Jose Mauro Granjeiro

Bolsista de Produtividade em Pesquisa do CNPq - Nível 1B

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  • Última atualização do currículo em 01/09/2018


Graduado em Odontologia pela Universidade de São Paulo (1989), mestre em Ciências/Bioquímica pela Universidade Estadual de Campinas (1994) e doutor em Ciências/Química pela Universidade Estadual de Campinas (1998). Realizou estágio pós-doutor em Biologia Celular e Molecular no Instituto de Química da USP (1999-2000). Obteve o título de livre-docente pela Universidade de São Paulo em 2001. Atualmente é Especialista Sênior em Metrologia e Qualidade do Instituto Nacional de Metrologia, Qualidade e Tecnologia (Inmetro). É Professor Associado da Faculdade de Odontologia da Universidade Federal Fluminense. Atua na área de Bioengenharia Tecidual com ênfase em Biomateriais e Biologia Óssea, toxicologia in vitro, terapia celular, desenvolvimento de tecidos equivalentes, métodos alternativos ao uso de animais e segurança de nanomateriais. Coordenou a Rede Nanotox e o projeto para implantação da Rede Nacional de Métodos Alternativos (RENAMA); atuou nos consórcios Nanovalid e NanoReg (CE/FP7). Foi membro Conselho Nacional de Biotecnologia (CNB) e Conselho Consultivo de Nanotecnologia/MCTI (CCNano). Participou do Conselho Nacional de Controle de Experimentação Animal (CONCEA) do Ministério da Ciência, Tecnologia e Inovação (MCTI) entre 2012 e 2016, tendo sido seu coordenador em entre 2014 e 2016. (Texto informado pelo autor)


Identificação


Nome
Jose Mauro Granjeiro
Nome em citações bibliográficas
GRANJEIRO, J. M.;GRANJEIRO, J;Granjeiro, Jose M.;Granjeiro, José Mauro;Granjeiro, José M;Granjeiro, Jose Mauro;Mauro Granjeiro, Jose;Granjeiro, José M.;Granjeiro, Jose M;GRANJEIRO, J.M.;Granjeiro, JM;GRANJEIRO, J M;M. GRANJEIRO, JOSE;GRANJEIRO, JOSE;Granjeiro, Jos? M;Granjeiro, Jos? Mauro;GRANJEIRO, JOSÉ;Jose M. Granjeiro;José M. Granjeiro

Endereço


Endereço Profissional
Instituto Nacional de Metrologia, Qualidade e Tecnologia, Diretoria de Metrologia Aplicada às Ciências da Vida - Dimav.
Av. Nossa Senhora das Graças, 50. Prédio 27 - LABIO / Bioengenharia
Xerem
25250020 - Duque de Caxias, RJ - Brasil
Telefone: (21) 26799834
Fax: (21) 26799837
URL da Homepage: http://www.inmetro.gov.br


Formação acadêmica/titulação


1994 - 1998
Doutorado em Química.
Universidade Estadual de Campinas, UNICAMP, Brasil.
Título: Estudo do efeito da série homóloga de surfatantes aniônicos e catiônicos e de compostos purínicos na atividade da proteína tirosina fosfatase de baixa massa molecular relativa do rim bovino., Ano de obtenção: 1998.
Orientador: Pedro Luis Onófrio Volpe.
Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil.
Palavras-chave: Fosfatase ácida; Surfactantes; Purínicos; Fluorescência de Proteínas; Calorimetria.
Grande área: Ciências Exatas e da Terra
Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Enzimologia.
Setores de atividade: Outro.
1992 - 1994
Mestrado em Biologia Celular e Estrutural.
Universidade Estadual de Campinas, UNICAMP, Brasil.
Título: Purificação e caracterização da fosfatase ácida de rim bovino.,Ano de Obtenção: 1994.
Orientador: Hiroshi Aoyama.
Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil.
Palavras-chave: Fosfatase ácida; Purificação; Cinética Enzimática; Enzimologia.
Grande área: Ciências Biológicas
Setores de atividade: Outro.
1985 - 1989
Graduação em Odontologia.
Universidade de São Paulo, USP, Brasil.


Pós-doutorado e Livre-docência


2001
Livre-docência.
Faculdade de Odontologia de Bauru, FOB, Brasil.
Título: Papel da proteína tirosina fosfatase de baixa massa molecular relativa (LMW-PTP) no controle da proliferação celular e na origem de neoplasias, Ano de obtenção: 2001.
Palavras-chave: Enzimologia; Proteína Tirosina Fosfatase de Baixo Peso Molecula; Clonagem; Expressão de Proteínas; Cancer; estresse oxidativo.
Grande área: Ciências Biológicas
Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Enzimologia.
Setores de atividade: Outro.
1999 - 2000
Pós-Doutorado.
Universidade de São Paulo, USP, Brasil.
Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil.
Grande área: Ciências Biológicas
Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Biologia Molecular.


Formação Complementar


2011 - 2011
Evalidação e Produção de Material de Referência.. (Carga horária: 6h).
Instituto Nacional de Metrologia, Qualidade e Tecnologia, INMETRO, Brasil.
2011 - 2011
Estatística avançada para cálculo da incerteza. (Carga horária: 7h).
Instituto Nacional de Metrologia, Qualidade e Tecnologia, INMETRO, Brasil.
2011 - 2011
Validação de Métodos Ensaio Aplicados Bioanálise. (Carga horária: 7h).
Instituto Nacional de Metrologia, Qualidade e Tecnologia, INMETRO, Brasil.
2011 - 2011
Evalidação e Produção de Material de Referência.. (Carga horária: 6h).
Instituto Nacional de Metrologia, Qualidade e Tecnologia, INMETRO, Brasil.
2003 - 2003
Curso de Curta Duração.
Conexão Sistemas de Prótese, CONEXÃO, Brasil.


Atuação Profissional



Instituto Nacional de Metrologia, Qualidade e Tecnologia, INMETRO, Brasil.
Vínculo institucional

2010 - Atual
Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Especialista em Metrologia e Qualidade Senior, Carga horária: 40

Atividades

7/2013 - Atual
Direção e administração, Instituto Nacional de Metrologia Normalização e Qualidade Industrial, .

Cargo ou função
Coordenador do Programa de Pós-graduação em Biotecnologia do Inmetro.
05/2011 - Atual
Conselhos, Comissões e Consultoria, Diretoria de Programas, .

Cargo ou função
Conselheiro representante do Inmetro no Conselho Nacional de Biotecnologia - CNB.
01/2011 - Atual
Pesquisa e desenvolvimento , Diretoria de Metrologia Aplicada às Ciências da Vida - Dimav, .

01/2011 - Atual
Pesquisa e desenvolvimento , Diretoria de Programas, .

01/2011 - Atual
Pesquisa e desenvolvimento , Diretoria de Metrologia Aplicada às Ciências da Vida - Dimav, .

01/2011 - Atual
Ensino, Metrologia em Qualidade, Nível: Pós-Graduação

Disciplinas ministradas
Bioengenharia
07/2010 - Atual
Pesquisa e desenvolvimento , Diretoria de Programas, .

10/2015 - 8/2016
Direção e administração, Diretoria de Metrologia Aplicada às Ciências da Vida - Dimav, .

Cargo ou função
Diretor da Diretoria de Metrologia Aplicada às Ciências da Vida.
6/2013 - 9/2015
Direção e administração, Diretoria de Metrologia Aplicada às Ciências da Vida - Dimav, .

Cargo ou função
Diretor Substituto da Diretoria de Metrologia Aplicada às Ciências da Vida.
01/2011 - 09/2015
Conselhos, Comissões e Consultoria, Diretoria de Programas, .

Cargo ou função
Coordenador e Representante do Programa de Bioengenharia no Conselho Técnico-Administratito da Dipro.
02/2012 - 12/2014
Conselhos, Comissões e Consultoria, Diretoria de Programas, .

Cargo ou função
Membro Titular da Comissão Técnica de Programa de Avaliação da Conformidade de Implantes Mamários - Inmetro.
07/2010 - 06/2013
Direção e administração, Diretoria de Programas, .

Cargo ou função
Coordenador do Programa de Bioengenharia / Dipro / Inmetro.

Universidade Federal Fluminense, UFF, Brasil.
Vínculo institucional

2010 - Atual
Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor Adjunto III, Carga horária: 20

Vínculo institucional

2008 - 2010
Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor Adjunto III, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Vínculo institucional

2006 - 2008
Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor Adjunto II, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
Outras informações
Departamento de Biologia Celular e Molecular

Vínculo institucional

2004 - 2006
Vínculo: Professor Adjunto, Enquadramento Funcional: Professor Adjunto I, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
Outras informações
Departamento de Biologia Celular e Molecular do Centro de Estudos Gerais

Atividades

03/2013 - Atual
Pesquisa e desenvolvimento , Centro de Ciências Médicas, Faculdade de Odontologia.

3/2013 - Atual
Ensino, Odontologia, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Anestesiologia (colaboração)
Cirurgia Oral Menor (colaboração)
03/2013 - Atual
Conselhos, Comissões e Consultoria, Centro de Ciências Médicas, Faculdade de Odontologia.

Cargo ou função
Membro do Conselho de Departamento do MOT.
01/2011 - Atual
Ensino, CIÊNCIAS E BIOTECNOLOGIA, Nível: Pós-Graduação

Disciplinas ministradas
Biossegurança
03/2009 - Atual
Ensino, Odontologia, Nível: Pós-Graduação

Disciplinas ministradas
Biopatologia da Polpa
Seminários de Odontologia Baseada em Evidências
Bioengenharia
03/2009 - Atual
Ensino, Ciências Médicas, Nível: Pós-Graduação

Disciplinas ministradas
Estágio Docente do Mestrado
Prática Didática do Doutorado
Estudos Temáticos
Seminários Avançados
11/2008 - Atual
Serviços técnicos especializados , FINEP, .

Serviço realizado
Assessor Ad Hoc.
01/2006 - Atual
Serviços técnicos especializados , faperj, .

Serviço realizado
Assessor Ad Hoc.
05/2005 - Atual
Pesquisa e desenvolvimento , Centro de Ciências Médicas, Hospital Universitário Antônio Pedro.

11/2004 - Atual
Serviços técnicos especializados , Fapesp, .

Serviço realizado
Assessor Ad Hoc Fapesp.
11/2004 - Atual
Serviços técnicos especializados , CNPq, .

Serviço realizado
Assessor Ad Hoc CNPq.
01/2004 - Atual
Serviços técnicos especializados , Capes, .

Serviço realizado
Assessor Ad Hoc.
6/2006 - 12/2010
Conselhos, Comissões e Consultoria, Centro de Ciências Médicas, Departamento de Patologia e Apoio Clínico.

Cargo ou função
Membro de colegiado - Programa de Pós-graduação em Patologia.
3/2006 - 12/2010
Ensino, Biomedicina, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Iniciação à Pesquisa Biomédica, Pesquisa Científica e Prática Laboratorial em Análises Clínicas
02/2005 - 12/2010
Ensino, Ciências Biológicas, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Iniciação à Pesquisa
11/2004 - 12/2010
Ensino, Odontologia, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Bioquímica
06/2004 - 12/2010
Conselhos, Comissões e Consultoria, Centro de Ciências Médicas, Faculdade de Odontologia.

Cargo ou função
Membro Titular do Colegiado de Odontologia.
05/2005 - 12/2009
Ensino, Patologia, Nível: Pós-Graduação

Disciplinas ministradas
Biologia Molecular
Bioquímica e Biologia Molecular do Câncer
Seminários de Patologia Geral
06/2009 - 06/2009
Serviços técnicos especializados , Capes, .

Serviço realizado
Avaliação de Novas Propostas dos Programas de Pós-Graduação strictu sensu - APCN 2009.
01/2005 - 12/2005
Serviços técnicos especializados , Journal Of Apllied Oral Science, .

Serviço realizado
Co-Editor Científico do Journal of Apllied Oral Science.

Instituto Alberto Luiz Coimbra de Pós-Graduação e Pesquisa de Engenharia, COPPE, Brasil.
Vínculo institucional

2005 - Atual
Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Professor Colaborador, Carga horária: 0
Outras informações
Colaborador no Programa de Pós-Graduação em Engenharia Metalúrgica e Biomateriais

Atividades

06/2005 - Atual
Ensino, Programa de Engenharia Metalúrgica, Nível: Pós-Graduação

Disciplinas ministradas
Biologia Óssea

Universidade de São Paulo, USP, Brasil.
Vínculo institucional

2001 - 2004
Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor Associado, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
Outras informações
Professor Livre-Docente, ref. MS-5 em RDIDP, junto ao Departamento de Ciências Biológicas, Disciplina de Bioquímica da Faculdade de Odontologia de Bauru- Universidade de São Paulo, concurso realizado nos dias 20, 21 e 22 de junho de 2001.

Vínculo institucional

1998 - 2001
Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor Doutor, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
Outras informações
1998 - Efetivação de Professor Doutor, FOB-USP, Brasil

Vínculo institucional

1994 - 1998
Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor Assistente, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Vínculo institucional

1990 - 1994
Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Auxiliar de Ensino, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Atividades

1/1999 - 12/2005
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Odontologia de Bauru, Departamento de Ciências Biológicas.

Cargo ou função
Assessor Ad hoc do Jounal of Applied Oral Science.
4/2004 - 12/2004
Ensino, Odontologia (Estomatologia Biologia Oral), Nível: Pós-Graduação

Disciplinas ministradas
Engenharia de Tecidos: princípios e aplicações na odontologia - BAB 5710
Métodos Laboratoriais em Bioquímica, Biologia Celular e Molecular - BAB 5713
Seminários sobre temas atuais em Biologia Oral - BAB 5714
1/2001 - 12/2004
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Odontologia de Bauru, Departamento de Ciências Biológicas.

Cargo ou função
Editor Científico Responsável pela Journal of Applied Oral Science (Editado pela FOB-USP; Apoio CNPq, SciElo).
1/1998 - 12/2004
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Odontologia de Bauru, Departamento de Bioquímica.

Cargo ou função
Consultor 'ad hoc' da Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP).
12/2003 - 11/2004
Serviços técnicos especializados , Faculdade de Odontologia de Bauru, Faculdade de Odontologia de Bauru.

Serviço realizado
Coordenador do Laboratório de Resíduos Químicos do Campus da USP em Bauru.
12/2003 - 11/2004
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Odontologia de Bauru, Departamento de Ciências Biológicas.

Cargo ou função
Coordenador do Laboratório de Resíduos Químicos do Campus da USP em Bauru.
12/2002 - 11/2004
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Odontologia de Bauru, Departamento de Ciências Biológicas.

Cargo ou função
Membro Titular da Comissão de Ética no Ensino e Pesquisa em Animais-CEEPA (Departamento de Ciências Biológicas).
11/2002 - 11/2004
Direção e administração, Faculdade de Odontologia de Bauru, Faculdade de Odontologia de Bauru.

Cargo ou função
Chefe de Departamento de Ciências Biológicas.
11/2002 - 11/2004
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Odontologia de Bauru, Departamento de Ciências Biológicas.

Cargo ou função
Membro Titular do Conselho Técnico Administrativo.
11/2002 - 11/2004
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Odontologia de Bauru, Departamento de Ciências Biológicas.

Cargo ou função
Membro Titular da Congregação.
11/2002 - 11/2004
Conselhos, Comissões e Consultoria, Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais.

Cargo ou função
Membro do Conselho Deliberativo do Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais (HRAC).
4/2000 - 11/2004
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Odontologia de Bauru, Departamento de Ciências Biológicas.

Cargo ou função
Membro Titular Comissão de Pesquisa.
11/1998 - 11/2004
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Odontologia de Bauru, Departamento de Ciências Biológicas.

Cargo ou função
Membro Titular do Conselho do Departamento de Ciências Biológicas.
3/1991 - 11/2004
Ensino, Odontologia, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Bioquímica-Curso de Odontologia - 1991; 1998-2004
3/1991 - 11/2004
Ensino, Fonoaudiologia, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Bioquímica-Curso de Fonoaudiologia- 1991; 1998-2004
9/2003 - 12/2003
Conselhos, Comissões e Consultoria, Departamento de Ciências Biológicas, Departamento de Ciências Biológicas.

Cargo ou função
Membro da Comissão para Coordenar o Pocesso de Avaliação Departamental.
11/2000 - 11/2002
Direção e administração, Faculdade de Odontologia de Bauru, Faculdade de Odontologia de Bauru.

Cargo ou função
Vice-Chefe de Departamento de Ciências Biológicas.
3/1999 - 2002
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Odontologia de Bauru, Departamento de Ciências Biológicas.

Cargo ou função
Membro da Comissão Assessora Assuntos Esportivos do Campus USP de Bauru.
8/2000 - 7/2001
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Odontologia de Bauru, Departamento de Ciências Biológicas.

Cargo ou função
Suplente de delegado do Antigos Alunos.
4/2000 - 4/2001
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Odontologia de Bauru, Departamento de Ciências Biológicas.

Cargo ou função
Membro da Comissão de Pesquisa.
11/1999 - 6/2000
Estágios , Instituto de Química, Departamento de Bioquímica.

Estágio realizado
Estágio realizado para concluir o Curso de Pós-Doutorado.
8/1998 - 2/1999
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Odontologia de Bauru, Departamento de Ciências Biológicas.

Cargo ou função
Membro da Comissão de Esportes da Prefeitura do Campus-PCAB-USP.
11/1998 - 11/1998
Extensão universitária , Faculdade de Odontologia de Bauru, Departamento de Bioquímica.

Atividade de extensão realizada
Coordenador do Curso de Extensão "Flúor em Odontologia: Aspectos básicos do mecanismo de ação.
6/1998 - 11/1998
Direção e administração, Departamento de Ciências Biológicas Bioquímica, Departamento de Ciências Biológicas Bioquímica.

Cargo ou função
Chefe de Departamento de Bioquímica.
6/1998 - 11/1998
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Odontologia de Bauru, Departamento de Bioquímica.

Cargo ou função
Membro Titular do Conselho do Departamento.
6/1998 - 11/1998
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Odontologia de Bauru, Departamento de Bioquímica.

Cargo ou função
Membro Titular do Conselho Técnico Administrativo.
6/1998 - 11/1998
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Odontologia de Bauru, Departamento de Bioquímica.

Cargo ou função
Membro Titular da Congregação.


Linhas de pesquisa


1.
Biomateriais
2.
Biologia Oral

Objetivo: Estudar as bases moleculares e celulares dos processos envolvidos no desenvolvimento, biologia e patologia oral, com ênfase no estudo de polimorfismo de genes..
Grande área: Ciências Biológicas
Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Enzimologia.
Grande Área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Anatomia Patológica e Patologia Clínica.
Setores de atividade: Atividades de atenção à saúde humana; Educação; Pesquisa e desenvolvimento científico.
Palavras-chave: Reparo ósseo; imunohistoquímica; palatogênese; Polimorfismo de genes; Metaloproteinases de Matriz.
3.
Bioengenharia

Objetivo: Visa desenvolver e avaliar matrizes tridimensionais e processos biotecnóligos para cultivo celular associados a fatores de crescimento e citocinas com vistas a desenvolver tecidos funcionais para terapia celular e medicina regenerativa..
Grande área: Ciências Biológicas
Grande Área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Anatomia Patológica e Patologia Clínica.
Grande Área: Ciências da Saúde / Área: Odontologia.
Setores de atividade: Educação; Pesquisa e desenvolvimento científico; Atividades de atenção à saúde humana.
Palavras-chave: Biomateriais; Hidroxiapatita; Biocompatibilidade; Bioengenharia; imunohistoquímica.
4.
Biomateriais
5.
Bioengenharia
6.
Biologia Oral
7.
Metrologia em Bioanálise e Saúde

Objetivo: Os objetivos deste grupo estão focados em temas relacionados à bioengenharia de tecidos no contexto da Medicina Regenerativa. Deste modo, propõe-se investigar mecanismos de transdução de sinais intracelulares com o objetivo de identificar novos biomarcadores do comportamento celular para a elaboração de estratégias preditivas da função e viabilidade celular. Além disso, pretende-se desenvolver, avaliar e estabelecer métodos normatizados para determinação da biocompatibilidade de materiais implantáveis para uso em medicina e odontologia, além do desenvolvimento e análise de materiais e métodos de referência para a avaliação de nanotoxicidade e, ainda, explorar a modelagem computacional como ferramenta de investigação de interações complexas entre substratos e bioprotudos. Neste cenário, ainda, concentram-se atividades voltadas para o estabelecimento de materiais de referência, quando possível, certificados (MRC), elaboração de metodologia normatizada, interação com o setor produtivo com vistas a auxiliar no desenvolvimento e análise de novas tecnologias. De um modo geral, as diferentes linhas de pesquisa do grupo convergem para o estabelecimento de um elenco de biomarcadores e metodologias objetivando a garantia da confiabilidade metrológica em terapias celulares, terapias moleculares, biomateriais e outros processos e produtos com aplicação nas áreas de saúde e biotecnologia..
Grande área: Engenharias
Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Morfologia / Subárea: Citologia e Biologia Celular.
Grande Área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Anatomia Patológica e Patologia Clínica.
Setores de atividade: Pesquisa e desenvolvimento científico; Atividades de atenção à saúde humana; Educação.
Palavras-chave: Metrologia; Bioanálise; Saúde Humana.
8.
Desenvolvimento de Tecidos Equivalentes Humanos como Métodos Alternativos ao uso de Animais para Experimentação
9.
Identificação de novos Biomarcadores da toxicidade celular, com ênfase em nanopartículas, biomateriais e dispositivos para uso em saúde
10.
Desenvolvimento de nanopartículas para Material de Referência e de Métodos para ensaio de Nanotoxicidade


Projetos de pesquisa


2014 - Atual
Estudo translacional de nanomateriais para Saúde: Avaliação de testes toxicológicos validados para o setor regulatório nacional
Descrição: O mercado mundial de nanotecnologia já atinge centenas de bilhões de dólares. Exemplos vão de nanoestruturas passivas, revestimentos e nanopartículas, a nanosistemas e nanodispositivos. Brevemente, são esperados no mercado da saúde dispositivos moleculares heterogêneos, onde cada molécula no nanosistema tem uma estrutura específica e um papel diferente. O desafio imediato da nanotecnologia é conhecer as propriedades dos materiais na nanoescala, em especial sua interação com os seres vivos e meio ambiente. Como em geral os elementos na nanoescala tem comportamento específico, cresce a preocupação científica e dos reguladores sobre a toxicidade de nanopartículas e sistemas nanoestruturados. É consenso a incerteza de que os ensaios toxicológicos clássicos sejam válidos para a avaliação do risco de nanopartículas / nanomaterial (NP / NM). Órgãos reguladores nos Estados Unidos e Comissão Europeia estudam os riscos potenciais das nanopartículas através de programas como NanoReg e NanoValid (FP7 CE), focados na padronização dos procedimentos de síntese e caracterização físico-química-biológica para melhor atender a avaliação do risco de NP/NM. Pretende-se aqui realizar estudos toxicológicos padronizados para apoiar a decisão dos reguladores na análise crítica dos produtos da nanotecnologia com base em nanopartículas e materiais nanoestruturados aplicados às áreas da saúde e estética. Três nanoprodutos foram selecionados como modelos de estudo: 1) dióxido de titânio, utilizados em cosméticos e indústria de alimentos; 2) de nanopartículas de óxido de ferro, proposto como sistema de entrega controlada de fármaco para o tratamento do cancer; e 3) a hidroxiapatita carbonatada nanoestruturada, um potencial substituto ósseo biocompatível e bioreabsorvével, mas cujo processo de biodegradação na nanoescala é ainda pouco conhecido. A experiência multi e transdisciplinar de mais de 10 anos da Rede de Bioengenharia do RJ será focada para, de modo integrado, responder a esta questão..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
2014 - Atual
TECNOLOGIA DE BIOIMPRESSÃO 3D PARA OSSO AUTÓGENO ENGENHEIRADO
Descrição: Contexto. Modificações demográficas e sociais também decorrentes do avanço tecnológico e científico convergem para o aumento da expectativa de vida e urbanização da população. Problema. Neste contexto atual, trauma, violência e senectude comprometem a qualidade de vida da população e contribuem para o aumento dos custos do sistema de saúde público e privado. As terapias atualmente disponíveis não são capazes de proporcionar a regeneração funcional destes tecidos. Os biomateriais cerâmicos, por sua vez, atualmente no mercado não são absorvíveis, inviabilizando a regeneração do tecido ósseo, tendo sido banidos da lista do SUS a despeito de sua biocompatibilidade e osteocondução. Neste cenário, alternativas têm sido apoiadas no tocante a compreensão de novos modelos moleculares da interação célula-biomaterial, busca por novos materiais cerâmicos com maior solubilidade, como é o caso da carbonatoapatita, e a impressão de tecidos. A impressão de tecidos, fazendo uso da moderna metodologia de impressoras 3D, têm configurado um novo cenário neste sentido, buscando resolver de forma harmônica os alicerces da bioengenharia de tecidos, associando suporte, células e fatores tróficos diversos. Somado a este caráter inovador, destaca-se também, o crescente avanço na biologia de MicroRNAs. MicroRNAs compreendem uma abundante classe de pequenos RNAs, contendo 21-23 nucleotídeos, não codificantes os quais regulam a expressão de genes que codificam proteínas. Desta forma, muitas evidências sugerem que os microRNAs apresentam importantes papéis no controle de muitos processos biológicos. Objetivo. Nosso objetivo será desenvolver osso autógeno bioengenheirado como estratégia para o tratamento de lesões ósseas. Para atingir esta meta, serão desenvolvidos os objetivos específicos em 5 subprojetos, como segue: 1) Desenhar, produzir e caracterizar as propriedades físico-químicas e biológicas de arcabouços 3D com base nos polímeros PLA, PCL associados hidroxiapatita carbonatada (CHA), para produção de osso autógeno engenheirado; 2) Desenvolver, caracterizar e automatizar a produção de esferóides de células-tronco de tecido adiposo de fonte humana em sistemas de cultivos 3D escalonáveis; 3) Investigar potenciais biomarcadores de formação de osso utilizando técnicas de secretoma, proteômica e transcriptoma (com ênfase nos microRNA) em cultivo de esferóides; 4) Funcionalizar esferóides de células-tronco de tecido adiposo de fonte humana a partir de mímicos e/ou anti-MIRs para micro-RNAs específicos a ser identificado no ítem 3 anterior; 5) Desenvolver metodologias de biofabricação de osso autógeno através da associação de esferóides funcionalizados com arcabouços 3D. Estratégia. A medicina regenerativa busca criar condições ideais para o reparo e a substituição de tecidos lesados, fornecendo os elementos celulares requeridos, fatores de proliferação e de diferenciação celular, assim como as estruturas supramoleculares (arcabouços) que providenciam a organização espacial plenamente funcional de novos tecidos gerados. Avanços da nano e biotecnologia tem disponibilizado ferramentas revolucionárias, como bioprinting, produção de fatores de crescimento através das ferramentas de engenharia genética e produção de biomateriais nanoestruturados. Neste projeto, pretende-se convergir as expertises dos diferentes grupos de pesquisa, os quais vem atuando em concerto há mais de 10 anos em busca da regeneração tecidual através da bioengenharia, ou seja, associando células e fatores de crescimento a arcabouços biocompatíveis e absorvíveis. A motivação da equipe é a pesquisa translacional a fim de disponibilizar alternativas terapêuticas regenerativas acessíveis à população. Resultados esperados. 1) Formação de recursos humanos especializados; 2) Produção de conhecimento científico acerca: a) da produção de arcabouços através das técnicas de impressão 3D; b) da eficiênci.
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (5) / Mestrado profissional: (8) / Doutorado: (12) .
Integrantes: Jose Mauro Granjeiro - Coordenador / Sogayar, M. C. - Integrante / CARREIRA, ANA CLAUDIA - Integrante / ROSSI, A. L. - Integrante / Gutemberg Alves - Integrante / Monica calasans - Integrante / DA SILVA, JORGE V. L. - Integrante / Rossana Mara da Silva Moreira Thiré - Integrante.Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
2013 - Atual
Metrologia e Inovação em Movimento O Museu Móvel do Inmetro como Instrumento de Divulgação Científica no Estado do Rio de Janeiro
Descrição: O projeto ora apresentado tem por finalidade, em face das celebrações dos 40 Anos do Instituto Nacional de Metrologia, Qualidade e Tecnologia ? Inmetro, possibilitar a realização de plano de divulgação e popularização da ciência, por intermédio do Museu Móvel do Inmetro, em fase de produção. O público alvo da ação são os corpos docentes e discentes das escolas públicas de ensino regular e técnico do Estado do Rio de Janeiro. O micro-ônibus ?Metromóvel?, como vem sendo provisoriamente chamado, levará simulações de experimentos científicos relacionados à metrologia e informações sobre avaliação da conformidade, defesa e segurança do consumidor e inovação. O investimento também prevê a elaboração de material paradidático e o exercício de dinâmicas para a formação de multiplicadores do conhecimento entre os professores. A internalização dos conceitos ligados à cultura metrológica deve instigar a educação para a ciência, tecnologia, inovação e cidadania, o estímulo a novas vocações nas áreas tecnocientíficas e a compreensão das dinâmicas econômicas e produtivas que atuam sobre a sociedade..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
2013 - Atual
BIOENGENHARIA TECIDUAL APLICADA À CARTILAGEM E OSSO
Descrição: Contexto. Modificações demográficas e sociais também decorrentes do avanço tecnológico e científico convergem para o aumento da expectativa de vida e urbanização da população. Problema. Neste contexto atual, trauma, violência e senectude comprometem a qualidade de vida da população e contribuem para o aumento dos custos do sistema de saúde público e privado. A cartilagem e o osso são frequentemente afetados e alterações nestes tecidos podem evoluir, respectivamente, para osteoartrite e pseudoartrose. As terapias atualmente disponíveis não são capazes de proporcionar a regeneração destes tecidos e restauração completa de suas funções. As proteínas morfogenéticas ósseas (BMPs) vem sendo estudadas há décadas e sua capacidade osteoindutora é incontroversa, mas importantes efeitos adversos, como edema e câncer, vem sendo associados ao seu uso em doses elevadas. Os biomateriais cerâmicos atualmente no mercado e comumente associados à BMP não são absorvíveis, inviabilizando a regeneração do tecido ósseo, tendo sido banidos da lista do SUS a despeito de sua biocompatibilidade e osteocondução. Objetivo. Desenvolver estratégias para o tratamento de lesões na cartilagem e osso. Para atingir este objetivo serão desenvolvidos 4 subprojetos. 1) Desenhar, produzir e caracterizar as propriedades físico-químicas e biológicas de microarcabouços concêntricos (lockyballs) para produção de tecidos equivalentes de cartilagem; 2) Desenvolver e caracterizar tecido equivalente de cartilagem em micromoldes de hidrogel de agarose; 3) Estudar a adsorção de BMP-7 recombinante humana (rhBMP-7) na apatita carbonatada bioabsorvível, para tratamento de defeito crítico em crânio de ratos, e em filmes finos de hidroxiapatita (HA) sobre titânio (Ti) grau médico, para mapear a sinalização biológica induzido em osteoblastos cultivados sobre o sistema Ti-HA-rhBMP-7; 4) Estudo clínico da hidroxiapatita carbonatada nanoestruturada associada às células osteoprogenitoras para tratamento das seqüelas de fraturas faciais e tratamento da maxila edêntula posterior. Estratégia. A medicina regenerativa busca criar condições ideais para o reparo e a substituição de tecidos lesados, fornecendo os elementos celulares requeridos, fatores de proliferação e de diferenciação celular, assim como as estruturas supramoleculares (arcabouços) que providenciam a organização espacial plenamente funcional de novos tecidos gerados. Avanços da nano e biotecnologia tem disponibilizado ferramentas revolucionárias, como bioprinting, produção de fatores de crescimento através das ferramentas de engenharia genética e produção de biomateriais nanoestruturados. Neste projeto, pretende-se convergir as expertises dos diferentes grupos de pesquisa, os quais vem atuando em concerto há mais de 10 anos em busca da regeneração tecidual através da bioengenharia, ou seja, associando células e fatores de crescimento a arcabouços biocompatíveis e absorvívies. A motivação da equipe é a pesquisa translacional a fim de disponibilizar alternativas terapêuticas regenerativas acessíveis à população. Resultados esperados. 1) Formação de recursos humanos especializados. 2) Produção de conhecimento científico acerca: a) do mecanismos de adsorção da rhBMP-7 na apatita carbonatada e em filmes finos de HA; b) da eficiência da apatita carbonatada associada à rhBMP-7 no tratamento de lesões de tamanho crítico; c) dos mecanismos de transdução de sinal envolvidos na resposta de osteoblastos à superfície de Ti-HA-rhBMP-7; d) da segurança e eficácia da apatita carbonatada associada a células osteoprogenitoras para o tratamento de seqüelas de fraturas faciais e tratamento da maxila edêntula posterior. 3) Produção de artigos científicos a serem submetidos para revistas indexadas no JCR. 4) Patente..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Mestrado acadêmico: (3) / Doutorado: (5) .
Integrantes: Jose Mauro Granjeiro - Coordenador / Mônica Diuana Calasans Maia - Integrante / Gutemberg Gomes Alves - Integrante / Gustavo Conde de Menezes - Integrante / SOARES, GLORIA DULCE DE ALMEIDA - Integrante / FARINA, MARCOS - Integrante / ROSSI, ALEXANDRE - Integrante / BALOTTIN, LUCIENE B. L. - Integrante / jorge vicente lopes da silva - Integrante.Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
2013 - Atual
Museu do Inmetro: exposições itinerantes e experimentos inovadores em Metrologia
Descrição: O Projeto Museu do Inmetro: exposições itinerantes e experimentos inovadores em Metrologia, desenvolvido no Instituto Nacional de Metrologia, Qualidade e Tecnologia ? Inmetro, atende a linha 2, ?Outras atividades envolvendo espaços científico-culturais?, da Chamada MCTI/CNPq/SECIS n º 85/2013. Tem o objetivo geral de desenvolver a capacidade e fortalecer a competência do Museu do Inmetro em sua missão de difundir a cultura histórica, museológica e de divulgação científica relativa à metrologia e avaliação da conformidade de forma inovadora, através dos projetos a serem veiculados pelo Metromóvel e pelas exposições itinerantes com atividades didáticas, interativas e lúdicas, em escolas e espaços culturais do Estado do Rio de Janeiro. O projeto será realizado em cinco vertentes que contemplarão as três modalidades de exposições que compõem a metodologia do Museu do Inmetro: exposições itinerantes em instituições parceiras já contatadas com esse objetivo ? Casa da Ciência daUFRJ; Museu Ciência & Vida, de Duque de Caxias; Museu da Maré;as unidades do Sesc Rio, Quintandinha, São João de Meriti, Caxias, Barra Mansa?;realização de oficinas de sensibilização e promoção do conhecimento; ciclo de palestras sobre metrologia e avaliação da conformidade; produção de experimentos, recursos midiáticos e material didático que comporão o projeto de divulgação científica em metrologia, elaborado para alunos e professores de escolas do ensino básico do Estado do Rio de Janeiro, a ser realizado por meio de visitas do Metromóvel. Seu público alvo são os jovens e adultos visitantes de museus, alunos de todos os níveis educacionais, assim como professores. Elaborado por equipe mutidisciplinar, envolvida com divulgação científica e com atividades ligadas a museus. Conta com outras fontes de financiamento para sua realização, como os providos pelo Ministério de Ciência, Tecnologia e Inovação (MCTI) e pela Fundação de Amparo a Pesquisa no Estado do Rio de Janeiro (FAPERJ). Há previsão de continuidade e constante expansão das atividades, não só pela contrapartida institucional que se estabelecerá, quanto pela possibilidade de fomentos, tanto pelos Editais do Instituto Brasileiro de Museus (IBRAM) e da Superintendência de Museus do Estado do Rio de Janeiro, quanto os abertos com base na Lei Rouanet..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
2013 - Atual
ESTUDO IN VITRO E IN VIVO DE MICROESFERAS DE HIDROXIAPATITA CARBONATADA NANOESTRUTURADA CONTENDO 5% DE ESTRONCIO
Descrição: As apatitas biológicas apresentam baixa cristalinidade e contém substituições catiônicas e aniônicas na sua estrutura, a substituição parcial de cálcio por estrôncio e do grupamento fosfato pelo grupamento carbonato associado à ausência de tratamento térmico e baixa temperatura de síntese levam à síntese de um biomaterial mais similar das apatitas biológicas. O objetivo deste estudo é avaliar in vitro e in vivo microesferas de hidroxiapatita carbonatada nanoestruturada contendo 5% de estrôncio (nSrcHA). Os ensaios in vitro serão realizados de acordo com a ISO 10993-5, utilizando como endpoints a redução do XTT, incorporação de vermelho neutro e interacalação de cristal violeta no DNA. Uma vez que partículas nanométricas podem interagir com os sistemas colorimétricos de ensaio de toxicidade, como XTT, serão avaliados ainda outros métodos como atividade da lactato desidrogenase (LDH), liberação de ATP e sistema Live-Dead. Para a implantação subcutânea os camundongos serão divididos em três grupos: ncHA, nSrcHA e sem implantação de material e em três períodos experimentais de 1, 3 e 9 semanas (ISO 10993-6), os ratos serão divididos em 3 grupos experimentais: alvéolos preenchidos por coágulo, por ncHA e nSrcHA e em dois períodos experimentais de 1 e 6 semanas. Para o teste de implantação em seio maxilar 12 coelhos serão divididos em dois grupos experimentais e dois períodos experimentais de 4 e 12 semanas. Os resultados histomorfométricos para as diferentes variáveis serão submetidos a uma análise de variância (ANOVA), utilizando o programa Prism® definindo diferenças significativas se p<0,05 (teste de Tukey). Caso a diferença entre os desvios padrão dos grupos seja significativamente diferente serão aplicados testes não paramétricos de Kruskal-Wallis. Após a conclusão das avaliações in vitro e in vivo dos novos materiais podem possibilitar sua liberação pela ANVISA e realização de estudos clínicos para posterior transferência à empresas brasileiras..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
2012 - Atual
Coordenador Brasileiro do Projeto NANOVALID, no âmbito da chamada do FP7/CE
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
2012 - Atual
Skin equivalent models for Nanotoxicology measurement
Descrição: Ensuring the safety of new commercially available products requires understanding the potential toxic effects of these products. Toxicity testing was currently performed using animals, which is clearly undesirable for ethical reasons and as they may not react as humans. Consequently, there is a continuous effort to find human tissue substitutes as alternative approaches to animals testing. Since human skin constitutes one of the largest interfaces between the body and its environment, it is a wide gate for exogenous particles. The important role of the human skin can only be achieved by a unique anatomical structure of the different skin layers: Epidermis, Dermis and Hypodermis. One function of human skin is to protect our body against exogenous particles with its barrier function being located in the outermost skin layer, the stratum corneum. Otherwise, understanding the skin absorption processes is needed for several reasons, such as assessment of the safety aspects of chemicals, other xenobiotics and cosmetic formulations and utilizing the opportunity to deliver drug substances to the skin and further to the systemic circulation. Nowadays, several methods have been established and validated by international organisms to study particles toxicity but rarely adapted to nanoparticles. Nanoparticles are nanosized particles measuring less than 100 nm. According to its very small size, toxicologic behavior might be different from bigger particles since it can through skin barrier to reach systemic circulation as well as intracellular organelles which can have very dangerous consequences. The aim of this project is, firstly, to establish a r econstructed skin model for toxicological studies in collaboration with Dr P.Sommer (CNRS Lyon, France). The validation of this model will be performed according to the OECD guidelines to obtain the validation of the Brazilian Center for Validation of Alternative Methods (BraCVAM). In a second part, nanoparticles standards will be determined for toxicological studies in collaboration with the NanoValid European project and Dr B.Verrier (CNRS-Lyon, France). The third part of this project will study the toxicity of the nanoparticles standard on the skin equivalent model. Electronic confocal microscopy will be use to follow naoparticles through the tissue and specific biomarkers will be selected. SOP will be established at each step of the project to standardize this approach before being transferred to clinical research organizations (CRO).
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
2012 - Atual
Toxicidade de nanopartículas em sistemas biológicos: produção de material de referência, desenvolvimento de métodos normalizados para caracterização físico-química e estudo das interações de nanopartículas com células e tecidos
Descrição: O projeto aqui apresentado visa organizar no país uma rede de pesquisa multidisciplinar na área de Nanotoxicologia, NANOTOX, sob a coordenação do INMETRO, de forma a colocar o Brasil em uma posição estratégica no debate internacional e no enfrentamento sobre questões surgidas a partir de crescimento da produção e da comercialização de produtos baseados em nanomateriais. A Rede NANOTOX terá abrangência nacional e será constituída por grupos de pesquisa com competência e experiência na produção e caracterização físico-química e toxicológica de nanomateriais. Seu foco de atuação estará dirigido a: 1) pesquisa básica e aplicada sobre os efeitos toxicológicos de nanopartículas em células e tecidos; 2) cooperação e articulação entre Instituições Científicas e Tecnológicas brasileiras e redes internacionais, assim como com empresas públicas e privadas nacionais; 3) exame dos riscos potenciais e dos impactos de novas tecnologias baseadas no uso de nanopartículas e nanodispositivos à saúde humana; 4) estabelecimento de procedimentos normalizados para a avaliação da toxicidade de nanopartículas (NPs); 5) sistematização do conhecimento científico e tecnológico visando o avanço da estrutura normativa brasileira na área da toxicologia de nanomateriais. assegurando sua ampla divulgação nos vários setores da sociedade brasileira. O projeto otimizará os protocolos atuais e desenvolverá novos procedimentos para a síntese e preparação de NPs com composição, tamanho, forma, estado de dispersão, estrutura, textura e outras propriedades físico-químicas controladas para uso em testes de toxicologia. Serão ainda produzidas amostras padrões que servirão como sistemas de referência para os estudos toxicológicos e para a calibração de NPs produzidas em laboratórios públicos e privados. Na área da caracterização das NPs a rede estabelecera procedimentos padrões a serem utilizados nas medidas analíticas e na definição das incertezas esperadas. A rede produzirá NPs ? óxidos metálicos, cerâmicas polímeros e nanotubos de carbono - que servirão como modelo de estudo da resposta celular e tecidual ao contato das NPs. A sua interação com as células será definida qualitativa e quantitativamente em termos de adesão, internalização, migração, modificação estrutural e funcional das células estudadas. As interações de célula e NPs serão investigadas a nível molecular. Para isso, uma análise global determinará os eventos moleculares provocados pela exposição de células ao contato com nanopartículas ou produtos nanoestruturados, em um elenco de tipos celulares selecionados. A transcriptômica, proteômica, quinômica e o estudo de vias de sinalização celular serão usadas para definir os eventos-chaves, propondo em seguida os ensaios moleculares específicos, dirigidos à seleção e definição dos ensaios a serem propostos aos organismos reguladores no campo de segurança e controle de qualidade. Por ultimo a rede procurará transferir as informações laboratoriais para uma escala mais próxima dos seres humanos. Quando necessário, as respostas sistêmica e tecidual serão monitoradas em modelos animais, incluindo os estudos de Toxicologia Reprodutiva. Na impossibilidade de fazer os mesmos ensaios em humanos, os modelos tecido-equivalentes serão desenvolvidos, para verificar a resposta de conjuntos celulares à presença de nanopartículas ou de materiais nanoestruturados. Em vista de seu contato previsível com os tecidos que representam a interface do corpo com o meio externo, serão desenvolvidos prioritariamente os modelos (i) pele-equivalente, para monitorar o contato tópico e penetração ou sensibilização da pele; (ii) mucosa-equivalente, incluindo as mucosas digestivas e respiratórias, para monitorar o contato por respiração ou ingestão; (iii) vaso-equivalente, para monitorar a via de distribuição parenteral e a penetração de particular nos tecidos via sistema vascular sanguíneo.
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
2012 - Atual
Studies of genes involved in craniofacial development and tumorigenesis: FGF3 contributes to isolated oral clefts and may interact with PAX9kin equivalent models for Nanotoxicology measurement
Descrição: Ensuring the safety of new commercially available products requires understanding the potential toxic effects of these products. Toxicity testing was currently performed using animals, which is clearly undesirable for ethical reasons and as they may not react as humans. Consequently, there is a continuous effort to find human tissue substitutes as alternative approaches to animals testing. Since human skin constitutes one of the largest interfaces between the body and its environment, it is a wide gate for exogenous particles. The important role of the human skin can only be achieved by a unique anatomical structure of the different skin layers: Epidermis, Dermis and Hypodermis. One function of human skin is to protect our body against exogenous particles with its barrier function being located in the outermost skin layer, the stratum corneum. Otherwise, understanding the skin absorption processes is needed for several reasons, such as assessment of the safety aspects of chemicals, other xenobiotics and cosmetic formulations and utilizing the opportunity to deliver drug substances to the skin and further to the systemic circulation. Nowadays, several methods have been established and validated by international organisms to study particles toxicity but rarely adapted to nanoparticles. Nanoparticles are nanosized particles measuring less than 100 nm. According to its very small size, toxicologic behavior might be different from bigger particles since it can through skin barrier to reach systemic circulation as well as intracellular organelles which can have very dangerous consequences. The aim of this project is, firstly, to establish a r econstructed skin model for toxicological studies in collaboration with Dr P.Sommer (CNRS Lyon, France). The validation of this model will be performed according to the OECD guidelines to obtain the validation of the Brazilian Center for Validation of Alternative Methods (BraCVAM). In a second part, nanoparticles standards will be determined for toxicological studies in collaboration with the NanoValid European project and Dr B.Verrier (CNRS-Lyon, France). The third part of this project will study the toxicity of the nanoparticles standard on the skin equivalent model. Electronic confocal microscopy will be use to follow naoparticles through the tissue and specific biomarkers will be selected. SOP will be established at each step of the project to standardize this approach before being transferred to clinical research organizations (CRO)..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
2012 - Atual
EPIGENETIC LABELS AS BIOMARKERS OF STRESS
Descrição: Epigenetic modifications, such as DNA methylation and histone modification, play an important role for cellular senescence and aging. Epigenetic changes, including global DNA hypomethylation and hypermethylation of tumor suppressor genes, are frequently observed in malignant transformed cells and cancer cells. Epigenetic imprinting has also been recently associated to the stem cell behavior. Epigenetic regulation occurs as cells terminally differentiate, though sharing the same DNA sequence as its cell precursor. Many toxic compounds or natural causes (aging, UV) have potential toxicity through epigenetic regulation. In this study, we will focus on the epigenetic imprinting that could affect the differentiation of skin, as an example of self renewing tissues highly subjected to external and internal stress. The project will focus on the cell life of keratinocytes, from proliferation to differentiation, and on the formation of elastic tissues by fibroblasts. These two cells are highly subjected to stress, an important factor for epigenetic imprinting. We will focus on the role of the DNA methyltransferase DNMT3a and DNMT3b, which are powerful de novo methyltransferases. The first part of the program will be dedicated to the design of cell cultures conditions that mimic the 3 dimensions architecture of tissues. We will then establish a set of biomarkers that labels the stress response of cells. The project will focus on keratinocytes on one side, to study the influence of epigenetic imprinting on differentiation. On the other hand, we will look at the regulation of genes encoding the elastic fibers components, as a hallmark of well-shaped and mechanically functional tissues. The project will be conducted between Inmetro for the standardization of the several methods (2D and 3D cultures, real time PCR and High Resolution Melt (HRM) analysis. These techniques are already in use at Institute of Biology and Chemistry of Proteins (IBCP, CNRS/Lyon), but at an academic level. The purpose of the transfer will be to enlarge the spectrum of the different targets, to assess several stress responses, and to validate some procedures to be transferred to Brazilian companies (Excellion, Clinical Research Organizations (CRO)). In France, at the IBCP, I will continue my long-standing research on skin and elastic tissues. My team is looking at the fine mechanisms that control different genes expressing the proteins necessary to form elastic tissues, where epigenetic ? dependent down-regulation are acting (Debret et al, 2010). Skin equivalent models and rodents are used for such purpose, with a common question about the reciprocal influence of the elastic quality of the ECM microenvironment and the capability to cells / tissues to adapt and response to stress. In Brazil, at Inmetro, we will take the opportunity of designing a comprehensive procedure to detect the response of cells to stress. Besides the relevance of looking at epigenetic labels that can indicate a potential effect of stress, their study is also of convenience for technical reasons: in contrast to proteins or mRNA which are highly sensitive to degradation, DNA and DNA methylation can be easily obtained using reproducible and spreadable procedures, providing convenient standards for academic research and industrial validation. One of the other reasons to develop my research in Brazil with Inmetro is its new role in the development of bioanalytical tools focused on the risk assessment of new products from nanotechnology, health and cosmetics industries. Also, the potential connection with Excellion, a society developing adult stem cells for regenerative medicine, would represent an immediate and direct application of this new tool for analysis of stress effect on cells. It is of interest to keep in mind that healing regeneration of soft tissues is generally limited by the neosynthesis.
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
2011 - Atual
A CARBONATOAPATITA NANOESTRUTURADA É UM SUBSTITUTO ÓSSEO ADEQUADO ÀS TERAPIAS ÓSSEAS REGENERATIVAS?
Descrição: O objetivo geral deste projeto foi desenvolver e avaliar in vitro e in vivo biomateriais osteocondutores, osteoindutores e matrizes tridimensionais que permitam mimetizar as características osteogênicas do enxerto autógeno. O desenvolvimento do projeto resultou na realização de 06 Teses de Doutorado, 03 Dissertações de Mestrado e 07 projetos de Iniciação Científica. Foi possível implantar procedimentos normatizados para os ensaios de citotoxicidade e bicompatibilidade. Demonstrou-se a biocompatibilidade dos materais avaliados, o efeito benéfico da associação do laser no reparo de defeito critico e a ineficácia da associação de células progenitoras do periósteo no reparo de defeito critico em crânio de ratos após cultivo das células sobre o biomaterial por uma semana. Não se observou diferença na intensidade do processo inflamatório e dos tipos celulares após implantação de HA sintética de alta e baixa cristalinida em crânio de ratos. Das metas propostas, cerca de 90% foram atingidas. Uma das metas não foi atingida por impossibilidade de obtenção do biomaterial com propriedades reprodutíveis..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
2010 - Atual
Coordenador do Projeto para Estruturação da Rede Nacional de Métodos Alternativos (RENAMA), MCTI/CNPq
Descrição: Estruturar a Rede Nacional de Métodos Alternativos (RENAMA). OBJETIVOS ESPECÍFICOS (i) Identificação de competências nacionais em prestação de serviço de métodos alternativos ao uso de Animais (públicas ou privadas); (ii) Implantação de ensaios já disponíveis na OECD, para garantir a exeqüibilidade técnica dos ensaios e disseminação de tecnologia para a prestação de serviço; (iii) Pesquisa, desenvolvimento e validação de métodos alternativos ao uso de animais, seguindo as recomendações da OECD para validação de ensaios (iv) Coordenar a avaliação e a revisão técnica de novas metodologias de testes e revisões..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
2009 - 2011
Estudo de associação entre anomalias craniofaciais e polimorfismos nos genes MMP1, MMP2, MMP3, MMP13, PAX9 E MSX1
Descrição: A execução deste projeto ajudará a estabelecer a potencial relevância da utilização do conhecimento adquirido como potencial ferramenta de diagnóstico e aconselhamento genético, apontando para o risco de fissura na criança cujos pais apresentem potencial para gerar os polimorfismos estudados. Caso a expectativa se confirme, há uma empresa interessada na prospecção desta ferramenta como produto ou serviço biotecnológico..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) .
Integrantes: Jose Mauro Granjeiro - Coordenador / Erika Calvano Kuchler - Integrante / Lídia M. Fonte de Amorim - Integrante / Priscila Falagan Lotsch - Integrante / Eliane dos Santos Porto Barboza - Integrante.Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
2009 - 2011
Produção e caracterização teórica, física e química de biomateriais (nanoapatitas) acoplados a estudos de compatibilidade biológica
Descrição: A evolução do perfil demográfico e social aponta para o aumento progressivo da idade média das populações humanas e sua concentração nas cidades, com aumento das doenças degenerativas e das lesões traumáticas associadas à violência e a existência de pessoas jovens debilitadas ou permanentemente incapacitadas para uma vida normal e produtiva. Em populações urbanas do Brasil, as lesões traumáticas são as primeiras causas tanto da internação hospitalar quanto da morte na segunda e terceira décadas da vida dos jovens. Em 2004 foram gastos pelo SUS 585 milhões de reais somente com órteses e próteses (295 milhões no Sudeste). A medicina regenerativa de traumas e doenças degenerativas representa um desafio que impõe um ataque multidisciplinar e cooperativo que resulte em alternativas ao enxerto autógeno que, a despeito de sua eficiência clínica, apresenta custo elevado para o sistema de saúde, limitações em qualidade e quantidade de osso e relevante morbidade. Sistemas biomiméticos resultantes da associação de biomateriais biocompatíveis e absorvíveis e células progenitoras representam um foco importante das investigações nesta área da ciência. Neste contexto, a hidroxiapatita destaca-se por suas propriedades físico-químicas e biológicas. O objetivo deste estudo é sintetizar hidroxiapatitas estequiométrica e nanométrica e modificada com metais, caracterizar suas propriedades físicas, químicas e biológicas utilizando ferramentas de modelagem molecular, ensaios in vitro e in vivo, de modo a potencialmente gerar produtos que, associados ás células progenitoras do próprio indivíduo resultem em sistemas que minimizem ou eliminem a necessidade de enxerto autólogo. Como resultados esperados prevê-se o desenvolvimento de novos materiais e processos terapêuticos, formação de recursos humanos especializados e aumento qualitativo e quantitativo na produção científica impactando os programas de pós-graduação relacionados aos pesquisadores, bem como a consolidação da equipe proponente..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (5) / Mestrado acadêmico: (3) / Doutorado: (4) .
Integrantes: Jose Mauro Granjeiro - Coordenador / Alexandre Malta Rossi - Integrante / Mônica Diuana Calasans Maia - Integrante / André Lopes Fuly - Integrante / Lídia M. Fonte de Amorim - Integrante / Elena Mavropoulus Oliveira Tude - Integrante.Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Bolsa.
2009 - 2011
Diagnóstico do panorama atual do uso de curativos com carboximetilcelulose. Revisão sistemática e estudo epidemiológico no Hospital Universitário Antônio Pedro.
Descrição: O presente trabalho tem como objetivo geral realizar o diagnóstico do panorama atual do uso de curativos com carboximetilcelulose comparados a outras alternativas para o tratamento de feridas e queimaduras, quanto à eficácia/efetividade, segurança e práticas correntes adotadas no Sistema Único de Saúde (SUS), com a finalidade de elaborar recomendações voltadas para o gerenciamento do uso racional dessas tecnologias pelo Ministério da Saúde. Especificamente pretende-se: Realizar o levantamento sistemático com metanálise das evidências científicas de eficácia/efetividade e segurança de curativos com carboximetilcelulose comparados a outras alternativas para o tratamento de feridas e queimaduras. Realizar o diagnóstico das práticas adotadas pelos serviços de saúde no âmbito do SUS, via estudo epidemiológico, no que concerne o uso de curativos e tratamentos alternativos no tratamento de feridas e queimaduras. Elaborar recomendações voltadas para o gerenciamento do uso racional dos curativos e tratamentos alternativos usados no tratamento de feridas e queimaduras no âmbito do SUS..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (2) .
Integrantes: Jose Mauro Granjeiro - Coordenador / Beni Olej - Integrante / Glória de Almeida Soares - Integrante / Beatriz Guitton Renaud Baptista de Oliveira - Integrante / Carla Valéria Rodrigues - Integrante.Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
2009 - Atual
Coordenador do Projeto NANOTOX - Rede para desenvolvimento, caracterização física, química e biológica de nanopartículas. CNPq/MCTI
Descrição: Este projeto visa organizar uma rede multidisciplinar de pesquisa em toxicologia de nanopartículas (NP) com forte articulação com instituições internacionais que atuam no desenvolvimento de métodos de referência para identificar os efeitos de materiais nanoestruturados à saúde humana. A Rede terá como objetivo central a produção e caracterização de NPs e o estudo de suas interações com células e tecidos, enfocando nos aspectos toxicológicos que possam alterar a morfologia, o metabolismo e a viabilidade celular. Para tal serão produzidas diversas amostras de NPs e elaborados os procedimentos e metodologias para qualificação dessas amostras como sendo os materiais de referência para determinadas características físico-químicas e para avaliação toxicológica, segundo as recomendações do ISO Guide 30-35. Os materiais estudados serão selecionados a partir de sua biocompatibilidade com o tecido humano e seu potencial em aplicações biomédicas e farmacológicas. Os resultados da pesquisa científica serão validados por meio de comparações interlaboratoriais e disponibilizados para os órgãos de saúde pública e instituições públicas e privadas brasileiras..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
2008 - 2012
Biomateriais associados a proteínas e sua ação sobre células - novos caminhos para a bioengenharia óssea - Convênio CAPES-COFECUB
Descrição: O convênio aprovado engloba 4 sub-projetos a saber: Mecanismo de adesão de proteínas e células sobre superfícies densas de CaP modificadas com Silício; Recobrimentos osteo-indutivos de CaP e proteínas; Arcabouços 3D para Terapia Celular e Impacto de pastilhas e grânulos de HA e b-TCP no metabolismo ósseo in vitro e in vivo..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Doutorado: (4) .
Integrantes: Jose Mauro Granjeiro - Integrante / Glória de Almeida Soares - Coordenador / Marcos Farina de Souza - Integrante / Euler Araujo dos Santos - Integrante / Luis Eduardo Almeida - Integrante.Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Auxílio financeiro.
2006 - 2010
PRODUÇÃO E AVALIAÇÃO FÍSICO-QUÍMICA, BIOLÓGICA E PRÉ-CLINICA DE BIOCERÂMICAS ASSOCIADA ÀS CÉLULAS TRONCO ADULTAS DA MEDULA ÓSSEA COMO ALTERNATIVA AO ENXERTO AUTÓGENO: DESENVOLVIMENTO DE NOVOS SISTEMAS PARA REGENERAÇÃO ÓSSEA PARA USO CLÍNICO NA REDE SUS
Descrição: Os biomateriais cerâmicos são cada vez mais importantes na clínica médica para a regeneração do tecido ósseo e dentário e, mais recentemente, as terapias celulares. Um grande desafio da pesquisa atual reside em produzir biocerâmicas comerciais com características físico-químicas e morfológicas tais que, quando implantadas nas regiões lesadas, estimulem a osteogênese propiciando a formação de estruturas semelhantes aos elementos de matriz extracelular, facilitando a mobilização, expansão e integração de populações de células regenerativas internas, fomentando o reparo de lesões ou a renovação de tecidos degenerados. Além destas funções as biocerâmicas devem ser reabsorvíveis pelo organismo permitindo que o tecido ósseo formado ocupe o volume lesado. Biocerâmicas nanoestruturadas com tais características estão sendo desenvolvidas e avaliadas in vitro e in vivo por uma parceria entre os Laboratórios de Biomateriais das Unidades do MCT/RJ, o de Proliferação e Diferenciação Celular e de Biomineralização do Instituto de Ciências Biomédicas - ICB - da UFRJ e pelo Laboratório de Bioengenharia e Biomateriais da UFF. Estas atividades fazem parte de um projeto aprovado pela FINEP em edital Transversal de Nanotecnologia para desenvolvimento e caracterização de biomateriais nanoestruturados. Os conhecimentos adquiridos no referido projeto serão agora utilizados no sentido da desenvolver arcabouços biocerâmicos celularizados na forma de grânulos, esferas e scaffolds tridimensionais macroporosos. Portanto, a presente proposta tem como objetivo central a produção e a avaliação pré-clinica de hidroxiapatita nanoestruturadas associadas a células tronco de medula óssea. Estas biocerâmicas celularizadas, na forma de arcabouços porosos reabsorvíveis com bioatividade otimizada, serão submetidas à avaliação pré-clinica tendo como padrão de referência o enxerto autógeno. Deste estudo, pretende-se desenvolver arcabouços sintéticos adequados à associação com células tronco que possam servi.
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (4) .
Integrantes: Jose Mauro Granjeiro - Coordenador / Ingrid Russoni de Lima - Integrante / Bruno Raposo de Melo - Integrante / Rosana Tavares Brito - Integrante / Caroline Ramirez - Integrante / Mônica Diuana Calasans Maia - Integrante / Igor Iuco Castro - Integrante / Tereza Raquel de Sá Freire Miranda - Integrante / Bruno Giorno - Integrante / Gustavo Vicentis de Oliveira Fernandes - Integrante.Financiador(es): Centro Brasileiro de Pesquisas Físicas - Cooperação / Instituto Nacional de Traumato Ortopedia - Cooperação / Universidade Federal do Rio de Janeiro - Cooperação / Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.
Número de produções C, T & A: 19 / Número de orientações: 4
2006 - 2009
Edital 24/2005 CNPq (552644/05-6) - Células tronco no reparo de lesões em doenças degenerativas (diabetes, hepatopatias, neuropatias, lesões ósseas e lesões renais)
Descrição: A Bioengenharia associa células, carreadores e moléculas sinalizadoras para prover o crescimento tecidual in vitro visando sua posterior aplicação para substituir ou reparar perdas ósseas extensas que não são regeneradas pelo próprio organismo. O tratamento atual, o enxerto autógeno, apresenta morbidade, perda estética e maior tempo de convalescença. Células do próprio paciente (do aspirado de medula, cordão umbilical, ou periósteo), se cultivadas in vitro sobre carreadores adequados, poderão ser re-implantadas no paciente. A técnica pode contribuir para diminuir custos e o tempo de recuperação do paciente. Pretendemos realizar estudo pré-clínico em modelo de defeito crítico para estabelecer um protocolo que permita a diferenciação de células osteoprogenitoras a partir do cordão umbilical ou do periósteo, visando fundamentar o estudo clínico controlados em humanos..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (3) .
Integrantes: Jose Mauro Granjeiro - Integrante / Mari Cleide Sogayar - Coordenador.Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
Número de produções C, T & A: 15 / Número de orientações: 2
2006 - 2009
Desenvolvimento E Análise De Biomateriais Para Enxerto Ósseo E Bioengenharia
Descrição: Enxertos ósseos são requeridos para o tratamento de perdas ósseas de origem traumática ou patologias. O padrão de tratamento atual é o osso autógeno obtido de áreas intra-orais e da crista ilíaca, com significativa morbidade e custo para o paciente e o sistema de saúde. O objetivo desta proposta é desenvolver e avaliar in vitro e in vivo biomateriais osteoconduto-res, osteoindutores e matrizes tridimensionais que permitam mimetizar as características osteogênicas do enxerto autógeno. Serão utilizadas quatro principais linhas de ação para a criação destes sistemas biomiméticos: 1) desenvolvimento de protocolos normalizados para a obtenção de células osteogênicas; 2) desenvolvimento e análise de matrizes tridimensio-nais; 3) desenvolvimento e análise de hidroxiapatitas modificadas, e; 4) avaliação de super-fícies de titânio modificadas. Os materiais serão avaliados quanto à citotoxicidade (ISO-10993-5), biocompatibilidade e osteointegração (ISO-10993-6). Serão realizados ensaios de adesão, proliferação e diferenciação de osteoblastos para identificar os materiais que supor-tem melhor a osteogênese, bem como o potencial indutor da proteína morfogenética óssea. Visando a aplicação clínica desta tecnologia serão investigadas fontes adequadas para a captação de precursores de osteoblastos e osteoblastos, dentre eles células da medula ós-sea, sangue do cordão umbilical e periósteo. De modo a compreender melhor os mecanis-mos moleculares envolvidos na interação célula-material, serão investigados os níveis de mRNA de proteínas de adesão, matriz extracelular e fatores de crescimento, bem como a formação da adesão focal para os materiais. Paralelamente aos objetivos específicos do projeto, é relevante mencionar a formação de recursos humanos especializados na área, interação com o setor produtivo, implantação de protocolos normalizados para avaliação de dispositivos médicos, estruturação de uma abordagem multidisciplinar de caráter translacio-nal para o estudo de biomateriais.
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (8) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (4) .
Integrantes: Jose Mauro Granjeiro - Coordenador / Ingrid Russoni de Lima - Integrante / Bruno Raposo de Melo - Integrante / Rosana Tavares Brito - Integrante / Caroline Ramirez - Integrante / Mônica Diuana Calasans Maia - Integrante / FABIO FRANCESCHINI MITRI LUIZ - Integrante / Igor Iuco Castro - Integrante / Tereza Raquel de Sá Freire Miranda - Integrante / Gustavo Vicentis de Oliveira Fernandes - Integrante.Financiador(es): Centro Brasileiro de Pesquisas Físicas - Cooperação / Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro / Universidade Federal do Rio de Janeiro - Cooperação / Instituto Nacional de Traumato Ortopedia - Cooperação.
Número de produções C, T & A: 11 / Número de orientações: 5
2005 - 2009
Unidade de Pesquisas Clínicas - Finep-MCT (Colaborador)
Descrição: O objetivo geral deste projeto é consolidar a Unidade de Pesquisa Clínica do Hospital Universitário Antonio Pedro da Universidade Federal Fluminense através do fortalecimento da estrutura existente, ampliação da capacidade instalada e inaugurando uma gestão colegiada e Institucional das iniciativas em pesquisa clínica visando a disponibilização de uma infra-estrutura básica para o desenvolvimento de todas as fases de ensaios clínicos de fármacos, procedimentos, equipamentos e dispositivos para diagnósticos e terapêutica. Esta nova estrutura deverá ser capaz de fornecer suporte operacional e metodológico, dentro de modernos conceitos de Boas Práticas Clínicas e Laboratoriais, ao conjunto de pesquisas clínicas realizados no HUAP alavancando a produção científica e a formação de recursos humanos e contribuindo para o desenvolvimento da Política Nacional de Saúde..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
2005 - 2008
Edital 24 CT-Saúde-CNPq 50.5350/2004-1
Descrição: A terapia de perdas ósseas quase sempre implica na utilização de osso autógeno (retirado do próprio paciente, geralmente a crista ilíaca), resultando em maior morbidade e período de convalescença, susceptibilidade a infecções no sítio doador e ainda reabsorção progressiva e constante. Isto implica não apenas em desconforto e risco para o paciente como também onera significativamente o sistema de saúde em função do maior período de internação e tratamento. Além do que, em casos de defeitos ósseos extensos, existe a dificuldade de se conseguir, no sítio doador, tecido ósseo em quantidade e qualidade necessária. O desenvolvimento de substitutos para o enxerto ósseo autógeno potencialmente oferece os benefícios dos enxertos ósseos sem os riscos da remoção de osso autógeno da área doadora. A associação dos substitutos ósseos a fatores de crescimento ósseo aumenta significativamente o potencial de reparação da área do defeito. Estes fatores de crescimento ósseo, denominados de proteínas morfogenéticas ósseas (BMPs), atuam estimulando a diferenciação de células mesenquimais indiferenciadas em osteoblastos. Como conseqüência, a quantidade de células osteoprogenitoras aumenta, resultando em reparação mais rápida da lesão. Estes fatores estão presentes na matriz óssea desmineralizada, como demonstrado classicamente por Urist em 1965. Sabe-se também que o processamento adequado de tecidos de outros animais resulta em materiais biocompatíveis e seguros para uso humano. A tecnologia para produção de materiais para preenchimento do defeito ósseo resultará em benefícios para toda a população brasileira, indistintamente, mas em especial àqueles que dependem do sistema público de saúde e não têm recursos para procurar tratamento de ponta. A necessidade de um segundo sítio cirúrgico para obtenção de osso autógeno em quantidade resulta também em maior tempo de internação/cirurgia e, portanto, custo hospitalar. O uso desta tecnologia permitiria a utilização destes recursos em out.
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
2005 - 2007
Bolsista Produtividade Científica CNPq 2005-2008
Descrição: A perda óssea extensa é um grande problema para a ortopedia e odontoligia. O enxerto autógeno é o recurso mais utilizado em função da capacidade osteogênica e ausência de rejeição, mas apresenta inconvenientes importantes como dois sítios cirúrgicos, maior período de internação, dor e alteração estética. Contudo, muitas vezes, apenas o enxerto autógeno não é suficiente devido a limitações na qualidade e quantidade do osso doador, estimulando o desenvolvimento de substitutos, como o osso e colágeno bovino. A Bioengenharia utiliza células do próprio indivíduo sobre carreadores adequados, e estimuladas por fatores de crescimento para a produção de novos tecidos in vitro, os quais serão utilizados na terapia de diversas doenças. Estes carreadores devem ser biocompatíveis e osteocondutores, capazes de facilitar a vascularização e promover um ambiente que possa guiar o reparo ósseo. Objetivo: analisar colágenos polianiônicos de pericárdio e tendão como carreadores de osteoblastos na bioengenharia óssea. Engenharia de Tecidos é um termo originalmente usado para descrever a produção de tecido em cultura por células semeadas sobre matrizes absorvíveis porosas. Recentes estudos têm mostrado que vários tipos de células, como os osteoblastos, podem proliferar e manter o seu fenótipo quando mantidas in vitro, primariamente em substratos bidimensionais, matrizes porosas tridimensionais e géis. As estratégias da engenharia de tecidos envolvem o uso de células isoladas para substituir funções específicas, fatores de crescimento que induzem a proliferação ou diferenciação de células e tecidos (como as proteínas morfogenéticas ósseas), associadas a matrizes que atuam como suportes (carreadores) para células ou proteínas. O colágeno tipo I é a proteína estrutural mais abundante do osso e o carreador natural para a migração osteoblástica. Tem sido usado para reparo de tecidos moles e reconstrução de tecidos ósseos, pois apresenta baixa resposta imunogênica entre as espécies, é.
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
2005 - 2007
Edital 05 IC-CNPq 503209/2004-0
Descrição: A perda óssea extensa é um grande problema para a área ortopédica e odontológica. O enxerto autógeno, o recurso mais utilizado no tratamento dessas lesões em função da capacidade osteogênica e ausência de rejeição, apresenta inconvenientes importantes morbidade, maior período de internação, etc. Ainda, muitas vezes o enxerto autógeno não é suficiente devido a limitações na qualidade e quantidade do osso doador. A Bioengenharia propõem o uso de células do próprio indivíduo, sobre suportes (carreadores) adequados, estimuladas por fatores de crescimento para a produção de novos tecidos in vitro, para a terapia de diversas doenças. Estes carreadores devem ser biocompatíveis e osteocondutores, capazes de facilitar a vascularização e promover um ambiente que possa guiar o reparo ósseo. Dentre as diversas alternativas, o colágeno tipo I é um candidato natural a carreador para a adesão e proliferação osteoblástica posto que uma das mais abundantes proteínas do organismo. A interação entre osteoblastos e matrizes tridimensionais de colágeno envolve a produção de metaloproteinases, responsáveis pelo remodelamento do substrato. Assim, o objetivo deste projeto é analisar in vitro a expressão e a atividade de MMP-2 e -9 produzida por osteoblastos em proliferação sobre matrizes 3D de colágenos polianiônicos de pericárdio e tendão. Os osteoblastos humanos serão obtidos da crista ilíaca de pacientes do Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais (aprovado pelo comitê de ética da instituição) e cultivados sobre as matrizes colagênicas avaliando-se a proliferação celular, a osteogênese e a atividade de metaloproteinases de matriz utilizando análises microscópica, zimográfica e imunohistoquímica..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) .
Integrantes: Jose Mauro Granjeiro - Coordenador.Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.
Número de produções C, T & A: 1 / Número de orientações: 3
2005 - 2007
Edital 19 Universal-CNPQ 479043-2004-3
Descrição: O enxerto ósseo autógeno têm sido o material de escolha para a terapia de perdas ósseas. Inconvenientes como necessidade de um outro procedimento cirúrgico para obtenção do enxerto, longo período de convalescença, susceptibilidade à infecções, e risco de reabsorções ósseas progressivas e constantes, limitada qualidade e quantidade do material impõem a necessidade de alternativas capazes de proporcionar a reparação de defeitos ósseos, inclusive os extensos. O osso autógeno produzido ex vivo (bioengenharia óssea, aliando células osteoprogenitoras e fatores de crescimento sobre carreadores biocompatíveis e osteocondutores) representam uma alternativa concreta e aplicável ao enxerto autógeno sem as restrições dos materiais exclusivamente osteocondutores. Fosfatos de Cálcio e HA são reconhecidamente bons substratos para células osteoprogenitoras, porém podem ter reabsorção lenta. Matrizes de colágeno polianiônico produzidas por hidrólise da cadeia lateral de asparaginas e glutaminas resultam em um potencial carreador de células que não promove resposta inflamatória acentuada quando implantada abaixo do periósteo do crânio de ratos, mineralizando in vivo de maneira similar ao processo fisiológico. A associação de células osteoprogenitoras a estes materiais pode resultar em enxertos autógenos promissores para a terapia de perdas ósseas. A adição de fatores de crescimento aumentando a proliferação (fator de crescimento derivado de plaquetas, PDGF, predominante no plasma rico em plaquetas) e diferenciação celular poderá viabilizar a terapia celular desta classe de injúria. A fim de investigar o potencial terapêutico e as bases moleculares e celulares que regem a interação entre células e matrizes tridimensionais pretendemos avaliar a capacidade osteogênica de células osteoprogenitoras obtidas do periósteo associadas ao pericárdio bovino hidrolizado por 24 e 48 horas e de blocos porosos de fosfato de cálcio (beta-TCP e hidroxiapatita). O periósteo será obtido da calvári.
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (4) .
Integrantes: Jose Mauro Granjeiro - Coordenador / Rodrigo Cardoso de Oliveira - Integrante / Katiúcia Batista da Silva Paiva - Integrante / Tatiana Salles de Souza - Integrante / Esther Rieko Takamori - Integrante / Danieli Ceolin - Integrante / Willian Fernando Zambuzzi - Integrante / Ana Paula Campanelli - Integrante / Mari Cleide Sogayar - Integrante / Tânia Mary Cestari - Integrante / Rumio Taga - Integrante.Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
Número de produções C, T & A: 14 / Número de orientações: 5
2004 - 2009
Projeto Temático - Neoplasias - Colaborador
Descrição: Um enfoque multidisciplinar e integrado está sendo adotado para identificar novos alvos moleculares de neoplasias, visando encontrar novos marcadores tumorais para diagnóstico/prognóstico e novas ferramentas moleculares para o tratamento e o desenho de drogas quimioterápicas e biofármacos. O Objetivo Geral deste projeto é desvendar as bases moleculares dos processos normais e regulados de proliferação e diferenciação celular e do desvio deste controle, que ocorre em células que dão origem a tumores, utilizando modelos de transgênese em sistemas celulares e em animais, além de tecnologias de Genômica, Proteômica, Engenharia de Tecidos e Bioinformática. Entre os Objetivos Experimentais Específicos destacam-se: 1) análise da expressão de genes associados com o controle de proliferação e diferenciação celular e com a origem de neoplasias; 2) busca, isolamento e caracterização estrutural de genes diferencialmente expressos na presença de agentes mitogênicos, indutores de diferenciação, vírus tumorais e agentes anti-tumorais/anti-proliferativos; 3) análise funcional, in vitro, de genes isolados no ítem 2; 4) análise funcional, in vivo, de genes isolados no ítem anterior; gerando animais transgênicos, que super-expressam os genes de interesse e "knock-out", nos quais o gene de interesse está apagado por nocauteamento ou através de RNA de interferência; 5) isolamento, cultura, caracterização e modificação genética de células obtidas de tecidos e órgãos humanos visando a terapia de doenças degenerativas, entre as quais o câncer; 6) análise e isolamento de novos genes humanos e de animais; 7) produção de proteínas recombinantes de interesse científico e biotecnológico; 8) geração de anticorpos policlonais específicos contra proteínas de interesse no projeto. Como modelos de estudo, foram eleitos os tumores do sistema nervoso central (gliomas), em vista de sua alta taxa de invasividade e de mortalidade; o carcinoma de próstata, o qual apesar de se desenvolver lentamente c.
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
2003 - 2005
Projeto Universal: Análise da expressão do gene RECK durante o reparo ósseo, odontogênese e a amelogênese em camundongos
Descrição: Processo CNPq nº 475721/2003-9 Modalidade APQ período:08/ 2003 a 08/2005 Auxílio recebido: R$ 19.995,65 A reabsorção óssea é essencial para o desenvolvimento e manutenção do esqueleto. A principal célula responsável por este processo é o osteoclasto, mas o mecanismo molecular que controla sua atividade reabsortiva em áreas específicas não é completamente conhecido. A difererenciação de osteoclastos e a detecção de sua atividade reabsortiva têm sido determinada através de fatores de crescimento, proteínas ósseas e citocinas. Proteinases da família da metaloproteinases (MP) são claramente indispensáveis, embora o modo de ação não tenha sido ainda determinado. Tem-se sugerido que a metaloproteinase de matriz-9(MMP-9) é uma candidata à função de regulador deste processo, uma vez que é altamente expressa em osteoclastos. A expressão do gene RECK (proteína indutora da reversão rica em cisteína com domínios Kazal) é ubíqua em tecidos normais e não detectável em diversas linhagens celulares já testadas e em fibroblastos transformados por diversos oncogenes. Inicialmente isolado como um gene indutor da reversão fenotípica tumoral-normal em fibroblastos transformados por v-Ki-ras, o gene RECK codifica uma glicoproteína de membrana que suprime a invasão tumoral e metástase através da regulação da MMP-9. O objetivo deste trabalho é analisar a expressão do gene RECK durante o reparo ósseo, odontogênese e a amelogênese em camundongos, relacionando sua expressão com a da MMP-9, provável substrato fisiológico da proteína RECK..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (2) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) .
Integrantes: Jose Mauro Granjeiro - Coordenador / Ana Cláudia Demarchi - Integrante / Katiúcia Batista da Silva Paiva - Integrante / Mauro Vinicius Corotti - Integrante / Gustavo Zanelatto - Integrante / Thais Accorsi Mendonça - Integrante / Willian Fernando Zambuzzi - Integrante / Mari Cleide Sogayar - Integrante.Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
Número de produções C, T & A: 12 / Número de orientações: 3
2001 - 2005
Projeto Temático: Bases moleculares do controle de proliferação celular e origem de neoplasias na era Genômica e Proteômica
Descrição: Processo FAFESP nº 2001/10707-7 Auxílio recebido: R$ 103.200,00 material de consumo. O Objetivo Geral é desvendar as bases moleculares dos processos normais e regulados de proliferação e diferenciação celular e do desvio deste controle, que ocorre em células que dão origem a tumores, utilizando modelos de transgênese em sistemas celulares e em animais, alem de tecnologias de Genômica, Proteômica, Engenharia de Tecidos e Bioinformática. Como Objetivos Experimentais específicos, propõe-se realizar: 1) análise da expressão de genes associados com o controle de proliferação e diferenciação celular e com a origem de neoplasias; 2) busca, isolamento e caracterização estrutural de genes diferencialmente expressos na presença de agentes mitogênicos, indutores de diferenciação, vírus tumorais e agentes anti-tumorais/anti-proliferativos; 3) análise funcional, in vitro, de genes isolados no ítem 2; 4) análise funcional, in vivo, de genes isolados no ítem anterior; gerando animais transgênicos e "knock-out"; 5) isolamento, cultura, caracterização e modificação genética de células obtidas de tecidos e órgãos humanos; 6) análise e isolamento de novos genes humanos e de animais; 7) produção de proteínas recombinantes de interesse científico e biotecnológico; 8) geração de anticorpos policlonais específicos contra proteínas de interesse no projeto. A viabilidade do projeto baseia-se numa Equipe consolidada de cerca de 30 pessoas, distribuídas em 2 laboratórios (Laboratório de Biologia Celular e Molecular e Unidade de Ilhotas Pancreáticas Humanas) bem equipados e numa rede de interações ("networking") com grupos nacionais e estrangeiros. Além de contribuir para a geração de novos conhecimentos relevantes, espera-se continuar formando pessoal bem treinado e qualificado para utilizar os conhecimentos gerados no projeto para desenvolver e formular novas estratégias de Terapia Celular e Molecular de doenças..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (5) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (6) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (5) .
Integrantes: Jose Mauro Granjeiro - Integrante / Cristina Miguel Sicca - Integrante / Rodrigo Cardoso de Oliveira - Integrante / Ana Cláudia Demarchi - Integrante / Kellen Cristina da Silva Gasque - Integrante / Katiúcia Batista da Silva Paiva - Integrante / Mauro Vinicius Corotti - Integrante / Tatiana Salles de Souza - Integrante / Esther Rieko Takamori - Integrante / Thais Accorsi Mendonça - Integrante / Ariadne Machado Gonçalves Letra - Integrante / Thelma Lopes da Silva - Integrante / Flávio Monteiro Amado - Integrante / Mari Cleide Sogayar - Coordenador.Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.Número de orientações: 4
2000 - 2000
Estudo "in vivo" da administração de flavonoides na atividade da fosfotirosina proteina fosfatase de baixa massa molecular do rim bovino. Efeito da murina".
Descrição: Processo no 00/06548-0.
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) .
Integrantes: Jose Mauro Granjeiro - Coordenador.Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.
2000 - 2000
Estudo "in vivo" da administração de flavonoides na atividade da fosfotirosina proteina fosfatase de baixa massa molecular do rim bovino. Efeito da quercetina".
Descrição: Processo no 00/06546-5.
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) .
Integrantes: Jose Mauro Granjeiro - Coordenador.Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.
2000 - 2000
Estudo "in vivo" da administração de flavonoides na atividade da fosfotirosina proteina fosfatase de baixa massa molecular do rim bovino. Efeito da riboflavina.
Descrição: Processo no 00/06547-1.
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) .
Integrantes: Jose Mauro Granjeiro - Coordenador.Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.
1999 - 2000
Papel da fosfotirosina proteína fosfatase de baixa massa molecular relativa (PTP-BMr) no controle da proliferação celular e na origem de neoplasia.
Descrição: Auxílio Professor Visitante junto ao laboratório de Biologia Celular e Molecular do Departamento de Bioquímica, Instituto de Química da USP. Responsável: Profª Drª Mari Cleide Sogayar (IQ/USP). período: 01/11/1999 a 30/04/2000 Auxílio recebido: R$ 17.566,20..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) .
Integrantes: Jose Mauro Granjeiro - Coordenador.Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
1999 - 1999
Reparo de equipamento: Reparo de uma centrífuga Sorvall RC-5C e do Sistema Elga de Ultrapurificação de Água".
Descrição: Processo n° 1999/07440-7 período: 01/08/1999 a 31/10/1999 Valor di Auxílio: R$ 5.738,00.
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) .
Integrantes: Jose Mauro Granjeiro - Coordenador.Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
1998 - 2000
Efeito do AMP e Adenina na Hidrólise de Potencial Substratos Fisiológicos da Fosfotirosina Proteína Fosfatase de Baixa Massa Molecular Relativa do Rim Bovino".
Descrição: Processo n° 1998/11431-0 período: 01/11/1998 a 31/05/2000 Valor do auxílio: R$ 21.408,36.
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) .
Integrantes: Jose Mauro Granjeiro - Coordenador.Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.


Projetos de desenvolvimento


2007 - 2009
Produção e avaliação in vitro e in vivo de nanopartículas contendo tuberculostáticos para veiculação pulmonar via aerossóis
Descrição: O objetivo do presente trabalho é desenvolver sistemas biodegradáveis e biosorvíveis em dimensões nanométricas composta por biopolímeros de PLA (poli(ácido lático)), PGA (poli(ácido glicólico)) e copolímeros para liberação pulmonar in situ de RFN, ISN e PZN. Esse sistema não deve ser citotóxico, deve apresentar alta biocompatibilidade e promover a fagocitose pelos macrófagos do tecido pulmonar..
Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento.
Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Doutorado: (1) .
Integrantes: Jose Mauro Granjeiro - Integrante / Ingrid Russoni de Lima - Integrante / Tereza Raquel de Sá Freire Miranda - Integrante / Bruno Giorno - Integrante / Fabio Moyses Lins Dantas - Coordenador / Suzana Pimentel - Integrante.Financiador(es): Instituto Nacional de Tecnologia - Cooperação / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
Número de produções C, T & A: 1
2005 - 2009
DESENVOLVIMENTO DE BIOCERÂMICAS NANOESTRUTURADAS, PARA USO CLÍNICO
Descrição: Desenvolver projeto piloto para a produção de hidroxiapatita, em escala industrial, com cristais de dimensões nanométricos. Desenvolver técnicas para a produção de biocerâmicas bioreabsorvíveis com o material nanoestruturado, para uso como implantes para a regeneração de tecido ósseo e dentário. Produzir biocerâmicas nanoestruturadas sob a forma de grãos, esferas micro e macroporosas bioreabsorvíveis, arcabouços complexos bioreabsorvíveis com poros interconectados e membranas contituídas por compósitos de hidroxiapatita nanoestruturada e biopolímeros, para preenchimento de cavidades ósseas e dentárias e terapias celulares. Otimizar a eficiência biológica dos materiais produzidos através de avaliações in vitro e in vivo seguindo os procedimentos exigidos pelos órgãos de controle e certificação de materiais para uso médico, produzindo produtos passíveis de comercialização..
Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento.
Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (2) .
Integrantes: Jose Mauro Granjeiro - Integrante / Alexandre Malta Rossi - Coordenador / Ingrid Russoni de Lima - Integrante / Marcelo Henrique Prado da Silva - Integrante / Caroline Ramirez - Integrante / Mônica Diuana Calasans Maia - Integrante / Bruno Giorno - Integrante.Financiador(es): Centro Brasileiro de Pesquisas Físicas - Cooperação / Instituto Nacional de Traumato Ortopedia - Cooperação / Universidade Federal do Rio de Janeiro - Cooperação / Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro.Número de orientações: 9


Membro de corpo editorial


2014 - Atual
Periódico: Vigilância Sanitária em Debate: Sociedade, Ciência e Tecnologia
2012 - Atual
Periódico: Revista Vigilância Sanitária em Debate. Sociedade, Ciência & Tecnologia
2010 - 2012
Periódico: Journal of Dental Research
2010 - Atual
Periódico: Journal of Osseointegration
2008 - 2010
Periódico: TITANIUM - International Scientific Journal of Dental Implants an
2006 - 2010
Periódico: Innovations implant journal


Membro de comitê de assessoramento


2013 - 2013
Agência de fomento: Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico
2012 - Atual
Agência de fomento: Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico
2010 - Atual
Agência de fomento: Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior


Revisor de periódico


1998 - Atual
Periódico: Brazilian Dental Journal
2000 - Atual
Periódico: Brazilian Journal of Medical and Biological Research
2000 - Atual
Periódico: Brazilian Oral Research
1998 - Atual
Periódico: Journal of Applied Oral Science (Online)
2000 - Atual
Periódico: Revista de Odontologia da UNESP
2004 - Atual
Periódico: Biomaterials
2006 - Atual
Periódico: Revista Materia
2003 - 2005
Periódico: American Journal of Clinical Nutrition
2010 - Atual
Periódico: Journal of Dental Research
2012 - Atual
Periódico: Innovations Implant Journal
2008 - Atual
Periódico: Clinical Oral Implants Research
2008 - Atual
Periódico: Brazilian Oral Research (Impresso)
2009 - Atual
Periódico: Materials Research (São Carlos. Impresso)
2010 - Atual
Periódico: Journal of Biomedical Materials Research. Part B, Applied Biomaterials
2012 - Atual
Periódico: Comparative Medicine (Memphis)
2009 - Atual
Periódico: Archives of Oral Biology
2009 - Atual
Periódico: Journal of Biomaterials Applications
2008 - Atual
Periódico: Journal of Materials Science. Materials in Medicine
2014 - Atual
Periódico: Vigilância Sanitária em Debate: Sociedade, Ciência e Tecnologia


Revisor de projeto de fomento


2010 - Atual
Agência de fomento: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado da Bahia
2010 - Atual
Agência de fomento: Fundação de Amparo à Ciência e Tecnologia do Estado de Pernambuco
2006 - Atual
Agência de fomento: Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ
2005 - Atual
Agência de fomento: Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior
2004 - Atual
Agência de fomento: Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico
2002 - Atual
Agência de fomento: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo


Áreas de atuação


1.
Grande área: Engenharias / Área: Engenharia Biomédica / Subárea: Bioengenharia.
2.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica.
3.
Grande área: Ciências da Saúde / Área: Odontologia.
4.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Morfologia / Subárea: Citologia e Biologia Celular.
5.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Biologia Molecular.
6.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Biotecnologia / Subárea: Métodos Alternativos.


Idiomas


Inglês
Compreende Bem, Fala Razoavelmente, Lê Bem, Escreve Razoavelmente.
Espanhol
Compreende Razoavelmente, Fala Pouco, Lê Razoavelmente, Escreve Pouco.
Francês
Compreende Pouco, Fala Pouco, Lê Razoavelmente, Escreve Pouco.


Prêmios e títulos


2011
Menção honrosa PIf049 - Avaliação de um polimorfismo na região promotora do EGF em indivíduos portadores de agenesia dentária: estudo caso controle., Sociedade Brasileira de Pesquisa Odontológica-SBPqO.
2011
1º. Lugar - PNb044 - Associação epidemiológica entre agenesia dentária e histórico de câncer na família., Sociedade Brasileira de Pesquisa Odontológica-SBPqO.
2011
1º. Lugar ? PNc003 Estudo da associação entre fissura labiopalatina e o gene TGFB3, Sociedade Brasileira de Pesquisa Odontológica-SBPqO.
2011
1º. Lugar FC008 - Um possível complexo supra-molecular FAK/Src/LMWPTP controla a sinalização via integrina durante adesão de osteoblastos., Sociedade Brasileira de Pesquisa Odontológica-SBPqO.
2011
1º. Lugar ? PId002 - Estudo in vivo e in vitro da compatibilidade da carbonatoapatita., Sociedade Brasileira de Pesquisa Odontológica-SBPqO.
2009
Bolsa Cientista do Nosso Estado, Faperj.
2007
Distinção em Odontologia e Imlantodontia, Sin - Sistema de Implante.
2006
Bolsa Cientista do Nosso Estado, Faperj.
1988
Reconhecimento por trabalho realizado, Hospital Interzonal Especializado de Agudos Y Cronicos.


Produções



Produção bibliográfica
Citações

Web of Science
Total de trabalhos:330
Total de citações:2040
Fator H:24
Granjeiro, Jose M  Data: 20/02/2017

SciELO
Total de trabalhos:54
Total de citações:86
granjeiro, jose mauro - granjeiro, j. m.; H factor: 5  Data: 23/02/2017

SCOPUS
Total de trabalhos:281
Total de citações:3186
granjeiro, j.m.; granjeiro, j. mauro; granjeiro, jose mauro - h-index = 20  Data: 23/02/2017

Outras
Total de trabalhos:502
Total de citações:5607
Granjeiro, J; Granjeiro, JM - h-index: 37  Data: 23/02/2017

Artigos completos publicados em periódicos

1.
COSTA, LUCAS CARNEIRO2018COSTA, LUCAS CARNEIRO ; FONSECA, MARCOS ALEXANDRE DA ; PINHEIRO, ARISTIDES DA ROSA ; AGUIAR, TELMA REGINA DA SILVA ; MACHADO, ALDIR NASCIMENTO ; QUINELATO, VALQUIRIA ; BONATO, LETICIA LADEIRA ; AGUIAR, DIEGO PINHEIRO ; VIEIRA, THAYS ; ALMEIDA, FERNANDO LUIZ DUARTE DE ; LOBO, JULIE CALIXTO ; JORDÃO, MIRIAM ; LOMARDO, PRISCILLA GONÇALVES ; Granjeiro, José Mauro ; CASADO, PRISCILA LADEIRA . Chronic Periodontitis and RANKL/OPG Ratio in Peri-Implant Mucosae Inflammation. BRAZILIAN DENTAL JOURNAL, v. 29, p. 14-22, 2018.

2.
LOURENÇO, EMANUELLE STELLET2018LOURENÇO, EMANUELLE STELLET ; MOURÃO, CARLOS FERNANDO DE ALMEIDA BARROS ; LEITE, PAULO EMÍLIO CORRÊA ; Granjeiro, José Mauro ; Calasans-Maia, Mônica Diuana ; Alves, Gutemberg Gomes . The in vitro release of cytokines and growth factors from fibrin membranes produced through horizontal centrifugation. JOURNAL OF BIOMEDICAL MATERIALS RESEARCH PART A, v. 106, p. 1373-1380, 2018.

3.
CARMO, ANDRÉ BOZIKI XAVIER DO2018CARMO, ANDRÉ BOZIKI XAVIER DO ; SARTORETTO, SUELEN CRISTINA ; ALVES, ADRIANA TEREZINHA NEVES NOVELLINO ; Granjeiro, José Mauro ; MIGUEL, FÚLVIO BORGES ; CALASANS-MAIA, JOSE ; CALASANS-MAIA, MONICA DIUANA . Alveolar bone repair with strontium- containing nanostructured carbonated hydroxyapatite. JOURNAL OF APPLIED ORAL SCIENCE (ONLINE), v. 26, p. e20170084, 2018.

4.
Vieira, Alexandre R.2018Vieira, Alexandre R. ; Letra, Ariadne ; SILVA, RENATO M. ; Granjeiro, Jose M. ; SHIMIZU, TAKEHIKO ; Poletta, Fernando A. ; Mereb, Juan C. ; Castilla, Eduardo E. ; Orioli, Iêda M. . PVR/CD155 Ala67Thr Mutation and Cleft Lip/Palate. JOURNAL OF CRANIOFACIAL SURGERY, v. 29, p. 1-352, 2018.

5.
CRUZ, REBECCA2018CRUZ, REBECCA ; CALASANS-MAIA, JOSÉ ; SARTORETTO, SUELEN ; MORASCHINI, VITTÓRIO ; ROSSI, ALEXANDRE MALTA ; LOURO, RAFAEL SEABRA ; GRANJEIRO, J. M. ; CALASANS-MAIA, M. D. . Does the incorporation of zinc into calcium phosphate improve bone repair? A systematic review. CERAMICS INTERNATIONAL, v. 44, p. 1240-1249, 2018.

6.
DE ALMEIDA BARROS MOURÃO, CARLOS FERNANDO2018DE ALMEIDA BARROS MOURÃO, CARLOS FERNANDO ; LOURENÇO, EMANUELLE STELLET ; NASCIMENTO, JHONATHAN RAPHAEL BARROS ; MACHADO, RAFAEL COUTINHO MELLO ; Rossi, Alexandre Malta ; LEITE, PAULO EMÍLIO CORRÊA ; Granjeiro, José Mauro ; Alves, Gutemberg Gomes ; Calasans-Maia, Mônica Diuana . Does the association of blood-derived growth factors to nanostructured carbonated hydroxyapatite contributes to the maxillary sinus floor elevation? A randomized clinical trial. Clinical Oral Investigations, v. ub, p. 1-5, 2018.

7.
BAPTISTA, LEANDRA2018BAPTISTA, LEANDRA ; KRONEMBERGER, GABRIELA ; CÔRTES, ISIS ; CHARELLI, LETÍCIA ; MATSUI, RENATA ; PALHARES, THIAGO ; SOHIER, JEROME ; ROSSI, ALEXANDRE ; GRANJEIRO, JOSÉ . Adult Stem Cells Spheroids to Optimize Cell Colonization in Scaffolds for Cartilage and Bone Tissue Engineering. INTERNATIONAL JOURNAL OF MOLECULAR SCIENCES, v. 19, p. 1285, 2018.

8.
SARTORETTO, SUELEN2018SARTORETTO, SUELEN ; GEMINI-PIPERNI, SARA ; DA SILVA, RODRIGO A. ; CALASANS, MONICA D. ; RUCCI, NADIA ; PIRES DOS SANTOS, THAIS M. ; LIMA, INAYÁ B. C. ; Rossi, Alexandre M. ; Alves, Gutemberg ; Granjeiro, José M. ; TETI, ANNA ; Zambuzzi, Willian F. . Apoptosis-associated speck-like protein containing a caspase-1 recruitment domain (ASC) contributes to osteoblast differentiation and osteogenesis. JOURNAL OF CELLULAR PHYSIOLOGY, v. 1, p. 1-12, 2018.

9.
PINTOR, ANDRÉA VAZ BRAGA2018PINTOR, ANDRÉA VAZ BRAGA ; RESENDE, RODRIGO FIGUEIREDO DE BRITO ; NEVES, ADRIANA TEREZINHA NOVELINO ; Alves, Gutemberg Gomes ; Coelho, Paulo G. ; Granjeiro, José Mauro ; CALASANS-MAIA, MONICA DIUANA . In Vitro and In Vivo Biocompatibility Of ReOss® in Powder and Putty Configurations. BRAZILIAN DENTAL JOURNAL, v. 29, p. 117-127, 2018.

10.
SANMARTIN DE ALMEIDA, MARCELO2018SANMARTIN DE ALMEIDA, MARCELO ; Fernandes, Gustavo Vicentis de Oliveira ; DE OLIVEIRA, ALINE MUNIZ ; Granjeiro, José Mauro . Calcium silicate as a graft material for bone fractures: a systematic review. JOURNAL OF INTERNATIONAL MEDICAL RESEARCH, v. 1, p. 030006051877094, 2018.

11.
Küchler, Erika Calvano2018Küchler, Erika Calvano ; SILVA, LEA ASSED DA ; NELSON-FILHO, PAULO ; SABÓIA, TICIANA M. ; RENTSCHLER, ANGELA M. ; Granjeiro, José Mauro ; OLIVEIRA, DRIELY ; Tannure, Patricia N. ; SILVA, RAQUEL ASSED DA ; ANTUNES, LEONARDO SANTOS ; TSANG, MICHAEL ; Vieira, Alexandre R. . Assessing the association between hypoxia during craniofacial development and oral clefts. JOURNAL OF APPLIED ORAL SCIENCE (ONLINE), v. 26, p. epub, 2018.

12.
AMARAL, C. C. F.2018AMARAL, C. C. F. ; ORMIGA, F. ; BOLDRINI, L. C. ; MIRANDA, P. G. ; MENDONÇA, T. A. ; GRANJEIRO, J. M. ; GOMES, J. A. C. P. . Evaluation of the effects of the solution used for electrochemical dissolution of nickel-titanium endodontic files on dentine structure, microhardness and cell viability. INTERNATIONAL ENDODONTIC JOURNAL, v. 1, p. epub, 2018.

13.
BONATO, L.L.2017BONATO, L.L. ; QUINELATO, V. ; Borojevic, R. ; VIEIRA, A.R. ; MODESTO, A. ; GRANJEIRO, J.M. ; TESCH, R. ; CASADO, P.L. . Haplotypes of the RANK and OPG genes are associated with chronic arthralgia in individuals with and without temporomandibular disorders. INTERNATIONAL JOURNAL OF ORAL AND MAXILLOFACIAL SURGERY, v. S0901, p. 1-9, 2017.

14.
CRUZ, CHRISTIANE VASCONCELLOS2017CRUZ, CHRISTIANE VASCONCELLOS ; MATTOS, CLAUDIA TRINDADE ; MAIA, JOSÉ CALASANS ; Granjeiro, José Mauro ; REIS, MARIA FERNANDA ; MUCHA, JOSÉ NELSON ; VILELLA, BEATRIZ ; RUELLAS, ANTONIO CARLOS ; Luiz, Ronir Raggio ; Costa, Marcelo Castro ; Vieira, Alexandre Rezende . Genetic polymorphisms underlying the skeletal Class III phenotype. AMERICAN JOURNAL OF ORTHODONTICS AND DENTOFACIAL ORTHOPEDICS, v. 151, p. 700-707, 2017.

15.
DA LUZ, CAMILA MACEDO2017DA LUZ, CAMILA MACEDO ; BOYLES, MATTHEW SAMUEL POWYS ; FALAGAN-LOTSCH, PRISCILA ; PEREIRA, MARIANA RODRIGUES ; TUTUMI, HENRIQUE RUDOLF ; DE OLIVEIRA SANTOS, EIDY ; MARTINS, NATHALIA BALTHAZAR ; HIMLY, MARTIN ; SOMMER, ANIELA ; FOISSNER, ILSE ; DUSCHL, ALBERT ; Granjeiro, José Mauro ; LEITE, PAULO EMÍLIO CORRÊA . Poly-lactic acid nanoparticles (PLA-NP) promote physiological modifications in lung epithelial cells and are internalized by clathrin-coated pits and lipid rafts. JOURNAL OF NANOBIOTECHNOLOGY, v. 15, p. 11-20, 2017.

16.
COSME, BRUNO2017COSME, BRUNO ; FALAGAN-LOTSCH, PRISCILA ; RIBEIRO, MARIANA ; NAPOLEÃO, KELY ; Granjeiro, José Mauro ; MOURA-NETO, RODRIGO . Are your results valid? Cellular authentication a need from the past, an emergency on the present. IN VITRO CELLULAR & DEVELOPMENTAL BIOLOGY-ANIMAL, v. epub, p. 1-5, 2017.

17.
RIBEIRO, ANA2017RIBEIRO, ANA ; MUKHERJEE, ARIJITA ; HU, XUAN ; SHAFIEN, SHAYAN ; GHODSI, REZA ; HE, KUN ; PIPER, SARA GEMINI ; WANG, CANHUI ; KLIE, ROBERT F ; SHOKUHFAR, TOLOU ; SHAHBAZIAN-YASSAR, REZA ; BOROJEVIC, RADOVAN ; ROCHA, LUIS A ; Granjeiro, Jose Mauro . Bio-camouflage of Anatase Nanoparticles Explored by In Situ High-Resolution Electron Microscopy. Nanoscale, v. epub, p. epub-epub, 2017.

18.
MARUMOTO, ARIANE2017MARUMOTO, ARIANE ; Milani, Renato ; DA SILVA, RODRIGO A. ; DA COSTA FERNANDES, C?LIO JUNIOR ; Granjeiro, Jos? Mauro ; Ferreira, Carmen V. ; Peppelenbosch, Maikel P. ; Zambuzzi, Willian F. . Phosphoproteome analysis reveals a critical role for hedgehog signalling in osteoblast morphological transitions. BONE, v. 103, p. 55-63, 2017.

19.
STUART, MELLANNIE P.2017STUART, MELLANNIE P. ; MATSUI, RENATA A. M. ; SANTOS, MATHEUS F. S. ; CÔRTES, ISIS ; AZEVEDO, MAYRA S. ; SILVA, KARINA R. ; BEATRICI, ANDERSON ; LEITE, PAULO EMÍLIO C. ; FALAGAN-LOTSCH, PRISCILA ; Granjeiro, José M. ; MIRONOV, VLADIMIR ; BAPTISTA, LEANDRA S. . Successful Low-Cost Scaffold-Free Cartilage Tissue Engineering Using Human Cartilage Progenitor Cell Spheroids Formed by Micromolded Nonadhesive Hydrogel. Stem Cells International, v. 2017, p. 1-11, 2017.

20.
UZEDA, MARCELO JOSÉ2017UZEDA, MARCELO JOSÉ ; DE BRITO RESENDE, RODRIGO FIGUEIREDO ; SARTORETTO, SUELEN CRISTINA ; ALVES, ADRIANA TEREZINHA NEVES NOVELLINO ; Granjeiro, José Mauro ; Calasans-Maia, Mônica Diuana . Randomized clinical trial for the biological evaluation of two nanostructured biphasic calcium phosphate biomaterials as a bone substitute. Clinical Implant Dentistry and Related Research, v. 19, p. 802-811, 2017.

21.
QUINELATO, VALQUIRIA2017QUINELATO, VALQUIRIA ; BONATO, LETÍCIA LADEIRA ; Vieira, Alexandre Rezende ; Granjeiro, José Mauro ; TESCH, RICARDO ; CASADO, PRISCILA LADEIRA . Association Between Polymorphisms in the Genes of Estrogen Receptors and the Presence of Temporomandibular Disorders and Chronic Arthralgia. JOURNAL OF ORAL AND MAXILLOFACIAL SURGERY, v. 76, p. 314.e1-314.e9, 2017.

22.
SARTORETTO, SUELEN CRISTINA2017SARTORETTO, SUELEN CRISTINA ; CALASANS-MAIA, JOSÉ DE ALBUQUERQUE ; COSTA, YANAN OSÓRIO DA ; LOURO, RAFAEL SEABRA ; Granjeiro, José Mauro ; Calasans-Maia, Mônica Diuana . Accelerated Healing Period with Hydrophilic Implant Placed in Sheep Tibia. Brazilian Dental Journal, v. 28, p. 559-565, 2017.

23.
Küchler, Erika Calvano2017Küchler, Erika Calvano ; BARREIROS, DRIELY ; SILVA, RAPHAELA OLIVEIRA DA ; ABREU, JÚLIA GUIMARÃES BARCELLOS DE ; TEIXEIRA, ELLEN CARDOSO ; SILVA, RAQUEL ASSED BEZERRA DA ; SILVA, LEA ASSED BEZERRA DA ; NELSON FILHO, PAULO ; ROMANO, FÁBIO LOURENÇO ; Granjeiro, José Mauro ; ANTUNES, LÍVIA AZEREDO ALVES ; ANTUNES, LEONARDO SANTOS . Genetic Polymorphism in MMP9 May Be Associated With Anterior Open Bite in Children. Brazilian Dental Journal, v. 28, p. 277-280, 2017.

24.
OKAMOTO, A. K.2017OKAMOTO, A. K. ; MIRANDA, M. A. ; GRANJEIRO, J. M. ; AOYAMA, H. . Enzymes with two optimum pH values. World Journal Reasearch Review, v. 5, p. 5-11, 2017.

25.
ALVES, S. A.2017ALVES, S. A. ; Ribeiro, A.R. ; GEMINI-PIPERNI, S. ; SILVA, R. C. ; SARAIVA, A. M. ; LEITE, P. E. ; PEREZ, G. ; OLIVEIRA, S. M. ; ARAUJO, J. R. ; ARCHANJO, B. S. ; RODRIGUES, M. E. ; HENRIQUES, M. ; CELIS, J.-P. ; SHOKUHFAR, T. ; BOROJEVIC, R. ; GRANJEIRO, J. M. ; ROCHA, L. A. . TiO nanotubes enriched with calcium, phosphorous and zinc: promising bio-selective functional surfaces for osseointegrated titanium implants. RSC Advances, v. 7, p. 49720-49738, 2017.

26.
COSTA, NEUSA M.F.2016COSTA, NEUSA M.F. ; YASSUDA, DEBORA H. ; SADER, MARCIA S. ; FERNANDES, GUSTAVO V.O. ; SOARES, GLÓRIA D.A. ; Granjeiro, José M. . Osteogenic effect of tricalcium phosphate substituted by magnesium associated with Genderm® membrane in rat calvarial defect model. Materials Science & Engineering. C, Biomimetic Materials, Sensors and Systems (Print), v. 61, p. 63-71, 2016.

27.
GONÇALVES JUNIOR, ROBERTO2016GONÇALVES JUNIOR, ROBERTO ; PINHEIRO, ARISTIDES DA ROSA ; SCHOICHET, JOSÉ JORGE ; NUNES, CARLOS HENRIQUE RAMIREZ ; GONÇALVES, RACKEL ; BONATO, LETICIA LADEIRA ; QUINELATO, VALQUIRIA ; ANTUNES, LEONARDO SANTOS ; Küchler, Erika Calvano ; LOBO, JULIE ; VILLAS-BÔAS, RICARDO DE MELLO ; Vieira, Alexandre Rezende ; Granjeiro, José Mauro ; CASADO, PRISCILA LADEIRA . MMP13, TIMP2 and TGFB3 Gene Polymorphisms in Brazilian Chronic Periodontitis and Periimplantitis Subjects. Brazilian Dental Journal, v. 27, p. 128-134, 2016.

28.
RIBEIRO, A. R.2016RIBEIRO, A. R. ; GEMINI-PIPERNI, S. ; TRAVASSOS, R. ; LEMGRUBER, L. ; C. SILVA, R. ; ROSSI, A. L. ; FARINA, M. ; ANSELME, K. ; SHOKUHFAR, T. ; SHAHBAZIAN-YASSAR, R. ; Borojevic, R. ; ROCHA, L. A. ; WERCKMANN, J. ; GRANJEIRO, J. M. . Trojan-Like Internalization of Anatase Titanium Dioxide Nanoparticles by Human Osteoblast Cells. Scientific Reports, v. 6, p. 23615, 2016.

29.
Santos, C. A.2016Santos, C. A. ; ANDRADE, L. P. ; Costa, MH ; Souza, H. S. P. ; Granjeiro, JM ; Takiya, C. M. ; Borojevic, R. ; NASCIUTTI, L. E. . Gastrospheres of human gastric mucosa cells: an in vitro model of stromal and epithelial stem cell niche reconstruction. Histology and Histopathology, v. 2, p. 11726-11761, 2016.

30.
DEVONSHIRE, ALISON S.2016DEVONSHIRE, ALISON S. SANDERS, REBECCA WHALE, ALEXANDRA S. NIXON, GAVIN J. COWEN, SIMON ELLISON, STEPHEN L.R. PARKES, HELEN PINE, P. SCOTT SALIT, MARC MCDANIEL, JENNIFER MUNRO, SARAH LUND, STEVE MATSUKURA, SATOKO SEKIGUCHI, YUJI KAWAHARASAKI, MAMORU Granjeiro, José Mauro FALAGAN-LOTSCH, PRISCILA SARAIVA, ANTONIO MARCOS COUTO, PAULO YANG, INCHUL KWON, HYERIM PARK, SANG-RYOUL DEM?AR, TINA 'EL, JANA BLEJEC, ANDREJ , et al.MILAVEC, MOJCA DONG, LIANHUA ZHANG, LING SUI, ZHIWEI WANG, JING VIROONUDOMPHOL, DUANGKAMOL PRAWETTONGSOPON, CHAIWAT PARTIS, LINA BAOUTINA, ANNA EMSLIE, KERRY TAKATSU, AKIKO AKYUREK, SEMA AKGOZ, MUSLUM VONSKY, MAXIM KONOPELKO, L.A. CUNDAPI, EDNA MATUS URQUIZA, MELINA PÉREZ HUGGETT, JIM F. FOY, CAROLE A. ; An international comparability study on quantification of mRNA gene expression ratios: CCQM-P103.1. Biomolecular Detection and Quantification, v. 8, p. 15-28, 2016.

31.
SARTORETTO, SUELEN C.2016SARTORETTO, SUELEN C. ; ALVES, ADRIANA T. N. N. ; ZARRANZ, LAILA ; JORGE, MÔNICA Z. ; Granjeiro, José M. ; CALASANS-MAIA, MÔNICA D. . Hydrophilic surface of Ti6Al4V-ELI alloy improves the early bone apposition of sheep tibia. Clinical Oral Implants Research, v. 1, p. 1, 2016.

32.
LOURES, FABRÍCIO BOLPATO2016LOURES, FABRÍCIO BOLPATO ; DE ARAÚJO GÓES, ROGÉRIO FRANCO ; DA PALMA, IDEMAR MONTEIRO ; LABRONICI, PEDRO JOSÉ ; Granjeiro, José Mauro ; OLEJ, Beni . Anthropometric study of the knee and its correlation with the size of three implants available for arthroplasty. Revista Brasileira de Ortopedia (English Edition), v. 51, p. 282-289, 2016.

33.
COLLINS, ANDREW R.2016COLLINS, ANDREW R. ANNANGI, BALASUBRAMANYAM RUBIO, LAURA MARCOS, RICARD DORN, MARCO MERKER, CAROLIN ESTRELA-LOPIS, IRINA CIMPAN, MIHAELA ROXANA IBRAHIM, MOHAMED CIMPAN, EMIL OSTERMANN, MELANIE SAUTER, ALEXANDER YAMANI, NAOUALE EL SHAPOSHNIKOV, SERGEY CHEVILLARD, SYLVIE PAGET, VINCENT GRALL, ROMAIN DELIC, JOZO DE-CERIO, FELIPE GOÑI- SUAREZ-MERINO, BLANCA FESSARD, VALÉRIE HOGEVEEN, KEVIN N. FJELLSBØ, LISE MARIA PRAN, ELISE RUNDEN BRZICOVA, TANA , et al.TOPINKA, JAN SILVA, MARIA JOÃO LEITE, P. E. RIBEIRO, A. R. GRANJEIRO, J. M. GRAFSTRÖM, ROLAND PRINA-MELLO, ADRIELE DUSINSKA, MARIA ; High throughput toxicity screening and intracellular detection of nanomaterials. WIRES NANOMED NANOBI, v. 1, p. 1, 2016.

34.
MACHADO, CALLINCA PAOLLA GOMES2016MACHADO, CALLINCA PAOLLA GOMES ; SARTORETTO, SUELEN CRISTINA ; ALVES, ADRIANA TEREZINHA NEVES NOVELLINO ; LIMA, INAYÁ BARBOSA CORREA ; Rossi, Alexandre Malta ; Granjeiro, José Mauro ; Calasans-Maia, Mônica Diuana . Histomorphometric evaluation of strontium-containing nanostructured hydroxyapatite as bone substitute in sheep. Brazilian oral research, v. 30, p. e45, 2016.

35.
KAMMER, G.2016KAMMER, G. ; SARTORETTO, S. ; RESENDE, R. F. B. ; UZEDA, M. J. ; BARROS, J. ; ALVES, ADRIANA TEREZINHA NEVES NOVELLINO ; CALASANS-MAIA, J. ; ROSSI, A.M. ; GRANJEIRO, J. M. ; CALASANS-MAIA, MÔNICA D. . In vivo evaluation of strontium-containing nanostructured carbonated hydroxyapatite. Key Engineering Materials (Online), v. 696, p. 212, 2016.

36.
CALASANS-MAIA, MÔNICA DIUANA2016CALASANS-MAIA, MÔNICA DIUANA ; UZEDA, M. J. ; RESENDE, R. F. B. ; SARTORETTO, S. ; ALVEZ, A.T.N.N. ; ALVES, G. ; ROSSI, A.M. ; CALASANS-MAIA, J. ; GRANJEIRO, J. M. . Translational study of nanostructure carbonated hydroxyapatite: from the bench to the bed. Frontiers in Bioengineering and Biotechnology, v. 4, p. 1, 2016.

37.
SURUAGY, ALINNE AZEVEDO PEREIRA DA SILVA2016SURUAGY, ALINNE AZEVEDO PEREIRA DA SILVA ; ALVES, A. T. N. N. ; SARTORETTO, SUELEN CRISTINA ; CALASANS-MAIA, JOSÉ DE ALBUQUERQUE ; GRANJEIRO, J. M. ; Calasans-Maia, Mônica Diuana . Physico-chemical and Histomorphometric Evaluation of Zinc-containing Hydroxyapatite in Rabbits Calvaria. Brazilian Dental Journal, v. 27, p. 717-726, 2016.

38.
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WEBER, MEGAN L2014WEBER, MEGAN L HSIN, HONG-YUAN KALAY, ERSAN BRO'KOVÁ, DANA ' SHIMIZU, TAKEHIKO BAYRAM, MERVE DEELEY, KATHLEEN KÜCHLER, ERIKA C FORELLA, JESSALYN RUFF, TIMOTHY D TROMBETTA, VANESSA M SENCAK, REGINA C HUMMEL, MICHAEL BRISEÑO-RUIZ, JESSICA REVU, SHANKAR K Granjeiro, José M ANTUNES, LEONARDO S ANTUNES, LIVIA A ABREU, FERNANDA V COSTA, MARCELO C TANNURE, PATRICIA N KORUYUCU, MINE Patir, Asli POLETTA, FERNANDO A MEREB, JUAN C , et al.Castilla, Eduardo E Orioli, Iêda M Marazita, Mary L OUYANG, HONGJIAO JAYARAMAN, THOTTALA Seymen, Figen Vieira, Alexandre R ; Role of estrogen related receptor beta (ESRRB) in DFN35B hearing impairment and dental decay. BMC Medical Genetics (Online), v. 15, p. 81, 2014.

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BUZALAF, M.A.R.2001BUZALAF, M.A.R. ; GRANJEIRO, J. M. ; HIROTA, L. ; SERRANO, André Sakima ; ORNELAS, Flávia de ; GOMES DA COSTA, Milena . Effect of sucrose or fructooligosaccharide gum chewing and fluoridated dentifrice on in situ remineralization of artificial carious lesions. Revista da Faculdade de Odontologia de Bauru, v. 9, n.3/4, p. 131-137, 2001.

343.
TAGA, R.2000TAGA, R. ; CESTARI, T.M. ; Taga, E. M. ; TAVANO, Orivaldo ; GRANJEIRO, J. M. . Evolução de enxertos ósseos autógenos e alógenos colocados em defeitos ósseos de tamanho crítico em calvária de cobaias.. BCI . Revista Brasileira de Cirurgia e Implantodontia (Cessou em 2002. Cont. ISSN 1677-6429 RBP. Revista Brasileira de Implantodontia & Prótese sobre, v. VII, n.26, p. 37-44, 2000.

344.
SICCA, Cristina Miguel2000SICCA, Cristina Miguel ; Oliveira, R. C. ; SILVA, Thelma Lopes ; CESTARI, T.M. ; OLIVEIRA, D. T. ; BUZALAF, M.A.R. ; TAGA, R. ; Taga, E. M. ; GRANJEIRO, J. M. ; KINA, José Ricardo . Avaliação microscópica e bioquímica da resposta celular a enxertos de osso cortical bovino em subcutâneo de ratos. Efeito do tamanho da partícula. Revista da Faculdade de Odontologia de Bauru, v. 8, n.1-2, p. 1-10, 2000.

345.
FUKUSHIMA, R.2000FUKUSHIMA, R. ; GRANJEIRO, J. M. ; Taga, E. M. ; BUZALAF, M.A.R. . Cinética do flúor na saliva de adultos e crianças após o uso de dentifrício.. Revista da Faculdade de Odontologia de Bauru, Bauru-SP, v. 8, n.1-2, p. 45-50, 2000.

346.
C.M.2000C.M. ; SILVA, Thelma Lopes ; CESTARI, T.M. ; OLIVEIRA, D. T. ; BUZALAF, M.A.R. ; TAGA, R. ; Taga, E. M. ; GRANJEIRO, J. M. . Efeito do tamanho da partícula na resposta celular a enxertos de osso cortical bovino em subcutâneo de ratos. Avaliação microscópica e bioquímica. Journal of Applied Oral Science (Online), v. 8, n.1/2, p. 1-6, 2000.

347.
ASSIS, Gerson Francisco de1999ASSIS, Gerson Francisco de ; BUZALAF, M.A.R. ; FARIA, Flávio Augusto Cardoso de ; GRANJEIRO, J. M. ; TORRES, Sergio Aparecido ; LARA, Vanessa Soares ; OLIVEIRA, D. T. . Mecanismos biológicos e influência de fatores ambientais na fluorose dentária e a participação do flúor na prevenção de cárie.. Journal of Applied Oral Science (Online), Bauru-SP, v. 7, n.1-2, 1999.

348.
Oliveira, R. C.1999Oliveira, R. C. ; SICCA, Cristina Miguel ; SILVA, Thelma Lopes ; CESTARI, T.M. ; OLIVEIRA, D. T. ; BUZALAF, M.A.R. ; TAGA, R. ; Taga, E. M. ; GRANJEIRO, J. M. . Efeito da temperatura de desproteinização no preparo de osso cortical bovino microgranular. Avaliação microscópica e bioquímica da resposta celular em subcutâneo de ratos. No prelo.. Journal of Applied Oral Science (Online), v. 7, n.3/4, p. 85-93, 1999.

349.
GREGHI, Sebastião Luiz Aguiar1999GREGHI, Sebastião Luiz Aguiar ; Taga, E. M. ; GRANJEIRO, J. M. ; ALMEIDA, A. L. P. F. ; RESENDE, Daniel Romeu Benchimol de . Descontaminação química radicular com ácido cítrico pH 1,0 com tetraciclina como coadjuvante da terapia cirúrgica periodontal.. JBC. Jornal Brasileiro de Clínica & Estética em Odontologia, v. 3, n.17, p. 84-89, 1999.

350.
Afonso Granjeiro, Paulo1999Afonso Granjeiro, Paulo ; Verissima Ferreira, Carmen ; Mauro Granjeiro, Jose ; Mikio Taga, Eulazio ; AOYAMA, Hiroshi . Purification and kinetic properties of a castor bean seed acid phosphatase containing sulfhydryl groups. Physiologia plantarum (Kobenhavn. 1948), v. 107, p. 151-158, 1999.

351.
GREGHI, Sebastião Luiz Aguiar1998GREGHI, Sebastião Luiz Aguiar ; Taga, E. M. ; GRANJEIRO, J. M. ; ALMEIDA, A. L. P. F. ; RESENDE, Daniel Romeu Benchimol de . Utilização do Gel de Ácido Cítrico Com Tetraciclina No Tratamento Químico Radicular Na Cirurgia Plástica Periodontal.. RBP. Revista Brasileira de Implantodontia & Prótese sobre Implantes, v. 3, p. 17-21, 1998.

352.
FERREIRA, C. V.1998FERREIRA, C. V. ; GRANJEIRO, J. M. ; Taga, E. M. ; AOYAMA, Hiroshi . Soybean Seed Acid Phosphatases: Unusual Optimum Temperature And Thermal Stability Studies.. Biochemical and Biophysical Research Communications (Print), v. 242, p. 282-286, 1998.

353.
BUZALAF, M.A.R.1998BUZALAF, M.A.R. ; Taga, E. M. ; GRANJEIRO, J. M. ; FERREIRA, C. V. ; LOURENÇÃO, Valéria Aparecida ; ORTEGA, Marcelo M. ; POLETTO, Daniela W ; AOYAMA, Hiroshi . Kinetic Characterization Of Bovine Lung Low-Molecular-Weight Protein Tyrosine Phosphatase.. Experimental Lung Research, v. 24, p. 269-272, 1998.

354.
FERREIRA, C. V.1998FERREIRA, C. V. ; GRANJEIRO, J. M. ; Taga, E. M. ; AOYAMA, Hiroshi . Purification And Characterization Of Multiple Forms Of Soybean Seed Acid Phosphatases.. Plant Physiology and Biochemistry (Paris), v. 36, p. 487-494, 1998.

355.
GAMBERO, Alessandra1997GAMBERO, Alessandra ; KUBOTA, Lauro T ; GUSHIKEM, Yoshitaka ; AIROLDI, Cláudio ; GRANJEIRO, J. M. ; Taga, E. M. ; ALCÂNTARA, Edésio F. C. . Use Of Chemically Modified Silica With Beta-Diketoamine Groups For Separation Of Alfa-Lactoalbumin From Bovine Milk Whey By Affinity Chromatography.. Journal of Colloid and Interface Science (Print), v. 185, p. 313-316, 1997.

356.
GRANJEIRO, J. M.;GRANJEIRO, J;Granjeiro, Jose M.;Granjeiro, José Mauro;Granjeiro, José M;Granjeiro, Jose Mauro;Mauro Granjeiro, Jose;Granjeiro, José M.;Granjeiro, Jose M;GRANJEIRO, J.M.;Granjeiro, JM;GRANJEIRO, J M;M. GRANJEIRO, JOSE;GRANJEIRO, JOSE;Granjeiro, Jos? M;Granjeiro, Jos? Mauro;GRANJEIRO, JOSÉ;Jose M. Granjeiro;José M. Granjeiro1997GRANJEIRO, J. M.; Taga, E. M. ; AOYAMA, Hiroshi . Purification and Characterization of a Low-Molecular-Weight Bovine Kidney Acid Phosphatase.. Anais da Academia Brasileira de Ciências (Impresso), v. 69, p. 451-460, 1997.

357.
GRANJEIRO, J. M.;GRANJEIRO, J;Granjeiro, Jose M.;Granjeiro, José Mauro;Granjeiro, José M;Granjeiro, Jose Mauro;Mauro Granjeiro, Jose;Granjeiro, José M.;Granjeiro, Jose M;GRANJEIRO, J.M.;Granjeiro, JM;GRANJEIRO, J M;M. GRANJEIRO, JOSE;GRANJEIRO, JOSE;Granjeiro, Jos? M;Granjeiro, Jos? Mauro;GRANJEIRO, JOSÉ;Jose M. Granjeiro;José M. Granjeiro1997 GRANJEIRO, J. M.; FERREIRA, C. V. ; JUCA, Marilena B. ; Taga, E. M. ; AOYAMA, Hiroshi . Bovine Kidney Low Molecular Acid Phosphatase: Fmn-Dependent Kinetics.. Biochemistry and Molecular Biology International, v. 41, p. 1201-1208, 1997.

358.
KUBOTA, Lauro T.1996KUBOTA, Lauro T. ; GAMBERO, Alessandra ; SANTOS, Antonio Santana ; GRANJEIRO, J. M. . tudyo of the Adsorption of Some Amino Acid By Silica Chemically Modified With Aminobenzenosulfonic Acid and Phosphatase Groups.. Journal of Colloid and Interface Science (Print), v. 183, p. 453-457, 1996.

359.
OLIVEIRA, D. T.1993OLIVEIRA, D. T. ; GRANJEIRO, J. M. ; MAEDA, Luciane ; CHACON, Marcelo ; FONSÊCA, Marcelo Araujo da ; Taga, E. M. ; TAGA, Maria Silvia de Lima . Hidroxiapatita Microgranular: Comportamento Biológico em Tecido Subcutâneo de Ratos. Revista de Odontologia da UNESP (Impresso), v. 22, p. 197-202, 1993.

360.
GRANJEIRO, J. M.1993GRANJEIRO, J. M.; CARVALHO, L. E. P. ; BASTOS, José Roberto de Magalhães ; HENRIQUES, J.F.C. ; TARZIA, Olinda . Cloreto de cetilpiridinio e a placa bacteriana: revisão. Revista da Associação Paulista de Cirurgiões-Dentistas, v. 47, p. 1019-1022, 1993.

361.
W.C1992W.C ; F.A. ; Taga, E. M. ; GRANJEIRO, J. M. . Manutenção do Rebordo Alveolar com Hidroxiapatita Microgranular. RGO. Revista Gaúcha de Odontologia (Impresso), v. 40, p. 212-213, 1992.

362.
GRANJEIRO, J. M.;GRANJEIRO, J;Granjeiro, Jose M.;Granjeiro, José Mauro;Granjeiro, José M;Granjeiro, Jose Mauro;Mauro Granjeiro, Jose;Granjeiro, José M.;Granjeiro, Jose M;GRANJEIRO, J.M.;Granjeiro, JM;GRANJEIRO, J M;M. GRANJEIRO, JOSE;GRANJEIRO, JOSE;Granjeiro, Jos? M;Granjeiro, Jos? Mauro;GRANJEIRO, JOSÉ;Jose M. Granjeiro;José M. Granjeiro1992GRANJEIRO, J. M.; Taga, E. M. ; MAEDA, Marcelo Fonseca Luciana ; TAGA, Maria S de Lima ; TREBACCHETTI, Cátia Rosa ; NEGRATO, Maria L A B ; M.L.A.B. . Hidroxiapatita para uso clínico.. RGO. Revista Gaúcha de Odontologia (Impresso), v. 40, p. 130-134, 1992.

363.
ARAGONES, Águedo1992ARAGONES, Águedo ; MARTINS, José e de Oliveira Lima Décio R ; CONSOLARO, Alberto ; Taga, E. M. ; GRANJEIRO, J. M. ; GRANJEIRO, J. M. . Uso da Hidroxiapatita em Pulpotomias.. RGO. Revista Gaúcha de Odontologia (Impresso), v. 40, p. 349-350, 1992.

364.
L.E.P.1991L.E.P. ; GRANJEIRO, J. M. ; J.R.M. ; J.F.C. ; TARZIA, O. . O uso do gluconato de clorexidina no controle da placa bacteriana: uma revisão.. RGO. Revista Gaúcha de Odontologia (Impresso), v. 39, p. 423-427, 1991.

365.
Carvalho, L.E.P.1991Carvalho, L.E.P. ; GRANJEIRO, J. M. ; BASTOS, José Roberto de Magalhães ; HENRIQUES, Josè Fernando Castanha ; TARZIA, Olinda . Clorexidina em Odontologia. Revista Gaúcha de Odontologia, v. 39, n.6, p. 423-427, 1991.

366.
KUGA, Milton Carlos1990KUGA, Milton Carlos ; GRANJEIRO, J. M. ; MORAES, Ivaldo Gomes de ; BERBERT, Alceu . Capacidade seladora de derivados do cimento de Rickert em obturações retrógradas.. Revista Brasileira de Odontologia, n.XL VII, p. 2-6, 1990.

367.
BONACHELA, W.C.1989BONACHELA, W.C. ; DI CREDDO, R.C. ; VALLE, A.L. ; ASCKAR, E.M. ; RUBO, J.H. ; GRANJEIRO, J. M. . Conexão única tipo barra para prótese parcial removivel. Revista da Associação Paulista de Cirurgiões-Dentistas, v. 43, p. 245-246, 1989.

Livros publicados/organizados ou edições
1.
Granjeiro, José Mauro; Almeida Soares, Glória Dulce . Biomateriais em Odontologia: princípios, métodos investigativos e aplicações. 1. ed. São Paulo: VM Cultural Editora Ltda, 2011. v. 1. 207p .

2.
TÁRZIA, Olinda ; GRANJEIRO, J. M. . Colaboração na edição do livro "Halitose". 1. ed. Ed. de Publicações Científicas, 1991. v. 1.

Capítulos de livros publicados
1.
Paiva, Katiucia B.S. ; Granjeiro, José M. . Matrix Metalloproteinases in Bone Resorption, Remodeling, and Repair. Progress in Molecular Biology and Translational Science. 1ed.Oxford, UK: Elsevier, 2017, v. , p. 203-303.

2.
Tagliati, C ; Granjeiro, José Mauro ; BALOTTIN, LUCIENE B. L. ; Santo, ER . Toxicologia in vitro - Métodos Alternativos ao uso de animais. In: Seizi Oga; Márcia Maria de A. Camargo; José Antonio de O. Batistuzzo. (Org.). Fundamentos de Toxicologia. 4ed.São Paulo: Atheneu, 2014, v. 1, p. 45-58.

3.
Bezerra, F. J. B. ; Calasans-Maia, M. D. ; Granjeiro, Jose Mauro ; Romanos, George E. . A interface osso implante. In: Fábio José Barbosa Bezerra e Georgios E. Romanos. (Org.). Excelência Clínica em Implantodontia. 1ed.São Paulo: Quintessence Editora Ltda, 2013, v. 1, p. 17-29.

4.
Kuchler, EC ; Vieira, A. R. ; Granjeiro, José Mauro ; Zambuzzi, WF . Genética e Bioengenharia na Clínica Odontológica. In: Patrícia de Andrade Risso; G. Jô Iazzetti; Laura Guimarães Primo. (Org.). Odontologia integrada na adolescência. 1ed.São Paulo: Editora Santos, Grupo Gen, 2012, v. 1, p. 259-273.

5.
Almeida Soares, Glória Dulce ; Granjeiro, José Mauro . Conceitos Básicos de Ciência e Engenharia de Materiais. In: José Mauro Granjeiro; Glória Dulce Soares de Almeida. (Org.). Biomateriais em Odontologia: princípios, métodos investigativos e aplicações. 1ed.São Paulo: VM Cultural Editora Ltda, 2011, v. 1, p. 21-30.

6.
Cestari, Tânia Mari ; GARLET, Gustavo Pompermaier ; Granjeiro, José Mauro ; Taga, Rumio . Inflamação e reparo do tecido em resposta a biomateriais. In: José Mauro Granjeiro; Glória Dulce Soares de Almeida. (Org.). Biomateriais em Odontologia: princípios, métodos investigativos e aplicações. 1ed.São Paulo: VM Cultural Editora Ltda, 2011, v. 1, p. 129-150.

7.
Pedrosa, C. S. G. ; Alves, GG ; Granjeiro, José Mauro ; Roedel, M. B. G. ; Oliveira, R. C. ; Zambuzzi, Willian F. . Avaliação da Compatibilidade biológica de biomateriais: ensaios in vitro. Parte I. In: José Mauro Granjeiro; Glória Dulce Soares de Almeida. (Org.). Biomateriais em Odontologia: princípios, métodos investigativos e aplicações. 1ed.São Paulo: VM Cultural Editora Ltda, 2011, v. 1, p. 151-160.

8.
Alves, Gutemberg Gomes ; Granjeiro, José Mauro ; Oliveira, Rodrigo Cardoso de ; Zambuzzi, Willian F. . Avaliação da Compatibilidade biológica de biomateriais: ensaios in vitro. Avanços biotecnológicos e o futuro da bioanálise. Parte IIParte I. In: José Mauro Granjeiro; Glória Dulce Soares de Almeida. (Org.). Biomateriais em Odontologia: princípios, métodos investigativos e aplicações. 1ed.São Paulo: VM Cultural Editora Ltda, 2011, v. 1, p. 161-166.

9.
Takiya, C. M. ; Granjeiro, José Mauro ; Calasans-Maia, Mônica Diuana . Avaliação da Compatibilidade biológica de biomateriais: ensaios in vivo.. In: José Mauro Granjeiro; Glória Dulce Soares de Almeida. (Org.). Biomateriais em Odontologia: princípios, métodos investigativos e aplicações. 1ed.São Paulo: VM Cultural Editora Ltda, 2011, v. 1, p. 167-178.

10.
OLEJ, Beni ; Granjeiro, José Mauro ; Calasans-Maia, Mônica Diuana . Pesquisa Clínica: desafios na Odontologia. In: José Mauro Granjeiro; Glória Dulce Soares de Almeida. (Org.). Biomateriais em Odontologia: princípios, métodos investigativos e aplicações. 1ed.São Paulo: VM Cultural Editora Ltda, 2011, v. 1, p. 179-186.

11.
Santos, C. A. ; Takiya, C. M. ; Menezes, G. C. ; Granjeiro, José Mauro ; Silva, K. R. ; Baptista, L. S. . Bioengenharia de Tecidos: perspectivas em Odontologia. In: José Mauro Granjeiro; Glória Dulce Soares de Almeida. (Org.). Biomateriais em Odontologia: princípios, métodos investigativos e aplicações. 1ed.São Paulo: VM Cultural Editora Ltda, 2011, v. 1, p. 187-207.

12.
Granjeiro, Jose Mauro; Alves, G. G. ; Antunes, L ; Calasans-Maia, M. D. ; Zambuzzi, Willian F. . Entendendo as Proteínas Morfogenéticas Ósseas: Da Estrutura às Aplicações Clínicas. In: Cláudio Fernandes. (Org.). Uma Odontologia de Classe Mundial - FDI 2010 Brasil. 1ed.São Paulo: Santos, 2010, v. 1, p. 109-140.

13.
Coelho, P.G. ; Suzuki, M. ; Granato, R. ; Bonfante, E. A. ; Silva, N. R. F. A. ; Granjeiro, José Mauro . A importância da superfície dos implantes dentários para o estabelecimento e manutenção da osseointegração: tendências atuais e pesquisa básica. In: Ariel Lenharo; Fábio Bezerra. (Org.). Monitoramento e Manutenção da Saúde Periimplantar. 1ed.São Paulo: , 2009, v. 1, p. 121-146.

14.
Granjeiro, José Mauro; Calasans-Maia, M. D. ; Bezerra, F. . Interface osso/implante: a biologia óssea como fator chave para a obtenção e manutenção da ósseo integração. In: Ariel Lenharo; Fábio Bezerra. (Org.). Monitoramento e Manutenção da Saúde Periimplantar. 1ed.São Paulo: , 2009, v. 1, p. 147-156.

15.
Oliveira, B. G. ; Granjeiro, José Mauro ; Oliveira, E. R. B. . O Reparo do Corpo. In: Nébia Maria Almeida de Figueiredo. (Org.). Corpo e Saúde. 1ed.Rio de Janeiro: Águia Dourada, 2009, v. 1, p. 471-483.

16.
MEDEIROS, W. S. ; Oliveira, B. G. ; Granjeiro, José Mauro . Biomateriais e o Corpo. In: Nébia Maria Almeida de Figueiredo. (Org.). Corpo e Saúde. 1ed.Rio de Janeiro: Águia Dourada, 2009, v. 1, p. 485-500.

17.
GRANJEIRO, J. M.; TAGA, R. ; Taga, E. M. ; GONÇALVES, Fábio ; Oliveira, R. C. . Proteínas Morfogenéticas Ósseas: do Laboratório para a Clínica. In: Marco A. B. Pontual e Ricardo S. Magini. (Org.). Plasma Rico em Plaquetas (PRP): Fatores de Crescimento.. : , 2003, v. , p. -.

18.
GRANJEIRO, J. M.; GONÇALVES, Fábio ; TAGA, R. ; TAKAMORI, Esther Rieko ; SICCA, Cristina Miguel . Aplicação da Engenharia de Tecidos na Odontologia. In: Marco A. B., Pontual e Ricardo S. Magini. (Org.). Plasma Rico em Plaquetas (PRP): Fatores de Crescimento. São Paulo-SP: Editora Santos, 2003, v. , p. -.

19.
GRANJEIRO, J. M.. Osteoclastos. In: CARVALHO, Hernandez Faustino de; RECCO-PIMENTEL, Shirley Mar. (Org.). A Célula. : , 2003, v. , p. -.

Textos em jornais de notícias/revistas
1.
GRANJEIRO, J. M.. Tratamento de resíduos químicos: Uma questão de consciência ambiental e cidadania - Sciencenet. Sciencenet, , v. 43, 03 abr. 2003.

2.
GRANJEIRO, J. M.. USP inventa curativo ósseo para fraturas - Folha de São Paulo. Folha de São Paulo, São Paulo-SP, p. A14, 06 ago. 2002.

3.
GRANJEIRO, J. M.. Técnica para desenvolver tecidos ósseos a partir de matrizes retiradas de ossos bovinos (reportagem divulgada pelo Jornal Hoje-Rede Globo. Jornal da Globo, Jornal Hoje-Região de Bauru, 06 ago. 2002.

4.
GRANJEIRO, J. M.. Pesquisadores de Bauru criam técnica para produzir ossos - Jornal Estado de São Paulo. O Estado de São Paulo, São Paulo-SP, p. A13, 06 ago. 2002.

5.
GRANJEIRO, J. M.. Técnica para desenvolver tecidos ósseos a partir de matrizes retiradas de ossos bovinos - SPTV - Rede Globo. SP2-Rede Globo, Bauru-SP, 06 ago. 2002.

6.
GRANJEIRO, J. M.. Técnica para desenvolver tecidos ósseos a partir de matrizes retiradas de ossos bovinos - Ag USP de Notícias. USP de Notícias, São Paulo-SP, p. 1, 05 ago. 2002.

7.
GRANJEIRO, J. M.. Osso bovino para reconstruir o humano - Jornal da USP. Jornal da USP, São Paulo-SP, p. 8, 30 dez. 1900.

Trabalhos completos publicados em anais de congressos
1.
LIMA, Cristina Jardelino de ; TAKAMORI, Esther Rieko ; SANTOS, S. R. A. ; ROSSI, A. M. ; Granjeiro, José Mauro . Biocompatibility of bovine anorganic xenograft. In: 21st International Symposium of Ceramics in Medicine, 2008, Búzios. Bioceramics. Zurich: Trans Tech Publications, 2008. v. 21. p. 3-6.

2.
Calasans-Maia, M. D. ; SANTOS, S. R. A. ; ROSSI, A. M. ; Granjeiro, José Mauro . In vivo behavior of hydroxyapatite evaluated by attenuated total reflection infrared microscopy (ATR-FTIR). In: 21st International Symposium of Ceramics in Medicine, 2008, Búzios. Bioceramics. Zurich: Trans Tech Publications, 2008. v. 21. p. 61-64.

3.
CASTRO, I. I. ; PIMENTEL, S. ; BITTENCOURT, R. ; Granjeiro, José Mauro . Natural bovine anorganic apatite and collagen presents osteoconductivity and contribute to bone repair of rat calvaria critical size defect. In: 21st International Symposium of Ceramics in Medicine, 2008, Búzios. Bioceramics. Zurich: Trans Tech Publications, 2008. v. 21. p. 249-252.

4.
Costa, N.M.F. ; MELO, B. R. ; BRITO, Rosana Tavares ; FERNANDES, G. V. DE O. ; Bernardo, V.G. ; Fonseca, E.C. ; CONZ, Marcio Baltazar ; SOARES, Glória de Almeida ; Granjeiro, José Mauro . Techniques to study cellular response in critical size bone defect healing on rat calvaria treated with hydroxyapatite implants. In: 21st International Symposium of Ceramics in Medicine, 2008, Búzios. Bioceramics. Zurich: Trans Tech Publications, 2008. v. 21. p. 285-288.

5.
RAMIREZ, C. ; Coelho, P.G. ; Granjeiro, José Mauro . Cytotoxicity and adhesion evaluation of nanothickness Ca- and P- based bioceramics coated titanium. In: 21st International Symposium of Ceramics in Medicine, 2008, Búzios. Bioceramics. Zurich: Trans Tech Publications, 2008. v. 21. p. 319-322.

6.
FERNANDES, G. V. DE O. ; Calasans-Maia, M. D. ; LUIZ, F. F. M. ; Bernardo, V.G. ; ROSSI, A. M. ; SOARES, Glória de Almeida ; Granjeiro, José Mauro . Histomorphometric Analysis of Bone Repair in Critical Size Defect in Rats Calvaria Treated with Hydroxyapatite and Zinc-Containing Hydroxyapatite 5%. In: 21st International Symposium of Ceramics in Medicine, 2008, Búzios. Bioceramics. Zurich: Trans Tech Publications, 2008. v. 21. p. 15-18.

7.
Calasans-Maia, M. D. ; FERNANDES, G. V. DE O. ; ROSSI, A. M. ; DIAS, Eliane Pedra ; SOARES, Glória de Almeida ; LUIZ, F. F. M. ; GRANJEIRO, J. M. . Effect of hydroxyapatite and zinc-containing hydroxyapatite on osseous repair of critical size defect in the rat calvarium. In: 20th International Symposium on Ceramics in Medicine, 2007, Nantes. Proceedings of 20th International Symposium on Ceramics in Medicine, 2007. v. 1. p. xx.

8.
Calasans-Maia, M. D. ; SANTOS, S. R. A. ; ROSSI, A. M. ; DIAS, Eliane Pedra ; GRANJEIRO, J. M. . Stimulatory effect on osseous repair of zinc-substituted hydroxyapatite. Histological study in rabbit?s tibia. In: 20th International Symposium on Ceramics in Medicine, 2007, Nantes. Proceedings of 20th International Symposium on Ceramics in Medicine, 2007. v. 1. p. xx.

Resumos expandidos publicados em anais de congressos
1.
Calasans-Maia, M. D. ; SANTOS, S. R. A. ; ROSSI, A. M. ; Granjeiro, José Mauro . Histomorphormetric analysis of osseous repair of zinc-substituted hydroxyapatite in rabbit?s tibia. In: 8th World Biomaterials Congress, 2008, Amsterdan. Anais do 8th WBC2008, 2008. v. 1. p. 75-75.

2.
CASTRO, I. I. ; RAMIREZ, C. ; Castro, L. O. ; MIRANDA, T. R. S. F. ; Granjeiro, José Mauro . Osteogenic potential of rat periosteal mesenchymal progenitor cells and biological compatibility of hydroxyapatite/collagen carrier: in vitro study. In: 8th World Biomaterials Congress, 2008, Amsterdan. Anais do 8th WBC2008, 2008. v. 1. p. 52-52.

3.
SANTOS, S. R. A. ; LIMA, Ingrid Russoni de ; ROSSI, A. M. ; Granjeiro, José Mauro . Synthesis and Characterization of Spherical Zinc-Containing Hydroxyapatite. In: 8th World Biomaterials Congress, 2008, Amsterdan. Anais do 8th WBC2008, 2008. v. 1. p. 71-71.

4.
OLIVEIRA, M. V. ; MEDEIROS, W. S. ; Granjeiro, José Mauro . Biomimetic Apatite Deposition on Porous Titanium Samples. In: 8th World Biomaterials Congress, 2008, Amsterdan. Anais do 8th WBC2008, 2008. v. 1. p. 135-135.

5.
TAKAMORI, Esther Rieko ; CRUZ, Renato Luis dos Santos ; GONÇALVES, Fábio ; ZANETTI, Raquel Virgínia ; ZANETTI, Artêmio ; GRANJEIRO, J. M. . Effect of roughness of zirconia and titanium on fibroblast adhesion. In: IV Congresso Latino Americano de Órgãos Artificiais e Biomateriais, 2006, Caxambú, MG. IV COLAOB, 2006. v. 1. p. 10-6.

6.
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