Guiomar Madureira

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  • Última atualização do currículo em 26/09/2018


Graduada em Medicina pela Faculdade de Medicina de Santo Amaro (Organização Santarence de educação) (1981) e doutorado em Endocrinologia pela Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo (1993). Atualmente é médica assistente da Unidade de Endocrinologia do Desenvolvimento do Serviço de Endocrinologia e Metabologia do Hospital das Clinicas da Faculdade de Medicina da USP. Tem experiência na área de Medicina, com ênfase em Endocrinologia, atuando principalmente nos seguintes temas: 21-hydroxilase, deficiência da 21-hidroxilase, prolactina, hiperplasia adrenal congênita.. (Texto informado pelo autor)


Identificação


Nome
Guiomar Madureira
Nome em citações bibliográficas
MADUREIRA, G.;MADUREIRA, GUIOMAR;MADUREIRA, G;GUIOMAR MADUREIRA;Guiomar Madureira

Endereço


Endereço Profissional
Fundação Faculdade de Medicina.
Hospital das Clínicas
Pinheiros
05403900 - São Paulo, SP - Brasil
Telefone: (011) 26617564


Formação acadêmica/titulação


1988 - 1993
Doutorado em Endocrinologia.
Universidade de São Paulo, USP, Brasil.
Título: Estudo da relação zinco e prolactina em pacientes com hiperprolactinemia, Ano de obtenção: 1993.
Orientador: Walter Bloise.
Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil.
1983 - 1985
Especialização - Residência médica.
Faculdade de Medicina da Universidade de São, FMUSP, Brasil. Residência médica em: Endocrinologia e Metabologia
Número do registro: .
Grande área: Ciências da Saúde
Setores de atividade: Atividades de atenção à saúde humana.
1982 - 1983
Especialização - Residência médica.
Faculdade de Medicina da Universidade de São, FMUSP, Brasil. Residência médica em: Clínica Médica
Número do registro: .
Grande área: Ciências da Saúde
Setores de atividade: Atividades de atenção à saúde humana.
1976 - 1981
Graduação em Medicina.
Faculdade de Medicina de Santo Amaro (Organização Santarence de educação), OSEC, Brasil.
Título: Medicina.
Orientador: o.




Formação Complementar


2017 - 2017
Meditação Mindfulness para Nutrição. (Carga horária: 18h).
Nutrição e Consciência, N&C, Brasil.
2014 - 2014
Bases da Medicina Integrativa e Bem Estar do Inst Israelita Albert Einstein. (Carga horária: 100h).
Hospital Israelita Albert Einstein, HIAE, Brasil.
2005 - 2005
Terapia Congnitiva Comportamental. (Carga horária: 7h).
Faculdade de Medicina da Universidade de São, FMUSP, Brasil.
1996 - 1996
Extensão universitária em Psicoterapia Breve Psicodinâmica. (Carga horária: 200h).
Universidade São Marcos, USM, Brasil.


Atuação Profissional



Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da USP, HC-FMUSP, Brasil.
Vínculo institucional

2004 - 2009
Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Pesquisador, Carga horária: 4


Fundação Faculdade de Medicina, FFM, Brasil.
Vínculo institucional

1994 - Atual
Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Médico Assistente

Atividades

03/1998 - Atual
Pesquisa e desenvolvimento , Hospital das Clinicas da Faculdade de Medicina da USP, .

03/1998 - Atual
Outras atividades técnico-científicas , Hospital das Clinicas da Faculdade de Medicina da USP, Hospital das Clinicas da Faculdade de Medicina da USP.

Atividade realizada
Co-responsável pelo Ambulatório de Hiperplasia Adrenal Congênita em conjunto com Dra Tania Bachega.
1994 - Atual
Ensino, Residência Médica, Nível: Pós-Graduação

Disciplinas ministradas
Aulas práticas semanais no Ambulatório de Endocrinologia na especialidade: Hiperplasia Adrenal Congênita


Linhas de pesquisa


1.
Hiperplasia Adrenal Congênita


Projetos de pesquisa


2004 - 2009
The natural history of rare genetic steroid disorders
Descrição: Descrição: Uma equipe de investigadores constituirão uma Rede de Pesquisa Clínica de Doenças Raras, centralizada em um grupo de distúrbios caracterizados por defeitos da esteroidogênese. Estudaremos a história longitudinal desses pacientes e determinaremos o resultado do tratamento sobre a estatura, fertilidade e identidade sexual. A combinação de informações clínicas, genéticas e moleculares irá aprimorar o padrão dos cuidados médicos e pode permitir o desenvolvimento de novos tratamentos baseados no conhecimento detalhado da história natural e base genética/molecular desses distúrbios. Os elementos importantes do nosso plano são (1) estabelecer uma interface de pesquisa clínica que compreende dados de nossos sites em cooperação com o DTCC (Centro de Coordenação de Dados e Tecnologia) para análise desses dados; (2) treinar jovens investigadores em pesquisa clínica e tratamento dos distúrbios da esteroidogênese e (3) fortalecer nossas ligações com grupos de apoio ao paciente para tornar possível, a indivíduos afetados ou do grupo de risco, o acesso a novos tipos de conhecimento e cuidados médicos ideais. Responsável pelo Projeto: Berenice B. de Mendonça National Institute of Health (NIH) - Grant 1454RR19484-01 - Valor autorgado US$ 300,000.00 Projeto de Intercâmbio Internacional: "The natural history of rare genetic steroid disorders" Período de 2004 a 2009.
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Doutorado: (5) .
Integrantes: Guiomar Madureira - Integrante / COSTA, ELAINE M. F. - Integrante / Tania Aparecida Sartori Sanchez Bachega - Integrante / Berenice Bilharinho Mendonça - Coordenador / Ivo Jorge Prado Arnhold - Integrante / Marlene Inácio - Integrante / Ana Claudia Latronico - Integrante / Sorahia Domenice - Integrante / Elisa del Rosario Ugarte Verduguez - Integrante / Regina Matsunaga Martin - Integrante / Rafaela Vieira Correa - Integrante.Financiador(es): National Institute of Child Health and Development - Auxílio financeiro.
Número de produções C, T & A: 2


Áreas de atuação


1.
Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Clínica Médica/Especialidade: Endocrinologia.


Idiomas


Inglês
Compreende Razoavelmente, Fala Razoavelmente, Lê Bem, Escreve Razoavelmente.


Prêmios e títulos


2015
X Prêmio Saúde - Categoria Saúde da Criança, Grupo Abril.
1993
Doutor em Endocrinologia, Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo.


Produções



Produção bibliográfica
Citações

Web of Science
Total de trabalhos:28
Total de citações:304
Fator H:11
Madureira G; Madureira Guiomar  Data: 11/07/2018

SCOPUS
Total de trabalhos:28
Total de citações:499
Madureira G. - índice h= 13  Data: 18/09/2018

Artigos completos publicados em periódicos

1.
HAYASHI, GISELLE Y.2017HAYASHI, GISELLE Y. ; CARVALHO, DANIEL F. ; DE MIRANDA, MIRELA C. ; FAURE, CLÁUDIA ; VALLEJOS, CARLA ; BRITO, VINÍCIUS N. ; RODRIGUES, ANDRESA DE SANTI ; MADUREIRA, GUIOMAR ; MENDONCA, BERENICE B. ; BACHEGA, TÂNIA A.S.S. . Neonatal 17-hydroxyprogesterone levels adjusted according to age at sample collection and birthweight improve the efficacy of congenital adrenal hyperplasia newborn screening. CLINICAL ENDOCRINOLOGY, v. 86, p. 480-487, 2017.

2.
SIRCILI, MARIA HELENA PALMA2016SIRCILI, MARIA HELENA PALMA ; BACHEGA, TANIA SARTORI SANCHEZ ; MADUREIRA, GUIOMAR ; GOMES, LARISSA ; MENDONCA, BERENICE BILHARINHO ; DÉNES, FRANCISCO TIBOR . Surgical Treatment after Failed Primary Correction of Urogenital Sinus in Female Patients with Virilizing Congenital Adrenal Hyperplasia: Are Good Results Possible?. Frontiers in Pediatrics, v. 4, p. eCollection 20, 2016.

3.
MOURA-MASSARI, VIVIAN OLIVEIRA2016MOURA-MASSARI, VIVIAN OLIVEIRA ; CUNHA, FLÁVIA SIQUEIRA ; GARCIA GOMES, LARISSA ; BUGANO DINIZ GOMES, DIOGO ; MARCONDES, JOSÉ ANTÔNIO MIGUEL ; MADUREIRA, GUIOMAR ; DE MENDONCA, BERENICE BILHARINHO ; BACHEGA, TÂNIA A. SARTORI SANCHEZ . The Presence of Clitoromegaly in the Nonclassical Form of 21-Hydroxylase Deficiency Could Be Partially Modulated by the CAG Polymorphic Tract of the Androgen Receptor Gene. PLoS One, v. 11, p. e0148548, 2016.

4.
DE CARVALHO, DANIEL F2016DE CARVALHO, DANIEL F ; MIRANDA, MIRELA C ; GOMES, LARISSA G ; MADUREIRA, GUIOMAR ; MARCONDES, JOSÉ A M ; BILLERBECK, ANA ELISA C ; RODRIGUES, ANDRESA S ; PRESTI, PAULA F ; KUPERMAN, HILTON ; DAMIANI, DURVAL ; MENDONCA, BERENICE B ; BACHEGA, TANIA A S S . Molecular CYP21A2 diagnosis in 480 Brazilian patients with congenital adrenal hyperplasia before newborn screening introduction. EUROPEAN JOURNAL OF ENDOCRINOLOGY, v. 175, p. 107-116, 2016.

5.
CASSIA AMARAL, RITA2015CASSIA AMARAL, RITA ; INACIO, MARLENE ; BRITO, VINICIUS N. ; BACHEGA, TANIA A. S. S. ; OLIVEIRA, ARI A. ; DOMENICE, SORAHIA ; DENES, FRANCISCO T. ; SIRCILI, MARIA HELENA ; ARNHOLD, IVO J. P. ; MADUREIRA, GUIOMAR ; GOMES, LARISSA ; COSTA, ELAINE M. F. ; MENDONCA, BERENICE B. . Quality of life in a large cohort of adult Brazilian patients with 46,XX and 46,XY disorders of sex development from a single tertiary centre. CLINICAL ENDOCRINOLOGY, v. 82, p. 274-279, 2015.

6.
AMARAL, RITA CASSIA2015AMARAL, RITA CASSIA ; INACIO, MARLENE ; BRITO, VINICIUS N. ; BACHEGA, TANIA A. S. S. ; DOMENICE, SORAHIA ; ARNHOLD, IVO J. P. ; MADUREIRA, GUIOMAR ; GOMES, LARISSA ; COSTA, ELAINE M. F. ; MENDONCA, BERENICE B. . Quality of life of patients with 46,XX and 46,XY disorders of sex development. CLINICAL ENDOCRINOLOGY, v. 82, p. 159-164, 2015.

7.
MOREIRA, RICARDO P. P.2014MOREIRA, RICARDO P. P. ; GOMES, LARISSA G. ; MADUREIRA, GUIOMAR ; MENDONCA, BERENICE B. ; BACHEGA, TÂNIA A. S. S. . Influence of the A3669G Glucocorticoid Receptor Gene Polymorphism on the Metabolic Profile of Pediatric Patients with Congenital Adrenal Hyperplasia. International Journal of Endocrinology, v. 2014, p. 1-6, 2014.

8.
MOREIRA, RICARDO P.P.2013MOREIRA, RICARDO P.P. ; VILLARES, SANDRA M. ; MADUREIRA, GUIOMAR ; MENDONCA, BERENICE B. ; BACHEGA, TÂNIA A.S.S. . Obesity and Familial Predisposition Are Significant Determining Factors of an Adverse Metabolic Profile in Young Patients with Congenital Adrenal Hyperplasia. HORMONE RESEARCH IN PAEDIATRICS (ONLINE), v. 80, p. 111-118, 2013.

9.
GOMES, LG2013GOMES, LG ; MADUREIRA, G ; MENDONCA, BB ; BACHEGA, TA . Mineralocorticoid replacement during infancy for salt wasting congenital adrenal hyperplasia due to 21-hydroxylase deficiency. Clinics, v. 68, p. 147-151, 2013.

10.
SIRCILI, MARIA HELENA PALMA2006SIRCILI, MARIA HELENA PALMA ; MENDONCA, BERENICE B. DE ; DENES, FRANCISCO TIBOR ; MADUREIRA, GUIOMAR ; BACHEGA, TÂNIA APARECIDA SARTORI SANCHEZ ; SILVA, FREDERICO ARNALDO DE QUEIROZ E . Anatomical and functional outcomes of feminizing genitoplasty for ambiguous genitalia in patients with virilizing congenital adrenal hyperplasia. Clinics, v. 61, p. 209-214, 2006.

11.
ARAUJO, ROGERIO S.2005ARAUJO, ROGERIO S. ; BILLERBECK, ANA ELISA C. ; MADUREIRA, GUIOMAR ; MENDONCA, BERENICE B. ; BACHEGA, TANIA A. S. S. . Substitutions in the CYP21A2 promoter explain the simple-virilizing form of 21-hydroxylase deficiency in patients harbouring a P30L mutation. CLINICAL ENDOCRINOLOGY, v. 62, p. 132-136, 2005.

12.
BILLERBECK, A. E. C.2002BILLERBECK, A. E. C. ; MENDONÇA, B. B. ; PINTO, E. M. ; MADUREIRA, G. ; ARNHOLD, I. J. P. ; BACHEGA, T. A. S. S. . Three novel mutations in CYP21 gene in brazilian patients with the classical form of 21-hydroxylase deficiency due to a founder effect. The Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism, USA, v. 87, n.9, p. 4314-4317, 2002.

13.
BACHEGA, T. A. S. S.2002BACHEGA, T. A. S. S. ; BRENLHA, E. M. L. ; BILLERBECK, A. E. C. ; MADUREIRA, G. ; MARCONDES, J. A. M. ; ARNHOLD, I. J. P. ; MENDONÇA, B. B. . Variable ACTH-Stimulated 17-hydroxyprogesterone levels in 21-hydroxilase deficiency carriers are not related to the severity of different CYP21 gene mutations.. The Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism, USA, v. 87, n.2, p. 786-790, 2002.

14.
GIACAGLIA, L. R.2001GIACAGLIA, L. R. ; MENDONÇA, B. B. ; MADUREIRA, G. ; SUSLICK, C. A. ; MELO, K. F. S. ; ARNHOLD, I. J. P. ; BACHEGA, T. A. S. S. . Adrenal nodules in patients with congenital adrenal hyperplasia due to 21-hydroxylase deficiency. Journal of Pediatric Endocrinology and Metabolism, Tel Aviv/Israel, v. 14, n.4, p. 415-419, 2001.

15.
BACHEGA, T. A. S. S.2001BACHEGA, T. A. S. S. ; MADUREIRA, G. ; BRENLHA, E. M. L. ; UETI, R.C. ; INÁCIO, M. ; DENES, F. T. ; SILVA, F. A. Q. ; ARNHOLD, I. J. P. ; MENDONÇA, B. B. . Tratamento da hiperplasia supra-renal congênita por deficiência da 21-hidroxilase.. Revista do Hospital das Clínicas (FMUSP), São Paulo, SP, v. 45, p. 64-72, 2001.

16.
BACHEGA, T. A. S. S.2000BACHEGA, T. A. S. S. ; BILLERBECK, A. E. C. ; MARCONDES, J. A. M. ; MADUREIRA, G. ; ARNHOLD, I. J. P. ; MENDONÇA, B. B. . Influence of different genotypes on 17-hydroxyprogesterone levels in patients with nonclassical congenital adrenal hyperplasia due to 21-hydroxylase deficiency. Clinical Endocrinology (Oxford), Reino Unido, v. 52, n.5, p. 601-607, 2000.

17.
BACHEGA, T. A. S. S.2000BACHEGA, T. A. S. S. ; BILLERBECK, A. E. C. ; MADUREIRA, G. ; MARCONDES, J. A. M. ; LONGUI, C. A. ; LEITE, M. V. ; ARNHOLD, I. J. P. ; MENDONÇA, B. B. . 21-Hydroxylase deficiency: The brazilian experience. Brazilian Journal of Medical and Biological Research, Ribeirão Preto/São Paulo, v. 33, p. 1211-1216, 2000.

18.
MADUREIRA, GUIOMAR1999MADUREIRA, GUIOMAR; BLOISE, WALTER ; MENDONCA, BERENICE BILHARINHO ; BRANDÃO-NETO, JOSÉ . Effect of Acute and Chronic Oral Zinc Administration in Hyperprolactinemic Patients. Metal-Based Drugs, v. 6, p. 159-162, 1999.

19.
BILLERBECK, A. E. C.1999BILLERBECK, A. E. C. ; BACHEGA, T. A. S. S. ; FRAZZATTO, E. T. ; GOLDBERG, A. C. ; MARIN, M. L. C. ; MADUREIRA, G. ; MONTE, O. ; ARNHOLD, I. J. P. ; MENDONÇA, B. B. . A novel missense mutation, GLY24SER in brazilian patients with 21-hydroxylase deficiency.. The Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism, Bethesda, MD, USA, v. 84, p. 2870-2872, 1999.

20.
BACHEGA, T. A. S. S.1999BACHEGA, T. A. S. S. ; BILLERBECK, A. E. C. ; MADUREIRA, G. ; ARNHOLD, I. J. P. ; MEDEIROS, M.A. ; MARCONDES, J. A. M. ; LONGUI, C. A. ; NICOLAU, W. ; BLOISE, W. ; MENDONÇA, B. B. . Low frequency of CY21B deletion in brazilian patients congenital adrenal hyperplasia due to 21-hydroxylase deficiency. Human Heredity. International Journal of Human and Medical Genetics, Basel/Suiça, v. 49, p. 9-14, 1999.

21.
BACHEGA, T. A. S. S.1998BACHEGA, T. A. S. S. ; BILLERBECK, A. E. C. ; MADUREIRA, G. ; MARCONDES, J. A. M. ; LONGUI, C. A. ; LEITE, M. V. ; ARNHOLD, I. J. P. ; MENDONÇA, B. B. . Molecular genotype in brazilian patients with classical and nonclassical forms of 21-hydroxylase deficiency. The Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism, Bethesda, MD, USA, v. 83, p. 4416-4419, 1998.

22.
MENDONCA BB1995MENDONCA BB ; LUCON, A. M. ; MENEZES, C. A. V. ; SALDANHA, L. B. ; LATRONICO, A. C. ; ZERBINI, M. C. N. ; MADUREIRA, G. ; DOMENICE, S. ; PEREIRA, M. A. A. ; CAMARGO, M. H. A. ; HALPERN, A. ; LIBERMAN, B. ; ARNHOLD, I. J. P. ; BLOISE, W. ; ANDRIOLO, A. ; NICOLAU, W. ; SILVA, F. A. Q. ; WROCLA, E. . Clinical, Hormonal And Pathological Findings In A Comparative Study Of Adrenocaortical Neoplasms In Childhood And Adulthood. Journal of Urology, v. 154, p. 2004-2009, 1995.

23.
BRANDAO NETO, J.1995BRANDAO NETO, J. ; MADUREIRA, G. ; MENDONCA BB ; BLOISE, W. ; CASTRO, A. V. B. . Endocrine Interaction Between Zinc And Prolactin.. Biological Trace Element Research, v. 49, p. 139-149, 1995.

24.
MENDONCA BB1990MENDONCA BB ; AGUIRRE, A. ; BARCA, Maria Fernanda ; MADUREIRA, G. ; BLOISE, W. ; LIBERMAN, B. ; SALGADO, L. R. ; MEDEIROS NETO, G. . An alternative diagnosis for thyrotoxicosis associated with acromegaly. Primary thyroid hyperplasia due to elevated plasma levels of insulin-like growth factors.. Medical Science Research, USA, v. 18, p. 11-13, 1990.

25.
MADUREIRA, G.;MADUREIRA, GUIOMAR;MADUREIRA, G;GUIOMAR MADUREIRA;Guiomar Madureira1989MADUREIRA, G.; MENDONCA BB ; ARNHOLD, I. J. P. ; ABELIN, Neusa ; VILLARES, S. M. F. ; BLOISE, W. ; DRUMMOND, M C F ; NICOLAU, W. . Avaliação hipotálamo-hipofisária na síndrome de Sheehan. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia, São Paulo, v. 33, p. 2-4, 1989.

26.
MENDONCA BB1989MENDONCA BB ; MADUREIRA, G. ; BLOISE, W. ; PEREIRA, M. A. A. ; HALPERN, A. ; LIBERMAN, B. ; VILLARES, S. M. F. ; BATISTA, M. C. ; ALVES, V. A. F. ; NITTERDORFI, C T S ; STRUMP, X M G R G ; NICOLAU, W. ; WAJCHENBERG, B. L. . Síndrome de Cushing por secreção ectópica de corticotrofina (ACTH). Revista Paulista de Medicina, São Paulo, v. 107, n.1, p. 29-36, 1989.

27.
BRANDAO NETO, J.1989BRANDAO NETO, J. ; MENDONCA BB ; SHUHAMA, T ; MARCHINI, J S ; MADUREIRA, G. ; PIMENTA, W. P. ; TORNERO, M T T . Zinc: A inhibitor of prolactin (PRL) secretion in humans.. Hormone and Metabolic Research, USA, v. 21, p. 203-206, 1989.

28.
ARNHOLD, I. J. P.1988ARNHOLD, I. J. P. ; MENDONCA BB ; DIAZ, J A P ; NOGUEIRA, C. R. ; BATISTA, M. C. ; MADUREIRA, G. ; OLIVEIRA, D. ; NICOLAU, W. ; BLOISE, W. . Prepubertal male pseudohermaphroditism due to 17-ketosteroid reductase deficiency: Diagnostic value of hCG test and lack of HLA association.. Journal of Endocrinological Investigation, USA, v. 11, p. 319-323, 1988.

29.
MENDONCA BB1987MENDONCA BB ; LEITE, M. V. ; BLOISE, W. ; ARNHOLD, I. J. P. ; MADUREIRA, G. ; BATISTA, M. C. ; CARDIA, Regina C G ; LANDO, V. S. ; NICOLAU, W. . Defeito de síntese adrenal na etiologia do hirsutismo.. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia, São Paulo, v. 31, n.1, p. 15-18, 1987.

30.
ARNHOLD, I. J. P.1987ARNHOLD, I. J. P. ; MENDONCA BB ; TOLEDO, S. P. A. ; MADUREIRA, G. ; NICOLAU, W. ; BISI, H. ; BLOISE, W. . Leydig cell hypoplasia causing male pseudohermaphroditism: Cause report and review of the literature.. Revista do Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina de São Paulo, São Paulo, v. 42, n.5, p. 227-232, 1987.

31.
MENDONCA BB1987MENDONCA BB ; BATISTA, M. C. ; ARNHOLD, I. J. P. ; NICOLAU, W. ; MADUREIRA, G. ; LANDO, V. S. ; KOHEK, M. B. F. ; CARVALHO, D. G. ; BLOISE, W. . Male pseudohermaphroditism due to 5-alpha-reductase deficiency associated with gynecomastia.. Revista do Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina de São Paulo, São Paulo, v. 42, n.2, p. 66-68, 1987.

Resumos publicados em anais de congressos
1.
MIRANDA, MIRELA C ; HADDAD, L. ; MADUREIRA, G. ; MENDONÇA, B. B. ; BACHEGA, T. A. S. S. . Cost Analysis Of A Large Unscreened Congenital Adrenal Hyperplasia (cah) Cohort: To Inform Policy Decision For Newborn Screening (nbs) Implementation. In: ENDO 2018 - The Endocrine Society's 100th Annual Meeting, realizado em Chicago, USA, no período de 17b a 20 de março de 2018, 2018, Chicago. Anais do Programa, 2018.

2.
COSTA, F. C. ; LERVOLINO, L. L. ; MIRANDA, MIRELA C ; SOUZA, F. S. ; GOMES, L. G. ; MADUREIRA, G. ; MENDONCA BB ; BACHEGA, T. A. S. S. . Cortisone Acetate Adjusted According to Androgen Levels Allows the Achievement of Normal Final Height in Congenital Adrenal Hyperplasia. In: ENDO 2018 - The Endocrine Society's 100th Annual Meeting, realizado em Chicago, USA, no período de 17 a 20 de março de 2018., 2018, Chicago. Anais do Programa, 2018.

3.
MIRANDA, MIRELA C ; DE CARVALHO, DANIEL F ; MADUREIRA, G. ; COSTA, F. C. ; INÁCIO, M. ; GOMES, L. G. ; MENDONCA BB ; BACHEGA, T. A. S. S. . Fertility and fecundity rates in classical CAH females. In: ENDO 2017 - The Endocrine Society's 99th Annual Meeting, realizado em Orlando, Flórida, USA, no período de 1 a 4 de abril de 2017, 2017, Orlando. Anais do Programa, 2017.

4.
COSTA, F. C. ; SERAPHIM, C. E. ; MIRANDA, MIRELA C ; DE CARVALHO, DANIEL F ; MADUREIRA, G. ; GOMES, L. G. ; MENDONÇA, B. B. ; BACHEGA, T. A. S. S. . Effect of glucocorticoid replacement on final height of patients with nonclassical form of 21-hydroxylase deficiency.. In: ENDO 2017 - The Endocrine Society's 99th Annual Meeting, realizado em Orlando, Flórida, USA, no período de 1 a 4 de abril de 2017, 2017, Orlando. Anais do Programa, 2017.

5.
SERAPHIM, C. E. ; FRASSAI, J. S. ; COSTA, F. C. ; MIRANDA, MIRELA C ; GOMES, L. G. ; MADUREIRA, G. ; MENDONÇA, B. B. ; BACHEGA, T. A. S. S. . Low impact of long term dexamethasone therapy on metabolic profile of adult patients with classical forms of CAH due to 21-hydroxylase.. In: ENDO 2017 - The Endocrine Society's 99th Annual Meeting, realizado em Orlando, Flórida, USA, no período de 1 a 4 de abril de 2017, 2017, Orlando. Anais do Programa, 2017.

6.
COSTA, F. C. ; SERAPHIM, C. E. ; MIRANDA, MIRELA C ; DE CARVALHO, DANIEL F ; MADUREIRA, G. ; GOMES, L. G. ; MENDONCA BB ; BACHEGA, T. A. S. S. . Efeito do tratamento com glicocorticoides na altura final de pacientes com forma não clássica de deficiência de 21-hidroxilase.. In: XII COPEM 2017 - Congresso Paulista de Endocrinologiane Metabologia, ralizado em São Paulo, no período de 25 a 27 de maio de 2017.., 2017. Archives of Endocrinology and Metabolism. v. 61.

7.
FARIA JUNIOR, J. A. D. ; BACHEGA, T. A. S. S. ; MADUREIRA, G. ; BATISTA, R. L. ; LISBOA, N. ; MORAIS, D. R. ; NISHI, M. Y. ; MENDONCA BB ; DOMENICE, S. . Nova mutação P.LEU17ARGFS*65 no gene DAX-1/NR0B1 como causa de insuficiência adrenal e hipogonadismo hipogonadotrófico. In: XII COPEM 2017 - Congresso Paulista de Endocrinologiane Metabologia, ralizado em São Paulo, no período de 25 a 27 de maio de 2017.., 2017. Archives of Endocrinology and Metabolism. v. 61.

8.
RAMOS, C. O. ; MACEDO, D. B. ; BACHEGA, T. A. S. S. ; LEE, J. S. ; NASCIMENTO, M. L. ; MADUREIRA, G. ; BRITO, V. N. ; LATRONICO, A. C. ; MENDONCA BB . Premature pubarche can be caused by exogenous testosterone gel or diaper rash prevention cream. In: XII COPEM 2017 - Congresso Paulista de Endocrinologiane Metabologia, ralizado em São Paulo, no período de 25 a 27 de maio de 2017.., 2017. Archives of Endocrinology and Metabolism. v. 61.

9.
SERAPHIM, C. E. ; FRASSAI, J. S. ; COSTA, F. C. ; MIRANDA, MIRELA C ; MADUREIRA, G. ; MENDONÇA, B. B. ; BACHEGA, T. A. S. S. . Impact of long term dexamethasone therapy on metabolic profile of adult patients with classical forms of 21-hydroxylase deficiency.. In: XII COPEM 2017 - Congresso Paulista de Endocrinologiane Metabologia, ralizado em São Paulo, no período de 25 a 27 de maio de 2017.., 2017. Archives of Endocrinology and Metabolism. v. 61.

10.
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Demais tipos de produção técnica
1.
MADUREIRA, G.. Estágio Supervisionado em Ambulatório. 2018. (Aula Pós-graduação: CURSO MCM-5718 Distúrbios da determinação Sexual).

2.
MADUREIRA, G.. Estágio Supervisionado em Ambulatório. 2016. (Aula Pós-graduação: CURSO MCM-5718 Distúrbios da determinação Sexual).

3.
MADUREIRA, G.. Estágio Supervisionado em Ambulatório. 2014. (Aula Pós-graduação: CURSO MCM-5718 Distúrbios da determinação Sexual).

4.
MADUREIRA, G.. Estágio Supervisionado em Ambulatório - Período de Estudo. 2011. (Aula Pós-graduação: CURSO MCM-5718 Distúrbios da determinação Sexual).

5.
MADUREIRA, G.. Estágio Supervisionado em Ambulatório. 2009. (Aula Pós-graduação: CURSO MCM-5718 Distúrbios da determinação Sexual).

6.
MADUREIRA, G.. Estágio Supervisionado em Ambulatório. 2007. (Aula Pós-graduação: CURSO MCM-5718 Distúrbios da determinação Sexual).

7.
MADUREIRA, G.. Estágio Supervisionado em Ambulatório. 2005. (Aula Pós-graduação: CURSO MCM-5718 Distúrbios da determinação Sexual).




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