obtido pelo uso de heparinas não-anticoagulantes, indicando que a atividade anti-metastática não depende de uma inibição do processo hemostático. Fucanas sulfatadas estão entre os mais estudados polissacarídeos sulfatados de origem não-mamífera que possuem atividades biológicas em sistemas mamíferos. Em colaboração com o grupo do professor Paulo Mourão (Instituto de Bioquímica Médica/UFRJ), apoiada pelo edital PRONEX-CNPq/FAPERJ desde 2007, estamos avaliando capacidade de polissacarídeos sulfatados extraídos de invertebrados marinhos interferirem na interação de linhagens de células tumorais com células endoteliais, em modelos experimentais que simulem os passos necessários para o processo de metástase..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.

Integrantes: Verônica Maria Morandi da Silva - Coordenador / Camila Castro Figueiredo - Integrante / Paulo Antônio de Souza Mourão - Integrante / Mauro Pavão - Integrante / Viviane Wallerstein Mignone Dantas - Integrante.
2006 - Atual
Papel da tenascina-C na angiogênese de gliomas
Descrição: Os gliomas são tumores de origem glial e constituem mais de 40% de todos os neoplasmas do sistema nervoso central (SNC), em particular os de composição astrocitária ou astrocitomas. São estremamente invasivos, infiltrativos, destrutivos e fatais. Apesar de serem altamente vascularizados, possuem uma angioarquitetura aberrante e sub-funcional. Dentre as particularidades dos gliomas, destacamos a matriz extracelular (MEC) específica que secretam, com elevados níveis de incorporação da tenascina-C (TN-C), uma glicoproteína matricelular com propriedades anti-adesivas, descrita como competidora glicoproteína adesiva fibronectina (FN), levando à desestabilizando das adesões focais e induzindo proliferação celular em gliomas. Já nos vasos sanguíneos neurais em repouso (quiescentes), a TN-C não é expressa, porém está fortemente localizada ao redor dos vasos recém-formados do glioma e parece colaborar com a angiogênese tumoral. Resultados prévios mostraram que a MEC secretada por gliomas induz apoptose por perda de adesão (anoikis) em células endoteliais em fase de progressão do ciclo celular (S-G2/M). Surpreendentemente, a sub-população de células endoteliais que resistiram à anoikis é 3 vezes mais proliferativa, apesar de menos eficiente na formação de estruturas tubulares in vitro (diferenciação angiogênica) quando comparada às células endoteliais cultivadas sobre MECs de fibroblastos ou autólogas, fato condizente com o quadro clínico de um GBM: alta densidade/proliferação vascular e vasos anormais. Demonstramos também que a TN-C, mais especificamente o seu domínio EGF-like, é responsável por esta deficiência na formação tubular. Este projeto visa prosseguir com estes estudos, identificando as quinases dependentes de ciclinas (cdk) e seus inibidores espcíficos (CKI) envolvidos nesta indução de proliferação endotelial pela MEC tumoral, a fim de avaliarmos o papel da TN-C da MEC tumoral na indução de apoptose endotelial e proliferação celular. Estes resultados serão tamb.
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.

Integrantes: Verônica Maria Morandi da Silva - Coordenador / Tercia Rodrigues Alves - Integrante / Aline Oliveira da Silva - Integrante / Vivaldo Moura Neto - Integrante / Jorge Marcondes - Integrante / Luis Gustavo Feijó Dubois - Integrante.
1998 - Atual
Efeitos pró-angiogênicos do domínio N-terminal da trombospondina-1 (TSP-1)
Descrição: O sindecan-4 é um heparano-sufato proteoglicano (HSPG) da superfície celular, envolvido na formação e estabilização de adesões focais, um tipo de contato juncional célula-matriz que modula a proliferação e diferenciação das células animais. Ao contrário de diversos animais knockout para receptores da família das integrinas, inviáveis em sua maioria, os animais knockout em sindecan-4 sobrevivem, porém com diversos problemas em sua capacidade de resposta a injúrias. Este fato estabelece a promissora possibilidade de que as funções fisiológicas do sindecan-4 possam ser um alvo de estratégias de intervenção sutis para modular as adesões célula-matriz, que se encontram perturbadas em diversas patologias. Dados do nosso grupo mostraram que um fragmento N-terminal de ligação à heparina (HBD) da trombospondina-1 (TSP-1) induz a diferenciação de células endoteliais humanas em estruturas do tipo capilar e que estas propriedades pró-angiogênicas são mediadas pelo sindecan-4, que teria sua capacidade de reconhecer a fibronectina alterada pelos peptídeos pró-angiogênicos. No presente projeto, propomos o estudo do papel do sindecan-4 como mediador dos efeitos pró-angiogênicos da TSP-1, em modelos experimentais de células endoteliais transfectadas. A expressão de sindecan-4 nestas células se encontrará aumentada ou silenciada. Pretende-se investigar o papel do microambiente tridimensional de fibrina (matriz provisional comparável aos existentes em sítios inflamatórios, isquêmicos e tumorais angiogênicos) ou ricos em lâmina basal (característico de vasos maduros), na diferenciação de células transfectadas. Tais ambientes terão sua composição em fragmentos de TSP-1 e fibronectina manipulados, bem como serão determinados os níveis de expressão dos receptores de VEGF (VEGFRs) nos dois tipos de ambiente. Investigaremos ainda a expressão de cisteíno-proteases nas células transfectadas, uma vez que dados preliminares nos mostram que, além de modular a função adesiva da fibronectina, os.
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) .

Integrantes: Verônica Maria Morandi da Silva - Coordenador / Juliana Vieira Dias - Integrante / Catherine Boisson-Vidal - Integrante / Laila Ribeiro Fernandes - Integrante.


Revisor de periódico


2003 - Atual
Periódico: Journal of Cellular Biochemistry
2007 - Atual
Periódico: Experimental Cell Research
2008 - Atual
Periódico: Microbiology (Reading)
2010 - Atual
Periódico: British Journal of Cancer
2010 - Atual
Periódico: Microbial Pathogenesis
2013 - Atual
Periódico: Journal of Cellular Physiology (Print)
2011 - Atual
Periódico: BMC Research Notes
2011 - Atual
Periódico: European Journal of Pharmacology
2014 - Atual
Periódico: Biochemical Pharmacology


Revisor de projeto de fomento


2007 - Atual
Agência de fomento: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo
2002 - Atual
Agência de fomento: Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico
2000 - Atual
Agência de fomento: Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ


Áreas de atuação


1.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Morfologia / Subárea: Citologia e Biologia Celular/Especialidade: Biologia de Células Vasculares.
2.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Morfologia / Subárea: Citologia e Biologia Celular/Especialidade: Angiogênese.
3.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Química de Macromoléculas/Especialidade: Proteínas.
4.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Biologia Molecular.
5.
Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Clínica Médica/Especialidade: Cancerologia.


Idiomas


Francês
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.
Inglês
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.
Espanhol
Compreende Bem, Fala Pouco, Lê Bem, Escreve Pouco.
Italiano
Compreende Razoavelmente, Fala Pouco, Lê Razoavelmente, Escreve Pouco.


Produções



Produção bibliográfica
Artigos completos publicados em periódicos

1.
SIMÕES, R. L.2017SIMÕES, R. L. ; DE-BRITO, N. M. ; CUNHA-COSTA, H. ; Morandi, V. ; FIERRO, I. M. ; ROITT, I. M. ; BARJA-FIDALGO C. . Lipoxin A 4 selectively programs the profile of M2 tumor-associated macrophages which favour control of tumor progression. International Journal of Cancer (Print), v. 140, p. 346-357, 2017.

2.
Helal Neto, E.2016Helal Neto, E. ; BRANDAO-COSTA, R. M. ; SALDANHA-GAMA, R. ; RIBEIRO-PEREIRA, C. ; MIDLEJ, V. ; BENCHIMOL, M. ; Morandi, V. ; BARJA-FIDALGO, C. . Priming Endothelial Cells with a Melanoma-Derived Extracellular Matrix Triggers the Activation of Alpha v Beta3/VEGFR2 Axis. Journal of Cellular Physiology (Print), p. n/a-n/a, 2016.

3.
DA SILVA, L. H. A.2016DA SILVA, L. H. A. ; PANAZZOLO, D. G. ; MARQUES, M. FERREIRA ; SOUZA, M. G. C. ; PAREDES, B. DIAS ; NOGUEIRA NETO, J. F. ; LEÃO, L. M. C. S. M. ; Morandi, V. ; BOUSKELA, E. ; KRAEMER-AGUIAR, L. G. . Low-dose estradiol and endothelial and inflammatory biomarkers in menopausal overweight/obese women. Climacteric (Carnforth), v. XX, p. 1-7, 2016.

4.
MICOCCI, KELLI CRISTINA2016MICOCCI, KELLI CRISTINA ; DE OLIVEIRA MORITZ, MILENE NÓBREGA ; LINO, RAFAEL LUIS BRESSANI ; FERNANDES, LAILA RIBEIRO ; LIMA, ANTONIO GILCLÊR FERREIRA ; FIGUEIREDO, Camila Castro ; Morandi, Verônica ; SELISTRE-DE-ARAUJO, HELOISA SOBREIRO . Adam9 Silencing Inhibits Breast Tumor Cells Transmigration Through Blood And Lymphatic Endothelial Cells. Biochimie (Paris. Print), v. 128-9, p. 174-182, 2016.

5.
PLOTKOWSKI, MARIA CRISTINA2015PLOTKOWSKI, MARIA CRISTINA ; ESTATO, VANESSA ; SANTOS, SABRINA ALVES ; ALVES DA SILVA, MAURICIO COSTA ; SILVA DE MIRANDA, ALINE ; MARQUES, PEDRO ELIAS ; PINHO, VANESSA ; TIBIRIÇA, EDUARDO ; Morandi, Verônica ; TEIXEIRA, MAURO MARTINS ; VIANA DE OLIVEIRA, ALBANITA ; SALIBA, ALESSANDRA MATTOS . Contribution of the platelet activating factor signaling pathway to cerebral microcirculatory dysfunction during experimental sepsis by ExoU producing Pseudomonas aeruginosa. PATHOG DIS, v. 73, p. ftv046, 2015.

6.
VIEIRA, A.M.2014VIEIRA, A.M. ; NETO, E.H. ; Figueiredo, C.C. ; BARJA FIDALGO, C. ; FIERRO, I.M. ; Morandi, V. . ATL-1, A SYNTHETIC ANALOG OF LIPOXIN, MODULATES ENDOTHELIAL PERMEABILITY AND INTERACTION WITH TUMOR CELLS THROUGH A VEGF-DEPENDENT MECHANISM. Biochemical Pharmacology, v. 90, p. 388-396, 2014.

7.
GONÇALVES-DE-ALBUQUERQUE, CASSIANO FELIPPE2014GONÇALVES-DE-ALBUQUERQUE, CASSIANO FELIPPE ; BURTH, PATRÍCIA ; SILVA, ADRIANA RIBEIRO ; DE MORAES, ISABEL MATOS MEDEIROS ; DE JESUS OLIVEIRA, FLORA MAGNO ; SANTELLI, RICARDO ERTHAL ; FREIRE, ALINE SOARES ; DE LIMA, GERSON SILVA ; DA SILVA, EMILSON DOMINGOS ; DA SILVA, CAMILA IGNÁCIO ; Morandi, Verônica ; BOZZA, PATRÍCIA TORRES ; YOUNES-IBRAHIM, MAURICIO ; DE CASTRO FARIA NETO, HUGO CAIRE ; DE CASTRO FARIA, MAURO VELHO . Murine lung injury caused by Leptospira interrogans glycolipoprotein, a specific Na/K-ATPase inhibitor. Respiratory Research (Online), v. 15, p. 93, 2014.

8.
DIAS, INGRID B. F.2013DIAS, INGRID B. F. ; PANAZZOLO, DIOGO G. ; MARQUES, MARCELA F. ; PAREDES, BRUNO D. ; SOUZA, MARIA G. C. ; MANHANINI, DIOGO P. ; Morandi, Verônica ; FARINATTI, PAULO T. V. ; BOUSKELA, ELIETE ; KRAEMER-AGUIAR, LUIZ G. . Relationships between emerging cardiovascular risk factors, z-BMI, waist circumference and body adiposity index (BAI) on adolescents. Clinical Endocrinology (Oxford. Print), v. 79, p. n/a-n/a, 2013.

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DIAS, JULIANA VIEIRA2012DIAS, JULIANA VIEIRA ; BENSLIMANE-AHMIM, ZAHIA ; EGOT, MARION ; LOKAJCZYK, ANNA ; GRELAC, FRANÇOISE ; GALY-FAUROUX, ISABELLE ; Juliano, Luiz ; LE-BONNIEC, BERNARD ; TAKIYA, CRISTINA MAEDA ; FISCHER, ANNE-MARIE ; BLANC-BRUDE, OLIVIER ; Morandi, Verônica ; BOISSON-VIDAL, CATHERINE . A motif within the N-terminal domain of TSP-1 specifically promotes the proangiogenic activity of endothelial colony-forming cells. Biochemical Pharmacology, v. 84, p. 1014-1023, 2012.

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MONTENEGRO, CYNTIA F.2012MONTENEGRO, CYNTIA F. ; SALLA-PONTES, CARMEN L. ; RIBEIRO, JULIANA U. ; MACHADO, ALINE Z. ; RAMOS, RAFAEL F. ; FIGUEIREDO, CAMILA C. ; Morandi, Verônica ; SELISTRE-DE-ARAUJO, HELOISA S. . Blocking αvβ3 integrin by a recombinant RGD disintegrin impairs VEGF signaling in endothelial cells. Biochimie (Paris. Print), v. 94, p. 1812-1820, 2012.

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SMADJA, D.2011SMADJA, D. ; Daudigier, C ; Bièche, I ; Evrard, S ; Mauge, L. ; DIAS, J. V. ; Laurendeau, I ; Marsac, B ; Dizier, B ; Wagner-Ballon, O ; BOISSON-VIDAL, C. ; Morandi, Verônica ; Duong-Van-Huyen, J.-P. ; Bruneval, P ; Dignat-George, F ; Emmerich, J ; Gaussem, P . Thrombospondin-1 is a plasmatic marker of peripheral arterial disease that modulates endothelial progenitor cell angiogenic properties. Arteriosclerosis, Thrombosis, and Vascular Biology, v. 31, p. 551/21148423-559, 2011.

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LIMA, O. C.1999LIMA, O. C. ; FIGUEIREDO, Camila Castro ; PEREIRA, B. A. ; PINTOCOELHO, M. G. ; Morandi, V. ; LOPESBEZERRA, L. M. . Adhesion of the human pathogen Sporothrix schenckii to several extracellular matrix proteins. Brazilian Journal of Medical and Biological Research (Impresso), v. 32, p. 651-657, 1999.

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LEGRAND, C.1997LEGRAND, C. ; RABHI-SABILE, S. ; Morandi, V. . Functional and clinical significance of thrombospondin. Platelets (Edinburgh. Print), INGLATERRA, v. 8, p. 211-224, 1997.

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INCARDONA, F.1995INCARDONA, F. ; LEWALLE, J. M. ; Morandi, V. ; LAMBERT, S. ; LEGRAND, Y. J. ; FOIDART, J. M. ; LEGRAND, C. . Thrombospondin Modulates Human Adenocarcinoma Cell Adhesion To Human Vascular Endothelial Cells.. Cancer Research (Chicago, Ill.), ESTADOS UNIDOS, v. 55, p. 166-173, 1995.

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Morandi, V.;Morandi, Verônica;Morandi, Veronica Maria;MORANDI, VERONICA1994Morandi, V.; CHERRADI, S. E. L. ; LAMBERT, S. ; FAUVEL-LAFEVE, F. ; LEGRAND, Y. ; LEGRAND, C. . Pro-Inflammatory Cytokines -Interleukin-1* And Tumor Necrosis Factor-*) Down-Regulate The Synthesis And Secretion Of Thrombospondin By Human Endothelial Cells.. Journal of Cellular Physiology, ESTADOS UNIDOS, v. 160, p. 367-377, 1994.

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Morandi, V.;Morandi, Verônica;Morandi, Veronica Maria;MORANDI, VERONICA1994Morandi, V.; EDELMAN, L. ; LEGRAND, Y. J. ; LEGRAND, C. . Characterization Of A Novel Monoclonal Antibody (V58a4) Raised Against A Recombinant Nh2-Terminal Heparin-Binding Fragment Of Human Endothelial Cell Thrombospondin.. FEBS Letters, Holanda, v. 346, p. 156-160, 1994.

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Morandi, V.;Morandi, Verônica;Morandi, Veronica Maria;MORANDI, VERONICA1994Morandi, V.. Thrombospondin: Relationship To Protease And Growth Factor/Cytokine Activity. Brazilian Journal of Medical and Biological Research, Brasil, v. 27, p. 2153-2161, 1994.

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CHAMAK, B.1994CHAMAK, B. ; Morandi, V. ; MALLAT, M. . Brain Macrophages Stimulate Neurite Growth And Regeneration By Secreting Thrombospondin. Journal of Neuroscience Research, v. 38, p. 221-233, 1994.

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LEGRAND, C.1994LEGRAND, C. ; Morandi, V. ; MENDELOVITZ, S. ; HADASSA, S. ; HARTMAN, J. R. ; PANET, A. . Expression In Escherichia Coli Of A Recombinant Domain Of Thrombospondin: A Potent Inhibitor Of Platelet Aggregation.. Arteriosclerosis, Thrombosis, and Vascular Biology, v. 14, p. 1784-1791, 1994.

37.
Morandi, V.;Morandi, Verônica;Morandi, Veronica Maria;MORANDI, VERONICA1993Morandi, V.; FAUVEL-LAFEVE, F. ; LEGRAND, C. ; LEGRAND, Y. . Role Of Thrombospondin In The Adhesion Of Endothelial Cells In Primary Culture.. In Vitro Cellular & Developmental Biology. Animal, ESTADOS UNIDOS, v. 29, p. 585-591, 1993.

Capítulos de livros publicados
1.
BATALHA, Mario Otavio ; BONACELLI, Maria Beatriz ; Morandi, V. ; BORRAS, Miguel Aires . Pós-graduação e biotecnologia: formação e capacitação de recursos humanos no Brasil. In: José Maria F.J. da Silveira; Maria Ester Dal Poz; Ana Lúcia D. Assad. (Org.). Biotecnologia e recursos genéticos: desafios e oportunidades para o Brasil. 1 ed. Campinas, 2005, v. 1, p. 281-305.. In: José Maria Silveira; Maria Ester Dal Poz; Ana Lucia Assad. (Org.). Biotecnologia e recursos genéticos: desafios e oportunidades para o Brasil. 1a.ed.Campinas: IS Unicamp/FINEP, 2005, v. , p. -.

Textos em jornais de notícias/revistas
1.
Morandi, V.. Vermelho ou Azul? (Texto sobre propriedades e funções de proteínas e células do sangue). Ciência Hoje das Crianças, Rio de Janeiro, 01 maio 1998.

Trabalhos completos publicados em anais de congressos
1.
SCHARFSTEIN, Julio ; LIMA, Ana Paula ; PATUZZI, Giancarla ; FIGUEIREDO, Camila Castro ; PONTES, Cristiano ; BARCINSKI, Marcelo ; Morandi, V. . Prostate tumour cells: role for GPCRs in regulated secretion of lysosomal proteases. In: 4th São Paulo Research Conference, Cancer Today: From molecular biology to treatment, 2005, São paulo, 2005.

2.
SCHARFSTEIN, Julio ; Morandi, V. ; VERONICA MORANDI, VERONICA SCHMITZ-PERE JULIO SCHA ; MORROT, A. . Role Of Trypanosoma Cruzi Cysteine-Proteinases In The Pathogenesis Of Chagas' Disease.. In: Congresso Anual da Sociedade Brasileira de Imunologia (SBI) 28/09 a 01/10/97, 1997, Mangaratiba - RJ. Rio das Pedras, RJ, 1997.

Resumos publicados em anais de congressos
1.
NUNES, S. S. ; OUTEIROBERNSTEIN, M. A. F. ; JULIANO, L. ; NADER, H. B. ; A. Woods ; LEGRAND, C. ; Morandi, V. . Syndecan-4 contributes to endothelial tubulogenesis and survival through interactions with two motifs inside de pro-angiogenic N-terminal domain of thrombospondin-1. In: IV International Symposium on extracellular matrix (SIMEC), 2006, Buzios, RJ. IV International Symposium on extracellular matrix (SIMEC), 2006.

2.
NUNES, S. S. ; Class, CM ; Morandi, V. ; A. Woods . The core protein of syndecan-4 proteoglycan binds fibronectin and modulates focal adhesion formation.. In: IV International Symposium on extracellular matrix (SIMEC), 2006, Búzios. IV International Symposium on extracellular matrix (SIMEC), 2006.

3.
MORAIS, F. V. ; LIMA, Ana Paula ; BERNSTEIN, Marianna Augusta Ferrari Do Outeiro ; SCHARFSTEIN, Julio ; Morandi, V. . Modulation of cell migration and endothelial proteases by the N-terminal domain of thrombospondin-1. In: IV International Symposium on extracellular matrix (SIMEC), 2006, Búzios, RJ. IV International Symposium on extracellular matrix (SIMEC), 2006.

4.
DECCACHE, Paula M Souza ; FIGUEIREDO, Camila Castro ; LOPES-BEZERRA, L. M. ; Morandi, V. . The pathogenic fungus Sporothrix schenckii triggers phosphorylation signaling events in infected endothelial cells. In: IV International Symposium on extracellular matrix (SIMEC), 2006, Búzios, RJ. IV International Symposium on extracellular matrix (SIMEC), 2006.

5.
FIGUEIREDO, Camila C ; DECCACHE, Paula M Souza ; TEIXEIRA, P A C ; LOPES-BEZERRA, L. M. ; Morandi, V. . TGF-beta induces transendothelial migration of Sporothrix schenckii by a paracellular route involving ECM proteins. In: THE 16th CONGRESS OF THE INTERNATIONAL SOCIETY FOR HUMAN AND ANIMAL MYCOLOGY, 2006, Paris - França. THE 16th CONGRESS OF THE INTERNATIONAL SOCIETY FOR HUMAN AND ANIMAL MYCOLOGY, 2006.

6.
DECCACHE, Paula M Souza ; FIGUEIREDO, Camila Castro ; BEZERRA, Leila Maria Lopes ; Morandi, V. . The pathogenic fungus Sporothrix schenckii induces tyrosine phosphorylation in infected human endothelial cells. In: XXXIV Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular (SBBq), 2005, Águas de Lindóia. XXXIV Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular (SBBq), 2005.

7.
FIGUEIREDO, Camila Castro ; DECCACHE, Paula Magalhães Souza ; BEZERRA, Leila Maria Lopes ; Morandi, V. . TGF-beta 1 induces trasendothelial migration of Sporothrix schenckii and increases the adeherence of yeast to endothelium by enhancing the exposition of fibronectin in the subendothelial matrix. In: In: VIII Brazilian Symposium on Extracellular Matrix/III International Symposium on Extracellular Matrix, 2004, Angra dos Reis., 2004, Angra dos Reis, 2004.

8.
BERNSTEIN, Marianna Augusta Ferrari Do Outeiro ; CRÉPIN, Michel ; LEGRAND, Chantal ; Morandi, V. . The N-terminal heparin-binding domain of Human Thrombospondin-1 Induces Angiogenesis in vivo. In: III International Symposium on Extracellular Matrix, 2004, Angra dos Reis., 2004, Angra dos Reis, 2004.

9.
FIGUEIREDO, Camila Castro ; DECCACHE, Paula M Souza ; BEZERRA, Leila Maria Lopes ; Morandi, V. . Migration of Sporothrix schenckii Across the Endothelial Cell Barrier is Modulated by TGF-beta. In: XXXIII Reunião da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular, 2004, Caxambu, 2004.

10.
TEIXEIRA, P A C ; FIGUEIREDO, C. C. ; SOARES, C ; Morandi, V. ; LOPES-BEZERRA, L. M. . Estudo comparativo entre isolados do fungo patogenico Sporothrix schenckii quanto à interação com proteína da matriz extracelular. In: Iv Congresso Brasileiro de Micologia, 2004, Ouro Preto. Iv Congresso Brasileiro de Micologia, 2004.

11.
COMINETTI, M R ; FOX, Jw ; Morandi, V. ; FREITAS, Ms de ; ARAUJO, Heloisa Selistre de . Metalloproteases from Bothrops alternatus snake venom: biological effects of proteolytic and disintegrin domains. In: XXX Reunião da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular (SBBq), 15 a 18de maio de 2004, 2004, Caxambu - MG, 2004.

12.
TEIXEIRA, P A C ; FIGUEIREDO, Camila Castro ; SOARES, C C ; Morandi, V. ; BEZERRA, Leila Maria Lopes . Estudo comparativo entre isolados do fungo patogênico Sporothrix schenckii quanto à interação com proteínas da matriz extracelular. In: IV Congresso Brasileiro de Micologia, 2004, Ouro Preto - MG. IV Congresso Brasileiro de Micologia, 2004.

13.
ARAUJO, Heloisa Selistre de ; COMINETTI, M R ; H, Terrugi C ; A, Mariano Oliveira ; MS, de Freitas ; C, Figueiredo C ; Morandi, V. ; FOX, J W ; M, Crepin . Alternagin-C, a snake venom disintegrin-like proteins, induces endothelial cell proliferationby up-regulating VEGF expression. In: 44th American Society for Cell Biology Annual Meeting, 2004, Washington - DC, EUA, 2004.

14.
FIGUEIREDO, Camila Castro ; DECCACHE, Paula Magalhães Souza ; CARVALHO, Lais de ; BEZERRA, Leila Maria Lopes ; Morandi, V. . Interleucine-1 beta and Transforming growth factor beta inhibit Sporothrix schenckii internalization by endothelial cells. In: XXXII Reunião da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular, 2003, Caxambu, 2003. p. U9.

15.
NUNES, S. S. ; NADER, H. B. ; JULIANO, Luis ; LEGRAND, Chantal ; Morandi, V. . Identification of syndecan-4 proteoglycan as a receptor for heparin-binding motifs of the N-terminal domain of human thrombospondin-1. In: VII Brazilian Symposium on Extracellular Matrix/II International Symposium on Extracellular Matrix, 2002, Angra dos Reis, 2002. p. A12-A12.

16.
BERNSTEIN, Marianna Outeiro ; CRÉPIN, Michel ; LEGRAND, Chantal ; Morandi, V. . Effects of matrix composition and endothelial cell source in the pro-angiogenic properties of the N-terminal heparin binding domain of human thrombospondin-1. In: VII Brazilian Symposium on Extracellular Matrix/II International Symposium on Extracellular Matrix, 2002, Angra dos Reis, RJ, 2002. p. B27-B27.

17.
ARAUJO, Heloisa Selistre de ; COMINETTI, M R ; LEMMA, Mrc ; TERRUGI, Chb ; FIGUEIREDO, Cc ; Morandi, V. . Different effects of snake venom disintegrins on cell adhesion and proliferation. In: VII Brazilian Symposium on Extracellular Matrix/II International Symposium on Extracellular Matrix, 2002, Angra dos Reis, RJ. p. D-04-D-04.

18.
Morandi, V.; ALVES, T. R. . Astrocytoma soluble factors induce human endothelial cell differntiation: a possible role for thrombospondin-1 and metalloproteinase-2.. In: VII Brazilian Symposium on Extracellular Matrix/II International Symposium on Extracellular Matrix, 2002, Angra dos Reis, RJ, 2002. p. D-06-D-06.

19.
LIMA, Osana Cunha de ; LEBLOND, A Marot ; Morandi, V. ; BOUCHARA, Jean Paul ; BEZERRA, Leila Maria Lopes . Flow cytometry analysis of Sporothrix Schenckii binding to host matrix proteins. In: VII Brazilian Symposium on Extracellular Matrix/II International Symposium on Extracellular Matrix, 2002, Angra dos Reis, RJ, 2002. p. G-05-G-05.

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FIGUEIREDO, Camila C ; DECCACHE, Paula ; CARVALHO, Lais de ; BEZERRA, Leila Maria Lopes ; Morandi, V. . A study on cell ultrastructure, viability, and signal transduction of endothelial cells infected by S. schenckii. In: VII Brazilian Symposium on Extracellular Matrix/II International Symposium on Extracellular Matrix, 2002, Angra dos Reis, RJ, 2002. p. G-06-G-06.

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FIGUEIREDO, C. C. ; PENHA, Cvl ; PEREIRA, B. A. S. ; DECCACHE, Paula ; Morandi, V. ; BEZERRA, Leila Maria Lopes . Adhesion of two Sporothrix schenckii strains to human endothelial cells: a comparative study. In: VII Brazilian Symposium on Extracellular Matrix/II International Symposium on Extracellular Matrix, 2002, Angra dos Reis, RJ, 2002. p. G-07-G-07.

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LEGRAND, Chantal ; ANDRADE, A. C. ; OUTEIRO, M. A. F. ; SANTANA, S. N. ; ALVES, T. R. ; Morandi, V. . The NH2-terminal heparin-binding domain of the adhesive glycoprotein, thrombospondin-1, promotes in vitro angiogenesis and endothelial cell survival.. In: XVIII Congress of the International Society on Thrombosis and Haemostasis (ISTH), 2001, Paris, Julho de 2001, 2001.

23.
LIMA, O. C. ; FIGUEIREDO, Camila Castro ; Morandi, V. ; BEZERRA, Leila Lopes . Involvement of cell surface glycoconjugates in Sporothrix schenckii interaction with fibronectin.. In: XXX Reunião da Sociedade Brasileira de bioquímica e Biologia Molecular (SBBq), 19 a 22 de maio de 2001, 2001, Caxambu - MG, 2001.

24.
FIGUEIREDO, Camila Castro ; CARVALHO, Lais de ; LIMA, O. C. ; LOPESBEZERRA, L. ; Morandi, V. . Ultrastructural study of the interaction of Sporothrix schenckii with endothelial cells.. In: XVIII Congresso da Sociedade Brasileira de Microscopia e Microanálise, 2001, Águas de Lindóia, 2001.

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OUTEIRO, M. A. F. ; NUNES, S. S. ; ANDRADE, A. C. M. ; LEGRAND, Y. ; LEGRAND, Chantal ; Morandi, V. . Preliminary characterization of the cellular mechanisms involved in the induction of in vitro angiogenesis by the heparin-binding domain of human thrombospondin-1 (TSP-1).. In: 29a. Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular, 2000, Caxambu, 2000.

26.
BERNSTEIN, Marianna Augusta Ferrari Do Outeiro ; NUNES, S. S. ; NADER, H. B. ; LEGRAND, Chantal ; Morandi, V. . Dual effect of thrombospondin-1 (TSP-1) on the modulation of in vitro angiogenesis: regulation of matrix metalloproteinase-2 (MMP-2) and cell junctional components. In: International Symposium on Extracellular Matrix-SIMEC 2000, 2000, Angra dos Reis-RJ, 2000.

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FIGUEIREDO, Camila C ; LIMA, O. C. ; BEZERRA, Leila Maria Lopes ; Morandi, V. . Partial characterization of endothelial receptors for the fungus Sporothrix schenckii: role of heparin, divalent cations and immunological screening against cell adhesion molecules. In: International Symposium on Extracellular Matrix, 2000, Angra dos Reis, 2000.

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LIMA, O. C. ; PEREIRA, B. A. S. ; FIGUEIREDO, Camila Castro ; Morandi, V. ; BEZERRA, Leila Maria Lopes . Cell wall extracts of Sporothrix schenckii block adherence of this pathogen to fibronectin. In: International Symposium on Extracellular Matrix-SIMEC 2000, 2000, Angra dos Reis-RJ, 2000.

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PEREIRA, B. A. S. ; LIMA, O. C. ; NADER, H. ; Morandi, V. ; BEZERRA, Leila Maria Lopes . Adhesive and anti-adhesive properties of extracellular matrix components for two strains of Sporothrix schenckii. In: International Symposium on Extracellular Matrix-SIMEC 2000, 2000, Angra dos Reis-RJ, 2000.

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ALVES, T. R. ; Morandi, V. . Role of soluble and immobilized astrocytic factors in the differentiation of human endothelial cells in vitro. In: International Symposium on Extracellular Matrix, 2000, Angra dos Reis- RJ, 2000.

31.
LIMA, O. C. ; PEREIRA, B. A. ; FIGUEIREDO, Camila Castro ; NADER, H. B. ; Morandi, V. ; BEZERRA, Leila Maria Lopes . Adhesion study of Sporothrix schenckii to extracellular matrix proteins and glycosaminoglycans. In: 14th Congress of the International Society for Human and Animal Mycology, 2000, Buenos Aires, 2000.

32.
SCHMITZ, V ; MORROT, A. ; LIMA, A.P. ; MULLER-ESTERL, W. ; JULIANO, L. ; SVENSJO, E. ; BOUSKELA, E. ; CAPELLA, M. ; Morandi, V. ; SCHARFSTEIN, J. . Molecular basis of activation of vascular endothelium by Trypanosoma cruzi : role of kininogens, kinins and bradykinin-receptors.. In: XXVII Annual Meeting on basic research in Chagas'Disease/XVI Annual Meeting of Brazilian Society of protozoology, 2000, Caxambu. Memórias do Instituto Oswaldo Cruz (Impresso), 2000. v. 95. p. 129-129.

33.
SOARES, G. ; Morandi, V. ; NAGAO, P. . Molecules on the surface of group B Spreptococcus involved in process of endocytosis by macrophages.. In: XXIX Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular, 2000, Caxambu. Resumo T03, 2000.

34.
SANTOS, G ; Morandi, V. ; NAGAO, P . Effects of interferon-g on ECV 304 cells during the interaction with group B Streptococcus. Effects of interferon-g on ECV 304 cells during the interaction with group B Streptococcus.. In: XXIX Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular, 2000, Caxambu. Resumo T06, 2000.

35.
ALVES, T. R. ; ANDRADE, A. C. M. ; OUTEIRO, M. A. F. ; Morandi, V. . Adhesive properties and differentiation of human endothelial cells in vitro: a comparative study.. In: XXVIII Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular, 22-25 de Maio de 1999, 1999, Caxambu, 1999.

36.
PEREIRA, B. A. ; LIMA, O. C. ; NADER, H. B. ; Morandi, V. ; LOPESBEZERRA, L. M. . The role of type II collagen, heparan sulfate and heparin in the interaction of Sporothrix schenckii with extracellular matrix. In: XXVIII Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular, 22-25 de Maio de 1999, 1999, Caxambu, MG.

37.
DUARTE, A. V. ; Morandi, V. ; SILVEIRA, C. ; ALVES, M. ; FRANCISCHETTI, E. ; FAGUNDES, V. . Adolescence as a risk factor pregnancy-induced hypertension (PIH). Relationship to endothelial function. In: Fourteenth Scientific Meeting of the American Society of Hypertension, 1999, 1999. v. D026.

38.
Morandi, V.; DUARTE, A. V. ; ALVES, M. ; MELO, V. ; FRANCISCHETTI, E. ; FAGUNDES, V. . Endothelial dysfunction marker allow the early diagnosis of pregnancy-induced-hyperthension (PIH) in adolecents. In: Fourteenth Scientific Meeting the American Society of Hyperthension, 1999, 1999. p. D027.

39.
Morandi, V.. Endothelial dysfunction in adolecents with pregnancy-induced-hypertension: is age, low intake of calcium or both. In: Ninth European Meeting on hypersion, 1999, Milão, 1999. p. 103.

40.
Morandi, V.; SCHMITZ-PEREIRA, V. ; CAPELLA, M. ; MORROT, A ; MULLER-ESTERL, W. ; JULIANO, L. ; SCHARFSTEIN, J. . Trypanosoma cruzi invasion of endothelial cells is potentiated by kinin-induced stimulation of G-protein coupled bradykinin receptors.. In: XXVI Annual Meeting on basic research in Chagas'Disease/XV Annual Meeting of Brazilian Society of protozoology, 1999, Caxambu - MG. Memórias do Instituto Oswaldo Cruz (Impresso), 1999. v. 94. p. 103-103.

41.
OUTEIRO, M. A. F. ; Morandi, V. ; ALVES, T. R. ; ANDRADE, A. C. M. ; LEGRAND, C. ; LEGRAND, C. . In Vitro Angiogenesis In Fibrin Matrices Is Stimulated By A Heparin-Binding Fragment Of Human Endothelial Thrombospondin-1 (Tsp-1). In: 27a. Reunião da Sociedade Brasileira de Bioquímica, 23 a 26 de maio, 1998. Caxambu - MG.

42.
FIGUEIREDO, C. C. ; Morandi, V. ; LIMA, O. C. ; LOPES-BEZERRA, L. M. ; LEGRAND, C. . Preliminary Characterization Of Surface Molecules Involved In The Interaction Of Sporothrix Schenckii With Human Endothelial Cells In Vitro.. In: XXVII Reunião da Sociedade Brasileira de Bioquímica, 23 a 26 de maio, 1998. Caxambu- MG.

43.
ANDRADE, A. C. M. ; Morandi, V. ; NUNES, S. S. ; LEGRAND, C. ; LEGRAND, C. . Thrombospondin-1 As A Provisional Matrix For The Attachment Of Human Endothelial Cells In Vitro.. In: XXVII Reunião da Sociedade Brasileira de Bioquímica, 23 a 26 de maio, 1998. Caxambu - MG.

44.
ANDRADE, A. C. ; Morandi, V. ; OUTEIRO, M. A. F. ; ALVES, T. R. ; NUNES, S. S. ; LEGRAND, C. ; LEGRAND, C. . Induction Of In Vitro Angiogenesis And Modulation Of Human Endothelial Cell Viability By A N-Terminal Heparin-Binding Fragment Of Thrombospondin-1. In: V Simposio Brasileiro sobre Matriz Extracelular, Resumo 009, 1998, Angra dos Reis -RJ. Angra dos Reis, RJ, 7 a 10/09, 1998.

45.
FIGUEIREDO, C. C. ; Morandi, V. ; LIMA, O. C. ; LOPES, L. M. ; BEZERRA, V. . Endothelial Cell Surface Molecules Involved In The Primary Interaction With The Pathogenic Fungus Sporothrix Schenckii: Evidence For The Role Of Calcium And Magnesium-Dependent Molecules.. In: Simposio Brasileiro sobre Matriz Extracelular, 1998. Angra dos Reis, RJ de 7 a 10/0.

46.
LIMA, O. C. ; Morandi, V. ; FIGUEIREDO, C. C. ; PEREIRA, B. A. S. ; LEGRAND, C. ; BEZERRA, L. M. L. . Adhesion Of Sporothrix Schenckii To Several Extracellular Matrix Proteins. In: V Simposio Brasileiro de Matriz Extracelular, 1998, Angra dos Reis -RJ. Angra dos Reis, RJ, de 7 a 10/, 1998.

47.
Morandi, V.; ANDRADE, A. C. M. ; OUTEIRO, M. A. F. ; ALVES, T. R. ; LEGRAND, Chantal ; NUNES, S. S. . Induction of in vitro angiogenesis and modulation of endothelial cell viability by a N-terminal fragment of thrombospondin-1. In: 38th Meeting of the American Society for Cell Biology, 12-16 December, 1998, 1998, San Francisco, CA. Molecular Biology of the Cell, 1998. v. 9:S. p. 971-971.

48.
SCHMITZ, V. ; ANDRADE, DS ; Morandi, V. ; MONTEIRO, ASC ; SAMPAIO, TC ; MORROT, A. ; SCHELBLE, G. ; ABRAHAMSON, M ; SCHARFSTEIN, J. . r-Chagasin, a potent inhibitor of papain-like cysteine proteinases, reduces host cell susceptibility to invasion by Trypanosoma cruzi trypomastygotes.. In: XXV Annual Meeting on basic research in Chagas'Disease/XIV Annual Meeting of Brazilian Society of protozoology, 1998, Caxambu. Memórias do Instituto Oswaldo Cruz (Impresso), 1998. v. 93. p. 151-151.

49.
LOPESBEZERRA, L. M. ; LIMA, O. C. ; FIGUEIREDO, Camila Castro ; Morandi, V. . Interaction of Sporothrix schenckii with extracellular matrix and endothelial cells. In: 38 th Annual Meeting of the American Society for Cell Biology, 12-16 December 1998, 1998, San Francisco, CA. Molecular Biology of the Cell, 1998. v. 9:S. p. 500a-500a.

50.
LIMA, O. C. ; Morandi, V. ; BEZERRA, Leila Maria Lopes . Estudo da adesão de conídios de Sporothrix schenckii a proteínas da matriz extracelular. In: XII Reunião da FESBE - 27 a 30 de agosto de 1997, 1997, Caxambu - MG, 1997.

51.
SCHMITZ, V. ; MORROT, A. ; Morandi, V. ; COLONESE, A. ; LEAL, L.R. ; SCHARFSTEIN, J. . Endothelial cell interactions with trypanosoma cruzi cysteine proteinases : possible role in microvascular pathology.. In: XXIV Annual Meeting on basic research in Chagas'Disease/XIII Annual Meeting of Brazilian Society of protozoology, 1997, Caxambu. Memórias do Instituto Oswaldo Cruz (Impresso), 1997. v. 92. p. 241-241.

52.
LIMA, O. C. ; FIGUEIREDO, Camila Castro ; OUTEIRO, M. A. F. ; LEÃO, A. N. ; FIGUEIREDO, C. C. ; Morandi, V. ; LOPES, L. M. B. . Il1-ß e Tgf-ß Aumentam A Adesão do Sporothrix Schenckii A Células Endoteliais Em Cultura.. In: Reunião da FESBE, de 28 de agosto a 01 de setembro de 1996., 1996, Caxambu - MG. Caxambu, MG, 1996.

53.
LIMA, O. C. ; FIGUEIREDO, C. C. ; OUTEIRO, M. A. F. ; Morandi, V. ; LOPES-BEZERRA, L. . Sporothrix Schenckii Interactions With Extracellular Matrix Components And Vascular Endothelium In Vitro.. In: 4o. Simpósio Brasileiro sobre Matriz Extracelular,Setembro de 1996., 1996, Angra dos Reis. Angra dos Reis, RJ, 1996.

Apresentações de Trabalho
1.
Morandi, Verônica. Potentiation od Angiogenic Factors by matricellular proteins and their fragments. 2013. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

2.
MORANDI, VERONICA. Matricellular proteins in angiogenesis and cancer. 2008. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

3.
LEGRAND, C. ; NUNES, S. S. ; BERNSTEIN, Marianna Ferrari Do Outeiro ; JULIANO, L. ; NADER, H. B. ; A. Woods ; Morandi, V. . SYNDECAN-4 CONTRIBUTES TO ENDOTHELIAL TUBULOGENESIS THROUGH INTERACTIONS WITH TWO MOTIFS INSIDE THE PRO-ANGIOGENIC N-TERMINAL DOMAIN OF THROMBOSPONDIN-1. 2007. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

4.
Morandi, V.. Regulação da diferenciação Angiogênica In vitro pelo Sindecan-4. 2006. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

5.
FIGUEIREDO, Camila Castro ; DECCACHE, Paula M Souza ; TEIXEIRA, P A C ; LOPES-BEZERRA, L. M. ; Morandi, V. . TGF-beta induces transendothelial migration of Sporothrix schenckii by a paracellular route involving ECM proteins. 2006. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).


Produção técnica
Processos ou técnicas
1.
ARAUJO, Heloisa Sobreiro Selistre de ; Morandi, V. ; TERRUGI, Cristina Helena Bruno ; COMINETTI, Marcia Regina ; RAMOS, Oscar Henrique Pereira . Uso da alternagina-C (ALT-C) da Bothrops alternatus, peptídeo sintético derivado de sua estrutura, composição farmacêutica e método de obtenção da mesma - PI05012333. 2005.

Demais trabalhos
1.
Morandi, V.. Edital Universal 2006. 2006 (Auxílio à Pesquisa) .

2.
Morandi, V.. Edital para Estudo de Neoplasias/CNPq. 2005 (Auxílio à Pesquisa) .

3.
Morandi, V.. Edital para Estudo de Células-tronco (CNPq). 2005 (Auxílio à Pesquisa) .

4.
Morandi, V.. Interações Celulares no Endotélio Vascular: uma Abordagem Multidisciplinar dos Mecanismos de Adesão Celular. 2003 (Auxílio Integrado de Pesquisa/CNPq) .

5.
Morandi, V.. Edital 06/2001/CNPq - Doenças Crônico-Degenerativas. 2002 (Auxílio Integrado de Pesquisa) .

6.
Morandi, V.. Auxílio Integrado de Pesquisa/CNPq. 2001 (Auxílio Integrado de Pesquisa/CNPq/Bolsas) .

7.
PLOTKOWISKI, M. C. M. ; Morandi, V. ; BEZERRA, Leila Maria Lopes ; LEGRAND, Chantal ; PUCHELLE, E. . Convênio CAPES/COFECUB No. 347/01. 2001 (Cooperação Internacional) .

8.
Morandi, V.; LEGRAND, Chantal . Acordo CNPq/INSERM. 2001 (Acordo CNPq/INSERM) .

9.
GOLDENBERG, S. ; Morandi, V. ; SCHARFSTEIN, Julio . PRONEX-2 136/97. 2001 (Cooperação Interinstitucional) .

10.
Morandi, V.. Edital Universal 2000/CNPq. 2000 (Auxílio Integrado de Pesquisa/CNPq) .

11.
Morandi, V.. TWAS Grant Program. 1999 (Auxílio para custeio de Projeto) .

12.
Morandi, V.. Cientistas de Nosso Estado. 1999 (Auxílio para custeio de Projeto) .



Patentes e registros



Patente

A Confirmação do status de um pedido de patentes poderá ser solicitada à Diretoria de Patentes (DIRPA) por meio de uma Certidão de atos relativos aos processos
1.
 ARAUJO, Heloisa Sobreiro Selistre de ; Morandi, V. ; TERRUGI, Cristina Helena Bruno ; COMINETTI, Marcia Regina ; RAMOS, Oscar Henrique Pereira . Uso da alternagina-C (ALT-C) da Bothrops alternatus, peptídeo sintético derivado de sua estrutura, composição farmacêutica e método de obtenção da mesma - PI05012333. 2005, Brasil.
Patente: Privilégio de Inovação. Número do registro: PI0501233-3, título: "Uso da alternagina-C (ALT-C) da Bothrops alternatus, peptídeo sintético derivado de sua estrutura, composição farmacêutica e método de obtenção da mesma - PI05012333" . Depósito: 04/04/2005Instituição(ões) financiadora(s): UFSCar FAPESP UERJ.



Bancas



Participação em bancas de trabalhos de conclusão
Mestrado
1.
Morandi, Verônica. Participação em banca de Nicole Milaré Garavello. Carcaterização do papel das proteínas-quinases C na proliferação e auto-renovação das células-tronco embrionárias humanas. 2011. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Bioquímica)) - Universidade de São Paulo.

2.
Morandi, Verônica. Participação em banca de Carla Freitas. Indução de potencial procoagulante em células endoteliais humanas pela toxina ExoU de Pseudomonas aeruginosa. 2009. Dissertação (Mestrado em Microbiologia) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro.

3.
Morandi, Verônica. Participação em banca de Fernanda Rodrigues Lanzana Ferreira. Avaliação do perfil de virulência de diferentes cepas do Soporothrix schenckii utilizando-se modelos in vivo e in vitro. 2009. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Biociências) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro.

4.
Morandi, Verônica. Participação em banca de Lisandra Antonia Castro Teixeira. Implicações do processo aterosclerótico sobre o potencial anti-coagulante dos glicosaminoglicanos arteriais. 2009. Dissertação (Mestrado em Química Biológica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

5.
Morandi, V.. Participação em banca de Naiara Miranda Rust. Estudos da infecção de células endoteliais humanas por arborvírus modulada pelos peptídeos bradicinina e angiotensina 1-7. 2008. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

6.
Morandi, V.. Participação em banca de Cristiane Ribeiro Pereira. Modulação das vias de sinalização intracelulares pelo sistema NADPH-oxidase em melanoma humano. 2007. Dissertação (Mestrado em Biologia (Biociências Nucleares)) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro.

7.
Morandi, V.. Participação em banca de Pedro Antonio Castelo Teixeira. Estudo Comparativo entre a virulência e a adesividade e modulação da virulência do fungo Sporothrix schenckii. 2007 - Universidade do Estado do Rio de Janeiro.

8.
Morandi, V.. Participação em banca de Leonardo da Cunha Boldrini Pereira. Bioengenharia de Proteses Vasculares Xenogeneicas. 2006. Dissertação (Mestrado em Ciências Morfológicas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

9.
Morandi, V.. Participação em banca de Roberta Ferreira Gomes Saldanha da Gama. Estudo sobre o efeito da MLD/VGD desintegrina VLO5 na sobrevivência de neutrófilos humanos. 2005. Dissertação (Mestrado em Biologia (Biociências Nucleares)) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro.

10.
Morandi, V.. Participação em banca de Daniel Escorsim Machado. Estudo imunohistoquímico da distribuição do VEGF e de seu receptor KDR na endometriose. 2005. Dissertação (Mestrado em Ciências Morfológicas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

11.
Morandi, V.. Participação em banca de Andréa Reis Bernardes de Souza Engemann. Validação de teste sorológico aplicado no diagnóstico da esporotricose. 2004 - Universidade do Estado do Rio de Janeiro.

12.
Morandi, V.. Participação em banca de Adriano Silva Sebollela. Identificação de um possível sítio de ligação de heparina no fator de crescimento de colônias de grabulócitos e macrófagos (GM-CSF). 2003. Dissertação (Mestrado em Química Biológica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

13.
Morandi, V.. Participação em banca de Andréa Mariano de Oliveira. Alternagina-C, uma desintegrina ECD de Bothrops alternatus: efeito sobre a ativação, migração e vias de sinalização em neutrófilos humanos. 2003. Dissertação (Mestrado em Biologia (Biociências Nucleares)) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro.

14.
Morandi, V.. Participação em banca de Bernardo Acácio Santini Pereira. Estudo bioquímico e sorológico de glicoconjugados da forma de levedura de três cepas de Sporothrix schenckii. 2003. Dissertação (Mestrado em Biologia (Biociências Nucleares)) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro.

15.
Morandi, V.; JAMIL; MÉDICO. Participação em banca de Angela Vargas Borges Duarte. Avaliação da Função Endotelial no Digsnóstico da Pré-Eclampsia. 2001 - Universidade do Estado do Rio de Janeiro.

16.
Morandi, V.. Participação em banca de Ana Lucia de Jesus Cordeiro Coelho. Efeito da jarastatina, uma nova desiontegrina isolada do veneno de Bothrops jararaca, sobre a migração de neutrófilos e a dinâmica do citoesqueleto de actina. 1999. Dissertação (Mestrado em Biologia Humana e Experimental) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro.

Teses de doutorado
1.
Morandi, Verônica. Participação em banca de Gilson Costa dos Santos Junior. Estudo da cromatina nos sítios de fixação à matriz nuclear no domínio do gene TP53 e das modificações epigenéticas no modelo de progressão mamária 21T. 2014. Tese (Doutorado em Programa de Pós-Graduação em Biociências) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro.

2.
Morandi, Verônica. Participação em banca de Andrea Ferreira Eduardo da Costa. Apoptose induzida por estreptococos do grupo B em células epiteliais respiratórias A549. 2013. Tese (Doutorado em Programa de Pós-Graduação em Biociências) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro.

3.
Morandi, Verônica. Participação em banca de Sheila Coelho Soares Lima. Alterações epigenéticas e suas consequências funcionais em carcinoma epidermóide de esôfago. 2012. Tese (Doutorado em Atenção em Cancer) - Instituto Nacional de Câncer.

4.
Morandi, Verônica. Participação em banca de Flávia Castello Branco Vidal. Análise da via Wnt e seu envolvimento no processo da tumorigênese do câncer colo-retal. 2010. Tese (Doutorado em Biologia Humana e Experimental) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro.

5.
Morandi, Verônica. Participação em banca de Marcelo Neves Tanaka. Mecanismos celulares e moleculares modulados por PGE2 e TGF beta durate a progressão do câncer colo-retal. 2010. Tese (Doutorado em Atenção em Cancer) - Instituto Nacional de Câncer.

6.
Morandi, Verônica. Participação em banca de Cassiano Felippe Gonçalves. Estudos Comparativos dos Aspectos Inflamatórios da endotoxina leptospirótica, ácido oléico e ouabaína. 2009. Tese (Doutorado em Programa de Pós-Graduação em Biociências) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro.

7.
Morandi, Verônica. Participação em banca de Juliana Uema Ribeiro. Efeito das desintegrinas Altenagina-C e DisBa-01 de Bothrops alternatus em células tumorais. 2009. Tese (Doutorado em Genética e Evolução) - Universidade Federal de São Carlos.

8.
Morandi, Verônica. Participação em banca de Roberta Ferreira Gomes Saldanha da Gama. Estudo do papel da integrina alfa 9 beta 1 nas funções de neutrófilos humanos. 2009. Tese (Doutorado em Programa de Pós-Graduação em Biociências) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro.

9.
Morandi, V.. Participação em banca de Gabriela da Silva Santos. Interação de Streptococcus agalactiae com células endoteliais humanas: vias de sinalização celular.. 2006. Tese (Doutorado em Biologia (Biociências Nucleares)) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro.

10.
Morandi, V.. Participação em banca de Oscar Henrique Pereira Ramos. Desintegrinas de Bothrops alternatus: biologia molecular, estudos in vitro, in vivo e de bioinformática estrutural. 2005. Tese (Doutorado em Genética e Evolução) - Universidade Federal de São Carlos.

11.
Morandi, V.; FARIA NETO, Hugo Caire de Castro; RUMJANEK, Vivian Mary Dodd. Participação em banca de Patricia Barbosa Jurgilas. DM43, um inibidor de metaloproteases de matriz envolvidas em osteoartrite e neoplasias. 2004. Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz.

12.
Morandi, V.. Participação em banca de Dionne da Encarnação Lorena. Estudo da Expressão da Osteopontina em fígados normais e fibróticos de ratos e camundongos. 2004. Tese (Doutorado em Biologia (Biociências Nucleares)) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro.

13.
Morandi, V.. Participação em banca de Osana Cunha de Lima. Ligação de células de levedura e conídios do fungo Sporothrix schenckii à fibronectina e laminina. 2003. Tese (Doutorado em Biologia Parasitária) - Fundação Oswaldo Cruz.

Qualificações de Doutorado
1.
Morandi, V.. Participação em banca de Luciana Ferreira romão. Angiogênese. 2007. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Morfológicas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

2.
Morandi, V.. Participação em banca de Jairo Alves de Oliveira. Análise histopatológica, imunohistoquímica e da expressão gênica de citocinas e MMPs em placentas humanas de pacientes com Lúpus eritematoso sistêmico e pré-eclâmpsia.. 2007. Exame de qualificação (Doutorando em Biologia Humana e Experimental) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro.

3.
Morandi, V.. Participação em banca de Paulo Eduardo Ocke Reis. Mecanismos Celulares da Arteriosclerose. 2006. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Morfológicas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

4.
Morandi, V.. Participação em banca de Bernardo Acácio Santini Pereira. Interação de Aspergillus fumigatus com células endoteliais em cultura. 2005. Exame de qualificação (Doutorando em Biologia (Biociências Nucleares)) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro.

5.
Morandi, V.. Participação em banca de Andréa Mariano de Oliveira. Efeito dos fragmentos da pró-trombina sobre a migração e a ativação de neutrófilos humanos. 2005. Exame de qualificação (Doutorando em Biologia (Biociências Nucleares)) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro.

6.
Morandi, V.. Participação em banca de Luciana Boffoni Gentile. Avaliação do papel das fosfolipases A2 secretórias na angiogênese induzida por câncer de cólon. 2003. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Morfológicas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

7.
Morandi, V.. Participação em banca de Dionne da Encarnação Lorena. Estudo da expressão da osteopontina em fígados normais e fibróticos de ratos, camundongos e humanos. 2003. Exame de qualificação (Doutorando em Biologia (Biociências Nucleares)) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro.

Trabalhos de conclusão de curso de graduação
1.
Morandi, V.. Participação em banca de Paula Fernandes Tavares Cezar de Mello.Efeito de um análogo de 15-Epi-lipoxinas sobre o citoesqueleto de actina de células endoteliais humanas. 2005. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Bacharelado Em Ciências Biológicas) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro.

2.
Morandi, V.. Participação em banca de Bernardo Acácio Santini Pereira.Adesão do fungo Sporothrix schenckii a componentes da Matriz Extracelular. 2001. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Licenciatura Em Ciências Biológicas) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro.

3.
Morandi, V.. Participação em banca de Cristina Ferreira e Teixeira.Análise Citoquímica e Ultraestrutural da Interação de Streptococcus agalactiae com macrófagos de camundongos. 2000. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Licenciatura Em Ciências Biológicas) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro.



Participação em bancas de comissões julgadoras
Concurso público
1.
Morandi, V.. Concurso público para provimento de cargo de Prof Adjunto - Dep de Genética-UFRJ. 2009. Universidade Federal do Rio de Janeiro.

2.
Morandi, V.; NADER, H. B.; CHAMMAS, R.. Concurso Público para provimento do Cargo de Professor Assistente do Departamento de Biologia Celular e Genética/UERJ. 1999. Universidade do Estado do Rio de Janeiro.



Orientações



Orientações e supervisões em andamento
Tese de doutorado
1.
Laila Ribeiro Fernandes. Efeitos pró-tumorais da trombospondina-1 (TSP-1) em modelos de células de adenocarcinoma mamário: possível papel do domínio N-terminal e do proteoglicano sindecan-4. Início: 2013. Tese (Doutorado em Programa de Pós-Graduação em Biociências) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro, Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ. (Orientador).

2.
Aline Oliveira da Silva. Regulação da Diferenciação Angiogênica Endotelial por Matrizes de Gliomas Humanos. Início: 2012. Tese (Doutorado em Programa de Pós-Graduação em Biociências) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro, Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ. (Orientador).

3.
Marcela Ferreira Marques. Biologia e recrutamento de células endoteliais progenitoras circulantes no contexto de patologias crônico-degenerativas: perspectivas terapêuticas. Início: 2011. Tese (Doutorado em Biologia (Biociências Nucleares)) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. (Orientador).


Orientações e supervisões concluídas
Dissertação de mestrado
1.
Marcella Tavares ferreira. Microambiente tumoral: Papel da matriz extracelular de melanomas na ativação de fibroblastos humanos. 2016. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Biociências (31004016001P3)) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Verônica Maria Morandi da Silva.

2.
Laila Ribeiro Fernandes. Estudo da adesão, sobrevivência e tubulogênese endotelial em modelo de células de glioma silenciadas para a expressão de TN-C. 2013. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Biociências) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro, Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ. Orientador: Verônica Maria Morandi da Silva.

3.
Aline Oliveira da Silva. A Tenascina-C e a sinalização celular na diferenciação tubulogênica endotelial. 2012. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Biociências) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Verônica Maria Morandi da Silva.

4.
Viviane Wallerstein Mignone Dantas. Papel da fucana sulfatada FucSulf I na interação entre células tumorais e o endotélio in vitro. 2012. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Biociências) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Verônica Maria Morandi da Silva.

5.
Francisco Vardiero Morais. Papel de Catepsinas na Angiogênese induzida por TSP Hep II, um peptídeo derivado do Domínio N-terminal da Trombospondina-1. 2012. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Biociências) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Verônica Maria Morandi da Silva.

6.
Marcela Ferreira Marques. Efeito da glicoproteína DM43, de Didelphis marsupialis, na modulação da angiogênese e da interação tumor-endotélio. 2010. Dissertação (Mestrado em Biologia) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Verônica Maria Morandi da Silva.

7.
Paula Magalhães Souza Deccache. Sinalização celular no curso da infecção de células endoteliais humanas pelo fungo patogênico Sporothrix schenckii. 2005. 87 f. Dissertação (Mestrado em Biologia (Biociências Nucleares)) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Verônica Maria Morandi da Silva.

8.
Sara Santana Nunes. Caracterização preliminar de proteoglicanos de superfície envolvidos no reconhecimento da trombospondina-1 por células endoteliais humanas.. 2002. 0 f. Dissertação (Mestrado em Biologia (Biociências Nucleares)) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro, Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ. Orientador: Verônica Maria Morandi da Silva.

9.
Tercia Rodrigues Alves. Papel de Fatores Astrocitários na Diferenciação Endotelial In Vitro. 2002. 83 f. Dissertação (Mestrado em Ciências Morfológicas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Verônica Maria Morandi da Silva.

10.
Marianna Augusta Ferrari do Outeiro. Mecanismos celulares da indução da angiogênese in vitro pelo domínio N-terminal da trombospondina-1. 2000. 0 f. Dissertação (Mestrado em Biologia (Biociências Nucleares)) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro, Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ. Orientador: Verônica Maria Morandi da Silva.

11.
Camila Castro Figueiredo. Caracterização de Receptores Endoteliais envolvidos na Interação do fungo patogênico Sporothrix schenckii com células endoteliais em cultura. 2000. 0 f. Dissertação (Mestrado em Biologia (Biociências Nucleares)) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro, . Orientador: Verônica Maria Morandi da Silva.

12.
Ana Carolina Magalhães Andrade. Modulação da Viabilidade de Células Endoteliais em Cultura por um Fragmento N-terminal da Trombospondina-1. 1999. 0 f. Dissertação (Mestrado em Biologia (Biociências Nucleares)) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Verônica Maria Morandi da Silva.

13.
Osana Cunha de Lima. Estudo de adesão do patógeno Sporothrix schenckii a proteínas da matriz extracelular. 1998. 0 f. Dissertação (Mestrado em Biologia Parasitária) - Fundação Oswaldo Cruz, Fundação Oswaldo Cruz. Coorientador: Verônica Maria Morandi da Silva.

Tese de doutorado
1.
Viviane Wallerstein Mignone Dantas. Polissacarídeos sulfatados de invertebrados marinhos e progressão tumoral: Efeitos na interação tumor-endotélio, angiogênese e radiorresistência. 2016. Tese (Doutorado em Programa de Pós-Graduação em Biociências (31004016001P3)) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Verônica Maria Morandi da Silva.

2.
Andreza Maia Vieira. Efeito do ATL-1, um análogo sintético de 15-epi-Lipoxina A4, em células endoteliais moduladas pela interação com células de melanoma humano. 2014. Tese (Doutorado em Pós-Graduação em Biociências-31004016001P3) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Verônica Maria Morandi da Silva.

3.
Juliana Vieira Dias. ?EFEITO DO DOMÍNIO N-TERMINAL DA TROMBOSPONDINA-1 NA MODULAÇÃO DAS PROPRIEDADES FUNCIONAIS DE CÉLULAS ENDOTELIAIS PROGENITORAS HUMANAS IN VITRO E IN VIVO: PROPOSTA DE UM PRODUTO PARA TERAPIA CELULAR. 2012. Tese (Doutorado em Programa de Pós-Graduação em Biociências) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Verônica Maria Morandi da Silva.

4.
Paula Magalhães Souza Deccache. Transmigração endotelial do fungo patogênico Sporothrix schenckii: modulação da via de p38MAPK/MLCK, Src e de moléculas de adesão celular. 2009. Tese (Doutorado em Biologia (Biociências Nucleares)) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Verônica Maria Morandi da Silva.

5.
Georgia Cristina Tavolaro Soares Monteiro. Caracterização molecular de amostras de estreptococos do Grupo B e análise da expressão de proteases. 2007. Tese (Doutorado em Biologia (Biociências Nucleares)) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro, Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ. Coorientador: Verônica Maria Morandi da Silva.

6.
Tercia Rodrigues Alves. Modulação da apoptose e da diferenciação angiogênica em gliomas humanos:papel da matriz extracelular tumoral. 2007. Tese (Doutorado em Ciências Morfológicas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ. Coorientador: Verônica Maria Morandi da Silva.

7.
Sara Santana Nunes de Vasconcelos. Adesao celular a trombospondina-1 e a fibronectina: papel do sindecan-4. 2006. Tese (Doutorado em Biologia (Biociências Nucleares)) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Verônica Maria Morandi da Silva.

8.
Marianna Augusta Ferrari do Outeiro Bernstein. Propriedades angiogênicas do domínio N-terminal da trombospondina-1: estudos in vitro e in vivo. 2004. 148 f. Tese (Doutorado em Biologia (Biociências Nucleares)) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro, Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ. Orientador: Verônica Maria Morandi da Silva.

9.
Camila C Figueiredo. Interação do fungo patogênico Sporothrix schenckii com células endoteliais humanas: papel de citocinas moduladoras da inflamação. 2004. 159 f. Tese (Doutorado em Biologia (Biociências Nucleares)) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Verônica Maria Morandi da Silva.

10.
Osana Cunha de Lima. Ligação de células de levedura e conídios do fungo Sporothrix schenckii à fibronectina e laminina. 2003. Tese (Doutorado em Biologia Parasitária) - Fundação Oswaldo Cruz, Fundação Oswaldo Cruz. Coorientador: Verônica Maria Morandi da Silva.

Supervisão de pós-doutorado
1.
Edward Helal Neto. 2012. Universidade do Estado do Rio de Janeiro, Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ. Verônica Maria Morandi da Silva.

2.
Camila Figueiredo Kawakubo. 2006. Universidade do Estado do Rio de Janeiro, Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ. Verônica Maria Morandi da Silva.

Trabalho de conclusão de curso de graduação
1.
Adelaide Monteiro. Silenciamento do Sindecan-4 em células endoteliais e sua implicação no efeito pró-angiogênico do domínio N-terminal da Trombospondina-1. 2013. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Verônica Maria Morandi da Silva.

2.
Laila Ribeiro Fernandes. Padronização das condições de silenciamento por RNA de interferência em linhagem de glioma. 2011. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Bacharelado Em Ciências Biológicas) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Verônica Maria Morandi da Silva.

3.
Aline Oliveira da Silva. Modelos in vitro para estudo da interação entre células tumorais e endoteliais: uso de condições estáticas e dinâmicas. 2009. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Bacharelado Em Ciências Biológicas) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Verônica Maria Morandi da Silva.

4.
Francisco Vardiero Morais. Proteases na indução da angiogênese por peptídeos N-terminais da trombospondina-1. 2006. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Bacharelado Em Ciências Biológicas) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Verônica Maria Morandi da Silva.

5.
Sara Santana Nunes. Obtenção de anticorpos monoclonais dirigidos contra a trombospondina plaquetária humana.. 2001. 0 f. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Bacharelado Em Ciências Biológicas) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Verônica Maria Morandi da Silva.

6.
Tercia Rodrigues Alves. Estudo da Expressão de Proteínas da Matriz Extracelular por Células em Cultura: Implicações para a Diferenciação Angiogênica in vitro. 1999. 0 f. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Bacharelado Em Ciências Biológicas) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Verônica Maria Morandi da Silva.

7.
Marianna Augusta Ferrari do Outeiro. Culturas de células endoteliais como modelo para o estudo da angiogênese in vitro. 1998. 0 f. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Bacharelado Em Ciências Biológicas) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Verônica Maria Morandi da Silva.

8.
Camila Castro Figueiredo. Caracterização Preliminar das Moléculas da Superfície Endoteliais Envolvidas na Interação com o Fungo Patogênico Sporothrix schenckii. 1998. 0 f. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Bacharelado Em Ciências Biológicas) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Verônica Maria Morandi da Silva.

Iniciação científica
1.
Marcella Tavares Ferreira. Papel de matrizes tumorais na ativação de fibroblastos: implicações no processo angiogênico. 2013. Iniciação Científica. (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Verônica Maria Morandi da Silva.

2.
Viviane Wallerstein Mignone Dantas. Interação de células tumorais com o endotélio in vitro. 2009. Iniciação Científica. (Graduando em Licenciatura Em Ciências Biológicas) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Verônica Maria Morandi da Silva.

3.
Francisco Vardiero Morais. Obtenção e caracterização de precursores endoteliais circulantes de adultos. 2006. Iniciação Científica. (Graduando em Bacharelado Em Ciências Biológicas) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Verônica Maria Morandi da Silva.

4.
Suellen Bernardo. Interação de células tumorais com o endotélio e proteínas da matriz subendotelial. 2006. Iniciação Científica. (Graduando em Bacharelado Em Ciências Biológicas) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Verônica Maria Morandi da Silva.

5.
Paula Fontoura. Interação de células tumorais com o endotélio e proteínas da matriz subendotelial. 2006. Iniciação Científica. (Graduando em Bacharelado Em Ciências Biológicas) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro, Universidade do Estado do Rio de Janeiro. Orientador: Verônica Maria Morandi da Silva.

6.
Lilyane Ramalho Cordeiro. Lilyane Ramalho Cordeiro. 2004. 0 f. Iniciação Científica. (Graduando em Licenciatura Em Ciências Biológicas) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Verônica Maria Morandi da Silva.

7.
Paula Magalhães Souza Deccache. Interação do fungo patogênico Sporothrix schenckii com células endoteliais. 2004. Iniciação Científica. (Graduando em Licenciatura em Ciências Biológicas) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Verônica Maria Morandi da Silva.

8.
Rafael Garrido da Silva Lemos. Obtenção e Caracterização de Células Endoteliais de Artérias Umbilicais Humanas. 2001. 0 f. Iniciação Científica. (Graduando em Licenciatura Em Ciências Biológicas) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Verônica Maria Morandi da Silva.

9.
Sara Santana Nunes. Técnicas Moleculares para Estudo da Viabiliade Celular. 2000. 0 f. Iniciação Científica. (Graduando em Licenciatura Em Ciências Biológicas) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Verônica Maria Morandi da Silva.

10.
Flávia Alves Abrantes. Estudo da interação do fungo Patogênico Sporothrix schenckii com células endoteliais em cultura.. 2000. 0 f. Iniciação Científica. (Graduando em Licenciatura Em Ciências Biológicas) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Verônica Maria Morandi da Silva.

11.
Marianna Augusta Ferrari do Outeiro. Culturas de Células Endoteliais Humanas para estudo da Angiogênese In Vitro. 1998. 0 f. Iniciação Científica. (Graduando em Licenciatura Em Ciências Biológicas) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Verônica Maria Morandi da Silva.

12.
Camila C Figueiredo. Estudo da interação do fungo Patogênico Sporothrix schenckii com células endoteliais em cultura. 1998. 0 f. Iniciação Científica. (Graduando em Licenciatura Em Ciências Biológicas) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Verônica Maria Morandi da Silva.

13.
Tercia Rodrigues Alves. Estudo comparativo do comportamento adesivo de células endoteliais humanas de diferentes origens. 1998. 0 f. Iniciação Científica. (Graduando em Licenciatura Em Ciências Biológicas) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Verônica Maria Morandi da Silva.

Orientações de outra natureza
1.
Marianna Augusta Ferrari do Outeiro Bernstein. Células Endoteliais Progenitoras de Adultos: obtenção e caracterização a partir de sangue periférico. 2006. Orientação de outra natureza - Universidade do Estado do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Verônica Maria Morandi da Silva.



Inovação



Projetos de pesquisa


Outras informações relevantes


Apoios financeiros (2006 até o presente):

Como coordenadora das propostas financiadas:
 Edital Universal 2006 (Faixa B); Edital Universal 2008 (Faixa C); Edital Universal 2013 (Faixa C); APQ1/FAPERJ (2009 e 2013); PPSUS/FAPERJ/CNPq; FAPERJ/Programa de Apoio às Entidades Estaduais (2006 e 2011); Terapia Celular CNPq/2008; Cooperação Bilateral CNP/ INSERM (apoio contínuo de 1994 a 2009); Convênio CAPES/COFECUB (2009 a 2012); PNPD/2009 (vigência 2010 a 2013); PRODOC/2010 (2011 a 2012); Edital FAPERJ de Apoio às Escolas Públicas do RJ (Editais 2009 e 2013); Edital de Apoio aos Programas de PG do RJ (Edital 2011); CT-INFRA (02 Sub-Projetos dentro da proposta institucional); PPSUS/FAPERJ/Ministério da Saúde-DCIT (Editais 2010 & 2013); Edital de Apoio ao Pós-Doutorado do Rio de Janeiro (Edital 2009 -2010 a 2012)

Como participante de redes de estudos temáticos: 
PRONEX/CNPq-FAPERJ (Edições 2006/2008/2010); INCT para Controle de Câncer (2009 a 2012); FAPERJ/Programa de Apoio às Entidades Estaduais (2007); Pensa-Rio (2007-2009); CAPES/Toxinologia - 2011



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