Heloisa Barbosa Pena

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  • Última atualização do currículo em 12/08/2016


Possui graduação em Ciências Biológicas pela Universidade Federal de Minas Gerais (1987), mestrado em Bioquímica (1990), doutorado em Bioquímica e Biologia Molecular (1994) e pós-doutorado em Genética Bioquímica (1995) pela Universidade Federal de Minas Gerais. Atualmente é bióloga responsável pelo Laboratório de Medicina Genômica do Núcleo de Genética Médica de Minas Gerais. Tem experiência na área de Bioquímica, com ênfase em Biologia Molecular, Genética Molecular Humana, Animal e de Parasitas. (Texto informado pelo autor)


Identificação


Nome
Heloisa Barbosa Pena
Nome em citações bibliográficas
PENA, H. B.;HELOISA B. PENA;PENA, HELOISA B.;PENA, HELOÍSA B.;PENA, H.B.;PENA, HELOISA BARBOSA

Endereço


Endereço Profissional
GENE - Núcleo de Genética Médica de Minas Gerais.
Av. Afonso Pena 3111-9 andar
Funcionários
30130909 - Belo Horizonte, MG - Brasil
Telefone: (031) 32848000
URL da Homepage: www.laboratoriogene.com.br


Formação acadêmica/titulação


1991 - 1994
Doutorado em Bioquimica e Biologia Molecular.
Universidade Federal de Minas Gerais, UFMG, Brasil.
Título: Caracterização de uma região polimórfica repetitiva no DNA mitocondrial de Schistosoma mansoni : Homologia com seqüências transcritas do DNA nuclear, Ano de obtenção: 1994.
Orientador: Sérgio Danilo Junho Pena.
Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil.
Palavras-chave: Schistosoma mansoni; minisatellite; mitochondrial DNA; variable number of tandem repeats.
Grande área: Ciências Biológicas
Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Biologia Molecular.
Setores de atividade: Saúde Humana.
1988 - 1990
Mestrado em Bioquimica.
Universidade Federal de Minas Gerais, UFMG, Brasil.
Título: Calicreína alfa de glândulas submandibulares de rata: Purificação completa e caracterização,Ano de Obtenção: 1990.
Orientador: Amintas Fabiano de Souza Figueiredo.
Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil.
Palavras-chave: E.C. 3.4.21.35; enzyme kinetics; rat tissue kallikrein; substrate inhibition.
Grande área: Ciências Biológicas
Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Enzimologia.
Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Enzimologia / Especialidade: Cinética Enzimática.
1983 - 1987
Graduação em Ciências Biológicas.
Universidade Federal de Minas Gerais, UFMG, Brasil.
Título: Purificação da Calicreína renal de rata.
Orientador: Amintas Fabiano de Souza Figueiredo.


Pós-doutorado


2005 - 2007
Pós-Doutorado.
GENE - Núcleo de Genética Médica de Minas Gerais, GENE/MG, Brasil.
Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil.
Grande área: Ciências Biológicas
Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Biologia Molecular.
Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Biologia Molecular / Especialidade: Medicina Genômica.
1995 - 1997
Pós-Doutorado.
Universidade Federal de Minas Gerais, UFMG, Brasil.
Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil.
Grande área: Ciências Biológicas
Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Biologia Molecular.


Atuação Profissional



Núcleo de Genética Médica de Minas Gerais, GENEMG, Brasil.
Vínculo institucional

2007 - Atual
Vínculo: Celetista formal, Enquadramento Funcional: Bióloga, Carga horária: 44
Outras informações
Bióloga responsável pelo Laboratório de Medicina Genômica

Vínculo institucional

2005 - 2007
Vínculo: Bolsista DTI, Enquadramento Funcional: Pesquisador, Carga horária: 40


Universidade Federal de Viçosa, UFV, Brasil.
Vínculo institucional

2003 - 2004
Vínculo: Professor, Enquadramento Funcional: Professor substituto, Carga horária: 40

Atividades

03/2003 - 03/2004
Ensino, Agronomia, Engenharia de Alimentos, Bioquímica, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Laboratório de Bioquímica
Bioquímica Fundamental
Bioquímica Celular

Faculdade de Medicina de Barbacena, FUNJOB, Brasil.
Vínculo institucional

2002 - 2003
Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Professor Responsável, Carga horária: 12

Atividades

02/2002 - 02/2003
Ensino, Medicina, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Bioquímica Celular

Genomic Engenharia Molecular, GENOMIC, Brasil.
Vínculo institucional

1997 - 1998
Vínculo: Pesquisador, Enquadramento Funcional: Pesquisador, Carga horária: 40

Atividades

07/1998 - 12/1998
Pesquisa e desenvolvimento , Genomic Engenharia Molecular, .

07/1997 - 12/1998
Pesquisa e desenvolvimento , Genomic Engenharia Molecular, .


Universidade Federal de Minas Gerais, UFMG, Brasil.
Vínculo institucional

1996 - 1997
Vínculo: Bolsista recém-doutor, Enquadramento Funcional: Professor Recém-doutor, Carga horária: 12

Vínculo institucional

1996 - 1996
Vínculo: Professor Convidado, Enquadramento Funcional: Professor Convidado, Carga horária: 4

Vínculo institucional

1996 - 1996
Vínculo: Professor Convidado, Enquadramento Funcional: Professor Convidado, Carga horária: 4

Vínculo institucional

1991 - 1992
Vínculo: Professor Substituto, Enquadramento Funcional: Professor Substituto, Carga horária: 40

Atividades

07/1996 - 07/1997
Ensino, Quimica Fisiológica, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Quimica Fisiológica
1995 - 1997
Pesquisa e desenvolvimento , Instituto de Ciências Biológicas, .

11/1996 - 12/1996
Ensino, Bioquimica e Biologia Molecular, Nível: Pós-Graduação

Disciplinas ministradas
Long PCR
07/1996 - 07/1996
Ensino, Virologia, Nível: Pós-Graduação

Disciplinas ministradas
Retrovírus como marcadores moleculares
02/1991 - 02/1992
Ensino, Ciências Biológicas, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Evolução dos Sistemas Funcionais

Universidade Federal de Ouro Preto, UFOP, Brasil.
Vínculo institucional

1995 - 1995
Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Professor Substituto, Carga horária: 40

Atividades

02/1995 - 07/1995
Ensino, Fisiologia Humana, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Fisiologia Humana

Pontifícia Universidade Católica de Minas Gerais, PUC Minas, Brasil.
Vínculo institucional

1993 - 1993
Vínculo: Professor, Enquadramento Funcional: Professor, Carga horária: 30

Atividades

01/1993 - 01/1993
Ensino, Fisiologia Animal, Nível: Pós-Graduação

Disciplinas ministradas
Estesiologia
01/1992 - 01/1992
Ensino, Fisiologia Animal, Nível: Pós-Graduação

Disciplinas ministradas
Fisiologia Animal

Instituto Metodista Izabela Hendrix, IZABELA HENDRIX, Brasil.
Vínculo institucional

1989 - 1989
Vínculo: Professor, Enquadramento Funcional: Professor Responsável, Carga horária: 12

Atividades

03/1989 - 07/1989
Ensino, Bioquímica, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Bioquímica Celular


Linhas de pesquisa


1.
Sequenciamento automático de DNA em diagnóstico molecular de doenças
2.
Sequenciamento automático de DNA em diagnóstico molecular : Análise da eficiência, reprodutibilidade e custo de diferentes métodos

Objetivo: Neste estudo fizemos uma análise do custo/benefício de 3 metodologias diferentes de sequenciamento automático de DNA disponíveis comercialmente com o objetivo de escolher o método mais adequado para ser utilizado em exames de rotina na área de diagnóstico molecular. Para isto utilizamos 2 tipos de sequenciadores automáticos (ALFexpress da Pharmacia Biotech e ABI 377 da Perkin Elmer) e três metodologias distintas (dye primer, dye terminator e sequenciamento em fase sólida) na forma de kits comerciais para sequenciar moldes que apresentam diferentes níveis de dificuldade de sequenciamento. Avaliamos os custos finais de cada kit, incluindo equipamento, mão de obra e material de consumo. Os resultados obtidos nos levaram a escolher o kit BigDye como o método de sequenciamento que apresenta a melhor relação custo/benefício. Organizamos também os custos de cada método testado na forma de uma planilha que permite comparar custos oferecidos por diferentes mercados e fornecedores..
Grande área: Ciências Biológicas
Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Biologia Molecular.
Setores de atividade: Saúde Humana.
Palavras-chave: sequenciamento automático de DNA.
3.
Utilização de polimorfismos de retrovírus endógenos humanos como marcadores genéticos

Objetivo: O objetivo deste projeto é identificar e caracterizar polimorfismos de inserção de ERVs no genoma humano que possam ser utilizados : 1) em estudos de diversidade genética humana e 2) para analisar a possível associação entre estes polimorfismos de ERVs e susceptibilidade à infecção pelos retrovírus exógenos HTLV e HIV. A função destes ERVs é ainda controversa, mas nos últimos anos tem se tornado evidente que estes elementos contribuem de várias maneiras para a biologia do organismo hospedeiro, estando também envolvidos em várias condições patológicas. Sua transposição no genoma pode resultar em inativação ou ativação gênica, modificação da expressão gênica, ativação de proto-oncogenes, geração de novos fenótipos de retrovírus infecciosos e também como fonte de variabilidade genética..
Grande área: Ciências Biológicas
Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Biologia Molecular.
Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Biologia Molecular / Especialidade: Biologia Molecular Animal.
Setores de atividade: Saúde Humana.
Palavras-chave: genetic variation; endogenous retrovirus; HTLV.
4.
Aspectos Funcionais e Biológicos do Polymorphic Repetitive Element (PRE) no genoma de Schistosoma mansoni

Objetivo: Neste projeto estudamos a função do PRE no genoma de S. mansoni. O PRE, presente no genoma nuclear destes parasitas, foi por nós identificada também no genoma mitocondrial, onde forma um microssatélite responsável pela variabilidade entre cepas. Esta região polimórfica foi explorada para identificar, por PCR, diferentes cepas de S. mansoni, e vem sendo utilizada para detectar a infecção de caramujos por cercárias. Como o PRE é altamente disperso no genoma, abundantemente transcrito e expresso, o nosso objetivo agora é identificar as proteínas nas quais está contido e, assim, compreender sua função..
Grande área: Ciências Biológicas
Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Biologia Molecular / Especialidade: Biologia Molecular Animal.
Setores de atividade: Saúde Humana.
Palavras-chave: Schistosoma mansoni; mitochondrial DNA; minisatellite; variable number of tandem repeats.


Projetos de pesquisa


1998 - 1998
Sequenciamento automático de DNA em diagnóstico molecular: Análise da eficiência, reprodutibilidade e custo de diferentes métodos
Descrição: Neste estudo fizemos uma análise do custo/benefício de 3 metodologias diferentes de sequenciamento automático de DNA disponíveis comercialmente com o objetivo de escolher o método mais adequado para ser utilizado em exames de rotina na área de diagnóstico molecular. Para isto utilizamos 2 tipos de sequenciadores automáticos (ALFexpress da Pharmacia Biotech e ABI 377 da Perkin Elmer) e três metodologias distintas (dye primer, dye terminator e sequenciamento em fase sólida) na forma de kits comerciais para sequenciar moldes que apresentam diferentes níveis de dificuldade de sequenciamento. Avaliamos os custos finais de cada kit, incluindo equipamento, mão de obra e material de consumo. Os resultados obtidos nos levaram a escolher o kit BigDye como o método de sequenciamento que apresenta a melhor relação custo/benefício. Organizamos também os custos de cada método testado na forma de uma planilha que permite comparar custos oferecidos por diferentes mercados e fornecedores..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
1995 - 1999
Aspectos Funcionais e Biológicos do Polymorphic Repetitive Element no genoma de Schistosoma mansoni
Descrição: Durante este projeto estudamos a função do PRE no genoma de S. mansoni. O PRE, presente no genoma nuclear destes parasitas, foi por nós identificada também no genoma mitocondrial, onde forma um microssatélite responsável pela variabilidade entre cepas. Esta região polimórfica foi explorada para identificar, por PCR, diferentes cepas de S. mansoni, e vem sendo utilizada para detectar a infecção de caramujos por cercárias. Como o PRE é altamente disperso no genoma, abundantemente transcrito e expresso. O nosso objetivo agora é identificar as proteínas nas quais está contido e, assim, compreender sua função..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (1) .
Integrantes: Heloisa Barbosa Pena - Coordenador.Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.
Número de produções C, T & A: 6
1995 - 1997
Utilização de polimorfismos de retrovírus endógenos humanos como marcadores genéticos
Descrição: O objetivo deste projeto é identificar e caracterizar polimorfismos de inserção de ERVs no genoma humano que possam ser utilizados : 1) em estudos de diversidade genética humana e 2) para analisar a possível associação entre estes polimorfismos de ERVs e susceptibilidade à infecção pelos retrovírus exógenos HTLV e HIV. A função destes ERVs é ainda controversa, mas nos últimos anos tem se tornado evidente que estes elementos contribuem de várias maneiras para a biologia do organismo hospedeiro, estando também envolvidos em várias condições patológicas. Sua transposição no genoma pode resultar em inativação ou ativação gênica, modificação da expressão gênica, ativação de proto-oncogenes, geração de novos fenótipos de retrovírus infecciosos e também como fonte de variabilidade genética..
Situação: Desativado; Natureza: Pesquisa.


Outros Projetos


Sequenciamento automático de DNA em diagnóstico molecular de doenças
Situação: Desativado; Natureza: Outra.


Áreas de atuação


1.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica.
2.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Biologia Molecular.
3.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Humana e Médica.
4.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética molecular animal/Especialidade: Genética Molecular Animal.
5.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Biologia Molecular/Especialidade: Medicina Genômica.


Idiomas


Inglês
Compreende Razoavelmente, Fala Pouco, Lê Razoavelmente, Escreve Razoavelmente.
Espanhol
Compreende Razoavelmente, Fala Razoavelmente, Lê Razoavelmente, Escreve Razoavelmente.


Produções



Produção bibliográfica
Artigos completos publicados em periódicos

1.
1LINHARES, NATÁLIA DUARTE2016LINHARES, NATÁLIA DUARTE ; FREIRE, MAÍRA CRISTINA MENEZES ; CARDENAS, RAONY GUIMARÃES CORRÊA DO CARMO LIS ; PENA, HELOISA BARBOSA ; LACHLAN, KATHERINE ; DALLAPICCOLA, BRUNO ; BACINO, CARLOS ; DELOBEL, BRUNO ; JAMES, PAUL ; THURESSON, ANN-CHARLOTTE ; ANNERÉN, GÖRAN ; PENA, SÉRGIO D. J. . 1p13.2 deletion displays clinical features overlapping Noonan syndrome, likely related to NRAS gene haploinsufficiency. Genetics and Molecular Biology (online version), v. 1, p. 1-9, 2016.

2.
2SANTOS, V.R.D.2015SANTOS, V.R.D. ; PENA, H.B. ; PENA, S.D.J. . A multiplex panel of short-amplicon insertion-deletion DNA polymorphisms for forensic analysis. Genetics and Molecular Research, v. 14, p. 2947-2952, 2015.

3.
3CUNHA, PRICILA SILVA2014 CUNHA, PRICILA SILVA ; HELOISA B. PENA ; D'ANGELO, CARLA SUSTEK ; KOIFFMANN, CELIA P ; ROSENFELD, JILL A. ; SHAFFER, LISA G. ; STOFANKO, MARTIN ; GONÇALVES-DORNELAS, HIGGOR ; PENA, SÉRGIO DANILO JUNHO . Accurate, Fast and Cost-Effective Diagnostic Test for Monosomy 1p36 Using Real-Time Quantitative PCR. Disease Markers (Print), v. 2014, p. 1, 2014.

4.
4LINHARES, NATÁLIA D.2014 LINHARES, NATÁLIA D. ; FREIRE, MAÍRA C.M. ; CARDENAS, RAONY G.C.C.L. ; PENA, HELOÍSA B. ; BAHIA, MAGDA ; PENA, SERGIO D.J. . Exome sequencing identifies a novel homozygous variant in NDRG4 in a family with infantile myofibromatosis. European Journal of Medical Genetics, v. 57, p. 643-648, 2014.

5.
5STOFANKO, MARTIN2013STOFANKO, MARTIN ; HAN, JOAN C. ; ELSEA, SARAH H. ; PENA, HELOÍSA B. ; GONÇALVES-DORNELAS, HIGGOR ; PENA, SÉRGIO DANILO JUNHO . Rapid and Inexpensive Screening of Genomic Copy Number Variations Using a Novel Quantitative Fluorescent PCR Method. Disease Markers (Print), v. 35, p. 589-594, 2013.

6.
6STOFANKO, MARTIN2013STOFANKO, MARTIN ; GONÇALVES-DORNELAS, HIGGOR ; CUNHA, PRICILA SILVA ; PENA, HELOÍSA B. ; VIANNA-MORGANTE, ANGELA M. ; PENA, SÉRGIO DANILO JUNHO ; EL-MAARRI, OSMAN . Simple, Rapid and Inexpensive Quantitative Fluorescent PCR Method for Detection of Microdeletion and Microduplication Syndromes. Plos One, v. 8, p. e61328, 2013.

7.
7PENA, HELOISA B.2012PENA, HELOISA B.; PENA, SÉRGIO D. J. . Automated Genotyping of a Highly Informative Panel of 40 Short Insertion-Deletion Polymorphisms Resolved in Polyacrylamide Gels for Forensic Identification and Kinship Analysis. Transfusion Medicine and Hemotherapy (Print), v. 39, p. 211-216, 2012.

8.
9Clarizia, A.D.2006Clarizia, A.D. ; Rodrigues, L.B. ; PENA, H. B. ; Anacleto, C. ; Rossi, B. ; Soares, F.A. ; Lopes, A. ; Rocha, J.C.C. ; Caballero, O. ; Camargo, A. ; Simpson, A. J. G. ; Pena, S. D. J. . Relationship of the methylenetetrahydrofolate reductase C677T polymorphism with microsatellite instability and promoter hypermethylation in sporadic colorectal cancer. Genetics and Molecular Research, v. 5, p. 315-322, 2006.

9.
8Bicalho, H.M.S.2006 Bicalho, H.M.S. ; Pimenta, C.G. ; Mendes, I.K.P. ; PENA, H. B. ; Queiroz, E.M. ; Pena, S. D. J. . Determination of ancestral proportions in synthetic bovine breeds using commonly employed microsatellite markers. Genetics and Molecular Research, v. 5, p. 432-437, 2006.

10.
10Franco, G. R.1997Franco, G. R. ; Rabelo, E. M. L. ; Azevedo, V. A. C. ; PENA, H. B. ; Ortega, J. M. ; Santos, T. M. ; Meira, W. S. F. ; Rodrigues, N. A. ; Dias, C. M. ; Pena, S. D. J. . Evaluation of cDNA libraries from different developmental stages of Schistosoma mansoni for production of expressed sequence tags (ESTs). DNA Research, Estados Unidos, v. 4, n.3, p. 231-240, 1997.

11.
11Rabelo, E. M. L.1997Rabelo, E. M. L. ; Franco, G. R. ; Azevedo, V. A. C. ; PENA, H. B. ; Santos, T. M. ; Meira, W. S. F. ; Rodrigues, N. A. ; Ortega, J. M. ; Pena, S. D. J. . Update of the gene discovery program in Schistosoma mansoni with the expressed sequence tag approach. Brazilian Journal of Medical and Biological Research, Brasil, v. 92, n.5, p. 625-629, 1997.

12.
12Souza, M. O.1996Souza, M. O. ; Rodrigues, C. V. ; PENA, H. B. ; Alvarenga, M. G. ; Machado-Coelho, G. L. L. ; Santoro, M. M. ; Juliano, M. A. ; Juliano, L. ; Figueiredo, A. F. S. . Kinetic characterization of rat tissue kallikrein using N alfa-substituted arginine 4-nitroanilides and N alfa-benzoyl-L-arginine ethyl ester as substrates. Brazilian Journal of Medical and Biological Research (Impresso), Brasil, v. 29, n.3, p. 327-334, 1996.

13.
13Simpson, A. J. G.1995Simpson, A. J. G. ; Dias-Neto, E. ; PENA, H. B. ; Pena, S. D. J. . DNA polymorphism of Schistosoma mansoni and their snail hosts. Memórias do Instituto Oswaldo Cruz (Impresso), Brasil, v. 90, n.2, p. 211-213, 1995.

14.
14PENA, H. B.1995PENA, H. B.; Souza, C. P. ; Simpson, A. J. G. ; Pena, S. D. J. . Intracellular promiscuity in Schistosoma mansoni : nuclear transcribed DNA sequences are part of a mitochondrial minisatellite region. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, Estados Unidos, v. 92, p. 915-919, 1995.

Capítulos de livros publicados
1.
PENA, H. B.; Pereira, R. W. ; Pena, S. D. J. . Variação genética humana na suscetibilidade a doenças infecciosas. In: Edward Tonelli. (Org.). Doenças Infecciosas na Infância e Adolescência. 2ed.Rio de Janeiro: , 2000, v. 2, p. 71-79.

Trabalhos completos publicados em anais de congressos
1.
PENA, H. B.; Rodrigues, C. V. ; Juliano, L. ; Figueiredo, A. F. S. . Substrate inhibition of rat submandibular kallikrein by N-derivatives of arginine 4-nitroanilides. In: XV Reunião Anual da Academia de Ciências do Estado de São Paulo, 1990, São Paulo. Anais da XV Reunião Anual da Academia de Ciências do Estado de São Paulo, 1990.

Resumos publicados em anais de congressos
1.
STOFANKO, MARTIN ; GONÇALVES-DORNELAS, HIGGOR ; HAN, JC ; ELSEA, SH ; PENA, HELOISA B. ; Pena, S. D. J. . Rapid screening of chromosomal microdeletions and microduplications using MQF-PCR. In: 59 Congresso Brasileiro de Genética, 2013, Águas de Lindóia. Anais do 59 Congresso Brasileiro de Genética, 2013.

2.
FREIRE, M. ; ABREU, B. L ; Sousa, CS ; GONÇALVES-DORNELAS, HIGGOR ; STOFANKO, MARTIN ; PENA, HELOISA B. ; Pena, S. D. J. . Reference Query Minisequencing (RQMS): A novel method for copy number determination. In: 59 Congresso Brasileiro de Genética, 2013, Águas de Lindóia. Anais do 59 Congresso Brasileiro de Genética, 2013.

3.
CUNHA, PRICILA SILVA ; PENA, HELOISA B. ; STOFANKO, MARTIN ; GONÇALVES-DORNELAS, HIGGOR ; D'ANGELO, CARLA SUSTEK ; ROSENFELD, JILL A. ; SHAFFER, LISA G. ; Pena, S. D. J. . Accurate, Fast and Cost-Effective Diagnostic Test for Monosomy 1p36 Using Real-Time Quantitative PCR. In: 59 Congresso Brasileiro de Genética, 2013, Águas de Lindóia. Anais do 59 Congresso Brasileiro de Genética, 2013.

4.
Bicalho, H.M.S. ; Pimenta, C.G. ; Mendes, I.K.P. ; PENA, H. B. ; Lopes, C. ; Queiroz, E.M. ; Rocha, J.L.F. ; Pena, S. D. J. . Determinação de proporções ancestrais em raças sintéticas de bovinos usando marcadores de DNA : Aplicações a animais específicos da raça Girolando. In: XIX Reunião da Sociedade Brasileira de Tecnologia de Embriões, 2005, Angra dos Reis. Anais da XIX Reunião da Sociedade Brasileira de Tecnologia de Embriões, 2005.

5.
Loyola, F. C. ; Santos, A. F. ; PENA, H. B. . Agentes Farmacológicos na obesidade. In: XXIII Semana Médica da Faculdade de Medicina de Barbacena, 2002, Barbacena, MG. Anais da XXIII Semana Médica da Faculdade de Medicina de Barbacena, 2002.

6.
Gilsogamo, C. A. ; Vieira, F. F. ; PENA, H. B. . O Projeto Genoma Humano na medicina do futuro. In: XXIII Semana Médica da Faculdade de Medicina de Barbacena, 2002, Barbacena, MG. Anais da XXIII Semana Médica da Faculdade de Medicina de Barbacena, 2002.

7.
PENA, H. B.; Souza, C. P. ; Simpson, A. J. G. ; Pena, S. D. J. . The mitochondrial DNA of Schistosoma mansoni contains a polymorphic tandem repetitive region homologous to nuclear transcribed DNA sequences. In: XXIII Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular, 1994, Caxambú, MG. Anais da XXIII Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular, 1994.

8.
Santos, P. C. ; Dias-Neto, E. ; Katz, N. ; Souza, C. P. ; PENA, H. B. ; Pena, S. D. J. . Application of the polymerase chain reaction for the analysis of genetic variation in Schistosoma mansoni. In: FOURTH INTERNATIONAL SYMPOSIUM ON SCHISTOSOMIASIS, 1993, Rio de Janeiro. Proceedings of Fourth International Symposium on Schistosomiasis, 1993.

9.
PENA, H. B.; Simpson, A. J. G. ; Pena, S. D. J. . The mitochondrial DNA of Schistosoma mansoni contains a polymorphic tandem repetitive region. In: XXII Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular, 1993, Caxambú, MG. Anais da XXII Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular, 1993.

10.
PENA, H. B.; Simpson, A. J. G. ; Pena, S. D. J. . The mitochondrial DNA of Schistosoma mansoni contains a polymorphic tandem repetitive region. In: FOURTH INTERNATIONAL SYMPOSIUM ON SCHISTOSOMIASIS, 1993, Rio de Janeiro, RJ. Proceedings of Fourth International Symposium on Schistosomiasis, 1993.

11.
PENA, H. B.; Machado-Coelho, G. L. L. ; Juliano, L. ; Figueiredo, A. F. S. . Substrate inhibition of rat submandibular kallikrein-alfa. In: XX Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular, 1991, cAXAMBÚ, mg. Anais da XX Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular, 1991.

12.
Borges, D. R. ; Kouyoumdjian, M. ; PENA, H. B. ; Figueiredo, A. F. S. . Rat submaxillary kallikrein clearence by the rat liver. In: XX Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular, 1991, cAXAMBÚ, mg. Anais da XX Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular, 1991.

13.
PENA, H. B.; Rodrigues, C. V. ; Teles, E.S. ; Juliano, L. ; Figueiredo, A. F. S. . Purificação completa de uma forma de calicreína submandibular de rata. In: V Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental, 1990, Caxambú, MG. Anais da V Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental, 1990.

Apresentações de Trabalho
1.
CUNHA, P. S. ; HELOISA B. PENA ; STOFANKO, MARTIN ; GONÇALVES-DORNELAS, HIGGOR ; D'ANGELO, CARLA SUSTEK ; ROSENFELD, JILL A. ; SHAFFER, LISA G. ; PENA, SÉRGIO DANILO JUNHO . Accurate, fast and cost-effective diagnosis of genomic microdeletion syndromes using real-time quantitative PCR. 2013. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

2.
STOFANKO, MARTIN ; GONÇALVES-DORNELAS, HIGGOR ; HAN, JC ; ELSEA, SH ; HELOISA B. PENA ; Pena, S. D. J. . Rapid screening of chromosomal microdeletions and microduplications using MQF-PCR. 2013. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

3.
FREIRA, M. C. M. ; ABREU, B. L ; Sousa, CS ; GONÇALVES-DORNELAS, HIGGOR ; STOFANKO, MARTIN ; PENA, HELOISA B. ; Pena, S. D. J. . Reference Query Minisequencing (RQMS): A novel method for copy number determination. 2013. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

Demais trabalhos
1.
PENA, H. B.; MAFRA, C. L. . Home page da disciplina BQI 100 (Bioquímica Fundamental) oferecida pelo Departamento de Bioquímica e Biologia Molecular da UFV. 2003 (Home page) .



Eventos



Participação em eventos, congressos, exposições e feiras
1.
European Human Genetics Conference. Identification by exome sequencing of a novel homozygous mutation in NDRG4 in a family with infantile myofibromatosis. 2014. (Congresso).

2.
59º Congresso Brasileiro de Genética. Reference Query Minisequencing (RQMS): A novel method for copy number determination. 2013. (Congresso).

3.
59º Congresso Brasileiro de Genética. Rapid screening of chromosomal microdeletions and microduplications using MQF-PCR. 2013. (Congresso).

4.
59º Congresso Brasileiro de Genética. Accurate, fast and cost-effective diagnosis of genomic microdeletion syndromes using real-time quantitative PCR. 2013. (Congresso).




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