Gianna Maria Griz Carvalheira

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  • Última atualização do currículo em 07/08/2018


Possui em Bacharelado em Ciências Biológicas pela Universidade Federal de Pernambuco (1986), mestrado em Botânica pela Universidade Federal Rural de Pernambuco (1993) e doutorado em Ciências Biológicas pela Universidade Federal de Pernambuco (2001). Tem experiência na área de Genética, com ênfase em Citogenética e Regulação Gênica, atuando principalmente nos seguintes temas: citogenética e genética molecular. Participou da publicação de quatro capítulos de livro: a. capitulo intitulado "FISH em cromossomos humanos", no livro Citogenética Molecular: Protocolos Comentados, coordenado pelo Prof. Marcelo Guerra, em 2012, pela Editora da SGB; b. capítulo intitulado "Estudos dos cromossomos humanos: cariótipo e técnicas avançadas", coordenado pelo Prof. Dr. Décio Brunoni e pela Dra. Ana Beatriz Alvarez Perez, em 2013, pela Série Guias de Medicina Ambulatorial e Hospitalar da Escola Paulista de Medicina da Unifesp; c. capítulo intitulado "Clínica Médica. Diagnóstico e tratamento". 6 volumes, coordenado pelo Prof. Antonio Carlos Lopes, publicado pela Editora Athneu, em 2013, e d. mais recentemente "Citogenética: Da teoria da hereditariedade à citogenética molecular", no livro Mendel: Das leis da hereditariedade à engenharia genética", coordenado por Francisco José Lima Aragão e José Roberto Moreira, em 2017, publicado pela Embrapa. (Texto informado pelo autor)


Identificação


Nome
Gianna Maria Griz Carvalheira
Nome em citações bibliográficas
CARVALHEIRA, G. M. G.;Carvalheira, G.M.G.;Carvolheira, G.M.;Carvalheira, Gianna M.G.;CARVALHEIRA, G.;CARVALHEIRA, GIANNA M;CARVALHEIRA, GIANNA;CARVALHEIRA, GIANNA MARIA;Carvalheira, G. M. G.;CARVALHEIRA, GIANNA GRIZ;G. Carvalheira;Gianna Carvalheira

Endereço


Endereço Profissional
Universidade Federal de São Paulo, Departamento de Morfologia.
Rua Botucatu, 740
Vila Clementino
04023900 - Sao Paulo, SP - Brasil
Telefone: (11) 55764260
Fax: (11) 55764264
URL da Homepage: correio.unifes.br


Formação acadêmica/titulação


1996 - 2001
Doutorado em Ciências Biológicas.
Universidade Federal de Pernambuco, UFPE, Brasil.
Título: Organização Estrutural da Cromatina dos Núcleos do Tapete da Antera em Algumas Espécies de Angiospermas, com Ênfase para os Cromossomos Politênicos de Vigna Savi., Ano de obtenção: 2001.
Orientador: Marcelo dos Santos Guerra Filho.
Palavras-chave: Citogenética; Endomitose; Endorreduplicação; FISH; Cistrons Ribossomais; Centrômero.
Grande área: Ciências Biológicas
1990 - 1993
Mestrado em Botânica.
Universidade Federal Rural de Pernambuco, UFRPE, Brasil.
Título: Análise Comparativa entre os cromossomos mitóticos e politênicos de Vigna unguiculata (L.) Walp, de um híbrido tetraplóide Phaseolus acutifolius x P. vulgaris e dos seus parentais,Ano de Obtenção: 1993.
Orientador: Marcelo dos Santos Guerra Filho.
Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil.
Palavras-chave: Citogenética; Vigna; Phaseolus; Cromossomos Politênicos; Células do Tapete; Bandeamento.
Grande área: Ciências Biológicas
Setores de atividade: Produtos e Processos Biotecnológicos.
1983 - 1986
Graduação em Bacharelado em Ciências Biológicas.
Universidade Federal de Pernambuco, UFPE, Brasil.
Título: Análise Citogenética em Espécies de Angiospermas nativas do Estado de Pernambuco.
Orientador: Marcelo dos Santos Guerra Filho.
Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil.




Formação Complementar


2015 - 2015
How to perform and to apply chromatin immunoprecip. (Carga horária: 3h).
Sociedade Brasileira de Genética, SBG, Brasil.
2013 - 2013
Elementos Transponíveis: Organização e função no g. (Carga horária: 4h).
Simpósio Latino-Americano de Citogenética e Evolução, SLACE, Brasil.
2013 - 2013
Modern tools and development in plants cytogenetic. (Carga horária: 30h).
Universidade Federal de Pernambuco, UFPE, Brasil.
2012 - 2012
Critérios de Análise de FISH para Detecção e Diagn. (Carga horária: 4h).
Sociedade Brasileira de Genética, SBG, Brasil.
2012 - 2012
Treinamento Operacional e Aplicaçãoes no Ion PGM. (Carga horária: 31h).
Life Technologies Brasil, LIFE, Brasil.
2011 - 2011
Lixo Extraordinário: elementos cisregulatórios em. (Carga horária: 3h).
Sociedade Brasileira de Genética, SGB, Brasil.
2010 - 2010
II Encontro Nacional de Epigenética. (Carga horária: 16h).
Hospital Alemão Oswaldo Cruz, HAOC, Brasil.
2010 - 2010
DNAs Satélites: Muito mais que mais do mesmo. (Carga horária: 3h).
Sociedade Brasileira de Genética, SGB, Brasil.
2009 - 2009
Organização Mlecular e Diferenciação Longitudinal. (Carga horária: 3h).
Sociedade Brasileira de Genética, SBG, Brasil.
2005 - 2005
Citogenética. (Carga horária: 8h).
Sociedade Brasileira de Genética Clínica, SBGC, Brasil.
2004 - 2004
Interferência por RNA: estratégias para inativação. (Carga horária: 3h).
Sociedade Brasileira de Genética, SBG, Brasil.
2003 - 2003
Procedimento Operacional Padrão para Quantificaçào. (Carga horária: 8h).
Citogem, CITOGEM, Brasil.
2003 - 2003
Utilizando a Técnica de RNAi para silenciamento gê. (Carga horária: 3h).
Sociedade Brasileira de Genética, SBG, Brasil.
2003 - 2003
Metodologia em Dismorfologia. (Carga horária: 96h).
Universidade Federal de São Paulo, UNIFESP, Brasil.
2003 - 2003
Novas Fronteiras da Genética Humana. (Carga horária: 3h).
Sociedade Brasileira de Genética, SBG, Brasil.
2002 - 2002
Programa de Capacitação de Avaliadores para a Aval. (Carga horária: 16h).
Instituto Nacional de estudos e Pesquisas Educacionais, INEP, Brasil.
2002 - 2002
Expressão Gênica: Novas Abordagem de Análise. (Carga horária: 3h).
Sociedade Brasileira de Genética, SGB, Brasil.
2002 - 2002
Doenças Genéticas: Mecanismos peculiares de heranç. (Carga horária: 3h).
Sociedade Brasileira de Genética, SBG, Brasil.
2002 - 2002
Aspectos Genéticos das Doenças Mitocondriais. (Carga horária: 3h).
Associação Paulista de Medicina, APM, Brasil.


Atuação Profissional



Instituto Agronômico de Pernambuco, IPA, Brasil.
Vínculo institucional

1989 - 1993
Vínculo: Servidor público ou celetista, Enquadramento Funcional: Pesquisador I, Carga horária: 40


Museum Of Natural History, THE CARNEGIE, Estados Unidos.
Vínculo institucional

1994 - 1995
Vínculo: Outro, Enquadramento Funcional: Volunteer, Carga horária: 30

Atividades

11/1994 - 4/1995
Estágios , Section Of Botany, .

Estágio realizado
Cytogenetic analysis of several Chlorospatha species.

Universidade de São Paulo, USP, Brasil.
Vínculo institucional

1992 - 1992
Vínculo: Outro, Enquadramento Funcional: Estágio, Carga horária: 60

Atividades

4/1992 - 5/1992
Estágios , Instituto de Biociências, Departamento de Biologia.

Estágio realizado
Hibridização in situ através de imunocitoquímica em politênicos do tapete da antera.

Universidade Estadual de Feira de Santana, UEFS, Brasil.
Vínculo institucional

1998 - 1998
Vínculo: Professor Visitante, Enquadramento Funcional: Professor visitante, Carga horária: 45

Atividades

6/1998 - 6/1998
Ensino, Especialização Em Sistemática de Angiospermas, Nível: Pós-Graduação

Disciplinas ministradas
Citotaxonomia

Universidade Federal de Alagoas, UFAL, Brasil.
Vínculo institucional

1999 - 1999
Vínculo: Professor Visitante, Enquadramento Funcional: Professor Visitante, Carga horária: 3

Atividades

7/1999 - 7/1999
Treinamentos ministrados , Centro de Ciências Biológicas, Departamento de Biologia.

Treinamentos ministrados
Evolução Cromossômica em Vegetais

Universidade Federal Rural de Pernambuco, UFRPE, Brasil.
Vínculo institucional

1997 - 2001
Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor Assistente, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Atividades

10/1997 - 10/2001
Direção e administração, Departamento de Biologia, Área de Genética.

Cargo ou função
Membro da Comissão de Ensino do Departamento de Biologia.
3/2000 - 7/2000
Outras atividades técnico-científicas , Departamento de Biologia, Departamento de Biologia.

Atividade realizada
Orientadora de Bolsista de Difusão Científica e Tecnológica: Maria Luciene da Silva.
11/1999 - 7/2000
Outras atividades técnico-científicas , Departamento de Biologia, Departamento de Biologia.

Atividade realizada
Orientadora da Bolsa de Difusão Científica e tecnológica do Projeto Genoma de Cana-de-açúcar - SUCEST: Daniela Cavalcanti de M. Furtado.
8/1999 - 7/2000
Outras atividades técnico-científicas , Departamento de Biologia, Departamento de Biologia.

Atividade realizada
Orientadora de Iniciação Científica de Paulo Petrônio Arruda da Silva.
7/1999 - 7/2000
Pesquisa e desenvolvimento , Departamento de Biologia, Área de Genética.

6/1997 - 7/2000
Pesquisa e desenvolvimento , Departamento de Biologia, Área de Genética.

6/1997 - 7/2000
Pesquisa e desenvolvimento , Departamento de Biologia, Área de Genética.

4/2000 - 4/2000
Outras atividades técnico-científicas , Departamento de Biologia, Departamento de Biologia.

Atividade realizada
Membro Suplente da banca Examinadora de Monografia: Drosofilideos da Região Litorânea de Pernambuco e Cromossomos Politênicos de Drosophila malerkotliana.
11/1999 - 3/2000
Outras atividades técnico-científicas , Departamento de Biologia, Departamento de Biologia.

Atividade realizada
Orientadora de bolsista de Fixação de Técnico do Projeto Genoma de Cana-de-Açúcar: Maria José de Andrade.
2/2000 - 2/2000
Outras atividades técnico-científicas , Departamento de Biologia, Departamento de Biologia.

Atividade realizada
Preisdente da banca de Monografia: Análise Citogenética do Gênero Lycopersicon - Solanaceae.
12/1999 - 12/1999
Treinamentos ministrados , Departamento de Biologia, Área de Genética.

Treinamentos ministrados
Sequenciamento de DNA e o Projeto Genoma
12/1997 - 12/1999
Direção e administração, Departamento de Biologia, Área de Genética.

Cargo ou função
Vice-Supervisora da Área de Genética.
11/1997 - 11/1999
Pesquisa e desenvolvimento , Departamento de Biologia, Área de Genética.

Linhas de pesquisa
Citogenética Vegetal
8/1997 - 8/1999
Direção e administração, Departamento de Biologia, Área de Genética.

Cargo ou função
Membro Suplente do Conselho de Curadores.
7/1999 - 7/1999
Treinamentos ministrados , Departamento de Biologia, Área de Genética.

Treinamentos ministrados
Cromossomos Politênicos em Vegetais
7/1999 - 7/1999
Outras atividades técnico-científicas , Departamento de Biologia, Departamento de Biologia.

Atividade realizada
Comissão Organizadora do I Simpósio Latino-Americano de Citogenética e Evolução Vegetal.
7/1999 - 7/1999
Outras atividades técnico-científicas , Departamento de Biologia, Departamento de Biologia.

Atividade realizada
Membro da Banca Examinadora do Concurso de Monitoria da Disciplina Citogenética.
9/1998 - 7/1999
Outras atividades técnico-científicas , Departamento de Biologia, Departamento de Biologia.

Atividade realizada
Orientação de Iniciação Científica: Análise Citogenética de Cultivares de Tomate (lycopersion esculentum Mill) utilizadas no Estado de Pernambuco e Espécies Afins.
3/1999 - 6/1999
Ensino, Ciências Biológicas, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Citogenética
Genética Geral
4/1999 - 4/1999
Outras atividades técnico-científicas , Departamento de Biologia, Departamento de Biologia.

Atividade realizada
Membro Suplente da banca de Monografia do Aluno Mário Correa da Silva: Citogenética de Espécies do Gênero Philodendron (Araceae) do Nordeste Brasileiro.
1/1999 - 1/1999
Outras atividades técnico-científicas , Departamento de Biologia, Departamento de Biologia.

Atividade realizada
Membro da Banca de Monografia da Aluna: Maria Beatriz Alcântara Mendonça: Manejo de Animais em Biotério - Mesocricetus auratus e Mus domesticus domesticus.
12/1998 - 12/1998
Treinamentos ministrados , Departamento de Biologia, Área de Genética.

Treinamentos ministrados
Citogenética Vegetal
8/1998 - 12/1998
Outras atividades técnico-científicas , Departamento de Biologia, Departamento de Biologia.

Atividade realizada
Orientação de Bolsa de Trabalho do Departamento de Assistência Estudantil da UFRPE.
11/1998 - 11/1998
Ensino, Botânica, Nível: Pós-Graduação

Disciplinas ministradas
Citotaxonomia Vegetal
11/1998 - 11/1998
Treinamentos ministrados , Departamento de Biologia, Área de Botânica.

Treinamentos ministrados
Aulas Práticas para o Curso de Pós-Graduação em Botânica, Disciplina Citotaxonomia
8/1998 - 11/1998
Ensino, Ciências Biológicas, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Citogenética
Genética Geral
3/1997 - 7/1998
Outras atividades técnico-científicas , Departamento de Biologia, Departamento de Biologia.

Atividade realizada
Orientação de Iniciação Científica: Análise Citogenética de Cultivares de Tomate (Lycopersicon esculentum Mill,) utilizadas no Estado de Pernambuco.
3/1998 - 6/1998
Ensino, Ciências Biológicas, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Citogenética
Genética Geral
1/1998 - 1/1998
Outras atividades técnico-científicas , Departamento de Biologia, Departamento de Biologia.

Atividade realizada
Membro da Banca examinadora da Aluna Andrea de Carvalho Pedrosa: Hierarquia da Ativação da RON em Citrus sinensis (L.) Osbeck.
8/1997 - 11/1997
Ensino, Ciências Biológicas, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Citogenética
8/1997 - 11/1997
Ensino, Ciências Biológicas, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Genética Básica e Biotecnologia
6/1997 - 8/1997
Pesquisa e desenvolvimento , Departamento de Biologia, Área de Genética.

6/1997 - 6/1997
Treinamentos ministrados , Departamento de Biologia, Área de Genética.

Treinamentos ministrados
Evolução Cromossômica em Vegetais

Universidade de Alaclá, UA, Espanha.
Vínculo institucional

2000 - 2000
Vínculo: Outro, Enquadramento Funcional: Estágio, Carga horária: 40

Vínculo institucional

2000 - 2000
Vínculo: Outro, Enquadramento Funcional: Estágio, Carga horária: 40

Atividades

2/2000 - 2/2000
Estágios , Departamento de Biología Celular y Genética, Laboratório de Citogenética Vegetal.

Estágio realizado
FISH aplicada em politênicos do tapete da antera.

Universidade Federal de São Paulo, UNIFESP, Brasil.
Vínculo institucional

2009 - Atual
Vínculo: , Enquadramento Funcional: Professor Adjunto, Regime: Dedicação exclusiva.
Outras informações
Mecanismos de Regulação Gênica e Rearrnjos Cromossômicos

Vínculo institucional

2001 - 2005
Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor Adjunto, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
Outras informações
Licença sem vencimento - Sabático

Atividades

01/2014 - Atual
Pesquisa e desenvolvimento , Departamento de Morfologia, .

11/2002 - Atual
Extensão universitária , Departamento de Morfologia, .

Atividade de extensão realizada
Diagnóstico Citogenético de pacientes atendidos no Centro de Genética Médica.
08/2002 - Atual
Ensino, Biomedicina, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Genética Humana
05/2002 - Atual
Conselhos, Comissões e Consultoria, INEP, .

Cargo ou função
Avaliadores Ah doc do Curso de Ciências Biológicas das Condições de Ofertas.
03/2002 - Atual
Direção e administração, Departamento de Enfermagem, .

Cargo ou função
Representante da Disciplina de Genética junto à Coordenação da 1a. Série.
03/2002 - Atual
Ensino, Medicina, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Genética Humana
03/2002 - Atual
Ensino, Enfermagem, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Genética Humana
03/2002 - Atual
Ensino, Fonoaudiologia, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Genética Humana
03/2002 - Atual
Ensino, Tecnologia Oftalmológica, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
genética Humana
11/2001 - Atual
Ensino, Morfologia, Nível: Pós-Graduação

Disciplinas ministradas
Seminários em Genética
08/2002 - 10/2002
Ensino, Morfologia, Nível: Pós-Graduação

Disciplinas ministradas
Tópicos em Genética


Linhas de pesquisa


1.
Citogenética Vegetal
2.
Genética Molecular - Projeto Genoma de Cana-de-açúcar
3.
Sequenciamento de DNA
4.
Citogenética das Células do Tapete da Antera
5.
Organização da Cromatina das Células do Tapete da Antera em Angiospermas
6.
Citogenética de Vigna unguiculata
7.
Mecanismos de Regulação Gênica
8.
Mecanismos de Regulação Gênica via microRNAs
9.
Mecanismos de Rearranjos Cromossômicos em Câncer


Projetos de pesquisa


2015 - Atual
REARRANJOS CROMOSSÔMICOS E SUA IMPORTÂNCIA NA ETIOLOGIA DAS DOENÇAS GENÉTICAS: INVESTIGAÇÃO CITOGENÔMICA E MOLECULAR
Descrição: Um dos maiores desafios aos geneticistas é a compreensão da base genética das variações fenotípicas e de suas implicações para as doenças humanas. O estudo de rearranjos cromossômicos constitui uma abordagem eficiente para a investigação das consequências de deleções, duplicações e rupturas de genes, bem como para a identificação da função desses. O presente trabalho abrange três subprojetos. Subprojeto 1: Em mulheres com translocações equilibradas X-autossomo, cujos pontos de quebra foram previamente determinados por array painting, serão estabelecidas linhagens celulares linfoblastoides para estudos da reorganização da cromatina no núcleo interfásico e para estudos funcionais. Dois genes rompidos nessas pacientes serão analisados em detalhe: (a) O gene AMMECR1, de função desconhecida, cuja expressão gênica será avaliada em embriões de camundongos, em linhagens de células tronco, bem como em linhagens linfoblastoides da paciente e de indivíduo controle, com e sem silenciamento gênico, e (b) O gene quimérico IL1RAPL1-ZNF61, cuja estrutura e consequências serão investigadas. Subprojeto 2: Em pacientes com a síndrome da deleção 22q11.2, com perdas genômicas de diferentes tamanhos, será analisado o perfil da expressão de genes e microRNAs, além da investigação de variantes alélicas dos genes em hemizigose. Subprojeto 3: Em pacientes com anomalias congênitas e deficiência intelectual, serão investigados os desequilíbrios citogenômicos, os pontos de quebra dos rearranjos estruturais, bem como a correlação dos desequilíbrios com o fenótipo dos pacientes. Os resultados obtidos nos três subprojetos permitirão um melhor entendimento da etiologia dos quadros clínicos, do papel dos genes envolvidos na variabilidade fenotípica e dos mecanismos moleculares envolvidos na formação das alterações citogenômicas..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (3) .
Integrantes: Gianna Maria Griz Carvalheira - Integrante / Leslie Kulikowiski - Integrante / Chong AE Kim - Integrante / Janete Maria Cerutti - Integrante / Guilherme, R. Santos - Integrante / Bragagnolo, S. - Integrante / Maria Isabel de Souza Aranha Melaragno - Coordenador / OLIVEIRA, MARIANA MOYSÉS - Integrante / Adriana Di Battista - Integrante / DANTAS, ANELISA GOLLO - Integrante / Ana Beatriz Alvarez Perez - Integrante / Carolina de Oliveira Gigek - Integrante / Diego Robles Mazzotti - Integrante / Sang Won Han - Integrante / Taiza Stumpp Teixeira - Integrante / Andréa Cristina de Moraes Malinverni - Integrante / MILENY ESBRAVATTI STEPHANO COLOVATI - Integrante.Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
Número de produções C, T & A: 16 / Número de orientações: 3
2015 - Atual
IMPORTÂNCIA DO MICRORNA-106B E DO GENE C1ORF24 PARA A MIGRAÇÃO CELULAR EM TUMORES DA TIROIDE HUMANA
Descrição: Estudos anteriores do nosso grupo, utilizando SAGE (do inglês, Serial Analysis of Gene Expression) mostraram que a expressão de C1orf24 (Chromosome 1 Open Reading Frame 24) encontra-se aumentada nos carcinomas foliculares da tiroide. A validação por imunoistoquimica demonstrou que C1orf24 é um dos marcadores capazes de distinguir lesões benignas das malignas, sugerindo sua aplicação no diagnóstico pré-operatório dos nódulos da tiroide. Como resultado do projeto FAPESP 2012/02902-9, mostramos que a regulação da expressão de C1orf24 em carcinomas de tiroide é em parte controlada pelo microRNA-106b. Quando o miR-106b foi superexpresso na linhagem de carcinoma da tiroide (WRO), tanto os níveis de expressão de C1orf24 quanto a taxa de migração celular foram inibidos. Assim, o objetivo deste projeto é compreender se a correlação inversa observada entre C1orf24 e o miR-106b é importante para o processo de migração em carcinomas de tiroide e, ainda, verificar se os genes da via de sinalização envolvidos neste processo são modulados por C1orf24. Os genes modulados por C1orf24 da via de sinalização de migração celular serão validados nas diferentes lesões da tiroide, metastásicas e não metastásicas, e correlacionados tanto com a expressão de C1orf24 quanto do miR- 106b. Caso os genes das vias de migração estejam alterados nas lesões de tiroide, realizaremos uma série de ensaios in vitro, modulando ectopicamente a expressão de C1orf24, para verificar se estes genes também serão subsequentemente modulados e quais serão seus efeitos na migração celular. Com estes ensaios, pretendemos compreender o papel do C1orf24 e do miR-106b na migração celular durante a carcinogênese da tiroide humana..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Doutorado: (1) .
Integrantes: Gianna Maria Griz Carvalheira - Coordenador / Janete Maria Cerutti - Integrante / Bruno Nozima - Integrante / Lais S Moraes - Integrante.Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.Número de orientações: 1
2015 - Atual
Sequenciamento Completo do Exoma, Paired-end RNA e Genoma: Novos Insights sobre a Natureza Genética do Câncer de Tiroide na Idade Adulta e na Faixa Etária Pediátrica e Aplicações na Prática Clínica
Descrição: A prevalência das lesões nodulares identificadas na tiroide depende de vários fatores como a idade, população estudada, sexo e do método de avaliação utilizado. Devido ao uso da ultrassonografia de alta resolução, capaz de detectar nódulos a partir de 2 mm, a prevalência dos nódulos da tiroide tem aumentado, podendo chegar a 67%. Como consequência do aumento no diagnóstico do nódulo, também observamos um aumento na incidência do câncer da tiroide. Atualmente é o tumor cuja incidência mais cresceu no mundo. Segundo o Instituto Nacional de Câncer (Inca), as neoplasias da tiroide representam 5,6% dos casos de câncer nas mulheres, sendo, atualmente, o quarto tipo de câncer mais frequente na população adulta feminina Brasileira. Sugere-se que esta tendência está diretamente relacionada ao aumento da frequência do carcinoma papilífero da tiroide e suas variantes. De fato, aproximadamente 50% do aumento foi às custas do diagnóstico dos microcarcinomas papilíferos (tumores d1 cm). Semelhante ao de adulto, as taxas de incidência do câncer de tiroide pediátrico também tem aumentado, sendo o tipo histológico papilífero o mais prevalente. Assim, este projeto abordará problemas clínicos relacionados ao diagnóstico e prognóstico dos nódulos da tiroide. Prevê inicialmente identificar novos eventos genéticos associados a gênese de diferentes subtipos de carcinoma da tiroide e que possam ser utilizados como marcadores capazes de auxiliar na distinção pré-cirúrgica dos nódulos comumente classificados como indeterminado que ocorrem na idade adulta ou na faixa etária pediátrica. Acreditamos que a identificação destes novos marcadores possibilitará o desenvolvimento de um teste de diagnóstico com sensibilidade e especificidade superior aos testes atualmente disponíveis. Ainda, almeja identificar marcadores capazes de predizer o prognóstico dos nódulos da tiroide, sobretudo dos microcarcinomas papilíferos. Pretende também contribuir na determinação dos eventos genéticos associados a gênese e progressão do carcinoma medular da tiroide que ocorrem na forma esporádica e hereditária. Como estratégia na identificação de novas mutações somáticas recorrentes e/ou eventos de fusão gênica, utilizaremos sequenciamento completo do exoma e/ou do RNA (paired-end RNA Sequencing) ou Target Ressenquencing, uma vez que 85% das alterações associadas a doenças estão localizadas nas regiões codificadoras dos genes. Estas estratégias têm obtido altos índices de sucesso na identificação de genes associados a doenças, principalmente no câncer. Além da identificação de novos eventos, este projeto também visa a caracterização das vias de sinalização associadas a novos genes e novas mutações previamente identificadas pelo grupo no câncer de tiroide. Trata-se de uma proposta inovadora cujos resultados podem ter aplicação clínica imediata, bem como, auxiliar na identificação de novas vias de sinalização associadas a gênese e progressão dos tumores da tiroide e, consequentemente, abrir novas perspectivas para terapia alvo..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (6) .
Integrantes: Gianna Maria Griz Carvalheira - Integrante / Janete Maria Cerutti - Coordenador / Bruno Nozima - Integrante / André U Bastos - Integrante / Luíza Sisdelli - Integrante / Magnus Régios Dias da Silva - Integrante / Rui Monteiro de Barros Maciel - Integrante / Adriano Namo Cury - Integrante / Gilles Landman - Integrante / Nilson Ivo Tonin Zanchin - Integrante / Pedro Alexandre Favoretto Galante - Integrante / Victor Piana de Andrade - Integrante / Gisele Oler - Integrante / Lais Moraes de Godoy - Integrante / Larissa Valdemarin Bim - Integrante / Maria Isabel Cunha Vieira Cordioli - Integrante / Marta Miyazawa - Integrante / Thais Biude Mendes - Integrante.Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
Número de produções C, T & A: 16 / Número de orientações: 3
2013 - 2015
INVESTIGAÇÃO DE MICRORNAS NA REGULAÇÃO DA EXPRESSÃO DO GENE C1ORF24 EM TUMORES DA TIROIDE HUMANA
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) .
Integrantes: Gianna Maria Griz Carvalheira - Integrante / Janete Maria Cerutti - Coordenador / Bruno Nozima - Integrante.Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
Número de produções C, T & A: 8
2012 - 2014
INVESTIGAÇÃO DO PAPEL DO MICRORNAS NA REGULAÇÃO DA EXPRESSÃO DO GENE C1ORF24 EM TUMORES DA TIROIDE HUMANA
Descrição: Estudos anteriores do nosso grupo, utilizando SAGE (do inglês, Serial Analysisof Gene Expression) mostraram que a expressão de C1orf24 (Chromosome1Open Reading Frame 24) encontra-se aumentada nos carcinomas foliculares da tiroide. A validação por imunoistoquimica, nos diferentes subtipos tumorais, demonstrou que C1orf24 é um dos marcadores capazes de distinguir lesões benignas das malignas com alta sensibilidade (97%) e especificidade (90), o que sugere sua aplicação no diagnóstico pré-operatório dos nódulos da tiroide. Apesar da relevância como marcadores de diagnóstico, pouco se sabe sobre os mecanismos moleculares envolvidos na regulação da expressão de C1orf24. Tem sido amplamente demonstrado que fatores de transcrição e microRNAs (miRs) são potentes reguladores da expressão gênica. Sua expressão varia de acordo com o tecido, estágio de desenvolvimento e tipo tumoral. Propomosidentificar, com base em diferentes bancos de dados, miRs que podem ter como alvoC1orf24. Posteriormente,validaremosa expressão destes miRsnas diferentes lesões da tiroide e correlacionaremos com a expressão de C1orf24. Esperamos identificar pelo menos ummiR com perda de expressão nos carcinomas da tiroide que apresentam aumento da expressão de C1orf24. Posteriormente,verificaremos os níveis de expressão domiR selecionado e de C1orf24 nas linhagens celulares de carcinoma folicular da tiroide (WRO e FTC 133) bem como nas linhagens celularesde metástase de carcinoma folicular aos linfonodos (FTC 236) ou de pulmão (FTC 238). Uma vez identificado o modelo de estudo in vitro, faremos a expressãoectópica do miR selecionado e verificaremos o efeito na regularão da expressão de C1orf24. Ainda, para confirmarmos o efeito domiR na regulação direta de C1orf24, verificaremos, se a mutação sítio dirigida na região alvo 3?-UTR do mRNA de C1orf24, modularáa expressão de C1orf24 após a re-expressão ectópica do miR.Por fim, verificaremos o efeito da re-expressão do miR no crescimento e morte das célula.
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) .
Integrantes: Gianna Maria Griz Carvalheira - Integrante / Janete Maria Cerutti - Coordenador / Bruno Nozima - Integrante.Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
Número de produções C, T & A: 10


Revisor de periódico


2016 - Atual
Periódico: OncoTarget
2016 - Atual
Periódico: Brazilian journal of medical and biological research
2016 - Atual
Periódico: IUBMB Life
2017 - Atual
Periódico: Cancer Biomarkers


Áreas de atuação


1.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Humana e Médica/Especialidade: Citogenética Humana.
2.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Humana e Médica.
3.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Molecular e de Microorganismos.


Idiomas


Inglês
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.
Espanhol
Compreende Bem, Fala Razoavelmente, Lê Bem, Escreve Pouco.
Chinês
Compreende Razoavelmente, Fala Razoavelmente, Lê Pouco, Escreve Pouco.
Outros
Compreende Razoavelmente, Fala Razoavelmente, Lê Pouco, Escreve Pouco.


Prêmios e títulos


2016
C1ORF24 inibe a autofagia em linhagem celular de carcinoma de tiroide., Travel Grant do XVII Encontro Brasileiro de Tireoide (EBT).
2013
Balanced X-autosome translocations with variable phenotypes and different breakpoints defined by chromosomal microdissection and array-CGH, IV Simpósio Latino-Americano de Citogenética e Evolução.
1999
Mensão Honrosa na 3a. Joranda de Iniciação Científica, FACEPE.
1998
Prêmio da 2a. Joranda de Iniciação Científica, FACEPE.


Produções



Produção bibliográfica
Citações

Web of Science
Total de trabalhos:11
Total de citações:49
Fator H:4
Carvalheira, Gianna Maria Griz  Data: 17/02/2016

Artigos completos publicados em periódicos

1.
MELO, MARIA CLARA C.2017MELO, MARIA CLARA C. ; DE SOUZA, JANAÍNA S. ; KIZYS, MARINA M. L. ; VIDI, ANGELA C. ; DORTA, HARON S. ; KUNII, ILDA S. ; GIANNOCCO, GISELE ; CARVALHEIRA, GIANNA ; DIAS-DA-SILVA, MAGNUS R. . Novel lincRNA Susceptibility Gene and Its Role in Etiopathogenesis of Thyrotoxic Periodic Paralysis. Journal of the Endocrine Society, v. 1, p. 809-815, 2017.

2.
MOYSÉS-OLIVEIRA, MARIANA2017MOYSÉS-OLIVEIRA, MARIANA GIANNUZZI, GIULIANA FISH, RICHARD J. ROSENFELD, JILL A. PETIT, FLORENCE DE FATIMA SOARES, MARIA KULIKOWSKI, LESLIE DOMENICI BATTISTA, ADRIANA DI ZAMARIOLLI, MALÚ XIA, FAN LIEHR, THOMAS KOSYAKOVA, NADEZDA CARVALHEIRA, GIANNA PARKER, MICHAEL SEABY, ELEANOR G. ENNIS, SARAH GILBERT, RODNEY D. HAGELSTROM, R. TANNER CREMONA, MARIA L. LI, WENHUI L. MALHOTRA, ALKA CHANDRASEKHAR, ANJANA PERRY, DENISE L. TAFT, RYAN J. MCCARRIER, JULIE , et al.BASEL, DONALD G. ANDRIEUX, JORIS STUMPP, TAIZA ANTUNES, FERNANDA PEREIRA, GUSTAVO JOSÉ NEERMAN-ARBEZ, MARGUERITE Meloni, Vera Ayres DRUMMOND-BORG, MARGARET MELARAGNO, MARIA ISABEL REYMOND, ALEXANDRE ; Inactivation of AMMECR1 is associated with growth, bone and heart alterations. HUMAN MUTATION, v. 1, p. 1-11, 2017.

3.
SISDELLI, LUIZA2016 SISDELLI, LUIZA ; VIDI, ANGELA CRISTINA ; MOYSÉS-OLIVEIRA, MARIANA ; DI BATTISTA, ADRIANA ; BORTOLAI, ADRIANA ; MORETTI-FERREIRA, DANILO ; DIAS DA SILVA, MAGNUS R. ; MELARAGNO, MARIA ISABEL ; CARVALHEIRA, GIANNA . Incorporation of 5-ethynyl-2--deoxyuridine (EdU) as a novel strategy for identification of the skewed X inactivation pattern in balanced and unbalanced X-rearrangements. Human Genetics, v. 135, p. 185-192, 2016.

4.
CORDIOLI, M. I. C. V.2016 CORDIOLI, M. I. C. V. ; MORAES, L. S. ; SISDELLI, L. ; CARVALHEIRA, G. ; ALVES, M. T. S. ; DELCELO, R. ; MONTE, O. ; LONGUI, C. ; CURY, A. N. ; CERUTTI, J. M. . AGK-BRAF gene fusion is a recurrent event in sporadic pediatric thyroid carcinoma. CANCER MED-US, v. 3, p. n/a-n/a, 2016.

5.
MOYSÉS-OLIVEIRA, MARIANA2015MOYSÉS-OLIVEIRA, MARIANA ; GUILHERME, ROBERTA DOS SANTOS ; DANTAS, ANELISA GOLLO ; UETA, RENATA ; PEREZ, ANA BEATRIZ ; HAIDAR, MAURO ; CANONACO, ROSANE ; Meloni, Vera Ayres ; KOSYAKOVA, NADEZDA ; LIEHR, THOMAS ; CARVALHEIRA, GIANNA MARIA ; MELARAGNO, MARIA ISABEL . Genetic mechanisms leading to primary amenorrhea in balanced X-autosome translocations. Fertility and Sterility, v. 103, p. 1289-1296.e2, 2015.

6.
MOYSÉS-OLIVEIRA, MARIANA2015 MOYSÉS-OLIVEIRA, MARIANA ; GUILHERME, ROBERTA SANTOS ; Meloni, Vera Ayres ; DI BATTISTA, ADRIANA ; DE MELLO, CLAUDIA BERLIM ; BRAGAGNOLO, SILVIA ; MORETTI-FERREIRA, DANILO ; KOSYAKOVA, NADEZDA ; LIEHR, THOMAS ; CARVALHEIRA, GIANNA MARIA ; MELARAGNO, MARIA ISABEL . X-linked intellectual disability related genes disrupted by balanced X-autosome translocations. American Journal of Medical Genetics. Part B, Neuropsychiatric Genetics, v. 99999, p. n/a-n/a, 2015.

7.
CARVALHEIRA, GIANNA2015 CARVALHEIRA, GIANNA; NOZIMA, BRUNO HEIDI ; CERUTTI, JANETE MARIA . microRNA-106b-mediated down-regulation of expression induces apoptosis and suppresses invasion of thyroid cancer. OncoTarget, v. 6, p. 28357-28370, 2015.

8.
CARVALHEIRA, GIANNA2014CARVALHEIRA, GIANNA; OLIVEIRA, MARIANA MOYSÉS ; TAKENO, SYLVIA ; LIMA, FERNANDA TERESA DE ; MELONI, VERA AYRES ; MELARAGNO, MARIA ISABEL . 19q13.33→qter trisomy in a girl with intellectual impairment and seizures. Meta Gene, v. 2, p. 799-806, 2014.

9.
CARVALHEIRA, GIANNA M2013 CARVALHEIRA, GIANNA M; NOZIMA, BRUNO H N ; RIGGINS, GREGORY J ; CERUTTI, JANETE M . DDIT3, STT3A (ITM1), ARG2 and FAM129A (Niban, C1orf24) in diagnosing thyroid carcinoma: variables that may affect the performance of this antibody-based test and promise. Modern Pathology, v. 26, p. 611-613, 2013.

10.
Guilherme, R. Santos2011Guilherme, R. Santos ; Bragagnolo, S. ; Pellegrino, R. ; Christofolini, D.M. ; Takeno, S.S. ; Carvolheira, G.M. ; Kulikowski, L. Domenici ; Melaragno, M.I. . Clinical, Cytogenetic and Molecular Study in a Case of r(3) with 3p Deletion and Review of the Literature. Cytogenetic and Genome Research (Online), v. 134, p. 325-330, 2011.

11.
Brasileiro-Vidal, A.C.2009CARVALHEIRA, G. M. G.; Brasileiro-Vidal, A.C. ; Melo-Oliveira, M.B. ; GUERRA, M. . Different chromatin fractions of tomato (Solanum lycopersicum L.) and related species. Micron (Oxford. 1993), v. 40, p. 851-859, 2009.

12.
CHRISTOFOLINI, D. M.2006CHRISTOFOLINI, D. M. ; YOSHIMOTO, M. ; SQUIRE, J. A. ; BRUNONI, D. ; Melaragno MI ; CARVALHEIRA, G. M. G. . Hydrocephaly, penoscrotal transposition, and digits anomalies associated with de novo pseudocentric rearranged chromosome 13 characterized by classical cytogenetic methods and mBand analysis.. American Journal of Medical Genetics (Print) (Cessou em 2002. Foi desdobrado em três: ISSN 1552-4825, 1552-4841 e 1552-4868), Estados Unidos, v. 140A, p. 1321-1325, 2006.

13.
Chen, Elizabeth S.2006Chen, Elizabeth S. ; Cendoroglo, Maysa S. ; Ramos, Luiz R. ; Araujo, Lara M.Q. ; Carvalheira, Gianna M.G. ; de Lábio, Roger W. ; Burbano, Rommel R. ; Payão, Spencer L.M. ; Smith, Marília de A.C. . 1131T C polymorphism frequency and its association with morbidity in a Brazilian elderly population. Clinical Chemistry and Laboratory Medicine, v. 44, n.00, p. 32-36, 2006.

14.
ELIAS, R2006ELIAS, R ; GALERA, M ; SCHNABEL, B ; BRIONES, M ; BORRI, M ; LIPAY, M ; CARVALHEIRA, G ; BRUNONI, D ; MELARAGNO, M . Deletion of 17p13 and LIS1 Gene Mutation in Isolated Lissencephaly Sequence. Pediatric Neurology, v. 35, p. 42-46, 2006.

15.
Smith MAC2004Smith MAC ; Galera BB ; Feller RI ; Gonçalves A ; Segato R ; Chen ES ; CARVALHEIRA, G. M. G. ; CLEMENTE FILHO, A. S. ; RR Burbano ; Payão SLM . Telomeres on chromosome 21 and aging in lymphocytes and gingival fibroblasts from individuals with Down syndrome. Journal of Oral Science, Grã-Bretanha, v. 46, n.3, p. 171-177, 2004.

16.
CARVALHEIRA, G. M. G.;Carvalheira, G.M.G.;Carvolheira, G.M.;Carvalheira, Gianna M.G.;CARVALHEIRA, G.;CARVALHEIRA, GIANNA M;CARVALHEIRA, GIANNA;CARVALHEIRA, GIANNA MARIA;Carvalheira, G. M. G.;CARVALHEIRA, GIANNA GRIZ;G. Carvalheira;Gianna Carvalheira2004CARVALHEIRA, G. M. G.; VERGANI, N. ; BRUNONI, D. . Genética do autismo. Revista Brasileira de Psiquiatria (São Paulo. 1999. Impresso), Brasil, v. 26, n.4, p. 269-271, 2004.

17.
CARVALHEIRA, G. M. G.;Carvalheira, G.M.G.;Carvolheira, G.M.;Carvalheira, Gianna M.G.;CARVALHEIRA, G.;CARVALHEIRA, GIANNA M;CARVALHEIRA, GIANNA;CARVALHEIRA, GIANNA MARIA;Carvalheira, G. M. G.;CARVALHEIRA, GIANNA GRIZ;G. Carvalheira;Gianna Carvalheira2000CARVALHEIRA, G. M. G.. Plant polytene chromosomes. Genetics and Molecular Biology (Impresso), Ribeirão Preto, v. 23, n.4, p. 1043-1050, 2000.

18.
BRASILEIRO, A. C. R.1999BRASILEIRO, A. C. R. ; WILLADINO, L. ; CARVALHEIRA, G. M. G. ; GUERRA, M. . Callus induction and plant regeneration of tomato (Lycopersicon esculentum cv. IPA 5) via anther culture. Ciência Rural (UFSM. Impresso), Santa Maria, v. 29, n.4, p. 619-623, 1999.

19.
CARVALHEIRA, G. M. G.;Carvalheira, G.M.G.;Carvolheira, G.M.;Carvalheira, Gianna M.G.;CARVALHEIRA, G.;CARVALHEIRA, GIANNA M;CARVALHEIRA, GIANNA;CARVALHEIRA, GIANNA MARIA;Carvalheira, G. M. G.;CARVALHEIRA, GIANNA GRIZ;G. Carvalheira;Gianna Carvalheira1998CARVALHEIRA, G. M. G.; GUERRA, M. . The polytene chromosomes of tapetal cells in the anther of some Vigna Savi cultivars and species. Cytobios: a prestige international biomedical research journal of cell biology, v. 94, p. 161-168, 1998.

20.
GUERRA, M.1994GUERRA, M. ; CARVALHEIRA, G. M. G. . Occurrence of polytene chromosomes in the anther tapetum of Vigna unguiculata (L.) Walp. Journal of Heredity, v. 85, n.1, p. 43-46, 1994.

21.
CARVALHEIRA, G. M. G.;Carvalheira, G.M.G.;Carvolheira, G.M.;Carvalheira, Gianna M.G.;CARVALHEIRA, G.;CARVALHEIRA, GIANNA M;CARVALHEIRA, GIANNA;CARVALHEIRA, GIANNA MARIA;Carvalheira, G. M. G.;CARVALHEIRA, GIANNA GRIZ;G. Carvalheira;Gianna Carvalheira1994CARVALHEIRA, G. M. G.; GUERRA, M. . The polytene chromosomes of anther tapetum of some Phaseolus species. Cytologia, v. 59, p. 211-217, 1994.

22.
CARVALHEIRA, G. M. G.;Carvalheira, G.M.G.;Carvolheira, G.M.;Carvalheira, Gianna M.G.;CARVALHEIRA, G.;CARVALHEIRA, GIANNA M;CARVALHEIRA, GIANNA;CARVALHEIRA, GIANNA MARIA;Carvalheira, G. M. G.;CARVALHEIRA, GIANNA GRIZ;G. Carvalheira;Gianna Carvalheira1991CARVALHEIRA, G. M. G.; GUERRA, M. ; SANTOS, G. A. ; ANDRADE, V. C. ; FARIAS, M. C. A. . Citogenética de angiospermas coletadas em Pernambuco - IV. Acta Botanica Brasilica, v. 5, n.2, p. 37-51, 1991.

Livros publicados/organizados ou edições
1.
CARVALHEIRA, G. M. G.. Auroras Orientais. 1. ed. São Pualo: Novo Século, 2010. v. 01. 208p .

Capítulos de livros publicados
1.
Brasileiro-Vidal, A.C. ; VASCONCELOS, S. ; MOYSÉS-OLIVEIRA, MARIANA ; CARVALHEIRA, G. M. G. . Citogenética. Da teoria cromossômica da hereditariedade à citogenética. In: Francisco José Lima Aragão; José Roberto Moreira. (Org.). Mendel: Das leis da hereditariedade à engenharia genética. 1aed.Brasília: Embrapa, 2017, v. 1, p. 101-137.

2.
Carvalheira, G.M.G.; BOROVIK, C. L. ; MELARAGNO, M.I. . Estudos dos Cromossomos: Cariótipo e Técnicas Avançadas. In: Brunoni, D.; Perez, ABP. (Org.). Genética Médica. 01ed.Barueri: Manole, 2013, v. , p. 853-864.

3.
Carvalheira, G.M.G.; CERUTTI, J. M. ; MELARAGNO, M.I. . Testes Genéticos. In: Antonio Carlos Lopes; Décio Brunoni. (Org.). Clínica Médica ? Diagnóstico e Tratamento. 1aed.São Paulo: Atheneu, 2013, v. 6, p. 5627-5641.

4.
CARVALHEIRA, G; Melaragno, M.I. . FISH em cromossomos humanos. In: Marcelo Guerra. (Org.). Citogenética Molecular: Protocolos Comentdos. 1aed.Ribeirão Preto: Sociedade Brasileira de Genética, 2012, v. , p. 101-110.

Textos em jornais de notícias/revistas
1.
Carvalheira, G.M.G.. Pernambuco passa a integrar a rede do genoma. Jornal do Comércio, Recife, PE, 21 jul. 2000.

2.
Carvalheira, G.M.G.. Os laboratórios pernambucanos. Pesquisa on line Fapesp, São Paulo, SO, 01 jul. 1999.

Trabalhos completos publicados em anais de congressos
1.
Chen ES ; Galera BB ; Feller RI ; Gonçalves A ; Oyama RSK ; Segato R ; CARVALHEIRA, G. M. G. ; Filho ASC ; Payão SLM ; Smith MAC . Telômeros, cromossomo 21 e envelhecimento em linfócitos e fibroblastos de indivíduos com síndrome de Down. In: 49o. Congresso Brasileiro de Genética, 2003, Águas de Lindóia. Rsumos do 49o. Congresso Brasileiro de Genética. Ribeirão Preto: Sociedade Brasileira de Genética, 2003. p. 893-893.

2.
CARVALHEIRA, G. M. G.. Cromossomos Politênicos em Plantas. In: I Simpósio Latino-Americano de Citogenética e Evolução Vegetal, 1999, Recife. Resumos do I Simpósio Latino Americano de Citogenética e Evolução Vegetal, 1999.

3.
MELO, M. B. S. ; CARVALHEIRA, G. M. G. ; GUERRA, M. ; ANDRADE, V. C. . Análise ciitogenética das nove espécies do gênero Lycopersicon. In: 45o. Congresso Nacional de Genética, 1999, Gramado. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Sociedade Brasileira de Genética, 1999. v. 22. p. 122.

4.
BRASILEIRO, A. C. R. ; WILLADINO, L. ; CARVALHEIRA, G. M. G. ; GUERRA, M. . Influência de reguladores de crescimento sobre a formação de calos e regeneração de plântulas a partir do cultivo in vitro de anteras de Lycopersicon esculentum cv. IPA 5.. In: II Encontro Brasileiro de Biotecnologia Vegetal, 1997, Gramado. Anais do II Encontro Brasileiro de Biotecnologia Vegetal.

Resumos expandidos publicados em anais de congressos
1.
NOZIMA, BRUNO H N ; Carvalheira, G.M.G. ; CERUTTI, JANETE M . MiR-106B is downregulated in follicular carcinomas and may modulate C1orf24 expression by inhibiting C1orf24 mRNA and protein expression. In: XV Latin American Thyroid Congress, 2013, Florianópolis. XV Latin American Thyroid Congress. Florianópolis, 2013. p. 140-140.

2.
OLIVEIRA, M. M. ; GUILHERME, R. S. ; MELONI, V. F. A. ; Takeno, S.S. ; PEREZ, A. B. A. ; RAMOS, M. A. P. ; Haidar, M. ; MORETTI-FERREIRA, D. ; MARTELLI, L. ; GRZESIUK, J. D. ; STEINER, C. E. ; KOSYAKOVA, N. ; LIEHR, T. ; Carvalheira, G.M.G. ; Melaragno, M.I. . Balanced X-autosome translocations with variable phenotypes and different breakpoints defined by chromosomal microdissection and array-CGH. In: IV Simpósio Lation-Americano de Citogenética e Evolução, 2013, Guarujá. IV Simpósio Lation-Americano de Citogenética e Evolução, 2013.

3.
CARVALHEIRA, G. M. G.; NOZIMA, B. ; CERUTTI, J. M. . C1orf24 is negatively regulated by miR-106b-5p in thyroid tumorigenesis process. In: European Human Genetics Conference, 2013, Paris. European Journal of Human Genetics, 2013. v. 21. p. 281-281.

4.
CARVALHEIRA, G. M. G.; CHRISTOFOLINI, D. M. ; Melaragno MI ; BRUNONI, D. . Hidrocefalia, transposição peno-escrotal e alterações esqueléticas associadas a um cromossomo 13 pseudodicêntrico. In: 50o. Congresso Nacional de Genética, 2004, Florianóplois. Anais do 50o. Congresso Nacional de Genética. Ribeirão Preto: Sociedade Brasileira de Genética, 2004.

Resumos publicados em anais de congressos
1.
DANTAS, A. G. ; SANTORO, M. L. ; Kim CAE ; SOARES, D. C. Q. ; MELONI, VERA AYRES ; BELLUCCO, F. T. S. ; SILVA, N. R. N. ; BELANGERO, S. N. ; CARVALHEIRA, G. M. G. ; MELARAGNO, MARIA ISABEL . 22q11.2 deletion influences expression levels of hemizygous and normal copy number genes: possible disruption of cis and trans regulation. In: European Human Genetics Conference 2017, 2017, Copenhagen. European Human Genetics Conference 2017. Copenhagen: European Society of Human Genetics, 2017. p. P11.004D.

2.
MOYSÉS-OLIVEIRA, MARIANA ; FISH, R. ; GIANNUZZI, G. ; KARACA, E. ; AKDEMIR, Z. ; PETIT, F. ; MELONI, VERA AYRES ; SOARES, M. ; Kulikowski, L. Domenici ; DI BATTISTA, ADRIANA ; ZAMARIOLLI, M. ; LIEHR, THOMAS ; KOSYAKOVA, NADEZDA ; CARVALHEIRA, G. M. G. ; ANDRIEUX, J. ; NEERMAN-ARBEZ, M. ; LUPSKI, J. ; Melaragno, M.I. ; Reumond A . Balanced X autosome translocation suggests association of AMMECR1 disruption with hearing loss short stature bone and heart alterations. In: 11th European Cytogenetics Conference, 2017, Florence. Molecular Cytogenetics. London: BioMed Central, 2017. v. 10. p. 09-10.

3.
CARVALHEIRA, G. M. G.; MOYSÉS-OLIVEIRA, MARIANA ; UETA, RENATA ; DIAS DA SILVA, MAGNUS R. ; Melaragno, M.I. . SRY-negative 46,XX male with ovotesticular disorder of sex development and cardiac defects due to a 3-Mb deletion in 15q. In: 11th European Cytogenetics Conference, 2017, Florence. Molecular Cytogenetics. London: BioMedCentral, 2017. v. 10. p. 37-37.

4.
NOZIMA, BRUNO H N ; PEREIRA, G. J. ; SMAILI, S. S. ; CARVALHEIRA, G. M. G. ; CERUTTI, JANETE M . The two faces of C1orf24 on autophagy. In: 1st Workshop: Molecular Mechanism of Autophagy and their application to Diseases, 2017, São Paulo. 1st Workshop: Molecular Mechanism of Autophagy and their application to Diseases. São Paulo: UNIFESP, 2017.

5.
CAMACHO, I. ; SOUZA, L. H. V. ; POCO, L. F. ; NOZIMA, BRUNO H N ; CERUTTI, JANETE M ; CARVALHEIRA, G. M. G. . May the inversion microRNA-106b and C1orf24 expression in the thyroid cancer modulate proteins involved in the cellular migration?. In: 1st Workshop: Molecular Mechanism of Autophagy and their application to Diseases, 2017, São Paulo. 1st Workshop: Molecular Mechanism of Autophagy and their application to Diseases. São Paulo: UNIFESP, 2017. p. 63.

6.
DANTAS, ANELISA GOLLO ; SANTORO, M. L. ; Kim CAE ; SOARES, D. C. Q. ; MELONI, VERA AYRES ; SILVA, N. R. N. ; BELANGERO, S. N. ; CARVALHEIRA, G. M. G. ; MELARAGNO, MARIA ISABEL . Weighted gene co-expression network analysis using peripheral blood of patients with 22q11.2 deletion syndrome.. In: ASHG 2017 Annual Meeting, 2017, Orlando. ASHG 2017 Annual Meeting, 2017. p. 1291-1291.

7.
BATTISTA, A. ; SISDELLI, L. ; VIDI, A. C. ; MOYSÉS-OLIVEIRA, MARIANA ; MORETTI-FERREIRA, D. ; SILVA, M. R. D. ; MELARAGNO, M.I. ; CARVALHEIRA, G. M. G. . Xq DISOMY IN A MALE PATIENT WITH AN UNBALANCED t(X;15)(p11.1;p13) TRANSLOCATION AND A RARE X-INACTIVATION PATTERN. In: 13th International Congress of Human Genetics, 2016, Kyoto. 13th International Congress of Human Genetics. Tokyo, 2016.

8.
DANTAS, A. G. ; Mazzotti, DR ; Ota, V.K. ; BORTOLAI, A. ; SANTORO, M. L. ; Kim CAE ; CARVALHEIRA, G. M. G. ; NOGUEIRA, S. I. ; MELARAGNO, M.I. . Possible disruption of cis and trans regulation due to 22q11.2 dletion. In: 13th International Congress of Human Genetics, 2016, Kyoto. 13th International Congress of Human Genetics. Tokyo, 2016.

9.
NOZIMA, B. ; PEREIRA, G. J. ; SMAILI, S. S. ; Carvalheira, G. M. G. ; CERUTTI, J. M. . C1orf24 inibe a autofagia em linhagem celular de carcinoma de tiroide. In: XVII Encontro Brasileiro de Tireoide (EBT), 2016, Gramado. http://www.ebt2016.com.br/down/relacao%20poster%20eletronico.pdf, 2016.

10.
SISDELLI, L. ; CORDIOLI, M. I. C. V. ; MORAES, L. S. ; ALVES, M. T. S. ; DELCELO, R. ; MONTE, O. ; LONGUI, C. ; CURY, A. N. ; Carvalheira, G. M. G. ; CERUTTI, J. M. . INVESTIGAÇÃO DE REARRANJOS NO GENE BRAF POR FISH BREAK-APART EM CASOS DE CARCINOMA PAPILÍFEROS DA TIROIDE PEDIÁTRICOS. In: XVII Encontro Brasileiro de Tireoide (EBT), 2016, Gramado. http://www.ebt2016.com.br/down/relacao%20poster%20eletronico.pdf, 2016.

11.
HIROYAMA, P. S. ; NOZIMA, BRUNO H N ; BASTOS, A. U. ; CERUTTI, JANETE M ; CARVALHEIRA, G. M. G. . Padronização da técnica de imunohistoquímica para detecção da expressão do eene C1orf24 em tumores da tiroide humana. In: II Congresso Acadêmico - UNIFESP, 2016, São Paulo. II Congresso Acadêmico - UNIFESP, 2016.

12.
CAMPAGNOLI, G. M. ; NOZIMA, BRUNO H N ; CERUTTI, JANETE M ; CARVALHEIRA, G. M. G. . Análise da Expressão de Genes envolvidos no processo de migração de tumores da tiroide humana. In: II Congresso Acadêmico - UNIFESP, 2016, São Paulo. II Congresso Acadêmico - UNIFESP, 2016.

13.
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Resumos publicados em anais de congressos (artigos)
1.
CARVALHEIRA, G. M. G.;Carvalheira, G.M.G.;Carvolheira, G.M.;Carvalheira, Gianna M.G.;CARVALHEIRA, G.;CARVALHEIRA, GIANNA M;CARVALHEIRA, GIANNA;CARVALHEIRA, GIANNA MARIA;Carvalheira, G. M. G.;CARVALHEIRA, GIANNA GRIZ;G. Carvalheira;Gianna Carvalheira1994CARVALHEIRA, G. M. G.. Comparative analysis of mitotic and polytene chromosomes of Vigna unguiculata (L.) Walp, the tetraploid hybrid Phaseolus acutifolius x P. vulgaris and its parental species. Revista Brasileira de Genética, Ribeirão Preto, p. 1139-1140, 1994.

Artigos aceitos para publicação
1.
MELO, M. C. C. ; SOUZA, J. S. ; KIZYS, M. M. L. ; VIDI, ANGELA CRISTINA ; DORTA, H. S. ; KUNII, I. S. ; GIANNOCCO, G. ; Gianna Carvalheira ; DIAS DA SILVA, MAGNUS R. . Novel lincRNA susceptibility gene and its role in etiopathogenesis of thyrotoxic periodic paralysis. Journal of the Endocrine Society, 2017.

Apresentações de Trabalho
1.
CARVALHEIRA, G. M. G.. microRNA-106b and C1orf24 in Thyroid Cancer. 2016. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

2.
CARVALHEIRA, G. M. G.. RNAs: Da Regulação Gênica ao Fenótipo. 2015. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

3.
Carvalheira, G.M.G.. A fértil diáspora dos discípulos de Marcelo Guerra. 2014. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

4.
CARVALHEIRA, G. M. G.. Mecanismo de Regulação Gênica via microRNAs. 2013. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

5.
CARVALHEIRA, G. M. G.; CERUTTI, J. M. . Is the C1orf24 expression in thyroid tumors regulated by microRNA 106b, E2F1 and CMYC?. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

6.
Carvalheira, G.M.G.; CERUTTI, J. M. . Association between C1orf24 and miR106b expression with some transcriptional factors in thyroid tumors. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

Outras produções bibliográficas
1.
CARVALHEIRA, G. M. G.. Genética Humana. São Paulo 2004 (Apostila de Curso de Graduação).


Produção técnica
Assessoria e consultoria
1.
CARRASCO, A. O. T. ; ATALLAH, A. N. ; SOCCAR, C. ; NOVOA, C. G. ; NOGUEIRA, C. M. F. M. ; CARVALHEIRA, G. M. G. ; RAMOS, R. R. ; MEDINA, R. Z. ; SILVA, E. M. ; MARTINS, J. ; CARNEIRO, I. A. ; MELO, S. A. F. ; DUARTE, A. M. ; BELLINI, V. C. . Presidente da Câmara Recursal Disciplinar do Consu da Unifesp. 2018.

2.
CARVALHEIRA, G. M. G.; MAZZAIA, M. C. . Vice-Coordenadora do 1o ano do Curso de Graduação em Enferamgem. 2017.

3.
PEDREIRA, M. L. G. ; CARVALHEIRA, G. M. G. ; ATALLAH, A. N. ; SOCCAR, C. ; BARROS JUNIOR, N. ; CARVALHO, R. A. ; DANELA, E. S. ; MELO, S. A. F. ; SILVA, M. R. ; MOURA, V. N. . Vice-Presidente da Câmara Recursal Disciplinar do Consu da Unifesp. 2017.

4.
CARVALHEIRA, G. M. G.. Membro do CONSU. 2015.

Trabalhos técnicos

Demais tipos de produção técnica
1.
CARVALHEIRA, G. M. G.. Conselheiro CONSU Unifesp. 2018. (Membro Suplente do CONSU Unifesp).

2.
Gianna Carvalheira. microRNA-106b e o gene C1orf24 em Câncer de Tiroide. 2017. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

3.
Carvalheira, Gianna M.G.; Carvalheira, Gianna M.G. MALINVERNI, A. C. M. OLER, G. VALENTINI, A. B. MUZY, A. C. B. F. CERQUEIRA, A. R. B. GAMA, B. P. SAVERIO, B. A. TOMAZ, B. A. R. SOAVE, B. C. R. PANEGALLI, B. L. SILVA, D. V. SBORDONI, E. C. SANTOS, F. R. MARCONDES, G. S. SILVA, J. S. DUTRA, J. C. O. GERBELLI, J. Z. SILVA, L. S. GUSHIKEN, L. N. BEGA, L. V. CARVALHO, M. V. F. CERQUEIRA, N. S. BENTO, P. S. MADALONI, P. N. , et al.DIAS, S. S. RODRIGUES, S. C. SILVA, T. L. O. TOBIAS, V. K. G. ; Atividades de Produção Didática para Genética Humana, curso Enfermagem. 2017. (Desenvolvimento de material didático ou instrucional - Atividades de Produção Didática).

4.
CARVALHEIRA, G. M. G.; CERUTTI, J. M. ; NOZIMA, B. ; HIROYAMA, P. S. ; CAMPAGNOLI, G. M. ; POCO, L. F. . IMPORTÂNCIA DO MICRORNA-106B E DO GENE C1ORF24 PARA A MIGRAÇÃO CELULAR EM TUMORES DA TIROIDE HUMANA. 2016. (Relatório de pesquisa).

5.
CARVALHEIRA, G. M. G.. Conselheiro CONSU Unifesp. 2016. (Membro Suplente do CONSU Unifesp).

6.
Gianna Carvalheira. RNAs: Da Regulação Gênica ao Fenótipo. 2015. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

7.
CARVALHEIRA, G. M. G.. Conselheiro CONSU Unifesp. 2015. (Membro Suplente do CONSU Unifesp).

8.
Melaragno MI ; CARVALHEIRA, G. M. G. . Revisando o Conceito de Gene. 2011. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

9.
CARVALHEIRA, G. M. G.. Reuniões de Atualização da Disciplina de Genética, Dpto Morfologia e Genética, EPM, Unifesp.Campus São Paulo. 2011. (Coordenadora das Reuniões de Atualização).

10.
CARVALHEIRA, G. M. G.. Reuniões de Atualização da Disciplina de Genética, Dpto Morfologia e Genética, EPM, Unifesp.Campus São Paulo. 2010. (Coordenadora das Reuniões de Atualização).

11.
CARVALHEIRA, G. M. G.. Reuniões de Atualização da Disciplina de Genética, Dpto Morfologia e Genética, EPM, Unifesp.Campus São Paulo. 2009. (Coordenadora das Reuniões de Atualização).

Demais trabalhos
1.
CARVALHEIRA, G. M. G.. Projeto Genoma da Cana-de-Açúcar. 1999 (Coordenação do Projeto Genoma da Cana-de-Açúcar da UFRPE/PE) .



Bancas



Participação em bancas de trabalhos de conclusão
Mestrado
1.
VIEIRA, T. A. P.; GUERRA, A. T. M.; CARVALHEIRA, G. M. G.. Participação em banca de Samira Spineli Silva. Desequilíbrios Genômicos no Espectro Óculo-Aurículo-Vertebral. 2018. Dissertação (Mestrado em Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas.

2.
CARVALHEIRA, G. M. G.; Ferreira, E.N.; RUBIO, I. G. S.. Participação em banca de Larissa Valdemarin Bim. Carcinoma Medular da Tiroide e Feocromocitoma Esporádico e Hereditário: Investigação de Eventos Genéticos Somáticos no gene RET. 2014. Dissertação (Mestrado em Curso de Pós Graduação em Morfologia / Genética) - Universidade Federal de São Paulo.

3.
CARVALHEIRA, G. M. G.. Participação em banca de Tatiane Iris Mancini. Avaliação de desequilíbrios genéricos em rearranjos cromossômicos aparentemente equilibrados. 2012. Dissertação (Mestrado em Morfologia) - Universidade Federal de São Paulo.

4.
CARVALHEIRA, G. M. G.; Lopes VLGS; Kim CAE. Participação em banca de Roberta dos Santos Guilherme. Estudo Clínico e Citogenético-Molecular de Pacientes Portadores de Cromossomos Autossomos em Anel. 2010. Dissertação (Mestrado em Curso de Pós Graduação em Morfologia / Genética) - Universidade Federal de São Paulo.

5.
CARVALHEIRA, G. M. G.; Smith MAC; Silvia Toledo. Participação em banca de Leslie Domenici Kuliskowski. Estudo Genético Clínico e Citogenético Molecular de um Rearranjo Complexo Raro em Mosaico com Monossomia Parcial 9p23-pter e Trissomia Parcial 1q41-qter. 2005. Dissertação (Mestrado em Morfologia) - Universidade Federal de São Paulo.

6.
CARVALHEIRA, G. M. G.. Participação em banca de Denise maria Christofolini. Avaliação Clínica, Citogenética e Molecular do Gene FMR1 em Indivíduos do Sexo Masculino com Reatrdo Mental Idiopático.. 2005. Dissertação (Mestrado em Morfologia) - Universidade Federal de São Paulo.

7.
CARVALHEIRA, G. M. G.; Catarina Takahashi; Ana E Silva. Participação em banca de Elizabeth Suchi Chen. Polimorfismo do Gene APO A-V e Morbidades na Comunidade de Idosos da Região Censitária de São Paulo. 2005. Dissertação (Mestrado em Morfologia) - Universidade Federal de São Paulo.

8.
CARVALHEIRA, G. M. G.. Participação em banca de Renata Campos Elias. Investigação de Alterações no Gene LIS1 em pacientes com a sequ6encia da lisencefalia isolada (SLI). 2004. Dissertação (Mestrado em Morfologia) - Universidade Federal de São Paulo.

9.
CARVALHEIRA, G. M. G.. Participação em banca de Pierre Teodósio Félix. Análise de Cromossomos Politênicos em Populações. 2002. Dissertação (Mestrado em Genética) - Universidade Federal de Pernambuco.

10.
CARVALHEIRA, G. M. G.. Participação em banca de Maria Betânia Santos de Melo. Caracterização citogenética de cultivares de Lycopersicon esculentum Mill e espécies afins. 2002. Dissertação (Mestrado em Biologia Vegetal) - Universidade Federal de Pernambuco.

11.
CÉSPEDES, G. H. G.; CARVALHEIRA, G. M. G.; VILELA, L.. Participação em banca de German Hugo Gutierrez Céspedes. Estudos citogenéticos e avaliação de genótipos do gênero Atriplex L. (Chenopodiaceae). 2001. Dissertação (Mestrado em Genética) - Universidade Federal de Pernambuco.

Teses de doutorado
1.
CARVALHEIRA, G. M. G.; PORTO, F. B. O.; YAMAMOTO, G.; FARAH, M. E.; SALLUM, J. M. F.. Participação em banca de Mariana Vallim Salles. Correlação entre fenótipo e genótipo em pacientes com Doença de Stargardt. 2018. Tese (Doutorado em Ciências visuais) - Universidade Federal de São Paulo.

2.
KAWAHIRA, R. S. H.; CERNACH, M. C. S. P.; FARAH, L. M. S.; Carvalheira, G.M.G.; MELARAGNO, M.I.. Participação em banca de Mileny Esbravatti Stephano Colovati. Identificação de regiões cromossômicas e genes candidatos em pacientes com características fenotípicas do espectro oculoauriculovertebral (OAVS). 2016. Tese (Doutorado em Morfologia) - Universidade Federal de São Paulo.

3.
KIMURA, E. T.; REIS, E. M. R.; CARVALHEIRA, G. M. G.; PARMIGIANI, R. B.. Participação em banca de Adriana Taveira da Cruz. O papel do miR-138 e miR-142-3p no desenvolvimento do melanoma.. 2015. Tese (Doutorado em Microbiologia e Imunologia) - Universidade Federal de São Paulo.

4.
RAMOS, E. S.; MELARAGNO, M.I.; KULIKOWISKI, L.; GALERA, M. F.; Carvalheira, G.M.G.; FONSECA, F. L. A.. Participação em banca de Karen Barbosa Muller. Avaliação do padrão de inativação do cromossomo X e sua possível relação com a manifestação clínica de mulheres heterozigotas para doença de Fabry. 2014. Tese (Doutorado em Pediatria e Ciências Aplicadas à Pediatria) - Universidade Federal de São Paulo.

5.
Carvalheira, G.M.G.; Bragagnolo, S.; KULIKOWISKI, L.. Participação em banca de Fernanda Teixeira da Silva Bellucco. Investigação de Variações no Número de Cópias (CNVs) da Região Cromossômica 22q11.2 e de Polimorfismos do Gene PRODH na Patogênese da Esquizofrenia. 2011. Tese (Doutorado em Morfologia) - Universidade Federal de São Paulo.

Qualificações de Doutorado
1.
CARVALHEIRA, G. M. G.; KULIKOWISKI, L.; Alonso LG. Participação em banca de Vera de Freitas Ayres Meloni. Síndrome da deleção do braço curto do cromossomo 18: avaliação clínica e citogenômica. 2015. Exame de qualificação (Doutorando em Pós-graduação em Morfologia/Histologia - UNIFESP) - Universidade Federal de São Paulo.

2.
Carvalheira, G.M.G.; REGINATO, V.; CAMACHO, C. P.. Participação em banca de Maria SharmilaAlina de Sousa. Carcinoma Medular de Tiroide Hereditário: Medicina Translacional, Bioética e Sociedade. 2014. Exame de qualificação (Doutorando em Medicina (Endocrinologia Clínica)) - Universidade Federal de São Paulo.

3.
DUPRAT NETO, J. P.; Silvia Toledo; CARVALHEIRA, G. M. G.. Participação em banca de Camila Ferreira de Souza. Assinaturas Moleculares da Progressão do Melanoma. 2013. Exame de qualificação (Doutorando em Farmacologia) - Universidade Federal de São Paulo.

4.
CARVALHEIRA, G. M. G.; GUIMARAES, R. L.; BEZERRA, M. A. C.. Participação em banca de Bethânia de Araúlo Silva Amaral. Leucemia Promielocítica Aguda na Infância: Estudo cromossômico, molecular, investigação da ocorrência de mutações nos genes FLT3 e NPM1. 2013. Exame de qualificação (Doutorando em Programa de Pós-Graduação em Genética) - Universidade Federal de Pernambuco.

5.
CARVALHEIRA, G. M. G.; BRIONES, M.; BASSO, A.. Participação em banca de Adriana Taveira da Cruz. O papel dos miRNAs no desenvolvimento do melanoma. 2013. Exame de qualificação (Doutorando em Microbiologia e Imunologia) - Universidade Federal de São Paulo.

6.
CARVALHEIRA, G. M. G.; KULIKOWISKI, L.; Alonso LG. Participação em banca de Vera de Feitas Ayres Meloni. Avaliação clínica e citogenômica em pacientes com deleção do braço curto do cromossomo 18. 2012. Exame de qualificação (Doutorando em Morfologia) - Universidade Federal de São Paulo.

Qualificações de Mestrado
1.
Carvalheira, G.M.G.; TERSARIOL, I.; HIPOLIDE, D.. Participação em banca de Matheus Trovão de Queiroz. Papel de miRNAs na regulação da expressão do complexo multienzimático lisossômico. 2016.

2.
Melaragno MI; CARVALHEIRA, G. M. G.. Participação em banca de Aline Neves Araujo. INVESTIGAÇÃO DE EVENTOS GENÉTICOS ASSOCIADOS À HETEROGENEIDADE CLÍNICA EM UMA FAMÍLIA COM CARCINOMA MEDULAR DA TIROIDE E MUTAÇÃO G533C NO GENE RET. 2012. Exame de qualificação (Mestrando em Morfologia) - Universidade Federal de São Paulo.

Trabalhos de conclusão de curso de graduação
1.
CARVALHEIRA, G. M. G.; RUBIO, I. G. S.; GERALDO, M. V.. Participação em banca de Gabriela Thezolin de Mello Lambiasi.Identificação de alterações cênicas em regiões de ligação de microRNA na disgenesia tireoidianas. 2018. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia e Bioquímica) - Universidade Federal de São Paulo.

2.
CARVALHEIRA, G. M. G.; JASIULIONIS, M. G.. Participação em banca de Júlia de Aveiro Morata.Papel do miR-142-3p na progressão do melanoma humano e identificação de seus alvos. 2017. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal de São Paulo.

3.
Carvalheira, G.M.G.; OLIVEIRA, M. M.; CALIO, M.. Participação em banca de Lívia Fávero do Poço.Papel do microRNA-106b e do gene C1orf24 na modulação de proteínas envolvidas na migração celular em carcinomas da tiroide humana. 2016. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de São Paulo.

4.
HIPOLIDE, D. C.; CARVALHEIRA, G. M. G.. Participação em banca de Gustavo Eiji Tamashiro.Avaliação de memória em camundongos CBA/J após tratamento com IL-1β. 2013. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal de São Paulo.

5.
MELO, M. B. S.; CARVALHEIRA, G. M. G.; CARVALHO, R.; VILLADINO, L.. Participação em banca de Maria Betânia Santos de Melo.Análise Citogenética do Gênero Lycopersicon - Solanaceae. 2000. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Federal Rural de Pernambuco.

6.
NASCIMENTO, A. C. C.; CARVALHEIRA, G. M. G.. Participação em banca de Anne Cristine Costa do Nascimento.Drosofilídeos da região litorânea de pernambuco e cromossomos politênicos de Drosophila malerkotliana. 2000. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Federal Rural de Pernambuco.

7.
MENDONÇA, M. B. A.; CARVALHEIRA, G. M. G.. Participação em banca de Maria Betariz de Alcântara Mendonça.Manejo de Animais em Biotério - Mesocricetus auratus e Mus domesticus domesticus. 1999. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Federal Rural de Pernambuco.

8.
SILVA, M. C.; CARVALHEIRA, G. M. G.. Participação em banca de Mário Correia da Silva.Citogenética de espécies do Gênero Philodrendon (Araceae) do Nordeste Brasileiro. 1999. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Federal Rural de Pernambuco.

9.
PEDROSA, A.; CARVALHEIRA, G. M. G.; LOPES, M. J. S.. Participação em banca de Andrea Pedrosa.Citogenética de Citrus. 1998. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Bacharelado em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Pernambuco.



Participação em bancas de comissões julgadoras
Concurso público
1.
BARROS, N. M. T.; CARVALHEIRA, G. M. G.; CHRISTOFFOLETE, M. A.; DAU, A. P. M. A.; SILBER, A. M.. Concurso de Professor Adjunto, Campus Diadema, Ensino em Biologia/Genética e Biotecnologia. 2013. Universidade Federal de São Paulo.

2.
CARVALHEIRA, G. M. G.. Concurso Público/ Especialidade Técnica. 2003. Universidade Federal de São Paulo.

Avaliação de cursos
1.
CARVALHEIRA, G. M. G.; Criseida Alves Lima. Avaliação do Curso de Ciências Biológicas. 2005. Faculdades Integradas de Patrocínio.

2.
CARVALHEIRA, G. M. G.. Avaliação de Curso de Biologia. 2005.

3.
CARVALHEIRA, G. M. G.; Inga Ludimila Veitenheimer Mendes. Avaliação do Curso de Ciências Biológicas. 2004. Universidade Paranaense.

4.
CARVALHEIRA, G. M. G.; Gilberto Chaves. Avaliação do Curso de Ciências Biológicas. 2004. Faculdades Integradas São Pedro.

5.
CARVALHEIRA, G. M. G.; Rosana Mazzoni Buchas. Avaliação do Cruso de Ciências Biológicas. 2004. Universidade La Salle - Canoas.

6.
CARVALHEIRA, G. M. G.; Adilson Fransozo. Avaliação de Curso de Biologia. 2003. Universidade Federal Fluminense.

7.
CARVALHEIRA, G. M. G.; Célia Maria Piva Cabral Senna. Avaliação do Curso de Biologia. 2003. Faculdade Tecsoma.

8.
CARVALHEIRA, G. M. G.; Gilberto Chaves. Avaliação do Curso de Biologia. 2003. Centro Universitário do Leste de Minas.

9.
CARVALHEIRA, G. M. G.. Grupo de Avaliadores ah doc do Curso de Ciências Biológicas das Condições de Ofertas. 2002. Instituto Nacional de estudos e Pesquisas Educacionais.

10.
CARVALHEIRA, G. M. G.; Maria Cristina Lima de Castro. Avaliação do Curso de Biologia. 2002. Universidade Católica de Pelotas.

Outras participações
1.
Chen, Elizabeth S.; CARVALHEIRA, G. M. G.. Comissão Avaliadora dos Trabalhos Acadêmicos da UNIFESP. 2017. Universidade Federal de São Paulo.

2.
Carvalheira, Gianna M.G.; CARVALHO, R. A.; SILVA, C. I.. Banca Especial de Redistribuição de Docente. 2017. Universidade Federal de São Paulo.

3.
Cerutti SM; Carvalheira, G.M.G.. Comissão Examinadora do prêmio José Carlos Prates. 2009. Universidade Federal de São Paulo.

4.
CARVALHEIRA, G. M. G.. Banca Examinadora de Monitoria da Disciplina de Genética. 2002. Universidade Federal de São Paulo.

5.
CARVALHEIRA, G. M. G.. Congresso de Iniciação Científica. 2000. Universidade Federal Rural de Pernambuco.

6.
CARVALHEIRA, G. M. G.; LAROCERIE, M. G. G.; FREITAS, N. S. A.. Concurso de Monitoria para Disciplina Citogenética. 1999. Universidade Federal Rural de Pernambuco.



Eventos



Participação em eventos, congressos, exposições e feiras
1.
ECA 2017. Balanced X autosome translocation suggests association of AMMECR1 disruption with hearing loss short stature bone and heart alterations. 2017. (Congresso).

2.
ECA 2017. SRY-negative 46,XX male with ovotesticular disorder of sex development and cardiac defects due to a 3-Mb deletion in 15q. 2017. (Congresso).

3.
13th International Congress of Human Genetics. Xq DISOMY IN A MALE PATIENT WITH AN UNBALANCED t(X;15)(p11.1;p13) TRANSLOCATION AND A RARE X-INACTIVATION PATTERN.. 2016. (Congresso).

4.
21st International Chromosome Conference. Duplication 16q11.2q21: A Region Associated with Sexual Dimorphism. 2016. (Congresso).

5.
10th European Cutogenetics Conference. Use of 5'-ethyl-2'-deoxyuridine (EdU) incorporation for identification of the late replicating X-chromosome in balanced and unbalanced alterations. 2015. (Congresso).

6.
4a Reunião Brasileira de Citogenética. Incorporation of 5-ethynyl-2'-deoxyuridine (EdU) for identification of the late replicating X-chromosome in balanced and unbalanced alterations. 2015. (Congresso).

7.
Reunião Clínica da Disciplina de Endocrinologia.RNAs: Da Regulação Gênica ao Fenótipo. 2015. (Encontro).

8.
European Human Genetics Conference 214. miR-106b-5p may act as tumor suppressor by down-regulation C1orf24 expression in human thyroid carcinoma.. 2014. (Congresso).

9.
Passado, Presente e Futuro da Citogenética Vegetal, o legado de Marcelo Guerra para a citogenética brasileira.A fértil diáspora dos discípulos de Marcelo Guerra. 2014. (Simpósio).

10.
European Human Genetics Conference. C1orf24 is negatively regulated by miR-106b-5p in thyroid tumorigenesis process. 2013. (Congresso).

11.
IV Simpósio Lation-Americano de Citogenética e Evolução.Unexpected 10.6Mb 19q13.33q13.43 duplication due to a de novo translocation: Contribuition for phenotype-genotype correlation. 2013. (Simpósio).

12.
European Human Genetics Conference. miR-106b is down-regulated in follicular carcinomas and may modulate the expression of C1orf24 in thyroid carcinoma cell lines. 2012. (Congresso).

13.
II EPACITO.Dois Isocromossomos 18p supernumerários originados por mecanismos cromossômicos diferentes. 2012. (Encontro).

14.
microRNA 2012 International Symposium. 2012. (Simpósio).

15.
57o Congresso Brasileiro de Genética. Association between C1orf24 and miR106b expression with some transcriptional factors in thyroid tumors. 2011. (Congresso).

16.
XIV Congresso Latino Americano de Tiroides. Is the C1orf24 expression in thyroid tumors regulated by microRNA 106b, E2F1 and CMYC?. 2011. (Congresso).

17.
56 Congresso Brasileirop de Genética. 2010. (Congresso).

18.
Encontro Paulista de Citogenética. 2010. (Encontro).

19.
II Encontro Nacional de Epigenética. 2010. (Encontro).

20.
1a Reunião Brasileira de Citogenética.Frequência de aberrações cromossômicas encontradas de acordo com as hipóteses diagnósticas para indicação do exame do cariótipo.. 2009. (Encontro).

21.
55o Congresso Brasileiro de Genética. 2009. (Congresso).

22.
50 Congresso Brasileiro de Genética. 50 Congresso Brasileiro de Genética. 2004. (Congresso).

23.
49o. Congresso Brasileiro de Genética. 49o. Congresso Brasileiro de Genética. 2003. (Congresso).

24.
IV Simpósio Nacional de Biologia Aplicada à Medicina. 2003. (Simpósio).

25.
48o. Congresso Brasileiro de Genética. 48o. Congresso Brasileiro de Genética. 2002. (Congresso).

26.
I simpósio Latino-Americano de Citogenética e Evolução Vegetal.I Simpósio Latino-Americano de Citogenética e Evolução Vegetal. 1999. (Simpósio).


Organização de eventos, congressos, exposições e feiras
1.
CERUTTI, J. M. ; Smith, Marília de A.C. ; MELARAGNO, M.I. ; CARVALHEIRA, G. M. G. ; NOGUEIRA, S. I. ; Chen ES . Concurso para Professor Substituto. 2016. (Concurso).

2.
Reumond A ; MELARAGNO, M.I. ; G. Carvalheira ; KULIKOWISKI, L. ; MOYSÉS-OLIVEIRA, MARIANA ; DANTAS, A. G. ; BATTISTA, A. . GENOME STRUCTURE AND EXPRESSION WORKSHOP. 2016. (Congresso).



Orientações



Orientações e supervisões em andamento
Dissertação de mestrado
1.
Angela Cristina Vidi. AVALIAÇÃO DA EXPRESSÃO DE GENES QUE ESCAPAM DA INATIVAÇÃO DO CROMOSSOMO X EM PACIENTES COM SÍNDROME DE KLINEFELTER. Início: 2014. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Biologia Molecular) - Universidade Federal de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. (Coorientador).

Tese de doutorado
1.
Anelisa Gollo Dantas. Investigação de pacientes com a síndrome da deleção 22q11.2: Perfil de expressão gênica e avaliação de elementos de regulação. Início: 2016. Tese (Doutorado em Morfologia) - Universidade Federal de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. (Coorientador).


Orientações e supervisões concluídas
Dissertação de mestrado
1.
Luiza de Mello Oliveira Sisdelli. Investigação de rearranjos cromossômicos no gene BRAF em carcinomas diferenciados da tiroide na infância. 2017. Dissertação (Mestrado em Curso de Pós Graduação em Morfologia / Genética) - Universidade Federal de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Coorientador: Gianna Maria Griz Carvalheira.

2.
Anelisa Gollo Dantas. Investigação da expressão global de genes e de microRNAs em pacientes com deleção 22q11.2. 2015. Dissertação (Mestrado em Curso de Pós Graduação em Morfologia / Genética) - Universidade Federal de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Coorientador: Gianna Maria Griz Carvalheira.

3.
Mariana Moysés Oliveira. TRANSLOCAÇÕES X-AUTOSSOMO EQUILIBRADAS: INVESTIGAÇÃO DOS PONTOS DE QUEBRA E DE SUA RELEVÂNCIA PARA O FENÓTIPO. 2014. Dissertação (Mestrado em Morfologia) - Universidade Federal de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Coorientador: Gianna Maria Griz Carvalheira.

4.
Elizabeth Suchi Chen. Análise dos Polimorfismos da Apolipoproteína A-V (APO A-V) em uma População de Idosos de São Paulo. 2003. Dissertação (Mestrado em Morfologia) - Universidade Federal de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Coorientador: Gianna Maria Griz Carvalheira.

Tese de doutorado
1.
Bruno Heidi Nakano Nozima. Análise funcional dos genes C1orf24 e ITM1 identificados como diferencialmente expressos em carcinomas da tiroide. 2017. Tese (Doutorado em Morfologia) - Universidade Federal de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Coorientador: Gianna Maria Griz Carvalheira.

Trabalho de conclusão de curso de graduação
1.
LÍVIA FÁVERO DO POÇO. PAPEL DO MICRORNA-106B E DO GENE C1ORF24 NA MODULAÇÃO DE PROTEÍNAS ENVOLVIDAS NA MIGRAÇÃO CELULAR EM CARCINOMAS DA TIROIDE HUMANA. 2016. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Gianna Maria Griz Carvalheira.

2.
Maria Betânia Santos de Melo. Análise Citogenética do Gênero Lycopersicon - Solanaceae. 2000. 0 f. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Federal Rural de Pernambuco, Fundação de Amparo à Ciência e Tecnologia do Estado de Pernambuco. Orientador: Gianna Maria Griz Carvalheira.

Iniciação científica
1.
Iasmim Camacho. PAPEL DO MICRORNA-106B E DO GENE C1ORF24 NA MODULAÇÃO DE PROTEÍNAS ENVOLVIDAS NA MIGRAÇÃO CELULAR EM CARCINOMAS DA TIROIDE HUMANA. 2017. Iniciação Científica. (Graduando em Biomedicina) - Universidade Federal de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Gianna Maria Griz Carvalheira.

2.
Sara Lima. Papel do microRNA-106b e do gene C1orf24 na tumorigênese da tiroide humana. 2017. Iniciação Científica. (Graduando em Biomedicina) - Universidade de Guarulhos. Orientador: Gianna Maria Griz Carvalheira.

3.
Gabriella Mesas Campagnoli. ANÁLISE DA EXPRESSÃO DE GENES ENVOLVIDOS NO PROCESSO DE MIGRAÇÃO CELULAR EM TUMORES DA TIROIDE HUMANA. 2015. Iniciação Científica. (Graduando em Biomedicina) - Universidade Federal de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Gianna Maria Griz Carvalheira.

4.
Paulo P A Silva. Estimativa do Tamanho do Genoma de Algumas Espécies de Commelinaceae Ocorrentes no Nordeste Brasileiro. 2000. 0 f. Iniciação Científica. (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Federal Rural de Pernambuco, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Gianna Maria Griz Carvalheira.

5.
Nerivan Barbosa Lima. Análise citogenética de algumas variedades de Lycopersicon esculentum Mill cultivadas em Pernambuco. 1998. 0 f. Iniciação Científica. (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Federal Rural de Pernambuco, Fundação de Amparo à Ciência e Tecnologia do Estado de Pernambuco. Orientador: Gianna Maria Griz Carvalheira.

Orientações de outra natureza
1.
Patricia Sayuri Hiroyama. PADRONIZAÇÃO DA TÉCNICA DE IMUNOHISTOQUÍMICA PARA DETECÇÃO DA EXPRESSÃO DO GENE C1orf24 EM TUMORES DA TIROIDE HUMANA. 2016. Orientação de outra natureza. (Enfermagem) - Universidade Federal de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Gianna Maria Griz Carvalheira.

2.
Luiza de Mello Oliveira Sisdelli. Padronização da Técnica de Bandas de Replicação em Pacientes com Alteração Cromossômica X-Autossomos através da incorporação pelo EdU. 2014. Orientação de outra natureza. (Ciências Biológicas) - Universidade Federal de São Paulo. Orientador: Gianna Maria Griz Carvalheira.

3.
Elizabeth Suchi Chen. Disciplina de Genética Humana. 2002. Orientação de outra natureza. (Biomedicina) - Universidade Federal de São Paulo. Orientador: Gianna Maria Griz Carvalheira.

4.
Daltro Mizuta Ishikawa. Estudo Clínico e Citogenético de uma Família portadora da Translocação t(9;18). 2002. Orientação de outra natureza. (Medicina) - Universidade Federal de São Paulo. Orientador: Gianna Maria Griz Carvalheira.



Educação e Popularização de C & T



Livros e capítulos
1.
Carvalheira, G.M.G.; CERUTTI, J. M. ; MELARAGNO, M.I. . Testes Genéticos. In: Antonio Carlos Lopes; Décio Brunoni. (Org.). Clínica Médica ? Diagnóstico e Tratamento. 1aed.São Paulo: Atheneu, 2013, v. 6, p. 5627-5641.


Apresentações de Trabalho
1.
CARVALHEIRA, G. M. G.. Mecanismo de Regulação Gênica via microRNAs. 2013. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

2.
Carvalheira, G.M.G.. A fértil diáspora dos discípulos de Marcelo Guerra. 2014. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).




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