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Eliane Bandinelli

possui graduação em Ciências Biológicas pela Universidade Federal do Rio Grande do Sul , mestrado em Genética e Biologia Molecular pela Universidade Federal do Rio Grande do Sul e doutorado em Genética e Biologia Molecular pela Universidade Federal do Rio Grande do Sul . Atualmente é professor da Universidade Federal do Rio Grande do Sul. Tem experiência na área de Genética, com ênfase em Genética Humana e Médica, atuando principalmente na área Hemostasia.
(Texto informado pelo autor)

Última atualização do currículo em 14/10/2011
Endereço para acessar este CV:
http://lattes.cnpq.br/2786039547060946
Dados pessoais
NomeEliane Bandinelli
Nome em citações bibliográficasBANDINELLI, E.;Bandinelli, Eliane;BANDINELLI, E
SexoFeminino
Endereço profissionalUniversidade Federal do Rio Grande do Sul, Instituto de Biociências, Departamento de Genética.
Av. Bento Gonçalves 9500 Prédio 43323
Agronomia
91501-970 - Porto Alegre, RS - Brasil - Caixa-Postal: 15053
Telefone: (51) 33086736 Fax: (51) 33167311
URL da Homepage: http://

Formação acadêmica/Titulação
1994 - 2007Doutorado em Genética e Biologia Molecular .
Universidade Federal do Rio Grande do Sul, UFRGS, Brasil.
Título: Variantes genéticas como fatores de risco para trombose venosa, Ano de Obtenção: 2007.
Orientador: Israel Roisenberg.
1990 - 1993Mestrado em Genética e Biologia Molecular .
Universidade Federal do Rio Grande do Sul, UFRGS, Brasil.
Título: Polimorfismos de DNA relacionados aos fatores VIII, IX e von Willebrand, Ano de Obtenção: 1993.
Orientador: Israel Roisenberg.
Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico ,CNPq ,Brasil .
1989 - 1990Aperfeiçoamento em Genética .
Universidade Federal do Rio Grande do Sul, UFRGS, Brasil.
Título: Desenvolvimento Metodológico da Dosagem de Fator VIII: C. Ano de finalização: 1990.
Orientador: Israel Roisenberg.
Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico ,CNPq ,Brasil .
1985 - 1990Graduação em Ciências Biológicas .
Universidade Federal do Rio Grande do Sul, UFRGS, Brasil.
Título: Associação entre Grupos Sangüíneos do Sistema ABO e Doença de von Willebrand Tipo I.
Orientador: Rivo Reinoldo Fischer.
Bolsista do(a): Pró Reitoria de Pesquisa e Pós Graduação ,PROPESQ/UFRGS ,Brasil .

Atuação profissional
Universidade Federal do Rio Grande do Sul, UFRGS, Brasil.
Vínculo institucional
1997 - Atual Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
Outras informações ProfessorAdjunto
Vínculo institucional
1993 - 1994 Vínculo: Outro, Enquadramento Funcional: Outro, Carga horária: 0
Atividades
03/2006 - AtualExtensão universitária , Instituto de Biociências, .
Atividade de extensão realizada
Avaliação Laboratorial de Coagulopatias e Trombofilias Hereditárias.
2003 - AtualEnsino, Medicina Veterinária, Nível: Graduação.
Disciplinas ministradas
Genética Veterinária
2008 - 2010Atividades de Participação em Projeto, Instituto de Biociências, .
Projetos de pesquisa
Polimorfismos nos genes CYP2C9 e VKORC1 e a sensibilidade aos cumarínicos
Inibidores anti-FVIII: a principal complicação no tratamento de hemofílicos A graves no Rio Grande do Sul
2005 - 2009Atividades de Participação em Projeto, Instituto de Biociências, .
Projetos de pesquisa
Variabilidade Genética da Hemostasia como Fator de Risco para as Complicações Micro e Macrovasculares do Diabetes Mellitus Tipo2
2004 - 2008Atividades de Participação em Projeto, Instituto de Biociências, .
Projetos de pesquisa
Estudo de duas inversões (INV1 e INV22) no gene do fator VIII em hemofíicos A do tipo grave no rio Grande do Sul
2000 - 2005Ensino, Nutrição, Nível: Graduação.
Disciplinas ministradas
Genética para nutrição
1998 - 1/2002Ensino, Farmácia, Nível: Graduação.
Disciplinas ministradas
Genética para farmácia
1997 - 1997Ensino, Ciências Biológicas, Nível: Graduação.
Disciplinas ministradas
Genética Molecular
Genética II
Universidade Estadual de Campinas, UNICAMP, Brasil.
Vínculo institucional
1991 - 1991 Vínculo: Outro, Enquadramento Funcional: Outro, Carga horária: 0
Atividades
10/1991 - 11/1991Estágios , Faculdade de Ciências Médicas, Departamento de Clínica Médica.
Estágio realizado
Aprendizado de técnicas de Biologia Molecular.
Universidade de São Paulo, USP, Brasil.
Atividades
5/1995 - 6/1995Estágios , Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo, Departamento de Clínica Médica.
Estágio realizado
Desenvolvendo o trabalho de Caracterização Molecular da Hemofilia B.

Projetos de Pesquisa
2008 - 2010Polimorfismos nos genes CYP2C9 e VKORC1 e a sensibilidade aos cumarínicos
Descrição: Os anticoagulantes orais cumarínicos, entre eles a varfarina, são muito utilizados na prática clínica para a prevenção e tratamento de pacientes com desordens tromboembólicas arteriais e venosas. Existe uma grande variação interindivídual na resposta aos cumarínicos, uma vez que a farmacocinética e a farmacodinâmica do medicamento variam de acordo com o peso, a alimentação, o sexo, o uso de outras medicações e fatores genéticos. O objetivo desta linha de pesquisa é investigar o papel de genes envolvidos na farmacocinética ( CYP2C9 ) e na farmacodinâmica (VKORC) na resposta clínica a varfarina..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação ( 1) / Mestrado acadêmico ( 1) .
Integrantes: Mara Helena Hutz - Integrante / Mariana Rodrigues Botton - Integrante / Luis Carlos Amon - Integrante / Taciane Borsatto - Integrante / Luis Eduardo Paim Rohde - Integrante / Eliane Bandinelli - Coordenador.
Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro..
2008 - 2010Inibidores anti-FVIII: a principal complicação no tratamento de hemofílicos A graves no Rio Grande do Sul
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico ( 1) .
Integrantes: Francisco M. Salzano - Coordenador / Leonardo B. Leiria - Integrante / Daiane Agostini Pezzini - Integrante / Eliane Bandinelli - Integrante.
.
2005 - 2009Variabilidade Genética da Hemostasia como Fator de Risco para as Complicações Micro e Macrovasculares do Diabetes Mellitus Tipo2
Descrição: Investigar a variabilidade genética dos fatores hemostáticos (Fator V, Protrombina, Fator XII, Glicoproteína 2b/IIIa, Pai-1) relacionados ao desenvolvimento de complicações crônicas microvasculares (retinopatia e nefropatia) e macrovasculares (IAM, DAC, DAP e TVP) no DM2. .
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação ( 1) / Doutorado ( 1) .
Integrantes: Israel Roisenberg - Integrante / Lavínia Schuller-Faccini - Coordenador / Alexandre Rieger - Integrante / Luis Henrique Santos Canani - Integrante / Roberta Petry Gorziza - Integrante / Eliane Bandinelli - Integrante.
.
2004 - 2008Estudo de duas inversões (INV1 e INV22) no gene do fator VIII em hemofíicos A do tipo grave no rio Grande do Sul
Descrição: O objetivo deste projeto é determinar a frequencia destas inverões nos hemofílicos A e comparar com outras populações e correlacionar a sua presença com parâmetro clínicos..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação ( 1) / Mestrado acadêmico ( 1) .
Integrantes: Israel Roisenberg - Integrante / Francisco M. Salzano - Integrante / Leonardo B. Leiria - Integrante / Eliane Bandinelli - Coordenador.

Número de produções C, T & A: 1 / Número de orientações: 1.

Membro de corpo editorial
2009 - Atual Periódico: Revista Brasileira de Biociências (Online)

Áreas de atuação
1. Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Humana e Médica.


Produção em C,T & A
Produção bibliográfica
Artigos completos publicados em periódicos
1. Botton, Mariana Rodrigues ; Bandinelli, Eliane ; Rohde, Luis Eduardo Paim ; Amon, Luis Carlos ; Hutz, Mara Helena . Influence of genetic, biological and pharmacological factors on warfarin dose in a Southern Brazilian population of European ancestry. British Journal of Clinical Pharmacology (Print), v. 72, p. 442-450, 2011.
2. Brandalize, Ana Paula Carneiro ; BANDINELLI, E ; dos Santos, Pollyanna Almeida ; Schüler-Faccini, Lavínia . Maternal gene polymorphisms involved in folate metabolism as risk factors for Down syndrome offspring in Southern Brazil. Disease Markers (Print), v. 29, p. 95-101, 2010.
3. Chagastelles, P. C. ; Romitti, M. ; Trein, M. R. ; Bandinelli, Eliane ; TSCHIEDEL, B. ; Nardi, N. B. . Association between the 1858T allele of the protein tyrosine phosphatase nonreceptor type 22 and type 1 diabetes in a Brazilian population. Tissue Antigens, v. 76, p. 144-148, 2010.
4. Vianna, Priscila ; da Silva, Gabriela Kniphoff ; dos Santos, Bruno Paiva ; BAUER, Moisés Evandro ; Dalmáz, Caroline Abrão ; Bandinelli, Eliane ; Chies, José Artur Bogo . Association Between Mannose-Binding Lectin Gene Polymorphisms and Pre-eclampsia in Brazilian Women. American Journal of Reproductive Immunology (1989), p. 359-374, 2010.
5.   LEIRIA, L. B. ; ROISENBERG, I. ; SALZANO, F. M. ; BANDINELLI, E. . Introns 1 and 22 inversions and factor VIII inhibitors in patients with severe haemophilia A in southern Brazil. Haemophilia (Oxford. Print), v. 15, p. 309-313, 2009.
6. Brandalize, Ana Paula Carneiro ; Bandinelli, Eliane ; dos Santos, Pollyanna Almeida ; Roisenberg, Israel ; Schüler-Faccini, Lavínia . Evaluation of C677T and A1298C polymorphisms of the gene as maternal risk factors for Down syndrome and congenital heart defects. American Journal of Medical Genetics. Part A, v. 149A, p. 2080-2087, 2009.
7. BRANDALIZE, A.P.C ; BANDINELLI, E. ; BORBA, J.B. ; FÉLIX, T.M. ; ROISENBERG, I. ; Schüler-Faccini, L. . Polymorphisms in genes MTHFR, MTR and MTRR are not risk factors for cleft lip/palate in South Brazil. Brazilian Journal of Medical and Biological Research, v. 40, p. 787-791, 2007.
8. Ribeiro, J. L. ; Salton, G. D. ; BANDINELLI, E. ; Oliveira, A. R. ; ROISENBERG, I. . The Effect of ABO Blood Group on von Willebrand Response to Exercise. Clinical and Applied Thrombosis/Hemostasis, v. 14, p. 454-458, 2007.
9.   PINTO, R ; SILVEIRA, T ; BANDINELLI, E ; ROHSIG, L . Portal vein thrombosis in children and adolescents: The low prevalence of hereditary thrombophilic disorders. Journal of Pediatric Surgery (Print), v. 39, p. 1356-1361, 2004.
10. PINTO, R. B. ; SILVEIRA, T. R. ; BANDINELLI, E. ; RÖHSIG, L. M. . Distúrbios trombofílicos em crianças e adolescentes com trombose da veia porta. Jornal de Pediatria, Brasil, v. 79, n. 2, p. 165-172, 2003.
11.   SIMON, D. ; BANDINELLI, E. ; ROISENBERG, I. . Polymorphism in the Promoter Region of von Willebrand Factor Gene and von Willebrand Disease Type 1. Genetics and Molecular Biology, Brasil, v. 26, n. 4, p. 397-401, 2003.
12.   DAMIN, D. C. ; ROSITO, M. A. ; GUS, P. ; ROISENBERG, I. ; BANDINELLI, E. ; SCHWARTSMANN, G. . von Willebrand Factor in Colorectal Cancer. International Journal Of Colorectal Disease, v. 17, n. 1, p. 42-45, 2002.
13.   SIMON, D. ; BANDINELLI, E. ; ROISENBERG, I. . von Willebrand Factor Gene Polymorphisms in Three Brazilian Ethnic Groups. Human Biology, v. 72, n. 6, p. 1055-1063, 2000.
14. MEDEIROS, M. A. N. ; NUNES, A. C. F. ; BANDINELLI, E. ; ROISENBERG, I. . Molecular and biochemical diagnosis of heterozygotes for hemophilia A: advantages and restrinctions. Pediatric Pathology and Laboratory Medicine, p. 37-40, 1999.
15. FISCHER, R. R. ; LERNER, C. ; BANDINELLI, E. ; FONSECA, A. S. K. ; ROISENBERG, I. . Inheritance and Prevalence of von Willebrand Disease Severe from in a Brazilian Population. Journal of Inherited Metabolic Disease, v. 12, p. 293-301, 1989.
Capítulos de livros publicados
1. ROISENBERG, I. ; BANDINELLI, E. . Hemofilia e defeitos da coagulação: aspectos genéticos. In: Antônio Carlos Lopes. (Org.). Diagnóstico e Tratamento. 1 ed. São Paulo: Manole, 2007, v. 3, p. 304-309.
Resumos publicados em anais de congressos
1. LEIRIA, L. B. ; ROISENBERG, I. ; SALZANO, F. M. ; BANDINELLI, E. . Fatores de Risco na formação de anticorpos contra o fator VIII em Hemofílicos A. In: Congresso Brasileiro de Hematologia e Hemoterapia-Hemo 2008, 2008, São Paulo. Revista Brasileira Hematologia e Hemoterapia. Rio de Janeiro : Sociedade Brasileira de Hematologia e Hemoterapia, 2008. v. 30. p. 81-81.
2. LEIRIA, L. B. ; ROISENBERG, I. ; SALZANO, F. M. ; BANDINELLI, E. . Frequências das inversões nos íntrons 1 e 22 no gene do fVIII e o desenvolvimento de inibidores anti-FVIII em hemofíllicos A graves do Rio Grande do Sul. In: Congresso Brasileiro de Hematologia e Hemoterapia-Hemo 2007, 2007, São Paulo. Revista Brasileira Hematologia e Hemoterapia. Rio de Janeiro : Sociedade Brasileira de Hematologia e Hemoterapia, 2007. v. 29. p. 87-87.
3. Tedoldi, C.L. ; BANDINELLI, E. ; Menna Barreto, S.S. ; Manfroi, W.C. . Heart Failure as Strong Risk Factor for Venous Thromboembolism in Pregnancy. In: World Congress of Cardiology, 2006, Barcelona. European Heart Journal, 2006. v. 27. p. 296-296.
4. DAMIN, D. C. ; ROSITO, M. A. ; GUS, P. ; ROISENBERG, I. ; BANDINELLI, E. ; SCHWARTSMANN, G. . Determinação da concentração do Fator de von Willebrand no plasma de pacientes com adenocarcioma colorretal. In: XII Congresso Brasileiro de Oncologia, 2001, Florianópolis. Livro de Resumos, 2001. p. 36-36.
5. GHISLENE, G. C. ; BANDINELLI, E. ; PALUDO, C. A. ; ROISENBERG, I. . Está o Polimorfismo da Metilenotetrahidrofolato Redutase (G677 - A) Associado com a doença Coronariana?. In: XI Salão de Iniciação Científica, 1999, Porto Alegre. Resumos, 1999.
6. NUNES, A. C. F. ; MEDEIROS, M. A. N. ; BANDINELLI, E. ; ROISENBERG, I. . Diagnóstico Molecular e Bioquímico de Heterozigotas para Hemofilia A: Vantagens e Restrições. In: Congresso de Patologia e Medicina Laboratorial/XXXIII Brasileiro/IV Mercosul/XX Mundial/III Gestão Laboratorial, 1999, São Paulo. Anais, 1999. p. 158-158.
7. TSCHIEDEL, B. ; BIAVASCHI, M. S. ; GUS, P. I. ; SANTOS, K. G. ; CRISPIM, D. ; BANDINELLI, E. ; ROISENBERG, I. . A Mutação 677 C - T no Gene da Enzima MTHFR no Metabolismo da Homocisteina: um Fator de Risco para a Retinopatia Diabética?. In: XII Congresso Brasileiro de Diabetes, 1999. Anais, 1999.
8. BANDINELLI, E. ; ROHSIG, L. ; PEREIRA, A. ; ROISENBERG, I. . Polimorfismo da Região 3'do gene da Protrombina na Trombose Venosa. In: Simpósio Internacional de Hemostasys y Trombosis, 1998, São Paulo. Anais do Simpósio, 1998. p. 55-55.
9. SIMON, D. ; BANDINELLI, E. ; ROISENBERG, I. . Von Willebrand Factor Gene Polymorphism in Three Brazilian Ethnic Groups. In: Internacional de Hemostasia y Trombosis, 1998, São Paulo. Anais do Simpósio, 1998. p. 29-29.
10. MEDEIROS, M. A. N. ; BANDINELLI, E. ; ROISENBERG, I. . Uso do VNTR ST14 na identificação de heterozigotas para Hemofilia A. In: VIII Salão de Iniciação Científica, 1996, Porto Alegre. Resumos, 1996.
11. NUNES, A. C. F. ; BANDINELLI, E. ; ROISENBERG, I. . Freqüências gênicas de três polimorfismos da antitrombina (ATIII) em dois grupos étnicos brasileiros. In: VIII Salão de Iniciação Científica, 1996, Porto Alegre. Resumos, 1996.
12. LUFT, T. ; BANDINELLI, E. ; ROISENBERG, I. . Freqüência gênica do polimorfismo de inserção/deleção do gene do ativador tissular do plasminogênio. In: VIII Salão de Iniciação Científica, 1996, Porto Alegre. Resumos, 1996.
13. MEDEIROS, M. A. N. ; BANDINELLI, E. ; ROISENBERG, I. . Uso do VNTR ST14 na Identificação de Heterozigotas para Hemofilia A. In: VII Salão de Iniciação Científica, 1996, Porto Alegre. Resumos, 1996. p. 174-174.
14. LUFT, T. ; BANDINELLI, E. ; ROISENBERG, I. . Freqüência gênica do polimorfismo de inserção/deleção do gene Ativador Tissular do Plasminogênio. In: VII Salão de Iniciação Científica, 1996, Porto Alegre. Resumos, 1996. p. 175-175.
15. NUNES, A. C. F. ; BANDINELLI, E. ; ROISENBERG, I. . Freqüências gênicas de três polimorfismos da Antitrombina III (ATIII) em dois grupos étnicos Brasileiros. In: VII Salão de Iniciação Científica, 1996, Porto Alegre. Resumos, 1996. p. 176-176.
16. BANDINELLI, E. ; SCHRANK, A. ; ROISENBERG, I. . Population Study of the Mutation that Causes APC-resistance. In: XIV Congreso Internacional de Hemostasis y Trombosis del Grupo CLAHT, 1995, Punta del Este. Resumos, 1995.
17. BANDINELLI, E. ; ARAÚJO, A. G. ; ROISENBERG, I. ; FIGUEIREDO, M. S. . Investigation of Factor IX Gene Point Mutations in Brazilian Hemophilia B Patients. In: XIV Congreso Internacional de Hemostasis y Trombosis del Grupo CLAHT, 1995, Punta del Este. Resumos, 1995.
18. SIMON, D. ; BANDINELLI, E. ; SCHRANK, A. ; ROISENBERG, I. . Polymorphism frequencies of the von Willebrand factor gene. In: XXIV Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular, 1995. Resumos, 1995. p. 33-33.
19. BANDINELLI, E. . Laboratory Detection of Inherited Deficiencies of Blood Coagulation Factors. In: I Jornadas Latinoamericanas de Tecnologos en Hemostasis y Trombosis, 1995. Resumos, 1995. p. 119-122.
20. SIMON, D. ; BANDINELLI, E. ; SCHRANK, A. ; ROISENBERG, I. . RFLPs Related to Factors VIII, IX and von Willebrand and their use in Family Studies. In: II Congresso Latino-americano de Genética, 1994. Resumo número 034, 1994.
21. BICA, C. G. ; SANTOS, A. M. ; BANDINELLI, E. ; SIMON, D. ; ROISENBERG, I. . Diagnóstico de Heterozigotas para as Hemofilias A e B pelo Estudo Direto de DNA. In: V Salão de Iniciação Científica, 1994, Porto Alegre. Resumos, 1994. p. 160-160.
22. BANDINELLI, E. ; SIMON, D. ; SCHRANK, A. ; ROISENBERG, I. . RFLPs related to the blood coagulation factors VIII and IX genes: establishment of methodology an preliminary results. In: XXII Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular, 1993, Caxambu. Programa e Resumos, 1993.
23. BANDINELLI, E. ; SCHRANK, A. ; ROISENBERG, I. . Estudo populacional de RFLPs associados aos genes dos fatores VIII e IX. In: 39o Congresso Nacional de Genética, 1993, Caxambu. Programa e Resumos, 1993.
24. SASSO, N. ; FISCHER, R. R. ; BANDINELLI, E. ; MAIDANA, S. . Hereditariedade e prevalência de coagulopatias raras no Rio Grande do Sul. In: 39o Congresso Nacional de Genética, 1993, Caxambu. Programa e Resumos, 1993.
25. BANDINELLI, E. ; SCHRANK, A. ; ROISENBERG, I. . RFLPs Related to the Blood Coagulation Factors VIII and IX Genes: Establishment of Methodology and Preliminary Results. In: XXII Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular, 1993. Resumos, 1993.
26. FISCHER, R. R. ; LERNER, C. ; BANDINELLI, E. ; ROISENBERG, I. . Efeito do sistema ABO sobre os níveis de fator von Willebrand e de fator VIII em heterozigotas para hemofilia A. In: XXXV Congresso Nacional de Genética, 1989, Fortaleza. Programa e Resumos, 1989.
27. FISCHER, R. R. ; LERNER, C. ; BANDINELLI, E. ; ROISENBERG, I. . Efeito do sistema ABO de grupos sangüíneos sobre os níveis de fator VIII e fator von Willebrand em portadoras de hemofilia A. In: VII Encontro de Geneticistas do Rio Grande do Sul, 1989, Porto Alegre. Programa e Resumos, 1989.
28. BANDINELLI, E. ; FISCHER, R. R. ; ROISENBERG, I. . Deficiência hereditária de fator V no Rio Grande do Sul. In: VII Encontro de Geneticistas do Rio Grande do Sul, 1989, Porto Alegreq. Programa e Resumos, 1989.
29. FISCHER, R. R. ; LERNER, C. ; BANDINELLI, E. ; ROISENBERG, I. . Efeito do Sistema ABO de Grupos Sangüíneos sobre os Níveis de Fator VIII e de Fator von Willebrand em Portadoras de Hemofilia. In: VII Encontro de Geneticistas do Rio Grande do Sul, 1989, Porto Alegre. Resumos, 1989.
30. BANDINELLI, E. ; FISCHER, R. R. ; ROISENBERG, I. . Deficiência Hereditária de Fator V no Rio Grande do Sul. In: VII Encontro de Geneticistas do Rio Grande do Sul, 1989, Porto Alegre. Resumos, 1989.
31. FISCHER, R. R. ; FONSECA, A. S. K. ; LERNER, C. ; BANDINELLI, E. ; ROISENBERG, I. . A hereditariedade da doença de von Willebrand severa. In: XXXIV Congresso Nacional de Genética, 1988, São Paulo. Programa e Resumos, 1988.
32. FISCHER, R. R. ; FONSECA, A. S. K. ; LERNER, C. ; BANDINELLI, E. ; ROISENBERG, I. . A hereditariedade e prevalência da doença de von Willebrand severa. In: V Encontro Brasileiro de Hemostasia e Trombose e VI Jornada Brasileira de Hemofilia, 1988, Florianópolis. Programa e Resumos, 1988.
Resumos publicados em anais de congressos(artigos)
1. ROSA SOBRINHO, H. J. ; BANDINELLI, E. ; ROISENBERG, I. . Associação entre os Polimorfismos - 1654 C/T e - 1641 A/G na Região Promotora do Gene da Proteína C e a Trombose Venosa. Genetics and Molecular Biology, v. 23, n. 3, p. 609-609, 2000.
2. TSCHIEDEL, B. ; SANTOS, K. G. ; CRISPIM, D. ; BANDINELLI, E. ; SCHNEIDER, J. R. ; GUS, P. P. I. ; BIAVASCHI, M. S. ; ROISENBERG, I. . The relationship between the C677T in the methylenetetrahydrofolate reductase (MTHFR) gene and type 2 Diabetes. Diabetes, v. 49, n. 1, p. A402-A402, 2000.
3. NUNES, A. C. F. ; BANDINELLI, E. ; ROISENBERG, I. . Polimorfismos de DNA no Gene do Fibrinogênio e a Ocorrência de Trombose Venosa Profunda. Genetics and Molecular Biology, v. 22, n. 3, p. 210-210, 1999.
4. SANTOS, K. G. ; BANDINELLI, E. ; ROISENBERG, I. . Polimorfismo de DNA no Gene do Fator V como um Fator de Risco para Trombose Venosa. Genetics and Molecular Biology, v. 22, n. 3, p. 212-212, 1999.
5. PALUDO, C. A. ; BANDINELLI, E. ; ROISENBERG, I. . Polimorfismos do Fator VII, Glicoproteína lib/IIIa i Inibidor do Ativador do Plasminogênio em Pacientes Submetidos à Cineangiocoronariografia. Genetics and Molecular Biology, v. 22, n. 3, p. 246-247, 1999.
6. GHISLENE, G. C. ; BANDINELLI, E. ; PALUDO, C. A. ; ROISENBERG, I. . Estudo de Associação entre o Polimorfismo (G677 - A) da Enzima Metilenotetrahidrofolato Redutase e Doença Coronariana. Genetics and Molecular Biology, v. 22, n. 3, p. 260-261, 1999.
7. TSCHIEDEL, B. ; BIAVASCHI, M. S. ; GUS, P. P. I. ; SANTOS, K. G. ; CRISPIM, D. ; BANDINELLI, E. ; ROISENBERG, I. . A mutação C677T no Gene da Enzima MTHFR no Metabolismo da Homocisteina: um Fator de Risco para a Retinopatia Diabética. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia, v. 43, n. 5, p. S202-S202, 1999.
8. SANTOS, K. G. ; BANDINELLI, E. ; ROISENBERG, I. . Estudo populacional de cinco polimorfismos de DNA no Gene do Fator V. Genetics and Molecular Biology, v. 21, n. 3, p. 302-302, 1998.
9. BANDINELLI, E. ; ZIMMER, C. L. ; RÖHSING, L. M. ; SCHRANK, A. ; ROISENBERG, I. . Factor V Leiden: Gene frequency in normals and in patients with thrombosis. Revista Brasileira de Genetica (Suplemento), v. 19, n. 2, p. 198-198, 1996.
10. SIMON, D. ; BANDINELLI, E. ; ROISENBERG, I. . Frequencies or Arg854Gln mutation of von Willebrand factor gene in Caucasians and inNnegroids in Brazil. Revista Brasileira de Genetica (Suplemento), v. 19, n. 2, p. 198-198, 1996.
11. BANDINELLI, E. ; MEDEIROS, M. A. N. ; SCHRANK, A. ; ROISENBERG, I. . Carrier detection in hemophilias using DNA analysis: a Brazilian experience. Revista Brasileira de Genetica (Suplemento), v. 19, n. 2, p. 198-198, 1996.
12. NUNES, A. C. F. ; BANDINELLI, E. ; ROISENBERG, I. . Frequencies of two DNA polimorphisms of the Antithrombin III gene (ATIII) in a Brazilian population. Revista Brasileira de Genetica (Suplemento), v. 19, n. 2, p. 199-199, 1996.
13. SIMON, D. ; BANDINELLI, E. ; ROISENBERG, I. . Haplótipos do gene do Fator von Willebrand em populações brasileiras. Revista Brasileira de Genetica (Suplemento), v. 19, n. 3, p. 246-246, 1996.
14. BANDINELLI, E. ; ZIMMER, C. L. ; RÖHSIG, L. M. ; SCHRANK, A. ; ROISENBERG, I. . Factor V Leiden: Gene Frequency in Normals and in Patients with Thrombosis. Anais da Academia Brasileira de Ciências, v. 68, n. 2, p. 284-284, 1996.
15. LUFT, T. ; BANDINELLI, E. ; ROISENBERG, I. . Gene Frequency of Insertion/Deletion Polymorphism in the Tissue-Type Plasminogen Activator Gene. Revista Brasileira de Genetica (Suplemento), v. 19, n. 3, p. 145-145, 1996.
16. SIMON, D. ; BANDINELLI, E. ; SCHRANK, A. ; ROISENBERG, I. . Estudos populacionais de Polimorfismos de DNA do Gene do Fator von Willebrand. Revista Brasileira de Genetica (Suplemento), v. 18, n. 3, p. 334-334, 1995.
17. BANDINELLI, E. ; ZIMMER, C. L. ; SCHRANK, A. ; ROISENBERG, I. . Estudo populacional da mutação do gene do fator V da coagulação associada com a resistência à proteína C ativada. Revista Brasileira de Genetica (Suplemento), v. 18, n. 3, p. 573-573, 1995.
18. BANDINELLI, E. ; SCHRANK, A. ; ROISENBERG, I. . Population study of the mutation that causes APC-Resistance. Revista Iberoamericana de Trombosis y Hemostasia, v. 8, n. 3, p. 86-86, 1995.
19. BANDINELLI, E. ; ARAÚJO, A. G. ; ROISENBERG, I. ; FIGUEIREDO, M. S. . Investigation of factor IX gene point mutations in Brazilian hemophilia B patients. Revista Iberoamericana de Trombosis y Hemostasia, v. 8, n. 3, p. 86-86, 1995.
20. SASSO, N. K. ; FISCHER, R. R. ; BANDINELLI, E. ; MAIDANA, S. . Hereditariedade e Prevalência de Coagulopatias Raras no Rio Grande do Sul. Revista Brasileira de Genetica (Suplemento), v. 16, n. 3, p. 107-107, 1993.
21. BANDINELLI, E. ; SCHRANK, A. ; ROISENBERG, I. . Estudo Populacional de RFLPs Associados aos Genes dos Fatores VIII e IX. Revista Brasileira de Genetica (Suplemento), v. 16, n. 3, p. 98-98, 1993.
22. BANDINELLI, E. ; SCHRANK, A. ; ROISENBERG, I. . RFLPs Related to Factors VIII and IX: Frequencies and their Use in Carriers Detection. Revista do Hospital das Clínicas de Porto Alegre, v. 13, n. 3, p. 180-180, 1993.
23. FISCHER, R. R. ; LERNER, C. ; BANDINELLI, E. ; ROISENBERG, I. . Efeito do Sistema ABO sobre os níveis de Fator von Willebrand e de Fator VIII em heterozigotas para Hemofilia A. Ciência e Cultura, v. 41, n. 7, p. 764-764, 1989.
24. FISCHER, R. R. ; FONSECA, A. S. K. ; LERNER, C. ; BANDINELLI, E. ; ROISENBERG, I. . A hereditariedade da Doença de von Willebrand severa. Ciência e Cultura, v. 40, n. 7, p. 844-844, 1988.
25. FISCHER, R. R. ; BANDINELLI, E. ; ROISENBERG, I. . Associação do Sistema Sangüíneo ABO e Doença de von Willebrand. Ciência e Cultura, v. 39, n. 7, p. 790-790, 1987.
Demais trabalhos
1. BANDINELLI, E. . Testes de Triagem e Testes definitivos. 1996 (Curso).
2. BANDINELLI, E. . Utilidades e Limitações da Biologia Molecular no Diagnóstico das Patologias da Coagulação. 1996 (Curso).
3. BANDINELLI, E. . Deficiências Congênitas de Inibidores Fisiológicos da Coagulação e Factor V Leiden. 1996 (Palestrante).
4. BANDINELLI, E. . Biologia Molecular na Trombose Venosa. 1996 (Palestrante).
5. BANDINELLI, E. . Diagnóstico Laboratorial das Coagulopatias Hereditárias. 1995 (Curso).
6. BANDINELLI, E. . Metodología del Studio de la Crasis Básica. 1995 (Palestrante).
7. BANDINELLI, E. . Detecção de Heterozigotas para as Hemofilias A e B pelo Estudo Direto de DNA. 1994 (Atividade de Extensão).
8. BANDINELLI, E. . Biotecnologia: aplicações. 1993 (Curso).

Bancas
Participação em bancas examinadoras
Dissertações
1. BANDINELLI, E.. Participação em banca de Roberto Gabriel Salvaro. Avaliação Prognóstica de Polimorfismos Genéticos dos Receptores Beta-adrenérgicos em Coorte de Pacientes Ambulatoriais com Insuficiência Cardíaca. 2009. Dissertação (Mestrado em Ciências da Saúde: Cardiologia e Ciências Cardiovasculares) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.
Teses de doutorado
1. SIMOES, A. L.; BANDINELLI, E; BYDLOWSKI, S. P.; MOURA-NETO, R. S.; FERRAZ, V. E. F.. Participação em banca de Juliana Doblas Massaro. Dinâmica de polimorfismos genéticos ligados ao gene da Hemofilia A.. 2010. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade de São Paulo.
Trabalhos de Conclusão de Curso de graduação
1. BANDINELLI, E.. Participação em banca de Evelise Regina Polina. O papel do gene receptor da serotonina 2A na dependência de Álcool e Tabagismo. 2008. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.
2. BANDINELLI, E.. Participação em banca de Gabriela Camargo. Biomonitoramento em trabalhadores do setor coureiro-calçadista: influ~encia de polimorfismos em genes de reparo. 2008. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.
3. BANDINELLI, E.. Participação em banca de Bruno Paiva dos Santos. Envolvimento de polimorfismos no gene da lecitina de ligação à manose em pacientes com anemia falciforme. 2008. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.
4. BANDINELLI, E.. Participação em banca de Carolina Rodrigues Cohen. O papel dos polimorfimos da MMP-3 na insufiicência Cardiaca:aspectos moleculares e clínicos. 2008. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.
5. BANDINELLI, E.. Participação em banca de Renato de Souza Ferraz. Exposição ocupacional-principais contaminantes e influência na saúde dos trabalhadores. 2007. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

Eventos
Participação em eventos
1. 9th International Congress of Human Genetics. 1996. (Congresso).
2. XXIX Congresso Brasileiro de Patologia Clínica. 1995. (Congresso).
3. XIV Congreso Internacional de Hemostasis y Trombosis del Grupo Claht. 1995. (Congresso).
4. XXII Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular. 1993. (Congresso).
5. 39o Congresso Brasileiro de Genética. 1993. (Congresso).
6. Simpósio Internacional de Biomedicina: Presente e Futuro.Assistente. 1992. (Simpósio).
7. 42a Reunião Anual da Sociedade Brasileira para o Progresso da Ciência.Congressista. 1990. (Congresso).
8. VII Encontro de Geneticistas do Rio Grande do Sul.Comissão Organizadora. 1989. (Encontro).
9. XXXIV Congresso Nacional de Genética.Congressista. 1988. (Congresso).
10. 3a Semana do Instituto de Biociências.Painelista. 1988. (Encontro).
11. XXXIII Congresso Nacional de Genética.Congressista. 1987. (Congresso).
12. VI Encontro de Geneticistas do Rio Grande do Sul.Assistente. 1987. (Encontro).
13. 2a Semana do Instituto do Biociências.Painelista. 1987. (Encontro).

Orientações
Supervisões e orientações concluídas
Trabalho de conclusão de curso de graduação
1. Taciane Borsatto. Influência de polimorfismos nos genes PROC e F7 na dose terapêutica de varfarina. 2010. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Pró Reitoria de Pesquisa e Pós Graduação. Orientador: Eliane Bandinelli.
2. Clévia Rosset. POLIMORFISMOS EM GENES ENVOLVIDOS NA REGULAÇÃO DO SISTEMA IMUNE E O RISCO DE DESENVOLVIMENTO DE INIBIDORES EM HEMOFÍLICOS A GRAVES DO SUL DO BRASIL. 2010. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul. Orientador: Eliane Bandinelli.
3. Roberta Petry Gorziza. POLIMORFISMOS NOS GENES DO FIBRINOGÊNIO E A TROMBOSE VENOSA. 2009. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul. Orientador: Eliane Bandinelli.
4. Daiane Agostini Pezzini. Papel dos polimorfismos das Glicoproteínas IIb/IIIa no desenvolvimento da trombose venosa profunda. 2008. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul. Orientador: Eliane Bandinelli.
5. Mariana Rodrigues Botton. Polimorfismos nos genes CYP2C9 e VKORC1 e a sensibilidade aos cumarínicos. 2008. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, BIC-Universidade Federal do Rio Grande do Sul. Orientador: Eliane Bandinelli.
6. Leonardo Barbosa Leiria. Estudo de Duas Inversões (INV1 e INV22) do Gene do Fator VIII da Coagulação Sanguínea em Hemofílicos A. 2005. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul. Orientador: Eliane Bandinelli.
7. Gustavo Fioravanti Vieira. Pesquisa do Fator V Leiden e da Mutação 20210A no gene da Protrombina (Fator II) em pacientes com Lupus Eritrematoso Sistêmico. 2002. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul. Orientador: Eliane Bandinelli.
8. Humberto João da Rosa Sobrinho. A Complexa Associação entre os Polimorfismos na Região Promotora do Gene da Proteína C e Trombose. 1999. 0 f. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul. Orientador: Eliane Bandinelli.
9. Valesca Fonseca Dias. O Polimorfismo FXIIIVal 34Leu e sua Associação com trombose Venosa. 1999. 0 f. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul. Orientador: Eliane Bandinelli.
Iniciação Científica
1. Tatiana Luft. Estudo Populacional de Polimorfismos de DNA do Ativador Tissular do Plasminogênio. 1997. 0 f. Iniciação Científica. (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul. Orientador: Eliane Bandinelli.
2. Marcelo Augusto Nunes Medeiros. Detecção de Heterozigotas para as Hemofilias A e B pelo estudo Direto de DNA. 1996. 0 f. Iniciação Científica. (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul. Orientador: Eliane Bandinelli.
3. Cláudia Bica. Detecção de Heterozigotas para as Hemofilias A e B pelo Estudo Direto de DNA. 1995. 0 f. Iniciação Científica. (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul. Orientador: Eliane Bandinelli.
4. Andréa Santos. Detecção de Heterozigotas para as Hemofilias A e B pelo estudo direto de DNA. 1995. 0 f. Iniciação Científica. (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul. Orientador: Eliane Bandinelli.
5. Ane Cláudia Nunes. Estudos de Polimorfismos de DNA da Antitrombina III e Fibrinogênio. 1994. 0 f. Iniciação Científica. (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul. Orientador: Eliane Bandinelli.
Orientações de outra natureza
1. Carla Daiana Denkio Volasko Krause. Avaliação Laboratorial de Coagulopatias e Trombofilias Hereditárias. 2010. Orientação de outra natureza. (Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Pró-Reitoria de Extensão-UFRGS. Orientador: Eliane Bandinelli.
2. Fernanda Souza Peruzzato. Diagnóstico Laboratorial de Coagulopatias e trombofilias Hereditárias. 2009. Orientação de outra natureza. (Biomedicina) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Pró-Reitoria de Extensão-UFRGS. Orientador: Eliane Bandinelli.
3. Roberta Petry Gorziza. Diagnóstico Laboratorial de Coagulopatias e trombofilias Hereditárias. 2008. Orientação de outra natureza. (Biomedicina) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Pró-Reitoria de Extensão-UFRGS. Orientador: Eliane Bandinelli.
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